JP2017052784A5 - - Google Patents

Claims (2)

1. （ａ）配列番号１、２、３、４または６のアミノ酸配列からなる重鎖可変領域および配列番号８、９、１０、１１または１３のアミノ酸配列からなる軽鎖可変領域を含む抗ヒトＰＤ−１抗体によるヒトＰＤ−１への結合と競合し、
   （ｂ）ビアコア分析における解離速度（Ｋ_D値）として１ｘ１０^-8Ｍ以下の活性でヒトＰＤ−１に特異的に結合し、
   （ｃ）その軽鎖定常領域がκ定常領域である、
   ヒトまたはヒト化モノクローナルＩｇＧ４抗体［ただし、（ｉ）ヒト生殖細胞型ＶＨ３−３３遺伝子もしくはその体細胞変異を受けた当該遺伝子にコードされる重鎖可変領域およびヒト生殖細胞型ＶＫＬ６遺伝子もしくはその体細胞変異を受けた当該遺伝子にコードされる軽鎖可変領域を含む、ヒトＰＤ−１に特異的に結合するヒトモノクローナルＩｇＧ４抗体、および
   （ｉｉ）配列番号１８のアミノ酸配列からなる重鎖可変領域ＣＤＲ１、配列番号２５のアミノ酸配列からなる重鎖可変領域ＣＤＲ２、配列番号３２のアミノ酸配列からなる重鎖可変領域ＣＤＲ３、配列番号３９のアミノ酸配列からなる軽鎖可変領域ＣＤＲ１、配列番号４６のアミノ酸配列からなる軽鎖可変領域ＣＤＲ２および配列番号５３のアミノ酸配列からなる軽鎖可変領域ＣＤＲ３を含む、ヒトＰＤ−１と特異的に結合するヒトモノクローナルＩｇＧ４抗体を除く。］を有効成分として含む医薬組成物。
2. 被験者に対して請求項１記載の医薬組成物を投与することを含む、被験者における感染性疾患を治療する方法。