WO2009123142A1 - 紫外線吸収剤組成物 - Google Patents
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- C08K5/45—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring
Definitions
- the present invention relates to an ultraviolet absorber composition.
- ultraviolet absorbers have been imparted by sharing ultraviolet absorbers with various resins.
- the ultraviolet absorber is added for the purpose of improving the stability of the resin itself to be added, and the importance of cutting the long wave side UV-A is hardly known.
- An inorganic ultraviolet absorber and an organic ultraviolet absorber may be used as the ultraviolet absorber.
- Inorganic ultraviolet absorbers are excellent in durability such as weather resistance and heat resistance, but are selected because the absorption wavelength is determined by the band gap of the compound.
- UV-A long-wave ultraviolet
- UV-B long-wave ultraviolet
- benzophenone-based and benzotriazole-based UV absorbers have relatively good light resistance, and can be cut relatively clearly up to a long wavelength region by increasing the concentration and film thickness (see, for example, Patent Documents 7 and 8). .)
- the film thickness is limited to about several tens of ⁇ m.
- there has been a problem that simply adding to a high concentration causes precipitation of ultraviolet absorbers and bleeding out due to long-term use.
- the present invention has the ability to absorb ultraviolet rays over a wide wavelength range, suppresses coloring as much as possible while cutting the ultraviolet rays to the longer wave side, has extremely excellent light resistance, and effectively adds ultraviolet rays over a wide wavelength range when added to resins, etc. It is an object of the present invention to provide a UV-absorbing dye mixture capable of imparting absorption ability and other physical properties.
- the present inventors have studied in detail compounds having absorption in the ultraviolet region, in order to achieve both a wide ultraviolet region and effective shielding of the long-wave ultraviolet region and no absorption in the visible region.
- a coupled type in which a plurality of ultraviolet absorbers are combined can theoretically achieve both of the above, but it is not easy to perform with one molecule of an ultraviolet absorber that does not have a plurality of ultraviolet absorbing structures. I found out. That is, if the entire ultraviolet region is shielded widely with a single molecule of ultraviolet absorber, the overall absorption intensity is weak, and it is necessary to increase the amount of addition in order to effectively block ultraviolet rays. is there. This leads to easy occurrence of bleed out, which is not preferable.
- a compound having a broad absorption has a broad absorption spectrum shape centering on the maximum absorption wavelength. This means that both cannot be satisfied when the wavelength range to be surely shielded and the wavelength range to be surely transmitted are close. Conversely, a compound having sharp absorption can only shield a narrow region centered on the maximum absorption wavelength. From these findings, the long wave side does not absorb in the visible range, but has sufficient absorption in the ultraviolet range, that is, the long wave side covers a long wave ultraviolet range with an ultraviolet absorber having a steep spectral shape, but is insufficient. It was found that an ultraviolet absorbent composition that covers the entire ultraviolet region and effectively shields the long wave ultraviolet region can be provided by covering the region to be used in combination with another ultraviolet absorber.
- At least one ultraviolet absorber (A) which is a compound represented by the following general formula (1), and an absorbance at 320 nm of 20% or more of an absorbance at an absorption maximum wavelength in the range of 270 to 400 nm
- an ultraviolet absorber composition comprising at least one ultraviolet absorber (B) which is a compound having a maximum absorption wavelength of 380 nm or less.
- Het 1 represents a divalent 5- or 6-membered aromatic heterocyclic residue.
- the aromatic heterocyclic residue may have a substituent.
- X a , X b , X c and X d each independently represent a hetero atom.
- X a to X d may have a substituent.
- Y a , Y b , Y c , Y d , Y e and Y f each independently represent a hetero atom or a carbon atom.
- Y a to Y f may have a substituent.
- the ring bonded to Het 1 may have a double bond at any position.
- a ring formed by X a , X b , Y a to Y c and a carbon atom and a ring formed by X c , X d , Y d to Y f and a carbon atom The ultraviolet absorber composition according to ⁇ 1> or ⁇ 2>, wherein at least one of is not a perimidine ring.
- Het 2 is synonymous with Het 1 in the general formula (1).
- X 2a , X 2b , X 2c and X 2d have the same meanings as X a , X b , X c and X d in the general formula (1), respectively.
- Y 2b , Y 2c , Y 2e and Y 2f have the same meanings as Y b , Y c , Y e and Y f in the general formula (1), respectively.
- L 1 and L 2 each independently represents an oxygen atom, a sulfur atom or ⁇ NR a (R a represents a hydrogen atom or a monovalent substituent).
- Z 1 and Z 2 each independently represents an atomic group necessary for forming a 4- to 8-membered ring together with Y 2b and Y 2c or Y 2e and Y 2f .
- Het 3 is synonymous with Het 2 in the general formula (2).
- X 3a , X 3b , X 3c and X 3d have the same meanings as X 2a , X 2b , X 2c and X 2d in the general formula (2), respectively.
- R 3a , R 3b , R 3c , R 3d , R 3e , R 3f , R 3g and R 3h each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent.
- Het 4 is synonymous with Het 3 in the general formula (3).
- R 4a , R 4b , R 4c , R 4d , R 4e , R 4f , R 4g and R 4h are R 3a , R 3b , R 3c , R 3d , R 3e , R 3f in the general formula (3), respectively. , R 3g and R 3h .
- R 5a , R 5b , R 5c , R 5d , R 5e , R 5f , R 5g and R 5h are R 4a , R 4b , R 4c , R 4d , R 4e , R in the general formula (4), respectively. It is synonymous with 4f , R4g and R4h .
- R 5i and R 5j each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent.
- ⁇ 8> The ratio according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7>, wherein the ratio of the ultraviolet absorber (A) to the ultraviolet absorber (B) is in the range of 10: 1 to 1:10. Ultraviolet absorber composition.
- An ultraviolet absorbent dispersion comprising the ultraviolet absorbent composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 8>.
- An ultraviolet absorbent solution comprising the ultraviolet absorbent composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 8>.
- a polymer material comprising the ultraviolet absorbent composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 8>.
- the ultraviolet absorbent composition of the present invention is excellent in ultraviolet absorbing ability over a wide wavelength range, and can effectively impart ultraviolet absorbing ability over a wide wavelength range when added to a resin or the like.
- long wave ultraviolet rays are cut with good tail, and both long wave side cut of ultraviolet rays and small coloring are compatible.
- the combination of specific UV absorbers improves compatibility with the resin and prevents bleeding out problems when added to the resin. It is extremely light resistant to the added resin and the UV absorber itself. Excellent.
- FIG. 1 shows a preferable absorption spectrum of the ultraviolet absorber (B) used in the present invention.
- an aliphatic group means an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, a substituted alkenyl group, an alkynyl group, a substituted alkynyl group, an aralkyl group, and a substituted aralkyl group.
- the alkyl group may have a branch or may form a ring.
- the number of carbon atoms of the alkyl group is preferably 1-20, and more preferably 1-18.
- the alkyl part of the substituted alkyl group is the same as the above alkyl group.
- the alkenyl group may have a branch or may form a ring.
- the alkenyl group has preferably 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 18 carbon atoms.
- the alkenyl part of the substituted alkenyl group is the same as the above alkenyl group.
- the alkynyl group may have a branch or may form a ring.
- the alkynyl group preferably has 2 to 20 carbon atoms, and more preferably 2 to 18 carbon atoms.
- the alkynyl part of the substituted alkynyl group is the same as the above alkynyl group.
- the alkyl part of the aralkyl group and the substituted aralkyl group is the same as the above alkyl group.
- the aryl part of the aralkyl group and the substituted aralkyl group is the same as the following aryl group.
- Examples of the substituent of the alkyl part of the substituted alkyl group, substituted alkenyl group, substituted alkynyl group and substituted aralkyl group include a halogen atom (eg, chlorine atom, bromine atom, iodine atom), alkyl group [straight chain, branched, cyclic Represents a substituted or unsubstituted alkyl group.
- a halogen atom eg, chlorine atom, bromine atom, iodine atom
- alkyl group straight chain, branched, cyclic Represents a substituted or unsubstituted alkyl group.
- alkyl groups preferably alkyl groups having 1 to 30 carbon atoms such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, t-butyl, n-octyl, eicosyl, 2-chloroethyl, 2-cyanoethyl, 2-ethylhexyl).
- a cycloalkyl group preferably a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 30 carbon atoms, such as cyclohexyl, cyclopentyl, 4-n-dodecylcyclohexyl
- a bicycloalkyl group preferably having 5 to 30 carbon atoms.
- a substituted or unsubstituted bicycloalkyl group that is, a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom from a bicycloalkane having 5 to 30 carbon atoms, for example, bicyclo [1,2,2] heptan-2-yl, bicyclo Including [2,2,2] octane-3-yl) and tricyclo structures with more ring structures It is intended to.
- An alkyl group for example, an alkyl group of an alkylthio group in the substituents described below also represents such an alkyl group.
- Alkenyl group [represents a linear, branched or cyclic substituted or unsubstituted alkenyl group. They are alkenyl groups (preferably substituted or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 30 carbon atoms, such as vinyl, allyl, prenyl, geranyl, oleyl), cycloalkenyl groups (preferably substituted or unsubstituted 3 to 30 carbon atoms or An unsubstituted cycloalkenyl group, that is, a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom of a cycloalkene having 3 to 30 carbon atoms (for example, 2-cyclopenten-1-yl, 2-cyclohexen-1-yl), Bicycloalkenyl group (a substituted or unsubstituted bicycloalkenyl group, preferably a substituted or unsubstituted bicycloalkenyl group having 5 to 30 carbon atoms, that is, a mono
- bicyclo [2,2,1] hept-2-en-1-yl bicyclo [2,2 2] is intended to encompass oct-2-en-4-yl).
- An alkynyl group preferably a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 30 carbon atoms, such as ethynyl, propargyl, trimethylsilylethynyl group
- An aryl group preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms such as phenyl, p-tolyl, naphthyl, m-chlorophenyl, o-hexadecanoylaminophenyl
- a heterocyclic group preferably 5 or 6 A monovalent group obtained by removing one hydrogen atom from a substituted or unsubstituted aromatic or non-aromatic heterocyclic compound, more preferably a 5- or 6-membered aromatic having 3 to 30 carbon atoms
- 2-furyl, 2-thienyl, 2-pyrimidinyl, 2-benzothiazolyl cyano group, hydroxyl group, nitro group, carboxyl group, alkoxy group (preferably having 1 to 30 carbon atoms)
- Substituted or unsubstituted alkoxy groups such as methoxy, ethoxy, isopropoxy, t-butoxy, n-octyl
- Acyloxy group (preferably formyloxy group, substituted or unsubstituted alkylcarbonyloxy group having 2 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted arylcarbonyloxy group having 6 to 30 carbon atoms, such as formyloxy, acetyloxy, pivaloyloxy , Stearoyloxy, benzoyloxy, p-methoxyphenylcarbonyloxy), a carbamoyloxy group (preferably a substituted or unsubstituted carbamoyloxy group having 1 to 30 carbon atoms, such as N, N-dimethylcarbamoyloxy, N, N -Diethylcarbamoyloxy, morpholinocarbonyloxy, N, N-di-n-octylaminocarbonyloxy, Nn-octylcarbamoyloxy), an alkoxycarbonyloxy group (preferably a substituted or unsubstituted group
- An acylamino group (preferably a formylamino group, a substituted or unsubstituted alkylcarbonylamino group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylcarbonylamino group having 6 to 30 carbon atoms, such as formylamino, acetylamino, Pivaloylamino, lauroylamino, benzoylamino, 3,4,5-tri-n-octyloxyphenylcarbonylamino), aminocarbonylamino group (preferably substituted or unsubstituted aminocarbonylamino having 1 to 30 carbon atoms, for example, Carbamoylamino, N, N-dimethylaminocarbonylamino, N, N-diethylaminocarbonylamino, morpholinocarbonylamino), alkoxycarbonylamino group (preferably substituted or unsubstituted alkoxycarbonylamino having 2 to
- Sulfamoylamino group (preferably a substituted or unsubstituted sulfamoylamino group having 0 to 30 carbon atoms, such as sulfamoylamino, N, N-dimethylaminosulfonylamino, Nn-octylaminosulfonylamino ), Alkyl or arylsulfonylamino group (preferably substituted or unsubstituted alkylsulfonylamino having 1 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted arylsulfonylamino having 6 to 30 carbon atoms, such as methylsulfonylamino, butylsulfonylamino) , Phenylsulfonylamino, 2,3,5-trichlorophenylsulfonylamino, p-methylphenylsulfonylamino), mercapto group, alkyl
- a sulfo group, an alkyl or arylsulfinyl group preferably a substituted or unsubstituted alkylsulfinyl group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylsulfinyl group having 6 to 30 carbon atoms, such as methylsulfinyl, ethylsulfinyl, phenylsulfinyl, etc.
- alkyl or arylsulfonyl group preferably a substituted or unsubstituted alkylsulfonyl group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylsulfonyl group having 6 to 30 carbon atoms, such as methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, phenylsulfonyl, p-methylphenylsulfonyl
- acyl group preferably formyl group, substituted or unsubstituted alkylcarbonyl group having 2 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted arylcarbonyl group having 7 to 30 carbon atoms
- An aryl or heterocyclic azo group (preferably a substituted or unsubstituted arylazo group having 6 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocyclic azo group having 3 to 30 carbon atoms, such as phenylazo, p-chlorophenylazo, 5- Ethylthio-1,3,4-thiadiazol-2-ylazo), an imide group (preferably N-succinimide, N-phthalimide), a phosphino group (preferably a substituted or unsubstituted phosphino group having 2 to 30 carbon atoms, For example, dimethylphosphino, diphenylphosphino, methylphenoxyphosphino), phosphinyl group (preferably a substituted or unsubstituted phosphinyl group having 2 to 30 carbon atoms, such as phosphinyl, dioctyloxyphosphinyl, diethoxyphosphini
- those having a hydrogen atom may be substituted with the above groups by removing this.
- Examples of such functional groups include an alkylcarbonylaminosulfonyl group, an arylcarbonylaminosulfonyl group, an alkylsulfonylaminocarbonyl group, and an arylsulfonylaminocarbonyl group.
- Examples thereof include methylsulfonylaminocarbonyl, p-methylphenylsulfonylaminocarbonyl, acetylaminosulfonyl, and benzoylaminosulfonyl groups.
- Examples of the substituent of the aryl part of the substituted aralkyl group are the same as the examples of the substituent of the following substituted aryl group.
- the aromatic group means an aryl group and a substituted aryl group. These aromatic groups may be condensed with an aliphatic ring, another aromatic ring or a heterocyclic ring.
- the number of carbon atoms in the aromatic group is preferably 6 to 40, more preferably 6 to 30, and still more preferably 6 to 20.
- the aryl group is preferably phenyl or naphthyl, particularly preferably phenyl.
- the aryl part of the substituted aryl group is the same as the above aryl group.
- Examples of the substituent of the substituted aryl group are the same as those described above as examples of the substituent of the alkyl portion of the substituted alkyl group, the substituted alkenyl group, the substituted alkynyl group, and the substituted aralkyl group.
- the heterocyclic group preferably contains a 5-membered or 6-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring.
- the heterocyclic ring may be condensed with an aliphatic ring, an aromatic ring or another heterocyclic ring.
- heteroatoms of the heterocycle include B, N, O, S, Se and Te.
- Heteroatoms are preferably N, O and S.
- the heterocyclic ring preferably has a valence (monovalence) in which the carbon atom is free (the heterocyclic group is bonded at the carbon atom).
- the number of carbon atoms of the heterocyclic group is preferably 1 to 40, more preferably 1 to 30, and still more preferably 1 to 20.
- Examples of the saturated heterocyclic ring include a pyrrolidine ring, a morpholine ring, a 2-bora-1,3-dioxolane ring and a 1,3-thiazolidine ring.
- Examples of the unsaturated heterocyclic ring include imidazole ring, thiazole ring, benzothiazole ring, benzoxazole ring, benzotriazole ring, benzoselenazole ring, pyridine ring, pyrimidine ring and quinoline ring.
- the heterocyclic group may have a substituent. Examples of the substituent are the same as those described above as examples of the substituent of the alkyl portion of the substituted alkyl group, the substituted alkenyl group, the substituted alkynyl group, and the substituted aralkyl group.
- the solution for confirming the spectral absorption maximum wavelength is a solution obtained by dissolving the ultraviolet absorbers (A) and (B) using an organic or inorganic solvent or water alone or a mixture thereof.
- organic solvent include amide solvents (for example, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, 1-methyl-2-pyrrolidone), sulfone solvents (for example, sulfolane), sulfoxide solvents (for example, dimethyl sulfoxide).
- Ureido solvents eg tetramethylurea
- ether solvents eg dioxane, tetrahydrofuran, cyclopentylmethyl ether
- ketone solvents eg acetone, cyclohexanone
- hydrocarbon solvents eg toluene, xylene, n-decane
- Halogen solvents eg, tetrachloroethane, chlorobenzene, chloronaphthalene
- alcohol solvents eg, methanol, ethanol, isopropyl alcohol, ethylene glycol, cyclohexanol, phenol
- pyridi Solvent eg pyridine, ⁇ -picoline, 2,6-lutidine
- ester solvent eg ethyl acetate, butyl acetate
- carboxylic acid solvent eg acetic acid, propionic acid
- nitrile solvent eg aceton
- an amide solvent, a sulfone solvent, a sulfoxide solvent, a ureido solvent, an ether solvent, a ketone solvent, a halogen solvent, a hydrocarbon solvent, Alcohol solvents, ester solvents, or nitrile solvents are preferred.
- the concentration of the ultraviolet absorbers (A) and (B) for measurement is not particularly limited as long as the maximum wavelength of spectral absorption can be confirmed, and preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 7 to 1 ⁇ 10 13 mol / L. Range.
- the temperature for measurement is not particularly limited, and is preferably 0 ° C. to 80 ° C.
- the spectral absorption measurement device is not particularly limited, and an ordinary spectral absorption measurement device (for example, U-4100 spectrophotometer, trade name, manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation) can be used.
- the ultraviolet absorbent composition of the present invention is characterized by containing at least one ultraviolet absorbent (A) and at least one ultraviolet absorbent (B) having a specific absorption spectrum shape.
- the number of ultraviolet absorbers (A) is two or less, and the case where only one type is particularly preferred.
- the number of ultraviolet absorbers (B) is preferably 3 or less, more preferably 2 types, and particularly preferably 1 type.
- the mixing ratio of the ultraviolet absorber (A) and the ultraviolet absorber (B) may be any ratio except 1: 0 and 0:10.
- the ratio is preferably 10: 1 to 1:10. More preferably, it is 5: 1 to 1: 5. Most preferably, it is 4: 1 to 1: 4.
- the mixing ratio is expressed as a molar ratio.
- the ultraviolet absorber (A) is a compound represented by the general formula (1).
- Het 1 represents a divalent 5- or 6-membered aromatic heterocyclic residue having at least one hetero atom. Het 1 may be condensed.
- the hetero atom include a boron atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a silicon atom, a phosphorus atom, a sulfur atom, a selenium atom, and a tellurium atom.
- a hetero atom is preferably a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom. More preferably, they are a nitrogen atom and a sulfur atom. Particularly preferred is a sulfur atom.
- hetero atoms When two or more hetero atoms are present, they may be the same atom or different atoms.
- aromatic heterocyclic ring in which two hydrogen atoms are added to a divalent aromatic heterocyclic residue include pyrrole, pyrazole, imidazole, 1,2,3-triazole, 1,2,4-triazole, pyridine, pyridazine, Examples include pyrimidine, pyrazine, 1,3,5-triazine, furan, thiophene, oxazole, isoxazole, thiazole, isothiazole, 1,2,3-oxadiazole, 1,3,4-thiadiazole and the like.
- Preferred examples of the aromatic heterocycle include pyrrole, pyridine, furan and thiophene. More preferred are pyridine and thiophene. Particularly preferred is thiophene. Any position for removing the hydrogen atom of the aromatic heterocycle may be used.
- the bonding positions in the hetero 5-membered ring compound pyrrole include the 2,3-position, 2,4-position, 2,5-position, 3,4-position, and 3,5-position.
- the bonding positions in the hetero 6-membered ring compound pyridine include the 2,3 position, 2,4 position, 2,5 position, 2,6 position, 3,4 position, 3,5 position and 3,6 position. It is done.
- the aromatic heterocyclic residue may have a substituent.
- a monovalent substituent is mentioned as a substituent.
- R examples of the monovalent substituent (hereinafter referred to as R) include a halogen atom (for example, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom), an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (for example, methyl, ethyl), a carbon number of 6 ⁇ 20 aryl groups (eg phenyl, naphthyl), cyano groups, carboxyl groups, alkoxycarbonyl groups (eg methoxycarbonyl), aryloxycarbonyl groups (eg phenoxycarbonyl), substituted or unsubstituted carbamoyl groups (eg carbamoyl, N- Phenylcarbamoyl, N, N-dimethylcarbamoyl), alkylcarbonyl group (eg acety
- the substituent may be further substituted, and when there are a plurality of substituents, they may be the same or different.
- the above-mentioned monovalent substituent R can be mentioned as an example of a substituent.
- Preferred examples of the substituent include an alkyl group, an alkoxy group, and an aryl group. An alkyl group and an aryl group are more preferable, and an alkyl group is particularly preferable.
- X a , X b , X c and X d each independently represent a hetero atom.
- the hetero atom include a boron atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a silicon atom, a phosphorus atom, a sulfur atom, a selenium atom, and a tellurium atom.
- a hetero atom is preferably a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom. More preferably, they are a nitrogen atom and an oxygen atom.
- X a to X d may have a substituent. Examples of the substituent include the examples of the monovalent substituent R described above.
- Y a , Y b , Y c , Y d , Y e and Y f each independently represent a hetero atom or a carbon atom.
- the atoms constituting Y a to Y f include a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom.
- the atoms constituting Y a to Y f are preferably a carbon atom, a nitrogen atom and an oxygen atom, and more preferably a carbon atom and a nitrogen atom. More preferred is a carbon atom, and particularly preferred is a case where all represent a carbon atom.
- the atoms may be substituted, the substituents may be bonded to each other to form a ring, or may be further condensed. Examples of the substituent include the examples of the monovalent substituent R described above.
- the two rings bonded to the aromatic heterocyclic residue may have a double bond at any position. At least one of the two rings is preferably condensed. Moreover, it is preferable that at least one of the two rings is not a perimidine ring.
- the ring formed by X a , X b , Y a to Y c and the carbon atom is A
- the aromatic heterocyclic residue represented by Het 1 is Het
- Specific examples of each are shown, where C represents a ring formed by X c , X d , Y d to Y f and a carbon atom.
- the compound represented by the general formula (1) is preferably a compound represented by the general formula (2).
- the compound represented by the general formula (2) will be described.
- Het 2 has the same meaning as Het 1 in the general formula (1). The same applies to the preferred case.
- X 2a , X 2b , X 2c and X 2d are the same as X a , X b , X c and X d in the general formula (1), respectively, and are the same when preferred.
- X 2a , X 2b , X 2c and X 2d may be different from each other, but it is more preferable that X 2a and X 2b , and X 2c and X 2d each represent the same combination, particularly preferably X In this case, 2a and X 2c represent an oxygen atom, and X 2b and X 2d represent a nitrogen atom.
- Y 2b , Y 2c , Y 2e and Y 2f have the same meanings as Y b , Y c , Y e and Y f in the general formula (1), respectively. The same applies to the preferred case.
- L 1 and L 2 each independently represents an oxygen atom, a sulfur atom or ⁇ NR a (R a represents a hydrogen atom or a monovalent substituent.
- the substituent is the above-described monovalent substituent R.
- the oxygen atom is preferably ⁇ NR a . More preferred is an oxygen atom.
- L 1 and L 2 may be different from each other, but are preferably the same. Among these, it is particularly preferable that both L 1 and L 2 are oxygen atoms.
- Z 1 and Z 2 each independently represents an atomic group necessary for forming a 4- to 8-membered ring together with Y 2b and Y 2c or Y 2e and Y 2f . These rings may have a substituent and may further be condensed.
- the ring to be formed include aliphatic hydrocarbon rings such as cyclohexane and cyclopentane, aromatic hydrocarbon rings such as benzene ring and naphthalene ring, pyridine, pyrrole, pyridazine, thiophene, imidazole, furan, pyrazole, oxazole, triazole, thiazo Or heterocyclic rings such as benzo-condensed ring thereof.
- An aromatic hydrocarbon ring and a hetero ring are preferable.
- An aromatic hydrocarbon ring is more preferable, and a benzene ring is particularly preferable.
- the compound represented by the general formula (2) is preferably a compound represented by the general formula (3).
- the compound represented by the general formula (3) will be described.
- Het 3 has the same meaning as Het 2 in the general formula (2). The same applies to the preferred case.
- X 3a , X 3b , X 3c and X 3d have the same meanings as X 2a , X 2b , X 2c and X 2d in the general formula (2), respectively, and are the same when preferred.
- X 3a , X 3b , X 3c and X 3d may be different from each other, but it is more preferable that X 3a and X 3b , and X 3c and X 3d each represent the same combination, particularly preferably X In this case, 3a and X 3c represent an oxygen atom, and X 3b and X 3d represent a nitrogen atom.
- R 3a , R 3b , R 3c , R 3d , R 3e , R 3f , R 3g and R 3h each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent.
- substituents include the examples of the monovalent substituent R described above. Any two substituents of R 3a to R 3d and R 3e to R 3h may be bonded to each other to form a ring, and may further be condensed.
- R 3a to R 3h are preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 10 or less carbon atoms, an alkoxy group having 10 or less carbon atoms, and a hydroxy group, and more preferably a hydrogen atom and an alkoxy group having 10 or less carbon atoms. More preferred is a hydrogen atom, and particularly preferred is a case where all of R 3a to R 3h represent a hydrogen atom.
- the compound represented by the general formula (3) is preferably a compound represented by the general formula (4).
- the compound represented by the general formula (4) will be described.
- Het 4 has the same meaning as Het 3 in the general formula (3). The same applies to the preferred case.
- R 4a , R 4b , R 4c , R 4d , R 4e , R 4f , R 4g and R 4h are R 3a , R 3b , R 3c , R 3d , R 3e , R 3f in the general formula (3), respectively. , R 3g and R 3h . The same applies to the preferred case.
- the compound represented by the general formula (4) is preferably a compound represented by the general formula (5).
- the compound represented by the general formula (5) will be described.
- Het 5 has the same meaning as Het 4 in the general formula (4). The same applies to the preferred case.
- R 5a , R 5b , R 5c , R 5d , R 5e , R 5f , R 5g and R 5h are R 4a , R 4b , R 4c , R 4d , R 4e , R 4f in the general formula (4), respectively. , R 4g and R 4h . The same applies to the preferred case.
- R 5i and R 5j each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent.
- the monovalent substituent include the examples of the monovalent substituent R described above.
- R 5i and R 5j may be bonded to each other to form a ring or may be further condensed.
- R 5i and R 5j are preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 10 or less carbon atoms, an alkoxy group having 10 or less carbon atoms, and a hydroxy group, and more preferably a hydrogen atom and an alkoxy group having 10 or less carbon atoms. More preferred is a hydrogen atom, and particularly preferred is a case where R 5i and R 5j both represent a hydrogen atom.
- the compound represented by any one of the general formulas (1) to (5) can be synthesized by any method.
- publicly known patent documents and non-patent documents for example, the example of page 4 left 43rd line to right 8th line of JP-A-2000-264879, page 4 right column 5th line 30 to 30 of JP-A-2003-155375. It can be synthesized with reference to the example of the line, “Bioorganic & Medicinal Chemistry”, 2000, Vol. 8, pp. 2095-2103, “Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters”, 2003, Vol. 13, pages 4077-4080.
- Exemplified Compound (15) can be synthesized by reacting 3,5-pyrazole dicarbonyl dichloride with anthranilic acid.
- the exemplified compound (32) can be synthesized by reacting 2,5-thiophene dicarbonyl dichloride with 4,5-dimethoxyanthranilic acid.
- the compound represented by any one of the general formulas (1) to (5) can take a tautomer depending on the structure and the environment in which the compound is placed. Although the present invention is described in one of representative forms, tautomers different from those described in the present invention are also included in the compounds used in the present invention.
- the compound represented by any one of the general formulas (1) to (5) may contain an isotope (for example, 2 H, 3 H, 13 C, 15 N, 17 O, 18 O, etc.). Good.
- a polymer containing the structure of the compound represented by any one of the general formulas (1) to (5) in the repeating unit can also be suitably used in the present invention.
- the polymer may be a homopolymer or a copolymer composed of two or more types of repeating units. Further, it may be a copolymer containing other repeating units.
- the polymer containing the ultraviolet absorber structure in the repeating unit is described in JP-B-1-53455, JP-A-61-189530, and European Patent No. 27242. The description of these patent documents can be referred to for the method of obtaining the polymer.
- the ultraviolet absorber (B) is characterized in that the absorbance at 320 nm is 20% or more of the absorbance at the maximum absorption wavelength in the range of 270 to 400 nm, and the maximum absorption wavelength is 380 nm or less.
- the absorbance at 320 nm is 20% or less of the absorbance at the maximum absorption wavelength, a wavelength band that cannot be covered by the ultraviolet absorber A and the ultraviolet absorber B occurs between 310 and 330 nm.
- the absorbance at 320 nm of the ultraviolet absorber B is preferably 30% or more of the absorbance at the maximum absorption wavelength, more preferably 40% or more, and most preferably 50% or more.
- the absorbance at 320 nm of the ultraviolet absorber (B) may be less than 100% of the absorbance at the maximum absorption wavelength in the range of 270 to 400 nm, preferably 99% or less, more preferably 95% or less. 90% or less is most preferable.
- the maximum absorption wavelength is preferably 380 nm or less, more preferably 370 nm or less, still more preferably 365 nm or less, and most preferably 350 nm or less.
- the ultraviolet absorber B indicates that the absorbance at 320 nm is 20% or more of the absorbance at the maximum absorption wavelength, and the maximum absorption wavelength is 380 nm or less. This shows that the maximum absorption wavelength is less than 320 nm as shown in FIG. It can be classified into ultraviolet absorber B- (1) and ultraviolet absorber B- (2) having a maximum absorption wavelength of 320 nm or more and 380 nm or less, and can be appropriately selected according to the use.
- the ultraviolet absorber B- (1) is particularly preferably used when there is no element that absorbs shortwave ultraviolet rays, such as when it is kneaded into a plastic molded product or polymer.
- the ultraviolet absorber B- (1) there is no other element that absorbs short-wave ultraviolet light of 300 nm or less, so a new short-wave can be obtained by using ultraviolet absorber B- (1) that can efficiently absorb short-wave ultraviolet light.
- the plastic molded product itself and its contents can be prevented from ultraviolet rays.
- the unexpected effect that compatibility with a polymer and light fastness are improved by using the ultraviolet absorber A of this invention together is acquired.
- B- (2) is particularly preferably used when there are other elements that absorb short-wave ultraviolet rays, such as when a film on glass or a polymer is dissolved and applied to a substrate.
- the ultraviolet absorber B- (2) is used, the shielding ability near 320 nm is excellent, but although it is possible to efficiently absorb the short-wave ultraviolet region of 300 nm or less, it may be difficult. Therefore, it is preferable to apply the polymer on a glass substrate that serves as a filter for shielding the short wave side.
- the combined use of the ultraviolet absorber A of the present invention unexpectedly improves the solubility and light fastness in a solvent (ethyl acetate, methyl ethyl ketone, toluene, etc.) when using a coating film in a solvent coating system. An effect is obtained.
- a solvent ethyl acetate, methyl ethyl ketone, toluene, etc.
- the ultraviolet absorber (B) may have any structure as long as it satisfies the condition that the absorbance at 320 nm is 20% or more of the absorbance at the maximum absorption wavelength and the maximum absorption wavelength is 380 nm or less.
- benzotriazole, triazine, benzophenone, merocyanine, cyanine, dibenzoylmethane, cinnamic acid, acrylate, benzoate oxalate diamide, form known as UV absorber structure
- Examples include amidine-based compounds and benzoxazinone-based compounds.
- benzotriazole, triazine, benzophenone, dibenzoylmethane, formamidine, and benzoxazinone compounds are preferred, and benzotriazole, triazine, benzophenone, formamidine, and benzoxazinone The compound of is more preferable. Most preferred are benzotriazole, triazine, and benzoxazinone compounds.
- UV absorbers are, for example, Fine Chemical, May 2004, pages 28-38, published by Toray Research Center, Research Division, “New Development of Functional Additives for Polymers” (Toray Research Center, 1999) 96- 140 pages, supervised by Shinichi Daikatsu, “Development of Polymer Additives and Environmental Measures” (CMC Publishing Co., Ltd., 2003), pages 54-64, published by Technical Information Association, “Polymer degradation / discoloration mechanism and its stabilization "Technology-Know-how” (Technical Information Association, 2006).
- the benzotriazole compound is preferably a compound having an effective absorption wavelength of about 270 to 380 nm and represented by any one of the following general formulas (IIa) or (IIb). (IIa) and (IIb) will be described in detail.
- R 11 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.
- R 12 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.
- R 13 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, or a —COOR 14 group (where R 14 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, Or a substituted or unsubstituted aryl group. ]
- T represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group.
- T 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted alkoxy group.
- L represents a divalent linking group or a single bond, and m represents 0 or 1.
- n represents an integer of 1 to 4.
- T 2 represents a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.
- T 2 represents a divalent substituent
- T 2 represents a trivalent substituent
- T 2 represents a tetravalent substituent.
- R 11 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl, a substituted or unsubstituted cycloalkyl, or a substituted or unsubstituted aryl group.
- R 11 is preferably a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 5 to 18 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 24 carbon atoms.
- R 11 is particularly preferably a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms.
- a substituted alkyl group, a substituted cycloalkyl group, and a substituted aryl group represent an alkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl group having a monovalent substituent at any position.
- monovalent substituents include halogen An atom (for example, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom), a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10) (for example, methyl or ethyl), a carbon number of 6 to 20 (preferably Is an aryl group having 6 to 10) (eg phenyl, naphthyl), cyano group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10) (eg methoxycarbonyl), 6 to 20 carbon atoms (preferably Is a 6-10) aryloxycarbonyl group (for example,
- Vamoyl group for example, carbamoyl, N-phenylcarbamoyl, N, N-dimethylcarbamoyl
- alkylcarbonyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10) (for example, acetyl), 6 to 20 carbon atoms (preferably 6 to 6 carbon atoms) 10) an arylcarbonyl group (for example, benzoyl), a nitro group, a substituted or unsubstituted amino group (for example, amino, dimethylamino, anilino) having 0 to 20 carbon atoms (preferably 0 to 10), a carbon number of 1 to 20 ( Preferably 1-10) acylamino groups (eg acetamide, ethoxycarbonylamino),
- R 12 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.
- R 12 is preferably a hydrogen atom, a chlorine atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 5 to 18 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted group having 6 to 24 carbon atoms.
- An aryl group is a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.
- R 12 is particularly preferably a hydrogen atom, a chlorine atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 24 carbon atoms.
- R 13 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, or a —COOR 14 group (where R 14 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, Or a substituted or unsubstituted aryl group.
- R 13 is preferably a hydrogen atom, a chlorine atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 18 carbon atoms, or a —COOR 14 group (where R 14 represents A hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 24 carbon atoms.
- R 11 and R 12 may be in any position as long as they are substituted on the benzene ring, but are preferably substituted on the 2-position and 4-position of the hydroxyl group.
- T represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group.
- T is preferably a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms.
- T 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted alkoxy group.
- T 1 is preferably a hydrogen atom, a chlorine atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, an aryl group having 6 to 24 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 18 carbon atoms.
- -L- represents a divalent linking group or a single bond
- m represents 0 or 1.
- m represents the case where T 2 is directly bonded to the benzene ring without passing through L, that is, the case where -L- represents a simple bond.
- the divalent linking group -L- will be described.
- -L- is a divalent substituent represented by the following general formula (a).
- m1 to m5 represent an integer of 0 to 2.
- L 1 to L 5 are each independently —CO—, —O—, —SO 2 —, —SO—, —NR L —, a substituted or unsubstituted divalent alkyl group, substituted or unsubstituted 2 Represents a valent alkenyl group or a substituted or unsubstituted divalent aryl group.
- R L represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.
- RL examples include a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a hexyl group, an octyl group, a phenyl group, and a naphthyl group.
- a monovalent substituent may be present at any position on the alkyl group and the aryl group. Examples of the monovalent substituent include the examples of the monovalent substituent described above.
- R L is preferably a substituted or unsubstituted alkyl group having 3 to 20 carbon atoms or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 14 carbon atoms. More preferred is a substituted or unsubstituted alkyl group having 6 to 12 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 10 carbon atoms.
- n represents an integer of 1 to 4.
- T 2 represents a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.
- T 2 is preferably a chlorine atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 24 carbon atoms.
- T 2 represents a divalent substituent.
- Specific examples of T 2 when n is 2 include the above divalent substituent —L—.
- T 2 is preferably —CH 2 —, —O—CO—C 2 H 4 —CO—O—, —NH—CO—C 3 H 6 —CO—NH—.
- T 2 represents a trivalent substituent.
- the trivalent substituent will be described.
- the trivalent substituent is a trivalent alkyl group, a trivalent aryl group, or the following general formula It is a substituent represented by these.
- the trivalent substituents preferably a trivalent alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a trivalent aryl group having 6 to 14 carbon atoms, or the following general formula: It is a substituent represented by these.
- T 2 represents a tetravalent substituent.
- the tetravalent substituent will be described.
- the tetravalent substituent is a substituent represented by a tetravalent alkyl group or a tetravalent aryl group.
- a tetravalent alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and a tetravalent aryl group having 6 to 14 carbon atoms are preferable.
- n is 1 or 2. That is, as a preferable combination of the general formula (IIb), when n is 1, T is a hydrogen atom, or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, and T 1 is a hydrogen atom, a chlorine atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, An aryl group having 6 to 24 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 18 carbon atoms, and L is —O—CO—C 3 H 6 —, —CH 2 —, —C 3 H 6 —, —C 5 H 10 —, —C 8 H 16 —, —NH—CO—C 4 H 8 — or a simple bond, and T 2 is a chlorine atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, or 6 carbon atoms Combinations of
- T is a hydrogen atom, or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms
- T 1 is a hydrogen atom, a chlorine atom, or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms.
- L is —CH 2 — or a simple bond
- T 2 is —CH 2 —, —O—CO—C. 2 H 4 —CO—O—, or —NH—CO—C 3 H 6 —CO—NH—.
- T is a hydrogen atom, or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms
- T 1 is a hydrogen atom, a chlorine atom, or a carbon atom having 1 to 18 carbon atoms.
- T 2 is —CH 2 —, —O—CO—C 2 H 4 —CO—.
- Also preferred are combinations that are O— or —NH—CO—C 3 H 6 —CO—NH—.
- Representative examples of the compound represented by the general formula (IIa) or (IIb) include 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-5′-t -Butylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di -T-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-dodecyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di-t-amylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5 '-(1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy- 4'-Ok Ruoxyphenyl) benzotri
- the triazine compound is preferably a compound having an effective absorption wavelength of about 270 to 380 nm and represented by the following general formula (III).
- the substituent Y 1 is independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted alkoxy group.
- Lf represents a divalent linking group or a single bond.
- u is 1 or 2
- v is 0 or 1
- r is an integer from 1 to 3
- Y 2 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.
- Y 2 represents a divalent substituent.
- Y 1 represents, independently of each other, a hydrogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted alkoxy group.
- Y 1 is preferably a hydrogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 24 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted group having 1 to 18 carbon atoms. It is a substituted alkoxy group.
- Lf represents a divalent linking group or a simple bond.
- u represents 1 or 2; r represents an integer of 1 to 3.
- v is 0 or 1, and when v is 0, Lf represents a simple bond.
- the divalent linking group -Lf- will be described.
- the divalent substituent Lf is a divalent substituent represented by the following general formula (b).
- General formula (b) ⁇ (Lf 1 ) mf1 ⁇ (Lf 2 ) mf2 ⁇ (Lf 3 ) mf3 ⁇ (Lf 4 ) mf4 ⁇ (Lf 5 ) mf5 ⁇
- mf1 to mf5 represent an integer of 0 to 2.
- Lf 1 to Lf 5 are each independently —CO—, —O—, —SO 2 —, —SO—, —NRf L —, a divalent substituted or unsubstituted alkyl group, divalent substituted or unsubstituted. It represents a substituted alkenyl group or a divalent substituted or unsubstituted aryl group.
- Rf L represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.
- Rf L examples include a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a hexyl group, an octyl group, a phenyl group, and a naphthyl group.
- a monovalent substituent may be present at any position on the alkyl group and the aryl group. Examples of the monovalent substituent include the examples of the monovalent substituent described above.
- Rf L is preferably a substituted or unsubstituted alkyl group having 3 to 20 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 14 carbon atoms. More preferred is a substituted or unsubstituted alkyl group having 6 to 12 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 10 carbon atoms.
- Y 2 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.
- Y 2 is preferably a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 24 carbon atoms.
- Y 2 represents a divalent substituent.
- the divalent substituent include the above-mentioned divalent substituent —L—.
- Y 2 is preferably a substituted or unsubstituted divalent alkyl group, a substituted or unsubstituted divalent alkenyl group, a substituted or unsubstituted divalent aryl group, —CH 2 CH (OH) CH 2 —O —Y 11 —OCH 2 CH (OH) CH 2 , —CO—Y 12 —CO—, —CO—NH—Y 13 —NH—CO—, or — (CH 2 ) t —CO 2 —Y 14 —OCO -(CH 2 ) t .
- Y 11 is a substituted or unsubstituted alkylene, phenylene, or -phenylene-M-phenylene- (where M is —O—, —S—, —SO 2 —, —CH 2 — or —C (CH 3 ) 2- ))
- Y 12 is a substituted or unsubstituted divalent alkyl group, a substituted or unsubstituted divalent alkenyl group, or a substituted or unsubstituted divalent aryl group
- Y 13 is a substituted or unsubstituted divalent alkyl group, or a substituted or unsubstituted divalent aryl group
- Y 14 is a substituted or unsubstituted divalent alkyl group, or substituted or unsubstituted Of the divalent aryl group.
- Y 2 is preferably a substituted or unsubstituted divalent alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a substituted or unsubstituted divalent aryl group having 6 to 24 carbon atoms, —CH 2 CH (OH) CH 2 —O—CH 2 —OCH 2 CH (OH) CH 2 —, —CH 2 CH (OH) CH 2 —O—C (CH 3 ) 2 —OC 8 H 16 —, or — ( CH 2 ) 2 —CO 2 —C 2 H 4 —OCO— (CH 2 ) 2 —.
- Representative examples of the compound represented by the general formula (III) include 2- (4-butoxy-2-hydroxyphenyl) -4,6-di (4-butoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2- (4-Butoxy-2-hydroxyphenyl) -4,6-di (2,4-dibutoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4-di (4-butoxy-2-hydroxyphenyl) ) -6- (4-butoxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4-di (4-butoxy-2-hydroxyphenyl) -6- (2,4-dibutoxyphenyl) -1,3 , 5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-4-octyloxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2- (2-hydroxy-4-octyloxyphenyl) -4,6- Bis (2,4-dimethylpheny ) -1,3,5-triazine, 2-
- benzophenone compound a compound having an effective absorption wavelength of about 270 to 380 nm is preferable, and a compound represented by the following general formula (IVa) or (IVb) is preferable.
- X 1 and X 2 are each independently a hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or unsubstituted phenyl group, substituted or unsubstituted.
- s1 and s2 each independently represent an integer of 1 to 3.
- X 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted group.
- alkylsulfonyl group a substituted or unsubstituted arylsulfonyl group, a sulfonic acid group, a substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl group, a substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group, or a substituted or unsubstituted amino group
- Lg represents a divalent substituent or a simple bond
- w represents 0 or 1.
- tb represents 1 or 2, and when tb is 1, X 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, Substituted or unsubstituted alkylsulfonyl group, substituted or unsubstituted arylsulfonyl group, sulfonic acid group, substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl group, substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group, or substituted or unsubstituted amino group Represents. When tb is 2, X 3 represents a divalent substituent. ]
- X 1 and X 2 are each independently a hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or unsubstituted phenyl group, substituted or unsubstituted alkoxy group, substituted or unsubstituted It represents an alkylsulfonyl group, a substituted or unsubstituted arylsulfonyl group, a sulfonic acid group, a substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl group, a substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group, or a substituted or unsubstituted amino group.
- X 1 and X 2 are preferably a hydrogen atom, a chlorine atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 24 carbon atoms, 18 substituted or unsubstituted alkoxy groups, alkyloxycarbonyl groups having 2 to 18 carbon atoms, aryloxycarbonyl groups having 7 to 24 carbon atoms, sulfonic acid groups, or substituted or unsubstituted amino groups having 1 to 16 carbon atoms It is.
- X 1 and X 2 are particularly preferably a hydrogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 18 carbon atoms, a sulfonic acid group, or a substituted or unsubstituted amino group having 1 to 16 carbon atoms.
- Substituent X 1 is a hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or unsubstituted phenyl group, substituted or unsubstituted alkoxy group, substituted or unsubstituted alkylsulfonyl group, substituted or It represents an unsubstituted arylsulfonyl group, a sulfonic acid group, a substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl group, a substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group, or a substituted or unsubstituted amino group.
- X 1 is preferably a hydrogen atom, a chlorine atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 24 carbon atoms, or a substitution having 1 to 18 carbon atoms Alternatively, it is an unsubstituted alkoxy group, an alkyloxycarbonyl group having 2 to 18 carbon atoms, an aryloxycarbonyl group having 7 to 24 carbon atoms, a sulfonic acid group, or a substituted or unsubstituted amino group having 1 to 16 carbon atoms.
- X 1 is particularly preferably a hydrogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 18 carbon atoms, a sulfonic acid group, or a substituted or unsubstituted amino group having 1 to 16 carbon atoms.
- -Lg- represents a divalent linking group or a simple bond
- w represents an integer of 0 to 1.
- X 3 is directly bonded to the benzene ring without Lg, that is, -Lg- represents a simple bond.
- the divalent linking group -Lg- will be described.
- the divalent substituent Lg is a divalent substituent represented by the following general formula (c).
- mg1 to mg5 represent an integer of 0 to 2.
- Lg 1 to Lg 5 are each independently —CO—, —O—, —SO 2 —, —SO—, —NRg L —, a substituted or unsubstituted divalent alkyl group, substituted or unsubstituted 2 Represents a valent alkenyl group or a substituted or unsubstituted divalent aryl group.
- Rg L represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.
- Rg L examples include a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a hexyl group, an octyl group, a phenyl group, and a naphthyl group.
- a monovalent substituent may be present at any position on the alkyl group and the aryl group. Examples of the monovalent substituent include the examples of the monovalent substituent described above.
- Rg L is preferably a substituted or unsubstituted alkyl group having 3 to 20 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 14 carbon atoms. More preferred is a substituted or unsubstituted alkyl group having 6 to 12 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 10 carbon atoms.
- X 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted alkylsulfonyl group A substituted or unsubstituted arylsulfonyl group, a sulfonic acid group, a substituted or unsubstituted alkyloxycarbonyl group, a substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group, or a substituted or unsubstituted amino group.
- X 3 is preferably a hydrogen atom, a hydroxyl group, a chlorine atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 24 carbon atoms, carbon A substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 18 carbon atoms, an alkyloxycarbonyl group having 2 to 18 carbon atoms, an aryloxycarbonyl group having 7 to 24 carbon atoms, a sulfonic acid group, or a substituted or unsubstituted group having 1 to 16 carbon atoms Of the amino group.
- X 3 is particularly preferably a hydrogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 18 carbon atoms, a sulfonic acid group, or a substituted or unsubstituted amino group having 1 to 16 carbon atoms.
- X 3 represents a divalent substituent.
- specific examples of X 3 include the above divalent substituent —L—.
- X 3 is preferably —CH 2 —, —C 4 H 8 —, —O—C 4 H 8 —O—, —O—CO—C 2 H 4 —CO—O—, or —NH—CO—C 3 H 6 —CO—NH—.
- tb is 1. That is, preferred combinations of the general formula (IVb) are as follows. Specifically, when tb is 1, X 1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 18 carbon atoms, a sulfonic acid group, or a substituted or unsubstituted amino group having 1 to 16 carbon atoms, Lg is —O—, —O—CO—C 2 H 4 —CO—O—, —O—C 4 H 8 —O—, —O—CO—C 3 H 6 —, —NH—CO—C 3 H 6 —CO—NH—, —NH—CO—C 4 H 8 —, —CH 2 —, —C 2 H 4 —, —C 3 H 6 —, —C 4 H 8 —, —C 5 H 10 —, —C 8 H 16 —, —C
- X 1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 18 carbon atoms, a sulfonic acid group, or a substituted or unsubstituted amino group having 1 to 16 carbon atoms
- Lg is —O—, —O—CO—C 2 H 4 —CO—O—, —O—C 4 H 8 —O—, —O—CO—C 3 H 6 —, —NH—CO—C 3 H 6 —CO—NH—, —NH—CO—C 4 H 8 —, —CH 2 —, —C 2 H 4 —, —C 3 H 6 —, —C 4 H 8 —, —C 5 H 10 —, —C 8 H 16 —, —C 4 H 8 —CO—O—, —C 6 H 4 —C 6 H 4 —, or —NH—SO 2 —C 3 H 6
- benzophenone compounds include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octyloxybenzophenone, 2-hydroxy-4-decyloxybenzophenone, 2-hydroxy- 4-dodecyloxybenzophenone, 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone, 2-hydroxy-4- (2-hydroxy-3-methacryloxypropoxy) benzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfobenzophenone, 2- Hydroxy-4-methoxy-5-sulfobenzophenone trihydrate, 2-hydroxy-4-methoxy-2'-carboxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octadecyloxybenzophenone, 2-hydroxy- -Diethylamino-2'-hexyloxycarbonylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxybenzophenone, 2,2'-di
- the benzoxazinone compound is preferably a compound having an effective absorption wavelength of about 270 to 380 nm and represented by the following general formula (V).
- R 1 represents a substituent
- n 1 represents an integer of 0 to 4
- R 2 represents an n 2 valent substituent or linking group
- n 2 represents 1 to 4
- R 1 represents a substituent, and examples of the substituent are those exemplified as the substituent of the alkyl part of the above-mentioned substituted alkyl group, substituted alkenyl group, substituted alkynyl group and substituted aralkyl group. The same thing is mentioned.
- R 1 is preferably a halogen atom, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, cyano group, hydroxyl group, nitro group, carboxyl group, alkoxy group, aryloxy group, silyloxy group, heterocyclic oxy group, acyloxy group, Carbamoyloxy group, alkoxycarbonyloxy group, aryloxycarbonyloxy group, amino group, acylamino group, aminocarbonylamino group, alkoxycarbonylamino group, aryloxycarbonylamino group, sulfamoylamino group, alkyl or arylsulfonylamino group, Mercapto group, alkylthio group, arylthio group, heterocyclic thio group, sulfamoyl group, sulfo group, alkyl or arylsulfinyl group, alkyl or arylsulfonyl group
- Group 6 to 20 carbon atoms
- n 1 is preferably 0 to 3, more preferably 0 to 2, further preferably 0 or 1, and most preferably 0, that is, the benzene ring has no substituent.
- R 2 represents an n 2 -valent substituent or linking group, and examples of the substituent include those of the alkyl moiety of the above-mentioned substituted alkyl group, substituted alkenyl group, substituted alkynyl group and substituted aralkyl group.
- the linking group is one in which the substituent further has one or more bonds.
- R 2 is preferably an aliphatic group, an aromatic group, and a linking group further having a bond, and more preferably an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, and these are divalent to tetravalent.
- a linking group more preferably an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, and a linking group in which these are divalent to trivalent, more preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms.
- aryl groups are divalent to trivalent linking groups, more preferably alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms, aryl groups having 6 to 12 carbon atoms, and continuous groups that are divalent to trivalent. More preferably methyl, ethyl, propyl, butyl, isopropyl, 2-butyl, benzyl, phenyl, 2-naphthyl, ethylene, trimethylene, 1,2-propylene, tetramethylene, 1,2-phenylene, 1, 3-phenylene, 1,4-phenylene, 2,6-naphthylene, and benzene-1,3,5-yl, more preferably methyl, ethyl, benzyl, phenyl, ethylene, trimethylene, 1,3-phenylene, 1 , 4-phenylene, benzene-1,3,5-yl, more preferably ethylene, trimethylene, 1,3-phenylene, 1,4-phenylene, benzene-1,3,5
- n 2 is preferably 1 to 3, more preferably 2 to 3, and most preferably 2.
- the salicylic acid compound is preferably a compound having an effective absorption wavelength of about 290 to 330 nm, and typical examples thereof include phenyl salicylate, 4-t-butylphenyl salicylate, 4-octylphenyl salicylate, dibenzoylresorcinol, bis ( 4-t-butylbenzoyl) resorcinol, benzoylresorcinol, 2,4-di-t-butylphenyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxysalicylate, hexadecyl 3,5-di-t-butyl-4- Hydroxy salicylate and the like can be mentioned.
- the acrylate compound is preferably a compound having an effective absorption wavelength of about 270 to 350 nm, and representative examples thereof include 2-ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenyl acrylate, ethyl 2-cyano-3,3- Diphenyl acrylate, isooctyl 2-cyano-3,3-diphenyl acrylate, hexadecyl 2-cyano-3- (4-methylphenyl) acrylate, methyl 2-cyano-3-methyl-3- (4-methoxyphenyl) cinnamate, butyl 2-cyano-3-methyl-3- (4-methoxyphenyl) cinnamate, methyl 2-carbomethoxy-3- (4-methoxyphenyl) cinnamate 2-cyano-3- (4-methylphenyl) acrylate, 1 , 3-Bis (2'-cyano-3,3'-diph Nylacryloyl) oxy) -2,2-bis (((2′-cyano
- the oxalic acid diamide-based compound preferably has an effective absorption wavelength of about 250 to 350 nm, and representative examples thereof include 4,4′-dioctyloxyoxanilide, 2,2′-dioctyloxy-5, 5′-di-t-butyl oxanilide, 2,2′-didodecyloxy-5,5′-di-t-butyl oxanilide, 2-ethoxy-2′-ethyl oxanilide, N, N '-Bis (3-dimethylaminopropyl) oxamide, 2-ethoxy-5-t-butyl-2'-ethyloxanilide, 2-ethoxy-2'-ethyl-5,4'-di-t-butyloxa Nilide etc. can be mentioned.
- the ultraviolet absorber (B) is particularly preferably a compound selected from the following compound group B.
- Compound group B is a group consisting of the following compounds (II-1) to (V-1).
- Compound (II-1) has the following structure, and is commercially available as trade name Tinuvin 328 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
- Compound (II-2) has the following structure, and is commercially available as trade name Tinuvin 326 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
- Compound (II-3) has the following structure, and is commercially available as trade name Tinuvin 329 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
- Compound (II-4) has the following structure, and is commercially available as trade name Tinuvin 109 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
- Compound (II-5) has the following structure and is commercially available as trade name Tinuvin 171 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
- Compound (II-6) has the following structure, and is commercially available as trade name Tinuvin PS (manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
- Compound (II-7) has the following structure, and is commercially available as trade name Tinuvin 928 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
- Compound (II-8) has the following structure, and is commercially available as trade name Tinuvin P (manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
- Compound (II-9) has the following structure, and is commercially available as trade name Tinuvin 234 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
- Compound (II-10) has the following structure, and is commercially available as trade name Tinuvin 360 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
- Compound (III-1) has the structure shown below and is commercially available as trade name Tinuvin 460 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
- Compound (III-2) has the following structure, and is commercially available as trade name Cyasorb UV-116 (manufactured by Cytec).
- Compound (III-3) has the following structure, and is commercially available as trade name Tinuvin 405 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
- Compound (III-4) has the following structure, and is commercially available as trade name Tinuvin 1577 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
- Compound (III-5) has the structure shown below, and is commercially available as trade name Tinosorb S (manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
- Compound (IV-1) has the following structure, and is commercially available as trade name Uvinul A plus (manufactured by BASF).
- Compound (IV-2) has the following structure, and is commercially available as trade name Uvinul 3049 (manufactured by BASF).
- Compound (IV-3) has the following structure, and is commercially available as trade name Visorb 110 (manufactured by Kyodo Yakuhin Co., Ltd.).
- Compound (IV-4) has the following structure, and is commercially available as trade name Seesorb 151 (manufactured by Cypro Kasei Co., Ltd.).
- Compound (IV-5) has the following structure, and is commercially available as trade name Chimassorb 81 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
- Compound (IV-6) has the following structure, and is commercially available as trade name Uvinul MS40 (manufactured by BASF).
- Compound (IV-7) has the following structure, and is commercially available as trade name Uvinul 3050 (manufactured by BASF).
- Compound (V-1) has the structure shown below, and is commercially available as trade name Siasorb UV-3638 (manufactured by Cytec Industries).
- the ultraviolet absorbers (A) and (B) used in the present invention may be present alone, but may be linked to each other in advance or by forming a bond in the composition. Moreover, it is good also as a copolymer which makes a monomer by couple
- the composition as a monomer is a case where polymerization is performed at a desired time to form a copolymer.
- the ultraviolet absorbent composition of the present invention may further contain a light stabilizer and an antioxidant.
- a light stabilizer and an antioxidant include compounds represented by JP-A No. 2004-117997. Specifically, compounds described in JP-A No. 2004-117997, p29 middle stage, paragraph numbers [0071] to [0111] are preferable.
- the compounds represented by general formula (TS-I), general formula (TS-II), general formula (TS-IV) and general formula (TS-V) described in paragraph [0072] are particularly preferred.
- the ultraviolet absorbent composition of the present invention may be in any form.
- a liquid dispersion, a solution, a polymer material, and the like can be given.
- the ultraviolet absorber composition of this invention can contain suitably arbitrary compounds as other components according to the objective other than the said ultraviolet absorber (A) and (B).
- the ultraviolet absorbent composition of the present invention is preferably in the state of a dispersion dispersed in a dispersion medium.
- a dispersion medium for example, water, an organic solvent, a resin, a resin solution, and the like can be given. These may be used alone or in combination.
- organic solvent for the dispersion medium used in the present invention examples include hydrocarbons such as pentane, hexane and octane, aromatics such as benzene, toluene and xylene, ethers such as diethyl ether and methyl t-butyl ether, Alcohols such as methanol, ethanol and isopropanol, esters such as acetone, ethyl acetate and butyl acetate, ketones such as methyl ethyl ketone, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethyl Amides such as acetamide and N-methylpyrrolidone, sulfoxides such as dimethyl sulfoxide, amines such as triethylamine and tributylamine, carboxylic acids such as acetic acid and propionic acid, halogens such as methylene chloride
- thermoplastic resins examples include polyethylene resins, polypropylene resins, poly (meth) acrylic ester resins, polystyrene resins, styrene-acrylonitrile resins, acrylonitrile-butadiene-styrene resins, polyvinyl chloride resins, Polyvinylidene chloride resin, polyvinyl acetate resin, polyvinyl butyral resin, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl alcohol resin, polyethylene terephthalate resin (PET), polybutylene terephthalate resin (PBT), liquid crystal polyester Resin (LCP), polyacetal resin (POM), polyamide resin (PA), polycarbonate resin, polyurethane resin, polyphenylene sulfide resin (PPS), and the like.
- thermoplastic resins examples include polyethylene resins, polypropylene resins, poly (meth) acrylic ester resins, polystyrene resins, styren
- resins are also used as thermoplastic molding materials in which natural resins contain fillers such as glass fibers, carbon fibers, semi-carbonized fibers, cellulosic fibers, glass beads, flame retardants, and the like.
- conventionally used additives for resins for example, polyolefin resin fine powder, polyolefin wax, ethylene bisamide wax, metal soap, etc. can be used alone or in combination as required.
- the ultraviolet absorber When used with a thermoplastic resin, the ultraviolet absorber may be added during the polymerization process of the thermoplastic resin or may be added after the polymerization. When added in a molten state to the thermoplastic resin after polymerization, the ultraviolet absorber may be added alone or in a state dispersed in a solvent or the like. The solvent used at this time may be any solvent that does not deteriorate the resin to be kneaded and disperses the ultraviolet absorber.
- Such melt mixing can be performed by adding an ultraviolet absorber at a temperature equal to or higher than the melting temperature of the polymer using a melt mixing facility such as a single screw or twin screw extruder.
- a melt mixing facility such as a single screw or twin screw extruder.
- the ultraviolet absorber may be added to the molten state of the thermoplastic resin during film formation and kneaded. This method is a preferable method because the deterioration of the thermoplastic resin can be suppressed by reducing the heat history.
- thermoplastic polymer capable of melt polymerization for example, a thermoplastic polyester such as polyethylene terephthalate or polyethylene naphthalate
- a dispersion of an ultraviolet absorber may be added before or during the polymerization.
- the ultraviolet absorber may be added alone or may be added in a state dispersed in a solvent in advance.
- the solvent in this case is preferably a polymer raw material.
- the polymerization reaction may be carried out according to the usual polymer polymerization conditions.
- thermoplastic resin containing an ultraviolet absorber at a relatively high concentration of 0.5 to 50% by mass obtained by the above method can be used as a master batch and further kneaded with a thermoplastic resin to which no ultraviolet absorber is added.
- a target ultraviolet absorber-containing polymer can be obtained.
- thermosetting resin examples include epoxy resins, melamine resins, unsaturated polyester resins, and the like. These include natural resins, glass fibers, carbon fibers, semi-carbonized fibers, cellulosic fibers, glass beads, and the like. It can also be used as a thermosetting molding material containing a flame retardant.
- a dispersant an antifoaming agent, a preservative, an antifreezing agent, a surfactant and the like can be used in combination.
- any compound may be included.
- dyes, pigments, infrared absorbers, fragrances, polymerizable compounds, polymers, inorganic substances, metals and the like can be mentioned.
- a high-speed stirring type disperser having a large shearing force a disperser that gives high-intensity ultrasonic energy, or the like can be used.
- a colloid mill a homogenizer, a capillary emulsifying device, a liquid siren, an electromagnetic distortion ultrasonic generator, an emulsifying device having a Paulman whistle, and the like.
- a high-speed stirring type disperser preferable for use in the present invention is a high-speed rotation (500 to 15,000 rpm) in a liquid in which a main part such as a dissolver, polytron, homomixer, homoblender, ket mill, or jet agitator is dispersed.
- the high-speed stirring type disperser used in the present invention is also called a dissolver or a high-speed impeller disperser.
- a saw-tooth plate is attached to a shaft that rotates at high speed.
- a preferred example is one in which impellers that are alternately bent in the vertical direction are mounted.
- a hydrophobic compound is dissolved in an organic solvent, one kind arbitrarily selected from a high-boiling organic substance, a water-immiscible low-boiling organic solvent, or a water-miscible organic solvent, or two or more kinds of arbitrary substances Dissolve in the multi-component mixture and then disperse in water or aqueous hydrophilic colloid in the presence of a surface active compound.
- the mixing method of the water-insoluble phase containing the hydrophobic compound and the aqueous phase may be a so-called forward mixing method in which the water-insoluble phase is added to the aqueous phase with stirring or a reverse mixing method.
- the content of the ultraviolet absorbent composition in the ultraviolet absorbent dispersion of the present invention differs depending on the purpose of use and form of use and cannot be uniquely determined, but may be any concentration depending on the purpose of use. Good.
- the content is 0.001 to 50% by mass, more preferably 0.01 to 20% by mass, based on the total amount of the ultraviolet absorbent dispersion.
- the ultraviolet absorbent composition of the present invention is preferably in the form of a solution dissolved in a liquid medium.
- the ultraviolet absorbent solution of the present invention will be described. Any liquid may be used for dissolving the ultraviolet absorbent composition of the present invention.
- water, an organic solvent, a resin, a resin solution, and the like can be given.
- the organic solvent, the resin, and the resin solution include those described as the above dispersion medium. These may be used alone or in combination.
- the solution of the ultraviolet absorbent composition of the present invention may contain any other compound in addition.
- dyes, pigments, infrared absorbers, fragrances, polymerizable compounds, polymers, inorganic substances, metals and the like can be mentioned.
- the content of the ultraviolet absorbent composition in the ultraviolet absorbent solution of the present invention varies depending on the purpose of use and form of use and cannot be uniquely determined, but may be any concentration depending on the purpose of use.
- the content is 0.001 to 30% by mass, and more preferably 0.01 to 10% by mass with respect to the total amount of the solution. It is also possible to prepare a solution at a high concentration in advance and dilute it when desired.
- the dilution solvent can be arbitrarily selected from the above-mentioned solvents.
- the polymer composition is used for the preparation of the polymer material of the present invention.
- the polymer composition used in the present invention is obtained by adding the ultraviolet absorbent composition of the present invention to a polymer material described later.
- the ultraviolet absorbent composition of the present invention can be contained in the polymer substance by various methods. When the ultraviolet absorbent composition of the present invention is compatible with the polymer substance, the ultraviolet absorbent composition of the present invention can be directly added to the polymer substance.
- the ultraviolet absorbent composition of the present invention may be dissolved in an auxiliary solvent having compatibility with the polymer material, and the solution may be added to the polymer material.
- the ultraviolet absorbent composition of the present invention may be dispersed in a high-boiling organic solvent or polymer, and the dispersion may be added to the polymer substance.
- the boiling point of the high-boiling organic solvent is preferably 180 ° C. or higher, and more preferably 200 ° C. or higher.
- the melting point of the high-boiling organic solvent is preferably 150 ° C. or lower, and more preferably 100 ° C. or lower.
- Examples of the high-boiling organic solvent include phosphate ester, phosphonate ester, benzoate ester, phthalate ester, fatty acid ester, carbonate ester, amide, ether, halogenated hydrocarbon, alcohol and paraffin. Phosphate esters, phosphonate esters, phthalate esters, benzoate esters and fatty acid esters are preferred.
- the content of the ultraviolet absorbent composition in the ultraviolet absorbent solution of the present invention varies depending on the purpose of use and form of use and cannot be uniquely determined, but may be any concentration depending on the purpose of use.
- the content is preferably 0.001 to 10% by mass in the polymer material, more preferably 0.01 to 5% by mass.
- the ultraviolet absorber composition of the present invention is preferably used for a polymer material.
- the polymer material of the present invention will be described.
- a sufficient ultraviolet shielding effect can be obtained practically only by the ultraviolet absorbent composition of the present invention, but when more strictness is required, a white pigment having a strong hiding power, such as titanium oxide, is used in combination. May be.
- a fluorescent brightening agent may be used in combination. Examples of the optical brightener include those commercially available, general formula [1] described in JP-A-2002-53824, and specific compound examples 1 to 35.
- the polymer substance used for the polymer composition will be described.
- the polymeric material is a natural or synthetic polymer or copolymer.
- Polymers of monoolefins and diolefins such as polypropylene, polyisobutylene, polybut-1-ene, poly-4-methylpent-1-ene, polyvinylcyclohexane, polyisoprene or polybutadiene, and cycloolefins such as cyclopentene or norbornene
- Polymers polyethylene (which can be optionally cross-linked) such as high density polyethylene (HDPE), high density and high molecular weight polyethylene (HDPE-HMW), high density and ultra high molecular weight polyethylene (HDPE-UHMW), medium density polyethylene (MDPE) Low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), (VLDPE) and (ULDPE).
- Polyolefins ie the polymers of monoolefins exemplified in the previous paragraph, preferably polyethylene and polypropylene, can be prepared by different methods and especially by the following methods: a) Radical polymerization (usually under high pressure and at elevated temperature). b) Catalytic polymerization using a catalyst that normally contains one or more of the metals of groups IVb, Vb, VIb or VIII of the periodic table. These metals are usually one or more ligands, typically oxides, halides, alcoholates, esters, ethers, amines, alkyls, alkenyls and / or aryls that can be ⁇ - or ⁇ -coordinated.
- ligands typically oxides, halides, alcoholates, esters, ethers, amines, alkyls, alkenyls and / or aryls that can be ⁇ - or ⁇ -coordinated.
- These metal complexes can be in free form or fixed to a substrate, typically activated magnesium chloride, titanium (III) chloride, alumina or silicon oxide.
- These catalysts can be soluble or insoluble in the polymerization medium.
- the catalyst can be used as such in the polymerization or is another activator, typically a metal alkyl, metal hydride, metal alkyl halide, metal alkyl oxide or metal alkyl oxane, wherein the metal is Ia of the periodic table. , IIa and / or IIIa group elements can be used.
- the activator can be conveniently modified with other ester, ether, amine or silyl ether groups.
- These catalyst systems are usually named Philips, Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta), TNZ (DuPont), metallocene or single site catalysts (SSC).
- a mixture of polymers mentioned in the above ⁇ 1> for example, polypropylene and polyisobutylene, a mixture of polypropylene and polyethylene (for example, PP / HDPE, PP / LDPE), and a mixture of different types of polyethylene (for example, LDPE). / HDPE).
- Copolymers of monoolefins and diolefins with each other or with other vinyl monomers such as ethylene / propylene copolymers, linear low density polyethylene (LLDPE) and mixtures thereof with low density polyethylene (LDPE), propylene / propylene Te-1-ene copolymer, propylene / isobutylene copolymer, ethylene / but-1-ene copolymer, ethylene / hexene copolymer, ethylene / methylpentene copolymer, ethylene / heptene copolymer, ethylene / octene copolymer, ethylene / vinylcyclohexane copolymer, Ethylene / cycloolefin copolymers (eg ethylene / norbornene like COC (Cyclo-Olefin Copolymer)), ethylene / 1-olefin copolymers in which 1-olefins
- a hydrocarbon resin for example, having 5 to 9 carbon atoms
- a hydrogenated product for example, a tackifier
- the homopolymers and copolymers of ⁇ 1> to ⁇ 4> can have any stereostructure including syndiotactic, isotactic, hemi-isotactic or atactic; atactic polymers are preferred. Stereo block polymers are also included.
- Copolymers comprising the above-mentioned aromatic vinyl monomers and comonomers selected from ethylene, propylene, dienes, nitriles, acids, maleic anhydride, maleimide, vinyl acetate and vinyl chloride or acrylic derivatives and mixtures thereof, for example Styrene / butadiene, styrene / acrylonitrile, styrene / ethylene (copolymer), styrene / alkyl methacrylate, styrene / butadiene / alkyl acrylate, styrene / butadiene / alkyl methacrylate, styrene / maleic anhydride, styrene / acrylonitrile / methyl acrylate; High impact resistant mixtures of styrene copolymers and other polymers such as polyacrylates, diene polymers or ethylene / propylene / dien
- ⁇ 6b> prepared by hydrogenating a hydrogenated aromatic polymer, especially atactic polystyrene, derived from hydrogenation of the polymer referred to in ⁇ 6> above, often referred to as polyvinylcyclohexane (PVCH) Includes cyclohexylethylene (PCHE).
- PVCH polyvinylcyclohexane
- PCHE cyclohexylethylene
- Homopolymers and copolymers can have any stereostructure including syndiotactic, isotactic, hemi-isotactic or atactic; atactic polymers are preferred. Stereo block polymers are also included.
- Graft copolymer of aromatic vinyl monomer such as styrene or ⁇ -methylstyrene, eg styrene to polybutadiene, styrene to polybutadiene-styrene or polybutadiene-acrylonitrile copolymer; styrene and acrylonitrile (or methacrylonitrile) to polybutadiene; Styrene, acrylonitrile and methyl methacrylate; styrene and maleic anhydride to polybutadiene; styrene, acrylonitrile and maleic anhydride or maleimide to polybutadiene; styrene and maleimide to polybutadiene; styrene and alkyl acrylate or methacrylate to polybutadiene; ethylene / propylene / consumer Styrene and acrylonitrile as polymer; polyalkyl acrylate Known as
- Polymers derived from ⁇ , ⁇ -unsaturated acids and their derivatives such as polyacrylates and polymethacrylates; polymethylmethacrylates, polyacrylamides and polyacrylonitriles with impact resistance improved with butylacrylate.
- Copolymers of the monomers mentioned in the above ⁇ 9> with each other or with other unsaturated monomers such as acrylonitrile / butadiene copolymer, acrylonitrile / alkyl acrylate copolymer, acrylonitrile / alkoxyalkyl acrylate or acrylonitrile / vinyl halide copolymer or Acrylonitrile / alkyl methacrylate / butadiene terpolymer.
- cyclic ethers such as polyalkylene glycol, polyethylene oxide, polypropylene oxide or bisglycidyl ether and copolymers thereof.
- Polyacetals such as polyoxymethylene and polyoxymethylene containing ethylene oxide as a comonomer; polyacetals modified with thermoplastic polyurethane, acrylate or MBS.
- Polyamides and copolyamides derived from diamis and dicarboxylic acids and / or from aminocarboxylic acids or the corresponding lactams for example polyamide 4, polyamide 6, polyamide 6/6, 6/10, 6/9, 6/12 4/6, 12/12, polyamide 11, polyamide 12, aromatic polyamides starting from m-xylenediamine and adipic acid; from hexamethylenediamine and isophthalic acid and / or terephthalic acid and using elastomers as modifiers
- Polyesters derived from dicarboxylic acids and diols and / or from hydroxycarboxylic acids or corresponding lactones such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, poly-1,4-dimethylolcyclohexane terephthalate, polyalkylene naphthalate (PAN)
- PAN polyalkylene naphthalate
- Block copolyetheresters derived from polyhydroxybenzoates and hydroxyl-terminated polyethers and also polyesters modified with polycarbonate or MBS.
- Polyesters and polyester copolymers as defined in US Pat. No. 5,807,932 (column 2, line 53) are incorporated herein by reference.
- Crosslinkable acrylic resins derived from substituted acrylates such as epoxy acrylate, urethane acrylate or polyester acrylate.
- Alkyd resins polyester resins and acrylate resins crosslinked with melamine resins, urea resins, isocyanates, isocyanurates, polyisocyanates or epoxy resins.
- Natural polymers such as cellulose, rubber, gelatin and chemically modified derivatives of their homologous series such as cellulose acetate, cellulose propionate and cellulose butyrate, or cellulose ethers such as methylcellulose; and rosin and them Derivatives of
- Blends (polyblends) of the above polymers such as PP / EPDM, polyamide / EPDM or ABS, PVC / EVA, PVC / ABS, PVC / MBS, PC / ABS, PBTP / ABS, PC / ASA, PC / PBT, PVC / CPE, PVC / acrylate, POM / thermoplastic PUR, PC / thermoplastic PUR, POM / acrylate, POM / MBS, PPO / HIPS, PPO / PA6.6 and copolymers, PA / HDPE, PA / PP PA / PPO, PBT / PC / ABS or PBT / PET / PC.
- ⁇ 30> based on pure monomeric compounds or natural and synthetic organic materials which are mixtures of said compounds, such as mineral oil, animal and vegetable fats, oils and waxes, or synthetic esters (for example phthalate, adipate, phosphate or trimellitate) Mixtures of oils, fats and waxes and any mass ratio of synthetic esters and mineral oils, typically mixtures used as fiber spinning compositions, and aqueous emulsions of said materials.
- mineral oil animal and vegetable fats, oils and waxes
- synthetic esters for example phthalate, adipate, phosphate or trimellitate
- An aqueous emulsion of natural or synthetic rubber such as natural latex or latex of carboxylated styrene / butadiene copolymer.
- Polyketimine combined with unsaturated acrylic polyacetoacetate resin or unsaturated acrylic resin.
- the unsaturated acrylic resin includes urethane acrylate, polyester acrylate, vinyl or acrylic copolymer having pendant unsaturated groups, and acrylated melamine.
- the polyketimine is produced from a polyamine and a ketone in the presence of an acid catalyst.
- a radiation curable composition containing an ethylenically unsaturated monomer or oligomer and a polyunsaturated aliphatic oligomer.
- An epoxy melamine resin such as a light-stabilized epoxy resin crosslinked with an epoxy-functional co-etherified high solid content melamine resin such as LSE-4103 (trade name, manufactured by Monsanto).
- the polymer substance used in the present invention is preferably a synthetic polymer, more preferably a polyolefin, an acrylic polymer, polyester, polycarbonate, or cellulose ester.
- polyethylene, polypropylene, poly (4-methylpentene), polymethyl methacrylate, polycarbonate, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, and triacetyl cellulose are particularly preferable.
- the polymer substance used in the present invention is preferably a thermoplastic resin.
- the polymer material of the present invention may contain any additive such as an antioxidant, a light stabilizer, a processing stabilizer, an anti-aging agent, a compatibilizing agent, etc., if necessary, in addition to the above-described polymer substance and ultraviolet light inhibitor. May be contained as appropriate.
- the polymer material of the present invention comprises the above polymer substance.
- the polymer material of the present invention may be formed only from the polymer substance, or may be formed by dissolving the polymer substance in an arbitrary solvent.
- the polymer material of the present invention can be used for all applications in which a synthetic resin is used, but can be particularly preferably used for applications that may be exposed to sunlight or light including ultraviolet rays. Specific examples include, for example, glass substitutes and surface coating materials thereof, window glass for houses, facilities, and transportation equipment, coating materials for daylighting glass and light source protection glass, interior and exterior materials and interior and exterior materials for residences, facilities, and transportation equipment.
- Materials for light sources that emit ultraviolet rays such as wear paint, fluorescent lamps, mercury lamps, precision machinery, components for electronic and electrical equipment, materials for shielding electromagnetic waves generated from various displays, containers or packaging materials for food, chemicals, chemicals, etc.
- Industrial sheet or film material, anti-fading agent such as printed matter, dyed matter and dyeing pigment, sunscreen cream, shampoo, rinse, hairdressing cosmetics, sportswear, stockings, hats and other textile products for textiles and textiles, curtains , Carpets, wallpaper and other home interior items, plastic lenses, contact lenses, artificial eyes, and other medical instruments, optical filters, prisms, mirrors, photos
- Optical articles such as the material, a tape, such as ink stationery, sign plate, and a marking device such as a surface coating material or the like.
- the shape of the polymer material of the present invention may be any of a flat film shape, a powder shape, a spherical particle, a crushed particle, a massive continuous body, a fiber shape, a tubular shape, a hollow fiber shape, a granular shape, a plate shape, a porous shape, and the like. There may be.
- the polymer material of the present invention contains the ultraviolet absorbent composition of the present invention, it has excellent light resistance (fastness to ultraviolet light), and bleeding out due to precipitation of the ultraviolet absorbent or long-term use. Will not occur.
- the polymer material of the present invention has an excellent long-wave ultraviolet absorbing ability, it can be used as an ultraviolet absorbing filter or a container, and can protect compounds that are sensitive to ultraviolet rays.
- a molded product such as a container
- a molded article coated with the ultraviolet absorbing film made of the polymer material of the present invention can be obtained by applying and drying the polymer substance solution to a separately produced molded article.
- the polymer material of the present invention is preferably transparent.
- transparent polymer materials include cellulose esters (eg, diacetylcellulose, triacetylcellulose (TAC), propionylcellulose, butyrylcellulose, acetylpropionylcellulose, nitrocellulose), polyamides, polycarbonates, polyesters (eg, polyethylene terephthalate, Polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, poly-1,4-cyclohexanedimethylene terephthalate, polyethylene-1,2-diphenoxyethane-4,4′-dicarboxylate, polybutylene terephthalate), polystyrene (eg, syndiotactic) Polystyrene), polyolefin (eg, polyethylene, polypropylene, polymethylpentene), polymethyl methacrylate, syndiotactic polystyrene Emissions,
- TAC triacetylcellulose
- propionylcellulose buty
- the polymer material of the present invention can also be used as a transparent support, and the transmittance of the transparent support is preferably 80% or more, and more preferably 86% or more.
- the packaging material containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention will be described.
- the packaging material containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention may be a packaging material made of any kind of polymer as long as it contains the ultraviolet absorbents (A) and (B).
- the thermoplastic resin described in JP-A-8-208765, the polyvinyl alcohol described in JP-A-8-15155, the polyvinyl chloride described in JP-A-8-245849, and JP-A-10-168292 Polyester described in JP-A-2004-285189, heat-shrinkable polyester described in JP-A-2001-323082, styrene resin described in JP-A-10-298397, JP-A-11-315175, Examples thereof include polyolefins described in JP-A-2001-26081 and JP-A-2005-305745, ROMP described in JP-T-2003-524019, and the like.
- a resin having an inorganic vapor-deposited thin film layer described in JP-A-2004-50460 and JP-A-2004-243674 may be used.
- it may be paper coated with a resin containing an ultraviolet absorber described in JP-A-2006-240734.
- the packaging material containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention may package any foods, beverages, drugs, cosmetics, personal care products and the like.
- Photosensitive material packaging photographic film packaging described in JP-A-2000-56433, UV-curable ink packaging described in JP-A-2005-178832, JP-A-2003-200966, JP-A-2006-323339
- the shrink label etc. which are described in the gazette are mentioned.
- the packaging material containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention may be, for example, a transparent package described in JP-A-2004-51174, or a light-shielding package described in JP-A-2006-224317, for example. It may be.
- the packaging material containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention has not only ultraviolet shielding properties as described in, for example, JP-A-2001-26081 and JP-A-2005-305745, but also combines other performances. You may have it. For example, those having gas barrier properties described in JP-A-2002-160321, those containing an oxygen indicator described in JP-A-2005-156220, for example, described in JP-A-2005-146278 And a combination of an ultraviolet absorber and an optical brightener.
- the packaging material containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention may be produced using any method.
- a method of forming an ink layer described in JP-A-2006-130807 for example, a method of melt-extruding and laminating a resin containing an ultraviolet absorber described in JP-A-2001-323082 and JP-A-2005-305745
- a method of coating on a substrate film described in JP-A-9-145539 for example, a method of dispersing an ultraviolet absorber in an adhesive described in JP-A-9-57626, and the like can be mentioned.
- the container containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention will be described.
- the container containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention may be a container made of any kind of polymer as long as it contains the ultraviolet absorbents (A) and (B).
- a thermoplastic resin container described in JP-A-8-324572 a polyester container described in JP-A-2001-48153, JP-A 2005-105004, JP-A 2006-1568, JP-A 2000 Polyethylene naphthalate container described in JP-A-238857, polyethylene container described in JP-A-2001-88815, cyclic olefin resin composition container described in JP-A-7-216152, JP-A-2001- Examples thereof include a plastic container described in Japanese Patent No.
- a transparent polyamide container described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-83858 may be a paper container containing a resin described in JP-A-2001-114262 and JP-A-2001-213427.
- a glass container having an ultraviolet absorbing layer described in JP-A-7-242444, JP-A-8-133787, and JP-A-2005-320408 may be used.
- the use of the container containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention may contain any foods, beverages, drugs, cosmetics, personal care products, shampoos and the like.
- a liquid fuel storage container described in JP-A-5-139434, a golf ball container described in JP-A-7-289665, a food container described in JP-A-9-295664, and JP-A-2003-237825 Container sake container described in JP-A-9-58687, drug-filled container described in JP-A-8-15507, beverage container described in JP-A-8-324572, JP-A-2006-298456 ,
- JP-A 2002-68322 JP-A 2005-278678, light-resistant cosmetic container described in JP-A-11-276550, pharmaceutical container described in JP-A-11-290420 Containers for high-purity chemical liquids, containers for liquid agents described in JP-A-2001-106218, containers for ultraviolet curable inks described in JP-A-2005-178832, containers for WO04 / 93775
- the plastic ampules described on the frets For example, the plastic ampules described on the frets.
- the container made of the ultraviolet absorbent composition of the present invention has not only ultraviolet blocking properties as described in, for example, JP-A-5-305975 and JP-A-7-40954, but also has other performances. It may be.
- the antibacterial container described in JP-A-10-237312, the flexible container described in JP-A-2000-152974, the dispenser container described in JP-A-2002-264979, for example, JP-A-2005-255736 Examples include biodegradable containers described in the publication.
- the container containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention may be produced using any method.
- the paint and coating film containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention will be described.
- the paint containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention may be a paint comprising any component as long as it contains the ultraviolet absorbents (A) and (B).
- A ultraviolet absorbent
- B a paint comprising any component as long as it contains the ultraviolet absorbents (A) and (B).
- an acrylic resin system, a urethane resin system, an amino alkyd resin system, an epoxy resin system, a silicone resin system, a fluororesin system, etc. are mentioned. These resins can be arbitrarily mixed with a main agent, a curing agent, a diluent, a leveling agent, a repellant and the like.
- acrylic urethane resin or silicon acrylic resin is selected as the transparent resin component
- polyisocyanate is used as the curing agent
- hydrocarbon solvents such as toluene and xylene are used as the diluent
- Alcohol solvents such as ester solvents, isopropyl alcohol, and butyl alcohol can be used.
- the acrylic urethane resin refers to an acrylic urethane resin obtained by reacting a methacrylic ester (typically methyl), a hydroxyethyl methacrylate copolymer and a polyisocyanate.
- the polyisocyanate in this case includes tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, polymethylene polyphenylene polyisocyanate, tolidine diisocyanate, naphthalene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, xylylene diisocyanate, dicyclohexylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate and the like.
- the transparent resin component include polymethyl methacrylate, polymethyl methacrylate styrene copolymer, polyvinyl chloride, and polyvinyl acetate.
- a leveling agent such as an acrylic resin or a silicone resin, an anti-fogging agent such as a silicone or acrylic resin, and the like can be blended as necessary.
- the use purpose of the paint containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention may be any use.
- UV curable paint described in JP 2001-288410 A electron beam curable coating composition described in JP 2002-69331 A
- thermosetting paint composition described in JP 2002-80781 A special table Water-based paint for baking lacquer described in 2003-525325
- powder paint and slurry paint described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-162021 paint for repair described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-233010
- 11- An aqueous dispersion of powder coating material described in Japanese Patent No. 514689 a coating material for plastics described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-59068, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-160847, and an electron beam curable coating material described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-69331 Etc.
- the paint containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention is generally composed of a paint (including a transparent resin component as a main component) and an ultraviolet absorbent, and preferably 0 to 20 mass of the ultraviolet absorbent in view of the resin. % Composition.
- the thickness at the time of application is preferably 2 to 1000 ⁇ m, more preferably 5 to 200 ⁇ m.
- the method of applying these paints is arbitrary, but there are a spray method, a dipping method, a roller coat method, a flow coater method, a flow coating method and the like. Drying after application varies depending on the paint components, but it is preferably performed at room temperature to 120 ° C. for about 10 to 90 minutes.
- the coating film containing the ultraviolet absorber composition of the present invention is a coating film containing the ultraviolet absorbers (A) and (B), and is a coating film formed using a paint containing the ultraviolet absorber.
- the ink containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention will be described.
- the ink containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention may be any form of ink as long as it contains the ultraviolet absorbents (A) and (B). Examples thereof include dye ink, pigment ink, water-based ink, and oil-based ink. Moreover, you may use for any use. For example, screen printing inks described in JP-A-8-3502, flexographic printing inks described in JP-T-2006-521941, gravure printing inks described in JP-T-2005-533915, JP-A-11-504954 Lithographic offset printing ink described in Japanese Patent Publication No.
- JP-A-2005-533915 letterpress printing ink described in Japanese Patent Publication No. 2005-533915, UV ink described in Japanese Patent Laid-Open No. 5-254277, EB ink described in Japanese Patent Laid-Open No. 2006-30596, etc. Is mentioned.
- JP-A-11-199808, WO99 / 67337 pamphlet JP-A-2005-325150, JP-A-2005-350559, JP-A-2006-8811, JP-T-2006-514130 Ink-jet inks, photochromic inks described in JP-A-2006-257165, thermal transfer inks described in JP-A-8-108650, masking inks described in JP-A-2005-23111, JP-A-2004-75888 And the fluorescent ink described in JP-A-7-164729, the DNA ink described in JP-A-2006-22300, and the like.
- any form obtained by using an ink containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention is also included in the present invention.
- the printed matter described in JP-A-2006-70190, a laminate obtained by laminating the printed matter, a packaging material or container using the laminate, and an ink receiving layer described in JP-A-2002-127596 may be mentioned. .
- the fiber containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention will be described.
- the fiber containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention may be a fiber made of any kind of polymer as long as it contains the ultraviolet absorbents (A) and (B).
- the fiber containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention may be produced by any method.
- the polymer containing the ultraviolet absorbers (A) and (B) in advance may be processed into a fiber, for example, JP-A-5-9870,
- a fiber processed product is treated with a solution containing the ultraviolet absorbers (A) and (B). May be.
- treatment may be performed using a supercritical fluid.
- the fiber containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention can be used for various applications.
- JP-A-11-247028 extra fine fibers, JP-A-7-310283, JP 2003-528974, anti-woven fibers, JP-A 2001-30861, airbags
- ultraviolet absorbent fiber products described in JP-A-7-324283, JP-A-8-20579, and JP-A-2003-147617.
- the building material containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention will be described.
- the building material containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention may be a building material made of any kind of polymer as long as it contains the ultraviolet absorbents (A) and (B).
- the vinyl chloride system described in JP-A-10-6451 the olefin system described in JP-A-10-16152, the polyester system described in JP-A-2002-161158, and JP-A 2003-49065
- examples thereof include polyphenylene ethers described above, polycarbonates described in JP-A-2003-160724, and the like.
- the building material containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention may be produced by any method. For example, as described in JP-A-8-269850, it may be formed into a desired shape using a material containing the ultraviolet absorbers (A) and (B). For example, in JP-A-10-205056 A material containing the ultraviolet absorbers (A) and (B) may be laminated as described, and for example, as described in JP-A-8-151457, the ultraviolet absorber (A) and A coating layer using (B) may be formed, or, for example, formed by applying a paint containing the ultraviolet absorbers (A) and (B) as described in JP-A-2001-172531 May be.
- the building material containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention can be used for various applications.
- exterior building materials described in JP-A-7-3955, JP-A-8-151457, and JP-A-2006-266042, wooden structures for building materials described in JP-A-89-197511 The roofing material for building materials described in JP-A-9-183159, the antibacterial building material described in JP-A-11-236734, the building material substrate described in JP-A-10-205056, and JP-A-11-300880
- the recording medium containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention will be described.
- the recording medium containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention may be any one as long as it contains the ultraviolet absorbents (A) and (B).
- A ultraviolet absorbents
- B ultraviolet absorbents
- the image display device containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention may be any one as long as it contains the ultraviolet absorbents (A) and (B).
- the image display device using an electrochromic element described in JP-A-2006-301268, an image display device called so-called electronic paper described in JP-A-2006-293155, and described in JP-A-9-306344 And an image display device using an organic EL element described in JP-A-2000-223271.
- the ultraviolet absorber of the present invention may be one in which an ultraviolet absorbing layer is formed in a laminated structure described in, for example, JP-A-2000-223271, or a circularly polarizing plate described in, for example, JP-A-2005-189645 is necessary.
- a member containing an ultraviolet absorber may be used.
- the cover for solar cells containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention will be described.
- the solar cell applied in the present invention may be a solar cell comprising any type of element such as a crystalline silicon solar cell, an amorphous silicon solar cell, and a dye-sensitized solar cell.
- a cover material is used as a protective member for imparting antifouling, impact resistance and durability as described in JP-A-2000-174296.
- dye-sensitized solar cells as described in JP-A-2006-282970, a metal oxide semiconductor that becomes active when excited by light (particularly ultraviolet rays) is used as an electrode material, so that it is adsorbed as a photosensitizer.
- the dyes that have been deteriorated and the photovoltaic power generation efficiency gradually decreases, and it has been proposed to provide an ultraviolet absorbing layer.
- the solar cell cover containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention may be made of any kind of polymer as long as it contains the ultraviolet absorbents (A) and (B).
- the solar cell cover containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention may be produced by any method.
- an ultraviolet absorbing layer described in JP-A-11-40833 may be formed, or layers containing respective ultraviolet absorbers described in JP-A-2005-129926 may be laminated, or JP2000-2000A may be laminated. May be contained in the resin of the filler layer described in JP-A-91611, or a film may be formed from a polymer containing an ultraviolet absorber described in JP-A-2005-346999.
- the solar cell cover containing the ultraviolet absorbent composition of the present invention may have any shape.
- the sealing material described in JP-A-2001-261904 may contain an ultraviolet absorber.
- JP-A-8-102296 JP-A-2000-67629, JP-A-2005-353554, JP-A-5-272076, JP-A-2003.
- the evaluation for each application can be achieved by the following known evaluation method.
- Degradation due to light of polymer materials is JIS-K7105: 1981, JIS-K7101: 1981, JIS-K7102: 1981, JIS-K7219: 1998, JIS-K7350-1: 1995, JIS-K7350-2: 1995, JIS -K7350-3: 1996, JIS-K7350-4: 1996, and methods based on this can be used for evaluation.
- the light resistance when used as a packaging / container application can be evaluated by the method of JIS-K7105 and a method referring to this.
- Specific examples thereof include light transmittance and transparency evaluation of a bottle body described in JP-A-2006-298456, sensory test evaluation of bottle contents after UV exposure using a xenon light source, JP-A-2000-238857 Haze value evaluation after xenon lamp irradiation described in JP-A-2006-224317, haze value evaluation as a halogen lamp light source described in JP-A-2006-224317, blue wool scale after exposure to mercury lamp described in JP-A-2006-240734 Yellow degree evaluation, haze value evaluation using a sunshine weather meter described in JP-A-2005-105004, JP-A-2006-1568, visual evaluation of colorability, JP-A-7-40954, JP-A-8 -151455, JP-A-10-168292, JP-A-2001-323082, JP-A-2005-146278
- JIS-K5400 JIS-K5600-7-5: 1999, JIS-K5600-7-6: 2002, JIS-K5600-7-7: 1999, JIS -K5600-7-8: 1999, JIS-K8741 method and a method based on this can be evaluated.
- Specific examples are the color density after exposure using the xenon light resistance tester and UVCON device described in JP 2000-509082, and the color difference ⁇ Ea * b * in the CIE L * a * b * color coordinates and residual gloss.
- Light resistance when used as an ink application can be evaluated by the method of JIS-K5701-1: 2000, JIS-K7360-2, ISO105-B02 and a method referring to this. Specifically, evaluation by measuring the color density and CIE L * a * b * color coordinates after exposure using a fluorescent lamp for offices described in JP-T-2006-514130, a fading tester, JP 2006-514130 Electrophoretic evaluation after exposure to ultraviolet rays using a xenon arc light source described in No.
- the light resistance of the solar cell module can be evaluated by the method of JIS-C8917: 1998, JIS-C8938: 1995 and a method referring to this. Specifically, IV measurement photovoltaic power generation efficiency evaluation after exposure with a light source in which a correction filter for solar simulation is mounted on a xenon lamp described in JP-A-2006-282970, JP-A-11-261085, JP-A-2000 No. -144583 publication, chromatic weather scale evaluation, color, and appearance adhesion evaluation after exposure using a sunshine weather meter and a fade meter.
- the light resistance of fibers and textile products is JIS-L1096: 1999, JIS-A5905: 2003, JIS-L0842, JIS-K6730, JIS-K7107, DIN75.202, SAEJ1885, SN-ISO-105-B02, AS / NZS4399
- This method can be evaluated by the method described above and a method based on this method.
- the light resistance of building materials can be evaluated by the method of JIS-A1415: 1999 and a method based on this method. Specifically, surface color evaluation after exposure using a sunshine weatherometer described in JP-A-2006-266402, carbon arc light source described in JP-A-2004-3191 and JP-A-2006-306020 Appearance evaluation after exposure using CRT, Appearance evaluation after exposure using Eye Super UV tester, Absorbance evaluation after exposure, Chromaticity after exposure, Color difference evaluation, CIE L * after exposure using metal hydride light source Evaluation using color difference ⁇ Ea * b * in a * b * color coordinates, evaluation of gloss retention, JP-A-10-44352, JP-A2003-211538, JP-A-9-239921, JP-A-9- Evaluation of change in haze value after exposure using a sunshine weather meter described in JP-A-254345, JP-A-2003-211606, evaluation of elongation retention using a tensile tester after exposure, JP
- the light resistance when used as a recording medium can be evaluated by the method of JIS-K7350 and a method referring to this.
- JIS-K7103 and ISO / DIS9050 evaluation methods can be evaluated by the methods of JIS-K7103 and ISO / DIS9050 and methods based on this method. Specifically, the appearance evaluation of the polycarbonate-coated film described in JP-A-2006-89697 after exposure with a UV tester, the blue scale evaluation after exposure to UV rays in artificial hair described in JP-A-2006-316395, Evaluation of treatment water contact angle after exposure using the accelerated weathering tester described in Kaikai 2006-335855, projection screen after exposure using the weathering tester described in JP-A-2005-55615 Visual evaluation of projected images, Sunshine weather meter described in JP-A-2005-74735, test piece surface deterioration after exposure using a metal weather meter, visual change of design properties, JP-A-2005-326761 Appearance visual evaluation after lighting exposure using the metal lamp reflector described in JP-A-2002-189415, JP-A-2004-352847 JP-A-2003-19776 Kise
- Example 1 Preparation of UV absorber composition sample
- UV absorber composition samples 1 to 27 in which UV absorbers (A) and (B) were combined were prepared.
- the ratio (A: B) between the ultraviolet absorbers (A) and (B) is expressed as a molar ratio.
- the maximum absorption wavelength of each compound used for the preparation of samples 1 to 27 and the absorbance at 320 nm with respect to the maximum absorption wavelength were prepared by preparing an ethyl acetate solution with a concentration of about 2 ⁇ 10 ⁇ 5 mol / L for each compound in a 1 cm quartz cell.
- the spectral absorption wavelength was measured using a spectrophotometer (U-4100 spectrophotometer, trade name, manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation). From the obtained spectrum chart, the maximum absorption wavelength and the percentage of absorbance at 320 nm with respect to the maximum absorption wavelength were calculated. The results are shown in Table 9 below.
- Table 10 shows the values obtained by calculating the absorbance at 320 nm with respect to the maximum absorption wavelength and the maximum absorption wavelength of the compounds X-1 and X-2 used as comparative examples.
- Compound X-1 is a known compound described in, for example, JP-A No. 51-56620.
- Compound X-2 is a known compound described in, for example, JP-A-2002-53824. The structure is shown below.
- the ultraviolet absorber composition of the present invention (samples 1 to 22) is surprisingly more light resistant than the case where the ultraviolet absorber (A) is used alone (samples 23 and 24). It was found that the sex was improved. Furthermore, when the ultraviolet absorber (B) is used alone (sample 25), when the ultraviolet absorber which is not a preferred mode of the present invention is used in place of the ultraviolet absorber (B) (sample 26), and ultraviolet absorption is performed. The effect of improving the light resistance of the present invention was remarkable even when compared with the case of using an ultraviolet absorber that is not a preferred embodiment of the present invention (Sample 27) instead of the agent (A).
- Example 2 (Acrylic coating film sample preparation) 30 mL of a solution obtained by dissolving 20 g of polymethyl methacrylate resin (PMMA resin) in 100 mL of dichloromethane was added, 20 mg of Sample 1 was added, and the mixture was filtered through a 45 ⁇ m filter to obtain a paint sample 201. Similarly, paint samples 202, 203, 204, 205, 206, 207, 208, and 209 are prepared in the same manner except that the sample 1 is replaced with the samples 3, 4, 8, 10, 12, 15, 21, and 22. did.
- PMMA resin polymethyl methacrylate resin
- a comparative paint sample 210 was produced in the same manner except that the sample 1 was replaced with the sample 23, and a paint sample 211 was produced in the same manner except that the specimen 26 was replaced.
- Each of these was coated on a 100 ⁇ m polyethylene terephthalate (PET) film to a thickness of about 30 ⁇ m using a bar coater and dried to prepare PET films (film 201 to film 211) having an ultraviolet absorbing layer. .
- PET polyethylene terephthalate
- the ultraviolet absorbent composition (films 201 to 209) of the present invention is surprisingly much more light resistant than the case where the ultraviolet absorbent (A) is used alone (film 210). Was found to have improved. Furthermore, the light resistance improvement effect of the present invention was remarkable even when compared with the case where the ultraviolet absorber that is not a preferred embodiment of the present invention (film 211) is used instead of the ultraviolet absorber (B). .
- Example 3 (Production of films 301 to 311) 150 g of UV absorber (A) was added to 1 kg of polyethylene terephthalate resin (PET), and the mixture was stirred for 1 hour with a stainless steel tumbler. This mixture was melt-mixed at 280 ° C. with a twin-screw kneading extrusion kneader to produce molding pellets by a conventional method. Using this pellet, a film 301 having a thickness of 100 ⁇ m was produced by an injection molding machine.
- A UV absorber
- PET polyethylene terephthalate resin
- Films 302 to 311 were produced in the same manner as the film 301 except that the sample 1 was replaced with the samples 5, 6, 7, 12, 16, 21, 23, 24, 25, or 27 in the production of the film 301.
- the UV absorber composition of the present invention (films 301 to 307) has a significantly higher compatibility than the case where the UV absorber (A) is used alone (films 308 and 309). I found out. Further, even when the ultraviolet absorber (B) is used alone (film 310), and when the ultraviolet absorber that is not a preferred embodiment of the present invention is used as (A) (film 311), It can be seen that the effect of improving the compatibility by the combination is remarkable.
- the light transmittance of the produced film was measured using a spectrophotometer U-4100 (trade name) manufactured by Shimadzu Corporation. Regarding the measured transmittance, ⁇ when the transmittance is less than 1% at a measurement wavelength of 320 nm, x when the transmittance is 1% or more, and ⁇ when the transmittance is less than 1% at a measurement wavelength of 410 nm, 1% or more 3
- the case of less than% was evaluated as ⁇ , and the case of 3% or more was evaluated as ⁇ .
- the colorability was judged by visual observation, and a case where the yellowishness was not noticeable was judged as ⁇ , and a case where the yellowishness was clearly noticeable was judged as ⁇ .
- the results are shown in Table 14.
- ultraviolet rays in a wide wavelength range can be cut by using the ultraviolet absorbent composition (films 301 to 307) of the present invention.
- the ultraviolet absorber (A) is used alone (films 308 and 309), the short wave side is insufficient, and when (B) is used alone (film 310), the cut on the long wave side is insufficient. End up.
- the film using the ultraviolet absorbent composition of the present invention surprisingly has a light resistance higher than that when the ultraviolet absorbent (A) is used alone (films 308 and 309). It was found that the sex was improved. Further, even when the ultraviolet absorber (B) is used alone (film 310), and when the ultraviolet absorber that is not a preferred embodiment of the present invention is used as (A) (film 311), It was found that the effect of improving light resistance is remarkable.
- the ultraviolet absorbent composition according to the present invention has not only ultraviolet absorbing ability in a wide wavelength range but also low colorability, high light resistance, and good compatibility with resins.
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Abstract
下記一般式(1)で表される化合物である少なくとも1種の紫外線吸収剤(A)と、320nmにおける吸光度が270~400nmの範囲での吸収極大波長における吸光度の20%以上であり、極大吸収波長が380nm以下の化合物である少なくとも1種の紫外線吸収剤(B)とを含む紫外線吸収剤組成物。 [Het1は、2価の5又は6員環の芳香族ヘテロ環残基を表す。また、該芳香族ヘテロ環残基は置換基を有していても良い。Xa~Xdは、各々独立にヘテロ原子を表す。また、Xa~Xdは置換基を有していても良い。Ya~Yfは、各々独立にヘテロ原子または炭素原子を表す。また、Ya~Yfは置換基を有していても良い。Het1に結合している環は、任意の位置に二重結合を有していても良い。]
Description
本発明は紫外線吸収剤組成物に関する。
従来から紫外線吸収剤を種々の樹脂などと共用して紫外線吸収性を付与することが行われている。なお、従来、紫外線吸収剤は添加する樹脂そのものの安定性を向上する目的で添加されており、長波側UV-Aをカットする重要性はほとんど知られていない。紫外線吸収剤として無機系紫外線吸収剤と有機系紫外線吸収剤を用いる場合がある。無機系紫外線吸収剤(例えば、特許文献1~3等を参照。)では、耐候性や耐熱性などの耐久性に優れている反面、吸収波長が化合物のバンドギャップによって決定されるために選択の自由度が少なく、320~400nmの長波紫外線(UV-A)領域まで吸収できるものはなく、長波紫外線を吸収するものは可視域まで吸収を有するために着色を伴ってしまう。その中でUV-B領域を遮蔽する性質を有する特定のチタン酸表面にUV-A領域を遮蔽する酸化セリウム系の紫外線遮蔽剤を被覆し複合化することで、幅広い紫外線領域を遮蔽できることが知られている(例えば、特許文献4等を参照。)。
これに対して、有機系紫外線吸収剤は、吸収剤の構造設計の自由度が高いために、吸収剤の構造を工夫することによって様々な吸収波長のものを得ることができる。
これに対して、有機系紫外線吸収剤は、吸収剤の構造設計の自由度が高いために、吸収剤の構造を工夫することによって様々な吸収波長のものを得ることができる。
これまでにも様々な有機系紫外線吸収剤を用いた系が検討されており、長波紫外線領域まで吸収する場合には、極大吸収波長が長波紫外線領域にあるものを用いるか、濃度を高くするかの2通りが考えられている。しかし、特許文献5及び6等に記載された極大吸収波長が長波紫外線領域にあるものは、耐光性が悪く、吸収能が時間とともに減少していってしまう。
これに対してベンゾフェノン系やベンゾトリアゾール系の紫外線吸収剤は比較的耐光性も良く、濃度や膜厚を大きくすれば長波長領域まで比較的クリアにカットできる(例えば特許文献7及び8等を参照。)。しかし、通常これらの紫外線吸収剤を樹脂等に混ぜて塗布する場合、膜厚は数十μm程度が限界である。この膜厚で長波長領域までカットしようとするとかなり高濃度に紫外線吸収剤を添加する必要がある。しかしながら、単に高濃度に添加しただけでは紫外線吸収剤の析出や長期使用によるブリードアウトが生じるという問題があった。また、極大吸収波長が長波紫外線領域にあったとしても、400nm以上に吸収を有する紫外線吸収剤を用いた場合には黄色味着色を生じ、透過して観察するカラー画像の色相を悪化させてしまう。これは高濃度に添加した場合に顕著な問題となる。よって紫外線領域を幅広く効果的に遮蔽してなおかつ可視域に吸収がない紫外線吸収剤が求められていた。
特開平5-339033号公報
特開平5-345639号公報
特開平6-56466号公報
特開2006-316107号公報
特開平6-145387号公報
特開2003-177235号公報
特表2005-517787号公報
特開平7-285927号公報
本発明は、広波長域にわたる紫外線吸収能を持ち、より長波側まで紫外線をカットしつつ着色を極力押さえ、著しく耐光性に優れ、また樹脂などに添加した場合に効果的に幅広い波長域にわたる紫外線吸収能とその他の諸物性を付与することができる紫外線吸収色素混合物を提供することを課題とする。
本発明者らは、紫外線領域に吸収を有する化合物を詳細に検討し、紫外線領域を幅広くかつ長波紫外線領域を効果的に遮蔽することと、可視域に吸収を有さないことを両立させるために鋭意検討を重ねた結果、複数の紫外線吸収剤を結合した連結型では理論的には上記の両立が可能であるものの、紫外線吸収構造を複数有さない紫外線吸収剤1分子で行うことは容易でないことを見出した。すなわち、紫外線領域全体を幅広く遮蔽することを1分子の紫外線吸収剤で行おうとすると全体に吸収強度が弱いものとなってしまい、効果的に紫外線を遮蔽するためには添加量を多くする必要がある。これはブリードアウトを生じやすくすることにつながり好ましくない。また、幅広い吸収を有する化合物は極大吸収波長を中心としてブロードな吸収スペクトル形状となる。このことは、確実に遮蔽したい波長域と確実に透過したい波長域が近い場合には両方を満足させることができないことを意味する。逆に鋭い吸収を有する化合物は極大吸収波長を中心として狭い領域しか遮蔽することができない。
これらの知見から、長波側は可視域には吸収を有さないが紫外域には十分な吸収を有する、すなわち長波側が急峻なスペクトル形状を有する紫外線吸収剤で長波紫外線領域をカバーする一方、不足する領域を別の紫外線吸収剤を併用してカバーすることで、紫外線領域全体をカバーし、かつ長波紫外線領域を効果的に遮蔽する紫外線吸収剤組成物を提供することができることを見出した。なお、従来から複数の紫外線吸収剤を組み合わせて使用することは行われてきたが、吸収スペクトルの形状を規定して組み合わせることで効果的な紫外線領域遮蔽が実現することは知られていなかった。また、異種のUV剤を併用することにより複合体を形成してしまい、耐光性の悪化や変色などの問題が起こることもあった。
本発明は、このような知見に基づきなされるに至ったものである。
これらの知見から、長波側は可視域には吸収を有さないが紫外域には十分な吸収を有する、すなわち長波側が急峻なスペクトル形状を有する紫外線吸収剤で長波紫外線領域をカバーする一方、不足する領域を別の紫外線吸収剤を併用してカバーすることで、紫外線領域全体をカバーし、かつ長波紫外線領域を効果的に遮蔽する紫外線吸収剤組成物を提供することができることを見出した。なお、従来から複数の紫外線吸収剤を組み合わせて使用することは行われてきたが、吸収スペクトルの形状を規定して組み合わせることで効果的な紫外線領域遮蔽が実現することは知られていなかった。また、異種のUV剤を併用することにより複合体を形成してしまい、耐光性の悪化や変色などの問題が起こることもあった。
本発明は、このような知見に基づきなされるに至ったものである。
本発明によれば、以下の手段が提供される:
<1>下記一般式(1)で表される化合物である少なくとも1種の紫外線吸収剤(A)と、320nmにおける吸光度が270~400nmの範囲での吸収極大波長における吸光度の20%以上であり、極大吸収波長が380nm以下の化合物である少なくとも1種の紫外線吸収剤(B)とを含むことを特徴とする紫外線吸収剤組成物。
<1>下記一般式(1)で表される化合物である少なくとも1種の紫外線吸収剤(A)と、320nmにおける吸光度が270~400nmの範囲での吸収極大波長における吸光度の20%以上であり、極大吸収波長が380nm以下の化合物である少なくとも1種の紫外線吸収剤(B)とを含むことを特徴とする紫外線吸収剤組成物。
[Het1は、2価の5あるいは6員環の芳香族ヘテロ環残基を表す。また、該芳香族ヘテロ環残基は置換基を有していても良い。
Xa、Xb、Xc及びXdは、互いに独立してヘテロ原子を表す。また、Xa~Xdは置換基を有していても良い。
Ya、Yb、Yc、Yd、Ye及びYfは、互いに独立してヘテロ原子または炭素原子を表す。また、Ya~Yfは置換基を有していても良い。
Het1に結合している環は、任意の位置に二重結合を有していても良い。]
<2>前記一般式(1)において、Xa、Xb、Ya~Yc及び炭素原子によって形成される環並びにXc、Xd、Yd~Yf及び炭素原子によって形成される環の少なくとも一方が縮環している、<1>項に記載の紫外線吸収剤組成物。
<3>前記一般式(1)において、Xa、Xb、Ya~Yc及び炭素原子によって形成される環並びにXc、Xd、Yd~Yf及び炭素原子によって形成される環の少なくとも一方がペリミジン環ではない、<1>又は<2>項に記載の紫外線吸収剤組成物。
<4>前記一般式(1)で表される化合物が下記一般式(2)で表される化合物である、<1>~<3>のいずれか1項に記載の紫外線吸収剤組成物。
Xa、Xb、Xc及びXdは、互いに独立してヘテロ原子を表す。また、Xa~Xdは置換基を有していても良い。
Ya、Yb、Yc、Yd、Ye及びYfは、互いに独立してヘテロ原子または炭素原子を表す。また、Ya~Yfは置換基を有していても良い。
Het1に結合している環は、任意の位置に二重結合を有していても良い。]
<2>前記一般式(1)において、Xa、Xb、Ya~Yc及び炭素原子によって形成される環並びにXc、Xd、Yd~Yf及び炭素原子によって形成される環の少なくとも一方が縮環している、<1>項に記載の紫外線吸収剤組成物。
<3>前記一般式(1)において、Xa、Xb、Ya~Yc及び炭素原子によって形成される環並びにXc、Xd、Yd~Yf及び炭素原子によって形成される環の少なくとも一方がペリミジン環ではない、<1>又は<2>項に記載の紫外線吸収剤組成物。
<4>前記一般式(1)で表される化合物が下記一般式(2)で表される化合物である、<1>~<3>のいずれか1項に記載の紫外線吸収剤組成物。
[Het2は、前記一般式(1)のHet1と同義である。
X2a、X2b、X2c及びX2dは、それぞれ前記一般式(1)のXa、Xb、Xc及びXdと同義である。
Y2b、Y2c、Y2e及びY2fは、それぞれ前記一般式(1)のYb、Yc、Ye及びYfと同義である。
L1及びL2は、それぞれ独立して酸素原子、硫黄原子または=NRaを表す(Raは、水素原子または1価の置換基を表す。)。
Z1及びZ2はそれぞれ独立して、Y2b及びY2cまたはY2e及びY2fと一緒になって4~8員環を形成するのに必要な原子群を表す。]
<5>前記一般式(2)で表される化合物が下記一般式(3)で表される化合物である、<4>項に記載の紫外線吸収剤組成物。
X2a、X2b、X2c及びX2dは、それぞれ前記一般式(1)のXa、Xb、Xc及びXdと同義である。
Y2b、Y2c、Y2e及びY2fは、それぞれ前記一般式(1)のYb、Yc、Ye及びYfと同義である。
L1及びL2は、それぞれ独立して酸素原子、硫黄原子または=NRaを表す(Raは、水素原子または1価の置換基を表す。)。
Z1及びZ2はそれぞれ独立して、Y2b及びY2cまたはY2e及びY2fと一緒になって4~8員環を形成するのに必要な原子群を表す。]
<5>前記一般式(2)で表される化合物が下記一般式(3)で表される化合物である、<4>項に記載の紫外線吸収剤組成物。
[Het3は、前記一般式(2)のHet2と同義である。
X3a、X3b、X3c及びX3dは、それぞれ前記一般式(2)のX2a、X2b、X2c及びX2dと同義である。
R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g及びR3hは互いに独立して、水素原子または1価の置換基を表す。]
<6>前記一般式(3)で表される化合物が下記一般式(4)で表される化合物である、<5>項に記載の紫外線吸収剤組成物。
X3a、X3b、X3c及びX3dは、それぞれ前記一般式(2)のX2a、X2b、X2c及びX2dと同義である。
R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g及びR3hは互いに独立して、水素原子または1価の置換基を表す。]
<6>前記一般式(3)で表される化合物が下記一般式(4)で表される化合物である、<5>項に記載の紫外線吸収剤組成物。
[Het4は、前記一般式(3)のHet3と同義である。
R4a、R4b、R4c、R4d、R4e、R4f、R4g及びR4hは、それぞれ前記一般式(3)のR3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g及びR3hと同義である。]
<7>前記一般式(4)で表される化合物が下記一般式(5)で表される化合物である、<6>項に記載の紫外線吸収剤組成物。
R4a、R4b、R4c、R4d、R4e、R4f、R4g及びR4hは、それぞれ前記一般式(3)のR3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g及びR3hと同義である。]
<7>前記一般式(4)で表される化合物が下記一般式(5)で表される化合物である、<6>項に記載の紫外線吸収剤組成物。
[R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、R5g及びR5hは、それぞれ前記一般式(4)のR4a、R4b、R4c、R4d、R4e、R4f、R4g及びR4hと同義である。R5i及びR5jは互いに独立して、水素原子または1価の置換基を表す。]
<8>前記紫外線吸収剤(A)と前記紫外線吸収剤(B)との比率が、10:1~1:10の範囲である、<1>~<7>のいずれか1項に記載の紫外線吸収剤組成物。
<9><1>~<8>のいずれか1項に記載の紫外線吸収剤組成物を含む紫外線吸収剤分散物。
<10><1>~<8>のいずれか1項に記載の紫外線吸収剤組成物を含む紫外線吸収剤溶液。
<11><1>~<8>のいずれか1項に記載の紫外線吸収剤組成物を含む高分子材料。
<8>前記紫外線吸収剤(A)と前記紫外線吸収剤(B)との比率が、10:1~1:10の範囲である、<1>~<7>のいずれか1項に記載の紫外線吸収剤組成物。
<9><1>~<8>のいずれか1項に記載の紫外線吸収剤組成物を含む紫外線吸収剤分散物。
<10><1>~<8>のいずれか1項に記載の紫外線吸収剤組成物を含む紫外線吸収剤溶液。
<11><1>~<8>のいずれか1項に記載の紫外線吸収剤組成物を含む高分子材料。
本発明の紫外線吸収剤組成物は広波長域にわたる紫外線吸収能に優れ、また樹脂などに添加した場合に効果的に広波長域にわたる紫外線吸収能を付与することができる。また、長波紫外線を裾切れ良くカットしており、紫外線の長波側カットと着色の小ささとを両立する。さらに、特定の紫外線吸収剤の組み合わせにより、樹脂との相溶性が向上し、樹脂に添加したときのブリードアウトの問題を防ぐことができ、添加した樹脂および紫外線吸収剤そのものに対して著しく耐光性に優れる。
以下、本発明について詳細に説明する。
まず、本明細書において脂肪族基は、アルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基、アラルキル基および置換アラルキル基を意味する。アルキル基は分岐を有していてもよく、また環を形成していてもよい。アルキル基の炭素原子数は1~20であることが好ましく、1~18であることが更に好ましい。置換アルキル基のアルキル部分は、上記アルキル基と同様である。アルケニル基は分岐を有していてもよく、また環を形成していてもよい。アルケニル基の炭素原子数は2~20であることが好ましく、2~18であることが更に好ましい。置換アルケニル基のアルケニル部分は、上記アルケニル基と同様である。アルキニル基は分岐を有していてもよく、また環を形成していてもよい。アルキニル基の炭素原子数は2~20であることが好ましく、2~18であることが更に好ましい。置換アルキニル基のアルキニル部分は、上記アルキニル基と同様である。アラルキル基および置換アラルキル基のアルキル部分は、上記アルキル基と同様である。アラルキル基および置換アラルキル基のアリール部分は下記アリール基と同様である。
まず、本明細書において脂肪族基は、アルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基、アラルキル基および置換アラルキル基を意味する。アルキル基は分岐を有していてもよく、また環を形成していてもよい。アルキル基の炭素原子数は1~20であることが好ましく、1~18であることが更に好ましい。置換アルキル基のアルキル部分は、上記アルキル基と同様である。アルケニル基は分岐を有していてもよく、また環を形成していてもよい。アルケニル基の炭素原子数は2~20であることが好ましく、2~18であることが更に好ましい。置換アルケニル基のアルケニル部分は、上記アルケニル基と同様である。アルキニル基は分岐を有していてもよく、また環を形成していてもよい。アルキニル基の炭素原子数は2~20であることが好ましく、2~18であることが更に好ましい。置換アルキニル基のアルキニル部分は、上記アルキニル基と同様である。アラルキル基および置換アラルキル基のアルキル部分は、上記アルキル基と同様である。アラルキル基および置換アラルキル基のアリール部分は下記アリール基と同様である。
置換アルキル基、置換アルケニル基、置換アルキニル基および置換アラルキル基のアルキル部分の置換基の例としては、ハロゲン原子(例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子)、アルキル基[直鎖、分岐、環状の置換もしくは無置換のアルキル基を表す。それらは、アルキル基(好ましくは炭素数1~30のアルキル基、例えばメチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、t-ブチル、n-オクチル、エイコシル、2-クロロエチル、2-シアノエチル、2-エチルヘキシル)、シクロアルキル基(好ましくは、炭素数3~30の置換または無置換のシクロアルキル基、例えば、シクロヘキシル、シクロペンチル、4-n-ドデシルシクロヘキシル)、ビシクロアルキル基(好ましくは、炭素数5~30の置換もしくは無置換のビシクロアルキル基、つまり、炭素数5~30のビシクロアルカンから水素原子を一個取り去った一価の基である。例えば、ビシクロ[1,2,2]ヘプタン-2-イル、ビシクロ[2,2,2]オクタン-3-イル)、更に環構造が多いトリシクロ構造なども包含するものである。以下に説明する置換基の中のアルキル基(例えばアルキルチオ基のアルキル基)もこのような概念のアルキル基を表す。]、
アルケニル基[直鎖、分岐、環状の置換もしくは無置換のアルケニル基を表す。それらは、アルケニル基(好ましくは炭素数2~30の置換または無置換のアルケニル基、例えば、ビニル、アリル、プレニル、ゲラニル、オレイル)、シクロアルケニル基(好ましくは、炭素数3~30の置換もしくは無置換のシクロアルケニル基、つまり、炭素数3~30のシクロアルケンの水素原子を一個取り去った一価の基である。例えば、2-シクロペンテン-1-イル、2-シクロヘキセン-1-イル)、ビシクロアルケニル基(置換もしくは無置換のビシクロアルケニル基、好ましくは、炭素数5~30の置換もしくは無置換のビシクロアルケニル基、つまり二重結合を一個持つビシクロアルケンの水素原子を一個取り去った一価の基である。例えば、ビシクロ[2,2,1]ヘプト-2-エン-1-イル、ビシクロ[2,2,2]オクト-2-エン-4-イル)を包含するものである。]、アルキニル基(好ましくは、炭素数2~30の置換または無置換のアルキニル基、例えば、エチニル、プロパルギル、トリメチルシリルエチニル基)、
アリール基(好ましくは炭素数6~30の置換もしくは無置換のアリール基、例えばフェニル、p-トリル、ナフチル、m-クロロフェニル、o-ヘキサデカノイルアミノフェニル)、ヘテロ環基(好ましくは5または6員の置換もしくは無置換の、芳香族もしくは非芳香族のヘテロ環化合物から一個の水素原子を取り除いた一価の基であり、更に好ましくは、炭素数3~30の5もしくは6員の芳香族のヘテロ環基である。例えば、2-フリル、2-チエニル、2-ピリミジニル、2-ベンゾチアゾリル)、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基(好ましくは、炭素数1~30の置換もしくは無置換のアルコキシ基、例えば、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、t-ブトキシ、n-オクチルオキシ、2-メトキシエトキシ)、アリールオキシ基(好ましくは、炭素数6~30の置換もしくは無置換のアリールオキシ基、例えば、フェノキシ、2-メチルフェノキシ、4-t-ブチルフェノキシ、3-ニトロフェノキシ、2-テトラデカノイルアミノフェノキシ)、シリルオキシ基(好ましくは、炭素数3~20のシリルオキシ基、例えば、トリメチルシリルオキシ、t-ブチルジメチルシリルオキシ)、ヘテロ環オキシ基(好ましくは、炭素数2~30の置換もしくは無置換のヘテロ環オキシ基、1-フェニルテトラゾール-5-オキシ、2-テトラヒドロピラニルオキシ)、
アシルオキシ基(好ましくはホルミルオキシ基、炭素数2~30の置換もしくは無置換のアルキルカルボニルオキシ基、炭素数6~30の置換もしくは無置換のアリールカルボニルオキシ基、例えば、ホルミルオキシ、アセチルオキシ、ピバロイルオキシ、ステアロイルオキシ、ベンゾイルオキシ、p-メトキシフェニルカルボニルオキシ)、カルバモイルオキシ基(好ましくは、炭素数1~30の置換もしくは無置換のカルバモイルオキシ基、例えば、N,N-ジメチルカルバモイルオキシ、N,N-ジエチルカルバモイルオキシ、モルホリノカルボニルオキシ、N,N-ジ-n-オクチルアミノカルボニルオキシ、N-n-オクチルカルバモイルオキシ)、アルコキシカルボニルオキシ基(好ましくは、炭素数2~30の置換もしくは無置換アルコキシカルボニルオキシ基、例えばメトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、t-ブトキシカルボニルオキシ、n-オクチルカルボニルオキシ)、アリールオキシカルボニルオキシ基(好ましくは、炭素数7~30の置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニルオキシ基、例えば、フェノキシカルボニルオキシ、p-メトキシフェノキシカルボニルオキシ、p-n-ヘキサデシルオキシフェノキシカルボニルオキシ)、アミノ基(好ましくは、アミノ基、炭素数1~30の置換もしくは無置換のアルキルアミノ基、炭素数6~30の置換もしくは無置換のアニリノ基、例えば、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、アニリノ、N-メチル-アニリノ、ジフェニルアミノ)、
アシルアミノ基(好ましくは、ホルミルアミノ基、炭素数1~30の置換もしくは無置換のアルキルカルボニルアミノ基、炭素数6~30の置換もしくは無置換のアリールカルボニルアミノ基、例えば、ホルミルアミノ、アセチルアミノ、ピバロイルアミノ、ラウロイルアミノ、ベンゾイルアミノ、3,4,5-トリ-n-オクチルオキシフェニルカルボニルアミノ)、アミノカルボニルアミノ基(好ましくは、炭素数1~30の置換もしくは無置換のアミノカルボニルアミノ、例えば、カルバモイルアミノ、N,N-ジメチルアミノカルボニルアミノ、N,N-ジエチルアミノカルボニルアミノ、モルホリノカルボニルアミノ)、アルコキシカルボニルアミノ基(好ましくは炭素数2~30の置換もしくは無置換アルコキシカルボニルアミノ基、例えば、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、t-ブトキシカルボニルアミノ、n-オクタデシルオキシカルボニルアミノ、N-メチルーメトキシカルボニルアミノ)、アリールオキシカルボニルアミノ基(好ましくは、炭素数7~30の置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニルアミノ基、例えば、フェノキシカルボニルアミノ、p-クロロフェノキシカルボニルアミノ、m-n-オクチルオキシフェノキシカルボニルアミノ)、
スルファモイルアミノ基(好ましくは、炭素数0~30の置換もしくは無置換のスルファモイルアミノ基、例えば、スルファモイルアミノ、N,N-ジメチルアミノスルホニルアミノ、N-n-オクチルアミノスルホニルアミノ)、アルキル又はアリールスルホニルアミノ基(好ましくは炭素数1~30の置換もしくは無置換のアルキルスルホニルアミノ、炭素数6~30の置換もしくは無置換のアリールスルホニルアミノ、例えば、メチルスルホニルアミノ、ブチルスルホニルアミノ、フェニルスルホニルアミノ、2,3,5-トリクロロフェニルスルホニルアミノ、p-メチルフェニルスルホニルアミノ)、メルカプト基、アルキルチオ基(好ましくは、炭素数1~30の置換もしくは無置換のアルキルチオ基、例えばメチルチオ、エチルチオ、n-ヘキサデシルチオ)、アリールチオ基(好ましくは炭素数6~30の置換もしくは無置換のアリールチオ、例えば、フェニルチオ、p-クロロフェニルチオ、m-メトキシフェニルチオ)、ヘテロ環チオ基(好ましくは炭素数2~30の置換または無置換のヘテロ環チオ基、例えば、2-ベンゾチアゾリルチオ、1-フェニルテトラゾール-5-イルチオ)、スルファモイル基(好ましくは炭素数0~30の置換もしくは無置換のスルファモイル基、例えば、N-エチルスルファモイル、N-(3-ドデシルオキシプロピル)スルファモイル、N,N-ジメチルスルファモイル、N-アセチルスルファモイル、N-ベンゾイルスルファモイル、N-(N’-フェニルカルバモイル)スルファモイル)、
スルホ基、アルキル又はアリールスルフィニル基(好ましくは、炭素数1~30の置換または無置換のアルキルスルフィニル基、6~30の置換または無置換のアリールスルフィニル基、例えば、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、フェニルスルフィニル、p-メチルフェニルスルフィニル)、アルキル又はアリールスルホニル基(好ましくは、炭素数1~30の置換または無置換のアルキルスルホニル基、6~30の置換または無置換のアリールスルホニル基、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、フェニルスルホニル、p-メチルフェニルスルホニル)、アシル基(好ましくはホルミル基、炭素数2~30の置換または無置換のアルキルカルボニル基、、炭素数7~30の置換もしくは無置換のアリールカルボニル基、炭素数4~30の置換もしくは無置換の炭素原子でカルボニル基と結合しているヘテロ環カルボニル基、例えば、アセチル、ピバロイル、2-クロロアセチル、ステアロイル、ベンゾイル、p-n-オクチルオキシフェニルカルボニル、2-ピリジルカルボニル、2-フリルカルボニル)、アリールオキシカルボニル基(好ましくは、炭素数7~30の置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、例えば、フェノキシカルボニル、o-クロロフェノキシカルボニル、m-ニトロフェノキシカルボニル、p-t-ブチルフェノキシカルボニル)、アルコキシカルボニル基(好ましくは、炭素数2~30の置換もしくは無置換アルコキシカルボニル基、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、t-ブトキシカルボニル、n-オクタデシルオキシカルボニル)、カルバモイル基(好ましくは、炭素数1~30の置換もしくは無置換のカルバモイル、例えば、カルバモイル、N-メチルカルバモイル、N,N-ジメチルカルバモイル、N,N-ジ-n-オクチルカルバモイル、N-(メチルスルホニル)カルバモイル)、
アリール又はヘテロ環アゾ基(好ましくは炭素数6~30の置換もしくは無置換のアリールアゾ基、炭素数3~30の置換もしくは無置換のヘテロ環アゾ基、例えば、フェニルアゾ、p-クロロフェニルアゾ、5-エチルチオ-1,3,4-チアジアゾール-2-イルアゾ)、イミド基(好ましくは、N-スクシンイミド、N-フタルイミド)、ホスフィノ基(好ましくは、炭素数2~30の置換もしくは無置換のホスフィノ基、例えば、ジメチルホスフィノ、ジフェニルホスフィノ、メチルフェノキシホスフィノ)、ホスフィニル基(好ましくは、炭素数2~30の置換もしくは無置換のホスフィニル基、例えば、ホスフィニル、ジオクチルオキシホスフィニル、ジエトキシホスフィニル)、ホスフィニルオキシ基(好ましくは、炭素数2~30の置換もしくは無置換のホスフィニルオキシ基、例えば、ジフェノキシホスフィニルオキシ、ジオクチルオキシホスフィニルオキシ)、ホスフィニルアミノ基(好ましくは、炭素数2~30の置換もしくは無置換のホスフィニルアミノ基、例えば、ジメトキシホスフィニルアミノ、ジメチルアミノホスフィニルアミノ)、シリル基(好ましくは、炭素数3~30の置換もしくは無置換のシリル基、例えば、トリメチルシリル、t-ブチルジメチルシリル、フェニルジメチルシリル)を表わす。
上記の官能基の中で、水素原子を有するものは、これを取り去り更に上記の基で置換されていても良い。そのような官能基の例としては、アルキルカルボニルアミノスルホニル基、アリールカルボニルアミノスルホニル基、アルキルスルホニルアミノカルボニル基、アリールスルホニルアミノカルボニル基が挙げられる。その例としては、メチルスルホニルアミノカルボニル、p-メチルフェニルスルホニルアミノカルボニル、アセチルアミノスルホニル、ベンゾイルアミノスルホニル基が挙げられる。
置換アラルキル基のアリール部分の置換基の例は、下記置換アリール基の置換基の例と同様である。
本明細書において芳香族基は、アリール基および置換アリール基を意味する。またこれらの芳香族基は脂肪族環、他の芳香族環または複素環が縮合していてもよい。芳香族基の炭素原子数は6~40が好ましく、6~30が更に好ましく、6~20が更に好ましい。またその中でもアリール基としてはフェニルまたはナフチルであることが好ましく、フェニルが特に好ましい。
置換アリール基のアリール部分は、上記アリール基と同様である。置換アリール基の置換基の例としては、先に置換アルキル基、置換アルケニル基、置換アルキニル基及び置換アラルキル基のアルキル部分の置換基の例としてあげたものと同様である。
本明細書において、複素環基は5員または6員の飽和または不飽和複素環を含むことが好ましい。複素環に脂肪族環、芳香族環または他の複素環が縮合していてもよい。複素環のヘテロ原子の例にはB,N,O,S,SeおよびTeが含まれる。ヘテロ原子としてはN,OおよびSが好ましい。複素環は炭素原子が遊離の原子価(一価)を有する(複素環基は炭素原子において結合する)ことが好ましい。好ましい複素環基の炭素原子数は1~40であり、より好ましくは1~30であり、更に好ましくは1~20である。飽和複素環の例には、ピロリジン環、モルホリン環、2-ボラ-1,3-ジオキソラン環および1,3-チアゾリジン環が含まれる。不飽和複素環の例には、イミダゾール環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾオキサゾール環、ベンゾトリアゾール環、ベンゾセレナゾール環、ピリジン環、ピリミジン環およびキノリン環が含まれる。複素環基は置換基を有していても良い。置換基の例としては、先に置換アルキル基、置換アルケニル基、置換アルキニル基及び置換アラルキル基のアルキル部分の置換基の例として挙げたものと同様である。
分光吸収極大波長を確認するための溶液は、紫外線吸収剤(A)及び(B)を有機或いは無機の溶媒または水を単独或いはそれらの混合物を用いて溶解したものである。
有機溶媒としては、例えばアミド系溶媒(例えばN,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、1-メチル-2-ピロリドン)、スルホン系溶媒(例えばスルホラン)、スルホキシド系溶媒(例えばジメチルスルホキシド)、ウレイド系溶媒(例えばテトラメチルウレア)、エーテル系溶媒(例えばジオキサン、テトラヒドロフラン、シクロペンチルメチルエーテル)、ケトン系溶媒(例えばアセトン、シクロヘキサノン)、炭化水素系溶媒(例えばトルエン、キシレン、n-デカン)、ハロゲン系溶媒(例えばテトラクロロエタン,クロロベンゼン、クロロナフタレン)、アルコール系溶媒(例えばメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、シクロヘキサノール、フェノール)、ピリジン系溶媒(例えばピリジン、γ-ピコリン、2,6-ルチジン)、エステル系溶媒(例えば酢酸エチル、酢酸ブチル)、カルボン酸系溶媒(例えば酢酸、プロピオン酸)、ニトリル系溶媒(例えばアセトニトリル)、スルホン酸系溶媒(例えばメタンスルホン酸)、アミン系溶媒(例えばトリエチルアミン、トリブチルアミン)等を用いることができる。
無機溶媒としては、例えば硫酸、リン酸等を用いることができる。
有機溶媒としては、例えばアミド系溶媒(例えばN,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、1-メチル-2-ピロリドン)、スルホン系溶媒(例えばスルホラン)、スルホキシド系溶媒(例えばジメチルスルホキシド)、ウレイド系溶媒(例えばテトラメチルウレア)、エーテル系溶媒(例えばジオキサン、テトラヒドロフラン、シクロペンチルメチルエーテル)、ケトン系溶媒(例えばアセトン、シクロヘキサノン)、炭化水素系溶媒(例えばトルエン、キシレン、n-デカン)、ハロゲン系溶媒(例えばテトラクロロエタン,クロロベンゼン、クロロナフタレン)、アルコール系溶媒(例えばメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、シクロヘキサノール、フェノール)、ピリジン系溶媒(例えばピリジン、γ-ピコリン、2,6-ルチジン)、エステル系溶媒(例えば酢酸エチル、酢酸ブチル)、カルボン酸系溶媒(例えば酢酸、プロピオン酸)、ニトリル系溶媒(例えばアセトニトリル)、スルホン酸系溶媒(例えばメタンスルホン酸)、アミン系溶媒(例えばトリエチルアミン、トリブチルアミン)等を用いることができる。
無機溶媒としては、例えば硫酸、リン酸等を用いることができる。
紫外線吸収剤(A)及び(B)の溶解性の点から、アミド系溶媒、スルホン系溶媒、スルホキシド系溶媒、ウレイド系溶媒、エーテル系溶媒、ケトン系溶媒、ハロゲン系溶媒、炭化水素系溶媒、アルコール系溶媒、エステル系溶媒、又はニトリル系溶媒が好ましい。
測定のための紫外線吸収剤(A)及び(B)の濃度は、分光吸収の極大波長が確認できる濃度であれば特に制限されず、好ましくは1×10-7~1×1013mol/Lの範囲である。
測定のための温度は特に制限されず、好ましくは0℃~80℃である。
分光吸収測定装置としては、特に制限されず、通常の分光吸収測定装置(例えば、U-4100スペクトロフォトメーター、商品名、日立ハイテクノロジーズ(株)製)を用いることができる。
測定のための温度は特に制限されず、好ましくは0℃~80℃である。
分光吸収測定装置としては、特に制限されず、通常の分光吸収測定装置(例えば、U-4100スペクトロフォトメーター、商品名、日立ハイテクノロジーズ(株)製)を用いることができる。
本発明の紫外線吸収剤組成物は、紫外線吸収剤(A)と特定の吸収スペクトル形状を有する紫外線吸収剤(B)とをそれぞれ少なくとも1種以上含むことを特徴とするものである。好ましくは、紫外線吸収剤(A)は2種類以下であり、1種類のみである場合が特に好ましい。紫外線吸収剤(B)は3種類以下であることが好ましく、2種類である場合がより好ましく、1種類である場合が特に好ましい。
紫外線吸収剤(A)と紫外線吸収剤(B)の混合比率は1:0と0:10を除く任意の比率であってよい。好ましくは10:1~1:10である。より好ましくは5:1~1:5である。最も好ましくは4:1~1:4である。なお、この場合の混合比率はモル比で表すものとする。
続いて、紫外線吸収剤(A)について詳細に説明する。紫外線吸収剤(A)は前記一般式(1)で表される化合物である。
前記一般式(1)において、Het1は、少なくとも一つのヘテロ原子を有する2価の5あるいは6員環の芳香族ヘテロ環残基を表す。また、Het1は、縮環していても良い。
ヘテロ原子としては例えば、ホウ素原子、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、リン原子、硫黄原子、セレン原子、テルル原子などを挙げることができる。ヘテロ原子として好ましくは、窒素原子、酸素原子、硫黄原子である。より好ましくは、窒素原子、硫黄原子である。特に好ましくは、硫黄原子である。ヘテロ原子を二つ以上有する場合は、同一原子であっても異なる原子であっても良い。
2価の芳香族ヘテロ環残基に2つの水素原子を付加した芳香族ヘテロ環として例えば、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、1,2,3-トリアゾール、1,2,4-トリアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、1,3,5-トリアジン、フラン、チオフェン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、1,2,3-オキサジアゾール、1,3,4-チアジアゾールなどを挙げることができる。芳香族ヘテロ環として好ましくは、ピロール、ピリジン、フラン、チオフェンである。より好ましくは、ピリジン、チオフェンである。特に好ましくは、チオフェンである。芳香族ヘテロ環の水素原子を取り除く位置はいずれでも良い。例えばヘテロ5員環化合物ピロールでの結合位置は、2,3位、2,4位、2,5位、3,4位、3,5位が挙げられる。また、ヘテロ6員環化合物ピリジンでの結合位置は、2,3位、2,4位、2,5位、2,6位、3,4位、3,5位、3,6位が挙げられる。
前記一般式(1)において、Het1は、少なくとも一つのヘテロ原子を有する2価の5あるいは6員環の芳香族ヘテロ環残基を表す。また、Het1は、縮環していても良い。
ヘテロ原子としては例えば、ホウ素原子、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、リン原子、硫黄原子、セレン原子、テルル原子などを挙げることができる。ヘテロ原子として好ましくは、窒素原子、酸素原子、硫黄原子である。より好ましくは、窒素原子、硫黄原子である。特に好ましくは、硫黄原子である。ヘテロ原子を二つ以上有する場合は、同一原子であっても異なる原子であっても良い。
2価の芳香族ヘテロ環残基に2つの水素原子を付加した芳香族ヘテロ環として例えば、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、1,2,3-トリアゾール、1,2,4-トリアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、1,3,5-トリアジン、フラン、チオフェン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、1,2,3-オキサジアゾール、1,3,4-チアジアゾールなどを挙げることができる。芳香族ヘテロ環として好ましくは、ピロール、ピリジン、フラン、チオフェンである。より好ましくは、ピリジン、チオフェンである。特に好ましくは、チオフェンである。芳香族ヘテロ環の水素原子を取り除く位置はいずれでも良い。例えばヘテロ5員環化合物ピロールでの結合位置は、2,3位、2,4位、2,5位、3,4位、3,5位が挙げられる。また、ヘテロ6員環化合物ピリジンでの結合位置は、2,3位、2,4位、2,5位、2,6位、3,4位、3,5位、3,6位が挙げられる。
また、芳香族ヘテロ環残基は置換基を有していても良い。置換基として1価の置換基が挙げられる。1価の置換基(以下Rとする)の例として、ハロゲン原子(例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子)、炭素数1~20のアルキル基(例えばメチル、エチル)、炭素数6~20のアリール基(例えばフェニル、ナフチル)、シアノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基(例えばメトキシカルボニル)、アリールオキシカルボニル基(例えばフェノキシカルボニル)、置換又は無置換のカルバモイル基(例えばカルバモイル、N-フェニルカルバモイル、N,N-ジメチルカルバモイル)、アルキルカルボニル基(例えばアセチル)、アリールカルボニル基(例えばベンゾイル)、ニトロ基、置換または無置換のアミノ基(例えばアミノ、ジメチルアミノ、アニリノ)、アシルアミノ基(例えばアセトアミド、エトキシカルボニルアミノ)、スルホンアミド基(例えばメタンスルホンアミド)、イミド基(例えばスクシンイミド、フタルイミド)、イミノ基(例えばベンジリデンアミノ)、ヒドロキシ基、炭素数1~20のアルコキシ基(例えばメトキシ)、アリールオキシ基(例えばフェノキシ)、アシルオキシ基(例えばアセトキシ)、アルキルスルホニルオキシ基(例えばメタンスルホニルオキシ)、アリールスルホニルオキシ基(例えばベンゼンスルホニルオキシ)、スルホ基、置換または無置換のスルファモイル基(例えばスルファモイル、N-フェニルスルファモイル)、アルキルチオ基(例えばメチルチオ)、アリールチオ基(例えばフェニルチオ)、アルキルスルホニル基(例えばメタンスルホニル)、アリールスルホニル基(例えばベンゼンスルホニル)、炭素数6~20のヘテロ環基(例えばピリジル、モルホリノ)などを挙げることができる。また、置換基は更に置換されていても良く、置換基が複数ある場合は、同じでも異なっても良い。その際、置換基の例としては、上述の1価の置換基Rを挙げることができる。また置換基同士で結合して環を形成しても良い。
置換基として好ましくは、アルキル基、アルコキシ基、アリール基がある。より好ましくは、アルキル基、アリール基であり、特に好ましくは、アルキル基である。
置換基として好ましくは、アルキル基、アルコキシ基、アリール基がある。より好ましくは、アルキル基、アリール基であり、特に好ましくは、アルキル基である。
Xa、Xb、Xc及びXdは、互いに独立してヘテロ原子を表す。ヘテロ原子としては例えば、ホウ素原子、窒素原子、酸素原子、ケイ素原子、リン原子、硫黄原子、セレン原子、テルル原子などを挙げることができる。ヘテロ原子として好ましくは、窒素原子、酸素原子、硫黄原子である。より好ましくは、窒素原子、酸素原子である。また、Xa~Xdは置換基を有していても良い。置換基としては上述した1価の置換基Rの例が挙げられる。
Ya、Yb、Yc、Yd、Ye及びYfは、互いに独立してヘテロ原子または炭素原子を表す。Ya~Yfを構成する原子としては例えば、炭素原子、窒素原子、酸素原子、硫黄原子などが挙げられる。Ya~Yfを構成する原子として好ましくは、炭素原子、窒素原子、酸素原子であり、より好ましくは、炭素原子、窒素原子である。さらに好ましくは、炭素原子であり、特に好ましくは、全て炭素原子を表す場合である。また、原子は置換されていても良く、置換基同士で結合して環を形成しても良く、さらに縮環していても良い。置換基としては上述した1価の置換基Rの例が挙げられる。
前記のXa、Xb、Ya~Yc及び炭素原子によって形成される環並びにXc、Xd、Yd~Yf及び炭素原子によって形成される環(前記のHet1で表される芳香族ヘテロ環残基に結合している2つの環)は、任意の位置に二重結合を有していても良い。該2つの環の少なくとも一方は、縮環していることが好ましい。また、該2つの環の少なくとも一方はペリミジン環ではないことが好ましい。
下記表1~6に、前記のXa、Xb、Ya~Yc及び炭素原子によって形成される環をA、前記のHet1で表される芳香族ヘテロ環残基をHet、前記のXc、Xd、Yd~Yf及び炭素原子によって形成される環をCとして、それぞれの具体例を示す。
前記一般式(1)で表される化合物は前記一般式(2)で表される化合物であることが好ましい。以下、前記一般式(2)で表される化合物について説明する。
Het2は、前記一般式(1)のHet1と同義である。好ましい場合も同じである。
X2a、X2b、X2c及びX2dは、それぞれ前記一般式(1)のXa、Xb、Xc及びXdと同義であり、好ましい場合も同じである。X2a、X2b、X2c及びX2dはそれぞれ異なっていても良いが、X2a及びX2b、並びにX2c及びX2dの組は、それぞれ同じ組み合わせを表す場合がより好ましく、特に好ましくはX2a及びX2cが酸素原子、X2b及びX2dが窒素原子を表す場合である。
Y2b、Y2c、Y2e及びY2fは、それぞれ前記一般式(1)のYb、Yc、Ye及びYfと同義である。好ましい場合も同じである。
L1及びL2は、それぞれ独立して酸素原子、硫黄原子または=NRaを表す(Raは、水素原子または1価の置換基を表す。置換基としては上述の1価の置換基Rの例が挙げられる。)好ましくは酸素原子、=NRaである。より好ましくは酸素原子である。L1及びL2はそれぞれ異なっていても良いが、同じであることが好ましい。中でもL1及びL2はいずれも酸素原子であることが特に好ましい。
Z1及びZ2はそれぞれ独立して、Y2b及びY2cまたはY2e及びY2fと一緒になって4~8員環を形成するのに必要な原子群を表す。これらの環は置換基を有していても良く、さらに縮環していても良い。形成する環として例えば、シクロヘキサン、シクロペンタンなどの脂肪族炭化水素環、ベンゼン環、ナフタレン環などの芳香族炭化水素環、ピリジン、ピロール、ピリダジン、チオフェン、イミダゾール、フラン、ピラゾール、オキサゾール、トリアゾール、チアゾ-ルまたはこれらのベンゾ縮環体などのヘテロ環が挙げられる。好ましくは芳香族炭化水素環、ヘテロ環である。より好ましくは芳香族炭化水素環であり、特に好ましくはベンゼン環である。
さらに、前記一般式(2)で表される化合物は、前記一般式(3)で表される化合物であることが好ましい。以下、前記一般式(3)で表される化合物について説明する。
Het3は、前記一般式(2)のHet2と同義である。好ましい場合も同じである。
X3a、X3b、X3c及びX3dは、それぞれ前記一般式(2)のX2a、X2b、X2c及びX2dと同義であり、好ましい場合も同じである。X3a、X3b、X3c及びX3dはそれぞれ異なっていても良いが、X3a及びX3b、並びにX3c及びX3dの組は、それぞれ同じ組み合わせを表す場合がより好ましく、特に好ましくはX3a及びX3cが酸素原子、X3b及びX3dが窒素原子を表す場合である。
R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g及びR3hは互いに独立して、水素原子または1価の置換基を表す。置換基としては上述の1価の置換基Rの例を挙げることができる。R3a~R3d及びR3e~R3hのうち任意の2つの置換基は互いに結合して環を形成しても良く、さらに縮環していても良い。R3a~R3hとして好ましくは、水素原子、炭素数10以下のアルキル基、炭素数10以下のアルコキシ基、ヒドロキシ基であり、より好ましくは、水素原子、炭素数10以下のアルコキシ基である。さらに好ましくは、水素原子であり、特に好ましくは、R3a~R3hの全てが水素原子を表す場合である。
さらに、前記一般式(3)で表される化合物は、前記一般式(4)で表される化合物であることが好ましい。以下、前記一般式(4)で表される化合物について説明する。
Het4は、前記一般式(3)のHet3と同義である。好ましい場合も同じである。
R4a、R4b、R4c、R4d、R4e、R4f、R4g及びR4hは、それぞれ前記一般式(3)のR3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g及びR3hと同義である。好ましい場合も同じである。
さらに、前記一般式(4)で表される化合物は、前記一般式(5)で表される化合物であることが好ましい。以下、前記一般式(5)で表される化合物について説明する。
Het5は、前記一般式(4)のHet4と同義である。好ましい場合も同じである。
R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、R5g及びR5hは、それぞれ前記一般式(4)のR4a、R4b、R4c、R4d、R4e、R4f、R4g及びR4hと同義である。好ましい場合も同じである。
R5i及びR5jは互いに独立して、水素原子または1価の置換基を表す。1価の置換基としては上述の1価の置換基Rの例を挙げることができる。R5i及びR5jは互いに結合して環を形成しても良く、さらに縮環していても良い。R5i及びR5jとして好ましくは、水素原子、炭素数10以下のアルキル基、炭素数10以下のアルコキシ基、ヒドロキシ基であり、より好ましくは、水素原子、炭素数10以下のアルコキシ基である。さらに好ましくは、水素原子であり、特に好ましくは、R5i及びR5jが共に水素原子を表す場合である。
前記一般式(1)~(5)のいずれかで表される化合物は、任意の方法で合成することができる。例えば、公知の特許文献や非特許文献、例えば特開2000-264879号公報の4ページ左43行目~右8行目の実施例、特開2003-155375の4ページ右欄5行目~30行目の実施例、「Bioorganic & Medicinal Chemistry」,2000年,8巻,2095-2103ページ、「Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters」,2003年,13巻,4077-4080ページなどを参考にして合成できる。例えば、例示化合物(15)は3,5-ピラゾールジカルボニルジクロリドとアントラニル酸とを反応させることにより合成できる。また、例示化合物(32)は2,5-チオフェンジカルボニルジクロリドと4,5-ジメトキアントラニル酸とを反応させることにより合成できる。
前記一般式(1)~(5)のいずれかで表される化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれに限定されない。
前記一般式(1)~(5)のいずれかで表される化合物は、構造とその置かれた環境によって互変異性体を取り得る。本発明においては代表的な形の一つで記述しているが、本発明の記述と異なる互変異性体も本発明に用いられる化合物に含まれる。
前記一般式(1)~(5)のいずれかで表される化合物は、同位元素(例えば、2H、3H、13C、15N、17O、18Oなど)を含有していてもよい。
前記一般式(1)~(5)のいずれかで表される化合物の構造を繰り返し単位内に含むポリマーも、本発明に好適に使用できる。ポリマーは、ホモポリマーであってもよいし、2種類以上の繰り返し単位からなるコポリマーであってもよい。さらに他の繰り返し単位を含むコポリマーであってもよい。なお、紫外線吸収剤構造を繰り返し単位内に含むポリマーについては、特公平1-53455号、特開昭61-189530号の各公報および欧州特許第27242号明細書に記載がある。ポリマーを得る方法についてはこれら特許文献の記述を参考にすることができる。
次に、特定の吸収スペクトル形状を有する紫外線吸収剤(B)について詳細に説明する。紫外線吸収剤(B)は320nmにおける吸光度が270~400nmの範囲での極大吸収波長における吸光度の20%以上であり、極大吸収波長が380nm以下であるという特徴を有する。320nmにおける吸光度が極大吸収波長における吸光度の20%以下であると、310~330nmの間で紫外線吸収剤Aと紫外線吸収剤Bではカバーしきれない波長帯が生じてしまう。中でも紫外線吸収剤Bの320nmにおける吸光度が極大吸収波長における吸光度の30%以上であることが好ましく、40%以上であることが更に好ましく、50%以上であることが最も好ましい。また、紫外線吸収剤(B)の320nmにおける吸光度は270~400nmの範囲での極大吸収波長における吸光度の100%未満であればよく、好ましくは99%以下であり、さらに好ましくは95%以下であり、90%以下であることが最も好ましい。また、極大吸収波長は、380nm以下であることが好ましく、更に好ましくは370nm以下であり、更に好ましくは365nm以下であり、最も好ましくは350nm以下である。
紫外線吸収剤Bは320nmにおける吸光度が極大吸収波長における吸光度の20%以上であり、極大吸収波長が380nm以下であるものを表すが、これは図1に示すように極大吸収波長が320nm未満である紫外線吸収剤B-(1)、及び極大吸収波長が320nm以上380nm以内である紫外線吸収剤B-(2)に分類でき、用途に応じて適宜選択することができる。
例えば、紫外線吸収剤B-(1)は、プラスチック成型品、ポリマーに練りこむ場合等他に短波紫外線を吸収する要素が存在しない場合に用いることが特に好ましい。プラスチック成型品やポリマー練り込みの場合、他に300nm以下の短波紫外線を吸収する要素が存在しないため、短波紫外領域まで効率よく吸収可能な紫外線吸収剤B-(1)を用いることで新たな短波紫外領域領域吸収フィルタを用いずに、プラスチック成型品自身及びその内容物を紫外線から防ぐことが可能となる。また、本発明の紫外線吸収剤Aを併用することで、ポリマーに対する相溶性及び光堅牢性が改善されるという予想外の効果が得られる。
例えば、B-(2)はガラス上のフィルム、ポリマーに溶解させて基板に塗布する場合等、他に短波紫外線を吸収する要素が存在する場合に用いることが特に好ましい。紫外線吸収剤B-(2)を用いる場合は320nm付近の遮蔽能力に優れるが、300nm以下の短波紫外領域を効率よく吸収することは可能であるが、困難な場合がある。そのため、短波側を遮蔽するフィルタの役割を果たすポリマー、ガラス基板の上に塗布して使用することが好ましい。また、本発明の紫外線吸収剤Aを併用することで、溶剤塗布系で塗布膜を用いる際の溶媒(酢酸エチル、メチルエチルケトン、トルエン等)に対する溶解性及び光堅牢性が改善されるという予想外の効果が得られる。
紫外線吸収剤(B)としては、320nmにおける吸光度が極大吸収波長における吸光度の20%以上であり、極大吸収波長が380nm以下であるという条件を満たすものであればいずれの構造であってもよい。例えば、紫外線吸収剤の構造として知られているベンゾトリアゾール系、トリアジン系、ベンゾフェノン系、メロシアニン系、シアニン系、ジベンゾイルメタン系、桂皮酸系、アクリレート系、安息香酸エステル系シュウ酸ジアミド系、ホルムアミジン系、ベンゾオキサジノン系などの化合物が挙げられる。これらのうち、ベンゾトリアゾール系、トリアジン系、ベンゾフェノン系、ジベンゾイルメタン系、ホルムアミジン系、ベンゾオキサジノン系の化合物が好ましく、ベンゾトリアゾール系、トリアジン系、ベンゾフェノン系、ホルムアミジン系、ベンゾオキサジノン系の化合物が更に好ましい。最も好ましくはベンゾトリアゾール系、トリアジン系、ベンゾオキサジノン系の化合物である。これらの紫外線吸収剤は、例えばファインケミカル、2004年5月号、28~38ページ、東レリサーチセンター調査研究部門発行「高分子用機能性添加剤の新展開」(東レリサーチセンター、1999年)96~140ページ、大勝靖一監修「高分子添加剤の開発と環境対策」(シーエムシー出版、2003年)54~64ページ、(株)技術情報協会発行「高分子の劣化・変色メカニズムとその安定化技術-ノウハウ集-」(技術情報協会、2006年)などに記載されている。
前記ベンゾトリアゾール系化合物としては、その有効吸収波長が約270~380nmで、下記一般式(IIa)又は(IIb)のいずれかで表される化合物が好ましい。(IIa)及び(IIb)について詳述する。
〔前記一般式(IIa)中、
R11は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。
R12は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。
R13は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、又は-COOR14基(ここで、R14は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基である。)を表す。〕
R11は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。
R12は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。
R13は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、又は-COOR14基(ここで、R14は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基である。)を表す。〕
〔前記一般式(IIb)中、
Tは、水素原子、又は置換もしくは無置換のアルキル基を表す。
T1は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換のアルコキシ基を表す。
Lは2価の連結基または単結合を表し、mは0又は1を表す。
nは1~4の整数を表す。nが1のときT2は、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。また、nが2のときT2は2価の置換基を表し、nが3のときT2は3価の置換基を表し、nが4のときT2は4価の置換基を表す。〕
Tは、水素原子、又は置換もしくは無置換のアルキル基を表す。
T1は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換のアルコキシ基を表す。
Lは2価の連結基または単結合を表し、mは0又は1を表す。
nは1~4の整数を表す。nが1のときT2は、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。また、nが2のときT2は2価の置換基を表し、nが3のときT2は3価の置換基を表し、nが4のときT2は4価の置換基を表す。〕
(一般式(IIa))
R11は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル、置換もしくは無置換のシクロアルキル、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。
R11として好ましくは、炭素数1~18の置換もしくは無置換アルキル基、炭素数5~18の置換もしくは無置換シクロアルキル基、又は炭素数6~24の置換もしくは無置換アリール基である。R11として特に好ましくは、炭素数1~18の置換もしくは無置換アルキル基、又は炭素数1~18の置換もしくは無置換アルキル基である。
R11は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル、置換もしくは無置換のシクロアルキル、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。
R11として好ましくは、炭素数1~18の置換もしくは無置換アルキル基、炭素数5~18の置換もしくは無置換シクロアルキル基、又は炭素数6~24の置換もしくは無置換アリール基である。R11として特に好ましくは、炭素数1~18の置換もしくは無置換アルキル基、又は炭素数1~18の置換もしくは無置換アルキル基である。
置換アルキル基、置換シクロアルキル基、置換アリール基は任意の位置に1価の置換基を有しているアルキル基、シクロアルキル基、アリール基を表し、1価の置換基の例としては、ハロゲン原子(例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子)、炭素数1~20(好ましくは1~10)の直鎖又は分岐のアルキル基(例えばメチル、エチル)、炭素数6~20(好ましくは6~10)のアリール基(例えばフェニル、ナフチル)、シアノ基、カルボキシル基、炭素数1~20(好ましくは1~10)のアルコキシカルボニル基(例えばメトキシカルボニル)、炭素数6~20(好ましくは6~10)のアリールオキシカルボニル基(例えばフェノキシカルボニル)、炭素数0~20(好ましくは0~10)の置換又は無置換のカルバモイル基(例えばカルバモイル、N-フェニルカルバモイル、N,N-ジメチルカルバモイル)、炭素数1~20(好ましくは1~10)のアルキルカルボニル基(例えばアセチル)、炭素数6~20(好ましくは6~10)のアリールカルボニル基(例えばベンゾイル)、ニトロ基、炭素数0~20(好ましくは0~10)の置換または無置換のアミノ基(例えばアミノ、ジメチルアミノ、アニリノ)、炭素数1~20(好ましくは1~10)のアシルアミノ基(例えばアセトアミド、エトキシカルボニルアミノ)、
炭素数0~20(好ましくは0~10)のスルホンアミド基(例えばメタンスルホンアミド)、炭素数2~20(好ましくは2~10)のイミド基(例えばスクシンイミド、フタルイミド)、炭素数1~20(好ましくは1~10)のイミノ基(例えばベンジリデンアミノ)、ヒドロキシ基、炭素数1~20(好ましくは1~10)のアルコキシ基(例えばメトキシ)、炭素数6~20(好ましくは6~10)のアリールオキシ基(例えばフェノキシ)、炭素数1~20(好ましくは1~10)のアシルオキシ基(例えばアセトキシ)、炭素数1~20(好ましくは1~10)のアルキルスルホニルオキシ基(例えばメタンスルホニルオキシ)、炭素数6~20(好ましくは6~10)のアリールスルホニルオキシ基(例えばベンゼンスルホニルオキシ)、スルホ基、炭素数0~20(好ましくは0~10)の置換または無置換のスルファモイル基(例えばスルファモイル、N-フェニルスルファモイル)、炭素数1~20(好ましくは1~10)のアルキルチオ基(例えばメチルチオ)、炭素数6~20(好ましくは6~10)のアリールチオ基(例えばフェニルチオ)、炭素数1~20(好ましくは1~10)のアルキルスルホニル基(例えばメタンスルホニル)、炭素数6~20(好ましくは6~10)のアリールスルホニル基(例えばベンゼンスルホニル)、4~7員環(好ましくは5~6員環)のヘテロ環基(例えばピリジル、モルホリノ)などを挙げることができる。
R12は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。R12として好ましくは、水素原子、塩素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換アルキル基、炭素数5~18の置換もしくは無置換シクロアルキル基、又は炭素数6~24の置換もしくは無置換アリール基である。R12として特に好ましくは、水素原子、塩素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換アルキル基、又は炭素数6~24の置換もしくは無置換アリール基である。
R13は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、又は-COOR14基(ここで、R14は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基である。)を表す。R13として好ましくは、水素原子、塩素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換アルキル基、炭素数1~18の置換もしくは無置換アルコキシ基、又は-COOR14基(ここで、R14は、水素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数6~24の置換もしくは無置換のアリール基である。)である。
R11、R12は、ベンゼン環に置換していればいずれの位置でも構わないが、ヒドロキシル基の2位および4位に置換していることが好ましい。
(一般式(IIb))
Tは、水素原子、又は置換もしくは無置換のアルキル基を表す。Tとして好ましくは、水素原子、又は炭素数1~18の置換もしくは無置換アルキル基である。
T1は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換のアルコキシ基を表す。T1として好ましくは、水素原子、塩素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数6~24のアリール基、又は炭素数1~18のアルコキシ基である。
Tは、水素原子、又は置換もしくは無置換のアルキル基を表す。Tとして好ましくは、水素原子、又は炭素数1~18の置換もしくは無置換アルキル基である。
T1は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換のアルコキシ基を表す。T1として好ましくは、水素原子、塩素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数6~24のアリール基、又は炭素数1~18のアルコキシ基である。
-L-は2価の連結基または単結合を表し、mは0又は1を表す。
mが0のときは、T2がLを介さずに直接ベンゼン環と結合しているとき、即ち-L-が単なる結合を表しているときを表す。
2価の連結基-L-について説明する。-L-は下記一般式(a)で表わされる2価の置換基である。
一般式(a)
-(L1)m1-(L2)m2-(L3)m3-(L4)m4-(L5)m5-
mが0のときは、T2がLを介さずに直接ベンゼン環と結合しているとき、即ち-L-が単なる結合を表しているときを表す。
2価の連結基-L-について説明する。-L-は下記一般式(a)で表わされる2価の置換基である。
一般式(a)
-(L1)m1-(L2)m2-(L3)m3-(L4)m4-(L5)m5-
一般式(a)中、m1~m5は0~2の整数を表す。
L1~L5は各々独立して、-CO-、-O-、-SO2-、-SO-、-NRL-、置換もしくは無置換の2価のアルキル基、置換もしくは無置換の2価のアルケニル基、又は置換もしくは無置換の2価のアリール基を表す。RLは水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。
L1~L5は各々独立して、-CO-、-O-、-SO2-、-SO-、-NRL-、置換もしくは無置換の2価のアルキル基、置換もしくは無置換の2価のアルケニル基、又は置換もしくは無置換の2価のアリール基を表す。RLは水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。
RLの具体例としては、例えば、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基、オクチル基、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。アルキル基上およびアリール基上の任意の位置に1価の置換基を有していてもよい。1価の置換基としては上述した1価の置換基の例が挙げられる。RLとして好ましくは、炭素数3~20の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数6~14の置換もしくは無置換のアリール基である。より好ましくは炭素数6~12の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数6~10の置換もしくは無置換のアリール基である。
即ち2価の置換基-L-としては、-O-CO-C2H4-CO-O-、-O-CO-C3H6-、-NH-CO-C3H6-CO-NH-、-NH-CO-C4H8-、-CH2-、-C2H4-、-C3H6-、-C4H8-、-C5H10-、-C8H16-、-C4H8-CO-O-、-C6H4-C6H4-、-NH-SO2-C3H6-等が好ましい。
前記一般式(IIb)中、nは1~4の整数を表す。
nが1のときT2は、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。nが1のときT2として好ましくは、塩素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数6~24の置換もしくは無置換のアリール基である。
nが1のときT2は、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。nが1のときT2として好ましくは、塩素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数6~24の置換もしくは無置換のアリール基である。
nが2のときT2は、2価の置換基を表す。nが2のときT2の具体例としては、上記の2価の置換基-L-の例が挙げられる。nが2の時T2として好ましくは、-CH2-、-O-CO-C2H4-CO-O-、-NH-CO-C3H6-CO-NH-である。
nが3のときT2は3価の置換基を表す。3価の置換基について説明する。3価の置換基は3価のアルキル基、3価のアリール基、又は下記一般式
で表される置換基である。
3価の置換基のうち、好ましくは炭素数1~8の3価のアルキル基、炭素数6~14の3価のアリール基、又は下記一般式、
で表される置換基である。
3価の置換基のうち、好ましくは炭素数1~8の3価のアルキル基、炭素数6~14の3価のアリール基、又は下記一般式、
nが4のときT2は4価の置換基を表す。4価の置換基について説明する。4価の置換基は4価のアルキル基、4価のアリール基で表される置換基である。4価の置換基のうち好ましくは、炭素数1~8の4価のアルキル基、炭素数6~14の4価のアリールである。
一般式(IIb)において、nが1又は2の時が特に好ましい。
即ち、一般式(IIb)の好ましい組み合わせとしては、
nが1のとき、Tが水素原子、又は炭素数1~18の置換もしくは無置換アルキル基であり、T1が水素原子、塩素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数6~24のアリール基、又は炭素数1~18のアルコキシ基であり、Lが-O-CO-C3H6-、-CH2-、-C3H6-、-C5H10-、-C8H16-、-NH-CO-C4H8-又は単なる結合であり、T2が塩素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数6~24の置換もしくは無置換のアリール基である組合せである。
また、nが2のとき、Tが水素原子、又は炭素数1~18の置換もしくは無置換アルキル基であり、T1が水素原子、塩素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数6~24のアリール基、又は炭素数1~18のアルコキシ基であり、Lが-CH2-又は単なる結合であり、T2が、-CH2-、-O-CO-C2H4-CO-O-、又は-NH-CO-C3H6-CO-NH-である組合せである。
また、nが2のとき、mが0であり、Tが水素原子、又は炭素数1~18の置換もしくは無置換アルキル基であり、T1が水素原子、塩素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数6~24のアリール基、又は炭素数1~18のアルコキシ基であり、T2が、-CH2-、-O-CO-C2H4-CO-O-、又は-NH-CO-C3H6-CO-NH-である組合せも好ましい。
即ち、一般式(IIb)の好ましい組み合わせとしては、
nが1のとき、Tが水素原子、又は炭素数1~18の置換もしくは無置換アルキル基であり、T1が水素原子、塩素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数6~24のアリール基、又は炭素数1~18のアルコキシ基であり、Lが-O-CO-C3H6-、-CH2-、-C3H6-、-C5H10-、-C8H16-、-NH-CO-C4H8-又は単なる結合であり、T2が塩素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数6~24の置換もしくは無置換のアリール基である組合せである。
また、nが2のとき、Tが水素原子、又は炭素数1~18の置換もしくは無置換アルキル基であり、T1が水素原子、塩素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数6~24のアリール基、又は炭素数1~18のアルコキシ基であり、Lが-CH2-又は単なる結合であり、T2が、-CH2-、-O-CO-C2H4-CO-O-、又は-NH-CO-C3H6-CO-NH-である組合せである。
また、nが2のとき、mが0であり、Tが水素原子、又は炭素数1~18の置換もしくは無置換アルキル基であり、T1が水素原子、塩素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数6~24のアリール基、又は炭素数1~18のアルコキシ基であり、T2が、-CH2-、-O-CO-C2H4-CO-O-、又は-NH-CO-C3H6-CO-NH-である組合せも好ましい。
前記一般式(IIa)又は(IIb)で表される化合物の代表例としては、2-(2’-ヒドロキシ-5’-メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2-(2’-ヒドロキシ-5’-t-ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2-(2’-ヒドロキシ-3’-t-ブチル-5’-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、2-(2’-ヒドロキシ-3’,5’-ジ-t-ブチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、2-(2’-ヒドロキシ-3’-ドデシル-5’-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、2-(2’-ヒドロキシ-3’,5’-ジ-t-アミルフェニル)ベンゾトリアゾール、2-(2’-ヒドロキシ-5’-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェニル)ベンゾトリアゾール、2-(2’-ヒドロキシ-4’-オクチルオキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2-(2’-ヒドロキシ-3’-(3,4,5,6-テトラヒドロフタルイミジルメチル)-5’-メチルベンジル)フェニル)ベンゾトリアゾール、2-(3’-sec-ブチル-5’-t-ブチル-2’-ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2-(3’,5’-ビス-(α,α-ジメチルベンジル)-2’-ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2-(3’-t-ブチル-2’-ヒドロキシ-5’-(2-オクチルオキシカルボニルエチル)フェニル)-5-クロロ-ベンゾトリアゾール、2-(3’-t-ブチル-5’-[2-(2-エチルヘキシルオキシ)-カルボニルエチル]-2’-ヒドロキシフェニル)-5-クロロ-ベンゾトリアゾール、2-(3’-t-ブチル-2’-ヒドロキシ-5’-(2-メトキシカルボニルエチル)フェニル)-5-クロロ-ベンゾトリアゾール、2-(3’-t-ブチル-2’-ヒドロキシ-5’-(2-メトキシカルボニルエチル)フェニル)ベンゾトリアゾール、2-(3’-t-ブチル-2’-ヒドロキシ-5’-(2-オクチルオキシカルボニルエチル)フェニル)ベンゾトリアゾール、2-(3’-t-ブチル-5’-[2-(2-エチルヘキシルオキシ)カルボニルエチル]-2’-ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2-(3’-ドデシル-2’-ヒドロキシ-5’-メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2-(3’-t-ブチル-2’-ヒドロキシ-5’-(2-イソオクチルオキシカルボニルエチル)フェニルベンゾトリアゾール、2,2’-メチレン-ビス[4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)-6-ベンゾトリアゾール-2-イルフェノール]、2-[3’-t-ブチル-5’-(2-メトキシカルボニルエチル)-2’-ヒドロキシフェニル]-2H-ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール300とのエステル交換生成物;
(式中、R=3’-tert-ブチル-4’-ヒドロキシ-5’-2H-ベンゾトリアゾール-2-イルフェニル、2-[2’-ヒドロキシ-3’-(α,α-ジメチルベンジル)-5’-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)-フェニル]ベンゾトリアゾール;2-[2’-ヒドロキシ-3’-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)-5’-(α,α-ジメチルベンジル)-フェニル]ベンゾトリアゾール等を挙げることができる。
前記トリアジン系化合物としては、その有効吸収波長が約270~380nmで、下記一般式(III)で表される化合物が好ましい。
[前記一般式(III)中、
置換基Y1は、互いに独立して、水素原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換のアルコキシ基である。Lfは2価の連結基または単結合を表す。
uは1又は2であり、vは0又は1であり、そしてrは1~3の整数であり、
uが1のときY2は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基である。また、uが2のときY2は2価の置換基を表す。]
置換基Y1は、互いに独立して、水素原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換のアルコキシ基である。Lfは2価の連結基または単結合を表す。
uは1又は2であり、vは0又は1であり、そしてrは1~3の整数であり、
uが1のときY2は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基である。また、uが2のときY2は2価の置換基を表す。]
Y1は、互いに独立して、水素原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、又は置換もしくは無置換のアルコキシ基を表す。Y1として好ましくは、水素原子、ヒドロキシル基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数6~24の置換もしくは無置換のアリール基、又は炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルコキシ基である。
Lfは2価の連結基または単なる結合を表す。uは1又は2を表す。rは1~3の整数を表す。vは0又は1であり、vが0の時はLfは単なる結合を表す。
2価の連結基-Lf-について説明する。2価の置換基Lfは、下記一般式(b)で表わされる2価の置換基である。
一般式(b)
-(Lf1)mf1-(Lf2)mf2-(Lf3)mf3-(Lf4)mf4-(Lf5)mf5-
2価の連結基-Lf-について説明する。2価の置換基Lfは、下記一般式(b)で表わされる2価の置換基である。
一般式(b)
-(Lf1)mf1-(Lf2)mf2-(Lf3)mf3-(Lf4)mf4-(Lf5)mf5-
一般式(b)中、mf1~mf5は0~2の整数を表す。
Lf1~Lf5は各々独立して、-CO-、-O-、-SO2-、-SO-、-NRfL-、2価の置換もしくは無置換のアルキル基、2価の置換もしくは無置換のアルケニル基、又は2価の置換もしくは無置換のアリール基を表す。RfLは水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。
Lf1~Lf5は各々独立して、-CO-、-O-、-SO2-、-SO-、-NRfL-、2価の置換もしくは無置換のアルキル基、2価の置換もしくは無置換のアルケニル基、又は2価の置換もしくは無置換のアリール基を表す。RfLは水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。
RfLの具体例としては、例えば、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基、オクチル基、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。アルキル基上およびアリール基上の任意の位置に1価の置換基を有していてもよい。1価の置換基としては上述した1価の置換基の例が挙げられる。RfLとして好ましくは、炭素数3~20の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数6~14の置換もしくは無置換のアリール基である。より好ましくは炭素数6~12の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数6~10の置換もしくは無置換のアリール基である。
即ち2価の置換基-Lf-としては、-O-CO-C2H4-CO-O-、-O-CO-C3H6-、-NH-CO-C3H6-CO-NH-、-NH-CO-C4H8-、-CH2-、-C2H4-、-C3H6-、-C4H8-、-C5H10-、-C8H16-、-C4H8-CO-O-、-C6H4-C6H4-、-NH-SO2-C3H6-等が好ましい。
uが1のときY2は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基である。uが1のときY2として好ましくは、水素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換アルキル基、又は炭素数6~24の置換もしくは無置換アリール基である。
uが2のときY2は2価の置換基を表す。2価の置換基の例としては上記の2価の置換基-L-の例があげられる。Y2として好ましくは、置換もしくは無置換の2価のアルキル基、置換もしくは無置換の2価のアルケニル基、置換もしくは無置換の2価のアリール基、-CH2CH(OH)CH2-O-Y11-OCH2CH(OH)CH2、-CO-Y12-CO-、-CO-NH-Y13-NH-CO-、又は-(CH2)t-CO2-Y14-OCO-(CH2)tである。
ただし、tは、1、2または3であり、
Y11は、置換もしくは無置換のアルキレン、フェニレン、又は-フェニレン-M-フェニレン-(ここで、Mは、-O-、-S-、-SO2-、-CH2-または-C(CH3)2-である。)であり、
Y12は、置換もしくは無置換の2価のアルキル基、置換もしくは無置換の2価のアルケニル基、又は置換もしくは無置換の2価のアリール基であり、
Y13は、置換もしくは無置換の2価のアルキル基、又は置換もしくは無置換の2価のアリール基であり、そして
Y14は、置換もしくは無置換の2価のアルキル基、又は置換もしくは無置換の2価のアリール基である。
ただし、tは、1、2または3であり、
Y11は、置換もしくは無置換のアルキレン、フェニレン、又は-フェニレン-M-フェニレン-(ここで、Mは、-O-、-S-、-SO2-、-CH2-または-C(CH3)2-である。)であり、
Y12は、置換もしくは無置換の2価のアルキル基、置換もしくは無置換の2価のアルケニル基、又は置換もしくは無置換の2価のアリール基であり、
Y13は、置換もしくは無置換の2価のアルキル基、又は置換もしくは無置換の2価のアリール基であり、そして
Y14は、置換もしくは無置換の2価のアルキル基、又は置換もしくは無置換の2価のアリール基である。
即ちuが2のとき、Y2として好ましくは、炭素数1~18の置換もしくは無置換の2価のアルキル基、炭素数6~24の置換もしくは無置換の2価のアリール基、-CH2CH(OH)CH2-O-CH2-OCH2CH(OH)CH2-、-CH2CH(OH)CH2-O-C(CH3)2-OC8H16-、又は-(CH2)2-CO2-C2H4-OCO-(CH2)2-である。
前記一般式(III)で表される化合物の代表例としては、2-(4-ブトキシ-2-ヒドロキシフェニル)-4,6-ジ(4-ブトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン、2-(4-ブトキシ-2-ヒドロキシフェニル)-4,6-ジ(2,4-ジブトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン、2,4-ジ(4-ブトキシ-2-ヒドロキシフェニル)-6-(4-ブトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン、2,4-ジ(4-ブトキシ-2-ヒドロキシフェニル)-6-(2,4-ジブトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン、2,4,6-トリス(2-ヒドロキシ-4-オクチルオキシフェニル)-1,3,5-トリアジン、2-(2-ヒドロキシ-4-オクチルオキシフェニル)-4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン、2-(2,4-ジヒドロキシフェニル)-4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン、2,4-ビス(2-ヒドロキシ-4-プロピルオキシフェニル)-6-(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン、2-(2-ヒドロキシ-4-オクチルオキシフェニル)-4,6-ビス(4-メチルフェニル)-1,3,5-トリアジン、2-(2-ヒドロキシ-4-ドデシルオキシフェニル)-4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン、2-(2-ヒドロキシ-4-トリデシルオキシフェニル)-4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン、2-[2-ヒドロキシ-4-(2-ヒドロキシ-3-ブチルオキシプロポキシ)フェニル]-4,6-ビス(2,4-ジメチル)-1,3,5-トリアジン、2-[2-ヒドロキシ-4-(2-ヒドロキシ-3-オクチルオキシプロピルオキシ)フェニル]-4,6-ビス(2,4-ジメチル)-1,3,5-トリアジン、2-[4-(ドデシルオキシ/トリデシルオキシ-2-ヒドロキシプロポキシ)-2-ヒドロキシフェニル]-4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン、2-[2-ヒドロキシ-4-(2-ヒドロキシ-3-ドデシルオキシプロポキシ)フェニル]-4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン、2-(2-ヒドロキシ-4-ヘキシルオキシ)フェニル-4,6-ジフェニル-1,3,5-トリアジン、2-(2-ヒドロキシ-4-メトキシフェニル)-4,6-ジフェニル-1,3,5-トリアジン、2,4,6-トリス(2-ヒドロキシ-4-(3-ブトキシ-2-ヒドロキシプロポキシ)フェニル)-1,3,5-トリアジン、2-(2-ヒドロキシフェニル)-4-(4-メトキシフェニル)-6-フェニル-1,3,5-トリアジン、2-{2-ヒドロキシ-4-[3-(2-エチルヘキシル-1-オキシ)-2-ヒドロキシ-プロピルオキシ]フェニル}-4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン、2-(2-ヒドロキシ-4-(2-エチルヘキシル)オキシ)フェニル-4,6-ジ(4-フェニル)フェニル-1,3,5-トリアジン等を挙げることができる。
前記ベンゾフェノン系化合物としては、その有効吸収波長が約270~380nmである化合物が好ましく、下記一般式(IVa)又は(IVb)で表される化合物が好ましい。
〔前記一般式(IVa)中、X1及びX2は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表す。s1及びs2は、互いに独立して1~3の整数を表す。〕
〔前記一般式(IVb)中、X1は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表し、s1は1~3の整数を表す。
Lgは2価の置換基または単なる結合を表し、wは0又は1を表す。
tbは1又は2を表し、tbが1のときX3は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表す。tbが2のときX3は2価の置換基を表す。〕
Lgは2価の置換基または単なる結合を表し、wは0又は1を表す。
tbは1又は2を表し、tbが1のときX3は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表す。tbが2のときX3は2価の置換基を表す。〕
(一般式(IVa))
X1及びX2は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表す。X1及びX2として好ましくは、水素原子、塩素原子、ヒドロキシル基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数6~24の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数2~18のアルキルオキシカルボニル基、炭素数7~24のアリールオキシカルボニル基、スルホン酸基、又は炭素数1~16の置換もしくは無置換のアミノ基である。X1及びX2として特に好ましくは水素原子、ヒドロキシル基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルコキシ基、スルホン酸基、又は炭素数1~16の置換もしくは無置換のアミノ基である。
X1及びX2は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表す。X1及びX2として好ましくは、水素原子、塩素原子、ヒドロキシル基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数6~24の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数2~18のアルキルオキシカルボニル基、炭素数7~24のアリールオキシカルボニル基、スルホン酸基、又は炭素数1~16の置換もしくは無置換のアミノ基である。X1及びX2として特に好ましくは水素原子、ヒドロキシル基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルコキシ基、スルホン酸基、又は炭素数1~16の置換もしくは無置換のアミノ基である。
(一般式(IVb))
tbは1又は2であり、wは0又は1であり、s1は1~3の整数である。
置換基X1は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表す。
tbは1又は2であり、wは0又は1であり、s1は1~3の整数である。
置換基X1は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基を表す。
X1として好ましくは、水素原子、塩素原子、ヒドロキシル基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数6~24の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数2~18のアルキルオキシカルボニル基、炭素数7~24のアリールオキシカルボニル基、スルホン酸基、又は炭素数1~16の置換もしくは無置換のアミノ基である。X1として特に好ましくは水素原子、ヒドロキシル基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルコキシ基、スルホン酸基、又は炭素数1~16の置換もしくは無置換のアミノ基である。
-Lg-は2価の連結基または単なる結合を表し、wは0~1の整数を表す。wが0の時はX3がLgを介さずに直接ベンゼン環と結合しているとき、即ち-Lg-が単なる結合を表しているときを表す。
2価の連結基-Lg-について説明する。2価の置換基Lgは、下記一般式(c)で表わされる2価の置換基である。
一般式(c)
-(Lg1)mg1-(Lg2)mg2-(Lg3)mg3-(Lg4)mg4-(Lg5)mg5-
2価の連結基-Lg-について説明する。2価の置換基Lgは、下記一般式(c)で表わされる2価の置換基である。
一般式(c)
-(Lg1)mg1-(Lg2)mg2-(Lg3)mg3-(Lg4)mg4-(Lg5)mg5-
一般式(c)中、mg1~mg5は0~2の整数を表す。
Lg1~Lg5は各々独立して、-CO-、-O-、-SO2-、-SO-、-NRgL-、置換もしくは無置換の2価のアルキル基、置換もしくは無置換の2価のアルケニル基、又は置換もしくは無置換の2価のアリール基を表す。RgLは水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。
Lg1~Lg5は各々独立して、-CO-、-O-、-SO2-、-SO-、-NRgL-、置換もしくは無置換の2価のアルキル基、置換もしくは無置換の2価のアルケニル基、又は置換もしくは無置換の2価のアリール基を表す。RgLは水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール基を表す。
RgLの具体例としては、例えば、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基、オクチル基、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。アルキル基上およびアリール基上の任意の位置に1価の置換基を有していてもよい。1価の置換基としては上述した1価の置換基の例が挙げられる。RgLとして好ましくは、炭素数3~20の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数6~14の置換もしくは無置換のアリール基である。より好ましくは炭素数6~12の置換もしくは無置換のアルキル基、又は炭素数6~10の置換もしくは無置換のアリール基である。
即ち2価の置換基-Lg-としては、-O-、-O-CO-C2H4-CO-O-、-O-C4H8-O-、-O-CO-C3H6-、-NH-CO-C3H6-CO-NH-、-NH-CO-C4H8-、-CH2-、-C2H4-、-C3H6-、-C4H8-、-C5H10-、-C8H16-、-C4H8-CO-O-、-C6H4-C6H4-、-NH-SO2-C3H6-等が好ましい。
tbが1のとき、X3は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、スルホン酸基、置換もしくは無置換のアルキルオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、又は置換もしくは無置換のアミノ基である。
tbが1のとき、X3として好ましくは、水素原子、ヒドロキシル基、塩素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数6~24の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数2~18のアルキルオキシカルボニル基、炭素数7~24のアリールオキシカルボニル基、スルホン酸基、又は炭素数1~16の置換もしくは無置換のアミノ基である。
X3として特に好ましくは水素原子、ヒドロキシル基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルコキシ基、スルホン酸基、又は炭素数1~16の置換もしくは無置換のアミノ基である。
tbが1のとき、X3として好ましくは、水素原子、ヒドロキシル基、塩素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数6~24の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数2~18のアルキルオキシカルボニル基、炭素数7~24のアリールオキシカルボニル基、スルホン酸基、又は炭素数1~16の置換もしくは無置換のアミノ基である。
X3として特に好ましくは水素原子、ヒドロキシル基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルコキシ基、スルホン酸基、又は炭素数1~16の置換もしくは無置換のアミノ基である。
tbが2のときX3は、2価の置換基を表す。
tbが2のとき、X3の具体例としては、上記の2価の置換基-L-の例が挙げられる。tbが2のときX3として好ましくは、-CH2-、-C4H8-、-O-C4H8-O-、-O-CO-C2H4-CO-O-、又は-NH-CO-C3H6-CO-NH-である。
tbが2のとき、X3の具体例としては、上記の2価の置換基-L-の例が挙げられる。tbが2のときX3として好ましくは、-CH2-、-C4H8-、-O-C4H8-O-、-O-CO-C2H4-CO-O-、又は-NH-CO-C3H6-CO-NH-である。
一般式(IVb)において、tbが1のときが特に好ましい。
即ち、一般式(IVb)の好ましい組み合わせとしては、以下のとおりである。
具体的には、tbが1のとき、
X1が水素原子、ヒドロキシル基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルコキシ基、スルホン酸基、又は炭素数1~16の置換もしくは無置換のアミノ基であり、
Lgが-O-、-O-CO-C2H4-CO-O-、-O-C4H8-O-、-O-CO-C3H6-、-NH-CO-C3H6-CO-NH-、-NH-CO-C4H8-、-CH2-、-C2H4-、-C3H6-、-C4H8-、-C5H10-、-C8H16-、-C4H8-CO-O-、-C6H4-C6H4-、もしくは-NH-SO2-C3H6-、又は単なる結合であり、
X3が水素原子、ヒドロキシル基、塩素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数6~24の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数2~18のアルキルオキシカルボニル基、炭素数7~24のアリールオキシカルボニル基、スルホン酸基、又は炭素数1~16の置換もしくは無置換のアミノ基である組み合わせが好ましい。
即ち、一般式(IVb)の好ましい組み合わせとしては、以下のとおりである。
具体的には、tbが1のとき、
X1が水素原子、ヒドロキシル基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルコキシ基、スルホン酸基、又は炭素数1~16の置換もしくは無置換のアミノ基であり、
Lgが-O-、-O-CO-C2H4-CO-O-、-O-C4H8-O-、-O-CO-C3H6-、-NH-CO-C3H6-CO-NH-、-NH-CO-C4H8-、-CH2-、-C2H4-、-C3H6-、-C4H8-、-C5H10-、-C8H16-、-C4H8-CO-O-、-C6H4-C6H4-、もしくは-NH-SO2-C3H6-、又は単なる結合であり、
X3が水素原子、ヒドロキシル基、塩素原子、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数6~24の置換もしくは無置換のアリール基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルコキシ基、炭素数2~18のアルキルオキシカルボニル基、炭素数7~24のアリールオキシカルボニル基、スルホン酸基、又は炭素数1~16の置換もしくは無置換のアミノ基である組み合わせが好ましい。
tbが2のとき、
X1が水素原子、ヒドロキシル基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルコキシ基、スルホン酸基、又は炭素数1~16の置換もしくは無置換のアミノ基であり、
Lgが-O-、-O-CO-C2H4-CO-O-、-O-C4H8-O-、-O-CO-C3H6-、-NH-CO-C3H6-CO-NH-、-NH-CO-C4H8-、-CH2-、-C2H4-、-C3H6-、-C4H8-、-C5H10-、-C8H16-、-C4H8-CO-O-、-C6H4-C6H4-、もしくは-NH-SO2-C3H6-、又は単なる結合であり、
X3が-CH2-、-C4H8-、-O-C4H8-O-、-O-CO-C2H4-CO-O-、又は-NH-CO-C3H6-CO-NH-である組み合わせが好ましい。
X1が水素原子、ヒドロキシル基、炭素数1~18の置換もしくは無置換のアルコキシ基、スルホン酸基、又は炭素数1~16の置換もしくは無置換のアミノ基であり、
Lgが-O-、-O-CO-C2H4-CO-O-、-O-C4H8-O-、-O-CO-C3H6-、-NH-CO-C3H6-CO-NH-、-NH-CO-C4H8-、-CH2-、-C2H4-、-C3H6-、-C4H8-、-C5H10-、-C8H16-、-C4H8-CO-O-、-C6H4-C6H4-、もしくは-NH-SO2-C3H6-、又は単なる結合であり、
X3が-CH2-、-C4H8-、-O-C4H8-O-、-O-CO-C2H4-CO-O-、又は-NH-CO-C3H6-CO-NH-である組み合わせが好ましい。
前記ベンゾフェノン系化合物の代表例としては、2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-オクチルオキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-デシルオキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-ドデシルオキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-ベンジルオキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-(2-ヒドロキシ-3-メタクリルオキシプロポキシ)ベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシ-5-スルホベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシ-5-スルホベンゾフェノントリヒドレート、2-ヒドロキシ-4-メトキシ-2’-カルボキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-オクタデシロキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-ジエチルアミノ-2’-ヘキシルオキシカルボニルベンゾフェノン、2,2’-ジヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、2,2’,4,4’-テトラヒドロキシベンゾフェノン、2,2’-ジヒドロキシ-4,4’-ジメトキシベンゾフェノン、1,4-ビス(4-ベンジルオキシ-3-ヒドロキシフェノキシ)ブタン等を挙げることができる。
前記ベンゾオキサジノン系化合物としては、その有効吸収波長が約270~380nmで、下記一般式(V)で表される化合物が好ましい。
(前記一般式(V)中、R1は置換基を表し、n1は0~4の整数を表す。R2はn2価の置換基または連結基を表し、n2は1~4の整数を表す。)
前記一般式(V)においてR1は置換基を表し、置換基の例としては前述の置換アルキル基、置換アルケニル基、置換アルキニル基および置換アラルキル基のアルキル部分の置換基の例としてあげたものと同様のものが挙げられる。R1として好ましくはハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキル又はアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキル又はアリールスルフィニル基、アルキル又はアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、シリル基であり、さらに好ましくはハロゲン原子、アルキル基、アリール基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アミノ基、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキル又はアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキル又はアリールスルフィニル基、アルキル又はアリールスルホニル基、カルバモイル基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、シリル基であり、更に好ましくはハロゲン原子、アルキル基、アリール基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキル又はアリールスルフィニル基、アルキル又はアリールスルホニル基であり、更に好ましくはハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基であり、更に好ましくはハロゲン原子、炭素数1~20のアルキル基、炭素数6~20のアリール基、炭素数1~20のアルコキシ基、炭素数6~20のアリールオキシ基、炭素数1~20のアルキルチオ基、炭素数6~20のアリールチオ基であり、更に好ましくは塩素原子、フッ素原子、臭素原子、炭素数1~8のアルキル基、炭素数6~10のアリール基、炭素数1~8のアルコキシ基、炭素数6~10のアリールオキシ基、炭素数1~8のアルキルチオ基、炭素数6~10のアリールチオ基であり、更に好ましくは塩素原子、フッ素原子、炭素数1~4のアルキル基、炭素数1~4のアルコキシ基である。
n1として好ましくは0~3であり、更に好ましくは0~2であり、更に好ましくは0または1であり、最も好ましくは0、すなわちベンゼン環が置換基を有さないことである。
R2はn2価の置換基或いは連結基を表し、置換基の例としては前述の置換アルキル基、置換アルケニル基、置換アルキニル基および置換アラルキル基のアルキル部分の置換基の例としてあげたものと同様のものが挙げられる。また連結基とは置換基が更に1つ以上の結合手を有するものである。R2として好ましくは脂肪族基、芳香族基、およびこれらが更に結合手を有する連結基であり、更に好ましくはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、およびこれらが2~4価となる連結基であり、更に好ましくはアルキル基、アルケニル基、アリール基、およびこれらが2~3価となる連結基であり、更に好ましくは炭素数1~20のアルキル基、炭素数2~20のアルケニル基、炭素数6~20のアリール基、およびこれらが2~3価となる連結基であり、更に好ましくは炭素数1~8のアルキル基、炭素数2~8のアルケニル基、炭素数6~12のアリール基、およびこれらが2~3価となる連結基であり、更に好ましくは炭素数1~8のアルキル基、炭素数6~12のアリール基、およびこれらが2~3価となる連結基であり、更に好ましくはメチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピル、2-ブチル、ベンジル、フェニル、2-ナフチル、エチレン、トリメチレン、1,2-プロピレン、テトラメチレン、1,2-フェニレン、1,3-フェニレン、1,4-フェニレン、2,6-ナフチレン、ベンゼン-1,3,5-イルであり、更に好ましくはメチル、エチル、ベンジル、フェニル、エチレン、トリメチレン、1,3-フェニレン、1,4-フェニレン、ベンゼン-1,3,5-イルであり、更に好ましくはエチレン、トリメチレン、1,3-フェニレン、1,4-フェニレン、ベンゼン-1,3,5-イルであり、最も好ましくは1,4-フェニレンである。
n2として好ましくは1~3であり、更に好ましくは2~3であり、最も好ましくは2である。
前記ベンゾオキサジノン系化合物の代表例としては、2,2’-(p-フェニレン)ジ-3,1-ベンゾオキサジン-4-オンを挙げることができる。
前記サリチル酸系化合物としては、その有効吸収波長が約290~330nmである化合物が好ましく、その代表例としてはフェニルサリシレート、4-t-ブチルフェニルサリシレート、4-オクチルフェニルサリシレート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス(4-t-ブチルベンゾイル)レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、2,4-ジ-t-ブチルフェニル 3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシサリシレート、ヘキサデシル 3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシサリシレートなどを挙げることができる。
前記アクリレート系化合物としては、その有効吸収波長が約270~350nmである化合物が好ましく、その代表例としては2-エチルヘキシル 2-シアノ-3,3-ジフェニルアクリレート、エチル 2-シアノ-3,3-ジフェニルアクリレート、イソオクチル 2-シアノ-3,3-ジフェニルアクリレート、ヘキサデシル 2-シアノ-3-(4-メチルフェニル)アクリレート、メチル 2-シアノ-3-メチル-3-(4-メトキシフェニル)シンナメート、ブチル 2-シアノ-3-メチル-3-(4-メトキシフェニル)シンナメート、メチル 2-カルボメトキシ-3-(4-メトキシフェニル)シンナメート2-シアノ-3-(4-メチルフェニル)アクリル酸塩、1,3-ビス(2’-シアノ-3,3’-ジフェニルアクリロイル)オキシ)-2,2-ビス(((2’-シアノ-3,3’-ジフェニルアクリロイル)オキシ)メチル)プロパン、N-(2-カルボメトキシ-2-シアノビニル)-2-メチルインドリン等を挙げることができる。
前記シュウ酸ジアミド系化合物としては、その有効吸収波長が約250~350nmであるものが好ましく、その代表例としては4,4’-ジオクチルオキシオキサニリド、2,2’-ジオクチルオキシ-5,5’-ジ-t-ブチルオキサニリド、2,2’-ジドデシルオキシ-5,5’-ジ-t-ブチルオキサニリド、2-エトキシ-2’-エチルオキサニリド、N,N’-ビス(3-ジメチルアミノプロピル)オキサミド、2-エトキシ-5-t-ブチル-2’-エチルオキサニリド、2-エトキシ-2’-エチル-5,4’-ジ-t-ブチルオキサニリド等を挙げることができる。
紫外線吸収剤(B)としては以下の化合物群Bから選ばれる化合物であることが特に好ましい。化合物群Bは次の化合物(II-1)~(V-1)からなる群である。
[1]前記一般式(IIa)で表される化合物
(II-1) 2-(2’-ヒドロキシ-3’,5’-ジ-t-アミルフェニル)ベンゾトリアゾール
(II-2) 2-(3-t-ブチル-5-メチル-2-ヒドロキシフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール
(II-3) 2-(2-ヒドロキシ-5-t-オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール(II-4) 2-エチルヘキシル-3-[3-t-ブチル-4-ヒドロキシ-5-(5-クロロ-2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)フェニル]プロピオネート
(II-5) 2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-6-ドデシル-4-メチル-フェノール
(II-6) 2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-3-t-ブチルフェノール
(II-7) 2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-6-(1-メチル-1-フェニルエチル)-4-(1,1-3,3-テトラメチルブチル)フェノール
(II-8) 2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-3-メチルフェノール
(II-9) 2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-6-ドデシル-4-メチル-フェノール
(II-1) 2-(2’-ヒドロキシ-3’,5’-ジ-t-アミルフェニル)ベンゾトリアゾール
(II-2) 2-(3-t-ブチル-5-メチル-2-ヒドロキシフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール
(II-3) 2-(2-ヒドロキシ-5-t-オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール(II-4) 2-エチルヘキシル-3-[3-t-ブチル-4-ヒドロキシ-5-(5-クロロ-2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)フェニル]プロピオネート
(II-5) 2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-6-ドデシル-4-メチル-フェノール
(II-6) 2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-3-t-ブチルフェノール
(II-7) 2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-6-(1-メチル-1-フェニルエチル)-4-(1,1-3,3-テトラメチルブチル)フェノール
(II-8) 2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-3-メチルフェノール
(II-9) 2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-6-ドデシル-4-メチル-フェノール
[2]前記一般式(IIb)で表される化合物
(II-10) 2,2’-メチレンビス[6-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール]
(II-10) 2,2’-メチレンビス[6-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール]
[3]前記一般式(III)で表される化合物
(III-1) 2,4-ビス(2-ヒドロキシ-4-ブトキシフェニル)-6-(2,4-ジブトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン
(III-2) 2-[4-[(2-ヒドロキシ-3-(2’-エチル)ヘキシル)オキシ]-2-ヒドロキシフェニル]-4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン
(III-3) 2-[4-[(2-ヒドロキシ-3-(2’-エチル)ヘキシル)オキシ]-2-ヒドロキシフェニル-4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン
(III-4) 2-(4,6-ジフェニル-1,3,5-トリアジン-2-イル)-5-ヘキシロキシフェノール
(III-5) ビスエチルヘキシロキシフェノール メトキシフェニルトリアジン
(III-1) 2,4-ビス(2-ヒドロキシ-4-ブトキシフェニル)-6-(2,4-ジブトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン
(III-2) 2-[4-[(2-ヒドロキシ-3-(2’-エチル)ヘキシル)オキシ]-2-ヒドロキシフェニル]-4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン
(III-3) 2-[4-[(2-ヒドロキシ-3-(2’-エチル)ヘキシル)オキシ]-2-ヒドロキシフェニル-4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン
(III-4) 2-(4,6-ジフェニル-1,3,5-トリアジン-2-イル)-5-ヘキシロキシフェノール
(III-5) ビスエチルヘキシロキシフェノール メトキシフェニルトリアジン
[4]前記一般式(IV)で表される化合物
(IV-1) ヘキシル 2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)ベンゾエート
(IV-2) 2,2’-ヒドロキシ-4,4’-ジメトキシベンゾフェノン
(IV-3) 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン
(IV-4) 1,4-ビス(4-ベンゾイル-3-ヒドロキシフェノキシ)ブタン
(IV-5) 2-ヒドロキシ-4-オクトキシベンゾフェノン
(IV-6) 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルフォニックアシッド
(IV-7) 2,2’,4,4’-テトラヒドロキシベンゾフェノン
(IV-1) ヘキシル 2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)ベンゾエート
(IV-2) 2,2’-ヒドロキシ-4,4’-ジメトキシベンゾフェノン
(IV-3) 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン
(IV-4) 1,4-ビス(4-ベンゾイル-3-ヒドロキシフェノキシ)ブタン
(IV-5) 2-ヒドロキシ-4-オクトキシベンゾフェノン
(IV-6) 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルフォニックアシッド
(IV-7) 2,2’,4,4’-テトラヒドロキシベンゾフェノン
[5]前記一般式(V)で表される化合物
(V-1) 2,2’-(p-フェニレン)ジ-3,1-ベンゾオキサジン-4-オン
(V-1) 2,2’-(p-フェニレン)ジ-3,1-ベンゾオキサジン-4-オン
化合物(II-1)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 328(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(II-2)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 326(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(II-3)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 329(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(II-4)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 109(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(II-5)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 171(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(II-6)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin PS(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(II-7)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 928(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(II-8)は以下に示す構造であり、商品名Tinuvin P(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(II-9)は以下に示す構造であり、商品名Tinuvin 234(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(II-10)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 360(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(II-2)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 326(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(II-3)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 329(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(II-4)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 109(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(II-5)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 171(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(II-6)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin PS(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(II-7)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 928(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(II-8)は以下に示す構造であり、商品名Tinuvin P(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(II-9)は以下に示す構造であり、商品名Tinuvin 234(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(II-10)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 360(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(III-1)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 460(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(III-2)は下記に示す構造であり、商品名Cyasorb UV-116(サイテック社製)として市販されている。
化合物(III-3)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 405(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(III-4)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 1577(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(III-5)は下記に示す構造であり、商品名Tinosorb S(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(III-2)は下記に示す構造であり、商品名Cyasorb UV-116(サイテック社製)として市販されている。
化合物(III-3)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 405(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(III-4)は下記に示す構造であり、商品名Tinuvin 1577(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(III-5)は下記に示す構造であり、商品名Tinosorb S(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(IV-1)は下記に示す構造であり、商品名Uvinul A plus(BASF社製)として市販されている。
化合物(IV-2)は下記に示す構造であり、商品名Uvinul 3049(BASF社製)として市販されている。
化合物(IV-3)は下記に示す構造であり、商品名Visorb 110(共同薬品社製)として市販されている。
化合物(IV-4)は下記に示す構造であり、商品名Seesorb 151(シプロ化成社製)として市販されている。
化合物(IV-5)は以下に示す構造であり、商品名Chimassorb 81(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(IV-6)は以下に示す構造であり、商品名Uvinul MS40(BASF社製)として市販されている。
化合物(IV-7)は以下に示す構造であり、商品名Uvinul 3050(BASF社製)として市販されている。
化合物(V-1)は以下に示す構造であり、商品名サイアソーブUV-3638(サイテックインダストリーズ社製)として市販されている。
化合物(IV-2)は下記に示す構造であり、商品名Uvinul 3049(BASF社製)として市販されている。
化合物(IV-3)は下記に示す構造であり、商品名Visorb 110(共同薬品社製)として市販されている。
化合物(IV-4)は下記に示す構造であり、商品名Seesorb 151(シプロ化成社製)として市販されている。
化合物(IV-5)は以下に示す構造であり、商品名Chimassorb 81(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)として市販されている。
化合物(IV-6)は以下に示す構造であり、商品名Uvinul MS40(BASF社製)として市販されている。
化合物(IV-7)は以下に示す構造であり、商品名Uvinul 3050(BASF社製)として市販されている。
化合物(V-1)は以下に示す構造であり、商品名サイアソーブUV-3638(サイテックインダストリーズ社製)として市販されている。
本発明に用いられる紫外線吸収剤(A)及び(B)は、それぞれ単独で存在していてもよいが、あらかじめあるいは組成物中で結合を形成することで、互いに連結していてもよい。また、それぞれ重合性基を結合させることでモノマーとし、これを重合させることで紫外線吸収剤(A)及び(B)を単位構造に含む共重合体となってもよい。紫外線吸収剤AおよびBが結合していない別のモノマーを併用して共重合体となってもよい。好ましくは、それぞれ単量体として組成物になっていたものが、所望の時に重合を行って共重合体を形成する場合である。
本発明の紫外線吸収剤組成物は更に光安定剤、酸化防止剤を含んでいても良い。
光安定剤、酸化防止剤の好ましい例としては特開2004-117997で表される化合物があげられる。具体的には、特開2004-117997のp29中段、段落番号[0071]~[0111]に記載の化合物であることが好ましい。段落番号[0072]に記載の一般式(TS-I)、一般式(TS-II)、一般式(TS-IV)一般式(TS-V)で表される化合物であることが特に好ましい。
光安定剤、酸化防止剤の好ましい例としては特開2004-117997で表される化合物があげられる。具体的には、特開2004-117997のp29中段、段落番号[0071]~[0111]に記載の化合物であることが好ましい。段落番号[0072]に記載の一般式(TS-I)、一般式(TS-II)、一般式(TS-IV)一般式(TS-V)で表される化合物であることが特に好ましい。
本発明の紫外線吸収剤組成物は、いずれの形態のものであってもよい。例えば、液体分散物、溶液、高分子材料などが挙げられる。また、本発明の紫外線吸収剤組成物は、前記紫外線吸収剤(A)及び(B)の他に、目的に応じてその他の成分として適宜任意の化合物を含有することができる。
本発明の紫外線吸収剤組成物は、分散媒体に分散された分散物の状態が好適である。以下、本発明の紫外線吸収剤分散物について説明する。
本発明の紫外線吸収剤組成物を分散する媒体はいずれのものであってもよい。例えば、水、有機溶剤、樹脂、樹脂の溶液などが挙げられる。これらを単独で用いてもよいし、組み合わせて使用してもよい。
本発明の紫外線吸収剤組成物を分散する媒体はいずれのものであってもよい。例えば、水、有機溶剤、樹脂、樹脂の溶液などが挙げられる。これらを単独で用いてもよいし、組み合わせて使用してもよい。
本発明に用いられる分散媒体の有機溶剤としては、例えば、ペンタン、ヘキサン、オクタンなどの炭化水素系、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族系、ジエチルエーテル、メチル-t-ブチルエーテルなどのエーテル系、メタノール、エタノール、イソプロパノールなどのアルコール系、アセトン、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系、メチルエチルケトンなどのケトン系、アセトニトリル、プロピオニトリルなどのニトリル系、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、N-メチルピロリドンなどのアミド系、ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド系、トリエチルアミン、トリブチルアミンなどのアミン系、酢酸、プロピオン酸などのカルボン酸系、塩化メチレン、クロロホルムなどのハロゲン系、テトラヒドロフラン、ピリジンなどのヘテロ環系、などが挙げられる。これらを任意の割合で組み合わせて使用することもできる。
本発明に用いられる分散媒体の樹脂としては、従来公知の各種成形体、シート、フィルム等の製造に従来から使用されている熱可塑性樹脂および熱硬化性樹脂が挙げられる。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリ(メタ)アクリル酸エステル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、スチレン-アクリロニトリル系樹脂、アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリ塩化ビニリデン系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリビニルブチラール系樹脂、エチレン-酢酸ビニル系共重合体、エチレン-ビニルアルコール系樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂(PET)、ポリブチレンテレフタレート樹脂(PBT)、液晶ポリエステル樹脂(LCP)、ポリアセタール樹脂(POM)、ポリアミド樹脂(PA)、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂およびポリフェニレンサルファイド樹脂(PPS)等が挙げられ、これらは一種または二種以上のポリマーブレンドあるいはポリマーアロイとして使用される。また、これらの樹脂は、ナチュラル樹脂にガラス繊維、炭素繊維、半炭化繊維、セルロース系繊維、ガラスビーズ等のフィラーや難燃剤等を含有させた熱可塑性成形材料としても使用される。また、必要に応じて従来使用されている樹脂用の添加剤、例えば、ポリオレフィン系樹脂微粉末、ポリオレフィン系ワックス、エチレンビスアマイド系ワックス、金属石鹸等を単独であるいは組み合わせて使用することもできる。
熱可塑性樹脂とともに用いる場合、紫外線吸収剤は、熱可塑性樹脂の重合過程で添加してもよく、重合後に添加しても良い。重合後の熱可塑性樹脂に溶融状態で添加する場合、紫外線吸収剤は単体で添加してもよく、また溶媒等に分散した状態で添加しても良い。この際使用する溶媒は混練する樹脂を劣化させず、紫外線吸収剤を分散させるものであればよい。
こうした溶融混合は、一軸あるいは二軸押し出し機などの溶融混合設備を使用して、重合体の溶融温度以上の温度で、紫外線吸収剤を添加することにより可能である。分散液を使用した場合は分散液を加圧下で添加した後、有機溶媒を除去することにより、実行可能である。
紫外線吸収剤は製膜時に熱可塑性樹脂の溶融状態に添加し混練してもよい。この方法は、熱履歴を少なくすることで熱可塑性樹脂の劣化を抑えることができるため好ましい方法である。
溶融重合可能な熱可塑性樹脂、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートといった熱可塑性ポリエステルの場合には、紫外線吸収剤の分散液を重合前、もしくは重合中に添加しても良い。紫外線吸収剤は単体で添加してもよくまたあらかじめ溶媒で分散した状態で添加してもよい。この場合の溶媒は重合体の原料であるものが好ましい。重合反応は通常の重合体の重合条件に準じて実施すればよい。
上記の方法で得られた0.5~50質量%の比較的高い濃度で紫外線吸収剤を含有する熱可塑性樹脂をマスターバッチとして、さらに紫外線吸収剤未添加の熱可塑性樹脂に混練させることでも、目的とする紫外線吸収剤含有ポリマーを得ることができる。
熱硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等が挙げられ、これらはナチュラル樹脂のほかガラス繊維、炭素繊維、半炭化繊維、セルロース系繊維、ガラスビーズ等のフィラーや難燃剤を含有させた熱硬化性成形材料としても使用することができる。
本発明の紫外線吸収剤分散物には、分散剤、泡防止剤、保存剤、凍結防止剤、界面活性剤などを合わせて用いることもできる。その他に任意の化合物を合わせて含んでいてもよい。例えば、染料、顔料、赤外線吸収剤、香料、重合性化合物、ポリマー、無機物、金属などが挙げられる。
本発明の紫外線吸収剤分散物を得るための装置として、大きな剪断力を有する高速攪拌型分散機、高強度の超音波エネルギーを与える分散機などを使用できる。具体的には、コロイドミル、ホモジナイザー、毛細管式乳化装置、液体サイレン、電磁歪式超音波発生機、ポールマン笛を有する乳化装置などがある。本発明で使用するのに好ましい高速攪拌型分散機は、ディゾルバー、ポリトロン、ホモミキサー、ホモブレンダー、ケデイーミル、ジェットアジターなど、分散作用する要部が液中で高速回転(500~15,000rpm。好ましくは2,000~4,000rpm)するタイプの分散機である。本発明で使用する高速攪拌型分散機は、ディゾルバーないしは高速インペラー分散機とも呼ばれ、特開昭55-129136号公報にも記載されているように、高速で回転する軸に鋸歯状のプレートを交互に上下方向に折り曲げたインペラーを着装して成るものも好ましい一例である。
疎水性化合物を含む乳化分散物を調製する際には、種々のプロセスに従うことができる。例えば、疎水性化合物を有機溶媒に溶解するときは、高沸点有機物質、水非混和性低沸点有機溶媒または水混和性有機溶媒の中から任意に選択された一種、又は二種以上の任意の複数成分混和物に溶解し、次いで界面活性化合物の存在化で、水中あるいは親水性コロイド水溶液中に分散せしめる。疎水性化合物を含む水不溶性相と水性相との混合方法としては、攪拌下に水性相中に水不溶性相を加えるいわゆる順混合法でも、その逆の逆混合法でもよい。
本発明の紫外線吸収剤分散物中における前記紫外線吸収剤組成物の含有量は、使用目的と使用形態によって異なるため一義的に定めることはできないが、使用する目的に応じて任意の濃度であってよい。好ましくは紫外線吸収剤分散物の全量に対して0.001~50質量%であり、より好ましくは0.01~20質量%である。
また、本発明の紫外線吸収剤組成物は、液体状の媒体に溶解された溶液の状態が好適である。以下、本発明の紫外線吸収剤溶液について説明する。
本発明の紫外線吸収剤組成物を溶解する液体はいずれのものであってもよい。例えば、水、有機溶剤、樹脂、樹脂の溶液などが挙げられる。有機溶剤、樹脂、樹脂の溶液の例としては、上述の分散媒体として記載したものが挙げられる。これらを単独で用いてもよいし、組み合わせて使用してもよい。
本発明の紫外線吸収剤組成物を溶解する液体はいずれのものであってもよい。例えば、水、有機溶剤、樹脂、樹脂の溶液などが挙げられる。有機溶剤、樹脂、樹脂の溶液の例としては、上述の分散媒体として記載したものが挙げられる。これらを単独で用いてもよいし、組み合わせて使用してもよい。
本発明の紫外線吸収剤組成物の溶液は、その他に任意の化合物を合わせて含んでいてもよい。例えば、染料、顔料、赤外線吸収剤、香料、重合性化合物、ポリマー、無機物、金属などが挙げられる。本発明の紫外線吸収剤組成物以外は必ずしも溶解していなくてもよい。
本発明の紫外線吸収剤溶液における前記紫外線吸収剤組成物の含有量は、使用目的と使用形態によって異なるため一義的に定めることはできないが、使用する目的に応じて任意の濃度であってよい。好ましくは溶液の全量に対して0.001~30質量%であり、より好ましくは0.01~10質量%である。あらかじめ高濃度で溶液を作製しておき、所望の時に希釈して使用することもできる。希釈溶媒としては上述の溶媒から任意に選択できる。
本発明の高分子材料の調製には、その高分子組成物が用いられる。本発明に用いられる高分子組成物は、後述する高分子物質に本発明の紫外線吸収剤組成物を添加してなる。
本発明の紫外線吸収剤組成物は、様々な方法で高分子物質に含有させることができる。本発明の紫外線吸収剤組成物が高分子物質との相溶性を有する場合は、本発明の紫外線吸収剤組成物を高分子物質に直接添加することができる。高分子物質との相溶性を有する補助溶媒に、本発明の紫外線吸収剤組成物を溶解し、その溶液を高分子物質に添加してもよい。本発明の紫外線吸収剤組成物を高沸点有機溶媒やポリマー中に分散し、その分散物を高分子物質に添加してもよい。
本発明の紫外線吸収剤組成物は、様々な方法で高分子物質に含有させることができる。本発明の紫外線吸収剤組成物が高分子物質との相溶性を有する場合は、本発明の紫外線吸収剤組成物を高分子物質に直接添加することができる。高分子物質との相溶性を有する補助溶媒に、本発明の紫外線吸収剤組成物を溶解し、その溶液を高分子物質に添加してもよい。本発明の紫外線吸収剤組成物を高沸点有機溶媒やポリマー中に分散し、その分散物を高分子物質に添加してもよい。
高沸点有機溶媒の沸点は、180℃以上であることが好ましく、200℃以上であることがさらに好ましい。高沸点有機溶媒の融点は、150℃以下であることが好ましく、100℃以下であることがさらに好ましい。高沸点有機溶媒の例には、リン酸エステル、ホスホン酸エステル、安息香酸エステル、フタル酸エステル、脂肪酸エステル、炭酸エステル、アミド、エーテル、ハロゲン化炭化水素、アルコールおよびパラフィンが含まれる。リン酸エステル、ホスホン酸エステル、フタル酸エステル、安息香酸エステルおよび脂肪酸エステルが好ましい。
本発明の紫外線吸収剤組成物の添加方法については、特開昭58-209735号、同63-264748号、特開平4-191851号、同8-272058号の各公報および英国特許第2016017A号明細書を参考にできる。
本発明の紫外線吸収剤組成物の添加方法については、特開昭58-209735号、同63-264748号、特開平4-191851号、同8-272058号の各公報および英国特許第2016017A号明細書を参考にできる。
本発明の紫外線吸収剤溶液における前記紫外線吸収剤組成物の含有量は、使用目的と使用形態によって異なるため一義的に定めることはできないが、使用する目的に応じて任意の濃度であってよい。好ましくは高分子材料中0.001~10質量%であり、より好ましくは0.01~5質量%である。
また、本発明の紫外線吸収剤組成物は、高分子材料に好ましく用いられる。以下、本発明の高分子材料について説明する。
本発明においては、本発明の紫外線吸収剤組成物のみで実用的には十分な紫外線遮蔽効果が得られるものの、更に厳密を要求する場合には隠蔽力の強い白色顔料、例えば酸化チタンなどを併用してもよい。また、外観、色調が問題となる時、あるいは好みによって微量(0.05質量%以下)の着色剤を併用することができる。また、透明あるいは白色であることが重要である用途に対しては蛍光増白剤を併用してもよい。蛍光増白剤としては市販のものや特開2002-53824号公報記載の一般式[1]や具体的化合物例1~35などが挙げられる。
本発明においては、本発明の紫外線吸収剤組成物のみで実用的には十分な紫外線遮蔽効果が得られるものの、更に厳密を要求する場合には隠蔽力の強い白色顔料、例えば酸化チタンなどを併用してもよい。また、外観、色調が問題となる時、あるいは好みによって微量(0.05質量%以下)の着色剤を併用することができる。また、透明あるいは白色であることが重要である用途に対しては蛍光増白剤を併用してもよい。蛍光増白剤としては市販のものや特開2002-53824号公報記載の一般式[1]や具体的化合物例1~35などが挙げられる。
前記高分子組成物に用いられる高分子物質について説明する。高分子物質としては、天然又は合成ポリマーもしくはコポリマーである。例えば以下のものが挙げられる。
<1> モノオレフィン及びジオレフィンのポリマー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテ-1-エン、ポリ-4-メチルペンテ-1-エン、ポリビニルシクロヘキサン、ポリイソプレン又はポリブタジエン、並びにシクロオレフィン、例えばシクロペンテン又はノルボルネンのポリマー、ポリエチレン(所望により架橋され得る)、例えば高密度ポリエチレン(HDPE)、高密度及び高分子量ポリエチレン(HDPE-HMW)、高密度及び超高分子量ポリエチレン(HDPE-UHMW)、中密度ポリエチレン(MDPE)、低密度ポリエチレン(LDPE)、線状低密度ポリエチレン(LLDPE)、(VLDPE)及び(ULDPE)。
<1> モノオレフィン及びジオレフィンのポリマー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテ-1-エン、ポリ-4-メチルペンテ-1-エン、ポリビニルシクロヘキサン、ポリイソプレン又はポリブタジエン、並びにシクロオレフィン、例えばシクロペンテン又はノルボルネンのポリマー、ポリエチレン(所望により架橋され得る)、例えば高密度ポリエチレン(HDPE)、高密度及び高分子量ポリエチレン(HDPE-HMW)、高密度及び超高分子量ポリエチレン(HDPE-UHMW)、中密度ポリエチレン(MDPE)、低密度ポリエチレン(LDPE)、線状低密度ポリエチレン(LLDPE)、(VLDPE)及び(ULDPE)。
ポリオレフィン、すなわち前の段落において例示したモノオレフィンのポリマー、好ましくはポリエチレン及びポリプロピレンは、異なる方法によりそしてとりわけ以下の方法により調製され得る:
a)ラジカル重合(通常は高圧下において及び高められた温度において)。
b)通常、周期表のIVb、Vb、VIb又はVIII群の金属の一つ又はそれ以上を含む触媒を使用した触媒重合。これらの金属は通常、一つ又はそれ以上の配位子、典型的にはπ-又はσ-配位し得るオキシド、ハロゲン化物、アルコレート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニル及び/又はアリールを有する。これらの金属錯体は遊離形態であるか、又は基材に、典型的には活性化塩化マグネシウム、チタン(III)クロリド、アルミナ又は酸化ケイ素に固定され得る。これらの触媒は、重合媒体中に可溶又は不溶であり得る。該触媒は重合においてそのまま使用され得、又は他の活性化剤、典型的には金属アルキル、金属ヒドリド、金属アルキルハライド、金属アルキルオキシドまたは金属アルキルオキサンであって、該金属が周期表のIa、IIa及び/又はIIIa群の元素であるものが使用されることができる。該活性化剤は、他のエステル、エーテル、アミン又はシリルエーテル基で都合良く変性され得る。これらの触媒系は、通常、フィリップス、スタンダード・オイル・インディアナ、チグラー(-ナッタ)、TNZ(デュポン)、メタロセン又はシングルサイト触媒(SSC)と命名される。
a)ラジカル重合(通常は高圧下において及び高められた温度において)。
b)通常、周期表のIVb、Vb、VIb又はVIII群の金属の一つ又はそれ以上を含む触媒を使用した触媒重合。これらの金属は通常、一つ又はそれ以上の配位子、典型的にはπ-又はσ-配位し得るオキシド、ハロゲン化物、アルコレート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニル及び/又はアリールを有する。これらの金属錯体は遊離形態であるか、又は基材に、典型的には活性化塩化マグネシウム、チタン(III)クロリド、アルミナ又は酸化ケイ素に固定され得る。これらの触媒は、重合媒体中に可溶又は不溶であり得る。該触媒は重合においてそのまま使用され得、又は他の活性化剤、典型的には金属アルキル、金属ヒドリド、金属アルキルハライド、金属アルキルオキシドまたは金属アルキルオキサンであって、該金属が周期表のIa、IIa及び/又はIIIa群の元素であるものが使用されることができる。該活性化剤は、他のエステル、エーテル、アミン又はシリルエーテル基で都合良く変性され得る。これらの触媒系は、通常、フィリップス、スタンダード・オイル・インディアナ、チグラー(-ナッタ)、TNZ(デュポン)、メタロセン又はシングルサイト触媒(SSC)と命名される。
<2> 前記<1>項で言及されたポリマーの混合物、例えばポリプロピレンとポリイソブチレン、ポリプロピレンとポリエチレン(例えば、PP/HDPE、PP/LDPE)の混合物、及び異なる型のポリエチレンの混合物(例えば、LDPE/HDPE)。
<3> モノオレフィン及びジオレフィンの互いの又は他のビニルモノマーとのコポリマー、例えばエチレン/プロピレンコポリマー、線状低密度ポリエチレン(LLDPE)及びそれの低密度ポリエチレン(LDPE)との混合物、プロピレン/ブテ-1-エンコポリマー、プロピレン/イソブチレンコポリマー、エチレン/ブテ-1-エンコポリマー、エチレン/ヘキセンコポリマー、エチレン/メチルペンテンコポリマー、エチレン/ヘプテンコポリマー、エチレン/オクテンコポリマー、エチレン/ビニルシクロヘキサンコポリマー、エチレン/シクロオレフィンコポリマー(例えば、COC(Cyclo-Olefin Copolymer)のようなエチレン/ノルボルネン)、1-オレフィンが現場で生成されるエチレン
/1-オレフィンコポリマー、プロピレン/ブタジエンコポリマー、イソブチレン/イソプレンコポリマー、エチレン/ビニルシクロヘキセンコポリマー、エチレン/アルキルアクリレートコポリマー、エチレン/アルキルメタクリレートコポリマー、エチレン/酢酸ビニルコポリマー又はエチレン/アクリル酸コポリマー及びそれらの塩(アイオノマー)、ならびにエチレンとプロピレン及びへキサジエン、ジシクロペンタジエン又はエチリデン-ノルボルネンのようなジエンとのターポリマー;及びそのようなコポリマーの互いの及び1)で上述したポリマーとの混合物、例えばポリプロピレン/エチレン-プロピレンコポリマー、LDPE/エチレン-酢酸ビニルコポリマー(EVA)、LDPE/エチレン-アクリル酸コポリマー(EAA)、LLDPE/EVA、LLDPE/EAA及び交互の又はランダムのポリアルキレン/一酸化炭素コポリマー及びそれらの他のポリマー、例えばポリアミドとの混合物。
/1-オレフィンコポリマー、プロピレン/ブタジエンコポリマー、イソブチレン/イソプレンコポリマー、エチレン/ビニルシクロヘキセンコポリマー、エチレン/アルキルアクリレートコポリマー、エチレン/アルキルメタクリレートコポリマー、エチレン/酢酸ビニルコポリマー又はエチレン/アクリル酸コポリマー及びそれらの塩(アイオノマー)、ならびにエチレンとプロピレン及びへキサジエン、ジシクロペンタジエン又はエチリデン-ノルボルネンのようなジエンとのターポリマー;及びそのようなコポリマーの互いの及び1)で上述したポリマーとの混合物、例えばポリプロピレン/エチレン-プロピレンコポリマー、LDPE/エチレン-酢酸ビニルコポリマー(EVA)、LDPE/エチレン-アクリル酸コポリマー(EAA)、LLDPE/EVA、LLDPE/EAA及び交互の又はランダムのポリアルキレン/一酸化炭素コポリマー及びそれらの他のポリマー、例えばポリアミドとの混合物。
<4> 水素化変性物(例えば粘着付与剤)を含む炭化水素樹脂(例えば炭素原子数5ないし9)及びポリアルキレン及びデンプンの混合物。
前記<1>ないし<4>項のホモポリマー及びコポリマーは、シンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ-アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し得;アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーもまた含まれる。
<5> ポリスチレン、ポリ(p-メチルスチレン)、ポリ(α-メチルスチレン)。
<6> スチレン、α-メチルスチレン、ビニルトルエンの全ての異性体、とりわけp-ビニルトルエン、エチルスチレン、プロピルスチレン、ビニルビフェニル、ビニルナフタレン、及びビニルアントラセンの全ての異性体、及びそれらの混合物を含む芳香族ビニルモノマーから誘導された芳香族ホモポリマー及びコポリマー。ホモポリマー及びコポリマーはシンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ-アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し得;アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーもまた含まれる。
<6a> エチレン、プロピレン、ジエン、ニトリル、酸、マレイン酸無水物、マレイミド、酢酸ビニル及び塩化ビニル又はそのアクリル誘導体及び混合物から選択される上述された芳香族ビニルモノマー及びコモノマーを含むコポリマー、例えば、スチレン/ブタジエン、スチレン/アクリロニトリル、スチレン/エチレン(共重合体)、スチレン/アルキルメタクリレート、スチレン/ブタジエン/アルキルアクリレート、スチレン/ブタジエン/アルキルメタクリレート、スチレン/マレイン酸無水物、スチレン/アクリロニトリル/メチルアクリレート;スチレンコポリマー及び他のポリマー、例えばポリアクリレート、ジエンポリマー又はエチレン/プロピレン/ジエンターポリマーの高耐衝撃性の混合物;及びスチレン/ブタジエン/スチレン、スチレン/イソプレン/スチレン、スチレン/エチレン/ブチレン/スチレン又はスチレン/エチレン/プロピレン/スチレンのようなスチレンのブロックコポリマー。
<6b> 前記<6>項で言及されたポリマーの水素化から誘導された水素化芳香族ポリマー、とりわけアタクチックポリスチレンを水素化することにより調製され、しばしばポリビニルシクロヘキサン(PVCH)として言及されるポリシクロヘキシルエチレン(PCHE)を含む。
<6c> 前記<6a>項で言及されたポリマーの水素化から誘導された水素化芳香族ポリマー。
ホモポリマー及びコポリマーはシンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ-アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し得;アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーもまた含まれる。
<7> スチレン又はα-メチルスチレンのような芳香族ビニルモノマーのグラフトコポリマー、例えばポリブタジエンにスチレン、ポリブタジエン-スチレン又はポリブタジエン-アクリロニトリルコポリマーにスチレン;ポリブタジエンにスチレン及びアクリロニトリル(又はメタクリロニトリル);ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリル及びメチルメタクリレート;ポリブタジエンにスチレン及びマレイン酸無水物;ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリル及びマレイン酸無水物又はマレイミド;ポリブタジエンにスチレン及びマレイミド;ポリブタジエンにスチレン及びアルキルアクリレート又はメタクリレート;エチレン/プロピレン/ジエンターポリマーにスチレン及びアクリロニトリル;ポリアルキルアクリレート又はポリアルキルメタクリレートにスチレン及びアクリロニトリル;アクリレート/ブタジエンコポリマーにスチレン及びアクリロニトリル、並びにそれらの前記<6>項に列挙されたコポリマーとの混合物、例えばABS、SAN、MBS、ASA又はAESポリマーとして既知であるコポリマー混合物。
<8> ポリクロロプレン、塩素化ゴム、イソブチレン-イソプレンの塩素化及び臭素化コポリマー(ハロブチルゴム)、塩素化又はスルホ塩素化ポリエチレン、エチレン及び塩素化エチレンのコポリマー、エピクロロヒドリンホモ-及びコポリマー、とりわけハロゲン含有ビニル化合物のポリマー、例えばポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ボリフッ化ビニリデン、ならびに塩化ビニル/塩化ビニリデン、塩化ビニル/酢酸ビニル又は塩化ビニリデン/酢酸ビニルコポリマーのようなそれらのコポリマー、のようなハロゲン含有ポリマー。
<9> α,β-不飽和酸及びから誘導されたポリマー、及びポリアクリレート及びポリメタクリレートのようなその誘導体;ブチルアクリレートで耐衝撃改善されたポリメチルメタクリレート、ポリアクリルアミド及びポリアクリロニトリル。
<10> 前記<9>項で言及されたモノマーの互いの又は他の不飽和モノマーとのコポリマー、例えばアクリロニトリル/ブタジエンコポリマー、アクリロニトリル/アルキルアクリレートコポリマー、アクリロニトリル/アルコキシアルキルアクリレート又はアクリロニトリル/ビニルハライドコポリマー又はアクリロニトリル/アルキルメタクリレート/ブタジエンターポリマー。
<11> 不飽和アルコール及びアミンから誘導されたポリマー又はそれらのアシル誘導体又はアセタール、例えばポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルステアレート、ポリビニルベンゾエート、ポリビニルマレエート、ポリビニルブチラール、ポリアリルフタレート又はポリアリルメラミン;ならびに前記<1>項で言及されたオレフィンとそれらのコポリマー。
<12> ポリアルキレングリコール、ボリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシドまたはビスグリシジルエーテルとそれらのコポリマーのような環式エーテルのホモポリマー及びコポリマー。
<13> ポリオキシメチレン及びコモノマーとしてエチレンオキシドを含むポリオキシメチレンのようなポリアセタール;熱可塑性ポリウレタン、アクリレートまたはMBSで変性されたポリアセタール。
<14> ポリフェニレンオキシド及びスルフィド、及びポリフェニレンオキシドとスチレンポリマー又はポリアミドとの混合物。
<15> 一方はヒドロキシル基末端を有するポリエーテル、ポリエステル及びポリブタジエンと、他方は脂肪族又は芳香族のポリイソシアナートから誘導されたポリウレタン、ならびにそれらの前駆体。
<16> ジアミシとジカルボン酸から及び/又はアミノカルボン酸又は対応するラクタムから誘導されたポリアミド及びコポリアミド、例えばポリアミド4、ポリアミド6、ポリアミド6/6、6/10、6/9、6/12、4/6、12/12、ポリアミド11、ポリアミド12、m-キシレンジアミン及びアジピン酸から開始した芳香族ポリアミド;へキサメチレンジアミン及びイソフタル酸及び/又はテレフタル酸から及び変性剤としてのエラストマーを用いて又は用いずに調製されたポリアミド、例えばポリ-2,4,4-トリメチルヘキサメチレンテレフタルアミド又はポリ-m-フェニレンイソフタルアミド:及び上述されたポリアミドとポリオレフィン、オレフィンコポリマー、アイオノマー又は化学的に結合されたか又はグラフトされたエラストマーとのブロックコポリマー;又は例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はポリテトラメチレングリコールのようなポリエーテルとのブロックコポリマー;ならびにEPDM又はABSで変性されたポリアミド又はコポリアミド;及び加工の間に縮合されたポリアミド(RIMポリアミド系)。
<17> ポリ尿素、ポリイミド、ボリアミド-イミド、ポリエーテルイミド、ポリエステルイミド、ポリヒダントイン及びポリベンズイミダゾール。
<18> ジカルボン酸とジオールから及び/又はヒドロキシカルボン酸又は対応するラクトンから誘導されたポリエステル、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ-1,4-ジメチロールシクロヘキサンテレフタレート、ポリアルキレンナフタレート(PAN)及びポリヒドロキシベンゾエート、ならびにヒドロキシル末端ポリエーテルから誘導されたブロックコポリエーテルエステル;及びまたポリカーボネート又はMBSで変性されたポリエステル。米国特許第5,807,932号明細書(2欄、53行)で定義されたようなポリエステル及びポリエステルコポリマーは、参照としてここに組込まれる。
<19> ポリカーボネート及びポリエステルカーボネート。
<20> ポリケトン。
<21> ポリスルホン、ポリエーテルスルホン及びポリエーテルケトン。
<22> 一成分としてのアルデヒドと他成分としてのフェノール、尿素及びメラミンとから誘導された架橋ポリマー、例えばフェノール/ホルムアルデヒド樹脂、尿素/ホルムアルデヒド樹脂及びメラミン/ホルムアルデヒド樹脂。
<23> 乾性及び非乾性アルキド樹脂。
<24> 飽和及び不飽和ジカルボン酸と多価アルコールと架橋剤としてのビニル化合物とから誘導された不飽和ポリエステル樹脂、及び更に低燃性のそのハロゲン含有変性体。
<25> 置換アクリレート、例えばエポキシアクリレート、ウレタンアクリレート又はポリエステルアクリレートから誘導された架橋性アクリル樹脂。
<26> メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアネート、イソシアヌレート、ポリイソシアネート又はエポキシ樹脂を用いて架橋されたアルキド樹脂、ポリエステル樹脂及びアクリレート樹脂。
<27> 脂肪族、脂環式、複素環式又は芳香族グリシジル化合物から誘導された架橋エポキシ樹脂、例えば、促進剤を用いて又は用いずに、無水物又はアミンのような慣例の硬化剤で架橋されている、ビスフェノールA及びビスフェノールFのグリシジルエーテル生成物。
<28> 天然ポリマー、例えばセルロース、ゴム、ゼラチン及び化学的に変性されたそれらの同族列の誘導体、例えばセルロースアセテート、セルロースプロピオネート及びセルロースブチレート、又はセルロースエーテル、例えばメチルセルロース;並びにロジン及びそれらの誘導体。
<29> 上述のポリマーの配合物(ポリブレンド)、例えばPP/EPDM、ポリアミド/EPDM又はABS、PVC/EVA、PVC/ABS、PVC/MBS、PC/ABS、PBTP/ABS、PC/ASA、PC/PBT、PVC/CPE、PVC/アクリレート、POM/熱可塑性PUR、PC/熱可塑性PUR、POM/アクリレート、POM/MBS、PPO/HIPS、PPO/PA6.6及びコポリマー、PA/HDPE、PA/PP、PA/PPO、PBT/PC/ABS又はPBT/PET/PC。
<30> 純粋なモノマー状化合物又は前記化合物の混合物である天然及び合成有機材料、例えば鉱油、動物及び植物脂肪、油及びワックス、又は合成エステル(例えばフタレート、アジペート、ホスフェート又はトリメリテート)をベースとする油、脂肪及びワックス、及び更に何れかの質量比の合成エステルと鉱油との混合物、代表的には繊維紡糸組成物として使用される混合物、並びに前記材料の水性エマルジョン。
<31> 天然又は合成ゴムの水性エマルジョン、例えば天然ラテックス又はカルボキシル化スチレン/ブタジエンコポリマーのラテックス。
<32> ポリシロキサン類、例えば、アメリカ合衆国特許第4259467号明細書に記載された軟質、親水性のポリシロキサン、及び、例えば、アメリカ合衆国特許第4355147号明細書に記載された硬質ポリオルガノシロキサン。
<33> 不飽和アクリルポリアセトアセテート樹脂と又は不飽和アクリル樹脂と組み合わせたポリケチミン。前記不飽和アクリル樹脂はウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレート、ペンダント不飽和基を持つビニル若しくはアクリルコポリマー、及びアクリル化されたメラミンを包含する。前記ポリケチミンは、酸触媒の存在下で、ポリアミンとケトンから製造される。
<34> エチレン性不飽和モノマー又はオリゴマー及び多不飽和脂肪族オリゴマーを含む輻射線硬化性組成物。
<35> LSE-4103[商品名、モンサント(Monsanto)社製]のようなエポキシ官能性の共エーテル化された高固形分メラミン樹脂により架橋された光安定化エポキシ樹脂のようなエポキシメラミン樹脂。
本発明に用いられる高分子物質は、合成ポリマーである場合が好ましく、ポリオレフィン、アクリル系ポリマー、ポリエステル、ポリカーボネート、セルロースエステルがより好ましい。中でも、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ(4-メチルペンテン)、ポリメタクリル酸メチル、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、トリアセチルセルロースが特に好ましい。
本発明に用いられる高分子物質は、熱可塑性樹脂であることが好ましい。
本発明に用いられる高分子物質は、熱可塑性樹脂であることが好ましい。
本発明の高分子材料は、上記の高分子物質および紫外線防止剤に加えて、必要に応じて酸化防止剤、光安定剤、加工安定剤、老化防止剤、相溶化剤等の任意の添加剤を適宜含有してもよい。
本発明の高分子材料は前記高分子物質を用いてなる。本発明の高分子材料は、前記高分子物質のみから形成されたものでもよく、また、前記高分子物質を任意の溶媒に溶解して形成されたものでもよい。
本発明の高分子材料は、合成樹脂が使用される全ての用途に使用可能であるが、特に日光又は紫外線を含む光に晒される可能性のある用途に特に好適に使用できる。具体例としては、例えばガラス代替品とその表面コーティング材、住居、施設、輸送機器等の窓ガラス、採光ガラス及び光源保護ガラス用のコーティング材、住居、施設、輸送機器等の内外装材及び内外装用塗料、蛍光灯、水銀灯等の紫外線を発する光源用部材、精密機械、電子電気機器用部材、各種ディスプレイから発生する電磁波等の遮断用材、食品、化学品、薬品等の容器又は包装材、農工業用シート又はフィルム材、印刷物、染色物、染顔料等の退色防止剤、日焼け止めクリーム、シャンプー、リンス、整髪料等の化粧品、スポーツウェア、ストッキング、帽子等の衣料用繊維製品及び繊維、カーテン、絨毯、壁紙等の家庭用内装品、プラスチックレンズ、コンタクトレンズ、義眼等の医療用器具、光学フィルタ、プリズム、鏡、写真材料等の光学用品、テープ、インク等の文房具、標示板、標示器等とその表面コーティング材等を挙げることができる。
本発明の高分子材料は、合成樹脂が使用される全ての用途に使用可能であるが、特に日光又は紫外線を含む光に晒される可能性のある用途に特に好適に使用できる。具体例としては、例えばガラス代替品とその表面コーティング材、住居、施設、輸送機器等の窓ガラス、採光ガラス及び光源保護ガラス用のコーティング材、住居、施設、輸送機器等の内外装材及び内外装用塗料、蛍光灯、水銀灯等の紫外線を発する光源用部材、精密機械、電子電気機器用部材、各種ディスプレイから発生する電磁波等の遮断用材、食品、化学品、薬品等の容器又は包装材、農工業用シート又はフィルム材、印刷物、染色物、染顔料等の退色防止剤、日焼け止めクリーム、シャンプー、リンス、整髪料等の化粧品、スポーツウェア、ストッキング、帽子等の衣料用繊維製品及び繊維、カーテン、絨毯、壁紙等の家庭用内装品、プラスチックレンズ、コンタクトレンズ、義眼等の医療用器具、光学フィルタ、プリズム、鏡、写真材料等の光学用品、テープ、インク等の文房具、標示板、標示器等とその表面コーティング材等を挙げることができる。
本発明の高分子材料の形状としては、平膜状、粉状、球状粒子、破砕粒子、塊状連続体、繊維状、管状、中空糸状、粒状、板状、多孔質状などのいずれの形状であってもよい。
本発明の高分子材料は、本発明の紫外線吸収剤組成物を含有しているため、優れた耐光性(紫外光堅牢性)を有しており、紫外線吸収剤の析出や長期使用によるブリードアウトが生じることがない。また、本発明の高分子材料は、優れた長波紫外線吸収能を有するので、紫外線吸収フィルタや容器として用いることができ、紫外線に弱い化合物などを保護することもできる。例えば、前記高分子物質を押出成形又は射出成形などの任意の方法により成形することで、本発明の高分子材料からなる成形品(容器等)を得ることができる。また、別途作製した成形品に前記高分子物質の溶液を塗布・乾燥することで、本発明の高分子材料からなる紫外線吸収膜がコーティングされた成形品を得ることもできる。
本発明の高分子材料を紫外線吸収フィルタや紫外線吸収膜として用いる場合、高分子物質は透明であることが好ましい。透明高分子材料の例としては、セルロースエステル(例、ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース(TAC)、プロピオニルセルロース、ブチリルセルロース、アセチルプロピオニルセルロース、ニトロセルロース)、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエステル(例、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ-1,4-シクロヘキサンジメチレンテレフタレート、ポリエチレン-1,2-ジフェノキシエタン-4,4’-ジカルボキシレート、ポリブチレンテレフタレート)、ポリスチレン(例、シンジオタクチックポリスチレン)、ポリオレフィン(例、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン)、ポリメチルメタクリレート、シンジオタクチックポリスチレン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルケトン、ポリエーテルイミドおよびポリオキシエチレンなどが挙げられる。好ましくはセルロースエステル、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリオレフィン、アクリル樹脂である。本発明の高分子材料は透明支持体として用いることもでき、透明支持体の透過率は80%以上であることが好ましく、86%以上であることがさらに好ましい。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む包装材料について説明する。本発明の紫外線吸収剤組成物を含む包装材料は、前記紫外線吸収剤(A)及び(B)を含むものであればいずれの種類の高分子から成る包装材料であってもよい。例えば、特開平8-208765号公報に記載の熱可塑性樹脂、特開平8-151455号公報に記載のポリビニルアルコール、特開平8-245849号公報に記載のポリ塩化ビニル、特開平10-168292号公報、特開2004-285189号公報に記載のポリエステル、特開2001-323082号公報に記載の熱収縮性ポリエステル、特開平10-298397号公報に記載のスチレン系樹脂、特開平11-315175号公報、特開2001-26081号公報、特開2005-305745号公報に記載のポリオレフィン、特表2003-524019号公報に記載のROMPなどが挙げられる。例えば特開2004-50460号公報、特開2004-243674号公報に記載の無機物の蒸着薄膜層を有する樹脂であってもよい。例えば特開2006-240734号公報に記載の紫外線吸収剤を含む樹脂を塗布した紙であってもよい。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む包装材料は、食料品、飲料、薬剤、化粧品、個人ケア用品等いずれのものを包装するものであってもよい。例えば、特開平11-34261号公報、特開2003-237825号公報に記載の食品包装、特開平8-80928号公報に記載の着色液体包装、特開2004-51174号公報に記載の液状製剤用包装、特開平8-301363号公報、特開平11-276550号公報に記載の医薬品容器包装、特開2006-271781号公報に記載の医療品用滅菌包装、特開平7-287353号公報に記載の写真感光材料包装、特開2000-56433号公報に記載の写真フィルム包装、特開2005-178832号公報に記載の紫外線硬化型インク用包装、特開2003-200966号公報、特開2006-323339号公報に記載のシュリンクラベルなどが挙げられる。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む包装材料は、例えば特開2004-51174号公報に記載の透明包装体であってもよいし、例えば特開2006-224317号公報に記載の遮光性包装体であってもよい。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む包装材料は、例えば特開2001-26081号公報、特開2005-305745号公報に記載のように紫外線遮蔽性を有するだけでなく、他の性能を合わせて持っていても良い。例えば特開2002-160321号公報に記載のガスバリヤー性を合わせて有するものや、例えば特開2005-156220号公報に記載の酸素インジケータを内包するものや、例えば特開2005-146278号公報に記載の紫外線吸収剤と蛍光増白剤を組み合わせるものなどが挙げられる。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む包装材料は、いずれの方法を用いて製造してもよい。例えば特開2006-130807号公報に記載のインキ層を形成させる方法、例えば特開2001-323082号公報、特開2005-305745号公報に記載の紫外線吸収剤を含有した樹脂を溶融押出し積層する方法、例えば特開平9-142539号公報に記載の基材フィルム上にコーティングする方法、例えば特開平9-157626号公報に記載の接着剤に紫外線吸収剤を分散する方法などが挙げられる。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む容器について説明する。本発明の紫外線吸収剤組成物を含む容器は、前記紫外線吸収剤(A)及び(B)を含むものであればいずれの種類の高分子から成る容器であってもよい。例えば、特開平8-324572号公報に記載の熱可塑性樹脂容器、特開2001-48153号公報、特開2005-105004号公報、特開2006-1568号公報に記載のポリエステル製容器、特開2000-238857号公報に記載のポリエチレンナフタレート製容器、特開2001-88815号公報に記載のポリエチレン製容器、特開平7-216152号公報に記載の環状オレフィン系樹脂組成物製容器、特開2001-270531号公報に記載のプラスチック容器、特開2004-83858号公報に記載の透明ポリアミド容器などが挙げられる。例えば特開2001-114262号公報、特開2001-213427号公報に記載の樹脂を含む紙容器であってもよい。例えば特開平7-242444号公報、特開平8-133787号公報、特開2005-320408号公報に記載の紫外線吸収層を有するガラス容器であってもよい。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む容器の用途は食料品、飲料、薬剤、化粧品、個人ケア用品、シャンプー等いずれのものを入れるものであってもよい。例えば特開平5-139434号公報に記載の液体燃料貯蔵容器、特開平7-289665号公報に記載のゴルフボール容器、特開平9-295664号公報、特開2003-237825号公報に記載の食品用容器、特開平9-58687号公報に記載の酒用容器、特開平8-155007号公報に記載の薬剤充填容器、特開平8-324572号公報、特開2006-298456号公報に記載の飲料容器、特開平9-86570号公報に記載の油性食品用容器、特開平9-113494号公報に記載の分析試薬用溶液容器、特開平9-239910号公報に記載の即席麺容器、特開平11-180474号公報、特開2002-68322号公報、特開2005-278678号公報に記載の耐光性化粧料容器、特開平11-276550号公報に記載の医薬品容器、特開平11-290420号公報に記載の高純度薬品液用容器、特開2001-106218号公報に記載の液剤用容器、特開2005-178832号公報に記載の紫外線硬化型インク用容器、WO04/93775号パンフレットに記載のプラスチックアンプルなどが挙げられる。
本発明の紫外線吸収剤組成物からなる容器は、例えば特開平5-305975号公報、特開平7-40954号公報に記載のように紫外線遮断性を有するだけでなく、他の性能を合わせて持っていてもよい。例えば特開平10-237312号公報に記載の抗菌性容器、特開2000-152974号公報に記載の可撓性容器、特開2002-264979号公報に記載のディスペンサー容器、例えば特開2005-255736号公報に記載の生分解性容器などが挙げられる。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む容器はいずれの方法を用いて製造してもよい。例えば特開2002-370723号公報に記載の二層延伸ブロー成形による方法、特開2001-88815号公報に記載の多層共押出ブロー成形方法、特開平9-241407号公報に記載の容器の外側に紫外線吸収層を形成させる方法、特開平8-91385号公報、特開平9-48935号公報、特表平11-514387号公報、特開2000-66603号公報、特開2001-323082号公報、特開2005-105032号公報、WO99/29490号パンフレットに記載の収縮性フィルムを用いた方法、特開平11-255925号公報に記載の超臨界流体を用いる方法などが挙げられる。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む塗料および塗膜について説明する。本発明の紫外線吸収剤組成物を含む塗料は、前記紫外線吸収剤(A)及び(B)を含むものであればいずれの成分からなる塗料であってもよい。例えば、アクリル樹脂系、ウレタン樹脂系、アミノアルキッド樹脂系、エポキシ樹脂系、シリコーン樹脂系、フッ素樹脂系などが挙げられる。これらの樹脂は主剤、硬化剤、希釈剤、レベリング剤、はじき防止剤などを任意に配合することができる。
例えば、透明樹脂成分としてアクリルウレタン樹脂、シリコンアクリル樹脂を選んだ場合には、硬化剤としてポリイソシアネートなどを、希釈剤としてトルエン、キシレンなどの炭化水素系溶剤、酢酸イソブチル、酢酸ブチル、酢酸アミルなどのエステル系溶剤、イソプロピルアルコール、ブチルアルコールなどのアルコール系を用いることができる。また、ここでアクリルウレタン樹脂とは、メタクリル酸エステル(メチルが代表的)とヒドロキシエチルメタクリレート共重合体とポリイソシアネートと反応させて得られるアクリルウレタン樹脂をいう。なおこの場合のポリイソシアネートとはトリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート、トリジンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートなどが挙げられる。透明樹脂成分としては、他にも例えば、ポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸メチルスチレン共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル等が挙げられる。更にこれら成分に加えアクリル樹脂、シリコーン樹脂などのレベリング剤、シリコーン系、アクリル系等のはじき防止剤等を必要に応じて配合することができる。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む塗料の使用目的としてはいずれの用途であってもよい。例えば特開平7-26177号公報、特開平9-169950号公報、特開平9-221631号公報、特開2002-80788号公報に記載の紫外線遮蔽塗料、特開平10-88039号公報に記載の紫外線・近赤外線遮断塗料、特開2001-55541号公報に記載の電磁波遮蔽用塗料、特開平8-81643号公報に記載のクリアー塗料、特開2000-186234号公報に記載のメタリック塗料組成物、特開平7-166112号公報に記載のカチオン電着塗料、特開2002-294165号公報に記載の抗菌性および無鉛性カチオン電着塗料、特開2000-273362号公報、特開2001-279189号公報、特開2002-271227号公報に記載の粉体塗料、特開2001-9357号公報に記載の水性中塗り塗料、水性メタリック塗料、水性クリヤー塗料、特開2001-316630号公報に記載の自動車、建築物、土木系品に用いられる上塗り用塗料、特開2002-356655号公報に記載の硬化性塗料、特開2004-937号公報に記載の自動車バンパー等プラスチック材等に使用される塗膜形成組成物、特開2004-2700号公報に記載の金属板用塗料、特開2004-169182号公報に記載の硬化傾斜塗膜、特開2004-107700号公報に記載の電線用塗装材、特開平6-49368号公報に記載の自動車補修塗料、特開2002-38084号公報、特開2005-307161号公報に記載のアニオン電着塗料、特開平5-78606号公報、特開平5-185031号公報、特開平10-140089号公報、特表2000-509082号公報、特表2004-520284号公報、WO2006/097201号パンフレットに記載の自動車用塗料、特開平6-1945号公報に記載の塗装鋼板用塗料、特開平6-313148号公報に記載のステンレス用塗料、特開平7-3189号公報に記載のランプ用防虫塗料、特開平7-82454号公報に記載の紫外線硬化型塗料、特開平7-118576号公報に記載の抗菌性塗料、特開2004-217727号公報に記載の眼精疲労防止用塗料、特開2005-314495号公報に記載の防曇塗料、特開平10-298493号公報に記載の超耐候性塗料、特開平9-241534号公報に記載の傾斜塗料、特開2002-235028号公報に記載の光触媒塗料、特開2000-345109号公報に記載の可剥塗料、特開平6-346022号公報に記載のコンクリート剥離用塗料、特開2002-167545号公報に記載の防食塗料、特開平8-324576号公報に記載の保護塗料、特開平9-12924号公報に記載の撥水性保護塗料、特開平9-157581号公報に記載の板ガラス飛散防止用塗料、特開平9-59539号公報に記載のアルカリ可溶型保護塗料、特開2001-181558号公報に記載の水性一時保護塗料組成物、特開平10-183057号公報に記載の床用塗料、特開2001-115080号公報に記載のエマルション塗料、特開2001-262056号公報に記載の2液型水性塗料、特開平9-263729号公報に記載の1液性塗料、特開2001-288410号公報に記載のUV硬化性塗料、特開2002-69331号公報に記載の電子線硬化型塗料組成物、特開2002-80781号公報に記載の熱硬化性塗料組成物、特表2003-525325号公報に記載の焼付ラッカー用水性塗料、特開2004-162021号公報に記載の粉体塗料およびスラリー塗料、特開2006-233010号公報に記載の補修用塗料、特表平11-514689号公報に記載の粉体塗料水分散物、特開2001-59068号公報、特開2006-160847号公報に記載のプラスチック用塗料、特開2002-69331号公報に記載の電子線硬化型塗料などが挙げられる。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む塗料は、一般に塗料(透明樹脂成分を主成分として含む)および紫外線吸収剤から構成されるが、好ましくは樹脂を基準に考えて紫外線吸収剤0~20質量%の組成である。塗布する際の厚さは、好ましくは2~1000μmであるが、更に好ましくは5~200μmの間である。これら塗料を塗布する方法は任意であるが、スプレー法、ディッピング法、ローラーコート法、フローコーター法、流し塗り法などがある。塗布後の乾燥は塗料成分によって異なるが概ね室温~120℃で10~90分程度行うことが好ましい。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む塗膜は、前記紫外線吸収剤(A)及び(B)を含む塗膜であり、上記紫外線吸収剤を含む塗料を用いて形成された塗膜である。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含むインクについて説明する。本発明の紫外線吸収剤組成物を含むインクは、前記紫外線吸収剤(A)及び(B)を含むものであればいずれの形態のインクであってもよい。例えば、染料インク、顔料インク、水性インク、油性インクなどが挙げられる。また、いずれの用途に用いられてもよい。例えば、特開平8-3502号公報に記載のスクリーン印刷インク、特表2006-521941号公報に記載のフレキソ印刷インク、特表2005-533915号公報に記載のグラビア印刷インク、特表平11-504954号公報に記載の平版オフセット印刷インク、特表2005-533915号公報に記載の凸版印刷インク、特開平5-254277号公報に記載のUVインク、特開2006-30596号公報に記載のEBインクなどが挙げられる。また例えば、特開平11-199808号公報、WO99/67337号パンフレット、特開2005-325150号公報、特開2005-350559号公報、特開2006-8811号公報、特表2006-514130号公報に記載のインクジェットインク、特開2006-257165号公報に記載のフォトクロミックインク、特開平8-108650号公報に記載の熱転写インク、特開2005-23111号公報に記載のマスキングインク、特開2004-75888号公報に記載の蛍光インク、特開平7-164729号公報に記載のセキュリティインク、特開2006-22300号公報に記載のDNAインクなども挙げられる。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含むインクを用いることで得られるいずれの形態も本発明に含まれる。例えば特開2006-70190号公報に記載の印刷物、印刷物をラミネートして得られる積層体、積層体を用いた包装材料や容器、特開2002-127596号公報に記載のインク受理層などが挙げられる。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む繊維について説明する。本発明の紫外線吸収剤組成物を含む繊維は、前記紫外線吸収剤(A)及び(B)を含むものであればいずれの種類の高分子から成る繊維であってもよい。例えば、特開平5-117508号公報、特開平7-119036号公報、特開平7-196631号公報、特開平8-188921号公報、特開平10-237760号公報、特開2000-54287号公報、特開2006-299428号公報、特開2006-299438号公報に記載のポリエステル繊維、特開2002-322360号公報、特開2006-265770号公報に記載のポリフェニレンサルファイド繊維、特開平7-76580号公報、特開2001-348785号公報、特開2003-41434号公報、特開2003-239136号公報に記載のポリアミド繊維、WO03/2661号パンフレットに記載のエポキシ繊維、特開平10-251981号公報に記載のアラミド繊維、特開平6-228816号公報に記載のポリウレタン繊維、特表2005-517822号公報に記載のセルロース繊維などが挙げられる。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む繊維はいずれの方法で製造してもよい。例えば特開平6-228818号公報に記載のように前記紫外線吸収剤(A)及び(B)をあらかじめ含んだ高分子を繊維状に加工してもよいし、例えば特開平5-9870号公報、特開平8-188921号公報、特開平10-1587号公報に記載のように繊維状に加工したものに対して前記紫外線吸収剤(A)及び(B)を含む溶液などを用いて処理をおこなってもよい。特開2002-212884号公報、特開2006-16710号公報に記載のように超臨界流体を用いて処理をおこなってもよい。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む繊維は各種用途に用いることができる。例えば、特開平5-148703号公報に記載の衣料、特開2004-285516号公報に記載の裏地、特開2004-285517号公報に記載の肌着、特開2003-339503号公報に記載の毛布、特開2004-11062号公報に記載の靴下、特開平11-302982号公報に記載の人工皮革、特開平7-289097号公報に記載の防虫メッシュシート、特開平10-1868号公報に記載の工事用メッシュシート、特開平5-256464号公報に記載のカーペット、特開平5-193037号公報に記載の透湿・防水性シート、特開平6-114991号公報に記載の不織布、特開平11-247028号公報に記載の極細繊維、特開2000-144583号公報に記載の繊維からなるシート状物、特開平5-148703号公報に記載の清涼衣料、特開平5-193037号公報に記載の透湿防水性シート、特開平7-18584号公報に記載の難燃性人工スエード状構造物、特開平8-41785号公報に記載の樹脂ターポリン、特開平8-193136号公報に記載の膜剤、外壁材剤、農業用ハウス、特開平8-269850号公報に記載の建築資材用ネット、メッシュ、特開平8-284063号公報に記載のフィルター基材、特開平9-57889号公報に記載の防汚膜剤、特開平9-137335号公報に記載のメッシュ織物、陸上ネット、特開平10-165045号公報に記載の水中ネット、特開平11-247027号公報、特開平11-247028号公報に記載の極細繊維、特開平7-310283号公報、特表2003-528974号公報に記載の防織繊維、特開2001-30861号公報に記載のエアバッグ用基布、特開平7-324283号公報、特開平8-20579号公報、特開2003-147617号公報に記載の紫外線吸収性繊維製品などが挙げられる。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む建材について説明する。本発明の紫外線吸収剤組成物を含む建材は、前記紫外線吸収剤(A)及び(B)を含むものであればいずれの種類の高分子から成る建材であってもよい。例えば、特開平10-6451号公報に記載の塩化ビニル系、特開平10-16152号公報に記載のオレフィン系、特開2002-161158号公報に記載のポリエステル系、特開2003-49065号公報に記載のポリフェニレンエーテル系、特開2003-160724号公報に記載のポリカーボネート系などが挙げられる。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む建材はいずれの方法で製造してもよい。例えば特開平8-269850号公報に記載のように前記紫外線吸収剤(A)及び(B)を含む材料を用いて所望の形に形成してもよいし、例えば特開平10-205056号公報に記載のように前記紫外線吸収剤(A)及び(B)を含む材料を積層して形成してもよいし、例えば特開平8-151457号公報に記載のように前記紫外線吸収剤(A)及び(B)を用いた被覆層を形成させてもよいし、例えば特開2001-172531号公報に記載のように前記紫外線吸収剤(A)及び(B)を含有する塗料を塗装して形成してもよい。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む建材は各種用途に用いることができる。例えば、特開平7-3955号公報、特開平8-151457号公報、特開2006-266042号公報に記載の外装用建材、特開平8-197511号公報に記載の建材用木質構造体、特開平9-183159号公報に記載の建材用屋根材、特開平11-236734号公報に記載の抗菌性建築資材、特開平10-205056号公報に記載の建材用基材、特開平11-300880号公報に記載の防汚建材、特開2001-9811号公報に記載の難燃性材料、特開2001-172531号公報に記載の窯業系建材、特開2003-328523号公報に記載の装飾用建材、特開2002-226764号公報に記載の建材用塗装物品、特開平10-6451号公報、特開平10-16152号公報、特開2006-306020号公報に記載の化粧材、特開平8-269850号公報に記載の建築資材用ネット、特開平9-277414号公報に記載の建材用透湿防水シート、特開平10-1868号公報に記載の建築工事用メッシュシート、特開平7-269016号公報に記載の建材用フィルム、特開2003-211538号公報に記載の表装用フィルム、特開平9-239921号公報、特開平9-254345号公報、特開平10-44352号公報に記載の建材用被覆材料、特開平8-73825号公報に記載の建材用接着剤組成物、特開平8-207218号公報に記載の土木建築構造物、特開2003-82608号公報に記載の歩行路用塗装材、特開2001-139700号公報に記載のシート状光硬化性樹脂、特開平5-253559号公報に記載の木材用保護塗装、特開2005-2941780号公報に記載の押釦スイッチ用カバー、特開平9-183159号公報に記載の接合シート剤、特開平10-44352号公報に記載の建材用基材、特開2000-226778号公報に記載の壁紙、特開2003-211538号公報に記載の表装用ポリエステルフィルム、特開2003-211606号公報に記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム、特開2004-3191号公報に記載の床材などが挙げられる。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む記録媒体について説明する。本発明の紫外線吸収剤組成物を含む記録媒体は、前記紫外線吸収剤(A)及び(B)を含むものであればいずれのものであってもよい。例えば、特開平9-309260号公報、特開2002-178625号公報、特開2002-212237号公報、特開2003-266926号公報、特開2003-266927号公報、特開2004-181813号公報に記載のインクジェット被記録媒体、特開平8-108650熱転写インク用受像媒体、特開平10-203033号公報に記載の昇華転写用受像シート、特開2001-249430号公報に記載の画像記録媒体、特開平8-258415号公報に記載の感熱記録媒体、特開平9-95055号公報、特開2003-145949号公報、特開2006-167996号公報に記載の可逆性感熱記録媒体、特開2002-367227号公報に記載の光情報記録媒体などが挙げられる。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む画像表示装置について説明する。本発明の紫外線吸収剤組成物を含む画像表示装置は前記紫外線吸収剤(A)及び(B)を含むものであればいずれのものであってもよい。例えば、特開2006-301268号公報に記載のエレクトロクロミック素子を用いた画像表示装置、特開2006-293155号公報に記載のいわゆる電子ペーパーと呼ばれる画像表示装置、特開平9-306344号公報に記載のプラズマディスプレー、特開2000-223271号公報に記載の有機EL素子を用いた画像表示装置などが挙げられる。本発明の紫外線吸収剤は、例えば特開2000-223271号公報に記載の積層構造中に紫外線吸収層を形成させるものでもよいし、例えば特開2005-189645号公報に記載の円偏光板など必要な部材中に紫外線吸収剤を含むものを用いてもよい。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む太陽電池用カバーについて説明する。本発明における適用する太陽電池は、結晶シリコン太陽電池、アモルファスシリコン太陽電池、色素増感太陽電池などいずれの形式の素子からなる太陽電池であってもよい。結晶シリコン太陽電池やアモルファスシリコン太陽電池において、特開2000-174296号公報に記載のように防汚や耐衝撃性、耐久性を付与する保護部材としてカバー材が用いられている。また色素増感太陽電池において、特開2006-282970号公報に記載のように光(特に紫外線)に励起されて活性となる金属酸化物系半導体を電極材料として用いるため、光増感剤として吸着させた色素が劣化し、光発電効率が徐々に低下する問題があり、紫外線吸収層を設けることが提案されている。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む太陽電池用カバーは前記紫外線吸収剤(A)及び(B)を含むものであればいずれの種類の高分子から成るものであってもよい。例えば特開2006-310461号公報に記載のポリエステル、特開2006-257144号公報に記載の熱硬化性透明樹脂、特開2006-210906号公報に記載のα-オレフィンポリマー、特開2003-168814号公報に記載のポリプロピレン、特開2005-129713号公報に記載のポリエーテルサルホン、特開2004-227843号公報に記載のアクリル樹脂、特開2004-168057号公報に記載の透明フッ素系樹脂等が挙げられる。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む太陽電池用カバーはいずれの方法で製造してもよい。例えば特開平11-40833号公報に記載の紫外線吸収層を形成してもよいし、特開2005-129926号公報に記載のそれぞれ紫外線吸収剤を含む層を積層してもよいし、特開2000-91611号公報に記載の充填材層の樹脂に含まれていてもよいし、特開2005-346999号公報に記載の紫外線吸収剤を含む高分子からフィルムを形成してもよい。
本発明の紫外線吸収剤組成物を含む太陽電池用カバーはいずれの形状であってもよい。特開2000-91610号公報、特開平11-261085号公報に記載のフィルム、シート、例えば特開平11-40833号公報に記載の積層フィルム、特開平11-214736号公報に記載のカバーガラス構造などが挙げられる。特開2001-261904号公報に記載の封止材に紫外線吸収剤を含むものであってもよい。
また、その他使用例としては特開平8-102296号公報、特開2000-67629号公報、特開2005-353554号公報に記載の照明装置用光源カバー、特開平5-272076号公報、特開2003-239181号公報に記載の人工皮革、特開2006-63162号公報に記載のスポーツゴーグル、特開2007-93649号公報に記載の偏向レンズ、特開2001-214121号公報、特開2001-214122号公報、特開2001-315263号公報、特開2003-206422号公報、特開2003-25478号公報、特開2004-137457号公報、特開2005-132999号公報に記載の各種プラスチック製品向けハードコート、特開2002-36441号公報に記載の窓外側貼り付け用ハードコート、特開平10-250004号公報に記載の窓張りフィルム、特開2002-36452号公報に記載の高精細防眩性ハードコートフィルム、特開2003-39607号公報に記載の帯電防止性ハードコートフィルム、特開2004-114355号公報に記載の透過性ハードコートフィルム、特開2002-113937号公報に記載の偽造防止帳表、特開2002-293706号公報に記載の芝の紫斑防止剤、特開2006-274179号公報に記載の樹脂フィルムシート接合用シール剤、特開2005-326761号公報に記載の導光体、特開2006-335855号公報に記載のゴム用コーティング剤、特開平10-34841号公報、特開2002-114879号公報に記載の農業用被覆材、特表2004-532306号公報、特表2004-530024号公報に記載の染色ろうそく、特表2004-525273号公報に記載の布地リンス剤組成物、特開平10-194796号公報に記載の合わせガラス、特開平10-287804号公報に記載のプリズムシート、特開2000-71626号公報に記載の保護層転写シート、特開2001-139700号公報に記載の光硬化性樹脂製品、特開2001-159228号公報に記載の床用シート、特開2002-127310号公報に記載の水滴付着防止性及び熱線遮断性を有するガラス板、特開2002-189415号公報に記載の遮光性印刷ラベル、特開2002-130591号公報に記載の給油カップ、特開2002-307619号公報に記載の硬質塗膜塗工物品、特開2002-307845号公報に記載の中間転写記録媒体、特開2006-316395号公報に記載の人工毛髪、WO99/29490号パンフレット、特開2004-352847号公報に記載のラベル用低温熱収縮性フィルム、特開2000-224942号公報に記載の釣り用品、特開平8-208976号公報に記載のマイクロビーズ、特開平8-318592号公報に記載のプレコート金属板、特開2005-504735号公報に記載の薄肉フィルム、特開2005-105032号公報に記載の熱収縮性フィルム、特開2005-37642号公報に記載のインモールド成形用ラベル、特開2005-55615号公報に記載の投影スクリーン、特開平9-300537号公報、特開2000-25180号公報、特開2003-19776号公報、特開2005-74735号公報に記載の化粧シート、特開2001-207144号公報に記載のホットメルト接着剤、特表2002-543265号公報、特表2002-543266号公報、米国特許第6225384号明細書に記載の接着剤、特開2004-352783号公報に記載の電着コート、ベースコート、特開平7-268253号公報に記載の木材表面保護、特開2003-253265号公報、特開2005-105131号公報、特開2005-300962号公報、特許第3915339号公報に記載の調光材料、調光フィルム、調光ガラス、特開2005-304340号公報に記載の防蛾灯、特開2005-44154号公報に記載のタッチパネル、特開2006-274197号公報に記載の樹脂フィルムシート接合用シール剤、特開2006-89697号公報に記載のポリカーボネートフィルム被覆、特開2000-231044号公報に記載の光ファイバテープ、特表2002-527559号公報に記載の固形ワックスなどが挙げられる。
次に、高分子材料の耐光性を評価する方法について説明する。高分子材料の耐光性を評価する方法として、「高分子の光安定化技術」(株式会社シーエムシー,2000年)85ページ~107ページ、「高機能塗料の基礎と物性」(株式会社シーエムシー,2003年)314ページ~359ページ、「高分子材料と複合材製品の耐久性」(株式会社シーエムシー,2005年)、「高分子材料の長寿命化と環境対策」(株式会社シーエムシー,2000年)、H.Zweifel編「Plastics Additives Handbook 5th Edition」(Hanser Publishers)238ページ~244ページ、葛良忠彦著「基礎講座2 プラスチック包装容器の科学」(日本包装学会,2003年)第8章などの記載を参考にできる。
また各々の用途に対する評価としては下記の既知評価法により達成できる。
高分子材料の光による劣化は、JIS-K7105:1981、JIS-K7101:1981、JIS-K7102:1981、JIS-K7219:1998、JIS-K7350-1:1995、JIS-K7350-2:1995、JIS-K7350-3:1996、JIS-K7350-4:1996の方法およびこれを参考にした方法によって評価することができる。
また各々の用途に対する評価としては下記の既知評価法により達成できる。
高分子材料の光による劣化は、JIS-K7105:1981、JIS-K7101:1981、JIS-K7102:1981、JIS-K7219:1998、JIS-K7350-1:1995、JIS-K7350-2:1995、JIS-K7350-3:1996、JIS-K7350-4:1996の方法およびこれを参考にした方法によって評価することができる。
包装・容器用途として用いられる場合の耐光性は、JIS-K7105の方法およびこれを参考にした方法によって評価することができる。その具体例としては、特開2006-298456号公報に記載のボトル胴体の光線透過率、透明性評価、キセノン光源を用いた紫外線暴露後のボトル中身の官能試験評価、特開2000-238857号公報に記載のキセノンランプ照射後のヘーズ値評価、特開2006-224317号公報に記載のハロゲンランプ光源としたヘイズ値評価、特開2006-240734号公報に記載の水銀灯暴露後のブルーウールスケールを用いた黄変度評価、特開2005-105004号公報、特開2006-1568号公報に記載のサンシャインウェザーメーターを用いたヘーズ値評価、着色性目視評価、特開平7-40954号公報、特開平8-151455号公報、特開平10-168292号公報、特開2001-323082号公報、特開2005-146278号公報に記載の紫外線透過率評価、特開平9-48935号公報、特開平9-142539号公報に記載の紫外線遮断率評価、特開平9-241407号公報、特開2004-243674号公報、特開2005-320408号公報、特開2005-305745号公報、特開2005-156220号公報に記載の光線透過率評価、特開2005-178832号公報に記載のインク容器内インキの粘度評価、特開2005-278678号公報に記載の光線透過率評価、日光暴露後の容器内サンプル目視、色差ΔE評価、特開2004-51174号公報に記載の白色蛍光灯照射後の紫外線透過率評価、光透過率評価、色差評価、特開2004-285189号公報に記載の光線透過率評価、ヘーズ値評価、色調評価、特開2003-237825号公報に記載の黄色度評価、特開2003-20966号公報に記載の遮光性評価、L*a*b*表色系色差式を用いた白色度評価、特開2002-68322号公報に記載のキセノン光を分光した後の波長ごとの暴露後サンプルにおける色差ΔEa*b*を用いた黄ばみ評価、特開2001-26081号公報に記載の紫外線暴露後、紫外線吸収率評価、特開平10-298397号公報に記載のサンシャインウェザーメーターを用いた暴露後のフィルム引っ張り伸び評価、特開平10-237312号公報に記載のキセノンウェザーメーター暴露後の抗菌性評価、特開平9-239910号公報に記載の蛍光灯照射後の包装内容物褪色性評価、特開平9-86570号公報に記載のサラダ油充填ボトルに対する蛍光灯暴露後の油の過酸化物価評価、色調評価、特開平8-301363号公報に記載のケミカルランプ照射後の吸光度差評価、特開平8-208765号公報に記載のサンシャインウェザーメーターを用いた暴露後の表面光沢度保持率、外観評価、特開平7-216152号公報に記載のサンシャインウェザロメーターを用いた暴露後の色差、曲げ強度評価、特開平5-139434号公報に記載の遮光比評価、灯油中の過酸化物生成量評価などがあげられる。
塗料・塗膜用途として用いられる場合の長期耐久性は、JIS-K5400、JIS-K5600-7-5:1999、JIS-K5600-7-6:2002、JIS-K5600-7-7:1999、JIS-K5600-7-8:1999、JIS-K8741の方法およびこれを参考にした方法によって評価することができる。その具体例としては、特表2000-509082号公報に記載のキセノン耐光試験機およびUVCON装置による暴露後の色濃度およびCIE L*a*b*色座標における色差ΔEa*b*、残留光沢を用いた評価、特表2004-520284号公報に記載の石英スライド上フィルムに対するキセノンアーク耐光試験機を用いた暴露後の吸光度評価、ロウにおける蛍光灯、UVランプ暴露後の色濃度およびCIE L*a*b*色座標における色差ΔEa*b*を用いた評価、特開2006-160847号公報に記載のメタルウェザー耐候性試験機を用いた暴露後の色相評価、特開2005-307161号公報に記載のメタルハイドランプを用いた暴露試験後の光沢保持率評価および色差ΔEa*b*を用いた評価、サンシャインカーボンアーク光源を用いた暴露後光沢感の評価、特開2002-69331号公報に記載のメタルウェザー耐候性試験機を用いた暴露後の色差ΔEa*b*を用いた評価、光沢保持率、外観評価、特開2002-38084号公報に記載のサンシャインウェザオメーターを用いた暴露後の光沢保持率評価、特開2001-59068号公報に記載のQUV耐候性試験機を用いた暴露後の色差ΔEa*b*を用いた評価、光沢保持率評価、特開2001-115080号公報、特開平6-49368号公報、特開2001-262056号公報に記載のサンシャインウェザオメーターを用いた暴露後光沢保持率評価、特開平8-324576号公報、特開平9-12924号公報、特開平9-169950号公報、特開平9-241534号公報、特開2001-181558号公報に記載の塗装板に対するサンシャインウェザオメーターを用いた暴露後の外観評価、特開2000-186234号公報に記載のサンシャインウェザオメーターを用いた暴露後の光沢保持率、明度値変化評価、特開平10-298493号公報に記載の塗膜に対するデューサイクルWOM暴露後の塗膜劣化状態の外観評価、特開平7-26177号公報に記載の塗膜の紫外線透過率評価、特開平7-3189号公報、特開平9-263729号公報に記載の塗膜の紫外線遮断率評価、特開平6-1945号公報に記載のサンシャインウェザーオーメーターを用いた塗膜の光沢保持率80%となる時間比較評価、特開平6-313148号公報に記載のデューパネル光コントロールウェザーメーターを用いた暴露後の錆発生評価、特開平6-346022号公報に記載の屋外暴露後の塗装済み型枠に対するコンクリートの強度評価、特開平5-185031号公報に記載の屋外暴露後の色差ΔEa*b*を用いた評価、碁盤目密着評価、表面外観評価、特開平5-78606号公報に記載の屋外暴露後の光沢保持率評価、特開2006-63162号公報に記載のカーボンアーク光源を用いた暴露後の黄変度(ΔYI)評価等があげられる。
インク用途として用いられる場合の耐光性は、JIS-K5701-1:2000、JIS-K7360-2、ISO105-B02の方法およびこれを参考にした方法によって評価することができる。具体的には特表2006-514130号公報に記載の事務所用蛍光灯、褪色試験機を用いた暴露後の色濃度およびCIE L*a*b*色座標の測定による評価、特開2006-22300号公報に記載のキセノンアーク光源を用いた紫外線暴露後の電気泳動評価、特開2006-8811号公報に記載のキセノンフェードメーターによる印刷物の濃度評価、特開2005-23111号公報に記載の100Wケミカルランプを用いたインク抜け性評価、特開2005-325150号公報に記載のウェザーメーターによる画像形成部位の色素残存率評価、特開2002-127596号公報に記載のアイスーパーUVテスターを用いた印刷物のチョーキング評価、および変色評価、特開平11-199808号公報、特開平8-108650号公報に記載のキセノンフェードメーター暴露後の印刷物についてCIE L*a*b*色座標における色差ΔEa*b*を用いた評価、特開平7-164729号公報に記載のカーボンアーク光源を用いた暴露後の反射率評価などが挙げられる。
太陽電池モジュールの耐光性は、JIS-C8917:1998、JIS-C8938:1995の方法およびこれを参考にした方法によって評価することができる。具体的には、特開2006-282970号公報に記載のキセノンランプに太陽光シミュレーション用補正フィルタを装着した光源による暴露後のI-V測定光発電効率評価、特開平11-261085号公報、特開2000-144583号公報に記載のサンシャインウェザーメーター、フェードメータを用いた暴露後の変褪色グレースケール等級評価、色、外観密着性評価などがあげられる。
繊維および繊維製品の耐光性は、JIS-L1096:1999、JIS-A5905:2003、JIS-L0842、JIS-K6730、JIS-K7107、DIN75.202、SAEJ1885、SN-ISO-105-B02、AS/NZS4399の方法およびこれを参考にした方法によって評価することができる。特開平10-1587号公報、特開2006-299428号公報、特開2006-299438号公報に記載の紫外線透過率評価、特開平6-228816号公報、特開平7-76580号公報、特開平8-188921号公報、特開平11-247028号公報、特開平11-247027号公報、特開2000-144583号公報、特開2002-322360号公報、特開2003-339503号公報、特開2004-11062号公報に記載のキセノン光源、カーボンアーク光源を用いた暴露後のブルースケール変褪色評価、特開2003-147617号公報に記載のUVカット率評価、特開2003-41434号公報に記載の紫外線遮断性評価、特開平11-302982号公報に記載のドライクリーニング後のカーボンアーク光源を用いた暴露後ブルースケール変褪色評価、特開平7-119036号公報、特開平10-251981号公報に記載のフェードオメーターを用いた暴露後の明度指数、クロマティクネス指数に基づく色差ΔE*評価、特開平9-57889号公報、特開平9-137335号公報、特開平10-1868号公報、特開平10-237760号公報に記載のUVテスター、サンシャインウェザーメーターを用いた暴露後の引っ張り強度評価、特開平8-41785号公報、特開平8-193136号公報に記載の全透過率評価、強力保持率評価、特表2003-528974号公報、特表2005-517822号公報、特開平8-20579号公報に記載の紫外線保護係数(UPF)評価、特開平6-228818号公報、特開平7-324283号公報、特開平7-196631号公報、特開平7-18584号公報に記載の高温フェードメーターを用いた暴露後の変褪色グレースケール評価、特開平7-289097号公報に記載の屋外暴露後の外観評価、特開平7-289665号公報に記載の紫外線暴露後の黄色度(YI)、黄変度(ΔYI)評価、特表2003-528974号公報に記載の規約反射率評価等があげられる。
建材の耐光性は、JIS-A1415:1999の方法およびこれを参考にした方法によって評価することができる。具体的には、特開2006-266402号公報に記載のサンシャインウェザオメーターを用いた暴露後の表面色調評価、特開2004-3191号公報、特開2006-306020号公報に記載のカーボンアーク光源を用いた暴露後の外観評価、アイスーパーUVテスターを用いた暴露後の外観評価、暴露後の吸光度評価、暴露後の色度、色差評価、メタルハイドランプ光源を用いた暴露後のCIE L*a*b*色座標における色差ΔEa*b*を用いた評価、光沢保持率評価、特開平10-44352号公報、特開2003-211538号公報、特開平9-239921号公報、特開平9-254345号公報、特開2003-211606号公報に記載のサンシャインウェザーメーターを用いた暴露後のヘーズ値変化評価、暴露後の引張試験機を用いた伸度保持率評価、特開2002-161158号公報に記載の溶媒浸漬後の紫外線透過率評価、アイスーパーUVテスターを用いた暴露後の外観目視評価、特開2002-226764号公報に記載のQUV試験後の光沢率変化評価、特開2001-172531号公報に記載のサンシャインウェザオメーターを用いた暴露後の光沢保持率評価、特開平11-300880号公報に記載のブラックライトブルー蛍光灯を用いた紫外線暴露後の色差ΔEa*b*を用いた評価、特開平10-205056号公報に記載のコーブコン促進試験機を用いた暴露後の密着保持率評価、紫外線遮断性評価、特開平8-207218号公報、特開平9-183159号公報に記載の屋外暴露(JIS-A1410)後の外観評価、全光透過率評価、ヘイズ変化評価、引張せん断接着強さ評価、特開平8-151457号公報に記載のキセノンウェザーメーターを用いた暴露後の全光線透過率評価、ヘイズ評価、黄変度評価、特開平7-3955号公報に記載のサンシャインウェザオメーターを用いた暴露後の黄変度(ΔYI)、紫外線吸収剤残存率評価等が挙げられる。
記録媒体用途として用いられる場合の耐光性はJIS-K7350の方法およびこれを参考にした方法によって評価することができる。具体的には、特開2006-167996号公報に記載の蛍光灯照射後の印字部位における地肌色差変化評価、特開平10-203033号公報、特開2004-181813号公報に記載のキセノンウェザーメーターを用いた暴露による画像濃度残存率評価、特開2002-207845号公報に記載のキセノンウェザーメーターを用いた暴露による光学反射濃度変化評価、特開2003-266926号公報に記載のサンテストCPS光褪色試験機を用いた暴露後のL*a*b*評価形による黄変度評価、特開2003-145949号公報に記載のフェードメーターを用いた暴露後の褪色評価、特開2002-212237号公報に記載のキセノンフェードメーターを用いた暴露後の褪色目視評価、特開2002-178625号公報に記載の室内太陽光暴露後の色濃度保持率評価、キセノンウェザーメーターを用いた暴露後の色濃度保持率評価、特開2002-367227号公報に記載のフェードメーターを用いた暴露後のC/N評価、特開2001-249430号公報に記載の蛍光灯暴露後のかぶり濃度評価、特開平9-95055号公報に記載の蛍光灯を用いた暴露後の光学反射濃度評価、消去性評価、特開平9-309260号公報に記載のアトラスフェードメーターを用いた暴露後の色差ΔE*評価、特開平8-258415号公報に記載のカーボンアークフェードメーターを用いた暴露後の褪色目視評価、特開2000-223271号公報に記載の有機EL素子色変換特性保持率評価、特開2005-189645号公報に記載のキセノン褪色試験機による暴露後の有機ELディスプレイ輝度測定評価などが挙げられる。
その他の評価法としてはJIS-K7103、ISO/DIS9050の方法およびこれを参考とした方法によって評価できる。具体的には、特開2006-89697号公報に記載のポリカーボネート被覆フィルムのUVテスターによる暴露後の外観評価、特開2006-316395号公報に記載の人工毛髪における紫外線暴露後のブルースケール評価、特開2006-335855号公報に記載の促進耐候性試験機を用いた暴露後の評価用処理布水接触角評価、特開2005-55615号公報に記載の耐候試験機を用いた暴露後の投影スクリーンに映し出された映像目視評価、特開2005-74735号公報に記載のサンシャインウェザーメーター、メタルウェザーメーターを用いた暴露後の試験体表面劣化、意匠性変化目視評価、特開2005-326761号公報に記載の金属ランプリフレクターを用いた点灯暴露後の外観目視評価、特開2002-189415号公報、特開2004-352847号公報に記載のボトル用ラベルの光線透過率評価、特開2003-19776号公報に記載のキセノンウェザーメーターを用いた湿度条件下、暴露後のポリプロピレン劣化評価、特開2002-36441号公報、特開2003-25478号公報に記載のサンシャインウェザオメーターを用いたハードコートフィルムの劣化評価、基材の劣化評価、親水性評価、耐擦傷性評価、特開2003-239181号公報に記載のキセノンランプ光源を用いた暴露後の人工皮革のグレースケール色差評価、特開2003-253265号公報に記載の水銀灯を用いた暴露後の液晶デバイス特性評価、特開2002-307619号公報に記載のサンシャインウェザオメーターを用いた暴露後の密着性評価、特開2002-293706号公報に記載の芝の紫斑度合い評価、特開2002-114879号公報に記載のキセノンアーク光源を用いた暴露後紫外線透過率評価、引張強度評価、特開2001-139700号公報に記載のコンクリート密着速度評価、特開2001-315263号公報に記載のサンシャインウェザオメーターを用いた暴露後外観評価、および塗膜密着性評価、特開2001-214121号公報、特開2001-214122号公報に記載のカーボンアーク光源を用いた暴露後の黄変度、密着性評価、特開2001-207144号公報に記載の紫外線フェードメーターを用いた接着性能評価、特開2000-67629号公報に記載の照明点灯時における昆虫類飛来抑制評価、特開平10-194796号公報に記載のアイスーパーUVテスターを用いた合わせガラスの黄変度(ΔYI)評価、特開平8-318592号公報に記載のQUV照射、耐湿テストを行った後の表面外観評価、光沢保持率評価、特開平8-208976号公報に記載のデューパネル光コントロールウェザーメーターを用いた経時色差評価、特開平7-268253号公報に記載のキセノンウェザロメーターを用いた暴露後の木材基材塗布状態における光沢度(DI)、黄色度指数(YI)評価、特表2002-5443265号公報、特表2002-543266号公報に記載の紫外線照射、暗闇を繰り返した後の紫外線吸収率評価、特表2004-532306号公報に記載の紫外線暴露後の染料褪色色差ΔE評価等が挙げられる。
以下、本発明を実施例に基づき更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例1
(紫外線吸収剤組成物試料の調製)
下記表7及び8のように紫外線吸収剤(A)及び(B)を組み合わせた紫外線吸収剤組成物試料1~27を調製した。なお、下記表7及び8中、紫外線吸収剤(A)と(B)との比率(A:B)は、モル比で表してある。
(紫外線吸収剤組成物試料の調製)
下記表7及び8のように紫外線吸収剤(A)及び(B)を組み合わせた紫外線吸収剤組成物試料1~27を調製した。なお、下記表7及び8中、紫外線吸収剤(A)と(B)との比率(A:B)は、モル比で表してある。
試料1~27の調製に用いた各化合物の極大吸収波長、極大吸収波長に対する320nmにおける吸光度は、各化合物について濃度約2×10-5mol/Lの酢酸エチル溶液を調製し、1cm石英セルにて分光光度計(U-4100スペクトロフォトメーター、商品名、日立ハイテクノロジーズ(株)製)を用いて分光吸収波長を測定した。得られたスペクトルチャートから極大吸収波長、極大吸収波長に対する320nmにおける吸光度の百分率を算出した。結果を下記表9に示す。また表10には、比較例として用いた化合物X-1及びX-2について、極大吸収波長、極大吸収波長に対する320nmにおける吸光度を算出した値を示した。
化合物X-1は例えば、特開昭51-56620号公報などに記載された公知の化合物である。また化合物X-2は例えば、特開2002-53824号公報などに記載された公知の化合物である。構造を以下に示す。
(耐光性試験)
試料1~26の酢酸エチル溶液(濃度約2×10-5mol/L)に対し、キセノンランプ(イーグルエンジニアリング製)で照度17万ルクスにて光照射し、200時間照射後の紫外線吸収剤の残存量をそれぞれ測定した。結果を表11に示す。残存率は次式に従い計算した。
残存率(%)=100×(照射後の410nmにおける吸光度)/(照射前の410nmにおける吸光度)
試料1~26の酢酸エチル溶液(濃度約2×10-5mol/L)に対し、キセノンランプ(イーグルエンジニアリング製)で照度17万ルクスにて光照射し、200時間照射後の紫外線吸収剤の残存量をそれぞれ測定した。結果を表11に示す。残存率は次式に従い計算した。
残存率(%)=100×(照射後の410nmにおける吸光度)/(照射前の410nmにおける吸光度)
表11から明らかなように、本発明の紫外線吸収剤組成物(試料1~22)は、驚くべきことに、紫外線吸収剤(A)を単独で用いた場合(試料23及び24)よりも耐光性が向上していることが分かった。さらに、紫外線吸収剤(B)を単独で用いた場合(試料25)、紫外線吸収剤(B)の代わりとして本発明の好ましい様態ではない紫外線吸収剤を用いた場合(試料26)、並びに紫外線吸収剤(A)の代わりとして本発明の好ましい様態ではない紫外線吸収剤を用いた場合(試料27)と比較しても、本発明の耐光性の向上効果は顕著なものであった。
実施例2
(アクリル系塗布膜試料作製)
ポリメタクリル酸メチル樹脂(PMMA樹脂)20gをジクロロメタン100mLに溶解した溶液を30mLとり試料1を20mg加え、45μmフィルタでろ過し、塗料サンプル201とした。同様に、試料1を試料3、4、8、10、12、15、21、22に取り替えた以外は同様にして、塗料サンプル202、203、204、205、206、207、208及び209を作製した。比較例として、試料1を試料23に替えたこと以外は同様にして比較塗料サンプル210を、試料26に替えたこと以外は同様にして塗料サンプル211を作製した。
これらをそれぞれ、バーコーターを用いて、100μmのポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム上に30μm程度となるように塗布し、乾燥することにより紫外線吸収層を有するPETフィルム(膜201~膜211)を作製した。
(アクリル系塗布膜試料作製)
ポリメタクリル酸メチル樹脂(PMMA樹脂)20gをジクロロメタン100mLに溶解した溶液を30mLとり試料1を20mg加え、45μmフィルタでろ過し、塗料サンプル201とした。同様に、試料1を試料3、4、8、10、12、15、21、22に取り替えた以外は同様にして、塗料サンプル202、203、204、205、206、207、208及び209を作製した。比較例として、試料1を試料23に替えたこと以外は同様にして比較塗料サンプル210を、試料26に替えたこと以外は同様にして塗料サンプル211を作製した。
これらをそれぞれ、バーコーターを用いて、100μmのポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム上に30μm程度となるように塗布し、乾燥することにより紫外線吸収層を有するPETフィルム(膜201~膜211)を作製した。
(耐光性評価)
作製したフィルムに対しキセノンランプ(イーグルエンジニアリング製)で照度17万ルクスにて光照射し、100時間照射後の紫外線吸収剤の残存量をそれぞれ測定した。残存量は次式に従い計算した。
残存量(%)=100×(照射後の極大吸収波長における吸光度)/(照射前の極大吸収波長における吸光度)
結果を表12に示す。表中、評価は残存量90%以上を◎、80%以上90%未満を○、80%未満を△とした。
作製したフィルムに対しキセノンランプ(イーグルエンジニアリング製)で照度17万ルクスにて光照射し、100時間照射後の紫外線吸収剤の残存量をそれぞれ測定した。残存量は次式に従い計算した。
残存量(%)=100×(照射後の極大吸収波長における吸光度)/(照射前の極大吸収波長における吸光度)
結果を表12に示す。表中、評価は残存量90%以上を◎、80%以上90%未満を○、80%未満を△とした。
表12から明らかなように、本発明の紫外線吸収剤組成物(膜201~209)は、驚くべきことに、紫外線吸収剤(A)を単独で用いた場合(膜210)よりも著しく耐光性が向上していることが分かった。さらに、紫外線吸収剤(B)の代わりとして本発明の好ましい様態ではない紫外線吸収剤を用いた場合(膜211)と比較しても、本発明の耐光性の向上効果は顕著なものであった。
実施例3
(フィルム301~311の作製)
ポリエチレンテレフタレート樹脂(PET)1kgに対して試料1を、紫外線吸収剤(A)を150g加え、ステンレス製タンブラーで1時間攪拌した。この混合物を二軸練押出し混練機で280℃にて溶融混合し、常法によって成形用ペレットを作製した。このペレットを用いて射出成形機で厚さ100μmのフィルム301を作製した。
(フィルム301~311の作製)
ポリエチレンテレフタレート樹脂(PET)1kgに対して試料1を、紫外線吸収剤(A)を150g加え、ステンレス製タンブラーで1時間攪拌した。この混合物を二軸練押出し混練機で280℃にて溶融混合し、常法によって成形用ペレットを作製した。このペレットを用いて射出成形機で厚さ100μmのフィルム301を作製した。
フィルム301の作製において試料1を試料5、6、7、12、16、21、23、24、25または27に代えたこと以外はフィルム301と同様にしてフィルム302~311を作製した。
(相溶性評価)
作製後のフィルムをを目視で観察することにより相溶性の評価を行った。結果を表13に示した。
下記表13中、○は透明なフィルムであることを表し、×は、表面上に明らかに結晶が存在しているフィルムであることを表す。
作製後のフィルムをを目視で観察することにより相溶性の評価を行った。結果を表13に示した。
下記表13中、○は透明なフィルムであることを表し、×は、表面上に明らかに結晶が存在しているフィルムであることを表す。
表13から明らかなように、本発明の紫外線吸収剤組成物(フィルム301~307)は、紫外線吸収剤(A)を単独で用いた場合(フィルム308及び309)よりも著しく相溶性が増していることが分かった。また、紫外線吸収剤(B)を単独で用いた場合(フィルム310)、並びに(A)として本発明の好ましい様態でない紫外線吸収剤を用いた場合(フィルム311)と比較しても、本発明の組み合わせによる相溶性の向上効果は顕著なものであることがわかる。
(紫外線カット性と低着色性の評価)
作製したフィルムについて、島津製作所製分光光度計U-4100(商品名)を用いて光線透過率の測定を行った。測定した透過率について、測定波長320nmにおいて、透過率が1%未満の場合を○、1%以上の場合を×、および測定波長410nmにおいて透過率が1%未満の場合を◎、1%以上3%未満の場合を○、3%以上の場合を×と評価した。着色性については目視で判断し、黄色味が目立たないものを○、明らかに黄色味が目立つものを△と判断した。結果を表14に示す。
作製したフィルムについて、島津製作所製分光光度計U-4100(商品名)を用いて光線透過率の測定を行った。測定した透過率について、測定波長320nmにおいて、透過率が1%未満の場合を○、1%以上の場合を×、および測定波長410nmにおいて透過率が1%未満の場合を◎、1%以上3%未満の場合を○、3%以上の場合を×と評価した。着色性については目視で判断し、黄色味が目立たないものを○、明らかに黄色味が目立つものを△と判断した。結果を表14に示す。
表14から明らかなように、本発明の紫外線吸収剤組成物(フィルム301~307)を用いることにより、幅広い波長域の紫外線をカットすることができる。紫外線吸収剤(A)を単独で用いた場合(フィルム308及び309)は短波側が不足してしまい、(B)を単独で用いた場合(フィルム310)は長波側のカットが不十分になってしまう。
(耐光性評価)
まず、作製した各フィルムの初期の透過率を測定した。続いて、作製した各フィルムに対しキセノンランプ(イーグルエンジニアリング製)で照度17万ルクスにて光照射し、50時間後の紫外線吸収剤の残存量をそれぞれ測定した。残存量は次式に従い計算した。
残存量(%)=100×(100-照射後の透過率)/(100-照射前の透過率)
残存量計算の透過率は、フィルム301~308、310及び311は420nmとし、フィルム309は380nmで測定した。結果を表15に示す。
まず、作製した各フィルムの初期の透過率を測定した。続いて、作製した各フィルムに対しキセノンランプ(イーグルエンジニアリング製)で照度17万ルクスにて光照射し、50時間後の紫外線吸収剤の残存量をそれぞれ測定した。残存量は次式に従い計算した。
残存量(%)=100×(100-照射後の透過率)/(100-照射前の透過率)
残存量計算の透過率は、フィルム301~308、310及び311は420nmとし、フィルム309は380nmで測定した。結果を表15に示す。
表15の結果から明らかなように、本発明の紫外線吸収剤組成物を用いたフィルムは、驚くべきことに、紫外線吸収剤(A)を単独で用いた場合(フィルム308及び309)よりも耐光性が向上していることが分かった。また、紫外線吸収剤(B)を単独で用いた場合(フィルム310)、並びに(A)として本発明の好ましい様態でない紫外線吸収剤を用いた場合(フィルム311)と比較しても、本発明の耐光性の向上効果は顕著なものであることがわかった。
以上の結果から、本発明による紫外線吸収剤組成物は、幅広い波長域における紫外線吸収能を持つのみならず、低着色性、高い耐光性、樹脂に対する良好な相溶性を併せ持つことが分かった。
本発明をその実施態様とともに説明したが、我々は特に指定しない限り我々の発明を説明のどの細部においても限定しようとするものではなく、添付の請求の範囲に示した発明の精神と範囲に反することなく幅広く解釈されるべきであると考える。
本願は、2008年3月31日に日本国で特許出願された特願2008-091837に基づく優先権を主張するものであり、これはここに参照してその内容を本明細書の記載の一部として取り込む。
Claims (11)
- 下記一般式(1)で表される化合物である少なくとも1種の紫外線吸収剤(A)と、320nmにおける吸光度が270~400nmの範囲での吸収極大波長における吸光度の20%以上であり、極大吸収波長が380nm以下の化合物である少なくとも1種の紫外線吸収剤(B)とを含むことを特徴とする紫外線吸収剤組成物。
Xa、Xb、Xc及びXdは、互いに独立してヘテロ原子を表す。また、Xa~Xdは置換基を有していても良い。
Ya、Yb、Yc、Yd、Ye及びYfは、互いに独立してヘテロ原子または炭素原子を表す。また、Ya~Yfは置換基を有していても良い。
Het1に結合している環は、任意の位置に二重結合を有していても良い。] - 前記一般式(1)において、Xa、Xb、Ya~Yc及び炭素原子によって形成される環並びにXc、Xd、Yd~Yf及び炭素原子によって形成される環の少なくとも一方が縮環している、請求項1記載の紫外線吸収剤組成物。
- 前記一般式(1)において、Xa、Xb、Ya~Yc及び炭素原子によって形成される環並びにXc、Xd、Yd~Yf及び炭素原子によって形成される環の少なくとも一方がペリミジン環ではない、請求項1又は2に記載の紫外線吸収剤組成物。
- 前記一般式(1)で表される化合物が下記一般式(2)で表される化合物である、請求項1~3のいずれか1項に記載の紫外線吸収剤組成物。
X2a、X2b、X2c及びX2dは、それぞれ前記一般式(1)のXa、Xb、Xc及びXdと同義である。
Y2b、Y2c、Y2e及びY2fは、それぞれ前記一般式(1)のYb、Yc、Ye及びYfと同義である。
L1及びL2は、それぞれ独立して酸素原子、硫黄原子または=NRaを表す(Raは、水素原子または1価の置換基を表す。)。
Z1及びZ2はそれぞれ独立して、Y2b及びY2cまたはY2e及びY2fと一緒になって4~8員環を形成するのに必要な原子群を表す。] - 前記紫外線吸収剤(A)と前記紫外線吸収剤(B)との比率が、10:1~1:10の範囲である、請求項1~7のいずれか1項に記載の紫外線吸収剤組成物。
- 請求項1~8のいずれか1項に記載の紫外線吸収剤組成物を含む紫外線吸収剤分散物。
- 請求項1~8のいずれか1項に記載の紫外線吸収剤組成物を含む紫外線吸収剤溶液。
- 請求項1~8のいずれか1項に記載の紫外線吸収剤組成物を含む高分子材料。
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