MA41551A - Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4 - Google Patents

Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4

Info

Publication number
MA41551A
MA41551A MA041551A MA41551A MA41551A MA 41551 A MA41551 A MA 41551A MA 041551 A MA041551 A MA 041551A MA 41551 A MA41551 A MA 41551A MA 41551 A MA41551 A MA 41551A
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
bicyclic heterocycles
fgfr4 inhibitors
heterocycles used
fgfr4
inhibitors
Prior art date
Application number
MA041551A
Other languages
English (en)
Inventor
Liang Lu
Ding-Quan Qian
Liangxing Wu
Wenqing Yao
Original Assignee
Incyte Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=55697447&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=MA41551(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Incyte Corp filed Critical Incyte Corp
Publication of MA41551A publication Critical patent/MA41551A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4375Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10Spiro-condensed systems
MA041551A 2015-02-20 2016-02-18 Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4 MA41551A (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562118699P 2015-02-20 2015-02-20
US201562192661P 2015-07-15 2015-07-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA41551A true MA41551A (fr) 2017-12-26

Family

ID=55697447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA041551A MA41551A (fr) 2015-02-20 2016-02-18 Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4

Country Status (23)

Country Link
US (5) US9890156B2 (fr)
EP (1) EP3259270A1 (fr)
JP (2) JP6716586B2 (fr)
KR (1) KR102643180B1 (fr)
CN (2) CN107438608B (fr)
AU (2) AU2016219816B2 (fr)
BR (1) BR112017017727B1 (fr)
CA (1) CA2976788C (fr)
CL (1) CL2017002122A1 (fr)
CO (1) CO2017008824A2 (fr)
CR (1) CR20170388A (fr)
EA (1) EA201791867A1 (fr)
EC (1) ECSP17062716A (fr)
IL (1) IL253869B (fr)
MA (1) MA41551A (fr)
MX (2) MX2021006443A (fr)
MY (1) MY187265A (fr)
PE (1) PE20180050A1 (fr)
PH (1) PH12017501483A1 (fr)
SG (2) SG10201907582WA (fr)
TW (2) TWI740818B (fr)
UA (1) UA121492C2 (fr)
WO (1) WO2016134314A1 (fr)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8754114B2 (en) 2010-12-22 2014-06-17 Incyte Corporation Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3
AU2013287176C1 (en) 2012-06-13 2023-01-19 Incyte Holdings Corporation Substituted tricyclic compounds as FGFR inhibitors
KR102163776B1 (ko) 2012-07-11 2020-10-12 블루프린트 메디신즈 코포레이션 섬유아세포 성장인자 수용체의 저해제
US9388185B2 (en) 2012-08-10 2016-07-12 Incyte Holdings Corporation Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as FGFR inhibitors
UA120087C2 (uk) 2013-04-19 2019-10-10 Інсайт Холдинґс Корпорейшн Біциклічні гетероцикли як інгібітори fgfr
WO2015061572A1 (fr) 2013-10-25 2015-04-30 Blueprint Medicines Corporation Inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes
WO2015108992A1 (fr) 2014-01-15 2015-07-23 Blueprint Medicines Corporation Composés hétérobicycliques et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs du récepteur fgfr4
US10851105B2 (en) 2014-10-22 2020-12-01 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
MA41551A (fr) 2015-02-20 2017-12-26 Incyte Corp Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
WO2016134294A1 (fr) 2015-02-20 2016-08-25 Incyte Corporation Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
ES2751669T3 (es) 2015-02-20 2020-04-01 Incyte Corp Heterociclos bicíclicos como inhibidores FGFR
WO2018049233A1 (fr) 2016-09-08 2018-03-15 Nicolas Stransky Inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes en combinaison avec des inhibiteurs de kinase dépendant de la cycline
WO2018055503A1 (fr) 2016-09-20 2018-03-29 Novartis Ag Combinaison comprenant un antagoniste de pd-1 et un inhibiteur de fgfr4
CN109922804B (zh) 2016-11-02 2023-11-17 诺华股份有限公司 Fgfr4抑制剂和胆汁酸螯合剂的组合
AR111960A1 (es) * 2017-05-26 2019-09-04 Incyte Corp Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación
JP7346420B2 (ja) 2017-09-05 2023-09-19 バイオアーディス エルエルシー 芳香族誘導体、その調製方法、およびその医学的適用
CA3094476A1 (fr) * 2018-03-30 2019-10-03 Agios Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs heterobicycliques de mat2a et leurs methodes d'utilisation pour le traitement du cancer
CA3099116A1 (fr) 2018-05-04 2019-11-07 Incyte Corporation Sels d'un inhibiteur de fgfr
JP2021523121A (ja) 2018-05-04 2021-09-02 インサイト・コーポレイションIncyte Corporation Fgfr阻害剤の固体形態及びその調製プロセス
US11628162B2 (en) 2019-03-08 2023-04-18 Incyte Corporation Methods of treating cancer with an FGFR inhibitor
WO2021007269A1 (fr) 2019-07-09 2021-01-14 Incyte Corporation Hétérocycles bicycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
CR20220169A (es) 2019-10-14 2022-10-27 Incyte Corp Heterociclos bicíclicos como inhibidores de fgfr
US11566028B2 (en) 2019-10-16 2023-01-31 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
GB201915828D0 (en) * 2019-10-31 2019-12-18 Cancer Research Tech Ltd Compounds, compositions and therapeutic uses thereof
CN112759593A (zh) 2019-11-01 2021-05-07 北京伯汇生物技术有限公司 桥环并醛基吡啶衍生物及其应用
CA3163875A1 (fr) 2019-12-04 2021-06-10 Incyte Corporation Heterocycles tricycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
BR112022010664A2 (pt) 2019-12-04 2022-08-16 Incyte Corp Derivados de um inibidor de fgfr
US11351149B2 (en) 2020-09-03 2022-06-07 Pfizer Inc. Nitrile-containing antiviral compounds
BR112023019135A2 (pt) * 2021-03-26 2023-10-24 Apeloa Pharmaceutical Co Ltd Compostos, composição farmacêutica, preparação farmacêutica e uso, método e forma de combinação farmacêutica destes
TW202304459A (zh) 2021-04-12 2023-02-01 美商英塞特公司 包含fgfr抑制劑及nectin-4靶向劑之組合療法
AR126102A1 (es) 2021-06-09 2023-09-13 Incyte Corp Heterociclos tricíclicos como inhibidores de fgfr
TW202320792A (zh) 2021-11-22 2023-06-01 美商英塞特公司 包含fgfr抑制劑及kras抑制劑之組合療法

Family Cites Families (808)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE280853C (fr)
US850370A (en) 1906-06-05 1907-04-16 William L Hynes Water-automobile.
DE2156720A1 (de) 1971-11-16 1973-05-24 Bayer Ag Pyrimido eckige klammer auf 4,5-d eckige klammer zu pyrimidine
US3894021A (en) 1974-01-28 1975-07-08 Squibb & Sons Inc Derivatives of 1,7-dihydro-2H-pyrazolo{8 4{40 ,3{40 :5,6{9 pyrido{8 4,3-D{9 pyrimidine-2,4-(3H)-diones
JPS5120580B2 (fr) 1974-06-19 1976-06-25
JPS522706Y2 (fr) 1974-07-31 1977-01-21
US4347348A (en) 1978-06-05 1982-08-31 Chernikhov Alexei Y Heat-resistant heterocyclic polymers and methods for producing same
FR2428654A1 (fr) 1978-06-13 1980-01-11 Chernikhov Alexei Polymeres heterocycliques thermostables et leurs procedes de preparation
CH641470A5 (de) 1978-08-30 1984-02-29 Ciba Geigy Ag Imidgruppen enthaltende silane.
CH635828A5 (de) 1978-08-30 1983-04-29 Ciba Geigy Ag N-substituierte imide und bisimide.
US4339267A (en) 1980-01-18 1982-07-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonamides
US4402878A (en) 1980-10-22 1983-09-06 Plastics Engineering Company Addition products of di-acetylene-terminated polyimide derivatives with a polyimide having terminal non-conjugated acetylene groups
US4405786A (en) 1980-10-22 1983-09-20 Plastics Engineering Company Addition products of di-acetylene-terminated polyimide derivatives and an dienophile having ethylene groups
US4405519A (en) 1980-10-22 1983-09-20 Plastics Engineering Company Di-Acetylene-terminated polyimide derivatives
US4405520A (en) 1980-10-22 1983-09-20 Plastics Engineering Company Addition products of di-acetylene-terminated polymide derivatives and dienophiles having terminal maleimide grops
US4460773A (en) 1982-02-05 1984-07-17 Lion Corporation 1-Phenyl-1H-pyrazolo [3,4-b]pyrazine derivatives and process for preparing same
DE3432983A1 (de) 1983-09-07 1985-04-18 Lion Corp., Tokio/Tokyo 1,5-disubstituierte 1h-pyrazolo(3,4-b)-pyrazin-derivate und antitumormittel, die diese enthalten
JPS62273979A (ja) 1986-05-21 1987-11-28 Lion Corp 1,5−置換−1H−ピラゾロ〔3,4−b〕ピラジン誘導体及び該化合物を含有する抗腫瘍剤
JPS6310630A (ja) 1986-06-23 1988-01-18 Teijin Ltd 芳香族ポリアミドイミドエ−テルの製造法
JPS6317882A (ja) 1986-07-09 1988-01-25 Lion Corp 5−置換−1H−ピラゾロ〔3,4−b〕ピラジン誘導体及び該化合物を含有する抗腫瘍剤
JPS6336665U (fr) 1986-08-27 1988-03-09
US4859672A (en) 1986-10-29 1989-08-22 Rorer Pharmaceutical Corporation Pyrido[2,3-d]pyrimidinone and imidazo[4,5-b]pyrimidinone
US4874803A (en) 1987-09-21 1989-10-17 Pennwalt Corporation Dianhydride coupled polymer stabilizers
DE3814549A1 (de) 1987-10-30 1989-05-18 Bayer Ag N-substituierte derivate von 1-desoxynojirimycin und 1-desoxymannonojirimycin, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung in arzneimitteln
JPH029895A (ja) 1988-06-28 1990-01-12 Lion Corp ヌクレオシド類似化合物及び抗腫瘍剤
DD280853A1 (de) 1989-03-21 1990-07-18 Akad Nauk Sssr Bindemittel fuer elektroden, vorzugsweise fuer polymerelektroden
US5159054A (en) 1989-05-16 1992-10-27 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Synthesis of phthalonitrile resins containing ether and imide linkages
JP2845957B2 (ja) 1989-07-17 1999-01-13 三井化学株式会社 イミド環を有する新規ジフェノール類およびその製造方法
US5726302A (en) 1989-09-15 1998-03-10 Gensia Inc. Water soluble adenosine kinase inhibitors
DE3937633A1 (de) 1989-11-11 1991-05-16 Bayer Ag Heterocyclische verbindungen und deren verwendung als pigmente und farbstoffe
EP0506867B1 (fr) 1989-12-28 1995-09-20 Hoechst Aktiengesellschaft Derives biscationiques d'amide et d'imide d'acide utilises comme agents directeurs de charge
CA2072597C (fr) 1989-12-28 1998-09-22 Hans-Tobias Macholdt Derives amide acide et imide biscationiques, et procedes pour leur preparation
JP2883670B2 (ja) 1990-03-23 1999-04-19 三井化学株式会社 イミド環を有する新規ビスフェノール類およびその製造方法
GB9113137D0 (en) 1990-07-13 1991-08-07 Ici Plc Thioxo heterocycles
CA2093322C (fr) 1990-10-03 2002-01-29 Jonathan H. Hodgkin Resines epoxydes a base de composes de type diaminobisimide
JPH04158084A (ja) 1990-10-22 1992-06-01 Fuji Photo Film Co Ltd 記録材料
JPH04179576A (ja) 1990-11-14 1992-06-26 Fuji Photo Film Co Ltd 記録材料
JPH04328121A (ja) 1991-04-26 1992-11-17 Sumitomo Bakelite Co Ltd 半導体封止用エポキシ樹脂組成物
CA2110942A1 (fr) 1991-06-14 1992-12-23 Pharmacia & Upjohn Company Llc Imidazo¬1,5-a|quinoxalines
DE4119767A1 (de) 1991-06-15 1992-12-17 Dresden Arzneimittel Verfahren zur herstellung von (pyrimid-2-yl-thio- bzw. seleno)-essigsaeurederivaten
US5521184A (en) 1992-04-03 1996-05-28 Ciba-Geigy Corporation Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
JP3279635B2 (ja) 1992-05-18 2002-04-30 鐘淵化学工業株式会社 ヒドロシリル基含有イミド化合物
JP3232123B2 (ja) 1992-05-20 2001-11-26 鐘淵化学工業株式会社 硬化性組成物
US5616666A (en) 1992-05-28 1997-04-01 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Bismaleimide compounds
CA2150566A1 (fr) 1992-12-07 1994-06-23 Jonathan Howard Hodgkin Bisnadimides
WO1994015995A1 (fr) 1993-01-11 1994-07-21 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Composes aromatiques polycycliques presentant des proprietes optiques non lineaires
WO1994025438A1 (fr) 1993-04-28 1994-11-10 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company Nouvelles amines aromatiques trisubstituees pour le traitement des deficits intellectuels
US5536725A (en) 1993-08-25 1996-07-16 Fmc Corporation Insecticidal substituted-2,4-diamino-5,6,7,8-tetrahydroquinazolines
PL180717B1 (pl) 1993-11-30 2001-03-30 Searle & Co N o w e 1 -[4-(aminosulfonylo)fenylo]pirazolilobenzenosulfonamidy do leczenia stanów zapalnych PL PL PL PL PL PL PL
PT746320E (pt) 1994-02-02 2001-05-31 Lilly Co Eli Intermediarios e inibidores da protease de hiv
US5480887A (en) 1994-02-02 1996-01-02 Eli Lilly And Company Protease inhibitors
GEP20012444B (en) 1994-11-14 2001-05-25 Warner Lambert Company Us 6-Aryl Pyrido[2,3-d]Pyrimidines and Naphthyridines, Pharmaceutical Composition on Their Basis and Application for Inhibiting Cellular Proliferation
US7067664B1 (en) 1995-06-06 2006-06-27 Pfizer Inc. Corticotropin releasing factor antagonists
US5783577A (en) 1995-09-15 1998-07-21 Trega Biosciences, Inc. Synthesis of quinazolinone libraries and derivatives thereof
JPH09188812A (ja) 1996-01-11 1997-07-22 Mitsui Toatsu Chem Inc 結晶化促進剤
JP3531169B2 (ja) 1996-06-11 2004-05-24 三菱ウェルファーマ株式会社 縮合ヘテロ環化合物およびその医薬用途
WO1998005661A1 (fr) 1996-08-06 1998-02-12 Pfizer Inc. Derives 6,6- ou 6,7-bicycliques contenant pyrido ou pyrimido substitues
JP2000516611A (ja) 1996-08-14 2000-12-12 ワーナー―ランバート・コンパニー Mcp―1アンタゴニストとしての2―フェニルベンズイミダゾール誘導体
JP3669783B2 (ja) 1996-08-21 2005-07-13 三井化学株式会社 有機電界発光素子
US5994364A (en) 1996-09-13 1999-11-30 Schering Corporation Tricyclic antitumor farnesyl protein transferase inhibitors
AU6908398A (en) 1996-10-28 1998-05-22 Versicor Inc Fused 2,4-pyrimidinedione combinatorial libraries and biologically active fused 2,4-pyramidinediones
EP0946523A1 (fr) 1996-12-23 1999-10-06 Celltech Therapeutics Limited Derives polycyclique fondus de 2-aminopyrimidine, leur preparation et leur utilisation comme inhibiteurs de proteine tyrosine-kinase
DE69839338T2 (de) 1997-02-05 2008-07-10 Warner-Lambert Company Llc Pyrido (2,3-d) pyrimidine und 4-amino-pyrimidine als inhibitoren der zellulären proliferation
CA2285263C (fr) 1997-04-11 2009-03-10 Abbott Laboratories Furopyridine, thienopyridine, pyrrolopyridine, et composes correspondants de pyrimidine, pyridazine et triazine convenant particulierement au controle de la chimio-transmission synaptique
JP2002500676A (ja) 1997-05-28 2002-01-08 アヴェンティス ファーマシューティカルズ プロダクツ インコーポレイテッド 血小板由来成長因子及び/又はp56▲上lck▼チロシンキナーゼを阻害するキノリン及びキノキサリン化合物
GB9716231D0 (en) 1997-07-31 1997-10-08 Amersham Int Ltd Base analogues
JP2001512742A (ja) 1997-08-11 2001-08-28 シーオーアール セラピューティクス インコーポレイテッド 選択的Xa因子阻害剤
WO1999009030A1 (fr) 1997-08-20 1999-02-25 Warner-Lambert Company Naphtyridinones utiles pour inhiber la proteine tyrosine kinase et une proliferation cellulaire dependant de kinases de cycle cellulaire
US6465484B1 (en) 1997-09-26 2002-10-15 Merck & Co., Inc. Angiogenesis inhibitors
JPH11171865A (ja) 1997-12-04 1999-06-29 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd 縮合ヘテロ環化合物
CA2316944A1 (fr) 1998-02-20 1999-08-26 Mitsuru Shiraishi Derives d'aminoguanidine hydrazone, procedes de production, et leur utilisation
AU9298798A (en) 1998-05-15 1999-12-06 Guilford Pharmaceuticals Inc. Fused tricyclic compounds which inhibit parp activity
HUP0102514A3 (en) 1998-05-26 2002-03-28 Warner Lambert Co Pyrido-pyrimidin and pyrimido-pyrimidin derivatives as inhibitors of cellular proliferation and pharmaceutical compositions thereof
US20040044012A1 (en) 1998-05-26 2004-03-04 Dobrusin Ellen Myra Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyrimidines as inhibitors of cellular proliferation
EP1086085A1 (fr) 1998-06-12 2001-03-28 Vertex Pharmaceuticals Incorporated INHIBITEURS DE p38
CN1152031C (zh) 1998-08-11 2004-06-02 诺瓦提斯公司 具有血管生成抑制活性的异喹啉衍生物
JP2000123973A (ja) 1998-10-09 2000-04-28 Canon Inc 有機発光素子
ATE277931T1 (de) 1998-10-23 2004-10-15 Hoffmann La Roche Bicyclische stickstoffheteroaryl verbindungen
GB9823103D0 (en) 1998-10-23 1998-12-16 Pfizer Ltd Pharmaceutically active compounds
US6133031A (en) 1999-08-19 2000-10-17 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense inhibition of focal adhesion kinase expression
GB9905075D0 (en) 1999-03-06 1999-04-28 Zeneca Ltd Chemical compounds
DE19912638A1 (de) 1999-03-20 2000-09-21 Bayer Ag Naphthylcarbonsäureamid-substituierte Sulfonamide
DE19920790A1 (de) 1999-05-06 2000-11-09 Bayer Ag Bis-Sulfonamide mit anti-HCMV-Wirkung
PE20010306A1 (es) 1999-07-02 2001-03-29 Agouron Pharma Compuestos de indazol y composiciones farmaceuticas que los contienen utiles para la inhibicion de proteina kinasa
JP4041624B2 (ja) 1999-07-21 2008-01-30 三井化学株式会社 有機電界発光素子
EE04991B1 (et) 1999-09-24 2008-04-15 Janssen Pharmaceutica N.V. Osake, ravimvorm, nende valmistamismeetodid, osakeste kasutamine ning farmatseutiline pakend
DE19946289A1 (de) 1999-09-28 2001-03-29 Basf Ag Benzodiazepin-Derivate, deren Herstellung und Anwendung
AU776250B2 (en) 1999-10-21 2004-09-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Heteroalkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles as inhibitors of P38 protein kinase
EP1226144B1 (fr) 1999-10-21 2006-12-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Heterocycles d'azote bicyclique substitues par de l'alkylamino en tant qu'inhibiteurs de proteine kinase p38
TWI271406B (en) 1999-12-13 2007-01-21 Eisai Co Ltd Tricyclic condensed heterocyclic compounds, preparation method of the same and pharmaceuticals comprising the same
CA2396579A1 (fr) 1999-12-29 2001-07-05 Wyeth Inhibiteurs tricycliques de proteine kinase
EP1255739B1 (fr) 2000-01-24 2008-06-11 Warner-Lambert Company LLC Agents antibacteriens contenant 3-aminoquinazolin-2,4-dione
JP2003523358A (ja) 2000-01-27 2003-08-05 ワーナー−ランバート・カンパニー、リミテッド、ライアビリティ、カンパニー 神経変性疾患の治療のためのピリドピリミジノン誘導体
AU2001240542A1 (en) 2000-02-01 2001-08-14 Basf Aktiengesellschaft Heterocyclic compounds and their use as parp inhibitors
JP4574100B2 (ja) 2000-02-04 2010-11-04 ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド 血小板adpレセプターインヒビター
PT1254138E (pt) 2000-02-09 2005-09-30 Novartis Ag Derivados de piridina que inibem a angiogenese e/ou o receptor de tirosina cinase do vegf
GB0004890D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
US7498335B2 (en) 2000-03-06 2009-03-03 Astrazeneca Ab Method of producing an antiangiogenic or vascular permeability reducing effect
DE10012549A1 (de) 2000-03-15 2001-09-20 Bayer Ag Arzneimittel gegen virale Erkrankungen
JP2001265031A (ja) 2000-03-15 2001-09-28 Fuji Xerox Co Ltd 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び、電子写真装置
TWI306859B (en) 2000-04-28 2009-03-01 Acadia Pharm Inc Muscarinic agonists
WO2001085722A1 (fr) 2000-05-05 2001-11-15 Cor Therapeutics, Inc. Sulfonamides heterobicycliques et utilisation de celles-ci comme inhibiteurs de recepteur adp des plaquettes
BR0112292A (pt) 2000-06-23 2003-06-24 Bristol Myers Squibb Pharma Co Composto, composição farmacêutica, método para tratar ou prevenir disfunções tromboembólicas e uso de um composto
KR100786927B1 (ko) 2000-06-28 2007-12-17 스미스클라인비이참피이엘시이 습식 분쇄방법
US20050009876A1 (en) 2000-07-31 2005-01-13 Bhagwat Shripad S. Indazole compounds, compositions thereof and methods of treatment therewith
WO2002012442A2 (fr) 2000-08-07 2002-02-14 Neurogen Corporation Composes heterocycliques en tant que ligands du recepteur gaba¿a?
KR100837193B1 (ko) 2000-08-14 2008-06-13 오르토-맥네일 파마슈티칼, 인코퍼레이티드 치환된 피라졸
EP1315490B1 (fr) 2000-09-06 2008-11-12 Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc. Methode de traitement des allergies a l'aide de pyrazoles substitues
GB0025782D0 (en) 2000-10-20 2000-12-06 Pfizer Ltd Use of inhibitors
EP1217000A1 (fr) 2000-12-23 2002-06-26 Aventis Pharma Deutschland GmbH Inhibiteurs du factor Xa et factor VIIa
GB0100621D0 (en) 2001-01-10 2001-02-21 Vernalis Res Ltd Chemical compounds VI
GB0103926D0 (en) 2001-02-17 2001-04-04 Astrazeneca Ab Chemical compounds
AP1699A (en) 2001-03-21 2006-12-26 Warner Lambert Co New spirotricyclic derivatives and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors
US6998408B2 (en) 2001-03-23 2006-02-14 Bristol-Myers Squibb Pharma Company 6-5, 6-6, or 6-7 Heterobicycles as factor Xa inhibitors
JP2002296731A (ja) 2001-03-30 2002-10-09 Fuji Photo Film Co Ltd 熱現像カラー画像記録材料
CA2440842A1 (fr) 2001-04-16 2002-10-24 Eisai Co., Ltd. Nouveau compose a base de 1h-indazoles
ATE402164T1 (de) 2001-04-26 2008-08-15 Eisai R&D Man Co Ltd Stickstoffhaltige verbindung mit kondensiertem ring und pyrazolylgruppe als substituent und medizinische zusammensetzung davon
ATE386727T1 (de) 2001-04-30 2008-03-15 Glaxo Group Ltd Kondensierte pyrimidine als antagonisten des corticotropin releasing factor (crf)
WO2002094825A1 (fr) 2001-05-22 2002-11-28 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Nouveau derive de spiropiperidine
US20030114448A1 (en) 2001-05-31 2003-06-19 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of factor Xa
EP1401830A2 (fr) 2001-06-19 2004-03-31 Warner-Lambert Company LLC Agents antibacteriens
EP1463742A4 (fr) 2001-06-21 2006-05-10 Ariad Pharma Inc Nouvelles pyrazolo-pyrimidines et pyrrolo-pyrimidines et leur utilisation
GB0115109D0 (en) 2001-06-21 2001-08-15 Aventis Pharma Ltd Chemical compounds
WO2003000690A1 (fr) 2001-06-25 2003-01-03 Aventis Pharmaceuticals Inc. Synthese de composes heterocycliques faisant appel a une technologie micro-onde
WO2003009852A1 (fr) 2001-07-24 2003-02-06 Merck & Co., Inc. Inhibiteurs de tyrosine kinase
MXPA04001144A (es) 2001-08-07 2004-07-08 Banyu Pharma Co Ltd Compuestos espiro.
JP4456365B2 (ja) 2001-09-19 2010-04-28 アベンティス・ファーマ・ソシエテ・アノニム 化合物
ATE335490T1 (de) 2001-10-30 2006-09-15 Novartis Pharma Gmbh Staurosporin-derivate als hemmer der flt3- rezeptor-tyrosinkinase-wirkung
EP1448556A1 (fr) 2001-11-01 2004-08-25 Janssen Pharmaceutica N.V. Heteroaryl amines utiles comme inhibiteurs de glycogene synthase kinase 3beta (inhibiteurs de gsk3)
PL370480A1 (en) 2001-11-07 2005-05-30 F.Hoffmann-La Roche Ag Aminopyrimidines and pyridines
JP4488740B2 (ja) 2001-11-13 2010-06-23 ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート,インコーポレイテッド 免疫細胞活性化を調節する作用剤およびその使用方法
GB0129476D0 (en) 2001-12-10 2002-01-30 Syngenta Participations Ag Organic compounds
OA12755A (en) 2002-01-22 2006-07-03 Warner Lambert Co 2-(pyridin-2-ylamino)-pyridoÄ2,3dÜpyrimidin-7-ones.
US20030232863A1 (en) 2002-03-05 2003-12-18 Bayly Christopher I. Cathepsin cysteine protease inhibitors
US6815519B2 (en) 2002-03-22 2004-11-09 Chung-Shan Institute Of Science & Technology Acidic fluorine-containing poly (siloxane amideimide) silica hybrids
RU2310657C2 (ru) 2002-04-03 2007-11-20 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Имидазоконденсированные соединения и фармацевтическая композиция, содержащая их
NZ548796A (en) 2002-05-15 2008-01-31 Janssen Pharmaceutica Nv N-substituted trycyclic 3-aminopyrazoles as PDFG receptor inhibitors
JP4499342B2 (ja) 2002-05-16 2010-07-07 株式会社カネカ SiH基を含有する含窒素有機系化合物の製造方法
MXPA04011557A (es) 2002-05-23 2005-07-05 Chiron Corp Compuestos de quinazolinona sustituida.
US7119111B2 (en) 2002-05-29 2006-10-10 Amgen, Inc. 2-oxo-1,3,4-trihydroquinazolinyl derivatives and methods of use
TW200406374A (en) 2002-05-29 2004-05-01 Novartis Ag Diaryl urea derivatives useful for the treatment of protein kinase dependent diseases
US7105526B2 (en) 2002-06-28 2006-09-12 Banyu Pharmaceuticals Co., Ltd. Benzimidazole derivatives
GB0215676D0 (en) 2002-07-05 2002-08-14 Novartis Ag Organic compounds
PA8577501A1 (es) 2002-07-25 2004-02-07 Warner Lambert Co Inhibidores de quinasas
DK1534286T3 (da) 2002-07-29 2010-04-26 Rigel Pharmaceuticals Inc Fremgangsmåder til behandling eller forebyggelse af autoimmune sygdomme med 2,4-pyrimidindiamin-forbindelser
WO2004014907A1 (fr) 2002-08-06 2004-02-19 F. Hoffmann-La Roche Ag 6-alcoxy-pyrido-pyrimidines utilisees comme inhibiteurs de la map kinase p-38
EP1388541A1 (fr) 2002-08-09 2004-02-11 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Pyrrolopyrazines utilisées comme inhibiteurs de kinases
US7084270B2 (en) 2002-08-14 2006-08-01 Hoffman-La Roche Inc. Pyrimido compounds having antiproliferative activity
GB0220187D0 (en) 2002-08-30 2002-10-09 Novartis Ag Organic compounds
GB0223349D0 (en) 2002-10-08 2002-11-13 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
TW200413381A (en) 2002-11-04 2004-08-01 Hoffmann La Roche Novel amino-substituted dihydropyrimido [4,5-d]pyrimidinone derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
US7129351B2 (en) 2002-11-04 2006-10-31 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrimido compounds having antiproliferative activity
US7384937B2 (en) 2002-11-06 2008-06-10 Bristol-Myers Squibb Co. Fused heterocyclic compounds and use thereof
TWI335913B (en) 2002-11-15 2011-01-11 Vertex Pharma Diaminotriazoles useful as inhibitors of protein kinases
DE60327097D1 (de) 2002-11-18 2009-05-20 Hoffmann La Roche Diazinopyrimidine und ihre verwendung als proteinkinaseinhibitoren
BR0316680A (pt) 2002-11-28 2005-10-18 Schering Ag Pirimidinas inibidoras de chk, pdk e akt, sua produção e uso como agentes farmacêuticos
CA2508165C (fr) 2002-12-06 2014-05-06 Purdue Research Foundation Pyridines destinees au traitement de tissus nerveux mammaliens leses
US7759336B2 (en) 2002-12-10 2010-07-20 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Nitrogen-containing heterocyclic compounds and medicinal use thereof
UA80171C2 (en) 2002-12-19 2007-08-27 Pfizer Prod Inc Pyrrolopyrimidine derivatives
UA80767C2 (en) 2002-12-20 2007-10-25 Pfizer Prod Inc Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth
US7098332B2 (en) 2002-12-20 2006-08-29 Hoffmann-La Roche Inc. 5,8-Dihydro-6H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones
JP4511943B2 (ja) 2002-12-23 2010-07-28 ワイス エルエルシー Pd−1に対する抗体およびその使用
JP2004203749A (ja) 2002-12-24 2004-07-22 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd SiH基を含有する含窒素有機系化合物の製造方法
WO2004065378A1 (fr) 2003-01-17 2004-08-05 Warner-Lambert Company Llc Heterocycles 2-aminopyridines substitues utilises comme inhibiteurs de la proliferation cellulaire
GB0305929D0 (en) 2003-03-14 2003-04-23 Novartis Ag Organic compounds
US7135469B2 (en) 2003-03-18 2006-11-14 Bristol Myers Squibb, Co. Linear chain substituted monocyclic and bicyclic derivatives as factor Xa inhibitors
JP4887139B2 (ja) 2003-03-25 2012-02-29 武田薬品工業株式会社 ジペプチジルペプチダーゼインヒビター
GB0308208D0 (en) 2003-04-09 2003-05-14 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
JP2006522756A (ja) 2003-04-10 2006-10-05 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ピリミド化合物
RU2328497C2 (ru) 2003-05-05 2008-07-10 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Конденсированные производные пиримидина и лекарственное средство, обладающее активностью в отношении crf
JP2004346145A (ja) 2003-05-21 2004-12-09 Teijin Ltd イミド組成物およびそれからなる樹脂組成物、及びその製造方法
AU2004249120B2 (en) 2003-05-23 2008-07-24 Glaxosmithkline Guanidino-substituted quinazolinone compounds as MC4-R agonists
ES2341545T3 (es) 2003-06-06 2010-06-22 Arexis Ab Uso de compuestos heterociclicos condensados como inhibidores de scce para el tratamiento de enfermedades de la piel.
IL156495A0 (en) 2003-06-17 2004-01-04 Prochon Biotech Ltd Use of fgfr3 antagonists for treating t cell mediated diseases
US20060270849A1 (en) 2003-06-18 2006-11-30 Shigeyoshi Nishino Process for producing pyrimidin-4-one compound
JP2005015395A (ja) 2003-06-26 2005-01-20 Japan Science & Technology Agency 新規ピリミドピリミジンヌクレオシドとその構造類縁体
NZ544472A (en) 2003-07-03 2009-04-30 Myriad Genetics Inc Compounds and therapeutical use thereof
AR045037A1 (es) 2003-07-10 2005-10-12 Aventis Pharma Sa Tetrahidro-1h-pirazolo [3,4-c] piridinas sustituidas, composiciones que las contienen y su utilizacion.
WO2005011597A2 (fr) 2003-07-29 2005-02-10 Irm Llc Composes et compositions utilises en tant qu'inhibiteurs des proteines kinases
US7390820B2 (en) 2003-08-25 2008-06-24 Amgen Inc. Substituted quinolinone derivatives and methods of use
EP1675858A2 (fr) 2003-09-03 2006-07-05 Neurogen Corporation 5-aryl-pyrazolo [4,3-d] pyrimidines, pyridines, et pyrazines et composes associes
US7138401B2 (en) 2003-09-18 2006-11-21 Conforma Therapeutics Corporation 2-aminopurine analogs having HSP90-inhibiting activity
DE602004021611D1 (de) 2003-09-19 2009-07-30 Gilead Sciences Inc Azachinolinolphosphonatverbindungen als integraseinhibitoren
PE20050952A1 (es) 2003-09-24 2005-12-19 Novartis Ag Derivados de isoquinolina como inhibidores de b-raf
CA2540647C (fr) 2003-10-01 2012-07-10 Bayer Healthcare Ag Tetrahydro-naphtalene et derives d'uree
MXPA06003996A (es) 2003-10-08 2006-07-05 Irm Llc Compuestos y composiciones como inhibidores de la proteina cinasa.
US20090099165A1 (en) 2003-10-14 2009-04-16 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Protein Kinase Inhibitors
CN1897950A (zh) 2003-10-14 2007-01-17 惠氏公司 稠合芳基和杂芳基衍生物及其使用方法
WO2005047289A1 (fr) 2003-11-17 2005-05-26 Pfizer Products Inc. Composés de pyrrolopyrimidine utiles dans le traitement du cancer
WO2005056524A2 (fr) 2003-12-09 2005-06-23 Euro-Celtique S.A. Agents therapeutiques pour traitement de la douleur
US20080188527A1 (en) 2003-12-23 2008-08-07 Cashman John R Synthetic Compounds and Derivatives as Modulators of Smoking or Nicotine Ingestion and Lung Cancer
KR100703068B1 (ko) 2003-12-30 2007-04-05 에스케이케미칼주식회사 피리딘 유도체와 이의 제조방법, 및 이를 포함하는약제조성물
US20050222171A1 (en) 2004-01-22 2005-10-06 Guido Bold Organic compounds
JP2007524673A (ja) 2004-01-23 2007-08-30 アムジエン・インコーポレーテツド バニロイド受容体リガンドと治療におけるその使用
DE602005016890D1 (de) 2004-01-23 2009-11-12 Janssen Pharmaceutica Nv Chinolinderivate und ihre verwendung als mycobakterielle inhibitoren
WO2005072412A2 (fr) 2004-01-29 2005-08-11 Elixir Pharmaceuticals, Inc. Medicaments antiviraux
GB0402137D0 (en) 2004-01-30 2004-03-03 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
CA2553785C (fr) 2004-02-14 2011-02-08 Irm Llc Composes et compositions tenant lieu d'inhibiteurs de la proteine kinase
BRPI0507852A (pt) 2004-02-18 2007-07-10 Warner Lambert Co 2-(piridin-3-ilamino)-pirido[2,3-d]pirimidin-7-onas
RU2006134021A (ru) 2004-02-27 2008-04-10 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch) Производные гетероарил-конденсированного пиразола
AU2005219525B2 (en) 2004-02-27 2011-08-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Fused derivatives of pyrazole
US20080004263A1 (en) 2004-03-04 2008-01-03 Santora Vincent J Ligands of Follicle Stimulating Hormone Receptor and Methods of Use Thereof
JPWO2005085210A1 (ja) 2004-03-10 2008-01-17 小野薬品工業株式会社 ニトリル化合物およびその化合物を有効成分として含有する医薬組成物
EP1736476A4 (fr) 2004-03-29 2010-04-07 Mitsui Chemicals Inc Nouveau compose et dispositif electronique organique utilisant ce compose
WO2005105097A2 (fr) 2004-04-28 2005-11-10 Gpc Biotech Ag Derives de pyridopyrimidine
JP2005320288A (ja) 2004-05-10 2005-11-17 Mitsui Chemicals Inc テトラカルボン酸誘導体、および該化合物を用いた電子写真感光体、電子写真装置
US20050256309A1 (en) 2004-05-12 2005-11-17 Altenbach Robert J Tri-and bi-cyclic heteroaryl histamine-3 receptor ligands
BRPI0511512A (pt) 2004-05-27 2007-12-26 Pfizer Prod Inc derivados pirrolpirimidina úteis no tratamento do cáncer
PE20060426A1 (es) 2004-06-02 2006-06-28 Schering Corp DERIVADOS DE ACIDO TARTARICO COMO INHIBIDORES DE MMPs, ADAMs, TACE Y TNF-alfa
JP2008501628A (ja) * 2004-06-02 2008-01-24 武田薬品工業株式会社 インドール誘導体およびがんの治療用途
CA2567662C (fr) 2004-06-10 2012-11-27 Irm Llc Composes et compositions utilises comme inhibiteurs de proteines kinases
ME01480B (fr) 2004-06-11 2014-04-20 Japan Tobacco Inc Dérivés de 5-amino-2,4,7-trioxo-3,4,7,8-tétrahydro-2h-pyrido'2,3-d! pyrimidine et composés apparentés pour le traitement du cancer
GB0512324D0 (en) 2005-06-16 2005-07-27 Novartis Ag Organic compounds
JP2006028027A (ja) 2004-07-12 2006-02-02 Mitsui Chemicals Inc テトラカルボン酸誘導体、および該化合物を用いた電子写真感光体、電子写真装置
EP1789416B1 (fr) 2004-08-31 2009-03-11 F. Hoffmann-la Roche AG Dérivés amidés de 3-phényl dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinon, leur préparation et utilisation comme medicaments
BRPI0514750A (pt) 2004-08-31 2008-06-24 Hoffmann La Roche derivados amida de 7-amino-3-fenil-diidropirimido[4, 5-d]pirimidinonas, sua fabricação e uso como inibidores de proteìna cinase
WO2006024834A1 (fr) 2004-08-31 2006-03-09 Astrazeneca Ab Dérivés de quinazolinone et utilisation de ces dérivés en tant qu'inhibiteurs du b-raf
DE102004042667A1 (de) 2004-09-01 2006-03-30 Ewald Dörken Ag Mehrschichtige Gebäudewand
US7687113B2 (en) 2004-09-10 2010-03-30 Ube Industries, Inc. Modified polyimide resin and curable resin composition
JP5635726B2 (ja) 2004-09-14 2014-12-03 ミネルバ バイオテクノロジーズ コーポレーション 癌の診断方法及び治療方法
GB0420719D0 (en) 2004-09-17 2004-10-20 Addex Pharmaceuticals Sa Novel allosteric modulators
WO2006038112A1 (fr) 2004-10-01 2006-04-13 Warner-Lambert Company Llc Utilisation d'inhibiteurs de kinases pour favoriser la neochondrogenese
FR2876582B1 (fr) 2004-10-15 2007-01-05 Centre Nat Rech Scient Cnrse Utilisation de derives de pyrrolo-pyrazines pour la fabrication de medicaments pour le traitement de la mucoviscidose et de maladies liees a un defaut d'adressage des proteines dans les cellules
US20060135553A1 (en) 2004-10-28 2006-06-22 Campbell David A Imidazole derivatives
WO2006050076A1 (fr) 2004-10-29 2006-05-11 Janssen Pharmaceutica, N.V. Composes de pyrrolyle fusionnes substitues par pyrimidinyle et utiles dans le traitement des troubles induits par la kinase
MX2007005434A (es) 2004-11-08 2007-07-10 Baxter Int Composiciones de nanoparticulado de inhibidor de tubulina.
EP1824842A4 (fr) 2004-11-18 2009-08-26 Incyte Corp Inhibiteurs de la 11- -hydroxysteroide dehydrogenase de type 1 et procedes d utilisation
CA2587926A1 (fr) 2004-11-22 2006-06-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibiteurs bicycliques de rho kinase
WO2006056399A2 (fr) 2004-11-24 2006-06-01 Novartis Ag Combinaisons d'inhibiteurs de kinase jak
MY140748A (en) 2004-12-06 2010-01-15 Astrazeneca Ab Novel pyrrolo [3,2-d] pyrimidin-4-one derivatives and their use in therapy
JP5111113B2 (ja) 2004-12-13 2012-12-26 サネシス ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド Rafキナーゼ阻害剤として有用なピリドピリミジノン、ジヒドロピリミドピリミジノンおよびプテリジノン
WO2006074293A2 (fr) 2005-01-07 2006-07-13 President And Fellows Of Harvard College Dihydropyrimidines bicycliques et leurs utilisations
DE102005008310A1 (de) 2005-02-17 2006-08-24 Schering Ag Verwendung von CDKII Inhibitoren zur Fertilitätskontrolle
RU2007132865A (ru) 2005-03-01 2009-03-10 Пфайзер Лимитед (GB) Применение ингибиторов pde7 для лечения невропатической боли
US7297700B2 (en) 2005-03-24 2007-11-20 Renovis, Inc. Bicycloheteroaryl compounds as P2X7 modulators and uses thereof
EP1875244B1 (fr) 2005-03-30 2019-01-23 Minerva Biotechnologies Corporation Prolifération de cellules exprimant la muc1
JP2006284843A (ja) 2005-03-31 2006-10-19 Mitsui Chemicals Inc テトラカルボン酸誘導体を用いた電子写真感光体、電子写真装置
US20060223993A1 (en) 2005-04-01 2006-10-05 Connor Daniel M Colorant compounds, intermediates, and compositions
JP2006316054A (ja) 2005-04-15 2006-11-24 Tanabe Seiyaku Co Ltd 高コンダクタンス型カルシウム感受性kチャネル開口薬
KR100781704B1 (ko) 2005-04-20 2007-12-03 에스케이케미칼주식회사 피리딘 유도체와 이의 제조방법, 및 이를 포함하는약제조성물
JP5198256B2 (ja) 2005-05-04 2013-05-15 エボテク エージー 縮合複素環式化合物、並びにそれらの組成物及び使用
KR101339628B1 (ko) 2005-05-09 2013-12-09 메다렉스, 인코포레이티드 예정 사멸 인자 1(pd-1)에 대한 인간 모노클로날 항체, 및 항-pd-1 항체를 단독 사용하거나 기타 면역 요법제와 병용한 암 치료 방법
WO2006124731A2 (fr) 2005-05-12 2006-11-23 Irm Llc Composes et compositions utilise(e)s en tant qu'inhibiteurs de proteines-kinases
AU2006247757B2 (en) 2005-05-13 2009-08-27 Irm, Llc Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
WO2006135821A2 (fr) 2005-06-09 2006-12-21 Achille Carlisle Tisdelle Systeme de securite de vehicule pour la tete et le cou et procede associe
GB0512844D0 (en) 2005-06-23 2005-08-03 Novartis Ag Organic compounds
NZ564592A (en) 2005-07-01 2011-11-25 Medarex Inc Human monoclonal antibodies to programmed death ligand 1 (PD-L1)
US7932257B2 (en) 2005-07-22 2011-04-26 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Substituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidines as aurora kinase inhibitors
ES2270715B1 (es) 2005-07-29 2008-04-01 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de pirazina.
EP1910369A1 (fr) 2005-07-29 2008-04-16 Astellas Pharma Inc. Hétérocycles fusionnés en tant qu inhibiteurs de lck
BRPI0614804A2 (pt) 2005-08-09 2011-04-12 Irm Llc compostos e composições como inibidores de proteìna cinase
EP1919924A2 (fr) 2005-08-16 2008-05-14 Irm, Llc Composés et compositions en tant qu inhibiteurs de protéine kinase
CN101242832B (zh) 2005-08-25 2011-08-10 霍夫曼-拉罗奇有限公司 用作p38 MAP激酶抑制剂的稠合吡唑
US7678917B2 (en) 2005-09-01 2010-03-16 Hoffman-La Roche Inc. Factor Xa inhibitors
EA200800549A1 (ru) 2005-09-06 2008-08-29 Смитклайн Бичем Корпорейшн Региоселективный способ получения бензимидазолтиофенов
KR20080046728A (ko) 2005-09-15 2008-05-27 아스카 세이야쿠 가부시키가이샤 복소환 화합물, 그의 제조 방법 및 용도
US20070116984A1 (en) 2005-09-21 2007-05-24 Doosan Corporation Spiro-compound for electroluminescent display device and electroluminescent display device comprising the same
MX2008004024A (es) 2005-09-23 2009-02-27 Schering Corp Antagonistas de receptor de glutamato metabotropico-1 tetraciclicos fusionados como agentes terapeuticos.
DE102005048072A1 (de) 2005-09-24 2007-04-05 Bayer Cropscience Ag Thiazole als Fungizide
BRPI0617162B8 (pt) 2005-10-07 2021-05-25 Exelixis Inc compostos inibidores de fosfatidilinositol 3-quinase composições farmacêuticas que os contem e métodos de uso dos mesmos
US8247408B2 (en) 2005-10-07 2012-08-21 Exelixis, Inc. Pyridopyrimidinone inhibitors of PI3Kα for the treatment of cancer
WO2007061554A2 (fr) 2005-10-21 2007-05-31 Purdue Research Foundation Dosage de derives de 4-aminopyridine pour le traitement des lesions du systeme nerveux central
WO2007048802A1 (fr) 2005-10-26 2007-05-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh Composés hétéroaryliques dotés d'une activité antagoniste de mch et médicaments comprenant ces composés
US8604042B2 (en) 2005-11-01 2013-12-10 Targegen, Inc. Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
WO2007053498A1 (fr) 2005-11-01 2007-05-10 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Composés pouvant être employés en tant qu'antagonistes de ccr2
NZ592990A (en) 2005-11-01 2013-01-25 Targegen Inc Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
US20070161645A1 (en) 2005-11-02 2007-07-12 Targegen, Inc. Thiazole inhibitors targeting resistant kinase mutations
JP5116687B2 (ja) 2005-11-02 2013-01-09 バイエル・ファルマ・アクチェンゲゼルシャフト がんおよび他の過剰増殖性疾患の処置のためのピロロ[2,1−f][1,2,4]トリアジン−4−イルアミンIGF−1Rキナーゼ阻害剤
EP1954274B8 (fr) 2005-11-10 2011-01-12 ChemoCentryx, Inc. Quinolones substituees et procedes d'utilisation
EP1953165B1 (fr) 2005-11-10 2012-02-01 Msd K.K. Derive spiro aza-substitue
WO2007058626A1 (fr) 2005-11-16 2007-05-24 S*Bio Pte Ltd Composes d'indazole
EP1953147A1 (fr) 2005-11-21 2008-08-06 Japan Tobacco, Inc. Composé hétérocyclique et son application médicale
MX2008007103A (es) 2005-12-02 2008-09-12 Bayer Healthcare Llc Derivados 4-amino-pirrolotriazina sustituidos, útiles para tratar trastornos hiperproliferativos y enfermedades asociadas con angiogenesis.
PE20070855A1 (es) 2005-12-02 2007-10-14 Bayer Pharmaceuticals Corp Derivados de 4-amino-pirrolotriazina sustituida como inhibidores de quinasas
ZA200804679B (en) 2005-12-08 2010-02-24 Millenium Pharmaceuticals Inc Bicyclic compounds with kinase inhibitory activity
WO2007066189A2 (fr) 2005-12-09 2007-06-14 Pfizer Products Inc. Sels, promedicaments et formulations de 1-[5-(4-amino-7-isopropyl-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonyl)-2-methoxy-phenyl]-3-(2,4-dichloro-phenyl)-uree
US20080318989A1 (en) 2005-12-19 2008-12-25 Burdick Daniel J Pyrimidine Kinase Inhibitors
CN101336237B (zh) 2005-12-21 2015-09-30 诺华股份有限公司 作为fgf抑制剂的嘧啶基芳基脲衍生物
US7998959B2 (en) 2006-01-12 2011-08-16 Incyte Corporation Modulators of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same
UY30118A1 (es) 2006-01-31 2007-06-29 Tanabe Seiyaku Co Compueto amina trisustituido
US7427625B2 (en) 2006-02-08 2008-09-23 Janssen Pharmaceutica, N.V. Substituted thiatriazaacenaphthylene-6-carbonitrile kinase inhibitors
KR20080085232A (ko) 2006-02-17 2008-09-23 화이자 리미티드 Tlr7 조절제로서 3-데아자퓨린 유도체
WO2007112347A1 (fr) 2006-03-28 2007-10-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase
CA2914168C (fr) 2006-03-28 2018-05-08 Atir Holding S.A. Derives de pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one et leur utilisation pour le traitement de troubles sexuels
EA200870385A1 (ru) 2006-03-29 2009-04-28 Фолдркс Фармасьютикалз, Инк. Ингибирование токсичности альфа-синуклеина
EP2046737B1 (fr) 2006-04-06 2011-09-07 Wisconsin Alumni Research Foundation Analogues de la 2-methylene-1alpha,25-dihydroxy-19,21-dinor-vitamine d3 et leurs utilisations
EP2010534A4 (fr) 2006-04-13 2010-08-18 Astrazeneca Ab Dérivés de thioxanthine et leur emploi en tant qu'inhibiteurs de mpo
GB0608386D0 (en) 2006-04-27 2006-06-07 Senexis Ltd Compounds
US7998978B2 (en) 2006-05-01 2011-08-16 Pfizer Inc. Substituted 2-amino-fused heterocyclic compounds
ATE499374T1 (de) 2006-05-11 2011-03-15 Irm Llc Verbindungen und zusammensetzungen als proteinkinase-hemmer
CA2650611A1 (fr) 2006-05-15 2007-11-29 Irm Llc Compositions et procedes utilises en tant qu'inhibiteurs des kinases receptrices fgf
US7910108B2 (en) 2006-06-05 2011-03-22 Incyte Corporation Sheddase inhibitors combined with CD30-binding immunotherapeutics for the treatment of CD30 positive diseases
DE102006027156A1 (de) 2006-06-08 2007-12-13 Bayer Schering Pharma Ag Sulfimide als Proteinkinaseinhibitoren
CA2656825C (fr) 2006-06-22 2013-12-10 Prana Biotechnology Limited Procede de traitement d'une tumeur cerebrale gliome
US20090281115A1 (en) 2006-06-30 2009-11-12 Board of Regents, The University of Texas System, a Texas University Inhibitors of c-kit and uses thereof
AU2007263655A1 (en) 2006-06-30 2008-01-03 Astrazeneca Ab Pyrimidine derivatives useful in the treatment of cancer
JP2009542604A (ja) 2006-07-06 2009-12-03 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 4−ヘテロシクロアルキルピリミジン、それらの調製方法及び医薬としての使用
WO2008008234A1 (fr) 2006-07-07 2008-01-17 Targegen, Inc. Inhibiteurs de type 2-amino-5-substituant-pyrimidines
TW200811134A (en) 2006-07-12 2008-03-01 Irm Llc Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
WO2008012635A2 (fr) 2006-07-26 2008-01-31 Pfizer Products Inc. Dérivés d'amines utiles en tant qu'agents anticancéreux
JP2010500372A (ja) 2006-08-09 2010-01-07 スミスクライン ビーチャム コーポレーション オピオイド受容体に対するアンタゴニストまたはインバースアゴニストとしての新規化合物
CN101528231A (zh) 2006-08-16 2009-09-09 埃克塞利希斯股份有限公司 在癌症的治疗中使用pi3k和mek调控剂
DE102006041382A1 (de) 2006-08-29 2008-03-20 Bayer Schering Pharma Ag Carbamoyl-Sulfoximide als Proteinkinaseinhibitoren
CA2974246C (fr) 2006-09-01 2020-02-25 Senhwa Biosciences, Inc. Composes heteroaryles tricycliques et leur utilisation comme modulateursde proteine
US8268809B2 (en) 2006-09-05 2012-09-18 Emory University Kinase inhibitors for preventing or treating pathogen infection and method of use thereof
WO2008033858A2 (fr) 2006-09-11 2008-03-20 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de kinase et procédés d'utilisation et d'identification des inhibiteurs de kinase
US7897762B2 (en) 2006-09-14 2011-03-01 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases
JP5372759B2 (ja) 2006-09-21 2013-12-18 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング グルコピラノシル−置換ジフルオロベンジル−ベンゼン誘導体、該化合物を含有する医薬品及びその使用と調製方法
PE20080925A1 (es) 2006-09-22 2008-09-04 Glaxo Group Ltd DERIVADOS DE PIRROLO[2,3-b]PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE QUINASA, EN PARTICULAR INHIBIDORES IKK2 (O IKK BETA)
AU2007302245A1 (en) 2006-09-28 2008-04-03 Novartis Ag Pyrazolo [1, 5-a] pyrimidine derivatives and their therapeutic use
MX2009003456A (es) 2006-10-02 2009-04-14 Irm Llc Compuestos y composiciones como inhibidores de proteina cinasa.
US20100009956A1 (en) 2006-10-30 2010-01-14 Glaxo Group Limited , a corporation Novel substituted pyrimidines as cysteine protease inhibitors
US7858645B2 (en) 2006-11-01 2010-12-28 Hoffmann-La Roche Inc. Indazole derivatives
WO2008060907A2 (fr) 2006-11-10 2008-05-22 Bristol-Myers Squibb Company Nouveaux inhibiteurs de la kinase
JP5380296B2 (ja) 2006-11-17 2014-01-08 ポリエラ コーポレイション ジイミド系半導体材料ならびにジイミド系半導体材料を調製および使用する方法
WO2008063583A1 (fr) 2006-11-17 2008-05-29 Polyera Corporation Matériaux semi-conducteurs organiques à base d'acène et procédés de préparation et d'utilisation de ceux-ci
KR20080045536A (ko) 2006-11-20 2008-05-23 에스케이케미칼주식회사 피리딘 화합물을 포함하는 간염 치료 및 예방 또는 간 보호효능을 갖는 약제 조성물
CN102123712B (zh) 2006-12-13 2014-03-19 默沙东公司 使用igf1r抑制剂治疗癌症的方法
WO2008071455A1 (fr) 2006-12-15 2008-06-19 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Acyltryptophanols bicycliques
WO2008074068A1 (fr) 2006-12-20 2008-06-26 Prana Biotechnology Limited Dérivés de quinoline substitués utilisés comme agents non-amyloïdogéniques
US7737149B2 (en) 2006-12-21 2010-06-15 Astrazeneca Ab N-[5-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-2H-pyrazol-3-yl]-4-(3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide and salts thereof
JP5442448B2 (ja) 2006-12-22 2014-03-12 アステックス、セラピューティックス、リミテッド Fgfrインヒビターとしての二環式ヘテロ環式化合物
EP2121687B1 (fr) 2006-12-22 2015-10-14 Astex Therapeutics Limited Derives d'amine tricycliques comme inhibiteurs de la proteine-tyrosine-kinase
CN101568529A (zh) 2006-12-22 2009-10-28 诺瓦提斯公司 作为cdk抑制剂、用于治疗癌症、炎症和病毒感染的杂芳基-杂芳基化合物
FR2911140B1 (fr) 2007-01-05 2009-02-20 Sanofi Aventis Sa Nouveaux derives de 2-anilino 4-heteroaryle pyrimides, leur preparation a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk
JP2010515684A (ja) 2007-01-08 2010-05-13 ポリエラ コーポレイション アレーン−ビス(ジカルボキシイミド)系半導体材料、およびそれを調製するための関連する中間体を調製する方法
CN101007778A (zh) 2007-01-10 2007-08-01 复旦大学 一种链延长型芴基双马来酰亚胺及其制备方法
CN101611046A (zh) 2007-01-12 2009-12-23 拜奥克里斯特制药公司 抗病毒的核苷类似物
KR20090106604A (ko) 2007-01-12 2009-10-09 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 축합 피리딘 화합물
FR2911604B1 (fr) 2007-01-19 2009-04-17 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(heteroaryl-1h-indole-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
JP5358962B2 (ja) 2007-02-06 2013-12-04 住友化学株式会社 組成物及び該組成物を用いてなる発光素子
JP2008198769A (ja) 2007-02-13 2008-08-28 Nippon Steel Chem Co Ltd 有機エレクトロルミネッセント素子
CN101622234B (zh) 2007-03-06 2013-08-07 诺瓦提斯公司 适于治疗炎性或变应性病症的二环有机化合物
CA2680177A1 (fr) 2007-03-07 2008-09-12 Alantos Pharmaceuticals Holding, Inc. Inhibiteurs de metalloproteases contenant une fraction heterocyclique
DK2152701T3 (en) 2007-03-12 2016-02-15 Ym Biosciences Australia Pty Phenylaminopyrimidinforbindelser and uses thereof
US20080234262A1 (en) 2007-03-21 2008-09-25 Wyeth Pyrazolopyrimidine analogs and their use as mtor kinase and pi3 kinase inhibitors
AU2007227278B2 (en) 2007-03-21 2014-09-11 Epix Pharmaceuticals, Inc. SIP receptor modulating compounds and use thereof
JP2010522177A (ja) 2007-03-23 2010-07-01 アムジエン・インコーポレーテツド 複素環化合物およびその使用
EP2896624B1 (fr) 2007-03-28 2016-07-13 Atir Holding S.A. Composés hétérocycliques comme agents sérotoninergiques et dopaminergiques et leurs utilisations
KR20080091948A (ko) 2007-04-10 2008-10-15 에스케이케미칼주식회사 락탐형 피리딘 화합물을 포함하는 허혈성 질환의 예방 및치료용 약학조성물
US20100112211A1 (en) 2007-04-12 2010-05-06 Advanced Technology Materials, Inc. Zirconium, hafnium, titanium, and silicon precursors for ald/cvd
JP2010524941A (ja) 2007-04-20 2010-07-22 シェーリング コーポレイション ピリミジノン誘導体およびそれらの使用方法
EP1985612A1 (fr) 2007-04-26 2008-10-29 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft N-Acyl-gamma-amino-alcools substitués d'aryméthylène
WO2008141065A1 (fr) 2007-05-10 2008-11-20 Smithkline Beecham Corporation Dérivés de quinoxaline comme inhibiteurs de p13 kinase
EP1990342A1 (fr) 2007-05-10 2008-11-12 AEterna Zentaris GmbH Dérivés de pyridopyrazine, processus de fabrication et utilisations correspondantes
WO2008144253A1 (fr) 2007-05-14 2008-11-27 Irm Llc Inhibiteurs de la protéine kinase et procédé d'utilisation de ceux-ci
GB2449293A (en) 2007-05-17 2008-11-19 Evotec Compounds having Hsp90 inhibitory activity
CN101795689B (zh) 2007-06-03 2014-11-19 范德比尔特大学 苯甲酰胺mGluR5正性变构调节剂和制备与使用所述调节剂的方法
CA2689444A1 (fr) 2007-06-07 2008-12-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Antagonistes de recepteurs cgrp heterocycliques de l'anilide tricyclique
US8633186B2 (en) 2007-06-08 2014-01-21 Senomyx Inc. Modulation of chemosensory receptors and ligands associated therewith
US7928111B2 (en) 2007-06-08 2011-04-19 Senomyx, Inc. Compounds including substituted thienopyrimidinone derivatives as ligands for modulating chemosensory receptors
DK2168966T3 (en) 2007-06-15 2017-01-23 Msd Kk BICYCLOANILIN DERIVATIVES
CA2691357C (fr) 2007-06-18 2014-09-23 N.V. Organon Anticorps diriges contre le recepteur humain de mort programmee pd-1
EP2018859A1 (fr) 2007-07-26 2009-01-28 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft N-acyl-bêta-amino alcools à arylméthylène substitué
AU2008280135B2 (en) 2007-07-26 2012-02-23 Novartis Ag Organic compounds
EP2020404A1 (fr) 2007-08-01 2009-02-04 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft N-Acyl Tryptamines à substitution cyanométhyle
EP2173354A4 (fr) 2007-08-09 2011-10-05 Glaxosmithkline Llc Dérivés des quinoxalines utilisés comme inhibiteurs des pi3-kinases
WO2009019518A1 (fr) 2007-08-09 2009-02-12 Astrazeneca Ab Composés de pyrimidine ayant un effet inhibiteur du fgfr
US7960400B2 (en) 2007-08-27 2011-06-14 Duquesne University Of The Holy Ghost Tricyclic compounds having cytostatic and/or cytotoxic activity and methods of use thereof
WO2009029625A1 (fr) 2007-08-27 2009-03-05 Kalypsys, Inc. 4-[hétérocyclylméthyl]-8-fluoro-quinolin-2-ones utiles comme inhibiteurs de l'oxyde nitrique synthase
EP2200436B1 (fr) 2007-09-04 2015-01-21 The Scripps Research Institute Pyrimidinyl-amines substituées en tant qu'inhibiteurs de la protéine kinase
WO2009030871A1 (fr) 2007-09-07 2009-03-12 Vernalis R & D Ltd Dérivés de pyrrolopyrimidine présentant une activité inhibitrice d'hsp90
TW200920357A (en) 2007-09-10 2009-05-16 Curis Inc HSP90 inhibitors containing a zinc binding moiety
RU2501803C2 (ru) 2007-10-01 2013-12-20 Айзис Фармасьютикалз, Инк. Композиции и способы модуляции экспрессии рецептора фактора роста фибробластов 4 (fgfr4)
JP5470043B2 (ja) 2007-10-05 2014-04-16 Msd株式会社 ベンゾオキサジノン誘導体
US20100298289A1 (en) 2007-10-09 2010-11-25 Ucb Pharma, S.A. Heterobicyclic compounds as histamine h4-receptor antagonists
WO2009049018A1 (fr) 2007-10-10 2009-04-16 Syndax Pharmaceuticals, Inc. Composés nouveaux et procédés pour les utiliser
US8513233B2 (en) 2007-10-11 2013-08-20 Shanghai Institute Of Materia Medica, Cas Pyrimidinyl-propionic acid derivatives and their use as PPAR agonists
GB0720041D0 (en) 2007-10-12 2007-11-21 Astex Therapeutics Ltd New Compounds
GB0720038D0 (en) 2007-10-12 2007-11-21 Astex Therapeutics Ltd New compounds
WO2009047993A1 (fr) 2007-10-13 2009-04-16 Konica Minolta Holdings, Inc. Dispositif électroluminescent organique, dispositif d'affichage et dispositif d'éclairage
AU2008312631A1 (en) 2007-10-16 2009-04-23 Wyeth Llc Thienopyrimidine and pyrazolopyrimidine compounds and their use as mTOR kinase and PI3 kinase inhibitors
MX2010004244A (es) 2007-10-17 2010-04-30 Novartis Ag Derivados de imidazo [i,2-a]-piridina utiles como inhibidores de cinasa tipo activina (alk).
WO2009053737A2 (fr) 2007-10-25 2009-04-30 Astrazeneca Ab Dérivés de pyridine et de pyrazine - 083
RU2007139634A (ru) 2007-10-25 2009-04-27 Сергей Олегович Бачурин (RU) Новые тиазол-, триазол- или оксадиазол-содержащие тетрациклические соединения
WO2009056886A1 (fr) 2007-11-01 2009-05-07 Astrazeneca Ab Dérivés de pyrimidine et leur utilisation en tant que modulateurs de l'activité du fgfr
CA2707046A1 (fr) 2007-11-28 2009-06-11 Nathanael S. Gray Inhibiteurs myristate a petites molecules de bcr-abl et procedes d'utilisation
CA2707653A1 (fr) 2007-12-03 2009-06-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nouveaux composes
BRPI0821209A2 (pt) 2007-12-19 2019-09-24 Amgen Inc composto, composição farmacêutica, métodos de tratar câncer, para reduzir o tamanho de tumor, para tratar distúrbios, e para reduzir metástase em um tumor.
AU2008345688A1 (en) 2007-12-21 2009-07-09 Wyeth Llc Imidazo [1,2-b] pyridazine compounds as modulators of liver X receptors
CA2709784A1 (fr) 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Procede permettant de modifier la duree de vie d'organismes eucaryotes
WO2009086509A2 (fr) 2007-12-27 2009-07-09 Purdue Research Foundation Réactifs pour le marquage, la détection et la quantification biomoléculaires utilisant la spectroscopie raman
FR2926297B1 (fr) 2008-01-10 2013-03-08 Centre Nat Rech Scient Molecules chimiques inhibitrices du mecanisme d'epissage pour traiter des maladies resultant d'anomalies d'epissage.
JP2011510044A (ja) 2008-01-24 2011-03-31 ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム シクロブトキシ基を含む化合物
US8629154B2 (en) 2008-01-24 2014-01-14 Andrey Alexandrovich Ivashchenko Substituted cycloalcano[e and d] pyrazolo [1,5-a]pyrimidines/antagonists of serotonin 5-HT6 receptors and methods for production and the use thereof
KR20100119776A (ko) 2008-01-24 2010-11-10 알라 캠, 엘엘씨 2-알킬아미노-3-아릴설포닐-사이클로알카노[e 또는 d]피라졸로[1,5-A]피리미딘/세로토닌 5-HT6 수용체의 길항제, 이의 제조방법 및 이의 용도
NZ586695A (en) 2008-01-25 2011-12-22 High Point Pharmaceuticals Llc TRICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF TNF-alpha SYNTHESIS AND AS PDE4 INHIBITORS
WO2009097446A1 (fr) 2008-01-30 2009-08-06 Genentech, Inc. Composés de pyrazolopyrimidine inhibant pi3k et procédés d'utilisation
WO2009099982A1 (fr) 2008-02-04 2009-08-13 Osi Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de 2-aminopyridine kinases
BRPI0907577A2 (pt) 2008-02-22 2015-07-21 Hoffmann La Roche Moduladores para amiloide beta
CN102007126A (zh) 2008-02-22 2011-04-06 Irm责任有限公司 作为gpr119活性调控剂的化合物和组合物
CA2716128A1 (fr) 2008-02-27 2009-09-03 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de la 11.beta.-hydroxysteroide deshydrogenase de type 1
WO2009108827A1 (fr) 2008-02-29 2009-09-03 Wyeth Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines tricycliques condensées, procédés pour les préparer et leurs utilisations
WO2009114335A2 (fr) 2008-03-12 2009-09-17 Merck & Co., Inc. Protéines de liaison avec pd-1
GB0804701D0 (en) 2008-03-13 2008-04-16 Amura Therapeutics Ltd Compounds
US8993580B2 (en) 2008-03-14 2015-03-31 Intellikine Llc Benzothiazole kinase inhibitors and methods of use
US8637542B2 (en) 2008-03-14 2014-01-28 Intellikine, Inc. Kinase inhibitors and methods of use
WO2009146034A2 (fr) 2008-03-31 2009-12-03 Takeda Pharmaceutical Company Limited Inhibiteurs de kinases mapk/erk et procédés d’utilisation de ceux-ci
WO2009122180A1 (fr) 2008-04-02 2009-10-08 Medical Research Council Dérivés de pyrimidine capables d’inhiber une ou plusieurs kinases
US8436005B2 (en) 2008-04-03 2013-05-07 Abbott Laboratories Macrocyclic pyrimidine derivatives
EP2278973B1 (fr) 2008-04-07 2011-11-02 Amgen Inc. Amino-pyridines/pyrimidines spirocycliques et gem-disubstituées en tant qu'inhibiteurs du cycle cellulaire
WO2009124755A1 (fr) 2008-04-08 2009-10-15 European Molecular Biology Laboratory (Embl) Composés à nouvelles utilisations médicales et procédés d'identification de ces composés
WO2009125809A1 (fr) 2008-04-11 2009-10-15 第一三共株式会社 Dérivés de pipéridine
WO2009125808A1 (fr) 2008-04-11 2009-10-15 第一三共株式会社 Dérivé d’aminocyclohexyle
EP2444403A1 (fr) 2008-04-18 2012-04-25 Shionogi Co., Ltd. Composé hétérocyclique doté d'une activité inhibitrice sur PI3K
CA2723185A1 (fr) 2008-04-22 2009-10-29 Portola Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de proteines kinases
US7863291B2 (en) 2008-04-23 2011-01-04 Bristol-Myers Squibb Company Quinuclidine compounds as alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor ligands
US8309577B2 (en) 2008-04-23 2012-11-13 Bristol-Myers Squibb Company Quinuclidine compounds as α-7 nicotinic acetylcholine receptor ligands
RU2010148531A (ru) 2008-04-29 2012-06-10 Новартис АГ (CH) Способы мониторинга модуляции киназной активности рецептора фактора роста фибробластов и применения указанных способов
CN102015704A (zh) 2008-04-29 2011-04-13 霍夫曼-拉罗奇有限公司 Jnk的嘧啶基吡啶酮抑制剂
AR071523A1 (es) 2008-04-30 2010-06-23 Merck Serono Sa Compuestos biciclicos fusionados, un proceso para su preparacion, el compuesto para ser utilizado como medicamento en el tratamiento y profilaxis de enfermedades, una composicion farmaceutica y un conjunto que comprende paquetes separados del compuesto y de un ingrediente activo del medicamento
US9315449B2 (en) 2008-05-15 2016-04-19 Duke University Substituted pyrazoles as heat shock transcription factor activators
EP2282995B1 (fr) 2008-05-23 2015-08-26 Novartis AG Dérivés de quinoléines et de quinoxalines en tant qu' inhibiteurs de protéine tyrosine kinases
WO2009144205A1 (fr) 2008-05-30 2009-12-03 Basf Se Matières semi-conductrices à base de rylène et leurs procédés de fabrication et d'utilisation
EP2303269B1 (fr) 2008-06-03 2014-07-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs de l'activité akt
EP2288671B1 (fr) 2008-06-10 2012-08-15 Basf Se Nouveaux complexes de métaux de transition et leur utilisation dans des diodes électroluminescentes organiques iii
ES2430053T3 (es) 2008-06-12 2013-11-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Procedimiento para producir derivados de bicicloanilina
GB0810902D0 (en) 2008-06-13 2008-07-23 Astex Therapeutics Ltd New compounds
CA2728063A1 (fr) 2008-06-19 2009-12-23 Astrazeneca Ab Composes pyrazoles 436
WO2009157423A1 (fr) 2008-06-24 2009-12-30 財団法人乙卯研究所 Dérivé d’oxazolidinone contenant un cycle condensé
US8338439B2 (en) 2008-06-27 2012-12-25 Celgene Avilomics Research, Inc. 2,4-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors
US8124764B2 (en) 2008-07-14 2012-02-28 Gilead Sciences, Inc. Fused heterocyclyc inhibitor compounds
WO2010007099A1 (fr) 2008-07-15 2010-01-21 Cellzome Limited Dérivés de 2-aminoimidazo[1,2-b]pyridazine en tant qu’inhibiteurs de pi3k
CN102066370B (zh) 2008-07-15 2014-05-14 霍夫曼-拉罗奇有限公司 苯基-咪唑并吡啶类和哒嗪类
UY31982A (es) 2008-07-16 2010-02-26 Boehringer Ingelheim Int Derivados de 1,2-dihidropiridin-3-carboxamidas n-sustituidas
AU2009270983A1 (en) 2008-07-16 2010-01-21 Schering Corporation Bicyclic heterocycle derivatives and their use as GPCR modulators
EP2318404B1 (fr) 2008-07-16 2013-08-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Dérivés hétérocycliques bicycliques et leur utilisation comme modulateurs du gpr119
US10722562B2 (en) 2008-07-23 2020-07-28 Immudex Aps Combinatorial analysis and repair
AU2009279936A1 (en) 2008-08-05 2010-02-11 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Therapeutic compounds
WO2010015643A1 (fr) 2008-08-06 2010-02-11 Novartis Ag Nouveaux nucléosides modifiés antiviraux
WO2010019210A2 (fr) 2008-08-11 2010-02-18 President And Fellows Of Harvard College Analogues d'halofuginone pour l'inhibition d'arnt synthétases et leurs utilisations
UY32049A (es) 2008-08-14 2010-03-26 Takeda Pharmaceutical Inhibidores de cmet
US20110166135A1 (en) 2008-09-10 2011-07-07 Hiroshi Morimoto Aromatic nitrogen-containing 6-membered ring compounds and their use
MX2011003195A (es) 2008-09-26 2011-08-12 Dana Farber Cancer Inst Inc Anticuerpos anti-pd-1, pd-l1 y pd-l2 humanos y usos de los mismos.
WO2010038081A2 (fr) 2008-10-03 2010-04-08 Astrazeneca Ab Dérivés hétérocycliques et procédés d’utilisation associés
WO2010045371A1 (fr) 2008-10-15 2010-04-22 Gilead Palo Alto, Inc. Composés pyrido- et pyrimido (1, 2-a) pyrimidine utiles comme inhibiteurs de la stéaroyl-coa-désaturase
US8110578B2 (en) 2008-10-27 2012-02-07 Signal Pharmaceuticals, Llc Pyrazino[2,3-b]pyrazine mTOR kinase inhibitors for oncology indications and diseases associated with the mTOR/PI3K/Akt pathway
TW201022262A (en) 2008-10-29 2010-06-16 Astrazeneca Ab Novel compounds 515
US8476431B2 (en) 2008-11-03 2013-07-02 Itellikine LLC Benzoxazole kinase inhibitors and methods of use
WO2010052448A2 (fr) 2008-11-05 2010-05-14 Ucb Pharma S.A. Dérivés de pyrazine fusionnés en tant qu'inhibiteurs de kinase
WO2010059552A1 (fr) 2008-11-18 2010-05-27 Glaxosmithkline Llc Inhibiteurs de la prolyl hydroxylase
AR074199A1 (es) 2008-11-20 2010-12-29 Glaxosmithkline Llc Compuesto de 6-(4-pirimidinil)-1h-indazol, composiciones farmaceuticas que lo comprenden y su uso para preparar un medicamento util para el tratamiento o disminucion de la gravedad del cancer.
WO2010064621A1 (fr) 2008-12-03 2010-06-10 コニカミノルタホールディングス株式会社 Élément électroluminescent organique, matériau d'élément électroluminescent organique, dispositif d'affichage et dispositif d'éclairage
KR101061599B1 (ko) 2008-12-05 2011-09-02 한국과학기술연구원 비정상 세포 성장 질환의 치료를 위한 단백질 키나아제 저해제인 신규 인다졸 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한염 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물
KR101805754B1 (ko) 2008-12-08 2017-12-07 먼디파머 인터내셔널 코포레이션 리미티드 단백질 수용체 티로신 키나아제 억제제의 조성물
CN104479018B (zh) 2008-12-09 2018-09-21 霍夫曼-拉罗奇有限公司 抗-pd-l1抗体及它们用于增强t细胞功能的用途
US8110265B2 (en) 2008-12-09 2012-02-07 The Coca-Cola Company Pet container and compositions having enhanced mechanical properties and gas barrier properties
CA2745970A1 (fr) 2008-12-12 2010-06-17 Msd K.K. Derive de dihydropyrimidopyrimidine
AU2009325400A1 (en) 2008-12-12 2010-06-17 Msd K.K. Dihydropyrimidopyrimidine derivatives
JP5770102B2 (ja) 2008-12-19 2015-08-26 ジェネンテック, インコーポレイテッド 複素環化合物と使用方法
PA8852901A1 (es) 2008-12-22 2010-07-27 Lilly Co Eli Inhibidores de proteina cinasa
ES2554623T3 (es) 2008-12-30 2015-12-22 Arqule, Inc. Compuestos de 5,6-dihidro-6-fenilbenzo[f]isoquinolin-2-amina sustituida
CA2748276A1 (fr) 2008-12-30 2010-07-08 Arqule, Inc. Composes de pyrazolo[3,4-b]pyridine substitues
WO2010080712A2 (fr) 2009-01-06 2010-07-15 Dana Farber Cancer Institute Composés pyrimido-diazépinone d'échafaudage de kinase et procédés de traitement de troubles
JOP20190231A1 (ar) 2009-01-15 2017-06-16 Incyte Corp طرق لاصلاح مثبطات انزيم jak و المركبات الوسيطة المتعلقة به
EP2387315B1 (fr) 2009-01-16 2015-07-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Imidazo[1,2-a]pyridines et imidazo[1,2-b]pyridazines utilisés en tant qu'inhibiteurs de la kinase mark
DE102009007038A1 (de) 2009-02-02 2010-08-05 Merck Patent Gmbh Metallkomplexe
JP2010180147A (ja) 2009-02-04 2010-08-19 Mitsubishi Gas Chemical Co Inc シアン酸エステル化合物、およびその硬化物
EP3192811A1 (fr) 2009-02-09 2017-07-19 Université d'Aix-Marseille Anticorps pd-1 et pd-l1 et leurs utilisations
TW201038569A (en) 2009-02-16 2010-11-01 Abbott Gmbh & Co Kg Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
TW201035102A (en) 2009-03-04 2010-10-01 Gruenethal Gmbh Sulfonylated tetrahydroazolopyrazines and their use as medicinal products
US20100278835A1 (en) 2009-03-10 2010-11-04 Astrazeneca Uk Limited Novel compounds 660
WO2010104047A1 (fr) 2009-03-11 2010-09-16 国立大学法人京都大学 Composé aromatique polycyclique
CA2755251A1 (fr) 2009-03-18 2010-09-23 Schering Corporation Composes bicycliques en tant qu'inhibiteurs de la diacylglycerol acyltransferase
KR101316982B1 (ko) 2009-03-23 2013-10-15 일라이 릴리 앤드 캄파니 신경계 장애를 검출하기 위한 조영제
EP2411370B1 (fr) 2009-03-27 2015-04-22 AbbVie Inc. Composés utilisés comme ligands des récepteurs cannabinoïdes
TW201102391A (en) 2009-03-31 2011-01-16 Biogen Idec Inc Certain substituted pyrimidines, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use
CA2756568C (fr) 2009-04-06 2018-02-13 University Health Network Inhibiteurs de kinases et procede de traitement du cancer avec ceux-ci
EA020825B1 (ru) 2009-04-07 2015-02-27 Эмерити Фарма Аб Аналоги изоксазол-3(2h)-она в качестве терапевтических агентов
GB0906472D0 (en) 2009-04-15 2009-05-20 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB0906470D0 (en) 2009-04-15 2009-05-20 Astex Therapeutics Ltd New compounds
JP5531446B2 (ja) 2009-04-20 2014-06-25 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、有機エレクトロルミネッセンス素子材料、表示装置および照明装置
ES2347630B1 (es) 2009-04-29 2011-09-08 Universitat Ramon Llull Sintesis y usos de 4-cianopentanoatos y 4-cianopentenoatos sustituidos.
US8765754B2 (en) 2009-04-29 2014-07-01 Locus Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolotriazine compounds
US20100280067A1 (en) 2009-04-30 2010-11-04 Pakala Kumara Savithru Sarma Inhibitors of acetyl-coa carboxylase
JO2860B1 (en) 2009-05-07 2015-03-15 ايلي ليلي اند كومباني Phenylendazolyl compounds
JP5600891B2 (ja) 2009-05-15 2014-10-08 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置および照明装置
JP5604808B2 (ja) 2009-05-20 2014-10-15 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
JP5629980B2 (ja) 2009-05-22 2014-11-26 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
JP5568889B2 (ja) 2009-05-22 2014-08-13 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、照明装置及び有機エレクトロルミネッセンス素子材料
US8637465B2 (en) 2009-05-27 2014-01-28 Kobenhavns Universitet Fibroblast growth factor receptor-derived peptides binding to NCAM
JP5499519B2 (ja) 2009-05-27 2014-05-21 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
GB0910003D0 (en) 2009-06-11 2009-07-22 Univ Leuven Kath Novel compounds for the treatment of neurodegenerative diseases
JP5600894B2 (ja) 2009-06-24 2014-10-08 コニカミノルタ株式会社 白色有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
HRP20171415T4 (hr) 2009-06-25 2023-03-03 Alkermes Pharma Ireland Limited Heterociklični spojevi za liječenje neuroloških i psiholoških poremećaja
CN102471261B (zh) 2009-06-30 2014-10-29 日本瑞翁株式会社 二芳基胺化合物、以及抗老化剂、聚合物组合物、橡胶交联物及其成型品、以及二芳基胺化合物的制备方法
WO2011007819A1 (fr) 2009-07-17 2011-01-20 塩野義製薬株式会社 Produit pharmaceutique contenant un composé lactame ou benzène sulfonamide
WO2011011597A1 (fr) 2009-07-24 2011-01-27 Duke University Prochélateurs utilisables à des fins d'inhibition de la toxicité associée aux métaux
FR2948568B1 (fr) 2009-07-30 2012-08-24 Sanofi Aventis Formulation pharmaceutique
TWI468402B (zh) 2009-07-31 2015-01-11 必治妥美雅史谷比公司 降低β-類澱粉生成之化合物
JP2013501008A (ja) 2009-08-05 2013-01-10 バーシテック リミテッド 抗ウイルス性化合物ならびにそれを含む医薬組成物
JP2012197231A (ja) 2009-08-06 2012-10-18 Oncotherapy Science Ltd Ttk阻害作用を有するピリジンおよびピリミジン誘導体
AR084370A1 (es) 2009-08-07 2013-05-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Derivados de aminopirazol
WO2011018894A1 (fr) 2009-08-10 2011-02-17 Raqualia Pharma Inc. Dérivés de pyrrolopyrimidine comme modulateurs des canaux potassium
EP2467141B1 (fr) 2009-08-17 2018-10-31 Intellikine, LLC Composés hétérocycliques et leurs utilisations
JP5577650B2 (ja) 2009-08-24 2014-08-27 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、有機エレクトロルミネッセンス素子材料、表示装置及び照明装置
KR101184115B1 (ko) 2009-08-31 2012-09-18 일동제약주식회사 신규 펩티드 데포르밀라제 저해제 화합물 및 그 제조방법
EP2473504B1 (fr) 2009-09-03 2015-02-25 Bioenergenix Composés hétérocycliques pour l'inhibition de la pask
WO2011026579A1 (fr) 2009-09-04 2011-03-10 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Aminoquinoxalines substituées servant d'inhibiteurs de tyrosine-thréonine kinases
WO2011031740A1 (fr) 2009-09-09 2011-03-17 Achaogen, Inc. Analogues de fluoroquinolone antibactériens
US9481675B2 (en) 2009-09-11 2016-11-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Gyrase inhibitors
EP2483275B1 (fr) 2009-10-01 2014-10-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Modulateurs allostériques positifs de récepteur m1 de pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-one condensée avec un hétérocycle
US8466155B2 (en) 2009-10-02 2013-06-18 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pyrimidines
GB0917571D0 (en) 2009-10-07 2009-11-25 Karobio Ab Novel estrogen receptor ligands
EP2308866A1 (fr) 2009-10-09 2011-04-13 Bayer CropScience AG Phenylpyri(mi)dinylpyrazoles et leur utilisation comme fongicides
FR2951172B1 (fr) 2009-10-13 2014-09-26 Pf Medicament Derives pyrazolopyridines en tant qu'agent anticancereux
WO2011049988A2 (fr) 2009-10-20 2011-04-28 Eiger Biopharmaceuticals, Inc. Indazoles pour traiter une infection par le virus flaviviridae
KR20110043270A (ko) 2009-10-21 2011-04-27 (주)씨에스엘쏠라 유기발광화합물 및 이를 구비한 유기발광소자
AP3103A (en) 2009-10-22 2015-01-31 Gilead Sciences Inc Derivatives of purine or deazapurine useful for the treatment of (inter alia)viral infections
WO2011050245A1 (fr) 2009-10-23 2011-04-28 Yangbo Feng Hétéroaryles bicycliques formant inhibiteurs de la kinase
BR112012009751A2 (pt) 2009-10-26 2020-09-24 Signal Pharmaceuticals, Llc métodos de síntese e purificação de heteroarila
KR20120101367A (ko) 2009-10-30 2012-09-13 노파르티스 아게 3-(2,6-디클로로-3,5-디메톡시-페닐)-1-{6-[4-(4-에틸-피페라진-1-일)-페닐아미노]-피리미딘-4-일}-1-메틸-우레아의 n-옥시드
KR20110049217A (ko) 2009-11-04 2011-05-12 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자
GB0919432D0 (en) 2009-11-05 2009-12-23 Glaxosmithkline Llc Use
MX2012005284A (es) 2009-11-06 2012-06-28 Plexxikon Inc Compuestos y metodos para la modulacion de cinasas. e indicaciones para ello.
KR101663637B1 (ko) 2009-11-13 2016-10-07 제노스코 키나아제 억제제
BR112012011792A2 (pt) 2009-11-18 2015-10-13 Plexxikon Inc "compostos e métodos para modulação de quinases, e indicações para os mesmos"
JP2013032290A (ja) 2009-11-20 2013-02-14 Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd 新規縮合ピリミジン誘導体
WO2011062885A1 (fr) 2009-11-23 2011-05-26 Schering Corporation Dérivés de pyrimidine bicycliques fusionnées et leurs procédés d'utilisation
EP2504028A4 (fr) 2009-11-24 2014-04-09 Amplimmune Inc Inhibition simultanée de pd-l1/pd-l2
EP2332939A1 (fr) 2009-11-26 2011-06-15 Æterna Zentaris GmbH Nouveaux dérivés de naphtyridine et l'utilisation associée en tant qu'inhibiteurs de kinase
PE20130005A1 (es) 2009-12-01 2013-02-16 Abbvie Inc Compuestos triciclicos novedosos
JP2011116840A (ja) 2009-12-02 2011-06-16 Fujifilm Corp 顔料微粒子分散体、これを用いた光硬化性組成物及びカラーフィルタ
AR079257A1 (es) 2009-12-07 2012-01-04 Novartis Ag Formas cristalinas de 3-(2,6-dicloro-3-5-dimetoxi-fenil)-1-{6-[4-(4-etil-piperazin-1-il)-fenil-amino]-pirimidin-4-il}-1-metil-urea y sales de las mismas
CN102858767B (zh) 2009-12-17 2015-08-19 默沙东公司 作为syk抑制剂的氨基嘧啶
EP2512476A1 (fr) 2009-12-18 2012-10-24 Novartis AG Procédé pour le traitement de cancers hématologiques
BR112012018386A8 (pt) 2009-12-22 2017-12-19 Vertex Pharma "inibidores isoindolinona de fosfatidilinositol 3-quinase"
FR2954317B1 (fr) 2009-12-23 2012-01-27 Galderma Res & Dev Nouveaux derives phenoliques, et leur utilisation pharmaceutique ou cosmetique
US20110207736A1 (en) 2009-12-23 2011-08-25 Gatekeeper Pharmaceuticals, Inc. Compounds that modulate egfr activity and methods for treating or preventing conditions therewith
FR2954315B1 (fr) 2009-12-23 2012-02-24 Galderma Res & Dev Nouveaux derives phenoliques, et leur utilisation pharmaceutique ou cosmetique
WO2011090666A2 (fr) 2009-12-28 2011-07-28 Afraxis, Inc. Procédés de traitement de l'autisme
AU2010343102B2 (en) 2009-12-29 2016-03-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Type II Raf kinase inhibitors
CN102933581A (zh) 2009-12-29 2013-02-13 破立纪元有限公司 作为有机半导体的硫代硫酸芳香二酰亚胺以及使用它们的器件
WO2011080755A1 (fr) 2009-12-29 2011-07-07 Advinus Therapeutics Private Limited Composés hétérocycliques azotés condensés, leur procédé de préparation et leurs utilisations
US8563567B2 (en) 2009-12-30 2013-10-22 Arqule, Inc. Substituted heterocyclic compounds
WO2011082273A2 (fr) 2009-12-30 2011-07-07 Arqule, Inc. Composés de pyrroloaminopyrimidine substitués
WO2011082267A2 (fr) 2009-12-30 2011-07-07 Arqule, Inc. Composés triazolo-pyrazine substitués
CN102115026A (zh) 2009-12-31 2011-07-06 清华大学 一维纳米结构、其制备方法及一维纳米结构作标记的方法
WO2011082400A2 (fr) 2010-01-04 2011-07-07 President And Fellows Of Harvard College Modulateurs du récepteur immunosuppresseur pd-1 et procédés d'utilisation de ceux-ci
WO2011082488A1 (fr) 2010-01-06 2011-07-14 British Columbia Cancer Agency Branch Agents thérapeutiques à base de dérivés du bisphénol et méthodes pour leur utilisation
KR101483215B1 (ko) 2010-01-29 2015-01-16 한미약품 주식회사 단백질 키나아제 저해활성을 갖는 비시클릭 헤테로아릴 유도체
WO2011094890A1 (fr) 2010-02-02 2011-08-11 Argusina Inc. Dérivés phénylalanines et leur utilisation comme modulateurs non peptidiques du récepteur de glp-1
WO2011097717A1 (fr) 2010-02-15 2011-08-18 University Of Victoria Innovation And Development Corporation Synthèse de composés bicycliques et leur procédé d'utilisation en tant qu'agents thérapeutiques
SA111320200B1 (ar) 2010-02-17 2014-02-16 ديبيوفارم اس ايه مركبات ثنائية الحلقة واستخداماتها كمثبطات c-src/jak مزدوجة
CA2789711C (fr) 2010-02-17 2014-08-05 Amgen Inc. Derives d'arylcarboxamide en tant qu'inhibiteurs de canal sodique pour le traitement de la douleur
US9433621B2 (en) 2010-02-18 2016-09-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections
WO2011103460A1 (fr) 2010-02-18 2011-08-25 Medivation Technologies, Inc. Dérivés de pyrido[4,3-b]indole et pyrido[3,4-b]indole tétracyclique condensés et procédés d'utilisation
CN103740434B (zh) 2010-02-18 2016-02-03 Ntn株式会社 增稠剂、润滑脂及它们的制造方法以及润滑脂封入轴承
UY33227A (es) 2010-02-19 2011-09-30 Novartis Ag Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de la cdk4/6
WO2011103557A1 (fr) 2010-02-22 2011-08-25 Advanced Cancer Therapeutics, Llc Inhibiteurs à petite molécule de pfkfb3 et du flux glycolytique et leurs procédés d'utilisation en tant qu'agents thérapeutiques anticancéreux
JP5662994B2 (ja) 2010-02-26 2015-02-04 新日鉄住金化学株式会社 有機電界発光素子
US20130045203A1 (en) 2010-03-02 2013-02-21 Emory University Uses of Noscapine and Derivatives in Subjects Diagnosed with FAP
WO2011111880A1 (fr) 2010-03-08 2011-09-15 주식회사 메디젠텍 Préparation pharmaceutique pour le traitement ou la prévention de maladies dues à l'export nucléaire de gsk3, comprenant un composé inhibant l'export nucléaire de gsk3
US20110237599A1 (en) 2010-03-10 2011-09-29 Kalypsys, Inc. Heterocyclic inhibitors of histamine receptors for the treatment of disease
KR101717809B1 (ko) 2010-03-11 2017-03-17 질레드 코네티컷 인코포레이티드 이미다조피리딘 syk 억제제
WO2011115725A2 (fr) 2010-03-16 2011-09-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Composés d'indazole et leurs utilisations
MX345552B (es) 2010-03-24 2017-02-02 Amitech Therapeutic Solutions Inc Compuestos heterocíclicos útiles para inhibición de cinasa.
JP5752232B2 (ja) 2010-03-31 2015-07-22 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company プロテインキナーゼ阻害剤としての置換ピロロトリアジン化合物
CN102153551B (zh) 2010-04-02 2012-04-25 济南海乐医药技术开发有限公司 基于吲唑或氮杂吲唑的双芳基脲或硫脲类结构抗肿瘤药物
JP5724204B2 (ja) 2010-04-07 2015-05-27 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、及び照明装置
WO2011130390A1 (fr) 2010-04-13 2011-10-20 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Composés 2,4-pyrimidinediamine et leurs promédicaments, et leurs utilisations
HUE042535T2 (hu) 2010-04-16 2019-07-29 Novartis Ag Szerves vegyület a májrák kezelésére
CN102939283B (zh) 2010-04-22 2015-06-03 詹森药业有限公司 可用作己酮糖激酶抑制剂的吲唑化合物
AR081331A1 (es) 2010-04-23 2012-08-08 Cytokinetics Inc Amino- pirimidinas composiciones de las mismas y metodos para el uso de los mismos
EP2560656A4 (fr) 2010-04-23 2013-11-27 Kineta Inc Composés antiviraux
GB201007286D0 (en) 2010-04-30 2010-06-16 Astex Therapeutics Ltd New compounds
JP2013525457A (ja) 2010-04-30 2013-06-20 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー アルファ−7ニコチン性アセチルコリン受容体リガンドプロドラッグとしてのアザ−二環式アミンn−オキシド化合物
US8759398B2 (en) 2010-05-03 2014-06-24 Biolink Life Sciences, Inc. Phosphorus binder composition for treatment of hyperphosphatemia
WO2011140338A1 (fr) 2010-05-05 2011-11-10 Gatekeeper Pharmaceuticals, Inc. Composés modulant l'activité des récepteurs egfr et méthodes pour traiter ou prévenir des troubles à l'aide de ceux-ci
JP2013528598A (ja) 2010-05-11 2013-07-11 ファイザー・インク ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬としてのモルホリン化合物
AU2011253101A1 (en) 2010-05-11 2013-01-10 Aveo Pharmaceuticals, Inc. Anti-FGFR2 antibodies
TWI513694B (zh) 2010-05-11 2015-12-21 Amgen Inc 抑制間變性淋巴瘤激酶的嘧啶化合物
JP2013526542A (ja) 2010-05-12 2013-06-24 アッヴィ・インコーポレイテッド キナーゼのインダゾール阻害薬
TWI446916B (zh) 2010-05-12 2014-08-01 Spectrum Pharmaceuticals Inc 鹼式碳酸鑭、碳酸氧鑭及其製備方法及用途
GB201008134D0 (en) 2010-05-14 2010-06-30 Medical Res Council Technology Compounds
WO2011147199A1 (fr) 2010-05-28 2011-12-01 Versitech Limited Composés et procédés pour le traitement d'infections virales
WO2011147198A1 (fr) 2010-05-28 2011-12-01 Versitech Limited Composés et méthodes de traitement de maladies prolifératives
WO2011153553A2 (fr) 2010-06-04 2011-12-08 The Regents Of The University Of California Méthodes et compositions pour l'inhibition de kinases
PT2576541T (pt) 2010-06-04 2016-07-08 Hoffmann La Roche Derivados de aminopirimidina como moduladores de lrrk2
WO2011155983A1 (fr) 2010-06-07 2011-12-15 Bikam Pharmaceuticals Inc. Ligands se liant aux opsines, compositions, et procédés d'utilisation
TW201210597A (en) 2010-06-09 2012-03-16 Gilead Sciences Inc Inhibitors of hepatitis C virus
US8299117B2 (en) 2010-06-16 2012-10-30 Metabolex Inc. GPR120 receptor agonists and uses thereof
CA2802344C (fr) 2010-06-18 2023-06-13 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Anticorps di-specifiques anti-tim-3 et pd-1 pour immunotherapie dans des etats pathologiques immuns chroniques
WO2011163330A1 (fr) 2010-06-24 2011-12-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Nouveaux composés hétérocycliques utilisés comme inhibiteurs de erk
US8907053B2 (en) 2010-06-25 2014-12-09 Aurigene Discovery Technologies Limited Immunosuppression modulating compounds
WO2012005744A1 (fr) 2010-06-27 2012-01-12 King Saud University Authentification par mot de passe à usage unique à chaînes de hachage imbriquées infinies
ES2706066T3 (es) 2010-07-02 2019-03-27 Univ Health Network Procedimiento dirigido a enfermedades mutantes con PTEN y composiciones para las mismas
FR2962438B1 (fr) 2010-07-06 2012-08-17 Sanofi Aventis Derives d'indolizines, procedes de preparation et application en therapeutique
WO2012004217A1 (fr) 2010-07-06 2012-01-12 Novartis Ag Composés éthers cycliques utiles comme inhibiteurs de kinase
FR2962437B1 (fr) 2010-07-06 2012-08-17 Sanofi Aventis Derives d'imidazopyridine, leur procede de preparation et leur application en therapeutique
JP5810157B2 (ja) 2010-07-09 2015-11-11 ザ・ウォルター・アンド・エリザ・ホール・インスティテュート・オブ・メディカル・リサーチ プロテインキナーゼ阻害剤および処置の方法
WO2012009258A2 (fr) 2010-07-13 2012-01-19 Edward Roberts Modulateurs des récepteurs à la galanine peptidomimétiques
WO2012008999A2 (fr) 2010-07-14 2012-01-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés tricycliques comme modulateurs allostériques des récepteurs du glutamate métabotropique
TW201206946A (en) 2010-07-15 2012-02-16 Bristol Myers Squibb Co Compounds for the reduction of beta-amyloid production
US20130225581A1 (en) 2010-07-16 2013-08-29 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd Nitrogen-containing aromatic heterocyclic derivative
WO2012008564A1 (fr) 2010-07-16 2012-01-19 協和発酵キリン株式会社 Dérivé cyclique hétérocyclique aromatique azoté
JP5926727B2 (ja) 2010-07-28 2016-05-25 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH 置換イミダゾ[1,2−b]ピリダジン
EP2413140A1 (fr) 2010-07-29 2012-02-01 Sanofi Procédé pour l'identification d'un composé présentant une activité anti-arrhythique et utilisations liées à ceux-ci
US20140054564A1 (en) 2010-07-30 2014-02-27 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Electroluminescent device using electroluminescent compound as luminescent material
US8906943B2 (en) 2010-08-05 2014-12-09 John R. Cashman Synthetic compounds and methods to decrease nicotine self-administration
US9051280B2 (en) 2010-08-13 2015-06-09 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US8883839B2 (en) 2010-08-13 2014-11-11 Abbott Laboratories Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
EP2608669B1 (fr) 2010-08-23 2016-06-22 Merck Sharp & Dohme Corp. Nouveaux dérivés de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine utilisés comme inhibiteurs de mtor
WO2012027239A1 (fr) 2010-08-23 2012-03-01 Schering Corporation Nouveaux dérivés de pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine utilisés comme inhbiteurs de mtor
CN106220614B (zh) 2010-09-01 2019-07-16 吉利德康涅狄格有限公司 吡啶酮/吡嗪酮、其制备方法及使用方法
JP5842004B2 (ja) 2010-09-01 2016-01-13 ジーアイリード コネチカット インコーポレーテッドGilead Connecticut,Inc. ピリダジノン、その製造方法及びその使用方法
PL2614058T3 (pl) 2010-09-08 2015-12-31 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Polimorfy i sole n-[5-[4-(5-{[(2r,6s)-2,6-dimetylo-4-morfolinylo]-metylo}-1,3-oksazol-2-ilo)-1h-indazol-6-ilo]-2-(metyloksy)-3-pirydynylo]metanosulfonamidu
JP5876051B2 (ja) 2010-09-08 2016-03-02 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited インフルエンザウィルス感染の治療に使用するためのインダゾール誘導体
AR082799A1 (es) 2010-09-08 2013-01-09 Ucb Pharma Sa Derivados de quinolina y quinoxalina como inhibidores de quinasa
TWI541243B (zh) 2010-09-10 2016-07-11 拜耳知識產權公司 經取代咪唑并嗒
US8900785B2 (en) 2010-09-14 2014-12-02 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Charge control agent and toner using the same
CN102399220A (zh) 2010-09-15 2012-04-04 黄振华 三并环类PI3K和mTOR双重抑制剂
CN102399233B (zh) 2010-09-15 2014-08-13 山东轩竹医药科技有限公司 PI3K和mTOR双重抑制剂类化合物
WO2012036233A1 (fr) 2010-09-17 2012-03-22 塩野義製薬株式会社 Dérivé hétérocyclique condensé ayant une activité antagoniste du récepteur de l'hormone de concentration de la mélanine
GB201015949D0 (en) 2010-09-22 2010-11-03 Medical Res Council Technology Compounds
JO3062B1 (ar) 2010-10-05 2017-03-15 Lilly Co Eli R)-(e)-2-(4-(2-(5-(1-(3، 5-داي كلورو بيريدين-4-يل)إيثوكسي)-1h-إندازول-3-يل)?ينيل)-1h-بيرازول-1-يل)إيثانول بلوري
US8937077B2 (en) 2010-10-22 2015-01-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Bicyclic diamines as janus kinase inhibitors
RS55135B1 (sr) 2010-10-25 2016-12-30 G1 Therapeutics Inc Cdk inhibitori
JP2012092049A (ja) 2010-10-27 2012-05-17 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害動物防除組成物及び有害動物の防除方法
EP2632466A4 (fr) 2010-10-29 2014-03-19 Univ Emory Dérivés quinazoline, compositions et utilisations correspondantes
WO2012061337A1 (fr) 2010-11-02 2012-05-10 Exelixis, Inc. Modulateurs de fgfr2
CN103201261A (zh) 2010-11-10 2013-07-10 埃科特莱茵药品有限公司 用作为食欲素受体拮抗剂的内酰胺衍生物
TW201305139A (zh) 2010-11-10 2013-02-01 Gruenenthal Gmbh 作為類香草素受體配體之經取代雜芳基甲醯胺及尿素衍生物
JP2012116825A (ja) 2010-11-11 2012-06-21 Ehime Univ アセンジイミド化合物の製造方法
KR101171232B1 (ko) 2010-11-15 2012-08-06 단국대학교 산학협력단 스파이로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계 발광소자
WO2012065297A1 (fr) 2010-11-16 2012-05-24 Impact Therapeutics, Inc. 3-aryl-6-aryl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines en tant qu'inhibiteurs de la prolifération cellulaire et leur utilisation
JP2013543000A (ja) 2010-11-17 2013-11-28 アムジエン・インコーポレーテツド 複素環化合物およびその使用
CA2818389A1 (fr) 2010-11-18 2012-05-24 Kasina Laila Innova Pharmaceuticals Private Limited Composes 4-(selenophen-2(ou 3)-ylamino)pyrimidines substitues et leurs procedes d'utilisation
GB201020179D0 (en) 2010-11-29 2011-01-12 Astex Therapeutics Ltd New compounds
EP2796456A1 (fr) 2010-12-09 2014-10-29 Amgen Inc. Composés bicycliques utilisés comme inhibiteurs de pim
EP2651405A2 (fr) 2010-12-14 2013-10-23 Electrophoretics Limited Inhibiteurs de caséine kinase 1 (ck1 )
CA2822166C (fr) 2010-12-20 2019-10-29 Merck Serono S.A. Derives d'indazolyl triazole en tant qu'inhibiteurs d'irak
TWI591047B (zh) 2010-12-22 2017-07-11 理奧實驗有限公司 巨大戟萜醇-3-醯化物iii及巨大戟萜醇-3-胺基甲酸酯化物
JP5911508B2 (ja) 2010-12-22 2016-04-27 レオ・ラボラトリーズ・リミテッドLeo Laboratories Limited 3−アシル−インゲノールii
EP2468258A1 (fr) 2010-12-22 2012-06-27 LEK Pharmaceuticals d.d. Procédé de préparation d'une composition pharmaceutique comportant un ingrédient actif pharmaceutiquement faiblement soluble
US8754114B2 (en) 2010-12-22 2014-06-17 Incyte Corporation Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3
CN102603628B (zh) 2010-12-22 2016-08-17 香港理工大学 作为抗癌试剂的喹啉衍生物
CA2822590A1 (fr) 2010-12-23 2012-06-28 Amgen Inc. Composes heterocycliques et leurs utilisations
JP5691508B2 (ja) 2010-12-27 2015-04-01 Jnc株式会社 ジイミド化合物ならびにインクジェット用インクおよびその用途
KR101466150B1 (ko) 2010-12-31 2014-11-27 제일모직 주식회사 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자
JP5860818B2 (ja) 2011-01-06 2016-02-16 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 イミド化合物及びその製造方法、グリース用増ちょう剤並びにグリース組成物
US8362023B2 (en) 2011-01-19 2013-01-29 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrazolo pyrimidines
FR2970967B1 (fr) 2011-01-27 2013-02-15 Pf Medicament Derives de type azaindazole ou diazaindazole comme medicament
EP2487159A1 (fr) 2011-02-11 2012-08-15 MSD Oss B.V. Inhibiteurs du RORgammaT
US9434747B2 (en) 2011-02-18 2016-09-06 Medivation Technologies, Inc. Methods of treating diabetes
EP2678016B1 (fr) 2011-02-23 2016-08-10 Intellikine, LLC Composés hétérocycliques et leurs utilisations
TWI532742B (zh) 2011-02-28 2016-05-11 艾伯維有限公司 激酶之三環抑制劑
CN103429759A (zh) 2011-03-17 2013-12-04 诺华股份有限公司 Fgfr及其配体作为hr阳性对象中乳腺癌的生物标记
EP2688887B1 (fr) 2011-03-23 2015-05-13 Amgen Inc. Doubles inhibiteurs tricycliques fusionnés de cdk 4/6 et de flt3
ITPD20110091A1 (it) 2011-03-24 2012-09-25 Univ Padova Inibitori multitirosinchinasi utili per le patologie correlate: modelli farmacoforici, composti identificati tramite questi modelli, metodi per la loro preparazione, la loro formulazione e il loro impiego terapeutico.
CA2831146C (fr) 2011-03-25 2019-06-04 Abbvie Inc. Antagonistes de trpv1
KR20140021589A (ko) 2011-04-07 2014-02-20 제넨테크, 인크. 항-fgfr4 항체 및 사용 방법
FR2974088A1 (fr) 2011-04-12 2012-10-19 Pf Medicament Composes pyrazolo[3,4-b]pyridines tri- et tetracycliques comme agent anticancereux
LT2710035T (lt) 2011-05-16 2017-06-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Fgfr1 agonistai ir jų naudojimo būdai
CN103687858B (zh) 2011-05-17 2017-11-21 拜耳知识产权有限责任公司 作为mknk1激酶抑制剂的氨基取代的咪唑并哒嗪
WO2012158795A1 (fr) 2011-05-17 2012-11-22 Principia Biopharma Inc. Dérivés de pyrazolopyrimidine utilisés comme inhibiteurs de tyrosine kinase
AU2012255148A1 (en) 2011-05-19 2013-11-07 Novartis Ag 4-amino-5-fluoro-3- [6- (4 -methylpiperazin- 1 - yl) - 1H - benzimidazol - 2 - yl] - 1H - quinolin-2-one for use in the treatment of adenoid cystic carcinoma
WO2012163942A1 (fr) 2011-06-01 2012-12-06 Bayer Intellectual Property Gmbh Aminoimidazopyridazines substituées
AR086656A1 (es) 2011-06-03 2014-01-15 Millennium Pharm Inc Combinacion de inhibidores de mek e inhibidores selectivos de la quinasa aurora a
US9972784B2 (en) 2011-06-13 2018-05-15 Lg Chem, Ltd. Compounds and organic electronic device using same
WO2012175591A1 (fr) 2011-06-22 2012-12-27 Bayer Intellectual Property Gmbh Hétérocyclylaminoimidazopyridazines
US8846656B2 (en) 2011-07-22 2014-09-30 Novartis Ag Tetrahydropyrido-pyridine and tetrahydropyrido-pyrimidine compounds and use thereof as C5a receptor modulators
BR112014002472A2 (pt) 2011-08-12 2017-04-11 Nissan Chemical Ind Ltd "compostos heterocíclicos tricíclicos, seu uso, agente terapêutico para reumatismo articular e medicamento"
MX355852B (es) 2011-08-12 2018-05-02 Hoffmann La Roche Compuestos de pirazolo [3,4-c] piridina y métodos de uso.
JP2013049251A (ja) 2011-08-31 2013-03-14 Fujifilm Corp レーザー彫刻用レリーフ印刷版原版、並びに、レリーフ印刷版及びその製版方法
WO2013033981A1 (fr) 2011-09-06 2013-03-14 江苏先声药物研究有限公司 Dérivé 2,7-naphthyridine, son procédé de préparation et son utilisation
EP2755482B1 (fr) 2011-09-15 2016-06-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Combinaison de mk-1775 et mk-8776 pour le traitement du cancer
US9376435B2 (en) 2011-09-23 2016-06-28 Jawaharlal Nehru Centre For Advanced Scientific Research Chromophores for the detection of volatile organic compounds
WO2013041634A1 (fr) 2011-09-23 2013-03-28 Bayer Intellectual Property Gmbh Imidazopyridazines substituées
US20140227321A1 (en) 2011-09-30 2014-08-14 Kineta, Inc. Anti-viral compounds
UA111382C2 (uk) 2011-10-10 2016-04-25 Оріон Корпорейшн Інгібітори протеїнкінази
US9580390B2 (en) 2011-10-12 2017-02-28 University Health Network Indazole compounds as kinase inhibitors and method of treating cancer with same
KR101897044B1 (ko) 2011-10-20 2018-10-23 에스에프씨 주식회사 유기금속 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
EP2770999A1 (fr) 2011-10-28 2014-09-03 Novartis AG Procédé de traitement de tumeurs stromales gastro-intestinales
WO2013063003A1 (fr) 2011-10-28 2013-05-02 Novartis Ag Méthode de traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales
WO2013088191A1 (fr) 2011-12-12 2013-06-20 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Antagoniste du récepteur 3 du facteur de croissance des fibroblastes (fgfr3) à utiliser dans le traitement ou la prévention de troubles squelettiques liés à une activation anormale du fgfr3
FR2985258A1 (fr) 2011-12-28 2013-07-05 Sanofi Sa Composes dimeres agonistes des recepteurs des fgfs (fgfrs), leur procede de preparation et leur application en therapeutique
FR2985257B1 (fr) 2011-12-28 2014-02-14 Sanofi Sa Composes dimeres agonistes des recepteurs des fgfs (fgfrs), leur procede de preparation et leur application en therapeutique
US10026905B2 (en) 2012-01-18 2018-07-17 Duk San Neolux Co., Ltd. Compound, organic electric element using the same, and an electronic device thereof
WO2013109027A1 (fr) 2012-01-18 2013-07-25 덕산하이메탈(주) Composé, élément électronique organique l'utilisant et dispositif électronique associé
MX351513B (es) 2012-01-19 2017-10-17 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Compuesto de alquinilbenceno 3,5-disustituido y sales del mismo.
CN104136439B (zh) 2012-02-23 2017-01-18 拜耳知识产权有限责任公司 取代的苯并噻吩基‑吡咯并三嗪及其用途
JP2013179181A (ja) 2012-02-28 2013-09-09 Sumitomo Chemical Co Ltd 有機光電変換素子
EP2834237B1 (fr) 2012-03-14 2018-06-06 Lupin Limited Composés hétérocyclyle en tant qu'inhibiteurs de mek
MX354783B (es) 2012-03-30 2018-03-21 Novartis Ag Inhibidor de fgfr para su uso en el tratamiento de trastornos hipofosfatemicos.
JP5120580B1 (ja) 2012-05-14 2013-01-16 Jsr株式会社 液晶配向剤
ES2807506T3 (es) 2012-05-20 2021-02-23 Tel Hashomer Medical Res Infrastructure & Services Ltd Válvula mitral protésica
AU2013287176C1 (en) 2012-06-13 2023-01-19 Incyte Holdings Corporation Substituted tricyclic compounds as FGFR inhibitors
RU2015104537A (ru) 2012-07-11 2016-08-27 Новартис Аг Способы лечения стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта
KR102163776B1 (ko) 2012-07-11 2020-10-12 블루프린트 메디신즈 코포레이션 섬유아세포 성장인자 수용체의 저해제
MX2015001500A (es) 2012-08-02 2015-04-08 Merck Sharp & Dohme Compuestos antidiabeticos triciclicos.
WO2014019186A1 (fr) 2012-08-02 2014-02-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés tricycliques antidiabétiques
KR101985259B1 (ko) 2012-08-10 2019-06-03 제이에스알 가부시끼가이샤 액정 배향제 및 화합물
US9388185B2 (en) * 2012-08-10 2016-07-12 Incyte Holdings Corporation Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as FGFR inhibitors
WO2014044846A1 (fr) 2012-09-24 2014-03-27 Evotec (Uk) Ltd. Dérivés de 3-(aryl- ou hétéroaryl-amino)-7-(3,5-diméthoxyphényl)isoquinoline comme inhibiteurs de fgfr utiles pour le traitement de troubles prolifératifs ou de la dysplasie
WO2014048878A1 (fr) 2012-09-26 2014-04-03 Evotec (Uk) Ltd. Dérivés de phényl- ou de pyridyl-pyrrolo[2,3b]pyrazine utiles pour le traitement ou la prévention de troubles prolifératifs ou d'une dysplasie
WO2014062454A1 (fr) 2012-10-15 2014-04-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Compositions et procédés de traitement du cancer
KR102000211B1 (ko) 2012-10-29 2019-09-30 삼성디스플레이 주식회사 유기금속 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
PT2925888T (pt) 2012-11-28 2017-12-13 Merck Sharp & Dohme Composições e métodos para tratamento do cancro
US20140148548A1 (en) 2012-11-28 2014-05-29 Central Glass Company, Limited Fluorine-Containing Polymerizable Monomer And Polymer Compound Using Same
CN104968664A (zh) 2012-12-12 2015-10-07 山东亨利医药科技有限责任公司 作为酪氨酸激酶抑制剂的并环化合物
US9266892B2 (en) 2012-12-19 2016-02-23 Incyte Holdings Corporation Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
WO2014105849A1 (fr) 2012-12-28 2014-07-03 Xoma (Us) Llc Anticorps spécifiques contre le fgfr4 et méthodes d'utilisation
TWI629266B (zh) 2012-12-28 2018-07-11 藍印藥品公司 纖維母細胞生長因子受體之抑制劑
KR102030587B1 (ko) 2013-01-09 2019-10-10 에스에프씨주식회사 두 개의 나프틸기를 포함하는 비대칭 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
EP2945623B1 (fr) 2013-01-15 2018-09-05 Suzhou Kintor Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de la voie signalisation hedgehog et leurs applications thérapeutiques
CN103588771B (zh) 2013-01-15 2016-01-27 苏州云轩医药科技有限公司 具有刺猬通路拮抗剂活性的嘧啶类抗肿瘤化合物
KR101456626B1 (ko) 2013-02-01 2014-11-03 대영이앤비 주식회사 냉장고 부압 방지 장치
JP6311093B2 (ja) 2013-03-07 2018-04-18 国立大学法人九州大学 超分子複合体、発光体、および有機化合物検出用のセンサー素子
WO2014138485A1 (fr) 2013-03-08 2014-09-12 Irm Llc Production de plaquettes ex vivo à partir de cellules souches hématopoïétiques et leur produit
US9498532B2 (en) 2013-03-13 2016-11-22 Novartis Ag Antibody drug conjugates
US20140371238A1 (en) 2013-03-13 2014-12-18 Flatley Discovery Lab Compounds and methods for the treatment of cystic fibrosis
CA2902655A1 (fr) 2013-03-14 2014-09-18 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Nouveaux composes inhibiteurs de la phosphodiesterase de type 10a
EP2970231A1 (fr) 2013-03-15 2016-01-20 Blueprint Medicines Corporation Dérivés de pipérazine et leur utilisation comme modulateurs de kit
TWI647220B (zh) * 2013-03-15 2019-01-11 美商西建卡爾有限責任公司 雜芳基化合物及其用途
MX2015011514A (es) 2013-03-15 2016-08-11 Celgene Avilomics Res Inc Compuestos de heteroarilo y sus usos.
KR102350704B1 (ko) 2013-03-15 2022-01-13 셀젠 카르 엘엘씨 헤테로아릴 화합물 및 이의 용도
TWI628176B (zh) 2013-04-04 2018-07-01 奧利安公司 蛋白質激酶抑制劑
KR101573611B1 (ko) 2013-04-17 2015-12-01 주식회사 엘지화학 플러렌 유도체, 이를 이용한 유기 태양 전지 및 이의 제조 방법
UA120087C2 (uk) 2013-04-19 2019-10-10 Інсайт Холдинґс Корпорейшн Біциклічні гетероцикли як інгібітори fgfr
CN105189544A (zh) 2013-04-19 2015-12-23 科瓦根股份公司 具有抗肿瘤活性的新颖的双特异性结合分子
GB201307577D0 (en) 2013-04-26 2013-06-12 Astex Therapeutics Ltd New compounds
WO2014182829A1 (fr) 2013-05-09 2014-11-13 Principia Biopharma Inc. Dérivés de quinolone à utiliser en tant qu'inhibiteurs de facteur de croissance des fibroblastes
CA2915321A1 (fr) 2013-06-14 2014-12-18 Sanofi Derives de pyrazolopyridine a utiliser dans le traitement du cancer de la vessie
ES2686821T3 (es) 2013-06-28 2018-10-22 Beigene, Ltd. Compuestos tricíclicos fusionados de urea como inhibidores de Raf quinasa y/o dímero de Raf quinasa
JP6380862B2 (ja) 2013-06-28 2018-08-29 ベイジーン リミテッド 複数種類のキナーゼの阻害剤としての縮合三環式アミド系化合物
EP3016949B1 (fr) 2013-07-02 2020-05-13 Syngenta Participations AG Hétérocycles bi- ou tricycliques à action pesticide avec substituants soufrés
JP6018547B2 (ja) 2013-07-09 2016-11-02 大成ロテック株式会社 舗装機械
AU2014287209B2 (en) 2013-07-09 2019-01-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Kinase inhibitors for the treatment of disease
DK3019496T3 (da) 2013-07-11 2019-12-09 Acea Therapeutics Inc Pyrimidinderivater som kinaseinhibitorer
AR097455A1 (es) 2013-08-28 2016-03-16 Astellas Pharma Inc Composición farmacéutica que contiene compuesto de pirimidina como un ingrediente activo
WO2015057938A1 (fr) 2013-10-18 2015-04-23 Eisai R&D Management Co., Ltd. Inhibiteurs de fgfr4 pyrimidine
WO2015061572A1 (fr) 2013-10-25 2015-04-30 Blueprint Medicines Corporation Inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes
BR112016008276B1 (pt) 2013-10-25 2021-03-02 Novartis Ag derivados bicíclicos de piridila fundidos ao anel, seus usos e seu intermediário, e composição farmacêutica
FR3012330B1 (fr) 2013-10-29 2015-10-23 Oreal Composition biphase comprenant un ester d'acide gras et de sucre ou un alkylpolyglucoside liquide, de hlb < 8, et un alcane ramifie en c8-c18
WO2015066452A2 (fr) 2013-11-01 2015-05-07 Foundation Medicine, Inc. Méthodes de traitement de cancers pédiatriques
WO2015108992A1 (fr) 2014-01-15 2015-07-23 Blueprint Medicines Corporation Composés hétérobicycliques et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs du récepteur fgfr4
MY188447A (en) 2014-08-19 2021-12-09 Shanghai Haihe Pharmaceutical Co Ltd Indazole compounds as fger kinase inhibitor, preparation and use thereof
CN104262330B (zh) 2014-08-27 2016-09-14 广东东阳光药业有限公司 一种脲取代联苯类化合物及其组合物及用途
EP3194379A1 (fr) 2014-09-19 2017-07-26 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Indazoles à substituants benzyle utilisés comme inhibiteurs de bub1
US10851105B2 (en) 2014-10-22 2020-12-01 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
WO2016064960A1 (fr) 2014-10-22 2016-04-28 Incyte Corporation Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
ES2751669T3 (es) 2015-02-20 2020-04-01 Incyte Corp Heterociclos bicíclicos como inhibidores FGFR
EP3259246B1 (fr) 2015-02-20 2023-03-22 Oregon Health & Science University Dérivés de sobétirome
WO2016134294A1 (fr) 2015-02-20 2016-08-25 Incyte Corporation Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
MA41551A (fr) 2015-02-20 2017-12-26 Incyte Corp Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
EP3302442A4 (fr) 2015-06-03 2019-02-06 Triastek, Inc. Formes galéniques et leur utilisation
MX2018000592A (es) 2015-07-15 2018-04-24 Hoffmann La Roche Derivados de etinilo como moduladores del receptor de glutamato metabotropico.
AU2016294430B2 (en) 2015-07-15 2018-11-29 Cabot Corporation Elastomer composite reinforced with silica and products containing same
BR112018000691A2 (pt) 2015-07-15 2018-09-18 Protagonist Therapeutics Inc inibidores peptídicos do receptor de interleucina-23 e seu uso para tratar doenças inflamatórias
MY189596A (en) 2015-07-15 2022-02-18 Immatics Biotechnologies Gmbh A novel peptides for use in immunotherapy against epithelial ovarian cancer and other cancers
HRP20211645T1 (hr) 2015-07-30 2022-02-04 Macrogenics, Inc. Molekule za vezanje pd-1 i postupci za njihovu uporabu
WO2017023988A1 (fr) 2015-08-03 2017-02-09 Samumed, Llc. 3-(3h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[4,3-b]pyridines et leurs utilisations thérapeutiques
US10206909B2 (en) 2015-08-03 2019-02-19 Samumed, Llc 3-(1H-pyrrolo[2,3-B]pyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-B]pyridines and therapeutic uses thereof
US10392383B2 (en) 2015-08-03 2019-08-27 Samumed, Llc 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines and therapeutic uses thereof
WO2017024025A1 (fr) 2015-08-03 2017-02-09 Sunil Kumar Kc 3-(1h-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[4,3-b]pyridines et leurs utilisations thérapeutiques
WO2017024003A1 (fr) 2015-08-03 2017-02-09 Samumed, Llc 3-(1h-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[4,3-b]pyridines et leurs utilisations thérapeutiques
US10329309B2 (en) 2015-08-03 2019-06-25 Samumed, Llc 3-(3H-imidazo[4,5-B]pyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-B]pyridines and therapeutic uses thereof
WO2017023972A1 (fr) 2015-08-03 2017-02-09 Samumed, Llc. 3-(1h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[4,3-b]pyridines et leurs utilisations thérapeutiques
US10696687B2 (en) 2015-08-20 2020-06-30 Changzhou Jiekai Pharmatech Co., Ltd. Pyrazolo fused heterocyclic compounds as ERK inhibitors
US10975071B2 (en) 2015-09-28 2021-04-13 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
US20170107216A1 (en) 2015-10-19 2017-04-20 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
WO2017070708A1 (fr) 2015-10-23 2017-04-27 Array Biopharma, Inc. Composés de 2-pyridazin-3(2h)-one à substitution 2-aryle et 2-hétéroaryle utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr tyrosine kinases
RS63762B1 (sr) 2015-11-19 2022-12-30 Incyte Corp Heterociklična jedinjenja kao imunomodulatori
WO2017106634A1 (fr) 2015-12-17 2017-06-22 Incyte Corporation Dérivés de n-phényl-pyridine-2-carboxamide et leur utilisation comme modulateurs d'interactions protéine/protéine pd-1/pd-l1
KR20180100585A (ko) 2015-12-22 2018-09-11 인사이트 코포레이션 면역조절제로서의 헤테로사이클릭 화합물
ES2906460T3 (es) 2016-05-06 2022-04-18 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
TW201808902A (zh) 2016-05-26 2018-03-16 美商英塞特公司 作為免疫調節劑之雜環化合物
AU2017281285C1 (en) 2016-06-20 2022-05-12 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
AR108875A1 (es) 2016-06-24 2018-10-03 Incyte Corp COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS COMO INHIBIDORES DE PI3K-g
WO2018013789A1 (fr) 2016-07-14 2018-01-18 Incyte Corporation Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
US20180057486A1 (en) 2016-08-29 2018-03-01 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
US10647693B2 (en) 2016-08-30 2020-05-12 North & South Brother Pharmacy Investment Company Limited Inhibitors of influenza virus replication, application methods and uses thereof
US20180072718A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 Incyte Corporation Pyrazolopyridine compounds and uses thereof
RU2019107667A (ru) 2016-10-05 2020-11-06 РЕКЬЮРИУМ АйПи ХОЛДИНГС, ЛЛС Спироциклические соединения
KR101755556B1 (ko) 2016-11-18 2017-07-07 주식회사 케마스 육산화사비소의 결정다형을 포함하는 뇌암 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 이의 제조방법
KR101834366B1 (ko) 2016-11-21 2018-03-05 주식회사 케마스 육산화사비소의 결정다형을 포함하는 유방암 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 이의 제조방법
KR101844049B1 (ko) 2016-12-05 2018-03-30 주식회사 케마스 육산화사비소의 결정다형을 포함하는 간암 예방 또는 치료용 약학 조성물
KR101844050B1 (ko) 2016-12-09 2018-05-14 주식회사 케마스 육산화사비소의 결정다형을 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물
EP3558989B1 (fr) 2016-12-22 2021-04-14 Incyte Corporation Dérivés de triazolo[1,5-a]pyridine en tant qu'immunomodulateurs
PT3558990T (pt) 2016-12-22 2022-11-21 Incyte Corp Derivados de tetrahidroimidazo[4,5-c]piridina como indutores da internalização de pd-l1
WO2018119263A1 (fr) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inducteurs de l'internalisation de pd-l1
PE20191532A1 (es) 2016-12-22 2019-10-23 Incyte Corp Compuestos heterociclicos como inmunomoduladores
US20180179202A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
MA47120A (fr) 2016-12-22 2021-04-28 Incyte Corp Dérivés pyridine utilisés en tant qu'immunomodulateurs
AR111960A1 (es) 2017-05-26 2019-09-04 Incyte Corp Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación
WO2018234354A1 (fr) 2017-06-20 2018-12-27 Grünenthal GmbH Nouveaux composés 3-indole et 3-indazole substitués utilisées en tant qu'inhibiteurs de phosphodiestérase
WO2019037640A1 (fr) 2017-08-22 2019-02-28 Js Innopharm (Shanghai) Ltd Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase, compositions comprenant le composé hétérocyclique, et leurs procédés d'utilisation
AU2018352695A1 (en) 2017-10-19 2020-05-28 Effector Therapeutics, Inc. Benzimidazole-indole inhibitors of Mnk1 and Mnk2
AU2018374456B2 (en) 2017-12-02 2022-07-07 Galapagos Nv Novel compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of diseases
DK3774791T3 (da) 2018-03-30 2023-01-23 Incyte Corp Heterocykliske forbindelser som immunmodulatorer
JP2021523121A (ja) 2018-05-04 2021-09-02 インサイト・コーポレイションIncyte Corporation Fgfr阻害剤の固体形態及びその調製プロセス
CA3099116A1 (fr) 2018-05-04 2019-11-07 Incyte Corporation Sels d'un inhibiteur de fgfr
BR112020022936A2 (pt) 2018-05-11 2021-02-02 Incyte Corporation derivados de tetra-hidro-imidazo[4,5-c]piridina como imunomoduladores de pd-l1
MX2021001752A (es) 2018-08-14 2021-06-23 Osteoqc Inc Compuestos de pirrolo-dipiridina.
AU2019334264A1 (en) 2018-09-07 2021-05-20 Merck Patent Gmbh 5-Morpholin-4-yl-pyrazolo[4,3-b]pyridine derivatives
US20210355547A1 (en) 2018-10-20 2021-11-18 The Johns Hopkins University Non-invasive urinary biomarkers for the detection of urothelial carcinoma of the bladder
US20220081438A1 (en) 2018-12-19 2022-03-17 Array Biopharma Inc. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds as inhibitors of fgfr tyrosine kinases
US20220041579A1 (en) 2018-12-19 2022-02-10 Array Biopharma Inc. Substituted quinoxaline compounds as inhibitors of fgfr tyrosine kinases
JP7148802B2 (ja) 2019-01-25 2022-10-06 富士通株式会社 解析プログラム、解析方法および解析装置
WO2021007269A1 (fr) 2019-07-09 2021-01-14 Incyte Corporation Hétérocycles bicycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
US20210094935A1 (en) 2019-10-01 2021-04-01 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
CR20220169A (es) 2019-10-14 2022-10-27 Incyte Corp Heterociclos bicíclicos como inhibidores de fgfr
US11566028B2 (en) 2019-10-16 2023-01-31 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
CA3163875A1 (fr) 2019-12-04 2021-06-10 Incyte Corporation Heterocycles tricycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
BR112022010664A2 (pt) 2019-12-04 2022-08-16 Incyte Corp Derivados de um inibidor de fgfr
WO2021146424A1 (fr) 2020-01-15 2021-07-22 Incyte Corporation Hétérocycles bicycliques en tant qu'inhibiteurs de fgfr
TW202304459A (zh) 2021-04-12 2023-02-01 美商英塞特公司 包含fgfr抑制劑及nectin-4靶向劑之組合療法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2018507214A (ja) 2018-03-15
MX2021006443A (es) 2022-12-01
BR112017017727B1 (pt) 2024-02-20
TW201639839A (zh) 2016-11-16
AU2016219816A1 (en) 2017-08-31
TW202146415A (zh) 2021-12-16
IL253869B (en) 2021-12-01
KR20170123634A (ko) 2017-11-08
BR112017017727A2 (pt) 2018-04-10
TWI817189B (zh) 2023-10-01
CN107438608B (zh) 2021-02-05
US20160244448A1 (en) 2016-08-25
US10214528B2 (en) 2019-02-26
CR20170388A (es) 2017-10-23
BR112017017727A8 (pt) 2023-01-24
SG11201706495RA (en) 2017-09-28
PE20180050A1 (es) 2018-01-15
JP6903796B2 (ja) 2021-07-14
AU2016219816B2 (en) 2020-07-23
MX2017010672A (es) 2018-03-21
CA2976788C (fr) 2023-12-12
CO2017008824A2 (es) 2018-01-16
US9890156B2 (en) 2018-02-13
CA2976788A1 (fr) 2016-08-25
US11014923B2 (en) 2021-05-25
AU2020256431B2 (en) 2022-09-29
MY187265A (en) 2021-09-17
ECSP17062716A (es) 2017-11-30
KR102643180B1 (ko) 2024-03-06
JP6716586B2 (ja) 2020-07-01
TWI740818B (zh) 2021-10-01
PH12017501483A1 (en) 2018-02-05
US20200399267A1 (en) 2020-12-24
CN107438608A (zh) 2017-12-05
US11667635B2 (en) 2023-06-06
UA121492C2 (uk) 2020-06-10
EA201791867A1 (ru) 2017-12-29
US10738048B2 (en) 2020-08-11
CL2017002122A1 (es) 2018-03-16
AU2020256431A1 (en) 2020-11-12
US20180244672A1 (en) 2018-08-30
JP2020147592A (ja) 2020-09-17
CN113024547A (zh) 2021-06-25
CN113024547B (zh) 2023-07-21
SG10201907582WA (en) 2019-10-30
US20190241560A1 (en) 2019-08-08
EP3259270A1 (fr) 2017-12-27
IL253869A0 (en) 2017-10-31
US20220009921A1 (en) 2022-01-13
WO2016134314A1 (fr) 2016-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA41551A (fr) Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu&#39;inhibiteurs de fgfr4
MA47013A (fr) Composés benzolactames utilisés en tant qu&#39;inhibiteurs de protéine kinase
MA43169A (fr) Composés hétérocycliques utilisés en tant qu&#39;inhibiteurs de pi3k-gamma
MA48994A (fr) Isoquinoléines utilisées en tant qu&#39;inhibiteurs de hpk1
MA46228A (fr) Inhibiteurs bicycliques fusionnés de l&#39;interaction ménine-mll
MA42919A (fr) Composés bicycliques utilisés en tant qu&#39;inhibiteurs d&#39;atx
MA42918A (fr) Composés bicycliques utilisés en tant qu&#39;inhibiteurs d&#39;atx
MA51438A (fr) Composés hétérocycliques utilisés en tant qu&#39;inhibiteurs de lsd1
MA52063A (fr) Composés de n-((hét)arylméthyl)hétéroaryle-carboxamides en tant qu&#39;inhibiteurs de la kallicréine plasmatique
MA51878A (fr) Composés d&#39;aminothiazole en tant qu&#39;inhibiteurs de c-kit
MA40943A (fr) Pyrrolopyridines substituées utilisées en tant qu&#39;inhibiteurs de bromodomaines
MA45244A (fr) Pyridines substituées utilisées en tant qu&#39;inhibiteurs de dnmt1
MA40940A (fr) Pyrrolopyridines substituées utilisées en tant qu&#39;inhibiteurs de bromodomaines
MA47576A (fr) Composés inhibiteurs d&#39;oga bicyclique
MA51229A (fr) Hétérocycles bicycliques utilisés comme inhibiteurs des fgfr
MA40587A (fr) Composés d&#39;aminopyrimidinyle en tant qu&#39;inhibiteurs de jak
MA53150A (fr) Composés de benzimidazole en tant qu&#39;inhibiteurs de c-kit
MA47099A (fr) Composés hétéroaromatiques bicycliques utilisés en tant qu&#39;immunomodulateurs
MA55194A (fr) Composés hétérocycliques en tant qu&#39;immunomodulateurs
MA42990A (fr) Composés utiles en tant qu&#39;immunomodulateurs
DK3507291T3 (da) Kondenserede bicykliske sgc-stimulatorer
MA39838B1 (fr) Composés bicycliques hétéroaryle ou aryle fusionnés et leur utilisation en tant qu&#39;inhibiteurs irak4
MA40774A (fr) Dérivés de diaryle-urée en tant qu&#39;inhibiteurs de kinase p38
MA54567A (fr) Pyridine et composés de pyridimine en tant qu&#39;inhibiteurs de pi3k-gamma
MA47460A (fr) Aminotriazolopyridines utilisées en tant qu&#39;inhibiteurs de kinase