JP2015517995A - 美容タンパク質およびペプチドの産生のための修飾ポリヌクレオチド - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、配列表とともに電子書式で出願されている。MNC1_20SQLST.txtと題される配列表ファイルは、2013年3月9日に作成され、17,037,558バイトの大きさである。この配列表の電子書式での情報は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
本出願は、2012年8月10日出願の米国仮特許出願第61/681,742号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Oncology−Related Proteins and Peptides」、2012年12月14日出願の米国仮特許出願第61/737,224号、表題「Terminally Optimized Modified RNAs」、2012年12月14日出願の国際出願第PCT/US2012/069610号、表題「Modified Nucleoside,Nucleotide,and Nucleic Acid Compositions」、2012年4月2日出願の米国仮特許出願第61/618,862号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Biologics」、2012年8月10日出願の米国仮特許出願第61/681,645号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Biologics」、2012年12月14日出願の米国仮特許出願第61/737,130号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Biologics」、2012年4月2日出願の米国仮特許出願第61/618,866号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Antibodies」、2012年8月10日出願の米国仮特許出願第61/681,647号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Antibodies」、2012年12月14日出願の米国仮特許出願第61/737,134号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Antibodies」、2012年4月2日出願の米国仮特許出願第61/618,868号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Vaccines」、2012年8月10日出願の米国仮特許出願第61/681,648号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Vaccines」、2012年12月14日出願の米国仮特許出願第61/737,135号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Vaccines」、2012年4月2日出願の米国仮特許出願第61/618,870号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Therapeutic Proteins and Peptides」、2012年8月10日出願の米国仮特許出願第61/681,649号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Therapeutic Proteins and Peptides」、2012年12月14日出願の米国仮特許出願第61/737,139号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Therapeutic Proteins and Peptides」、2012年4月2日出願の米国仮特許出願第61/618,873号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Secreted Proteins」、2012年8月10日出願の米国仮特許出願第61/681,650号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Secreted Proteins」、2012年12月14日出願の米国仮特許出願第61/737,147号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Secreted Proteins」、2012年4月2日出願の米国仮特許出願第61/618,878号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Plasma Membrane Proteins」、2012年8月10日出願の米国仮特許出願第61/681,654号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Plasma Membrane Proteins」、2012年12月14日出願の米国仮特許出願第61/737,152号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Plasma Membrane Proteins」、2012年4月2日出願の米国仮特許出願第61/618,885号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Cytoplasmic and Cytoskeletal Proteins」、2012年8月10日出願の米国仮特許出願第61/681,658号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Cytoplasmic and Cytoskeletal Proteins」、2012年12月14日出願の米国仮特許出願第61/737,155号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Cytoplasmic and Cytoskeletal Proteins」、2012年4月2日出願の米国仮特許出願第61/618,896号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Intracellular Membrane Bound Proteins」、2012年7月5日出願の米国仮特許出願第61/668,157号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Intracellular Membrane Bound Proteins」、2012年8月10日出願の米国仮特許出願第61/681,661号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Intracellular Membrane Bound Proteins」、2012年12月14日出願の米国仮特許出願第61/737,160号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Intracellular Membrane Bound Proteins」、2012年4月2日出願の米国仮特許出願第61/618,911号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Nuclear Proteins」、2012年8月10日出願の米国仮特許出願第61/681,667号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Nuclear Proteins」、2012年12月14日出願の米国仮特許出願第61/737,168号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Nuclear Proteins」、2012年4月2日出願の米国仮特許出願第61/618,922号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Proteins」、2012年8月10日出願の米国仮特許出願第61/681,675号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Proteins」、2012年12月14日出願の米国仮特許出願第61/737,174号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Proteins」、2012年4月2日出願の米国仮特許出願第61/618,935号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease」、2012年8月10日出願の米国仮特許出願第61/681,687号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease」、2012年12月14日出願の米国仮特許出願第61/737,184号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease」、2012年4月2日出願の米国仮特許出願第61/618,945号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease」、2012年8月10日出願の米国仮特許出願第61/681,696号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease」、2012年12月14日出願の米国仮特許出願第61/737,191号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease」、2012年4月2日出願の米国仮特許出願第61/618,953号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease」、2012年8月10日出願の米国仮特許出願第61/681,704号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease」、2012年12月14日出願の米国仮特許出願第61/737,203号、表題「Modified Polynucleotides for the Production of Proteins Associated with Human Disease」、2012年4月2日出願の米国仮特許出願第61/618,961号、表題「Dosing Methods for Modified mRNA」、2012年5月17日出願の米国仮特許出願第61/648,286号、表題「Dosing Methods for Modified mRNA」に対する優先権を主張するものであり、これら各々の内容は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
本発明は、美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、および美容修飾mRNA分子(mmRNA)の組成、これらの設計、調製、製造、および/または製剤化の方法、プロセス、キット、ならびにデバイスに関する。
少なくとも1つの目的の美容ポリペプチドをコードする修飾mRNA(mmRNA)分子の組成物、少なくとも1つの目的の美容ポリペプチドをコードする修飾mRNA(mmRNA)分子の設計、調製、製造、および/または製剤化方法、プロセス、キット、ならびにデバイスが本明細書に記載される。
本発明は、1個以上の目的とする美容ポリペプチドをコードする核酸分子、具体的には、美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、および/または美容mmRNAを提供する。「核酸」という用語は、その最も広い意味において、ヌクレオチドのポリマーを含む任意の化合物および/または物質を含む。これらのポリマーは、多くの場合、ポリヌクレオチドと称される。本発明の例示の核酸またはポリヌクレオチドには、リボ核酸(RNA)、デオキシリボ核酸(DNA)、トレオース核酸(TNA)、グリコール核酸(GNA)、ペプチド核酸(PNA)、ロックド核酸(LNA、β−D−リボ配置を有するLNA、α−L−リボ配置を有するα−LNA(LNAのジアステレオマー)、2’−アミノ官能化を有する2’−アミノ−LNA、および2’−アミノ官能化を有する2’−アミノ−α−LNAを含む)、またはこれらのハイブリッドが含まれるが、これらに限定されない。
本発明のmmRNAは、本明細書で証明されるように核酸系治療薬を用いた効果的なポリペプチド産生の既存の問題の打開に役立つそれらの機能的および/または構造的設計特徴において野生型mRNAと区別される。
本発明に従って、美容一次構築物または美容mmRNAは、環化またはコンカテマー化されて翻訳コンピテント分子を生成し、ポリA結合タンパク質と5’末端結合タンパク質との間の相互作用を補助し得る。環化またはコンカテマー化の機構は、少なくとも3つの異なる経路、すなわち1)化学的経路、2)酵素的経路、および3)リボザイム触媒経路を通って生じ得る。新たに形成された5’/3’連結は、分子内または分子間であり得る。
本発明に従って、複数のはっきりと異なる美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、または美容mmRNAは、3’末端で修飾されたヌクレオチドを用いて3’末端を介して結合され得る。化学的複合体形成を用いて、細胞への送達の化学量論を制御することができる。例えば、グリオキシル酸回路酵素、イソクエン酸リアーゼ、およびリンゴ酸シンターゼは、HepG2細胞に1:1の比率で供給されて細胞脂肪酸の代謝を変化させ得る。この比率は、一方の美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、または美容mmRNA種に3’−アジド末端ヌクレオチドを用い、かつ反対側の美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、または美容mmRNA種にC5−エチニルまたはアルキニル含有ヌクレオチドを用いて化学結合美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、または美容mmRNAを化学結合させることによって制御され得る。この修飾されたヌクレオチドは、製造業者のプロトコルに従って末端トランスフェラーゼ(New England Biolabs、Ipswich,MA)を用いて転写後に添加される。3’末端修飾ヌクレオチドの添加後、これら2個の美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、または美容mmRNA種は、銅の存在下または不在下において水溶液中で合わせられて、文献内に記載のクリック化学機構を介して新たな共有結合を形成し得る。
美容タンパク質産生をさらに亢進するために、本発明の美容一次構築物または美容mmRNAは、他のポリヌクレオチド、美容ポリペプチド、染料、挿入剤(例えば、アクリジン)、架橋剤(例えば、プソラレン、マイトマイシンC)、ポルフィリン(TPPC4、テキサフィリン、サフィリン)、多環芳香族炭化水素(例えば、フェナジン、ジヒドロフェナジン)、人工エンドヌクレアーゼ(例えば、EDTA)、アルキル化剤、リン酸塩、アミノ、メルカプト、PEG(例えば、PEG−40K)、MPEG、[MPEG]2、ポリアミノ、アルキル、置換アルキル、放射標識マーカー、酵素、ハプテン(例えば、ビオチン)、輸送/吸収促進剤(例えば、アスピリン、ビタミンE、葉酸)、合成リボヌクレアーゼ、タンパク質、例えば、糖タンパク質、またはペプチド、例えば、コリガンドに特異的親和性を有する分子、または抗体、例えば、癌細胞、内皮細胞、または骨細胞等の特定の細胞型に結合する抗体、ホルモンおよびホルモン受容体、非ペプチド種、例えば、脂質、レクチン、炭水化物、ビタミン、共同因子、または薬物と複合体化されるように設計され得る。
本発明の一実施形態は、二機能性美容ポリヌクレオチド(例えば、二機能性美容一次構築物または二機能性美容mmRNA)である。その名称が示すように、二機能性美容ポリヌクレオチドは、少なくとも2つの機能を有するか、または少なくとも2つの機能の能力があるポリヌクレオチドである。これらの分子は、慣例により、多機能性とも称され得る。
本明細書に記載されるように、部分的または実質的に翻訳可能ではない配列、例えば、非コード領域を有する美容ポリヌクレオチドおよび美容一次構築物が提供される。そのような非コード領域は、美容一次構築物の「第1の領域」であり得る。あるいは、非コード領域は、第1の領域以外の領域であり得る。そのような分子は、通常翻訳されないが、リボソームタンパク質または転移RNA(tRNA)等の1つ以上の翻訳機構成分への結合および隔離のうちの1つ以上によってタンパク質産生に影響を及ぼし、それによって、細胞におけるタンパク質発現を効果的に低下させるか、細胞における1つ以上の経路またはカスケードを調節し得、それが次いでタンパク質レベルを変化させる。美容ポリヌクレオチドおよび/または美容一次構築物は、1個以上の長い非コードRNA(lncRNAもしくはlincRNA)もしくはその部分、低分子核RNA(sno−RNA)、マイクロRNA(miRNA)、低分子干渉RNA(siRNA)、またはPiwi干渉RNA(piRNA)を含有し得るか、あるいはこれらをコードし得る。
本発明に従って、美容一次構築物は、1個以上の目的とする美容ポリペプチドまたはその断片をコードするように設計される。目的とする美容ポリペプチドは、全ポリペプチド、複数のポリペプチド、またはポリペプチドの断片を含み得るが、これらに限定されず、これらは、独立して、1個以上の核酸、複数の核酸、核酸の断片、または前述のうちのいずれかの変異形によってコードされ得る。本明細書で使用するとき、「目的とする美容ポリペプチド」という用語は、選択されて本発明の美容一次構築物においてコードされる任意のポリペプチドを指す。本明細書で使用するとき、「ポリペプチド」とは、ほとんどの場合ペプチド結合によって結合されるアミノ酸残基(天然または非天然)のポリマーを意味する。この用語は、本明細書で使用するとき、任意の大きさ、構造、または機能を有するタンパク質、ポリペプチド、およびペプチドを指す。いくつかの例において、コードされたポリペプチドが約50個のアミノ酸よりも小さい場合、このポリペプチドは、ペプチドと称される。ポリペプチドがペプチドである場合、これは、少なくとも約2、3、4、または少なくとも5アミノ酸残基長である。したがって、ポリペプチドは、遺伝子産物、天然に存在するポリペプチド、合成ポリペプチド、相同体、オルソログ、パラログ、前述の断片および他の等価物、変異形、ならびに類似体を含む。ポリペプチドは、単一の分子であり得るか、または二量体、三量体、もしくは四量体等の多分子複合体であり得る。それらは、抗体またはインスリン等の一本鎖または多本鎖ポリペプチドも含み得、会合または結合され得る。ほとんどの場合、ジスルフィド結合が多本鎖ポリペプチドに見られる。「ポリペプチド」という用語は、1個以上のアミノ酸残基が対応する天然に存在するアミノ酸の人工化学的類似体であるアミノ酸ポリマーにも適用され得る。
「類似体」は、親または出発ポリペプチドの特性のうちの1つ以上を依然として維持する、1つ以上のアミノ酸改変、例えば、アミノ酸残基の置換、付加、または欠失によって異なるポリペプチド変異形を含むよう意図される。
本明細書で使用され、ポリペプチドについて言及するとき、「局所立体配座形状」という用語は、タンパク質の定義可能な空間内に位置するタンパク質のポリペプチド系構造の出現を意味する。
本発明の美容一次構築物または美容mmRNAは、美容ペプチドおよびタンパク質といった、目的とする美容ポリペプチドをコードするように設計され得る。
本明細書に開示の美容一次構築物または美容mmRNAは、1個以上の有効なまたは「試験中の」美容タンパク質または美容ペプチドをコードし得る。本明細書で使用するとき、「美容タンパク質」または「美容ペプチド」は、接触または投与して細胞、組織、系および/または生物体の表現型または美学的体裁を強化、修正、修飾および/または変更することができるタンパク質またはペプチドを指す。
遺伝子の非翻訳領域(UTR)は、転写されるが、翻訳されない。5’UTRが転写開始部位で始まり開始コドンに続くが、開始コドンを含まない一方で、3’UTRは、終止コドンの直後に始まり、転写終結シグナルまで続く。核酸分子および翻訳の安定性においてUTRが果たす制御的役割についての報告が相次いでいる。UTRの制御特徴は、本発明の美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、および/または美容mmRNAに組み込まれて、分子の安定性を高め得る。特定の特徴も組み込まれて、万が一それらが望ましくない器官部位に誤指向される場合には転写物の制御された下方制御を確保することができる。
天然5’UTRは、翻訳開始に関与する特徴を有する。それらは、リボソームが多くの遺伝子の翻訳を開始するプロセスに関与することで一般に知られているコザック配列のような特徴を有する。コザック配列は、コンセンサスCCR(A/G)CCAUGGを有し、式中、Rは、開始コドン(AUG)の3塩基上流のプリン(アデニンまたはグアニン)であり、この後に別の「G」が続く。5’UTRは、伸長因子結合に関与する二次構造を形成することも知られている。
3’UTRは、それらに包理される一続きのアデノシン(Adenosine)およびウリジン(Uridine)を有することで知られている。これらのAU豊富な特徴は、特に高代謝回転率を有する遺伝子においてよく見られる。それらの配列特徴および機能特性に基づいて、AU豊富な要素(ARE)は、3つのクラスに分類され得る(Chen et al,1995):クラスIのAREは、U豊富な領域内にAUUUAモチーフのいくつかの分散したコピーを含有する。C−MycおよびMyoDは、クラスIのAREを含有する。クラスIIのAREは、2個以上の重複したUUAUUUA(U/A)(U/A)九量体を有する。この種のAREを含有する分子は、GM−CSFおよびTNF−aを含む。クラスIIIのAREは、あまり明確にされていない。これらのU豊富な領域は、AUUUAモチーフを含有しない。C−Junおよびミオゲニンが、十分に研究されたこのクラスの例の2つである。AREに結合する大半のタンパク質がメッセンジャーを不安定にすることで知られているが、ELAVファミリーのメンバー、中でも注目すべきHuRがmRNAの安定性を向上させることが実証されている。HuRは、これら3つのクラスのAREに結合する。HuR特異的結合部位を操作して核酸分子の3’UTRに入れることで、HuR結合、ひいてはインビボでのメッセージの安定化につながる。
マイクロRNA(またはmiRNA)は、核酸分子の3’UTRに結合し、かつ核酸分子安定性を低下させるか、または翻訳を阻害するかのいずれかによって遺伝子発現を下方制御する19〜25ヌクレオチド長の非コードRNAである。本発明の美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、または美容mmRNAは、1つ以上のマイクロRNA標的配列、マイクロRNA配列、またはマイクロRNA種を含み得る。そのような配列は、米国特許公開第US2005/0261218号および米国特許公開第US2005/0059005号に教示されるもの等の任意の既知のマイクロRNAに対応し得、これらの内容は、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。
mRNAの5’キャップ構造は、核外輸送に関与し、mRNAの安定性を向上させ、mRNAキャップ結合タンパク質(CBP)に結合し、これは、CBPのポリ(A)結合タンパク質との会合を介して細胞におけるmRNA安定性および翻訳適格性に関与し、成熟環状mRNA種を形成する。このキャップはさらに、mRNAスプライシング中に5’近位のイントロンの除去を支援する。
大麦縞萎縮ウイルス(BYDV−PAV)の翻訳エンハンサー配列、ヤーグジークテヒツジレトロウイルス(JSRV)、および/または地方病性鼻腫瘍ウイルス(例えば、参照により全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第WO2012129648号を参照のこと)等であるが、これらに限定されないさらなるウイルス配列は、本発明の美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、または美容mmRNAの3’UTRに操作および挿入され得、インビトロおよびインビボで構築物の翻訳を刺激し得る。トランスフェクション実験を関連細胞株において行うことができ、ELISAによってタンパク質産生をトランスフェクション後12時間、24時間、48時間、72時間、および7日時点でアッセイすることができる。
さらに、内部リボソーム進入部位(IRES)を含有し得る美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、または美容mmRNAが提供される。最初に特徴的なピコルナウイルスRNAと特定されたIRESは、5’キャップ構造の不在下でタンパク質合成を開始するときに重要な役割を果たす。IRESは、mRNAの唯一のリボソーム結合部位として働き得るか、または複数のリボソーム結合部位のうちの1つの役割を果たし得る。2個以上の機能的リボソーム結合部位を含有する美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、または美容mmRNAは、リボソーム(「多シストロン性核酸分子」)によって独立して翻訳されるいくつかの美容ペプチドまたは美容ポリペプチドをコードし得る。美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、または美容mmRNAにIRESが提供されるとき、第2の翻訳可能な領域がさらに任意に提供される。本発明に従って用いられ得るIRES配列の例には、制限なく、ピコルナウイルス(例えば、FMDV)、ペストウイルス(CFFV)、ポリオウイルス(PV)、脳心筋炎ウイルス(ECMV)、口蹄疫ウイルス(FMDV)、C型肝炎ウイルス(HCV)、豚コレラウイルス(CSFV)、マウス白血病ウイルス(MLV)、サル免疫不全ウイルス(SIV)、またはコオロギ麻痺ウイルス(CrPV)由来のものが挙げられる。
RNA処理中、長いアデニンヌクレオチド鎖(ポリA尾部)が、安定性を向上させるためにmRNA分子の美容ポリヌクレオチドに付加され得る。転写直後、転写物の3’末端が切断されて3’ヒドロキシルを遊離させ得る。その後、ポリAポリメラーゼは、アデニンヌクレオチド鎖をRNAに付加する。ポリアデニル化と呼ばれるこのプロセスは、例えば、約100〜250残基長であり得るポリA尾部を付加する。
概して、本発明のポリA尾部の長さは、30ヌクレオチド長を超える。別の実施形態において、ポリA尾部は、35ヌクレオチド長を超える(例えば、少なくとも約35、40、45、50、55、60、70、80、90、100、120、140、160、180、200、250、300、350、400、450、500、600、700、800、900、1,000、1,100、1,200、1,300、1,400、1,500、1,600、1,700、1,800、1,900、2,000、2,500、および3,000ヌクレオチド長であるか、またはこれらを超える)。いくつかの実施形態において、美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、または美容mmRNAは、約30〜約3,000個のヌクレオチド(例えば、30〜50、30〜100、30〜250、30〜500、30〜750、30〜1,000、30〜1,500、30〜2,000、30〜2,500、50〜100、50〜250、50〜500、50〜750、50〜1,000、50〜1,500、50〜2,000、50〜2,500、50〜3,000、100〜500、100〜750、100〜1,000、100〜1,500、100〜2,000、100〜2,500、100〜3,000、500〜750、500〜1,000、500〜1,500、500〜2,000、500〜2,500、500〜3,000、1,000〜1,500、1,000〜2,000、1,000〜2,500、1,000〜3,000、1,500〜2,000、1,500〜2,500、1,500〜3,000、2,000〜3,000、2,000〜2,500、および2,500〜3,000個)を含む。
一実施形態において、本発明の美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、または美容mmRNAは、1つ以上の体液由来のエクソソームにおいて定量化され得る。本明細書で使用するとき、「体液」には、末梢血、血清、血漿、腹水、尿、脳脊髄液(CSF)、痰、唾液、骨髄、滑液、房水、羊水、耳垢、母乳、気管支肺胞洗浄液、精液、前立腺液、クーパー腺液または射精前液、汗、糞便、毛髪、涙液、嚢胞液、胸膜および腹水、心嚢液、リンパ液、粥状液、乳糜、胆汁、間質液、帯下、膿汁、皮脂、嘔吐物、膣分泌物、粘膜分泌物、水便、膵液、鼻腔からの洗浄液、気管支肺吸引物、胚盤胞腔液、および臍帯血が含まれる。あるいは、エクソソームは、肺、心臓、膵臓、胃、腸、膀胱、腎臓、卵巣、睾丸、皮膚、結腸、乳房、前立腺、脳、食道、肝臓、および胎盤からなる群から選択される器官から回収され得る。
本発明に従って用いる美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、または美容mmRNAは、化学合成、一般にインビトロ転写(IVT)と称される酵素合成、またはより長い前駆体の酵素的もしくは化学的切断等を含むが、これらに限定されない任意の利用可能な技法に従って調製され得る。RNAを合成する方法は、当技術分野において既知である(例えば、いずれも参照により本明細書に組み込まれる、Gait,M.J.(ed.)Oligonucleotide synthesis:a practical approach,Oxford[Oxfordshire],Washington,DC:IRL Press,1984、およびHerdewijn,P.(ed.)Oligonucleotide synthesis:methods and applications,Methods in Molecular Biology,v.288(Clifton,N.J.)Totowa,N.J.:Humana Press,2005を参照のこと)。
遺伝子構築ステップは、遺伝子合成、ベクター増幅、プラスミド精製、プラスミド線形化および浄化、ならびにcDNA鋳型合成および浄化を含み得るが、これらに限定されない。
目的とする美容ポリペプチドまたは標的が産生のために選択された時点で、美容一次構築物が設計される。美容一次構築物内で、目的とするポリペプチドをコードする結合ヌクレオシドの第1の領域は、選択された核酸(DNAまたはRNA)転写物のオープンリーディングフレーム(ORF)を用いて構築され得る。ORFは、野生型ORF、アイソフォーム、変異形、またはその断片を含み得る。本明細書で使用するとき、「オープンリーディングフレーム」または「ORF」は、目的とする美容ポリペプチドをコードすることができる核酸配列(DNAまたはRNA)を指すよう意図される。ORFは、多くの場合、開始コドンATGで始まり、ナンセンスまたは終止コドンもしくはシグナルで終わる。
一実施形態において、本発明の美容一次構築物は、3’非翻訳領域(UTR)の前に少なくとも2つの終止コドンを含み得る。終止コドンは、TGA、TAA、およびTAGから選択され得る。一実施形態において、本発明の美容一次構築物は、終止コドンTGAおよびもう1つの終止コドンを含む。さらなる実施形態において、もう1つの終止コドンは、TAAであり得る。別の実施形態において、本発明の一次構築物は、3つの終止コドンを含む。
美容一次構築物を含有するベクターは、その後、増幅され、Invitrogen PURELINK(商標)HiPure Maxiprepキット(Carlsbad,CA)を用いたマキシプレップ等であるが、これらに限定されない当技術分野で既知の方法を用いてプラスミドが単離および精製される。
プラスミドは、その後、制限酵素および緩衝液の使用等であるが、これらに限定されない当技術分野で既知の方法を用いて線形化され得る。線形化反応物は、例えば、InvitrogenのPURELINK(商標)PCR Microキット(Carlsbad,CA)、ならびに強アニオン交換HPLC、弱アニオン交換HPLC、逆相HPLC(RP−HPLC)、および疎水性相互作用HPLC(HIC−HPLC)等であるが、これらに限定されないHPLCに基づく精製方法、ならびにInvitrogenの標準PURELINK(商標)PCRキット(Carlsbad,CA)を含む方法を用いて精製され得る。精製方法は、もたらされた線形化反応物の大きさに応じて修正され得る。その後、線形化されたプラスミドを用いて、インビトロ転写(IVT)反応のためのcDNAを生成する。
cDNA鋳型は、線形化されたプラスミドにポリメラーゼ連鎖反応(PCR)を経させることによって合成され得る。表4は、本発明のPCR反応において有用であり得るプライマーおよびプローブの一覧である。この一覧が網羅的ではなく、任意の増幅のためのプライマー−プローブ設計が当技術分野の技術の範囲内であることを理解されたい。プローブは、標的分子に対する塩基対合忠実性および塩基対合強度を高めるように化学的に修飾された塩基も含有し得る。そのような修飾には、5−メチル−シチジン、2、6−ジ−アミノ−プリン、2’−フルオロ、ホスホロ−チオエート、またはロックド核酸が含まれ得る。
mRNA産生
mRNAまたはmmRNA産生のプロセスは、インビトロ転写、cDNA鋳型除去およびRNA浄化、ならびにmRNAキャッピングおよび/またはテーリング反応を含み得るが、これらに限定されない。
先のステップで産生されたcDNAは、インビトロ転写(IVT)系を用いて転写され得る。この系は、典型的には、転写緩衝液、ヌクレオチドトリホスフェート(NTP)、RNase阻害剤、およびポリメラーゼを含む。NTPは、自家で製造され得るか、供給業者から選択され得るか、または本明細書に記載されるように合成され得る。NTPは、天然および非天然(修飾された)NTPを含む本明細書に記載のNTPから選択され得るが、これらに限定されない。ポリメラーゼは、T7 RNAポリメラーゼ、T3 RNAポリメラーゼ、および修飾された核酸に組み込まれることが可能なポリメラーゼ等であるが、これらに限定されない変異体ポリメラーゼから選択され得るが、これらに限定されない。
任意の数のRNAポリメラーゼまたは変異形が本発明の美容一次構築物の設計において用いられ得る。
cDNA鋳型は、デオキシリボヌクレアーゼI(DNase I)での処理等であるが、これに限定されない当技術分野で既知の方法を用いて除去され得る。RNA浄化は、Beckman Coulter(Danvers,MA)のAGENCOURT(登録商標)CLEANSEQ(登録商標)システム;強アニオン交換HPLC、弱アニオン交換HPLC、逆相HPLC(RP−HPLC)、および疎水性相互作用HPLC(HIC−HPLC)等であるが、これらに限定されないHPLCに基づく精製方法等であるが、これらに限定されない精製方法も含み得る。
美容一次構築物または美容mmRNAは、キャッピングおよび/またはテーリング反応も経り得る。キャッピング反応は、5’キャップを美容一次構築物の5’末端に付加する当技術分野で既知の方法を用いて行われ得る。キャッピングのための方法には、ワクシニアキャッピング酵素(New England Biolabs、Ipswich,MA)の使用が含まれるが、これに限定されない。
一次構築物またはmmRNA精製は、mRNAまたはmmRNA浄化、品質保証、および品質管理を含み得るが、これらに限定されない。mRNAまたはmmRNA浄化は、AGENCOURT(登録商標)ビーズ(Beckman Coulter Genomics、Danvers,MA);ポリTビーズ;LNA(商標)オリゴT捕捉プローブ(EXIQON(登録商標)Inc、Vedbaek,Denmark);または強アニオン交換HPLC、弱アニオン交換HPLC、逆相HPLC(RP−HPLC)、および疎水性相互作用HPLC(HIC−HPLC)等であるが、これらに限定されないHPLCに基づく精製方法等であるが、これらに限定されない当技術分野で既知の方法を用いて行われ得る。「精製されたmRNAまたはmmRNA」等の「精製された」という用語は、ポリヌクレオチドとの関連で用いられるとき、少なくとも1つの混入物質から分離されるものを指す。本明細書で使用するとき、「混入物質」とは、別の物質を不適切、不純、または劣性にする任意の物質である。したがって、精製された美容ポリヌクレオチド(例えば、DNAおよびRNA)は、天然に見られる形態もしくは環境とは異なる形態もしくは環境、またはそれを処理もしくは精製方法に供する前に存在した形態もしくは環境とは異なる形態もしくは環境において存在する。
別の実施形態において、美容mRNAまたは美容mmRNAは、逆転写PCRを含むが、これに限定されない方法を用いて配列決定され得る。
美容一次構築物または美容mmRNAは、美容ポリペプチドの治療関連部位への輸送を促進するさらなる特徴もコードし得る。タンパク質輸送を支援するそのような特徴の1つに、シグナル配列がある。本明細書で使用するとき、「シグナル配列」または「シグナルペプチド」とは、それぞれ、コーディング領域またはコードされたポリペプチドの5’(またはN末端)に組み込まれる、それぞれ、約9〜200ヌクレオチド長(3〜60アミノ酸長)のポリヌクレオチドまたはポリペプチドである。これらの配列の付加は、1つ以上の分泌経路を通るコードされた美容ポリペプチドの小胞体への輸送をもたらす。いくつかのシグナルペプチドは、タンパク質が輸送された後にシグナルペプチダーゼによってタンパク質から切断される。
表5. シグナル配列
本発明に従って、美容一次構築物は、少なくとも1つの目的とする美容ポリペプチドをコードする結合ヌクレオシドの少なくとも1つの第1の領域を含む。本発明の目的とする美容ポリペプチドもしくは「標的」または美容タンパク質および美容ペプチドが表6および表7に列記される。目的とする美容ポリペプチドをコードする遺伝子の標的番号(標的No)、名称および説明(標的説明)に加えて、ENSEMBL転写物配列番号(ENST)、および配列番号(トランス配列番号)、ENSEMBLタンパク質配列番号(ENSP)および配列番号(トランス配列番号)、ならびに利用可能な場合、最適化されたORF識別子(最適化されたORF配列番号)も表6に示される。任意の特定の遺伝子について、1つ以上の変異形またはアイソフォームが存在し得る。これらが存在する場合、それらも同様に表に示される。当業者であれば、表に開示されるものが可能性のある隣接領域であることを理解する。これらは、各ENST転写物またはNCBIヌクレオチド配列におけるORFまたはコーディング領域の5’(上流)または3’(下流)のいずれかにコードされる。コーディング領域は、ENSPタンパク質配列を教示することによって断定的かつ具体的に開示される。その結果として、タンパク質をコードする隣接する教示の配列が隣接領域と見なされる。1つ以上の利用可能なデータベースまたはアルゴリズムを利用することによって5’および3’隣接領域をさらに特徴付けることも可能である。データベースは、ENST転写物の隣接領域に含有される特徴に注釈を付けており、これらは、当技術分野において利用可能である。
一実施形態において、本発明の美容ポリペプチドは、少なくとも1個のタンパク質切断部位を含有する少なくとも1個のタンパク質切断シグナルを含み得る。タンパク質切断部位は、N末端とC末端の真ん中、N末端と中間点との間、中間点とC末端との間、およびこれらの組み合わせ等であるが、これらに限定されないN末端とC末端との間の任意の空間で、N末端、C末端に位置し得る。
非限定的な例として、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第7,374,930号および米国特許公開第20090227660号は、フーリン切断部位を用いて、発現産物におけるGLP−1のN末端メチオニンをその細胞のゴルジ装置から切断する。一実施形態において、本発明のポリペプチドは、少なくとも1個のタンパク質切断シグナルおよび/または部位を含むが、但し、ポリペプチドがGLP−1ではないことを条件とする。
一実施形態において、本発明の美容一次構築物または美容mmRNAは、少なくとも1個のコードされたタンパク質切断シグナルおよび/または部位を含むが、但し、美容一次構築物または美容mmRNAがGLP−1をコードしないことを条件とする。
一実施形態において、本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、および/またはmmRNAは、少なくとも1つの転写後制御調節因子を含み得る。これらの転写後制御調節因子は、小分子、化合物、および制御配列であり得るが、これらに限定されない。非限定的な例として、転写後制御は、GEMS(商標)(小分子による遺伝子発現調節(Gene Expression Modulation by Small−Moleclues))スクリーニング技術を用いてPTC Therapeutics Inc.(South Plainfield,NJ)によって特定された小分子を用いて達成され得る。
本明細書における美容ポリヌクレオチド(美容一次構築物または美容mRNA分子等)において、「修飾」または必要に応じて「修飾された」という用語は、A、G、U、またはCリボヌクレオチドに対する修飾を指す。概して、本明細書において、これらの用語は、天然に存在する5’末端mRNAキャップ部分におけるリボヌクレオチド修飾を指すようには意図されていない。ポリペプチドにおいて、「修飾」という用語は、基準の組の20個のアミノ酸(部分)と比較した修飾を指す。
本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAは、目的とするポリペプチドをコードする結合ヌクレオシドの第1の領域、第1の領域の5’末端に位置する第1の隣接領域、および第1の領域の3’末端に位置する第2の隣接領域を含む。
式中、
Uが、O、S、N(RU)nu、またはC(RU)nuであり、式中、nuが、0〜2の整数であり、各RUが、独立して、H、ハロ、または任意に置換されたアルキルであり、
−−−が、一重結合であるか、または不在であり、
R1’、R2’、R1”、R2”、R1、R2、R3、R4、およびR5の各々が、独立して、存在する場合、H、ハロ、ヒドロキシ、チオール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、任意に置換されたヒドロキシアルコキシ、任意に置換されたアミノ、アジド、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニルであるか、または不在であり、R3と、R1’、R1”、R2’、R2”、またはR5のうちの1つ以上との組み合わせ(例えば、R1’とR3の組み合わせ、R1”とR3の組み合わせ、R2’とR3の組み合わせ、R2”とR3の組み合わせ、またはR5とR3の組み合わせ)が一緒になって、任意に置換されたアルキレンまたは任意に置換されたヘテロアルキレンを形成し得、および、それらが結合する炭素と一緒になって、任意に置換されたヘテロシクリル(例えば、二環式、三環式、または四環式ヘテロシクリル)を提供し得、R5と、R1’、R1”、R2’、またはR2”のうちの1つ以上との組み合わせ(例えば、R1’とR5の組み合わせ、R1”とR5の組み合わせ、R2’とR5の組み合わせ、またはR2”とR5の組み合わせ)が一緒になって、任意に置換されたアルキレンまたは任意に置換されたヘテロアルキレンを形成し得、および、それらが結合する炭素と一緒になって、任意に置換されたヘテロシクリル(例えば、二環式、三環式、または四環式ヘテロシクリル)を提供し得、R4と、R1’、R1”、R2’、R2”、R3、またはR5のうちの1つ以上との組み合わせが一緒になって、任意に置換されたアルキレンまたは任意に置換されたヘテロアルキレンを形成し得、および、それらが結合する炭素と一緒になって、任意に置換されたヘテロシクリル(例えば、二環式、三環式、または四環式ヘテロシクリル)を提供し得、m’およびm”の各々が、独立して、0〜3(例えば、0〜2、0〜1、1〜3、または1〜2)の整数であり、
Y1、Y2、およびY3の各々が、独立して、O、S、Se、−NRN1−、任意に置換されたアルキレン、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、式中、RN1が、H、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアリールであるか、または不在であり、
各Y4が、独立して、H、ヒドロキシ、チオール、ボラニル、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたチオアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、または任意に置換されたアミノであり、
各Y5が、独立して、O、S、Se、任意に置換されたアルキレン(例えば、メチレン)、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、
nが、1〜100,000の整数であり、
Bが、核酸塩基(例えば、プリン、ピリミジン、またはこれらの誘導体)であり、BとR1’の組み合わせ、BとR2’の組み合わせ、BとR1”の組み合わせ、もしくはBとR2”の組み合わせが、それらが結合する炭素と一緒になって、二環式基(例えば、二環式ヘテロシクリル)を任意に形成し得るか、またはB、R1”、およびR3の組み合わせ、もしくはB、R2”、およびR3の組み合わせが、三環式もしくは四環式基(例えば、本明細書の式(IIo)−(IIp)等の三環式または四環式ヘテロシクリル)を任意に形成し得る。いくつかの実施形態において、美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、修飾リボースを含む。いくつかの実施形態において、美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNA(例えば、第1の領域、第1の隣接領域、または第2の隣接領域)は、式(Ia−2)〜(Ia−5)を有するn個の結合ヌクレオシド、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を含む。
式中、
Uが、O、S、N(RU)nu、またはC(RU)nuであり、式中、nuが、0〜2の整数であり、各RUが、独立して、H、ハロ、または任意に置換されたアルキルであり、
−−−が、一重結合であるか、または不在であり、
R1、R3’、R3”、およびR4の各々が、独立して、H、ハロ、ヒドロキシ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、任意に置換されたヒドロキシアルコキシ、任意に置換されたアミノ、アジド、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニルであるか、または不在であり、R1とR3’の組み合わせまたはR1とR3”の組み合わせが一緒になって、任意に置換されたアルキレンまたは任意に置換されたヘテロアルキレンを形成し得(例えば、ロックド核酸を産生するために)、
各R5が、独立して、H、ハロ、ヒドロキシ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシであるか、または不在であり、
Y1、Y2、およびY3の各々が、独立して、O、S、Se、−NRN1−、任意に置換されたアルキレン、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、式中、RN1が、H、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、または任意に置換されたアリールであり、
各Y4が、独立して、H、ヒドロキシ、チオール、ボラニル、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、または任意に置換されたアミノであり、
nが、1〜100,000の整数であり、
Bが、核酸塩基である。
式中、
Uが、O、S、N(RU)nu、またはC(RU)nuであり、式中、nuが、0〜2の整数であり、各RUが、独立して、H、ハロ、または任意に置換されたアルキルであり、
−−−が、一重結合であるか、または不在であり、
B1、B2、およびB3の各々が、独立して、核酸塩基(例えば、本明細書に記載のプリン、ピリミジン、またはその誘導体)、H、ハロ、ヒドロキシ、チオール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、任意に置換されたヒドロキシアルコキシ、任意に置換されたアミノ、アジド、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、または任意に置換されたアミノアルキニルであり、B1、B2、およびB3のうちの1つのみが核酸塩基であり、
Rb1、Rb2、Rb3、R3、およびR5の各々が、独立して、H、ハロ、ヒドロキシ、チオール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、任意に置換されたヒドロキシアルコキシ、任意に置換されたアミノ、アジド、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、または任意に置換されたアミノアルキニルであり、
Y1、Y2、およびY3の各々が、独立して、O、S、Se、−NRN1−、任意に置換されたアルキレン、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、式中、RN1が、H、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、または任意に置換されたアリールであり、
各Y4が、独立して、H、ヒドロキシ、チオール、ボラニル、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたチオアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、または任意に置換されたアミノであり、
各Y5が、独立して、O、S、Se、任意に置換されたアルキレン(例えば、メチレン)、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、
nが、1〜100,000の整数であり、
Uを含む環が、1つ以上の二重結合を含み得る。
いくつかの実施形態において、美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNA(例えば、第1の領域、第1の隣接領域、または第2の隣接領域)は、式(Id):
式中、
Uが、O、S、N(RU)nu、またはC(RU)nuであり、式中、nuが、0〜2の整数であり、各RUが、独立して、H、ハロ、または任意に置換されたアルキルであり、
各R3が、独立して、H、ハロ、ヒドロキシ、チオール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、任意に置換されたヒドロキシアルコキシ、任意に置換されたアミノ、アジド、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、または任意に置換されたアミノアルキニルであり、
Y1、Y2、およびY3の各々が、独立して、O、S、Se、−NRN1−、任意に置換されたアルキレン、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、式中、RN1が、H、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、または任意に置換されたアリールであり、
各Y4が、独立して、H、ヒドロキシ、チオール、ボラニル、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたチオアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、または任意に置換されたアミノであり、
各Y5が、独立して、O、S、任意に置換されたアルキレン(例えば、メチレン)、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、
nが、1〜100,000の整数であり、
Bが、核酸塩基(例えば、プリン、ピリミジン、またはその誘導体)である。
式中、
U’およびU”の各々が、独立して、O、S、N(RU)nu、またはC(RU)nuであり、式中、nuが、0〜2の整数であり、各RUが、独立して、H、ハロ、または任意に置換されたアルキルであり、
各R6が、独立して、H、ハロ、ヒドロキシ、チオール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、任意に置換されたヒドロキシアルコキシ、任意に置換されたアミノ、アジド、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、または任意に置換されたアミノアルキニルであり、
各Y5’が、独立して、O、S、任意に置換されたアルキレン(例えば、メチレンもしくはエチレン)、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、
nが、1〜100,000の整数であり、
Bが、核酸塩基(例えば、プリン、ピリミジン、またはその誘導体)である。
式中、
U’およびU”の各々が、独立して、O、S、N、N(RU)nu、またはC(RU)nuであり、式中、nuが、0〜2の整数であり、各RUが、独立して、H、ハロ、または任意に置換されたアルキルであり(例えば、U’がOであり、U”がNである)、
−−−が、一重結合であるか、または不在であり、
R1’、R2’、R1”、R2”、R3、およびR4の各々が、独立して、H、ハロ、ヒドロキシ、チオール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、任意に置換されたヒドロキシアルコキシ、任意に置換されたアミノ、アジド、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニルであるか、または不在であり、R1’とR3の組み合わせ、R1”とR3の組み合わせ、R2’とR3の組み合わせ、またはR2”とR3の組み合わせが一緒になって、任意に置換されたアルキレンまたは任意に置換されたヘテロアルキレンを形成し得(例えば、ロックド核酸を産生するため)、m’およびm”の各々が、独立して、0〜3(例えば、0〜2、0〜1、1〜3、または1〜2)の整数であり、
Y1、Y2、およびY3の各々が、独立して、O、S、Se、−NRN1−、任意に置換されたアルキレン、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、式中、RN1が、H、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアリールであるか、または不在であり、
各Y4が、独立して、H、ヒドロキシ、チオール、ボラニル、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたチオアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、または任意に置換されたアミノであり、
各Y5が、独立して、O、S、Se、任意に置換されたアルキレン(例えば、メチレン)、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、
nが、1〜100,000の整数であり、
Bが、核酸塩基(例えば、プリン、ピリミジン、またはその誘導体)である。
一実施形態において、本発明は、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAを調製する方法を提供し、このポリヌクレオチドは、本明細書で定義される式(Ia):
本明細書で定義される式(IIIa−2)の化合物を、プライマー、cDNA鋳型、およびRNAポリメラーゼと反応させることを含む。
修飾RNA(mmRNA)分子
本発明は、修飾RNA(mmRNA)分子のビルディングブロック、例えば、修飾リボヌクレオシド、修飾リボヌクレオチドも含む。例えば、これらのビルディングブロックは、本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAの調製に有用であり得る。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNA(例えば、本明細書に記載のRNAまたはmRNA)に組み込まれ得る修飾ヌクレオシドおよびヌクレオチド(例えば、ビルディングブロック分子)は、リボ核酸の糖において修飾され得る。例えば、2’ヒドロキシル基(OH)は、いくつかの異なる置換基で修飾または置換され得る。2’位での例示の置換には、H、ハロ、任意に置換されたC1〜6アルキル、任意に置換されたC1〜6アルコキシ、任意に置換されたC6〜10アリールオキシ、任意に置換されたC3〜8シクロアルキル、任意に置換されたC3〜8シクロアルコキシ、任意に置換されたC6〜10アリールオキシ、任意に置換されたC6〜10アリール−C1〜6アルコキシ、任意に置換されたC1〜12(ヘテロシクリル)オキシ、糖(例えば、リボース、ペントース、または本明細書に記載のいずれか)、ポリエチレングリコール(PEG)、−O(CH2CH2O)nCH2CH2OR(式中、RがHまたは任意に置換されたアルキルであり、nが0〜20(例えば、0〜4、0〜8、0〜10、0〜16、1〜4、1〜8、1〜10、1〜16、1〜20、2〜4、2〜8、2〜10、2〜16、2〜20、4〜8、4〜10、4〜16、および4〜20)の整数である)、2’−ヒドロキシルがC1〜6アルキレンまたはC1〜6ヘテロアルキレン架橋によって同一のリボース糖の4’−炭素に結合される「ロックド」核酸(LNA)(例示の架橋には、メチレン、プロピレン、エーテル、またはアミノ架橋が挙げられる)、本明細書で定義されるアミノアルキル、本明細書で定義されるアミノアルコキシ、本明細書で定義されるアミノ、および本明細書で定義されるアミノ酸が含まれるが、これらに限定されない。
本開示は、修飾ヌクレオシドおよびヌクレオチドを提供する。本明細書に記載の「ヌクレオシド」は、有機塩基(例えば、プリンもしくはピリミジン)またはその誘導体(本明細書において「核酸塩基」とも称される)と組み合わせて糖分子(例えば、ペントースもしくはリボース)またはその誘導体を含有する化合物と定義される。本明細書に記載される「ヌクレオチド」は、リン酸基を含むヌクレオシドと定義される。修飾ヌクレオチドは、(1個以上の修飾または非天然ヌクレオシドを含めるために、例えば、化学的、酵素的、または組換え的に)本明細書に記載の任意の有用な方法によって合成され得る。
式中、
T1’、T1”、T2’、およびT2”の各々が、独立して、H、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、もしくは任意に置換されたチオアルコキシであるか、またはT1’とT1”の組み合わせもしくはT2’とT2”の組み合わせが一緒になって(例えば、T2にあるような)、O(オキソ)、S(チオ)、もしくはSe(セレノ)を形成し、
V1およびV2の各々が、独立して、O、S、N(RVb)nv、またはC(RVb)nvであり、式中、nvが、0〜2の整数であり、各RVbが、独立して、H、ハロ、任意に置換されたアミノ酸、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたハロアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたヒドロキシアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意に置換されたアミノアルキル(例えば、N−保護基、例えば、本明細書に記載のいずれか、例えば、トリフルオロアセチルで置換されたもの)、任意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニル、任意に置換されたアシルアミノアルキル(例えば、N−保護基、例えば、本明細書に記載のいずれか、例えば、トリフルオロアセチルで置換されたもの)、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルキル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルケニル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルキニル、または任意に置換されたアルキニルオキシ(例えば、本明細書に記載のいずれかの置換基、例えば、アルキルの(1)〜(21)から選択された置換基で任意に置換されたもの)であり、
R10が、H、ハロ、任意に置換されたアミノ酸、ヒドロキシ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルキル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルケニル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルキニル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルコキシ、任意に置換されたカルボキシアルコキシ、任意に置換されたカルボキシアルキル、または任意に置換されたカルバモイルアルキルであり、
R11が、Hまたは任意に置換されたアルキルであり、
R12aが、H、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、または任意に置換されたアミノアルキニル、任意に置換されたカルボキシアルキル(例えば、ヒドロキシで任意に置換されたもの)、任意に置換されたカルボキシアルコキシ、任意に置換されたカルボキシアミノアルキル、または任意に置換されたカルバモイルアルキルであり、
R12cが、H、ハロ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたチオアルコキシ、任意に置換されたアミノ、任意に置換されたヒドロキシアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、または任意に置換されたアミノアルキニルである。
式中、
T1’、T1”、T2’、およびT2”の各々が、独立して、H、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、もしくは任意に置換されたチオアルコキシであるか、またはT1’とT1”の組み合わせが一緒になって(例えば、T1にあるような)、またはT2’とT2”の組み合わせが一緒になって(例えば、T2にあるような)、O(オキソ)、S(チオ)、もしくはSe(セレノ)を形成するか、または各T1およびT2が、独立して、O(オキソ)、S(チオ)、もしくはSe(セレノ)であり、
W1およびW2の各々が、独立して、N(RWa)nwまたはC(RWa)nwであり、式中、nwが、0〜2の整数であり、各RWaが、独立して、H、任意に置換されたアルキル、または任意に置換されたアルコキシであり、
各V3が、独立して、O、S、N(RVa)nv、またはC(RVa)nvであり、式中、nvが、0〜2の整数であり、各RVaが、独立して、H、ハロ、任意に置換されたアミノ酸、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアルキルヘテロシクリル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、または任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルキル(例えば、N−保護基、例えば、本明細書に記載のいずれか、例えば、トリフルオロアセチル、もしくはスルホアルキルで置換されたもの)、任意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニル、任意に置換されたアシルアミノアルキル(例えば、N−保護基、例えば、本明細書に記載のいずれか、例えば、トリフルオロアセチルで置換されたもの)、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルキル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルケニル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルキニル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアシル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルコキシ、任意に置換されたカルボキシアルキル(例えば、ヒドロキシおよび/もしくはO−保護基で任意に置換されたもの)、任意に置換されたカルボキシアルコキシ、任意に置換されたカルボキシアミノアルキル、または任意に置換されたカルバモイルアルキル(例えば、本明細書に記載の任意の置換基、例えば、アルキルの(1)〜(21)から選択される置換基で任意に置換されたもの)であり、RVaおよびR12cが、それらが結合する炭素原子と一緒になって、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたヘテロシクリル(例えば、5もしくは6員環)を形成し得、
R12aが、H、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニル、任意に置換されたカルボキシアルキル(例えば、ヒドロキシおよび/もしくはO−保護基で任意に置換されたもの)、任意に置換されたカルボキシアルコキシ、任意に置換されたカルボキシアミノアルキル、任意に置換されたカルバモイルアルキルであるか、または不在であり、
R12bは、H、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたヒドロキシアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニル、任意に置換されたアルキルアリール、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアルキルヘテロシクリル、任意に置換されたアミノ酸、任意に置換されたアルコキシカルボニルアシル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルコキシ、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルキル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルケニル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルキニル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルコキシ、任意に置換されたカルボキシアルキル(例えば、ヒドロキシおよび/もしくはO−保護基で任意に置換されたもの)、任意に置換されたカルボキシアルコキシ、任意に置換されたカルボキシアミノアルキル、または任意に置換されたカルバモイルアルキルであり、
R12bとT1’の組み合わせまたはR12bとR12cの組み合わせが一緒になって、任意に置換されたヘテロシクリルを形成し得、
R12cは、H、ハロ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたチオアルコキシ、任意に置換されたアミノ、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、または任意に置換されたアミノアルキニルである。
式中、
T1およびT2の各々が、独立して、O(オキソ)、S(チオ)、またはSe(セレノ)であり、
各RVb’およびRVb”が、独立して、H、ハロ、任意に置換されたアミノ酸、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたハロアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルキル(例えば、N−保護基、例えば、本明細書に記載のいずれか、例えば、トリフルオロアセチル、もしくはスルホアルキルで置換されたもの)、任意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニル、任意に置換されたアシルアミノアルキル(例えば、N−保護基、例えば、本明細書に記載のいずれか、例えば、トリフルオロアセチルで置換されたもの)、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルキル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルケニル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルキニル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアシル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルコキシ、任意に置換されたカルボキシアルキル(例えば、ヒドロキシおよび/もしくはO−保護基で任意に置換されたもの)、任意に置換されたカルボキシアルコキシ、任意に置換されたカルボキシアミノアルキル、または任意に置換されたカルバモイルアルキル(例えば、本明細書に記載の任意の置換基、例えば、アルキルの(1)〜(21)から選択される置換基で任意に置換されたもの)であり(例えば、RVb’が、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、または任意に置換されたアミノアルキル、例えば、N−保護基、例えば、本明細書に記載のいずれか、例えば、トリフルオロアセチル、もしくはスルホアルキルで置換されたものであり)、
R12aが、H、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたカルボキシアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルキル(例えば、N−保護基、例えば、本明細書に記載のいずれか、例えば、トリフルオロアセチル、もしくはスルホアルキルで置換されたもの)、任意に置換されたアミノアルケニル、または任意に置換されたアミノアルキニルであり、
R12bが、H、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたヒドロキシアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニル(例えば、N−保護基、例えば、本明細書に記載のいずれか、例えば、トリフルオロアセチル、もしくはスルホアルキルで置換されたもの)、
任意に置換されたアルコキシカルボニルアシル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルコキシ、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルキル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルケニル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルキニル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルコキシ、任意に置換されたカルボキシアルコキシ、任意に置換されたカルボキシアルキル、または任意に置換されたカルバモイルアルキルである。
特定の実施形態において、R12a、R12b、R12c、またはRVaの任意の置換基は、ポリエチレングリコール基(例えば、−(CH2)s2(OCH2CH2)s1(CH2)s3OR’であり、式中、s1が、1〜10(例えば、1〜6もしくは1〜4)の整数であり、s2およびs3の各々が、独立して、0〜10(例えば、0〜4、0〜6、1〜4、1〜6、もしくは1〜10)の整数であり、R’が、HもしくはC1〜20アルキルである)、またはアミノ−ポリエチレングリコール基(例えば、−NRN1(CH2)s2(CH2CH2O)s1(CH2)s3NRN1であり、式中、s1が、1〜10(例えば、1〜6もしくは1〜4)の整数であり、s2およびs3の各々が、独立して、0〜10(例えば、0〜4、0〜6、1〜4、1〜6、もしくは1〜10)の整数であり、各RN1が、独立して、水素もしくは任意に置換されたC1〜6アルキルである)である。
式中、
T3’およびT3”の各々が、独立して、H、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、もしくは任意に置換されたチオアルコキシであるか、またはT3’とT3”の組み合わせが一緒になって(例えば、T3にあるような)、O(オキソ)、S(チオ)、もしくはSe(セレノ)を形成し、
各V4が、独立して、O、S、N(RVc)nv、またはC(RVc)nvであり、式中、nvが、0〜2の整数であり、各RVcが、独立して、H、ハロ、任意に置換されたアミノ酸、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアルキルヘテロシクリル、または任意に置換されたアルキニルオキシ(例えば、本明細書に記載の任意の置換基、例えば、アルキルの(1)〜(21)から選択される置換基で任意に置換されたもの)であり、R13bとRVcの組み合わせが一緒になって、任意に置換されたヘテロシクリルを形成し得、
各V5が、独立して、N(RVd)nv、またはC(RVd)nvであり、式中、nvが、0〜2の整数であり、各RVdが、独立して、H、ハロ、任意に置換されたアミノ酸、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアルキルヘテロシクリル、または任意に置換されたアルキニルオキシ(例えば、本明細書に記載の任意の置換基、例えば、アルキルの(1)〜(21)から選択される置換基で任意に置換されたもの)であり(例えば、V5が、−CHまたはNであり)、
R13aおよびR13bの各々が、独立して、H、任意に置換されたアシル、任意に置換されたアシルオキシアルキル、任意に置換されたアルキル、または任意に置換されたアルコキシであり、R13bとR14の組み合わせが一緒になって、任意に置換されたヘテロシクリルを形成し得、
各R14が、独立して、H、ハロ、ヒドロキシ、チオール、任意に置換されたアシル、任意に置換されたアミノ酸、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたハロアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたヒドロキシアルキル(例えば、O−保護基で置換されたもの)、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、任意に置換されたアシルオキシアルキル、任意に置換されたアミノ(例えば、−NHR(式中、Rが、H、アルキル、アリール、もしくはホスホリルである))、アジド、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアルキルヘテロシクリル、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、または任意に置換されたアミノアルキルであり、
R15およびR16の各々が、独立して、H、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、または任意に置換されたアルキニルである。
式中、
T1およびT3の各々が、独立して、O(オキソ)、S(チオ)、またはSe(セレノ)であり、
R13aおよびR13bの各々が、独立して、H、任意に置換されたアシル、任意に置換されたアシルオキシアルキル、任意に置換されたアルキル、または任意に置換されたアルコキシであり、R13bとR14の組み合わせが一緒になって、任意に置換されたヘテロシクリルを形成し得、
各R14が、独立して、H、ハロ、ヒドロキシ、チオール、任意に置換されたアシル、任意に置換されたアミノ酸、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたハロアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたヒドロキシアルキル(例えば、O−保護基で置換されたもの)、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、任意に置換されたアシルオキシアルキル、任意に置換されたアミノ(例えば、−NHR(式中、Rが、H、アルキル、アリール、もしくはホスホリルである)、アジド、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアルキルヘテロシクリル、任意に置換されたアミノアルキル(例えば、ヒドロキシアルキル、アルキル、アルケニル、もしくはアルキニル)、任意に置換されたアミノアルケニル、または任意に置換されたアミノアルキニルであり、
R15およびR16の各々が、独立して、H、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、または任意に置換されたアルキニルである(例えば、R15が、Hであり、R16が、Hまたは任意に置換されたアルキルである)。
式中、
各R13bが、独立して、H、任意に置換されたアシル、任意に置換されたアシルオキシアルキル、任意に置換されたアルキル、または任意に置換されたアルコキシであり、R13bとR14bの組み合わせが一緒になって、任意に置換されたヘテロシクリルを形成し得、
各R14aおよびR14bが、独立して、H、ハロ、ヒドロキシ、チオール、任意に置換されたアシル、任意に置換されたアミノ酸、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたハロアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたヒドロキシアルキル(例えば、O−保護基で置換されたもの)、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、任意に置換されたアシルオキシアルキル、任意に置換されたアミノ(例えば、−NHR(式中、Rが、H、アルキル、アリール、ホスホリル、任意に置換されたアミノアルキル、もしくは任意に置換されたカルボキシアミノアルキルである))、アジド、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアルキルヘテロシクリル、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、または任意に置換されたアミノアルキニルであり、
R15の各々が、独立して、H、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、または任意に置換されたアルキニルである。
いくつかの実施形態において、Bは、修飾グアニンである。例示の修飾グアニンは、式(b15)〜(b17):
式中、
T4’、T4”、T5’、T5”、T6’、およびT6”の各々が、独立して、H、任意に置換されたアルキル、または任意に置換されたアルコキシであり、T4’とT4”の組み合わせ(例えば、T4にあるような)またはT5’とT5”の組み合わせ(例えば、T5にあるような)またはT6’とT6”の組み合わせ(例えば、T6にあるような)が一緒になって、O(オキソ)、S(チオ)、またはSe(セレノ)を形成し、
V5およびV6の各々が、独立して、O、S、N(RVd)nv、またはC(RVd)nvであり、式中、nvが、0〜2の整数であり、各RVdが、独立して、H、ハロ、チオール、任意に置換されたアミノ酸、シアノ、アミジン、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニル、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、または任意に置換されたアルキニルオキシ(例えば、本明細書に記載の任意の置換基、例えば、アルキルの(1)〜(21)から選択される置換基で任意に置換されたもの)、任意に置換されたチオアルコキシ、または任意に置換されたアミノであり、
R17、R18、R19a、R19b、R21、R22、R23、およびR24の各々が、独立して、H、ハロ、チオール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたチオアルコキシ、任意に置換されたアミノ、または任意に置換されたアミノ酸である。
式中、
T4’の各々が、独立して、H、任意に置換されたアルキル、または任意に置換されたアルコキシであり、各T4が、独立して、O(オキソ)、S(チオ)、またはSe(セレノ)であり、
R18、R19a、R19b、およびR21の各々が、独立して、H、ハロ、チオール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたチオアルコキシ、任意に置換されたアミノ、または任意に置換されたアミノ酸である。
式中、
各V7が、独立して、O、S、N(RVe)nv、またはC(RVe)nvであり、式中、nvが、0〜2の整数であり、各RVeが、独立して、H、ハロ、任意に置換されたアミノ酸、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、または任意に置換されたアルキニルオキシ(例えば、本明細書に記載の任意の置換基、例えば、アルキルの(1)〜(21)から選択される置換基で任意に置換されたもの)であり、
各R25が、独立して、H、ハロ、チオール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたチオアルコキシ、または任意に置換されたアミノであり、
R26aおよびR26bの各々が、独立して、H、任意に置換されたアシル、任意に置換されたアミノ酸、任意に置換されたカルバモイルアルキル、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたヒドロキシアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、またはポリエチレングリコール基(例えば、−(CH2)s2(OCH2CH2)s1(CH2)s3OR’(式中、s1が、1〜10(例えば、1〜6または1〜4)の整数であり、s2およびs3の各々が、独立して、0〜10(例えば、0〜4、0〜6、1〜4、1〜6、または1〜10)の整数であり、R’が、HまたはC1〜20アルキル)である))、またはアミノポリエチレングリコール基(例えば、−NRN1(CH2)s2(CH2CH2O)s1(CH2)s3NRN1(式中、s1が、1〜10(例えば、1〜6または1〜4)の整数であり、s2およびs3の各々が、独立して、0〜10(例えば、0〜4、0〜6、1〜4、1〜6、または1〜10)の整数であり、各RN1が、独立して、水素または任意に置換されたC1〜6アルキルである))であり、
各R27が、独立して、H、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたチオアルコキシ、または任意に置換されたアミノであり、
各R28が、独立して、H、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、または任意に置換されたアルキニルであり、
各R29が、独立して、H、任意に置換されたアシル、任意に置換されたアミノ酸、任意に置換されたカルバモイルアルキル、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたヒドロキシアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたアルコキシ、または任意に置換されたアミノである。
式中、
各R25が、独立して、H、ハロ、チオール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたチオアルコキシ、または任意に置換されたアミノであり、
R26aおよびR26bの各々が、独立して、H、任意に置換されたアシル、任意に置換されたアミノ酸、任意に置換されたカルバモイルアルキル、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたヒドロキシアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、またはポリエチレングリコール基(例えば、−(CH2)s2(OCH2CH2)s1(CH2)s3OR’(式中、s1が、1〜10(例えば、1〜6または1〜4)の整数であり、s2およびs3の各々が、独立して、0〜10(例えば、0〜4、0〜6、1〜4、1〜6、または1〜10)の整数であり、R’が、HまたはC1〜20アルキルである))、またはアミノポリエチレングリコール基(例えば、−NRN1(CH2)s2(CH2CH2O)s1(CH2)s3NRN1(式中、s1が、1〜10(例えば、1〜6または1〜4)の整数であり、s2およびs3の各々が、独立して、0〜10(例えば、0〜4、0〜6、1〜4、1〜6、または1〜10)の整数であり、各RN1が、独立して、水素または任意に置換されたC1〜6アルキルである))であり、
各R27が、独立して、H、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたチオアルコキシ、または任意に置換されたアミノである。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNA分子に組み込まれ得る修飾ヌクレオチドは、ヌクレオシド間結合(例えば、リン酸骨格)において修飾され得る。本明細書において、ポリヌクレオチド骨格との関連で、「リン酸塩」および「ホスホジエステル」という表現は、同義に使用される。骨格リン酸基は、酸素原子のうちの1個以上を異なる置換基で置換することによって修飾され得る。さらに、修飾ヌクレオシドおよびヌクレオチドは、未修飾リン酸塩部分の別の本明細書に記載のヌクレオシド間結合との大規模な置換を含み得る。修飾リン酸基の例には、ホスホロチオエート、ホスホロセレナート、ボラノホスフェート、ボラノホスフェートエステル、水素ホスホネート、ホスホロラミデート、ホスホロジアミデート、アルキルまたはアリールホスホネート、およびホスホトリエステルが挙げられるが、これらに限定されない。ホスホロジチオエートは、硫黄で置換された両方の非結合酸素を有する。リン酸リンカーは、結合酸素の窒素(架橋ホスホロアミデート)、硫黄(架橋ホスホロチオエート)、および炭素(架橋メチレンホスホネート)での置換によっても修飾され得る。
修飾糖、核酸塩基、およびヌクレオシド間結合の組み合わせ
本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAは、糖、核酸塩基、および/またはヌクレオシド間結合への修飾の組み合わせを含み得る。これらの組み合わせは、本明細書に記載のいずれか1つ以上の修飾を含み得る。例えば、式(Ia)、(Ia−1)〜(Ia−3)、(Ib)〜(If)、(IIa)〜(IIp)、(IIb−1)、(IIb−2)、(IIc−1)〜(IIc−2)、(IIn−1)、(IIn−2)、(IVa)〜(IVl)、および(IXa)〜(IXr)における本明細書に記載のヌクレオチドのうちのいずれかは、本明細書に記載の核酸塩基のうちのいずれ(例えば、式(b1)〜(b43)または本明細書に記載の任意の他のもの)とも組み合わせられ得る。
本発明に従って用いる美容ポリペプチド、美容一次構築物、および美容mmRNA分子は、本明細書に記載の任意の有用な技法に従って調製され得る。本明細書に開示の美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、および美容mmRNA分子の合成において用いられる修飾ヌクレオシドおよびヌクレオチドは、以下の一般的な方法および手順を用いて容易に入手可能な出発物質から調製され得る。典型的なプロセス条件または好ましいプロセス条件(例えば、反応温度、時間、反応物質のモル比、溶媒、圧力等)が提供される場合、当業者であれば、さらなるプロセス条件を最適化および開発することができるであろう。最適な反応条件は、用いる特定の反応物または溶媒によって異なり得るが、そのような条件は、日常的な最適化手順を用いて当業者によって決定され得る。
a) 式(IV−1):
式(VI−1)の美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、または美容mmRNAを提供することと、
修飾ヌクレオチドと修飾ヌクレオチドの組み合わせのさらなる例が以下の表9に提供される。修飾ヌクレオチドのこれらの組み合わせを用いて、本発明の美容ポリペプチド、美容一次構築物、または美容mmRNAを形成することができる。
製剤化、投与、送達、および投薬
本発明は、1つ以上の薬学的に許容される賦形剤と組み合わせた美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、および美容mmRNAの組成物および複合体を提供する。薬学的組成物は、任意に、1つ以上のさらなる活性物質、例えば、治療上および/または予防上活性物質を含んでもよい。医薬品の製剤および/または製造における一般の考慮事項は、例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Remington:The Science and Practice of Pharmacy 21st ed.,Lippincott Williams&Wilkins,2005において見出され得る。
本発明の美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、および美容mmRNAは、:(1)安定性を増加させ、(2)細胞トランスフェクションを増加させ、(3)(例えば、美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、またはmmRNAのデポー製剤からの)持続放出もしくは遅延放出を可能にし、(4)生体分布を変化させ(例えば、美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、または美容mmRNAの標的を特定の組織または細胞型に定める)、(5)コードされたタンパク質の翻訳をインビボで増加させ、かつ/または(6)コードされたタンパク質の放出プロファイルをインビボで変化させるために、1つ以上の賦形剤を用いて製剤化することができる。ありとあらゆる溶媒、分散媒体、希釈剤、または他の液体ビヒクル、分散もしくは懸濁助剤、界面活性剤、等張剤、増粘剤もしくは乳化剤、防腐剤等の伝統的な賦形剤に加えて、本発明の賦形剤は、制限なく、リピドイド、リポソーム、脂質ナノ粒子、ポリマー、リポプレックス、コア−シェルナノ粒子、ペプチド、タンパク質、美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、もしくは美容mmRNA(例えば、対象への移植のために)でトランスフェクトされた細胞、ヒアルロニダーゼ、ナノ粒子模倣体、およびこれらの組み合わせを含むことができる。したがって、本発明の製剤は、1つ以上の賦形剤を含むことができ、各々は一緒に美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、もしくは美容mmRNAの安定性を増加させる、美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、もしくは美容mmRNAによる細胞トランスフェクションを増加させる、美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、もしくは美容mmRNAによりコードされるタンパク質の発現を増加させる、および/または美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、もしくは美容mmRNAによりコードされるタンパク質の放出プロファイルを変化させる量である。さらに、本発明の美容一次構築物および美容mmRNAは、自己集合性核酸ナノ粒子を用いて製剤化されてもよい。
リピドイドの合成が詳細に記載されており、これらの化合物を含有する製剤は、美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAの送達に特に適している(これらすべてが参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、Mahon et al.,Bioconjug Chem.2010 21:1448−1454、Schroeder et al.,J Intern Med.2010 267:9−21、Akinc et al.,Nat Biotechnol.2008 26:561−569、Love et al.,Proc Natl Acad Sci USA.2010 107:1864−1869、Siegwart et al.,Proc Natl Acad Sci USA.2011108:12996−3001を参照のこと)。
本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAは、1つ以上のリポソーム、リポプレックス、または脂質ナノ粒子を用いて製剤化することができる。一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAの薬学的組成物は、リポソームを含む。リポソームは、主に脂質二重層から構成され得、栄養素および薬学的製剤の投与のための送達ビヒクルとして使用され得る、人工的に調製された小胞である。リポソームは、直径数百ナノメートルであり得、かつ狭い水性の区画によって分離される一連の同心状二重層を含有し得る多層小胞(MLV)、直径50nmよりも小さい場合がある小さい単細胞小胞(SUV)、および直径50〜500nmであり得る大きい単層小胞(LUV)等であるが、これらに限定されない、異なるサイズのものであり得る。リポソーム設計は、不健康な組織へのリポソームの結合を改善するため、またはエンドサイトーシス等であるが、これらに限定されない事象を活性化するための、オプソニンまたはリガンドを含むが、これらに限定されない。リポソームは、薬学的製剤の送達を改善するために低pHまたは高pHを含有してもよい。
一実施形態において、美容ポリヌクレオチド、一次構築物、および/またはmmRNAは、カチオン性脂質を含むリポソーム中に製剤化されてもよい。リポソームは、参照により全体が本明細書に組み込まれる国際公開第WO2013006825号に記載されるように、1:1〜20:1のカチオン性脂質中の窒素原子:RNA中のリン酸塩(N:P比)のモル比を有し得る。別の実施形態において、リポソームは、20:1超または1:1未満のN:P比を有し得る。
一実施形態において、カチオン性脂質は、当技術分野で既知の方法によって、かつ/または各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第WO2012040184号、同第WO2011153120号、同第WO2011149733号、同第WO2011090965号、同第WO2011043913号、同第WO2011022460号、同第WO2012061259号、同第WO2012054365号、同第WO2012044638号、同第WO2010080724号、および同第WO201021865号に記載されるように合成されてもよい。
一実施形態において、治療的ナノ粒子は、ポリリジン、ポリエチレンイミン、ポリ(アミドアミン)デンドリマー、ポリ(β−アミノエステル)(例えば、参照により全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第8,287,849号を参照のこと)、およびこれらの組み合わせ等であるが、これらに限定されない少なくとも1つのアミン含有ポリマーを含んでもよい。
本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAは、天然および/または合成ポリマーを用いて製剤化することができる。送達に使用され得るポリマーの非限定的な例としては、MIRUS(登録商標)Bio(Madison,WI)およびRoche Madison(Madison,WI)によるDYNAMIC POLYCONJUGATE(登録商標)(Arrowhead Reasearch Corp.,Pasadena,CA)製剤、制限なく、SMARTT POLYMER TECHNOLOGY(商標)(Seattle,WA)等のPHASERX(登録商標)ポリマー製剤、DMRI/DOPE、ポロキサマー、Vical(San Diego,CA)によるVAXFECTIN(登録商標)アジュバント、キトサン、Calando Pharmaceuticals(Pasadena,CA)によるシクロデキストリン、デンドリマーおよびポリ(乳酸−co−グリコール酸)(PLGA)ポリマー、RONDEL(商標)(RNAi/オリゴヌクレオチドナノ粒子送達)ポリマー(Arrowhead Research Corporation,Pasadena,CA)、ならびにPHASERX(登録商標)(Seattle,WA)等であるが、これらに限定されないpH応答性ブロックコポリマー(co−block polymers)が挙げられる。
本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAは、美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAによる細胞のトランスフェクションを増加させるために、ペプチドおよび/またはタンパク質とともに製剤化することができる。一実施形態において、細胞透過性ペプチドならびに細胞内送達を可能にするタンパク質およびペプチド等であるが、これらに限定されないペプチドを用いて、薬学的製剤を送達してもよい。本発明の薬学的製剤とともに使用され得る細胞透過性ペプチドの非限定的な例としては、細胞内空間への送達を容易にする、ポリカチオンに結合した細胞透過性ペプチド配列、例えば、HIV由来TATペプチド、ペネトラチン、トランスポータン、またはhCT由来細胞透過性ペプチドである(例えば、すべてが参照により全体が本明細書に組み込まれる、Caron et al.,Mol.Ther.3(3):310−8(2001)、Langel,Cell−Penetrating Peptides:Processes and Applications(CRC Press,Boca Raton FL,2002)、El−Andaloussi et al.,Curr.Pharm.Des.11(28):3597−611(2003)、およびDeshayes et al.,Cell.Mol.Life Sci.62(16):1839−49(2005)を参照のこと)。組成物は、組成物の細胞内空間への送達を向上させる細胞透過性薬剤、例えば、リポソームを含むように製剤化することもできる。本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAは、細胞内送達を可能にするために、Aileron Therapeutics(Cambridge,MA)およびPermeon Biologics(Cambridge,MA)によるペプチドおよび/またはタンパク質等であるが、これらに限定されない、ペプチドおよび/またはタンパク質に複合体形成されてもよい(すべてが参照により全体が本明細書に組み込まれる、Cronican et al.,ACS Chem.Biol.2010 5:747−752、McNaughton et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 2009 106:6111−6116、Sawyer,Chem Biol Drug Des.2009 73:3−6、Verdine and Hilinski,Methods Enzymol.2012;503:3−33)。
本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAは、エクスビボで細胞中にトランスフェクトすることができ、それがその後、対象に移植される。非限定的な例として、薬学的組成物は、修飾RNAを肝臓および骨髄細胞に送達するための赤血球、修飾RNAをウイルス様粒子(VLP)中で送達するためのビロソーム、ならびにMAXCYTE(登録商標)(Gaithersburg,MD)による細胞、およびERYTECH(登録商標)(Lyon,France)による細胞等であるが、これらに限定されない、修飾RNAを送達するためのエレクトロポレーション処理された細胞を含んでもよい。mmRNA以外のペイロードを送達するための赤血球、ウイルス粒子、およびエレクトロポレーション処理された細胞の使用例が、文書化されている(すべてが参照により全体が本明細書に組み込まれる、Godfrin et al.,Expert Opin Biol Ther.2012 12:127−133、Fang et al.,Expert Opin Biol Ther.2012 12:385−389、Hu et al.,Proc Natl Acad Sci USA.2011 108:10980−10985、Lund et al.,Pharm Res.2010 27:400−420、Huckriede et al.,J Liposome Res.2007;17:39−47、Cusi,Hum Vaccin.2006 2:1−7、de Jonge et al.,Gene Ther.2006 13:400−411)。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAの筋肉内または皮下局所注入は、ヒアルロナンの加水分解を触媒する、ヒアルロニダーゼを含むことができる。介在性の関門の構成物質であるヒアルロナンの加水分解を触媒することによって、ヒアルロニダーゼは、ヒアルロナンの粘度を低下させて、それによって組織透過性を増加させる(参照により全体が本明細書に組み込まれる、Frost,Expert Opin.Drug Deliv.(2007)4:427−440)。それらの分散およびトランスフェクトされた細胞によって産生されるコードされたタンパク質の全身への分布を加速することが有用である。あるいは、ヒアルロニダーゼを用いて、筋肉内にまたは皮下に投与された本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAに曝露される細胞の数を増加させることができる。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、ナノ粒子模倣体内にカプセル封入されかつ/またはそれに吸収され得る。ナノ粒子模倣体は、病原体、ウイルス、細菌、真菌、寄生虫、プリオン、および細胞等であるが、これらに限定されない、生物または粒子の送達機能を模倣することができる。非限定的な例として、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、ウイルスの送達機能を模倣することができる非バイロン(viron)粒子中にカプセル封入されてもよい(参照により全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第WO2012006376号を参照のこと)。
本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、ロゼットナノチューブ、リンカーを用いたツイン塩基(twin bases)を有するロゼットナノチューブ、カーボンナノチューブおよび/または単層カーボンナノチューブ等であるが、これらに限定されない、少なくとも1つのナノチューブに付着または結合され得る。美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、立体(steric)力、イオン力、共有結合力、および/または他の力等であるが、これらに限定されない力を介してナノチューブに結合され得る。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAは、担体もしくは標的化基に共有結合された、または一緒に融合タンパク質を産生する2つのコード領域を含む(例えば、標的化基および治療的タンパク質またはペプチドを担持する)、美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNA等の複合体を含む。
Santarisによるもの等のロックト核酸(LNA)の調製を教示する、代表的な米国特許には、各々が参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第6,268,490号、同第6,670,461号、同第6,794,499号、同第6,998,484号、同第7,053,207号、同第7,084,125号、および同第7,399,845号が含まれるが、これらに限定されない。
核酸自己集合性ナノ粒子
自己集合性ナノ粒子は、核酸鎖が容易にリプログラミング可能であり得るように精密に制御され得る、明確に定義されたサイズを有する。例えば、20nm超の直径が、向上した透過性および保持効果により腎クリアランスを回避し、ある特定の腫瘍への送達を向上させるため、癌標的化ナノ送達担体のために最適な粒径は、20〜100nmである。自己集合性核酸ナノ粒子を用いて、向上した送達のために癌標的化リガンドの精密に制御された空間定位および密度を有する、サイズおよび形が均一な単一の集団。非限定的な例として、オリゴヌクレオチドナノ粒子が、短いDNA断片および治療的siRNAのプログラミング可能な自己集合を用いて調製された。これらのナノ粒子は、制御可能な粒径ならびに標的リガンド箇所および密度を有して、分子的に同一である。DNA断片およびsiRNAは、1ステップ反応へと自己集合して、標的を定めたインビボ送達のためにDNA/siRNA四面体ナノ粒子を生成した。(参照により全体が本明細書に組み込まれる、Lee et al.,Nature Nanotechnology 2012 7:389−393)。
ポリマーを用いて、ナノ粒子へと自己集合したシートを形成してもよい。これらのナノ粒子を用いて、本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAを送達してもよい。一実施形態において、これらの自己集合性ナノ粒子は、マイクロスポンジへと自己集合する前に結晶質の「ひだ状」のシートを形成するRNAヘアピンの長いポリマーで形成される、マイクロスポンジであってもよい。これらのマイクロスポンジは、効率的な担体として機能し得、積荷を細胞に送達することが可能であり得る、密に充填されたスポンジ様の微粒子である。マイクロスポンジは、直径1μm〜300nmであり得る。マイクロスポンジは、当技術分野で既知の他の薬剤と複合体形成されて、より大きいマイクロスポンジを形成することができる。非限定的な例として、マイクロスポンジは、ポリカチオンポリエチレンイミン(polyethyleneime)(PEI)等の、細胞取り込みを促進するための外側層を形成する薬剤と複合体形成され得る。この複合体は、高温(150℃)で安定したままであり得る、250nm直径の粒子を形成することができる(参照により全体が本明細書に組み込まれる、Grabow and Jaegar,Nature Materials 2012,11:269−269)。さらにこれらのマイクロスポンジは、リボヌクレアーゼによる分解からの並外れた保護度を示すことが可能であり得る。
本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、および/またはmmRNAは、無機ナノ粒子中に製剤化されてもよい(参照により全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第8,257,745号)。無機ナノ粒子は、水膨潤性である粘土物質を含んでもよいが、これらに限定されない。非限定的な例として、無機ナノ粒子は、単純なケイ酸塩から作製される合成スメクタイト粘土を含んでもよい(例えば、各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第5,585,108号および同第8,257,745号を参照のこと)。
本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、および/またはmmRNAは、半導性または金属性材料を含む水分散性ナノ粒子中に製剤化されるか(参照により全体が本明細書に組み込まれる、米国公開第20120228565号)、または磁性ナノ粒子中に形成されてもよい(各々が参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、米国公開第20120265001号および同第20120283503号)。水分散性ナノ粒子は、疎水性ナノ粒子であっても親水性ナノ粒子であってもよい。
一実施形態において、本明細書に開示の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、および/またはmmRNAは、対象に注入されるとゲルを形成し得る、当技術分野で既知の任意のヒドロゲル中にカプセル封入されてもよい。ヒドロゲルは、親水性であり、ときには、水が分散媒体であるコロイド状ゲルとして見出される、ポリマー鎖のネットワークである。ヒドロゲルは、高度に吸収性の(それらは、99%超の水を含有することができる)天然または合成ポリマーである。ヒドロゲルは、それらのかなりの含水量のため、天然組織と非常に類似した柔軟度も有する。本明細書に記載のヒドロゲルを用いて、生体適合性、生分解性、かつ/または多孔質である脂質ナノ粒子をカプセル封入してもよい。
本明細書に開示のポリヌクレオチド、一次構築物、および/またはmmRNAの製剤は、カチオンまたはアニオンを含んでもよい。一実施形態において、製剤は、Zn2+、Ca2+、Cu2+、Mg+、およびこれらの組み合わせ等であるが、これらに限定されない金属カチオンを含む。非限定的な例として、製剤は、ポリマー、ならびに金属カチオンと錯化されたポリヌクレオチド、一次構築物、および/またはmmRNAを含んでもよい(例えば、各々が参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第6,265,389号および同第6,555,525号を参照のこと)。
本明細書に開示の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、および/またはmmRNAは、ナノ粒子および/または微粒子中に製剤化されてもよい。これらのナノ粒子および/または微粒子は、任意のサイズ形および化学組成へと成形され得る。例として、ナノ粒子および/または微粒子は、LIQUIDA TECHNOLOGIES(登録商標)(Morrisville,NC)によるPRINT(登録商標)技術を用いて作製することができる(例えば、参照により全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第WO2007024323号を参照のこと)。
本明細書に開示の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、および/またはmmRNAは、Keystone Nano(State College,PA)によるナノジャケットおよびナノリポソーム中に製剤化されてもよい。ナノジャケットは、体内で自然に見つけられ、カルシウム、リン酸塩を含み、また少量のケイ酸塩も含み得る、化合物で作製される。ナノジャケットは、サイズが5〜50nmの範囲であり得、これを用いて、ポリヌクレオチド、一次構築物、および/またはmmRNA等であるが、これらに限定されない親水性および疎水性化合物を送達することができる。
薬学的製剤は、本明細書で使用されるとき、所望される特定の剤形に適している、ありとあらゆる溶媒、分散媒体、希釈剤、または他の液体ビヒクル、分散もしくは懸濁助剤、界面活性剤、等張剤、増粘剤もしくは乳化剤、防腐剤、固体結合剤、滑沢剤等を含む、薬学的に許容される賦形剤をさらに含んでもよい。参照により全体が本明細書に組み込まれる、Remington’s The Science and Practice of Pharmacy,21st Edition,A.R.Gennaro(Lippincott,Williams & Wilkins,Baltimore,MD,2006は、薬学的組成物を製剤化するのに使用される種々の賦形剤およびこれらの調製のための既知の技法を開示する。任意の従来の賦形剤媒体が任意の望ましくない生体影響を引き起こすか、またはさもなければ薬学的組成物の任意の他の構成成分(複数可)と有害な様態で相互作用するといった、物質またはその誘導体と不適合性である場合を除いて、その使用が本開示の範囲内で企図される。
送達
本開示は、薬物送達の科学進展の見込みを考慮した任意の適切な経路による、治療目的、薬学目的、診断目的、または撮像目的のうちのいずれのための美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAの送達をも包含する。送達は、ネイキッドであっても製剤化されてもよい。
本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、ネイキッドで細胞に送達されてもよい。本明細書で使用されるとき、「ネイキッド」とは、トランスフェクションを促進する薬剤を用いずにポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAを送達することを指す。例えば、細胞に送達される美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、修飾を全く含有しない場合がある。ネイキッドポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、細胞に、当技術分野で既知であり、かつ本明細書に記載の投与経路を用いて送達されてもよい。
本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、本明細書に記載の方法を用いて製剤化されてもよい。製剤は、修飾されているかつ/または修飾されていない場合があるポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAを含有してもよい。製剤は、細胞透過剤、薬学的に許容される担体、送達剤、生崩壊性または生体適合性ポリマー、溶媒、および持続放出送達デポーをさらに含むことができるが、これらに限定されない。製剤化されたポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、細胞に、当技術分野で既知であり、かつ本明細書に記載の投与経路を用いて送達されてもよい。
本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、治療上有効成果をもたらす任意の経路によって投与されてもよい。これらには、経腸、経胃腸、硬膜外、経口、経皮、硬膜外(硬膜上)、脳内(大脳の中へ)、脳室内(脳室の中へ)、皮膚上(皮膚上への適用)、皮内、(皮膚自体の中へ)、皮下(皮膚の下)、経鼻投与(鼻を介して)、静脈内(静脈の中へ)、動脈内(動脈の中へ)、筋肉内(筋肉の中へ)、心臓内(心臓の中へ)、骨内輸注(骨髄の中へ)、髄腔内(脊柱管の中へ)、腹腔内(腹腔の中への輸注または注入)、膀胱内輸注、硝子体内(眼を介して)、空洞内注入(陰茎基部の中へ)、膣内投与、子宮内、羊膜外投与、経皮(全身への分布のための無傷の皮膚(intact skin)を介した拡散)、経粘膜(粘膜を介した拡散)、ガス注入(鼻からの吸引)、舌下、口唇下、浣腸、点眼(結膜上に)、または点耳におけるもの含まれるが、これらに限定されない。特定の実施形態において、組成物は、それらが血液−脳関門、血管関門、または他の上皮関門を横断することを可能にするような方式で投与されてもよい。本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAのための非限定的な投与経路が以下に記載される。
非経口投与のための液体剤形には、薬学的に許容されるエマルション、マイクロエマルション、溶液、懸濁液、シロップ、および/またはエリキシルが含まれるが、これらに限定されない。活性成分に加えて、液体剤形は、例えば、水または他の溶媒、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、ベンジル安息香酸塩、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油(具体的には、綿実油、ラッカセイ油、トウモロコシ、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油、およびゴマ油)、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ソルビタンのポリエチレングリコールおよび脂肪酸エステル等の可溶化剤および乳化剤、ならびにこれらの混合物等の、当技術分野で一般的に使用される不活性希釈剤を含んでもよい。不活性希釈剤の他に、経口組成物は、湿潤剤、乳化剤および懸濁化剤、甘味剤、香味剤、および/または芳香剤等のアジュバントを含むことができる。非経口投与のためのある特定の実施形態において、組成物は、CREMOPHOR(登録商標)、アルコール、油、変性油、グリコール、ポリソルベート、シクロデキストリン、ポリマー、および/またはこれらの組み合わせ等の可溶化剤と混合される。
直腸または膣内投与のための組成物は、典型的に坐剤であり、それは組成物を、周囲温度では固体であるが、体温では液体であり、したがって直腸または膣腔で溶解して活性成分を放出する、ココアバター、ポリエチレングリコール、または坐剤ワックス等の好適な非刺激性賦形剤と混合することによって調製することができる。
経口投与のための液体剤形には、薬学的に許容されるエマルション、マイクロエマルション、溶液、懸濁液、シロップ、および/またはエリキシルが含まれるが、これらに限定されない。活性成分に加えて、液体剤形は、例えば、水または他の溶媒等、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、ベンジル安息香酸塩、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油(特に、綿実油、ラッカセイ油、トウモロコシ、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油、およびゴマ油)、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ソルビタンのポリエチレングリコールおよび脂肪酸エステル等の可溶化剤および乳化剤、ならびにこれらの混合物等の、当技術分野で一般的に使用される不活性希釈剤を含んでもよい。不活性希釈剤の他に、経口組成物は、湿潤剤、乳化剤および懸濁化剤、甘味剤、香味剤、および/または芳香剤等のアジュバントを含むことができる。非経口投与のためのある特定の実施形態において、組成物は、CREMOPHOR(登録商標)、アルコール、油、変性油、グリコール、ポリソルベート、シクロデキストリン、ポリマー、および/またはこれらの組み合わせ等の可溶化剤と混合される。
本明細書に記載されるように、本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAを含有する組成物は、局所的な投与のために製剤化されてもよい。皮膚は、それが容易に接触可能であるため、送達に理想的な標的であり得る。遺伝子発現は、皮膚に対してのみ制限され、非特異的な毒性を回避する可能性があるだけでなく、皮内の特定の層および細胞型にも制限され得る。
一実施形態において、局所および/または経皮投与の前に、皮膚等の少なくとも1つの組織の領域が、透過性を増加させ得るデバイスおよび/または溶液に供されてもよい。一実施形態において、組織は、皮膚の透過性を増加させるために、研磨デバイスに供されてもよい(参照により全体が本明細書に組み込まれる、米国特許公開第20080275468号を参照のこと)。別の実施形態において、組織は、超音波強化デバイスに供されてもよい。超音波強化デバイスには、各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、米国公開第20040236268号ならびに米国特許第6,491,657号および同第6,234,990号に記載のデバイスが含まれてもよいが、これらに限定されない。組織の透過性を向上させる方法は、各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、米国公開第20040171980号および同第20040236268号ならびに米国特許第6,190,315号に記載されている。
本明細書に記載されるように、いくつかの実施形態において、組成物は、持続放出のためのデポー中に製剤化される。一般に、具体的な器官または組織(「標的組織」)が、投与のための標的とされる。
一実施形態において、本発明は、小型の使い捨て薬物リザーバ、パッチポンプ、または浸透圧ポンプを用いて、標的組織の付近で保持されてもよい。パッチポンプの非限定的な例としては、BD(登録商標)(Franklin Lakes,NJ)、Insulet Corporation(Bedford,MA)、SteadyMed Therapeutics(San Francisco,CA)、Medtronic(Minneapolis,MN)(例えば、MiniMed)、UniLife(York,PA)、Valeritas(Bridgewater,NJ)、およびSpringLeaf Therapeutics(Boston,MA)によって製造および/または販売されるものが挙げられる。浸透圧ポンプの非限定的な例としては、DURECT(登録商標)(Cupertino,CA)(例えば、DUROS(登録商標)およびALZET(登録商標))によって製造されるものが挙げられる。
薬学的組成物は、頬腔を介した肺投与に好適な製剤中に調製され、パッケージ化され、かつ/または販売されてもよい。そのような製剤は、活性成分を含み、かつ約0.5nm〜約7nmまたは約1nm〜約6nmの範囲の直径を有する、乾燥粒子を含んでもよい。そのような組成物は、好適には、噴射剤の流れが粉末を分散するようにそこに向けられ得る乾燥粉末リザーバを含むデバイスを用い、かつ/または密封容器中の低沸点噴射剤中に溶解および/もしくは懸濁させた活性成分を含むデバイス等の自己噴射溶媒/粉末分与容器を用いた投与のために、乾燥粉末の形態にある。そのような粉末は、粒子の少なくとも98重量%が0.5nm超の直径を有し、粒子の少なくとも95%(数量)が7nm未満の直径を有する、粒子を含む。あるいは、粒子の少なくとも95重量%は、1nm超の直径を有し、粒子の少なくとも90%(数量)は、6nm未満の直径を有する。乾燥粉末組成物は、糖等の固体微粉末希釈剤を含んでもよく、それは単位用量形態で好都合に提供される。
肺送達に有用であるとして本明細書に記載される製剤は、薬学的組成物の鼻腔内送達に有用である。鼻腔内投与に好適な別の製剤は、活性成分を含み、約0.2μm〜500μmの平均粒子を有する、粗粉である。そのような製剤は、鼻からの吸入が行われる様態で、すなわち、鼻に近接して保持された粉末の容器からの鼻孔を通じた急速な吸入によって、投与される。
薬学的組成物は、眼内投与に好適な製剤中に調製され、パッケージ化され、かつ/または販売されてもよい。そのような製剤は、例えば、水性または油性液体賦形剤中に、例えば、0.1/1.0w/w%の活性成分の溶液および/または懸濁液を含む、点眼の形態にあってもよい。そのような液滴は、緩衝剤、塩、および/または本明細書に記載の任意のさらなる成分のうちのもう1つ以上をさらに含んでもよい。有用である他の眼内投与可能な製剤には、微小結晶形態でおよび/またはリポソーム調製物中に活性成分を含むものが含まれる。点耳および/または点眼は、本発明の範囲内にあるものとして企図される。眼および/または包囲組織への送達のために、多層薄膜デバイスが、薬学的組成物を含有するように調製されてもよい。
本明細書に記載の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、物質(「ペイロード」)の生体標的への送達、例えば、標的の検出のための検出可能な物質の送達、または治療剤の送達が所望される、いくつかの異なるシナリオにおいて使用することができる。検出方法には、インビトロ画像法およびインビボ画像法の両方、例えば、免疫組織化学、生物発光画像法(BLI)、磁気共鳴画像法(MRI)、ポジトロン放出断層撮影法(PET)、電子顕微鏡法、X線コンピュータ断層撮影法、ラマン画像法、光干渉断層撮影法、吸収画像法、熱画像法、蛍光反射画像法、蛍光顕微鏡法、蛍光分子トモグラフィー画像法、核磁気共鳴画像法、X線画像法、超音波画像法、光音響画像法、研究室アッセイ、またはタギング/染色/画像法が必要とされる任意の状況における方法が含まれ得るが、これらに限定されない。
美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、1つ以上の他の治療剤、予防剤、診断剤、または撮像剤と組み合わせて使用されてもよい。「と組み合わせて」とは、薬剤が同時に投与されるかつ/または一緒に送達するために製剤化される必要があることを暗示するようには意図さないが、これらの送達方法は、本開示の範囲内にある。組成物は、1つ以上の他の所望の治療薬または医療処置と並行して、その前に、またはその後に投与することができる。一般に、各薬剤は、その薬剤のために決定された用量でおよび/または時間スケジュールに基づいて投与されるであろう。いくつかの実施形態において、本開示は、薬学的、予防的、診断的、または撮像組成物を、それらの生体利用能を改善し、それらの代謝を低減および/もしくは修飾し、それらの排泄を阻害し、かつ/またはそれらの体内分布を修飾し得る薬剤と組み合わせて、送達することを包含する。非限定的な例として、核酸またはmmRNAは、癌の治療のためまたは過剰増殖性細胞を制御するための医薬品と組み合わせて使用されてもよい。参照により全体が本明細書に組み込まれる米国特許第7,964,571号において、リポポリマーとともにインターロイキン−12をコードするDNAプラスミドを含む薬学的組成物を使用し、また少なくとも1つの抗癌剤または化学療法剤を投与する、原発性または転移性固形腫瘍の治療のための併用療法が記載される。さらに、抗増殖性分子をコードする本発明の核酸およびmmRNAは、リポポリマーとともに薬学的組成物中にあってもよい(例えば、抗増殖性分子をコードするDNAプラスミドおよびリポポリマーを含む薬学的組成物を特許請求する、参照により全体が本明細書に組み込まれる、米国公開第20110218231号を参照のこと)、それは少なくとも1つの化学療法剤または抗癌剤とともに投与され得る。
本発明は、本発明に従う修飾mRNAおよびそれらのコードされたタンパク質または複合体をそれを必要とする対象に投与することを含む方法を提供する。核酸、タンパク質、もしくは複合体、またはその薬学的、画像化、診断的、もしくは予防的組成物は、疾患、障害、および/または状態(例えば、記憶障害の取り組みに関連した疾患、障害、および/または状態)の予防、治療、診断、または画像化に有効な任意の量および任意の投与経路を用いて対象に投与することができる。必要とされる正確な量は、対象の種、年齢、および全身状態、疾患の重症度、特定の組成物、その投与方法、その活性方法等に応じて、対象によって異なる。本発明に従う組成物は、投与を容易にし、かつ投薬量を均一にするために、典型的には、単位剤形で製剤化される。しかしながら、本発明の組成物の総1日使用量は、適切な医学的判断の範囲内で担当医によって決定されてもよいことが理解される。任意の特定の患者の特定の治療上有効、予防上有効、または適切な画像化用量レベルは、治療される障害および障害の重症度;用いられる特定の化合物の活性;用いられる特定の組成物;患者の年齢、体重、全体的な健康状態、性別、および食生活;投与時間、投与経路、および用いられる特定の化合物の排泄速度;治療の持続期間;用いられる特定の化合物と組み合わせて、またはそれと同時に使用される薬物;医学分野で周知の要素等を含む様々な要素に依存する。
本明細書に記載の薬学的組成物は、局所、鼻腔内、気管内、または注入用(例えば、静脈内、眼内、硝子体内、筋肉内、心臓内、腹腔内、皮下)等の本明細書に記載の剤形に製剤化され得る。
非経口投与用の液体剤形には、薬学的に許容されるエマルション、マイクロエマルション、溶液、懸濁液、シロップ、および/またはエリキシルが含まれるが、これらに限定されない。活性成分に加えて、液体剤形は、水または他の溶媒、可溶化剤および乳化剤、例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油(具体的には、綿実油、ラッカセイ油、トウモロコシ、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油、およびゴマ油)、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ソルビタンポリエチレングリコールおよび脂肪酸エステル、ならびにこれらの混合物を含むが、これらに限定されない当技術分野で一般に使用される不活性希釈剤を含んでもよい。非経口投与についてのある特定の実施形態において、組成物は、可溶化剤、例えば、CREMOPHOR(登録商標)、アルコール、油、修飾油、グリコール、ポリソルベート、シクロデキストリン、ポリマー、および/またはこれらの組み合わせと混合されてもよい。
注入用調製物、例えば、滅菌注入用水性または油性懸濁液は、既知の技術に従って製剤化されてもよく、好適な分散化剤、湿潤剤、および/または懸濁化剤を含んでもよい。滅菌注入用調製物は、非毒性の非経口的に許容される希釈剤および/または溶媒、例えば、1,3−ブタンジオール溶液中の滅菌注入用溶液、懸濁液、および/またはエマルションであり得る。用いられ得る許容されるビヒクルおよび溶媒の中には、水、リンガー溶液、U.S.P.、および等張性塩化ナトリウム溶液が含まれるが、これらに限定されない。無刺激固定油が溶媒または懸濁化媒体として慣習的に用いられる。この目的のために、合成モノグリセリドまたはジグリセリドを含む任意の無刺激固定油が用いられ得る。オレイン酸等の脂肪酸が注入物の調製において使用され得る。
肺送達に有用であるとして本明細書に記載される製剤は、薬学的組成物の鼻腔内送達にも使用され得る。鼻腔内投与に好適な別の製剤は、活性成分を含み、約0.2μm〜500μmの平均粒子を有する粗粉であってもよい。そのような製剤は、鼻からの吸入が行われる様態で、すなわち鼻に近接して保持された粉末の容器からの鼻孔を通じた急速な吸入によって投与されてもよい。
錠剤、糖衣錠、カプセル、丸剤、および顆粒の固体剤形を、コーティング剤およびシェル、例えば、腸溶性コーティング剤および医薬品製剤化分野で周知の他のコーティング剤で調製することができる。それらは、任意に、乳白剤を含んでもよく、それらが、腸管のある特定の部分において、任意に、遅延様式で、活性成分(複数可)のみを放出するか、またはそれを優先的に放出する組成物であり得る。使用することができる包埋組成物の例としては、ポリマー物質およびワックスが挙げられる。同様の種類の固体組成物は、そのような賦形剤をラクトースまたは乳糖、ならびに高分子量ポリエチレングリコール等として使用した軟質および硬質充填ゼラチンカプセル中の充填剤として用いてもよい。
本明細書に記載の薬学的組成物は、生物学的利用能、治療域、および/または分布量のうちの1つ以上によって特徴付けられ得る。
美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、本明細書に記載の送達剤で組成物に製剤化されるとき、本明細書に記載の送達剤を欠いた組成物と比較して、生物学的利用能の増加を呈し得る。本明細書で使用されるとき、「生物学的利用能」という用語は、哺乳動物に投与される美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAの所与の量の全身利用能を指す。生物学的利用能は、化合物を哺乳動物に投与した後に、変化していない形態の化合物の曲線下面積(AUC)または最大血清または血漿濃度(Cmax)を測定することによって評価され得る。AUCは、縦座標(Y軸)に沿った化合物の血清または血漿濃度を横座標(X軸)に沿った時間に対してプロットした曲線下面積の決定である。一般に、特定の化合物のAUCは、当業者に既知の方法、および参照により全体が本明細書に組み込まれるG.S.Banker,Modern Pharmaceutics,Drugs and the Pharmaceutical Sciences,v.72,Marcel Dekker,New York,Inc.,1996に記載の方法を用いて算出され得る。
美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、本明細書に記載の送達剤で組成物に製剤化されるとき、本明細書に記載の送達剤を欠いた投与されたポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNA組成物の治療域と比較して、投与されたポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNA組成物の治療域の増加を呈し得る。本明細書で使用されるとき、「治療域」は、治療的効果を誘発する可能性の高い、血漿濃度の範囲、または作用部位における治療上活性物質のレベルの範囲を指す。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAの治療域は、本明細書に記載の送達剤と共投与されるとき、少なくとも約2%、少なくとも約5%、少なくとも約10%、少なくとも約15%、少なくとも約20%、少なくとも約25%、少なくとも約30%、少なくとも約35%、少なくとも約40%、少なくとも約45%、少なくとも約50%、少なくとも約55%、少なくとも約60%、少なくとも約65%、少なくとも約70%、少なくとも約75%、少なくとも約80%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、または約100%増加し得る。
美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、本明細書に記載の送達剤で組成物に製剤化されるとき、本明細書に記載の送達剤を欠いた組成物と比較して、分布量(Vdist)の改善、例えば、低減または標的化を呈し得る。分布量(Vdist)は、体内の薬物の量を血液または血漿中の薬物の濃度と関連付ける。本明細書で使用されるとき、「分布量」という用語は、血液または血漿中の濃度と同一の濃度で体内の薬物の総量を含有するよう要求される液量を指し、Vdistは、体内の薬物の量/血液または血漿中の薬物の濃度に等しい。例えば、用量10mgおよび血漿濃度10mg/Lの場合、分布量は、1リットルである。分布量は、薬物が血管外組織に存在する程度を反映する。大量の分布量は、血漿タンパク質結合と比較して組織構成成分に結合する化合物の傾向を反映する。臨床現場において、Vdistを用いて負荷用量を決定し、定常状態濃度を達成することができる。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAの分布量は、本明細書に記載の送達剤と共投与されるとき、少なくとも約2%、少なくとも約5%、少なくとも約10%、少なくとも約15%、少なくとも約20%、少なくとも約25%、少なくとも約30%、少なくとも約35%、少なくとも約40%、少なくとも約45%、少なくとも約50%、少なくとも約55%、少なくとも約60%、少なくとも約65%、少なくとも約70%減少し得る。
一実施形態において、動物に送達される修飾mRNAの生物学的効果は、動物におけるタンパク質発現を分析することによって分類され得る。タンパク質発現は、本発明の修飾mRNAを投与した哺乳動物から収集された生体試料を分析することによって決定され得る。一実施形態において、哺乳動物に投与される修飾mRNAによってコードされた少なくとも50pg/mLの発現タンパク質が好ましくあり得る。例えば、哺乳動物に送達される修飾mRNAによってコードされるタンパク質の50〜200pg/mLの発現タンパク質が、哺乳動物における治療上有効量のタンパク質と見なされ得る。
質量分析(MS)は、分子のイオン変換後の分子の構造質量および分子量/濃度情報を提供することができる分析的技法である。分子は、最初に、イオン化されて正電荷または負電荷を得て、次いで、それらは、質量分析器を通って移動して、それらの質量/電荷(m/z)比に従って検出器の異なる領域に到達する。
本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAは、好ましい実施形態において、免疫応答および/もしくは分解経路等の有害な生体応答の回避(avoidance)もしくは回避(evasion)、発現の閾値の克服および/もしくはタンパク質産生能力の改善、改善された発現率もしくは翻訳効率、改善された薬物もしくはタンパク質半減期および/もしくはタンパク質濃度、最適化されたタンパク質局在化を提供して、組織内の安定性および/もしくはクリアランス、受容体による取り込みおよび/もしくは動態、組成物による細胞到達、翻訳機構との関わり、分泌効率(該当する場合)、血液循環への到達可能性、ならびに/または細胞の状態、機能、および/もしくは活性の調節のうちの1つ以上を改善するように設計される。
治療剤
本明細書に記載される、修飾核酸および修飾RNA等の本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNA、ならびにそれらから翻訳されるタンパク質は、治療剤または予防剤として使用することができる。それらは、医薬において使用するために提供される。例えば、本明細書に記載のポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、対象に投与することができ、このポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、インビボで翻訳されて、対象において治療的または予防的ポリペプチドを産生する。ヒトおよび他の哺乳動物における疾患または状態の診断、治療、または予防のための組成物、方法、キット、および試薬が提供される。本発明の活性治療剤は、ポリヌクレオチド、一次構築物、もしくはmmRNA、ポリヌクレオチド、一次構築物、もしくはmmRNAを含有する細胞、または美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAから翻訳されるポリペプチドを含む。
本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、創傷治療、例えば、治癒の遅延を呈する創傷の治療に使用されてもよい。創傷の治療を管理するためにポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAの投与を含む方法が本明細書に提供される。本明細書における方法は、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAの投与の前、それと同時、またはその後のいずれかに行われるステップをさらに含んでもよい。例えば、創傷床は、創傷治癒を容易にし、望ましくは創傷の閉鎖を得るために、清浄にされ、準備される必要があり得る。創傷治癒を促進し、創傷閉鎖を達成するために、次のものを含むが、これらに限定されない、いくつかの戦略が使用され得る:(i)壊死組織除去(任意に反復される)、鋭利な壊死組織除去(死滅または感染組織の創傷からの外科的除去)、任意に、壊死組織を除去するための酵素等の化学的壊死組織除去剤、(ii)創傷に湿潤した温暖な環境を提供し、組織修復および治癒を促進するための創傷ドレッシング。
本発明の一実施形態において、美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、抗体およびそのような抗体の断片をコードし得る。これらは、本明細書に記載の方法のうちのいずれか1つによって産生されてもよい。抗体は、IgA、IgG、もしくはIgM等であるが、これらに限定されない、免疫グロブリンの異なるサブクラスまたはアイソタイプのうちのいずれか、または他のサブクラスのうちのいずれかであってもよい。本発明に従って調製され得る例示の抗体分子および断片には、免疫グロブリン分子、実質的に無傷の免疫グロブリン分子、およびパラトープを含有し得る免疫グロブリン分子の部分が含まれるが、これらに限定されない。パラトープを含有し得る抗体のそのような部分には、Fab、Fab’、F(ab’)2、F(v)および当技術分野で既知の部分が含まれるが、これらに限定されない。
一実施形態において、抗菌性ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAを投与することによって、対象において、微生物感染(例えば、細菌感染)および/または微生物またはウイルス感染に関連した疾患、障害、もしくは状態、またはその症状を治療するまたは予防するための方法が提供される。該投与は、抗菌性薬剤(例えば、抗細菌剤)、例えば、本明細書に記載の抗菌性ポリペプチドまたは小分子抗菌性化合物と組み合わせられてもよい。抗菌性薬剤には、抗細菌剤、抗ウイルス剤、抗真菌剤、抗原虫薬剤、抗寄生虫剤、および抗プリオン剤が含まれるが、これらに限定されない。
細菌感染に関連し得る疾患、障害、または状態には、膿瘍、放線菌症、急性前立腺炎、エロモナス・ハイドロフィラ、一年生草ライグラス中毒、炭疽病、桿菌性紫斑症、菌血症、細菌性胃腸炎、細菌性髄膜炎、細菌性肺炎、細菌性膣症、細菌関連皮膚状態、バルトネラ症、BCG腫、ボトリオミセス症、ボツリヌス症、ブラジル紫斑熱、ブローディー膿瘍、ブルセラ症、ブルーリ潰瘍、カンピロバクター症、カリエス、カリオン病、ネコひっかき病、蜂窩織炎、クラミジア感染、コレラ、慢性細菌性前立腺炎、慢性再発性多巣性骨髄炎、クロストリジウム壊死性腸炎、歯周−歯内病変(combined periodontic−endodontic lesions)、牛肺疫、ジフテリア、ジフテリア性口内炎、エーリキア症、丹毒、喉頭蓋炎(piglottitis)、丹毒、フィッツ・ヒュー・カーチス症候群、ノミ媒介性斑点熱、腐蹄症(感染性足皮膚炎)、Garre硬化性骨髄炎、淋病、鼠径肉芽腫、ヒト顆粒球性アナプラズマ症、ヒト単球向性エーリキア症、百日咳(hundred days’cough)、膿痂疹、晩期先天性梅毒性眼病、レジオネラ症、レミエール症候群、ライ病(ハンセン病)、レプトスピラ症、リステリア症、ライム病、リンパ節炎、類鼻疽、髄膜炎菌性疾患、髄膜炎菌性敗血症、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)感染、マイコバクテリウム複合体(MAI)、マイコプラズマ肺炎、壊死性筋膜炎、ノカルジア症、水癌(noma)(水癌(cancrum oris)または壊疽性口内炎)、臍炎、眼窩蜂巣炎、骨髄炎、脾臓摘出後重症感染(OPSI)、ヒツジブルセラ症、パスツレラ病、眼窩周囲蜂巣炎、百日咳(pertussis)(百日咳(whooping cough))、ペスト、肺炎球菌肺炎、ポット病、直腸炎、シュードモナス感染、オウム病、膿血症、化膿性筋炎、Q熱、再帰熱(回帰熱)、リウマチ熱、ロッキー山斑点熱(RMSF)、リケッチア症、サルモネラ症、猩紅熱、敗血症、セラチア感染、細菌性赤痢、南部ダニ紅斑病(southern tick−associated rash illness)、ブドウ球菌性皮膚剥脱症候群、連鎖球菌咽頭炎、プール肉芽腫、ブタブルセラ症、梅毒、梅毒性大動脈炎、破傷風、毒素性ショック症候群(TSS)、トラコーマ、塹壕熱、熱帯性潰瘍、結核、野兎病、腸チフス、発疹チフス、尿路性器結核、尿路感染、バンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌感染、ウォーターハウス・フリードリヒセン症候群、偽性結核(エルシニア)症、およびエルシニア症のうちの1つ以上が挙げられるが、これらに限定されない。細菌感染に関連した他の疾患、障害、および/または状態は、例えば、アルツハイマー病、神経性食欲不振症、喘息、アテローム性動脈硬化症、注意欠陥多動性障害、自閉症、自己免疫疾患、双極性障害、癌(例えば、結腸直腸癌、胆嚢癌、肺癌、膵臓癌、および胃癌)、慢性疲労症候群、慢性閉塞性肺疾患、クローン病、冠動脈心疾患、認知症、うつ病、ギラン・バレー症候群、内臓脂肪症候群、多発性硬化症、心筋梗塞、肥満、強迫障害、パニック障害、乾癬、関節リウマチ、サルコイドーシス、統合失調症、脳卒中、閉塞性血栓血管炎(バージャー病)、およびトゥレット症候群を含むことができる。
本明細書に記載の細菌は、グラム陽性菌またはグラム陰性菌であり得る。細菌性病原体には、アシネトバクター・バウマンニ、バチルス・アントラシス、バチルス・スブチリス、ボルデテラ・パータシス、ボレリア・ブルグドルフェリ、ブルセラ・アボルタス、ブルセラ・カニス、ブルセラ・メリテンシス、ブルセラ・スイス、カンピロバクター・ジェジュニ、クラミジア・ニューモニエ、クラミジアトラコーマtis、クラミドフィラ・シタッシ、クロストリジウムボツリヌス、クロストリジウム・ディフィシル、クロストリジウム・パーフリンジェンス、クロストリジウムテタニ、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌、コリネバクテリウムジフテリア、エンテロコッカス・フェカリス、エンテロコッカス・フェシウム、大腸菌、腸内毒素原性大腸菌(ETEC)、腸管病原性大腸菌、大腸菌O157:H7、エンテロバクター種、フランシセラ・ツラレンシス、ヘモフィルス・インフルエンザエ、ヘリコバクター・ピロリ、クレブシエラ・ニューモニエ、レジオネラ・ニューモフィラ、レプトスピラ・インテロガンス、リステリア・モノサイトゲネス、モラクセラ・カタラーリス(Moraxella catarralis)、マイコバクテリウム・レプレ、マイコバクテリウム・ツベルクローシス、マイコプラズマ・ニューモニエ、ナイセリア・ゴノレー、ナイセリア・メニンギティディス、プレテウス・ミラビリス(Preteus mirabilis)、プロテウス属、シュードモナス・エルジノーサ、リケッチア・リケッチイ、サルモネラ・チフィ、サルモネラ・チフィリウム、セラチア・マルセセンス(Serratia marcesens)、シゲラ・フレックスネリ、シゲラ・ソネイ、スタフィロコッカス・アウレウス、スタフィロコッカス・エピデルミデス、スタフィロコッカス・サプロフィチカス、ストレプトコッカス・アガラクチア、ストレプトコッカス・ミュータンス、ストレプトコッカス・ニューモニエ、ストレプトコッカス・ピオゲネス、トレポネーマー・パリダム、ビブリオ・コレラエ、およびエルシニア・ペスチスが挙げられるが、これらに限定されない。細菌性病原体は、耐性菌感染を引き起こす細菌、例えば、クリンダマイシン耐性クロストリジウム・ディフィシル、フルオロキノロン耐性クロストリジウム・ディフィシル、メチシリン耐性スタフィロコッカス・アウレウス(MRSA)、多剤耐性エンテロコッカス・フェカリス、多剤耐性エンテロコッカス・フェシウム、多剤耐性シュードモナス・エルジノーサ、多剤耐性アシネトバクター・バウマンニ、およびバンコマイシン耐性スタフィロコッカス・アウレウス(VRSA)も含み得る。
一実施形態において、本発明の修飾mRNAは、1つ以上の抗生物質と組み合わせて投与され得る。これらには、アクニロックス、アムビゾーム、アモキシシリン、アンピシリン、オーグメンチン、アベロックス、アジスロマイシン、バクトロバン、ベタジン、ベトノベート、ブレファミド(Blephamide)、セファクロル、セファドロキシル、セフジニル、セフェピム、セフィックス(Cefix)、セフィキシム、セフォキシチン、セフポドキシム、セフプロジル、セフロキシム、セフジル(Cefzil)、セファレキシン、セファゾリン(Cephazolin)、セプタズ(Ceptaz)、クロラムフェニコール、クロルヘキシジン、クロロマイセチン、クローシグ(Chlorsig)、シプロフロキサシン、クラリスロマイシン、クリンダゲル(Clindagel)、クリンダマイシン、クリンダテック(Clindatech)、クロキサシリン、コリスチン、コトリモキサゾール、デメクロサイクリン、ジクロシル(Diclocil)、ジクロキサシリン、ドキシサイクリン、デュリセフ(Duricef)、エリスロマイシン、フラマジン(Flamazine)、フロキシン(Floxin)、フラミセチン、フシジン(Fucidin)、フラダンチン、フシジック(Fusidic)、ガチフロキサシン、ゲミフロキサシン、ゲミフロキサシン、イロソン、ヨード、ラバキン(Levaquin)、レボフロキサシン、ロメフロキサシン、マクサクイン(Maxaquin)、メフォキシン、メロネム、ミノサイクリン、モキシフロキサシン、ミヤンブトール(Myambutol)、マイコスタチン、ネオスポリン、ネトロマイシン(Netromycin)、ニトロフラントイン、ノルフロキサシン、ノリレット(Norilet)、フロキサシン、オムニカフ(Omnicef)、オスパモックス(Ospamox)、オキシテトラサイクリン、パラキシン(Paraxin)、ペニシリン、ニューモバックス、ポリファックス(Polyfax)、ポビドン、リファジン、リファンピン、リファキシミン、リファナフ(Rifinah)、リマクタン、ロセフィン、ロキシスロマイシン、セロマイシン、ソフラマイシン(Soframycin)、スパルフロキサシン、スタフレックス(Staphlex)、タゴシッド、テトラサイクリン、テトラドックス(Tetradox)、テトラリサル(Tetralysal)、トブラマイシン(tobramycin)、トブラマイシン(Tobramycin)、トレケーター(Trecator)、タイガシル、バンコシン、ベロセフ(Velosef)、ビブラマイシン、キファサン(Xifaxan)、ザガム(Zagam)、ジトロテク(Zitrotek)、ゾデルム(Zoderm)、ジマー(Zymar)、およびザイボックスが挙げられるが、これらに限定されない。
例示の抗細菌剤には、アミノグリコシド(例えば、アミカシン(AMIKIN(登録商標))、ゲンタマイシン(GARAMYCIN(登録商標))、カナマイシン(KANTREX(登録商標))、ネオマイシン(MYCIFRADIN(登録商標))、ネチルマイシン(NETROMYCIN(登録商標))、トブラマイシン(NEBCIN(登録商標))、パロモマイシン(HUMATIN(登録商標))、アンサマイシン(例えば、ゲルダナマイシン、ハービマイシン)、カルバセフェム(例えば、ロラカルベフ(LORABID(登録商標))、カルバペネム(例えば、エルタペネム(INVANZ(登録商標))、ドリペネム(DORIBAX(登録商標))、イミペネム/シラスタチン(PRIMAXIN(登録商標))、メロペネム(MERREM(登録商標))、セファロスポリン類(第1世代)(例えば、セファドロキシル(DURICEF(登録商標))、セファゾリン(ANCEF(登録商標))、セファロチンまたはセファロチン(cefalothin)(KEFLIN(登録商標))、セファレキシン(KEFLEX(登録商標))、セファロスポリン類(第2世代)(例えば、セファクロル(CECLOR(登録商標))、セファマンドール(MANDOL(登録商標))、セフォキシチン(MEFOXIN(登録商標))、セフプロジル(CEFZIL(登録商標))、セフロキシム(CEFTIN(登録商標)、ZINNAT(登録商標))、セファロスポリン類(第3世代)(例えば、セフィキシム(SUPRAX(登録商標))、セフジニル(OMNICEF(登録商標)、CEFDIEL(登録商標))、セフジトレン(SPECTRACEF(登録商標))、セフォペラゾン(CEFOBID(登録商標))、セフォタキシム(CLAFORAN(登録商標))、セフポドキシム(VANTIN(登録商標))、セフタジジム(FORTAZ(登録商標))、セフチブテン(CEDAX(登録商標))、セフチゾキシム(CEFIZOX(登録商標))、セフトリアクソン(ROCEPHIN(登録商標))、セファロスポリン類(第4世代)(例えば、セフェピム(MAXIPIME(登録商標))、セファロスポリン類(第5世代)(例えば、セフトビプロール(ZEFTERA(登録商標))、グリコペプチド(例えば、テイコプラニン(TARGOCID(登録商標))、バンコマイシン(VANCOCIN(登録商標))、テラバンシン(VIBATIV(登録商標))、リンコサミド系(例えば、クリンダマイシン(CLEOCIN(登録商標))、リンコマイシン(LINCOCIN(登録商標))、リポペプチド(例えば、ダプトマイシン(CUBICIN(登録商標))、マクロライド系(例えば、アジスロマイシン(ZITHROMAX(登録商標)、SUMAMED(登録商標)、ZITROCIN(登録商標))、クラリスロマイシン(BIAXIN(登録商標))、ジリスロマイシン(DYNABAC(登録商標))、エリトロマイシン(ERYTHOCIN(登録商標)、ERYTHROPED(登録商標))、ロキシスロマイシン、トロレアンドマイシン(TAO(登録商標))、テリスロマイシン(KETEK(登録商標))、スペクチノマイシン(TROBICIN(登録商標))、モノバクタム系(例えば、アズトレオナム(AZACTAM(登録商標))、ニトロフラン(例えば、フラゾリドン(FUROXONE(登録商標))、ニトロフラントイン(MACRODANTIN(登録商標)、MACROBID(登録商標))、ペニシリン系(例えば、アモキシシリン(NOVAMOX(登録商標)、AMOXIL(登録商標))、アンピシリン(PRINCIPEN(登録商標))、アズロシリン、カルベニシリン(GEOCILLIN(登録商標))、クロキサシリン(TEGOPEN(登録商標))、ジクロキサシリン(DYNAPEN(登録商標))、フルクロキサシリン(FLOXAPEN(登録商標))、メズロシリン(MEZLIN(登録商標))、メチシリン(STAPHCILLIN(登録商標))、ナフシリン(UNIPEN(登録商標))、オキサシリン(PROSTAPHLIN(登録商標))、ペニシリンG(PENTIDS(登録商標))、ペニシリンV(PEN−VEE−K(登録商標))、ピペラシリン(PIPRACIL(登録商標))、テモシリン(NEGABAN(登録商標))、チカルシリン(TICAR(登録商標))、ペニシリンの組合せ(例えば、アモキシシリン/クラブラン酸(AUGMENTIN(登録商標))、アンピシリン/スルバクタム(UNASYN(登録商標))、ピペラシリン/タゾバクタム(ZOSYN(登録商標))、チカルシリン/クラブラネート(TIMENTIN(登録商標))、ポリペプチド(例えば、バシトラシン、コリスチン(COLY−MYCIN−S(登録商標))、ポリミキシンB、キノロン系(例えば、シプロフロキサシン(CIPRO(登録商標)、CIPROXIN(登録商標)、CIPROBAY(登録商標))、エノキサシン(PENETREX(登録商標))、ガチフロキサシン(TEQUIN(登録商標))、レボフロキサシン(LEVAQUIN(登録商標))、ロメフロキサシン(MAXAQUIN(登録商標))、モキシフロキサシン(AVELOX(登録商標))、ナリジクス酸(NEGGRAM(登録商標))、ノルフロキサシン(NOROXIN(登録商標))、オフロキサシン(FLOXIN(登録商標)、OCUFLOX(登録商標))、トロバフロキサシン(TROVAN(登録商標))、グレパフロキサシン(RAXAR(登録商標))、スパルフロキサシン(ZAGAM(登録商標))、テマフロキサシン(OMNIFLOX(登録商標))、スルホンアミド類(例えば、マフェニド(SULFAMYLON(登録商標))、スルホンアミドクリソイジン(PRONTOSIL(登録商標))、スルファセタミド(SULAMYD(登録商標)、BLEPH−10(登録商標))、スルファジアジン(MICRO−SULFON(登録商標))、スルファジアジン銀(SILVADENE(登録商標))、スルファメチゾール(THIOSULFIL FORTE(登録商標))、スルファメトキサゾール(GANTANOL(登録商標))、スルファニルイミド(sulfanilimide)、スルファサラジン(AZULFIDINE(登録商標))、スルファフラゾール(GANTRISIN(登録商標))、トリメトプリム(PROLOPRIM(登録商標))、TRIMPEX(登録商標))、トリメトプリム−スルファメトキサゾール(コトリモキサゾール)(TMP−SMX)(BACTRIM(登録商標)、SEPTRA(登録商標))、テトラサイクリン系(例えば、デメクロサイクリン(DECLOMYCIN(登録商標))、ドキシサイクリン(VIBRAMYCIN(登録商標))、ミノサイクリン(MINOCIN(登録商標))、オキシテトラサイクリン(TERRAMYCIN(登録商標))、テトラサイクリン(SUMYCIN(登録商標)、ACHROMYCIN(登録商標)V、STECLIN(登録商標))、マイコバクテリアに対する薬物(例えば、クロファジミン(LAMPRENE(登録商標))、ダプソン(AVLOSULFON(登録商標))、カプレオマイシン(CAPASTAT(登録商標))、サイクロセリン(SEROMYCIN(登録商標))、エタンブトール(MYAMBUTOL(登録商標))、エチオナミド(TRECATOR(登録商標))、イソニアジド(I.N.H.(登録商標))、ピラジナミド(ALDINAMIDE(登録商標))、リファンピン(RIFADIN(登録商標)、RIMACTANE(登録商標))、リファブチン(MYCOBUTIN(登録商標))、リファペンチン(PRIFTIN(登録商標))、ストレプトマイシン)、ならびにその他(例えば、アルスフェナミン(SALVARSAN(登録商標))、クロラムフェニコール(CHLOROMYCETIN(登録商標))、ホスホマイシン(MONUROL(登録商標))、フシジン酸(FUCIDIN(登録商標))、リネゾリド(ZYVOX(登録商標))、メトロニダゾール(FLAGYL(登録商標))、ムピロシン(BACTROBAN(登録商標))、プラテンシマイシン、キヌプリスチン/ダルホプリスチン(SYNERCID(登録商標))、リファキシミン(XIFAXAN(登録商標))、チアンフェニコール、チゲサイクリン(TIGACYL(登録商標))、チニダゾール(TINDAMAX(登録商標)、FASIGYN(登録商標))が挙げられるが、これらに限定されない。
別の実施形態において、抗ウイルス剤、例えば、本明細書に記載の抗ウイルス性ポリペプチドまたは小分子抗ウイルス剤と組み合わせて、一次構築物をコードするポリヌクレオチド、またはmmRNA抗ウイルス性ポリペプチド、例えば、本明細書に記載の抗ウイルス性ポリペプチドを投与することによって、対象において、ウイルス感染および/もしくはウイルス感染に関連した疾患、障害、または状態、またはそれらの症状を治療するか、または予防する方法が提供される。
ウイルス性病原体には、アデノウイルス、コクサッキーウイルス、デングウイルス、脳炎ウイルス、エプスタイン・バーウイルス、A型肝炎ウイルス、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、単純ヘルペスウイルス1型、単純ヘルペスウイルス2型、サイトメガロウイルス、ヒトヘルペスウイルス8型、ヒト免疫不全ウイルス、インフルエンザウイルス、麻疹ウイルス、ムンプスウイルス、ヒトパピローマウイルス、パラインフルエンザ、ポリオウイルス、狂犬病ウイルス、呼吸器多核体ウイルス、風疹ウイルス、水痘−帯状疱疹ウイルス、西ナイルウイルス、および黄熱病ウイルスが挙げられるが、これらに限定されない。ウイルス性病原体は、耐性ウイルス感染を引き起こすウイルスも含む。
例示の抗ウイルス剤には、アバカビル(ZIAGEN(登録商標))、アバカビル/ラミブジン/ジドブジン(trizivir(登録商標))、アシクロビル(aciclovir)またはアシクロビル(acyclovir)(CYCLOVIR(登録商標)、HERPEX(登録商標)、ACIVIR(登録商標)、ACIVIRAX(登録商標)、ZOVIRAX(登録商標)、ZOVIR(登録商標))、アデフォビル(Preveon(登録商標)、Hepsera(登録商標))、アマンタジン(SYMMETREL(登録商標))、アンプレナビル(AGENERASE(登録商標))、アンプリゲン(ampligen)、アルビドール、アタザナビル(REYATAZ(登録商標))、ボセプレビル、シドフォビル、ダルナビル(PREZISTA(登録商標))、デラビルジン(RESCRIPTOR(登録商標))、ジダノシン(VIDEX(登録商標))、ドコサノール(ABREVA(登録商標))、エドクスジン、エファビレンツ(SUSTIVA(登録商標)、STOCRIN(登録商標))、エムトリシタビン(EMTRIVA(登録商標))、エムトリシタビン/テノホビル/エファビレンツ(ATRIPLA(登録商標))、エンフビルチド(FUZEON(登録商標))、エンテカビル(BARACLUDE(登録商標)、ENTAVIR(登録商標))、ファムシクロビル(FAMVIR(登録商標))、ホミビルセン(VITRAVENE(登録商標))、ホスアンプレナビル(LEXIVA(登録商標)、TELZIR(登録商標))、ホスカルネット(FOSCAVIR(登録商標))、ホスホネット、ガンシクロビル(CYTOVENE(登録商標)、CYMEVENE(登録商標)、VITRASERT(登録商標))、GS9137(ELVITEGRAVIR(登録商標))、イミキモド(ALDARA(登録商標)、ZYCLARA(登録商標)、BESELNA(登録商標))、インジナビル(CRIXIVAN(登録商標))、イノシン、イノシンプラノベクス(IMUNOVIR(登録商標))、I型インターフェロン、II型インターフェロン、III型インターフェロン、クタプレシン(kutapressin)(NEXAVIR(登録商標))、ラミブジン(ZEFFIX(登録商標)、HEPTOVIR(登録商標)、EPIVIR(登録商標))、ラミブジン/ジドブジン(COMBIVIR(登録商標))、ロピナビル、ロビライド(loviride)、マラビロク(SELZENTRY(登録商標)、CELSENTRI(登録商標))、メチサゾン、MK−2048、モロキシジン、ネルフィナビル(VIRACEPT(登録商標))、ネビラピン(VIRAMUNE(登録商標))、オセルタミビル(TAMIFLU(登録商標))、ペグインターフェロンα−2a(PEGASYS(登録商標))、ペンシクロビル(DENAVIR(登録商標))、ペラミビル、プレコナリル、ポドフィロトキシン(CONDYLOX(登録商標))、ラルテグラビル(ISENTRESS(登録商標))、リバビリン(COPEGUs(登録商標)、REBETOL(登録商標)、RIBASPHERE(登録商標)、VILONA(登録商標)ANDVIRAZOLE(登録商標))、リマンタジン(FLUMADINE(登録商標))、リトナビル(NORVIR(登録商標))、ピラミジン(pyramidine)、サクイナビル(INVIRASE(登録商標)、FORTOVASE(登録商標))、スタブジン、ティーツリーオイル(メラレウカ(melaleuca)油)、テノホビル(VIREAD(登録商標))、テノホビル/エムトリシタビン(TRUVADA(登録商標))、チプラナビル(APTIVUS(登録商標))、トリフルリジン(VIROPTIC(登録商標))、トロマンタジン(VIRU−MERZ(登録商標))、バラシクロビル(VALTREX(登録商標))、バルガンシクロビル(VALCYTE(登録商標))、ビクリビロック、ビダラビン、ビラミジン(viramidine)、ザルシタビン、ザナミビル(RELENZA(登録商標))、ならびにジドブジン(アジドミジン(AZT)、RETROVIR(登録商標)、RETROVIS(登録商標))が挙げられるが、これらに限定されない。
真菌感染に関連した疾患、障害、または状態には、アスペルギルス症、ブラストミセス症、カンジダ症、コクシジオイデス症、クリプトコッカス症、ヒストプラズマ症、菌腫、パラコクシジオイデス症、および足白癬が挙げられるが、これらに限定されない。さらに、免疫不全を有する人は、アスペルギルス、カンジダ、クリプトコッカス(Cryptoccocus)、ヒストプラズマ、およびニューモシスチス等の真菌属による疾患に特に罹患しやすい。他の真菌は眼、爪、髪、および特に皮膚を攻撃し得る、いわゆる皮膚糸状真菌(dermatophytic fungi)および好角質性真菌と呼ばれ、それは足部白癬等の環蠕虫が一般的である多様な状態を引き起こす。菌類胞子もまた、アレルギーの主要な原因であり、異なる分類群からの幅広い真菌が、一部の人々にアレルギー反応を誘起し得る。
真菌性病原体には、子嚢菌門(例えば、フザリウムオキシスポルム、ニューモシスチス・ジロベシ、アスペルギルス属、コクシジオイデス・イミチス/ポサダシ、カンジダ・アルビカンス)、担子菌門(例えば、フィロバジエラ・ネオフォルマンス、トリコスポロン)、微胞子虫門(例えば、エンセファリトゾーン・クニクリ、エンテロシトゾーン・ビエヌーシ)、およびケカビ亜門(例えば、ムコール・シルシネロイデス(Mucor circinelloides)、リゾプス・オリーゼ、Lichtheimia corymbifera)が挙げられるが、これらに限定されない。
例示の抗真菌剤には、ポリエン抗真菌薬(例えば、ナタマイシン、リモシジン(rimocidin)、フィリピン、ナイスタチン、アンホテリシンB、カンジシン(candicin)、ハマイシン)、イミダゾール抗真菌薬(例えば、ミコナゾール(MICATIN(登録商標)、DAKTARIN(登録商標))、ケトコナゾール(NIZORAL(登録商標)、FUNGORAL(登録商標)、SEBIZOLE(登録商標))、クロトリマゾール(LOTRIMIN(登録商標)、LOTRIMIN(登録商標)AF、CANESTEN(登録商標))、エコナゾール、オモコナゾール、ビホナゾール、ブトコナゾール、フェンチコナゾール、イソコナゾール、オキシコナゾール、セルタコナゾール(ERTACZO(登録商標))、スルコナゾール、チオコナゾール)、トリアゾール抗真菌薬(例えば、アルバコナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾール、イサブコナゾール、ラブコナゾール、ポサコナゾール、ボリコナゾール、テルコナゾール)、チアゾール抗真菌薬(例えば、アバファンギン(abafungin))、アリルアミン(例えば、テルビナフィン(LAMISIL(登録商標))、ナフチフィン(NAFTIN(登録商標))、ブテナフィン(LOTRIMIN(登録商標)ウルトラ)、エキノキャンディン(例えば、アニデュラファンギン、カスポファンギン、ミカファンギン)、およびその他(例えば、ポリゴジアール、安息香酸、シクロピロックス、トルナフテート(TINACTIN(登録商標)、DESENEX(登録商標)、AFTATE(登録商標))、ウンデシレン酸、フルシトシンまたは5−フルオロシトシン、グリセオフルビン、ハロプロジン、炭酸水素ナトリウム、アリシン)が挙げられるが、これらに限定されない。
原虫感染に関連した疾患、障害、または状態には、アメーバ症、ジアルジア症、トリコモナス症、アフリカ睡眠病、アメリカ睡眠病、リーシュマニア症(カラアザール)、バランチジウム症、トキソプラズマ症、マラリア、アカントアメーバ角膜炎、およびバベシア症が挙げられるが、これらに限定されない。
原虫性病原体には、赤痢アメーバ、ランブル鞭毛虫(Giardia lambila)、腟トリコモナス、トリパノソーマ・ブルセイ、クルーズトリパノソーマ、ドノバンリーシュマニア、大腸バランチジウム、トキソプラズマ・ゴンディ、プラスモジウム属、およびネズミバベシアが挙げられるが、これらに限定されない。
例示の抗原虫剤には、エフロールニチン、フラゾリドン(FUROXONE(登録商標)、DEPENDAL−M(登録商標))、メラルソプロール、メトロニダゾール(FLAGYL(登録商標))、オルニダゾール、パロモマイシン硫酸塩(HUMATIN(登録商標))、ペンタミジン、ピリメタミン(DARAPRIM(登録商標))、およびチニダゾール(TINDAMAX(登録商標)、FASIGYN(登録商標))が挙げられるが、これらに限定されない。
寄生虫感染に関連した疾患、障害、または状態には、アカントアメーバ角膜炎、アメーバ症、回虫症、バベシア症、バランチジウム症、ベイリスアスカリス症(baylisascariasis)、シャガス病、肝吸虫症、コクリオミイヤ、クリプトスポリジウム症、裂頭条虫症、メジナ虫症、エキノコックス症、象皮病、蟯虫症、肝蛭症、肥大吸虫症、フィラリア症、ジアルジア症、顎口虫症、膜様条虫症、イソスポラ症、片山熱、リーシュマニア症、ライム病、マラリア、横川吸虫症、ハエ幼虫症、オンコセルカ症、シラミ寄生症、疥癬、住血吸虫症、睡眠病、糞線虫症、条虫症、トキソカラ症、トキソプラズマ症、施毛虫症、および鞭虫症が挙げられるが、これらに限定されない。
寄生虫性病原体には、アカントアメーバ、アニサキス、回虫、ウシバエ、大腸バランチジウム、南京虫、条虫、恙虫、コクリオミイヤ・ホミニボラキス(Cochliomyia hominivorax)、赤痢アメーバ、肝蛭ランブル鞭毛虫、鉤虫、リーシュマニア、鼻腔舌虫、肝吸虫、ロア糸状虫、肺吸虫、蟯虫、熱帯熱マラリア原虫、住血吸虫、糞線虫、ダニ、サナダムシ、トキソプラズマ原虫、トリパノソーマ、鞭虫、バンクロフト糸状虫が挙げられるが、これらに限定されない。
例示の抗寄生虫剤には、抗線虫薬(antinematodes)(例えば、メベンダゾール、ピランテルパモ酸塩、チアベンダゾール、ジエチルカルバマジン、イベルメクチン)、抗条虫薬(anticestodes)(例えば、ニクロサミド、プラジカンテル、アルベンダゾール)、抗吸虫薬(antitrematodes)(例えば、プラジカンテル)、抗アメーバ薬(antiamoebics)(例えば、リファンピン、アンホテリシンB)、および抗原虫薬(例えば、メラルソプロール、エフロールニチン、メトロニダゾール、チニダゾール)が挙げられるが、これらに限定されない。
プリオン感染に関連した疾患、障害、または状態には、クロイツフェルト・ヤコブ病(CJD)、医原性クロイツフェルト・ヤコブ病(iCJD)、異型クロイツフェルト・ヤコブ病(vCJD)、家族性クロイツフェルト・ヤコブ病(fCJD)、孤発性クロイツフェルト・ヤコブ病(sCJD)、ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー症候群(GSS)、致死性家族性不眠症(FFI)、クールー病、スクラピー、ウシ海綿状脳症(BSE)、狂牛病、伝達性ミンク脳症(TME)、慢性消耗病(CWD)、ネコ海綿状脳症(FSE)、外来性有蹄類脳症(EUE)、および海綿状脳症が挙げられるが、これらに限定されない。
例示の抗プリオン剤には、フルピルチン、ペントサンポリ硫酸(pentosan polysuphate)、キナクリン、およびテトラ環状化合物が挙げられるが、これらに限定されない。
免疫応答の回避(avoidance)
本明細書に記載されるように、本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAの有用な特長は、細胞の自然免疫応答を低減させるか、逃れるか、または回避する能力である。一態様において、細胞に送達されるとき、参照化合物、例えば、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、もしくはmmRNA、または本発明の異なるポリヌクレオチド、一次構築物、もしくはmmRNAに対応する未修飾ポリヌクレオチドによって誘起される応答と比較して、低減された宿主からの免疫応答をもたらす、目的とするポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAが本明細書に提供される。本明細書で使用されるとき、「参照化合物」は、哺乳動物に投与されるとき、既知の程度、レベル、または量の免疫刺激を有する自然免疫応答をもたらす任意の分子または物質である。参照化合物は、核酸分子である必要はなく、本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAのいずれかである必要もない。よって、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAによる免疫応答の誘起の回避(avoidance)、回避(evasion)、または失敗の測定は、そのような応答を誘起することが知られている任意の化合物または物質と比較することで示され得る。
当技術分野における「全か無か」のモデルは、修飾mRNAの治療有用性に関連した生物学的現象を説明するのにひどく不十分であることが確定されている。本発明者らは、タンパク質産生を改善するためには、特定の修飾mRNAの効果およびリスクプロファイルを判定するように、修飾もしくは修飾の組み合わせの性質、修飾の割合(%)を考慮し、1つを超えるサイトカインもしくは測定基準を検査し得ることを確認した。
さらに、ある特定の修飾ヌクレオシド、またはその組み合わせは、本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAに導入されると、自然免疫応答を活性化する。そのような活性化分子は、ポリペプチドおよび/または他のワクチンと組み合わせられる場合、アジュバントとして有用である。ある特定の実施形態において、活性化分子は、ワクチンとして有用であるポリペプチド配列をコードする翻訳可能領域を含有し、このようにして、自己アジュバントとなる能力を提供する。
一実施形態において、本発明の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAの製剤は、両親媒性および/または免疫原性の両親媒性ペプチドをさらに含んでもよい。非限定的な例として、両親媒性および/または免疫原性の両親媒性ペプチドを含む美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAは、各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、米国公開第US20110250237号、ならびに国際公開第WO2010009277号および同第WO2010009065号に記載されるように製剤化されてもよい。
別の実施形態において、美容ポリヌクレオチド、一次構築物、および/またはmmRNAを用いて、増加した生物学的活性、改善された患者予後、または保護機能等を含む、改善された疾患修飾活性を有する天然に生じるタンパク質の変異形を発現することができる。多くのそのような修飾遺伝子が、哺乳動物において記載されている(すべてが参照により全体が本明細書に組み込まれる、Nadeau,Current Opinion in Genetics&Development 2003 13:290−295;Hamilton and Yu,PLoS Genet.2012;8:e1002644;Corder et al.,Nature Genetics 1994 7:180−184)。ヒトにおける例には、アポE2タンパク質、アポA−I変異形タンパク質(アポA−I Milano、アポA−I Paris)、機能亢進性第IX因子タンパク質(第IX因子Padua Arg338Lys)、トランスサイレチン変異体(TTR Thr119Met)が挙げられる。アポE2(cys112、cys158)の発現は、アルツハイマー病および心血管疾患等の可能性のある他の状態に対する易罹患性を低減することによって、他のアポEアイソフォーム(アポE3(cys112、arg158)およびアポE4(arg112、arg158))と比較して保護を与えることが示されている(すべてが参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、Corder et al.,Nature Genetics 1994 7:180−184、Seripa et al.,Rejuvenation Res.2011 14:491−500、Liu et al.Nat Rev Neurol.2013 9:106−118)。アポA−I変異形の発現は、低減されたコレステロールを伴った(すべてが参照により全体が本明細書に組み込まれる、deGoma and Rader,2011 Nature Rev Cardiol 8:266−271、Nissen et al.,2003 JAMA 290:2292−2300)。ある特定の集団におけるアポA−Iのアミノ酸配列は、アポA−I Milanoにおいて(Arg173がCysに変更された)、およびアポA−I Parisにおいて(Arg151がCysに変更された)、システインに変更された。位置R338L(FIX Padua)における第IX因子突然変異は、約10倍に増加された活性を有する第IX因子タンパク質をもたらす(すべてが参照により全体が本明細書に組み込まれる、Simioni et al.,N Engl J Med.2009 361:1671−1675、Finn et al.,Blood.2012 120:4521−4523、Cantore et al.,Blood.2012 120:4517−20)。位置104または119(Arg104His、Thr119Met)におけるトランスサイレチンの突然変異は、疾患をもたらすVal30Met突然変異も有する患者に保護を提供することも示されている(すべてが参照により全体が本明細書に組み込まれる、Saraiva,Hum Mutat.2001 17:493−503、DATA BASE ON TRANSTHYRETIN MUTATIONS http://www.ibmc.up.pt/mjsaraiva/ttrmut.html)。それぞれ、Met119およびHis104突然変異体を有するポルトガル人および日本人のMet30患者における臨床所見および症状の重症度の差異が、分子にさらなる安定性を与える非病原性変異体によって発現される明らかな保護作用を伴い観察される(すべてが参照により全体が本明細書に組み込まれる、Coelho et al.1996 Neuromuscular Disorders(Suppl)6:S20、Terazaki et al.1999.Biochem Biophys Res Commun 264:365−370)。これらの保護TTR対立遺伝子をコードする修飾mRNAは、TTRアミロイド症患者において発現され得、それにより病原性変異体TTRタンパク質の効果を低減させる。
本明細書に記載されるように、「主溝相互作用パートナー」という表現は、ヌクレオチドまたは核酸の主溝の面との相互作用、例えば結合を通して、RNAリガンドを検出し、それに応答するRNA認識受容体を指す。したがって、本明細書に記載のポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNA等の修飾ヌクレオチドまたは核酸を含むRNAリガンドは、主溝結合パートナーとの相互作用を減少させ、ゆえに、自然免疫応答を減少させる。
細胞増殖抑制性または細胞傷害性ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAを用いて、細菌、酵母、原虫、蠕虫等の病原性微生物または癌細胞等の疾患細胞を標的化するための方法が本明細書に提供される。好ましくは、導入されるmRNAは、治療の見込まれるオフターゲット効果を低減させるために、標的病原性生物において排他的または優先的に翻訳された修飾ヌクレオシドまたは他の核酸配列修飾を含む。そのような方法は、血液、精液、卵子、ならびに胚、組織、および器官を含む移植材料を含む任意の生体材料で見られる病原性生物を除去するか、または疾患細胞を死滅させるのに有用である。
本明細書に提供される方法は、細胞培養プロセスにおけるタンパク質産物収率を向上させるのに有用であり得る。複数の宿主細胞を含有する細胞培養において、本明細書に記載のポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAの導入は、対応する未修飾核酸と比べて増加したタンパク質産生効率をもたらす。そのような増加したタンパク質産生効率は、例えば、増加した細胞トランスフェクション、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAからの増加したタンパク質翻訳、減少した核酸分解、および/または低減された宿主細胞の自然免疫応答を示すことによって実証することができる。タンパク質産生は酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)によって測定することができ、タンパク質活性は当技術分野で既知の様々な機能的アッセイによって測定することができる。タンパク質産生は、連続的または流加(batch−fed)哺乳類プロセスにおいて生成され得る。
一実施形態において、細胞は、哺乳類細胞、細菌性細胞、植物、微生物、藻類および真菌細胞からなる群から選択される。いくつかの実施形態において、細胞は、ヒト、マウス、ラット、ヤギ、ウマ、ウサギ、ハムスター、またはウシ細胞等であるが、これらに限定されない、哺乳類細胞である。さらなる実施形態において、細胞は、HeLa、NS0、SP2/0、KEK 293T、Vero、Caco、Caco−2、MDCK、COS−1、COS−7、K562、ジャーカット、CHO−K1、DG44、CHOK1SV、CHO−S、Huvec、CV−1、Huh−7、NIH3T3、HEK293、293、A549、HepG2、IMR−90、MCF−7、U−20S、Per.C6、SF9、SF21、またはチャイニーズハムスター卵巣(CHO)細胞が挙げられるが、これらに限定されない株化細胞に由来し得る。
当業者であれば、培養細胞から目的とするタンパク質を精製または単離するために使用する方法を決定できるはずである。一般に、これは、親和性結合または非親和性精製を使用する捕獲法を通して行われる。目的とするタンパク質が培養細胞によって分泌されない場合、次いで、精製または単離の前に培養細胞の溶解が行われるべきである。本発明中の細胞培養培地構成成分ならびに消泡化合物および他の栄養剤および栄養補助剤等の細胞培養添加物、細胞、細胞残屑、宿主細胞タンパク質、DNA、ウイルス等とともに目的とするタンパク質を含有する清浄にされていない細胞培養液を用いてもよい。プロセスは、バイオリアクター自体において行われ得る。流体は、pH、温度、もしくは他の刺激特徴等の所望の刺激に予め調整されるか、もしくは流体は、ポリマー(複数可)の添加に応じて調整されるかのいずれかであってもよく、またはポリマー(複数可)が、ポリマーを流体中で可溶化するために必要とされる刺激条件に必要なパラメータに適正に調整された担体液体に添加されてもよい。流体を用いてポリマーを完全に循環させることができ、次いで、刺激を適用し(pH、温度、塩濃度等の変化)、所望のタンパク質およびポリマー(複数可)沈殿物を溶液中から取り出すことができる。ポリマーおよび所望のタンパク質(複数可)を残りの流体から分離することができ、任意に1回以上洗浄し、任意の捕捉された、または緩く結合された混入物質を除去してもよい。次いで、所望のタンパク質が、例えば溶出等によってポリマー(複数可)から回収される。好ましくは、溶出は、所望のタンパク質の選択された溶出中、ポリマーがその沈殿形態中に残存し、任意の不純物をそこに保持するような条件下で行われ得る。ポリマーおよびタンパク質ならびに任意の不純物は、水または緩衝液等の新たな流体中に可溶化されてもよく、タンパク質は、ポリマーまたは不純物のものを上回るタンパク質の優先性および選択性を有する親和性、イオン交換、疎水性、またはいくつかの他の種類のクロマトグラフィー等によって回収され得る。次いで、溶出されたタンパク質が回収され、適切な場合、バッチ様(batch like)ステップまたは連続フロースルーステップのいずれかのさらなるプロセシングステップに供され得る。
目的とするタンパク質は、好ましくは、分泌されるポリペプチドとして培養培地から回収され得るか、または分泌シグナルを伴わずに発現される場合、宿主細胞ライセートから回収され得る。目的とするタンパク質の実質的に均一の調節物が得られる方法で、目的とするタンパク質を他の組換えタンパク質および宿主細胞タンパク質から精製しなければならない場合がある。細胞および/または粒状細胞残屑は、培養培地またはライセートから除去され得る。次いで、例えば、免疫親和性またはイオン交換カラム上の分画、エタノール沈殿、逆相HPLC(RP−HPLC)、SEPHADEX(登録商標)クロマトグラフィー、シリカ上またはDEAE等のカチオン交換樹脂上でのクロマトグラフィーによって、目的とする産物を混入物質可溶性タンパク質、ポリペプチドおよび核酸から精製することができる。宿主細胞によって非相同的に発現されるタンパク質の精製方法は、当技術分野でよく知られている。
本明細書に記載の美容ポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAは、細胞集団における1つ以上の標的遺伝子の発現を発現停止させる(すなわち、予防するか、または大幅に低減させる)ために有用である。配列特異的ヒストンH3メチル化を指示することができる目的とするポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAが、ポリペプチドが翻訳され、ヒストンH3メチル化および続ヘテロクロマチン形成を介して標的遺伝子の遺伝子転写が低減されるような条件下の集団における細胞内に導入される。いくつかの実施形態において、サイレンシング機構は、哺乳類対象中に存在する細胞集団上で行われる。非限定的な例として、有用な標的遺伝子は、その中で哺乳類対象が、異常なキナーゼ活性の結果である骨髄増殖性疾患から被る変異体標的遺伝子を発現する、変異ヤヌスキナーゼ−2ファミリーメンバーである。
生体経路の調節
細胞内に導入される急速翻訳ポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAは、標的生体経路を調節する所望の機構を提供する。そのような調節には、所与の経路のアンタゴニズムまたはアゴニズムが含まれる。一実施形態において、美容ポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAが細胞内に局在化され、ポリペプチドが、美容ポリヌクレオチド、一次構築物、およびmmRNAから細胞内で翻訳されることができ、そのポリペプチドが、生体経路におけるポリペプチド機能の活性を阻害するような条件下で、細胞を目的とするポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAを含む有効量の組成物と接触させることによって、細胞内の生体経路を拮抗するための方法が、提供される。例示の生体経路は、多発性硬化症、関節リウマチ、乾癬、狼瘡エリテマトーデス、強直性脊椎炎、大腸炎、またはクローン病等の自己免疫または炎症性障害において欠損しているものである。特に、IL−12およびIL−23シグナル伝達経路のアンタゴニズムは、特に有用性がある(Kikly K,Liu L,Na S,Sedgwick JD(2006)Curr.Opin.Immunol.18(6):670−5)を参照のこと)。
本明細書に記載のいくつかの態様および態様の実施形態において、本明細書に記載のポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAを用いて、細胞の表面上(例えば、ホーミング部分)でリガンドまたはリガンド受容体を発現することができる。細胞表面に結合されるリガンドまたはリガンド受容体部分は、細胞がインビボで組織または薬剤との所望の生物相互作用を有することを可能にする。リガンドは、抗体、抗体断片、アプタマー、ペプチド、ビタミン、炭水化物、タンパク質またはポリペプチド、受容体、例えば細胞表面受容体、接着分子、糖タンパク質、糖残基、治療剤、薬物、グリコサミノグリカン、またはこれらの任意の組み合わせであり得る。例えば、リガンドは、癌細胞特異的抗原を認識する抗体であってもよく、腫瘍細胞と優先的に相互作用することができる細胞を与え、修飾細胞の腫瘍特異的局在化を可能にする。好ましいリガンドは治療される組織の外側の面で標的分子と相互作用することができるため、リガンドは、細胞組成物の治療される組織内で蓄積する能力を与えることができる。他の組織との制限された交差反応性を有するリガンドが、一般的に好ましい。
標的哺乳類細胞における細胞運命の変化を誘導する方法が提供される。標的哺乳類細胞は前駆体細胞であってもよく、変化は分化を系譜内に推進すること、またはそのような分化を遮断することを含み得る。あるいは、標的哺乳類細胞は分化細胞であってもよく、細胞運命変化は、脱分化を多能性前駆体細胞内に推進すること、または癌幹細胞への癌細胞の脱分化等のそのような脱分化を遮断することを含む。細胞運命の変化が望まれる状況において、細胞運命誘導性ポリペプチドをコードする有効量のmRNAが、細胞運命の変化が誘導されるような条件下で標的細胞に導入される。いくつかの実施形態において、修飾mRNAは、第1の表現型から第2の表現型へ細胞の亜集団を再プログラムするのに有用である。そのような再プログラミングは、一時的または永久的であってもよい。任意に、再プログラミングは、中間表現型を装うように標的細胞を誘導する。
一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNA組成物を用いて、細胞死受容体、細胞死受容体リガンド、またはこれらの組み合わせの発現を増加させることによって、細胞(例えば、癌細胞)内のアポトーシスを誘導することができる。この方法は、任意の所望の細胞における細胞死を誘導するために使用することができ、細胞が天然のアポトーシスシグナルを逃れる癌の治療において特に有用性を有する。
一実施形態において、美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物および/または美容mmRNAを、美容上の疾患、障害および状態の治療、改善または予防で使用し得る。そのような疾患、障害および状態には、尋常性ざ瘡、夏期ざ瘡、集簇性ざ瘡、化粧品ざ瘡、激症ざ瘡、ケロイドざ瘡項部(acne keloidalis nuchae)、機械的ざ瘡(acne mechanica)、薬物性ざ瘡、粟粒性壊疽性ざ瘡、壊疽性ざ瘡、酒さ性ざ瘡、光線性角化症、尋常性ざ瘡、夏期ざ瘡、集簇性ざ瘡、化粧品ざ瘡、激症ざ瘡、ケロイドざ瘡項部(acne keloidalis nuchae)、機械的ざ瘡(acne mechanica)、薬物性ざ瘡、粟粒性壊疽性ざ瘡、壊疽性ざ瘡、酒さ性ざ瘡、急性蕁麻疹、アレルギー性接触皮膚炎、円形脱毛症、血管浮腫、水虫、アトピー性皮膚炎、自家感作性皮膚炎、乳児ざ瘡(baby acne)、禿げ、ブラストミセス症、黒色面疱、痣および他の皮膚色素沈着問題、おでき、打撲傷、虫刺症、やけど、蜂巣炎、ツツガムシ、塩素ざ瘡、コリン作動性またはストレス性蕁麻疹、慢性蕁麻疹、寒冷型蕁麻疹、融合性網状乳頭腫症、鶏眼、嚢胞、ふけ、疱疹状皮膚炎、皮膚描記症、異汗性湿疹、おむつかぶれ、乾燥皮膚、汗疱、無汗性外胚葉形成異常およびX連鎖性無汗性外胚葉形成異常といった外胚葉異形成症、湿疹、疣贅状表皮発育異常症、結節性紅斑、皮膚剥離性ざ瘡(excoriated acne)、運動誘導アナフィラキシー性毛包炎(exercise−induced anaphylasis folliculitis)、過剰皮脂、毛包炎、そばかす、凍傷、真菌性の爪、毛髪密度、毛髪成長速度、ハロゲンざ瘡、脱毛、あせも、血腫、単純疱疹感染(非生殖器)、化膿性汗腺炎、蕁麻疹、多汗症、色素沈着過度、無汗性外胚葉形成異常症、色素沈着低下、膿痂疹、内方発育毛、温熱型蕁麻疹、陥入爪、乳児性ざ瘡または新生児性ざ瘡、痒み、刺激性接触皮膚炎、陰金、ケロイド、毛孔性角化症、扁平苔癬、硬化性苔癬、顔面播種状粟粒性狼瘡、黒皮症、ほくろ、伝染性軟属腫、爪の成長速度、爪の健康、神経皮膚炎、貨幣状湿疹、職業性ざ瘡、油性ざ瘡、爪真菌症、物理的蕁麻疹、毛巣嚢、バラ色粃糠疹、癜風、ツタウルシ、ポマードざ瘡、偽性鬚毛包炎(pseudofolliculitis barbae)またはケロイドざ瘡項部(acne keloidalis nuchae)、乾癬、乾癬性関節炎、圧迫性または遅延圧迫性蕁麻疹、切り傷および擦り傷といった刺創、発疹、まれ型または水型蕁麻疹(rare or water type urticara)、鼻形成、白癬、酒さ、ロスムンド・トムソン症候群、皮膚の弛み、疥癬、瘢痕、脂漏症、脂漏性湿疹、帯状疱疹、皮膚癌、懸垂線維腫、日光型蕁麻疹、クモ咬症、線状皮膚萎縮、日焼け、タールざ瘡、熱帯ざ瘡、皮膚菲薄化、鵞口瘡、癜風、一過性棘融解性皮膚症、ざ瘡壊死汗疹または粟粒性壊疽性ざ瘡、むらのある肌の色合い、拡張蛇行静脈、静脈性湿疹(venous eczema)、振動性血管浮腫 (vibratory angioedema)、白斑、疣贅、ウェーバ・クリスチャン病、しわ、x連鎖性無汗性外胚葉形成異常症、乾燥性湿疹、酵母菌感染症ならびに一般的な加齢の症状が含まれるが、これらに限定されない。
乾燥皮膚
乾燥皮膚は、たとえば、限定はされないが腕、手および下腿といった周囲環境にしばしばさらされる領域、ならびに、限定はされないが足底、大腿または腹部といった周囲環境からは保護される傾向にある他の領域を含む体の所々に、荒れた、赤い、および/または痒い皮膚領域の斑点として現れる。乾燥皮膚は皮膚に裂け目または割れ目をもたらし得、これは、低湿度のために冬にさらに悪化し得る。乾燥皮膚は、遺伝的(尋常性魚鱗癬)、天然油が減る加齢の結果、限定はされないが喘息および甲状腺疾患といった医学的状態の結果、または、日常の皮膚ケア習慣の結果であり得る。
乾癬は、免疫系が皮膚細胞を病原体と間違えた際に皮膚上に現れる自己免疫疾患である。体は次いで皮膚細胞の成長サイクルを速めるシグナルを送り出す。乾癬に関連する状態には、脳卒中のリスクの増大、高血中脂質レベル、小さなへこみ、うねり、くぼみ、変色または爪床からの剥離をもたらす乾癬性爪ジストロフィー、乾癬性関節炎として知られる関節の炎症、および頭皮がきめ細かく乾燥したうろこ状の皮膚または非常に硬くなった局面領域を有し得る頭皮の乾癬が含まれるが、これらに限定されない。
皮膚の炎症に対する一般的な用語である湿疹は、肘の内側、膝の裏側、顔に影響を及ぼし得、体の大部分を包含し得る、痒みを伴い炎症した皮膚をもたらす疾患である。湿疹という用語に含まれる、他の複数の皮膚の疾患、障害および状態には、アトピー性皮膚炎、貨幣状湿疹、異汗性湿疹、脂漏性湿疹、刺激性接触皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、汗疱、静脈性湿疹(venous eczema)、疱疹状皮膚炎、神経皮膚炎、自家感作性皮膚炎および乾燥性湿疹が含まれるが、これらに限定されない。湿疹の発症は、限定されないが、乾燥皮膚、刺激物、アレルゲン、精神的ストレス、熱および発汗ならびに感染症といった引き金によって引き起こされ得る。
じんましん、つまり蕁麻疹は、突然現れる、皮膚上の腫れた薄赤色の突起物または局面の発生であり、これは、アレルゲン、急性ウイルス感染、摩擦、圧力、温度限界、運動および日光に対する体の反応の結果であり得る。じんましんは痒みを引き起こし得るが、また、ひりひりまたはちくちくし得、顔、唇、舌、咽頭または耳といった皮膚上のどこにでも現れ得る。限定はされないが、急性蕁麻疹、慢性蕁麻疹および血管浮腫、物理的蕁麻疹、圧迫性または遅延圧迫性蕁麻疹、コリン作動性またはストレス性蕁麻疹、寒冷型蕁麻疹、温熱型蕁麻疹、日光型蕁麻疹、まれ型または水型蕁麻疹(rare or water type urticara)、振動性血管浮腫(vibratory angioedema)、運動誘導アナフィラキシーおよび皮膚描記症といった複数の種類のじんましんがある。
酒さは皮膚の真下の血管の拡張に関わり、これは、限定されないが、顔面の赤み、赤面もしくは潮紅、赤鼻、ざ瘡様皮膚潰瘍、顔のひりひりもしくはちくちくする感覚、炎症、充血または涙ぐんだ眼または顔の蜘蛛様血管(毛細血管拡張)といった症状を引き起こす。酒さには4つのサブタイプがあり、酒さを有する対象は1つ以上のサブタイプを患い得る。紅斑毛細血管拡張型酒さ(Erthematotelangiectatic rosacea)は、簡単に潮紅および赤面する傾向を伴う永久的な発赤である。丘疹膿疱を有する対象は、しばしばざ瘡と間違われるが、いくつかの膿がたまった突出物と共に赤色の突出物を伴う永久的な発赤を患っている。腫瘤性酒さ(Phymatous rosacea)は、分厚い皮膚、鼻、顎、額、頬、瞼および耳の変則的な表面結節形成を引き起こす。充血し、乾燥および炎症した眼および瞼は、眼性酒さと呼ばれる。
ざ瘡は、尋常性ざ瘡の症状として一般的に知られるざ瘡様発疹にたいして使用される一般的な用語であるが、夏期ざ瘡、集簇性ざ瘡、化粧品ざ瘡、激症ざ瘡、ケロイドざ瘡項部(acne keloidalis nuchae)、機械的ざ瘡(acne mechanica)、薬物性ざ瘡、粟粒性壊疽性ざ瘡、壊疽性ざ瘡、酒さ性ざ瘡、乳児ざ瘡(baby acne)、黒色面疱、塩素ざ瘡、皮膚剥離性ざ瘡(excoriated acne)、ハロゲンざ瘡、乳児性ざ瘡または新生児性ざ瘡、顔面播種状粟粒性狼瘡、職業性ざ瘡、油性ざ瘡、ポマードざ瘡、タールざ瘡、熱帯ざ瘡、ざ瘡壊死汗疹または粟粒性壊疽性ざ瘡、偽性鬚毛包炎(pseudofolliculitis barbae)またはケロイドざ瘡項部(acne keloidalis nuchae)、および化膿性汗腺炎も指し得る。ざ瘡は、ホルモンの変化、遺伝子要因、限定はされないがストレスといった精神的な要因、感染症および食事によって引き起こされ得る。
白斑は、皮膚の領域から褐色または褐色色素が損失する皮膚の状態であり、不規則な白色の斑点につながる。米国では100人中1人が、免疫系が褐色色素(メラノサイト)を産生する細胞を破壊する、この自己免疫問題を患っている。白斑は、ほとんどの場合、顔、肘、膝、手、足および生殖器に影響を及ぼす。白斑は、たとえば、アディソン病、甲状腺機能亢進症および悪性貧血が挙げられるが、これらに限定されない他の自己免疫疾患に関連付けられている。
無汗性外胚葉形成異常症(HED)を伴う対象は、低下した発汗能力、薄い頭皮および体毛ならびに欠如したまたは奇形の歯を有する。彼らはまた、特有の顔の特徴も有し得、たとえば、突出した額、分厚い唇、平らになった鼻梁、および眼周辺の薄く、しわのついた暗色の皮膚が挙げられるが、これらに限定されない。HEDを有する人々に関連した一般的な状態には、アトピー性皮膚炎および湿疹といった慢性的な皮膚の問題ならびに鼻からの悪臭放出が含まれる。
禿げ、つまり髪の毛が薄くなること、は部分的または完全な毛髪の喪失である。男性系脱毛症、つまり男性ホルモン型脱毛症(AGA)は、進行するためにアンドロゲン受容体(AR)の変異形に依存し得る。さらに、エクトジスプラシンA2受容体(EDA2R)もAGAと関わりのある遺伝子として指摘されている。リゾホスファチジン酸受容体6(P2RY5)は、毛髪構造に関連しているため、毛髪の喪失と結び付けられている。P2RY5の特定の変異形は出生時に脱毛を導き、別の変異形は出生時に全体の頭髪をもたらした。
瘢痕は、負傷後に普通の皮膚に取って代わる線維組織の領域である。瘢痕組織は、それが取って代わる組織と同じタンパク質(コラーゲン)であるが、そのコラーゲンは交差結合し、普通の組織における無作為な斜子織り構成ではなく、単一方向の明白な整列を形成する。瘢痕組織が存在する皮膚は、紫外線に対する耐性が低く、汗腺および毛包は、瘢痕組織では再び成長しない。
疣贅状表皮発育異常症(ルッツ・レヴァンドフスキー表皮発育異常症(Lutz−Lewandowsky epidermodysplasia)としても知られる)は、皮膚癌の高リスクが頻繁に伴う、非常に珍しい常染色体劣性遺伝形式の遺伝性皮膚障害である。皮膚障害は、常染色体17上に互いに隣接して位置する膜貫通チャネル様6(EVER1)または膜貫通チャネル様8(EVER2)遺伝子のいずれかにおける突然変異によって引き起こされる。EVER1およびEVER2は細胞核内の亜鉛の分布を調節する手助けをし、したがって、これら遺伝子の活性はウイルスタンパク質の亜鉛貯蔵へのアクセスを制限し得、細胞成長を制限し得る。
皮膚は、美容タンパク質の発現の実質的および着実な減少の結果により、たるみ、菲薄化またはしわといった所望しない変化を有し得、その美容タンパク質には、たとえば、コラーゲン、エラスチン、線維芽細胞成長因子7、TIMPメタロペプチダーゼ阻害剤、マトリックスメタロペプチダーゼ、スーパーオキシドジスムターゼならびに他の細胞外マトリックスタンパク質およびプロテオグリカンが挙げられるが、これらに限定されない。これらの美容タンパク質を置換する、および/またはこれら美容タンパク質の減少を阻止することは、皮膚の外観および健康状態を維持および/または向上するのに有効な戦略であり得る。
皮膚細胞は、組織の修復および維持に重要であり得る種々のタンパク質および他の要因を発現する。組織の修復および維持に重要であり得るタンパク質には、トランスフォーミング成長因子(TGF)、インスリン様成長因子(IGF)、血小板由来成長因子(PDGF)、上皮成長因子(EGF)、ヘパリン結合EGF様成長因子、血管内皮成長因子(VEGF)、c−fos誘導成長因子、コロニー刺激因子2、インターロイキン、線維芽細胞成長因子(FGF)、結合組織成長因子(CTGF)、成長ホルモン、コロニー刺激因子1、コロニー刺激因子3、カルポニン、システインに富む血管新生誘導因子、甲状腺刺激ホルモン(TSH)、幹細胞成長因子(HGF)、低酸素誘導因子1(HIF−1)およびアクチンが含まれるが、これらに限定されない。
皮膚の日焼けは、皮膚癌に対する自然の保護手段である。太陽からの紫外(UV)光に応答して、メラノサイト上のメラノサイト刺激ホルモン受容体と結合するメラノサイト刺激ホルモンを角化細胞が送出し、これによってメラニン産生および最終的に日焼けにつながる。メラノサイト刺激ホルモンはプロオピオメラノコルチンに由来する。非限定的な例として、体内のプロオピオメラノコルチンの量を変えると、対象の日焼けする能力が変化し得る。
毛髪の色は、メラニン、具体的にはユーメラニンおよびフェオメラニンによる、毛包における色素沈着の量によって決定される。ユーメラニンには2つの種類があり、黒色ユーメラニンおよび茶色ユーメラニンである。ピンクから赤色の色素沈着は、フェオメラニンによって与えられる。非限定的な例として、赤色の毛髪は毛包に多大な量のフェオメラニンを有する。
一実施形態において、神経毒素を、種々の疾患、障害および/もしくは状態の治療、改善もしくは予防のために、本明細書に記載される美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物および/または美容mmRNAで使用する。本明細書で使われる「神経毒素」は、神経または神経組織に損傷を引き起こすことができる物質を指す。神経毒素の分類には、ナトリウムチャネル阻害剤(たとえば、テトロドトキシン)、カリウムチャネル阻害剤(たとえば、テトラエチルアンモニウム)、塩素チャネル阻害剤(たとえば、クロロトキシンおよびクラーレ)、カルシウムチャネル阻害剤(たとえば、コノトキシン)、シナプス小胞放出阻害剤(たとえば、ボツリヌス毒素および破傷風毒素)および血液脳関門阻害剤(たとえば、アルミニウムおよび水銀)が含まれるが、これらに限定されない。
破傷風毒素は、2つの別々の異なる部分を有する、破傷風菌によって産生される神経毒素である。毒素の一つの部分に、毒性作用および破傷風症状の原因がある。カルボキシ末端ドメインと呼ばれるもう1つの部分は、非毒性であり、神経系を貫通し、影響を与えることができる。カルボキシ末端ドメインは、セロトニンがシナプス膜を通って運搬されるのを阻害することができる。このドメインは、ニューロンが侵略的な状況に対面する際にニューロンの死を阻止することができるので、パーキンソン病といった神経変性および他の筋障害に対する保護剤として有益であり得る。
ボツリヌス毒素は、150kDaの分子量のC1およびC2を伴う血清型AからGと呼称される、免疫学的に異なる7つのタンパク質神経毒素を有するボツリヌス菌によって産生される神経毒素である。ボツリヌス毒素は、50kDaのN末端軽鎖と100kDaのC末端重鎖との間にジスルフィド結合を有し、150kDaの神経毒素を形成する。
ボツリヌス毒素を、たとえば、慢性偏頭痛、群発性頭痛、副鼻腔炎性頭痛、緊張性頭痛、および頸原性頭痛が挙げられるが、これらに限定されない、偏頭痛および頭痛を治療するために使用し得る。ツリヌストキシンは、アセチルコリンの放出を阻止することで神経筋経路に沿って機能亢進を緩和し得、それによって筋糸の収縮性を低減し、偏頭痛および/または頭痛による疼痛を緩和する。さらに、偏頭痛および頭痛の間に神経筋接合部に見られる過剰なアセチルコリンを、ボツリヌス毒素注射を通して低減することは、さらに、筋活動の正常化および疼痛の軽減につながり得る。ボツリヌス毒素は、中枢神経系に入り、神経伝達物質のエキソサイトーシスおよび侵害受容器シグナル伝達を遮断することで疼痛を緩和し得、それによって、偏頭痛および/または頭痛の間の疼痛のシグナル経路を縮める。
ボツリヌス毒素は、たとえば、一般的な発汗状態、手掌多汗症、足底多汗症、腋窩多汗症および味覚性多汗症および生殖器多汗症が挙げられるが、これらに限定されない、多汗症を治療するために使用され得る。所望する部位におけるボツリヌス毒素の注射は、アセチルコリンの細胞性エキソサイトーシスを阻止し、分泌細胞に阻害効果を及ぼし得、注射した領域内または周辺での汗の産生の低下につながり得る。ボツリヌス毒素との治療は、汗腺の水分および分泌を減らすことで、多汗症に関連する不快な体臭の緩和にさらにつながり得る。
A型およびB型ボツリヌス毒素を少量ずつ注射することを効果的に使用して、限定されないが、顔のしわ、運動亢進性皮膚ライン(hyperkinetic skin lines)、眉間のしわ、カラスの足跡、マリオネットライン、皮膚障害、ほうれい線、眼瞼痙攣、斜視、片側顔面痙攣および創傷治癒といった美容的状態を治療し得る。過活動状態の顔面筋に少量のボツリヌス毒素を注射すると、神経筋接合部でのアセチルコリン放出の減少につながり得、それによって一時的に筋肉が収縮できないようにし、たとえば、眼瞼痙攣に見られる痙攣性瞬きを止める。ボツリヌス毒素の少量注射は、平均して約4〜6ヶ月の期間持続する美容目的の効果を有し得る。
頭および首の状態には、アカラシア、流涎症、鼻漏、頸部ジストニア、局所性ジストニア、顎関節障害、眼瞼痙攣、斜視、片側顔面痙攣、声帯機能障害、喉頭ジストニア、延髄性筋萎縮性側索硬化症(bulbar amyotrophic lateral sclerosis)、咀嚼筋縮小、癲癇、強迫障害が含まれるが、これらに限定されない。頭または首の疼痛の部位へのボツリヌス毒素の注射は神経筋接合部での神経伝達物質アセチルコリンの放出を阻害し、それによって、しばしば疼痛の原因である筋収縮を阻害し得る。筋緊張を緩和することに加え、ボツリヌス毒素は、筋痙攣と関連する症候群における疼痛を緩和する傾向にあって鎮痛剤として提唱されており、頭および首の状態に影響を与え得る作用の代替非コリン作動性機構を提案する。
筋骨格の状態、疾患および障害は筋肉ならびにそれらの関連した靭帯、腱、結合組織および骨の異常な状態である。ボツリヌス毒素を使用して胴体の筋骨格状態を治療し得、たとえば、筋骨格状態、線維筋痛症、振戦、ミオクローヌス、脳卒中後痙攣、若年性脳性麻痺(juvenile cerebral palsy)、平滑筋攣縮、関節痛、筋拘縮、筋肉損傷、書痙、手根管症候群(carpel tunnel syndrome)、運動障害、チックおよびトゥレット症候群が挙げられるが、これらに限定されない。ボツリヌス毒素の注射を使用して、緊張した筋肉を弛緩し、神経終末でのアセチルコリンを阻害し、それによって筋骨格の疾患、障害および状態に関連した疼痛反応を低下することで、筋骨格の疾患、障害および状態の症状を治療し得る。
心臓、膀胱、膵臓、性器および甲状腺といった器官は、炎症、筋肉運動亢進またはニューロンの不発から生じる状態を有し得、患者にとって、不快な、および、時には生死にかかわる病気を引き起こす。ボツリヌス毒素を使用して器官状態を治療し得、たとえば、甲状腺障害、膵臓炎、頻脈、尿閉、尿失禁、過活動膀胱、排尿筋・括約筋筋失調、特発性および神経性排尿筋過活動、腟痙、前立腺の肥大、前立腺炎、良性前立腺肥大および自律性過剰分泌障害(autonomic hypersecretory disorders)が挙げられるが、これらに限定されない。ボツリヌス毒素の注射による器官状態の軽減は、神経筋接合部でのアセチルコリン放出の阻害を通して、疼痛を緩和し、器官状態の再発を阻止する手助けとなり得る。
胃腸障害は、胃腸管に関する全ての疾患であり、食道、胃、第一部、第二部および第三部の十二指腸、空腸、回腸、回盲複合体、大腸(上行、横行および下行結腸)、S状結腸および直腸の障害を含むが、これらに限定されない。神経終末でのアセチルコリン放出を阻害し、それによって筋機能を変化する強力な神経筋遮断剤として、ボツリヌス毒素は、限定はされないが、慢性裂肛および腹膜癒着といった胃腸障害のための有効な治療であり得る。
ボツリヌス毒素の注射は、複数の血液状態および血管状態を治療するために使用され得、それらには、たとえば:糖尿病、糖尿病ニューロパシー、高カルシウム血症、再狭窄、レーノー症候群および血管痙攣が挙げられるが、これらに限定されない。ボツリヌス毒素の注射は、注射の箇所における神経終末でのアセチルコリンを阻害し得、それによって阻害された神経終末に対する神経および筋肉双方の応答をもたらし、これは血液状態に対して効果的な治療につながり得る。
美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物および/または美容mmRNAを、菌類によって引き起こされる疾患、障害および/または状態の治療、改善または予防に使用し得る。外皮系の菌類感染は一般的であり、限定されないが、水虫、頑癬、体および/または頭皮の白癬、ブラストミセス症、酵母菌感染症、鵞口瘡、ふけ、脂漏性湿疹、癜風(tinea versicolor)、毛包炎、癜風(pityriasis versicolor)、アトピー性皮膚炎、乾癬、融合性網状乳頭腫症、爪真菌症および一過性棘融解性皮膚症といった疾患、障害および/または状態を含む。
一実施形態において、美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物および/または美容mmRNAを、水虫の治療、改善または予防に使用し得る。水虫、すなわち足白癬は、足の菌類感染であり、皮膚剥離、赤み、痒み、ひりひりする痛みならびに時たま水疱および傷を引き起こす。水虫は、毛髪、足指の爪および外部皮膚層の死んだ組織上に寄生する顕微鏡レベルの菌類によって引き起こされる。水虫を引き起こし得る菌類には少なくとも4つの種類があり、最も一般的なものは紅色白癬菌である。水虫は通常局所製剤で治療されるが、重大な場合は、経口製剤を使用して治療され得る。
一実施形態において、美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物および/または美容mmRNAを、陰金の治療、改善または予防に使用し得る。陰金、すなわち股部白癬は、白癬と呼ばれる菌類のタイプによって引き起こされる一般的な皮膚感染である。陰金は、体の温かい湿性領域でしばしば環の形状をした、痒みを伴う赤色の発疹として現れる。陰金は通常、クリームおよび/またはスプレーといった局所製剤で治療される。
一実施形態において、美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物および/または美容mmRNAを、体の白癬の治療、改善または予防に使用し得る。体の白癬、すなわち体部白癬は、環状で赤色の平らな傷のような皮膚の菌類感染であり、うろこ状の皮膚を伴い得る。体の白癬には多くのタイプがあり、顔の白癬すなわち顔面白癬(tinea faciei)、黒点状白癬すなわち頭部白癬、手の白癬すなわち手白癬、爪の白癬および爪真菌症すなわち爪白癬が含まれるが、これらに限定されない。体の白癬は、一般的に局所製剤で治療され、重大な場合は経口製剤で治療され得る。
一実施形態において、美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物および/または美容mmRNAを、ブラストミセス症の治療、改善または予防に使用し得る。ブラストミセス症は、土壌でカビとして成長し、ヒト対象に空気感染する分生子を産生する菌類ブラストミセス・デルマティティディスによって引き起こされる。この菌はヒト組織内で出芽酵母として成長し、軽度の呼吸器感染によく見られる症状も含み得る。
一実施形態において、美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物および/または美容mmRNAを、頭皮の白癬の治療、改善または予防に使用し得る。頭皮の白癬すなわち頭部白癬は、学童によく見られる頭皮の感染であり、これは毛幹に侵入するトリコフィトン属およびミクロスポルム属の皮膚生菌類によって主に引き起こされる。頭皮の白癬は一般的に経口製剤で治療される。
一実施形態において、美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物および/または美容mmRNAを、酵母菌感染症の治療、改善または予防に使用し得る。皮膚の酵母菌感染症すなわち皮膚カンジダ症は、カンジダと呼ばれる酵母菌様菌によって引き起こされる。これらの感染は、皮膚上の酵母菌がさらに活発に成長するときに起こり、皮膚上に、痒みを伴う赤色のむける発疹を引き起こす。カンジダは幼児のおむつかぶれおよび爪の感染も引き起こし得る。酵母菌感染症の治療には局所製剤、溶液および経口製剤が含まれる。
一実施形態において、美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物および/または美容mmRNAを、鵞口瘡の治療、改善または予防に使用し得る。鵞口瘡は、カンジダによって引き起こされる口の感染であり、しばしば乳児、幼児、高齢者および弱った免疫系を伴う人々が罹患する。鵞口瘡の治療には溶液および経口製剤の使用が含まれる。
マラセチアすなわちピチロスポルムは多くの動物の皮膚表面に多く存在する。マラセチア菌には多くの種があり、たとえば、マラセチア・フルフル、マラセチア・パチデルマチス、マラセチア・グロボーサ(malasserzia globosa)、マラセチア・レストリクタ(malasserzia restricta)、マラセチア・スルーフィアエ(malasserzia slooffiae)、マラセチア・シンポディアリス(malasserzia sympodialis)、マラセチア・ナナ(malasserzia nana)、マラセチア・ヤマトエンシス(malasserzia yamatoensis)、マラセチア・ダーマティス(Malasserzia dermatis)およびマラセチアオブチューズ(Malasserzia obtuse)が挙げられるが、これらに限定されない。マラセチア菌によって引き起こされる疾患、障害および/または状態には、ふけ、脂漏性湿疹、癜風(tinea versicolor)、毛包炎、癜風(pityriasis versicolor)、アトピー性皮膚炎、乾癬、融合性網状乳頭腫症、爪真菌症および一過性棘融解性皮膚症が含まれるが、これらに限定されない。一実施形態において、美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物および/または美容mmRNAを、マラセチア菌によって引き起こされる疾患、障害および/または状態の治療、改善または予防に使用し得る。
キット
本発明は、好都合におよび/または効果的に本発明の方法を行うための多様なキットを提供する。典型的には、キットは、使用者が対象の(複数可)複数の治療を実施する、および/または複数の実験を実施することを可能にするのに十分な量および/または数の構成成分を含む。
本発明は、目的とするポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAを組み込み得るデバイスを提供する。これらのデバイスは、安定した製剤中に、ヒト患者等のそれを必要とする対象に即時に送達されることができる製剤中にポリヌクレオチドを合成するための試薬を含有する。そのような目的とするポリペプチドの非限定的な例としては、創傷治癒のための成長因子および/または血管形成刺激因子、感染制御を容易にするためのペプチド抗細菌剤、ならびに新たに確認されたウイルスに対する免疫応答を急速に刺激するための抗原が挙げられる。
治療剤を固体組織に送達するための方法は、Bahramiらによって説明されており、例えば、米国特許公開第20110230839号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Bahramiによると、一連の針はデバイス内に組み込まれ、各針の長さに沿ってその固体組織内の任意の箇所で実質的に同量の流体を送達する。
カテーテルおよびルーメンを使用する方法およびデバイスを用いて、単回、複数回、または分割された投薬スケジュールにおいて本発明のmmRNAを投与することができる。そのような方法およびデバイスを、以下に記載する。
本明細書に教示される単回、複数回、または分割された投薬レジメンに従って、電流を利用する方法およびデバイスを用いて、本発明のmmRNAを送達することができる。そのような方法およびデバイスが、以下に記載される。
本明細書中の種々の箇所で、本開示の化合物の置換基が、群においてまたは範囲において開示される。本開示は、そのような群および範囲のメンバーのありとあらゆる個々の部分的組み合わせを含むことが具体的に意図される。例えば、「C1−6アルキル」という用語は、メチル、エチル、C3アルキル、C4アルキル、C5アルキル、およびC6アルキルを個々に開示することが具体的に意図される。
組み合わせて投与される: 本明細書で使用されるとき、「組み合わせて投与される」または「組み合わせた投与」という用語は、2つ以上の薬剤が、同時にまたは患者に対する各薬剤の効果の重複があるような間隔内で、対象に投与されることを意味する。いくつかの実施形態において、それらは、互いの約60、30、15、10、5、または1分以内に投与される。いくつかの実施形態において、薬剤の投与は、組み合わせ(例えば、相乗的)効果が達成されるように、互いに十分に近接して間隔を置かれる。
生物学的に活性: 本明細書で使用されるとき、「生物学的に活性」という表現は、生体系および/または生物において活性を有する任意の物質の特徴を指す。例えば、生物に投与されるときに、その生物に対して生物学的効果を有する物質は、生物学的に活性であると見なされる。特定の実施形態において、本発明の美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、または美容mmRNAは、その美容ポリヌクレオチド、一次構築物、またはmmRNAのほんの一部分でも、生物学的に活性であるか、生物学的に関連性があると見なされる活性を模倣する場合、生物学的に活性であると見なされ得る。
本明細書で使用されるとき、「アシル」という用語は、本明細書に定義されるカルボニル基を介して親分子基に結合される、本明細書に定義される水素またはアルキル基(例えば、ハロアルキル基)を表し、ホルミル(すなわち、カルボキシアルデヒド基)、アセチル、プロピオニル、ブタノイル等により例として示される。例示の非置換アシル基は、1〜7、1〜11、または1〜21個の炭素を含む。いくつかの実施形態において、アルキル基は、本明細書に記載の1、2、3、または4個の置換基でさらに置換される。
本明細書で使用されるとき、「アミノ」という用語は、−N(RN1)2を表し、式中、各RN1は、独立して、H、OH、NO2、N(RN2)2、SO2ORN2、SO2RN2、SORN2、N−保護基、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アリール、アルカリール、シクロアルキル、アルクシクロアルキル、カルボキシアルキル、スルホアルキル、ヘテロシクリル(例えば、ヘテロアリール)、またはアルクヘテロシクリル(例えば、アルクヘテロアリール)であり、これらの列挙されるRN1基の各々は、各基について本明細書に定義されるように任意に置換され得るか、または2つのRN1が組み合わさって、ヘテロシクリルもしくはN保護基を形成し、各RN2は、独立して、H、アルキル、またはアリールである。本発明のアミノ基は、非置換アミノ(すなわち、−NH2)または置換アミノ(すなわち、−N(RN1)2)であり得る。好ましい実施形態において、アミノは、−NH2または−NHRN1であり、式中、RN1は、独立して、OH、NO2、NH2、NRN2 2、SO2ORN2、SO2RN2、SORN2、アルキル、カルボキシアルキル、スルホアルキル、またはアリールであり、各RN2は、H、C1−20アルキル(例えば、C1−6アルキル)、またはC6−10アリールであり得る。
本明細書で使用されるとき、「二環式」という用語は、芳香族でも非芳香族でもあり得る2つの環を有する構造を指す。二環式構造には、本明細書に定義されるスピロシクリル基、および1つ以上の架橋を共有する2つの環が含まれ、そのような架橋は、1個の原子、または2個、3個、もしくはそれよりも多い原子を含む鎖を含むことができる。例示の二環式基には、二環式カルボシクリル基(その第1および第2の環は、本明細書に定義されるカルボシクリル基である);二環式アリール基(その第1および第2の環は、本明細書に定義されるアリール基である);二環式ヘテロシクリル基(その第1の環は、ヘテロシクリル基であり、第2の環は、カルボシクリル(例えば、アリール)またはヘテロシクリル(例えば、ヘテロアリール)基である);および二環式ヘテロアリール基(その第1の環は、ヘテロアリール基であり、第2の環は、カルボシクリル(例えば、アリール)またはヘテロシクリル(例えば、ヘテロアリール)基である)が含まれる。いくつかの実施形態において、二環式基は、シクロアルキル、ヘテロシクリル、およびアリール基について本明細書に定義される1、2、3、または4個の置換基で置換され得る。
「カルボキシアルデヒド」という用語は、構造−CHOを有するアシル基を表す。
本明細書で使用されるとき、「カルボキシアルコキシ」という用語は、本明細書に定義されるカルボキシ基によって置換された、本明細書に定義されるアルコキシ基を表す。アルコキシ基は、アルキル基について本明細書に記載の1、2、3、または4個の置換基でさらに置換され得る。
「シクロアルコキシ」という用語は、式−ORの化学置換基を表し、式中、Rは、別途明記されない限り、本明細書に定義されるC3−8シクロアルキル基である。シクロアルキル基は、本明細書に記載の1、2、3、または4個の置換基でさらに置換され得る。例示の非置換シクロアルコキシ基は、3〜8個の炭素である。いくつかの実施形態において、シクロアルキル基は、本明細書に記載の1、2、3、または4個の置換基でさらに置換され得る。
本明細書で使用されるとき、本明細書で使用される薬剤の「有効量」は、有益なまたは所望の結果、例えば、臨床結果をもたらすのに十分な量であり、したがって、「有効量」は、それが適用されている前後関係に依存する。例えば、癌を治療する薬剤を投与することの前後関係において、有効量の薬剤は、例えば、薬剤の投与を伴わずに得られる反応と比較して、本明細書に定義される癌の治療を達成するのに十分な量である。
本明細書で使用されるとき、「ハロアルコキシ」という用語は、ハロゲン基(すなわち、F、Cl、Br、またはI)によって置換された、本明細書に定義されるアルコキシ基を表す。ハロアルコキシは、1、2、3個のハロゲンで、または2個以上の炭素のアルキル基の場合には4個のハロゲンで置換されてもよい。ハロアルコキシ基には、ペルフルオロアルコキシ(例えば、−OCF3)、−OCHF2、−OCH2F、−OCCl3、−OCH2CH2Br、−OCH2CH(CH2CH2Br)CH3、および−OCHICH3が含まれる。いくつかの実施形態において、ハロアルコキシ基は、アルキル基について本明細書に記載の1、2、3、または4個の置換基でさらに置換され得る。
E’は、−N−および−CH−からなる群から選択され、F’は、−N=CH−、−NH−CH2−、−NH−C(O)−、−NH−、−CH=N−、−CH2−NH−、−C(O)−NH−、−CH=CH−、−CH2−、−CH2CH2−、−CH2O−、−OCH2−、−O−、および−S−からなる群から選択され、G’は、−CH−および−N−からなる群から選択される。本明細書で言及されるヘテロシクリル基のうちのいずれかは、次のものからなる群から独立して選択される1、2、3、4、または5個の置換基で任意に置換されてもよい:(1)C1−7アシル(例えば、カルボキシアルデヒド);(2)C1−20アルキル(例えば、C1−6アルキル、C1−6アルコキシ−C1−6アルキル、C1−6アルキルスルフィニル−C1−6アルキル、アミノ−C1−6アルキル、アジド−C1−6アルキル、(カルボキシアルデヒド)−C1−6アルキル、ハロ−C1−6アルキル(例えば、ペルフルオロアルキル)、ヒドロキシ−C1−6アルキル、ニトロ−C1−6アルキル、またはC1−6チオアルコキシ−C1−6アルキル);(3)C1−20アルコキシ(例えば、ペルフルオロアルコキシ等のC1−6アルコキシ);(4)C1−6アルキルスルフィニル;(5)C6−10アリール;(6)アミノ;(7)C1−6アルク−C6−10アリール;(8)アジド;(9)C3−8シクロアルキル;(10)C1−6アルク−C3−8シクロアルキル;(11)ハロ;(12)C1−12ヘテロシクリル(例えば、C2−12ヘテロアリール);(13)(C1−12ヘテロシクリル)オキシ;(14)ヒドロキシ;(15)ニトロ;(16)C1−20チオアルコキシ(例えば、C1−6チオアルコキシ);(17)−(CH2)qCO2RA’(式中、qは、0〜4の整数であり、RA’は、(a)C1−6アルキル、(b)C6−10アリール、(c)水素、および(d)C1−6アルク−C6−10アリールからなる群から選択される);(18)−(CH2)qCONRB’RC’(式中、qは、0〜4の整数であり、RB’およびRC’は、(a)水素、(b)C1−6アルキル、(c)C6−10アリール、および(d)C1−6アルク−C6−10アリールからなる群から独立して選択される);(19)−(CH2)qSO2RD’(式中、qは、0〜4の整数であり、RD’は、(a)C1−6アルキル、(b)C6−10アリール、および(c)C1−6アルク−C6−10アリールからなる群から選択される);(20)−(CH2)qSO2NRE’RF’(式中、qは、0〜4の整数であり、RE’およびRF’の各々は、独立して、(a)水素、(b)C1−6アルキル、(c)C6−10アリール、および(d)C1−6アルク−C6−10アリールからなる群から選択される);(21)チオール;(22)C6−10アリールオキシ;(23)C3−8シクロアルコキシ;(24)アリールアルコキシ;(25)C1−6アルク−C1−12ヘテロシクリル(例えば、C1−6アルク−C1−12ヘテロアリール);(26)オキソ;(27)(C1−12ヘテロシクリル)イミノ;(28)C2−20アルケニル;ならびに(29)C2−20アルキニル。いくつかの実施形態において、これらの基の各々は、本明細書に記載されるようにさらに置換され得る。例えば、C1−アルカリールまたはC1−アルクヘテロシクリルのアルキレン基は、オキソ基でさらに置換されて、それぞれのアリーロイルおよび(ヘテロシクリル)オイル置換基をもたらすことができる。
本明細書で使用されるとき、「ヒドロキシ」という用語は、−OH基を表す。
本明細書で使用されるとき、「N保護基」という用語は、合成手順中に、望ましくない反応に対してアミノ基を保護するよう意図される基を表す。一般的に使用されるN保護基は、参照により本明細書に組み込まれる、Greene,“Protective Groups in Organic Synthesis,” 3rd Edition(John Wiley & Sons,New York,1999)に開示されている。N保護基には、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ピバロイル、t−ブチルアセチル、2−クロロアセチル、2−ブロモアセチル、トリフルオロアセチル、トリクロロアセチル、フタリル、o−ニトロフェノキシアセチル、α−クロロブチリル、ベンゾイル、4−クロロベンゾイル、4−ブロモベンゾイル、4−ニトロベンゾイル等の、アシル、アリーロイル、またはカルバミル基、および保護されたまたは保護されいないD、L、またはD等のキラル助剤、アラニン、ロイシン、フェニルアラニン等のL−アミノ酸;ベンゼンスルホニル、p−トルエンスルホニル等のスルホニル含有基;ベンジルオキシカルボニル、p−クロロベンジルオキシカルボニル、p−メトキシベンジルオキシカルボニル、p−ニトロベンジルオキシカルボニル、2−ニトロベンジルオキシカルボニル、p−ブロモベンジルオキシカルボニル、3,4−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、3,5−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、2,4−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、4−メトキシベンジルオキシカルボニル、2−ニトロ−4,5−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、3,4,5−トリメトキシベンジルオキシカルボニル、1−(p−ビフェニルyl)−1−メチルエトキシカルボニル、α,α−ジメチル−3,5−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、ベンズヒドリルオキシカルボニル、t−ブチルオキシカルボニル、ジイソプロピルメトキシカルボニル、イソプロピルオキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシカルボニル、アリルオキシカルボニル、2,2,2,−トリクロロエトキシカルボニル、フェノキシカルボニル、4−ニトロフェノキシカルボニル、フルオレニル−9−メトキシカルボニル、シクロペンチルオキシカルボニル、アダマンチルオキシカルボニル、シクロヘキシルオキシカルボニル、フェニルチオカルボニル等のカルバメート形成基、ベンジル、トリフェニルメチル、ベンジルオキシメチル等のアルカリール基、ならびにトリメチルシリル等のシリル基が含まれる。好ましいN保護基は、ホルミル、アセチル、ベンゾイル、ピバロイル、t−ブチルアセチル、アラニル、フェニルスルホニル、ベンジル、t−ブチルオキシカルボニル(Boc)、およびベンジルオキシカルボニル(Cbz)である。
本明細書で使用されるとき、「オキソ」という用語、=Oを表す。
本明細書で使用されるとき、「ペルフルオロアルキル」という用語は、アルキル基に結合した各水素ラジカルがフッ化物ラジカルによって置き換えられた、本明細書に定義されるアルキル基を表す。ペルフルオロアルキル基は、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル等により例として示される。
本明細書で使用されるとき、「チオアルカリール」という用語は、式−SRの化学置換基を表し、式中、Rは、アルカリール基である。いくつかの実施形態において、アルカリール基は、本明細書に記載の1、2、3、または4個の置換基でさらに置換され得る。
化合物:本明細書で使用されるとき、「化合物」という用語は、描写される構造のすべての立体異性体、幾何異性体、互変異性体、および同位体を含むことが意図される。
状態: 本明細書で使用するとき、「状態」という用語は観察可能な症状を示す障害を指す。
環状または環化: 本明細書で使用されるとき、「環状」という用語は、連続ループの存在を指す。環状分子は、円形である必要はなく、単に連結してサブユニットの途切れのない鎖を形成すればよい。本発明の操作されたRNAまたはmRNA等の環状分子は、単一ユニットであっても多量体であってもよく、または複合体もしくは高次構造の1つ以上の構成要素を含んでもよい。
送達剤: 本明細書で使用されるとき、「送達剤」は、標的とされる細胞への美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、または美容mmRNAのインビボ送達を少なくとも部分的に容易にする、任意の物質を指す。
障害: 本明細書で使用するとき、「障害」という語は、体の正常な機能または確立された系の破壊または体の正常な機能または確立された系への干渉を指す。
投薬レジメン: 本明細書で使用されるとき、「投薬レジメン」は、投与のスケジュール、または医師によって決定された治療、予防、もしくは緩和ケアのレジメンである。
コードされたタンパク質の切断シグナル: 本明細書で使用されるとき、「コードされたタンパク質の切断シグナル」は、タンパク質切断シグナルをコードするヌクレオチド配列を指す。
発現: 本明細書で使用されるとき、核酸配列の「発現」は、次の事象のうちの1つ以上を指す:(1)DNA配列からのRNAテンプレートの生成(例えば、転写による)、(2)RNA転写のプロセシング(例えば、スプライシング、編集、5’キャップ形成、および/または3’末端プロセシングによる)、(3)RNAのポリペプチドまたはタンパク質への翻訳、および(4)ポリペプチドまたはタンパク質の翻訳後修飾。
製剤: 本明細書で使用されるとき、「製剤」は、少なくとも美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、または美容mmRNAと、送達剤とを含む。
重鎖: 神経毒素を指す場合の本明細書で使用するとき、「重鎖」という表現は、N末端またはC末端鎖のより大きい方を示す。
単離された: 本明細書で使用されるとき、「単離された」という用語は、それが会合された(自然にであるか、実験的設定であるかにかかわらず)構成成分のうちの少なくとも一部から分離された物質または実体を指す。単離された物質は、それが会合した物質に関して様々なレベルの純度を有し得る。単離された物質および/または実体は、それらが最初に会合されたその他の構成成分の少なくとも約10%、約20%、約30%、約40%、約50%、約60%、約70%、約80%、約90%、またはそれよりも多くから分離され得る。いくつかの実施形態において、単離された薬剤は、約80%超、約85%超、約90%超、約91%超、約92%超、約93%超、約94%超、約95%超、約96%超、約97%超、約98%超、約99%超、または約99%超純粋である。本明細書で使用されるとき、物質は、他の構成成分が実質的にない場合、「純粋」である。実質的に単離される:「実質的に単離される」とは、化合物が、それが形成されたまたは検出された環境から実質的に分離されることを意味する。部分的分離には、例えば、本開示の化合物を豊富に含んだ組成物が含まれ得る。実質的な分離には、少なくとも約50重量%、少なくとも約60重量%、少なくとも約70重量%、少なくとも約80重量%、少なくとも約90重量%、少なくとも約95重量%、少なくとも約97重量%、または少なくとも約99重量%の本開示の化合物、またはその塩を含有する組成物が含まれ得る。化合物およびそれらの塩を単離するための方法は、当技術分野で通例である。
リンカー: 本明細書で使用されるとき、リンカーは、例えば、10〜1,000原子の原子団を指し、炭素、アミノ、アルキルアミノ、酸素、硫黄、スルホキシド、スルホニル、カルボニル、およびイミン等であるが、これらに限定されない、原子または群からなり得る。リンカーは、第1の末端で核酸塩基または糖部分上の修飾ヌクレオシドまたはヌクレオチドに、および第2の末端でペイロード、例えば、検出可能な薬剤または治療剤に、結合され得る。リンカーは、核酸配列への組み込みを干渉しないような十分な長さのものであり得る。リンカーは、任意の有用な目的のため、例えば、mmRNA多量体(例えば、2つ以上の美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物、もしくは美容mmRNA分子の連鎖を介して)またはmmRNA複合体を形成するため、かつ本明細書に記載のペイロードを投与するために使用することができる。リンカーに組み込むことができる化学基の例としては、アルキル、アルケニル、アルキニル、アミド、アミノ、エーテル、チオエーテル、エステル、アルキレン、ヘテロアルキレン、アリール、またはヘテロシクリルが挙げられるが、これらに限定されず、これらの各々は、本明細書に記載されるように任意に置換され得る。リンカーの例としては、不飽和アルカン、ポリエチレングリコール(例えば、エチレンまたはプロピレングリコールモノマー単位、例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、またはテトラエチレングリコール)、およびデキストランポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。他の例としては、還元剤または光分解を用いて切断され得る、例えば、ジスルフィド結合(−S−S−)またはアゾ結合(−N=N−)等の、リンカー内の切断可能部分が挙げられるが、これらに限定されない。選択的に切断可能な結合の非限定的な例としては、例えば、トリス(2−カルボキシエチル)ホスフィン(TCEP)、または他の還元剤および/もしくは光分解の使用によって切断され得る、アミド結合、ならびに例えば、酸性または塩基性加水分解によって切断され得る、エステル結合が挙げられる。
天然に生じる: 本明細書で使用されるとき、「天然に生じる」は、人工的補助を伴わずに自然界に存在することを意味する。
オープンリーディングフレーム: 本明細書で使用されるとき、「オープンリーディングフレーム」または「ORF」は、所与のリーディングフレーム内に終止コドンを含有しない配列を指す。
パラトープ: 本明細書で使用されるとき、「パラトープ」は、抗体の抗原結合部位を指す。
薬学的に許容される: 「薬学的に許容される」という表現は、本明細書で、健全な医療判断の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー反応、または他の問題もしくは合併症を伴わずにヒトおよび動物の組織と接触して使用するのに好適であり、妥当な便益/危険性比率に見合った、化合物、材料、組成物、および/または剤形を指すように用いられる。
単位薬物当たりのポリペプチド(PUD): 本明細書で使用されるとき、PUDまたは単位薬物当たり生成物は、通常は体液中の測定値で割ったpmol/mL、mmol/mL等の濃度単位で定義される、体液または組織内で測定するときの、生成物(ポリペプチド等)の総1日用量の細分割された部分(通常は1mg、pg、kg等)として定義される。
シュードウリジン: 本明細書で使用されるとき、シュードウリジンは、ヌクレオシドウリジンのC−グリコシド異性体を指す。「シュードウリジン類似体」は、シュードウリジンの任意の修飾、変異形、アイソフォーム、または誘導体である。例えば、シュードウリジン類似体には、1−カルボキシメチル−シュードウリジン、1−プロピニル−シュードウリジン、1−タウリノメチル−シュードウリジン、1−タウリノメチル−4−チオ−シュードウリジン、1−メチルシュードウリジン(m1ψ)、1−メチル−4−チオ−シュードウリジン(m1s4ψ)、4−チオ−1−メチル−シュードウリジン、3−メチル−シュードウリジン(m3ψ)、2−チオ−1−メチル−シュードウリジン、1−メチル−1−デアザ−シュードウリジン、2−チオ−1−メチル−1−デアザ−シュードウリジン、ジヒドロシュードウリジン、2−チオ−ジヒドロシュードウリジン、2−メトキシウリジン、2−メトキシ−4−チオ−ウリジン、4−メトキシ−シュードウリジン、4−メトキシ−2−チオ−シュードウリジン、N1−メチル−シュードウリジン、1−メチル−3−(3−アミノ−3−カルボキシプロピル)シュードウリジン(acp3ψ)、および2’−O−メチル−シュードウリジン(ψm)が含まれるが、これらに限定されない。
単回単位用量: 本明細書で使用されるとき、「単回単位用量」は、1回用量/一度に/単一経路/単一接触点、すなわち、単一の投与事象において投与される、任意の治療薬の用量である。
安定した: 本明細書で使用されるとき、「安定した」は、反応混合物から有用な純度で単離後に残存するのに十分に強固であり、好ましくは効果的な治療剤へと製剤可能である、化合物を指す。
対象: 本明細書で使用されるとき、「対象」または「患者」という用語は、本発明に従う組成物が、例えば、実験、診断、予防、および/または治療目的のために投与され得る、任意の生物を指す。典型的な対象には、動物(例えば、マウス、ラット、ウサギ、非ヒト霊長類、およびヒト等の哺乳動物)および/または植物が含まれる。
実質的に同時に: 本明細書で使用され、かつそれが複数の用量に関するとき、この用語は、2秒以内を意味する。
転写因子: 本明細書で使用されるとき、「転写因子」という用語は、例えば、転写の活性化または抑制によって、DNAのRNAへの転写を調節する、DNA結合タンパク質を指す。いくつかの転写因子は、転写の調節を単独でもたらす一方で、他の転写因子は、他のタンパク質と協働して作用する。いくつかの転写因子は、ある特定の条件下で、転写の活性化および抑制の両方を行うことができる。一般に、転写因子は、標的遺伝子の調節領域内の特定のコンセンサス配列に非常に類似した、特定の標的配列(単数または複数)に結合する。転写因子は、標的遺伝子の転写を単独でまたは他の分子と複合して調節し得る。
当業者であれば、ほんの日常的な実験を用いて、本明細書に記載の本発明に従う具体的な実施形態に対する多くの均等物を認識するか、解明することができる。本発明の範囲は、上記の説明に限定されるようには意図されず、むしろ添付の特許請求の範囲に記載されるように限定されることが意図される。
本発明に従う修飾mRNA(mmRNA)は、標準的な実験室方法および材料を用いて作製することができる。目的とする遺伝子のオープンリーディングフレーム(ORF)は、ポリA尾部の鋳型付加のために、強力なコザック翻訳開始シグナルを含有し得る5’非翻訳領域(UTR)および/またはオリゴ(dT)配列を含み得るα−グロビン3’UTRに隣接し得る。修飾mRNAは、細胞の自然免疫応答を低減させるように修飾され得る。細胞の応答を低減させる修飾には、シュードウリジン(ψ)および5−メチル−シチジン(5meC、5mc、またはm5C)が含まれ得る(それぞれ、参照により全体が本明細書に組み込まれる、Kariko K et al.Immunity 23:165−75(2005)、Kariko K et al.Mol Ther 16:1833−40(2008)、Anderson BR et al.NAR(2010)を参照のこと)。
1 氷上のNEB 5−αコンピテント大腸菌細胞の管を10分間解凍する。
3 混合物を30分間氷上に置く。混ぜないこと。
5 5分間氷上に置く。混ぜないこと。
6 室温のSOCを950μLピペットで混合物に入れる。
8 選択プレートを37℃に温める。
10 50〜100μLの各希釈物を選択プレートに広げ、37℃で一晩インキュベートする。あるいは、30℃で24〜36時間または25℃で48時間インキュベートする。
cDNAの調製のためのPCR手順を、Kapa Biosystems(Woburn,MA)による2×KAPA HIFI(商標)HotStart ReadyMixを用いて行う。このシステムには、2×KAPA ReadyMix12.5μL、順方向プライマー(10uM)0.75μL、逆方向プライマー(10uM)0.75μL、鋳型cDNA100ng、および25.0μLに希釈したdH20が含まれる。反応条件は、95℃で5分間、98℃で20秒間を25サイクル、その後58℃で15秒間、続いて72℃で45秒間、次いで72℃で5分間、次いで4℃で終了までである。
インビトロ転写反応により、修飾ヌクレオチドまたは修飾RNAを含有するmRNAを生成する。投入するヌクレオチドトリホスフェート(NTP)混合物は、天然および非天然のNTPを用いてで自家作製したものである。
1 鋳型cDNA 1.0μg
2 10倍転写緩衝液(400mM Tris−HCl pH8.0、190mM MgCl2、50mM DTT、10mMスペルミジン) 2.0μL
3 カスタムNTP(25mMずつ) 7.2μL
4 RNase阻害剤 20U
5 T7 RNAポリメラーゼ 3000U
6 dH20 最大20.0μL
7 37℃で3時間〜5時間のインキュベーション。
mRNAのキャッピングを、次のように行い、混合物には、IVT RNAが60μg〜180μgおよびdH20が最大72μL含まれる。混合物を、65℃で5分間インキュベートしてRNAを変性させ、その後すぐに氷上に移す。
cDNAにポリTがない場合、最終産物を浄化する前に、ポリAテーリング反応を行う必要がある。これは、キャップされたIVT RNA(100μL)、RNase阻害剤(20U)、10倍テーリング緩衝液(0.5M Tris−HCl(pH8.0)、2.5M NaCl、100mM MgCl2)(12.0μL)、20mM ATP(6.0μL)、ポリAポリメラーゼ(20U)、dH20最大123.5μLを混合し、37℃で30分間インキュベートすることによって行う。ポリA尾部が既に転写物中に存在する場合、テーリング反応を省略し、直接AmbionのMEGACLEAR(商標)kit(Austin,TX)(最大500μg)での浄化に進んでもよい。ポリAポリメラーゼは、好ましくは、酵母に発現される組み換え酵素である。
修飾RNAの5’キャッピングは、製造業者のプロトコルに従って、次の化学的RNAキャップ類似体を用いたインビトロ転写反応の際に付随して完了し得、5’グアノシンキャップ構造が生成される:3’−O−Me−m7G(5’)ppp(5’)G[ARCAキャップ]、G(5’)ppp(5’)A、G(5’)ppp(5’)G、m7G(5’)ppp(5’)A、m7G(5’)ppp(5’)G(New England BioLabs,Ipswich,MA)。修飾RNAの5’キャッピングは、ワクシニアウイルスキャッピング酵素を用いて転写後に完了し、「キャップ0」構造:m7G(5’)ppp(5’)G(New England BioLabs,Ipswich,MA)を生成し得る。キャップ1構造は、ワクシニアウイルスキャッピング酵素および2’−Oメチルト−ランスフェラーゼの両方を用いて生成され得、m7G(5’)ppp(5’)G−2’−O−メチルが得られる。キャップ2構造は、2’−Oメチル−トランスフェラーゼを用いて、5’末端から3番目のヌクレオチドの2’−O−メチル化の後に、キャップ1構造から生成され得る。キャップ3構造は、2’−Oメチル−トランスフェラーゼを用いて、5’末端から4番目のヌクレオチドの2’−O−メチル化の後に、キャップ2構造から生成され得る。酵素は、好ましくは組み換え源に由来する。
A. タンパク質発現アッセイ
ARCA(3’O−Me−m7G(5’)ppp(5’)G)キャップ類似体またはキャップ1構造を含有する、ヒトG−CSFをコードする合成mRNA(cDNAは配列番号5652に示され、各シトシンにおける5−メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換で完全に修飾されたmRNA配列は配列番号5655に示され、約160ヌクレオチド(nucletoidie)長のポリA尾部は配列内には示されない)を、等濃度でヒト初代ケラチノサイトにトランスフェクトすることができる。トランスフェクションの6、12、24、および36時間後に、培養培地に分泌されたG−CSFの量を、ELISAによってアッセイすることができる。培地中により高レベルのG−CSFを分泌する合成mRNAは、より高度は翻訳的にコンピテントなキャップ構造を有する合成mRNAに対応する。
ARCAキャップ類似体またはキャップ1構造の粗製合成産物を含有する、ヒトG−CSFをコードする合成mRNA(cDNAは配列番号5652に示され、各シトシンにおける5−メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換で完全に修飾されたmRNA配列は配列番号5655に示され、約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない)を、変性アガロース−尿素ゲル電気泳動またはHPLC分析を用いて、純度について比較することができる。電気泳動により単一の集約された帯域を有する合成mRNAは、複数の帯域または筋状の帯域を有する合成mRNAと比較して、より高い純度の産物に対応する。単一のHPLCピークを有する合成mRNAもより高い純度の産物に対応する。より高効率のキャッピング反応により、より純粋なmRNA集団が得られる。
ARCAキャップ類似体またはキャップ1構造を含有する、ヒトG−CSFをコードする合成mRNA(cDNAは配列番号5652に示され、各シトシンにおける5−メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換により完全に修飾されたmRNA配列は配列番号5655に示され、約160ヌクレオチド長のポリA尾部は配列内に示されない)を、複数の濃度でヒト初代ケラチノサイトにトランスフェクトすることができる。トランスフェクションの6、12、24、および36時間後に、培養培地に分泌されたTNF−αおよびIFN−β等の炎症促進性サイトカインの量を、ELISAによってアッセイすることができる。培地中により高レベルの炎症促進性サイトカインを分泌する合成mRNAは、免疫活性化キャップ構造を有する合成mRNAに対応する。
ARCAキャップ類似体またはキャップ1構造を含有する、ヒトG−CSFをコードする合成mRNA(cDNAは配列番号5652に示される、5−メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換により完全に修飾されたmRNA配列は各シトシンにおける配列番号5655に示され、約160ヌクレオチド長のポリA尾部は、配列内に示されない)を、キャップされたmRNAのヌクレアーゼ処理の後に、LC−MSによってキャッピング反応効率について分析することができる。キャップされたmRNAのヌクレアーゼ処理により、LC−MSによって検出可能な遊離ヌクレオチドとキャップされた5’−5−トリホスフェートキャップ構造の混合物が得られる。LC−MSスペクトル上のキャップされた生成物の量は、反応からの全mRNAの割合として表すことができ、キャッピング反応効率に対応するであろう。より高いキャッピング反応効率を有するキャップ構造は、LC−MSにより、より高い量のキャップされた生成物を有するであろう。
個々の修飾RNA(20μL体積中200〜400ng)または逆転写されたPCR産物(200〜400ng)を、非変性1.2%アガロースE−ゲル(Invitrogen,Carlsbad,CA)のウェルに充填し、製造業者のプロトコルに従って12〜15分間泳動させる。
TE緩衝液(1μL)中の修飾RNAを、Nanodrop UV吸光読み取りに使用して、インビトロ転写反応からの各RNAの収率を定量化する。
修飾mRNA(mmRNA)を、細胞に添加する前に、設定された比率でmmRNAとリピドイドとを混合することによってインビトロでの実験用に製剤化する。インビボ製剤は、身体全体への循環を促進するために、追加の成分の添加を要する場合がある。インビボでの働きに好適な粒子を形成するこれらのリピドイドの能力を試験するために、siRNA−リピドイド製剤に使用される標準的な製剤化プロセスを、起始点として使用した。初期mmRNA−リピドイド製剤は、42%リピドイド、48%コレステロール、および10%PEGから構成される粒子からなり得、比率のさらなる最適化が可能である。粒子の形成後にmmRNAを添加し、複合体と一体化させる。カプセル封入効率を、標準的な色素排除アッセイを用いて判定する。
A. 脂質合成
6つの脂質、DLin−DMA、DLin−K−DMA、DLin−KC2−DMA、98N12−5、C12−200、およびDLin−MC3−DMAを、修飾RNAとともに製剤化するために、当技術分野で概説される方法によって合成した。DLin−DMAおよび前駆体を、Heyes et.al,J.Control Release,2005,107,276−287に記載されるように合成した。DLin−K−DMAおよびDLin−KC2−DMA、ならびに前駆体を、Semple et.al,Nature Biotechnology,2010,28,172−176に記載されるように合成した。98N12−5および前駆体を、Akinc et.al,Nature Biotechnology,2008,26,561−569に記載されるように合成した。
合成脂質、1,2−ジステアロイル−3−ホスファチジルコリン(DSPC)(Avanti Polar Lipids,Alabaster,AL)、コレステロール(Sigma−Aldrich,Taufkirchen,Germany)、およびα−[3’−(1,2−ジミリストイル−3−プロパノキシ)−カルボキサミド−プロピル]−ω−メトキシ−ポリオキシエチレン(PEG−c−DOMG)(NOF,Bouwelven,Belgium)の溶液を、エタノール中50mMの濃度で調製し、−20℃で保管した。脂質を合わせて、50:10:38.5:1.5(脂質:DSPC:コレステロール:PEG−c−DOMG)のモル比を得、25mMの最終脂質濃度までエタノールで希釈した。水中1〜2mg/mLの濃度の修飾mRNAの溶液を、pH3で50mMのクエン酸ナトリウム緩衝液中に希釈して、修飾mRNAのストック溶液を形成した。合成脂質溶液と修飾mRNA溶液を、10:1、15:1、20:1、および30:1の総脂質対修飾mRNAの重量比で合わせることによって、脂質および修飾mRNAの製剤を調製した。脂質エタノール溶液を、修飾mRNA水溶液に迅速に注入して、33%のエタノールを含有する懸濁液を得た。溶液は、手動(MI)またはシリンジポンプ(SP)を用いてのいずれかで注入した(Harvard Pump 33 Dual Syringe Pump Harvard Apparatus Holliston,MA)。
Zetasizer Nano ZS(Malvern Instruments Ltd,Malvern,Worcestershire,UK)を使用して、修飾mRNAナノ粒子の粒径、多分散指標(PDI)、およびゼータ電位を、粒径の判定時は1倍PBS中、およびゼータ電位の判定時は15mMのPBS中において、判定した。
ヒト胎児腎臓上皮(HEK293)および肝細胞癌上皮(HepG2)細胞(LGC standards GmbH,Wesel,Germany)を、96−ウェルプレート(Greiner Bio−one GmbH,Frickenhausen,Germany)に播種し、HEK293細胞のプレートは1型コラーゲンで事前コーティングされていた。100μLの細胞培養培地中、HEK293は1ウェル当たり30,000細胞の密度で播種し、HepG2は35,000細胞の密度で播種した。HEK293については、細胞培養培地は、2mMのL−グルタミン、1mMのピルビン酸ナトリウム、および1x非必須アミノ酸(Biochrom AG,Berlin,Germany)、ならびに1.2mg/mLの重炭酸ナトリウム(Sigma−Aldrich,Munich,Germany)を添加した、DMEM、10%FCSであり、HepG2については、培養培地は、2mM L−グルタミン、1mM ピルビン酸ナトリウム、および1x非必須アミノ酸(Biochrom AG,Berlin,Germanyを添加した、MEM(Gibco Life Technologies,Darmstadt,Germany)、10%FCSであった。mCherry mRNA(mRNA配列は配列番号5656に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、細胞を播種した直後に四重に添加し、インキュベートした。インビトロ転写(IVT)に使用される、T7プロモーター、5’非翻訳領域(UTR)、および3’UTRを有するmCherry cDNAを、配列番号5657に示す。mCherry mRNAを、各シトシンにおける5meCおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換で修飾した。
HEK293およびHepG2においてDLin−KC2−DMAおよび98N12−5のナノ粒子製剤を試験し、平均蛍光強度(MFI)が脂質と修飾RNAの比、および/または精製に依存するかどうかを判定した。DLin−KC2−DMAの3つの製剤と98N12−5の2つの製剤を、シリンジポンプを用いて表11に記載される仕様に生成した。精製試料は、SEPHADEX(商標)G−25 DNAグレード(GE Healthcare,Sweden)によって精製した。精製の前および後(aP)の各製剤を、24ウェルプレートにおいて、1ウェル当たり250ngの修飾RNAの濃度で試験した。各製剤およびバックグラウンド試料についてフローサイトメーターによって分析したときにFL4チャネルのマーカーが陽性である細胞の割合(FL4陽性%)、ならびに各製剤およびバックグラウンド試料についてのFL4チャネルのマーカーのMFIを、表12に示す。精製されている製剤は、精製前に試験した製剤よりもわずかに高いMFIを有した。
98N12−5(NPA−005)およびDLin−KC2−DMA(NPA−003)のナノ粒子製剤を、種々の濃度で試験して、広範な濃度にわたり、FL4またはmCherry(mRNA配列は配列番号5656に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)のMFIを判定した。試験した製剤を表13に概要説明する。98N12−5のナノ粒子製剤の最適な濃度を判定するために、様々な濃度の製剤化された修飾RNA(1ウェル当たり100ng、10ng、1.0ng、0.1ng、および0.01ng)を、24ウェルプレートのHEK293において試験し、各用量のFL4 MFIの結果を表14に示す。同様に、DLin−KC2−DMAのナノ粒子製剤の最適な濃度を判定するために、様々な濃度の製剤化された修飾RNA(1ウェル当たり250ng 100ng、10ng、1.0ng、0.1ng、および0.01ng)を、24ウェルプレートのHEK293において試験し、各用量のFL4 MFIの結果を表15に示す。DLin−KC2−DMAのナノ粒子製剤も、様々な濃度の製剤化された修飾RNA(1ウェル当たり250ng、100ng、および30ng)で24ウェルプレートのHEK293において試験し、FL4 MFIの結果を表16に示す。98N12−5については1ng/ウェルの用量、およびDLin−KC2−DMAについては10ng/ウェルの用量が、バックグランドのFL4 MFIに類似していることがわかった。
DLin−KC2−DMAおよび98N12−5の2つの製剤を、手動注入(MI)およびシリンジポンプ注入(SP)によって調製し、バックグラウンド試料とともに分析して、異なる製剤のmCherry(mRNA配列は配列番号5656に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)のMFIを比較した。表18は、シリンジポンプ製剤が、同じ脂質および脂質/RNA比の手動注入製剤と比較して、高いMFIを有したことを示す。
DLin−DMA、DLin−K−DMA、DLin−KC2−DMA、98N12−5、C12−200、およびDLin−MC3−DMAの製剤を、HEK293のプレートでは60ng/ウェルまたは62.5ng/ウェルの濃度で、HepG2細胞のプレートでは62.5ng/ウェルの濃度で、24時間インキュベートして、各製剤についてmCherry(配列番号5656;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)のMFIを判定した。試験した製剤を、以下の表19に概略説明する。60ng/ウェルについては表20に、62.5ng/ウェルについては表21、表22、および表23に示されるように、NPA−003およびNPA−018の製剤が、最も高いmCherry MFIを有し、NPA−008、NPA−010、およびNPA−013の製剤は、バックグラウンド試料のmCherry MFI値に最も類似している。
齧歯動物(n=5)に、修飾mRNAおよび脂質を含有する製剤の単回用量を、静脈内、皮下、または筋肉内投与する。齧歯動物に投与する修飾mRNAは、G−CSF(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)、エリスロポエチン(EPO)(mRNA配列は配列番号5658に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)、第IX因子(mRNA配列は配列番号5659に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)、またはmCherry(mRNA配列は配列番号5656に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)から選択される。インビトロ転写(IVT)に使用される、T7プロモーター、5’非翻訳領域(UTR)、および3’UTRを有するエリスロポエチンcDNAを、配列番号5660および配列番号5661に示す。
齧歯動物に、少なくとも1つの修飾mRNAを含有する製剤を投与して、投与した製剤のタンパク質発現の経時変化を研究する。齧歯動物に、修飾mRNA製剤の投与の前後に指定時間間隔で採血を行って、タンパク質発現および全血球数を判定する。試料を、修飾mRNA製剤を皮下または筋肉内投与した齧歯動物の投与部位からも採取して、組織内のタンパク質発現を判定する。
齧歯動物に、少なくとも1つの修飾mRNAを含有する製剤を投与して、各製剤の用量応答を判定する。齧歯動物に、修飾mRNA製剤の投与の前後に指定時間間隔で採血を行って、タンパク質発現および全血球数を判定する。さらに、齧歯動物を屠殺して、修飾mRNA製剤の内部組織への作用を分析する。試料を、修飾mRNA製剤を皮下または筋肉内投与した齧歯動物の投与部位からも採取して、組織内のタンパク質発現を判定する。
齧歯動物に、少なくとも1つの修飾mRNAを含有する製剤を投与して、各製剤の毒性を研究する。齧歯動物に、修飾mRNA製剤の投与の前後に指定時間間隔で採血を行って、タンパク質発現および全血球数を判定する。さらに、齧歯動物を屠殺して、修飾mRNA製剤の内部組織への作用を分析する。試料を、修飾mRNA製剤を皮下または筋肉内投与した齧歯動物の投与部位からも採取して、組織内のタンパク質発現を判定する。
PLGAマイクロスフェアの製剤化に使用されるパラメータの最適化により、マイクロスフェアにカプセル封入された修飾RNAの完全性を維持すると同時に、調整可能な放出速度および高いカプセル封入効率を可能にすることができる。粒径、回収率、およびカプセル封入効率等であるがこれらに限定されないパラメータを最適化して、最適な製剤を達成することができる。
ポリ乳酸グリコール酸(PLGA)マイクロスフェアを、PLGA(Lactel、カタログ番号B6010−2、固有粘度0.55〜0.75、50:50のLA:GA)、ポリビニルアルコール(PVA)(Sigma、カタログ番号348406−25G、MW 13−23k)、ジクロロメタン、および水を使用して、当技術分野で既知の水/油/水の二重乳化法を用いて合成した。手短に、0.1mLの水(W1)を、PLGAの濃度範囲50〜200mg/mLで、ジクロロメタン(DCM)(O1)中に溶解させた2mLのPLGAに添加した。W1/O1エマルションを、速度4(約15,000rpm)で30秒間均質化させた(IKA Ultra−Turrax Homogenizer,T18)。次いで、W1/O1エマルションを100〜200mLの0.3〜1%のPVA(W2)に添加し、種々の速度で1分間均質化させた。製剤をそのまま3時間撹拌させ、次いで、遠心分離により洗浄した(20〜25分間、4,000rpm、4℃)。上清を廃棄し、PLGAのペレットを5〜10mLの水に再懸濁させ、これを2回繰り返した。各製剤の平均粒径(20〜30個の粒子を表す)を、洗浄後の顕微鏡検査により判定した。表24は、PLGA濃度の増加が、より大きな粒径のマイクロスフェアをもたらしたことを示す。200mg/mLのPLGA濃度は、14.8μmの平均粒径をもたらし、100mg/mLでは8.7μmであり、50mg/mLのPLGAでは4.0μmの平均粒径をもたらした。
修飾G−CSF mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)を、2mg/mL(W3)の濃度で水中に溶解させた。3つのバッチのPLGAマイクロスフェア製剤を、次のパラメータに従って上述のように作製した:2mg/mLで0.1mLのW3、200mg/mLで1.6mLのO1、1%で160mLのW2、ならびに第1のエマルション(W3/O1)は速度3で均質化、および第2のエマルション(W3/O1/W2)は速度5で均質化。遠心分離によって洗浄した後、製剤を液体窒素中で凍結させ、次いで3日間凍結乾燥させた。製剤のカプセル封入効率を試験するために、凍結乾燥材料を、DCM中で6時間脱製剤化(deformulated)させた後、一晩水中に抽出した。次いで、試料中の修飾RNAの濃度をOD260によって判定した。カプセル封入効率は、修飾RNAの実際の量を取得し、修飾RNAの開始時の量で除すことによって計算した。試験した3つのバッチでは、59.2、49.8、および61.3のカプセル封入効率であった。
修飾第IX因子mRNA(mRNA配列は配列番号5659に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)を、種々の濃度で水中に溶解させて(W4)製剤中の充填重量パーセント(mg 修飾RNA/mg PLGA*100)を変化させ、カプセル封入効率を判定した。表27のパラメータを使用して、第1のエマルション(W4/O1)は均質化速度4で、第2のエマルション(W4/O1/W2)は均質化速度5で、4つの異なるバッチのPLGAマイクロスフェア製剤を作製した。
第IX因子修飾RNA(配列番号5659;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)とともに製剤化したPLGAマイクロスフェアを、上述のように脱製剤化し、抽出された修飾RNAの完全性を自動化電気泳動(Bio−Rad Experion)によって判定した。抽出した修飾mRNAを、カプセル封入された修飾mRNAの完全性を研究するために、製剤化されていない修飾mRNAおよび脱製剤化対照に対して比較した。図4に示されるように、修飾RNAの大半が、バッチ識別子A、B、C、およびD、脱製剤化した対照(脱製剤化対照)、ならびに製剤化されていない対照(非製剤化対照)について、無傷であった。
第IX因子修飾RNA(配列番号5659;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)とともに製剤化されたPLGAマイクロスフェアを、上述のように脱製剤化し、抽出された修飾RNAのタンパク質発現をインビトロトランスフェクションアッセイによって判定した。HEK293細胞に、RNAiMAX(Invitrogen)と複合体形成した250ngの第IX因子修飾RNAを、三重に逆トランスフェクトした。
第IX因子修飾RNA(配列番号5659;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)とともに製剤化されたPLGAマイクロスフェアを、24mg/mLのPLGAマイクロスフェア濃度まで水中に再懸濁した。再懸濁した後、150μLのPLGAマイクロスフェア懸濁液を、エッペンドルフ管にアリコート化した。試料を、研究過程の間、37℃でインキュベートおよび振盪し続けた。三連の試料を、0.2、1、2、8、14、および21日で取り出した。PLGAマイクロスフェアから放出された修飾RNAの量を判定するために、試料を遠心分離し、上清を除去し、上清中の修飾RNAの濃度をOD260によって判定した。表30に示される放出パーセントは、各試料中の総修飾RNA量に基づいて計算した。31日後、第IX因子修飾RNAの96%が、PLGAマイクロスフェア製剤から放出された。
3つのバッチの第IX因子修飾RNA(配列番号5659;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)PLGAマイクロスフェアを、表27に示されるバッチDに関して記載のものと同じ条件を用いて作製した(4mg/mLで0.4mLのW4、200mg/mLで2.0mLのO1、1%で200mLのW2、およびW4/O1/W2エマルションは速度5で均質化)。PLGAマイクロスフェア懸濁液の均質性を改善するために、遠心分離の前に濾過を組み込んだ。3時間撹拌した後、遠心分離の前に、すべての製剤化材料を100μmのナイロンメッシュ篩(Fisherbrand Cell Strainer、カタログ番号22−363−549)に通して大きな凝集物を取り除いた。水で洗浄し、再懸濁した後、100〜200μLのPLGAマイクロスフェア試料を、レーザー回折による製剤の粒径測定に使用した(Malvern Mastersizer2000)。試料の粒径を表31に示す。
緩衝液(TE)もしくは90%血清(Se)中の第IX因子mRNA RNA(配列番号5659に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)、または緩衝液、90%血清、もしくは1%血清中のPLGA中の第IX因子mRNAを、緩衝液、90%血清、または1%血清中において、総体積70μL中50ng/μLのmRNA濃度でインキュベートした。試料を、0、30、60、または120分で取り出した。25μLの4倍プロテイナーゼK緩衝液(0.4mLの1M TRIS−HCl pH7.5、0.1mLの0.5M EDTA、0.12mLの5M NaCl、および0.4mLの10%SDS)および8μLのプロテイナーゼKを20mg/mLで添加することによって、RNaseを55℃で20分間プロテイナーゼK消化により不活性化した。バイオアナライザーで分析する前に、第IX因子mRNAを、沈殿させた(250μLの95%エタノールを1時間添加し、13krpmで10分間遠心分離し、上清を除去し、200μLの70%エタノールをペレットに添加し、13krpmで5分間再度遠心分離し、上清を除去し、ペレットを70μLの水中に再懸濁させた)か、またはPLGAマイクロスフェアから抽出した(13krpmで5分間遠心分離し、上清を除去し、ペレットを1mLの水で洗浄し、13krpmで5分間遠心分離し、上清を除去し、280μLのジクロロメタンをペレットに添加し、15分間振盪させ、70μLの水を添加し、次いで2時間振盪させ、水相を除去した)。PLGAマイクロスフェアは、2時間にわたり、第IX因子修飾mRNAを90%および1%の血清中での分解から保護する。第IX因子修飾mRNAは、開始時点で90%の血清中で完全に分解される。
G−CSF(インビトロ転写に使用される、T7プロモーター、5’非翻訳領域(UTR)、および3’UTRを有するcDNAは配列番号5654に示される。mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)および第IX因子(インビトロ転写に使用される、T7プロモーター、5’UTR、および3’UTRを有するcDNAは配列番号5662に示される。mRNA配列は配列番号5659に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)修飾mRNAを、シリンジポンプ法を用いて脂質ナノ粒子(LNP)として製剤化した。LNPは、最終的な脂質モル比50:10:38.5:1.5(DLin−KC2−DMA:DSPC:コレステロール:PEG−c−DOMG)で、総脂質と修飾mRNAの重量比20:1で製剤化した。表32に列挙される製剤を、粒径、ゼータ電位、およびカプセル封入によって特徴付けた。
G−CSF(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチド(nulceotide)のポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)およびEPO(mRNA配列は配列番号5658に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)修飾mRNAを、シリンジポンプ法を用いて脂質ナノ粒子(LNP)として製剤化した。LNPは、最終的な脂質モル比50:10:38.5:1.5(DLin−KC2−DMA:DSPC:コレステロール:PEG−c−DOMG)で、総脂質と修飾mRNAの重量比20:1で製剤化した。表36に列挙される製剤を、粒径、ゼータ電位、およびカプセル封入によって特徴付けた。
表36(上述)に示されるLNP製剤を、0.05mg/kgの単回修飾mRNA用量で、ラット(n=5)に静脈内(IV)、筋肉内(IM)、または皮下(SC)投与した。対照群のラット(n=4)は未処理であった。ラットに、2時間、8時間、24時間、48時間、および96時間、ならびにそれらにG−CSFまたはEPO修飾mRNA製剤を投与した後に採血を行って、ELISAによってタンパク質発現を判定した。EPO修飾mRNAを静脈内投与したラットを7日目にも採血した。
表36(上述)に示されるLNP製剤を、0.5、0.05、または0.005mg/kgの単回修飾mRNA用量で、マウス(n=5)に静脈内(IV)投与した。マウスに、G−CSFまたはEPO修飾mRNA製剤を投与した8時間、24時間、72時間、および6日後に採血を行って、ELISAを用いてタンパク質発現を判定した。
A. マウスにおけるLNP製剤
表36(上述)に示されるLNP製剤を、0.05mg/kgまたは0.005mg/kgの単回修飾mRNA用量で、マウス(n=4)に静脈内(IV)投与した。未処理の対照マウス群(n=4)も3つ存在した。マウスに、G−CSFまたはEPO修飾mRNA製剤を投与した2時間、8時間、24時間、48時間、および72時間後に採血を行って、タンパク質発現を判定した。G−CSFおよびEPOのタンパク質発現を、ELISAを用いて判定した。
表36(上述)に示されるLNP製剤を、0.05mg/kgの単回修飾mRNA用量で、ラット(n=4)に静脈内(IV)投与する。未処理の対照ラット群(n=4)も存在する。ラットに、G−CSFまたはEPO修飾mRNA製剤を投与した2時間、8時間、24時間、48時間、72時間、および14日後に採血を行って、タンパク質発現を判定する。G−CSFおよびEPOのタンパク質発現を、ELISAを用いて判定する。
表36(上述)に示されるLNP製剤を、0.5mg/kg、0.05mg/kg、または0.005mg/kgの単回修飾mRNA用量で、哺乳動物に静脈内(IV)、筋肉内(IM)、または皮下(SC)投与する。対照哺乳動物群は未処理である。哺乳動物に、修飾mRNA LNP製剤を投与した5分、10分、20分、30分、45分、1時間、1.5時間、および/または2時間後に、採血を行って、ELISAを用いてタンパク質発現を判定する。さらに、哺乳動物に採血を行い、顆粒球レベルおよび赤血球数等の全血球数を判定する。
表36(上述)に示されるLNP製剤を、必要に応じてシリンジ/abbocathまたはバタフライに取り付けることができる皮下注射針を用いて約30秒間にわたる静脈内ボーラス注入(IV)として非ヒト霊長類(NHP)(カニクイザル)(n=2)に投与した。NHPに、0.5mL/kgの投薬量で、0.05mg/kgのEPOもしくはG−CSF、または0.005mg/kgのEPOの単回修飾mRNA IV用量を投与した。NHPに、修飾mRNA LNP製剤を投薬する5〜6日前に採血を行って、血清中のタンパク質発現およびベースラインの全血球数を判定した。修飾mRNA製剤を投与した後、8、24、48、および72時間でNHPに採血を行い、タンパク質発現を判定した。投与の24および72時間後には、NHPの全血球数もまた判定した。G−CSFおよびEPOのタンパク質発現をELISAによって判定した。NHPの尿を、実験の全過程にわたり採取し、分析して臨床的安定性を評価した。NHPにG−CSFまたはEPO修飾mRNA製剤を投与した後に、それらから試料を採取して、ELISAを用いてタンパク質発現を判定した。非ヒト霊長類の臨床化学、血液学、尿検査、およびサイトカインについても分析した。
表36(上述)に示されるLNP製剤を、静脈内注入(IV)として、非ヒト霊長類(NHP)(カニクイザル)(n=2)に投与した。NHPに、0.5mL/kgの投薬量で、0.5mg/kg、0.05mg/kg、または0.005mg/kgのG−CSFまたはEPOの単回修飾mRNA IV用量を投与した。NHPに、修飾mRNA LNP製剤を投薬する前に採血を行って、血清中のタンパク質発現およびベースラインの全血球数を判定した。G−CSF修飾mRNA製剤を投与した後、8、24、48、および72時間でNHPに採血を行い、タンパク質発現を判定した。EPO修飾mRNA製剤を投与した後、8、24、48、72時間、および7日でNHPに採血を行い、タンパク質発現を判定した。
生理食塩水中に修飾EPO mRNA(mRNA配列は配列番号5658に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)またはG−CSF mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)を含有する製剤を、非ヒト霊長類(カニクイザル)(NHP)に筋肉内(IM)または皮下(SC)投与した。0.05mg/kgまたは0.005mg/kgの単回修飾mRNA用量は、0.5mL/kgの投薬量でのものであった。非ヒト霊長類に、投薬の5〜6日前に採血を行って、血清タンパク質濃度およびベースラインの全血球数を判定する。修飾mRNA製剤を投与した後、8時間、24時間、48時間、72時間、7日、および14日でNHPに採血を行い、タンパク質発現を判定する。G−CSFおよびEPOのタンパク質発現を、ELISAによって判定する。投与の24時間、72時間、7日、および14日後に、NHPの全血球数もまた判定する。全実験過程にわたってNHPから尿を採取し、分析して臨床的安定性を評価する。注入部位付近の組織もまた採取し、分析してタンパク質発現を判定する。
修飾mRNAの局在化および/または輸送を判定するために、次のように研究を行うことができる。
修飾mRNAのLNP製剤を、当技術分野で既知および/または本明細書に記載もしくは当技術分野で既知の方法に従って製剤化する。LNP製剤には、G−CSF、EPO、トロンボポエチン等のタンパク質、および/または本明細書に記載の任意のタンパク質をコードし得る、少なくとも1つの修飾mRNAが含まれ得る。少なくとも1つの修飾mRNAには、1、2、3、4、または5つの修飾mRNA分子が含まれ得る。少なくとも1つの修飾mRNAを含有する製剤は、単回または複数回の投薬レジメンで、静脈内、筋肉内、または皮下投与することができる。血液および/または血清等であるがこれらに限定されない生体試料を、少なくとも1つの修飾mRNA製剤の投与の前および/後の様々な時点で採取し、分析することができる。タンパク質をコードする少なくとも1つの修飾mRNAを含有する製剤を哺乳動物に投与した後、50〜200pg/mLの生体試料における当該タンパク質の発現は、生物学的に有効であると考えられるであろう。
A. PEG LNPの製剤化および特徴付け
脂質ナノ粒子(LNP)を、シリンジポンプ法を用いて製剤化した。LNPを、総脂質と修飾G−CSF mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)の重量比20:1で製剤化した。製剤のモル比範囲を、表51に示す。
表52に記載のPEG LNPの製剤を、0.5mg/kgの用量で、マウス(n=5)に静脈内投与した。血清を、製剤を投与した2時間、8時間、24時間、48時間、72時間、および8日後にマウスから採取した。血清をELISAによって分析してG−CSFのタンパク質発現を判定し、発現レベルを表53に示す。PEG−DMGを用いたLNP製剤は、実質的にPEG−DSAを用いたLNP製剤よりも高いレベルのタンパク質発現を呈した。
A. カチオン性脂質ナノ粒子の製剤化および特徴付け
脂質ナノ粒子(LNP)を、シリンジポンプ法を用いて製剤化した。LNPを、20:1の総脂質と修飾mRNAの重量比で製剤化した。カチオン性脂質、DSPC、コレステロール、およびPEG−c−DOMGの最終的な脂質のモル比範囲を、表54に概略説明する。
表55に記載されるカチオン性脂質製剤の製剤を、0.5mg/kgの用量で、マウス(n=5)に静脈内投与した。血清を、製剤を投与した2時間、24時間、72時間、および/または7日後にマウスから採取した。血清をELISAによって分析してEPOまたはG−CSFのタンパク質発現を判定し、発現レベルを表56に示す。
A. エレクトロスプレーイオン化
対象に投与した修飾RNAによってコードされるタンパク質を含有し得る生体試料を調製し、1、2、3、または4個の質量分析器を用いて、エレクトロスプレーイオン化(ESI)のための製造業者のプロトコルに従って分析する。生体試料はまた、タンデムESI質量分析システムを用いて分析することもできる。
B. マトリックス支援レーザー脱離/イオン化
対象に投与した修飾RNAによってコードされるタンパク質を含有し得る生体試料を調製し、マトリックス支援レーザー脱離/イオン化(MALDI)のための製造業者のプロトコルに従って分析する。
C. 液体クロマトグラフィータンデム質量分析(Liquid Chromatography−Mass spectrometry−Mass spectrometry)
修飾RNAによってコードされるタンパク質を含有し得る生体試料を、トリプシン酵素で処理して、中に含有されるタンパク質を消化させる。結果として得られるペプチドを、液体クロマトグラフィータンデム質量分析(LC/MS/MS)によって分析する。ペプチドを断片化して質量分析計に入れ、コンピュータアルゴリズムを介してタンパク質配列のデータベースとマッチさせることが可能な特徴的なパターンを生成する。消化した試料を希釈して、所与のタンパク質について1ng以下の出発物質を得ることができる。単純な緩衝液のバックグラウンド(例えば、水または揮発性塩)を含有する生体試料は、直接的な溶液中での消化に適しており、より複雑なバックグラウンド(例えば、界面活性剤、不揮発性塩、グリセロール)は、試料分析を容易にするための追加の浄化ステップを要する。
実施例30. 脂質ナノ粒子のインビボ研究
mCherry mRNA(mRNA配列は配列番号5663に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)を、シリンジポンプ法を用いて脂質ナノ粒子(LNP)として製剤化した。LNPは、最終的な脂質のモル比50:10:38.5:1.5(DLin−KC2−DMA:DSPC:コレステロール:PEG−c−DOMG)で、総脂質と修飾mRNAの重量比20:1で製剤化した。表57に列挙されるmCherry製剤を、粒径、ゼータ電位、およびカプセル封入によって特徴付けた。
mCherry修飾mRNA(mRNA配列は配列番号16103に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、シリンジポンプ法を用いて脂質ナノ粒子(LNP)として製剤化する。LNPは、最終的な脂質のモル比50:10:38.5:1.5(DLin−KC2−DMA:DSPC:コレステロール:PEG−c−DOMG)で、総脂質と修飾mRNAの重量比20:1で製剤化する。mCherry製剤を、粒径、ゼータ電位、およびカプセル封入によって特徴付ける。
A. リピドイド製剤を用いたヒト細胞におけるインビトロ発現
インビトロトランスフェクションについて試験するために使用されるmmRNAとリピドイドの比を、異なるリピドイド:mmRNA比で実験的に試験する。siRNAおよびリピドイドを用いた以前の研究では、2.5:1、5:1、10:1、および15:1のリピドイド:siRNAの重量:重量比を用いていた。siRNAと比較してmmRNAの長さがより長いことを考慮すると、より低いリピドイドとmmRNAの重量:重量比が有効であり得る。さらに、比較のために、RNAIMAX(商標)(Invitrogen,Carlsbad,CA)またはTRANSIT−mRNA(Mirus Bio,Madison,WI)カチオン性脂質送達ビヒクルを用いたmmRNAもまた製剤化した。
製剤の全身静脈内投与を、98N12−5、C12−200、およびMD1を含むがこれらに限定されない種々の異なるリピドイドを用いて行う。
mRNAを含むオリゴヌクレオチドを筋肉内注入経路または皮下注入経路を介して送達するためにリピドイド製剤を使用することは、これまでに報告されていないため、評価する必要がある。mmRNAの筋肉内および/または皮下注入を評価して、mmRNA含有リピドイド製剤が、所望されるタンパク質の局所的および全身的発現の両方をもたらすことができるかどうかを判定する。
本明細書に記載の教示および合成方法を使用して、修飾RNAを、二機能性であり、それによって1つ以上の細胞傷害性タンパク質分子をコードし、同様に細胞傷害性ヌクレオシドを用いて合成されるように、設計および合成する。
A. 逆トランスフェクション
24ウェルのコラーゲンコーティング組織培養プレートで行われる実験については、ケラチノサイトを1×105の細胞密度で播種する。96ウェルのコラーゲンコーティング組織培養プレートで行われる実験については、ケラチノサイトを0.5×105の細胞密度で播種する。トランスフェクトする各修飾mRNA(mmRNA)のために、記載されるように修飾mRNA:RNAIMAX(商標)を調製し、細胞が組織培養プレートに付着する前に、細胞番種期間内、例えば6時間以内に、マルチウェルプレートで細胞と混合する。
24ウェルのコラーゲンコーティング組織培養プレートにおいて、ケラチノサイトを0.7×105の細胞密度で播種する。96ウェルのコラーゲンコーティング組織培養プレートについては、ケラチノサイトを0.3×105の細胞密度で播種する。ケラチノサイトを、24時間にわたり、70%を上回るコンフルエンシーに成長させる。トランスフェクトする各修飾mRNA(mmRNA)のために、記載されるように修飾mRNA:RNAIMAX(商標)を調製し、細胞の播種および組織培養プレートへの付着後に、24時間にわたりマルチウェルプレートにおいて細胞にトランスフェクトする。
ケラチノサイトを、Invitrogen(Carlsbad,CA)からのSupplement S7を有するEPILIFE培地において、70%を上回るコンフルエンスで成長させる。ケラチノサイトに、InvitrogenからのRNAIMAX(商標)と複合体形成した300ngの化学修飾mRNA(mmRNA)を逆トランスフェクトした。別のセットのケラチノサイトに、InvitrogenからのRNAIMAX(商標)と複合体形成した300ngの修飾mRNAを順トランスフェクトした。修飾mRNA:RNAIMAX(商標)の複合体は、まず、RNAを、5倍体積希釈物中、補充物質不含のEPILIFE(登録商標)培地とともに室温で10分間インキュベートすることによって形成する。
ケラチノサイトを、InvitrogenからのSupplement S7を有するEPILIFE(登録商標)培地において、70%を上回るコンフルエンスで成長させる。ケラチノサイトに、Invitrogen(Carlsbad,CA)からのRNAIMAX(商標)と複合体形成した、0ng、46.875ng、93.75ng、187.5ng、375ng、750ng、または1500ngのいずれかの修飾mRNAを逆トランスフェクトする。修飾mRNA:RNAIMAX(商標)複合体を、記載のように形成する。培養培地中に分泌されたヒトG−CSFの濃度を、各修飾mRNAの各濃度について、トランスフェクションの0、6、12、24、および48時間後に三重に測定する。トランスフェクトを行ったヒトケラチノサイトからのヒトG−CSFの分泌を、製造業者が推奨する指示に従ってInvitrogenまたはR&D SystemsからのELISAキットを用いて定量化する。
1回で複数の皮下または筋肉内注入部位を用いる研究を設計して実行し、mmRNAの薬物曝露を増加させ、タンパク質産生を改善する手段について調べた。発現したタンパク質産物の検出に加えて、タンパク質の生理学的機能の評価も、試験した動物に由来する試料の分析を介して判定した。
本発明のmmRNAの数および局在化は、単離エクソソーム中の量(初期、経時、または残留ベースで)を測定することによって判定することができる。この研究では、mmRNAが、典型的にはコドン最適化されており、配列が内因性mRNAとははっきりと異なるため、mmRNAのレベルを、その内容が参照により全体が本明細書に組み込まれるGibbingsのPCT/IB2009/005878号の方法を用いて、天然または野生型のmRNAの内因性レベルと比較して定量化する。
この実験により、ヒトケラチノサイト細胞にインビトロでトランスフェクトした、はっきりと異なる修飾mRNAの細胞生存率、細胞傷害性、およびアポトーシスを示す。ケラチノサイトを、Invitrogen(Carlsbad,CA)からのヒドロコルチゾンを含まないヒトケラチノサイト成長補充物質を有するEPILIFE(登録商標)培地において、70%を上回るコンフルエンスで成長させる。ケラチノサイトに、InvitrogenからのRNAIMAX(商標)と複合体形成した0ng、46.875ng、93.75ng、187.5ng、375ng、750ng、1500ng、3000ng、または6000ngの修飾mRNAを逆トランスフェクトする。修飾mRNA:RNAIMAX(商標)複合体を形成する。培養培地中に分泌されたヒトG−CSFの濃度を、各修飾mRNAの各濃度について、トランスフェクションの0、6、12、24、および48時間後に三重に測定する。トランスフェクトを行ったヒトケラチノサイトからのヒトG−CSFの分泌を、製造業者が推奨する指示に従ってInvitrogenまたはR&D SystemsからのELISAキットを用いて定量化する。
インビトロでトランスフェクションを行ったヒトケラチノサイト細胞から分泌されるヒト腫瘍壊死因子α(TNF−α)、ヒトインターフェロンβ(IFN−β)、およびヒト顆粒球コロニー刺激因子(G−CSF)の酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)を、細胞の自然免疫応答の検出について試験する。ケラチノサイトを、Invitrogen(Carlsbad,CA)からのヒドロコルチゾンを含まないヒトケラチノサイト成長補充物質を有するEPILIFE(登録商標)培地において、70%を上回るコンフルエンスで成長させる。分泌されたTNF−αケラチノサイトに、記載されるように、InvitrogenからのRNAIMAX(商標)と複合体形成した0ng、93.75ng、l87.5ng、375ng、750ng、1500ng、または3000ngの化学修飾mRNA(mmRNA)を、三重に逆トランスフェクトする。培養培地中に分泌されたTNF−αを、製造業者のプロトコルに従ってInvitrogenからのELISAキットを用いて、化学修飾mRNAのそれぞれについて、トランスフェクションの24時間後に測定する。
ヒトケラチノサイトを、InvitrogenからのSupplement S7を有するEPILIFE(登録商標)培地において、24ウェルのコラーゲンコーティングTRANSWELL(登録商標)(Coming,Lowell,MA)共培養組織培養プレート中で、70%を上回るコンフルエンスで成長させる。ケラチノサイトに、記載されるように、InvitrogenからのRNAIMAXと複合体形成した、750ngの示される化学修飾mRNA(mmRNA)を逆トランスフェクトする。修飾mRNA:RNAIMAX複合体を、記載のように形成する。ケラチノサイトの培地を、トランスフェクションの6〜8時間後に交換する。トランスフェクションの42時間後に、0.4μm細孔の半透過性ポリエステル膜を有する24ウェルのTRANSWELL(登録商標)プレート挿入物を、ヒトG−CSF修飾mRNAをトランスフェクトしたケラチノサイトを含有する培養プレートに入れる。
ヒト顆粒球コロニー刺激因子(G−CSF)をコードする、化学的にはっきりと異なるヌクレオチドから構成される修飾mRNAは、共培養環境においてトランスフェクション非コンピテント細胞の細胞増殖を刺激することができる。共培養には、ヒトケラチノサイト等の高度にトランスフェクト可能な細胞型と、白血球(WBC)等のトランスフェクション非コンピテントな細胞型とが含まれる。G−CSFをコードする修飾mRNAを、高度にトランスフェクト可能な細胞にトランスフェクトし、G−CSFタンパク質の産生および細胞外環境への分泌を可能にし、ここで、G−CSFは、パラクリン様の方式で、G−CSF受容体を発現する白血球を刺激して増殖させるように作用する。拡大したWBC集団を使用して、免疫が低下した患者を治療するか、または免疫抑制された患者のWBC集団を部分的に再構築し、そうすることで日和見感染症の危険性を低減することができる。
A. ヒトIgG抗体のELISA検出
この実施例は、ヒトIgG修飾mRNA(mmRNA)をトランスフェクトしたチャイニーズハムスター卵巣(CHO)およびヒト胎児腎臓(HEK、HER−2陰性)293細胞に由来するヒトIgGのELISAについて説明する。ヒト胎児胎児腎臓(HEK)293を、InvitrogenからのL−グルタミンの補充物質を有するCD293培地において、80〜90%のコンフルエントに達するまで成長させる。CHO細胞を、L−グルタミン、ヒポキサンチン、およびチミジンの補充物質を有するCD CHO培地において成長させる。一態様において、2×106細胞に、7mLの培地中、Corningからの75cm2の培養フラスコにおいて、InvitrogenからのRNAIMAX(商標)と複合体形成した24μgの修飾mRNAをトランスフェクトする。別の態様では、80,000の細胞に、24ウェルプレートにおいて、InvitrogenからのRNAIMAX(商標)と複合体形成した1μgの修飾mRNAをトランスフェクトする。修飾mRNA:RNAIMAX(商標)複合体は、mmRNAを、5倍体積希釈物中、CD293またはCD CHOいずれかの培地とともに室温で10分間バイアルにおいてインキュベートすることによって形成する。第2のバイアルにおいて、RNAIMAX(商標)試薬を、10倍体積希釈物中、CD293培地またはCD CHO培地とともに室温で10分間インキュベートする。次いで、mmRNAのバイアルをRNAIMAX(商標)のバイアルと混合し、室温で20〜30分間インキュベートした後、滴下方式でCHOまたはHEK細胞に添加する。培養上清を摂氏4度で保管する。24μgのmmRNAトランスフェクションでは、培養培地中に分泌されたヒトIgGの濃度をトランスフェクションの12、24、36時間後に測定し、1μgのmmRNAトランスフェクションは、36時間で測定する。トランスフェクトしたHEK293細胞からのトラスツズマブの分泌を、製造業者が推奨する指示に従ってAbcam(Cambridge,MA)からのELISAキットを用いて定量化する。データは、ヒト化IgG抗体(トラスツズマブ等)のmmRNAがHEK細胞において翻訳され得ること、およびトラスツズマブが細胞から分泌され、細胞外環境に放出されることを示す。さらに、データは、分泌タンパク質の産生のためにトラスツズマブをコードするmmRNAを細胞にトランスフェクトすることが、バイオリアクターまたは大規模な細胞培養条件に拡大可能であることを示す。
ウエスタンブロットのCHO−K1細胞に、トラスツズマブ修飾mRNA(mmRNA)の重鎖および軽鎖をそれぞれ1μgずつ共トランスフェクトする。CHO細胞を、24−ウェルプレートにおいて標準的なプロトコルを用いて増殖させる。細胞上清または細胞ライセートを、トランスフェクションの24時間後に採取し、12%SDS−Pageゲルで分離させ、Invitrogen(Carlsbad,CA)によるIBOT(登録商標)を用いてニトロセルロース膜上に移す。細胞を、ウサギポリクローナル抗体とDYLIGHT594(ab96904,abcam,Cambridge,MA)に接合されるヒトIgGとの第1の複合体、およびヤギポリクローナル抗体とアルカリホスファターゼと接合されるRb IgGとの第2の複合体とともにインキュベートする。インキュベーションの後、抗体を、Invitrogen(Carlsbad,CA)によるNovex(登録商標)アルカリホスファターゼ発色基質を用いて検出する。
CHO−K1細胞に、トラスツズマブまたはリツキシマブいずれかの重鎖および軽鎖をそれぞれ10ngずつ共トランスフェクトする。細胞を、GIBCO(登録商標)(Grand Island,NY)からのF−12K培地および10%FBSにおいて増殖させる。細胞を、PBS中の4%パラホルムアルデヒドで固定し、PBS中の0.1% Triton X−100で5〜10分間室温で透過性にさせ、細胞を室温のPBSで3回洗浄する。トラスツズマブおよびリツキシマブの染色を、製造業者が推奨する希釈に従ってDYLIGHT(登録商標)594(ab96904,abcam,Cambridge,MA)に接合されたヒトIgGに対するウサギポリクローナル抗体を用いて行う。核DNA染色を、Invitrogen(Carlsbad,CA)からのDAPI色素を用いて行う。トラスツズマブおよびリツキシマブのタンパク質は、修飾mRNAのトランスフェクション後に翻訳され、細胞質に局在化される。トランスフェクションの13時間後に写真を撮影する。
トラスツズマブおよびリツキシマブを、結合免疫ブロット検出アッセイを用いて検出する。種々の濃度(100ng/μL〜0ng/μL)のErB2ペプチド(ab40048,abeam,Cambridge,MA)、トラスツズマブおよびCD20ペプチドの抗原(ab97360,abeam,Cambridge,MA)、リツキシマブの抗原を、12%SDS−Pageゲル上で泳動させ、InvitrogenからのiBlotを用いて膜に移す。膜を、トラスツズマブまたはリツキシマブいずれかの重鎖および軽鎖をそれぞれ500ngずつ共トランスフェクトしたCHO−K1細胞からの、それぞれの細胞上清とともに1時間インキュベートする。膜を1%BSAでブロッキングし、アルカリホスファターゼ(abcam,Cambridge,MA)と接合した二次抗ヒトIgG抗体を添加する。抗体検出を、Invitrogen(Carlsbad,CA)によるNOVEXアルカリホスファターゼ発色基質を用いて行う。データは、修飾mRNAから生成されたヒト化IgG抗体が、それらのそれぞれの抗原を認識し、そこに結合することができることを示す。
HER2/neu受容体を過剰発現する、ヒト乳腺癌由来の付着細胞であるSK−BR−3細胞株を使用して、修飾mRNA(mmRNA)により生成されたトラスツズマブの抗増殖特性を比較することができる。修飾mRNAから生成された種々の濃度の精製トラスツズマブおよびトラスツズマブを、細胞培養液に添加し、細胞増殖に及ぼすそれらの作用を、三連の細胞傷害性および生存率アッセイで評価する。
A. カチオン性脂質送達ビヒクル
RNAトランスフェクションを、RNAIMAX(商標)(Invitrogen,Carlsbad,CA)またはTRANSIT−mRNA(Mirus Bio,Madison,WI)カチオン性脂質送達ビヒクルを用いて実行する。RNAおよび試薬を、まず、Opti−MEM基本培地(Invitrogen,Carlsbad,CA)中に希釈する。100ng/μLのRNAを5倍希釈し、RNA1μg当たり5μLのRNAIMaxを10倍希釈する。希釈した成分をプールし、室温で15分間インキュベートした後、培養培地に分注する。TRANSIT−mRNAのトランスフェクションについては、100ng/μLのRNAをOpti−MEM中に10倍希釈し、BOOST試薬を添加し(RNA1μg当たり2μLの濃度で)、TRANSIT−mRNAを添加し(RNA1μg当たり2μLの濃度で)、次いで、RNA−脂質複合体を、室温で2分間インキュベートした後、培養培地に送達する。RNAのトランスフェクションは、RiPSの誘導についてはNutristem xenofree hES培地(Stemgent,Cambridge,MA)において、ケラチノサイトの実験についてはDermal Cell Basal Medium plus Keratinocyte Growth Kitを加えたDermal Cell Basal培地(ATCC)において、そしてすべての他の実験については2%FBSを加えたOpti−MEMにおいて行う。宿主細胞への修飾mRNA(mmRNA)の導入の成功は、蛍光マーカー、例えば緑色蛍光タンパク質(GFP)等、様々な既知の方法を用いて監視することができる。修飾mRNAのトランスフェクションの成功はまた、例えば、ウエスタンブロットまたは免疫細胞化学により標的ポリペプチドのタンパク質発現レベルを測定することによっても判定することができる。同様の方法が、同様のRNA−脂質複合体比に従って複数リットル(5〜10,000L)の培養形式に拡大した大規模なものにも適用され得る。
エレクトロポレーションのパラメータを、MRC−5線維芽細胞にインビトロ合成修飾mRNA(mmRNA)転写物をトランスフェクトし、特に外因性転写物を検出するように設計されたプライマーを用いた定量的RT−PCRによりトランスフェクト効率を測定することによって、最適化する。2mmのギャップを有する標準的なエレクトロポレーションキュベットにおいて、Fに蓄電した150μFのコンデンサを50μLのOpti−MEM(Invitrogen,Carlsbad,CA)中に懸濁させた2.5x106の細胞に放電することは、高い生存率(70%超)を維持しながら、標準曲線法を用いて判定される細胞当たり10,000コピーを超える修飾mRNA転写物の反復送達に十分である。さらなる実験により、細胞にmmRNA転写物を効率よくトランスフェクトするために必要な電圧が、エレクトロポレーション時の細胞密度に依存し得ることが明らかになり得る。細胞密度は、1x106細胞l/50μLから2.5x106細胞/50μLの密度まで多様であり、細胞当たりの転写物コピーで測定される同様の効率で細胞をトランスフェクトするには110V〜145Vが必要である。大規模な流動エレクトロポレーション戦略に類似し、上述の制約で説明された方法に類似した大規模な複数リットル(5〜10,000L)のエレクトロポレーションを行うことができる(Li et al.2002、Geng et al.,2010)。
A. ヒトEPO修飾RNAのリポプレックス
100μgの修飾ヒトエリスロポエチンmRNA(mRNAは配列番号5658に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)(EPO;完全修飾5−メチルシトシン;N1−メチル−シュードウリジン)を含有する製剤を、50〜70μL中30体積%のRNAIMAX(商標)とリポプレックス形成させ(リポプレックス−h−Epo−46;2世代目またはGen2)、4匹のC57/BL6マウスに筋肉内送達した。他の群は、100μgの修飾ルシフェラーゼmRNAを含有する対照群として機能し、30体積%のRNAiMAX(商標)とリポプレックス形成したリポプレックス化修飾ルシフェラーゼmRNA(リポプレックス−luc)(IVT cDNA配列は配列番号5664に示される;mRNA配列は配列番号5665に示される、約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない、5’キャップ、キャップ1、各シトシンにおける5−メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換で完全に修飾)の注入を受容するマウス、または65μLの投薬量で陰性対照として製剤緩衝液の注入を受容するマウスから構成された。筋肉内注入の13時間後、血清を各マウスから採取して、ヒトEPO ELISAによりマウス血清中のヒトEPOタンパク質の量を測定し、結果を表59に示す。
修飾ヒトG−CSF mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)(5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾されたG−CSF(G−CSF)または5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾されたG−CSF(G−CSF−N1)の2つの種類のうちの1つを100μg含有する製剤を、30体積%のRNAIMAX(商標)とリポプレックス形成させ、C57/BL6マウスに、150μLを筋肉内(I.M)、150μLを皮下(S.C)、および225μLを静脈内(I.V)送達した。3つの対照群に、100μgの修飾ルシフェラーゼmRNA(IVT cDNA配列は配列番号5664に示される;mRNA配列は配列番号5665に示される、約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない、5’キャップ、キャップ1、各シトシンにおける5−メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換で完全に置換)を筋肉内(Luc−unsp I.M.)、または150μgの修飾ルシフェラーゼmRNAを静脈内(Luc−unsp I.V.)、または150μLの製剤緩衝液を筋肉内(緩衝液I.M.)のいずれかで、投与した。製剤を投与した6時間後に、血清を各マウスから採取して、ヒトG−CSF ELISAによりマウス血清中のヒトG−CSFタンパク質を測定し、結果を表60に示す。
5−メチルシトシン(5mc)およびシュードウリジン(ψ)修飾を有する30体積%のRNAIMAX(商標)とリポプレックス形成した修飾ヒトG−CSF mRNA(G−CSF−Gen1−リポプレックス)、生理食塩水中の5mcおよびψ修飾を有する修飾ヒトG−CSF mRNA(G−CSF−Gen1−生理食塩水)、30体積%のRNAIMAX(商標)とリポプレックス形成したN1−5−メチルシトシン(N1−5mc)およびψ修飾を有する修飾ヒトG−CSF mRNA(G−CSF−Gen2−リポプレックス)、生理食塩水中のN1−5mcおよびψ修飾を有する修飾ヒトG−CSF mRNA(G−CSF−Gen2−生理食塩水)、30体積%のRNAIMAX(商標)とリポプレックス形成した5mcおよびψ修飾を有する修飾ルシフェラーゼ(Luc−リポプレックス)、または生理食塩水中の5mcおよびψ修飾を有する修飾ルシフェラーゼmRNA(Luc−生理食塩水)のいずれかを100μg含有する製剤を、筋肉内(I.M.)または皮下(S.C.)送達し、各投与方法の対照群には、80μLの用量の製剤緩衝液(F緩衝液)をC57/BL6マウスに与えた。注入の13時間後に、注入部位からの血清および組織をマウスから採取し、G−CSF ELISAによって分析して、ヒトG−CSFタンパク質レベルを比較した。筋肉内投与から得られたマウス血清中のヒトG−CSFタンパク質の結果、および皮下投与の結果を、表61に示す。
筋肉内および皮下投与
30体積%のRNAIMAX(商標)とリポプレックス形成した修飾mCherry mRNA(mRNA配列は配列番号5656に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)または生理食塩水中の修飾mCherry mRNAのいずれかを100μg含有する製剤を、マウスに筋肉内および皮下送達する。製剤緩衝液も、筋肉内または皮下のいずれかで対照マウス群に投与する。マウスへの注入部位を、切片化のために注入の17時間後に採取して、タンパク質の産生に関与する細胞型(複数可)を判定する。
RNAIMAX(商標)とリポプレックス形成した修飾mCherry mRNA、製剤緩衝液中の修飾mCherry mRNA、RNAMAX(商標)とリポプレックス形成した修飾ルシフェラーゼmRNA、製剤緩衝液中の修飾ルシフェラーゼのいずれかを10μg含有する製剤を、5μL/眼の投薬量でラットに硝子体内注入(IVT)により投与することができる。製剤緩衝液も、5μL/眼の投薬量で対照ラット群にIVTにより投与する。処理を受けたラットの眼を、切片化および溶解のために注入の18時間後に採取して、mmRNAが、インビボで眼に効果的に送達され、タンパク質産生をもたらし得るかどうかを判定し、さらに、インビボでのタンパク質の産生に関与する細胞型(複数可)を判定することができる。
30体積%のRNAIMAX(商標)とリポプレックス形成した修飾mCherry mRNA、生理食塩水中の修飾mCherry mRNA、30体積%のRNAIMAX(商標)とリポプレックス形成した修飾ルシフェラーゼmRNA、または生理食塩水中の修飾ルシフェラーゼmRNAのいずれかを100μg含有する製剤を、鼻腔内送達する。製剤緩衝液も対照群に鼻腔内投与する。点滴注入の約13時間後に、切片化(mCherry mRNAを受容したものについて)または均質化(ルシフェラーゼmRNAを受容したものについて)のために肺を採取することができる。これらの試料を用いて、mmRNAが、インビボで肺に効果的に送達され、タンパク質産生をもたらし得るかどうかを判定し、さらに、インビボでのタンパク質の産生に関与する細胞型(複数可)を判定することができる。
修飾mRNAを、C57/BL6マウスに送達して、種々の脂質比および結果として得られるタンパク質発現を評価した。10%、30%、もしくは50%のRNAIMAX(商標)とリポプレックス形成した100μgの修飾ヒトEPO mRNA(mRNAは配列番号5658に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)、10%、30%、もしくは50%のRNAIMAX(商標)とリポプレックス形成した100μgの修飾ルシフェラーゼmRNA(IVT cDNA配列は配列番号5664に示される;mRNA配列は配列番号5665に示される、約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない、5’キャップ、キャップ1、各シトシンにおける5−メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換で完全に修飾)、または製剤緩衝液の製剤を、単回70μL用量で、マウスに筋肉内投与した。血清を、注入の13時間後に採取し、ヒトEPO ELISAを行って、各マウスにおけるヒトEPOタンパク質レベルを判定した。表62に示されるヒトEPO ELISAの結果は、筋肉内で発現された修飾ヒトEPOが、異なる割合のRNAIMAX(商標)のそれぞれについて、血清中に分泌されることを示す。
生理食塩水中に製剤化された修飾ヒトEPO mRNA(mRNA配列は配列番号5658に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)を、C57/BL6マウスまたはスプラーグドーリーラットのいずれかに送達して、ヒトEPO産生への用量依存性を評価した。ラットに、表63の投薬表に記載されるように、50μLの修飾ヒトEPO mRNA(h−EPO)、修飾ルシフェラーゼmRNA(Luc)(IVT cDNA配列は配列番号5664に示される;mRNA配列は配列番号5665に示される、約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない、5’キャップ、キャップ1、各シトシンにおける5−メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換で完全に修飾)、または製剤緩衝液(F緩衝液)を筋肉内注入した。
製剤緩衝液中に製剤化された修飾ヒトEPO mRNA(mRNA配列は配列番号5658に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)を、スプラーグドーリーラットに送達して、用量応答の持続期間を判定した。ラットに、表65の投薬表に記載されるように、50μLの修飾ヒトEPO mRNA(h−EPO)、修飾ルシフェラーゼmRNA(IVT cDNA配列は配列番号5664に示される;mRNA配列は配列番号5665に示される、約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない、5’キャップ、キャップ1、各シトシンにおける5−メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換で完全に修飾)(Luc)、または製剤緩衝液(F緩衝液)を筋肉内注入した。ラットに、筋肉内注入の2、6、12、24、48、および72時間後に採血を行って、所与の時点での血清中のヒトEPOの濃度を判定した。この研究についてのpg/mL単位での平均および幾何平均も表65に示す。
さらなる研究を行って、異なる投与経路を使用した投薬について調べた。実施例35に概説したプロトコルに従って、1群当たり4匹のマウスに、表66に概説される投薬表に従って筋肉内(I.M.)、静脈内(IV)、または皮下(S.C.)投薬を行った。血清を注入の13時間後にすべてのマウスから採取し、組織を筋肉内および皮下投与群の注入部位から採取し、脾臓、肝臓、および腎臓を静脈内群から採取した。筋肉内群および皮下群からの結果を、表67に示す。
A. 修飾RNA reLNPの製剤化
合成脂質、1,2−ジステアロイル−3−ホスファチジルコリン(DSPC)(Avanti Polar Lipids,Alabaster,AL)、コレステロール(Sigma−Aldrich,Taufkirchen,Germany)、およびα−[3’−(1,2−ジミリストイル−3−プロパノキシ)−カルボキサミド−プロピル]−ω−メトキシ−ポリオキシエチレン(PEG−c−DOMG)(NOF,Bouwelven,Belgium)の溶液を調製し、−20℃で保管する。合成脂質は、内部エステルを有するDLin−DMA、末端エステルを有するDLin−DMA、DLin−MC3−DMA−内部エステル、および末端エステルを有するDLin−MC3−DMAから選択される。reLNPを、50:10:38.5:1.5(reLNP:DSPC:コレステロール:PEG−c−DOMG)のモル比が得られるように合わせる。脂質溶液と修飾mRNA溶液とを10:1、15:1、20:1、および30:1の総脂質対修飾mRNAの重量比で合わせることによって、reLNPおよび修飾mRNAの製剤を調製する。
Zetasizer Nano ZS(Malvern Instruments Ltd,Malvern,Worcestershire,UK)を用いて、修飾mRNAナノ粒子の粒径、多分散指標(PDI)、およびゼータ電位を、粒径の判定時は1倍PBS中、およびゼータ電位の判定時は15mM PBS中において、判定する。
ヒト胎児腎臓上皮(HEK293)および肝細胞癌上皮(HepG2)細胞(LGC standards GmbH,Wesel,Germany)を、96ウェルプレート(Greiner Bio−one GmbH,Frickenhausen,Germany)に播種し、HEK293細胞のプレートを、1型コラーゲンで事前コーティングする。100μLの細胞培養培地中、HEK293は1ウェル当たり約30,000の細胞密度、HepG2は約35,000の細胞密度で、播種する。mCherry mRNA(mRNA配列は配列番号5656に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、細胞を播種した直後に添加し、インキュベートする。インビトロ転写(IVT)に使用される、T7プロモーター、5’非翻訳領域(UTR)、および3’UTRを有するmCherry cDNAを、配列番号5657に示す。
マウスに、修飾mRNAおよびreLNPを含有する製剤の単回用量を静脈内投与する。マウスに投与する修飾mRNAは、G−CSF(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)、第IX因子(mRNAは配列番号5659に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)、またはmCherry(mRNA配列は配列番号5656に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)から選択される。
ヒト血管内皮成長因子アイソフォームA(VEGF−A)修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5668に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、24マルチウェルプレートにおいて、逆トランスフェクションを介してヒトケラチノサイト細胞にトランスフェクトした。ヒトケラチノサイト細胞を、Invitrogen(Carlsbad,CA)からのSupplement S7を有するEPILIFE(登録商標)培地において、50〜70%のコンフルエンスに達するまで増殖させた。細胞に、Invitrogen(Carlsbad,CA)からのRNAIMAX(商標)と複合体形成した、0、46.875、93.75、187.5、375、750、および1500ngのVEGF−Aをコードする修飾mRNA(mmRNA)をトランスフェクトした。RNA:RNAIMAX(商標)複合体は、まず、RNAを、5倍体積希釈物中、補充物質不含のEPILIFE(登録商標)培地とともに室温で10分間インキュベートすることによって形成した。第2のバイアルにおいて、RNAIMAX(商標)試薬を、10倍体積希釈物中、補充物質不含のEPILIFE(登録商標)培地とともに室温で10分間インキュベートした。次いで、RNAのバイアルをRNAIMAX(商標)のバイアルと混合し、室温で20〜30分間インキュベートした後、滴下方式で細胞に添加した。
製剤緩衝液中に製剤化したヒト第IX因子mmRNA(Gen1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)を、筋肉内注入を介してマウスに送達した。結果は、投与の13時間後に測定したとき、血清中の第IX因子タンパク質が上昇していたことを示す。
Gen1またはGen2(5−メチルシトシン(5mc)およびシュードウリジン(ψ)修飾、G−CSF−Gen1;またはN1−5−メチルシトシン(N1−5mc)およびψ修飾、G−CSF−Gen2)のいずれかとして修飾された、製剤緩衝液中に製剤化されたヒトG−CSF修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、筋肉内(IM)または皮下(SC)注入を介してマウスに送達した。3日間(24時間間隔)、1日4用量または2×50μg(2つの部位)の注入を行った。4用量は、血液採取およびCBC分析の6時間前に投与した。対照には、ルシフェラーゼ(IVT cDNA配列は配列番号5664に示される;mRNA配列は配列番号5665に示される、約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない、5’キャップ、キャップ1、各シトシンにおける5−メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換で完全に修飾)、または製剤緩衝液(F緩衝液)が含まれた。マウスに、1回目のmRNA注入の72時間後(最後の修飾mRNA投薬の6時間後)に採血を行って、好中球数に対するmRNAにコードされるヒトG−CSFの作用を判定した。投薬レジメンを表69に示し、結果として得られた好中球数も同様に示す(1000単位/μL)。表69において、アスタリスク(*)は、p<0.05での統計的有意性を示す。
5−メチルシトシン(5mc)およびシュードウリジン(ψ)修飾(Gen1)で修飾されたか、または修飾を有さない、10%リポプレックス(RNAiMax)中に製剤化されたヒトG−CSF修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、50μgのRNAの用量および100μL体積で静脈内(IV)注入を介して、0、2、および4日目にマウスに送達した。好中球を、1、5、および8日目に測定した。対照には、非特異的哺乳動物RNAまたは製剤緩衝液単独(F緩衝液)が含まれた。マウスに、1、5、および8日目に採血を行って、好中球数を増加させる修飾mRNAによりコードされるヒトG−CSFの作用を判定した。投薬レジメンを表70に示し、結果として得られた好中球数も同様に示す(1000単位/μL、K/μL)。
これらのデータは、リポプレックス製剤化5−メチルシチジン/シュードウリジン−修飾mRNAが、血中好中球数における特異的な増加にから明らかなように、静脈内の投与経路を通じて送達した場合に、生物学的に活性であり得ることを示す。他の細胞サブセットは、有意に変化されなかった。同様に投与された未修飾G−CSF mRNAは、好中球数に対する薬理学的効果を示さなかった。
ヒトG−CSF修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)とヒトEPO mmRNA(mRNA配列は配列番号5658に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)、G−CSF修飾mRNA(5−メチルシトシン(5mc)およびシュードウリジン(ψ)で修飾)とEPO修飾mRNA(N1−5−メチルシトシン(N1−5mc)およびψ修飾で修飾)を、製剤緩衝液(150mMの塩化ナトリウム、2mMの塩化カルシウム、2mMのリン酸塩、0.5mMのEDTA、pH6.5で)中で製剤化し、100μgの用量で筋肉内(IM)注入を介してマウスに送達した。
ヒトEPO修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5658に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)を、製剤緩衝液中に製剤化し、筋肉内(IM)注入を介してマウスに送達した。
1回で複数の筋肉内注入部位を用いる研究を設計し、実行した。
表73. 複数回用量研究
ヒト顆粒球コロニー刺激因子(G−CSF)をコードするmmRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)の複数の変異体を、修飾ヌクレオチドシュードウリジンおよび5−メチルシトシン(シュード−U/5mC)を用いて合成した。これらの変異体には、野生型N末端分泌シグナルペプチド配列(MAGPATQSPMKLMALQLLLWHSALWTVQEA;配列番号95)、または非分泌シグナルペプチド配列、または他のmRNAから得た分泌シグナルペプチド配列のいずれかをコードするG−CSF構築物が含まれた。これらは、野生型G−CSFシグナルペプチド配列がヒトα−1−抗トリプシン(AAT)(MMPSSVSWGILLLAGLCCLVPVSLA;配列番号94)、ヒト第IX因子(FIX)(MQRVNMIMAESPSLITICLLGYLLSAECTVFLDHENANKILNRPKR;配列番号96)、ヒトプロラクチン(Prolac)(MKGSLLLLLVSNLLLCQSVAP;配列番号97)、またはヒトアルブミン(Alb)(MKWVTFISLLFLFSSAYSRGVFRR;配列番号98)のいずれかのシグナルペプチド配列で置換された配列を含んでいた。
PBMCの単離および培養
2人のドナーに由来する50mLのヒト血液を、ヘパリンナトリウム管で、Research Blood Components(ロットKP30928およびKP30931)から受容した。各ドナーについて、血液をプールし、DPBS(SAFC Bioscience 59331C、ロット071M8408)で70mLに希釈し、2つの50mLの円錐管に等分した。10mLのFicoll Paque(GE Healthcare 17−5442−03、ロット10074400)を、血液層の下に静かに分注した。管を2000rpmで30分間、低加速および制動で遠心分離した。管を除去し、軟膜PBMC層を、新しい50mLの円錐管に静かに移し、DPBSで洗浄した。管を1450rpmで10分間遠心分離した。
ヒトG−CSFをコードするmmRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)((1)天然のNTP、(2)5−メチルシチジンおよびシュードウリジンでの100%置換、または(3)5−メチルシチジンおよびN1−メチル−シュードウリジンでの100%置換いずれかを含有、ルシフェラーゼをコードするmmRNA(IVT cDNA配列は配列番号5665に示される;mRNA配列は配列番号5665に示される、約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない、5’キャップ、キャップ1、各シトシンにおける5−メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換で完全に修飾)((1)天然のNTPまたは(2)5−メチルシチジンおよびシュードウリジンでの100%置換のいずれかを含有)、ならびにTLRアゴニストR848(Invivogen tlrl−r848)を、最終体積2500μLのOptimem I中、38.4ng/μLに希釈した。
コードされたタンパク質を産生する未修飾および修飾mRNA(mmRNA)の能力を経時的に評価し(G−CSF産生)、インターフェロンα産生により測定される自然免疫認識を引き起こすmRNAの能力も同様に評価した。インビトロPBMC培養物の使用は、オリゴヌクレオチドの免疫刺激能を測定する一般的な方法である(参照により全体が本明細書に組み込まれる、Robbins et al.,Oligonucleotides 2009 19:89−102)。
化学修飾5−メチルシトシンおよびシュードウリジン等であるがこれらに限定されない修飾ヌクレオチドは、哺乳動物細胞において、自然免疫応答を低下させ、RNAの発現を増加させることが示されている。驚くべきことであり、またこれまでに知られていないことには、化学修飾の量が100%未満である場合、化学修飾が呈する効果を滴定することができる。以前は、完全な修飾が、化学修飾の有益な効果を誘発するのに必要かつ十分であり、mRNAの100%未満の修飾は、効果がほとんどないと考えられていた。しかしながら、今では、化学修飾の利益が、完全に満たない修飾により誘導され得、その効果は、標的、濃度、および修飾に依存することが示された。
960ngの5−メチルシトシン(5mC)およびシュードウリジン(シュードU)で修飾されたG−CSF mRNAまたは未修飾G−CSF mRNAを、0.8μLのLipofectamine 2000を用いて3人の正常な血液ドナー(D1、D2、D3)からの末梢血単核細胞(PBMC)にトランスフェクトした。G−CSF mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、5mCおよびシュードUで完全に修飾した(100%修飾)、5mCおよびシュードUで修飾しなかった(0%修飾)、またはmRNAが50%修飾、25%修飾、10%修飾、5%修飾、1%修飾、もしくは0.1%修飾を含有するように5mCおよびシュードUで部分的に修飾した。対照試料であるルシフェラーゼ(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5meCおよびシュードUで完全に修飾)もG−CSF発現について分析した。TNF−αおよびIFN−αの対照試料であるLipofectamine2000、LPS、R−848、ルシフェラーゼ(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5mCおよびシュードで完全に修飾)、およびP(I)P(C)も分析した。上清を、トランスフェクションの22時間後に収集してELISAを行い、タンパク質発現を判定した。G−CSFの発現を表77に示し、IFN−αおよびTNF−αの発現を表78に示す。IFN−αおよびTNF−αの発現は、G−CSF mRNAのトランスフェクションによる二次的影響であり得る。表77および表78は、mRNAが完全に修飾されていない場合に、G−CSF、IFN−α、およびTNF−αの化学修飾の量を滴定することができ、滴定可能傾向は各対象で同じではないことを示す。
ヒト胎児腎臓上皮(HEK293)細胞を、100μLの細胞培養培地中、1ウェル当たり30,000細胞の密度で、96ウェルプレートに播種した。RNAiMAX(商標)(Invitrogen,Carlsbad,CA)を用いて製剤化された250ngの修飾G−CSF mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、ウェルに添加した。G−CSFを、5mCおよびシュードUで完全に修飾した(100%修飾)、5mCおよびシュードUで修飾しなかった(0%修飾)、またはmRNAが75%修飾、50%修飾、もしくは25%修飾を含有するように、5mCおよびシュードUで部分的に修飾した。対照試料(AK 5/2、mCherry mRNA(配列番号5656;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5mCおよびシュードUで完全に修飾)、ならびに未処理)もまた分析した。5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾されたG−CSF mRNAの半減期は、約8〜10時間である。上清を16時間後に収集し、分泌されたタンパク質をELISAによって分析する。表79は、mRNAが完全に修飾されていない場合に、G−CSFの化学修飾の量を滴定することができることを示す。
修飾RNAを、C57/BL6マウスに筋肉内、皮下、または静脈内送達し、ルシフェラーゼを用いて修飾RNAの生体分布を評価した。すべての送達方法で使用した製剤緩衝液は、150mMの塩化ナトリウム、2mMの塩化カルシウム、2mMのNa+−リン酸塩(1.4mMの一塩基リン酸ナトリウムおよび0.6mMの二塩基リン酸ナトリウムを含む)、ならびに0.5mMのエチレンジアミン四酢酸(EDTA)を含有し、水酸化ナトリウムを用いて最終pH6.5に達するように調節した後、濾過して滅菌した。1倍濃度を送達緩衝液として用いた。マウスに送達するリポプレックス化溶液を作製するために、1つのバイアルにおいて、50μgのRNAを室温で10分間送達緩衝液中で平衡化させ、2つ目のバイアルでは10μLのRNAiMAX(商標)を室温で10分間送達緩衝液中で平衡化させた。平衡化の後、バイアルを合わせ、100μLの最終体積に達するまで送達緩衝液を添加し、これを、次いで室温で20分間インキュベートした。ルシフェリンを、150mg/kgで各マウスに腹腔内注入(IP)で投与した後、ルシフェリン曝露曲線のプラトー期の間に撮像し、これは15〜30分間であった。ルシフェリンを作製するために、1gのD−ルシフェリンカリウムまたはナトリウム塩を、Mg2+またはCa2+を含有しない66.6mLの蒸留リン酸緩衝溶液(DPBS)中に溶解して、15mg/mLの溶液を得た。溶液を静かに混合し、0.2μmのシリンジフィルタを通した後、窒素パージを行い、アリコート化し、可能な限り光を遮断しながら−80℃で保管した。投薬の日に、温浴を用いて溶液を解凍し、ルシフェリンが溶解されていなかった場合は静かに混合し、氷上に保った。
マウスに、5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された修飾ルシフェラーゼmRNA(ネイキッド−Luc)、5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾されたリポプレックス化修飾ルシフェラーゼmRNA(リポプレックス−luc)(IVT cDNA配列は配列番号5664に示される;mRNA配列は 配列番号5665に示される、約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない、5’キャップ、キャップ1、各シトシンにおける5−メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換で完全に修飾)、リポプレックス化修飾顆粒球コロニー刺激因子(G−CSF)mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)(リポプレックス−サイトカイン)、または製剤緩衝液のいずれかを、各製剤について50μLの注入量で50μgの単回修飾RNA用量で右後肢に、50μLの注入量で5μgの単回修飾RNA用量で左後肢に、筋肉内(I.M.)投与した。投薬の2、8、および24時間後の各群のルシフェラーゼ発現シグナルの生物発光平均を、表80に示す。生物発光は、注入部位において、リポプレックス含有および非含有の5μgおよび50μgの修飾RNA製剤の陽性シグナルを示した。
マウスに、修飾ルシフェラーゼmRNA(ネイキッド−Luc)、リポプレックス化修飾ルシフェラーゼmRNA(リポプレックス−luc)、リポプレックス化修飾G−CSF mRNA(リポプレックス−G−CSF)、または製剤緩衝液のいずれかを、各製剤について100μLの注入量で50μgの単回修飾mRNA用量で皮下(S.C.)投与した。投薬の2、8、および24時間後の各群のルシフェラーゼ発現シグナルの生物発光平均を、表81に示す。生物発光は、注入部位で、リポプレックス含有および非含有の5μgおよび50μgの修飾mRNA製剤の陽性シグナルを示した。
マウスに、修飾ルシフェラーゼmRNA(ネイキッド−Luc)、リポプレックス化修飾ルシフェラーゼmRNA(リポプレックス−luc)、リポプレックス化修飾G−CSF mRNA(リポプレックス−G−CSF)、または製剤緩衝液のいずれかを、各製剤について100μLの注入量で50μgの単回修飾mRNA用量で静脈内(I.V.)投与した。投薬の2時間後の各群からの脾臓のルシフェラーゼ発現シグナルの生物発光平均を、表82に示す。生物発光は、脾臓において、リポプレックスを含有する50μgの修飾mRNA製剤の陽性シグナルを示した。
緩衝溶液中のG−CSF修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;N1−シュードウリジンおよび5−メチルシトシンで完全に修飾)または第IX因子修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5659に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;N1−シュードウリジンおよび5−メチルシトシンで完全に修飾)を、表83に記載されるように、50μLの注入量で、ラット1匹当たり200μgの修飾mRNA用量でラットに筋肉内投与する(n=5)。修飾mRNAは、1〜2日間水中で凍結乾燥させる。次いで、以下に列挙される緩衝液中で6mg/mLの目標濃度に再構築する。濃度は、OD 260によって判定する。試料を、投薬前に適切な緩衝液中で4mg/mLに希釈する。
スプラーグドーリーラット(n=8)に、28日間にわたり8回(週2回)静脈内注入を行う。ラットに、脂質ナノ粒子中に製剤化された0.5mg/kg、0.05mg/kg、0.005mg/kg、または0.0005mg/kgのルシフェラーゼ修飾mRNAのヒトG−CSF修飾mRNA、生理食塩水中の0.5mg/kgのヒトG−CSF修飾mRNA、脂質ナノ粒子中に製剤化された0.2mg/kgのヒトG−CSFタンパク質Neupogenまたは翻訳可能でないヒトG−CSF修飾mRNAを、注入する。血清を、既定の時間間隔で採取して、G−CSFタンパク質発現(その週の1回目の投薬の8、24、および72時間後)、全血球数および白血球数(その週の1回目の投薬の24および72時間後)、ならびに臨床化学(その週の1回目の投薬の24および72時間後)を評価する。ラットを、最後の投薬の4日後である29日目に屠殺して、全血球数、白血球数、臨床科学、タンパク質発現を評価し、組織病理学および解剖により主要器官への作用を評価する。さらに、29日目に、マウスに抗体アッセイを行った。
ルシフェラーゼ修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない、5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾を、シリンジポンプ法を用いて脂質ナノ粒子(LNP)として製剤化した。LNPを、最終的な脂質のモル比50:10:38.5:1.5(DLin−KC2−DMA:DSPC:コレステロール:PEG−DMG)で、総脂質と修飾mRNAの重量比20:1で製剤化した。表84に示されるように、ルシフェラーゼLNP製剤を、粒径、ゼータ電位、およびカプセル封入によって特徴付けた。
A. PBMCの単離および培養
2人のドナーに由来する50mLのヒト血液を、ヘパリンナトリウム管で、Research Blood Components(ロットKP30928およびKP30931)から受容した。各ドナーについて、血液をプールし、DPBS(SAFC Bioscience 59331C、ロット071M8408)で70mLに希釈し、2つの50mLの円錐管に等分した。10mLのFicoll Paque(GE Healthcare 17−5442−03、ロット10074400)を、血液層の下に静かに分注した。管を2000rpmで30分間、低加速および制動で遠心分離した。管を除去し、軟膜PBMC層を、新しい50mLの円錐管に静かに移し、DPBSで洗浄した。管を1450rpmで10分間遠心分離した。
ヒトG−CSFをコードする修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)((1)天然のNTP、(2)5−メチルシチジンおよびシュードウリジンでの100%置換、または(3)5−メチルシチジンおよびN1−メチル−シュードウリジンでの100%置換のいずれかを含有、ルシフェラーゼをコードするmRNA(IVT cDNA配列は配列番号5654に示される;mRNA配列は配列番号5665に示される、約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない、5’キャップ、キャップ1、各シトシンにおける5−メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換で完全に修飾)((1)天然のNTPまたは(2)5−メチルシチジンおよびシュードウリジンで100%置換のいずれかを含有)、ならびにTLRアゴニストR848(Invivogen tlrl−r848)を、最終体積2500μLのOptimem I中、38.4ng/μLに希釈した。
コードされたタンパク質を産生する未修飾および修飾mRNAの能力を経時的に評価し(G−CSF産生)、インターフェロンα産生により測定される自然免疫認識を引き起こすmRNAの能力も同様に評価した。インビトロPBMC培養物の使用は、オリゴヌクレオチドの免疫刺激能を測定する一般的な方法である(Robbins et al.,Oligonucleotides 2009 19:89−102)。
480ngの5−メチルシトシン(5mC)およびシュードウリジン(シュードU)で修飾したG−CSF mRNAまたは未修飾G−CSF mRNAを、0.4μLのLipofectamine 2000を用いて正常な血液ドナー(D1、D2、およびD3)からの末梢血単核細胞(PBMC)にトランスフェクトした。G−CSF mRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、5mCおよびシュードUで完全に修飾した(100%修飾)、5mCおよびシュードUで修飾しなかった(0%修飾)、またはmRNAが75%修飾、50%修飾、もしくは25%修飾を含有するように5mCおよびシュードUで部分的に修飾した。対照試料であるルシフェラーゼ(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5meCおよびシュードUで完全に修飾)もG−CSF発現について分析した。TNF−αおよびIFN−αの対照試料であるLipofectamine2000、LPS、R−848、ルシフェラーゼ(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5mCおよびシュードで完全に修飾)、およびP(I)P(C)も分析した。上清を、トランスフェクションの22時間後に収集してELISAを行い、タンパク質発現を判定した。G−CSFの発現を表91に示し、IFN−αおよびTNF−αの発現を表92に示す。IFN−αおよびTNF−αの発現は、G−CSF mRNAのトランスフェクションによる二次的影響であり得る。表91および表92は、mRNAが完全に修飾されていない場合に、G−CSF、インターフェロンα(IFN−α)、および腫瘍壊死因子α(TNF−α)の化学修飾の量を滴定することができ、滴定可能傾向は、各対象で同じではないことを示す。
500ngの5−メチルシトシン(5mC)およびシュードウリジン(シュードU)で修飾したG−CSF mRNAまたは未修飾G−CSF mRNAを、0.4μLのLipofectamine 2000を用いて正常な血液ドナー(D1、D2、およびD3)からの末梢血単核細胞(PBMC)にトランスフェクトした。G−CSF mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、5mCおよびシュードUで完全に修飾した(100%修飾)、5mCおよびシュードUで修飾しなかった(0%修飾)、またはmRNAが50%修飾、25%修飾、10%修飾、5%修飾、1%修飾、もしくは0.1%修飾を含有するように5mCおよびシュードUで部分的に修飾した。対照試料であるmCherry(mRNA配列は配列番号5656に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5meCおよびシュードウリジンで完全に修飾)、5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾されたG−CSF(対照G−CSF)、ならびに未処理対照も、G−CSF、腫瘍壊死因子α(TNF−α)、およびインターフェロンα(IFN−α)の発現について分析した。上清を、トランスフェクションの6時間後および18時間後に収集し、ELISAを実行してタンパク質発現を判定した。ドナー1のG−CSF、IFN−α、およびTNF−αの発現を表94に示し、ドナー2を表95に示し、ドナー3を表96に示す。
A. 単一のトランスフェクション
ヒト初代包皮線維芽細胞(BJ線維芽細胞)を、American Type Culture Collection(ATCC)(カタログ番号CRL−2522)から入手し、5%CO2下、37℃で、10%ウシ胎児血清を補充したイーグル最小必須培地(ATCC、カタログ番号30−2003)において増殖させた。BJ線維芽細胞を、0.5mLの培養培地中、1ウェル当たり300,000の細胞密度で24ウェルプレートに播種した。キャップ0を有するか、キャップ1を有するか、またはキャップを有さない5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された(Gen1)か、あるいは5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された(Gen2)、250ngの修飾G−CSF mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、製造業者のプロトコルに従ってLipofectamine 2000(Invitrogen、カタログ番号11668−019)を用いてトランスフェクトした。対照試料であるポリI:C(PIC)、Lipofectamine 2000(Lipo)、天然ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)、および天然G−CSF mRNAもトランスフェクトした。細胞を18時間後に収集し、全RNAを単離し、製造業者のプロトコルに従ってRNeasyマイクロキット(カタログ番号74004)を用いてDNASE(登録商標)処理した。100ngの全RNAを、製造業者のプロトコルに従ってHigh Capacity cDNA Reverse Transcriptionキット(カタログ番号4368814)を用いてcDNA合成に使用した。次いで、cDNAを、製造業者のプロトコルに従ってBiorad CFX 384機器においてSybrGreenを用いた定量的リアルタイムPCRによって自然免疫応答遺伝子の発現について分析した。表97は、ハウスキーピング遺伝子HPRT(ヒポキサンチンホスホリボシトランスフェラーゼ(hypoxanthine phosphoribosytransferase))と比較した自然免疫応答転写物の発現レベルを示し、これは、HPRTと比較した倍誘導として表される。この表で、標準的測定基準のパネルには、次のものが含まれる:RIG−Iはレチノイン酸誘導遺伝子1であり、IL6はインターロイキン−6であり、OAS−1はオリゴアデニル酸シンターゼ1であり、IFNbはインターフェロンβであり、AIM2はメラノーマ−2の不在であり、IFIT−1はテトラリコペプチド反復を有するインターフェロン誘導型タンパク質1であり、PKRはタンパク質キナーゼRであり、TNFaは腫瘍壊死因子αであり、IFNaはインターフェロンαである。
ヒト初代包皮線維芽細胞(BJ線維芽細胞)を、American Type Culture Collection(ATCC)(カタログ番号CRL−2522)から入手し、5%CO2下、37℃で、10%ウシ胎児血清を補充したイーグル最小必須培地(ATCC、カタログ番号30−2003)において増殖させた。BJ線維芽細胞を、0.5mLの培養培地中、1ウェル当たり300,000の細胞密度で24ウェルプレートに播種した。未修飾、5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された(Gen1)、または5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された(Gen2)、250ngの修飾G−CSF mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、製造業者のプロトコルに従って5日間毎日トランスフェクトした。対照試料であるLipofectamine 2000(L2000)およびmCherry mRNA(mRNA配列は配列番号5656に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシチジンおよびシュードウリジンで完全に修飾)も5日間毎日トランスフェクトした。結果を表98に示す。
インビボタンパク質産生およびインビボサイトカイン応答に対するmRNAの様々な化学修飾の重要性を区別する目的で、雌BALB/Cマウス(n=5)に、5’キャップがキャップ1であるG−CSF mRNA(G−CSF mRNA未修飾)(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない)、5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾されたG−CSF mRNA(G−CSF mRNA 5mc/pU)、5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された5’キャップありのG−CSF mRNA(G−CSF mRNA 5mc/N1pU)もしくは5’キャップなしのG−CSF mRNA(G−CSF mRNA 5mc/N1 pUキャップなし)、またはR848もしくは5%ショ糖のいずれかである対照を、表99に記載されるように、筋肉内注入する。
雌BALB/Cマウス(n=5)に、5’キャップがキャップ1であるG−CSF mRNA(G−CSF mRNA未修飾)(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない)、5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾されたG−CSF mRNA(G−CSF mRNA 5mc/pU)、5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された5’キャップを有するG−CSF mRNA(G−CSF mRNA 5mc/N1pU)もしくは5’キャップなしのG−CSF mRNA(G−CSF mRNA 5mc/N1 pUキャップなし)、またはR848もしくは5%ショ糖のいずれかである対照を、表100に記載されるように、筋肉内注入した。血液を投薬の8時間後に採取し、ELISAを用いてG−CSFおよびインターフェロン−α(IFN−α)のタンパク質レベルをELISAによって判定し、表100に示す。
修飾mRNAのタンパク質産生を、修飾G−CSF mRNAまたは修飾第IX因子mRNAを雌スプラーグドーリーラット(n=6)に送達することによって評価した。ラットに、5%ショ糖中の凍結乾燥形態から再構築した、100μL中400μgの5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾されたG−CSF mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)(G−CSF Gen1)、5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾されたG−CSF mRNA(G−CSF Gen2)、または5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された第IX因子mRNA(mRNA配列は配列番号5659に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)(第IX因子Gen1)を注入した。血液を注入の8時間後に採取し、血清中のG−CSFタンパク質レベルをELISAによって測定した。表101は、8時間後の血清中のG−CSFタンパク質レベルを示す。
A. PBMCにおけるインビトロスクリーニング
表104および表105に概要説明される化学修飾で完全に修飾された、500ngのG−CSF(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)mRNAを、0.4μLのLipofectamine 2000を用いて3人の正常な血液ドナーからの末梢血単核細胞(PBMC)にトランスフェクトした。対照試料であるLPS、R848、P(I)P(C)、およびmCherry(mRNA配列は配列番号5656に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない、5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)もまた分析した。上清を収集し、G−CSFタンパク質発現、ならびにサイトカインインターフェロンα(IFN−α)および腫瘍壊死因子α(TNF−α)の誘導を判定するためにELISAによって分析するまで凍結保存した。G−CSFのタンパク質発現を表102に示し、IFN−αおよびTNF−αの発現を表103に示す。
表102. 化学修飾およびG−CSFタンパク質発現
トランスフェクションの前日に、20,000のHeLa細胞(ATCC番号CCL−2;Manassas,VA)を、トリプシン−EDTA溶液(LifeTechnologies,Grand Island,NY)での処理によって収集し、96ウェル細胞培養プレート(Corning,Manassas,VA)においてウェル毎に総体積100μLのEMEM培地(10%FCSおよび1倍Glutamaxを補充)に播種した。細胞を、5%CO2雰囲気下で一晩、37oGで成長させた。翌日、表104に記載の化学修飾を有する83ngのルシフェラーゼ修飾RNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、10μLの最終体積のOPTI−MEM(LifeTechnologies,Grand Island,NY)中に希釈した。Lipofectamine 2000(LifeTechnologies,Grand Island,NY)をトランスフェクション試薬として使用し、0.2μLを、10μLの最終体積のOPTI−MEM中に希釈した。室温で5分間のインキュベーションの後、両方の溶液を合わせ、室温でさらに15分間インキュベートした。次いで、20μLの合わせた溶液を、HeLa細胞を含有する100μLの細胞培養培地に添加し、室温でインキュベートした。
ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、表105に列挙される化学修飾で修飾し、滅菌のヌクレアーゼ不含水中で10μL中250ngの最終量に希釈した。希釈したルシフェラーゼを、40μLの新たに調製したウサギ網状赤血球ライセートに添加し、インビトロ翻訳反応を、乾式加熱ブロックにおいて30℃で標準的な1.5mLのポリプロピレン反応管(Thermo Fisher Scientific,Waltham,MA)中で行った。翻訳アッセイを、製造業者の指示に従ってRabbit Reticulocyte Lysate(ヌクレアーゼ処理)キット(Promega,Madison,WI)を用いて行った。反応緩衝液に、提供されたロイシンまたはメチオニンのいずれかが欠けたアミノ酸ストック溶液の1対1混合物を補充し、結果的に両方のアミノ酸を十分な量で含有する反応混合物が効果的なインビトロ翻訳を行えるようにした。
A. G−CSF修飾mRNAのインビボスクリーニング
Balb−Cマウス(n=4)に、表106に概要説明される化学修飾で完全に修飾された、1倍PBS中に製剤化された修飾G−CSF mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、各脚に筋肉内注入する。対照であるルシフェラーゼ修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;シュードウリジンおよび5−メチルシトシンで完全に修飾)およびPBS対照もまた試験する。8時間後に血清を採取して、ELISAによりG−CSFタンパク質レベル、サイトカインレベルを判する。
Balb−Cマウス(n=4)に、表107に概説される化学修飾で完全に修飾された、1倍PBS中に製剤化された42〜103μgの修飾ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を含有する200μLを皮下注入した。PBS対照もまた試験した。修飾ルシフェラーゼmRNAの投薬量も表107に概略説明する。投薬の8時間後に、マウスを撮像してルシフェラーゼ発現を判定した。撮像の20分前に、マウスにD−ルシフェリン溶液を150mg/kgで腹腔内注入した。次いで、動物に麻酔をかけ、IVIS Lumina II撮像システム(Perkin Elmer)を用いて画像を取得した。生物発光を、全マウスの全光束(光子/秒)として測定した。
Balb−Cマウス(n=4)に、表108に概要説明される化学修飾で完全に修飾された、1倍PBS中に製剤化された100μgの修飾ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を200μL皮下注入した。PBS対照もまた試験した。投薬の8時間後に、マウスを撮像してルシフェラーゼ発現を判定した。撮像の20分前に、マウスにD−ルシフェリン溶液を150mg/kgで腹腔内注入した。次いで、動物に麻酔をかけ、IVIS Lumina II撮像システム(Perkin Elmer)を用いて画像を取得した。生物発光を、全マウスの全光束(光子/秒)として測定した。
ヒト初代包皮線維芽細胞(BJ線維芽細胞)を、American Type Culture Collection(ATCC)(カタログ番号CRL−2522)から入手し、5%CO2下において37℃で10%ウシ胎児血清を補充したイーグル最小必須培地(ATCC、カタログ番号30−2003)で成長させる。BJ線維芽細胞を、0.5mLの培養培地中、1ウェル当たり130,000の細胞密度で24ウェルプレートに播種する。5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された(Gen1)か、または5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された(Gen2)、250ngの修飾G−CSF mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、製造業者のプロトコルに従ってLipofectamine 2000(Invitrogen、カタログ番号11668−019)を用いてトランスフェクトする。対照試料であるLipofectamine 2000および未修飾G−CSF mRNA(天然のG−CSF)もトランスフェクトする。細胞は、5日間連続でトランスフェクトする。トランスフェクション複合体を、各回のトランスフェクションの4時間に取り出す。
ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)およびG−CSF mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、前述のように野生型T7ポリメラーゼを用いて表109〜表112に列挙される異なる化学組成および化学組成の組み合わせで完全に修飾した。
ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)およびG−CSF mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、変異体T7ポリメラーゼ(Durascribe(登録商標)T7 Transcriptionキット(カタログ番号DS010925)(Epicentre(登録商標),Madison,WI)を用いて表113〜116に列挙される異なる化学組成および化学組成の組み合わせで完全に修飾した。
ルシフェラーゼおよびG−CSF修飾mRNAを酵素キャッピング反応に供し、各修飾mRNAのキャッピング反応を分光光度測定(OD260)により収量を評価し、正確な大きさを、バイオアナライザーを用いて評価した。ルシフェラーゼのキャッピング反応による収量を表114に示し、G−CSFを表115に示す。
ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、表117の化学組成で完全に修飾された形態として生成し、変異体T7ポリメラーゼ(Durascribe(登録商標)T7 Transcriptionキット(カタログ番号DS010925)(Epicentre(登録商標),Madison,WI)を用いて転写した。2’フルオロ含有mRNAをDurascribe T7を用いて作製したが、2’Oメチル含有mRNAはDurascribe T7を用いて転写することができなかった。
表117. HeLa細胞
他の修飾と組み合わせた2’フルオロ修飾mRNAの使用を評価するために、一連のmRNAを、実施例75に記載されるように、野生型T7ポリメラーゼ(フルオロ不含化合物)または変異体T7ポリメラーゼ(フルオロ(fluyoro)含有化合物)のいずれかを用いて転写した。すべての修飾mRNAを、HeLa細胞におけるインビトロトランスフェクションによって試験した。
第2のオープンリーディングフレームに関連して、すべての異なる化学修飾の活性を評価するために、ルシフェラーゼmRNA、ヒトG−CSF mRNAを用いて既に行った実験を再現した。G−CSF mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、野生型T7ポリメラーゼ(すべてのフルオロ不含化合物)または変異体T7ポリメラーゼ(すべてのフルオロ含有化合物)を用いて、表120および表121の化学組成で完全に修飾した。変異体T7ポリメラーゼは、市販入手した(Durascribe(登録商標)T7 Transcriptionキット(カタログ番号DS010925)(Epicentre(登録商標),Madison,WI)。
以下に列挙される表(表122〜表124)は、前述の実施例に提示された様々な化合物を用いたインビトロおよびインビトロのスクリーニングデータの大部分を要約する。良好な相関性が、細胞に基づく翻訳アッセイと細胞不含の翻訳アッセイとの間に存在する。同じ化学置換は、通常、ルシフェラーゼまたはG−CSF mRNAについて試験したかにかかわらず、良好な一致性を示す。最後に、N1−メチル−シュードウリジン含有mRNAは、インビトロおよびインビボで、検出可能なサイトカイン刺激をほとんどまたは全く伴わずに、非常に高いレベルのタンパク質発現を示し、インビトロおよびインビボの両方で、シュードウリジンを含有するmRNAよりも優れている。
G−CSF修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1に示されない)の自然免疫応答を誘起する能力を、インターフェロン−α(IFN−α)および腫瘍壊死因子−α(TNF−α)産生を測定することによって判定した。インビトロPBMC培養の使用は、オリゴヌクレオチドの免疫刺激可能性を測定する一般的な方法であり(Robbins et al.,Oligonucleotides 2009 19:89−102)、トランスフェクション方法を本明細書に記載する。特異的ELISAによって測定した経時的なインターフェロン−α(IFN−α)および腫瘍壊死因子α(TNF−α)産生の2または3人の別個のPBMCドナーからの平均を表125に示す。対照のR848、P(I)P(C)、LPS、およびLipofectamine 2000(L2000)も分析した。
5’非翻訳領域(UTR)は、隣接領域として提供され得る。複数の5’UTRは、隣接領域に含まれ得、同一または異なる配列であり得る。隣接領域の任意の部分(隣接領域を含なまい任意の部分を含む)は、コドン最適化され得、それらのいずれかは、独立して、コドン最適化の前および/または後に1つ以上の異なる構造または化学修飾を含有し得る。
A.ルシフェラーゼPLGAマイクロスフェアの合成および特徴付け
5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾されたか、2−チオウリジンで置換されたウリジンで25%および5−メチルシトシンで置換されたシトシンで25%修飾されたか、N1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾されたか、またはシュードウリジンで完全に修飾された、ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、1倍TE緩衝液中で再構築し、次いでPLGAマイクロスフェア中で製剤化した。PLGAマイクロスフェアを、PLGAエステルキャップ(Lactel、カタログ番号B6010−2、固有粘度0.55〜0.75、50:50のLA:GA)、ポリビニルアルコール(PVA)(Sigma、カタログ番号348406−25G、MW 13−23k)、ジクロロメタン、および水を使用して、当技術分野で既知の水/油/水の二重乳化法を用いて合成した。手短に、4mg/mLのTE緩衝液(W1)中の0.4mLのmRNAを、200mg/mLのPLGAの濃度で、ジクロロメタン(DCM)(O1)中に溶解させた2mLのPLGAに添加した。W1/O1エマルションを、速度5(約19,000rpm)で30秒間均質化させた(IKA Ultra−Turrax Homogenizer,T18)。次いで、W1/O1エマルションを250mLの1%のPVA(W2)に添加し、速度5(約19,000rpm)で1分間均質化させた。製剤をそのまま3時間撹拌させ、次いで、100μmのナイロンメッシュ篩(Fisherbrand Cell Strainer、カタログ番号22−363−549)に通し、最後に遠心分離により洗浄した(10分間、9,250rpm、4℃)。上清を廃棄し、PLGAのペレットを5〜10mLの水に再懸濁させ、これを2回繰り返した。水で洗浄し、再懸濁した後、100〜200μlのPLGAマイクロスフェア試料を、レーザー回折による製剤の粒径測定に使用した(Malvern Mastersizer2000)。洗浄した製剤を液体窒素中で凍結させ、次いで2〜3日間凍結乾燥させた。
トランスフェクションの前日に、20,000個のHeLa細胞(ATCC番号CCL−2;Manassas,VA)を、トリプシン−EDTA溶液(LifeTechnologies,Grand Island,NY)での処理によって収集し、96ウェル細胞培養プレート(Corning,Manassas,VA)においてウェル毎に総体積100μLのEMEM培地(10%FCSおよび1倍Glutamaxを補充)に播種した。細胞を5%のCO2雰囲気下で一晩、37℃で成長させた。翌日、83ngの脱製剤化ルシフェラーゼmRNA PLGAマイクロスフェア試料、脱製剤化ルシフェラーゼmRNA対照(脱製剤化対照)、または非製剤化ルシフェラーゼmRNA対照(非製剤化対照)を、10μLの最終体積のOPTI−MEM(LifeTechnologies,Grand Island,NY)中に希釈した。Lipofectamine 2000(LifeTechnologies,Grand Island,NY)をトランスフェクション試薬として使用し、0.2μLを10μLの最終体積のOPTI−MEM中に希釈した。室温で5分間のインキュベーションの後、両方の溶液を混合し、室温でさらに15分間インキュベートした。次いで、20μLの合わせた溶液を、HeLa細胞を含有する100μLの細胞培養培地に添加した。次いで、プレートを前述のようにインキュベートした。
A. 無血清培地
ヒト第IX因子mRNA(mRNA配列は配列番号5659に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された)無血清培地内にトランスフェクトした。細胞培養上清を採取し、ペプチドの二次元HPLC分離を経る前にトリプシン消化に供した。マトリックス支援レーザー脱離/イオン化を使用して、ペプチドを検出した。8個のペプチドが検出され、検出されたペプチドのうちの7個が第IX因子に特有である。この結果は、無血清培地へトランスフェクトしたmRNAが完全長第IX因子タンパク質を発現できたことを示す。
250ngのコドン最適化ヒト第IX因子mRNA(mRNA配列は配列番号5659に示される;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、10%FBSの存在下でDMEMにおいてLipofectamine 2000を用いてHEK293A細胞(150,000細胞/ウェル)内にトランスフェクトした。トランスフェクションの3時間後、トランスフェクション複合体を取り出した。トランスフェクションの3、6、9、12、24、48、および72時間後、細胞を収集した。全RNAを単離し、cDNA合成に使用した。コドン最適化第IX因子特異的プライマーセットを使用して、そのcDNAを定量的リアルタイムPCRによる分析に供した。ヒトヒポキサンチンホスホリボシルトランスフェラーゼ1(HPRT)レベルを正規化に使用した。データは検出可能なmRNAの割合としてプロットされ、mRNAレベルは3時間時点で100%と見なされる。ヒト胎児腎臓293(HEK293)細胞における5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された第IX因子修飾mRNAの半減期は、約8〜10時間である。
ヒトG−CSF修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)ならびにヒトEPO修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5658に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾)を、生理食塩水中で製剤化し、100μgの用量で筋肉内(IM)注入を介してマウスに送達した。
mCherry修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5656に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された)、およびルシフェラーゼ修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された)を、生理食塩水中で製剤化し、表129に記載されるようにラットの硝子体内に送達した。試料を硝子体内に送達された生理食塩水のみの対照に対して比較した。
5’キャップ、キャップ1で修飾されていないか(未修飾)、5−メチルシトシンおよびシュードウリジンならびに5’キャップ、キャップ1で完全に修飾されたか(Gen1)、または5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンならびに5’キャップ、キャップ1で完全に修飾されたか(Gen2キャップ)、あるいはキャップがない(Gen2キャップされない)、200μgのG−CSF修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない)をマウスに筋肉内注入した。対照のR−848、5%ショ糖、および未処理のマウスも分析した。8時間後、マウスから血清を採取し、インターフェロン−α(IFN−α)発現について分析した。その結果を表130に示す。
HEK293細胞に、表131に示される濃度で、Invitrogen(Carlsbad,CA)のLipofectamine2000を用いて複合体形成している修飾mRNA(mmRNA)VEGF−A(mRNA配列は配列番号5668に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された)をトランスフェクトした。タンパク質発現をELISAによって検出し、そのタンパク質(pg/mL)を表131に示す。
トランスフェクションの前日に、20,000個のHeLa細胞(ATCC番号CCL−2;Manassas,VA)を、トリプシン−EDTA溶液(LifeTechnologies,Grand Island,NY)での処理によって収集し、96ウェル細胞培養プレート(Corning,Manassas,VA)においてウェル毎に総体積100μLのEMEM培地(10%FCSおよび1倍Glutamaxを補充)に播種した。細胞を5%のCO2雰囲気下で一晩、37℃で成長させた。翌日、表132に記載の化学修飾を有する、37.5ngまたは75ngの緑色蛍光タンパク質(GFP)修飾RNA(mRNA配列は配列番号5667に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を10μLの最終体積のOPTI−MEM(LifeTechnologies,Grand Island,NY)中に希釈した。Lipofectamine 2000(LifeTechnologies,Grand Island,NY)をトランスフェクション試薬として使用し、0.2μLを10μLの最終体積のOPTI−MEM中に希釈した。室温で5分間のインキュベーションの後、両方の溶液を混合し、室温でさらに15分間インキュベートした。次いで、20μLの合わせた溶液を、HeLa細胞を含有する100μLの細胞培養培地に添加し、室温でインキュベートした。
異なるルシフェラーゼmRNA溶液(表132に記載され、「X」は、その成分を含有する溶液を指す)(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された)を評価し、異なる溶液の収量パーセント、バイオアナライザーによってmRNAの完全性、ならびにインビトロトランスフェクションによるmRNAのタンパク質発現を試験した。表133に示されるように、水、4mg/mLの1倍TE緩衝液中で、mRNA溶液を調製し、0.8mg/mLの最終mRNA濃度を実現するために、ジクロロメタン(DCM)または200mg/mLのポリ(乳酸−コ−グリコール酸)(PLGA)(Lactel、カタログ番号B6010−2、固有粘度0.55−0.75、50:50のLA:GA)を含有するDCMのいずれかに添加した。均質化を必要とする溶液を速度5(約19,000rpm)で30秒間均質化させた(IKA Ultra−Turrax Homogenizer,T18)。水、ジクロロメタン(dicloromethane)、およびポリ(乳酸−コ−グリコール酸)(PLGA)中のmRNA試料は、回収不能(NR)であった。NR試料を除くすべての試料が、バイオアナライザー(Bio−rad Experion)で判定されるようにmRNAの完全性を維持した。
ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された)を、表134に概要説明されるように水またはTE緩衝液中に再構築し、次いで、PLGAマイクロスフェア中で製剤化した。PLGAマイクロスフェアを、PLGA(Lactel、カタログ番号B6010−2、固有粘度0.55〜0.75、50:50のLA:GA)、ポリビニルアルコール(PVA)(Sigma、カタログ番号348406−25G、MW 13−23k)、ジクロロメタン、および水を使用して、当技術分野で既知の水/油/水の二重乳化法を用いて合成した。手短に、水または2〜6mg/mLの濃度のTE緩衝液(W1)中の0.2〜0.6mLのmRNAを、100mg/mLのPLGAの濃度でジクロロメタン(DCM)(O1)中に溶解させた2mLのPLGAに添加した。W1/O1エマルションを、速度5(約19,000rpm)で30秒間均質化させた(IKA Ultra−Turrax Homogenizer,T18)。次いで、W1/O1エマルションを250mLの1%のPVA(W2)に添加し、速度5(約19,000rpm)で1分間均質化させた。製剤をそのまま3時間撹拌させ、次いで、100μmのナイロンメッシュ篩(Fisherbrand Cell Strainer、カタログ番号22−363−549)に通し、最後に遠心分離により洗浄した(10分間、9,250rpm、4℃)。上清を廃棄し、PLGAのペレットを5〜10mLの水に再懸濁させ、これを2回繰り返した。洗浄した製剤を液体窒素中で凍結させ、次いで2〜3日間凍結乾燥させた。凍結乾燥させた後、約10mgのPLGA MSを2mLのエッペンドルフ管に計量し、1mLのDCMを添加することにより脱製剤化し、試料を2〜6時間振盪させた。mRNAを0.5mLの水を添加することによって脱製剤化PLGAマイクロスフェアから抽出し、試料を一晩振盪した。トランスフェクションアッセイにおける対照として使用するために、水またはTE緩衝液中の製剤化していないルシフェラーゼmRNA(脱製剤化対照)をDCM中に添加し、脱製剤化プロセスに供した。
トランスフェクションの前日に、20,000個のHeLa細胞(ATCC番号CCL−2;Manassas,VA)を、トリプシン−EDTA溶液(LifeTechnologies,Grand Island,NY)での処理によって収集し、96ウェル細胞培養プレート(Corning,Manassas,VA)においてウェル毎に総体積100μLのEMEM培地(10%FCSおよび1倍Glutamaxを補充)に播種した。細胞を5%のCO2雰囲気下で一晩、37℃で成長させた。翌日、表135に記載の化学修飾を有する83ngのルシフェラーゼ修飾RNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、10μLの最終体積のOPTI−MEM(LifeTechnologies,Grand Island,NY)中に希釈した。Lipofectamine 2000(LifeTechnologies,Grand Island,NY)をトランスフェクション試薬として使用し、0.2μLを10μLの最終体積のOPTI−MEM中に希釈した。室温で5分間のインキュベーションの後、両方の溶液を混合し、室温でさらに15分間インキュベートした。次いで、20μLの合わせた溶液を、HeLa細胞を含有する100μLの細胞培養培地に添加し、室温でインキュベートした。
PBS(pH7.4)中で製剤化された、5−メチルシトシンおよびシュードウリジン(5mC/pU)で完全に修飾されたか、5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジン(5mC/N1mpU)で完全に修飾されたか、シュードウリジン(pU)で完全に修飾されたか、N1−メチル−シュードウリジン(N1mpU)で完全に修飾されたか、または5−メチルシトシンで置換されたシトシンで25%および2−チオウリジンで置換されたウリジンで25%修飾された(5mC/s2U)、ルシフェラーゼ修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、2.5mg/kgの用量で筋肉内または皮下にBalb−Cマウスに投与した。マウスを、筋肉内送達の場合、2時間、8時間、24時間、48時間、72時間、96時間、120時間、および144時間、ならびに皮下送達の場合、2時間、8時間、24時間、48時間、72時間、96時間、および120時間時点で撮像した。撮像の20分前に、マウスにD−ルシフェリン溶液を150mg/kgで腹腔内注入した。次いで、動物に麻酔をかけ、IVIS Lumina II撮像システム(Perkin Elmer)を用いて画像を取得した。生物発光を、全マウスの全光束(光子/秒)として測定した。筋肉内投与に対する平均全光束(光子/秒)を表136に示し、皮下投与に対する平均全光束(光子/秒)を表137に示す。バックグラウンドシグナルは、3.79E+05(p/s)であった。筋肉内投与に対するピーク発現は、すべての化学組成において24時間から48時間の間に見られ、発現は144時間時点でも依然として検出された。皮下送達の場合、ピーク発現は2時間から8時間の間に見られ、発現は72時間時点でも検出された。
埋込の前に、浸透圧ポンプ(ALZET(登録商標)浸透圧ポンプ2001D,DURECT Corp.Cupertino,CA)を0.2mLの1倍PBS(pH7.4)(PBS充填ポンプ)または1倍PBS(pH7.4)中1mg/mLで0.2mLのルシフェラーゼ修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された)(ルシフェラーゼ充填ポンプ)に充填し、37℃で一晩、1倍PBS(pH7.4)中でインキュベートする。
外部浸透圧ポンプ(ALZET(登録商標)浸透圧ポンプ2001D、DURECT Corp.Cupertino,CA)を0.2mLの1倍PBS(pH7.4)(PBS充填ポンプ)または1倍PBS(pH7.4)中1mg/mLで0.2mLのルシフェラーゼ修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された)(ルシフェラーゼ充填ポンプ)に充填し、37℃で一晩1倍、PBS(pH7.4)中でインキュベートする。
Tisseel(Baxter Healthcare Corp.,Deerfield,IL)等のフィブリンシーラントは、二連式シリンジ中のフィブリノーゲンおよびトロンビンからなる。混合されると、フィブリノーゲンはフィブリンに変換され、約10〜30秒でフィブリン血餅を形成する。この血餅は、身体の天然の凝血機構を模倣することができる。加えて、フィブリンハイドロゲルは、持続放出送達において使用され得る可能性のある三次元構造である。現在、フィブリンシーラントは、縫合、結紮、および焼灼等の従来の外科技法に代わる止血および封着の用途として認められている。
A. 修飾mRNAおよび塩化カルシウム
再構築の前に、5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾されたか、またはN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された、ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を塩化カルシウムに添加する。次いで、その塩化カルシウムを使用して、トロンビンを再構築する。フィブリノーゲンを、製造業者の指示に従って線溶阻害剤溶液で再構築する。修飾mRNAを含有する再構築されたトロンビンおよびフィブリノーゲンを二連式シリンジ中に充填する。マウスに、修飾mRNAを含有する50μLのフィブリノーゲンおよび50μLのトロンビンを皮下に注入するか、または等価用量の修飾ルシフェラーゼmRNAを含有する50μLのPBSを注入した。未処理マウスの対照群も評価する。平均全光束(光子/秒)を判定するために、マウスを既定の間隔で撮像する。
再構築の前に、脂質ナノ粒子中で製剤化される、5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾されたか、またはN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された、ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を塩化カルシウムに添加する。次いで、その塩化カルシウムを使用して、トロンビンを再構築する。フィブリノーゲンを、製造業者の指示に従って線溶阻害剤溶液で再構築する。修飾mRNAを含有する再構築されたトロンビンおよびフィブリノーゲンを二連式シリンジ中に充填する。マウスに、50μLのフィブリノーゲンおよび修飾mRNAを含有する50μLのトロンビンを皮下に注入するか、または等価用量の修飾ルシフェラーゼmRNAを含有する50μLのPBSを注入した。未処理マウスの対照群も評価する。平均全光束(光子/秒)を判定するために、マウスを既定の間隔で撮像する。
再構築の前に、5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾されたか、またはN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された、ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を線溶阻害剤溶液に添加する。次いで、その線溶阻害剤溶液を使用して、フィブリノーゲンを再構築する。トロンビンを、製造業者の指示に従って塩化カルシウム溶液で再構築する。修飾mRNAを含有する再構築されたフィブリノーゲンおよびトロンビンを二連式シリンジ中に充填する。マウスに、50μLのトロンビンおよび修飾mRNAを含有する50μLのフィブリノーゲンを皮下に注入するか、または等価用量の修飾ルシフェラーゼmRNAを含有する50μLのPBSを注入した。未処理マウスの対照群も評価する。平均全光束(光子/秒)を判定するために、マウスを既定の間隔で撮像する。
再構築の前に、脂質ナノ粒子中で製剤化された、5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾されたか、またはN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された、ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を線溶阻害剤溶液に添加する。次いで、その線溶阻害剤溶液を使用して、フィブリノーゲンを再構築する。トロンビンを、製造業者の指示に従って塩化カルシウム溶液で再構築する。修飾mRNAを含有する再構築されたフィブリノーゲンおよびトロンビンを二連式シリンジ中に充填する。マウスに、50μLのトロンビンおよび修飾mRNAを含有する50μLのフィブリノーゲンを皮下に注入するか、または等価用量の修飾ルシフェラーゼmRNAを含有する50μLのPBSを注入した。未処理マウスの対照群も評価する。平均全光束(光子/秒)を判定するために、マウスを既定の間隔で撮像する。
再構築の前に、5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾されたか、またはN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された、ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、製造業者の指示に従って塩化カルシウムで再構築された後の、その再構築されたトロンビンに添加する。次いで、線溶阻害剤溶液を使用して、製造業者の指示に従ってフィブリノーゲンを再構築する。再構築されたフィブリノーゲンおよび修飾mRNAを含有するトロンビンを二連式シリンジ中に充填する。マウスに、修飾mRNAを含有する50μLのトロンビンおよび50μLのフィブリノーゲンを皮下に注入するか、または等価用量の修飾ルシフェラーゼmRNAを含有する50μLのPBSを注入した。未処理マウスの対照群も評価する。平均全光束(光子/秒)を判定するために、マウスを既定の間隔で撮像する。
再構築の前に、脂質ナノ粒子中で製剤化された、5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾されたか、またはN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された、ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、製造業者の指示に従って塩化カルシウムで再構築された後のその再構築されたトロンビンに添加する。次いで、線溶阻害剤溶液を使用して、製造業者の指示に従ってフィブリノーゲンを再構築する。再構築されたフィブリノーゲンおよび修飾mRNAを含有するトロンビンを二連式シリンジ中に充填する。マウスに、修飾mRNAを含有する50μLのトロンビンおよび50μLのフィブリノーゲンを皮下に注入するか、または等価用量の修飾ルシフェラーゼmRNAを含有する50μLのPBSを注入した。未処理マウスの対照群も評価する。平均全光束(光子/秒)を判定するために、マウスを既定の間隔で撮像する。
5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾されたルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、表142に記載されるようにカチオン性脂質中で製剤化した。その製剤を静脈内に(I.V.)、筋肉内に(I.M.)、または皮下に(S.C.)、0.05mg/kgの用量でBalb−Cマウスに投与した。
ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された)を、表144に記載されるように50%のDLin−MC3−DMAまたはDLin−KC2−DMA、38.5%のコレステロール、10%のDSPC、および1.5%のPEGを含有する脂質ナノ粒子中で製剤化した。製剤を静脈内に(I.V.)、0.5mg/kg、0.05mg/kg、0.005mg/kg、または0.0005mg/kgの用量でBalb−Cマウスに投与した。撮像の20分前に、マウスにD−ルシフェリン溶液を150mg/kgで腹腔内注入した。次いで、動物に麻酔をかけ、IVIS Lumina II撮像システム(Perkin Elmer)を用いて画像を取得した。生物発光を、全マウスの全光束(光子/秒)として測定した。
ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された)を、表149に記載されるように50%のDLin−KC2−DMA、385%のコレステロール、10%のDSPC、および1.5%のPEGを含有する脂質ナノ粒子中で製剤化した。製剤を皮下に(S.C.)0.5mg/kg、0.05mg/kg、または0.005mg/kgの用量でBalb−Cマウスに投与した。
ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された)を、50%のDLin−MC3−DMA、38.5%のコレステロール、10%のDSPC、および1.5%のPEGを含有する脂質ナノ粒子中で製剤化する。製剤を皮下に(S.C.)0.5mg/kg、0.05mg/kg、または0.005mg/kgの用量でBalb−Cマウスに投与する。
リポプレックス形成したルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾したか(5mC/pU)、5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾したか(5mC/N1mpU)、または5−メチルシトシンで置換されたシトシンで25%および2−チオウリジンで置換されたウリジン(5mC/s2U)で25%修飾した。製剤を静脈内に(I.V.)、筋肉内に(I.M.)、または皮下に(S.C.)0.10mg/kgの用量でBalb−Cマウスに投与した。
5−メチルシトシンで置換されたシトシンで25%および2−チオウリジンで置換されたウリジンで25%(5mC/s2U)修飾された、ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、表154に記載されるようにカチオン性脂質中で製剤化した。その製剤を静脈内に(I.V.)、筋肉内に(I.M.)、または皮下に(S.C.)、0.05mg/kgの用量でBalb−Cマウスに投与した。
5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された、ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)をPBS(7.4のpH)中で製剤化した。その製剤を筋肉内に(I.M.)または皮下に(S.C.)、2.5mg/kgの用量でBalb−Cマウスに投与した。
N4−アセチルシチジンで完全に修飾されたか、5−メトキシウリジンで完全に修飾されたか、N4−アセチルシチジンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾されたか、または5−メチルシトシンおよび5−メトキシウリジンで完全に修飾された、PBS(pH7.4)中で製剤化されたルシフェラーゼ修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、筋肉内または皮下に2.5mg/kgの用量でBalb−Cマウスに投与した。撮像の20分前に、マウスにD−ルシフェリン溶液を150mg/kgで腹腔内注入した。次いで、動物に麻酔をかけ、IVIS Lumina II撮像システム(Perkin Elmer)を用いて画像を取得した。生物発光を、全マウスの全光束(光子/秒)として測定した。マウスを2時間、8時間、および24時間時点で撮像した。筋肉内投与に対する平均全光束(光子/秒)を表157に示し、皮下投与に対する平均全光束(光子/秒)を表158に示す。バックグラウンドシグナルは、3.84E+05(p/s)であった。筋肉内投与に対するピーク発現は、すべての化学組成において24時間から48時間の間に見られ、発現は120時間時点でも依然として検出された。皮下送達の場合、ピーク発現は2時間から8時間の間に見られ、発現は72時間時点でも検出された。
少なくとも1つの化学修飾を含むルシフェラーゼ修飾mRNAをシリンジポンプ法を用いて脂質ナノ粒子(LNP)として製剤化し、粒径、ゼータ電位、およびカプセル封入によって特徴付ける。
5−メチルシトシンおよびシュードウリジン(5mC/pU)、シュードウリジン(pU)、またはN1−メチル−シュードウリジン(N1mpU)で完全に修飾された、ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を表160に記載されるようにカチオン性脂質中で製剤化した。その製剤を静脈内に(I.V.)、筋肉内に(I.M.)、または皮下に(S.C.)、0.05mg/kgの用量でBalb−Cマウスに投与した。
N4−アセチルシチジン(N4−アセチル)で完全に修飾されたか、5−メトキシウリジン(5meth)で完全に修飾されたか、N4−アセチルシチジンおよびN1−メチル−シュードウリジン(N4−アセチル/N1mpU)で完全に修飾されたか、または5−メチルシトシンおよび5−メトキシウリジン(5mC/5−meth)で完全に修飾された、ルシフェラーゼmRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、表162に記載されるようにDLin−MC3−DMA中で製剤化した。製剤を静脈内に(I.V.)、筋肉内に(I.M.)、または皮下に(S.C.)0.05mg/kgの用量でBalb−Cマウスに投与した。
EPO mRNA(mRNA配列は配列番号5658に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された)と、G−CSF mRNA(mRNA配列は配列番号5658に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された)と、第IX因子mRNA(mRNA配列は配列番号5658に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された)と、を表164に記載されるようにDLin−MC3−DMA中で製剤化する。製剤を静脈内に(I.V.)、筋肉内に(I.M.)、または皮下に(S.C.)0.05mg/kgの用量でBalb−Cマウスに投与する。1つのmRNAのみを含有する対照LNP製剤も等価用量で投与する。
EPO mRNA(mRNA配列は配列番号5658に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された)またはG−CSF mRNA(mRNA配列は配列番号5655に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された)を、表165に記載されるようにDLin−MC3−DMAおよびDLin−KC2−DMA中で製剤化する。製剤を静脈内に(I.V)、筋肉内に(I.M.)、または皮下に(S.C.)0.05mg/kgの用量でBalb−Cマウスに投与する。
5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾されたか(VEGF 5mC/pU)、5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾されたか(VEGF 5mC/N1mpU)、または未修飾の(VEGF unmod)、500ngのVEGF mRNA(mRNA配列は配列番号5668に示される約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、Lipofectamine 2000を用いて正常な血液ドナー(D1、D2、およびD3)からの末梢血単核細胞(PBMC)にトランスフェクトした。細胞はまた、対照として各ドナーに対して処理されなかった。上清を、トランスフェクションの22時間後に収集してELISAを行い、タンパク質発現およびサイトカイン誘導を判定した。VEGFの発現およびIFN−α誘導を表166に示す。
HEK293細胞に、VEGF−A修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5658に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された)、またはEPO修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5658に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された)をトランスフェクトし、HeLa細胞に、トランスフォーミング成長因子β(TGF−β)修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5669に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された)を順方向トランスフェクトし、ならびにHepG2細胞に、殺菌性/透過性増強タンパク質(rBPI−21)修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5670に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された)をトランスフェクトし、それらは、本明細書に記載の手順を使用して、表167、表168、および表169に示される濃度で、Invitrogen(Carlsbad,CA)のLipofectamine2000を用いて複合体形成していた。タンパク質発現をELISAによって検出し、そのタンパク質(pg/mL)も表167、表168、および表169に示す。表167において、「>」は、それよりも大きいことを意味する。TGFβの場合、対照の未処理細胞およびLipofectamine2000の偽のトランスフェクションも試験した。
ヒト胎児腎臓上皮(HEK293)を96ウェルプレート(Greiner Bio−one GmbH,Frickenhausen,Germany)に播種した、HEK293を100μlの細胞培養培地(2mMのL−グルタミン、1mMのピルビン酸ナトリウム、および1倍非必須アミノ酸(Biochrom AG,Berlin,Germany)、ならびに1.2mg/mLの重炭酸ナトリウム(Sigma−Aldrich,Munich,Germany)を添加したDMEM、10%FCS)中に30,000の密度で播種した、75ngのバイシストロン性修飾mRNA(mCherry−2A−GFP)(mRNA配列は配列番号5671に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された)、mCherry修飾mRNA(mRNA配列番号5657;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された)、または緑色蛍光タンパク質(GFP)修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5667に示される;約160ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された)を細胞を播種した後に添加し、インキュベートした。対照の未処理細胞も評価した。mCherry−2A−GFPは、mCherryのコード領域、2Aペプチド、およびGFPのコード領域を含む修飾mRNA配列を指す。
ハーセプチン重鎖(HC)mRNA(mRNA配列は配列番号5672に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された)ならびにハーセプチン軽鎖(LC)修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5673に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1;5−メチルシトシンおよびN1−メチル−シュードウリジンで完全に修飾された)を、表171に記載されるようにDLin−MC3−DMAおよびDLin−KC2−DMA中で製剤化する。製剤を静脈内に(I.V)0.500、0.050、および0.005mg/kgの用量でBalb−Cマウスに投与する。
ピリミジンヌクレオシドシュードウリジンへの最近の注目に伴い、一連の構造活性研究は、シュードウリジンまたはN1−メチル−シュードウリジン(pseudourdine)への修飾を含むmRNAを研究するように設計された。
天然および非天然ヌクレオシドを、目的とするポリペプチドをコードするmRNA内に組み込む。これらの例を表174および表175に示す。ある特定の市販のヌクレオシドトリホスフェート(NTP)を本発明のポリヌクレオチド中で研究する。これらの選択肢を表175に示す。次いで、結果として得られるmRNAを、タンパク質を産生する、サイトカインを誘導する、および/または治療的成果を生じるその能力について検査する。
天然および非天然ヌクレオシドを、目的とするポリペプチドをコードするmRNA内に組み込む。核酸塩基および炭水化物(糖)の両方に対する修飾を有する市販のヌクレオシドおよびNTPを、mRNA内に組み込まれ、タンパク質を産生し、サイトカインを誘導し、かつ/または治療的成果を生み出すその能力について検査する。これらのヌクレオシドの例を表176および表177に示す。
目的の美容ポリペプチドは毒素であり得、たとえば、ボツリヌス毒素および/または破傷風毒素が挙げられるがこれらに限定されない。表178で示されるのは、目的の美容ポリペプチドをコードする遺伝子の名前および説明に加え、ヌクレオチドのNCBI受託ID(NCBIヌクレオチド)またはタンパク質配列(NCBIタンパク質)である。任意の特定の遺伝子に関して、1つ以上の変異形またはアイソフォームが存在し得る。これらが存在する場合、表にも示される。当業者であれば、表に開示されるものが可能性のある隣接領域であることを理解する。これらは、各ENSP転写物またはNCBIヌクレオチド配列におけるORFまたはコーディング領域の5’(上流)または3’(下流)のいずれかにコードされる。コーディング領域は、ENSPタンパク質またはNCBIタンパク質配列の教示によって断定的におよび具体的に開示される。したがって、配列は、タンパク質をコードする隣接する教示が隣接領域と見なされる。1つ以上の利用可能なデータベースまたはアルゴリズムを使用することで、5’および3’隣接領域をさらに特徴づけることも可能である。データベースは、ENST転写物、NCBIヌクレオチド配列の隣接領域に含まれる特徴に注釈を付けており、これらは、当該技術分野で利用できる。
美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物および/または美容mmRNAを、神経変性および他の筋障害の治療、改善または予防に使用し得る。本発明の美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物および/または美容mmRNAは、限定されないが、配列番号5707といった目的の美容ポリペプチドをコードし得る。
美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物および/または美容mmRNAを、美容上の疾患、障害および/または状態ならびに他の筋障害の治療、改善または予防に使用し得る。美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物および/または美容mmRNAは、限定されないが、配列番号5691〜5706といった、目的の美容ポリペプチドの軽鎖である、目的の美容ポリペプチドをコードし得る。対象ポリペプチドの軽鎖は当該技術分野では既知の方法で産生され得る。
美容ポリヌクレオチド、美容一次構築物および/または美容mmRNAは、神経毒素関連タンパク質(NAP)として知られる、最大7つの他のタンパク質と一緒に、神経毒素の非共有結合性の会合から毒素複合体をコードおよび/または形成し得る。表179に、7つのボツリヌス毒素の血清型に関するNAPの非限定的な一覧を記載する。
用量反応の傾向、注射部位の影響および注射のタイミングの影響を決定するために、実施例35で概略説明されたプロトコルにしたがって実験を実施した。これらの実験では、1μg、5μg、10μg、25μg、50μgおよびその間の値の異なる用量を用いて用量反応の結果を決定する。100μgの総用量の分割用量には、1.6μg、4.2μg、8.3μg、16.6μgまたは選択された総用量の投与に等しい値および総用量の3または6回用量を含む。
1−メチルシュードウリジンで完全に修飾されたか(Luc−G5−LNP−KC2)、または1−メチルシュードウリジンおよび5−メチルシトシンで完全に修飾された(Luc−G2−LNP−KC2)、ルシフェラーゼ修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、表180に記載されるようにカチオン性脂質ナノ粒子(LNP−KC2)中で製剤化した。
1−メチルシュードウリジンで完全に修飾されたか(Luc−G5−リポプレックス)、または1−メチルシュードウリジンおよび5−メチルシトシンで完全に修飾された(Luc−G2−リポプレックス)、ルシフェラーゼ修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、第1のステップが、1−メチルシュードウリジンまたは1−メチルシュードウリジンおよび5−メチルシトシン修飾ルシフェラーゼmRNAを3mg/mLから16.6μLに108.5μLのDMEM中への希釈することであり、第2のステップが、100μLのLF2000を25μLのDMEM中に希釈し、次いで両方を共に静かに混合して、合計250μLのミキサーを作製することであった、2ステップにおいてリポプレックス形成し、それは注入の前に脂質−mRNA複合体を形成するように室温で5〜10分インキュベートされた。1−メチルシュードウリジンまたは1−メチルシュードウリジンおよび5−メチルシトシンで完全に修飾された両方のルシフェラーゼmRNAからのリポプレックスを、鼻腔内に(I.N.)0.5mg/kgの用量でBalb−Cマウスに投与した。
PBS(pH7.4)中で製剤化された、1−メチルシュードウリジンで完全に修飾されたか(Luc−G5−緩衝液(PBS))、または1−メチルシュードウリジンおよび5−メチルシトシンで完全に修飾された(Luc−G2−緩衝液(PBS))、ルシフェラーゼ修飾mRNA(mRNA配列は配列番号5665に示される;約140ヌクレオチドのポリA尾部は配列内に示されない;5’キャップ、キャップ1)を、鼻腔内に(I.N.)7.5mg/kgの用量でBalb−Cマウスに投与した。
Claims (54)
- 目的の美容ポリペプチドの量を増やすことにより、疾患、障害および/または状態の治療を必要とする対象において疾患、障害および/または状態を治療する方法であって、
(a)結合ヌクレオシドの第1の領域であって、配列番号884〜1611および5691〜5707からなる群から選択される目的の美容ポリペプチドをコードする、第1の領域と、
(b)前記第1の領域の5’末端に位置する第1の隣接領域であって、
(i)配列番号884〜1611および5691〜5707、配列番号1〜4ならびにそれらの機能的変異形のうちのいずれかをコードする核酸のうちのいずれかの天然5’非翻訳領域(UTR)からなる群から選択される結合ヌクレオシドの配列を含む、第1の隣接領域と、
(c)前記第1の領域の3’末端に位置する第2の隣接領域であって、
(i’)配列番号884〜1611および5691〜5707、配列番号5〜21およびそれらの機能的変異体のうちのいずれかをコードする核酸のうちのいずれかの天然3’UTRからなる群から選択される結合ヌクレオシドの配列と、
(ii’)結合ヌクレオシドの3’尾部配列とを含む、第2の隣接領域と
を含む単離ポリヌクレオチドを前記対象に投与することを含む、前記方法。 - 対象の外皮系の構成要素の外観を修正、修飾または変更する方法であって、
(a)結合ヌクレオシドの第1の領域であって、配列番号884〜1611および5691〜5707からなる群から選択される目的の美容ポリペプチドをコードする、第1の領域と、
(b)前記第1の領域の5’末端に位置する第1の隣接領域であって、
(ii)配列番号884〜1611および5691〜5707、配列番号1〜4ならびにそれらの機能的変異形のうちのいずれかをコードする核酸のうちのいずれかの天然5’非翻訳領域(UTR)からなる群から選択される結合ヌクレオシドの配列を含む、第1の隣接領域と、
(c)前記第1の領域の3’末端に位置する第2の隣接領域であって、
(i’)配列番号884〜1611および5691〜5707、配列番号5〜21およびそれらの機能的変異体のうちのいずれかをコードする核酸のうちのいずれかの天然3’UTRからなる群から選択される結合ヌクレオシドの配列と、
(ii’)結合ヌクレオシドの3’尾部配列とを含む、第2の隣接領域と
を含む単離ポリヌクレオチドに前記構成要素を接触させることを含む、前記方法。 - 前記第1の領域が2つの終止コドンをさらに含む、請求項1または2に記載の方法。
- 前記第1の領域は、第1の終止コドン「TGA」と、「TAA」、「TGA」および「TAG」からなる群から選択される第2の終止コドンとをさらに含む、請求項1または2に記載の方法。
- 結合ヌクレオシドの前記3’尾部配列は、およそ160個のヌクレオチドのポリA尾部と、ポリA〜G四重項とからなる群から選択される、請求項1または2に記載の方法。
- 前記第1の隣接領域は少なくとも1つの5’末端キャップをさらに含む、請求項1または2に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの5’末端キャップは、キャップ0、キャップ1、ARCA、イノシン、N1−メチル−グアノシン、2’フルオロ−グアノシン、7−デアザ−グアノシン、8−オキソ−グアノシン、2−アミノ−グアノシン、LNA−グアノシンおよび2−アジド−グアノシンからなる群から選択される、請求項6に記載の方法。
- 前記単離ポリヌクレオチドが実質的に精製されている、請求項1または2に記載の方法。
- 前記ヌクレオチドは、少なくとも2つの修飾と、翻訳可能領域とを含む、請求項1または2に記載の方法。
- 前記修飾は、1つ以上のヌクレオシドおよび/または前記ヌクレオチドの主鎖上に位置する、請求項9に記載の方法。
- 前記修飾は、ヌクレオシドおよび主鎖結合の双方の上に位置する、請求項10に記載の方法。
- 前記修飾は主鎖結合上に位置する、請求項10に記載の方法。
- 前記主鎖結合は、1つ以上の酸素原子の置換によって修飾される、請求項12に記載の方法。
- 前記修飾は、少なくとも1つのホスホジエステル結合をホスホロチオエート結合で置換することを含む、請求項12に記載の方法。
- 前記修飾はヌクレオシド上に位置する、請求項10に記載の方法。
- 前記修飾は前記ヌクレオシドの糖に存在する、請求項15に記載の方法。
- 前記修飾は、ピリジン−4−オンリボヌクレオシド、5−アザ−ウリジン、2−チオ−5−アザ−ウリジン、2−チオウリジン、4−チオ−シュードウリジン、2−チオ−シュードウリジン、5−ヒドロキシウリジン、3−メチルウリジン、5−カルボキシメチル−ウリジン、1−カルボキシメチル−シュードウリジン、5−プロピニル−ウリジン、1−プロピニル−シュードウリジン、5−タウリノメチルウリジン、1−タウリノメチル−シュードウリジン、5−タウリノメチル−2−チオ−ウリジン、1−タウリノメチル−4−チオ−ウリジン、5−メチル−ウリジン、1−メチル−シュードウリジン、4−チオ−1−メチル−シュードウリジン、2−チオ−1−メチル−シュードウリジン、1−メチル−1−デアザ−シュードウリジン、2−チオ−1−メチル−1−デアザ−シュードウリジン、ジヒドロウリジン、ジヒドロシュードウリジン、2−チオ−ジヒドロウリジン、2−チオ−ジヒドロシュードウリジン、2−メトキシウリジン、2−メトキシ−4−チオ−ウリジン、4−メトキシ−シュードウリジン、4−メトキシ−2−チオ−シュードウリジン、5−アザ−シチジン、シュードイソシチジン、3−メチル−シチジン、N4−アセチルシチジン、5−ホルミルシチジン、N4−メチルシチジン、5−ヒドロキシメチルシチジン、1−メチル−シュードイソシチジン、ピロロ−シチジン、ピロロ−シュードイソシチジン、2−チオ−シチジン、2−チオ−5−メチル−シチジン、4−チオ−シュードイソシチジン、4−チオ−1−メチル−シュードイソシチジン、4−チオ−1−メチル−1−デアザ−シュードイソシチジン、1−メチル−1−デアザ−シュードイソシチジン、ゼブラリン、5−アザ−ゼブラリン、5−メチル−ゼブラリン、5−アザ−2−チオ−ゼブラリン、2−チオ−ゼブラリン、2−メトキシ−シチジン、2−メトキシ−5−メチル−シチジン、4−メトキシ−シュードイソシチジン、4−メトキシ−1−メチル−シュードイソシチジン、2−アミノプリン、2,6−ジアミノプリン、7−デアザ−アデニン、7−デアザ−8−アザ−アデニン、7−デアザ−2−アミノプリン、7−デアザ−8−アザ−2−アミノプリン、7−デアザ−2,6−ジアミノプリン、7−デアザ−8−アザ−2,6−ジアミノプリン、1−メチルアデノシン、N6−メチルアデノシン、N6−イソペンテニルアデノシン、N6−(cis−ヒドロキシイソペンテニル)アデノシン、2−メチルチオ−N6−(cis−ヒドロキシイソペンテニル)アデノシン、N6−グリシニルカルバモイルアデノシン、N6−トレオニルカルバモイルアデノシン、2−メチルチオ−N6−トレオニルカルバモイルアデノシン、N6,N6−ジメチルアデノシン、7−メチルアデニン、2−メチルチオ−アデニン、2−メトキシ−アデニン、イノシン、1−メチル−イノシン、ウィオシン(wyosine)、ウィブトシン(wybutosine)、7−デアザ−グアノシン、7−デアザ−8−アザ−グアノシン、6−チオ−グアノシン、6−チオ−7−デアザ−グアノシン、6−チオ−7−デアザ−8−アザ−グアノシン、7−メチル−グアノシン、6−チオ−7−メチル−グアノシン、7−メチルイノシン、6−メトキシ−グアノシン、1−メチルグアノシン、N2−メチルグアノシン、N2,N2−ジメチルグアノシン、8−オキソ−グアノシン、7−メチル−8−オキソ−グアノシン、1−メチル−6−チオ−グアノシン、N2−メチル−6−チオ−グアノシン、およびN2,N2−ジメチル−6−チオ−グアノシンからなる群から選択される、請求項15に記載の方法。
- 前記修飾は核酸塩基上に位置する、請求項10に記載の方法。
- 修飾された前記核酸塩基は、シトシン、グアニン、アデニン、チミンおよびウラシルからなる群から選択される、請求項18に記載の方法。
- 前記構成要素は、皮膚、毛髪および爪からなる群から選択される、請求項2に記載の方法。
- 前記対象は、少なくとも1つの疾患、障害および/または状態を患っている、請求項20に記載の方法。
- 請求項1に記載の方法であって、前記疾患、障害および/または状態は、尋常性ざ瘡、夏期ざ瘡、集簇性ざ瘡、化粧品ざ瘡、激症ざ瘡、ケロイドざ瘡項部(acne keloidalis nuchae)、機械的ざ瘡(acne mechanica)、薬物性ざ瘡、粟粒性壊疽性ざ瘡、壊疽性ざ瘡、酒さ性ざ瘡、光線性角化症、尋常性ざ瘡、夏期ざ瘡、集簇性ざ瘡、化粧品ざ瘡、激症ざ瘡、ケロイドざ瘡項部(acne keloidalis nuchae)、機械的ざ瘡(acne mechanica)、薬物性ざ瘡、粟粒性壊疽性ざ瘡、壊疽性ざ瘡、酒さ性ざ瘡、急性蕁麻疹、アレルギー性接触皮膚炎、円形脱毛症、血管浮腫、水虫、アトピー性皮膚炎、自家感作性皮膚炎、乳児ざ瘡(baby acne)、禿げ、ブラストミセス症、黒色面疱、痣および他の皮膚色素沈着問題、おでき、打撲傷、虫刺症、やけど、蜂巣炎、ツツガムシ、塩素ざ瘡、コリン作動性またはストレス性蕁麻疹、慢性蕁麻疹、寒冷型蕁麻疹、融合性網状乳頭腫症、鶏眼、嚢胞、ふけ、疱疹状皮膚炎、皮膚描記症、異汗性湿疹、おむつかぶれ、乾燥皮膚、汗疱、無汗性外胚葉形成異常およびX連鎖性無汗性外胚葉形成異常といった外胚葉異形成症、湿疹、疣贅状表皮発育異常症、結節性紅斑、皮膚剥離性ざ瘡(excoriated acne)、運動誘導アナフィラキシー性毛包炎(exercise−induced anaphylasis folliculitis)、過剰皮脂、毛包炎、そばかす、凍傷、真菌性の爪、毛髪密度、毛髪成長速度、ハロゲンざ瘡、脱毛、あせも、血腫、単純疱疹感染(非生殖器)、化膿性汗腺炎、蕁麻疹、多汗症、色素沈着過度、無汗性外胚葉形成異常症、色素沈着低下、膿痂疹、内方発育毛、温熱型蕁麻疹、陥入爪、乳児性ざ瘡または新生児性ざ瘡、痒み、刺激性接触皮膚炎、陰金、ケロイド、毛孔性角化症、扁平苔癬、硬化性苔癬、顔面播種状粟粒性狼瘡、黒皮症、ほくろ、伝染性軟属腫、爪の成長速度、爪の健康、神経皮膚炎、貨幣状湿疹、職業性ざ瘡、油性ざ瘡、爪真菌症、物理的蕁麻疹、毛巣嚢、バラ色粃糠疹、癜風、ツタウルシ、ポマードざ瘡、偽性鬚毛包炎(pseudofolliculitis barbae)またはケロイドざ瘡項部(acne keloidalis nuchae)、乾癬、乾癬性関節炎、圧迫性または遅延圧迫性蕁麻疹、切り傷および擦り傷といった刺創、発疹、まれ型または水型蕁麻疹(rare or water type urticara)、鼻形成、白癬、酒さ、ロスムンド・トムソン症候群、皮膚の弛み、疥癬、瘢痕、脂漏症、脂漏性皮膚炎、帯状疱疹、皮膚癌、懸垂線維腫、日光型蕁麻疹、クモ咬症、線状皮膚萎縮、日焼け、タールざ瘡、熱帯ざ瘡、皮膚菲薄化、鵞口瘡、癜風、一過性棘融解性皮膚症、ざ瘡壊死汗疹または粟粒性壊疽性ざ瘡、むらのある肌の色合い、拡張蛇行静脈、静脈性湿疹(venous eczema)、振動性血管浮腫(vibratory angioedema)、白斑、疣贅、ウェーバ・クリスチャン病、しわ、X連鎖性無汗性外胚葉形成異常症、乾燥性湿疹、酵母菌感染症ならびに一般的な加齢の症状からなる群から選択される、方法。
- 前記単離ポリヌクレオチドは製剤化される、請求項1または2に記載の方法。
- 前記製剤は、DLin−DMA、DLin−K−DMA、DLin−KC2−DMA、98N12−5、C12−200、DLin−MC3−DMA、PLGA、PEG、PEG−DMAおよびPEG化脂質、ならびにそれらの混合物のうちの1つから選択される脂質を含む、請求項23に記載の方法。
- 前記単離ポリヌクレオチドは、1日合計1μgないし150μgの用量で投与される、請求項24に記載の方法。
- 注射、局所投与、点眼および鼻腔内投与によって投与が行われる、請求項25に記載の方法。
- 注射によって投与が行われ、前記注射は、皮内、皮下および筋肉内からなる群から選択される、請求項26に記載の方法。
- 投与が局所投与であり、前記局所投与は、クリーム、ローション、軟膏、ゲル、スプレー、溶液などからなる群から選択される、請求項26に記載の方法。
- 前記局所投与は浸透エンハンサーをさらに含む、請求項28に記載の方法。
- 前記浸透エンハンサーは、界面活性剤、脂肪酸、胆汁酸塩、キレート化剤、非キレート化非界面活性剤、ポリオキシエチレン−9−ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン−20−セチルエーテル、胆汁酸および/または塩と組み合わせた脂肪酸および/または塩、ラウリン酸、カプリン酸およびUDCAと組み合わせたナトリウム塩などからなる群から選択される、請求項28に記載の方法。
- 芳香剤、着色剤、遮光剤、抗菌剤および/または保湿剤をさらに含む、請求項30に記載の方法。
- 前記単離ポリヌクレオチドは、額、頭皮、毛包、毛髪、上眼瞼、下眼瞼、眉毛、睫毛、眼窩下部、眼窩周囲部、こめかみ、鼻、鼻梁、頬、舌、鼻唇のひだ、唇、周囲球状領域(periobicular areas)、顎ライン、耳、首、胸、前腕、上腕、掌、手、指、爪、背中、腹部、側部、臀部、大腿、ふくらはぎ、足、つま先などからなる群から選択される少なくとも1つの部位に投与される、請求項26に記載の方法。
- 単離ポリヌクレオチドを含んだ美容組成物であって、単離ポリヌクレオチドは、
(a)結合ヌクレオシドの第1の領域であって、配列番号884〜1611および5691〜5707からなる群から選択される目的の美容ポリペプチドをコードする、第1の領域と、
(b)前記第1の領域の5’末端に位置する第1の隣接領域であって、
(iii)配列番号884〜1611および5691〜5707、配列番号1〜4ならびにそれらの機能的変異形のうちのいずれかをコードする核酸のうちのいずれかの天然5’非翻訳領域(UTR)からなる群から選択される結合ヌクレオシドの配列を含む、第1の隣接領域と、
(c)前記第1の領域の3’末端に位置する第2の隣接領域であって、
(i’)配列番号884〜1611および5691〜5707、配列番号5〜21およびそれらの機能的変異体のうちのいずれかをコードする核酸のうちのいずれかの天然3’UTRからなる群から選択される結合ヌクレオシドの配列と、
(ii’)結合ヌクレオシドの3’尾部配列とを含む、第2の隣接領域と
を含む、美容組成物。 - 結合ヌクレオシドの前記第1の領域は、核酸配列の少なくとも1つのオープンリーディングフレームを含み、前記核酸配列は、配列番号1991〜5640からなる群から選択される、請求項33に記載の美容組成物。
- 前記第1の領域が2つの終止コドンをさらに含む、請求項33に記載の美容組成物。
- 前記第1の領域は、第1の終止コドン「TGA」と、「TAA」、「TGA」および「TAG」からなる群から選択される第2の終止コドンとをさらに含む、請求項33に記載の美容組成物。
- 結合ヌクレオシドの前記3’尾部配列は、およそ160個のヌクレオチドのポリA尾部と、ポリA〜G四重項とからなる群から選択される、請求項33に記載の美容組成物。
- 前記第1の隣接領域が少なくとも1つの5’末端キャップをさらに含む、請求項33に記載の美容組成物。
- 前記少なくとも1つの5’末端キャップは、キャップ0、キャップ1、ARCA、イノシン、N1−メチル−グアノシン、2’フルオロ−グアノシン、7−デアザ−グアノシン、8−オキソ−グアノシン、2−アミノ−グアノシン、LNA−グアノシンおよび2−アジド−グアノシンからなる群から選択される、請求項38に記載の美容組成物。
- 前記単離ポリヌクレオチドが実質的に精製されている、請求項33〜39のいずれか1項に記載の美容組成物。
- 前記ヌクレオチドは、少なくとも2つの修飾と、翻訳可能領域とを含む、請求項33〜39のいずれか1項に記載の美容組成物。
- 前記修飾は、1つ以上のヌクレオシドおよび/または前記ヌクレオチドの主鎖上に位置する、請求項41に記載の美容組成物。
- 前記修飾は、ヌクレオシドおよび主鎖結合の双方の上に位置する、請求項42に記載の美容組成物。
- 前記修飾は主鎖結合上に位置する、請求項42に記載の美容組成物。
- 前記主鎖結合は、1つ以上の酸素原子の置換によって修飾される、請求項44に記載の美容組成物。
- 前記修飾は、少なくとも1つのホスホジエステル結合をホスホロチオエート結合で置換することを含む、請求項44に記載の美容組成物。
- 前記修飾はヌクレオシド上に位置する、請求項42に記載の美容組成物。
- 前記修飾は前記ヌクレオシドの糖に存在する、請求項44に記載の美容組成物。
- 前記修飾は、ピリジン−4−オンリボヌクレオシド、5−アザ−ウリジン、2−チオ−5−アザ−ウリジン、2−チオウリジン、4−チオ−シュードウリジン、2−チオ−シュードウリジン、5−ヒドロキシウリジン、3−メチルウリジン、5−カルボキシメチル−ウリジン、1−カルボキシメチル−シュードウリジン、5−プロピニル−ウリジン、1−プロピニル−シュードウリジン、5−タウリノメチルウリジン、1−タウリノメチル−シュードウリジン、5−タウリノメチル−2−チオ−ウリジン、1−タウリノメチル−4−チオ−ウリジン、5−メチル−ウリジン、1−メチル−シュードウリジン、4−チオ−1−メチル−シュードウリジン、2−チオ−1−メチル−シュードウリジン、1−メチル−1−デアザ−シュードウリジン、2−チオ−1−メチル−1−デアザ−シュードウリジン、ジヒドロウリジン、ジヒドロシュードウリジン、2−チオ−ジヒドロウリジン、2−チオ−ジヒドロシュードウリジン、2−メトキシウリジン、2−メトキシ−4−チオ−ウリジン、4−メトキシ−シュードウリジン、4−メトキシ−2−チオ−シュードウリジン、5−アザ−シチジン、シュードイソシチジン、3−メチル−シチジン、N4−アセチルシチジン、5−ホルミルシチジン、N4−メチルシチジン、5−ヒドロキシメチルシチジン、1−メチル−シュードイソシチジン、ピロロ−シチジン、ピロロ−シュードイソシチジン、2−チオ−シチジン、2−チオ−5−メチル−シチジン、4−チオ−シュードイソシチジン、4−チオ−1−メチル−シュードイソシチジン、4−チオ−1−メチル−1−デアザ−シュードイソシチジン、1−メチル−1−デアザ−シュードイソシチジン、ゼブラリン、5−アザ−ゼブラリン、5−メチル−ゼブラリン、5−アザ−2−チオ−ゼブラリン、2−チオ−ゼブラリン、2−メトキシ−シチジン、2−メトキシ−5−メチル−シチジン、4−メトキシ−シュードイソシチジン、4−メトキシ−1−メチル−シュードイソシチジン、2−アミノプリン、2,6−ジアミノプリン、7−デアザ−アデニン、7−デアザ−8−アザ−アデニン、7−デアザ−2−アミノプリン、7−デアザ−8−アザ−2−アミノプリン、7−デアザ−2,6−ジアミノプリン、7−デアザ−8−アザ−2,6−ジアミノプリン、1−メチルアデノシン、N6−メチルアデノシン、N6−イソペンテニルアデノシン、N6−(cis−ヒドロキシイソペンテニル)アデノシン、2−メチルチオ−N6−(cis−ヒドロキシイソペンテニル)アデノシン、N6−グリシニルカルバモイルアデノシン、N6−トレオニルカルバモイルアデノシン、2−メチルチオ−N6−トレオニルカルバモイルアデノシン、N6,N6−ジメチルアデノシン、7−メチルアデニン、2−メチルチオ−アデニン、2−メトキシ−アデニン、イノシン、1−メチル−イノシン、ウィオシン(wyosine)、ウィブトシン(wybutosine)、7−デアザ−グアノシン、7−デアザ−8−アザ−グアノシン、6−チオ−グアノシン、6−チオ−7−デアザ−グアノシン、6−チオ−7−デアザ−8−アザ−グアノシン、7−メチル−グアノシン、6−チオ−7−メチル−グアノシン、7−メチルイノシン、6−メトキシ−グアノシン、1−メチルグアノシン、N2−メチルグアノシン、N2,N2−ジメチルグアノシン、8−オキソ−グアノシン、7−メチル−8−オキソ−グアノシン、1−メチル−6−チオ−グアノシン、N2−メチル−6−チオ−グアノシン、およびN2,N2−ジメチル−6−チオ−グアノシンからなる群から選択される、請求項47に記載の美容組成物。
- 前記修飾は核酸塩基上に位置する、請求項42に記載の美容組成物。
- 前記核酸塩基上の前記修飾は、シトシン、グアニン、アデニン、チミンおよびウラシルからなる群から選択される、請求項50に記載の美容組成物。
- 薬学的に許容される賦形剤をさらに含む、請求項34に記載の美容組成物。
- 前記薬学的に許容される賦形剤は、溶媒、水性溶媒、非水性溶媒、分散媒、希釈剤、分散剤、懸濁補助剤、表面活性剤、等張剤、増粘または乳化剤、防腐剤、脂質、リピドイドリポソーム、脂質ナノ粒子、コアシェルナノ粒子、ポリマー、リポプレックス、ペプチド、タンパク質、細胞、ヒアルロニダーゼ、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項52に記載の美容組成物。
- 前記美容組成物は脂質をさらに含み、前記脂質は、DLin−DMA、DLin−K−DMA、DLin−KC2−DMA、98N12−5、C12−200、DLin−MC3−DMA、PLGA、PEG、PEG−DMAおよびPEG化脂質、ならびにそれらの混合物から選択される、請求項53に記載の美容組成物。
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