AR061975A1 - Compuestos de piperazina 1,4-sustituida con actividad antagonista de cxcr3, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por el receptor de quimioquina cxcr3 - Google Patents

Compuestos de piperazina 1,4-sustituida con actividad antagonista de cxcr3, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por el receptor de quimioquina cxcr3

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Abstract

La presente solicitud describe un compuesto, o enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, racematos o profármacos de dicho compuesto, o las sales, solvatos o ésteres farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, o de dicho profármaco, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la fórmula (1) o una sal, solvato o éster aceptable para uso farmacéutico del mismo. También se describe su uso para tratar enfermedades mediadas por quimioquinas, tales como, terapia paliativa, terapia curativa, terapia profiláctica de ciertas enfermedades y afecciones tales como enfermedades inflamatorias (ejemplo(s) no limitativo(s) incluye(n), soriasis), enfermedades autoinmunes (ejemplo(s) no limitativo(s) incluye(n), artritis reumatoide, esclerosis múltiple), rechazo de injerto (ejemplo(s) no limitativo(s) incluye(n), rechazo de aloinjerto, rechazo de zenoinjerto), enfermedades infecciosas (por ej., lepra tuberculoide), erupciones fijas por fármacos, respuestas de hipersensibilidad cutánea del tipo retardada, inflamación oftálmica, diabetes tipo I, meningitis viral y tumores utilizando un compuesto de Fórmula (1). Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la estructura general mostrada en la fórmula (1) o una sal, solvato o éster aceptable para uso farmacéutico del mismo, donde: G es -CºN o un compuesto de fórmula (2); X es N, O, alquilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterociclilo o heterociclenilo; Z es N o NO; R¹ y R² están en forma independiente ausentes o presentes, y en caso de estar presentes, cada uno se selecciona en forma independiente, del grupo formado por H, alquilo, alcoxi, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, alquilarilo, arilalquilo, arilo, amino, -alquilamino, amidinilo, carboxamido, ciano, hidroxilo, urea, -NºCH, =NCN, -(CH₂)qOH, -(CH₂)qOR³¹, -(CH₂)qNH₂, -(CH₂)qNHR³¹, (CH₂)qN(R³¹)₂, -(CH₂)qC(=O)NHR³¹, -(CH₂)qSO₂R³¹, -(CH₂)qNHSO₂R³¹, -(CH₂)qSO₂NHR³¹, -C(=S)N(H)alquilo, -N(H)-S(O)₂-alquilo, -N(H)C(=O)N(H)-alquilo, -S(O)₂-alquilo, -S(O)₂N(H)alquilo, -S(O)₂N(alquilo)₂, -S(O)₂-arilo, -C(=S)N(H)cicloalquilo, -C(=O)N(H)NH₂, -C(=O)alquilo, -C(=O)arilo, -C(=O)heteroalquilo, heteroarilo, heterociclilo, y heterociclenilo; o alternativamente cuando X es N, el N tomado junto con el R¹ y R² forma un cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo o -N=C(NH₂)₂; las porciones de R³, R⁵ y R⁶ pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada una en forma independiente del grupo formado por H, alquilo, alquilarilo, aralquilo, -C(=O)alquilo, -CN, CF₃, OCF₃, haloalquilo, cicloalquilo, halógeno, hidroxialquilo, -N=CH-(R³¹), -C(=O)N(R³⁰)₂, -N(R³⁰)₂, -NSO₂R³¹, -OR³⁰, -SO₂(R³¹), -SO₂NHR³⁰, -N(R³⁰)C(=O)N(R³⁰)₂ y -N(R³⁰)C(=O)R³¹; R⁷ y R⁸ son iguales o diferentes, seleccionándose cada uno en forma independiente del grupo formado por H, alquilo, alquilarilo, heteroarilo, hidroxilo, -CN, alcoxi, -N(R³⁰)₂, -N(H)S(O)₂-alquilo, -N(H)C(=O)N(H)alquilo, -(CH₂)qOH, -(CH₂)qO-alquilo, -(CH₂)qN(H)-alquilo, -(CH₂)qN(H)-S(O)₂-alquilo, y -(CH₂)qN(H)-CO-N(H)alquilo; o en forma alternativa R⁷ y R⁸ tomados en conjunto con el átomo de carbono al cual se muestran unidos son =O, =S, =NH, =N(alquilo), =N(O-alquilo), -N(OH) o cicloalquilo; las porciones de R¹⁰ pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada una en forma independiente del grupo formado por H, alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclenilo, heterociclilo, alquilarilo, arilalquilo, CO₂H, hidroxilo, alcoxi, hidroxialquilo, -N(R³⁰)₂, -C(=O)N(R³⁰)₂, -(CH₂)qOH, -(CH₂)qOR³¹, -(CH₂)qNHR³¹, -(CH₂)qN(R³¹)₂, -OR³⁰, halógeno, y -C(=O)R³¹; o donde dos porciones R¹⁰ en forma conjunta en el mismo átomo forman =O; las porciones R¹¹ pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada una en forma independiente del grupo formado por H, alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, heterociclenilo, alquilarilo, arilalquilo, hidroxialquilo, hidroxilo, alcoxi, carboxamida, -N(R³⁰)₂, CO₂H, -(CH₂)qOH, -(CH₂)qOR³¹, -(CH₂)qNHR³¹, -(CH₂)qN(R³¹)₂, -OR³⁰, halógeno, y -C(=O)R³¹; o donde dos porciones R¹¹ en forma conjunta en el mismo átomo de carbono forman =O; R¹² se selecciona del grupo formado por H, alquilo, haloalquilo -CN, CF₂H, CF₃, -C(=O)N(R³⁰)₂, -(CH₂)qOH, -(CH₂)qOR³¹, -(CH₂)qNHR³¹, -(CH₂)qN(R³¹)₂, y -S(O₂)R³¹; D es un anillo cicloalquilo de tres a nueve miembros, un anillo cicloalquenilo de tres a nueve miembros, o un anillo arilo, heteroarilo, heterociclenilo o heterociclilo de cinco a ocho miembros que tiene 0-4 heteroátomos o porciones seleccionados independientemente del grupo formado por N, O, S y SO₂, donde el anillo D está sin sustituir u opcionalmente sustituido con 1-5 porciones R²⁰ seleccionadas en forma independiente; las porciones R²⁰ pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada una en forma independiente del grupo formado por H, alquilo, alquenilo, alquilarilo, alquinilo, -alquilamino, -alquiltiocarboxi, alquilheteroarilo, alquiltio, alquilsulfinil-, -C(=O)-O-alquilo, amidinilo, aralquilo, aralquenilo, aralcoxi, aralcoxicarbonilo, aralquiltio, arilo, ciano, cicloalquilo, cicloalquenilo, guanidinilo, halógeno, haloalquilo, haloalcoxi, heteroalquilo, heteroarilo, heterociclilo, heterociclenilo, hidroxialquilo, hidroxamato, nitro, trifluorometoxi, -(CH₂)qOH, -(CH₂)qOR³¹, -(CH₂)qNH₂, -(CH₂)qNHR³¹, -(CH₂)qN(R³¹)₂, -(CH₂)qC(=O)NHR³¹, -(CH₂)qSO₂R³¹, -(CH₂)qNHSO₂R³¹, -(CH₂)qSO₂NHR³¹, -(CH₂)qSO₂NHR³¹, -alquinil C(R³¹)₂OR³¹, -C(=O)R³⁰, -C(=O)N(R³⁰)₂, -C(=NR³⁰)NHR³⁰, -C(=NOH)N(R³⁰)₂, -C(=NOR³¹)N(R³⁰)₂, -C(=O)OR³⁰, -N(R³⁰)₂, -N(R³⁰)C(=O)R³¹, -NHC(=O)N(R³⁰)₂, -N(R³⁰)C(=O)OR³¹, -N(R³⁰)C(=NCN)N(R³⁰)₂, -N(R³⁰)C(=O)N(R³⁰)SO₂(R³¹), -N(R³⁰)C(=O)N(R³⁰)₂, -N(R³⁰)SO₂(R³¹), -N(R³⁰)S(O)₂N(R³⁰)₂, -OR³⁰, -OC(=O)N(R³⁰)₂, -SR³⁰, -SO₂N(R³⁰)₂, -SO₂(R³¹), OSO₂(R³¹), y -OSi(R³⁰)₃; o en forma alternativa dos porciones R²⁰ están ligadas entre sí para formar un anillo arilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclenilo, o heteroarilo de cinco o seis miembros donde dicho anillo arilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclenilo, o heteroarilo de cinco o seis miembros se fusiona al anillo D y el anillo fusionado es opcionalmente sustituido con 0-4 porciones R²¹; las pociones R²¹ pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada una en forma independiente del grupo formado por H, alquilo, alquenilo, alquilarilo, alquinilo, -alquilamino, alquiltiocarboxi, alquilheteroarilo, alquiltio, alquilsulfinil, -C(=O)-O-alquilo, amidinilo, aralquilo, aralquenilo, aralcoxi, aralcoxicarbonilo, aralquiltio, arilo, ciano, cicloalquilo, cicloalquenilo, guanidinilo, halógeno, haloalquilo, heteroalquilo, heteroarilo, heterociclilo, heterociclenilo, hidroxialquilo, hidroxamato, nitro, trifluorometoxi, -(CH₂)qOH, -(CH₂)qOR³¹, -(CH₂)qNH₂, -(CH₂)qNHR³¹, -(CH₂)qN(R³¹)₂, -(CH₂)qC(O)NHR³¹, -(CH₂)qSO₂R³¹, -(CH₂)qNHSO₂R³¹, -(CH₂)qSO₂NHR³¹, -alquinil C(R³¹)₂OR³¹, -C(=O)R³⁰, -C(=O)N(R³⁰)₂, -C(=NR³⁰)NHR³⁰, -C(=NOH)N(R³⁰)₂, -C(=NOR³¹)N(R³⁰)₂, -C(=O)OR³⁰, -N(R³⁰)₂, -N(R³⁰)C(=O)R³¹, -NHC(=O)N(R³⁰)₂, -N(R³⁰)C(=O)OR³¹, -N(R³⁰)C(=NCN)N(R³⁰)₂, -N(R³⁰)C(=O)N(R³⁰)SO₂(R³¹), -N(R³⁰)C(=O)N(R³⁰)₂, -N(R³⁰)SO₂(R³¹), -N(R³⁰)S(O)₂N(R³⁰)₂, -OR³⁰, -OC(=O)N(R³⁰)₂, -SR³⁰, -SO₂N(R³⁰)₂, -SO₂(R³¹), -OSO₂(R³¹), y -OSi(R³⁰)₃; Y se selecciona del grupo formado por -(CR¹³R¹³)ʳ-, -CHR¹³C(=O)-, -(CHR¹³)ʳO-, -(CHR¹³)ʳN(R³⁰)-, -C(=O)-, -C(=NR³⁰)-, -C(=N-OR³⁰)-, -CH(C(=O)NHR³⁰)-, CH-heteroaril-, -C(R¹³R¹³)ʳC(R¹³)=C(R¹³)-, -(CHR¹³)ʳC(=O)- y -(CHR¹³)ʳN(H)C(=O)-; o en forma alternativa Y es cicloalquilo, heterociclenilo, o heterociclilo donde el cicloalquilo, heterociclenilo, o heterociclilo está fusionado con el anillo D; las porciones R¹³ pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada una en forma independiente del grupo formado por H, alquilo, alquilarilo, cicloalquilo, alcoxi, arilo, heteroarilo, heterociclenilo, heterociclilo, espiroalquilo, -CN, -CO₂H, -C(=O)R³⁰, -C(=O)N(R³⁰)₂, -(CHR³⁰)qOH, -(CHR³⁰)qOR³¹, -(CHR³⁰)qNH₂, -(CHR³⁰)qNHR³¹, -(CH₂)qC(=O)NHR³¹, -(CH₂)qSO₂R³¹, -(CH₂)qNSO₂R³¹, -(CH₂)qSO₂NHR³¹, -NH₂, -N(R³⁰)₂, -N(R³⁰)C(=O)N(R³⁰)₂, -N(R³⁰)SO₂(R³¹),-OH, OR³⁰, -SO₂N(R³⁰)₂, y -SO₂(R³¹); las porciones R³⁰ pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada una en forma independiente del grupo formado por H, alquilo, alquilarilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo, CN, -(CH₂)qOH, -(CH₂)qO-alquilo, -(CH₂)qO-alquilarilo, -(CH&#x2
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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1856097B1 (en) * 2005-02-16 2012-07-11 Schering Corporation Pyridyl and phenyl substituted piperazine-piperidines with cxcr3 antagonist activity
US7868005B2 (en) * 2005-02-16 2011-01-11 Schering Corporation Pyrazinyl substituted piperazine-piperidines with CXCR3 antagonist activity
JP2008530213A (ja) * 2005-02-16 2008-08-07 シェーリング コーポレイション Cxcr3アンタゴニスト活性を有する、ヘテロアリールで置換されたピラジニル−ピペラジン−ピペリジン
CN101163692B (zh) * 2005-02-16 2012-01-18 先灵公司 具有cxcr3拮抗活性的杂环取代的哌嗪
ATE518855T1 (de) * 2005-02-16 2011-08-15 Schering Corp Neue heterozyklische substituierte pyridin- oder phenylverbindungen mit cxcr3-antagonistischer aktivität
CN101189238A (zh) * 2005-02-16 2008-05-28 先灵公司 具有cxcr3拮抗剂活性的哌嗪-哌啶
ES2382163T3 (es) * 2005-10-11 2012-06-05 Schering Corporation Compuestos heterocíclicos sustituidos con actividad antagonista de CXCR3
CA2646958A1 (en) * 2006-03-21 2007-09-27 Schering Corporation Heterocyclic substituted pyridine compounds with cxcr3 antagonist activity
PE20090188A1 (es) 2007-03-15 2009-03-20 Novartis Ag Compuestos heterociclicos como moduladores de la senda de hedgehog
PE20091576A1 (es) 2008-02-19 2009-11-05 Sanofi Aventis DERIVADOS DE 3-(AMIDO O SULFAMIDO)-4-(4-AZINIL SUSTITUIDO)BENZAMIDA COMO INHIBIDORES DEL RECEPTOR DE QUIMIOQUINAS CxCR3
US20100041663A1 (en) 2008-07-18 2010-02-18 Novartis Ag Organic Compounds as Smo Inhibitors
CN102369186B (zh) * 2009-04-02 2014-07-09 默克专利有限公司 作为自分泌运动因子抑制剂的哌啶和哌嗪衍生物
US9095591B2 (en) 2010-06-28 2015-08-04 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Pharmaceutical composition for use in the treatment of glaucoma
GB201017345D0 (en) * 2010-10-14 2010-11-24 Proximagen Ltd Receptor antagonists
WO2013060865A1 (en) 2011-10-28 2013-05-02 Galderma Research & Development New leukocyte infiltrate markers for rosacea and uses thereof
US9266876B2 (en) 2012-02-02 2016-02-23 Actelion Pharmaceuticals Ltd. 4-(benzoimidazol-2-yl)-thiazole compounds and related aza derivatives
TWI630205B (zh) 2013-07-22 2018-07-21 瑞士商愛杜西亞製藥有限公司 1-(哌-1-基)-2-([1,2,4]三唑-1-基)-乙酮衍生物
ES2724577T3 (es) 2013-07-30 2019-09-12 Janssen Sciences Ireland Unlimited Co Análogos de piridina-piperazinilo sustituidos como compuestos antivirales de RSV
US9763992B2 (en) 2014-02-13 2017-09-19 Father Flanagan's Boys' Home Treatment of noise induced hearing loss
AR099789A1 (es) 2014-03-24 2016-08-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de 8-(piperazin-1-il)-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina
AR103399A1 (es) 2015-01-15 2017-05-10 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de (r)-2-metil-piperazina como moduladores del receptor cxcr3
AU2016207988B2 (en) 2015-01-15 2019-08-15 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Hydroxyalkyl-piperazine derivatives as CXCR3 receptor modulators
EA037555B1 (ru) 2015-04-02 2021-04-13 Проксимэйджен, Элэлси Применение 6-{4-[1-(пропан-2-ил)пиперидин-4-ил]-1,4-диазепан-1-ил}-n-(пиридин-4-ил)пиридин-2-карбоксамида для лечения раковых заболеваний цнс
ES2910071T3 (es) 2018-03-08 2022-05-11 Incyte Corp Compuestos de aminopirazina diol como inhibidores de PI3K-Y
WO2020010003A1 (en) 2018-07-02 2020-01-09 Incyte Corporation AMINOPYRAZINE DERIVATIVES AS PI3K-γ INHIBITORS

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0542363A3 (en) * 1991-11-14 1993-07-14 Glaxo Group Limited Piperidineacetic acid derivatives as inhibitors of fibrinogen-dependent blood platelet aggregation
US6124319A (en) * 1997-01-21 2000-09-26 Merck & Co., Inc. 3,3-disubstituted piperidines as modulators of chemokine receptor activity
AR013693A1 (es) 1997-10-23 2001-01-10 Uriach & Cia Sa J Nuevas piperidinas y piperazinas como inhibidores de la agregacion plaquetaria
WO2001078708A1 (en) * 2000-04-14 2001-10-25 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Treating graft rejection with cxcr3 inhibitors
EP1343505A1 (en) * 2000-12-11 2003-09-17 Tularik Inc. Cxcr3 antagonists
US6469002B1 (en) * 2001-04-19 2002-10-22 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Imidazolidine compounds
US6794379B2 (en) * 2001-06-06 2004-09-21 Tularik Inc. CXCR3 antagonists
GB0203994D0 (en) 2002-02-20 2002-04-03 Celltech R&D Ltd Chemical compounds
AU2003236354A1 (en) 2002-04-03 2003-10-13 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Novel blood sugar controller and method of screening the same
US7244555B2 (en) 2002-05-14 2007-07-17 Renovak Inc Systems and methods for identifying organ transplant risk
JP2005530813A (ja) 2002-06-03 2005-10-13 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション イミダゾリウムcxcr3阻害剤
MY141736A (en) * 2002-10-08 2010-06-15 Elanco Animal Health Ireland Substituted 1,4-di-piperidin-4-yi-piperazine derivatives and their use as neurokinin antagonists
SE0300457D0 (sv) 2003-02-19 2003-02-19 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0300458D0 (sv) 2003-02-19 2003-02-19 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0300456D0 (sv) 2003-02-19 2003-02-19 Astrazeneca Ab Novel compounds
EP1633737A1 (en) * 2003-06-13 2006-03-15 Schering Aktiengesellschaft Quinolyl amide derivatives as ccr-5 antagonists
WO2005077369A1 (en) * 2004-02-05 2005-08-25 Schering Corporation Piperidine derivatives useful as ccr3 antagonists
WO2006023381A1 (en) * 2004-08-16 2006-03-02 Taigen Biotechnology Pyrimidinone compounds
CN101163692B (zh) * 2005-02-16 2012-01-18 先灵公司 具有cxcr3拮抗活性的杂环取代的哌嗪
CN101189238A (zh) * 2005-02-16 2008-05-28 先灵公司 具有cxcr3拮抗剂活性的哌嗪-哌啶
EP1856097B1 (en) * 2005-02-16 2012-07-11 Schering Corporation Pyridyl and phenyl substituted piperazine-piperidines with cxcr3 antagonist activity
WO2006088920A1 (en) * 2005-02-16 2006-08-24 Schering Corporation Amine-linked pyridyl and phenyl substituted piperazine-piperidines with cxcr3 antagonist activity
JP2008530213A (ja) * 2005-02-16 2008-08-07 シェーリング コーポレイション Cxcr3アンタゴニスト活性を有する、ヘテロアリールで置換されたピラジニル−ピペラジン−ピペリジン
ATE518855T1 (de) * 2005-02-16 2011-08-15 Schering Corp Neue heterozyklische substituierte pyridin- oder phenylverbindungen mit cxcr3-antagonistischer aktivität
US7868005B2 (en) * 2005-02-16 2011-01-11 Schering Corporation Pyrazinyl substituted piperazine-piperidines with CXCR3 antagonist activity
ES2382163T3 (es) * 2005-10-11 2012-06-05 Schering Corporation Compuestos heterocíclicos sustituidos con actividad antagonista de CXCR3
CA2646958A1 (en) 2006-03-21 2007-09-27 Schering Corporation Heterocyclic substituted pyridine compounds with cxcr3 antagonist activity
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