JP2002322360A - ポリフェニレンサルファイド部材 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 本発明は、ＰＰＳ特有の特徴を阻害すること
なく、紫外線等の光線に対する耐久性に優れ、屋外にお
ける使用においても変色のないＰＰＳ部材を提供せんと
するものである。 【解決手段】 本発明のＰＰＳ部材は、ＪＩＳ Ｌ−０
８４２に基づいて測定される紫外線カーボンアーク灯光
に対する耐光堅牢度が１級以上であることを特徴とする
ものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、紫外線などの光線
に対する耐久性に優れたポリフェニレンサルファイド部
材に関する。特に、日光の下で使用されたり、もしくは
干されたりする靴下、肌着、衣服などをはじめとする衣
料や布団、毛布、枕などの寝具などに用いられるポリフ
ェニレンサルファイド繊維製品おいて特に顕著な耐光性
を示すポリフェニレンサルファイド部材に関するもので
ある。

【０００２】

【従来の技術】従来、保温性の必要な衣料、寝具とし
て、ポリフェニレンサルファイド（以下単にＰＰＳとい
う。）からなる繊維資材が用いられている。これらはＰ
ＰＳ１００％の状態で用いる場合や、他の汎用素材であ
る羊毛繊維、ポリアクリロニトリル繊維、木綿、ポリエ
チレンテレフタレート繊維、ポリプロピレン繊維、ナイ
ロン繊維、ポリウレタン繊維などとの複合により用いる
場合がある。また、ＰＰＳは、耐熱性、寸法安定性にも
優れた樹脂であることから、家電製品で用いられる成型
品（例えば、電子レンジにおけるレンジ室内の保護フィ
ルム、ドアノブおよびツマミ）としても広く展開が検討
されている。

【０００３】しかし、これらＰＰＳは素材固有の性質と
して耐光性に劣る、すなわち、紫外線等の光線の照射下
において変色すると言う問題があった。そのため、従来
技術にかかるＰＰＳ１００％あるいはＰＰＳとその他の
汎用樹脂による繊維、繊維資材、フィルム、成形体等の
ＰＰＳ部材は、長時間日光にさらされた際にＰＰＳが茶
色に変色し、繊維資材もしくは部材の外観を損ない、さ
らには消費者の信頼を損なう懸念があった。

【０００４】一般に、樹脂部材の耐光性を改善する試み
としては、耐光剤を樹脂中に含有あるいは表面に組成し
て用いることなどは知られるところである。しかしなが
ら、ＰＰＳにおいてはかかる耐光剤の適用により成功し
た例は知られていない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる従来
技術の背景に鑑み、ＰＰＳ特有の特徴を阻害することな
く、紫外線等の光線に対する耐久性に優れ、屋外におけ
る使用においても変色のないＰＰＳ部材を提供せんとす
るものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、かかる課題を
解決するために、次のような手段をつい酔うするもので
ある。すなわち、本発明のＰＰＳ部材は、ＪＩＳ Ｌ−
０８４２に基づいて測定される紫外線カーボンアーク灯
光に対する耐光堅牢度が１級以上であることを特徴とす
るものである。

【０００７】なお、本発明の好ましい実施態様として
は、下記一般式（Ｉ）で表される化合物および下記一般
式（ＩＩ）で表される化合物から選択される少なくとも
１種の紫外線吸収剤を含有することを特徴とするもので
ある。

【０００８】

【化３】

【０００９】ここで、Ｒ₁ は水素原子または水酸基であ
り、Ｒ₂ は水酸基、あるいは１個〜１２個の炭素原子を
有する直鎖状のまたは分岐鎖状のアルキルオキシ基であ
り、Ｒ₃ は水素原子または−ＳＯ₃ Ｈであり、Ｒ₄ は水
素原子または−ＯＣＨ₃ であり、そしてＲ₅ は水素原子
または水酸基である。

【００１０】

【化４】

【００１１】ここで、Ｒ₆ は水素原子であるかあるいは
１個〜５個の炭素原子を有する直鎖状のまたは分岐鎖状
のアルキル基であり、Ｒ₇ は１個〜５個の炭素原子を有
する直鎖状のまたは分岐鎖状のアルキルであり、そして
Ｒ₈ は水素原子または塩素原子である。

【００１２】

【発明の実施の形態】本発明に用いるＰＰＳとは、その
構成単位の９０モル％以上が−（Ｃ₆ Ｈ₄ −Ｓ）−であ
らわされるフェニレンサルファイド構造単位を有する重
合体からなるものである。好ましくは、フェニレンサル
ファイド構造の内９０モル％以上がパラ配向にて結合さ
れたものである。このＰＰＳは従来公知の方法にて製造
することができる。

【００１３】本発明のＰＰＳは１０重量％未満であれ
ば、他の樹脂が含有あるいは共重合されていても良く、
このような樹脂には特に制限はないが、例えば、ポリエ
チレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリスチレン樹脂、
ＡＢＳ樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、
ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフ
タレート樹脂、ポリアセタール樹脂、変性ポリフェニレ
ンエーテル樹脂、ポリサルフォン樹脂、ポリエーテルイ
ミド樹脂、ポリアリレート樹脂、液晶ポリマー、ポリエ
ーテルサルフォン樹脂、ポリエーテルケトン樹脂、ポリ
イミド樹脂、四フッ化ポリエチレン樹脂、熱可塑性ポリ
ウレタン樹脂、ポリアミドエラストマー、ポリエステル
エラストマー、フッ素系樹脂などが挙げられ、本発明の
効果を損なわない範囲において配合することができる。

【００１４】本発明のＰＰＳ部材は、耐光性の評価指標
であるＪＩＳ Ｌ−０８４２に基づいて測定される紫外
線カーボンアーク灯光における耐光堅牢度が１級以上で
ある。該耐光堅牢度が１級未満であると、日光にさらさ
れた際の変色が大きく、上述の課題を解決することはで
きない。該耐光堅牢度は好ましくは２級以上であり、さ
らに好ましくは３級以上であるのがよい。

【００１５】本発明でいう耐光堅牢度はＪＩＳ Ｌ−０
８４２記載の紫外線カーボンアーク灯光法の第３露光法
に基づいて測定されるものである。すなわち、試験片
と、該ＪＩＳにて規定されたブルースケールとを共にカ
ーボンアーク灯光によって露光し、試験片の変退色と、
ブルースケールの変退色とを比較して、その堅牢度を判
定するものである。また、該耐光堅牢度の等級について
は、試験片と同程度の変退色を示したブルースケールの
等級で表し、この等級が高くなるほど、耐光堅牢度に優
れることを意味するものである。

【００１６】次に前記ＪＩＳ Ｌ−０８４２紫外線カー
ボンアーク灯光法の第３露光法の詳細について述べる。 １．測定する試料が布の場合は１ｃｍ×６ｃｍ以上の試
験片を１枚採取する。 ２．試料が糸の場合は１ｃｍ×６ｃｍ以上の厚紙に長辺
方向に平行に均一な厚さとなるように巻き付ける。 ３．試料がステープルの場合は、しの状として１ｃｍ×
６ｃｍ以上の厚紙に長辺方向に平行に均一な厚さとなる
ように巻き付ける。 ４．試料が樹脂板の場合は１ｃｍ×６ｃｍ以上の試験片
を１枚採取する。 ５．ＪＩＳ Ｌ−０８４１「日光に対する染色堅牢度試
験方法」に規定されているブルースケールを用意する。 ６．試験片およびブルースケールの半分を不透明な白厚
紙で覆った後、ＪＩＳＬ−０８４２に規定の紫外線カー
ボンアーク灯形耐光試験機に付属の試料ホルダーに取り
付ける。 ７．試験片およびブルースケールを取り付けた試料ホル
ダーを前記試験機に取り付ける。 ８．露光をはじめブルースケールの目的とする等級が標
準退色するまで光を照射する。 ９．ブルースケールの目的とする等級が退色したら露光
を止め、試験片とブルースケールを取り出して、２時間
以上室温の暗所に放置する。 １０．試験片の光照射部と未照射部の色の変化と、ブル
ースケールの光照射部と未照射部の色の変化を比較し、
表１の等級区分に従って変退色の程度を等級付けする。

【００１７】

【表１】

【００１８】次に、本発明のＰＰＳ部材を得る方法につ
いて、一例を挙げて説明する。しかし、かかる説明によ
り、本発明が制限されるわけではない。

【００１９】本発明のＰＰＳ部材は、好ましく少なくと
も下記一般式（Ｉ）や一般式（ＩＩ）に示す特定の紫外
線吸収剤を含有させることにより得ることができる。

【００２０】すなわち、一般式（Ｉ）で表される化合
物、および以下の一般式（ＩＩ）で表される化合物から
なる群より選択される少なくとも１種の化合物である。

【００２１】

【化５】

【００２２】ここで、Ｒ₁ は水素原子または水酸基であ
り、Ｒ₂ は水酸基、あるいは１個〜１２個の炭素原子を
有する直鎖状のまたは分岐鎖状のアルキルオキシ基であ
り、Ｒ₃ は水素原子または−ＳＯ₃ Ｈであり、Ｒ₄ は水
素原子または−ＯＣＨ₃ であり、そしてＲ₅ は水素原子
または水酸基である。

【００２３】

【化６】

【００２４】ここで、Ｒ₆ は水素原子であるかあるいは
１個〜５個の炭素原子を有する直鎖状のまたは分岐鎖状
のアルキル基であり、Ｒ₇ は１個〜５個の炭素原子を有
する直鎖状のまたは分岐鎖状のアルキルであり、そして
Ｒ₈ は水素原子または塩素原子である。

【００２５】かかる一般式（Ｉ）で表される化合物の例
としては、２，４−ヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキ
シ−４−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−ドデシルオキシベンゾフェノン、２，２'−ジヒド
ロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２'−ジヒ
ドロキシ−４，４'−ジメトキシベンゾフェノン、およ
び２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾフ
ェノンが好ましく使用される。

【００２６】また、一般式（ＩＩ）で表される化合物の
例としては、２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔｅｒｔ−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒ
ドロキシ−５'−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３'−ｔｅｒｔ−
ブチル−５'−メチルフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３'，５'−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール、および２−（２'−ヒドロキシ−３'，５'−ｔ
ｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾールが好まし
く使用される。

【００２７】本発明においては、上記一般式（Ｉ）およ
び（ＩＩ）で表される化合物で示される紫外線吸収剤
を、単独または組み合わせて使用することができる。

【００２８】本発明においては、かかる紫外線吸収剤の
中でも、２−（２'−ヒドロキシ−３'−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−５'−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾールを用いることが、ＰＰＳ基材により優れた耐光性
を与える上から、特に好ましく使用される。

【００２９】かかる紫外線吸収剤は、ＰＰＳ１００ｇに
対し、好ましくは０．３重量部〜６重量部、より好まし
くは０．５重量部〜４重量部の割合で分散、含有されて
いるのがよい。紫外線吸収剤の含有量が０．３重量部を
下回ると、得られるＰＰＳ部材は、充分な耐光性を有し
ない恐れがある。他方、紫外線吸収剤の含有量が６重量
部を超えて含有させても、ＰＰＳ部材に、特にそれ以上
の優位な差を得ることがなく、経済性の観点において好
ましくない。また、ブリードアウトなどで製品の外観を
損ねる恐れがある。

【００３０】かかる紫外線吸収剤を含有させるための手
法については、特に限定されるものではないが、次の例
を好ましく用いることができる。

【００３１】すなわち、上記紫外線吸収剤および分散剤
を含有する処理液に、ＰＰＳ基材を接触させる方法が採
用される。この処理液との接触には、浸漬、スプレー、
および塗布などの任意の手段が使用されるが、作業性に
優れる点から、浸漬により接触させる手段が好ましく使
用される。

【００３２】具体的には、例えば、高圧高温容器（例え
ば、高圧染色機）を用いて、ＰＰＳ基材を、好ましくは
４倍〜４００倍、より好ましくは８倍〜４０倍の浴比
で、該処理液からなる処理浴に浸漬する方法が採用され
る。処理温度は、特に限定されないが、好ましくは１４
０℃以上、より好ましくは１４０℃以上１５０℃以下の
温度に該処理浴を調節することにより、ＰＰＳ部材の耐
光性をさらに向上せしめることができる。

【００３３】また、かかる処理液に、後述するカバリン
グ剤を含有させることにより、該処理温度を低下させる
ことも可能である。さらに、上記接触に要する処理時間
は、好ましくは１５分〜１２０分が採用される。

【００３４】上記のような条件で処理液に接触されられ
たＰＰＳ基材は、次いで、処理浴から取り出され、水洗
等の通常の洗浄処理が施される。

【００３５】本発明においては、かかる処理液に、分散
剤を含有せしめることが極めて好適に採用される。かか
る分散剤を併用することにより、処理液中（溶液中）の
紫外線吸収剤の分散性が向上し、かつ、ＰＰＳ部材の耐
光性が飛躍的に向上する。本発明においては、分散剤を
用いず耐光性を向上させることも可能であるが、この場
合は、耐光性の向上効果も少なく、なおかつ紫外線吸収
剤の含有量を多くする必要や、紫外線吸収剤を含有させ
る際の処理温度を高くする必要などがあり、経済性、生
産性などを考慮する上で好ましくない。

【００３６】このような分散剤の例としては、ポリオキ
シアルキレン・スチレンオキサイド付加物の硫酸化物、
スチレン化フェノール・エチレンオキサイド付加物の脂
肪酸エステル、およびポリオキシエチレンアルキルアリ
ルエーテルの脂肪酸エステルが好ましく使用される。か
かる分散剤としては、特に上記のものに限定する必要は
なく、上記紫外線吸収剤の水に対する分散性を向上させ
る分散剤であれば、別に使用してもさしつかえない。

【００３７】処理液中に含まれる上記分散剤は、基材中
のＰＰＳ含量１００ｇに対し、好ましくは０．１重量部
〜２重量部、より好ましくは０．２重量部〜１重量部の
割合であるのがよい。分散剤の含有量が０．１重量部を
下回ると、耐光性の改善に対し、分散剤の効果を十分に
認めることは困難である。他方、分散剤の含有量が２重
量部を超えても、その処理液を用いて得られるＰＰＳ部
材に特に優位な差を得ることがなく、むしろ生産性に劣
る恐れがある。

【００３８】なお、本発明のＰＰＳ部材を得るにあた
り、前記処理液中において特定の平均粒径を有する上記
紫外線吸収剤と、上記分散剤とを併用して調製すること
は特に好ましい方法である。かかる紫外線吸収剤の平均
粒径としては、好ましくは２ミクロン以下、より好まし
くは０．１ミクロン〜１ミクロンの範囲のものが好まし
く使用される。紫外線吸収剤が、このような平均粒径の
ものであると、得られるＰＰＳ部材の耐光性を、さらに
顕著に向上させることができる。

【００３９】また、これら紫外線吸収剤は、単独で用い
ることもできるが、種々の染料との併用も可能であり、
これにより、染色されたＰＰＳ部材の耐光性を向上させ
ることも可能である。

【００４０】なお、紫外線吸収剤を含有するにあたり、
含有させる際の基材の形態は特に限定されるものではな
く、ＰＰＳの樹脂板や、フィルム、さらにはＰＰＳ繊維
１００％からなる紡績糸や、ＰＰＳ繊維とその他の汎用
繊維とを混紡した紡績糸の状態で紫外線吸収剤を含有せ
しめることも可能であるし、また平織りなどの織物の状
態で含有せしめることも可能である。さらには、ＰＰＳ
のステープルやフィラメント単独の状態で紫外線吸収剤
を含有させ、その後ＰＰＳ１００％からなる紡績糸もし
くはフィラメントや、その他の汎用繊維との混紡糸、混
繊糸に仕立て使用することも可能である。該汎用繊維と
しては例えば、羊毛繊維、木綿、ポリエチレンテレフタ
レート繊維、ポリアクリロニトリル繊維、ポリウレタン
繊維、塩ビ繊維、ポリプロピレン繊維、ナイロン繊維な
どが挙げられる。

【００４１】また、さらには、繊維などを充填させたＰ
ＰＳ基材に紫外線吸収剤を含有せしめることも可能であ
る。充填材としては例えば、ガラス繊維、ガラスミルド
ファイバー、炭素繊維、チタン酸カルシウムウイスカ
ー、酸化亜鉛ウィスカー、アラミド繊維、アルミナ繊
維、炭化珪素繊維、セラミック繊維、アスベスト繊維、
金属繊維などの繊維状充填材、ワラステナイト、ゼオラ
イト、セリサイト、カオリン、マイカ、クレー、ベント
ナイト、アスベスト、タルク、などの珪酸塩、アルミ
ナ、酸化珪素、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、
酸化チタン、酸化鉄などの金属化合物、炭酸カルシウ
ム、硫酸バリウムなどの硫酸塩、水酸化マグネシウム、
水酸化カルシウム、水酸化アルミニウム、などの水酸化
物、ガラスビーズ、ガラスフレーク、セラミックビー
ズ、窒化ホウ酸、炭化珪素、カーボンブラック、金属粉
末、およびシリカなどの非繊維状充填材などが挙げられ
る。

【００４２】本発明のＰＰＳ部材は、無着色物でもよい
が、着色物を所望するときには、以下のカバリング剤と
染料を含有せしめることが好ましい。

【００４３】もちろん、かかるカバリング剤は、染料配
合せず、上記紫外線吸収剤のみを含む形で処理すること
もできる。

【００４４】かかるカバリング剤としては、下記一般式
（ＩＩＩ）で表される化合物および下記一般式（ＩＶ）
で表される化合物から選択される少なくとも１種を含む
ものが好ましく使用される。

【００４５】

【化７】

【００４６】ここで、Ａは、−Ｏ−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ
−であり、Ｒ₉ はフェニル基またはその誘導体の基、あ
るいは置換または未置換のフェニルアルキレン基であ
る。

【００４７】

【化８】

【００４８】ここで、Ｒ₂ は１個〜５個の炭素原子を有
する脂肪族炭化水素基であり、そしてＸ₁ およびＸ
₂ は、それぞれ独立して水素原子またはハロゲン原子で
ある。

【００４９】上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物の
例としては、安息香酸フェニルおよびその誘導体（例え
ば、安息香酸サリチレート）、ベンジルベンゾエートお
よびその誘導体、ジフェニルエーテル、ならびにフェニ
ルベンジルエーテルおよびその誘導体が、好ましく採用
される。

【００５０】また、上記一般式（ＩＶ）で表される化合
物の例としては、下記一般式の化合物が好ましく使用さ
れる。

【００５１】

【化９】

【００５２】ここで、Ｒ₂ は、１個〜５個の炭素原子を
有する脂肪族炭化水素基である。

【００５３】上記一般式（ＩＶ）で表される化合物のよ
り好ましい化合物の例としては、下記一般式の化合物が
好ましく使用される。

【００５４】

【化１０】

【００５５】本発明においては、かかる（ＩＩＩ）、
（ＩＶ）の化合物の中でも、汎用性を高める（例えば、
臭気および耐光性の低下が少ない）点から、ベンジルベ
ンゾエートを含有させることが好ましい。

【００５６】本発明に用いられるカバリング剤を用いる
場合には、例えば、処理液中に含有せしめて用いること
ができる。このカバリング剤は、上記一般式（ＩＩＩ）
および／または（ＩＶ）で表される化合物を含有する乳
化物を採用するものであるが、具体的には、かかる化合
物と、界面活性剤のような乳化剤とから構成されるもの
が使用される。

【００５７】本発明のカバリング剤は、上記一般式（Ｉ
ＩＩ）または（ＩＶ）で表される化合物を、カバリング
剤の全重量に対して、好ましくは１０重量％〜４０重量
％の割合でＰＰＳ基材中に含有させるのがよい。

【００５８】上記カバリング剤は、基材中のＰＰＳ含量
１００ｇに対し、好ましくは１重量部〜２０重量部、よ
り好ましくは２重量部〜１０重量部の割合で含有し、か
つ、染料を含有する処理液を使用して処理するのがよ
い。かかるカバリング剤の含有量をこのような範囲とす
ることにより、経済性および生産性の点で有利であり、
また、低い浴温度での処理が可能になるので、処理中の
変形を起こすことがなく、また、耐熱性に劣る他の素材
との複合時に、該素材の劣化あるいは変形などを起こす
ことなく、処理することができ、つまり実用性を損なう
こと無く、耐光性を向上せしめることが可能である。

【００５９】また、ここで使用する染料は、分散染料が
好ましく使用され、通常の染料濃度で該処理液を構成す
ることができる。もちろん、前記紫外線吸収剤をかかる
処理液に配合して、同時に処理することもできる。

【００６０】かかるカバリング剤を含有する処理液は、
ＰＰＳ基材と、より低温度で接触させることができるの
である。かかる処理液の好ましい処理温度は、１００℃
から１３０℃である。処理温度が１００℃未満では、Ｐ
ＰＳ部材に充分な耐光性を提供することができない恐れ
がある。

【００６１】以上説明した、ＰＰＳ部材は、如何なる形
状、構造のものでもよく、例えばＰＰＳからなる成型物
を家電製品の部材として用いることも可能であるし、フ
ィルムの状態で使用することもできる。さらには、ＰＰ
Ｓの繊維を、紡績糸とした後に、織物、編物などとして
布帛化し、靴下や肌着、下着、サポーター、ズボン、タ
イツ、ストッキング、Ｙシャツ、Ｔシャツ、セーター、
トレーナー、スウェット、スーツ、ジャンパー、ジャケ
ット、コート、手袋、帽子、マフラーなどとして用いる
こともできるし、フィラメントの状態で織物、編物など
とし、同様に靴下や肌着、下着、サポーター、ズボン、
タイツ、ストッキング、Ｙシャツ、Ｔシャツ、セータ
ー、トレーナー、スウェット、スーツ、ジャンパー、ジ
ャケット、コート、手袋、帽子、マフラーなどとして用
いることも可能である。また、綿の状態で布団やコー
ト、ジャンパー、ジャケットなどの中綿として用いるこ
とも可能である。また、不織布の状態で毛布などとして
用いることも可能である。

【００６２】

【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本願発明はそれら実施例に限定されるものではな
い。

【００６３】実施例１ 繊度２．０ｄ、カット長５１ｍｍ、捲縮数１４個／inch
のＰＰＳ短繊維（東レ（株）製"トルコン"）を用い、単
糸番手２０ｓ、合糸本数２本の紡績糸を得た。この紡績
糸を用いて、平織りして、ＰＰＳ紡績糸平織物を得た。
他方、この織物の重量を基準として、紫外線吸収剤であ
る２−（２'−ヒドロキシ−３'−ｔｅｒｔ−ブチル−
５'−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル分散化物２重量部（分散化物全重量のうち、該クロロ
ベンゾトリアゾールを３０重量％含有する）、および分
散剤である（サンソルトＲＭ３４０(日華化学(株)製：
ポリオキシアルキレン・スチレンオキサイド付加物の硫
酸化物およびスチレン化フェノールエチレンオキサイド
付加物の脂肪酸エステル)１重量部、および水２０００
重量部を混合して処理液を調製した。この処理液を含む
浴に、上記ＰＰＳ紡績糸平織物を、１４０℃の温度で４
５分間浸漬し、その後水洗して風乾させることにより、
処理済ＰＰＳ紡績糸平織物を得た。

【００６４】実施例２ 実施例１と同様のＰＰＳ紡績糸織物を用い、この織物を
処理する処理液中の紫外線吸収剤である２−（２'−ヒ
ドロキシ−３'−ｔｅｒｔ−ブチル−５'−メチルフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール分散化物の含有量
を４重量部に変更した以外は、実施例１と同様の方法に
て、処理済ＰＰＳ紡績糸平織物を得た。

【００６５】実施例３ 実施例１と同様のＰＰＳ紡績糸織物を用い、実施例１で
調製した処理液に、さらにカバリング剤であるベンジル
ベンゾエート乳化物４重量部（実施例１と同様、織物の
重量を基準とする）を添加した、新たな処理液を調製し
た。この処理液に、ＰＰＳ紡績糸平織物を１２０℃の温
度で４５分間浸漬したこと以外は、実施例１と同様にし
て処理済ＰＰＳ紡績糸平織物を得た。

【００６６】実施例４ 実施例１と同様のＰＰＳ紡績糸平織物を用い、この織物
の重量を基準として、紫外線吸収剤である２−（２'−
ヒドロキシ−３'−ｔｅｒｔ−ブチル−５'−メチルフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール分散化物２重量
部（分散化物全重量のうち、該クロロベンゾトリアゾー
ルを３０重量％含有する）、および分散剤である（サン
ソルトＲＭ３４０(日華化学(株)製：ポリオキシアルキ
レン・スチレンオキサイド付加物の硫酸化物およびスチ
レン化フェノールエチレンオキサイド付加物の脂肪酸エ
ステル)１重量部、およびカバリング剤であるベンジル
ベンゾエート乳化物４重量部、さらには分散染料である
（ダイアニックスレッドＡＣ−Ｅ（ダイスター社製））
３．３重量部および水２０００重量部を混合して処理液
を調製した。この処理液からなる処理浴に、上記ＰＰＳ
紡績糸平織物を１２０℃の温度で４５分間浸漬し、その
後水洗して風乾させることにより、処理済ＰＰＳ紡績糸
平織物を得た。

【００６７】比較例１ 実施例１のＰＰＳ紡績糸平織物を未処理のままで評価を
行った。以上の５種類の平織物を、スガ試験機株式会社
製密閉式紫外線オートフェードメーター（型式ＦＡＬ−
ＡＵ・Ｂ型）を用い、上述のＪＩＳ Ｌ ０８４２に規
定の紫外線カーボンアーク灯光法の第３露光法に基づく
測定による耐光堅牢度により、耐光堅牢度を評価した。
この結果を表２に示す。

【００６８】

【表２】

【００６９】この結果からわかるように、実施例１〜４
のＰＰＳ紡績平織物の耐光堅牢度は、比較例１に比べ
て、良好であり、紫外線による変色が極めて少なかっ
た。

【００７０】

【発明の効果】本発明によれば、耐光堅牢度に優れてい
るため、屋外における使用においても変色の少ないＰＰ
Ｓ部材を提供することができる。

フロントページの続き (72)発明者 中原 誠 滋賀県大津市大江１丁目１番１号東レ株式 会社瀬田工場内 (72)発明者 久保 賢三 大阪府大阪市北区堂島１丁目６番20号東レ 株式会社大阪本社内 (72)発明者 山本 英行 滋賀県大津市大江１丁目１番１号東レ株式 会社瀬田工場内 (72)発明者 伊藤 龍太郎 大阪府大阪市西区新町１丁目１番17号長瀬 カラーケミカル株式会社内 (72)発明者 角 幸司 大阪府大阪市西区新町１丁目１番17号長瀬 カラーケミカル株式会社内 Ｆターム(参考） 4J002 CN011 EE036 EU176 EV236 FD010 FD056 FD090 GK01 4L033 AA06 AB05 AB06 AB07 AC15 BA09 BA56 4L035 JJ16 JJ21 MF02

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ＪＩＳ Ｌ−０８４２に基づいて測定さ
   れる紫外線カーボンアーク灯光に対する耐光堅牢度が１
   級以上であることを特徴とするポリフェニレンサルファ
   イド部材。
2. 【請求項２】 前記耐光堅牢度が２級以上であることを
   特徴とする請求項１記載のポリフェニレンサルファイド
   部材。
3. 【請求項３】 前記耐光堅牢度が３級以上であることを
   特徴とする請求項１記載のポリフェニレンサルファイド
   部材。
4. 【請求項４】 前記ポリフェニレンサルファイド部材が
   繊維であることを特徴とする請求項１記載のポリフェニ
   レンサルファイド部材。
5. 【請求項５】 下記一般式（Ｉ）で表される化合物およ
   び下記一般式（ＩＩ）で表される化合物から選択される
   少なくとも１種の紫外線吸収剤を含有することを特徴と
   する請求項１記載のポリフェニレンサルファイド部材。 【化１】 （ここで、Ｒ₁ は水素原子または水酸基であり、Ｒ₂ は
   水酸基、あるいは１個〜１２個の炭素原子を有する直鎖
   状のまたは分岐鎖状のアルキルオキシ基であり、Ｒ₃ は
   水素原子または−ＳＯ₃ Ｈであり、Ｒ₄ は水素原子また
   は−ＯＣＨ₃ であり、そしてＲ₅ は水素原子または水酸
   基である） 【化２】 （ここで、Ｒ₆ は水素原子であるかあるいは１個〜５個
   の炭素原子を有する直鎖状のまたは分岐鎖状のアルキル
   基であり、Ｒ₇ は１個〜５個の炭素原子を有する直鎖状
   のまたは分岐鎖状のアルキルであり、そしてＲ₈ は水素
   原子または塩素原子である）
6. 【請求項６】 前記紫外線吸収剤が、２−（２'−ヒド
   ロキシ−３'−ｔｅｒｔ−ブチル−５'−メチルフェニ
   ル）−５−クロロベンゾトリアゾールである請求項５記
   載のポリフェニレンサルファイド部材。