JP2021038025A - 三層皮膜薬剤パッケージ - Google Patents

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Abstract

【課題】保管又は他の流体との接触用の薬剤パッケージ又は他の容器の内部のバリア被覆表面を提供すること。【解決手段】容器は内腔に面する内部表面を有する。内部表面は、タイコート皮膜又は層、バリア皮膜又は層、及びpH保護皮膜又は層を含む。タイコート皮膜又は層は、SiOxCy又はSiNxCy(式中、xは約0.5〜約2.4であり、yは約0.6〜約3である)を含むことができる。バリア皮膜又は層は、SiOx(式中、xは1.5〜2.9である)を含むことができる。バリア皮膜又は層は、内腔への大気ガスの侵入を低減する。pH保護皮膜又は層もSiOxCy又はSiNxCyを含むことができる。一実施形態では、内腔に収容され、5〜9のpHを有する流体組成物の存在下で、パッケージの計算保管寿命は保管温度4℃で6ヶ月超となり得る。【選択図】図1

Description

本願は、2013年3月11日出願の米国仮特許出願第61/776,733号明細書、及び2013年3月15日出願の米国仮特許出願第61/800,746号明細書の優先権を主張する。開示の連続性を提供するために、これらの仮特許出願のそれぞれの明細書全体及び全図面が参照により本明細書に援用される。
米国特許第7,985,188号明細書の明細書及び図面は参照によりその内容全体が本明細書に援用される。その特許は、別段の記載がない限り、本発明の実施に一般的に使用することができる装置、容器、前駆体、皮膜又は層、及び方法(特に、被覆方法、及び皮膜又は層を検査するための試験方法)について記載している。それらはまた、本明細書で参照するSiOxバリア皮膜又は層及びSiOxy皮膜についても記載している。
本発明は、バリア被覆表面の技術分野に関し、例えば、保管又は他の流体との接触用の薬剤パッケージ又は他の容器の内部表面に関する。適切な流体の例は、食品、栄養補助食品、薬物、吸引麻酔薬、診断試験物質、生物学的に活性の化合物又は体液、例えば、血液を含む。本発明は、また、薬剤パッケージ又は他の容器に関し、また、内容物とバリア被覆又は層との間にpH保護皮膜又は層を有する薬剤パッケージを作製するための方法に関する。本発明は、また、より全般的には、パッケージ又は容器以外の物品、例えば、カテーテルを含む医療物品に関する。
本開示は、また、薬剤パッケージ又は他の容器、例えば、製剤保管及び送達、静脈穿刺及び他の医療サンプル採集並びに他の目的のために使用される複数の同一薬剤パッケージ又は他の容器を加工するための改良された方法に関する。
結果的に得られるパッケージも特許請求される。このような薬剤パッケージ又は他の容器はこれら目的において多数が使用されることから製造が比較的経済的でなければならないが、保管及び使用においても非常に信頼性の高いものでなければならない。
保管又は他の流体との接触用の薬剤パッケージ又は他の容器、例えば、バイアル及びプレフィルドシリンジの製造において重要なことの1つは、薬剤パッケージ又は他の容器の内容が望ましくは相当な保管寿命を有することである。この保管寿命の間、薬剤パッケージ又は他の容器に充填された物質を、それを含む容器壁から、又は薬剤パッケージ又は他の容器壁に塗布されたバリア層、又は他の機能層から分離し、薬剤パッケージ又は他の容器壁、バリア層、又は他の機能層から、充填済み内容に、又はその逆に物質が浸出することを回避することが重要である。
従来のガラス薬剤パッケージ又は他の容器は、製造、充填作業、発送及び使用中に破損又は劣化しやすく、これはガラス微粒子が薬物に入る可能性があることを意味する。ガラス粒子の存在により多くのFDA警告書及び製品回収につながっている。
そのため、ガラスと比較して寸法公差が大きく、破損の少ないプラスチック薬剤パッケージ又は他の容器に転換した企業もあるが、そのガス(酸素)透過性のため、即ち、プラスチックは小分子ガスを物品内に(又は物品外に)透過させるため、その一次薬剤包装としての使用は依然として限定されている。プラスチックのガス透過性はガラスのガス透過性より極めて大きく、多くの場合(エピネフリンなどの酸素感受性薬物のように)、プラスチックはこのような理由から、これまで容認されてこなかった。
パッケージの流体内容物に接触するプラスチック薬剤パッケージにバリア皮膜又は層を付加することにより透過性の問題に対処してきた。このようなバリア層の1つは、プラズマ化学気相成長法により塗布される、下記で定義されるSiOxの非常に薄い皮膜である。しかし、PECVDによりパッケージ上に堆積される現在のSiOxバリア層は、4より高いpH値、特に、より高いpH値を有するパッケージの水性内容物により腐食される。これにより、そのバリア効果が低下するため、パッケージの有用な保管寿命が短くなる。
本発明の一態様は、内腔の少なくとも一部を囲む内部表面を有する熱可塑性の壁を含む又はそれからなる容器である。
タイコート皮膜又は層は、SiOxyz又はSiNxyz(式中、xは、X線光電子分光法(XPS)により測定した場合、約0.5〜約2.4であり、yは、XPSにより測定した場合、約0.6〜約3であり、zは、ラザフォード後方散乱分光法(RBS)又は水素前方散乱法(HFS)の少なくとも一方により測定した場合、約2〜約9である)を含む又はそれからなる。タイコート皮膜又は層は、壁面に面する外面と内部表面とを有する。
バリア皮膜又は層は、SiOx(式中、xは、XPSにより測定した場合、約1.5〜約2.9である)を含む又はそれからなる。バリア皮膜又は層は、タイコート皮膜又は層の内部表面と内腔との間に配置される。
pH保護皮膜又は層は、SiOxyz(式中、xは、XPSにより測定した場合、約0.5〜約2.4であり、yは、XPSにより測定した場合、約0.6〜約3であり、zは、RBS又はHFSの少なくとも一方により測定した場合、約2〜約9である)を含む又はそれからなる。pH保護皮膜又は層は、バリア皮膜又は層と内腔との間に配置される。
pH保護皮膜又は層とタイコート皮膜又は層とを併用すると、少なくとも6か月間、内腔に収容された5より高いpHを有する流体に攻撃されてもバリア皮膜又は層を少なくとも実質的に非溶解状態に保つのに有効である。
本発明の別の態様は、5より高いpHを有する流体を保管するためのこのような容器の使用である。
本発明の更に別の態様は、容器内壁上にタイコート皮膜又は層を形成する工程と;タイコート皮膜又は層の少なくとも一部の上にバリア皮膜又は層を形成する工程と;バリア皮膜又は層と内腔との間に配置されるpH保護皮膜又は層を形成する工程とを含む又はそれらからなるこのような容器の製造方法である。
pH保護皮膜又は層とタイコート皮膜又は層とを併用すると、少なくとも6か月間、内腔に収容された5より高いpHを有する流体に攻撃されてもバリア皮膜又は層を少なくとも実質的に非溶解状態に保つのに有効である。
本発明の更に別の態様は、このような容器の製造に適するように構成された容器処理システムである。
本発明の任意の実施形態においては、タイコート皮膜又は層は任意選択的に、プラズマ化学気相成長法(PECVD)により塗布されてもよい。
本発明の任意の実施形態においては、バリア皮膜又は層は任意選択的に、PECVDにより塗布されてもよい。
本発明の任意の実施形態においては、pH保護皮膜又は層は任意選択的に、PECVDにより塗布されてもよい。
本発明の任意の実施形態においては、容器は、シリンジバレル、バイアル、カートリッジ又はブリスターパッケージを含んでも又はそれからなってもよい。
本発明の任意の実施形態においては、熱可塑性の壁の少なくとも一部は、
・ポリオレフィン、
・ポリビニルアルコール、
・ポリメタクリレートエーテル
・ポリアクリル酸
・ポリアミド
・ポリイミド
・ポリスルホン
・ポリ乳酸
・環状オレフィン重合体又は共重合体
・ポリエステル
・ポリオレフィンとポリエステルとの組合せ、又は
・これらのいずれか1つの組合せ
を含む又はそれからなる。
本発明の任意の実施形態においては、pH保護皮膜又は層に関して、xは、XPSにより測定した場合、任意選択的に約1〜約2であってもよく、yは、XPSにより測定した場合、任意選択的に約0.6〜約1.5であってもよく、zは、RBS又はHFSにより測定した場合、任意選択的に約2〜約5であってもよい。
本発明の任意の実施形態においては、pH保護皮膜又は層は、有機ケイ素化合物前駆体を含む前駆体供給物のPECVDにより塗布されたものである。
本発明の任意の実施形態においては、有機ケイ素化合物前駆体は、ヘキサメチルジシロキサン(HMDSO)、トリメチルシラン(TriMS)、テトラメチルシラン(TetraMS)、テトラメチルジシロキサン(TMDSO)、オクタメチルシクロテトラシロキサン(OMCTS)又はそれらのうちの2種以上の組合せを含む又はそれからなる。
本発明の任意の実施形態においては、pH保護皮膜又は層用の前駆体供給物は、
・0.5〜10標準体積の有機ケイ素化合物前駆体と;
・0.1〜10標準体積の酸素と;
・1〜100標準体積のキャリアガスと
を含む又はそれからなる。
本発明の任意の実施形態においては、pH保護皮膜又は層は、任意選択的に厚さ10〜1000nmであってもよい。
本発明の任意の実施形態においては、流体組成物に接触するpH保護皮膜又は層は任意選択的に、2年間、内腔に収容された5より高いpHを有する流体に接触した後、厚さ10〜1000nmであってもよい。
本発明の任意の実施形態においては、内腔に収容された5より高いpHを有する流体が直接接触した場合のpH保護皮膜又は層の浸食速度は任意選択的に、同じ条件下で同じ流体が直接接触した場合のバリア皮膜又は層の浸食速度の20%未満であってもよい。
本発明の任意の実施形態においては、内腔に収容された5より高いpHを有する流体が直接接触する時、保管寿命が少なくとも2年である、先行する請求項のいずれかの容器。
本発明の任意の実施形態においては、保管寿命は任意選択的に、20℃の流体を収容する容器の保管に基づき得る。
本発明の任意の実施形態においては、保管寿命は任意選択的に、40℃の流体を収容する容器の保管に基づき得る。
本発明の任意の実施形態においては、内腔に収容された5より高いpHを有する流体は任意選択的に、流体と88時間接触する毎にpH保護皮膜又は層厚さ1nm以下の割合で、pH保護皮膜又は層を除去し得る。
本発明の任意の実施形態においては、pH保護皮膜又は層のFTIR吸光度スペクトルは任意選択的に、
・約1000〜1040cm-1におけるSi−O−Si対称伸縮ピークの最大振幅と、
・約1060〜約1100cm-1におけるSi−O−Si非対称伸縮ピークの最大振幅と、
の比率が0.75より大きくてもよい。
本発明の任意の実施形態においては、注射用水で希釈され、濃縮硝酸でpH8に調整され、0.2wt.%ポリソルベート80界面活性剤を含有する50mMリン酸カリウム緩衝液による容器からのケイ素溶解速度が、任意選択的に170ppb/日未満であってもよい。
本発明の任意の実施形態においては、容器から40℃の0.1N水酸化カリウム水溶液へのpH保護皮膜又は層、バリア皮膜又は層、及びタイコート皮膜又は層の溶解により測定した場合、pH保護皮膜又は層、バリア皮膜又は層、及びタイコート皮膜又は層の総ケイ素含有量は任意選択的に66ppm未満であってもよい。
本発明の任意の実施形態においては、計算保管寿命は任意選択的に2年超であってもよい。
本発明の任意の実施形態においては、pH保護皮膜又は層、バリア皮膜又は層、タイコート皮膜又は層を透過して、内腔壁に入射する集束イオンビームにより溝を形成し、6.5時間、内腔で40℃に維持された1N水酸化カリウム(KOH)水溶液に溝を曝露させた後、バリア皮膜又は層は任意選択的にXPSにより検出可能であり得、任意選択的にその酸素及びケイ素の原子百分率が、溝をKOH溶液で処理する前のそれらの値の10原子パーセント以内であってもよい。
本発明の任意の実施形態においては、pH保護皮膜又は層は任意選択的に、
として測定される、減衰全反射(ATR)で測定されるOパラメータが0.4未満であってもよい。
本発明の任意の実施形態においては、pH保護皮膜又は層は任意選択的に、
として測定される、減衰全反射(ATR)で測定されるNパラメータが0.7未満であってもよい。
本発明の任意の実施形態においては、pH保護皮膜又は層は任意選択的に、PECVD反応室内で、重合ガスの質量22,000kJ/kg超あたりの電力レベルでPECVDにより塗布され得る。
本発明の任意の実施形態においては、pH保護皮膜又は層は任意選択的に、1〜200Wあたりの電力レベルでPECVDにより塗布され得る。
本発明の任意の実施形態においては、pH保護皮膜又は層の形成に関して、PECVDにより印加される電極電力とプラズマ量との比率は任意選択的に、5W/ml〜75W/mlであってもよい。
本発明の任意の実施形態においては、タイコート皮膜又は層に関して、xは任意選択的に、X線光電子分光法(XPS)により測定した場合、約1〜約2であってもよく、yは任意選択的に、XPSにより測定した場合、約0.6〜約1.5であってもよく、zは任意選択的に、ラザフォード後方散乱分光法(RBS)又は水素前方散乱法(HFS)により測定した場合、約2〜約5であってもよい。
本発明の任意の実施形態においては、タイコート皮膜又は層は任意選択的に、有機ケイ素化合物前駆体を含む前駆体供給物のPECVDにより塗布され得る。
本発明の任意の実施形態においては、有機ケイ素化合物前駆体は任意選択的に、テトラメチルシラン(TetraMS)、トリメチルシラン(TriMS)、ヘキサメチルジシロキサン(HMDSO)、オクタメチルシクロテトラシロキサン(OMCTS)、テトラメチルジシロキサン(TMDSO)、又はこれらのうちの2つ以上の組合せであってもよい。
本発明の任意の実施形態においては、タイコート皮膜又は層用の前駆体供給物は任意選択的に、
・0.5〜10標準体積の有機ケイ素化合物前駆体と;
・0.1〜10標準体積の酸素と;
・1〜120標準体積のキャリアガスと
を含む又はそれらからなる。
本発明の任意の実施形態においては、タイコート皮膜又は層は任意選択的に、平均して厚さ約5〜約200nmであってもよい。
本発明の任意の実施形態は任意選択的に、pH保護皮膜又は層と内腔との間に塗布される滑性皮膜又は層を更に含んでもよい。
本発明の任意の実施形態においては、先行する請求項のいずれかの容器は任意選択的に、内壁にタイコート皮膜又は層、バリア皮膜又は層、及びpH保護皮膜又は層が被覆されているシリンジバレルを有するプレフィルドシリンジであってもよい。それは任意選択的に、バレル内に着座するプランジャを更に有してもよい。
本発明の任意の実施形態においては、先行する請求項のいずれかの容器は任意選択的に、内腔に収容される5より高いpHを有する医薬組成物を収容し、プレフィルドシリンジが少なくとも6ヶ月の保管寿命を有し得る。
本発明の任意の実施形態においては、請求項34の容器は任意選択的に、プランジャ及び/又はシリンジバレル壁の少なくとも一部上に滑性皮膜又は層を更に含んでもよい。
本発明の多くの追加の及び代替の態様及び実施形態も考えられ、以下の明細書及び特許請求の範囲に記載されている。
本発明の任意の実施形態による容器の概略断面図である。 図1の容器壁及び皮膜の一部の拡大詳細図である。 流体を収容し、プランジャの形態のクロージャで閉鎖された、図1及び図2の容器としてのシリンジバレルの形態の薬剤パッケージの概略図である。 流体を収容し、クロージャで閉鎖された、図1及び図2の容器としてのバイアルの形態の薬剤パッケージの概略図である。 流体を収容し、追加の容器壁を画定する被覆シートの形態のクロージャで閉鎖された、図1及び図2の容器としてのブリスターパッケージの形態の薬剤パッケージの概略図である。 内側壁に被覆されたSiOxバリア層を有するプラスチックコンテナ対ガラスコンテナの、pH6におけるケイ素溶解対曝露時間のプロットである。 内側壁に被覆されたSiOxバリア層を有するプラスチックコンテナ対ガラスコンテナの、pH7におけるケイ素溶解対曝露時間のプロットである。 内側壁に被覆されたSiOxバリア層を有するプラスチックコンテナ対ガラスコンテナの、pH8におけるケイ素溶解対曝露時間のプロットである。 3〜9の異なる名目pH値の溶液とともに保管した場合に、30nmの残留皮膜厚さを残すために最初に必要とされるSiOx皮膜厚さのプロットである。 pH8及び40℃における、種々のPECVD皮膜のケイ素溶解速度を示す。 反応性前駆体ガスとしてOMCTS及び酸素を使用するPECVD皮膜の単位質量あたりエネルギ入カ(W/FM又はKJ/kg)対Si−O−Si対称/非対称伸縮モードの比率のプロットである。 反応性前駆体ガスとしてOMCTS及び酸素を使用するPECVD皮膜の単位質量あたりエネルギ入カ(W/FM又はKJ/kg)対ケイ素保管寿命(日)のプロットである。 PECVD皮膜のフーリエ変換赤外吸収分光(FTIR)吸光度スペクトルである。 PECVD皮膜のフーリエ変換赤外吸収分光(FTIR)吸光度スペクトルである。 PECVD皮膜のフーリエ変換赤外吸収分光(FTIR)吸光度スペクトルである。 PECVD皮膜のフーリエ変換赤外吸収分光(FTIR)吸光度スペクトルである。 本来、米国特許第8,067,070号明細書の図5として示したPECVD皮膜のフーリエ変換赤外吸収分光(FTIR)吸光度スペクトルであり、同特許において言及したOパラメータの計算を示すために注釈するものである。 円筒部及びデータを取った特定の点を示す、図1、図2、及び図3による三層皮膜を有するシリンジの概略図である。 図18、図1、図2、及び図3により示されるシリンジの、三層皮膜の全厚対円筒部中の位置のトリメトリックマップ(Trimetric map)である。 図18に示される位置2における三層皮膜の基板及び皮膜を示す顕微鏡写真断面図である。 図18、図1、図2、及び図3により示されるシリンジの、三層皮膜の全厚対円筒部中の位置の別のトリメトリックマップである。 図18に示される位置1、2、3、及び4における、図21と同じ皮膜を示す皮膜厚さのプロットである。 実施例で測定を行った表面上の点を示す、シリンジの概略図である。 実施例で検討する、アルカリ試薬による攻撃後のピンホールの防止における本三層皮膜の利点を示す写真である。 図24の表示部分の拡大詳細図である。 実施例NNに関して図2に示すような容器壁と皮膜セットとに設けた横方向のトレンチの概略断面図である。 実施例NNで言及するようなKOH処理前の図25のトレンチの顕微鏡写真平面図である。 実施例NNで言及するようなKOH処理の3時間後の図25のトレンチの顕微鏡写真平面図である。 実施例NNで言及するようなKOH処理の6.5時間後の図25のトレンチの顕微鏡写真平面図である。 実施例NNで言及するようなKOH処理前の図25のトレンチ全体を横方向に走査して得られるXPSプロットである。 実施例NNで言及するようなKOH処理の3時間後の図25のトレンチ全体を横方向に走査して得られるXPSプロットである。 実施例NNで言及するようなKOH処理の6時間後の図25のトレンチ全体を横方向に走査して得られるXPSプロットである。 容器を製造し、それらの製造プロセスを行うためのシステムの概略図である。
図面では以下の参照符号を使用する。
本発明の文脈においては、以下の定義及び略語を使用する。
用語「少なくとも(at least)」は、本発明の文脈においては、同用語に続く整数と「等しいかそれを超える(equal or more)」ことを意味する。「を含む(comprising)」という語は他の要素又はステップを排除するものではなく、また、不定冠詞「a」又は「an」は別段の定めがなければ複数形を排除するものではない。パラメータ範囲が示される場合、範囲の限界として提供するパラメータ値及び前記範囲内にあるパラメータの全ての値を開示することを意図する。
例えば、潤滑剤の堆積物、処理台又は処理デバイスに対する「第1の」及び「第2の」又は類似の言及は、存在する最小数の堆積物、処理台又はデバイスを意味するものであり、必ずしも堆積物、処理台及びデバイスの順序又は総数を示すものとは限らず、又は記載された数を超える追加の堆積物、処理台及びデバイスを要求するものではない。これら用語は、処理台又は各々の台において実施される特定の処理の数を限定するものではない。例えば、「第1の」堆積物は、本明細書の文脈においては、限定されることなく、唯一の堆積物であっても、又は複数の堆積物のいずれか1つであってもよい。換言すれば、「第1の」堆積物という記載は、第2の又は他の堆積物も有する実施形態を可能にするが、必要とするわけではない。
本発明の目的においては、「有機ケイ素化合物前駆体」は、酸素又は窒素原子及び有機炭素原子(有機炭素原子は少なくとも1個の水素原子と結合した炭素原子である)に結合した四価ケイ素原子である、以下の結合の少なくとも1つを有する化合物である。
揮発性の有機ケイ素化合物前駆体は、PECVD装置に蒸気として供給されうる前駆体と定義され、任意の有機ケイ素化合物前駆体である。任意選択的に、有機ケイ素化合物前駆体は、直鎖シロキサン、単環シロキサン、多環シロキサン、ポリシルセスキオキサン、アルキルトリメトキシシラン、直鎖シラザン、単環シラザン、多環シラザン、ポリシルセスキアザン、及びこれら前駆体のいずれか2つ以上の複合体からなる群から選択される。
明細書及び特許請求の範囲において、PECVD前駆体、気体反応物又はプロセスガス及びキャリアガスの供給量は「標準体積(standard volumes)」で表される場合がある。チャージガス又は他の一定量のガスの標準体積は、(実際の送達温度及び圧力を考慮しない)標準温度及び圧力において占める一定量のガスの体積である。標準体積は異なる体積の単位を使用して測定することができるが、それでもなお本開示及び特許請求の範囲の範囲内とされうる。例えば、同じ一定量のガスを、標準立方センチメートルの数値、標準立方メートルの数値、又は標準立方フィートの数値として表すことができる。標準体積もまた異なる標準温度及び圧力を使用して定義することができるが、それでもなお本開示及び特許請求の範囲の範囲内とされうる。例えば、標準温度が0℃、標準圧力が760トル(従来のまま)である可能性も、標準温度が20℃、標準圧力が1トルである可能性もある。しかし、特定の場合においてどのような標準を使用したとしても、2つ以上の異なるガスの相対体積を特定のパラメータを明示せずに比較する場合、特に明示しない限りは、各ガスに対して同じ体積、標準温度及び標準圧力の単位が使用される。
本明細書においては、PECVD前駆体、気体反応物又はプロセスガス及びキャリアガスの対応する供給速度は単位時間あたりの標準体積で表される。例えば、実施例において、流量は標準立方センチメートル/分として表され、sccmと略される。他のパラメータと同様、秒又は時間などの他の時間単位を使用できるが、2つ以上のガスの流量を比較する場合、特に明記されない限りは一貫したパラメータが使用される。
「容器」は、本発明の文脈においては、少なくとも1つの開口部と、内側又は内部表面を画定する壁とを備えた任意の種類の容器とされうる。基板は内腔を有する容器の壁とされうる。本発明は特定の容量の薬剤パッケージ又は他の容器に必ずしも限定されるわけではないが、内腔が0.5〜50mL、任意選択的に、1〜10mL、任意選択的に、0.5〜5mL、任意選択的に、1〜3mLの空隙容量を有する薬剤パッケージ又は他の容器が企図される。基板表面は、少なくとも1つの開口部及び内側又は内部表面を有する容器の内側又は内部表面の一部又は全てとされうる。薬剤パッケージの幾つかの例としては、バイアル、プラスチック被覆バイアル、シリンジ、プラスチック被覆シリンジ、ブリスターパック、アンプル、プラスチック被覆アンプル、カートリッジ、ボトル、プラスチック被覆ボトル、パウチ、ポンプ、噴霧器、ストッパ、針、プランジャ、キャップ、ステント、カテーテル又はインプラントが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
「少なくとも(at least)」という用語は、本発明の文脈においては、この用語に続く整数と「等しいかそれより多い(equal or more)」ことを意味する。したがって、容器は、本発明の文脈においては、1つ又は複数の開口部を有する。サンプルチューブ(1つの開口部)又はシリンジバレル(2つの開口部)の開口部のような1つ又は2つの開口部が好適である。容器が2つの開口部を有する場合、それらは同じ又は異なる大きさのものとすることもできる。1つより多い開口部がある場合、1つの開口部は本発明によるPECVD皮膜法のガス注入用に使用することができる一方で、もう一方の開口部はキャップが嵌められるか開放されるかのいずれかである。本発明による容器は、例えば、血液又は尿などの生物学的流体を採集又は保管するためのサンプルチューブ、生物学的に活性の化合物又は組成物、例えば、薬剤又は薬剤組成物を保管又は送達するためのシリンジ(又はその一部、例えば、シリンジバレル)、生物学的材料又は生物学的に活性の化合物又は組成物を保管するためのバイアル、管、例えば、生物学的材料又は生物学的に活性の化合物又は組成物を輸送するためのカテーテル、又は流体を保持するための、例えば、生物学的材料又は生物学的に活性の化合物又は組成物を保持するためのキュベットとすることができる。
容器はあらゆる形状のものとすることができる。その開端部の少なくとも1つに隣接する、実質的に円筒状の壁を有する容器が好適である。一般に、容器の内部壁は、例えば、サンプルチューブ又はシリンジバレル内のように円筒状の形状である。サンプルチューブ及びシリンジ又はそれらの部品(例えば、シリンジバレル)が考えられる。
「疎水性層」は、本発明の文脈においては、皮膜又は層が、皮膜又は層で被覆された表面のぬれ張力を、対応する非被覆表面と比べて低下させることを意味する。疎水性は、したがって、非被覆基板及び皮膜又は層両方の機能である。用語「疎水性」が使用される他の文脈の適切な代替物にも同じことが当てはまる。用語「親水性」は逆、すなわち、基準サンプルと比べてぬれ張力が増加することを意味する。本疎水性層は、それら疎水性及び疎水性を提供するプロセス条件によって主に画定される。
実験組成物Siwxyz又は均等な組成物SiOxyにおいて、この明細書全体を通じて使用されるw、x、y及びzの値は、分子中の原子の数又は種類を限定するものではなく(例えば、皮膜又は層の)比率又は実験式と理解すべきである。例えば、分子組成Si44824を有するオクタメチルシクロテトラシロキサンは、分子式のw、x、y及びzそれぞれを最大公約数である4で割ることにより得た以下の実験式、Si1126、によって記載されうる。w、x、y及びzの値は、また、整数に限定されない。例えば、(非環式)オクタメチルトリシロキサンの分子組成Si32824はSi10.672.678に可約である。また、SiOxyzはSiOxyの均等として記載されるが、SiOxyの存在を示すために任意の割合の水素の存在を示す必要はない。
「ぬれ張力」は表面の疎水性又は親水性の特定の測度である。任意のぬれ張力測定方法は、本発明の文脈においては、ASTM D2578又はASTM D2578に記載されている方法の変更形態である。この方法では、標準的なぬれ張力の溶液(ダイン溶液(dyne solutions)と称される)を使用してプラスチック膜表面をちょうど2秒間濡らすのに最も近い溶液を決定する。これが膜のぬれ張力である。本明細書中において使用する手順はASTM D 2578から変更され、基板は平坦なプラスチック膜でなく、PETチューブを形成するためのプロトコルに従い作製され、チューブ内側を疎水性皮膜又は層(欧州特許出願公開第2251671A2号明細書の実施例9を参照)で被覆するためのプロトコルに従い被覆された(対照以外)チューブである。
ケイ素、酸素、及び炭素の原子比率は、XPSにより求めることができる。H原子の原子比率は、水素を検出しないXPSにより測定することができない。任意選択的に、H原子の割合は、例えば、ラザフォード後方散乱法又は水素前方散乱法、好ましくは前者により、別々に求めることができる。また、特に明記しない限り、wの値は1に正規化され、その場合、下付き文字wは好都合には省略される。従って、皮膜又は層は、一態様においては、式Siwxyzを有し得、例えば、式中、wは1であり、xは約0.5〜約2.4であり、yは約0.6〜約3であり、zは約2〜約9である。従って、w、x及びyの規定が同じである同皮膜又は層は、別の態様において、式SiOxyを有し得、例えば、式中、xは約0.5〜約2.4であり、yは約0.6〜約3であり、w及びzは省略される。通常、このような皮膜又は層は、従って、100%の炭素+酸素+ケイ素に対して正規化された、36%〜41%の炭素を含有する。
「シリンジ」という用語は、カートリッジ、「ペン」型注射器、及び他の1つ又は複数の構成要素と共に組み立てられて機能的なシリンジを提供するようになっている他の種類のバレル又はリザーバを含むように広く定義される。「シリンジ」はまた、内容物を分注するための機構を提供する、オートインジェクタなどの関連物品を含むように広く定義される。
皮膜若しくは層又は処理は、それが表面のぬれ張力を、対応する非被覆面又は非処理面と比較して低下させる場合、「疎水性」と定義される。従って、疎水性は非処理基板と処理の両方の機能である。
「含む(comprising)」という語は他の要素又はステップを排除するものではない。
不定冠詞「1つの(a)」又は「1つの(an)」は複数形を排除するものではない。
ここで、いくつかの実施形態を示す添付の図面を参照して本発明をより詳細に説明する。しかしながら、本発明は多くの異なる形態で具現化することができ、ここで説明する実施形態に限定されるものと解釈すべきではない。むしろ、これら実施形態は本発明の例であり、特許請求の範囲の文言により示される全範囲を有する。全体にわたり同様の数は同様の要素又は対応する要素を意味する。以下の開示は、特定の実施形態に特に限定されない限りは全実施形態に関連する。
図1及び図2を参照すると、ここでは薬剤パッケージ210の形態の容器が示されている。このような容器の幾つかの非限定的な例には、シリンジバレル、バイアル、ブリスターパック若しくはパッケージ、アンプル、カートリッジ、ボトル、パウチ、ポンプ、噴霧器、ストッパ、針、プランジャ、キャップ、ステント、カテーテル若しくはインプラント、又は他の任意の種類の流体用容器若しくは導管がある。
図1及び図2の容器210は、壁214により少なくとも部分的に画定された内腔212を有する。壁214の少なくとも一部は任意選択的に、環状オレフィン重合体を含む。より一般的には、容器250の壁214に適した材料としては、ポリオレフィン(例えば、環状オレフィン重合体、環状オレフィン共重合体、又はポリプロピレン)、ポリエステル、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、又はこれらのいずれかの任意の組合せ若しくは共重合体が挙げられる。任意選択的に、容器250の壁214の少なくとも一部は、ガラス、例えば、ホウケイ酸ガラスを含む又はそれから本質的になる。この段落中の材料のいずれか2種以上の組合せを使用することもできる。
壁214は、内腔に面する内部表面と、外面と、内腔212に面する壁214の少なくとも一部上の容器被覆セット285とを有する。内部表面は、タイコート皮膜又は層289、バリア皮膜又は層288、及びpH保護皮膜又は層286を含む。容器皮膜又は層のセット285のこの実施形態は「三層皮膜」として知られることもあり、SiOxのバリア皮膜又は層288は任意選択的に、それぞれ本明細書に定義されるSiOxyの有機層であるpH保護皮膜又は層286とタイコート皮膜又は層289との間に挟設されることにより、さもなければそれを除去するほど十分高いpHを有する内容物から保護される。
図1及び図2は、少なくとも1つの開口部を有する容器を示すが、シリンジなどの2つ以上の開口部を有する容器、又はパウチ、ブリスターパック、若しくはアンプルなどの開口部を有していない容器も含むものと理解されたい。
タイコート皮膜又は層
図1及び図2を参照すると、接着皮膜又は層と称されることもある、タイコート皮膜又は層289が設けられている。タイコート皮膜又は層289は任意選択的に、基板、特に熱可塑性基板へのバリア皮膜又は層288の接着を改善する機能を果たすが、タイコート層はガラス基板又は別の皮膜若しくは層への接着を改善するのに使用することもできる。
任意選択的に、タイコート皮膜又は層289は、基板又は壁214へのバリア皮膜又は層288への接着を改善する。例えば、接着層又は皮膜とも称されるタイコート皮膜又は層289を基板に塗布することができ、基板へのバリア層又は皮膜の接着を改善する接着層にバリア層を塗布することができる。任意選択的に、接着又はタイコート皮膜又は層289はまた、バリア皮膜又は層288にかかる応力を除去し、バリア層が熱膨張若しくは熱収縮又は機械的衝撃による損傷を受け難くすると考えられる。
任意選択的に、バリア皮膜又は層288の下に塗布されるタイコート皮膜又は層289は、バリア皮膜又は層288の上に塗布されるpH保護皮膜又は層286の機能を改善することができる。
任意選択的に、接着又はタイコート皮膜又は層289はまた、バリア皮膜又は層288とCOP基板との間の欠陥を分断すると考えられる。これは、接着又はタイコート皮膜又は層289が塗布されるときに形成され得るピンホール又は他の欠陥があっても、バリア皮膜又は層288が塗布されると連続しなくなり、このように1つの皮膜中のピンホール又は他の欠陥は他の皮膜中の欠陥と一列に並ばないため、起こると考えられる。任意選択的に、接着又はタイコート皮膜又は層289はバリア層としての効果が幾らかあり、このように、バリア皮膜又は層289を通って延びる漏れ経路となる欠陥があっても接着又はタイコート皮膜又は層289で塞ぐことができる。
任意選択的に、タイコート皮膜又は層289は、SiOxy又はSiNxyを含み、好ましくはSiOxyで構成されても、それを含んでも、又はそれから本質的になってもよく、式中、xは約0.5〜約2.4であり、yは約0.6〜約3である。タイコート皮膜又は層289中のSi、O、及びCの原子比率は任意選択的に:
Si 100:O 50〜150:C 90〜200(即ち、x=0.5〜1.5、y=0.9〜2);
Si 100:O 70〜130:C 90〜200(即ち、x=0.7〜1.3、y=0.9〜2)
Si 100:O 80〜120:C 90〜150(即ち、x=0.8〜1.2、y=0.9〜1.5)
Si 100:O 90〜120:C 90〜140(即ち、x=0.9〜1.2、y=0.9〜1.4)、又は
Si 100:O 92〜107:C 116〜133(即ち、x=0.92〜1.07、y=1.16〜1.33)、
であってもよい。
原子比率は、XPSにより求めることができる。XPSにより測定されないH原子を考慮して、タイコート皮膜又は層289は、従って一態様においては、式Siwxyz(又はその均等のSiOxy)を有してもよく、例えば、式中、wは1であり、xは約0.5〜約2.4であり、yは約0.6〜約3であり、zは約2〜約9である。通常、タイコート皮膜又は層289は、100%の炭素+酸素+ケイ素に対して正規化された36%〜41%の炭素を含有する。
任意選択的に、タイコート皮膜又は層は、本明細書の他の箇所に記載されているpH保護皮膜又は層286と組成が類似していても又は同一であってもよいが、これは必要条件ではない。
任意選択的に、タイコート皮膜又は層289は、平均して厚さ5〜200nm(ナノメートル)、任意選択的に5〜100nm、任意選択的に5〜20nmである。これらの厚さは重要ではない。タイコート皮膜又は層289は、その機能が基板の表面特性を変化させることであるため、一般的に比較的薄いが、必ずしもそうとは限らない。
タイコート皮膜又は層289は、内腔212に面する内部表面と、壁214内部表面に面する外面とを有する。任意選択的に、タイコート皮膜又は層286は、少なくともバリア皮膜又は層と同一の広がりを有する。任意選択的に、タイコート皮膜又は層は、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサン(OMCTS)、テトラメチルジシロキサン(TMDSO)、又はヘキサメチルジシロキサン(HMDSO)を含む前駆体供給物のPECVDにより塗布される。
バリア皮膜又は層
図1及び図2を参照すると、バリア皮膜又は層288を任意選択的に、薬剤パッケージ、例えば、熱可塑性パッケージの容器上にプラズマ化学気相成長法(PECVD)又は他の化学気相成長法により堆積させて、酸素、二酸化炭素、又は他のガスが容器に入ることを防止することができ、バリア皮膜288は任意選択的に、非被覆容器210と比較して内腔210内への大気ガスの侵入を低減する、及び/又はパッケージ壁内への若しくはパッケージ壁を通した医薬物質の浸出を防止するのに有効である。
充填された薬剤パッケージ又は他の容器210内で、バリア皮膜又は層286が壁214の内面又は内部表面と、保管される流体を収容するようになっている内腔212との間に配置されるように、バリア皮膜又は層286は任意選択的に、熱可塑性の壁214に直接又は間接的に塗布することができる(例えば、タイコート皮膜又は層289をそれらの間に介在させることができる)。SiOxのバリア皮膜又は層286は、熱可塑性の壁214により支持される。本明細書の他の箇所に又は米国特許第7,985,188号明細書に記載されているバリア皮膜又は層286を任意の実施形態で使用することができる。
バリア層は任意選択的に、「SiOx」皮膜と特徴付けられ、ケイ素、酸素、及び任意選択的に他の元素を含有し、式中、酸素原子対ケイ素原子の比率であるxは、約1.5〜約2.9、又は1.5〜約2.6、又は約2である。1つの好適なバリア組成物は、例えば、xが2.3のものである。
任意選択的に、バリア皮膜又は層288は厚さ2〜1000nmであり、任意選択的に厚さ4nm〜500nmであり、任意選択的に厚さ10〜200nmであり、任意選択的に厚さ20〜200nmであり、任意選択的に厚さ20〜30nmであり、SiOx(式中、xは1.5〜2.9である)を含む。SiOxのバリア皮膜又は層288は、内腔212に面する内部表面220と、タイコート皮膜又は層289の内部表面に面する外面222とを有する。例えば、288などの、任意の実施形態のバリア皮膜又は層は、少なくとも2nm、又は少なくとも4nm、又は少なくとも7nm、又は少なくとも10nm、又は少なくとも20nm、又は少なくとも30nm、又は少なくとも40nm、又は少なくとも50nm、又は少なくとも100nm、又は少なくとも150nm、又は少なくとも200nm、又は少なくとも300nm、又は少なくとも400nm、又は少なくとも500nm、又は少なくとも600nm、又は少なくとも700nm、又は少なくとも800nm、又は少なくとも900nmの厚さで塗布されうる。バリア皮膜又は層は、1000nm以下、又は最大で900nm、又は最大で800nm、又は最大で700nm、又は最大で600nm、又は最大で500nm、又は最大で400nm、又は最大で300nm、又は最大で200nm、又は最大で100nm、又は最大で90nm、又は最大で80nm、又は最大で70nm、又は最大で60nm、又は最大で50nm、又は最大で40nm、又は最大で30nm、又は最大で20nm、又は最大で10nm、又は最大で5nmの厚さとされうる。
厚さ4nm〜500nm、任意選択的に厚さ7nm〜400nm、任意選択的に厚さ10nm〜300nm、任意選択的に厚さ20nm〜200nm、任意選択的に厚さ20〜30nm、任意選択的に厚さ30nm〜100nmの範囲が考えられる。前述の最小厚さのいずれか1つと、前述の最大厚さのいずれかの等しい又はより大きいものとで構成される特定の厚さ範囲が特に考えられる。
SiOx又は他のバリア皮膜又は層の厚さは、例えば、透過電子顕微鏡法(TEM)により測定することができ、その組成はX線光電子分光法(XPS)により測定することができる。
任意選択的に、バリア皮膜又は層288は、バリア皮膜又は層を有していない容器と比較して、内腔内への大気ガスの侵入を低減するのに有効である。任意選択的に、バリア皮膜又は層288は、壁214を透過する酸素に対するバリアとなる。任意選択的に、バリア皮膜又は層288は、内腔212の内容物による壁214の組成物の抽出に対するバリアである。
pH保護皮膜又は層
本明細書で定義されるSiOxなどの特定のバリア皮膜又は層286は、本明細書の他の箇所に記載されている被覆容器、特にバリア皮膜又は層が内容物に直接接触する被覆容器の特定の比較的高いpHの内容物により攻撃されると、6ヶ月未満でバリア改善率が測定可能な程度低下するという特徴を有することが判明した。本発明者らは、SiOxのバリア層又は皮膜が一部の流体、例えば、5より高いpHを有する水性組成物により浸食又は溶解されることを見い出した。化学気相成長法により塗布される皮膜は非常に薄く−厚さ数十〜数百ナノメートルになり得るため、浸食速度が比較的遅くても製品パッケージの所望の保管寿命よりも短い時間でバリア層の有効性が失われる又は低下するおそれがある。これは、水性流体医薬組成物の多くが血液及びヒト又は動物の他の体液のpHと類似のおよそ7のpH、又はより広く4〜8、あるいは5〜9の範囲のpHを有するため、水性流体医薬組成物では特に問題となる。医薬製剤のpHが高いほどSiOx皮膜の侵食又は溶解が速くなる。任意選択的に、バリア皮膜若しくは層288、又は他のpH感受性材料をpH保護皮膜又は層286で保護することにより、この問題に対処することができる。
pH保護皮膜又は層286は任意選択的に、下地バリア皮膜又は層288を、界面活性剤が存在するものを含む4〜8のpHを有する容器210の内容物から保護する。その製造時から使用時まで内腔212の内容物と接触しているプレフィルド薬剤パッケージでは、pH保護皮膜又は層286は任意選択的に、プレフィルドシリンジの所期の保管寿命にわたり有効な酸素バリアを維持するのに十分、バリア皮膜又は層288の攻撃を防止又は抑制する。流体が直接接触した場合のpH保護皮膜又は層286の浸食速度、溶解速度又は浸出速度(関連する概念の異なる名称)は、5〜9のpHを有する流体が直接接触した場合のバリア皮膜又は層288の浸食速度より小さい。pH保護皮膜又は層286は、薬剤パッケージ又は他の容器210の保管寿命中、バリア皮膜がバリアとして機能するのに少なくとも十分な時間、5〜9のpHを有する流体218をバリア皮膜又は層288から隔離するのに有効である。
本発明者らは、pH保護皮膜又は層がかなりの有機成分を有する、ポリシロキサン前駆体から形成されるSiOxy又はSiNxyの特定のpH保護皮膜又は層は、流体に曝露されても急速に浸食せず、実際、流体が4〜8又は5〜9の範囲内のpHを有するとき、浸食又は溶解が比較的遅いことを更に見い出した。例えば、pH8では、前駆体オクタメチルシクロテトラシロキサン、即ち、OMCTSから成膜されたpH保護皮膜又は層の溶解速度は非常に遅い。従って、SiOxy又はSiNxyのこれらのpH保護皮膜又は層を、SiOxのバリア層を被覆するのに使用することができ、それを薬剤パッケージ内の流体から保護することによりバリア層の利点を保持する。保護層はSiOx層の少なくとも一部に塗布され、さもなければ内容物がSiOx層と接触することになる、容器内に保管される内容物からSiOx層を保護する。
本発明は以下の理論の精度に依拠するものではないが、更に、浸食を回避するために有効なpH保護皮膜又は層は、本開示に記載のシロキサン類及びシラザン類から製造することができると考えられる。環状シロキサン又は直鎖シラザン前駆体、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサン(OMCTS)から堆積されたSiOxy又はSiNxC皮膜は、インタクトな環状シロキサン環及び前駆体構造の繰り返し単位が比較的長く連続したものを含むと考えられる。これらの皮膜は、ナノ多孔質であるが構造化され且つ疎水性であると考えられ、これら特性はpH保護皮膜又は層、また保護皮膜又は層としてのそれらの成功に寄与すると考えられる。これは、例えば、米国特許第7,901,783号明細書に示されている。SiOxy又はSiNxy皮膜はまた、直鎖シロキサン前駆体又は直鎖シラザン前駆体、例えば、ヘキサメチルジシロキサン(HMDSO)又はテトラメチルジシロキサン(TMDSO)から堆積させることもできる。
本発明者らは、本明細書に記載のpH保護皮膜又は層の以下の作用理論を提供する。本発明は、この理論の精度にも、この理論の使用により予測可能な実施形態にも限定されるものではない。
SiOxバリア層の溶解速度は、層内のSiO結合に依存するものと考えられる。酸素結合部位(シラノール)は溶解速度を増加させると考えられる。
OMCTSベースのpH保護皮膜又は層はSiOxバリア層のシラノール部位と結合してSiOx表面を「修復」、すなわち不動態化するため、溶解速度を大幅に低下させると考えられる。この仮説では、OMCTS層の厚さは主要な保護手段ではなく、主要な手段はSiOx表面の不動態化である。本明細書に記載されるpH保護皮膜又は層は、pH保護皮膜又は層の架橋結合密度を増加することにより改善され得ると考えられる。
pH保護皮膜又は層286は任意選択的に、少なくとも6か月間、流体218により攻撃されても、バリア皮膜又は層288を少なくとも実質的に非溶解状態に保つのに効果的である。
pH保護皮膜又は層は任意選択的に、非被覆面及び/又は前駆体としてHMDSOを用いたバリア被覆面と比較して、pH保護皮膜又は層と接触する化合物又は組成物の成分の沈殿を防止又は低減することができ、特に、インスリン沈殿又は血液凝固を防止又は低減することができる。
図1及び図2を参照すると、pH保護皮膜又は層286は、それぞれ前記に定義される、Siwxyz(若しくはその均等のSiOxy)又はSiwxyz若しくはその均等のSiNxy)、好ましくはSiOxy(式中、xは約0.5〜約2.4であり、yは約0.6〜約3である)で構成されてもよい、それを含んでもよい、又はそれから本質的になってもよい。pH保護皮膜又は層286中のSi、O及びCの原子比率は任意選択的に:
Si 100:O 50〜150:C 90〜200(即ち、x=0.5〜1.5、y=0.9〜2);
Si 100:O 70〜130:C 90〜200(即ち、x=0.7〜1.3、y=0.9〜2)
Si 100:O 80〜120:C 90〜150(即ち、x=0.8〜1.2、y=0.9〜1.5)
Si 100:O 90〜120:C 90〜140(即ち、x=0.9〜1.2、y=0.9〜1.4)、又は
Si 100:O 92〜107:C 116〜133(即ち、x=0.92〜1.07、y=1.16〜1.33)、又は
Si 100:O 80〜130:C 90〜150、
であってもよい。
あるいは、pH保護皮膜又は層は、50%未満の炭素及び25%超のケイ素のX線光電子分光(XPS)によって決定される、炭素、酸素及びケイ素の100%に正規化した原子濃度を有しうる。あるいは、原子濃度は、25〜45%炭素、25〜65%ケイ素、及び10〜35%酸素である。あるいは、原子濃度は、30〜40%炭素、32〜52%ケイ素、及び20〜27%酸素である。あるいは、原子濃度は、33〜37%炭素、37〜47%ケイ素、及び22〜26%酸素である。
任意選択的に、X線光電子分光(XPS)によって決定される、炭素、酸素及びケイ素の100%に正規化したpH保護被膜又は層における炭素の原子濃度は、有機ケイ素化合物前駆体の原子式における炭素の原子濃度を超えることができる。例えば、炭素の原子濃度が、1〜80原子百分率、あるいは10〜70原子百分率、あるいは20〜60原子百分率、あるいは30〜50原子百分率、あるいは35〜45原子百分率、あるいは37〜41原子百分率だけ増加する実施形態が企図される。
任意選択的に、pH保護皮膜又は層における炭素対酸素の原子比率は有機ケイ素化合物前駆体と比べて増加させることができる、及び/又は、酸素対ケイ素の原子比率は有機ケイ素化合物前駆体と比べて減少させることができる。
任意選択的に、pH保護皮膜又は層は、X線光電子分光(XPS)によって決定される、炭素、酸素及びケイ素の100%に正規化したケイ素の原子濃度を有することができ、これは、供給ガスの原子式におけるケイ素の原子濃度よりも小さい。例えば、ケイ素の原子濃度が1〜80原子百分率、あるいは10〜70原子百分率、あるいは20〜60原子百分率、あるいは30〜55原子百分率、あるいは40〜50原子百分率、あるいは42〜46原子百分率だけ減少する実施形態が企図される。
別のオプションとして、有機ケイ素化合物前駆体の合計式と比べて、原子比率C:Oを増加することができる、及び/又は原子比率Si:Oを減少することができる合計式を特徴としうるpH保護皮膜又は層がいずれの実施形態においても企図される。
Si:O:C又はSi:N:Cの原子比率は、XPS(X線光電子分光法)により求めることができる。H原子を考慮して、pH保護皮膜又は層は、従って一態様においては、式Siwxyz、又はその均等のSiOxyを有してもよく、例えば、式中、wは1であり、xは約0.5〜約2.4であり、yは約0.6〜約3であり、zは約2〜約9である。
塗布時のpH保護皮膜又は層の厚さは任意選択的に、10〜1000nm;あるいは10nm〜900nm;あるいは10nm〜800nm;あるいは10nm〜700nm;あるいは10nm〜600nm;あるいは10nm〜500nm;あるいは10nm〜400nm;あるいは10nm〜300nm;あるいは10nm〜200nm;あるいは10nm〜100nm;あるいは10nm〜50nm;あるいは20nm〜1000nm;あるいは50nm〜1000nm;あるいは50nm〜800nm;任意選択的に50〜500nm;任意選択的に100〜200nm;あるいは100nm〜700nm;あるいは100nm〜200nm;あるいは300〜600nmである。厚さは容器全体にわたり均一である必要はなく、通常、容器の部分により好ましい値と異なる。
pH保護皮膜又は層は、X線反射率(XRR)によって決定されるように、1.25〜1.65g/cm3、あるいは1.35〜1.55g/cm3、あるいは1.4〜1.5g/cm3、あるいは1.4〜1.5g/cm3、あるいは1.44〜1.48g/cm3の密度を有しうる。任意選択的に、有機ケイ素化合物はオクタメチルシクロテトラシロキサンとすることができ、pH保護皮膜又は層は、同じPECVD反応条件下で有機ケイ素化合物としてHMDSOから作製されたpH保護皮膜又は層の密度よりも高くされうる密度を有することができる。
pH保護皮膜又は層は、任意選択的に、約5〜約9、任意選択的に約6〜約8、任意選択的に約6.4〜約7.8の(AFMによって測定された)RMS表面粗さ値を有しうる。AFMによって測定されたpH保護皮膜又は層のRa表面粗さ値は、約4〜約6、任意選択的に、約4.6〜約5.8とされうる。AFMによって測定されたpH保護皮膜又は層のRmax表面粗さ値は、約70〜約160、任意選択的に、約84〜約142、任意選択的に、約90〜約130とされうる。
pH保護の内部表面は任意選択的に、ASTM D7334−08「前進接触角測定による皮膜、基板及び顔料の表面濡れ性に関する標準的技法(Standard Practice for Surface Wettability of Coatings, Substrates and Pigments by Advancing Contact Angle Measurement)」に準拠して、pH保護面上の水滴のゴニオメーター角度測定により測定した場合、90°〜110°、任意選択的に80°〜120°、任意選択的に70°〜130°の接触角(蒸留水との)を有し得る。
任意選択的に、任意の実施形態のpH保護皮膜又は層286のFTIR吸光度スペクトルは、通常、約1000〜1040cm-1に位置するSi−O−Si対称伸縮ピークの最大振幅と、通常、約1060〜約1100cm-1に位置するSi−O−Si非対称伸縮ピークの最大振幅との間において0.75を超える比率を有する。あるいは、任意の実施形態においては、この比率は、少なくとも0.8、又は少なくとも0.9、又は少なくとも1.0、又は少なくとも1.1、又は少なくとも1.2とされうる。あるいは、任意の実施形態においては、この比率は、最大で1.7、又は最大で1.6、又は最大で1.5、又は最大で1.4、又は最大で1.3とされうる。図1〜5の本発明の別の実施形態として、ここで記載した任意の最小比率はここで記載した任意の最大比率と組み合わせることができる。
任意選択的に、任意の実施形態においては、薬剤のない状態のpH保護皮膜又は層286は非油性の外観を有する。この外観により、場合によっては、効果的なpH保護皮膜又は層を、場合によっては油性(すなわち、光沢のある)外観を有することが認められている滑性層と区別されることが認められている。
任意選択的に、任意の実施形態におけるpH保護被覆又は層286について、注射用水で希釈され、濃縮硝酸でpH8に調整され、0.2wt.%ポリソルベート80界面活性剤を含有し(溶解試薬の変化を回避するために薬剤のない状態で測定した)、40℃である50mMリン酸カリウム緩衝液によるケイ素溶解速度は170ppb/日未満である。(ポリソルベート80は、例えば、Tween(登録商標)−80としてUniqema Americas LLC,Wilmington Delawareから入手可能な一般的な製剤の原料である。)
任意選択的に、任意の実施形態におけるpH保護被覆又は層286について、ケイ素溶解速度は、160ppb/日未満、又は140ppb/日未満、又は120ppb/日未満、又は100ppb/日未満、又は90ppb/日未満、又は80ppb/日未満である。任意選択的に、図24〜26の任意の実施形態においては、ケイ素溶解速度は、10ppb/日超、又は20ppb/日超、又は30ppb/日超、又は40ppb/日超、又は50ppb/日超、又は60ppb/日超である。任意の実施形態におけるpH保護被覆又は層286について、ここで記載した任意の最低速度はここで記載した任意の最大速度と組み合わせることができる。
任意選択的に、任意の実施形態におけるpH保護被覆又は層286について、容器からpH8の試験組成物への溶解時のpH保護皮膜又は層及びバリア皮膜の総ケイ素含有量は、66ppm未満、又は60ppm未満、又は50ppm未満、又は40ppm未満、又は30ppm未満、又は20ppm未満である。
pH保護皮膜又は層286は、内腔212に面する内部表面と、バリア皮膜又は層288の内部表面に面する外面とを有する。任意選択的に、pH保護皮膜又は層286は、少なくともバリア皮膜又は層288と同一の広がりを有する。あるいは、流体が、pH保護皮膜又は層の存在しないバリア皮膜の特定の部分と接触しない、又は稀にしか接触しない場合、pH保護皮膜又は層286はバリア皮膜より範囲が狭くてもよい。あるいは、pH保護皮膜又は層286は、バリア皮膜を設けていない領域を被覆することができる場合、バリア皮膜より広範囲にわたってもよい。
pH保護皮膜又は層286は任意選択的に、非環状シロキサン、単環式シロキサン、多環式シロキサン、ポリシルセスキオキサン、単環式シラザン、多環式シラザン、ポリシルセスキアザン、シラトラン、シルクアシラトラン、シルプロアトラン、アザシラトラン、アザシルクアシラトラン、アザシルプロアトラン、又はこれらの前駆体のいずれか2種以上の組合せを含む前駆体供給物のプラズマ化学気相成長法(PECVD)により塗布することができる。このような用途に考えられる幾つかの特定の非限定的な前駆体としては、オクタメチルシクロテトラシロキサン(OMCTS)が挙げられる。
任意選択的に、pH保護皮膜又は層286のFTIR吸光度スペクトルは、約1000〜1040cm-1におけるSi−O−Si対称伸縮ピークの最大振幅と、約1060〜約1100cm-1におけるSi−O−Si非対称伸縮ピークの最大振幅との比率が0.75より大きい。
内腔212に収容された5〜9のpHを有する流体組成物の存在下で、容器210の計算保管寿命は、4℃の保管温度で6カ月超である。任意選択的に、8のpHを有する流体組成物が直接接触した場合のpH保護皮膜又は層286の浸食速度は、同じ条件下で同じ流体組成物が直接接触した場合のバリア皮膜又は層288の浸食速度の20%未満、任意選択的に15%未満、任意選択的に10%未満、任意選択的に7%未満、任意選択的に5%〜20%、任意選択的に5%〜15%、任意選択的に5%〜10%、任意選択的に5%〜7%である。任意選択的に、流体組成物は、流体組成物と44時間する毎にpH保護皮膜又は層厚さ1nm以下の割合でpH保護皮膜又は層286を除去する。
任意選択的に、注射用水で希釈され、濃縮硝酸でpH8に調整され、0.2wt.%ポリソルベート80界面活性剤を含有する50mMリン酸カリウム緩衝液による容器からのpH保護皮膜又は層及びバリア皮膜又は層のケイ素溶解速度は、170ppb(10億分率)/日未満である。
任意選択的に、容器から40℃の0.1N水酸化カリウム水溶液に溶解する場合の、pH保護皮膜又は層286及びバリア皮膜又は層288の総ケイ素含有量は、66ppm未満である。
任意選択的に、容器210の計算保管寿命(総Si/Si溶解速度)は2年超である。
任意選択的に、pH保護皮膜又は層286は:
として測定される、減衰全反射(ATR)で測定したOパラメータが0.4未満である。
Oパラメータは、最も広くは0.4〜0.9のOパラメータ値を請求する米国特許第8,067,070号明細書において定義される。1253cm-1において0.0424の吸光度及び1000〜1100cm-1において0.08の最大吸光度を得るための波数及び吸光度スケールの補間の結果として計算されたOパラメータの0.53を示すために注釈されること以外は、米国特許第8,067,070号明細書の図5と同じである図6に示すように、Oパラメータは、上記式の分子及び分母を見いだすための、FTIR振幅対波数プロットの物理的分析から測定されうる。Oパラメータは、また、デジタル波数対吸光度データから測定されうる。
米国特許第8,067,070号明細書では、双方がともに非環式シロキサン類であるHMDSO及びHMDSNのみによる実験に依拠し、請求されるOパラメータ範囲が優れたpH保護皮膜又は層を提供すると主張する。驚くべきことに、本発明者は、米国特許第8,067,070号明細書において請求された範囲外のOパラメータが、米国特許第8,067,070号明細書において得られるものよりも更に良好な結果を提供することができることを発見した。あるいは、図1〜5の実施形態においては、Oパラメータは、0.1〜0.39、又は0.15〜0.37、又は0.17〜0.35の値を有する。
任意選択的に、pH保護皮膜又は層は減衰全反射(ATR)によって測定される0.7未満のNパラメータを示し、以下のように測定される。
Nパラメータもまた米国特許第8,067,070号明細書に記載されており、2つの特定波数(これら波数のどちらも範囲ではない)における強度が使用されること以外はOパラメータと同様に測定される。米国特許第8,067,070号明細書は、0.7〜1.6のNパラメータを有する不活性化層を請求する。同じく、本発明者は、上述のように、0.7を下回るNパラメータを有するpH保護皮膜又は層286を用いてより良好な皮膜を作製した。あるいは、Nパラメータは、少なくとも0.3、又は0.4〜0.6、又は少なくとも0.53の値を有する。
Siwxy又はその均等のSiOxyの保護皮膜又は層は、それがpH保護皮膜又は層としても機能するかどうかに関わらず、疎水性層としての有用性も有し得る。適した疎水性皮膜又は層及びそれらの用途、特性、及び使用については米国特許第7,985,188号明細書に記載されている。本発明の任意の実施形態では、どちらの種類の皮膜又は層の特性も有する二重機能の保護/疎水性皮膜又は層を設けることができる。
段階的複合層(Graded Composite Layer)
SiOxの隣接層及びpH保護皮膜又は層に関してここで考えられる別の方法は、任意の2つ以上の隣接PECVD層の段階的複合体、例えば、バリア皮膜又は層288及びpH保護皮膜又は層286及び/又は滑性皮膜又は層281の段階的複合体である。段階的複合物は、それらの間に中間組成物の遷移又は界面を有する別個の保護及び/又はバリア層又は皮膜、又は、それらの間に中間組成物の中間にある明確な(intermediate distinct)pH保護皮膜又は層を有する別個の保護及び/又は疎水性層及びSiOx、又は、保護及び/又は疎水性層の組成物から、よりSiOxのような組成物に、プライマー皮膜又は層を法線方向に連続的に又は段階的に変化させる1つの皮膜又は層とされうる。
段階的複合物の段階はどの方向にも進むことができる。例えば、SiOxの組成物は基板に直接塗布することができ、プライマー皮膜又は層の表面から離れた組成物まで累進することができ、任意選択的に、更に、疎水性皮膜又は層、又は滑性皮膜又は層などの別の種類の皮膜又は層まで累進することができる。更に、任意の実施形態においては、接着皮膜又は層、例えば、Siwxy、又はその均等のSiOxyを、任意選択的に、バリア層を塗布する前に基板に直接塗布することができる。累進的プライマー皮膜又は層は、ある組成物の層が別の組成物の層に比べて基板に接着するのにより好適である場合に特に企図される。この場合、より良好に接着する組成物は、例えば、基板に直接塗布することができる。段階的プライマー皮膜又は層のより遠い部分は、隣接する段階的プライマー皮膜又は層の部分に比べて基板とあまり融和しないものとなりうることが考えられる。これは、いずれの箇所においてもプライマー皮膜又は層は特性が徐々に変化しうるため、プライマー皮膜又は層のほぼ同じ深さの隣接する部分はほぼ同一の組成物を有し、実質的に異なる深さの物理的により広く分離した部分はより多種多様な特性を有しうることが理由である。また、より劣るバリアを形成する、より離れたプライマー皮膜又は層部分が、バリアによって妨げられるか遮断されることを意図した物質で汚染されることを防止するため、基板への又は基板からの物質の移動に対するより良好なバリアを形成するプライマー皮膜又は層部分を基板に直接設けることができると考えられる。
塗布された皮膜又は層は、段階的とされる代わりに、任意選択的に、1つの層と次の層との間における組成物の大きな勾配なしで明確な遷移を有することができる。そのようなプライマー皮膜又は層は、例えば、層を形成するためのガスを非プラズマ状態における定常状態流として提供し、その後、皮膜又は層を基板上に形成するために短時間のプラズマ放電によりシステムを励起することによって作製することができる。次のプライマー皮膜又は層が塗布される場合、前のプライマー皮膜又は層用のガスは除去され、次のプライマー皮膜又は層用のガスがプラズマを励起する前に定常状態で適用され、再度、基板又はその最も離れた前のプライマー皮膜又は層の表面に、存在する場合、界面におけるわずかな徐々の遷移を有して別の層を形成する。
一実施形態は、基板上に疎水性pH保護皮膜又は層を形成するのに有効な条件下で実施することができる。任意選択的に、pH保護皮膜又は層の疎水性は、気体反応物中のO2対有機ケイ素化合物前駆体の比を設定することにより、及び/又はプラズマを発生させるために使用される電力を設定することにより調整することができる。任意選択的に、pH保護皮膜又は層は、非被覆面より低いぬれ張力、任意選択的に20〜72ダイン/cm、任意選択的に30〜60ダイン/cm、任意選択的に30〜40ダイン/cm、任意選択的に34ダイン/cmのぬれ張力を有し得る。任意選択的に、pH保護皮膜又は層は非被覆面より疎水性が高くてもよい。
設備
PECVD皮膜又は層を形成するためのPECVD装置
特にタイコート皮膜若しくは層289、バリア皮膜若しくは層288、又はpH保護皮膜若しくは層286を含む、本明細書に記載のPECVD皮膜又は層のいずれかを塗布するのに適したPECVD装置、システム、及び前駆体物質は、米国特許第7,985,188号明細書に記載されており、この特許は参照により援用される。
これらの条件の概要を、このような容器の製造に適するように構成された容器処理システムを示す図32に記載する。壁214を有する容器を、米国特許第7,985,188号明細書に記載のPECVD装置などのタイコート皮膜又は層を壁の内部表面に塗布するのに適した装置であるタイコータ302に搬送することができる。
次いで、容器を、米国特許第7,985,188号明細書に記載のPECVD装などの、バリア皮膜又は層を壁の内部表面に塗布するのに適した装置であるバリアコータ304に搬送することができる。
容器を、米国特許第7,985,188号明細書に記載のPECVD装置などの、pH保護皮膜又は層を壁の内部表面に塗布するのに適した装置であるpH保護コータ306に搬送することができる。これにより皮膜セットが完成する。
任意選択的に、このシステムによりさらなる工程を行うことができる。例えば、被覆容器を、流体を流体供給装置310から被覆容器の内腔に入れる流体充填装置308に搬送することができる。
別の例では、充填された容器を、クロージャ、例えば、プランジャ又はストッパをクロージャ供給装置314から取り、それらを被覆容器の内腔に着座させるクロージャ取り付け装置312に搬送することができる。
本発明の任意の実施形態においては、タイコート皮膜又は層は任意選択的に、プラズマ化学気相成長法(PECVD)により塗布され得る。
本発明の任意の実施形態においては、バリア皮膜又は層は任意選択的に、PECVDにより塗布され得る。
本発明の任意の実施形態においては、pH保護皮膜又は層は任意選択的に、PECVDにより塗布され得る。
本発明の任意の実施形態においては、容器は、シリンジバレル、バイアル、カートリッジ、又はブリスターパッケージを含んでも又はそれからなってもよい。
SiOxバリア層を形成するための反応条件は、米国>特許第7,985,188号明細書に記載されており、この特許は参照により援用される。
タイコート又は接着皮膜又は層は、例えば、前駆体としてテトラメチルジシロキサン(TMDSO)又はヘキサメチルジシロキサン(HMDSO)を流量0.5〜10sccm、好ましくは1〜5sccm;酸素流量0.25〜5sccm、好ましくは0.5〜2.5sccm;及びアルゴン流量1〜120sccm、好ましくは1mLシリンジではこの範囲の上部、5mlバイアルではこの範囲の下部で用いて、作製することができる。PECVD中の容器内の全圧は、0.01〜10トル、好ましくは0.1〜1.5トルとすることができる。印加される電力レベルは、5〜100ワット、好ましくは1mLシリンジではこの範囲の上部、5mlバイアルではこの範囲の下部とすることができる。堆積時間(即ち、RF電源の「投入」時間)は0.1〜10秒、好ましくは1〜3秒である。電源サイクルを任意選択的に、電源投入時に、2秒などの短時間で0ワットから全出力に直線的に上昇させる又は漸次増加させることができ、それによりプラズマの均一性を改善することができる。しかし、一定時間での出力の直線的上昇は任意選択的である。
本明細書に記載のpH保護皮膜又は層286皮膜又は層は、多くの異なる方法で塗布することができる。一例では、米国特許第7,985,188号明細書に記載の低圧PECVD法を使用することができる。別の例では、低圧PECVDを使用する代わりに、大気圧PECVDを用いてpH保護皮膜又は層を堆積させることができる。別の例では、皮膜を単に蒸発させ、保護されるSiOx層上に堆積させることができる。別の例では、皮膜を、保護されるSiOx層上にスパッタリングすることができる。更に別の例では、pH保護皮膜又は層286を、SiOx層のリンス又は洗浄に使用される液体媒体から塗布することができる。
他の前駆体及び方法を使用して、pH保護皮膜若しくは層を塗布する又は不動退化処理を施すことができる。例えば、ヘキサメチレンジシラザン(HMDZ)を前駆体として使用することができる。HMDZはその分子構造に酸素を含有しないという利点を有する。この不動態化処理は、HMDZによるSiOxバリア層の表面処理とすることが考えられる。シラノール結合部位における二酸化ケイ素皮膜の分解を遅くする及び/又はなくすために、皮膜を不働態化しなければならない。HMDZによる表面の不働態化(及び任意選択的に、HMDZから得られる皮膜の幾つかの単層の塗布)により、溶解に対して表面が強化され、その結果、分解が低減すると考えられる。HMDZが二酸化ケイ素皮膜中に存在する−OH部位と反応し、その結果、NH3が発生し、S−(CH3)3がケイ素に結合すると考えられる(水素原子が発生してHMDZの窒素と結合し、NH3が生成すると考えられる)。
このHMDZ不活性化はいくつかの可能な経路を通じて達成することが可能であると考えられる。
1つの考えられる経路は、周囲温度におけるHMDZの脱水/気化である。まず、例えば、ヘキサメチレンジシロキサン(HMDSO)を使用してSiOx表面を堆積させる。被覆されたそのままの二酸化ケイ素表面は、その後、HMDZ蒸気と反応させる。一実施形態においては、SiOx表面が対象の物品上に堆積されるとすぐに真空が維持される。HMDSO及び酸素は押し出され、ベース真空(base vacuum)が達成される。ベース真空が達成されると、HMDZ蒸気はmTorr範囲から大きなTorr(many Torr)の圧力で二酸化ケイ素の表面上を流れる(対象の部分が被覆されたため)。HMDZは、その後、(生じた反応の副産物であるNH3とともに)押し出される。ガス流中のNH3の量は(残留ガス分析器、例としてRGAを用いて)監視することができ、それ以上のNH3が検出されない場合には反応が完了する。この部分は、その後、(清浄なドライガス又は窒素とともに)大気に排出される。生じた表面には、その後、不動態化されていることが認められる。この方法は、任意選択的に、プラズマを形成することなく達成することが可能であると考えられる。
あるいは、SiOxバリア皮膜又は層の形成後、HMDZの脱水/気化前に、真空を遮断することができる。HMDZの脱水/気化は、その後、SiOxバリア皮膜又は層の形成に使用したものと同じ装置又は異なる装置のいずれかにおいて実施されうる。
高温でのHMDZの脱水/気化もまた考えられる。上記プロセスは、あるいは、室温を超えて約150℃までの高温で実施されうる。最高温度は被覆された部品が構成される物質によって決定される。被覆される部分を歪ませない、又はそうでなければ損傷しない上限温度を選択すべきである。
プラズマアシストによるHMDZの脱水/気化もまた考えられる。上記実施形態の脱水/気化のいずれかを実施した後、その部分にHMDZ蒸気が入ると、プラズマが発生される。プラズマ電力は数ワット〜100+ワットの範囲とされうる(SiOxを堆積させるのに使用したものと同様の電力)。上記はHMDZに限定されるものではなく、水素と反応する任意の分子に適用可能とすることができ、例えば、この明細書に記載されている窒素含有前駆体のいずれかである。
pH保護皮膜又は層を塗布する別の方法は、pH保護皮膜又は層として非晶質炭素又はフッ化炭化水素皮膜、又はこの2種の組合せを塗布する方法である。非晶質炭素皮膜は、飽和炭化水素(例えば、メタン若しくはプロパン)又は不飽和炭化水素(例えば、エチレン、アセチレン)をプラズマ重合用の前駆体として使用してPECVDにより形成することができる。フッ化炭化水素皮膜は、フッ化炭化水素化合物(例えば、ヘキサフルオロエチレン又はテトラフルオロエチレン)から得ることができる。どちらかの種類の皮膜、又は両方の組合せを真空PECVD又は大気圧PECVDにより堆積させることができる。非晶質炭素及び/又はフッ化炭化水素皮膜はシラノール結合を含まないため、非晶質炭素及び/又はフッ化炭化水素皮膜はシロキサン皮膜より良好にSiOxバリア層を不動態化すると考えられる。
更に、pH保護皮膜又は層をSiOxバリア層上に提供するためにフルオロシリコン(fluorosolicon)前駆体が使用されうることが考えられる。これは、前駆体としてヘキサフルオロシランなどのフッ素化シラン前駆体及びPECVD法を使用することによって実施されうる。生じる皮膜は、また、非湿潤性皮膜(non−wetting coating)となることが予想される。
本明細書に記載のpH保護皮膜又は層のプロセスの任意の実施形態はまた、被覆される物品を使用してプラズマを閉じ込めることなく実施され得ると更に考えられる。例えば、医療品、例えば、カテーテル、外科用器具、クロージャ、及びその他のものの外部表面を、高周波ターゲットを用いて皮膜をスパッタリングすることにより不動態化又は保護することができる。
SiOxバリア層の保護又は不動態化のために企図される更に別の皮膜様式は、ポリアミドアミンエピクロルヒドリン樹脂を使用したバリア層の皮膜である。例えば、バリア皮膜部分は、流体ポリアミドアミンエピクロルヒドリン樹脂融液、溶液又は分散液(dispersion)中における浸漬皮膜によってディップコーティングされ、高圧蒸気殺菌又は他の60〜100℃の温度での加熱によって硬化されうる。pH5〜8の水性環境においてはポリアミドアミンエピクロルヒドリン樹脂の皮膜が優先的に使用されうることが企図される。これは、そのような樹脂がそのpH範囲内において紙の高い湿潤強度を提供することが公知であることが理由である。湿潤強度は長期間にわたり完全な水の浸漬にさらされた紙が機械強度を維持する能力であり、SiOxバリア層上のポリアミドアミンエピクロルヒドリン樹脂の皮膜は水性媒体中の溶解に対して同様の抵抗を有することが考えられる。また、ポリアミドアミンエピクロルヒドリン樹脂は滑性の向上を紙に付与することから、それはまた、例えば、COC又はCOPから作製した、熱可塑性プラスチック表面上の皮膜の形態において滑性を提供することが企図される。
SiOx層を保護するための更に別の方法は、pH保護皮膜又は層として、ポリフルオロアルキルエーテルの塗液を塗布した後、pH保護皮膜又は層を大気圧プラズマにより硬化する方法である。例えば、TriboGlide(登録商標)は滑性を提供するのに好都合に使用されるため、本明細書に記載のTriboGlide(登録商標)の商標で実施されるプロセスを使用して、滑性層でもあるpH保護皮膜又は層を設けることができると考えられる。
直径1/8”(0.32cm)のチューブ(端部が開放している)を有する試料サイズ3mlのシリンジ内にpH保護皮膜又は層286を作成するための例示的なPECVD反応条件は以下の通りである。
pH保護皮膜又は層を堆積させるために、例えば、以下の標準体積比を有する前駆体供給物又はプロセスガスを用いることができる:
・0.5〜10の標準体積、任意選択的に1〜6の標準体積、任意選択的に2〜4の標準体積、任意選択的に6以下の標準体積、任意選択的に2.5以下の標準体積、任意選択的に1.5以下の標準体積、任意選択的に1.25以下の標準体積の前駆体、例えば、OMCTS又は任意の実施形態の他の前駆体の1種;
・0〜100の標準体積、任意選択的に1〜200の標準体積、任意選択的に1〜80の標準体積、任意選択的に5〜100の標準体積、任意選択的に10〜70の標準体積の任意の実施形態のキャリアガス、例えば、アルゴン。
・0.1〜10の標準体積、任意選択的に0.1〜2の標準体積、任意選択的に0.2〜1.5の標準体積、任意選択的に0.2〜1の標準体積、任意選択的に0.5〜1.5の標準体積、任意選択的に0.8〜1.2の標準体積の酸化剤。
電力レベルは、例えば、0.1〜500ワットとすることができる。
考えられる特定の流量及び電力レベルとしては以下のものが挙げられる。
OMCTS:2.0sccm
酸素:0.7sccm
アルゴン:7.0sccm
電力:3.5ワット
三層皮膜のPECVDプロセス
PECVD三層プロセス一般パラメータ表(1mLシリンジ及び5mLバイアル)に、1mLシリンジバレルでの三層皮膜に関する他の一般被覆パラメータ範囲を示し、括弧内に好ましい範囲を示す。
1mLシリンジ及び5mLバイアルに使用された特定の被覆パラメータの例を、PECVD三層プロセス特定パラメータ表(1mLシリンジ及び5mLバイアル)に示す。
前述のように1mLシリンジに塗布されたpH保護皮膜又は層のOパラメータ値及びNパラメータ値は、それぞれ0.34及び0.55である。
5mLバイアルに塗布されたpH保護皮膜又は層のOパラメータ値及びNパラメータ値は、それぞれ0.24及び0.63である。
容器、一般的
本明細書に記載の及び/又は本明細書に記載の方法に従って作成されたプライマー皮膜又は層を有する容器は、化合物又は組成物の収容、及び/又は保管、及び/又は送達に使用することができる。化合物又は組成物は、感受性、例えば、空気感受性、酸素感受性、感湿性、及び/又は機械的作用(influences)感受性の場合がある。それは、生物活性化合物又は組成物、例えば、インスリンのような医薬製剤若しくは薬剤、又はインスリンを含む組成物であってもよい。別の態様において、それは生物学的流体、任意選択的に体液、例えば血液又は血液分画であってもよい。本発明の特定の態様においては、化合物又は組成物は、それを必要とする対象に投与される製品、例えば、血液(ドナーからレシピエントへの血液の輸血、又は患者から患者自身に戻される血液の再導入におけるような)又はインスリンのような注射される製品であってもよい。
本明細書に記載の及び/又は本明細書に記載の方法に従って作成されるプライマー皮膜又は層を有する容器は更に、その内部空間に収容される化合物又は組成物を容器材料の表面の機械的及び/又は化学的作用から保護するために使用することができる。例えば、それは、化合物又は組成物の成分の沈殿及び/又は凝固若しくは血小板活性化、例えば、インスリン沈殿又は血液凝固若しくは血小板活性化を防止又は低減するために使用することができる。
それは更に、例えば、1種以上の化合物が容器の周囲の環境から容器の内部空間に入ることを防止又は低減することにより、内部に収容される化合物又は組成物を薬剤パッケージ又は他の容器の外部の環境から保護するために使用することができる。このような環境化合物は、気体又は液体、例えば、酸素、空気、及び/又は水蒸気を含有する大気ガス又は液体であってもよい。
本明細書に記載のプライマー皮膜又は層を有する容器はまた、真空排気され、真空排気された状態で保管されてもよい。例えば、プライマー皮膜又は層があると、プライマー皮膜又は層のない対応する容器と比較して真空を良好に維持することができる。この実施形態の一態様においては、プライマー皮膜又は層を有する容器は採血管である。採血管は、血液凝固又は血小板活性化を防止する薬剤、例えば、EDTA又はヘパリンを含有してもよい。
例えば、容器として、長さ約1cm〜約200cm、任意選択的に約1cm〜約150cm、任意選択的に約1cm〜約120cm、任意選択的に約1cm〜約100cm、任意選択的に約1cm〜約80cm、任意選択的に約1cm〜約60cm、任意選択的に約1cm〜約40cm、任意選択的に約1cm〜約30cmの長さのチューブを提供し、それを後述のプローブ電極で処理することにより、前述の実施形態のいずれかを製造することができる。特に、上記範囲の比較的長い長さの場合、プライマー皮膜又は層の形成時にプローブと容器を相対運動させることが有用となり得ると考えられる。これは、例えば、容器をプローブに対して動かすことにより、又はプローブを容器に対して動かすことにより行うことができる。
これらの実施形態においては、バリア皮膜又は層は、真空排気した採血管に必要な高いガスバリア完全性を提供するのに好ましいものと比較して薄くなり得る、又は完全さが低くなり得ると考えられる。これらの実施形態においては、プライマー皮膜又は層は、長期間、バリア層と接触する液体物質を保管するのに必要な長い保管寿命を提供するのに好ましいものと比較して薄くなり得る、又は完全さが低くなり得ると考えられる。
前述の実施形態のいずれかの任意選択的な特徴として、容器は中心軸線を有し得る。
前述の実施形態のいずれかの任意選択的な特徴として、容器壁は、少なくとも20℃になると、少なくとも実質的に直線から、中心軸における曲げ半径が容器の外径の100倍以下の大きさまでの範囲で壁を破壊することなく撓むほど十分な可撓性を有する。
前述の実施形態のいずれかの任意選択的な特徴として、中心軸における曲げ半径は、容器の外径の90倍以下の大きさ、又は80倍以下の大きさ、又は70倍以下の大きさ、又は60倍以下の大きさ、又は50倍以下の大きさ、又は40倍以下の大きさ、又は30倍以下の大きさ、又は20倍以下の大きさ、又は10倍以下の大きさ、又は9倍以下の大きさ、又は8倍以下の大きさ、又は7倍以下の大きさ、又は6倍以下の大きさ、又は5倍以下の大きさ、又は4倍以下の大きさ、又は3倍以下の大きさ、又は2倍以下の大きさ、又は容器の外径以下である。
前述の実施形態のいずれかの任意選択的な特徴として、容器壁は可撓性材料で製造された流体接触面であってもよい。
前述の実施形態のいずれかの任意選択的な特徴として、容器内腔はポンプの流体流路であってもよい。
前述の実施形態のいずれかの任意選択的な特徴として、容器は血液を医療用に良好な状態に維持するようになっている血液バッグであってもよい。
前述の実施形態のいずれかの任意選択的な特徴として、高分子材料は、2つの例として、シリコーンエラストマー若しくは熱可塑性ポリウレタン、又は血液若しくはインスリンとの接触に適した任意の材料であってもよい。
任意選択的な実施形態においては、容器の内径は少なくとも2mm又は少なくとも4mmである。
前述の実施形態のいずれかの任意選択的な特徴として、容器はチューブである。
前述の実施形態のいずれかの任意選択的な特徴として、内腔は少なくとも2つの開放端を有する。
薬剤パッケージ
図1及び図2により最も広く示される容器210は、薬剤パッケージとして使用することが考えられている。
図1〜図5は、内腔212を囲む壁214、内腔212内の流体218、及び容器皮膜又は層のセット285、即ち、バリア皮膜又は層288とpH保護皮膜又は層286を含む、幾つかの例示的な薬剤パッケージ又は他の容器210を示す。流体218は内腔212に収容されている。任意選択的に、図1〜図5の実施形態のいずれかに関して、流体218は、5〜6、任意選択的に6〜7、任意選択的に7〜8、任意選択的に8〜9、任意選択的に6.5〜7.5、任意選択的に7.5〜8.5、任意選択的に8.5〜9のpHを有する水性流体である。任意選択的に、pH保護皮膜又は層286は、流体218をバリア皮膜288から隔離するのに有効である。任意選択的に、5〜9のpHを有する水性流体218が直接接触した場合のpH保護皮膜又は層286の浸食速度は、5〜9のpHを有する水性流体218が直接接触した場合のバリア皮膜288の浸食速度より低い。任意選択的に、図1〜図5の実施形態のいずれかに関して、薬剤パッケージ210の保管寿命は、薬剤パッケージ210が組み立てられた後、少なくとも1年、あるいは少なくとも2年であってもよい。
任意選択的に、図1〜図5の実施形態のいずれかに関して、保管寿命は、3℃で、あるいは4℃以上で、あるいは20℃以上で、あるいは23℃で、あるいは40℃で測定される。
任意選択的に、図1〜図5の実施形態のいずれかに関して、流体218は、20℃、且つ760mmHgの圧力と定義される海面における周囲圧力で液体である。
任意選択的に、図1〜図5の実施形態のいずれかに関して、流体218は水性液体である。
任意選択的に、図1〜図5の実施形態のいずれかに関して、流体218に接触するpH保護皮膜又は層286は、薬剤パッケージ210が組み立てられた2年後に、厚さ10〜1000nm、任意選択的に厚さ50〜500nm、任意選択的に厚さ100〜400nm、任意選択的に厚さ150〜300nmである。
図19を参照すると、252などのシリンジは任意選択的に、バレル250に挿入されるプランジャ先端部を有するプランジャ258と、プッシュロッドとを含む。プランジャ258は任意選択的に、少なくともバレル内部表面264と接触する表面に滑性層を備える。プランジャ先端部上の滑性皮膜又は層は、保管中の「付着摩擦(sticktion)」を防止し、プランジャを前進させるときのプランジャ先端部とバレルとの摩擦を低下させ続けるのに適切な位置にあり、CVDにより塗布されると、従来のシリコンオイル(silicon oil)皮膜又は層と比較して、プランジャ先端部がバレルに及ぼす力による変位を受け難いと考えられ、独立した液滴の場合よりも均一に均一な皮膜として塗布される。
任意選択的に、SiOxy又はSiNxyから成膜されたプライマー皮膜又は層286の上にSiOxの更なる親水性プライマー層を塗布することができる。pHが十分高い場合、流体218に曝露されるこのさらなるプライマー層の部分は浸食されるが、プランジャシールにより流体218から保護されるこのさらなるプライマー層の部分は所定の位置に残留し、更に、シリンジを使用するときに受けるFiを低減する。
任意選択的に、図1〜図5の実施形態のいずれかに関して、流体218のpHは5〜6であり、pH保護皮膜又は層286のTEMによる厚さは保管寿命の終わりに少なくとも80nmである。あるいは、流体218のpHは6〜7であり、pH保護皮膜又は層286のTEMによる厚さは、保管寿命の終わりに少なくとも80nmである。あるいは、流体218のpHは7〜8であり、pH保護皮膜又は層286のTEMによる厚さは保管寿命の終わりに少なくとも80nmである。あるいは、流体218のpHは8〜9であり、pH保護皮膜又は層286のTEMによる厚さは保管寿命の終わりに少なくとも80nmである。あるいは、流体218のpHは5〜6であり、pH保護皮膜又は層286のTEMによる厚さは保管寿命の終わりに少なくとも150nmである。あるいは、流体218のpHは6〜7であり、pH保護皮膜又は層286のTEMによる厚さは保管寿命の終わりに少なくとも150nmである。あるいは、流体218のpHは7〜8であり、pH保護皮膜又は層286のTEMによる厚さは保管寿命の終わりに少なくとも150nmである。あるいは、流体218のpHは8〜9であり、pH保護皮膜又は層286のTEMによる厚さは保管寿命の終わりに少なくとも150nmである。
任意選択的に、図1〜図5の実施形態のいずれかに関して、流体218はpH保護皮膜又は層286を、流体218と44時間接触する毎にpH保護皮膜又は層厚さ1nm以下(毎年200nm)、あるいは流体218と88時間接触する毎にpH保護皮膜又は層厚さ1nm以下(毎年100nm)、あるいは流体218と175時間接触する毎にpH保護皮膜又は層厚さ1nm以下(毎年50nm)、あるいは流体218と250時間接触する毎にpH保護皮膜又は層厚さ1nm以下(毎年35nm)、あるいは流体218と350時間接触する毎にpH保護皮膜又は層厚さ1nm以下(毎年25nm)の割合で除去する。pH保護皮膜又は層の除去速度は、既知の期間、流体に曝露された試料からTEMにより求めることができる。
任意選択的に、図24〜図26の任意の実施形態においては、パッケージの計算保管寿命(総Si/Si溶解速度)は、6ヶ月超、又は1年超、又は18ヶ月超、又は2年超、又は2年半超、又は3年超、又は4年超、又は5年超、又は10年超、又は20年超である。任意選択的に、図24〜図26の任意の実施形態においては、パッケージ計算保管寿命(総Si/Si溶解速度)は60年未満である。
図1〜図5の本発明の代替の実施形態として、ここで記載した任意の最低時間をここで記載した任意の最大時間と組み合わせることができる。
任意選択的に、図1〜図5の実施形態のいずれかに関して、流体218は、後述の物質のいずれかから選択される、1種の要素又は2種以上の要素の組合せを含む。幾つかの例として、流体218は、吸入麻酔薬、注射剤、液剤(非注射剤)、様々な種類の薬物、及び診断試験からなる群から選択される物質であってもよい。
図1及び図2の内腔212に収容されるのに適した吸入麻酔薬の例としては:アリフルラン;クロロホルム;シクロプロパン;デスフルラン(Suprane);ジエチルエーテル;エンフルラン(Ethrane);塩化エチル;エチレン;ハロタン(Fluothane);イソフルラン(Forane、Isoflo);イソプロペニルビニルエーテル;メトキシフルラン;メトキシフルラン;メトキシプロパン;亜酸化窒素;ロフルラン;セボフルラン(Sevorane、Ultane、Sevoflo);テフルラン;トリクロロエチレン;ビニルエーテル;キセノンが挙げられる。
図1及び図2の内腔212に収容されるのに適した注射剤の例としては:Ablavar(ガドホスベセット三ナトリウム注射薬);アバレリックスデポ;アボボツリナムトキシンA注射薬(Dysport);ABT−263;ABT−869;ABX−EFG;Accretropin(ソマトロピン注射薬);Acetadote(アセチルシステイン注射薬);アセタゾラミド注射薬(アセタゾラミド注射薬);アセチルシステイン注射薬(Acetadote);アクテムラ(トシリズマブ注射薬);Acthrel(注射用コルチコレリンオーバイントリフルテート);Actummune;アクチバーゼ;注射用アシクロビル(ゾビラックス注射薬);Adacel;アダリムマブ;アデノスキャン(アデノシン注射薬);アデノシン注射薬(アデノスキャン);Adrenaclick;AdreView(ヨーベングアンI123静脈内用注射薬);Afluria;Ak−Fluor(フルオレセイン注射薬);アウドラザイム(ラロニダーゼ);アルグルセラーゼ注射薬(セレデース);アルケラン注射薬(メルファランHcl注射薬);注射用アロプリノールナトリウム(Aloprim);Aloprim(注射用アロプリノールナトリウム);アルプロスタジル;Alsuma(スマトリプタン注射薬);ALTU−238;アミノ酸注射薬;Aminosyn;アピドラ;アプレミラスト;注射用アルプロスタジルデュアルチャンバシステム(Dual Chamber System)(Caverject Impulse);AMG009;AMG076;AMG102;AMG108;AMG114;AMG162;AMG220;AMG221;AMG222;AMG223;AMG317;AMG379;AMG386;AMG403;AMG477;AMG479;AMG517;AMG531;AMG557;AMG623;AMG655;AMG706;AMG714;AMG745;AMG785;AMG811;AMG827;AMG837;AMG853;AMG951;アミオダロンHCl注射薬(アミオダロンHCl注射薬);アモバルビタールナトリウム注射薬(アミタールナトリウム);アミタールナトリウム(アモバルビタールナトリウム注射薬);アナキンラ;Anti−Abeta;Anti−Beta7;Anti−Beta20;Anti−CD4;Anti−CD20;Anti−CD40;Anti−IFNalpha;Anti−IL13;Anti−OX40L;Anti−oxLDS;Anti−NGF;Anti−NRP1;アリクストラ;Amphadase(ヒアルロニダーゼ注射薬);Ammonul(フェニル酢酸ナトリウム及び安息香酸ナトリウム注射薬);Anaprox;アンゼメット注射薬(メシル酸ドラセトロン注射薬);アピドラ(インスリングルリシン[rDNA由来]注射薬);Apomab;Aranesp(ダルベポエチンアルファ);アルガトロバン(アルガトロバン注射薬);塩酸アルギニン注射薬(R−Gene10;アリストコート;アリストスパン;三酸化ヒ素注射薬(トリセノックス);アルチケーンHCI(Articane HCl)及びエピネフリン注射薬(Septocaine);アーゼラ(オファツムマブ注射薬);Asclera(ポリドカノール注射薬);アタルレン;アタルレン−DMD;アテノロール注射薬(テノーミンI.V.注射薬);ベシル酸アトラクリウム注射薬(ベシル酸アトラクリウム注射薬);アバスチン;アザクタム注射薬(アズトレオナム注射薬);アジスロマイシン(ジスロマック注射薬);アズトレオナム注射薬(アザクタム注射薬);バクロフェン注射薬(リオレサール髄注(Intrathecal));静菌水(注射用静菌水);バクロフェン注射薬(リオレサール髄注);Bal in Oil Ampules(ジメルカープロール(Dimercarprol)注射薬);BayHepB;BayTet;ベナドリル;塩酸ベンダムスチン注射薬(トレアンダ);メシル酸ベンズトロピン注射薬(コゲンチン);ベタメタゾン懸濁注射液(Celestone Soluspan);ベキサール;バイシリンC−R900/300(ペニシリンGベンザチン及びペニシリンGプロカイン注射薬);ブレノキサン(ブレオマイシン硫酸塩注射薬);ブレオマイシン硫酸塩注射薬(ブレノキサン);ボニバ注射薬(イバンドロネートナトリウム注射薬);ボトックスコスメティック(注射用ボツリヌストキシンA);BR3−FC;Bravelle(ウロホリトロピン注射薬);ブレチリウム(ブレチリウムトシラート注射薬);ブレビタールナトリウム(メトヘキシタールナトリウム注射用);Brethine;Briobacept;BTT−1023;ブピバカインHCI;バイエッタ;Ca−ジエチレントリアミン五酢酸(ペンテト酸カルシウム三ナトリウム注射薬);カバジタキセル注射薬(ジェブタナ);カフェインアルカロイド(カフェイン及び安息香酸ナトリウム注射薬);カルシジェックス注射薬(カルシトリオール);カルシトリオール(カルシジェックス注射薬);塩化カルシウム(塩化カルシウム注射薬10%);カルシウムジナトリウムベルセネート(エデト酸カルシウム二ナトリウム注射薬);キャンパス(アルテムツズマブ(Altemtuzumab));Camptosar注射薬(イリノテカン塩酸);カナキヌマブ注射薬(イラリス);カパスタット硫酸塩(Capastat Sulfate)(注射用カプレオマイシン);注射用カプレオマイシン(カパスタット硫酸塩(Capastat Sulfate));カーディオライト(注射用テクネチウムTc99セスタミビ用調製キット(Prep kit));カーティセル;Cathflo;注射用セファゾリン及びブドウ糖(セファゾリン注射薬);セフェピム塩酸塩;セフォタキシム;セフトリアキソン;セレザイム;Carnitor注射薬;Caverject;Celestone Soluspan;Celsior;Cerebyx(ホスフェニトインナトリウム注射薬);セレデース(アルグルセラーゼ注射薬);Ceretec(テクネチウムTc99mエキサメタジム注射薬);セルトリズマブ;CF−101;クロラムフェニコールコハク酸ナトリウム(クロラムフェニコールコハク酸ナトリウム注射薬);クロラムフェニコールコハク酸ナトリウム注射薬(クロラムフェニコールコハク酸ナトリウム);コレスタゲル(コレセベラムHCL);絨毛性ゴナドトロピンアルファ注射薬(Ovidrel);シムジア;シスプラチン(シスプラチン注射薬);クロラール(クロファラビン注射薬);クエン酸クロミフィン(Clomiphine Citrate);クロニジン注射薬(Duraclon);コゲンチン(メシル酸ベンズトロピン注射薬);コリスチメタート注射薬(Coly−Mycin M);Coly−Mycin M(コリスチメタート注射薬);Compath;コニバプタンHcl注射薬(バプリゾール);注射用結合型エストロゲン(プレマリン注射薬);コパキソン;注射用コルチコレリンオーバイントリフルテート(Acthrel);コルベルト(フマル酸イブチリド注射薬);キュビシン(ダプトマイシン注射薬);CF−101;Cyanokit(注射用ヒドロキソコバラミン);シタラビンリポソーム注射薬(デポサイト);シアノコバラミン;サイトベン(ガンシクロビル);D.H.E.45;ダセツズマブ;ダコゲン(デシタビン注射薬);ダルテパリン;ダントリウムIV(注射用ダントロレンナトリウム);注射用ダントロレンナトリウム(ダントリウムIV);ダプトマイシン注射薬(キュビシン);ダルベポエチンアルファ;DDAVP注射薬(デスモプレシン酢酸塩注射薬);Decavax;デシタビン注射薬(ダコゲン);無水アルコール(無水アルコール注射薬);デノスマブ注射薬(プロリア);デラテストリル;デルエストロゲン;デルテパリンナトリウム;Depacon(バルプロ酸ナトリウム注射薬);デポメロドール(酢酸メチルプレドニゾロン懸濁注射液);デポサイト(シタラビンリポソーム注射薬);デポデュール(モルヒネ硫酸塩XRリポソーム注射薬);デスモプレシン酢酸塩注射薬(DDAVP注射薬);デポエストラジオール;デポプロベラ104mg/ml;デポプロベラ150mg/ml;デポテストステロン;注射用デキスラゾキサン、静注のみ(Totect);ブドウ糖/電解質;ブドウ糖及び塩化ナトリウム注射薬(0.9%塩化ナトリウム中ブドウ糖5%);ブドウ糖;ジアゼパム注射薬(ジアゼパム注射薬);ジゴキシン注射薬(ラノキシン注射薬);ジラウジッド−HP(ヒドロモルホン塩酸注射薬);ジメルカープロール(Dimercarprol)注射薬(Bal in Oil Ampules);ジフェンヒドラミン注射薬(ベナドリル注射薬);ジピリダモール注射薬(ジピリダモール注射薬);DMOAD;ドセタクセル注射用(タキソテール);メシル酸ドラセトロン注射薬(アンゼメット注射薬);ドリバックス(ドリペネム注射用);ドリペネム注射用(ドリバックス);ドキセルカルシフェロール注射薬(Hectorol注射薬);ドキシル(ドキソルビシンHclリポソーム注射薬);ドキソルビシンHclリポソーム注射薬(ドキシル);Duraclon(クロニジン注射薬);Duramorph(モルヒネ注射薬);Dysport(アボボツリナムトキシンA注射薬);エカランチド注射薬(Kalbitor);EC−ナプロシン(ナプロキセン);エデト酸カルシウム二ナトリウム注射薬(カルシウムジナトリウムベルセネート);Edex(注射用アルプロスタジル);Engerix;エドロホニウム注射薬(Enlon);エリグルスタットターテート(Eliglustat Tartate);エロキサチン(オキサリプラチン注射薬);イメンド注射薬(フォサプレピタントジメグルミン注射薬);エナラプリラート注射薬(エナラプリラート注射薬);Enlon(エドロホニウム注射薬);エノキサパリンナトリウム注射薬(ラブノックス);エオビスト(ガドキセト酸二ナトリウム注射薬);エンブレル(エタネルセプト);エノキサパリン;Epicel;エピネフェリン(Epinepherine);エピペン;エピペンJr.;エピラツズマブ;アービタックス;エルタペネム注射薬(Invanz);エリスロポエテン(Erythropoieten);必須アミノ酸注射薬(Nephramine);エストラジオールシピオネート;吉草酸エストラジオール;エタネルセプト;エキセナチド注射薬(バイエッタ);エブロトラ(Evlotra);ファブラザイム(アダルシダーゼベータ(Adalsidase beta));ファモチジン注射薬;FDG(フルデオキシグルコースF18注射薬);フェラヘム(フェルモキシトール注射薬);フェリデックスI.V.(フェルモキシデス注射可能溶液);Fertinex;フェルモキシデス注射可能溶液(フェリデックスI.V.);フェルモキシトール注射薬(フェラヘム);フラジール注射薬(メトロニダゾール注射薬);Fluarix;フルダラ(リン酸フルダラビン);フルデオキシグルコースF18注射薬(FDG);フルオレセイン注射薬(Ak−Fluor);フォリスチムAQカートリッジ(フォリトロピンベータ注射薬);フォリトロピンアルファ注射薬(ゴナールエフRFF);フォリトロピンベータ注射薬(フォリスチムAQカートリッジ);フォロチン(プララトレキサート溶液静注用);フォンダパリヌクス;フォルテオ(テリパラチド(rDNA由来)注射薬);Fostamatinib;フォサプレピタントジメグルミン注射薬(イメンド注射薬);ホスフェニトインナトリウム注射薬(ホスカビル);ホスカビル(ホスフェニトインナトリウム注射薬);ホスフェニトインナトリウム注射薬(Cerebyx);ホスプロポフォール二ナトリウム注射薬(Lusedra);フラグミン;フゼオン(エンフビルチド);GA101;ガドベン酸メグルミン注射薬(Multihance);ガドホスベセット三ナトリウム注射薬(Ablavar);ガド
テリドール注射薬溶液(プロハンス);カドベルセタミド注射薬(OptiMARK);ガドキセト酸二ナトリウム注射薬(エオビスト);ガニレリクス(ガニレリクス酢酸塩注射薬);ガーダシル;GC1008;GDFD;注射用ゲムツズマブオゾガマイシン(マイロターグ);ジェノトロピン;ゲンタマイシン注射薬;GENZ−112638;ゴリムマブ注射薬(シンポニー注射薬);ゴナールエフRFF(フォリトロピンアルファ注射薬);グラニセトロン塩酸塩(カイトリル注射薬);ゲンタマイシン硫酸塩;グラチラマー酢酸塩;Glucagen;グルカゴン;HAE1;Haldol(ハロペリドール注射薬);Havrix;Hectorol注射薬(ドキセルカルシフェロール注射薬);ヘッジホッグ経路阻害薬;へパリン;ハーセプチン;hG−CSF;ヒューマログ;ヒト成長ホルモン;ヒューマトロープ;HuMax;ヒュメゴン;ヒュミラ;ヒューマリン;イバンドロネートナトリウム注射薬(ボニバ注射薬);イブプロフェンリシン注射薬(NeoProfen);フマル酸イブチリド注射薬(コルベルト);イダマイシンPFS(イダルビシン塩酸注射薬);イダルビシン塩酸注射薬(イダマイシンPFS);イラリス(カナキヌマブ注射薬);注射用イミペネム及びシラスタチン(プリマキシンI.V.);イミトレックス;インコボツリナムトキシンA注射用(Xeomin);Increlex(メカセルミン[rDNA由来]注射薬);インダシンIV(インドメタシン注射薬);インドメタシン注射薬(インダシンIV);Infanrix;イノヘップ;インスリン;インスリンアスパルト[rDNA由来]注射薬(NovoLog);インスリングラルギン[rDNA由来]注射薬(ランタス);インスリングルリシン[rDNA由来]注射薬(アピドラ);インターフェロンアルファ−2b、遺伝子組換え注射用(イントロンA);イントロンA(インターフェロンアルファ−2b、遺伝子組換え注射用);Invanz(エルタペネム注射薬);Invega Sustenna(パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液);インビラーゼ(サキナビルメシル酸塩);ヨーベングアンI123静脈内用注射薬(AdreView);イオプロミド注射薬(Ultravist);イオベルソール注射薬(オプチレイ注射薬);Iplex(メカセルミンリンファバート[rDNA由来]注射薬);Iprivask;イリノテカン塩酸(Camptosar注射薬);含糖酸化鉄注射薬(ヴェノファー);Istodax(ロミデプシン注射用);イトラコナゾール注射薬(スポラノックス注射薬);ジェブタナ(カバジタキセル注射薬);Jonexa;Kalbitor(エカランチド注射薬);KCL in D5NS(5%ブドウ糖及び塩化ナトリウム中塩化カリウム(Potassium Chloride in 5% Dextrose and Sodium Chloride)注射薬);KCL in D5W;KCL in NS;ケナログ10注射薬(トリアムシノロンアセトニド懸濁注射液);ケピバンス(パリフェルミン);ケプラ注射薬(レベチラセタム);ケラチノサイト;KFG;キナーゼ阻害薬;Kineret(アナキンラ);Kinlytic(ウロキナーゼ注射薬);Kinrix;クロノピン(クロナゼパム);カイトリル注射薬(グラニセトロン塩酸塩);ラコサミド錠及び注射薬(ビンパット);乳酸リンゲル液;ラノキシン注射薬(ジゴキシン注射薬);ランソプラゾール注射用(プレバシドI.V.);ランタス;ロイコボリンカルシウム(ロイコボリンカルシウム注射薬);レンテ(L);レプチン;レベミル;リューカインサルグラモスチム;ロイプロリド酢酸塩;レボチロキシン;レベチラセタム(ケプラ注射薬);ラブノックス;レボカルニチン注射薬(Carnitor注射薬);レキスキャン(レガデノソン注射薬);リオレサール髄注(バクロフェン注射薬);リラグルチド[rDNA]注射薬(ビクトーザ);ラブノックス(エノキサパリンナトリウム注射薬);ルセンティス(ラニビズマブ注射薬);Lumizyme;ルプロン(ロイプロリド酢酸塩注射薬);Lusedra(ホスプロポフォール二ナトリウム注射薬);Maci;マグネシウム硫酸塩(マグネシウム硫酸塩注射薬);マンニトール注射薬(マンニトールIV);マーカイン(ブピバカイン塩酸及びエピネフリン注射薬);マキシピーム(セフェピム塩酸塩注射用);テクネチウム注射薬のMDP多用量(Multidose)キット(テクネチウムTc99mメドロナート注射薬);メカセルミン[rDNA由来]注射薬(Increlex);メカセルミンリンファバート[rDNA由来]注射薬(Iplex);メルファランHcl注射薬(アルケラン注射薬);メトトレキサート;メナクトラ;Menopur(メノトロピンス注射薬);メノトロピンス注射用(Repronex);メトヘキシタールナトリウム注射用(ブレビタールナトリウム);メチルドーパート塩酸塩注射薬、溶液(メチルドーパートHcl);メチレンブルー(メチレンブルー注射薬);酢酸メチルプレドニゾロン懸濁注射液(デポメロドール);MetMab;メトクロプラミド注射薬(Reglan注射薬);Metrodin(ウロホリトロピン注射用);メトロニダゾール注射薬(フラジール注射薬);Miacalcin;ミダゾラム(ミダゾラム注射薬);ミンパラ(シナカレト(Cinacalet));ミノシン注射薬(ミノサイクリン注射薬);ミノサイクリン注射薬(ミノシン注射薬);ミポメルセン;ミトキサントロン注射用濃縮液(ノバントロン);モルヒネ注射薬(Duramorph);モルヒネ硫酸塩XRリポソーム注射薬(デポデュール);モルイン酸ナトリウム(モルイン酸ナトリウム注射薬);モテサニブ;モゾビル(プレリキサフォル注射薬);Multihance(ガドベン酸メグルミン注射薬);多電解質及びブドウ糖注射薬;多電解質注射薬;マイロターグ(注射用ゲムツズマブオゾガマイシン);マイオザイム(アルグルコシダーゼアルファ);ナフシリン注射薬(ナフシリンナトリウム);ナフシリンナトリウム(ナフシリン注射薬);ナルトレキソンXR注射薬(ビビトロル;ナプロシン(ナプロキセン);NeoProfen(イブプロフェンリシン注射薬);ナンドロルデカン酸エステル(Nandrol Decanoate);ネオスチグミンメチル硫酸塩(ネオスチグミンメチル硫酸塩注射薬);NEO−GAA;NeoTect(テクネチウムTc99mデプレオチド注射薬);Nephramine(必須アミノ酸注射薬);Neulasta(ペグフィルグラスチム);Neupogen(フィルグラスチム);ノボリン;Novolog;NeoRecormon;Neutrexin(グルコン酸トリメトレキサート注射薬);NPH(N);Nexterone(アミオダロンHCl注射薬);ノルディトロピン(ソマトロピン注射薬);生理食塩水(塩化ナトリウム注射薬);ノバントロン(ミトキサントロン注射用濃縮液);ノボリン70/30イノレット(70%NPH、ヒトインスリンイソフェン懸濁液及び30%レギュラー、ヒトインスリン注射薬);NovoLog(インスリンアスパルト[rDNA由来]注射薬);Nplate(ロミプロスチム);ニュートロピン(ソマトロピン(rDNA由来)注射用);ニュートロピンAQ;ニュートロピンデポ(Depot)(ソマトロピン(rDNA由来)注射用);オクトレオチド酢酸塩注射薬(サンドスタチンLAR);オクレリズマブ;オファツムマブ注射薬(アーゼラ);徐放性オランザピン懸濁注射液(Zyprexa Relprevv);Omnitarg;Omnitrope(ソマトロピン[rDNA由来]注射薬);オンダンセトロン塩酸注射薬(ゾフラン注射薬);OptiMARK(カドベルセタミド注射薬);オプチレイ注射薬(イオベルソール注射薬);オレンシア;Osmitrol注射薬、Aviva(マンニトール注射薬、Avivaプラスチック薬剤);Osmitrol注射薬、Viaflex(マンニトール注射薬、Viaflexプラスチック薬剤);オステオプロテグリン(Osteoprotegrin);Ovidrel(絨毛性ゴナドトロピンアルファ注射薬);オキサシリン(オキサシリン注射用);オキサリプラチン注射薬(エロキサチン);オキシトシン注射薬(ピトシン);パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液(Invega Sustenna);パミドロン酸二ナトリウム注射薬(パミドロン酸二ナトリウム注射薬);パニツムマブ静注用(ベクティビックス);パパベリン塩酸塩注射薬(パパベリン注射薬);パパベリン注射薬(パパベリン塩酸塩注射薬);副甲状腺ホルモン;パリカルシトール注射薬フリップトップ型バイアル(Zemplar注射薬);PARP阻害薬;Pediarix;ペグイントロン;ペグインターフェロン;ペグフィルグラスチム;ペニシリンGベンザチン及びペニシリンGプロカイン;ペンテト酸カルシウム三ナトリウム注射薬(Ca−ジエチレントリアミン五酢酸);ペンテト酸亜鉛三ナトリウム注射薬(Zn−ジエチレントリアミン五酢酸);ペプシド注射薬(ファモチジン注射薬);Pergonal;ペルツズマブ;フェントラミンメシル酸塩(フェントラミンメシル酸塩注射用);サリチル酸フィゾスチグミン(サリチル酸フィゾスチグミン(注射薬));サリチル酸フィゾスチグミン(注射薬)(サリチル酸フィゾスチグミン);ピペラシリン及びタゾバクタム注射薬(ゾシン);ピトシン(オキシトシン注射薬);Plasma−Lyte148(多電解質注射薬);Plasma−Lyte56及びブドウ糖(多電解質及びブドウ糖注射薬、Viaflexプラスチック薬剤パッケージ210);PlasmaLyte;プレリキサフォル注射薬(モゾビル);ポリドカノール注射薬(Asclera);塩化カリウム;プララトレキサート溶液静注用(フォロチン);酢酸プラムリンタイド注射薬(Symlin);プレマリン注射薬(注射用結合型エストロゲン);注射用テクネチウムTc99セスタミビ用調製キット(Prep kit)(カーディオライト);プレバシドI.V.(ランソプラゾール注射用);プリマキシンI.V.(注射用イミペネム及びシラスタチン);Prochymal;プロクリット;黄体ホルモン;プロハンス(ガドテリドール注射薬溶液);プロリア(デノスマブ注射薬);プロメタジンHCl注射薬(プロメタジン塩酸注射薬);プロプラノロール塩酸塩注射薬(プロプラノロール塩酸塩注射薬);グルコン酸キニジン注射薬(キニジン注射薬);キニジン注射薬(グルコン酸キニジン注射薬);R−Gene10(塩酸アルギニン注射薬);ラニビズマブ注射薬(ルセンティス);ラニチジン塩酸塩注射薬(ザンタック注射薬);ラプティバ;リクラスト(ゾレドロン酸注射薬);Recombivarix HB;レガデノソン注射薬(レキスキャン);Reglan注射薬(メトクロプラミド注射薬);レミケード;レナジェル;Renvela(炭酸セベラマー);Repronex(メノトロピンス注射用);レトロビルIV(ジドブジン注射薬);rhApo2L/TRAIL;リンゲル及び5%ブドウ糖注射薬(ブドウ糖加リンガー液(Ringers));リンゲル液(リンガー(Ringers)液);リツキサン;リツキシマブ;ロセフィン(セフトリアキソン);ロクロニウム臭化物注射薬(Zemuron);Roferon−A(インターフェロンアルファ−2a);Romazicon(フルマゼニル);ロミデプシン注射用(Istodax);サイゼン(ソマトロピン注射薬);サンドスタチンLAR(オクトレオチド酢酸塩注射薬);スクレロスチンAb;Sensipar(シナカルセト);Sensorcaine(ブピバカインHCI注射薬);Septocaine(アルチケーンHCI(Articane HCl)及びエピネフリン注射薬);Serostim LQ(ソマトロピン(rDNA由来)注射薬);シンポニー注射薬(ゴリムマブ注射薬);ナトリウム酢酸塩(ナトリウム酢酸塩注
射薬;炭酸水素ナトリウム(炭酸水素ナトリウム5%注射薬);乳酸ナトリウム(乳酸ナトリウム注射薬、AVIVA);フェニル酢酸ナトリウム及び安息香酸ナトリウム注射薬(Ammonul);ソマトロピン(rDNA由来)注射用(ニュートロピン);スポラノックス注射薬(イトラコナゾール注射薬);ステラーラ注射薬(ウステキヌマブ);Stemgen;Sufenta(クエン酸スフェンタニル注射薬);クエン酸スフェンタニル注射薬(Sufenta);Sumavel;スマトリプタン注射薬(Alsuma);Symlin;Symlin Pen;全身用ヘッジホッグ(Systemic Hedgehog)拮抗薬;Synvisc−One(ヒラン(Hylan)G−F20単回関節内注射薬);タルセバ;タキソテール(ドセタクセル注射用);テクネチウムTc99m;テラバンシン注射用(ヴィバティブ);テムシロリムス注射薬(トーリセル);テノーミンI.V.注射薬(アテノロール注射薬);テリパラチド(rDNA由来)注射薬(フォルテオ);テストステロンシピオネート;テストステロンエナント酸エステル;テストステロンプロピオン酸エステル;Tev−Tropin(ソマトロピン、rDNA由来、注射用);tgAAC94;塩化タリウム;テオフィリン;チオテパ(チオテパ注射薬);サイモグロブリン(抗胸腺細胞免疫グロブリン(ウサギ);タイロゲン(チロトロピンアルファ注射用);チカルシリンナトリウム及びクラブラン酸カリウムギャラクシー(Galaxy)(チメンチン注射薬);Tigan注射薬(塩酸トリメトベンズアミド注射可能物質(injectable);チメンチン注射薬(チカルシリンナトリウム及びクラブラン酸カリウムギャラクシー(Galaxy);TNKase;トブラマイシン注射薬(トブラマイシン注射薬);トシリズマブ注射薬(アクテムラ);トーリセル(テムシロリムス注射薬);Totect(注射用デキスラゾキサン、静注のみ);トラスツズマブ−DM1;Travasol(アミノ酸(注射薬));トレアンダ(塩酸ベンダムスチン注射薬);トレルスター(トリプトレリンパモエート懸濁注射液用);トリアムシノロンアセトニ;酢酸トリアムシノロン;トリアムシノロンヘキサアセトニド懸濁注射液(アリストスパン注射薬20mg);Triesence(トリアムシノロンアセトニド懸濁注射液);塩酸トリメトベンズアミド注射可能物質(injectable)(Tigan注射薬);グルコン酸トリメトレキサート注射薬(Neutrexin);トリプトレリンパモエート懸濁注射液用(トレルスター);Twinject;Trivaris(トリアムシノロンアセトニド懸濁注射液);トリセノックス(三酸化ヒ素注射薬);Twinrix;腸チフスVi;Ultravist(イオプロミド注射薬);ウロホリトロピン注射用(Metrodin);ウロキナーゼ注射薬(Kinlytic);ウステキヌマブ(ステラーラ注射薬);ウルトラレンテ(U);バリウム(ジアゼパム);バルプロ酸ナトリウム注射薬(Depacon);Valtropin(ソマトロピン注射薬);バルプロ酸ナトリウム(バルプロ酸ナトリウム注射薬);バルプロ酸ナトリウム注射薬(バルプロ酸ナトリウム);バプリゾール(コニバプタンHcl注射薬);VAQTA;バソビスト(ガドホスベセット三ナトリウム静注用);ベクティビックス(パニツムマブ静注用);ヴェノファー(含糖酸化鉄注射薬);ベルテポルフィン注射薬(ビスダイン);ヴィバティブ(テラバンシン注射用);ビクトーザ(リラグルチド[rDNA]注射薬);ビンパット(ラコサミド錠及び注射薬);ビンブラスチン硫酸塩(ビンブラスチン硫酸塩注射薬);Vincasar PFS(ビンクリスチン硫酸塩注射薬);ビクトーザ;ビンクリスチン硫酸塩(ビンクリスチン硫酸塩注射薬);ビスダイン(ベルテポルフィン注射薬);ビタミンB−12;ビビトロル(ナルトレキソンXR注射薬);ボルベン(塩化ナトリウム中ヒドロキシエチルデンプン(Hydroxyethyl Starch in Sodium Chloride)注射薬);ゼローダ;ゼニカル(オルリスタット);Xeomin(インコボツリナムトキシンA注射用);ゾレア;ザンタック注射薬(ラニチジン塩酸塩注射薬);Zemplar注射薬(パリカルシトール注射薬フリップトップ型バイアル);Zemuron(ロクロニウム臭化物注射薬);ゼナパックス(ダクリズマブ);ゼバリン;ジドブジン注射薬(レトロビルIV);ジスロマック注射薬(アジスロマイシン);Zn−ジエチレントリアミン五酢酸(ペンテト酸亜鉛三ナトリウム注射薬);ゾフラン注射薬(オンダンセトロン塩酸注射薬);Zingo;ゾレドロン酸注射用(ゾメタ);ゾレドロン酸注射薬(リクラスト);ゾメタ(ゾレドロン酸注射用);ゾシン(ピペラシリン及びタゾバクタム注射薬);Zyprexa Relprevv(徐放性オランザピン懸濁注射液)が挙げられる。
図1及び図2の内腔212に収容されるのに適した液剤(非注射型)の例としては:液剤(非注射型);エビリファイ;AccuNeb(アルブテロール硫酸塩吸入液);Actidose Aqua(薬用炭懸濁液);薬用炭懸濁液(Actidose Aqua);アドベア;Agenerase経口液(アンプレナビル経口液);Akten(リドカイン塩酸塩眼用ゲル);Alamast(ペミロラストカリウム点眼液);アルブミン(ヒト)5%溶液(ブミネート5%);アルブテロール硫酸塩吸入液;Alinia;Alocril;アルファガン;Alrex;オルベスコ;アンプレナビル経口液;Analpram−HC;アルフォルモテロール酒石酸塩吸入液(Brovana);アリストスパン注射薬20mg(トリアムシノロンヘキサアセトニド懸濁注射液);アサコール;アズマネックス;Astepro;Astepro(アゼラスチン塩酸塩鼻用スプレー);アトロベント鼻用スプレー(臭化イプラトロピウム鼻用スプレー);アトロベント鼻用スプレー.06;オーグメンチンES−600;Azasite(アジスロマイシン点眼液);アゼライン酸(Finaceaゲル);アゼラスチン塩酸塩鼻用スプレー(Astepro);Azelex(アゼライン酸クリーム);エイゾプト(ブリンゾラミド懸濁性点眼液);静菌性生理食塩水(Bacteriostatic Saline);平衡塩類(balanced salt);ベポタスチン;バクトロバン鼻腔用;バクトロバン;Beclovent;Benzac W;Betimol;ベトプティックエス;Bepreve;ビマトプロスト点眼液;Bleph 10(スルファセタミドナトリウム点眼液10%);ブリンゾラミド懸濁性点眼液(エイゾプト);ブロムフェナク点眼液(Xibrom);Bromhist;Brovana(アルフォルモテロール酒石酸塩吸入液);ブデソニド吸入用懸濁液(パルミコート吸入液);Cambia(ジクロフェナクカリウム経口液用);Capex;Carac;Carboxine−PSE;Carnitor;Cayston(アズトレオナム吸入液用);セルセプト;Centany;Cerumenex;Ciloxan点眼液(シプロフロキサシンHCL点眼液);Ciprodex;シプロフロキサシンHCL点眼液(Ciloxan点眼液);クレマスチンフマル酸塩シロップ(クレマスチンフマル酸塩シロップ);CoLyte(PEG電解質溶液);Combiven;コムタン;Condylox;Cordran;Cortisporin懸濁性点眼液;Cortisporin耳用懸濁液;クロモリンナトリウム吸入液(IntalNebulizer溶液);ロモリンナトリウム点眼液(Opticrom);電解質加結晶アミノ酸溶液(Crystalline Amino Acid Solution with Electrolytes)(Aminosyn電解質);Cutivate;Cuvposa(グリコピロレート経口液);シアノコバラミン(CaloMist鼻用スプレー);サイクロスポリン経口液(Gengraf経口液);サイクロジル;Cysview(ヘキサミノレブリナート塩酸塩膀胱内溶液(Intravesical Solution));DermOticオイル(フルオシノロンアセトニドオイル点耳薬(Oil Ear Drops));デスモプレシン酢酸塩鼻用スプレー;DDAVP;Derma−Smoothe/FS;デキサメサゾンIntensol;ダイアニール低カルシウム;ダイアニールPD;ジクロフェナクカリウム経口液用(Cambia);ジダノシン小児用散経口液用(ヴァイデックス);ディフェリン;ディランチン125(フェニトイン経口懸濁液);Ditropan;ドルゾラミド塩酸塩点眼液(トルソプト);ドルゾラミド塩酸塩−チモロールマレイン酸塩点眼液(コソプト);ドボネックススカルプ(Scalp)(カルシポトリエン溶液);ドキシサイクリンカルシウム経口懸濁液(ビブラマイシン経口用);Efudex;エラプレース(イデュルスルファーゼ溶液);Elestat(エピナスチンHCl点眼液);Elocon;エピナスチンHCl点眼液(Elestat);エピビルHBV;Epogen(エポエチンアルファ);エリスロマイシン局所用液1.5%(Staticin);Ethiodol(エチオダイズド油);エトスクシミド経口液(ザロンチン経口液);オイラックス;Extraneal(イコデキストリン腹膜透析溶液);Felbatol;フェリデックスI.V.(フェルモキシデス注射可能溶液);Flovent;Floxin耳用薬(オフロキサシン耳科用液);Flo−Pred(プレドニゾロン酢酸エステル経口懸濁液);Fluoroplex;フルニソリド点鼻液(フルニソリド鼻用スプレー.025%);フルオロメトロン懸濁性点眼液(FML);フルルビプロフェンナトリウム点眼液(Ocufen);FML;Foradil;フマル酸ホルモテロール吸入液(Perforomist);フォサマックス;フラダンチン(ニトロフラントイン経口懸濁液);フロキソン;ガンマガード液(静注用免疫グロブリン(ヒト)10%);ガントリシン(アセチルスルフイソキサゾール小児用懸濁液);ガチフロキサシン点眼液(Zymar);Gengraf経口液(サイクロスポリン経口液);グリコピロレート経口液(Cuvposa);ハルシノニド局所用液(Halog溶液);Halog溶液(ハルシノニド局所用液);HEP−LOCK U/P(防腐剤無添加ヘパリンロック用フラッシュ液);ヘパリンロック用フラッシュ液(Hepflush 10;ヘキサミノレブリナート塩酸塩膀胱内溶液(Intravesical Solution)(Cysview);酒石酸水素ヒドロコドン及びアセトアミノフェン経口液(Lortab Elixir);ヒドロキノン3%局所用液(Melquin−3局所用液);IAP拮抗薬;Isopto;臭化イプラトロピウム鼻用スプレー(アトロベント鼻用スプレー);イトラコナゾール経口液(スポラノックス経口液);ケトロラクトロメタミン点眼液(Acular LS);カレトラ;ラノキシン;レクシヴァ;ロイプロリド酢酸塩デポー懸濁液用(ルプロンデポ11.25mg);レボベタキソロール塩酸塩懸濁性点眼液(ベタキソン);レボカルニチン錠、経口液、無糖(Carnitor);レボフロキサシン点眼液0.5%(Quixin);リドカインHCl無菌液(キシロカインMPF無菌液);Lok Pak(ヘパリンロック用フラッシュ液);ロラゼパムIntensol;Lortab Elixir(酒石酸水素ヒドロコドン及びアセトアミノフェン経口液);Lotemax(エタボン酸ロテプレドノール懸濁性点眼液);エタボン酸ロテプレドノール懸濁性点眼液(Alrex);低カルシウム腹膜透析溶液(ダイアニール低カルシウム);ルミガン(ビマトプロスト点眼液0.03%緑内障用);ルプロンデポ11.25mg(ロイプロリド酢酸塩デポー懸濁液用);メゲストロール酢酸塩経口懸濁液(メゲストロール酢酸塩経口懸濁液);MEK阻害薬;Mepron;Mesnex;メスチノン;メサラミン注腸剤(Rectal Suspension Enema)(Rowasa);Melquin−3局所用液(ヒドロキノン3%局所用液);MetMab;メチルドーパートHcl(メチルドーパート塩酸塩注射薬、溶液);Methylin経口液(メチルフェニデートHCl経口液5mg/5mL及び10mg/5mL);酢酸メチルプレドニゾロン懸濁注射液(デポメロドール);メチルフェニデートHCl経口液5mg/5mL及び10mg/5mL(Methylin経口液);コハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム(ソルメドロール);メチプラノロール点眼液(Optipranolol);Migranal;Miochol−E(アセチルコリン塩化物眼内溶液(Intraocular Solution));Micro−K液体懸濁液用(塩化カリウム徐放製剤液体懸濁液用);ミノシン(ミノサイクリン塩酸経口懸濁液);ナサコート;ネオマイシン硫酸塩及びポリミキシンB硫酸塩及びヒドロコルチゾン;ネパフェナク懸濁性点眼液(ネバナック);ネバナック(ネパフェナク懸濁性点眼液);ニトロフラントイン経口懸濁液(フラダンチン);Noxafil(ポサコナゾール経口懸濁液);ニスタチン(経口)(ニスタチン経口懸濁液);ニスタチン経口懸濁液(ニスタチン(経口));Ocufen(フルルビプロフェンナトリウム点眼液);オフロキサシン点眼液(オフロキサシン点眼液);オフロキサシン耳科用液(Floxin耳用薬);オロパタジン塩酸点眼液(Pataday);Opticrom(クロモリンナトリウム点眼液);Optipranolol(メチプラノロール点眼液);パタノール;Pediapred;PerioGard;フェニトイン経口懸濁液(ディランチン125);Phisohex;ポサコナゾール経口懸濁液(Noxafil);塩化カリウム徐放製剤液体懸濁液用(Micro−K液体懸濁液用);Pataday(オロパタジン塩酸点眼液);Patanase鼻用スプレー(オロパタジン塩酸鼻用スプレー);PEG電解質溶液(CoLyte);ペミロラストカリウム点眼液(Alamast);Penlac(シクロピロクス局所用液);PENNSAID(ジクロフェナクナトリウム局所用液);Perforomist(フマル酸ホルモテロール吸入液);腹膜透析溶液;フェニレフリン塩酸塩点眼液(ネオシネフリン);フォスフォリンアイオダイド(エコチオパートヨウ化物点眼液用);ポドフィロックス(ポドフィロックス局所用液);Pred Forte(プレドニゾロン酢酸エステル懸濁性点眼液);プララトレキサート溶液静注用(フォロチン);Pred Mild;Prednisone Intensol;プレドニゾロン酢酸エステル懸濁性点眼液(Pred Forte);プレバシド;PrismaSol溶液(滅菌血液濾過(Sterile Hemofiltration)血液濾過透析溶液(Hemodiafiltration Solution));プロエアー;Proglycem;プロハンス(ガドテリドール注射薬溶液);塩酸プロパラカイン点眼液(Alcaine);Propine;パルミコート;プルモザイム;Quixin(レボフロキサシン点眼液0.5%);QVAR;ラパミューン;レベトール;Relacon−HC;ロタリックス(経口生ロタウイルスワクチン懸濁液);経口生ロタウイルスワクチン懸濁液(ロタリックス);Rowasa(メサラミン注腸剤(Rectal Suspension Enema));サブリル(ビガバトリン経口液);サクロシダーゼ経口液(Sucraid);サンディミュン;Sepra;Serevent Diskus;ソルコーテフ(ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム);ソルメドロール(コハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム);スピリーバ;スポラノックス経口液(イトラコナゾール経口液);Staticin(エリスロマイシン局所用液1.5%);スタレボ;Starlix;滅菌血液濾過(Sterile Hemofiltration)血液濾過透析溶液(Hemodiafiltration Solution)(PrismaSol溶液);Stimate;スクラルファート(カラファート懸濁液);スルファセタミドナトリウム点眼液10%(Bleph 10;Synarel点鼻液(子宮内膜症用酢酸ナファレリン点鼻液);Taclonex Scalp(カルシポトリエン及びジプロピオン酸ベタメタゾン局所懸濁液(Topical Suspension));タミフル;トービイ;TobraDex;Tobradex ST(トブラマイシン/デキサメサゾン懸濁性点眼液0.3%/0.05%);トブラマイシン/デキサメサゾン懸濁性点眼液0.3%/0.05%(Tobradex ST);チモロール;Timoptic;トラバタンズ;トレプロスチニル吸入液(Tyvaso);トルソプト(ドルゾラミド
塩酸塩点眼液);Tyvaso(トレプロスチニル吸入液);ベントリン;ブイフェンド;ビブラマイシン経口用(ドキシサイクリンカルシウム経口懸濁液);ヴァイデックス(ジダノシン小児用散経口液用);ビガバトリン経口液(サブリル);Viokase;ビラセプト;ビラミューン;ビタミンK1(ビタミンK1の流体コロイド溶液);ボルタレン眼科用薬(ジクロフェナクナトリウム点眼液);ザロンチン経口液(エトスクシミド経口液);ザイアジェン;ザイボックス;Zymar(ガチフロキサシン点眼液);Zymaxid(ガチフロキサシン点眼液)が挙げられる。
図1及び2の内腔212に収容されるのに適した薬物の種類の例としては:5α還元酵素阻害薬;5−アミノサリチル酸塩;5HT3受容体拮抗薬;アダマンタン抗ウイルス薬;副腎皮質ステロイド;副腎皮質ホルモン阻害薬;アドレナリン作動性気管支拡張薬;高血圧性緊急疾患用薬;肺高血圧症用薬剤;アルドステロン受容体拮抗薬;アルキル化薬;αアドレナリン受容体拮抗薬;αグルコシダーゼ阻害薬;代替薬;殺アメーバ薬;アミノグリコシド;アミノペニシリン類;アミノサリチル酸塩;アミリン類似体;鎮痛薬配合剤;鎮痛薬;アンドロゲン及びアナボリックステロイド;アンジオテンシン変換酵素阻害薬;アンジオテンシンII阻害薬;肛門直腸製剤;食欲抑制薬;制酸薬;駆虫薬;抗血管原性眼用薬;抗CTLA−4モノクローナル抗体;感染症薬;抗アドレナリン作動薬、中枢作用型;抗アドレナリン作動薬、末梢作用型;抗アンドロゲン薬;抗狭心症薬;抗不整脈薬;抗喘息薬配合剤;抗生物質/抗腫瘍薬;抗コリン性制吐剤;抗コリン性抗パーキンソン薬;抗コリン性気管支拡張薬;抗コリン性変時性薬(anticholinergic chronotropic agents);抗コリン作動薬/鎮痙薬;凝固阻止剤;抗痙攣薬;抗うつ薬;抗糖尿病薬;抗糖尿病薬配合剤;止瀉薬;抗利尿ホルモン;解毒薬;制吐薬/抗暈眩薬;抗真菌薬;抗ゴナドトロピン薬;痛風治療薬;抗ヒスタミン薬;高脂血症用薬;高脂血症用配合剤;降圧配合剤;尿酸降下薬;抗マラリア薬;抗マラリア薬配合剤;抗マラリア薬キノリン類;代謝拮抗薬;抗片頭痛薬;抗腫瘍性解毒剤;抗腫瘍性インターフェロン;抗腫瘍性モノクローナル抗体;抗腫瘍薬;抗パーキンソン薬;抗血小板薬;抗緑膿菌ペニシリン系薬;抗乾癬薬;抗精神病薬;抗リウマチ薬;防腐薬及び殺菌薬;抗甲状腺薬;抗毒素及び抗蛇毒素;抗結核薬;抗結核薬配合剤;鎮咳薬;抗ウイルス薬;抗ウイルス配合剤;抗ウイルスインターフェロン;抗不安薬、鎮静薬、及び催眠薬;アロマターゼ阻害薬;非定型抗精神病薬;アゾ−ル抗真菌薬;細菌性ワクチン;バルビツール酸系抗痙攣薬;バルビツール薬;BCR−ABLチロシンナーゼ阻害薬;ベンゾジアゼピン系抗痙攣薬;ベンゾジアゼピン;βアドレナリン遮断薬;βラクタマーゼ阻害薬;胆汁酸金属イオン封鎖剤;生物学的製剤;ビスホスホネート製剤;骨吸収阻害薬;気管支拡張薬配合剤;気管支拡張薬;カルシトニン;カルシウムチャネル遮断薬;カルバメート系抗痙攣薬;カルバペネム;炭酸脱水酵素阻害抗痙攣薬;炭酸脱水酵素阻害薬;心緊張薬(cardiac stressing agent);心選択性β遮断薬;心血管作動薬;カテコールアミン;CD20モノクローナル抗体;CD33モノクローナル抗体;CD52モノクローナル抗体;中枢神経系薬;セファロスポリン;耳垢水;キレート剤;ケモカイン受容体拮抗薬;クロライドチャネルアクチベーター;コレステロール吸収阻害薬;コリン作動薬;コリン作動性筋興奮薬;コリンエステラーゼ阻害薬;中枢興奮薬;凝固調整剤;コロニー刺激因子;避妊薬;副腎皮質刺激ホルモン;クマリン類及びインダンジオン類;cox−2阻害薬;充血除去薬;外皮用薬;診断的放射性医薬品;ジベンザゼピン系抗痙攣薬;消化酵素;ジペプチジルペプチダーゼ4阻害薬;利尿薬;ドパミン作用性抗パーキンソン薬;アルコール依存性に使用される薬物;エキノカンジン;EGFR阻害薬;エストロゲン受容体拮抗薬;エストロゲン;去痰薬;第Xa因子阻害剤;脂肪酸誘導体抗痙攣薬;フィブリン酸誘導体;第1世代セファロスポリン;第4世代セファロスポリン;機能性腸疾患薬;胆石可溶化薬(gallstone solubilizing agent);GABA類似体;GABA再取り込み阻害薬;GABAトランスアミナーゼ阻害薬;胃腸薬;全身麻酔薬;尿生殖路薬(genitourinary tract agents);胃腸刺激薬;グルココルチコイド;グルコース上昇剤(glucose elevating agents);グリコペプチド系抗生物質;糖タンパク質血小板阻害薬(glycoprotein platelet inhbitors);グリシルシクリン類;ゴナドトロピン放出ホルモン;ゴナドトロピン放出ホルモン拮抗薬;ゴナドトロピン;I群抗不整脈薬;II群抗不整脈薬;III群抗不整脈薬;IV群抗不整脈薬;V群抗不整脈薬;成長ホルモン受容体遮断薬;成長ホルモン;ヘリコバクターピロリ除菌薬;H2拮抗薬;造血幹細胞モビライザー(mobilizer);へパリン拮抗薬;へパリン;HER2阻害薬;植物製品;ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬;ホルモン補充療法;ホルモン;ホルモン/抗腫瘍薬;ヒダントイン系抗痙攣薬;違法(ストリート)薬物;免疫グロブリン;免疫薬;免疫抑制薬;インポテンス薬;インビボ診断生物学的製剤;インクレチンミメティクス;吸入感染症薬(inhaled anti−infectives);吸入コルチコステロイド;強心薬;インスリン;インスリン様増殖因子;インテグラーゼ鎖移転阻害薬;インターフェロン;静脈内栄養製品(intravenous nutritional products);ヨード造影剤;イオン化ヨード造影剤;鉄製品;ケトライド類;緩下薬;鎮癩薬;ロイコトリエン調整剤;リンコマイシン誘導体;脂質化グリコペプチド;局所注射麻酔薬;ループ利尿薬;肺表面活性剤;リンパ管染色剤;リソソーム酵素;マクロライド誘導体;マクロライド類;磁気共鳴イメージング造影剤;肥満細胞安定化剤;医療ガス;メグリチニド類;代謝薬;メチルキサンチン類;ミネラルコルチコイド;ミネラル及び電解質;その他薬剤;その他鎮痛薬;その他抗生物質;その他抗痙攣薬;その他抗うつ薬;その他抗糖尿病薬;その他制吐剤;その他抗真菌薬;その他高脂血症用薬;その他抗マラリア薬;その他抗腫瘍薬;その他抗パーキンソン;その他抗精神病薬;その他抗結核薬;その他抗ウイルス薬;その他抗不安薬、鎮静薬及び催眠薬;その他生物学的製剤;その他骨吸収阻害薬;その他心血管作動薬;その他中枢神経系薬;その他凝固調整剤;その他利尿薬;その他尿生殖路薬;その他GI薬;その他ホルモン;その他代謝薬;その他眼用薬;その他耳用薬;その他呼吸薬;その他性ホルモン;その他局所薬;その他未分類薬;その他腟用薬(vaginal agents);有糸分裂阻害薬;モノアミン酸化酵素阻害薬;モノクローナル抗体;口及び咽喉製品(mouth and throat products);mTOR阻害薬;mTORキナーゼ阻害薬;粘液溶解薬;マルチキナーゼ阻害薬;筋弛緩薬;散瞳薬;麻薬性鎮痛薬配合剤;麻薬性鎮痛薬;鼻用感染症薬;鼻用抗ヒスタミン薬及び充血除去薬;鼻用潤滑剤及び灌注剤;鼻用製剤;鼻用ステロイド;天然ペニシリン系薬;ノイラミニダーゼ阻害薬;神経筋遮断薬;次世代セファロスポリン;ニコチン酸誘導体;硝酸薬;非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬;非心選択性β遮断薬;非ヨード造影剤;非イオン性ヨード造影剤;非スルホニル尿素;非ステロイド性抗炎症薬;ノルエピネフィリン再取り込み阻害薬;ノルエピネフィリン−ドパミン再取り込み阻害薬;ヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬(NRTIs);栄養補助食品;栄養製品;眼用麻酔薬;眼用感染症薬;眼用抗炎症薬;眼用抗ヒスタミン薬及び充血除去薬;眼用診断用薬;眼用緑内障薬;眼用潤滑剤及び灌注剤;眼用製剤;眼用ステロイド;感染症薬追加眼用ステロイド;眼外科薬(ophthalmic surgical agents);経口栄養補助食;耳用麻酔薬;耳用感染症薬;耳用製剤;耳用ステロイド;感染症薬追加耳用ステロイド;オキサゾリジンジオン系抗痙攣薬;上皮小体ホルモン及び類似体;ペニシリナーゼ耐性ペニシリン;ペニシリン系薬;末梢性オピオイド受容体拮抗薬;末梢性血管拡張薬;末梢作用型抗肥満薬;フェノチアジン制吐剤;フェノチアジン系抗精神病薬;フェニルピペラジン系抗うつ薬;血漿増量剤;血小板凝集阻害薬;血小板刺激剤;ポリエン類;カリウム保持性利尿薬;プロバイオティクス;黄体ホルモン受容体調節薬;プロゲスチン;プロラクチン阻害薬;プロスタグランジンD2拮抗薬;タンパク分解酵素阻害薬;プロトンポンプ阻害薬;ソラレン類;精神治療薬;精神治療用複合剤(psychotherapeutic combinations);プリンヌクレオシド;ピロリジン抗痙攣薬;キノロン剤;造影剤;放射線補助剤(radiologic adjuncts);放射線剤;放射線共役剤(radiologic conjugating agents);放射性医薬品;RANKリガンド阻害薬;遺伝子組換えヒトエリスロポエチン;レニン阻害薬;呼吸薬;呼吸吸入薬製品(respiratory inhalant products);リファマイシン誘導体;サリチル酸塩;硬化剤;第2世代セファロスポリン;選択的エストロゲン受容体調節薬;選択的セロトニン再取り込み阻害薬;セロトニン−ノルエピネフィリン再取り込み阻害薬;セロトニン作動性神経腸調節薬;性ホルモン複合剤;性ホルモン;骨格筋弛緩薬複合剤;骨格筋弛緩薬;禁煙薬;ソマトスタチン及びソマトスタチン類似体;殺精子剤;スタチン;滅菌洗浄溶液(sterile irrigating solutions);ストレプトミセス誘導体;スクシンイミド抗痙攣薬;スルホンアミド;スルホニル尿素;合成排卵誘発剤;四環系抗うつ薬;テトラサイクリン;治療用放射性医薬品;サイアザイド系利尿薬;チアゾリジンジオン類;チオキサンテン;第3世代セファロスポリン;トロンビン阻害剤;血栓溶解薬;甲状腺剤;陣痛抑制薬;局所座瘡薬;局所薬;局所麻酔薬;局所感染症薬;局所抗生物質;局所抗真菌薬;局所抗ヒスタミン薬;局所抗乾癬薬;局所抗ウイルス薬;局所収斂薬;局所排膿促進薬;局所脱色剤;局所皮膚軟化薬;局所角質溶解薬;局所ステロイド;感染症薬追加局所ステロイド;トキソイド;トリアジン抗痙攣薬;三環系抗うつ薬;三官能性モノクローナル抗体;腫瘍壊死因子(TNF)阻害薬;チロシンナーゼ阻害薬;超音波造影剤;上気道用複合剤(upper respiratory combinations);尿素抗痙攣薬(urea anticonvulsants);尿路感染症薬;尿路鎮痙薬;尿pH調整剤;子宮収縮薬;ワクチン;混合ワクチン;腟抗感染薬;膣坐剤;血管拡張薬;バソプレッシン拮抗薬;昇圧薬;VEGF/VEGFR阻害薬;ウイルス性ワクチン;関節内補充薬;ビタミンミネラル複合体;ビタミンが挙げられる。
図1及び2の内腔212に収容されるのに適した診断試験の例としては:17−ヒドロキシプロゲステロン;ACE(アンジオテンシンI変換酵素);アセトアミノフェン;酸性ホスファターゼ;副腎皮質刺激ホルモン;活性凝固時間;活性化プロテインC耐性;副腎皮質刺激ホルモン(ACTH);アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT);アルブミン;アルドラーゼ;アルドステロン;アルカリフォスファターゼ;アルカリフォスファターゼ(ALP);α1−抗トリプシン;α−フェトプロテイン;α−フェトプロティエン(fetoprotien);アンモニアレベル;アミラーゼ;ANA(抗核アントボディ(antinuclear antbodies));ANA(抗核抗体);アンジオテンシン変換酵素(ACE);アニオンギャップ;抗カルジオリピン抗体;抗カルジオリピンアンティブボディ(antivbodies)(ACA);抗セントロメア抗体;抗利尿ホルモン;抗DNA;抗デオキシリボヌクレアーゼB;抗グリアジン抗体;抗糸球体基底膜抗体;抗HBc(B型肝炎コア抗体;抗HBs(B型肝炎表面抗体;抗リン脂質抗体;抗RNAポリメラーゼ;抗スミス(Sm)抗体;抗平滑筋抗体;抗ストレプトリジンO価(ASO);抗トロンビンIII;抗Xa活性;抗Xaアッセイ;アポリポタンパク;ヒ素;アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST);B12;塩基好性白血球;β2−ミクログロブリン;β−ヒドロキシブチレート;B−HCG;ビリルビン;直接ビリルビン;間接ビリルビン;総ビリルビン;出血時間;血液ガス(動脈性);血液尿素窒素(BUN);血液尿素窒素;BUN;CA125;CA15−3;CA19−9;カルシトニン;カルシウム;カルシウム(イオン化);一酸化炭素(CO);CEA(癌胎児性抗原);全血球計算(値)、全血算;癌胎児性抗原;CEA;セルロプラスミン;CH50クロライド(CH50Chloride);コレステロール;コレステロール、HDL;血栓溶解時間;血餅退縮時間;CMP;CO2;寒冷凝集素;補体第3成分;銅;副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン(CRH)刺激試験;コルチゾル;コートロシン刺激試験;Cペプチド;CPK(総);CPK−MB;C反応性タンパク;クレアチニン;クレアチニンキナーゼ(CK);クリオグロブリン;DAT(直接抗グロブリン試験);Dダイマー;デキタメタゾン抑制試験;DHEA−S;希釈ラッセルクサリ蛇毒;楕円赤血球;好酸球;赤血球沈降速度(ESR);エストラジオール;エストリオール;エタノール;エチレングリコール;ユーグロブリン溶解;第V因子ライデン;第VIII因子阻害薬;第VIII因子レベル;フェリチン;フィブリン体分解産物;フィブリノーゲン;葉酸塩;葉酸塩(血清;ナトリウム分画排泄率(FENA);FSH(卵胞刺激因子);FTA−ABS;γグルタミルトランスフェラーゼ(GGT);ガストリン;GGTP(γグルタミルトランスフェラーゼ);グルコース;成長ホルモン;ハプトグロビン;HBeAg(B型肝炎e抗原);HBs−Ag(B型肝炎表面抗原);ヘリコバクターピロリ;ヘマトクリット(赤血球容積率);ヘマトクリット(HCT));ヘモグロビン;ヘモグロビンA1C;ヘモグロビン電気泳動;A型肝炎抗体;C型肝炎抗体;IAT(間接抗グロブリン試験);免疫固定法(IFE);鉄;乳酸脱水素酵素(LDH);乳酸(乳酸塩);LDH;LH(ルーティナイジング(Leutinizing)ホルモン;リパーゼ;ループス抗凝固因子;リンパ球;マグネシウム;MCH(平均赤血球ヘモグロビン量;MCHC(平均赤血球ヘモグロビン濃度);MCV(平均赤血球容積);マロン酸メチル;単球;MPV(平均血小板容積);ミオグロビン;好中球;上皮小体ホルモン;リン;血小板(plt);カリウム;プレアルブミン;プロラクチン;前立腺特異抗原(PSA);タンパク質C;タンパク質S;PSA(前立腺特異抗原);PT(プロトロンビン時間);PTT(部分トロンボプラスチン時間);RDW(赤血球分布幅);レニン;レンニン;網状赤血球数;網状赤血球;リウマチ因子(RF);血沈速度;血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ(SGPT;血清タンパク電気泳動(SPEP);ナトリウム;T3レジン摂取率(T3RU);フリーT4;トロンビン時間;甲状腺刺激ホルモン(TSH);チロキシン(T4);全鉄結合能(TIBC);総タンパク;トランスフェリン(鉄結合性グロブリン);トランスフェリン飽和剤;トリグリセリド(TG);トロポニン;尿酸;シアノコバラミン(ビタミンB12);白血球(WBC);ウィダール試験が挙げられる。
更に別の実施形態は、本明細書中のいずれかの実施形態において定義された基板上の、本明細書中のいずれかの実施形態において定義されたpH保護皮膜又は層を有する容器を含む医療用又は診断用キットである。任意選択的に、キットは更に、容器内に収容される薬剤又は診断薬;及び/又は皮下針、両頭針又は他の送達導管及び/又は取扱説明書を含む。
有機ケイ素化合物前駆体から堆積されたプライマー皮膜又は層を有する、生血液(Viable blood)を収容する容器
更に別の実施形態は血液収容容器である。このような容器の幾つかの非限定的な例には、輸血バッグ、試料を採取した血液試料採取容器、人工心肺のチューブ類、可撓壁採血バッグ、又は手術中に患者の血液を採取し、その血液を患者自身の血管系に再導入するために使用されるチューブ類がある。容器が血液を圧送するためのポンプ含む場合、特に好適なポンプは遠心ポンプ又は蠕動ポンプである。容器は壁を有し;壁は内腔を画定する内面又は内部表面を有する。壁の内面又は内部表面は、任意選択的に疎水性表面も呈する、保護層の少なくとも部分的なプライマー皮膜又は層を有する。プライマー皮膜又は層は単分子の厚さほどの薄さであっても、又は約1000nmの厚さであってもよい。容器は、内腔内に疎水性層と接触して配置された、患者の血管系に戻される生血液を収容する。
一実施形態は、壁を含み、且つ内腔を画定する内面又は内部表面を有する、血液収容容器である。内面又は内部表面は、任意選択的に疎水性表面も呈する、少なくとも部分的なプライマー皮膜又は層を有する。プライマー皮膜又は層はまた、SiOxyを含んでも、又はSiOxyから実質的になってもよく、式中、x及びyは本明細書に定義する通りである。内面又は内部表面上で、疎水性皮膜又は層の厚さは単分子の厚さから約1000nmの厚さの範囲内である。容器は、内腔内に疎水性皮膜又は層と接触して配置された、患者の血管系に戻される生血液を含む。
有機ケイ素化合物前駆体から堆積されたプライマー皮膜又は層は容器内での血液の凝固又は血小板活性化を低減する
別の実施形態は壁を有する容器である。壁は、内腔を画定する内面又は内部表面を有し、疎水性表面も呈する少なくとも部分的なプライマー皮膜又は層を有し、式中、任意選択的にx及びyは前記に定義する通りである。内面又は内部表面で、プライマー皮膜又は層の厚さは単分子の厚さから約1000nmの厚さの範囲内である。プライマー皮膜又は層は、疎水性層で被覆されていない同じ種類の壁と比較して、内面又は内部表面に曝露された血液の凝固又は血小板活性化を低減するのに有効である。
疎水性層を組み込むことにより、未修飾の高分子表面又はSiOx表面と接触するその特性と比較して、血液が癒着する又は凝塊を形成する傾向を低減すると考えられる。この特性により、心臓手術中に人工心肺を使用する場合のように、患者から血液を抜き取り、後でその患者自身に戻すことを必要とする種類の手術を受ける患者に必要な血中へパリン濃度を低下することにより、血液をへパリンで処理する必要が低減する又は場合によってはなくなると考えられる。これにより、へパリンの使用に起因する出血合併症が低減し、それにより血液がこのような薬剤パッケージ又は他の容器を通過することに伴う手術の合併症が低減すると考えられる。
別の実施形態は、壁を含み、且つ内腔を画定する内面又は内部表面を有する容器である。内面又は内部表面は、疎水性表面を呈する少なくとも部分的なプライマー皮膜又は層を有し、内面又は内部表面で、プライマー皮膜又は層の厚さは単分子の厚さから約1000nmの厚さであり、プライマー皮膜又は層は内面又は内部表面に曝露された血液の凝固又は血小板活性化を低減するのに有効である。
III族元素又はIV族元素のプライマー皮膜又は層を有する生血液を収容する容器
別の実施形態は内腔を画定する内面又は内部表面を有する壁を有する、血液収容容器である。内面又は内部表面は、III族の1種以上の元素、IV族の1種以上の元素、又はこれらの2種以上の組合せを含む組成物の少なくとも部分的なプライマー皮膜又は層を有する。内面又は内部表面で、プライマー皮膜又は層の厚さは単分子の厚さから約1000nmの厚さ(両端値を含む)までである。容器は、内腔内にプライマー皮膜又は層と接触して配置された、患者の血管系に戻される生血液を収容する。
III族元素又はIV族元素のプライマー皮膜又は層は容器内での血液の凝固又は血小板活性化を低減する
任意選択的に、前段落の容器内で、III族元素又はIV族元素のプライマー皮膜又は層は、容器壁の内面又は内部表面に曝露される血液の凝固又は血小板活性化を低減するのに有効である。
インスリン容器
1つの選択肢として、化合物又は組成物の成分はインスリンであり、インスリンの沈殿が防止又は低減される。別の選択肢として、化合物又は組成物の成分は血液又は血液分画であり、血液凝固又は血小板活性化が防止又は低減される。更に別の選択肢として、プライマー皮膜又は層を有する容器は採血管である。任意選択的に、採血管は血液凝固又は血小板活性化を防止する薬剤、例えば、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、そのナトリウム塩、又はヘパリンを含み得る。
インスリンの保管に、前述のいずれかの実施形態による被覆基板を使用することが考えられる。
プロトコル及び試験方法
原子組成
タイコート皮膜又は層、バリア皮膜又は層、及びpH保護皮膜又は層の原子組成は、ケイ素、酸素、及び炭素の測定にはX線光電子分光法(XPS)、並びに水素の測定にはラザフォード後方散乱(RBS)又は水素前方散乱(HFS)分光法のいずれかを用いてキャラクタリゼーションを行う。XPSは水素を検出しないため、水素含有量を求めるには別の分析方法を使用する。特記しない限り、以下の方法を使用する。
XPSプロトコル
XPSデータは、比感度係数及び均質な層を前提とするモデルを用いて定量化される。分析体積は、分析面積(スポットサイズ又は開口サイズ)と情報深さとの積である。光電子はX線侵入深さ(通常、何ミクロン(マイクロメートル)もの深さ)内で発生するが、上部の3つの光電子脱出深さ内の光電子だけが検出される。脱出深さは約15〜35Åであり、これにより分析深さは約50〜100Åとなる。通常、信号の95%はこの深さから発生する。
以下の分析パラメータを使用する。
・機器:PHI Quantum 2000
・X線源:Monochromated Alka 1486.6eV
・取り込み角 ±23°
・取り出し角 45°
・分析面積 600μm
・電荷補正 C1s 284.8eV
・イオン銃条件 Ar+、1keV、2×2mmラスター
・スパッタ速度 15.6Å/分(SiO2当量)
値は、検出される元素を用いて100パーセントに正規化されている。検出限界は、約0.05〜1.0原子パーセントである。
ラザフォード後方散乱分光法(RBS)
RBSスペクトルは、後方散乱角160°及び適切なグレージング角(grazing angle)で(試料を入射イオンビームに垂直な向きに配置して)取得する。入射ビームに対してランダムな配置(geometry)を呈するように、試料を小さい角度で回転又は傾斜させる。これは、フィルムと基板の両方でのチャネリングを回避する。2つの検出角度を使用することにより、薄い表面層を分析する必要がある場合、組成の測定精度を著しく改善することができる。
薄い(<100nm)非晶質又は多結晶性フィルムが単結晶基板上に存在するとき、「イオンチャネリング」を使用して基板からの後方散信号を低減することができる。この結果、基板信号と重なる元素、通常、酸素、窒素及び炭素などの軽元素を含有する層の組成の精度が改善される。
分析パラメータ:RBS
・He++イオンビームエネルギー 2.275MeV
・法線(Normal)検出角度 160°
・グレージング検出角度 約100°
・分析モード CC RR
理論層モデルを適用し、理論スペクトルと実験スペクトルとの十分な一致が認められるまで元素濃度と厚さを反復的に調節することにより、スペクトルをフィットさせる。
水素前方散乱法分光法(HFS)
HFS実験では、検出器を入射He++イオンビームの前方軌道から30°で配置し、入射ビームが法線から75°で表面に当たるように試料を回転させる。この配置では、プロービングHe++イオンビームとの衝突後に試料から前方に散乱された軽原子、即ち、水素を捕集することが可能である。同様に試料から前方に散乱されるHe++イオンを除去するために、検出器上に薄い吸収箔を配置する。
水素濃度は、異なる物質の阻止能により正規化した後、標準試料から得られる水素カウント数を比較することにより求められる。水素注入ケイ素試料及び幾何学的試料、白雲母を標準物質として使用する。水素注入ケイ素試料中の水素濃度は、その表示注入量1.6×1017±0.2×1017atoms/cm2であると測定された。白雲母(MUSC)試料は約6.5±0.5原子パーセントの水素を有することが知られている。
試料の分析領域中の水素損失を調べる。これは、異なる取得時間のスペクトルを取得することにより行われる(最初、He++ビームに短時間曝露した後、比較的長時間曝露する)。5μC及び40μCでの電荷蓄積を使用する。40μCスペクトル中の比例信号が比較的低い場合、これは水素損失を示している。そのような場合、スペクトル中のノイズが高くなってしまうが、比較的短い曝露を分析に選択する。残留水分又は炭化水素の吸着による表面水素を明らかにするために、ケイ素対照試料を実際の試料と共に分析し、対照試料からの水素信号を実際の試料から得られる各スペクトルから引く。HFS取得中、後方散スペクトルは160°の角度の検出器(試料は前方散乱の向きに配置する)を用いて取得する。RBSスペクトルを使用して、試料に送出される総電荷を正規化する。
分析パラメータ:HFS
・He++イオンビームエネルギー 2.275MeV
・法線検出角度 160°
・グレージング検出角度 約30°
・試料法線に対するイオンビーム 75°
総ケイ素測定のためのプロトコル
このプロトコルは、容器壁全体に存在するケイ素皮膜の総量を決定するために使用される。溶液又は成分とガラスとの間の接触を回避するよう留意し、ある供給量の0.1N水酸化カリウム(KOH)水溶液を用意する。使用される水は精製水で、18MΩ品質である。特に定めのない限りは測定にPerkin Elmer Optima Model 7300DV ICP−OES機器が使用される。
試験される各デバイス(バイアル、シリンジ、チューブ等)並びにそのキャップ及びクリンプ(バイアルの場合)又は他のクロージャを空〜0.001gにおいて計量し、その後、KOH溶液で完全に充填し(ヘッドスペースなしで)、キャップを嵌め、クリンプし、0.001g以下において再計量した。温浸ステップにおいては、121℃のオートクレーブオーブン(液体サイクル)中に各バイアルが1時間配置される。温浸ステップはケイ素皮膜を容器壁からKOH溶液中に定量的に除去するために実施される。この温浸ステップ後、バイアルはオートクレーブオーブンから取り出され、室温まで冷却される。バイアルの内容はICPチューブに移動される。各溶液の総Si濃度がICP/OESによってICP/OESの実施手順に従い実行される。
総Si濃度はKOH溶液中のSiの10億分率として報告される。この濃度は、温浸ステップが使用されそれが除去される前に容器壁上にあったケイ素皮膜の総量を示す。
総Si濃度は、また、SiOxバリア層が塗布され、SiOxy第2層(例えば、滑性層又はpH保護皮膜若しくは層)がその後塗布され、SiOxy層だけの総ケイ素濃度を知りたい場合のように、容器上の全ケイ素層よりも少数の層について決定することができる。この決定は、2セットの容器を用意し、その1つのセットにはSiOx層のみを塗布し、そのもう一方のセットには同じSiOx層、続いてSiOxy層又は関心のある他の層を塗布することによって実施される。各セットの容器の総Si濃度は上に記載したのと同じ手法で決定される。2つのSi濃度間の差がSiOxy第2層の総Si濃度である。
容器中の溶解したケイ素を測定するためのプロトコル
実施例のいくつかにおいては、例えば、試験溶液の溶解速度を評価するために、試験溶液によって容器の壁から溶解したケイ素の量が10億分率(ppb)で決定される。この溶解したケイ素の決定は、試験条件下でSiOx及び/又はSiOxy皮膜又は層が提供された容器内に試験溶液を保管し、その後、溶液のサンプルを容器から除去し、サンプルのSi濃度を試験することによって実施される。試験は、総ケイ素測定のためのプロトコルと同じ手法で実施されるが、そのプロトコルの温浸ステップの代わりにこのプロトコルに記載されるような容器内における試験溶液の保管が使用される。総Si濃度は試験溶液中のSiの10億分率として報告される。
平均溶解速度を決定するためのプロトコル
実施例から分かるように、ケイ素溶解速度は、容器からその内容物中に浸出される総ケイ素を求めることにより測定され、pH保護皮膜若しくは層286、滑性層281、バリア皮膜若しくは層288、又は存在する他の物質に由来するケイ素を区別するものではない。
実施例において報告される平均溶解速度は以下のように決定される。既知の総ケイ素測定値を有する一連の試験容器に、総ケイ素測定のためのプロトコルにおいてバイアルにKOH溶液を充填する手法と類似の手法で所望の試験溶液を充填する。(試験溶液は、本実施例で用いられるような生理的に不活性の試験溶液とすることも、薬剤パッケージを形成するために容器内に保管されることを意図した生理的に活性な製剤とすることもできる)。試験溶液は各々の容器内にいくつかの異なる時間量の間保管され、その後、各保管時間おける試験溶液中のSi濃度を10億分率で分析する。各々の保管時間及びSi濃度は、その後、プロットされる。プロットを分析し、最急勾配を有する実質的に線形の点の列を求める。
日数に対する溶解量(ppb Si)のプロットでは、Si層が試験溶液によって完全に温浸されているとは思われないものの、時間とともに勾配が減少する。
以下、表10のPC194試験データにおいては、最小二乗線形回帰プログラムを使用し、各実験プロットのうち最初の5つの標本値群に合致する線形プロットを求めることにより溶解対時間のデータの線形プロットを作成する。その後、各線形プロットの勾配が決定され、試験に適用可能な平均溶解速度を示すものとして、単位時間あたりの試験溶液中に溶解したSiの10億分率で報告される。
計算保管寿命を決定するためのプロトコル
以下の実施例において報告される計算保管寿命値は、総ケイ素測定のためのプロトコル及び平均溶解速度を決定するためのプロトコルにそれぞれ記載したように決定された総ケイ素測定値及び平均溶解速度の外挿によって決定される。示された保管条件下において、SiOxy pH保護皮膜又は層は皮膜が完全に除去されるまで平均溶解速度で除去されると想定される。したがって、容器の総ケイ素測定値を溶解速度によって除算すると、試験溶液がSiOxy皮膜を完全に溶解するのに要する時間が得られる。この期間は計算保管寿命として報告される。市販保管寿命の計算とは異なり、安全率は計算されない。その代わり、計算保管寿命は計算破損時間である。
ppb Si対時間のプロットでは時間とともに勾配が減少するため、比較的短い測定時間から比較的長い計算保管寿命への外挿は、実際に得られる計算保管寿命を低く見積もる傾向にある「最悪の場合」の試験(「worst case」test)であると考えられると理解すべきである。
皮膜厚さの測定
pH保護皮膜又は層、バリア皮膜又は層、滑性皮膜又は層、及び/又はこれら層のいずれか2つ以上の複合体などのPECVD皮膜又は層の厚さは、例えば、透過電子顕微鏡法(TEM)により測定することができる。pH保護皮膜又は層の例示的なTEM画像を図17に示す。SiO2バリア皮膜又は層の例示的なTEM画像を図18に示す。
TEMは、例えば、以下のように実施することができる。2方向で断面を加工する集束イオンビーム(FIB)用に試料を準備することができる。K575X Emitechプライマー皮膜又は層システムを使用して、試料にまず炭素の薄層(厚さ50〜100nm)を被覆した後、白金のスパッタ皮膜又は層(厚さ50〜100nm)を被覆することができる、又は、試料に保護スパッタPt層を直接被覆することができる。被覆された試料をFEI FIB200 FIBシステム内に配置することができる。30kVガリウムイオンビームを対象領域上にラスター走査しながら、有機金属ガスを注入することにより追加の白金皮膜又は層をFIB堆積することができる。各試料の対象領域は、シリンジバレルの長さの半分まで下がった位置になるように選択することができる。長さ約15μm(「マイクロメートル」)、幅2μm及び深さ15μmの薄い断面を、in−situ FIBリフトアウト法を用いてダイ表面から抽出することができる。断面は、FIB堆積白金を用いて200メッシュ銅製TEMグリッドに取り付けることができる。幅約8μmの寸法の、各断面内の1つ又は2つのウィンドウはFEI FIBを、ガリウムイオンビームを用いて電子透過性になるまで薄肉化することができる。
準備した試料の断面画像解析は透過電子顕微鏡(TEM)又は走査透過電子顕微鏡(STEM)のいずれか又は両方を利用して実施することができる。全画像化データはデジタル方式で記録することができる。STEM画像化では、薄肉化した箔を有するグリッドをSTEM専用のHitachi HD2300に移すことができる。走査透過電子画像は原子番号コントラストモード(ZC)及び透過電子モード(TE)で、適切な倍率で取得することができる。以下の機器設定を使用することができる。
機器 走査透過電子顕微鏡
製造業者/型式 Hitachi HD2300
加速電圧 200kV
対物絞り 2
コンデンサレンズ1設定 1.672
コンデンサレンズ2設定 1.747
おおよその対物レンズ設定 5.86
ZCモード投影レンズ 1.149
TEモード投影レンズ 0.7
画像取得
画素分解能 1280×960
取得時間 20秒(×4
TEM分析では、試料グリッドをHitachi HF2000透過電子顕微鏡に移すことができる。透過電子画像は適切な倍率で取得することができる。画像取得時に使用される関連機器設定は下記に記載するものとすることができる。
機器 透過電子顕微鏡
製造業者/型式 Hitachi HF2000
加速電圧 200kV
コンデンサレンズ1 0.78
コンデンサレンズ2 0
対物レンズ 6.34
コンデンサレンズ絞り 1
撮影(imaging)用対物レンズ絞り 3
SAD用選択領域絞り N/A
SEMの手順
SEMサンプルの調製:各シリンジサンプルをその長さに沿って半分に切断した(内側又は内部表面を露出させるため)。サンプルを小さくするためにシリンジ(ルアー端部)の上部を切り取った。
サンプルを導電性黒鉛接着剤によってサンプルホルダ上に取り付け、その後、Denton Desk IV SEMサンプル調製システム内に配置し、薄い(約50Å)金皮膜をシリンジの内側又は内部表面上にスパッタした。金皮膜は測定中における表面の帯電を除去するのに使用される。
サンプルをスパッタシステムから取り出し、Jeol JSM 6390 SEM(走査型電子願徴鏡)のサンプルステージ上に取り付けた。サンプルをサンプル隔室内において少なくとも1x10-6トルまで排気した。サンプルが必要な真空レベルに達すると、スリットバルブを開き、サンプルを分析台に移動させた。
サンプルをまずは粗い分解能で画像化し、その後、より高い倍率の画像を蓄積した。図に提供したSEM画像は端から端まで(水平及び垂直)が5μmである。
AFM(原子間力顕微鏡法)手順
AFM画像は、NanoScope III Dimension 3000マシン(Digital Instruments,Santa Barbara,California,USA)を使用して収集した。機器はNISTにトレース可能な標準に照らして校正した。エッチングされたシリコン製の走査型プローブ顕微鏡(SPM)チップを使用した。自動平坦化(auto−flattening)、平面フィッティング又は畳み込みを含む画像処理手順を用いた。1つの10μmx10μm面積を画像化した。粗さ分析を実施し、以下において表した。(1)二乗平均粗さ(Root−Mean−Square Roughness)、RMS、2 平均粗さ、Ra、及び(3)最大高さ(山対谷)、Rmax。これらは全てnmで測定した(表5及び図8〜16を参照)。粗さ分析のため、各サンプルを10μmx10μm面積上において画像化し、続いて、10μmx10μm画像においてフィーチャを切断する3つの断面を分析者が選択した。フィーチャの垂直深さは断面ツール(cross section tool)を使用して測定した。各断面について、二乗平均粗さ(RMS)をナンメートルで報告した。これらRMS値を各サンプルの3つの断面の平均値とともに表5に示す。
図8〜16(実施例Q、T及びV)に代表される10μmx10μm画像の更なる分析を実施した。この分析では、各画像から3つの断面を抽出した。画像内においてフィーチャを切断するための断面の位置を分析者が選択した。フィーチャの垂直深さは断面ツールを使用して測定した。
デジタル機器のNanoscope III AFM/STMは、表面の3次元表示をデジタル形式で取得及び保存する。これら表面は種々の手法で分析されうる。
Nanoscope IIIソフトウェアは任意のAFM又はSTM画像の粗さ分析を実行することができる。この分析の産物(product)は選択した画像を上面図で再生する単一ページである。画像の右上は「画像統計」ボックスであり、阻止域(それを通過するXを有するボックス)によって除外される任意の面積を差し引いた画像全体の計算した特性を列挙する。画像の選択した部分について類似の更なる統計を計算することができ、これらはページの右下部分の「ボックス統計(Box Statistics)」内に列挙される。以下に続くのはこれら統計の記載及び説明である。
画像統計:
Z範囲(Rр):画像の最高点と最低点との間の差。この値は画像の平面内の傾きに関して補正されない。したがって、平面フィッティング又はデータの平坦化により値は変化する。
平均:画像化された面積内の全Z値の平均。この値は画像の平面内の傾きに関して補正されない。したがって、平面フィッティング又はデータの平坦化によりこの値は変化する。
RMS(Rq):これは画像におけるZ値(又はRMS粗さ)の標準偏差である。それは以下の式により計算される。
q={Σ(Z1−Zavg)2/N}
式中、Zavgは画像内の平均Z値であり、Z1はZの現在値であり、Nは画像内における点の数である。この値は画像の平面内の傾きに関して補正されない。したがって、平面フィッティング又はデータの平坦化によりこの値は変化する。
平均粗さ(Ra):これは中心平面に対する表面の平均値であり、以下の式を使用して計算される。
式中、f(x,y)は中心平面に対する表面であり、Lx及びLyは表面の寸法である。
最大高さ(Rmax):これは平均平面に対する表面の最高点と最低点との間の高さの差である。
表面積:(光学的計算):これは画像化された面積の3次元表面の面積である。それは画像全体において3つの隣接する標本値群によって形成された三角形の面積の合計をとることにより計算される。
表面積差:(任意の計算)これは表面積が画像化された面積を超過する量である。それは割合として表され、以下の式により計算される。
表面積差=100[(表面積/S12−1]
式中、S1は走査された面積から阻止域によって除外された任意の面積を差し引いた長さ(及び幅)である。
中心平面:平均平面に平行する平坦平面である。中心平面の上及び下の画像面によって囲まれた体積は等しい。
平均平面:画像データはこの平坦平面に関して最小分散を有する。それはZデータに適合する一次最小二乗による結果である。
実施例1〜4−pH保護層の作製条件
pH保護層の作製に使用される幾つかの条件を表1に示す。
実施例5〜8
シリンジサンプルは以下のように作製した。COCシリンジバレルを形成するためのプロトコルに従い、COC 8007延伸バレルシリンジを作製した。COCシリンジバレル内部をSiOxで被覆するためのプロトコルに従い、SiOxバリア皮膜又は層をシリンジバレルに塗布した。COCシリンジバレル内部をOMCTSで被覆するためのプロトコルに従い、pH保護皮膜又は層をSiOxで被覆されたシリンジに塗布し、以下のように変更を加えた。表2に示すアルゴンキャリアガス及び酸素を使用した。プロセス条件は以下のように又は表2に示すように設定した。
OMCTS − 3sccm(使用する場合)
アルゴンガス − 7.8sccm(使用する場合)
酸素 0.38sccm(使用する場合)
電力 − 3ワット
電源オン時間 − 10秒
実施例5,6、及び7のシリンジを、容器中の溶解したケイ素を測定するためのプロトコルを使用して試験し、総抽出可能レベル(有機ケイ素化合物ベースPECVD pH保護皮膜又は層の抽出を示す)を決定し、この例に示すように変更を加えるとともに補足した。
ケイ素は塩水温浸(saline water digestion)を使用して抽出した。エラストマ製の先端の材料から材料が抽出することを防止するために各シリンジプランジャの先端をPTFEテープで被覆し、その後、シリンジバレル基部内に挿入した。シリンジバレルに、2ミリリットルの0.9%水性の生理食塩水を、シリンジのルアーチップを通じて挿入した皮下針を介して充填した。生理食塩水を収容及び送達するために多くのプレフィルドシリンジが使用されることから、これは抽出可能性に適した試験である。ルアーチップは適切な直径を有する一片のPTFEビーディングとともに差し込んだ。シリンジをPTFE試験台にルアーチップを上向きにした状態でセットし、オーブン内に50℃で72時間配置した。
その後、静的又は動的モードのいずれかを使用して生理食塩水をシリンジバレルから除去した。表2に示す静的モードにおいては、シリンジプランジャを試験台から取り外し、シリンジ内の流体を容器内に移した。表2に示す動的モードにおいては、ルアーチップシールを取り外し、プランジャを押下して流体をシリンジバレル内に通し、内容を容器内に排出した。いずれの場合においても、各シリンジバレルから得られる流体を18.2MΩ−cm脱イオン水を使用して50mlの体積にし、更に、分析中におけるナトリウムバックグラウンド(sodium background)を最小にするために2倍希釈した。CVHバレルは2ミリリットルを収容し、市販バレルは2.32ミリリットルを収容した。
次に、容器中の溶解したケイ素を測定するためのプロトコルを使用し、各シリンジから回収した流体を抽出可能ケイ素に関して試験した。使用した機器はCetac ASX−520オートサンプラを備えたPerkin Elmer Elan DRC IIであった。以下のICP−MS条件を用いた。
噴霧器:Quartz Meinhardt
噴霧室:Cyclonic
RF(高周波)電力:1550ワット
アルゴン(Ar)流:15.0L/分
補助Ar流:1.2L/分
噴霧器ガス流:0.88L/分
積分時間:80秒
走査モード:ピークホッピング(peak hopping)
CeO(m/z156:<2%としてのセリウムのRPq(RPqは除去パラメータ(rejection parameter))
シリンジE、F及びGから得た水性希釈物の一定分量を注入し、Siに関して1リットルあたりマイクログラムの濃度単位において分析した。この試験の結果を表2に示す。結果は定量的でないが、それらは、pH保護皮膜又は層からの抽出可能物が、SiOxバリア層のみの抽出可能物に比べて明らかに高いわけではないことは示している。また、静的モードは動的モードに比べて大幅に少ない抽出可能物を生じ、これは予想通りであった。
実施例9〜11
3つの異なるpH保護皮膜又は層を使用するシリンジ実施例9、10、及び11は、以下以外、即ち、表3に示すもの以外、実施例5〜8と同様に製造した。
・OMCTS − 2.5sccm
・アルゴンガス − 7.6sccm(使用する場合)
・酸素 0.38sccm(使用する場合)
・電力 − 3ワット
・電源投入時間 − 10秒
シリンジ実施例9は、OMCTS、酸素、及びキャリアガスを使用する3成分のpH保護皮膜又は層を有した。シリンジ実施例10は、OMCTS及び酸素を使用するが、キャリアガスを使用しない2成分のpH保護皮膜又は層を有した。シリンジ実施例11は、1成分のpH保護皮膜又は層(OMCTSのみ)を有した。次いで、実施例9〜11のシリンジの滑性を、実施例5〜8について記載したように試験した。
これらの実施例に従って作製されるpH保護皮膜又は層はまた、バリア皮膜又は層が設けられているがpH保護皮膜又は層は設けられていない類似の容器と比較して容器の保管寿命を延長するための保護皮膜又は層として機能すると考えられる。
表3:OMCTSpH保護皮膜又は層
・OMCTS − 2.5sccm
・アルゴンガス − 7.6sccm(使用する場合)
・酸素 0.38sccm(使用する場合)
・電力 − 3ワット
・電源投入時間 − 10秒
実施例12〜14
実施例12〜14ではHMDSOを前駆体として使用したこと以外、実施例12〜14ではOMCTS前駆体ガスを用いた実施例9〜11を繰り返した。結果を表4に示す。これらの実施例に従って作製される皮膜は、バリア皮膜又は層が設けられているがpH保護皮膜又は層は設けられていない類似の容器と比較して容器の保管寿命を延長するためのpH保護皮膜又は層として、また保護皮膜又は層としても機能すると考えられている。
これらの実施例に従って作製されるpH保護皮膜又は層はまた、バリア皮膜又は層が設けられているがpH保護皮膜又は層は設けられていない類似の容器と比較して、容器の保管寿命を延長するための保護皮膜又は層として機能すると考えられている。
滑性及び/又は保護性の測定の概要
[表8は、上記OMCTS皮膜又は層の概要を示す。
比較実施例26:SiOx皮膜の溶解対pH
ここで変更を加えるもの以外の、容器中の溶解したケイ素を測定するためのプロトコルは以下の通りである。試験溶液、pH3、6、7、8、9及び12の50mM緩衝溶液を用意する。研究されるpH値を提供するのに適切なpKa値を有する緩衝液を選択する。pH3、7、8及び12についてはリン酸カリウム緩衝液を選択し、pH6についてはクエン酸ナトリウム緩衝液を利用し、pH9についてはトリス緩衝液を選択する。3mlの各試験溶液をホウケイ酸ガラス5ml薬剤バイアル及びSiOxで被覆された5ml熱可塑性プラスチック薬剤バイアル内に配置する。バイアルは全て、標準的な、被覆されたストッパで閉じられ、圧着される。バイアルをストレージ内に20〜25℃で配置し、誘導結合プラズマ分光計(ICP)により、異なる保管時間の、バイアル内に収容された溶液中のSi含有量を10億分率(ppb)重量において分析するため、種々の時点において引き出す。
ガラス溶解の速度を監視するためにここで変更を加えるもの以外は平均溶解速度Si含有量を決定するためのプロトコルを使用する。各pH条件におけるホウケイ酸ガラス又はSiOx皮膜の溶解の平均速度を決定するためにデータをプロットする。pH6〜8の代表的なプロットは図27〜29である。
ppbにおけるSi溶解の速度は、除去されたSiの総重量を決定し、その後、溶液に曝露したバイアル表面(11.65cm2)の量の表面積計算及びSiOxの密度の2.2g/cm3を使用することによってSi溶解速度における予測厚さ(nm)に変換される。図9は、この例の条件及び想定に基づく(所望の2年の保管寿命の終了時に少なくとも30nmの残留SiOx皮膜を想定し、且つ20〜25℃での保管を想定する)必要とされるSiOx皮膜の予測初期厚さを示す。図9に示すように、皮膜の予測初期厚さは、pH5において約36nm、pH6において約80nm、pH7において約230nm、pH7.5において約400nm、pH8において約750nm、及びpH9において約2600nmである。
図9における皮膜厚さは、医薬品及びバイオテクノロジー製品における典型的でない過酷な場合の状況を表す。大部分のバイオテクノロジー製品及び多くの医薬製品は冷却された状態で保管され、いずれも室温を超える温度での保管は通常推奨されない。一般的な経験則として、他の全ての条件が同じであれば、保管の温度が低くなるほど必要とされる厚さが低減される。
この試験に基づき以下の結論に達した。第1に、SiOx皮膜又はガラスの溶解するSiの量はpHが増加するにつれて指数関数的に増加する。第2に、8未満のpHにおいてSiOx皮膜はホウケイ酸ガラスよりもゆっくりと溶解する。SiOx皮膜は、経時的に、線形の、単相性(monophasic)の溶解を示し、その一方で、ホウケイ酸ガラスは溶液への曝露の早期において、よりゆっくりとした線形の溶解の後に、より急速な溶解を示す傾向にある。これは、SiOx皮膜の均一な組成に対し、形成プロセス中、いくらかの塩及び要素がホウケイ酸に表面蓄積することに起因する可能性がある。この結果は、8未満のpHにおいてガラスの溶解を低減するためにSiOx皮膜をホウケイ酸ガラスバイアルの壁に設けることの有用性を付随的に示唆する。第3に、製剤が保管されるバイアルのための、PECVDが塗布されたバリア皮膜は、少なくとも製剤がバリア皮膜と著しく相互作用する場合においては、特定の製剤及び提案された保管条件に適合させることが必要である(又はその逆)。
実施例27
pH保護皮膜又は層をその保護皮膜又は層としての機能性について試験するために、SiOx皮膜+OMCTS pH保護皮膜又は層で被覆された容器について実験を実施した。容器は、環式オレフィンコポリマー(COC、Topas(登録商標)6013M−07)を含む5mLバイアル(バイアルには、通常、5mLまでの製品が充填され、キャップが嵌められている場合の、ヘッドスペースなしのそれら容量は約7.5mLである)である。
60個の容器のそれら内部表面をSiOx皮膜で被覆した。SiOx皮膜は、バイアルを被覆するのに好適な機器が使用されること以外は、上に説明した、チューブ内側をSiOxで被覆するためのプロトコルに従い、HMDSO前駆体ガスを使用して、プラズマ化学気相成長(PECVD)法で作製した。以下の条件が使用される。
HMDSO流量:0.47sccm
酸素流量:7.5sccm
RF電力:70ワット
被覆時間:12秒(2秒のRF電力ランプアップ時間を含む)
次に、SiOx皮膜のものと同じ皮膜装置を使用すること以外は、上に説明したCOCシリンジバレル内部をOMCTS滑性皮膜で被覆するためのプロトコルに従い、SiOxで被覆されたバイアルのSiOx上を、PECVD法でOMCTS前駆体ガスを使用して作製したSiOxy皮膜で被覆した。したがって、シリンジを被覆するためのプロトコルにおいて特別な適応は使用されない。以下の条件が使用される。
OMCTS流量:2.5sccm
アルゴン流量:10sccm
酸素流量:0.7sccm
RF電力:3.4ワット
被覆時間:5秒
8つのバイアルを選択し、上に説明した総ケイ素測定のためのプロトコルを使用して、PECVD皮膜(SiOx+SiOxy)の総堆積量をPerkin Elmer Optima Model 7300DV ICP−OES機器により決定した。この測定は、両皮膜中のケイ素の総量を決定するものであり、それぞれSiOx皮膜とSiOxy皮膜とを区別するものではない。結果を以下に示す。
以下の研究においては、この実施例に特に明記されない限り、平均溶解速度を決定するためのプロトコルに従う。pHの溶解速度に対する効果を試験するため、残りの実験では、それぞれpH4及びpH8の2つの緩衝pH試験溶液を使用する。両試験溶液は、リン酸カリウムを緩衝液として使用し、注射用水(WFI)で希釈した(0.1um滅菌済、濾過済)50mM緩衝液である。pHは濃縮硝酸でpH4又は8にそれぞれ調整した。
25本のバイアルに、各バイアルに7.5mlの、pH4の緩衝試験溶液を充填し、他の25本のバイアルに、各バイアルに7.5mlの、pH4の緩衝試験溶液を充填した(充填レベルはバイアルの上部まででありヘッドスペースはないことに留意されたい)。バイアルは、予洗したブチルストッパ及びアルミニウムクリンプを使用して閉じた。各pHのバイアルは2つの群に分割した。12本のバイアルを含む各pHの1つの群を4℃で保管し、13本のバイアルの第2の群を23℃で保管する。
バイアルは、1日目、3日目、6日目、及び8日目にサンプル採取する。この実施例において特に明記されない限りは、容器中の溶解したケイ素を測定するためのプロトコルを使用する。分析結果は各バイアルの緩衝試験溶液中のケイ素の10億分率に基づき報告される。平均溶解速度を決定するためのプロトコルにおいては、溶解速度は上述のように1日あたりの10億分率の観点から計算される。各々の保管温度における結果は以下の通りである。
pH8及びpH4におけるOMCTSベース皮膜のSi溶解対時間の観察では、pH4の速度は室温条件において高くなることを示す。したがって、pH4の速度は、溶解するであろう初期皮膜の量を考慮した上で、保管寿命の終了時に適切な厚さの皮膜を残すには初めにどれほどの材料を塗布する必要があるかを決定するために使用される。この計算の結果は以下の通りである。
この計算に基づくと、3年の計算保管寿命を達成するにはOMCTS保護層を約2.5倍厚くする必要がある(試験された皮膜の全質量を示す14,371ppbの溶解に対し、33945ppbの溶解となる)。
実施例28
上記の比較実施例26の結果と実施例27の結果が以下のように比較されうる。ここで、「pH保護被膜又は層」とは、実施例BBにおいて言及したSiOxyの皮膜である。
このデータは、pH8においては、SiOxy皮膜も被覆されたバイアルの、SiOxのケイ素溶解速度のみが2桁超減少することを示す。
実施例29
同様の加速させた溶解条件下で実施したいくつかの異なる実験の以下のデータによって別の比較を示す。そのうちの1日のデータを同様に図10に示す。
図10並びに行A(OMCTS皮膜を有するSiOx)と行C(OMCTS皮膜のないSiOx)の比較では、pH8においては、OMCTS pH保護被膜又は層もまた、SiOx皮膜に対する効果的な保護皮膜又は層であることを示す。OMCTS皮膜では、1日目の溶解速度が2504ug/L(本明細書では「u」又はμ又はギリシャ文字「mu」は同一であり、「マイクロ」の略語である)から165ug/Lに減少した。このデータは、また、HMDSOベースのSiwxy(又はその均等のSiOxy)オーバーコート(行D)では、OMCTSベースのSiwxy(又はその均等のSiOxy)オーバーコート(行A)よりもかなり高い溶解速度になったことを示す。このデータは、線状前駆体に対し、環式前駆体を使用することによりかなりの利点が得られることを示す。
実施例30
表9に列挙したサンプル1〜6を実施例AAに記載したように調製した。更なる詳細は以下の通りである。
環式オレフィン共重合体(COC)樹脂を射出成形して5mlバイアルのバッチを形成する。シリコンチップを両面粘着テープによってバイアルの内面壁に接着する。バイアル及びチップはプラズマ化学気相成長(PECVD)によって2層皮膜で被覆した。第1層は本開示に定義されるバリア特性を備えたSiOxを含み、第2層はSiOxy pH保護皮膜又は層であった。
OMCTS、アルゴン及び酸素を含む前駆体混合ガスを各バイアル内部に導入した。バイアル内部のガスを高周波(13.56MHz)電源により容量結合電極間において励起した。単位sccmにおけるモノマー流量(Fm)、単位sccmにおける酸素流量(Fo)、sccmにおけるアルゴン流量、及び単位ワットにおける電力(W)を表9に示す。
kJ/kgの単位における複合パラメータ(composite parameter)W/FMは、プロセスパラメータW、Fm、Fo及び個々のガス種のg/モルにおける分子量Mから計算した。W/FMは重合ガスの単位質量あたりエネルギ入カと定義される。重合ガスは、モノマー及び酸素などであるがそれらに限定されない、成長する皮膜に組み込まれる種と定義される。非重合ガス(Non−polymerizing gases)は、対照的に、アルゴン、ヘリウム及びネオンなどであるがそれらに限定されない、成長する皮膜に組み込まれることのない種である。
この試験においては、高W/FMにおけるPECVD処理により高いモノマーフラグメンテーション(monomer fragmentation)が発生し、より高い架橋結合密度を有する有機シロキサン皮膜を生成したと考えられる。比較すると、低いW/FMにおけるPECVD処理により、より低いモノマーフラグメンテーションが発生し、比較的低い架橋結合密度を有する有機シロキサン皮膜を生成したと考えられる。
異なる皮膜間におけるサンプル5、6、2及び3の相対的な架橋結合密度を、FTIR吸光度スペクトルを測定することによって比較した。サンプル5、6、2及び3のスペクトルを図13〜16に提供する。各スペクトルにおいて、Si−O−Si結合の対称伸縮モード(1000〜1040cm-1)におけるピーク吸光度に対する非対称伸縮モード(1060〜1100cm-1)におけるピーク吸光度の比率を測定し、これら2つの測定値の比率を全て表9に示すように計算した。図11に示すように、各々の比率は複合パラメータW/FMに対して線形相関を有することが判明した。
定性的関係(シリコンチップに塗布した場合に皮膜が油性(光沢があり、しばしば虹色の光彩を伴う)に見えるか非油性(光沢がない)に見えるか)もまた、表9のW/FM値と相関することが判明した。表9に確認されるように、低いW/FM値で堆積させた油性外観の皮膜(Oily appearing coatings)は、それらのより低い対称/非対称比率によって決定されるように、より高いW/FM及びより高い架橋結合密度で堆積させた非油性皮膜と比べてより低い架橋結合密度を有すると考えられる。この一般的な経験則から唯一除外されるのは表9のサンプル2である。サンプル2の皮膜はそれが薄すぎるために見えなかったことから非油性の外観を呈したと考えられる。したがって、表9においてサンプル2の油性観察は報告されなかった。赤外線スペクトルをチップ及びサンプル皮膜に透過させ、非被覆ヌルチップ(null chip)の透過を減じた、透過モードにおけるFTIRによってチップを分析した。
下地SiOx皮膜を高いpH及び温度の水溶液から保護する、高いW/FM値で作製した非油性有機シロキサン層が好適であったが、これは、表9に確認されるように、それらが低いSi溶解及び長い保管寿命を提供したことが理由である。例えば、油性皮膜における大幅に短い保管寿命及び高い溶解速度とは対照的に、非油性皮膜においてはpH8及び40℃のバイアルの内容による計算ケイ素溶解は低減され、結果的な保管寿命はある場合においては1381日、別の場合においては1147日であった。計算保管寿命は実施例AAに関して示したように決定した。計算保管寿命は、また、有機シロキサンpH保護皮膜又は層におけるSi−O−Si結合の対称伸縮モードと非対称伸縮モードの比率に線形に相関する。
サンプル6は特にサンプル5と比較されうる。有機シロキサン、pH保護皮膜又は層を表9のサンプル6のプロセス条件に従い堆積させた。皮膜を高W/FMで堆積させた。これにより、0.958の高いSi−O−Si対称/非対称比率を有する非油性皮膜が形成され、結果的に、84.1ppb/日の低い溶解速度(平均溶解速度を決定するためのプロトコルによって測定した)及び1147日の長い保管寿命(計算保管寿命を決定するためのプロトコルによって測定した)となった。対称Si−O−Siピーク吸光度と比べると比較的類似している非対称Si−O−Siピーク吸光度を呈するこの皮膜のFTIRスペクトルを図35に示す。これは高い架橋結合密度の皮膜を示すものであり、pH保護及び長い保管寿命において好適な特性である。
有機シロキサンpH保護皮膜又は層を表9のサンプル5のプロセス条件に従い堆積させた。皮膜は中程度のW/FMで堆積させた。これにより、0.673の低いSi−O−Si対称/非対称比率を有する油性皮膜が形成され、結果的に、236.7ppb/日の高い溶解速度(平均溶解速度を決定するためのプロトコルに準ずる)及び271日のより短い保管寿命(計算保管寿命を決定するためのプロトコルに準ずる)になった。対称Si−O−Siピーク吸光度と比べると比較的高い非対称Si−O−Siピーク吸光度を呈するこの皮膜のFTIRスペクトルを図13に示す。これは低い架橋結合密度の皮膜を示すものであり、いずれの実施形態においてもpH保護及び長い保管寿命にとって好ましくない特性であると考えられる。
サンプル2は特にサンプル3と比較されうる。pH保護皮膜又は層は表9のサンプル2のプロセス条件に従い堆積させた。皮膜は低いW/FMで堆積させた。これにより、0.582の低いSi−O−Si対称/非対称比率を呈する皮膜が形成され、結果的に、174ppb/日の高い溶解速度及び107日の短い保管寿命になった。対称Si−O−Siピーク吸光度と比べると比較的高い非対称Si−O−Siピーク吸光度を呈するこの皮膜のFTIRスペクトルを図36に示す。これは低い架橋結合密度の皮膜を示すものであり、pH保護及び長い保管寿命においては好ましくない特性である。
有機シロキサン、pH pH保護皮膜又は層は表9のサンプル3のプロセス条件に従い堆積させた。皮膜は高W/FMで堆積させた。これにより、0.947の高いSi−O−Si対称/非対称比率を有する非油性皮膜が形成され、結果的に、79.5ppb/日の低いSi溶解速度(平均溶解速度を決定するためのプロトコルに準ずる)及び1381日の長い保管寿命(計算保管寿命を決定するためのプロトコルに準ずる)になった。対称Si−O−Siピーク吸光度と比べると比較的類似している非対称Si−O−Siピーク吸光度を呈するこの皮膜のFTIRスペクトルを図37に示す。これは高い架橋結合密度の皮膜を示すものであり、pH保護及び長い保管寿命において好適な特性である。
実施例31
この例及び表10(結果が表にされている)に示すように変更を加え、実施例27と同様の実験を実施した。100本の5mLCOPバイアルを作製し、サンプルPC194では不活性化層又はpH保護皮膜のみを塗布したこと以外は、上に記載したようにSiOxバリア層及びOMCTSベースのpH保護皮膜又は層で被覆した。表10に報告されるように、バイアルの表面から抽出され、全pH保護皮膜又は層を除去する皮膜量を10億分率において再度測定した。
この例では、いくつかの異なる皮膜溶解条件を用いた。溶解のために使用した試験溶液は、0.02wt.%又は0.2wt.%いずれかのポリソルベート80界面活性剤、並びに8のpHを維持するための緩衝液を含有するものであった。溶解試験を23℃又は40℃のいずれかにおいて実施した。
複数のシリンジに各試験溶液を充填し、示した温度で保管し、抽出プロファイル及び抽出されたケイ素の量を決定するためにいくつかの間隔をおいて分析した。長期に及んだ保管時間の平均溶解速度を、その後、平均溶解速度を決定するためのプロトコルに従って得たデータを外挿することによって計算した。結果は上に記載した通りに計算し、表10に示す。特に注目すべきは、表10に示すように、PC194 pH保護皮膜又は層によって充填済みパッケージの非常に長い計算保管寿命が提供されたことである。
pH8、0.02wt.%ポリソルベート80界面活性剤、23℃における保管に基づくと、21045日(57年超)、
pH8、0.2wt.%ポリソルベート80界面活性剤、23℃における保管に基づくと、38768日(100年超)
pH8、0.02wt.%ポリソルベート80界面活性剤、40℃における保管に基づくと、8184日(22年超)、及び、
pH8、0.2wt.%ポリソルベート80界面活性剤、40℃における保管に基づくと、14732日(40年超)。
表10を参照すると、最長計算保管寿命は150ワットのRF電力レベル及び対応する高W/FM値の使用に対応する。使用する電力レベルが高くなるほどpH保護皮膜又は層の架橋結合密度が高くなると考えられる。
実施例32
RF電力レベルの継続的な増加の、pH保護皮膜又は層のFTIR吸光度スペクトルに対する影響を示す、実施例31のものに類似する更なる一連の実験を実施した。結果は表11に示す。表11では、いずれの場合においても、通常、約1000〜1040cm-1に位置するSi−O−Si対称伸縮ピークの最大振幅と、通常、約1060〜約1100cm-1に位置するSi−O−Si非対称伸縮ピークの最大振幅との間において0.75を超える対称/非対称比率を示す。したがって、特に定めのない限り比較可能な条件下における対称/非対称比率は、20Wの電力レベルにおいては0.79、40W、60W又は80Wの電力レベルにおいては1.21又は1.22、100ワットにおいては1.26である。
表11の150ワットのデータは他のデータとは幾分異なる条件下でとったものであり、上に記載した20〜100ワットのデータと直接比較することはできない。表11のサンプル6及び8のFTIRデータはバイアルの上部からとったものであり、表11のサンプル7及び9のFTIRデータはバイアルの下部からとったものである。また、表11のサンプル8及び9においては、OMCTSの量をサンプル6及び7に比べて半分に削減した。表11のサンプル6及び7とサンプル8及び9との比較によって示されるように、150Wの電力レベルを維持する一方で酸素レベルを低減すると対称/非対称比率が更に上昇した。
他の条件が等しければ、対称/非対称比率を増加すると、5を超えるpHを有する材料が充填された容器の保管寿命は増加すると考えられる。
表12は、表11に概要を示した実験の、計算したOパラメータ及びNパラメータ(米国特許第8,067,070号明細書に定義された)を示す。表12に示すように、0.134〜0.343の範囲のOパラメータ及び0.408〜0.623の範囲のNパラメータは全て米国特許第8,067,070号明細書において請求した範囲外である。
実施例33
この実施例の目的は、ガラス、COP及び被覆バイアルからの、僅かに粘性の水溶液の回収性(recoverability)又は排出を評価することである。
この試験では、(A)非被覆COPバイアル、(B)シリンジバレル内部をSiOxで被覆するための上記プロトコル、続いてシリンジバレル内部をOMCTSPH保護皮膜又は層で被覆するためのプロトコルに従って作成したSiOx+pH保護層被覆COPバイアル、及び(C)ガラスバイアルからの、注射用水中の30cps(センチポアズ)炭水化物溶液の回収を評価した。
2.0mlの炭水化物溶液を、それぞれ、ガラス、COP、及びpH保護皮膜バイアルである30個のバイアルにピペットで移した。溶液をバイアルから10mlシリンジで、23ゲージ、1.5”針により吸引した。溶液が回収される量が最大になるように吸引するため、バイアルを片側に傾けた。全バイアルについて同じ手法及び同様の引き出し時間(withdrawal time)を使用した。バイアルを、空のとき、2.0mlの溶液をバイアルに配置した後、バイアルから溶液の吸引を終えたときに計量した。バイアルに送達された量は、(A)空バイアルの重量を、2.0mlの溶液を有するバイアルの重量から減ずることにより決定した。回収されなかった溶液の重量は、(B)空バイアルの重量を、溶液をバイアルから吸引した後のバイアルの重量から減ずることにより決定した。未回収比率はBをAで除算し、100を乗じることにより決定した。
薬物製品の吸引時、ガラスバイアルが溶液で濡れたままであることが観察された。COPバイアルは液体をはじいた及び溶液がバイアルから吸引された際。これが回収の助けとなったが、液滴が吸引時バイアルの側壁に玉を形成する(bead)のが観察された。pH保護皮膜バイアルもまた吸引時に液体をはじいたが側壁に溶液の玉形成(beading)は観察されなかった。
結論は、pH保護皮膜バイアルはガラスバイアルが濡れるようには水溶液で濡れず、ガラスと比して薬物製品の優れた回収につながるというものであった。pH保護皮膜バイアルでは、水性製品の吸引時、側壁における溶液の玉形成の発生は観察されなかった。したがって、製品回収実験においては、被覆されたバイアルは非被覆COPバイアルよりも良好に機能した。
実施例34
シリンジ試料は以下のように作製した。COCシリンジバレルを形成するためのプロトコルに従って、COC8007延伸バレルシリンジを作製した。COCシリンジバレル内部をSiOxで被覆するためのプロトコルに従って、SiOx皮膜又は層をシリンジの幾つかに塗布した。以下のように変更を加えた、COCシリンジバレル内部をOMCTS滑性皮膜で被覆するためのプロトコルに従い、pH保護皮膜又は層をSiOx被覆シリンジに塗布した。OMCTSは揮発性が低いため、気化器から供給した。アルゴンキャリアガスを使用した。プロセス条件は以下のように設定した。
・OMCTS − 3sccm
・アルゴンガス − 65sccm
・電力 − 6ワット
・時間 − 10秒
表に記載した試料を作製する時にコータに僅かな漏れがあったことが後で判明し、その推定酸素流は1.0sccmであった。試料は酸素を導入せずに作製した。
これらの実施例に従って作製される皮膜は、バリア皮膜又は層が設けられているがpH保護皮膜又は層は設けられていない類似の容器と比較して容器の保管寿命を延長するためのプライマー皮膜又は層として、また保護皮膜又は層としても機能すると考えられている。
三層皮膜のPECVDプロセス
本明細書に記載のPECVD三層皮膜を、例えば、次のように1mL容器〜5mL容器に関して塗布することができる。2つの特定の実施例は、1mL熱可塑性樹脂シリンジ及び5mL熱可塑性樹脂薬物バイアルである。それより大きい又は小さい容器はパラメータの調節を必要とし、当業者はそれを本明細書の開示に鑑みて実施することができる。
使用する装置は、本明細書に一般的に記載したような回転四極磁石(rotating quadrupole magnets)を有するPECVD装置である。
1mLシリンジバレルの三層皮膜に関する一般被覆パラメータ範囲をPECVD三層プロセス一般パラメータ表(1mLシリンジ及び5mLバイアル)に示し、好ましい範囲を括弧内に示す。
実施例35
1mLシリンジ及び5mLバイアルに使用した特定被覆パラメータの実施例をPECVD三層プロセス特定のパラメータ表(1mLシリンジ及び5mLバイアル)に示す。
前述の1mLシリンジに塗布されたpH保護皮膜又は層のOパラメータ値及びNパラメータ値は、それぞれ0.34及び0.55である。
5mLバイアルに塗布されたpH保護皮膜又は層のOパラメータ値及びNパラメータ値は、それぞれ0.24及び0.63である。
実施例36
図18及び表、実施例36を参照すると、固定(staked)針(PECVD堆積中に存在する)及び表示する三層皮膜(平均厚さ:接着又はタイコート皮膜又は層38nm;バリア皮膜又は層55nm、pH保護皮膜又は層273nm)を有する1mLシリンジの長さに沿った4つの点における厚さの均一性が示されている。表は、印を付けた4つの点における個々の層の厚さを示し、高プロファイルシリンジバレルに沿った各点で各層が十分な厚さを有することを示す。
図19を参照すると、プロットは、図18に示すバレルの円筒内面の部分の皮膜厚さをマッピングするが、長方形になるように展開されている。三層皮膜の厚さの範囲全体は572±89nmである。
図20は、図18に示す点2でのCOPシリンジ基板上の三層皮膜の断面を示す顕微鏡写真である。
図18〜図20の三層皮膜に類似する皮膜を有するシリンジの保管寿命を、本明細書に記載のケイ素溶解及び外挿方法を用いて試験し、二層皮膜(タイコート皮膜又は層がないこと以外、三層皮膜に類似している)を有するシリンジ、及びバリア層がなくシリンジの熱可塑性バレルに直接塗布されたpH保護皮膜又は層だけである単層皮膜を有するシリンジと比較する。試験溶液は0.2%Tween、pH8リン酸緩衝液であった。単層皮膜及び三層皮膜の外挿された保管寿命は類似しており、非常に長く、約14年であった。二層皮膜を有するシリンジの保管寿命はずっと短く、2年未満であった。換言すれば、pH保護層の下にバリア層が存在すると、皮膜の保管寿命が大幅に短くなるが、バリア層の下にタイコート皮膜又は層を設け、バリア皮膜又は層を各SiOxy層で挟持することにより、保管寿命が回復した。バリア層はガスバリアを確立するために必要であり、そのため、単層被膜は単独で十分なガスバリア特性を提供するとは考えられない。従って、露出したバリア皮膜又は層を攻撃する溶液と接触したままでも、ガスバリア特性と長い保管寿命とを併せ持ったのは三層皮膜だけであった。
実施例37
図21及び図22は、内径に対してずっと短い、従って均一に被覆し易い5mLバイアルの三層皮膜分布を示し、皮膜厚さのばらつきがほとんどなく、被覆された表面の大部分は三層の厚さ150〜250nmであり、容器を被覆した三層が50〜250nmであったのはごく一部だけであった。
実施例38
図23は、バイアル位置による皮膜厚さ(nm)の内訳を示す。バイアル皮膜分布表は、皮膜の均一性を示す。
実施例39
図24は、前述の三層バイアル皮膜の完全性を示す目視検査結果である。図24及び図24Aの3本の5mL環状オレフィン重合体(COC)バイアルは、それぞれ:
・非被覆(左側のバイアル)、
・本明細書に記載の二層皮膜(バリア皮膜又は層+pH保護皮膜又は層−三層皮膜の第2の成分と第3の成分)を被覆したもの(中央のバイアル);及び
・本明細書に記載の三層皮膜を被覆したもの(右側のバイアル)、
であった。
3本のバイアルをそれぞれ、1N水酸化カリウムに4時間曝露した後、皮膜により保護されていない熱可塑性バイアルの露出部分があれば色を濃くする酸化ルテニウム(RuO4)染色剤に24時間曝露した。高pH水酸化カリウムへの曝露により、バリア皮膜又は層の露出部分はかなりの割合で浸食されるが、インタクトなpH保護皮膜又は層により大きく低減する。特に、皮膜系にピンホールがあれば、高pH曝露により広がる。図♯24に示すように、非被覆バイアルは完全に黒色であり、有効な皮膜が存在しないことを示す。二層皮膜は、処理条件で大部分インタクトな状態であったが、顕微鏡検査では多くのピンホール(図24Aで示す)を有し、ピンホールではルテニウム染色剤が皮膜を通って熱可塑性基板に達した。二層皮膜の全体的外観は、染色剤が浸透した目に見える「汚染」領域を明確に示す。しかし、三層皮膜は、染色剤が浸透しないようにバイアル全体を保護し、図示されるバイアルは処理後も透明なままである。これは、バリア皮膜又は層を2つのSiOxy層間に挟持し、この両方によりバリア層の直接的な腐食、並びにバリア層の下側の浸食及びバリア層の薄片の除去が起こらないようにバリア層が保護される結果であると考えられる。

Claims (16)

  1. 壁により少なくとも部分的に画定された内腔を有する容器と、前記内腔に収容された5〜9のpHを有する流体組成物とを含む充填済みパッケージであって、
    前記壁は、前記内腔に面する内部表面と、外面と、前記内部表面上の被覆セットとを有し;
    前記被覆セットは、タイコート皮膜又は層、バリア皮膜又は層、及びpH保護皮膜又は層を含み;
    前記タイコート皮膜又は層は、SiOxy(式中、xは約0.5〜約2.4であり、yは約0.6〜約3である)を含み、前記タイコート皮膜又は層は、前記内腔に面する内部表面と、前記壁内部表面に面する外面とを有し;
    前記バリア皮膜又は層は、SiOx(式中、xは、1.5〜2.9である)を含み、厚さ2〜1000nmであり、SiOxのバリア皮膜又は層は、前記内腔に面する内部表面と、前記タイコート皮膜又は層の内部表面に面する外面とを有し、前記バリア皮膜又は層は、バリア皮膜又は層がない容器と比較して前記内腔内への大気ガスの侵入を低減するのに有効であり;
    前記pH保護皮膜又は層は、SiOxy(式中、xは約0.5〜約2.4であり、yは約0.6〜約3である)を含み、前記pH保護皮膜又は層は、前記内腔に面する内部表面と、前記バリア皮膜又は層の内部表面に面する外面とを有し;
    前記タイコート皮膜又は層と前記pH保護皮膜又は層との組合せは、前記パッケージの計算保管寿命(総Si/Si溶解速度)を延長するのに有効であり;
    前記パッケージの計算保管寿命は、4℃の保管温度で6カ月超である、前記充填済パッケージ。
  2. 前記容器の壁の少なくとも一部が環状オレフィン重合体を含む、請求項1に記載の充填済パッケージ。
  3. 前記容器がシリンジバレル、バイアル、カートリッジ又はブリスターパッケージを含む、請求項1に記載の充填済パッケージ。
  4. 前記流体組成物が6〜7の範囲のpHを有する、請求項1に記載の充填済パッケージ。
  5. 前記流体組成物が6.5〜7.5の範囲のpHを有する、請求項1に記載の充填済パッケージ。
  6. 前記流体組成物が7〜8の範囲のpHを有する、請求項1に記載の充填済パッケージ。
  7. 前記流体組成物が7.5〜8.5の範囲のpHを有する、請求項1に記載の充填済パッケージ。
  8. 前記バリア皮膜又は層が厚さ4nm〜500nmである、請求項1に記載の充填済パッケージ。
  9. 前記pH保護皮膜又は層が、非環状シロキサン、単環式シロキサン、多環式シロキサン、ポリシルセスキオキサン、シラトラン、シルクアシラトラン、シルプロアトラン、又はこれらの前駆体のいずれか2種以上の組合せを含む前駆体供給物のPECVDにより塗布される、請求項1に記載の充填済パッケージ。
  10. 塗布されたpH保護皮膜又は層が厚さ10〜1000nmの範囲である、請求項1に記載の充填済パッケージ。
  11. 前記pH保護皮膜又は層が少なくとも前記バリア皮膜又は層と同一の広がりを有する、請求項1に記載の充填済パッケージ。
  12. 前記充填済パッケージが組み立てられた後に4℃において測定して少なくとも1年の保管寿命を有する、請求項1に記載の充填済パッケージ。
  13. 前記充填済パッケージが組み立てられた後に4℃において測定して少なくとも2年の保管寿命を有する、請求項1に記載の充填済パッケージ。
  14. 前記流体組成物がpH保護皮膜又は層を、前記流体組成物と88時間接触する毎にpH保護皮膜又は層厚さ1nm以下の割合で、除去する、請求項1に記載の充填済パッケージ。
  15. 前記pH保護皮膜又は層のFTIR吸光度スペクトルは、
    ・約1000〜1040cm-1における前記Si−O−Si対称伸縮ピークの最大振幅と、
    ・約1060〜約1100cm-1における前記Si−O−Si非対称伸縮ピークの最大振幅と、
    の比率が0.75より大きい、請求項1に記載の充填済パッケージ。
  16. 前記流体組成物が、下記より成る群から選択されるものを含む、請求項1に記載の充填済パッケージ。
    吸入麻酔薬:アリフルラン;クロロホルム;シクロプロパン;デスフルラン(Suprane);ジエチルエーテル;エンフルラン(Ethrane);塩化エチル;エチレン;ハロタン(Fluothane);イソフルラン(Forane、Isoflo);イソプロペニルビニルエーテル;メトキシフルラン;メトキシフルラン;メトキシプロパン;亜酸化窒素;ロフルラン;セボフルラン(Sevorane、Ultane、Sevoflo);テフルラン;トリクロロエチレン;ビニルエーテル;キセノン;
    注射剤:Ablavar(ガドホスベセット三ナトリウム注射薬);アバレリックスデポ;アボボツリナムトキシンA注射薬(Dysport);ABT−263;ABT−869;ABX−EFG;Accretropin(ソマトロピン注射薬);Acetadote(アセチルシステイン注射薬);アセタゾラミド注射薬(アセタゾラミド注射薬);アセチルシステイン注射薬(Acetadote);アクテムラ(トシリズマブ注射薬);Acthrel(注射用コルチコレリンオーバイントリフルテート);Actummune;アクチバーゼ;注射用アシクロビル(ゾビラックス注射薬);Adacel;アダリムマブ;アデノスキャン(アデノシン注射薬);アデノシン注射薬(アデノスキャン);Adrenaclick;AdreView(ヨーベングアンI123静脈内用注射薬);Afluria;Ak−Fluor(フルオレセイン注射薬);アウドラザイム(ラロニダーゼ);アルグルセラーゼ注射薬(セレデース);アルケラン注射薬(メルファランHcl注射薬);注射用アロプリノールナトリウム(Aloprim);Aloprim(注射用アロプリノールナトリウム);アルプロスタジル;Alsuma(スマトリプタン注射薬);ALTU−238;アミノ酸注射薬;Aminosyn;アピドラ;アプレミラスト;注射用アルプロスタジルデュアルチャンバシステム(Dual Chamber System)(Caverject Impulse);AMG009;AMG076;AMG102;AMG108;AMG114;AMG162;AMG220;AMG221;AMG222;AMG223;AMG317;AMG379;AMG386;AMG403;AMG477;AMG479;AMG517;AMG531;AMG557;AMG623;AMG655;AMG706;AMG714;AMG745;AMG785;AMG811;AMG827;AMG837;AMG853;AMG951;アミオダロンHCl注射薬(アミオダロンHCl注射薬);アモバルビタールナトリウム注射薬(アミタールナトリウム);アミタールナトリウム(アモバルビタールナトリウム注射薬);アナキンラ;Anti−Abeta;Anti−Beta7;Anti−Beta20;Anti−CD4;Anti−CD20;Anti−CD40;Anti−IFNalpha;Anti−IL13;Anti−OX40L;Anti−oxLDS;Anti−NGF;Anti−NRP1;アリクストラ;Amphadase(ヒアルロニダーゼ注射薬);Ammonul(フェニル酢酸ナトリウム及び安息香酸ナトリウム注射薬);Anaprox;アンゼメット注射薬(メシル酸ドラセトロン注射薬);アピドラ(インスリングルリシン[rDNA由来]注射薬);Apomab;Aranesp(ダルベポエチンアルファ);アルガトロバン(アルガトロバン注射薬);塩酸アルギニン注射薬(R−Gene10;アリストコート;アリストスパン;三酸化ヒ素注射薬(トリセノックス);アルチケーンHCI(Articane HCl)及びエピネフリン注射薬(Septocaine);アーゼラ(オファツムマブ注射薬);Asclera(ポリドカノール注射薬);アタルレン;アタルレン−DMD;アテノロール注射薬(テノーミンI.V.注射薬);ベシル酸アトラクリウム注射薬(ベシル酸アトラクリウム注射薬);アバスチン;アザクタム注射薬(アズトレオナム注射薬);アジスロマイシン(ジスロマック注射薬);アズトレオナム注射薬(アザクタム注射薬);バクロフェン注射薬(リオレサール髄注(Intrathecal));静菌水(注射用静菌水);バクロフェン注射薬(リオレサール髄注);Bal in Oil Ampules(ジメルカープロール(Dimercarprol)注射薬);BayHepB;BayTet;ベナドリル;塩酸ベンダムスチン注射薬(トレアンダ);メシル酸ベンズトロピン注射薬(コゲンチン);ベタメタゾン懸濁注射液(Celestone Soluspan);ベキサール;バイシリンC−R900/300(ペニシリンGベンザチン及びペニシリンGプロカイン注射薬);ブレノキサン(ブレオマイシン硫酸塩注射薬);ブレオマイシン硫酸塩注射薬(ブレノキサン);ボニバ注射薬(イバンドロネートナトリウム注射薬);ボトックスコスメティック(注射用ボツリヌストキシンA);BR3−FC;Bravelle(ウロホリトロピン注射薬);ブレチリウム(ブレチリウムトシラート注射薬);ブレビタールナトリウム(メトヘキシタールナトリウム注射用);Brethine;Briobacept;BTT−1023;ブピバカインHCI;バイエッタ;Ca−ジエチレントリアミン五酢酸(ペンテト酸カルシウム三ナトリウム注射薬);カバジタキセル注射薬(ジェブタナ);カフェインアルカロイド(カフェイン及び安息香酸ナトリウム注射薬);カルシジェックス注射薬(カルシトリオール);カルシトリオール(カルシジェックス注射薬);塩化カルシウム(塩化カルシウム注射薬10%);カルシウムジナトリウムベルセネート(エデト酸カルシウム二ナトリウム注射薬);キャンパス(アルテムツズマブ(Altemtuzumab));Camptosar注射薬(イリノテカン塩酸);カナキヌマブ注射薬(イラリス);カパスタット硫酸塩(Capastat Sulfate)(注射用カプレオマイシン);注射用カプレオマイシン(カパスタット硫酸塩(Capastat Sulfate));カーディオライト(注射用テクネチウムTc99セスタミビ用調製キット(Prep kit));カーティセル;Cathflo;注射用セファゾリン及びブドウ糖(セファゾリン注射薬);セフェピム塩酸塩;セフォタキシム;セフトリアキソン;セレザイム;Carnitor注射薬;Caverject;Celestone Soluspan;Celsior;Cerebyx(ホスフェニトインナトリウム注射薬);セレデース(アルグルセラーゼ注射薬);Ceretec(テクネチウムTc99mエキサメタジム注射薬);セルトリズマブ;CF−101;クロラムフェニコールコハク酸ナトリウム(クロラムフェニコールコハク酸ナトリウム注射薬);クロラムフェニコールコハク酸ナトリウム注射薬(クロラムフェニコールコハク酸ナトリウム);コレスタゲル(コレセベラムHCL);絨毛性ゴナドトロピンアルファ注射薬(Ovidrel);シムジア;シスプラチン(シスプラチン注射薬);クロラール(クロファラビン注射薬);クエン酸クロミフィン(Clomiphine Citrate);クロニジン注射薬(Duraclon);コゲンチン(メシル酸ベンズトロピン注射薬);コリスチメタート注射薬(Coly−Mycin M);Coly−Mycin M(コリスチメタート注射薬);Compath;コニバプタンHcl注射薬(バプリゾール);注射用結合型エストロゲン(プレマリン注射薬);コパキソン;注射用コルチコレリンオーバイントリフルテート(Acthrel);コルベルト(フマル酸イブチリド注射薬);キュビシン(ダプトマイシン注射薬);CF−101;Cyanokit(注射用ヒドロキソコバラミン);シタラビンリポソーム注射薬(デポサイト);シアノコバラミン;サイトベン(ガンシクロビル);D.H.E.45;ダセツズマブ;ダコゲン(デシタビン注射薬);ダルテパリン;ダントリウムIV(注射用ダントロレンナトリウム);注射用ダントロレンナトリウム(ダントリウムIV);ダプトマイシン注射薬(キュビシン);ダルベポエチンアルファ;DDAVP注射薬(デスモプレシン酢酸塩注射薬);Decavax;デシタビン注射薬(ダコゲン);無水アルコール(無水アルコール注射薬);デノスマブ注射薬(プロリア);デラテストリル;デルエストロゲン;デルテパリンナトリウム;Depacon(バルプロ酸ナトリウム注射薬);デポメロドール(酢酸メチルプレドニゾロン懸濁注射液);デポサイト(シタラビンリポソーム注射薬);デポデュール(モルヒネ硫酸塩XRリポソーム注射薬);デスモプレシン酢酸塩注射薬(DDAVP注射薬);デポエストラジオール;デポプロベラ104mg/ml;デポプロベラ150mg/ml;デポテストステロン;注射用デキスラゾキサン、静注のみ(Totect);ブドウ糖/電解質;ブドウ糖及び塩化ナトリウム注射薬(0.9%塩化ナトリウム中ブドウ糖5%);ブドウ糖;ジアゼパム注射薬(ジアゼパム注射薬);ジゴキシン注射薬(ラノキシン注射薬);ジラウジッド−HP(ヒドロモルホン塩酸注射薬);ジメルカープロール(Dimercarprol)注射薬(Bal in Oil Ampules);ジフェンヒドラミン注射薬(ベナドリル注射薬);ジピリダモール注射薬(ジピリダモール注射薬);DMOAD;ドセタクセル注射用(タキソテール);メシル酸ドラセトロン注射薬(アンゼメット注射薬);ドリバックス(ドリペネム注射用);ドリペネム注射用(ドリバックス);ドキセルカルシフェロール注射薬(Hectorol注射薬);ドキシル(ドキソルビシンHclリポソーム注射薬);ドキソルビシンHclリポソーム注射薬(ドキシル);Duraclon(クロニジン注射薬);Duramorph(モルヒネ注射薬);Dysport(アボボツリナムトキシンA注射薬);エカランチド注射薬(Kalbitor);EC−ナプロシン(ナプロキセン);エデト酸カルシウム二ナトリウム注射薬(カルシウムジナトリウムベルセネート);Edex(注射用アルプロスタジル);Engerix;エドロホニウム注射薬(Enlon);エリグルスタットターテート(Eliglustat Tartate);エロキサチン(オキサリプラチン注射薬);イメンド注射薬(フォサプレピタントジメグルミン注射薬);エナラプリラート注射薬(エナラプリラート注射薬);Enlon(エドロホニウム注射薬);エノキサパリンナトリウム注射薬(ラブノックス);エオビスト(ガドキセト酸二ナトリウム注射薬);エンブレル(エタネルセプト);エノキサパリン;Epicel;エピネフェリン(Epinepherine);エピペン;エピペンJr.;エピラツズマブ;アービタックス;エルタペネム注射薬(Invanz);エリスロポエテン(Erythropoieten);必須アミノ酸注射薬(Nephramine);エストラジオールシピオネート;吉草酸エストラジオール;エタネルセプト;エキセナチド注射薬(バイエッタ);エブロトラ(Evlotra);ファブラザイム(アダルシダーゼベータ(Adalsidase beta));ファモチジン注射薬;FDG(フルデオキシグルコースF18注射薬);フェラヘム(フェルモキシトール注射薬);フェリデックスI.V.(フェルモキシデス注射可能溶液);Fertinex;フェルモキシデス注射可能溶液(フェリデックスI.V.);フェルモキシトール注射薬(フェラヘム);フラジール注射薬(メトロニダゾール注射薬);Fluarix;フルダラ(リン酸フルダラビン);フルデオキシグルコースF18注射薬(FDG);フルオレセイン注射薬(Ak−Fluor);フォリスチムAQカートリッジ(フォリトロピンベータ注射薬);フォリトロピンアルファ注射薬(ゴナールエフRFF);フォリトロピンベータ注射薬(フォリスチムAQカートリッジ);フォロチン(プララトレキサート溶液静注用);フォンダパリヌクス;フォルテオ(テリパラチド(rDNA由来)注射薬);Fostamatinib;フォサプレピタントジメグルミン注射薬(イメンド注射薬);ホスフェニトインナトリウム注射薬(ホスカビル);ホスカビル(ホスフェニトインナトリウム注射薬);ホスフェニトインナトリウム注射薬(Cerebyx);ホスプロポフォール二ナトリウム注射薬(Lusedra);フラグミン;フゼオン(エンフビルチド);GA101;ガドベン酸メグルミン注射薬(Multihance);ガドホスベセット三ナトリウム注射薬(Ablavar);ガドテリドール注射薬溶液(プロハンス);カドベルセタミド注射薬(
    OptiMARK);ガドキセト酸二ナトリウム注射薬(エオビスト);ガニレリクス(ガニレリクス酢酸塩注射薬);ガーダシル;GC1008;GDFD;注射用ゲムツズマブオゾガマイシン(マイロターグ);ジェノトロピン;ゲンタマイシン注射薬;GENZ−112638;ゴリムマブ注射薬(シンポニー注射薬);ゴナールエフRFF(フォリトロピンアルファ注射薬);グラニセトロン塩酸塩(カイトリル注射薬);ゲンタマイシン硫酸塩;グラチラマー酢酸塩;Glucagen;グルカゴン;HAE1;Haldol(ハロペリドール注射薬);Havrix;Hectorol注射薬(ドキセルカルシフェロール注射薬);ヘッジホッグ経路阻害薬;へパリン;ハーセプチン;hG−CSF;ヒューマログ;ヒト成長ホルモン;ヒューマトロープ;HuMax;ヒュメゴン;ヒュミラ;ヒューマリン;イバンドロネートナトリウム注射薬(ボニバ注射薬);イブプロフェンリシン注射薬(NeoProfen);フマル酸イブチリド注射薬(コルベルト);イダマイシンPFS(イダルビシン塩酸注射薬);イダルビシン塩酸注射薬(イダマイシンPFS);イラリス(カナキヌマブ注射薬);注射用イミペネム及びシラスタチン(プリマキシンI.V.);イミトレックス;インコボツリナムトキシンA注射用(Xeomin);Increlex(メカセルミン[rDNA由来]注射薬);インダシンIV(インドメタシン注射薬);インドメタシン注射薬(インダシンIV);Infanrix;イノヘップ;インスリン;インスリンアスパルト[rDNA由来]注射薬(NovoLog);インスリングラルギン[rDNA由来]注射薬(ランタス);インスリングルリシン[rDNA由来]注射薬(アピドラ);インターフェロンアルファ−2b、遺伝子組換え注射用(イントロンA);イントロンA(インターフェロンアルファ−2b、遺伝子組換え注射用);Invanz(エルタペネム注射薬);Invega Sustenna(パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液);インビラーゼ(サキナビルメシル酸塩);ヨーベングアンI123静脈内用注射薬(AdreView);イオプロミド注射薬(Ultravist);イオベルソール注射薬(オプチレイ注射薬);Iplex(メカセルミンリンファバート[rDNA由来]注射薬);Iprivask;イリノテカン塩酸(Camptosar注射薬);含糖酸化鉄注射薬(ヴェノファー);Istodax(ロミデプシン注射用);イトラコナゾール注射薬(スポラノックス注射薬);ジェブタナ(カバジタキセル注射薬);Jonexa;Kalbitor(エカランチド注射薬);KCL in D5NS(5%ブドウ糖及び塩化ナトリウム中塩化カリウム(Potassium Chloride in 5% Dextrose and Sodium Chloride)注射薬);KCL in D5W;KCL in NS;ケナログ10注射薬(トリアムシノロンアセトニド懸濁注射液);ケピバンス(パリフェルミン);ケプラ注射薬(レベチラセタム);ケラチノサイト;KFG;キナーゼ阻害薬;Kineret(アナキンラ);Kinlytic(ウロキナーゼ注射薬);Kinrix;クロノピン(クロナゼパム);カイトリル注射薬(グラニセトロン塩酸塩);ラコサミド錠及び注射薬(ビンパット);乳酸リンゲル液;ラノキシン注射薬(ジゴキシン注射薬);ランソプラゾール注射用(プレバシドI.V.);ランタス;ロイコボリンカルシウム(ロイコボリンカルシウム注射薬);レンテ(L);レプチン;レベミル;リューカインサルグラモスチム;ロイプロリド酢酸塩;レボチロキシン;レベチラセタム(ケプラ注射薬);ラブノックス;レボカルニチン注射薬(Carnitor注射薬);レキスキャン(レガデノソン注射薬);リオレサール髄注(バクロフェン注射薬);リラグルチド[rDNA]注射薬(ビクトーザ);ラブノックス(エノキサパリンナトリウム注射薬);ルセンティス(ラニビズマブ注射薬);Lumizyme;ルプロン(ロイプロリド酢酸塩注射薬);Lusedra(ホスプロポフォール二ナトリウム注射薬);Maci;マグネシウム硫酸塩(マグネシウム硫酸塩注射薬);マンニトール注射薬(マンニトールIV);マーカイン(ブピバカイン塩酸及びエピネフリン注射薬);マキシピーム(セフェピム塩酸塩注射用);テクネチウム注射薬のMDP多用量(Multidose)キット(テクネチウムTc99mメドロナート注射薬);メカセルミン[rDNA由来]注射薬(Increlex);メカセルミンリンファバート[rDNA由来]注射薬(Iplex);メルファランHcl注射薬(アルケラン注射薬);メトトレキサート;メナクトラ;Menopur(メノトロピンス注射薬);メノトロピンス注射用(Repronex);メトヘキシタールナトリウム注射用(ブレビタールナトリウム);メチルドーパート塩酸塩注射薬、溶液(メチルドーパートHcl);メチレンブルー(メチレンブルー注射薬);酢酸メチルプレドニゾロン懸濁注射液(デポメロドール);MetMab;メトクロプラミド注射薬(Reglan注射薬);Metrodin(ウロホリトロピン注射用);メトロニダゾール注射薬(フラジール注射薬);Miacalcin;ミダゾラム(ミダゾラム注射薬);ミンパラ(シナカレト(Cinacalet));ミノシン注射薬(ミノサイクリン注射薬);ミノサイクリン注射薬(ミノシン注射薬);ミポメルセン;ミトキサントロン注射用濃縮液(ノバントロン);モルヒネ注射薬(Duramorph);モルヒネ硫酸塩XRリポソーム注射薬(デポデュール);モルイン酸ナトリウム(モルイン酸ナトリウム注射薬);モテサニブ;モゾビル(プレリキサフォル注射薬);Multihance(ガドベン酸メグルミン注射薬);多電解質及びブドウ糖注射薬;多電解質注射薬;マイロターグ(注射用ゲムツズマブオゾガマイシン);マイオザイム(アルグルコシダーゼアルファ);ナフシリン注射薬(ナフシリンナトリウム);ナフシリンナトリウム(ナフシリン注射薬);ナルトレキソンXR注射薬(ビビトロル;ナプロシン(ナプロキセン);NeoProfen(イブプロフェンリシン注射薬);ナンドロルデカン酸エステル(Nandrol Decanoate);ネオスチグミンメチル硫酸塩(ネオスチグミンメチル硫酸塩注射薬);NEO−GAA;NeoTect(テクネチウムTc99mデプレオチド注射薬);Nephramine(必須アミノ酸注射薬);Neulasta(ペグフィルグラスチム);Neupogen(フィルグラスチム);ノボリン;Novolog;NeoRecormon;Neutrexin(グルコン酸トリメトレキサート注射薬);NPH(N);Nexterone(アミオダロンHCl注射薬);ノルディトロピン(ソマトロピン注射薬);生理食塩水(塩化ナトリウム注射薬);ノバントロン(ミトキサントロン注射用濃縮液);ノボリン70/30イノレット(70%NPH、ヒトインスリンイソフェン懸濁液及び30%レギュラー、ヒトインスリン注射薬);NovoLog(インスリンアスパルト[rDNA由来]注射薬);Nplate(ロミプロスチム);ニュートロピン(ソマトロピン(rDNA由来)注射用);ニュートロピンAQ;ニュートロピンデポ(Depot)(ソマトロピン(rDNA由来)注射用);オクトレオチド酢酸塩注射薬(サンドスタチンLAR);オクレリズマブ;オファツムマブ注射薬(アーゼラ);徐放性オランザピン懸濁注射液(Zyprexa Relprevv);Omnitarg;Omnitrope(ソマトロピン[rDNA由来]注射薬);オンダンセトロン塩酸注射薬(ゾフラン注射薬);OptiMARK(カドベルセタミド注射薬);オプチレイ注射薬(イオベルソール注射薬);オレンシア;Osmitrol注射薬、Aviva(マンニトール注射薬、Avivaプラスチック薬剤);Osmitrol注射薬、Viaflex(マンニトール注射薬、Viaflexプラスチック薬剤);オステオプロテグリン(Osteoprotegrin);Ovidrel(絨毛性ゴナドトロピンアルファ注射薬);オキサシリン(オキサシリン注射用);オキサリプラチン注射薬(エロキサチン);オキシトシン注射薬(ピトシン);パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液(Invega Sustenna);パミドロン酸二ナトリウム注射薬(パミドロン酸二ナトリウム注射薬);パニツムマブ静注用(ベクティビックス);パパベリン塩酸塩注射薬(パパベリン注射薬);パパベリン注射薬(パパベリン塩酸塩注射薬);副甲状腺ホルモン;パリカルシトール注射薬フリップトップ型バイアル(Zemplar注射薬);PARP阻害薬;Pediarix;ペグイントロン;ペグインターフェロン;ペグフィルグラスチム;ペニシリンGベンザチン及びペニシリンGプロカイン;ペンテト酸カルシウム三ナトリウム注射薬(Ca−ジエチレントリアミン五酢酸);ペンテト酸亜鉛三ナトリウム注射薬(Zn−ジエチレントリアミン五酢酸);ペプシド注射薬(ファモチジン注射薬);Pergonal;ペルツズマブ;フェントラミンメシル酸塩(フェントラミンメシル酸塩注射用);サリチル酸フィゾスチグミン(サリチル酸フィゾスチグミン(注射薬));サリチル酸フィゾスチグミン(注射薬)(サリチル酸フィゾスチグミン);ピペラシリン及びタゾバクタム注射薬(ゾシン);ピトシン(オキシトシン注射薬);Plasma−Lyte148(多電解質注射薬);Plasma−Lyte56及びブドウ糖(多電解質及びブドウ糖注射薬、Viaflexプラスチック薬剤パッケージ210);PlasmaLyte;プレリキサフォル注射薬(モゾビル);ポリドカノール注射薬(Asclera);塩化カリウム;プララトレキサート溶液静注用(フォロチン);酢酸プラムリンタイド注射薬(Symlin);プレマリン注射薬(注射用結合型エストロゲン);注射用テクネチウムTc99セスタミビ用調製キット(Prep kit)(カーディオライト);プレバシドI.V.(ランソプラゾール注射用);プリマキシンI.V.(注射用イミペネム及びシラスタチン);Prochymal;プロクリット;黄体ホルモン;プロハンス(ガドテリドール注射薬溶液);プロリア(デノスマブ注射薬);プロメタジンHCl注射薬(プロメタジン塩酸注射薬);プロプラノロール塩酸塩注射薬(プロプラノロール塩酸塩注射薬);グルコン酸キニジン注射薬(キニジン注射薬);キニジン注射薬(グルコン酸キニジン注射薬);R−Gene10(塩酸アルギニン注射薬);ラニビズマブ注射薬(ルセンティス);ラニチジン塩酸塩注射薬(ザンタック注射薬);ラプティバ;リクラスト(ゾレドロン酸注射薬);Recombivarix HB;レガデノソン注射薬(レキスキャン);Reglan注射薬(メトクロプラミド注射薬);レミケード;レナジェル;Renvela(炭酸セベラマー);Repronex(メノトロピンス注射用);レトロビルIV(ジドブジン注射薬);rhApo2L/TRAIL;リンゲル及び5%ブドウ糖注射薬(ブドウ糖加リンガー液(Ringers));リンゲル液(リンガー(Ringers)液);リツキサン;リツキシマブ;ロセフィン(セフトリアキソン);ロクロニウム臭化物注射薬(Zemuron);Roferon−A(インターフェロンアルファ−2a);Romazicon(フルマゼニル);ロミデプシン注射用(Istodax);サイゼン(ソマトロピン注射薬);サンドスタチンLAR(オクトレオチド酢酸塩注射薬);スクレロスチンAb;Sensipar(シナカルセト);Sensorcaine(ブピバカインHCI注射薬);Septocaine(アルチケーンHCI(Articane HCl)及びエピネフリン注射薬);Serostim LQ(ソマトロピン(rDNA由来)注射薬);シンポニー注射薬(ゴリムマブ注射薬);ナトリウム酢酸塩(ナトリウム酢酸塩注射薬;炭酸水素ナトリウム(炭酸水素ナトリウム5%注射薬);乳
    酸ナトリウム(乳酸ナトリウム注射薬、AVIVA);フェニル酢酸ナトリウム及び安息香酸ナトリウム注射薬(Ammonul);ソマトロピン(rDNA由来)注射用(ニュートロピン);スポラノックス注射薬(イトラコナゾール注射薬);ステラーラ注射薬(ウステキヌマブ);Stemgen;Sufenta(クエン酸スフェンタニル注射薬);クエン酸スフェンタニル注射薬(Sufenta);Sumavel;スマトリプタン注射薬(Alsuma);Symlin;Symlin Pen;全身用ヘッジホッグ(Systemic Hedgehog)拮抗薬;Synvisc−One(ヒラン(Hylan)G−F20単回関節内注射薬);タルセバ;タキソテール(ドセタクセル注射用);テクネチウムTc99m;テラバンシン注射用(ヴィバティブ);テムシロリムス注射薬(トーリセル);テノーミンI.V.注射薬(アテノロール注射薬);テリパラチド(rDNA由来)注射薬(フォルテオ);テストステロンシピオネート;テストステロンエナント酸エステル;テストステロンプロピオン酸エステル;Tev−Tropin(ソマトロピン、rDNA由来、注射用);tgAAC94;塩化タリウム;テオフィリン;チオテパ(チオテパ注射薬);サイモグロブリン(抗胸腺細胞免疫グロブリン(ウサギ);タイロゲン(チロトロピンアルファ注射用);チカルシリンナトリウム及びクラブラン酸カリウムギャラクシー(Galaxy)(チメンチン注射薬);Tigan注射薬(塩酸トリメトベンズアミド注射可能物質(injectable);チメンチン注射薬(チカルシリンナトリウム及びクラブラン酸カリウムギャラクシー(Galaxy);TNKase;トブラマイシン注射薬(トブラマイシン注射薬);トシリズマブ注射薬(アクテムラ);トーリセル(テムシロリムス注射薬);Totect(注射用デキスラゾキサン、静注のみ);トラスツズマブ−DM1;Travasol(アミノ酸(注射薬));トレアンダ(塩酸ベンダムスチン注射薬);トレルスター(トリプトレリンパモエート懸濁注射液用);トリアムシノロンアセトニ;酢酸トリアムシノロン;トリアムシノロンヘキサアセトニド懸濁注射液(アリストスパン注射薬20mg);Triesence(トリアムシノロンアセトニド懸濁注射液);塩酸トリメトベンズアミド注射可能物質(injectable)(Tigan注射薬);グルコン酸トリメトレキサート注射薬(Neutrexin);トリプトレリンパモエート懸濁注射液用(トレルスター);Twinject;Trivaris(トリアムシノロンアセトニド懸濁注射液);トリセノックス(三酸化ヒ素注射薬);Twinrix;腸チフスVi;Ultravist(イオプロミド注射薬);ウロホリトロピン注射用(Metrodin);ウロキナーゼ注射薬(Kinlytic);ウステキヌマブ(ステラーラ注射薬);ウルトラレンテ(U);バリウム(ジアゼパム);バルプロ酸ナトリウム注射薬(Depacon);Valtropin(ソマトロピン注射薬);バルプロ酸ナトリウム(バルプロ酸ナトリウム注射薬);バルプロ酸ナトリウム注射薬(バルプロ酸ナトリウム);バプリゾール(コニバプタンHcl注射薬);VAQTA;バソビスト(ガドホスベセット三ナトリウム静注用);ベクティビックス(パニツムマブ静注用);ヴェノファー(含糖酸化鉄注射薬);ベルテポルフィン注射薬(ビスダイン);ヴィバティブ(テラバンシン注射用);ビクトーザ(リラグルチド[rDNA]注射薬);ビンパット(ラコサミド錠及び注射薬);ビンブラスチン硫酸塩(ビンブラスチン硫酸塩注射薬);Vincasar PFS(ビンクリスチン硫酸塩注射薬);ビクトーザ;ビンクリスチン硫酸塩(ビンクリスチン硫酸塩注射薬);ビスダイン(ベルテポルフィン注射薬);ビタミンB−12;ビビトロル(ナルトレキソンXR注射薬);ボルベン(塩化ナトリウム中ヒドロキシエチルデンプン(Hydroxyethyl Starch in Sodium Chloride)注射薬);ゼローダ;ゼニカル(オルリスタット);Xeomin(インコボツリナムトキシンA注射用);ゾレア;ザンタック注射薬(ラニチジン塩酸塩注射薬);Zemplar注射薬(パリカルシトール注射薬フリップトップ型バイアル);Zemuron(ロクロニウム臭化物注射薬);ゼナパックス(ダクリズマブ);ゼバリン;ジドブジン注射薬(レトロビルIV);ジスロマック注射薬(アジスロマイシン);Zn−ジエチレントリアミン五酢酸(ペンテト酸亜鉛三ナトリウム注射薬);ゾフラン注射薬(オンダンセトロン塩酸注射薬);Zingo;ゾレドロン酸注射用(ゾメタ);ゾレドロン酸注射薬(リクラスト);ゾメタ(ゾレドロン酸注射用);ゾシン(ピペラシリン及びタゾバクタム注射薬);Zyprexa Relprevv(徐放性オランザピン懸濁注射液);
    液剤(非注射型):エビリファイ;AccuNeb(アルブテロール硫酸塩吸入液);Actidose Aqua(薬用炭懸濁液);薬用炭懸濁液(Actidose Aqua);アドベア;Agenerase経口液(アンプレナビル経口液);Akten(リドカイン塩酸塩眼用ゲル);Alamast(ペミロラストカリウム点眼液);アルブミン(ヒト)5%溶液(ブミネート5%);アルブテロール硫酸塩吸入液;Alinia;Alocril;アルファガン;Alrex;オルベスコ;アンプレナビル経口液;Analpram−HC;アルフォルモテロール酒石酸塩吸入液(Brovana);アリストスパン注射薬20mg(トリアムシノロンヘキサアセトニド懸濁注射液);アサコール;アズマネックス;Astepro;Astepro(アゼラスチン塩酸塩鼻用スプレー);アトロベント鼻用スプレー(臭化イプラトロピウム鼻用スプレー);アトロベント鼻用スプレー0.06;オーグメンチンES−600;Azasite(アジスロマイシン点眼液);アゼライン酸(Finaceaゲル);アゼラスチン塩酸塩鼻用スプレー(Astepro);Azelex(アゼライン酸クリーム);エイゾプト(ブリンゾラミド懸濁性点眼液);静菌性生理食塩水(Bacteriostatic Saline);平衡塩類(balanced salt);ベポタスチン;バクトロバン鼻腔用;バクトロバン;Beclovent;Benzac W;Betimol;ベトプティックエス;Bepreve;ビマトプロスト点眼液;Bleph 10(スルファセタミドナトリウム点眼液10%);ブリンゾラミド懸濁性点眼液(エイゾプト);ブロムフェナク点眼液(Xibrom);Bromhist;Brovana(アルフォルモテロール酒石酸塩吸入液);ブデソニド吸入用懸濁液(パルミコート吸入液);Cambia(ジクロフェナクカリウム経口液用);Capex;Carac;Carboxine−PSE;Carnitor;Cayston(アズトレオナム吸入液用);セルセプト;Centany;Cerumenex;Ciloxan点眼液(シプロフロキサシンHCL点眼液);Ciprodex;シプロフロキサシンHCL点眼液(Ciloxan点眼液);クレマスチンフマル酸塩シロップ(クレマスチンフマル酸塩シロップ);CoLyte(PEG電解質溶液);Combiven;コムタン;Condylox;Cordran;Cortisporin懸濁性点眼液;Cortisporin耳用懸濁液;クロモリンナトリウム吸入液(IntalNebulizer溶液);ロモリンナトリウム点眼液(Opticrom);電解質加結晶アミノ酸溶液(Crystalline Amino Acid Solution with Electrolytes)(Aminosyn電解質);Cutivate;Cuvposa(グリコピロレート経口液);シアノコバラミン(CaloMist鼻用スプレー);サイクロスポリン経口液(Gengraf経口液);サイクロジル;Cysview(ヘキサミノレブリナート塩酸塩膀胱内溶液(Intravesical Solution));DermOticオイル(フルオシノロンアセトニドオイル点耳薬(Oil Ear Drops));デスモプレシン酢酸塩鼻用スプレー;DDAVP;Derma−Smoothe/FS;デキサメサゾンIntensol;ダイアニール低カルシウム;ダイアニールPD;ジクロフェナクカリウム経口液用(Cambia);ジダノシン小児用散経口液用(ヴァイデックス);ディフェリン;ディランチン125(フェニトイン経口懸濁液);Ditropan;ドルゾラミド塩酸塩点眼液(トルソプト);ドルゾラミド塩酸塩−チモロールマレイン酸塩点眼液(コソプト);ドボネックススカルプ(Scalp)(カルシポトリエン溶液);ドキシサイクリンカルシウム経口懸濁液(ビブラマイシン経口用);Efudex;エラプレース(イデュルスルファーゼ溶液);Elestat(エピナスチンHCl点眼液);Elocon;エピナスチンHCl点眼液(Elestat);エピビルHBV;Epogen(エポエチンアルファ);エリスロマイシン局所用液1.5%(Staticin);Ethiodol(エチオダイズド油);エトスクシミド経口液(ザロンチン経口液);オイラックス;Extraneal(イコデキストリン腹膜透析溶液);Felbatol;フェリデックスI.V.(フェルモキシデス注射可能溶液);Flovent;Floxin耳用薬(オフロキサシン耳科用液);Flo−Pred(プレドニゾロン酢酸エステル経口懸濁液);Fluoroplex;フルニソリド点鼻液(フルニソリド鼻用スプレー.025%);フルオロメトロン懸濁性点眼液(FML);フルルビプロフェンナトリウム点眼液(Ocufen);FML;Foradil;フマル酸ホルモテロール吸入液(Perforomist);フォサマックス;フラダンチン(ニトロフラントイン経口懸濁液);フロキソン;ガンマガード液(静注用免疫グロブリン(ヒト)10%);ガントリシン(アセチルスルフイソキサゾール小児用懸濁液);ガチフロキサシン点眼液(Zymar);Gengraf経口液(サイクロスポリン経口液);グリコピロレート経口液(Cuvposa);ハルシノニド局所用液(Halog溶液);Halog溶液(ハルシノニド局所用液);HEP−LOCK U/P(防腐剤無添加ヘパリンロック用フラッシュ液);ヘパリンロック用フラッシュ液(Hepflush 10;ヘキサミノレブリナート塩酸塩膀胱内溶液(Intravesical Solution)(Cysview);酒石酸水素ヒドロコドン及びアセトアミノフェン経口液(Lortab Elixir);ヒドロキノン3%局所用液(Melquin−3局所用液);IAP拮抗薬;Isopto;臭化イプラトロピウム鼻用スプレー(アトロベント鼻用スプレー);イトラコナゾール経口液(スポラノックス経口液);ケトロラクトロメタミン点眼液(Acular LS);カレトラ;ラノキシン;レクシヴァ;ロイプロリド酢酸塩デポー懸濁液用(ルプロンデポ11.25mg);レボベタキソロール塩酸塩懸濁性点眼液(ベタキソン);レボカルニチン錠、経口液、無糖(Carnitor);レボフロキサシン点眼液0.5%(Quixin);リドカインHCl無菌液(キシロカインMPF無菌液);Lok Pak(ヘパリンロック用フラッシュ液);ロラゼパムIntensol;Lortab Elixir(酒石酸水素ヒドロコドン及びアセトアミノフェン経口液);Lotemax(エタボン酸ロテプレドノール懸濁性点眼液);エタボン酸ロテプレドノール懸濁性点眼液(Alrex);低カルシウム腹膜透析溶液(ダイアニール低カルシウム);ルミガン(ビマトプロスト点眼液0.03%緑内障用);ルプロンデポ11.25mg(ロイプロリド酢酸塩デポー懸濁液用);メゲストロール酢酸塩経口懸濁液(メゲストロール酢酸塩経口懸濁液);MEK阻害薬;Mepron;Mesnex;メスチノン;メサラミン注腸剤(Rectal Suspension Enema)(Rowasa);Melquin−3局所用液(ヒドロキノン3%局所用液);MetMab;メチルドーパートHcl(メチルドーパート塩酸塩注射薬、溶液);Methylin経口液(メチルフェニデートHCl経口液5mg/5mL及び10mg/5mL);酢酸メチルプレドニゾロン懸濁注射液(デポメロドール);メチルフェニデートHCl経口液5mg/5mL及び10mg/5mL(Methylin経口液);コハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム(ソルメドロール);メチプラノロール点眼液(Optipranolol);Migranal;Miochol−E(アセチルコリン塩化物眼内溶液(Intraocular Solution));Micro−K液体懸濁液用(塩化カリウム徐放製剤液体懸濁液用);ミノシン(ミノサイクリン塩酸経口懸濁液);ナサコート;ネオマイシン硫酸塩及びポリミキシンB硫酸塩及びヒドロコルチゾン;ネパフェナク懸濁性点眼液(ネバナック);ネバナック(ネパフェナク懸濁性点眼液);ニトロフラントイン経口懸濁液(フラダンチン);Noxafil(ポサコナゾール経口懸濁液);ニスタチン(経口)(ニスタチン経口懸濁液);ニスタチン経口懸濁液(ニスタチン(経口));Ocufen(フルルビプロフェンナトリウム点眼液);オフロキサシン点眼液(オフロキサシン点眼液);オフロキサシン耳科用液(Floxin耳用薬);オロパタジン塩酸点眼液(Pataday);Opticrom(クロモリンナトリウム点眼液);Optipranolol(メチプラノロール点眼液);パタノール;Pediapred;PerioGard;フェニトイン経口懸濁液(ディランチン125);Phisohex;ポサコナゾール経口懸濁液(Noxafil);塩化カリウム徐放製剤液体懸濁液用(Micro−K液体懸濁液用);Pataday(オロパタジン塩酸点眼液);Patanase鼻用スプレー(オロパタジン塩酸鼻用スプレー);PEG電解質溶液(CoLyte);ペミロラストカリウム点眼液(Alamast);Penlac(シクロピロクス局所用液);PENNSAID(ジクロフェナクナトリウム局所用液);Perforomist(フマル酸ホルモテロール吸入液);腹膜透析溶液;フェニレフリン塩酸塩点眼液(ネオシネフリン);フォスフォリンアイオダイド(エコチオパートヨウ化物点眼液用);ポドフィロックス(ポドフィロックス局所用液);Pred Forte(プレドニゾロン酢酸エステル懸濁性点眼液);プララトレキサート溶液静注用(フォロチン);Pred Mild;Prednisone Intensol;プレドニゾロン酢酸エステル懸濁性点眼液(Pred Forte);プレバシド;PrismaSol溶液(滅菌血液濾過(Sterile Hemofiltration)血液濾過透析溶液(Hemodiafiltration Solution));プロエアー;Proglycem;プロハンス(ガドテリドール注射薬溶液);塩酸プロパラカイン点眼液(Alcaine);Propine;パルミコート;プルモザイム;Quixin(レボフロキサシン点眼液0.5%);QVAR;ラパミューン;レベトール;Relacon−HC;ロタリックス(経口生ロタウイルスワクチン懸濁液);経口生ロタウイルスワクチン懸濁液(ロタリックス);Rowasa(メサラミン注腸剤(Rectal Suspension Enema));サブリル(ビガバトリン経口液);サクロシダーゼ経口液(Sucraid);サンディミュン;Sepra;Serevent Diskus;ソルコーテフ(ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム);ソルメドロール(コハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム);スピリーバ;スポラノックス経口液(イトラコナゾール経口液);Staticin(エリスロマイシン局所用液1.5%);スタレボ;Starlix;滅菌血液濾過(Sterile Hemofiltration)血液濾過透析溶液(Hemodiafiltration Solution)(PrismaSol溶液);Stimate;スクラルファート(カラファート懸濁液);スルファセタミドナトリウム点眼液10%(Bleph 10;Synarel点鼻液(子宮内膜症用酢酸ナファレリン点鼻液);Taclonex Scalp(カルシポトリエン及びジプロピオン酸ベタメタゾン局所懸濁液(Topical Suspension));タミフル;トービイ;TobraDex;Tobradex ST(トブラマイシン/デキサメサゾン懸濁性点眼液0.3%/0.05%);トブラマイシン/デキサメサゾン懸濁性点眼液0.3%/0.05%(Tobradex ST);チモロール;Timoptic;トラバタンズ;トレプロスチニル吸入液(Tyvaso);トルソプト(ドルゾラミド塩酸塩点眼液);Tyvaso(トレプロスチニル吸入液);ベントリン;ブイフェ
    ンド;ビブラマイシン経口用(ドキシサイクリンカルシウム経口懸濁液);ヴァイデックス(ジダノシン小児用散経口液用);ビガバトリン経口液(サブリル);Viokase;ビラセプト;ビラミューン;ビタミンK1(ビタミンK1の流体コロイド溶液);ボルタレン眼科用薬(ジクロフェナクナトリウム点眼液);ザロンチン経口液(エトスクシミド経口液);ザイアジェン;ザイボックス;Zymar(ガチフロキサシン点眼液);Zymaxid(ガチフロキサシン点眼液);
    薬物:5α還元酵素阻害薬;5−アミノサリチル酸塩;5HT3受容体拮抗薬;アダマンタン抗ウイルス薬;副腎皮質ステロイド;副腎皮質ホルモン阻害薬;アドレナリン作動性気管支拡張薬;高血圧性緊急疾患用薬;肺高血圧症用薬剤;アルドステロン受容体拮抗薬;アルキル化薬;αアドレナリン受容体拮抗薬;αグルコシダーゼ阻害薬;代替薬;殺アメーバ薬;アミノグリコシド;アミノペニシリン類;アミノサリチル酸塩;アミリン類似体;鎮痛薬配合剤;鎮痛薬;アンドロゲン及びアナボリックステロイド;アンジオテンシン変換酵素阻害薬;アンジオテンシンII阻害薬;肛門直腸製剤;食欲抑制薬;制酸薬;駆虫薬;抗血管原性眼用薬;抗CTLA−4モノクローナル抗体;感染症薬;抗アドレナリン作動薬、中枢作用型;抗アドレナリン作動薬、末梢作用型;抗アンドロゲン薬;抗狭心症薬;抗不整脈薬;抗喘息薬配合剤;抗生物質/抗腫瘍薬;抗コリン性制吐剤;抗コリン性抗パーキンソン薬;抗コリン性気管支拡張薬;抗コリン性変時性薬(anticholinergic chronotropic agents);抗コリン作動薬/鎮痙薬;凝固阻止剤;抗痙攣薬;抗うつ薬;抗糖尿病薬;抗糖尿病薬配合剤;止瀉薬;抗利尿ホルモン;解毒薬;制吐薬/抗暈眩薬;抗真菌薬;抗ゴナドトロピン薬;痛風治療薬;抗ヒスタミン薬;高脂血症用薬;高脂血症用配合剤;降圧配合剤;尿酸降下薬;抗マラリア薬;抗マラリア薬配合剤;抗マラリア薬キノリン類;代謝拮抗薬;抗片頭痛薬;抗腫瘍性解毒剤;抗腫瘍性インターフェロン;抗腫瘍性モノクローナル抗体;抗腫瘍薬;抗パーキンソン薬;抗血小板薬;抗緑膿菌ペニシリン系薬;抗乾癬薬;抗精神病薬;抗リウマチ薬;防腐薬及び殺菌薬;抗甲状腺薬;抗毒素及び抗蛇毒素;抗結核薬;抗結核薬配合剤;鎮咳薬;抗ウイルス薬;抗ウイルス配合剤;抗ウイルスインターフェロン;抗不安薬、鎮静薬、及び催眠薬;アロマターゼ阻害薬;非定型抗精神病薬;アゾ−ル抗真菌薬;細菌性ワクチン;バルビツール酸系抗痙攣薬;バルビツール薬;BCR−ABLチロシンナーゼ阻害薬;ベンゾジアゼピン系抗痙攣薬;ベンゾジアゼピン;βアドレナリン遮断薬;βラクタマーゼ阻害薬;胆汁酸金属イオン封鎖剤;生物学的製剤;ビスホスホネート製剤;骨吸収阻害薬;気管支拡張薬配合剤;気管支拡張薬;カルシトニン;カルシウムチャネル遮断薬;カルバメート系抗痙攣薬;カルバペネム;炭酸脱水酵素阻害抗痙攣薬;炭酸脱水酵素阻害薬;心緊張薬(cardiac stressing agent);心選択性β遮断薬;心血管作動薬;カテコールアミン;CD20モノクローナル抗体;CD33モノクローナル抗体;CD52モノクローナル抗体;中枢神経系薬;セファロスポリン;耳垢水;キレート剤;ケモカイン受容体拮抗薬;クロライドチャネルアクチベーター;コレステロール吸収阻害薬;コリン作動薬;コリン作動性筋興奮薬;コリンエステラーゼ阻害薬;中枢興奮薬;凝固調整剤;コロニー刺激因子;避妊薬;副腎皮質刺激ホルモン;クマリン類及びインダンジオン類;cox−2阻害薬;充血除去薬;外皮用薬;診断的放射性医薬品;ジベンザゼピン系抗痙攣薬;消化酵素;ジペプチジルペプチダーゼ4阻害薬;利尿薬;ドパミン作用性抗パーキンソン薬;アルコール依存性に使用される薬物;エキノカンジン;EGFR阻害薬;エストロゲン受容体拮抗薬;エストロゲン;去痰薬;第Xa因子阻害剤;脂肪酸誘導体抗痙攣薬;フィブリン酸誘導体;第1世代セファロスポリン;第4世代セファロスポリン;機能性腸疾患薬;胆石可溶化薬(gallstone solubilizing agent);GABA類似体;GABA再取り込み阻害薬;GABAトランスアミナーゼ阻害薬;胃腸薬;全身麻酔薬;尿生殖路薬(genitourinary tract agents);胃腸刺激薬;グルココルチコイド;グルコース上昇剤(glucose elevating agents);グリコペプチド系抗生物質;糖タンパク質血小板阻害薬(glycoprotein platelet inhbitors);グリシルシクリン類;ゴナドトロピン放出ホルモン;ゴナドトロピン放出ホルモン拮抗薬;ゴナドトロピン;I群抗不整脈薬;II群抗不整脈薬;III群抗不整脈薬;IV群抗不整脈薬;V群抗不整脈薬;成長ホルモン受容体遮断薬;成長ホルモン;ヘリコバクターピロリ除菌薬;H2拮抗薬;造血幹細胞モビライザー(mobilizer);へパリン拮抗薬;へパリン;HER2阻害薬;植物製品;ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬;ホルモン補充療法;ホルモン;ホルモン/抗腫瘍薬;ヒダントイン系抗痙攣薬;違法(ストリート)薬物;免疫グロブリン;免疫薬;免疫抑制薬;インポテンス薬;インビボ診断生物学的製剤;インクレチンミメティクス;吸入感染症薬(inhaled anti−infectives);吸入コルチコステロイド;強心薬;インスリン;インスリン様増殖因子;インテグラーゼ鎖移転阻害薬;インターフェロン;静脈内栄養製品(intravenous nutritional products);ヨード造影剤;イオン化ヨード造影剤;鉄製品;ケトライド類;緩下薬;鎮癩薬;ロイコトリエン調整剤;リンコマイシン誘導体;脂質化グリコペプチド;局所注射麻酔薬;ループ利尿薬;肺表面活性剤;リンパ管染色剤;リソソーム酵素;マクロライド誘導体;マクロライド類;磁気共鳴イメージング造影剤;肥満細胞安定化剤;医療ガス;メグリチニド類;代謝薬;メチルキサンチン類;ミネラルコルチコイド;ミネラル及び電解質;その他薬剤;その他鎮痛薬;その他抗生物質;その他抗痙攣薬;その他抗うつ薬;その他抗糖尿病薬;その他制吐剤;その他抗真菌薬;その他高脂血症用薬;その他抗マラリア薬;その他抗腫瘍薬;その他抗パーキンソン;その他抗精神病薬;その他抗結核薬;その他抗ウイルス薬;その他抗不安薬、鎮静薬及び催眠薬;その他生物学的製剤;その他骨吸収阻害薬;その他心血管作動薬;その他中枢神経系薬;その他凝固調整剤;その他利尿薬;その他尿生殖路薬;その他GI薬;その他ホルモン;その他代謝薬;その他眼用薬;その他耳用薬;その他呼吸薬;その他性ホルモン;その他局所薬;その他未分類薬;その他腟用薬(vaginal agents);有糸分裂阻害薬;モノアミン酸化酵素阻害薬;モノクローナル抗体;口及び咽喉製品(mouth and throat products);mTOR阻害薬;mTORキナーゼ阻害薬;粘液溶解薬;マルチキナーゼ阻害薬;筋弛緩薬;散瞳薬;麻薬性鎮痛薬配合剤;麻薬性鎮痛薬;鼻用感染症薬;鼻用抗ヒスタミン薬及び充血除去薬;鼻用潤滑剤及び灌注剤;鼻用製剤;鼻用ステロイド;天然ペニシリン系薬;ノイラミニダーゼ阻害薬;神経筋遮断薬;次世代セファロスポリン;ニコチン酸誘導体;硝酸薬;非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬;非心選択性β遮断薬;非ヨード造影剤;非イオン性ヨード造影剤;非スルホニル尿素;非ステロイド性抗炎症薬;ノルエピネフィリン再取り込み阻害薬;ノルエピネフィリン−ドパミン再取り込み阻害薬;ヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬(NRTIs);栄養補助食品;栄養製品;眼用麻酔薬;眼用感染症薬;眼用抗炎症薬;眼用抗ヒスタミン薬及び充血除去薬;眼用診断用薬;眼用緑内障薬;眼用潤滑剤及び灌注剤;眼用製剤;眼用ステロイド;感染症薬追加眼用ステロイド;眼外科薬(ophthalmic surgical agents);経口栄養補助食;耳用麻酔薬;耳用感染症薬;耳用製剤;耳用ステロイド;感染症薬追加耳用ステロイド;オキサゾリジンジオン系抗痙攣薬;上皮小体ホルモン及び類似体;ペニシリナーゼ耐性ペニシリン;ペニシリン系薬;末梢性オピオイド受容体拮抗薬;末梢性血管拡張薬;末梢作用型抗肥満薬;フェノチアジン制吐剤;フェノチアジン系抗精神病薬;フェニルピペラジン系抗うつ薬;血漿増量剤;血小板凝集阻害薬;血小板刺激剤;ポリエン類;カリウム保持性利尿薬;プロバイオティクス;黄体ホルモン受容体調節薬;プロゲスチン;プロラクチン阻害薬;プロスタグランジンD2拮抗薬;タンパク分解酵素阻害薬;プロトンポンプ阻害薬;ソラレン類;精神治療薬;精神治療用複合剤(psychotherapeutic combinations);プリンヌクレオシド;ピロリジン抗痙攣薬;キノロン剤;造影剤;放射線補助剤(radiologic adjuncts);放射線剤;放射線共役剤(radiologic conjugating agents);放射性医薬品;RANKリガンド阻害薬;遺伝子組換えヒトエリスロポエチン;レニン阻害薬;呼吸薬;呼吸吸入薬製品(respiratory inhalant products);リファマイシン誘導体;サリチル酸塩;硬化剤;第2世代セファロスポリン;選択的エストロゲン受容体調節薬;選択的セロトニン再取り込み阻害薬;セロトニン−ノルエピネフィリン再取り込み阻害薬;セロトニン作動性神経腸調節薬;性ホルモン複合剤;性ホルモン;骨格筋弛緩薬複合剤;骨格筋弛緩薬;禁煙薬;ソマトスタチン及びソマトスタチン類似体;殺精子剤;スタチン;滅菌洗浄溶液(sterile irrigating solutions);ストレプトミセス誘導体;スクシンイミド抗痙攣薬;スルホンアミド;スルホニル尿素;合成排卵誘発剤;四環系抗うつ薬;テトラサイクリン;治療用放射性医薬品;サイアザイド系利尿薬;チアゾリジンジオン類;チオキサンテン;第3世代セファロスポリン;トロンビン阻害剤;血栓溶解薬;甲状腺剤;陣痛抑制薬;局所座瘡薬;局所薬;局所麻酔薬;局所感染症薬;局所抗生物質;局所抗真菌薬;局所抗ヒスタミン薬;局所抗乾癬薬;局所抗ウイルス薬;局所収斂薬;局所排膿促進薬;局所脱色剤;局所皮膚軟化薬;局所角質溶解薬;局所ステロイド;感染症薬追加局所ステロイド;トキソイド;トリアジン抗痙攣薬;三環系抗うつ薬;三官能性モノクローナル抗体;腫瘍壊死因子(TNF)阻害薬;チロシンナーゼ阻害薬;超音波造影剤;上気道用複合剤(upper respiratory combinations);尿素抗痙攣薬(urea anticonvulsants);尿路感染症薬;尿路鎮痙薬;尿pH調整剤;子宮収縮薬;ワクチン;混合ワクチン;腟抗感染薬;膣坐剤;血管拡張薬;バソプレッシン拮抗薬;昇圧薬;VEGF/VEGFR阻害薬;ウイルス性ワクチン;関節内補充薬;ビタミンミネラル複合体;ビタミン;
    診断試験:17−ヒドロキシプロゲステロン;ACE(アンジオテンシンI変換酵素);アセトアミノフェン;酸性ホスファターゼ;副腎皮質刺激ホルモン;活性凝固時間;活性化プロテインC耐性;副腎皮質刺激ホルモン(ACTH);アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT);アルブミン;アルドラーゼ;アルドステロン;アルカリフォスファターゼ;アルカリフォスファターゼ(ALP);α1−抗トリプシン;α−フェトプロテイン;α−フェトプロティエン(fetoprotien);アンモニアレベル;アミラーゼ;ANA(抗核アントボディ(antinuclear antbodies));ANA(抗核抗体);アンジオテンシン変換酵素(ACE);アニオンギャップ;抗カルジオリピン抗体;抗カルジオリピンアンティブボディ(antivbodies)(ACA);抗セントロメア抗体;抗利尿ホルモン;抗DNA;抗デオキシリボヌクレアーゼB;抗グリアジン抗体;抗糸球体基底膜抗体;抗HBc(B型肝炎コア抗体;抗HBs(B型肝炎表面抗体;抗リン脂質抗体;抗RNAポリメラーゼ;抗スミス(Sm)抗体;抗平滑筋抗体;抗ストレプトリジンO価(ASO);抗トロンビンIII;抗Xa活性;抗Xaアッセイ;アポリポタンパク;ヒ素;アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST);B12;塩基好性白血球;β2−ミクログロブリン;β−ヒドロキシブチレート;B−HCG;ビリルビン;直接ビリルビン;間接ビリルビン;総ビリルビン;出血時間;血液ガス(動脈性);血液尿素窒素(BUN);血液尿素窒素;BUN;CA125;CA15−3;CA19−9;カルシトニン;カルシウム;カルシウム(イオン化);一酸化炭素(CO);CEA(癌胎児性抗原);全血球計算(値)、全血算;癌胎児性抗原;CEA;セルロプラスミン;CH50クロライド(CH50Chloride);コレステロール;コレステロール、HDL;血栓溶解時間;血餅退縮時間;CMP;CO2;寒冷凝集素;補体第3成分;銅;副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン(CRH)刺激試験;コルチゾル;コートロシン刺激試験;Cペプチド;CPK(総);CPK−MB;C反応性タンパク;クレアチニン;クレアチニンキナーゼ(CK);クリオグロブリン;DAT(直接抗グロブリン試験);Dダイマー;デキタメタゾン抑制試験;DHEA−S;希釈ラッセルクサリ蛇毒;楕円赤血球;好酸球;赤血球沈降速度(ESR);エストラジオール;エストリオール;エタノール;エチレングリコール;ユーグロブリン溶解;第V因子ライデン;第VIII因子阻害薬;第VIII因子レベル;フェリチン;フィブリン体分解産物;フィブリノーゲン;葉酸塩;葉酸塩(血清;ナトリウム分画排泄率(FENA);FSH(卵胞刺激因子);FTA−ABS;γグルタミルトランスフェラーゼ(GGT);ガストリン;GGTP(γグルタミルトランスフェラーゼ);グルコース;成長ホルモン;ハプトグロビン;HBeAg(B型肝炎e抗原);HBs−Ag(B型肝炎表面抗原);ヘリコバクターピロリ;ヘマトクリット(赤血球容積率);ヘマトクリット(HCT));ヘモグロビン;ヘモグロビンA1C;ヘモグロビン電気泳動;A型肝炎抗体;C型肝炎抗体;IAT(間接抗グロブリン試験);免疫固定法(IFE);鉄;乳酸脱水素酵素(LDH);乳酸(乳酸塩);LDH;LH(ルーティナイジング(Leutinizing)ホルモン;リパーゼ;ループス抗凝固因子;リンパ球;マグネシウム;MCH(平均赤血球ヘモグロビン量;MCHC(平均赤血球ヘモグロビン濃度);MCV(平均赤血球容積);マロン酸メチル;単球;MPV(平均血小板容積);ミオグロビン;好中球;上皮小体ホルモン;リン;血小板(plt);カリウム;プレアルブミン;プロラクチン;前立腺特異抗原(PSA);タンパク質C;タンパク質S;PSA(前立腺特異抗原);PT(プロトロンビン時間);PTT(部分トロンボプラスチン時間);RDW(赤血球分布幅);レニン;レンニン;網状赤血球数;網状赤血球;リウマチ因子(RF);血沈速度;血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ(SGPT;血清タンパク電気泳動(SPEP);ナトリウム;T3レジン摂取率(T3RU);フリーT4;トロンビン時間;甲状腺刺激ホルモン(TSH);チロキシン(T4);全鉄結合能(TIBC);総タンパク;トランスフェリン(鉄結合性グロブリン);トランスフェリン飽和剤;トリグリセリド(TG);トロポニン;尿酸;シアノコバラミン(ビタミンB12);白血球(WBC);ウィダール試験。
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