KR20200142508A - PI3K-γ 저해제로서의 아미노피라진 다이올 화합물 - Google Patents

PI3K-γ 저해제로서의 아미노피라진 다이올 화합물 Download PDF

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니쿠 플라하트피셔
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Abstract

본 출원은 장애, 예컨대, 자가면역 질환, 암, 심혈관 질환 및 신경퇴행성 질환의 치료에 유용한 PI3K-γ의 저해제인 하기 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염에 관한 것이다:

Description

PI3K-γ 저해제로서의 아미노피라진 다이올 화합물
본 발명은 포스포이노시타이드 3-키나제-감마(phosphoinositide 3-kinases-gamma: PI3Kγ)의 활성도를 조절하고, 예를 들어, 자가면역 질환, 암, 심혈관 질환 및 신경퇴행성 질환을 비롯한 PI3Kγ의 활성도에 관련된 질환의 치료에 유용한 아미노피라진 다이올 화합물을 제공한다.
포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)는 이노시톨 고리의 D3 위치에서 포스포이노시타이드를 인산화시키는 지질 신호전달 키나제의 커다란 계열에 속한다(Cantley, Science, 2002, 296(5573):1655-7). PI3K는 이의 구조, 조절 및 기질 특이성에 따른 3가지 부류(부류 I, II 및 III)로 나뉜다. PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ 및 PI3Kδ를 포함하는 부류 I PI3K는 포스파티딜이노시토-4,5-비스포스페이트(PIP2)의 인산화를 촉매하여 포스파티딜이노시토-3,4,5-트리스포스페이트(PIP3)를 일으키는 이중 특이성 지질 및 단백질 키나제의 계열이다. PIP3은 성장, 생존, 부착 및 이동을 포함하는 많은 세포 과정을 조절하는 제2 메신저로서 기능한다. 모두 4가지 부류 I PI3K 아이소폼은 이들의 발현, 활성화 및 세포내 위치(subcellular localization)를 통제하는 치밀하게 연관된 조절 소단위 및 촉매적 소단위(p110)로 구성된 이형이량체로서 존재한다. PI3Kα, PI3Kβ 및 PI3Kδ는 p85로서 공지된 조절 소단위와 회합하고 티로신 키나제-의존적 기전을 통해서 성장인자 및 사이토카인에 의해 활성화되는(Jimenez, et al., J Biol Chem., 2002, 277(44):41556-62) 한편, PI3Kγ는 2가지 조절 소단위(p101 및 p84)와 회합하고 이의 활성화는 G-단백질-결합된 수용체의 활성화에 의해 기동된다(Brock, et al., J Cell Biol., 2003, 160(1):89-99). PI3Kα 및 PI3Kβ는 도처에서 발현된다. 이와 대조적으로, PI3Kγ 및 PI3Kδ는 백혈구에서 주로 발현된다(Vanhaesebroeck, et al., Trends Biochem Sci., 2005, 30(4):194-204).
PI3Kγ의 발현은 주로 조혈계로 제한되지만, 이것은 또한 내피, 심장 및 뇌에서 낮은 수준으로 검출될 수 있다. 마우스에서의 PI3Kγ 넉-아웃(knock-out) 또는 키나제 데드 넉(dead knock)은 정상이고 풍부하며, 어떠한 명시적인 부정적인 표현형도 제시하지 않는다. 세포 수준에서의 분석은 PI3Kγ가 호중구에서 GPCR 리간드-유도 PtdINs (3,4,5)P3 생산, 화학주성 및 호흡 폭발을 위해 요구되는 것을 나타낸다. PI3Kγ-널(null) 대식세포 및 수지상 세포는 각종 화학유인물질을 향하여 저감된 이동을 나타낸다. PI3Kγ에서 결여된 T-세포는 항-CD3 또는 Con A 자극에 반응하여 손상된 사이토카인 생산을 나타낸다. 아데노신 A3A 수용체의 하류에서 작용하는 PI3Kγ는 IgE와 가교결합하는 FCεRI에 의해 유도된 비만세포의 지속적인 탈과립에 중요하다. PI3Kγ는 또한 호산구의 생존에 필수이다(Ruckle et al., Nat. Rev. Drug Discovery, 2006, 5, 903-918).
각종 자가면역 및 염증성 질환 모델에서의 PI3Kγ의 잠재적인 역할은, 이의 고유한 발현 패턴 및 세포 기능을 고려해서, 유전적 및 약리학적 툴로 연구되어 왔다. 천식 및 알레르기 모델에서, PI3Kγ-/- 마우스 또는 PI3Kγ 저해제로 처리된 마우스는 접촉 과민 및 지연형 과민 반응을 증가시키는 결함 능력을 나타내었다. 이들 모델에서, PI3Kγ는 기도에의 호중구 및 호산구의 동원 및 비만세포의 탈과립에 중요한 것으로 나타났다(예컨대, 문헌[Laffargue et al., Immunity, 2002, 16, 441-451; Prete et al., The EMBO Journal, 2004, 23, 3505-3515; Pinho et al., L. Leukocyte Biology, 2005, 77, 800-810; Thomas et al., Eur. J. Immunol. 2005, 35, 1283-1291; Doukas et al., J. Pharmacol. Exp Ther. 2009, 328, 758-765] 참조).
2개의 상이한 급성 췌장염 모델에서, PI3Kγ의 유전자 제거는 단리된 췌장 세엽의 분비 기능에 대한 어떠한 영향도 없이 세엽 세포 손상/괴사 및 호중구 침윤의 정도를 유의하게 저감시켰다(Lupia et al., Am. J. Pathology, 2004, 165, 2003-2011). PI3Kγ-/- 마우스는 류머티스성 관절염의 4가지 상이한 모델(CIA, α-CII-IA, K/BxN 혈청 전달 및 TNF 트랜스제닉)에서 대체로 보호되었고 PI3Kγ 저해는 CIA 및 α-CII-IA 모델에서 관절 염증 및 손상의 진행을 억제하였다(예컨대, 문헌[Camps et al., Nat. Medicine, 2005, 11, 939-943; Randis et al., Eur. J. Immunol, 2008, 38, 1215-1224; Hayer et al., FASB J., 2009, 4288-4298] 참조). 인간 전신 홍반성 루푸스의 MRL-lpr 마우스 모델에서, PI3Kγ의 저해는 사구체신염 및 장기 수명(prolonged life span)을 저감시켰다(Barber et al., Nat. Medicine, 2005, 9, 933-935).
골수-유래 세포에 의한 침윤으로 인한 만성 염증은 신경퇴행성 질환, 예컨대, 알츠하이머병(AD)의 진행에서 주요 성분임을 시사하는 증거가 있다(Giri et al., Am. J. Physiol. Cell Physiol., 2005, 289, C264-C276; El Khoury et al., Nat. Med., 2007, 13, 432-438). 이러한 시사에 따라, PI3Kγ 저해는 해마에서 활성화된 별아교세포 및 소교세포의 Aβ(1-40)-유도 축적을 감소시키고 AD의 마우스 모델에서의 펩타이드-유도 인지 결핍 및 시냅스 기능장애를 방지하는 것으로 제시되었다(Passos et al., Brain Behav. Immun. 2010, 24, 493-501). PI3Kγ 결핍 또는 저해는 또한 다른 유형의 신경퇴행 질환인 인간 다발성 경화염의 마우스 모델인, 마우스에서의 실험적 자가면역 뇌척수염에서 개시를 지연시키고 증상을 경감시키는 것으로 나타났다(예컨대, 문헌[Rodrigues et al., J. Neuroimmunol. 2010, 222, 90-94; Berod et al., Euro. J. Immunol. 2011, 41, 833-844; Comerford et al., PLOS one, 2012, 7, e45095; Li et al., Neuroscience, 2013, 253, 89-99] 참조).
만성 염증은 많은 상이한 유형의 암에 대한 홀마크 중 하나로서 정식으로 인정되었다. 따라서, 선택적 항-염증 약물은 항암요법의 신규한 부류를 나타낸다(Hanahan and Weinberg, Cell, 2011, 144, 646-674). PI3Kγ 각종 염증 과정을 매개하는 것으로 보고되어 있으므로, 면역 종양학 표적으로서의 이의 역할이 또한 조사되었다. 최근의 연구는 PI3Kγ 결핍이 폐암, 췌장암 및 흑색종(LLC, PAN02 및 B16)의 상승작용적 모델에서 종양 성장을 억제하였다고 보고하였다. PI3Kγ 결핍 또는 저해는 또한 자발적 유방암 모델에서 종양 성장을 저해하였다(Schmid et al., Cancer Cell, 2011, 19, 715-727). 추가의 연구는 PI3Kγ 결핍이 결장염-연관 결장암을 가진 마우스에서 염증 및 종양 성장을 개선할 수 있었음을 보고하였다(Gonzalez-Garcia et al., Gastroenterology, 2010, 138, 1373-1384). 상세한 기계론적 분석은, CD11b+ 골수성 세포에 의한 종양 침윤이 종양 부위에서 친종양형성 염증(protumorigenic inflammation)을 일으킬 수 있고, 골수성 세포에서의 PI3Kγ가 세포를 종양으로 초래함에 있어서 각종 화학유인물질의 신호전달을 매개하는데 중요하는 것을 나타낸다(Schmid et al., Cancer Cell, 2011, 19, 715-727). 기타 연구는 PI3Kγ가 또한 종양 부위에서 M2 대식세포로 미경험 골수성 세포의 분화를 위해 요구되는 것을 시사한다. M2 대식세포는 아르기나제 1과 같은 면역억제 인자를 분비함으로써 종양 성장 및 진행을 촉진시키며, 이는 아르기닌의 종양 미세환경을 고갈시키고, 이에 의해서 T-세포사 및 NK 세포 저해를 촉진시킨다(Schmidt et al., Cancer Res. 2012, 72 (Suppl 1: Abstract, 411; Kaneda et al., Cancer Res., 74 (Suppl 19: Abstact 3650)).
친종양형성 미세환경을 촉진시킴에 있어서 이의 잠재적인 역할에 부가해서, PI3Kγ는 암세포에서 직접적인 역할을 할 수 있다. PI3Kγ는 육종의 마우스 모델에서 카포시 육종-연관된 헤르페스 바이러스 암호화 vGPCR 종양유전자로부터의 신호전달 및 종양 성장을 위해 요구되는 것으로 보고된다(Martin et al., Cancer Cell, 2011, 19, 805-813). PI3Kγ는 또한 T-ALL(Subramanjam et al., Cancer Cell, 2012, 21, 459-472), PDAC 및 HCC 세포(Falasca and Maffucci, Frontiers in Physiology, 2014, 5, 1-10)의 성장을 위해 요구될 것으로 시사되었다. 게다가, 췌장암에서 전달 돌연변이의 조사에서, PI3Kγ 유전자는 췌장암에서 구동원으로서 이미 식별되지 않은 유전자의 세트 중에서 두 번째로 높은 점수가 예측된 구동 돌연변이(R839C)를 함유하는 것으로 발견되었다(Carter et al., Cancer Biol. Ther. 2010, 10, 582-587).
마지막으로, PI3Kγ 결핍은 또한 상이한 심혈관 질환 모델에서 실험 동물에 대한 보호를 제공하는 것으로 보고되었다. 예를 들어, PI3Kγ의 결여는 혈관신장-유발 평활근 수축을 저감시키고, 따라서 앤지오텐신-유도 고혈압으로부터 마우스를 보호할 것이다(Vecchione et al., J. Exp. Med. 2005, 201, 1217-1228). 엄격한 동물 심근경색 모델에서, PI3Kγ 저해는 강력한 심장보호를 제공하여 경색 발달을 저감시키고, 심근 기능을 보존하였다(Doukas et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2006, 103, 19866-19871).
이러한 이유로, 질환, 예컨대, 암, 자가면역 장애, 및 염증성 및 심장 질환의 치료에 사용될 수 있는 새로운 PI3Kγ 저해제를 개발할 필요가 있다. 본 출원은 이러한 필요 등에 관한 것이다.
본 발명은 특히 하기 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염에 관한 것이다:
Figure pct00001
여기서 구성원(constituent member)은 본 명세서에 정의되어 있다.
본 발명은 또한 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 및 약제학적으로 허용 가능한 담체를 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한 PI3Kγ 키나제의 활성도를 저해하는 방법을 제공하되, 해당 방법은 키나제를 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염과 접촉시키는 단계를 포함한다.
본 발명은 또한 환자에게 치료적 유효량의 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 투여함으로써 환자의 비정상 PI3Kγ 키나제 발현 또는 활성도와 연관된 질환 또는 장애를 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 본 명세서에 기재된 방법 중 어느 하나에서 사용하기 위한 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 제공한다.
본 발명은 또한 본 명세서에 기재된 방법 중 어느 하나에서 사용하기 위한 의약의 제조를 위한, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염의 용도를 제공한다.
화합물
본 출원은 특히 하기 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 제공한다:
Figure pct00002
식 중,
X1은 N 또는 CR1이고;
R1은 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, CN, OH 및 NH2로부터 선택되고;
R2는 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, Cy, Cy-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa1, SRa1, NHORa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)NRc1(ORa1), C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)ORa1, NRc1C(O)NRc1Rd1, C(=NRe1)Rb1, C(=NOH)Rb1, C(=NCN)Rb1, C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1C(=NOH)NRc1Rd1, NRc1C(=NCN)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe1)Rb1, NRc1S(O)NRc1Rd1, NRc1S(O)Rb1, NRc1S(O)2Rb1, NRc1S(O)(=NRe1)Rb1, NRc1S(O)2NRc1Rd1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, S(O)2NRc1Rd1, OS(O)(=NRe1)Rb1, OS(O)2Rb1, SF5, P(O)Rf1Rg1, OP(O)(ORh1)(ORi1), P(O)(ORh1)(ORi1) 및 BRj1Rk1로부터 선택되되, 여기서 R2 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
Cy는 C6-14 아릴, C3-14 사이클로알킬, 5-14원 헤테로아릴 및 4-14원 헤테로사이클로알킬로부터 선택되되, 이들 각각은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
R3, R4 및 R5는 각각 독립적으로 H, D, 할로, CN, OH, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C3-6 사이클로알킬, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노 및 C(O)NRcRd로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 D로 선택적으로 치환되고;
R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 H, D, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)NRc3(ORa3), C(O)ORa3, C(=NRe3)Rb3, C(=NOH)Rb3, C(=NCN)Rb3 및 C(=NRe3)NRc3Rd3으로부터 선택되되, 여기서 R6, R7 및 R8 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되고; R6, R7 또는 R8 중 C1-6 할로알킬은 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 Y 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Y는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 선택되거나;
또는 R6 및 R7 치환체는, 이들이 부착되는 고리 원자들과 함께, C3-10 사이클로알킬 또는 4-7원 헤테로사이클로알킬을 형성하고, 이들 각각은 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는 R7 및 R8 치환체는, 이들이 부착되는 고리 원자들과 함께, C3-10 사이클로알킬 또는 4-7원 헤테로사이클로알킬을 형성하고, 이들 각각은 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되고;
Rc 및 Rd는 각각 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Rc 및 Rd 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RM 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra1, Rb1, Rc1 및 Rd1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra1, Rb1, Rc1 및 Rd1 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은, 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re1은 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rf1 및 Rg1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rh1 및 Ri1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rj1 및 Rk1은 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj1 및 Rk1은, 이들이 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
각각의 Ra3, Rb3, Rc3 및 Rd3은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra3, Rb3, Rc3 및 Rd3 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc3 및 Rd3은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re3은 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa4, SRa4, NHORa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)NRc4(ORb4), C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, C(=NRe4)Rb4, C(=NOH)Rb4, C(=NCN)Rb4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)Rb4, NRc4C(=NOH)NRc4Rd4, NRc4C(=NCN)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, S(O)2NRc4Rd4, OS(O)(=NRe4)Rb4, OS(O)2Rb4, SF5, P(O)Rf4Rg4, OP(O)(ORh4)(ORi4), P(O)(ORh4)(ORi4) 및 BRj4Rk4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 RB는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa2, SRa2, NHORa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)NRc2(ORb2), C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)ORa2, NRc2C(O)NRc2Rd2, C(=NRe2)Rb2, C(=NOH)Rb2, C(=NCN)Rb2, C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe2)Rb2, NRc2C(=NOH)NRc2Rd2, NRc2C(=NCN)NRc2Rd2, NRc2S(O)Rb2, NRc2S(O)NRc2Rd2, NRc2S(O)2Rb2, NRc2S(O)2NRc2Rd2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2, S(O)2NRc2Rd2, OS(O)(=NRe2)Rb2, OS(O)2Rb2, SF5, P(O)Rf2Rg2, OP(O)(ORh2)(ORi2), P(O)(ORh2)(ORi2) 및 BRj2Rk2로부터 선택되되, 여기서 RB 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RM 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra2, Rb2, Rc2 및 Rd2는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra2, Rb2, Rc2 및 Rd2 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RM 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc2 및 Rd2는, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RM 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re2는 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rf2 및 Rg2는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rh2 및 Ri2는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rj2 및 Rk2는 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj2 및 Rk2는, 이들이 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc4 및 Rd4는 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re4는 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rf4 및 Rg4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rh4 및 Ri4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rj4 및 Rk4는 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj4 및 Rk4는, 이들이 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
각각의 RD는 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa5, SRa5, NHORa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)NRc5(ORb5), C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5NRc5Rd5 , NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)ORa5, NRc5C(O)NRc5Rd5, C(=NRe5)Rb5, C(=NOH)Rb5, C(=NCN)Rb5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)Rb5, NRc5C(=NOH)NRc5Rd5, NRc5C(=NCN)NRc5Rd5, NRc5S(O)Rb5, NRc5S(O)NRc5Rd5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rc5, S(O)2NRc5Rd5, OS(O)(=NRe5)Rb5, OS(O)2Rb5, SF5, P(O)Rf5Rg5, OP(O)(ORh5)(ORi5), P(O)(ORh5)(ORi5) 및 BRj5Rk5로부터 선택되되, 여기서 RD 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RE 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra5, Rb5, Rc5 및 Rd5는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되거나, 여기서 Ra5, Rb5, Rc5 및 Rd5 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RE 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc5 및 Rd5는, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RE 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re5는 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rf5 및 Rg5는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rh5 및 Ri5는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rj5 및 Rk5는 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj5 및 Rk5는, 이들이 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
각각의 RE는 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa6, SRa6, NHORa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)NRc6(ORb6), C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)ORa6, NRc6C(O)NRc6Rd6, C(=NRe6)Rb6, C(=NOH)Rb6, C(=NCN)Rb6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)Rb6, NRc6C(=NOH)NRc6Rd6, NRc6C(=NCN)NRc6Rd6, NRc6S(O)Rb6, NRc6S(O)NRc6Rd6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rc6, S(O)2NRc6Rd6, OS(O)(=NRe6)Rb6, OS(O)2Rb6, SF5, P(O)Rf6Rg6, OP(O)(ORh6)(ORi6), P(O)(ORh6)(ORi6) 및 BRj6Rk6로부터 선택되되, 여기서 RE 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RG 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra6, Rb6, Rc6 및 Rd6은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra6, Rb6, Rc6 및 Rd6 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RG 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc6 및 Rd6은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RG 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re6은 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rf6 및 Rg6은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rh6 및 Ri6은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rj6 및 Rk6은 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj6 및 Rk6은, 이들의 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
각각의 RG는 독립적으로 H, D, 할로, CN, NO2, SF5, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬로부터 선택되고; 그리고
각각의 RM은 독립적으로 H, D, OH, NO2, CN, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노, 티오, C1-6 알킬티오, C1-6 알킬설피닐, C1-6 알킬설포닐, 카바밀, C1-6 알킬카바밀, 다이(C1-6 알킬)카바밀, 카복시, C1-6 알킬카보닐, C1-4 알콕시카보닐, C1-6 알킬카보닐아미노, C1-6 알킬설포닐아미노, 아미노설포닐, C1-6 알킬아미노설포닐, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐, 아미노설포닐아미노, C1-6 알킬아미노설포닐아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐아미노, 아미노카보닐아미노, C1-6 알킬아미노카보닐아미노 및 다이(C1-6 알킬)아미노카보닐아미노로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에서:
X1은 N 또는 CR1이고;
R1은 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, CN, OH 및 NH2로부터 선택되고;
R2는 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, Cy, Cy-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa1, SRa1, NHORa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)NRc1(ORa1), C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)ORa1, NRc1C(O)NRc1Rd1, C(=NRe1)Rb1, C(=NOH)Rb1, C(=NCN)Rb1, C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1C(=NOH)NRc1Rd1, NRc1C(=NCN)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe1)Rb1, NRc1S(O)NRc1Rd1, NRc1S(O)Rb1, NRc1S(O)2Rb1, NRc1S(O)(=NRe1)Rb1, NRc1S(O)2NRc1Rd1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, S(O)2NRc1Rd1, OS(O)(=NRe1)Rb1, OS(O)2Rb1, SF5, P(O)Rf1Rg1, OP(O)(ORh1)(ORi1), P(O)(ORh1)(ORi1) 및 BRj1Rk1로부터 선택되되, 여기서 R2 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
Cy는 C6-14 아릴, C3-14 사이클로알킬, 5-14원 헤테로아릴 및 4-14원 헤테로사이클로알킬로부터 선택되되, 이들 각각은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
R3, R4 및 R5는 각각 독립적으로 H, D, 할로, CN, OH, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C3-6 사이클로알킬, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노 및 C(O)NRcRd로부터 선택되되, 여기서 상기 C1-6 알킬은 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 D로 선택적으로 치환될 수 있고;
R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 H, D, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)NRc3(ORa3), C(O)ORa3, C(=NRe3)Rb3, C(=NOH)Rb3, C(=NCN)Rb3 및 C(=NRe3)NRc3Rd3으로부터 선택되되, 여기서 R6, R7 및 R8 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되고; R6, R7 또는 R8 중 상기 C1-6 할로알킬은 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 Y 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Y는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 선택되거나;
또는 R6 및 R7 치환체는, 이들이 부착되는 고리 원자들과 함께, C3-10 사이클로알킬 또는 4-7원 헤테로사이클로알킬을 형성하고, 이들 각각은 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는 R7 및 R8 치환체는, 이들이 부착되는 고리 원자들과 함께, C3-10 사이클로알킬 또는 4-7원 헤테로사이클로알킬을 형성하고, 이들 각각은 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되고;
Rc 및 Rd는 각각 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Rc 및 Rd 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RM 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra1, Rb1, Rc1 및 Rd1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra1, Rb1, Rc1 및 Rd1 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re1은 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rf1 및 Rg1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rh1 및 Ri1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rj1 및 Rk1은 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj1 및 Rk1은, 이들이 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
각각의 Ra3, Rb3, Rc3 및 Rd3은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra3, Rb3, Rc3 및 Rd3 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc3 및 Rd3은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re3은 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa4, SRa4, NHORa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)NRc4(ORb4), C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, C(=NRe4)Rb4, C(=NOH)Rb4, C(=NCN)Rb4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)Rb4, NRc4C(=NOH)NRc4Rd4, NRc4C(=NCN)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, S(O)2NRc4Rd4, OS(O)(=NRe4)Rb4, OS(O)2Rb4, SF5, P(O)Rf4Rg4, OP(O)(ORh4)(ORi4), P(O)(ORh4)(ORi4) 및 BRj4Rk4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 RB는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa2, SRa2, NHORa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)NRc2(ORb2), C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)ORa2, NRc2C(O)NRc2Rd2, C(=NRe2)Rb2, C(=NOH)Rb2, C(=NCN)Rb2, C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe2)Rb2, NRc2C(=NOH)NRc2Rd2, NRc2C(=NCN)NRc2Rd2, NRc2S(O)Rb2, NRc2S(O)NRc2Rd2, NRc2S(O)2Rb2, NRc2S(O)2NRc2Rd2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2, S(O)2NRc2Rd2, OS(O)(=NRe2)Rb2, OS(O)2Rb2, SF5, P(O)Rf2Rg2, OP(O)(ORh2)(ORi2), P(O)(ORh2)(ORi2) 및 BRj2Rk2로부터 선택되되, 여기서 RB 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RM 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra2, Rb2, Rc2 및 Rd2는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra2, Rb2, Rc2 및 Rd2 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RM 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc2 및 Rd2는, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RM 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re2는 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rf2 및 Rg2는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rh2 및 Ri2는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rj2 및 Rk2는 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj2 및 Rk2는, 이들이 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc4 및 Rd4는 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re4는 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rf4 및 Rg4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rh4 및 Ri4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rj4 및 Rk4는 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj4 및 Rk4는, 이들이 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
각각의 RD는 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa5, SRa5, NHORa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)NRc5(ORb5), C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5NRc5Rd5 , NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)ORa5, NRc5C(O)NRc5Rd5, C(=NRe5)Rb5, C(=NOH)Rb5, C(=NCN)Rb5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)Rb5, NRc5C(=NOH)NRc5Rd5, NRc5C(=NCN)NRc5Rd5, NRc5S(O)Rb5, NRc5S(O)NRc5Rd5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rc5, S(O)2NRc5Rd5, OS(O)(=NRe5)Rb5, OS(O)2Rb5, SF5, P(O)Rf5Rg5, OP(O)(ORh5)(ORi5), P(O)(ORh5)(ORi5) 및 BRj5Rk5로부터 선택되되, 여기서 RD 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RE 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra5, Rb5, Rc5 및 Rd5는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되거나, 여기서 Ra5, Rb5, Rc5 및 Rd5 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RE 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc5 및 Rd5는, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RE 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re5는 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rf5 및 Rg5는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rh5 및 Ri5는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rj5 및 Rk5는 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj5 및 Rk5는, 이들이 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
각각의 RE는 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa6, SRa6, NHORa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)NRc6(ORb6), C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)ORa6, NRc6C(O)NRc6Rd6, C(=NRe6)Rb6, C(=NOH)Rb6, C(=NCN)Rb6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)Rb6, NRc6C(=NOH)NRc6Rd6, NRc6C(=NCN)NRc6Rd6, NRc6S(O)Rb6, NRc6S(O)NRc6Rd6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rc6, S(O)2NRc6Rd6, OS(O)(=NRe6)Rb6, OS(O)2Rb6, SF5, P(O)Rf6Rg6, OP(O)(ORh6)(ORi6), P(O)(ORh6)(ORi6) 및 BRj6Rk6으로부터 선택되되, 여기서 RE 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RG 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra6, Rb6, Rc6 및 Rd6은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra6, Rb6, Rc6 및 Rd6 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RG 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc6 및 Rd6은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RG 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re6은 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rf6 및 Rg6은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rh6 및 Ri6은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rj6 및 Rk6은 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj6 및 Rk6은, 이들의 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
각각의 RG는 독립적으로 H, D, 할로, CN, NO2, SF5, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬로부터 선택되고; 그리고
각각의 RM은 독립적으로 H, D, OH, NO2, CN, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노, 티오, C1-6 알킬티오, C1-6 알킬설피닐, C1-6 알킬설포닐, 카바밀, C1-6 알킬카바밀, 다이(C1-6 알킬)카바밀, 카복시, C1-6 알킬카보닐, C1-4 알콕시카보닐, C1-6 알킬카보닐아미노, C1-6 알킬설포닐아미노, 아미노설포닐, C1-6 알킬아미노설포닐, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐, 아미노설포닐아미노, C1-6 알킬아미노설포닐아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐아미노, 아미노카보닐아미노, C1-6 알킬아미노카보닐아미노 및 다이(C1-6 알킬)아미노카보닐아미노로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서,
X1은 N 또는 CR1이고;
R1은 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, CN, OH 및 NH2로부터 선택되고;
R2는 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, Cy, Cy-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa1, SRa1, NHORa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)NRc1(ORa1), C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)ORa1, NRc1C(O)NRc1Rd1, C(=NRe1)Rb1, C(=NOH)Rb1, C(=NCN)Rb1, C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1C(=NOH)NRc1Rd1, NRc1C(=NCN)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe1)Rb1, NRc1S(O)NRc1Rd1, NRc1S(O)Rb1, NRc1S(O)2Rb1, NRc1S(O)(=NRe1)Rb1, NRc1S(O)2NRc1Rd1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, S(O)2NRc1Rd1, OS(O)(=NRe1)Rb1, OS(O)2Rb1, SF5, P(O)Rf1Rg1, OP(O)(ORh1)(ORi1), P(O)(ORh1)(ORi1) 및 BRj1Rk1로부터 선택되되, 여기서 R2 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
Cy는 C6-14 아릴, C3-14 사이클로알킬, 5-14원 헤테로아릴 및 4-14원 헤테로사이클로알킬로부터 선택되되, 이들 각각은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
R3, R4 및 R5는 각각 독립적으로 H, D, 할로, CN, OH, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C3-6 사이클로알킬, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노 및 C(O)NRcRd로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 D로 선택적으로 치환되고;
R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, OH, COOH 및 NH2로부터 선택되고;
Rc 및 Rd는 각각 독립적으로 H 및 C1-6 알킬로부터 선택되고;
각각의 Ra1, Rb1, Rc1 및 Rd1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra1, Rb1, Rc1 및 Rd1 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re1은 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-;
각각의 Rf1 및 Rg1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rh1 및 Ri1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rj1 및 Rk1은 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj1 및 Rk1은, 이들이 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa4, SRa4, NHORa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)NRc4(ORb4), C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, C(=NRe4)Rb4, C(=NOH)Rb4, C(=NCN)Rb4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)Rb4, NRc4C(=NOH)NRc4Rd4, NRc4C(=NCN)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, S(O)2NRc4Rd4, OS(O)(=NRe4)Rb4, OS(O)2Rb4, SF5, P(O)Rf4Rg4, OP(O)(ORh4)(ORi4), P(O)(ORh4)(ORi4) 및 BRj4Rk4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 RB는 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa2, SRa2, NHORa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)NRc2(ORb2), C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)ORa2, NRc2C(O)NRc2Rd2, C(=NRe2)Rb2, C(=NOH)Rb2, C(=NCN)Rb2, C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe2)Rb2, NRc2C(=NOH)NRc2Rd2, NRc2C(=NCN)NRc2Rd2, NRc2S(O)Rb2, NRc2S(O)NRc2Rd2, NRc2S(O)2Rb2, NRc2S(O)2NRc2Rd2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2, S(O)2NRc2Rd2, OS(O)(=NRe2)Rb2, OS(O)2Rb2, SF5, P(O)Rf2Rg2, OP(O)(ORh2)(ORi2), P(O)(ORh2)(ORi2) 및 BRj2Rk2로부터 선택되되, 여기서 RB 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RM 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra2, Rb2, Rc2 및 Rd2는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra2, Rb2, Rc2 및 Rd2 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RM 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc2 및 Rd2는, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RM 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re2는 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rf2 및 Rg2는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rh2 및 Ri2는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rj2 및 Rk2는 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj2 및 Rk2는, 이들이 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc4 및 Rd4는 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re4는 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rf4 및 Rg4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rh4 및 Ri4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rj4 및 Rk4는 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj4 및 Rk4는, 이들이 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
각각의 RD는 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa5, SRa5, NHORa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)NRc5(ORb5), C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5NRc5Rd5 , NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)ORa5, NRc5C(O)NRc5Rd5, C(=NRe5)Rb5, C(=NOH)Rb5, C(=NCN)Rb5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)Rb5, NRc5C(=NOH)NRc5Rd5, NRc5C(=NCN)NRc5Rd5, NRc5S(O)Rb5, NRc5S(O)NRc5Rd5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rc5, S(O)2NRc5Rd5, OS(O)(=NRe5)Rb5, OS(O)2Rb5, SF5, P(O)Rf5Rg5, OP(O)(ORh5)(ORi5), P(O)(ORh5)(ORi5) 및 BRj5Rk5로부터 선택되되, 여기서 RD 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RE 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra5, Rb5, Rc5 및 Rd5는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra5, Rb5, Rc5 및 Rd5 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RE 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc5 및 Rd5는, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RE 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re5는 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rf5 및 Rg5는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rh5 및 Ri5는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rj5 및 Rk5는 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj5 및 Rk5는, 이들이 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
각각의 RE는 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa6, SRa6, NHORa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)NRc6(ORb6), C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)ORa6, NRc6C(O)NRc6Rd6, C(=NRe6)Rb6, C(=NOH)Rb6, C(=NCN)Rb6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)Rb6, NRc6C(=NOH)NRc6Rd6, NRc6C(=NCN)NRc6Rd6, NRc6S(O)Rb6, NRc6S(O)NRc6Rd6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rc6, S(O)2NRc6Rd6, OS(O)(=NRe6)Rb6, OS(O)2Rb6, SF5, P(O)Rf6Rg6, OP(O)(ORh6)(ORi6), P(O)(ORh6)(ORi6) 및 BRj6Rk6으로부터 선택되되, 여기서 RE 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RG 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra6, Rb6, Rc6 및 Rd6은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra6, Rb6, Rc6 및 Rd6 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RG 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc6 및 Rd6은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RG 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re6은 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rf6 및 Rg6은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rh6 및 Ri6은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rj6 및 Rk6은 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj6 및 Rk6은, 이들의 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
각각의 RG는 독립적으로 H, D, 할로, CN, NO2, SF5, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬로부터 선택되고; 그리고
각각의 RM은 독립적으로 H, D, OH, NO2, CN, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노, 티오, C1-6 알킬티오, C1-6 알킬설피닐, C1-6 알킬설포닐, 카바밀, C1-6 알킬카바밀, 다이(C1-6 알킬)카바밀, 카복시, C1-6 알킬카보닐, C1-4 알콕시카보닐, C1-6 알킬카보닐아미노, C1-6 알킬설포닐아미노, 아미노설포닐, C1-6 알킬아미노설포닐, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐, 아미노설포닐아미노, C1-6 알킬아미노설포닐아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐아미노, 아미노카보닐아미노, C1-6 알킬아미노카보닐아미노 및 다이(C1-6 알킬)아미노카보닐아미노로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 화학식 (I)의 화합물은 하기 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00003
.
몇몇 실시형태에 있어서, 화학식 (I)의 화합물은 하기 화학식 (III)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00004
.
몇몇 실시형태에 있어서, R1은 H, D 또는 C1-6 알킬이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R1은 H, D 또는 메틸이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R1은 H이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-14 아릴, C3-14 사이클로알킬, 5-14원 헤테로아릴, 4-14원 헤테로사이클로알킬, C6-14 아릴-C1-6 알킬-, C3-14 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-14원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-14원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, CN, NO2, OH, COOH 및 NH2로부터 선택되되, 여기서 R2 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-14 아릴, C3-14 사이클로알킬, 5-14원 헤테로아릴, 4-14원 헤테로사이클로알킬, C6-14 아릴-C1-6 알킬-, C3-14 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-14원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-14원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, Cy, Cy-C1-6 알킬-, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, CN, NO2, OH, COOH 및 NH2로부터 선택되되, 여기서 R2 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-14 아릴, C3-14 사이클로알킬, 5-14원 헤테로아릴, 4-14원 헤테로사이클로알킬, C6-14 아릴-C1-6 알킬-, C3-14 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-14원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-14원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 Cy, Cy-C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C(O)NRc1Rd1 및 C(O)ORa1로부터 선택되고; Cy는 C3-14 사이클로알킬, 5-14원 헤테로아릴 및 4-14원 헤테로사이클로알킬로부터 선택되되, 이들 각각은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C(O)NRc1Rd1 또는 C(O)ORa1이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 Cy, C(O)NRc1Rd1 또는 NRc1C(O)Rb1이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C(O)NRc1Rd1 또는 NRc1C(O)Rb1이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C(O)NRc1Rd1이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 Cy이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C(O)NRc1Rd1 또는 NRc1C(O)Rb1이되, 여기서 Rc1은 H이고; Rb1 및 Rd1은 각각 독립적으로 C1-6 알킬, C3-7 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 이들 각각은 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C(O)NRc1Rd1이되, 여기서 Rc1은 H이고; Rd1은 C1-6 알킬, C3-7 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 이들 각각은 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C(O)NRc1Rd1이고; 각각의 Rc1 및 Rd1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Rc1 및 Rd1 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C(O)NRc1Rd1이고; 각각의 Rc1 및 Rd1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Rc1 및 Rd1 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, 옥소, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일, CN, NO2 및 ORa4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일은 선택적으로 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C(O)NRc1Rd1이고; 각각의 Rc1 및 Rd1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Rc1 및 Rd1 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, 옥소, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일, CN, NO2 및 ORa4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일은 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4는 독립적으로 H 및 C1-6 알킬로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 CN, NO2 또는 OH로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RD는 OH이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C(O)NRc1Rd1이고;
Rc1은 H이고;
Rd1은 C1-6 알킬, C3-7 사이클로알킬, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-4 알킬- 및 C3-7 사이클로알킬-C1-4 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Rc1 및 Rd1 중 C1-6 알킬, C3-7 사이클로알킬, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-4 알킬- 및 C3-7 사이클로알킬-C1-4 알킬-은 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C(O)NRc1Rd1이고;
Rc1은 H이고;
Rd1은 에틸, 프로필, 아이소프로필, 부틸, tert-부틸, 사이클로부틸, 사이클로헥실, 바이사이클로[1.1.1]펜탄일, 바이사이클로[2.1.1]헥산일, 바이사이클로[2.2.1]헵탄일, 메틸-사이클로프로필, 메틸-사이클로부틸, 메틸-페닐, 에틸-페닐, 옥세탄일, 테트라하이드로퓨란일, 테트라하이드로피란일, 피롤로리딘일 및 티안일로부터 선택되되, 여기서 Rd1 중 에틸, 프로필, 아이소프로필, tert-부틸, 사이클로부틸, 사이클로헥실, 바이사이클로[1.1.1]펜탄일, 바이사이클로[2.1.1]헥산일, 바이사이클로[2.2.1]헵탄일, 메틸-사이클로프로필, 메틸-사이클로부틸, 메틸-페닐, 에틸-페닐, 옥세탄일, 테트라하이드로퓨란일, 테트라하이드로피란일, 피롤로리딘일 및 티안일은 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 아제티딘일 또는 피롤리딘일을 형성하되, 여기서 아제티딘일 또는 피롤리딘일은 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C(O)NRc1Rd1이고;
Rc1은 H이고;
Rd1은 에틸, 프로필, 아이소프로필, tert-부틸, 사이클로부틸, 사이클로헥실, 바이사이클로[1.1.1]펜탄일, 바이사이클로[2.1.1]헥산일, 바이사이클로[2.2.1]헵탄일, 메틸-사이클로프로필, 메틸-사이클로부틸, 메틸-페닐, 에틸-페닐, 옥세탄일, 테트라하이드로퓨란일, 테트라하이드로피란일, 피롤로리딘일 및 티안일로부터 선택되되, 여기서 Rd1 중 에틸, 프로필, 아이소프로필, tert-부틸, 사이클로부틸, 사이클로헥실, 바이사이클로[1.1.1]펜탄일, 바이사이클로[2.1.1]헥산일, 바이사이클로[2.2.1]헵탄일, 메틸-사이클로프로필, 메틸-사이클로부틸, 메틸-페닐, 에틸-페닐, 옥세탄일, 테트라하이드로퓨란일, 테트라하이드로피란일, 피롤로리딘일 및 티안일은 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 아제티딘일 또는 피롤리딘일을 형성하되, 여기서 아제티딘일 또는 피롤리딘일은 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C(O)NRc1Rd1이고;
Rc1은 H이고;
Rd1은 C1-6 알킬, C3-7 사이클로알킬, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-4 알킬- 및 C3-7 사이클로알킬-C1-4 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Rc1 및 Rd1 중 C1-6 알킬, C3-7 사이클로알킬, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-4 알킬- 및 C3-7 사이클로알킬-C1-4 알킬-은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RA는 독립적으로 옥소, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, CN 및 ORa4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬은 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C(O)NRc1Rd1이고;
Rc1은 H이고;
Rd1은 에틸, 프로필, 아이소프로필, 부틸, tert-부틸, 사이클로부틸, 사이클로헥실, 바이사이클로[1.1.1]펜탄일, 바이사이클로[2.1.1]헥산일, 바이사이클로[2.2.1]헵탄일, 메틸-사이클로프로필, 메틸-사이클로부틸, 메틸-페닐, 에틸-페닐, 옥세탄일, 테트라하이드로퓨란일, 테트라하이드로피란일, 피롤로리딘일 및 티안일로부터 선택되되, 여기서 Rd1 중 에틸, 프로필, 아이소프로필, tert-부틸, 사이클로부틸, 사이클로헥실, 바이사이클로[1.1.1]펜탄일, 바이사이클로[2.1.1]헥산일, 바이사이클로[2.2.1]헵탄일, 메틸-사이클로프로필, 메틸-사이클로부틸, 메틸-페닐, 에틸-페닐, 옥세탄일, 테트라하이드로퓨란일, 테트라하이드로피란일, 피롤로리딘일 및 티안일은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 아제티딘일 또는 피롤리딘일을 형성하되, 여기서 아제티딘일 또는 피롤리딘일은 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RA는 독립적으로 옥소, 메틸, CH2F, CHF2, CF3, -OCH3, -CH2OH, CN 및 OH로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C(O)NRc1Rd1이고;
Rc1은 H이고;
Rd1은 에틸, 프로필, 아이소프로필, tert-부틸, 사이클로부틸, 사이클로헥실, 바이사이클로[1.1.1]펜탄일, 바이사이클로[2.1.1]헥산일, 바이사이클로[2.2.1]헵탄일, 메틸-사이클로프로필, 메틸-사이클로부틸, 메틸-페닐, 에틸-페닐, 옥세탄일, 테트라하이드로퓨란일, 테트라하이드로피란일, 피롤로리딘일 및 티안일로부터 선택되되, 여기서 Rd1 중 에틸, 프로필, 아이소프로필, tert-부틸, 사이클로부틸, 사이클로헥실, 바이사이클로[1.1.1]펜탄일, 바이사이클로[2.1.1]헥산일, 바이사이클로[2.2.1]헵탄일, 메틸-사이클로프로필, 메틸-사이클로부틸, 메틸-페닐, 에틸-페닐, 옥세탄일, 테트라하이드로퓨란일, 테트라하이드로피란일, 피롤로리딘일 및 티안일은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 아제티딘일 또는 피롤리딘일을 형성하되, 여기서 아제티딘일 또는 피롤리딘일은 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RA는 독립적으로 옥소, 메틸, CH2F, CHF2, CF3, -OCH3, -CH2OH, CN 및 OH로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C(O)NRc1Rd1이고; Rc1은 H이고; Rd1은 4-하이드록시바이사이클로[2.2.1]헵탄일 및 테트라하이드로피란일로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2은 Cy, C(O)NRc1Rd1 또는 NRc1C(O)Rb1이되, 여기서 Rc1은 H이고; Rb1 및 Rd1은 각각 독립적으로 C1-6 알킬, C3-7 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고, 이들 각각은 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 Ra1, Rb1, Rc1 및 Rd1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra1, Rb1, Rc1 및 Rd1 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RA는 독립적으로 OH, CN, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 아미노, C1-6 알킬아미노 및 다이(C1-6 알킬)아미노로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 Rc1 및 Rd1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Rc1 및 Rd1 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, Cy는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 C3-14 사이클로알킬이다.
몇몇 실시형태에 있어서, Cy은 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 C3-10 사이클로알킬이다.
몇몇 실시형태에 있어서, Cy는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 C3-6 사이클로알킬이다.
몇몇 실시형태에 있어서, Cy는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 5-14원 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에 있어서, Cy는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 5-10원 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에 있어서, Cy는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 5-6원 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에 있어서, Cy는 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 5원 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에 있어서, Cy는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 5-14원 헤테로아릴이다.
몇몇 실시형태에 있어서, Cy는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 4-14원 헤테로사이클로알킬이다.
몇몇 실시형태에 있어서, Cy는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 4-10원 헤테로사이클로알킬이다.
몇몇 실시형태에 있어서, Cy는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 4-6원 헤테로사이클로알킬이다.
몇몇 실시형태에 있어서, Cy는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 5원 헤테로사이클로알킬이다.
몇몇 실시형태에 있어서, Cy는
Figure pct00005
으로부터 선택되되, 이들 각각은 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 하기 모이어티로부터 선택된다:
Figure pct00006
.
몇몇 실시형태에 있어서, Cy는 피라졸-1-일, 피라졸-4-일, 피라졸-5-일, 아이소옥사졸-5-일, 아이소티아졸-4-일, 아이소티아졸-5-일, 옥사졸-5-일, 티아졸-5-일, 1,2,3-트라이아졸-1-일, 1,2,3-트라이아졸-2-일 및 1,2,4-트라이아졸-1-일로부터 선택되되, 이들 각각은 1개의 RA 치환체로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa4, SRa4, NHORa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)NRc4(ORb4), C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, S(O)2NRc4Rd4 및 OS(O)2Rb4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc4 및 Rd4는 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RD는 독립적으로 D, OH, NO2, CN, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C3-7 사이클로알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노, 티오, C1-6 알킬티오, C1-6 알킬설피닐, C1-6 알킬설포닐, 카바밀, C1-6 알킬카바밀, 다이(C1-6 알킬)카바밀, 카복시, C1-6 알킬카보닐, C1-4 알콕시카보닐, C1-6 알킬카보닐아미노, C1-6 알킬설포닐아미노, 아미노설포닐, C1-6 알킬아미노설포닐, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐, 아미노설포닐아미노, C1-6 알킬아미노설포닐아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐아미노, 아미노카보닐아미노, C1-6 알킬아미노카보닐아미노 및 다이(C1-6 알킬)아미노카보닐아미노로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, CN, NO2, ORa4, SRa4, NHORa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)NRc4(ORb4), C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4NRc4Rd4 , NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, S(O)2NRc4Rd4 및 OS(O)2Rb4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RD는 독립적으로 D, OH, NO2, CN, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C3-7 사이클로알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노, 티오, C1-6 알킬티오, C1-6 알킬설피닐, C1-6 알킬설포닐, 카바밀, C1-6 알킬카바밀, 다이(C1-6 알킬)카바밀, 카복시, C1-6 알킬카보닐, C1-4 알콕시카보닐, C1-6 알킬카보닐아미노, C1-6 알킬설포닐아미노, 아미노설포닐, C1-6 알킬아미노설포닐, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐, 아미노설포닐아미노, C1-6 알킬아미노설포닐아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐아미노, 아미노카보닐아미노, C1-6 알킬아미노카보닐아미노 및 다이(C1-6 알킬)아미노카보닐아미노로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, CN, ORa4 및 NRc4Rd4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RD는 독립적으로 D, OH, CN, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 아미노, C1-6 알킬아미노 및 다이(C1-6 알킬)아미노로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RA는 독립적으로 메틸 및 CD3으로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RA는 메틸이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RA는 CD3이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일은 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA기로 선택적으로 치환된 C1-6 알킬이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C1-6 알킬이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 프로필이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA기로 선택적으로 치환된 C2-6 알켄일이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C2-6 알켄일이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 프로펜일 또는 부텐일이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 프로프-1-엔일 또는 부트-1-엔일이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 C2-6 알킨일이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 에틴일, 프로핀일, 부틴일, 또는 펜틴일이되, 여기서 에틴일은 RA로 선택적으로 치환되고, 프로핀일, 부틴일 및 펜틴일기는 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA기로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 에틴일, 프로프-1-인일, 부트-1-인일 및 펜트-1-인일로부터 선택되되, 여기서 에틴일은 RA로 치환되고, 프로프-1-인일, 부트-1-인일 및 펜트-1-인일은 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA기로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 프로프-1-인일, 부트-1-인일 및 펜트-1-인일로부터 선택되되, 여기서 프로프-1-인일, 부트-1-인일 및 펜트-1-인일은 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA기로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 절차와 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RA는 독립적으로 H, D, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C6-10 아릴, C3-12 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-12원 헤테로사이클로알킬로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-12 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴 및 4-12원 헤테로사이클로알킬은, 각각 1, 2, 3, 4 또는 5개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RA는 독립적으로 H, D, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C6-10 아릴, C3-12 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-12원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-12 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-12원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-12 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-12원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-12 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-12원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4 또는 5개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-12 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-12원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-기의 R2에의(예컨대, R2 중 알킨일기에의) 결합은 전술한 고리 또는 C1-6 알킬기를 통해서 일어날 수 있다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, CN, NO2 및 ORa4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴 및 4-10원 헤테로사이클로알킬은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD기로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 Ra4는 독립적으로 H 및 C1-6 알킬로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, CN, NO2 및 ORa4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴 및 4-10원 헤테로사이클로알킬은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD기로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 Ra4는 독립적으로 H 및 C1-6 알킬로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RA는 독립적으로 C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬 및 ORa4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴 및 4-10원 헤테로사이클로알킬은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD기로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RA는 독립적으로 메틸, 사이클로프로필, 피라졸릴, 이미다졸릴, 페닐, 피리딘일, 피리미딘일, 피라진일, 이미다조피라진일, 하이드록실 및 메톡시로부터 선택되되, 여기서 RA 중 사이클로프로필, 피라졸릴, 이미다졸릴, 페닐, 피리딘일, 피리미딘일, 피라진일 및 이미다조피라진일은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD기로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RD는 독립적으로 할로, C1-6 알킬, CN, 시이아노-C1-6 알킬 및 ORa5로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 Ra5는 독립적으로 H 및 C1-6 알킬로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RD는 독립적으로 할로, C1-6 알킬, CN, 시이아노-C1-6 알킬 및 ORa5로부터 선택되고; 그리고
각각의 Ra5는 독립적으로 H 및 C1-6 알킬로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RA는 독립적으로 C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬 및 ORa4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴 및 4-10원 헤테로사이클로알킬은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD기로 선택적으로 치환되고; 그리고 각각의 RD는 독립적으로 할로, C1-6 알킬, CN, 시이아노-C1-6 알킬 및 ORa5로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RA는 독립적으로 메틸, 사이클로프로필, 피라졸릴, 이미다졸릴, 페닐, 피리딘일, 피리미딘일, 피라진일, 이미다조피라진일, 하이드록실 및 메톡시로부터 선택되되, 여기서 RA 중 사이클로프로필, 피라졸릴, 이미다졸릴, 페닐, 피리딘일, 피리미딘일, 피라진일 및 이미다조피라진일은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD기로 선택적으로 치환되고; 그리고 각각의 RD는 독립적으로 메틸, 시이아노, 시이아노메틸 및 메톡시로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C1-6 할로알킬이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 트라이플루오로메틸이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C3-6 사이클로알킬 및 4-7원 헤테로사이클로알킬로부터 선택되되, 여기서 C3-6 사이클로알킬 및 4-7원 헤테로사이클로알킬은 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, 옥소, C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-6 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, C(O)Rb4, C(O)ORa4, C(O)NRc4Rd4 및 S(O)2Rb4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-6 사이클로알킬 및 5-10원 헤테로아릴은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, 페닐, C3-6 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴 및 4-10원 헤테로사이클로알킬로부터 선택되되, 여기서 Ra4 및 Rb4 중 C1-6 알킬, 페닐, C3-6 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴 및 4-10원 헤테로사이클로알킬은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 동일한 N 원자에 부착된 Rc4 및 Rd4는, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RD는 독립적으로 OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬 및 페닐로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C3-12 사이클로알킬 및 4-12원 헤테로사이클로알킬로부터 선택되되, 여기서 C3-12 사이클로알킬 및 4-12원 헤테로사이클로알킬은 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, 옥소, C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-6 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, C(O)Rb4, C(O)ORa4, C(O)NRc4Rd4 및 S(O)2Rb4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-6 사이클로알킬 및 5-10원 헤테로아릴은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C3-6 사이클로알킬 및 4-7원 헤테로사이클로알킬로부터 선택되되, 여기서 R2 중 C3-6 사이클로알킬 및 4-7원 헤테로사이클로알킬은 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RA는 독립적으로 C1-3 알킬, C(O)Rb4, C(O)ORa4, C(O)NRc4Rd4 및 S(O)2Rb4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-3 알킬은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C3-6 사이클로알킬 및 4-7원 헤테로사이클로알킬로부터 선택되되, 여기서 C3-6 사이클로알킬 및 4-7원 헤테로사이클로알킬은 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, 옥소, C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-6 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, C(O)Rb4, C(O)ORa4, C(O)NRc4Rd4 및 S(O)2Rb4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-6 사이클로알킬 및 5-10원 헤테로아릴은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, 페닐, C3-6 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴 및 4-10원 헤테로사이클로알킬로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬, 페닐, C3-6 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴 및 4-10원 헤테로사이클로알킬은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 C3-6 사이클로알킬 및 4-7원 헤테로사이클로알킬로부터 선택되되, 여기서 C3-6 사이클로알킬 및 4-7원 헤테로사이클로알킬은 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, 옥소, C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-6 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, C(O)Rb4, C(O)ORa4, C(O)NRc4Rd4 및 S(O)2Rb4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-6 사이클로알킬 및 5-10원 헤테로아릴은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, 페닐, C3-6 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴 및 4-10원 헤테로사이클로알킬로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬, 페닐, C3-6 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴 및 4-10원 헤테로사이클로알킬은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
동일한 N 원자에 부착된 Rc4 및 Rd4는, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RD는 독립적으로 OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬 및 페닐로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 아제티딘일, 사이클로부틸, 피페라진일 및 헥사하이드로피롤로[1,2-a]피라진일로부터 선택되되, 여기서 R2 중 아제티딘일, 사이클로부틸, 피페라진일 및 헥사하이드로피롤로[1,2-a]피라진일은 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 아제티딘일 및 사이클로부틸로부터 선택되되, 여기서 R2 중 아제티딘일 및 사이클로부틸은 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 아제티딘일, 사이클로부틸, 피페라진일 및 헥사하이드로피롤로[1,2-a]피라진일로부터 선택되되, 여기서 R2 중 아제티딘일, 사이클로부틸, 피페라진일 및 헥사하이드로피롤로[1,2-a]피라진일은 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RA는 독립적으로 옥소, C1-6 알킬, 페닐, C3-6 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, C(O)Rb4, C(O)ORa4, C(O)NRc4Rd4 및 S(O)2Rb4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, 페닐, C3-6 사이클로알킬 및 5-10원 헤테로아릴은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 아제티딘일, 사이클로부틸, 피페라진일 및 헥사하이드로피롤로[1,2-a]피라진일로부터 선택되되, 여기서 R2 중 아제티딘일, 사이클로부틸, 피페라진일 및 헥사하이드로피롤로[1,2-a]피라진일은 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 옥소, C1-6 알킬, 페닐, C3-6 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, C(O)Rb4, C(O)ORa4, C(O)NRc4Rd4 및 S(O)2Rb4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, 페닐, C3-6 사이클로알킬 및 5-10원 헤테로아릴은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, 페닐, C3-6 사이클로알킬, 5-7원 헤테로아릴 및 4-7원 헤테로사이클로알킬로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬, C3-6 사이클로알킬, 5-7원 헤테로아릴 및 4-7원 헤테로사이클로알킬은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 아제티딘일, 사이클로부틸, 피페라진일 및 헥사하이드로피롤로[1,2-a]피라진일로부터 선택되되, 여기서 R2 중 아제티딘일, 사이클로부틸, 피페라진일 및 헥사하이드로피롤로[1,2-a]피라진일은 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 C1-3 알킬, C(O)Rb4, C(O)ORa4, C(O)NRc4Rd4 및 S(O)2Rb4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-3 알킬은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, 페닐, C3-6 사이클로알킬, 5-7원 헤테로아릴 및 4-7원 헤테로사이클로알킬로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬, C3-6 사이클로알킬, 5-7원 헤테로아릴 및 4-7원 헤테로사이클로알킬은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc4 및 Rd4는 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RD는 독립적으로 OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬 및 페닐로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R2는 아제티딘일 및 사이클로부틸로부터 선택되되, 여기서 R2 중 아제티딘일 및 사이클로부틸은 각각 (1-메틸-1H-피라졸-4-일)설포닐, 에틸카복실레이트, 옥소, 사이클로프로필, 부틸, 아세틸, 사이클로프로판카보닐, 페닐, 메틸페닐, 다이메틸페닐, 피리딘일, 티아졸릴, 트라이플루오로메틸페닐, 시이아노페닐, 하이드록시페닐, 하이드록시메틸, 시이아노에틸, 옥소헥사하이드로피롤로[1,2-a]피라진-2-일, 퓨란-2-카보닐, 시이아노피라진일 및 에톡시페닐로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3개의 RA 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R3은 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, CN, OH 및 NH2로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2, 또는 3개의 D로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R3은 C1-6 알킬이되, C1-6 알킬은 1, 2, 또는 3개의 D로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R3은 메틸 또는 CD3이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R3은 메틸이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R3은 CD3이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R4는 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, CN, OH 및 NH2로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R4는 H, D 또는 C1-6 알킬이되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R4는 H이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R4는 D이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R5는 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, CN, OH 및 NH2로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R5는 H, D 또는 C1-6 알킬이되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R5는 H이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R5는 D이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R4 및 R5는 각각의 H이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R6은 H, D, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, OH, COOH 및 NH2로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R6은 H, D, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, CN, NO2, OH, COOH 및 NH2로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R6은 H, D 또는 C1-6 알킬이되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R6은 메틸이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R6은 CD3이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R6은 H이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R6은 D이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R6은 C1-6 할로알킬이되, 여기서 각각의 할로겐은 F이고, 할로알킬은 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 Y 치환체로 선택적으로 치환되고, 각각의 Y는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 선택된다. 다른 실시형태에 있어서, 각각의 Y는 독립적으로 할로 및 C1-6 할로알킬로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R6은 H, CH2F, CHF2 또는 CF3이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R6은 CF3, CCl3, CF2H, CCl2H, CF2Y, CCl2Y, CFH2, CClH2, CFHY, CClHY, CF(Y)2 및 CCl(Y)2로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R6은 CF3, CF2H, CF2Y, CFH2, CFHY 및 CF(Y)2로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R6은 C1-6 할로알킬이되, 여기서 각각의 할로겐은 F이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R6은 C1-6 할로알킬이되, 여기서 각각의 할로겐은 Cl이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R6은 CH2F, CHF2, CF3 및 CF2CF3로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R6은 CH2F, CHF2, 또는 CF3이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R6은 CF3이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R6은 CH2F이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R6은 CHF2이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R6은 CF2CF3이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R7은 H, D, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, OH, COOH 및 NH2로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R7은 H, D, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, CN, NO2, OH, COOH 및 NH2로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R7은 H, D 또는 C1-6 알킬이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R7은 메틸 또는 에틸이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R7은 CD3이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R7은 H이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R7은 D이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R8은 H, D, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, OH, COOH 및 NH2로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R8은 H, D, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, CN, NO2, OH, COOH 및 NH2로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R8은 H, D 또는 C1-6 알킬이되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, R8은 메틸 또는 에틸이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R8은 CD3이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R8은 H이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R8은 D이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R7 및 R8은 각각의 H이다.
몇몇 실시형태에 있어서, R7 및 R8은, 이들이 부착되는 C 원자와 함께, 사이클로프로필 또는 사이클로부틸을 형성한다.
몇몇 실시형태에 있어서, R7 및 R8은, 이들이 부착되는 C 원자와 함께, 사이클로프로필 또는 사이클로부틸을 형성한다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RD는 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa5, SRa5, NHORa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)NRc5(ORb5), C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5NRc5Rd5 , NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)ORa5, NRc5C(O)NRc5Rd5, C(=NRe5)Rb5, C(=NOH)Rb5, C(=NCN)Rb5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)Rb5, NRc5C(=NOH)NRc5Rd5, NRc5C(=NCN)NRc5Rd5, NRc5S(O)Rb5, NRc5S(O)NRc5Rd5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rc5, S(O)2NRc5Rd5, OS(O)(=NRe5)Rb5, OS(O)2Rb5, SF5, P(O)Rf5Rg5, OP(O)(ORh5)(ORi5), P(O)(ORh5)(ORi5) 및 BRj5Rk5로부터 선택되되, 여기서 RD 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RE 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 Ra5, Rb5, Rc5 및 Rd5는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되거나, 여기서 Ra5, Rb5, Rc5 및 Rd5 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RE 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc5 및 Rd5는, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RE 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 RE는 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa6, SRa6, NHORa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)NRc6(ORb6), C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)ORa6, NRc6C(O)NRc6Rd6, C(=NRe6)Rb6, C(=NOH)Rb6, C(=NCN)Rb6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)Rb6, NRc6C(=NOH)NRc6Rd6, NRc6C(=NCN)NRc6Rd6, NRc6S(O)Rb6, NRc6S(O)NRc6Rd6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rc6, S(O)2NRc6Rd6, OS(O)(=NRe6)Rb6, OS(O)2Rb6, SF5, P(O)Rf6Rg6, OP(O)(ORh6)(ORi6), P(O)(ORh6)(ORi6) 및 BRj6Rk6으로부터 선택되되, 여기서 RE 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RG 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 Ra6, Rb6, Rc6 및 Rd6은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra6, Rb6, Rc6 및 Rd6 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RG 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc6 및 Rd6은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RG 치환체로 선택적으로 치환된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (II)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00007
.
몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (III)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00008
.
몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (IV)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00009
.
몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (V)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00010
.
몇몇 실시형태에 있어서, X1은 N 또는 CR1이고;
R1은 H, D 또는 C1-6 알킬이고;
R2는 Cy, C(O)NRc1Rd1 또는 NRc1C(O)Rb1이고;
Cy는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 5-14원 헤테로아릴이고;
R3, R4 및 R5는 각각 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, CN, OH 및 NH2로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2, 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되고;
R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, CN, OH 및 NH2으로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa4, SRa4, NHORa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)NRc4(ORb4), C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, S(O)2NRc4Rd4 및 OS(O)2Rb4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Rb1, Rc1 및 Rd1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Rb1, Rc1 및 Rd1 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc4 및 Rd4는 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RD는 독립적으로 D, OH, NO2, CN, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C3-7 사이클로알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노, 티오, C1-6 알킬티오, C1-6 알킬설피닐, C1-6 알킬설포닐, 카바밀, C1-6 알킬카바밀, 다이(C1-6 알킬)카바밀, 카복시, C1-6 알킬카보닐, C1-4 알콕시카보닐, C1-6 알킬카보닐아미노, C1-6 알킬설포닐아미노, 아미노설포닐, C1-6 알킬아미노설포닐, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐, 아미노설포닐아미노, C1-6 알킬아미노설포닐아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐아미노, 아미노카보닐아미노, C1-6 알킬아미노카보닐아미노 및 다이(C1-6 알킬)아미노카보닐아미노로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, X1, R1, Rb1, Rc1, Rd1, Cy, RA, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra4, Rb4, Rc4, Rd4 및 RD기는 위에서 정의된 바와 같고, R2는 Cy이다.
몇몇 실시형태에 있어서, X1, R1, Rb1, Rc1, Rd1, Cy, RA, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra4, Rb4, Rc4, Rd4 및 RD기는 위에서 정의된 바와 같고, R2는 C(O)NRc1Rd1이다.
몇몇 실시형태에 있어서, X1, R1, Rb1, Rc1, Rd1, Cy, RA, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra4, Rb4, Rc4, Rd4 및 RD기는 위에서 정의된 바와 같고, R2는 NRc1C(O)Rb1이다.
몇몇 실시형태에 있어서,
X1은 N 또는 CR1이고;
R1은 H, D 또는 C1-6 알킬이고;
R2는 Cy, C(O)NRc1Rd1 또는 NRc1C(O)Rb1이고;
Cy는, 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 5-6원 헤테로아릴이고;
R3, R4 및 R5는 각각 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, CN, OH 및 NH2로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2, 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되고;
R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, CN, OH 및 NH2으로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa4, SRa4, NHORa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)NRc4(ORb4), C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, S(O)2NRc4Rd4 및 OS(O)2Rb4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Rb1, Rc1 및 Rd1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Rb1, Rc1 및 Rd1 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc4 및 Rd4는 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RD는 독립적으로 D, OH, NO2, CN, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C3-7 사이클로알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노, 티오, C1-6 알킬티오, C1-6 알킬설피닐, C1-6 알킬설포닐, 카바밀, C1-6 알킬카바밀, 다이(C1-6 알킬)카바밀, 카복시, C1-6 알킬카보닐, C1-4 알콕시카보닐, C1-6 알킬카보닐아미노, C1-6 알킬설포닐아미노, 아미노설포닐, C1-6 알킬아미노설포닐, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐, 아미노설포닐아미노, C1-6 알킬아미노설포닐아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐아미노, 아미노카보닐아미노, C1-6 알킬아미노카보닐아미노 및 다이(C1-6 알킬)아미노카보닐아미노로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, X1, R1, Rb1, Rc1, Rd1, Cy, RA, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra4, Rb4, Rc4, Rd4 및 RD기는 위에서 정의된 바와 같고, R2는 Cy이다.
몇몇 실시형태에 있어서, X1, R1, Rb1, Rc1, Rd1, Cy, RA, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra4, Rb4, Rc4, Rd4 및 RD기는 위에서 정의된 바와 같고, R2는 C(O)NRc1Rd1이다.
몇몇 실시형태에 있어서, X1, R1, Rb1, Rc1, Rd1, Cy, RA, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra4, Rb4, Rc4, Rd4 및 RD기는 위에서 정의된 바와 같고, R2는 NRc1C(O)Rb1이다.
몇몇 실시형태에서:
X1은 N 또는 CH이고;
R2는 C(O)NRc1Rd1이고;
각각의 Rc1 및 Rd1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Rc1 및 Rd1 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, 옥소, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, CN, NO2 및 ORa4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일은 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4는 독립적으로 H 및 C1-6 알킬로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 CN, NO2, 또는 OH로 선택적으로 치환되고;
각각의 RD는 OH이고;
각각의 R3, R4 및 R5는 독립적으로 H, D, 할로, CN, OH, C1-3 알킬 및 C1-3 할로알킬로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 D로 선택적으로 치환되고;
각각의 R6, R7 및 R8은 독립적으로 H, D, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에서:
X1은 N이고;
R2는 C(O)NRc1Rd1이고;
Rc1은 H이고;
Rd1은 에틸, 프로필, 아이소프로필, tert-부틸, 사이클로부틸, 사이클로헥실, 바이사이클로[1.1.1]펜탄일, 바이사이클로[2.1.1]헥산일, 바이사이클로[2.2.1]헵탄일, 메틸-사이클로프로필, 메틸-사이클로부틸, 메틸-페닐, 에틸-페닐, 옥세탄일, 테트라하이드로퓨란일, 테트라하이드로피란일, 피롤로리딘일 및 티안일로부터 선택되되, 여기서 Rd1 중 에틸, 프로필, 아이소프로필, tert-부틸, 사이클로부틸, 사이클로헥실, 바이사이클로[1.1.1]펜탄일, 바이사이클로[2.1.1]헥산일, 바이사이클로[2.2.1]헵탄일, 메틸-사이클로프로필, 메틸-사이클로부틸, 메틸-페닐, 에틸-페닐, 옥세탄일, 테트라하이드로퓨란일, 테트라하이드로피란일, 피롤로리딘일 및 티안일은 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 아제티딘일 또는 피롤리딘일을 형성하되, 여기서 아제티딘일 또는 피롤리딘일은 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 옥소, 메틸, CH2F, CHF2, CF3, -OCH3, -CH2OH, CN 및 OH로부터 선택되고;
R3은 H, 메틸 및 CD3로부터 선택된다.
R4 및 R5는 각각의 H이고;
R6은 CH2F, CHF2 및 CF3로부터 선택되고;
R7 및 R8은 각각의 H이다.
몇몇 실시형태에서:
X1은 N 또는 CH이고;
R2는 C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일은 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, CN, NO2 및 ORa4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴 및 4-10원 헤테로사이클로알킬은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD기로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4는 독립적으로 H 및 C1-6 알킬로부터 선택되고;
각각의 RD는 독립적으로 할로, C1-6 알킬, CN, 시이아노-C1-6 알킬 및 ORa5로부터 선택되고;
각각의 Ra5는 독립적으로 H 및 C1-6 알킬로부터 선택되고;
각각의 R3, R4 및 R5는 독립적으로 H, D, 할로, CN, OH, C1-3 알킬 및 C1-3 할로알킬로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 D로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 R6, R7 및 R8은 독립적으로 H, D, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에서:
X1은 N 또는 CH이고;
R2는 C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, CN, NO2 및 ORa4로부터 선택되되, 여기서 RA는 중 C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴 및 4-10원 헤테로사이클로알킬은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD기로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4는 독립적으로 H 및 C1-6 알킬로부터 선택되고;
각각의 RD는 독립적으로 할로, C1-6 알킬, CN, 시이아노-C1-6 알킬 및 ORa5로부터 선택되고;
각각의 Ra5는 독립적으로 H 및 C1-6 알킬로부터 선택되고;
R3은 H 및 C1-6 알킬로부터 선택되고;
R4는 H 및 C1-6 알킬로부터 선택되고;
R5는 H 및 C1-6 알킬로부터 선택되고;
R6은 C1-3 할로알킬이되, 여기서 C1-3 할로알킬 중 각각의 할로겐은 독립적으로 F 및 Cl로부터 선택되고; 그리고
각각의 R7 및 R8은 독립적으로 H, D, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에서:
X1은 N이고;
R2는 트라이플루오로메틸, 프로필, 프로펜일, 에틴일, 프로핀일, 부틴일 및 펜틴일로부터 선택되되, 여기서 에틴일은 RA로 선택적으로 치환되고, 프로핀일, 부틴일 및 펜틴일기는 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA기로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬 및 ORa4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴 및 4-10원 헤테로사이클로알킬은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD기로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4는 독립적으로 H 및 C1-6 알킬로부터 선택되고;
각각의 RD는 독립적으로 할로, C1-6 알킬, CN, 시이아노-C1-6 알킬 및 ORa5로부터 선택되고;
각각의 Ra5는 독립적으로 H 및 C1-6 알킬로부터 선택되고;
R3은 C1-6 알킬이고;
R4는 H이고;
R5는 H이고;
R6은 C1-3 할로알킬이되, 여기서 C1-3 할로알킬의 각 할로겐은 독립적으로 F 및 Cl로부터 선택되고;
R7은 H이고; 그리고
R8은 H이다.
몇몇 실시형태에서:
X1는 N이고;
R2는 트라이플루오로메틸, 프로필, 프로펜일, 에틴일, 프로핀일, 부틴일 및 펜틴일로부터 선택되되, 여기서 에틴일은 RA로 선택적으로 치환되고, 프로핀일, 부틴일 및 펜틴일기는 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA기로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 메틸, 사이클로프로필, 피라졸릴, 이미다졸릴, 페닐, 피리딘일, 피리미딘일, 피라진일, 이미다조피라진일, 하이드록실 및 메톡시로부터 선택되되, 여기서 RA 중 사이클로프로필, 피라졸릴, 이미다졸릴, 페닐, 피리딘일, 피리미딘일, 피라진일 및 이미다조피라진일은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD기로 선택적으로 치환되고;
각각의 RD는 독립적으로 메틸, 시이아노, 시이아노메틸 및 메톡시로부터 선택되고;
R3은 C1-6 알킬이고;
R4는 H이고;
R5는 H이고;
R6은 CHF2 또는 CF3이고;
R7은 H이고; 그리고
R8은 H이다.
몇몇 실시형태에서:
X1은 N 또는 CH이고;
R2는 C3-12 사이클로알킬 및 4-12원 헤테로사이클로알킬로부터 선택되되, 여기서 C3-12 사이클로알킬 및 4-12원 헤테로사이클로알킬은 각각 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, 옥소, C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-6 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, C(O)Rb4, C(O)ORa4, C(O)NRc4Rd4 및 S(O)2Rb4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-6 사이클로알킬 및 5-10원 헤테로아릴은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, 페닐, C3-6 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴 및 4-10원 헤테로사이클로알킬로부터 선택되되, 여기서 Ra4 및 Rb4 중 C1-6 알킬, 페닐, C3-6 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴 및 4-10원 헤테로사이클로알킬은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc4 및 Rd4는 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 R3, R4 및 R5는 독립적으로 H, D, 할로, CN, OH, C1-3 알킬 및 C1-3 할로알킬로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 D로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 R6, R7 및 R8은 독립적으로 H, D, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에서:
X1은 N 또는 CH이고;
R2는 C3-6 사이클로알킬 및 4-7원 헤테로사이클로알킬로부터 선택되되, 여기서 C3-6 사이클로알킬 및 4-7원 헤테로사이클로알킬은 각각 1, 2 또는 3개의 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 C1-3 알킬, C(O)Rb4, C(O)ORa4, C(O)NRc4Rd4 및 S(O)2Rb4로부터 선택되되, 여기서 RA는 중 C1-3 알킬은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, 페닐, C3-6 사이클로알킬, 5-7원 헤테로아릴 및 4-7원 헤테로사이클로알킬로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬, C3-6 사이클로알킬, 5-7원 헤테로아릴 및 4-7원 헤테로사이클로알킬은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc4 및 Rd4는 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 RD는 독립적으로 OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬 및 페닐로부터 선택되고;
R3은 H, 메틸 및 CD3로부터 선택되고;
R4 및 R5는 각각의 H이고;
R6은 CH2F, CHF2 및 CF3로부터 선택되고; 그리고
R7 및 R8은 각각의 H이다.
몇몇 실시형태에서:
X1는 N이고;
R2는 아제티딘일, 사이클로부틸, 피페라진일 및 헥사하이드로피롤로[1,2-a]피라진일로부터 선택되되, 여기서 R2 중 아제티딘일, 사이클로부틸, 피페라진일 및 헥사하이드로피롤로[1,2-a]피라진일은 각각 (1-메틸-1H-피라졸-4-일)설포닐, 에틸카복실레이트, 옥소, 사이클로프로필, 부틸, 아세틸, 사이클로프로판카보닐, 페닐, 메틸페닐, 다이메틸페닐, 피리딘일, 티아졸릴, 트라이플루오로메틸페닐, 시이아노페닐, 하이드록시페닐, 하이드록시메틸, 시이아노에틸, 옥소헥사하이드로피롤로[1,2-a]피라진-2-일, 퓨란-2-카보닐, 시이아노피라진일 및 에톡시페닐로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 또는 3개의 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
R3은 H, 메틸 및 CD3로부터 선택되고;
R4 및 R5는 각각의 H이고;
R6은 CH2F, CHF2 및 CF3로부터 선택되고; 그리고
R7 및 R8은 각각의 H이다.
몇몇 실시형태에 있어서,
X1은 N 또는 CR1이고;
R1은 H이고;
R2는 Cy, C(O)NRc1Rd1 또는 NRc1C(O)Rb1이고;
Cy는, 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 5-원 헤테로아릴이고;
R3, R4 및 R5는 각각 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, CN, OH 및 NH2로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2, 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되고;
R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, CN, OH 및 NH2으로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa4, SRa4, NHORa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)NRc4(ORb4), C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, S(O)2NRc4Rd4 및 OS(O)2Rb4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Rb1, Rc1 및 Rd1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Rb1, Rc1 및 Rd1 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc4 및 Rd4는 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RD는 독립적으로 D, OH, NO2, CN, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C3-7 사이클로알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노, 티오, C1-6 알킬티오, C1-6 알킬설피닐, C1-6 알킬설포닐, 카바밀, C1-6 알킬카바밀, 다이(C1-6 알킬)카바밀, 카복시, C1-6 알킬카보닐, C1-4 알콕시카보닐, C1-6 알킬카보닐아미노, C1-6 알킬설포닐아미노, 아미노설포닐, C1-6 알킬아미노설포닐, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐, 아미노설포닐아미노, C1-6 알킬아미노설포닐아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐아미노, 아미노카보닐아미노, C1-6 알킬아미노카보닐아미노 및 다이(C1-6 알킬)아미노카보닐아미노로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, X1, R1, Rb1, Rc1, Rd1, Cy, RA, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra4, Rb4, Rc4, Rd4 및 RD기는 위에서 정의된 바와 같고, R2는 Cy이다.
몇몇 실시형태에 있어서, X1, R1, Rb1, Rc1, Rd1, Cy, RA, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra4, Rb4, Rc4, Rd4 및 RD기는 위에서 정의된 바와 같고, R2는 C(O)NRc1Rd1이다.
몇몇 실시형태에 있어서, X1, R1, Rb1, Rc1, Rd1, Cy, RA, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra4, Rb4, Rc4, Rd4 및 RD기는 위에서 정의된 바와 같고, R2는 NRc1C(O)Rb1이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (V)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00011
식 중,
X1은 N 또는 CR1이고;
R1은 H, D 또는 C1-6 알킬이고;
Cy는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 5-14원 헤테로아릴이고;
R3, R4 및 R5는 각각 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, CN, OH 및 NH2로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2, 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되고;
R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, CN, OH 및 NH2으로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa4, SRa4, NHORa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)NRc4(ORb4), C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, S(O)2NRc4Rd4 및d OS(O)2Rb4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc4 및 Rd4는 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RD는 독립적으로 D, OH, NO2, CN, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C3-7 사이클로알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노, 티오, C1-6 알킬티오, C1-6 알킬설피닐, C1-6 알킬설포닐, 카바밀, C1-6 알킬카바밀, 다이(C1-6 알킬)카바밀, 카복시, C1-6 알킬카보닐, C1-4 알콕시카보닐, C1-6 알킬카보닐아미노, C1-6 알킬설포닐아미노, 아미노설포닐, C1-6 알킬아미노설포닐, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐, 아미노설포닐아미노, C1-6 알킬아미노설포닐아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐아미노, 아미노카보닐아미노, C1-6 알킬아미노카보닐아미노 및 다이(C1-6 알킬)아미노카보닐아미노로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (V)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00012
식 중,
X1은 N 또는 CR1이고;
R1은 H, D 또는 C1-6 알킬이고;
Cy는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 5-6원 헤테로아릴이고;
R3, R4 및 R5는 각각 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, CN, OH 및 NH2로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2, 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되고;
R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, CN, OH 및 NH2으로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa4, SRa4, NHORa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)NRc4(ORb4), C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, S(O)2NRc4Rd4 및 OS(O)2Rb4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc4 및 Rd4는 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RD는 독립적으로 D, OH, NO2, CN, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C3-7 사이클로알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노, 티오, C1-6 알킬티오, C1-6 알킬설피닐, C1-6 알킬설포닐, 카바밀, C1-6 알킬카바밀, 다이(C1-6 알킬)카바밀, 카복시, C1-6 알킬카보닐, C1-4 알콕시카보닐, C1-6 알킬카보닐아미노, C1-6 알킬설포닐아미노, 아미노설포닐, C1-6 알킬아미노설포닐, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐, 아미노설포닐아미노, C1-6 알킬아미노설포닐아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐아미노, 아미노카보닐아미노, C1-6 알킬아미노카보닐아미노 및 다이(C1-6 알킬)아미노카보닐아미노로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (V)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00013
식 중,
X1은 N 또는 CR1이고;
R1은 H이고;
Cy는 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 5-원 헤테로아릴이고;
R3, R4 및 R5는 각각 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, CN, OH 및 NH2로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2, 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되고;
R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, CN, OH 및 NH2으로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa4, SRa4, NHORa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)NRc4(ORb4), C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, S(O)2NRc4Rd4 및 OS(O)2Rb4로부터 선택되되, 여기서 RA는 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc4 및 Rd4는 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RD는 독립적으로 D, OH, NO2, CN, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C3-7 사이클로알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노, 티오, C1-6 알킬티오, C1-6 알킬설피닐, C1-6 알킬설포닐, 카바밀, C1-6 알킬카바밀, 다이(C1-6 알킬)카바밀, 카복시, C1-6 알킬카보닐, C1-4 알콕시카보닐, C1-6 알킬카보닐아미노, C1-6 알킬설포닐아미노, 아미노설포닐, C1-6 알킬아미노설포닐, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐, 아미노설포닐아미노, C1-6 알킬아미노설포닐아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐아미노, 아미노카보닐아미노, C1-6 알킬아미노카보닐아미노 및 다이(C1-6 알킬)아미노카보닐아미노로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (V)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00014
식 중,
Cy는 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 5원 헤테로아릴이고;
R3은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환된 C1-6 알킬이고;
R4 및 R5는 각각 독립적으로 H, D 또는 C1-6 알킬로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되고;
R6은 H, D, C1-6 알킬 또는 C1-6 할로알킬이되, 각각의 할로겐은 F이고, 할로알킬은 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 Y 치환체로 선택적으로 치환되고, 각각의 Y 치환체는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 선택되고;
R7 및 R8은 각각 독립적으로 H, D 또는 C1-6 알킬이되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, CN, NO2, ORa4, SRa4, NHORa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)NRc4(ORb4), C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4NRc4Rd4 , NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, S(O)2NRc4Rd4 및 OS(O)2Rb4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RD는 독립적으로 D, OH, NO2, CN, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C3-7 사이클로알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노, 티오, C1-6 알킬티오, C1-6 알킬설피닐, C1-6 알킬설포닐, 카바밀, C1-6 알킬카바밀, 다이(C1-6 알킬)카바밀, 카복시, C1-6 알킬카보닐, C1-4 알콕시카보닐, C1-6 알킬카보닐아미노, C1-6 알킬설포닐아미노, 아미노설포닐, C1-6 알킬아미노설포닐, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐, 아미노설포닐아미노, C1-6 알킬아미노설포닐아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐아미노, 아미노카보닐아미노, C1-6 알킬아미노카보닐아미노 및 다이(C1-6 알킬)아미노카보닐아미노로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (V)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00015
식 중,
Cy는 1, 2 또는 3개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환된 5원 헤테로아릴이고;
R3은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환된 C1-6 알킬이고;
R4 및 R5는 각각 독립적으로 H, D 또는 C1-6 알킬이되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되고;
R6은 H, D, C1-6 알킬 또는 C1-6 할로알킬이되, 여기서 각각의 할로겐은 F이고, 할로알킬은 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 Y 치환체로 선택적으로 치환되고, 각각의 Y 치환체는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 선택되고;
R7 및 R8은 각각 독립적으로 H, D 또는 C1-6 알킬이되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되고;
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, CN, ORa4 및 NRc4Rd4로부터 선택되되; 여기서 RA 중 C1-6 알킬은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, D, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
각각의 RD는 독립적으로 D, OH, CN, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 아미노, C1-6 알킬아미노 및 다이(C1-6 알킬)아미노로부터 선택된다.
몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (V)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00016
식 중,
Cy는
Figure pct00017
으로부터 선택되되, 이들의 각각은 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
R3은 메틸 또는 CD3이고;
R4 및 R5는 각각의 H이고;
R6은 C1-6 할로알킬이되, 여기서 각각의 할로겐은 F이고;
R7 및 R8은 각각의 H이고; 그리고
각각의 RA는 메틸 또는 CD3이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 상기 화학식 (VI), (VIb) 또는 (VIc)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00018
Figure pct00019
Figure pct00020
.
몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (VII), (VIIb) 또는 (VIIc)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00021
Figure pct00022
Figure pct00023
.
몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (VIII), (VIIIb) 또는 (VIIIc)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00024
Figure pct00025
.
몇몇 실시형태에 있어서, 상기 화합물은, 하기로부터 선택된다:
2-(3-(5-아미노-6-(1-(메틸-d3)-1H-피라졸-5-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올;
2-(3-(5-아미노-6-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올;
2-(3-(5-아미노-6-(1H-피라졸-4-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올;
2-(3-(5-아미노-6-(3-메틸아이소옥사졸-5-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올;
2-(3-(5-아미노-6-(아이소티아졸-4-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올;
2-(3-(5-아미노-6-(아이소티아졸-5-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올;
2-(3-(5-아미노-6-(3-메틸아이소티아졸-5-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올;
2-(3-(5-아미노-6-(2-메틸로옥사졸-5-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올;
2-(3-(5-아미노-6-(2-메틸티아졸-5-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올;
2-(3-(5-아미노-6-(옥사졸-5-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올;
2-(3-(5-아미노-6-(1H-피라졸-1-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올;
2-(3-(5-아미노-6-(1H-1,2,3-트라이아졸-1-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올;
(2-(3-(5-아미노-6-(2H-1,2,3-트라이아졸-2-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올;
2-(3-(5-아미노-6-(1H-1,2,4-트라이아졸-1-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올;
2-(3-(5-아미노-6-(2-메틸로옥사졸-5-일)피라진-2-일)-4-(메틸-d3)페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올;
3-아미노-6-(2-(메틸-d3)-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)-N-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)피라진-2-카복스아마이드;
3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-(메틸-d3)페닐)-N-(4-하이드록시바이사이클로[2.2.1]헵탄-1-일)피라진-2-카복스아마이드;
3-아미노-6-(2-(메틸-d3)-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시부탄-2-일)페닐)-N-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)피라진-2-카복스아마이드;
2-(3-(5-아미노-6-(3-메틸-1H-피라졸-4-일)피라진-2-일)-4-(메틸-d3)페닐)-1,1,1,4,4,4-헥사플루오로부탄-2,3-다이올;
2-(3-(5-아미노-6-(3-메틸-1H-피라졸-4-일)피라진-2-일)-4-(메틸-d3)페닐)-1,1,1,4,4,4-헥사플루오로부탄-2,3-다이올;
3-아미노-6-(2-메틸-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시-3-메틸부탄-2-일)페닐)-N-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)피라진-2-카복스아마이드;
2-(3-(5-아미노-6-(1-((1-메틸-1H-피라졸-3-일)설포닐)아제티딘-3-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올;
(3-(3-아미노-6-(2-메틸-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-일)사이클로부틸)(3-하이드록시아제티딘-1-일)메탄온;
3-아미노-N-((1s,3R)-3-시이아노사이클로부틸)-6-(2-(메틸-d3)-5-((S)-1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
3-아미노-N-((1S,2S)-2-하이드록시사이클로헥실)-6-(2-(메틸-d3)-5-((S)-1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
3-아미노-N-((트랜스)-3-하이드록시테트라하이드로-2H-피란-4-일)-6-(2-(메틸-d3)-5-((S)-1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
3-아미노-N-((1s,3R)-3-하이드록시-3-(트라이플루오로메틸)사이클로부틸)-6-(2-(메틸-d3)-5-((S)-1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
3-아미노-N-((1s,3R)-3-하이드록시-1-메틸사이클로부틸)-6-(2-(메틸-d3)-5-((S)-1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
(S)-3-아미노-N-(4-(하이드록시메틸)바이사이클로[2.1.1]헥산-1-일)-6-(2-(메틸-d3)-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
(S)-3-아미노-N-(3-(하이드록시메틸)바이사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-6-(2-(메틸-d3)-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
3-아미노-N-((S)-1-하이드록시프로판-2-일)-6-(2-(메틸-d3)-5-((S)-1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
(S)-3-아미노-N-(2-시이아노-2-메틸프로필)-6-(2-(메틸-d3)-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
(S)-3-아미노-N-(4-하이드록시바이사이클로[2.2.1]헵탄-1-일)-6-(2-(메틸-d3)-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
3-아미노-N-((R)-1-하이드록시프로판-2-일)-6-(2-(메틸-d3)-5-((S)-1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
(S)-3-아미노-N-(4-하이드록시바이사이클로[2.1.1]헥산-1-일)-6-(2-(메틸-d3)-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
3-아미노-6-(5-((S)-1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-(메틸-d3)페닐)-N-((1S,2S)-2-하이드록시사이클로헥실)피라진-2-카복스아마이드;
3-아미노-6-(5-((S)-1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-(메틸-d3)페닐)-N-((1R,2R)-2-하이드록시사이클로헥실)피라진-2-카복스아마이드;
(S)-3-아미노-N-(4-시이아노바이사이클로[2.1.1]헥산-1-일)-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-(메틸-d3)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
(S)-3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-(메틸-d3)페닐)-N-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)피라진-2-카복스아마이드;
(S)-3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)-N-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)피라진-2-카복스아마이드;
3-아미노-6-(5-((S)-1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)-N-((S)-1-하이드록시프로판-2-일)피라진-2-카복스아마이드;
3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)-N-(4-하이드록시바이사이클로[2.2.1]헵탄-1-일)피라진-2-카복스아마이드;
(3-아미노-6-(5-((S)-1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)피라진-2-일)((R)-2-(하이드록시메틸)피롤리딘-1-일)메탄온;
(S)-3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)-N-아이소프로필피라진-2-카복스아마이드;
3-아미노-N-(4-시이아노바이사이클로[2.1.1]헥산-1-일)-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)피라진-2-카복스아마이드;
3-아미노-6-(5-((S)-1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)-N-(3-메틸테트라하이드로퓨란-3-일)피라진-2-카복스아마이드; 및
2-(3-(5-아미노-6-(트라이플루오로메틸)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올;
또는 이의 거울상이성질체, 부분입체이성질체 또는 호변이성질체;
또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염. 몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 선행하는 화합물 중 하나의 (S)-거울상이성질체, 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 선행하는 화합물 중 하나의 (R)-거울상이성질체, 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 본 발명은 전술한 화합물의 모든 입체이성질체를 포함한다.
몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 하기 화학식 (I)의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염이다:
Figure pct00026
식 중,
X1은 N 또는 CR1이고;
R1은 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, CN, OH 및 NH2로부터 선택되고;
R2는 C(O)NRc1Rd1로부터 선택되고;
R3, R4 및 R5는 각각 독립적으로 H, D, 할로, CN, OH, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C3-6 사이클로알킬, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노 및 C(O)NRcRd로부터 선택되되, 여기서 C1-6 알킬은 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 D로 선택적으로 치환되고;
R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 H, D, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)NRc3(ORa3), C(O)ORa3, C(=NRe3)Rb3, C(=NOH)Rb3, C(=NCN)Rb3 및 C(=NRe3)NRc3Rd3으로부터 선택되되, 여기서 R6, R7 및 R8 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되고; R6, R7 또는 R8 중 C1-6 할로알킬은 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 Y 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Y는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 선택되거나;
또는 R6 및 R7 치환체는, 이들이 부착되는 고리 원자들과 함께, C3-10 사이클로알킬 또는 4-7원 헤테로사이클로알킬을 형성하고, 이들 각각은 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는 R7 및 R8 치환체는, 이들이 부착되는 고리 원자들과 함께, C3-10 사이클로알킬 또는 4-7원 헤테로사이클로알킬을 형성하되, 이들 각각은 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되고;
Rc 및 Rd는 각각 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Rc 및 Rd 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RM 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Rc1 및 Rd1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Rc1 및 Rd1 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra3, Rb3, Rc3 및 Rd3은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra3, Rb3, Rc3 및 Rd3 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc3 및 Rd3은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re3은 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa4, SRa4, NHORa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)NRc4(ORb4), C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, C(=NRe4)Rb4, C(=NOH)Rb4, C(=NCN)Rb4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)Rb4, NRc4C(=NOH)NRc4Rd4, NRc4C(=NCN)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, S(O)2NRc4Rd4, OS(O)(=NRe4)Rb4, OS(O)2Rb4, SF5, P(O)Rf4Rg4, OP(O)(ORh4)(ORi4), P(O)(ORh4)(ORi4) 및 BRj4Rk4로부터 선택되되, 여기서 RA 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 RB는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa2, SRa2, NHORa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)NRc2(ORb2), C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)ORa2, NRc2C(O)NRc2Rd2, C(=NRe2)Rb2, C(=NOH)Rb2, C(=NCN)Rb2, C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe2)Rb2, NRc2C(=NOH)NRc2Rd2, NRc2C(=NCN)NRc2Rd2, NRc2S(O)Rb2, NRc2S(O)NRc2Rd2, NRc2S(O)2Rb2, NRc2S(O)2NRc2Rd2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2, S(O)2NRc2Rd2, OS(O)(=NRe2)Rb2, OS(O)2Rb2, SF5, P(O)Rf2Rg2, OP(O)(ORh2)(ORi2), P(O)(ORh2)(ORi2) 및 BRj2Rk2로부터 선택되되, 여기서 RB 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RM 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra2, Rb2, Rc2 및 Rd2는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra2, Rb2, Rc2 및 Rd2 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RM 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc2 및 Rd2는, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RM 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re2는 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rf2 및 Rg2는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rh2 및 Ri2는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rj2 및 Rk2는 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj2 및 Rk2는, 이들이 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc4 및 Rd4는 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re4는 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rf4 및 Rg4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rh4 및 Ri4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rj4 및 Rk4는 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj4 및 Rk4는, 이들이 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
각각의 RD는 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa5, SRa5, NHORa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)NRc5(ORb5), C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5NRc5Rd5 , NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)ORa5, NRc5C(O)NRc5Rd5, C(=NRe5)Rb5, C(=NOH)Rb5, C(=NCN)Rb5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)Rb5, NRc5C(=NOH)NRc5Rd5, NRc5C(=NCN)NRc5Rd5, NRc5S(O)Rb5, NRc5S(O)NRc5Rd5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rc5, S(O)2NRc5Rd5, OS(O)(=NRe5)Rb5, OS(O)2Rb5, SF5, P(O)Rf5Rg5, OP(O)(ORh5)(ORi5), P(O)(ORh5)(ORi5) 및 BRj5Rk5로부터 선택되되, 여기서 RD 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RE 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra5, Rb5, Rc5 및 Rd5는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되거나, 여기서 Ra5, Rb5, Rc5 및 Rd5 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RE 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc5 및 Rd5는, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RE 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re5는 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rf5 및 Rg5는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rh5 및 Ri5는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rj5 및 Rk5는 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj5 및 Rk5는, 이들이 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
각각의 RE는 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa6, SRa6, NHORa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)NRc6(ORb6), C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)ORa6, NRc6C(O)NRc6Rd6, C(=NRe6)Rb6, C(=NOH)Rb6, C(=NCN)Rb6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)Rb6, NRc6C(=NOH)NRc6Rd6, NRc6C(=NCN)NRc6Rd6, NRc6S(O)Rb6, NRc6S(O)NRc6Rd6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rc6, S(O)2NRc6Rd6, OS(O)(=NRe6)Rb6, OS(O)2Rb6, SF5, P(O)Rf6Rg6, OP(O)(ORh6)(ORi6), P(O)(ORh6)(ORi6) 및 BRj6Rk6으로부터 선택되되, 여기서 RE 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RG 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Ra6, Rb6, Rc6 및 Rd6은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra6, Rb6, Rc6 및 Rd6 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RG 치환체로 선택적으로 치환되거나;
또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc6 및 Rd6은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RG 치환체로 선택적으로 치환되고;
각각의 Re6은 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rf6 및 Rg6은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rh6 및 Ri6은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
각각의 Rj6 및 Rk6은 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj6 및 Rk6은, 이들의 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
각각의 RG는 독립적으로 H, D, 할로, CN, NO2, SF5, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬로부터 선택되고; 그리고
각각의 RM은 독립적으로 H, D, OH, NO2, CN, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노, 티오, C1-6 알킬티오, C1-6 알킬설피닐, C1-6 알킬설포닐, 카바밀, C1-6 알킬카바밀, 다이(C1-6 알킬)카바밀, 카복시, C1-6 알킬카보닐, C1-4 알콕시카보닐, C1-6 알킬카보닐아미노, C1-6 알킬설포닐아미노, 아미노설포닐, C1-6 알킬아미노설포닐, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐, 아미노설포닐아미노, C1-6 알킬아미노설포닐아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐아미노, 아미노카보닐아미노, C1-6 알킬아미노카보닐아미노 및 다이(C1-6 알킬)아미노카보닐아미노로부터 선택된다.
명확을 기하기 위하여, 개별의 실시형태의 맥락에서 기재된 본 발명의 소정의 특징은, 또한 단일의 실시형태에 있어서 조합하여 제공될 수 있는 것이 더욱 이해된다. 역으로, 간략화를 기하기 위하여, 단일의 실시형태의 맥락에서 기재된 본 발명의 각종 특징은 또한 개별적으로 또는 임의의 적합한 하위조합으로 제공될 수 있다.
본 명세서에서의 다양한 개소에서, 2가의 결합 치환체가 기재된다. 각 2가 연결 치환체는 결합 치환체의 앞뒤 형태 둘 다를 포함하는 것이 구체적으로 의도된다. 예를 들어, -NR(CR'R'')n-은 -NR(CR'R'')n- 및 -(CR'R'')nNR-을 둘 다 포함한다. 이 구조가 연결기를 명확하게 필요로 할 경우, 그 기에 대해서 열거된 마쿠시 변수는 연결기인 것으로 이해된다.
용어 "n-원"(여기서 n은 정수임)은 전형적으로 고리-형성 원자의 개수가 n인 모이어티 내 고리-형성 원자의 수를 기술한다. 예를 들어, 피페리딘일은 6-원 헤테로사이클로알킬 고리의 예이고, 피라졸릴은 5-원 헤테로아릴 고리의 예이고, 피리딜은 6-원 헤테로아릴 고리의 예이고, 1,2,3,4-테트라하이드로-나프탈렌은 10-원 사이클로알킬기의 예이다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 어구 "선택적으로 치환된"은 미치환된 또는 치환된을 의미한다. 치환체는 독립적으로 선택되고, 치환은 임의의 화학적으로 접근 가능한 위치에 있을 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "치환된"은, 수소 원자가 제거되고 치환체에 의해 대체된 것을 의미한다. 단일의 2가 치환체, 예컨대, 옥소는, 2개의 수소 원자를 대체할 수 있다. 주어진 원자에서의 치환은 원자가에 의해 제한되는 것이 이해되어야 한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 어구 "각각의 '변수'가 로부터 독립적으로 선택되는"이란 "각각의 경우에 '변수'가 로부터 선택되는" 것과 실질적으로 동일한 것을 의미한다.
정의를 통해서, 용어 "Cn-m"은 종말점을 포함하는 범위를 나타내며, 여기서 n 및 m은 정수이고 탄소의 수를 나타낸다. 그 예는 C1-3, C1-4, C1-6 등을 포함한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 단독으로 또는 다른 용어와 조합하여 이용되는 용어 "Cn-m 알킬"은, n 내지 m개의 탄소를 갖는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있는 포화 탄화수소기를 지칭한다. 알킬 모이어티의 예는, 화학기, 예컨대, 메틸(Me), 에틸(Et), n-프로필(n-Pr), 아이소프로필(iPr), n-부틸, tert-부틸, 아이소부틸, sec-부틸; 고차 동족체, 예컨대, 2-메틸-1-부틸, n-펜틸, 3-펜틸, n-헥실, 1,2,2-트라이메틸프로필 등을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 6개의 탄소 원자, 1 내지 4개의 탄소 원자, 1 내지 3개의 탄소 원자, 또는 1 내지 2개의 탄소 원자를 함유한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "Cn-m 알켄일"은 1개 이상의 이중 탄소-탄소 결합을 갖고 n 내지 m개의 탄소를 갖는 알킬기를 지칭한다. 알켄일기의 예는, 에틴일, n-프로펜일, 아이소프로펜일, n-부텐일, sec-부텐일 등을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알켄일 모이어티는 2 내지 6, 2 내지 4, 또는 2 내지 3개의 탄소 원자를 함유한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "Cn-m 알킨일"은 1개 이상의 삼중 탄소-탄소 결합을 갖고 n 내지 m개의 탄소를 갖는 알킬기를 지칭한다. 알킨일기의 예는, 에틴일, 프로핀-1-일, 프로핀-2-일 등을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킨일 모이어티는 2 내지 6, 2 내지 4, 또는 2 내지 3개의 탄소 원자를 함유한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 단독으로 또는 다른 용어와 조합하여 이용되는 용어 "Cn-m 알콕시"는, 화학식 -O-알킬의 기를 지칭여기서 알킬기는 n 내지 m개의 탄소를 갖는다. 알콕시기의 예는, 메톡시, 에톡시, 프로폭시(예컨대, n-프로폭시 및 아이소프로폭시), 부톡시(예컨대, n-부톡시 및 tert-부톡시) 등을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 6, 1 내지 4 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "아미노"는 화학식 -NH2의 기를 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 단독으로 또는 다른 용어와 조합하여 이용되는 용어 "아릴"은, 단환식 또는 (예컨대, 2, 3 또는 4개의 융합된 고리를 갖는) 다환식일 수 있는, 방향족 탄화수소기를 지칭한다. 용어 "Cn-m 아릴"는 n 내지 m개의 고리 탄소 원자를 갖는 아릴기를 지칭한다. 아릴기는, 예컨대, 페닐, 나프틸, 안트라센일, 페난트렌일, 인단일, 인덴일 등을 포함한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 아릴기는 5 내지 14개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 아릴기는 5 내지 10개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 아릴기는 페닐 또는 나프틸이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 아릴은 페닐이다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "할로"는 F, Cl, Br 또는 I를 지칭한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 할로는 F, Cl 또는 Br이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 할로는 F 또는 Cl이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 할로는 F이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 할로는 Cl이다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "Cn-m 할로알콕시"는 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는 화학식 -O-할로알킬의 기를 지칭한다. 할로알콕시기의 예는 OCF3 및 OCHF2를 포함한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 할로알콕시기는 단지 플루오린화된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 6, 1 내지 4 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 단독으로 또는 다른 용어와 조합하여 이용되는 용어 "Cn-m 할로알킬"은, 1개의 할로겐 원자 내지 동일 또는 상이할 수 있는 2s+1 할로겐 원자를 갖는 알킬기를 지칭하며, 여기서 "s"는 알킬기 내 탄소원자의 수이고, 알킬기는 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 할로알킬기는 단지 플루오린화된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 6, 1 내지 4 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다. 할로알킬기의 예는 CF3, C2F5, CHF2, CH2F, CCl3, CHCl2, C2Cl5 등을 포함한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "Cn-m 알킬아미노"는 화학식 -NH(알킬)의 기를 지칭하되, 여기서 알킬기는 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 6, 1 내지 4 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "Cn-m 알콕시카보닐"은 화학식 -C(O)O-알킬의 기를 지칭하되, 여기서 알킬기는 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 6, 1 내지 4 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "Cn-m 알킬카보닐"은 화학식 -C(O)-알킬의 기를 지칭하되, 여기서 알킬기는 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 6, 1 내지 4 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "Cn-m 알킬카보닐아미노"는 화학식 -NHC(O)-알킬의 기를 지칭하되, 여기서 알킬기는 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 6, 1 내지 4 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "Cn-m 알콕시카보닐아미노"는 화학식 -NHC(O)O(Cn-m 알킬)의 기를 지칭하되, 여기서 알킬기는 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 6, 1 내지 4 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "Cn-m 알킬설포닐아미노"는 화학식 -NHS(O)2-알킬의 기를 지칭하되, 여기서 알킬기는 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 6, 1 내지 4 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "아미노설포닐"은 화학식 -S(O)2NH2의 기를 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "Cn-m 알킬아미노설포닐"은 화학식 -S(O)2NH(알킬)의 기를 지칭하되, 여기서 알킬기는 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 6, 1 내지 4 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "다이(Cn-m 알킬)아미노설포닐"은 화학식 -S(O)2N(알킬)2의 기를 지칭하되, 여기서 각각의 알킬기는 독립적으로 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 알킬기는, 독립적으로, 1 내지 6, 1 내지 4 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "아미노설포닐아미노"는 화학식 -NHS(O)2NH2의 기를 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "Cn-m 알킬아미노설포닐아미노"는 화학식 -NHS(O)2NH(알킬)의 기를 지칭하되, 여기서 알킬기는 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 6, 1 내지 4 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "다이(Cn-m 알킬)아미노설포닐아미노"는 화학식 -NHS(O)2N(알킬)2의 기를 지칭하되, 여기서 각각의 알킬기는 독립적으로 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 알킬기는, 독립적으로, 1 내지 6, 1 내지 4 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 단독으로 또는 다른 용어와 조합하여 이용되는 용어 "아미노카보닐아미노"는, 화학식 -NHC(O)NH2의 기를 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "Cn-m 알킬아미노카보닐아미노"는 화학식 -NHC(O)NH(알킬)의 기를 지칭하되, 여기서 알킬기는 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 6, 1 내지 4 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "다이(Cn-m 알킬)아미노카보닐아미노"는 화학식 -NHC(O)N(알킬)2의 기를 지칭하되, 여기서 각각의 알킬기는 독립적으로 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 알킬기는, 독립적으로, 1 내지 6, 1 내지 4 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "Cn-m 알킬카바밀"은 화학식 -C(O)-NH(알킬)의 기를 지칭하되, 여기서 알킬기는 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 6, 1 내지 4 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "티오"는 화학식 -SH의 기를 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "Cn-m 알킬티오"는 화학식 -S-알킬의 기를 지칭하되, 여기서 알킬기는 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 6, 1 내지 4 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "Cn-m 알킬설피닐"은 화학식 -S(O)-알킬의 기를 지칭하되, 여기서 알킬기는 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 6, 1 내지 4 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "Cn-m 알킬설포닐"은 화학식 -S(O)2-알킬의 기를 지칭하되, 여기서 알킬기는 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 알킬기는 1 내지 6, 1 내지 4 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "카바밀"은 화학식 -C(O)NH2의 기를 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 단독으로 또는 다른 용어와 조합하여 이용되는 용어 "카보닐"은 -C(O)-기를 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "사이아노-C1-6 알킬"은 화학식 -(C1-6 알킬렌)-CN의 기를 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "HO-C1-6 알킬"은 화학식 -(C1-6 알킬렌)-OH의 기를 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "HO-C1-3 알킬"은 화학식 -(C1-3 알킬렌)-OH의 기를 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "C1-6 알콕시-C1-6 알킬"은 화학식 -(C1-6 알킬렌)-O(C1-3 알킬)의 기를 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "C1-6 알콕시-C1-3 알킬"은 화학식 -(C1-6 알킬렌)-O(C1-3 알킬)의 기를 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "카복시"는 화학식 -C(O)OH의 기를 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "다이(Cn-m-알킬)아미노"는 화학식 -N(알킬)2의 기를 지칭하되, 여기서 2개의 알킬기는 각각, 독립적으로, n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 알킬기는 독립적으로 1 내지 6, 1 내지 4, 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "다이(Cn-m-알킬)카바밀"은 화학식 -C(O)N(알킬)2의 기를 지칭하되, 여기서 2개의 알킬기는 각각, 독립적으로, n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 각각의 알킬기는 독립적으로 1 내지 6, 1 내지 4, 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "아미노카보닐옥시"는 화학식 -OC(O)NH2의 기를 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "C1-3 알킬카보닐옥시"는 화학식 -OC(O)(C1-3 알킬)의 기를 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "C1-3 알킬아미노카보닐옥시"는 화학식 -OC(O)NH(C1-3 알킬)의 기를 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "다이(C1-3 알킬)아미노카보닐옥시"는 화학식 -OC(O)N(C1-3 알킬)2의 기를 지칭하되, 여기서 2개의 알킬기는 각각, 독립적으로, 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "사이클로알킬"은 고리화된 알킬 및 알켄일기를 포함하는 비-방향족 환식 탄화수소를 지칭한다. 사이클로알킬기는 단환식 또는 다환식(예컨대, 2, 3 또는 4개의 융합된 고리를 갖는) 기, 스피로환 및 브리지된 고리(예컨대, 브리지된 바이사이클로알킬기)를 포함할 수 있다. 사이클로알킬기의 고리-형성 탄소 원자는 옥소 또는 설피도(예컨대, C(O) 또는 C(S))에 의해 선택적으로 치환될 수 있다. 또한 사이클로알킬의 정의에는 사이클로펜탄, 사이클로헥산 등의 사이클로알킬 고리, 예를 들어, 벤조 또는 티엔일 유도체에 융합된 (즉, 공통으로 결합을 갖는) 1개 이상의 방향족 고리를 갖는 모이어티가 포함된다. 융합된 방향족 고리를 함유하는 사이클로알킬기는 융합된 방향족 고리의 고리-형성 원자를 포함하는 임의의 고리-형성 원자를 통해서 부착될 수 있다. 사이클로알킬기는 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 또는 14개의 고리-형성 탄소(즉, C3-14)를 가질 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 사이클로알킬은 C3-14 단환식 또는 이환식 사이클로알킬이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 사이클로알킬은 C3-7 단환식 사이클로알킬이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 사이클로알킬은 C4-7 단환식 사이클로알킬이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 사이클로알킬은 C4-10 스피로환 또는 브리지된 사이클로알킬(예컨대, 브리지된 바이사이클로알킬)이다. 사이클로알킬기의 예는 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헵틸, 사이클로펜텐일, 사이클로헥센일, 사이클로헥사다이엔일, 사이클로헵타트라이엔일, 노보닐, 노르피닐, 노르카닐, 큐베인(cubane), 아다만탄, 바이사이클로[1.1.1]펜틸, 바이사이클로[2.1.1]헥실, 바이사이클로[2.2.1]헵탄일, 바이사이클로[3.1.1]헵탄일, 바이사이클로[2.2.2]옥탄일, 스피로[3.3]헵탄일 등을 포함한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 사이클로알킬은 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실이다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "헤테로아릴"은 N, O, S 및 B로부터 선택된 적어도 1개의 헤테로원자 고리 구성원을 갖는 단환식 또는 다환식(예컨대, 2, 3 또는 4개의 융합된 고리) 방향족 헤테로사이클을 지칭하며, 여기서 임의의 고리 형성 N은 선택적으로 N-옥사이드기이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 헤테로아릴 고리는 N, O, S 및 B로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자 고리 구성원을 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 헤테로아릴 모이어티 내 임의의 고리-형성 N은 N-옥사이드일 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 헤테로아릴은 N, O, S 및 B로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자 고리 구성원을 갖는 5-10원 단환식 또는 이환식 헤테로아릴이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 헤테로아릴은 N, O 및 S로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자 고리 구성원을 갖는 5-14 원 단환식, 이환식 헤테로아릴 또는 삼환식 헤테로아릴이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 헤테로아릴은 N, O 및 S로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자 고리 구성원을 갖는 5-10 원 단환식 또는 이환식 헤테로아릴이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 헤테로아릴은 N, O, S 및 B로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2 헤테로원자 고리 구성원을 갖는 5-6 단환식 헤테로아릴이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 헤테로아릴은 5-원 또는 6-원 헤테로아릴 고리이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 헤테로아릴기는 3 내지 14, 4 내지 14, 3 내지 7 또는 5 내지 6개의 고리-형성 원자를 함유한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 헤테로아릴기는 1 내지 4개의 고리-형성 헤테로원자, 1 내지 3개의 고리-형성 헤테로원자, 1 내지 2개의 고리-형성 헤테로원자 또는 1개의 고리-형성 헤테로원자를 갖는다. 헤테로아릴기가 1개 초과의 헤테로원자 고리 구성원을 함유할 경우, 헤테로원자는 동일 또는 상이할 수 있다. 헤테로아릴기의 예는 피리딘, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 피롤, 피라졸, 아졸릴, 옥사졸, 아이소옥사졸, 티아졸, 아이소티아졸, 이미다졸, 퓨란, 티오펜, 트라이아졸, 테트라졸, 티아다이아졸, 퀴놀린, 아이소퀴놀린, 인돌, 벤조티오펜, 벤조퓨란, 벤즈아이소옥사졸, 이미다조[1, 2-b]티아졸, 퓨린, 트라이아진, 티에노[3,2-b]피리딘, 이미다조[1,2-a]피리딘, 1,5-나프티리딘, 1H-피라졸로[4,3-b]피리딘 등을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다.
5-원 헤테로아릴은 1개 이상(예컨대, 1, 2, 또는 3개)의 고리-형성 원자가 N, O, S 또는 B로부터 선택되는 5개의 고리-형성 원자를 갖는 헤테로아릴기이다. 예시적인 5-원 고리 헤테로아릴은 티엔일, 퓨릴, 피롤릴, 이미다졸릴, 티아졸릴, 옥사졸릴, 피라졸릴, 아이소티아졸릴, 아이소옥사졸릴, 1,2,3-트라이아졸릴, 테트라졸릴, 1,2,3-티아다이아졸릴, 1,2,3-옥사다이아졸릴, 1,2,4-트라이아졸릴, 1,2,4-티아다이아졸릴, 1,2,4-옥사다이아졸릴, 1,3,4-트라이아졸릴, 1,3,4-티아다이아졸릴, 1,3,4-옥사다이아졸릴 및 1,2-다이하이드로-1,2-아자보린이다.
6-원 헤테로아릴은 6개의 고리-형성 원자를 갖는 고리를 가진 헤테로아릴기이며, 여기서 1개 이상(예컨대, 1, 2, 또는 3개)의 고리-형성 원자는 N, O, S 및 B로부터 독립적으로 선택된다. 예시적인 6-원 고리 헤테로아릴은 피리딜, 피라진일, 피리미딘일, 트라이아진일 및 피리다진일이다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "헤테로사이클로알킬"은, 고리-형성 탄소 원자 중 1개 이상이 N, O, S 및 B로부터 선택된 헤테로원자로 대체되고 고리-형성 탄소 원자 및 헤테로원자가 1개 이상의 옥소 또는 설파이드(예컨대, C(O), S(O), C(S) 또는 S(O)2 등)으로 선택적으로 치환될 수 있는, 적어도 1개의 비-방향족 고리(포화 또는 부분 불포화)를 갖는 단환식 또는 다환식 헤테로사이클을 지칭한다. 헤테로사이클로알킬기는 단환식 및 (예컨대, 2, 3 또는 4개의 융합된 고리를 갖는) 다환식계를 포함한다. 헤테로사이클로알킬에는 단환식 및 다환식 3-14- 또는 4-14- 또는 3-12- 또는 4-12-, 또는 3-10-, 또는 4-10- 또는 3-7- 또는 4-7- 또는 5-6-원 헤테로사이클로알킬기가 포함된다. 헤테로사이클로알킬기는 또한 스피로환 및 브리지된 고리(예컨대, N, O, S 및 B로부터 독립적으로 선택된 0 내지 2개의 추가의 헤테로원자로 선택적으로 치환된 5-14원 브리지된 바이헤테로사이클로알킬 고리)를 포함할 수 있다. 헤테로사이클로알킬기는 고리-형성 탄소 원자 또는 고리-형성 헤테로원자를 통해서 부착될 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 헤테로사이클로알킬기는 0 내지 3개의 이중 결합을 함유한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 헤테로사이클로알킬기는 0 내지 2개의 이중 결합을 함유한다.
또한, 헤테로사이클로알킬의 정의에는, 비-방향족 헤테로사이클릭고리에 융합된 (즉, 이와 공통으로 결합을 가진) 1개 이상의 방향족 고리를 갖는 모이어티, 예를 들어, 피페리딘, 몰폴린, 아제핀 등의 벤조 또는 티엔일 유도체가 포함된다. 융합된 방향족 고리를 함유하는 헤테로사이클로알킬기는 융합된 방향족 고리의 고리-형성 원자를 포함하는 임의의 고리-형성 원자를 통해서 부착될 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 헤테로사이클로알킬기는 3 내지 14개의 고리-형성 원자, 4 내지 14개의 고리-형성 원자, 3 내지 7개의 고리-형성 원자 또는 5 내지 6개의 고리-형성 원자를 함유한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 헤테로사이클로알킬기는 1 내지 4개의 헤테로원자, 1 내지 3개의 헤테로원자, 1 내지 2개의 헤테로원자 또는 1개의 헤테로원자를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 헤테로사이클로알킬은 N, O, S 및 B로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 헤테로원자를 갖고 1개 이상의 산화된 고리 구성원을 갖는 단환식 4-6원 헤테로사이클로알킬이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 헤테로사이클로알킬은 N, O, S 및 B로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 갖고 1개 이상의 산화된 고리 구성원을 갖는 단환식 또는 이환식 4-10원 헤테로사이클로알킬이다.
헤테로사이클로알킬기의 예는 피롤리딘-2-온, 1,3-아이소옥사졸리딘-2-온, 피란일, 테트라하이드로피란, 옥세탄일, 아제티딘일, 몰폴리노, 티오몰폴리노, 피페라진일, 테트라하이드로퓨란일, 테트라하이드로티엔일, 피페리딘일, 피롤리딘일, 아이소옥사졸리딘일, 아이소티아졸리딘일, 피라졸리딘일, 옥사졸리딘일, 티아졸리딘일, 이미다졸리딘일, 아제판일, 벤즈아자펜, 1,2,3,4-테트라하이드로아이소퀴놀린, 아자바이사이클로[3.1.0]헥산일, 다이아자바이사이클로[3.1.0]헥산일, 옥사바이사이클로[2.1.1]헥산일, 아자바이사이클로[2.2.1]헵탄일, 다이아자바이사이클로[2.2.1]헵탄일, 아자바이사이클로[3.1.1]헵탄일, 다이아자바이사이클로[3.1.1]헵탄일, 아자바이사이클로[3.2.1]옥탄일, 다이아자바이사이클로[3.2.1]옥탄일, 옥사바이사이클로[2.2.2]옥탄일, 아자바이사이클로[2.2.2]옥탄일, 아자아다만탄일, 다이아자아다만탄일, 옥사-아다만탄일, 아자스피로[3.3]헵탄일, 다이아자스피로[3.3]헵탄일, 옥사-아자스피로[3.3]헵탄일, 아자스피로[3.4]옥탄일, 다이아자스피로[3.4]옥탄일, 옥사-아자스피로[3.4]옥탄일, 아자스피로[2.5]옥탄일, 다이아자스피로[2.5]옥탄일, 아자스피로[4.4]노난일, 다이아자스피로[4.4]노난일, 옥사-아자스피로[4.4]노난일, 아자스피로[4.5]데칸일, 다이아자스피로[4.5]데칸일, 다이아자스피로[4.4]노난일, 옥사-다이아자스피로[4.4]노난일 등을 포함한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "Co-p 사이클로알킬-Cn-m 알킬-"은 화학식 사이클로알킬-알킬렌-의 기를 지칭하되, 사이클로알킬은 o 내지 p개의 탄소 원자를 갖고, 알킬렌 연결기는 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이 "Co-p 아릴-Cn-m 알킬-"은 화학식 아릴-알킬렌-의 기를 지칭하되, 아릴은 o 내지 p개의 탄소 원자를 갖고, 알킬렌 연결기는 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "헤테로아릴-Cn-m 알킬-"은 화학식 헤테로아릴-알킬렌-의 기를 지칭하되, 여기서 알킬렌 연결기는 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이 "헤테로사이클로알킬-Cn-m 알킬-"은 화학식 헤테로사이클로알킬-알킬렌-의 기를 지칭하되, 알킬렌 연결기는 n 내지 m개의 탄소 원자를 갖는다.
소정의 개소에서, 정의 또는 실시형태는 특정 고리(예컨대, 아제티딘 고리, 피리딘 고리 등)를 지칭한다. 달리 표시되지 않는 한, 이들 고리는 원자의 원자가가 초과되지 않는 조건으로 임의의 고리 구성원에 부착될 수 있다. 예를 들어, 아제티딘 고리는 고리의 임의의 위치에 부착될 수 있는 반면, 피리딘-3-일 고리는 3번 위치에 부착된다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "옥소"는, 탄소에 부착된 경우 카보닐기(예컨대, C=O 또는 C(O))를 형성하거나, 또는 나이트로소, 설피닐 또는 설포닐기를 형성하는 질소 또는 황 헤테로원자에 부착된 2가 치환체로서 산소 원자(즉, =O)를 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "로부터 독립적으로 선택된"은 변수 또는 치환체, 예컨대, RM 또는 RA의 각 경우가 적용 가능한 리스트로부터 각 경우에 독립적으로 선택되는 것을 의미한다.
본 명세서에 기재된 화합물은 (예컨대, 1개 이상의 입체중심을 갖는) 비대칭일 수 있다. 모든 입체이성질체, 예컨대, 거울상이성질체 및 부분입체이성질체는 달리 나타내지 않는 한 의도된다. 비대칭적으로 치환된 탄소 원자를 함유하는 본 개시내용의 화합물은 광학적으로 활성 또는 라세미 형태로 단리될 수 있다. 광학적으로 비활성인 출발 물질로부터 광학적으로 활성인 형태를 어떻게 제조할지에 대한 방법은, 예컨대, 라세미 혼합물의 분할에 의하는 또는 입체선택적 합성에 의하는 등과 같이 당업계에 공지되어 있다. 올레핀, C=N 이중 결합 등의 많은 기하 이성질체는 또한 본 명세서에 기재된 화합물에 존재할 수 있고, 모든 이러한 안정적인 이성질체가 본 발명에서 상정된다. 본 개시내용의 화합물의 시스 및 트랜스 기하 이성질체가 기술되고 이성질체의 혼합물로서 또는 분리된 이성질체 형태로서 단리될 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 (R)-입체형태를 갖는다. 몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 (S)-입체형태를 갖는다. 본 명세서에서 제공되는 화학식(예컨대, 화학식 (I) 등)은 화합물의 입체이성질체를 포함한다.
화합물의 라세미 혼합물의 분할은 당업계에 공지된 많은 방법 중 어느 하나에 의해 수행될 수 있다. 예시적인 방법은 광학적으로 활성인, 염-형성 유기산인 카이럴 분할 산을 사용하는 분별 결정을 포함한다. 분별 재결정 방법을 위한 적합한 분할제는, 예를 들어, 광학적 활성 산, 예컨대, 타르타르산, 다이아세틸타르타르산, 다이벤조일타르타르산, 만델산, 말산, 락트산 또는 각종 광학적 활성 캄퍼설폰산, 예컨대, β-캄퍼설폰산의 D 및 L 형태이다. 분별 결정 방법에 적합한 기타 분할제는 α-메틸벤질아민(예컨대, S 및 R 형태, 또는 부분입체이성질체적으로 순수한 형태), 2-페닐글리시놀, 노르에페드린, 에페드린, N-메틸에페드린, 사이클로헥실에틸아민, 1,2-다이아미노사이클로헥산 등의 입체이성질체적으로 순수한 형태를 포함한다.
라세미 혼합물의 분할은 또한 광학적으로 활성인 분할제(예컨대, 다이나이트로벤조일페닐글리신)가 충전된 칼럼 상에서의 용리에 의해 수행될 수 있다. 적합한 용리 용매 조성물은 당업자에 의해 결정될 수 있다.
본 명세서에서 제공된 화합물은 또한 호변이성질체 형태를 포함한다. 호변이성질체 형태는 양성자의 동시 이동과 함께 단일 결합을 인접한 이중 결합과 교환하는 것에 기인된다. 호변이성질체 형태는 동일한 실험식 및 총 전하를 갖는 이성질체성 양성자화 상태인 양성자성 호변이성질체를 포함한다. 양성자성 호변이성질체의 예는 양성자가 헤테로사이클릭계, 예를 들어, 1H- 및 3H-이미다졸, 1H-, 2H- 및 4H-1,2,4-트라이아졸, 1H- 및 2H-아이소인돌, 2-하이드록시피리딘 및 2-피리돈, 및 1H- 및 2H-피라졸의 둘 이상의 위치를 점유할 경우 케톤 - 엔올 쌍, 아마이드 - 이미드산 쌍, 락탐 - 락팀 쌍, 엔아민 - 이민 쌍 및 환형 형태를 포함한다. 호변이성질체성 형태는 적절한 치환에 의해 하나의 형태로 입체 잠금되거나 평형화될 수 있다.
모든 화합물, 및 이들의 약제학적으로 허용 가능한 염은 물 및 용매(예컨대, 수화물 및 용매화물)와 같은 기타 물질과 함께 발견될 수 있거나 또는 단리될 수 있다.
몇몇 실시형태에 있어서, 화합물의 제조는, 예를 들어, 산 부가염과 같은 염 형태의 바람직한 반응 또는 형성의 촉매작용에 영향을 미치도록 산 또는 염기의 부가를 포함할 수 있다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 명세서에서 제공된 화합물, 또는 이의 염은, 실시형태 단리된다. "실질적으로 단리된"이란 화합물이 형성되거나 검출된 환경으로부터 적어도 부분적으로 또는 실질적으로 단리된 것을 의미한다. 부분적 분리는, 예를 들어, 본 명세서에서 제공되는 화합물에 풍부한 조성물을 포함할 수 있다. 실질적인 분리는, 본 명세서에서 제공되는 화합물, 또는 이의 염을 적어도 약 50 중량%, 적어도 약 60 중량%, 적어도 약 70 중량%, 적어도 약 80 중량%, 적어도 약 90 중량%, 적어도 약 95 중량%, 적어도 약 97 중량% 또는 적어도 약 99 중량% 함유하는 조성물을 포함할 수 있다. 화합물 및 이의 염을 단리시키는 방법은 당업계에서 일상적이다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같은 용어 "화합물"은 묘사된 구조의 모든 입체이성질체, 기하 이성질체, 호변이성질체 및 동위원소를 포함하는 것을 의미한다. 하나의 특정 호변이성질체 형태로서 명칭 또는 구조가 식별되는 본 명세서에서의 화합물은 달리 특정되지 않는 한 다른 호변이성질체 형태를 포함하도록 의도된다.
어구 "약제학적으로 허용 가능한"은 본 명세서에서 타당한 의학적 판단의 범위 내에서, 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응 또는 다른 문제 또는 합병증 없이, 합리적인 유익/유해비에 상응하게 인간 및 동물의 조직과 접촉하여 사용하기에 적합한 화합물, 물질, 조성물 및/또는 투여형태를 지칭하도록 사용된다.
본 출원은 또한 본 명세서에 기재된 화합물의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함한다. 본 개시내용은 또한 본 명세서에 기재된 화합물의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함한다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "약제학적으로 허용 가능한 염"은 모 화합물이 기존의 산 또는 염기 모이어티를 그의 염 형태로 전환시킴으로써 변형되는 개시된 화합물의 유도체를 지칭한다. 약제학적으로 허용 가능한 염의 예는, 아민과 같은 염기성 잔기의 무기 또는 유기산염, 카복실산과 같은 산성염의 알칼리 또는 유기염; 등을 포함하지만 이들로 제한되는 것은 아니다. 본 개시내용의 약제학적으로 허용 가능한 염은, 예를 들어, 비-독성 무기 또는 유기산으로부터 형성된 모 화합물의 통상의 비-독성 염을 포함한다. 본 개시내용의 약제학적으로 허용 가능한 염은 통상의 화학적 방법에 의해 염기성 또는 산성 모이어티를 함유하는 모 화합물로부터 합성될 수 있다. 일반적으로, 이러한 염은, 이들 화합물의 유리 산 또는 염기 형태를, 물 또는 유기 용매 중에서 또는 이들 둘의 혼합물 중에서, 화학량론량의 적절한 염기 또는 산과 반응시킴으로써 제조될 수 있으며; 일반적으로 에터, 에틸 아세테이트, 알코올(예컨대, 메탄올, 에탄올, 아이소-프로판올 또는 부탄올) 또는 아세토나이트릴(ACN)과 같은 비-수성 매체가 바람직하다. 적합한 염의 일람은 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th ed., Mack Publishing Company, Easton, Pa., 1985, p. 1418 및 Journal of Pharmaceutical Science, 66, 2 (1977)]에서 발견되며, 이들 각각은 전문이 참조에 의해 본 명세서에 편입된다.
합성
당업자에 의해 이해될 것인 바와 같이, 본 명세서에서 제공된 화합물(이의 염 및 입체이성질체 포함)은, 공지된 유기 합성 수법을 이용해서 제조될 수 있고 다수의 가능한 합성 경로 중 어느 것인가에 따라서 합성될 수 있다.
화학식 (I)의 화합물은 반응식 1에 나타낸 바와 같이 제조될 수 있다. 적합한 출발 물질 1-1(여기서 Y1 및 Y2는 독립적으로 할로겐(예컨대, Cl, Br 또는 I) 또는 슈도할로겐(예컨대, OTf 또는 OM)임)은 표준 조건(예컨대, 다이보론 시약, 예컨대, 비스(피나콜라토)다이보론, 팔라듐 촉매, 예컨대, 다이클로로비스(트라이페닐포스핀)팔라듐(II) 또는 비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로팔라듐(II), 다이클로로메탄과의 착물, 및 염기, 예컨대, 아세트산칼륨의 존재하) 하에 적절한 치환된 금속 1-2(예컨대, M1은 B(OH)2, Bpin, BF3K, Sn(Bu)3 또는 Zn임)로 전환되고, 이어서 표준 스즈키 조건(Suzuki condition)(예컨대, 팔라듐 촉매, 예컨대, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0), 다이클로로비스(트라이페닐포스핀)팔라듐(II), 또는 [1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로팔라듐(II), 다이클로로메탄과의 착물 및 염기(예컨대, 탄산염 염기, 예컨대, 탄산나트륨 또는 탄산칼륨)의 존재하) 또는 표준 스틸 조건(Stille condition)(예컨대, 팔라듐(0) 촉매, 예컨대, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0)의 존재하) 또는 표준 네기시 조건(Negishi condition)(예컨대, 팔라듐(0) 촉매, 예컨대, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0) 또는 [1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센] 다이클로로팔라듐(II)의 존재하)하에 1-3(여기서 Y6은 할로겐(예컨대, Cl, Br 또는 I) 또는 슈도할로겐(예컨대, OTf 또는 OMs)임)에 커플링되어 화합물 1-4를 제공할 수 있다.
중간체 1-4는 다이하이드록실화(예컨대, 사산화오스뮴 및 재산화제, 예컨대, N-메틸몰폴린-N-옥사이드, 또는 AD-mix α 또는 AD-mix β)용 시약에의 노출에 의해 다이올-함유 중간체 1-5로 전환될 수 있다. 중간체 1-5는 표준 조건(예컨대, 다이보론 시약, 예컨대, 비스(피나콜라토)다이보론, 팔라듐 촉매, 예컨대, 다이클로로비스(트라이페닐포스핀)팔라듐(II), 비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로팔라듐(II), 다이클로로메탄과의 착물, 또는 Pd2(dba)3 및 리간드(예컨대, 2-다이사이클로헥실포스피노-2',4',6'-트라이-아이소-프로필-1,1'-바이페닐) 및 염기, 예컨대, 아세트산칼륨의 존재하) 하에 적절한 치환된 금속 1-6(예컨대, M2는 B(OH)2, Bpin, BF3K, Sn(Bu)3, 또는 Zn임)으로 전환되고, 이어서 표준 스즈키 조건(예컨대, 팔라듐 촉매, 예컨대, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0) 또는 [1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로팔라듐(II), 다이클로로메탄과의 착물 및 염기(예컨대, 탄산염 염기, 예컨대, 탄산나트륨 또는 탄산칼륨)의 존재하) 또는 표준 스틸 조건(예컨대, 팔라듐(0) 촉매, 예컨대, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0)의 존재하) 또는 표준 네기시 조건(예컨대, 팔라듐(0) 촉매, 예컨대, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0) 또는 [1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센] 다이클로로팔라듐(II)의 존재하) 하에 1-7(여기서 Y3 및 Y7은 독립적으로 할로겐(예컨대, Cl, Br 또는 I) 또는 슈도할로겐(예컨대, OTf 또는 OMs)임)에 커플링되어 화합물 1-8을 제공할 수 있다.
중간체 1-8은 표준 스즈키 조건하(예컨대, 팔라듐 촉매, 예컨대, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0), 다이클로로비스(트라이페닐포스핀)팔라듐(II), 또는 [1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로팔라듐(II), 다이클로로메탄과의 착물 및 염기(예컨대, 탄산염 염기, 예컨대, 탄산나트륨 또는 탄산칼륨)의 존재하) 또는 표준 스틸 조건(예컨대, 팔라듐(0) 촉매, 예컨대, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0)의 존재하) 또는 표준 네기시 조건(예컨대, 팔라듐(0) 촉매, 예컨대, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0) 또는 [1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센] 다이클로로팔라듐(II)의 존재하)하에 적절한 금속 R2-M(식 중, M은 B(OH)2, Bpin, BF3K, Sn(Bu)3 또는 Zn임)과 크로스-커플링에 의해 화학식 (I)의 화합물로 전환될 수 있다. 대안적으로, 화학식 (I)의 화합물은 SNAr 조건(예컨대, 탄산염 염기, 예컨대, Cs2CO3의 존재하에 가열함으로써) 하에 친핵체와 반응함으로써 중간체 1-8로부터 제조될 수 있다.
당업자라면 화학식 (I)의 화합물이 또한 반응식 1의 최종 2개 단계의 순서를 역전시킴으로써 제조될 수 있음을 인지할 것이다. 적절하게 치환된 중간체 1-7(여기서 Y3 및 Y7은 독립적으로 할로겐(예컨대, Cl, Br 또는 I) 또는 슈도할로겐(예컨대, OTf 또는 OMs)임)에서 시작하여, R2를 확립시키는 커플링이 중간체 1-6과의 커플링 전에 수행되어 화학식 (I)의 화합물을 제공할 수 있다.
반응식 1.
Figure pct00027
화학식 (I)의 화합물은 반응식 2에 나타낸 바와 같이 제조될 수 있다. 적절하게 치환된 1,4-다이브로모벤젠 2-1에서 시작하여, 저온(예컨대, -78℃)에서 강염기(예컨대, nBuLi)와의 순차적인 반응에 이어서, 카복실산 유도체 R6C(O)-L1, 예컨대, 에스터(메틸 또는 에틸 에스터)(예컨대, 메틸 트라이플루오로아세테이트 또는 에틸 트라이플루오로아세테이트) 또는 와인레브(Weinreb) 아마이드(예컨대, 2,2-다이플루오로-N-메톡시-N-메틸아세트아마이드)와 반응하고, 그 후 저온(예컨대, -78℃)에서 제2 등가량의 강염기(예컨대, nBuLi)에 이어서, 제2 친전자체 R3-L2(여기서 L2는 적합한 이탈기(예컨대, 할로겐, 예컨대, Cl, Br 또는 I 또는 메실레이트 또는 토실레이트))로 동소 처리하여 케톤 중간체 2-2를 제공할 수 있다. 당업자에 의해 2개 단계의 순서는 역전될 수 있고 2개 단계는 또한 개별적으로 단계적으로 수행될 수 있음이 이해될 것이다. 중간체 2-2는 할로겐화 조건에의 노출에 의해 할로겐화되어 Y2(예컨대, 온화한 가열 및 AlCl3의 존재 중 브로민), 또는 N-할로-석신이미드(예컨대, N-브로모석신이미드) 및 상승된 온도(예컨대, 80℃)에서 아세트산 중 황산)를 도입하여 중간체 2-3을 제공할 수 있다. 중간체 2-3은 올레핀화되어, 2-4(여기서 Y9는 포스포늄염을 강염기(예컨대, n-BuLi, 칼륨 tert-부톡사이드 또는 NaHMDS)와 반응시킴으로써 발생되거나 또는 문헌[Organic Letters, Vol.4, 번호 10, 1671-1674, 2002]에서 발견되는 것과 유사한 방법(예컨대, 트라이페닐포스핀 및 2-프로판올의 존재하에 트라이메틸실릴다이아조메탄의 로듐(I)-촉매화된 분해로부터의 메틸렌트라이페닐포스포란의 동소 발생)에 의해 발생된 페닐일 수 있음)와 같은 일라이드와 올레핀화(예컨대, 위티그 조건(Wittig condition))를 의한 표준 조건하에 중간체 2-5를 제공할 수 있다. 중간체 올레핀 2-5는 반응식 1에 개요된 방법에 의해 화학식 (I)의 화합물로 전환될 수 있다.
반응식 2.
Figure pct00028
화학식 (I)의 화합물은 또한 반응식 3에 나타낸 바와 같이 제조될 수 있다. 적절한 출발 물질 3-1(여기서 Y3은 할로겐(예컨대, Cl, Br 또는 I) 또는 슈도할로겐(예컨대, OTf 또는 OMs)임)을, 표준 스즈키 조건(예컨대, 팔라듐 촉매, 예컨대, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0), 다이클로로비스(트라이페닐포스핀)팔라듐(II), 또는 [1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로팔라듐(II), 다이클로로메탄과의 착물 및 염기(예컨대, 탄산염 염기, 예컨대, 탄산나트륨 또는 탄산칼륨)의 존재하) 또는 표준 스틸 조건(예컨대, 팔라듐(0) 촉매, 예컨대, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0)의 존재하) 또는 표준 네기시 조건(예컨대, 선택적으로 첨가제, 예컨대, 요오드화구리(I)의 존재하에 팔라듐(0) 촉매, 예컨대, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0) 또는 [1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센] 다이클로로팔라듐(II)의 존재하)하에 적절하게 치환된 금속 R2-M(여기서 M은 B(OH)2, Bpin, BF3K, Sn(Bu)3, Zn 또는 ZnX(여기서 X는 할로겐, 예컨대, 요오드화물임)임)과 커플링시켜 중간체 3-2를 제공할 수 있다. 중간체 3-2는 이어서 할로겐 Y7(예컨대, N-할로석신이미드, 예컨대, N-아이오도석신이미드, N-브로모석신이미드또는 N-클로로석신이미드)을 도입하는데 적합한 시약과의 반응에 의해 할로겐화될 수 있다. 적합한 할로겐 Y7(예컨대, Cl, Br 또는 I)을 보유하는 중간체 3-3은 반응식 1에 나타낸 바와 같은 화학식 (I)의 화합물을 제공하도록 정교하게 만들어질 수 있다.
반응식 3.
Figure pct00029
화학식 (I)의 화합물(여기서 R2는 아마이드임) 또는 헤테로사이클(즉, 복소환)은 또한 반응식 4에 기재된 바와 같이 제조될 수 있다. 할로-치환된 중간체 4-1(여기서 Y3은 Cl, Br 또는 I임) 중의 Y3기는 사이아나이드 공급원과의 친핵성 치환(예컨대, NaCN의 존재하에 가열)을 통해 또는 표준 네기시 조건(예컨대, 팔라듐 촉매, 예컨대, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0) 또는 [1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로팔라듐(II)의 존재하에 Zn(CN)2와 가열)하에 사이아나이드 공급원과의 커플링에 의해 나이트릴기로 전환되어 중간체 4-2를 제공될 수 있다. 중간체 4-2의 나이트릴 치환체는 당업자에게 공지된 방법(예컨대, 알코올성 용매(예컨대, MeOH 중 NaOMe 또는 EtOH 중 NaOEt) 중 알콕사이드 염기의 존재하에 적절하게 치환된 아실 하이드라자이드를 가열하여 트라이아졸을 형성; NaN3와 같은 아자이드 공급원과 가열하여 테트라졸을 형성)에 의해 화학식 (I)의 복소환-치환된 화합물로 전환될 수 있다. 나이트릴 함유 중간체 4-2는 또한 (예컨대, 수성 산의 존재하에 가열; 또는 tBuOH 중 KOH로) 가수분해에 이어서 얻어진 산을 표준 아마이드 커플링 조건(예컨대, HATU)을 이용해서 Rc1Rd1NH와 커플링시킴으로써 아마이드 중간체 4-4(R2가 아마이드기인 화학식 (I)의 화합물)로 전환될 수 있다.
할로-치환된 중간체 4-1(여기서 Y3은 Cl, Br 또는 I임) 중의 Y3기는 카보닐화를 위한 표준 조건(예컨대, 팔라듐 촉매, 예컨대, [1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로팔라듐, 일산화탄소, 및 알코올 Ra1OH, 예컨대, 메탄올 또는 에탄올의 존재하)하에 에스터 중간체 4-3으로 전환될 수 있다. 에스터 4-3은 아민화 조건을 이용해서(예컨대, AlMe3의 존재하 Rc1Rd1NH와 같은 아민과 반응함으로써) 아마이드 4-4(R2가 아마이드기인 화학식 (I)의 화합물)로 전환될 수 있다. 대안적으로, 에스터 4-3은 가수분해를 위한 표준 조건, 예컨대, 수산화물 염기(예컨대, 물 및 공용매, 예컨대, THF, MeOH 또는 EtOH 중 LiOH, NaOH, KOH)에의 노출하에 아마이드 4-4로 전환되어 카복실산을 제공하고, 이어서 얻어진 산을, 예컨대, 표준 아마이드 커플링 조건(예컨대, HATU)을 이용해서 Rc1Rd1NH와 커플링시킬 수 있다. 대안적으로, 할로-치환된 중간체 4-1의 Y3기는 카보닐화를 위한 표준 조건(예컨대, 팔라듐 촉매, 예컨대, [1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로팔라듐, 일산화탄소, 및 아민 Rc1Rd1NH의 존재하)하에 아마이드 4-4로 직접 전환될 수 있다. 적합한 아마이드 4-4는 당업자에게 공지된 방법에 의해 화학식 (I)의 화합물(여기서 R2는 복소환임)로 전환될 수 있다(예컨대, 아마이드 4-4가 하이드라자이드인 경우, N-(트라이페닐포스포라닐리덴)아이소사이안아마이드와 또는 p-톨루엔설폰산 및 오쏘에스터(예컨대, 트라이에틸오쏘폼에이트)와 반응하여 1,3,4-옥사다이아졸을 형성할 수 있고; 적절하게 치환된 아마이드는 α-할로카보닐 화합물(예컨대, 클로르아세트알데하이드)과 반응하여 옥사졸을 제공할 수 있으며; 적절하게 치환된 아마이드는 1,1-다이메톡시-N,N-다이메틸메탄아민 및 하이드록실아민과 반응하여 1,2,4-옥사다이아졸을 형성할 수 있고; 상기 시약에 적용하기 전에 (예컨대, P2S5 또는 라웨슨 시약(Lawesson's reasent)을 이용해서) 아마이드를 티오아마이드로 전환하는 것은 옥사다이아졸 및 옥사졸보다 오히려 대응하는 티아다이아졸 또는 티아졸을 생성할 것이다).
반응식 4.
Figure pct00030
반응식 5에 나타낸 바와 같이, 반응식 4의 단계들은 반응식 1로부터 중간체 1-6과의 커플링 전에 적절한 출발 물질 5-1상에서 수행될 수 있다. 이것은 또한 화학식 (I)의 화합물(여기서 R2는 아마이드 또는 복소환임)의 제조에 유용한 중간체를 제공한다. 카복실산 중간체 5-4(예컨대, Ra1=H 그리고 Y7=적절한 할로겐, 예컨대, Cl, Br 또는 I)는 (예컨대, 염기, 예컨대, 다이아이소프로필에틸아민의 존재하 커플링 시약, 예컨대, HATU를 사용해서) 아마이드 형성을 위한 표준 조건하에 아민(Rc1Rd1NH)과 반응함으로써 아마이드 중간체 5-5로 전환될 수 있다.
반응식 5.
Figure pct00031
화학식 (I)의 화합물은 반응식 6에 나타낸 바와 같이 제조될 수 있다. 적합한 출발 물질 6-1(여기서 Y3 및 Y7은 적합한 할로겐 원자(예컨대, Cl, Br 또는 I) 또는 슈도할로겐(예컨대, OTf 또는 OMs)임)은 표준 네기시 조건(예컨대, Zn(1,2-다이브로모에탄 및 TMSCl과 같은 제제에 의해 활성화될 수 있음)의 존재하 그리고 적합한 팔라듐 촉매(예컨대, 다이클로로[1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]팔라듐(II) 다이클로로메탄 부가체 및 요오드화구리(I))의 존재하)하에 적합한 선택적으로 보호된 할라이드 6-2(여기서 Y1은 할로겐(예컨대, Cl, Br 또는 I)임)로부터 형성된 유기아연종과의 커플링에 의해 중간체 6-3으로 전환될 수 있다. 중간체 6-3(여기서 Y7은 할로겐(예컨대, Cl, Br 또는 I) 또는 슈도할로겐(예컨대, OTf 또는 OMs)임)은 표준 스즈키 조건(예컨대, 팔라듐 촉매, 예컨대, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0), 다이클로로비스(트라이페닐포스핀)팔라듐(II), 또는 [1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로팔라듐(II) 다이클로로메탄과의 착물 및 염기(예컨대, 탄산염 염기, 예컨대, 탄산나트륨 또는 탄산칼륨)의 존재하) 또는 표준 스틸 조건(예컨대, 팔라듐(0) 촉매, 예컨대, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0)의 존재하) 또는 표준 네기시 조건(예컨대, 팔라듐(0) 촉매, 예컨대, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0) 또는 [1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로팔라듐(II)의 존재하)하에 적절하게 치환된 금속 6-4(예컨대, M2는 B(OH)2, Bpin, BF3K, Sn(Bu)3 또는 Zn임)와 커플링되어 화합물 6-5를 제공할 수 있고, 이들 자체는 화학식 (I)의 화합물일 수 있거나, 또는 (보호기 P, 예컨대, Boc로) 보호된 경우, 탈보호되어 보호기의 제거에 적합한 조건을 이용해서 화합물 6-6을 제공할 수 있고, 이는 또한 분자에 존재할 수 있는 다른 작용기와의 상용성의 관점에서 적합하다. 중간체 6-6은 선택적으로 염기(예컨대, 다이아이소프로필에틸아민 또는 트라이에틸아민)의 존재하 친전자체 RA-L1(여기서 L1은 이탈기(예컨대, 할로겐, 예컨대, Cl, Br 또는 I 또는 메실레이트 또는 토실레이트)임 또는 RA-L1은 커플링 시약(예컨대, DCC, EDC 또는 HATU)에의 노출에 의해 활성화된 카복실산일 수 있음)과 반응하여 화학식 (I)의 화합물을 제공할 수 있다.
반응식 6.
Figure pct00032
화학식 (I)의 화합물은 반응식 7에 나타낸 바와 같이 제조될 수 있다. 적합한 출발 물질 7-1(여기서 Y7은 할로겐(예컨대, Cl, Br 또는 I) 또는 슈도할로겐(예컨대, OTf 또는 OMs)임)은, 표준 스즈키 조건(예컨대, 팔라듐 촉매, 예컨대, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0), 다이클로로비스(트라이페닐포스핀)팔라듐(II), 또는 [1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로팔라듐(II) 다이클로로메탄과의 착물 및 염기(예컨대, 탄산염 염기, 예컨대, 탄산나트륨 또는 탄산칼륨)의 존재하) 또는 표준 스틸 조건(예컨대, 팔라듐(0) 촉매, 예컨대, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0)의 존재하에) 또는 표준 네기시 조건(예컨대, 팔라듐(0) 촉매, 예컨대, 테트라키스(트라이페닐포스핀)팔라듐(0) 또는 [1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]다이클로로팔라듐(II)의 존재하)하에 적절하게 치환된 금속 7-2(예컨대, M2는 B(OH)2, Bpin, BF3K, Sn(Bu)3 또는 Zn임)와의 커플링에 의해 중간체 7-3으로 전환될 수 있다. 할로겐-함유 중간체 7-4는 할로겐 Y3(예컨대, N-할로석신이미드, 예컨대, N-아이오도석신이미드, N-브로모석신이미드또는 N-클로로석신이미드)를 도입하는데 적합한 시약과 중간체 7-3을 반응시킴으로서 제조될 수 있다. 적합한 할로겐 Y3(예컨대, Cl, Br 또는 I)를 보유하는 중간체 7-4는 표준 네기시 조건(예컨대, Zn(1,2-다이브로모에탄 및 TMSCl과 같은 제제에 의해 활성화될 수 있음)의 존재하 그리고 적합한 팔라듐 촉매(예컨대, [1,3-비스(2,6-다이아이소프로필페닐)이미다조l-2-일리덴](3-클로로피리딜)팔라듐(II) 다이클로라이드)의 존재하)하에 적합한 출발 물질 7-5(여기서 Y1은 적합한 할로겐(예컨대, Br 또는 I)임)로부터 유래된 유기 아연과 커플링되어 화학식 (I)의 화합물을 제공할 수 있다.
반응식 7.
Figure pct00033
화학식 (I)의 화합물은 반응식 8에 나타낸 바와 같이 제조될 수 있다. 에스터(예컨대, R is 메틸 또는 에틸)를 함유할 수 있는 중간체 8-1은 수산화물 염기(예컨대, 물 및 공용매, 예컨대, THF, MeOH 또는 EtOH 중 LiOH, NaOH, KOH)에의 노출에 의해 가수분해되어 카복실산 중간체 8-2를 제공할 수 있다. 카복실산 함유 중간체는 아마이드 커플링 시약(예컨대, DCC, EDC 및 HATU)의 존재하에 그리고 적합한 염기(예컨대, 다이아이소프로필에틸아민 또는 트라이에틸아민)의 존재하에 아민 8-3과 커플링디어 화학식 (I)의 화합물을 제공할 수 있다. 대안적으로, 에스터 함유 중간체는 상승된 온도(예컨대, 80℃)에서 루이스산 촉매(예컨대, AlMe3)의 존재하에 아민 8-3과의 반응에 의해 화학식 (I)의 아마이드-함유 화합물로 직접 전환될 수 있다.
반응식 8.
Figure pct00034
화학식 (I)의 화합물은 반응식 9에 나타낸 바와 같이 제조될 수 있다. 다이올-함유 중간체 9-4는 적합한 산화제와의 반응에 의해(예컨대, 금속, 예컨대, Pt 위에 산소 또는 공기와의 반응에 의해) 카복실산 중간체 9-1로 작성될 수 있다. 중간체 9-1을 함유하는 카복실산은 에스터화를 위한 조건(예컨대, 산, 예컨대, 황산의 존재하 메탄올 또는 에탄올과 같은 알코올 용매에서 환류)에 적용되어 에스터 중간체 9-2를 제공할 수 있다. 유기금속 시약 R7-M1(예컨대, 그리냐르(Grignard) 시약, 예컨대, 메틸마그네슘 브로마이드)에 9-2의 노출은 치환된 다이올 중간체 9-3을 제공할 수 있다. 대안적으로, 다이올-함유 중간체 9-4는 적절한 산화제(예컨대, 설퍼 트라이옥사이드-피리딘 복합체 또는 데스 마틴 페리오디난(Dess-Martin periodinane))에 의한 처리에 의해 알데하이드 중간체 9-5로 전환될 수 있다. 적절한 친핵체(예컨대, 유기금속 시약 R7-M1, 예컨대, 그리냐르 시약(예컨대, 메틸마그네슘 브로마이드) 또는 플루오린화 탄소 친핵체의 공급원(예컨대, TBAF의 존재하 적절하게 치환된 실란, 예컨대, 트라이메틸(트라이플루오로메틸)실란 또는 트라이메틸(다이플루오로메틸)실란))을 제공하는 시약에의 알데하이드 9-5의 노출은 치환된 다이올 중간체 9-6을 제공할 수 있다. 중간체 9-6은 적절한 산화제(예컨대, 데스 마틴 페리오디난 또는 PCC)와의 반응에 의해 케톤 9-7로 산화될 수 있고, 생성물 케톤 9-7은 적절한 친핵체(예컨대, 유기금속 시약 R8-M2, 예컨대, 그리냐르 시약(예컨대, 메틸마그네슘 브로마이드) 또는 플루오린화 탄소 친핵체의 공급원(예컨대, TBAF의 존재하 트라이메틸(트라이플루오로메틸)실란 또는 트라이메틸(다이플루오로메틸)실란과 같은 적절하게 치환된 실란))를 제공하는 시약과 반응하여 치환된 다이올-함유 중간체 9-8을 제공할 수 있다. 중간체 9-3, 9-6 및 9-8은 반응식 1의 방법에 따라서 화학식 (I)의 화합물의 합성에 유용하다.
반응식 9.
Figure pct00035
화학식 (I)의 화합물은 반응식 10에 나타낸 바와 같이 제조될 수 있다. 적절한 출발 물질 10-1(여기서 Y1 및 Y2는 독립적으로 적합한 할로겐(예컨대, Cl, Br 또는 I) 또는 슈도할로겐(예컨대, OTf)임)은 그리냐르 시약의 형성(예컨대, 다이브로모에탄의 존재하 마그네슘과 10-1을 반응시킴으로써), 및 그리냐르 시약과 적합한 친전자체(R6CO-L1)(여기서 L1은 적합한 이탈기(예컨대, R6CO-L1은 와인레브 아마이드(L1 = -NMeOMe), 예컨대, 2,2-다이플루오로-N-메톡시-N-메틸아세트아마이드임)와의 반응에 의해 케톤 중간체 10-2로 전환될 수 있다. 중간체 10-2는 공지된 방법을 통해(예컨대, 2-프로판올을 함유하는 혼합물 중 촉매, 예컨대, 트리스(트라이페닐포스핀)로듐(I) 클로라이드 및 트라이페닐포스핀의 존재하에 트라이메틸실릴다이아조메탄와의 반응에 의해; 또는 피터슨(Peterson) 올레핀화, 예컨대, ((트라이메틸실릴)메틸)마그네슘 클로라이드와의 반응 후에 트라이메틸실릴 트라이플루오로메탄설포네이트와의 반응)을 통해) 적절하게 치환된 올레핀 10-3으로 전환될 수 있다. 중간체 10-3은 반응식 1에 나타낸 바와 같이 화학식 (I)의 화합물로 전환될 수 있다.
반응식 10.
Figure pct00036
본 명세서에 기재된 화합물을 제조하기 위한 반응은 유기 합성 분야의 당업자에 의해 용이하게 선택될 수 있는 적합한 용매 중에서 수행될 수 있다. 적합한 용매는 반응이 수행되는 온도, 예컨대, 용매의 동결 온도에서부터 용매의 비등 온도까지의 범위일 수 있는 온도에서 출발 물질(반응물), 중간체 또는 생성물과 실질적으로 비반응성일 수 있다. 주어진 반응은 1종의 용매 또는 1종 초과의 용매의 혼합물에서 수행될 수 있다. 특정 반응 단계에 따라서, 적합한 용매 또는 특정 반응 단계가 당업자에 의해 선택될 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같은 표현, "주위 온도" 또는 "실온" 또는 "rt"는, 당해 기술 분야에서 이해되며, 일반적으로 온도, 예컨대, 반응이 수행되는 실내의 대략적인 온도인 반응 온도, 예컨대, 약 20℃ 내지 약 30℃의 온도를 지칭한다.
본 명세서에 기재된 화합물의 정제는 각종 화학기의 보호 및 탈보호를 내포할 수 있다. 보호 및 탈보호에 대한 필요성, 그리고 적절한 보호기의 선택은, 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다. 보호기의 화학은, 예를 들어, 문헌[T. W. Greene and P. G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd Ed., Wiley & Sons, Inc., New York (1999)]에서 찾을 수 있다.
반응은 당업계에 공지된 임의의 적합한 방법에 따라서 모니터링될 수 있다. 예를 들어, 생성물 형성은 분광 수단, 예컨대, 핵자기 공명 분광법(예를 들어, 1H 또는 13C), 적외선 분광법, 분광광도법(예를 들어, UV-가시광), 질량 분광분석법에 의해서, 또는 크로마토그래피 방법, 예컨대, 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC), 액체 크로마토그래피-질량 분광분석법(LCMS) 또는 박층 크로마토그래피(TLC)에 의해서 모니터링될 수 있다. 화합물은 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 및 정상 실리카 크로마토그래피를 포함하는 각종 방법에 의해 당업자에 의해 정제될 수 있다.
사용 방법
본 명세서에 기재된 화합물, 이의 염 또는 입체이성질체는 PI3Kγ 키나제의 활성도를 저해한다. 따라서, 본 명세서에 기재된 화합물, 이의 염 또는 입체이성질체는 키나제를 본 명세서에 기재된 화합물, 이의 염 또는 입체이성질체 중 임의의 1종 이상과 접촉시킴으로써 PI3Kγ 키나제를 저해하는 방법에서 사용될 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 화합물 또는 염은 유효량의 본 명세서에 기재된 화합물 또는 염을 투여함으로써 저해를 필요로 하는 개체/환자에서 PI3Kγ의 활성도를 저해하는 방법에 사용될 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 조절하는은 저해하는이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 접촉은 생체내에서 행해진다. 몇몇 실시형태에 있어서, 접촉은 생체외에서 행해진다. 유리하게는, 본 명세서에 기재된 화합물은 동물 연구에서 더 양호한 효능 및 유리한 안전성 및 독성 프로파일을 입증한다.
몇몇 실시형태에 있어서, PI3Kγ는 돌연변이를 포함한다. 돌연변이는 하나의 아미노산을 다른 아미노산으로의 대체, 또는 하나 이상의 아미노산의 결실일 수 있다. 이러한 실시형태에 있어서, 돌연변이는 PI3Kγ의 키나제 도메인에 존재할 수 있다.
몇몇 실시형태에 있어서, 화합물 또는 염은 PI3Kδ를 더 저해한다.
본 명세서에 기재된 화합물 또는 염은 선택적일 수 있다. "선택적인"은 화합물이 적어도 1종의 키나제에 비해서 각각 보다 큰 친화도 또는 역가로 PI3Kγ에 결합하거나 이를 저해하는 것을 의미한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 본 개시내용의 화합물은 PI3Kδ, PI3Kα 및 PI3Kβ에 비해서 PI3Kγ의 선택적 저해제이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 본 개시내용의 화합물은 PI3Kα 및 PI3Kβ에 비해서 PI3Kγ의 선택적 저해제이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 선택성은 본 명세서에 기재된 검정법에 의해 측정 시 PI3Kδ에 비해서 적어도 약 2-배, 3-배, 5-배, 10-배 또는 20-배일 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 선택성은 각 효소의 2μM ATP 농도에서 시험될 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 본 개시내용의 화합물의 선택성은 특정 PI3K 키나제 활성도와 연관된 세포 검정법에 의해 결정될 수 있다.
본 개시내용의 또 다른 양상은, 치료를 필요로 하는 개체에게 치료적 유효량 또는 용량의 본 개시내용의 1종 이상의 화합물 또는 이의 약제학적 조성물을 투여함으로써 개체(예컨대, 환자)에서 키나제 PI3Kγ-연관 질환 또는 장애를 치료하는 방법에 관한 것이다. PI3Kγ-연관 질환 또는 장애는, 과발현 및/또는 비정상 활성도 수준을 비롯하여 PI3Kγ의 발현 또는 활성도와 직접적으로 또는 간접적으로 관련되는 임의의 질환, 장애 또는 병태를 포함할 수 있다.
몇몇 실시형태에 있어서, 질환 또는 장애는 자가면역 질환 또는 장애, 암, 심혈관 질환, 또는 신경퇴행성 질환이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 질환 또는 장애는 폐암(예컨대, 비소세포 폐암), 흑색종, 췌장암, 유방암, 두경부 편평세포암종, 전립선암, 간암, 결장암, 자궁내막암, 방광암, 피부암, 자궁암, 신장암, 위암 또는 육종이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 육종은 아스킨 종양(Askin's tumor), 포도상 육종, 연골육종, 유잉 육종, 악성 혈관내피종, 악성 신경초종, 골육종, 포상연부 육종, 혈관육종, 엽상낭육종, 융기성 피부섬유육종, 데스모이드 종양(desmoid tumor), 결합조직성 소원형세포종양, 상피 육종, 골외성 연골육종, 골외성 골육종, 섬유육종, 위장관 기질종양(gastrointestinal stromal tumor: GIST), 혈관주위세포종, 혈관육종, 카포시 육종, 펼활근육종, 지방육종, 림프관육종, 림프육종, 악성 말초신경초종양(malignant peripheral nerve sheath tumor: MPNST), 신경섬유육종, 횡문근육종, 활막 육종, 또는 미분화 다형 육종이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 질환 또는 장애는 중피종 또는 선암종이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 질환 또는 장애는 중피종이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 질환 또는 장애는 선암종이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 질환 또는 장애는 급성 골수성 백혈병(예컨대, 급성 단핵구 백혈병), 소형 림프구성 림프종, 만성 림프구성 백혈병(CLL), 만성 골수성 백혈병(CML), 다발성 골수종, T-세포 급성 림프모구성 백혈병(T-ALL), 피부 T-세포 림프종, 거대 과립 림프구성 백혈병, 성숙 (말초) t-세포 신생물(PTCL), 역형성 대세포 림프종(anaplastic large cell lymphoma: ALCL), 또는 림프모구 림프종이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 성숙 (말초) t-세포 신생물(PTCL)은 T-세포 전림프구성 백혈병, T-세포 거대 과립 림프구성 백혈병, 공격성 NK-세포 백혈병, 균상 식육종(mycosis fungoides)/세자리 증후군(Sezary syndrome), 역형성 대세포 림프종(T-세포형), 장병증 유형 T-세포 림프종, 성인 T-세포 백혈병/림프종, 또는 혈관면역모구 T-세포 림프종이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 역형성 대세포 림프종(ALCL)은 전신 ALCL 또는 원발성 피부 ALCL이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 질환 또는 장애는 버킷 림프종(Burkitt's lymphoma), 급성 골수모구 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 비호지킨 림프종, 호지킨 림프종, 모발상세포 백혈병, 외투세포 림프종, 소림프구성 림프종, 여포성 림프종(follicular lymphoma), 색소성 건피증, 각화 상피 종양, 림프형질세포 림프종, 림프절외 변연부 림프종, 발덴스트롬 마크로글로블린혈증, 전림프구성 백혈병, 급성 림프모구 백혈병, 골수섬유증, 점막-관련 림프조직(mucosa-associated lymphatic tissue: MALT) 림프종, 종격동(흉선) 거대 B-세포 림프종, 림프종모양 육아종증, 비장 변연부 림프종, 원발성 삼출 림프종, 종격동 거대B-세포 림프종, 형질세포 림프종, 골수외 형질세포종, 무증상 골수종(smouldering myeloma)(소위 무증상성 골수종(asymptomatic myeloma)), 의미불명의 단클론성 감마글로블린병증(monoclonal gammopathy of undetermined significance: MGUS), 또는 미만성 거대 B세포 림프종이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 질환 또는 장애는 버킷 림프종, 급성 골수모구 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 비호지킨 림프종, 호지킨 림프종, 모발상세포 백혈병, 외투세포 림프종, 소림프구성 림프종, 여포성 림프종, 림프형질세포 림프종, 림프절외 변연부 림프종, 발덴스트롬 마크로글로블린혈증, 전림프구성 백혈병, 급성 림프모구 백혈병, 골수섬유증, 점막-관련 림프조직(MALT) 림프종, 종격동(흉선) 거대 B-세포 림프종, 림프종모양 육아종증, 비장 변연부 림프종, 원발성 삼출 림프종, 종격동 거대B-세포 림프종, 형질세포 림프종, 골수외 형질세포종, 무증상 골수종(소위 무증상성 골수종), 의미불명의 단클론성 감마글로블린병증(MGUS), 또는 미만성 거대 B세포 림프종이다.
MDSC(골수-유래 억제세포(myeloid-derived suppressor cell))는 골수 계통(골수 줄기세포로부터 기원되는 세포의 계열)으로부터의 면역세포의 이종 그룹이다. MDSC는, 변형된 혈액생성의 결과로서 만성 감염 및 암과 같은 병리적 상태에서 강력하게 확장된다. MDSC는 면역자극 특성보다 오히려 강력한 면역억제 활성을 갖는 다른 골수성 세포 유형과는 구별된다. 기타 골수성 세포와 유사하게, MDSC는 T 세포, 수지상 세포, 대식세포 및 자연살해 세포를 비롯한 기타 면역세포 유형과 상호작용하여 그들의 기능을 조절한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 본 명세서에 기재된 화합물 등은 높은 기저 수준의 대식세포 및/또는 MDSC 침윤을 갖는 고형 종양을 비롯한, MDSC의 높은 침윤을 갖는 암 조직(예컨대, 종양)에 관련된 방법에서 사용될 수 있다.
몇몇 실시형태에 있어서, 비호지킨 림프종(NHL)은 재발성 NHL, 난치성 NHL, 재발성 여포성 NHL, 무통성 NHL(iNHL) 또는 공격성 NHL(aNHL)이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 미만성 거대 B세포 림프종은 활성화 B-세포 유사 (activated B-cell like: ABC) 미만성 거대 B세포 림프종 또는 배중심 B세포(germinal center B cell: GCB) 미만성 거대 B세포 림프종이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 버킷 림프종은 풍토성 버킷 림프종, 산발성 버킷 림프종 또는 버킷-유사 림프종이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 질환 또는 장애는 류머티스성 관절염, 다발성 경화염, 전신 홍반성 루푸스, 천식, 알레르기(예컨대, 알레르기 비염), 췌장염, 건선, 아나팔락시스, 사구체신염, 염증성 장질환(예컨대, 크론병 및 궤양성 대장염), 혈전증, 뇌수막염, 뇌염, 당뇨성 망막병증, 양성 전립선 비대증, 중증근무력증, 쇼그렌 증후근, 골관절염, 재협착증 또는 죽상동맥경화증이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 질환 또는 장애는 심장 비대증, 심장 근세포 기능장애, 급성 관상 동맥증후군(acute coronary syndrome), 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 만성 기관지염, 상승된 혈압(elevated blood pressure), 허혈, 허혈-재관류, 혈관수축, 빈혈증(예컨대, 용혈성 빈혈, 재생불량성 빈혈증, 또는 진성 적혈구 빈혈증), 세균 감염증, 바이러스 감염증, 이식 거부증, 신장질환, 아나팔락시스 쇼크 섬유증, 근위축증(skeletal muscle atrophy), 골격근 비대증, 혈관신생, 패혈증, 이식편-대-숙주 질환, 동종이계 또는 이종 이식, 사구체경화증, 진행성 신장 섬유증, 특발성 혈소판감소성 자반(idiopathic thrombocytopenic purpura: ITP), 특발성 폐섬유증, 자가면역 용혈성 빈혈, 혈관염, 루푸스 신장염, 천포창, 또는 막성 신장병증이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 질환 또는 장애는 심장 비대증, 심장 근세포 기능장애, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 상승된 혈압, 허혈, 허혈-재관류, 혈관수축, 빈혈증(예컨대, 용혈성 빈혈, 재생불량성 빈혈증, 또는 진성 적혈구 빈혈증), 세균 감염증, 바이러스 감염증, 이식 거부증, 신장질환, 아나팔락시스 쇼크 섬유증, 근위축증, 골격근 비대증, 혈관신생, 패혈증, 이식 거부증, 사구체경화증, 진행성 신장 섬유증, 특발성 혈소판감소성 자반(ITP), 자가면역 용혈성 빈혈, 혈관염, 전신 홍반성 루푸스, 루푸스 신장염, 천포창, 또는 막성 신장병증이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 질환 또는 장애는 알츠하이머병, 중추신경계 외상, 또는 뇌졸중이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 특발성 혈소판감소성 자반(ITP)은 재발성 ITP 또는 난치성 ITP이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 혈관염은 베체트병, 코간증후군(Cogan's syndrome), 거대세포 동맥염, 류마티스성 다발근통(PMR), 타까야수 동맥염(Takayasu's arteritis), 버거씨병(폐색성 혈전혈관염), 중추 신경계 혈관염, 가와사키병, 결절성 다발성 동맥염, 척-스트라우스 증후군(Churg-Strauss syndrome), 혼합한랭글로불린혈증 혈관염(mixed cryoglobulinemia vasculitis)(본태성 또는 C형 간염 바이러스(HCV)-유도), 헤노흐-쇤라인 자반병(
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purpura: HSP), 과민성 혈관염, 현미경적 다발성 혈관염, 베게너 육아종증, 또는 항호중구 세포질 연관(anti-neutrophil cytoplasm antibody associated: ANCA) 전신 혈관염(AASV)이다.
본 개시내용은 또한 본 명세서에 기재된 방법 중 어느 하나에서 사용하기 위한, 본 명세서에 기재된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 제공한다.
본 개시내용은 또한 본 명세서에 기재된 방법 중 어느 하나에서 사용하기 위한 의약의 제조를 위한, 본 명세서에 기재된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염의 용도를 제공한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "접촉시키는"은, 시험관내 시스템 또는 생체내 시스템에서 표시된 모이어티를 접촉시키는 것을 지칭한다. 예를 들어, PI3K를 본 개시내용의 화합물과 "접촉시키는"은 PI3K을 갖는 개체 또는 환자, 예컨대, 인간에게 본 개시내용의 화합물을 투여하는 것뿐만 아니라, 본 개시내용의 화합물을 PI3K을 함유하는 세포 또는 정제된 제제를 함유하는 샘플에 도입하는 것을 포함한다.
본 명세서에서 제공되는 화합물(예컨대, 화학식 (I)의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염) 또는 이의 실시형태 중 어느 하나는, 만족스러운 약리학적 프로파일 및 유망한 생물약제학적 특성, 예컨대, 독성학적 프로파일, 대사 및 약동학 특성, 용해도 및 투과성을 가질 수 있는 것으로 여겨진다. 적절한 생물약제학적 특성의 결정은 당업자의 지식 이내, 예컨대, 잠재적인 독성을 결정하기 위하여 소정 표적 또는 통로의 저해 또는 세포내 세포독성의 결정인 것으로 이해될 것이다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 호환 가능하게 사용되는 용어 "개체" 또는 "환자"는 포유류, 바람직하게는 마우스, 래트, 기타 설치류, 토끼, 개, 고양이, 돼지, 소, 양, 말 또는 영장류, 가장 바람직하게는 인간을 포함하는 임의의 동물을 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 어구 "치료적 유효량"은 연구자, 수의사, 의사 또는 기타 임상의가 조직, 시스템, 동물, 개체 또는 인간에서 찾고 있는 생물학적 또는 의학적 반응을 유도하는 활성 화합물 또는 약제학적 제제의 양을 지칭한다.
본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "치료하는" 또는 "치료"는 (1) 질환을 저해시키는 것; 예를 들어, 질환, 병태 또는 장애의 병리 또는 증후군을 경험하고 있거나 또는 나타내고 있는 개체에서 질환, 병태 또는 장애를 저해시키는 것(즉, 병리 및/또는 증후군의 추가의 발생을 저지시키는 것); 및 (2) 질환을 개선하는 것; 예를 들어, 병태 또는 장애의 병리 또는 증후군을 경험하고 있거나 또는 나타내고 있는 (즉, 병리 및/또는 증후군을 반전시키고 있는) 개체에서 질환, 병태 또는 장애를 개선하는 것, 예컨대, 질환의 중증도를 저감시키는 것 중 하나 이상을 지칭할 수 있다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 발명의 화합물은 본 명세서에서 지칭되는 질환 중 어느 하나가 발병할 위험을 예방 또는 저감시키고; 예컨대, 질환, 병태 또는 장애의 성향이 있을 수 있지만 아직 질환의 병리 또는 증후군을 경험 또는 나타내지 않는 개체에서 질환, 병태 또는 장애를 발병시킬 위험을 예방 또는 저감시키는데 유용하다.
병용 요법
암세포 성장 및 생존은 다수의 신호전달 경로에 의해 영향받을 수 있다. 따라서, 이러한 병태의 활성도를 조절하고 이러한 병태를 치료하는 표적의 상이한 우선권을 나타내는 상이한 효소/단백질/수용체 저해제를 조합하는 것이 유용하다. 하나 초과의 신호전달 경로(또는 주어진 신호전달 경로에 내포된 하나 초과의 생물학적 분자)를 표적화하는 것은 세포 모집단에서 일어나는 약물-내성의 가능성을 저감시킬 수 있고/있거나 치료 독성을 저감시킬 수 있다.
본 개시내용의 화합물은 1종 이상의 기타 효소/단백질/수용체 저해제 또는 질환, 예컨대, 암의 치료를 위한 하나 이상의 요법과 병용하여 사용될 수 있다. 병용 요법으로 치료 가능한 질환 및 적응증의 예는 본 명세서에 기재된 바와 같은 것들을 포함한다. 암의 예는 고형 종양 및 액체 종양, 예컨대, 혈액암을 포함한다.
1종 이상의 추가의 약제학적 제제, 예를 들어, 화학요법제, 항염증제, 스테로이드, 면역억제, 면역-종양 제제, 대사 효소 저해제, 케모카인 수용체 저해제 및 포스파타제 저해제뿐만 아니라, 표저화 요법, 예컨대, Bcr-Abl, Flt-3, EGFR, HER2, JAK, c-MET, VEGFR, PDGFR, c-Kit, IGF-1R, RAF 및 FAK 키나제 저해제, 예를 들어, WO 2006/056399에 기재된 것들. 치료 항체와 같은 기타 제제는 질환, 장애 또는 병태, 특히 PI3K-연관 질환, 장애 또는 병태의 치료를 위한 본 개시내용의 화합물과 병용하여 사용될 수 있다. 1종 이상의 추가의 약제학적 제제는 환자에게 동시에 또는 순차로 투여될 수 있다.
예를 들어, 본 명세서에 개시된 바와 같은 화합물은 본 명세서에 기재된 암 및 기타 질환 및 장애의 치료를 위하여 이하의 키나제의 하나 이상의 저해제와 병용될 수 있다: Akt1, Akt2, Akt3, TGF-βR, PKA, PKG, PKC, CaM-키나제, 포스포릴라제 키나제, MEKK, ERK, MAPK, mTOR, EGFR, HER2, HER3, HER4, INS-R, IGF-1R, IR-R, PDGFαR, PDGFβR, CSFIR, KIT, FLK-II, KDR/FLK-1, FLK-4, flt-1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, c-Met, Ron, Sea, TRKA, TRKB, TRKC, FLT3, VEGFR/Flt2, Flt4, EphA1, EphA2, EphA3, EphB2, EphB4, Tie2, Src, Fyn, Lck, Fgr, Btk, Fak, SYK, FRK, JAK, ABL, ALK 및 B-Raf. 저해제의 비제한적인 예는 본 명세서에 기재된 암 및 기타 질환 및 장애의 치료를 위하여 본 개시내용의 화합물과 병용될 수 있는 저해제의 비제한적인 예는 FGFR 저해제(FGFR1, FGFR2, FGFR3 또는 FGFR4, 예컨대, INCB54828, INCB62079 및 INCB63904), JAK 저해제(JAK1 및/또는 JAK2, 예컨대, 룩솔리티닙, 바리시티닙 또는 INCB39110), IDO 저해제(예컨대, 에파카도스타트, NLG919 또는 BMS-986205), LSD1 저해제(예컨대, INCB59872 및 INCB60003), TDO 저해제, PI3K-델타 저해제(예컨대, INCB50797 및 INCB50465), Pim 저해제, CSF1R 저해제, TAM 수용체 티로신 키나제(Tyro-3, Axl 및 Mer), 히스톤 데아세틸라제 저해제(HDAC), 예컨대, HDAC8 저해제, 혈관신생 저해제, 인터류킨 수용체 저해제, 브로모 및 여분의 말단 패밀리 구성원 저해제(예를 들어, 브로모도메인 저해제 또는 BET 저해제, 예컨대, INCB54329 및 INCB57643) 및 아데노신 수용체 길항제 또는 이들의 조합물을 포함한다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 명세서에 기재된 화합물 또는 염은 PI3Kδ 저해제로 투여된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 본 명세서에 기재된 화합물 또는 염은 JAK 저해제와 투여된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 본 명세서에 기재된 화합물 또는 염은 JAK1 또는 JAK2 저해제(예컨대, 바리시티닙 또는 룩솔리티닙)와 투여된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 본 명세서에 기재된 화합물 또는 염은 JAK1 저해제와 투여된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 본 명세서에 기재된 화합물 또는 염은 JAK2에 비해서 선택적인 JAK1 저해제와 투여된다.
병용 요법에서 사용하기 위한 예시적인 항체는 트라스투주맙(Trastuzumab)(예컨대, 항-HER2), 라니비주맙(Ranibizumab)(예컨대, 항-VEGF-A), 베바시주맙(Bevacizumab)(상표명 아바스틴(Avastin), 예컨대, 항-VEGF, 파니투무맙(Panitumumab)(예컨대, 항-EGFR), 세툭시맙(Cetuximab)(예컨대, 항-EGFR), 리툭산(Rituxan)(항-CD20) 및 c-MET에 지향된 항체를 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다.
이하의 제제 중 1종 이상이 본 개시내용의 화합물과 병용하여 사용될 수 있고 비제한적인 리스트로서 제시된다: 세포정지제(cytostatic agent), 시스플라틴, 독소루비신, 탁소테레, 탁솔, 에토포사이드, 이리노테칸, 캄프토스타(camptostar), 토포테칸, 파클리탁셀, 도세탁셀, 에토틸론, 타목시펜, 5-플루오로유라실, 메토트렉세이트, 테모졸로마이드, 사이클로포스파마이드, SCH 66336, R115777, L778,123, BMS 214662, IRESSA™(게피티닙), TARCEVA™(에를로티닙), EGFR에 대한 항체, GLEEVEC™(이마티닙 메실레이트), 인트론, ara-C, 아드리아마이신, 사이톡산, 젬시타빈, 유라실 머스타드, 클로르메틴, 이포스파마이드, 멜팔란, 클로라부실, 피포브로만, 트라이에틸렌멜라민, 트라이에틸렌티오포스포라민, 부설판, 카무스틴, 로무스틴, 스트렙토조신, 다카바진, 플록수리딘, 사이타라빈, 6-머캅토퓨린, 6-티오구아닌, 플루다라빈 포스페이트, 옥살리플라틴, 류코비린, ELOXATIN™(옥살리플라틴), 펜토스타틴, 빈블라스틴, 빈크리스틴, 빈데신, 블레오마이신, 닥티노마이신, 다우노루비신, 독소루비신, 에피루비신, 이다루비신, 미트라마이신, 데옥시코포르마이신, 미토마이신-C, L-아스파라기나제, 테니포사이드 17.알파.-에티닐라스트라다이올, 다이에틸스틸베스트롤, 테트토스테론, 프레드니손, 플루옥시메스테론, 드로모스타놀론 프로피오네이트, 테스토락톤, 메게스트롤아세테이트, 메틸프레드니솔론, 메틸테스토스테론, 프레드니솔론, 트라이암시놀론, 클로로트라이아니센, 하이드록시프로게스테론, 아미노글루테티마이드, 에스트라무스틴, 메드록시프로게스테론아세테이트, 류플롤라이드 플루타마이드, 토레미펜, 고세렐린, 카보플라틴, 하이드록시유레아, 암사크린, 프로카바진, 미토탄, 미톡사트론, 레바미솔, 나벨벤, 아나스트라졸, 레트라졸, 카페시타빈, 렐록사핀, 드롤록사핀, 헥사메틸멜라민, 아바스틴, HERCEPTIN™(트라스투주맙), BEXXAR™(토시투모맙), VELCADE™(보르테조밉), ZEVALIN™(리브리투모맙 티욱세탄), TRISENOX™(삼산화비소), XELODA™(카페시타빈), 비노렐빈, 포르피머, ERBITUX™(세툭시맙), 티오테파, 알트레타민, 멜팔란, 트라스투주맙, 레로졸, 풀베스트란트, 엑세메스탄, 이포스포마이드, 리툭시맙, C225(세툭시맙), 캄패스(Campath), (알렘투주맙), 클로파라빈, 클라드리빈, 아피디콜론, 리툭산, 수니티닙, 다사티닙, 데자시타빈, Sml1, 플루다라빈, 펜토스타틴, 트리아핀, 디독스, 트라이미톡스 아미독스, 3-AP 및 MDL-101,731.
본 개시내용의 화합물은, 예를 들어, 화학요법, 조사 요법(irradiation therapy), 종양 표적화 요법, 애주번트 요법, 면역요법 또는 수술에 의해 암을 치료하는 기타 방법과 병용하여 더욱 이용될 수 있다. 면역요법의 예는 사이토카인 치료(예컨대, 인터페론, GM-CSF, G-CSF, IL-2), CRS-207 면역요법, 암 백신, 단클론성 항체, 입양 T 세포 이식(adoptive T cell transfer), 톨(Toll) 수용체 작용제, STING 작용제, 종양세포 붕괴성 바이로테라피 및 면역조절 소분자, 예컨대, 탈리도마이드 또는 JAK1/2 저해제 등을 포함한다. 화합물은 1종 이상의 항암약물, 예컨대, 화학요법제와 병용하여 투여될 수 있다. 예시적인 화학요법제는 아바렐릭스, 알데스류킨, 알렘투주맙, 알리트레티노인, 알로퓨리놀, 알트레타민, 아나스트로졸, 삼산화비소, 아스파라기나제, 아자시티딘, 베바시주맙, 벡사로텐, 바리시티닙, 블레오마이신, 보르테좀비, 보르테조밉, 정맥내 부설판, 경구 부설판, 칼루스테론, 카페시타빈, 카보플라틴, 카무스틴, 세툭시맙, 클로람부실, 시스플라틴, 글라드리빈, 클로파라빈, 사이클로포스파마이드, 시타라빈, 다카바진, 닥티노마이신, 달테파린 나트륨, 다사티닙, 다우노루비신, 데시타빈, 데니류킨, 데니류킨 디프티톡스, 덱스라족산, 도세탁셀, 독소루비신, 드로모스타놀론 프로피오네이트, 에쿨리주맙, 에피루비신, 에를로티닙, 에스트라무스틴, 에토포사이드 포스페이트, 에토포사이드, 엑세메스탄, 펜타닐 시트레이트, 필그라스팀, 플록수리딘, 플루다라빈, 플루오로유라실, 풀베스트란트, 게피티닙, 젬시타빈, 젬투주맙 오조카미신, 고세렐린 아세테이트, 히스트렐린 아세테이트, 이브리투모맙 티욱세탄, 이다루비신, 이포스파마이드, 이마티닙 메실레이트, 인터페론 알파 2a, 이리노테칸, 라파티닙 디토실레이트, 레날리도마이드, 레트로졸, 류코보린, 류프롤라이드 아세테이트, 레바미솔,로무스틴, 메클로레타민, 메게스트롤 아세테이트, 멜팔란, 머캅토퓨린, 메토트렉세이트, 메톡스살렌, 미토마이신 C, 미토탄, 미톡산트론, 난드롤론 펜프로피오네이트, 넬라라빈, 노페투모맙, 올라파립, 옥살리플라틴, 파클리탁셀, 파미드로네이트, 파니투무맙, 페가스파가제(pegaspargase), 페그필그라스팀, 페메트렉세드 다이나트륨, 펜토스타틴, 피포브로만, 플리카마이신, 프로카바진, 퀴나크린, 라스부리카제, 리툭시맙, 룩솔리티닙, 루카파립, 소라페닙, 스트렙토조신, 수니티닙, 수니티닙 말레에이트, 타목시펜, 테모졸로마이드, 테니포사이드, 테스토락톤, 탈리도마이드, 티오구아닌, 티오테파, 토포테칸, 토레미펜, 토시투모맙, 트라스투주맙, 트레티노인, 유라실 머스타드, 발루비신, 빈블라스틴, 빈크리스틴, 비노렐빈, 보리노스타트, 니라파립, 벨리파립, 텔라조파립 및 졸레드로네이트 중 어느 하나를 포함한다.
화학요법제의 추가의 예는 프로테아좀 저해제(예컨대, 보르테조밉), 탈리도마이드, 레블리미드, 및 DNA-손상제, 예컨대, 멜팔란, 독소루비신, 사이클로포스파마이드, 빈크리스틴, 에토포사이드, 카무스틴 등을 포함한다.
예시적인 스테로이드는 코르티코스테로이드, 예컨대, 덱사메타손 또는 프레드니손을 포함한다.
예시적인 Bcr-Abl 저해제는 이마티닙 메실레이트(GLEEVAC™), 닐로티닙, 다사티닙, 보수티닙 및 포나티닙 및 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함한다.　 기타 예시적인 적합한 Bcr-Abl 저해제는, 미국 특허 제5,521,184호, WO 04/005281, 및 미국 일련 번호 60/578,491에 개시된 속 및 종의 화합물 및 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함한다.
예시적인 적합한 Flt-3 저해제는 미도스타우린, 레스타우르티닙, 리니파닙, 수니티닙, 수니티닙, 말레에이트, 소라티닙, 퀴자르티닙, 크레올라닙, 파크리티닙, 난두티닙, PLX3397 및 ASP2215, 및 이들의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함한다. 기타 예시적인 적합한 Flt-3 저해제는 WO 03/037347, WO 03/099771 및 WO 04/046120에 개시된 바와 같은, 화합물 및 이들의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함한다.
예시적인 적합한 RAF 저해제는 다브라페닙, 소라페닙 및 베무라페닙 및 이들의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함한다. 기타 예시적인 적합한 RAF 저해제는 WO 00/09495 및 WO 05/028444에 개시된 바와 같은, 화합물 및 이들의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함한다.
예시적인 적합한 FAK 저해제는 VS-4718, VS-5095, VS-6062, VS-6063, BI853520 및 GSK2256098, 및 이들의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함한다.　기타 예시적인 적합한 FAK 저해제는 WO 04/080980, WO 04/056786, WO 03/024967, WO 01/064655, WO 00/053595 및 WO 01/014402에 개시된 바와 같은, 화합물 및 이들의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함한다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 개시내용의 화합물은, 이마티닙 또는 기타 키나제 저해제에 내성이 있는 환자를 치료하기 위한, 이마티닙을 포함하는 1종 이상의 기타 키나제 저해제와 병용하여 사용될 수 있다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 개시내용의 화합물은 암의 치료에서의 화학요법제와 병용하여 사용될 수 있고, 이의 독성 효과의 악화 없이, 화학치료제 단독에 대한 반응에 비해서 치료 반응을 개선할 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 본 개시내용의 화합물은 본 명세서에서 제공된 화학요법과 병용하여 사용될 수 있다. 예를 들어, 다발성 골수종의 치료에 사용되는 추가의 약제학적 제제는, 제한 없이, 멜팔란, 멜팔란 + 프레드니손[MP], 독소루비신, 덱사메타손 및 벨케이드(Velcade)(보르테조밉)를 포함할 수 있다. 다발성 골수종의 치료에 사용되는 추가의 추가 제제는 Bcr-Abl, Flt-3, RAF 및 FAK 키나제 저해제를 포함한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 제제는 알킬화제, 프로테아좀 저해제, 코르티코스테로이드 또는 면역조절제이다. 알킬화제의 예는 사이클로포스파마이드(CY), 멜팔란(MEL) 및 벤다무스틴을 포함한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 프로테아좀 저해제는 카필조밉(carfilzomib)이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 코르티코스테로이드는 덱사메타손(DEX)이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 면역조절제는 레날리도마이드(LEN) 또는 포말리도마이드(POM)이다. 상가적 또는 상승작용적 효과는 본 개시내용의 PI3K 저해제를 추가제와 조합하는 바람직한 성과이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 명세서에서 제공되는 PI3Kγ 저해제는 본 명세서에 기재된 바와 같은 암 치료용의 1종 이상의 면역 관문 저해제와 병용해서 사용될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 본 명세서에서 기재된 바와 같은 1종 이상의 면역 관문 저해제와의 병용물은 흑색종의 치료를 위하여 사용될 수 있다. 본 개시내용의 화합물은 1종 이상의 면역 관문 저해제와 병용하여 사용될 수 있다. 예시적인 면역 관문 저해제는, 면역 관문 분자, 예컨대, CD20, CD28, CD40, CD122, CD96, CD73, CD47, GITR, CSF1R, JAK, PI3K 델타, PI3K 감마, TAM, 아르기나제, HPK1, CD137(4-1BB로도 공지됨), ICOS, B7-H3, B7-H4, BTLA, CTLA-4, LAG3, TIM3, VISTA, TIGIT, PD-1, PD-L1 및 PD-L2에 대한 저해제를 포함한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 면역 관문 분자는 CD27, CD28, CD40, ICOS, OX40, GITR 및 CD137로부터 선택된 자극 관문 분자이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 면역 관문 분자는 A2AR, B7-H3, B7-H4, BTLA, CTLA-4, IDO, KIR, LAG3, PD-1, TIM3, TIGIT 및 VISTA로부터 선택된 저해 관문 분자이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 본 명세서에서 제공되는 본 개시내용의 화합물은 KIR 저해제, TIGIT 저해제, LAIR1 저해제, CD160 저해제, 2B4 저해제 및 TGFR 베타 저해제로부터 선택된 1종 이상의 제제와 조합하여 사용될 수 있다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 명세서에서 제공되는 PI3Kγ 저해제는 면역 관문 분자의 1종 이상의 작용제, 예컨대, OX40, CD27, OX40, GITR 및 CD137(4-1BB로도 공지됨)와 병용하여 사용될 수 있다.
몇몇 실시형태에 있어서, 면역 관문 분자의 저해제는 항-PD1 항체, 항-PD-L1 항체 또는 항-CTLA-4 항체이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 면역 관문 분자의 저해제는 PD-1의 저해제, 예컨대, 항-PD-1 단클론성 항체이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 항-PD-1 단클론성 항체는 니볼루맙, 펨브롤리주맙(또한 MK-3475로도 공지됨), 두르발루맙(Imfinzi®), 피딜리주맙, SHR-1210, PDR001, MGA012, PDR001, AB122 또는 AMP-224이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 항-PD-1 단클론성 항체는 MGA012, 니볼루맙 또는 펨브롤리주맙이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 항-PD-1 단클론성 항체는 MGA012이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 항-PD-1 단클론성 항체는 니볼루맙이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 항-PD1 항체는 펨브롤리주맙이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 항-PD1 항체는 SHR-1210이다. 기타 항암제(들)는 항체 치료제, 예컨대, 4-1BB(예컨대, 우렐루맙, 우토밀루맙)를 포함한다.
몇몇 실시형태에 있어서, 면역 관문 분자의 저해제는 PD-L1의 저해제, 예컨대, 항-PD-L1 단클론성 항체이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 항-PD-L1 단클론성 항체는 BMS-935559, MEDI4736, MPDL3280A(또한 RG7446으로 공지됨) 또는 MSB0010718C이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 항-PD-L1 단클론성 항체는 MPDL3280A 또는 MEDI4736이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 명세서에서 제공되는 PI3Kγ 저해제는, 높은 수준의 MDSC를 갖는 흑색종(PD-1 불응성), NSCLC(PD-1 불응성), HNSCC(PD-1 불응성), 삼중 음성 유방암(PD-1 미경험), 중피종, 선암종 또는 종양의 치료를 위하여, 단독으로 또는 항-PD-1과 병용하여 사용될 수 있다.
몇몇 실시형태에 있어서, 면역 관문 분자의 저해제는 PD-1 및 PD-L1의 저해제, 예컨대, 항-PD-1/PD-L1 단클론성 항체이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 항-PD-1/PD-L1은 MCLA-136이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 저해제는 MCLA-145이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 면역 관문 분자의 저해제는 CTLA-4의 저해제, 예컨대, 항-CTLA-4 항체이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 항-CTLA-4 항체는 이필리무맙, 트레멜리무맙 AGEN1884 또는 CP-675,206이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 면역 관문 분자의 저해제는 LAG3의 저해제, 예컨대, 항-LAG3 항체이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 항-LAG3 항체는 BMS-986016, LAG525 또는 INCAGN2385이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 면역 관문 분자의 저해제는 TIM3의 저해제, 예컨대, 항-TIM3 항체이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 항-TIM3 항체는 INCAGN2390, MBG453 또는 TSR-022이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 면역 관문 분자의 저해제는 GITR의 저해제, 예컨대, 항-GITR 항체이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 항-GITR 항체는 TRX518, MK-4166, INCAGN1876, MK-1248, AMG228, BMS-986156, GWN323 또는 MEDI1873이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 면역 관문 분자의 저해제는 OX40의 작용제, 예컨대, OX40 작용제 항체 또는 OX40L 융합 단백질이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 항-OX40 항체는 MEDI0562, MOXR-0916, PF-04518600, GSK3174998 또는 BMS-986178이다. 몇몇 실시형태에 있어서, OX40L 융합 단백질은 MEDI6383이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 면역 관문 분자의 저해제는 CD20의 저해제, 예컨대, 항-CD20 항체이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 항-CD20 항체는 오비누투주맙 또는 리툭시맙이다.
본 개시내용의 화합물은 이중특이적 항체와 병용하여 사용될 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 이중특이적 항체의 도메인 중 하나는 PD-1, PD-L1, CTLA-4, GITR, OX40, TIM3, LAG3, CD137, ICOS, CD3 또는 TGFβ 수용체를 표적화한다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 명세서에서 제공되는 PI3K-감마 저해제는 1종 이상의 대사 효소 저해제와 병용하여 사용될 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 대사 효소 저해제는 IDO1, TDO 또는 아르기나제의 저해제이다. IDO1 저해제의 예는 에파카도스타트(epacadostat), BMS-986205, PF-06840003, IOM2983, RG-70099, LY338196 및 NGL919를 포함한다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 개시내용의 화합물은 JAK 또는 PI3Kδ의 저해제와 병용하여 사용될 수 있다.
이러한 제제는 단일 또는 연속 투여 형태로 본 발명의 화합물과 조합될 수 있거나, 또는 이러한 제제는 별도의 투여 형태로서 동시에 또는 순차로 투여될 수 있다.
본 개시내용의 화합물은 감염 치료를 위한 1종 이상의 기타 저해제 또는 1종 이상의 요법과 병용하여 사용될 수 있다. 감염의 예는 바이러스 감염증, 세균 감염증, 진균 감염 또는 기생충 감염을 포함한다.
몇몇 실시형태에 있어서, 코르티코스테로이드, 예컨대, 덱사메타손은, 덱사메타손이 연속적인 것과는 대조적으로 간헐적으로 투여될 경우 본 개시내용의 화합물과 병용하여 환자에게 투여된다.
본 명세서에 기재된 바와 같은 화학식 (I)의 화합물 또는 화학식 중 어느 하나, 청구범위 중 어느 하나에 인용되고 본 명세서에 기재된 것과 같은 화합물, 또는 이들의 염은 다른 면역원 제제, 예컨대, 암성 세포, 정제된 종양 항원(재조합 단백질, 펩타이드 및 탄수화물 분자를 포함), 세포, 및 면역 자극 사이토카인을 암호화하는 유전자로 형질감염된 세포와 병용될 수 있다. 사용될 수 있는 종양 백신의 비-제한적인 예는 흑색종 항원의 펩타이드, 예컨대, gp100, MAGE 항원, Trp-2, MARTI 및/또는 티로시나제의 펩타이드, 또는 사이토카인 GM-CSF를 발현하도록 형질감염된 종양 세포를 포함한다.
본 명세서에 기재된 바와 같은 화학식 (I)의 화합물 또는 화학식 중 어느 하나, 청구범위 중 어느 하나에 인용되고 본 명세서에 기재된 것과 같은 화합물, 또는 이들의 염은 암의 치료를 위하여 백신접종 프로토콜과 병용하여 사용될 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 종양 세포는 GM-CSF를 발현하도록 형질도입된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 종양 백신은 인간 유두종 바이러스(HPV), 간염 바이러스(HBV 및 HCV) 및 카포시 헤르페스 육종 바이러스(KHSV) 등과 같은 인간 암과 연루된 바이러스로부터의 단백질을 포함한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 본 개시내용의 화합물은 종양 조직 자체로부터 단리된 열 충격과 같은 종양 특이적 항원과 조합하여 사용될 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 본 명세서에 기재된 바와 같은 화학식 (I)의 화합물 또는 화학식 중 어느 하나, 청구범위 중 어느 하나에 인용되고 본 명세서에 기재된 것과 같은 화합물, 또는 이들의 염은 강력한 항-종양 반응을 활성화시키기 위하여 수지상 세포 면역화와 조합될 수 있다.
본 개시내용의 화합물은 종양 세포에 Fe 알파 또는 Fe 감마 수용체-발현 효과기 세포를 표적화하는 이중특이적 거대세포 펩타이드와 병합하여 사용될 수 있다. 본 개시내용의 화합물은 또한 숙주 면역 반응을 활성화시키는 거대세포 펩타이드와 병용될 수 있다.
몇몇 추가의 실시형태에 있어서, 본 개시내용의 화합물과 기타 치료제와의 병용물이 골수 이식 또는 줄기세포 이식 전, 동안 그리고/또는 후에 환자에게 투여될 수 있다. 본 개시내용의 화합물은 조혈 기원의 각종 종양의 치료를 위하여 골수 이식과 병용하여 사용될 수 있다.
본 명세서에 기재된 바와 같은 화학식 (I)의 화합물 또는 화학식 중 어느 하나, 청구범위 중 어느 하나에 인용되고 본 명세서에 기재된 것과 같은 화합물, 또는 이들의 염은 병원균, 독소, 및 자체 항원에 면역 반응을 자극시키기 위하여 백신과 병용하여 사용될 수 있다. 이 치료적 접근법이 특히 유용할 수 있는 병원균의 예는 현재 효과적인 백신이 없는 병원균, 또는 통상의 백신이 완전히 효과적인 것보다 적은 병원균을 포함한다. 이들은, HIV, 간염(A, B 및 C형), 인플루엔자, 헤르페스, 기아르디아(Giardia), 말라리아, 리슈마니아, 스타필로커커스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 슈도모나스 아에루기노사(Pseudomonas aeruginosa)를 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다.
본 개시내용의 방법에 의해 치료 가능한 감염을 유발하는 바이러스는 인간 유두종 바이러스, 인플루엔자, A, B, C 또는 D형 간염 바이러스, 아데노바이러스, 폭스바이러스, 단순포진 바이러스, 인간 거대세포바이러스, 중증 급성 호흡기 증후군 바이러스, 에볼라 바이러스, 홍역 바이러스, 헤르페스 바이러스(예컨대, VZV, HSV-1, HAV-6, HSV-II, 및 CMV, 엡스타인바 바이러스), 플라비바이러스, 에코바이러스, 리노바이러스, 콕새키 바이러스, 코르노바이러스, 호흡 세포융합 바이러스, 멈프스바이러스, 로타바이러스, 홍역 바이러스, 풍진 바이러스, 파보바이러스, 백시니아 바이러스, HTLV 바이러스, 뎅기 바이러스, 유두종 바이러스, 연속종 바이러스, 폴리오바이러스, 광견병 바이러스, JC 바이러스 및 아르보바이러스성 뇌염 바이러스를 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다.
본 개시내용의 방법에 의해 치료 가능한 감염을 유발하는 병원성 박테리아는, 클라미디아, 리케차 박테리아, 마이코박테리아, 포도상구균, 연쇄구균, 폐렴구균, 뇌척수막염균 및 임균, 클렙시엘라, 프로테우스, 셀라티아, 슈도모나스, 레지오넬라, 디프테리아, 살모넬라, 간균, 콜레라, 파상풍, 보툴리즘, 탄저병, 흑사병, 렙토스피로증, 및 라임병 세균을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다.
본 개시내용의 방법에 의해 치료 가능한 감염을 유발하는 병원성 기생충은 칸디다(Candida)(알비칸스(albicans), 크루세이(krusei), 글라브라타(glabrata), 트로피칼리스(tropicalis) 등), 크립토코커스 네오포르만스(Cryptococcus neoformans), 아스페르길루스(Aspergillus)(푸미가투스(fumigatus), 니제르(niger) 등), 제누스 무코랄레스(Genus Mucorales)(무코르(mucor), 압시디아(absidia,), 리조퍼스(rhizophus)), 스포르트릭스 센키(Sporothrix schenkii), 블라스노마이세스 더마티티디스(Blastomyces dermatitidis), 파라코시디오이데스 브라실리엔시스(Paracoccidioides brasiliensis), 콕시디오이데스 이미티스(Coccidioides immitis) 및 히스토플라스마 캡슐라툼(Histoplasma capsulatum)을 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다. 본 개시내용의 방법에 의해 치료 가능한 감염을 유발하는 병원성 기생충은 이질 아메바, 대장 발란티, 파울러자유아메바, 가시아메바종, 기아르디아 람비아(Giardia lambia), 크립토스포리듐종(Cryptosporidium sp.), 뉴모시스티스 카리니(Pneumocystis carinii), 플라스모듐 비박스(Plasmodium vivax), 바베시아 미크로티(Babesia microti), 트리파노소마 브루세이(Trypanosoma brucei), 트리파노소마 크루지(Trypanosoma cruzi), 도너반 리슈만편모충(Leishmania donovani), 톡소플라스마 곤디(Toxoplasma gondi) 및 브라질 구충(Nippostrongylus brasiliensis)을 포함한다.
이들 화학요법제의 대부분의 안전하고 효과적인 투여 방법은 당업자에게 공지되어 있다. 또한, 이러한 투여는 표준 문헌에 기재되어 있다. 예를 들어, 화학요법제의 다수의 투여는 문헌["Physicians' Desk Reference" (PDR, 예컨대, 1996 edition, Medical Economics Company, Montvale, NJ)]에 기재되어 있으며, 이의 개시내용은 마치 이의 전문에 제시된 것처럼 참조에 의해 본 명세서에 편입된다.
전체를 통하여 제공되는 바와 같이, 추가의 화합물, 저해제, 제제 등은 단일 또는 연속 투여 형태(dosage form)로 본 발명의 화합물과 병용될 수 있거나, 또는 이들은 별도의 투여 형태로서 동시에 또는 순차로 투여될 수 있다.
약제학적 제형 및 투여 형태
약제로서 사용될 경우, 본 개시내용의 화합물은 약제학적 조성물의 형태로 투여될 수 있다. 이들 조성물은 약제 분야에서 잘 알려진 방식으로 제조될 수 있고, 국소 또는 전신 치료가 바람직한지의 여부, 및 치료될 영역에 따라서 각종 경로에 의해 투여될 수 있다. 투여는 국소(경피, 상피, 안구를 포함하며, 그리고 비강내, 질내 및 직장 전달을 포함하는 점막으로), 폐(예컨대, 네뷸라이저에 의한 것을 포함하는 분말 또는 에어로졸의 흡입 또는 흡기에 의해; 기관내 또는 비강내), 경구 또는 비경구일 수 있다. 비경구 투여는 정맥내, 동맥내, 피하, 복강내, 근육내 또는 주사 또는 주입; 또는 두개내, 예컨대, 척추강내 또는 심실내 투여를 포함한다. 비경구 투여는 단일 볼루스 용량의 형태일 수 있거나, 또는 예를 들어, 연속 관류 펌프에 의할 수 있다. 국소 투여용의 약제학적 조성물 및 제형은 경피 패치, 연고, 로션, 크림, 겔, 점적제, 좌제, 스프레이, 액체 및 분말을 포함할 수 있다. 통상의 약제학적 담체, 수성 분말 또는 유성 기제, 증점제 등이 필요할 수 있거나 또는 바람직할 수 있다.
본 개시내용은 또한 활성 성분으로서, 본 개시내용의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을, 1종 이상의 약제학적으로 허용 가능한 담체(부형제)와 조합하여 함유하는 약제학적 조성물을 포함한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 조성물은 국소 투여에 적합하다. 본 개시내용의 조성물을 제조함에 있어서, 활성 성분은 전형적으로 부형제와 혼합되거나, 부형제에 의해 희석되거나 또는 예를 들어, 캡슐, 샤셰, 종이 또는 다른 용기의 형태로 이러한 담체 내에 동봉된다. 부형제가 희석제로서 역할할 경우, 이것은 고체, 반-고체, 또는 액체 재료일 수 있고, 활성 성분을 위한 비히클, 담체 또는 매체로서 작용한다. 따라서, 조성물은, 예를 들어, 최대 10 중량%의 활성 화합물을 함유하는, 정제, 환제, 분말, 로렌지, 샤셰, 카세제, 엘릭서, 현탁액, 에멀션, 용액, 시럽, 에어로졸 (고체로서 또는 액체 매체에), 연고, 연질 및 경질 젤라틴 캡슐, 좌제, 멸균 주사 용액 및 멸균 포장된 분말의 형태일 수 있다.
제형을 제조함에 있어서, 활성 화합물은 다른 성분과 배합하기 전에 적절한 입자 크기를 제공하도록 밀링될 수 있다. 활성 화합물이 실질적으로 불용성인 경우, 200 메시 미만의 입자 크기로 밀링될 수 있다. 활성 화합물이 실질적으로 수용성인 경우, 입자 크기는 제형에 실질적으로 균일한 분포를 제공하도록, 예컨대, 약 40 메시로 밀링됨으로써 조절될 수 있다.
본 개시내용의 화합물은 정제 제형을 위하여 그리고 다른 제형 유형을 위하여 적절한 입자 크기를 얻기 위하여 습식 밀링과 같은 공지된 밀링 절차를 이용해서 밀링될 수 있다. 본 개시내용의 화합물의 미세하게 분할된 (나노미립자) 제제는 당업계에 공지된 공정에 의해 제조될 수 있으며, 예컨대, 국제 출원 번호 WO 2002/000196을 참조한다.
적합한 부형제의 몇몇 예는 락토스, 덱스트로스, 슈크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아검, 인산칼슘, 알지네이트, 트래거캔트, 젤라틴, 규산칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽 및 메틸 셀룰로스를 포함한다. 제형은 부가적으로 탤크, 스테아르산마그네슘 및 광유와 같은 윤활제; 습윤제; 유화제 및 현탁제; 방부제, 예컨대, 메틸- 및 프로필하이드록시-벤조에이트; 감미제; 및 착향제를 포함할 수 있다. 본 개시내용의 조성물은 당업계에 공지된 절차를 이용함으로써 환자에게 투여 후 활성 성분의 신속한, 지속적인 또는 지연된 방출을 제공하도록 제형화될 수 있다.
조성물은 단위 투여 형태로 제형화될 수 있고, 각 투여량은 약 5 내지 약 1000㎎(1g), 더욱 통상적으로 약 100 내지 약 500㎎의 활성 성분을 함유한다. 용어 "단위 투여 형태"란, 인간 대상체 및 기타 포유류에 대해서 단위 투약량으로서 적합한 물리적으로 분리된 단위를 지칭하며, 각 단위는 적합한 약제학적 부형제와 연관하여, 목적하는 치료 효과를 내기 위하여 계산된 미리 결정된 양의 활성 물질을 함유한다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 개시내용의 조성물은 약 5 내지 약 50㎎의 활성 성분을 함유한다. 당업자라면 이것이 약 5 내지 약 10, 약 10 내지 약 15, 약 15 내지 약 20, 약 20 내지 약 25, 약 25 내지 약 30, 약 30 내지 약 35, 약 35 내지 약 40, 약 40 내지 약 45, 또는 약 45 내지 약 50㎎의 활성 성분을 함유하는 조성물을 구현하는 것을 이해할 것이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 개시내용의 조성물은 약 50 내지 약 500㎎의 활성 성분을 함유한다. 당업자라면, 이것이 약 50 내지 약 100, 약 100 내지 약 150, 약 150 내지 약 200, 약 200 내지 약 250, 약 250 내지 약 300, 약 350 내지 약 400, 또는 약 450 내지 약 500㎎의 활성 성분을 함유하는 조성물을 구현하는 것을 이해할 것이다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 개시내용의 조성물은 약 500 내지 약 1000㎎의 활성 성분을 함유한다. 당업자라면, 이것이 약 500 내지 약 550, 약 550 내지 약 600, 약 600 내지 약 650, 약 650 내지 약 700, 약 700 내지 약 750, 약 750 내지 약 800, 약 800 내지 약 850, 약 850 내지 약 900, 약 900 내지 약 950, 또는 약 950 내지 약 1000㎎의 활성 성분을 함유하는 조성물을 구현하는 것을 이해할 것이다.
유사한 투여량은 본 개시내용의 방법 및 용도에서 본 명세서에 기재된 화합물로 사용될 수 있다.
활성 화합물은 광범위한 투여량 범위에 대해서 효과적일 수 있고 일반적으로 약제학적 유효량으로 투여된다. 그러나, 실제로 투여되는 화합물의 양은, 통상, 치료될 병태, 선택된 투여 경로, 투여된 실제 화합물, 개별 환자의 연령, 체중 및 반응, 환자의 증상의 중증도 등을 비롯한 관련된 환경에 따라서 의사에 의해 결정될 것임이 이해될 것이다.
정제와 같은 고형 조성물을 제조하기 위하여, 주된 활성 성분이 본 개시내용의 화합물의 균질 혼합물을 함유하는 고형 예비제형 조성물을 형성하기 위하여 약제학적 부형제과 혼합된다. 이들 예비제형 조성물을 균질물로서 지칭할 경우, 활성 성분은 전형적으로 조성물 전체를 통해서 균질하게 분산되므로, 해당 조성물은 정제, 환제 및 캡슐과 같은 균등하게 유효한 단위 투여 형태로 용이하게 더욱 분할될 수 있다. 이어서, 이 고형 예비제형은, 예를 들어, 약 0.1 내지 약 1000㎎의 본 개시내용의 활성 성분을 함유하는 위에서 기재된 유형의 단위 투여 형태로 더욱 분할된다.
본 개시내용의 정제 또는 환제는 연장된 작용의 이점을 제공하는 투여 형태를 제공하기 위하여 코팅되거나 또는 다르게는 제형화될 수 있다. 예를 들어, 정제 또는 환제는 내부 투약량 성분과 외부 투약량 성분을 포함할 수 있으며, 후자는 전자에 비해서 외피의 형태이다. 이들 두 성분은 위에서의 소화를 저지시켜서 내부 성분이 그대로 십이지장에 통과하거나 또는 방출이 지연될 수 있게 역할하는 장용층(enteric layer)에 의해 분리될 수 있다. 각종 재료가 이러한 장용층 또는 코팅에 사용될 수 있고, 그러한 재료는 다수의 중합체산 및 그러한 재료와 중합체 산의 혼합물, 예컨대, 셸락, 세틸 알코올 및 셀룰로스 아세테이트를 포함한다.
본 개시내용의 화합물 및 조성물이 경구 투여에 의해 또는 주사에 의해 혼입될 수 있는 액체 형태는, 수성 용액, 면실유, 참깨유, 야자유, 또는 땅콩유와 같은 식용유뿐만 아니라, 엘릭서 및 유사한 약제학적 비히클과의 적합하게 착향 시럽, 수성 또는 유성 현탁액, 및 착향 에멀션을 포함한다.
흡입(inhalation) 또는 흡기(insufflation)용의 조성물은 약제학적으로 허용 가능한, 수성 또는 유기 용매, 또는 이들의 혼합물 중의 용액 및 현탁액, 및 분말을 포함한다. 액체 또는 고체 조성물은 위에서 기재된 바와 같은 적합한 약제학적으로 허용 가능한 부형제를 함유할 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 조성물은 국소 또는 전신 효과를 위하여 경구 또는 비강 호흡 경로에 의해 투여된다. 조성물은 불활성 기체의 사용에 의해 분무화될 수 있다. 분무화된 용액은 분무화 디바이스로부터 직접 호흡될 수 있거나, 또는 분무화 디바이스가 안면 보호마스크, 텐트 또는 간헐적 양압 호흡기에 부착될 수 있다. 용액, 현탁액, 또는 분말 조성물은 적절한 방식으로 제형을 전달하는 디바이스로부터 경구로 또는 비강으로 투여될 수 있다.
국소 제형은 1종 이상의 통상의 담체를 함유할 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 연고는, 예를 들어, 액체 파라핀, 폴리옥시에틸렌 알킬 에터, 프로필렌 글라이콜, 백색 바셀린 등으로부터 선택된 1종 이상의 소수성 담체 및 물을 함유할 수 있다. 크림의 담체 조성물은 글리세롤 및 1종 이상의 성분, 예컨대, 글리세린모노스테아레이트, PEG-글리세린모노스테아레이트 및 세틸스테아릴 알코올과 조합하여 물에 기반할 수 있다. 겔은, 예를 들어, 글리세롤, 하이드록시에틸 셀룰로스 등과 같은 기타 성분과 적합하게 조합되어, 아이소프로필 알코올 및 물을 사용해서 제형화될 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 국소 제형은 적어도 약 0.1, 적어도 약 0.25, 적어도 약 0.5, 적어도 약 1, 적어도 약 2 또는 적어도 약 5 중량%의 본 개시내용의 화합물을 함유한다. 국소 제형은 선택 적응증, 예를 들어, 건선 또는 기타 피부 병태의 치료를 위한 설명서와 선택적으로 연관된, 예컨대, 100g의 튜브에 적합하게 포장될 수 있다.
환자에게 투여되는 화합물 또는 조성물의 양은 투여 중인 것, 투여 목적, 예컨대, 예방 또는 치료, 환자의 상태, 투여 방법 등에 따라 달라질 것이다. 치료적 적용에서, 조성물은 질환의 증상 및 이의 합병증을 치유하거나 또는 적어도 부분적으로 저지시키기에 충분한 양으로 질환을 이미 앓고 있는 환자에게 투여될 수 있다. 유효 용량은 질환의 중증도, 환자의 연령, 체중 및 일반적인 상태 등과 같은 인자에 따라서 담당 의사의 판단에 의해서뿐만 아니라 치료 중인 질환 상태에 좌우될 것이다.
환자에게 투여된 조성물은 위에서 기재된 약제학적 조성물의 형태일 수 있다. 이러한 조성물은 통상의 멸균 수법에 의해 멸균될 수 있거나, 또는 멸균 여과될 수 있다. 수성 용액은 그대로 사용하기 위하여 포장될 수 있거나, 또는 동결건조될 수 있으며, 동결건조된 제제는 투여 전에 멸균 수성 담체와 배합된다. 화합물 제제의 pH는 전형적으로 3 내지 11, 더 바람직하게는 5 내지 9, 가장 바람직하게는 7 내지 8일 것이다. 상기 부형제, 담체 또는 안정제 중 소정의 것의 사용이 약제학적 염의 형성을 초래할 것이라는 것이 이해될 것이다.
본 개시내용의 화합물의 치료적 투약량은, 예를 들어, 치료가 이루어지기 위한 용도, 화합물의 투여 방식, 환자의 건강 및 상태, 및 처방 의사의 판단에 따라서 달라질 수 있다. 약제학적 조성물 중 본 개시내용의 화합물의 비율 또는 농도는 투약량, 화학적 특징(예컨대, 소수성) 및 투여 경로를 포함하는 많은 인자에 따라서 달라질 수 있다. 예를 들어, 본 개시내용의 화합물은 비경구 투여를 위하여 약 0.1 내지 약 10% w/v의 화합물을 함유하는 수성 생리적 완충액 용액으로 제공될 수 있다. 몇몇 전형적인 용량 범위는 1일당 약 1 ㎍/㎏ 내지 약 1 g/㎏(체중)이다. 몇몇 실시형태에 있어서, 용량 범위는 1일당 약 0.01 ㎎/㎏ 내지 약 100 ㎎/㎏(체중)이다. 투약량은 질환 또는 장애의 유형 및 진행 정도, 특정 환자의 전반적인 건강 상태, 선택된 화합물의 상대적인 생물학적 효능, 부형제의 제형 및 이의 투여 경로와 같은 변수에 좌우되기 쉽다. 유효 용량은 시험관내 또는 동물 모델 시험 시스템으로부터 유래된 용량-반응 곡선으로부터 외삽될 수 있다.
본 개시내용의 조성물은 1종 이상의 추가의 약제학적 제제, 예컨대, 화학요법제, 스테로이드, 항염증성 화합물 또는 면역억제제를 더 포함할 수 있으며, 그 예는 본 명세서에 열거되어 있다.
표지된 화합물 및 검정 방법
본 개시내용의 또 다른 양상은 인간을 비롯한 조직 샘플 내 PI3K을 국재화시키고 정량하기 위하여, 그리고 표지된 화합물의 저해 결합에 의해 PI3K 리간드를 식별하기 위하여, 시험관내 및 생체내 둘 다에서의 검정법에서뿐만 아니라 영상화 수법에서도 유용하게 될 본 개시내용의 표지된 화합물(방사성-표지된, 형광 표지된 등)에 관한 것이다. 본 개시내용의 화합물의 원자 중 하나 이상의 치환은 또한 차별화된 ADME(흡착, 분포, 대사 및 배설)를 발생시키는데 유용할 수 있다. 따라서, 본 개시내용은 이러한 표지된 또는 치환된 화합물을 함유하는 PI3K 검정법을 포함한다.
본 개시내용은 본 개시내용의 동위원소-표지된 화합물을 더 포함한다. "동위원소적으로" 또는 "방사성-표지된" 화합물은, 하나 이상의 원자가 전형적으로 자연에서 발견되는(즉, 천연형) 원자 질량 또는 질량수와는 상이한 원자 질량 또는 질량수를 갖는 원자로 대체 또는 치환된 본 개시내용의 화합물이다. 본 개시내용의 화합물에 혼입될 수 있는 적합한 방사성핵종은 2H(또한 중수소에 대해서 D로서 표기됨), 3H(또한 삼중수소에 대해서 T로서 표기됨), 11C, 13C, 14C, 13N, 15N, 15O, 17O, 18O, 18F, 35S, 36Cl, 82Br, 75Br, 76Br, 77Br, 123I, 124I, 125I 및 131I를 포함하지만, 이들로 제한되는 것은 아니다. 예를 들어, 본 개시내용의 화합물 중의 하나 이상의 수소 원자는 중수소 원자로 대체될 수 있다(예컨대, 화학식 (I)의 C1-6 알킬기의 하나 이상의 수소 원자는 선택적으로 중수소 원자로 치환될 수 있는데, 예컨대, -CH3가 -CD3로 치환된다). 몇몇 실시형태에 있어서, 개시된 화학식의 알킬기는 중수소로 치환될 수 있다.
본 명세서에 제시된 화합물의 하나 이상의 구성원자는 자연 또는 비자연 존재비로 원자의 동위원소로 대체 또는 치환될 수 있다. 몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 적어도 하나의 중수소를 포함한다. 예를 들어, 본 명세서에 제시된 화합물 중의 하나 이상의 수소 원자는 중수소로 대체 또는 치환될 수 있다(예컨대, C1-6 알킬기의 하나 이상의 수소 원자는 중수소 원자로 대체될 수 있는데, 예컨대, CH3가 -CD3로 치환된다). 몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 2개 이상의 중수소 원자를 포함한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 화합물은 1, 1 내지 2, 1 내지 3, 1 내지 4, 1 내지 5, 또는 1 내지 6개의 중수소 원자를 포함한다. 몇몇 실시형태에 있어서, 화합물 중의 수소 원자의 전부는 중수소 원자로 대체 또는 치환될 수 있다.
몇몇 실시형태에 있어서, 본 명세서에 기재된 바와 같은, 임의의 알킬, 알켄일, 알킨일, 아릴, 페닐, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 또는 헤테로아릴 치환체, 또는 -C1-6 알킬 연결기의 탄소 원자에 부착된 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 수소 원자는 각각 선택적으로 중수소 원자로 대체된다.
유기 화합물에 동위원소를 포함시키기 위한 합성 방법이 당업계에 공지되어 있다(Deuterium Labeling in Organic Chemistry by Alan F. Thomas (New York, N.Y., Appleton-Century-Crofts, 1971; The Renaissance of H/D Exchange by Jens Atzrodt, Volker Derdau, Thorsten Fey and Jochen Zimmermann, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 7744-7765; The Organic Chemistry of Isotopic Labelling by James R. Hanson, Royal Society of Chemistry, 2011). 동위원소 표지된 화합물은 NMR 분광법, 대사 실험 및/또는 검정법과 같이 각종 연구에서 사용될 수 있다.
중수소와 같이 더 무거운 동위원소에 의한 치환은, 더 큰 대사 안정성, 예를 들어, 생체내 반감기 증가 또는 투여량 요건의 감소로 인한 소정의 치료적 이점을 제공할 수 있고, 따라서 몇몇 상황에서 바람직할 수 있다(예컨대, 문헌[A. Kerekes et.al. J. Med. Chem. 2011, 54, 201-210; R. Xu et.al. J. Label Compd. Radiopharm. 2015, 58, 308-312] 참조). 특히, 하나 이상의 대사 부위에서의 치환은 치료적 이점 중 하나 이상을 제공할 수 있다.
본 발명의 방사성-표지된 화합물에 혼입되는 방사성 핵종은, 그 방사성 표지된 화합물의 특정 용도에 따라 좌우될 것이다. 예를 들어, 시험관내 PI3K 표지화 및 경쟁 검정법을 위하여, 3H, 14C, 82Br, 125I, 131I 또는 35S를 혼입시키는 화합물이 유용할 수 있다. 방사성-영상화 용도를 위하여, 11C, 18F, 125I, 123I, 124I, 131I, 75Br, 76Br 또는 77Br이 유용할 수 있다.
"방사성-표지된" 또는 "표지된 화합물"은 적어도 1종의 방사성 핵종이 혼입된 화합물인 것임이 이해된다. 몇몇 실시형태에 있어서, 방사성 핵종은 3H, 14C, 125I, 35S 및 82Br로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 개시내용은 본 개시내용의 화합물에 방사성-동위원소를 혼입시키는 합성 방법을 더 포함할 수 있다. 유기 화합물에 방사성-동위원소를 혼입시키기 위한 합성 방법은 당업계에 잘 알려져 있고, 당업자라면 본 개시내용의 화합물에 적용 가능한 방법을 용이하게 인지할 것이다.
본 개시내용의 표지된 화합물은 화합물을 식별/평가하기 위하여 선별 검정법에서 사용될 수 있다. 예를 들어, 표지되는 새롭게 합성된 또는 식별된 화합물(즉, 시험 화합물)은, PI3K과 접촉할 경우, 표지의 추적을 통해서, 그의 농도 변화를 모니터링함으로써 PI3K에 결합하는 그의 능력에 대해서 평가될 수 있다. 예를 들어, 시험 화합물(표지됨)이 PI3K에 결합하는 것으로 공지된 또 다른 화합물(즉, 표준 화합물)의 결합을 저감시키는 그의 능력에 대해서 평가될 수 있다. 따라서, PI3K에 결합하기 위하여 표준 화합물과 경쟁하는 시험 화합물의 능력은 그의 결합 친화도와 직접 상관 관계가 있다. 역으로, 몇몇 다른 선별 검정법에서, 표준 화합물이 표지되고 시험 화합물이 미표지된다. 따라서, 표지된 표준 화합물의 농도는 표준 화합물과 시험 화합물 간의 경쟁을 평가하기 위하여 모니터링되고, 이에 따라서 시험 화합물의 상대적인 결합 친화도가 확인된다.
키트
본 개시내용은 또한, 예를 들어, PI3K-연관 질환 또는 장애, 예컨대, 암의 치료 또는 예방에 유용한 약제학적 키트를 포함하며, 해당 키트는 치료적 유효량의 본 개시내용의 화합물을 포함하는 약제학적 조성물을 포함하는 1개 이상의 용기를 포함한다. 이러한 키트는, 필요한 경우, 당업자에게 용이하게 명백하게 될 것인 바와 같은, 예를 들어, 1종 이상의 약제학적으로 허용 가능한 담체를 가진 용기, 추가의 용기 등과 같이 각종 통상의 약제학적 키트 부품의 하나 이상을 더 포함할 수 있다. 투여될 성분의 양, 투여를 위한 지침 및/또는 성분을 혼합하기 위한 지침을 나타내는, 삽입물로서 또는 라벨로서의, 설명서가 또한 키트에 포함될 수 있다.
본 발명은 구체적인 실시예에 의해서 더욱 상세히 설명될 것이다. 이하의 실시예는 예시적인 목적을 위하여 제공되며, 어떠한 방식으로 본 발명을 제한하기 위한 것은 아니다. 당업자라면 본질적으로 동일한 결과를 수득하기 위하여 변화 또는 변경될 수 있는 각종 비임계적 파라미터를 용이하게 인지할 것이다. 실시예의 화합물은 본 명세서에 기재된 적어도 하나의 검정법에 따라서 PI3Kγ 저해제인 것으로 확인되었다.
실시예
제조된 화합물의 일부의 분취 LC-MS 정제는 Waters mass directed fractionation systems 상에서 수행하였다. 기본적 장비 셋업, 프로토콜 및 이들 시스템의 조작을 위한 제어 소프트웨어는 문헌에 상세히 기재되어 있었다(예컨대, 문헌["Two-Pump At Column Dilution Configuration for Preparative LC-MS", K. Blom, J. Combi. Chem., 4, 295 (2002); "Optimizing Preparative LC-MS Configurations and Methods for Parallel Synthesis Purification", K. Blom, R. Sparks, J. Doughty, G. Everlof, T. Haque, A. Combs, J. Combi. Chem., 5, 670 (2003); 및 "Preparative LC-MS Purification: Improved Compound Specific Method Optimization", K. Blom, B. Glass, R. Sparks, A. Combs, J. Combi. Chem., 6, 874-883 (2004)] 참조).
정제된 화합물은 전형적으로 이하의 조건 중 하나 또는 둘 다하에 순도 분석을 위한 분석적 액체 크로마토그래피 질량 분광분석법(LCMS)에 적용되었다: 기기 = Agilent 1260 LC/MSD; pH 2 방법: 칼럼 = Waters Sunfire C18, 5㎛ 입자 크기, 2.1×50㎜, 이동상: A = 수중 0.025% TFA 및 B = 아세토나이트릴, 구배 = 유량 2.0 ㎖/분으로 4분에 2% 내지 90% B; pH 10 방법: 칼럼 = Waters XBridge C18, 5㎛ 입자 크기, 2.1×50㎜, 이동상: A = 수중 0.05% NH4OH 및 B = 아세토나이트릴, 구배 = 유량 2.0 ㎖/분으로 4분에 2% 내지 90% B.
제조된 화합물의 일부는 또한 실시예에 나타낸 바와 같이 MS 검출기를 구비한 역상 고성능 액체 크로마토그래피(RP-HPLC) 또는 플래시 크로마토그래피(실리카겔)에 의해 제조 규모로 분리되었다. 전형적인 분취 역상 고성능 액체 크로마토그래피(RP-HPLC) 칼럼 조건은 다음과 같다:
pH = 2 정제: Waters Sunfire™ C18 5㎛, 30×100㎜ 또는 Waters XBridge™ C18 5㎛, 30×100㎜ 칼럼, 이동상 A: 수중 0.1% TFA(트라이플루오로아세트산) 및 이동상 B: 아세토나이트릴로 용리; 유량은 60 ㎖/분이었고, 분리 구배는 문헌(예컨대, "Preparative LCMS Purification: Improved Compound Specific Method Optimization", K. Blom, B. Glass, R. Sparks, A. Combs, J. Comb. Chem., 6, 874-883 (2004) 참조)에 기재된 바와 같은 화합물 특정 방법 최적화 프로토콜(Compound Specific Method Optimization protocol)을 이용해서 각 화합물에 대해서 최적화시켰다.
pH = 10 정제: Waters XBridge™ C18 5㎛, 30×100㎜ 칼럼, 이동상 A: 수중 0.1% NH4OH 및 이동상 B: 아세토나이트릴로 용리; 유량은 60 ㎖/분이었고, 분리 구배는 문헌(예컨대, Blom 등 참조)에 기재된 바와 같은 화합물 특정 방법 최적화 프로토콜(Compound Specific Method Optimization protocol)을 이용해서 각 화합물에 대해서 최적화시켰다.
입체화학적 근거
올레핀의 샤플리스(Sharpless) 비대칭 다이하이드록실화는 광범위하게 연구되어 왔고, 거울상 선택성에 대한 모델로서의 이의 기준은 잘 확립되어 있다(Sharpless, K.B.; Amberg, W.; Bennani, Y.L.; Crispino, G.A.; Hartung, J.; Jeong, K.-S.; Kwong, H.-L.; Morikawa, K.; Wang, Z.-M.; Xu, D.; Zhang, X.-L. J. Org. Chem., 1992, 57, 2768-2771; 및 Kolb, H.C.; VanNieuwenhze, M.S.; Sharpless, K.B. Chem. Rev., 1994, 94, 2483-2547). 요약하면, 프로프-1-엔-2-일벤젠의 다이하이드록실화에 있어서 AD-mix-α((DHQ)2-PHAL 함유)의 적용은 (S)-2-페닐프로판-1,2-다이올을 제공한다. 프로프-1-엔-2-일벤젠의 다이하이드록실화에 있어서 AD-mix-β((DHQD)2-PHAL 함유)의 적용은 (R)-2-페닐프로판-1,2-다이올(Sharpless 및 Kolb, 상기 참조)을 제공한다. 모레노-도라도(Moreno-Dorado) 등은 트라이플루오로메틸 사례에 이 방법을 확장시켰고(예컨대, (3,3,3-트라이플루오로프로프-1-엔-2-일)벤젠은 AD-mix-α로 처리되는 경우 (S)-3,3,3-트라이플루오로-2-페닐프로판-1,2-다이올을 제공하고, AD-mix-β로 처리되는 경우 (R)-3,3,3-트라이플루오로-2-페닐프로판-1,2-다이올을 제공함), 입체화학적 성과는 구체적인 회전이 문헌값과 일치하는 것으로 확인된 잘 알려진 화합물로 후속의 전환에 의해 검증되었다(Moreno-Dorado, F.J.; Guerra, F.M.; Ortega, M.J.; Zubia, E.; Massanet, G.M. Tetrahedron: Asymmetry, 2003, 14, 503-510). 어떠한 하나의 이론에 의해서도 얽매이길 원치 않지만, 실시예에서 비닐 아렌에 대해 수행된 다이하이드록실화에 있어서, 본 발명자들은 AD-mix-α를 가진 (S)-입체형태 및 AD-mix-β를 가진 (R)-입체형태를 얻을 것으로 예상하고 있다.
실시예 1a. 2-(3-(5-아미노-6-(1-(메틸-d 3 )-1 H -피라졸-5-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올 트라이플루오로아세테이트 염(단리된 단일 거울상이성질체)
Figure pct00038
단계 1. 2-(3-클로로-4-메틸페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란
Figure pct00039
다이옥산(120㎖) 중 4-브로모-2-클로로-1-메틸벤젠(12.0g, 58.4 m㏖, Aldrich), 아세트산칼륨(17.2g, 175 m㏖), 비스(피나콜라토)다이보론(16.3g, 64.2 m㏖) 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가체(1.91g, 2.34 m㏖)의 탈기된 혼합물을 75℃에서 하룻밤 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 반응 혼합물을 EtOAc로 희석시키고, 여과시키고, 용매를 진공중 제거하였다. 헥산 중 0-5% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통한 정제에 의해, 생성물을 백색 고체로서 제공하였다(11.7g, 80%). C13H19BClO2 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 253.1; 실측치 253.0.
단계 2. 2-클로로-1-메틸-4-(3,3,3-트라이플루오로프로프-1-엔-2-일)벤젠
Figure pct00040
THF(300㎖) 중 2-(3-클로로-4-메틸페닐)-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란(11.7g, 46.6 m㏖), 2-브로모-3,3,3-트라이플루오로프로프-1-엔(11.4g, 65.2 m㏖, Aldrich), K2CO3(수중 1.0M, 140㎖, 140 m㏖) 및 Pd(PPh3)2Cl2(1.63g, 2.33 m㏖)의 탈기된 혼합물을 N2하 65℃에서 3시간 동안 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 반응 혼합물을 물로 희석시키고, EtOAc로 추출하였다. 유기층을 물에 이어서 염수로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 용매를 진공중 제거하였다. 헥산으로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜, 생성물을 황색 오일로서 제공하였다(8.56g, 83%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.47 (s, 1H), 7.27 (s, 2H), 6.00 - 5.96 (m, 1H), 5.81 - 5.76 (m, 1H), 2.42 (s, 3H). 19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -64.93 (s).
단계 3. 2-(3-클로로-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(하나의 거울상이성질체가 풍부함)
Figure pct00041
0℃에서 물(100㎖) 중 AD-mix-α(54.4g, 116 m㏖)의 현탁액에 t-BuOH(100㎖) 중 2-클로로-1-메틸-4-(3,3,3-트라이플루오로프로프-1-엔-2-일)벤젠(8.56g, 38.8 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 이어서 혼합물을 6℃에서 46시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 빙욕에서 0℃까지 냉각시키고, 아황산나트륨(18g)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온까지 가온시키고, 30분 동안 교반하였다. tert-부탄올을 진공중 제거하고, 수성 혼합물을 EtOAc로 2회 추출하였다. 합한 유기 추출물 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 용매를 진공중 제거하였다. 헥산 중 0-40% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통한 정제에 의해 생성물을 무색 오일로서 제공하였다(8.7g, 88%). AD-mix-α의 사용으로 인해, 생성물은 (S)-거울상이성질체가 풍부한 것으로 여겨진다(상기 입체화학적 근거 참조). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.59 (s, 1H), 7.36 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 4.31 (dd, J = 11.9, 6.1 Hz, 1H), 3.91 - 3.84 (m, 1H), 3.70 (s, 1H), 2.41 (s, 3H), 1.88 - 1.79 (dd, J = 7.1, 6.3 Hz, 1H). 19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -77.25 (s).
단계 4. 3,3,3-트라이플루오로-2-(4-메틸-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)프로판-1,2-다이올(하나의 거울상이성질체가 풍부함)
Figure pct00042
다이옥산(12㎖) 중 2-(3-클로로-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(단계 3으로부터, 한 가지 이성질체((S)-거울상이성질체인 것으로 여겨짐)가 풍부, 1.00g, 3.93 m㏖), 비스(피나콜라토)다이보론(2.99g, 11.8 m㏖), 아세트산칼륨(2.31g, 23.6 m㏖), Pd2(dba)3(0.180g, 0.196 m㏖) 및 2-다이사이클로헥실포스피노-2',4',6'-트라이-아이소-프로필-1,1'-바이페닐 (0.374g, 0.785 m㏖)의 탈기된 혼합물을 120℃에서 유지된 오일욕 속의 밀봉된 바이알에서 2시간 동안 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 반응 혼합물을 EtOAc로 희석시키고, Celite®를 통해서 여과시키고, 용매를 진공중 제거하였다. 생성물을 헥산 중 0-40% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜, 생성물을 오일로서 제공하였다(1.0g, 73%). C16H26BF3NO4 (M+NH4)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 364.2; 실측치 364.2 (pH 10 분석 조건).
단계 5. 2-(3-(5-아미노-6-클로로피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(단리된 단일의 거울상이성질체)
Figure pct00043
다이옥산(10㎖) 및 물(2㎖) 중 5-브로모-3-클로로피라진-2-아민(0.163g, 0.780 m㏖, Ark Pharm), 3,3,3-트라이플루오로-2-(4-메틸-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)프로판-1,2-다이올(0.300g, 0.867 m㏖, 단계 4로부터의 한 가지 이성질체((S)-거울상이성질체인 것으로 여겨짐)가 풍부), Na2CO3(0.276g, 2.60 m㏖) 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가체(0.035g, 0.043 m㏖)의 탈기된 혼합물을 100℃까지 하룻밤 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 반응 혼합물을 물 및 EtOAc로 희석시키고, 이상성(biphasic) 혼합물을 Celite®를 통해 여과시켰다. 층들을 분리시키고, 수성층을 다른 부분의 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기층을 염수로 세척하고, MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 0-70% EtOAc/헥산의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통한 정제에 의해 생성물을 오일로서 제공하였다. C14H14ClF3N3O2 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 348.1; 실측치 348.1. 거울상이성질체를 카이럴 크로마토그래피(Phenomenex Lux Amylose-1, 21.2×250㎜, 5μM, 로딩: 5.0㎖ EtOH 중 75㎎, 헥산 중 45% EtOH로 20 ㎖/분에서 10분 동안 용리)에 의해 분리시켰다. 피크 1 체류 시간: 6.5분, 피크 2 체류 시간: 8.9분. 피크 1은 (S)-거울상이성질체인 것으로 여겨지는 한편, 피크 2는 (R)-거울상이성질체인 것으로 여겨졌다. 피크 1은 단계 6에서 사용되었다.
피크 1: 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.05 (s, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.47 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.12 (s, 2H), 4.26 (d, J = 11.9 Hz, 1H), 3.93 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 2.39 (s, 3H). 피크 2: 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.07 (s, 1H), 7.56 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.50 - 7.43 (m, 1H), 7.32 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.09 (br s, 2H), 4.28 (d, J = 11.9 Hz, 1H), 3.93 (d, J = 11.9 Hz, 1H), 3.84 (br s, 1H), 2.40 (s, 3H), 2.15 (br s, 1H).
단계 6. 2-(3-(5-아미노-6-(1-(메틸-d 3 )-1H-피라졸-5-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올 트라이플루오로아세테이트 염(제조된 단일 거울상이성질체)
Na2CO3 용액(수중 1.0M, 1.04㎖, 1.04 m㏖) 및 다이옥산(3.0㎖) 중 2-(3-(5-아미노-6-클로로피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(0.120g, 0.345 m㏖, 단계 5으로부터의 피크 1), 1-(메틸-d3)-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸(219㎎, 1.04 m㏖, 문헌[Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals (2012), 55(13), pp.467-469]에서와 같이 제조됨), 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가체(28㎎, 0.035 m㏖)의 탈기된 혼합물을 100℃까지 5시간 동안 가열하였다. 혼합물을 실온까지 냉각시키고, 여과시키고, 분취 HPLC-MS(pH = 2)에 의해 정제시켰다. 용출물의 동결건조에 의해 생성물을 백색 고체로서 제공하였다(0.200g, 44%). 생성물은, 위에서 상세히 기재된 이유로 인해, (S)-거울상이성질체, (S)-2-(3-(5-아미노-6-(1-(메틸-d3)-1H-피라졸-5-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올인 것으로 여겨진다. C18H16D3F3N5O2 (M+H)+ 에 대한 계산치: m/z = 397.2, 실측치: 397.1. 1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 8.20 (s, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.57 (s, 1H), 7.50 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 6.72 (s, 1H), 6.39 (br s, 2H), 3.90 (s, 2H), 2.39 (s, 3H).
실시예 1b. 2-(3-(5-아미노-6-(1-(메틸-d 3 )-1 H -피라졸-5-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올 트라이플루오로아세테이트 염 (단리된 단일 거울상이성질체)
Figure pct00044
실시예 1a, 단계 5로부터의 피크 2를 사용해서 실시예 1a, 단계 6의 절차를 수행하였다. 다이옥산(2㎖) 및 Na2CO3 용액(1.0M, 0.173㎖, 0.173 m㏖) 중 2-(3-(5-아미노-6-클로로피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(0.020g, 0.058 m㏖, 실시예 1a, 단계 5로부터의 피크 2) 및 1-(메틸-d3)-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸(36.4㎎, 0.173 m㏖, 문헌[Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals (2012), 55(13), pp.467-469]에서와 같이 제조됨), 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2부가체(4.7㎎, 5.7㎛ol)의 탈기된 혼합물을 100℃까지 5시간 동안 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 반응 혼합물을 여과시키고, 분취 HPLC-MS(pH = 2)를 통해 정제시켜 생성물을 백색 고체로서 제공하였다(8.0㎎, 27%). 생성물은, 실시예 1a, 단계 5에서 위에서 상세히 기재된 이유로 인해서, (R)-거울상이성질체, (R)-2-(3-(5-아미노-6-(1-(메틸-d3)-1H-피라졸-5-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올인 것으로 여겨졌다. C18H16D3F3N5O2 (M+H)+ 에 대한 LCMS 계산치: m/z = 397.2, 실측치: 397.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.20 (s, 1H), 7.66 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 7.9, 1.2 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.72 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 6.37 (br s, 2H), 3.91 (s, 2H), 2.39 (s, 3H).
실시예 2 내지 7. 달리 나타내지 않는 한, 표 1에서의 화합물은 적절한 보론산 에스터 또는 보론산을 이용해서, 실시예 1a에 기재된 절차에 따라서 합성하였다. 위에서 설명된 바와 같이, 단일의 거울상이성질체가 단리되었고, (S)-거울상이성질체(상기 입체화학적 근거 참조)인 것으로 여겨졌다.
Figure pct00045
Figure pct00046
Figure pct00047
실시예 9. 2-(3-(5-아미노-6-(2-메틸로옥사졸-5-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올, 트라이플루오로아세테이트 염(제조된 단일 거울상이성질체)
Figure pct00048
단계 1. 2-(3-클로로-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(제조된 라세미 혼합물)
Figure pct00049
아세톤(30㎖) 및 물(30㎖) 중 2-클로로-1-메틸-4-(3,3,3-트라이플루오로프로프-1-엔-2-일)벤젠(3.00g, 13.6 m㏖, 실시예 1a, 단계 2에서와 같이 제조됨)의 용액에 NMO(2.07g, 17.7 m㏖) 및 OsO4(수중 4%, 5.19㎖, 0.816 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응물을 5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 EtOAc와 물 간에 분배시켰다. 수성층을 EtOAc의 두 추가의 부분으로 추출하였다. 합한 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 헥산 중 0-50% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통한 정제에 의해 생성물을 오일로서 제공하였다(2.86g, 76%).
단계 2. 3,3,3-트라이플루오로-2-(4-메틸-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)프로판-1,2-다이올(제조된 라세미 혼합물)
Figure pct00050
다이옥산(12.0㎖) 중 2-(3-클로로-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(단계 1로부터의 라세미 혼합물, 1.00g, 3.93 m㏖), 비스(피나콜라토)다이보론(2.99g, 11.8 m㏖), 아세트산칼륨(2.31g, 23.6 m㏖), Pd2(dba)3(0.180g, 0.196 m㏖) 및 2-다이사이클로헥실포스피노-2',4',6'-트라이-아이소-프로필-1,1'-바이페닐(0.374g, 0.785 m㏖)의 탈기된 혼합물을 120℃에서 오일욕 속의 밀봉된 바이알에 1.5시간 동안 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 반응 혼합물을 EtOAc로 희석시키고, Celite®를 통해서 여과시키고, 용매를 진공중 제거하였다. 생성물을 헥산 중 0-40% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜, 생성물을 오일로서 제공하였다(1.0g, 73%). C16H26BF3NO4 (M+NH4)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 364.2; 실측치 364.2 (pH 10 분석 조건).
단계 3. (S)-2-(3-(5-아미노-6-클로로피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올 및 (R)-2-(3-(5-아미노-6-클로로피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(단리된 단일의 거울상이성질체)
Figure pct00051
바이알에 5-브로모-3-클로로피라진-2-아민(0.379g, 1.82 m㏖, Ark Pharm), 및 3,3,3-트라이플루오로-2-(4-메틸-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)프로판-1,2-다이올(0.700g, 2.02 m㏖) 및 다이옥산(30㎖)을 주입하였다. 이 반응물을 탈기시키고, 물(10㎖) 중 Na2CO3(0.643g, 6.07 m㏖)의 혼합물을 첨가하고, 이어서 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가체(0.083g, 0.101 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 재차 탈기시켰다. 이 반응물을 100℃까지 하룻밤 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 반응 혼합물을 희석시키고, EtOAc로 2회 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수로 세척하고, MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 용매를 진공중 제거하였다. 헥산 중 0-100% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통한 정제에 의해 생성물을 연황색 오일로서 제공하였다(506㎎, 72%). 거울상이성질체를 카이럴 크로마토그래피(Phenomenex Lux Amylose-1, 21.2×250㎜, 5μM, 로딩: 1.8㎖ EtOH 중 45㎎, 헥산 중 45% EtOH로 20 ㎖/분에서 10분 동안 용리)에 의해 분리시켰다. 피크 1 체류 시간: 6.0분, 피크 2 체류 시간: 7.7분. 피크 1은 단계 4에서 사용되었다. 피크 1은, 실시예 1a, 단계 5에서 사용된 동일한 분리 조건에 기초하여, (S)-거울상이성질체인 것으로 여겨졌다. C14H14ClF3N3O2 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 348.1; 실측치 348.1.
단계 4. 2-(3-(5-아미노-6-(2-메틸로옥사졸-5-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올 트라이플루오로아세테이트 염(제조된 단일 거울상이성질체)
다이옥산(3㎖) 및 Na2CO3 용액(수중 1.0M, 0.86㎖, 0.86 m㏖) 중 2-(3-(5-아미노-6-클로로피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(100㎎, 0.288 m㏖, 단계 3으로부터의 피크 1), 2-메틸-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)옥사졸(0.180g, 0.863 m㏖, Ark Pharm) 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가체(23.5㎎, 0.029 m㏖)의 탈기된 혼합물을 하룻밤 120℃에서 유지된 오일욕 속의 밀봉된 바이알에서 가열하였다. 단계 3에서의 결과에 기초하여, 생성물은 (S)-거울상이성질체인 것으로 여겨졌다. 분취 HPLC-MS(pH = 2)는 생성물을 연황색 고체로서 제공하였다(0.080g, 54%). 생성물은 (S)-거울상이성질체, (S)-2-(3-(5-아미노-6-(2-메틸로옥사졸-5-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올인 것으로 여겨진다. C18H18F3N4O3 (M+H)+ 에 대한 LCMS 계산치: m/z = 395.1, 실측치: 395.1. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.15 (s, 1H), 7.64 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.50 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 3.92 (s, 2H), 2.54 (s, 3H), 2.36 (s, 3H).
실시예 10 및 11. 달리 나타내지 않는 한, 표 2에서의 화합물은, 적절한 보론산 에스터 또는 보론산을 이용해서, 실시예 9에 대해서 기재된 절차에 따라서 합성하였다. 어떠한 이론에 의해서도 얽매이길 원치 않지만, 이하의 화합물은 (S)-거울상이성질체인 것으로 생각된다.
Figure pct00052
Figure pct00053
실시예 12. 2-(3-(5-아미노-6-(1 H -피라졸-1-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올, 트라이플루오로아세테이트 염 (제조된 단일 거울상이성질체)
Figure pct00054
다이옥산(1㎖) 중 2-(3-(5-아미노-6-클로로피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(17㎎, 0.049 m㏖, 실시예 1a, 단계 5로부터의 피크 1; 실시예 1a, 단계 5의 나중에 생성된 피크 1인 실시예 1의 단계 3에서의 AD-mix-α의 사용으로 인해, 여기서의 반응물이 2-(3-(5-아미노-6-클로로피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(상기 입체화학적 이유 참조)의 (S)-거울상이성질체인 것으로 여겨짐), 1H-피라졸(10.0㎎, 0.147 m㏖) 및 탄산세슘(48㎎, 0.15 m㏖)의 혼합물을 120℃에서 유지된 오일욕 속에서 하룻밤 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 이 혼합물을 MeOH로 희석시키고, 여과시켰다. 분취 HPLC-MS(pH 2)를 통한 정제는 목적하는 생성물을 백색 고체로서 제공하였다(5.0㎎, 20%). 이 생성물은 (S)-거울상이성질체, (S)-2-(3-(5-아미노-6-(1H-피라졸-1-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올인 것으로 여겨진다. C17H17F3N5O2 (M+H)+ 에 대한 LCMS 계산치: m/z = 380.1, 실측치:380.1. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.63 (dd, J = 2.6, 0.5 Hz, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.94 - 7.92 (m, 1H), 7.69 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 8.0, 1.4 Hz, 1H), 7.34 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 6.66 (dd, J = 2.5, 1.9 Hz, 1H), 3.93 (s, 2H), 2.43 (s, 3H). 19F NMR (376 MHz, DMSO-d6) 델타기호 -74.79 (s), -75.54 (s).
실시예 13 내지 15. 달리 나타내지 않는 한, 표 3에서의 화합물은, 적절한 복소환을 이용해서 실시예 12에 대해서 기재된 절차에 따라서 합성하였다. 위에서 설명된 바와 같이, 실시예 1a, 단계 5의 나중에 생성된 피크 1인 실시예 1a의 단계 3에서 AD-mix-α의 사용으로 인해, 이하의 표에서의 생성물이 (S)-거울상이성질체인 것으로 여겨진다.
Figure pct00055
Figure pct00056
실시예 16. 2-(3-(5-아미노-6-(2-메틸로옥사졸-5-일)피라진-2-일)-4-(메틸-d 3 )페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올 트라이플루오로아세테이트 염(제조된 단일 거울상이성질체)
Figure pct00057
단계 1. 2,2,2-트라이플루오로-1-(4-(메틸-d 3 )페닐)에탄-1-온
Figure pct00058
-78℃에서 THF(94㎖) 및 다이에틸 에터(94㎖) 중 1,4-다이브로모벤젠(10.0g, 42.4 m㏖, Aldrich)을 n-부틸리튬(헥산 중 1.6M, 26.5㎖, 42.4 m㏖)으로 적가 처리하였다. 이어서, 에틸 2,2,2-트라이플루오로아세테이트(6.02g, 42.4 m㏖, Aldrich)를 첨가하고, 반응물을 30분 동안 교반하였다. 추가의 부분의 n-부틸리튬(헥산 중 1.6M, 26.5㎖, 42.4 m㏖)을 첨가하고, 10분 동안 교반 후, 아이오도메탄-d3(6.76g, 46.6 m㏖, Aldrich)을 첨가하였다. 30분 동안 교반 후, EtOH(6.25㎖) 중 진한 HCl(12.5㎖)의 사전 냉각된 용액을 첨가하였다. 이어서 반응 혼합물을 2N HCl(250㎖)에 부었다. 층들을 분리시키고, 유기층을 MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 생성물을 제공하였으며, 이것은 추가의 정제 없이 사용되었다. 수율: 7.2g, 89%. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.00 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 8.4 Hz, 1H). 19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -71.33 (s).
단계 2. 1-(3-브로모-4-(메틸-d 3 )페닐)-2,2,2-트라이플루오로에탄-1-온
Figure pct00059
1,2-다이클로로에탄(10㎖) 중 2,2,2-트라이플루오로-1-(4-(메틸-d3)페닐)에탄-1-온(7.20g, 37.7 m㏖)의 용액을 1,2-다이클로로에탄(25㎖) 중 염화알루미늄(11.0g, 82.9 m㏖)의 혼합물에 서서히 적가하였다. 이어서 반응 혼합물을 35℃까지 가열하고, 5분 동안 교반하였다. 이어서, 브로민(1.94㎖, 37.7 m㏖)을 첨가하고, 가열된 혼합물에 적가하였다. 이 반응물을 35℃에서 1.5시간 동안 교반하고, 이어서 45℃에서 7시간 동안 교반하였다. 실온까지 냉각 후, 빙랭 DCM과 1N HCl의 혼합물에 서서히 부어서 이 반응물을 반응정지시켰다. 층들을 분리시키고, 수성층을 2개의 추가의 부분의 DCM으로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 포화 NaHCO3 용액에 이어서, 염수로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 생성물을 제공하였으며, 이것은 추가의 정제 없이 사용되었다. (수율: 9.9g, 98%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.28 - 8.22 (m, 1H), 7.96 - 7.89 (m, 1H), 7.44 (d, J = 8.0 Hz, 1H). 19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -71.50 (s).
단계 3. 2-브로모-1-(메틸-d 3 )-4-(3,3,3-트라이플루오로프로프-1-엔-2-일)벤젠
Figure pct00060
0℃에서 THF(30㎖) 중 메틸트라이페닐포스포늄 브로마이드(12.4g, 34.7 m㏖)의 혼합물을 적가 첨가된 n-부틸리튬(헥산 중 1.6M, 20.8㎖, 33.3 m㏖)로 처리하고, 이 반응물을 20분 동안 교반하였다. THF(15㎖) 중 1-(3-브로모-4-(메틸-d3)페닐)-2,2,2-트라이플루오로에탄-1-온(7.50g, 27.8 m㏖)의 용액을 적가하고, 냉각욕을 제거하였다. 혼합물을 실온까지 도달하게 하고 2.5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물로 희석시키고, DCM으로 3회 추출하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 용매를 진공중 제거하였다. 플래시 크로마토그래피(헥산 중 0-10% EtOAc의 느린 구배로 용리)를 통해 정제시켜 생성물을 황색 오일로서 제공하였다(2.3g, 23%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.65 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.34 - 7.30 (m, 1H), 7.27 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 5.98 (q, J = 1.2 Hz, 1H), 5.78 (q, J = 1.5 Hz, 1H). 19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -64.93 (s).
단계 4. 2-(3-브로모-4-(메틸-d 3 )페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(하나의 거울상이성질체가 풍부함)
Figure pct00061
0℃에서 물(36㎖) 중 AD-mix-α(18.1g, 38.7 m㏖)의 현탁액에 tBuOH(36㎖) 중 2-브로모-1-(메틸-d3)-4-(3,3,3-트라이플루오로프로프-1-엔-2-일)벤젠(3.46g, 12.9 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 혼합물을 6℃에서 88시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 실온까지 가온시키고, 아황산나트륨(6.0g)을 첨가하였다. 15분 동안 교반 후, tBuOH 진공중 제거하였다. 이어서, 수성 혼합물을 EtOAc로 2회 추출하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 용매를 진공중 제거하였다. 헥산 중 0-40% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통한 정제에 의해 생성물(3.2g, 82%)을 제공하였다. AD-mix-α의 사용으로 인해, 생성물은 (S)-거울상이성질체가 풍부한 것으로 여겨진다(상기 입체화학적 근거 참조). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.78 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.42 - 7.38 (m, 1H), 7.29 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 4.29 (dd, J = 11.9, 6.1 Hz, 1H), 3.91 - 3.82 (m, 1H), 3.77 (s, 1H), 2.00 (t, J = 6.7 Hz, 1H). 19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -77.24 (s).
단계 5. 3,3,3-트라이플루오로-2-(4-(메틸-d 3 )-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)프로판-1,2-다이올(하나의 거울상이성질체가 풍부함)
Figure pct00062
THF(6.1㎖) 중 단계 4으로부터의 2-(3-브로모-4-(메틸-d3)페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(위에서 정의된 바와 같은 (S)-이성질체인 것으로 여겨지는 하나의 거울상이성질체가 풍부함)(0.50g, 1.6 m㏖), 비스(피나콜라토)다이보론(1.05g, 4.14 m㏖), 아세트산칼륨(0.975g, 9.93 m㏖) 및 트라이페닐포스핀 팔라듐 클로라이드(0.070g, 0.099 m㏖)의 탈기된 혼합물을 120℃에서 유지된 오일 속의 밀봉된 바이알에서 3시간 동안 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 반응 혼합물을 EtOAc 및 물로 희석시키고, 여과시켰다. 여과액을 층들을 분리시키고, 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 0-40% EtOAc/헥산의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통한 정제에 의해 생성물(0.39g, 67%)을 제공하였다. C16H23D3BF3NO4 (M+NH4)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 367.2; 실측치 367.2 (pH 10 분석 조건). C16H19D3BF3NaO4 (M+Na)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 372.2; 실측치 372.1 (pH 10 분석 조건). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.92 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 8.1, 1.8 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 4.31 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 3.97 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.64 (s, 1H), 1.37 (s, 12H).
단계 6. 2-(3-(5-아미노-6-클로로피라진-2-일)-4-(메틸-d3)페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(하나의 거울상이성질체가 풍부함)
Figure pct00063
다이옥산(16㎖) 중 5-브로모-3-클로로피라진-2-아민(291㎎, 1.40 m㏖, Ark Pharm) 및 3,3,3-트라이플루오로-2-(4-(메틸-d3)-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)프로판-1,2-다이올(하나의 거울상이성질체가 풍부한 혼합물, 단계 5로부터 (S)-이성질체인 것으로 여겨짐, 390㎎, 1.11 m㏖)의 탈기된 혼합물을 Na2CO3 용액(1.0M, 4.2㎖, 4.2 m㏖) 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가체(57㎎, 0.070 m㏖)로 처리하였다. 혼합물을 재차 탈기시키고, 이어서 100℃까지 3시간 동안 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 반응 혼합물을 물과 EtOAc 간에 분배시키고, 층들을 분리시켰다. 수성층을 2개의 추가의 부분의 EtOAc로 추출하고, 합한 유기 추출물을 염수로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 0-80% EtOAc/헥산의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통한 정제에 의해 생성물(0.217g, 56%)을 제공하였다. C14H11D3ClF3N3O2 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 351.1; 실측치 351.0. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.03 (s, 1H), 7.56 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 8.1, 1.3 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.25 (s, 2H), 4.21 (d, J = 11.9 Hz, 1H), 3.97 (d, J = 11.9 Hz, 1H). 19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -77.27 (s). 거울상이성질체를 카이럴 크로마토그래피(Phenomenex Lux Amylose-1, 21.2×250㎜, 5μM, 로딩: 1.9㎖ EtOH 중 90㎎, 20 ㎖/분에서 20분 동안 헥산 중 30% EtOH로 용리)에 의해 분리시켰다. 피크 1 체류 시간: 8.7분, 피크 2 체류 시간: 13.5분. 피크 1은 단계 7에서 사용되었다. 피크 1은 (S)-거울상이성질체(이전의 단계들 참조)인 것으로 여겨졌다.
단계 7. 2-(3-(5-아미노-6-(2-메틸로옥사졸-5-일)피라진-2-일)-4-(메틸-d 3 )페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올 트라이플루오로아세테이트 염(제조된 단일 거울상이성질체)
표제의 화합물은 실시예 16의 단계 6으로부터의 피크 1을 사용해서, 실시예 9, 단계 4의 절차에 따라서 제조하였다. C18H15D3F3N4O3 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 398.1; 실측치 398.1. 생성물은 (S)-거울상이성질체, (S)-2-(3-(5-아미노-6-(2-메틸로옥사졸-5-일)피라진-2-일)-4-(메틸-d3)페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올인 것으로 여겨졌다. 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.14 (s, 1H), 7.67 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.64 (s, 1H), 7.57 (dd, J = 7.9, 1.5 Hz, 1H), 7.36 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 4.09 (d, J = 11.7 Hz, 1H), 4.01 (d, J = 11.7 Hz, 1H), 2.61 (s, 3H).
실시예 17. 3-아미노-6-(2-(메틸-d 3 )-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)- N -(테트라하이드로-2 H -피란-4-일)피라진-2-카복스아마이드, 트라이플루오로아세테이트 염(제조된 단일 거울상이성질체)
Figure pct00064
단계 1. 에틸 3-아미노-6-(2-(메틸-d 3 )-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복실레이트
Figure pct00065
2-(3-(5-아미노-6-클로로피라진-2-일)-4-(메틸-d3)페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(0.200g, 0.570 m㏖; 실시예 16, 단계 6의 피크 1로부터, (S)-이성질체인 것으로 여겨짐), 에탄올(3㎖), 트라이에틸아민(0.32㎖, 2.3 m㏖) 및 다이클로로[1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]팔라듐(II) 다이클로로메탄 부가체(47㎎, 0.057 m㏖)를 밀봉 가능한 반응 용기에서 합하였다. 일산화탄소를 이 반응 혼합물 표면 아래를 통해서 5분 동안 버블링시키고, 이어서 이 반응물을 밀봉시키고, CO의 풍선을 부착하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 CO의 분위기하에 2시간 동 가열하였다. 휘발성 물질을 진공중 제거하고, 얻어진 잔사를 플래시 크로마토그래피(헥산 중 0-80% EtOAc의 구배로 용리)를 통해서 정제시켜 생성물을 무색 오일로서 제공하였다(0.15g, 67%). C17H16D3F3N3O4 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 389.1; 실측치 389.1.
단계 2. 3-아미노-6-(2-(메틸-d 3 )-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복실산
Figure pct00066
메탄올(3㎖) 중 에틸 3-아미노-6-(2-(메틸-d3)-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복실레이트(0.150g, 0.386 m㏖)의 용액에 물(3.0㎖) 중 수산화리튬(46㎎, 1.9 m㏖)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 2시간 동안 교반하고, 이어서 메탄올을 진공중 제거하였다. 1.0N HCl 용액을 첨가하여 pH = 7을 달성하고, 얻어진 혼합물을 두 부분의 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 생성물을 제공하였으며, 이것은 추가의 정제 없이 사용되었다(0.14㎎ 조질물, 100%). C15H12D3F3N3O4 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 361.1; 실측치 361.1.
단계 3. 3-아미노-6-(2-(메틸-d 3 )-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)-N-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)피라진-2-카복스아마이드, 트라이플루오로아세테이트 염
DMF(4㎖) 중 3-아미노-6-(2-(메틸-d3)-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복실산(0.050㎎, 0.14 m㏖)의 용액에 HATU(79㎎, 0.21 m㏖) 및 DIEA(0.048㎖, 0.28 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물에 테트라하이드로-2H-피란-4-아민(17㎎, 0.17 m㏖, Combi-Blocks)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 1시간 동안 교반하고, 이어서 물로 희석시키고, 두 부분의 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 증발시키고, 얻어진 잔사를 분취 HPLC-MS(pH = 2)를 통해서 정제시켜 생성물을 연황색 고체로서 제공하였다(0.030g, 38%). 생성물은 (S)-이성질체인 것으로 여겨진다(상기 입체화학적 근거 참조). C20H21D3F3N4O4 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 444.2; 실측치 444.4. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 8.41 - 8.37 (s, 1H), 8.35 - 8.30 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.65 - 7.61 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.55 - 7.51 (dd, J = 8.0, 2.0 Hz, 1H), 7.36 - 7.31 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 4.06 - 3.97 (m, 1H), 3.97 - 3.90 (m, 2H), 3.88 - 3.81 (m, 2H), 3.44 - 3.35 (td, J = 11.6, 2.3 Hz, 2H), 1.78 - 1.69 (m, 2H), 1.69 - 1.57 (qd, J = 11.3, 4.3 Hz, 2H).
실시예 18. 3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-(메틸-d 3 )페닐)- N -(4-하이드록시바이사이클로[2.2.1]헵탄-1-일)피라진-2-카복스아마이드 트라이플루오로아세테이트 염(제조된 단일 거울상이성질체)
Figure pct00067
단계 1. 1-브로모-4-(메틸-d3)벤젠
Figure pct00068
-78℃에서 THF(280㎖) 중 1,4-다이브로모벤젠(15.0g, 63.6 m㏖, Aldrich)을 n-부틸리튬(헥산 중 1.6M, 39.7㎖, 63.6 m㏖)으로 적가 처리하였다. 반응 혼합물을 30분 동안 교반하고 나서, 아이오도메탄-d3(10.1g, 69.9 m㏖, Oakwood)를 첨가하였다. 30분 동안 교반 후, 반응 혼합물을 실온까지 가온시키고, 다이에틸 에터로 희석시켰다. 혼합물을 물(2×)로 세척하고, 이어서 염수(1×)로 세척하였다. 유기층을 MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜, 생성물을 황색 오일로서 제공하였으며, 이것은 추가의 정제 없이 사용되었다(10.3g, 93%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.42 - 7.37 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.10 - 7.05 (d, J = 8.0 Hz, 2H).
단계 2. 2,2-다이플루오로-1-(4-(메틸-d3)페닐)에탄-1-온
Figure pct00069
THF(72.0㎖) 중 Mg 분말(1.9g, 78 m㏖, Aldrich)의 잘 교반된 용액에 1,2-다이브로모에탄(2 점적)을 첨가하였다. 10분 후, THF(54.0㎖) 중 1-브로모-4-(메틸-d3)벤젠(12.4g, 71.2 m㏖, 단계 1의 방법에 의해 제조됨)의 용액을 적가하였다. 첨가 완료 후, 추가의 1,2-다이브로모에탄을 첨가하였다(2 점적). 이 혼합물을 주위 온도에서 1.5시간 동안 교반하고, 이어서 혼합물을 0℃로 냉각시켰다. THF(36.0㎖) 중 2,2-다이플루오로-N-메톡시-N-메틸아세트아마이드(9.0g, 65 m㏖, Oakwood)를 적가하고, 이 혼합물을 0℃에서 10분 동안 교반 후, 빙욕을 제거하였다. 40분 후에, 이 반응물은 2.0N HCl(315㎖)의 첨가에 의해 반응 중지시켰다. 반응 중지 후, 이 반응물을 15분 동안 교반하였다. Et2O를 첨가하고, 얻어진 층을 분리시켰다. 수성 부분을 Et2O로 한 번 추출하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 헥산 중 0-10% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜 생성물을 회백색 고체로서 제공하였다(8.85g, 79%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.03 - 7.95 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.38 - 7.33 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 6.45 - 6.02 (t, J = 53.6 Hz, 1H).
단계 3. 1-(3-브로모-4-(메틸-d 3 )페닐)-2,2-다이플루오로에탄-1-온
Figure pct00070
2,2-다이플루오로-1-(4-(메틸-d3)페닐)에탄-1-온(8.45g, 48.8 m㏖)을 0℃로 냉각시키고, 진한 H2SO4(26.0㎖, 488 m㏖)를 서서히 첨가하였다. 이 반응 혼합물을 0℃에서 유지시키고, 나누어서 첨가된 N-브로모석신이미드(9.12g, 51.2 m㏖)로 처리하고, 1시간 동안 교반하였다. 별도로, 물과 MTBE의 혼합물(1:1)을 0℃까지 냉각시키고, 이어서 0℃에서 반응 혼합물에 서서히 첨가하였다. 수성층을 분리시키고, 2개의 추가의 부분의 MTBE로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 10% Na2S2O3 및 염수로 세척하고, MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 헥산 중 0-5% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜 생성물을 연황색 고체로서 제공하였다(10.2g, 83%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.27 - 8.23 (s, 1H), 7.97 - 7.89 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.43 - 7.39 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.41 - 6.10 (t, J = 53.4 Hz, 1H).
단계 4. 2-브로모-4-(3,3-다이플루오로프로프-1-엔-2-일)-1-(메틸-d3)벤젠
Figure pct00071
문헌[Organic Letters Vol.4, No.10, 1671-1674, 2002]에서 발견되는 바와 같은 유사한 절차에 따라서, N2하에 THF(140㎖) 중 트리스(트라이페닐포스핀)로듐(I) 클로라이드(3.17g, 3.42 m㏖) 및 트라이페닐포스핀(19.2g, 73.0 m㏖)의 용액에 2-프로판올(5.62㎖, 73.0 m㏖, 분자체(molecular sieves) 위에서 건조됨)에 이어서, THF(42㎖) 중 1-(3-브로모-4-(메틸-d3)페닐)-2,2-다이플루오로에탄-1-온(11.5g, 45.6 m㏖)을 첨가하였다. 이어서, 이 혼합물에 트라이메틸실릴다이아조메탄(에터 중 2.0M, 39㎖, 78 m㏖)을 서서히 첨가하였다. 1.5시간 동안 교반 후, 이 혼합물을 아세트산(5.2㎖, 91 m㏖)의 적가에 의해 반응 중지시켰다. 혼합물을 30분 동안 교반하고, 이어서 휘발성 물질을 회전 증발기 상에서 증발시켰다. 생성물을 100% 헥산으로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜, 생성물과 PPh3의 혼합물을 제공하였으며, 이것을 플래시 크로마토그래피(100% 헥산으로 용리)를 통해 더욱 정제시켜 생성물을 연황색 고체로서 제공하였다(5.80g, 51%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.72 - 7.62 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.37 - 7.31 (dd, J = 8.0, 1.8 Hz, 1H), 7.30 - 7.23 (m, 1H), 6.55 - 6.19 (t, J = 55.2 Hz, 1H), 5.75 - 5.72 (t, J = 1.9 Hz, 1H), 5.69 - 5.64 (t, J = 2.3 Hz, 1H).
단계 5. 2-(3-브로모-4-(메틸-d3)페닐)-3,3-다이플루오로프로판-1,2-다이올(하나의 거울상이성질체가 풍부함)
Figure pct00072
t BuOH(60.0㎖) 중 2-브로모-4-(3,3-다이플루오로프로프-1-엔-2-일)-1-(메틸-d3)벤젠(5.8g, 23 m㏖)을 0℃에서 물(60.0㎖) 중 AD-mix-알파(32.5g, 69.6 m㏖)의 현탁액에 첨가하였다. 이어서 혼합물을 3 내지 6℃에서 48시간 동안 교반하였다. 이어서, 이 반응물은 아황산나트륨(10g)의 첨가에 의해 반응 중지시켰다. 혼합물을 10분 동안 교반하고, 이어서 회전 증발기를 통해서 농축시켜 t BuOH를 제거하였다. 수성 혼합물을 물로 희석시키고, EtOAc(3×)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 헥산 중 0-40% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜, 생성물을 무색 오일로서 제공하였다(5.8g, 87%). 이 생성물은 (S)-이성질체가 풍부한 것으로 여겨진다(상기 입체화학적 근거 참조). C10H8D3BrF2NaO2 (M+Na)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 306.1; 실측치 306.1. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.75 - 7.73 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.39 - 7.34 (m, 1H), 7.30 - 7.25 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.08 - 5.74 (t, J = 55.8 Hz, 1H), 4.22 - 4.15 (dd, J = 12.1, 4.8 Hz, 1H), 3.88 - 3.80 (dd, J = 12.9, 3.7 Hz, 1H), 3.47 - 3.08 (s, 1H).
단계 6. 3,3-다이플루오로-2-(4-(메틸-d 3 )-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)프로판-1,2-다이올(하나의 거울상이성질체가 풍부함)
Figure pct00073
THF(40.0㎖) 중 2-(3-브로모-4-(메틸-d3)페닐)-3,3-다이플루오로프로판-1,2-다이올(2.0g, 7.0 m㏖), 비스(피나콜라토)다이보론(3.22g, 12.7 m㏖), 아세트산칼륨(2.07g, 21.1 m㏖) 및 다이클로로비스(트라이페닐포스핀)팔라듐(II)(0.395g, 0.563 m㏖)의 탈기된 혼합물을 120℃로 유지된 오일욕 속의 밀봉관에서 1.5시간 동안 가열하였다. 냉각 시, 반응 혼합물을 EtOAc로 희석시키고, Celite®를 통해서 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 헥산 중 0-40% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜, 생성물을 연황색 고체로서 제공하였다(2.3g, 99%). C16H19D3BF2O3 (M+H-H2O)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 314.2; 실측치 314.2.
단계 7. 2-(3-(5-아미노-6-클로로피라진-2-일)-4-(메틸-d 3 )페닐)-3,3-다이플루오로프로판-1,2-다이올((S)-이성질체인 것으로 여겨지는 단리된 단일 거울상이성질체)
Figure pct00074
Na2CO3 용액(1.0M, 26.3㎖, 26.3 m㏖) 및 다이옥산(90.0㎖) 중 5-브로모-3-클로로피라진-2-아민(2.01g, 9.63 m㏖), 3,3-다이플루오로-2-(4-(메틸-d3)-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)프로판-1,2-다이올(2.9g, 8.7 m㏖, 단계 6에서와 같이 제조됨) 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가체(0.358g, 0.438 m㏖)의 탈기된 혼합물을 환류 응축기가 장착된 플라스크에서 1시간 동안 100℃까지 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 반응 혼합물을 물과 EtOAc 간에 분배시켰다. 층들을 분리시키고, 수성층을 2개의 추가의 부분의 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수로 세척하고, MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 헥산 중 0-70% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜, 생성물을 연황색 고체로서 제공하였다(1.84g, 58%). 거울상이성질체를 카이럴 크로마토그래피(Phenomenex Lux Amylose-1, 21.2×250㎜, 5μM, 로딩: 9.0㎖ EtOH 중 90㎎, 헥산 20 ㎖/분에서 16분 동안 45% EtOH로 용리)에 의해 분리시켰다. 피크 1 체류 시간: 9.4분, 피크 2 체류 시간: 14.1분. 피크 1은 (S)-거울상이성질체인 것으로 여겨진 반면(상기 입체화학적 근거 참조), 피크 2는 (R)-거울상이성질체인 것으로 여겨졌다. 피크 1(얻어진 1.01g)은 단계 8에서 사용되었다. C14H12D3ClF2N3O2 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 333.1; 실측치 333.1.
단계 8. 3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-(메틸-d 3 )페닐)피라진-2-카복실산(제조된 단일 거울상이성질체)
Figure pct00075
2-(3-(5-아미노-6-클로로피라진-2-일)-4-(메틸-d3)페닐)-3,3-다이플루오로프로판-1,2-다이올(0.500g, 1.50 m㏖, 단계 7로부터의 피크 1), 에탄올(20.0㎖), 트라이에틸아민(0.838㎖, 6.01 m㏖) 및 다이클로로[1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]팔라듐(II) 다이클로로메탄 부가체(123㎎, 0.150 m㏖)를 밀봉 가능한 용기에서 합하였다. 일산화탄소를 5분 동안 반응 혼합물 표면 아래를 통해서 버블링시키고, 이어서 반응물을 밀봉하고, CO의 풍선을 부착하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 CO의 분위기하에 3.5시간 동안 가열하였다. 휘발성 물질을 진공중 제거하고, 얻어진 잔사를 플래시 크로마토그래피(헥산 중 0-70% EtOAc의 구배로 용리)를 통해 정제시켜 목적하는 생성물 에스터를 오일로서 제공하였다(0.440g). C17H17D3F2N3O4 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 371.2; 실측치 371.1. 이어서, 이 에스터를 MeOH(10.0㎖)에 용해시키고, 물(10.0㎖) 중 LiOH(0.180g, 7.51 m㏖)를 첨가하였다. 1.5시간 동안 교반 후, MeOH 진공중 제거하였다. 수성 혼합물을 1.0N HCl로 처리하여 pH = 3으로 조절하였다. 고체 NaCl을 첨가하여 용액에 포화시키고, 이 혼합물을 EtOAc(4×)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 생성물을 갈색 고체로서 제공하였다(386㎎, 75%). C15H13D3F2N3O4 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 343.1; 실측치 343.1.
단계 9. 3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-(메틸-d 3 )페닐)-N-(4-하이드록시바이사이클로[2.2.1]헵탄-1-일)피라진-2-카복스아마이드 트라이플루오로아세테이트 염(제조된 단일 거울상이성질체)
DMF(0.20㎖) 중 3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-(메틸-d3)페닐)피라진-2-카복실산(5.0㎎, 0.015 m㏖)의 용액에 HATU(8.3㎎, 0.022 m㏖) 및 DIEA(0.013㎖, 0.073 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물에 4-아미노바이사이클로[2.2.1]헵탄-1-올(2.2㎎, 0.018 m㏖)을 첨가하였다. 30분 동안 교반 후, 반응 혼합물을 아세토나이트릴 및 메탄올로 희석시키고, 여과시키고, 생성물을 분취 HPLC-MS(pH = 2)를 통해서 정제시켰다. 생성물은 (S)-거울상이성질체인 것으로 여겨진다(상기 입체화학적 근거 참조). 수율: 6.6㎎. C22H24D3F2N4O4 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 452.2; 실측치 452.2. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.41 - 8.38 (s, 1H), 8.23 - 8.20 (s, 1H), 7.60 - 7.57 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.49 - 7.43 (dd, J = 7.9, 2.0 Hz, 1H), 7.32 - 7.25 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.42 - 5.99 (t, J = 55.6 Hz, 1H), 3.78 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.69 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 2.07 - 1.94 (m, 2H), 1.91 - 1.79 (m, 4H), 1.77 - 1.63 (m, 2H), 1.62 - 1.48 (m, 2H). 19F{1H} NMR (376 MHz, DMSO-d6) δ -74.15 (s), -129.17 - -130.48 (d, J F-F = 277.2 Hz), -133.80 - -135.42 (d, J F-F = 277.4 Hz).
실시예 19. 3-아미노-6-(2-(메틸-d 3 )-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시부탄-2-일)페닐)- N -(테트라하이드로-2 H -피란-4-일)피라진-2-카복스아마이드 (제조된 단일 이성질체)
Figure pct00076
단계 1. 2-(3-브로모-4-(메틸-d 3 )페닐)-3,3,3-트라이플루오로-2-하이드록시프로판알
Figure pct00077
DCM(80㎖) 중 2-(3-브로모-4-(메틸-d3)페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(5.0g, 14.9 m㏖, 실시예 16, 단계 4로부터, 카이럴 분리(하나의 거울상이성질체가 풍부함, (S)-거울상이성질체인 것으로 여겨짐(상기 입체화학적 근거 참조) 전)을 트라이에틸아민(27.0㎖, 194 m㏖)으로 처리하고, 이 혼합물을 0℃로 냉각시켰다. DMSO(67㎖)에 용해된 설퍼 트라이옥사이드-피리딘 복합체(9.48g, 59.6 m㏖)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 10분 동안 교반하고, 욕을 제거하고, 혼합물을 실온까지 가온시키고, 3.5시간 동안 교반하였다. 이어서 혼합물을 회전 증발기를 통해 농축시켜 DCM 및 트라이에틸아민을 제거하고, 나머지 수성 혼합물을 수욕에 담그고, 가스 발생이 중지될 때까지 포화 NaHCO3 용액으로 처리하였다. 혼합물을 고체 NaCl로 포화시키고, 추가의 염수를 첨가하였다. 이 혼합물을 하나의 부분의 EtOAc(300㎖)로 추출하였다. EtOAc 추출물을 염수로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 잔사를 100㎖ 아세토나이트릴과 혼합하고, 여과시켜 소량의 고체 석출물을 제거하였다. 아세토나이트릴 여과액을 회전 증발기를 통해서 농축시켜 5.20g의 조질의 생성물을 연갈색 발포물로서 제공하였다. 이론적 수율이 가정되었고, 생성물은 추가의 정제 없이 사용되었다.
단계 2. 2-(3-브로모-4-(메틸-d 3 )페닐)-1,1,1-트라이플루오로부탄-2,3-다이올(2가지 개별의 부분입체이성질체가 단리되어 각각 후속하여 단일의 거울상이성질체로 분리되었음)
Figure pct00078
메틸마그네슘 브로마이드(Et2O 중 3.0M, 27.8㎖, 83 m㏖)를 0℃에서THF(100㎖) 중 2-(3-브로모-4-(메틸-d3)페닐)-3,3,3-트라이플루오로-2-하이드록시프로판알(4.9g, 14 m㏖)의 용액에 적가하였다. 이 혼합물을 실온으로 가온시키고, 4.5시간 동안 교반하였다. 이어서 혼합물을 빙수욕에서 냉각시키고, 1.0N HCl의 첨가에 의해 반응 중지시켰다. 기체 발생이 중지된 후에, 욕을 제거하고, 1.0N HCl을 첨가하여 pH = 3으로 조절하였다. 이 혼합물을 30분 동안 교반시키고, 이어서 EtOAc(2×)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 100% 헥산, 이어서 헥산 중 0-15% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜, 2개의 부분입체이성질체를 제공하였다: 피크 1, 주된 부분입체이성질체(첫 번째 용리): 1.84g. 피크 2, 미량 부분입체이성질체(두 번째 용리): 0.62g.
각각의 부분입체이성질체(각각 삼차 알코올에서 (S)- 입체형태인 것으로 여겨지는 하나의 거울상이성질체가 풍부함, 상기 참조)를 카이럴 정제에 개별적으로 적용시키고, 각 카이럴 분리에서의 단지 주된 거울상이성질체(삼차 알코올에서 (S)- 입체형태인 것으로 여겨짐, 상기 참조)를 수집하였다.
플래시 크로마토그래피 동안 용리되는 제1 부분입체이성질체를 카이럴 HPLC에 적용시켜, 거울상이성질체(Phenomenex Lux Amylose-1, 21.2×250㎜, 5μM, 로딩: 1.0㎖ EtOH 중 50㎎, 17분 동안 20 ㎖/분에서 헥산 중 5% EtOH로 용리)를 분리시켰다. 피크 1 체류 시간: 11.3분, 피크 2 체류 시간: 12.5분. 피크 2는 주된 거울상이성질체였고, 따라서 삼차 알코올에서 (S)- 입체형태인 것으로 여겨진다(상기 입체화학적 근거 참조). 이 단일의 거울상이성질체는 이어서 단계 3에 사용되었다.
플래시 크로마토그래피 동안 용리되는 제2 부분입체이성질체는 거울상이성질체를 분리시키기 위하여 카이럴 HPLC(Phenomenex Lux Amylose-1, 21.2×250㎜, 5μM, 로딩: 0.9㎖ EtOH 중 30㎎, 20 ㎖/분 12분 동안 헥산 중 30% EtOH로 용리)에 적용하였다. 피크 1 체류 시간: 6.25분, 피크 2 체류 시간: 10.5분. 피크 1은 주된 거울상이성질체였고, 따라서 삼차 알코올에서 (S)- 입체형태인 것으로 여겨진다(상기 입체화학적 근거 참조).
단계 3. 1,1,1-트라이플루오로-2-(4-(메틸-d 3 )-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)부탄-2,3-다이올(제조된 단일 이성질체)
Figure pct00079
THF(10.0㎖) 중 2-(3-브로모-4-(메틸-d3)페닐)-1,1,1-트라이플루오로부탄-2,3-다이올(0.500g, 1.58 m㏖, 단계 2에서의 플래시 크로마토그래피로부터의 제1 용리 부분입체이성질체의 카이럴 분리로부터의 피크 2), 비스(피나콜라토)다이보론(723㎎, 2.85 m㏖), 아세트산칼륨(466㎎, 4.74 m㏖) 및 트라이페닐포스핀 팔라듐 클로라이드(89㎎, 0.13 m㏖)의 탈기된 혼합물을 1.5시간 동안 120℃에서 유지된 오일욕 속에서 밀봉관에서 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 반응 혼합물을 EtOAc로 희석시키고, Celite®를 통해서 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 헥산 중 0-20% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜, 생성물을 연황색 오일로서 제공하였다. 이론적 수율이 가정되었고 생성물은 단계 4에서 사용되었다.
단계 4. 2-(3-(5-아미노-6-클로로피라진-2-일)-4-(메틸-d 3 )페닐)-1,1,1-트라이플루오로부탄-2,3-다이올(제조된 단일 이성질체)
Figure pct00080
다이옥산(15.0㎖) 및 Na2CO3 용액(1.0M, 4.74㎖, 4.74 m㏖) 중 5-브로모-3-클로로피라진-2-아민(362㎎, 1.74 m㏖, Ark Pharm), 1,1,1-트라이플루오로-2-(4-(메틸-d3)-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)부탄-2,3-다이올(574㎎, 1.58 m㏖, 단계 3으로부터) 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가체(64㎎, 0.079 m㏖)의 탈기된 혼합물을 100℃까지 2시간 동안 가열하였다. 추가의 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가체(64㎎, 0.079 m㏖)를 첨가하고, 이 혼합물을 1.5시간 동안 100℃에서 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 반응 혼합물을 물과 EtOAc 간에 분배시키고, 이어서 이상성 혼합물을 Celite®를 통해 여과시켜 고체를 제거하였다. 여과액을 층들을 분리시켰다. 수성층을 EtOAc로 추출하고, 합한 유기층을 염수로 세척하고, MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 헥산 중 0-60% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜, 생성물을 연황색 고체로서 제공하였다(466㎎, 81%). C15H13D3ClF3N3O2 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 365.1; 실측치 365.2.
단계 5. 3-아미노-6-(2-(메틸-d 3 )-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시부탄-2-일)페닐)-N-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)피라진-2-카복스아마이드(제조된 단일 이성질체)
표제의 화합물은 단계 4로부터의 2-(3-(5-아미노-6-클로로피라진-2-일)-4-(메틸-d3)페닐)-1,1,1-트라이플루오로부탄-2,3-다이올을 이용해서, 실시예 17, 단계 1 내지 3에서 발견되는 절차를 수행함으로써 제조하였다. 생성물을 분취 HPLC-MS(pH = 10)를 통해서 정제시켰다. 생성물은 (S)-거울상이성질체인 것으로 여겨진다(상기 입체화학적 근거 참조). C21H23D3F3N4O4 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 458.2; 실측치 458.2. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 8.38 - 8.35 (s, 1H), 8.35 - 8.30 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.72 - 7.57 (br s, 1H), 7.57 - 7.54 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.48 - 7.41 (dd, J = 8.0, 2.0 Hz, 1H), 7.37 - 7.28 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.39 - 5.77 (br s, 1H), 5.54 - 4.78 (br s, 1H), 4.45 - 4.37 (q, J = 6.3 Hz, 1H), 4.07 - 3.94 (m, 1H), 3.89 - 3.79 (dt, J = 11.4, 3.6 Hz, 2H), 3.47 - 3.36 (td, J = 11.5, 2.3 Hz, 2H), 1.80 - 1.70 (m, 2H), 1.70 - 1.57 (m, 2H), 0.90 - 0.79 (d, J = 6.3 Hz, 3H). 19F NMR (471 MHz, DMSO) δ -69.03 - -75.88 (s).
실시예 20. 2-(3-(5-아미노-6-(3-메틸-1 H -피라졸-4-일)피라진-2-일)-4-(메틸-d 3 )페닐)-1,1,1,4,4,4-헥사플루오로부탄-2,3-다이올, 트라이플루오로아세테이트 염, (하나의 거울상이성질체가 풍부한 단일의 부분입체이성질체가 제조됨)
Figure pct00081
단계 1. 2-(3-브로모-4-(메틸-d 3 )페닐)-1,1,1,4,4,4-헥사플루오로부탄-2,3-다이올(된리된 2종의 부분입체이성질체, 각각 하나의 거울상이성질체가 풍부함)
Figure pct00082
건조 THF(1.7㎖) 중 2-(3-브로모-4-(메틸-d3)페닐)-3,3,3-트라이플루오로-2-하이드록시프로판알(0.30g, 0.85 m㏖, 실시예 19, 단계 1로부터)의 용액을 0℃로 냉각시키고, 트라이메틸(트라이플루오로메틸)실란(0.31㎖, 2.1 m㏖)을 첨가하였다. 황색 혼합물을 TBAF(THF 중 1.0M, 0.017㎖, 0.017 m㏖)로 0℃에서 처리하였다. 이 반응물을 0℃에서 수분 동안 처리하고, 빙욕을 제거하고, 얻어진 반응 혼합물을, 실온으로 가온시키면서 40분 동안 교반하였다. 이 반응물을 0℃로 재냉각시키고, 물(0.17㎖, 9.4 m㏖) 및 TBAF(THF 중 1.0M, 0.17㎖, 0.17 m㏖)을 첨가하였다. 빙욕을 제거하고, 이 혼합물을 30분 동안 주위 온도에서 교반하였다. 반응 혼합물을 염수(20㎖)로 희석시키고, EtOAc(50㎖)로 추출하였다. 유기층을 1.0N HCl(2×25㎖)에 이어서, 염수로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 황색 오일을 제공하였다. 생성물을 헥산 중 0-15% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜, 2가지 개별의 부분입체이성질체(각각 삼차 알코올에서 (S)- 입체형태인 것으로 여겨진 하나의 거울상이성질체가 풍부함(상기 입체화학적 근거 참조))를 제공하였다. 피크 1(첫 번째 용리): 92㎎, 29%. 피크 2(두 번째 용리): 68㎎, 22%.
단계 2. 1,1,1,4,4,4-헥사플루오로-2-(4-(메틸-d3)-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)부탄-2,3-다이올(하나의 거울상이성질체가 풍부한 단일의 부분입체이성질체가 제조됨)
Figure pct00083
표제의 생성물은, 2-(3-브로모-4-(메틸-d3)페닐)-1,1,1,4,4,4-헥사플루오로부탄-2,3-다이올(92㎎, 0.20 m㏖, 피크 1 from 단계 1)을 사용해서, 실시예 19, 단계 3의 절차를 이용해서 제조하여, 표제의 화합물을 제공하였다(15 mg). C17H23D3BF6NO4 (M+NH4)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 435.2; 실측치 435.2.
단계 3. 5-클로로-3-(3-메틸-1H-피라졸-4-일)피라진-2-아민
Figure pct00084
플라스크에 3-브로모-5-클로로피라진-2-아민(0.24g, 1.2 m㏖, D-L 카이럴 화학물질), 3-메틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸(0.24g, 1.2 m㏖, Aldrich), 비스(다이-tert-부틸(4-다이메틸아미노페닐)포스핀)다이클로로팔라듐(II)(0.041g, 0.058 m㏖) 및 플루오린화세슘(0.53g, 3.5 m㏖)을 주입하였다. tert-부틸 알코올(6.1㎖) 및 물(1.6㎖)을 첨가하고, 이 혼합물을 탈기시키고, 60℃까지 1.5시간 동안, 이어서 70℃에서 하룻밤, 이어서 100℃에서 1.5시간 동안 가열하였다. 냉각 시, 반응 혼합물을 물과 EtOAc 간에 분배시키고, 층들을 분리시켰다. 수성층을 2개의 추가의 부분의 EtOAc로 추출하고, 합한 유기층을 염수로 세척하고, MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 DCM 중 0-10% MeOH의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜 담황색 고체를 제공하였다(0.14g, 58%). C8H9ClN5 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 210.1; 실측치 210.1.
단계 4. 2-(3-(5-아미노-6-(3-메틸-1H-피라졸-4-일)피라진-2-일)-4-(메틸-d3)페닐)-1,1,1,4,4,4-헥사플루오로부탄-2,3-다이올, 트라이플루오로아세테이트 염(하나의 거울상이성질체가 풍부한 단일의 부분입체이성질체가 제조됨)
마이크로파 바이알에 1,1,1,4,4,4-헥사플루오로-2-(4-(메틸-d3)-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)부탄-2,3-다이올(15㎎, 0.029 m㏖, from 단계 2, 하나의 거울상이성질체가 풍부한 단일의 부분입체이성질체), 5-클로로-3-(3-메틸-1H-피라졸-4-일)피라진-2-아민(9.1㎎, 0.043 m㏖, 단계 3으로부터) 및 다이클로로[1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]팔라듐(II) 다이클로로메탄 부가체(4.7㎎, 5.8㎛ol)를 주입하였다. THF(0.5㎖)을 첨가하고 나서, K2CO3 용액(1.0M, 0.086㎖, 0.086 m㏖)을 처리하였다. 용액을 통해서 질소의 스트림을 5분 동안 반응 혼합물을 버블링시킴으로써 탈기시키고, 이어서 130℃에서 30분 동안 마이크로파로 가열하였다. 반응 혼합물을 아세토나이트릴 및 메탄올로 희석시키고, 여과시키고, 분취 HPLC-MS(pH = 2)를 통해 정제시켜, 생성물을 TFA염으로서 제공하였다(3.7 mg). 이 생성물은 삼차 알코올에서 (S)-거울상이성질체가 풍부한 것으로 여겨진다(상기 입체화학적 근거 참조). LCMS for C19H15D3F6N5O2 (M+H)+: calculated m/z = 465.2; 실측치 465.1. 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.04 - 8.00 (s, 1H), 7.95 - 7.92 (s, 1H), 7.74 - 7.70 (s, 1H), 7.60 - 7.54 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.38 - 7.34 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.83 - 4.76 (q, J = 7.2 Hz, 1H), 2.46 (s, 3H). 19F NMR (376 MHz, MeOD) δ -72.13 - -72.41 (s), -75.50 - -75.75 (s), -77.24 - -77.60 (s).
실시예 21. 2-(3-(5-아미노-6-(3-메틸-1 H -피라졸-4-일)피라진-2-일)-4-(메틸-d 3 )페닐)-1,1,1,4,4,4-헥사플루오로부탄-2,3-다이올, 트라이플루오로아세테이트 염(하나의 거울상이성질체가 풍부한 단일의 부분입체이성질체가 제조됨)
Figure pct00085
표제의 생성물은, 실시예 20, 단계 1로부터의 피크 2를 사용해서 실시예 20, 단계 2 내지 4의 절차를 이용해서 제조하여, 표제의 화합물을 하나의 거울상이성질체가 풍부한 단일의 부분입체이성질체로서 제공하였다. 이 생성물은 삼차 알코올에서 (S)-거울상이성질체가 풍부한 것으로 여겨진다(상기 입체화학적 근거 참조). C19H15D3F6N5O2 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 465.2; 실측치 465.1. 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.02 - 8.01 (s, 1H), 7.95 - 7.94 (s, 1H), 7.91 - 7.88 (s, 1H), 7.79 - 7.74 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.34 - 7.30 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.70 - 4.47 (q, J = 7.0 Hz, 1H), 2.55 - 2.33 (s, 3H). 19F NMR (376 MHz, MeOD) δ -72.71 - -73.13 (s), -77.33 - -77.52 (s), -77.58 - -78.04 (s).
실시예 22. 3-아미노-6-(2-메틸-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시-3-메틸부탄-2-일)페닐)- N -(테트라하이드로-2 H -피란-4-일)피라진-2-카복스아마이드, 트라이플루오로아세테이트 염, (하나의 거울상이성질체가 풍부함)
Figure pct00086
단계 1. 2-(3-클로로-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로-2-하이드록시프로판산(하나의 거울상이성질체가 풍부함)
Figure pct00087
문헌[Tetrahedron: Asymmetry Vol. 5, No. 8, pp. 1413-1476, 1994]에 개시된 절차와 유사한 절차를 다음과 같이 수행하였다: 2-(3-클로로-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(0.70g, 2.8 m㏖, 실시예 1a, 단계 3(하나의 거울상이성질체가 풍부함, (S)-거울상이성질체인 것으로 여겨짐, 상기 입체화학적 근거 참조)), 물(50.0㎖) 중 NaHCO3(0.346g, 4.12 m㏖) 및 백금(탄소상의 5%, 1.07g, 0.275 m㏖)의 혼합물에 1점적의 Antifoam A 농축물, 100%(Aldrich 카탈로그 번호 A5633)를 첨가하였다. 이어서 혼합물을 75℃에서 하룻밤 가열하는 한편 온화한 공기 흐름(진공에 의해 반응 플라스크에 끌어넣음)을 용액을 통해서 버블링시켰다. 추가의 백금(탄소상 5%, 0.644g, 0.165 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 총 40시간 동안 동일 조건하에 교반하였다. 실온까지 냉각 후, 이 혼합물을 Celite®를 통해 여과시키고 물로 헹구었다. 1.0N HCl을 첨가하여 pH = 2를 달성하고, 수성 혼합물을 EtOAc(3×)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 물로 세척하고 나서 염수로 세척하고, MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 증발시켰다. 생성물을 헥산 중 0-100% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜, 미반응 다이올로 오염된 연황색 고체를 제공하였다.
단계 2. 에틸 2-(3-클로로-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로-2-하이드록시프로파노에이트(하나의 거울상이성질체가 풍부함)
Figure pct00088
EtOH(4.0㎖) 중 2-(3-클로로-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로-2-하이드록시프로판산(0.50g, 1.5 m㏖, 단계 1로부터의 혼합물)을 첨가된 진한 H2SO4(0.079㎖, 1.5 m㏖)로 처리하였다. 이 혼합물을 밀봉하고 80℃까지 하룻밤 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 반응 혼합물을 포화 NaHCO3 용액의 첨가에 의해 중화시켰다. 이 혼합물을 EtOAc로 추출하고, 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 헥산 중 0-15% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜 생성물을 무색 오일로서 제공하였다(0.33g, 2개 단계에 걸쳐서 42%). C12H11ClF3O2 (M+H-H2O)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 279.0; 실측치 278.9.
단계 3. 2-(3-클로로-4-메틸페닐)-1,1,1-트라이플루오로-3-메틸부탄-2,3-다이올(하나의 거울상이성질체가 풍부함)
Figure pct00089
메틸마그네슘 브로마이드(Et2O 중 3.0M, 1.85㎖, 5.56 m㏖)을 0℃에서 THF(10㎖) 중 에틸 2-(3-클로로-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로-2-하이드록시프로파노에이트(0.33g, 1.1 m㏖)의 용액에 적가하였다. 이어서 혼합물을 주위 온도로 상승시키고, 1.5시간 동안 교반하였다. 추가의 메틸마그네슘 브로마이드(Et2O 중 3.0M, 0.185㎖, 0.556 m㏖)를 첨가하였다. 이 혼합물을 30분 동안 교반하고, 이어서 빙수욕으로 냉각시키고, 1.0N HCl의 연속 첨가에 의해 반응 중지시켰다. 기체 발생이 중지된 경우, 추가의 1.0N HCl을 첨가하여 pH = 3으로 조절하였다. 이 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하였다, 이어서 EtOAc(2×)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 헥산 중 0-20% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜 생성물을 무색 오일로서 제공하였다(0.22g, 70%). C12H13ClF3O (M+H-H2O)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 265.1; 실측치 265.0.
단계 4. 3-아미노-6-(2-메틸-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시-3-메틸부탄-2-일)페닐)-N-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)피라진-2-카복스아마이드, 트라이플루오로아세테이트 염(하나의 거울상이성질체가 풍부함)
표제의 화합물은, 2-(3-클로로-4-메틸페닐)-1,1,1-트라이플루오로-3-메틸부탄-2,3-다이올((S)-인 것으로 여겨지는 하나의 거울상이성질체가 풍부함, 상기 입체화학적 근거 참조)을 이용해서, 실시예 1a, 단계 4 내지 5의 절차를 수행하고 나서, 실시예 17, 단계 1 내지 3의 절차를 수행함으로써 제조하였다. C22H28F3N4O4 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 469.2; 실측치 469.2. 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.36 - 8.30 (s, 1H), 7.80 - 7.71 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.69 - 7.61 (dd, J = 7.9, 2.0 Hz, 1H), 7.36 - 7.30 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 4.17 - 4.05 (m, 1H), 4.02 - 3.93 (dt, J = 11.8, 3.5 Hz, 2H), 3.62 - 3.51 (td, J = 11.6, 2.3 Hz, 2H), 2.46 - 2.38 (s, 3H), 1.96 - 1.85 (m, 2H), 1.75 - 1.60 (m, 2H), 1.31 - 1.28 (s, 3H), 1.28 - 1.24 (s, 3H).
실시예 23. 2-(3-(5-아미노-6-(1-((1-메틸-1 H -피라졸-3-일)설포닐)아제티딘-3-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(하나의 거울상이성질체가 풍부함)
Figure pct00090
단계 1. tert-부틸 3-(3-아미노-6-클로로피라진-2-일)아제티딘-1-카복실레이트
Figure pct00091
아연 더스트(WO2011/143365(이의 개시내용은 전문이 참조에 의해 본 명세서에 편입됨)에서 발견된 절차에 의해 활성화됨)(0.627g, 9.59 m㏖)를 건조 플라스크에 주입하고, DMA(2.5㎖)에 현탁시켰다. 1,2-다이브로모에탄(0.031㎖, 0.36 m㏖) 및 TMSCl(0.092㎖, 0.72 m㏖)를 첨가하고, 이 반응물을 25분 동안 교반하였다. 65℃ 미만의 온도를 유지하도록 수욕에 침지된 화합물에 DMA(6.0㎖) 중 tert-부틸 3-아이오도아제티딘-1-카복실레이트(2.04g, 7.20 m㏖, Oakwood)를 서서히 첨가하였다. 이 혼합물을 1시간 동안 교반하고, 5분 동안 이 혼합물을 통해서 질소의 스트림을 버블링시킴으로써 탈기시켰다.
별도의 플라스크에 3-브로모-5-클로로피라진-2-아민(0.50g, 2.4 m㏖, D-L 카이럴 화학물질), 다이클로로[1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]팔라듐(II) 다이클로로메탄 부가체(0.118g, 0.144 m㏖) 및 요오드화구리(I)(0.057g, 0.30 m㏖)를 주입하였다. DMA(6.0㎖)를 첨가하고, 이 혼합물을 5분 동안 이 혼합물을 통해서 질소의 스트림을 버블링시킴으로써 탈기시켰다. 어떠한 남아 있는 아연 고체도 배제하고 DMA 중 유기아연을 함유하는 이 용액을 첨가하였다. 이어서 반응 혼합물을 80℃에서 30분 동안 가열하였다. 실온까지 냉각 시, 반응 혼합물을 물과 EtOAc 간에 분배시켰다. 수성층을 2개의 추가의 부분의 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 물 및 염수로 세척하고, 황산나트륨 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 헥산 중 0-100% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜 생성물(0.62g, 90%)을 제공하였다. C12H18ClN4O2 (M+H)+ 에 대한 LCMS 계산치: m/z = 285.1, 실측치: 285.1. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.96 - 7.90 (s, 1H), 4.78 - 4.65 (s, 2H), 4.35 - 4.22 (m, 4H), 3.79 - 3.69 (p, J = 7.4 Hz, 1H), 1.48 - 1.44 (s, 9H).
단계 2. tert-부틸 3-(3-아미노-6-(2-메틸-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-일)아제티딘-1-카복실레이트(하나의 거울상이성질체가 풍부함)
Figure pct00092
다이옥산(10.8㎖) 및 Na2CO3(수중 1.0M, 6.5㎖, 6.5 m㏖) 중 tert-부틸 3-(3-아미노-6-클로로피라진-2-일)아제티딘-1-카복실레이트(0.615g, 2.16 m㏖), 3,3,3-트라이플루오로-2-(4-메틸-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)프로판-1,2-다이올(0.748g, 2.16 m㏖, (S)-인 것으로 간주되는 하나의 거울상이성질체가 풍부함, 상기 참조) 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가체(0.088g, 0.11 m㏖)의 탈기된 혼합물을 120℃에서 유지된 오일욕 속의 밀봉된 바이알에서 3시간 동안 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 반응 혼합물을 고체를 용해시키도록 충분한 물 및 EtOAc로 희석시켰다. 층들을 분리시키고, 수성층을 2개의 추가의 부분의 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 헥산 중 0-100% EtOAc의 느린 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피에 의해 정제시켰다(수율: 400㎎, 40%). C22H28F3N4O4 (M+H)+에 대한 LCMS 계산치: m/z = 469.2, 실측치: 469.1. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.12 - 7.99 (s, 1H), 7.68 - 7.57 (s, 1H), 7.53 - 7.47 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.39 - 7.33 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 4.66 - 4.56 (s, 2H), 4.45 - 4.25 (m, 4H), 4.07 - 3.93 (m, 2H), 3.87 - 3.78 (m, 1H), 2.48 - 2.40 (s, 3H), 1.49 - 1.41 (s, 9H).
단계 3. 2-(3-(5-아미노-6-(아제티딘-3-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올, HCl염(하나의 거울상이성질체가 풍부함)
Figure pct00093
tert-부틸 3-(3-아미노-6-(2-메틸-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-일)아제티딘-1-카복실레이트(0.32g, 0.68 m㏖)의 용액을 HCl(MeOH 중 1.25M(진한 HCl 용액을 MeOH로 희석시킴으로써 생성됨), 10.0㎖, 12.5 m㏖)로 처리하고, 이 반응물을 실온에서 48시간 동안 교반하였다. 추가의 HCl(MeOH 중 1.25M, 10.0㎖, 12.5 m㏖)을 첨가하고, 이 반응물을 72시간 동안 교반하였다. 휘발성 물질을 증발시켜 HCl염을 제공하였으며, 이 생성물은 추가의 정제 없이 사용되었다.
단계 4. 2-(3-(5-아미노-6-(1-((1-메틸-1H-피라졸-3-일)설포닐)아제티딘-3-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(하나의 거울상이성질체가 풍부함)
DCM(0.25㎖) 중 2-(3-(5-아미노-6-(아제티딘-3-일)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올 염산염(0.010g, 0.025 m㏖)을 DIPEA(0.026㎖, 0.15 m㏖) 및 1-메틸-1H-피라졸-3-설포닐 클로라이드(4.5㎎, 0.025 m㏖, Maybridge)로 처리하였다. 1시간 후, 이 반응물은 소량의 물 및 수산화암모늄 용액의 첨가에 의해 반응 중지시켰다. 혼합물을 회전 증발기에서 농축시켜 DCM을 제거하고, 이 혼합물을 MeOH으로 희석시키고, 분취 HPLC-MS(pH = 10)에 의해 정제시켜 표제의 화합물을 제공하였다(하나의 거울상이성질체가 풍부함, (S)-인 것으로 간주됨, 상기 입체화학적 근거 참조)(5㎎, 40%). C21H24F3N6O4S (M+H)+ 에 대한 LCMS 계산치: m/z = 513.2, 실측치: 513.1. 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.93 - 7.90 (s, 1H), 7.63 - 7.59 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.59 - 7.55 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.40 - 7.35 (m, 2H), 6.84 - 6.50 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 4.28 - 4.24 (m, 4H), 4.14 - 4.09 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 4.09 - 4.05 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 4.03 - 3.94 (p, J = 8.1 Hz, 1H), 3.56 - 3.46 (s, 3H), 2.36 - 2.14 (s, 3H). 19F NMR (376 MHz, MeOD) δ -78.08 - -78.59 (s).
실시예 24. (3-(3-아미노-6-(2-메틸-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-일)사이클로부틸)(3-하이드록시아제티딘-1-일)메탄온 트라이플루오로아세테이트 염(제조된 단일 거울상이성질체)
Figure pct00094
단계 1. 에틸 3-(3-아미노-6-클로로피라진-2-일)사이클로부탄-1-카복실레이트(제조된 시스 이성질체와 트랜스 이성질체의 혼합물)
Figure pct00095
DMA(18.2㎖) 중 3-브로모-5-클로로피라진-2-아민(545㎎, 2.61 m㏖, D-L 카이럴 화학물질)과 [1,3-비스(2,6-다이아이소프로필페닐)이미다조l-2-일리덴](3-클로로피리딜)팔라듐(II) 다이클로라이드(178㎎, 0.261 m㏖)의 혼합물을 탈기시켰다.
별도로, 바이알에 아연(WO2011/143365에서 발견되는 절차에 따라서 새롭게 활성화되고 건조됨, 1.49g, 22.8 m㏖)을 주입하고, 바이알을 N2로 플러싱하고, 히트건(heat gun)으로 가열하고, 이어서 냉각시켰다. 건조 THF(20㎖)를 첨가하였다. 1,2-다이브로모에탄(0.20㎖, 2.4 m㏖)을 첨가하고, 이 혼합물을 히트건으로 가열 환류시키고, 이어서 실온까지 냉각시켰다. 이 가열 및 냉각 사이클은 3회 수행하였다. TMSCl(0.60㎖, 4.7 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 오일욕에서 50℃까지 가열하고, THF(10㎖) 중 에틸 3-아이오도사이클로부탄-1-카복실레이트(2.0g, 7.9 m㏖, WO2014/200882(이 개시내용은 전문이 참조에 의해 편입됨)에 기재된 바와 같이 제조됨)를 적가하였다. 이 혼합물을 50℃에서 약 1시간 유지시키고, 이어서 실온까지 냉각시키고, 5분 동안 이 혼합물을 통해서 질소의 스트림을 버블링시킴으로써 탈기시켰다. 이어서 이 혼합물을 아연 고체를 배제한, 상기 3-브로모-5-클로로피라진-2-아민의 용액에 첨가하였다. 이 반응물을 50℃까지 1.75시간 동안, 이어서 80℃까지 45분 동안 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 반응 혼합물을 EtOAc와 물 간에 분배시켰다. 수성층을 EtOAc로 재차 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 헥산 중 0-75% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜 생성물(0.35g, 52%)을 제공하였다. 시스- 및 트랜스- 이성질체는 부분적으로 분리 가능하지만, 생성물은 혼합물로서 다음 단계에 운반되었다. C11H15ClN3O2 (M+H)+ 에 대한 LCMS 계산치: m/z = 256.1, 실측치: 256.0.
용리되는 제1 부분입체이성질체: 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.97 - 7.73 (s, 1H), 4.64 - 4.32 (s, 2H), 4.29 - 4.14 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.72 - 3.52 (m, 1H), 3.27 - 3.10 (m, 1H), 2.80 - 2.51 (m, 4H), 1.35 - 1.25 (t, J = 7.1 Hz, 3H).
용리되는 제2 부분입체이성질체: 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.98 - 7.78 (s, 1H), 4.59 - 4.45 (s, 2H), 4.21 - 4.12 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.47 - 3.35 (p, J = 8.8 Hz, 1H), 3.26 - 3.15 (m, 1H), 2.77 - 2.57 (m, 4H), 1.31 - 1.25 (t, J = 7.2 Hz, 3H).
단계 2. 3-(3-아미노-6-(2-메틸-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-일)사이클로부탄-1-카복실산(단리된 2가지 부분입체이성질체; (시스 및 트랜스); 각각 단일의 거울상이성질체로서 제조됨)
Figure pct00096
실시예 1a, 단계 3의 생성물(2-(3-클로로-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올)은 카이럴 HPLC(Phenomenex Lux Amylose-1, 21.2×250㎜, 5μM, 로딩: 1.0㎖ EtOH 중 55㎎, 25분 동안 20 ㎖/분에서 헥산 중 5% EtOH로 용리)에 적용하였다. 피크 1 체류 시간: 19.3분, 피크 2 체류 시간: 22.3분. 피크 1은 (S)-거울상이성질체인 것으로 여겨진 한편(상기 입체화학적 근거 참조), 피크 2는 (R)-거울상이성질체인 것으로 여겨졌다. 피크 1을 수집하고 실시예 1a, 단계 4의 절차에 따라서 3,3,3-트라이플루오로-2-(4-메틸-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)프로판-1,2-다이올로 전환시켰다. 다이옥산(2.3㎖) 및 Na2CO3(수중 1.0M, 1.4㎖, 1.4 m㏖) 중 그와 같이 제조된 3,3,3-트라이플루오로-2-(4-메틸-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)프로판-1,2-다이올(0.322g, 0.931 m㏖), 에틸 3-(3-아미노-6-클로로피라진-2-일)사이클로부탄-1-카복실레이트(0.119g, 0.465 m㏖, 단계 1로부터의 시스 이성질체와 트랜스 이성질체의 혼합물) 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가체(0.019g, 0.023 m㏖)의 탈기된 혼합물을 120℃에서 오일욕에 유지된 밀봉된 바이알에서 3시간 동안 가열하였다. 추가의 3,3,3-트라이플루오로-2-(4-메틸-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)프로판-1,2-다이올 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가체(동일량)를 다이옥산(2.3㎖) 중 탈기된 용액으로서 첨가하고, 가열을 3시간 동안 계속하였다. 실온까지 냉각 후, 반응 혼합물을 물 및 MeCN으로 희석시키고, 여과시키고, 분취 HPLC-MS(pH = 2, Waters Xbridge C18, 30×100㎜, 5 uM 입자 크기, 60 ㎖/분, 이동상 A: Aq(0.1% TFA), 이동상 B: MeCN, 12분에 16.6 - 42.2% B)에 의해 정제시켰다. 카복실산 생성물의 2가지 부분입체이성질체를 별도로 단리시켰다. 피크 2는 단계 3에서 이어서 사용되었다.
피크 1(첫 번째 용리, 체류 시간: 5.9분). C19H21F3N3O4 (M+H)+에 대한 LCMS 계산치: m/z = 412.1, 실측치: 412.3.
피크 2(두 번째 용리, 체류 시간: 6.7분). C19H21F3N3O4 (M+H)+ 에 대한 LCMS 계산치: m/z = 412.1, 실측치: 412.3. 피크 2는 단계 3에서 사용되었다.
단계 3. (3-(3-아미노-6-(2-메틸-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-일)사이클로부틸)(3-하이드록시아제티딘-1-일)메탄온(제조된 단일 거울상이성질체)
DMF(1.0㎖) 중 3-(3-아미노-6-(2-메틸-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-일)사이클로부탄-1-카복실산(0.011g, 0.027 m㏖, 단계 2의 피크 2로부터), 아제티딘-3-올 염산염(3.6㎎, 0.053 m㏖, Oakwood) 및 DIPEA(0.023㎖, 0.13 m㏖)에 HATU(0.015g, 0.040 m㏖)를 첨가하였다. 이 반응물을 30분 동안 교반하고, MeOH로 희석시키고, 분취 HPLC-MS(pH = 2)에 의해 정제시켰다. 생성물은 삼차 알코올에서 (S)- 입체형태(상기 참조)인 것으로 여겨진다. C22H26F3N4O4 (M+H)+에 대한 LCMS 계산치: m/z = 467.2, 실측치: 467.1. 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.90 - 7.82 (s, 1H), 7.75 - 7.66 (s, 1H), 7.62 - 7.52 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.41 - 7.28 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 4.63 - 4.53 (m, 1H), 4.39 - 4.31 (m, 1H), 4.29 - 4.19 (m, 1H), 4.14 - 4.06 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 4.06 - 3.98 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 3.95 - 3.84 (m, 1H), 3.84 - 3.71 (m, 2H), 2.75 - 2.62 (m, 4H), 2.50 - 2.46 (s, 3H). 19F NMR (376 MHz, MeOD) δ -77.26 - -77.60 (s), -78.10 - -78.35 (s).
실시예 25. 2-(3-(5-아미노-6-(트라이플루오로메틸)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(제조된 단일 거울상이성질체)
Figure pct00097
단계 1. 5-브로모-3-(트라이플루오로메틸)피라진-2-아민
Figure pct00098
CH2Cl2(0.5㎖) 중 3-(트라이플루오로메틸)피라진-2-아민(0.020g, 0.12 m㏖, Oakwood)에 N-브로모석신이미드(0.022g, 0.12 m㏖)를 첨가하고, 이 반응물을 하룻밤 교반하였다. 반응 혼합물을 DCM과 물 간에 분배시키고, 수성부를 3개의 부분의 DCM으로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 헥산 중 0-25% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜 백색 결정성 고체(0.013g, 44%)를 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.44 - 8.23 (s, 1H), 5.22 - 4.98 (s, 2H). 19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -65.04 - -69.69 (s).
단계 2. 2-(3-(5-아미노-6-(트라이플루오로메틸)피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3,3-트라이플루오로프로판-1,2-다이올(제조된 단일 거울상이성질체)
다이옥산(0.6㎖) 및 Na2CO3(수중 1.0M, 0.37㎖, 0.37 m㏖) 중 5-브로모-3-(트라이플루오로메틸)피라진-2-아민(0.030g, 0.12 m㏖, 단계 1에서와 같이 제조됨), 3,3,3-트라이플루오로-2-(4-메틸-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)프로판-1,2-다이올(0.043g, 0.124 m㏖, 실시예 24, 단계 2에 기재된 바와 같이 얻어진 단일의 거울상이성질체) 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가체(5.0㎎, 6.2㎛ol)의 탈기된 혼합물을 120℃에서 유지된 오일욕 속의 밀봉된 바이알에 3시간 동안 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 반응 혼합물을 고체를 용해시키는데 충분한 물 및 EtOAc로 희석시켰다. 층들을 분리시키고, 수성층을 2개의 추가의 부분의 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 분취 HPLC-MS(pH = 10)에 의해 정제시켰다. 생성물은 삼차 알코올에서 (S)- 입체형태인 것으로 여겨진다(상기 입체화학적 근거 참조). C15H14F6N3O2 (M+H)+에 대한 LCMS: m/z = 382.1, 실측치: 382.1. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.43 - 8.37 (s, 1H), 7.68 - 7.57 (s, 1H), 7.53 - 7.44 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.42 - 7.32 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.19 - 5.08 (s, 2H), 4.38 - 4.28 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 3.99 - 3.91 (d, J = 11.9 Hz, 1H), 3.85 - 3.63 (br s, 1H), 2.49 - 2.30 (s, 3H). 19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -65.20 - -70.41 (s), -74.01 - -80.34 (s).
실시예 26 내지 37. 표 4에서의 화합물은, 단계 3에서의 테트라하이드로-2H-피란-4-아민 대신에 적절한 아민을 사용해서 실시예 17의 방법에 의해 제조하였다. 화합물이 TFA염으로서 단리된 경우, 분취 HPLC-MS(pH = 2) 조건이 정제에 사용되었다. 화합물이 유리 염기로서 단리된 경우, 분취 HPLC-MS(pH = 10) 조건이 정제에 사용되었다.
Figure pct00099
Figure pct00100
Figure pct00101
Figure pct00102
Figure pct00103
실시예 37의 합성에 필요한 아민은 WO2017/223414(이의 개시내용은 전문이 참조에 의해 본 명세서에 편입됨)에 기재된 바와 같이 제조하였다.
표 5에서의 화합물은 단계 9에서의 4-아미노바이사이클로[2.2.1]헵탄-1-올 대신에 적절한 아민을 사용해서 실시예 18의 방법에 의해 제조하였다. 화합물이 TFA염으로서 단리된 경우, 분취 HPLC-MS(pH = 2) 조건이 정제에 사용되었다. 화합물이 유리 염기로서 단리된 경우, 분취 HPLC-MS(pH = 10) 조건이 정제에 사용되었다.
Figure pct00104
Figure pct00105
실시예 40. ( S )-3-아미노- N -(4-시이아노바이사이클로[2.1.1]헥산-1-일)-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-(메틸-d 3 )페닐)피라진-2-카복스아마이드 (제조된 단일 거울상이성질체)
Figure pct00106
단계 1. tert-부틸 (4-카바모일바이사이클로[2.1.1]헥산-1-일)카바메이트
Figure pct00107
-15℃에서 THF(5.0㎖) 중 4-((tert-부톡시카보닐)아미노)바이사이클로[2.1.1]헥산-1-카복실산(250㎎, 1.0 m㏖)(Spirochem 카탈로그 번호 SPC-a643) 및 트라이에틸아민(0.17㎖, 1.2 m㏖)의 용액을 에틸 클로로폼에이트(0.11㎖, 1.1 m㏖)로 처리하고, 이 반응물을 1시간 동안 교반하였다. 이 혼합물에 수산화암모늄(15M, 7.0㎖, 52 m㏖)을 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 하룻밤 교반하였다. 용매를 진공중 제거하였다. 잔사를 물과 EtOAc 간에 분배시켰다. 수성층을 2개의 추가의 부분의 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 표제의 화합물을 백색 고체로서 제공하였다(220㎎, 88%). C12H21N2O3 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 241.2, 실측치 241.3. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.30 (br s, 1H), 7.07 (s, 1H), 6.83 (s, 1H), 1.93 (br, 2H), 1.70 (s, 4H), 1.49 (s, 2H), 1.38 (s, 9H).
단계 2. tert-부틸 (4-시이아노바이사이클로[2.1.1]헥산-1-일)카바메이트
Figure pct00108
트라이클로로아세틸 클로라이드(0.54㎖, 4.8 m㏖)를 0℃에서 DCM(20㎖) 중 tert-부틸 (4-카바모일바이사이클로[2.1.1]헥산-1-일)카바메이트(290㎎, 1.2 m㏖, 단계 1의 방법에 따라 제조됨) 및 트라이에틸아민(1.4㎖, 9.7 m㏖)의 용액에 첨가하였다. 40분 후에, 이 반응물은 NaHCO3 용액의 첨가에 의해 반응 중지시키고, 수성 혼합물을 DCM으로 추출하였다. 유기 추출물을 MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 플래시 칼럼 크로마토그래피(0-20% EtOAc/헥산의 구배로 용리)에 의해 정제시켜 표제의 화합물을 백색 고체로서 제공하였다(230㎎, 86%). C12H19N2O2 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 223.1, 실측치 223.1. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 2.35 (br, 2H), 2.06 - 1.98 (m, 2H), 1.90 - 1.82 (m, 2H), 1.82 - 1.78 (m, 2H), 1.45 (s, 9H).
단계 3. 4-아미노바이사이클로[2.1.1]헥산-1-카보나이트릴, 염산염
Figure pct00109
tert-부틸 (4-시이아노바이사이클로[2.1.1]헥산-1-일)카바메이트(0.99g, 4.5 m㏖, 단계 2의 방법에 의해 제조됨)를 DCM(50㎖)에 용해시키고, 다이옥산 중 HCl(4.0M, 11㎖, 44 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물을 하룻밤 교반하고, 휘발성 물질을 진공중 제거하여, 표제의 화합물을 백색 고체로서 제공하였다(0.7g, 100%). C7H11N2 (M+H)+에 대한 LCMS: 계산치 m/z = 123.1, 실측치 123.2. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 9.03 (s, 3H), 2.26 - 2.20 (m, 2H), 2.11 - 2.06 (m, 2H), 1.89 - 1.82 (m, 4H).
단계 4. 3-아미노-N-(4-시이아노바이사이클로[2.1.1]헥산-1-일)-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-(메틸-d 3 )페닐)피라진-2-카복스아마이드 (제조된 단일 거울상이성질체)
DMF(1.5㎖) 중 3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-(메틸-d3)페닐)피라진-2-카복실산((S)-거울상이성질체인 것으로 여겨짐, 50㎎, 0.15 m㏖, from 실시예 18, 단계 8로부터)의 용액에 HATU(72㎎, 0.19 m㏖) 및 N,N-다이아이소프로필에틸아민(0.10㎖, 0.58 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물에 4-아미노바이사이클로[2.1.1]헥산-1-카보나이트릴, HCl염(28㎎, 0.18 m㏖)을 첨가하고, 반응 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 EtOAc로 희석시키고, 유기 혼합물을 물(2×)로 세척하였다. 합한 수성층을 EtOAc(2×)로 추출하고, 초기의 유기 추출물과 합하였다. 합한 유기 추출물을 염수로 세척하고, 황산나트륨 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 분취 HPLC-MS(pH 10)를 통해서 정제시켜, 표제의 화합물을 제공하였다(22㎎, 34%). 이 생성물은 (S)-거울상이성질체(상기 지시된 입체화학적 근거 참조)인 것으로 여겨진다. C22H21D3F2N5O3 (M+H)+에 대한 LCMS: m/z = 447.2, 실측치: 447.1. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.93 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.66 - 7.50 (br s, 2H), 7.55 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.46 (dd, J = 8.0, 1.8 Hz, 1H), 7.29 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.20 (t, J = 55.6 Hz, 1H), 5.81 (s, 1H), 5.09 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 3.78 (dd, J = 11.8, 5.9 Hz, 1H), 3.69 (dd, J = 11.5, 5.5 Hz, 1H), 2.38 - 2.30 (m, 2H), 2.08 - 1.99 (m, 2H), 1.99 - 1.96 (m, 2H), 1.96 - 1.90 (m, 2H).
실시예 41. ( S )-3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-(메틸-d 3 )페닐)- N -(테트라하이드로-2 H -피란-4-일)피라진-2-카복스아마이드 (제조된 단일 거울상이성질체)
Figure pct00110
다이옥산(9.6㎖) 중 (S)-2-(3-(5-아미노-6-클로로피라진-2-일)-4-(메틸-d3)페닐)-3,3-다이플루오로프로판-1,2-다이올(160㎎, 0.48 m㏖, (S)-거울상이성질체인 것으로 여겨지는 실시예 18, 단계 7로부터의 피크 1), 테트라하이드로-2H-피란-4-아민(0.40㎖, 3.9 m㏖, Combi-Blocks #AM-1004), 트라이에틸아민(0.54㎖, 3.9 m㏖), 및 다이클로로[1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]팔라듐(II) 다이클로로메탄 부가체(79㎎, 0.096 m㏖)의 혼합물을 통해서 5분 동안 일산화탄소를 버블링시켰다. 이 반응물을 90℃에서 1 atm의 CO하에 하룻밤 가열하였다.
휘발성 물질을 진공중 제거하고, 잔사를 EtOAc 및 포화 NH4Cl 용액으로 희석시켰다. 15분 동안 교반 후, 이상성 혼합물을 Celite®를 통해 여과시키고, 여과액의 층을 분리시켰다. 수성층을 EtOAc(2×)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 헥산 중 0-100% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피에 의해 목적하는 생성물을 제공하였다. 생성물을 분취 HPLC-MS(pH = 10)를 통해서 더욱 정제시켜, 표제의 화합물을 제공하였다(0.13g, 63%). 생성물은 (S)-거울상이성질체(상기 입체화학적 근거 참조)인 것으로 여겨진다. C20H22D3F2N4O4 (M+H)+에 대한 LCMS: m/z = 426.2, 실측치: 426.2. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.38 (s, 1H), 8.32 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.71 - 7.52 (br s, 1H), 7.58 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.46 (dd, J = 8.0, 2.0 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.21 (t, J = 55.5 Hz, 1H), 5.82 (s, 1H), 5.09 (s, 1H), 4.06 - 3.95 (m, 1H), 3.85 (dt, J = 11.4, 3.5 Hz, 2H), 3.78 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 3.69 (d, J = 11.1 Hz, 1H), 3.40 (td, J = 11.6, 2.3 Hz, 2H), 1.77 - 1.71 (m, 2H), 1.64 (qd, J = 12.5, 11.9, 4.4 Hz, 2H).
실시예 42. ( S )-3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)- N -(테트라하이드로-2 H -피란-4-일)피라진-2-카복스아마이드 (제조된 단일 거울상이성질체)
Figure pct00111
단계 1. 1-(3-클로로-4-메틸페닐)-2,2-다이플루오로에탄-1-온
Figure pct00112
1,2-다이브로모에탄(2 점적)을 실온 수욕에 침지된 플라스크에 THF(40.0㎖) 중 Mg 분말(1.2g, 0.050㏖)의 격렬하게 교반된 화합물에 첨가하였다. 10분 후, THF(30㎖) 중 4-브로모-2-클로로-1-메틸벤젠(8.9g, 43 m㏖, Aldrich 528889)을 적가하였다. 첨가 완료 후, 2개 초과의 점적의 1,2-다이브로모에탄을 첨가하였다. 2시간 동안 교반 후, 반응 혼합물을 0℃까지 냉각시키고, 5분 동안 교반하고, 이어서 THF(20㎖) 중 2,2-다이플루오로-N-메톡시-N-메틸아세트아마이드(5.0g, 36 m㏖, Oakwood 034757)의 용액을 적가하였다. 반응 혼합물을 10분 동안 0℃에서 교반하였다. 빙욕을 제거하고, 이 혼합물을 실온까지 가온시켰다. 이 반응물을 2.0N HCl(170㎖)의 첨가에 의해 주의해서 반응 중지시키고, 반응 혼합물을 15분 동안 교반하였다. 혼합물의 층을 분리시켰다. 수성층을 MTBE(3×120㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 1.0N HCl, 물 및 염수로 계속해서 세척하였다. 유기층을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 헥산 중 0-5% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통한 정제에 의해 표제의 화합물(7.0g, 95%)을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.09 - 8.04 (m, 1H), 7.93 - 7.84 (m, 1H), 7.42 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 6.26 (t, J = 53.5 Hz, 1H), 2.50 (s, 3H). 19F{1H} NMR (376 MHz, CDCl3) δ -121.72 (s).
단계 2. 2-클로로-4-(3,3-다이플루오로프로프-1-엔-2-일)-1-메틸벤젠
Figure pct00113
N2하 THF(140㎖) 중 트리스(트라이페닐포스핀)로듐(I) 클로라이드(2.4g, 2.6 m㏖) 및 트라이페닐포스핀(14g, 55 m㏖)의 용액에 건조 2-프로판올(4.2㎖, 55 m㏖)을 첨가하고 나서, THF(42㎖) 중 1-(3-클로로-4-메틸페닐)-2,2-다이플루오로에탄-1-온(7.0g, 34 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 이 혼합물에 트라이메틸실릴다이아조메탄(에터 중 2.0M, 34㎖, 68 m㏖)을 첨가하고, 이 반응물을 주위 온도에서 1.5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 아세트산(3.9㎖, 68 m㏖)의 적가에 의해 반응 중지시키고, 이 혼합물을 30분 동안 교반하였다. 휘발성 물질을 진공중 제거하였다. 100% 헥산으로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통한 정제에 의해 표제의 화합물(3.8g, 55%)을 제공하였다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.49 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.30 (dd, J = 7.7, 1.5 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.38 (t, J = 55.2 Hz, 1H), 5.74 (t, J = 1.9 Hz, 1H), 5.68 (t, J = 2.3 Hz, 1H), 2.41 (s, 3H). 19F{1H} NMR (376 MHz, CDCl3) δ -113.20 (s).
단계 3. 2-(3-클로로-4-메틸페닐)-3,3-다이플루오로프로판-1,2-다이올(하나의 거울상이성질체가 풍부함)
Figure pct00114
0℃에서 물(50.0㎖) 중 AD-mix-알파(26.3g, 56.3 m㏖)의 현탁액에 t-BuOH(50.0㎖) 중 2-클로로-4-(3,3-다이플루오로프로프-1-엔-2-일)-1-메틸벤젠(3.80g, 18.8 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 이 반응물을 3 내지 6℃에서 40시간 동안 교반하였다. 이 반응물을 아황산나트륨(8g)의 첨가에 의해 반응 중지시켰다. 이 반응물을 10분 동안 교반하고, 이어서 회전 증발기를 통해서 농축시켜, t-BuOH를 제거하였다. 수성 혼합물을 물로 희석시키고, EtOAc(3×)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 헥산 중 0-40% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통해 정제시켜 표제의 화합물을 제공하였다(3.82g, 86%). 이 생성물은 (S)-이성질체가 풍부한 것으로 여겨진다(상기 입체화학적 근거 참조). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.56 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.32 (dd, J = 8.1, 1.8 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.91 (t, J = 55.8 Hz, 1H), 4.19 (ddd, J = 11.6, 6.4, 1.3 Hz, 1H), 3.91 - 3.75 (m, 1H), 3.29 (s, 1H), 2.40 (s, 3H), 1.88 (t, J = 6.3 Hz, 1H). 19F{1H} NMR (376 MHz, CDCl3) δ -128.20 (d, J F-F = 284.4 Hz), -132.44 (d, J F-F = 284.3 Hz).
단계 4. 3,3-다이플루오로-2-(4-메틸-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)프로판-1,2-다이올(하나의 거울상이성질체가 풍부함)
Figure pct00115
N2를 5분 동안 살포함으로써 다이옥산(80㎖) 중 2-(3-클로로-4-메틸페닐)-3,3-다이플루오로프로판-1,2-다이올(단계 3으로부터, (S)-거울상이성질체가 풍부한 것으로 여겨짐, 2.4g, 10. m㏖), 비스(피나콜라토)다이보론(7.7g, 30. m㏖), 아세트산칼륨(6.0g, 61 m㏖), Pd2(dba)3(0.46g, 0.51 m㏖) 및 2-다이사이클로헥실포스피노-2',4',6'-트라이-아이소-프로필-1,1'-바이페닐(0.97g, 2.0 m㏖)의 화합물을 탈기시켰다. 반응 혼합물을 밀봉된 바이알에 120℃에서 3.5시간 동안 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 반응 혼합물을 EtOAc로 희석시키고, Celite®를 통해서 여과시키고, 회전 증발을 통해서 농축시켰다. 헥산 중 0-40% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통한 정제에 의해 표제의 화합물(4.0g, 가정된 이론적 수율)을 제공하였다. C16H27BF2NO4 (M+NH4)+에 대한 LCMS: m/z = 346.2, 실측치: 346.2.
단계 5. 2-(3-(5-아미노-6-클로로피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3-다이플루오로프로판-1,2-다이올(단리된 단일 거울상이성질체, (S)- 이성질체인 것으로 간주됨)
Figure pct00116
N2를 5분 동안 살포함으로써 다이옥산(100㎖) 중 5-브로모-3-클로로피라진-2-아민(2.3g, 11 m㏖) 및 3,3-다이플루오로-2-(4-메틸-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)프로판-1,2-다이올(단계 4로부터, (S)-거울상이성질체가 풍부한 것으로 여겨짐, 3.3g, 10. m㏖)의 화합물을 탈기시켰다. 반응 혼합물에 Na2CO3 용액(30.㎖, 30. m㏖) 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가체(0.41g, 0.51 m㏖)를 첨가하고, N2를 2분 동안 살포함으로써 이 혼합물을 탈기시켰다. 반응 혼합물을 100℃에서 3시간 동안 가열하였다. 냉각 시, 반응 혼합물을 물과 EtOAc 간에 분배시키고, 이상성 혼합물을 Celite®를 통해 여과시켰다. 층들을 분리시키고, 수성층을 EtOAc(3×)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수로 세척하고, MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 헥산 중 0-70% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피를 통한 정제에 의해 표제의 화합물(1.3g, 2개 단계에 걸쳐 38% 수율)을 제공하였다. 거울상이성질체를 카이럴 HPLC(Phenomenex Lux Amylose-1, 21.2×250㎜, 5μM, 로딩: 1.4㎖ EtOH 중 90㎎, 20 ㎖/분에서 헥산 중 45% EtOH로 용리)를 통해서 분리시켰다. 피크 1 체류 시간: 8.2분, 피크 2 체류 시간: 13.2분. 피크 1은 주된 거울상이성질체였고, (S)-거울상이성질체(상기 입체화학적 근거 참조)인 것으로 여겨졌으며, 단계 6에서 사용되었다(0.80g). C14H15ClF2N3O2 (M+H)+에 대한 LCMS: m/z = 330.1, 실측치: 330.0. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.12 (s, 1H), 7.53 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 7.9, 2.0 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.88 (s, 2H), 6.19 (t, J = 55.6 Hz, 1H), 5.81 (s, 1H), 5.07 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 3.79 - 3.73 (m, 1H), 3.70 - 3.62 (m, 1H), 2.33 (s, 3H).
단계 6. 3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)피라진-2-카복실산(제조된 단일 거울상이성질체)
Figure pct00117
트라이에틸아민(0.17㎖, 1.2 m㏖) 및 다이클로로[1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센]팔라듐(II) 다이클로로메탄 부가체(25㎎, 0.031 m㏖)를 에탄올(6.0㎖) 중 2-(3-(5-아미노-6-클로로피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3-다이플루오로프로판-1,2-다이올(단계 5로부터의 피크 1, (S)-거울상이성질체인 것으로 여겨짐, 0.10g, 0.31 m㏖)의 용액에 첨가하였다. 이 용액을 통해서 10분 동안 일산화탄소를 버블링시켰다. 반응 혼합물을 1 atm의 CO하에 80℃에서 1.5시간 동안 가열하였다. 휘발성 물질을 진공중 제거하였다. 헥산 중 0-70% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피에 의해 에틸 3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)피라진-2-카복실레이트(0.10g)를 제공하였다. C17H20F2N3O4 (M+H)+에 대한 LCMS: m/z = 368.1, 실측치: 368.1.
MeOH(2.0㎖) 중 에틸 3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)피라진-2-카복실레이트(0.10g, 0.28 m㏖)의 용액을 물(2.0㎖) 중 LiOH(37㎎, 1.5 m㏖)로 처리하였다. 이 혼합물을 25분 동안 교반하고, MeOH 진공중 제거하였다. 수성 혼합물을 1.0N HCl의 첨가에 의해 pH = 3으로 산성화시키고, NaCl로 포화시키고, EtOAc(4×)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 표제의 화합물을 제공하였으며, 이것은 추가의 정제 없이 사용되었다(91㎎, 87%). C15H16F2N3O4 (M+H)+에 대한 LCMS: m/z = 340.1, 실측치: 340.1.
단계 7. 3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)-N-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)피라진-2-카복스아마이드 (제조된 단일 거울상이성질체)
DMF(2.0㎖) 중 3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)피라진-2-카복실산(단계 6으로부터, (S)-거울상이성질체인 것으로 여겨짐, 58㎎, 0.17 m㏖)의 용액에 HATU(84㎎, 0.22 m㏖), 다이아이소프로필에틸아민(0.090㎖, 0.51 m㏖) 및 테트라하이드로-2H-피란-4-아민(21㎎, 0.21 m㏖, Combi-Blocks #AM-1004)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 30분 동안 교반하고, EtOAc로 희석시키고, 물로 2회 세척하였다. 수성층을 합하여, EtOAc(2×)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수로 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 헥산 상의 0-100% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 크로마토그래피에 의해 80㎎의 오일을 제공하였다. 오일을 분취 HPLC-MS(pH = 10)를 통해서 정제시키고, 동결건조시켜, 표제의 화합물을 백색 분말로서 제공하였다(36㎎, 50%). 생성물은 (S)-거울상이성질체(상기 입체화학적 근거 참조)인 것으로 여겨진다. C20H25F2N4O4 (M+H)+에 대한 LCMS: m/z = 423.2, 실측치: 423.2. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.38 (s, 1H), 8.32 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.71 - 7.50 (br s, 2H), 7.58 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.46 (dd, J = 7.8, 2.2 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.21 (t, J = 55.6 Hz, 1H), 5.82 (s, 1H), 5.09 (s, 1H), 4.06 - 3.95 (m, 1H), 3.90 - 3.81 (m, 2H), 3.78 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 3.69 (d, J = 11.1 Hz, 1H), 3.44 - 3.37 (m, 2H), 2.36 (s, 3H), 1.79 - 1.70 (m, 2H), 1.64 (qd, J = 11.4, 4.3 Hz, 2H).
표 6의 화합물은, 단계 7의 테트라하이드로-2H-피란-4-아민 대신에 적절한 아민을 사용해서, 실시예 42의 방법에 의해 제조하였다. 이 화합물이 TFA염으로부터 단리된 경우, 분취 HPLC-MS(pH = 2) 조건을 정제에 사용하였다. 화합물이 유리 염으로서 단리된 경우, 분취 HPLC-MS(pH = 10) 조건이 정제에 사용되었다.
Figure pct00118
Figure pct00119
Figure pct00120
실시예 48. 3-아미노- N -(4-시이아노바이사이클로[2.1.1]헥산-1-일)-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)피라진-2-카복스아마이드 (제조된 단일 거울상이성질체)
Figure pct00121
단계 1. 2-(3-클로로-4-메틸페닐)-1,1-다이플루오로-3-(트라이메틸실릴)프로판-2-올
Figure pct00122
((트라이메틸실릴)메틸)마그네슘 클로라이드(Et2O 중 1.0M, 67㎖, 67 m㏖, Aldrich)의 용액을 0℃에서 다이에틸 에터(56㎖) 중 1-(3-클로로-4-메틸페닐)-2,2-다이플루오로에탄-1-온(9.1g, 45 m㏖, 실시예 42, 단계 1에서와 같이 제조됨)에 적가하였다. 유기마그네슘 용액의 완전한 첨가 후, 이 혼합물을 0℃에서 10분 동안 교반하고, 이어서 반응 혼합물을 주위 온도로 가온시키고, 1.5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 0℃로 냉각시키고, 수성 HCl 용액(2.0N, 36㎖, 72 m㏖)의 적가에 의해 반응 중지시켰다. 이 혼합물을 실온으로 가온시키고, 물(100㎖)로 희석시키고, MTBE(100㎖)로 추출하였다. 수성층을 분리시키고, MTBE(3×50㎖)로 재차 추출하였다. 합한 유기 추출물을 2.0N HCl, 물 및 염수로 순차 세척하고, 이어서, 황산나트륨 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 추가의 정제 없이 사용되었다(13g, 99%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.48 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.25 (dd, J = 8.1, 1.8 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.56 (t, J = 57.1 Hz, 1H), 2.37 (s, 3H), 1.40 (dt, J = 15.0, 1.2 Hz, 1H), 1.32 (d, J = 15.1 Hz, 1H), -0.14 (s, 9H).
단계 2. 2-클로로-4-(3,3-다이플루오로프로프-1-엔-2-일)-1-메틸벤젠
Figure pct00123
트라이메틸실릴 트라이플루오로메탄설포네이트(1.2㎖, 6.7 m㏖)를 0℃에서 DCM(220㎖) 중 2-(3-클로로-4-메틸페닐)-1,1-다이플루오로-3-(트라이메틸실릴)프로판-2-올(13g, 45 m㏖)의 용액에 첨가하였다. 이 혼합물을 0℃에서 10분 동안 교반하고, 이어서 주위 온도로 가온시키고, 1.5시간 동안 교반하였다. 이 반응 플라스크를 수욕에 담그고, 포화 NaHCO3 용액(120㎖)을 도입하였다. 이 혼합물을 MTBE(180㎖)로 추출하였다. 수성층을 분리시키고, 추가의 MTBE(3×60㎖)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 포화 NaHCO3 용액(120㎖), 물(120㎖) 및 염수(140㎖)로 계속해서 세척하고, Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 100% 헥산으로 용리시키는 플래시 칼럼 크로마토그래피를 통해 정제시켜, 표제의 화합물을 제공하였다(8.3g, 92%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.47 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.28 (dd, J = 8.1, 1.9 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.35 (t, J = 55.2 Hz, 1H), 5.72 (t, J = 1.9 Hz, 1H), 5.66 (t, J = 2.3 Hz, 1H), 2.39 (s, 3H). 19F{1H} NMR (376 MHz, CDCl3) δ -113.19 (s).
단계 3. 2-(3-클로로-4-메틸페닐)-3,3-다이플루오로프로판-1,2-다이올(하나의 거울상이성질체가 풍부함)
Figure pct00124
tert-부탄올(64㎖) 중 2-클로로-4-(3,3-다이플루오로프로프-1-엔-2-일)-1-메틸벤젠(4.8g, 24 m㏖)의 용액을 0℃에서 물(63㎖) 중 AD-mix-α(33g, 72 m㏖, Aldrich #392758)의 현탁액에 첨가하였다. 이어서 혼합물을 3℃에서 3일 동안 교반하였다. 아황산나트륨(10g)을 첨가하고, 얻어진 혼합물을 10분 동안 교반하였다. 용매를 진공중 제거하고, 잔사를 물과 EtOAc 간에 분배시켰다. 층들을 분리시키고, 수성층을 2개의 추가의 부분의 EtOAc로 추출하였다. 합한 추출물을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 헥산 중 0-40% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 칼럼 크로마토그래피에 의해 표제의 화합물(5.0g, 89%)을 제공하였다. 이 생성물은 (S)-이성질체가 풍부한 것으로 여겨진다(상기 지시된 입체화학적 근거 참조). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.56 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.32 (dd, J = 8.1, 1.7 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.91 (t, J = 55.8 Hz, 1H), 4.22 - 4.16 (m, 1H), 3.88 - 3.81 (m, 1H), 3.31 (s, 1H), 2.40 (s, 3H), 1.92 (t, J = 6.4 Hz, 1H). 19F{1H} NMR (376 MHz, CDCl3) δ -128.19 (d, J = 284.2 Hz), -132.47 (d, J F-F = 284.2 Hz).
단계 4. 3,3-다이플루오로-2-(4-메틸-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)프로판-1,2-다이올(하나의 거울상이성질체가 풍부함)
Figure pct00125
다이옥산(80㎖) 중 2-(3-클로로-4-메틸페닐)-3,3-다이플루오로프로판-1,2-다이올(단계 3으로부터, (S)-거울상이성질체가 풍부한 것으로 여겨짐, 2.4g, 10 m㏖), 비스(피나콜라토)다이보론(7.7g, 30 m㏖), 아세트산칼륨(6.0g, 61 m㏖), Pd2(dba)3(0.46g, 0.51 m㏖) 및 2-다이사이클로헥실포스피노-2',4',6'-트라이-아이소-프로필-1,1'-바이페닐(0.97g, 2.0 m㏖)의 탈기된 혼합물을 밀봉된 바이알에서 120℃에서 3.5시간 동안 가열하였다. 냉각 시, 반응 혼합물을 EtOAc로 희석시키고, Celite®를 통해서 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 헥산 중 0-40% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 칼럼 크로마토그래피를 통해서 정제시켜, 표제의 화합물을 제공하였으며, 이것은 단계 5에서 추가의 정제 없이 사용되었다. 이론적 수율이 가정되었다. C16H27BF2NO4 (M+NH4)+에 대한 LCMS: m/z = 346.2, 실측치: 346.2.
단계 5. 2-(3-(5-아미노-6-클로로피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3-다이플루오로프로판-1,2-다이올(단리된 단일 거울상이성질체, (S)- 이성질체인 것으로 여겨짐)
Figure pct00126
환류 응축기가 장착된 플라스크에 5-브로모-3-클로로피라진-2-아민(2.3g, 11 m㏖, Ark Pharm #AK-25099), 3,3-다이플루오로-2-(4-메틸-3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)프로판-1,2-다이올(단계 4로부터의 것, (S)-거울상이성질체가 풍부한 것으로 여겨짐, 3.3g, 10 m㏖), 및 다이옥산(100㎖)을 첨가하였다. 탄산나트륨 용액(30㎖, 30 m㏖) 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가체(0.41g, 0.51 m㏖)를 도입하고, 이 혼합물을 N2로 2분 동안 살포하였다. 반응 혼합물을 100℃까지 1시간 동안 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 포화 NH4Cl 용액(100㎖)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 30분 동안 교반하고, EtOAc(3×)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 MgSO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 헥산 중 0-70% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 칼럼 크로마토그래피를 통해서 정제시켜, 표제의 화합물을 제공하였다. 거울상이성질체를 카이럴 HPLC(Phenomenex Lux Amylose-1, 21.2×250㎜, 5μM, 로딩: 2.8㎖ EtOH 중 128㎎, 20 ㎖/분에서 헥산 중 45% EtOH로 용리)를 통해서 분리시켰다. 피크 1 체류 시간: 8.3분, 피크 2 체류 시간: 13.7분. 피크 1은 주된 거울상이성질체였고 단계 6에서 사용되었다(1.1g, 33%). 피크 1은 (S)-거울상이성질체(상기 지시된 입체화학적 근거 참조)인 것으로 여겨진다. C14H15ClF2N3O2 (M+H)+에 대한 LCMS: 단일동위원소(monoisotopic) m/z = 330.1, 실측치: 330.1.
단계 6. 3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)피라진-2-카복실산(제조된 단일 거울상이성질체)
Figure pct00127
에탄올(44㎖) 중 2-(3-(5-아미노-6-클로로피라진-2-일)-4-메틸페닐)-3,3-다이플루오로프로판-1,2-다이올(단계 5로부터의 피크 1, (S)-거울상이성질체인 것으로 여겨짐, 1.1g, 3.3 m㏖)의 용액을 트라이에틸아민(1.9㎖, 13 m㏖) 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가체(0.27g, 0.33 m㏖)로 처리하였다. 일산화탄소를 이 혼합물을 통해서 버블링시키고, 이 반응물을 75℃에서 CO의 분위기하에 2.5시간 동안 가열하였다. 실온까지 냉각 후, 용매를 진공중 제거하였다. 생성물을 헥산 중 0-70% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 칼럼 크로마토그래피를 통해서 정제시켜, 에틸 3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)피라진-2-카복실레이트(1.0g)를 제공하였다. C17H20F2N3O4 (M+H)+에 대한 LCMS: m/z = 368.1, 실측치: 368.1.
MeOH(22㎖) 중 에틸 3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)피라진-2-카복실레이트(1.0g, 2.7 m㏖)의 용액에 물(22㎖) 중 수산화리튬(0.40g, 17 m㏖)의 용액을 첨가하였다. 반응 혼합물을 1.5시간 동안 교반하고, 메탄올 진공중 제거하였다. 수성 혼합물을 1.0N HCl의 첨가에 의해 pH = 3으로 산성화시키고, NaCl로 포화시키고, EtOAc(4×)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 표제의 화합물을 제공하였으며, 이것은 추가의 정제 없이 사용되었다(1.0g, 88%). C15H16F2N3O4 (M+H)+에 대한 LCMS: m/z = 340.1, 실측치: 340.1.
단계 7. 3-아미노-N-(4-시이아노바이사이클로[2.1.1]헥산-1-일)-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)피라진-2-카복스아마이드 (제조된 단일 거울상이성질체)
DMF(31㎖) 중 3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)피라진-2-카복실산(단계 6으로부터, (S)-거울상이성질체인 것으로 여겨짐, 1.0g, 2.9 m㏖)의 용액에 HATU(1.5g, 4.0 m㏖) 및 N,N-다이아이소프로필에틸아민(2.2㎖, 12 m㏖)을 첨가하였다. 이 혼합물에 4-아미노바이사이클로[2.1.1]헥산-1-카보나이트릴, HCl염(0.59g, 3.7 m㏖, 실시예 40, 단계 3으로부터)을 첨가하였다. 이 반응물을 30분 동안 교반하고, 이 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 유기 용액을 물(2×)로 세척하였다. 합한 수성층을 EtOAc(2×)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 염수로 세척하고, 황산나트륨 위에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켰다. 생성물을 헥산 중 0-70% EtOAc의 구배로 용리시키는 플래시 칼럼 크로마토그래피를 통해서 정제시켜, 황색 오일을 제공하였다(1.1g). 이 생성물을 분취 HPLC-MS(pH 10)를 통해서 정제시키고 동결건조시켜, 표제의 화합물을 제공하였다(0.68g, 50%). 생성물은 (S)-거울상이성질체인 것으로 여겨진다(상기 지시된 입체화학적 근거 참조). C22H24F2N5O3 (M+H)+에 대한 LCMS: m/z = 444.2, 실측치: 444.2. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.92 (s, 1H), 8.35 (s, 1H), 7.57 (br s, 2H), 7.53 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.45 (dd, J = 8.0, 1.9 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.19 (t, J = 55.6 Hz, 1H), 5.80 (s, 1H), 5.08 (s, 1H), 3.77 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 3.68 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 2.35 - 2.33 (m, 2H), 2.32 (s, 3H), 2.05 - 1.99 (m, 2H), 1.97 - 1.95 (m, 2H), 1.95 - 1.90 (m, 2H). 19F NMR (470 MHz, DMSO-d6) δ -129.72 (dd, J = 277.3, 55.1 Hz), -134.28 (dd, J = 277.4, 56.1 Hz).
실시예 A. THP-1 RPS6 ELISA 검정
세포 용해물에서 인산화 리보솜 단백질(Phosphorylated Ribosomal Protein) S6(RPS6)을 측정하기 위하여, THP-1 세포(인간 급성 단핵구 백혈병)는 ATCC(버지니아주 머내서스 소재)로부터 구입하고 10% FBS와 함께 RPMI(Gibco/Life Technologies, 캘리포니아주 칼즈배드 소재)에서 유지한다.　검정을 위하여, THP-1 세포를 RPMI에서 하룻밤 혈청 기아시키고, 이어서 소정 농도 범위의 시험 화학물의 존재 또는 부재 하에, 96-웰 평탄한-바닥 조직 배양액 처리 플레이트(Corning, 뉴욕주 코닝 소재)에서 RPMI(90㎕ 중 2×105개 세포/웰)에 도말한다. 덮개 씌운 플레이트를 2시간 동안 37℃, 5% CO2에서 인큐베이팅하고, 이어서 10nM MCP-1(MYBioSource, 캘리포니아주 샌디에이고 소재)로 또는 이것 없이 15분 동안 37℃, 5% CO2에서 처리한다. 플레이트를 1600 RPM으로 원심분리시키고, 상청액을 제거한다. 세포를 습한 얼음 상에서 30분 동안 Protease Inhibitor(Calbiochem/EMD, 독일), PMSF(Sigma, 미주리주 세인트루이스 소재), HALTS(Thermo Fisher, 일리노이주 록퍼드 소재)와 함께 Lysis Buffer(Cell Signaling, 매사추세츠주 댄버스 소재)에 용해시킨다. 세포 용해물을 시험 전에 -80℃에서 냉동시킨다. 용해물은 인간/마우스/래트 포스포-RPS6 ELISA(R&D Systems, Inc. 미네소타주 미니애폴리스 소재)에서 시험한다. 플레이트는 540의 파장 보정과 함께 450㎚로 설정된 마이크로플레이트 리더(SpectraMax M5 - Molecular Devices, LLC, 캘리포니아주 서니베일 소재)를 사용해서 측정된다. IC50 결정은 GraphPad Prism 5.0 소프트웨어를 사용해서 저해제의 농도의 log 대 저해제 퍼센트 저해의 곡선을 적합화시킴으로써 수행된다.
실시예 B. PI3K-γ 섬광근접검정법(scintillation proximity assay)
재료: [γ-33P]ATP(10 mCi/㎖) 및 밀배아응집소(Wheat Germ Agglutinin: WGA) YSi SPA 섬광 비드는 Perkin-Elmer(매사추세츠주 월섬 소재)로부터 구입하였다. 지질 키나제 기질인, D-미요-포스파티딜이노시톨 4,5-비스포스페이트(PtdIns(4,5)P2)D (+)-sn-1,2-다이-O-옥타노일글리세릴, 3-O-포스포 연결된(PIP2), CAS 204858-53-7은 Echelon Biosciences(유타주 솔트레이크시티 소재)로부터 구입하였다. PI3Kγ(p110γ) 재조합 인간 단백질은 Life technology(뉴욕주 그랜드아일랜드 소재)로부터 구입하였다. ATP, MgCl2, DTT, EDTA, MOPS 및 CHAPS는 Sigma-Aldrich(미주리주 세인트루이스 소재)로부터 구입하였다.
키나제 반응은 25㎕의 최종 용적에서 Thermo Fisher Scientific으로부터의 폴리스타이렌 384-웰 Greiner Bio-one 화이트 플레이트에서 수행하였다. 저해제를 먼저 DMSO에 연속 희석시키고 플레이트 웰에 첨가하고 나서 다른 반응 성분을 첨가하였다. 검정법에서의 DMSO의 최종 농도는 2%였다. PI3Kγ 검정법은 실온에서 20mM MOPS, pH 6.7, 10mM MgCl2, 5mM DTT 및 CHAPS 0.03%에서 수행하였다. 반응은 ATP의 첨가에 의해 개시되었고, 최종 반응 혼합물은 20μM PIP2, 2μM ATP, 0.5 μCi[γ-33P] ATP, 13nM PI3Kγ로 구성되었다. 반응물을 120분 동안 인큐베이팅하고, ??치 버퍼(quench buffer): 163mM 인산칼륨 pH 7.8, 20% 글리세롤, 25mM EDTA에 현탁된 40㎕ SPA 비드의 첨가에 의해 종결시켰다. SPA 비드의 최종 농도는 1.0 ㎎/㎖이다. 플레이트 밀봉 후에, 플레이트를 실온에서 하룻밤 진탕시키고 1500 rpm에서 10분 동안 원심분리시키고, 생성물의 방사능은 Topcount(Perkin-Elmer) 상에서 섬광 계수함으로써 결정하였다. IC50 결정은 GraphPad Prism 6.0 소프트웨어를 사용해서 저해제 농도의 log 대 용매 대조군 활성도의 퍼센트의 곡선을 적합화시킴으로써 수행되었다.
실시예 C. PI3Kδ 섬광근접검정법
재료: [γ-33P]ATP(10 mCi/㎖) 및 밀배아응집소(Wheat Germ Agglutinin: WGA) YSi SPA 섬광 비드는 Perkin-Elmer(매사추세츠주 월섬 소재)로부터 구입하였다. 지질 키나제 기질인, D-미요-포스파티딜이노시톨 4,5-비스포스페이트(PtdIns(4,5)P2)D (+)-sn-1,2-다이-O-옥타노일글리세릴, 3-O-포스포 연결된(PIP2), CAS 204858-53-7은 Echelon Biosciences(유타주 솔트레이크시티 소재)로부터 구입하였다. PI3Kδ(p110δ/p85α) 재조합 인간 단백질은 Eurofins(미주리주 세인트 찰스 소재)로부터 구입하였다. ATP, MgCl2, DTT, EDTA, MOPS 및 CHAPS는 SigmaAldrich(미주리주 세인트루이스 소재)로부터 구입하였다.
키나제 반응은 25㎕의 최종 용적에서 Thermo Fisher Scientific으로부터의 폴리스타이렌 384-웰 Greiner Bio-one 화이트 플레이트에서 수행하였다. 저해제를 먼저 DMSO에 연속 희석시키고 플레이트 웰에 첨가하고 나서 다른 반응 성분을 첨가하였다. 검정법에서의 DMSO의 최종 농도는 2%였다. PI3Kδ 검정법은 20mM MOPS, pH 6.7, 10mM MgCl2, 5mM DTT 및 CHAPS 0.03%에서 실온에서 수행하였다. 반응은 ATP의 첨가에 의해 개시하였으며, 최종 반응 혼합물은 20μM PIP2, 2μM ATP, 0.5 μCi [γ-33P] ATP, 3.4nM PI3Kδ로 구성되었다. 반응물을 120분 동안 인큐베이팅하고, ??치 버퍼: 163mM 인산칼륨 pH 7.8, 20% 글리세롤, 25mM EDTA에 현탁된 40㎕ SPA 비드의 첨가에 의해 종결시켰다. SPA 비드의 최종 농도는 1.0 ㎎/㎖이다. 플레이트 밀봉 후에, 플레이트를 실온에서 하룻밤 진탕시키고 1500 rpm에서 10분 동안 원심분리시키고, 생성물의 방사능은 Topcount(PerkinElmer) 상에서 섬광 계수함으로써 결정되었다. IC50 결정은 GraphPad Prism 6.0 소프트웨어를 이용해서 저해제 농도의 로그에 대해서 용매 대조군 활성도의 퍼센트의 곡선을 적합화시킴으로써 수행되었다.
실시예의 화합물은 실시예 A, B 및 C에 기재된 검정법으로 시험되었고, 표 A에 나타낸 IC50을 갖는 것으로 확인되었다.
[표 A]
Figure pct00128
Figure pct00129
본 명세서에 기재된 것들 이외에 본 발명의 각종 변형이 상기 설명으로부터 당업자에게 명백할 것이다. 이러한 변형은 또한 첨부된 청구범위의 범주 내인 것으로 의도된다. 본 출원에 인용된 모든 특허, 특허 출원 및 공보를 비롯하여 각각의 문헌은 이들의 전문이 참조에 의해 본 명세서에 편입된다.

Claims (59)

  1. 하기 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
    Figure pct00130

    식 중,
    X1은 N 또는 CR1이고;
    R1은 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, CN, OH 및 NH2로부터 선택되고;
    R2는 C(O)NRc1Rd1이고;
    R3, R4 및 R5는 각각 독립적으로 H, D, 할로, CN, OH, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C3-6 사이클로알킬, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노 및 C(O)NRcRd로부터 선택되되, 상기 C1-6 알킬은 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 D로 선택적으로 치환되고;
    R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 H, D, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)NRc3(ORa3), C(O)ORa3, C(=NRe3)Rb3, C(=NOH)Rb3, C(=NCN)Rb3 및 C(=NRe3)NRc3Rd3으로부터 선택되되, R6, R7 및 R8 중 상기 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되고; R6, R7 또는 R8 중 상기 C1-6 할로알킬은 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 Y 치환체로 선택적으로 치환되고;
    각각의 Y는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 선택되거나;
    또는 R6 및 R7 치환체는, 이들이 부착되는 고리 원자들과 함께, C3-10 사이클로알킬 또는 4-7원 헤테로사이클로알킬을 형성하고, 이들 각각은 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되거나;
    또는 R7 및 R8 치환체는, 이들이 부착되는 고리 원자들과 함께, C3-10 사이클로알킬 또는 4-7원 헤테로사이클로알킬을 형성하고, 이들 각각은 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되고;
    Rc 및 Rd는 각각 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Rc 및 Rd 중 상기 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RM 치환체로 선택적으로 치환되고;
    각각의 Rc1 및 Rd1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, Rc1 및 Rd1 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
    또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 상기 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
    각각의 Ra3, Rb3, Rc3 및 Rd3은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra3, Rb3, Rc3 및 Rd3 중 1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되거나;
    또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc3 및 Rd3은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RB 치환체로 선택적으로 치환되고;
    각각의 Re3은 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-10 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
    각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa4, SRa4, NHORa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)NRc4(ORb4), C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, C(=NRe4)Rb4, C(=NOH)Rb4, C(=NCN)Rb4, C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)NRc4Rd4, NRc4C(=NRe4)Rb4, NRc4C(=NOH)NRc4Rd4, NRc4C(=NCN)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, S(O)2NRc4Rd4, OS(O)(=NRe4)Rb4, OS(O)2Rb4, SF5, P(O)Rf4Rg4, OP(O)(ORh4)(ORi4), P(O)(ORh4)(ORi4) 및 BRj4Rk4로부터 선택되되, RA 중 상기 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
    각각의 RB는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa2, SRa2, NHORa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)NRc2(ORb2), C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)ORa2, NRc2C(O)NRc2Rd2, C(=NRe2)Rb2, C(=NOH)Rb2, C(=NCN)Rb2, C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe2)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe2)Rb2, NRc2C(=NOH)NRc2Rd2, NRc2C(=NCN)NRc2Rd2, NRc2S(O)Rb2, NRc2S(O)NRc2Rd2, NRc2S(O)2Rb2, NRc2S(O)2NRc2Rd2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2, S(O)2NRc2Rd2, OS(O)(=NRe2)Rb2, OS(O)2Rb2, SF5, P(O)Rf2Rg2, OP(O)(ORh2)(ORi2), P(O)(ORh2)(ORi2) 및 BRj2Rk2로부터 선택되되, 여기서 RB 중 상기 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RM 치환체로 선택적으로 치환되고;
    각각의 Ra2, Rb2, Rc2 및 Rd2는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra2, Rb2, Rc2 및 Rd2 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RM 치환체로 선택적으로 치환되거나;
    또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc2 및 Rd2는, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 상기 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RM 치환체로 선택적으로 치환되고;
    각각의 Re2는 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
    각각의 Rf2 및 Rg2는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
    각각의 Rh2 및 Ri2는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
    각각의 Rj2 및 Rk2는 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
    또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj2 및 Rk2는, 이들이 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
    각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되거나;
    또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc4 및 Rd4는 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
    각각의 Re4는 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
    각각의 Rf4 및 Rg4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
    각각의 Rh4 및 Ri4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
    각각의 Rj4 및 Rk4는 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
    또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj4 및 Rk4는, 이들이 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
    각각의 RD는 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa5, SRa5, NHORa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)NRc5(ORb5), C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5NRc5Rd5 , NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)ORa5, NRc5C(O)NRc5Rd5, C(=NRe5)Rb5, C(=NOH)Rb5, C(=NCN)Rb5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)Rb5, NRc5C(=NOH)NRc5Rd5, NRc5C(=NCN)NRc5Rd5, NRc5S(O)Rb5, NRc5S(O)NRc5Rd5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rc5, S(O)2NRc5Rd5, OS(O)(=NRe5)Rb5, OS(O)2Rb5, SF5, P(O)Rf5Rg5, OP(O)(ORh5)(ORi5), P(O)(ORh5)(ORi5) 및 BRj5Rk5로부터 선택되되, RD 중 상기 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RE 치환체로 선택적으로 치환되고;
    각각의 Ra5, Rb5, Rc5 및 Rd5는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 상기 Ra5, Rb5, Rc5 및 Rd5 중 상기 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RE 치환체로 선택적으로 치환되거나;
    또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc5 및 Rd5는, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 상기 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RE 치환체로 선택적으로 치환되고;
    각각의 Re5는 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
    각각의 Rf5 및 Rg5는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
    각각의 Rh5 및 Ri5는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
    각각의 Rj5 및 Rk5는 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
    또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj5 및 Rk5는, 이들이 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
    각각의 RE는 독립적으로 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa6, SRa6, NHORa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)NRc6(ORb6), C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)ORa6, NRc6C(O)NRc6Rd6, C(=NRe6)Rb6, C(=NOH)Rb6, C(=NCN)Rb6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)Rb6, NRc6C(=NOH)NRc6Rd6, NRc6C(=NCN)NRc6Rd6, NRc6S(O)Rb6, NRc6S(O)NRc6Rd6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rc6, S(O)2NRc6Rd6, OS(O)(=NRe6)Rb6, OS(O)2Rb6, SF5, P(O)Rf6Rg6, OP(O)(ORh6)(ORi6), P(O)(ORh6)(ORi6) 및 BRj6Rk6으로부터 선택되되, 여기서 RE 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RG 치환체로 선택적으로 치환되고;
    각각의 Ra6, Rb6, Rc6 및 Rd6은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Ra6, Rb6, Rc6 및 Rd6 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RG 치환체로 선택적으로 치환되거나;
    또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc6 및 Rd6은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 상기 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RG 치환체로 선택적으로 치환되고;
    각각의 Re6은 독립적으로 H, OH, CN, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
    각각의 Rf6 및 Rg6은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
    각각의 Rh6 및 Ri6은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되고;
    각각의 Rj6 및 Rk6은 독립적으로 OH, C1-6 알콕시 및 C1-6 할로알콕시로부터 선택되거나;
    또는 동일한 B 원자에 부착된 임의의 Rj6 및 Rk6은, 이들의 부착되는 B 원자와 함께, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 치환체로 선택적으로 치환된 5- 또는 6-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하고;
    각각의 RG는 독립적으로 H, D, 할로, CN, NO2, SF5, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬로부터 선택되고; 그리고
    각각의 RM은 독립적으로 H, D, OH, NO2, CN, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노, 티오, C1-6 알킬티오, C1-6 알킬설피닐, C1-6 알킬설포닐, 카바밀, C1-6 알킬카바밀, 다이(C1-6 알킬)카바밀, 카복시, C1-6 알킬카보닐, C1-4 알콕시카보닐, C1-6 알킬카보닐아미노, C1-6 알킬설포닐아미노, 아미노설포닐, C1-6 알킬아미노설포닐, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐, 아미노설포닐아미노, C1-6 알킬아미노설포닐아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐아미노, 아미노카보닐아미노, C1-6 알킬아미노카보닐아미노 및 다이(C1-6 알킬)아미노카보닐아미노로부터 선택된다.
  2. 제1항에 있어서, R1은 H, D 또는 C1-6 알킬인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, ORa4, SRa4, NHORa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)NRc4(ORb4), C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)ORa4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)Rb4, NRc4S(O)NRc4Rd4, NRc4S(O)2Rb4, NRc4S(O)2NRc4Rd4, S(O)Rb4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, S(O)2NRc4Rd4 및 OS(O)2Rb4로부터 선택되되, RA 중 상기 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
    각각의 Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, Ra4, Rb4, Rc4 및 Rd4 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, 페닐, C3-7 사이클로알킬, 5-6원 헤테로아릴, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-6 알킬-, C3-7 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-6원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-7원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되거나;
    또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc4 및 Rd4는 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 여기서 5- 또는 6-원 헤테로아릴 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
    각각의 RD는 독립적으로 D, OH, NO2, CN, 할로, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, 시이아노-C1-6 알킬, HO-C1-6 알킬, C1-6 알콕시-C1-6 알킬, C3-7 사이클로알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 아미노, C1-6 알킬아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노, 티오, C1-6 알킬티오, C1-6 알킬설피닐, C1-6 알킬설포닐, 카바밀, C1-6 알킬카바밀, 다이(C1-6 알킬)카바밀, 카복시, C1-6 알킬카보닐, C1-4 알콕시카보닐, C1-6 알킬카보닐아미노, C1-6 알킬설포닐아미노, 아미노설포닐, C1-6 알킬아미노설포닐, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐, 아미노설포닐아미노, C1-6 알킬아미노설포닐아미노, 다이(C1-6 알킬)아미노설포닐아미노, 아미노카보닐아미노, C1-6 알킬아미노카보닐아미노 및 다이(C1-6 알킬)아미노카보닐아미노로부터 선택되는, 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, CN, ORa4 및 NRc4Rd4로부터 선택되되; RA 중 상기 C1-6 알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
    각각의 Ra4, Rc4 및 Rd4는 독립적으로 H, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 선택되되, Ra4, Rc4 및 Rd4 중 상기 C1-6 알킬은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
    각각의 RD는 독립적으로 D, OH, CN, 할로, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C1-6 알콕시, C1-6 할로알콕시, 아미노, C1-6 알킬아미노 및 다이(C1-6 알킬)아미노로부터 선택되는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 각각의 Rc1 및 Rd1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, Rc1 및 Rd1 중 상기 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
    또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 상기 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    각각의 Rc1 및 Rd1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, Rc1 및 Rd1 중 상기 C1-6 알킬, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
    또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 상기 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
    각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, 옥소, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일, CN, NO2 및 ORa4로부터 선택되되, RA 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일은 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
    각각의 Ra4는 독립적으로 H 및 C1-6 알킬로부터 선택되되, 상기 C1-6 알킬은 CN, NO2 또는 OH로 선택적으로 치환되고; 그리고
    각각의 RD는 OH인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  7. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    Rc1은 H이고;
    Rd1은 C1-6 알킬, C3-7 사이클로알킬, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-4 알킬- 및 C3-7 사이클로알킬-C1-4 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Rc1 및 Rd1 중 C1-6 알킬, C3-7 사이클로알킬, 4-7원 헤테로사이클로알킬, 페닐-C1-4 알킬- 및 C3-7 사이클로알킬-C1-4 알킬-은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
    또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 상기 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
    각각의 RA는 독립적으로 옥소, 메틸, CH2F, CHF2, CF3, -OCH3, -CH2OH, CN 및 OH로부터 선택되는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  8. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    Rc1은 H이고;
    Rd1은 에틸, 프로필, 아이소프로필, 부틸, tert-부틸, 사이클로부틸, 사이클로헥실, 바이사이클로[1.1.1]펜탄일, 바이사이클로[2.1.1]헥산일, 바이사이클로[2.2.1]헵탄일, 메틸-사이클로프로필, 메틸-사이클로부틸, 메틸-페닐, 에틸-페닐, 옥세탄일, 테트라하이드로퓨란일, 테트라하이드로피란일, 피롤로리딘일 및 티안일로부터 선택되되, Rd1 중 상기 에틸, 프로필, 아이소프로필, tert-부틸, 사이클로부틸, 사이클로헥실, 바이사이클로[1.1.1]펜탄일, 바이사이클로[2.1.1]헥산일, 바이사이클로[2.2.1]헵탄일, 메틸-사이클로프로필, 메틸-사이클로부틸, 메틸-페닐, 에틸-페닐, 옥세탄일, 테트라하이드로퓨란일, 테트라하이드로피란일, 피롤로리딘일 및 티안일은 각각 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
    또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 아제티딘일 또는 피롤리딘일을 형성하되, 상기 아제티딘일 또는 피롤리딘일은 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고; 그리고
    각각의 RA는 독립적으로 옥소, 메틸, CH2F, CHF2, CF3, -OCH3, -CH2OH, CN 및 OH로부터 선택되는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, R3은 H, D, 할로, C1-6 알킬, C1-6 알콕시, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C1-6 할로알콕시, CN, OH 및 NH2로부터 선택되되, C1-6 알킬은 1, 2, 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  10. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, R3은 1, 2, 또는 3개의 D로 선택적으로 치환된 C1-6 알킬인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  11. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, R3은 메틸 또는 CD3인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  12. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, R3은 메틸인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  13. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, R3은 CD3인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, R4는 H, D, 또는 C1-6 알킬로부터 선택되되, 상기 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  15. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, R4는 H인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  16. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, R5는 H, D, 또는 C1-6 알킬이되, 상기 C1-6 알킬은 1, 2, 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  17. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, R5는 H인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  18. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, R6은 H, D, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬-, (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-, CN, NO2, OH, COOH 및 NH2로부터 선택되되, 상기 C1-6 알킬은 1, 2, 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  19. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, R6은 H, D, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, CN, NO2, OH, COOH 및 NH2로부터 선택되되, 상기 C1-6 알킬은 1, 2, 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  20. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, R6은 H, D, C1-6 알킬 또는 C1-6 할로알킬이되, 각각의 할로겐은 F이고, 상기 할로알킬은 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 Y 치환체로 선택적으로 치환되고, 각각의 Y 치환체는 독립적으로 D, 할로, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 선택되는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  21. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, R6은 C1-6 할로알킬이되, 각각의 할로겐은 F인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  22. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, R6은 H, CH2F, CHF2 또는 CF3인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  23. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, R6은 CH2F, CHF2 또는 CF3인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  24. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, R6은 CF3인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  25. 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, R7은 H, D, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 상기 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  26. 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, R7은 H, D 또는 C1-6 알킬이되, 상기 C1-6 알킬은 1, 2, 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  27. 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, R7은 메틸 또는 에틸인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  28. 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, R7은 H인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  29. 제1항 내지 제28항 중 어느 한 항에 있어서, R8은 H, D, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-6 할로알킬, C6-10 아릴, C3-7 사이클로알킬, 5-10원 헤테로아릴, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 상기 C1-6 알킬은 1, 2, 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  30. 제1항 내지 제28항 중 어느 한 항에 있어서, R8은 H, D 또는 C1-6 알킬이되, 상기 C1-6 알킬은 1, 2 또는 3개의 D로 선택적으로 치환되는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  31. 제1항 내지 제28항 중 어느 한 항에 있어서, R8은 메틸 또는 에틸인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  32. 제1항 내지 제28항 중 어느 한 항에 있어서, R8은 H인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  33. 제1항 내지 제32항 중 어느 한 항에 있어서, R7 및 R8은, 이들이 부착되는 C 원자와 함께, 사이클로프로필 또는 사이클로부틸을 형성하는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  34. 제1항 내지 제33항 중 어느 한 항에 있어서, 하기 화학식 (II)을 갖는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
    Figure pct00131
    .
  35. 제1항 내지 제33항 중 어느 한 항에 있어서, 하기 화학식 (III)을 갖는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
    Figure pct00132
    .
  36. 제1항에 있어서, 하기 화학식 (VI)을 갖는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
    Figure pct00133
    .
  37. 제1항에 있어서, 하기 화학식 (VII)을 갖는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염:
    Figure pct00134
    .
  38. 제1항에 있어서,
    X1은 N 또는 CH이고;
    R2는 C(O)NRc1Rd1이고;
    각각의 Rc1 및 Rd1은 독립적으로 H, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-로부터 선택되되, 여기서 Rc1 및 Rd1 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C3-10 사이클로알킬, 4-10원 헤테로사이클로알킬, C6-10 아릴-C1-6 알킬-, C3-10 사이클로알킬-C1-6 알킬-, (5-10원 헤테로아릴)-C1-6 알킬- 및 (4-10원 헤테로사이클로알킬)-C1-6 알킬-은 각각 1, 2, 3 또는 4개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
    또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기를 형성하되, 상기 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클로알킬기는 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
    각각의 RA는 독립적으로 D, 할로, 옥소, C1-6 알킬, C1-6 할로알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, CN, NO2 및 ORa4로부터 선택되되, RA 중 C1-6 알킬, C2-6 알켄일 및 C2-6 알킨일은 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RD 치환체로 선택적으로 치환되고;
    각각의 Ra4는 독립적으로 H 및 C1-6 알킬로부터 선택되되, 상기 C1-6 알킬은 CN, NO2 또는 OH로 선택적으로 치환되고;
    각각의 RD는 OH이고;
    각각의 R3, R4 및 R5는 독립적으로 H, D, 할로, CN, OH, C1-3 알킬 및 C1-3 할로알킬로부터 선택되되, 상기 CC1-3 알킬은 1, 2, 3, 4, 5, 또는 6개의 D로 선택적으로 치환되고; 그리고
    각각의 R6, R7 및 R8은 독립적으로 H, D, C1-6 알킬 및 C1-6 할로알킬로부터 선택되는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  39. 제1항에 있어서,
    X1은 N이고;
    R2는 C(O)NRc1Rd1이고;
    Rc1은 H이고;
    Rd1은 에틸, 프로필, 아이소프로필, 부틸, tert-부틸, 사이클로부틸, 사이클로헥실, 바이사이클로[1.1.1]펜탄일, 바이사이클로[2.1.1]헥산일, 바이사이클로[2.2.1]헵탄일, 메틸-사이클로프로필, 메틸-사이클로부틸, 메틸-페닐, 에틸-페닐, 옥세탄일, 테트라하이드로퓨란일, 테트라하이드로피란일, 피롤로리딘일 및 티안일로부터 선택되되, Rd1 중 상기 에틸, 프로필, 아이소프로필, tert-부틸, 사이클로부틸, 사이클로헥실, 바이사이클로[1.1.1]펜탄일, 바이사이클로[2.1.1]헥산일, 바이사이클로[2.2.1]헵탄일, 메틸-사이클로프로필, 메틸-사이클로부틸, 메틸-페닐, 에틸-페닐, 옥세탄일, 테트라하이드로퓨란일, 테트라하이드로피란일, 피롤로리딘일 및 티안일은 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되거나;
    또는, 동일한 N 원자에 부착된 임의의 Rc1 및 Rd1은, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 아제티딘일 또는 피롤리딘일을 형성하되, 상기 아제티딘일 또는 피롤리딘일은 1 또는 2개의 독립적으로 선택된 RA 치환체로 선택적으로 치환되고;
    각각의 RA는 독립적으로 옥소, 메틸, CH2F, CHF2, CF3, -OCH3, -CH2OH, CN 및 OH로부터 선택되고;
    R3은 H, 메틸 및 CD3로부터 선택되고;
    R4 및 R5는 각각의 H이고;
    R6은 CH2F, CHF2 및 CF3로부터 선택되고; 그리고
    R7 및 R8은 각각의 H인, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  40. 제1항에 있어서,
    3-아미노-6-(2-(메틸-d3)-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)-N-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)피라진-2-카복스아마이드;
    3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-(메틸-d3)페닐)-N-(4-하이드록시바이사이클로[2.2.1]헵탄-1-일)피라진-2-카복스아마이드;
    3-아미노-6-(2-(메틸-d3)-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시부탄-2-일)페닐)-N-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)피라진-2-카복스아마이드;
    3-아미노-6-(2-메틸-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시-3-메틸부탄-2-일)페닐)-N-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)피라진-2-카복스아마이드;
    3-아미노-N-((1s,3R)-3-시이아노사이클로부틸)-6-(2-(메틸-d3)-5-((S)-1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
    3-아미노-N-((1S,2S)-2-하이드록시사이클로헥실)-6-(2-(메틸-d3)-5-((S)-1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
    3-아미노-N-((트랜스)-3-하이드록시테트라하이드로-2H-피란-4-일)-6-(2-(메틸-d3)-5-((S)-1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
    3-아미노-N-((1s,3R)-3-하이드록시-3-(트라이플루오로메틸)사이클로부틸)-6-(2-(메틸-d3)-5-((S)-1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
    3-아미노-N-((1s,3R)-3-하이드록시-1-메틸사이클로부틸)-6-(2-(메틸-d3)-5-((S)-1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
    (S)-3-아미노-N-(4-(하이드록시메틸)바이사이클로[2.1.1]헥산-1-일)-6-(2-(메틸-d3)-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
    (S)-3-아미노-N-(3-(하이드록시메틸)바이사이클로[1.1.1]펜탄-1-일)-6-(2-(메틸-d3)-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
    3-아미노-N-((S)-1-하이드록시프로판-2-일)-6-(2-(메틸-d3)-5-((S)-1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
    (S)-3-아미노-N-(2-시이아노-2-메틸프로필)-6-(2-(메틸-d3)-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
    (S)-3-아미노-N-(4-하이드록시바이사이클로[2.2.1]헵탄-1-일)-6-(2-(메틸-d3)-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
    3-아미노-N-((R)-1-하이드록시프로판-2-일)-6-(2-(메틸-d3)-5-((S)-1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
    (S)-3-아미노-N-(4-하이드록시바이사이클로[2.1.1]헥산-1-일)-6-(2-(메틸-d3)-5-(1,1,1-트라이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
    3-아미노-6-(5-((S)-1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-(메틸-d3)페닐)-N-((1S,2S)-2-하이드록시사이클로헥실)피라진-2-카복스아마이드;
    3-아미노-6-(5-((S)-1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-(메틸-d3)페닐)-N-((1R,2R)-2-하이드록시사이클로헥실)피라진-2-카복스아마이드;
    (S)-3-아미노-N-(4-시이아노바이사이클로[2.1.1]헥산-1-일)-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-(메틸-d3)페닐)피라진-2-카복스아마이드;
    (S)-3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-(메틸-d3)페닐)-N-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)피라진-2-카복스아마이드;
    (S)-3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)-N-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)피라진-2-카복스아마이드;
    3-아미노-6-(5-((S)-1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)-N-((S)-1-하이드록시프로판-2-일)피라진-2-카복스아마이드;
    3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)-N-(4-하이드록시바이사이클로[2.2.1]헵탄-1-일)피라진-2-카복스아마이드;
    (3-아미노-6-(5-((S)-1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)피라진-2-일)((R)-2-(하이드록시메틸)피롤리딘-1-일)메탄온;
    (S)-3-아미노-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)-N-아이소프로필피라진-2-카복스아마이드;
    3-아미노-6-(5-((S)-1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)-N-(3-메틸테트라하이드로퓨란-3-일)피라진-2-카복스아마이드; 및
    3-아미노-N-(4-시이아노바이사이클로[2.1.1]헥산-1-일)-6-(5-(1,1-다이플루오로-2,3-다이하이드록시프로판-2-일)-2-메틸페닐)피라진-2-카복스아마이드;
    또는 이의 거울상이성질체, 부분입체이성질체 또는 호변이성질체으로부터 선택되는, 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염.
  41. 제1항 내지 제40항 중 어느 한 항의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 및 약제학적으로 허용 가능한 부형제 또는 담체를 포함하는 약제학적 조성물.
  42. PI3Kγ(phosphoinositide 3-kinases-gamma) 키나제의 활성도를 저해하는 방법으로서, 상기 키나제를 제1항 내지 제40항 중 어느 한 항의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염과 접촉시키는 단계를 포함하는, 방법.
  43. 제42항에 있어서, 상기 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염은 PI3Kα, PI3Kβ 및 PI3Kδ 중 하나 이상에 비해서 PI3Kγ에 대해서 선택적 저해제인, 방법.
  44. 환자의 질환 또는 장애를 치료하는 방법으로서, 상기 환자에게 치료적 유효량의 제1항 내지 제40항 중 어느 한 항의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 투여하는 단계를 포함하되, 상기 질환 또는 장애는 PI3Kγ 키나제의 비정상 발현 또는 활성도와 연관되는, 방법.
  45. 제44항에 있어서, 상기 질환 또는 장애는 자가면역 질환 또는 장애, 암, 심혈관 질환 또는 신경퇴행성 질환인, 방법.
  46. 제44항에 있어서, 상기 질환 또는 장애는 폐암, 흑색종, 췌장암, 유방암, 전립선암, 간암, 결장암, 자궁내막암, 방광암, 피부암, 자궁암, 신장암, 위암, 정상피종, 기형암종, 성상세포종, 신경모세포종, 신경교종 또는 육종인, 방법.
  47. 제46항에 있어서, 상기 육종은 아스킨 종양(Askin's tumor), 포도상 육종, 연골육종, 유잉 육종, 악성 혈관내피종, 악성 신경초종, 골육종, 포상연부 육종, 혈관육종, 엽상낭육종, 융기성 피부섬유육종, 데스모이드 종양(desmoid tumor), 결합조직성 소원형세포종양, 상피 육종, 골외성 연골육종, 골외성 골육종, 섬유육종, 위장관 기질종양(gastrointestinal stromal tumor: GIST), 혈관주위세포종, 혈관육종, 카포시 육종, 펼활근육종, 지방육종, 림프관육종, 림프육종, 악성 말초신경초종양(malignant peripheral nerve sheath tumor: MPNST), 신경섬유육종, 횡문근육종, 활막 육종, 또는 미분화 다형 육종인, 방법.
  48. 제44항에 있어서, 상기 질환 또는 장애는 급성 골수성 백혈병, 급성 단핵구 백혈병, 소형 림프구성 림프종, 만성 림프구성 백혈병(CLL), 만성 골수성 백혈병(CML), 다발성 골수종, T-세포 급성 림프모구성 백혈병(T-ALL), 피부 T-세포 림프종, 거대 과립 림프구성 백혈병, 성숙 (말초) t-세포 신생물(PTCL), 역형성 대세포 림프종(anaplastic large cell lymphoma: ALCL), 또는 림프모구 림프종인, 방법.
  49. 제48항에 있어서, 상기 성숙 (말초) t-세포 신생물(PTCL)은 T-세포 전림프구성 백혈병, T-세포 거대 과립 림프구성 백혈병, 공격성 NK-세포 백혈병, 균상 식육종(mycosis fungoides)/세자리 증후군(Sezary syndrome), 역형성 대세포 림프종(T-세포형), 장병증 유형 T-세포 림프종, 성인 T-세포 백혈병/림프종 또는 혈관면역모구 T-세포 림프종인, 방법.
  50. 제48항에 있어서, 상기 역형성 대세포 림프종(ALCL)은 전신 ALCL 또는 원발성 피부 ALCL인, 방법.
  51. 제44항에 있어서, 상기 질환 또는 장애는 버킷 림프종(Burkitt's lymphoma), 급성 골수모구 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 비호지킨 림프종, 호지킨 림프종, 모발상세포 백혈병, 외투세포 림프종, 소림프구성 림프종, 여포성 림프종(follicular lymphoma), 색소성 건피증, 각화 상피 종양, 림프형질세포 림프종, 림프절외 변연부 림프종, 발덴스트롬 마크로글로블린혈증, 전림프구성 백혈병, 급성 림프모구 백혈병, 골수섬유증, 점막-관련 림프조직(mucosa-associated lymphatic tissue: MALT) 림프종, 종격동(흉선) 거대 B-세포 림프종, 림프종모양 육아종증, 비장 변연부 림프종, 원발성 삼출 림프종, 종격동 거대B-세포 림프종, 형질세포 림프종, 골수외 형질세포종, 무증상 골수종(smouldering myeloma)(소위 무증상성 골수종(asymptomatic myeloma)), 의미불명의 단클론성 감마글로블린병증(monoclonal gammopathy of undetermined significance: MGUS), 또는 미만성 거대 B세포 림프종인, 방법.
  52. 제51항에 있어서, 상기 비호지킨 림프종(NHL)은 재발성 NHL, 난치성 NHL, 재발성 여포성 NHL, 무통성 NHL(iNHL), 또는 공격성 NHL(aNHL)인, 방법.
  53. 제51항에 있어서, 상기 미만성 거대 B세포 림프종은 활성화 B-세포 유사 (activated B-cell like: ABC) 미만성 거대 B세포 림프종 또는 배중심 B세포(germinal center B cell: GCB) 미만성 거대 B세포 림프종인, 방법.
  54. 제51항에 있어서, 상기 버킷 림프종은 풍토성 버킷 림프종, 산발성 버킷 림프종 또는 버킷-유사 림프종인, 방법.
  55. 제44항에 있어서, 상기 질환 또는 장애는 류머티스성 관절염, 다발성 경화염, 전신 홍반성 루푸스, 천식, 알레르기, 알레르기 비염, 췌장염, 건선, 아나팔락시스, 사구체신염, 염증성 장질환, 혈전증, 뇌수막염, 뇌염, 당뇨성 망막병증, 양성 전립선 비대증, 중증근무력증, 쇼그렌 증후근, 골관절염, 재협착증 또는 죽상동맥경화증인, 방법.
  56. 제44항에 있어서, 상기 질환 또는 장애는 심장 비대증, 심장 근세포 기능장애, 급성 관상 동맥증후군(acute coronary syndrome), 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 만성 기관지염, 상승된 혈압(elevated blood pressure), 허혈, 허혈-재관류, 혈관수축, 빈혈증, 세균 감염증, 바이러스 감염증, 이식 거부증, 신장질환, 아나팔락시스 쇼크 섬유증, 근위축증(skeletal muscle atrophy), 골격근 비대증, 혈관신생, 패혈증, 이식편-대-숙주 질환, 동종이계 또는 이종 이식, 사구체경화증, 진행성 신장 섬유증, 특발성 혈소판감소성 자반(idiopathic thrombocytopenic purpura: ITP), 자가면역 용혈성 빈혈, 혈관염, 전신 홍반성 루푸스, 루푸스 신장염, 천포창, 또는 막성 신장병증인, 방법.
  57. 제56항에 있어서, 상기 특발성 혈소판감소성 자반(ITP)은 재발성 ITP 또는 난치성 ITP인, 방법.
  58. 제56항에 있어서, 상기 혈관염은 베체트병, 코간증후군(Cogan's syndrome), 거대세포 동맥염, 류마티스성 다발근통(PMR), 타까야수 동맥염(Takayasu's arteritis), 버거씨병(폐색성 혈전혈관염), 중추 신경계 혈관염, 가와사키병, 결절성 다발성 동맥염, 척-스트라우스 증후군(Churg-Strauss syndrome), 혼합한랭글로불린혈증 혈관염(mixed cryoglobulinemia vasculitis)(본태성 또는 C형 간염 바이러스(HCV)-유도), 헤노흐-쇤라인 자반병(
    Figure pct00135
    purpura: HSP), 과민성 혈관염, 현미경적 다발성 혈관염, 베게너 육아종증, 또는 항호중구 세포질 연관(anti-neutrophil cytoplasm antibody associated: ANCA) 전신 혈관염(AASV)인, 방법.
  59. 제44항에 있어서, 상기 질환 또는 장애는 알츠하이머병, 중추신경계 외상, 또는 뇌졸중인, 방법.
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