JP2002367227A - 光情報記録媒体 - Google Patents
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- G11B7/2533—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates comprising resins
- G11B7/2534—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates comprising resins polycarbonates [PC]
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- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
素の分解を抑制し、耐光性および耐熱性等の保存性に優
れた光情報記録媒体を提供する。 【解決手段】 基板上に、少なくとも、光反射層と、波
長500nm以下のレーザ光により情報の記録が可能な
記録層と、カバー層と、が順次形成された光情報記録媒
体であって、前記カバー層が、波長400nm以下の光
をカットするUV吸収剤および/または波長500nm
以上の光をカットする色素、を含有することを特徴とす
る光情報記録媒体である。
Description
関し、特に、ヒートモードによる追記型光情報記録媒体
に関する。
報の記録が可能な光情報記録媒体(光ディスク)が知ら
れている。この光ディスクは、追記型CD(所謂CD−
R)とも称され、その代表的な構造は、透明な円盤状基
板上に有機色素からなる記録層、金等の金属からなる光
反射層、さらに樹脂製の保護層がこの順に積層したもの
である。そしてこのCD−Rへの情報の記録は、近赤外
域のレーザ光(通常は780nm付近の波長のレーザ
光)をCD−Rに照射することにより行われ、記録層の
照射部分がその光を吸収して局所的に温度上昇し、物理
的あるいは化学的変化(例えば、ピットの生成)により
その部分の光学的特性が変化することにより情報が記録
される。一方、情報の読み取り(再生)もまた記録用の
レーザ光と同じ波長のレーザ光をCD−Rに照射するこ
とにより行われ、記録層の光学的特性が変化した部位
(記録部分)と変化していない部位(未記録部分)との
反射率の違いを検出することにより行われている。
が求められている。このような要望に対して、追記型デ
ジタル・ヴァーサタイル・ディスク(所謂DVD−R)
と称される光ディスクが提案されている(例えば、「日
経ニューメディア」別冊「DVD」、1995年発
行)。このDVD−Rは、照射されるレーザ光のトラッ
キングのための案内溝(プレグルーブ)がCD−Rの半
分以下(0.74〜0.8μm)という狭い溝幅で形成
された透明な円盤状基板上に、通常、有機色素を含有す
る記録層、光反射層、および保護層をこの順に積層した
ディスク2枚を記録層を内側にして貼り合わせた構造、
あるいはこのディスクと同じ形状の円盤状保護基板とを
記録層を内側にして貼り合わせた構造を有している。そ
して、このDVD−Rへの情報の記録および再生は、可
視レーザ光(通常は、630nm〜680nmの範囲の
波長のレーザ光)を照射することにより行われており、
CD−Rより高密度の記録が可能である。
ハイビジョンTVが急速に普及している。また、HDT
V(High Definition Televis
ion)の放映開始も間近にひかえている。このような
状況の下で、画像情報を安価簡便に記録することができ
る大容量の記録媒体が必要とされている。DVD−Rは
現状では大容量の記録媒体としての役割を十分に果たし
ているが、大容量化、高密度化の要求は高まる一方であ
り、これらの要求に対応できる記録媒体の開発も必要で
ある。このため、DVD−Rよりもさらに短波長の光で
高密度の記録を行なうことができる、より大容量の記録
媒体の開発が進められている。
開平7−304256号公報、特開平7−304257
号公報、特開平8−127174号公報、同11−53
758号公報、同11−334204号公報、同11−
334205号公報、同11−334206号公報、同
11−334207号公報、特開2000−43423
号公報、同2000−108513号公報、同2000
−113504号公報、同2000−149320号公
報、同2000−158818号公報、および同200
0−228028号公報には、有機色素を含む記録層を
有する光情報記録媒体において、記録層側から光反射層
側に向けて波長530nm以下のレーザ光を照射するこ
とにより、情報の記録および再生を行う記録再生方法が
開示されている。これらの方法では、ポルフィリン化合
物、アゾ系色素、金属アゾ系色素、キノフタロン系色
素、トリメチンシアニン色素、ジシアノビニルフェニル
骨格色素、クマリン化合物、ナフタロシアニン化合物等
を含有する記録層を備えた光ディスクに、青色(波長4
30nm、488nm)または青緑色(波長515n
m)のレーザ光を照射することにより情報の記録および
再生を行っている。
ムとの互換性という観点から、2つの異なる波長領域の
レーザ光で記録および再生が可能な光情報記録媒体が提
案されている。例えば、特開2000−141900号
公報、同2000−158816号公報、同2000−
185471号公報、同2000−289342号公
報、同2000−309165号公報には、CD−Rに
用いられる色素とDVD−Rで用いられる色素とを混合
して用いることによって、780nm付近の近赤外域の
レーザ光、および650nm付近の可視レーザ光の何れ
のレーザ光によっても記録および再生が可能な光情報記
録媒体が提案されている。
上記公報に記載された光ディスクでは、波長450nm
以下の短波長レーザ光の照射により情報を記録する場合
には、実用上必要とされる感度を得ることができず、ま
た、反射率や変調度等の他の記録特性も満足できるレベ
ルではなく、さらに改良を要することが判明した。特
に、上記公報に記載された光ディスクでは、波長450
nm以下のレーザ光を照射した場合に記録特性の低下が
確認された。
反対の面には、通常は透明なカバー層が形成されるが、
該カバー層は短波長または長波長の光を吸収するため、
記録層に含有されるフタロシアニン等の色素は、かかる
光により経時的に分解し、保存性に劣ることがあった。
安定した記録再生特性を有し、記録層中の色素の分解を
抑制し、耐光性および耐熱性等の保存性に優れた光情報
記録媒体を提供することを目的とする。
本発明により達成される。すなわち、本発明は、基板上
に、少なくとも、光反射層と、波長500nm以下のレ
ーザ光により情報の記録が可能な記録層と、カバー層
と、が順次形成された光情報記録媒体であって、前記カ
バー層が、波長400nm以下の光をカットするUV吸
収剤および/または波長500nm以上の光をカットす
る色素、を含有することを特徴とする光情報記録媒体で
ある。
上に光反射層と、記録層と、カバー層と、が順次形成さ
れた構成を有している。記録層とカバー層との間には、
これらを密着させるために、接着層を形成することが好
ましい。以下、基板および各層について説明する。
記録媒体の基板材料として用いられている各種の材料を
任意に選択して使用することができる。具体的には、ガ
ラス;ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート等
のアクリル樹脂;ポリ塩化ビニル、塩化ビニル共重合体
等の塩化ビニル系樹脂;エポキシ樹脂;アモルファスポ
リオレフィン;ポリエステル;アルミニウム等の金属;
等を挙げることができ、所望によりこれらを併用しても
よい。上記材料の中では、耐湿性、寸法安定性および低
価格等の点から、アモルファスポリオレフィン、ポリカ
ーボネートが好ましく、ポリカーボネートが特に好まし
い。また、基板の厚さは、1.1±0.3mmとするこ
とが好ましい。
アドレス信号等の情報を表わす凹凸(プリグルーブ)が
形成されている。例えば、DVR(ソニー(株)が提唱
する高密度記録媒体 22.5GB/枚)として使用す
る場合は、より高い記録密度を達成するためにCD−R
やDVD−Rに比べて、より狭いトラックピッチのプレ
グルーブが形成された基板を用いることが好ましい。プ
リグルーブのトラックピッチは、200〜400μmの
範囲にとすることを必須とし、好ましくは、250〜3
50nmの範囲とする。また、プレグルーブの深さ(溝
深さ)は、40〜150nmの範囲とすることを必須と
し、好ましくは、50〜120nmの範囲とする。
基板表面には、平面性の改善、接着力の向上の目的で、
下塗層を形成することが好ましい。該下塗層の材料とし
ては、例えば、ポリメチルメタクリレート、アクリル酸
・メタクリル酸共重合体、スチレン・無水マレイン酸共
重合体、ポリビニルアルコール、N−メチロールアクリ
ルアミド、スチレン・ビニルトルエン共重合体、クロル
スルホン化ポリエチレン、ニトロセルロース、ポリ塩化
ビニル、塩素化ポリオレフィン、ポリエステル、ポリイ
ミド、酢酸ビニル・塩化ビニル共重合体、エチレン・酢
酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リカーボネート等の高分子物質;シランカップリング剤
等の表面改質剤;を挙げることができる。下塗層は、上
記材料を適当な溶剤に溶解または分散して塗布液を調製
した後、この塗布液をスピンコート、ディップコート、
エクストルージョンコート等の塗布法により基板表面に
塗布することにより形成することができる。下塗層の層
厚は、一般に0.005〜20μmの範囲にあり、好ま
しくは0.01〜10μmの範囲である。
に対する反射率が高い光反射性物質が用いられる。当該
反射率は、70%以上であることが好ましい。反射率が
高い光反射性物質としては、Mg、Se、Y、Ti、Z
r、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Mn、R
e、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Ir、P
t、Cu、Ag、Au、Zn、Cd、Al、Ga、I
n、Si、Ge、Te、Pb、Po、Sn、Bi等の金
属および半金属あるいはステンレス鋼を挙げることがで
きる。これらの光反射性物質は単独で用いてもよいし、
あるいは二種以上の組合せで、または合金として用いて
もよい。これらのうちで好ましいものは、Cr、Ni、
Pt、Cu、Ag、Au、Alおよびステンレス鋼であ
る。特に好ましくは、Au、Ag、Alあるいはこれら
の合金であり、最も好ましくは、Au、Agあるいはこ
れらの合金である。
蒸着、スパッタリングまたはイオンプレーティングする
ことにより基板上に形成することができる。光反射層の
層厚は、一般的には10〜300nmの範囲とし、50
〜200nmの範囲とすることが好ましい。
に形成され、波長600nm以下のレーザ光により情報
の記録が可能で、色素を含有している。当該記録層に含
有される記録物質としての色素としては、相変化金属化
合物および有機化合物のいずれでもよい。前記有機化合
物の具体例としては、シアニン色素、オキソノール色
素、金属錯体系色素、アゾ色素、フタロシアニン色素等
が挙げられる。
平8−127174号公報、同11−53758号公
報、同11−334204号公報、同11−33420
5号公報、同11−334206号公報、同11−33
4207号公報、特開2000−43423号公報、同
2000−108513号公報、および同2000−1
58818号公報等に記載されている色素が好適に用い
られる。さらに、記録物質は色素には限定されず、トリ
アゾール化合物、トリアジン化合物、シアニン化合物、
メロシアニン化合物、アミノブタジエン化合物、フタロ
シアニン化合物、桂皮酸化合物、ビオロゲン化合物、ア
ゾ化合物、オキソノールベンゾオキサゾール化合物、ベ
ンゾトリアゾール化合物等の有機化合物も好適に用いら
れる。これらの化合物の中では、シアニン化合物、アミ
ノブタジエン化合物、ベンゾトリアゾール化合物、フタ
ロシアニン化合物が特に好ましい。
と共に適当な溶剤に溶解して塗布液を調製し、次いでこ
の塗布液を基板表面に形成された光反射層上に塗布して
塗膜を形成した後、乾燥することにより形成される。塗
布液中の記録物質の濃度は、一般に0.01〜15質量
%の範囲であり、好ましくは0.1〜10質量%の範
囲、より好ましくは0.5〜5質量%の範囲、最も好ま
しくは0.5〜3質量%の範囲である。
エチル、セロソルブアセテート等のエステル;メチルエ
チルケトン、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケト
ン等のケトン;ジクロルメタン、1,2−ジクロルエタ
ン、クロロホルム等の塩素化炭化水素;ジメチルホルム
アミド等のアミド;メチルシクロヘキサン等の炭化水
素;テトラヒドロフラン、エチルエーテル、ジオキサン
等のエーテル;エタノール、n−プロパノール、イソプ
ロパノール、n−ブタノールジアセトンアルコール等の
アルコール;2,2,3,3−テトラフルオロプロパノ
ール等のフッ素系溶剤;エチレングリコールモノメチル
エーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、プ
ロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコール
エーテル類;等を挙げることができる。上記溶剤は使用
する記録物質の溶解性を考慮して単独で、あるいは二種
以上を組み合わせて使用することができる。塗布液中に
はさらに酸化防止剤、UV吸収剤、可塑剤、潤滑剤等各
種の添加剤を目的に応じて添加してもよい。
ては、ゼラチン、セルロース誘導体、デキストラン、ロ
ジン、ゴム等の天然有機高分子物質;ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリスチレン、ポリイソブチレン等の炭
化水素系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、
ポリ塩化ビニル・ポリ酢酸ビニル共重合体等のビニル系
樹脂、ポリアクリル酸メチル、ポリメタクリル酸メチル
等のアクリル樹脂、ポリビニルアルコール、塩素化ポリ
エチレン、エポキシ樹脂、ブチラール樹脂、ゴム誘導
体、フェノール・ホルムアルデヒド樹脂等の熱硬化性樹
脂の初期縮合物等の合成有機高分子;を挙げることがで
きる。記録層の材料として結合剤を併用する場合に、結
合剤の使用量は、一般に記録物質に対して0.01倍量
〜50倍量(質量比)の範囲にあり、好ましくは0.1
倍量〜5倍量(質量比)の範囲にある。このようにして
調製される塗布液中の記録物質の濃度は、一般に0.0
1〜10質量%の範囲にあり、好ましくは0.1〜5質
量%の範囲にある。
ート法、ディップ法、ロールコート法、ブレードコート
法、ドクターロール法、スクリーン印刷法等を挙げるこ
とができる。記録層は単層でも重層でもよい。また、記
録層の層厚は、一般に20〜500nmの範囲にあり、
好ましくは30〜300nmの範囲にあり、より好まし
くは50〜100nmの範囲にある。
るために、種々の褪色防止剤を含有させることができ
る。褪色防止剤としては、一般的に一重項酸素クエンチ
ャーが用いられる。一重項酸素クエンチャーとしては、
既に公知の特許明細書等の刊行物に記載のものを利用す
ることができる。その具体例としては、特開昭58−1
75693号公報、同59−81194号公報、同60
−18387号公報、同60−19586号公報、同6
0−19587号公報、同60−35054号公報、同
60−36190号公報、同60−36191号公報、
同60−44554号公報、同60−44555号公
報、同60−44389号公報、同60−44390号
公報、同60−54892号公報、同60−47069
号公報、同63−209995号公報、特開平4−25
492号公報、特公平1−38680号公報、および同
6−26028号公報等の各公報、ドイツ特許3503
99号明細書、そして日本化学会誌1992年10月号
第1141頁等に記載のものを挙げることができる。
剤の使用量は、色素の量に対して、通常0.1〜50質
量%の範囲であり、好ましくは、0.5〜45質量%の
範囲、さらに好ましくは、3〜40質量%の範囲、特に
好ましくは5〜25質量%の範囲である。
後述するカバー層との密着性を向上させるために形成さ
れる任意の層である。接着層を構成する材料としては、
光硬化性樹脂が好ましく、なかでもディスクの反りを防
止するため、硬化収縮率の小さいものが好ましい。この
ような光硬化性樹脂としては、例えば、大日本インク社
製の「SD−640」、「SD−347」等のUV硬化
性樹脂(UV硬化性接着剤)を挙げることができる。ま
た、接着層の厚さは、弾力性を持たせるため、1〜10
00μmの範囲が好ましく、5〜500μmの範囲がよ
り好ましく、10〜100μmの範囲が特に好ましい。
媒体内部への水分の侵入を防ぐために形成されるが、本
発明の光情報記録媒体のカバー層は、波長400nm以
下の光および/または500nm以上の光をカット(遮
断)することが可能で、これにより、記録層中の色素の
光分解を抑制し、保存性の優れた光情報記録媒体とする
ことができる。
れば、特に限定されないが、好ましくは、ポリカーボネ
ート、ポリメチルメタクリレート等のアクリル樹脂;ポ
リ塩化ビニル、塩化ビニル共重合体等の塩化ビニル系樹
脂;エポキシ樹脂;アモルファスポリオレフィン;ポリ
エステル;三酢酸セルロース等を使用することが可能
で、なかでもポリカーボネートまたは三酢酸セルロース
を使用することが好ましい。また、前記カバー層には、
波長400nm以下の光をカットするためのUV吸収剤
および/または500nm以上の光をカットするための
色素が含有されている。なお、「透明」とは、記録光お
よび再生光に対して、該光を透過する(透過率:90%
以上)ほどに透明であることを意味する。
ル、テトラザインデン、チオウラシル、ベンゾトリアゾ
ールおよびこれらの誘導体であって、波長400nm以
下の光をカットするものを使用することができる。ま
た、上記色素としては、フタロシアニン系色素、シアニ
ン系色素、メロシアニン系色素、アゾ系色素、イモニウ
ム系色素、ジイモニウム系色素、ピリリウム・チオピリ
リウム系色素、アズレニウム系色素、スクワリリウム系
色素、NiやCr等の金属錯塩系色素、ナフトキノン系
色素・アントラキノン系色素、インドフェノール系色
素、インドアニリン系色素、トリフェニルメタン系色
素、トリアリルメタン系色素、アルミニウム系・ジイン
モニウム系色素、ニトロソ化合物、等であって、波長5
00nm以上の光をカットするものが挙げられる。さら
に、波長500nm以上の光をカットする色素として、
下記構造式(1)または下記構造式(2)で表わされる
色素も使用することができる。
添加は、ねりこみ、溶解、分散等の方法を適用すること
ができる。
1〜80質量%含有されていることが好ましく、0.1
〜50質量%含有されていることがより好ましい。80
質量%を超えると吸光度が高くなり、反射率が減少する
ことがあり、0.001質量%未満であるとUV吸収剤
としての効果を発揮することができないことある。
0質量%含有されていることが好ましく、0.1〜50
質量%含有されていることがより好ましい。80質量%
を超えると吸光度が高くなり、反射率が減少することが
あり、0.001質量%未満であると色素としての効果
を発揮することができないことある。
脂を適当な溶剤に溶解して塗布液を調製した後、この塗
布液を所定温度で記録層上に塗布して塗布膜を形成し、
該塗布膜上に、記述の方法でUV吸収剤および/または
色素を添加したフィルム状の基材をラミネートし、その
上から光を照射して塗布膜を硬化させて、形成される。
前記基材(カバー層)の厚さは、0.01〜0.2mm
が好ましく、0.03〜0.1mmがより好ましく、
0.05〜0.095mmがさらに好ましい。
の範囲が好ましく、24〜40℃の範囲がより好まし
く、25〜37℃の範囲がさらに好ましい。ディスクの
反りを防止するため、塗布膜の照射はパルス型の光照射
器(好ましくは、UV照射器)を用いて行うのが好まし
い。パルス間隔はmsec以下が好ましく、μsec以
下がより好ましい。1パルスの照射光量は特に制限され
ないが、3kW/cm2以下が好ましく、2kW/cm2
以下がより好ましい。また、照射回数は特に制限されな
いが、20回以下が好ましく、10回以下がより好まし
い。
は、光反射層と記録層との間に、記録層の特性に応じて
誘電体層または光透過層を形成することができる。例え
ば、記録層を設けた場合には、当該記録層との接着性向
上のための光透過層を設けてもよく、相変化型の記録層
を設けた場合には、放熱のための誘電体層を設けてもよ
い。誘電体層としては、Zn、Si、Ti、Te、S
m、Mo、Ge等のいずれか1以上からなる酸化物、窒
化物、炭化物、硫化物等の材料で、それらがZnS−S
iO2のようにハイブリット化していてもよい。光透過
層としては、レーザ波長で90%以上の透過率を有する
材料であれば特に限定されることなく使用することが可
能で、例えば、前記誘電体層と同様の材料を使用するこ
とができる。
の方法により形成することができる。誘電体層の厚さ
は、1〜100nmとすることが好ましく、光透過層の
厚さは、2〜50μmとすることが好ましい。
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
mmのスパイラル状のグループ(深さ100nm、幅
0.11μm、トラックピッチ300nm)を有する射
出成形ポリカーボネート樹脂(帝人社製ポリカーボネー
ト商品名パンライトAD5503)基板のグルーブを有
する面上に、Agをスパッタリングして100nmの膜
厚の反射層を形成した。その後、オラゾールブルGN
(フタロシアニン系色素、cibaスぺシャリティケミ
カル社製)20gを2,2,3,3−テトラフルオロプ
ロパノール1リットル中に添加し、2時間超音波処理を
行って溶解し、色素塗布液を調製した。調製した色素塗
布液を、スピンコート法により回転数300〜4000
rpmまで変化させながら23℃50%RHの条件で反
射層上に塗布した。その後、23℃50%RHで1時間
保存して、記録層(厚さ100nm)を形成した。
学社製SD−347)を、スピンコート法により100
〜300rpmで記録層上に塗布し、UV吸収剤である
ベンゾトリアゾールを10質量%添加した三酢酸セルロ
ース膜(フジタック 富士写真フイルム製 膜厚0.0
8mm)を重ね合わせ、その後300〜4000rpm
まで変化させながら全面にUV硬化接着剤を広げた後、
UV照射ランプにて紫外線を照射して硬化させ、サンプ
ル(光情報記録媒体、以下同じ)を作製した。なお、三
酢酸セルロース膜は、溶解した三酢酸セルロース液にベ
ンゾトリアゾールを添加し、キャスティングしバンド上
で溶剤を蒸発させることにより成膜した。
し、Agをスパッタリングして100nmの膜厚の反射
層を形成した。その後、ZnS−SiO2膜をスパッタ
リングして90nmの膜厚の誘電体層を形成した。
アンニン系色素 和光純薬社製)20gをジブチルエー
テル1リットル中に添加し、2時間超音波処理を行って
溶解し、色素塗布液を調製した。調製した色素塗布液
を、スピンコート法により回転数を300〜4000r
pmまで変化させながら23℃50%RHの条件で上記
誘電体層上に塗布した。その後、23℃50%RHで1
時間保存して、記録層(厚さ100nm)を形成した。
その後SiO2膜をスパッタリングして90nmの膜厚
の光透過膜を記録層上に形成し、UV硬化接着剤(大日
本インキ化学社製SD−661)をスピンコート法によ
り100〜300rpmで前記光透過膜上に塗布した。
添加したポリカーボネート膜(膜厚0.08mm)を上
記光透過膜に重ね合わせ、スピンコート法により回転数
を300〜4000rpmまで変化させながら全面に接
着剤を広げた後、UV照射ランプにて紫外線をパルス照
射して硬化させ、サンプルを作製した。なお、ポリカー
ボネート膜への上記色素の添加は、実施例1と同様にし
て行った。
し、Agをスパッタリングして100nmの膜厚の反射
層を形成した。その後、オラゾールブルGN(フタロシ
アンニン系色素cibaスぺシャリティケミカル社製2
0gを2,2,3,3−テトラフルオロプロパノール1
リットル中に添加し、2時間超音波処理を行って溶解
し、色素塗布液を調製した。調製した色素塗布液を、ス
ピンコート法により回転数を300〜4000rpmま
で変化させながら23℃50%RHの条件で反射層上に
塗布した。その後、23℃50%RHで1時間保存し
て、記録層(厚さ100nm)を形成した。
学社製SD−347)を、スピンコート法により100
〜300rpmで塗布し、上記構造式(1)で表わされ
る色素を20質量%添加した三酢酸セルロース膜(フジ
タック 富士写真フイルム製膜厚0.08mm)を重ね
合わせ、その後、スピンコート法により300〜400
0rpmまで変化させながら全面に接着剤を広げた後、
UV照射ランプにて紫外線を照射して硬化させ、サンプ
ルを作製した。
は、市販されているものを使用した。また、三酢酸セル
ロース膜への上記構造式(1)で表わされる色素の添加
は、実施例1と同様にして行った。
し、Agをスパッタリングして100nmの膜厚の反射
層を形成した。その後、FOM−561オラゾールブル
(フタロシアンニン系色素 和光純薬社製)20gを、
ジメチルエーテル1リットル中に添加し、2時間超音波
処理を行って溶解し、色素塗布液を調製した。調製した
色素塗布液をスピンコート法により回転数を300〜4
000rpmまで変化させながら23℃50%RHの条
件で反射層上に塗布した。その後、23℃50%RHで
1時間保存して、記録層(厚さ100nm)を形成し
た。
mの膜厚の光透過膜を記録層上に形成した。UV硬化接
着剤(大日本インキ化学社製SD−661)をスピンコ
ート法により100〜300rpmで光透過膜上に塗布
し、上記構造式(2)で表わされる色素を20質量%添
加したポリカーボネート膜(0.08mm)を重ね合わ
せ、その後、スピンコート法により300〜4000r
pmまで変化させながら全面に接着剤を広げた後、UV
照射ランプにて紫外線をパルス照射して硬化させ、サン
プルを作製した。
は、市販されているものを使用した。また、ポリカーボ
ネート膜への上記構造式(2)で表わされる色素の添加
は、実施例1と同様にして行った。
し、Agをスパッタリングして100nmの膜厚の反射
層を形成した。その後、オラゾールブルGN(フタロシ
アンニン系色素cibaスぺシャリティケミカル社製)
20gを、2,2,3,3−テトラフルオロプロパノー
ル1リットル中に添加し、2時間超音波処理を行って溶
解し、色素塗布液を調製した。調製した色素塗布液をス
ピンコート法により回転数を300〜4000rpmま
で変化させながら23℃50%RHの条件で反射層上に
塗布した。その後、23℃50%RHで1時間保存し
て、記録層(厚さ100nm)を形成した。
学社製SD−347)をスピンコート法により100〜
300rpmで記録層上に塗布し、ベンゾトリアゾール
20質量%と上記構造式(1)20質量%とを添加した
三酢酸セルロース膜(フジタック 富士写真フイルム製
膜厚0.08mm)を重ね合わせ、その後、スピンコ
ート法により300〜4000rpmまで変化させなが
ら全面に接着剤を広げた後、UV照射ランプにて紫外線
を照射して硬化させ、サンプルを作製した。なお、ベン
ゾトリアゾールおよび上記構造式(1)で表わされる色
素の三酢酸セルロース膜への添加は、成膜前の三酢酸セ
ルロース溶液に添加して行った。
し、Agをスパッタリングして100nmの膜厚の反射
層を形成した。その後、ZnS−SiO2膜をスパッタ
リングして90nmの膜厚の誘電体層を形成した。
アンニン系色素 和光純薬社製)20gをジブチルエー
テル1リットルに添加し、2時間超音波処理を行って溶
解し、色素塗布液を調製した。調製した色素塗布液をス
ピンコート法により回転数を300〜4000rpmま
で変化させながら23℃50%RHの条件で上記誘電体
層上に塗布した。その後、23℃50%RHで1時間保
存して、記録層(厚さ100nm)を形成した。その後
SiO2膜をスパッタリングして90nmの膜厚の光透
過膜を形成しその後、UV硬化接着剤(大日本インキ化
学社製SD−661)をスピンコート法により100〜
300rpmで塗布で前記光透過膜上に塗布した。
上記構造式(2)10質量%とを添加したポリカーボネ
ート膜(膜厚0.08mm)を上記光透過膜に重ね合わ
せ、スピンコート法により回転数を300〜4000r
pmまで変化させながら全面に接着剤を広げた後、UV
照射ランプにて紫外線をパルス照射して硬化させ、サン
プルを作製した。なお、ベンゾトリアゾールおよび上記
構造式(2)で表わされる色素のポリカーボネート膜へ
の添加は、成膜時に添加して行った。
し、Agをスパッタリングして100nmの膜厚の反射
層を形成した。その後、オラゾールブルGN(フタロシ
アニン系色素 cibaスぺシャリティケミカル社製)
20gを2,2,3,3−テトラフルオロプロパノール
1リットル中に添加し、2時間超音波処理を行って溶解
し、色素塗布液を調製した。調製した色素塗布液を、ス
ピンコート法により回転数300〜4000rpmまで
変化させながら23℃50%RHの条件で反射層上に塗
布した。その後、23℃50%RHで1時間保存し、記
録層を形成した(厚さ100nm)。
D−347)をスピンコート法により100〜300r
pmで記録層上に塗布し、三酢酸セルロース膜(フジタ
ック富士写真フイルム製 膜厚0.08mm)を重ね合
わせ、その後300〜4000rpmまで変化させなが
ら全面に接着剤を広げた後、UV照射ランプにて紫外線
をパルス照射して硬化させ、サンプルを作製した。
について、下記保存条件で保存後、405mmのレーザ
ーを積んだDDU−1000(パルステック社製)を用
いて、3T信号を記録し、C/Nを測定した。結果を表
1に示す。
35W/m2をとし、室内温度を60℃、湿度75%R
Hの条件で48時間カバー面から光(波長:350〜1
000nm)を照射した。またサーモボックスで80
℃、湿度85%RHの条件で48時間保存した。
記録媒体は、フェードでの保存およびサーモでの保存の
いずれでも安定した記録再生特性が得られた。一方、比
較例1で得られた光情報記録媒体は、フェードでの保存
およびサーモでの保存のいずれの場合も、記録再生特性
が低いものであった。
を有し、記録層中の色素の分解を抑制し、耐光性および
耐熱性等の保存性に優れた光情報記録媒体を提供するこ
とができる。
Claims (1)
- 【請求項1】 基板上に、少なくとも、光反射層と、波
長500nm以下のレーザ光により情報の記録が可能な
記録層と、カバー層と、が順次形成された光情報記録媒
体であって、 前記カバー層が、波長400nm以下の光をカットする
UV吸収剤および/または波長500nm以上の光をカ
ットする色素、を含有することを特徴とする光情報記録
媒体。
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