JP6971953B6 - 修飾ポリヌクレオチドを封入する脂質ナノ粒子を含む組成物 - Google Patents

修飾ポリヌクレオチドを封入する脂質ナノ粒子を含む組成物 Download PDF

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    • C12Y113/12—Oxidoreductases acting on single donors with incorporation of molecular oxygen (oxygenases) (1.13) with incorporation of one atom of oxygen (internal monooxygenases or internal mixed function oxidases)(1.13.12)
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Description

配列表の参照
本出願は、印刷用紙によるコピーの代わりにＣＤ－Ｒを介して提出されている、参照に
より全体が本明細書に組み込まれる、「非常に長い」配列表を含む。これは、元々出願さ
れた発明の主題の一部として次のような配列表テキストファイルを含む：ファイル名：Ｍ
３１０．２０－２０３０．１３１ＰＣＴ＿ＳＬ．ｔｘｔ；ファイルサイズ：６７８，６７
０，８４５バイト；作成日：２０１３年３月８日。これらのＣＤ－Ｒは、それぞれ、「Ｃ
ＲＦ」、「コピー１」、および「コピー２」と表示され、各々、直前で特定された１つの
同一ファイルのみを含む。各ＣＤ－Ｒの機械可読な書式は、ＩＢＭ－ＰＣであり、各コン
パクトディスクのオペレーティングシステムは、ＭＳ－Ｗｉｎｄｏｗｓである。
関連出願の相互参照
本出願は、２０１２年８月１０日出願の米国仮特許出願第６１／６８１，７４２号、表
題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕ
ｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ－Ｒｅｌａｔｅｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｎｄ Ｐ
ｅｐｔｉｄｅｓ」、２０１２年１２月１４日出願の米国仮特許出願第６１／７３７，２２
４号、表題「Ｔｅｒｍｉｎａｌｌｙ Ｏｐｔｉｍｉｚｅｄ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ ＲＮＡｓ
」、２０１２年１２月１４日出願の国際出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１２／０６９６１０号、
表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅ，Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ，ａｎｄ Ｎｕ
ｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ」、２０１２年４月２日出願の米国仮
特許出願第６１／６１８，８６２号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔ
ｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ」、２０
１２年８月１０日出願の米国仮特許出願第６１／６８１，６４５号、表題「Ｍｏｄｉｆｉ
ｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ
Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ」、２０１２年１２月１４日出願の米国仮特許出願第６１／７３７
，１３０号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈ
ｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ」、２０１２年４月２日出願の米
国仮特許出願第６１／６１８，８６６号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅ
ｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ」
、２０１２年８月１０日出願の米国仮特許出願第６１／６８１，６４７号、表題「Ｍｏｄ
ｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ
ｏｆ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ」、２０１２年１２月１４日出願の米国仮特許出願第６１
／７３７，１３４号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏ
ｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ」、２０１２年４月２
日出願の米国仮特許出願第６１／６１８，８６８号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙ
ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｖａｃｃｉｎ
ｅｓ」、２０１２年８月１０日出願の米国仮特許出願第６１／６８１，６４８号、表題「
Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔ
ｉｏｎ ｏｆ Ｖａｃｃｉｎｅｓ」、２０１２年１２月１４日出願の米国仮特許出願第６
１／７３７，１３５号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆ
ｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｖａｃｃｉｎｅｓ」、２０１２年４月２日
出願の米国仮特許出願第６１／６１８，８７０号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎ
ｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅ
ｕｔｉｃ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｎｄ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ」、２０１２年８月１０日出願
の米国仮特許出願第６１／６８１，６４９号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃ
ｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔ
ｉｃ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｎｄ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ」、２０１２年１２月１４日出願の
米国仮特許出願第６１／７３７，１３９号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌ
ｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉ
ｃ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｎｄ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ」、２０１２年４月２日出願の米国仮
特許出願第６１／６１８，８７３号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔ
ｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｅｃｒｅｔｅｄ Ｐｒｏｔ
ｅｉｎｓ」、２０１２年８月１０日出願の米国仮特許出願第６１／６８１，６５０号、表
題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕ
ｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｅｃｒｅｔｅｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、２０１２年１２月１４日出
願の米国仮特許出願第６１／７３７，１４７号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕ
ｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｅｃｒｅｔｅｄ
Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、２０１２年４月２日出願の米国仮特許出願第６１／６１８，８７
８号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐ
ｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｌａｓｍａ Ｍｅｍｂｒａｎｅ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、２
０１２年８月１０日出願の米国仮特許出願第６１／６８１，６５４号、表題「Ｍｏｄｉｆ
ｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏ
ｆ Ｐｌａｓｍａ Ｍｅｍｂｒａｎｅ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、２０１２年１２月１４日出
願の米国仮特許出願第６１／７３７，１５２号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕ
ｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｌａｓｍａ Ｍ
ｅｍｂｒａｎｅ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、２０１２年４月２日出願の米国仮特許出願第６１
／６１８，８８５号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏ
ｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃ ａｎｄ Ｃｙｔｏ
ｓｋｅｌｅｔａｌ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、２０１２年８月１０日出願の米国仮特許出願第
６１／６８１，６５８号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ
ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃ ａｎｄ Ｃｙ
ｔｏｓｋｅｌｅｔａｌ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、２０１２年１２月１４日出願の米国仮特許
出願第６１／７３７，１５５号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄ
ｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃ ａｎｄ
Ｃｙｔｏｓｋｅｌｅｔａｌ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、２０１２年４月２日出願の米国仮特
許出願第６１／６１８，８９６号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉ
ｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ
Ｍｅｍｂｒａｎｅ Ｂｏｕｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、２０１２年７月５日出願の米国仮
特許出願第６１／６６８，１５７号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔ
ｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ
Ｍｅｍｂｒａｎｅ Ｂｏｕｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、２０１２年８月１０日出願の米
国仮特許出願第６１／６８１，６６１号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅ
ｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌ
ａｒ Ｍｅｍｂｒａｎｅ Ｂｏｕｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、２０１２年１２月１４日出
願の米国仮特許出願第６１／７３７，１６０号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕ
ｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｉｎｔｒａｃｅｌ
ｌｕｌａｒ Ｍｅｍｂｒａｎｅ Ｂｏｕｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、２０１２年４月２日
出願の米国仮特許出願第６１／６１８，９１１号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎ
ｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｎｕｃｌｅａｒ
Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、２０１２年８月１０日出願の米国仮特許出願第６１／６８１，６
６７号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ
Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｎｕｃｌｅａｒ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、２０１２年１２月
１４日出願の米国仮特許出願第６１／７３７，１６８号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏ
ｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｎｕｃｌ
ｅａｒ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、２０１２年４月２日出願の米国仮特許出願第６１／６１８
，９２２号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈ
ｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、２０１２年８月１０日出願の米
国仮特許出願第６１／６８１，６７５号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅ
ｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、２
０１２年１２月１４日出願の米国仮特許出願第６１／７３７，１７４号、表題「Ｍｏｄｉ
ｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ
ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」、２０１２年４月２日出願の米国仮特許出願第６１／６１８，
９３５号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ
Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ
Ｈｕｍａｎ Ｄｉｓｅａｓｅ」、２０１２年８月１０日出願の米国仮特許出願第６１／６
８１，６８７号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ
ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉ
ｔｈ Ｈｕｍａｎ Ｄｉｓｅａｓｅ」、２０１２年１２月１４日出願の米国仮特許出願第
６１／７３７，１８４号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ
ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｅ
ｄ ｗｉｔｈ Ｈｕｍａｎ Ｄｉｓｅａｓｅ」、２０１２年４月２日出願の米国仮特許出
願第６１／６１８，９４５号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ
ｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ Ａｓｓｏｃｉａ
ｔｅｄ ｗｉｔｈ Ｈｕｍａｎ Ｄｉｓｅａｓｅ」、２０１２年８月１０日出願の米国仮
特許出願第６１／６８１，６９６号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔ
ｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ Ａｓｓｏ
ｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ Ｈｕｍａｎ Ｄｉｓｅａｓｅ」、２０１２年１２月１４日出願
の米国仮特許出願第６１／７３７，１９１号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃ
ｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ
Ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ Ｈｕｍａｎ Ｄｉｓｅａｓｅ」、２０１２年４月２日
出願の米国仮特許出願第６１／６１８，９５３号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎ
ｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ
ｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ Ｈｕｍａｎ Ｄｉｓｅａｓｅ」、２０１２年８月
１０日出願の米国仮特許出願第６１／６８１，７０４号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏ
ｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｔ
ｅｉｎｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ Ｈｕｍａｎ Ｄｉｓｅａｓｅ」、２０１２
年１２月１４日出願の米国仮特許出願第６１／７３７，２０３号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅ
ｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ
Ｐｒｏｔｅｉｎｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ Ｈｕｍａｎ Ｄｉｓｅａｓｅ」、
２０１２年４月２日出願の米国仮特許出願第６１／６１８，９６１号、表題「Ｄｏｓｉｎ
ｇ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｍＲＮＡ」、２０１２年５月１７日出
願の米国仮特許出願第６１／６４８，２８６号、表題「Ｄｏｓｉｎｇ Ｍｅｔｈｏｄｓ
ｆｏｒ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｍＲＮＡ」に対する優先権を主張するものであり、これら各
々の内容は、参照により全体が本明細書に組み込まれる。
本出願は、２０１２年１０月３日出願の国際公開第ＰＣＴ／ＵＳ２０１２／５８５１９
号、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｓ，Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ，ａｎ
ｄ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ，ａｎｄ Ｕｓｅｓ Ｔｈｅｒｅｏｆ」、および２０１
２年１２月１４日出願の国際公開第ＰＣＴ／ＵＳ２０１２／６９６１０号、表題「Ｍｏｄ
ｉｆｉｅｄ Ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅ，Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ，ａｎｄ Ｎｕｃｌｅｉｃ
Ａｃｉｄ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ」にも関連する。
本出願は、同時係属出願にも関連し、それぞれ、２０１３年３月９日に本出願と共に同
時に出願され、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔ
ｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ
Ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ Ｈｕｍａｎ Ｄｉｓｅａｓｅ」の代理人整理番号Ｍ３
００．２０（ＰＣＴ／ＵＳ１３／ＸＸＸＸＸ）、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕ
ｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｅｃｒｅｔｅｄ
Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」の代理人整理番号Ｍ３０４．２０（ＰＣＴ／ＵＳ１３／ＸＸＸＸＸ
）、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒ
ｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｅｍｂｒａｎｅ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」の代理人整理番号Ｍ３
０５．２０（ＰＣＴ／ＵＳ１３／ＸＸＸＸＸ）、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕ
ｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｙｔｏｐｌａｓ
ｍｉｃ ａｎｄ Ｃｙｔｏｓｋｅｌｅｔａｌ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」の代理人整理番号Ｍ３
０６．２０（ＰＣＴ／ＵＳ１３／ＸＸＸＸＸ）、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕ
ｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｎｕｃｌｅａｒ
Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」の代理人整理番号Ｍ３０８．２０（ＰＣＴ／ＵＳ１３／ＸＸＸＸＸ）
、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏ
ｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ」の代理人整理番号Ｍ３０９．２０（ＰＣＴ／
ＵＳ１３／ＸＸＸＸＸ）、表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ」
の代理人整理番号Ｍ３０１．２０（ＰＣＴ／ＵＳ１３／ＸＸＸＸＸ）、表題「Ｍｏｄｉｆ
ｉｅｄ Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏ
ｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｎｄ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ」の代理人整理番
号ＭＮＣ１．２０（ＰＣＴ／ＵＳ１３／ＸＸＸＸＸ）、および表題「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ
Ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｏｎ
ｃｏｌｏｇｙ－Ｒｅｌａｔｅｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｎｄ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ」の代理
人整理番号ＭＮＣ２．２０（ＰＣＴ／ＵＳ１３／ＸＸＸＸＸ）を有し、これら各々の内容
は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
発明の分野
本発明は、ポリヌクレオチド、一次構築物、および修飾ｍＲＮＡ分子（ｍｍＲＮＡ）の
組成、これらの設計、調製、製造、および／または製剤化方法、プロセス、キット、なら
びにデバイスに関する。
タンパク質発現を生じさせる従前の方法には多くの問題がある。例えば、導入されたＤ
ＮＡは、ある頻度で宿主細胞ゲノムＤＮＡに組み込まれて、宿主細胞ゲノムＤＮＡの変性
および／または損傷をもたらし得る。あるいは、細胞に導入された異種デオキシリボ核酸
（ＤＮＡ）は、娘細胞（異種ＤＮＡが染色体に組み込まれたか否かにかかわらず）に、ま
たは子孫に継承され得る。
加えて、適切に送達され、かつ宿主ゲノムの損傷も組み込みもないと仮定して、コード
されたタンパク質が作製される前に生じなければならないステップが多く存在する。いっ
たん細胞内に入ると、ＤＮＡは、それがＲＮＡ転写される核内に輸送されなければならな
い。その後、ＤＮＡから転写されたＲＮＡは、それがタンパク質に翻訳される細胞質に入
らなければならない。投与されたＤＮＡからタンパク質までの複数の処理ステップが機能
タンパク質の生成前に時間差を生み出すだけでなく、各ステップは、細胞のエラーおよび
損傷の機会にもなる。さらに、ＤＮＡが頻繁に細胞に入るが、発現されないか、または妥
当な速度もしくは濃度で発現されないため、細胞におけるＤＮＡ発現を達成することが困
難であることが知られている。これは、ＤＮＡが一次細胞または修飾細胞株に導入される
ときに特に問題になり得る。
１９９０年代初めに、Ｂｌｏｏｍおよび同僚は、インビトロで転写されたバソプレシン
ｍＲＮＡを視床下部に注入することによってバソプレシン欠乏ラットの救助に成功した（
Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５５：９９６－９９８；１９９２）。しかしながら、低レベルの翻訳
および分子の免疫原性が治療薬としてのｍＲＮＡの開発を妨害し、それ以来、むしろこれ
らの落とし穴を利用し得る代替用途、すなわち、癌抗原をコードするｍＲＮＡでの免疫化
に労力を集中させている。
他者は、目的とするポリペプチドを送達するためのｍＲＮＡの使用を研究しており、ｍ
ＲＮＡ分子のある特定の化学修飾、具体的には、シュードウリジンおよび５－メチル－シ
トシンが免疫刺激作用を低下させたことを示している。
これらの研究は、例えば、Ｒｉｂｏｓｔｅｍ Ｌｉｍｉｔｅｄの２００３年７月９日に
出願され、現在は放棄されている英国特許出願第０３１６０８９．２号、国際公開第ＷＯ
２００５００５６２２号として公開されている２００４年７月９日出願のＰＣＴ出願第Ｐ
ＣＴ／ＧＢ２００４／００２９８１号、米国特許第ＵＳ２００６０２４７１９５号として
公開され、現在は放棄されている２００６年６月８日出願の米国特許出願国内段階登録第
１０／５６３，８９７号、および欧州特許ＥＰ１６４６７１４号として公開され、現在撤
回されている２００４年７月９日出願の欧州特許出願国内段階登録第ＥＰ２００４７４３
３２２号；Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ，Ｉｎｃ．の国際公開第ＷＯ２００８１４０６１５号とし
て公開された２００７年１２月１９日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ２００７／８８０
６０号、米国特許第ＵＳ２０１０００２８９４３号として公開された２００９年７月２日
出願の米国特許出願国内段階登録第１２／５２０，０７２号、および欧州特許第ＥＰ２１
０４７３９号として公開された２００９年７月７日出願の欧州特許出願国内段階登録第Ｅ
Ｐ２００７８７４３７６号；ロチェスター大学の国際公開第ＷＯ２００７０６４９５２号
として公開された２００６年１２月４日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ２００６／４６
１２０号、および米国特許第ＵＳ２００７０１４１０３０号として公開された２００６年
１２月１日出願の米国特許出願第１１／６０６，９９５号；ＢｉｏＮＴｅｃｈ ＡＧの２
００７年１２月１４日に出願され、現在は放棄されている欧州特許出願第ＥＰ２００７０
２４３１２号、国際公開第ＷＯ２００９０７７１３４号として公開された２００８年１２
月１２日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０１０５９号、欧州特許第ＥＰ２２
４０５７２号として公開された２０１０年６月２日出願の欧州特許出願国内段階登録第Ｅ
Ｐ２００８８６１４２３号、米国特許第ＵＳ２０１１００６５１０３号として公開された
２０１０年１１月２４日出願の米国特許出願国内段階第１２／，７３５，０６０号、２０
０５年９月２８日出願の独国特許出願第ＤＥ １０ ２００５ ０４６ ４９０号、国際
公開第ＷＯ２００７０３６３６６号として公開された２００６年９月２８日出願のＰＣＴ
出願第ＰＣＴ／ＥＰ２００６／０４４８号、２０１２年３月２１日出願の国内段階欧州特
許第１９３４３４５号、および第２０１００１２９８７７号として公開された２００９年
８月１４日出願の国内段階米国特許出願第１１／９９２，６３８号；Ｉｍｍｕｎｅ Ｄｉ
ｓｅａｓｅ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｉｎｃ．の米国特許第ＵＳ２０１２００４６３４６号
として公開された２０１１年４月１５日出願の米国特許出願第１３／０８８，００９号お
よび国際公開第ＷＯ２０１１０１３０６２４号として公開された２０１１年４月１５日出
願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１１／３２６７９号；Ｓｈｉｒｅ ＨｕｍａｎＧｅｎ
ｅｔｉｃ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓの米国特許第ＵＳ２０１１０２４４０２６号として
公開された２０１０年１１月２０日出願の米国特許出願第１２／９５７，３４０号；Ｓｅ
ｑｕｉｔｕｒ Ｉｎｃ．の国際公開第ＷＯ１９９９０１４３４６号として公開された１９
９８年９月１８日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ１９９８／０１９４９２号；Ｔｈｅ
Ｓｃｒｉｐｐｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅの国際公開第ＷＯ２０１００９
８８６１号として公開された２０１０年２月２４日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０
１０／００５６７号、および米国特許第ＵＳ２０１２００５３３３３号として公開された
２０１１年１１月３日出願の米国特許出願国内段階登録第１３／２０３，２２９号；ルー
トヴィヒ・マクシミリアン大学の国際公開第ＷＯ２０１１０１２３１６号として公開され
た２０１０年７月３０日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／００４６８１号；Ｃ
ｅｌｌｓｃｒｉｐｔ Ｉｎｃ．の２００８年６月３０日に出願され、２０１１年１０月１
８日に許可された米国特許第８，０３９，２１４号、米国特許第ＵＳ２０１１０１４３４
３６号として公開された２０１０年１２月７日出願の米国特許出願第１２／９６２，４９
８号、米国特許第ＵＳ２０１１０１４３３９７号として公開された２０１０年１２月７日
出願の同第１２／９６２，４６８号、米国特許第ＵＳ２０１２０００９６４９号として公
開された２０１１年９月２０日出願の同第１３／２３７，４５１号、ならびに国際公開第
ＷＯ２０１１０７１９３１号として公開された２０１０年１２月７日出願のＰＣＴ出願Ｐ
ＣＴ／ＵＳ２０１０／５９３０５、および国際公開第ＷＯ２０１１０７１９３６号として
公開された２０１０年１２月７日出願の同第ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／５９３１７号；ペン
シルベニア大学理事会の国際公開第ＷＯ２００７０２４７０８号として公開された２００
６年８月２１日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ２００６／３２３７２号、および米国特
許第ＵＳ２００９０２８６８５２号として公開された２００９年３月２７日出願の米国特
許出願国内段階第１１／９９０，６４６号；Ｃｕｒｅｖａｃ ＧＭＢＨの２００１年６月
５日出願の独国特許出願第ＤＥ１０ ２００１ ０２７ ２８３．９号、２００１年１２
月１９日出願の同第ＤＥ１０ ２００１ ０６２ ４８０．８号、および２００６年１０
月３１日出願の同第ＤＥ ２０ ２００６ ０５１ ５１６号（これらすべて放棄されて
いる）、２００５年３月３０日に許可された欧州特許第ＥＰ１３９２３４１号、および２
００８年１月２日に許可された欧州特許第ＥＰ１４５８４１０号、国際公開第ＷＯ２００
２０９８４４３号として公開された２００２年６月５日出願のＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＥＰ
２００２／０６１８０号、国際公開第ＷＯ２００３０５１４０１号として公開された２０
０２年１２月１９日出願の同第ＰＣＴ／ＥＰ２００２／１４５７７号、国際公開第ＷＯ２
００８０５２７７０号として公開された２００７年１２月３１日出願の同第ＰＣＴ／ＥＰ
２００７／０９４６９号、国際公開第ＷＯ２００９１２７２３０号として公開された２０
０８年４月１６日出願の同第ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０３０３３号、国際公開第ＷＯ２０
０６１２２８２８号として公開された２００５年５月１９日出願の同第ＰＣＴ／ＥＰ２０
０６／００４７８４号、国際公開第ＷＯ２００８０８３９４９号として公開された２００
７年１月９日出願の同第ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０００８１号、ならびに米国特許第ＵＳ
２００５００３２７３０号として公開された２００３年１２月５日出願の米国特許出願第
１０／７２９，８３０号、米国特許第ＵＳ２００５００５９６２４号として公開された２
００４年６月１８日出願の同第１０／８７０，１１０号、米国特許第ＵＳ２００８０２６
７８７３号として公開された２００８年７月７日出願の同第１１／９１４，９４５号、米
国特許第ＵＳ２０１００４７２６１号として公開され、現在は放棄されている２００９年
１０月２７日出願の同第１２／４４６，９１２号、米国特許第ＵＳ２０１００１８９７２
９号として公開された２０１０年１月４日出願の同第１２／５２２，２１４号、米国特許
第ＵＳ２０１１００７７２８７号として公開された２０１０年５月２６日出願の同第１２
／７８７，５６６号、米国特許第ＵＳ２０１００２３９６０８号として公開された２０１
０年５月２６日出願の同第１２／７８７，７５５号、米国特許第ＵＳ２０１１０２６９９
５０号として公開された２０１１年７月１８日出願の同第１３／１８５，１１９号、およ
び米国特許第ＵＳ２０１１０３１１４７２号として公開された２０１１年５月１２日出願
の同第１３／１０６，５４８号に記載されており、これらはすべて、参照によりこれらの
全体が本明細書に組み込まれる。
シュードウリジンおよび５－メチル－シトシンを含む化学修飾の選択に限定されている
これらの報告書にもかかわらず、細胞内翻訳の効果的な調節およびポリペプチドまたはそ
の断片をコードする核酸の処理を取り巻く無数の障壁に対処する治療法が当技術分野にお
いて依然として必要とされている。
この目的を達成するために、本発明者らは、ある特定の修飾ｍＲＮＡ配列が、単に免疫
応答を逃れるか、回避するか、または低減させるだけではない利点を有する治療薬として
の可能性を有することを示した。そのような研究は、公開された同時係属出願である、２
０１１年８月５日出願の国際出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１１／０４６８６１号および２０１
１年１０月３日出願の同第ＰＣＴ／ＵＳ２０１１／０５４６３６号、２０１１年１０月３
日出願の国際出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１１／０５４６１７号に詳述されており、これらの
内容は、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。
本発明は、目的とするポリペプチド（例えば、修飾ｍＲＮＡまたはｍｍＲＮＡ）をコー
ドし、当技術分野における課題のうちの１つ以上を回避する構造的および／または化学的
特徴、例えば、構造的および機能的完全性を保持し、発現の閾値を克服し、発現速度、半
減期、および／またはタンパク質濃度を改善し、タンパク質局在化を最適化し、かつ免疫
応答等の有害な生物応答および／または分解経路を回避しながら、核酸系治療薬の製剤化
および送達の最適化に有用な特徴を有する核酸系化合物またはポリヌクレオチドを提供す
ることによって、この必要性に対処する。
修飾ｍＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）分子の組成、修飾ｍＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）分子の設計、調
製、製造、および／または製剤化方法、プロセス、キット、ならびにデバイスが本明細書
に記載される。
本発明の様々な実施形態の詳細が、以下の発明を実施するための形態において説明され
る。本発明の他の特徴、目的、および利点は、発明を実施するための形態および図面、な
らびに特許請求の範囲から明らかになる。
前述および他の目的、特徴、および利点は、添付の図面に図示されるように、本発明の
特定の実施形態の以下の記述から明らかになり、その図面において、同様の参照文字は、
異なる図面を通して同一の部分を指す。図面は、必ずしも原寸に比例しておらず、むしろ
、本発明の様々な実施形態の原理を例示説明することに重点が置かれている。
本発明の一次構築物の概略図である。 本発明において有用な先行技術における脂質構造を図示する。９８Ｎ１２－５（ＴＥＴＡ５－ＬＡＰ）、ＤＬｉｎ－ＤＭＡ、ＤＬｉｎ－Ｋ－ＤＭＡ（２，２－ジリノレイル－４－ジメチルアミノメチル－［１，３］－ジオキソラン）、ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ、ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ、およびＣ１２－２００の構造を示す。 本明細書に教示されるＩＶＴ反応において有用な代表的なプラスミドである。このプラスミドは、本発明者らによって設計された挿入物６４８１８を含有する。 ＰＬＧＡマイクロスフェアにカプセル封入された修飾ｍＲＮＡのゲルプロファイルである。 第ＩＸ因子タンパク質産生ＰＬＧＡ製剤第ＩＸ因子修飾ｍＲＮＡのヒストグラムである。 様々な用量での修飾ｍＲＮＡのトランスフェクション後のヒトケラチノサイト細胞におけるＶＥＧＦタンパク質産生を示すヒストグラムである。図６Ａは、天然ヌクレオシドトリホスフェート（ＮＴＰ）を含む修飾ｍＲＮＡのトランスフェクション後のタンパク質産生を示す。 様々な用量での修飾ｍＲＮＡのトランスフェクション後のヒトケラチノサイト細胞におけるＶＥＧＦタンパク質産生を示すヒストグラムである。図６Ｂは、シュードウリジン（シュードＵ）および５－メチルシトシン（５ｍＣ）で完全に修飾された修飾ｍＲＮＡのトランスフェクション後のタンパク質産生を示す。 様々な用量での修飾ｍＲＮＡのトランスフェクション後のヒトケラチノサイト細胞におけるＶＥＧＦタンパク質産生を示すヒストグラムである。図６Ｃは、Ｎ１－メチル－シュードウリジン（Ｎ１－メチル－シュードＵ）および５－メチルシトシン（５ｍＣ）で完全に修飾された修飾ｍＲＮＡのトランスフェクション後のタンパク質産生を示す。 ＨＥＫ２９３細胞におけるＶＥＧＦタンパク質産生のヒストグラムである。 末梢血単核球（ＰＢＭＣ）におけるＶＥＧＦ修飾ｍＲＮＡのトランスフェクション後のＶＥＧＦ発現およびＩＦＮ－α誘導のヒストグラムである。図８Ａは、ＶＥＧＦ発現を示す。図８Ｂは、ＩＦＮ－α誘導を示す。 ＶＥＧＦ修飾ｍＲＮＡからのＨｅＬａ細胞におけるＶＥＧＦタンパク質産生のヒストグラムである。 マウスにおけるリポプレックス化ＶＥＧＦ修飾ｍＲＮＡからのＶＥＧＦタンパク質産生のヒストグラムである。 Ｇ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡからのＨｅＬａ細胞におけるＧ－ＣＳＦタンパク質産生のヒストグラムである。 第ＩＸ因子修飾ｍＲＮＡからのＨｅＬａ細胞上清における第ＩＸ因子タンパク質産生のヒストグラムである。
治療薬、診断、試薬の分野、および生物学的アッセイにおいて、例えば、核酸の細胞内
翻訳およびコードされた目的とするポリペプチドの産生を引き起こすために、インビトロ
、インビボ、インサイツ、またはエクスビボにかかわらず、細胞内に核酸、例えば、リボ
核酸（ＲＮＡ）を送達することができることは大変興味深いことである。非組み込みポリ
ヌクレオチドの送達および機能が特に重要である。
１個以上の目的とするポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの組成物（薬学的組
成物を含む）、ならびにその設計、調製、製造、および／または製剤化方法が本明細書に
記載される。本明細書に記載の目的とするポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを
選択、設計、および／または利用するためのシステム、プロセス、デバイス、およびキッ
トも提供される。
本発明に従って、これらのポリヌクレオチドは、好ましくは、当技術分野の他のポリペ
プチドをコードする分子の欠陥を回避するように修飾される。したがって、これらのポリ
ヌクレオチドは、修飾ｍＲＮＡまたはｍｍＲＮＡと称される。
抗体、ウイルス、獣医学における適用の分野、および様々なインビボ環境における修飾
ポリヌクレオチドの使用が本発明者らによって研究されており、これらの研究は、例えば
、同時係属および共同所有の、ｍｍＲＮＡのインビボ適用を教示する２０１１年３月３１
日出願の同時係属および共同所有の米国仮特許出願第６１／４７０，４５１号；抗体ポリ
ペプチドの産生のために操作された核酸を教示する２０１１年４月２６日出願の同第６１
／５１７，７８４号；ｍｍＲＮＡ技術の獣医学における適用を教示する２０１１年５月１
７日出願の同第６１／５１９，１５８号；ｍｍＲＮＡ技術の抗菌剤における適用を教示す
る２０１１年９月１２日出願の同第６１／５３３，５３７号；ｍｍＲＮＡ技術のウイルス
適用を教示する２０１１年９月１２日出願の同第６１／５３３，５５４号；ｍｍＲＮＡ技
術で用いる様々な化学修飾を教示する２０１１年１０月３日出願の同第６１／５４２，５
３３号；ｍｍＲＮＡ技術の作製および使用で用いるモバイルデバイスを教示する２０１１
年１２月１４日出願の同第６１／５７０，６９０号；救急治療状況下でのｍｍＲＮＡの使
用を教示する２０１１年１２月１４日出願の同第６１／５７０，７０８号；ｍｍＲＮＡの
末端修飾構造を教示する２０１１年１２月１６日出願の同第６１／５７６，６５１号；リ
ピドイドを用いたｍｍＲＮＡの送達方法を教示する２０１１年１２月１６日出願の同第６
１／５７６，７０５号；ｍｍＲＮＡを用いて器官または組織の生存率を増加させるための
方法を教示する２０１１年１２月２１日出願の同第６１／５７８，２７１号；細胞透過性
ペプチドをコードするｍｍＲＮＡを教示する２０１１年１２月２９日出願の同第６１／５
８１，３２２号；ｍｍＲＮＡへの細胞傷害性ヌクレオシドの組み込みを教示する２０１１
年１２月２９日出願の同第６１／５８１，３５２号；および血液脳関門を横断するために
ｍｍＲＮＡを用いる方法を教示する２０１２年１月１０日出願の同６１／６３１，７２９
号に開示されており、これらはすべて、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれ
る。
組織における安定性および／もしくは排除、受容体の取り込みおよび／もしくは動態、
組成物による細胞到達、翻訳機構との関わり、ｍＲＮＡ半減期、翻訳の効率、免疫回避、
タンパク質産生能力、分泌の効率（適用される場合）、血液循環への到達可能性、タンパ
ク質半減期、ならびに／または細胞の状態、機能、および／もしくは活性の調節のうちの
１つ以上を改善するように設計された、目的とするポリペプチドをコードするポリヌクレ
オチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡが本明細書の一部分に提供される。
Ｉ．本発明の組成物（ｍｍＲＮＡ）
本発明は、１個以上の目的とするポリペプチドをコードする核酸分子、具体的には、ポ
リヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡを提供する。「核酸」という用
語は、その最も広い意味において、ヌクレオチドのポリマーを含む任意の化合物および／
または物質を含む。これらのポリマーは、多くの場合、ポリヌクレオチドと称される。本
発明の例示の核酸またはポリヌクレオチドには、リボ核酸（ＲＮＡ）、デオキシリボ核酸
（ＤＮＡ）、トレオース核酸（ＴＮＡ）、グリコール核酸（ＧＮＡ）、ペプチド核酸（Ｐ
ＮＡ）、ロックド核酸（ＬＮＡ、β－Ｄ－リボ配置を有するＬＮＡ、α－Ｌ－リボ配置を
有するα－ＬＮＡ（ＬＮＡのジアステレオマー）、２’－アミノ官能化を有する２’－ア
ミノ－ＬＮＡ、および２’－アミノ官能化を有する２’－アミノ－α－ＬＮＡを含む）、
またはこれらのハイブリッドが含まれるが、これらに限定されない。
好ましい実施形態において、核酸分子は、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）である。
本明細書で使用するとき、「メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）」という用語は、目的と
するポリペプチドをコードし、かつ翻訳されてインビトロ、インビボ、インサイツ、また
はエクスビボで、コードされた目的とするポリペプチドを産生することができる任意のポ
リヌクレオチドを指す。
従来、ｍＲＮＡ分子の主要成分には、少なくともコーディング領域、５’ＵＴＲ、３’
ＵＴＲ、５’キャップ、およびポリＡ尾部が含まれる。この野生型モジュール構造を基に
、本発明は、モジュール組織を維持するが、いくつかの実施形態において、ポリヌクレオ
チドが導入される部分への細胞の自然免疫応答の実質的な誘導の欠如を含む、有用な特性
をポリヌクレオチドに付与する１つ以上の構造および／もしくは化学修飾または改変を含
むポリヌクレオチドまたは一次ＲＮＡ構築物を提供することによって従来のｍＲＮＡ分子
の機能の範囲を拡大する。したがって、本発明の修飾ｍＲＮＡ分子は、「ｍｍＲＮＡ」と
称される。本明細書で使用するとき、「構造的」特徴または修飾は、２個以上の結合ヌク
レオチドが、ヌクレオチド自体への著しい化学修飾なく、ポリヌクレオチド、一次構築物
、またはｍｍＲＮＡにおいて挿入、欠失、複製、反転、またはランダム化される特徴また
は修飾である。化学結合が必然的に破壊および再形成されて構造修飾をもたらすため、構
造修飾は、化学的性質のものであり、したがって、化学修飾である。しかしながら、構造
修飾は、異なるヌクレオチド配列をもたらす。例えば、ポリヌクレオチド「ＡＴＣＧ」は
、「ＡＴ－５ｍｅＣ－Ｇ」に化学修飾され得る。同一のポリヌクレオチドは、「ＡＴＣＧ
」から「ＡＴＣＣＣＧ」に構造修飾され得る。ここで、ジヌクレオチド「ＣＣ」が挿入さ
れており、ポリヌクレオチドへの構造修飾をもたらす。
ｍｍＲＮＡ構造
本発明のｍｍＲＮＡは、本明細書で証明されるように核酸系治療薬を用いた効果的なポ
リペプチド産生の既存の問題の打開に役立つそれらの機能的および／または構造的設計特
徴において野生型ｍＲＮＡと区別される。
図１は、本発明の代表的なポリヌクレオチド一次構築物１００を示す。本明細書で使用
するとき、「一次構築物」または「一次ｍＲＮＡ構築物」という用語は、１個以上の目的
とするポリペプチドをコードし、その中でコードされる目的とするポリペプチドが翻訳さ
れることを可能とするのに十分な構造的および／または化学的特徴を保持する、ポリヌク
レオチド転写物を指す。一次構築物は、本発明のポリヌクレオチドであり得る。構造また
は化学修飾された場合、一次構築物は、ｍｍＲＮＡと称され得る。
図１を参照して、ここで、一次構築物１００は、第１の隣接領域１０４および第２の隣
接領域１０６に隣接する結合ヌクレオチド１０２の第１の領域を含有する。本明細書で使
用するとき、「第１の領域」は、「コーディング領域」もしくは「コード領域」、または
単に「第１の領域」と称され得る。この第１の領域は、コードされた目的とするポリペプ
チドを含み得るが、これに限定されない。目的とするポリペプチドは、その５’末端に、
シグナル配列領域１０３によってコードされた１つ以上のシグナル配列を含み得る。隣接
領域１０４は、１つ以上の完全または不完全な５’ＵＴＲ配列を含む結合ヌクレオチドの
領域を含み得る。隣接領域１０４は、５’末端キャップ１０８も含み得る。第２の隣接領
域１０６は、１つ以上の完全または不完全な３’ＵＴＲを含む結合ヌクレオチドの領域を
含み得る。隣接領域１０６は、３’尾部配列１１０も含み得る。
第１の領域１０２と第１の隣接領域１０４の５’末端の架橋は、第１の操作領域１０５
である。従来、この操作領域は、開始コドンを含む。あるいは、この操作領域は、開始コ
ドンを含む任意の翻訳開始配列またはシグナルを含み得る。
第１の領域１０２と第２の隣接領域１０６の３’末端の架橋は、第２の操作領域１０７
である。従来、この操作領域は、終止コドンを含む。あるいは、この操作領域は、終止コ
ドンを含む任意の翻訳開始配列またはシグナルを含み得る。本発明に従って、複数の連続
終止コドンも使用され得る。
概して、本発明の一次構築物の第１の領域の最短の長さは、ジペプチド、トリペプチド
、テトラペプチド、ペンタペプチド、ヘキサペプチド、ヘプタペプチド、オクタペプチド
、ノナペプチド、またはデカペプチドをコードするのに十分な核酸配列の長さであり得る
。別の実施形態において、この長さは、２～３０個のアミノ酸、例えば、５～３０、１０
～３０、２～２５、５～２５、１０～２５、または１０～２０個のアミノ酸のペプチドを
コードするのに十分であり得る。この長さは、少なくとも１１、１２、１３、１４、１５
、１７、２０、２５、もしくは３０個のアミノ酸のペプチド、または４０個のアミノ酸よ
り長くないペプチド、例えば、３５、３０、２５、２０、１７、１５、１４、１３、１２
、１１、もしくは１０個のアミノ酸より長くないペプチドをコードするのに十分であり得
る。ポリヌクレオチド配列がコードし得るジペプチドの例には、カルノシンおよびアンセ
リンが挙げられるが、それらに限定されない。
概して、本発明の目的とするポリペプチドをコードする第１の領域の長さは、約３０ヌ
クレオチド長を超える（例えば、少なくとも、約３５、４０、４５、５０、５５、６０、
７０、８０、９０、１００、１２０、１４０、１６０、１８０、２００、２５０、３００
、３５０、４００、４５０、５００、６００、７００、８００、９００、１，０００、１
，１００、１，２００、１，３００、１，４００、１，５００、１，６００、１，７００
、１，８００、１，９００、２，０００、２，５００、および３，０００、４，０００、
５，０００、６，０００、７，０００、８，０００、９，０００、１０，０００、２０，
０００、３０，０００、４０，０００、５０，０００、６０，０００、７０，０００、８
０，０００、９０，０００、もしくは１００，０００ヌクレオチド長（１００，０００を
含む）まで、またはそれらを超える）。本明細書で使用するとき、「第１の領域」は、「
コーディング領域」もしくは「コード領域」、または単に「第１の領域」と称され得る。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、
約３０～約１００，０００個のヌクレオチド（例えば、３０～５０、３０～１００、３０
～２５０、３０～５００、３０～１，０００、３０～１，５００、３０～３，０００、３
０～５，０００、３０～７，０００、３０～１０，０００、３０～２５，０００、３０～
５０，０００、３０～７０，０００、１００～２５０、１００～５００、１００～１，０
００、１００～１，５００、１００～３，０００、１００～５，０００、１００～７，０
００、１００～１０，０００、１００～２５，０００、１００～５０，０００、１００～
７０，０００、１００～１００，０００、５００～１，０００、５００～１，５００、５
００～２，０００、５００～３，０００、５００～５，０００、５００～７，０００、５
００～１０，０００、５００～２５，０００、５００～５０，０００、５００～７０，０
００、５００～１００，０００、１，０００～１，５００、１，０００～２，０００、１
，０００～３，０００、１，０００～５，０００、１，０００～７，０００、１，０００
～１０，０００、１，０００～２５，０００、１，０００～５０，０００、１，０００～
７０，０００、１，０００～１００，０００、１，５００～３，０００、１，５００～５
，０００、１，５００～７，０００、１，５００～１０，０００、１，５００～２５，０
００、１，５００～５０，０００、１，５００～７０，０００、１，５００～１００，０
００、２，０００～３，０００、２，０００～５，０００、２，０００～７，０００、２
，０００～１０，０００、２，０００～２５，０００、２，０００～５０，０００、２，
０００～７０，０００、および２，０００～１００，０００個）を含む。
本発明に従って、第１および第２の隣接領域は、独立して、１５～１，０００ヌクレオ
チド長の範囲（例えば、３０、４０、４５、５０、５５、６０、７０、８０、９０、１０
０、１２０、１４０、１６０、１８０、２００、２５０、３００、３５０、４００、４５
０、５００、６００、７００、８００、および９００を超えるヌクレオチド長、または少
なくとも３０、４０、４５、５０、５５、６０、７０、８０、９０、１００、１２０、１
４０、１６０、１８０、２００、２５０、３００、３５０、４００、４５０、５００、６
００、７００、８００、９００、および１，０００ヌクレオチド長）であり得る。
本発明に従って、尾部配列は、０～５００ヌクレオチド長の範囲（例えば、少なくとも
６０、７０、８０、９０、１２０、１４０、１６０、１８０、２００、２５０、３００、
３５０、４００、４５０、または５００ヌクレオチド長）であり得る。尾部領域がポリＡ
尾部である場合、長さは、ポリＡ結合タンパク質結合の単位で、またはその関数として決
定され得る。この実施形態において、ポリＡ尾部は、ポリＡ結合タンパク質の少なくとも
４個の単量体に結合するのに十分な長さである。ポリＡ結合タンパク質の単量体は、一続
きの約３８個のヌクレオチドに結合する。したがって、約８０個のヌクレオチドおよび１
６０個のヌクレオチドのポリＡ尾部が機能的であることが観察されている。
本発明に従って、キャッピング領域は、単一のキャップまたはキャップを形成する一連
のヌクレオチドを含み得る。この実施形態において、キャッピング領域は、１～１０、例
えば、２～９、３～８、４～７、１～５、５～１０、または少なくとも２、もしくは１０
以下のヌクレオチド長であり得る。いくつかの実施形態において、キャップは不在である
。
本発明に従って、第１および第２の操作領域は、３～４０、例えば、５～３０、１０～
２０の範囲、１５、または少なくとも４、もしくは３０以下のヌクレオチド長であり得、
開始コドンおよび／または終止コドンに加えて、１つ以上のシグナルおよび／または制限
配列を含み得る。
環状ｍｍＲＮＡ
本発明に従って、一次構築物またはｍｍＲＮＡは、環化またはコンカテマー化されて翻
訳コンピテント分子を生成し、ポリＡ結合タンパク質と５’末端結合タンパク質との間の
相互作用を補助し得る。環化またはコンカテマー化の機構は、少なくとも３つの異なる経
路、すなわち１）化学的経路、２）酵素的経路、および３）リボザイム触媒経路を通って
生じ得る。新たに形成された５’／３’連結は、分子内または分子間であり得る。
第１の経路において、核酸の５’末端および３’末端は、接近しているときに分子の５
’末端と３’末端との間に新たな共有結合を形成する化学反応基を含有する。有機溶媒中
で、合成ｍＲＮＡ分子の３’末端上の３’－アミノ末端ヌクレオチドが５’－ＮＨＳ－エ
ステル部分上で求核攻撃を経て新たな５’／３’アミド結合を形成するように、５’末端
は、ＮＨＳ－エステル反応基を含有し得、３’末端は、３’－アミノ末端ヌクレオチドを
含有し得る。
第２の経路において、Ｔ４ ＲＮＡリガーゼを用いて、５’－リン酸化核酸分子を核酸
の３’－ヒドロキシル基に酵素結合させて、新たなホスホロジエステル結合を形成するこ
とができる。反応の例において、１μｇの核酸分子が、製造業者のプロトコルに従って、
１～１０単位のＴ４ ＲＮＡリガーゼ（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ、Ｉｐ
ｓｗｉｃｈ，ＭＡ）と３７℃で１時間インキュベートされる。連結反応が、５’領域およ
び３’領域の両方と並んで塩基対合して、酵素的連結反応を補助することができる分裂し
たオリゴヌクレオチドの存在下で生じ得る。
第３の経路において、ｃＤＮＡ鋳型の５’末端または３’末端のいずれかは、インビト
ロ転写中に、結果として生じる核酸分子が核酸分子の５’末端を核酸分子の３’末端に連
結することができる活性リボザイム配列を含有し得るように、リガーゼリボザイム配列を
コードする。リガーゼリボザイムは、Ｉ群イントロン、Ｉ群イントロン、デルタ肝炎ウイ
ルス、ヘアピンリボザイムに由来し得るか、またはＳＥＬＥＸ（試験管内進化法、ｓｙｓ
ｔｅｍａｔｉｃ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ ｌｉｇａｎｄｓ ｂｙ ｅｘｐｏｎｅｎｔ
ｉａｌ ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ）によって選択され得る。リボザイムリガーゼ反応は、０
～３７℃の温度で１～２４時間かかり得る。
ｍｍＲＮＡ多量体
本発明に従って、複数のはっきりと異なるポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍ
ＲＮＡは、３’末端で修飾されたヌクレオチドを用いて３’末端を介して結合され得る。
化学的複合体形成を用いて、細胞への送達の化学量論を制御することができる。例えば、
グリオキシル酸回路酵素、イソクエン酸リアーゼ、およびリンゴ酸シンターゼは、Ｈｅｐ
Ｇ２細胞に１：１の比率で供給されて細胞脂肪酸の代謝を変化させ得る。この比率は、一
方のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ種に３’－アジド末端ヌクレオチ
ドを用い、かつ反対側のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ種にＣ５－エ
チニルまたはアルキニル含有ヌクレオチドを用いて化学結合ポリヌクレオチド、一次構築
物、またはｍｍＲＮＡを化学結合させることによって制御され得る。この修飾されたヌク
レオチドは、製造業者のプロトコルに従って末端トランスフェラーゼ（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌ
ａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ、Ｉｐｓｗｉｃｈ，ＭＡ）を用いて転写後に添加される。３’末
端修飾ヌクレオチドの添加後、これら２個のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍ
ＲＮＡ種は、銅の存在下または不在下において水溶液中で合わせられて、文献内に記載の
クリック化学機構を介して新たな共有結合を形成し得る。
別の例において、３個以上のポリヌクレオチドが官能化リンカー分子を用いて結合され
得る。例えば、官能化サッカリド分子は、複数の化学反応基（ＳＨ－、ＮＨ２－、Ｎ３等
）を含有して３’－官能化ｍＲＮＡ分子上の同族部分（すなわち、３’－マレイミドエス
テル、３’－ＮＨＳ－エステル、アルキニル）と反応するように化学修飾され得る。この
修飾されたサッカリド上の反応基の数は、化学量論的様式で制御されて、複合体化された
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの化学量論比を直接制御し得る。
ｍｍＲＮＡ複合体および組み合わせ タンパク質産生をさらに亢進するために、本発明の
一次構築物またはｍｍＲＮＡは、他のポリヌクレオチド、染料、挿入剤（例えば、アクリ
ジン）、架橋剤（例えば、プソラレン、マイトマイシンＣ）、ポルフィリン（ＴＰＰＣ４
、テキサフィリン、サフィリン）、多環芳香族炭化水素（例えば、フェナジン、ジヒドロ
フェナジン）、人工エンドヌクレアーゼ（例えば、ＥＤＴＡ）、アルキル化剤、リン酸塩
、アミノ、メルカプト、ＰＥＧ（例えば、ＰＥＧ－４０Ｋ）、ＭＰＥＧ、［ＭＰＥＧ］２
、ポリアミノ、アルキル、置換アルキル、放射標識マーカー、酵素、ハプテン（例えば、
ビオチン）、輸送／吸収促進剤（例えば、アスピリン、ビタミンＥ、葉酸）、合成リボヌ
クレアーゼ、タンパク質、例えば、糖タンパク質、またはペプチド、例えば、コリガンド
に特異的親和性を有する分子、または抗体、例えば、癌細胞、内皮細胞、または骨細胞等
の特定の細胞型に結合する抗体、ホルモンおよびホルモン受容体、非ペプチド種、例えば
、脂質、レクチン、炭水化物、ビタミン、共同因子、または薬物と複合体化されるように
設計され得る。
複合体化は、安定性および／または半減期の増加をもたらし得、ポリヌクレオチド、一
次構築物、またはｍｍＲＮＡを、細胞、組織、または生物体の特定の部位に標的化すると
きに特に有用であり得る。
本発明に従って、ｍｍＲＮＡまたは一次構築物は、ＲＮＡｉ剤、ｓｉＲＮＡ、ｓｈＲＮ
Ａ、ｍｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ結合部位、アンチセンスＲＮＡ、リボザイム、触媒ＤＮＡ、
ｔＲＮＡ、三重らせん形成を誘導するＲＮＡ、アプタマー、もしくはベクター等のうちの
１つ以上とともに投与され得るか、またはこれらをさらにコードし得る。
二機能性ｍｍＲＮＡ
本発明の一実施形態は、二機能性ポリヌクレオチド（例えば、二機能性一次構築物また
は二機能性ｍｍＲＮＡ）である。その名称が示すように、二機能性ポリヌクレオチドは、
少なくとも２つの機能を有するか、または少なくとも２つの機能の能力があるポリヌクレ
オチドである。これらの分子は、慣例により、多機能性とも称され得る。
二機能性ポリヌクレオチドの複数の機能は、ＲＮＡによってコードされ得る（この機能
は、コードされた産物が翻訳されるまで現れ得ない）か、またはポリヌクレオチド自体の
特性であり得る。これは、構造的または化学的であり得る。二機能性修飾ポリヌクレオチ
ドは、ポリヌクレオチドと共有結合的または静電的に関連した機能を含み得る。さらに、
これら２つの機能は、ｍｍＲＮＡおよび別の分子の複合体との関連において提供され得る
。
二機能性ポリヌクレオチドは、抗増殖性ペプチドをコードし得る。これらのペプチドは
、線状、環状、拘束、またはランダムコイルであり得る。これらは、アプタマー、シグナ
ル伝達分子、リガンド、またはこれらの模倣物もしくはミメティックとして機能し得る。
抗増殖性ペプチドは、翻訳されると、３～５０アミノ酸長であり得る。それらは、５～４
０、１０～３０、または約１５アミノ酸長であり得る。それらは、一本鎖、多本鎖、また
は分岐鎖であり得、翻訳されると、複合体、凝集体、または任意の多ユニット構造を形成
し得る。
非コードポリヌクレオチドおよび一次構築物
本明細書に記載されるように、部分的または実質的に翻訳可能ではない配列、例えば、
非コード領域を有するポリヌクレオチドおよび一次構築物が提供される。そのような非コ
ード領域は、一次構築物の「第１の領域」であり得る。あるいは、非コード領域は、第１
の領域以外の領域であり得る。そのような分子は、通常翻訳されないが、リボソームタン
パク質または転移ＲＮＡ（ｔＲＮＡ）等の１つ以上の翻訳機構成分への結合および隔離の
うちの１つ以上によってタンパク質産生に影響を及ぼし、それによって、細胞におけるタ
ンパク質発現を効果的に低下させるか、細胞における１つ以上の経路またはカスケードを
調節し得、それが次いでタンパク質レベルを変化させる。ポリヌクレオチドまたは一次構
築物は、１個以上の長い非コードＲＮＡ（ｌｎｃＲＮＡもしくはｌｉｎｃＲＮＡ）もしく
はその部分、低分子核ＲＮＡ（ｓｎｏ－ＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、低分
子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、またはＰｉｗｉ干渉ＲＮＡ（ｐｉＲＮＡ）を含有し得るか
、あるいはこれらをコードし得る。
目的とするポリペプチド
本発明に従って、一次構築物は、１個以上の目的とするポリペプチドまたはその断片を
コードするように設計される。目的とするポリペプチドは、全ポリペプチド、複数のポリ
ペプチド、またはポリペプチドの断片を含み得るが、これらに限定されず、これらは、独
立して、１個以上の核酸、複数の核酸、核酸の断片、または前述のうちのいずれかの変異
形によってコードされ得る。本明細書で使用するとき、「目的とするポリペプチド」とい
う用語は、選択されて本発明の一次構築物においてコードされる任意のポリペプチドを指
す。本明細書で使用するとき、「ポリペプチド」とは、ほとんどの場合ペプチド結合によ
って結合されるアミノ酸残基（天然または非天然）のポリマーを意味する。この用語は、
本明細書で使用するとき、任意の大きさ、構造、または機能を有するタンパク質、ポリペ
プチド、およびペプチドを指す。いくつかの例において、コードされたポリペプチドが約
５０個のアミノ酸よりも小さい場合、このポリペプチドは、ペプチドと称される。ポリペ
プチドがペプチドである場合、これは、少なくとも約２、３、４、または少なくとも５ア
ミノ酸残基長である。したがって、ポリペプチドは、遺伝子産物、天然に存在するポリペ
プチド、合成ポリペプチド、相同体、オルソログ、パラログ、前述の断片および他の等価
物、変異形、ならびに類似体を含む。ポリペプチドは、単一の分子であり得るか、または
二量体、三量体、もしくは四量体等の多分子複合体であり得る。それらは、抗体またはイ
ンスリン等の一本鎖または多本鎖ポリペプチドも含み得、会合または結合され得る。ほと
んどの場合、ジスルフィド結合が、多本鎖ポリペプチドに見られる。「ポリペプチド」と
いう用語は、１個以上のアミノ酸残基が対応する天然に存在するアミノ酸の人工化学的類
似体であるアミノ酸ポリマーにも適用され得る。
「ポリペプチド変異形」という用語は、それらのアミノ酸配列が天然配列または参照配
列とは異なる分子を指す。アミノ酸配列変異形は、天然配列または参照配列と比較して、
アミノ酸配列内のある特定の位置に置換、欠失、および／または挿入を有し得る。通常、
変異形は、天然配列または参照配列と少なくとも約５０％の同一性（相同性）を有し、好
ましくは、それらは、天然配列または参照配列と少なくとも約８０％、より好ましくは、
少なくとも約９０％同一（相同）である。
いくつかの実施形態において、「変異形模倣物」が提供される。本明細書で使用すると
き、「変異形模倣物」という用語は、活性化配列を模倣する１個以上のアミノ酸を含有す
るものである。例えば、グルタミン酸塩は、ホスホロ－トレオニンおよび／またはホスホ
ロ－セリンの模倣物の役割を果たし得る。あるいは、変異形模倣物は、その模倣物を含有
する産物の失活または不活性化をもたらし得、例えば、フェニルアラニンは、チロシンの
不活性化置換としての機能を果たし得るか、またはアラニンは、セリンの不活性化置換と
しての機能を果たし得る。
「相同性」は、アミノ酸配列に適用されるとき、最大の相同パーセントを得るために、
配列を整列させ、必要に応じてギャップを導入した後の第２の配列のアミノ酸配列内の残
基と同一の候補アミノ酸配列内の残基の割合（％）と定義される。整列させるための方法
およびコンピュータプログラムは、当技術分野で周知である。相同性が同一性パーセント
の計算に依存するが、計算に導入されるギャップおよびペナルティのため値が異なり得る
ことが理解される。
「相同体」とは、ポリペプチド配列に適用されるとき、第２の種の第２の配列に対して
かなりの割合の同一性を有する他の種の対応する配列を意味する。
「類似体」は、親または出発ポリペプチドの特性のうちの１つ以上を依然として維持す
る、１つ以上のアミノ酸改変、例えば、アミノ酸残基の置換、付加、または欠失によって
異なるポリペプチド変異形を含むよう意図される。
本発明は、変異形および誘導体を含むポリペプチド系のいくつかの種類の組成物を企図
する。これらは、置換、挿入、欠失、および共有結合変異形および誘導体を含む。「誘導
体」という用語は、「変異形」という用語と同義に使用されるが、概して、任意の方法で
参照分子または出発分子に対して修飾され、かつ／または変化した分子を指す。
したがって、参照配列、具体的には、本明細書に開示のポリペプチド配列に対して置換
、挿入および／または付加、欠失、ならびに共有結合修飾を含有するポリペプチドをコー
ドするｍｍＲＮＡが、本発明の範囲内に包含される。例えば、配列タグまたはアミノ酸、
例えば、１個以上のリジンが、本発明のペプチド配列に付加され得る（例えば、Ｎ末端ま
たはＣ末端で）。配列タグは、ペプチド精製または局在化に使用され得る。リジンを用い
て、ペプチド溶解度を増加させるか、またはビオチン化を可能にする。あるいは、ペプチ
ドまたはタンパク質のアミノ酸配列のカルボキシおよびアミノ末端領域に位置するアミノ
酸残基が任意に欠失されて、切断配列を提供し得る。あるいは、ある特定のアミノ酸（例
えば、Ｃ末端またはＮ末端残基）は、配列の使用に応じて、例えば、可溶性のより大きい
配列の一部として配列の発現時に欠失され得るか、または固体支持体に結合され得る。
「置換変異形」とは、ポリペプチドについて言及するとき、天然配列または出発配列内
の少なくとも１個のアミノ酸残基が除去され、その場所の同一の位置に異なるアミノ酸が
挿入されたものである。これらの置換は、単一置換であり、分子中の１個のアミノ酸のみ
が置換されたものであり得、またはこれらの置換は、多置換であり、同一の分子中の２個
以上のアミノ酸が置換されたものであり得る。
本明細書で使用するとき、「保存アミノ酸置換」という用語は、配列に通常存在するア
ミノ酸を、同様の大きさ、電荷、または極性を有する異なるアミノ酸で置換することを指
す。保存置換の例には、イソロイシン、バリン、およびロイシン等の非極性（疎水性）残
基の別の非極性残基との置換が挙げられる。同様に、保存置換の例には、アルギニンとリ
ジン、グルタミンとアスパラギン、およびグリシンのセリン等の極性（親水性）残基の別
の残基との置換が挙げられる。さらに、リジン、アルギニン、もしくはヒスチジン等の塩
基性残基の別の塩基性残基との置換、またはアスパラギン酸もしくはグルタミン酸等のあ
る酸性残基の別の酸性残基との置換が、保存置換のさらなる例である。非保存置換の例に
は、イソロイシン、バリン、ロイシン、アラニン、メチオニン等の非極性（疎水性）アミ
ノ酸残基の、システイン、グルタミン、グルタミン酸、もしくはリジン等の極性（親水性
）残基との置換、および／または極性残基の非極性残基との置換が挙げられる。
「挿入変異形」とは、ポリペプチドについて言及するとき、１個以上のアミノ酸が天然
配列または出発配列内の特定の位置のアミノ酸にすぐ隣接して挿入されたものである。ア
ミノ酸に「すぐ隣接した」とは、アミノ酸のα－カルボキシ官能基またはα－アミノ官能
基のいずれかに連結されていることを意味する。
「欠失変異形」とは、ポリペプチドについて言及するとき、天然アミノ酸配列または出
発アミノ酸配列内の１個以上のアミノ酸が除去されたものである。通常、欠失変異形は、
１個以上のアミノ酸を分子の特定の領域で欠失させる。
「共有結合誘導体」は、ポリペプチドについて言及するとき、有機タンパク質性もしく
は非タンパク質性誘導体化剤での天然タンパク質もしくは出発タンパク質の修飾、および
／または翻訳後修飾を含む。共有結合修飾は、従来、タンパク質の標的アミノ酸残基を、
選択された側鎖または末端残基と反応することができる有機誘導体化剤と反応させること
によって、または選択された組換え宿主細胞において機能する翻訳後修飾の機構を利用す
ることによって導入される。結果として生じる共有結合誘導体は、組換え糖タンパク質の
免疫親和性精製のための抗タンパク質抗体の生物学的活性、免疫学的アッセイ、または調
製に重要な残基の特定を目的としたプログラムにおいて有用である。そのような修飾は、
当技術分野の技術の範囲内であり、過度の実験なく行われる。
ある特定の翻訳後修飾は、発現ポリペプチドにおける組換え宿主細胞の作用の結果であ
る。グルタミニルおよびアスパラギニル残基は、高い頻度で、翻訳後に対応するグルタミ
ルおよびアスパルチル残基に脱アミド化される。あるいは、これらの残基は、弱酸性条件
下で脱アミド化される。これらの残基のいずれの形態も、本発明に従って産生されたポリ
ペプチドに存在し得る。
他の翻訳後修飾は、プロリンおよびリジンのヒドロキシル化、セリルまたはトレオニル
残基のヒドロキシル基のリン酸化、リジン、アルギニン、およびヒスチジン側鎖のα－ア
ミノ基のメチル化を含む（Ｔ．Ｅ．Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ，Ｐｒｏｔｅｉｎｓ：Ｓｔｒｕｃ
ｔｕｒｅ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａ
ｎ＆Ｃｏ．，Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ，ｐｐ．７９－８６（１９８３））。
「特徴」は、ポリペプチドについて言及するとき、分子のはっきりと異なるアミノ酸配
列に基づく成分と定義される。本発明のｍｍＲＮＡによってコードされるポリペプチドの
特徴には、表面出現、局所立体配座形状、折り畳み、ループ、半ループ、ドメイン、半ド
メイン、部位、末端、またはこれらの任意の組み合わせが含まれる。
本明細書で使用され、ポリペプチドについて言及するとき、「表面出現」という用語は
、タンパク質のポリペプチド系成分が最も外側の表面に現れることを指す。
本明細書で使用され、ポリペプチドについて言及するとき、「局所立体配座形状」とい
う用語は、タンパク質の定義可能な空間内に位置するタンパク質のポリペプチド系構造の
出現を意味する。
本明細書で使用され、ポリペプチドについて言及するとき、「折り畳み」という用語は
、エネルギー最小化時のアミノ酸配列の結果として生じる立体構造を指す。折り畳みは、
折り畳みプロセスの二次または三次レベルで生じ得る。二次レベルの折り畳みの例には、
βシートおよびαヘリックスが挙げられる。三次レベルの折り畳みの例には、エネルギー
力の凝集または分離が原因で形成されるドメインおよび領域を含む。このようにして形成
された領域は、疎水性および親水性ポケット等を含む。
本明細書で使用する「回転」という用語は、タンパク質構造に関するとき、ペプチドま
たはポリペプチドの骨格の方向を変化させる屈曲を意味し、１、２、または３個以上のア
ミノ酸残基が関与し得る。
本明細書で使用され、ポリペプチドについて言及するとき、「ループ」という用語は、
ペプチドまたはポリペプチドの骨格の方向を逆転させる役目を果たし得るポリペプチドの
構造的特徴を指す。ループがポリペプチドで見つけられ、かつ骨格の方向のみを変化させ
る場合、これは、４個以上のアミノ酸残基を含み得る。Ｏｌｉｖａらは、少なくとも５つ
のクラスのタンパク質ループを特定している（Ｊ．Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ２６６（４）：８
１４－８３０；１９９７）。ループは、開ループまたは閉ループであり得る。閉ループま
たは「環状」ループは、架橋部分の間に２、３、４、５、６、７、８、９、または１０個
以上のアミノ酸を含み得る。そのような架橋部分は、ジスルフィド架橋を有するポリペプ
チドにおいて典型的なシステイン－システイン架橋（Ｃｙｓ－Ｃｙｓ）を含み得るか、ま
たはあるいは架橋部分は、本明細書で用いられるジブロモジルイル剤（ｄｉｂｒｏｍｏｚ
ｙｌｙｌ ａｇｅｎｔ）等の非タンパク質系のものであり得る。
本明細書で使用され、ポリペプチドについて言及するとき、「半ループ」という用語は
、それが由来するループとして特定されたアミノ酸残基の少なくとも半数を有するループ
の部分を指す。ループが必ずしも偶数のアミノ酸残基を含有するわけではないことが理解
される。したがって、ループが奇数のアミノ酸を含有するか、または奇数のアミノ酸を含
むと特定された場合において、奇数のループの半ループは、ループの整数部分または次の
整数部分（ループのアミノ酸の数／２＋／－０．５個のアミノ酸）を含む。例えば、７ア
ミノ酸ループと特定されたループは、３個のアミノ酸または４個のアミノ酸（７／２＝３
．５＋／－０．５で３または４になる）の半ループをもたらし得る。
本明細書で使用され、ポリペプチドについて言及するとき、「ドメイン」という用語は
、１つ以上の特定可能な構造または機能特徴または特性（例えば、結合能力、タンパク質
間の相互作用の部位としての役割を果たす）を有するポリペプチドのモチーフを指す。
本明細書で使用され、ポリペプチドについて言及するとき、「半ドメイン」という用語
は、それが由来するドメインとして特定されたアミノ酸残基の少なくとも半数を有するド
メインの部分を意味する。ドメインが必ずしも偶数のアミノ酸残基を含有するわけではな
いことが理解される。したがって、ドメインが奇数のアミノ酸を含有するか、または奇数
のアミノ酸を含むと特定された場合において、奇数のドメインの半ドメインは、ドメイン
の整数部分または次の整数部分（ドメインのアミノ酸の数／２＋／－０．５個のアミノ酸
）を含む。例えば、７アミノ酸ドメインと特定されたドメインは、３個のアミノ酸または
４個のアミノ酸（７／２＝３．５＋／－０．５で３または４になる）の半ドメインをもた
らし得る。サブドメインがドメインまたは半ドメイン内で特定され得、これらのサブドメ
インが、それらが由来するドメインまたは半ドメインで特定された構造特性または機能特
性のすべてに満たない構造特性または機能特性を有することも理解される。本明細書のド
メイン型のうちのいずれを含むアミノ酸もポリペプチドの骨格に沿って隣接している必要
はない（すなわち、非隣接アミノ酸が構造的に折り畳まれて、ドメイン、半ドメイン、ま
たはサブドメインをもたらし得る）ことも理解される。
本明細書で使用され、ポリペプチドについて言及するとき、「部位」という用語は、ア
ミノ酸系の実施形態に関するとき、「アミノ酸残基」および「アミノ酸側鎖」と同義に使
用される。部位は、本発明のポリペプチド系分子内で修飾、操作、改変、誘導体化、また
は変更され得るペプチドまたはポリペプチド内の位置を表す。
本明細書で使用され、ポリペプチドについて言及するとき、「末端（ｔｅｒｍｉｎｉ）
」または「末端（ｔｅｒｍｉｎｕｓ）」という用語は、ペプチドまたはポリペプチドの端
を指す。そのような端は、ペプチドまたはポリペプチドの第１または最終部位に限定され
るだけでなく、末端領域にさらなるアミノ酸も含み得る。本発明のポリペプチド系分子は
、Ｎ末端（アミノ酸によって遊離アミノ基（ＮＨ２）で終端する）もＣ末端（アミノ酸に
よって遊離カルボキシル基（ＣＯＯＨ）で終端する）もいずれも有することを特徴とし得
る。本発明のタンパク質は、ある場合には、ジスルフィド結合または非共有結合力（多量
体、オリゴマー）によって結び付けられた複数のポリペプチド鎖から成り得る。これらの
種類のタンパク質は、複数のＮ末端およびＣ末端を有する。あるいは、ポリペプチドの末
端は、それらが場合によって有機複合体等の非ポリペプチド系部分で始まるか、または終
了するように修飾され得る。
これらの特徴のうちのいずれかが本発明の一次構築物またはｍｍＲＮＡによってコード
されるポリペプチドの所望の成分であると特定または定義されると、これらの特徴のいく
つかの操作および／または修飾のうちのいずれも、移動、交換、反転、欠失、ランダム化
、または複製によって行われ得る。さらに、特徴の操作が本発明の分子に対する修飾と同
一の結果をもたらすことが理解される。例えば、ドメインの欠失を伴う操作は、全長分子
未満をコードする核酸の修飾のような分子の長さの改変をもたらす。
修飾および操作は、部位特異的変異誘発等であるが、これに限定されない当技術分野で
既知の方法によって達成され得る。その後、結果として生じる修飾された分子は、本明細
書に記載のアッセイ等のインビトロまたはインビボアッセイ、または当技術分野で既知の
任意の他の好適なスクリーニングアッセイを用いて活性について試験され得る。
本発明に従って、ポリペプチドは、一連の実験によって発見されるコンセンサス配列を
含み得る。本明細書で使用するとき、「コンセンサス」配列とは、１つ以上の部位で可変
性を可能にする配列の集合集団を表す単一配列である。
当業者によって認識されるように、タンパク質断片、機能的タンパク質ドメイン、およ
び相同タンパク質も、本発明の目的とするポリペプチドの範囲内であると見なされる。例
えば、１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、または１００
を超えるアミノ酸長の参照タンパク質の任意のタンパク質断片（少なくとも１個のアミノ
酸残基が参照ポリペプチド配列よりも短いが、他の点では同一であるポリペプチド配列を
意味する）が本明細書に提供される。別の例において、本明細書に記載の配列のうちのい
ずれかと約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、約９５％、ま
たは約１００％同一の一続きの約２０、約３０、約４０、約５０、または約１００個のア
ミノ酸を含む任意のタンパク質が本発明に従って利用され得る。ある特定の実施形態にお
いて、本発明に従って利用されるポリペプチドは、本明細書に提供または参照される配列
のうちのいずれかに示される２、３、４、５、６、７、８、９、１０以上の変異を含む。
コードされたポリペプチド
本発明の一次構築物またはｍｍＲＮＡは、生物製剤、抗体、ワクチン、治療用タンパク
質もしくはペプチド、細胞透過性ペプチド、分泌タンパク質、原形質膜タンパク質、細胞
質もしくは細胞骨格タンパク質、細胞内膜結合タンパク質、核タンパク質、ヒト疾患に関
連したタンパク質、標的部分、またはいかなる治療指標も特定されていないにもかかわら
ず、研究および発見の分野において有用性を有するヒトゲノムによってコードされたタン
パク質を含むが、これらに限定されないいくつかの標的カテゴリーのうちのいずれかから
選択される目的とするポリペプチドをコードするように設計され得る。
一実施形態において、一次構築物またはｍｍＲＮＡは、参照ポリペプチド配列とある特
定の同一性を有する変異形ポリペプチドをコードし得る。本明細書で使用するとき、「参
照ポリペプチド配列」は、出発ポリペプチド配列を指す。参照配列は、別の配列の設計に
おいて参照される野生型配列または任意の配列であり得る。「参照ポリペプチド配列」は
、例えば、本明細書に開示の配列番号３５６０８～７１００５のうちのいずれか１つ、例
えば、配列番号３５６０８、３５６０９、３５６１０、３５６１１、３５６１２、３５６
１３、３５６１４、３５６１５、３５６１６、３５６１７、３５６１８、３５６１９、３
５６２０、３５６２１、３５６２２、３５６２３、３５６２４、３５６２５、３５６２６
、３５６２７、３５６２８、３５６２９、３５６３０、３５６３１、３５６３２、３５６
３３、３５６３４、３５６３５、３５６３６、３５６３７、３５６３８、３５６３９、３
５６４０、３５６４１、３５６４２、３５６４３、３５６４４、３５６４５、３５６４６
、３５６４７、３５６４８、３５６４９、３５６５０、３５６５１、３５６５２、３５６
５３、３５６５４、３５６５５、３５６５６、３５６５７、３５６５８、３５６５９、３
５６６０、３５６６１、３５６６２、３５６６３、３５６６４、３５６６５、３５６６６
、３５６６７、３５６６８、３５６６９、３５６７０、３５６７１、３５６７２、３５６
７３、３５６７４、３５６７５、３５６７６、３５６７７、３５６７８、３５６７９、３
５６８０、３５６８１、３５６８２、３５６８３、３５６８４、３５６８５、３５６８６
、３５６８７、３５６８８、３５６８９、３５６９０、３５６９１、３５６９２、３５６
９３、３５６９４、３５６９５、３５６９６、３５６９７、３５６９８、３５６９９、３
５７００、３５７０１、３５７０２、３５７０３、３５７０４、３５７０５、３５７０６
、３５７０７、３５７０８、３５７０９、３５７１０、３５７１１、３５７１２、３５７
１３、３５７１４、３５７１５、３５７１６、３５７１７、３５７１８、３５７１９、３
５７２０、３５７２１、３５７２２、３５７２３、３５７２４、３５７２５、３５７２６
、３５７２７、３５７２８、３５７２９、３５７３０、３５７３１、３５７３２、３５７
３３、３５７３４、３５７３５、３５７３６、３５７３７、３５７３８、３５７３９、３
５７４０、３５７４１、３５７４２、３５７４３、３５７４４、３５７４５、３５７４６
、３５７４７、３５７４８、３５７４９、３５７５０、３５７５１、３５７５２、３５７
５３、３５７５４、３５７５５、３５７５６、３５７５７、３５７５８、３５７５９、３
５７６０、３５７６１、３５７６２、３５７６３、３５７６４、３５７６５、３５７６６
、３５７６７、３５７６８、３５７６９、３５７７０、３５７７１、３５７７２、３５７
７３、３５７７４、３５７７５、３５７７６、３５７７７、３５７７８、３５７７９、３
５７８０、３５７８１、３５７８２、３５７８３、３５７８４、３５７８５、３５７８６
、３５７８７、３５７８８、３５７８９、３５７９０、３５７９１、３５７９２、３５７
９３、３５７９４、３５７９５、３５７９６、３５７９７、３５７９８、３５７９９、３
５８００、３５８０１、３５８０２、３５８０３、３５８０４、３５８０５、３５８０６
、３５８０７、３５８０８、３５８０９、３５８１０、３５８１１、３５８１２、３５８
１３、３５８１４、３５８１５、３５８１６、３５８１７、３５８１８、３５８１９、３
５８２０、３５８２１、３５８２２、３５８２３、３５８２４、３５８２５、３５８２６
、３５８２７、３５８２８、３５８２９、３５８３０、３５８３１、３５８３２、３５８
３３、３５８３４、３５８３５、３５８３６、３５８３７、３５８３８、３５８３９、３
５８４０、３５８４１、３５８４２、３５８４３、３５８４４、３５８４５、３５８４６
、３５８４７、３５８４８、３５８４９、３５８５０、３５８５１、３５８５２、３５８
５３、３５８５４、３５８５５、３５８５６、３５８５７、３５８５８、３５８５９、３
５８６０、３５８６１、３５８６２、３５８６３、３５８６４、３５８６５、３５８６６
、３５８６７、３５８６８、３５８６９、３５８７０、３５８７１、３５８７２、３５８
７３、３５８７４、３５８７５、３５８７６、３５８７７、３５８７８、３５８７９、３
５８８０、３５８８１、３５８８２、３５８８３、３５８８４、３５８８５、３５８８６
、３５８８７、３５８８８、３５８８９、３５８９０、３５８９１、３５８９２、３５８
９３、３５８９４、３５８９５、３５８９６、３５８９７、３５８９８、３５８９９、３
５９００、３５９０１、３５９０２、３５９０３、３５９０４、３５９０５、３５９０６
、３５９０７、３５９０８、３５９０９、３５９１０、３５９１１、３５９１２、３５９
１３、３５９１４、３５９１５、３５９１６、３５９１７、３５９１８、３５９１９、３
５９２０、３５９２１、３５９２２、３５９２３、３５９２４、３５９２５、３５９２６
、３５９２７、３５９２８、３５９２９、３５９３０、３５９３１、３５９３２、３５９
３３、３５９３４、３５９３５、３５９３６、３５９３７、３５９３８、３５９３９、３
５９４０、３５９４１、３５９４２、３５９４３、３５９４４、３５９４５、３５９４６
、３５９４７、３５９４８、３５９４９、３５９５０、３５９５１、３５９５２、３５９
５３、３５９５４、３５９５５、３５９５６、３５９５７、３５９５８、３５９５９、３
５９６０、３５９６１、３５９６２、３５９６３、３５９６４、３５９６５、３５９６６
、３５９６７、３５９６８、３５９６９、３５９７０、３５９７１、３５９７２、３５９
７３、３５９７４、３５９７５、３５９７６、３５９７７、３５９７８、３５９７９、３
５９８０、３５９８１、３５９８２、３５９８３、３５９８４、３５９８５、３５９８６
、３５９８７、３５９８８、３５９８９、３５９９０、３５９９１、３５９９２、３５９
９３、３５９９４、３５９９５、３５９９６、３５９９７、３５９９８、３５９９９、３
６０００、３６００１、３６００２、３６００３、３６００４、３６００５、３６００６
、３６００７、３６００８、３６００９、３６０１０、３６０１１、３６０１２、３６０
１３、３６０１４、３６０１５、３６０１６、３６０１７、３６０１８、３６０１９、３
６０２０、３６０２１、３６０２２、３６０２３、３６０２４、３６０２５、３６０２６
、３６０２７、３６０２８、３６０２９、３６０３０、３６０３１、３６０３２、３６０
３３、３６０３４、３６０３５、３６０３６、３６０３７、３６０３８、３６０３９、３
６０４０、３６０４１、３６０４２、３６０４３、３６０４４、３６０４５、３６０４６
、３６０４７、３６０４８、３６０４９、３６０５０、３６０５１、３６０５２、３６０
５３、３６０５４、３６０５５、３６０５６、３６０５７、３６０５８、３６０５９、３
６０６０、３６０６１、３６０６２、３６０６３、３６０６４、３６０６５、３６０６６
、３６０６７、３６０６８、３６０６９、３６０７０、３６０７１、３６０７２、３６０
７３、３６０７４、３６０７５、３６０７６、３６０７７、３６０７８、３６０７９、３
６０８０、３６０８１、３６０８２、３６０８３、３６０８４、３６０８５、３６０８６
、３６０８７、３６０８８、３６０８９、３６０９０、３６０９１、３６０９２、３６０
９３、３６０９４、３６０９５、３６０９６、３６０９７、３６０９８、３６０９９、３
６１００、３６１０１、３６１０２、３６１０３、３６１０４、３６１０５、３６１０６
、３６１０７、３６１０８、３６１０９、３６１１０、３６１１１、３６１１２、３６１
１３、３６１１４、３６１１５、３６１１６、３６１１７、３６１１８、３６１１９、３
６１２０、３６１２１、３６１２２、３６１２３、３６１２４、３６１２５、３６１２６
、３６１２７、３６１２８、３６１２９、３６１３０、３６１３１、３６１３２、３６１
３３、３６１３４、３６１３５、３６１３６、３６１３７、３６１３８、３６１３９、３
６１４０、３６１４１、３６１４２、３６１４３、３６１４４、３６１４５、３６１４６
、３６１４７、３６１４８、３６１４９、３６１５０、３６１５１、３６１５２、３６１
５３、３６１５４、３６１５５、３６１５６、３６１５７、３６１５８、３６１５９、３
６１６０、３６１６１、３６１６２、３６１６３、３６１６４、３６１６５、３６１６６
、３６１６７、３６１６８、３６１６９、３６１７０、３６１７１、３６１７２、３６１
７３、３６１７４、３６１７５、３６１７６、３６１７７、３６１７８、３６１７９、３
６１８０、３６１８１、３６１８２、３６１８３、３６１８４、３６１８５、３６１８６
、３６１８７、３６１８８、３６１８９、３６１９０、３６１９１、３６１９２、３６１
９３、３６１９４、３６１９５、３６１９６、３６１９７、３６１９８、３６１９９、３
６２００、３６２０１、３６２０２、３６２０３、３６２０４、３６２０５、３６２０６
、３６２０７、３６２０８、３６２０９、３６２１０、３６２１１、３６２１２、３６２
１３、３６２１４、３６２１５、３６２１６、３６２１７、３６２１８、３６２１９、３
６２２０、３６２２１、３６２２２、３６２２３、３６２２４、３６２２５、３６２２６
、３６２２７、３６２２８、３６２２９、３６２３０、３６２３１、３６２３２、３６２
３３、３６２３４、３６２３５、３６２３６、３６２３７、３６２３８、３６２３９、３
６２４０、３６２４１、３６２４２、３６２４３、３６２４４、３６２４５、３６２４６
、３６２４７、３６２４８、３６２４９、３６２５０、３６２５１、３６２５２、３６２
５３、３６２５４、３６２５５、３６２５６、３６２５７、３６２５８、３６２５９、３
６２６０、３６２６１、３６２６２、３６２６３、３６２６４、３６２６５、３６２６６
、３６２６７、３６２６８、３６２６９、３６２７０、３６２７１、３６２７２、３６２
７３、３６２７４、３６２７５、３６２７６、３６２７７、３６２７８、３６２７９、３
６２８０、３６２８１、３６２８２、３６２８３、３６２８４、３６２８５、３６２８６
、３６２８７、３６２８８、３６２８９、３６２９０、３６２９１、３６２９２、３６２
９３、３６２９４、３６２９５、３６２９６、３６２９７、３６２９８、３６２９９、３
６３００、３６３０１、３６３０２、３６３０３、３６３０４、３６３０５、３６３０６
、３６３０７、３６３０８、３６３０９、３６３１０、３６３１１、３６３１２、３６３
１３、３６３１４、３６３１５、３６３１６、３６３１７、３６３１８、３６３１９、３
６３２０、３６３２１、３６３２２、３６３２３、３６３２４、３６３２５、３６３２６
、３６３２７、３６３２８、３６３２９、３６３３０、３６３３１、３６３３２、３６３
３３、３６３３４、３６３３５、３６３３６、３６３３７、３６３３８、３６３３９、３
６３４０、３６３４１、３６３４２、３６３４３、３６３４４、３６３４５、３６３４６
、３６３４７、３６３４８、３６３４９、３６３５０、３６３５１、３６３５２、３６３
５３、３６３５４、３６３５５、３６３５６、３６３５７、３６３５８、３６３５９、３
６３６０、３６３６１、３６３６２、３６３６３、３６３６４、３６３６５、３６３６６
、３６３６７、３６３６８、３６３６９、３６３７０、３６３７１、３６３７２、３６３
７３、３６３７４、３６３７５、３６３７６、３６３７７、３６３７８、３６３７９、３
６３８０、３６３８１、３６３８２、３６３８３、３６３８４、３６３８５、３６３８６
、３６３８７、３６３８８、３６３８９、３６３９０、３６３９１、３６３９２、３６３
９３、３６３９４、３６３９５、３６３９６、３６３９７、３６３９８、３６３９９、３
６４００、３６４０１、３６４０２、３６４０３、３６４０４、３６４０５、３６４０６
、３６４０７、３６４０８、３６４０９、３６４１０、３６４１１、３６４１２、３６４
１３、３６４１４、３６４１５、３６４１６、３６４１７、３６４１８、３６４１９、３
６４２０、３６４２１、３６４２２、３６４２３、３６４２４、３６４２５、３６４２６
、

３６４２７、３６４２８、３６４２９、３６４３０、３６４３１、３６４３２、３６４３
３、３６４３４、３６４３５、３６４３６、３６４３７、３６４３８、３６４３９、３６
４４０、３６４４１、３６４４２、３６４４３、３６４４４、３６４４５、３６４４６、
３６４４７、３６４４８、３６４４９、３６４５０、３６４５１、３６４５２、３６４５
３、３６４５４、３６４５５、３６４５６、３６４５７、３６４５８、３６４５９、３６
４６０、３６４６１、３６４６２、３６４６３、３６４６４、３６４６５、３６４６６、
３６４６７、３６４６８、３６４６９、３６４７０、３６４７１、３６４７２、３６４７
３、３６４７４、３６４７５、３６４７６、３６４７７、３６４７８、３６４７９、３６
４８０、３６４８１、３６４８２、３６４８３、３６４８４、３６４８５、３６４８６、
３６４８７、３６４８８、３６４８９、３６４９０、３６４９１、３６４９２、３６４９
３、３６４９４、３６４９５、３６４９６、３６４９７、３６４９８、３６４９９、３６
５００、３６５０１、３６５０２、３６５０３、３６５０４、３６５０５、３６５０６、
３６５０７、３６５０８、３６５０９、３６５１０、３６５１１、３６５１２、３６５１
３、３６５１４、３６５１５、３６５１６、３６５１７、３６５１８、３６５１９、３６
５２０、３６５２１、３６５２２、３６５２３、３６５２４、３６５２５、３６５２６、
３６５２７、３６５２８、３６５２９、３６５３０、３６５３１、３６５３２、３６５３
３、３６５３４、３６５３５、３６５３６、３６５３７、３６５３８、３６５３９、３６
５４０、３６５４１、３６５４２、３６５４３、３６５４４、３６５４５、３６５４６、
３６５４７、３６５４８、３６５４９、３６５５０、３６５５１、３６５５２、３６５５
３、３６５５４、３６５５５、３６５５６、３６５５７、３６５５８、３６５５９、３６
５６０、３６５６１、３６５６２、３６５６３、３６５６４、３６５６５、３６５６６、
３６５６７、３６５６８、３６５６９、３６５７０、３６５７１、３６５７２、３６５７
３、３６５７４、３６５７５、３６５７６、３６５７７、３６５７８、３６５７９、３６
５８０、３６５８１、３６５８２、３６５８３、３６５８４、３６５８５、３６５８６、
３６５８７、３６５８８、３６５８９、３６５９０、３６５９１、３６５９２、３６５９
３、３６５９４、３６５９５、３６５９６、３６５９７、３６５９８、３６５９９、３６
６００、３６６０１、３６６０２、３６６０３、３６６０４、３６６０５、３６６０６、
３６６０７、３６６０８、３６６０９、３６６１０、３６６１１、３６６１２、３６６１
３、３６６１４、３６６１５、３６６１６、３６６１７、３６６１８、３６６１９、３６
６２０、３６６２１、３６６２２、３６６２３、３６６２４、３６６２５、３６６２６、
３６６２７、３６６２８、３６６２９、３６６３０、３６６３１、３６６３２、３６６３
３、３６６３４、３６６３５、３６６３６、３６６３７、３６６３８、３６６３９、３６
６４０、３６６４１、３６６４２、３６６４３、３６６４４、３６６４５、３６６４６、
３６６４７、３６６４８、３６６４９、３６６５０、３６６５１、３６６５２、３６６５
３、３６６５４、３６６５５、３６６５６、３６６５７、３６６５８、３６６５９、３６
６６０、３６６６１、３６６６２、３６６６３、３６６６４、３６６６５、３６６６６、
３６６６７、３６６６８、３６６６９、３６６７０、３６６７１、３６６７２、３６６７
３、３６６７４、３６６７５、３６６７６、３６６７７、３６６７８、３６６７９、３６
６８０、３６６８１、３６６８２、３６６８３、３６６８４、３６６８５、３６６８６、
３６６８７、３６６８８、３６６８９、３６６９０、３６６９１、３６６９２、３６６９
３、３６６９４、３６６９５、３６６９６、３６６９７、３６６９８、３６６９９、３６
７００、３６７０１、３６７０２、３６７０３、３６７０４、３６７０５、３６７０６、
３６７０７、３６７０８、３６７０９、３６７１０、３６７１１、３６７１２、３６７１
３、３６７１４、３６７１５、３６７１６、３６７１７、３６７１８、３６７１９、３６
７２０、３６７２１、３６７２２、３６７２３、３６７２４、３６７２５、３６７２６、
３６７２７、３６７２８、３６７２９、３６７３０、３６７３１、３６７３２、３６７３
３、３６７３４、３６７３５、３６７３６、３６７３７、３６７３８、３６７３９、３６
７４０、３６７４１、３６７４２、３６７４３、３６７４４、３６７４５、３６７４６、
３６７４７、３６７４８、３６７４９、３６７５０、３６７５１、３６７５２、３６７５
３、３６７５４、３６７５５、３６７５６、３６７５７、３６７５８、３６７５９、３６
７６０、３６７６１、３６７６２、３６７６３、３６７６４、３６７６５、３６７６６、
３６７６７、３６７６８、３６７６９、３６７７０、３６７７１、３６７７２、３６７７
３、３６７７４、３６７７５、３６７７６、３６７７７、３６７７８、３６７７９、３６
７８０、３６７８１、３６７８２、３６７８３、３６７８４、３６７８５、３６７８６、
３６７８７、３６７８８、３６７８９、３６７９０、３６７９１、３６７９２、３６７９
３、３６７９４、３６７９５、３６７９６、３６７９７、３６７９８、３６７９９、３６
８００、３６８０１、３６８０２、３６８０３、３６８０４、３６８０５、３６８０６、
３６８０７、３６８０８、３６８０９、３６８１０、３６８１１、３６８１２、３６８１
３、３６８１４、３６８１５、３６８１６、３６８１７、３６８１８、３６８１９、３６
８２０、３６８２１、３６８２２、３６８２３、３６８２４、３６８２５、３６８２６、
３６８２７、３６８２８、３６８２９、３６８３０、３６８３１、３６８３２、３６８３
３、３６８３４、３６８３５、３６８３６、３６８３７、３６８３８、３６８３９、３６
８４０、３６８４１、３６８４２、３６８４３、３６８４４、３６８４５、３６８４６、
３６８４７、３６８４８、３６８４９、３６８５０、３６８５１、３６８５２、３６８５
３、３６８５４、３６８５５、３６８５６、３６８５７、３６８５８、３６８５９、３６
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２

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、３７３１４、３７３１５、３７３１６、３７３１７、３７３１８、３７３１９、３７３
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、３７３３４、３７３３５、３７３３６、３７３３７、３７３３８、３７３３９、３７３
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、３７３５４、３７３５５、３７３５６、３７３５７、３７３５８、３７３５９、３７３
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、

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９

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、

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６

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、

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１

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８

１５、４５８１６、４５８１７、４５８１８、４５８１９、４５８２０、４５８２１、４
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、

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５

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、

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２

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、

５００８３、５００８４、５００８５、５００８６、５００８７、５００８８、５００８
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９

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、５１７３０、５１７３１、５１７３２、５１７３３、５１７３４、５１７３５、５１７
３６、５１７３７、５１７３８、５１７３９、５１７４０、５１７４１、５１７４２、５
１７４３、５１７４４、５１７４５、５１７４６、５１７４７、５１７４８、５１７４９
、５１７５０、５１７５１、５１７５２、５１７５３、５１７５４、５１７５５、５１７
５６、５１７５７、５１７５８、５１７５９、５１７６０、５１７６１、５１７６２、５
１７６３、５１７６４、５１７６５、５１７６６、５１７６７、５１７６８、５１７６９
、５１７７０、５１７７１、５１７７２、５１７７３、５１７７４、５１７７５、５１７
７６、５１７７７、５１７７８、５１７７９、５１７８０、５１７８１、５１７８２、５
１７８３、５１７８４、５１７８５、５１７８６、５１７８７、５１７８８、５１７８９
、

５１７９０、５１７９１、５１７９２、５１７９３、５１７９４、５１７９５、５１７９
６、５１７９７、５１７９８、５１７９９、５１８００、５１８０１、５１８０２、５１
８０３、５１８０４、５１８０５、５１８０６、５１８０７、５１８０８、５１８０９、
５１８１０、５１８１１、５１８１２、５１８１３、５１８１４、５１８１５、５１８１
６、５１８１７、５１８１８、５１８１９、５１８２０、５１８２１、５１８２２、５１
８２３、５１８２４、５１８２５、５１８２６、５１８２７、５１８２８、５１８２９、
５１８３０、５１８３１、５１８３２、５１８３３、５１８３４、５１８３５、５１８３
６、５１８３７、５１８３８、５１８３９、５１８４０、５１８４１、５１８４２、５１
８４３、５１８４４、５１８４５、５１８４６、５１８４７、５１８４８、５１８４９、
５１８５０、５１８５１、５１８５２、５１８５３、５１８５４、５１８５５、５１８５
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８６３、５１８６４、５１８６５、５１８６６、５１８６７、５１８６８、５１８６９、
５１８７０、５１８７１、５１８７２、５１８７３、５１８７４、５１８７５、５１８７
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９０３、５１９０４、５１９０５、５１９０６、５１９０７、５１９０８、５１９０９、
５１９１０、５１９１１、５１９１２、５１９１３、５１９１４、５１９１５、５１９１
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９２３、５１９２４、５１９２５、５１９２６、５１９２７、５１９２８、５１９２９、
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６、５１９３７、５１９３８、５１９３９、５１９４０、５１９４１、５１９４２、５１
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６

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、５３１７７、５３１７８、５３１７９、５３１８０、５３１８１、５３１８２、５３１
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、

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３

５０、５４３５１、５４３５２、５４３５３、５４３５４、５４３５５、５４３５６、５
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、５４３６４、５４３６５、５４３６６、５４３６７、５４３６８、５４３６９、５４３
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、５４３８４、５４３８５、５４３８６、５４３８７、５４３８８、５４３８９、５４３
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、５４４０４、５４４０５、５４４０６、５４４０７、５４４０８、５４４０９、５４４
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、５４４２４、５４４２５、５４４２６、５４４２７、５４４２８、５４４２９、５４４
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４４３７、５４４３８、５４４３９、５４４４０、５４４４１、５４４４２、５４４４３
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、

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、

５６９１１、５６９１２、５６９１３、５６９１４、５６９１５、５６９１６、５６９１
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５６９３１、５６９３２、５６９３３、５６９３４、５６９３５、５６９３６、５６９３
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７

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、５８２３８、５８２３９、５８２４０、５８２４１、５８２４２、５８２４３、５８２
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８２５１、５８２５２、５８２５３、５８２５４、５８２５５、５８２５６、５８２５７
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、

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４

７１、５９４７２、５９４７３、５９４７４、５９４７５、５９４７６、５９４７７、５
９４７８、５９４７９、５９４８０、５９４８１、５９４８２、５９４８３、５９４８４
、５９４８５、５９４８６、５９４８７、５９４８８、５９４８９、５９４９０、５９４
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、５９５０５、５９５０６、５９５０７、５９５０８、５９５０９、５９５１０、５９５
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、

６０３２５、６０３２６、６０３２７、６０３２８、６０３２９、６０３３０、６０３３
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３３８、６０３３９、６０３４０、６０３４１、６０３４２、６０３４３、６０３４４、
６０３４５、６０３４６、６０３４７、６０３４８、６０３４９、６０３５０、６０３５
１、６０３５２、６０３５３、６０３５４、６０３５５、６０３５６、６０３５７、６０
３５８、６０３５９、６０３６０、６０３６１、６０３６２、６０３６３、６０３６４、
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１、６０３７２、６０３７３、６０３７４、６０３７５、６０３７６、６０３７７、６０
３７８、６０３７９、６０３８０、６０３８１、６０３８２、６０３８３、６０３８４、
６０３８５、６０３８６、６０３８７、６０３８８、６０３８９、６０３９０、６０３９
１、６０３９２、６０３９３、６０３９４、６０３９５、６０３９６、６０３９７、６０
３９８、６０３９９、６０４００、６０４０１、６０４０２、６０４０３、６０４０４、
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４１８、６０４１９、６０４２０、６０４２１、６０４２２、６０４２３、６０４２４、
６０４２５、６０４２６、６０４２７、６０４２８、６０４２９、６０４３０、６０４３
１、６０４３２、６０４３３、６０４３４、６０４３５、６０４３６、６０４３７、６０
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１、６０４７２、６０４７３、６０４７４、６０４７５、６０４７６、６０４７７、６０
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１、６０５１２、６０５１３、６０５１４、６０５１５、６０５１６、６０５１７、６０
５１８、６０５１９、６０５２０、６０５２１、６０５２２、６０５２３、６０５２４、
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１、６０５３２、６０５３３、６０５３４、６０５３５、６０５３６、６０５３７、６０
５３８、６０５３９、６０５４０、６０５４１、６０５４２、６０５４３、６０５４４、
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１、６０５５２、６０５５３、６０５５４、６０５５５、６０５５６、６０５５７、６０
５５８、６０５５９、６０５６０、６０５６１、６０５６２、６０５６３、６０５６４、
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６０５８５、６０５８６、６０５８７、６０５８８、６０５８９、６０５９０、６０５９
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５９８、６０５９９、６０６００、６０６０１、６０６０２、６０６０３、６０６０４、
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６９８、６０６９９、６０７００、６０７０１、６０７０２、６０７０３、６０７０４、
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１、６０７５２、６０７５３、６０７５４、６０７５５、６０７５６、６０７５７、６０
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１

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、

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８

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、６３２５９、６３２６０、６３２６１、６３２６２、６３２６３、６３２６４、６３２
６５、６３２６６、６３２６７、６３２６８、６３２６９、６３２７０、６３２７１、６
３２７２、６３２７３、６３２７４、６３２７５、６３２７６、６３２７７、６３２７８
、６３２７９、６３２８０、６３２８１、６３２８２、６３２８３、６３２８４、６３２
８５、６３２８６、６３２８７、６３２８８、６３２８９、６３２９０、６３２９１、６
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、

６３７３９、６３７４０、６３７４１、６３７４２、６３７４３、６３７４４、６３７４
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５

９２、６４５９３、６４５９４、６４５９５、６４５９６、６４５９７、６４５９８、６
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、

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７７９、６５７８０、６５７８１、６５７８２、６５７８３、６５７８４、６５７８５、
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２

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７００６、６７００７、６７００８、６７００９、６７０１０、６７０１１、６７０１２
、６７０１３、６７０１４、６７０１５、６７０１６、６７０１７、６７０１８、６７０
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、

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０

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、６８２６０、６８２６１、６８２６２、６８２６３、６８２６４、６８２６５、６８２
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、６８２８０、６８２８１、６８２８２、６８２８３、６８２８４、６８２８５、６８２
８６、６８２８７、６８２８８、６８２８９、６８２９０、６８２９１、６８２９２、６
８２９３、６８２９４、６８２９５、６８２９６、６８２９７、６８２９８、６８２９９
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４６、６８８４７、６８８４８、６８８４９、６８８５０、６８８５１、６８８５２、６
８８５３、６８８５４、６８８５５、６８８５６、６８８５７、６８８５８、６８８５９
、

６８８６０、６８８６１、６８８６２、６８８６３、６８８６４、６８８６５、６８８６
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６８８８０、６８８８１、６８８８２、６８８８３、６８８８４、６８８８５、６８８８
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６、６９５４７、６９５４８、６９５４９、６９５５０、６９５５１、６９５５２、６９
５５３、６９５５４、６９５５５、６９５５６、６９５５７、６９５５８、６９５５９、
６９５６０、６９５６１、６９５６２、６９５６３、６９５６４、６９５６５、６９５６
６、６９５６７、６９５６８、６９５６９、６９５７０、６９５７１、６９５７２、６９
５７３、６９５７４、６９５７５、６９５７６、６９５７７、６９５７８、６９５７９、
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６９３、６９６９４、６９６９５、６９６９６、６９６９７、６９６９８、６９６９９、
６９７００、６９７０１、６９７０２、６９７０３、６９７０４、６９７０５、６９７０
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７

１３、６９７１４、６９７１５、６９７１６、６９７１７、６９７１８、６９７１９、６
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、６９７２７、６９７２８、６９７２９、６９７３０、６９７３１、６９７３２、６９７
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、６９７４７、６９７４８、６９７４９、６９７５０、６９７５１、６９７５２、６９７
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、６９７６７、６９７６８、６９７６９、６９７７０、６９７７１、６９７７２、６９７
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、６９７８７、６９７８８、６９７８９、６９７９０、６９７９１、６９７９２、６９７
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、６９８２７、６９８２８、６９８２９、６９８３０、６９８３１、６９８３２、６９８
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、７０５２７、７０５２８、７０５２９、７０５３０、７０５３１、７０５３２、７０５
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５３、７０５５４、７０５５５、７０５５６、７０５５７、７０５５８、７０５５９、７
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、

７０５６７、７０５６８、７０５６９、７０５７０、７０５７１、７０５７２、７０５７
３、７０５７４、７０５７５、７０５７６、７０５７７、７０５７８、７０５７９、７０
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７８０、７０７８１、７０７８２、７０７８３、７０７８４、７０７８５、７０７８６、
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３、７０７９４、７０７９５、７０７９６、７０７９７、７０７９８、７０７９９、７０
８００、７０８０１、７０８０２、７０８０３、７０８０４、７０８０５、７０８０６、
７０８０７、７０８０８、７０８０９、７０８１０、７０８１１、７０８１２、７０８１
３、７０８１４、７０８１５、７０８１６、７０８１７、７０８１８、７０８１９、７０
８２０、７０８２１、７０８２２、７０８２３、７０８２４、７０８２５、７０８２６、
７０８２７、７０８２８、７０８２９、７０８３０、７０８３１、７０８３２、７０８３
３、７０８３４、７０８３５、７０８３６、７０８３７、７０８３８、７０８３９、７０
８４０、７０８４１、７０８４２、７０８４３、７０８４４、７０８４５、７０８４６、
７０８４７、７０８４８、７０８４９、７０８５０、７０８５１、７０８５２、７０８５
３、７０８５４、７０８５５、７０８５６、７０８５７、７０８５８、７０８５９、７０
８６０、７０８６１、７０８６２、７０８６３、７０８６４、７０８６５、７０８６６、
７０８６７、７０８６８、７０８６９、７０８７０、７０８７１、７０８７２、７０８７
３、７０８７４、７０８７５、７０８７６、７０８７７、７０８７８、７０８７９、７０
８８０、７０８８１、７０８８２、７０８８３、７０８８４、７０８８５、７０８８６、
７０８８７、７０８８８、７０８８９、７０８９０、７０８９１、７０８９２、７０８９
３、７０８９４、７０８９５、７０８９６、７０８９７、７０８９８、７０８９９、７０
９００、７０９０１、７０９０２、７０９０３、７０９０４、７０９０５、７０９０６、
７０９０７、７０９０８、７０９０９、７０９１０、７０９１１、７０９１２、７０９１
３、７０９１４、７０９１５、７０９１６、７０９１７、７０９１８、７０９１９、７０
９２０、７０９２１、７０９２２、７０９２３、７０９２４、７０９２５、７０９２６、
７０９２７、７０９２８、７０９２９、７０９３０、７０９３１、７０９３２、７０９３
３、７０９３４、７０９３５、７０９３６、７０９３７、７０９３８、７０９３９、７０
９４０、７０９４１、７０９４２、７０９４３、７０９４４、７０９４５、７０９４６、
７０９４７、７０９４８、７０９４９、７０９５０、７０９５１、７０９５２、７０９５
３、７０９５４、７０９５５、７０９５６、７０９５７、７０９５８、７０９５９、７０
９６０、７０９６１、７０９６２、７０９６３、７０９６４、７０９６５、７０９６６、
７０９６７、７０９６８、７０９６９、７０９７０、７０９７１、７０９７２、７０９７
３、７０９７４、７０９７５、７０９７６、７０９７７、７０９７８、７０９７９、７０
９８０、７０９８１、７０９８２、７０９８３、７０９８４、７０９８５、７０９８６、
７０９８７、７０９８８、７０９８９、７０９９０、７０９９１、７０９９２、７０９９
３、７０９９４、７０９９５、７０９９６、７０９９７、７０９９８、７０９９９、７１
０００、７１００１、７１００２、７１００３、７１００４、７１００５のうちのいずれ
かであり得る。当技術分野で既知の「同一性」という用語は、配列を比較することによっ
て決定される２個以上のペプチドの配列間の関係を指す。当技術分野において、同一性は
、２個以上のアミノ酸残基のストリング間のマッチ数によって決定されるペプチド間の配
列関連性の程度も意味する。同一性は、特定の数学モデルまたはコンピュータプログラム
（すなわち、「アルゴリズム」）によって処理されるギャップアライメント（存在する場
合）を有する２つ以上の配列のうちのより小さい配列間の同一のマッチの割合（％）を測
定する。関連ペプチドの同一性は、既知の方法によって容易に計算され得る。そのような
方法には、Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｌｅｓ
ｋ，Ａ．Ｍ．，ｅｄ．，Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙ
ｏｒｋ，１９８８、Ｂｉｏｃｏｍｐｕｔｉｎｇ：Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ａｎｄ Ｇｅ
ｎｏｍｅ Ｐｒｏｊｅｃｔｓ，Ｓｍｉｔｈ，Ｄ．Ｗ．，ｅｄ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒ
ｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９３、Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｓ
ｅｑｕｅｎｃｅ Ｄａｔａ，Ｐａｒｔ １，Ｇｒｉｆｆｉｎ，Ａ．Ｍ．，ａｎｄ Ｇｒｉ
ｆｆｉｎ，Ｈ．Ｇ．，ｅｄｓ．，Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，１
９９４、Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏ
ｇｙ，ｖｏｎ Ｈｅｉｎｊｅ，Ｇ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，１９８７、Ｓｅｑ
ｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｐｒｉｍｅｒ，Ｇｒｉｂｓｋｏｖ，Ｍ．ａｎｄ Ｄｅｖ
ｅｒｅｕｘ，Ｊ．，ｅｄｓ．，Ｍ．Ｓｔｏｃｋｔｏｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，
１９９１、およびＣａｒｉｌｌｏ ｅｔ ａｌ．，ＳＩＡＭ Ｊ．Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍａ
ｔｈ．４８，１０７３（１９８８）に記載の方法が含まれるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態において、ポリペプチド変異形は、参照ポリペプチドと同一または
同様の活性を有し得る。あるいは、変異形は、参照ポリペプチドと比較して変化（例えば
、増加または減少）した活性を有し得る。概して、本発明の特定のポリヌクレオチドまた
はポリペプチドの変異形は、本明細書に記載され、かつ当業者に既知の配列アライメント
プログラムおよびパラメータによって決定されるように、特定の参照ポリヌクレオチドま
たはポリペプチドの変異形と少なくとも約４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６
５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９
５％、９６％、９７％、９８％、９９％であるが、１００％未満の配列同一性を有する。
そのようなアライメントのツールは、ＢＬＡＳＴプログラム一式を含む（Ｓｔｅｐｈｅｎ
Ｆ．Ａｌｔｓｃｈｕｌ，Ｔｈｏｍａｓ Ｌ．Ｍａｄｄｅｎ，Ａｌｅｊａｎｄｒｏ Ａ．
Ｓｃｈａｅｆｆｅｒ，Ｊｉｎｇｈｕｉ Ｚｈａｎｇ，Ｚｈｅｎｇ Ｚｈａｎｇ，Ｗｅｂｂ
Ｍｉｌｌｅｒ，ａｎｄ Ｄａｖｉｄ Ｊ．Ｌｉｐｍａｎ（１９９７），“Ｇａｐｐｅｄ
ＢＬＡＳＴ ａｎｄ ＰＳＩ－ＢＬＡＳＴ：ａ ｎｅｗ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ
ｐｒｏｔｅｉｎ ｄａｔａｂｅｓｅ ｓｅａｒｃｈ ｐｒｏｇｒａｍｓ”，Ｎｕｃｌｅ
ｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２５：３３８９－３４０２）。他のツールは、本明細書、具
体的には、「同一性」の定義に記載される。
ＢＬＡＳＴアルゴリズムの初期設定パラメータは、例えば、予測閾値１０、ワードサイ
ズ２８、マッチ／ミスマッチスコア１、－２、線形ギャップコストを含む。任意のフィル
ター、ならびに種特異的繰り返し配列、例えば、ヒト特異的繰り返し配列の選択が適用さ
れ得る。
生物製剤
本明細書に開示のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、１つ以上の生
物製剤をコードし得る。本明細書で使用するとき、「生物製剤」は、本明細書に提供され
る方法によって産生され、かつ重病もしくは命にかかわる疾患または病状を治療、治癒、
軽減、予防、または診断するために用いられ得るポリペプチド系分子である。生物製剤に
は、本発明に従って、アレルゲン抽出物（例えば、アレルギー注射および試験用）、血液
成分、遺伝子治療産物、移植に用いられるヒト組織または細胞産物、ワクチン、モノクロ
ーナル抗体、サイトカイン、成長因子、酵素、血栓溶解剤、ならびに免疫調節因子等が含
まれるが、これらに限定されない。
本発明に従って、現在販売されているか、または開発中の１つ以上の生物製剤が、本発
明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡによってコードされ得る。理論に
よって束縛されることを望まないが、少なくとも部分的には、特異性、純度、および／ま
たは構築物設計の選択性により、既知の生物製剤をコードするポリヌクレオチドの本発明
の一次構築物またはｍｍＲＮＡへの組み込みが治療効果の改善をもたらすと考えられる。
抗体
本明細書に開示の一次構築物またはｍｍＲＮＡは、１個以上の抗体またはその断片をコ
ードし得る。「抗体」という用語は、モノクローナル抗体（免疫グロブリンＦｃ領域を有
する全長抗体を含む）、ポリエピトープ特異性を有する抗体組成物、多特異性抗体（例え
ば、二重特異性抗体、二特異性抗体（ｄｉａｂｏｄｙ）、および一本鎖分子）、ならびに
抗体断片を含む。「免疫グロブリン（Ｉｇ）」という用語は、本明細書において「抗体」
と同義に使用される。本明細書で使用するとき、「モノクローナル抗体」という用語は、
実質的に同種の抗体集団から得られる抗体、すなわち、少量で存在し得る可能性のある天
然に存在する変異および／または翻訳後修飾（例えば、異性化、アミド化）を除いて同一
であるその集団を含む個々の抗体を指す。モノクローナル抗体は、非常に特異的であり、
単一の抗原部位に対して指向される。
本明細書におけるモノクローナル抗体は、それらが所望の生物学的活性を呈する限り、
重鎖および／または軽鎖の一部が、特定の種に由来するか、または特定の抗体クラスもし
くはサブクラスに属する抗体の対応する配列と同一もしくは相同である一方で、鎖（複数
可）の残りの部分が、別の種に由来するか、または別の抗体クラスもしくはサブクラスに
属する抗体の対応する配列と同一もしくは相同である「キメラ」抗体（免疫グロブリン）
、ならびにそのような抗体の断片を明確に含む。本明細書における目的とするキメラ抗体
には、非ヒト霊長類（例えば、旧世界ザル、類人猿等）由来の可変ドメイン抗原結合配列
およびヒト定常領域配列を含む「霊長類化」抗体が含まれるが、これに限定されない。
「抗体断片」は、無傷抗体の一部、好ましくは、無傷抗体の抗原結合および／または可
変領域を含む。抗体断片の例には、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、およびＦｖ断片
；二特異性抗体；線形抗体；ナノボディ；一本鎖抗体分子；および抗体断片から形成され
た多特異性抗体が挙げられる。
α、δ、ε、γ、およびμと指定される重鎖を含む、それぞれ、免疫グロブリン、Ｉｇ
Ａ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ、およびＩｇＭの５つのクラスのうちのいずれかが本発明の
ｍｍＲＮＡによってコードされ得る。サブクラス、γおよびμをコードするポリヌクレオ
チド配列も含まれる。したがって、以下のサブクラス：ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、
ＩｇＧ４、ＩｇＡ１、およびＩｇＡ２を含む抗体のサブクラスのうちのいずれかが、部分
的または全体的にコードされ得る。
本発明に従って、現在販売されているか、または開発中の１個以上の抗体または断片が
、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡによってコードされ得る。
理論によって束縛されることを望まないが、少なくとも部分的に、特異性、純度、および
ｍｍＲＮＡ設計の選択性により、本発明の一次構築物への組み込みが治療効果の改善をも
たらすと考えられる。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡにおいてコードされる抗体
を利用して、血液、心臓血管、ＣＮＳ、中毒（抗毒素を含む）、皮膚科学、内分泌学、胃
腸、医療画像、筋骨格、腫瘍学、免疫学、呼吸器、知覚、および抗感染等であるが、これ
らに限定されない多くの治療分野における状態または疾患を治療することができる。
一実施形態において、本明細書に開示の一次構築物またはｍｍＲＮＡは、モノクローナ
ル抗体および／またはその変異形をコードし得る。抗体の変異形には、置換変異形、保存
アミノ酸置換、挿入変異形、欠失変異形、および／または共有結合誘導体も含まれ得るが
、これらに限定されない。一実施形態において、本明細書に開示の一次構築物および／ま
たはｍｍＲＮＡは、免疫グロブリンＦｃ領域をコードし得る。別の実施形態において、一
次構築物および／またはｍｍＲＮＡは、変異形免疫グロブリンＦｃ領域をコードし得る。
非限定的な例として、一次構築物および／またはｍｍＲＮＡは、参照により全体が本明細
書に組み込まれる、米国特許第８，２１７，１４７号に記載の変異形免疫グロブリンＦｃ
領域を有する抗体をコードし得る。
ワクチン
本明細書に開示の一次構築物またはｍｍＲＮＡは、１個以上のワクチンをコードし得る
。本明細書で使用するとき、「ワクチン」は、特定の疾患または感染体に対する免疫を高
める生物学的調製物である。本発明に従って、現在販売されているか、または開発中の１
個以上のワクチンが、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡによっ
てコードされ得る。理論によって束縛されることを望まないが、少なくとも部分的に、特
異性、純度、および構築物設計の選択性により、本発明の一次構築物またはｍｍＲＮＡへ
の組み込みが治療効果の改善をもたらすと考えられる。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡにおいてコードされるワク
チンを利用して、心臓血管、ＣＮＳ、皮膚科学、内分泌学、腫瘍学、免疫学、呼吸器、お
よび抗感染等であるが、これらに限定されない多くの治療分野における状態または疾患を
治療することができる。
治療用タンパク質またはペプチド
本明細書に開示の一次構築物またはｍｍＲＮＡは、１個以上の有効なまたは「試験用の
」治療用タンパク質またはペプチドをコードし得る。
本発明に従って、現在販売されているか、または開発中の１個以上の治療用タンパク質
またはペプチドが、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡによって
コードされ得る。理論によって束縛されることを望まないが、少なくとも部分的に、特異
性、純度、および構築物設計の選択性により、本発明の一次構築物またはｍｍＲＮＡへの
組み込みが治療効果の改善をもたらすと考えられる。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡにおいてコードされる治療
用タンパク質およびペプチドを利用して、血液、心臓血管、ＣＮＳ、中毒（抗毒素を含む
）、皮膚科学、内分泌学、遺伝学、泌尿生殖器、胃腸、筋骨格、腫瘍学、および免疫学、
呼吸器、知覚、および抗感染等であるが、これらに限定されない多くの治療分野における
状態または疾患を治療することができる。
細胞透過性ポリペプチド
本明細書に開示の一次構築物またはｍｍＲＮＡは、１個以上の細胞透過性ポリペプチド
をコードし得る。本明細書で使用するとき、「細胞透過性ポリペプチド」またはＣＰＰは
、分子の細胞取り込みを促進し得るポリペプチドを指す。本発明の細胞透過性ポリペプチ
ドは、１つ以上の検出可能な標識を含有し得る。ポリペプチドは、部分的に標識化され得
るか、または完全に全体を通して標識化され得る。ポリヌクレオチド、一次構築物、また
はｍｍＲＮＡは、検出可能な標識を完全にコードし得るか、部分的にコードし得るか、ま
たは全くコードし得ない。細胞透過性ペプチドは、シグナル配列も含み得る。本明細書で
使用するとき、「シグナル配列」は、タンパク質翻訳中に新生タンパク質のアミノ末端に
結合されるアミノ酸残基の配列を指す。シグナル配列を用いて、細胞透過性ポリペプチド
の分泌をシグナル伝達することができる。
一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、融合タン
パク質もコードし得る。融合タンパク質は、荷電タンパク質を治療用タンパク質に動作可
能に結合させることによって作成され得る。本明細書で使用するとき、「動作可能に結合
する」とは、治療用タンパク質および荷電タンパク質が細胞に導入されたときに複合体の
発現を可能にするような形で結合していることを指す。本明細書で使用するとき、「荷電
タンパク質」は、正電荷、負電荷、または全体的に中性の電荷を持つタンパク質を指す。
好ましくは、治療用タンパク質は、融合タンパク質の形成時に荷電タンパク質に共有結合
され得る。全アミノ酸または表面アミノ酸に対する表面電荷の比率は、約０．１、０．２
、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、または０．９であり得る。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡによってコードされる細胞透過性ポ
リペプチドは、翻訳された後に複合体を形成し得る。この複合体は、細胞透過性ポリペプ
チドに結合、例えば、共有結合された荷電タンパク質を含み得る。「治療用タンパク質」
は、細胞に投与されたときに、治療、診断、および／もしくは予防効果を有し、かつ／ま
たは所望の生物学的および／もしくは薬理学的効果を誘発するタンパク質を指す。
一実施形態において、細胞透過性ポリペプチドは、第１のドメインおよび第２のドメイ
ンを含み得る。第１のドメインは、超荷電ポリペプチドを含み得る。第２のドメインは、
タンパク質結合パートナーを含み得る。本明細書で使用するとき、「タンパク質結合パー
トナー」は、抗体およびその機能的断片、足場タンパク質、またはペプチドを含むが、こ
れらに限定されない。細胞透過性ポリペプチドは、タンパク質結合パートナーの細胞内結
合パートナーをさらに含み得る。細胞透過性ポリペプチドは、ポリヌクレオチド、一次構
築物、またはｍｍＲＮＡが導入され得る細胞から分泌されることができ得る。細胞透過性
ポリペプチドは、第１の細胞に浸透することもでき得る。
さらなる実施形態において、細胞透過性ポリペプチドは、第２の細胞に浸透することが
できる。第２の細胞は、第１の細胞と同一の領域に由来し得るか、または異なる領域に由
来し得る。この領域は、組織および器官を含み得るが、これらに限定されない。第２の細
胞は、第１の細胞の近位にあるか、またはその遠位にあり得る。
一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、タンパク
質結合パートナーを含み得る細胞透過性ポリペプチドをコードし得る。タンパク質結合パ
ートナーは、抗体、超荷電抗体、または機能的断片を含み得るが、これらに限定されない
。ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、タンパク質結合パートナーを含
む細胞透過性ポリペプチドが導入される細胞に導入され得る。
分泌タンパク質
ヒトおよび他の真核細胞は、膜によって多くの機能的にはっきりと異なる区画に細分さ
れる。各膜結合型区画、または小器官は、小器官の機能に必須の異なるタンパク質を含有
する。この細胞は、タンパク質内に位置するアミノ酸モチーフである「選別シグナル」を
用いて、タンパク質を特定の細胞小器官に標的化する。
シグナル配列、シグナルペプチド、またはリーダー配列と呼ばれる一種の選別シグナル
は、タンパク質のクラスを小胞体（ＥＲ）と呼ばれる小器官に指向する。
シグナル配列によってＥＲに標的化されたタンパク質は、分泌タンパク質として細胞外
空間に放出され得る。同様に、細胞膜上に存在するタンパク質は、タンパク質を膜に保持
する「リンカー」のタンパク質分解切断によって細胞外空間に分泌され得る。理論によっ
て束縛されることを望まないが、上述の細胞輸送を利用するために本発明の分子が用いら
れ得る。したがって、本発明のいくつかの実施形態において、分泌タンパク質を発現する
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡが提供される。分泌タンパク質は、本
明細書または米国特許公開第２０１００２５５５７４号に記載のものから選択され得、そ
の内容は、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。
一実施形態において、これらは、大量の有益なヒト遺伝子産物の製造時に用いられ得る
。
原形質膜タンパク質
本発明のいくつかの実施形態において、原形質膜のタンパク質を発現するポリヌクレオ
チド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡが提供される。
細胞質または細胞骨格タンパク質
本発明のいくつかの実施形態において、細胞質または細胞骨格タンパク質を発現するポ
リヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡが提供される。
細胞内膜結合タンパク質
本発明のいくつかの実施形態において、細胞内膜結合タンパク質を発現するポリヌクレ
オチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡが提供される。
核タンパク質
本発明のいくつかの実施形態において、核タンパク質を発現するポリヌクレオチド、一
次構築物、またはｍｍＲＮＡが提供される。
ヒト疾患に関連したタンパク質
本発明のいくつかの実施形態において、ヒト疾患に関連したタンパク質を発現するポリ
ヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡが提供される。
種々のタンパク質
本発明のいくつかの実施形態において、現在未知の治療的機能を有するタンパク質を発
現するポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡが提供される。
標的部分
本発明のいくつかの実施形態において、標的部分を発現するポリヌクレオチド、一次構
築物、またはｍｍＲＮＡが提供される。これらには、インビボもしくはインビトロのいず
れかで、細胞を特定の組織空間に標的化するか、または特定の部分と相互作用する働きを
する細胞の表面上のタンパク質結合パートナーまたは受容体が含まれる。好適なタンパク
質結合パートナーには、抗体およびその機能的断片、足場タンパク質、またはペプチドが
含まれるが、これらに限定されない。さらに、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍ
ｍＲＮＡを用いて、脂質、炭水化物、または他の生物学的部分もしくは生体分子の合成お
よび細胞外局在化を指向することができる。
ポリペプチドライブラリ
一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを用いて、ポ
リペプチドライブラリを生成することができる。これらのライブラリは、それぞれ、様々
な構造または化学修飾設計を有する、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ
の集団の生成から生じ得る。この実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、ま
たはｍｍＲＮＡの集団は、本明細書に教示されるか、または当技術分野で既知の抗体もし
くは抗体断片、タンパク質結合パートナー、足場タンパク質、および他のポリペプチドを
含むが、これらに限定されない複数のコードされたポリペプチドを含み得る。好ましい実
施形態において、ポリヌクレオチドは、その後にコードされたポリペプチドを合成し得る
標的細胞または培養物への直接導入に好適であり得るｍｍＲＮＡを含む本発明の一次構築
物である。
ある特定の実施形態において、それぞれ異なるアミノ酸修飾（複数可）を有するタンパ
ク質の複数の変異形は、薬物動態、安定性、生体適合性、および／もしくは生物学的活性
、または発現レベル等の生物物理学的特性の点で最善の変異形を決定するために、産生お
よび試験され得る。そのようなライブラリは、１０、１０２、１０３、１０４、１０５、
１０６、１０７、１０８、１０９、または１０９を超える可能な変異形（１個以上の残基
の置換、欠失、および１個以上の残基の挿入を含むが、これらに限定されない）を含有し
得る。
抗菌性および抗ウイルス性ポリペプチド
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、１個以上の抗菌性ペプ
チド（ＡＭＰ）または抗ウイルス性ペプチド（ＡＶＰ）をコードするように設計され得る
。ＡＭＰおよびＡＶＰは、微生物、無脊椎動物、植物、両生類、鳥類、魚、および哺乳動
物等であるが、これらに限定されない様々な動物から単離され、説明されている（Ｗａｎ
ｇ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２００９；３７（データベー
ス刊行）：Ｄ９３３－７）。例えば、抗菌性ポリペプチドは、抗菌性ペプチドデータベー
ス（ｈｔｔｐ：／／ａｐｓ．ｕｎｍｃ．ｅｄｕ／ＡＰ／ｍａｉｎ．ｐｈｐ；Ｗａｎｇ ｅ
ｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２００９；３７（データベース刊行
）：Ｄ９３３－７）、ＣＡＭＰ：Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ａｎｔｉ－Ｍｉｃｒｏｂ
ｉａｌ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｂｉｃｎｉｒｒｈ．ｒｅｓ．ｉｎ／
ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ／）；Ｔｈｏｍａｓ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃ
ｉｄｓ Ｒｅｓ．２０１０；３８（データベース刊行）：Ｄ７７４－８０）、米国特許第
ＵＳ５２２１７３２号、同第ＵＳ５４４７９１４号、同第ＵＳ５５１９１１５号、同第Ｕ
Ｓ５６０７９１４号、同第ＵＳ５７１４５７７号、同第ＵＳ５７３４０１５号、同第ＵＳ
５７９８３３６号、同第ＵＳ５８２１２２４号、同第ＵＳ５８４９４９０号、同第ＵＳ５
８５６１２７号、同第ＵＳ５９０５１８７号、同第ＵＳ５９９４３０８号、同第ＵＳ５９
９８３７４号、同第ＵＳ６１０７４６０号、同第ＵＳ６１９１２５４号、同第ＵＳ６２１
１１４８号、同第ＵＳ６３００４８９号、同第ＵＳ６３２９５０４号、同第ＵＳ６３９９
３７０号、同第ＵＳ６４７６１８９号、同第ＵＳ６４７８８２５号、同第ＵＳ６４９２３
２８号、同第ＵＳ６５１４７０１号、同第ＵＳ６５７３３６１号、同第ＵＳ６５７３３６
１号、同第ＵＳ６５７６７５５号、同第ＵＳ６６０５６９８号、同第ＵＳ６６２４１４０
号、同第ＵＳ６６３８５３１号、同第ＵＳ６６４２２０３号、同第ＵＳ６６５３２８０号
、同第ＵＳ６６９６２３８号、同第ＵＳ６７２７０６６号、同第ＵＳ６７３０６５９号、
同第ＵＳ６７４３５９８号、同第ＵＳ６７４３７６９号、同第ＵＳ６７４７００７号、同
第ＵＳ６７９０８３３号、同第ＵＳ６７９４４９０号、同第ＵＳ６８１８４０７号、同第
ＵＳ６８３５５３６号、同第ＵＳ６８３５７１３号、同第ＵＳ６８３８４３５号、同第Ｕ
Ｓ６８７２７０５号、同第ＵＳ６８７５９０７号、同第ＵＳ６８８４７７６号、同第ＵＳ
６８８７８４７号、同第ＵＳ６９０６０３５号、同第ＵＳ６９１１５２４号、同第ＵＳ６
９３６４３２号、同第ＵＳ７００１９２４号、同第ＵＳ７０７１２９３号、同第ＵＳ７０
７８３８０号、同第ＵＳ７０９１１８５号、同第ＵＳ７０９４７５９号、同第ＵＳ７１６
６７６９号、同第ＵＳ７２４４７１０号、同第ＵＳ７３１４８５８号、および同第ＵＳ７
５８２３０１号に記載されており、これらの内容は、参照によりこれらの全体が組み込ま
れる。
本明細書に記載の抗菌性ポリペプチドは、１個以上のエンベロープウイルス（例えば、
ＨＩＶ、ＨＣＶ）による細胞融合および／またはウイルス侵入をブロックし得る。例えば
、抗菌性ポリペプチドは、ある領域、例えば、ウイルスエンベロープタンパク質、例えば
、ＨＩＶ－１ ｇｐ１２０またはｇｐ４１の膜貫通サブユニットの少なくとも約５、１０
、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、もしくは６０個のアミノ酸
の連続配列に対応する合成ペプチドを含み得るか、またはそれからなり得る。ＨＩＶ－１
ｇｐ１２０またはｇｐ４１のアミノ酸およびヌクレオチド配列は、例えば、Ｋｕｉｋｅ
ｎ ｅｔ ａｌ．，（２００８）“ＨＩＶ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ，
”Ｌｏｓ Ａｌａｍｏｓ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙに記載される。
いくつかの実施形態において、抗菌性ポリペプチドは、対応するウイルスタンパク質配
列に対して少なくとも約７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、１００％の配列相同
性を有し得る。いくつかの実施形態において、抗菌性ポリペプチドは、対応するウイルス
タンパク質配列に対して少なくとも約７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、または
１００％の配列相同性を有し得る。
他の実施形態では、抗菌性ポリペプチドは、ある領域、例えば、カプシド結合タンパク
質の結合ドメインの少なくとも約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５
、５０、５５、もしくは６０個のアミノ酸の連続配列に対応する合成ペプチドを含み得る
か、またはそれからなり得る。いくつかの実施形態において、抗菌性ポリペプチドは、カ
プシド結合タンパク質の対応する配列に対して少なくとも約７５％、８０％、８５％、９
０％、９５％、または１００％の配列相同性を有し得る。
本明細書に記載の抗菌性ポリペプチドは、プロテアーゼ二量体化をブロックし、機能的
タンパク質へのウイルスプロタンパク質（例えば、ＨＩＶ Ｇａｇ－ｐｏｌ処理）の切断
を阻害し、それによって、１個以上のエンベロープウイルス（例えば、ＨＩＶ、ＨＣＶ）
の放出を阻止し得る。いくつかの実施形態において、抗菌性ポリペプチドは、対応するウ
イルスタンパク質配列に対して少なくとも約７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、
１００％の配列相同性を有し得る。
他の実施形態では、抗菌性ポリペプチドは、ある領域、例えば、プロテアーゼ結合タン
パク質の結合ドメインの少なくとも約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、
４５、５０、５５、もしくは６０個のアミノ酸の連続配列に対応する合成ペプチドを含み
得るか、またはそれからなり得る。いくつかの実施形態において、抗菌性ポリペプチドは
、プロテアーゼ結合タンパク質の対応する配列に対して少なくとも約７５％、８０％、８
５％、９０％、９５％、１００％の配列相同性を有し得る。
本明細書に記載の抗菌性ポリペプチドは、ウイルス性病原体に対して指向されるインビ
トロで進化したポリペプチドを含み得る。
抗菌性ポリペプチド
抗菌性ポリペプチド（ＡＭＰ）は、細菌、ウイルス、真菌、原虫、寄生虫、プリオン、
および腫瘍／癌細胞を含むが、これらに限定されない様々な微生物に対して広域活性を有
する可変長、可変配列、および可変構造の小ペプチドである（例えば、参照により全体が
本明細書に組み込まれる、Ｚａｉｏｕ，Ｊ Ｍｏｌ Ｍｅｄ，２００７；８５：３１７を
参照のこと）。ＡＭＰが広範囲の迅速に発生する殺活性を有し、低レベルの誘導耐性およ
び同時に起こる広範囲の抗炎症作用を有する可能性があることが示されている。
いくつかの実施形態において、抗菌性ポリペプチド（例えば、抗細菌性ポリペプチド）
は、１０ｋＤａ未満、例えば、８ｋＤａ、６ｋＤａ、４ｋＤａ、２ｋＤａ、または１ｋＤ
ａ未満であり得る。いくつかの実施形態において、抗菌性ポリペプチド（例えば、抗細菌
性ポリペプチド）は、約６～約１００個のアミノ酸、例えば、約６～約７５個のアミノ酸
、約６～約５０個のアミノ酸、約６～約２５個のアミノ酸、約２５～約１００個のアミノ
酸、約５０～約１００個のアミノ酸、または約７５～約１００個のアミノ酸からなる。あ
る特定の実施形態において、抗菌性ポリペプチド（例えば、抗細菌性ポリペプチド）は、
約１５～約４５個のアミノ酸からなり得る。いくつかの実施形態において、抗菌性ポリペ
プチド（例えば、抗細菌性ポリペプチド）は、実質的にカチオン性である。
いくつかの実施形態において、抗菌性ポリペプチド（例えば、抗細菌性ポリペプチド）
は、実質的に両親媒性であり得る。ある特定の実施形態において、抗菌性ポリペプチド（
例えば、抗細菌性ポリペプチド）は、実質的にカチオン性および両親媒性であり得る。い
くつかの実施形態において、抗菌性ポリペプチド（例えば、抗細菌性ポリペプチド）は、
グラム陽性細菌に対して細胞増殖抑制性であり得る。いくつかの実施形態において、抗菌
性ポリペプチド（例えば、抗細菌性ポリペプチド）は、グラム陽性細菌に対して細胞傷害
性であり得る。いくつかの実施形態において、抗菌性ポリペプチド（例えば、抗細菌性ポ
リペプチド）は、グラム陽性細菌に対して細胞増殖抑制性および細胞傷害性であり得る。
いくつかの実施形態において、抗菌性ポリペプチド（例えば、抗細菌性ポリペプチド）は
、グラム陰性細菌に対して細胞増殖抑制性であり得る。いくつかの実施形態において、抗
菌性ポリペプチド（例えば、抗細菌性ポリペプチド）は、グラム陰性細菌に対して細胞傷
害性であり得る。いくつかの実施形態において、抗菌性ポリペプチド（例えば、抗細菌性
ポリペプチド）は、グラム陽性細菌に対して細胞増殖抑制性および細胞傷害性であり得る
。いくつかの実施形態において、抗菌性ポリペプチドは、ウイルス、真菌、原生動物、寄
生虫、プリオン、またはこれらの組み合わせに対して細胞増殖抑制性であり得る。いくつ
かの実施形態において、抗菌性ポリペプチドは、ウイルス、真菌、原生動物、寄生虫、プ
リオン、またはこれらの組み合わせに対して細胞傷害性であり得る。ある特定の実施形態
において、抗菌性ポリペプチドは、ウイルス、真菌、原生動物、寄生虫、プリオン、また
はこれらの組み合わせに対して細胞増殖抑制性および細胞傷害性であり得る。いくつかの
実施形態において、抗菌性ポリペプチドは、腫瘍または癌細胞（例えば、ヒト腫瘍および
／または癌細胞）に対して細胞傷害性であり得る。いくつかの実施形態において、抗菌性
ポリペプチドは、腫瘍または癌細胞（例えば、ヒト腫瘍および／または癌細胞）に対して
細胞増殖抑制性であり得る。ある特定の実施形態において、抗菌性ポリペプチドは、腫瘍
または癌細胞（例えば、ヒト腫瘍または癌細胞）に対して細胞傷害性および細胞増殖抑制
性であり得る。いくつかの実施形態において、抗菌性ポリペプチド（例えば、抗細菌性ポ
リペプチド）は、分泌ポリペプチドであり得る。
いくつかの実施形態において、抗菌性ポリペプチドは、デフェンシンを含むか、または
それからなる。例示のデフェンシンには、α－デフェンシン（例えば、好中球デフェンシ
ン１、デフェンシンα１、好中球デフェンシン３、好中球デフェンシン４、デフェンシン
５、デフェンシン６）、β－デフェンシン（例えば、β－デフェンシン１、β－デフェン
シン２、β－デフェンシン１０３、β－デフェンシン１０７、β－デフェンシン１１０、
β－デフェンシン１３６）、およびθ－デフェンシンが含まれるが、これらに限定されな
い。他の実施形態では、抗菌性ポリペプチドは、カテリシジン（例えば、ｈＣＡＰ１８）
を含むか、またはそれからなる。
抗ウイルス性ポリペプチド
抗ウイルス性ポリペプチド（ＡＶＰ）は、様々なウイルスに対して広域活性を有する可
変長、可変配列、および可変構造の小ペプチドである。例えば、Ｚａｉｏｕ，Ｊ Ｍｏｌ
Ｍｅｄ，２００７；８５：３１７を参照されたい。ＡＶＰ広範囲の迅速に発生する殺活
性を有し、低レベルの誘導耐性および同時に起こる広範囲の抗炎症作用を有する可能性が
あることが示されている。いくつかの実施形態において、抗ウイルス性ポリペプチドは、
１０ｋＤａ未満、例えば、８ｋＤａ、６ｋＤａ、４ｋＤａ、２ｋＤａ、または１ｋＤａ未
満である。いくつかの実施形態において、抗ウイルス性ポリペプチドは、約６～約１００
個のアミノ酸、例えば、約６～約７５個のアミノ酸、約６～約５０個のアミノ酸、約６～
約２５個のアミノ酸、約２５～約１００個のアミノ酸、約５０～約１００個のアミノ酸、
または約７５～約１００個のアミノ酸を含むか、またはこれらからなる。ある特定の実施
形態において、抗ウイルス性ポリペプチドは、約１５～約４５個のアミノ酸を含むか、ま
たはこれからなる。いくつかの実施形態において、抗ウイルス性ポリペプチドは、実質的
にカチオン性である。いくつかの実施形態において、抗ウイルス性ポリペプチドは、実質
的に両親媒性である。ある特定の実施形態において、抗ウイルス性ポリペプチドは、実質
的にカチオン性および両親媒性である。いくつかの実施形態において、抗ウイルス性ポリ
ペプチドは、ウイルスに対して細胞増殖抑制性である。いくつかの実施形態において、抗
ウイルス性ポリペプチドは、ウイルスに対して細胞傷害性である。いくつかの実施形態に
おいて、抗ウイルス性ポリペプチドは、ウイルスに対して細胞増殖抑制性および細胞傷害
性である。いくつかの実施形態において、抗ウイルス性ポリペプチドは、細菌、真菌、原
生動物、寄生虫、プリオン、またはこれらの組み合わせに対して細胞増殖抑制性である。
いくつかの実施形態において、抗ウイルス性ポリペプチドは、細菌、真菌、原生動物、寄
生虫、プリオン、またはこれらの組み合わせに対して細胞傷害性である。ある特定の実施
形態において、抗ウイルス性ポリペプチドは、細菌、真菌、原生動物、寄生虫、プリオン
、またはこれらの組み合わせに対して細胞増殖抑制性および細胞傷害性である。いくつか
の実施形態において、抗ウイルス性ポリペプチドは、腫瘍または癌細胞（例えば、ヒト癌
細胞）に対して細胞傷害性である。いくつかの実施形態において、抗ウイルス性ポリペプ
チドは、腫瘍または癌細胞（例えば、ヒト癌細胞）に対して細胞増殖抑制性である。ある
特定の実施形態において、抗ウイルス性ポリペプチドは、腫瘍または癌細胞（例えば、ヒ
ト癌細胞）細胞傷害性およびに対して細胞増殖抑制性である。いくつかの実施形態におい
て、抗ウイルス性ポリペプチドは、分泌ポリペプチドである。
細胞傷害性ヌクレオシド
一実施形態において、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、
１個以上の細胞傷害性ヌクレオシドを組み込み得る。例えば、細胞傷害性ヌクレオシドは
、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ、例えば、二機能性修飾ＲＮＡまた
はｍＲＮＡに組み込まれ得る。細胞傷害性ヌクレオシド抗癌剤には、アデノシンアラビノ
シド、シタラビン、シトシンアラビノシド、５－フルオロウラシル、フルダラビン、フロ
キシウリジン、ＦＴＯＲＡＦＵＲ（登録商標）（テガフールおよびウラシルの組み合わせ
）、テガフール（（ＲＳ）－５－フルオロ－１－（テトラヒドロフラン－２－イル）ピリ
ミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン）、および６－メルカプトプリンが含まれるが、
これらに限定されない。
いくつかの細胞傷害性ヌクレオシド類似体は、臨床で用いられているか、または抗癌剤
として臨床試験の対象になっている。そのような類似体の例には、シタラビン、ゲムシタ
ビン、トロキサシタビン、デシタビン、テザシタビン、２’－デオキシ－２’－メチリデ
ンシチジン（ＤＭＤＣ）、クラドリビン、クロファラビン、５－アザシチジン、４’－チ
オ－アラシチジン、シクロペンテニルシトシン、および１－（２－Ｃ－シアノ－２－デオ
キシ－β－Ｄ－アラビノ－ペントフラノシル）－シトシンが含まれるが、これらに限定さ
れない。そのような化合物の別の例には、リン酸フルダラビンがある。これらの化合物は
、全身投与され得、正常細胞の増殖時の腫瘍細胞に対する特異性がほとんどまたは全くな
いといった副作用等であるが、これに限定されない細胞傷害性薬剤の典型的な副作用を有
し得る。
細胞傷害性ヌクレオシド類似体のいくつかのプロドラッグも当技術分野において報告さ
れている。例には、Ｎ４－ベヘノイル－１－β－Ｄ－アラビノフラノシルシトシン、Ｎ４
－オクタデシル－１－β－Ｄ－アラビノフラノシルシトシン、Ｎ４－パルミトイル－１－
（２－Ｃ－シアノ－２－デオキシ－β－Ｄ－アラビノ－ペントフラノシル）シトシン、お
よびＰ－４０５５（シタラビン５’－エライジン酸エステル）が含まれるが、これらに限
定されない。概して、これらのプロドラッグは、主に肝臓および体循環において活性薬物
に変換され、腫瘍組織における活性薬物の選択的放出をほとんどまたは全く呈しない。例
えば、５’－デオキシ－５－フルオロシチジン（最終的に、５－フルオロウラシル）のプ
ロドラッグであるカペシタビンは、肝臓および腫瘍組織で代謝される。「生理学的条件下
で容易に加水分解可能なラジカル」を含有する一連のカペシタビン類似体は、Ｆｕｊｉｕ
ら（米国特許第４，９６６，８９１号）によって特許請求されており、参照により本明
細書に組み込まれる。Ｆｕｊｉｕによって説明されるこの一連のカペシタビン類似体は、
５’－デオキシ－５－フルオロシチジンのＮ４アルキルおよびアラルキルカルバミン酸塩
を含み、これらの化合物が正常な生理学的条件下で加水分解によって活性化されて、５’
－デオキシ－５－フルオロシチジンをもたらすことを暗示する。
一連のシタラビンＮ４－カルバミン酸塩が、Ｆａｄｌら（参照により本明細書に組み込
まれる、Ｐｈａｒｍａｚｉｅ．１９９５，５０，３８２－７）によって報告されており、
そこで、化合物は、肝臓および血漿においてシタラビンに変換するように設計された。参
照により本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２００４／０４１２０３号は、ゲムシ
タビンのプロドラッグを開示しており、そこで、プロドラッグのうちのいくつかは、Ｎ４
－カルバミン酸塩である。これらの化合物は、ゲムシタビンの胃腸毒性を克服するように
設計されており、無傷プロドラッグを胃腸管から吸収した後に、肝臓および血漿における
加水分解放出によってゲムシタビンを提供するよう意図された。Ｎｏｍｕｒａら（参照に
より本明細書に組み込まれる、Ｂｉｏｏｒｇ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００３，１１，２４
５３－６１）は、生体内還元時に酸性条件下でさらなる加水分解を必要とした中間体を産
生して、細胞傷害性ヌクレオシド化合物を産生した１－（３－Ｃ－エチニル－β－Ｄ－リ
ボ－ペントファラノシル）シトシンのアセタール誘導体を説明している。
化学療法薬であり得る細胞傷害性ヌクレオチドには、ピラゾロ［３，４－Ｄ］－ピリミ
ジン、アロプリノール、アザチオプリン、カペシタビン、シトシンアラビノシド、フルオ
ロウラシル、メルカプトプリン、６－チオグアニン、アシクロビル、アラ－アデノシン、
リバビリン、７－デアザ－アデノシン、７－デアザ－グアノシン、６－アザ－ウラシル、
６－アザ－シチジン、チミジンリボヌクレオチド、５－ブロモデオキシウリジン、２－ク
ロロ－プリン、およびイノシン、またはこれらの組み合わせも含まれるが、これらに限定
されない。
隣接領域：非翻訳領域（ＵＴＲ）
遺伝子の非翻訳領域（ＵＴＲ）は、転写されるが、翻訳されない。５’ＵＴＲが転写開
始部位で始まり開始コドンに続くが、開始コドンを含まない一方で、３’ＵＴＲは、終止
コドンの直後に始まり、転写終結シグナルまで続く。核酸分子および翻訳の安定性におい
てＵＴＲが果たす制御的役割についての報告が相次いでいる。ＵＴＲの制御特徴は、本発
明のポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡに組み込まれて、分子の
安定性を高め得る。特定の特徴も組み込まれて、万が一それらが望ましくない器官部位に
誤指向される場合には転写物の制御された下方制御を確保することができる。
５’ＵＴＲおよび翻訳開始
天然５’ＵＴＲは、翻訳開始に関与する特徴を有する。それらは、リボソームが多くの
遺伝子の翻訳を開始するプロセスに関与することで一般に知られているコザック配列のよ
うな特徴を有する。コザック配列は、コンセンサスＣＣＲ（Ａ／Ｇ）ＣＣＡＵＧＧを有し
、式中、Ｒは、開始コドン（ＡＵＧ）の３塩基上流のプリン（アデニンまたはグアニン）
であり、この後に別の「Ｇ」が続く。５’ＵＴＲは、伸長因子結合に関与する二次構造を
形成することも知られている。
特定の標的器官の多量に発現した遺伝子において典型的に見られる特徴を操作すること
によって、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの安定性およびタ
ンパク質産生を高めることができる。例えば、アルブミン、血清アミロイドＡ、アポリポ
タンパク質Ａ／Ｂ／Ｅ、トランスフェリン、αフェトタンパク質、エリスロポエチン、ま
たは第ＶＩＩＩ因子等の肝臓で発現したｍＲＮＡの５’ＵＴＲ導入を用いて、肝細胞株ま
たは肝臓でのｍｍＲＮＡ等の核酸分子の発現を高めることができる。同様に、他の組織特
異的ｍＲＮＡからの５’ＵＴＲを用いてその組織での発現を高めることは、筋肉（Ｍｙｏ
Ｄ、ミオシン、ミオグロビン、ミオゲニン、ヘルクリン（Ｈｅｒｃｕｌｉｎ））、内皮細
胞（Ｔｉｅ－１、ＣＤ３６）、骨髄細胞（Ｃ／ＥＢＰ、ＡＭＬ１、Ｇ－ＣＳＦ、ＧＭ－Ｃ
ＳＦ、ＣＤ１１ｂ、ＭＳＲ、Ｆｒ－１、ｉ－ＮＯＳ）、白血球（ＣＤ４５、ＣＤ１８）、
脂肪組織（ＣＤ３６、ＧＬＵＴ４、ＡＣＲＰ３０、アディポネクチン）、および肺上皮細
胞（ＳＰ－Ａ／Ｂ／Ｃ／Ｄ）において可能である。
他の非ＵＴＲ配列が、５’ＵＴＲ（または３’ＵＴＲ）に組み込まれ得る。例えば、イ
ントロンまたはイントロン配列の一部は、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、また
はｍｍＲＮＡの隣接領域に組み込まれ得る。イントロン配列の組み込みは、タンパク質産
生、ならびにｍＲＮＡレベルを増加させ得る。
３’ＵＴＲおよびＡＵ豊富な要素
３’ＵＴＲは、それらに包理される一続きのアデノシン（Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ）および
ウリジン（Ｕｒｉｄｉｎｅ）を有することで知られている。これらのＡＵ豊富な特徴は、
特に高代謝回転率を有する遺伝子においてよく見られる。それらの配列特徴および機能特
性に基づいて、ＡＵ豊富な要素（ＡＲＥ）は、３つのクラスに分類され得る（Ｃｈｅｎ
ｅｔ ａｌ，１９９５）：クラスＩのＡＲＥは、Ｕ豊富な領域内にＡＵＵＵＡモチーフの
いくつかの分散したコピーを含有する。Ｃ－ＭｙｃおよびＭｙｏＤは、クラスＩのＡＲＥ
を含有する。クラスＩＩのＡＲＥは、２個以上の重複したＵＵＡＵＵＵＡ（Ｕ／Ａ）（Ｕ
／Ａ）九量体を有する。この種のＡＲＥを含有する分子は、ＧＭ－ＣＳＦおよびＴＮＦ－
ａを含む。クラスＩＩＩのＡＲＥは、あまり明確にされていない。これらのＵ豊富な領域
は、ＡＵＵＵＡモチーフを含有しない。Ｃ－Ｊｕｎおよびミオゲニンが、十分に研究され
たこのクラスの例の２つである。ＡＲＥに結合する大半のタンパク質がメッセンジャーを
不安定にすることで知られているが、ＥＬＡＶファミリーのメンバー、中でも注目すべき
ＨｕＲがｍＲＮＡの安定性を向上させることが実証されている。ＨｕＲは、これら３つの
クラスのＡＲＥに結合する。ＨｕＲ特異的結合部位を操作して核酸分子の３’ＵＴＲに入
れることで、ＨｕＲ結合、ひいてはインビボでのメッセージの安定化につながる。
３’ＵＴＲのＡＵ豊富な要素（ＡＲＥ）の導入、除去、または修飾を用いて、本発明の
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの安定性を調節することができる。特
定のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを操作するとき、ＡＲＥの１つ以
上のコピーが導入されて、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの
安定性を低下させ、それによって、結果として生じるタンパク質の翻訳を抑制し、その産
生を低減させ得る。同様に、ＡＲＥは、特定および除去されるか、または変異されて、細
胞内安定性を向上させ、ひいては結果として生じるタンパク質の翻訳および産生を増加さ
せることができる。本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを用いた
トランスフェクション実験を関連細胞株において行うことができ、タンパク質産生をトラ
ンスフェクション後の様々な時点でアッセイすることができる。例えば、細胞を、異なる
ＡＲＥ操作分子でトランスフェクトすることができ、関連タンパク質に対してＥＬＩＳＡ
キットを用いてトランスフェクション後６時間、１２時間、２４時間、４８時間、および
７日時点で産生されたタンパク質をアッセイすることができる。
マイクロＲＮＡ結合部位の組み込み
マイクロＲＮＡ（またはｍｉＲＮＡ）は、核酸分子の３’ＵＴＲに結合し、かつ核酸分
子安定性を低下させるか、または翻訳を阻害するかのいずれかによって遺伝子発現を下方
制御する１９～２５ヌクレオチド長の非コードＲＮＡである。本発明のポリヌクレオチド
、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、１つ以上のマイクロＲＮＡ標的配列、マイクロＲＮ
Ａ配列、またはマイクロＲＮＡ種を含み得る。そのような配列は、米国特許公開第ＵＳ２
００５／０２６１２１８号および米国特許公開第ＵＳ２００５／００５９００５号に教示
されるもの等の任意の既知のマイクロＲＮＡに対応し得、これらの内容は、参照によりこ
れらの全体が本明細書に組み込まれる。
マイクロＲＮＡ配列は、「種」領域、すなわち、成熟マイクロＲＮＡの２～８位の領域
における配列を含み、この配列は、ｍｉＲＮＡ標的配列に対して完全なワトソン・クリッ
ク相補性を有する。マイクロＲＮＡ種は、成熟マイクロＲＮＡの２～８位または２～７位
を含み得る。いくつかの実施形態において、マイクロＲＮＡ種は、７個のヌクレオチド（
例えば、成熟マイクロＲＮＡのヌクレオチド２～８位）を含み得、対応するｍｉＲＮＡ標
的におけるこの種相補的部位は、マイクロＲＮＡ１位と反対のアデニン（Ａ）に隣接する
。いくつかの実施形態において、マイクロＲＮＡ種は、６個のヌクレオチド（例えば、成
熟マイクロＲＮＡのヌクレオチド２～７位）を含み得、対応するｍｉＲＮＡ標的における
種相補的部位は、マイクロＲＮＡ１位と反対のアデニン（Ａ）に隣接する。例えば、Ｇｒ
ｉｍｓｏｎ Ａ，Ｆａｒｈ ＫＫ，Ｊｏｈｎｓｔｏｎ ＷＫ，Ｇａｒｒｅｔｔ－Ｅｎｇｅ
ｌｅ Ｐ，Ｌｉｍ ＬＰ，Ｂａｒｔｅｌ ＤＰ；Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ．２００７ Ｊｕｌ
６；２７（１）：９１－１０５を参照されたく、それぞれ、参照によりそれらの全体が本
明細書に組み込まれる。マイクロＲＮＡ種の塩基は、標的配列と完全な相補性を有する。
マイクロＲＮＡ標的配列を操作して、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍ
ｍＲＮＡの３’ＵＴＲに入れることによって、分解または翻訳減少のためにこの分子を標
的化することができるが、但し、問題のマイクロＲＮＡが利用可能であることを条件とす
る。このプロセスは、核酸分子送達時のオフターゲット効果の危険を低下させる。マイク
ロＲＮＡ、マイクロＲＮＡ標的領域、およびそれらの発現パターンの特定、ならびに生物
学におけるそれらの役割が報告されている（それぞれ、参照により全体が本明細書に組み
込まれる、Ｂｏｎａｕｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ Ｄｒｕｇ Ｔａｒｇｅｔｓ ２０
１０ １１：９４３－９４９、Ａｎａｎｄ ａｎｄ Ｃｈｅｒｅｓｈ Ｃｕｒｒ Ｏｐｉ
ｎ Ｈｅｍａｔｏｌ ２０１１ １８：１７１－１７６、Ｃｏｎｔｒｅｒａｓ ａｎｄ
Ｒａｏ Ｌｅｕｋｅｍｉａ ２０１２ ２６：４０４－４１３（２０１１ Ｄｅｃ ２０
．ｄｏｉ：１０．１０３８／ｌｅｕ．２０１１．３５６）、Ｂａｒｔｅｌ Ｃｅｌｌ ２
００９ １３６：２１５－２３３、Ｌａｎｄｇｒａｆ ｅｔ ａｌ，Ｃｅｌｌ，２００７
１２９：１４０１－１４１４）。
例えば、核酸分子がｍＲＮＡであり、肝臓に送達されることが意図されないが、そこで
落ち着く場合、肝臓中に豊富なマイクロＲＮＡであるｍｉＲ－１２２が、ｍｉＲ－１２２
の１つまたは複数の標的部位が操作されて、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍ
ＲＮＡの３’ＵＴＲに入れられると、目的とする遺伝子の発現を阻害することができる。
異なるマイクロＲＮＡの１つまたは複数の結合部位の導入を操作して、ポリヌクレオチド
、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの長寿命、安定性、およびタンパク質翻訳をさらに減少
させることができる。
本明細書で使用するとき、「マイクロＲＮＡ部位」という用語は、マイクロＲＮＡ標的
部位もしくはマイクロＲＮＡ認識部位、またはマイクロＲＮＡが結合もしくは会合する任
意のヌクレオチド配列を指す。「結合」は、従来のワトソン・クリックハイブリダイゼー
ション規則に従い得るか、あるいはマイクロＲＮＡ部位に、またはマイクロＲＮＡ部位に
隣接して標的配列を有するマイクロＲＮＡの任意の安定した会合を示し得ることを理解さ
れたい。
逆に、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの目的のために、特
定の組織でのタンパク質発現を増加させるために自然に生じるマイクロＲＮＡ結合部位を
操作して配列から出す（すなわち、配列から除去する）ことができる。例えば、ｍｉＲ－
１２２結合部位が除去されて、肝臓でのタンパク質発現を改善することができる。複数の
組織での発現の制御は、１つまたはいくつかのマイクロＲＮＡ結合部位の導入または除去
によって達成され得る。
マイクロＲＮＡがｍＲＮＡを制御し、その結果タンパク質発現を制御することで知られ
ている組織の例には、肝臓（ｍｉＲ－１２２）、筋肉（ｍｉＲ－１３３、ｍｉＲ－２０６
、ｍｉＲ－２０８）、内皮細胞（ｍｉＲ－１７－９２、ｍｉＲ－１２６）、骨髄細胞（ｍ
ｉＲ－１４２－３ｐ、ｍｉＲ－１４２－５ｐ、ｍｉＲ－１６、ｍｉＲ－２１、ｍｉＲ－２
２３、ｍｉＲ－２４、ｍｉＲ－２７）、脂肪組織（ｌｅｔ－７、ｍｉＲ－３０ｃ）、心臓
（ｍｉＲ－１ｄ、ｍｉＲ－１４９）、腎臓（ｍｉＲ－１９２、ｍｉＲ－１９４、ｍｉＲ－
２０４）、および肺上皮細胞（ｌｅｔ－７、ｍｉＲ－１３３、ｍｉＲ－１２６）が挙げら
れるが、これらに限定されない。マイクロＲＮＡは、血管新生（ｍｉＲ－１３２）等の複
雑な生物学的プロセスも制御し得る（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ａｎａ
ｎｄ ａｎｄ Ｃｈｅｒｅｓｈ Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｈｅｍａｔｏｌ ２０１１ １８
：１７１－１７６）。本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡにおい
て、そのようなプロセスに関与するマイクロＲＮＡの結合部位は、生物学的に関連した細
胞型に対して、または関連生物学的プロセスに関連してポリヌクレオチド、一次構築物、
またはｍｍＲＮＡの発現を調整するために除去または導入され得る。マイクロＲＮＡ、ｍ
ｉＲ配列、およびｍｉＲ結合部位の一覧が、２０１３年１月１７日出願の米国特許仮出願
第６１／７５３，６６１号の表９、２０１３年１月１８日出願の米国特許仮出願第６１／
７５４，１５９号の表９、および２０１３年１月３１日出願の米国特許仮出願第６１／７
５８，９２１号の表７に列記されており、それぞれ、参照によりこれらの全体が本明細書
に組み込まれる。
組織または疾患特異的遺伝子発現を駆動するためのマイクロＲＮＡの使用例が列記され
ている（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｇｅｔｎｅｒ ａｎｄ Ｎａｌｄｉ
ｎｉ，Ｔｉｓｓｕｅ Ａｎｔｉｇｅｎｓ．２０１２，８０：３９３－４０３）。加えて、
マイクロＲＮＡ種部位は、ｍＲＮＡに組み込まれてある特定の細胞における発現を低下さ
せ得、これは、生物学的改善をもたらす。これについての例は、ｍｉＲ－１４２部位のＵ
ＧＴ１Ａ１発現レンチウイルスベクターへの組み込みである。ｍｉＲ－１４２種部位の存
在が造血細胞での発現を低下させ、結果として抗原提示細胞での発現を低下させ、ウイル
スによって発現したＵＧＴ１Ａ１に対する免疫応答の不在をもたらした（いずれも参照に
より全体が本明細書に組み込まれる、Ｓｃｈｍｉｔｔ ｅｔ ａｌ．，Ｇａｓｔｒｏｅｎ
ｔｅｒｏｌｏｇｙ ２０１０；１３９：９９９－１００７、Ｇｏｎｚａｌｅｚ－Ａｓｅｑ
ｕｉｎｏｌａｚａ ｅｔ ａｌ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ ２０１０，１３９
：７２６－７２９）。ｍｉＲ－１４２部位の修飾ｍＲＮＡへの組み込みが、造血細胞での
コードされたタンパク質の発現を低下させることができただけでなく、ｍＲＮＡでコード
されたタンパク質に対する免疫応答を低下または無効にすることもできた。ｍｉＲ－１４
２種部位（１つまたは複数）のｍＲＮＡへの組み込みは、完全なタンパク質欠乏症を有す
る患者（Ｉ型ＵＧＴ１Ａ１、ＬＤＬＲ欠損患者、ＣＲＩＭ陰性Ｐｏｍｐｅ患者等）の治療
時に重要である。
最後に、異なる細胞型におけるマイクロＲＮＡの発現パターンの理解を通じて、ポリヌ
クレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、特定の細胞型におけるより標的化された
発現または特定の生物学的条件下のみでのより標的化された発現のために操作され得る。
組織特異的マイクロＲＮＡ結合部位の導入によって、組織でのタンパク質発現または生物
学的条件に関連したタンパク質発現に最適なポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍ
ＲＮＡが設計され得る。
操作されたポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを用いたトランスフェク
ション実験を関連細胞株において行うことができ、タンパク質産生をトランスフェクショ
ン後の様々な時点でアッセイすることができる。例えば、細胞を、異なるマイクロＲＮＡ
結合部位操作ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡでトランスフェクトする
ことができ、関連タンパク質に対してＥＬＩＳＡキットを用いてトランスフェクション後
６時間、１２時間、２４時間、４８時間、７２時間、および７日時点で産生されたタンパ
ク質をアッセイすることができる。マイクロＲＮＡ結合部位操作分子を用いたインビボ実
験を行って、製剤化されたポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの組織特異
的発現の変化を試験することもできる。
５’キャッピング
ｍＲＮＡの５’キャップ構造は、核外輸送に関与し、ｍＲＮＡの安定性を向上させ、ｍ
ＲＮＡキャップ結合タンパク質（ＣＢＰ）に結合し、これは、ＣＢＰのポリ（Ａ）結合タ
ンパク質との会合を介して細胞におけるｍＲＮＡ安定性および翻訳適格性に関与し、成熟
環状ｍＲＮＡ種を形成する。このキャップはさらに、ｍＲＮＡスプライシング中に５’近
位のイントロンの除去を支援する。
内因性ｍＲＮＡ分子は、５’末端キャップされて、末端グアノシンキャップ残基とｍＲ
ＮＡ分子の５’末端転写センスヌクレオチドとの間に５’－ｐｐｐ－５’－トリホスフェ
ート結合をもたらし得る。その後、この５’－グアニル酸キャップがメチル化されて、Ｎ
７－メチル－グアニル酸残基を生成し得る。ｍＲＮＡの５’末端の末端および／または前
末端転写ヌクレオチドのリボース糖も、任意に２’－Ｏ－メチル化され得る。グアニル酸
キャップ構造の加水分解および切断を介する５’デキャッピングは、分解するためにｍＲ
ＮＡ分子等の核酸分子を標的とし得る。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡの修飾は、デキャッピング
を阻止する非加水分解性のキャップ構造を生成し、その結果ｍＲＮＡの半減期を増加させ
得る。キャップ構造の加水分解が５’－ｐｐｐ－５’ホスホロジエステル結合の切断を必
要とするため、修飾ヌクレオチドが、キャッピング反応中に用いられ得る。例えば、Ｎｅ
ｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ（Ｉｐｓｗｉｃｈ，ＭＡ）のワクシニアキャッピン
グ酵素を製造業者の指示に従ってα－チオ－グアノシンヌクレオチドとともに用いて、５
’－ｐｐｐ－５’キャップにおけるホスホロチオエート結合を引き起こすことができる。
α－メチル－ホスホネートおよびセレノ－ホスフェートヌクレオチド等のさらなる修飾グ
アノシンヌクレオチドを用いることができる。
さらなる修飾には、糖環の２’－ヒドロキシル基におけるｍＲＮＡの５’末端および／
または５’前末端ヌクレオチドのリボース糖の２’－Ｏ－メチル化（上述のもの）が含ま
れるが、これに限定されない。複数のはっきりと異なる５’－キャップ構造を用いて、ｍ
ＲＮＡ分子等の核酸分子の５’キャップを生成することができる。
本明細書において合成キャップ類似体、化学キャップ、化学キャップ類似体、または構
造もしくは機能キャップ類似体とも称されるキャップ類似体は、それらの化学構造の点で
天然の（すなわち、内因性、野生型、または生理学的）５’キャップとは異なるが、キャ
ップ機能は保持する。キャップ類似体は、化学的（すなわち、非酵素的）もしくは酵素的
に合成され、かつ／または核酸分子に結合され得る。
例えば、反逆方向キャップ類似体（ＡＲＣＡ）キャップは、５’－５’－トリホスフェ
ート基によって結合される２個のグアニンを含有し、一方のグアニンは、Ｎ７メチル基、
ならびに３’－Ｏ－メチル基（すなわち、Ｎ７，３’－Ｏ－ジメチル－グアノシン－５’
－トリホスフェート－５’－グアノシン（ｍ７Ｇ－３’ｍｐｐｐ－Ｇ、これは同等に３’
Ｏ－Ｍｅ－ｍ７Ｇ（５’）ｐｐｐ（５’）Ｇと指定され得る）を含有する。他方の未修飾
グアニンの３’－Ｏ原子は、キャップされた核酸分子（例えば、ｍＲＮＡまたはｍｍＲＮ
Ａ）の５’末端ヌクレオチドに結合される。Ｎ７－および３’－Ｏ－メチル化グアニンは
、キャップされた核酸分子（例えば、ｍＲＮＡまたはｍｍＲＮＡ）の末端部分を提供する
。
別の例示のキャップには、ｍＣＡＰがあり、これは、ＡＲＣＡと同様であるが、グアノ
シン上に２’－Ｏ－メチル基（すなわち、Ｎ７，２’－Ｏ－ジメチル－グアノシン－５’
－トリホスフェート－５’－グアノシン、ｍ７Ｇｍ－ｐｐｐ－Ｇ）を有する。
キャップ類似体がインビトロ転写反応において同時に起こる核酸分子のキャッピングを
可能にする一方で、転写物の最大２０％がキャップされないままであり得る。これ、なら
びに内因性細胞転写機構によって産生される核酸の内因性５’－キャップ構造とのキャッ
プ類似体の構造差は、翻訳適格性の低下および細胞安定性の低下をもたらし得る。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、より真正の５’－キャ
ップ構造を生成するために、酵素を用いて転写後にもキャップされ得る。本明細書で使用
するとき、「より真正の」という表現は、構造的または機能的のいずれかで内因性または
野生型特徴を酷似させるか、または模倣する特徴を指す。すなわち、「より真正の」特徴
は、先行技術の合成特徴もしくは類似体等と比較して、より良好に内因性、野生型、天然
、もしくは生理学的細胞機能および／もしくは構造を表しているか、またはこれは、対応
する内因性、野生型、天然または生理学的特徴を１つ以上の点においてしのぐ。本発明の
より真正の５’キャップ構造の非限定的な例には、当技術分野で既知の合成５’キャップ
構造（または野生型、天然、または生理学的５’キャップ構造）と比較して、とりわけ、
強化されたキャップ結合タンパク質の結合、増加した半減期、低下した５’エンドヌクレ
アーゼに対する感受性、および／または低下した５’デキャッピングを有するものがある
。例えば、組換えワクシニアウイルスキャッピング酵素および組換え２’－Ｏ－メチルト
ランスフェラーゼ酵素は、ｍＲＮＡの５’末端ヌクレオチドとグアニンキャップヌクレオ
チドとの間に基準の５’－５’－トリホスフェート結合を生成し得、キャップグアニンは
、Ｎ７メチル化を含有、ｍＲＮＡの５’末端ヌクレオチドは、２’－Ｏ－メチルを含有す
る。そのような構造は、キャップ１構造と称される。このキャップは、例えば、当技術分
野で既知の他の５’キャップ類似体構造と比較して、より高い翻訳適格性および細胞安定
性、ならびに細胞炎症誘発性サイトカインの活性化の低下をもたらす。キャップ構造には
、７ｍＧ（５’）ｐｐｐ（５’）Ｎ，ｐＮ２ｐ（キャップ０）、７ｍＧ（５’）ｐｐｐ（
５’）ＮｌｍｐＮｐ（キャップ１）、および７ｍＧ（５’）－ｐｐｐ（５’）ＮｌｍｐＮ
２ｍｐ（キャップ２）が含まれるが、これらに限定されない。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡが転写後にキャップされ得、かつこ
のプロセスがより効率的であるため、ほぼ１００％のポリヌクレオチド、一次構築物、ま
たはｍｍＲＮＡがキャップされ得る。これは、キャップ類似体がインビトロ転写反応の過
程でｍＲＮＡに結合されるときの約８０％とは大いに異なる。
本発明に従って、５’末端キャップは、内因性キャップまたはキャップ類似体を含み得
る。本発明に従って、５’末端キャップは、グアニン類似体を含み得る。有用なグアニン
類似体には、イノシン、Ｎ１－メチル－グアノシン、２’フルオロ－グアノシン、７－デ
アザ－グアノシン、８－オキソ－グアノシン、２－アミノ－グアノシン、ＬＮＡ－グアノ
シン、および２－アジド－グアノシンが含まれるが、これらに限定されない。
ウイルス配列
大麦縞萎縮ウイルス（ＢＹＤＶ－ＰＡＶ）の翻訳エンハンサー配列、ヤーグジークテヒ
ツジレトロウイルス（ＪＳＲＶ）、および／または地方病性鼻腫瘍ウイルス（例えば、参
照により全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１２１２９６４８号を参照
のこと）等であるが、これらに限定されないさらなるウイルス配列は、本発明のポリヌク
レオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの３’ＵＴＲに操作および挿入され得、インビ
トロおよびインビボで構築物の翻訳を刺激し得る。トランスフェクション実験を関連細胞
株において行うことができ、ＥＬＩＳＡによってタンパク質産生をトランスフェクション
後１２時間、２４時間、４８時間、７２時間、および７日時点でアッセイすることができ
る。
ＩＲＥＳ配列
さらに、内部リボソーム進入部位（ＩＲＥＳ）を含有し得るポリヌクレオチド、一次構
築物、またはｍｍＲＮＡが提供される。最初に特徴的なピコルナウイルスＲＮＡと特定さ
れたＩＲＥＳは、５’キャップ構造の不在下でタンパク質合成を開始するときに重要な役
割を果たす。ＩＲＥＳは、ｍＲＮＡの唯一のリボソーム結合部位として働き得るか、また
は複数のリボソーム結合部位のうちの１つの役割を果たし得る。２個以上の機能的リボソ
ーム結合部位を含有するポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、リボソー
ム（「多シストロン性核酸分子」）によって独立して翻訳されるいくつかのペプチドまた
はポリペプチドをコードし得る。ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡにＩ
ＲＥＳが提供されるとき、第２の翻訳可能な領域がさらに任意に提供される。本発明に従
って用いられ得るＩＲＥＳ配列の例には、制限なく、ピコルナウイルス（例えば、ＦＭＤ
Ｖ）、ペストウイルス（ＣＦＦＶ）、ポリオウイルス（ＰＶ）、脳心筋炎ウイルス（ＥＣ
ＭＶ）、口蹄疫ウイルス（ＦＭＤＶ）、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）、豚コレラウイルス
（ＣＳＦＶ）、マウス白血病ウイルス（ＭＬＶ）、サル免疫不全ウイルス（ＳＩＶ）、ま
たはコオロギ麻痺ウイルス（ＣｒＰＶ）由来のものが挙げられる。
ポリＡ尾部
ＲＮＡ処理中、長いアデニンヌクレオチド鎖（ポリＡ尾部）が、安定性を向上させるた
めにｍＲＮＡ分子等のポリヌクレオチドに付加され得る。転写直後、転写物の３’末端が
切断されて３’ヒドロキシルを遊離させ得る。その後、ポリＡポリメラーゼは、アデニン
ヌクレオチド鎖をＲＮＡに付加する。ポリアデニル化と呼ばれるこのプロセスは、例えば
、約１００～２５０残基長であり得るポリＡ尾部を付加する。
特有のポリＡ尾部の長さが、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮ
Ａにある特定の利点を提供することが見出されている。
概して、本発明のポリＡ尾部の長さは、３０ヌクレオチド長を超える。別の実施形態に
おいて、ポリＡ尾部は、３５ヌクレオチド長を超える（例えば、少なくとも約３５、４０
、４５、５０、５５、６０、７０、８０、９０、１００、１２０、１４０、１６０、１８
０、２００、２５０、３００、３５０、４００、４５０、５００、６００、７００、８０
０、９００、１，０００、１，１００、１，２００、１，３００、１，４００、１，５０
０、１，６００、１，７００、１，８００、１，９００、２，０００、２，５００、およ
び３，０００ヌクレオチド長であるか、またはこれらを超える）。いくつかの実施形態に
おいて、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、約３０～約３，０００個
のヌクレオチド（例えば、３０～５０、３０～１００、３０～２５０、３０～５００、３
０～７５０、３０～１，０００、３０～１，５００、３０～２，０００、３０～２，５０
０、５０～１００、５０～２５０、５０～５００、５０～７５０、５０～１，０００、５
０～１，５００、５０～２，０００、５０～２，５００、５０～３，０００、１００～５
００、１００～７５０、１００～１，０００、１００～１，５００、１００～２，０００
、１００～２，５００、１００～３，０００、５００～７５０、５００～１，０００、５
００～１，５００、５００～２，０００、５００～２，５００、５００～３，０００、１
，０００～１，５００、１，０００～２，０００、１，０００～２，５００、１，０００
～３，０００、１，５００～２，０００、１，５００～２，５００、１，５００～３，０
００、２，０００～３，０００、２，０００～２，５００、および２，５００～３，００
０個）を含む。
一実施形態において、ポリＡ尾部は、全体のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍ
ｍＲＮＡの長さに対して設計される。この設計は、コーディング領域の長さ、特定の特徴
もしくは領域の長さ（第１もしくは隣接領域等）に基づき得るか、またはポリヌクレオチ
ド、一次構築物、もしくはｍｍＲＮＡから発現した最終産物の長さに基づき得る。
この文脈において、ポリＡ尾部は、ポリヌクレオチド、一次構築物、もしくはｍｍＲＮ
Ａ、またはその特徴よりも１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、
８０％、９０％、もしくは１００％長い長さであり得る。ポリＡ尾部は、それが属するポ
リヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの画分としても設計され得る。この文脈
において、ポリＡ尾部は、構築物の全長または構築物の全長からポリＡ尾部を差し引いた
長さの１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、または９０
％以上であり得る。さらに、結合部位の操作、およびポリヌクレオチド、一次構築物、ま
たはｍｍＲＮＡのポリＡ結合タンパク質への複合体化は、発現を高め得る。
さらに、複数のはっきりと異なるポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは
、ポリＡ尾部の３’末端で修飾されたヌクレオチドを用いて３’末端を介してＰＡＢＰ（
ポリＡ結合タンパク質）に結合され得る。トランスフェクション実験を関連細胞株におい
て行うことができ、ＥＬＩＳＡによってタンパク質産生をトランスフェクション後１２時
間、２４時間、４８時間、７２時間、および７日時点でアッセイすることができる。
一実施形態において、本発明のポリヌクレオチド一次構築物は、ポリＡ～Ｇ四重項を含
むように設計される。Ｇ四重項は、ＤＮＡおよびＲＮＡの両方においてＧ豊富な配列によ
って形成され得る４個のグアニンヌクレオチドの環状水素結合アレイである。この実施形
態において、Ｇ四重項は、ポリＡ尾部の終端に組み込まれる。結果として生じるｍｍＲＮ
Ａ構築物は、安定性、タンパク質産生、および様々な時点での半減期他のパラメータにつ
いてアッセイされる。ポリＡ～Ｇ四重項が、１２０個のヌクレオチドのポリＡ尾部を単独
で用いてもたらされるタンパク質産生の少なくとも７５％に相当するタンパク質産生をも
たらすことが見出されている。
定量化
一実施形態において、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、
１つ以上の体液由来のエクソソームにおいて定量化され得る。本明細書で使用するとき、
「体液」には、末梢血、血清、血漿、腹水、尿、脳脊髄液（ＣＳＦ）、痰、唾液、骨髄、
滑液、房水、羊水、耳垢、母乳、気管支肺胞洗浄液、精液、前立腺液、クーパー腺液また
は射精前液、汗、糞便、毛髪、涙液、嚢胞液、胸膜および腹水、心嚢液、リンパ液、粥状
液、乳糜、胆汁、間質液、帯下、膿汁、皮脂、嘔吐物、膣分泌物、粘膜分泌物、水便、膵
液、鼻腔からの洗浄液、気管支肺吸引物、胚盤胞腔液、および臍帯血が含まれる。あるい
は、エクソソームは、肺、心臓、膵臓、胃、腸、膀胱、腎臓、卵巣、睾丸、皮膚、結腸、
乳房、前立腺、脳、食道、肝臓、および胎盤からなる群から選択される器官から回収され
得る。
定量化方法において、２ｍＬ未満の試料が対象から得られ、エクソソームが、サイズ排
除クロマトグラフィー、密度勾配遠心分離、分画遠心分離、ナノ膜限外濾過、免疫吸収捕
獲、親和性精製、微小流体分離、またはこれらの組み合わせによって単離される。分析に
おいて、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのレベルまたは濃度は、投与
された構築物の発現レベル、存在、不在、切断、または改変であり得る。このレベルを１
つ以上の臨床表現型またはヒト疾患バイオマーカーについてのアッセイと相関させること
は、有利である。このアッセイが、構築物特異的プローブ、サイトメトリー、ｑＲＴ－Ｐ
ＣＲ、実時間ＰＣＲ、ＰＣＲ、フローサイトメトリー、電気泳動、質量分析、またはこれ
らの組み合わせを用いて行われ得る一方で、エクソソームは、酵素結合免疫吸着測定法（
ＥＬＩＳＡ）等の免疫組織化学法を用いて単離され得る。エクソソームは、サイズ排除ク
ロマトグラフィー、密度勾配遠心分離、分画遠心分離、ナノ膜限外濾過、免疫吸収捕獲、
親和性精製、微小流体分離、またはこれらの組み合わせによっても単離され得る。
これらの方法は、残存しているか、または送達されたポリヌクレオチド、一次構築物、
またはｍｍＲＮＡのレベルをリアルタイムで監視する能力を研究者に提供する。これは、
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡが構造または化学修飾に起因
して内因性形態とは異なるといった理由から、可能である。
ＩＩ．ｍｍＲＮＡの設計および合成
本発明に従って用いるポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、化学合成
、一般にインビトロ転写（ＩＶＴ）と称される酵素合成、またはより長い前駆体の酵素的
もしくは化学的切断等を含むが、これらに限定されない任意の利用可能な技法に従って調
製され得る。ＲＮＡを合成する方法は、当技術分野において既知である（例えば、いずれ
も参照により本明細書に組み込まれる、Ｇａｉｔ，Ｍ．Ｊ．（ｅｄ．）Ｏｌｉｇｏｎｕｃ
ｌｅｏｔｉｄｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ：ａ ｐｒａｃｔｉｃａｌ ａｐｐｒｏａｃｈ，Ｏ
ｘｆｏｒｄ［Ｏｘｆｏｒｄｓｈｉｒｅ］，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，ＤＣ：ＩＲＬ Ｐｒｅ
ｓｓ，１９８４、およびＨｅｒｄｅｗｉｊｎ，Ｐ．（ｅｄ．）Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔ
ｉｄｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ：ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｍ
ｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｖ．２８８（Ｃｌｉｆｔｏ
ｎ，Ｎ．Ｊ．）Ｔｏｔｏｗａ，Ｎ．Ｊ．：Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ，２００５を参照の
こと）。
本発明の一次構築物の設計および合成のプロセスは、概して、遺伝子構築ステップ、ｍ
ＲＮＡ産生ステップ（修飾を伴うか、または伴わない）、および精製ステップを含む。酵
素合成方法において、目的とするポリペプチドをコードする標的ポリヌクレオチド配列は
、増幅されてｃＤＮＡ鋳型を産生するベクターへの組み込みのために最初に選択される。
任意に、標的ポリヌクレオチド配列および／または任意の隣接配列は、コドン最適化され
得る。その後、ｃＤＮＡ鋳型を用いて、インビトロ転写（ＩＶＴ）によってｍＲＮＡを産
生する。産生後、ｍＲＮＡは、精製および浄化プロセスを経り得る。これらのステップは
、以下でより詳細に提供される。
遺伝子構築
遺伝子構築ステップは、遺伝子合成、ベクター増幅、プラスミド精製、プラスミド線形
化および浄化、ならびにｃＤＮＡ鋳型合成および浄化を含み得るが、これらに限定されな
い。
遺伝子合成
目的とするポリペプチドまたは標的が産生のために選択された時点で、一次構築物が設
計される。一次構築物内で、目的とするポリペプチドをコードする結合ヌクレオシドの第
１の領域は、選択された核酸（ＤＮＡまたはＲＮＡ）転写物のオープンリーディングフレ
ーム（ＯＲＦ）を用いて構築され得る。ＯＲＦは、野生型ＯＲＦ、アイソフォーム、変異
形、またはその断片を含み得る。本明細書で使用するとき、「オープンリーディングフレ
ーム」または「ＯＲＦ」は、目的とするポリペプチドをコードすることができる核酸配列
（ＤＮＡまたはＲＮＡ）を指すよう意図される。ＯＲＦは、多くの場合、開始コドンＡＴ
Ｇで始まり、ナンセンスまたは終止コドンもしくはシグナルで終わる。
さらに、第１の領域のヌクレオチド配列は、コドン最適化され得る。コドン最適化方法は
、当技術分野において既知であり、いくつかの目標のうちの１つ以上を達成する取り組み
において有用であり得る。これらの目標には、標的および宿主生物体におけるコドン頻度
を一致させて適切な折り畳みを確実にすること、ＧＣ含量を付勢させてｍＲＮＡの安定性
を高めるか、または二次構造を減少させること、遺伝子構築または発現を障害し得る縦列
反復コドンまたは塩基泳動を最小限に抑えること、転写および翻訳制御領域をカスタマイ
ズすること、タンパク質輸送配列を挿入または除去すること、コードされたタンパク質に
おける翻訳後修飾部位（例えば、グリコシル化部位）を除去／付加すること、タンパク質
ドメインを付加、除去、または組み替えること、制限部位を挿入するか、または欠失させ
ること、リボソーム結合部位およびｍＲＮＡ分解部位を修飾すること、翻訳速度を調節し
てタンパク質の様々なドメインの適切な折り畳みを可能にすること、あるいはｍＲＮＡ内
の問題の二次構造を減少させるか、または排除することが含まれる。コドン最適化ツール
、アルゴリズム、およびサービスは、当技術分野において既知であり、非限定的な例には
、ＧｅｎｅＡｒｔのサービス（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）、ＤＮＡ２．０（
Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ ＣＡ）、および／または所有権を有する方法が挙げられる。一実
施形態において、ＯＲＦ配列は、最適化アルゴリズムを用いて最適化される。各アミノ酸
のコドン選択肢が表１に提供される。
表１．コドン選択肢
Figure 0006971953000001
本発明のいくつかの実施形態において有益であると見なされ得る特徴は、一次構築物に
よってコードされ得、第１または第２の隣接領域としてＯＲＦに隣接し得る。この隣接領
域は、ＯＲＦの最適化前および／または後に一次構築物に組み込まれ得る。一次構築物が
５’隣接領域と３’隣接領域の両方を含有する必要はない。そのような特徴の例には、非
翻訳領域（ＵＴＲ）、コザック配列、オリゴ（ｄＴ）配列、および検出可能なタグが挙げ
られるが、これらに限定されず、ＸｂａＩ認識を有し得る複数のクローニング部位も挙げ
られ得る。
いくつかの実施形態において、５’ＵＴＲおよび／または３’ＵＴＲが、隣接領域とし
て提供され得る。複数の５’または３’ＵＴＲが、隣接領域に含まれ得、同一または異な
る配列であり得る。隣接領域の任意の部分（そのような部分がない場合を含み）が、コド
ン最適化され得、それらのいずれも、独立して、コドン最適化の前および／または後に１
つ以上の異なる構造または化学修飾を含有し得る。特徴の組み合わせは、第１および第２
の隣接領域に含まれ得、他の特徴内に含有され得る。例えば、ＯＲＦは、ポリＡ尾部の鋳
型付加のために、強力なコザック翻訳開始シグナルを含有し得る５’ＵＴＲおよび／また
はオリゴ（ｄＴ）配列を含み得る３’ＵＴＲに隣接し得る。参照により全体が本明細書に
組み込まれる、米国特許出願公開第２０１００２９３６２５号に記載の５’ＵＴＲ等の５
’ＵＴＲは、同一および／または異なる遺伝子由来の第１のポリヌクレオチド断片および
第２のポリヌクレオチド断片を含み得る。
表２および３は、隣接領域として本発明の一次構築物において利用され得る例示のＵＴＲ
の一覧を提供する。本発明の５’非翻訳領域の一覧が表２に示される。Ａ、Ｔ、Ｃ、もし
くはＧを含む１個以上のヌクレオチドが末端に付加されるか、または末端から除去される
５’ＵＴＲの変異形が利用され得る。
表２．５’非翻訳領域
Figure 0006971953000002
本発明の３’非翻訳領域の代表的な一覧が表３に示される。Ａ、Ｔ、Ｃ、もしくはＧを含
む１個以上のヌクレオチドが末端に付加されるか、または末端から除去される３’ＵＴＲ
の変異形が利用され得る。
表３．３’非翻訳領域
Figure 0006971953000003
Figure 0006971953000004
Figure 0006971953000005
Figure 0006971953000006
Figure 0006971953000007
Figure 0006971953000008
Figure 0006971953000009
Figure 0006971953000010
先の表に列記されるものは例であり、任意の遺伝子由来の任意のＵＴＲが一次構築物の
それぞれの第１または第２の隣接領域に組み込まれ得ることを理解されたい。さらに、任
意の既知の遺伝子の複数の野生型ＵＴＲが利用され得る。野生型遺伝子の変異形ではない
人工ＵＴＲを提供することも本発明の範囲内である。これらのＵＴＲもしくはその部分は
、それらが選択され得る転写物のＵＴＲもしくはその部分と同一の配向で配置され得るか
、または配向もしくは位置を変更し得る。したがって、５’または３’ＵＴＲは、反転し
、短縮され、延長され、１つ以上の他の５’ＵＴＲまたは３’ＵＴＲでキメラにされ得る
。本明細書で使用する「変更される」という用語は、ＵＴＲ配列に関するとき、ＵＴＲが
参照配列との関連である点において変化したことを意味する。例えば、３’または５’Ｕ
ＴＲは、上で教示される配向もしくは位置の変化によって野生型または天然ＵＴＲに対し
て変更され得るか、またはさらなるヌクレオチドの包含、ヌクレオチドの欠失、ヌクレオ
チドの交換もしくは転置によって変更され得る。「変更された」ＵＴＲ（３’または５’
にかかわらず）をもたらすこれらの変化のうちのいずれかは、変異形ＵＴＲを含む。
一実施形態において、５’または３’ＵＴＲ等の二重、三重、または四重ＵＴＲが用い
られ得る。本明細書で使用するとき、「二重」ＵＴＲは、同一のＵＴＲの２つのコピーが
連続して、または実質的に連続してのいずれかでコードされるものである。例えば、内容
が参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、米国特許公開第２０１００１２９８７
７号に記載の二重β－グロビン３’ＵＴＲが用いられ得る。
パターン化されたＵＴＲを有することも本発明の範囲内である。本明細書で使用すると
き、「パターン化されたＵＴＲ」は、１回、２回、または３回以上繰り返された繰り返し
または交互のパターン、例えば、ＡＢＡＢＡＢもしくはＡＡＢＢＡＡＢＢＡＡＢＢもしく
はＡＢＣＡＢＣＡＢＣまたはその変異形を示すＵＴＲである。これらのパターンにおいて
、各文字、Ａ、Ｂ、またはＣは、ヌクレオチドレベルでの異なるＵＴＲを表す。
一実施形態において、隣接領域は、そのタンパク質が共通の機能、構造、特性特徴を共
有する転写物のファミリーから選択される。例えば、目的とするポリペプチドは、特定の
細胞、組織で発現するか、または発生中のある時点で発現するタンパク質のファミリーに
属し得る。これらの遺伝子のうちのいずれのＵＴＲも、同一または異なるタンパク質ファ
ミリーの任意の他のＵＴＲと交換されて、新たなキメラ一次転写物を作成し得る。本明細
書で使用するとき、「タンパク質のファミリー」は、最も広い意味において、少なくとも
１つの機能、構造、特徴、局在化、起源、または発現パターンを共有する２個以上の目的
とするポリペプチドの群を指すために用いられる。
最適化後（所望の場合）、一次構築物成分は、プラスミド、ウイルス、コスミド、およ
び人工染色体等であるが、これらに限定されないベクターに再構築および変換され得る。
例えば、最適化された構築物は、化学的にコンピテントな大腸菌、酵母、アカパンカビ、
トウモロコシ、ショウジョウバエ等に再構築および変換され得、高コピー数のプラスミド
様または染色体構造は、本明細書に記載の方法によって生じる。
非翻訳領域は、翻訳エンハンサー要素（ＴＥＥ）も含み得る。非限定的な例として、Ｔ
ＥＥには、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、米国特許出願第２００９０２
２６４７０号に記載のＴＥＥ、および当技術分野で既知のＴＥＥが含まれ得る。
終止コドン
一実施形態において、本発明の一次構築物は、３’非翻訳領域（ＵＴＲ）の前に少なく
とも２つの終止コドンを含み得る。終止コドンは、ＴＧＡ、ＴＡＡ、およびＴＡＧから選
択され得る。一実施形態において、本発明の一次構築物は、終止コドンＴＧＡおよびもう
１つの終止コドンを含む。さらなる実施形態において、もう１つの終止コドンは、ＴＡＡ
であり得る。別の実施形態において、本発明の一次構築物は、３つの終止コドンを含む。
ベクター増幅
一次構築物を含有するベクターは、その後、増幅され、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ ＰＵＲ
ＥＬＩＮＫ（商標）ＨｉＰｕｒｅ Ｍａｘｉｐｒｅｐキット（Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）
を用いたマキシプレップ等であるが、これらに限定されない当技術分野で既知の方法を用
いてプラスミドが単離および精製される。
プラスミド線形化
プラスミドは、その後、制限酵素および緩衝液の使用等であるが、これらに限定されな
い当技術分野で既知の方法を用いて線形化され得る。線形化反応物は、例えば、Ｉｎｖｉ
ｔｒｏｇｅｎのＰＵＲＥＬＩＮＫ（商標）ＰＣＲ Ｍｉｃｒｏキット（Ｃａｒｌｓｂａｄ
，ＣＡ）、ならびに強アニオン交換ＨＰＬＣ、弱アニオン交換ＨＰＬＣ、逆相ＨＰＬＣ（
ＲＰ－ＨＰＬＣ）、および疎水性相互作用ＨＰＬＣ（ＨＩＣ－ＨＰＬＣ）等であるが、こ
れらに限定されないＨＰＬＣに基づく精製方法、ならびにＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎの標準Ｐ
ＵＲＥＬＩＮＫ（商標）ＰＣＲキット（Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を含む方法を用いて精
製され得る。精製方法は、もたらされた線形化反応物の大きさに応じて修正され得る。そ
の後、線形化されたプラスミドを用いて、インビトロ転写（ＩＶＴ）反応のためのｃＤＮ
Ａを生成する。
ｃＤＮＡ鋳型合成
ｃＤＮＡ鋳型は、線形化されたプラスミドにポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を経させる
ことによって合成され得る。表４は、本発明のＰＣＲ反応において有用であり得るプライ
マーおよびプローブの一覧である。この一覧が網羅的ではなく、任意の増幅のためのプラ
イマー－プローブ設計が当技術分野の技術の範囲内であることを理解されたい。プローブ
は、標的分子に対する塩基対合忠実性および塩基対合強度を高めるように化学的に修飾さ
れた塩基も含有し得る。そのような修飾には、５－メチル－シチジン、２、６－ジ－アミ
ノ－プリン、２’－フルオロ、ホスホロ－チオエート、またはロックド核酸が含まれ得る
。
表４．プライマーおよびプローブ
Figure 0006971953000011
＊ＵＦＰはユニバーサル順方向プライマーであり、ＵＲＰはユニバーサル逆方向プライマ
ーである。
一実施形態において、ｃＤＮＡは、転写を経る前に配列決定分析のために提出され得る
。
ｍＲＮＡ産生
ｍＲＮＡまたはｍｍＲＮＡ産生のプロセスは、インビトロ転写、ｃＤＮＡ鋳型除去およ
びＲＮＡ浄化、ならびにｍＲＮＡキャッピングおよび／またはテーリング反応を含み得る
が、これらに限定されない。
インビトロ転写
先のステップで産生されたｃＤＮＡは、インビトロ転写（ＩＶＴ）系を用いて転写され
得る。この系は、典型的には、転写緩衝液、ヌクレオチドトリホスフェート（ＮＴＰ）、
ＲＮａｓｅ阻害剤、およびポリメラーゼを含む。ＮＴＰは、自家で製造され得るか、供給
業者から選択され得るか、または本明細書に記載されるように合成され得る。ＮＴＰは、
天然および非天然（修飾された）ＮＴＰを含む本明細書に記載のＮＴＰから選択され得る
が、これらに限定されない。ポリメラーゼは、Ｔ７ ＲＮＡポリメラーゼ、Ｔ３ ＲＮＡ
ポリメラーゼ、および修飾された核酸を組み込むことができるポリメラーゼ等であるが、
これらに限定されない変異体ポリメラーゼから選択され得るが、これらに限定されない。
ＲＮＡポリメラーゼ
任意の数のＲＮＡポリメラーゼまたは変異形が本発明の一次構築物の設計において用い
られ得る。
ＲＮＡポリメラーゼは、ＲＮＡポリメラーゼ配列のアミノ酸を挿入するか、または欠失
させることによって修飾され得る。非限定的な例として、ＲＮＡポリメラーゼは、未修飾
ＲＮＡポリメラーゼと比較して、２’－修飾ヌクレオチドトリホスフェートを組み込む能
力の向上を示すように修飾され得る（参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる
、国際公開第ＷＯ２００８０７８１８０号および米国特許第８，１０１，３８５号を参照
のこと）。
変異形は、ＲＮＡポリメラーゼを進化させ、ＲＮＡポリメラーゼアミノ酸および／また
は核酸配列を最適化し、かつ／または当技術分野で既知の他の方法を用いることによって
得られ得る。非限定的な例として、Ｔ７ ＲＮＡポリメラーゼ変異形は、Ｅｓｖｅｌｔら
（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｎａｔｕｒｅ（２０１１）４７２（７３４
４）：４９９－５０３）によって立案された連続指向進化システムを用いて進化させられ
得、Ｔ７ ＲＮＡポリメラーゼのクローンは、９３位のリジンがトレオニンで置換された
変異（Ｋ９３Ｔ）、Ｉ４Ｍ、Ａ７Ｔ、Ｅ６３Ｖ、Ｖ６４Ｄ、Ａ６５Ｅ、Ｄ６６Ｙ、Ｔ７６
Ｎ、Ｃ１２５Ｒ、Ｓ１２８Ｒ、Ａ１３６Ｔ、Ｎ１６５Ｓ、Ｇ１７５Ｒ、Ｈ１７６Ｌ、Ｙ１
７８Ｈ、Ｆ１８２Ｌ、Ｌ１９６Ｆ、Ｇ１９８Ｖ、Ｄ２０８Ｙ、Ｅ２２２Ｋ、Ｓ２２８Ａ、
Ｑ２３９Ｒ、Ｔ２４３Ｎ、Ｇ２５９Ｄ、Ｍ２６７Ｉ、Ｇ２８０Ｃ、Ｈ３００Ｒ、Ｄ３５１
Ａ、Ａ３５４Ｓ、Ｅ３５６Ｄ、Ｌ３６０Ｐ、Ａ３８３Ｖ、Ｙ３８５Ｃ、Ｄ３８８Ｙ、Ｓ３
９７Ｒ、Ｍ４０１Ｔ、Ｎ４１０Ｓ、Ｋ４５０Ｒ、Ｐ４５１Ｔ、Ｇ４５２Ｖ、Ｅ４８４Ａ、
Ｈ５２３Ｌ、Ｈ５２４Ｎ、Ｇ５４２Ｖ、Ｅ５６５Ｋ、Ｋ５７７Ｅ、Ｋ５７７Ｍ、Ｎ６０１
Ｓ、Ｓ６８４Ｙ、Ｌ６９９Ｉ、Ｋ７１３Ｅ、Ｎ７４８Ｄ、Ｑ７５４Ｒ、Ｅ７７５Ｋ、Ａ８
２７Ｖ、Ｄ８５１Ｎ、またはＬ８６４Ｆ等であるが、これらに限定されない少なくとも１
つの変異をコードし得る。別の非限定的な例として、Ｔ７ ＲＮＡポリメラーゼ変異形は
、参照により全体が本明細書に組み込まれる、米国特許公開第２０１００１２００２４号
および同第２００７０１１７１１２号に記載の少なくとも１つの変異をコードし得る。Ｒ
ＮＡポリメラーゼの変異形には、置換変異形、保存アミノ酸置換、挿入変異形、欠失変異
形、および／または共有結合誘導体も含まれ得るが、これらに限定されない。
一実施形態において、一次構築物は、野生型または変異形ＲＮＡポリメラーゼによって
認識されるように設計され得る。そうすることで、一次構築物は、野生型または親一次構
築物由来の配列変化部位または領域を含有するように修飾され得る。
一実施形態において、一次構築物は、５’ＵＴＲ内、５’ＵＴＲの前、および／または
５’ＵＴＲの後に、少なくとも１つの置換および／または挿入を、一次構築物のＲＮＡポ
リメラーゼ結合または認識部位の上流、ＲＮＡポリメラーゼ結合または認識部位の下流、
ＴＡＴＡボックス配列の上流、ＴＡＴＡボックス配列の下流であるが、一次構築物のコー
ディング領域の上流に含むように設計され得る。
一実施形態において、一次構築物の５’ＵＴＲは、同一の塩基のヌクレオチドの少なく
とも１つの領域および／またはストリングの挿入によって置換され得る。ヌクレオチドの
領域および／またはストリングは、少なくとも３、少なくとも４、少なくとも５、少なく
とも６、少なくとも７、または少なくとも８個のヌクレオチドを含み得るが、これらに限
定されず、このヌクレオチドは、天然および／または非天然であり得る。非限定的な例と
して、このヌクレオチド基は、５～８個のアデニン、シトシン、チミン、本明細書に開示
の他のヌクレオチドのうちのいずれかのストリング、および／またはこれらの組み合わせ
を含み得る。
一実施形態において、一次構築物の５’ＵＴＲは、アデニン、シトシン、チミン、本明
細書に開示の他のヌクレオチドのうちのいずれか、および／またはこれらの組み合わせ等
であるが、これらに限定されない２つの異なる塩基のヌクレオチドの少なくとも２つの領
域および／またはストリングの挿入によって置換され得る。例えば、５’ＵＴＲは、５～
８個のアデニン塩基を挿入し、その後、５～８個のシトシン塩基を挿入することによって
置換され得る。別の例において、５’ＵＴＲは、５～８個のシトシン塩基を挿入し、その
後、５～８個のアデニン塩基を挿入することによって置換され得る。
一実施形態において、一次構築物は、ＲＮＡポリメラーゼによって認識され得る転写開
始部位の下流に少なくとも１つの置換および／または挿入を含み得る。非限定的な例とし
て、少なくとも１つの置換および／または挿入は、転写開始部位のすぐ下流（＋１～＋６
等であるが、これらに限定されない）の領域内の少なくとも１個の核酸を置換することに
よって転写開始部位の下流で生じ得る。転写開始部位のすぐ下流のヌクレオチド領域を変
化させることにより、開始速度に影響を及ぼし、見かけ上のヌクレオチドトリホスフェー
ト（ＮＴＰ）反応一定値を増加させ、かつ初期転写物を硬化させることによる転写複合体
からの短い転写物の解離を高め得る（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｂｒｉ
ｅｂａ ｅｔ ａｌ，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（２００２）４１：５１４４－５１４９
）。少なくとも１個の核酸の修飾、置換、および／または挿入は、核酸配列のサイレント
変異を引き起こし得るか、またはアミノ酸配列における変異を引き起こし得る。
一実施形態において、一次構築物は、転写開始部位の下流で、少なくとも１、少なくと
も２、少なくとも３、少なくとも４、少なくとも５、少なくとも６、少なくとも７、少な
くとも８、少なくとも９、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、または少
なくとも１３個のグアニン塩基の置換を含み得る。
一実施形態において、一次構築物は、転写開始部位のすぐ下流の領域において、少なく
とも１、少なくとも２、少なくとも３、少なくとも４、少なくとも５、または少なくとも
６個のグアニン塩基の置換を含み得る。非限定的な例として、その領域内のヌクレオチド
がＧＧＧＡＧＡであるとき、グアニン塩基は、少なくとも１、少なくとも２、少なくとも
３、または少なくとも４個のアデニンヌクレオチドによって置換され得る。別の非限定的
な例において、その領域内のヌクレオチドがＧＧＧＡＧＡであるとき、グアニン塩基は、
少なくとも１、少なくとも２、少なくとも３、または少なくとも４個のシトシン塩基によ
って置換され得る。別の非限定的な例において、その領域内のヌクレオチドがＧＧＧＡＧ
Ａであるとき、グアニン塩基は、少なくとも１、少なくとも２、少なくとも３、もしくは
少なくとも４個のチミン、および／または本明細書に記載のヌクレオチドのうちのいずれ
かによって置換され得る。
一実施形態において、一次構築物は、開始コドンの上流に少なくとも１つの置換および
／または挿入を含み得る。明確化のために、当業者は、開始コドンがタンパク質コーディ
ング領域の第１のコドンである一方で、転写開始部位が転写が始まる部位であることを理
解する。一次構築物は、ヌクレオチド塩基の少なくとも１つ、少なくとも２つ、少なくと
も３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、もしくは
少なくとも８つの置換および／または挿入を含み得るが、これらに限定されない。ヌクレ
オチド塩基は、開始コドンの上流の１つ、少なくとも１つ、少なくとも２つ、少なくとも
３つ、少なくとも４、もしくは少なくとも５つの位置に挿入または置換され得る。挿入お
よび／または置換されたヌクレオチドは、同一の塩基（例えば、すべてＡもしくはすべて
ＣもしくはすべてＴもしくはすべてＧ）、２個の異なる塩基（例えば、ＡおよびＣ、Ａお
よびＴ、もしくはＣおよびＴ）、３個の異なる塩基（例えば、Ａ、Ｃ、およびＴ、もしく
はＡ、Ｃ、およびＴ）、または少なくとも４個の異なる塩基であり得る。非限定的な例と
して、一次構築物内のコーディング領域の上流のグアニン塩基は、アデニン、シトシン、
チミン、または本明細書に記載のヌクレオチドのうちのいずれかで置換され得る。別の非
限定的な例において、一次構築物におけるグアニン塩基の置換は、転写開始部位の下流で
あり、かつ開始コドンの前の領域に１個のグアニン塩基を残すように設計され得る（参照
により全体が本明細書に組み込まれる、Ｅｓｖｅｌｔ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ（２０
１１）４７２（７３４４）：４９９－５０３を参照のこと）。非限定的な例として、少な
くとも５個のヌクレオチドは、転写開始部位の下流および開始コドンの上流の１つの位置
に挿入され得、少なくとも５個のヌクレオチドは、同一の塩基型であり得る。
ｃＤＮＡ鋳型除去および浄化
ｃＤＮＡ鋳型は、デオキシリボヌクレアーゼＩ（ＤＮａｓｅ Ｉ）での処理等であるが
、これに限定されない当技術分野で既知の方法を用いて除去され得る。ＲＮＡ浄化は、Ｂ
ｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ（Ｄａｎｖｅｒｓ，ＭＡ）のＡＧＥＮＣＯＵＲＴ（登録商
標）ＣＬＥＡＮＳＥＱ（登録商標）システム；強アニオン交換ＨＰＬＣ、弱アニオン交換
ＨＰＬＣ、逆相ＨＰＬＣ（ＲＰ－ＨＰＬＣ）、および疎水性相互作用ＨＰＬＣ（ＨＩＣ－
ＨＰＬＣ）等であるが、これらに限定されないＨＰＬＣに基づく精製方法等であるが、こ
れらに限定されない精製方法も含み得る。
キャッピングおよび／またはテーリング反応
一次構築物またはｍｍＲＮＡは、キャッピングおよび／またはテーリング反応も経り得
る。キャッピング反応は、５’キャップを一次構築物の５’末端に付加する当技術分野で
既知の方法を用いて行われ得る。キャッピングのための方法には、ワクシニアキャッピン
グ酵素（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ、Ｉｐｓｗｉｃｈ，ＭＡ）の使用が含
まれるが、これに限定されない。
ポリＡテーリング反応は、２’Ｏ－メチルトランスフェラーゼおよび本明細書に記載の
方法等であるが、これらに限定されない当技術分野で既知の方法を用いて行われ得る。ｃ
ＤＮＡから生成された一次構築物がポリＴを含まない場合、一次構築物が浄化される前に
ポリＡテーリング反応を行うことは有益であり得る。
ｍＲＮＡ精製
一次構築物またはｍｍＲＮＡ精製は、ｍＲＮＡまたはｍｍＲＮＡ浄化、品質保証、およ
び品質管理を含み得るが、これらに限定されない。ｍＲＮＡまたはｍｍＲＮＡ浄化は、Ａ
ＧＥＮＣＯＵＲＴ（登録商標）ビーズ（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ Ｇｅｎｏｍｉ
ｃｓ、Ｄａｎｖｅｒｓ，ＭＡ）；ポリＴビーズ；ＬＮＡ（商標）オリゴＴ捕捉プローブ（
ＥＸＩＱＯＮ（登録商標）Ｉｎｃ、Ｖｅｄｂａｅｋ，Ｄｅｎｍａｒｋ）；または強アニオ
ン交換ＨＰＬＣ、弱アニオン交換ＨＰＬＣ、逆相ＨＰＬＣ（ＲＰ－ＨＰＬＣ）、および疎
水性相互作用ＨＰＬＣ（ＨＩＣ－ＨＰＬＣ）等であるが、これらに限定されないＨＰＬＣ
に基づく精製方法等であるが、これらに限定されない当技術分野で既知の方法を用いて行
われ得る。「精製されたｍＲＮＡまたはｍｍＲＮＡ」等の「精製された」という用語は、
ポリヌクレオチドとの関連で用いられるとき、少なくとも１つの混入物質から分離される
ものを指す。本明細書で使用するとき、「混入物質」とは、別の物質を不適切、不純、ま
たは劣性にする任意の物質である。したがって、精製されたポリヌクレオチド（例えば、
ＤＮＡおよびＲＮＡ）は、天然に見られる形態もしくは環境とは異なる形態もしくは環境
、またはそれを処理もしくは精製方法に供する前に存在した形態もしくは環境とは異なる
形態もしくは環境において存在する。
品質保証および／または品質管理検査は、ゲル電気泳動、紫外線吸収、または分析的Ｈ
ＰＬＣ等であるが、これらに限定されない方法を用いて行われ得る。
別の実施形態において、ｍＲＮＡまたはｍｍＲＮＡは、逆転写ＰＣＲを含むが、これに
限定されない方法を用いて配列決定され得る。
一実施形態において、ｍＲＮＡまたはｍｍＲＮＡは、紫外可視分光法（ＵＶ／Ｖｉｓ）
等であるが、これに限定されない方法を用いて定量化され得る。ＵＶ／Ｖｉｓ分光計の非
限定的な例には、ＮＡＮＯＤＲＯＰ（登録商標）分光計（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ、Ｗ
ａｌｔｈａｍ，ＭＡ）がある。定量化されたｍＲＮＡまたはｍｍＲＮＡは、ｍＲＮＡまた
はｍｍＲＮＡが適切な大きさであり得るかを決定し、ｍＲＮＡまたはｍｍＲＮＡの分解が
生じていないことを確認するために分析され得る。ｍＲＮＡおよび／またはｍｍＲＮＡの
分解は、アガロースゲル電気泳動；強アニオン交換ＨＰＬＣ、弱アニオン交換ＨＰＬＣ、
逆相ＨＰＬＣ（ＲＰ－ＨＰＬＣ）、および疎水性相互作用ＨＰＬＣ（ＨＩＣ－ＨＰＬＣ）
等であるが、これらに限定されないＨＰＬＣに基づく精製方法；液体クロマトグラフィー
質量分析（ＬＣＭＳ）；キャピラリー電気泳動（ＣＥ）；ならびにキャピラリーゲル電気
泳動（ＣＧＥ）等であるが、これらに限定されない方法を用いて確認され得る。
シグナル配列
一次構築物またはｍｍＲＮＡは、ポリペプチドの治療関連部位への輸送を促進するさら
なる特徴もコードし得る。タンパク質輸送を支援するそのような特徴の１つに、シグナル
配列がある。本明細書で使用するとき、「シグナル配列」または「シグナルペプチド」と
は、それぞれ、コーディング領域またはコードされたポリペプチドの５’（またはＮ末端
）に組み込まれる、それぞれ、約９～２００ヌクレオチド長（３～６０アミノ酸長）のポ
リヌクレオチドまたはポリペプチドである。これらの配列の付加は、１つ以上の分泌経路
を通るコードされたポリペプチドの小胞体への輸送をもたらす。いくつかのシグナルペプ
チドは、タンパク質が輸送された後にシグナルペプチダーゼによってタンパク質から切断
される。
表５は、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡをコードするために
組み込まれ得るタンパク質シグナル配列の代表的な一覧である。
表５．シグナル配列
Figure 0006971953000012
Figure 0006971953000013
Figure 0006971953000014
Figure 0006971953000015
Figure 0006971953000016
Figure 0006971953000017
この表において、ＳＳは分泌シグナルであり、ＭＬＳはミトコンドリアリーダーシグナ
ルである。本発明の一次構築物またはｍｍＲＮＡは、配列番号９４～１５５のシグナル配
列のうちのいずれか、またはその断片もしくは変異形をコードするように設計され得る。
これらの配列は、ポリペプチドコーディング領域の最初、中間、もしくは最後に含まれ得
るか、またはあるいは隣接領域に含まれ得る。さらに、本発明のポリヌクレオチド一次構
築物のうちのいずれかは、配列番号３２～９３によって定義される配列のうちの１つ以上
も含み得る。これらは、第１の領域またはいずれかの隣接領域に存在し得る。
本発明において利用され得るさらなるシグナル配列は、例えば、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ
．ｓｉｇｎａｌｐｅｐｔｉｄｅ．ｄｅ／またはｈｔｔｐ：／／ｐｒｏｌｉｎｅ．ｂｉｃ．
ｎｕｓ．ｅｄｕ．ｓｇ／ｓｐｄｂ／で見出されるデータベース等のデータベースに教示さ
れるシグナル配列を含む。米国特許第８，１２４，３７９号、同第７，４１３，８７５号
、および同第７，３８５，０３４号に記載のものも本発明の範囲内であり、これら各々の
内容は、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。
標的選択
本発明に従って、一次構築物は、少なくとも１つの目的とするポリペプチドをコードする
結合ヌクレオシドの少なくとも１つの第１の領域を含む。本発明の目的とするポリペプチ
ドまたは「標的」が表６に列記される。目的とするポリペプチドをコードする遺伝子の名
称および説明（標的説明）に加えて、ＥＮＳＥＭＢＬ転写物配列番号（ＥＮＳＴ）、ＥＮ
ＳＥＭＢＬタンパク質配列番号（ＥＮＳＰ）、および利用可能な場合、最適化された転写
物配列番号（最適化された転写配列番号）、もしくは最適化されたオープンリーディング
フレーム配列番号（最適化されたＯＲＦ配列番号）も表６に示される。任意の特定の遺伝
子について、１つ以上の変異形またはアイソフォームが存在し得る。これらが存在する場
合、それらも同様に表に示される。当業者であれば、表に開示されるものが可能性のある
隣接領域であることを理解する。これらは、各ＥＮＳＴ転写物におけるＯＲＦまたはコー
ディング領域の５’（上流）または３’（下流）のいずれかにコードされる。コーディン
グ領域は、ＥＮＳＰ配列を教示することによって断定的かつ具体的に開示される。その結
果として、タンパク質をコードする隣接する教示の配列が隣接領域と見なされる。１つ以
上の利用可能なデータベースまたはアルゴリズムを利用することによって５’および３’
隣接領域をさらに特徴付けることも可能である。データベースは、ＥＮＳＴ転写物の隣接
領域に含有される特徴に注釈を付けており、これらは、当技術分野において利用可能であ
る。
表６．標的
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タンパク質切断シグナルおよび部位
一実施形態において、本発明のポリペプチドは、少なくとも１個のタンパク質切断部位
を含有する少なくとも１個のタンパク質切断シグナルを含み得る。タンパク質切断部位は
、Ｎ末端とＣ末端の真ん中、Ｎ末端と中間点との間、中間点とＣ末端との間、およびこれ
らの組み合わせ等であるが、これらに限定されないＮ末端とＣ末端との間の任意の空間で
、Ｎ末端、Ｃ末端に位置し得る。
本発明のポリペプチドは、プロタンパク質コンバターゼ（またはプロホルモンコンバター
ゼ）、トロンビン、または第Ｘａ因子タンパク質切断シグナルを含み得るが、これらに限
定されない。プロタンパク質コンバターゼは、プロホルモンコンバターゼ１／３（ＰＣ１
／３）、ＰＣ２、フーリン、ＰＣ４、ＰＣ５／６、対合塩基性アミノ酸切断酵素４（ＰＡ
ＣＥ４）、およびＰＣ７として既知の酵母ケキシンに関連した７個の塩基性アミノ酸特異
的サブチリシン様セリンプロテイナーゼと、サブチリシンケキシンアイソザイム１（ＳＫ
Ｉ－１）およびプロタンパク質コンバターゼサブチリシンケキシン９（ＰＣＳＫ９）と呼
ばれる非塩基性残基で切断する他の２個のサブチラーゼを含む９個のプロテイナーゼのフ
ァミリーである。タンパク質切断シグナルアミノ酸配列の非限定的な例が表７に列記され
る。表７において、「Ｘ」は、任意のアミノ酸を指し、「ｎ」は、０、２、４、または６
個のアミノ酸であり得、「＊」は、タンパク質切断部位を指す。表７において、配列番号
２５１４２１は、ｎが４であるときを指し、配列番号２５１４２２は、ｎが６であるとき
を指す。
表７．タンパク質切断部位配列
Figure 0006971953002348
一実施形態において、本発明の一次構築物およびｍｍＲＮＡは、一次構築物またはｍｍ
ＲＮＡが少なくとも１個のコードされたタンパク質切断シグナルを含有するように操作さ
れ得る。コードされたタンパク質切断シグナルは、開始コドンの前、開始コドンの後、コ
ーディング領域の前、コーディング領域内に位置し得、例えば、コーディング領域の中間
、開始コドンと中間点との間、中間点と終止コドンとの間、コーディング領域の後、終止
コドンの後、２つの終止コドンの間、終止コドンの後、およびこれらの組み合わせ等であ
るが、これらに限定されない。
一実施形態において、本発明の一次構築物またはｍｍＲＮＡは、少なくとも１個のタン
パク質切断部位を含有する少なくとも１個のコードされたタンパク質切断シグナルを含み
得る。コードされたタンパク質切断シグナルは、プロタンパク質コンバターゼ（もしくは
プロホルモンコンバターゼ）、トロンビン、および／または第Ｘａ因子タンパク質切断シ
グナルを含み得るが、これらに限定されない。当業者であれば、上の表１または他の既知
の方法を用いて、本発明の一次構築物またはｍｍＲＮＡに含める適切なコードされたタン
パク質切断シグナルを決定することができる。例えば、表７のシグナルから始め、表１の
コドンを考慮して、結果として生じるポリペプチドにおいてタンパク質シグナルを生成し
得る一次構築物のシグナルを設計することができる。
一実施形態において、本発明のポリペプチドは、少なくとも１個のタンパク質切断シグ
ナルおよび／または部位を含む。
非限定的な例として、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第
７，３７４，９３０号および米国特許公開第２００９０２２７６６０号は、フーリン切断
部位を用いて、発現産物におけるＧＬＰ－１のＮ末端メチオニンをその細胞のゴルジ装置
から切断する。一実施形態において、本発明のポリペプチドは、少なくとも１個のタンパ
ク質切断シグナルおよび／または部位を含むが、但し、ポリペプチドがＧＬＰ－１ではな
いことを条件とする。
一実施形態において、本発明の一次構築物またはｍｍＲＮＡは、少なくとも１個のコー
ドされたタンパク質切断シグナルおよび／または部位を含む。
一実施形態において、本発明の一次構築物またはｍｍＲＮＡは、少なくとも１個のコー
ドされたタンパク質切断シグナルおよび／または部位を含むが、但し、一次構築物または
ｍｍＲＮＡがＧＬＰ－１をコードしないことを条件とする。
一実施形態において、本発明の一次構築物またはｍｍＲＮＡは、２つ以上のコーディン
グ領域を含み得る。複数のコーディング領域が本発明の一次構築物またはｍｍＲＮＡに存
在する場合、複数のコーディング領域は、コードされたタンパク質切断部位によって分離
され得る。非限定的な例として、一次構築物またはｍｍＲＮＡは、順序付けられたパター
ンで書き込まれ得る。そのようなパターンは、ＡＸＢＹ形態に従い、式中、ＡおよびＢは
、同一もしくは異なるコーディング領域であり得、かつ／または同一もしくは異なるポリ
ペプチドをコードし得るコーディング領域であり、ＸおよびＹは、同一もしくは異なるタ
ンパク質切断シグナルをコードし得るコードされたタンパク質切断シグナルである。第２
のそのようなパターンは、ＡＸＹＢＺ形態に従い、式中、ＡおよびＢは、同一もしくは異
なるコーディング領域であり得、かつ／または同一もしくは異なるポリペプチドをコード
し得るコーディング領域であり、Ｘ、Ｙ、およびＺは、同一もしくは異なるタンパク質切
断シグナルをコードし得るコードされたタンパク質切断シグナルである。第３のパターン
は、ＡＢＸＣＹ形態に従い、Ａ、Ｂ、およびＣは、同一もしくは異なるコーディング領域
であり得、かつ／または同一もしくは異なるポリペプチドをコードし得るコーディング領
域であり、ＸおよびＹは、同一もしくは異なるタンパク質切断シグナルをコードし得るコ
ードされたタンパク質切断シグナルである。
一実施形態において、ポリペプチド、一次構築物および、ｍｍＲＮＡは、ポリペプチド
、一次構築物、およびｍｍＲＮＡがタンパク質切断部位に特異的なプロテアーゼでの処理
によって担体領域または融合パートナーから放出され得るように、前述のタンパク質切断
部位をコードする配列も含有し得る。
一実施形態において、本発明のポリペプチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、２Ａ
ペプチドをコードする配列を含み得る。一実施形態において、この配列を用いて、２個以
上の目的とするポリペプチドのコーディング領域を分離することができる。非限定的な例
として、２Ａペプチドをコードする配列は、コーディング領域Ａとコーディング領域Ｂと
の間に存在し得る（Ａ－２Ａｐｅｐ－Ｂ）。２Ａペプチドの存在は、１個の長いタンパク
質のタンパク質Ａ、タンパク質Ｂ、および２Ａペプチドへの切断をもたらす。タンパク質
Ａおよびタンパク質Ｂは、同一または異なる目的とするポリペプチドであり得る。別の実
施形態において、２Ａペプチドを本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、および／また
はｍｍＲＮＡで用いて、２、３、４、５、６、７、８、９、１０個以上のタンパク質を産
生することができる。
転写後制御調節因子の組み込み
一実施形態において、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲ
ＮＡは、少なくとも１つの転写後制御調節因子を含み得る。これらの転写後制御調節因子
は、小分子、化合物、および制御配列であり得るが、これらに限定されない。非限定的な
例として、転写後制御は、ＧＥＭＳ（商標）（小分子による遺伝子発現調節（Ｇｅｎｅ
Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｂｙ Ｓｍａｌｌ－Ｍｏｌｅｃｌｕｅｓ
））スクリーニング技術を用いてＰＴＣ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｉｎｃ．（Ｓｏｕ
ｔｈ Ｐｌａｉｎｆｉｅｌｄ，ＮＪ）によって特定された小分子を用いて達成され得る。
転写後制御調節因子は、参照により全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２
００６０２２７１２号に詳述される方法によってスクリーニングされる遺伝子発現調節因
子、またはこれに記載の遺伝子発現調節因子であり得る。翻訳制御に関与するＲＮＡ制御
配列を特定する方法は、参照により全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０
０４０６７７２８号に記載されており、遺伝子の非翻訳領域依存的発現を調節する化合物
を特定する方法は、参照により全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２００４
０６５５６１号に記載されている。
一実施形態において、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲ
ＮＡは、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡの５’およ
び／または３’非翻訳領域に位置する少なくとも１つの転写後制御調節因子を含み得る。
別の実施形態において、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍ
ＲＮＡは、未熟な翻訳終結を調節するために少なくとも１つの転写後制御調節因子を含み
得る。転写後制御調節因子は、それぞれ、参照により全体が本明細書に組み込まれる、国
際公開第ＷＯ２００４０１０１０６号、同第ＷＯ２００６０４４４５６号、同第ＷＯ２０
０６０４４６８２号、同第ＷＯ２００６０４４５０３号、および同第ＷＯ２００６０４４
５０５号に記載の化合物、またはこれらに概説の方法によって見出される化合物であり得
る。非限定的な例として、この化合物は、未熟な翻訳終結を調節するために、２８Ｓリボ
ソームＲＮＡの領域に結合し得る（例えば、参照により全体が本明細書に組み込まれる、
国際公開第ＷＯ２００４０１０１０６号を参照のこと）。
一実施形態において、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲ
ＮＡは、タンパク質発現を変化させるために少なくとも１つの転写後制御調節因子を含み
得る。非限定的な例として、ＶＥＧＦの発現は、それぞれ、参照により全体が本明細書に
組み込まれる、国際公開第ＷＯ２００５１１８８５７号、同第ＷＯ２００６０６５４８０
号、同第ＷＯ２００６０６５４７９号、および同第ＷＯ２００６０５８０８８号に記載の
化合物、またはこれらに記載の方法によって見出され得る化合物を用いて制御され得る。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡは、翻訳を制御す
るために少なくとも１つの転写後制御調節因子を含み得る。一実施形態において、転写後
制御調節因子は、ＲＮＡ制御配列であり得る。非限定的な例として、ＲＮＡ制御配列は、
参照により全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２００６０７１９０３号に記
載の方法によって特定され得る。
ＩＩＩ．修飾
本明細書におけるポリヌクレオチド（一次構築物またはｍＲＮＡ分子等）において、「
修飾」または必要に応じて「修飾された」という用語は、Ａ、Ｇ、Ｕ、またはＣリボヌク
レオチドに対する修飾を指す。概して、本明細書において、これらの用語は、天然に存在
する５’末端ｍＲＮＡキャップ部分におけるリボヌクレオチド修飾を指すようには意図さ
れていない。ポリペプチドにおいて、「修飾」という用語は、基準の組の２０個のアミノ
酸（部分）と比較した修飾を指す。
この修飾は、様々なはっきりと異なる修飾であり得る。いくつかの実施形態において、
コーディング領域、隣接領域、および／または末端領域は、１つ、２つ、または２つ以上
の（任意に異なる）ヌクレオシドまたはヌクレオチド修飾を含有し得る。いくつかの実施
形態において、細胞に導入された修飾ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ
は、未修飾ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡと比較して、細胞における
分解の減少を呈し得る。
ポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、糖、核酸塩基、またはヌクレオ
シド間結合（例えば、結合リン酸／ホスホジエステル結合／ホスホジエステル骨格への）
等に対する任意の有用な修飾を含み得る。ピリミジン核酸塩基の１個以上の原子は、任意
に置換されたアミノ、任意に置換されたチオール、任意に置換されたアルキル（例えば、
メチルもしくはエチル）、またはハロ（例えば、クロロもしくはフルオロ）と置き換えれ
得るか、またはこれらで置換され得る。ある特定の実施形態において、修飾（例えば、１
つ以上の修飾）は、糖およびヌクレオシド間結合の各々において存在する。本発明に従う
修飾は、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）、トレオース核酸（ＴＮＡ）、グリコール核酸（Ｇ
ＮＡ）、ペプチド核酸（ＰＮＡ）、ロックド核酸（ＬＮＡ）、またはこれらのハイブリッ
ド）に対するリボ核酸（ＲＮＡ）の修飾であり得る。さらなる修飾が本明細書に記載され
る。
本明細書に記載されるように、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲ
ＮＡは、ｍＲＮＡが導入される細胞の自然免疫応答を実質的に誘導しない。誘導された自
然免疫応答の特徴には、１）炎症誘発性サイトカインの発現の増加、２）細胞内ＰＲＲ（
ＲＩＧ－Ｉ、ＭＤＡ５等の活性化、および／または３）タンパク質翻訳の終結もしくは減
少が含まれる。
ある特定の実施形態において、細胞に導入された修飾核酸分子を細胞内で分解すること
が望ましくあり得る。例えば、修飾核酸分子の分解は、タンパク質産生の正確なタイミン
グが所望される場合に好ましくあり得る。したがって、いくつかの実施形態において、本
発明は、指向された様式で細胞内で作用され得る、分解ドメインを含有する修飾核酸分子
を提供する。別の態様において、本開示は、ポリヌクレオチドとの主溝相互作用（例えば
、結合）パートナーの結合を攪乱し得るヌクレオシドまたはヌクレオチドを含むポリヌク
レオチドを提供する（例えば、修飾ヌクレオチドは、未修飾ヌクレオチドと比較して、主
溝相互作用パートナーに対して低下した結合親和性を有する場合）。
ポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、他の作用物質（例えば、ＲＮＡ
ｉ誘導剤、ＲＮＡｉ剤、ｓｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、アンチセンスＲＮＡ、リ
ボザイム、触媒ＤＮＡ、ｔＲＮＡ、三重らせん形成を誘導するＲＮＡ、アプタマー、ベク
ター等）を任意に含み得る。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築
物、またはｍｍＲＮＡは、１個以上のメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）および１個以上
の修飾ヌクレオシドまたはヌクレオチド（例えば、ｍｍＲＮＡ分子）を含み得る。これら
のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡについての詳細は、以下に続く。
ポリヌクレオチドおよび一次構築物
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、目的とするポリペプチ
ドをコードする結合ヌクレオシドの第１の領域、第１の領域の５’末端に位置する第１の
隣接領域、および第１の領域の３’末端に位置する第２の隣接領域を含む。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ（例
えば、第１の領域、第１の隣接領域、または第２の隣接領域）は、式（Ｉａ）もしくは式
（Ｉａ－１）：
Figure 0006971953002349
 を有するｎ個の結合ヌクレオシド、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体
を含み、
式中、
Ｕが、Ｏ、Ｓ、Ｎ（ＲＵ）ｎｕ、またはＣ（ＲＵ）ｎｕであり、式中、ｎｕが、０～２
の整数であり、各ＲＵが、独立して、Ｈ、ハロ、または任意に置換されたアルキルであり
、
－－－が、一重結合であるか、または不在であり、
Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ１”、Ｒ２”、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５の各々が、独
立して、存在する場合、Ｈ、ハロ、ヒドロキシ、チオール、任意に置換されたアルキル、
任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたア
ルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアル
コキシ、任意に置換されたヒドロキシアルコキシ、任意に置換されたアミノ、アジド、任
意に置換されたアリール、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノア
ルケニル、任意に置換されたアミノアルキニルであるか、または不在であり、Ｒ３と、Ｒ
１’、Ｒ１”、Ｒ２’、Ｒ２”、またはＲ５のうちの１つ以上との組み合わせ（例えば、
Ｒ１’とＲ３の組み合わせ、Ｒ１”とＲ３の組み合わせ、Ｒ２’とＲ３の組み合わせ、Ｒ
２”とＲ３の組み合わせ、またはＲ５とＲ３の組み合わせ）が一緒になって、任意に置換
されたアルキレンまたは任意に置換されたヘテロアルキレンを形成し得、および、それら
が結合する炭素と一緒になって、任意に置換されたヘテロシクリル（例えば、二環式、三
環式、または四環式ヘテロシクリル）を提供し得、Ｒ５と、Ｒ１’、Ｒ１”、Ｒ２’、ま
たはＲ２”のうちの１つ以上との組み合わせ（例えば、Ｒ１’とＲ５の組み合わせ、Ｒ１
”とＲ５の組み合わせ、Ｒ２’とＲ５の組み合わせ、またはＲ２”とＲ５の組み合わせ）
が一緒になって、任意に置換されたアルキレンまたは任意に置換されたヘテロアルキレン
を形成し得、および、それらが結合する炭素と一緒になって、任意に置換されたヘテロシ
クリル（例えば、二環式、三環式、または四環式ヘテロシクリル）を提供し得、Ｒ４と、
Ｒ１’、Ｒ１”、Ｒ２’、Ｒ２”、Ｒ３、またはＲ５のうちの１つ以上との組み合わせが
一緒になって、任意に置換されたアルキレンまたは任意に置換されたヘテロアルキレンを
形成し得、および、それらが結合する炭素と一緒になって、任意に置換されたヘテロシク
リル（例えば、二環式、三環式、または四環式ヘテロシクリル）を提供し得、ｍ’および
ｍ”の各々が、独立して、０～３（例えば、０～２、０～１、１～３、または１～２）の
整数であり、
Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３の各々が、独立して、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、－ＮＲＮ１－、任意に置
換されたアルキレン、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、式中、ＲＮ１が
、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアル
キニル、任意に置換されたアリールであるか、または不在であり、
各Ｙ４が、独立して、Ｈ、ヒドロキシ、チオール、ボラニル、任意に置換されたアルキ
ル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアル
コキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意
に置換されたチオアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、または任意に置
換されたアミノであり、
各Ｙ５が、独立して、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、任意に置換されたアルキレン（例えば、メチレン
）、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、
ｎが、１～１００，０００の整数であり、
Ｂが、核酸塩基（例えば、プリン、ピリミジン、またはこれらの誘導体）であり、Ｂと
Ｒ１’の組み合わせ、ＢとＲ２’の組み合わせ、ＢとＲ１”の組み合わせ、もしくはＢと
Ｒ２”の組み合わせが、それらが結合する炭素と一緒になって、二環式基（例えば、二環
式ヘテロシクリル）を任意に形成し得るか、またはＢ、Ｒ１”、およびＲ３の組み合わせ
、もしくはＢ、Ｒ２”、およびＲ３の組み合わせが、三環式もしくは四環式基（例えば、
本明細書の式（ＩＩｏ）－（ＩＩｐ）等の三環式または四環式ヘテロシクリル）を任意に
形成し得る。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍ
ＲＮＡは、修飾リボースを含む。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次
構築物、またはｍｍＲＮＡ（例えば、第１の領域、第１の隣接領域、または第２の隣接領
域）は、式（Ｉａ－２）～（Ｉａ－５）を有するｎ個の結合ヌクレオシド、またはその薬
学的に許容される塩もしくは立体異性体を含む。
Figure 0006971953002350
 いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ（例
えば、第１の領域、第１の隣接領域、または第２の隣接領域）は、式（Ｉｂ）もしくは式
（Ｉｂ－１）：
Figure 0006971953002351
 を有するｎ個の結合ヌクレオシド、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体
を含み、
式中、
Ｕが、Ｏ、Ｓ、Ｎ（ＲＵ）ｎｕ、またはＣ（ＲＵ）ｎｕであり、式中、ｎｕが、０～２
の整数であり、各ＲＵが、独立して、Ｈ、ハロ、または任意に置換されたアルキルであり
、
－－－が、一重結合であるか、または不在であり、
Ｒ１、Ｒ３’、Ｒ３”、およびＲ４の各々が、独立して、Ｈ、ハロ、ヒドロキシ、任意
に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキ
シ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任意に置
換されたアルコキシアルコキシ、任意に置換されたヒドロキシアルコキシ、任意に置換さ
れたアミノ、アジド、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアミノアルキル、任
意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニルであるか、または
不在であり、Ｒ１とＲ３’の組み合わせまたはＲ１とＲ３”の組み合わせが一緒になって
、任意に置換されたアルキレンまたは任意に置換されたヘテロアルキレンを形成し得（例
えば、ロックド核酸を産生するために）、
各Ｒ５が、独立して、Ｈ、ハロ、ヒドロキシ、任意に置換されたアルキル、任意に置換
されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオ
キシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシであ
るか、または不在であり、
Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３の各々が、独立して、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、－ＮＲＮ１－、任意に置
換されたアルキレン、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、式中、ＲＮ１が
、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアル
キニル、または任意に置換されたアリールであり、
各Ｙ４が、独立して、Ｈ、ヒドロキシ、チオール、ボラニル、任意に置換されたアルキ
ル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアル
コキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意
に置換されたアルコキシアルコキシ、または任意に置換されたアミノであり、
ｎが、１～１００，０００の整数であり、
Ｂが、核酸塩基である。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ（例
えば、第１の領域、第１の隣接領域、または第２の隣接領域）は、式（Ｉｃ）：
Figure 0006971953002352
 を有するｎ個の結合ヌクレオシド、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体
を含み、
式中、
Ｕが、Ｏ、Ｓ、Ｎ（ＲＵ）ｎｕ、またはＣ（ＲＵ）ｎｕであり、式中、ｎｕが、０～２
の整数であり、各ＲＵが、独立して、Ｈ、ハロ、または任意に置換されたアルキルであり
、
－－－が、一重結合であるか、または不在であり、
Ｂ１、Ｂ２、およびＢ３の各々が、独立して、核酸塩基（例えば、本明細書に記載のプ
リン、ピリミジン、またはその誘導体）、Ｈ、ハロ、ヒドロキシ、チオール、任意に置換
されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任
意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任意に置換され
たアルコキシアルコキシ、任意に置換されたヒドロキシアルコキシ、任意に置換されたア
ミノ、アジド、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置
換されたアミノアルケニル、または任意に置換されたアミノアルキニルであり、Ｂ１、Ｂ
２、およびＢ３のうちの１つのみが核酸塩基であり、
Ｒｂ１、Ｒｂ２、Ｒｂ３、Ｒ３、およびＲ５の各々が、独立して、Ｈ、ハロ、ヒドロキ
シ、チオール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換さ
れたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノア
ルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、任意に置換されたヒドロキシアルコ
キシ、任意に置換されたアミノ、アジド、任意に置換されたアリール、任意に置換された
アミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、または任意に置換されたアミノア
ルキニルであり、
Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３の各々が、独立して、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、－ＮＲＮ１－、任意に置
換されたアルキレン、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、式中、ＲＮ１が
、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアル
キニル、または任意に置換されたアリールであり、
各Ｙ４が、独立して、Ｈ、ヒドロキシ、チオール、ボラニル、任意に置換されたアルキ
ル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアル
コキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意
に置換されたチオアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、または任意に置
換されたアミノであり、
各Ｙ５が、独立して、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、任意に置換されたアルキレン（例えば、メチレン
）、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、
ｎが、１～１００，０００の整数であり、
Ｕを含む環が、１つ以上の二重結合を含み得る。
特定の実施形態において、Ｕを含む環は、Ｕ－ＣＢ３Ｒｂ３間またはＣＢ３Ｒｂ３－Ｃ
Ｂ２Ｒｂ２間に二重結合を有しない。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ（例
えば、第１の領域、第１の隣接領域、または第２の隣接領域）は、式（Ｉｄ）：
Figure 0006971953002353
 を有するｎ個の結合ヌクレオシド、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体
を含み、
式中、
Ｕが、Ｏ、Ｓ、Ｎ（ＲＵ）ｎｕ、またはＣ（ＲＵ）ｎｕであり、式中、ｎｕが、０～２
の整数であり、各ＲＵが、独立して、Ｈ、ハロ、または任意に置換されたアルキルであり
、
各Ｒ３が、独立して、Ｈ、ハロ、ヒドロキシ、チオール、任意に置換されたアルキル、
任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたア
ルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアル
コキシ、任意に置換されたヒドロキシアルコキシ、任意に置換されたアミノ、アジド、任
意に置換されたアリール、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノア
ルケニル、または任意に置換されたアミノアルキニルであり、
Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３の各々が、独立して、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、－ＮＲＮ１－、任意に置
換されたアルキレン、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、式中、ＲＮ１が
、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアル
キニル、または任意に置換されたアリールであり、
各Ｙ４が、独立して、Ｈ、ヒドロキシ、チオール、ボラニル、任意に置換されたアルキ
ル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアル
コキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意
に置換されたチオアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、または任意に置
換されたアミノであり、
各Ｙ５が、独立して、Ｏ、Ｓ、任意に置換されたアルキレン（例えば、メチレン）、ま
たは任意に置換されたヘテロアルキレンであり、
ｎが、１～１００，０００の整数であり、
Ｂが、核酸塩基（例えば、プリン、ピリミジン、またはその誘導体）である。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ（例
えば、第１の領域、第１の隣接領域、または第２の隣接領域）は、式（Ｉｅ）：
Figure 0006971953002354
 を有するｎ個の結合ヌクレオシド、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体
を含み、
式中、
Ｕ’およびＵ”の各々が、独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ（ＲＵ）ｎｕ、またはＣ（ＲＵ）ｎｕ
であり、式中、ｎｕが、０～２の整数であり、各ＲＵが、独立して、Ｈ、ハロ、または任
意に置換されたアルキルであり、
各Ｒ６が、独立して、Ｈ、ハロ、ヒドロキシ、チオール、任意に置換されたアルキル、
任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたア
ルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアル
コキシ、任意に置換されたヒドロキシアルコキシ、任意に置換されたアミノ、アジド、任
意に置換されたアリール、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノア
ルケニル、または任意に置換されたアミノアルキニルであり、
各Ｙ５’が、独立して、Ｏ、Ｓ、任意に置換されたアルキレン（例えば、メチレンもし
くはエチレン）、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、
ｎが、１～１００，０００の整数であり、
Ｂが、核酸塩基（例えば、プリン、ピリミジン、またはその誘導体）である。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ（例
えば、第１の領域、第１の隣接領域、または第２の隣接領域）は、式（Ｉｆ）もしくは（
Ｉｆ－１）：
Figure 0006971953002355
 を有するｎ個の結合ヌクレオシド、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体
を含み、
式中、
Ｕ’およびＵ”の各々が、独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ、Ｎ（ＲＵ）ｎｕ、またはＣ（ＲＵ）
ｎｕであり、式中、ｎｕが、０～２の整数であり、各ＲＵが、独立して、Ｈ、ハロ、また
は任意に置換されたアルキルであり（例えば、Ｕ’がＯであり、Ｕ”がＮである）、
－－－が、一重結合であるか、または不在であり、
Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ１”、Ｒ２”、Ｒ３、およびＲ４の各々が、独立して、Ｈ、ハロ、
ヒドロキシ、チオール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意
に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換された
アミノアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、任意に置換されたヒドロキ
シアルコキシ、任意に置換されたアミノ、アジド、任意に置換されたアリール、任意に置
換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノ
アルキニルであるか、または不在であり、Ｒ１’とＲ３の組み合わせ、Ｒ１”とＲ３の組
み合わせ、Ｒ２’とＲ３の組み合わせ、またはＲ２”とＲ３の組み合わせが一緒になって
、任意に置換されたアルキレンまたは任意に置換されたヘテロアルキレンを形成し得（例
えば、ロックド核酸を産生するため）、ｍ’およびｍ”の各々が、独立して、０～３（例
えば、０～２、０～１、１～３、または１～２）の整数であり、
Ｙ１、Ｙ２、およびＹ３の各々が、独立して、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、－ＮＲＮ１－、任意に置
換されたアルキレン、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、式中、ＲＮ１が
、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアル
キニル、任意に置換されたアリールであるか、または不在であり、
各Ｙ４が、独立して、Ｈ、ヒドロキシ、チオール、ボラニル、任意に置換されたアルキ
ル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアル
コキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意
に置換されたチオアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、または任意に置
換されたアミノであり、
各Ｙ５が、独立して、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、任意に置換されたアルキレン（例えば、メチレン
）、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、
ｎが、１～１００，０００の整数であり、
Ｂが、核酸塩基（例えば、プリン、ピリミジン、またはその誘導体）である。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのいくつかの実施形態において（例
えば、式（Ｉａ）、（Ｉａ－１）～（Ｉａ－３）、（Ｉｂ）～（Ｉｆ）、および（ＩＩａ
）～（ＩＩｐ））、Ｕを含む環は、１つまたは２つの二重結合を有する。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのいくつかの実施形態において（例
えば、式（Ｉａ）～（Ｉａ－５）、（Ｉｂ）～（Ｉｆ－１）、（ＩＩａ）～（ＩＩｐ）、
（ＩＩｂ－１）、（ＩＩｂ－２）、（ＩＩｃ－１）～（ＩＩｃ－２）、（ＩＩｎ－１）、
（ＩＩｎ－２）、（ＩＶａ）～（ＩＶｌ）、および（ＩＸａ）～（ＩＸｒ））、Ｒ１、Ｒ
１’、およびＲ１”の各々は、存在する場合、Ｈである。さらなる実施形態において、Ｒ
２、Ｒ２’、およびＲ２”の各々は、存在する場合、独立して、Ｈ、ハロ（例えば、フル
オロ）、ヒドロキシ、任意に置換されたアルコキシ（例えば、メトキシもしくはエトキシ
）、または任意に置換されたアルコキシアルコキシである。特定の実施形態において、ア
ルコキシアルコキシは、－（ＣＨ２）ｓ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｓ１（ＣＨ２）ｓ３ＯＲ’
であり、式中、ｓ１が、１～１０（例えば、１～６または１～４）の整数であり、ｓ２お
よびｓ３の各々が、独立して、０～１０（例えば、０～４、０～６、１～４、１～６、ま
たは１～１０）の整数であり、Ｒ’が、ＨまたはＣ１～２０アルキルである。いくつかの
実施形態において、ｓ２は０であり、ｓ１は１または２であり、ｓ３は０または１であり
、Ｒ’はＣ１～６アルキルである。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのいくつかの実施形態において（例
えば、式（Ｉａ）～（Ｉａ－５）、（Ｉｂ）～（Ｉｆ－１）、（ＩＩａ）～（ＩＩｐ）、
（ＩＩｂ－１）、（ＩＩｂ－２）、（ＩＩｃ－１）～（ＩＩｃ－２）、（ＩＩｎ－１）、
（ＩＩｎ－２）、（ＩＶａ）～（ＩＶｌ）、および（ＩＸａ）～（ＩＸｒ））、Ｒ２、Ｒ
２’、およびＲ２”の各々は、存在する場合、Ｈである。さらなる実施形態において、Ｒ
１、Ｒ１’、およびＲ１”の各々は、存在する場合、独立して、Ｈ、ハロ（例えば、フル
オロ）、ヒドロキシ、任意に置換されたアルコキシ（例えば、メトキシまたはエトキシ）
、または任意に置換されたアルコキシアルコキシである。特定の実施形態において、アル
コキシアルコキシは、－（ＣＨ２）ｓ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｓ１（ＣＨ２）ｓ３ＯＲ’で
あり、式中、ｓ１が、１～１０（例えば、１～６または１～４）の整数であり、ｓ２およ
びｓ３の各々が、独立して、０～１０（例えば、０～４、０～６、１～４、１～６、また
は１～１０）の整数であり、Ｒ’が、ＨまたはＣ１～２０アルキルである。いくつかの実
施形態において、ｓ２は０であり、ｓ１は１または２であり、ｓ３は０または１であり、
Ｒ’はＣ１～６アルキルである。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのいくつかの実施形態において（例
えば、式（Ｉａ）～（Ｉａ－５）、（Ｉｂ）～（Ｉｆ－１）、（ＩＩａ）～（ＩＩｐ）、
（ＩＩｂ－１）、（ＩＩｂ－２）、（ＩＩｃ－１）～（ＩＩｃ－２）、（ＩＩｎ－１）、
（ＩＩｎ－２）、（ＩＶａ）～（ＩＶｌ）、および（ＩＸａ）～（ＩＸｒ））、Ｒ３、Ｒ
４、およびＲ５の各々は、独立して、Ｈ、ハロ（例えば、フルオロ）、ヒドロキシ、任意
に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ（例えば、メトキシもしくはエトキ
シ）、または任意に置換されたアルコキシアルコキシである。特定の実施形態において、
Ｒ３がＨであり、Ｒ４がＨであり、Ｒ５がＨであるか、またはＲ３、Ｒ４、およびＲ５の
すべてがＨである。特定の実施形態において、Ｒ３がＣ１～６アルキルであり、Ｒ４がＣ
１～６アルキルであり、Ｒ５がＣ１～６アルキルであるか、またはＲ３、Ｒ４、およびＲ
５のすべてがＣ１～６アルキルである。特定の実施形態において、Ｒ３もＲ４もいずれも
Ｈであり、Ｒ５はＣ１～６アルキルである。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのいくつかの実施形態において（例
えば、式（Ｉａ）～（Ｉａ－５）、（Ｉｂ）～（Ｉｆ－１）、（ＩＩａ）～（ＩＩｐ）、
（ＩＩｂ－１）、（ＩＩｂ－２）、（ＩＩｃ－１）～（ＩＩｃ－２）、（ＩＩｎ－１）、
（ＩＩｎ－２）、（ＩＶａ）～（ＩＶｌ）、および（ＩＸａ）～（ＩＸｒ））、Ｒ３およ
びＲ５が一緒になって、任意に置換されたアルキレンまたは任意に置換されたヘテロアル
キレンを形成し、かつそれらが結合する炭素と一緒になって、トランス－３’，４’類似
体等の任意に置換されたヘテロシクリル（例えば、二環式、三環式、または四環式ヘテロ
シクリル）を提供し、Ｒ３およびＲ５が一緒になって、ヘテロアルキレンを形成する（例
えば、－（ＣＨ２）ｂ１Ｏ（ＣＨ２）ｂ２Ｏ（ＣＨ２）ｂ３－であって、式中、ｂ１、ｂ
２、およびｂ３の各々が、独立して、０～３の整数である）。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのいくつかの実施形態において（例
えば、式（Ｉａ）～（Ｉａ－５）、（Ｉｂ）～（Ｉｆ－１）、（ＩＩａ）～（ＩＩｐ）、
（ＩＩｂ－１）、（ＩＩｂ－２）、（ＩＩｃ－１）～（ＩＩｃ－２）、（ＩＩｎ－１）、
（ＩＩｎ－２）、（ＩＶａ）～（ＩＶｌ）、および（ＩＸａ）～（ＩＸｒ））、Ｒ３と、
Ｒ１’、Ｒ１”、Ｒ２’、Ｒ２”、またはＲ５のうちの１つ以上が一緒になって、任意に
置換されたアルキレンまたは任意に置換されたヘテロアルキレンを形成し、それらが結合
する炭素と一緒になって、任意に置換されたヘテロシクリル（例えば、二環式、三環式、
または四環式ヘテロシクリル）を提供し、Ｒ３と、Ｒ１’、Ｒ１”、Ｒ２’、Ｒ２”、ま
たはＲ５のうちの１つ以上が一緒になって、ヘテロアルキレンを形成する（例えば、－（
ＣＨ２）ｂ１Ｏ（ＣＨ２）ｂ２Ｏ（ＣＨ２）ｂ３－であって、式中、ｂ１、ｂ２、および
ｂ３の各々が、独立して、０～３の整数である）。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのいくつかの実施形態において（例
えば、式（Ｉａ）～（Ｉａ－５）、（Ｉｂ）～（Ｉｆ－１）、（ＩＩａ）～（ＩＩｐ）、
（ＩＩｂ－１）、（ＩＩｂ－２）、（ＩＩｃ－１）～（ＩＩｃ－２）、（ＩＩｎ－１）、
（ＩＩｎ－２）、（ＩＶａ）～（ＩＶｌ）、および（ＩＸａ）～（ＩＸｒ））、Ｒ５と、
Ｒ１’、Ｒ１”、Ｒ２’、またはＲ２”のうちの１つ以上が一緒になって、任意に置換さ
れたアルキレンまたは任意に置換されたヘテロアルキレンを形成し、それらが結合する炭
素と一緒になって、任意に置換されたヘテロシクリル（例えば、二環式、三環式、または
四環式ヘテロシクリル）を提供し、Ｒ５と、Ｒ１’、Ｒ１”、Ｒ２’、またはＲ２”のう
ちの１つ以上が一緒になって、ヘテロアルキレンを形成する（例えば、－（ＣＨ２）ｂ１
Ｏ（ＣＨ２）ｂ２Ｏ（ＣＨ２）ｂ３－であって、式中、ｂ１、ｂ２、およびｂ３の各々が
、独立して、０～３の整数である）。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのいくつかの実施形態において（例
えば、式（Ｉａ）～（Ｉａ－５）、（Ｉｂ）～（Ｉｆ－１）、（ＩＩａ）～（ＩＩｐ）、
（ＩＩｂ－１）、（ＩＩｂ－２）、（ＩＩｃ－１）～（ＩＩｃ－２）、（ＩＩｎ－１）、
（ＩＩｎ－２）、（ＩＶａ）～（ＩＶｌ）、および（ＩＸａ）～（ＩＸｒ））、各Ｙ２は
、独立して、Ｏ、Ｓ、または－ＮＲＮ１－であり、式中、ＲＮ１が、Ｈ、任意に置換され
たアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、または任意に
置換されたアリールである。特定の実施形態において、Ｙ２は、ＮＲＮ１－であり、式中
、ＲＮ１が、Ｈまたは任意に置換されたアルキル（例えば、Ｃ１～６アルキル、例えば、
メチル、エチル、イソプロピル、またはｎ－プロピル）である。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのいくつかの実施形態において（例
えば、式（Ｉａ）～（Ｉａ－５）、（Ｉｂ）～（Ｉｆ－１）、（ＩＩａ）～（ＩＩｐ）、
（ＩＩｂ－１）、（ＩＩｂ－２）、（ＩＩｃ－１）～（ＩＩｃ－２）、（ＩＩｎ－１）、
（ＩＩｎ－２）、（ＩＶａ）～（ＩＶｌ）、および（ＩＸａ）～（ＩＸｒ））、各Ｙ３は
、独立して、ＯまたはＳである。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのいくつかの実施形態において（例
えば、式（Ｉａ）～（Ｉａ－５）、（Ｉｂ）～（Ｉｆ－１）、（ＩＩａ）～（ＩＩｐ）、
（ＩＩｂ－１）、（ＩＩｂ－２）、（ＩＩｃ－１）～（ＩＩｃ－２）、（ＩＩｎ－１）、
（ＩＩｎ－２）、（ＩＶａ）～（ＩＶｌ）、および（ＩＸａ）～（ＩＸｒ））、Ｒ１は、
Ｈであり、各Ｒ２は、独立して、Ｈ、ハロ（例えば、フルオロ）、ヒドロキシ、任意に置
換されたアルコキシ（例えば、メトキシもしくはエトキシ）、または任意に置換されたア
ルコキシアルコキシであり（例えば、－（ＣＨ２）ｓ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｓ１（ＣＨ２
）ｓ３ＯＲ’であり、式中、ｓ１が、１～１０（例えば、１～６または１～４）の整数で
あり、ｓ２およびｓ３の各々が、独立して、０～１０（例えば、０～４、０～６、１～４
、１～６、または１～１０）の整数であり、Ｒ’が、ＨまたはＣ１～２０アルキルであり
、例えば、式中、ｓ２が０であり、ｓ１が１または２であり、ｓ３が０または１であり（
例えば、Ｒ’が、Ｃ１～６アルキルであり）、各Ｙ２は、独立して、Ｏまたは－ＮＲＮ１
－であり、式中、ＲＮ１が、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニ
ル、任意に置換されたアルキニル、または任意に置換されたアリールであり（例えば、式
中、ＲＮ１が、Ｈまたは任意に置換されたアルキル（例えば、Ｃ１～６アルキル、例えば
、メチル、エチル、イソプロピル、またはｎ－プロピル）であり）、各Ｙ３は、独立して
、ＯまたはＳ（例えば、Ｓ）である。さらなる実施形態において、Ｒ３は、Ｈ、ハロ（例
えば、フルオロ）、ヒドロキシ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキ
シ（例えば、メトキシもしくはエトキシ）、または任意に置換されたアルコキシアルコキ
シである。なおさらなる実施形態において、各Ｙ１は、独立して、Ｏまたは－ＮＲＮ１－
であり、式中、ＲＮ１が、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル
、任意に置換されたアルキニル、または任意に置換されたアリールであり（例えば、式中
、ＲＮ１が、Ｈまたは任意に置換されたアルキル（例えば、Ｃ１～６アルキル、例えば、
メチル、エチル、イソプロピル、またはｎ－プロピル）であり）、各Ｙ４は、独立して、
Ｈ、ヒドロキシ、チオール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、
任意に置換されたチオアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、または任意
に置換されたアミノである。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのいくつかの実施形態において（例
えば、式（Ｉａ）～（Ｉａ－５）、（Ｉｂ）～（Ｉｆ－１）、（ＩＩａ）～（ＩＩｐ）、
（ＩＩｂ－１）、（ＩＩｂ－２）、（ＩＩｃ－１）～（ＩＩｃ－２）、（ＩＩｎ－１）、
（ＩＩｎ－２）、（ＩＶａ）～（ＩＶｌ）、および（ＩＸａ）～（ＩＸｒ））、各Ｒ１は
、独立して、Ｈ、ハロ（例えば、フルオロ）、ヒドロキシ、任意に置換されたアルコキシ
（例えば、メトキシもしくはエトキシ）、または任意に置換されたアルコキシアルコキシ
であり（例えば、－（ＣＨ２）ｓ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｓ１（ＣＨ２）ｓ３ＯＲ’であり
、式中、ｓ１が、１～１０（例えば、１～６または１～４）の整数であり、ｓ２およびｓ
３の各々が、独立して、０～１０（例えば、０～４、０～６、１～４、１～６、または１
～１０）の整数であり、Ｒ’は、ＨまたはＣ１～２０アルキルであり（例えば、式中、ｓ
２が０であり、ｓ１が１または２であり、ｓ３が０または１であり、Ｒ’がＣ１～６アル
キルであり）、Ｒ２がＨであり、各Ｙ２は、独立して、Ｏまたは－ＮＲＮ１－であり、式
中、ＲＮ１が、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置
換されたアルキニル、または任意に置換されたアリールであり（例えば、式中、ＲＮ１が
、Ｈまたは任意に置換されたアルキル（例えば、Ｃ１～６アルキル、例えば、メチル、エ
チル、イソプロピル、またはｎ－プロピル）であり）、各Ｙ３は、独立して、ＯまたはＳ
（例えば、Ｓ）である。さらなる実施形態において、Ｒ３は、Ｈ、ハロ（例えば、フルオ
ロ）、ヒドロキシ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ（例えば、
メトキシもしくはエトキシ）、または任意に置換されたアルコキシアルコキシである。な
おさらなる実施形態において、各Ｙ１は、独立して、Ｏまたは－ＮＲＮ１－であり、式中
、ＲＮ１が、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換
されたアルキニル、または任意に置換されたアリールであり（例えば、式中、ＲＮ１が、
Ｈまたは任意に置換されたアルキル（例えば、Ｃ１～６アルキル、例えば、メチル、エチ
ル、イソプロピル、またはｎ－プロピル）であり）、各Ｙ４は、独立して、Ｈ、ヒドロキ
シ、チオール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換さ
れたチオアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、または任意に置換された
アミノである。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのいくつかの実施形態において（例
えば、式（Ｉａ）～（Ｉａ－５）、（Ｉｂ）～（Ｉｆ－１）、（ＩＩａ）～（ＩＩｐ）、
（ＩＩｂ－１）、（ＩＩｂ－２）、（ＩＩｃ－１）－（ＩＩｃ－２）、（ＩＩｎ－１）、
（ＩＩｎ－２）、（ＩＶａ）～（ＩＶｌ）、および（ＩＸａ）～（ＩＸｒ））、Ｕを含む
環は、β－Ｄ（例えば、β－Ｄ－リボ）配置である。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのいくつかの実施形態において（例
えば、式（Ｉａ）～（Ｉａ－５）、（Ｉｂ）～（Ｉｆ－１）、（ＩＩａ）～（ＩＩｐ）、
（ＩＩｂ－１）、（ＩＩｂ－２）、（ＩＩｃ－１）～（ＩＩｃ－２）、（ＩＩｎ－１）、
（ＩＩｎ－２）、（ＩＶａ）～（ＩＶｌ）、および（ＩＸａ）～（ＩＸｒ））、Ｕを含む
環は、α－Ｌ（例えば、α－Ｌ－リボ）配置である。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのいくつかの実施形態において（例
えば、式（Ｉａ）～（Ｉａ－５）、（Ｉｂ）～（Ｉｆ－１）、（ＩＩａ）～（ＩＩｐ）、
（ＩＩｂ－１）、（ＩＩｂ－２）、（ＩＩｃ－１）～（ＩＩｃ－２）、（ＩＩｎ－１）、
（ＩＩｎ－２）、（ＩＶａ）～（ＩＶｌ）、および（ＩＸａ）～（ＩＸｒ））、１つ以上
のＢがシュードウリジン（ψ）または５－メチル－シチジン（ｍ５Ｃ）であることはない
。いくつかの実施形態において、ｎ個のＢ核酸塩基の約１０％～約１００％は、ψでもｍ
５Ｃでもない（例えば、ｎ個のＢの１０％～２０％、１０％～３５％、１０％～５０％、
１０％～６０％、１０％～７５％、１０％～９０％、１０％～９５％、１０％～９８％、
１０％～９９％、２０％～３５％、２０％～５０％、２０％～６０％、２０％～７５％、
２０％～９０％、２０％～９５％、２０％～９８％、２０％～９９％、２０％～１００％
、５０％～６０％、５０％～７５％、５０％～９０％、５０％～９５％、５０％～９８％
、５０％～９９％、５０％～１００％、７５％～９０％、７５％～９５％、７５％～９８
％、７５％～９９％、および７５％～１００％は、ψでもｍ５Ｃでもない）。いくつかの
実施形態において、Ｂは、ψでもｍ５Ｃでもない。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのいくつかの実施形態において（例
えば、式（Ｉａ）～（Ｉａ－５）、（Ｉｂ）～（Ｉｆ－１）、（ＩＩａ）～（ＩＩｐ）、
（ＩＩｂ－１）、（ＩＩｂ－２）、（ＩＩｃ－１）～（ＩＩｃ－２）、（ＩＩｎ－１）、
（ＩＩｎ－２）、（ＩＶａ）～（ＩＶｌ）、および（ＩＸａ）～（ＩＸｒ））、Ｂが、シ
トシン、グアニン、ウラシル、およびアデニンから選択される未修飾核酸塩基であるとき
、Ｙ１、Ｙ２、またはＹ３のうちの少なくとも１つは、Ｏではない。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、
修飾リボースを含む。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、ま
たはｍｍＲＮＡ（例えば、第１の領域、第１の隣接領域、または第２の隣接領域）は、式
（ＩＩａ）～（ＩＩｃ）：
Figure 0006971953002356
 を有するｎ個の結合ヌクレオシド、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体
を含む。特定の実施形態において、Ｕは、ＯまたはＣ（ＲＵ）ｎｕであり、式中、ｎｕが
、０～２の整数であり、各ＲＵが、独立して、Ｈ、ハロ、または任意に置換されたアルキ
ルである（例えば、Ｕが、－ＣＨ２－または－ＣＨ－である）。他の実施形態では、Ｒ１
、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５の各々は、独立して、Ｈ、ハロ、ヒドロキシ、チオール
、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニ
ルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任
意に置換されたアルコキシアルコキシ、任意に置換されたヒドロキシアルコキシ、任意に
置換されたアミノ、アジド、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアミノアルキ
ル、任意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニルであるか、
または不在であり（例えば、各Ｒ１およびＲ２は、独立して、Ｈ、ハロ、ヒドロキシ、任
意に置換されたアルキル、または任意に置換されたアルコキシであり、各Ｒ３およびＲ４
は、独立して、Ｈまたは任意に置換されたアルキルであり、Ｒ５は、Ｈまたはヒドロキシ
であり）、－－－は、一重結合または二重結合である。
特定の実施形態において、ポリヌクレオチドまたはｍｍＲＮＡは、式（ＩＩｂ－１）～
（ＩＩｂ－２）：
Figure 0006971953002357
 を有するｎ個の結合ヌクレオシド、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体
を含む。いくつかの実施形態において、Ｕは、ＯまたはＣ（ＲＵ）ｎｕであり、式中、ｎ
ｕが、０～２の整数であり、各ＲＵが、独立して、Ｈ、ハロ、または任意に置換されたア
ルキルである（例えば、Ｕは、－ＣＨ２－または－ＣＨ－である）。他の実施形態では、
Ｒ１およびＲ２ の各々は、独立して、Ｈ、ハロ、ヒドロキシ、チオール、任意に置換さ
れたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意
に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任意に置換された
アルコキシアルコキシ、任意に置換されたヒドロキシアルコキシ、任意に置換されたアミ
ノ、アジド、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換
されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニルであるか、または不在であ
る（例えば、各Ｒ１およびＲ２は、独立して、Ｈ、ハロ、ヒドロキシ、任意に置換された
アルキル、または任意に置換されたアルコキシ、例えば、Ｈ、ハロ、ヒドロキシ、アルキ
ル、またはアルコキシである）。特定の実施形態において、Ｒ２は、ヒドロキシまたは任
意に置換されたアルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシ、または本明細書に記載のいず
れか）である。
特定の実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、式（
ＩＩｃ－１）～（ＩＩｃ－４）：
Figure 0006971953002358
 を有するｎ個の結合ヌクレオシド、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体
を含む。いくつかの実施形態において、Ｕは、ＯまたはＣ（ＲＵ）ｎｕであり、式中、ｎ
ｕが、０～２の整数であり、各ＲＵが、独立して、Ｈ、ハロ、または任意に置換されたア
ルキルである（例えば、Ｕが、－ＣＨ２－または－ＣＨ－である）。いくつかの実施形態
において、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の各々は、独立して、Ｈ、ハロ、ヒドロキシ、チオー
ル、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケ
ニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、
任意に置換されたアルコキシアルコキシ、任意に置換されたヒドロキシアルコキシ、任意
に置換されたアミノ、アジド、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアミノアル
キル、任意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニルであるか
、または不在である（例えば、各Ｒ１およびＲ２は、独立して、Ｈ、ハロ、ヒドロキシ、
任意に置換されたアルキル、または任意に置換されたアルコキシ、例えば、Ｈ、ハロ、ヒ
ドロキシ、アルキル、またはアルコキシであり、各Ｒ３は、独立して、Ｈまたは任意に置
換されたアルキル）である）。特定の実施形態において、Ｒ２は、任意に置換されたアル
コキシ（例えば、メトキシもしくはエトキシ、または本明細書に記載のいずれか）である
。特定の実施形態において、Ｒ１は、任意に置換されたアルキルであり、Ｒ２は、ヒドロ
キシである。他の実施形態では、Ｒ１は、ヒドロキシであり、Ｒ２は、任意に置換された
アルキルである。さらなる実施形態において、Ｒ３は、任意に置換されたアルキルである
。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、
非環式修飾リボースを含む。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築
物、またはｍｍＲＮＡ（例えば、第１の領域、第１の隣接領域、または第２の隣接領域）
は、式（ＩＩｄ）～（ＩＩｆ）：
Figure 0006971953002359
 を有するｎ個の結合ヌクレオシド、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体
を含む。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、
非環式修飾ヘキシトールを含む。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次
構築物、またはｍｍＲＮＡ（例えば、第１の領域、第１の隣接領域、または第２の隣接領
域）は、式（ＩＩｇ）～（ＩＩｊ）：
Figure 0006971953002360
 のｎ個の結合ヌクレオシド、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を含む
。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、
短縮または延長したリボース環を有する糖部分を含む。いくつかの実施形態において、ポ
リヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ（例えば、第１の領域、第１の隣接領域
、または第２の隣接領域）は、式
（ＩＩｋ）～（ＩＩｍ）：
Figure 0006971953002361
 を有するｎ個の結合ヌクレオシド、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体
を含み、式中、Ｒ１’、Ｒ１”、Ｒ２’、およびＲ２”の各々が、独立して、Ｈ、ハロ、
ヒドロキシ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換され
たアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアル
コキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシであるか、または不在であり、Ｒ２’と
Ｒ３の組み合わせまたはＲ２”とＲ３の組み合わせが一緒になって、任意に置換されたア
ルキレンまたは任意に置換されたヘテロアルキレンを形成し得る。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、
ロックド修飾リボースを含む。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構
築物、またはｍｍＲＮＡ（例えば、第１の領域、第１の隣接領域、または第２の隣接領域
）は、式（ＩＩｎ）：
Figure 0006971953002362
 を有するｎ個の結合ヌクレオシド、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体
を含み、式中、Ｒ３’が、Ｏ、Ｓ、または－ＮＲＮ１－であり、式中、ＲＮ１が、Ｈ、任
意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、
または任意に置換されたアリールであり、Ｒ３”が、任意に置換されたアルキレン（例え
ば、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、もしくは－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－）または任意に置
換されたヘテロアルキレン（例えば、－ＣＨ２ＮＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ－、－ＣＨ２
ＯＣＨ２－、もしくは－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２－）である（例えば、Ｒ３’がＯであり、
Ｒ３”が任意に置換されたアルキレン（例えば、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、もしく
は－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－）である）。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、
式（ＩＩｎ－１）～（ＩＩ－ｎ２）：
Figure 0006971953002363
 を有するｎ個の結合ヌクレオシド、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体
を含み、式中、Ｒ３’が、Ｏ、Ｓ、または－ＮＲＮ１－であり、式中、ＲＮ１が、Ｈ、任
意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、
または任意に置換されたアリールであり、Ｒ３”が、任意に置換されたアルキレン（例え
ば、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、もしくは－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－）または任意に置
換されたヘテロアルキレン（例えば、－ＣＨ２ＮＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ－、－ＣＨ２
ＯＣＨ２－、もしくは－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２－）である（例えば、Ｒ３’がＯであり、
Ｒ３”が任意に置換されたアルキレン（例えば、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、もしく
は－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－）である）。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、
四環式ヘテロシクリルを形成するロックド修飾リボースを含む。いくつかの実施形態にお
いて、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ（例えば、第１の領域、第１の
隣接領域、または第２の隣接領域）は、式（ＩＩｏ）：
Figure 0006971953002364
 を有するｎ個の結合ヌクレオシド、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体
を含み、式中、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｃ、Ｔ１’、Ｔ１”、Ｔ２’、Ｔ２”、Ｖ１、およびＶ
３は、本明細書に記載の通りである。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの式のうちのいずれかは、本明細書
に記載の１個以上の核酸塩基（例えば、式（ｂ１）～（ｂ４３））を含み得る。
一実施形態において、本発明は、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを
調製する方法を提供し、このポリヌクレオチドは、本明細書で定義される式（Ｉａ）：
Figure 0006971953002365
 を有するｎ個のヌクレオシドを含み、この方法は、本明細書で定義される式（ＩＩＩａ）
：
Figure 0006971953002366
 の化合物を、ＲＮＡポリメラーゼおよびｃＤＮＡ鋳型と反応させることを含む。
さらなる実施形態において、本発明は、少なくとも１個のヌクレオチド（例えば、ｍｍ
ＲＮＡ分子）を含むポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを増幅する方法を
提供し、この方法は、本明細書で定義される式（ＩＩＩａ）の化合物を、プライマー、ｃ
ＤＮＡ鋳型、およびＲＮＡポリメラーゼと反応させることを含む。
一実施形態において、本発明は、少なくとも１個のヌクレオチド（例えば、ｍｍＲＮＡ
分子）を含むポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを調製する方法を提供し
、このポリヌクレオチドは、本明細書で定義される式（Ｉａ）：
Figure 0006971953002367
 を有するｎ個のヌクレオシドを含み、この方法は、本明細書で定義される式（ＩＩＩａ－
１）：
Figure 0006971953002368
 の化合物を、ＲＮＡポリメラーゼおよびｃＤＮＡ鋳型と反応させることを含む。
さらなる実施形態において、本発明は、少なくとも１個のヌクレオチド（例えば、ｍｍ
ＲＮＡ分子）を含むポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを増幅する方法を
提供し、この方法は、
本明細書で定義される式（ＩＩＩａ－１）の化合物を、プライマー、ｃＤＮＡ鋳型、お
よびＲＮＡポリメラーゼと反応させることを含む。
一実施形態において、本発明は、少なくとも１個のヌクレオチド（例えば、ｍｍＲＮＡ
分子）を含む修飾ｍＲＮＡを調製する方法を提供し、このポリヌクレオチドは、本明細書
で定義される式（Ｉａ－２）：
Figure 0006971953002369
 を有するｎ個のヌクレオシドを含み、この方法は、本明細書で定義される式（ＩＩＩａ－
２）：
Figure 0006971953002370
 の化合物を、ＲＮＡポリメラーゼおよびｃＤＮＡ鋳型と反応させることを含む。
さらなる実施形態において、本発明は、少なくとも１個のヌクレオチド（例えば、ｍｍ
ＲＮＡ分子）を含む修飾ｍＲＮＡを増幅する方法を提供し、この方法は、
本明細書で定義される式（ＩＩＩａ－２）の化合物を、プライマー、ｃＤＮＡ鋳型、お
よびＲＮＡポリメラーゼと反応させることを含む。
いくつかの実施形態において、反応は、１～約７，０００回繰り返され得る。本明細書
の実施形態のうちのいずれかにおいて、Ｂは、式（ｂ１）～（ｂ４３）の核酸塩基であり
得る。
ポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、本明細書に記載の５’および／
または３’隣接領域を任意に含み得る。
修飾ＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）分子
本発明は、修飾ＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）分子のビルディングブロック、例えば、修飾リボ
ヌクレオシド、修飾リボヌクレオチドも含む。例えば、これらのビルディングブロックは
、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの調製に有用であり得る。
いくつかの実施形態において、ビルディングブロック分子は、式（ＩＩＩａ）もしくは（
ＩＩＩａ－１）：
Figure 0006971953002371
 またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を有し、式中、置換基は、本明細書
に記載のもの（例えば、式（Ｉａ）および（Ｉａ－１））であり、Ｂが、シトシン、グア
ニン、ウラシル、およびアデニンから選択される未修飾核酸塩基であるとき、Ｙ１、Ｙ２
、またはＹ３のうちの少なくとも１つは、Ｏではない。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡに組
み込まれ得るビルディングブロック分子は、式（ＩＶａ）～（ＩＶｂ）：
Figure 0006971953002372
 またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を有し、式中、Ｂは、本明細書に記
載のもの（例えば、（ｂ１）～（ｂ４３）のうちのいずれか１つ）である。特定の実施形
態において、式（ＩＶａ）または（ＩＶｂ）は、修飾ウラシル（例えば、式（ｂ１）～（
ｂ９）、（ｂ２１）～（ｂ２３）、および（ｂ２８）～（ｂ３１）のうちのいずれか１つ
、例えば、式（ｂ１）、（ｂ８）、（ｂ２８）、（ｂ２９）、または（ｂ３０））と組み
合わせられる。特定の実施形態において、式（ＩＶａ）または（ＩＶｂ）は、修飾シトシ
ン（例えば、式（ｂ１０）～（ｂ１４）、（ｂ２４）、（ｂ２５）、および（ｂ３２）～
（ｂ３６）のうちのいずれか１つ、例えば、式（ｂ１０）または（ｂ３２））と組み合わ
せられる。特定の実施形態において、式（ＩＶａ）または（ＩＶｂ）は、修飾グアニン（
例えば、式（ｂ１５）～（ｂ１７）および（ｂ３７）～（ｂ４０）のうちのいずれか１つ
）と組み合わせられる。特定の実施形態において、式（ＩＶａ）または（ＩＶｂ）は、修
飾アデニン（例えば、式（ｂ１８）～（ｂ２０）および（ｂ４１）～（ｂ４３）のうちの
いずれか１つ）と組み合わせられる。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡに組
み込まれ得るビルディングブロック分子は、式（ＩＶｃ）～（ＩＶｋ）：
Figure 0006971953002373
 またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を有し、式中、Ｂは、本明細書に記
載のもの（例えば、（ｂ１）～（ｂ４３）のうちのいずれか１つ）である。特定の実施形
態において、式（ＩＶｃ）～（ＩＶｋ）のうちの１つは、修飾ウラシル（例えば、式（ｂ
１）～（ｂ９）、（ｂ２１）～（ｂ２３）、および（ｂ２８）～（ｂ３１）のうちのいず
れか１つ、例えば、式（ｂ１）、（ｂ８）、（ｂ２８）、（ｂ２９）、または（ｂ３０）
）と組み合わせられる。特定の実施形態において、式（ＩＶｃ）～（ＩＶｋ）のうちの１
つは、修飾シトシン（例えば、式（ｂ１０）～（ｂ１４）、（ｂ２４）、（ｂ２５）、お
よび（ｂ３２）～（ｂ３６）のうちのいずれか１つ、例えば、式（ｂ１０）または（ｂ３
２））と組み合わせられる。特定の実施形態において、式（ＩＶｃ）～（ＩＶｋ）のうち
の１つは、修飾グアニン（例えば、式（ｂ１５）～（ｂ１７）および（ｂ３７）～（ｂ４
０）のうちのいずれか１つ）と組み合わせられる。特定の実施形態において、式（ＩＶｃ
）～（ＩＶｋ）のうちの１つは、修飾アデニン（例えば、式（ｂ１８）～（ｂ２０）およ
び（ｂ４１）～（ｂ４３）のうちのいずれか１つ）と組み合わせられる。
他の実施形態では、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡに組み込まれ得
るビルディングブロック分子は、式（Ｖａ）もしくは（Ｖｂ）：
Figure 0006971953002374
 またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を有し、式中、Ｂは、本明細書に
記載のもの（例えば、（ｂ１）～（ｂ４３）のうちのいずれか１つ）である。
他の実施形態では、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡに組み込まれ得
るビルディングブロック分子は、式（ＩＸａ）～（ＩＸｄ）：
Figure 0006971953002375
 またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を有し、式中、Ｂは、本明細書に記
載のもの（例えば、（ｂ１）～（ｂ４３）のうちのいずれか１つ）である。特定の実施形
態において、式（ＩＸａ）～（ＩＸｄ）のうちの１つは、修飾ウラシル（例えば、式（ｂ
１）～（ｂ９）、（ｂ２１）～（ｂ２３）、および（ｂ２８）～（ｂ３１）のうちのいず
れか１つ、例えば、式（ｂ１）、（ｂ８）、（ｂ２８）、（ｂ２９）、または（ｂ３０）
）と組み合わせられる。特定の実施形態において、式（ＩＸａ）～（ＩＸｄ）のうちの１
つは、修飾シトシン（例えば、式（ｂ１０）～（ｂ１４）、（ｂ２４）、（ｂ２５）、お
よび（ｂ３２）～（ｂ３６）のうちのいずれか１つ、例えば、式（ｂ１０）または（ｂ３
２））と組み合わせられる。特定の実施形態において、式（ＩＸａ）～（ＩＸｄ）のうち
の１つは、修飾グアニン（例えば、式（ｂ１５）～（ｂ１７）および（ｂ３７）～（ｂ４
０）のうちのいずれか１つ）と組み合わせられる。特定の実施形態において、式（ＩＸａ
）～（ＩＸｄ）のうちの１つは、修飾アデニン（例えば、式（ｂ１８）～（ｂ２０）およ
び（ｂ４１）～（ｂ４３）のうちのいずれか１つ）と組み合わせられる。
他の実施形態では、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡに組み込まれ得
るビルディングブロック分子は、式（ＩＸｅ）～（ＩＸｇ）：
Figure 0006971953002376
 またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を有し、式中、Ｂは、本明細書に記
載のもの（例えば、（ｂ１）～（ｂ４３）のうちのいずれか１つ）である。特定の実施形
態において、式（ＩＸｅ）～（ＩＸｇ）のうちの１つは、修飾ウラシル（例えば、式（ｂ
１）～（ｂ９）、（ｂ２１）～（ｂ２３）、および（ｂ２８）～（ｂ３１）のうちのいず
れか１つ、例えば、式（ｂ１）、（ｂ８）、（ｂ２８）、（ｂ２９）、または（ｂ３０）
）と組み合わせられる。特定の実施形態において、式（ＩＸｅ）～（ＩＸｇ）のうちの１
つは、修飾シトシン（例えば、式（ｂ１０）～（ｂ１４）、（ｂ２４）、（ｂ２５）、お
よび（ｂ３２）～（ｂ３６）のうちのいずれか１つ、例えば、式（ｂ１０）または（ｂ３
２））と組み合わせられる。特定の実施形態において、式（ＩＸｅ）～（ＩＸｇ）のうち
の１つは、修飾グアニン（例えば、式（ｂ１５）～（ｂ１７）および（ｂ３７）～（ｂ４
０）のうちのいずれか１つ）と組み合わせられる。特定の実施形態において、式（ＩＸｅ
）～（ＩＸｇ）のうちの１つは、修飾アデニン（例えば、式（ｂ１８）～（ｂ２０）およ
び（ｂ４１）～（ｂ４３）のうちのいずれか１つ）と組み合わせられる。
他の実施形態では、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡに組み込まれ得
るビルディングブロック分子は、式（ＩＸｈ）～（ＩＸｋ）：
Figure 0006971953002377
 またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を有し、式中、Ｂは、本明細書に記
載のもの（例えば、（ｂ１）～（ｂ４３）のうちのいずれか１つ）である。特定の実施形
態において、式（ＩＸｈ）～（ＩＸｋ）のうちの１つは、修飾ウラシル（例えば、式（ｂ
１）～（ｂ９）、（ｂ２１）～（ｂ２３）、および（ｂ２８）～（ｂ３１）のうちのいず
れか１つ、例えば、式（ｂ１）、（ｂ８）、（ｂ２８）、（ｂ２９）、または（ｂ３０）
）と組み合わせられる。特定の実施形態において、式（ＩＸｈ）～（ＩＸｋ）のうちの１
つは、修飾シトシン（例えば、式（ｂ１０）～（ｂ１４）、（ｂ２４）、（ｂ２５）、お
よび（ｂ３２）～（ｂ３６）のうちのいずれか１つ、例えば、式（ｂ１０）または（ｂ３
２））と組み合わせられる。特定の実施形態において、式（ＩＸｈ）～（ＩＸｋ）のうち
の１つは、修飾グアニン（例えば、式（ｂ１５）～（ｂ１７）および（ｂ３７）～（ｂ４
０）のうちのいずれか１つ）と組み合わせられる。特定の実施形態において、式（ＩＸｈ
）～（ＩＸｋ）のうちの１つは、修飾アデニン（例えば、式（ｂ１８）～（ｂ２０）およ
び（ｂ４１）～（ｂ４３）のうちのいずれか１つ）と組み合わせられる。
他の実施形態では、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡに組み込まれ得
るビルディングブロック分子は、式（ＩＸｌ）～（ＩＸｒ）：
Figure 0006971953002378
 またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を有し、式中、各ｒ１およびｒ２は
、独立して、０～５（例えば、０～３、１～３、または１～５）の整数であり、Ｂは、本
明細書に記載のもの（例えば、（ｂ１）～（ｂ４３）のうちのいずれか１つ）である。特
定の実施形態において、式（ＩＸｌ）～（ＩＸｒ）のうちの１つは、修飾ウラシル（例え
ば、式（ｂ１）～（ｂ９）、（ｂ２１）～（ｂ２３）、および（ｂ２８）～（ｂ３１）の
うちのいずれか１つ、例えば、式（ｂ１）、（ｂ８）、（ｂ２８）、（ｂ２９）、または
（ｂ３０））と組み合わせられる。特定の実施形態において、式（ＩＸｌ）～（ＩＸｒ）
のうちの１つは、修飾シトシン（例えば、式（ｂ１０）～（ｂ１４）、（ｂ２４）、（ｂ
２５）、および（ｂ３２）～（ｂ３６）のうちのいずれか１つ、例えば、式（ｂ１０）ま
たは（ｂ３２））と組み合わせられる。特定の実施形態において、式（ＩＸｌ）～（ＩＸ
ｒ）のうちの１つは、修飾グアニン（例えば、式（ｂ１５）～（ｂ１７）および（ｂ３７
）～（ｂ４０）のうちのいずれか１つ）と組み合わせられる。特定の実施形態において、
式（ＩＸｌ）～（ＩＸｒ）のうちの１つは、修飾アデニン（例えば、式（ｂ１８）～（ｂ
２０）および（ｂ４１）～（ｂ４３）のうちのいずれか１つ）と組み合わせられる。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡに組
み込まれ得るビルディングブロック分子は、
Figure 0006971953002379
Figure 0006971953002380
 またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体からなる群から選択され得、式中、
各ｒは、独立して、０～５（例えば、０～３、１～３、または１～５）の整数である。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡに組
み込まれ得るビルディングブロック分子は、
Figure 0006971953002381
 またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体からなる群から選択され得、式中、
各ｒは、独立して、０～５（例えば、０～３、１～３、または１～５）の整数であり、ｓ
１は、本明細書に記載の通りである。
いくつかの実施形態において、核酸（例えば、ＲＮＡ、ｍＲＮＡ、ポリヌクレオチド、
一次構築物、またはｍｍＲＮＡ）に組み込まれ得るビルディングブロック分子は、修飾ウ
リジンである（例えば、以下からなる群から選択されるもの、またはその薬学的に許容さ
れる塩もしくは立体異性体であり、式中、Ｙ１、Ｙ３、Ｙ４、Ｙ６、およびｒは、本明細
書に記載の通りである（例えば、各ｒは、独立して、０～５、例えば、０～３、１～３、
または１～５の整数である）：
Figure 0006971953002382
Figure 0006971953002383
Figure 0006971953002384
Figure 0006971953002385
Figure 0006971953002386
Figure 0006971953002387
Figure 0006971953002388
Figure 0006971953002389
Figure 0006971953002390
Figure 0006971953002391
Figure 0006971953002392
Figure 0006971953002393
Figure 0006971953002394
Figure 0006971953002395
Figure 0006971953002396
Figure 0006971953002397
Figure 0006971953002398
Figure 0006971953002399
Figure 0006971953002400
 いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡに組
み込まれ得るビルディングブロック分子は、修飾シチジンである（例えば、以下からなる
群から選択されるもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体であり、式
中、Ｙ１、Ｙ３、Ｙ４、Ｙ６、およびｒは、本明細書に記載の通りである（例えば、各ｒ
は、独立して、０～５、例えば、０～３、１～３、または１～５の整数である）：
Figure 0006971953002401
Figure 0006971953002402
Figure 0006971953002403
Figure 0006971953002404
Figure 0006971953002405
Figure 0006971953002406
 例えば、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡに組み込まれ得るビルディン
グブロック分子は、
Figure 0006971953002407
 またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体であり得、式中、各ｒは、独立して
、０～５（例えば、０～３、１～３、または１～５）の整数である。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡに組
み込まれ得るビルディングブロック分子は、修飾アデノシンである（例えば、以下からな
る群から選択されるもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体であり、
式中、Ｙ１、Ｙ３、Ｙ４、Ｙ６、およびｒは、本明細書に記載の通りである（例えば、各
ｒは、独立して、０～５、例えば、０～３、１～３、または１～５の整数である）：
Figure 0006971953002408
Figure 0006971953002409
Figure 0006971953002410
Figure 0006971953002411
Figure 0006971953002412
Figure 0006971953002413
Figure 0006971953002414
 いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡに組
み込まれ得るビルディングブロック分子は、修飾グアノシンである（例えば、以下からな
る群から選択されるもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体であり、
式中、Ｙ１、Ｙ３、Ｙ４、Ｙ６、およびｒは、本明細書に記載の通りである（例えば、各
ｒは、独立して、０～５、例えば、０～３、１～３、または１～５の整数である）：
Figure 0006971953002415
Figure 0006971953002416
Figure 0006971953002417
Figure 0006971953002418
Figure 0006971953002419
Figure 0006971953002420
 いくつかの実施形態において、化学修飾は、（例えば、ピリミジンヌクレオシド、例え
ば、シトシンまたはウラシルの）環のＣ－５のＣ基のＮとの置換（例えば、Ｃ－５の＞Ｃ
Ｈ基の＞ＮＲＮ１基との置換（式中、ＲＮ１は、Ｈまたは任意に置換されたアルキルであ
る））を含み得る。例えば、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡに組み込
まれ得るビルディングブロック分子は、
Figure 0006971953002421
 またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体であり得、式中、各ｒは、独立して
、０～５（例えば、０～３、１～３、または１～５）の整数である。
別の実施形態において、化学修飾は、シトシンのＣ－５の水素のハロ（例えば、Ｂｒ、
Ｃｌ、Ｆ、もしくはＩ）または任意に置換されたアルキル（例えば、メチル）との置換を
含み得る。例えば、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡに組み込まれ得る
ビルディングブロック分子は、
Figure 0006971953002422
 またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体であり得、式中、各ｒは、独立して
、０～５（例えば、０～３、１～３、または１～５）の整数である。
なおさらなる実施形態において、化学修飾は、Ｃ－４位でＮＨ２によって、かつＣ－５
位で炭素原子によって形成される縮合環を含み得る。例えば、ポリヌクレオチド、一次構
築物、またはｍｍＲＮＡに組み込まれ得るビルディングブロック分子は、
Figure 0006971953002423
 またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体であり得、式中、各ｒは、独立して
、０～５（例えば、０～３、１～３、または１～５）の整数である。
糖における修飾
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ（例えば、本明細書に記載のＲＮＡ
またはｍＲＮＡ）に組み込まれ得る修飾ヌクレオシドおよびヌクレオチド（例えば、ビル
ディングブロック分子）は、リボ核酸の糖において修飾され得る。例えば、２’ヒドロキ
シル基（ＯＨ）は、いくつかの異なる置換基で修飾または置換され得る。２’位での例示
の置換には、Ｈ、ハロ、任意に置換されたＣ１～６アルキル、任意に置換されたＣ１～６
アルコキシ、任意に置換されたＣ６～１０アリールオキシ、任意に置換されたＣ３～８シ
クロアルキル、任意に置換されたＣ３～８シクロアルコキシ、任意に置換されたＣ６～１
０アリールオキシ、任意に置換されたＣ６～１０アリール－Ｃ１～６アルコキシ、任意に
置換されたＣ１～１２（ヘテロシクリル）オキシ、糖（例えば、リボース、ペントース、
または本明細書に記載のいずれか）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、－Ｏ（ＣＨ２
ＣＨ２Ｏ）ｎＣＨ２ＣＨ２ＯＲ（式中、ＲがＨまたは任意に置換されたアルキルであり、
ｎが０～２０（例えば、０～４、０～８、０～１０、０～１６、１～４、１～８、１～１
０、１～１６、１～２０、２～４、２～８、２～１０、２～１６、２～２０、４～８、４
～１０、４～１６、および４～２０）の整数である）、２’－ヒドロキシルがＣ１～６ア
ルキレンまたはＣ１～６ヘテロアルキレン架橋によって同一のリボース糖の４’－炭素に
結合される「ロックド」核酸（ＬＮＡ）（例示の架橋には、メチレン、プロピレン、エー
テル、またはアミノ架橋が挙げられる）、本明細書で定義されるアミノアルキル、本明細
書で定義されるアミノアルコキシ、本明細書で定義されるアミノ、および本明細書で定義
されるアミノ酸が含まれるが、これらに限定されない。
概して、ＲＮＡは、酸素を有する５員環の糖類リボースを含む。非限定的な例示の修飾ヌ
クレオチドには、リボースの酸素の（例えば、Ｓ、Ｓｅ、またはアルキレン、例えば、メ
チレンまたはエチレンとの）置換、二重結合の付加（例えば、リボースをシクロペンテニ
ルまたはシクロヘキセニルと置換するため）、リボースの環縮小（例えば、シクロブタン
またはオキセタンの４員環を形成するため）、リボースの環拡大（例えば、無水ヘキシト
ール、アルトリトール、マンニトール、シクロヘキサニル、シクロヘキセニル、およびホ
スホラミデート骨格も有するモルホリノ等のさらなる炭素またはヘテロ原子を有する６ま
たは７員環を形成するため）、多環式形態（例えば、トリシクロ、および「アンロックド
」形態、例えば、グリコール核酸（ＧＮＡ）（例えば、Ｒ－ＧＮＡまたはＳ－ＧＮＡ、リ
ボースがホスホジエステル結合に結合するグリコール単位で置換される部分）、トレオー
ス核酸（ＴＮＡ、リボースがα－Ｌ－トレオフラノシル－（３’→２’）で置換される部
分）、ならびにペプチド核酸（ＰＮＡ、２－アミノ－エチル－グリシン結合がリボースお
よびホスホジエステル骨格を置換する部分）が挙げられる。糖基は、リボースの対応する
炭素の立体化学配置とは逆の立体化学配置を有する１個以上の炭素も含有し得る。したが
って、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ分子は、糖として、例えば、ア
ラビノースを含有するヌクレオチドを含み得る。
核酸塩基における修飾
本開示は、修飾ヌクレオシドおよびヌクレオチドを提供する。本明細書に記載の「ヌク
レオシド」は、有機塩基（例えば、プリンもしくはピリミジン）またはその誘導体（本明
細書において「核酸塩基」とも称される）と組み合わせて糖分子（例えば、ペントースも
しくはリボース）またはその誘導体を含有する化合物と定義される。本明細書に記載され
る「ヌクレオチド」は、リン酸基を含むヌクレオシドと定義される。修飾ヌクレオチドは
、（１個以上の修飾または非天然ヌクレオシドを含めるために、例えば、化学的、酵素的
、または組換え的に）本明細書に記載の任意の有用な方法によって合成され得る。
修飾ヌクレオチド塩基対合は、標準のアデノシン－チミン、アデノシン－ウラシル、ま
たはグアノシン－シトシン塩基対のみならず、非標準塩基または修飾塩基を含むヌクレオ
チド間および／または修飾ヌクレオチド間に形成される塩基対も包含し、水素結合ドナー
および水素結合受容体の配置は、非標準塩基および標準塩基間または２つの相補的非標準
塩基構造間の水素結合を可能にする。そのような非標準塩基対合の一例は、修飾ヌクレオ
チドイノシンと、アデニン、シトシン、またはウラシルとの間の塩基対合である。
修飾ヌクレオシドおよびヌクレオチドは、修飾核酸塩基を含み得る。ＲＮＡに見られる
核酸塩基の例には、アデニン、グアニン、シトシン、およびウラシルが挙げられるが、こ
れらに限定されない。ＤＮＡに見られる核酸塩基の例には、アデニン、グアニン、シトシ
ン、およびチミンが挙げられるが、これらに限定されない。これらの核酸塩基は、修飾ま
たは完全に置換されて、強化された特性、例えば、主溝結合パートナーの結合の破壊によ
るヌクレアーゼへの耐性を有するポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ分子
を提供し得る。以下の表８は、各基準のヌクレオチドの化学的外観を特定する。円は、そ
れぞれの化学領域を含む原子を特定する。
Figure 0006971953002424
いくつかの実施形態において、Ｂは、修飾ウラシルである。例示の修飾ウラシルは、式
（ｂ１）～（ｂ５）：
Figure 0006971953002425
 を有するもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を含み、
式中、
Figure 0006971953002426
 が、一重または二重結合であり、
Ｔ１’、Ｔ１”、Ｔ２’、およびＴ２”の各々が、独立して、Ｈ、任意に置換されたア
ルキル、任意に置換されたアルコキシ、もしくは任意に置換されたチオアルコキシである
か、またはＴ１’とＴ１”の組み合わせもしくはＴ２’とＴ２”の組み合わせが一緒にな
って（例えば、Ｔ２にあるような）、Ｏ（オキソ）、Ｓ（チオ）、もしくはＳｅ（セレノ
）を形成し、
Ｖ１およびＶ２の各々が、独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ（ＲＶｂ）ｎｖ、またはＣ（ＲＶｂ）
ｎｖであり、式中、ｎｖが、０～２の整数であり、各ＲＶｂが、独立して、Ｈ、ハロ、任
意に置換されたアミノ酸、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたハロアルキル、
任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアルコキ
シ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置
換されたヒドロキシアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換され
たヒドロキシアルキニル、任意に置換されたアミノアルキル（例えば、Ｎ－保護基、例え
ば、本明細書に記載のいずれか、例えば、トリフルオロアセチルで置換されたもの）、任
意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニル、任意に置換され
たアシルアミノアルキル（例えば、Ｎ－保護基、例えば、本明細書に記載のいずれか、例
えば、トリフルオロアセチルで置換されたもの）、任意に置換されたアルコキシカルボニ
ルアルキル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルケニル、任意に置換されたアル
コキシカルボニルアルキニル、または任意に置換されたアルキニルオキシ（例えば、本明
細書に記載のいずれかの置換基、例えば、アルキルの（１）～（２１）から選択された置
換基で任意に置換されたもの）であり、
Ｒ１０が、Ｈ、ハロ、任意に置換されたアミノ酸、ヒドロキシ、任意に置換されたアル
キル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたア
ミノアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルキル、任意に置換されたヒドロキシアル
ケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意に置換されたアミノアルケニル、
任意に置換されたアミノアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたア
ルコキシカルボニルアルキル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルケニル、任意
に置換されたアルコキシカルボニルアルキニル、任意に置換されたアルコキシカルボニル
アルコキシ、任意に置換されたカルボキシアルコキシ、任意に置換されたカルボキシアル
キル、または任意に置換されたカルバモイルアルキルであり、
Ｒ１１が、Ｈまたは任意に置換されたアルキルであり、
Ｒ１２ａが、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルキル、
任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意
に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、または任意に置換さ
れたアミノアルキニル、任意に置換されたカルボキシアルキル（例えば、ヒドロキシで任
意に置換されたもの）、任意に置換されたカルボキシアルコキシ、任意に置換されたカル
ボキシアミノアルキル、または任意に置換されたカルバモイルアルキルであり、
Ｒ１２ｃが、Ｈ、ハロ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任
意に置換されたチオアルコキシ、任意に置換されたアミノ、任意に置換されたヒドロキシ
アルキル、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキ
ニル、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、または任
意に置換されたアミノアルキニルである。
他の例示の修飾ウラシルは、式（ｂ６）～（ｂ９）：
Figure 0006971953002427
 を有するもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を含み、
式中、
Figure 0006971953002428
 が、一重または二重結合であり、
Ｔ１’、Ｔ１”、Ｔ２’、およびＴ２”の各々が、独立して、Ｈ、任意に置換されたア
ルキル、任意に置換されたアルコキシ、もしくは任意に置換されたチオアルコキシである
か、またはＴ１’とＴ１”の組み合わせが一緒になって（例えば、Ｔ１にあるような）、
またはＴ２’とＴ２”の組み合わせが一緒になって（例えば、Ｔ２にあるような）、Ｏ（
オキソ）、Ｓ（チオ）、もしくはＳｅ（セレノ）を形成するか、または各Ｔ１およびＴ２
が、独立して、Ｏ（オキソ）、Ｓ（チオ）、もしくはＳｅ（セレノ）であり、
Ｗ１およびＷ２の各々が、独立して、Ｎ（ＲＷａ）ｎｗまたはＣ（ＲＷａ）ｎｗであり
、式中、ｎｗが、０～２の整数であり、各ＲＷａが、独立して、Ｈ、任意に置換されたア
ルキル、または任意に置換されたアルコキシであり、
各Ｖ３が、独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ（ＲＶａ）ｎｖ、またはＣ（ＲＶａ）ｎｖであり、式
中、ｎｖが、０～２の整数であり、各ＲＶａが、独立して、Ｈ、ハロ、任意に置換された
アミノ酸、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルキル、任意に置
換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意に置換さ
れたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意
に置換されたアルキルヘテロシクリル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換された
アルケニルオキシ、または任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノ
アルキル（例えば、Ｎ－保護基、例えば、本明細書に記載のいずれか、例えば、トリフル
オロアセチル、もしくはスルホアルキルで置換されたもの）、任意に置換されたアミノア
ルケニル、任意に置換されたアミノアルキニル、任意に置換されたアシルアミノアルキル
（例えば、Ｎ－保護基、例えば、本明細書に記載のいずれか、例えば、トリフルオロアセ
チルで置換されたもの）、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルキル、任意に置換
されたアルコキシカルボニルアルケニル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルキ
ニル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアシル、任意に置換されたアルコキシカル
ボニルアルコキシ、任意に置換されたカルボキシアルキル（例えば、ヒドロキシおよび／
もしくはＯ－保護基で任意に置換されたもの）、任意に置換されたカルボキシアルコキシ
、任意に置換されたカルボキシアミノアルキル、または任意に置換されたカルバモイルア
ルキル（例えば、本明細書に記載の任意の置換基、例えば、アルキルの（１）～（２１）
から選択される置換基で任意に置換されたもの）であり、ＲＶａおよびＲ１２ｃが、それ
らが結合する炭素原子と一緒になって、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換さ
れたアリール、または任意に置換されたヘテロシクリル（例えば、５もしくは６員環）を
形成し得、
Ｒ１２ａが、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルキル、
任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意
に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたア
ミノアルキニル、任意に置換されたカルボキシアルキル（例えば、ヒドロキシおよび／も
しくはＯ－保護基で任意に置換されたもの）、任意に置換されたカルボキシアルコキシ、
任意に置換されたカルボキシアミノアルキル、任意に置換されたカルバモイルアルキルで
あるか、または不在であり、
Ｒ１２ｂは、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置
換されたアルキニル、任意に置換されたヒドロキシアルキル、任意に置換されたヒドロキ
シアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意に置換されたアミノアルキ
ル、任意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニル、任意に置
換されたアルキルアリール、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアルキ
ルヘテロシクリル、任意に置換されたアミノ酸、任意に置換されたアルコキシカルボニル
アシル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルコキシ、任意に置換されたアルコキ
シカルボニルアルキル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルケニル、任意に置換
されたアルコキシカルボニルアルキニル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルコ
キシ、任意に置換されたカルボキシアルキル（例えば、ヒドロキシおよび／もしくはＯ－
保護基で任意に置換されたもの）、任意に置換されたカルボキシアルコキシ、任意に置換
されたカルボキシアミノアルキル、または任意に置換されたカルバモイルアルキルであり
、
Ｒ１２ｂとＴ１’の組み合わせまたはＲ１２ｂとＲ１２ｃの組み合わせが一緒になって
、任意に置換されたヘテロシクリルを形成し得、
Ｒ１２ｃは、Ｈ、ハロ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任
意に置換されたチオアルコキシ、任意に置換されたアミノ、任意に置換されたアミノアル
キル、任意に置換されたアミノアルケニル、または任意に置換されたアミノアルキニルで
ある。
さらなる例示の修飾ウラシルは、式（ｂ２８）～（ｂ３１）：
Figure 0006971953002429
 を有するもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を含み、
式中、
Ｔ１およびＴ２の各々が、独立して、Ｏ（オキソ）、Ｓ（チオ）、またはＳｅ（セレノ
）であり、
各ＲＶｂ’およびＲＶｂ”が、独立して、Ｈ、ハロ、任意に置換されたアミノ酸、任意
に置換されたアルキル、任意に置換されたハロアルキル、任意に置換されたヒドロキシア
ルキル、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニ
ル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアル
コキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意
に置換されたアミノアルキル（例えば、Ｎ－保護基、例えば、本明細書に記載のいずれか
、例えば、トリフルオロアセチル、もしくはスルホアルキルで置換されたもの）、任意に
置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニル、任意に置換されたア
シルアミノアルキル（例えば、Ｎ－保護基、例えば、本明細書に記載のいずれか、例えば
、トリフルオロアセチルで置換されたもの）、任意に置換されたアルコキシカルボニルア
ルキル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルケニル、任意に置換されたアルコキ
シカルボニルアルキニル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアシル、任意に置換さ
れたアルコキシカルボニルアルコキシ、任意に置換されたカルボキシアルキル（例えば、
ヒドロキシおよび／もしくはＯ－保護基で任意に置換されたもの）、任意に置換されたカ
ルボキシアルコキシ、任意に置換されたカルボキシアミノアルキル、または任意に置換さ
れたカルバモイルアルキル（例えば、本明細書に記載の任意の置換基、例えば、アルキル
の（１）～（２１）から選択される置換基で任意に置換されたもの）であり（例えば、Ｒ
Ｖｂ’が、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、または任意に置換
されたアミノアルキル、例えば、Ｎ－保護基、例えば、本明細書に記載のいずれか、例え
ば、トリフルオロアセチル、もしくはスルホアルキルで置換されたものであり）、
Ｒ１２ａが、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたカルボキシアミノアル
キル、任意に置換されたアミノアルキル（例えば、例えば、Ｎ－保護基、例えば、本明細
書に記載のいずれか、例えば、トリフルオロアセチル、もしくはスルホアルキルで置換さ
れたもの）、任意に置換されたアミノアルケニル、または任意に置換されたアミノアルキ
ニルであり、
Ｒ１２ｂが、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置
換されたアルキニル、任意に置換されたヒドロキシアルキル、任意に置換されたヒドロキ
シアルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意に置換されたアミノアルキ
ル、任意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニル（例えば、
例えば、Ｎ－保護基、例えば、本明細書に記載のいずれか、例えば、トリフルオロアセチ
ル、もしくはスルホアルキルで置換されたもの）、
任意に置換されたアルコキシカルボニルアシル、任意に置換されたアルコキシカルボニ
ルアルコキシ、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルキル、任意に置換されたアル
コキシカルボニルアルケニル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルキニル、任意
に置換されたアルコキシカルボニルアルコキシ、任意に置換されたカルボキシアルコキシ
、任意に置換されたカルボキシアルキル、または任意に置換されたカルバモイルアルキル
である。
特定の実施形態において、Ｔ１は、Ｏ（オキソ）であり、Ｔ２は、Ｓ（チオ）またはＳ
ｅ（セレノ）である。他の実施形態では、Ｔ１は、Ｓ（チオ）であり、Ｔ２は、Ｏ（オキ
ソ）またはＳｅ（セレノ）である。いくつかの実施形態において、ＲＶｂ’は、Ｈ、任意
に置換されたアルキル、または任意に置換されたアルコキシである。
他の実施形態では、各Ｒ１２ａおよびＲ１２ｂは、独立して、Ｈ、任意に置換されたア
ルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、または任意に置換
されたヒドロキシアルキルである。特定の実施形態において、Ｒ１２ａは、Ｈである。他
の実施形態では、Ｒ１２ａもＲ１２ｂもいずれもＨである。
いくつかの実施形態において、Ｒ１２ｂの各ＲＶｂ’は、独立して、任意に置換された
アミノアルキル（例えば、Ｎ－保護基、例えば、本明細書に記載のいずれか、例えば、ト
リフルオロアセチル、もしくはスルホアルキルで置換されたもの）、任意に置換されたア
ミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニル、または任意に置換されたアシルア
ミノアルキル（例えば、Ｎ－保護基、例えば、本明細書に記載のいずれか、例えば、トリ
フルオロアセチルで置換されたもの）である。いくつかの実施形態において、任意に置換
されたアミノアルキルのアミノおよび／またはアルキルは、任意に置換されたアルキル、
任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたスルホアルキル、任意に置換されたカル
ボキシ（例えば、Ｏ－保護基で置換されたもの）、任意に置換されたヒドロキシ（例えば
、Ｏ－保護基で置換されたもの）、任意に置換されたカルボキシアルキル（例えば、Ｏ－
保護基で置換されたもの）、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルキル（例えば、
Ｏ－保護基で置換されたもの）、またはＮ－保護基のうちの１つ以上で置換される。いく
つかの実施形態において、任意に置換されたアミノアルキルは、任意に置換されたスルホ
アルキルまたは任意に置換されたアルケニルで置換される。特定の実施形態において、Ｒ
１２ａもＲＶｂ”もいずれもＨである。特定の実施形態において、Ｔ１は、Ｏ（オキソ）
であり、Ｔ２は、Ｓ（チオ）またはＳｅ（セレノ）である。
いくつかの実施形態において、ＲＶｂ’は、任意に置換されたアルコキシカルボニルア
ルキルまたは任意に置換されたカルバモイルアルキルである。
特定の実施形態において、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ、Ｒ１２ｃ、またはＲＶａの任意の置換
基は、ポリエチレングリコール基（例えば、－（ＣＨ２）ｓ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｓ１（
ＣＨ２）ｓ３ＯＲ’であり、式中、ｓ１が、１～１０（例えば、１～６もしくは１～４）
の整数であり、ｓ２およびｓ３の各々が、独立して、０～１０（例えば、０～４、０～６
、１～４、１～６、もしくは１～１０）の整数であり、Ｒ’が、ＨもしくはＣ１～２０ア
ルキルである）、またはアミノ－ポリエチレングリコール基（例えば、－ＮＲＮ１（ＣＨ
２）ｓ２（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｓ１（ＣＨ２）ｓ３ＮＲＮ１であり、式中、ｓ１が、１～１
０（例えば、１～６もしくは１～４）の整数であり、ｓ２およびｓ３の各々が、独立して
、０～１０（例えば、０～４、０～６、１～４、１～６、もしくは１～１０）の整数であ
り、各ＲＮ１が、独立して、水素もしくは任意に置換されたＣ１～６アルキルである）で
ある。
いくつかの実施形態において、Ｂは、修飾シトシンである。例示の修飾シトシンは、式
（ｂ１０）～（ｂ１４）：
Figure 0006971953002430
 の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を含み、
式中、
Ｔ３’およびＴ３”の各々が、独立して、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換
されたアルコキシ、もしくは任意に置換されたチオアルコキシであるか、またはＴ３’と
Ｔ３”の組み合わせが一緒になって（例えば、Ｔ３にあるような）、Ｏ（オキソ）、Ｓ（
チオ）、もしくはＳｅ（セレノ）を形成し、
各Ｖ４が、独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ（ＲＶｃ）ｎｖ、またはＣ（ＲＶｃ）ｎｖであり、式
中、ｎｖが、０～２の整数であり、各ＲＶｃが、独立して、Ｈ、ハロ、任意に置換された
アミノ酸、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換された
アルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に
置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアルキルヘテロシクリル、または任意に置
換されたアルキニルオキシ（例えば、本明細書に記載の任意の置換基、例えば、アルキル
の（１）～（２１）から選択される置換基で任意に置換されたもの）であり、Ｒ１３ｂと
ＲＶｃの組み合わせが一緒になって、任意に置換されたヘテロシクリルを形成し得、
各Ｖ５が、独立して、Ｎ（ＲＶｄ）ｎｖ、またはＣ（ＲＶｄ）ｎｖであり、式中、ｎｖ
が、０～２の整数であり、各ＲＶｄが、独立して、Ｈ、ハロ、任意に置換されたアミノ酸
、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニ
ル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換され
たヘテロシクリル、任意に置換されたアルキルヘテロシクリル、または任意に置換された
アルキニルオキシ（例えば、本明細書に記載の任意の置換基、例えば、アルキルの（１）
～（２１）から選択される置換基で任意に置換されたもの）であり（例えば、Ｖ５が、－
ＣＨまたはＮであり）、
Ｒ１３ａおよびＲ１３ｂの各々が、独立して、Ｈ、任意に置換されたアシル、任意に置
換されたアシルオキシアルキル、任意に置換されたアルキル、または任意に置換されたア
ルコキシであり、Ｒ１３ｂとＲ１４の組み合わせが一緒になって、任意に置換されたヘテ
ロシクリルを形成し得、
各Ｒ１４が、独立して、Ｈ、ハロ、ヒドロキシ、チオール、任意に置換されたアシル、
任意に置換されたアミノ酸、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたハロアルキル
、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたヒドロ
キシアルキル（例えば、Ｏ－保護基で置換されたもの）、任意に置換されたヒドロキシア
ルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意
に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換された
アミノアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、任意に置換されたアシルオ
キシアルキル、任意に置換されたアミノ（例えば、－ＮＨＲ（式中、Ｒが、Ｈ、アルキル
、アリール、もしくはホスホリルである））、アジド、任意に置換されたアリール、任意
に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアルキルヘテロシクリル、任意に置換さ
れたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、または任意に置換されたアミ
ノアルキルであり、
Ｒ１５およびＲ１６の各々が、独立して、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換
されたアルケニル、または任意に置換されたアルキニルである。
さらなる例示の修飾シトシンは、式（ｂ３２）～（ｂ３５）：
Figure 0006971953002431
 を有するもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を含み、
式中、
Ｔ１およびＴ３の各々が、独立して、Ｏ（オキソ）、Ｓ（チオ）、またはＳｅ（セレノ
）であり、
Ｒ１３ａおよびＲ１３ｂの各々が、独立して、Ｈ、任意に置換されたアシル、任意に置
換されたアシルオキシアルキル、任意に置換されたアルキル、または任意に置換されたア
ルコキシであり、Ｒ１３ｂとＲ１４の組み合わせが一緒になって、任意に置換されたヘテ
ロシクリルを形成し得、
各Ｒ１４が、独立して、Ｈ、ハロ、ヒドロキシ、チオール、任意に置換されたアシル、
任意に置換されたアミノ酸、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたハロアルキル
、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたヒドロ
キシアルキル（例えば、Ｏ－保護基で置換されたもの）、任意に置換されたヒドロキシア
ルケニル、任意に置換されたヒドロキシアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意
に置換されたアルケニルオキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換された
アミノアルコキシ、任意に置換されたアルコキシアルコキシ、任意に置換されたアシルオ
キシアルキル、任意に置換されたアミノ（例えば、－ＮＨＲ（式中、Ｒが、Ｈ、アルキル
、アリール、もしくはホスホリルである）、アジド、任意に置換されたアリール、任意に
置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアルキルヘテロシクリル、任意に置換され
たアミノアルキル（例えば、ヒドロキシアルキル、アルキル、アルケニル、もしくはアル
キニル）、任意に置換されたアミノアルケニル、または任意に置換されたアミノアルキニ
ルであり、
Ｒ１５およびＲ１６の各々が、独立して、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換
されたアルケニル、または任意に置換されたアルキニルである（例えば、Ｒ１５が、Ｈで
あり、Ｒ１６が、Ｈまたは任意に置換されたアルキルである）。
いくつかの実施形態において、Ｒ１５は、Ｈであり、Ｒ１６は、Ｈまたは任意に置換さ
れたアルキルである。特定の実施形態において、Ｒ１４は、Ｈ、アシル、またはヒドロキ
シアルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ１４は、ハロである。いくつかの実
施形態において、Ｒ１４もＲ１５もいずれもＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ
１５もＲ１６もいずれもＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ１４およびＲ１５お
よびＲ１６の各々は、Ｈである。さらなる実施形態において、Ｒ１３ａおよびＲ１３ｂの
各々は、独立して、Ｈまたは任意に置換されたアルキルである。
修飾シトシンのさらなる非限定的な例には、式（ｂ３６）：
Figure 0006971953002432
 の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体が挙げられ、
式中、
各Ｒ１３ｂが、独立して、Ｈ、任意に置換されたアシル、任意に置換されたアシルオキ
シアルキル、任意に置換されたアルキル、または任意に置換されたアルコキシであり、Ｒ
１３ｂとＲ１４ｂの組み合わせが一緒になって、任意に置換されたヘテロシクリルを形成
し得、
各Ｒ１４ａおよびＲ１４ｂが、独立して、Ｈ、ハロ、ヒドロキシ、チオール、任意に置
換されたアシル、任意に置換されたアミノ酸、任意に置換されたアルキル、任意に置換さ
れたハロアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に
置換されたヒドロキシアルキル（例えば、Ｏ－保護基で置換されたもの）、任意に置換さ
れたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニル
オキシ、任意に置換されたアルキニルオキシ、任意に置換されたアミノアルコキシ、任意
に置換されたアルコキシアルコキシ、任意に置換されたアシルオキシアルキル、任意に置
換されたアミノ（例えば、－ＮＨＲ（式中、Ｒが、Ｈ、アルキル、アリール、ホスホリル
、任意に置換されたアミノアルキル、もしくは任意に置換されたカルボキシアミノアルキ
ルである））、アジド、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロシクリル、
任意に置換されたアルキルヘテロシクリル、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置
換されたアミノアルケニル、または任意に置換されたアミノアルキニルであり、
Ｒ１５の各々が、独立して、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケ
ニル、または任意に置換されたアルキニルである。
特定の実施形態において、Ｒ１４ｂは、任意に置換されたアミノ酸（例えば、任意に置
換されたリジン）である。いくつかの実施形態において、Ｒ１４ａは、Ｈである。
いくつかの実施形態において、Ｂは、修飾グアニンである。例示の修飾グアニンは、式
（ｂ１５）～（ｂ１７）：
Figure 0006971953002433
 の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を含み、
式中、
Ｔ４’、Ｔ４”、Ｔ５’、Ｔ５”、Ｔ６’、およびＴ６”の各々が、独立して、Ｈ、任
意に置換されたアルキル、または任意に置換されたアルコキシであり、Ｔ４’とＴ４”の
組み合わせ（例えば、Ｔ４にあるような）またはＴ５’とＴ５”の組み合わせ（例えば、
Ｔ５にあるような）またはＴ６’とＴ６”の組み合わせ（例えば、Ｔ６にあるような）が
一緒になって、Ｏ（オキソ）、Ｓ（チオ）、またはＳｅ（セレノ）を形成し、
Ｖ５およびＶ６の各々が、独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ（ＲＶｄ）ｎｖ、またはＣ（ＲＶｄ）
ｎｖであり、式中、ｎｖが、０～２の整数であり、各ＲＶｄが、独立して、Ｈ、ハロ、チ
オール、任意に置換されたアミノ酸、シアノ、アミジン、任意に置換されたアミノアルキ
ル、任意に置換されたアミノアルケニル、任意に置換されたアミノアルキニル、任意に置
換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に
置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、または任意に置換されたア
ルキニルオキシ（例えば、本明細書に記載の任意の置換基、例えば、アルキルの（１）～
（２１）から選択される置換基で任意に置換されたもの）、任意に置換されたチオアルコ
キシ、または任意に置換されたアミノであり、
Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９ａ、Ｒ１９ｂ、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、およびＲ２４の各々
が、独立して、Ｈ、ハロ、チオール、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアル
ケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたチオアルコキシ、任意に置換さ
れたアミノ、または任意に置換されたアミノ酸である。
例示の修飾グアノシンは、式（ｂ３７）～（ｂ４０）：
Figure 0006971953002434
 の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を含み、
式中、
Ｔ４’の各々が、独立して、Ｈ、任意に置換されたアルキル、または任意に置換された
アルコキシであり、各Ｔ４が、独立して、Ｏ（オキソ）、Ｓ（チオ）、またはＳｅ（セレ
ノ）であり、
Ｒ１８、Ｒ１９ａ、Ｒ１９ｂ、およびＲ２１の各々が、独立して、Ｈ、ハロ、チオール
、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニ
ル、任意に置換されたチオアルコキシ、任意に置換されたアミノ、または任意に置換され
たアミノ酸である。
いくつかの実施形態において、Ｒ１８は、Ｈまたは任意に置換されたアルキルである。
さらなる実施形態において、Ｔ４は、オキソである。いくつかの実施形態において、Ｒ１
９ａおよびＲ１９ｂの各々は、独立して、Ｈまたは任意に置換されたアルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｂは、修飾アデニンである。例示の修飾アデニンは、式
（ｂ１８）～（ｂ２０）：
Figure 0006971953002435
 の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を含み、
式中、
各Ｖ７が、独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ（ＲＶｅ）ｎｖ、またはＣ（ＲＶｅ）ｎｖであり、式中
、ｎｖが、０～２の整数であり、各ＲＶｅが、独立して、Ｈ、ハロ、任意に置換されたア
ミノ酸、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたア
ルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアルケニルオキシ、または任
意に置換されたアルキニルオキシ（例えば、本明細書に記載の任意の置換基、例えば、ア
ルキルの（１）～（２１）から選択される置換基で任意に置換されたもの）であり、
各Ｒ２５が、独立して、Ｈ、ハロ、チオール、任意に置換されたアルキル、任意に置換
されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたチオアルコキシ、ま
たは任意に置換されたアミノであり、
Ｒ２６ａおよびＲ２６ｂの各々が、独立して、Ｈ、任意に置換されたアシル、任意に置
換されたアミノ酸、任意に置換されたカルバモイルアルキル、任意に置換されたアルキル
、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたヒドロ
キシアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシア
ルキニル、任意に置換されたアルコキシ、またはポリエチレングリコール基（例えば、－
（ＣＨ２）ｓ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｓ１（ＣＨ２）ｓ３ＯＲ’（式中、ｓ１が、１～１０
（例えば、１～６または１～４）の整数であり、ｓ２およびｓ３の各々が、独立して、０
～１０（例えば、０～４、０～６、１～４、１～６、または１～１０）の整数であり、Ｒ
’が、ＨまたはＣ１～２０アルキル）である））、またはアミノポリエチレングリコール
基（例えば、－ＮＲＮ１（ＣＨ２）ｓ２（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｓ１（ＣＨ２）ｓ３ＮＲＮ１
（式中、ｓ１が、１～１０（例えば、１～６または１～４）の整数であり、ｓ２およびｓ
３の各々が、独立して、０～１０（例えば、０～４、０～６、１～４、１～６、または１
～１０）の整数であり、各ＲＮ１が、独立して、水素または任意に置換されたＣ１～６ア
ルキルである））であり、
各Ｒ２７が、独立して、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル
、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたチオア
ルコキシ、または任意に置換されたアミノであり、
各Ｒ２８が、独立して、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル
、または任意に置換されたアルキニルであり、
各Ｒ２９が、独立して、Ｈ、任意に置換されたアシル、任意に置換されたアミノ酸、任
意に置換されたカルバモイルアルキル、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたア
ルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたヒドロキシアルキル、任意に
置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたアルコキシ、または任意に置換され
たアミノである。
例示の修飾アデニンは、式（ｂ４１）～（ｂ４３）：
Figure 0006971953002436
 の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を含み、
式中、
各Ｒ２５が、独立して、Ｈ、ハロ、チオール、任意に置換されたアルキル、任意に置換
されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたチオアルコキシ、ま
たは任意に置換されたアミノであり、
Ｒ２６ａおよびＲ２６ｂの各々が、独立して、Ｈ、任意に置換されたアシル、任意に置
換されたアミノ酸、任意に置換されたカルバモイルアルキル、任意に置換されたアルキル
、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたヒドロ
キシアルキル、任意に置換されたヒドロキシアルケニル、任意に置換されたヒドロキシア
ルキニル、任意に置換されたアルコキシ、またはポリエチレングリコール基（例えば、－
（ＣＨ２）ｓ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｓ１（ＣＨ２）ｓ３ＯＲ’（式中、ｓ１が、１～１０
（例えば、１～６または１～４）の整数であり、ｓ２およびｓ３の各々が、独立して、０
～１０（例えば、０～４、０～６、１～４、１～６、または１～１０）の整数であり、Ｒ
’が、ＨまたはＣ１～２０アルキルである））、またはアミノポリエチレングリコール基
（例えば、－ＮＲＮ１（ＣＨ２）ｓ２（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｓ１（ＣＨ２）ｓ３ＮＲＮ１（
式中、ｓ１が、１～１０（例えば、１～６または１～４）の整数であり、ｓ２およびｓ３
の各々が、独立して、０～１０（例えば、０～４、０～６、１～４、１～６、または１～
１０）の整数であり、各ＲＮ１が、独立して、水素または任意に置換されたＣ１～６アル
キルである））であり、
各Ｒ２７が、独立して、Ｈ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル
、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたチオア
ルコキシ、または任意に置換されたアミノである。
いくつかの実施形態において、Ｒ２６ａは、Ｈであり、Ｒ２６ｂは、任意に置換された
アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２６ａおよびＲ２６ｂの各々は、独立
して、任意に置換されたアルキルである。特定の実施形態において、Ｒ２７は、任意に置
換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、または任意に置換されたチオアルコキ
シである。他の実施形態では、Ｒ２５は、任意に置換されたアルキル、任意に置換された
アルコキシ、または任意に置換されたチオアルコキシである。
特定の実施形態において、Ｒ２６ａ、Ｒ２６ｂ、またはＲ２９の任意の置換基は、ポリ
エチレングリコール基（例えば、－（ＣＨ２）ｓ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｓ１（ＣＨ２）ｓ
３ＯＲ’（式中、ｓ１が、１～１０（例えば、１～６または１～４）の整数であり、ｓ２
およびｓ３の各々が、独立して、０～１０（例えば、０～４、０～６、１～４、１～６、
または１～１０）の整数であり、Ｒ’が、ＨまたはＣ１～２０アルキルである））、また
はアミノポリエチレングリコール基（例えば、－ＮＲＮ１（ＣＨ２）ｓ２（ＣＨ２ＣＨ２
Ｏ）ｓ１（ＣＨ２）ｓ３ＮＲＮ１（式中、ｓ１が、１～１０（例えば、１～６または１～
４）の整数であり、ｓ２およびｓ３の各々が、独立して、０～１０（例えば、０～４、０
～６、１～４、１～６、または１～１０）の整数であり、各ＲＮ１が、独立して、水素ま
たは任意に置換されたＣ１～６アルキルである））である。
いくつかの実施形態において、Ｂは、式（ｂ２１）：
Figure 0006971953002437
 を有し得、式中、Ｘ１２は、独立して、Ｏ、Ｓ、任意に置換されたアルキレン（例えば、
メチレン）、または任意に置換されたヘテロアルキレンであり、ｘａは、０～３の整数で
あり、Ｒ１２ａおよびＴ２は、本明細書に記載の通りである。
いくつかの実施形態において、Ｂは、式（ｂ２２）：
Figure 0006971953002438
 を有し得、式中、Ｒ１０’は、独立して、任意に置換されたアルキル、任意に置換された
アルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアリール、任意に置換され
たヘテロシクリル、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニ
ル、任意に置換されたアミノアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換され
たアルコキシカルボニルアルキル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルケニル、
任意に置換されたアルコキシカルボニルアルキニル、任意に置換されたアルコキシカルボ
ニルアルコキシ、任意に置換されたカルボキシアルコキシ、任意に置換されたカルボキシ
アルキル、または任意に置換されたカルバモイルアルキルであり、Ｒ１１、Ｒ１２ａ、Ｔ
１、およびＴ２は、本明細書に記載の通りである。
いくつかの実施形態において、Ｂは、式（ｂ２３）：
Figure 0006971953002439
 を有し得、式中、Ｒ１０は、任意に置換されたヘテロシクリル（例えば、任意に置換され
たフリル、任意に置換されたチエニル、もしくは任意に置換されたピロリル）、任意に置
換されたアリール（例えば、任意に置換されたフェニルもしくは任意に置換されたナフチ
ル）、または本明細書に記載の任意の置換基（例えば、Ｒ１０のもの）であり、Ｒ１１（
例えば、Ｈまたは本明細書に記載の任意の置換基）、Ｒ１２ａ（例えば、Ｈまたは本明細
書に記載の任意の置換基）、Ｔ１（例えば、オキソまたは本明細書に記載の任意の置換基
）、およびＴ２（例えば、オキソまたは本明細書に記載の任意の置換基）は、本明細書に
記載の通りである。
いくつかの実施形態において、Ｂは、式（ｂ２４）：
Figure 0006971953002440
 を有し得、式中、Ｒ１４’は、独立して、任意に置換されたアルキル、任意に置換された
アルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアリール、任意に置換され
たヘテロシクリル、任意に置換されたアルキルアリール、任意に置換されたアルキルヘテ
ロシクリル、任意に置換されたアミノアルキル、任意に置換されたアミノアルケニル、任
意に置換されたアミノアルキニル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアル
コキシカルボニルアルケニル、任意に置換されたアルコキシカルボニルアルキニル、任意
に置換されたアルコキシカルボニルアルキル、任意に置換されたアルコキシカルボニルア
ルコキシ、任意に置換されたカルボキシアルコキシ、任意に置換されたカルボキシアルキ
ル、または任意に置換されたカルバモイルアルキルであり、Ｒ１３ａ、Ｒ１３ｂ、Ｒ１５
、およびＴ３は、本明細書に記載の通りである。
いくつかの実施形態において、Ｂは、式（ｂ２５）：
Figure 0006971953002441
 を有し得、式中、Ｒ１４’は、任意に置換されたヘテロシクリル（例えば、任意に置換さ
れたフリル、任意に置換されたチエニル、もしくは任意に置換されたピロリル）、任意に
置換されたアリール（例えば、任意に置換されたフェニルもしくは任意に置換されたナフ
チル）、または本明細書に記載の任意の置換基（例えば、Ｒ１４またはＲ１４’のもの）
であり、Ｒ１３ａ（例えば、Ｈまたは本明細書に記載の任意の置換基）、Ｒ１３ｂ（例え
ば、Ｈまたは本明細書に記載の任意の置換基）、Ｒ１５（例えば、Ｈまたは本明細書に記
載の任意の置換基）、およびＴ３（例えば、オキソまたは本明細書に記載の任意の置換基
）は、本明細書に記載の通りである。
いくつかの実施形態において、Ｂは、シトシン、グアニン、アデニン、およびウラシル
からなる群から選択される核酸塩基である。いくつかの実施形態において、Ｂは、
Figure 0006971953002442
 であり得る。
いくつかの実施形態において、修飾核酸塩基は、修飾ウラシルである。修飾ウラシルを
有する例示の核酸塩基およびヌクレオシドには、シュードウリジン（ψ）、ピリジン－４
－オンリボヌクレオシド、５－アザ－ウリジン、６－アザ－ウリジン、２－チオ－５－ア
ザ－ウリジン、２－チオ－ウリジン（ｓ２Ｕ）、４－チオ－ウリジン（ｓ４Ｕ）、４－チ
オ－シュードウリジン、２－チオ－シュードウリジン、５－ヒドロキシ－ウリジン（ｈｏ
５Ｕ）、５－アミノアリル－ウリジン、５－ハロ－ウリジン（例えば、５－ヨード－ウリ
ジンまたは５－ブロモ－ウリジン）、３－メチル－ウリジン（ｍ３Ｕ）、５－メトキシ－
ウリジン（ｍｏ５Ｕ）、ウリジン５－オキシ酢酸（ｃｍｏ５Ｕ）、ウリジン５－オキシ酢
酸メチルエステル（ｍｃｍｏ５Ｕ）、５－カルボキシメチル－ウリジン（ｃｍ５Ｕ）、１
－カルボキシメチル－シュードウリジン、５－カルボキシヒドロキシメチル－ウリジン（
ｃｈｍ５Ｕ）、５－カルボキシヒドロキシメチル－ウリジンメチルエステル（ｍｃｈｍ５
Ｕ）、５－メトキシカルボニルメチル－ウリジン（ｍｃｍ５Ｕ）、５－メトキシカルボニ
ルメチル－２－チオ－ウリジン（ｍｃｍ５ｓ２Ｕ）、５－アミノメチル－２－チオ－ウリ
ジン（ｎｍ５ｓ２Ｕ）、５－メチルアミノメチル－ウリジン（ｍｎｍ５Ｕ）、５－メチル
アミノメチル－２－チオ－ウリジン（ｍｎｍ５ｓ２Ｕ）、５－メチルアミノメチル－２－
セレノ－ウリジン（ｍｎｍ５ｓｅ２Ｕ）、５－カルバモイルメチル－ウリジン（ｎｃｍ５
Ｕ）、５－カルボキシメチルアミノメチル－ウリジン（ｃｍｎｍ５Ｕ）、５－カルボキシ
メチルアミノメチル－２－チオ－ウリジン（ｃｍｎｍ５ｓ２Ｕ）、５－プロピニル－ウリ
ジン、１－プロピニル－シュードウリジン、５－タウリノメチル－ウリジン（τｍ５Ｕ）
、１－タウリノメチル－シュードウリジン、５－タウリノメチル－２－チオ－ウリジン（
τｍ５ｓ２Ｕ）、１－タウリノメチル－４－チオ－シュードウリジン、５－メチル－ウリ
ジン（ｍ５Ｕ、すなわち、核酸塩基デオキシチミンを有するもの）、１－メチルシュード
ウリジン（ｍ１ψ）、５－メチル－２－チオ－ウリジン（ｍ５ｓ２Ｕ）、１－メチル－４
－チオ－シュードウリジン（ｍ１ｓ４ψ）、４－チオ－１－メチル－シュードウリジン、
３－メチル－シュードウリジン（ｍ３ψ）、２－チオ－１－メチル－シュードウリジン、
１－メチル－１－デアザ－シュードウリジン、２－チオ－１－メチル－１－デアザ－シュ
ードウリジン、ジヒドロウリジン（Ｄ）、ジヒドロシュードウリジン、５，６－ジヒドロ
ウリジン、５－メチル－ジヒドロウリジン（ｍ５Ｄ）、２－チオ－ジヒドロウリジン、２
－チオ－ジヒドロシュードウリジン、２－メトキシ－ウリジン、２－メトキシ－４－チオ
－ウリジン、４－メトキシ－シュードウリジン、４－メトキシ－２－チオ－シュードウリ
ジン、Ｎ１－メチル－シュードウリジン（１－メチルシュードウリジン（ｍ１ψ）として
も既知のもの）、３－（３－アミノ－３－カルボキシプロピル）ウリジン（ａｃｐ３Ｕ）
、１－メチル－３－（３－アミノ－３－カルボキシプロピル）シュードウリジン（ａｃｐ
３ψ）、５－（イソペンテニルアミノメチル）ウリジン（ｉｎｍ５Ｕ）、５－（イソペン
テニルアミノメチル）－２－チオ－ウリジン（ｉｎｍ５ｓ２Ｕ）、α－チオ－ウリジン、
２’－Ｏ－メチル－ウリジン（Ｕｍ）、５，２’－Ｏ－ジメチル－ウリジン（ｍ５Ｕｍ）
、２’－Ｏ－メチル－シュードウリジン（ψｍ）、２－チオ－２’－Ｏ－メチル－ウリジ
ン（ｓ２Ｕｍ）、５－メトキシカルボニルメチル－２’－Ｏ－メチル－ウリジン（ｍｃｍ
５Ｕｍ）、５－カルバモイルメチル－２’－Ｏ－メチル－ウリジン（ｎｃｍ５Ｕｍ）、５
－カルボキシメチルアミノメチル－２’－Ｏ－メチル－ウリジン（ｃｍｎｍ５Ｕｍ）、３
，２’－Ｏ－ジメチル－ウリジン（ｍ３Ｕｍ）、５－（イソペンテニルアミノメチル）－
２’－Ｏ－メチル－ウリジン（ｉｎｍ５Ｕｍ）、１－チオ－ウリジン、デオキシチミジン
、２’‐Ｆ‐アラ‐ウリジン、２’‐Ｆ‐ウリジン、２’‐ＯＨ‐アラ‐ウリジン、５‐
（２‐カルボメトキシビニル）ウリジン、および５‐［３‐（１‐Ｅ‐プロペニルアミノ
）ウリジンが挙げられる。
いくつかの実施形態において、修飾核酸塩基は、修飾シトシンである。修飾シトシンを
有する例示の核酸塩基およびヌクレオシドには、５－アザ－シチジン、６－アザ－シチジ
ン、シュードイソシチジン、３－メチル－シチジン（ｍ３Ｃ）、Ｎ４－アセチル－シチジ
ン（ａｃ４Ｃ）、５－ホルミル－シチジン（ｆ５Ｃ）、Ｎ４－メチル－シチジン（ｍ４Ｃ
）、５－メチル－シチジン（ｍ５Ｃ）、５－ハロ－シチジン（例えば、５－ヨード－シチ
ジン）、５－ヒドロキシメチル－シチジン（ｈｍ５Ｃ）、１－メチル－シュードイソシチ
ジン、ピロロ－シチジン、ピロロ－シュードイソシチジン、２－チオ－シチジン（ｓ２Ｃ
）、２－チオ－５－メチル－シチジン、４－チオ－シュードイソシチジン、４－チオ－１
－メチル－シュードイソシチジン、４－チオ－１－メチル－１－デアザ－シュードイソシ
チジン、１－メチル－１－デアザ－シュードイソシチジン、ゼブラリン、５－アザ－ゼブ
ラリン、５－メチル－ゼブラリン、５－アザ－２－チオ－ゼブラリン、２－チオ－ゼブラ
リン、２－メトキシ－シチジン、２－メトキシ－５－メチル－シチジン、４－メトキシ－
シュードイソシチジン、４－メトキシ－１－メチル－シュードイソシチジン、リシジン（
ｋ２Ｃ）、α－チオ－シチジン、２’－Ｏ－メチル－シチジン（Ｃｍ）、５，２’－Ｏ－
ジメチル－シチジン（ｍ５Ｃｍ）、Ｎ４－アセチル－２’－Ｏ－メチル－シチジン（ａｃ
４Ｃｍ）、Ｎ４，２’－Ｏ－ジメチル－シチジン（ｍ４Ｃｍ）、５－ホルミル－２’－Ｏ
－メチル－シチジン（ｆ５Ｃｍ）、Ｎ４，Ｎ４，２’－Ｏ－ｔｒｉメチル－シチジン（ｍ
４ ２Ｃｍ）、１－チオ－シチジン、２’‐Ｆ‐アラ‐シチジン、２’‐Ｆ‐シチジン、お
よび２’‐ＯＨ‐アラ‐シチジンが挙げられる。
いくつかの実施形態において、修飾核酸塩基は、修飾アデニンである。修飾アデニンを
有する例示の核酸塩基およびヌクレオシドには、２－アミノ－プリン、２、６－ジアミノ
プリン、２－アミノ－６－ハロ－プリン（例えば、２－アミノ－６－クロロ－プリン）、
６－ハロ－プリン（例えば、６－クロロ－プリン）、２－アミノ－６－メチル－プリン、
８－アジド－アデノシン、７－デアザ－アデニン、７－デアザ－８－アザ－アデニン、７
－デアザ－２－アミノ－プリン、７－デアザ－８－アザ－２－アミノ－プリン、７－デア
ザ－２，６－ジアミノプリン、７－デアザ－８－アザ－２，６－ジアミノプリン、１－メ
チル－アデノシン（ｍ１Ａ）、２－メチル－アデニン（ｍ２Ａ）、Ｎ６－メチル－アデノ
シン（ｍ６Ａ）、２－メチルチオ－Ｎ６－メチル－アデノシン（ｍｓ２ｍ６Ａ）、Ｎ６－
イソペンテニル－アデノシン（ｉ６Ａ）、２－メチルチオ－Ｎ６－イソペンテニル－アデ
ノシン（ｍｓ２ｉ６Ａ）、Ｎ６－（ｃｉｓ－ヒドロキシイソペンテニル）アデノシン（ｉ
ｏ６Ａ）、２－メチルチオ－Ｎ６－（ｃｉｓ－ヒドロキシイソペンテニル）アデノシン（
ｍｓ２ｉｏ６Ａ）、Ｎ６－グリシニルカルバモイル－アデノシン（ｇ６Ａ）、Ｎ６－トレ
オニルカルバモイル－アデノシン（ｔ６Ａ）、Ｎ６－メチル－Ｎ６－トレオニルカルバモ
イル－アデノシン（ｍ６ｔ６Ａ）、２－メチルチオ－Ｎ６－トレオニルカルバモイル－ア
デノシン（ｍｓ２ｇ６Ａ）、Ｎ６，Ｎ６－ジメチル－アデノシン（ｍ６ ２Ａ）、Ｎ６－ヒ
ドロキシノルバリルカルバモイル－アデノシン（ｈｎ６Ａ）、２－メチルチオ－Ｎ６－ヒ
ドロキシノルバリルカルバモイル－アデノシン（ｍｓ２ｈｎ６Ａ）、Ｎ６－アセチル－ア
デノシン（ａｃ６Ａ）、７－メチル－アデニン、２－メチルチオ－アデニン、２－メトキ
シ－アデニン、α－チオ－アデノシン、２’－Ｏ－メチル－アデノシン（Ａｍ）、Ｎ６，
２’－Ｏ－ジメチル－アデノシン（ｍ６Ａｍ）、Ｎ６，Ｎ６，２’－Ｏ－ｔｒｉメチル－
アデノシン（ｍ６ ２Ａｍ）、１，２’－Ｏ－ジメチル－アデノシン（ｍ１Ａｍ）、２’－
Ｏ－リボシルアデノシン（ホスフェート）（Ａｒ（ｐ））、２－アミノ－Ｎ６－メチル－
プリン、１－チオ－アデノシン、８－アジド－アデノシン、２’‐Ｆ‐アラ‐アデノシン
、２’‐Ｆ‐アデノシン、２’‐ＯＨ‐アラ‐アデノシン、およびＮ６‐（１９‐アミノ
‐ペンタオキサノナデシル）－アデノシンが挙げられる。
いくつかの実施形態において、修飾核酸塩基は、修飾グアニンである。修飾グアニンを
有する例示の核酸塩基およびヌクレオシドには、イノシン（Ｉ）、１－メチル－イノシン
（ｍ１Ｉ）、ワイオシン（ｉｍＧ）、メチルワイオシン（ｍｉｍＧ）、４－デメチル－ワ
イオシン（ｉｍＧ－１４）、イソワイオシン（ｉｍＧ２）、ワイブトシン（ｙＷ）、ペル
オキシワイブトシン（ｏ２ｙＷ）、ヒドロキシワイブトシン（ＯＨｙＷ）、未修飾ヒドロ
キシワイブトシン（ＯＨｙＷ＊）、７－デアザ－グアノシン、クエオシン（Ｑ）、エポキ
シクエオシン（ｏＱ）、ガラクトシル－クエオシン（ｇａｌＱ）、マンノシル－クエオシ
ン（ｍａｎＱ）、７－シアノ－７－デアザ－グアノシン（ｐｒｅＱ０）、７－アミノメチ
ル－７－デアザ－グアノシン（ｐｒｅＱ１）、アルカエオシン（Ｇ＋）、７－デアザ－８
－アザ－グアノシン、６－チオ－グアノシン、６－チオ－７－デアザ－グアノシン、６－
チオ－７－デアザ－８－アザ－グアノシン、７－メチル－グアノシン（ｍ７Ｇ）、６－チ
オ－７－メチル－グアノシン、７－メチル－イノシン、６－メトキシ－グアノシン、１－
メチル－グアノシン（ｍ１Ｇ）、Ｎ２－メチル－グアノシン（ｍ２Ｇ）、Ｎ２，Ｎ２－ジ
メチル－グアノシン（ｍ２ ２Ｇ）、Ｎ２，７－ジメチル－グアノシン（ｍ２，７Ｇ）、Ｎ
２、Ｎ２，７－ジメチル－グアノシン（ｍ２，２，７Ｇ）、８－オキソ－グアノシン、７
－メチル－８－オキソ－グアノシン、１－メチル－６－チオ－グアノシン、Ｎ２－メチル
－６－チオ－グアノシン、Ｎ２，Ｎ２－ジメチル－６－チオ－グアノシン、α－チオ－グ
アノシン、２’－Ｏ－メチル－グアノシン（Ｇｍ）、Ｎ２－メチル－２’－Ｏ－メチル－
グアノシン（ｍ２Ｇｍ）、Ｎ２，Ｎ２－ジメチル－２’－Ｏ－メチル－グアノシン（ｍ２
２Ｇｍ）、１－メチル－２’－Ｏ－メチル－グアノシン（ｍ１Ｇｍ）、Ｎ２，７－ジメチ
ル－２’－Ｏ－メチル－グアノシン（ｍ２，７Ｇｍ）、２’－Ｏ－メチル－イノシン（Ｉ
ｍ）、１，２’－Ｏ－ジメチル－イノシン（ｍ１Ｉｍ）、および２’－Ｏ－リボシルグア
ノシン（ホスフェート）（Ｇｒ（ｐ））が挙げられる。
ヌクレオチドの核酸塩基は、プリン、ピリミジン、プリン、またはピリミジン類似体か
ら独立して選択され得る。例えば、核酸塩基はそれぞれ、アデニン、シトシン、グアニン
、ウラシル、またはヒポキサンチンから独立して選択され得る。別の実施形態において、
核酸塩基には、例えば、ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン、５－メチルシトシン（５－
ｍｅ－Ｃ）、５－ヒドロキシメチルシトシン、キサンチン、ヒポキサンチン、２－アミノ
アデニン、アデニンおよびグアニンの６－メチルおよび他のアルキル誘導体、アデニンお
よびグアニンの２－プロピルおよび他のアルキル誘導体、２－チオウラシル、２－チオチ
ミンおよび２－チオシトシン、５－プロピニルウラシルおよびシトシン、６－アゾウラシ
ル、シトシンおよびチミン、５－ウラシル（シュードウラシル）、４－チオウラシル、８
－ハロ（例えば、８－ブロモ）、８－アミノ、８－チオール、８－チオアルキル、８－ヒ
ドロキシルおよび他の８－置換アデニンおよびグアニン、５－ハロ、特に、５－ブロモ、
５－トリフルオロメチルおよび他の５－置換ウラシルおよびシトシン、７－メチルグアニ
ンおよび７－メチルアデニン、８－アザグアニンおよび８－アザアデニン、デアザグアニ
ン、７－デアザグアニン、３－デアザグアニン、デアザアデニン、７－デアザアデニン、
３－デアザアデニン、ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン、イミダゾ［１，５－ａ］１，
３，５トリアジノン、９－デアザプリン、イミダゾ［４，５－ｄ］ピラジン、チアゾロ［
４，５－ｄ］ピリミジン、ピラジン－２－オン、１，２，４－トリアジン、ピリダジン、
および１，３，５トリアジンを含む塩基の天然に存在する合成誘導体も含み得る。ヌクレ
オチドがＡ、Ｇ、Ｃ、Ｔ、またはＵの略語を用いて示されるとき、各文字は、代表的な塩
基および／またはその誘導体を指し、例えば、Ａは、アデニン、または、例えば、７－デ
アザアデニンのようなアデニン類似体を含む。
ヌクレオシド間結合における修飾
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ分子に組み込まれ得る修飾ヌクレオ
チドは、ヌクレオシド間結合（例えば、リン酸骨格）において修飾され得る。本明細書に
おいて、ポリヌクレオチド骨格との関連で、「リン酸塩」および「ホスホジエステル」と
いう表現は、同義に使用される。骨格リン酸基は、酸素原子のうちの１個以上を異なる置
換基で置換することによって修飾され得る。さらに、修飾ヌクレオシドおよびヌクレオチ
ドは、未修飾リン酸塩部分の別の本明細書に記載のヌクレオシド間結合との大規模な置換
を含み得る。修飾リン酸基の例には、ホスホロチオエート、ホスホロセレナート、ボラノ
ホスフェート、ボラノホスフェートエステル、水素ホスホネート、ホスホロラミデート、
ホスホロジアミデート、アルキルまたはアリールホスホネート、およびホスホトリエステ
ルが挙げられるが、これらに限定されない。ホスホロジチオエートは、硫黄で置換された
両方の非結合酸素を有する。リン酸リンカーは、結合酸素の窒素（架橋ホスホロアミデー
ト）、硫黄（架橋ホスホロチオエート）、および炭素（架橋メチレンホスホネート）での
置換によっても修飾され得る。
α－チオ置換リン酸部分は、非天然ホスホロチオエート骨格結合を介してＲＮＡおよび
ＤＮＡポリマーに安定性を付与するように提供される。ホスホロチオエートＤＮＡおよび
ＲＮＡは、ヌクレアーゼ耐性の増加、続いて細胞環境においてより長い半減期を有する。
ホスホロチオエート結合ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ分子は、細胞
の自然免疫分子のより弱い結合／活性化によって自然免疫応答も低下させることが見込ま
れている。
特定の実施形態において、修飾ヌクレオシドは、α－チオ－ヌクレオシド（例えば、５
’－Ｏ－（１－チオホスフェート）－アデノシン、５’－Ｏ－（１－チオホスフェート）
－シチジン（α－チオ－シチジン）、５’－Ｏ－（１－チオホスフェート）－グアノシン
、５’－Ｏ－（１－チオホスフェート）－ウリジン、または５’－Ｏ－（１－チオホスフ
ェート）－シュードウリジン）を含む。
リン原子を含有しないヌクレオシド間結合を含む本発明に従って用いられ得る他のヌク
レオシド間結合は、以下の本明細書に記載される。
修飾糖、核酸塩基、およびヌクレオシド間結合の組み合わせ
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、糖修飾、核酸塩基、お
よび／またはヌクレオシド間結合への修飾の組み合わせを含み得る。これらの組み合わせ
は、本明細書に記載のいずれか１つ以上の修飾を含み得る。例えば、式（Ｉａ）、（Ｉａ
－１）～（Ｉａ－３）、（Ｉｂ）～（Ｉｆ）、（ＩＩａ）～（ＩＩｐ）、（ＩＩｂ－１）
、（ＩＩｂ－２）、（ＩＩｃ－１）～（ＩＩｃ－２）、（ＩＩｎ－１）、（ＩＩｎ－２）
、（ＩＶａ）～（ＩＶｌ）、および（ＩＸａ）～（ＩＸｒ）における本明細書に記載のヌ
クレオチドのうちのいずれかは、本明細書に記載の核酸塩基のうちのいずれ（例えば、式
（ｂ１）～（ｂ４３）または本明細書に記載の任意の他のもの）とも組み合わせられ得る
。
ポリペプチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡ分子の合成
本発明に従って用いるポリペプチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡ分子は、本明細書
に記載の任意の有用な技法に従って調製され得る。本明細書に開示のポリヌクレオチド、
一次構築物、およびｍｍＲＮＡ分子の合成において用いられる修飾ヌクレオシドおよびヌ
クレオチドは、以下の一般的な方法および手順を用いて容易に入手可能な出発物質から調
製され得る。典型的なプロセス条件または好ましいプロセス条件（例えば、反応温度、時
間、反応物質のモル比、溶媒、圧力等）が提供される場合、当業者であれば、さらなるプ
ロセス条件を最適化および開発することができるであろう。最適な反応条件は、用いる特
定の反応物または溶媒によって異なり得るが、そのような条件は、日常的な最適化手順を
用いて当業者によって決定され得る。
本明細書に記載のプロセスは、当技術分野で既知の任意の好適な方法に従って監視され
得る。例えば、産物形成は、核磁気共鳴分光学（例えば、１Ｈもしくは１３Ｃ）、赤外線
分光学、分光測光（例えば、紫外線可視）、もしく質量分析等の分光学的手段、または高
速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）もしくは薄層クロマトグラフィー等のクロマトグ
ラフィーによって監視され得る。
本発明のポリペプチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡ分子の調製は、様々な化学基の
保護および脱保護を伴い得る。保護および脱保護の必要性、ならびに適切な保護基の選択
は、当業者によって容易に決定され得る。保護基の化学は、例えば、参照により全体が本
明細書に組み込まれる、Ｇｒｅｅｎｅ，ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕ
ｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，２ｄ．Ｅｄ．，Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓ
ｏｎｓ，１９９１において見出され得る。
本明細書に記載のプロセスの反応は、有機合成分野の技術者によって容易に選択され得
る好適な溶媒において行われ得る。好適な溶媒は、反応が行われる温度、すなわち、溶媒
の凍結温度から溶媒の沸点の範囲であり得る温度で、出発物質（反応物）、中間体、また
は産物とは実質的に非反応性であり得る。所与の反応は、１つの溶媒または２つ以上の溶
媒の混合物において行われ得る。特定の反応ステップに応じて、特定の反応ステップに好
適な溶媒が選択され得る。
修飾ヌクレオシドおよびヌクレオチドのラセミ混合物の分解は、当技術分野で既知の多
数の方法のうちのいずれかによって行われ得る。方法の例には、光学活性の塩形成有機酸
である「キラル分解酸」を用いた分別再結晶が挙げられる。分別再結晶法に好適な分解酸
には、例えば、酒石酸、ジアセチル酒石酸、ジベンゾイル酒石酸、マンデル酸、リンゴ酸
、乳酸、または様々な光学活性カンファースルホン酸のＤおよびＬ形態等の光学活性酸が
ある。ラセミ混合物の分解は、光学活性分解剤（例えば、ジニトロベンゾイルフェニルグ
リシン）を充填したカラム上での溶出によっても行われ得る。好適な溶出溶媒組成物は、
当業者によって決定され得る。
修飾ヌクレオシドおよびヌクレオチド（例えば、ビルディングブロック分子）は、各々が
参照によりそれらの全体が組み込まれる、Ｏｇａｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈ
ｅｍ．７４：２５８５－２５８８（２００９）、Ｐｕｒｍａｌ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌ
．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２２（１）：７２－７８，（１９９４）、Ｆｕｋｕｈａｒａ ｅ
ｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１（４）：５６３－５６８（１９６２）、およ
びＸｕ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，４８（９）：１７２９－１７４０（１
９９２）に記載の合成方法に従って調製され得る。
本発明のポリペプチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、分子の全長に沿って均一に
修飾されてもされなくてもよい。例えば、１種類以上またはすべての種類のヌクレオチド
（例えば、プリンもしくはピリミジン、またはＡ、Ｇ、Ｕ、Ｃのうちのいずか１つ以上も
しくはすべて）は、本発明のポリヌクレオチドまたはその所与の既定の配列領域（例えば
、図１に表される配列領域のうちの１つ以上）において均一に修飾されてもされなくても
よい。いくつかの実施形態において、本発明のポリヌクレオチド（またはその所与の配列
領域）におけるすべてのヌクレオチドＸが修飾され、ここでＸは、ヌクレオチドＡ、Ｇ、
Ｕ、Ｃのうちのいずれか１つ、または組み合わせＡ＋Ｇ、Ａ＋Ｕ、Ａ＋Ｃ、Ｇ＋Ｕ、Ｇ＋
Ｃ、Ｕ＋Ｃ、Ａ＋Ｇ＋Ｕ、Ａ＋Ｇ＋Ｃ、Ｇ＋Ｕ、もしくはＡ＋Ｇ＋Ｃのうちのいずれか１
つであり得る。
異なる糖修飾、ヌクレオチド修飾、および／またはヌクレオシド間結合（例えば、骨格
構造）は、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの様々な位置で存在し得る
。当業者であれば、ヌクレオチド類似体または他の修飾（複数可）が、ポリヌクレオチド
、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの機能が実質的に低下するように、ポリヌクレオチド、
一次構築物、またはｍｍＲＮＡの任意の位置（複数可）に位置し得ることを認識する。修
飾は、５’または３’末端修飾でもあり得る。ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍ
ｍＲＮＡは、約１％～約１００％の修飾ヌクレオチド（全ヌクレオチド含量または１種類
以上のヌクレオチド、すなわち、Ａ、Ｇ、Ｕ、もしくはＣのうちのいずれか１つ以上のい
ずれかと関連したもの）または任意の中間の割合（例えば、１％～２０％、１％～２５％
、１％～５０％、１％～６０％、１％～７０％、１％～８０％、１％～９０％、１％～９
５％、１０％～２０％、１０％～２５％、１０％～５０％、１０％～６０％、１０％～７
０％、１０％～８０％、１０％～９０％、１０％～９５％、１０％～１００％、２０％～
２５％、２０％～５０％、２０％～６０％、２０％～７０％、２０％～８０％、２０％～
９０％、２０％～９５％、２０％～１００％、５０％～６０％、５０％～７０％、５０％
～８０％、５０％～９０％、５０％～９５％、５０％～１００％、７０％～８０％、７０
％～９０％、７０％～９５％、７０％～１００％、８０％～９０％、８０％～９５％、８
０％～１００％、９０％～９５％、９０％～１００％、および９５％～１００％）を含有
し得る。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、
修飾ピリミジン（例えば、修飾ウラシル／ウリジン／Ｕまたは修飾シトシン／シチジン／
Ｃ）を含む。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍ
ＲＮＡ分子中のウラシルまたはウリジン（概して、Ｕ）は、約１％～約１００％の修飾ウ
ラシルまたは修飾ウリジン（例えば、１％～２０％、１％～２５％、１％～５０％、１％
～６０％、１％～７０％、１％～８０％、１％～９０％、１％～９５％、１０％～２０％
、１０％～２５％、１０％～５０％、１０％～６０％、１０％～７０％、１０％～８０％
、１０％～９０％、１０％～９５％、１０％～１００％、２０％～２５％、２０％～５０
％、２０％～６０％、２０％～７０％、２０％～８０％、２０％～９０％、２０％～９５
％、２０％～１００％、５０％～６０％、５０％～７０％、５０％～８０％、５０％～９
０％、５０％～９５％、５０％～１００％、７０％～８０％、７０％～９０％、７０％～
９５％、７０％～１００％、８０％～９０％、８０％～９５％、８０％～１００％、９０
％～９５％、９０％～１００％、および９５％～１００％の修飾ウラシルまたは修飾ウリ
ジン）と置換され得る。修飾ウラシルまたはウリジンは、単一の固有の構造を有する化合
物または異なる構造（例えば、本明細書に記載の２、３、４つ以上の固有の構造）を有す
る複数の化合物に置換され得る。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次
構築物、またはｍｍＲＮＡ分子中のシトシンまたはシチジン（概して、Ｃ）は、約１％～
約１００％の修飾シトシンまたは修飾シチジン（例えば、１％～２０％、１％～２５％、
１％～５０％、１％～６０％、１％～７０％、１％～８０％、１％～９０％、１％～９５
％、１０％～２０％、１０％～２５％、１０％～５０％、１０％～６０％、１０％～７０
％、１０％～８０％、１０％～９０％、１０％～９５％、１０％～１００％、２０％～２
５％、２０％～５０％、２０％～６０％、２０％～７０％、２０％～８０％、２０％～９
０％、２０％～９５％、２０％～１００％、５０％～６０％、５０％～７０％、５０％～
８０％、５０％～９０％、５０％～９５％、５０％～１００％、７０％～８０％、７０％
～９０％、７０％～９５％、７０％～１００％、８０％～９０％、８０％～９５％、８０
％～１００％、９０％～９５％、９０％～１００％、および９５％～１００％の修飾シト
シンまたは修飾シチジン）と置換され得る。修飾シトシンまたはシチジンは、単一の固有
の構造を有する化合物または異なる構造（例えば、本明細書に記載の２、３、４つ以上の
固有の構造）を有する複数の化合物に置換され得る。
いくつかの実施形態において、本開示は、式（Ｉａ－１）：
Figure 0006971953002443
 を有するｎ個の結合ヌクレオシドを含むポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮ
Ａ（例えば、第１の領域、第１の隣接領域、または第２の隣接領域）を合成する方法を提
供し、この方法は、
ａ）式（ＩＶ－１）：
Figure 0006971953002444
 のヌクレオチドを、式（Ｖ－１）：
Figure 0006971953002445
 のホスホラミダイト化合物と反応させて（式中、Ｙ９が、Ｈ、ヒドロキシ、ホスホリル、
ピロリン酸塩、硫酸塩、アミノ、チオール、任意に置換されたアミノ酸、またはペプチド
（例えば、２～１２個のアミノ酸を含む）であり、各Ｐ１、Ｐ２、およびＰ３が、独立し
て、好適な保護基であり、
Figure 0006971953002446
 が、固体支持体を示す）、
式（ＶＩ－１）のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを提供することと、
Figure 0006971953002447
 および
ｂ）式（Ｖ）のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを酸化または硫化して
、式（ＶＩＩ－１）のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを産出すること
と、
Figure 0006971953002448
 および
ｃ）保護基を除去して、式（Ｉａ）のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ
を産出することとを含む。
いくつかの実施形態において、ステップａ）およびｂ）は、１～約１０，０００回繰り
返される。いくつかの実施形態において、この方法は、Ａ、Ｃ、Ｇ、およびＵ（アデノシ
ン、シトシン、グアノシン、およびウラシル）からなる群から選択されるヌクレオチド（
例えば、ｍｍＲＮＡ分子）をさらに含む。いくつかの実施形態において、核酸塩基は、ピ
リミジンまたはその誘導体であり得る。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド
、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、翻訳可能であり得る。
ポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡの他の成分は任意であり、いくつか
の実施形態において有益である。例えば、５’非翻訳領域（ＵＴＲ）および／または３’
ＵＴＲが提供され、これらのいずれか、または両方ともに、独立して、１つ以上の異なる
ヌクレオチド修飾を含有し得る。そのような実施形態において、ヌクレオチド修飾は、翻
訳可能な領域においても存在し得る。コザック配列を含有するポリヌクレオチド、一次構
築物、およびｍｍＲＮＡも提供される。
修飾核酸またはｍｍＲＮＡ、例えば、ＲＮＡまたはｍＲＮＡに組み込まれる修飾ヌクレ
オチドの例示の合成は、以下のスキーム１～スキーム１１で提供される。スキーム１は、
修飾ヌクレオシドを含むヌクレオシドのリン酸化の一般的な方法を提供する。
スキーム１
Figure 0006971953002449
 様々な保護基を用いて、反応を制御することができる。例えば、スキーム２は、２’お
よび３’ヒドロキシル基ではなく、糖の５’位のリン酸化を促進するための複数の保護ス
テップおよび脱保護ステップの使用を提供する。
スキーム２
Figure 0006971953002450
 修飾ヌクレオチドは、任意の有用な方法で合成され得る。スキーム３、４、および７は
、修飾プリン核酸塩基を有する修飾ヌクレオチドを合成するための例示の方法を提供し、
スキーム５および６は、それぞれ、修飾シュードウリジンまたはシュードイソシチジンを
有する修飾ヌクレオチドを合成するための例示の方法を提供する。
スキーム３
Figure 0006971953002451
 スキーム４
Figure 0006971953002452
 スキーム５
Figure 0006971953002453
 スキーム６
Figure 0006971953002454
 スキーム７
Figure 0006971953002455
 スキーム８および９は、修飾ヌクレオチドの例示の合成を提供する。スキーム１０は、
ヌクレオチドを産生するための非限定的な生体触媒方法を提供する。
スキーム８
Figure 0006971953002456
 スキーム９
Figure 0006971953002457
 スキーム１０
Figure 0006971953002458
 スキーム１１は、修飾ウラシルの例示の合成を提供し、そこでは、Ｎ１位は、他の箇所
で提供されるように、Ｒ１２ｂで修飾され、リボースの５’位は、リン酸化される。Ｔ１
、Ｔ２、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ、およびｒは、本明細書に提供される通りである。この合成
ならびにその最適化されたバージョンを用いて、他のピリミジン核酸塩基およびプリン核
酸塩基（例えば、式（ｂ１）～（ｂ４３）を参照のこと）を修飾し、かつ／または１個以
上のリン酸基を（例えば、糖の５’位に）導入することができる。このアルキル化反応を
用いて、本明細書に記載の任意の核酸塩基における任意の反応基（例えば、アミノ基）（
例えば、シトシン、ウラシル、アデニン、およびグアニンのワトソン・クリック塩基対合
面のアミノ基）に１個以上の任意に置換されたアルキル基を含むこともできる。
スキーム１１
Figure 0006971953002459
 ｍｍＲＮＡにおけるヌクレオチドの組み合わせ
修飾ヌクレオチドと修飾ヌクレオチドの組み合わせのさらなる例が以下の表９に提供さ
れる。修飾ヌクレオチドのこれらの組み合わせを用いて、本発明のポリペプチド、一次構
築物、またはｍｍＲＮＡを形成することができる。別途述べられない限り、修飾ヌクレオ
チドは、本発明の修飾核酸またはｍｍＲＮＡの天然ヌクレオチドと完全に置換され得る。
非限定的な例として、天然ヌクレオチドウリジンは、本明細書に記載の修飾ヌクレオシド
で置換され得る。別の非限定的な例において、天然ヌクレオチドウリジンは、本明細書に
開示の修飾ヌクレオシドのうちの少なくとも１つで部分的に置換され得る（例えば、約０
．１％、１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５
％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５
％、または９９．９％）。
Figure 0006971953002460
Figure 0006971953002461
修飾ヌクレオチドの組み合わせのさらなる例が以下の表１０に提供される。修飾ヌクレ
オチドのこれらの組み合わせを用いて、本発明のポリペプチド、一次構築物、またはｍｍ
ＲＮＡを形成することができる。
Figure 0006971953002462
いくつかの実施形態において、シトシンの少なくとも２５％は、式（ｂ１０）～（ｂ１
４）の化合物に置換される（例えば、少なくとも約３０％、少なくとも約３５％、少なく
とも約４０％、少なくとも約４５％、少なくとも約５０％、少なくとも約５５％、少なく
とも約６０％、少なくとも約６５％、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なく
とも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、または
約１００％）。
いくつかの実施形態において、ウラシルの少なくとも２５％は、式（ｂ１）～（ｂ９）
の化合物に置換される（例えば、少なくとも約３０％、少なくとも約３５％、少なくとも
約４０％、少なくとも約４５％、少なくとも約５０％、少なくとも約５５％、少なくとも
約６０％、少なくとも約６５％、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも
約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、または約１
００％）。
いくつかの実施形態において、シトシンの少なくとも２５％は、式（ｂ１０）～（ｂ１
４）に化合物に置換され、ウラシルの少なくとも２５％は、式（ｂ１）～（ｂ９）の化合
物に置換される（例えば、少なくとも約３０％、少なくとも約３５％、少なくとも約４０
％、少なくとも約４５％、少なくとも約５０％、少なくとも約５５％、少なくとも約６０
％、少なくとも約６５％、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０
％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、または約１００％
）。
ＩＶ．薬学的組成物
製剤化、投与、送達、および投薬
本発明は、１つ以上の薬学的に許容される賦形剤と組み合わせたポリヌクレオチド、一
次構築物、およびｍｍＲＮＡの組成物および複合体を提供する。薬学的組成物は、任意に
、１つ以上のさらなる活性物質、例えば、治療上および／または予防上活性物質を含んで
もよい。医薬品の製剤および／または製造における一般の考慮事項は、例えば、参照によ
り本明細書に組み込まれる、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐ
ｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ ２１ｓｔ ｅｄ．，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ
Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ，２００５において見出され得る。
いくつかの実施形態において、組成物は、ヒト、すなわちヒト患者または対象に投与さ
れる。本開示の目的のために、「活性成分」という表現は、一般に、本明細書に記載の送
達対象のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡを指す。
本明細書に提供される薬学的組成物の説明は、原則的に、ヒトへの投与に好適である薬
学的組成物を対象とするが、そのような組成物は一般に、任意の他の動物への、例えば、
非ヒト動物、例えば、非ヒト哺乳動物への投与に好適であることが当業者によって理解さ
れるであろう。組成物を種々の動物への投与に好適であるようにするための、ヒトへの投
与に好適な薬学的組成物の修飾は、よく理解されており、獣医薬理学の専門家は、たとえ
用いるとしても単なる通常の実験法を用いて、そのような修飾を設計および／または実施
することができる。薬学的組成物の投与が企図される対象には、ヒトおよび／もしくは他
の霊長類；ウシ、ブタ、ウマ、ヒツジ、ネコ、イヌ、マウス、および／もしくはラット等
の商業的に関連性のある哺乳動物を含む哺乳動物；ならびに／または家禽類、ニワトリ、
アヒル、ガチョウ、および／もしくはシチメンチョウ等の商業的に適切な鳥類を含む鳥類
が含まれるが、これらに限定されない。
本明細書に記載の薬学的組成物の製剤は、薬理学の技術分野で既知であるか今後開発さ
れる、任意の方法によって調製され得る。一般に、そのような調製方法は、活性成分を賦
形剤および／または１つ以上の他の副成分と混合し、次いで、必要かつ／または望ましい
場合、生成物を所望の単回または複数回用量単位へと分割、成形、および／またはパッケ
ージ化するステップを含む。
本発明に従う薬学的組成物は、バルクで、１つの単回単位用量として、および／または
複数の単回単位用量として、調製され、パッケージ化され、かつ／または販売され得る。
本明細書で使用されるとき、「単位用量」は、既定量の活性成分を含む、薬学的組成物の
個別的な量である。活性成分の量は一般に、対象に投与されるであろう活性成分の投薬量
、および／または例えば、そのような投薬量の２分の１もしくは３分の１等の、そのよう
な投薬量の好都合な分率に等しい。
本発明に従う薬学的組成物中の活性成分、薬学的に許容される賦形剤、および／または
任意のさらなる成分の相対的な量は、治療される対象の素性、大きさ、および／または状
態に応じて変化し、組成物が投与されるべき経路に応じてさらに変化するあろう。例とし
て、組成物は、０．１％～１００ｗ／ｗ％、例えば、０．５～５０ｗ／ｗ％、１～３０ｗ
／ｗ％、５～８０ｗ／ｗ％、少なくとも８０ｗ／ｗ％の活性成分を含み得る。
製剤化
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、：（１）安定性を増加
させ、（２）細胞トランスフェクションを増加させ、（３）（例えば、ポリヌクレオチド
、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのデポー製剤からの）持続放出もしくは遅延放出を可能
にし、（４）生体分布を変化させ（例えば、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍ
ＲＮＡの標的を特定の組織または細胞型に定める）、（５）コードされたタンパク質の翻
訳をインビボで増加させ、かつ／または（６）コードされたタンパク質の放出プロファイ
ルをインビボで変化させるために、１つ以上の賦形剤を用いて製剤化することができる。
ありとあらゆる溶媒、分散媒体、希釈剤、または他の液体ビヒクル、分散もしくは懸濁助
剤、界面活性剤、等張剤、増粘剤もしくは乳化剤、防腐剤等の伝統的な賦形剤に加えて、
本発明の賦形剤は、制限なく、リピドイド、リポソーム、脂質ナノ粒子、ポリマー、リポ
プレックス、コア－シェルナノ粒子、ペプチド、タンパク質、ポリヌクレオチド、一次構
築物、もしくはｍｍＲＮＡ（例えば、対象への移植のために）でトランスフェクトされた
細胞、ヒアルロニダーゼ、ナノ粒子模倣体、およびこれらの組み合わせを含むことができ
る。したがって、本発明の製剤は、１つ以上の賦形剤を含むことができ、各々は一緒にポ
リヌクレオチド、一次構築物、もしくはｍｍＲＮＡの安定性を増加させる、ポリヌクレオ
チド、一次構築物、もしくはｍｍＲＮＡによる細胞トランスフェクションを増加させる、
ポリヌクレオチド、一次構築物、もしくはｍｍＲＮＡによりコードされるタンパク質の発
現を増加させる、および／またはポリヌクレオチド、一次構築物、もしくはｍｍＲＮＡに
よりコードされるタンパク質の放出プロファイルを変化させる量である。さらに、本発明
の一次構築物およびｍｍＲＮＡは、自己集合性核酸ナノ粒子を用いて製剤化されてもよい
。
本明細書に記載の薬学的組成物の製剤は、薬理学の技術分野で既知であるか今後開発さ
れる、任意の方法によって調製され得る。一般に、そのような調製方法は、活性成分を賦
形剤および／または１つ以上の他の副成分と混合するステップを含む。
本開示による薬学的組成物は、バルクで、１つの単回単位用量として、および／または
複数の単回単位用量として、調製され、パッケージ化され、かつ／または販売されてもよ
い。本明細書で使用されるとき、「単位用量」は、既定量の活性成分を含む、薬学的組成
物の個別的な量を指す。活性成分の量は一般に、対象に投与されるであろう活性成分の投
薬量、および／または例えば、そのような投薬量の２分の１もしくは３分の１を含むが、
これらに限定されない、そのような投薬量の好都合な分率に等しい。
本開示による薬学的組成物中の活性成分、薬学的に許容される賦形剤、および／または
任意のさらなる成分の相対的な量は、治療されている対象の素性、サイズ、および／また
は状態に応じて変化し、組成物が投与されるべき経路に応じてさらに変化するであろう。
例えば、組成物は、０．１ｗ／ｗ％～９９％の活性成分を含み得る。
いくつかの実施形態において、本明細書に記載の製剤は、少なくとも１つのｍｍＲＮＡ
を含有し得る。非限定的な例として、製剤は、１、２、３、４、または５つのｍｍＲＮＡ
を含有してもよい。一実施形態において、製剤は、ヒトタンパク質、獣医学的タンパク質
（ｖｅｔｅｒｉｎａｒｙ ｐｒｏｔｅｉｎｓ）、細菌タンパク質、生体タンパク質、抗体
、免疫原性タンパク質、治療的ペプチドおよびタンパク質、分泌タンパク質、原形質膜タ
ンパク質、細胞質および細胞骨格タンパク質、細胞内（ｉｎｔｒａｎｃｅｌｌｕｌａｒ）
膜結合タンパク質、核タンパク質、ヒト疾患に関連したタンパク質および／または非ヒト
疾患に関連したタンパク質等であるが、これらに限定されないカテゴリーから選択される
タンパク質をコードする修飾ｍＲＮＡを含有し得る。一実施形態において、製剤は、少な
くとも３つの修飾ｍＲＮＡがコードするタンパク質を含有する。一実施形態において、製
剤は、少なくとも５つの修飾ｍＲＮＡがコードするタンパク質を含有する
薬学的製剤は、所望される特定の剤形に適している、本明細書で使用されるときにあり
とあらゆる溶媒、分散媒体、希釈剤、または他の液体ビヒクル、分散もしくは懸濁助剤、
界面活性剤、等張剤、増粘剤もしくは乳化剤、防腐剤等を含むが、これらに限定されない
、薬学的に許容される賦形剤をさらに含んでもよい。薬学的組成物を製剤化するための種
々の賦形剤および組成物を調製するための技法は、当技術分野で知られている（参照によ
り全体が本明細書に組み込まれる、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎ
ｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２１ｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ａ．Ｒ．
Ｇｅｎｎａｒｏ，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ，Ｂａｌｔ
ｉｍｏｒｅ，ＭＤ，２００６を参照のこと）。任意の従来の賦形剤媒体が任意の望ましく
ない生体影響を引き起こすか、またはさもなければ薬学的組成物の任意の他の構成成分（
複数可）と有害な様態で相互作用するといった、物質またはその誘導体と不適合性である
場合を除いて、その使用が本開示の範囲内で企図され得る。
いくつかの実施形態において、脂質ナノ粒子の粒径は、増加および／または減少し得る
。粒径の変化は、炎症等であるが、これらに限定されない生体反応に対抗する一助となる
ことが可能であり得るか、または哺乳動物に送達される修飾ｍＲＮＡの生体効果を増加さ
せ得る。
薬学的組成物の製造に使用される薬学的に許容される賦形剤には、不活性希釈剤、界面
活性剤および／もしくは乳化剤、防腐剤、緩衝剤、滑沢剤、ならびに／または油が含まれ
るが、これらに限定されない。そのような賦形剤が任意に本発明の薬学的製剤に含まれて
もよい。
リピドイド
リピドイドの合成が詳細に記載されており、これらの化合物を含有する製剤は、ポリヌ
クレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの送達に特に適している（これらすべてが参
照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、Ｍａｈｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃ
ｏｎｊｕｇ Ｃｈｅｍ．２０１０ ２１：１４４８－１４５４、Ｓｃｈｒｏｅｄｅｒ ｅ
ｔ ａｌ．，Ｊ Ｉｎｔｅｒｎ Ｍｅｄ．２０１０ ２６７：９－２１、Ａｋｉｎｃ ｅ
ｔ ａｌ．，Ｎａｔ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２００８ ２６：５６１－５６９、Ｌｏｖ
ｅ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．２０１０ １０７
：１８６４－１８６９、Ｓｉｅｇｗａｒｔ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａ
ｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．２０１１１０８：１２９９６－３００１を参照のこと）。
これらのリピドイドを用いて、齧歯類および非ヒト霊長類において２本鎖低分子干渉Ｒ
ＮＡが有効に送達されているが（これらすべて、それらの全体が本明細書に組み込まれる
、Ａｋｉｎｃ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２００８ ２６：５６１
－５６９、Ｆｒａｎｋ－Ｋａｍｅｎｅｔｓｋｙ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａ
ｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．２００８ １０５：１１９１５－１１９２０、Ａｋｉｎｃ ｅ
ｔ ａｌ．，Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ．２００９ １７：８７２－８７９、Ｌｏｖｅ ｅｔ ａ
ｌ．，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．２０１０ １０７：１８６４－
１８６９、Ｌｅｕｓｃｈｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２０１
１ ２９：１００５－１０１０を参照のこと）、本開示は、１本鎖ポリヌクレオチド、一
次構築物、またはｍｍＲＮＡを送達することにおけるそれらの製剤化および使用を記載す
る。これらのリピドイドを含有する複合体、ミセル、リポソーム、または粒子が調製され
得、したがって、局所および／または全身投与経路を介したリピドイド製剤の注入後に、
コードされたタンパク質の産生によって判定するとき、ポリヌクレオチド、一次構築物、
またはｍｍＲＮＡの有効な送達をもたらすことができる。ポリヌクレオチド、一次構築物
、またはｍｍＲＮＡのリピドイド複合体は、静脈内、筋肉内、または皮下経路を含むが、
これらに限定されない、種々の手段によって投与することができる。
核酸のインビボ送達は、製剤組成、粒子ＰＥＧ化の性質、負荷の程度、オリゴヌクレオ
チド対脂質比を含むが、これらに限定されない多くのパラメータ、および粒径等であるが
、これらに限定されない生物物理学的パラメータによって影響を受け得る（参照により全
体が本明細書に組み込まれる、Ａｋｉｎｃ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ．２００９
１７：８７２－８７９）。例として、ポリ（エチレングリコール）（ＰＥＧ）脂質のア
ンカー鎖長のわずかな変化が、インビボ有効性に対する大きな効果をもたらし得る。ペン
タ［３－（１－ラウリルアミノプロピオニル）］－トリエチレンテトラミン塩酸塩（ＴＥ
ＴＡ－５ＬＡＰ（９８Ｎ１２－５としても知られる）、参照により全体が本明細書に組み
込まれる、Ｍｕｒｕｇａｉａｈ ｅｔ ａｌ．，Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ
ｉｓｔｒｙ，４０１：６１（２０１０）を参照のこと）、Ｃ１２－２００（誘導体および
変異形を含む）、およびＭＤ１を含むが、これらに限定されない、異なるリピドイドを有
する製剤がインビボ活性について試験され得る。
本明細書において「９８Ｎ１２－５」と称されるリピドイドは、参照によりその全体が
組み込まれる、Ａｋｉｎｃ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ．２００９ １７：８７２
－８７９（図２を参照のこと）によって開示されている（図２を参照のこと）。
本明細書において「Ｃ１２－２００」と称されるリピドイドは、両方ともに参照により
それらの全体が本明細書に組み込まれる、Ｌｏｖｅ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ
Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．２０１０ １０７：１８６４－１８６９（図２を参照のこ
と）およびＬｉｕ ａｎｄ Ｈｕａｎｇ，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｔｈｅｒａｐｙ．２０１
０ ６６９－６７０（図２を参照のこと）によって開示されている。リピドイド製剤は、
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡに加えて、３つもしくは４つのいずれ
かまたはそれよりも多い構成成分を含む粒子を含むことができる。例として、ある特定の
リピドイドを有する製剤は、９８Ｎ１２－５を含むが、これらに限定されず、４２％リピ
ドイド、４８％コレステロール、および１０％ＰＥＧ（Ｃ１４アルキル鎖長）を含有して
もよい。別の例として、ある特定のリピドイドを有する製剤は、Ｃ１２－２００を含むが
、これらに限定されず、５０％リピドイド、１０％ジステアロイルホスファチジル（ｄｉ
ｓｔｅｒｏｙｌｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌ）コリン、３８．５％コレステロール、および
１．５％ＰＥＧ－ＤＭＧを含有してもよい。
一実施形態において、全身静脈内投与のためにリピドイドとともに製剤化されるポリヌ
クレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、肝臓を標的とすることができる。例えば
、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを使用し、４２％の９８Ｎ１２－５
、４８％のコレステロール、および１０％のＰＥＧ－脂質の脂質モル組成を含み、約７．
５～１の総脂質対ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの最終重量比、およ
びＰＥＧ脂質上のＣ１４アルキル鎖長を有し、概ね５０～６０ｎｍの平均粒径を有する、
最終的な最適化された静脈内製剤は、肝臓への９０％超の製剤の分布をもたらし得る（参
照により全体が本明細書に組み込まれる、Ａｋｉｎｃ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ
．２００９ １７：８７２－８７９を参照のこと）。別の例において、Ｃ１２－２００（
各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、米国仮出願第６１／１７５，
７７０号および公開された国際出願第ＷＯ２０１０１２９７０９号を参照のこと）リピド
イドを使用し、５０／１０／３８．５／１．５のＣ１２－２００／ジステアロイルホスフ
ァチジル（ｄｉｓｔｅｒｏｙｌｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌ）コリン／コレステロール／Ｐ
ＥＧ－ＤＭＧのモル比を有し得、７対１の総脂質対ポリヌクレオチド、一次構築物、また
はｍｍＲＮＡの重量比、および８０ｎｍの平均粒径を有する静脈内製剤が、ポリヌクレオ
チド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを肝細胞に送達するのに有効であり得る（参照によ
り全体が本明細書に組み込まれる、Ｌｏｖｅ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃ
ａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．２０１０ １０７：１８６４－１８６９を参照のこと）。別の実
施形態において、ＭＤ１リピドイド含有製剤を用いて、インビボでポリヌクレオチド、一
次構築物、またはｍｍＲＮＡを肝細胞に有効に送達し得る。筋肉内または皮下経路のため
に最適化されたリピドイド製剤の特性は、標的細胞型、および製剤が細胞外マトリックス
を介して血流中に拡散する能力に応じて大きく異なり得る。内皮窓（ｆｅｎｅｓｔｒａｅ
）のサイズに起因して、１５０ｎｍ未満の粒径が有効な肝細胞送達のために所望され得る
が（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ａｋｉｎｃ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ Ｔ
ｈｅｒ．２００９ １７：８７２－８７９を参照のこと）、製剤を、内皮細胞、骨髄細胞
、および筋肉細胞を含むが、これらに限定されない他の細胞型に送達するためのリピドイ
ド製剤化ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの使用は、同様にサイズ制限
されない場合がある。ｓｉＲＮＡをインビボで骨髄細胞および内皮等の他の非肝細胞細胞
に送達するためのリピドイド製剤の使用が報告されている（各々が参照により全体が本明
細書に組み込まれる、Ａｋｉｎｃ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２０
０８ ２６：５６１－５６９、Ｌｅｕｓｃｈｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ Ｂｉｏｔｅ
ｃｈｎｏｌ．２０１１ ２９：１００５－１０１０、Ｃｈｏ ｅｔ ａｌ．Ａｄｖ．Ｆｕ
ｎｃｔ．Ｍａｔｅｒ．２００９ １９：３１１２－３１１８、８ｔｈ Ｉｎｔｅｒｎａｔ
ｉｏｎａｌ Ｊｕｄａｈ Ｆｏｌｋｍａｎ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ
，ＭＡ Ｏｃｔｏｂｅｒ ８－９，２０１０を参照のこと）。単球等の骨髄細胞への有効
な送達、リピドイド製剤は、同様の構成成分モル比を有し得る。リピドイドと、ジステア
ロイルホスファチジル（ｄｉｓｔｅｒｏｙｌｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌ）コリン、コレス
テロール、およびＰＥＧ－ＤＭＧを含むが、これらに限定されない他の構成成分との異な
る比率を用いて、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの製剤を、肝細胞、
骨髄細胞、筋肉細胞等を含むが、これらに限定されない異なる細胞型への送達のために最
適化し得る。例えば、構成成分モル比は、５０％のＣ１２－２００、１０％のジステアロ
イルホスファチジル（ｄｉｓｔｅｒｏｙｌｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌ）コリン、３８．５
％のコレステロール、および１．５％のＰＥＧ－ＤＭＧを含み得るが、これらに限定され
ない（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｌｅｕｓｃｈｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，
Ｎａｔ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ ２０１１ ２９：１００５－１０１０を参照のこと）。
皮下送達または筋肉内送達のいずれかを介した、核酸の細胞（脂肪細胞および筋肉細胞等
であるが、これらに限定されない）への局所送達のためのリピドイド製剤の使用は、全身
送達に所望される製剤構成成分のすべてを必要とするわけではない場合があり、したがっ
て、リピドイドおよびポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのみを含んでも
よい。
リピドイドは、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡによる細胞トランス
フェクションを増加させ、かつ／またはコードされたタンパク質の翻訳を増加させること
が可能であり得るため、異なるリピドイドの組み合わせを用いて、ポリヌクレオチド、一
次構築物、またはｍｍＲＮＡの指示によるタンパク質産生の有効性を改善し得る（参照に
より全体が本明細書に組み込まれる、Ｗｈｉｔｅｈｅａｄ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｔｈ
ｅｒ．２０１１，１９：１６８８－１６９４を参照のこと）。
リポソーム、リポプレックス、および脂質ナノ粒子
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、１つ以上のリポソーム
、リポプレックス、または脂質ナノ粒子を用いて製剤化することができる。一実施形態に
おいて、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの薬学的組成物は、リポソー
ムを含む。リポソームは、主に脂質二重層から構成され得、栄養素および薬学的製剤の投
与のための送達ビヒクルとして使用され得る、人工的に調製された小胞である。リポソー
ムは、直径数百ナノメートルであり得、かつ狭い水性の区画によって分離される一連の同
心状二重層を含有し得る多層小胞（ＭＬＶ）、直径５０ｎｍよりも小さい場合がある小さ
い単細胞小胞（ＳＵＶ）、および直径５０～５００ｎｍであり得る大きい単層小胞（ＬＵ
Ｖ）等であるが、これらに限定されない、異なるサイズのものであり得る。リポソーム設
計は、不健康な組織へのリポソームの結合を改善するため、またはエンドサイトーシス等
であるが、これらに限定されない事象を活性化するための、オプソニンまたはリガンドを
含むが、これらに限定されない。リポソームは、薬学的製剤の送達を改善するために低ｐ
Ｈまたは高ｐＨを含有してもよい。
リポソームの形成は、封入される薬学的製剤およびリポソーム成分、脂質小胞が分散さ
れる媒体の性質、封入される物質の有効濃度およびその潜在的な毒性、小胞の適用および
／または送達中に伴われる任意のさらなるプロセス、意図される適用のための小胞の最適
化サイズ、多分散性、および貯蔵寿命、ならびに安全かつ効率的なリポソーム生成物のバ
ッチ間の再現性および大規模産生の可能性等であるが、これらに限定されない、物理化学
特性に依存し得る。
一実施形態において、本明細書に記載の薬学的組成物は、制限なく、１，２－ジオレイ
ルオキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロパン（ＤＯＤＭＡ）リポソーム、Ｍａｒｉｎａ
Ｂｉｏｔｅｃｈ（Ｂｏｔｈｅｌｌ，ＷＡ）によるＤｉＬａ２リポソーム、１，２－ジリノ
レイルオキシ（ｄｉｌｉｎｏｌｅｙｌｏｘｙ）－３－ジメチルアミノプロパン（ＤＬｉｎ
－ＤＭＡ）、２，２－ジリノレイル－４－（２－ジメチルアミノエチル）－［１，３］－
ジオキソラン（ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ）、およびＭＣ３（参照により全体が本明細書
に組み込まれる、米国特許公開第２０１００３２４１２０号）から形成されるもの等のリ
ポソーム、ならびにＪａｎｓｓｅｎ Ｂｉｏｔｅｃｈ，Ｉｎｃ．（Ｈｏｒｓｈａｍ、ＰＡ
）によるＤＯＸＩＬ（登録商標）等であるが、これらに限定されない小分子薬物を送達し
得るリポソームを含んでもよい。
一実施形態において、本明細書に記載の薬学的組成物は、制限なく、以前に記載されて
おり、インビトロおよびインビボでのオリゴヌクレオチド送達に好適であることが示され
た、安定化プラスミド－脂質粒子（ＳＰＬＰ）または安定化核酸脂質粒子（ＳＮＡＬＰ）
の合成から形成されるもの等のリポソームを含んでもよい（これらすべてが参照によりそ
れらの全体が本明細書に組み込まれる、Ｗｈｅｅｌｅｒ ｅｔ ａｌ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅ
ｒａｐｙ．１９９９ ６：２７１－２８１、Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅ
ｒａｐｙ．１９９９ ６：１４３８－１４４７、Ｊｅｆｆｓ ｅｔ ａｌ．Ｐｈａｒｍ
Ｒｅｓ．２００５ ２２：３６２－３７２、Ｍｏｒｒｉｓｓｅｙ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ
Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２００５ ２：１００２－１００７、Ｚｉｍｍｅｒｍａｎｎ
ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ．２００６ ４４１：１１１－１１４、Ｈｅｙｅｓ ｅｔ
ａｌ．Ｊ Ｃｏｎｔｒ Ｒｅｌ．２００５ １０７：２７６－２８７、Ｓｅｍｐｌｅ ｅ
ｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ．２０１０ ２８：１７２－１７６、Ｊｕｄｇ
ｅ ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ．２００９ １１９：６６１－６７３、ｄ
ｅＦｏｕｇｅｒｏｌｌｅｓＨｕｍ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．２００８ １９：１２５－１３
２を参照のこと）。Ｗｈｅｅｌｅｒらによる元の製造方法は、洗浄剤透析法（ｄｅｔｅｒ
ｇｅｎｔ ｄｉａｌｙｓｉｓ ｍｅｔｈｏｄ）であり、それは後にＪｅｆｆｓらによって
改善され、自発的小胞形成法（ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ ｖｅｓｉｃｌｅ ｆｏｒｍａｔ
ｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ）と称される。リポソーム製剤は、ポリヌクレオチド、一次構築物
、またはｍｍＲＮＡに加えて、３～４つの脂質構成成分から構成される。例としてリポソ
ームは、Ｊｅｆｆｓらによって記載されるように、５５％のコレステロール、２０％のジ
ステアロイルホスファチジル（ｄｉｓｔｅｒｏｙｌｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌ）コリン（
ＤＳＰＣ）、１０％のＰＥＧ－Ｓ－ＤＳＧ、および１５％の１，２－ジオレイルオキシ－
Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロパン（ＤＯＤＭＡ）を含有することができるが、これらに限
定されない。別の例として、ある特定のリポソーム製剤は、Ｈｅｙｅｓらによって記載さ
れるように、４８％のコレステロール、２０％のＤＳＰＣ、２％のＰＥＧ－ｃ－ＤＭＡ、
および３０％のカチオン性脂質を含有してもよいが、これらに限定されず、このカチオン
性脂質は、１，２－ジステアリルオキシ（ｄｉｓｔｅａｒｌｏｘｙ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル
アミノプロパン（ＤＳＤＭＡ）、ＤＯＤＭＡ、ＤＬｉｎ－ＤＭＡ、または１，２－ジリノ
レニルオキシ－３－ジメチルアミノプロパン（ＤＬｅｎＤＭＡ）であり得る。
一実施形態において、薬学的組成物は、少なくとも１つの免疫原をコードし得るｍｍＲ
ＮＡを送達するために形成され得る、リポソームを含んでもよい。ｍｍＲＮＡは、リポソ
ームによってカプセル封入されてもよく、かつ／またはそれは、水性コアに含有されても
よく、それが次いでリポソームによってカプセル封入されてもよい（各々が参照によりそ
れらの全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１２０３１０４６号、同第Ｗ
Ｏ２０１２０３１０４３号、同第ＷＯ２０１２０３０９０１号、および同第ＷＯ２０１２
００６３７８号を参照のこと）。別の実施形態において、免疫原をコードし得るｍｍＲＮ
Ａは、カチオン性水中油型エマルション中で製剤化されてもよく、そのエマルション粒子
は、ｍｍＲＮＡと相互作用して分子をエマルション粒子に固着させることができる油中子
およびカチオン性脂質を含む（参照により全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第Ｗ
Ｏ２０１２００６３８０号を参照のこと）。さらに別の実施形態において、脂質製剤は、
トランスフェクションを向上させ得る脂質である少なくともカチオン性脂質、および脂質
部分に連結された親水性頭頂基を含有する少なくとも１つの脂質を含んでもよい（各々が
参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１１０７６８０
７号および米国公開第２０１１０２００５８２号を参照のこと）。別の実施形態において
、免疫原をコードするポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡは、官
能化脂質二重層の間に架橋を有し得る脂質小胞中に製剤化されてもよい（参照により全体
が本明細書に組み込まれる、米国公開第２０１２０１７７７２４号を参照のこと）。
一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡは、
官能化脂質二重層の間に架橋を有し得る脂質小胞中に製剤化されてもよい。
一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡは、
カチオン性脂質を含むリポソーム中に製剤化されてもよい。リポソームは、参照により全
体が本明細書に組み込まれる国際公開第ＷＯ２０１３００６８２５号に記載されるように
、１：１～２０：１のカチオン性脂質中の窒素原子：ＲＮＡ中のリン酸塩（Ｎ：Ｐ比）の
モル比を有し得る。別の実施形態において、リポソームは、２０：１超または１：１未満
のＮ：Ｐ比を有し得る。
一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡは、
脂質－ポリカチオン複合体中に製剤化されてもよい。脂質－ポリカチオン複合体の形成は
、当技術分野で既知の方法によって、および／または参照により全体が本明細書に組み込
まれる米国公開第２０１２０１７８７０２号に記載されるように遂行されてもよい。非限
定的な例として、ポリカチオンには、ポリリジン、ポリオルニチン、および／またはポリ
アルギニン等であるが、これらに限定されないカチオン性ペプチドまたはポリペプチド、
ならびに参照により全体が本明細書に組み込まれる国際公開第ＷＯ２０１２０１３３２６
号に記載のカチオン性ペプチドが含まれてもよい。別の実施形態において、ポリヌクレオ
チド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡは、コレステロールまたはジオレオイルホ
スファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）等であるが、これらに限定されない中性脂質
をさらに含み得る、脂質－ポリカチオン複合体中に製剤化されてもよい。
リポソーム製剤は、カチオン性脂質構成成分の選択、カチオン性脂質飽和の程度、ＰＥ
Ｇ化の性質、すべての構成成分の比率、およびサイズ等の生物物理学的パラメータによっ
て影響を受け得るが、これらに限定されない。Ｓｅｍｐｌｅら（参照により全体が本明細
書に組み込まれる、Ｓｅｍｐｌｅ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ．２０１
０ ２８：１７２－１７６）による一例において、リポソーム製剤は、５７．１％のカチ
オン性脂質、７．１％のジパルミトイルホスファチジルコリン、３４．３％のコレステロ
ール、および１．４％のＰＥＧ－ｃ－ＤＭＡから構成された。別の例として、カチオン性
脂質の組成を変化させることにより、ｓｉＲＮＡを種々の抗原提示細胞により有効に送達
することができた（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｂａｓｈａ ｅｔ ａｌ
．Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ．２０１１ １９：２１８６－２２００）。
いくつかの実施形態において、脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）製剤中のＰＥＧの比率は、増加
もしくは減少し得、かつ／またはＰＥＧ脂質の炭素鎖長がＣ１４からＣ１８に修飾されて
、ＬＮＰ製剤の薬物動態および／もしくは生体分布を変化させ得る。非限定的な例として
、ＬＮＰ製剤は、カチオン性脂質、ＤＳＰＣ、およびコレステロールと比較して、１～５
％の脂質モル比のＰＥＧ－ｃ－ＤＯＭＧを含有してもよい。別の実施形態において、ＰＥ
Ｇ－ｃ－ＤＯＭＧは、ＰＥＧ－ＤＳＧ（１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロール、
メトキシポリエチレングリコール）またはＰＥＧ－ＤＰＧ（１，２－ジパルミトイル－ｓ
ｎ－グリセロール、メトキシポリエチレングリコール）等であるが、これらに限定されな
いＰＥＧ脂質と置き換えられてもよい。カチオン性脂質は、ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ、
ＤＬｉｎ－ＤＭＡ、Ｃ１２－２００、およびＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ等であるが、これ
らに限定されない、当技術分野で既知の任意の脂質から選択されてもよい。
一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、参照によ
り全体が本明細書に組み込まれる国際公開第ＷＯ２０１２１７０９３０号に記載の脂質ナ
ノ粒子等に製剤化されてもよい。
一実施形態において、カチオン性脂質は、各々が参照によりそれらの全体が本明細書に
組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１２０４０１８４号、同第ＷＯ２０１１１５３１２０
号、同第ＷＯ２０１１１４９７３３号、同第ＷＯ２０１１０９０９６５号、同第ＷＯ２０
１１０４３９１３号、同第ＷＯ２０１１０２２４６０号、同第ＷＯ２０１２０６１２５９
号、同第ＷＯ２０１２０５４３６５号、同第ＷＯ２０１２０４４６３８号、同第ＷＯ２０
１００８０７２４号、同第ＷＯ２０１０２１８６５号、および同第ＷＯ２００８１０３２
７６号、米国特許第７，８９３，３０２号、同第７，４０４，９６９号、および同第８，
２８３，３３３号、ならびに米国特許公開第ＵＳ２０１０００３６１１５号、および同第
ＵＳ２０１２０２０２８７１号に記載のカチオン性脂質から選択されてもよいが、これら
に限定されない。別の実施形態において、カチオン性脂質は、各々が参照によりそれらの
全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１２０４０１８４号、同第ＷＯ２０
１１１５３１２０号、同第ＷＯ２０１１１４９７３３号、同第ＷＯ２０１１０９０９６５
号、同第ＷＯ２０１１０４３９１３号、同第ＷＯ２０１１０２２４６０号、同第ＷＯ２０
１２０６１２５９号、同第ＷＯ２０１２０５４３６５号、および同第ＷＯ２０１２０４４
６３８号に記載の式Ａから選択されてもよいが、これらに限定されない。さらに別の実施
形態において、カチオン性脂質は、各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込ま
れる、国際公開第ＷＯ２００８１０３２７６号の式ＣＬＩ－ＣＬＸＸＩＸ、米国特許第７
，８９３，３０２号の式ＣＬＩ－ＣＬＸＸＩＸ、米国特許第７，４０４，９６９号の式Ｃ
ＬＩ－ＣＬＸＸＸＸＩＩ、および米国特許公開第ＵＳ２０１０００３６１１５号の式Ｉ－
ＶＩから選択されてもよいが、これらに限定されない。非限定的な例として、カチオン性
脂質は、（２０Ｚ，２３Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルノナコサ－２０，２３－ジエン－１０－
アミン、（１７Ｚ，２０Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルヘキサコサ（ｄｉｍｅｍｙｌｈｅｘａｃ
ｏｓａ）－１７，２０－ジエン－９－アミン、（１Ｚ，１９Ｚ）－Ｎ５Ｎ－ジメチルペン
タコサ－１６，１９－ジエン－８－アミン、（１３Ｚ，１６Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルドコ
サ－１３，１６－ジエン－５－アミン、（１２Ｚ，１５Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルヘニコサ
－１２，１５－ジエン－４－アミン、（１４Ｚ，１７Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルトリコサ－
１４，１７－ジエン－６－アミン、（１５Ｚ，１８Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルテトラコサ－
１５，１８－ジエン－７－アミン、（１８Ｚ，２１Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルヘプタコサ－
１８，２１－ジエン－１０－アミン、（１５Ζ，１８Ζ）－Ν，Ν－ジメチルテトラコサ
－１５，１８－ジエン－５－アミン、（１４Ｚ，１７Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルトリコサ－
１４，１７－ジエン－４－アミン、（１９Ｚ，２２Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルオクタコサ（
ｄｉｍｅｉｈｙｌｏｃｔａｃｏｓａ）－１９，２２－ジエン－９－アミン、（１８Ｚ，２
１ Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルヘプタコサ－１８，２１－ジエン－８－アミン、（１７Ｚ，
２０Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルヘキサコサ－１７，２０－ジエン－７－アミン、（１６Ｚ，
１９Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルペンタコサ－１６，１９－ジエン－６－アミン、（２２Ｚ，
２５Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルヘントリアコンタ－２２，２５－ジエン－１０－アミン、（
２１Ｚ，２４Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルトリアコンタ－２１，２４－ジエン－９－アミン、
（１８Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルヘプタコサ（ｄｉｍｅｔｙｌｈｅｐｔａｃｏｓ）－１８－
エン－１０－アミン、（１７Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルヘキサコサ－１７－エン－９－アミ
ン、（１９Ｚ，２２Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルオクタコサ－１９，２２－ジエン－７－アミ
ン、Ｎ，Ｎ－ジメチルヘプタコサン－１０－アミン、（２０Ｚ，２３Ｚ）－Ｎ－エチル－
Ｎ－メチルノナコサ－２０，２３－ジエン－１０－アミン、１－［（１１Ｚ，１４Ｚ）－
１－ノニルイコサ－１１，１４－ジエン－１－イル］ピロリジン、（２０Ｚ）－Ｎ，Ｎ－
ジメチルヘプタコサ－２０－エン－１０－アミン、（１５Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルエプタ
コサ（ｅｐｔａｃｏｓ）－１５－エン－１０－アミン、（１４Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルノ
ナコサ－１４－エン－１０－アミン、（１７Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルノナコサ－１７－エ
ン－１０－アミン、（２４Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルトリトリアコンタ－２４－エン－１０
－アミン、（２０Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルノナコサ－２０－エン－１０－アミン、（２２
Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルヘントリアコンタ－２２－エン－１０－アミン、（１６Ｚ）－Ｎ
，Ｎ－ジメチルペンタコサ－１６－エン－８－アミン、（１２Ｚ，１５Ｚ）－Ｎ，Ｎ－ジ
メチル－２－ノニルヘニコサ－１２，１５－ジエン－１－アミン、（１３Ｚ，１６Ｚ）－
Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－ノニルドコサ－１３，１６－ジエン－１－アミン、Ｎ，Ｎ－ジメ
チル－１－［（ｌＳ，２Ｒ）－２－オクチルシクロプロピル］エプタデカン（ｅｐｔａｄ
ｅｃａｎ）－８－アミン、１－［（１Ｓ，２Ｒ）－２－ヘキシルシクロプロピル］－Ｎ，
Ｎ－ジメチルノナデカン－１０－アミン、Ν，Ν－ジメチル－１－［（１Ｓ，２Ｒ）－２
－オクチルシクロプロピル］ノナデカン－１０－アミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－２１－［（
１Ｓ，２Ｒ）－２－オクチルシクロプロピル］ヘニコサン－１０－アミン，Ν，Ν－ジメ
チル－１－［（１Ｓ，２Ｓ）－２－｛［（１Ｒ，２Ｒ）－２－ペンチルシクロプロピル］
メチル｝シクロプロピル］ノナデカン－１０－アミン，Ν，Ν－ジメチル－１－［（１Ｓ
，２Ｒ）－２－オクチルシクロプロピル］ヘキサデカン－８－アミン、Ν，Ν－ジメチル
－［（１Ｒ，２Ｓ）－２－ウンデシルシクロプロピル］テトラデカン－５－アミン、Ｎ，
Ｎ－ジメチル－３－｛７－［（１Ｓ，２Ｒ）－２－オクチルシクロプロピル］ヘプチル｝
ドデカン－１－アミン、１－［（１Ｒ，２Ｓ）－２－ヘプチルシクロプロピル］－Ν，Ν
－ジメチルオクタデカン－９－アミン、１－［（１Ｓ，２Ｒ）－２－デシルシクロプロピ
ル］－Ｎ，Ｎ－ジメチルペンタデカン－６－アミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－１－［（ｌＳ，
２Ｒ）－２－オクチルシクロプロピル］ペンタデカン－８－アミン、Ｒ－Ｎ，Ｎ－ジメチ
ル－１－［（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イルオキシ］－３－
（オクチルオキシ）プロパン－２－アミン、Ｓ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－１－［（９Ｚ，１２
Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イルオキシ］－３－（オクチルオキシ）プロ
パン－２－アミン、１－｛２－［（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１
－イルオキシ］－１－［（オクチルオキシ）メチル］エチル｝ピロリジン、（２Ｓ）－Ｎ
，Ｎ－ジメチル－１－［（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イルオ
キシ］－３－［（５Ｚ）－オクタ－５－エン－１－イルオキシ］プロパン－２－アミン、
１－｛２－［（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イルオキシ］－１
－［（オクチルオキシ）メチル］エチル｝アゼチジン、（２Ｓ）－１－（ヘキシルオキシ
）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－［（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－
イルオキシ］プロパン－２－アミン、（２Ｓ）－１－（ヘプチルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメ
チル－３－［（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イルオキシ］プロ
パン－２－アミン、Ν，Ν－ジメチル－１－（ノニルオキシ）－３－［（９Ｚ，１２Ｚ）
－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イルオキシ］プロパン－２－アミン、Ν，Ν－ジ
メチル－１－［（９Ｚ）－オクタデカ－９－エン－１－イルオキシ］－３－（オクチルオ
キシ）プロパン－２－アミン；（２Ｓ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－１－［（６Ｚ，９Ｚ，１２
Ｚ）－オクタデカ－６，９，１２－トリエン－１－イルオキシ］－３－（オクチルオキシ
）プロパン－２－アミン、（２Ｓ）－１－［（１１Ｚ，１４Ｚ）－イコサ－１１，１４－
ジエン－１－イルオキシ］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－（ペンチルオキシ）プロパン－２－
アミン、（２Ｓ）－１－（ヘキシルオキシ）－３－［（１１Ｚ，１４Ｚ）－イコサ－１１
，１４－ジエン－１－イルオキシ］－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパン－２－アミン、１－［（
１１Ｚ，１４Ｚ）－イコサ－１１，１４－ジエン－１－イルオキシ］－Ν，Ν－ジメチル
－３－（オクチルオキシ）プロパン－２－アミン、１－［（１３Ｚ，１６Ｚ）－ドコサ－
ｌ３，１６－ジエン－１－イルオキシ］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－（オクチルオキシ）プ
ロパン－２－アミン、（２Ｓ）－１－［（１３Ｚ，１６Ｚ）－ドコサ－１３，１６－ジエ
ン－１－イルオキシ］－３－（ヘキシルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパン－２－アミ
ン、（２Ｓ）－１－［（１３Ｚ）－ドコサ－１３－エン－１－イルオキシ］－３－（ヘキ
シルオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパン－２－アミン、１－［（１３Ｚ）－ドコサ－１
３－エン－１－イルオキシ］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－（オクチルオキシ）プロパン－２
－アミン、１－［（９Ｚ）－ヘキサデカ－９－エン－１－イルオキシ］－Ｎ，Ｎ－ジメチ
ル－３－（オクチルオキシ）プロパン－２－アミン、（２Ｒ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｈ（
１－メトイルオクチル）オキシ］－３－［（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジ
エン－１－イルオキシ］プロパン－２－アミン、（２Ｒ）－１－［（３，７－ジメチルオ
クチル）オキシ］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－［（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２
－ジエン－１－イルオキシ］プロパン－２－アミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－１－（オクチル
オキシ）－３－（｛８－［（１Ｓ，２Ｓ）－２－｛［（１Ｒ，２Ｒ）－２－ペンチルシク
ロプロピル］メチル｝シクロプロピル］オクチル｝オキシ）プロパン－２－アミン、Ｎ，
Ｎ－ジメチル－１－｛［８－（２－オクチルシクロプロピル）オクチル］オキシ｝－３－
（オクチルオキシ）プロパン－２－アミン、および（１１Ｅ，２０Ｚ，２３Ｚ）－Ｎ，Ｎ
－ジメチルノナコサ－１１，２０，２－トリエン－１０－アミン、またはそれらの薬学的
に許容される塩もしくは立体異性体から選択されてもよい。
一実施形態において、脂質は、参照により全体が本明細書に組み込まれる国際公開第Ｗ
Ｏ２０１２１７０８８９号に記載の脂質等の切断可能な脂質であってもよい。
一実施形態において、カチオン性脂質は、当技術分野で既知の方法によって、かつ／ま
たは各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１２
０４０１８４号、同第ＷＯ２０１１１５３１２０号、同第ＷＯ２０１１１４９７３３号、
同第ＷＯ２０１１０９０９６５号、同第ＷＯ２０１１０４３９１３号、同第ＷＯ２０１１
０２２４６０号、同第ＷＯ２０１２０６１２５９号、同第ＷＯ２０１２０５４３６５号、
同第ＷＯ２０１２０４４６３８号、同第ＷＯ２０１００８０７２４号、および同第ＷＯ２
０１０２１８６５号に記載されるように合成されてもよい。
一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡのＬ
ＮＰ製剤は、３％脂質モル比でＰＥＧ－ｃ－ＤＯＭＧを含有してもよい。別の実施形態に
おいて、ＬＮＰ製剤ポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡは、１．
５％脂質モル比でＰＥＧ－ｃ－ＤＯＭＧを含有してもよい。
一実施形態において、薬学的の組成物ポリヌクレオチド、一次構築物、および／または
ｍｍＲＮＡは、参照により本明細書に組み込まれる国際公開第２０１２０９９７５５号に
記載のＰＥＧ化脂質のうちの少なくとも１つを含んでもよい。
一実施形態において、ＬＮＰ製剤は、ＰＥＧ－ＤＭＧ ２０００（１，２－ジミリスト
イル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン－Ｎ－［メトキシ（ポリエチレング
リコール）－２０００）を含有してもよい。一実施形態において、ＬＮＰ製剤は、当技術
分野で既知のカチオン性脂質であるＰＥＧ－ＤＭＧ ２０００および少なくとも１つの他
の構成成分を含有してもよい。別の実施形態において、ＬＮＰ製剤は、当技術分野で既知
のカチオン性脂質であるＰＥＧ－ＤＭＧ ２０００、ＤＳＰＣ、およびコレステロールを
含有してもよい。非限定的な例として、ＬＮＰ製剤は、ＰＥＧ－ＤＭＧ ２０００、ＤＬ
ｉｎ－ＤＭＡ、ＤＳＰＣ、およびコレステロールを含有してもよい。別の非限定的な例と
して、ＬＮＰ製剤は、２：４０：１０：４８のモル比で、ＰＥＧ－ＤＭＧ ２０００、Ｄ
Ｌｉｎ－ＤＭＡ、ＤＳＰＣ、およびコレステロールを含有してもよい（例えば、参照によ
り全体が本明細書に組み込まれる、Ｇｅａｌｌ ｅｔ ａｌ．，Ｎｏｎｖｉｒａｌ ｄｅ
ｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ｓｅｌｆ－ａｍｐｌｉｆｙｉｎｇ ＲＮＡ ｖａｃｃｉｎｅｓ，Ｐ
ＮＡＳ ２０１２；ＰＭＩＤ：２２９０８２９４を参照のこと）。別の非限定的な例とし
て、本明細書に記載の修飾ＲＮＡは、参照により全体が本明細書に組み込まれる米国公開
第２０１２０２０７８４５号に記載されるように、非経口経路によって送達されるナノ粒
子中に製剤化されてもよい。
一実施形態において、ＬＮＰ製剤は、各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込
まれる、国際公開第ＷＯ２０１１１２７２５５号または同第ＷＯ２００８１０３２７６号
に記載の方法によって製剤化されてもよい。非限定的な例として、本明細書に記載の修飾
ＲＮＡは、各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる国際公開第ＷＯ２０
１１１２７２５５号および／または同第ＷＯ２００８１０３２７６号に記載されるように
、ＬＮＰ製剤中にカプセル封入されてもよい。
一実施形態において、本明細書に記載のＬＮＰ製剤は、ポリカチオン性組成物を含んでも
よい。非限定的な例として、ポリカチオン性組成物は、参照により全体が本明細書に組み
込まれる米国特許公開第ＵＳ２００５０２２２０６４号の式１－６０から選択されてもよ
い。別の実施形態において、ポリカチオン性組成物を含むＬＮＰ製剤は、本明細書に記載
の修飾ＲＮＡのインビボおよび／またはインビトロでの送達に使用されてもよい。
一実施形態において、本明細書に記載のＬＮＰ製剤は、透過性促進剤分子をさらに含ん
でもよい。非限定的な透過性促進剤分子は、参照により全体が本明細書に組み込まれる米
国特許公開第ＵＳ２００５０２２２０６４号に記載されている。
一実施形態において、薬学的組成物は、ＤｉＬａ２リポソーム（Ｍａｒｉｎａ Ｂｉｏ
ｔｅｃｈ，Ｂｏｔｈｅｌｌ，ＷＡ）、ＳＭＡＲＴＩＣＬＥＳ（登録商標）（Ｍａｒｉｎａ
Ｂｉｏｔｅｃｈ，Ｂｏｔｈｅｌｌ，ＷＡ）、中性ＤＯＰＣ（１，２－ジオレオイル－ｓ
ｎ－グリセロ－３－ホスホコリン）系リポソーム（例えば、卵巣癌に対するｓｉＲＮＡ送
達（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｌａｎｄｅｎ ｅｔ ａｌ．Ｃａｎｃｅ
ｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ＆Ｔｈｅｒａｐｙ ２００６ ５（１２）１７０８－１７１３））、
およびヒアルロナンコーティングリポソーム（Ｑｕｉｅｔ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，
Ｉｓｒａｅｌ）等であるが、これらに限定されないリポソーム中に製剤化されてもよい。
ナノ粒子製剤は、炭水化物担体および修飾核酸分子（例えば、ｍｍＲＮＡ）を含む、炭
水化物ナノ粒子であってもよい。非限定的な例として、炭水化物担体は、無水物で修飾さ
れた植物グリコーゲンまたはグリコーゲン型材料、植物グリコーゲン（ｐｈｔｏｇｌｙｃ
ｏｇｅｎ）オクテニルコハク酸塩、植物グリコーゲンβ－デキストリン、無水物で修飾さ
れた植物グリコーゲンβ－デキストリンを含んでもよいが、これらに限定されない。（例
えば、参照により全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１２１０９１２１
号を参照のこと）。
脂質ナノ粒子製剤は、カチオン性脂質を、急速排出（ｒａｐｉｄｌｙ ｅｌｉｍｉｎａ
ｔｅｄ）脂質ナノ粒子（ｒｅＬＮＰ）として知られている生分解性カチオン性脂質と置き
換えることによって改善されてもよい。ＤＬｉｎＤＭＡ、ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ、お
よびＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ等であるが、これらに限定されない、イオン化できるカチ
オン性脂質は、時間とともに血漿および組織中に蓄積することが示されてきており、潜在
的な毒性の源であり得る。急速排出脂質の急速な代謝は、ラットにおいて１ｍｇ／ｋｇ用
量～１０ｍｇ／ｋｇ用量の１桁分、脂質ナノ粒子の耐性および治療指数を改善することが
できる。酵素的に分解されるエステル結合の組み込みは、ｒｅＬＮＰ製剤の活性を依然と
して維持しながら、カチオン性構成成分の分解および代謝プロファイルを改善することが
できる。エステル結合は、脂質鎖の内部に位置することができるか、またはそれは、脂質
鎖の末端において末端に位置してもよい。内部エステル結合は、脂質鎖内の任意の炭素を
置き換えてもよい。
一実施形態において、内部エステル結合は、飽和炭素のいずれの側に位置してもよい。
ｒｅＬＮＰの非限定的な例としては、
Figure 0006971953002463
 が挙げられる。
一実施形態において、免疫応答が、ナノ化学種、ポリマー、および免疫原を含み得る脂
質ナノ粒子を送達することによって、誘発され得る。（各々が参照によりそれらの全体が
本明細書に組み込まれる、米国公開第２０１２０１８９７００号および国際公開第ＷＯ２
０１２０９９８０５号）。ポリマーは、ナノ化学種をカプセル封入しても、ナノ化学種を
部分的にカプセル封入してもよい。免疫原は、本明細書に記載の組換えタンパク質、修飾
ＲＮＡ、および／または一次構築物であってもよい。一実施形態において、脂質ナノ粒子
は、病原体に対するもの等であるが、これらに限定されないワクチンにおいて使用するた
めに製剤化されてもよい。
脂質ナノ粒子は、脂質ナノ粒子が粘膜関門を透過するように、粒子の表面特性を変化さ
せるように操作されてもよい。粘液は、口腔（例えば、周口膜および食道膜ならびに扁桃
組織）、眼、胃腸（例えば、胃、小腸、大腸、結腸、直腸）、鼻、呼吸器（例えば、経鼻
、咽頭、気管、および気管支膜）、生殖器（例えば、膣内、子宮頚部、および尿道膜）上
に位置する粘膜組織等であるが、これらに限定されない。より高い薬物カプセル封入効率
および幅広い薬物の持続送達を提供する能力のために好ましい１０～２００ｎｍよりも大
きいナノ粒子は、粘膜関門を通って急速に拡散するには大きすぎると考えられている。粘
液は、継続的に分泌され、脱落し、破棄されるかまたは消化され、再生されるため、捕捉
された粒子のほとんどは、数秒または数時間以内に粘膜（ｍｕｃｏｓｌａ）組織から除去
され得る。低分子量ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）で密にコーティングされた大きい
ポリマーナノ粒子（直径２００ｎｍ～５００ｎｍ）は、水中で拡散している同じ粒子より
もわずか４～６倍低く、粘液を通って拡散した（各々が参照によりそれらの全体が本明細
書に組み込まれる、Ｌａｉ ｅｔ ａｌ．ＰＮＡＳ ２００７ １０４（５）：１４８２
－４８７、Ｌａｉ ｅｔ ａｌ．Ａｄｖ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖ Ｒｅｖ．２００９ ６
１（２）：１５８－１７１）。ナノ粒子の輸送は、蛍光退色後回復測定（ＦＲＡＰ）およ
び高解像度多数粒子追跡（ＭＰＴ）を含むが、これらに限定されない、透過速度および／
または蛍光顕微鏡技法を用いて決定され得る。非限定的な例として、粘膜関門を透過し得
る組成物は、参照により全体が本明細書に組み込まれる米国特許第８，２４１，６７０号
に記載されるように作製されてもよい。
粘液を透過するように操作された脂質ナノ粒子は、ポリマー材料（すなわちポリマーコ
ア）および／またはポリマー－ビタミン複合体および／またはトリブロックコポリマーを
含んでもよい。ポリマー材料には、ポリアミン、ポリエーテル、ポリアミド、ポリエステ
ル、ポリカルバメート、ポリ尿素、ポリカーボネート、ポリ（スチレン）、ポリイミド、
ポリスルホン、ポリウレタン、ポリアセチレン、ポリエチレン、ポリエチレンイミン、ポ
リイソシアネート、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリアクリロニトリル、お
よびポリアリレートが含まれてもよいが、これらに限定されない。ポリマー材料は、生分
解性および／または生体適合性であってもよい。ポリマー材料は、さらに照射されてもよ
い。非限定的な例として、ポリマー材料は、γ照射されてもよい（例えば、参照により全
体が本明細書に組み込まれる、国際出願第ＷＯ２０１２８２１６５号を参照のこと）。具
体的なポリマーの非限定的な例としては、ポリ（カプロラクトン）（ＰＣＬ）、エチレン
酢酸ビニルポリマー（ＥＶＡ）、ポリ（乳酸）（ＰＬＡ）、ポリ（Ｌ－乳酸）（ＰＬＬＡ
）、ポリ（グリコール酸）（ＰＧＡ）、ポリ（乳酸－ｃｏ－グリコール酸）（ＰＬＧＡ）
、ポリ（Ｌ－乳酸－ｃｏ－グリコール酸）（ＰＬＬＧＡ）、ポリ（Ｄ，Ｌ－ラクチド）（
ＰＤＬＡ）、ポリ（Ｌ－ラクチド）（ＰＬＬＡ）、ポリ（Ｄ，Ｌ－ラクチド－ｃｏ－カプ
ロラクトン）、ポリ（Ｄ，Ｌ－ラクチド－ｃｏ－カプロラクトン－ｃｏ－グリコリド）、
ポリ（Ｄ，Ｌ－ラクチド－ｃｏ－ＰＥＯ－ｃｏ－Ｄ，Ｌ－ラクチド）、ポリ（Ｄ，Ｌ－ラ
クチド－ｃｏ－ＰＰＯ－ｃｏ－Ｄ，Ｌ－ラクチド）、ポリアルキルシアノアクリレート（
ａｃｒａｌａｔｅ）、ポリウレタン、ポリ－Ｌ－リジン（ＰＬＬ）、ヒドロキシプロピル
メタクリレート（ＨＰＭＡ）、ポリエチレングリコール、ポリ－Ｌ－グルタミン酸、ポリ
（ヒドロキシ酸）、ポリ無水物、ポリオルトエステル、ポリ（エステルアミド）、ポリア
ミド、ポリ（エステルエーテル）、ポリカーボネート、ポリエチレンおよびポリプロピレ
ン等のポリアルキレン、ポリ（エチレングリコール）（ＰＥＧ）、ポリアルキレンオキシ
ド（ＰＥＯ）等のポリアルキレングリコール、ポリ（エチレンテレフタレート）等のポリ
アルキレンテレフタレート、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルエーテル、ポ
リ（酢酸ビニル）等のポリビニルエステル、ポリ（塩化ビニル）（ＰＶＣ）等のハロゲン
化ポリビニル、ポリビニルピロリドン、ポリシロキサン、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリウ
レタン、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、セルロースエーテル、セ
ルロースエステル、ニトロセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロース等の誘導体化セルロース、ポリ（メチル（メタ）アクリレート）（ＰＭＭＡ
）、ポリ（エチル（メタ）アクリレート）、ポリ（ブチル（メタ）アクリレート）、ポリ
（イソブチル（メタ）アクリレート）、ポリ（ヘキシル（メタ）アクリレート）、ポリ（
イソデシル（メタ）アクリレート）、ポリ（ラウリル（メタ）アクリレート）、ポリ（フ
ェニル（メタ）アクリレート）、ポリ（メチルアクリレート）、ポリ（イソプロピルアク
リレート）、ポリ（イソブチルアクリレート）、ポリ（オクタデシルアクリレート）等の
アクリル酸のポリマー、ならびにそのコポリマーおよび混合物、ポリジオキサノンおよび
そのコポリマー、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリプロピレンフマル酸塩、ポリオキ
シメチレン、ポロキサマー、ポリ（オルト）エステル、ポリ（酪酸）、ポリ（吉草酸）、
ポリ（ラクチド－ｃｏ－カプロラクトン）、およびトリメチレンカーボネート、ポリビニ
ルピロリドンが挙げられる。脂質ナノ粒子は、ブロックコポリマー（参照により全体が本
明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１３０１２４７６号に記載の分岐状ポリエー
テル－ポリアミドブロックコポリマー等）、および（ポリ（エチレングリコール）－（ポ
リ（プロピレンオキシド）－（ポリ（エチレングリコール）トリブロックコポリマー（例
えば、各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、米国公開第２０１２０
１２１７１８号および米国公開２０１００００３３３７号ならびに米国特許第８，２６３
，６６５号を参照のこと）等であるが、これらに限定されない、コポリマーでコーティン
グされるか、またはそれと会合されてもよい。コポリマーは、一般に安全と認められる（
ＧＲＡＳ）ポリマーであってもよく、脂質ナノ粒子の形成は、新たな化学実体が何ら作り
出されないような方式であってもよい。例えば、脂質ナノ粒子は、新たな化学実体を形成
することなく、依然としてヒト粘液に急速に透過可能である、ポロキサマーコーティング
ＰＬＧＡナノ粒子を含んでもよい（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｙａｎｇ
ｅｔ ａｌ．Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．２０１１ ５０：２５９７－２６
００）。
ポリマー－ビタミン複合体のビタミンは、ビタミンＥであってもよい。この複合体のビ
タミン部分は、ビタミンＡ、ビタミンＥ、他のビタミン、コレステロール、他の界面活性
剤の疎水性部分または疎水性構成成分（例えば、ステロール鎖、脂肪酸、炭化水素鎖、お
よびアルキレンオキシド鎖）等であるが、これらに限定されない他の好適な構成成分で置
換されてもよい。
粘液に透過するように操作された脂質ナノ粒子には、ｍｍＲＮＡ、アニオン性タンパク
質（例えば、ウシ血清アルブミン）、界面活性剤（例えば、ジメチルジオクタデシル－ア
ンモニウムブドミド等の、例えば、カチオン性界面活性剤）、糖または糖誘導体（例えば
、シクロデキストリン）、核酸、ポリマー（例えば、ヘパリン、ポリエチレングリコール
、およびポロキサマー）、粘液溶解剤（例えば、Ｎ－アセチルシステイン、餅草、ブロメ
ライ、パパイン、クレロデンドロン、アセチルシステイン、ブロムヘキシン、カルボシス
テイン、エプラジノン、メスナ、アンブロキソール、ソブレロール、ドミオドール、レト
ステイン、ステプロニン、チオプロニン、ゲルゾリン、サイモシンβ４ドルナーゼα、ネ
ルテネキシン、エルドステイン）、およびｒｈＤＮａｓｅを含む種々のＤＮａｓｅ等であ
るが、これらに限定されない表面変質剤が含まれてもよい。表面変質薬剤は、粒子の表面
に包埋されるもしくは絡ませられるか、または脂質ナノ粒子の表面上に（例えば、コーテ
ィング、吸着、共有結合、または他のプロセスによって）配置されてもよい。（例えば、
各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、米国公開２０１００２１５５
８０号および米国公開２００８０１６６４１４号を参照のこと）。
粘液透過性脂質ナノ粒子は、本明細書に記載の少なくとも１つのｍｍＲＮＡを含んでも
よい。ｍｍＲＮＡは、脂質ナノ粒子中にカプセル封入され、かつ／または粒子の表面上に
配置されてもよい。ｍｍＲＮＡは、脂質ナノ粒子に共有結合されてもよい。粘液透過性脂
質ナノ粒子の製剤は、複数のナノ粒子を含んでもよい。さらに、製剤は、粘液と相互作用
し、周囲の粘液の構造特性および／または付着特性を、粘膜付着を減少させるように変質
させ得、それにより粘液透過性脂質ナノ粒子の粘膜組織への送達を増加させ得る、粒子を
含有してもよい。
一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、制限なく
、Ｓｉｌｅｎｃｅ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ（Ｌｏｎｄｏｎ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇ
ｄｏｍ）によるＡＴＵＰＬＥＸ（商標）系、ＤＡＣＣ系、ＤＢＴＣ系、および他のｓｉＲ
ＮＡ－リポプレックス技術、ＳＴＥＭＧＥＮＴ（登録商標）（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＭＡ
）によるＳＴＥＭＦＥＣＴ（商標）、ならびにポリエチレンイミン（ＰＥＩ）またはプロ
タミンベースの標的を定めたおよび標的を定めない核酸送達等の、リポプレックスとして
製剤化される（すべてが参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ａｌｅｋｕ ｅｔ
ａｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２００８ ６８：９７８８－９７９８、Ｓｔｒｕｍｂｅｒ
ｇ ｅｔ ａｌ．Ｉｎｔ Ｊ Ｃｌｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｔｈｅｒ ２０１２ ５
０：７６－７８、Ｓａｎｔｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ ２００６ １３：
１２２２－１２３４、Ｓａｎｔｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ ２００６ １
３：１３６０－１３７０、Ｇｕｔｂｉｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｕｌｍ Ｐｈａｒｍａｃｏ
ｌ．Ｔｈｅｒ．２０１０ ２３：３３４－３４４、Ｋａｕｆｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．Ｍｉ
ｃｒｏｖａｓｃ Ｒｅｓ ２０１０ ８０：２８６－２９３Ｗｅｉｄｅ ｅｔ ａｌ．Ｊ
Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．２００９ ３２：４９８－５０７、Ｗｅｉｄｅ ｅｔ ａｌ．
Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．２００８ ３１：１８０－１８８、Ｐａｓｃｏｌｏ Ｅｘｐ
ｅｒｔ Ｏｐｉｎ．Ｂｉｏｌ．Ｔｈｅｒ．４：１２８５－１２９４、Ｆｏｔｉｎ－Ｍｌｅ
ｃｚｅｋ ｅｔ ａｌ．，２０１１ Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．３４：１－１５、Ｓｏ
ｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２００５，２３：７０９－
７１７、Ｐｅｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．２
００７ ６；１０４：４０９５－４１００、ｄｅＦｏｕｇｅｒｏｌｌｅｓＨｕｍ Ｇｅｎ
ｅ Ｔｈｅｒ．２００８ １９：１２５－１３２）。
一実施形態において、そのような製剤は、それらが受動的または能動的に、肝細胞、免
疫細胞、腫瘍細胞、内皮細胞、抗原提示細胞、および白血球を含むが、これらに限定され
ない異なる細胞型をインビボで指向するようにも構築され得るか、または組成を変化し得
る（すべてが参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ａｋｉｎｃ ｅｔ ａｌ．Ｍｏ
ｌ Ｔｈｅｒ．２０１０ １８：１３５７－１３６４、Ｓｏｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ
Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２００５ ２３：７０９－７１７、Ｊｕｄｇｅ ｅｔ ａｌ．
，Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ．２００９ １１９：６６１－６７３、Ｋａｕｆｍａｎｎ
ｅｔ ａｌ．，Ｍｉｃｒｏｖａｓｃ Ｒｅｓ ２０１０ ８０：２８６－２９３、Ｓａ
ｎｔｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ ２００６ １３：１２２２－１２３４、
Ｓａｎｔｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ ２００６ １３：１３６０－１３７
０、Ｇｕｔｂｉｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｕｌｍ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｈｅｒ．２０１
０ ２３：３３４－３４４、Ｂａｓｈａ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｔｈｅｒ．２０１１
１９：２１８６－２２００、Ｆｅｎｓｋｅ ａｎｄ Ｃｕｌｌｉｓ，Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐ
ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖ．２００８ ５：２５－４４、Ｐｅｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｓ
ｃｉｅｎｃｅ．２００８ ３１９：６２７－６３０、Ｐｅｅｒ ａｎｄ Ｌｉｅｂｅｒｍ
ａｎ，Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．２０１１ １８：１１２７－１１３３）。肝臓細胞に対する
製剤の受動的な標的化の一例としては、ＤＬｉｎ－ＤＭＡ、ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ、
およびＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡベースの脂質ナノ粒子製剤が挙げられ、それらはアポリ
ポタンパク質Ｅに結合し、インビボでこれらの製剤の結合および肝細胞中への取り込みを
促進することが示されている（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ａｋｉｎｃ
ｅｔ ａｌ．Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ．２０１０ １８：１３５７－１３６４）。製剤は、葉酸
塩、トランスフェリン、Ｎ－アセチルガラクトサミン（ＧａｌＮＡｃ）、および抗体で標
的を定めるアプローチにより例として示されるが、これらによって限定されない、それら
の表面上の異なるリガンドの発現を介して選択的に標的を定めることもできる（すべてが
参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｋｏｌｈａｔｋａｒ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒ
ｒ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ Ｔｅｃｈｎｏｌ．２０１１ ８：１９７－２０６、Ｍｕｓ
ａｃｃｈｉｏ ａｎｄ Ｔｏｒｃｈｉｌｉｎ，Ｆｒｏｎｔ Ｂｉｏｓｃｉ．２０１１ １
６：１３８８－１４１２、Ｙｕ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ Ｍｅｍｂｒ Ｂｉｏｌ．２０１
０ ２７：２８６－２９８、Ｐａｔｉｌ ｅｔ ａｌ．，Ｃｒｉｔ Ｒｅｖ Ｔｈｅｒ
Ｄｒｕｇ Ｃａｒｒｉｅｒ Ｓｙｓｔ．２００８ ２５：１－６１、Ｂｅｎｏｉｔ ｅｔ
ａｌ．，Ｂｉｏｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ．２０１１ １２：２７０８－２７１４
、Ｚｈａｏ ｅｔ ａｌ．，Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖ．２００８
５：３０９－３１９、Ａｋｉｎｃ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ．２０１０ １８
：１３５７－１３６４、Ｓｒｉｎｉｖａｓａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ
Ｂｉｏｌ．２０１２ ８２０：１０５－１１６、Ｂｅｎ－Ａｒｉｅ ｅｔ ａｌ．，Ｍ
ｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ．２０１２ ７５７：４９７－５０７、Ｐｅｅｒ ２０
１０ Ｊ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｒｅｌｅａｓｅ．２０：６３－６８、Ｐｅｅｒ ｅｔ ａｌ
．，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．２００７ １０４：４０９５－４
１００、Ｋｉｍ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ．２０１１ ７２１
：３３９－３５３、Ｓｕｂｒａｍａｎｙａ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ．２０１０
１８：２０２８－２０３７、Ｓｏｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ
．２００５ ２３：７０９－７１７、Ｐｅｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ．２００
８ ３１９：６２７－６３０、Ｐｅｅｒ ａｎｄ Ｌｉｅｂｅｒｍａｎ，Ｇｅｎｅ Ｔｈ
ｅｒ．２０１１ １８：１１２７－１１３３）。
一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、固体脂質
ナノ粒子として製剤化される。固体脂質ナノ粒子（ＳＬＮ）は、平均直径が１０～１００
０ｎｍの球状であり得る。ＳＬＮは、親油性分子を可溶化することができ、界面活性剤お
よび／または乳化剤により安定化され得る、固体脂質コアマトリックスを有する。さらな
る実施形態において、脂質ナノ粒子は、自己集合性脂質－ポリマーナノ粒子であってもよ
い（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ．，ＡＣＳ Ｎ
ａｎｏ，２００８，２（８），ｐｐ １６９６－１７０２を参照のこと）。
リポソーム、リポプレックス、または脂質ナノ粒子は、これらの製剤が、ポリヌクレオ
チド、一次構築物、もしくはｍｍＲＮＡによる細胞トランスフェクションを増加させ、か
つ／またはコードされたタンパク質の翻訳を増加させることが可能であり得るため、ポリ
ヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの指示によるタンパク質産生の有効性を改
善するために使用されてもよい。１つのそのような例は、ポリプレックスプラスミドＤＮ
Ａの有効な全身送達を可能にするための脂質カプセル封入の使用を伴う（参照により全体
が本明細書に組み込まれる、Ｈｅｙｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ．２００７
１５：７１３－７２０）。リポソーム、リポプレックス、または脂質ナノ粒子は、ポリヌ
クレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの安定性を増加させるためにも使用され得る
。
一実施形態において、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲ
ＮＡは、制御放出および／または標的を定めた送達のために製剤化することができる。本
明細書で使用されるとき、「制御放出」は、特定の放出パターンに適合して治療成果をも
たらす、薬学的組成物または化合物放出プロファイルを指す。一実施形態において、ポリ
ヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、制御放出および／または標的を定めた
送達のために、本明細書に記載され、かつ／または当技術分野で既知の送達剤中にカプセ
ル封入されてもよい。本明細書で使用されるとき、「カプセル封入」という用語は、封入
する、包囲する、または包み込むことを意味する。それが本発明の化合物の製剤に関する
とき、カプセル封入は、実質的、完全、または部分的であってもよい。「実質的にカプセ
ル封入される」という用語は、本発明の薬学的組成物または化合物の少なくとも５０％超
、６０％超、７０％超、８０％超、８５％超、９０％超、９５％超、９６％超、９７％超
、９８％超、９９％超、９９．９％超、９９．９％超、または９９．９９９％超が、送達
剤内に封入される、包囲される、または包み込まれることを意味する。「部分的カプセル
封入」は、本発明の薬学的組成物または化合物の１０未満、１０、２０、３０、４０、５
０以下が、送達剤内に封入される、包囲される、または包み込まれることを意味する。有
利なことに、カプセル封入は、蛍光および／または電子顕微鏡写真を用いて、本発明の薬
学的組成物または化合物の脱出または活性を測定することによって決定されてもよい。例
えば、本発明の薬学的組成物または化合物の少なくとも１、５、１０、２０、３０、４０
、５０、６０、７０、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、９９、９９．９、９
９．９９、または９９．９９％超が、送達剤中にカプセル封入される。
一実施形態において、制御放出製剤は、トリブロックコポリマーを含んでもよいが、こ
れらに限定されない。非限定的な例として、製剤は、２つの異なる種類のトリブロックコ
ポリマーを含んでもよい（各々が参照により全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第
ＷＯ２０１２１３１１０４号および同第ＷＯ２０１２１３１１０６号）。
別の実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、脂質ナ
ノ粒子または急速排出脂質ナノ粒子中にカプセル封入されてもよく、脂質ナノ粒子または
急速排出脂質ナノ粒子は次いで、本明細書に記載され、かつ／または当技術分野で既知の
ポリマー、ヒドロゲル、および／または手術用シーリング材中にカプセル封入されてもよ
い。非限定的な例として、ポリマー、ヒドロゲル、または手術用シーリング材は、ＰＬＧ
Ａ、エチレン酢酸ビニル（ＥＶＡｃ）、ポロキサマー、ＧＥＬＳＩＴＥ（登録商標）（Ｎ
ａｎｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｉｎｃ．Ａｌａｃｈｕａ，ＦＬ）、ＨＹＬＥＮＥＸ（
登録商標）（Ｈａｌｏｚｙｍｅ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ ＣＡ
）、フィブリノーゲンポリマー（Ｅｔｈｉｃｏｎ Ｉｎｃ．Ｃｏｒｎｅｌｉａ、ＧＡ）、
ＴＩＳＳＥＬＬ（登録商標）（Ｂａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ、Ｉｎｃ Ｄ
ｅｅｒｆｉｅｌｄ、ＩＬ）、ＰＥＧベースのシーリング材、およびＣＯＳＥＡＬ（登録商
標）（Ｂａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｉｎｃ Ｄｅｅｒｆｉｅｌｄ，ＩＬ
）等の手術用シーリング材であってもよい。
別の実施形態において、脂質ナノ粒子は、対象に注入されるとゲルを形成し得る、当技
術分野で既知の任意のポリマー中にカプセル封入されてもよい。別の非限定的な例として
、脂質ナノ粒子は、生分解性であり得るポリマーマトリックス中にカプセル封入されても
よい。
一実施形態において、制御放出および／または標的を定めた送達のためのポリヌクレオ
チド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ製剤は、少なくとも１つの制御放出コーティング剤
も含んでもよい。制御放出コーティング剤には、ＯＰＡＤＲＹ（登録商標）、ポリビニル
ピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチル
セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ＥＵＤＲＡ
ＧＩＴ ＲＬ（登録商標）、ＥＵＤＲＡＧＩＴ ＲＳ（登録商標）、およびエチルセルロ
ース水性分散液（ＡＱＵＡＣＯＡＴ（登録商標）およびＳＵＲＥＬＥＡＳＥ（登録商標）
）等のセルロース誘導体が含まれるが、これらに限定されない。
一実施形態において、制御放出および／または標的を定めた送達製剤は、ポリカチオン
性側鎖を含有し得る少なくとも１つの分解性ポリエステルを含んでもよい。分解性（Ｄｅ
ｇｒａｄｅａｂｌｅ）ポリエステルには、ポリ（セリンエステル）、ポリ（Ｌ－ラクチド
－ｃｏ－Ｌ－リジン）、ポリ（４－ヒドロキシ－Ｌ－プロリンエステル）、およびこれら
の組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。別の実施形態において、分解性ポリ
エステルは、ＰＥＧ化ポリマーを形成するためのＰＥＧ複合体化を含んでもよい。
一実施形態において、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲ
ＮＡは、治療的ナノ粒子中にカプセル封入されてもよい。治療的ナノ粒子は、本明細書に
記載の方法、ならびに各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、国際公
開第ＷＯ２０１０００５７４０号、同第ＷＯ２０１００３０７６３号、同第ＷＯ２０１０
００５７２１号、同第ＷＯ２０１０００５７２３号、同第ＷＯ２０１２０５４９２３号、
米国公開第第ＵＳ２０１１０２６２４９１号、同第ＵＳ２０１００１０４６４５号、同第
ＵＳ２０１０００８７３３７号、同第ＵＳ２０１０００６８２８５号、同第ＵＳ２０１１
０２７４７５９号、同第ＵＳ２０１０００６８２８６号、および同第ＵＳ２０１２０２８
８５４１、ならびに米国特許第８，２０６，７４７号、同第８，２９３，２７６号、同第
８，３１８，２０８号、および同第８，３１８，２１１号等であるが、これらに限定され
ない当技術分野で既知の方法によって製剤化されてもよい。別の実施形態において、治療
的ポリマーナノ粒子は、参照により全体が本明細書に組み込まれる、米国公開第ＵＳ２０
１２０１４０７９０号に記載の方法によって特定されてもよい。
一実施形態において、治療的ナノ粒子は、持続放出のために製剤化されてもよい。本明
細書で使用されるとき、「持続放出」は、特定の一定期間にわたる放出速度に適合する薬
学的組成物または化合物を指す。一定期間は、数時間、数日間、数週間、数ヶ月間、およ
び数年間を含んでもよいが、これらに限定されない。非限定的な例として、持続放出ナノ
粒子は、ポリマー、ならびに本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡ
等であるが、それらに限定されない治療剤を含んでもよい（各々が参照によりそれらの全
体が本明細書に組み込まれる、国際公開第２０１００７５０７２号、ならびに米国公開第
ＵＳ２０１００２１６８０４号、同第ＵＳ２０１１０２１７３７７号、および同第ＵＳ２
０１２０２０１８５９号を参照のこと）。
一実施形態において、治療的ナノ粒子は、標的特異的となるように製剤化されてもよい
。非限定的な例として、治療的（ｔｈｅｒｅａｐｅｕｔｉｃ）ナノ粒子は、コルチコステ
ロイドを含んでもよい（参照により全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０
１１０８４５１８号を参照のこと）。一実施形態において、治療的ナノ粒子は、癌特異的
となるように製剤化されてもよい。非限定的な例として、治療的ナノ粒子は、各々が参照
によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２００８１２１９４９号
、同第ＷＯ２０１０００５７２６号、同第ＷＯ２０１０００５７２５号、同第ＷＯ２０１
１０８４５２１号、ならびに米国公開第ＵＳ２０１０００６９４２６号、同第ＵＳ２０１
２０００４２９３号、および同第ＵＳ２０１００１０４６５５号に記載のナノ粒子に製剤
化されてもよい。
一実施形態において、本発明のナノ粒子は、ポリマーマトリックスを含んでもよい。非
限定的な例として、ナノ粒子は、ポリエチレン、ポリカーボネート、ポリ無水物、ポリヒ
ドロキシ酸、ポリプロピルフマレート（ｆｕｍｅｒａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリ
アミド、ポリアセタール、ポリエーテル、ポリエステル、ポリ（オルトエステル）、ポリ
シアノアクリレート、ポリビニルアルコール、ポリウレタン、ポリホスファゼン、ポリア
クリレート、ポリメタクリレート、ポリシアノアクリレート、ポリ尿素、ポリスチレン、
ポリアミン、ポリリジン、ポリ（エチレンイミン）、ポリ（セリンエステル）、ポリ（Ｌ
－ラクチド－ｃｏ－Ｌ－リジン）、ポリ（４－ヒドロキシ－Ｌ－プロリンエステル）また
はこれらの組み合わせ等であるが、これらに限定されない２つ以上のポリマーを含んでも
よい。
一実施形態において、治療的ナノ粒子は、ジブロックコポリマーを含む。一実施形態に
おいて、ジブロックコポリマーには、ポリエチレン、ポリカーボネート、ポリ無水物、ポ
リヒドロキシ酸、ポリプロピルフマレート（ｆｕｍｅｒａｔｅ）、ポリカプロラクトン、
ポリアミド、ポリアセタール、ポリエーテル、ポリエステル、ポリ（オルトエステル）、
ポリシアノアクリレート、ポリビニルアルコール、ポリウレタン、ポリホスファゼン、ポ
リアクリレート、ポリメタクリレート、ポリシアノアクリレート、ポリ尿素、ポリスチレ
ン、ポリアミン、ポリリジン、ポリ（エチレンイミン）、ポリ（セリンエステル）、ポリ
（Ｌ－ラクチド－ｃｏ－Ｌ－リジン）、ポリ（４－ヒドロキシ－Ｌ－プロリンエステル）
またはこれらの組み合わせ等であるが、これらに限定されないポリマーと組み合わせたＰ
ＥＧが含まれてもよい。
非限定的な例として、治療的ナノ粒子は、ＰＬＧＡ－ＰＥＧブロックコポリマーを含む
（各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、米国公開第ＵＳ２０１２０
００４２９３号および米国特許第８，２３６，３３０号を参照のこと）。別の非限定的な
例において、治療的ナノ粒子は、ＰＥＧとＰＬＡまたはＰＥＧとＰＬＧＡのジブロックコ
ポリマーを含む、ステルスナノ粒子である（各々が参照によりその全体が本明細書に組み
込まれる、米国特許第８，２４６，９６８号および国際公開第ＷＯ２０１２１６６９２３
号を参照のこと）。
一実施形態において、治療的ナノ粒子は、マルチブロックコポリマーを含んでもよい（
例えば、各々が参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第８，２６３，
６６５号および同第８，２８７，９１０号を参照のこと）。
一実施形態において、本明細書に記載のブロックコポリマーは、非ポリマーミセルおよ
びブロックコポリマーを含む、ポリイオン複合体に含まれてもよい。（例えば、参照によ
り全体が本明細書に組み込まれる、米国公開第２０１２００７６８３６号を参照のこと）
。
一実施形態において、治療的ナノ粒子は、少なくとも１つのアクリルポリマーを含んで
もよい。アクリルポリマーには、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸とメタクリル酸
とのコポリマー、メチルメタクリレートコポリマー、エトキシエチルメタクリレート、シ
アノエチルメタクリレート、アミノアルキルメタクリレートコポリマー、ポリ（アクリル
酸）、ポリ（メタクリル酸）、ポリシアノアクリレート、ならびにこれらの組み合わせが
含まれるが、これらに限定されない。
一実施形態において、治療的ナノ粒子は、本明細書に記載され、かつ／または当技術分
野で既知の少なくとも１つのカチオン性ポリマーを含んでもよい。
一実施形態において、治療的ナノ粒子は、ポリリジン、ポリエチレンイミン、ポリ（ア
ミドアミン）デンドリマー、ポリ（β－アミノエステル）（例えば、参照により全体が本
明細書に組み込まれる、米国特許第８，２８７，８４９号を参照のこと）、およびこれら
の組み合わせ等であるが、これらに限定されない少なくとも１つのアミン含有ポリマーを
含んでもよい。
一実施形態において、治療的ナノ粒子は、ポリカチオン性側鎖を含有し得る少なくとも
１つの分解性ポリエステルを含んでもよい。分解性（Ｄｅｇｒａｄｅａｂｌｅ）ポリエス
テルには、ポリ（セリンエステル）、ポリ（Ｌ－ラクチド－ｃｏ－Ｌ－リジン）、ポリ（
４－ヒドロキシ－Ｌ－プロリンエステル）、およびこれらの組み合わせが含まれるが、こ
れらに限定されない。別の実施形態において、分解性ポリエステルは、ＰＥＧ化ポリマー
を形成するためのＰＥＧ複合体化を含んでもよい。
別の実施形態において、治療的ナノ粒子は、少なくとも１つの標的化リガンドの複合体
化を含んでもよい。標的化リガンドは、モノクローナル抗体等であるが、これらに限定さ
れない、当技術分野で既知の任意のリガンドであってもよい。（参照により全体が本明細
書に組み込まれる、Ｋｉｒｐｏｔｉｎ ｅｔ ａｌ，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２００６
６６：６７３２－６７４０）。
一実施形態において、治療的ナノ粒子は、水溶液中で製剤化されてもよく、それを用い
て癌を標的としてもよい（各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、国
際公開第ＷＯ２０１１０８４５１３号および米国公開第ＵＳ２０１１０２９４７１７号を
参照のこと）。
一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、合成ナノ
担体中にカプセル封入され、それと連結され、かつ／またはそれと会合されてもよい。合
成ナノ担体には、各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第
ＷＯ２０１０００５７４０号、同第ＷＯ２０１００３０７６３号、同第ＷＯ２０１２１３
５０１号、同第ＷＯ２０１２１４９２５２号、同第ＷＯ２０１２１４９２５５号、同第Ｗ
Ｏ２０１２１４９２５９号、同第ＷＯ２０１２１４９２６５号、同第ＷＯ２０１２１４９
２６８号、同第ＷＯ２０１２１４９２８２号、同第ＷＯ２０１２１４９３０１号、同第Ｗ
Ｏ２０１２１４９３９３号、同第ＷＯ２０１２１４９４０５号、同第ＷＯ２０１２１４９
４１１号、同第ＷＯ２０１２１４９４５４号、および同第ＷＯ２０１３０１９６６９号、
ならびに米国公開第ＵＳ２０１１０２６２４９１号、同第ＵＳ２０１００１０４６４５号
、同第ＵＳ２０１０００８７３３７号、および同第ＵＳ２０１２０２４４２２２号に記載
の合成ナノ担体が含まれるが、これらに限定されない。合成ナノ担体は、当技術分野で既
知のおよび／または本明細書に記載の方法を用いて製剤化され得る。非限定的な例として
、合成ナノ担体は、各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、国際公開
第ＷＯ２０１０００５７４０号、同第ＷＯ２０１００３０７６３号、および同第ＷＯ２０
１２１３５０１号、ならびに米国公開第ＵＳ２０１１０２６２４９１号、同第ＵＳ２０１
００１０４６４５号、同第ＵＳ２０１０００８７３３７号、および同第ＵＳ２０１２０２
４４２２号に記載の方法によって製剤化され得る。別の実施形態において、合成ナノ担体
製剤は、各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０
１１０７２２１８号および米国特許第８，２１１，４７３号に記載の方法によって凍結乾
燥させ得る。
一実施形態において、合成ナノ担体は、本明細書に記載のポリヌクレオチド、一次構築
物、および／またはｍｍＲＮＡを放出するための反応性基を含有してもよい（各々が参照
によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１２０９５２５５２
号および米国公開第ＵＳ２０１２０１７１２２９号を参照のこと）。
一実施形態において、合成ナノ担体は、合成ナノ担体の送達による免疫応答を向上させ
るための免疫刺激性薬剤を含有してもよい。非限定的な例として、合成ナノ担体は、免疫
系のＴｈ１ベースの応答を向上させ得るＴｈ１免疫刺激性薬剤を含んでもよい（各々が参
照により全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１０１２３５６９号および
米国公開第ＵＳ２０１１０２２３２０１号を参照のこと）。
一実施形態において、合成ナノ担体は、標的を定めた放出のために製剤化されてもよい
。一実施形態において、合成ナノ担体は、指定されるｐＨで、かつ／または所望の時間間
隔の後にポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡを放出するように製
剤化される。非限定的な例として、合成ナノ粒子は、２４時間後にかつ／または４．５の
ｐＨでポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡを放出するように製剤
化されてもよい（各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第
ＷＯ２０１０１３８１９３号、および同第ＷＯ２０１０１３８１９４号、ならびに米国公
開第ＵＳ２０１１００２０３８８号、および同第ＵＳ２０１１００２７２１７号を参照の
こと）。
一実施形態において、合成ナノ担体は、本明細書に記載のポリヌクレオチド、一次構築
物、および／またはｍｍＲＮＡの制御放出および／または持続放出のために製剤化されて
もよい。非限定的な例として、持続放出のための合成ナノ担体は、当技術分野で既知であ
り、本明細書に記載され、かつ／または各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み
込まれる、国際公開第ＷＯ２０１０１３８１９２および米国公開第２０１００３０３８５
０号に記載の方法によって製剤化されてもよい。
一実施形態において、合成ナノ担体は、ワクチンとして使用するために製剤化されても
よい。一実施形態において、合成ナノ担体は、少なくとも１つの抗原をコードする少なく
とも１つのポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡをカプセル封入し
てもよい。非限定的な例として、合成ナノ担体は、少なくとも１つの抗原およびワクチン
剤形のため賦形剤を含んでもよい（各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込ま
れる、国際公開第ＷＯ２０１１１５０２６４号および米国公開第ＵＳ２０１１０２９３７
２３号を参照のこと）。別の非限定的な例として、ワクチン剤形が、同じまたは異なる抗
原を有する少なくとも２つの合成ナノ担体、および賦形剤を含んでもよい（各々が参照に
よりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１１１５０２４９号お
よび米国公開第ＵＳ２０１１０２９３７０１号を参照のこと）。ワクチン剤形は、本明細
書に記載され、当技術分野で既知であり、かつ／または各々が参照によりそれらの全体が
本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１１１５０２５８号および米国公開第ＵＳ
２０１２００２７８０６号に記載の方法によって、選択されてもよい。
一実施形態において、合成ナノ担体は、少なくとも１つのアジュバントをコードする少
なくとも１つのポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡを含んでもよ
い。非限定的な例として、アジュバントは、ジメチルジオクタデシルアンモニウム－ブロ
ミド、ジメチルジオクタデシルアンモニウム－クロリド、ジメチルジオクタデシルアンモ
ニウム－リン酸塩、またはジメチルジオクタデシルアンモニウム－酢酸塩（ＤＤＡ）、お
よびマイコバクテリウム属の総脂質抽出物の無極性画分または該無極性画分の一部を含ん
でもよい（例えば、参照により全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第８，２４１，
６１０号を参照のこと）。別の実施形態において、合成ナノ担体は、少なくとも１つのポ
リヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡ、ならびにアジュバントを含ん
でもよい。非限定的な例として、アジュバントを含む合成ナノ担体は、各々が参照により
全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１１１５０２４０号および米国公開
第ＵＳ２０１１０２９３７００号に記載の方法によって製剤化されてもよい。
一実施形態において、合成ナノ担体は、ウイルス由来のペプチド、断片、または領域を
コードする少なくとも１つのポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡ
をカプセル封入してもよい。非限定的な例として、合成ナノ担体には、各々が参照により
それらの全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１２０２４６２１号、同第
ＷＯ２０１２０２６２９号、同第ＷＯ２０１２０２４６３２号、ならびに米国公開第ＵＳ
２０１２００６４１１０号、同第ＵＳ２０１２００５８１５３号、および同第ＵＳ２０１
２００５８１５４号に記載のナノ担体が含まれるが、これらに限定されない。
一実施形態において、合成ナノ担体は、体液性応答および／または細胞傷害性Ｔリンパ
球（ＣＴＬ）応答を触発することが可能であり得るポリヌクレオチド、一次構築物、また
はｍｍＲＮＡに連結されてもよい（例えば、参照により全体が本明細書に組み込まれる、
国際公開第ＷＯ２０１３０１９６６９号を参照のこと）。
一実施形態において、ナノ粒子は、経口投与のために最適化されてもよい。ナノ粒子は
、キトサンまたはその誘導体等であるが、これらに限定されない少なくとも１つのカチオ
ン性バイオポリマーを含んでもよい。非限定的な例として、ナノ粒子は、参照により全体
が本明細書に組み込まれる、米国公開第２０１２０２８２３４３号に記載の方法によって
製剤化されてもよい。
ポリマー、生分解性ナノ粒子、およびコア－シェルナノ粒子
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、天然および／または合
成ポリマーを用いて製剤化することができる。送達に使用され得るポリマーの非限定的な
例としては、ＭＩＲＵＳ（登録商標）Ｂｉｏ（Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）およびＲｏｃｈｅ
Ｍａｄｉｓｏｎ（Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）によるＤＹＮＡＭＩＣ ＰＯＬＹＣＯＮＪＵ
ＧＡＴＥ（登録商標）（Ａｒｒｏｗｈｅａｄ Ｒｅａｓｅａｒｃｈ Ｃｏｒｐ．，Ｐａｓ
ａｄｅｎａ，ＣＡ）製剤、制限なく、ＳＭＡＲＴＴ ＰＯＬＹＭＥＲ ＴＥＣＨＮＯＬＯ
ＧＹ（商標）（ＰＨＡＳＥＲＸ（登録商標）、Ｓｅａｔｔｌｅ，ＷＡ）等のＰＨＡＳＥＲ
Ｘ（商標）ポリマー製剤、ＤＭＲＩ／ＤＯＰＥ、ポロキサマー、Ｖｉｃａｌ（Ｓａｎ Ｄ
ｉｅｇｏ，ＣＡ）によるＶＡＸＦＥＣＴＩＮ（登録商標）アジュバント、キトサン、Ｃａ
ｌａｎｄｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ（Ｐａｓａｄｅｎａ，ＣＡ）によるシクロ
デキストリン、デンドリマーおよびポリ（乳酸－ｃｏ－グリコール酸）（ＰＬＧＡ）ポリ
マー、ＲＯＮＤＥＬ（商標）（ＲＮＡｉ／オリゴヌクレオチドナノ粒子送達）ポリマー（
Ａｒｒｏｗｈｅａｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｐａｓａｄｅｎａ，
ＣＡ）、ならびにＰＨＡＳＥＲＸ（登録商標）（Ｓｅａｔｔｌｅ，ＷＡ）等であるが、こ
れらに限定されないｐＨ応答性ブロックコポリマー（ｃｏ－ｂｌｏｃｋ ｐｏｌｙｍｅｒ
ｓ）が挙げられる。
キトサン製剤の非限定的な例としては、正電荷性のキトサンのコア、ならびに負電荷性
の基質の外側部分が挙げられる（参照により全体が本明細書に組み込まれる、米国公開第
２０１２０２５８１７６号）。キトサンには、Ｎ－トリメチルキトサン、モノ－Ｎ－カル
ボキシメチルキトサン（ＭＣＣ）、Ｎ－パルミトイルキトサン（ＮＰＣＳ）、ＥＤＴＡ－
キトサン、低分子量キトサン、キトサン誘導体、またはこれらの組み合わせが含まれるが
、これらに限定されない。
一実施形態において、本発明において使用されるポリマーは、細菌等であるが、これら
に限定されない望ましくない物質のポリマーの表面への結合を低減し、かつ／または阻害
するためのプロセシングを経ている。ポリマーは、当技術分野で既知であり、かつ／また
は当技術分野で記載され、かつ／または参照により全体が本明細書に組み込まれる、国際
公開第ＷＯ２０１２１５０４６７号に記載の方法によって処理されてもよい。
ＰＬＧＡ製剤の非限定的な例としては、ＰＬＧＡ注入用デポーが挙げられるが、これら
に限定されない（例えば、ＰＬＧＡを、６６％のＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）
中に溶解させることによって形成され、残りの部分が水性溶媒およびロイプロリドである
、ＥＬＩＧＡＲＤ（登録商標）。一旦注入されると、ＰＬＧＡおよびロイプロリドペプチ
ドは、皮下腔に沈殿する）。
これらのポリマーアプローチのうちの多くは、インビボでオリゴヌクレオチドを細胞の
細胞質中に送達することにおいて有効性を実証している（参照により全体が本明細書に組
み込まれる、ｄｅＦｏｕｇｅｒｏｌｌｅｓ Ｈｕｍ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．２００８ １
９：１２５－１３２において概説される）。核酸（この実例では小分子干渉ＲＮＡ（ｓｉ
ＲＮＡ）を用いて）の強固なインビボ送達をもたらした２つのポリマーアプローチは、動
的ポリ複合体（ｐｏｌｙｃｏｎｊｕｇａｔｅ）およびシクロデキストリンベースのナノ粒
子である。これらの送達アプローチのうちの第１のアプローチは、動的ポリ複合体を使用
し、マウスにおいてインビボでｓｉＲＮＡを有効に送達し、肝細胞内で内因性標的ｍＲＮ
Ａをサイレンシングすることが示されている（参照により全体が本明細書に組み込まれる
、Ｒｏｚｅｍａ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．２０
０７ １０４：１２９８２－１２８８７）。この特定のアプローチは、多成分ポリマー系
であり、その主要な特長として、核酸（この実例ではｓｉＲＮＡ）がジスルフィド結合を
介して共有結合され、ＰＥＧ（電荷遮蔽のため）基およびＮ－アセチルガラクトサミン（
肝細胞標的化のため）基の両方がｐＨ感受性結合を介して連結される、膜活性ポリマーが
含まれる（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｒｏｚｅｍａ ｅｔ ａｌ．，Ｐ
ｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．２００７ １０４：１２９８２－１２８
８７）。肝細胞に結合し、エンドソームに進入すると、ポリマー複合体は、低ｐＨ環境に
おいて解体し、このポリマーがその陽電荷を露出して、エンドソームからの脱出、および
ポリマーから細胞質へのｓｉＲＮＡの放出をもたらす。Ｎ－アセチルガラクトサミン基の
、マンノース基との置き換えを介して、アシアロ糖タンパク質受容体を発現する肝細胞か
ら、類洞内皮細胞およびクッパー細胞へと標的合わせを変化させ得ることが示された。別
のポリマーアプローチは、トランスフェリンを標的とするシクロデキストリン含有ポリカ
チオンナノ粒子を使用することを伴う。これらのナノ粒子は、トランスフェリン受容体を
発現するユーイング肉腫腫瘍細胞において、ＥＷＳ－ＦＬＩ１遺伝子産物の標的を定めた
サイレンシングを実証してきており（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｈｕ－
Ｌｉｅｓｋｏｖａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２００５ ６５：８９８４
－８９８２）、これらのナノ粒子中に製剤化されたｓｉＲＮＡは、非ヒト霊長類において
耐性が良好であった（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｈｅｉｄｅｌｅｔ ａ
ｌ．，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ ２００７ １０４：５７１５－
２１）。これらの送達戦略の両方は、標的を定めた送達機構およびエンドソームからの脱
出機構の両方を用いた合理的なアプローチを組み込む。
ポリマー製剤は、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの持続放出または
遅延放出を可能にし得る（例えば、筋肉内または皮下注入後に）。ポリヌクレオチド、一
次構築物、またはｍｍＲＮＡについての変化した放出プロファイルは、例えば、長期間に
わたってコードされたタンパク質の翻訳をもたらすことができる。ポリマー製剤をまた使
用して、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの安定性を増加させ得る。生
分解性ポリマーが、ｍｍＲＮＡ以外の核酸を分解から保護するために以前に使用されてお
り、インビボでペイロードの持続放出をもたらすことが示されている（各々が参照により
全体が本明細書に組み込まれる、Ｒｏｚｅｍａ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａ
ｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．２００７ １０４：１２９８２－１２８８７、Ｓｕｌｌｉｖａ
ｎ ｅｔ ａｌ．，Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖ．２０１０ ７：１
４３３－１４４６、Ｃｏｎｖｅｒｔｉｎｅ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｍａｃｒｏｍｏｌｅｃ
ｕｌｅｓ．２０１０ Ｏｃｔ １、Ｃｈｕ ｅｔ ａｌ．，Ａｃｃ Ｃｈｅｍ Ｒｅｓ．
２０１２ Ｊａｎ １３、Ｍａｎｇａｎｉｅｌｌｏ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｍａｔｅｒｉ
ａｌｓ．２０１２ ３３：２３０１－２３０９、Ｂｅｎｏｉｔ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｍ
ａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ．２０１１ １２：２７０８－２７１４、Ｓｉｎｇｈａ ｅ
ｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｔｈｅｒ．２０１１ ２：１３３－１４７、ｄｅ
Ｆｏｕｇｅｒｏｌｌｅｓ Ｈｕｍ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．２００８ １９：１２５－１３
２、Ｓｃｈａｆｆｅｒｔ ａｎｄ Ｗａｇｎｅｒ，Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．２００８ １６
：１１３１－１１３８、Ｃｈａｔｕｒｖｅｄｉ ｅｔ ａｌ．，Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ
Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖ．２０１１ ８：１４５５－１４６８、Ｄａｖｉｓ、Ｍｏｌ Ｐ
ｈａｒｍ．２００９ ６：６５９－６６８、Ｄａｖｉｓ，Ｎａｔｕｒｅ ２０１０ ４６
４：１０６７－１０７０）。
一実施形態において、薬学的組成物は、持続放出製剤であってもよい。さらなる実施形
態において、持続放出製剤は、皮下送達のためであってもよい。持続放出製剤には、ＰＬ
ＧＡミクロスフェア、エチレン酢酸ビニル（ＥＶＡｃ）、ポロキサマー、ＧＥＬＳＩＴＥ
（登録商標）（Ｎａｎｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｉｎｃ．Ａｌａｃｈｕａ，ＦＬ）、
ＨＹＬＥＮＥＸ（登録商標）（Ｈａｌｏｚｙｍｅ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｓａｎ
Ｄｉｅｇｏ ＣＡ）、フィブリノーゲンポリマー（Ｅｔｈｉｃｏｎ Ｉｎｃ．Ｃｏｒｎｅ
ｌｉａ，ＧＡ）、ＴＩＳＳＥＬＬ（登録商標）（Ｂａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎ
ａｌ，Ｉｎｃ Ｄｅｅｒｆｉｅｌｄ，ＩＬ）、ＰＥＧベースのシーリング材、およびＣＯ
ＳＥＡＬ（登録商標）（Ｂａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｉｎｃ Ｄｅｅｒ
ｆｉｅｌｄ，ＩＬ）等の手術用シーリング材が含まれ得る。
非限定的な例として、修飾ｍＲＮＡは、調整可能な放出速度を有する（例えば、数日間
および数週間）ＰＬＧＡミクロスフェアを調製し、修飾ｍＲＮＡを、カプセル封入プロセ
ス中に修飾ｍＲＮＡの完全性を維持しながら、ＰＬＧＡミクロスフェア中にカプセル封入
することによって、ＰＬＧＡミクロスフェア中に製剤化されてもよい。ＥＶＡｃは、前臨
床の持続放出埋込物適用において広範に使用される、非生分解性（ｎｏｎ－ｂｉｏｄｅｇ
ｒａｄｅａｂｌｅ）の、生体適合性ポリマーである（例えば、緑内障に対するピロカルピ
ン眼内挿入物である持続放出製品Ｏｃｕｓｅｒｔまたは持続放出プロゲステロン子宮内器
具であるＰｒｏｇｅｓｔａｓｅｒｔ；経皮送達系Ｔｅｓｔｏｄｅｒｍ、Ｄｕｒａｇｅｓｉ
ｃ、およびＳｅｌｅｇｉｌｉｎｅ；カテーテル）。ポロキサマー Ｆ－４０７ ＮＦは、
５℃未満の温度で低粘度を有する、親水性の非イオン性界面活性剤であるポリオキシエチ
レン－ポリオキシプロピレン－ポリオキシエチレンのトリブロックコポリマーであり、１
５℃を超える温度で固体ゲルを形成する。ＰＥＧベースの手術用シーリング材は、１分間
で調製することができ、３分間でシーリングし、３０日以内に再吸収される、送達デバイ
スにおいて混合された２つの合成ＰＥＧ構成成分を含む。ＧＥＬＳＩＴＥ（登録商標）お
よび天然ポリマーは、投与部位におけるインサイツのゲル化が可能である。それらは、イ
オン性相互作用（ｉｎｅｒａｃｔｉｏｎ）を介してタンパク質およびペプチド治療候補と
相互作用して、安定化効果を提供することが示されている。
ポリマー製剤は、葉酸塩、トランスフェリン、およびＮ－アセチルガラクトサミン（Ｇ
ａｌＮＡｃ）により例として示されるが、これらによって限定されない異なるリガンドの
発現を介して選択的に標的を定めることもできる（各々が参照により全体が本明細書に組
み込まれる、Ｂｅｎｏｉｔ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ．２０
１１ １２：２７０８－２７１４、Ｒｏｚｅｍａ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ
Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．２００７ １０４：１２９８２－１２８８７、Ｄａｖｉｓ，
Ｍｏｌ Ｐｈａｒｍ．２００９ ６：６５９－６６８、Ｄａｖｉｓ，Ｎａｔｕｒｅ ２０
１０ ４６４：１０６７－１０７０）。
本発明の修飾核酸、およびｍｍＲＮＡは、ポリマー化合物とともにまたはポリマー化合
物中に製剤化されてもよい。ポリマーには、ポリエテン（ｐｏｌｙｅｔｈｅｎｅｓ）、ポ
リエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリ（ｌ－リジン）（ＰＬＬ）、ＰＬＬにグラフトさ
れたＰＥＧ、カチオン性リポポリマー、生分解性カチオン性リポポリマー、ポリエチレン
イミン（ＰＥＩ）、架橋分岐状ポリ（アルキレンイミン）、ポリアミン誘導体、修飾ポロ
キサマー、生分解性ポリマー、弾力のある生分解性ポリマー、生分解性ブロックコポリマ
ー、生分解性ランダムコポリマー、生分解性ポリエステルコポリマー、生分解性ポリエス
テルブロックコポリマー、生分解性ポリエステルブロックランダムコポリマー、マルチブ
ロックコポリマー、線状生分解性コポリマー、ポリ［α－（４－アミノブチル）－Ｌ－グ
リコール酸）（ＰＡＧＡ）、生分解性架橋カチオン性マルチブロックコポリマー、ポリカ
ーボネート、ポリ無水物、ポリヒドロキシ酸、ポリプロピルフマレート（ｆｕｍｅｒａｔ
ｅ）、ポリカプロラクトン、ポリアミド、ポリアセタール、ポリエーテル、ポリエステル
、ポリ（オルトエステル）、ポリシアノアクリレート、ポリビニルアルコール、ポリウレ
タン、ポリホスファゼン、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリシアノアクリレ
ート、ポリ尿素、ポリスチレン、ポリアミン、ポリリジン、ポリ（エチレンイミン）、ポ
リ（セリンエステル）、ポリ（Ｌ－ラクチド－ｃｏ－Ｌ－リジン）、ポリ（４－ヒドロキ
シ－Ｌ－プロリンエステル）、アクリルポリマー、アミン含有ポリマー、デキストランポ
リマー、デキストランポリマー誘導体またはこれらの組み合わせ等であるが、これらに限
定されない少なくとも１つのポリマーが含まれてもよい。
非限定的な例として、本発明の修飾核酸またはｍｍＲＮＡは、参照によりその全体が本
明細書に組み込まれる米国特許第６，１７７，２７４号に記載のＰＬＬでグラフトされた
ＰＥＧのポリマー化合物とともに製剤化されてもよい。製剤は、インビトロで細胞をトラ
ンスフェクトするため、または修飾核酸およびｍｍＲＮＡのインビボ送達のために使用さ
れてもよい。別の例において、修飾核酸およびｍｍＲＮＡは、カチオン性ポリマーを含む
溶液もしくは媒体中に、乾燥した薬学的組成物中に、または各々が参照によりそれらの全
体が本明細書に組み込まれる米国公開第２００９００４２８２９号および同第２００９０
０４２８２５号に記載の乾燥させることができる溶液中に懸濁させてもよい。
別の非限定的な例として、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ
は、ＰＬＧＡ－ＰＥＧブロックコポリマー（参照により全体が本明細書に組み込まれる、
米国公開第ＵＳ２０１２０００４２９３号および米国特許第８，２３６，３３０号を参照
のこと）またはＰＬＧＡ－ＰＥＧ－ＰＬＧＡブロックコポリマー（参照により全体が本明
細書に組み込まれる、米国特許第６，００４，５７３号を参照のこと）とともに製剤化さ
れてもよい。非限定的な例として、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍ
ＲＮＡは、ＰＥＧとＰＬＡまたはＰＥＧとＰＬＧＡのジブロックコポリマーとともに製剤
化されてもよい（参照により全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第８，２４６，９
６８号を参照のこと）。
ポリアミン誘導体を用いて、核酸を送達するか、または疾患を治療および／もしくは予
防するか、または埋込型もしくは注入型デバイスに含めてもよい（参照により全体が本明
細書に組み込まれる、米国公開第２０１００２６０８１７号）。非限定的な例として、薬
学的組成物は、修飾核酸およびｍｍＲＮＡ、ならびに内容が参照によりその全体が本明細
書に組み込まれる米国公開第２０１００２６０８１７号に記載のポリアミン誘導体を含ん
でもよい。非限定的な例として、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲ
ＮＡは、炭水化物ジアジドモノマーを、オリゴアミンを含むジルキン（ｄｉｌｋｙｎｅ）
単位と組み合わせることによって調製される１，３－双極性付加ポリマーを含むポリマー
等であるが、これらに限定されない、ポリアミドポリマーを用いて送達されてもよい（参
照により全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第８，２３６，２８０号）。
一実施形態において、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、
各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１１１１
５８６２号、同第ＷＯ２０１２０８２５７４号、および同第ＷＯ２０１２０６８１８７号
、ならびに米国公開第２０１２０２８３４２７号に記載の少なくとも１つのポリマーおよ
び／またはその誘導体とともに製剤化されてもよい。別の実施形態において、本発明の修
飾核酸またはｍｍＲＮＡは、参照により全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ
２０１１１１５８６２号に記載の式Ｚのポリマーとともに製剤化されてもよい。さらに別
の実施形態において、修飾核酸またはｍｍＲＮＡは、各々が参照によりそれらの全体が本
明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１２０８２５７４号または同第ＷＯ２０１２
０６８１８７号および米国公開第２０１２０２８３４２号に記載の式Ｚ、Ｚ’、またはＺ
’’のポリマーとともに製剤化されてもよい。本発明の修飾ＲＮＡとともに製剤化される
ポリマーは、各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ
２０１２０８２５７４号または同第ＷＯ２０１２０６８１８７号に記載の方法によって合
成されてもよい。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、少なくとも１つのアク
リルポリマーとともに製剤化されてもよい。アクリルポリマーには、アクリル酸、メタク
リル酸、アクリル酸とメタクリル酸とのコポリマー、メチルメタクリレートコポリマー、
エトキシエチルメタクリレート、シアノエチルメタクリレート、アミノアルキルメタクリ
レートコポリマー、ポリ（アクリル酸）、ポリ（メタクリル酸）、ポリシアノアクリレー
ト、ならびにこれらの組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの製剤は、ポリリジン、ポ
リエチレンイミン、ポリ（アミドアミン）デンドリマー、またはこれらの組み合わせ等で
あるが、これらに限定されない少なくとも１つのアミン含有ポリマーを含んでもよい。
例えば、本発明の修飾核酸またはｍｍＲＮＡは、ポリ（アルキレンイミン）、生分解性
カチオン性リポポリマー、生分解性ブロックコポリマー、生分解性ポリマー、もしくは生
分解性ランダムコポリマー、生分解性ポリエステルブロックコポリマー、生分解性ポリエ
ステルポリマー、生分解性ポリエステルランダムコポリマー、線状生分解性コポリマー、
ＰＡＧＡ、生分解性架橋カチオン性マルチブロックコポリマー、またはこれらの組み合わ
せを含む薬学的化合物中に製剤化されてもよい。生分解性カチオン性リポポリマーは、当
技術分野で既知の方法、ならびに／または各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組
み込まれる、米国特許第６，６９６，０３８号、米国出願第２００３００７３６１９号、
および同第２００４０１４２４７４号に記載の方法によって作製されてもよい。ポリ（ア
ルキレンイミン）は、当技術分野で既知の方法、および／または参照により全体が本明細
書に組み込まれる米国公開第２０１００００４３１５号に記載の方法を用いて作製されて
もよい。生分解性（ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂａｌｅ）ポリマー、生分解性ブロックコポリ
マー、生分解性ランダムコポリマー、生分解性ポリエステルブロックコポリマー、生分解
性ポリエステルポリマー、または生分解性ポリエステルランダムコポリマーは、当技術分
野で既知の方法、ならびに／または内容がそれぞれ参照により全体が本明細書に組み込ま
れる、米国特許第６，５１７，８６９号および同第６，２６７，９８７号に記載の方法を
用いて作製されてもよい。線状生分解性コポリマーは、当技術分野で既知であり、かつ／
または米国特許第６，６５２，８８６号に記載の方法を用いて作製されてもよい。ＰＡＧ
Ａポリマーは、当技術分野で既知の方法、ならびに／または参照により全体が本明細書に
組み込まれる米国特許第６，２１７，９１２号に記載の方法を用いて作製されてもよい。
ＰＡＧＡポリマーは、共重合して、ポリ－Ｌ－リジン、ポリアルギン（ｐｏｌｙａｒｇｉ
ｎｅ）、ポリオルニチン、ヒストン、アビジン、プロタミン、ポリラクチド、およびポリ
（ラクチド－ｃｏ－グリコリド）等であるが、これらに限定されないポリマーとともにコ
ポリマーまたはブロックコポリマーを形成してもよい。生分解性架橋カチオン性マルチブ
ロックコポリマーは、当技術分野で既知の方法、ならびに／または各々が参照によりそれ
らの全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第８，０５７，８２１もしくは米国公開第
２０１２００９１４５号に記載の方法によって作製されてもよい。例えば、マルチブロッ
クコポリマーは、分岐状ポリエチレンイミンと比較して明確に異なるパターンを有する線
状ポリエチレンイミン（ＬＰＥＩ）ブロックを用いて合成されてもよい。さらに、組成物
または薬学的組成物は、当技術分野で既知の方法、本明細書に記載の方法、または各々が
参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、米国公開第２０１００００４３１５
号もしくは米国特許第６，２６７，９８７号および同第６，２１７，９１２号に記載の方
法によって作製されてもよい。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、ポリカチオン性側鎖を
含有し得る少なくとも１つの分解性ポリエステルとともに製剤化されてもよい。分解性（
Ｄｅｇｒａｄｅａｂｌｅ）ポリエステルには、ポリ（セリンエステル）、ポリ（Ｌ－ラク
チド－ｃｏ－Ｌ－リジン）、ポリ（４－ヒドロキシ－Ｌ－プロリンエステル）、およびこ
れらの組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。別の実施形態において、分解性
ポリエステルは、ＰＥＧ化ポリマーを形成するためのＰＥＧ複合体化を含んでもよい。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、ｍｍＲＮＡは、少なくとも１つの架橋性ポリ
エステルとともに製剤化されてもよい。架橋性ポリエステルは、当技術分野で既知であり
、かつ参照により全体が本明細書に組み込まれる米国公開第２０１２０２６９７６１号に
記載の架橋性ポリエステルを含む。
一実施形態において、本明細書に記載のポリマーは、脂質末端を有する（ｌｉｐｉｄ－
ｔｅｒｍｉｎａｔｉｎｇ）ＰＥＧに複合体化されてもよい。非限定的な例として、ＰＬＧ
Ａは、脂質末端を有するＰＥＧに複合体化されて、ＰＬＧＡ－ＤＳＰＥ－ＰＥＧを形成し
てもよい。別の非限定的な例として、本発明とともに使用するためのＰＥＧ複合体は、参
照により全体が本明細書に組み込まれる国際公開第ＷＯ２００８１０３２７６号に記載さ
れている。ポリマーは、参照により全体が本明細書に組み込まれる米国特許第８，２７３
，３６３号に記載の複合体等であるが、これらに限定されないリガンド複合体を用いて接
合されてもよい。
一実施形態において、本明細書に記載の修飾ＲＮＡは、別の化合物と複合体化されても
よい。複合体の非限定的な例は、各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれ
る、米国特許第７，９６４，５７８号および同第７，８３３，９９２号に記載されている
。別の実施形態において、本発明の修飾ＲＮＡは、各々が参照によりそれらの全体が本明
細書に組み込まれる、米国特許第７，９６４，５７８号および同第７，８３３，９９２号
に記載の式１～１２２の複合体と複合体化されてもよい。本明細書に記載のポリヌクレオ
チド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡは、金等であるが、これらに限定されない
金属と複合体化されてもよい。（例えば、参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｇ
ｉｌｊｏｈａｎｎ ｅｔ ａｌ．Ｊｏｕｒｎ．Ａｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００９
１３１（６）：２０７２－２０７３を参照のこと）。別の実施形態において、本明細書に
記載のポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡは、金ナノ粒子中と複
合体化および／またはカプセル封入されてもよい。（各々が参照によりそれらの全体が本
明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１２１６２６９号および米国公開第２０１２
０３０２９４０号）。
参照により全体が本明細書に組み込まれる米国公開第２０１００００４３１３号に記載
されるように、遺伝子送達組成物は、ヌクレオチド配列およびポロキサマーを含んでもよ
い。例えば、本発明（ｐｒｅｓｅｎｔ ｉｎｖｅｉｔｉｏｎ）の修飾核酸およびｍｍＲＮ
Ａは、米国公開第２０１００００４３１３号に記載のポロキサマーを含む遺伝子送達組成
物において使用されてもよい。
一実施形態において、本発明のポリマー製剤は、カチオン性担体を含み得るポリマー製
剤を、コレステロール基およびポリエチレングリコール基に共有結合され得るカチオン性
リポポリマーと接触させることによって、安定化されてもよい。ポリマー製剤は、参照に
より全体が本明細書に組み込まれる米国公開第２００９００４２８２９号に記載の方法を
用いてカチオン性リポポリマーと接触させてもよい。カチオン性担体には、ポリエチレン
イミン、ポリ（トリメチレンイミン）、ポリ（テトラメチレンイミン）、ポリプロピレン
イミン、アミノグリコシド－ポリアミン、ジデオキシ－ジアミノ－ｂ－シクロデキストリ
ン、スペルミン、スペルミジン、ポリ（２－ジメチルアミノ）エチルメタクリレート、ポ
リ（リジン）、ポリ（ヒスチジン）、ポリ（アルギニン）、カチオン化ゼラチン、デンド
リマー、キトサン、１，２－ジオレオイル－３－トリメチルアンモニウム－プロパン（Ｄ
ＯＴＡＰ）、Ｎ－［１－（２，３－ジオレオイルオキシ）プロピル］－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリ
メチルアンモニウムクロリド（ＤＯＴＭＡ）、１－［２－（オレオイルオキシ）エチル］
－２－オレイル－３－（２－ヒドロキシエチル）イミダゾリニウムクロリド（ＤＯＴＩＭ
）、２，３－ジオレイルオキシ－Ｎ－［２（スペルミンカルボキサミド）エチル］－Ｎ，
Ｎ－ジメチル－１－プロパンアミニウムトリフルオロ酢酸塩（ＤＯＳＰＡ）、３Ｂ－［Ｎ
-（Ｎ’，Ｎ’－ジメチルアミノエタン）－カルバモイル］コレステロール塩酸塩（ＤＣ
－コレステロールＨＣｌ）ジヘプタデシルアミドグリシルスペルミジン（ＤＯＧＳ）、Ｎ
，Ｎ－ジステアリル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムブロミド（ＤＤＡＢ）、Ｎ－（１，
２－ジミリスチルオキシプロパ－３－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－ヒドロキシエチル
アンモニウムブロミド（ＤＭＲＩＥ）、Ｎ，Ｎ－ジオレイル－Ｎ，Ｎ－ジメチル塩化アン
モニウムＤＯＤＡＣ）、およびこれらの組み合わせが含まれてもよいが、これらに限定さ
れない。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡは、１つ以上のポ
リマーのポリプレックス中に製剤化されてもよい（各々が参照によりその全体が本明細書
に組み込まれる、米国公開第２０１２０２３７５６５号および同第２０１２０２７０９２
７号）。一実施形態において、ポリプレックスは、２つ以上のカチオン性ポリマーを含む
。カチオン性（ｃａｔｉｏｉｎｉｃ）ポリマーは、線状ＰＥＩ等のポリ（エチレンイミン
）（ＰＥＩ）を含んでもよい。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、ポリマー、脂質、およ
び／またはリン酸カルシウム等であるが、これらに限定されない他の生分解性薬剤の組み
合わせを用いてナノ粒子として製剤化することもできる。構成成分は、ポリヌクレオチド
、一次構築物、およびｍｍＲＮＡの送達が向上し得るようにナノ粒子の微調整を可能にす
るために、コア－シェル、ハイブリッド、および／または交互積層アーキテクチャとして
組み合わされてもよい（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｗａｎｇ ｅｔ ａ
ｌ．，Ｎａｔ Ｍａｔｅｒ．２００６ ５：７９１－７９６、Ｆｕｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ
．，Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ．２００８ ２９：１５２６－１５３２、ＤｅＫｏｋｅｒ
ｅｔ ａｌ．，Ａｄｖ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖ Ｒｅｖ．２０１１ ６３：７４８－７
６１、Ｅｎｄｒｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ．２０１１ ３２：７７
２１－７７３１、Ｓｕ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ Ｐｈａｒｍ．２０１１ Ｊｕｎ ６；８
（３）：７７４－８７）。非限定的な例として、ナノ粒子は、親水性－疎水性ポリマー（
例えば、ＰＥＧ－ＰＬＧＡ）、疎水性ポリマー（例えば、ＰＥＧ）、および／または親水
性ポリマー等であるが、これらに限定されない複数のポリマーを含んでもよい（参照によ
り全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１２０２２５１２９号）。
脂質および／またはポリマーと組み合わせた生分解性リン酸カルシウムナノ粒子は、イ
ンビボでポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡを送達することが示されてい
る。一実施形態において、アニスアミド等の標的化リガンドもまた含有し得る、脂質でコ
ーティングされたリン酸カルシウムナノ粒子を用いて、本発明のポリヌクレオチド、一次
構築物、およびｍｍＲＮＡを送達してもよい。例えば、マウス転移性肺モデルにおいてｓ
ｉＲＮＡを有効に送達するために、脂質でコーティングされたリン酸カルシウムナノ粒子
が使用された（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｌｉ ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｃ
ｏｎｔｒ Ｒｅｌ．２０１０ １４２：４１６－４２１、Ｌｉ ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｃｏ
ｎｔｒ Ｒｅｌ．２０１２ １５８：１０８－１１４、Ｙａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ
Ｔｈｅｒ．２０１２ ２０：６０９－６１５）。この送達系は、ｓｉＲＮＡの送達を改
善するために、標的を定めたナノ粒子と、エンドソームからの脱出を向上させるための構
成成分リン酸カルシウムとの両方を組み合わせる。
一実施形態において、ＰＥＧ－ポリアニオンブロックコポリマーとともにリン酸カルシ
ウムを用いて、ポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡを送達してもよい（参
照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｋａｚｉｋａｗａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｃｏｎ
ｔｒ Ｒｅｌ．２００４ ９７：３４５－３５６、Ｋａｚｉｋａｗａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ
Ｃｏｎｔｒ Ｒｅｌ．２００６ １１１：３６８－３７０）。
一実施形態において、ＰＥＧ電荷変換型ポリマー（Ｐｉｔｅｌｌａ ｅｔ ａｌ．，Ｂ
ｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ．２０１１ ３２：３１０６－３１１４）を用いて、本発明のポ
リヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡを送達するためのナノ粒子を形成しても
よい。ＰＥＧ電荷変換型ポリマーは、酸性ｐＨでポリカチオンへと切断され、それ故に、
エンドソームからの脱出を向上させることによって、ＰＥＧ－ポリアニオンブロックコポ
リマーを改善し得る。
コア－シェルナノ粒子の使用は、カチオン性架橋ナノゲルコアおよび種々のシェルを合
成するための高処理アプローチにさらに焦点を当てている（Ｓｉｅｇｗａｒｔ ｅｔ ａ
ｌ．，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．２０１１ １０８：１２９９６
－１３００１）。ポリマーナノ粒子の複合体形成、送達、および内在化は、ナノ粒子のコ
ア構成成分およびシェル構成成分の両方の化学組成を変化させることによって精密に制御
することができる。例えば、コア－シェルナノ粒子は、コレステロールをナノ粒子に共有
結合させた後に、ｓｉＲＮＡをマウス肝細胞に効率的に送達し得る。
一実施形態において、中間のＰＬＧＡ層およびＰＥＧを含有する外側の中性脂質層を含
む、中空の脂質コアを用いて、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮ
Ａを送達してもよい。非限定的な例として、ルシフェラーゼ（ｌｕｃｉｆｅｒｅａｓｅ）
発現腫瘍を担持するマウスにおいて、脂質－ポリマー－脂質ハイブリッドナノ粒子が、従
来のリポプレックスと比較して、ルシフェラーゼ発現を有意に抑制することが確認された
（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｓｈｉ ｅｔ ａｌ，Ａｎｇｅｗ Ｃｈｅ
ｍ Ｉｎｔ Ｅｄ．２０１１ ５０：７０２７－７０３１）。
一実施形態において、脂質ナノ粒子は、本明細書に開示の修飾核酸分子のコア、および
ポリマーシェルを含み得る。ポリマーシェルは、本明細書に記載され、かつ当技術分野で
既知のポリマーのうちのいずれでもあり得る。さらなる実施形態において、ポリマーシェ
ルを用いて、コアにおける修飾核酸を保護し得る。
本発明の修飾核酸分子とともに使用するためのコア－シェルナノ粒子が記載されており
、これは、参照により全体が本明細書に組み込まれる米国特許第８，３１３，７７７号に
記載の方法によって形成されてもよい。
一実施形態において、コア－シェルナノ粒子は、本明細書に開示の修飾核酸分子のコア
、およびポリマーシェルを含み得る。ポリマーシェルは、本明細書に記載され、かつ当技
術分野で既知のポリマーのうちのいずれでもあり得る。さらなる実施形態において、ポリ
マーシェルを用いて、コアにおける修飾核酸分子を保護し得る。非限定的な例として、コ
ア－シェルナノ粒子を用いて、眼疾患または障害を治療し得る（例えば、参照により全体
が本明細書に組み込まれる、米国公開第２０１２０３２１７１９号を参照のこと）。
一実施形態において、本明細書に記載の製剤とともに使用されるポリマーは、参照によ
り全体が本明細書に組み込まれる国際公開第ＷＯ２０１１１２００５３号に記載の修飾ポ
リマー（修飾ポリアセタール等であるが、これらに限定されない）であってもよい。
ペプチドおよびタンパク質
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、ポリヌクレオチド、一
次構築物、またはｍｍＲＮＡによる細胞のトランスフェクションを増加させるために、ペ
プチドおよび／またはタンパク質とともに製剤化することができる。一実施形態において
、細胞透過性ペプチドならびに細胞内送達を可能にするタンパク質およびペプチド等であ
るが、これらに限定されないペプチドを用いて、薬学的製剤を送達してもよい。本発明の
薬学的製剤とともに使用され得る細胞透過性ペプチドの非限定的な例としては、細胞内空
間への送達を容易にする、ポリカチオンに結合した細胞透過性ペプチド配列、例えば、Ｈ
ＩＶ由来ＴＡＴペプチド、ペネトラチン、トランスポータン、またはｈＣＴ由来細胞透過
性ペプチドである（例えば、すべてが参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｃａｒ
ｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｔｈｅｒ．３（３）：３１０－８（２００１）、Ｌａｎｇ
ｅｌ，Ｃｅｌｌ－Ｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ：Ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ ａ
ｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ（ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ ＦＬ，
２００２）、Ｅｌ－Ａｎｄａｌｏｕｓｓｉ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ．Ｐｈａｒｍ．Ｄｅ
ｓ．１１（２８）：３５９７－６１１（２００３）、およびＤｅｓｈａｙｅｓ ｅｔ ａ
ｌ．，Ｃｅｌｌ．Ｍｏｌ．Ｌｉｆｅ Ｓｃｉ．６２（１６）：１８３９－４９（２００５
）を参照のこと）。組成物は、組成物の細胞内空間への送達を向上させる細胞透過性薬剤
、例えば、リポソームを含むように製剤化することもできる。本発明のポリヌクレオチド
、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、細胞内送達を可能にするために、Ａｉｌｅｒｏｎ
Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＭＡ）およびＰｅｒｍｅｏｎ Ｂｉｏ
ｌｏｇｉｃｓ（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＭＡ）によるペプチドおよび／またはタンパク質等
であるが、これらに限定されない、ペプチドおよび／またはタンパク質に複合体形成され
てもよい（すべてが参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｃｒｏｎｉｃａｎ ｅｔ
ａｌ．，ＡＣＳ Ｃｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．２０１０ ５：７４７－７５２、ＭｃＮａｕｇ
ｈｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ２００９
１０６：６１１１－６１１６、Ｓａｗｙｅｒ，Ｃｈｅｍ Ｂｉｏｌ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓ．
２００９ ７３：３－６、Ｖｅｒｄｉｎｅ ａｎｄ Ｈｉｌｉｎｓｋｉ，Ｍｅｔｈｏｄｓ
Ｅｎｚｙｍｏｌ．２０１２；５０３：３－３３）。
一実施形態において、細胞透過性ポリペプチドは、第１のドメインおよび第２のドメイ
ンを含み得る。第１のドメインは、超荷電ポリペプチドを含み得る。第２のドメインは、
タンパク質結合パートナーを含み得る。本明細書で使用されるとき、「タンパク質結合パ
ートナー」には、抗体およびその機能的断片、足場タンパク質、またはペプチドが含まれ
るが、これらに限定されない。細胞透過性ポリペプチドは、タンパク質結合パートナーの
ための細胞内結合パートナーをさらに含み得る。細胞透過性ポリペプチドは、ポリヌクレ
オチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡが導入され得る細胞から分泌されることが可能で
あり得る。
ペプチドまたはタンパク質を含む製剤を用いて、ポリヌクレオチド、一次構築物、もし
くはｍｍＲＮＡによる細胞トランスフェクションを増加させ、ポリヌクレオチド、一次構
築物、もしくはｍｍＲＮＡの生体分布を変化させ（例えば、具体的な組織または細胞型を
標的とすることによって）、かつ／またはコードされたタンパク質の翻訳を増加させるこ
とができる。（例えば、参照により全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０
１２１１０６３６号を参照のこと）。
細胞
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、エクスビボで細胞中に
トランスフェクトすることができ、それがその後、対象に移植される。非限定的な例とし
て、薬学的組成物は、修飾ＲＮＡを肝臓および骨髄細胞に送達するための赤血球、修飾Ｒ
ＮＡをウイルス様粒子（ＶＬＰ）中で送達するためのビロソーム、ならびにＭＡＸＣＹＴ
Ｅ（登録商標）（Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，ＭＤ）による細胞、およびＥＲＹＴＥＣＨ
（登録商標）（Ｌｙｏｎ，Ｆｒａｎｃｅ）による細胞等であるが、これらに限定されない
、修飾ＲＮＡを送達するためのエレクトロポレーション処理された細胞を含んでもよい。
ｍｍＲＮＡ以外のペイロードを送達するための赤血球、ウイルス粒子、およびエレクトロ
ポレーション処理された細胞の使用例が、文書化されている（すべてが参照により全体が
本明細書に組み込まれる、Ｇｏｄｆｒｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ Ｂ
ｉｏｌ Ｔｈｅｒ．２０１２ １２：１２７－１３３、Ｆａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｅｘｐ
ｅｒｔ Ｏｐｉｎ Ｂｉｏｌ Ｔｈｅｒ．２０１２ １２：３８５－３８９、Ｈｕ ｅｔ
ａｌ．，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．２０１１ １０８：１０９
８０－１０９８５、Ｌｕｎｄ ｅｔ ａｌ．，Ｐｈａｒｍ Ｒｅｓ．２０１０ ２７：４
００－４２０、Ｈｕｃｋｒｉｅｄｅ ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｌｉｐｏｓｏｍｅ Ｒｅｓ．２
００７；１７：３９－４７、Ｃｕｓｉ，Ｈｕｍ Ｖａｃｃｉｎ．２００６ ２：１－７、
ｄｅ Ｊｏｎｇｅ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．２００６ １３：４００－４１
１）。
ポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、各々が参照によりそれらの全体
が本明細書に組み込まれる国際公開第ＷＯ２０１１０８５２３１号および米国公開第２０
１１０１７１２４８号に記載の方法によって合成される合成ＶＬＰ中で送達されてもよい
。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡの細胞ベースの製剤を用い
て、細胞トランスフェクションを確実にし（例えば、細胞担体中の）、ポリヌクレオチド
、一次構築物、もしくはｍｍＲＮＡの生体分布を変化させ（例えば、細胞担体の標的を具
体的な組織または細胞型に定めることによって）、かつ／またはコードされたタンパク質
の翻訳を増加させてもよい。
ウイルスおよび非ウイルス媒介性技法を含む、核酸の細胞内への導入に好適である多様
な方法が当技術分野で知られている。典型的な非ウイルス媒介性技法の例としては、エレ
クトロポレーション、リン酸カルシウム媒介性移入、ヌクレオフェクション、ソノポレー
ション、熱ショック、マグネトフェクション、リポソーム媒介性移入、マイクロインジェ
クション、マイクロプロジェクタイル媒介性移入（ナノ粒子）、カチオン性ポリマー媒介
性移入（ＤＥＡＥ－デキストラン、ポリエチレンイミン、ポリエチレングリコール（ＰＥ
Ｇ）等）、または細胞融合が挙げられるが、これらに限定されない。
ソノポレーション、または細胞超音波処理の技法は、細胞原形質膜の透過性修飾するた
めに音（例えば、超音波周波数）を使用するものである。ソノポレーション法は、当業者
に知られており、インビボで核酸を送達するために使用される（すべて参照により全体が
本明細書に組み込まれる、Ｙｏｏｎ ａｎｄ Ｐａｒｋ，Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ Ｄｒ
ｕｇ Ｄｅｌｉｖ．２０１０ ７：３２１－３３０、Ｐｏｓｔｅｍａ ａｎｄ Ｇｉｌｊ
ａ，Ｃｕｒｒ Ｐｈａｒｍ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２００７ ８：３５５－３６１、Ｎ
ｅｗｍａｎ ａｎｄ Ｂｅｔｔｉｎｇｅｒ，Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．２００７ １４：４６
５－４７５）。ソノポレーション法は、当技術分野で知られており、また、例えば、それ
が細菌に関する場合には、米国特許公開第２０１００１９６９８３号において、それが他
の細胞型に関する場合には、例えば、米国特許公開２０１００００９４２４号において教
示され、これらの各々は、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。
エレクトロポレーション技法もまた、当技術分野で周知であり、インビボでおよび臨床
的に核酸を送達するために使用される（すべて参照によりそれらの全体が本明細書に組み
込まれる、Ａｎｄｒｅ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．２０１０ １０
：２６７－２８０、Ｃｈｉａｒｅｌｌａ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ
．２０１０ １０：２８１－２８６、Ｈｏｊｍａｎ，Ｃｕｒｒ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．２
０１０ １０：１２８－１３８）。一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物
、またはｍｍＲＮＡは、実施例８に記載されるようにエレクトロポレーションによって送
達され得る。
ヒアルロニダーゼ
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの筋肉内または皮下局所注
入は、ヒアルロナンの加水分解を触媒する、ヒアルロニダーゼを含むことができる。介在
性の関門の構成物質であるヒアルロナンの加水分解を触媒することによって、ヒアルロニ
ダーゼは、ヒアルロナンの粘度を低下させて、それによって組織透過性を増加させる（参
照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｆｒｏｓｔ，Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ．Ｄｒｕ
ｇ Ｄｅｌｉｖ．（２００７）４：４２７－４４０）。それらの分散およびトランスフェ
クトされた細胞によって産生されるコードされたタンパク質の全身への分布を加速するこ
とが有用である。あるいは、ヒアルロニダーゼを用いて、筋肉内にまたは皮下に投与され
た本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡに曝露される細胞の数を増
加させることができる。
ナノ粒子模倣体
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、ナノ粒子模倣体内にカ
プセル封入されかつ／またはそれに吸収され得る。ナノ粒子模倣体は、病原体、ウイルス
、細菌、真菌、寄生虫、プリオン、および細胞等であるが、これらに限定されない、生物
または粒子の送達機能を模倣することができる。非限定的な例として、本発明のポリヌク
レオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、ウイルスの送達機能を模倣することができ
る非バイロン（ｖｉｒｏｎ）粒子中にカプセル封入されてもよい（参照により全体が本明
細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１２００６３７６号を参照のこと）。
ナノチューブ
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、ロゼットナノチューブ
、リンカーを用いたツイン塩基（ｔｗｉｎ ｂａｓｅｓ）を有するロゼットナノチューブ
、カーボンナノチューブおよび／または単層カーボンナノチューブ等であるが、これらに
限定されない、少なくとも１つのナノチューブに付着または結合され得る。ポリヌクレオ
チド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、立体（ｓｔｅｒｉｃ）力、イオン力、共有結合
力、および／または他の力等であるが、これらに限定されない力を介してナノチューブに
結合され得る。
一実施形態において、ナノチューブは、１つ以上のポリヌクレオチド、一次構築物、ま
たはｍｍＲＮＡを細胞内に放出することができる。少なくとも１つのナノチューブのサイ
ズおよび／または表面構造を、体内でナノチューブの相互作用を制御し、かつ／または本
明細書に開示のポリヌクレオチド、一次構築物、もしくはｍｍＲＮＡに付着または結合す
るように変化させることができる。一実施形態において、少なくとも１つのナノチューブ
のビルディングブロックおよび／またはそのビルディングブロックに結合される官能基を
、ナノチューブの寸法および／または特性を調整するように変化させることができる。非
限定的な例として、ナノチューブの長さは、ナノチューブが正常な血管の壁の穴を通過す
るのを妨害するが、依然として腫瘍組織の血管におけるより大きい穴を通過するのに十分
に小さくあるように変化させてもよい。
一実施形態において、少なくとも１つのナノチューブは、ポリエチレングリコール等で
あるが、これらに限定されないポリマーを含む送達向上化合物でコーティングされてもよ
い。別の実施形態において、少なくとも１つのナノチューブおよび／またはポリヌクレオ
チド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、薬学的に許容される賦形剤および／または送達
ビヒクルと混合されてもよい。
一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、少なくと
も１つのロゼットナノチューブに付着および／または結合される。ロゼットナノチューブ
は、当技術分野で既知のプロセスによって、かつ／または参照により全体が本明細書に組
み込まれる国際公開第ＷＯ２０１２０９４３０４号に記載のプロセスによって形成され得
る。少なくとも１つのポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡは、参
照により全体が本明細書に組み込まれる国際公開第ＷＯ２０１２０９４３０４号に記載の
プロセスによって、少なくとも１つのロゼットナノチューブに付着および／または結合さ
れてもよく、ここでロゼットナノチューブまたはロゼットナノチューブを形成するモジュ
ールは、水性媒体中で、少なくとも１つのポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲ
ＮＡがロゼットナノチューブに付着または結合するようになり得る条件下で、少なくとも
１つのポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡと混合される。
一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、少なくと
も１つのカーボンナノチューブに付着および／または結合されてもよい。非限定的な例と
して、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、連結剤に結合されてもよく
、この連結された薬剤が、カーボンナノチューブに結合されてもよい（例えば、参照によ
り全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第８，２４６，９９５号を参照のこと）。カ
ーボンナノチューブは、単層ナノチューブであってもよい（例えば、参照により全体が本
明細書に組み込まれる、米国特許第８，２４６，９９５号を参照のこと）。
複合体
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、担体もしくは標的化基
に共有結合された、または一緒に融合タンパク質を産生する２つのコード領域を含む（例
えば、標的化基および治療的タンパク質またはペプチドを担持する）、ポリヌクレオチド
、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ等の複合体を含む。
本発明の複合体は、タンパク質（例えば、ヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）、低比重リポ
タンパク質（ＬＤＬ）、高比重リポタンパク質（ＨＤＬ）、またはグロブリン）、炭水化
物（例えば、デキストラン、プルラン、キチン、キトサン、イヌリン、シクロデキストリ
ンまたはヒアルロン酸）、または脂質等の、天然に生じる物質を含む。リガンドは、合成
ポリマー、例えば、合成ポリアミノ酸、オリゴヌクレオチド（例えば、アプタマー）等の
組換えまたは合成分子であってもよい。ポリアミノ酸の例としては、ポリアミノ酸は、ポ
リリジン（ＰＬＬ）、ポリＬ－アスパラギン酸、ポリＬ－グルタミン酸、スチレン－マレ
イン酸無水物コポリマー、ポリ（Ｌ－ラクチド－ｃｏ－グリコリド（ｇｌｙｃｏｌｉｅｄ
））コポリマー、ジビニルエーテル－マレイン無水物コポリマー、Ｎ－（２－ヒドロキシ
プロピル）メタクリルアミドコポリマー（ＨＭＰＡ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ
）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリウレタン、ポリ（２－エチルアクリル（ａｃ
ｒｙｌｌｉｃ）酸）、Ｎ－イソプロピルａｃｒｙｌアミドポリマー、またはポリホスファ
ゼン（ｐｏｌｙｐｈｏｓｐｈａｚｉｎｅ）が挙げられる。ポリアミンの例としては、ポリ
エチレンイミン、ポリリジン（ＰＬＬ）、スペルミン、スペルミジン、ポリアミン、シュ
ードペプチド－ポリアミン、ペプチド模倣ポリアミン、デンドリマーポリアミン、アルギ
ニン、アミジン、プロタミン、カチオン性脂質、カチオン性ポルフィリン、ポリアミンの
第四級塩、αヘリックスペプチドが挙げられる。
ポリヌクレオチド複合体の調製、特にＲＮＡへのの調製を教示する、代表的な米国特許
には、各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第４，８２８
，９７９号、同第４，９４８，８８２号、同第５，２１８，１０５号、同第５，５２５，
４６５号、同第５，５４１，３１３号、同第５，５４５，７３０号、同第５，５５２，５
３８号、同第５，５７８，７１７号、５，５８０，７３１号、同第５，５９１，５８４号
、同第５，１０９，１２４号、同第５，１１８，８０２号、同第５，１３８，０４５号、
同第５，４１４，０７７号、同第５，４８６，６０３号、同第５，５１２，４３９号、同
第５，５７８，７１８号、同第５，６０８，０４６号、同第４，５８７，０４４号、同第
４，６０５，７３５号、同第４，６６７，０２５号、同第４，７６２，７７９号、同第４
，７８９，７３７号、同第４，８２４，９４１号、同第４，８３５，２６３号、同第４，
８７６，３３５号、同第４，９０４，５８２号、同第４，９５８，０１３号、同第５，０
８２，８３０号、同第５，１１２，９６３号、同第５，２１４，１３６号、同第５，０８
２，８３０号、同第５，１１２，９６３号、同第５，２１４，１３６号、同第５，２４５
，０２２号、同第５，２５４，４６９号、同第５，２５８，５０６号、同第５，２６２，
５３６号、同第５，２７２，２５０号、同第５，２９２，８７３号、同第５，３１７，０
９８号、同第５，３７１，２４１号、同第５，３９１，７２３号、同第５，４１６，２０
３号、同第５，４５１，４６３号、同第５，５１０，４７５号、同第５，５１２，６６７
号、同第５，５１４，７８５号、同第５，５６５，５５２号、同第５，５６７，８１０号
、同第５，５７４，１４２号、同第５，５８５，４８１号、同第５，５８７，３７１号、
同第５，５９５，７２６号、同第５，５９７，６９６号、同第５，５９９，９２３号、同
第５，５９９，９２８号および同第５，６８８，９４１号、同第６，２９４，６６４号、
同第６，３２０，０１７号、同第６，５７６，７５２号、同第６，７８３，９３１号、同
第６，９００，２９７号、同第７，０３７，６４６号が含まれるが、これらに限定されな
い。
一実施形態において、本発明の複合体は、本発明の修飾核酸およびｍｍＲＮＡのための
担体として機能し得る。複合体は、ポリ（エチレングリコール）でグラフトされ得る、ポ
リアミン、ポリリジン、ポリアルキレンイミン、およびポリエチレンイミン等であるが、
これらに限定されないカチオン性ポリマーを含んでもよい。非限定的な例として、複合体
は、ポリマー複合体と同様であってもよく、ポリマー複合体を合成する方法は、参照によ
り全体が本明細書に組み込まれる米国特許第６，５８６，５２４号に記載されている。
複合体は、標的化基、例えば、細胞または組織標的化薬剤、例えば、レクチン、糖タン
パク質、脂質、またはタンパク質、例えば、腎臓細胞等の指定される細胞型に結合する抗
体も含み得る。標的化基は、チロトロピン、メラノトロピン、レクチン、糖タンパク質、
サーファクタントタンパク質Ａ、ムチン炭水化物、多価ラクトース、多価ガラクトース、
Ｎ－アセチル－ガラクトサミン、Ｎ－アセチル－グルコサミン多価マンノース、多価フコ
ース、グリコシル化ポリアミノ酸、多価ガラクトース、トランスフェリン、ビスホスホネ
ート、ポリグルタミン酸塩、ポリアスパラギン酸塩、脂質、コレステロール、ステロイド
、胆汁酸、葉酸塩、ビタミンＢ１２、ビオチン、ＲＧＤペプチド、ＲＧＤペプチド模倣体
、またはアプタマーであり得る。
標的化基は、タンパク質、例えば、糖タンパク質、またはペプチド、例えば、コリガン
ド（ｃｏ－ｌｉｇａｎｄ）に対する特異的親和性を有する分子、または抗体、例えば、癌
細胞、内皮細胞、もしくは骨細胞等の指定される細胞型に結合する抗体であり得る。標的
化基には、ホルモンおよびホルモン受容体も含まれ得る。それらには、等の脂質、レクチ
ン、炭水化物、ビタミン、補因子、多価ラクトース、多価ガラクトース、Ｎ－アセチル－
ガラクトサミン、Ｎ－アセチル－グルコサミン多価マンノース、多価フコース、またはア
プタマー等の非ペプチド種も含まれ得る。リガンドは、例えば、リポ多糖、またはｐ３８
ＭＡＰキナーゼの活性化因子であり得る。
標的化基は、具体的な受容体を標的とすることが可能な任意のリガンドであり得る。例
としては、制限なく、葉酸塩、ＧａｌＮＡｃ、ガラクトース、マンノース、マンノース－
６Ｐ、アプタマー（ａｐａｔａｍｅｒｓ）、インテグリン受容体リガンド、ケモカイン受
容体リガンド、トランスフェリン、ビオチン、セロトニン受容体リガンド、ＰＳＭＡ、エ
ンドセリン、ＧＣＰＩＩ、ソマトスタチン、ＬＤＬ、およびＨＤＬリガンドが挙げられる
。特定の実施形態において、標的化基は、アプタマーである。アプタマーは、修飾されて
いないことも、本明細書に開示の修飾の任意の組み合わせを有することもあり得る。
一実施形態において、本発明の薬学的組成物は、ロックト核酸と同様の修飾等であるが
、これらに限定されない化学修飾を含んでもよい。
Ｓａｎｔａｒｉｓによるもの等のロックト核酸（ＬＮＡ）の調製を教示する、代表的な
米国特許には、各々が参照により全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第６，２６８
，４９０号、同第６，６７０，４６１号、同第６，７９４，４９９号、同第６，９９８，
４８４号、同第７，０５３，２０７号、同第７，０８４，１２５号、および同第７，３９
９，８４５号が含まれるが、これらに限定されない。
ＰＮＡ化合物の調製を教示する、代表的な米国特許には、各々が参照により本明細書に
組み込まれる、米国特許第５，５３９，０８２号、同第５，７１４，３３１号、および同
第５，７１９，２６２号が含まれるが、これらに限定されない。ＰＮＡ化合物のさらなる
教示は、例えば、Ｎｉｅｌｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９９１，２５４，
１４９７－１５００において見出すことができる。
本発明の特色をなすいくつかの実施形態は、ホスホロチオエート骨格を有するポリヌク
レオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ、ならびに他の修飾骨格、特に、上に参照され
る米国特許第５，４８９，６７７号の－－ＣＨ２－－ＮＨ－－ＣＨ２－－、－－ＣＨ２－
－Ｎ（ＣＨ３）－－Ｏ－－ＣＨ２－－［メチレン（メチルイミノ）またはＭＭＩ骨格とし
て知られている］、－－ＣＨ２－－Ｏ－－Ｎ（ＣＨ３）－－ＣＨ２－－、－－ＣＨ２－－
Ｎ（ＣＨ３）－－Ｎ（ＣＨ３）－－ＣＨ２－－、および－－Ｎ（ＣＨ３）－－ＣＨ２－－
ＣＨ２－－［式中、天然ホスホジエステル骨格は、－－Ｏ-Ｐ（Ｏ）２－－Ｏ－－ＣＨ２
－－として表される］、および上に参照される米国特許第５，６０２，２４０号のアミド
骨格を有する、オリゴヌクレオシドを含む。いくつかの実施形態において、本明細書の特
色をなすポリヌクレオチド（ｐｏｌｙｎｕｃｌｅｔｏｔｉｄｅｓ）は、上に参照される米
国特許第５，０３４，５０６号のモルホリノ骨格構造を有する。
２’位における修飾もまた、送達を補助し得る。好ましくは、２’位における修飾は、
ポリペプチドコード配列には位置しない、すなわち、翻訳可能領域にない。２’位におけ
る修飾は、５’ＵＴＲ、３’ＵＴＲ、および／または尾部領域に位置してもよい。２’位
における修飾は、２’位において次のうちの１つを含むことができる：Ｈ（すなわち、２
’－デオキシ）；Ｆ；Ｏ－、Ｓ－、もしくはＮ－アルキル；Ｏ－、Ｓ－、もしくはＮ－ア
ルケニル；Ｏ－、Ｓ－、もしくはＮ－アルキニル；またはＯ－アルキル－Ｏ－アルキル（
式中、アルキル、アルケニル、およびアルキニルは、置換または非置換Ｃ１～Ｃ１０アル
キルまたはＣ２～Ｃ１０アルケニルおよびアルキニルであってもよい。例示の好適な修飾
には、Ｏ［（ＣＨ２）ｎＯ］ｍＣＨ３、Ｏ（ＣＨ２）ｎＯＣＨ３、Ｏ（ＣＨ２）ｎＮＨ２
、Ｏ（ＣＨ２）ｎＣＨ３、Ｏ（ＣＨ２）ｎＯＮＨ２、およびＯ（ＣＨ２）ｎＯＮ［（ＣＨ
２）ｎＣＨ３）］２が含まれ、式中、ｎおよびｍは、１～約１０である。他の実施形態に
おいて、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、２’位において次のうち
の１つを含む：Ｃ１～Ｃ１０低級アルキル、置換低級アルキル、アルカリール、アラルキ
ル、Ｏ－アルカリールもしくはＯ－アラルキル、ＳＨ、ＳＣＨ３、ＯＣＮ、Ｃｌ、Ｂｒ、
ＣＮ、ＣＦ３、ＯＣＦ３、ＳＯＣＨ３、ＳＯ２ＣＨ３、ＯＮＯ２、ＮＯ２、Ｎ３、ＮＨ２
、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルカリール、アミノアルキルアミノ、ポリアル
キルアミノ、置換シリル、ＲＮＡ切断基、レポーター基、インターカレーター、薬物動態
特性を改善するための基、または薬力学特性を改善するための基、および同様の特性を有
する他の置換基。いくつかの実施形態において、修飾は、２’－メトキシエトキシ（２’
－Ｏ－－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３（２’－Ｏ－（２－メトキシエチル）または２’－ＭＯＥ
）としても知られている）（Ｍａｒｔｉｎｅｔ ａｌ．，Ｈｅｌｖ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ
，１９９５，７８：４８６－５０４）すなわち、アルコキシ－アルコキシ基を含む。別の
例示の修飾は、本明細書の以下の実施例に記載の２’－ジメチルアミノオキシエトキシ、
すなわち、Ｏ（ＣＨ２）２ＯＮ（ＣＨ３）２基（２’－ＤＭＡＯＥとしても知られている
）、および同様に本明細書の以下の実施例に記載の２’－ジメチルアミノエトキシ（当技
術分野で２’－Ｏ－ジメチルアミノエトキシエチルまたは２’－ＤＭＡＥＯＥとしても知
られる）、すなわち、２’－Ｏ－－ＣＨ２－－Ｏ－－ＣＨ２－－Ｎ（ＣＨ２）２である。
他の修飾は、２’－メトキシ（２’－ＯＣＨ３）、２’－アミノプロポキシ（２’－ＯＣ
Ｈ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２）、および２’－フルオロ（２’－Ｆ）を含む。同様の修飾は、
他の位置、特に３’末端ヌクレオチド上の糖の３’位で、または２’－５’結合ｄｓＲＮ
Ａにおいて、および５’末端ヌクレオチドの５’位で行われてもよい。本発明のポリヌク
レオチドは、ペントフラノシル糖の代わりに、シクロブチル部分等の糖模倣体を有しても
よい。そのような修飾糖構造の調製を教示する代表的な米国特許には、各々が参照により
本明細書に組み込まれる、米国特許第４，９８１，９５７号、同第５，１１８，８００号
、同第５，３１９，０８０号、同第５，３５９，０４４号、同第５，３９３，８７８号、
同第５，４４６，１３７号、同第５，４６６，７８６号、同第５，５１４，７８５号、同
第５，５１９，１３４号、同第５，５６７，８１１号、同第５，５７６，４２７号、同第
５，５９１，７２２号、同第５，５９７，９０９号、同第５，６１０，３００号、同第５
，６２７，０５３号、同第５，６３９，８７３号、同第５，６４６，２６５号、同第５，
６５８，８７３号、同第５，６７０，６３３号、および同第５，７００，９２０号が含ま
れるが、これらに限定されない。
依然として他の実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ
は、細胞透過性ポリペプチドに共有結合的に複合体化される。細胞透過性ペプチドは、シ
グナル配列も含み得る。本発明の複合体は、増加した安定性、増加した細胞トランスフェ
クション、および／または変化した生体分布（例えば、具体的な組織または細胞型に標的
を定められる）を有するように設計することができる。
一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、送達を向
上させるための薬剤に複合体化されてもよい。非限定的な例として、薬剤は、参照により
全体が本明細書に組み込まれる国際公開第ＷＯ２０１１０６２９６５号に記載の標的化ブ
ロックを有する標的化モノマーまたはポリマー等のモノマーまたはポリマーであってもよ
い。別の非限定的な例において、薬剤は、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、また
はｍｍＲＮＡに共有結合された輸送剤であってもよい（例えば、各々が参照により全体が
本明細書に組み込まれる、米国特許第６，８３５．３９３号および同第７，３７４，７７
８号を参照のこと）。さらに別の非限定的な例において、薬剤は、各々が参照により全体
が本明細書に組み込まれる、米国特許第７，７３７，１０８号および同第８，００３，１
２９号に記載される薬剤等の膜関門輸送向上剤であってもよい。
別の実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、ＳＭＡ
ＲＴＴ ＰＯＬＹＭＥＲ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ（登録商標）（ＰＨＡＳＥＲＸ（登録商
標），Ｉｎｃ．Ｓｅａｔｔｌｅ，ＷＡ）に複合体化されてもよい。
自己集合性ナノ粒子
核酸自己集合性ナノ粒子
自己集合性ナノ粒子は、核酸鎖が容易にリプログラミング可能であり得るように精密に
制御され得る、明確に定義されたサイズを有する。例えば、２０ｎｍ超の直径が、向上し
た透過性および保持効果により腎クリアランスを回避し、ある特定の腫瘍への送達を向上
させるため、癌標的化ナノ送達担体のために最適な粒径は、２０～１００ｎｍである。自
己集合性核酸ナノ粒子を用いて、向上した送達のために癌標的化リガンドの精密に制御さ
れた空間定位および密度を有する、サイズおよび形が均一な単一の集団。非限定的な例と
して、オリゴヌクレオチドナノ粒子が、短いＤＮＡ断片および治療的ｓｉＲＮＡのプログ
ラミング可能な自己集合を用いて調製された。これらのナノ粒子は、制御可能な粒径なら
びに標的リガンド箇所および密度を有して、分子的に同一である。ＤＮＡ断片およびｓｉ
ＲＮＡは、１ステップ反応へと自己集合して、標的を定めたインビボ送達のためにＤＮＡ
／ｓｉＲＮＡ四面体ナノ粒子を生成した。（参照により全体が本明細書に組み込まれる、
Ｌｅｅ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｎａｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ２０１２ ７：
３８９－３９３）。
一実施形態において、本明細書に開示のポリヌクレオチド、一次構築物、および／また
はｍｍＲＮＡは、自己集合性ナノ粒子として製剤化され得る。非限定的な例として、核酸
を用いて、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡのための
送達系に使用され得るナノ粒子を作製してもよい（例えば、参照により全体が本明細書に
組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１２１２５９８７号を参照のこと）。
一実施形態において、核酸自己集合性ナノ粒子は、本明細書に開示のポリヌクレオチド
、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのコア、およびポリマーシェルを含んでもよい。ポリマ
ーシェルは、本明細書に記載され、かつ当技術分野で既知のポリマーのうちのいずれかで
あり得る。さらなる実施形態において、ポリマーシェルを用いて、コアにおけるポリヌク
レオチド、一次構築物（ｃｏｎｔｒｕｃｔｓ）、およびｍｍＲＮＡを保護してもよい。
ポリマーベースの自己集合性ナノ粒子
ポリマーを用いて、ナノ粒子へと自己集合したシートを形成してもよい。これらのナノ
粒子を用いて、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡを送達しても
よい。一実施形態において、これらの自己集合性ナノ粒子は、マイクロスポンジへと自己
集合する前に結晶質の「ひだ状」のシートを形成するＲＮＡヘアピンの長いポリマーで形
成される、マイクロスポンジであってもよい。これらのマイクロスポンジは、効率的な担
体として機能し得、積荷を細胞に送達することが可能であり得る、密に充填されたスポン
ジ様の微粒子である。マイクロスポンジは、直径１μｍ～３００ｎｍであり得る。マイク
ロスポンジは、当技術分野で既知の他の薬剤と複合体形成されて、より大きいマイクロス
ポンジを形成することができる。非限定的な例として、マイクロスポンジは、ポリカチオ
ンポリエチレンイミン（ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｉｍｅ）（ＰＥＩ）等の、細胞取り込
みを促進するための外側層を形成する薬剤と複合体形成され得る。この複合体は、高温（
１５０℃）で安定したままであり得る、２５０ｎｍ直径の粒子を形成することができる（
参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｇｒａｂｏｗ ａｎｄ Ｊａｅｇａｒ，Ｎａ
ｔｕｒｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ２０１２，１１：２６９－２６９）。さらにこれらのマ
イクロスポンジは、リボヌクレアーゼによる分解からの並外れた保護度を示すことが可能
であり得る。
別の実施形態において、マイクロスポンジ等であるが、これらに限定されないポリマー
ベースの自己集合性ナノ粒子は、完全にプログラミング可能なナノ粒子であり得る。ナノ
粒子の形状、サイズ、および化学量を、ポリヌクレオチド、一次構築物、および／または
ｍｍＲＮＡ等であるが、これらに限定されない積荷の送達に最適なナノ粒子を作り出すた
めに、精密に制御することができる。
一実施形態において、ポリマーベースのナノ粒子は、本明細書に開示のポリヌクレオチ
ド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡのコア、ならびにポリマーシェルを含み得る
。ポリマーシェルは、本明細書に記載され、かつ当技術分野で既知のポリマーのうちのい
ずれかであり得る。さらなる実施形態において、ポリマーシェルを用いて、コアにおける
ポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡを保護してもよい。
さらに別の実施形態において、ポリマーベースのナノ粒子は、参照により全体が本明細
書に組み込まれる国際公開第ＷＯ２０１３００９７３６号に記載されるモノマー等の複数
の不均一なモノマーを含む非核酸ポリマーを含んでもよい。
無機ナノ粒子
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡは、無機ナノ粒子
中に製剤化されてもよい（参照により全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第８，２
５７，７４５号）。無機ナノ粒子は、水膨潤性である粘土物質を含んでもよいが、これら
に限定されない。非限定的な例として、無機ナノ粒子は、単純なケイ酸塩から作製される
合成スメクタイト粘土を含んでもよい（例えば、各々が参照によりそれらの全体が本明細
書に組み込まれる、米国特許第５，５８５，１０８号および同第８，２５７，７４５号を
参照のこと）。
一実施形態において、無機ナノ粒子は、本明細書に開示の修飾核酸のコア、およびポリ
マーシェルを含んでもよい。ポリマーシェルは、本明細書に記載され、かつ当技術分野で
既知のポリマーのうちのいずれかであり得る。さらなる実施形態において、ポリマーシェ
ルを用いて、コアにおける修飾核酸を保護してもよい。
半導性および金属性ナノ粒子
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡは、半導性または
金属性材料を含む水分散性ナノ粒子中に製剤化されるか（参照により全体が本明細書に組
み込まれる、米国公開第２０１２０２２８５６５号）、または磁性ナノ粒子中に形成され
てもよい（各々が参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、米国公開第２０１２０
２６５００１号および同第２０１２０２８３５０３号）。水分散性ナノ粒子は、疎水性ナ
ノ粒子であっても親水性ナノ粒子であってもよい。
一実施形態において、半導性および／または金属性ナノ粒子は、本明細書に開示のポリ
ヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡのコア、ならびにポリマーシェル
を含んでもよい。ポリマーシェルは、本明細書に記載され、かつ当技術分野で既知のポリ
マーのうちのいずれかであり得る。さらなる実施形態において、ポリマーシェルを用いて
、コアにおけるポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡを保護しても
よい。
ゲルおよびヒドロゲル
一実施形態において、本明細書に開示のポリヌクレオチド、一次構築物、および／また
はｍｍＲＮＡは、対象に注入されるとゲルを形成し得る、当技術分野で既知の任意のヒド
ロゲル中にカプセル封入されてもよい。ヒドロゲルは、親水性であり、ときには、水が分
散媒体であるコロイド状ゲルとして見出される、ポリマー鎖のネットワークである。ヒド
ロゲルは、高度に吸収性の（それらは、９９％超の水を含有することができる）天然また
は合成ポリマーである。ヒドロゲルは、それらのかなりの含水量のため、天然組織と非常
に類似した柔軟度も有する。本明細書に記載のヒドロゲルを用いて、生体適合性、生分解
性、かつ／または多孔質である脂質ナノ粒子をカプセル封入してもよい。
非限定的な例として、ヒドロゲルは、アプタマー官能化ヒドロゲルであってもよい。ア
プタマー官能化ヒドロゲルは、核酸ハイブリダイゼーションを用いて１つ以上のポリヌク
レオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡを放出するようにプログラミングされ
てもよい。（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｂａｔｔｉｇ ｅｔ ａｌ．，
Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃｉｅｔｙ．２０１２ １３４：１２４１０－１２４１３）。
別の非限定的な例として、ヒドロゲルは、反転オパールとして成形されてもよい。オパ
ールヒドロゲルは、より高い膨潤率を示し、その膨潤速度もまた１桁分より速い。オパー
ルヒドロゲルを生成する方法およびオパールヒドロゲルの説明は、参照により全体が本明
細書に組み込まれる国際公開第ＷＯ２０１２１４８６８４号に記載されている。
さらに別の非限定的な例において、ヒドロゲルは、抗菌性ヒドロゲルであってもよい。
抗細菌性ヒドロゲルは、医薬品等級および／または医療等級の銀塩およびアロエベラゲル
もしくは抽出物等であるが、これらに限定されない、薬学的許容される塩または有機材料
を含んでもよい。（参照により全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１２
１５１４３８号）。
一実施形態において、修飾ｍＲＮＡは、脂質ナノ粒子中にカプセル封入されてもよく、
次いでこの脂質ナノ粒子が、ヒドロゲル（ｈｙｒｄｏｇｅｌ）中にカプセル封入されても
よい。
一実施形態において、本明細書に開示のポリヌクレオチド、一次構築物、および／また
はｍｍＲＮＡは、当技術分野で既知の任意のゲル中にカプセル封入されてもよい。非限定
的な例として、ゲルは、フルオロウラシル注入用ゲル、または当技術分野で既知の化学化
合物および／もしくは薬物を含有するフルオロウラシル注入用ゲルであってもよい。別の
例として、ポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡは、エピネフリン
を含有するフルオロウラシルゲル中にカプセル封入されてもよい（例えば、参照により全
体が本明細書に組み込まれる、Ｓｍｉｔｈ ｅｔ ａｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈ
ｅｒａｐｔｙ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，１９９９ ４４（４）：２６７－２
７４を参照のこと）。
一実施形態において、本明細書に開示のポリヌクレオチド、一次構築物、および／また
はｍｍＲＮＡは、フィブリンゲル、フィブリンヒドロゲル、またはフィブリン糊中にカプ
セル封入されてもよい。別の実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、および
／またはｍｍＲＮＡは、フィブリンゲル、フィブリンヒドロゲル、またはフィブリン糊中
にカプセル封入される前に、脂質ナノ粒子または急速排出脂質ナノ粒子中に製剤化されて
もよい。さらに別の実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、および／または
ｍｍＲＮＡは、フィブリンゲル、ヒドロゲル、またはフィブリン糊中にカプセル封入され
る前に、リポプレックスとして製剤化されてもよい。フィブリンゲル、ヒドロゲル、およ
び糊は、２つの構成成分、すなわちフィブリノーゲン溶液およびカルシウムが豊富である
トロンビン溶液を含む（例えば、各々が参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｓｐ
ｉｃｅｒ ａｎｄ Ｍｉｋｏｓ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌ
ｅａｓｅ ２０１０．１４８：４９－５５、Ｋｉｄｄ ｅｔ ａｌ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏ
ｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ ２０１２．１５７：８０－８５を参照のこ
と）。フィブリンゲル、ヒドロゲル、および／または糊の構成成分の濃度は、フィブリン
ゲル、ヒドロゲル、および／または糊の放出特性を変更すること等であるが、これらに限
定されない、ゲル、ヒドロゲル、および／または糊の特性、ネットワークメッシュサイズ
、および／または分解特性を変更するように変化させることができる。（例えば、各々が
参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、Ｓｐｉｃｅｒ ａｎｄ Ｍｉｋｏｓ，Ｊ
ｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ ２０１０．１４８：４９
－５５、Ｋｉｄｄ ｅｔ ａｌ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌ
ｅａｓｅ ２０１２．１５７：８０－８５、Ｃａｔｅｌａｓ ｅｔ ａｌ．Ｔｉｓｓｕｅ
Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ２００８．１４：１１９－１２８を参照のこと）。この特長
は、本明細書に開示の修飾ｍＲＮＡを送達するために使用されるときに有利であり得る。
（例えば、各々が参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、Ｋｉｄｄ ｅｔ ａｌ
．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ ２０１２．１５７：
８０－８５、Ｃａｔｅｌａｓ ｅｔ ａｌ．Ｔｉｓｓｕｅ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ２
００８．１４：１１９－１２８を参照のこと）。
カチオンおよびアニオン
本明細書に開示のポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡの製剤は
、カチオンまたはアニオンを含んでもよい。一実施形態において、製剤は、Ｚｎ２＋、Ｃ
ａ２＋、Ｃｕ２＋、Ｍｇ＋、およびこれらの組み合わせ等であるが、これらに限定されな
い金属カチオンを含む。非限定的な例として、製剤は、ポリマー、ならびに金属カチオン
と錯化されたポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡを含んでもよい
（例えば、各々が参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第６，２６５
，３８９号および同第６，５５５，５２５号を参照のこと）。
成形されたナノ粒子および微粒子
本明細書に開示のポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡは、ナノ
粒子および／または微粒子中に製剤化されてもよい。これらのナノ粒子および／または微
粒子は、任意のサイズ形および化学組成へと成形され得る。例として、ナノ粒子および／
または微粒子は、ＬＩＱＵＩＤＡ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ（登録商標）（Ｍｏｒｒｉ
ｓｖｉｌｌｅ，ＮＣ）によるＰＲＩＮＴ（登録商標）技術を用いて作製することができる
（例えば、参照により全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２００７０２４３
２３号を参照のこと）。
一実施形態において、成形されたナノ粒子は、本明細書に開示のポリヌクレオチド、一
次構築物、および／またはｍｍＲＮＡのコア、ならびにポリマーシェルを含んでもよい。
ポリマーシェルは、本明細書に記載され、かつ当技術分野で既知のポリマーのうちのいず
れかであり得る。さらなる実施形態において、ポリマーシェルを用いて、コアにおけるポ
リヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡを保護してもよい。
ナノジャケット（ＮａｎｏＪａｃｋｅｔｓ）およびナノリポソーム（ＮａｎｏＬｉｐｏｓ
ｏｍｅｓ）
本明細書に開示のポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡは、Ｋｅ
ｙｓｔｏｎｅ Ｎａｎｏ（Ｓｔａｔｅ Ｃｏｌｌｅｇｅ，ＰＡ）によるナノジャケットお
よびナノリポソーム中に製剤化されてもよい。ナノジャケットは、体内で自然に見つけら
れ、カルシウム、リン酸塩を含み、また少量のケイ酸塩も含み得る、化合物で作製される
。ナノジャケットは、サイズが５～５０ｎｍの範囲であり得、これを用いて、ポリヌクレ
オチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡ等であるが、これらに限定されない親水
性および疎水性化合物を送達することができる。
ナノリポソームは、体内で天然に生じる脂質等であるが、これらに限定されない脂質で
作製される。ナノリポソームは、サイズが６０～８０ｎｍの範囲であり得、これを用いて
、ポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡ等であるが、これらに限定
されない親水性および疎水性化合物を送達することができる。一態様において、本明細書
に開示のポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡは、セラミドナノリ
ポソーム等であるが、これらに限定されないナノリポソーム中に製剤化される。
賦形剤
薬学的製剤は、本明細書で使用されるとき、所望される特定の剤形に適している、あり
とあらゆる溶媒、分散媒体、希釈剤、または他の液体ビヒクル、分散もしくは懸濁助剤、
界面活性剤、等張剤、増粘剤もしくは乳化剤、防腐剤、固体結合剤、滑沢剤等を含む、薬
学的に許容される賦形剤をさらに含んでもよい。参照により全体が本明細書に組み込まれ
る、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏ
ｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２１ｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ａ．Ｒ．Ｇｅｎｎａｒｏ（Ｌｉｐｐ
ｉｎｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ，Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ，ＭＤ，２
００６は、薬学的組成物を製剤化するのに使用される種々の賦形剤およびこれらの調製の
ための既知の技法を開示する。任意の従来の賦形剤媒体が任意の望ましくない生体影響を
引き起こすか、またはさもなければ薬学的組成物の任意の他の構成成分（複数可）と有害
な様態で相互作用するといった、物質またはその誘導体と不適合性である場合を除いて、
その使用が本開示の範囲内で企図される。
いくつかの実施形態において、薬学的に許容される賦形剤は、少なくとも９５％、少な
くとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００
％純粋である。いくつかの実施形態において、賦形剤は、ヒトにおける使用および獣医学
的使用に対して認可されている。いくつかの実施形態において、賦形剤は、米国食品医薬
品局（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒ
ａｔｉｏｎ）によって認可されている。いくつかの実施形態において、賦形剤は、医薬品
等級である。いくつかの実施形態において、賦形剤は、米国薬局方（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔ
ａｔｅｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ（ＵＳＰ））、欧州薬局方（Ｅｕｒｏｐｅａｎ
Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ（ＥＰ））、英国薬局方（Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｐｈａｒｍａｃ
ｏｐｏｅｉａ）、および／または国際薬局方（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｐｈａｒｍ
ａｃｏｐｏｅｉａ）の基準を満たしている。
薬学的組成物の製造に使用される薬学的に許容される賦形剤には、不活性希釈剤、分散
化剤および／もしくは造粒剤、界面活性剤および／もしくは乳化剤、崩壊剤、結合剤、防
腐剤、緩衝剤、滑沢剤、ならびに／または油が含まれるが、これらに限定されない。その
ような賦形剤が任意に薬学的組成物中に含まれてもよい。
例示の希釈剤には、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、リン酸カルシウム、リン酸二カ
ルシウム、硫酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、リン酸ナトリウム、ラクトース、シ
ョ糖、セルロース、微小結晶セルロース、カオリン、マンニトール、ソルビトール、イノ
シトール、塩化ナトリウム、乾燥デンプン、トウモロコシデンプン、粉糖等、および／ま
たはこれらの組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。
例示の造粒剤および／または分散化剤には、ジャガイモデンプン、トウモロコシデンプ
ン、タピオカデンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、粘土、アルギン酸、グアーガ
ム、柑橘パルプ、寒天、ベントナイト、セルロースおよび木質製品、天然スポンジ、カチ
オン交換樹脂、炭酸カルシウム、ケイ酸塩、炭酸ナトリウム、架橋ポリ（ビニル－ピロリ
ドン）（クロスポビドン）、ナトリウムカルボキシメチルデンプン（デンプングリコール
酸ナトリウム）、カルボキシメチルセルロース、架橋カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム（クロスカルメロース）、メチルセルロース、α化デンプン（デンプン１５００）、
微小結晶デンプン、水不溶性デンプン、カルシウムカルボキシメチルセルロース、ケイ酸
アルミニウムマグネシウム（ＶＥＥＧＵＭ（登録商標））、ラウリル硫酸ナトリウム、第
四級アンモニウム化合物等、ならびに／またはこれらの組み合わせが含まれるが、これら
に限定されない。
例示の界面活性剤および／または乳化剤には、天然乳化剤（例えば、アカシア、寒天、
アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、トラガント、コンドラックス（ｃｈｏｎｄｒｕｘ）
、コレステロール、キサンタン、ペクチン、ゼラチン、卵黄、カゼイン、羊毛脂、コレス
テロール、ワックス、およびレシチン）、コロイド状粘土（例えば、ベントナイト［ケイ
酸アルミニウム］およびＶＥＥＧＵＭ（登録商標）［ケイ酸アルミニウムマグネシウム］
）、長鎖アミノ酸誘導体、高分子量アルコール（例えば、ステアリルアルコール、セチル
アルコール、オレイルアルコール、モノステアリン酸トリアセチン（ｔｒｉａｃｅｔｉｎ
ｍｏｎｏｓｔｅａｒａｔｅ）、ジステアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸
グリセリル、およびモノステアリン酸プロピレングリコール、ポリビニルアルコール）、
カルボマー（例えば、カルボキシポリメチレン、ポリアクリル酸、アクリル酸ポリマー、
およびカルボキシビニルポリマー）、カラギーナン、セルロース誘導体（例えば、カルボ
キシメチルセルロースナトリウム、粉末化セルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース
）、ソルビタン脂肪酸エステル（例えば、モノラウリル酸ポリオキシエチレンソルビタン
［ＴＷＥＥＮ（登録商標）２０］、ポリオキシエチレンソルビタン［ＴＷＥＥＮｎ（登録
商標）６０］、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン［ＴＷＥＥＮ（登録商標）
８０］、モノパルミチン酸ソルビタン［ＳＰＡＮ（登録商標）４０］、モノステアリン酸
ソルビタン［ＳＰＡＮ（登録商標）６０］、トリステアリン酸ソルビタン［ＳＰＡＮ（登
録商標）６５］、モノオレイン酸グリセリル、モノオレイン酸ソルビタン［ＳＰＡＮ（登
録商標）８０］）、ポリオキシエチレンエステル（例えば、モノステアリン酸ポリオキシ
エチレン［ＭＹＲＪ（登録商標）４５］、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリエトキ
シル化（ｐｏｌｙｅｔｈｏｘｙｌａｔｅｄ）ヒマシ油、ステアリン酸ポリオキシメチレン
、およびＳＯＬＵＴＯＬ（登録商標））、ショ糖脂肪酸エステル、ポリエチレングリコー
ル脂肪酸エステル（例えば、ＣＲＥＭＯＰＨＯＲ（登録商標））、ポリオキシエチレンエ
ーテル、（例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル［ＢＲＩＪ（登録商標）３０］
）、ポリ（ビニル－ピロリドン）、モノラウリル酸ジエチレングリコール、オレイン酸ト
リエタノールアミン、オレイン酸ナトリウム、オレイン酸カリウム、オレイン酸エチル、
オレイン酸、ラウリル酸エチル、ラウリル硫酸ナトリウム、ＰＬＵＯＲＩＮＣ（登録商標
）Ｆ ６８、ＰＯＬＯＸＡＭＥＲ（登録商標）１８８、臭化セトリモニウム、塩化セチル
ピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、ドキュセートナトリウム等、ならびに／またはこ
れらの組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。
例示の結合剤には、デンプン（例えば、トウモロコシデンプンおよびデンプンペースト
）；ゼラチン；糖類（例えば、ショ糖、グルコース、デキストロース、デキストリン、糖
蜜、ラクトース、ラクチトール、マンニトール、）；天然および合成ガム（例えば、アカ
シア、アルギン酸ナトリウム、アイリッシュ・モスの抽出物、パンワールガム（ｐａｎｗ
ａｒ ｇｕｍ）、ガッチガム（ｇｈａｔｔｉ ｇｕｍ）、イサポール皮（ｉｓａｐｏｌ
ｈｕｓｋ）の粘液、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース
、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメ
チルセルロース、微小結晶セルロース、酢酸セルロース、ポリ（ビニル－ピロリドン）、
ケイ酸アルミニウムマグネシウム（Ｖｅｅｇｕｍ（登録商標））、およびカラマツアラビ
ノガラクタン（ｌａｒｃｈ ａｒａｂｏｇａｌａｃｔａｎ））；アルギン酸塩；ポリエチ
レンオキシド；ポリエチレングリコール；無機カルシウム塩；ケイ酸；ポリメタクリレー
ト；ワックス；水；アルコール等；ならびにこれらの組み合わせが含まれるが、これらに
限定されない。
例示の防腐剤には、酸化防止剤、キレート剤、抗菌性防腐剤、抗真菌性防腐剤、アルコ
ール防腐剤、酸性防腐剤、および／または他の防腐剤が含まれ得るが、これらに限定され
ない。例示の酸化防止剤には、αトコフェロール、アスコルビン酸、パルミチン酸アスコ
ルビル（ａｓｃｏｒｂｉｃ）、ブチル化ヒドロキシアニソール、ブチル化ヒドロキシトル
エン、モノチオグリセロール、メタ重亜硫酸カリウム、プロピオン酸、没食子酸プロピル
、アスコルビン酸ナトリウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、および／
または硫酸ナトリウムが含まれるが、これらに限定されない。例示のキレート剤には、エ
チレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）、クエン酸一水和物、エデト酸二ナトリウム、エ
デト酸二カリウム、エデト酸、フマル酸、リンゴ酸、リン酸、エデト酸ナトリウム、酒石
酸、および／またはエデト酸三ナトリウムが含まれる。例示の抗菌性防腐剤には、塩化ベ
ンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ベンジルアルコール、ブロノポール、セトリミド
、塩化セチルピリジニウム、クロルヘキシジン、クロロブタノール、クロロクレゾール、
クロロキシレノール（ｃｈｌｏｒｏｘｙｌｅｎｏｌ）、クレゾール、エチルアルコール、
グリセリン、ヘキセチジ、イミド尿素、フェノール、フェノキシエタノール、フェニルエ
チルアルコール、硝酸フェニル水銀、プロピレングリコール、および／またはチメロサー
ルが含まれるが、これらに限定されない。例示の抗真菌性防腐剤には、ブチルパラベン、
メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、安息香酸、ヒドロキシ安息香酸、
安息香酸カリウム、ソルビン酸カリウム、安息香酸ナトリウム、プロピオン酸ナトリウム
、および／またはソルビン酸が含まれるが、これらに限定されない。例示のアルコール防
腐剤には、エタノール、ポリエチレングリコール、フェノール、フェノール系化合物、ビ
スフェノール、クロロブタノール、ヒドロキシ安息香酸塩、および／またはフェニルエチ
ルアルコールが含まれるが、これらに限定されない。例示の酸性防腐剤には、ビタミンＡ
、ビタミンＣ、ビタミンＥ、β－カロテン、クエン酸、酢酸、ジヒドロ酢酸、アスコルビ
ン酸、ソルビン酸、および／またはフィチン酸が含まれるが、これらに限定されない。他
の防腐剤には、トコフェロール、酢酸トコフェロール、メシル酸デテロキシム（ｄｅｔｅ
ｒｏｘｉｍｅ ｍｅｓｙｌａｔｅ）、セトリミド、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨ
Ａ）、ブチル化ヒドロキシトルエン（ｈｙｄｒｏｘｙｔｏｌｕｅｎｅｄ）（ＢＨＴ）、エ
チレンジアミン、ラウリル硫酸ナトリウム（ＳＬＳ）、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム
（ＳＬＥＳ）、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、メタ重亜
硫酸カリウム、ＧＬＹＤＡＮＴ ＰＬＵＳ（登録商標）、ＰＨＥＮＯＮＩＰ（登録商標）
、メチルパラベン、ＧＥＲＭＡＬＬ（登録商標）１１５、ＧＥＲＭＡＢＥＮ（登録商標）
ＩＩ、ＮＥＯＬＯＮＥ（商標）、ＫＡＴＨＯＮ（商標）、および／またはＥＵＸＹＬ（登
録商標）が含まれるが、これらに限定されない。
例示の緩衝剤には、クエン酸緩衝液、酢酸緩衝液、リン酸緩衝液、塩化アンモニウム、
炭酸カルシウム、塩化カルシウム、クエン酸カルシウム、グルビオン酸カルシウム、グル
セプチン酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、Ｄ－グルコン酸、グリセロリン酸カルシ
ウム、乳酸カルシウム、プロパン酸、レブリン酸カルシウム、ペンタン酸、第二リン酸カ
ルシウム、リン酸、第三リン酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、酢酸カリウム、塩化
カリウム、グルコン酸カリウム、カリウム混合物、第二リン酸カリウム、第一リン酸カリ
ウム、リン酸カリウム混合物、酢酸ナトリウム、二炭酸ナトリウム、塩化ナトリウム、ク
エン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、第二リン酸ナトリウム、第一リン酸ナトリウム、リ
ン酸ナトリウム混合物、トロメタミン、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、アル
ギン酸、発熱性物質除去水、等張食塩水、リンゲル液、エチルアルコール等、および／ま
たはこれらの組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。
例示の滑沢剤には、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン
酸、シリカ、タルク、麦芽、ベヘン酸（ｂｅｈａｎａｔｅ）グリセリル、水素化植物油、
ポリエチレングリコール、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム、ロイ
シン、ラウリル硫酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム等、およびこれらの組み合わ
せが含まれるが、これらに限定されない。
例示の油には、アーモンド油、杏仁油、アボカド油、ババス油、ベルガモット油、ブラ
ックカラント種子油、カデ油、カモミール油、キャノーラ油、キャラウェイ油、カルナウ
バ油、ヒマシ油、桂皮油、ココアバター油、ココナッツ油、タラの肝油、コーヒー油、ト
ウモロコシ油、綿実油、エミュー油、ユーカリ油、月見草油、魚油、亜麻仁油、ゲラニオ
ール油、ヒョウタン油、ブドウ種子油、ヘーゼルナッツ油、ヒソップ油、ミリスチン酸イ
ソプロピル油、マンゴー種子油、メドウフォーム種子油、ミンク油、ナツメグ油、オリー
ブ油、オレンジ油、オレンジラフィー油、パーム油、パーム核油、桃仁油、ピーナッツ油
、ケシ油、カボチャ種子油、菜種油、コメヌカ油、ローズマリー油、ベニバナ油、ビャク
ダン油、サスクアナ（ｓａｓｑｕａｎａ）油、セボリー、シーバックソーン油、ゴマ油、
シアバター油、シリコーン油、大豆油、ヒマワリ油、ティーツリー油、アザミ油、ツバキ
油、ベチバー油、胡桃油、および小麦胚芽油が含まれるが、これらに限定されない。例示
の油には、ブチルステアリン酸、カプリル酸トリグリセリド、カプリン酸トリグリセリド
、シクロメチコン、セバシン酸ジエチル、ジメチコン３６０、ミリスチン酸イソプロピル
、鉱油、オクチルドデカノール、オレイルアルコール、シリコーン油、および／またはこ
れらの組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。
調合者の判断に従って、ココアバターおよび坐剤ワックス、着色剤、コーティング剤、
甘味剤、香味剤、ならびに／または芳香剤等の賦形剤が、組成物中に存在し得る。
送達
本開示は、薬物送達の科学進展の見込みを考慮した任意の適切な経路による、治療目的
、薬学目的、診断目的、または撮像目的のうちのいずれのためのポリヌクレオチド、一次
構築物、またはｍｍＲＮＡの送達も包含する。送達は、ネイキッドであっても製剤化され
てもよい。
ネイキッド送達
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、ネイキッドで細胞に送
達されてもよい。本明細書で使用されるとき、「ネイキッド」とは、トランスフェクショ
ンを促進する薬剤を用いずにポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを送達す
ることを指す。例えば、細胞に送達されるポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲ
ＮＡは、修飾を全く含有しない場合がある。ネイキッドポリヌクレオチド、一次構築物、
またはｍｍＲＮＡは、細胞に、当技術分野で既知であり、かつ本明細書に記載の投与経路
を用いて送達されてもよい。
製剤化された送達
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、本明細書に記載の方法
を用いて製剤化されてもよい。製剤は、修飾されているかつ／または修飾されていない場
合があるポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを含有してもよい。製剤は、
細胞透過剤、薬学的に許容される担体、送達剤、生崩壊性または生体適合性ポリマー、溶
媒、および持続放出送達デポーをさらに含むことができるが、これらに限定されない。製
剤化されたポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、細胞に、当技術分野で
既知であり、かつ本明細書に記載の投与経路を用いて送達されてもよい。
組成物は、直接浸水または浸漬、カテーテルを介して、ゲル、粉末、軟膏、クリーム、
ゲル、ローション、および／または液滴によって、組成物でコーティングまたは含浸され
た織物または生分解性材料等の基質を使用することによって等を含むが、これらに限定さ
れない当技術分野におけるいくつかの方法のうちのいずれかにおける器官または組織への
直接送達のためにも製剤化され得る。
投与
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、治療上有効成果をもた
らす任意の経路によって投与されてもよい。これらには、経腸、経胃腸、硬膜外、経口、
経皮、硬膜外（硬膜上）、脳内（大脳の中へ）、脳室内（脳室の中へ）、皮膚上（皮膚上
への適用）、皮内、（皮膚自体の中へ）、皮下（皮膚の下）、経鼻投与（鼻を介して）、
静脈内（静脈の中へ）、動脈内（動脈の中へ）、筋肉内（筋肉の中へ）、心臓内（心臓の
中へ）、骨内輸注（骨髄の中へ）、髄腔内（脊柱管の中へ）、腹腔内（腹腔の中への輸注
または注入）、膀胱内輸注、硝子体内（眼を介して）、空洞内注入（陰茎基部の中へ）、
膣内投与、子宮内、羊膜外投与、経皮（全身への分布のための無傷の皮膚（ｉｎｔａｃｔ
ｓｋｉｎ）を介した拡散）、経粘膜（粘膜を介した拡散）、ガス注入（鼻からの吸引）
、舌下、口唇下、浣腸、点眼（結膜上に）、または点耳におけるもの含まれるが、これら
に限定されない。特定の実施形態において、組成物は、それらが血液－脳関門、血管関門
、または他の上皮関門を横断することを可能にするような方式で投与されてもよい。本発
明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのための非限定的な投与経路が以
下に記載される。
非経口および注入による投与
非経口投与のための液体剤形には、薬学的に許容されるエマルション、マイクロエマル
ション、溶液、懸濁液、シロップ、および／またはエリキシルが含まれるが、これらに限
定されない。活性成分に加えて、液体剤形は、例えば、水または他の溶媒、エチルアルコ
ール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、ベンジ
ル安息香酸塩、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ジメチルホルムア
ミド、油（具体的には、綿実油、ラッカセイ油、トウモロコシ、胚芽油、オリーブ油、ヒ
マシ油、およびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ソルビタ
ンのポリエチレングリコールおよび脂肪酸エステル等の可溶化剤および乳化剤、ならびに
これらの混合物等の、当技術分野で一般的に使用される不活性希釈剤を含んでもよい。不
活性希釈剤の他に、経口組成物は、湿潤剤、乳化剤および懸濁化剤、甘味剤、香味剤、お
よび／または芳香剤等のアジュバントを含むことができる。非経口投与のためのある特定
の実施形態において、組成物は、ＣＲＥＭＯＰＨＯＲ（登録商標）、アルコール、油、変
性油、グリコール、ポリソルベート、シクロデキストリン、ポリマー、および／またはこ
れらの組み合わせ等の可溶化剤と混合される。
注入用調製物、例えば、滅菌注入用水性または油性懸濁液は、既知の技術に従って、好
適な分散化剤、湿潤剤、および／または懸濁化剤を用いて製剤化されてもよい。滅菌注入
用調製物は、非毒性の非経口的に許容される希釈剤および／または溶媒中の、滅菌注入用
溶液、懸濁液、および／またはエマルション、例えば、１，３－ブタンジオール中の溶液
としてのものであってもよい。用いられ得る許容されるビヒクルおよび溶媒の中には、水
、リンゲル液、Ｕ．Ｓ．Ｐ．、および等張塩化ナトリウム溶液がある。無刺激の固定油が
溶媒または懸濁化媒体として慣習的に用いられる。この目的のために、合成モノグリセリ
ドまたはジグリセリドを含む、任意の無菌性の固定油が用いられ得る。オレイン酸等の脂
肪酸が注入物の調製において使用され得る。
注入用製剤は、例えば、細菌保持フィルターを通した濾過によって、かつ／または使用
前に滅菌水または他の滅菌注射用媒体中に溶解もしくは分散させることができる滅菌固体
組成物の形態で滅菌剤を組み込むことによって、滅菌することができる。
活性成分の効果を延長するために、皮下または筋肉内注入からの活性成分の吸収を緩徐
化することがしばしば望ましい。これは、水への溶解度が低い結晶質または非晶質材料の
液体懸濁液の使用によって遂行されてもよい。薬物の吸収速度は次いで、その溶解速度に
依存し、溶解速度が今度は、結晶サイズおよび結晶形に依存し得る。あるいは、非経口的
に投与される薬物形態の遅延吸収は、薬物を油性ビヒクル中に溶解させるまたは懸濁させ
ることによって遂行される。注入用デポー形態は、薬物のマイクロカプセルマトリックス
（ｍｉｃｒｏｅｎｃａｐｓｕｌｅ ｍａｔｒｉｃｅｓ）を、ポリラクチド－ポリグリコラ
イド等の生分解性ポリマー中に形成することによって作製される。薬物対ポリマーの比お
よび用いられる特定のポリマーの性質に応じて、薬物放出の速度を制御することができる
。他の生分解性ポリマーの例としては、ポリ（オルトエステル）およびポリ（無水物）が
挙げられる。デポー注入用製剤は、薬物を、身体組織と適合性のリポソームまたはマイク
ロエマルション中に封入することによって調製される。
直腸および膣内投与
直腸または膣内投与のための組成物は、典型的に坐剤であり、それは組成物を、周囲温
度では固体であるが、体温では液体であり、したがって直腸または膣腔で溶解して活性成
分を放出する、ココアバター、ポリエチレングリコール、または坐剤ワックス等の好適な
非刺激性賦形剤と混合することによって調製することができるる。
経口投与
経口投与のための液体剤形には、薬学的に許容されるエマルション、マイクロエマルシ
ョン、溶液、懸濁液、シロップ、および／またはエリキシルが含まれるが、これらに限定
されない。活性成分に加えて、液体剤形は、例えば、水または他の溶媒、エチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、ベンジル
安息香酸塩、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ジメチルホルムアミ
ド、油（特に、綿実油、ラッカセイ油、トウモロコシ、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油、
およびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ソルビタンのポリ
エチレングリコールおよび脂肪酸エステル等の可溶化剤および乳化剤、ならびにこれらの
混合物等の、当技術分野で一般的に使用される不活性希釈剤を含んでもよい。不活性希釈
剤の他に、経口組成物は、湿潤剤、乳化剤および懸濁化剤、甘味剤、香味剤、および／ま
たは芳香剤等のアジュバントを含むことができる。非経口投与のためのある特定の実施形
態において、組成物は、ＣＲＥＭＯＰＨＯＲ（登録商標）、アルコール、油、変性油、グ
リコール、ポリソルベート、シクロデキストリン、ポリマー、および／またはこれらの組
み合わせ等の可溶化剤と混合される。
経口投与のための固体剤形には、カプセル、錠剤、丸薬、粉剤、および顆粒が含まれる
。そのような固体剤形において、活性成分は、クエン酸ナトリウムもしくはリン酸二カル
シウム等の少なくとも１つの不活性な薬学的に許容される賦形剤、および／または充填剤
もしくは増量剤（例えば、デンプン、ラクトース、ショ糖、グルコース、マンニトール、
およびケイ酸）、結合剤（例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチ
ン、ポリビニルピロリジノン、ショ糖、およびアカシア）、保水剤（例えば、グリセロー
ル）、崩壊剤（例えば、寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモまたはタピオカデンプン、ア
ルギン酸、ある特定のケイ酸塩、および炭酸ナトリウム）、溶解遅延剤（ｓｏｌｕｔｉｏ
ｎ ｒｅｔａｒｄｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）（例えば、パラフィン）、吸収促進剤（例えば
、第四級アンモニウム化合物）、湿潤剤（例えば、セチルアルコールおよびモノステアリ
ン酸グリセロール）、吸収剤（例えば、カオリンおよびベントナイト粘土）、ならびに滑
沢剤（例えば、タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリ
エチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム）、ならびにこれらの混合物と混合される
。カプセル、錠剤、および丸薬の場合、剤形は、緩衝剤も含んでもよい。
局所または経皮投与
本明細書に記載されるように、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲ
ＮＡを含有する組成物は、局所的な投与のために製剤化されてもよい。皮膚は、それが容
易に接触可能であるため、送達に理想的な標的であり得る。遺伝子発現は、皮膚に対して
のみ制限され、非特異的な毒性を回避する可能性があるだけでなく、皮内の特定の層およ
び細胞型にも制限され得る。
送達された組成物の皮膚発現の部位は、核酸送達の経路に依存する。次の３つの経路が
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを皮膚へと送達するために考慮される
：（ｉ）局所適用（例えば、局所／局部治療および／または美容用途のため）、（ｉｉ）
経皮注入（例えば、局所／局部治療および／または美容用途のため）、ならびに（ｉｉｉ
）全身送達（例えば、皮膚領域および皮膚外領域の両方を侵す皮膚疾患の治療のため）。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、当技術分野で既知のいくつかの異
なるアプローチによって皮膚に送達することができる。非カチオン性リポソーム－ＤＮＡ
複合体、カチオン性リポソーム－ＤＮＡ複合体の局所適用、粒子媒介性（遺伝子銃）、穿
刺媒介性遺伝子トランスフェクション、およびウイルス送達アプローチ等であるが、これ
らに限定されない、ほとんどの局所送達アプローチが、ＤＮＡの送達に有効であることが
示されている。核酸の送達後に、遺伝子産物が、基底角化細胞、皮脂腺細胞、真皮線維芽
細胞、および真皮マクロファージを含むが、これらに限定されない、いくつかの異なる皮
膚細胞型において検出されている。
一実施形態において、本発明は、本発明の方法を好都合にかつ／または有効に行うため
の多様なドレッシング（例えば、創傷ドレッシング）または包帯（例えば、粘着包帯）を
提供する。典型的に、ドレッシングまたは包帯は、使用者が対象（複数可）の複数の治療
を行うことを可能にするために、本明細書に記載の十分な量の薬学的組成物および／また
はポリヌクレオチド、一次構築物、もしくはｍｍＲＮＡを含むことができる。
一実施形態において、本発明は、１回を超える注入で送達されるポリヌクレオチド、一
次構築物、またはｍｍＲＮＡ組成物を提供する。
一実施形態において、局所および／または経皮投与の前に、皮膚等の少なくとも１つの
組織の領域が、透過性を増加させ得るデバイスおよび／または溶液に供されてもよい。一
実施形態において、組織は、皮膚の透過性を増加させるために、研磨デバイスに供されて
もよい（参照により全体が本明細書に組み込まれる、米国特許公開第２００８０２７５４
６８号を参照のこと）。別の実施形態において、組織は、超音波強化デバイスに供されて
もよい。超音波強化デバイスには、各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込ま
れる、米国公開第２００４０２３６２６８号ならびに米国特許第６，４９１，６５７号お
よび同第６，２３４，９９０号に記載のデバイスが含まれてもよいが、これらに限定され
ない。組織の透過性を向上させる方法は、各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組
み込まれる、米国公開第２００４０１７１９８０号および同第２００４０２３６２６８号
ならびに米国特許第６，１９０，３１５号に記載されている。
一実施形態において、デバイスを用いて、本明細書に記載の修飾ｍＲＮＡ製剤を送達す
る前に組織の透過性を増加させてもよい。皮膚の透過性は、当技術分野で既知の方法、お
よび／または参照により全体が本明細書に組み込まれる米国特許第６，１９０，３１５号
に記載の方法によって測定することができる。非限定的な例として、修飾ｍＲＮＡ製剤は
、参照により全体が本明細書に組み込まれる米国特許第６，１９０，３１５号に記載の薬
物送達方法によって送達されてもよい。
別の非限定的な例において、組織は、透過性を増加させ得るデバイスに組織が供され得
る前、その間および／またはその後に、局所麻酔薬の共融混合物（ＥＭＬＡ）クリームで
処理されてもよい。Ｋａｔｚら（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ａｎｅｓｔ
ｈ Ａｎａｌｇ（２００４）；９８：３７１－７６）は、ＥＭＬＡクリームを低エネルギ
ーと組み合わせて使用して、表在性皮膚鎮痛の発生が低エネルギー超音波での前処理の早
くも５分後に見られたことを示した。
一実施形態において、透過性を増加させるために組織が処理される前、その間、および
／またはその後に、促進剤が組織に適用されてもよい。促進剤には、輸送促進剤、物理的
促進剤、および空洞形成（ｃａｖｉｔａｔｉｏｎ）促進剤が含まれるが、これらに限定さ
れない。促進剤の非限定的な例は、参照により全体が本明細書に組み込まれる米国特許第
６，１９０，３１５号に記載されている。
一実施形態において、デバイスを用いて、免疫応答を呼び起こす物質をさらに含有し得
る、本明細書に記載の修飾ｍＲＮＡの製剤を送達する前に、組織の透過性を増加させても
よい。別の非限定的な例において、免疫応答を呼び起こす物質を含有する製剤は、各々が
参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、米国公開第２００４０１７１９８０
号および同第２００４０２３６２６８号に記載の方法によって送達されてもよい。
組成物の局所および／または経皮投与のための剤形には、軟膏、ペースト、クリーム、
ローション、ゲル、粉末、溶液、スプレー、吸入剤、および／またはパッチが含まれても
よい。一般に、活性成分は、滅菌条件下で、必要とされ得る通りに薬学的に許容される賦
形剤ならびに／または任意の必要とされる防腐剤および／もしくは緩衝液と混和される。
さらに、本発明は、経皮パッチの使用を企図し、それはしばしば、身体への化合物の制
御送達を提供するという追加の利点を有し得る。そのような剤形は、例えば、化合物を適
正な媒体中に溶解させるおよび／または分与することによって、調製することができる。
あるいは、またはさらに、速度は、速度制御膜を提供することかつ／または化合物をポリ
マーマトリックスおよび／もしくはゲル中に分散させることによってのいずれかで制御す
ることができる。
局所投与に好適な製剤には、リニメント剤、ローション等の液体および／もしくは半液
体調製物、クリーム、軟膏、および／もしくはペースト等の水中油型および／もしくは油
中水型エマルション、ならびに／または溶液および／もしくは懸濁液が含まれるが、これ
らに限定されない。
局所的に投与可能な製剤は、例えば、約０．１ｗ／ｗ％～約１０ｗ／ｗ％の活性成分を
含み得るが、活性成分の濃度は、最大で溶媒中の活性成分の可溶性の限度まで高くてもよ
い。局所投与のための製剤は、本明細書に記載のさらなる成分のうちの１つ以上をさらに
含んでもよい。
デポー投与
本明細書に記載されるように、いくつかの実施形態において、組成物は、持続放出のた
めのデポー中に製剤化される。一般に、具体的な器官または組織（「標的組織」）が、投
与のための標的とされる。
本発明のいくつかの態様において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ
は、標的組織内またはその近位で空間的に保持される。標的組織（１つ以上の標的細胞を
含有する）を組成物と、組成物、特に組成物の核酸構成成分（複数可）が標的組織内に実
質的に保持される、つまり、組成物の少なくとも１０、２０、３０、４０、５０、６０、
７０、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、９９、９９．９、９９．９９、また
は９９．９９％超が標的組織内に保持されるような条件下で接触させることによって、組
成物を哺乳類対象の標的組織に提供する方法が提供される。有利なことに、保持は、１つ
以上の標的細胞に進入する、組成物中に存在する核酸の量を測定することによって決定さ
れる。例えば、投与の一定期間後に、対象に投与される核酸の少なくとも１、５、１０、
２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、９
９、９９．９、９９．９９、または９９．９９％超が、細胞内に存在する。例えば、哺乳
類対象への筋肉内注入が、リボ核酸およびトランスフェクション試薬を含有する水性組成
物を用いて行われ、組成物の保持は、筋肉細胞内に存在するリボ核酸の量を測定すること
によって決定される。
本発明の態様は、標的組織（１つ以上の標的細胞を含有する）を組成物と、組成物が標
的組織内に実質的に保持されるような条件下で接触させることによって、組成物を哺乳類
対象の標的組織に提供する方法を対象とする。組成物は、目的とするポリペプチドが少な
くとも１つの標的細胞内で産生されるように、有効量のポリヌクレオチド、一次構築物、
またはｍｍＲＮＡを含有する。組成物は一般に、細胞透過剤、および薬学的に許容される
担体を含有するが、「ネイキッド」核酸（細胞透過剤または他の薬剤を含まない核酸等）
もまた企図される。
いくつかの状況において、組織内の細胞によって産生されるタンパク質の量は、望まし
くは増加される。好ましくは、タンパク質産生のこの増加は、標的組織内の細胞に空間的
に制限される。したがって、哺乳類対象の組織内における目的とするタンパク質の産生を
増加させる方法が提供される。標的組織の既定体積内に含有される細胞の実質的な割合（
％）において目的とするポリペプチドを産生するように組成物の単位量が決定されている
ことで特徴付けられる、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを含有する組
成物が提供される。
いくつかの実施形態において、組成物は、複数の異なるポリヌクレオチド、一次構築物
、またはｍｍＲＮＡを含み、このポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのう
ちの１つ以上が目的とするポリペプチドをコードする。任意に、組成物は、組成物の細胞
内送達を補助するための細胞透過剤も含有する。標的組織の既定体積内に含有される細胞
のかなりの割合（％）において目的とするポリペプチドを産生する（一般に、既定体積に
隣接した、または標的組織に遠位の組織において、目的とするポリペプチドの大幅な産生
を誘導することなく）のに必要とされる組成物の用量の決定が行われる。この決定に次い
で、決定された用量が哺乳類対象の組織に直接導入される。
一実施形態において、本発明は、１回を超える注入でまたは分割用量注入によって送達
される対象となるポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを提供する。
一実施形態において、本発明は、小型の使い捨て薬物リザーバ、パッチポンプ、または
浸透圧ポンプを用いて、標的組織の付近で保持されてもよい。パッチポンプの非限定的な
例としては、ＢＤ（登録商標）（Ｆｒａｎｋｌｉｎ Ｌａｋｅｓ，ＮＪ）、Ｉｎｓｕｌｅ
ｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｂｅｄｆｏｒｄ，ＭＡ）、ＳｔｅａｄｙＭｅｄ Ｔｈｅｒ
ａｐｅｕｔｉｃｓ（Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ，ＣＡ）、Ｍｅｄｔｒｏｎｉｃ（Ｍｉｎ
ｎｅａｐｏｌｉｓ，ＭＮ）（例えば、ＭｉｎｉＭｅｄ）、ＵｎｉＬｉｆｅ（Ｙｏｒｋ，Ｐ
Ａ）、Ｖａｌｅｒｉｔａｓ（Ｂｒｉｄｇｅｗａｔｅｒ，ＮＪ）、およびＳｐｒｉｎｇＬｅ
ａｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ（Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）によって製造および／または販
売されるものが挙げられる。浸透圧ポンプの非限定的な例としては、ＤＵＲＥＣＴ（登録
商標）（Ｃｕｐｅｒｔｉｎｏ，ＣＡ）（例えば、ＤＵＲＯＳ（登録商標）およびＡＬＺＥ
Ｔ（登録商標））によって製造されるものが挙げられる。
肺投与
薬学的組成物は、頬腔を介した肺投与に好適な製剤中に調製され、パッケージ化され、
かつ／または販売されてもよい。そのような製剤は、活性成分を含み、かつ約０．５ｎｍ
～約７ｎｍまたは約１ｎｍ～約６ｎｍの範囲の直径を有する、乾燥粒子を含んでもよい。
そのような組成物は、好適には、噴射剤の流れが粉末を分散するようにそこに向けられ得
る乾燥粉末リザーバを含むデバイスを用い、かつ／または密封容器中の低沸点噴射剤中に
溶解および／もしくは懸濁させた活性成分を含むデバイス等の自己噴射溶媒／粉末分与容
器を用いた投与のために、乾燥粉末の形態にある。そのような粉末は、粒子の少なくとも
９８重量％が０．５ｎｍ超の直径を有し、粒子の少なくとも９５％（数量）が７ｎｍ未満
の直径を有する、粒子を含む。あるいは、粒子の少なくとも９５重量％は、１ｎｍ超の直
径を有し、粒子の少なくとも９０％（数量）は、６ｎｍ未満の直径を有する。乾燥粉末組
成物は、糖等の固体微粉末希釈剤を含んでもよく、それは単位用量形態で好都合に提供さ
れる。
低沸点噴射剤には一般に、大気圧で６５°Ｆ（約１８．３℃）を下回る融点を有する液
体噴射剤が含まれる。一般に、噴射剤は、組成物の５０ｗ／ｗｖ％～９９．９ｗ／ｗｖ％
を構成し得、活性成分は、組成物の０．１ｗ／ｗ％～２０ｗ／ｗ％を構成し得る。噴射剤
は、液体非イオン性および／もしくは固体アニオン性界面活性剤ならびに／または固体希
釈剤（活性成分を含む粒子と同じ規模の粒径を有し得る）等のさらなる成分をさらに含ん
でもよい。
非限定的な例として、本明細書に記載のポリヌクレオチド、一次構築物、および／また
はｍｍＲＮＡは、参照により全体が本明細書に組み込まれる米国特許第８，２５７，６８
５号に記載の方法によって肺送達のために製剤化されてもよい。
肺送達のために製剤化される薬学的組成物は、溶液および／または懸濁液の液滴の形態
で活性成分を提供してもよい。そのような製剤は、任意に滅菌された、活性成分を含む、
水性および／または希釈アルコール溶液および／または懸濁液として調製され、パッケー
ジ化され、かつ／または販売されてもよく、好都合に、任意の噴霧および／または微粒化
デバイスを用いて投与され得る。そのような製剤は、サッカリンナトリウム等の香味剤、
揮発性油、緩衝剤、界面活性剤、および／または安息香酸メチルヒドロキシ等の防腐剤を
含むが、これらに限定されない１つ以上のさらなる成分をさらに含んでもよい。この投与
経路によって提供される液滴は、約０．１ｎｍ～約２００ｎｍの範囲の平均直径を有し得
る。
鼻腔内、経鼻、および頬側投与
肺送達に有用であるとして本明細書に記載される製剤は、薬学的組成物の鼻腔内送達に
有用である。鼻腔内投与に好適な別の製剤は、活性成分を含み、約０．２μｍ～５００μ
ｍの平均粒子を有する、粗粉である。そのような製剤は、鼻からの吸入が行われる様態で
、すなわち、鼻に近接して保持された粉末の容器からの鼻孔を通じた急速な吸入によって
、投与される。
経鼻投与に好適な製剤は、例えば、最少約０．１ｗ／ｗ％～最大１００ｗ／ｗｖ％の活
性成分を含んでもよく、本明細書に記載のさらなる成分のうちの１つ以上を含んでもよい
。薬学的組成物は、頬側投与に好適な製剤中に調製され、パッケージ化され、かつ／また
は販売されてもよい。そのような製剤は、例えば、従来の方法を用いて作製される錠剤お
よび／またはロゼンジの形態にあってもよく、また、例えば、０．１ｗ／ｗ％～２０ｗ／
ｗ％の活性成分であってもよく、残りが経口的に溶解性および／または分解性の組成物、
ならびに任意に、本明細書に記載のさらなる成分のうちの１つ以上を含む。代わりに、頬
側投与に好適な製剤は、活性成分を含む、粉末ならびに／またはエアロゾル化および／も
しくは微粒化溶液および／もしくは懸濁液を含んでもよい。そのような粉末化、エアロゾ
ル化、および／またはエアロゾル化製剤は、分散されるとき、約０．１ｎｍ～約２００ｎ
ｍの範囲の平均粒径および／または液滴径を有し得、本明細書に記載の任意のさらなる成
分のうちの１つ以上をさらに含んでもよい。
眼内投与
薬学的組成物は、眼内投与に好適な製剤中に調製され、パッケージ化され、かつ／また
は販売されてもよい。そのような製剤は、例えば、水性または油性液体賦形剤中に、例え
ば、０．１／１．０ｗ／ｗ％の活性成分の溶液および／または懸濁液を含む、点眼の形態
にあってもよい。そのような液滴は、緩衝剤、塩、および／または本明細書に記載の任意
のさらなる成分のうちのもう１つ以上をさらに含んでもよい。有用である他の眼内投与可
能な製剤には、微小結晶形態でおよび／またはリポソーム調製物中に活性成分を含むもの
が含まれる。点耳および／または点眼は、本発明の範囲内にあるものとして企図される。
眼および／または包囲組織への送達のために、多層薄膜デバイスが、薬学的組成物を含有
するように調製されてもよい。
ペイロード投与：検出可能な薬剤および治療剤
本明細書に記載のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、物質（「ペイ
ロード」）の生体標的への送達、例えば、標的の検出のための検出可能な物質の送達、ま
たは治療剤の送達が所望される、いくつかの異なるシナリオにおいて使用することができ
る。検出方法には、インビトロ画像法およびインビボ画像法の両方、例えば、免疫組織化
学、生物発光画像法（ＢＬＩ）、磁気共鳴画像法（ＭＲＩ）、ポジトロン放出断層撮影法
（ＰＥＴ）、電子顕微鏡法、Ｘ線コンピュータ断層撮影法、ラマン画像法、光干渉断層撮
影法、吸収画像法、熱画像法、蛍光反射画像法、蛍光顕微鏡法、蛍光分子トモグラフィー
画像法、核磁気共鳴画像法、Ｘ線画像法、超音波画像法、光音響画像法、研究室アッセイ
、またはタギング／染色／画像法が必要とされる任意の状況における方法が含まれ得るが
、これらに限定されない。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、任意の有用な定位でリンカーお
よびペイロードの両方を含むように設計することができる。例えば、２つの末端を有する
リンカーを用いて、デアザ－アデノシンもしくはデアザ－グアノシンのＣ－７もしくはＣ
－８位において、またはシトシンもしくはウラシルのＮ－３もしくはＣ－５位に等、一方
の末端がペイロードに、および他方の末端が核酸塩基に結合される。本発明のポリヌクレ
オチドは、１つを超えるペイロード（例えば、標識および転写阻害剤）、ならびに切断可
能リンカーを含むことができる。一実施形態において、修飾ヌクレオチドは、切断可能リ
ンカーの一方の末端が７－デアザ－アデニンのＣ７位に結合され、リンカーの他方の末端
が阻害剤（例えば、シチジン上の核酸塩基のＣ５位）に結合され、標識（例えば、Ｃｙ５
）がリンカーの中心に結合される、修飾７－デアザ－アデノシン三リン酸塩である（例え
ば、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第７，９９４，３０４号の図５における
Ａ＊ｐＣｐ Ｃ５ Ｐａｒｇ Ｃａｐｌｅｓｓの化合物１ならびに第９および１０欄を参
照のこと）。修飾７－デアザ－アデノシン三リン酸塩がコード領域へと組み込まれると、
結果として生じる切断可能リンカーを有するポリヌクレオチドは、標識および阻害剤（例
えば、ポリメラーゼ阻害剤）に結合される。リンカーが切断されると（例えば、切断可能
ジスルフィド部分を有するリンカーを還元するための還元条件により）、標識および阻害
剤が放出される。さらなるリンカーおよびペイロード（例えば、治療剤、検出可能な標識
、および細胞透過性ペイロード）が本明細書に記載される。
下記のスキーム１２は、核酸塩基であるアデニンが７－デアザアデニンのＣ－７炭素に
おいてリンカーに結合される、例示の修飾ヌクレオチドを描写する。さらに、スキーム１
２は、リンカーおよびペイロード、例えば、検出可能な薬剤がｍＲＮＡの３’末端上に組
み込まれた、修飾ヌクレオチドを描写する。ジスルフィド切断およびプロパルギルエステ
ル上へのチオール基の１，２－付加により、検出可能な薬剤が放出される。残りの構造（
例えば、スキーム１２におけるｐＡｐＣ５Ｐａｒｇとして描写される）は、阻害剤である
。修飾ヌクレオチドの構造に対する理論的根拠は、係留された阻害剤が、第２の塩基を組
み込むポリメラーゼの能力を立体的に干渉することである。したがって、係留物がこの機
能に影響を及ぼすのに十分に長いこと、および阻害剤（ｉｎｈｉｂｉｔｅｒ）が、第２か
つ後続のヌクレオチドが伸長しているポリヌクレオチド鎖へと加わることを阻害するまた
は禁止する立体化学的定位にあることが必要不可欠である。
スキーム１２
Figure 0006971953002464
 例えば、本明細書に記載のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、人工
多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を再プログラミングするのに使用することができ、それによ
りクラスター中の総細胞と比較して、トランスフェクトされる細胞を直接追跡することが
できる。別の例において、リンカーを介してポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍ
ＲＮＡに結合され得、また蛍光標識され得る薬物を用いて、薬物をインビボで、例えば、
細胞内で追跡することができる。他の例としては、細胞内への可逆的な薬物送達における
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの使用が挙げられるが、これらに限定
されない。
本明細書に記載のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、ペイロード、
例えば、検出可能な薬剤または治療剤の、特定の細胞小器官への細胞内標的化において使
用することができる。例示の細胞内標的には、高度なｍＲＮＡプロセシングのための核局
在化、または阻害剤を含有するｍＲＮＡに連結された核局在化配列（ＮＬＳ）が含まれ得
るが、これらに限定されない。
さらに、本明細書に記載のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを用いて
、例えば、生存動物において、治療剤を細胞または組織に送達することができる。例えば
、本明細書に記載のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを用いて、癌細胞
を死滅させるために高極性化学療法剤を送達することができる。リンカーを介して治療剤
に結合されるポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、部材の透過を容易に
することにより、治療剤が細胞内に移動して細胞内標的に到達することを可能にし得る。
一例において、リンカーは、リボース環の２’位においてならびに／またはポリヌクレ
オチド、一次構築物ｍｍＲＮＡの３’および／もしくは５’位において結合される（例え
ば、参照により全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１２０３０６８３号
を参照のこと）。リンカーは、本明細書に開示され、当技術分野で既知であり、かつ／ま
たは参照により全体が本明細書に組み込まれる国際公開第ＷＯ２０１２０３０６８３号に
開示の任意のリンカーであってもよい。
別の例において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、切断可能リン
カーを介してポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡウイルス阻害性ペプチド
（ＶＩＰ）に結合され得る。切断可能リンカーは、ＶＩＰおよび色素を細胞内に放出する
ことができる。別の例において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、
リンカーを介して、コレラ毒素、ジフテリア毒素、および百日咳毒素等のいくつかの細菌
毒素の作用に関与する、ＡＤＰ－リボシレートに結合され得る。これらの毒素タンパク質
は、ヒト細胞において標的タンパク質を修飾するＡＤＰ－リボシルトランスフェラーゼで
ある。例えば、コレラ毒素ＡＤＰ－リボシレートＧタンパク質は、致命的な下痢をもたら
す、小腸の内壁からの大量の体液分泌を引き起こすことによって、ヒト細胞を変性させる
。
いくつかの実施形態において、ペイロードは、細胞毒、放射性イオン、化学療法剤、ま
たは他の治療剤等の治療剤であってもよい。細胞毒または細胞傷害性薬剤には、細胞に有
害であり得るいずれの薬剤も含まれる。例としては、タキソール、サイトカラシンＢ、グ
ラミシジンＤ、臭化エチジウム、エメチン、マイトマイシン、エトポシド、テニポシド、
ビンクリスチン、ビンブラスチン、コルヒチン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、ジヒ
ドロキシアントラセンジオン（ｄｉｈｙｄｒｏｘｙａｎｔｈｒａｃｉｎｅｄｉｏｎｅ）、
ミトキサントロン、ミトラマイシン、アクチノマイシンＤ、１－デヒドロテストステロン
（ｄｅｈｙｄｒｏｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｅ）、糖質コルチコイド、プロカイン、テトラ
カイン、リドカイン、プロプラノロール、ピューロマイシン、マイタンシノイド、例えば
、マイタンシノール（参照により全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第５，２０８
，０２０号）、ラケルマイシン（ＣＣ－１０６５、すべてが参照により本明細書に組み込
まれる、米国特許第５，４７５，０９２号、同第５，５８５，４９９号、および同第５，
８４６，５４５号を参照のこと）、ならびにこれらの類似体または相同体が挙げられるが
、これらに限定されない。放射性イオンには、ヨウ素（例えば、ヨウ素１２５またはヨウ
素１３１）、ストロンチウム８９、リン、パラジウム、セシウム、イリジウム、リン酸塩
、コバルト、イットリウム９０、サマリウム１５３、およびプラセオジミウムが含まれる
が、これらに限定されない。他の治療剤には、代謝拮抗薬（例えば、メトトレキサート、
６－メルカプトプリン、６－チオグアニン、シタラビン、５－フルオロウラシルダカルバ
ジン（ｄｅｃａｒｂａｚｉｎｅ））、アルキル化剤（例えば、メクロレタミン、チオテパ
クロラムブシル、ラケルマイシン（ＣＣ－１０６５）、メルファラン、カルムスチン（Ｂ
ＳＮＵ）、ロムスチン（ＣＣＮＵ）、シクロホスファミド、ブスルファン、ジブロモマン
ニトール、ストレプトゾトシン、マイトマイシンＣ、およびｃｉｓ－ジクロロジアミン白
金（ＩＩ）（ＤＤＰ）シスプラチン）、アントラサイクリン（例えば、ダウノルビシン（
かつてはダウノマイシン）およびｄオキソルビシン）、抗生物質（例えば、ダクチノマイ
シン（かつてはアクチノマイシン）、ブレオマイシン、ミトラマイシン、およびアントラ
マイシン（ＡＭＣ））、および抗有糸分裂剤（例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチン
、タキソール、およびマイタンシノイド）が含まれるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態において、ペイロードは、種々の有機小分子、無機化合物、ナノ粒
子、酵素もしくは酵素基質、蛍光物質、発光物質（例えば、ルミノール）、生物発光物質
（例えば、ルシフェラーゼ、ルシフェリン、およびイクオリン）、化学発光物質、放射性
物質（例えば、１８Ｆ、６７Ｇａ、８１ｍＫｒ、８２Ｒｂ、１１１Ｉｎ、１２３Ｉ、１３
３Ｘｅ、２０１Ｔｌ、１２５Ｉ、３５Ｓ、１４Ｃ、３Ｈ、またはｒ９９ｍＴｃ（例えば、
過テクネチウム酸塩（テクネチウム酸塩（ＶＩＩ）、ＴｃＯ４－として）、および造影剤
（例えば、金（例えば、金ナノ粒子）、ガドリニウム（例えば、キレート化Ｇｄ）、酸化
鉄（例えば、超常磁性酸化鉄（ＳＰＩＯ）、単結晶酸化鉄ナノ粒子（ＭＩＯＮ）、および
極小超常磁性酸化鉄（ＵＳＰＩＯ）、マンガンキレート（例えば、Ｍｎ－ＤＰＤＰ）、硫
酸バリウム、ヨード系造影剤媒体（イオヘキソール（Ｉｏｈｅｘｏｌ））、微小気泡、ま
たはペルフルオロ炭素）等の検出可能な薬剤であり得る。そのような光検出可能な標識に
は、例えば、制限なく、４－アセトアミド－４’－イソチオシアン酸スチルベン－２，２
’ジスルホン酸；アクリジンおよび誘導体（例えば、アクリジンおよびアクリジンイソチ
オシアネート）；５－（２’－アミノエチル）アミノナフタレン－１－スルホン酸（ＥＤ
ＡＮＳ）；４－アミノ－Ｎ－［３－ビニルスルホニル）フェニル］ナフタルイミド－３，
５ジスルホン酸塩；Ｎ－（４－アニリノ－１－ナフチル）マレイミド；アントラニルアミ
ド；ＢＯＤＩＰＹ；ブリリアントイエロー；クマリンおよび誘導体（例えば、クマリン、
７－アミノ－４－メチルクマリン（ＡＭＣ、クマリン１２０）、および７－アミノ－４－
トリフルオロメチルクマリン（クマリン１５１）；シアニン色素；シアノシン；４’，６
－ジアミジノ－２－フェニルインドール（ＤＡＰＩ）；５’５”－ジブロモピロガロール
－スルホナフタレン（ｎａｐｈｔｈａｌｅｉｎ）（ブロモピロガロールレッド）；７－ジ
エチルアミノ－３－（４’－イソチオシアン酸フェニル）－４－メチルクマリン；ジエチ
レントリアミン五酢酸塩；４，４’－ジイソチオシアン酸ジヒドロ－スチルベン－２，２
’－ジスルホン酸；４，４’－ジイソチオシアン酸スチルベン－２，２’－ジスルホン酸
；５－［ジメチルアミノ］－ナフタレン－１－スルホニルクロリド（ＤＮＳ、ダンシルク
ロリド）；４－ジメチルアミノフェニルアゾフェニル－４’－イソチオシアネート（ＤＡ
ＢＩＴＣ）；エオシンおよび誘導体（例えば、エオシンおよびエオシンイソチオシアネー
ト）；エリスロシンおよび誘導体（例えば、エリスロシンＢおよびエリスロシンイソチオ
シアネート）；エチジウム；フルオロセインおよび誘導体（例えば、５－カルボキシフル
オロセイン（ＦＡＭ）、５－（４，６－ジクロロトリアジン－２－イル）アミノフルオロ
セイン（ＤＴＡＦ）、２’，７’－ジメトキシ－４’５’－ジクロロ－６－カルボキシフ
ルオロセイン、フルオロセイン、フルオロセインイソチオシアネート、Ｘ－ローダミン－
５－（および－６）－イソチオシアネート（ＱＦＩＴＣまたはＸＲＩＴＣ）、およびフル
オレスカミン）；２－［２－［３－［［１，３－ジヒドロ－１，１－ジメチル－３－（３
－スルホプロピル）－２Ｈ－ベンズ［ｅ］インドール－２－イリデン］エチリデン］－２
－［４－（エトキシカルボニル）－１－ピペラジニル］－１－シクロペンテン－１－イル
］エテニル］－１，１－ジメチル－３－（３－スルホプロピル（ｓｕｌｆｏｒｐｒｏｐｙ
ｌ））－１Ｈ－ベンズ［ｅ］インドリウム水酸化物、分子内塩、ｎ，ｎ－ジエチルエタン
アミン（１：１）（ＩＲ１４４）との化合物；５－クロロ－２－［２－［３－［（５－ク
ロロ－３－エチル－２（３Ｈ）－ベンゾチアゾール－イリデン）エチリデン］－２－（ジ
フェニルアミノ）－１－シクロペンテン－１－イル］エテニル］－３－エチルベンゾチア
ゾリウム過塩素酸塩（ＩＲ１４０）；マラカイトグリーンイソチオシアネート；４－メチ
ルウンベリフェロンオルトクレゾールフタレイン；ニトロチロシン；パラローザニリン；
フェノールレッド；Ｂ－フィコエリトリン；ｏ－フタルジアルデヒド；ピレンおよび誘導
体（例えば、ピレン、酪酸ピレン、およびスクシンイミジル１－ピレン）；酪酸塩量子ド
ット；リアクティブレッド４（ＣＩＢＡＣＲＯＮ（商標）ブリリアントレッド３Ｂ－Ａ）
；ローダミンおよび誘導体（例えば、６－カルボキシ－Ｘ－ローダミン（ＲＯＸ）、６－
カルボキシローダミン（Ｒ６Ｇ）、リサミンローダミンＢスルホニルクロリドローダミン
（ｒｈｏｄａｒｎｉｎｅ）（Ｒｈｏｄ）、ローダミンＢ、ローダミン１２３、ローダミン
Ｘイソチオシアネート、スルホローダミンＢ、スルホローダミン１０１、スルホローダミ
ン１０１のスルホニルクロリド誘導体（テキサスレッド）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’テトラメ
チル－６－カルボキシローダミン（ＴＡＭＲＡ）テトラメチルローダミン、およびテトラ
メチルローダミンイソチオシアネート（ＴＲＩＴＣ）；リボフラビン；ロゾール酸；テル
ビウムキレート誘導体；シアニン－３（Ｃｙ３）；シアニン－５（Ｃｙ５）；シアニン－
５．５（Ｃｙ５．５）、シアニン－７（Ｃｙ７）；ＩＲＤ ７００；ＩＲＤ ８００；Ａ
ｌｅｘａ ６４７；Ｌａ Ｊｏｌｔａ Ｂｌｕｅ；フタロシアニン；ならびにナフタロシ
アニンが含まれる。
いくつかの実施形態において、検出可能な薬剤は、活性化されると検出可能となる、検
出不可能な前駆体（例えば、蛍光発生テトラジン－フルオロフォア構築物（例えば、テト
ラジン－ＢＯＤＩＰＹ ＦＬ、テトラジン－オレゴングリーン４８８、またはテトラジン
－ＢＯＤＩＰＹ ＴＭＲ－Ｘ）、または酵素により活性化可能な蛍光発生剤（例えば、Ｐ
ＲＯＳＥＮＳＥ（登録商標）（ＶｉｓＥｎ Ｍｅｄｉｃａｌ））であってもよい。酵素標
識組成物が使用され得るインビトロアッセイには、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳ
Ａ）、免疫沈降アッセイ、免疫蛍光法、酵素免疫アッセイ（ＥＩＡ）、放射免疫アッセイ
（ＲＩＡ）、およびエスタンブロット分析が含まれるが、これらに限定されない。
組み合わせ
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、１つ以上の他の治療剤、予防剤
、診断剤、または撮像剤と組み合わせて使用されてもよい。「と組み合わせて」とは、薬
剤が同時に投与されるかつ／または一緒に送達するために製剤化される必要があることを
暗示するようには意図さないが、これらの送達方法は、本開示の範囲内にある。組成物は
、１つ以上の他の所望の治療薬または医療処置と並行して、その前に、またはその後に投
与することができる。一般に、各薬剤は、その薬剤のために決定された用量でおよび／ま
たは時間スケジュールに基づいて投与されるであろう。いくつかの実施形態において、本
開示は、薬学的、予防的、診断的、または撮像組成物を、それらの生体利用能を改善し、
それらの代謝を低減および／もしくは修飾し、それらの排泄を阻害し、かつ／またはそれ
らの体内分布を修飾し得る薬剤と組み合わせて、送達することを包含する。非限定的な例
として、核酸またはｍｍＲＮＡは、癌の治療のためまたは過剰増殖性細胞を制御するため
の医薬品と組み合わせて使用されてもよい。参照により全体が本明細書に組み込まれる米
国特許第７，９６４，５７１号において、リポポリマーとともにインターロイキン－１２
をコードするＤＮＡプラスミドを含む薬学的組成物を使用し、また少なくとも１つの抗癌
剤または化学療法剤を投与する、原発性または転移性固形腫瘍の治療のための併用療法が
記載される。さらに、抗増殖性分子をコードする本発明の核酸およびｍｍＲＮＡは、リポ
ポリマーとともに薬学的組成物中にあってもよい（例えば、抗増殖性分子をコードするＤ
ＮＡプラスミドおよびリポポリマーを含む薬学的組成物を特許請求する、参照により全体
が本明細書に組み込まれる、米国公開第２０１１０２１８２３１号を参照のこと）、それ
は少なくとも１つの化学療法剤または抗癌剤とともに投与され得る。
組み合わせて利用される治療上、予防上、診断上、または撮像活性剤は、単一の組成物
中で一緒に投与されても、異なる組成物中で別個に投与されもよいことがさらに理解され
よう。一般に、組み合わせて利用される薬剤は、それらが個々に利用されるレベルを超え
ないレベルで利用されることが予想される。いくつかの実施形態において、組み合わせて
利用されるレベルは、個々に利用されるレベルよりも低いであろう。一実施形態において
、組み合わせは、各々または一緒に、本明細書に記載の分割投薬レジメンに従って投与さ
れてもよい。
投薬
本発明は、本発明に従う修飾ｍＲＮＡおよびそれらのコードされたタンパク質または複
合体をそれを必要とする対象に投与することを含む方法を提供する。核酸、タンパク質、
もしくは複合体、またはその薬学的、画像化、診断的、もしくは予防的組成物は、疾患、
障害、および／または状態（例えば、記憶障害の取り組みに関連した疾患、障害、および
／または状態）の予防、治療、診断、または画像化に有効な任意の量および任意の投与経
路を用いて対象に投与することができる。必要とされる正確な量は、対象の種、年齢、お
よび全身状態、疾患の重症度、特定の組成物、その投与方法、その活性方法等に応じて、
対象によって異なる。本発明に従う組成物は、投与を容易にし、かつ投薬量を均一にする
ために、典型的には、単位剤形で製剤化される。しかしながら、本発明の組成物の総１日
使用量は、適切な医学的判断の範囲内で担当医によって決定されてもよいことが理解され
る。任意の特定の患者の特定の治療上有効、予防上有効、または適切な画像化用量レベル
は、治療される障害および障害の重症度；用いられる特定の化合物の活性；用いられる特
定の組成物；患者の年齢、体重、全体的な健康状態、性別、および食生活；投与時間、投
与経路、および用いられる特定の化合物の排泄速度；治療の持続期間；用いられる特定の
化合物と組み合わせて、またはそれと同時に使用される薬物；医学分野で周知の要素等を
含む様々な要素に依存する。
ある特定の実施形態において、本発明に従う組成物は、所望の治療的、診断的、予防的
、または画像効果を得るために、１日当たり約０．０００１ｍｇ／ｋｇ～約１００ｍｇ／
ｋｇ、約０．００１ｍｇ／ｋｇ～約０．０５ｍｇ／ｋｇ、約０．００５ｍｇ／ｋｇ～約０
．０５ｍｇ／ｋｇ、約０．００１ｍｇ／ｋｇ～約０．００５ｍｇ／ｋｇ、約０．０５ｍｇ
／ｋｇ～約０．５ｍｇ／ｋｇ、約０．０１ｍｇ／ｋｇ～約５０ｍｇ／ｋｇ、約０．１ｍｇ
／ｋｇ～約４０ｍｇ／ｋｇ、約０．５ｍｇ／ｋｇ～約３０ｍｇ／ｋｇ、約０．０１ｍｇ／
ｋｇ～約１０ｍｇ／ｋｇ、約０．１ｍｇ／ｋｇ～約１０ｍｇ／ｋｇ、または約１ｍｇ／ｋ
ｇ～約２５ｍｇ／ｋｇ（対象の体重）を１日１回以上送達するのに十分な投薬量レベルで
投与され得る。所望の投薬量は、１日３回、１日２回、１日１回、１日おきに、２日おき
に、週１回、２週間に１回、３週間に１回、または４週間に１回送達されてもよい。ある
特定の実施形態において、所望の投薬量は、複数回の投与（例えば、２回、３回、４回、
５回、６回、７回、８回、９回、１０回、１１回、１２回、１３回、１４回以上の投与）
によって送達されてもよい。複数回の投与が用いられるとき、本明細書に記載の分割投薬
レジメン等の分割投薬レジメンが使用され得る。
本発明に従って、分割用量レジメンでのｍｍＲＮＡの投与が哺乳類対象においてより高
いレベルのタンパク質を産生することが見出されている。本明細書で使用されるとき、「
分割用量」とは、単回単位用量または総１日用量の２つ以上の用量、例えば、単回単位用
量の２回以上の投与への分割である。本明細書で使用されるとき、「単回単位用量」とは
、１回用量で／一度に／単一経路で／単一接触点で、すなわち、単回投与事象で投与され
る任意の治療薬の用量である。本明細書で使用されるとき、「総１日用量」は、２４時間
内に所与または処方される量である。これは、単回単位用量として投与されてもよい。一
実施形態において、本発明のｍｍＲＮＡは、分割用量で対象に投与される。ｍｍＲＮＡは
、緩衝液のみまたは本明細書に記載の製剤中で製剤化されてもよい。
剤形
本明細書に記載の薬学的組成物は、局所、鼻腔内、気管内、または注入用（例えば、静
脈内、眼内、硝子体内、筋肉内、心臓内、腹腔内、皮下）等の本明細書に記載の剤形に製
剤化され得る。
液体剤形
非経口投与用の液体剤形には、薬学的に許容されるエマルション、マイクロエマルショ
ン、溶液、懸濁液、シロップ、および／またはエリキシルが含まれるが、これらに限定さ
れない。活性成分に加えて、液体剤形は、水または他の溶媒、可溶化剤および乳化剤、例
えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジル
アルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、
ジメチルホルムアミド、油（具体的には、綿実油、ラッカセイ油、トウモロコシ、胚芽油
、オリーブ油、ヒマシ油、およびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアル
コール、ソルビタンポリエチレングリコールおよび脂肪酸エステル、ならびにこれらの混
合物を含むが、これらに限定されない当技術分野で一般に使用される不活性希釈剤を含ん
でもよい。非経口投与についてのある特定の実施形態において、組成物は、可溶化剤、例
えば、ＣＲＥＭＯＰＨＯＲ（登録商標）、アルコール、油、修飾油、グリコール、ポリソ
ルベート、シクロデキストリン、ポリマー、および／またはこれらの組み合わせと混合さ
れてもよい。
注入物
注入用調製物、例えば、滅菌注入用水性または油性懸濁液は、既知の技術に従って製剤
化されてもよく、好適な分散化剤、湿潤剤、および／または懸濁化剤を含んでもよい。滅
菌注入用調製物は、非毒性の非経口的に許容される希釈剤および／または溶媒、例えば、
１，３－ブタンジオール溶液中の滅菌注入用溶液、懸濁液、および／またはエマルション
であり得る。用いられ得る許容されるビヒクルおよび溶媒の中には、水、リンガー溶液、
Ｕ．Ｓ．Ｐ．、および等張性塩化ナトリウム溶液が含まれるが、これらに限定されない。
無刺激固定油が溶媒または懸濁化媒体として慣習的に用いられる。この目的のために、合
成モノグリセリドまたはジグリセリドを含む任意の無刺激固定油が用いられ得る。オレイ
ン酸等の脂肪酸が注入物の調製において使用され得る。注入用製剤は、例えば、細菌保持
フィルターを通した濾過によって、かつ／または使用前に滅菌剤を滅菌水または他の滅菌
注入用媒体中に溶解もしくは分散され得る滅菌固体組成物の形態で組み込むことによって
滅菌され得る。長活性成分の効果を長引かせるために、皮下または筋肉内注入からの活性
成分の吸収を遅延させることが所望され得る。これは、水への溶解度が低い結晶質または
非晶質材料の液体懸濁液の使用によって遂行されてもよい。その後、ポリヌクレオチド、
一次構築物、またはｍｍＲＮＡの吸収速度は、その溶解速度に依存し、次いで、結晶の大
きさおよび結晶形態に依存し得る。あるいは、非経口的に投与されたポリヌクレオチド、
一次構築物、またはｍｍＲＮＡの遅延吸収は、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍ
ｍＲＮＡを油ビヒクル中に溶解または懸濁させることによって遂行され得る。注入用デポ
ー形態は、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのマイクロカプセルマトリ
ックスを、ポリラクチド－ポリグリコリド等の生分解性ポリマー中に形成することによっ
て作製される。ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡとポリマーとの比率、
および用いられる特定のポリマーの性質に応じて、ポリヌクレオチド、一次構築物、また
はｍｍＲＮＡの放出速度を調節することができる。他の生分解性ポリマーの例としては、
ポリ（オルトエステル）およびポリ（無水物）が挙げられるが、これらに限定されない。
デポー注入用製剤は、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを、身体組織と
適合性のリポソームまたはマイクロエマルション中に封入することによって調製されても
よい。
肺
肺送達に有用であるとして本明細書に記載される製剤は、薬学的組成物の鼻腔内送達に
も使用され得る。鼻腔内投与に好適な別の製剤は、活性成分を含み、約０．２μｍ～５０
０μｍの平均粒子を有する粗粉であってもよい。そのような製剤は、鼻からの吸入が行わ
れる様態で、すなわち鼻に近接して保持された粉末の容器からの鼻孔を通じた急速な吸入
によって投与されてもよい。
経鼻投与に好適な製剤は、例えば、最少約０．１ｗ／ｗ％～最大１００ｗ／ｗ％の活性
成分を含んでもよく、本明細書に記載のさらなる成分のうちの１つ以上を含んでもよい。
薬学的組成物は、頬側投与に好適な製剤中に調製され、パッケージ化され、かつ／または
販売されてもよい。そのような製剤は、例えば、従来の方法を用いて作製される錠剤およ
び／またはロゼンジの形態であってもよく、例えば、約０．１ｗ／ｗ％～２０ｗ／ｗ％の
活性成分を含有してもよく、この平衡物は、経口溶解性および／または分解性組成物と、
任意に、本明細書に記載のさらなる成分のうちの１つ以上とを含んでもよい。代わりに、
頬側投与に好適な製剤は、活性成分を含む、粉末ならびに／またはエアロゾル化および／
もしくは微粒化溶液および／もしくは懸濁液を含んでもよい。そのような粉末化、エアロ
ゾル化、および／またはエアロゾル化製剤は、分散されるとき、約０．１ｎｍ～約２００
ｎｍの範囲の平均粒径および／または液滴径を有し得、本明細書に記載の任意のさらなる
成分のうちの１つ以上をさらに含んでもよい。
医薬品の製剤および／または製造における一般の考慮事項は、例えば、参照により全体
が本明細書に組み込まれる、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔ
ｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ２１ｓｔｅｄ．，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａ
ｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ，２００５において見出され得る。
コーティング剤またはシェル
錠剤、糖衣錠、カプセル、丸剤、および顆粒の固体剤形を、コーティング剤およびシェ
ル、例えば、腸溶性コーティング剤および医薬品製剤化分野で周知の他のコーティング剤
で調製することができる。それらは、任意に、乳白剤を含んでもよく、それらが、腸管の
ある特定の部分において、任意に、遅延様式で、活性成分（複数可）のみを放出するか、
またはそれを優先的に放出する組成物であり得る。使用することができる包埋組成物の例
としては、ポリマー物質およびワックスが挙げられる。同様の種類の固体組成物は、その
ような賦形剤をラクトースまたは乳糖、ならびに高分子量ポリエチレングリコール等とし
て使用した軟質および硬質充填ゼラチンカプセル中の充填剤として用いてもよい。
薬学的組成物の特性
本明細書に記載の薬学的組成物は、生物学的利用能、治療域、および／または分布量の
うちの１つ以上によって特徴付けられ得る。
生物学的利用能
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、本明細書に記載の送達剤で組成
物に製剤化されるとき、本明細書に記載の送達剤を欠いた組成物と比較して、生物学的利
用能の増加を呈し得る。本明細書で使用されるとき、「生物学的利用能」という用語は、
哺乳動物に投与されるポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの所与の量の全
身利用能を指す。生物学的利用能は、化合物を哺乳動物に投与した後に、変化していない
形態の化合物の曲線下面積（ＡＵＣ）または最大血清または血漿濃度Ｃｍａｘ）を測定す
ることによって評価され得る。ＡＵＣは、縦座標（Ｙ軸）に沿った化合物の血清または血
漿濃度を横座標（Ｘ軸）に沿った時間に対してプロットした曲線下面積の決定である。一
般に、特定の化合物のＡＵＣは、当業者に既知の方法、および参照により全体が本明細書
に組み込まれるＧ．Ｓ．Ｂａｎｋｅｒ，Ｍｏｄｅｒｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ，Ｄ
ｒｕｇｓ ａｎｄ ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，ｖ．７
２，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｉｎｃ．，１９９６に記載の方法
を用いて算出され得る。
Ｃｍａｘ値は、化合物を哺乳動物に投与した後に哺乳動物の血清または血漿において達
成される化合物の最大濃度である。特定の化合物のＣｍａｘ値は、当業者に既知の方法を
用いて測定され得る。「生物学的利用能の増加」または「薬物動態の改善」という表現は
、哺乳動物においてＡＵＣ、Ｃｍａｘ、またはＣｍｉｎとして測定された第１のポリヌク
レオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの全身利用能が、本明細書に記載の送達剤と共
投与された場合、本明細書に記載の送達剤との共投与が行われない場合よりも高いことを
意味する。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲ
ＮＡの生物学的利用能は、少なくとも約２％、少なくとも約５％、少なくとも約１０％、
少なくとも約１５％、少なくとも約２０％、少なくとも約２５％、少なくとも約３０％、
少なくとも約３５％、少なくとも約４０％、少なくとも約４５％、少なくとも約５０％、
少なくとも約５５％、少なくとも約６０％、少なくとも約６５％、少なくとも約７０％、
少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、
少なくとも約９５％、または約１００％増加し得る。
治療域
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、本明細書に記載の送達剤で組成
物に製剤化されるとき、本明細書に記載の送達剤を欠いた投与されたポリヌクレオチド、
一次構築物、またはｍｍＲＮＡ組成物の治療域と比較して、投与されたポリヌクレオチド
、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ組成物の治療域の増加を呈し得る。本明細書で使用され
るとき、「治療域」は、治療的効果を誘発する可能性の高い、血漿濃度の範囲、または作
用部位における治療上活性物質のレベルの範囲を指す。いくつかの実施形態において、ポ
リヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの治療域は、本明細書に記載の送達剤と
共投与されるとき、少なくとも約２％、少なくとも約５％、少なくとも約１０％、少なく
とも約１５％、少なくとも約２０％、少なくとも約２５％、少なくとも約３０％、少なく
とも約３５％、少なくとも約４０％、少なくとも約４５％、少なくとも約５０％、少なく
とも約５５％、少なくとも約６０％、少なくとも約６５％、少なくとも約７０％、少なく
とも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なく
とも約９５％、または約１００％増加し得る。
分布量
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、本明細書に記載の送達剤で組成
物に製剤化されるとき、本明細書に記載の送達剤を欠いた組成物と比較して、分布量（Ｖ
ｄｉｓｔ）の改善、例えば、低減または標的化を呈し得る。分布量（Ｖｄｉｓｔ）は、体
内の薬物の量を血液または血漿中の薬物の濃度と関連付ける。本明細書で使用されるとき
、「分布量」という用語は、血液または血漿中の濃度と同一の濃度で体内の薬物の総量を
含有するよう要求される液量を指し、Ｖｄｉｓｔは、体内の薬物の量／血液または血漿中
の薬物の濃度に等しい。例えば、用量０ｍｇおよび血漿濃度１０ｍｇ／Ｌの場合、分布量
は、１リットルである。分布量は、薬物が血管外組織に存在する程度を反映する。大量の
分布量は、血漿タンパク質結合と比較して組織構成成分に結合する化合物の傾向を反映す
る。臨床現場において、Ｖｄｉｓｔを用いて負荷用量を決定し、定常状態濃度を達成する
ことができる。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍ
ｍＲＮＡの分布量は、本明細書に記載の送達剤と共投与されるとき、少なくとも約２％、
少なくとも約５％、少なくとも約１０％、少なくとも約１５％、少なくとも約２０％、少
なくとも約２５％、少なくとも約３０％、少なくとも約３５％、少なくとも約４０％、少
なくとも約４５％、少なくとも約５０％、少なくとも約５５％、少なくとも約６０％、少
なくとも約６５％、少なくとも約７０％減少し得る。
生物学的効果
一実施形態において、動物に送達される修飾ｍＲＮＡの生物学的効果は、動物における
タンパク質発現を分析することによって分類され得る。タンパク質発現は、本発明の修飾
ｍＲＮＡを投与した哺乳動物から収集された生体試料を分析することによって決定され得
る。一実施形態において、哺乳動物に投与される修飾ｍＲＮＡによってコードされた少な
くとも５０ｐｇ／ｍＬの発現タンパク質が好ましくあり得る。例えば、哺乳動物に送達さ
れる修飾ｍＲＮＡによってコードされるタンパク質の５０～２００ｐｇ／ｍＬの発現タン
パク質が、哺乳動物における治療上有効量のタンパク質と見なされ得る。
質量分析による修飾核酸の検出
質量分析（ＭＳ）は、分子のイオン変換後の分子の構造質量および分子量／濃度情報を
提供することができる分析的技法である。分子は、最初に、イオン化されて正電荷または
負電荷を得て、次いで、それらは、質量分析器を通って移動して、それらの質量／電荷（
ｍ／ｚ）比に従って検出器の異なる領域に到達する。
質量分析は、分画された試料をイオン化し、かつさらなる分析のために荷電分子を作成
するためのイオン源を含む質量分析計を用いて行われる。例えば、試料のイオン化は、エ
レクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ）、大気圧化学イオン化（ＡＰＣＩ）、光イオン化、
電子イオン化高速原子衝撃（ＦＡＢ）／液体二次イオン化（ＬＳＩＭＳ）、マトリックス
支援レーザー脱離／イオン化（ＭＡＬＤＩ）、電界イオン化、電界脱離、サーモスプレー
／血漿スプレーイオン化、および粒子ビームイオン化によって実施され得る。当業者であ
れば、イオン化方法の選択が、測定される分析物、試料の種類、検出器の種類、正モード
と負モードの選択等に基づいて決定され得ることを理解する。
試料がイオン化された後、その結果作成される正電荷イオンまたは負電荷イオンが分析
されて、質量対電荷比（すなわち、ｍ／ｚ）を決定することができる。質量対電荷比の決
定に好適な分析器には、四重極分析器、イオントラップ分析器、および飛行時間分析器が
含まれる。イオンは、いくつかの検出モードを用いて検出され得る。例えば、選択された
イオンは、検出され得る（すなわち、選択的イオン監視モード（ＳＩＭ）を用いて）か、
またはあるいは、イオンは、走査モード、例えば、多重反応監視（ＭＲＭ）もしくは選択
反応監視（ＳＲＭ）を用いて検出され得る。
ペプチド標準物の安定した同位体標識化希釈と連動した液体クロマトグラフィー－多重
反応監視（ＬＣ－ＭＳ／ＭＲＭ）が、タンパク質の検証に有効な方法であることが示され
ている（例えば、これらの各々が、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、Ｋｅ
ｓｈｉｓｈｉａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ ２００９
８：２３３９－２３４９、Ｋｕｈｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃｌｉｎ Ｃｈｅｍ ２００９
５５：１１０８－１１１７、Ｌｏｐｅｚ ｅｔ ａｌ．，Ｃｌｉｎ Ｃｈｅｍ ２０１０
５６：２８１－２９０）。バイオマーカー発見の研究で頻繁に用いられる標的化されて
いない質量分析とは異なり、標的化されたＭＳ方法は、計器の完全な分析能力を複合体混
合物中の何十～何百もの選択されたペプチドに集中させるＭＳのペプチド配列に基づくモ
ードである。検出および断片化を目的とするタンパク質に由来するペプチドのみに制限す
ることによって、感受性および再現性は、発見モードのＭＳ方法と比較して劇的に改善さ
れる。このタンパク質の質量分析に基づく多重反応監視（ＭＲＭ）定量化方法は、臨床試
料の迅速な標的化された多重化タンパク質発現プロファイリングを介してバイオマーカー
の発見および定量化に劇的に影響を与えることができる。
一実施形態において、本発明の少なくとも１つの修飾ｍＲＮＡによってコードされる少
なくとも１つのタンパク質を含有し得る生体試料は、ＭＲＭ－ＭＳ法によって分析され得
る。生体試料の定量化は、内部標準物として同位体標識ペプチドまたはタンパク質をさら
に含むことができるが、これらに限定されない。
本発明に従って、生体試料は、対象から得られた時点で、酵素消化に供されてもよい。
本明細書で使用されるとき、「消化」という用語は、より短いペプチドに分裂することを
意味する。本明細書で使用されるとき、「タンパク質を消化するために試料を処理する」
という表現は、試料中のタンパク質を解体するような方法で試料を操作することを意味す
る。これらの酵素には、トリプシン、エンドプロテイナーゼＧｌｕ－Ｃ、およびキモトリ
プシンが含まれるが、これらに限定されない。一実施形態において、本発明の少なくとも
１つの修飾ｍＲＮＡによってコードされる少なくとも１つのタンパク質を含有し得る生体
試料は、酵素を用いて消化され得る。
一実施形態において、本発明の修飾ｍＲＮＡによってコードされるタンパク質を含有し
得る生体試料は、エレクトロスプレーイオン化を用いてタンパク質について分析され得る
。エレクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ）質量分析（ＥＳＩＭＳ）は、それらが質量分析
によって分析される前に溶液から気相へのイオンの移動を支援するために電気的エネルギ
ーを用いる。試料は、当技術分野で既知の方法を用いて分析され得る（例えば、参照によ
り全体が本明細書に組み込まれる、Ｈｏ ｅｔ ａｌ．，Ｃｌｉｎ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｒ
ｅｖ．２００３ ２４（１）：３－１２）。溶液に含有されるイオン種は、液滴の微粒ス
プレーを分散させ、溶媒を蒸発させ、高度に帯電した液滴の噴霧を生成するためにイオン
を液滴から排出させることによって気相に移動し得る。高度に帯電した液滴の噴霧は、四
重極質量分析器等であるが、これに限定されない、少なくとも１つ、少なくとも２つ、少
なくとも３つ、または少なくとも４つの質量分析器を用いて分析され得る。さらに、質量
分析法には、精製ステップが含まれ得る。非限定的な例として、第１の四重極は、単一ｍ
／ｚ比を選択するように設定されてもよく、従って、異なるｍ／ｚ比を有する他の分子イ
オンを濾去することができ、これは、ＭＳ分析前に複雑で時間のかかる試料精製手順を排
除し得る。
一実施形態において、本発明の修飾ｍＲＮＡによってコードされるタンパク質を含有し
得る生体試料は、タンデムＥＳＩＭＳ系（例えば、ＭＳ／ＭＳ）おいて、タンパク質につ
いて分析され得る。非限定的な例として、液滴は、産物スキャン（もしくは娘スキャン）
、前駆体スキャン（親スキャン）、中性損失、または多重反応監視を用いて分析され得る
。
一実施形態において、本発明の修飾ｍＲＮＡによってコードされるタンパク質を含有し
得る生体試料は、マトリックス支援レーザー脱離／イオン化（ＭＡＬＤＩ）質量分析（Ｍ
ＡＬＤＩＭＳ）を用いて分析され得る。ＭＡＬＤＩは、タンパク質等の巨大分子および小
分子の両方の非破壊蒸発およびイオン化を提供する。ＭＡＬＤＩ分析において、分析物は
、最初に、紫外線吸収弱有機酸も含み得るが、これに限定されない高モル過剰のマトリッ
クス化合物と共結晶化される。ＭＡＬＤＩに用いられるマトリックスの非限定的な例とし
ては、α－シアノ－４－ヒドロキシ桂皮酸、３，５－ジメトキシ－４－ヒドロキシ桂皮酸
、および２，５－ジヒドロキシ安息香酸がある。分析物－マトリックス混合物のレーザー
放射は、マトリックスおよび分析物の蒸発をもたらし得る。レーザー誘起脱離は、無傷の
分析物の高イオン収率を提供し、高精度の化合物の測定を可能にする。試料は、当技術分
野で既知の方法を用いて分析され得る（例えば、参照により全体が本明細書に組み込まれ
る、Ｌｅｗｉｓ，Ｗｅｉ ａｎｄ Ｓｉｕｚｄａｋ，Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ
Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２０００：５８８０－５８９４）。非限定
的な例として、ＭＡＬＤＩ分析に用いられる質量分析器には、線形飛行時間（ＴＯＦ）、
ＴＯＦリフレクトロン、またはフーリエ変換質量分析器が含含まれ得る。
一実施形態において、分析物－マトリックス混合物は、乾燥液滴法を用いて形成され得
る。生体試料は、マトリックスと混合されて飽和マトリックス溶液を作成し、マトリック
スと試料の比率は、およそ５０００：１である。その後、一定分量（およそ０．５～２．
０μＬ）の飽和マトリックス溶液が、乾燥させられて分析物－マトリックス混合物を形成
する。
一実施形態において、分析物－マトリックス混合物は、薄層法を用いて形成され得る。
マトリックス均質薄膜が最初に形成され、その後、その試料が適用され、マトリックスに
よって吸収されて分析物－マトリックス混合物を形成し得る。
一実施形態において、分析物－マトリックス混合物は、厚層法を用いて形成され得る。
マトリックス均質薄膜は、ニトロ－セルロースマトリックス添加剤で形成される。均一な
ニトロ－セルロースマトリックス層が得られた時点で、試料が適用され、マトリックスに
吸収されて、分析物－マトリックス混合物を形成する。
一実施形態において、分析物－マトリックス混合物は、サンドイッチ法を用いて形成さ
れ得る。マトリックス結晶の薄層が、薄層法にあるように調製され、その後、水性トリフ
ルオロ酢酸、試料、およびマトリックスの液滴が添加される。その後、試料はマトリック
スに吸収されて、分析物－マトリックス混合物を形成する。
Ｖ．本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡの使用
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、好ましい実施形態にお
いて、免疫応答および／もしくは分解経路等の有害な生体応答の回避（ａｖｏｉｄａｎｃ
ｅ）もしくは回避（ｅｖａｓｉｏｎ）、発現の閾値の克服および／もしくはタンパク質産
生能力の改善、改善された発現率もしくは翻訳効率、改善された薬物もしくはタンパク質
半減期および／もしくはタンパク質濃度、最適化されたタンパク質局在化を提供して、組
織内の安定性および／もしくはクリアランス、受容体による取り込みおよび／もしくは動
態、組成物による細胞到達、翻訳機構との関わり、分泌効率（該当する場合）、血液循環
への到達可能性、ならびに／または細胞の状態、機能、および／もしくは活性の調節のう
ちの１つ以上を改善するように設計される。
治療薬
治療剤
本明細書に記載される、修飾核酸および修飾ＲＮＡ等の本発明のポリヌクレオチド、一
次構築物、またはｍｍＲＮＡ、ならびにそれらから翻訳されるタンパク質は、治療剤また
は予防剤として使用することができる。それらは、医薬において使用するために提供され
る。例えば、本明細書に記載のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、対
象に投与することができ、このポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、イ
ンビボで翻訳されて、対象において治療的または予防的ポリペプチドを産生する。ヒトお
よび他の哺乳動物における疾患または状態の診断、治療、または予防のための組成物、方
法、キット、および試薬が提供される。本発明の活性治療剤は、ポリヌクレオチド、一次
構築物、もしくはｍｍＲＮＡ、ポリヌクレオチド、一次構築物、もしくはｍｍＲＮＡを含
有する細胞、またはポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡから翻訳されるポ
リペプチドを含む。
ある特定の実施形態において、抗体依存性細胞傷害性を誘導するタンパク質とともに、
哺乳類対象の免疫性を後押しするタンパク質（単数または複数）をコードする翻訳可能領
域を含有する、１つ以上のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを含有する
、組み合わせ治療薬が本明細書に提供される。例えば、トラスツズマブおよび顆粒球コロ
ニー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）をコードする１つ以上の核酸を含有する治療薬が本明細書に
提供される。具体的には、そのような組み合わせ治療薬は、トラスツズマブへの誘導耐性
を発達するＨｅｒ２＋乳癌患者において有用である。（例えば、Ａｌｂｒｅｃｈｔ，Ｉｍ
ｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ．２（６）：７９５－８（２０１０）を参照のこと）。
本明細書に記載のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを用いて、細胞集
団内で組換えポリペプチドの翻訳を誘導する方法が、本明細書に提供される。そのような
翻訳は、インビボ、エクスビボ、培養下、またはインビトロであり得る。細胞集団は、少
なくとも１つのヌクレオシド修飾および組換えポリペプチドをコードする翻訳可能領域を
有する核酸を含有する有効量の組成物と接触させられる。集団は、核酸が細胞集団の１つ
以上の細胞内に局在化され、組換えポリペプチドが細胞内で核酸から翻訳されるような条
件下で接触させられる。
組成物の「有効量」は、少なくとも部分的に、標的組織、標的細胞型、投与手段、核酸
の物理的特徴（例えば、サイズ、および修飾ヌクレオシドの程度）、および他の決定因子
に基づいて提供される。一般に、有効量の組成物は、細胞内での効率的な、好ましくは対
応する未修飾核酸を含有する組成物よりも効率的な、タンパク質産生を提供する。増加し
た効率は、増加した細胞トランスフェクション（すなわち、核酸でトランスフェクトされ
た細胞の割合（％））、核酸からの増加したタンパク質翻訳、減少した核酸分解（例えば
、修飾核酸からのタンパク質翻訳の増加した持続期間によって実証される）、または宿主
細胞の低減された自然免疫応答によって実証され得る。
本発明の態様は、必要性のある哺乳類対象において組換えポリペプチドのインビボ翻訳
を誘導する方法を対象とする。その中で、少なくとも１つの構造修飾または化学修飾およ
び組換えポリペプチドをコードする翻訳可能領域を有する核酸を含有する、有効量の組成
物が、本明細書に記載の送達方法を用いて対象に投与される。核酸は、核酸が対象の細胞
内に局在化され、組換えポリペプチドが細胞内で核酸から翻訳されるような量および他の
条件下で提供される。核酸が局在化される細胞、または細胞が存在する組織は、１周期以
上の核酸投与により標的とされ得る。
ある特定の実施形態において、投与されるポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍ
ＲＮＡは、組換えポリペプチドが翻訳される細胞、組織、または生物内で実質的に不在で
ある機能的活性を提供する、１つ以上の組換えポリペプチドの産生を指示する。例えば、
欠損した機能的活性は、酵素的活性、構造的活性、または遺伝子調節活性の性質を有し得
る。関連する実施形態において、投与されるポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍ
ＲＮＡは、組換えポリペプチドが翻訳される細胞内に存在しているが、実質的に不全であ
る機能的活性を増加させる（例えば、相乗的に）、１つ以上の組換えポリペプチドの産生
を指示する。
他の実施形態において、投与されるポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ
は、組換えポリペプチドが翻訳される細胞内で実質的に不在である１つのポリペプチド（
または複数のポリペプチド）を置き換える、１つ以上の組換えポリペプチドの産生を指示
する。そのような不在性は、コード遺伝子の遺伝子突然変異またはその調節経路に起因し
得る。いくつかの実施形態において、組換えポリペプチドは、細胞内の内因性タンパク質
のレベルを所望のレベルまで増加させ、そのような増加は、内因性タンパク質のレベルを
正常未満のレベルから正常なレベルへと、または正常なレベルから過正常なレベルへと至
らせ得る。
あるいは、組換えポリペプチドは、細胞内に存在する、最上の表面上にある、または細
胞から分泌される内因性タンパク質の活性に拮抗するように機能する。通常、内因性タン
パク質の活性は、例えば、内因性タンパク質の突然変異が変化した活性または局在化をも
たらすことに起因して、対象に有害である。さらに、組換えポリペプチドは、細胞内に存
在する、最上の表面上にある、または細胞から分泌される生体部分の活性に、直接的また
は間接的に拮抗する。拮抗対象の生体部分の例としては、脂質（例えば、コレステロール
）、リポタンパク質（例えば、低比重リポタンパク質）、核酸、炭水化物、志賀毒素およ
び破傷風毒素等のタンパク質毒素、またはボツリヌス毒素、コレラ毒素、およびジフテリ
ア毒素等の小分子毒素が挙げられる。さらに、拮抗対象の生物学的分子は、細胞傷害性活
性または細胞増殖抑制性活性等の望ましくない活性を示す内因性タンパク質である場合が
ある。
本明細書に記載の組換えタンパク質は、細胞内、可能性としては核等の特定の区画内で
の局在化のために操作されてもよく、または細胞からの分泌もしくは細胞の原形質膜への
移行のために操作される。
いくつかの実施形態において、本発明に従う修飾ｍＲＮＡおよびそれらのコードされた
ポリペプチドは、次のうちの１つ以上を含むが、これらに限定されない多様な疾患、障害
、および／または状態のいずれの治療に使用されてもよい：自己免疫障害（例えば、糖尿
病、狼瘡、多発性硬化症、乾癬、関節リウマチ）；炎症性障害（例えば、関節炎、骨盤内
炎症性疾患）；感染性疾患（例えば、ウイルス感染（例えば、ＨＩＶ、ＨＣＶ、ＲＳＶ）
、細菌感染、真菌感染、敗血症）；神経障害（例えば、アルツハイマー病、ハンチントン
病；自閉症；デュシェンヌ型筋ジストロフィー）；心血管障害（例えば、アテローム性動
脈硬化症、高コレステロール血症、血栓、凝固障害、血管新生障害等の黄斑変性）；増殖
性障害（例えば、癌、良性新生物）；呼吸器障害（例えば、慢性閉塞性肺疾患）；消化器
障害（例えば、炎症性腸疾患、胃潰瘍）；筋骨格障害（例えば、線維筋痛症、関節炎）；
内分泌、代謝、および栄養障害（例えば、糖尿病、骨粗鬆症）；泌尿器障害（例えば、腎
疾患）；精神的障害（例えば、うつ病、統合失調症）；皮膚障害（例えば、創傷、湿疹）
；血液およびリンパ系障害（例えば、貧血症、血友病）等。
機能不全のまたは異常なタンパク質活性によって特徴付けられる疾患には、嚢胞性線維
症、鎌状赤血球貧血症、表皮水疱症、筋萎縮性側索硬化症、およびグルコース－６－リン
酸脱水素酵素欠損症が含まれる。本発明は、本明細書に提供されるポリヌクレオチド、一
次構築物、またはｍｍＲＮＡを含有する核酸または細胞ベースの治療薬導入することによ
って、対象においてそのような状態または疾患を治療するための方法を提供し、このポリ
ヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、対象の細胞内に存在する異常なタンパ
ク質活性に拮抗するか、またはそれに打ち勝つタンパク質をコードする。機能不全のタン
パク質の具体的な例としては、嚢胞性線維症を引き起こすＣＦＴＲタンパク質の機能不全
のタンパク質変異形を産生する、嚢胞性線維症膜貫通コンダクタンス調節因子（ＣＦＴＲ
）遺伝子のミスセンス突然変異変異形が挙げられる。
欠損した（または適正な（正常なまたは生理学的タンパク質機能が生じないほどに実質
的に低下した）タンパク質活性によって特徴付けられる疾患には、嚢胞性線維症、ニーマ
ン・ピック病Ｃ型、重症型βサラセミア、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ハーラー症
候群、ハンター症候群、および血友病Ａが含まれる。そのようなタンパク質は、存在しな
い場合があるか、または本質的に非機能的である。本発明は、本明細書に提供されるポリ
ヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを含有する核酸または細胞ベースの治療薬
導入することによって、対象においてそのような状態または疾患を治療するための方法を
提供し、このポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、対象の標的細胞から
欠損したタンパク質活性を置き換える。機能不全のタンパク質の具体的な例としては、嚢
胞性線維症を引き起こすＣＦＴＲタンパク質の非機能的なタンパク質変異形を産生する、
嚢胞性線維症膜貫通コンダクタンス調節因子（ＣＦＴＲ）遺伝子のナンセンス突然変異変
異形が挙げられる。
したがって、対象の細胞を、有効量のＣＴＦＲポリペプチドが細胞内に存在するような
条件下で、機能的ＣＦＴＲポリペプチドをコードする翻訳可能領域を有するポリヌクレオ
チド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡと接触させることによって、哺乳類対象において嚢
胞性線維症を治療する方法が提供される。好ましい標的細胞は、肺等の上皮、内皮、およ
び中皮細胞であり、投与方法は、標的組織を考慮して決定され、すなわち、肺送達に関し
て、ＲＮＡ分子は、吸入による投与のために製剤化される。
別の実施形態において、本発明は、対象の細胞集団に、ゲノム研究によって最近特徴付
けられたタンパク質であるＳｏｒｔｉｌｉｎをコードする修飾ｍＲＮＡ分子を用いて導入
し、それによって対象において高脂血症を寛解させることによって、対象において高脂血
症を治療するための方法を提供する。ＳＯＲＴ１遺伝子は、Ｓｏｒｔｉｌｉｎと呼ばれる
トランスゴルジ網（ＴＧＮ）膜貫通タンパク質をコードする。遺伝子研究は、５人に１人
の個人が、ＳＯＲＴ１遺伝子の１ｐ１３遺伝子座において、低レベルの低比重リポタンパ
ク質（ＬＤＬ）および超低比重リポタンパク質（ＶＬＤＬ）の素因を付与する一塩基多型
ｒｓ１２７４０３７４を有することを示している。人々の約３０％において存在するこの
マイナー対立遺伝子の各コピーは、ＬＤＬコレステロールを８ｍｇ／ｄＬだけ変化させる
一方で、集団の約５％において存在するこのマイナー対立遺伝子の２つのコピーは、ＬＤ
Ｌコレステロールを１６ｍｇ／ｄＬ低下させる。このマイナー対立遺伝子の保因者は、心
筋梗塞の４０％減少した危険性を有することも示されている。マウスにおける機能的イン
ビボ研究は、マウス肝臓組織内のＳＯＲＴ１の過剰発現が、最大８０％より低い、有意に
より低いＬＤＬ－コレステロールレベルをもたらし、ＳＯＲＴ１のサイレンシングがＬＤ
Ｌコレステロールをおよそ２００％増加させることを記載する（Ｍｕｓｕｎｕｒｕ Ｋ
ｅｔ ａｌ．Ｆｒｏｍ ｎｏｎｃｏｄｉｎｇ ｖａｒｉａｎｔ ｔｏ ｐｈｅｎｏｔｙｐ
ｅ ｖｉａ ＳＯＲＴ１ ａｔ ｔｈｅ １ｐ１３ ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ ｌｏｃｕ
ｓ．Ｎａｔｕｒｅ２０１０；４６６：７１４－７２１）。
別の実施形態において、本発明は、造血障害、心血管疾患、腫瘍学（ｏｎｃｏｌｏｇｙ
）、糖尿病、嚢胞性線維症、神経疾患、先天性代謝異常、皮膚および全身障害、ならびに
失明を治療するための方法を提供する。これらの具体的な疾患を治療するための分子標的
が記載されている（参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｔｅｍｐｌｅｔｏｎ ｅ
ｄ．，Ｇｅｎｅ ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｔｈｅｒａｐｙ：Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｍｅｃ
ｈａｎｉｓｍｓ ａｎｄ Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ，３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｂｏｔａ
Ｒａｔｏｎ，ＦＬ：ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ）。
感染および／または敗血症を発症する危険性がある対象において感染および／または敗
血症を予防するための方法が本明細書に提供され、本方法は、そのような予防を必要とす
る対象に、感染および／または敗血症を予防するのに十分な量で、抗菌性ポリペプチド（
例えば、抗細菌性ポリペプチド）、またはその部分的もしくは完全にプロセシングされた
形態をコードするポリヌクレオチド、一次構築物、もしくはｍｍＲＮＡ前駆体を含む組成
物を投与することを含む。ある特定の実施形態において、感染および／または敗血症を発
症する危険性がある対象は、癌患者であり得る。ある特定の実施形態において、癌患者は
、前処置レジメンを経た場合がある。いくつかの実施形態において、前処置統制（ｒｅｇ
ｉｍｅｎｔ）は、化学療法、放射線療法、または両方を含むが、これらに限定されない。
非限定的な例として、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、プロテイン
Ｃ、そのチモーゲンもしくはプレプロタンパク質、またはプロテインＣの活性化型（ＡＰ
Ｃ）もしくはプロテインＣの変異形をコードし得、それらは当技術分野で知られている。
ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、化学修飾され、細胞に送達されて
もよい。本発明の化学修飾されたｍＲＮＡ内でコードされ得るポリペプチドの非限定的な
例としては、各々が参照により全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第７，２２６，
９９９号、同第７，４９８，３０５号、同第６，６３０，１３８号に教示されるものが挙
げられる。これらの特許は、プロテインＣ様分子、変異形、および誘導体を教示し、これ
らのうちのいずれも、本発明の化学修飾された分子内でコードされ得る。
対象において感染および／または敗血症を治療するための方法が本明細書にさらに提供
され、本方法は、そのような治療を必要とする対象に、感染および／または敗血症を治療
するのに十分な量で、抗菌性ポリペプチド（例えば、抗細菌性ポリペプチド）、例えば、
本明細書に記載の抗菌性ポリペプチド、またはその部分的もしくは完全にプロセシングさ
れた形態をコードするポリヌクレオチド、一次構築物、もしくはｍｍＲＮＡ前駆体を含む
組成物を投与することを含む。ある特定の実施形態において、治療を必要とする対象は、
癌患者である。ある特定の実施形態において、癌患者は、前処置レジメンを経ている。い
くつかの実施形態において、前処置統制（ｒｅｇｉｍｅｎｔ）は、化学療法、放射線療法
、または両方を含むが、これらに限定されない。
ある特定の実施形態において、対象は、急性または慢性微生物感染（例えば、細菌感染
）を呈する場合がある。ある特定の実施形態において、対象は、治療を受けた場合がある
か、または受けている場合がある。ある特定の実施形態において、治療には、放射線療法
、化学療法、ステロイド、紫外線放射、またはこれらの組み合わせが含まれ得るが、これ
らに限定されない。ある特定の実施形態において、患者は、微小血管障害を患っている場
合がある。いくつかの実施形態において、微小血管障害は、糖尿病であり得る。ある特定
の実施形態において、患者は、創傷を有し得る。いくつかの実施形態において、創傷は、
潰瘍であり得る。具体的な実施形態において、創傷は、糖尿病性足部潰瘍であり得る。あ
る特定の実施形態において、対象は、１つ以上の熱傷創を有し得る。ある特定の実施形態
において、投与は、局所であっても全身であってもよい。ある特定の実施形態において、
投与は、皮下であってもよい。ある特定の実施形態において、投与は、静脈内であっても
よい。ある特定の実施形態において、投与は、経口であってもよい。ある特定の実施形態
において、投与は、局所であってもよい。ある特定の実施形態において、投与は、吸入に
よるものであってもよい。ある特定の実施形態において、投与は、直腸であってもよい。
ある特定の実施形態において、投与は、膣内であってもよい。
本開示の他の態様は、哺乳類対象への、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲ
ＮＡを含有する細胞の移植に関する。哺乳類対象への細胞の投与は、当業者に知られてお
り、局所（局所）移植（例えば、局所（ｔｏｐｉｃａｌ）または皮下投与）、器官送達ま
たは全身埋込（例えば、静脈内注入または吸入）、および薬学的に許容される担体中の細
胞の製剤を含むが、これらに限定されない。ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍ
ＲＮＡを含有するそのような組成物は、筋肉内に、経動脈的に、腹腔内に、静脈内に、鼻
腔内に、皮下に、内視鏡的に、経皮的に、または髄腔内に投与するために製剤化すること
ができる。いくつかの実施形態において、組成物は、持続放出のために製剤化されてもよ
い。
治療剤が投与され得る対象は、疾患、障害、または有害な状態を患うか、またはそれを
発症する危険性があり得る。これらに基づいて、対象を特定する、診断する、および分類
する方法が提供され、それは臨床診断、バイオマーカーレベル、全ゲノム相関解析（ＧＷ
ＡＳ）、および当技術分野で既知の他の方法を含んでもよい。
創傷管理
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、創傷治療、例えば、治
癒の遅延を呈する創傷の治療に使用されてもよい。創傷の治療を管理するためにポリヌク
レオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの投与を含む方法が本明細書に提供される。本
明細書における方法は、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの投与の前、
それと同時、またはその後のいずれかに行われるステップをさらに含んでもよい。例えば
、創傷床は、創傷治癒を容易にし、望ましくは創傷の閉鎖を得るために、清浄にされ、準
備される必要があり得る。創傷治癒を促進し、創傷閉鎖を達成するために、次のものを含
むが、これらに限定されない、いくつかの戦略が使用され得る：（ｉ）壊死組織除去（任
意に反復される）、鋭利な壊死組織除去（死滅または感染組織の創傷からの外科的除去）
、任意に、壊死組織を除去するための酵素等の化学的壊死組織除去剤、（ｉｉ）創傷に湿
潤した温暖な環境を提供し、組織修復および治癒を促進するための創傷ドレッシング。
創傷ドレッシングを製剤化する際に使用される材料の例としては、次のものが挙げられ
るが、これらに限定されない：ヒドロゲル（例えば、ＡＱＵＡＳＯＲＢ（登録商標）；Ｄ
ＵＯＤＥＲＭ（登録商標））、ヒドロコロイド（例えば、ＡＱＵＡＣＥＬ（登録商標）；
ＣＯＭＦＥＥＬ（登録商標））、泡状物質（例えば、ＬＹＯＦＯＡＭ（登録商標）；ＳＰ
ＹＲＯＳＯＲＢ（登録商標））、およびアルギン酸塩（例えば、ＡＬＧＩＳＩＴＥ（登録
商標）；ＣＵＲＡＳＯＲＢ（登録商標））、（ｉｉｉ）細胞分裂および増殖を刺激し、創
傷治癒を促進するためのさらなる成長因子、例えば、神経障害性足部潰瘍の治療のために
ＦＤＡによって認可されているヒト組換え血小板由来成長因子である、ベカプレルミン（
ＲＥＧＲＡＮＥＸゲル（登録商標））、（ｉｖ）清浄な、治癒していない創傷の被覆を得
るために、軟組織創傷被覆、すなわち皮膚移植片が必要であり得る。軟組織被覆に使用さ
れ得る皮膚移植片の例としては、次のものが挙げられるが、これらに限定されない：自家
皮膚移植片、屍体皮膚移植片、生物工学によって作られた代用皮膚（例えば、ＡＰＬＩＧ
ＲＡＦ（登録商標）；ＤＥＲＭＡＧＲＡＦＴ（登録商標））。
ある特定の実施形態において、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲ
ＮＡには、ヒドロゲル（例えば、ＡＱＵＡＳＯＲＢ（登録商標）；ＤＵＯＤＥＲＭ（登録
商標））、ヒドロコロイド（例えば、ＡＱＵＡＣＥＬ（登録商標）；ＣＯＭＦＥＥＬ（登
録商標））、泡状物質（例えば、ＬＹＯＦＯＡＭ（登録商標）；ＳＰＹＲＯＳＯＲＢ（登
録商標））、および／またはアルギン酸塩（例えば、ＡＬＧＩＳＩＴＥ（登録商標）；Ｃ
ＵＲＡＳＯＲＢ（登録商標））がさらに含まれてもよい。ある特定の実施形態において、
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、自家皮膚移植片、屍体皮
膚移植片、または生物工学によって作られた代用皮膚（例えば、ＡＰＬＩＧＲＡＦ（登録
商標）；ＤＥＲＭＡＧＲＡＦＴ（登録商標））を含むが、これらに限定されない皮膚移植
片とともに使用されてもよい。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構
築物、またはｍｍＲＮＡは、創傷（ｗｏｕｌｄ）ドレッシング製剤および／もしくは皮膚
移植片とともに適用されてもよく、またはそれはた、浸漬もしくは散布等であるが、これ
らに限定されない方法を除いて別個に適用されてもよい。
いくつかの実施形態において、創傷管理のための組成物は、抗菌性ポリペプチド（例え
ば、抗細菌性ポリペプチド）および／または抗ウイルス性ポリペプチドをコードするポリ
ヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを含んでもよい。抗菌性ポリペプチドの前
駆体または部分的もしくは完全にプロセシングされた形態がコードされてもよい。組成物
は、包帯（例えば、粘着包帯）を用いた投与のために製剤化されてもよい。抗菌性ポリペ
プチドおよび／または抗ウイルス性ポリペプチドは、ドレッシング組成物と相互混合され
てもよく、または別個に、例えば、浸漬もしくは散布によって適用されてもよい。
抗体の産生
本発明の一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、
抗体およびそのような抗体の断片をコードし得る。これらは、本明細書に記載の方法のう
ちのいずれか１つによって産生されてもよい。抗体は、ＩｇＡ、ＩｇＧ、もしくはＩｇＭ
等であるが、これらに限定されない、免疫グロブリンの異なるサブクラスまたはアイソタ
イプのうちのいずれか、または他のサブクラスのうちのいずれかであってもよい。本発明
に従って調製され得る例示の抗体分子および断片には、免疫グロブリン分子、実質的に無
傷の免疫グロブリン分子、およびパラトープを含有し得る免疫グロブリン分子の部分が含
まれるが、これらに限定されない。パラトープを含有し得る抗体のそのような部分には、
Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆ（ｖ）および当技術分野で既知の部分が含まれる
が、これらに限定されない。
本発明のポリヌクレオチドは、参照ポリペプチド配列とある特定の同一性を有し得るか
、または参照ポリペプチド配列と似ているもしくは似ていない結合特徴を有し得る、変異
形抗体ポリペプチドをコードし得る。
本発明の方法によって得られる抗体は、免疫された動物に由来する非ヒト抗体由来可変
領域（複数可）配列、およびヒト抗体由来定常領域（複数可）配列を含む、キメラ抗体で
あってもよい。加えて、それらは、免疫された動物に由来する非ヒト抗体の相補的（ｃｏ
ｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｙ）決定領域（ＣＤＲ）ならびにヒト抗体に由来するフレームワー
ク領域（ＦＲ）および定常領域を含む、ヒト化抗体でもあり得る。別の実施形態において
、本明細書に提供される方法は、細胞培養プロセスにおいて抗体タンパク質産物の収率を
向上させるために有用であり得る。
感染を管理する
一実施形態において、抗菌性ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、一次構築物
、またはｍｍＲＮＡを投与することによって、対象において、微生物感染（例えば、細菌
感染）および／または微生物またはウイルス感染に関連した疾患、障害、もしくは状態、
またはその症状を治療するまたは予防するための方法が提供される。該投与は、抗菌性薬
剤（例えば、抗細菌剤）、例えば、本明細書に記載の抗菌性ポリペプチドまたは小分子抗
菌性化合物と組み合わせられてもよい。抗菌性薬剤には、抗細菌剤、抗ウイルス剤、抗真
菌剤、抗原虫薬剤、抗寄生虫剤、および抗プリオン剤が含まれるが、これらに限定されな
い。
薬剤は、同時に、例えば、組み合わせた単位用量（例えば、両方の薬剤の同時送達を提
供する）で投与することができる。薬剤は、数分間、数時間、数日間、または数週間の間
隔等であるが、これらに限定されない、指定される時間間隔で投与することもできる。一
般に、薬剤は、対象において、並行して生物学的に利用可能、例えば、検出可能であり得
る。いくつかの実施形態において、薬剤は、本質的に同時に、例えば、同時に投与される
２つの単位投薬量、または２つの薬剤の組み合わせた単位投薬量で、投与されてもよい。
他の実施形態において、薬剤は、別個の単位投薬量で送達されてもよい。薬剤は、任意の
順序で、または２つ以上の薬剤を含む１つ以上の調製物により、投与されてもよい。好ま
しい実施形態において、薬剤のうちの１つ、例えば、第１の薬剤の、少なくとも１回の投
与は、他方の薬剤、例えば、第２の薬剤の数分、１、２、３、もしくは４時間以内に、ま
たはさらに１日もしくは２日以内に行われてもよい。いくつかの実施形態において、組み
合わせは、相乗的結果、例えば、相加的結果を超える、例えば、相加的結果の少なくとも
２５、５０、７５、１００、２００、３００、４００、または５００％超を達成すること
ができる。
細菌感染に関連した状態
細菌感染に関連し得る疾患、障害、または状態には、膿瘍、放線菌症、急性前立腺炎、
エロモナス・ハイドロフィラ、一年生草ライグラス中毒、炭疽病、桿菌性紫斑症、菌血症
、細菌性胃腸炎、細菌性髄膜炎、細菌性肺炎、細菌性膣症、細菌関連皮膚状態、バルトネ
ラ症、ＢＣＧ腫、ボトリオミセス症、ボツリヌス症、ブラジル紫斑熱、ブローディー膿瘍
、ブルセラ症、ブルーリ潰瘍、カンピロバクター症、カリエス、カリオン病、ネコひっか
き病、蜂窩織炎、クラミジア感染、コレラ、慢性細菌性前立腺炎、慢性再発性多巣性骨髄
炎、クロストリジウム壊死性腸炎、歯周－歯内病変（ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｐｅｒｉｏｄｏ
ｎｔｉｃ－ｅｎｄｏｄｏｎｔｉｃ ｌｅｓｉｏｎｓ）、牛肺疫、ジフテリア、ジフテリア
性口内炎、エーリキア症、丹毒、喉頭蓋炎（ｐｉｇｌｏｔｔｉｔｉｓ）、丹毒、フィッツ
・ヒュー・カーチス症候群、ノミ媒介性斑点熱、腐蹄症（感染性足皮膚炎）、Ｇａｒｒｅ
硬化性骨髄炎、淋病、鼠径肉芽腫、ヒト顆粒球性アナプラズマ症、ヒト単球向性エーリキ
ア症、百日咳（ｈｕｎｄｒｅｄ ｄａｙｓ’ｃｏｕｇｈ）、膿痂疹、晩期先天性梅毒性眼
病、レジオネラ症、レミエール症候群、ライ病（ハンセン病）、レプトスピラ症、リステ
リア症、ライム病、リンパ節炎、類鼻疽、髄膜炎菌性疾患、髄膜炎菌性敗血症、メチシリ
ン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）感染、マイコバクテリウム複合体（ＭＡＩ）、マイコ
プラズマ肺炎、壊死性筋膜炎、ノカルジア症、水癌（ｎｏｍａ）（水癌（ｃａｎｃｒｕｍ
ｏｒｉｓ）または壊疽性口内炎）、臍炎、眼窩蜂巣炎、骨髄炎、脾臓摘出後重症感染（
ＯＰＳＩ）、ヒツジブルセラ症、パスツレラ病、眼窩周囲蜂巣炎、百日咳（ｐｅｒｔｕｓ
ｓｉｓ）（百日咳（ｗｈｏｏｐｉｎｇ ｃｏｕｇｈ））、ペスト、肺炎球菌肺炎、ポット
病、直腸炎、シュードモナス感染、オウム病、膿血症、化膿性筋炎、Ｑ熱、再帰熱（回帰
熱）、リウマチ熱、ロッキー山斑点熱（ＲＭＳＦ）、リケッチア症、サルモネラ症、猩紅
熱、敗血症、セラチア感染、細菌性赤痢、南部ダニ紅斑病（ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｔｉｃｋ
－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｒａｓｈ ｉｌｌｎｅｓｓ）、ブドウ球菌性皮膚剥脱症候群、
連鎖球菌咽頭炎、プール肉芽腫、ブタブルセラ症、梅毒、梅毒性大動脈炎、破傷風、毒素
性ショック症候群（ＴＳＳ）、トラコーマ、塹壕熱、熱帯性潰瘍、結核、野兎病、腸チフ
ス、発疹チフス、尿路性器結核、尿路感染、バンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌感染、ウ
ォーターハウス・フリードリヒセン症候群、偽性結核（エルシニア）症、およびエルシニ
ア症のうちの１つ以上が挙げられるが、これらに限定されない。細菌感染に関連した他の
疾患、障害、および／または状態は、例えば、アルツハイマー病、神経性食欲不振症、喘
息、アテローム性動脈硬化症、注意欠陥多動性障害、自閉症、自己免疫疾患、双極性障害
、癌（例えば、結腸直腸癌、胆嚢癌、肺癌、膵臓癌、および胃癌）、慢性疲労症候群、慢
性閉塞性肺疾患、クローン病、冠動脈心疾患、認知症、うつ病、ギラン・バレー症候群、
内臓脂肪症候群、多発性硬化症、心筋梗塞、肥満、強迫障害、パニック障害、乾癬、関節
リウマチ、サルコイドーシス、統合失調症、脳卒中、閉塞性血栓血管炎（バージャー病）
、およびトゥレット症候群を含むことができる。
細菌性病原体
本明細書に記載の細菌は、グラム陽性菌またはグラム陰性菌であり得る。細菌性病原体
には、アシネトバクター・バウマンニ、バチルス・アントラシス、バチルス・スブチリス
、ボルデテラ・パータシス、ボレリア・ブルグドルフェリ、ブルセラ・アボルタス、ブル
セラ・カニス、ブルセラ・メリテンシス、ブルセラ・スイス、カンピロバクター・ジェジ
ュニ、クラミジア・ニューモニエ、クラミジアトラコーマｔｉｓ、クラミドフィラ・シタ
ッシ、クロストリジウムボツリヌス、クロストリジウム・ディフィシル、クロストリジウ
ム・パーフリンジェンス、クロストリジウムテタニ、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌、コリ
ネバクテリウムジフテリア、エンテロコッカス・フェカリス、エンテロコッカス・フェシ
ウム、大腸菌、腸内毒素原性大腸菌（ＥＴＥＣ）、腸管病原性大腸菌、大腸菌Ｏ１５７：
Ｈ７、エンテロバクター種、フランシセラ・ツラレンシス、ヘモフィルス・インフルエン
ザエ、ヘリコバクター・ピロリ、クレブシエラ・ニューモニエ、レジオネラ・ニューモフ
ィラ、レプトスピラ・インテロガンス、リステリア・モノサイトゲネス、モラクセラ・カ
タラーリス（Ｍｏｒａｘｅｌｌａ ｃａｔａｒｒａｌｉｓ）、マイコバクテリウム・レプ
レ、マイコバクテリウム・ツベルクローシス、マイコプラズマ・ニューモニエ、ナイセリ
ア・ゴノレー、ナイセリア・メニンギティディス、プレテウス・ミラビリス（Ｐｒｅｔｅ
ｕｓ ｍｉｒａｂｉｌｉｓ）、プロテウス属、シュードモナス・エルジノーサ、リケッチ
ア・リケッチイ、サルモネラ・チフィ、サルモネラ・チフィリウム、セラチア・マルセセ
ンス（Ｓｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｅｎｓ）、シゲラ・フレックスネリ、シゲラ・ソ
ネイ、スタフィロコッカス・アウレウス、スタフィロコッカス・エピデルミデス、スタフ
ィロコッカス・サプロフィチカス、ストレプトコッカス・アガラクチア、ストレプトコッ
カス・ミュータンス、ストレプトコッカス・ニューモニエ、ストレプトコッカス・ピオゲ
ネス、トレポネーマー・パリダム、ビブリオ・コレラエ、およびエルシニア・ペスチスが
挙げられるが、これらに限定されない。細菌性病原体は、耐性菌感染を引き起こす細菌、
例えば、クリンダマイシン耐性クロストリジウム・ディフィシル、フルオロキノロン耐性
クロストリジウム・ディフィシル、メチシリン耐性スタフィロコッカス・アウレウス（Ｍ
ＲＳＡ）、多剤耐性エンテロコッカス・フェカリス、多剤耐性エンテロコッカス・フェシ
ウム、多剤耐性シュードモナス・エルジノーサ、多剤耐性アシネトバクター・バウマンニ
、およびバンコマイシン耐性スタフィロコッカス・アウレウス（ＶＲＳＡ）も含み得る。
抗生物質の組み合わせ
一実施形態において、本発明の修飾ｍＲＮＡは、１つ以上の抗生物質と組み合わせて投
与され得る。これらには、アクニロックス、アムビゾーム、アモキシシリン、アンピシリ
ン、オーグメンチン、アベロックス、アジスロマイシン、バクトロバン、ベタジン、ベト
ノベート、ブレファミド（Ｂｌｅｐｈａｍｉｄｅ）、セファクロル、セファドロキシル、
セフジニル、セフェピム、セフィックス（Ｃｅｆｉｘ）、セフィキシム、セフォキシチン
、セフポドキシム、セフプロジル、セフロキシム、セフジル（Ｃｅｆｚｉｌ）、セファレ
キシン、セファゾリン（Ｃｅｐｈａｚｏｌｉｎ）、セプタズ（Ｃｅｐｔａｚ）、クロラム
フェニコール、クロルヘキシジン、クロロマイセチン、クローシグ（Ｃｈｌｏｒｓｉｇ）
、シプロフロキサシン、クラリスロマイシン、クリンダゲル（Ｃｌｉｎｄａｇｅｌ）、ク
リンダマイシン、クリンダテック（Ｃｌｉｎｄａｔｅｃｈ）、クロキサシリン、コリスチ
ン、コトリモキサゾール、デメクロサイクリン、ジクロシル（Ｄｉｃｌｏｃｉｌ）、ジク
ロキサシリン、ドキシサイクリン、デュリセフ（Ｄｕｒｉｃｅｆ）、エリスロマイシン、
フラマジン（Ｆｌａｍａｚｉｎｅ）、フロキシン（Ｆｌｏｘｉｎ）、フラミセチン、フシ
ジン（Ｆｕｃｉｄｉｎ）、フラダンチン、フシジック（Ｆｕｓｉｄｉｃ）、ガチフロキサ
シン、ゲミフロキサシン、ゲミフロキサシン、イロソン、ヨード、ラバキン（Ｌｅｖａｑ
ｕｉｎ）、レボフロキサシン、ロメフロキサシン、マクサクイン（Ｍａｘａｑｕｉｎ）、
メフォキシン、メロネム、ミノサイクリン、モキシフロキサシン、ミヤンブトール（Ｍｙ
ａｍｂｕｔｏｌ）、マイコスタチン、ネオスポリン、ネトロマイシン（Ｎｅｔｒｏｍｙｃ
ｉｎ）、ニトロフラントイン、ノルフロキサシン、ノリレット（Ｎｏｒｉｌｅｔ）、フロ
キサシン、オムニカフ（Ｏｍｎｉｃｅｆ）、オスパモックス（Ｏｓｐａｍｏｘ）、オキシ
テトラサイクリン、パラキシン（Ｐａｒａｘｉｎ）、ペニシリン、ニューモバックス、ポ
リファックス（Ｐｏｌｙｆａｘ）、ポビドン、リファジン、リファンピン、リファキシミ
ン、リファナフ（Ｒｉｆｉｎａｈ）、リマクタン、ロセフィン、ロキシスロマイシン、セ
ロマイシン、ソフラマイシン（Ｓｏｆｒａｍｙｃｉｎ）、スパルフロキサシン、スタフレ
ックス（Ｓｔａｐｈｌｅｘ）、タゴシッド、テトラサイクリン、テトラドックス（Ｔｅｔ
ｒａｄｏｘ）、テトラリサル（Ｔｅｔｒａｌｙｓａｌ）、トブラマイシン（ｔｏｂｒａｍ
ｙｃｉｎ）、トブラマイシン（Ｔｏｂｒａｍｙｃｉｎ）、トレケーター（Ｔｒｅｃａｔｏ
ｒ）、タイガシル、バンコシン、ベロセフ（Ｖｅｌｏｓｅｆ）、ビブラマイシン、キファ
サン（Ｘｉｆａｘａｎ）、ザガム（Ｚａｇａｍ）、ジトロテク（Ｚｉｔｒｏｔｅｋ）、ゾ
デルム（Ｚｏｄｅｒｍ）、ジマー（Ｚｙｍａｒ）、およびザイボックスが挙げられるが、
これらに限定されない。
抗細菌剤
例示の抗細菌剤には、アミノグリコシド（例えば、アミカシン（ＡＭＩＫＩＮ（登録商
標））、ゲンタマイシン（ＧＡＲＡＭＹＣＩＮ（登録商標））、カナマイシン（ＫＡＮＴ
ＲＥＸ（登録商標））、ネオマイシン（ＭＹＣＩＦＲＡＤＩＮ（登録商標））、ネチルマ
イシン（ＮＥＴＲＯＭＹＣＩＮ（登録商標））、トブラマイシン（ＮＥＢＣＩＮ（登録商
標））、パロモマイシン（ＨＵＭＡＴＩＮ（登録商標））、アンサマイシン（例えば、ゲ
ルダナマイシン、ハービマイシン）、カルバセフェム（例えば、ロラカルベフ（ＬＯＲＡ
ＢＩＤ（登録商標））、カルバペネム（例えば、エルタペネム（ＩＮＶＡＮＺ（登録商標
））、ドリペネム（ＤＯＲＩＢＡＸ（登録商標））、イミペネム／シラスタチン（ＰＲＩ
ＭＡＸＩＮ（登録商標））、メロペネム（ＭＥＲＲＥＭ（登録商標））、セファロスポリ
ン類（第１世代）（例えば、セファドロキシル（ＤＵＲＩＣＥＦ（登録商標））、セファ
ゾリン（ＡＮＣＥＦ（登録商標））、セファロチンまたはセファロチン（ｃｅｆａｌｏｔ
ｈｉｎ）（ＫＥＦＬＩＮ（登録商標））、セファレキシン（ＫＥＦＬＥＸ（登録商標））
、セファロスポリン類（第２世代）（例えば、セファクロル（ＣＥＣＬＯＲ（登録商標）
）、セファマンドール（ＭＡＮＤＯＬ（登録商標））、セフォキシチン（ＭＥＦＯＸＩＮ
（登録商標））、セフプロジル（ＣＥＦＺＩＬ（登録商標））、セフロキシム（ＣＥＦＴ
ＩＮ（登録商標）、ＺＩＮＮＡＴ（登録商標））、セファロスポリン類（第３世代）（例
えば、セフィキシム（ＳＵＰＲＡＸ（登録商標））、セフジニル（ＯＭＮＩＣＥＦ（登録
商標）、ＣＥＦＤＩＥＬ（登録商標））、セフジトレン（ＳＰＥＣＴＲＡＣＥＦ（登録商
標））、セフォペラゾン（ＣＥＦＯＢＩＤ（登録商標））、セフォタキシム（ＣＬＡＦＯ
ＲＡＮ（登録商標））、セフポドキシム（ＶＡＮＴＩＮ（登録商標））、セフタジジム（
ＦＯＲＴＡＺ（登録商標））、セフチブテン（ＣＥＤＡＸ（登録商標））、セフチゾキシ
ム（ＣＥＦＩＺＯＸ（登録商標））、セフトリアクソン（ＲＯＣＥＰＨＩＮ（登録商標）
）、セファロスポリン類（第４世代）（例えば、セフェピム（ＭＡＸＩＰＩＭＥ（登録商
標））、セファロスポリン類（第５世代）（例えば、セフトビプロール（ＺＥＦＴＥＲＡ
（登録商標））、グリコペプチド（例えば、テイコプラニン（ＴＡＲＧＯＣＩＤ（登録商
標））、バンコマイシン（ＶＡＮＣＯＣＩＮ（登録商標））、テラバンシン（ＶＩＢＡＴ
ＩＶ（登録商標））、リンコサミド系（例えば、クリンダマイシン（ＣＬＥＯＣＩＮ（登
録商標））、リンコマイシン（ＬＩＮＣＯＣＩＮ（登録商標））、リポペプチド（例えば
、ダプトマイシン（ＣＵＢＩＣＩＮ（登録商標））、マクロライド系（例えば、アジスロ
マイシン（ＺＩＴＨＲＯＭＡＸ（登録商標）、ＳＵＭＡＭＥＤ（登録商標）、ＺＩＴＲＯ
ＣＩＮ（登録商標））、クラリスロマイシン（ＢＩＡＸＩＮ（登録商標））、ジリスロマ
イシン（ＤＹＮＡＢＡＣ（登録商標））、エリトロマイシン（ＥＲＹＴＨＯＣＩＮ（登録
商標）、ＥＲＹＴＨＲＯＰＥＤ（登録商標））、ロキシスロマイシン、トロレアンドマイ
シン（ＴＡＯ（登録商標））、テリスロマイシン（ＫＥＴＥＫ（登録商標））、スペクチ
ノマイシン（ＴＲＯＢＩＣＩＮ（登録商標））、モノバクタム系（例えば、アズトレオナ
ム（ＡＺＡＣＴＡＭ（登録商標））、ニトロフラン（例えば、フラゾリドン（ＦＵＲＯＸ
ＯＮＥ（登録商標））、ニトロフラントイン（ＭＡＣＲＯＤＡＮＴＩＮ（登録商標）、Ｍ
ＡＣＲＯＢＩＤ（登録商標））、ペニシリン系（例えば、アモキシシリン（ＮＯＶＡＭＯ
Ｘ（登録商標）、ＡＭＯＸＩＬ（登録商標））、アンピシリン（ＰＲＩＮＣＩＰＥＮ（登
録商標））、アズロシリン、カルベニシリン（ＧＥＯＣＩＬＬＩＮ（登録商標））、クロ
キサシリン（ＴＥＧＯＰＥＮ（登録商標））、ジクロキサシリン（ＤＹＮＡＰＥＮ（登録
商標））、フルクロキサシリン（ＦＬＯＸＡＰＥＮ（登録商標））、メズロシリン（ＭＥ
ＺＬＩＮ（登録商標））、メチシリン（ＳＴＡＰＨＣＩＬＬＩＮ（登録商標））、ナフシ
リン（ＵＮＩＰＥＮ（登録商標））、オキサシリン（ＰＲＯＳＴＡＰＨＬＩＮ（登録商標
））、ペニシリンＧ（ＰＥＮＴＩＤＳ（登録商標））、ペニシリンＶ（ＰＥＮ－ＶＥＥ－
Ｋ（登録商標））、ピペラシリン（ＰＩＰＲＡＣＩＬ（登録商標））、テモシリン（ＮＥ
ＧＡＢＡＮ（登録商標））、チカルシリン（ＴＩＣＡＲ（登録商標））、ペニシリンの組
合せ（例えば、アモキシシリン／クラブラン酸（ＡＵＧＭＥＮＴＩＮ（登録商標））、ア
ンピシリン／スルバクタム（ＵＮＡＳＹＮ（登録商標））、ピペラシリン／タゾバクタム
（ＺＯＳＹＮ（登録商標））、チカルシリン／クラブラネート（ＴＩＭＥＮＴＩＮ（登録
商標））、ポリペプチド（例えば、バシトラシン、コリスチン（ＣＯＬＹ－ＭＹＣＩＮ－
Ｓ（登録商標））、ポリミキシンＢ、キノロン系（例えば、シプロフロキサシン（ＣＩＰ
ＲＯ（登録商標）、ＣＩＰＲＯＸＩＮ（登録商標）、ＣＩＰＲＯＢＡＹ（登録商標））、
エノキサシン（ＰＥＮＥＴＲＥＸ（登録商標））、ガチフロキサシン（ＴＥＱＵＩＮ（登
録商標））、レボフロキサシン（ＬＥＶＡＱＵＩＮ（登録商標））、ロメフロキサシン（
ＭＡＸＡＱＵＩＮ（登録商標））、モキシフロキサシン（ＡＶＥＬＯＸ（登録商標））、
ナリジクス酸（ＮＥＧＧＲＡＭ（登録商標））、ノルフロキサシン（ＮＯＲＯＸＩＮ（登
録商標））、オフロキサシン（ＦＬＯＸＩＮ（登録商標）、ＯＣＵＦＬＯＸ（登録商標）
）、トロバフロキサシン（ＴＲＯＶＡＮ（登録商標））、グレパフロキサシン（ＲＡＸＡ
Ｒ（登録商標））、スパルフロキサシン（ＺＡＧＡＭ（登録商標））、テマフロキサシン
（ＯＭＮＩＦＬＯＸ（登録商標））、スルホンアミド類（例えば、マフェニド（ＳＵＬＦ
ＡＭＹＬＯＮ（登録商標））、スルホンアミドクリソイジン（ＰＲＯＮＴＯＳＩＬ（登録
商標））、スルファセタミド（ＳＵＬＡＭＹＤ（登録商標）、ＢＬＥＰＨ－１０（登録商
標））、スルファジアジン（ＭＩＣＲＯ－ＳＵＬＦＯＮ（登録商標））、スルファジアジ
ン銀（ＳＩＬＶＡＤＥＮＥ（登録商標））、スルファメチゾール（ＴＨＩＯＳＵＬＦＩＬ
ＦＯＲＴＥ（登録商標））、スルファメトキサゾール（ＧＡＮＴＡＮＯＬ（登録商標）
）、スルファニルイミド（ｓｕｌｆａｎｉｌｉｍｉｄｅ）、スルファサラジン（ＡＺＵＬ
ＦＩＤＩＮＥ（登録商標））、スルファフラゾール（ＧＡＮＴＲＩＳＩＮ（登録商標））
、トリメトプリム（ＰＲＯＬＯＰＲＩＭ（登録商標））、ＴＲＩＭＰＥＸ（登録商標））
、トリメトプリム－スルファメトキサゾール（コトリモキサゾール）（ＴＭＰ－ＳＭＸ）
（ＢＡＣＴＲＩＭ（登録商標）、ＳＥＰＴＲＡ（登録商標））、テトラサイクリン系（例
えば、デメクロサイクリン（ＤＥＣＬＯＭＹＣＩＮ（登録商標））、ドキシサイクリン（
ＶＩＢＲＡＭＹＣＩＮ（登録商標））、ミノサイクリン（ＭＩＮＯＣＩＮ（登録商標））
、オキシテトラサイクリン（ＴＥＲＲＡＭＹＣＩＮ（登録商標））、テトラサイクリン（
ＳＵＭＹＣＩＮ（登録商標）、ＡＣＨＲＯＭＹＣＩＮ（登録商標）Ｖ、ＳＴＥＣＬＩＮ（
登録商標））、マイコバクテリアに対する薬物（例えば、クロファジミン（ＬＡＭＰＲＥ
ＮＥ（登録商標））、ダプソン（ＡＶＬＯＳＵＬＦＯＮ（登録商標））、カプレオマイシ
ン（ＣＡＰＡＳＴＡＴ（登録商標））、サイクロセリン（ＳＥＲＯＭＹＣＩＮ（登録商標
））、エタンブトール（ＭＹＡＭＢＵＴＯＬ（登録商標））、エチオナミド（ＴＲＥＣＡ
ＴＯＲ（登録商標））、イソニアジド（Ｉ．Ｎ．Ｈ．（登録商標））、ピラジナミド（Ａ
ＬＤＩＮＡＭＩＤＥ（登録商標））、リファンピン（ＲＩＦＡＤＩＮ（登録商標）、ＲＩ
ＭＡＣＴＡＮＥ（登録商標））、リファブチン（ＭＹＣＯＢＵＴＩＮ（登録商標））、リ
ファペンチン（ＰＲＩＦＴＩＮ（登録商標））、ストレプトマイシン）、ならびにその他
（例えば、アルスフェナミン（ＳＡＬＶＡＲＳＡＮ（登録商標））、クロラムフェニコー
ル（ＣＨＬＯＲＯＭＹＣＥＴＩＮ（登録商標））、ホスホマイシン（ＭＯＮＵＲＯＬ（登
録商標））、フシジン酸（ＦＵＣＩＤＩＮ（登録商標））、リネゾリド（ＺＹＶＯＸ（登
録商標））、メトロニダゾール（ＦＬＡＧＹＬ（登録商標））、ムピロシン（ＢＡＣＴＲ
ＯＢＡＮ（登録商標））、プラテンシマイシン、キヌプリスチン／ダルホプリスチン（Ｓ
ＹＮＥＲＣＩＤ（登録商標））、リファキシミン（ＸＩＦＡＸＡＮ（登録商標））、チア
ンフェニコール、チゲサイクリン（ＴＩＧＡＣＹＬ（登録商標））、チニダゾール（ＴＩ
ＮＤＡＭＡＸ（登録商標）、ＦＡＳＩＧＹＮ（登録商標））が挙げられるが、これらに限
定されない。
ウイルス感染に関連した状態
別の実施形態において、抗ウイルス剤、例えば、本明細書に記載の抗ウイルス性ポリペ
プチドまたは小分子抗ウイルス剤と組み合わせて、一次構築物をコードするポリヌクレオ
チド、またはｍｍＲＮＡ抗ウイルス性ポリペプチド、例えば、本明細書に記載の抗ウイル
ス性ポリペプチドを投与することによって、対象において、ウイルス感染および／もしく
はウイルス感染に関連した疾患、障害、または状態、またはそれらの症状を治療するか、
または予防する方法が提供される。
ウイルス感染に関連した疾患、障害、または状態には、急性熱性咽頭炎、咽頭結膜熱、
流行性角結膜炎、乳児胃腸炎、コクサッキー感染、感染性単核球症、バーキットリンパ腫
、急性肝炎、慢性肝炎、肝硬変、肝細胞癌、一次ＨＳＶ－１感染（例えば、小児における
歯肉口内炎、成人における扁桃炎および咽頭炎、角結膜炎）、潜在性ＨＳＶ－１感染（例
えば、口唇ヘルペスおよび単純ヘルペス）、一次ＨＳＶ－２感染、潜在性ＨＳＶ－２感染
、無菌性髄膜炎、感染性単核球症、巨細胞封入体症、カポジ肉腫、多中心性キャッスルマ
ン病、原発性体液性リンパ腫、ＡＩＤＳ、インフルエンザ、ライ症候群、麻疹、感染後脳
脊髄炎、流行性耳下腺炎、過形成性上皮性病変（例えば、尋常性、扁平、足底および肛門
性器疣贅、喉頭乳頭腫、疣贅状表皮発育異常症）、子宮頸癌、扁平上皮癌、クループ、肺
炎、細気管支炎、感冒、灰白髄炎、狂犬病、細気管支炎、肺炎、インフルエンザ様症候群
、肺炎を伴う重症細気管支炎、ドイツ麻疹、先天性風疹、水痘およびヘルペス帯状疱疹が
挙げられるが、これらに限定されない。
ウイルス性病原体
ウイルス性病原体には、アデノウイルス、コクサッキーウイルス、デングウイルス、脳
炎ウイルス、エプスタイン・バーウイルス、Ａ型肝炎ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型
肝炎ウイルス、単純ヘルペスウイルス１型、単純ヘルペスウイルス２型、サイトメガロウ
イルス、ヒトヘルペスウイルス８型、ヒト免疫不全ウイルス、インフルエンザウイルス、
麻疹ウイルス、ムンプスウイルス、ヒトパピローマウイルス、パラインフルエンザ、ポリ
オウイルス、狂犬病ウイルス、呼吸器多核体ウイルス、風疹ウイルス、水痘－帯状疱疹ウ
イルス、西ナイルウイルス、および黄熱病ウイルスが挙げられるが、これらに限定されな
い。ウイルス性病原体は、耐性ウイルス感染を引き起こすウイルスも含む。
抗ウイルス剤
例示の抗ウイルス剤には、アバカビル（ＺＩＡＧＥＮ（登録商標））、アバカビル／ラ
ミブジン／ジドブジン（ｔｒｉｚｉｖｉｒ（登録商標））、アシクロビル（ａｃｉｃｌｏ
ｖｉｒ）またはアシクロビル（ａｃｙｃｌｏｖｉｒ）（ＣＹＣＬＯＶＩＲ（登録商標）、
ＨＥＲＰＥＸ（登録商標）、ＡＣＩＶＩＲ（登録商標）、ＡＣＩＶＩＲＡＸ（登録商標）
、ＺＯＶＩＲＡＸ（登録商標）、ＺＯＶＩＲ（登録商標））、アデフォビル（Ｐｒｅｖｅ
ｏｎ（登録商標）、Ｈｅｐｓｅｒａ（登録商標））、アマンタジン（ＳＹＭＭＥＴＲＥＬ
（登録商標））、アンプレナビル（ＡＧＥＮＥＲＡＳＥ（登録商標））、アンプリゲン（
ａｍｐｌｉｇｅｎ）、アルビドール、アタザナビル（ＲＥＹＡＴＡＺ（登録商標））、ボ
セプレビル、シドフォビル、ダルナビル（ＰＲＥＺＩＳＴＡ（登録商標））、デラビルジ
ン（ＲＥＳＣＲＩＰＴＯＲ（登録商標））、ジダノシン（ＶＩＤＥＸ（登録商標））、ド
コサノール（ＡＢＲＥＶＡ（登録商標））、エドクスジン、エファビレンツ（ＳＵＳＴＩ
ＶＡ（登録商標）、ＳＴＯＣＲＩＮ（登録商標））、エムトリシタビン（ＥＭＴＲＩＶＡ
（登録商標））、エムトリシタビン／テノホビル／エファビレンツ（ＡＴＲＩＰＬＡ（登
録商標））、エンフビルチド（ＦＵＺＥＯＮ（登録商標））、エンテカビル（ＢＡＲＡＣ
ＬＵＤＥ（登録商標）、ＥＮＴＡＶＩＲ（登録商標））、ファムシクロビル（ＦＡＭＶＩ
Ｒ（登録商標））、ホミビルセン（ＶＩＴＲＡＶＥＮＥ（登録商標））、ホスアンプレナ
ビル（ＬＥＸＩＶＡ（登録商標）、ＴＥＬＺＩＲ（登録商標））、ホスカルネット（ＦＯ
ＳＣＡＶＩＲ（登録商標））、ホスホネット、ガンシクロビル（ＣＹＴＯＶＥＮＥ（登録
商標）、ＣＹＭＥＶＥＮＥ（登録商標）、ＶＩＴＲＡＳＥＲＴ（登録商標））、ＧＳ９１
３７（ＥＬＶＩＴＥＧＲＡＶＩＲ（登録商標））、イミキモド（ＡＬＤＡＲＡ（登録商標
）、ＺＹＣＬＡＲＡ（登録商標）、ＢＥＳＥＬＮＡ（登録商標））、インジナビル（ＣＲ
ＩＸＩＶＡＮ（登録商標））、イノシン、イノシンプラノベクス（ＩＭＵＮＯＶＩＲ（登
録商標））、Ｉ型インターフェロン、ＩＩ型インターフェロン、ＩＩＩ型インターフェロ
ン、クタプレシン（ｋｕｔａｐｒｅｓｓｉｎ）（ＮＥＸＡＶＩＲ（登録商標））、ラミブ
ジン（ＺＥＦＦＩＸ（登録商標）、ＨＥＰＴＯＶＩＲ（登録商標）、ＥＰＩＶＩＲ（登録
商標））、ラミブジン／ジドブジン（ＣＯＭＢＩＶＩＲ（登録商標））、ロピナビル、ロ
ビライド（ｌｏｖｉｒｉｄｅ）、マラビロク（ＳＥＬＺＥＮＴＲＹ（登録商標）、ＣＥＬ
ＳＥＮＴＲＩ（登録商標））、メチサゾン、ＭＫ－２０４８、モロキシジン、ネルフィナ
ビル（ＶＩＲＡＣＥＰＴ（登録商標））、ネビラピン（ＶＩＲＡＭＵＮＥ（登録商標））
、オセルタミビル（ＴＡＭＩＦＬＵ（登録商標））、ペグインターフェロンα－２ａ（Ｐ
ＥＧＡＳＹＳ（登録商標））、ペンシクロビル（ＤＥＮＡＶＩＲ（登録商標））、ペラミ
ビル、プレコナリル、ポドフィロトキシン（ＣＯＮＤＹＬＯＸ（登録商標））、ラルテグ
ラビル（ＩＳＥＮＴＲＥＳＳ（登録商標））、リバビリン（ＣＯＰＥＧＵｓ（登録商標）
、ＲＥＢＥＴＯＬ（登録商標）、ＲＩＢＡＳＰＨＥＲＥ（登録商標）、ＶＩＬＯＮＡ（登
録商標）ＡＮＤＶＩＲＡＺＯＬＥ（登録商標））、リマンタジン（ＦＬＵＭＡＤＩＮＥ（
登録商標））、リトナビル（ＮＯＲＶＩＲ（登録商標））、ピラミジン（ｐｙｒａｍｉｄ
ｉｎｅ）、サクイナビル（ＩＮＶＩＲＡＳＥ（登録商標）、ＦＯＲＴＯＶＡＳＥ（登録商
標））、スタブジン、ティーツリーオイル（メラレウカ（ｍｅｌａｌｅｕｃａ）油）、テ
ノホビル（ＶＩＲＥＡＤ（登録商標））、テノホビル／エムトリシタビン（ＴＲＵＶＡＤ
Ａ（登録商標））、チプラナビル（ＡＰＴＩＶＵＳ（登録商標））、トリフルリジン（Ｖ
ＩＲＯＰＴＩＣ（登録商標））、トロマンタジン（ＶＩＲＵ－ＭＥＲＺ（登録商標））、
バラシクロビル（ＶＡＬＴＲＥＸ（登録商標））、バルガンシクロビル（ＶＡＬＣＹＴＥ
（登録商標））、ビクリビロック、ビダラビン、ビラミジン（ｖｉｒａｍｉｄｉｎｅ）、
ザルシタビン、ザナミビル（ＲＥＬＥＮＺＡ（登録商標））、ならびにジドブジン（アジ
ドミジン（ＡＺＴ）、ＲＥＴＲＯＶＩＲ（登録商標）、ＲＥＴＲＯＶＩＳ（登録商標））
が挙げられるが、これらに限定されない。
真菌感染に関連した状態
真菌感染に関連した疾患、障害、または状態には、アスペルギルス症、ブラストミセス
症、カンジダ症、コクシジオイデス症、クリプトコッカス症、ヒストプラズマ症、菌腫、
パラコクシジオイデス症、および足白癬が挙げられるが、これらに限定されない。さらに
、免疫不全を有する人は、アスペルギルス、カンジダ、クリプトコッカス（Ｃｒｙｐｔｏ
ｃｃｏｃｕｓ）、ヒストプラズマ、およびニューモシスチス等の真菌属による疾患に特に
罹患しやすい。他の真菌は眼、爪、髪、および特に皮膚を攻撃し得る、いわゆる皮膚糸状
真菌（ｄｅｒｍａｔｏｐｈｙｔｉｃ ｆｕｎｇｉ）および好角質性真菌と呼ばれ、それは
足部白癬等の環蠕虫が一般的である多様な状態を引き起こす。菌類胞子もまた、アレルギ
ーの主要な原因であり、異なる分類群からの幅広い真菌が、一部の人々にアレルギー反応
を誘起し得る。
真菌性病原体
真菌性病原体には、子嚢菌門（例えば、フザリウムオキシスポルム、ニューモシスチス
・ジロベシ、アスペルギルス属、コクシジオイデス・イミチス／ポサダシ、カンジダ・ア
ルビカンス）、担子菌門（例えば、フィロバジエラ・ネオフォルマンス、トリコスポロン
）、微胞子虫門（例えば、エンセファリトゾーン・クニクリ、エンテロシトゾーン・ビエ
ヌーシ）、およびケカビ亜門（例えば、ムコール・シルシネロイデス（Ｍｕｃｏｒ ｃｉ
ｒｃｉｎｅｌｌｏｉｄｅｓ）、リゾプス・オリーゼ、Ｌｉｃｈｔｈｅｉｍｉａ ｃｏｒｙ
ｍｂｉｆｅｒａ）が挙げられるが、これらに限定されない。
抗真菌剤
例示の抗真菌剤には、ポリエン抗真菌薬（例えば、ナタマイシン、リモシジン（ｒｉｍ
ｏｃｉｄｉｎ）、フィリピン、ナイスタチン、アンホテリシンＢ、カンジシン（ｃａｎｄ
ｉｃｉｎ）、ハマイシン）、イミダゾール抗真菌薬（例えば、ミコナゾール（ＭＩＣＡＴ
ＩＮ（登録商標）、ＤＡＫＴＡＲＩＮ（登録商標））、ケトコナゾール（ＮＩＺＯＲＡＬ
（登録商標）、ＦＵＮＧＯＲＡＬ（登録商標）、ＳＥＢＩＺＯＬＥ（登録商標））、クロ
トリマゾール（ＬＯＴＲＩＭＩＮ（登録商標）、ＬＯＴＲＩＭＩＮ（登録商標）ＡＦ、Ｃ
ＡＮＥＳＴＥＮ（登録商標））、エコナゾール、オモコナゾール、ビホナゾール、ブトコ
ナゾール、フェンチコナゾール、イソコナゾール、オキシコナゾール、セルタコナゾール
（ＥＲＴＡＣＺＯ（登録商標））、スルコナゾール、チオコナゾール）、トリアゾール抗
真菌薬（例えば、アルバコナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾール、イサブコナゾ
ール、ラブコナゾール、ポサコナゾール、ボリコナゾール、テルコナゾール）、チアゾー
ル抗真菌薬（例えば、アバファンギン（ａｂａｆｕｎｇｉｎ））、アリルアミン（例えば
、テルビナフィン（ＬＡＭＩＳＩＬ（登録商標））、ナフチフィン（ＮＡＦＴＩＮ（登録
商標））、ブテナフィン（ＬＯＴＲＩＭＩＮ（登録商標）ウルトラ）、エキノキャンディ
ン（例えば、アニデュラファンギン、カスポファンギン、ミカファンギン）、およびその
他（例えば、ポリゴジアール、安息香酸、シクロピロックス、トルナフテート（ＴＩＮＡ
ＣＴＩＮ（登録商標）、ＤＥＳＥＮＥＸ（登録商標）、ＡＦＴＡＴＥ（登録商標））、ウ
ンデシレン酸、フルシトシンまたは５－フルオロシトシン、グリセオフルビン、ハロプロ
ジン、炭酸水素ナトリウム、アリシン）が挙げられるが、これらに限定されない。
原虫感染に関連した状態
原虫感染に関連した疾患、障害、または状態には、アメーバ症、ジアルジア症、トリコ
モナス症、アフリカ睡眠病、アメリカ睡眠病、リーシュマニア症（カラアザール）、バラ
ンチジウム症、トキソプラズマ症、マラリア、アカントアメーバ角膜炎、およびバベシア
症が挙げられるが、これらに限定されない。
原虫病原体
原虫性病原体には、赤痢アメーバ、ランブル鞭毛虫（Ｇｉａｒｄｉａ ｌａｍｂｉｌａ
）、腟トリコモナス、トリパノソーマ・ブルセイ、クルーズトリパノソーマ、ドノバンリ
ーシュマニア、大腸バランチジウム、トキソプラズマ・ゴンディ、プラスモジウム属、お
よびネズミバベシアが挙げられるが、これらに限定されない。
抗原虫剤
例示の抗原虫剤には、エフロールニチン、フラゾリドン（ＦＵＲＯＸＯＮＥ（登録商標
）、ＤＥＰＥＮＤＡＬ－Ｍ（登録商標））、メラルソプロール、メトロニダゾール（ＦＬ
ＡＧＹＬ（登録商標））、オルニダゾール、パロモマイシン硫酸塩（ＨＵＭＡＴＩＮ（登
録商標））、ペンタミジン、ピリメタミン（ＤＡＲＡＰＲＩＭ（登録商標））、およびチ
ニダゾール（ＴＩＮＤＡＭＡＸ（登録商標）、ＦＡＳＩＧＹＮ（登録商標））が挙げられ
るが、これらに限定されない。
寄生虫感染に関連した状態
寄生虫感染に関連した疾患、障害、または状態には、アカントアメーバ角膜炎、アメー
バ症、回虫症、バベシア症、バランチジウム症、ベイリスアスカリス症（ｂａｙｌｉｓａ
ｓｃａｒｉａｓｉｓ）、シャガス病、肝吸虫症、コクリオミイヤ、クリプトスポリジウム
症、裂頭条虫症、メジナ虫症、エキノコックス症、象皮病、蟯虫症、肝蛭症、肥大吸虫症
、フィラリア症、ジアルジア症、顎口虫症、膜様条虫症、イソスポラ症、片山熱、リーシ
ュマニア症、ライム病、マラリア、横川吸虫症、ハエ幼虫症、オンコセルカ症、シラミ寄
生症、疥癬、住血吸虫症、睡眠病、糞線虫症、条虫症、トキソカラ症、トキソプラズマ症
、施毛虫症、および鞭虫症が挙げられるが、これらに限定されない。
寄生虫性病原体
寄生虫性病原体には、アカントアメーバ、アニサキス、回虫、ウシバエ、大腸バランチ
ジウム、南京虫、条虫、恙虫、コクリオミイヤ・ホミニボラキス（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙｉ
ａ ｈｏｍｉｎｉｖｏｒａｘ）、赤痢アメーバ、肝蛭ランブル鞭毛虫、鉤虫、リーシュマ
ニア、鼻腔舌虫、肝吸虫、ロア糸状虫、肺吸虫、蟯虫、熱帯熱マラリア原虫、住血吸虫、
糞線虫、ダニ、サナダムシ、トキソプラズマ原虫、トリパノソーマ、鞭虫、バンクロフト
糸状虫が挙げられるが、これらに限定されない。
抗寄生虫剤
例示の抗寄生虫剤には、抗線虫薬（ａｎｔｉｎｅｍａｔｏｄｅｓ）（例えば、メベンダ
ゾール、ピランテルパモ酸塩、チアベンダゾール、ジエチルカルバマジン、イベルメクチ
ン）、抗条虫薬（ａｎｔｉｃｅｓｔｏｄｅｓ）（例えば、ニクロサミド、プラジカンテル
、アルベンダゾール）、抗吸虫薬（ａｎｔｉｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）（例えば、プラジカ
ンテル）、抗アメーバ薬（ａｎｔｉａｍｏｅｂｉｃｓ）（例えば、リファンピン、アンホ
テリシンＢ）、および抗原虫薬（例えば、メラルソプロール、エフロールニチン、メトロ
ニダゾール、チニダゾール）が挙げられるが、これらに限定されない。
プリオン感染に関連した状態
プリオン感染に関連した疾患、障害、または状態には、クロイツフェルト・ヤコブ病（
ＣＪＤ）、医原性クロイツフェルト・ヤコブ病（ｉＣＪＤ）、異型クロイツフェルト・ヤ
コブ病（ｖＣＪＤ）、家族性クロイツフェルト・ヤコブ病（ｆＣＪＤ）、孤発性クロイツ
フェルト・ヤコブ病（ｓＣＪＤ）、ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー症候群
（ＧＳＳ）、致死性家族性不眠症（ＦＦＩ）、クールー病、スクラピー、ウシ海綿状脳症
（ＢＳＥ）、狂牛病、伝達性ミンク脳症（ＴＭＥ）、慢性消耗病（ＣＷＤ）、ネコ海綿状
脳症（ＦＳＥ）、外来性有蹄類脳症（ＥＵＥ）、および海綿状脳症が挙げられるが、これ
らに限定されない。
抗プリオン剤
例示の抗プリオン剤には、フルピルチン、ペントサンポリ硫酸（ｐｅｎｔｏｓａｎ ｐ
ｏｌｙｓｕｐｈａｔｅ）、キナクリン、およびテトラ環状化合物が挙げられるが、これら
に限定されない。
免疫応答の調節
免疫応答の回避（ａｖｏｉｄａｎｃｅ）
本明細書に記載されるように、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲ
ＮＡの有用な特長は、細胞の自然免疫応答を低減させるか、逃れるか、または回避する能
力である。一態様において、細胞に送達されるとき、参照化合物、例えば、本発明のポリ
ヌクレオチド、一次構築物、もしくはｍｍＲＮＡ、または本発明の異なるポリヌクレオチ
ド、一次構築物、もしくはｍｍＲＮＡに対応する未修飾ポリヌクレオチドによって誘起さ
れる応答と比較して、低減された宿主からの免疫応答をもたらす、目的とするポリペプチ
ドをコードするポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡが本明細書に提供され
る。本明細書で使用されるとき、「参照化合物」は、哺乳動物に投与されるとき、既知の
程度、レベル、または量の免疫刺激を有する自然免疫応答をもたらす任意の分子または物
質である。参照化合物は、核酸分子である必要はなく、本発明のポリヌクレオチド、一次
構築物、またはｍｍＲＮＡのいずれかである必要もない。よって、ポリヌクレオチド、一
次構築物、またはｍｍＲＮＡによる免疫応答の誘起の回避（ａｖｏｉｄａｎｃｅ）、回避
（ｅｖａｓｉｏｎ）、または失敗の測定は、そのような応答を誘起することが知られてい
る任意の化合物または物質と比較することで示され得る。
「自然免疫応答」という用語は、一般的にはウイルス起源または細菌起源の外因性一本
鎖核酸に対する細胞応答を含み、これは、サイトカイン、特にインターフェロンの発現お
よび放出、ならびに細胞死の誘導を含む。本明細書で使用されるとき、自然免疫応答また
はインターフェロン応答は、サイトカイン発現、サイトカイン放出、タンパク質合成の全
般的阻害、細胞ＲＮＡの全般的破壊、主要な組織適合性分子の上方制御、および／または
アポトーシス死の誘導、アポトーシス、抗成長、ならびに自然および適応免疫細胞活性化
に関与する遺伝子の遺伝子転写の誘導を引き起こす単細胞レベルで機能する。Ｉ型ＩＦＮ
によって誘導されるいくつかの遺伝子には、ＰＫＲ、ＡＤＡＲ（ＲＮＡに作用するアデノ
シンデアミナーゼ）、ＯＡＳ（２’，５’－オリゴアデニル酸シンテターゼ）、ＲＮａｓ
ｅ Ｌ、およびＭｘタンパク質が挙げられる。ＰＫＲおよびＡＤＡＲは、それぞれ、翻訳
開始およびＲＮＡ編集の阻害をもたらす。ＯＡＳは、ｓｓＲＮＡを分解するためのエンド
リボヌクレアーゼＲＮａｓｅ Ｌを活性化するｄｓＲＮＡ依存性シンテターゼである。
いくつかの実施形態において、自然免疫応答は、Ｉ型またはＩＩ型インターフェロンの
発現を含み、そのＩ型またはＩＩ型インターフェロンの発現は、本発明のポリヌクレオチ
ド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡと接触していない細胞からの参照と比較して２倍を超
えては増加されない。
いくつかの実施形態において、自然免疫応答は、１つ以上のＩＦＮシグネチャー遺伝子
の発現を含み、その１つ以上のＩＦＮシグネチャー遺伝子は、本発明のポリヌクレオチド
、一次構築物、またはｍｍＲＮＡと接触していない細胞からの参照と比較して３倍を超え
ては増加しない。
いくつかの状況では、細胞内の自然免疫応答を排除することは利益であり得るが、本発
明は、投与すると、そのような応答を完全には排除することなく、実質的に低減された（
著しく低い）インターフェロンシグナル伝達を含む免疫応答をもたらすポリヌクレオチド
、一次構築物、およびｍｍＲＮＡを提供する。
いくつかの実施形態において、免疫応答は、参照化合物に誘導される免疫応答と比較し
て１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％
、９９％、９９．９％、または９９．９％超低い。免疫応答自体は、１型インターフェロ
ンの発現または活性のレベル、またはトール様受容体（例えば、ＴＬＲ７およびＴＬＲ８
）等のインターフェロン制御遺伝子の発現を決定することにより測定され得る。自然免疫
応答の低減は、細胞集団への１つ以上の投与に従って減少された細胞死のレベルを測定す
ることによっても測定され得る。例えば、細胞死は、参照化合物で観察された細胞死頻度
よりも１０％、２５％、５０％、７５％、８５％、９０％、９５％、または９５％超少な
い。さらに、細胞死は、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡと接触した細
胞の５０％、４０％、３０％、２０％、１０％、５％、１％、０．１％、０．０１％、ま
たは０．０１％未満に影響し得る。
別の実施形態において、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは
、同じ配列を有する未修飾インビトロ合成ＲＮＡ分子ポリヌクレオチドもしくは一次構築
物、または参照化合物よりも著しく低い免疫原性である。本明細書で使用されるとき、「
著しく低い免疫原性」とは、免疫原性の検出可能な減少を指す。別の実施形態では、本用
語は、免疫原性における倍数減少を指す。別の実施形態において、本用語は、有効量のポ
リヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡが検出可能な免疫応答を誘起することな
く投与され得るような減少を指す。別の実施形態において、本用語は、ポリヌクレオチド
、一次構築物、またはｍｍＲＮＡが、組換えタンパク質の発現を検出可能に低減させるの
に十分な免疫応答を誘発することなく繰り返し投与され得るような減少を指す。別の実施
形態において、この減少は、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡが、組換
えタンパク質の検出可能な発現を排除するのに十分な免疫応答を誘発することなく繰り返
し投与され得るような減少である。
別の実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、その未
修飾対応物または参照化合物よりも２倍低い免疫原性である。別の実施形態において、免
疫原性は、３倍低減する。別の実施形態において、免疫原性は、５倍低減する。別の実施
形態において、免疫原性は、７倍低減する。別の実施形態において、免疫原性は、１０倍
低減する。別の実施形態において、免疫原性は、１５倍低減する。別の実施形態において
、免疫原性は、ある倍数だけ低減する。別の実施形態において、免疫原性は、５０倍低減
する。別の実施形態において、免疫原性は、１００倍低減する。別の実施形態において、
免疫原性は、２００倍低減する。別の実施形態において、免疫原性は、５００倍低減する
。別の実施形態において、免疫原性は、１０００倍低減する。別の実施形態において、免
疫原性は、２０００倍低減する。別の実施形態において、免疫原性は、別の倍数だけ低減
する。
免疫原性を決定する方法は、当技術分野でよく知られており、例えば、サイトカイン（
例えば、ＩＬ－１２、ＩＦＮα、ＴＮＦ－α、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ－１αもしくはβ、
ＩＬ－６、ＩＦＮ－β、またはＩＬ－８）の分泌を測定すること、ＤＣ活性化マーカー（
例えば、ＣＤ８３、ＨＬＡ－ＤＲ、ＣＤ８０、およびＣＤ８６）の発現を測定すること、
または適応免疫応答のアジュバントとして作用する能力を測定すること、が挙げられる。
本明細書で教示される修飾の組み合わせを含む本発明のポリヌクレオチド、一次構築物
、またはｍｍＲＮＡは、それらを治療法としてより好適にする優れた特性を有し得る。
当技術分野における「全か無か」のモデルは、修飾ｍＲＮＡの治療有用性に関連した生
物学的現象を説明するのにひどく不十分であることが確定されている。本発明者らは、タ
ンパク質産生を改善するためには、特定の修飾ｍＲＮＡの効果およびリスクプロファイル
を判定するように、修飾もしくは修飾の組み合わせの性質、修飾の割合（％）を考慮し、
１つを超えるサイトカインもしくは測定基準を検査し得ることを確認した。
本発明の一態様において、未修飾と比較して修飾ｍＲＮＡの有効性を決定する方法は、
その発現が本発明の外因性核酸の投与によって誘起される１つ以上のサイトカインの測定
および分析を含む。これらの値は、未修飾核酸の投与と、またはサイトカイン応答、ポリ
ＩＣ、Ｒ－８４８等の標準的な測定基準もしくは当技術分野で既知の他の標準と比較され
る。
本明細書で開発される標準的な測定基準の１つの例は、細胞、組織、または生物内で産
生されるコードされたポリペプチド（タンパク質）のレベルまたは量の、修飾核酸の投与
または修飾核酸との接触の結果として、その発現が細胞、組織、または生物内で誘起され
るサイトカインの１つ以上のレベルまたは量（またはパネル）に対する比率の測定である
。そのような比率は、本明細書において、タンパク質：サイトカイン比または「ＰＣ」比
と称される。ＰＣ比が高いほど、、修飾核酸（測定されるタンパク質をコードするポリヌ
クレオチド）の効果がより高い。本発明のサイトカインによる好ましいＰＣ比は、１を超
える、１０を超える、１００を超える、１０００を超える、１０，０００を超える、また
はそれ以上であり得る。異なるまたは未修飾の構築物の修飾核酸よりも高いＰＣ比を有す
る修飾核酸が、好ましい。
ＰＣ比は、ポリヌクレオチドに存在する修飾の割合（％）によってさらに評価され得る
。例えば、１００％修飾された核酸に対して正規化され、サイトカイン（もしくはリスク
）の機能またはサイトカインプロファイルとしてのタンパク質産生が、判定され得る。
一実施形態において、本発明は、修飾核酸（ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍ
ｍＲＮＡ）のＰＣ比を比較することで、化学、サイトカイン、または修飾の割合（％）に
にわたって、任意の特定の修飾ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの相対
的効果を決定するための方法を提供する。
増加したタンパク質産生および減少した免疫刺激可能性を維持する、様々なレベルの核
酸塩基置換を含有するｍｍＲＮＡが産生され得る。任意の修飾ヌクレオチドのその天然に
生じるヌクレオチド対応物に対する相対的割合（％）は、ＩＶＴ反応中に変化し得る（例
えば、１００、５０、２５、１０、５、２．５、１、０．１、０．０１％の５メチルシチ
ジン使用対シチジン；１００、５０、２５、１０、５、２．５、１、０．１、０．０１％
のシュードウリジンまたはＮ１－メチル－シュードウリジン使用対ウリジン）。また、２
つ以上の異なるヌクレオチドを同じ塩基に対して使用することによる異なる比率（例えば
、シュードウリジンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンの異なる比率）を利用するｍ
ｍＲＮＡを作製することもできる。ｍｍＲＮＡは、同時に、５メチルシチジン／シチジン
およびシュードウリジン／Ｎ１－メチル－シュードウリジン／ウリジンの比率等の１つを
超える「塩基」位置における混合した比率で作製されることもできる。修飾ヌクレオチド
の変化した比率で修飾ｍＲＮＡを使用することは、化学的修飾ヌクレオチドへの可能な曝
露の低減において、有益であり得る。最後に、タンパク質産生もしくは免疫刺激可能性の
いずれか、またはその両方を調節するｍｍＲＮＡへの修飾ヌクレオチドの位置的な導入も
また可能である。これらの改善された特性を実証するそのようなｍｍＲＮＡの能力を、（
本明細書に記載のＰＢＭＣアッセイ等のアッセイを用いて）インビトロで評価することが
でき、また、ｍｍＲＮＡでコードされたタンパク質の産生およびサイトカイン等の自然免
疫認識のメディエーターの両方の測定を通してインビボで評価することもできる。
別の実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡと、その未
修飾対応物との相対的免疫原性は、未修飾ヌクレオチドまたは参照化合物の所与の量と同
じ程度の上記応答のうちの１つを誘発するのに必要とされるポリヌクレオチド、一次構築
物、またはｍｍＲＮＡの量を決定することによって、決定することができる。例えば、ポ
リヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡよりも２倍多いポリヌクレオチド、一次
構築物、またはｍｍＲＮＡが同じ応答を誘発するために必要とされる場合、そのポリヌク
レオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、未修飾ヌクレオチドまたは参照化合物より
も２倍低い免疫原性である。
別の実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡと、その未
修飾対応物との相対的免疫原性は、同じ量の未修飾ヌクレオチドまたは参照化合物に対す
るポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの投与に応じて分泌されるサイトカ
イン（例えば、ＩＬ－１２、ＩＦＮα、ＴＮＦ－α、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ－１αもしく
はβ、ＩＬ－６、ＩＦＮ－β、またはＩＬ－８）の量を決定することによって、決定され
る。例えば、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの２分の１のサイトカイ
ンが分泌される場合、そのポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、未修飾
ヌクレオチドよりも２倍低い免疫原性である。別の実施形態において、刺激のバックグラ
ウンドレベルは、上記の方法において免疫原性を算出する前に減算する。
細胞内、または細胞の集団における免疫応答の滴定、低減、または排除を実施するため
の方法がまた本明細書に提供される。いくつかの実施形態において、細胞は異なる用量の
同じポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡと接触させられ、用量応答が評価
される。いくつかの実施形態において、細胞は、同じまたは異なる用量でいくつかの異な
るポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡと接触させられ、所望の効果をもた
らすための最適な組成物を決定する。免疫応答に関して、所望の効果は、細胞の免疫応答
を回避すること、逃れること、または低減させることであり得る。所望の効果は、タンパ
ク質産生の効率を変化させることでもあり得る。
本発明のポリヌクレオチド、一時構築物および／またはｍｍＲＮＡは、参照により全体
が本明細書に組み込まれる国際公開第ＷＯ２０１３００３４７５号に記載の方法を用いて
免疫応答を低減するために使用されてもよい。
免疫応答の活性化：ワクチン
さらに、ある特定の修飾ヌクレオシド、またはその組み合わせは、本発明のポリヌクレ
オチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡに導入されると、自然免疫応答を活性化する。そ
のような活性化分子は、ポリペプチドおよび／または他のワクチンと組み合わせられる場
合、アジュバントとして有用である。ある特定の実施形態において、活性化分子は、ワク
チンとして有用であるポリペプチド配列をコードする翻訳可能領域を含有し、このように
して、自己アジュバントとなる能力を提供する。
一実施形態において、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲ
ＮＡは、免疫原をコードし得る。免疫原をコードするポリヌクレオチド、一次構築物、お
よび／またはｍｍＲＮＡの送達は、免疫応答を活性化し得る。非限定的な例として、免疫
原をコードするポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡは、複数の自
然応答経路を誘起するように細胞へ送達され得る（参照により全体が本明細書に組み込ま
れる、国際公開第ＷＯ２０１２００６３７７号を参照のこと）。別の非限定的な例として
、免疫原をコードする本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、脊
椎動物に対する免疫原性となるのに十分に大きい投与量で脊椎動物に送達され得る（各々
が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１２００６３
７２号および同第ＷＯ２０１２００６３６９号を参照のこと）。
本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、ワクチンのためのポリ
ペプチド配列をコードし得、それは阻害剤をさらに含んでもよい。阻害剤は、抗原提示を
損なうか、および／または当技術分野で既知の様々な経路を阻害し得る。非限定的な例と
して、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、抗原提示を損なう
ことができる阻害剤と組み合わせてワクチンに使用されてもよい（各々が参照によりそれ
らの全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１２０８９２２５号および同第
ＷＯ２０１２０８９３３８号を参照のこと）。
一実施形態において、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、
自己複製ＲＮＡであり得る。自己複製ＲＮＡ分子は、ＲＮＡ送達の効率および封入された
遺伝子産物の発現を向上させることができる。一実施形態において、ポリヌクレオチド、
一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、本明細書に記載され、かつ／または当技術分野で既知
の少なくとも１つの修飾を含み得る。一実施形態において、自己複製ＲＮＡは、自己複製
ＲＮＡが感染性ウイルス粒子の産生を誘導しないように設計され得る。非限定的な例とし
て、自己複製ＲＮＡは、各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、米国
公開第ＵＳ２０１１０３００２０５号および国際公開第ＷＯ２０１１００５７９９号に記
載の方法によって設計されてもよい。
一実施形態において、本発明の自己複製ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲ
ＮＡは、免疫応答を生じさせ得るタンパク質をコードし得る。非限定的な例として、ポリ
ヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、少なくとも１つの抗原をコードし得る
自己複製ｍＲＮＡであり得る（各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる
、米国公開第ＵＳ２０１１０３００２０５号、ならびに国際公開第ＷＯ２０１１００５７
９９号、同第ＷＯ２０１３００６８３８号、および同第ＷＯ２０１３００６８４２号を参
照のこと）。
一実施形態において、本発明の自己複製ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲ
ＮＡは、本明細書に記載されるか、または当技術分野で既知の方法を用いて製剤化するこ
とができる。非限定的な例として、自己複製ＲＮＡは、Ｇｅａｌｌ ｅｔ ａｌ（Ｎｏｎ
ｖｉｒａｌ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ｓｅｌｆ－ａｍｐｌｉｆｙｉｎｇ ＲＮＡ ｖａ
ｃｃｉｎｅｓ，ＰＮＡＳ ２０１２；ＰＭＩＤ：２２９０８２９４）に記載の方法によっ
て送達用に製剤化されてもよい。
一実施形態において、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、
両親媒性および／または免疫原性の両親媒性ペプチドをコードし得る。
一実施形態において、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの製
剤は、両親媒性および／または免疫原性の両親媒性ペプチドをさらに含んでもよい。非限
定的な例として、両親媒性および／または免疫原性の両親媒性ペプチドを含むポリヌクレ
オチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、各々が参照によりそれらの全体が本明細書に
組み込まれる、米国公開第ＵＳ２０１１０２５０２３７号、ならびに国際公開第ＷＯ２０
１０００９２７７号および同第ＷＯ２０１０００９０６５号に記載されるように製剤化さ
れてもよい。
一実施形態において、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、
免疫刺激性であり得る。非限定的な例として、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍ
ｍＲＮＡは、陽性センスまたは陰性センス鎖ＲＮＡウイルスゲノムのすべてまたは一部を
コードし得る（各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、国際公開第Ｗ
Ｏ２０１２０９２５６９号および米国公開第ＵＳ２０１２０１７７７０１号を参照のこと
）。別の非限定的な例において、本発明の免疫刺激性ポリヌクレオチド、一次構築物、ま
たはｍｍＲＮＡは、本明細書に記載され、かつ／または当技術分野で既知の投与用賦形剤
を用いて製剤化されてもよい（各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる
、国際公開第ＷＯ２０１２０６８２９５号および米国公開第ＵＳ２０１２０２１３８１２
号を参照のこと）。
一実施形態において、本明細書に記載の方法によって製剤化されたワクチンの応答は、
治療的効果を誘導するための様々な化合物の添加によって向上され得る。非限定的な例と
して、ワクチン製剤は、ＭＨＣＩＩ結合ペプチドまたはＭＨＣＩＩ結合ペプチドと類似の
配列を有するペプチドを含んでもよい（各々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み
込まれる、国際公開第ＷＯ２０１２０２７３６５号、同第ＷＯ２０１１０３１２９８号、
および米国公開第ＵＳ２０１２００７０４９３号、同第ＵＳ２０１１０１１０９６５号を
参照のこと）。別の例として、ワクチン製剤は、対象においてニコチン残基に対する抗体
応答を生成し得る修飾ニコチン化合物を含んでもよい（各々が参照によりそれらの全体が
本明細書に組み込まれる、国際公開第ＷＯ２０１２０６１７１７号および米国公開第ＵＳ
２０１２０１１４６７７号を参照のこと）。
天然に生じる変異体
別の実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡを
用いて、増加した生物学的活性、改善された患者予後、または保護機能等を含む、改善さ
れた疾患修飾活性を有する天然に生じるタンパク質の変異形を発現することができる。多
くのそのような修飾遺伝子が、哺乳動物において記載されている（すべてが参照により全
体が本明細書に組み込まれる、Ｎａｄｅａｕ，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ
Ｇｅｎｅｔｉｃｓ＆Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ２００３ １３：２９０－２９５；Ｈａｍ
ｉｌｔｏｎ ａｎｄ Ｙｕ，ＰＬｏＳ Ｇｅｎｅｔ．２０１２；８：ｅ１００２６４４；
Ｃｏｒｄｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ １９９４ ７：１８０
－１８４）。ヒトにおける例には、アポＥ２タンパク質、アポＡ－Ｉ変異形タンパク質（
アポＡ－Ｉ Ｍｉｌａｎｏ、アポＡ－Ｉ Ｐａｒｉｓ）、機能亢進性第ＩＸ因子タンパク
質（第ＩＸ因子Ｐａｄｕａ Ａｒｇ３３８Ｌｙｓ）、トランスサイレチン変異体（ＴＴＲ
Ｔｈｒ１１９Ｍｅｔ）が挙げられる。アポＥ２（ｃｙｓ１１２、ｃｙｓ１５８）の発現
は、アルツハイマー病および心血管疾患等の可能性のある他の状態に対する易罹患性を低
減することによって、他のアポＥアイソフォーム（アポＥ３（ｃｙｓ１１２、ａｒｇ１５
８）およびアポＥ４（ａｒｇ１１２、ａｒｇ１５８））と比較して保護を与えることが示
されている（すべてが参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｃｏｒｄｅｒ ｅｔ
ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ １９９４ ７：１８０－１８４、Ｓｅｒｉｐ
ａ ｅｔ ａｌ．，Ｒｅｊｕｖｅｎａｔｉｏｎ Ｒｅｓ．２０１１ １４：４９１－５０
０、Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｎｅｕｒｏｌ．２０１３ ９：１０６－１１
８）。アポＡ－Ｉ変異形の発現は、低減されたコレステロールにを伴った（すべてが参照
により全体が本明細書に組み込まれる、ｄｅＧｏｍａ ａｎｄ Ｒａｄｅｒ，２０１１
Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖ Ｃａｒｄｉｏｌ ８：２６６－２７１、Ｎｉｓｓｅｎ ｅｔ ａ
ｌ．，２００３ ＪＡＭＡ ２９０：２２９２－２３００）。ある特定の集団におけるア
ポＡ－Ｉのアミノ酸配列は、アポＡ－Ｉ Ｍｉｌａｎｏにおいて（Ａｒｇ１７３がＣｙｓ
に変更された）、およびアポＡ－Ｉ Ｐａｒｉｓにおいて（Ａｒｇ１５１がＣｙｓに変更
された）、システインに変更された。位置Ｒ３３８Ｌ（ＦＩＸ Ｐａｄｕａ）における第
ＩＸ因子突然変異は、約１０倍に増加された活性を有する第ＩＸ因子タンパク質をもたら
す（すべてが参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｓｉｍｉｏｎｉ ｅｔ ａｌ．
，Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ．２００９ ３６１：１６７１－１６７５、Ｆｉｎｎ ｅｔ
ａｌ．，Ｂｌｏｏｄ．２０１２ １２０：４５２１－４５２３、Ｃａｎｔｏｒｅ ｅｔ
ａｌ．，Ｂｌｏｏｄ．２０１２ １２０：４５１７－２０）。位置１０４または１１９
（Ａｒｇ１０４Ｈｉｓ、Ｔｈｒ１１９Ｍｅｔ）におけるトランスサイレチンの突然変異は
、疾患をもたらすＶａｌ３０Ｍｅｔ突然変異も有する患者に保護を提供することも示され
ている（すべてが参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｓａｒａｉｖａ，Ｈｕｍ
Ｍｕｔａｔ．２００１ １７：４９３－５０３、ＤＡＴＡ ＢＡＳＥ ＯＮ ＴＲＡＮＳ
ＴＨＹＲＥＴＩＮ ＭＵＴＡＴＩＯＮＳ ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｉｂｍｃ．ｕｐ．ｐｔ
／ｍｊｓａｒａｉｖａ／ｔｔｒｍｕｔ．ｈｔｍｌ）。それぞれ、Ｍｅｔ１９およびＨｉｓ
１０４突然変異体を有するポルトガル人および日本人のＭｅｔ３０患者における臨床所見
および症状の重症度の差異が、分子にさらなる安定性を与える非病原性変異体によって発
現される明らかな保護作用を伴い観察される（すべてが参照により全体が本明細書に組み
込まれる、Ｃｏｅｌｈｏ ｅｔ ａｌ．１９９６ Ｎｅｕｒｏｍｕｓｃｕｌａｒ Ｄｉｓ
ｏｒｄｅｒｓ（Ｓｕｐｐｌ）６：Ｓ２０、Ｔｅｒａｚａｋｉ ｅｔ ａｌ．１９９９．Ｂ
ｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｒｅｓ Ｃｏｍｍｕｎ ２６４：３６５－３７０）。こ
れらの保護ＴＴＲ対立遺伝子をコードする修飾ｍＲＮＡは、ＴＴＲアミロイド症患者にお
いて発現され得、それにより病原性変異体ＴＴＲタンパク質の効果を低減させる。
主溝相互作用パートナー
本明細書に記載されるように、「主溝相互作用パートナー」という表現は、ヌクレオチ
ドまたは核酸の主溝の面との相互作用、例えば結合を通して、ＲＮＡリガンドを検出し、
それに応答するＲＮＡ認識受容体を指す。したがって、本明細書に記載のポリヌクレオチ
ド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ等の修飾ヌクレオチドまたは核酸を含むＲＮＡリガン
ドは、主溝結合パートナーとの相互作用を減少させ、ゆえに、自然免疫応答を減少させる
。
例示の主溝相互作用、例えば結合パートナーには、以下のヌクレアーゼおよびヘリカー
ゼを含むが、これらに限定されない。膜内において、ＴＬＲ（トール様受容体（（Ｔｏｌ
ｌ－ｌｉｋｅ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ））３、７、および８は、一本鎖および二重鎖ＲＮＡに
応答することができる。細胞質内において、ＤＥＸ（Ｄ／Ｈ）ヘリカーゼおよびＡＴＰア
ーゼのスーパーファミリー２クラスのメンバーは、抗ウイルス応答を開始するＲＮＡを感
知することができる。これらのヘリカーゼには、ＲＩＧ－Ｉ（レチノイン酸誘導性遺伝子
（ｒｅｔｉｎｏｉｃ ａｃｉｄ－ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｇｅｎｅ）Ｉ）およびＭＤＡ５（
メラノーマ分化関連遺伝子（ｍｅｌａｎｏｍａ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ－ａｓ
ｓｏｃｉａｔｅｄ ｇｅｎｅ）５）を含む。他の例には、遺伝学と生理学の研究所（ｌａ
ｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆｇｅｎｅｔｉｃｓ ａｎｄ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ）２（ＬＧＰ
２）、ＨＩＮ－２００ドメイン含有するタンパク質、またはヘリカーゼドメイン含有タン
パク質が挙げられる。
病原性生物または疾患細胞の標的化
細胞増殖抑制性または細胞傷害性ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、一次構
築物、またはｍｍＲＮＡを用いて、細菌、酵母、原虫、蠕虫等の病原性微生物または癌細
胞等の疾患細胞を標的化するための方法が本明細書に提供される。好ましくは、導入され
るｍＲＮＡは、治療の見込まれるオフターゲット効果を低減させるために、標的病原性生
物において排他的または優先的に翻訳された修飾ヌクレオシドまたは他の核酸配列修飾を
含む。そのような方法は、血液、精液、卵子、ならびに胚、組織、および器官を含む移植
材料を含む任意の生体材料で見られる病原性生物を除去するか、または疾患細胞を死滅さ
せるのに有用である。
バイオプロセシング
本明細書に提供される方法は、細胞培養プロセスにおけるタンパク質産物収率を向上さ
せるのに有用であり得る。複数の宿主細胞を含有する細胞培養において、本明細書に記載
のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの導入は、対応する未修飾核酸と比
べて増加したタンパク質産生効率をもたらす。そのような増加したタンパク質産生効率は
、例えば、増加した細胞トランスフェクション、ポリヌクレオチド、一次構築物、または
ｍｍＲＮＡからの増加したタンパク質翻訳、減少した核酸分解、および／または低減され
た宿主細胞の自然免疫応答を示すことによって実証することができる。タンパク質産生は
酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）によって測定することができ、タンパク質活性
は当技術分野で既知の様々な機能的アッセイによって測定することができる。タンパク質
産生は、連続的または流加（ｂａｔｃｈ－ｆｅｄ）哺乳類プロセスにおいて生成され得る
。
さらに、潜在的対象の細胞株または細胞株の収集物において、特定のポリペプチド、特
に既知の活性を有する参照タンパク質のタンパク質変異形等の目的とするポリペプチドの
発現を最適化することは有用である。一実施形態において、複数の標的細胞型を提供する
ことによって、および独立して、その複数の標的細胞型のそれぞれと目的とするポリペプ
チドをコードするポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡとを接触させること
によって、標的細胞において目的とするポリペプチドの発現を最適化する方法が提供され
る。細胞は、同時にまたは順次に、２つ以上のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍ
ｍＲＮＡでトランスフェクトされ得る。
ある特定の実施形態において、本明細書に記載の方法の複数ラウンドを用いて、目的と
する１つ以上の核酸またはタンパク質の増加した発現を有する細胞を得ることができる。
例えば、細胞は、目的とする核酸またはタンパク質をコードする１つ以上のポリヌクレオ
チド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡでトランスフェクトされてもよい。細胞は、再び単
離される前に目的とする核酸またはタンパク質をコードする１つ以上の他の核酸によるト
ランスフェクションのさらなるラウンドに供される前に、本明細書に記載の方法に従って
単離されてもよい。この方法は、タンパク質の複合体、同じまたは関連する生体経路中の
核酸またはタンパク質、互いの上流または下流で作用する核酸またはタンパク質、互いに
調節、活性化、または抑制機能を有する核酸またはタンパク質、機能または活性に関して
互いに依存する核酸またはタンパク質、あるいは相同性を共有する核酸またはタンパク質
の増加した発現を有する細胞を生成するのに有用であり得る。
さらに、培養条件を変化させ、タンパク質産生効率を増加させることができる。続いて
、複数の標的細胞型における目的とするポリペプチドの存在および／またはレベルを検出
および／または定量し、ポリペプチドの発現に関する効率的な標的細胞および細胞培養条
件の選択により、その最適化を可能にする。そのような方法は、しばしば効率的なタンパ
ク質産生を複雑化する状況である、ポリペプチドが１つ以上の翻訳後修飾を含有するか、
または実質的な三次構造を有する場合に、特に有用である。
一実施形態において、本発明の方法で用いられる細胞は、培養され得る。細胞は、懸濁
液中で、または接着培養物として培養され得る。細胞は、バイオリアクター、細胞バッグ
、ウェーブバッグ、培養プレート、フラスコ、および当業者に周知の他の容器を含むが、
これらに限定されない、様々な容器内で培養され得る。細胞は、ＩＭＤＭ（Ｉｎｖｉｔｒ
ｏｇｅｎ、カタログ番号１２４４０－５３）または既知組成培地配合物を含む、これらに
限定されない任意の他の好適な培地内で培養され得る。また、温度や大気組成等の細胞培
養に好適な周囲条件は、当業者によく知られている。本発明の方法は、タンパク質産生に
使用するのに好適な任意の細胞で使用することができる。
本発明は、例えば、インビトロ、エクスビボ、インサイツ、またはインビボで修飾核酸
の標的細胞集団への反復導入（例えば、トランスフェクション）を提供する。例えば、同
じ細胞集団への接触が、１回以上（２、３、４、５、または５回を超える等）反復され得
る。いくつかの実施形態において、細胞集団をポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍ
ｍＲＮＡと接触するステップは、細胞集団におけるタンパク質翻訳の既定の効率を達成す
るのに十分であるように数回反復される。標的細胞集団の頻繁に低減された細胞傷害性を
核酸修飾によって提供したと仮定すると、本明細書に提供されるように、反復トランスフ
ェクションが多様な一連の細胞型において、および多様な組織内で達成可能である。
一実施形態において、本発明のバイオプロセシング方法を用いて、抗体またはその機能
的断片を産生することができる。機能的断片は、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆ
ｖドメイン、ｓｃＦｖ、または二特異性抗体を含み得る。それらは、相補性決定領域（Ｃ
ＤＲ）を含む任意の領域において可変であり得る。一実施形態において、ＣＤＲ３領域に
は完全な多様性がある。別の実施形態において、抗体は、ＣＤＲ３領域内を除いて実質的
に保存される。
起源がヒト病原性であるか非ヒトであるかにかかわらず、任意の生体分子に結合するか
、またはそれに会合する抗体が作製され得る。病原体は、非ヒト哺乳動物、臨床標本、ま
たは化粧品または医薬品材料等の市販製品に存在し得る。それらは、臨床標本または任意
の生物からの組織試料を含む任意の標本または試料にも結合し得る。
いくつかの実施形態において、接触ステップは、６時間時間、１２時間、２４時間、３
６時間、４８時間、７２時間、８４時間、９６時間、および１０８時間からなる群から選
択される頻度で、ならびに２０ｎＭ未満、５０ｎＭ未満、８０ｎＭ未満、または１００ｎ
Ｍ未満の濃度で、複数回反復される。組成物は、１ｍＭ未満、５ｍＭ未満、１０ｍＭ未満
、１００ｍＭ未満、または５００ｍＭ未満でも投与され得る。
いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、
細胞当たり５０分子、１００分子／細胞、２００分子／細胞、３００分子／細胞、４００
分子／細胞、５００分子／細胞、６００分子／細胞、７００分子／細胞、８００分子／細
胞、９００分子／細胞、１０００分子／細胞、２０００分子／細胞、または５０００分子
／細胞の量で添加される。
他の実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、０．０
１ｆｍｏｌ／１０６細胞、０．１ｆｍｏｌ／１０６細胞、０．５ｆｍｏｌ／１０６細胞、
０．７５ｆｍｏｌ／１０６細胞、１ｆｍｏｌ／１０６細胞、２ｆｍｏｌ／１０６細胞、５
ｆｍｏｌ／１０６細胞、１０ｆｍｏｌ／１０６細胞、２０ｆｍｏｌ／１０６細胞、３０ｆ
ｍｏｌ／１０６細胞、４０ｆｍｏｌ／１０６細胞、５０ｆｍｏｌ／１０６細胞、６０ｆｍ
ｏｌ／１０６細胞、１００ｆｍｏｌ／１０６細胞、２００ｆｍｏｌ／１０６細胞、３００
ｆｍｏｌ／１０６細胞、４００ｆｍｏｌ／１０６細胞、５００ｆｍｏｌ／１０６細胞、７
００ｆｍｏｌ／１０６細胞、８００ｆｍｏｌ／１０６細胞、９００ｆｍｏｌ／１０６細胞
、および１ｐｍｏｌ／１０６細胞からなる群から選択される濃度で添加される。
いくつかの実施形態において、そこでの生体産物の産生は、細胞密度、ｐＨ、酸素レベ
ル、グルコースレベル、乳酸レベル、温度、およびタンパク質産生からなる群から選択さ
れるパラメータ等の１つ以上の測定可能なバイオプロセスパラメータを監視することによ
って検出される。タンパク質産生を比生産性（ＳＰ）（溶液中で非相同的に発現されるポ
リペプチド等の産物の濃度）として測定することができ、ｍｇ／Ｌまたはｇ／Ｌで示すこ
とができ、別の方法として、比生産性をｐｇ／細胞／日で示してもよい。ＳＰの増加は、
２つの既定の条件下（例えば、修飾ｍＲＮＡ（複数可）で処理されていない対照と比較し
た場合）で産生される産物の濃度の絶対的または相対的増加を指すことができる。
細胞
一実施形態において、細胞は、哺乳類細胞、細菌性細胞、植物、微生物、藻類および真
菌細胞からなる群から選択される。いくつかの実施形態において、細胞は、ヒト、マウス
、ラット、ヤギ、ウマ、ウサギ、ハムスター、またはウシ細胞等であるが、これらに限定
されない、哺乳類細胞である。さらなる実施形態において、細胞は、ＨｅＬａ、ＮＳ０、
ＳＰ２／０、ＫＥＫ ２９３Ｔ、Ｖｅｒｏ、Ｃａｃｏ、Ｃａｃｏ－２、ＭＤＣＫ、ＣＯＳ
－１、ＣＯＳ－７、Ｋ５６２、ジャーカット、ＣＨＯ－Ｋ１、ＤＧ４４、ＣＨＯＫ１ＳＶ
、ＣＨＯ－Ｓ、Ｈｕｖｅｃ、ＣＶ－１、Ｈｕｈ－７、ＮＩＨ３Ｔ３、ＨＥＫ２９３、２９
３、Ａ５４９、ＨｅｐＧ２、ＩＭＲ－９０、ＭＣＦ－７、Ｕ－２０Ｓ、Ｐｅｒ．Ｃ６、Ｓ
Ｆ９、ＳＦ２１、またはチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞が挙げられるが、こ
れらに限定されない株化細胞に由来し得る。
ある特定の実施形態において、細胞は、クリソスポリウム細胞、アスペルギルス細胞、
トリコデルマ細胞、ディクチオステリウム細胞、カンジダ細胞、サッカロミセス細胞、シ
ゾサッカロミセス細胞、およびペニシリウム細胞等であるが、これらに限定されない、真
菌細胞である。
ある特定の実施形態において、細胞は、大腸菌、枯草菌、またはＢＬ２１細胞等である
が、これらに限定されない、細菌性細胞である。本発明の方法によってトランスフェクト
される一次および二次細胞を多様な組織から得ることができ、培養下で維持され得るすべ
ての細胞型を含むが、これらに限定されない。例えば、本発明の方法によってトランスフ
ェクトされ得る一次および二次細胞には、線維芽細胞、ケラチノサイト、上皮細胞（例え
ば、乳腺上皮細胞、腸上皮細胞）、内皮細胞、グリア細胞、神経細胞、血液の形成要素（
例えば、リンパ球、骨髄細胞）、筋肉細胞、およびこれらの体細胞型の前駆体が挙げられ
るが、これらに限定されない。また、一次細胞を同種または別の種（例えば、マウス、ラ
ット、ウサギ、ネコ、イヌ、ブタ、ウシ、トリ、ヒツジ、ヤギ、ウマ）の供与体から得る
こともできる。
精製および単離
当業者であれば、培養細胞から目的とするタンパク質を精製または単離するために使用
する方法を決定できるはずである。一般に、これは、親和性結合または非親和性精製を使
用する捕獲法を通して行われる。目的とするタンパク質が培養細胞によって分泌されない
場合、次いで、精製または単離の前に培養細胞の溶解が行われるべきである。本発明中の
細胞培養培地構成成分ならびに消泡化合物および他の栄養剤および栄養補助剤等の細胞培
養添加物、細胞、細胞残屑、宿主細胞タンパク質、ＤＮＡ、ウイルス等とともに目的とす
るタンパク質を含有する清浄にされていない細胞培養液を用いてもよい。プロセスは、バ
イオリアクター自体において行われ得る。流体は、ｐＨ、温度、もしくは他の刺激特徴等
の所望の刺激に予め調整されるか、もしくは流体は、ポリマー（複数可）の添加に応じて
調整されるかのいずれかであってもよく、またはポリマー（複数可）が、ポリマーを流体
中で可溶化するために必要とされる刺激条件に必要なパラメータに適正に調整された担体
液体に添加されてもよい。流体を用いてポリマーを完全に循環させることができ、次いで
、刺激を適用し（ｐＨ、温度、塩濃度等の変化）、所望のタンパク質およびポリマー（複
数可）沈殿物を溶液中から取り出すことができる。ポリマーおよび所望のタンパク質（複
数可）を残りの流体から分離することができ、任意に１回以上洗浄し、任意の捕捉された
、または緩く結合された混入物質を除去してもよい。次いで、所望のタンパク質が、例え
ば溶出等によってポリマー（複数可）から回収される。好ましくは、溶出は、所望のタン
パク質の選択された溶出中、ポリマーがその沈殿形態中に残存し、任意の不純物をそこに
保持するような条件下で行われ得る。ポリマーおよびタンパク質ならびに任意の不純物は
、水または緩衝液等の新たな流体中に可溶化されてもよく、タンパク質は、ポリマーまた
は不純物のものを上回るタンパク質の優先性および選択性を有する親和性、イオン交換、
疎水性、またはいくつかの他の種類のクロマトグラフィー等によって回収され得る。次い
で、溶出されたタンパク質が回収され、適切な場合、バッチ様（ｂａｔｃｈ ｌｉｋｅ）
ステップまたは連続フロースルーステップのいずれかのさらなるプロセシングステップに
供され得る。
別の実施形態において、潜在的対象の細胞株または細胞株の収集物において、特定のポ
リペプチド、特に既知の活性を有する参照タンパク質のタンパク質変異形等の目的とする
ポリペプチドの発現を最適化することは有用であり得る。一実施形態において、複数の標
的細胞型を提供することによって、および独立して、その複数の標的細胞型のそれぞれと
ポリペプチドをコードする修飾ｍＲＮＡとを接触させることによって、標的細胞において
目的とするポリペプチドの発現を最適化する方法が提供される。さらに、培養条件を変化
させ、タンパク質産生効率を増加させることができる。続いて、複数の標的細胞型におけ
る目的とするポリペプチドの存在および／またはレベルを検出および／または定量し、目
的とするポリペプチドの発現に関する効率的な標的細胞および細胞培養条件の選択により
、その最適化を可能にする。そのような方法は、しばしば効率的なタンパク質産生を複雑
化する、目的とするポリペプチドが１つ以上の翻訳後修飾を含有するか、または実質的な
三次構造を有する場合に、有用であり得る。
タンパク質回収
目的とするタンパク質は、好ましくは、分泌されるポリペプチドとして培養培地から回
収され得るか、または分泌シグナルを伴わずに発現される場合、宿主細胞ライセートから
回収され得る。目的とするタンパク質の実質的に均一の調節物が得られる方法で、目的と
するタンパク質を他の組換えタンパク質および宿主細胞タンパク質から精製しなければな
らない場合がある。細胞および／または粒状細胞残屑は、培養培地またはライセートから
除去され得る。次いで、例えば、免疫親和性またはイオン交換カラム上の分画、エタノー
ル沈殿、逆相ＨＰＬＣ（ＲＰ－ＨＰＬＣ）、ＳＥＰＨＡＤＥＸ（登録商標）クロマトグラ
フィー、シリカ上またはＤＥＡＥ等のカチオン交換樹脂上でのクロマトグラフィーによっ
て、目的とする産物を混入物質可溶性タンパク質、ポリペプチドおよび核酸から精製する
ことができる。宿主細胞によって非相同的に発現されるタンパク質の精製方法は、当技術
分野でよく知られている。
本明細書に記載の方法および組成物を用いて、哺乳類対象において、内因性アゴニスト
生物応答を減弱するか、もしくは遮断する、および／または受容体もしくはシグナル伝達
分子を拮抗することができるタンパク質を産生することができる。例えば、ＩＬ－１２お
よびＩＬ－２３受容体シグナル伝達が、多発性硬化症等の慢性自己免疫障害ならびに関節
リウマチ、乾癬、狼瘡エリテマトーデス、強直性脊椎炎、およびクローン病（Ｃｈｒｏｎ
’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）等の炎症性疾患において増強され得る（Ｋｉｋｌｙ Ｋ，Ｌｉｕ
Ｌ，Ｎａ Ｓ，Ｓｅｄｇｗｉｃｈ ＪＤ（２００６）Ｃｕｒ．Ｏｐｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏ
ｌ．１８（６）：６７０－５）。別の実施形態において、核酸は、ケモカイン受容体のア
ンタゴニストをコードする。ケモカイン受容体ＣＸＣＲ－４およびＣＣＲ－５が、ＨＩＶ
が宿主細胞内に進入するために必要とされる（Ａｒｅｎｚａｎａ－Ｓｅｉｓｄｅｄｏｓ
Ｆ ｅｔ ａｌ，（１９９６）Ｎａｔｕｒｅ．Ｏｃｔ ３；３８３（６５９９）：４００
）。
遺伝子サイレンシング
本明細書に記載のポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、細胞集団にお
ける１つ以上の標的遺伝子の発現を発現停止させる（すなわち、予防するか、または大幅
に低減させる）ために有用である。配列特異的ヒストンＨ３メチル化を指示することがで
きる目的とするポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲ
ＮＡが、ポリペプチドが翻訳され、ヒストンＨ３メチル化および続ヘテロクロマチン形成
を介して標的遺伝子の遺伝子転写が低減されるような条件下の集団における細胞内に導入
される。いくつかの実施形態において、サイレンシング機構は、哺乳類対象中に存在する
細胞集団上で行われる。非限定的な例として、有用な標的遺伝子は、その中で哺乳類対象
が、異常なキナーゼ活性の結果である骨髄増殖性疾患から被る変異体標的遺伝子を発現す
る、変異ヤヌスキナーゼ－２ファミリーメンバーである。
ポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡとＲＮＡｉ薬剤との同時投与もまた
、本明細書に提供される。
生体経路の調節
細胞内に導入される急速翻訳ポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡは、標
的生体経路を調節する所望の機構を提供する。そのような調節には、所与の経路のアンタ
ゴニズムまたはアゴニズムが含まれる。一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構
築物、およびｍｍＲＮＡが細胞内に局在化され、ポリペプチドが、ポリヌクレオチド、一
次構築物、およびｍｍＲＮＡから細胞内で翻訳されることができ、そのポリペプチドが、
生体経路におけるポリペプチド機能の活性を阻害するような条件下で、細胞を目的とする
ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを含む有効
量の組成物と接触させることによって、細胞内の生体経路を拮抗するための方法が、提供
される。例示の生体経路は、多発性硬化症、関節リウマチ、乾癬、狼瘡エリテマトーデス
、強直性脊椎炎、大腸炎、またはクローン病等の自己免疫または炎症性障害において欠損
しているものである。特に、ＩＬ－１２およびＩＬ－２３シグナル伝達経路のアンタゴニ
ズムは、特に有用性がある（Ｋｉｋｌｙ Ｋ，Ｌｉｕ Ｌ，Ｎａ Ｓ，Ｓｅｄｇｗｉｃｋ
ＪＤ（２００６）Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１８（６）：６７０－５）を
参照のこと）。
さらに、ケモカイン受容体のアンタゴニストをコードするポリヌクレオチド、一次構築
物、またはｍｍＲＮＡが提供される。ケモカイン受容体ＣＸＣＲ－４およびＣＣＲ－５は
、例えば、ＨＩＶが宿主細胞内に進入するために必要とされる（Ａｒｅｎｚａｎａ－Ｓｅ
ｉｓｄｅｄｏｓ Ｆ ｅｔ ａｌ，（１９９６）Ｎａｔｕｒｅ．Ｏｃｔ ３；３８３（６
５９９）：４００）。
あるいは、核酸が細胞内に局在化され、組換えポリペプチドが核酸から細胞内で翻訳さ
れることができ、その組換えポリペプチドが、生体経路のおけるポリペプチド機能の活性
を誘導するような条件下で、細胞を組換えポリペプチドをコードする有効量のポリヌクレ
オチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡと接触させることによって、細胞内の生体経路を
刺激する方法が提供される。例示の刺激された生体経路には、細胞運命決定を調節する経
路を含む。そのような刺激化（ａｇｏｎｉｚａｔｉｏｎ）は、可逆性であるか、または不
可逆性である。
細胞表面上でのリガンドまたは受容体の発現
本明細書に記載のいくつかの態様および態様の実施形態において、本明細書に記載のポ
リヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを用いて、細胞の表面上（例えば、ホー
ミング部分）でリガンドまたはリガンド受容体を発現することができる。細胞表面に結合
されるリガンドまたはリガンド受容体部分は、細胞がインビボで組織または薬剤との所望
の生物相互作用を有することを可能にする。リガンドは、抗体、抗体断片、アプタマー、
ペプチド、ビタミン、炭水化物、タンパク質またはポリペプチド、受容体、例えば細胞表
面受容体、接着分子、糖タンパク質、糖残基、治療剤、薬物、グリコサミノグリカン、ま
たはこれらの任意の組み合わせであり得る。例えば、リガンドは、癌細胞特異的抗原を認
識する抗体であってもよく、腫瘍細胞と優先的に相互作用することができる細胞を与え、
修飾細胞の腫瘍特異的局在化を可能にする。好ましいリガンドは治療される組織の外側の
面で標的分子と相互作用することができるため、リガンドは、細胞組成物の治療される組
織内で蓄積する能力を与えることができる。他の組織との制限された交差反応性を有する
リガンドが、一般的に好ましい。
いくつかの場合において、リガンドは、細胞が特定の組織を標的化するか、または特定
のリガンドと相互作用することを可能にするホーミング部分として作用することができる
。そのようなホーミング部分には、：Ｆｖ断片、一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）断片、Ｆａｂ’
断片、Ｆ（ａｂ’）２断片、単一ドメイン抗体、ラクダ化抗体および抗体断片、ヒト化抗
体および抗体断片、および前述の多価の別形態が挙げられるが、これらに限定されない、
特異的結合ペア、抗体、モノクローナル抗体、または誘導体またはそれらの類似体の任意
のメンバー：ジスルフィド安定化Ｆｖ断片、ｓｃＦｖタンデム（（ＳＣＦＶ）２断片）等
の単一特異性または二重特異性抗体、典型的には、共有結合されるか、または安定化され
る（すなわち、ロイシンジッパーまたはヘリックス安定化されている）ｓｃＦｖ断片であ
る二特異性抗体、三特異性抗体（ｔｒｉｂｏｄｉｅｓ）、または四特異性抗体（ｔｅｔｒ
ａｂｏｄｉｅｓ）が挙げられるが、これらに限定されない、多価結合試薬；ならびに例え
ば、アプタマー、受容体、および融合タンパク質を含む、他のホーミング部分を含み得る
が、これらに限定されない。
いくつかの実施形態において、ホーミング部分は、細胞標的化特異性の調整を可能にす
ることができる表面結合抗体であり得る。これは、高度特異的抗体が、所望の標的化部位
の目的とするエピトープに対して産生され得るため、特に有用である。一実施形態におい
て、複数の抗体が、細胞の表面上に発現され、各抗体は所望の標的に対する異なる特異性
を有することができる。そのような手法は、ホーミング相互作用の結合力および特異性を
増加させることができる。
当業者であれば、細胞の所望の局在化または機能に基づいて任意のホーミング部分を選
択することができ、例えば、タモキシフェン等のエストロゲン受容体リガンドは、細胞を
細胞表面上に増加したエストロゲン受容体数を有するエストロゲン依存乳癌細胞に標的化
することができる。リガンド／受容体相互作用の他の非限定的な例としては、ＣＣＲＩ（
例えば、関節リウマチおよび／または多発性硬化症における炎症した関節組織または脳の
治療のため）、ＣＣＲ７、ＣＣＲ８（例えば、リンパ節組織を標的化する）、ＣＣＲ６、
ＣＣＲ９、ＣＣＲ１０（例えば、腸組織に標的化するため）、ＣＣＲ４、ＣＣＲ１０（例
えば、皮膚を標的化するため）、ＣＸＣＲ４（例えば、一般的に向上された遊出のため）
、ＨＣＥＬＬ（例えば、炎症および炎症性障害、骨髄の治療のため）、α４β７（例えば
、腸粘膜標的化のため）、ＶＬＡ－４／ＶＣＡＭ－１（例えば、内皮を標的化する）が挙
げられる。一般に、標的化（例えば、癌転移）に関与する任意の受容体は、本明細書に記
載の方法および組成物の用途において利用され得る。
細胞系譜の調節
標的哺乳類細胞における細胞運命の変化を誘導する方法が提供される。標的哺乳類細胞
は前駆体細胞であってもよく、変化は分化を系譜内に推進すること、またはそのような分
化を遮断することを含み得る。あるいは、標的哺乳類細胞は分化細胞であってもよく、細
胞運命変化は、脱分化を多能性前駆体細胞内に推進すること、または癌幹細胞への癌細胞
の脱分化等のそのような脱分化を遮断することを含む。細胞運命の変化が望まれる状況に
おいて、細胞運命誘導性ポリペプチドをコードする有効量のｍＲＮＡが、細胞運命の変化
が誘導されるような条件下で標的細胞に導入される。いくつかの実施形態において、修飾
ｍＲＮＡは、第１の表現型から第２の表現型へ細胞の亜集団を再プログラムするのに有用
である。そのような再プログラミングは、一時的または永久的であってもよい。任意に、
再プログラミングは、中間表現型を装うように標的細胞を誘導する。
さらに、本発明の方法は、高い効率のトランスフェクション、細胞を再トランスフェク
トする能力、および標的細胞内で産生される組換えポリペプチドの量の妥当性によって、
人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を生成するのに特に有用である。さらに、本明細書に記
載の方法を用いて生成されたｉＰＳ細胞の使用は、テラトーマ形成の低減された発生率を
有することが予期される。
標的細胞集団における細胞分化を低減する方法もまた提供される。例えば、ポリペプチ
ドが翻訳され、かつ前駆体細胞の分化を低減するような条件下で、１つ以上の前駆体細胞
型を含有する標的細胞集団を、ポリペプチドをコードする有効量のポリヌクレオチド、一
次構築物、およびｍｍＲＮＡを有する組成物と接触する。非限定的な実施形態において、
標的細胞集団は、哺乳類対象における損傷組織または外科的処置を受けた組織を含む。前
駆体細胞は、例えば、間質前駆体細胞、神経前駆体細胞、または間葉系前駆体細胞である
。
具体的な実施形態において、１つ以上の分化因子Ｇａｔａ４、Ｍｅｆ２ｃ、およびＴｂ
ｘ４をコードするポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡが提供される。これ
らのｍＲＮＡ生成因子が、線維芽細胞内に導入され、再プログラミングを心筋細胞に推進
する。そのような再プログラミングは、ｍＲＮＡ含有パッチまたは他の材料を損傷された
心臓組織と接触することによってインビボで行われ、心臓の再分化を容易にすることがで
きる。そのようなプロセスは、線維症とは対照的に心筋細胞発生を促進する。
細胞死の媒介
一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ組成物を用い
て、細胞死受容体、細胞死受容体リガンド、またはこれらの組み合わせの発現を増加させ
ることによって、細胞（例えば、癌細胞）内のアポトーシスを誘導することができる。こ
の方法は、任意の所望の細胞における細胞死を誘導するために使用することができ、細胞
が天然のアポトーシスシグナルを逃れる癌の治療において特に有用性を有する。
アポトーシスは、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）受容体／リガンドスーパーファミリーに属す
る、いくつかの「細胞死受容体」とそれらのリガンドとの間の複数の相互作用からなる最
終エフェクター機構に応じて収束する複数の独立したシグナル伝達経路によって誘導され
得る。最もよく特徴がわかっている細胞死受容体は、ＣＤ９５（「Ｆａｓ」）、ＴＮＦＲ
Ｉ（ｐ５５）、細胞死受容体３（ＤＲ３またはアポ３／ＴＲＡＭＯ）、ＤＲ４、およびＤ
Ｒ５（アポ２－ＴＲＡＩＬ－Ｒ２）である。アポトーシスの最終エフェクター機構は、カ
スパーゼとして設計された一連のプロテイナーゼの活性化であり得る。これらのカスパー
ゼの活性化は、一連の生命細胞タンパク質の切断および細胞死をもたらす。細胞死受容体
／リガンド誘導性アポトーシスの分子機構は、当技術分野でよく知られている。例えば、
Ｆａｓ／ＦａｓＬ媒介性アポトーシスは、Ｃ末端デスドメイン（ＤＤ）を介してＦａｓ受
容体の三量体形成を誘導する３つのＦａｓＬ分子の結合によって誘導され、それは次に、
アダプタータンパク質ＦＡＤＤ（デスドメインを持つＦａｓ関連タンパク質）およびカス
パーゼ－８を動員する。この三分子複合体、Ｆａｓ／ＦＡＩＤＤ／カスパーゼ８のオリゴ
マー形成は、酵素前駆体カスパーゼ８の活性カスパーゼ８へのタンパク質分解性切断をも
たらし、これは次に、タンパク質分解を通してカスパーゼ３を含む他の下流カスパーゼを
活性化することによって、アポトーシスプロセスを開始する。デスリガンドは、一般的に
は、三量体またはより高次の構造内に形成されるときに、アポトーシス性である。単量体
に関しては、それらは、細胞死受容体と結合するための三量体と競合することによって、
抗アポトーシス性薬剤として役立ち得る。
一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ組成物は、細
胞死受容体（例えば、Ｆａｓ、ＴＲＡＩＬ、ＴＲＡＭＯ、ＴＮＦＲ、ＴＬＲ等）をコード
する。ポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡのトランスフェクションによっ
て、細胞死受容体を発現するように作製される細胞は、その受容体を活性化するリガンド
によって誘導される細胞死の影響をうけやすくなる。同様に、例えば、その表面上にデス
リガンドを発現するように作製される細胞は、トランスフェクトされた細胞を標的細胞と
接触するとき、受容体で細胞の死を誘導する。別の実施形態において、ポリヌクレオチド
、一次構築物、およびｍｍＲＮＡ組成物は、細胞死受容体リガンド（例えば、ＦａｓＬ、
ＴＮＦ等）をコードする。別の実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、およ
びｍｍＲＮＡ組成物は、カスパーゼ（例えば、カスパーゼ３、カスパーゼ８、カスパーゼ
９等）をコードする。癌細胞が非増殖性または制御された増殖性形態への適正な分化の失
敗をしばしば示す場合、別の実施形態において、合成ポリヌクレオチド、一次構築物、お
よびｍｍＲＮＡ組成物は、細胞死受容体およびその適切な活性化リガンドの両方をコード
する。別の実施形態において、合成ポリヌクレオチド、一次構築物、およびｍｍＲＮＡ組
成物は、癌幹細胞等の癌細胞内で発現されるとき、細胞を非病原性もしくは非自己再生性
表現型（例えば、低減された細胞成長速度、低減された細胞分裂等）に分化するように誘
導するか、または細胞を休眠細胞期（例えば、Ｇ０休止期）に誘導する分化因子をコード
する。
当業者であれば、アポトーシス誘導技術の使用は、ポリヌクレオチド、一次構築物、ま
たはｍｍＲＮＡが、望ましくない広範囲に及ぶ細胞死を防ぐように、例えば腫瘍細胞に適
切に標的化されることを必要とし得ることを理解されよう。したがって、ポリヌクレオチ
ド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡが癌細胞内でのみ発現するように、癌抗原を認識する
送達機構（例えば、リポソーム等を標的とする結合リガンドまたは抗体）を用いることが
できる。
美容用途
一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、および／またはｍｍＲＮＡは、
美容的状態の治療、寛解、または予防に使用され得る。そのような状態には、挫瘡、酒さ
、瘢痕、皺、湿疹、帯状疱疹、乾癬、加齢によるシミ、母斑、乾燥肌、たこ、発疹（例え
ば、おむつかぶれ、あせも）、疥癬、蕁麻疹、疣贅、虫刺され、白斑、フケ、そばかす、
および老化の一般的な兆候が挙げられる。
ＶＩ．キットおよびデバイス
キット
本発明は、好都合におよび／または効果的に本発明の方法を行うための多様なキットを
提供する。典型的には、キットは、使用者が対象の（複数可）複数の治療を実施する、お
よび／または複数の実験を実施することを可能にするのに十分な量および／または数の構
成成分を含む。
一態様において、本発明は、本発明の分子（ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍ
ｍＲＮＡ）を含むキットを提供する。一実施形態において、キットは、１つ以上の機能的
抗体またはその機能断片を含む。
そのキットは、翻訳可能領域を含む第１のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍ
ＲＮＡを含む、タンパク質産生のためのものであり得る。キットは、製剤組成物を形成す
るための包装および説明書ならびに／または送達剤をさらに含んでもよい。送達剤は、本
明細書で開示される食塩水、緩衝液、リピドイド（ｌｉｐｉｄｏｉｄ）、または任意の送
達剤を含んでもよい。
一実施形態において、緩衝液には、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、リン酸塩、およ
び／またはＥＤＴＡが含まれてもよい。別の実施形態において、緩衝液は、食塩水、２ｍ
Ｍカルシウムを含有する食塩水、５％ショ糖、２ｍＭカルシウムを含有する５％ショ糖、
５％マンニトール、２ｍＭカルシウムを含有する５％マンニトール、Ｒｉｎｇｅｒの乳酸
塩、塩化ナトリウム、２ｍＭカルシウムおよびマンノースを含有する塩化ナトリウムを含
み得るが、これらに限定されない（例えば、参照により全体が本明細書に組み込まれる、
米国公開第２０１２０２５８０４６号を参照のこと）。さらなる実施形態において、緩衝
液は沈殿されてもよく、または凍結乾燥されてもよい。各構成成分の量は、一貫した、再
現性のある高濃度食塩水または単純緩衝製剤を可能にするように変更され得る。構成成分
は、一定期間にわたって、および／または多様な条件下での緩衝液中における修飾ＲＮＡ
の安定性を増加させるようにも変更され得る。一態様において、本発明は、標的細胞内に
導入されるとき、所望の量の翻訳可能領域によってコードされるタンパク質を産生するの
に有効な量で提供される、翻訳可能領域を含むポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍ
ｍＲＮＡと、細胞の自然免疫応答を実質的に阻害するのに有効な量で提供される、阻害性
核酸を含む第２のポリヌクレオチドと、包装および説明書と、を含む、タンパク質産生の
ためのキットを提供する。
一態様において、本発明は、ポリヌクレオチドが細胞ヌクレアーゼによる低減された分
解を示す、翻訳可能領域を含むポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡと、包
装および説明書と、を含む、タンパク質産生のためのキットを提供する。
一態様において、本発明は、そのポリヌクレオチドが細胞ヌクレアーゼによる低減され
た分解を示す、翻訳可能領域を含むポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡと
、第１の核酸の翻訳可能領域の翻訳に適した哺乳類細胞と、を含む、タンパク質産生のた
めのキットを提供する。
一実施形態において、プロテインＣのレベルは、イムノアッセイによって測定され得る
。アッセイは購入されてもよく、ＢｉｏＭｅｒｉｅｕｘ，Ｉｎｃ．（Ｄｕｒｈａｍ，ＮＣ
）、Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ａｂｂｏｔｔ Ｐａｒｋ，ＩＬ）、Ｓｉ
ｅｍｅｎｓ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ ＵＳＡ，Ｉｎｃ．（Ｍａｌｖｅｒｎ
，ＰＡ）、ＢＩＯＰＯＲＴＯ（登録商標）Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ Ａ／Ｓ（Ｇｅｎｔｏ
ｆｔｅ，Ｄｅｎｍａｒｋ）、ＵＳＣＮ（登録商標）Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｉｎｃ．
（Ｈｏｕｓｔｏｎ，ＴＸ）、またはＲｏｃｈｅ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ Ｃｏｒｐｏｒａ
ｔｉｏｎ（Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ）を含む、任意のいくつかの供給元から利用
可能である。この実施形態において、アッセイは、修飾ｍＲＮＡ分子として、もしくはそ
の投与に応答して、送達されるプロテインＣまたはその活性型もしくは変異形のレベルを
評価するために使用され得る。
デバイス
本発明は、目的とするポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、一次構築物、また
はｍｍＲＮＡを組み込み得るデバイスを提供する。これらのデバイスは、安定した製剤中
に、ヒト患者等のそれを必要とする対象に即時に送達されることができる製剤中にポリヌ
クレオチドを合成するための試薬を含有する。そのような目的とするポリペプチドの非限
定的な例としては、創傷治癒のための成長因子および／または血管形成刺激因子、感染制
御を容易にするためのペプチド抗細菌剤、ならびに新たに確認されたウイルスに対する免
疫応答を急速に刺激するための抗原が挙げられる。
デバイスを本発明とともに使用することもできる。一実施形態において、デバイスは、
修飾ｍＲＮＡの形態で投与されたタンパク質のレベルを評価するために使用される。デバ
イスは、血液、尿、または他の生物流体（ｂｉｏｆｌｕｉｄｉｃ）検査を含んでもよい。
それは自動化セントラルラボプラットフォームを含むほどの大型、または小分散化卓上デ
バイスであり得る。それはポイントオブケアまたは手持ち式デバイスであり得る。この実
施形態において、例えば、プロテインＣまたはＡＰＣは、プロテインＣ（そのチモーゲン
）、ＡＰＣ、またはそれらの任意の変異形をコードする修飾ｍＲＮＡを用いた治療の前、
治療中、または治療後に定量され得る。オートプロトロンビンＩＩＡおよび血液凝固第Ｘ
ＩＶ因子としても知られているプロテインＣは、血液凝固の制御およびインビボでの線維
素溶解活性の発生において重要な役割を果たすセリンプロテアーゼのチモーゲンまたは前
駆体である。それは一本鎖ポリペプチドとして肝臓で合成されるが、二本鎖中間体を生じ
させる翻訳後プロセシングを経る。プロテインＣのその中間形態は、重鎖のアミノ末端か
ら分子のアミノ末端に１２残基ペプチドのトロンビン媒介性切断を介して、「活性化タン
パク質Ｃ」（ＡＰＣ）として知られる活性型に変換される。デバイスは、敗血症または重
度の敗血症等のプロテインＣまたはＡＰＣ治療に関連したコンパニオン診断検査として、
創薬努力において有用であり得る。初期研究において、ＡＰＣが重度の敗血症における死
亡率を低下させる能力を有したことが示唆された。この研究路線に従って、臨床研究は、
１つの化合物、活性化ドロトレコギンアルファ（組換えタンパク質Ｃ）のＦＤＡ認可を導
いた。しかしながら、２０１１年の終わりに、敗血症性ショックの患者おける２８日間の
全死因死亡率において統計的に有意な低下の主要評価項目を満たなかったことを示したＰ
ＲＯＷＥＳＳ－ＳＨＯＣＫ試験の結果を受けて、この薬物はすべての市場から回収された
。本発明は、哺乳動物におけるタンパク質発現効率の増加に関連した先の課題または問題
を克服する、敗血症、重度の敗血症、および敗血症（ｓｅｐｔｉｃｅｍｉａ）の診断およ
び治療に使用され得る修飾ｍＲＮＡ分子を提供する。
いくつかの実施形態において、デバイスは、自己完結型であり、任意に、生成されたポ
リヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの合成および／または分析のための指示
を得るための無線遠隔通信が可能である。デバイスは、少なくとも１つのポリヌクレオチ
ド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ、および好ましくは無制限の異なるポリヌクレオチド
、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのモバイル合成が可能である。ある特定の実施形態にお
いて、デバイスは、１または少数の個体によって輸送されることができる。他の実施形態
において、デバイスは、卓上または机に合うように調整される。他の実施形態において、
デバイスは、スーツケース、バックパック、または同様の大きさの対象に収まるように調
整される。別の実施形態において、デバイスは、ポイントオブケアまたは手持ち式デバイ
スであってもよい。さらなる実施形態において、デバイスは、乗用車、運搬車、もしくは
救急車等の自動車、または戦車もしくは兵員輸送車等の軍用車両に収まるように調整され
る。目的とするポリペプチドをコードする修飾ｍＲＮＡ生成するために必要な情報は、デ
バイスに存在するコンピュータ可読媒体内に存在する。
一実施形態において、デバイスは、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ
の形態で投与されたタンパク質のレベルを評価するために使用され得る。デバイスは、血
液、尿、または他の生物流体（ｂｉｏｆｌｕｉｄｉｃ）検査を含んでもよい。
いくつかの実施形態において、デバイスは、核酸およびポリペプチド配列のデータベー
スを用いて通信（例えば、無線通信）が可能である。デバイスは、１つ以上の試料容器を
挿入するための少なくとも１つの試料ブロックを含む。そのような試料容器は、テンプレ
ートＤＮＡ、ヌクレオチド、酵素、緩衝剤、および他の試薬等の任意の数の材料の液体ま
たは他の形態を受け入れることが可能である。試料容器は、試料ブロックとの接触によっ
て加熱または冷却されることも可能である。試料ブロックは、一般的に、少なくとも１つ
の試料ブロックのための１つ以上の電子制御装置を有するデバイス基部と通信している。
試料ブロックは、好ましくは、試料容器およびその構成要素を約－２０℃～＋１００℃を
超える温度に加熱および／または冷却することができるような加熱モジュールである、加
熱モジュールを含む。デバイス基部は、電池または外部電圧源等の電圧源と通信している
。デバイスは、ＲＮＡ合成のための材料を貯蔵および分配するための手段も含む。
任意に、試料ブロックは、合成された核酸を分離するためのモジュールを含む。あるい
は、デバイスは、試料ブロックに作動可能に連結される分離モジュールを含む。好ましく
は、デバイスは、合成された核酸を分析するための手段を含む。そのような分析には、配
列同一性（ハイブリダイゼーション等によって実証される）、望ましくない配列の不在、
合成されたｍＲＮＡの完全性の測定（分光光度法と組み合わせた微小流体粘度測定による
もの等）、ならびに修飾ＲＮＡの濃度および／または効力（分光光度法によるもの等）が
挙げられる。
ある特定の実施形態において、デバイスは、対象から得られた生物材料中に存在する病
原体の検出のための手段、例えば、微生物同定用のＩＢＩＳ ＰＬＥＸ－ＩＤシステム（
Ａｂｂｏｔｔ，Ａｂｂｏｔｔ Ｐａｒｋ，ＩＬ）と組み合わせられる。
本明細書に記載の薬学的組成物を皮内送達する際に用いるのに適したデバイスには、各
々が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第４，８８６，４９９
号、同第５，１９０，５２１号、同第５，３２８，４８３号、同第５，５２７，２８８号
、同第４，２７０，５３７号、同第５，０１５，２３５号、同第５，１４１，４９６号、
および同第５，４１７，６６２号に記載のデバイス等の短針デバイスが挙げられる。皮内
組成物は、参照により全体が本明細書に組み込まれるＰＣＴ公開第ＷＯ９９／３４８５０
号に記載のデバイスおよびその機能的等価物等の皮膚の中への針の有効な貫通長さを制限
するデバイスによって投与され得る。液体ジェット式注入器を介して、および／または角
質層に穴を開ける針を介して、液体組成物を真皮に送達し、真皮に到達するジェットを生
じるジェット式注入デバイスが好適である。ジェット式注入デバイスは、例えば、各々が
参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、米国特許第５，４８０，３８１号、
同第５，５９９，３０２号、同第５，３３４，１４４号、同第５，９９３，４１２号、同
第５，６４９，９１２号、同第５，５６９，１８９号、同第５，７０４，９１１号、同第
５，３８３，８５１号、同第５，８９３，３９７号、同第５，４６６，２２０号、同第５
，３３９，１６３号、同第５，３１２，３３５号、同第５，５０３，６２７号、同第５，
０６４，４１３号、同第５，５２０，６３９号、同第４，５９６，５５６号、同第４，７
９０，８２４号、同第４，９４１，８８０号、同第４，９４０，４６０号、ならびにＰＣ
Ｔ公開第ＷＯ９７／３７７０５号および同第ＷＯ９７／１３５３７号に記載されている。
圧縮ガスを用いて、粉末形態にあるワクチンを加速させ、皮膚の外層を通して真皮に到達
させる弾道粉末／粒子送達デバイスが、好適である。あるいは、またはさらに、従来のシ
リンジを皮内投与の古典的なマントゥー法で用いることができる。
いくつかの実施形態において、デバイスは、ポンプであってもよく、または血液脳関門
を横断する本発明の化合物または組成物の投与用のカテーテルを含む。そのようなデバイ
スには、加圧嗅覚送達デバイス、イオン泳動デバイス、多層微小流体デバイス等が挙げら
れるが、これらに限定されない。そのようなデバイスは、携帯型または固定型であっても
よい。それらは、身体に埋め込み可能であるか、または身体に外的に係留されるか、また
はそれらの組み合わせであってもよい。
投与用デバイスを用いて、本発明で教示される単回、複数回、または分割投薬レジメン
に従って、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡを送達してもよい
。そのようなデバイスは、以下に記載される。
細胞、器官、および組織への複数回投与のための当技術分野で既知の方法およびデバイ
スは、本発明の実施形態として本明細書で開示される方法および組成物とともに使用され
ることが企図される。これらには、例えば、複数の針、例えば、ルーメンまたはカテーテ
ルを用いるハイブリッドデバイスならびに熱、電流、または放射線駆動機構を利用するデ
バイスを有する方法およびデバイスが挙げられる。
本発明に従って、これらの複数回投与デバイスを利用して、本明細書で企図される単回
用量、複数回用量、または分割された用量が送達されてもよい。
治療剤を固体組織に送達するための方法は、Ｂａｈｒａｍｉらによって説明されており
、例えば、米国特許公開第２０１１０２３０８３９号に教示され、この内容は、参照によ
りこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｂａｈｒａｍｉによると、一連の針はデバイ
ス内に組み込まれ、各針の長さに沿ってその固体組織内の任意の箇所で実質的に同量の流
体を送達する。
生物組織を横断して生物材料を送達するためのデバイスは、Ｋｏｄｇｕｌｅらによって
説明されており、例えば、米国特許公開第２０１１０１７２６１０号に教示され、この内
容は、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｋｏｄｇｕｌｅによると、１
つ以上の金属から作製され、かつ約２００ミクロン～約３５０ミクロンの外径および少な
くとも１００ミクロンの長さを有する複数の中空型マイクロニードルがデバイス内に組み
込まれ、ペプチド、タンパク質、炭水化物、核酸分子、脂質、および他の薬学的に有効な
成分またはそれらの組み合わせを送達する。
治療剤の組織への送達のための送達プローブは、Ｇｕｎｄａｙらによって説明されてお
り、例えば、米国特許公開第２０１１０２７０１８４号に教示され、この内容は、参照に
よりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｇｕｎｄａｙによると、複数の針がデバイ
ス内に組み込まれ、デバイスは、付加されたカプセルを作動位置と非作動位置との間で移
動させ、その針を通してカプセルの外に薬剤を出させる。
複数回注入医療器具が、Ａｓｓａｆによって説明されており、例えば、米国特許公開第
２０１１０２１８４９７号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が本明細書
に組み込まれる。Ａｓｓａｆによると、複数の針がデバイス内に組み込まれ、デバイスは
、その針のうちの１つ以上に接続するチャンバと、各注入の後、連続的にそのチャンバに
医療用流体を補充する手段と、を有する。
一実施形態において、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡは、少なくと
も３つの針を介して皮下にまたは筋肉内に、同時または６０分以内に３つの異なる、任意
に隣接した部位へ投与される（例えば、同時または６０以内に４、５、６、７、８、９、
または１０個の部位への投与）。分割された用量は、各々が参照によりその全体が本明細
書に組み込まれる、米国特許公開第２０１１０２３０８３９号および同第２０１１０２１
８４９７号に記載のデバイスを用いて、同時に隣接した組織に投与され得る。
物質を患者の身体に注入するための少なくとも部分的に埋め込み可能なシステム、具体
的には陰茎勃起刺激システムが、Ｆｏｒｓｅｌｌによって説明されており、例えば、米国
特許公開第２０１１０１９６１９８号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体
が本明細書に組み込まれる。Ｆｏｒｓｅｌｌによると、複数の針がデバイス内に組み込ま
れ、デバイスは、患者の左および右の陰核海綿体に隣接する１つ以上の筐体とともに埋め
込まれる。また、針を通して薬物を供給するためにリザーバおよびポンプも埋め込まれる
。
治療的有効量の鉄分の経皮送達のための方法が、Ｂｅｒｅｎｓｏｎによって説明されて
おり、例えば、米国特許公開第２０１００１３０９１０号に教示され、この内容は、参照
によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｂｅｒｅｎｓｏｎによると、複数の針を
用いて、イオン泳動パッチ上のイオン性鉄分の経皮送達を強化するために角質層内に複数
のマイクロチャネルを作製することができる。
生物組織を横断する生物材料の送達のための方法が、Ｋｏｄｇｕｌｅらによって説明さ
れており、例えば、米国特許公開第２０１１０１９６３０８号に教示され、この内容は、
参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｋｏｄｇｕｌｅによると、治療的活
性成分を含む複数の生分解性マイクロニードルがデバイスに組み込まれ、タンパク質、炭
水化物、核酸分子、脂質、および他の薬学的活性成分、またはそれらの組み合わせを送達
する。
ボツリヌス毒素組成物を含む経皮パッチが、Ｄｏｎｏｖａｎによって説明されており、
例えば、米国特許公開第２００８０２２００２０号に教示され、この内容は、参照により
これらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｄｏｎｏｖａｎによると、複数の針がパッチ内
に組み込まれ、血液を破裂させることなく、皮膚の角質層を通して突出するその針を通し
てボツリヌス毒素を角質層下に送達する。
およそ０．２～１５ｍＬの液体製剤を保持することができる小さい使い捨ての薬物リザ
ーバ、またはパッチポンプを皮膚上に配置し、製剤を細い針（例えば、２６～３４ゲージ
）を用いて連続的に皮下に送達することができる。非限定的な例として、パッチポンプは
、３０～３４ゲージ針を有するばね式の５０ｍｍ×７６ｍｍ×２０ｍｍ（ＢＤ（商標），
Ｍｉｃｒｏｉｎｆｕｓｅｒ，Ｆｒａｎｋｌｉｎ Ｌａｋｅｓ ＮＪ）、インスリン等の薬
物送達に使用される２ｍＬリザーバを有する４１ｍｍ×６２ｍｍ×１７ｍｍ（ＯＭＮＩＰ
ＯＤ（登録商標），Ｉｎｓｕｌｅｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ Ｂｅｄｆｏｒｄ，ＭＡ）
、または０．５～１０ｍＬリザーバを有する４３～６０ｍｍ直径、１０ｍｍ厚（ＰＡＴＣ
ＨＰＵＭＰ（登録商標），ＳｔｅａｄｙＭｅｄ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｓａｎ Ｆ
ｒａｎｃｉｓｃｏ，ＣＡ）であってもよい。さらに、パッチポンプは、電池式および／ま
たは充電式であり得る。
低温治療の箇所への活性剤の投与用の凍結探針が、Ｔｏｕｂｉａによって説明されてお
り、例えば、米国特許公開第２００８０１４００６１号に教示され、この内容は、参照に
よりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｔｏｕｂｉａによると、複数の針がプロー
ブ内に組み込まれ、プローブは、チャンバ内への活性剤を受容し、薬剤を組織に投与する
。
炎症を治療するか、もしくは予防し、または健常な関節を促進するための方法が、Ｓｔ
ｏｃｋらによって説明されており、例えば、米国特許公開第２００９０１５５１８６号に
教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｓｔｏｃｋ
によると、複数の針がデバイスに組み込まれ、シグナル伝達調節因子化合物を含有する組
成物を投与する。
多部位注入システムが、Ｋｉｍｍｅｌｌらによって説明されており、例えば、米国特許
公開第２０１００２５６５９４号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が本
明細書に組み込まれる。Ｋｉｍｍｅｌｌによると、複数の針がデバイス内に組み込まれ、
その針を通して薬物を角質層内に送達する。
インターフェロンを皮内区画に送達するための方法が、Ｄｅｋｋｅｒらによって説明さ
れており、例えば、米国特許公開第２００５０１８１０３３号に教示され、この内容は、
参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｄｅｋｋｅｒによると、０～１ｍｍ
の露出された高さを持つ放出口を有する複数の針がデバイス内に組み込まれ、それが０．
３ｍｍ～２ｍｍの深さで物質を送達することによって、薬物動態およびバイオアベイラビ
リティを改善する。
遺伝子、酵素、および生物薬剤を組織細胞に送達するための方法が、Ｄｅｓａｉによっ
て説明されており、例えば、米国特許公開第２００３００７３９０８号に教示され、この
内容は、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｄｅｓａｉによると、複数
の針が体内に挿入されるデバイス内に組み込まれ、その針を通して薬物流体を送達する。
線維芽細胞を用いて不整脈を治療するための方法が、Ｌｅｅらによって説明されており
、例えば、米国特許公開第２００４０００５２９５号に教示され、この内容は、参照によ
りこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｌｅｅによると、複数の針がデバイス内に組
み込まれ、線維芽細胞を組織の局所的領域に送達する。
磁力制御されたポンプ使用して脳腫瘍を治療するための方法が、Ｓｈａｃｈａｒらによ
って説明されており、例えば、米国特許第７７９９０１２号（方法）および同第７７９９
０１６号（デバイス）に教示され、それらの内容は、参照によりこれらの全体が本明細書
に組み込まれる。Ｓｈａｃｈａｒによると、複数の針がポンプに組み込まれ、ポンプは、
制御された速度でその針を通して薬物治療剤を押す。
雌哺乳類における膀胱の機能的障害を治療する方法が、Ｖｅｒｓｉらによって説明され
ており、例えば、米国特許第８，０２９，４９６号に教示され、この内容は、参照により
これらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｖｅｒｓｉによると、一連のマイクロニードル
がデバイス内に組み込まれ、その針を通して直接膀胱の膀胱三角部内に治療剤を送達する
。
マイクロニードル経皮輸送デバイスが、Ａｎｇｅｌらによって説明されており、例えば
、米国特許第７，３６４，５６８号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が
本明細書に組み込まれる。Ａｎｇｅｌによると、複数の針がデバイス内に組み込まれ、デ
バイスは、異なる方向から表面内に挿入されるその針を通して物質を体表内に輸送する。
マイクロそのニードル経皮輸送デバイスは、中実型マイクロニードルシステムまたは中空
型マイクロニードルシステムであってもよい。非限定的な例として、中実型マイクロニー
ドルシステムは、薬物で被覆された約１５０～７００μｍの高さの、ｃｍ２当たり３００
～１５００の中実マイクロニードルを伴う最大０．５ｍｇの容量を有し得る。マイクロニ
ードルは、角質層に透過し、短い持続期間（例えば、２０秒間～１５分間）、皮膚に残存
する。別の例において、中空型マイクロニードルシステムは、最大３ｍＬの容量を有し、
およそ９５０μｍの高さであるｃｍ２当たり１５～２０マイクロニードルを用いて液体製
剤を送達する。マイクロニードルは皮膚に透過し、液体製剤がデバイスから皮膚内に流れ
ることを可能にする。中空型マイクロニードルシステムは、製剤体積および粘度に応じて
、１～３０分間で消耗し得る。
皮下輸注用デバイスが、Ｄａｌｔｏｎらによって説明されており、例えば、米国特許第
７，１５０，７２６号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が本明細書に組
み込まれる。Ｄａｌｔｏｎによると、複数の針がデバイス内に組み込まれ、その針を通し
て流体を皮下組織に送達する。
マイクロカニューレを通したワクチンおよび遺伝子治療剤の皮内送達用デバイスおよび
方法が、Ｍｉｋｓｚｔａらによって説明されており、例えば、米国特許第７，４７３，２
４７号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｍ
ｉｔｓｚｔａによると、少なくとも１つの中空型マイクロニードルがデバイス内に組み込
まれ、０．０２５ｍｍ～２ｍｍの深さでワクチンを対象の皮膚に送達する。
インスリンを送達する方法が、Ｐｅｔｔｉｓらによって説明されており、例えば、米国
特許第７，７２２，５９５号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が本明細
書に組み込まれる。Ｐｅｔｔｉｓによると、２つの針はデバイス内に組み込まれ、第１の
針はインスリンを皮内区画に送達するように２．５ｍｍ未満の深さで、第２の針はインス
リンを皮内区画に送達するように２．５ｍｍ超えかつ５．０ｍｍ未満の深さで、両方の針
は基本的に同時に皮膚内に挿入される。
吸引下での皮膚注入送達が、Ｋｏｃｈａｍｂａらによって説明されており、例えば、米
国特許第６，８９６，６６６号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が本明
細書に組み込まれる。Ｋｏｃｈａｍｂａによると、互いに比較的に隣接した複数の針がデ
バイス内に組み込まれ、皮膚層の下に流体を注入する。
皮膚を通して物質を取り除くか、または送達するためのデバイスが、Ｄｏｗｎらによっ
て説明されており、例えば、米国特許第６，６０７，５１３号に教示され、この内容は、
参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｄｏｗｎによると、複数の皮膚透過
メンバーがデバイス内に組み込まれ、約１００ミクロンから約２０００ミクロンの長さを
有し、約３０～５０ゲージである。
物質を皮膚に送達するためのデバイスが、Ｐａｌｍｅｒらによって説明されており、例
えば、米国特許第６，５３７，２４２号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全
体が本明細書に組み込まれる。Ｐａｌｍｅｒによると、一連のマイクロニードルがデバイ
ス内に組み込まれ、その針と皮膚との接触を強化するために引っ張りアセンブリを使用し
、物質のより均一な送達をもたらす。
局所薬物送達のための灌流デバイスが、Ｚａｍｏｙｓｋｉによって説明されており、例
えば、米国特許第６，４６８，２４７号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全
体が本明細書に組み込まれる。Ｚａｍｏｙｓｋｉによると、複数の皮下針が、皮下注射器
が後退するときに皮下注射器の内容物を組織内に注入するデバイス内に組み込まれる。
マイクロニードルおよびヒト皮膚との間の相互作用を改善することによる組織を横断す
る薬物および生体分子の増強された輸送のための方法が、Ｐｒａｕｓｎｉｔｚらによって
説明されており、例えば、米国特許第６，７４３，２１１号に教示され、この内容は、参
照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｐｒａｕｓｎｉｔｚによると、複数の
マイクロニードルがデバイス内に組み込まれ、デバイスは、そこにマイクロニードルが適
用される、より強固で、より変形しにくい表面を示すことができる。
医薬剤の器官内投与のためのデバイスが、Ｔｉｎｇらによって説明されており、例えば
、米国特許第６，０７７，２５１号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が
本明細書に組み込まれる。Ｔｉｎｇによると、増強投与のための側面開口部を有する複数
の針がデバイス内に組み込まれ、デバイスは、その針を針チャンバからおよび針チャンバ
中へ伸長および後退することによって医薬剤をリザーバからその針の中へ押し進め、その
医薬剤を標的器官に注入する。
複数の持針器および皮下多重チャネル輸注ポートが、Ｂｒｏｗｎによって説明されてお
り、例えば、米国特許第４，６９５，２７３号に教示され、この内容は、参照によりこれ
らの全体が本明細書に組み込まれる。Ｂｒｏｗｎによると、持針器上の複数の針が輸注ポ
ートの中隔を通して挿入され、その輸注ポート内の単離されたチャンバと連通する。
二重皮下シリンジが、Ｈｏｒｎによって説明されており、例えば、米国特許第３，５５
２，３９４号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれ
る。Ｈｏｒｎによると、デバイス内に組み込まれる２つの針が、６８ｍｍ未満の間隔で離
間され、異なるスタイルおよび長さであってもよく、このため注入が異なる深さで行われ
ることを可能にする。
複数の針および複数の流体区画を有するシリンジが、Ｈｅｒｓｈｂｅｒｇによって説明
されており、例えば、米国特許第３，５７２，３３６号に教示され、この内容は、参照に
よりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｈｅｒｓｈｂｅｒｇによると、複数の針が
複数の流体区画を有するシリンジ内に組み込まれ、１つの注入に混合することができない
相性の悪い薬物を同時に投与することができる。
流体の皮内の注入のための外科用器具が、Ｅｌｉｓｃｕらによって説明されており、例
えば、米国特許第２，５８８，６２３号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全
体が本明細書に組み込まれる。Ｅｌｉｓｃｕによると、複数の針がその器具内に組み込ま
れ、流体を皮内により幅広い分散で注入する。
複数の乳房内の乳管への物質の同時送達のための装置が、Ｈｕｎｇによって説明されて
おり、例えば、欧州特許第１８１８０１７号に教示され、この内容は、参照によりこれら
の全体が本明細書に組み込まれる。Ｈｕｎｇによると、複数のルーメンがデバイス内に組
み込まれ、乳管網のオリフィスを通して挿入し、流体を乳管網に送達する。
心臓または他の器官の組織への薬物の導入のためのカテーテルが、Ｔｋｅｂｕｃｈａｖ
ａによって説明されており、例えば、国際公開第ＷＯ２００６１３８１０９号に教示され
、この内容は、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｔｋｅｂｕｃｈａｖ
ａによると、平坦な軌道で器官壁に進入する２つの湾曲針が組み込まれる。
医薬剤を送達するためのデバイスが、Ｍｃｋａｙらによって説明されており、例えば、
国際公開第ＷＯ２００６１１８８０４号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全
体が本明細書に組み込まれる。Ｍｃｋａｙによると、各針上に複数のオリフィスを有する
複数の針がデバイス内に組み込まれ、脊髄円板の内部円板空間等の組織への局部送達を容
易にする。
哺乳類皮膚内の皮内空間内に免疫調節物質を直接送達するための方法が、Ｐｅｔｔｉｓ
によって説明されており、例えば、国際公開第ＷＯ２００４０２００１４号に教示され、
この内容は、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｐｅｔｔｉｓによると
、複数の針がデバイス内に組み込まれ、針を通して物質を０．３ｍｍ～２ｍｍの深さに送
達する。
全身性吸収および改善された薬物動態のための皮膚の少なくとも２つの区画内へ物質を
投与するための方法およびデバイスが、Ｐｅｔｔｉｓらによって説明されており、例えば
、国際公開第ＷＯ２００３０９４９９５号に教示され、この内容は、参照によりこれらの
全体が本明細書に組み込まれる。Ｐｅｔｔｉｓによると、約３００μｍ～約５ｍｍの長さ
を有する複数の針がデバイス内に組み込まれ、皮内および皮下組織区画へ同時に送達する
。
針およびローラーを有する薬物送達デバイスが、Ｚｉｍｍｅｒｍａｎらによって説明さ
れており、例えば、国際公開第ＷＯ２０１２００６２５９号に教示され、この内容は、参
照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｚｉｍｍｅｒｍａｎによると、ローラ
ー内に位置する複数の中空針がデバイス内に組み込まれ、ローラーが回転すると、針を通
してリザーバ内の内容物を送達する。
当技術分野で既知のステント等の薬物送達デバイスが、例えば、米国特許第８，３３３
，７９９号、米国公開第ＵＳ２００６００２０３２９号、同第ＵＳ２００４０１７２１２
７号、および同第ＵＳ２０１００１６１０３２号に教示され、これらの各々の内容は、参
照によりこの全体が本明細書に組み込まれる。本明細書に記載のポリヌクレオチド、一次
構築物、ｍｍＲＮＡの製剤は、ステントを用いて送達され得る。さらに、本明細書で使用
されるステントは、同じか、または異なる送達速度で複数のポリヌクレオチド、一次構築
物、および／もしくはｍｍＲＮＡならびに／または製剤を送達することができる。ステン
トの製造業者の非限定的な例としては、ＣＯＲＤＩＳ（登録商標）（Ｍｉａｍｉ，ＦＬ）
（ＣＹＰＨＥＲ（登録商標））、Ｂｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏｒｐｏｒａ
ｔｉｏｎ（Ｎａｔｉｃｋ，ＭＡ）（ＴＡＸＵＳ（登録商標））、Ｍｅｄｔｒｏｎｉｃ（Ｍ
ｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ，ＭＮ）（ＥＮＤＥＡＶＯＵＲ（登録商標））、およびＡｂｂｏｔ
ｔ（Ａｂｂｏｔｔ Ｐａｒｋ，ＩＬ）（ＸＩＥＮＣＥ Ｖ（登録商標））が挙げられる。
カテーテルおよび／またはルーメンを利用する方法およびデバイス
カテーテルおよびルーメンを使用する方法およびデバイスを用いて、単回、複数回、ま
たは分割された投薬スケジュールにおいて本発明のｍｍＲＮＡを投与することができる。
そのような方法およびデバイスを、以下に記載する。
骨格筋芽細胞から損傷された心臓の心筋へのカテーテルベースの送達が、Ｊａｃｏｂｙ
らによって説明されており、例えば、米国特許公開第２００６０２６３３３８号に教示さ
れ、この内容は、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｊａｃｏｂｙによ
ると、複数の針がデバイス内に組み込まれ、その少なくとも一部が血管内に挿入され、針
を通して細胞組成物を対象の心臓の局所領域に送達する。
神経毒素を用いて喘息を治療するための装置が、Ｄｅｅｍらによって説明されており、
例えば、米国特許公開第２００６０２２５７４２号に教示され、この内容は、参照により
これらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｄｅｅｍによると、複数の針がデバイス内に組
み込まれ、その針を通して神経毒素を気管支組織内に送達する。
マルチコンポーネント療法を施すための方法が、Ｎａｙａｋによって説明されており、
例えば、米国特許第７，６９９，８０３号に教示され、この内容は、参照によりこれらの
全体が本明細書に組み込まれる。Ｎａｙａｋによると、複数の注入カニューレがデバイス
内に組み込まれてもよく、深さを制御するための深度スロットが含まれてもよく、治療用
物質はそこで組織内に送達される。
チャネルを切断し、少なくとも１つの治療剤を組織の所望の領域内に送達するための外
科用デバイスが、ＭｃＩｎｔｙｒｅらによって説明されており、例えば、米国特許第８，
０１２，０９６号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込
まれる。ＭｃＩｎｔｙｒｅによると、複数の針がデバイス内に組み込まれ、これはチャネ
ルを取り囲む組織の領域内に治療剤を分注し、特に経心筋血行再建手術によく適している
。
雌哺乳類における膀胱の機能的障害を治療する方法が、Ｖｅｒｓｉらによって説明され
ており、例えば、米国特許第８，０２９，４９６号に教示され、この内容は、参照により
これらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｖｅｒｓｉによると、一連のマイクロニードル
がデバイス内に組み込まれ、その針を通して直接膀胱の膀胱三角部内に治療剤を送達する
。
流体を柔軟な生体バリアーに送達するためのデバイスおよび方法が、Ｙｅｓｈｕｒｕｎ
らによって説明されており、例えば、米国特許第７，９９８，１１９号（デバイス）およ
び同第８，００７，４６６（方法）号に教示され、それらの内容は、参照によりこれらの
全体が本明細書に組み込まれる。Ｙｅｓｈｕｒｕｎによると、デバイス上のマイクロニー
ドルが柔軟な生体バリアーに透過および伸長し、流体は中空型マイクロニードルの孔を通
して注入される。
心外膜表面を有し、心外膜を有する心臓の組織の領域に物質を介して注入するための、
胴体内に配置される方法が、Ｂｏｎｎｅｒらによって説明されており、例えば、米国特許
第７，６２８，７８０号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が本明細書に
組み込まれる。Ｂｏｎｎｅｒによると、デバイスは、針を組織内に操縦し、その針を通し
て医薬剤を組織内に注入するための細長いシャフトおよび遠位注入ヘッドを有する。
穿刺創を密封するためのデバイスが、Ｎｉｅｌｓｅｎらによって説明されており、例え
ば、米国特許第７，９７２，３５８号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体
が本明細書に組み込まれる。Ｎｉｅｌｓｅｎによると、複数の針がデバイス内に組み込ま
れ、穿刺路を取り囲む組織内に閉鎖剤を送達する。
筋形成および血管形成のための方法が、Ｃｈｉｕらによって説明されており、例えば、
米国特許第６，５５１，３３８号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が本
明細書に組み込まれる。Ｃｈｉｕによると、少なくとも１．２５ｍｍの最大直径と、６～
２０ｍｍの穿刺深度を提供するのに有効な長さと、を有する５～１５の針がデバイス内に
組み込まれ、心筋近くに挿入し、外因性血管新生または筋原性因子をその針の少なくとも
一部の中にある導管を通してその心筋に供給する。
前立腺組織の治療ための方法が、Ｂｏｌｍｓｊらによって説明されており、例えば、米
国特許第６，５２４，２７０号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が本明
細書に組み込まれる。Ｂｏｌｍｓｊによると、尿道を通して挿入されるカテーテルを含む
デバイスが、周囲の前立腺組織内に伸長可能な少なくとも１つの中空端を有する。収斂薬
および鎮痛薬は、その端部を通してその前立腺組織内に投与される。
流体を骨内部位に輸注する方法が、Ｆｉｎｄｌａｙらによって説明されており、例えば
、米国特許第６，７６１，７２６号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が
本明細書に組み込まれる。Ｆｉｎｄｌａｙによると、軟質材料の層で覆われた材料の硬質
殻を貫通することが可能な複数の針がデバイス内に組み込まれ、その材料の硬質殻から下
へ規定の距離で流体を送達する。
薬物を血管壁内に注入するためのデバイスが、Ｖｉｇｉｌらによって説明されており、
例えば、米国特許第５，７１３，８６３号に教示され、この内容は、参照によりこれらの
全体が本明細書に組み込まれる。Ｖｉｇｉｌによると、複数の注入器がデバイス内の可撓
管のそれぞれの上に設置され、血管壁内への輸注のためにマルチルーメンカテーテルを通
してその可撓管の中へ、およびその注入器の外へ薬物流体を導入する。
治療用および／または診断用薬剤を身体通路を取り囲む組織に送達するためのカテーテ
ルが、Ｆａｘｏｎらによって説明されており、例えば、米国特許第５，４６４，３９５号
に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｆａｘｏ
ｎによると、少なくとも１つの針カニューレがカテーテル内に組み込まれ、カテーテルの
外部へ突出するその針を通して所望の薬剤を組織に送達する。
治療剤を送達するためのバルーンカテーテルが、Ｏｒｒによって説明されており、例え
ば、国際公開第ＷＯ２０１００２４８７１号に教示され、この内容は、参照によりこれら
の全体が本明細書に組み込まれる。Ｏｒｒによると、複数の針がデバイス内に組み込まれ
、治療剤を組織内の異なる深さに送達する。別の態様において、薬物溶出バルーンを用い
て、本明細書に記載の製剤を送達してもよい。薬物溶出バルーンは、蛇行血管内の病変、
分岐病変、大腿／膝窩病変、および膝の下の病変を治療するステント内再狭窄等であるが
、これらに限定されない標的病変への適用において使用され得る。
治療剤（例えば、ポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ）をルーメン周囲
に配置された組織に送達するためのデバイスが、Ｐｅｒｒｙらによって説明されており、
例えば、米国特許公開第ＵＳ２０１００１２５２３９号に教示され、これらの内容は、参
照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｐｅｒｒｙによると、カテーテルはバ
ルーンを有し、それは当技術分野で既知の、およびＰｅｒｒｙによって記載される方法に
よって治療剤で被覆され得る。バルーンが膨張すると、治療剤が周辺組織に接触する。デ
バイスは、治療剤（ｔｈｅｒｅａｐｅｕｔｉｃ ａｇｅｎｔ）を組織に放出するようにバ
ルーン上のコーティングの温度を変化するための熱源をさらに有してもよい。
電流を利用する方法およびデバイス
本明細書に教示される単回、複数回、または分割された投薬レジメンに従って、電流を
利用する方法およびデバイスを用いて、本発明のｍｍＲＮＡを送達することができる。そ
のような方法およびデバイスが、以下に記載される。
電気コラーゲン誘導治療デバイスが、Ｍａｒｑｕｅｚによって説明されており、例えば
、米国特許公開第２００９０１３７９４５号に教示され、この内容は、参照によりこれら
の全体が本明細書に組み込まれる。Ｍａｒｑｕｅｚによると、複数の針がデバイス内に組
み込まれ、皮膚を繰り返し穿刺し、最初に皮膚に適用される物質の一部を皮膚部分に引き
込む。
動電システムが、Ｅｔｈｅｒｅｄｇｅらによって説明されており、例えば、米国特許公
開第２００７０１８５４３２号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が本明
細書に組み込まれる。Ｅｔｈｅｒｅｄｇｅによると、マイクロニードルがデバイス内に組
み込まれ、電流によって、針を通して薬物を標的とされる治療部位に推進する。
イオン泳動デバイスが、Ｍａｔｓｕｍｕｒａらによって説明されており、例えば、米国
特許第７，４３７，１８９号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が本明細
書に組み込まれる。Ｍａｔｓｕｍｕｒａによると、複数の針がデバイス内に組み込まれ、
イオン化可能薬物をより速い速度で、またはより高効率で生体内に送達することができる
。
無針注入およびエレクトロポレーションによる生物活性剤の皮内送達が、Ｈｏｆｆｍａ
ｎｎらによって説明されており、例えば、米国特許第７，１７１，２６４号に教示され、
この内容は、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｈｏｆｆｍａｎｎによ
ると、１つ以上の無針注入器がエレクトロポレーションデバイスに組み込まれ、無針注入
とエレクトロポレーションとの組み合わせは、薬剤を皮膚、筋肉、または粘膜の細胞内に
導入するのに十分である。
電気透過化処理（ｅｌｅｃｔｒｏｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ）を介した細胞内
送達のための方法が、Ｌｕｎｄｋｖｉｓｔらによって説明されており、例えば、米国特許
第６，６２５，４８６号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全体が本明細書に
組み込まれる。Ｌｕｎｄｋｖｉｓｔによると、一対の針電極がカテーテル内に組み込まれ
る。そのカテーテルは体内ルーメン内に位置し、そのルーメンを取り囲む組織内に透過さ
せるためのその針電極が続く。次いでデバイスは、その針電極のうちの少なくとも１つを
通して薬剤を導入し、その針電極で電界をかけ、その薬剤が細胞膜を通して治療部位の細
胞内へ通過することを可能にする。
経皮免疫化のための送達システムが、Ｌｅｖｉｎらによって説明されており、例えば、
国際公開第ＷＯ２００６００３６５９号に教示され、この内容は、参照によりこれらの全
体が本明細書に組み込まれる。Ｌｅｖｉｎによると、複数の電極がデバイス内に組み込ま
れ、電気エネルギーを電極間に印加し、経皮送達を容易にするためのマイクロチャネルを
皮膚内に生成する。
ＲＦエネルギーを皮膚の中へ送達するための方法が、Ｓｃｈｏｍａｃｋｅｒによって説
明されており、例えば、国際公開第ＷＯ２０１１１６３２６４号に教示され、この内容は
、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。Ｓｃｈｏｍａｃｋｅｒによると、
複数の針がデバイス内に組み込まれ、針がＲＦエネルギーをプレート上の孔を通して皮膚
に挿入し、送達するように、皮膚をプレートとの接触に誘引するために減圧する。
ＶＩＩ．定義
本明細書中の種々の箇所で、本開示の化合物の置換基が、群においてまたは範囲におい
て開示される。本開示は、そのような群および範囲のメンバーのありとあらゆる個々の部
分的組み合わせを含むことが具体的に意図される。例えば、「Ｃ１－６アルキル」という
用語は、メチル、エチル、Ｃ３アルキル、Ｃ４アルキル、Ｃ５アルキル、およびＣ６アル
キルを個々に開示することが具体的に意図される。
約：本明細書で使用されるとき、「約」という用語は、列挙される値の＋／－１０％を
意味する。
組み合わせて投与される：本明細書で使用されるとき、「組み合わせて投与される」ま
たは「組み合わせた投与」という用語は、２つ以上の薬剤が、同時にまたは患者に対する
各薬剤の効果の重複があるような間隔内で、対象に投与されることを意味する。いくつか
の実施形態において、それらは、互いの約６０、３０、１５、１０、５、または１分以内
に投与される。いくつかの実施形態において、薬剤の投与は、組み合わせ（例えば、相乗
的）効果が達成されるように、互いに十分に近接して間隔を置かれる。
動物：本明細書で使用されるとき、「動物」という用語は、動物界の任意のメンバーを
指す。いくつかの実施形態において、「動物」は、任意の発達段階にあるヒトを指す。い
くつかの実施形態において、「動物」は、任意の発達段階にある非ヒト動物を指す。ある
特定の実施形態において、非ヒト動物は、哺乳動物（例えば、齧歯類、マウス、ラット、
ウサギ、サル、イヌ、ネコ、ヒツジ、ウシ、霊長類、またはブタ）である。いくつかの実
施形態において、動物には、哺乳動物、鳥類、爬虫類、両生類、サカナ、および蠕虫が含
まれるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態において、動物は、トランスジェ
ニック動物、遺伝子操作動物、またはクローンである。
目的とする抗原または所望の抗原：本明細書で使用されるとき、「目的とする抗原」ま
たは「所望の抗原」という用語は、本明細書に記載の抗体、ならびにそれらの断片、変異
体、変異形、および改変体によって免疫特異的に結合される、本明細書に提供されるタン
パク質および他の生体分子を含む。目的とする抗原の例としては、インスリン、インスリ
ン様成長因子、ｈＧＨ、ｔＰＡ、インターロイキン（ＩＬ）、例えば、ＩＬ－１、ＩＬ－
２、ＩＬ－３、ＩＬ－４、ＩＬ－５、ＩＬ－６、ＩＬ－７、ＩＬ－８、ＩＬ－９、ＩＬ－
１０、ＩＬ－１１、ＩＬ－１２、ＩＬ－１３、ＩＬ－１４、ＩＬ－１５、ＩＬ－１６、Ｉ
Ｌ－１７、ＩＬ－１８、インターフェロン（ＩＦＮ）α、ＩＦＮβ、ＩＦＮγ、ＩＦＮω
、またはＩＦＮτ、ＴＮＦαおよびＴＮＦβ、ＴＮＦγ、ＴＲＡＩＬ等の腫瘍壊死因子（
ＴＮＦ）；Ｇ－ＣＳＦ、ＧＭ－ＣＳＦ、Ｍ－ＣＳＦ、ＭＣＰ－１、およびＶＥＧＦ等のサ
イトカインが挙げられるが、これらに限定されない。
およそ：本明細書で使用されるとき、目的とする１つ以上の値に適用される「およそ」
または「約」という用語は、定められる参照値と同様である値を指す。ある特定の実施形
態において、「およそ」または「約」という用語は、別途定められるか、または文脈から
別途明白でない限り、定められる参照値のいずれかの方向（それよりも大きいまたはそれ
よりも小さい）における、２５％、２０％、１９％、１８％、１７％、１６％、１５％、
１４％、１３％、１２％、１１％、１０％、９％、８％、７％、６％、５％、４％、３％
、２％、１％、またはそれ未満の内に該当する値の範囲を指す（そのような数字が可能な
値の１００％を超えるような場合を除く）。
と会合される：本明細書で使用されるとき、２つ以上の部分に関して使用される際、「
と会合される」、「複合体化される」、「連結される」、「結合される」、および「係留
される」という用語は、直接、または連結剤としての役目を果たす１つ以上のさらなる部
分を介してのいずれかで、その部分が互いに物理的に会合されるか、または結合されて、
その部分が、構造が使用される条件下、例えば、生理的条件下で、物理的に会合されたま
まであるように十分に安定した構造を形成することを意味する。「会合」は、厳密に直接
的な共有化学結合を経る必要はない。それは、「会合した」実体が物理的に会合したまま
であるように十分に安定したイオン結合もしくは水素結合またはハイブリダイゼーション
ベースの結合性も示唆し得る。
二機能性：本明細書で使用されるとき、「二機能性」という用語は、少なくとも２つの
機能を維持することが可能である任意の物質、分子、または部分を指す。この機能は、同
じ結果または異なる結果を達成してもよい。この機能をもたらす構造は、同じであること
も、異なることもある。例えば、本発明の二機能性修飾ＲＮＡが、細胞傷害性ペプチド（
第１の機能）をコードし得る一方で、コードＲＮＡを含むヌクレオシドは、それ自体とし
て、細胞傷害性（第２の機能）である。この例において、癌細胞への二機能性修飾ＲＮＡ
の送達は、癌を寛解させ得るまたは治療し得るペプチドまたはタンパク質分子をもたらす
だけでなく、万一、修飾ＲＮＡの翻訳の代わりに分解が生じることがあった場合、ヌクレ
オシドの細胞傷害性ペイロードを細胞に送達するであろう。
生体適合性：本明細書で使用されるとき、「生体適合性」という用語は、損傷、毒性、
または免疫系による拒絶の危険性をほとんどもしくは全くもたらさず、生細胞、組織、器
官、または系と適合性であることを意味する。
生分解性：本明細書で使用されるとき、「生分解性」という用語は、生き物の作用によ
って無害の生成物へと分解されることが可能であることを意味する。
生物学的に活性：本明細書で使用されるとき、「生物学的に活性」という表現は、生体
系および／または生物において活性を有する任意の物質の特徴を指す。例えば、生物に投
与されるときに、その生物に対して生物学的効果を有する物質は、生物学的に活性である
と見なされる。特定の実施形態において、本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、また
はｍｍＲＮＡは、そのポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのほんの一部分
でも、生物学的に活性であるか、生物学的に関連性があると見なされる活性を模倣する場
合、生物学的に活性であると見なされ得る。
化学用語：以下は、「アシル」から「チオール」までの種々の化学用語の定義を提供す
る。
本明細書で使用されるとき、「アシル」という用語は、本明細書に定義されるカルボニ
ル基を介して親分子基に結合される、本明細書に定義される水素またはアルキル基（例え
ば、ハロアルキル基）を表し、ホルミル（すなわち、カルボキシアルデヒド基）、アセチ
ル、プロピオニル、ブタノイル等により例として示される。例示の非置換アシル基は、１
～７、１～１１、または１～２１個の炭素を含む。いくつかの実施形態において、アルキ
ル基は、本明細書に記載の１、２、３、または４個の置換基でさらに置換される。
本明細書で使用されるとき、「アシルアミノ」という用語は、本明細書に定義されるア
ミノ基を介して親分子基に結合される、本明細書に定義されるアシル基を表す（すなわち
、－Ｎ（ＲＮ１）－Ｃ（Ｏ）－Ｒであり、式中、Ｒは、Ｈであるか、または任意に置換さ
れるＣ１－６、Ｃ１－１０、もしくはＣ１－２０アルキル基であり、ＲＮ１は、本明細書
に定義される通りである）。例示の非置換アシルアミノ基は、１～４１個の炭素（例えば
、１～７、１～１３、１～２１、２～７、２～１３、２～２１、または２～４１個の炭素
）を含む。いくつかの実施形態において、アルキル基は、本明細書に記載の１、２、３、
もしくは４個の置換基でさらに置換され、かつ／またはアミノ基は、－ＮＨ２もしくは－
ＮＨＲＮ１であり、式中、ＲＮ１は、独立して、ＯＨ、ＮＯ２、ＮＨ２、ＮＲＮ２ ２、Ｓ
Ｏ２ＯＲＮ２、ＳＯ２ＲＮ２、ＳＯＲＮ２、アルキル、またはアリールであり、各ＲＮ２
は、Ｈ、アルキル、またはアリールであり得る。
本明細書で使用されるとき、「アシルオキシ」という用語は、酸素原子を介して親分子
基に結合される、本明細書に定義されるアシル基を表す（すなわち、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ
であり、式中、Ｒは、Ｈであるか、または任意に置換されるＣ１－６、Ｃ１－１０、もし
くはＣ１－２０アルキル基である）。例示の非置換アシルオキシ基は、１～２１個の炭素
（例えば、１～７または１～１１個の炭素）を含む。いくつかの実施形態において、アル
キル基は、本明細書に記載の１、２、３、もしくは４個の置換基でさらに置換され、かつ
／またはアミノ基は、－ＮＨ２もしくは－ＮＨＲＮ１であり、式中、ＲＮ１は、独立して
、ＯＨ、ＮＯ２、ＮＨ２、ＮＲＮ２ ２、ＳＯ２ＯＲＮ２、ＳＯ２ＲＮ２、ＳＯＲＮ２、ア
ルキル、またはアリールであり、各ＲＮ２は、Ｈ、アルキル、またはアリールであり得る
。
本明細書で使用されるとき、「アルカリール（ａｌｋａｒｙｌ）」という用語は、本明
細書に定義されるアルキレン基を介して親分子基に結合される、本明細書に定義されるア
リール基を表す。例示の非置換アルカリール基は、７～３０個の炭素（例えば、Ｃ１－６
アルク－Ｃ６－１０アリール、Ｃ１－１０アルク－Ｃ６－１０アリール、またはＣ１－２
０アルク－Ｃ６－１０アリール等の、７～１６または７～２０個の炭素）である。いくつ
かの実施形態において、アルキレンおよびアリールは各々、それぞれの基について本明細
書に定義される１、２、３、または４個の置換基でさらに置換され得る。接頭辞「アルク
－」に続く他の基は、同じように定義され、ここで「アルク」は、別途注記のない限り、
Ｃ１－６アルキレンを指し、結合される化学構造は、本明細書に定義される通りである。
「アルクシクロアルキル（ａｌｋｃｙｃｌｏａｌｋｙｌ）」という用語は、本明細書に
定義されるアルキレン基（例えば、１～４、１～６、１～１０、または１～２０個の炭素
のアルキレン基）を介して親分子基に結合される、本明細書に定義されるシクロアルキル
基を表す。いくつかの実施形態において、アルキレンおよびシクロアルキルは各々、それ
ぞれの基について本明細書に定義される１、２、３、または４個の置換基でさらに置換さ
れ得る。
本明細書で使用されるとき、「アルケニル」という用語は、別途明記されない限り、１
つ以上の炭素－炭素二重結合を含有する、２～２０個の炭素（例えば、２～６または２～
１０個の炭素）の、一価の直鎖または分岐鎖基を表し、エテニル、１－プロペニル、２－
プロペニル、２－メチル－１－プロペニル、１－ブテニル、２－ブテニル等により例とし
て示される。アルケニルは、シスおよびトランス異性体の両方を含む。アルケニル基は、
本明細書に定義されるアミノ、アリール、シクロアルキル、もしくはヘテロシクリル（例
えば、ヘテロアリール）から独立して選択される１、２、３、もしくは４個の置換基、ま
たは本明細書に記載の例示のアルキル置換基のうちのいずれかで、任意に置換されてもよ
い。
「アルケニルオキシ」という用語は、式－ＯＲの化学置換基を表し、式中、Ｒは、別途
明記されない限り、Ｃ２－２０アルケニル基（例えば、Ｃ２－６またはＣ２－１０アルケ
ニル）である。例示のアルケニルオキシ基には、エテニルオキシ、プロペニルオキシ等が
含まれる。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、本明細書に定義される１、２
、３、または４個の置換基（例えば、ヒドロキシ基）でさらに置換され得る。
「アルクヘテロアリール」という用語は、本明細書に定義されるアルキレン基を介して
親分子基に結合される、本明細書に定義されるヘテロアリール基を指す。例示の非置換ア
ルクヘテロアリール基は、２～３２個の炭素（例えば、Ｃ１－６アルク－Ｃ１－１２ヘテ
ロアリール、Ｃ１－１０アルク－Ｃ１－１２ヘテロアリール、またはＣ１－２０アルク－
Ｃ１－１２ヘテロアリール等の、２～２２、２～１８、２～１７、２～１６、３～１５、
２～１４、２～１３、または２～１２個の炭素）である。いくつかの実施形態において、
アルキレンおよびヘテロアリールは各々、それぞれの基について本明細書に定義される１
、２、３、または４個の置換基でさらに置換され得る。アルクヘテロアリール基は、アル
クヘテロシクリル基の部分集合である。
「アルクヘテロシクリル」という用語は、本明細書に定義されるアルキレン基を介して
親分子基に結合される、本明細書に定義されるヘテロシクリル基を表す。例示の非置換ア
ルクヘテロシクリル基は、２～３２個の炭素（例えば、Ｃ１－６アルク－Ｃ１－１２ヘテ
ロシクリル、Ｃ１－１０アルク－Ｃ１－１２ヘテロシクリル、またはＣ１－２０アルク－
Ｃ１－１２ヘテロシクリル等の、２～２２、２～１８、２～１７、２～１６、３～１５、
２～１４、２～１３、または２～１２個の炭素）である。いくつかの実施形態において、
アルキレンおよびヘテロシクリルは各々、それぞれの基について本明細書に定義される１
、２、３、または４個の置換基でさらに置換され得る。
「アルコキシ」という用語は、式－ＯＲの化学置換基を表し、式中、Ｒは、別途明記さ
れない限り、Ｃ１－２０アルキル基（例えば、Ｃ１－６またはＣ１－１０アルキル）であ
る。例示のアルコキシ基には、メトキシ、エトキシ、プロポキシ（例えば、ｎ－プロポキ
シおよびイソプロポキシ）、ｔ－ブトキシ等が含まれる。いくつかの実施形態において、
アルキル基は、本明細書に定義される１、２、３、または４個の置換基（例えば、ヒドロ
キシまたはアルコキシ）でさらに置換され得る。
「アルコキシアルコキシ」という用語は、アルコキシ基で置換されるアルコキシ基を表
す。例示の非置換アルコキシアルコキシ基は、２～４０個の炭素（例えば、Ｃ１－６アル
コキシ－Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ１－１０アルコキシ－Ｃ１－１０アルコキシ、またはＣ
１－２０アルコキシ－Ｃ１－２０アルコキシ等の、２～１２または２～２０個の炭素）を
含む。いくつかの実施形態において、各アルコキシ基は、本明細書に定義される１、２、
３、または４個の置換基でさらに置換され得る。
「アルコキシアルキル」という用語は、アルコキシ基で置換されるアルキル基を表す。
例示の非置換アルコキシアルキル基は、２～４０個の炭素（例えば、Ｃ１－６アルコキシ
－Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－１０アルコキシ－Ｃ１－１０アルキル、またはＣ１－２０ア
ルコキシ－Ｃ１－２０アルキル等の、２～１２または２～２０個の炭素）を含む。いくつ
かの実施形態において、アルキルおよびアルコキシは各々、それぞれの基について本明細
書に定義される１、２、３、または４個の置換基でさらに置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「アルコキシカルボニル」という用語は、カルボニル原子
を介して親分子基に結合される、本明細書に定義されるアルコキシを表す（例えば、－Ｃ
（Ｏ）－ＯＲであり、式中、Ｒは、Ｈであるか、または任意に置換されるＣ１－６、Ｃ１
－１０、もしくはＣ１－２０アルキル基である）。例示の非置換アルコキシカルボニルは
、１～２１個の炭素（例えば、１～１１または１～７個の炭素）を含む。いくつかの実施
形態において、アルコキシ基は、本明細書に記載の１、２、３、または４個の置換基でさ
らに置換される。
本明細書で使用されるとき、「アルコキシカルボニルアルコキシ」という用語は、本明
細書に定義されるアルコキシカルボニル基で置換される、本明細書に定義されるアルコキ
シ基を表す（例えば、－Ｏ－アルキル－Ｃ（Ｏ）－ＯＲであって、式中、Ｒは、任意に置
換されるＣ１－６、Ｃ１－１０、またはＣ１－２０アルキル基である）。例示の非置換ア
ルコキシカルボニルアルコキシは、３～４１個の炭素（例えば、Ｃ１－６アルコキシカル
ボニル－Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ１－１０アルコキシカルボニル－Ｃ１－１０アルコキシ
、またはＣ１－２０アルコキシカルボニル－Ｃ１－２０アルコキシ等の、３～１０、３～
１３、３～１７、３～２１、または３～３１個の炭素）を含む。いくつかの実施形態にお
いて、各アルコキシ基は、独立して、本明細書に記載の１、２、３、または４個の置換基
（例えば、ヒドロキシ基）でさらに置換される。
本明細書で使用されるとき、「アルコキシカルボニルアルキル」という用語は、本明細
書に定義されるアルコキシカルボニル基で置換される、本明細書に定義されるアルキル基
を表す（例えば、－アルキル－Ｃ（Ｏ）－ＯＲであって、式中、Ｒは、任意に置換される
Ｃ１－２０、Ｃ１－１０、またはＣ１－６アルキル基である）。例示の非置換アルコキシ
カルボニルアルキルは、３～４１個の炭素（例えば、Ｃ１－６アルコキシカルボニル－Ｃ
１－６アルキル、Ｃ１－１０アルコキシカルボニル－Ｃ１－１０アルキル、またはＣ１－
２０アルコキシカルボニル－Ｃ１－２０アルキル等の、３～１０、３～１３、３～１７、
３～２１、または３～３１個の炭素）を含む。いくつかの実施形態において、各アルキル
およびアルコキシ基は、独立して、本明細書に記載の１、２、３、または４個の置換基（
例えば、ヒドロキシ基）でさらに置換される。
本明細書で使用されるとき、「アルキル」という用語は、別途明記されない限り、１～
２０個（例えば、１～１０または１～６個）の炭素の直鎖および分岐鎖両方の飽和基を含
む。アルキル基は、メチル、エチル、ｎ－およびイソ－プロピル、ｎ－、ｓｅｃ－、イソ
－、およびｔｅｒｔ－ブチル、ネオペンチル等により例として示され、次のものからなる
群から独立して選択される１、２、３個の置換基で、または２個以上の炭素のアルキル基
の場合には４個の置換基で、任意に置換されてもよい：（１）Ｃ１－６アルコキシ；（２
）Ｃ１－６アルキルスルフィニル；（３）本明細書に定義されるアミノ（例えば、非置換
アミノ（すなわち、－ＮＨ２）または置換アミノ（すなわち、－Ｎ（ＲＮ１）２、式中、
ＲＮ１は、アミノについて定義される通りである）；（４）Ｃ６－１０アリール－Ｃ１－
６アルコキシ；（５）アジド；（６）ハロ；（７）（Ｃ２－９ヘテロシクリル）オキシ；
（８）ヒドロキシ；（９）ニトロ；（１０）オキソ（例えば、カルボキシアルデヒドまた
はアシル）；（１１）Ｃ１－７スピロシクリル；（１２）チオアルコキシ；（１３）チオ
ール；（１４）－ＣＯ２ＲＡ’（式中、ＲＡ’は、（ａ）Ｃ１－２０アルキル（例えば、
Ｃ１－６アルキル）、（ｂ）Ｃ２－２０アルケニル（例えば、Ｃ２－６アルケニル）、（
ｃ）Ｃ６－１０アリール、（ｄ）水素、（ｅ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリール、（
ｆ）アミノ－Ｃ１－２０アルキル、（ｇ）－（ＣＨ２）ｓ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｓ１（Ｃ
Ｈ２）ｓ３ＯＲ’のポリエチレングリコール（式中、ｓ１は、１～１０（例えば、１～６
または１～４）の整数であり、ｓ２およびｓ３の各々は、独立して、０～１０（例えば、
０～４、０～６、１～４、１～６、または１～１０）の整数であり、Ｒ’は、ＨまたはＣ
１－２０アルキルである）、および（ｈ）－ＮＲＮ１（ＣＨ２）ｓ２（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）
ｓ１（ＣＨ２）ｓ３ＮＲＮ１のアミノ－ポリエチレングリコール（式中、ｓ１は、１～１
０（例えば、１～６または１～４）の整数であり、ｓ２およびｓ３の各々は、独立して、
０～１０（例えば、０～４、０～６、１～４、１～６、または１～１０）の整数であり、
各ＲＮ１は、独立して、水素であるか、または任意に置換されるＣ１－６アルキルである
）からなる群から選択される）；（１５）－Ｃ（Ｏ）ＮＲＢ’ＲＣ’（式中、ＲＢ’およ
びＲＣ’の各々は、独立して、（ａ）水素、（ｂ）Ｃ１－６アルキル、（ｃ）Ｃ６－１０
アリール、および（ｄ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリールからなる群から選択される
）；（１６）－ＳＯ２ＲＤ’（式中、ＲＤ’は、（ａ）Ｃ１－６アルキル、（ｂ）Ｃ６－
１０アリール、（ｃ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリール、および（ｄ）ヒドロキシか
らなる群から選択される）；（１７）－ＳＯ２ＮＲＥ’ＲＦ’（式中、ＲＥ’およびＲＦ
’の各々は、独立して、（ａ）水素、（ｂ）Ｃ１－６アルキル、（ｃ）Ｃ６－１０アリー
ル、および（ｄ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリールからなる群から選択される）；（
１８）－Ｃ（Ｏ）ＲＧ’（式中、ＲＧ’は、（ａ）Ｃ１－２０アルキル（例えば、Ｃ１－
６アルキル）、（ｂ）Ｃ２－２０アルケニル（例えば、Ｃ２－６アルケニル）、（ｃ）Ｃ
６－１０アリール、（ｄ）水素、（ｅ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリール、（ｆ）ア
ミノ－Ｃ１－２０アルキル、（ｇ）－（ＣＨ２）ｓ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｓ１（ＣＨ２）
ｓ３ＯＲ’のポリエチレングリコール（式中、ｓ１は、１～１０（例えば、１～６または
１～４）の整数であり、ｓ２およびｓ３の各々は、独立して、０～１０（例えば、０～４
、０～６、１～４、１～６、または１～１０）の整数であり、Ｒ’は、ＨまたはＣ１－２
０アルキルである）、および（ｈ）－ＮＲＮ１（ＣＨ２）ｓ２（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｓ１（
ＣＨ２）ｓ３ＮＲＮ１のアミノ－ポリエチレングリコール（式中、ｓ１は、１～１０（例
えば、１～６または１～４）の整数であり、ｓ２およびｓ３の各々は、独立して、０～１
０（例えば、０～４、０～６、１～４、１～６、または１～１０）の整数であり、各ＲＮ
１は、独立して、水素であるか、または任意に置換されるＣ１－６アルキルである）から
なる群から選択される）；（１９）－ＮＲＨ’Ｃ（Ｏ）ＲＩ’（式中、ＲＨ’は、（ａ１
）水素および（ｂ１）Ｃ１－６アルキルからなる群から選択され、ＲＩ’は、（ａ２）Ｃ
１－２０アルキル（例えば、Ｃ１－６アルキル）、（ｂ２）Ｃ２－２０アルケニル（例え
ば、Ｃ２－６アルケニル）、（ｃ２）Ｃ６－１０アリール、（ｄ２）水素、（ｅ２）Ｃ１
－６アルク－Ｃ６－１０アリール、（ｆ２）アミノ－Ｃ１－２０アルキル、（ｇ２）－（
ＣＨ２）ｓ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｓ１（ＣＨ２）ｓ３ＯＲ’のポリエチレングリコール（
式中、ｓ１は、１～１０（例えば、１～６または１～４）の整数であり、ｓ２およびｓ３
の各々は、独立して、０～１０（例えば、０～４、０～６、１～４、１～６、または１～
１０）の整数であり、Ｒ’は、ＨまたはＣ１－２０アルキルである）、および（ｈ２）－
ＮＲＮ１（ＣＨ２）ｓ２（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｓ１（ＣＨ２）ｓ３ＮＲＮ１のアミノ－ポリ
エチレングリコール（式中、ｓ１は、１～１０（例えば、１～６または１～４）の整数で
あり、ｓ２およびｓ３の各々は、独立して、０～１０（例えば、０～４、０～６、１～４
、１～６、または１～１０）の整数であり、各ＲＮ１は、独立して、水素であるか、また
は任意に置換されるＣ１－６アルキルである）からなる群から選択される）；（２０）－
ＮＲＪ’Ｃ（Ｏ）ＯＲＫ’（式中、ＲＪ’は、（ａ１）水素および（ｂ１）Ｃ１－６アル
キルからなる群から選択され、ＲＫ’は、（ａ２）Ｃ１－２０アルキル（例えば、Ｃ１－
６アルキル）、（ｂ２）Ｃ２－２０アルケニル（例えば、Ｃ２－６アルケニル）、（ｃ２
）Ｃ６－１０アリール、（ｄ２）水素、（ｅ２）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリール、
（ｆ２）アミノ－Ｃ１－２０アルキル、（ｇ２）－（ＣＨ２）ｓ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｓ
１（ＣＨ２）ｓ３ＯＲ’のポリエチレングリコール（式中、ｓ１は、１～１０（例えば、
１～６または１～４）の整数であり、ｓ２およびｓ３の各々は、独立して、０～１０（例
えば、０～４、０～６、１～４、１～６、または１～１０）の整数であり、Ｒ’は、Ｈま
たはＣ１－２０アルキルである）、および（ｈ２）－ＮＲＮ１（ＣＨ２）ｓ２（ＣＨ２Ｃ
Ｈ２Ｏ）ｓ１（ＣＨ２）ｓ３ＮＲＮ１のアミノ－ポリエチレングリコール（式中、ｓ１は
、１～１０（例えば、１～６または１～４）の整数であり、ｓ２およびｓ３の各々は、独
立して、０～１０（例えば、０～４、０～６、１～４、１～６、または１～１０）の整数
であり、各ＲＮ１は、独立して、水素であるか、または任意に置換されるＣ１－６アルキ
ルである）からなる群から選択される）；ならびに（２１）アミジン。いくつかの実施形
態において、これらの基の各々は、本明細書に記載されるようにさらに置換され得る。例
えば、Ｃ１－アルカリールのアルキレン基は、オキソ基でさらに置換されて、それぞれの
アリーロイル（ａｒｙｌｏｙｌ）置換基をもたらすことができる。
本明細書で使用されるとき、「アルキレン」および接頭辞「アルク－」という用語は、
２つの水素原子の除去によって直鎖または分岐鎖の飽和炭化水素に由来する、飽和二価炭
化水素基を表し、メチレン、エチレン、イソプロピレン等により例として示される。「Ｃ
ｘ－ｙアルキレン」および接頭辞「Ｃｘ－ｙアルク－」という用語は、ｘ～ｙ個の炭素を
有するアルキレン基を表す。ｘに関する例示の値は、１、２、３、４、５、および６であ
り、ｙに関する例示の値は、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１２、１４、１６
、１８、または２０である（例えば、Ｃ１－６、Ｃ１－１０、Ｃ２－２０、Ｃ２－６、Ｃ
２－１０、またはＣ２－２０アルキレン）。いくつかの実施形態において、アルキレンは
、アルキル基について本明細書に定義される１、２、３、または４個の置換基でさらに置
換され得る。
本明細書で使用されるとき、「アルキルスルフィニル」という用語は、－Ｓ（Ｏ）－基
を介して親分子基に結合されるアルキル基を表す。例示の非置換アルキルスルフィニル基
は、１～６、１～１０、または１～２０個の炭素である。いくつかの実施形態において、
アルキル基は、本明細書に定義される１、２、３、または４個の置換基でさらに置換され
得る。
本明細書で使用されるとき、「アルキルスルフィニルアルキル」という用語は、アルキ
ルスルフィニル基によって置換された、本明細書に定義されるアルキル基を表す。例示の
非置換アルキルスルフィニルアルキル基は、２～１２、２～２０、または２～４０個の炭
素である。いくつかの実施形態において、各アルキル基は、本明細書に定義される１、２
、３、または４個の置換基でさらに置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「アルキニル」という用語は、炭素－炭素三重結合を含有
する、２～２０個の炭素原子（例えば、２～４、２～６、または２～１０個の炭素）の、
一価の直鎖または分岐鎖基を表し、エチニル、１－プロピニル等により例として示される
。アルキニル基は、本明細書に定義されるアリール、シクロアルキル、またはヘテロシク
リル（例えば、ヘテロアリール）から独立して選択される１、２、３、もしくは４個の置
換基、または本明細書に記載の例示のアルキル置換基のうちのいずれかで、任意に置換さ
れてもよい。
「アルキニルオキシ」という用語は、式－ＯＲの化学置換基を表し、式中、Ｒは、別途
明記されない限り、Ｃ２－２０アルキニル基（例えば、Ｃ２－６またはＣ２－１０アルキ
ニル）である。例示のアルキニルオキシ基には、エチニルオキシ、プロピニルオキシ等が
含まれる。いくつかの実施形態において、アルキニル基は、本明細書に定義される１、２
、３、または４個の置換基（例えば、ヒドロキシ基）でさらに置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「アミジン」という用語は、－Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ２基を表
す。
本明細書で使用されるとき、「アミノ」という用語は、－Ｎ（ＲＮ１）２を表し、式中
、各ＲＮ１は、独立して、Ｈ、ＯＨ、ＮＯ２、Ｎ（ＲＮ２）２、ＳＯ２ＯＲＮ２、ＳＯ２
ＲＮ２、ＳＯＲＮ２、Ｎ－保護基、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、ア
リール、アルカリール、シクロアルキル、アルクシクロアルキル、カルボキシアルキル、
スルホアルキル、ヘテロシクリル（例えば、ヘテロアリール）、またはアルクヘテロシク
リル（例えば、アルクヘテロアリール）であり、これらの列挙されるＲＮ１基の各々は、
各基について本明細書に定義されるように任意に置換され得るか、または２つのＲＮ１が
組み合わさって、ヘテロシクリルもしくはＮ保護基を形成し、各ＲＮ２は、独立して、Ｈ
、アルキル、またはアリールである。本発明のアミノ基は、非置換アミノ（すなわち、－
ＮＨ２）または置換アミノ（すなわち、－Ｎ（ＲＮ１）２）であり得る。好ましい実施形
態において、アミノは、－ＮＨ２または－ＮＨＲＮ１であり、式中、ＲＮ１は、独立して
、ＯＨ、ＮＯ２、ＮＨ２、ＮＲＮ２ ２、ＳＯ２ＯＲＮ２、ＳＯ２ＲＮ２、ＳＯＲＮ２、ア
ルキル、カルボキシアルキル、スルホアルキル、またはアリールであり、各ＲＮ２は、Ｈ
、Ｃ１－２０アルキル（例えば、Ｃ１－６アルキル）、またはＣ６－１０アリールであり
得る。
本明細書に記載の「アミノ酸」という用語は、側鎖、アミノ基、および酸性基（例えば
、－ＣＯ２Ｈのカルボキシ基または－ＳＯ３Ｈのスルホ基）を有する分子を指し、このア
ミノ酸は、側鎖、アミノ基、または酸性基（例えば、側鎖）によって親分子基に結合され
る。いくつかの実施形態において、アミノ酸は、カルボニル基によって親分子基に結合さ
れ、この側鎖またはアミノ基は、カルボニル基に結合される。例示の側鎖には、任意に置
換されるアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アルカリール、アルクヘテロシクリル、
アミノアルキル、カルバモイルアルキル、およびカルボキシアルキルが含まれる。例示の
アミノ酸には、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グ
ルタミン酸、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、ヒドロキシノルバリン、イソロイシン
、ロイシン、リジン、メチオニン、ノルバリン、オルニチン、フェニルアラニン、プロリ
ン、ピロリジン、セレノシステイン、セリン、タウリン、スレオニン、トリプトファン、
チロシン、およびバリンが含まれる。アミノ酸基は、次のものからなる群から独立して選
択される１、２、３個の置換基で、または２個以上の炭素のアミノ酸基の場合には４個の
置換基で、任意に置換されてもよい：（１）Ｃ１－６アルコキシ；（２）Ｃ１－６アルキ
ルスルフィニル；（３）本明細書に定義されるアミノ（例えば、非置換アミノ（すなわち
、－ＮＨ２）または置換アミノ（すなわち、－Ｎ（ＲＮ１）２（式中、ＲＮ１は、アミノ
について定義される通りである））；（４）Ｃ６－１０アリール－Ｃ１－６アルコキシ；
（５）アジド；（６）ハロ；（７）（Ｃ２－９ヘテロシクリル）オキシ；（８）ヒドロキ
シ；（９）ニトロ；（１０）オキソ（例えば、カルボキシアルデヒドまたはアシル）；（
１１）Ｃ１－７スピロシクリル；（１２）チオアルコキシ；（１３）チオール；（１４）
－ＣＯ２ＲＡ’（式中、ＲＡ’は、（ａ）Ｃ１－２０アルキル（例えば、Ｃ１－６アルキ
ル）、（ｂ）Ｃ２－２０アルケニル（例えば、Ｃ２－６アルケニル）、（ｃ）Ｃ６－１０
アリール、（ｄ）水素、（ｅ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリール、（ｆ）アミノ－Ｃ
１－２０アルキル、（ｇ）－（ＣＨ２）ｓ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｓ１（ＣＨ２）ｓ３ＯＲ
’のポリエチレングリコール（式中、ｓ１は、１～１０（例えば、１～６または１～４）
の整数であり、ｓ２およびｓ３の各々は、独立して、０～１０（例えば、０～４、０～６
、１～４、１～６、または１～１０）の整数であり、Ｒ’は、ＨまたはＣ１－２０アルキ
ルである）、および（ｈ）－ＮＲＮ１（ＣＨ２）ｓ２（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｓ１（ＣＨ２）
ｓ３ＮＲＮ１のアミノ－ポリエチレングリコール（式中、ｓ１は、１～１０（例えば、１
～６または１～４）の整数であり、ｓ２およびｓ３の各々は、独立して、０～１０（例え
ば、０～４、０～６、１～４、１～６、または１～１０）の整数であり、各ＲＮ１は、独
立して、水素であるか、または任意に置換されるＣ１－６アルキルである）からなる群か
ら選択される）；（１５）－Ｃ（Ｏ）ＮＲＢ’ＲＣ’（式中、ＲＢ’およびＲＣ’の各々
は、独立して、（ａ）水素、（ｂ）Ｃ１－６アルキル、（ｃ）Ｃ６－１０アリール、およ
び（ｄ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリールからなる群から選択される）；（１６）－
ＳＯ２ＲＤ’（式中、ＲＤ’は、（ａ）Ｃ１－６アルキル、（ｂ）Ｃ６－１０アリール、
（ｃ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリール、および（ｄ）ヒドロキシからなる群から選
択される）；（１７）－ＳＯ２ＮＲＥ’ＲＦ’（式中、ＲＥ’およびＲＦ’の各々は、独
立して、（ａ）水素、（ｂ）Ｃ１－６アルキル、（ｃ）Ｃ６－１０アリール、および（ｄ
）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリールからなる群から選択される）；（１８）－Ｃ（Ｏ
）ＲＧ’（式中、ＲＧ’は、（ａ）Ｃ１－２０アルキル（例えば、Ｃ１－６アルキル）、
（ｂ）Ｃ２－２０アルケニル（例えば、Ｃ２－６アルケニル）、（ｃ）Ｃ６－１０アリー
ル、（ｄ）水素、（ｅ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリール、（ｆ）アミノ－Ｃ１－２
０アルキル、（ｇ）－（ＣＨ２）ｓ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｓ１（ＣＨ２）ｓ３ＯＲ’のポ
リエチレングリコール（式中、ｓ１は、１～１０（例えば、１～６または１～４）の整数
であり、ｓ２およびｓ３の各々は、独立して、０～１０（例えば、０～４、０～６、１～
４、１～６、または１～１０）の整数であり、Ｒ’は、ＨまたはＣ１－２０アルキルであ
る）、および（ｈ）－ＮＲＮ１（ＣＨ２）ｓ２（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｓ１（ＣＨ２）ｓ３Ｎ
ＲＮ１のアミノ－ポリエチレングリコール（式中、ｓ１は、１～１０（例えば、１～６ま
たは１～４）の整数であり、ｓ２およびｓ３の各々は、独立して、０～１０（例えば、０
～４、０～６、１～４、１～６、または１～１０）の整数であり、各ＲＮ１は、独立して
、水素であるか、または任意に置換されるＣ１－６アルキルである）からなる群から選択
される）；（１９）－ＮＲＨ’Ｃ（Ｏ）ＲＩ’（式中、ＲＨ’は、（ａ１）水素および（
ｂ１）Ｃ１－６アルキルからなる群から選択され、ＲＩ’は、（ａ２）Ｃ１－２０アルキ
ル（例えば、Ｃ１－６アルキル）、（ｂ２）Ｃ２－２０アルケニル（例えば、Ｃ２－６ア
ルケニル）、（ｃ２）Ｃ６－１０アリール、（ｄ２）水素、（ｅ２）Ｃ１－６アルク－Ｃ
６－１０アリール、（ｆ２）アミノ－Ｃ１－２０アルキル、（ｇ２）－（ＣＨ２）ｓ２（
ＯＣＨ２ＣＨ２）ｓ１（ＣＨ２）ｓ３ＯＲ’のポリエチレングリコール（式中、ｓ１は、
１～１０（例えば、１～６または１～４）の整数であり、ｓ２およびｓ３の各々は、独立
して、０～１０（例えば、０～４、０～６、１～４、１～６、または１～１０）の整数で
あり、Ｒ’は、ＨまたはＣ１－２０アルキルである）、および（ｈ２）－ＮＲＮ１（ＣＨ
２）ｓ２（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｓ１（ＣＨ２）ｓ３ＮＲＮ１のアミノ－ポリエチレングリコ
ール（式中、ｓ１は、１～１０（例えば、１～６または１～４）の整数であり、ｓ２およ
びｓ３の各々は、独立して、０～１０（例えば、０～４、０～６、１～４、１～６、また
は１～１０）の整数であり、各ＲＮ１は、独立して、水素であるか、または任意に置換さ
れるＣ１－６アルキルである）からなる群から選択される）；（２０）－ＮＲＪ’Ｃ（Ｏ
）ＯＲＫ’（式中、ＲＪ’は、（ａ１）水素および（ｂ１）Ｃ１－６アルキルからなる群
から選択され、ＲＫ’は、（ａ２）Ｃ１－２０アルキル（例えば、Ｃ１－６アルキル）、
（ｂ２）Ｃ２－２０アルケニル（例えば、Ｃ２－６アルケニル）、（ｃ２）Ｃ６－１０ア
リール、（ｄ２）水素、（ｅ２）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリール、（ｆ２）アミノ
－Ｃ１－２０アルキル、（ｇ２）－（ＣＨ２）ｓ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｓ１（ＣＨ２）ｓ
３ＯＲ’のポリエチレングリコール（式中、ｓ１は、１～１０（例えば、１～６または１
～４）の整数であり、ｓ２およびｓ３の各々は、独立して、０～１０（例えば、０～４、
０～６、１～４、１～６、または１～１０）の整数であり、Ｒ’は、ＨまたはＣ１－２０
アルキルである）、および（ｈ２）－ＮＲＮ１（ＣＨ２）ｓ２（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｓ１（
ＣＨ２）ｓ３ＮＲＮ１のアミノ－ポリエチレングリコール（式中、ｓ１は、１～１０（例
えば、１～６または１～４）の整数であり、ｓ２およびｓ３の各々は、独立して、０～１
０（例えば、０～４、０～６、１～４、１～６、または１～１０）の整数であり、各ＲＮ
１は、独立して、水素であるか、または任意に置換されるＣ１－６アルキルである）から
なる群から選択される）；ならびに（２１）アミジン。いくつかの実施形態において、こ
れらの基の各々は、本明細書に記載されるようにさらに置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「アミノアルコキシ」という用語は、本明細書に定義され
るアミノ基によって置換された、本明細書に定義されるアルコキシ基を表す。アルキルお
よびアミノは各々、それぞれの基について本明細書に記載の１、２、３、または４個の置
換基（例えば、ＣＯ２ＲＡ’（式中、ＲＡ’は、（ａ）Ｃ１－６アルキル、（ｂ）Ｃ６－
１０アリール、（ｃ）水素、および（ｄ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリール、例えば
、カルボキシからなる群から選択される））でさらに置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「アミノアルキル」という用語は、本明細書に定義される
アミノ基によって置換された、本明細書に定義されるアルキル基を表す。アルキルおよび
アミノは各々、それぞれの基について本明細書に記載の１、２、３、または４個の置換基
（例えば、ＣＯ２ＲＡ’（式中、ＲＡ’は、（ａ）Ｃ１－６アルキル、（ｂ）Ｃ６－１０
アリール、（ｃ）水素、および（ｄ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリール、例えば、カ
ルボキシからなる群から選択される））でさらに置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「アリール」という用語は、１つまたは２つの芳香族環を
有する単環式、二環式、または多環式の炭素環式環系を表し、フェニル、ナフチル、１，
２－ジヒドロナフチル、１，２，３，４－テトラヒドロナフチル、アントラセニル、フェ
ナントレニル、フルオレニル、インダニル、インデニル等により例として示され、次のも
のからなる群から独立して選択される１、２、３、４、または５個の置換基で任意に置換
されてもよい：（１）Ｃ１－７アシル（例えば、カルボキシアルデヒド）；（２）Ｃ１－
２０アルキル（例えば、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ－Ｃ１－６アルキル、Ｃ
１－６アルキルスルフィニル－Ｃ１－６アルキル、アミノ－Ｃ１－６アルキル、アジド－
Ｃ１－６アルキル、（カルボキシアルデヒド）－Ｃ１－６アルキル、ハロ－Ｃ１－６アル
キル（例えば、ペルフルオロアルキル）、ヒドロキシ－Ｃ１－６アルキル、ニトロ－Ｃ１
－６アルキル、またはＣ１－６チオアルコキシ－Ｃ１－６アルキル）；（３）Ｃ１－２０
アルコキシ（例えば、ペルフルオロアルコキシ等のＣ１－６アルコキシ）；（４）Ｃ１－
６アルキルスルフィニル；（５）Ｃ６－１０アリール；（６）アミノ；（７）Ｃ１－６ア
ルク－Ｃ６－１０アリール；（８）アジド；（９）Ｃ３－８シクロアルキル；（１０）Ｃ
１－６アルク－Ｃ３－８シクロアルキル；（１１）ハロ；（１２）Ｃ１－１２ヘテロシク
リル（例えば、Ｃ１－１２ヘテロアリール）；（１３） （Ｃ１－１２ヘテロシクリル）
オキシ；（１４）ヒドロキシ；（１５）ニトロ；（１６）Ｃ１－２０チオアルコキシ（例
えば、Ｃ１－６チオアルコキシ）；（１７）－（ＣＨ２）ｑＣＯ２ＲＡ’（式中、ｑは、
０～４の整数であり、ＲＡ’は、（ａ）Ｃ１－６アルキル、（ｂ）Ｃ６－１０アリール、
（ｃ）水素、および（ｄ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリールからなる群から選択され
る）；（１８）－（ＣＨ２）ｑＣＯＮＲＢ’ＲＣ’（式中、ｑは、０～４の整数であり、
ＲＢ’およびＲＣ’は、（ａ）水素、（ｂ）Ｃ１－６アルキル、（ｃ）Ｃ６－１０アリー
ル、および（ｄ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリールからなる群から独立して選択され
る）；（１９）－（ＣＨ２）ｑＳＯ２ＲＤ’（式中、ｑは、０～４の整数であり、ＲＤ’
は、（ａ）アルキル、（ｂ）Ｃ６－１０アリール、および（ｃ）アルク－Ｃ６－１０アリ
ールからなる群から選択される）；（２０）－（ＣＨ２）ｑＳＯ２ＮＲＥ’ＲＦ’（式中
、ｑは、０～４の整数であり、ＲＥ’およびＲＦ’の各々は、独立して、（ａ）水素、（
ｂ）Ｃ１－６アルキル、（ｃ）Ｃ６－１０アリール、および（ｄ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６
－１０アリールからなる群から選択される）；（２１）チオール；（２２）Ｃ６－１０ア
リールオキシ；（２３）Ｃ３－８シクロアルコキシ；（２４）Ｃ６－１０アリール－Ｃ１
－６アルコキシ；（２５）Ｃ１－６アルク－Ｃ１－１２ヘテロシクリル（例えば、Ｃ１－
６アルク－Ｃ１－１２ヘテロアリール）；（２６）Ｃ２－２０アルケニル；ならびに（２
７）Ｃ２－２０アルキニル。いくつかの実施形態において、これらの基の各々は、本明細
書に記載されるようにさらに置換され得る。例えば、Ｃ１－アルカリールまたはＣ１－ア
ルクヘテロシクリルのアルキレン基は、オキソ基でさらに置換されて、それぞれのアリー
ロイルおよび（ヘテロシクリル）オイル置換基をもたらすことができる。
本明細書で使用されるとき、「アリールアルコキシ」という用語は、酸素原子を介して
親分子基に結合される、本明細書に定義されるアルカリール基を表す。例示の非置換アル
コキシアルキル基は、７～３０個の炭素（例えば、Ｃ６－１０アリール－Ｃ１－６アルコ
キシ、Ｃ６－１０アリール－Ｃ１－１０アルコキシ、またはＣ６－１０アリール－Ｃ１－
２０アルコキシ等の、７～１６または７～２０個の炭素）を含む。いくつかの実施形態に
おいて、アリールアルコキシ基は、本明細書に定義される１、２、３、または４個の置換
基で置換され得る。
「アリールオキシ」という用語は、式－ＯＲ’の化学置換基を表し、式中、Ｒ’は、別
途明記されない限り、６～１８個の炭素のアリール基である。いくつかの実施形態におい
て、アリール基は、本明細書に定義される１、２、３、または４個の置換基で置換され得
る。
本明細書で使用されるとき、「アリーロイル」という用語は、カルボニル基を介して親
分子基に結合される、本明細書に定義されるアリール基を表す。例示の非置換アリーロイ
ル基は、７～１１個の炭素のものである。いくつかの実施形態において、アリール基は、
本明細書に定義される１、２、３、または４個の置換基で置換され得る。
「アジド」という用語は、－Ｎ３基を表し、それは、－Ｎ＝Ｎ＝Ｎとしても表され得る
。
本明細書で使用されるとき、「二環式」という用語は、芳香族でも非芳香族でもあり得
る２つの環を有する構造を指す。二環式構造には、本明細書に定義されるスピロシクリル
基、および１つ以上の架橋を共有する２つの環が含まれ、そのような架橋は、１個の原子
、または２個、３個、もしくはそれよりも多い原子を含む鎖を含むことができる。例示の
二環式基には、二環式カルボシクリル基（その第１および第２の環は、本明細書に定義さ
れるカルボシクリル基である）；二環式アリール基（その第１および第２の環は、本明細
書に定義されるアリール基である）；二環式ヘテロシクリル基（その第１の環は、ヘテロ
シクリル基であり、第２の環は、カルボシクリル（例えば、アリール）またはヘテロシク
リル（例えば、ヘテロアリール）基である）；および二環式ヘテロアリール基（その第１
の環は、ヘテロアリール基であり、第２の環は、カルボシクリル（例えば、アリール）ま
たはヘテロシクリル（例えば、ヘテロアリール）基である）が含まれる。いくつかの実施
形態において、二環式基は、シクロアルキル、ヘテロシクリル、およびアリール基につい
て本明細書に定義される１、２、３、または４個の置換基で置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「炭素環式」および「カルボシクリル」という用語は、芳
香族でも非芳香族でもあり得る環が炭素原子によって形成される、任意に置換されるＣ３
－１２単環式、二環式、または三環式構造を指す。炭素環式構造には、シクロアルキル、
シクロアルケニル、およびアリール基が含まれる。
本明細書で使用されるとき、「カルバモイル」という用語は、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（ＲＮ１
）２を表し、式中、各ＲＮ１の意味は、本明細書に提供される「アミノ」の定義において
見出される。
本明細書で使用されるとき、「カルバモイルアルキル」という用語は、本明細書に定義
されるカルバモイル基によって置換された、本明細書に定義されるアルキル基を表す。ア
ルキル基は、本明細書に記載の１、２、３、または４個の置換基でさらに置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「カルバミル」という用語は、構造－ＮＲＮ１Ｃ（＝Ｏ）
ＯＲまたは－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＮ１）２を有するカルバメート基を指し、式中、各ＲＮ
１の意味は、本明細書に提供される「アミノ」の定義において見出され、Ｒは、本明細書
に定義されるアルキル、シクロアルキル、アルクシクロアルキル、アリール、アルカリー
ル、ヘテロシクリル（例えば、ヘテロアリール）、またはアルクヘテロシクリル（例えば
、アルクヘテロアリール）である。
本明細書で使用されるとき、「カルボニル」という用語は、Ｃ（Ｏ）基を表し、それは
、Ｃ＝Ｏとしても表され得る。
「カルボキシアルデヒド」という用語は、構造－ＣＨＯを有するアシル基を表す。
本明細書で使用されるとき、「カルボキシ」という用語は、－ＣＯ２Ｈを意味する。
本明細書で使用されるとき、「カルボキシアルコキシ」という用語は、本明細書に定義
されるカルボキシ基によって置換された、本明細書に定義されるアルコキシ基を表す。ア
ルコキシ基は、アルキル基について本明細書に記載の１、２、３、または４個の置換基で
さらに置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「カルボキシアルキル」という用語は、本明細書に定義さ
れるカルボキシ基によって置換された、本明細書に定義されるアルキル基を表す。アルキ
ル基は、本明細書に記載の１、２、３、または４個の置換基でさらに置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「シアノ」という用語は、－ＣＮ基を表す。
「シクロアルコキシ」という用語は、式－ＯＲの化学置換基を表し、式中、Ｒは、別途
明記されない限り、本明細書に定義されるＣ３－８シクロアルキル基である。シクロアル
キル基は、本明細書に記載の１、２、３、または４個の置換基でさらに置換され得る。例
示の非置換シクロアルコキシ基は、３～８個の炭素である。いくつかの実施形態において
、シクロアルキル基は、本明細書に記載の１、２、３、または４個の置換基でさらに置換
され得る。
本明細書で使用されるとき、「シクロアルキル」という用語は、別途明記されない限り
、３～８個の炭素の一価の飽和または不飽和非芳香族環状炭化水素基を表し、シクロプロ
ピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、ビシクロ［２
．２．１．］ヘプチル等により例として示される。シクロアルキル基が１つの炭素－炭素
二重結合を含むとき、シクロアルキル基は、「シクロアルケニル」基と称され得る。例示
のシクロアルケニル基には、シクロペンテニル、シクロヘキセニル等が含まれる。本発明
のシクロアルキル基は、次のもので任意に置換され得る：（１）Ｃ１－７アシル（例えば
、カルボキシアルデヒド）；（２）Ｃ１－２０アルキル（例えば、Ｃ１－６アルキル、Ｃ
１－６アルコキシ－Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルキルスルフィニル－Ｃ１－６アルキ
ル、アミノ－Ｃ１－６アルキル、アジド－Ｃ１－６アルキル、（カルボキシアルデヒド）
－Ｃ１－６アルキル、ハロ－Ｃ１－６アルキル（例えば、ペルフルオロアルキル）、ヒド
ロキシ－Ｃ１－６アルキル、ニトロ－Ｃ１－６アルキル、またはＣ１－６チオアルコキシ
－Ｃ１－６アルキル）；（３）Ｃ１－２０アルコキシ（例えば、ペルフルオロアルコキシ
等のＣ１－６アルコキシ）；（４）Ｃ１－６アルキルスルフィニル；（５）Ｃ６－１０ア
リール；（６）アミノ；（７）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリール；（８）アジド；（
９）Ｃ３－８シクロアルキル；（１０）Ｃ１－６アルク－Ｃ３－８シクロアルキル；（１
１）ハロ；（１２）Ｃ１－１２ヘテロシクリル（例えば、Ｃ１－１２ヘテロアリール）；
（１３） （Ｃ１－１２ヘテロシクリル）オキシ；（１４）ヒドロキシ；（１５）ニトロ
；（１６）Ｃ１－２０チオアルコキシ（例えば、Ｃ１－６チオアルコキシ）；（１７）－
（ＣＨ２）ｑＣＯ２ＲＡ’（式中、ｑは、０～４の整数であり、ＲＡ’は、（ａ）Ｃ１－
６アルキル、（ｂ）Ｃ６－１０アリール、（ｃ）水素、および（ｄ）Ｃ１－６アルク－Ｃ
６－１０アリールからなる群から選択される）；（１８）－（ＣＨ２）ｑＣＯＮＲＢ’Ｒ
Ｃ’（式中、ｑは、０～４の整数であり、ＲＢ’およびＲＣ’は、（ａ）水素、（ｂ）Ｃ
６－１０アルキル、（ｃ）Ｃ６－１０アリール、および（ｄ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１
０アリールからなる群から独立して選択される）；（１９）－（ＣＨ２）ｑＳＯ２ＲＤ’
（式中、ｑは、０～４の整数であり、ＲＤ’は、（ａ）Ｃ６－１０アルキル、（ｂ）Ｃ６
－１０アリール、および（ｃ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリールからなる群から選択
される）；（２０）－（ＣＨ２）ｑＳＯ２ＮＲＥ’ＲＦ’（式中、ｑは、０～４の整数で
あり、ＲＥ’およびＲＦ’の各々は、独立して、（ａ）水素、（ｂ）Ｃ６－１０アルキル
、（ｃ）Ｃ６－１０アリール、および（ｄ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリールからな
る群から選択される）；（２１）チオール；（２２）Ｃ６－１０アリールオキシ；（２３
）Ｃ３－８シクロアルコキシ；（２４）Ｃ６－１０アリール－Ｃ１－６アルコキシ；（２
５）Ｃ１－６アルク－Ｃ１－１２ヘテロシクリル（例えば、Ｃ１－６アルク－Ｃ１－１２
ヘテロアリール）；（２６）オキソ；（２７）Ｃ２－２０アルケニル；ならびに（２８）
Ｃ２－２０アルキニル。いくつかの実施形態において、これらの基の各々は、本明細書に
記載されるようにさらに置換され得る。例えば、Ｃ１－アルカリールまたはＣ１－アルク
ヘテロシクリルのアルキレン基は、オキソ基でさらに置換されて、それぞれのアリーロイ
ルおよび（ヘテロシクリル）オイル置換基をもたらすことができる。
本明細書で使用されるとき、「ジアステレオマー」という用語は、互いの鏡像でなく、
互いの上に重ね合わせ不可能である、立体異性体を意味する。
本明細書で使用されるとき、本明細書で使用される薬剤の「有効量」は、有益なまたは
所望の結果、例えば、臨床結果をもたらすのに十分な量であり、したがって、「有効量」
は、それが適用されている前後関係に依存する。例えば、癌を治療する薬剤を投与するこ
との前後関係において、有効量の薬剤は、例えば、薬剤の投与を伴わずに得られる反応と
比較して、本明細書に定義される癌の治療を達成するのに十分な量である。
本明細書で使用されるとき、「鏡像異性体」という用語は、少なくとも８０％（すなわ
ち、一方の鏡像異性体が少なくとも９０％および他方の鏡像異性体が多くても１０％）、
好ましくは少なくとも９０％、より好ましくは少なくとも９８％の光学純度または鏡像異
性体過剰率（当技術分野で標準の方法によって決定するとき）を有する、本発明の化合物
の各個々の光学活性型を意味する。
本明細書で使用されるとき、「ハロ」という用語は、臭素、塩素、ヨウ素、またはフッ
素から選択されるハロゲンを表す。
本明細書で使用されるとき、「ハロアルコキシ」という用語は、ハロゲン基（すなわち
、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩ）によって置換された、本明細書に定義されるアルコキシ基
を表す。ハロアルコキシは、１、２、３個のハロゲンで、または２個以上の炭素のアルキ
ル基の場合には４個のハロゲンで置換されてもよい。ハロアルコキシ基には、ペルフルオ
ロアルコキシ（例えば、－ＯＣＦ３）、－ＯＣＨＦ２、－ＯＣＨ２Ｆ、－ＯＣＣｌ３、－
ＯＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ、－ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ）ＣＨ３、および－ＯＣＨＩＣ
Ｈ３が含まれる。いくつかの実施形態において、ハロアルコキシ基は、アルキル基につい
て本明細書に記載の１、２、３、または４個の置換基でさらに置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「ハロアルキル」という用語は、ハロゲン基（すなわち、
Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩ）によって置換された、本明細書に定義されるアルキル基を表
す。ハロアルキルは、１、２、３個のハロゲンで、または２個以上の炭素のアルキル基の
場合には４個のハロゲンで置換されてもよい。ハロアルキル基には、ペルフルオロアルキ
ル（例えば、－ＣＦ３）、－ＣＨＦ２、－ＣＨ２Ｆ、－ＣＣｌ３、－ＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ、
－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ）ＣＨ３、および－ＣＨＩＣＨ３が含まれる。いくつか
の実施形態において、ハロアルキル基は、アルキル基について本明細書に記載の１、２、
３、または４個の置換基でさらに置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「ヘテロアルキレン」という用語は、構成炭素原子のうち
の１個または２個が各々、窒素、酸素、または硫黄によって置き換えらた、本明細書に定
義されるアルキレン基を指す。いくつかの実施形態において、ヘテロアルキレン基は、ア
ルキレン基について本明細書に記載の１、２、３、または４個の置換基でさらに置換され
得る。
本明細書で使用されるとき、「ヘテロアリール」という用語は、芳香族である、本明細
書に定義されるヘテロシクリルの部分集合を表し、すなわち、それらは単環式または多環
式環系内に４ｎ＋２個のπ電子を含有する。例示の非置換ヘテロアリール基は、１～１２
個（例えば、１～１１、１～１０、１～９、２～１２、２～１１、２～１０、または２～
９個）の炭素ものもである。いくつかの実施形態において、ヘテロアリールは、ヘテロシ
クリル基について定義される１、２、３、または４個の置換基で置換される。
本明細書で使用されるとき、「ヘテロシクリル」という用語は、別途明記されない限り
、窒素、酸素、および硫黄からなる群から独立して選択される１、２、３、または４個の
ヘテロ原子を含有する、５、６、または７員環を表す。５員環は、０～２つの二重結合を
有し、６および７員環は、０～３つの二重結合を有する。例示の非置換ヘテロシクリル基
は、１～１２個（例えば、１～１１、１～１０、１～９、２～１２、２～１１、２～１０
、または２～９個）の炭素のものである。「ヘテロシクリル」という用語は、１個以上の
炭素および／またはヘテロ原子が単環式環の２つの隣接していない員を架橋する、架橋多
環式構造を有する複素環式化合物、例えば、キヌクリジニル基も表す。「ヘテロシクリル
」という用語は、上記の複素環式環のうちのいずれかが１、２、もしくは３つの炭素環式
環、例えば、アリール環、シクロヘキサン環、シクロヘキセン環、シクロペンタン環、シ
クロペンテン環、またはインドリル、キノリル、イソキノリル、テトラヒドロキノリル、
ベンゾフリル、ベンゾチエニル等の別の単環式の複素環式環に縮合される、二環式、三環
式、および四環式基を含む。縮合ヘテロシクリルの例としては、トロパンおよび１，２，
３，５，８，８ａ－ヘキサヒドロインドリジンが挙げられる。複素環には、ピロリル、ピ
ロリニル、ピロリジニル、ピラゾリル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、イミダゾリル、
イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピリジル、ピペリジニル、ホモピペリジニル、ピラ
ジニル、ピペラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、オキサゾリル、オキサゾリジニル
、イソオキサゾリル、イソオキサゾリジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、チアゾ
リル、チアゾリジニル、イソチアゾリル、イソチアゾリジニル、インドリル、インダゾリ
ル、キノリル、イソキノリル、キノキサリニル、ジヒドロキノキサリニル、キナゾリニル
、シノリニル、フタラジニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾ
リル、ベンゾチアジアゾリル、フリル、チエニル、チアゾリジニル、イソチアゾリル、ト
リアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル（例えば、１，２，３－オキサジアゾリル
）、プリニル、チアジアゾリル（例えば、１，２，３－チアジアゾリル）、テトラヒドロ
フラニル、ジヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、ジヒドロチエニル、ジヒドロイン
ドリル、ジヒドロキノリル、テトラヒドロキノリル、テトラヒドロイソキノリル、ジヒド
ロイソキノリル、ピラニル、ジヒドロピラニル、ジチアゾリル、ベンゾフラニル、イソベ
ンゾフラニル、ベンゾチエニル等が含まれ、１つ以上の二重結合が還元され、水素と置き
換えられる、それらのジヒドロおよびテトラヒドロ形態を含む。さらに他の例示のヘテロ
シクリルには、２，３，４，５－テトラヒドロ－２－オキソ－オキサゾリル；２，３－ジ
ヒドロ－２－オキソ－１Ｈ－イミダゾリル；２，３，４，５－テトラヒドロ－５－オキソ
－１Ｈ－ピラゾリル（例えば、２，３，４，５－テトラヒドロ－２－フェニル－５－オキ
ソ－１Ｈ－ピラゾリル）；２，３，４，５－テトラヒドロ－２，４－ジオキソ－１Ｈ－イ
ミダゾリル（例えば、２，３，４，５－テトラヒドロ－２，４－ジオキソ－５－メチル－
５－フェニル－１Ｈ－イミダゾリル）；２，３－ジヒドロ－２－チオキソ－１，３，４－
オキサジアゾリル（例えば、２，３－ジヒドロ－２－チオキソ－５－フェニル－１，３，
４－オキサジアゾリル）；４，５－ジヒドロ－５－オキソ－１Ｈ－トリアゾリル（例えば
、４，５－ジヒドロ－３－メチル－４－アミノ５－オキソ－１Ｈ－トリアゾリル）；１，
２，３，４－テトラヒドロ－２，４－ジオキソピリジニル（例えば、１，２，３，４－テ
トラヒドロ－２，４－ジオキソ－３，３－ジエチルピリジニル）；２，６－ジオキソ－ピ
ペリジニル（例えば、２，６－ジオキソ－３－エチル－３－フェニルピペリジニル）；１
，６－ジヒドロ－６－オキソピリジミニル；１，６－ジヒドロ－４－オキソピリミジニル
（例えば、２－（メチルチオ）－１，６－ジヒドロ－４－オキソ－５－メチルピリミジン
－１－イル）；１，２，３，４－テトラヒドロ－２，４－ジオキソピリミジニル（例えば
、１，２，３，４－テトラヒドロ－２，４－ジオキソ－３－エチルピリミジニル）；１，
６－ジヒドロ－６－オキソ－ピリダジニル（例えば、１，６－ジヒドロ－６－オキソ－３
－エチルピリダジニル）；１，６－ジヒドロ－６－オキソ－１，２，４－トリアジニル（
例えば、１，６－ジヒドロ－５－イソプロピル－６－オキソ－１，２，４－トリアジニル
）；２，３－ジヒドロ－２－オキソ－１Ｈ－インドリル（例えば、３，３－ジメチル－２
，３－ジヒドロ－２－オキソ－１Ｈ－インドリルおよび２，３－ジヒドロ－２－オキソ－
３，３’－スピロプロパン－１Ｈ－インドール－１－イル）；１，３－ジヒドロ－１－オ
キソ－２Ｈ－イソ－インドリル；１，３－ジヒドロ－１，３－ジオキソ－２Ｈ－イソ－イ
ンドリル；１Ｈ－ベンゾピラゾリル（例えば、１－（エトキシカルボニル）－１Ｈ－ベン
ゾピラゾリル）；２，３－ジヒドロ－２－オキソ－１Ｈ－ベンズイミダゾリル（例えば、
３－エチル－２，３－ジヒドロ－２－オキソ－１Ｈ－ベンズイミダゾリル）；２，３－ジ
ヒドロ－２－オキソ－ベンゾオキサゾリル（例えば、５－クロロ－２，３－ジヒドロ－２
－オキソ－ベンゾオキサゾリル）；２，３－ジヒドロ－２－オキソ－ベンゾオキサゾリル
；２－オキソ－２Ｈ－ベンゾピラニル；１，４－ベンゾジオキサニル；１，３－ベンゾジ
オキサニル；２，３－ジヒドロ－３－オキソ，４Ｈ－１，３－ベンゾチアジニル；３，４
－ジヒドロ－４－オキソ－３Ｈ－キナゾリニル（例えば、２－メチル－３，４－ジヒドロ
－４－オキソ－３Ｈ－キナゾリニル）；１，２，３，４－テトラヒドロ－２，４－ジオキ
ソ－３Ｈ－キナゾリル（例えば、１－エチル－１，２，３，４－テトラヒドロ－２，４－
ジオキソ－３Ｈ－キナゾリル）；１，２，３，６－テトラヒドロ－２，６－ジオキソ－７
Ｈ－プリニル（例えば、１，２，３，６－テトラヒドロ－１，３－ジメチル－２，６－ジ
オキソ－７Ｈ－プリニル）；１，２，３，６－テトラヒドロ－２，６－ジオキソ－１Ｈ－
プリニル（例えば、１，２，３，６－テトラヒドロ－３，７－ジメチル－２，６－ジオキ
ソ－１Ｈ－プリニル）；２－オキソベンズ［ｃ，ｄ］インドリル；１，１－ジオキソ－２
Ｈ－ナフト［１，８－ｃ，ｄ］イソチアゾリル；および１，８－ナフチレンジカルボキサ
ミドが含まれる。さらなる複素環には、３，３ａ，４，５，６，６ａ－ヘキサヒドロ－ピ
ロｌｏ［３，４－ｂ］ピロｌ－（２Ｈ）－イル、および２，５－ジアザビシクロ［２．２
．１］ヘプタン－２－イル、ホモピペラジニル（またはジアゼパニル）、テトラヒドロピ
ラニル、ジチアゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、オキセパニル、チエパニル、
アゾカニル、オキセカニル、およびチオカニルが含まれる。複素環基は、式：
Figure 0006971953002465
 の基も含み、式中、
Ｅ’は、－Ｎ－および－ＣＨ－からなる群から選択され、Ｆ’は、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ
Ｈ－ＣＨ２－、－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、－ＮＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－ＣＨ２－ＮＨ－、－Ｃ
（Ｏ）－ＮＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－Ｏ
ＣＨ２－、－Ｏ－、および－Ｓ－からなる群から選択され、Ｇ’は、－ＣＨ－および－Ｎ
－からなる群から選択される。本明細書で言及されるヘテロシクリル基のうちのいずれか
は、次のものからなる群から独立して選択される１、２、３、４、または５個の置換基で
任意に置換されてもよい：（１）Ｃ１－７アシル（例えば、カルボキシアルデヒド）；（
２）Ｃ１－２０アルキル（例えば、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ－Ｃ１－６ア
ルキル、Ｃ１－６アルキルスルフィニル－Ｃ１－６アルキル、アミノ－Ｃ１－６アルキル
、アジド－Ｃ１－６アルキル、（カルボキシアルデヒド）－Ｃ１－６アルキル、ハロ－Ｃ
１－６アルキル（例えば、ペルフルオロアルキル）、ヒドロキシ－Ｃ１－６アルキル、ニ
トロ－Ｃ１－６アルキル、またはＣ１－６チオアルコキシ－Ｃ１－６アルキル）；（３）
Ｃ１－２０アルコキシ（例えば、ペルフルオロアルコキシ等のＣ１－６アルコキシ）；（
４）Ｃ１－６アルキルスルフィニル；（５）Ｃ６－１０アリール；（６）アミノ；（７）
Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリール；（８）アジド；（９）Ｃ３－８シクロアルキル；
（１０）Ｃ１－６アルク－Ｃ３－８シクロアルキル；（１１）ハロ；（１２）Ｃ１－１２
ヘテロシクリル（例えば、Ｃ２－１２ヘテロアリール）；（１３） （Ｃ１－１２ヘテロ
シクリル）オキシ；（１４）ヒドロキシ；（１５）ニトロ；（１６）Ｃ１－２０チオアル
コキシ（例えば、Ｃ１－６チオアルコキシ）；（１７）－（ＣＨ２）ｑＣＯ２ＲＡ’（式
中、ｑは、０～４の整数であり、ＲＡ’は、（ａ）Ｃ１－６アルキル、（ｂ）Ｃ６－１０
アリール、（ｃ）水素、および（ｄ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリールからなる群か
ら選択される）；（１８）－（ＣＨ２）ｑＣＯＮＲＢ’ＲＣ’（式中、ｑは、０～４の整
数であり、ＲＢ’およびＲＣ’は、（ａ）水素、（ｂ）Ｃ１－６アルキル、（ｃ）Ｃ６－
１０アリール、および（ｄ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリールからなる群から独立し
て選択される）；（１９）－（ＣＨ２）ｑＳＯ２ＲＤ’（式中、ｑは、０～４の整数であ
り、ＲＤ’は、（ａ）Ｃ１－６アルキル、（ｂ）Ｃ６－１０アリール、および（ｃ）Ｃ１
－６アルク－Ｃ６－１０アリールからなる群から選択される）；（２０）－（ＣＨ２）ｑ
ＳＯ２ＮＲＥ’ＲＦ’（式中、ｑは、０～４の整数であり、ＲＥ’およびＲＦ’の各々は
、独立して、（ａ）水素、（ｂ）Ｃ１－６アルキル、（ｃ）Ｃ６－１０アリール、および
（ｄ）Ｃ１－６アルク－Ｃ６－１０アリールからなる群から選択される）；（２１）チオ
ール；（２２）Ｃ６－１０アリールオキシ；（２３）Ｃ３－８シクロアルコキシ；（２４
）アリールアルコキシ；（２５）Ｃ１－６アルク－Ｃ１－１２ヘテロシクリル（例えば、
Ｃ１－６アルク－Ｃ１－１２ヘテロアリール）；（２６）オキソ；（２７）（Ｃ１－１２
ヘテロシクリル）イミノ；（２８）Ｃ２－２０アルケニル；ならびに（２９）Ｃ２－２０
アルキニル。いくつかの実施形態において、これらの基の各々は、本明細書に記載される
ようにさらに置換され得る。例えば、Ｃ１－アルカリールまたはＣ１－アルクヘテロシク
リルのアルキレン基は、オキソ基でさらに置換されて、それぞれのアリーロイルおよび（
ヘテロシクリル）オイル置換基をもたらすことができる。
本明細書で使用されるとき、「（ヘテロシクリル）イミノ」という用語は、イミノ基を
介して親分子基に結合される、本明細書に定義されるヘテロシクリル基を表す。いくつか
の実施形態において、ヘテロシクリル基は、本明細書に定義される１、２、３、または４
個の置換基で置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「（ヘテロシクリル）オキシ」という用語は、酸素原子を
介して親分子基に結合される、本明細書に定義されるヘテロシクリル基を表す。いくつか
の実施形態において、ヘテロシクリル基は、本明細書に定義される１、２、３、または４
個の置換基で置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「（ヘテロシクリル）オイル」という用語は、カルボニル
基を介して親分子基に結合される、本明細書に定義されるヘテロシクリル基を表す。いく
つかの実施形態において、ヘテロシクリル基は、本明細書に定義される１、２、３、また
は４個の置換基で置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「炭化水素」という用語は、炭素および水素原子のみから
なる基を表す。
本明細書で使用されるとき、「ヒドロキシ」という用語は、－ＯＨ基を表す。
本明細書で使用されるとき、「ヒドロキシアルケニル」という用語は、１～３個のヒド
ロキシ基によって置換された、本明細書に定義されるアルケニル基を表すが、但し、１個
を超えるヒドロキシ基がアルキル基の単一の炭素原子に結合することはないことを条件と
し、それはジヒドロキシプロペニル、ヒドロキシイソペンテニル等により例として示され
る。
本明細書で使用されるとき、「ヒドロキシアルキル」という用語は、１～３個のヒドロ
キシ基によって置換された、本明細書に定義されるアルキル基を表すが、但し、１個を超
えるヒドロキシ基が、アルキル基の単一の炭素原子に結合することはないことを条件とし
、それはヒドロキシメチル、ジヒドロキシプロピル等により例として示される。
本明細書で使用されるとき、「異性体」という用語は、本発明の化合物のいずれかの任
意の互変異性体、立体異性体、鏡像異性体、またはジアステレオマーを意味する。本発明
の化合物は、１つ以上のキラル中心および／または二重結合を有することができ、したが
って、二重結合異性体（すなわち、幾何Ｅ／Ｚ異性体）またはジアステレオマー（例えば
、鏡像異性体（すなわち、（＋）または（－））またはシス／トランス異性体）等の立体
異性体として存在し得ることが認識される。本発明に従って、本明細書に描写される化学
構造、したがって本発明の化合物は、対応する立体異性体のすべて、つまり、立体異性的
に純粋な形態（例えば、幾何的に純粋、鏡像異性的に純粋、またはジアステレオマー的に
純粋）と、鏡像異性体混合物および立体異性体混合物、例えば、ラセミ体との両方を包含
する。本発明の化合物の鏡像異性体混合物および立体異性体混合物は、キラル相ガスクロ
マトグラフィー、キラル相高性能液体クロマトグラフィー、キラル塩錯体としての化合物
の結晶化、またはキラル溶媒中の化合物の結晶化等の周知の方法によって、典型的にそれ
らの構成要素の鏡像異性体または立体異性体へと分解することができる。鏡像異性体およ
び立体異性体は、周知の不斉合成法によって、立体異性的または鏡像異性的に純粋な中間
体、試薬、および触媒からも得ることができる。
本明細書で使用されるとき、「Ｎ保護アミノ」という用語は、本明細書に定義される１
つまたは２つのＮ保護基に結合している、本明細書に定義されるアミノ基を指す。
本明細書で使用されるとき、「Ｎ保護基」という用語は、合成手順中に、望ましくない
反応に対してアミノ基を保護するよう意図される基を表す。一般的に使用されるＮ保護基
は、参照により本明細書に組み込まれる、Ｇｒｅｅｎｅ，“Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒ
ｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，” ３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ（
Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９９）に開示されている
。Ｎ保護基には、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ピバロイル、ｔ－ブチルアセチル
、２－クロロアセチル、２－ブロモアセチル、トリフルオロアセチル、トリクロロアセチ
ル、フタリル、ｏ－ニトロフェノキシアセチル、α－クロロブチリル、ベンゾイル、４－
クロロベンゾイル、４－ブロモベンゾイル、４－ニトロベンゾイル等の、アシル、アリー
ロイル、またはカルバミル基、および保護されたまたは保護されいないＤ、Ｌ、またはＤ
等のキラル助剤、アラニン、ロイシン、フェニルアラニン等のＬ－アミノ酸；ベンゼンス
ルホニル、ｐ－トルエンスルホニル等のスルホニル含有基；ベンジルオキシカルボニル、
ｐ－クロロベンジルオキシカルボニル、ｐ－メトキシベンジルオキシカルボニル、ｐ－ニ
トロベンジルオキシカルボニル、２－ニトロベンジルオキシカルボニル、ｐ－ブロモベン
ジルオキシカルボニル、３，４－ジメトキシベンジルオキシカルボニル、３，５－ジメト
キシベンジルオキシカルボニル、２，４－ジメトキシベンジルオキシカルボニル、４－メ
トキシベンジルオキシカルボニル、２－ニトロ－４，５－ジメトキシベンジルオキシカル
ボニル、３，４，５－トリメトキシベンジルオキシカルボニル、１－（ｐ－ビフェニルｙ
ｌ）－１－メチルエトキシカルボニル、α，α－ジメチル－３，５－ジメトキシベンジル
オキシカルボニル、ベンズヒドリルオキシカルボニル、ｔ－ブチルオキシカルボニル、ジ
イソプロピルメトキシカルボニル、イソプロピルオキシカルボニル、エトキシカルボニル
、メトキシカルボニル、アリルオキシカルボニル、２，２，２，－トリクロロエトキシカ
ルボニル、フェノキシカルボニル、４－ニトロフェノキシカルボニル、フルオレニル－９
－メトキシカルボニル、シクロペンチルオキシカルボニル、アダマンチルオキシカルボニ
ル、シクロヘキシルオキシカルボニル、フェニルチオカルボニル等のカルバメート形成基
、ベンジル、トリフェニルメチル、ベンジルオキシメチル等のアルカリール基、ならびに
トリメチルシリル等のシリル基が含まれる。好ましいＮ保護基は、ホルミル、アセチル、
ベンゾイル、ピバロイル、ｔ－ブチルアセチル、アラニル、フェニルスルホニル、ベンジ
ル、ｔ－ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）、およびベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ
）である。
本明細書で使用されるとき、「ニトロ」という用語は、－ＮＯ２基を表す。
本明細書で使用されるとき、「オキソ」という用語、＝Ｏを表す。
本明細書で使用されるとき、「ペルフルオロアルキル」という用語は、アルキル基に結
合した各水素ラジカルがフッ化物ラジカルによって置き換えられた、本明細書に定義され
るアルキル基を表す。ペルフルオロアルキル基は、トリフルオロメチル、ペンタフルオロ
エチル等により例として示される。
本明細書で使用されるとき、「ペルフルオロアルコキシ」という用語は、アルコキシ基
に結合した各水素ラジカルがフッ化物ラジカルによって置き換えられた、本明細書に定義
されるアルコキシ基を表す。ペルフルオロアルコキシ基は、トリフルオロメトキシ、ペン
タフルオロエトキシ等により例として示される。
本明細書で使用されるとき、「スピロシクリル」という用語は、その両端が親基の同じ
炭素原子に結合してスピロ環式基を形成するＣ２－７アルキレンジラジカル、およびまた
、その両端が同じ炭素原子に結合するＣ１－６ヘテロアルキレンジラジカルを表す。スピ
ロシクリル基を形成するヘテロアルキレンラジカルは、窒素、酸素、および硫黄からなる
群から独立して選択される１、２、３、または４個のヘテロ原子を含有することができる
。いくつかの実施形態において、スピロシクリル基は、そのジラジカルが結合する炭素原
子を除いて、１～７個の炭素を含む。本発明のスピロシクリル基は、シクロアルキル基お
よび／またはヘテロシクリル基に対する任意の置換基として本明細書に提供される１、２
、３、または４個の置換基で任意に置換されてもよい。
本明細書で使用されるとき、「立体異性体」という用語は、化合物（例えば、本明細書
に記載の任意の式の化合物）が有し得るすべての可能性のある様々な異性型ならびに立体
配座型、特にすべての可能性のある立体化学的および立体配座的異性型、基本的な分子構
造のすべてのジアステレオマー、鏡像異性体、および／または配座異性体を指す。本発明
のいくつかの化合物は、異なる互変異性型として存在してもよく、後者のすべてが本発明
の範囲内に含まれる。
本明細書で使用されるとき、「スルホアルキル」という用語は、－ＳＯ３Ｈのスルホ基
によって置換された、本明細書に定義されるアルキル基を表す。いくつかの実施形態にお
いて、アルキル基は、本明細書に記載の１、２、３、または４個の置換基でさらに置換さ
れ得る。
本明細書で使用されるとき、「スルホニル」という用語は、－Ｓ（Ｏ）２－基を表す。
本明細書で使用されるとき、「チオアルカリール」という用語は、式－ＳＲの化学置換
基を表し、式中、Ｒは、アルカリール基である。いくつかの実施形態において、アルカリ
ール基は、本明細書に記載の１、２、３、または４個の置換基でさらに置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「チオアルクヘテロシクリル」という用語は、式－ＳＲの
化学置換基を表し、式中、Ｒは、アルクヘテロシクリル基である。いくつかの実施形態に
おいて、アルクヘテロシクリル基は、本明細書に記載の１、２、３、または４個の置換基
でさらに置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「チオアルコキシ」という用語は、式－ＳＲの化学置換基
を表し、式中、Ｒは、本明細書に定義されるアルキル基である。いくつかの実施形態にお
いて、アルキル基は、本明細書に記載の１、２、３、または４個の置換基でさらに置換さ
れ得る。
「チオール」という用語は、－ＳＨ基を表す。
化合物：本明細書で使用されるとき、「化合物」という用語は、描写される構造のすべ
ての立体異性体、幾何異性体、互変異性体、および同位体を含むことが意図される。
本明細書に記載の化合物は、不斉であり得る（例えば、１つ以上の立体中心を有する）
。別途指定されない限り、鏡像異性体およびジアステレオマー等の、すべての立体異性体
が意図される。不斉置換炭素原子を含有する本開示の化合物は、光学活性型またはラセミ
型で単離することができる。光学活性型を光学活性の出発物質からどのように調製するか
に関する方法は、ラセミ混合物の分解によって、または立体選択的合成によって等、当技
術分野で知られている。オレフィンの多くの幾何異性体、Ｃ＝Ｎ二重結合等もまた、本発
明に記載の化合物中に存在することができ、すべてのそのような安定な異性体が本開示に
おいて企図される。本開示の化合物のシスおよびトランス幾何異性体が記載され、それは
異性体の混合物としてまたは分離した異性型として単離され得る。
本開示の化合物は、互変異性型も含む。互変異性型は、単結合の隣位二重結合との交換
、およびプロトンの付随する移動からもたらされる。互変異性型は、同じ実験式および総
電荷を有する異性体プロトン化状態である、プロトン互変異性体（ｐｒｏｔｏｔｒｏｐｉ
ｃ ｔａｕｔｏｍｅｒｓ）を含む。例示のプロトン互変異性体には、ケトン－エノール対
、アミド－イミド酸対、ラクタム－ラクチム対、アミド－イミド酸対、エナミン－イミン
対、およびプロトンが複素環式系の２つ以上の位置を占有し得る環状型、例えば、１Ｈ－
および３Ｈ－イミダゾール、１Ｈ－、２Ｈ－、および４Ｈ－１，２，４－トリアゾール、
１Ｈ－および２Ｈ－イソインドール、ならびに１Ｈ－および２Ｈ－ピラゾールが含まれる
。互変異性型は、平衡し得るか、または適切な置換によって１つの形態へと立体的に固定
され得る。
本開示の化合物は、中間体または最終化合物中で生じる原子の同位体もすべて含む。「
同位体」は、同じ原子番号を有するが、核内の中性子の数が異なることに起因して異なる
質量数を有する、原子を指す。例えば、水素の同位体には、トリチウムおよびジュウテリ
ウムが含まれる。
本開示の化合物および塩は、通例の方法によって、溶媒または水分子と組み合わせて溶
媒和物および水和物を形成することにより調製することができる。
保存される：本明細書で使用されるとき、「保存される」という用語は、比較されてい
る２つ以上の配列の同じ位置において変化することなく生じる残基である、それぞれ、ポ
リヌクレオチド配列またはポリペプチド配列のヌクレオチド残基またはアミノ酸残基を指
す。比較的保存されているヌクレオチドまたはアミノ酸は、配列内の他の箇所に現れるヌ
クレオチドまたはアミノ酸よりも関連した配列の間で保存されているものである。
いくつかの実施形態において、２つ以上の配列は、それらが互いに１００％同一である
場合、「完全に保存される」と言われる。いくつかの実施形態において、２つ以上の配列
は、それらが互いに少なくとも７０％同一、少なくとも８０％同一、少なくとも９０％同
一、または少なくとも９５％同一である場合、「高度に保存される」と言われる。いくつ
かの実施形態において、２つ以上の配列は、それらが互いに約７０％同一、約８０％同一
、約９０％同一、約９５％、約９８％、または約９９％同一である場合、「高度に保存さ
れる」と言われる。いくつかの実施形態において、２つ以上の配列は、それらが互いに少
なくとも３０％同一、少なくとも４０％同一、少なくとも５０％同一、少なくとも６０％
同一、少なくとも７０％同一、少なくとも８０％同一、少なくとも９０％同一、または少
なくとも９５％同一である場合、「保存される」と言われる。いくつかの実施形態におい
て、２つ以上の配列は、それらが互いに約３０％同一、約４０％同一、約５０％同一、約
６０％同一、約７０％同一、約８０％同一、約９０％同一、約９５％同一、約９８％同一
、または約９９％同一である場合、「保存される」と言われる。配列の保存は、オリゴヌ
クレオチドまたはポリペプチドの全長に適用してもよく、またはその一部分、領域、また
は特長に適用してもよい。
制御放出：本明細書で使用されるとき、「制御放出」という用語は、治療成果をもたら
すために特定の放出パターンに適合する、薬学的組成物または化合物の放出プロファイル
を指す。
環状または環化：本明細書で使用されるとき、「環状」という用語は、連続ループの存
在を指す。環状分子は、円形である必要はなく、単に連結してサブユニットの途切れのな
い鎖を形成すればよい。本発明の操作されたＲＮＡまたはｍＲＮＡ等の環状分子は、単一
ユニットであっても多量体であってもよく、または複合体もしくは高次構造の１つ以上の
構成要素を含んでもよい。
細胞増殖抑制性：本明細書で使用されるとき、「細胞増殖抑制性」は、細胞（例えば、
哺乳類細胞（例えば、ヒト細胞）、細菌、ウイルス、真菌、原虫、寄生虫、プリオン、ま
たはこれらの組み合わせの成長、分裂、または増殖を阻害する、低減する、抑制すること
を指す。
細胞傷害性：本明細書で使用されるとき、「細胞傷害性」は、細胞（例えば、哺乳類細
胞（例えば、ヒト細胞）、細菌、ウイルス、真菌、原虫、寄生虫、プリオン、またはこれ
らの組み合わせを死滅させるか、あるいはそれらに有害、有毒、または致命的な影響を引
き起こすことを指す。
送達：本明細書で使用されるとき、「送達」は、化合物、物質、実体、部分、積荷、ま
たはペイロードを送達する作用または様態を指す。
送達剤：本明細書で使用されるとき、「送達剤」は、標的とされる細胞へのポリヌクレ
オチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡのインビボ送達を少なくとも部分的に容易にする
、任意の物質を指す。
不安定化される：本明細書で使用されるとき、「不安定な」、「不安定化する」、また
は「不安定化領域」という用語は、同じ領域または分子の出発形態、野生型、または天然
型よりも安定性が低い領域または分子を意味する。
検出可能な標識：本明細書で使用されるとき、「検出可能な標識」は、放射線写真撮影
、蛍光、化学発光、酵素的活性、吸光等を含む当技術分野で既知の方法によって容易に検
出される別の実体と結合されるか、それとともに組み込まれるか、またはそれと会合され
る１つ以上のマーカー、シグナル、または部分を指す。検出可能な標識には、放射性同位
体、フルオロフォア、発色団、酵素、色素、金属イオン、リガンド、例えば、ビオチン、
アビジン、ストレプトアビジンおよびハプテン、量子ドット等が含まれる。検出可能な標
識は、本明細書に開示のペプチドまたはタンパク質における任意の位置に位置してもよい
。それらは、アミノ酸、ペプチド、もしくはタンパク質の内にあっても、またはＮ末端も
しくはＣ末端に位置してもよい。
消化：本明細書で使用されるとき、「消化」という用語は、より小さい片または構成成
分へと分解することを意味する。ポリペプチドまたはタンパク質に言及するとき、消化は
、ペプチドの産生をもたらす。
遠位：本明細書で使用されるとき、「遠位」という用語は、中心ら離れて、または目的
とする点もしくは領域から離れて位置することを意味する。
投薬レジメン：本明細書で使用されるとき、「投薬レジメン」は、投与のスケジュール
、または医師によって決定された治療、予防、もしくは緩和ケアのレジメンである。
用量分割係数（ＤＳＦ）－用量分割治療のＰＵＤを、総１日用量または単回単位用量の
ＰＵＤで割った比率。値は、投薬レジメンの群の比較から導出される。
カプセル封入：本明細書で使用されるとき、「カプセル封入」という用語は、封入する
、包囲する、または包み込むことを意味する。
コードされたタンパク質の切断シグナル：本明細書で使用されるとき、「コードされた
タンパク質の切断シグナル」は、タンパク質切断シグナルをコードするヌクレオチド配列
を指す。
操作：本明細書で使用されるとき、本発明の実施形態は、それらが、構造的であろうと
化学的であろうと、出発点分子、野生型分子、または天然分子から異なる特長または特性
を有するように設計されるとき、「操作」される。
エクソソーム：本明細書で使用されるとき、「エクソソーム」は、哺乳類細胞によって
分泌される小胞、またはＲＮＡ分解に関与する複合体である。
発現：本明細書で使用されるとき、核酸配列の「発現」は、次の事象のうちの１つ以上
を指す：（１）ＤＮＡ配列からのＲＮＡテンプレートの生成（例えば、転写による）、（
２）ＲＮＡ転写のプロセシング（例えば、スプライシング、編集、５’キャップ形成、お
よび／または３’末端プロセシングによる）、（３）ＲＮＡのポリペプチドまたはタンパ
ク質への翻訳、および（４）ポリペプチドまたはタンパク質の翻訳後修飾。
特長：本明細書で使用されるとき、「特長」は、特徴、特性、または特有の要素を指す
。
製剤：本明細書で使用されるとき、「製剤」は、少なくともポリヌクレオチド、一次構
築物、またはｍｍＲＮＡと、送達剤とを含む。
断片：本明細書で使用されるとき、「断片」は、一部分を指す。例えば、タンパク質の
断片は、培養細胞から単離された完全長タンパク質を消化することによって得られる、ポ
リペプチドを含み得る。
機能的：本明細書で使用されるとき、「機能的」生体分子は、それが特徴付けられる特
性および／または活性を示す形態にある、生体分子である。
相同性：本明細書で使用されるとき、「相同性」という用語は、ポリマー分子間、例え
ば、核酸分子（例えば、ＤＮＡ分子および／またはＲＮＡ分子）間、および／またはポリ
ペプチド分子間の全体的な関連性を指す。いくつかの実施形態において、ポリマー分子は
、それらの配列が少なくとも２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％
、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、または９９％同
一または同様である場合、互いと「相同」であると見なされる。「相同」という用語は必
然的に、少なくとも２つの配列（ポリヌクレオチドまたはポリペプチド配列）間の比較を
指す。本発明に従って、２つのポリヌクレオチド配列は、それらがコードするポリペプチ
ドが、少なくとも約２０アミノ酸の少なくとも一続きにわたって少なくとも約５０％、６
０％、７０％、８０％、９０％、９５％、またはさらに９９％である場合、相同であると
見なされる。いくつかの実施形態において、相同ポリヌクレオチド配列は、少なくとも４
～５つの固有に指定されるアミノ酸の一続きをコードする能力によって特徴付けられる。
６０ヌクレオチド長未満のポリヌクレオチド配列について、相同性は、少なくとも４～５
つの固有に指定されるアミノ酸の一続きをコードする能力によって特徴付けられる。本発
明に従って、２つのタンパク質配列は、タンパク質が、少なくとも約２０アミノ酸の少な
くとも一続きにわたって少なくとも約５０％、６０％、７０％、８０％、または９０％同
一である場合、相同であると見なされる。
同一性：本明細書で使用されるとき、「同一性」という用語は、ポリマー分子間、例え
ば、オリゴヌクレオチド分子（例えば、ＤＮＡ分子および／またはＲＮＡ分子）間、およ
び／またはポリペプチド分子間の全体的な関連性を指す。２つのポリヌクレオチド配列の
同一性パーセントの算出は、例えば、最適な比較目的のために２つの配列を整列させるこ
とによって行うことができる（例えば、最適なアライメントのために第１および第２の核
酸配列の一方または両方にギャップを導入することができ、比較目的のために非同一配列
を無視することができる）。ある特定の実施形態において、比較目的のために整列される
配列の長さは、参照配列の長さの少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０
％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも８０％、少なくとも９０％、少な
くとも９５％、または１００％である。対応するヌクレオチド位置におけるヌクレオチド
が次いで比較される。第１の配列内の位置が、第２の配列内の対応する位置と同じヌクレ
オチドによって占有されるとき、その分子は、その位置で同一である。２つの配列間の同
一性パーセントは、２つの配列の最適なアライメントのために導入する必要があるギャッ
プの数および各ギャップの長さを考慮に入れながら、配列によって共有される同一位置の
数の関数である。２つの配列間の配列の比較および同一性パーセントの決定は、数学的ア
ルゴリズムを用いて遂行することができる。例えば、２つのヌクレオチド配列間の同一性
パーセントは、各々が参照により本明細書に組み込まれる、Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ
Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｌｅｓｋ，Ａ．Ｍ．，ｅｄ．，Ｏｘｆｏｒｄ
Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８８；Ｂｉｏｃｏｍｐｕｔ
ｉｎｇ：Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ａｎｄ Ｇｅｎｏｍｅ Ｐｒｏｊｅｃｔｓ，Ｓｍｉｔ
ｈ，Ｄ．Ｗ．，ｅｄ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９３、
Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｖ
ｏｎ Ｈｅｉｎｊｅ，Ｇ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，１９８７、Ｃｏｍｐｕｔｅ
ｒ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｄａｔａ，Ｐａｒｔ Ｉ，Ｇｒｉｆｆ
ｉｎ，Ａ．Ｍ．，ａｎｄ Ｇｒｉｆｆｉｎ，Ｈ．Ｇ．，ｅｄｓ．，Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅ
ｓｓ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，１９９４、およびＳｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ
Ｐｒｉｍｅｒ，Ｇｒｉｂｓｋｏｖ，Ｍ．ａｎｄ Ｄｅｖｅｒｅｕｘ，Ｊ．，ｅｄｓ．，Ｍ
Ｓｔｏｃｋｔｏｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９１に記載の方法の等を用い
て決定することができる。例えば、２つのヌクレオチド配列間の同一性パーセントは、Ｍ
ｅｙｅｒｓおよびＭｉｌｌｅｒ（ＣＡＢＩＯＳ，１９８９，４：１１－１７）のアルゴリ
ズムを用いて決定することができ、それはＰＡＭ１２０重量残基表、１２のギャップ長ペ
ナルティ、および４のギャップペナルティを用いてＡＬＩＧＮプログラム（第２．０版）
に組み込まれている。２つのヌクレオチド配列間の同一性パーセントは、あるいは、ＮＷ
Ｓｇａｐｄｎａ．ＣＭＰマトリックスを使用するＧＣＧソフトウェアパッケージにおける
ＧＡＰプログラムを用いて決定することができる。配列間の同一性パーセントを決定する
ために一般的に用いられる方法には、参照により本明細書に組み込まれるＣａｒｉｌｌｏ
，Ｈ．，ａｎｄ Ｌｉｐｍａｎ，Ｄ．，ＳＩＡＭ Ｊ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍａｔｈ．，４
８：１０７３（１９８８）に開示の方法が含まれるが、これらに限定されない。同一性を
決定するための技法は、公的に利用可能なコンピュータプログラムにおいて成文化されて
いる。２つの配列間の相同性を決定するための例示のコンピュータソフトウェアには、Ｇ
ＣＧプログラムパッケージ、Ｄｅｖｅｒｅｕｘ，Ｊ．，ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ
Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１２（１），３８７（１９８４））、ＢＬＡＳＴＰ、Ｂ
ＬＡＳＴＮ、およびＦＡＳＴＡ、Ａｌｔｓｃｈｕｌ，Ｓ．Ｆ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ
ｅｃ．Ｂｉｏｌ．、２１５、４０３（１９９０））が含まれるが、これらに限定されない
。
遺伝子の発現を阻害する：本明細書で使用されるとき、「遺伝子の発現を阻害する」と
いう表現は、遺伝子の発現産物の量の低減を引き起こすことを意味する。発現産物は、遺
伝子から転写されたＲＮＡ（例えば、ｍＲＮＡ）、または遺伝子から転写されたｍＲＮＡ
から翻訳されたポリペプチドであり得る。典型的に、ｍＲＮＡのレベルの低減は、そこか
ら翻訳されたポリペプチドのレベルの低減をもたらす。発現のレベルは、ｍＲＮＡまたは
タンパク質を測定するための標準的な技法を用いて決定されてもよい。
インビトロ：本明細書で使用されるとき、「インビトロ」という用語は、生物（例えば
、動物、植物、または微生物）内ではなく、例えば、試験管または反応槽中、細胞培養物
中、ペトリ皿中等の、人工的な環境で生じる事象を指す。
インビボ：本明細書で使用されるとき、「インビボ」という用語は、生物（例えば、動
物、植物、もしくは微生物、またはその細胞もしくは組織）内で生じる事象を指す。
単離された：本明細書で使用されるとき、「単離された」という用語は、それが会合さ
れた（自然にであるか、実験的設定であるかにかかわらず）構成成分のうちの少なくとも
一部から分離された物質または実体を指す。単離された物質は、それが会合した物質に関
して様々なレベルの純度を有し得る。単離された物質および／または実体は、それらが最
初に会合されたその他の構成成分の少なくとも約１０％、約２０％、約３０％、約４０％
、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、またはそれよりも多くから分離
され得る。いくつかの実施形態において、単離された薬剤は、約８０％超、約８５％超、
約９０％超、約９１％超、約９２％超、約９３％超、約９４％超、約９５％超、約９６％
超、約９７％超、約９８％超、約９９％超、または約９９％超純粋である。本明細書で使
用されるとき、物質は、他の構成成分が実質的にない場合、「純粋」である。実質的に単
離される：「実質的に単離される」とは、化合物が、それが形成されたまたは検出された
環境から実質的に分離されることを意味する。部分的分離には、例えば、本開示の化合物
を豊富に含んだ組成物が含まれ得る。実質的な分離には、少なくとも約５０重量％、少な
くとも約６０重量％、少なくとも約７０重量％、少なくとも約８０重量％、少なくとも約
９０重量％、少なくとも約９５重量％、少なくとも約９７重量％、または少なくとも約９
９重量％の本開示の化合物、またはその塩を含有する組成物が含まれ得る。化合物および
それらの塩を単離するための方法は、当技術分野で通例である。
リンカー：本明細書で使用されるとき、リンカーは、例えば、１０～１，０００原子の
原子団を指し、炭素、アミノ、アルキルアミノ、酸素、硫黄、スルホキシド、スルホニル
、カルボニル、およびイミン等であるが、これらに限定されない、原子または群からなり
得る。リンカーは、第１の末端で核酸塩基または糖部分上の修飾ヌクレオシドまたはヌク
レオチドに、および第２の末端でペイロード、例えば、検出可能な薬剤または治療剤に、
結合され得る。リンカーは、核酸配列への組み込みを干渉しないような十分な長さものも
であり得る。リンカーは、任意の有用な目的のため、例えば、ｍｍＲＮＡ多量体（例えば
、２つ以上のポリヌクレオチド、一次構築物、もしくはｍｍＲＮＡ分子の連鎖を介して）
またはｍｍＲＮＡ複合体を形成するため、かつ本明細書に記載のペイロードを投与するた
めに使用することができる。リンカーに組み込むことができる化学基の例としては、アル
キル、アルケニル、アルキニル、アミド、アミノ、エーテル、チオエーテル、エステル、
アルキレン、ヘテロアルキレン、アリール、またはヘテロシクリルが挙げられるが、これ
らに限定されず、これらの各々は、本明細書に記載されるように任意に置換され得る。リ
ンカーの例としては、不飽和アルカン、ポリエチレングリコール（例えば、エチレンまた
はプロピレングリコールモノマー単位、例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレング
リコール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラエチレングリコ
ール、またはテトラエチレングリコール）、ならびにデキストランポリマーおよびそれら
の誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。他の例としては、還元剤または光分解
を用いて切断され得る、例えば、ジスルフィド結合（－Ｓ－Ｓ－）またはアゾ結合（－Ｎ
＝Ｎ－）等の、リンカー内の切断可能部分が挙げられるが、これらに限定されない。選択
的に切断可能な結合の非限定的な例としては、例えば、トリス（２－カルボキシエチル）
ホスフィン（ＴＣＥＰ）、または他の還元剤および／もしくは光分解の使用によって切断
され得る、アミド結合、ならびに例えば、酸性または塩基性加水分解によって切断され得
る、エステル結合が挙げられる。
マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）結合部位：本明細書で使用されるとき、マイクロＲＮＡ
（ｍｉＲＮＡ）結合部位は、ｍｉＲＮＡの少なくとも「シード」領域が結合する、核酸転
写物のヌクレオチド箇所または領域を表す。
修飾された：本明細書で使用されるとき、「修飾された」とは、本発明の分子の変化し
た状態または構造を指す。分子は、化学的、構造的、および機能的修飾を含む、多くの方
式で修飾されてもよい。一実施形態において、本発明のｍＲＮＡ分子は、例えば、それが
天然リボヌクレオチドＡ、Ｕ、Ｇ、およびＣに関わるとき、非天然ヌクレオシドおよび／
またはヌクレオチドの導入によって修飾される。キャップ構造等の非標準のヌクレオチド
は、それらがＡ、Ｃ、Ｇ、Ｕリボヌクレオチドの化学構造とは異なっていても「修飾され
る」と見なされない。
粘液：本明細書で使用されるとき、「粘液」は、粘性であり、ムチン糖タンパク質を含
む、天然物質を指す。
天然に生じる：本明細書で使用されるとき、「天然に生じる」は、人工的補助を伴わず
に自然界に存在することを意味する。
非ヒト脊椎動物：本明細書で使用されるとき、「非ヒト脊椎動物」には、野生種および
家畜化された種を含む、ホモサピエンスを除くすべての脊椎動物が含まれる。非ヒト脊椎
動物の例としては、アルパカ、バンテン、バイソン、ラクダ、ネコ、ウシ、シカ、イヌ、
ロバ、ガヤル、ヤギ、モルモット、ウマ、ラマ、ラバ、ブタ、ウサギ、トナカイ、ヒツジ
、水牛、およびヤク等の哺乳動物が挙げられるが、これらに限定されない。
オフターゲット：本明細書で使用されるとき、「オフターゲット」は、任意の１つ以上
の標的、遺伝子、または細胞転写物への任意の意図されない効果を指す。
オープンリーディングフレーム：本明細書で使用されるとき、「オープンリーディング
フレーム」または「ＯＲＦ」は、所与のリーディングフレーム内に終止コドンを含有しな
い配列を指す。
作動可能に連結される：本明細書で使用されるとき、「作動可能に連結される」という
表現は、２つ以上の分子、構築物、転写物、実体、部分等の間の機能的結合を指す。
任意に置換される：本明細書において、「任意に置換されるＸ」（例えば、任意に置換
されるアルキル）という形態の語句は、「Ｘであって、式中、Ｘは、任意に置換される」
（例えば、「アルキル、式中、該アルキルは、任意に置換される」）と同等であることが
意図される。特長「Ｘ」（例えば、アルキル）自体が任意であることを意味することは意
図されない。
ペプチド：本明細書で使用されるとき、「ペプチド」は、５０アミノ酸長以下、例えば
、約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、または５０アミノ酸長であ
る。
パラトープ：本明細書で使用されるとき、「パラトープ」は、抗体の抗原結合部位を指
す。
患者：本明細書で使用されるとき、「患者」は、治療を求め得るもしくは治療を必要と
し得る、治療を要する、治療を受けている、治療を受けることになる、または特定の疾患
もしくは状態のために訓練を受けた専門家の看護下にある、対象を指す。
薬学的に許容される：「薬学的に許容される」という表現は、本明細書で、健全な医療
判断の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー反応、または他の問題もしくは合併症を
伴わずにヒトおよび動物の組織と接触して使用するのに好適であり、妥当な便益／危険性
比率に見合った、化合物、材料、組成物、および／または剤形を指すように用いられる。
薬学的に許容される賦形剤：本明細書で使用されるとき、「薬学的に許容される賦形剤
」という表現は、本明細書に記載の化合物以外のものであり（例えば、活性化合物を懸濁
させるまたは溶解させることが可能なビヒクル）、かつ患者において実質的に非毒性およ
び非炎症性である特性を有する、任意の成分を指す。賦形剤には、例えば、粘着防止剤（
ａｎｔｉａｄｈｅｒｅｎｔｓ）、酸化防止剤、結合剤、コーティング剤、圧縮助剤（ｃｏ
ｍｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｉｄｓ）、崩壊剤、色素（色）、軟化剤、乳化剤、充填剤（希釈
剤）、薄膜形成剤またはコーティング剤、香味剤、着香剤、流動促進剤（流動性促進剤）
、滑沢剤、防腐剤、印刷インキ、吸着剤、懸濁化剤または分散化剤、甘味剤、および水和
水が含まれてもよい。例示の賦形剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない
：ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム（第二）
、ステアリン酸カルシウム、クロスカルメロース、架橋結合ポリビニルピロリドン、クエ
ン酸、クロスポビドン、システイン、エチルセルロース、ゼラチン、ヒドロキシプロピル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ラクトース、ステアリン酸マグネシ
ウム、マルチトール、マンニトール、メチオニン、メチルセルロース、メチルパラベン、
微小結晶セルロース、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、ポビドン、α化
デンプン、プロピルパラベン、パルミチン酸レチニル、シェラック、二酸化ケイ素、カル
ボキシメチルセルロースナトリウム、クエン酸ナトリウム、デンプングリコール酸ナトリ
ウム、ソルビトール、デンプン（トウモロコシ）、ステアリン酸、ショ糖、タルク、二酸
化チタン、ビタミンＡ、ビタミンＥ、ビタミンＣ、およびキシリトール。
薬学的に許容される塩：本開示は、本明細書に記載の化合物の薬学的に許容される塩も
含む。本明細書で使用されるとき、「薬学的に許容される塩」は、既存の酸または塩基部
分をその塩形態に変換する（例えば、遊離塩基を好適な有機酸と反応させることによって
）ことによって親化合物が修飾される、開示される化合物の誘導体を指す。薬学的に許容
される塩の例としては、アミン等の塩基性残基の鉱酸塩または有機酸塩、カルボン酸等の
酸性残基のアルカリ塩または有機塩等が挙げられるが、これらに限定されない。代表的な
酸付加塩には、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン
酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重硫酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、樟脳酸塩、樟
脳スルホン酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシ
ル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩、グリセロリン酸塩、
ヘミ硫酸塩、ヘプトン酸塩、ヘキサン酸塩、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヨウ化水素、２－ヒ
ドロキシ－エタンスルホン酸塩、ラクトビオン酸塩、乳酸塩、ラウリル酸塩、ラウリル硫
酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２－ナフタレンス
ルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ
酸塩、ペクチニン酸塩（ペクチンａｔｅ）、過硫酸塩、３－フェニルプロピオン酸塩、リ
ン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸、コハク酸塩、硫酸
塩、酒石酸塩、チオシアネート、トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、吉草酸塩等が
含まれる。代表的なアルカリ金属またはアルカリ土類金属塩には、ナトリウム、リチウム
、カリウム、カルシウム、マグネシウム等、ならびにアンモニウム、テトラメチルアンモ
ニウム、テトラエチルアンモニウム、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン
、トリエチルアミン、エチルアミン等を含むが、これらに限定されない、非毒性アンモニ
ウム、第四級アンモニウム、およびアミンカチオンが含まれる。本開示の薬学的に許容さ
れる塩には、例えば、非毒性無機酸または有機酸から形成される、親化合物の従来の非毒
性塩が含まれる。本開示の薬学的に許容される塩は、従来の化学方法によって、塩基性ま
たは酸性部分を含有する親化合物から合成することができる。一般に、そのような塩は、
これらの化合物の遊離酸型または遊離塩基型を、化学量論的量の適切な塩基または酸と、
水中もしくは有機溶媒中で、またはその２つの混合物中で反応させることによって調製す
ることができ、一般に、エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノール、または
ブタノール）、またはアセトニトリル等の非水性媒体が好ましい。好適な塩の一覧は、各
々が参照により全体が本明細書に組み込まれる、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａ
ｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１７ｔｈ ｅｄ．，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉ
ｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，１９８５，ｐ．１４１８、Ｐｈａｒｍａ
ｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ，ａｎｄ
Ｕｓｅ，Ｐ．Ｈ．Ｓｔａｈｌ ａｎｄ Ｃ．Ｇ．Ｗｅｒｍｕｔｈ（ｅｄｓ．），Ｗｉｌｅ
ｙ－ＶＣＨ，２００８、およびＢｅｒｇｅ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈ
ａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ，６６，１－１９（１９７７）において見出
される。
薬学的に許容される溶媒和物：本明細書で使用されるとき、「薬学的に許容される溶媒
和物」という用語は、好適な溶媒の分子が結晶格子に組み込まれる、本発明の化合物を意
味する。好適な溶媒は、投与される投薬量で生理学的に耐性がある。例えば、溶媒和物は
、結晶化、再結晶化、または沈殿によって、有機溶媒、水、またはそれらの混合物を含む
溶液から調製されてもよい。好適な溶媒の例としては、エタノール、水（例えば、一、二
、および三水和物）、Ｎ－メチルピロリジノン（ＮＭＰ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭ
ＳＯ）、Ｎ，Ｎ’－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ’－ジメチルアセトアミド
（ＤＭＡＣ）、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン（ＤＭＥＵ）、１，３－ジメチ
ル－３，４，５，６－テトラヒドロ－２－（１Ｈ）－ピリミジノン（ＤＭＰＵ）、アセト
ニトリル（ＡＣＮ）、プロピレングリコール、酢酸エチル、ベンジルアルコール、２－ピ
ロリドン、ベンジル安息香酸塩等が挙げられる。水が溶媒であるとき、その溶媒和物は、
「水和物」と称される。
薬物動態：本明細書で使用されるとき、「薬物動態」は、生存生物に投与される物質の
運命の決定に関わるような、分子または化合物の任意の１つ以上の特性を指す。薬物動態
は、吸収、分布、代謝、および排泄の程度および速度を含む、いくつかの領域に分割され
る。これは、一般的に、ＡＤＭＥと称され、ここで（Ａ）吸収は、物質が血液循環に進入
するプロセスであり、（Ｄ）分布は、身体の流体および組織全体にわたる物質の分散また
は散布であり、（Ｍ）代謝（または生体内変換）は、親化合物の娘代謝産物への不可逆的
な変換であり、（Ｅ）排泄（または排除）は、身体からの物質の排除を指す。まれな場合
において、いくつかの薬物は、身体組織内に不可逆的に蓄積する。
物理化学：本明細書で使用されるとき、「物理化学」は、物理特性および／または化学
特性のものまたはそれに関わることを意味する。
単位薬物当たりのポリペプチド（ＰＵＤ）：本明細書で使用されるとき、ＰＵＤまたは
単位薬物当たり生成物は、通常は体液中の測定値で割ったｐｍｏｌ／ｍＬ、ｍｍｏｌ／ｍ
Ｌ等の濃度単位で定義される、体液または組織内で測定するときの、生成物（ポリペプチ
ド等）の総１日用量の細分割された部分（通常は１ｍｇ、ｐｇ、ｋｇ等）として定義され
る。
予防する：本明細書で使用されるとき、「予防する」という用語は、感染、疾患、障害
、および／もしくは状態の発症を部分的もしくは完全に遅延させること；特定の感染、疾
患、障害、および／もしくは状態の１つ以上の症状、特長、もしくは臨床徴候の発症を部
分的もしくは完全に遅延させること；特定の感染、疾患、障害、および／もしくは状態の
１つ以上の症状、特長、もしくは徴候の発症を部分的もしくは完全に遅延させること；感
染からの、特定の疾患、障害、および／もしくは状態の進行を部分的もしくは完全に遅延
させること；ならびに／または感染、疾患、障害、および／もしくは状態に関連した病理
を発症する危険性を減少さることを指す。
プロドラッグ：本開示は、本明細書に記載の化合物のプロドラッグも含む。本明細書で
使用されるとき、「プロドラッグ」は、化学的または物理的変化を経ると治療薬として作
用する物質、分子、または実体に属する形態にある、任意の物質、分子、または実体を指
す。プロドラッグは、何らかの方式で共有結合されるかまたは隔離され得、哺乳類対象に
投与される前、投与されると、または投与された後に、活性薬物を放出するか、または活
性薬物部分に変換される。プロドラッグは、化合物中に存在する官能基を、修飾部分が通
例の操作でまたはインビボでのいずれかで親化合物へと切断されるような方式で修飾する
ことによって、調製することができる。プロドラッグは、ヒドロキシル、アミノ、スルフ
ヒドリル、またはカルボキシル基が任意の基に結合される化合物であり、それは哺乳類対
象に投与されると、切断されてそれぞれ遊離ヒドロキシル、アミノ、スルフヒドリル、ま
たはカルボキシル基を形成する。プロドラッグの調製および使用は、両方とも参照により
それらの全体が本明細書に組み込まれる、Ｔ．Ｈｉｇｕｃｈｉ ａｎｄ Ｖ．Ｓｔｅｌｌ
ａ，“Ｐｒｏ－ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，”
Ｖｏｌ．１４ ｏｆ ｔｈｅ Ａ．Ｃ．Ｓ．Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓに、およ
びＢｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ，ｅ
ｄ．Ｅｄｗａｒｄ Ｂ．Ｒｏｃｈｅ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ
Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９８７で論じら
れている。
増殖する：本明細書で使用されるとき、「増殖する」という用語は、成長する、拡大す
る、もしくは増加する、または急速な成長、拡大、もしくは増加を引き起こすことを意味
する。「増殖性」は、増殖する能力を有することを意味する。「抗増殖性」は、増殖特性
に反するか、または増殖特性に不適切である特性を有することを意味する。
タンパク質切断部位：本明細書で使用されるとき、「タンパク質切断部位」は、化学的
、酵素的、または光化学的手段によってアミノ酸鎖の制御された切断が遂行される部位を
指す。
タンパク質切断シグナル：本明細書で使用されるとき、「タンパク質切断シグナル」は
、切断のためにポリペプチドにフラグまたはマークを付ける少なくとも１つのアミノ酸を
指す。
目的とするタンパク質：本明細書で使用されるとき、「目的とするタンパク質」または
「所望のタンパク質」という用語は、本明細書に提供されるもの、ならびにそれらの断片
、変異体、変異形、および改変体を含む。
近位：本明細書で使用されるとき、「近位」という用語は、中心の、または目的とする
点もしくは領域のより近くに位置することを意味する。
シュードウリジン：本明細書で使用されるとき、シュードウリジンは、ヌクレオシドウ
リジンのＣ－グリコシド異性体を指す。「シュードウリジン類似体」は、シュードウリジ
ンの任意の修飾、変異形、アイソフォーム、または誘導体である。例えば、シュードウリ
ジン類似体には、１－カルボキシメチル－シュードウリジン、１－プロピニル－シュード
ウリジン、１－タウリノメチル－シュードウリジン、１－タウリノメチル－４－チオ－シ
ュードウリジン、１－メチルシュードウリジン（ｍ１ψ）、１－メチル－４－チオ－シュ
ードウリジン（ｍ１ｓ４ψ）、４－チオ－１－メチル－シュードウリジン、３－メチル－
シュードウリジン（ｍ３ψ）、２－チオ－１－メチル－シュードウリジン、１－メチル－
１－デアザ－シュードウリジン、２－チオ－１－メチル－１－デアザ－シュードウリジン
、ジヒドロシュードウリジン、２－チオ－ジヒドロシュードウリジン、２－メトキシウリ
ジン、２－メトキシ－４－チオ－ウリジン、４－メトキシ－シュードウリジン、４－メト
キシ－２－チオ－シュードウリジン、Ｎ１－メチル－シュードウリジン、１－メチル－３
－（３－アミノ－３－カルボキシプロピル）シュードウリジン（ａｃｐ３ψ）、および２
’－Ｏ－メチル－シュードウリジン（ψｍ）が含まれるが、これらに限定されない。
精製される：本明細書で使用されるとき、「精製する」、「精製される」、「精製」は
、実質的に純粋にするか、または望ましくない構成成分、汚染材料、混和物、もしくは不
完全性を取り除くことを意味する。
試料：本明細書で使用されるとき、「試料」または「生体試料」という用語は、その組
織、細胞、または構成部分の部分集合（例えば、血液、粘液、リンパ液、滑液、脳脊髄液
、唾液、羊水、臍帯血、尿、膣液、および精液を含むが、これらに限定されない体液）を
指す。試料には、例えば、血漿、血清、脊髄液、リンパ液、皮膚の外部切片、呼吸器管、
腸管、および尿生殖器管、涙液、唾液、乳、血液細胞、腫瘍、器官を含むが、これらに限
定されない、全生物、またはその組織、細胞、もしくは構成部分の部分集合、またはその
画分もしくは一部分から調製される、ホモジネート、可溶化液、または抽出物がさらに含
まれ得る。試料はさらに、タンパク質または核酸分子等の細胞構成成分を含有し得る、栄
養ブロスまたはゲル等の培地を指す。
シグナル配列：本明細書で使用されるとき、「シグナル配列」という表現は、タンパク
質の輸送または局在化を指示することができる配列を指す。
単回単位用量：本明細書で使用されるとき、「単回単位用量」は、１回用量／一度に／
単一経路／単一接触点、すなわち、単一の投与事象において投与される、任意の治療薬の
用量である。
類似性：本明細書で使用されるとき、「類似性」という用語は、ポリマー分子間、例え
ば、ポリヌクレオチド分子（例えば、ＤＮＡ分子および／またはＲＮＡ分子）間、および
／またはポリペプチド分子間の全体的な関連性を指す。ポリマー分子の互いとの類似性パ
ーセントの算出は、同一性パーセントの算出と同様に行うことができるが、当技術分野で
理解されるように、類似性パーセントの算出が保存的置換を考慮に入れることを除く。
分割用量：本明細書で使用されるとき、「分割用量」は、単回単位用量または総１日用
量の、２つ以上の用量への分割である。
安定した：本明細書で使用されるとき、「安定した」は、反応混合物から有用な純度で
単離後に残存するのに十分に強固であり、好ましくは効果的な治療剤へと製剤可能である
、化合物を指す。
安定化される：本明細書で使用されるとき、「安定化」、「安定化される」、「安定化
領域」という用語は、安定させるまたは安定となることを意味する。
対象：本明細書で使用されるとき、「対象」または「患者」という用語は、本発明に従
う組成物が、例えば、実験、診断、予防、および／または治療目的のために投与され得る
、任意の生物を指す。典型的な対象には、動物（例えば、マウス、ラット、ウサギ、非ヒ
ト霊長類、およびヒト等の哺乳動物）および／または植物が含まれる。
実質的に：本明細書で使用されるとき、「実質的に」という用語は、目的とする特徴ま
たは特性の全範囲もしくは程度またはほぼ全範囲もしくは程度を示す、定性的状態を指す
。生物学技術分野の専門家であれば、生物学的および化学的現象が、完了するかつ／もし
くは完了まで進行する、または絶対的な結果を達成するもしくはそれを回避することは、
あってもまれであることを理解するであろう。「実質的に」という用語は、したがって、
多くの生物学的および化学的現象に本来的に存在する完全性の潜在的な欠如を捕捉するよ
うに本明細書で使用される。
実質的に等しい：それが用量間の時差に関するように本明細書で使用されるとき、この
用語は、プラス／マイナス２％を意味する。
実質的に同時に：本明細書で使用され、かつそれが複数の用量に関するとき、この用語
は、２秒以内を意味する。
を患う：疾患、障害、および／または状態「を患う」個体は、疾患、障害、および／も
しくは状態であると診断されているか、または疾患、障害、および／もしくは状態の１つ
以上の症状を呈する。
に罹患しやすい：疾患、障害、および／または状態「に罹患しやすい」個体は、疾患、
障害、および／もしくは状態であると診断されたておらず、かつ／または疾患、障害、お
よび／もしくは状態の症状を呈しないことがあるが、疾患もしくはその症状を発症する傾
向を内部に持つ。いくつかの実施形態において、疾患、障害、および／または状態（例え
ば、癌）に罹患しやすい個体は、次のうちのうちの１つ以上によって特徴付けられ得る：
（１）疾患、障害、および／または状態の発症に関連した遺伝子突然変異、（２）疾患、
障害、および／または状態の発症に関連した遺伝子多型、（３）疾患、障害、および／ま
たは状態に関連したタンパク質および／または核酸の増加したおよび／または減少した発
現および／または活性、（４）疾患、障害、および／または状態の発症に関連した習慣お
よび／または生活様式、（５）疾患、障害、および／または状態の家族歴、ならびに（６
）疾患、障害、および／または状態の発症に関連した微生物への曝露および／またはその
微生物への感染。いくつかの実施形態において、疾患、障害、および／または状態に罹患
しやすい個体は、その疾患、障害、および／または状態を発症することになる。いくつか
の実施形態において、疾患、障害、および／または状態に罹患しやすい個体は、その疾患
、障害、および／または状態を発症することにはならない。
持続放出：本明細書で使用されるとき、「持続放出」という用語は、特定の一定期間に
わたる放出速度に適合する、薬学的組成物または化合物放出プロファイルを指す。
合成：「合成」という用語は、人間の手によって生成される、調製される、および／ま
たは製造されることを意味する。本発明のポリヌクレオチドもしくはポリペプチドまたは
他の分子の合成は、化学的であっても酵素的であってもよい。
標的とされる細胞：本明細書で使用されるとき、「標的とされる細胞」は、目的とする
任意の１つ以上の細胞を指す。この細胞は、インビトロで、インビボで、インサイツで、
または生物の組織もしくは器官内で見つけられ得る。生物は、動物、好ましくは哺乳動物
、より好ましくはヒト、最も好ましくは患者であり得る。
治療剤：「治療剤」という用語は、対象に投与されたときに、治療、診断、および／も
しくは予防効果を有し、かつ／または所望の生物学的および／もしくは薬理学的効果を誘
発する、任意の薬剤を指す。
治療上有効量：本明細書で使用されるとき、「治療上有効量」という用語は、感染、疾
患、障害、および／または状態を患うか、またはそれらに罹患しやすい対象に投与された
ときに、感染、疾患、障害、および／または状態を治療する、その症状を改善する、診断
する、予防する、かつ／またはその発症を遅延させるのに十分である、送達対象の薬剤（
例えば、核酸、薬物、治療剤、診断剤、予防剤等）の量を意味する。
治療上有効成果：本明細書で使用されるとき、「治療上有効成果」という用語は、感染
、疾患、障害、および／または状態を患うか、またはそれらに罹患しやすい対象において
、感染、疾患、障害、および／または状態を治療し、その症状を改善し、診断し、予防し
、かつ／またはその発症を遅延させるのに十分である成果を意味する。
総１日用量：本明細書で使用されるとき、「総１日用量」は、２４時間の期間に与えら
れるまたは処方される量である。それは、単回単位用量として投与されてもよい。
転写因子：本明細書で使用されるとき、「転写因子」という用語は、例えば、転写の活
性化または抑制によって、ＤＮＡのＲＮＡへの転写を調節する、ＤＮＡ結合タンパク質を
指す。いくつかの転写因子は、転写の調節を単独でもたらす一方で、他の転写因子は、他
のタンパク質と協働して作用する。いくつかの転写因子は、ある特定の条件下で、転写の
活性化および抑制の両方を行うことができる。一般に、転写因子は、標的遺伝子の調節領
域内の特定のコンセンサス配列に非常に類似した、特定の標的配列（単数または複数）に
結合する。転写因子は、標的遺伝子の転写を単独でまたは他の分子と複合して調節し得る
。
治療する：本明細書で使用されるとき、「治療する」という用語は、特定の感染、疾患
、障害、および／もしくは状態の１つ以上の症状または特徴を、部分的にまたは完全に緩
和すること、寛解させること、改善すること、軽減すること、その発症を遅延させること
、その進行を阻害すること、その重症度を低減すること、および／またはその発生率を低
減することを指す。例えば、癌を「治療する」とは、腫瘍の生存、成長、および／または
転移を阻害することを指し得る。治療は、疾患、障害、および／または状態に関連した病
理を発症する危険性を減少させる目的のために、疾患、障害、および／もしくは状態の徴
候を呈しない対象に、ならびに／または疾患、障害、および／もしくは状態の早期徴候の
みを呈する対象に投与されてもよい。
未修飾：本明細書で使用されるとき、「未修飾」は、任意の方式で変化させられる前の
任意の物質、化合物、または分子を指す。未修飾は、生体分子の野生型または天然型を指
し得るが、必ずしもそうとは限らない。分子は、一連の修飾を経てもよく、それによって
各修飾分子は、その後の修飾のための「未修飾」出発分子としての役目を果たし得る。
均等物および範囲
当業者であれば、ほんの日常的な実験を用いて、本明細書に記載の本発明に従う具体的
な実施形態に対する多くの均等物を認識するか、解明することができる。本発明の範囲は
、上記の説明に限定されるようには意図されず、むしろ添付の特許請求の範囲に記載され
るように限定されることが意図される。
特許請求の範囲において、「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」等の冠詞は、それとは
反対の指定があるか、または文脈から別途明白でない限り、１つまたは２つ以上を意味し
得る。群の１つ以上の構成員の間に「または」を含む特許請求項または記述は、それとは
反対の指定があるか、または文脈から別途明白でない限り、その群の構成員のうちの１つ
、２つ以上、またはすべてが、所与の生成物またはプロセスにおいて存在するか、それに
おいて用いられるか、あるいはそれと関連性がある場合、満たされると見なされる。本発
明は、群の厳密に１つの構成員が所与の生成物またはプロセスにおいて存在するか、それ
において用いられるか、あるいはそれと関連性のある実施形態を含む。本発明は、群の構
成員のうちの１つを超えるものまたはすべてが所与の生成物またはプロセスにおいて存在
するか、それにおいて用いられるか、あるいはそれと関連性のある実施形態を含む。
また、「含む」という用語は、制限がないことが意図され、さらなる要素またはステッ
プの組み込みを許容するが、それを必要とするわけではないことに留意する。「含む」と
いう用語が本明細書で使用されるとき、「からなる」という用語もそれ故に包含され、開
示される。
範囲が与えられる場合、端点が含まれる。さらに、別途指定されるか、または文脈およ
び当業者の理解から別途明白でない限り、範囲として表される値は、文脈上、そうでない
とする明確な指示がない限り、本発明の異なる実施形態において定められる範囲内で、そ
の範囲の下限の単位の１０分の１までの任意の具体的な値または部分範囲をとることがで
きることを理解されたい。
さらに、先行技術の範囲内に該当する本発明の任意の特定の実施形態が、請求項のうち
の任意の１つ以上から明示的に除外されてもよいことを理解されたい。そのような実施形
態は当業者に既知であるとされるため、その除外が本明細書に明示的に記載されないとし
ても、それらは除外されてもよい。本発明の組成物の任意の特定の実施形態（例えば、任
意の核酸またはそれによってコードされるタンパク質、任意の産生方法、任意の使用方法
等）が、先行技術の存在に関連するか否かに関わらず、任意の理由で、任意の１つ以上の
請求項から除外され得る。
すべての引用される情報源、例えば、参考文献、刊行物、データベース、データベース
エントリ、および本明細書に引用される技術は、引用文に明示的に延べられないとしても
、参照により本出願に組み込まれる。引用される情報源および本出願の相反する記述があ
る場合には、本出願における記述が優先されるものとする。
節および表の見出しは、限定するようには意図されない。
実施例１．修飾ｍＲＮＡの産生
本発明に従う修飾ｍＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）は、標準的な実験室方法および材料を用いて
作製することができる。目的とする遺伝子のオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）は
、ポリＡ尾部の鋳型付加のために、強力なコザック翻訳開始シグナルを含有し得る５’非
翻訳領域（ＵＴＲ）および／またはオリゴ（ｄＴ）配列を含み得るα－グロビン３’ＵＴ
Ｒに隣接し得る。修飾ｍＲＮＡは、細胞の自然免疫応答を低減させるように修飾され得る
。細胞の応答を低減させる修飾には、シュードウリジン（ψ）および５－メチル－シチジ
ン（５ｍｅＣ、５ｍｃ、またはｍ５Ｃ）が含まれ得る（それぞれ、参照により全体が本明
細書に組み込まれる、Ｋａｒｉｋｏ Ｋ ｅｔ ａｌ．Ｉｍｍｕｎｉｔｙ ２３：１６５
－７５（２００５）、Ｋａｒｉｋｏ Ｋ ｅｔ ａｌ．Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ １６：１８３
３－４０（２００８）、Ａｎｄｅｒｓｏｎ ＢＲ ｅｔ ａｌ．ＮＡＲ（２０１０）を参
照のこと）。
ＯＲＦは、ＤＮＡ２．０（Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ，ＣＡ）等であるが、これに限定され
ない最適化サービスから購入することができる、様々な上流または下流付加（β－グロビ
ン、タグ等であるがこれらに限定されない）も含み得、ＸｂａＩ認識を有し得る複数のク
ローニング部位も含有し得る。構築物を受容すると、それが再構築され、化学的にコンピ
テントな大腸菌に変換され得る。
本発明には、ＮＥＢ ＤＨ５－αコンピテント大腸菌を使用する。変換は、ＮＥＢの指
示に従って、１００ｎｇのプラスミドを用いて行う。プロトコルは次の通りである。
１ 氷上のＮＥＢ ５－αコンピテント大腸菌細胞の管を１０分間解凍する。
２ １ｐｇ～１００ｎｇのプラスミドＤＮＡを含有する１～５μＬを細胞混合物に添加
する。管を慎重に４～５回振り、細胞とＤＮＡを混合する。ボルテックスしないこと。
３ 混合物を３０分間氷上に置く。混ぜないこと。
４ ４２℃で正確に３０秒間熱ショックを与える。混ぜないこと。
５ ５分間氷上に置く。混ぜないこと。
６ 室温のＳＯＣを９５０μＬピペットで混合物に入れる。
７ ３７℃で６０分間置く。激しく振盪させる（２５０ｒｐｍ）か、または回転させる
。
８ 選択プレートを３７℃に温める。
９ 管を振り、逆さにすることによって完全に細胞を混合する。
５０～１００μＬの各希釈物を選択プレートに広げ、３７℃で一晩インキュベートする
。あるいは、３０℃で２４～３６時間または２５℃で４８時間インキュベートする。
次いで、単一コロニーを使用し、適切な抗生物質を用いて５ｍＬのＬＢ成長培地を接種
し、５時間成長させる（２５０ＲＰＭ、３７℃）。次いで、これを使用して、２００ｍＬ
の培養培地を接種し、同じ条件下で一晩成長させる。
プラスミドを単離するために（最大８５０μｇ）、製造業者の指示に従ってＩｎｖｉｔ
ｒｏｇｅｎ ＰＵＲＥＬＩＮＫ（商標）ＨｉＰｕｒｅ Ｍａｘｉｐｒｅｐ Ｋｉｔ（Ｃａ
ｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を用いてマキシプレップを行う。
インビトロ転写（ＩＶＴ）のためのｃＤＮＡを生成するために、プラスミド（この例は
図３に示される）を、ＸｂａＩ等の制限酵素を用いてまず線形化する。ＸｂａＩでの典型
的な制限消化には、以下が含まれる：プラスミド１．０μｇ；１０倍緩衝液１．０μＬ；
ＸｂａＩ１．５μＬ；ｄＨ２０最大１０μＬ；３７℃で１時間のインキュベーション。実
験室規模（５μｇ未満）で行う場合、製造業者の指示に従ってＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎのＰ
ＵＲＥＬＩＮＫ（商標）ＰＣＲ Ｍｉｃｒｏ Ｋｉｔ（Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を用い
て、反応物を浄化する。より大規模な精製は、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎの標準的ＰＵＲＥＬ
ＩＮＫ（商標）ＰＣＲ Ｋｉｔ（Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）等、より大きな充填容量を有
する製品を用いて行う必要があり得る。浄化した後、線形化されたベクターを、Ｎａｎｏ
Ｄｒｏｐを用いて定量化し、アガロースゲル電気泳動を用いて分析して線形化を確認する
。
本明細書に記載の修飾ｍＲＮＡ作製方法を用いて、長い分子を含むすべての大きさの分
子を産生することができる。記載の方法を用いて、酸性αグルコシダーゼ（ＧＡＡ）（３
．２ｋｂ）、嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子（ＣＦＴＲ）（４．７ｋｂ）、第Ｖ
ＩＩ因子（７．３ｋｂ）、リソソーム酸リパーゼ（４５．４ｋＤａ）、グルコセレブロシ
ダーゼ（５９．７ｋＤａ）、およびイズロン酸２－スルファターゼ（７６ｋＤａ）を含む
異なる大きさの分子の修飾ｍＲＮＡが作製された。
非限定的な例として、Ｇ－ＣＳＦは、目的とするポリペプチドを表し得る。実施例１～５
に概説されるステップに使用される配列を、表１１に示す。開始コドン（ＡＴＧ）は、表
１１の各配列中に下線で示されていることに留意されたい。
表１１．Ｇ－ＣＳＦの配列
Figure 0006971953002466
Figure 0006971953002467
実施例２：ｃＤＮＡ産生のためのＰＣＲ
ｃＤＮＡの調製のためのＰＣＲ手順を、Ｋａｐａ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ（Ｗｏｂｕｒ
ｎ，ＭＡ）による２×ＫＡＰＡ ＨＩＦＩ（商標）ＨｏｔＳｔａｒｔ ＲｅａｄｙＭｉｘ
を用いて行う。このシステムには、２×ＫＡＰＡ ＲｅａｄｙＭｉｘ１２．５μＬ、順方
向プライマー（１０ｕＭ）０．７５μＬ、逆方向プライマー（１０ｕＭ）０．７５μＬ、
鋳型ｃＤＮＡ１００ｎｇ、および２５．０μＬに希釈したｄＨ２０が含まれる。反応条件
は、９５℃で５分間、９８℃で２０秒間を２５サイクル、その後５８℃で１５秒間、続い
て７２℃で４５秒間、次いで７２℃で５分間、次いで４℃で終了までである。
本発明の逆方向プライマーは、ｍＲＮＡにおけるポリＡ１２０のためのポリＴ１２０を
組み込む。より長いかまたは短いポリ（Ｔ）路を有する他の逆方向プライマーを使用して
、ｍＲＮＡにおけるポリ（Ａ）尾部の長さを調節することができる。
反応物を、製造業者の指示に従ってＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎのＰＵＲＥＬＩＮＫ（商標）
ＰＣＲ Ｍｉｃｒｏ Ｋｉｔ（Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を用いて浄化する（５μｇまで
）。より大規模な反応は、より大容量の製品を用いて浄化する必要がある。浄化した後、
ｃＤＮＡを、ＮＡＮＯＤＲＯＰ（商標）を用いて定量化し、アガロースゲル電気泳動によ
って分析して、ｃＤＮＡが予測した大きさであることを確認する。次いで、ｃＤＮＡを、
シークエンシング分析に出した後に、インビトロ転写反応を進める。
実施例３．インビトロ転写（ＩＶＴ）
インビトロ転写反応により、修飾ヌクレオチドまたは修飾ＲＮＡを含有するｍＲＮＡを
生成する。投入するヌクレオチドトリホスフェート（ＮＴＰ）混合物は、天然および非天
然のＮＴＰを用いて自家作製したものである。
典型的なインビトロ転写反応物には、次のものが含まれる。
１ 鋳型ｃＤＮＡ １．０μｇ
２ １０倍転写緩衝液（４００ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ ｐＨ８．０、１９０ｍＭ Ｍｇ
Ｃｌ２、５０ｍＭ ＤＴＴ、１０ｍＭスペルミジン） ２．０μＬ
３ カスタムＮＴＰ（２５ｍＭずつ） ７．２μＬ
４ ＲＮａｓｅ阻害剤 ２０Ｕ
５ Ｔ７ ＲＮＡポリメラーゼ ３０００Ｕ
６ ｄＨ２０ 最大２０．０μＬ
７ ３７℃で３時間～５時間のインキュベーション。
粗製ＩＶＴ混合物を、翌日の浄化のために４℃で一晩保管され得る。次いで、１ＵのＲ
Ｎａｓｅ不含ＤＮａｓｅを使用して、元の鋳型を消化させる。３７℃で１５分間のインキ
ュベーションの後、ｍＲＮＡを、製造業者の指示に従ってＡｍｂｉｏｎのＭＥＧＡＣＬＥ
ＡＲ（商標）Ｋｉｔ（Ａｕｓｔｉｎ，ＴＸ）を用いて精製する。このキットは、最大５０
０μｇのＲＮＡを精製することができる。浄化させた後、ＲＮＡを、ＮａｎｏＤｒｏｐを
用いて定量化し、アガロースゲル電気泳動によって分析して、ＲＮＡが適正な大きさであ
ること、およびＲＮＡの分解が生じていないことを確認する。
実施例４．ｍＲＮＡの酵素キャッピング
ｍＲＮＡのキャッピングを、次のように行い、混合物には、ＩＶＴ ＲＮＡが６０μｇ
～１８０μｇおよびｄＨ２０が最大７２μＬ含まれる。混合物を、６５℃で５分間インキ
ュベートしてＲＮＡを変性させ、その後すぐに氷上に移す。
このプロトコルは、次いで、１０倍キャッピング緩衝液（０．５Ｍ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ
（ｐＨ８．０）、６０ｍＭ ＫＣｌ、１２．５ｍＭ ＭｇＣｌ２）（１０．０μＬ）、２
０ｍＭ ＧＴＰ（５．０μＬ）、２０ｍＭ Ｓ－アデノシルメチオニン（２．５μＬ）、
ＲＮａｓｅ阻害剤（１００Ｕ）、２’－Ｏ－メチルトランスフェラーゼ（４００Ｕ）、ワ
クシニアキャッピング酵素（グアニリルトランスフェラーゼ）（４０Ｕ）、ｄＨ２０（２
８μＬまで）、および６０μｇのＲＮＡについては３７℃で３０分間のインキュベーショ
ンまたは１８０μｇのＲＮＡでは最大２時間のインキュベーションを伴う。
次いで、ｍＲＮＡを、製造業者の指示に従ってＡｍｂｉｏｎのＭＥＧＡＣＬＥＡＲ（商
標）Ｋｉｔ（Ａｕｓｔｉｎ，ＴＸ）を用いて精製する。浄化させた後、ＲＮＡを、ＮＡＮ
ＯＤＲＯＰ（商標）（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）を用いて定量
化し、アガロースゲル電気泳動によって分析して、ＲＮＡが適正な大きさであること、お
よびＲＮＡの分解が生じていないことを確認する。また、配列決定のためのｃＤＮＡを生
成するために、ＲＮＡ産物に、逆転写ＰＣＲを実行して配列決定を行ってもよい。
実施例５．ポリＡテーリング反応
ｃＤＮＡにポリＴがない場合、最終産物を浄化する前に、ポリＡテーリング反応を行う
必要がある。これは、キャップされたＩＶＴ ＲＮＡ（１００μＬ）、ＲＮａｓｅ阻害剤
（２０Ｕ）、１０倍テーリング緩衝液（０．５Ｍ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ８．０）、２
．５Ｍ ＮａＣｌ、１００ｍＭ ＭｇＣｌ２）（１２．０μＬ）、２０ｍＭ ＡＴＰ（６
．０μＬ）、ポリＡポリメラーゼ（２０Ｕ）、ｄＨ２０最大１２３．５μＬを混合し、３
７℃で３０分間インキュベートすることによって行う。ポリＡ尾部が既に転写物中に存在
する場合、テーリング反応を省略し、直接ＡｍｂｉｏｎのＭＥＧＡＣＬＥＡＲ（商標）ｋ
ｉｔ（Ａｕｓｔｉｎ，ＴＸ）（最大５００μｇ）での浄化に進んでもよい。ポリＡポリメ
ラーゼは、好ましくは、酵母に発現される組み換え酵素である。
本明細書において実行および記載される研究においては、ポリＡ尾部は、１６０ヌクレ
オチド長を含むように、ＩＶＴ鋳型にコードされる。しかしながら、ポリＡテーリング反
応の進行性または完全性は、常に正確に１６０個のヌクレオチドをもたらすわけではない
ことを理解されたい。したがって、約１６０ヌクレオチド、例えば、約１５０～１６５、
１５５、１５６、１５７、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６４、
または１６５のポリＡ尾部は、本発明の範囲内である。
実施例６．天然の５’キャップおよび５’キャップ類似体
修飾ＲＮＡの５’キャッピングは、製造業者のプロトコルに従って、次の化学的ＲＮＡ
キャップ類似体を用いたインビトロ転写反応の際に付随して完了し得、５’グアノシンキ
ャップ構造が生成される：３’－Ｏ－Ｍｅ－ｍ７Ｇ（５’）ｐｐｐ（５’）Ｇ［ＡＲＣＡ
キャップ］、Ｇ（５’）ｐｐｐ（５’）Ａ、Ｇ（５’）ｐｐｐ（５’）Ｇ、ｍ７Ｇ（５’
）ｐｐｐ（５’）Ａ、ｍ７Ｇ（５’）ｐｐｐ（５’）Ｇ（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉ
ｏＬａｂｓ，Ｉｐｓｗｉｃｈ，ＭＡ）。修飾ＲＮＡの５’キャッピングは、ワクシニアウ
イルスキャッピング酵素を用いて転写後に完了し、「キャップ０」構造：ｍ７Ｇ（５’）
ｐｐｐ（５’）Ｇ（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ ＢｉｏＬａｂｓ，Ｉｐｓｗｉｃｈ，ＭＡ）
を生成し得る。キャップ１構造は、ワクシニアウイルスキャッピング酵素および２’－Ｏ
メチルト－ランスフェラーゼの両方を用いて生成され得、ｍ７Ｇ（５’）ｐｐｐ（５’）
Ｇ－２’－Ｏ－メチルが得られる。キャップ２構造は、２’－Ｏメチル－トランスフェラ
ーゼを用いて、５’末端から３番目のヌクレオチドの２’－Ｏ－メチル化の後に、キャッ
プ１構造から生成され得る。キャップ３構造は、２’－Ｏメチル－トランスフェラーゼを
用いて、５’末端から４番目のヌクレオチドの２’－Ｏ－メチル化の後に、キャップ２構
造から生成され得る。酵素は、好ましくは組み換え源に由来する。
哺乳動物細胞にトランスフェクトする場合、修飾ｍＲＮＡは、１２～１８時間、または
１８時間を超える、例えば、２４、３６、４８、６０、７２、もしくは７２時間を超える
安定性を有する。
実施例７．キャッピング
Ａ．タンパク質発現アッセイ
ＡＲＣＡ（３’Ｏ－Ｍｅ－ｍ７Ｇ（５’）ｐｐｐ（５’）Ｇ）キャップ類似体またはキ
ャップ１構造を含有する、ヒトＧ－ＣＳＦをコードする合成ｍＲＮＡ（ｃＤＮＡは配列番
号２５１４３０に示され、各シトシンにおける５－メチルシトシンおよび各ウリジン部位
におけるシュードウリジン置換で完全に修飾されたｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３
に示され、約１６０ヌクレオチド（ｎｕｃｌｅｔｏｉｄｉｅ）長のポリＡ尾部は配列内に
は示されない）を、等濃度でヒト初代ケラチノサイトにトランスフェクトすることができ
る。トランスフェクションの６、１２、２４、および３６時間後に、培養培地に分泌され
たＧ－ＣＳＦの量を、ＥＬＩＳＡによってアッセイすることができる。培地中により高レ
ベルのＧ－ＣＳＦを分泌する合成ｍＲＮＡは、より高度は翻訳的にコンピテントなキャッ
プ構造を有する合成ｍＲＮＡに対応する。
Ｂ．純度分析合成
ＡＲＣＡキャップ類似体またはキャップ１構造の粗製合成産物を含有する、ヒトＧ－Ｃ
ＳＦをコードする合成ｍＲＮＡ（ｃＤＮＡは配列番号２５１４３０に示され、各シトシン
における５－メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換で完全
に修飾されたｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示され、約１６０ヌクレオチドのポ
リＡ尾部は配列内に示されない）を、変性アガロース－尿素ゲル電気泳動またはＨＰＬＣ
分析を用いて、純度について比較することができる。電気泳動により単一の集約された帯
域を有する合成ｍＲＮＡは、複数の帯域または筋状の帯域を有する合成ｍＲＮＡと比較し
て、より高い純度の産物に対応する。単一のＨＰＬＣピークを有する合成ｍＲＮＡもより
高い純度の産物に対応する。より高効率のキャッピング反応により、より純粋なｍＲＮＡ
集団が得られる。
Ｃ．サイトカイン分析
ＡＲＣＡキャップ類似体またはキャップ１構造を含有する、ヒトＧ－ＣＳＦをコードす
る合成ｍＲＮＡ（ｃＤＮＡは配列番号２５１４３０に示され、各シトシンにおける５－メ
チルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換により完全に修飾され
たｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示され、約１６０ヌクレオチド長のポリＡ尾部
は配列内に示されない）を、複数の濃度でヒト初代ケラチノサイトにトランスフェクトす
ることができる。トランスフェクションの６、１２、２４、および３６時間後に、培養培
地に分泌されたＴＮＦ－αおよびＩＦＮ－β等の炎症促進性サイトカインの量を、ＥＬＩ
ＳＡによってアッセイすることができる。培地中により高レベルの炎症促進性サイトカイ
ンを分泌する合成ｍＲＮＡは、免疫活性化キャップ構造を有する合成ｍＲＮＡに対応する
。
Ｄ．キャッピング反応効率
ＡＲＣＡキャップ類似体またはキャップ１構造を含有する、ヒトＧ－ＣＳＦをコードす
る合成ｍＲＮＡ（ｃＤＮＡは配列番号２５１４３０に示される、５－メチルシトシンおよ
び各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換により完全に修飾されたｍＲＮＡ配列は
各シトシンにおける配列番号２５１４３３に示され、約１６０ヌクレオチド長のポリＡ尾
部は、配列内に示されない）を、キャップされたｍＲＮＡのヌクレアーゼ処理の後に、Ｌ
Ｃ－ＭＳによってキャッピング反応効率について分析することができる。キャップされた
ｍＲＮＡのヌクレアーゼ処理により、ＬＣ－ＭＳによって検出可能な遊離ヌクレオチドと
キャップされた５’－５－トリホスフェートキャップ構造の混合物が得られる。ＬＣ－Ｍ
Ｓスペクトル上のキャップされた生成物の量は、反応からの全ｍＲＮＡの割合として表す
ことができ、キャッピング反応効率に対応するであろう。より高いキャッピング反応効率
を有するキャップ構造は、ＬＣ－ＭＳにより、より高い量のキャップされた生成物を有す
るであろう。
実施例８．修飾ＲＮＡまたはＲＴ ＰＣＲ産物のアガロースゲル電気泳動
個々の修飾ＲＮＡ（２０μＬ体積中２００～４００ｎｇ）または逆転写されたＰＣＲ産
物（２００～４００ｎｇ）を、非変性１．２％アガロースＥ－ゲル（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅ
ｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）のウェルに充填し、製造業者のプロトコルに従って１２～
１５分間泳動させる。
実施例９．Ｎａｎｏｄｒｏｐ修飾ＲＮＡの定量化およびＵＶスペクトルデータ
ＴＥ緩衝液（１μＬ）中の修飾ＲＮＡを、Ｎａｎｏｄｒｏｐ ＵＶ吸光読み取りに使用
して、インビトロ転写反応からの各ＲＮＡの収率を定量化する。
実施例１０．リピドイドを用いた修飾ｍＲＮＡの製剤化
修飾ｍＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）を、細胞に添加する前に、設定された比率でｍｍＲＮＡと
リピドイドとを混合することによってインビトロでの実験用に製剤化する。インビボ製剤
は、身体全体への循環を促進するために、追加の成分の添加を要する場合がある。インビ
ボでの働きに好適な粒子を形成するこれらのリピドイドの能力を試験するために、ｓｉＲ
ＮＡ－リピドイド製剤に使用される標準的な製剤化プロセスを、起始点として使用した。
初期ｍｍＲＮＡ－リピドイド製剤は、４２％リピドイド、４８％コレステロール、および
１０％ＰＥＧから構成される粒子からなり得、比率のさらなる最適化が可能である。粒子
の形成後にｍｍＲＮＡを添加し、複合体と一体化させる。カプセル封入効率を、標準的な
色素排除アッセイを用いて判定する。
実施例１１～１５の材料および方法
Ａ．脂質合成
６つの脂質、ＤＬｉｎ－ＤＭＡ、ＤＬｉｎ－Ｋ－ＤＭＡ、ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ、
９８Ｎ１２－５、Ｃ１２－２００、およびＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡを、修飾ＲＮＡとと
もに製剤化するために、当技術分野で概説される方法によって合成した。ＤＬｉｎ－ＤＭ
Ａおよび前駆体を、Ｈｅｙｅｓ ｅｔ．ａｌ，Ｊ．Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｒｅｌｅａｓｅ，２
００５，１０７，２７６－２８７に記載されるように合成した。ＤＬｉｎ－Ｋ－ＤＭＡお
よびＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ、ならびに前駆体を、Ｓｅｍｐｌｅ ｅｔ．ａｌ，Ｎａｔ
ｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１０，２８，１７２－１７６に記載されるよ
うに合成した。９８Ｎ１２－５および前駆体を、Ａｋｉｎｃ ｅｔ．ａｌ，Ｎａｔｕｒｅ
Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００８，２６，５６１－５６９に記載されるように合
成した。
Ｃ１２－２００および前駆体を、Ｌｏｖｅ ｅｔ．ａｌ，ＰＮＡＳ，２０１０，１０７
，１８６４－１８６９に概説される方法に従って合成した。２－エポキシドデカン（５．
１０ｇ、２７．７ｍｍｏｌ、８．２当量）を、Ａｍｉｎｅ ２００（０．７２３ｇ、３．
３６ｍｍｏｌ、１当量）および撹拌子を含有するバイアルに添加した。バイアルを密封し
、８０℃に温めた。反応物を、８０℃で４日間撹拌した。次いで、混合物を、純粋ジクロ
ロメタン（ＤＣＭ）からＤＣＭ：ＭｅＯＨ ９８：２の勾配を用いてシリカゲルクロマト
グラフィーによって精製した。標的化合物をＲＰ－ＨＰＬＣによってさらに精製して、所
望の化合物を得た。
ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡおよび前駆体を、参照により全体が本明細書に組み込まれる
ＷＯ２０１００５４４０１号に記載の手順に従って合成した。１０ｍＬのＤＭＦ中のジリ
ノレイルメタノール（１．５ｇ、２．８ｍｍｏｌ、１当量）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ酪
酸（１．５ｇ、２．８ｍｍｏｌ、１当量）、ＤＩＰＥＡ（０．７３ｍＬ、４．２ｍｍｏｌ
、１．５当量）、およびＴＢＴＵ（１．３５ｇ、４．２ｍｍｏｌ、１．５当量）の混合物
を、室温で１０時間撹拌した。次いで、反応混合物をエーテル中に希釈し、水で洗浄した
。有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物を
、ＤＣＭからＤＣＭ：ＭｅＯＨ ９８：２の勾配を用いてシリカゲルクロマトグラフィー
によって精製した。続いて、標的化合物を、さらなるＲＰ－ＨＰＬＣ精製に供し（これは
ＹＭＣ-Ｐａｃｋ Ｃ４カラムを用いて行った）、標的化合物を得た。
Ｂ．修飾ＲＮＡナノ粒子の製剤化
合成脂質、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）（Ａｖａ
ｎｔｉ Ｐｏｌａｒ Ｌｉｐｉｄｓ，Ａｌａｂａｓｔｅｒ，ＡＬ）、コレステロール（Ｓ
ｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｔａｕｆｋｉｒｃｈｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、およびα－［
３’－（１，２－ジミリストイル－３－プロパノキシ）－カルボキサミド－プロピル］－
ω－メトキシ－ポリオキシエチレン（ＰＥＧ－ｃ－ＤＯＭＧ）（ＮＯＦ，Ｂｏｕｗｅｌｖ
ｅｎ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）の溶液を、エタノール中５０ｍＭの濃度で調製し、－２０℃で保
管した。脂質を合わせて、５０：１０：３８．５：１．５（脂質：ＤＳＰＣ：コレステロ
ール：ＰＥＧ－ｃ－ＤＯＭＧ）のモル比を得、２５ｍＭの最終脂質濃度までエタノールで
希釈した。水中１～２ｍｇ／ｍＬの濃度の修飾ｍＲＮＡの溶液を、ｐＨ３で５０ｍＭのク
エン酸ナトリウム緩衝液中に希釈して、修飾ｍＲＮＡのストック溶液を形成した。合成脂
質溶液と修飾ｍＲＮＡ溶液を、１０：１、１５：１、２０：１、および３０：１の総脂質
対修飾ｍＲＮＡの重量比で合わせることによって、脂質および修飾ｍＲＮＡの製剤を調製
した。脂質エタノール溶液を、修飾ｍＲＮＡ水溶液に迅速に注入して、３３％のエタノー
ルを含有する懸濁液を得た。溶液は、手動（ＭＩ）またはシリンジポンプ（ＳＰ）を用い
てのいずれかで注入した（Ｈａｒｖａｒｄ Ｐｕｍｐ ３３ Ｄｕａｌ Ｓｙｒｉｎｇｅ
Ｐｕｍｐ Ｈａｒｖａｒｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ Ｈｏｌｌｉｓｔｏｎ，ＭＡ）。
エタノールを除去し、緩衝液交換を達成するために、製剤を、１０ｋＤの分子量カット
オフ（ＭＷＣＯ）で、Ｓｌｉｄｅ－Ａ－Ｌｙｚｅｒカセット（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅ
ｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｉｎｃ．Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）を用いて、一次産物の２
００倍の体積でｐＨ７．４においてリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）に対して２回透析し
た。１回目の透析は、室温で３時間行い、次いで、製剤を４℃で一晩透析した。結果とし
て得られたナノ粒子懸濁液を、０．２μｍの滅菌フィルター（Ｓａｒｓｔｅｄｔ，Ｎｕｅ
ｍｂｒｅｃｈｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ）を通して濾過してガラスバイアルに入れ、圧着密閉し
た。
Ｃ．製剤の特徴付け
Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ ＺＳ（Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｌ
ｔｄ，Ｍａｌｖｅｒｎ，Ｗｏｒｃｅｓｔｅｒｓｈｉｒｅ，ＵＫ）を使用して、修飾ｍＲＮ
Ａナノ粒子の粒径、多分散指標（ＰＤＩ）、およびゼータ電位を、粒径の判定時は１倍Ｐ
ＢＳ中、およびゼータ電位の判定時は１５ｍＭのＰＢＳ中において、判定した。
紫外可視分光法を用いて、修飾ｍＲＮＡナノ粒子製剤の濃度を判定した。１倍ＰＢＳ中
に希釈した１００μＬの製剤を、９００μＬの４：１（ｖ／ｖ）のメタノールとクロロホ
ルムの混合物に添加した。混合した後、溶液の吸光度スペクトルを、ＤＵ ８００分光光
度計（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ，Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ，Ｉｎｃ．，
Ｂｒｅａ，ＣＡ）において、２３０ｎｍ～３３０ｎｍで記録した。ナノ粒子製剤中の修飾
ＲＮＡの濃度を、製剤に使用した修飾ＲＮＡの減衰係数および２６０ｎｍの波長での吸光
度と３３０ｎｍの波長でのベースラインとの間の差に基づいて計算した。
ＱＵＡＮＴ－ＩＴ（商標）ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）ＲＮＡアッセイ（Ｉｎｖｉ
ｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を用いて、ナノ粒子
による修飾ＲＮＡのカプセル封入を評価した。試料を、ＴＥ緩衝液（１０ｍＭ Ｔｒｉｓ
－ＨＣｌ、１ｍＭ ＥＤＴＡ、ｐＨ７．５）中約５μｇ／ｍＬの濃度に希釈した。５０μ
Ｌの希釈試料を、ポリスチレン９６ウェルプレートに移し、次いで、５０μＬのＴＥ緩衝
液または５０μＬの２％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００溶液のいずれかを添加した。プレート
を３７℃の温度で１５分間インキュベートした。ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）試薬を
、ＴＥ緩衝液中１：１００で希釈し、１００μＬのこの溶液を、各ウェルに添加した。蛍
光強度を、約４８０ｎｍの励起波長および約５２０ｎｍの発光波長で、蛍光プレートリー
ダー（Ｗａｌｌａｃ Ｖｉｃｔｏｒ １４２０ Ｍｕｌｔｉｌａｂｌｅｌ Ｃｏｕｎｔｅ
ｒ；Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）を用いて測定した。試薬ブラン
クの蛍光値を、各試料のそれぞれのものから差し引き、遊離修飾ＲＮＡの割合（％）は、
無傷な試料（Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００の添加なし）の蛍光強度を分断した試料（Ｔｒｉ
ｔｏｎ Ｘ－１０の添加によって引き起こされた）の蛍光値で除すことによって判定した
。
Ｄ．インビトロインキュベーション
ヒト胎児腎臓上皮（ＨＥＫ２９３）および肝細胞癌上皮（ＨｅｐＧ２）細胞（ＬＧＣ
ｓｔａｎｄａｒｄｓ ＧｍｂＨ，Ｗｅｓｅｌ，Ｇｅｒｍａｎｙ）を、９６－ウェルプレー
ト（Ｇｒｅｉｎｅｒ Ｂｉｏ－ｏｎｅ ＧｍｂＨ，Ｆｒｉｃｋｅｎｈａｕｓｅｎ，Ｇｅｒ
ｍａｎｙ）に播種し、ＨＥＫ２９３細胞のプレートは１型コラーゲンで事前コーティング
されていた。１００μＬの細胞培養培地中、ＨＥＫ２９３は１ウェル当たり３０，０００
細胞の密度で播種し、ＨｅｐＧ２は３５，０００細胞の密度で播種した。ＨＥＫ２９３に
ついては、細胞培養培地は、２ｍＭのＬ－グルタミン、１ｍＭのピルビン酸ナトリウム、
および１ｘ非必須アミノ酸（Ｂｉｏｃｈｒｏｍ ＡＧ，Ｂｅｒｌｉｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）
、ならびに１．２ｍｇ／ｍＬの重炭酸ナトリウム（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｍｕｎ
ｉｃｈ，Ｇｅｒｍａｎｙ）を添加した、ＤＭＥＭ、１０％ＦＣＳであり、ＨｅｐＧ２につ
いては、培養培地は、２ｍＭ Ｌ－グルタミン、１ｍＭ ピルビン酸ナトリウム、および
１ｘ非必須アミノ酸（Ｂｉｏｃｈｒｏｍ ＡＧ，Ｂｅｒｌｉｎ，Ｇｅｒｍａｎｙを添加し
た、ＭＥＭ（Ｇｉｂｃｏ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，
Ｇｅｒｍａｎｙ）、１０％ＦＣＳであった。ｍＣｈｅｒｒｙ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は
配列番号２５１４３４に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示され
ない；５’キャップ、キャップ１）を、細胞を播種した直後に四重に添加し、インキュベ
ートした。インビトロ転写（ＩＶＴ）に使用される、Ｔ７プロモーター、５’非翻訳領域
（ＵＴＲ）、および３’ＵＴＲを有するｍＣｈｅｒｒｙ ｃＤＮＡを、配列番号２５１４
３５に示す。ｍＣｈｅｒｒｙ ｍＲＮＡを、各シトシンにおける５ｍｅＣおよび各ウリジ
ン部位におけるシュードウリジン置換で修飾した。
培養培地上清を９６ウェルＰｒｏ－Ｂｉｎｄ Ｕ底プレート（Ｂｅｃｋｔｏｎ Ｄｉｃ
ｋｉｎｓｏｎ ＧｍｂＨ，Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）に移すことによって
、細胞を収集した。細胞を、半量のトリプシン／ＥＤＴＡ（Ｂｉｏｃｈｒｏｍ ＡＧ，Ｂ
ｅｒｌｉｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）でトリプシン化し、それぞれの上清とともにプールし、１
回量のＰＢＳ／２％ＦＣＳ（いずれもＢｉｏｃｈｒｏｍ ＡＧ，Ｂｅｒｌｉｎ，Ｇｅｒｍ
ａｎｙ）／０．５％ホルムアルデヒド（Ｍｅｒｃｋ，Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｇｅｒｍａｎ
ｙ）を添加することによって固定した。次いで、試料を、ＬＳＲＩＩサイトメーター（Ｂ
ｅｃｋｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ＧｍｂＨ，Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ
）において、５３２ｎｍの励起レーザーおよびＰＥ－Ｔｅｘａｓ Ｒｅｄ用の６１０／２
０フィルターを用いてフローサイトメーター測定にかけた。すべてのイベントの平均蛍光
強度（ＭＦＩ）および４つの独立したウェルの標準偏差を、分析した試料について提示す
る。
実施例１１．ナノ粒子製剤の精製
ＨＥＫ２９３およびＨｅｐＧ２においてＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡおよび９８Ｎ１２－５
のナノ粒子製剤を試験し、平均蛍光強度（ＭＦＩ）が脂質と修飾ＲＮＡの比、および／ま
たは精製に依存するかどうかを判定した。ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡの３つの製剤と９８
Ｎ１２－５の２つの製剤を、シリンジポンプを用いて表１２に記載される仕様に生成した
。精製試料は、ＳＥＰＨＡＤＥＸ（商標）Ｇ－２５ ＤＮＡグレード（ＧＥ Ｈｅａｌｔ
ｈｃａｒｅ，Ｓｗｅｄｅｎ）によって精製した。精製の前および後（ａＰ）の各製剤を、
２４ウェルプレートにおいて、１ウェル当たり２５０ｎｇの修飾ＲＮＡの濃度で試験した
。各製剤およびバックグラウンド試料についてフローサイトメーターによって分析したと
きにＦＬ４チャネルのマーカーが陽性である細胞の割合（ＦＬ４陽性％）、ならびに各製
剤およびバックグラウンド試料についてのＦＬ４チャネルのマーカーのＭＦＩを、表１３
に示す。精製されている製剤は、精製前に試験した製剤よりもわずかに高いＭＦＩを有し
た。
１２表．製剤
Figure 0006971953002468
表１３．ＨＥＫ２９３およびＨｅｐＧ２、２４ウェル、２５０ｎｇの修飾ＲＮＡ／ウェ
ル
Figure 0006971953002469
実施例１２．濃度応答曲線
９８Ｎ１２－５（ＮＰＡ－００５）およびＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ（ＮＰＡ－００３
）のナノ粒子製剤を、種々の濃度で試験して、広範な濃度にわたり、ＦＬ４またはｍＣｈ
ｅｒｒｙ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３４に示される；約１６０ヌクレオチドのポ
リＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよび
シュードウリジンで完全に修飾）のＭＦＩを判定した。試験した製剤を表１４に概要説明
する。９８Ｎ１２－５のナノ粒子製剤の最適な濃度を判定するために、様々な濃度の製剤
化された修飾ＲＮＡ（１ウェル当たり１００ｎｇ、１０ｎｇ、１．０ｎｇ、０．１ｎｇ、
および０．０１ｎｇ）を、２４ウェルプレートのＨＥＫ２９３において試験し、各用量の
ＦＬ４ ＭＦＩの結果を表１５に示す。同様に、ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡのナノ粒子製
剤の最適な濃度を判定するために、様々な濃度の製剤化された修飾ＲＮＡ（１ウェル当た
り２５０ｎｇ １００ｎｇ、１０ｎｇ、１．０ｎｇ、０．１ｎｇ、および０．０１ｎｇ）
を、２４ウェルプレートのＨＥＫ２９３において試験し、各用量のＦＬ４ ＭＦＩの結果
を表１６に示す。ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡのナノ粒子製剤も、様々な濃度の製剤化され
た修飾ＲＮＡ（１ウェル当たり２５０ｎｇ、１００ｎｇ、および３０ｎｇ）で２４ウェル
プレートのＨＥＫ２９３において試験し、ＦＬ４ ＭＦＩの結果を表１７に示す。９８Ｎ
１２－５については１ｎｇ／ウェルの用量、およびＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡについては
１０ｎｇ／ウェルの用量が、バックグランドのＦＬ４ ＭＦＩに類似していることがわか
った。
濃度がバックグラウンドにどの程度類似しているかを判定するために、ｍＣｈｅｒｒｙ発
現の検出用に最適化されたフィルターセットを有するフローサイトメーターを利用し、バ
ックグラウンドレベルと比較して増加した感受性で結果を得ることができた。２５ｎｇ／
ウェル、０．２５ｎｇ／ウェル、０．０２５ｎｇ／ウェル、および０．００２５ｎｇ／ウ
ェルの用量を、９８Ｎ１２－５（ＮＰＡ－００５）およびＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ（Ｎ
ＰＡ－００３）について分析して、ｍＣｈｅｒｒｙのＭＦＩを判定した。表１８に示され
るように、０．０２５ｎｇ／ウェルおよびそれ以下の濃度は、約３８６．１２５であるｍ
ＣｈｅｒｒｙのバックグラウンドＭＦＩレベルに類似している。
表１４．製剤
Figure 0006971953002470
表１５．ＨＥＫ２９３、ＮＰＡ－００５、２４ウェル、ｎ＝４
Figure 0006971953002471
表１６．ＨＥＫ２９３、ＮＰＡ－００３、２４ウェル、ｎ＝４
Figure 0006971953002472
表１７．ＨＥＫ２９３、ＮＰＡ－００３、２４ウェル、ｎ＝４
Figure 0006971953002473
表１８．濃度およびＭＦＩ
Figure 0006971953002474
実施例１３．手動注入およびシリンジポンプ製剤
ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡおよび９８Ｎ１２－５の２つの製剤を、手動注入（ＭＩ）およ
びシリンジポンプ注入（ＳＰ）によって調製し、バックグラウンド試料とともに分析して
、異なる製剤のｍＣｈｅｒｒｙ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３４に示される；約１
６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－
メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾）のＭＦＩを比較した。表１９は、
シリンジポンプ製剤が、同じ脂質および脂質／ＲＮＡ比の手動注入製剤と比較して、高い
ＭＦＩを有したことを示す。
表１９．製剤およびＭＦＩ
Figure 0006971953002475
実施例１４．脂質ナノ粒子製剤
ＤＬｉｎ－ＤＭＡ、ＤＬｉｎ－Ｋ－ＤＭＡ、ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ、９８Ｎ１２－５
、Ｃ１２－２００、およびＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡの製剤を、ＨＥＫ２９３のプレート
では６０ｎｇ／ウェルまたは６２．５ｎｇ／ウェルの濃度で、ＨｅｐＧ２細胞のプレート
では６２．５ｎｇ／ウェルの濃度で、２４時間インキュベートして、各製剤についてｍＣ
ｈｅｒｒｙ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３４に示される；約１６０ヌクレオチドの
ポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよ
びシュードウリジンで完全に修飾）のＭＦＩを判定した。試験した製剤を、以下の表２０
に概略説明する。６０ｎｇ／ウェルについては表２１に、６２．５ｎｇ／ウェルについて
は表２２、２３、２４、および２５に示されるように、ＮＰＡ－００３およびＮＰＡ－０
１８の製剤が、最も高いｍＣｈｅｒｒｙ ＭＦＩを有し、ＮＰＡ－００８、ＮＰＡ－０１
０、およびＮＰＡ－０１３の製剤は、バックグラウンド試料のｍＣｈｅｒｒｙ ＭＦＩ値
に最も類似している。
表２０．製剤
Figure 0006971953002476
表２１．ＨＥＫ２９３、９６ウェル、６０ｎｇの修飾ＲＮＡ／ウェル
Figure 0006971953002477
表２２．ＨＥＫ２９３、６２．５ｎｇ／ウェル
Figure 0006971953002478
表２３．ＨＥＫ２９３、６２．５ｎｇ／ウェル
Figure 0006971953002479
表２４．ＨｅｐＧ２、６２．５ｎｇ／ウェル
Figure 0006971953002480
表２５．ＨｅｐＧ２、６２．５ｎｇ／ウェル
Figure 0006971953002481
実施例１５．インビボ製剤研究
齧歯動物（ｎ＝５）に、修飾ｍＲＮＡおよび脂質を含有する製剤の単回用量を、静脈内
、皮下、または筋肉内投与する。齧歯動物に投与する修飾ｍＲＮＡは、Ｇ－ＣＳＦ（ｍＲ
ＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列
内に示されない；５’キャップ、キャップ１）、エリスロポエチン（ＥＰＯ）（ｍＲＮＡ
配列は配列番号２５１４３６に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に
示されない；５’キャップ、キャップ１）、第ＩＸ因子（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１
４３７に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャ
ップ、キャップ１）、またはｍＣｈｅｒｒｙ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３４に示
される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャ
ップ１）から選択される。インビトロ転写（ＩＶＴ）に使用される、Ｔ７プロモーター、
５’非翻訳領域（ＵＴＲ）、および３’ＵＴＲを有するエリスロポエチンｃＤＮＡを、配
列番号２５１４３８および配列番号２５１４３９に示す。
各製剤はまた、ＤＬｉｎ－ＤＭＡ、ＤＬｉｎ－Ｋ－ＤＭＡ、ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ
、９８Ｎ１２－５、Ｃ１２－２００、ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ、ｒｅＬＮＰ、ＡＴＵＰ
ＬＥＸ（登録商標）、ＤＡＣＣ、およびＤＢＴＣのうちの１つから選択される脂質を含有
する。齧歯動物に、１００μｇ、１０μｇ、または１μｇの製剤化された修飾ｍＲＮＡを
注入し、試料を指定時間間隔で採取する。
ヒトＧ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡを含有する製剤を投与した齧歯動物からの血清を、特異的
Ｇ－ＣＳＦ ＥＬＩＳＡによって測定し、ヒト第ＩＸ因子修飾ＲＮＡを投与したマウスか
らの血清を、特異的第ＩＸ因子ＥＬＩＳＡまたは発色アッセイによって分析する。ｍＣｈ
ｅｒｒｙ修飾ｍＲＮＡを投与したマウスからの肝臓および脾臓を、免疫組織化学（ＩＨＣ
）または蛍光活性化細胞選別（ＦＡＣＳ）によって分析する。対照として、１つのマウス
群にはいずれの製剤も注入せずに、それらの血清および組織を採取し、ＥＬＩＳＡ、ＦＡ
ＣＳ、および／またはＩＨＣによって分析する。
Ａ．経時変化
齧歯動物に、少なくとも１つの修飾ｍＲＮＡを含有する製剤を投与して、投与した製剤
のタンパク質発現の経時変化を研究する。齧歯動物に、修飾ｍＲＮＡ製剤の投与の前後に
指定時間間隔で採血を行って、タンパク質発現および全血球数を判定する。試料を、修飾
ｍＲＮＡ製剤を皮下または筋肉内投与した齧歯動物の投与部位からも採取して、組織内の
タンパク質発現を判定する。
Ｂ．用量応答
齧歯動物に、少なくとも１つの修飾ｍＲＮＡを含有する製剤を投与して、各製剤の用量
応答を判定する。齧歯動物に、修飾ｍＲＮＡ製剤の投与の前後に指定時間間隔で採血を行
って、タンパク質発現および全血球数を判定する。さらに、齧歯動物を屠殺して、修飾ｍ
ＲＮＡ製剤の内部組織への作用を分析する。試料を、修飾ｍＲＮＡ製剤を皮下または筋肉
内投与した齧歯動物の投与部位からも採取して、組織内のタンパク質発現を判定する。
Ｃ．毒性
齧歯動物に、少なくとも１つの修飾ｍＲＮＡを含有する製剤を投与して、各製剤の毒性
を研究する。齧歯動物に、修飾ｍＲＮＡ製剤の投与の前後に指定時間間隔で採血を行って
、タンパク質発現および全血球数を判定する。さらに、齧歯動物を屠殺して、修飾ｍＲＮ
Ａ製剤の内部組織への作用を分析する。試料を、修飾ｍＲＮＡ製剤を皮下または筋肉内投
与した齧歯動物の投与部位からも採取して、組織内のタンパク質発現を判定する。
実施例１６．ＰＬＧＡマイクロスフェア製剤
ＰＬＧＡマイクロスフェアの製剤化に使用されるパラメータの最適化により、マイクロ
スフェアにカプセル封入された修飾ＲＮＡの完全性を維持すると同時に、調整可能な放出
速度および高いカプセル封入効率を可能にすることができる。粒径、回収率、およびカプ
セル封入効率等であるがこれらに限定されないパラメータを最適化して、最適な製剤を達
成することができる。
Ａ．ＰＬＧＡマイクロスフェアの合成
ポリ乳酸グリコール酸（ＰＬＧＡ）マイクロスフェアを、ＰＬＧＡ（Ｌａｃｔｅｌ、カタ
ログ番号Ｂ６０１０－２、固有粘度０．５５～０．７５、５０：５０のＬＡ：ＧＡ）、ポ
リビニルアルコール（ＰＶＡ）（Ｓｉｇｍａ、カタログ番号３４８４０６－２５Ｇ、ＭＷ
１３－２３ｋ）、ジクロロメタン、および水を使用して、当技術分野で既知の水／油／
水の二重乳化法を用いて合成した。手短に、０．１ｍＬの水（Ｗ１）を、ＰＬＧＡの濃度
範囲５０～２００ｍｇ／ｍＬで、ジクロロメタン（ＤＣＭ）（Ｏ１）中に溶解させた２ｍ
ＬのＰＬＧＡに添加した。Ｗ１／Ｏ１エマルションを、速度４（約１５，０００ｒｐｍ）
で３０秒間均質化させた（ＩＫＡ Ｕｌｔｒａ－Ｔｕｒｒａｘ Ｈｏｍｏｇｅｎｉｚｅｒ
，Ｔ１８）。次いで、Ｗ１／Ｏ１エマルションを１００～２００ｍＬの０．３～１％のＰ
ＶＡ（Ｗ２）に添加し、種々の速度で１分間均質化させた。製剤をそのまま３時間撹拌さ
せ、次いで、遠心分離により洗浄した（２０～２５分間、４，０００ｒｐｍ、４℃）。上
清を廃棄し、ＰＬＧＡのペレットを５～１０ｍＬの水に再懸濁させ、これを２回繰り返し
た。各製剤の平均粒径（２０～３０個の粒子を表す）を、洗浄後の顕微鏡検査により判定
した。表２６は、ＰＬＧＡ濃度の増加が、より大きな粒径のマイクロスフェアをもたらし
たことを示す。２００ｍｇ／ｍＬのＰＬＧＡ濃度は、１４．８μｍの平均粒径をもたらし
、１００ｍｇ／ｍＬでは８．７μｍであり、５０ｍｇ／ｍＬのＰＬＧＡでは４．０μｍの
平均粒径をもたらした。
表２６．ＰＬＧＡ濃度の変化
Figure 0006971953002482
表２７は、５（約２０，０００ｒｐｍ）から速度４（約１５，０００ｒｐｍ）への均質化
速度の減少により、１４．８μｍから２９．７μｍへの粒径増加がもたらされたことを示
す。
表２７．均質化速度の変化
Figure 0006971953002483
表２８は、Ｗ２の体積を増加させること（すなわち、Ｗ２：Ｏ１の比を５０：１から１０
０：１に増加させること）により、平均粒径がわずかに減少したことを示す。０．３から
１重量％へのＰＶＡ濃度の変化は、ＰＬＧＡマイクロスフェアの大きさにほとんど影響を
及ぼさなかった。
表２８．Ｗ２の体積および濃度の変化
Figure 0006971953002484
Ｂ．修飾ｍＲＮＡのカプセル封入
修飾Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１６
０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メ
チルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾）を、２ｍｇ／ｍＬ（Ｗ３）の濃度で
水中に溶解させた。３つのバッチのＰＬＧＡマイクロスフェア製剤を、次のパラメータに
従って上述のように作製した：２ｍｇ／ｍＬで０．１ｍＬのＷ３、２００ｍｇ／ｍＬで１
．６ｍＬのＯ１、１％で１６０ｍＬのＷ２、ならびに第１のエマルション（Ｗ３／Ｏ１）
は速度４で均質化、および第２のエマルション（Ｗ３／Ｏ１／Ｗ２）は速度５で均質化。
遠心分離によって洗浄した後、製剤を液体窒素中で凍結させ、次いで３日間凍結乾燥させ
た。製剤のカプセル封入効率を試験するために、凍結乾燥材料を、ＤＣＭ中で６時間脱製
剤化（ｄｅｆｏｒｍｕｌａｔｅｄ）させた後、一晩水中に抽出した。次いで、試料中の修
飾ＲＮＡの濃度をＯＤ２６０によって判定した。カプセル封入効率は、修飾ＲＮＡの実際
の量を取得し、修飾ＲＮＡの開始時の量で除すことによって計算した。試験した３つのバ
ッチでは、５９．２、４９．８、および６１．３のカプセル封入効率であった。
Ｃ．ＰＬＧＡマイクロスフェアにカプセル封入された修飾ｍＲＮＡの完全性
修飾第ＩＸ因子ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３７に示される；約１６０ヌ
クレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチル
シトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾）を、種々の濃度で水中に溶解させて（Ｗ
４）製剤中の充填重量パーセント（ｍｇ 修飾ＲＮＡ／ｍｇ ＰＬＧＡ＊１００）を変化
させ、カプセル封入効率を判定した。表２９のパラメータを使用して、第１のエマルショ
ン（Ｗ４／Ｏ１）は均質化速度４で、第２のエマルション（Ｗ４／Ｏ１／Ｗ２）は均質化
速度５で、４つの異なるバッチのＰＬＧＡマイクロスフェア製剤を作製した。
表２９．第ＩＸ因子ＰＬＧＡマイクロスフェア製剤のパラメータ
Figure 0006971953002485
凍結乾燥させた後、ＰＬＧＡマイクロスフェアを、約１０μｇの修飾ＲＮＡに対応するよ
うに２ｍＬのエッペンドルフ管に計量した。凍結乾燥は、ＰＬＧＡマイクロスフェアの全
体的な構造を破壊しないことがわかった。ＰＬＧＡマイクロスフェアの充填重量パーセン
ト（重量％）を増加させるために、漸増量の修飾ＲＮＡを試料に添加した。１．０ｍＬの
ＤＣＭを各管に添加し、次いで試料を６時間振盪させることによって、ＰＬＧＡマイクロ
スフェアを脱製剤化した。修飾ＲＮＡの抽出のために、０．５ｍＬの水を各試料に添加し
、試料を一晩振盪させた後、試料中の修飾ＲＮＡの濃度をＯＤ２６０によって判定した。
抽出プロセスの回収率を判定するために、製剤化されていない第ＩＸ因子修飾ＲＮＡ（ｍ
ＲＮＡ配列は配列番号２５１４３７に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配
列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよびシュードウリ
ジンで完全に修飾）（脱製剤化対照）をＤＣＭ中に添加し、脱製剤化プロセスに供した。
表３０は、試料の充填およびカプセル封入効率を示す。すべてのカプセル封入効率試料を
、脱製剤化対照に対して正規化した。
表３０．充填重量パーセントおよびカプセル封入効率
Figure 0006971953002486
Ｄ．ＰＬＧＡマイクロスフェアにカプセル封入された修飾ｍＲＮＡの放出研究 第ＩＸ因
子修飾ＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３７に示される；約１６０ヌクレオチド
のポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンお
よびシュードウリジンで完全に修飾）とともに製剤化したＰＬＧＡマイクロスフェアを、
上述のように脱製剤化し、抽出された修飾ＲＮＡの完全性を自動化電気泳動（Ｂｉｏ－Ｒ
ａｄ Ｅｘｐｅｒｉｏｎ）によって判定した。抽出した修飾ｍＲＮＡを、カプセル封入さ
れた修飾ｍＲＮＡの完全性を研究するために、製剤化されていない修飾ｍＲＮＡおよび脱
製剤化対照に対して比較した。図４に示されるように、修飾ＲＮＡの大半が、バッチ識別
子Ａ、Ｂ、Ｃ、およびＤ、脱製剤化した対照（脱製剤化対照）、ならびに製剤化されてい
ない対照（非製剤化対照）について、無傷であった。
Ｅ．ＰＬＧＡマイクロスフェアにカプセル封入された修飾ｍＲＮＡのタンパク質発現
第ＩＸ因子修飾ＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３７に示される；約１６０ヌ
クレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチル
シトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾）とともに製剤化されたＰＬＧＡマイクロ
スフェアを、上述のように脱製剤化し、抽出された修飾ＲＮＡのタンパク質発現をインビ
トロトランスフェクションアッセイによって判定した。ＨＥＫ２９３細胞に、ＲＮＡｉＭ
ＡＸ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）と複合体形成した２５０ｎｇの第ＩＸ因子修飾ＲＮＡを、
三重に逆トランスフェクトした。
第ＩＸ因子修飾ＲＮＡをヌクレアーゼ不含水中で２５ｎｇ／μＬの濃度に希釈し、ＲＮＡ
ｉＭＡＸを血清不含ＥＭＥＭ中で１３．３倍希釈した。等体積の希釈修飾ＲＮＡおよび希
釈ＲＮＡｉＭＡＸを、一緒に混合し、２０～３０分間室温に置いた。続いて、２５０ｎｇ
の第ＩＸ因子修飾ＲＮＡを含有する２０μＬのトランスフェクション混合物を、３０，０
００の細胞を含有する８０μＬの細胞懸濁液に添加した。細胞を、加湿３７℃／５％ＣＯ
２の細胞培養インキュベーターで１６時間インキュベートした後、細胞培養上清を収集し
た。細胞上清中の第ＩＸ因子のタンパク質発現を、特に第ＩＸ因子用のＥＬＩＳＡキット
（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓ、カタログ番号ＨＦＩＸＫＴ－ＴＯＴ）
によって分析し、タンパク質発現を表３１および図５に示す。試験したすべてのＰＬＧＡ
マイクロスフェアバッチにおいて、第ＩＸ因子修飾ＲＮＡは活性なままであり、ＰＬＧＡ
マイクロスフェアへの製剤化および続く脱製剤化の後に、第ＩＸ因子タンパク質を発現し
た。
表３１．タンパク質発現
Figure 0006971953002487
Ｆ．ＰＬＧＡマイクロスフェアにカプセル封入された修飾ｍＲＮＡの放出研究
第ＩＸ因子修飾ＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３７に示される；約１６０ヌク
レオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシ
トシンおよびシュードウリジンで完全に修飾）とともに製剤化されたＰＬＧＡマイクロス
フェアを、２４ｍｇ／ｍＬのＰＬＧＡマイクロスフェア濃度まで水中に再懸濁した。再懸
濁した後、１５０μＬのＰＬＧＡマイクロスフェア懸濁液を、エッペンドルフ管にアリコ
ート化した。試料を、研究過程の間、３７℃でインキュベートおよび振盪し続けた。三連
の試料を、０．２、１、２、８、１４、および２１日で取り出した。ＰＬＧＡマイクロス
フェアから放出された修飾ＲＮＡの量を判定するために、試料を遠心分離し、上清を除去
し、上清中の修飾ＲＮＡの濃度をＯＤ２６０によって判定した。表３２に示される放出パ
ーセントは、各試料中の総修飾ＲＮＡ量に基づいて計算した。３１日後、第ＩＸ因子修飾
ＲＮＡの９６％が、ＰＬＧＡマイクロスフェア製剤から放出された。
表３２．放出パーセント
Figure 0006971953002488
Ｇ．ＰＬＧＡマイクロスフェアの粒径再現性
３つのバッチの第ＩＸ因子修飾ＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３７に示される
；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１
；５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾）ＰＬＧＡマイクロスフェア
を、表２９に示されるバッチＤに関して記載のものと同じ条件を用いて作製した（４ｍｇ
／ｍＬで０．４ｍＬのＷ４、２００ｍｇ／ｍＬで２．０ｍＬのＯ１、１％で２００ｍＬの
Ｗ２、およびＷ４／Ｏ１／Ｗ２エマルションは速度５で均質化）。ＰＬＧＡマイクロスフ
ェア懸濁液の均質性を改善するために、遠心分離の前に濾過を組み込んだ。３時間撹拌し
た後、遠心分離の前に、すべての製剤化材料を１００μｍのナイロンメッシュ篩（Ｆｉｓ
ｈｅｒｂｒａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｓｔｒａｉｎｅｒ、カタログ番号２２－３６３－５４９）
に通して大きな凝集物を取り除いた。水で洗浄し、再懸濁した後、１００～２００μＬの
ＰＬＧＡマイクロスフェア試料を、レーザー回折による製剤の粒径測定に使用した（Ｍａ
ｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ２０００）。試料の粒径を表３３に示す。
表３３．粒径の要約
Figure 0006971953002489
濾過を用いた３つのＰＬＧＡマイクロスフェアバッチの結果を、濾過なしの同じ条件下
で作製したＰＬＧＡマイクロスフェアバッチと比較した。洗浄前に濾過ステップを組み込
むことで、平均粒径が減少し、３つのＰＬＧＡマイクロスフェアバッチ間で一貫した粒径
分布が示された。
Ｈ．第ＩＸ因子ＰＬＧＡマイクロスフェアの血清安定性
緩衝液（ＴＥ）もしくは９０％血清（Ｓｅ）中の第ＩＸ因子ｍＲＮＡ ＲＮＡ（ｍＲＮ
Ａ配列は配列番号２５１４３７に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内
に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよびシュードウリジン
で完全に修飾）、または緩衝液、９０％血清、もしくは１％血清中のＰＬＧＡ中の第ＩＸ
因子ｍＲＮＡを、緩衝液、９０％血清、または１％血清中において、総体積７０μＬ中５
０ｎｇ／μＬのｍＲＮＡ濃度でインキュベートした。試料を、０、３０、６０、または１
２０分で取り出した。２５μＬの４倍プロテイナーゼＫ緩衝液（０．４ｍＬの１Ｍ ＴＲ
ＩＳ－ＨＣｌ ｐＨ７．５、０．１ｍＬの０．５Ｍ ＥＤＴＡ、０．１２ｍＬの５Ｍ Ｎ
ａＣｌ、および０．４ｍＬの１０％ＳＤＳ）および８μＬのプロテイナーゼＫを２０ｍｇ
／ｍＬで添加することによって、ＲＮａｓｅを５５℃で２０分間プロテイナーゼＫ消化に
より不活性化した。バイオアナライザーで分析する前に、第ＩＸ因子ｍＲＮＡを、沈殿さ
せた（２５０μＬの９５％エタノールを１時間添加し、１３ｋｒｐｍで１０分間遠心分離
し、上清を除去し、２００μＬの７０％エタノールをペレットに添加し、１３ｋｒｐｍで
５分間再度遠心分離し、上清を除去し、ペレットを７０μＬの水中に再懸濁させた）か、
またはＰＬＧＡマイクロスフェアから抽出した（１３ｋｒｐｍで５分間遠心分離し、上清
を除去し、ペレットを１ｍＬの水で洗浄し、１３ｋｒｐｍで５分間遠心分離し、上清を除
去し、２８０μＬのジクロロメタンをペレットに添加し、１５分間振盪させ、７０μＬの
水を添加し、次いで２時間振盪させ、水相を除去した）。ＰＬＧＡマイクロスフェアは、
２時間にわたり、第ＩＸ因子修飾ｍＲＮＡを９０％および１％の血清中での分解から保護
する。第ＩＸ因子修飾ｍＲＮＡは、開始時点で９０％の血清中で完全に分解される。
実施例１７．脂質ナノ粒子のインビボ研究
Ｇ－ＣＳＦ（インビトロ転写に使用される、Ｔ７プロモーター、５’非翻訳領域（ＵＴＲ
）、および３’ＵＴＲを有するｃＤＮＡは配列番号２５１４３２に示される。ｍＲＮＡ配
列は配列番号２５１４３３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示
されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完
全に修飾）および第ＩＸ因子（インビトロ転写に使用される、Ｔ７プロモーター、５’Ｕ
ＴＲ、および３’ＵＴＲを有するｃＤＮＡは配列番号２５１４４０に示される。ｍＲＮＡ
配列は配列番号２５１４３７に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に
示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで
完全に修飾）修飾ｍＲＮＡを、シリンジポンプ法を用いて脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）として
製剤化した。ＬＮＰは、最終的な脂質モル比５０：１０：３８．５：１．５（ＤＬｉｎ－
ＫＣ２－ＤＭＡ：ＤＳＰＣ：コレステロール：ＰＥＧ－ｃ－ＤＯＭＧ）で、総脂質と修飾
ｍＲＮＡの重量比２０：１で製剤化した。表３４に列挙される製剤を、粒径、ゼータ電位
、およびカプセル封入によって特徴付けた。
表３４．製剤
Figure 0006971953002490
ＬＮＰ製剤を、１００、１０、または１μｇの修飾ｍＲＮＡ用量でマウス（ｎ＝５）に
静脈内投与した。マウスを投薬の８時間後に屠殺した。血清を、心穿刺によってＧ－ＣＳ
Ｆまたは第ＩＸ因子修飾ｍＲＮＡ製剤を投与したマウスから採取した。タンパク質発現を
ＥＬＩＳＡによって判定した。
Ｇ－ＣＳＦまたは第ＩＸ因子の投与群に、有意な体重減少はなかった（５％未満）。Ｇ－
ＣＳＦまたは第ＩＸ因子の投与群のタンパク質発現を、ＥＬＩＳＡによって標準曲線から
判定した。血清試料を希釈して（Ｇ－ＣＳＦについては約２０～２５００倍および第ＩＸ
因子については約１０～２５０倍）、試料が確実に標準曲線の線形範囲内に入るようにし
た。表３５に示されるように、ＥＬＩＳＡによって判定されたＧ－ＣＳＦタンパク質発現
は、それぞれ、１、１０、および１００ｕｇの用量群について、約１７、１２００、およ
び４７００ｎｇ／ｍＬであった。表３６に示されるように、ＥＬＩＳＡによって判定され
た第ＩＸ因子タンパク質発現は、それぞれ、１、１０、および１００μｇの用量群につい
て、約３６、３８０、および３０００～１１０００ｎｇ／ｍＬであった。
表３５．Ｇ－ＣＳＦタンパク質発現
Figure 0006971953002491
表３６．第ＩＸ因子タンパク質発現
Figure 0006971953002492
表３７に示されるように、上述のＬＮＰ製剤は、同じ投薬量の修飾ｍＲＮＡの静脈内（Ｉ
Ｖ）リポプレックス製剤の投与、および生理食塩水中の同じ用量の修飾ｍＲＮＡの筋肉内
（ＩＭ）または皮下（ＳＣ）投与と比較して、タンパク質産生に約１０，０００～１００
，０００倍の増加を有する。表３７に使用される際、記号「約（～）」は、約を意味する
。
表３７．タンパク質産生
Figure 0006971953002493
実施例１８～２３の材料および方法
Ｇ－ＣＳＦ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１６０ヌクレオチド（
ｎｕｌｃｅｏｔｉｄｅ）のポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１
；５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾）およびＥＰＯ（ｍＲＮＡ配
列は配列番号２５１４３６に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示
されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完
全に修飾）修飾ｍＲＮＡを、シリンジポンプ法を用いて脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）として製
剤化した。ＬＮＰは、最終的な脂質モル比５０：１０：３８．５：１．５（ＤＬｉｎ－Ｋ
Ｃ２－ＤＭＡ：ＤＳＰＣ：コレステロール：ＰＥＧ－ｃ－ＤＯＭＧ）で、総脂質と修飾ｍ
ＲＮＡの重量比２０：１で製剤化した。表３８に列挙される製剤を、粒径、ゼータ電位、
およびカプセル封入によって特徴付けた。
表３８．製剤
Figure 0006971953002494
実施例１８．修飾ｍＲＮＡを用いた脂質ナノ粒子のインビボ研究
表３８（上述）に示されるＬＮＰ製剤を、０．０５ｍｇ／ｋｇの単回修飾ｍＲＮＡ用量
で、ラット（ｎ＝５）に静脈内（ＩＶ）、筋肉内（ＩＭ）、または皮下（ＳＣ）投与した
。対照群のラット（ｎ＝４）は未処理であった。ラットに、２時間、８時間、２４時間、
４８時間、および９６時間、ならびにそれらにＧ－ＣＳＦまたはＥＰＯ修飾ｍＲＮＡ製剤
を投与した後に採血を行って、ＥＬＩＳＡによってタンパク質発現を判定した。ＥＰＯ修
飾ｍＲＮＡを静脈内投与したラットを７日目にも採血した。
表３９に示されるように、修飾ＥＰＯｍＲＮＡを静脈内投与したラットにおけるＥＰＯタ
ンパク質発現は、５日に達するまで検出可能であった。修飾Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡを静脈
内投与したラットにおけるＧ－ＣＳＦは、７日まで検出可能であった。ＥＰＯ修飾ｍＲＮ
Ａの皮下および筋肉内投与は、少なくとも２４時間まで検出可能であり、Ｇ－ＣＳＦ修飾
ｍＲＮＡは、少なくとも８時間まで検出可能であった。表３９において、「ＯＳＣ」は標
準曲線の外側であった値を指し、「ＮＴ」は未試験を意味する。
表３９．Ｇ－ＣＳＦおよびＥＰＯのタンパク質発現
Figure 0006971953002495
実施例１９．経時的インビボ研究
表３８（上述）に示されるＬＮＰ製剤を、０．５、０．０５、または０．００５ｍｇ／
ｋｇの単回修飾ｍＲＮＡ用量で、マウス（ｎ＝５）に静脈内（ＩＶ）投与した。マウスに
、Ｇ－ＣＳＦまたはＥＰＯ修飾ｍＲＮＡ製剤を投与した８時間、２４時間、７２時間、お
よび６日後に採血を行って、ＥＬＩＳＡを用いてタンパク質発現を判定した。
表４０に示されるように、修飾ｍＲＮＡを静脈内投与したマウスにおけるＥＰＯおよびＧ
－ＣＳＦタンパク質発現は、０．００５ｍｇ／ｋｇおよび０．０５ｍｇ／ｋｇの修飾ｍＲ
ＮＡを投与したマウスでは７２時間に達するまで、かつＥＰＯ修飾ｍＲＮＡを投与したマ
ウスでは６日に達するまで検出可能であった。表４０において、「＞」は、それよりも大
きいことを意味し、「ＮＤ」は検出されなかったことを意味する。
表４０．タンパク質発現
Figure 0006971953002496
実施例２０．齧歯動物におけるＬＮＰ製剤のインビボ研究
Ａ．マウスにおけるＬＮＰ製剤
表３８（上述）に示されるＬＮＰ製剤を、０．０５ｍｇ／ｋｇまたは０．００５ｍｇ／
ｋｇの単回修飾ｍＲＮＡ用量で、マウス（ｎ＝４）に静脈内（ＩＶ）投与した。未処理の
対照マウス群（ｎ＝４）も３つ存在した。マウスに、Ｇ－ＣＳＦまたはＥＰＯ修飾ｍＲＮ
Ａ製剤を投与した２時間、８時間、２４時間、４８時間、および７２時間後に採血を行っ
て、タンパク質発現を判定した。Ｇ－ＣＳＦおよびＥＰＯのタンパク質発現を、ＥＬＩＳ
Ａを用いて判定した。
表４１に示されるように、マウスにおけるＥＰＯおよびＧ－ＣＳＦのタンパク質発現は、
０．００５ｍｇ／ｋｇの用量の修飾ＲＮＡを受容したマウスでは少なくとも４８時間に達
するまで、および０．０５ｍｇ／ｋｇの用量の修飾ＲＮＡを受容したマウスでは７２時間
まで、検出可能であった。表４１において、「ＯＳＣ」は標準曲線の外側であった値を指
し、「ＮＴ」は未試験を意味する。
表４１．マウスにおけるタンパク質発現
Figure 0006971953002497
Ｂ．齧歯動物におけるＬＮＰ製剤
表３８（上述）に示されるＬＮＰ製剤を、０．０５ｍｇ／ｋｇの単回修飾ｍＲＮＡ用量
で、ラット（ｎ＝４）に静脈内（ＩＶ）投与する。未処理の対照ラット群（ｎ＝４）も存
在する。ラットに、Ｇ－ＣＳＦまたはＥＰＯ修飾ｍＲＮＡ製剤を投与した２時間、８時間
、２４時間、４８時間、７２時間、および１４日後に採血を行って、タンパク質発現を判
定する。Ｇ－ＣＳＦおよびＥＰＯのタンパク質発現を、ＥＬＩＳＡを用いて判定する。
実施例２１．ＬＮＰの早期経時的研究
表３８（上述）に示されるＬＮＰ製剤を、０．５ｍｇ／ｋｇ、０．０５ｍｇ／ｋｇ、ま
たは０．００５ｍｇ／ｋｇの単回修飾ｍＲＮＡ用量で、哺乳動物に静脈内（ＩＶ）、筋肉
内（ＩＭ）、または皮下（ＳＣ）投与する。対照哺乳動物群は未処理である。哺乳動物に
、修飾ｍＲＮＡ ＬＮＰ製剤を投与した５分、１０分、２０分、３０分、４５分、１時間
、１．５時間、および／または２時間後に、採血を行って、ＥＬＩＳＡを用いてタンパク
質発現を判定する。さらに、哺乳動物に採血を行い、顆粒球レベルおよび赤血球数等の全
血球数を判定する。
実施例２２．非ヒト霊長類のインビボ研究。
表３８（上述）に示されるＬＮＰ製剤を、必要に応じてシリンジ／ａｂｂｏｃａｔｈま
たはバタフライに取り付けることができる皮下注射針を用いて約３０秒間にわたる静脈内
ボーラス注入（ＩＶ）として非ヒト霊長類（ＮＨＰ）（カニクイザル）（ｎ＝２）に投与
した。ＮＨＰに、０．５ｍＬ／ｋｇの投薬量で、０．０５ｍｇ／ｋｇのＥＰＯもしくはＧ
－ＣＳＦ、または０．００５ｍｇ／ｋｇのＥＰＯの単回修飾ｍＲＮＡ ＩＶ用量を投与し
た。ＮＨＰに、修飾ｍＲＮＡ ＬＮＰ製剤を投薬する５～６日前に採血を行って、血清中
のタンパク質発現およびベースラインの全血球数を判定した。修飾ｍＲＮＡ製剤を投与し
た後、８、２４、４８、および７２時間でＮＨＰに採血を行い、タンパク質発現を判定し
た。投与の２４および７２時間後には、ＮＨＰの全血球数もまた判定した。Ｇ－ＣＳＦお
よびＥＰＯのタンパク質発現をＥＬＩＳＡによって判定した。ＮＨＰの尿を、実験の全過
程にわたり採取し、分析して臨床的安定性を評価した。ＮＨＰにＧ－ＣＳＦまたはＥＰＯ
修飾ｍＲＮＡ製剤を投与した後に、それらから試料を採取して、ＥＬＩＳＡを用いてタン
パク質発現を判定した。非ヒト霊長類の臨床化学、血液学、尿検査、およびサイトカイン
についても分析した。
表４２に示されるように、０．０５ｍｇ／ｋｇを投与したＮＨＰにおけるＥＰＯタンパク
質発現は、７２時間に達するまで検出可能であり、０．００５ｍｇ／ｋｇのＥＰＯ製剤の
投薬では、４８時間に達するまで検出可能である。表４２において、「＜」は、所与の値
未満であることを意味する。Ｇ－ＣＳＦタンパク質発現は、修飾ｍＲＮＡ製剤を投与した
２４時間後まで見られた。予備的に、顆粒球および網状赤血球のレベルの増加が、修飾ｍ
ＲＮＡ製剤の投与後にＮＨＰに見られた。
表４２．非ヒト霊長類におけるタンパク質発現
Figure 0006971953002498
実施例２３．Ｇ－ＣＳＦおよびＥＰＯに関する非ヒト霊長類のインビボ研究
表３８（上述）に示されるＬＮＰ製剤を、静脈内注入（ＩＶ）として、非ヒト霊長類（
ＮＨＰ）（カニクイザル）（ｎ＝２）に投与した。ＮＨＰに、０．５ｍＬ／ｋｇの投薬量
で、０．５ｍｇ／ｋｇ、０．０５ｍｇ／ｋｇ、または０．００５ｍｇ／ｋｇのＧ－ＣＳＦ
またはＥＰＯの単回修飾ｍＲＮＡ ＩＶ用量を投与した。ＮＨＰに、修飾ｍＲＮＡ ＬＮ
Ｐ製剤を投薬する前に採血を行って、血清中のタンパク質発現およびベースラインの全血
球数を判定した。Ｇ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡ製剤を投与した後、８、２４、４８、および７
２時間でＮＨＰに採血を行い、タンパク質発現を判定した。ＥＰＯ修飾ｍＲＮＡ製剤を投
与した後、８、２４、４８、７２時間、および７日でＮＨＰに採血を行い、タンパク質発
現を判定した。
ＮＨＰにＧ－ＣＳＦまたはＥＰＯ修飾ｍＲＮＡ製剤を投与した後に採取した試料を、Ｅ
ＬＩＳＡによって分析してタンパク質発現を判定した。好中球および網状赤血球の数も、
Ｇ－ＣＳＦまたはＥＰＯ製剤の投与前、投与の２４時間、３日、７日、１４日、および１
８日後に判定した。
表４３に示されるように、Ｇ－ＣＳＦタンパク質発現は、７２時間を超えると検出されな
かった。表４３において、「＜３９」とは、検出下限である３９ｐｇ／ｍＬよりも低い値
を指す。
表４３．Ｇ－ＣＳＦタンパク質発現
Figure 0006971953002499
表４４に示されるように、ＥＰＯタンパク質発現は、７日を超えると検出されなかった。
表４４において、「＜７．８」とは、検出下限である７．８ｐｇ／ｍＬよりも低い値を指
す。
表４４．ＥＰＯタンパク質発現
Figure 0006971953002500
表４５に示されるように、すべてのＧ－ＣＳＦ群で、投薬前のレベルと比較して、好中球
の増加があった。
表４５．ＮＨＰにおけるＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡの薬理学的効果
Figure 0006971953002501
表４６に示されるように、すべてのＥＰＯ群で、投薬の２４時間後の網状赤血球レベルと
比較して、投薬の３日～１４／１８日後の網状赤血球の増加があった。
表４６．好中球数に対するＥＰＯ ｍＲＮＡの薬理学的効果
Figure 0006971953002502
表４７～４９に示されるように、ＥＰＯ修飾ＲＮＡの投与は、ヘモグロビン（ＨＧＢ）
、ヘマトクリット（ＨＣＴ）、および赤血球（ＲＢＣ）数を含む、他の赤血球形成パラメ
ータに対して効果を有した。
表４７．ヘモグロビンに対するＥＰＯ ｍＲＮＡの薬理学的効果
Figure 0006971953002503
表４８．ヘマトクリットに対するＥＰＯ ｍＲＮＡの薬理学的効果
Figure 0006971953002504
表４９．赤血球に対するＥＰＯ ｍＲＮＡの薬理学的効果
Figure 0006971953002505
表５０および５１に示されるように、修飾ＲＮＡの投与は、アラニントランスアミナーゼ
（ＡＬＴ）およびアスパラギン酸トランスアミナーゼ（ＡＳＴ）を含む血清化学パラメー
タに対して効果を有した。
表５０．アラニントランスアミナーゼに対するＥＰＯ ｍＲＮＡの薬理学的効果
Figure 0006971953002506
表５１．アスパラギン酸トランスアミナーゼに対するＥＰＯ ｍＲＮＡの薬理学的効果
Figure 0006971953002507
表５２に示されるように、高用量（０．５ｍｇ／ｋｇ）での脂質ナノ粒子－製剤化修飾Ｒ
ＮＡの投与は、修飾ｍＲＮＡの投与後に、サイトカインすなわちインターフェロンα（Ｉ
ＦＮ－α）の増加を引き起こした。
表５２．アラニントランスアミナーゼに対するＥＰＯ ｍＲＮＡの薬理学的効果
Figure 0006971953002508
実施例２４．非ヒト霊長類における筋肉内および／または皮下投与の研究
生理食塩水中に修飾ＥＰＯ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３６に示され
る；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ
１；５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾）またはＧ－ＣＳＦ ｍＲ
ＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ
尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよびシュ
ードウリジンで完全に修飾）を含有する製剤を、非ヒト霊長類（カニクイザル）（ＮＨＰ
）に筋肉内（ＩＭ）または皮下（ＳＣ）投与した。０．０５ｍｇ／ｋｇまたは０．００５
ｍｇ／ｋｇの単回修飾ｍＲＮＡ用量は、０．５ｍＬ／ｋｇの投薬量でのものであった。非
ヒト霊長類に、投薬の５～６日前に採血を行って、血清タンパク質濃度およびベースライ
ンの全血球数を判定する。修飾ｍＲＮＡ製剤を投与した後、８時間、２４時間、４８時間
、７２時間、７日、および１４日でＮＨＰに採血を行い、タンパク質発現を判定する。Ｇ
－ＣＳＦおよびＥＰＯのタンパク質発現を、ＥＬＩＳＡによって判定する。投与の２４時
間、７２時間、７日、および１４日後に、ＮＨＰの全血球数もまた判定する。全実験過程
にわたってＮＨＰから尿を採取し、分析して臨床的安定性を評価する。注入部位付近の組
織もまた採取し、分析してタンパク質発現を判定する。
実施例２５．修飾ｍＲＮＡの輸送
修飾ｍＲＮＡの局在化および／または輸送を判定するために、次のように研究を行うこ
とができる。
ｓｉＲＮＡおよび修飾ｍＲＮＡのＬＮＰ製剤を、当技術分野で既知および／または本明
細書に記載の方法に従って製剤化する。ＬＮＰ製剤には、Ｇ－ＣＳＦ、ＥＰＯ、第ＶＩＩ
因子等のタンパク質、および／または本明細書に記載の任意のタンパク質をコードし得る
少なくとも１つの修飾ｍＲＮＡが含まれ得る。製剤は、筋肉内または皮下注入を用いて、
哺乳動物の筋肉内に局所投与することができる。修飾ｍＲＮＡの用量およびＬＮＰの大き
さは、哺乳動物の身体への輸送を判定するため、および／または炎症等であるがこれに限
定されない生物学的反応に対する影響を評価するために、多様であり得る。哺乳動物に、
異なる時点で採血を行って、血清中に存在する投与されたｍＲＮＡによってコードされる
タンパク質の発現を判定する、および／または哺乳動物における全血球数を判定すること
ができる。
例えば、肝臓内で発現し血清中に分泌される第ＶＩＩ因子をコードする修飾ｍＲＮＡを
、筋肉内および／または皮下投与することができる。修飾ｍＲＮＡ投与と同時かまたはそ
の前に、ｓｉＲＮＡを投与して、内因性第ＶＩＩ因子をノックアウトする。血液中の修飾
ｍＲＮＡの筋肉内および／または皮下注入により生じる第ＶＩＩ因子を投与し、測定する
。さらに、注入部位付近の組織における第ＶＩＩ因子のレベルも測定する。第ＶＩＩ因子
が血液中に発現する場合、修飾ｍＲＮＡの輸送が存在する。第ＶＩＩ因子が組織中に発現
するが血液中には発現しない場合、第ＶＩＩ因子の局所発現のみが存在する。
実施例２６．複数の修飾ｍＲＮＡの製剤
修飾ｍＲＮＡのＬＮＰ製剤を、当技術分野で既知および／または本明細書に記載もしく
は当技術分野で既知の方法に従って製剤化する。ＬＮＰ製剤には、Ｇ－ＣＳＦ、ＥＰＯ、
トロンボポエチン等のタンパク質、および／または本明細書に記載の任意のタンパク質を
コードし得る、少なくとも１つの修飾ｍＲＮＡが含まれ得る。少なくとも１つの修飾ｍＲ
ＮＡには、１、２、３、４、または５つの修飾ｍＲＮＡ分子が含まれ得る。少なくとも１
つの修飾ｍＲＮＡを含有する製剤は、単回または複数回の投薬レジメンで、静脈内、筋肉
内、または皮下投与することができる。血液および／または血清等であるがこれらに限定
されない生体試料を、少なくとも１つの修飾ｍＲＮＡ製剤の投与の前および／後の様々な
時点で採取し、分析することができる。タンパク質をコードする少なくとも１つの修飾ｍ
ＲＮＡを含有する製剤を哺乳動物に投与した後、５０～２００ｐｇ／ｍＬの生体試料にお
ける前記タンパク質の発現は、生物学的に有効であると考えられるであろう。
実施例２７．ポリエチレングリコール比の研究
Ａ．ＰＥＧ ＬＮＰの製剤化および特徴付け
脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）を、シリンジポンプ法を用いて製剤化した。ＬＮＰを、総脂質と
修飾Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１６０
ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチ
ルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾）の重量比２０：１で製剤化した。製剤
のモル比範囲を、表５３に示す。
表５３．モル比
Figure 0006971953002509
２種類のＰＥＧ脂質、１，２－ジミリストイル－ｓｎ－グリセロール、メトキシポリエチ
レングリコール（ＰＥＧ－ＤＭＧ、ＮＯＦカタログ番号ＳＵＮＢＲＩＧＨＴ（登録商標）
ＧＭ－０２０）および１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロール、メトキシポリエチ
レングリコール（ＰＥＧ－ＤＳＧ、ＮＯＦカタログ番号ＳＵＮＢＲＩＧＨＴ（登録商標）
ＧＳ－０２０）を、１．５または３．０ｍｏｌ％で試験した。ＬＮＰの形成および修飾Ｇ
－ＣＳＦ ｍＲＮＡのカプセル封入の後、ＬＮＰ製剤を、粒径、ゼータ電位、およびカプ
セル封入率によって特徴付けし、結果を表５４に示す。
表５４．ＬＮＰ製剤の特徴付け
Figure 0006971953002510
Ｂ．ＰＥＧ ＬＮＰのインビボスクリーニング
表５５に記載のＰＥＧ ＬＮＰの製剤を、０．５ｍｇ／ｋｇの用量で、マウス（ｎ＝５）
に静脈内投与した。血清を、製剤を投与した２時間、８時間、２４時間、４８時間、７２
時間、および８日後にマウスから採取した。血清をＥＬＩＳＡによって分析してＧ－ＣＳ
Ｆのタンパク質発現を判定し、発現レベルを表５５に示す。ＰＥＧ－ＤＭＧを用いたＬＮ
Ｐ製剤は、実質的にＰＥＧ－ＤＳＡを用いたＬＮＰ製剤よりも高いレベルのタンパク質発
現を呈した。
表５５．タンパク質発現
Figure 0006971953002511
実施例２８．カチオン性脂質製剤研究
Ａ．カチオン性脂質ナノ粒子の製剤化および特徴付け
脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）を、シリンジポンプ法を用いて製剤化した。ＬＮＰを、２０：１
の総脂質と修飾ｍＲＮＡの重量比で製剤化した。カチオン性脂質、ＤＳＰＣ、コレステロ
ール、およびＰＥＧ－ｃ－ＤＯＭＧの最終的な脂質のモル比範囲を、表５６に概略説明す
る。
表５６．モル比
Figure 0006971953002512
エタノール中２５ｍＭの脂質溶液およびｐＨ３で５０ｍＭのクエン酸塩中の修飾ＲＮＡを
混合して、自発的小胞形成をもたらした。小胞をエタノール中で安定化させた後に、エタ
ノールを除去し、透析による緩衝液交換を行った。次いで、ＬＮＰを、粒径、ゼータ電位
、およびカプセル封入率によって特徴付けた。表５７は、ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ、Ｄ
Ｌｉｎ－ＤＭＡ、またはＣ１２－２００をカチオン性脂質として使用して、ＥＰＯ修飾ｍ
ＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３６に示される約１６０ヌクレオチドのポリＡ
尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよびシュ
ードウリジンで完全に修飾）またはＧ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２
５１４３３に示される；約１６０ヌクレオチド（ｎｕｃｌｅｏｔｄｉｅ）のポリＡ尾部は
配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよびシュードウ
リジンで完全に修飾）をカプセル封入したＬＮＰの特徴付けについて記載する。
表５７．カチオン性脂質製剤の特徴付け
Figure 0006971953002513
Ｂ．カチオン性ＬＮＰ製剤のインビボスクリーニング
表５７に記載されるカチオン性脂質製剤の製剤を、０．５ｍｇ／ｋｇの用量で、マウス（
ｎ＝５）に静脈内投与した。血清を、製剤を投与した２時間、２４時間、７２時間、およ
び／または７日後にマウスから採取した。血清をＥＬＩＳＡによって分析してＥＰＯまた
はＧ－ＣＳＦのタンパク質発現を判定し、発現レベルを表５８に示す。
表５８．タンパク質発現
Figure 0006971953002514
カチオン性脂質Ｃ１２－２００（ＮＰＡ－０７５－１およびＮＰＡ－０７６－１）を用
いたＬＮＰ製剤を投与したマウスに毒性が確認され、これらは、矮小な被毛、萎縮挙動、
および１０％を上回る体重減少といった症状を示したため、２４時間で屠殺した。Ｃ１２
－２００は、より毒性であると予測されていたが、短期間で高レベルの発現も有した。カ
チオン性脂質ＤＬｉｎ－ＤＭＡ（ＮＰＡ－０７３－１およびＮＰＡ－０７４－１）は、試
験した３つのカチオン性脂質の中で最も低い発現を有した。ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ（
ＮＰＡ－０７１－１およびＮＰＡ－０７２－１）は、３日目まで良好な発現を示し、ＥＰ
Ｏ製剤については７日に達するまでバックグラウンド試料を上回った。
実施例２９．タンパク質発現のスクリーニング方法
Ａ．エレクトロスプレーイオン化
対象に投与した修飾ＲＮＡによってコードされるタンパク質を含有し得る生体試料を調
製し、１、２、３、または４個の質量分析器を用いて、エレクトロスプレーイオン化（Ｅ
ＳＩ）のための製造業者のプロトコルに従って分析する。生体試料はまた、タンデムＥＳ
Ｉ質量分析システムを用いて分析することもできる。
タンパク質断片のパターン、または総タンパク質を、所与のタンパク質について既知の
対照と比較し、素性を比較により判定する。
Ｂ．マトリックス支援レーザー脱離／イオン化
対象に投与した修飾ＲＮＡによってコードされるタンパク質を含有し得る生体試料を調
製し、マトリックス支援レーザー脱離／イオン化（ＭＡＬＤＩ）のための製造業者のプロ
トコルに従って分析する。
タンパク質断片のパターン、または総タンパク質を、所与のタンパク質について既知の
対照と比較し、素性を比較により判定する。
Ｃ．液体クロマトグラフィータンデム質量分析（Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ
ａｐｈｙ－Ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ－Ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ
）
修飾ＲＮＡをによってコードされるタンパク質を含有し得る生体試料を、トリプシン酵
素で処理して、中に含有されるタンパク質を消化させる。結果として得られるペプチドを
、液体クロマトグラフィータンデム質量分析（ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ）によって分析する。ペ
プチドを断片化して質量分析計に入れ、コンピュータアルゴリズムを介してタンパク質配
列のデータベースとマッチさせることが可能な特徴的なパターンを生成する。消化した試
料を希釈して、所与のタンパク質について１ｎｇ以下の出発物質を得ることができる。単
純な緩衝液のバックグラウンド（例えば、水または揮発性塩）を含有する生体試料は、直
接的な溶液中での消化に適しており、より複雑なバックグラウンド（例えば、界面活性剤
、不揮発性塩、グリセロール）は、試料分析を容易にするための追加の浄化ステップを要
する。
タンパク質断片のパターン、または総タンパク質を、所与のタンパク質について既知の
対照と比較し、素性を比較により判定する。
実施例３０．脂質ナノ粒子のインビボ研究
ｍＣｈｅｒｒｙ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４１に示される；約１６０
ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチ
ルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾）を、シリンジポンプ法を用いて脂質ナ
ノ粒子（ＬＮＰ）として製剤化した。ＬＮＰは、最終的な脂質のモル比５０：１０：３８
．５：１．５（ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ：ＤＳＰＣ：コレステロール：ＰＥＧ－ｃ－Ｄ
ＯＭＧ）で、総脂質と修飾ｍＲＮＡの重量比２０：１で製剤化した。表５９に列挙される
ｍＣｈｅｒｒｙ製剤を、粒径、ゼータ電位、およびカプセル封入によって特徴付けた。
表５９．ｍＣｈｅｒｒｙ製剤
Figure 0006971953002515
ＬＮＰ製剤を、１００μｇの修飾ｍＲＮＡ用量で、マウス（ｎ＝５）に静脈内投与した
。マウスを投薬の２４時間後に屠殺した。ｍＣｈｅｒｒｙ修飾ｍＲＮＡ製剤を投与したマ
ウスからの肝臓および脾臓を、免疫組織化学（ＩＨＣ）、ウエスタンブロット、または蛍
光活性化細胞選別（ＦＡＣＳ）によって分析した。
肝臓の組織学は、切片全体で均一なｍＣｈｅｒｒｙ発現を示したが、未処理の動物はｍ
Ｃｈｅｒｒｙを発現しなかった。また、ウエスタンブロットを使用して、処理動物におけ
るｍＣｈｅｒｒｙの発現を確認したが、ｍＣｈｅｒｒｙは未処理動物には検出されなかっ
た。チューブリンを対照マーカーとして使用し、これは処理および未処理の両方のマウス
に検出され、肝細胞における正常なタンパク質発現は影響を受けていなかったことが示さ
れた。
さらに、ＦＡＣＳおよびＩＨＣもｍＣｈｅｒｒｙおよび未処理のマウスの脾臓に行った
。ＦＡＣＳ分析により、すべての白血球細胞集団がｍＣｈｅｒｒｙ発現において陰性であ
った。また、ＩＨＣにより、ｍＣｈｅｒｒｙ処理マウスと未処理マウスとの間で、脾臓に
おいて脾臓において観察できる差は存在しなかった。
実施例３１．シリンジポンプインビボ研究
ｍＣｈｅｒｒｙ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３４に示される；約１
６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、
シリンジポンプ法を用いて脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）として製剤化する。ＬＮＰは、最終的
な脂質のモル比５０：１０：３８．５：１．５（ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ：ＤＳＰＣ：
コレステロール：ＰＥＧ－ｃ－ＤＯＭＧ）で、総脂質と修飾ｍＲＮＡの重量比２０：１で
製剤化する。ｍＣｈｅｒｒｙ製剤を、粒径、ゼータ電位、およびカプセル封入によって特
徴付ける。
ＬＮＰ製剤を、１０または１００μｇの修飾ｍＲＮＡ用量でマウス（ｎ＝５）に静脈内
投与する。マウスを投薬の２４時間後に屠殺する。ｍＣｈｅｒｒｙ修飾ｍＲＮＡ製剤を投
与したマウスからの肝臓および脾臓を、免疫組織化学（ＩＨＣ）、ウエスタンブロット、
および／または蛍光活性化細胞選別（ＦＡＣＳ）によって分析する。
実施例３２．インビトロおよびインビボ発現
Ａ．リピドイド製剤を用いたヒト細胞におけるインビトロ発現
インビトロトランスフェクションについて試験するために使用されるｍｍＲＮＡとリピ
ドイドの比を、異なるリピドイド：ｍｍＲＮＡ比で実験的に試験する。ｓｉＲＮＡおよび
リピドイドを用いた以前の研究では、２．５：１、５：１、１０：１、および１５：１の
リピドイド：ｓｉＲＮＡの重量：重量比を用いていた。ｓｉＲＮＡと比較してｍｍＲＮＡ
の長さがより長いことを考慮すると、より低いリピドイドとｍｍＲＮＡの重量：重量比が
有効であり得る。さらに、比較のために、ＲＮＡＩＭＡＸ（商標）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅ
ｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）またはＴＲＡＮＳＩＴ－ｍＲＮＡ（Ｍｉｒｕｓ Ｂｉｏ，
Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）カチオン性脂質送達ビヒクルを用いたｍｍＲＮＡもまた製剤化し
た。
所望のタンパク質産物を発現する、リピドイド製剤化したルシフェラーゼ（ＩＶＴ ｃ
ＤＮＡ配列は配列番号２５１４４２に示される通り；ｍＲＮＡ配列は 配列番号２５１４
４３に示される、約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない、５’キャッ
プ、キャップ１、各シトシンにおける５－メチルシトシンおよび各ウリジン部位における
シュードウリジン置換で完全に修飾）、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）（ＩＶＴ ｃＤＮ
Ａ配列は配列番号２５１４４４に示される通り；ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４５に
示される、約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない、５’キャップ、キ
ャップ１、各シトシンにおける５－メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュー
ドウリジン置換で完全に修飾）、Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１
４３４に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャ
ップ、キャップ１）、およびＥＰＯ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３６に
示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キ
ャップ１）の能力を、ルシフェラーゼ発現については発光、ＧＦＰ発現についてはフロー
サイトメトリー、ならびにＧ－ＣＳＦおよびエリスロポエチン（ＥＰＯ）の分泌について
はＥＬＩＳＡによって、確認することができる。
Ｂ．静脈内注入後のインビボ発現
製剤の全身静脈内投与を、９８Ｎ１２－５、Ｃ１２－２００、およびＭＤ１を含むがこ
れらに限定されない種々の異なるリピドイドを用いて行う。
ｍｍＲＮＡを含有するリピドイド製剤を、動物に静脈内注入する。修飾ｍＲＮＡ（ｍｍ
ＲＮＡ）によりコードされるタンパク質の発現を、動物から採取した血液ならびに／また
は肝臓および脾臓といった他の器官の試料において評価する。単回静脈内投与研究の実施
は、所望される生成物の発現の規模、用量応答性、および有効期間の評価を可能にするで
あろう。
一実施形態において、９８Ｎ１２－５、Ｃ１２－２００、ＭＤ１、および他のリピドイ
ドのリピドイド系製剤を、動物へのルシフェラーゼ、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）、ｍ
Ｃｈｅｒｒｙ蛍光タンパク質、分泌されたアルカリホスファターゼ（ｓＡＰ）、ヒトＧ－
ＣＳＦ、ヒト第ＩＸ因子、またはヒトエリスロポエチン（ＥＰＯ）ｍｍＲＮＡの送達に使
用する。前述のように、脂質を用いてｍｍＲＮＡを製剤化した後、動物を群に分け、生理
食塩水製剤、またはルシフェラーゼ、ＧＦＰ、ｍＣｈｅｒｒｙ、ｓＡＰ、ヒトＧ－ＣＳＦ
、ヒト第ＩＸ因子、およびヒトＥＰＯから選択される様々なｍｍＲＮＡのうちの１つを含
有するリピドイド製剤のいずれかを受容させる。動物に注入する前に、ｍｍＲＮＡ含有リ
ピドイド製剤をＰＢＳ中に希釈する。次いで、動物に、１０ｍｇ／ｋｇの用量から１ｎｇ
／ｋｇと同程度に低い用量範囲、好ましくは１０ｍｇ／ｋｇ～１００ｎｇ／ｋｇの範囲の
単回用量の製剤化ｍｍＲＮＡを投与し、ｍｍＲＮＡの用量は、２０グラムのマウスは最大
で０．２ｍＬの製剤を受容する等、動物の体重に依存する（投薬は、体重１ｋｇ当たりの
ｍｍＲＮＡに基づく）。ｍｍＲＮＡ－リピドイド製剤を投与した後に、血清、組織、およ
び／または組織ライセートを取得し、ｍｍＲＮＡによりコードされる生成物のレベルを、
単一および／またはある範囲の時間間隔で判定する。所望のタンパク質産物を発現するリ
ピドイド製剤化ルシフェラーゼ、ＧＦＰ、ｍＣｈｅｒｒｙ、ｓＡＰ、Ｇ－ＣＳＦ、第ＩＸ
因子、およびＥＰＯ ｍｍＲＮＡの能力を、ルシフェラーゼの発現については発光、ＧＦ
Ｐの発現およびｍＣｈｅｒｒｙ発現についてはフローサイトメトリー、ｓＡＰについては
酵素活性、またはＧ－ＣＳＦ、第ＩＸ因子、および／もしくはＥＰＯの分泌についてはＥ
ＬＩＳＡによって確認する。
また、複数回用量レジメンに関するさらなる研究を行って、ｍｍＲＮＡの最大発現を判
定し、ｍｍＲＮＡに駆動される発現の飽和性を評価し（対照および活性なｍｍＲＮＡ製剤
を同時または順次に与えることによって）、反復薬物投与の実行可能性を判定する（数週
または数ヶ月離れた投与でｍｍＲＮＡを与え、次いで、発現レベルが免疫原性等の要因に
よって影響を受けるかどうかを判定することによって）。Ｇ－ＣＳＦおよびＥＰＯ等のタ
ンパク質の生理学的機能の評価も、試験した動物に由来する試料の分析、ならびに顆粒球
および赤血球数それぞれの増加を検出することによって判定する。第ＩＸ因子等の発現し
たタンパク質産物の動物における活性も、第ＩＸ因子酵素活性（活性化部分トロンボプラ
スチン時間アッセイ）および凝固時間の影響の分析を介して評価することができる。
Ｃ．筋肉内および／皮下注入後のインビトロ発現
ｍＲＮＡを含むオリゴヌクレオチドを筋肉内注入経路または皮下注入経路を介して送達
するためにリピドイド製剤を使用することは、これまでに報告されていないため、評価す
る必要がある。ｍｍＲＮＡの筋肉内および／または皮下注入を評価して、ｍｍＲＮＡ含有
リピドイド製剤が、所望されるタンパク質の局所的および全身的発現の両方をもたらすこ
とができるかどうかを判定する。
ルシフェラーゼ、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）、ｍＣｈｅｒｒｙ蛍光タンパク質、分
泌されたアルカリホスファターゼ（ｓＡＰ）、ヒトＧ－ＣＳＦ、ヒト第ＩＸ因子、または
ヒトエリスロポエチン（ＥＰＯ）ｍｍＲＮＡから選択されるｍｍＲＮＡを含有する、９８
Ｎ１２－５、Ｃ１２－２００、およびＭＤ１のリピドイド製剤を、動物に筋肉内および／
または皮下注入する。ｍｍＲＮＡによりコードされるタンパク質の発現を、筋肉または皮
下組織内、ならびに血液および他の組織、例えば肝臓および脾臓において全身的にの両方
で、評価する。単回投与研究は、所望される生成物の発現の規模、用量応答性、および有
効期間の評価を可能にする。
動物を群に分け、生理食塩水製剤または修飾ｍＲＮＡを含有する製剤のいずれかを受容
させる。注入の前に、ｍｍＲＮＡ含有リピドイド製剤をＰＢＳ中に希釈する。動物に、５
０ｍｇ／ｋｇから１ｎｇ／ｋｇという低い用量の範囲、好ましくは１０ｍｇ／ｋｇ～１０
０ｎｇ／ｋｇの範囲の単回筋肉内用量の製剤化ｍｍＲＮＡを投与する。マウスの筋肉内投
与の最大用量は、マウスの後肢への筋肉内注入では概ね１ｍｇのｍｍＲＮＡまたは０．０
２ｎｇという低いｍｍＲＮＡである。皮下投与については、動物に、４００ｍｇ／ｋｇか
ら１ｎｇ／ｋｇという低い用量範囲、好ましくは８０ｍｇ／ｋｇ～１００ｎｇ／ｋｇの範
囲の単回皮下用量の製剤化ｍｍＲＮＡを投与する。マウスの皮下投与の最大用量は、概ね
８ｍｇのｍｍＲＮＡまたは０．０２ｎｇという低いｍｍＲＮＡである。
２０グラムのマウスでは、単回筋肉内注入の量は最大で０．０２５ｍＬであり、単回皮
下注入では最大で０．２ｍＬである。投与されるｍｍＲＮＡの最適な用量は、動物の体重
から計算する。ｍｍＲＮＡ－リピドイドを投与した後、種々の時点で、血清、組織、およ
び組織ライセートを取得し、ｍｍＲＮＡによりコードされる生成物のレベルを判定する。
所望のタンパク質産物を発現する、リピドイド製剤化ルシフェラーゼ、緑色蛍光タンパク
質（ＧＦＰ）、ｍＣｈｅｒｒｙ蛍光タンパク質、分泌されたアルカリホスファターゼ（ｓ
ＡＰ）、ヒトＧ－ＣＳＦ、ヒト第ＩＸ因子、またはヒトエリスロポエチン（ＥＰＯ）ｍｍ
ＲＮＡの能力を、ルシフェラーゼ発現については発光、ＧＦＰおよびｍＣｈｅｒｒｙ発現
についてはフローサイトメトリー、ｓＡＰについては酵素活性、ならびにＧ－ＣＳＦ、第
ＩＸ因子、およびエリスロポエチン（ＥＰＯ）の分泌についてはＥＬＩＳＡによって確認
する。
また、複数回用量レジメンに関するさらなる研究を行って、ｍｍＲＮＡを用いた最大発
現を判定し、ｍｍＲＮＡに駆動される発現の飽和性を評価し（対照および活性なｍｍＲＮ
Ａ製剤を同時または順次に与えることによって達成される）、反復薬物投与の実行可能性
を判定する（数週または数ヶ月離れた投与でｍｍＲＮＡを与え、次いで、発現レベルが免
疫原性等の要因によって影響を受けるかどうかを判定することによって）。１回で複数の
皮下または筋肉内注入を用いる研究も、さらにｍｍＲＮＡの薬物曝露を増加させ、タンパ
ク質産生を改善するために利用される。ＧＦＰ、ｍＣｈｅｒｒｙ、ｓＡＰ、ヒトＧ－ＣＳ
Ｆ、ヒト第ＩＸ因子、およびヒトＥＰＯ等のタンパク質の生理学的機能の評価を、試験し
た動物に由来する試料を分析し、顆粒球および／または赤血球数における変化を検出する
ことによって判定する。第ＩＸ因子等の発現したタンパク質産物の動物における活性も、
第ＩＸ因子酵素活性（活性化部分トロンボプラスチン時間アッセイ）および凝固時間の影
響の分析を介して評価することができる。
実施例３３．二機能性ｍｍＲＮＡ
本明細書に記載の教示および合成方法を使用して、修飾ＲＮＡを、二機能性であり、そ
れによって１つ以上の細胞傷害性タンパク質分子をコードし、同様に細胞傷害性ヌクレオ
シドを用いて合成されるように、設計および合成する。
二機能性修飾ｍＲＮＡの投与は、生理食塩水または脂質担体のいずれかを用いて達成す
る。投与されると、二機能性修飾ｍＲＮＡは、翻訳されて、コードされた細胞傷害性ペプ
チドを産生する。送達された修飾ｍＲＮＡが分解されると、これもまた対象に治療的利益
をもたらす細胞傷害性ヌクレオシドが放出される。
実施例３４．修飾ｍＲＮＡのトランスフェクション
Ａ．逆トランスフェクション
２４ウェルのコラーゲンコーティング組織培養プレートで行われる実験については、ケ
ラチノサイトを１×１０５の細胞密度で播種する。９６ウェルのコラーゲンコーティング
組織培養プレートで行われる実験については、ケラチノサイトを０．５×１０５の細胞密
度で播種する。トランスフェクトする各修飾ｍＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）のために、記載され
るように修飾ｍＲＮＡ：ＲＮＡＩＭＡＸ（商標）を調製し、細胞が組織培養プレートに付
着する前に、細胞番種期間内、例えば６時間以内に、マルチウェルプレートで細胞と混合
する。
Ｂ．順トランスフェクション
２４ウェルのコラーゲンコーティング組織培養プレートにおいて、ケラチノサイトを０．
７×１０５の細胞密度で播種する。９６ウェルのコラーゲンコーティング組織培養プレー
トについては、ケラチノサイトを０．３×１０５の細胞密度で播種する。ケラチノサイト
を、２４時間にわたり、７０％を上回るコンフルエンシーに成長させる。トランスフェク
トする各修飾ｍＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）のために、記載されるように修飾ｍＲＮＡ：ＲＮＡ
ＩＭＡＸ（商標）を調製し、細胞の播種および組織培養プレートへの付着後に、２４時間
にわたりマルチウェルプレートにおいて細胞にトランスフェクトする。
Ｃ．修飾ｍＲＮＡの翻訳スクリーニング：Ｇ－ＣＳＦ ＥＬＩＳＡ
ケラチノサイトを、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ（Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）からのＳｕｐｐ
ｌｅｍｅｎｔ Ｓ７を有するＥＰＩＬＩＦＥ培地において、７０％を上回るコンフルエン
スで成長させる。ケラチノサイトに、ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎからのＲＮＡＩＭＡＸ（商標
）と複合体形成した３００ｎｇの化学修飾ｍＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）を逆トランスフェクト
した。別のセットのケラチノサイトに、ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎからのＲＮＡＩＭＡＸ（商
標）と複合体形成した３００ｎｇの修飾ｍＲＮＡを順トランスフェクトした。修飾ｍＲＮ
Ａ：ＲＮＡＩＭＡＸ（商標）の複合体は、まず、ＲＮＡを、５倍体積希釈物中、補充物質
不含のＥＰＩＬＩＦＥ（登録商標）培地とともに室温で１０分間インキュベートすること
によって形成する。
第２のバイアルにおいて、ＲＮＡＩＭＡＸ（商標）試薬を、１０倍体積希釈物中、補充
物質不含のＥＰＩＬＩＦＥ（登録商標）培地とともに室温で１０分間インキュベートした
。次いで、ＲＮＡのバイアルをＲＮＡＩＭＡＸ（商標）のバイアルと混合し、室温で２０
～３０分間インキュベートした後、滴下方式で細胞に添加した。培養培地中に分泌された
ヒト顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）の濃度を、化学修飾ｍＲＮＡのそれぞれにつ
いて、トランスフェクションの１８時間後に三重に測定する。
トランスフェクトを行ったヒトケラチノサイトからのヒトＧ－ＣＳＦの分泌を、製造業
者が推奨する指示に従って、ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎまたはＲ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ（Ｍｉ
ｎｎｅａｐｏｌｉｓ，ＭＮ）からのＥＬＩＳＡキットを用いて定量化する。
Ｄ．修飾ｍＲＮＡの用量および持続期間：Ｇ－ＣＳＦ ＥＬＩＳＡ
ケラチノサイトを、ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎからのＳｕｐｐｌｅｍｅｎｔ Ｓ７を有する
ＥＰＩＬＩＦＥ（登録商標）培地において、７０％を上回るコンフルエンスで成長させる
。ケラチノサイトに、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ（Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）からのＲＮＡＩ
ＭＡＸ（商標）と複合体形成した、０ｎｇ、４６．８７５ｎｇ、９３．７５ｎｇ、１８７
．５ｎｇ、３７５ｎｇ、７５０ｎｇ、または１５００ｎｇのいずれかの修飾ｍＲＮＡを逆
トランスフェクトする。修飾ｍＲＮＡ：ＲＮＡＩＭＡＸ（商標）複合体を、記載のように
形成する。培養培地中に分泌されたヒトＧ－ＣＳＦの濃度を、各修飾ｍＲＮＡの各濃度に
ついて、トランスフェクションの０、６、１２、２４、および４８時間後に三重に測定す
る。トランスフェクトを行ったヒトケラチノサイトからのヒトＧ－ＣＳＦの分泌を、製造
業者が推奨する指示に従ってＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎまたはＲ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓからの
ＥＬＩＳＡキットを用いて定量化する。
実施例３５．分割用量研究
１回で複数の皮下または筋肉内注入部位を用いる研究を設計して実行し、ｍｍＲＮＡの
薬物曝露を増加させ、タンパク質産生を改善する手段について調べた。発現したタンパク
質産物の検出に加えて、タンパク質の生理学的機能の評価も、試験した動物に由来する試
料の分析を介して判定した。
驚くべきことに、ｍｍＲＮＡの分割投薬は、単回単位投薬または複数回投薬スキームに
よりもたらされるものよりも高いタンパク質産生および表現型応答をもたらすことがわか
った。
単回単位用量、複数回用量、および分割用量実験の設計は、緩衝液単独中で投与される
ヒトエリスロポエチン（ＥＰＯ）ｍｍＲＮＡ（ｍＲＮＡは配列番号２５１４３６に示され
る；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ
１）の使用を伴った。投薬ビヒクル（Ｆ緩衝液）は、１５０ｍＭのＮａＣｌ、２ｍＭのＣ
ａＣｌ２、２ｍＭのＮａ＋－ホスフェート（１．４ｍＭの第一リン酸ナトリウム；０．６
ｍＭの第二リン酸ナトリウム）、および０．５ｍＭのＥＤＴＡ、ｐＨ６．５からなった。
ｐＨは水酸化ナトリウムを用いて調節し、最終的な溶液を濾過滅菌した。ｍｍＲＮＡを、
各シトシンにおける５ｍｅＣおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換で修飾
した。
動物（ｎ＝５）に、１００μｇの単回単位用量をＩＭ（筋肉内）注入した。複数回投薬
については、１００μｇの３用量および１００μｇの６用量という２つのスケジュールを
用いた。分割投薬スキームについては、３３．３μｇで３用量、および１６．５μｇのｍ
ｍＲＮＡの６用量という２つのスケジュールを用いた。対照投薬は、６用量で緩衝液のみ
の使用を伴った。対照ｍｍＲＮＡは、１００μｇで６回投薬されるルシフェラーゼｍｍＲ
ＮＡ（ＩＶＴ ｃＤＮＡ配列は配列番号２５１４４２に示される；ｍＲＮＡ配列は配列番
号２５１４４３に示される、約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない、
５’キャップ、キャップ１、各シトシンにおける５－メチルシトシンおよび各ウリジン部
位におけるシュードウリジン置換で完全に修飾）の使用を伴った。血液および筋肉組織を
、注入の１３時間後に評価した。
ヒトＥＰＯタンパク質を、緩衝液中のＥＰＯ ｍｍＲＮＡの単回、複数回、または分割筋
肉内投薬の１３時間後にマウス血清において測定した。７つの群のマウス（１群当たりｎ
＝５マウス）に処理を行い、評価した。結果を表６０に示す。
表６０．分割用量研究
Figure 0006971953002516
分割係数は、単位薬物当たりの単回用量生成物（ＰＵＤ）で除した単位薬物当たりの生
成物として定義される。例えば、処理群２では、単位薬物（ｍｍＲＮＡ）当たりの生成物
（ＥＰＯ）の値０．２８を、単位薬物当たりの単回用量生成物０．１４で除す。結果は２
である。同様に、例えば、処理群４については、単位薬物（ｍｍＲＮＡ）当たりの生成物
（ＥＰＯ）の値１．１を、単位薬物当たりの単回用量生成物０．１４で除す。結果は７．
９である。結果として、用量分割係数（ＤＳＦ）は、分割用量レジメンの有効性の指標と
して使用することができる。総１日用量のいずれの単回投与についても、ＤＳＦは１と等
しくなるはずである。したがって、分割用量レジメンにおいてこの値よりも大きいいずれ
のＤＳＦも、向上した有効性を示す。
用量応答傾向、注入部位の影響、および注入のタイミングの影響を判定するために、研
究を行う。これらの研究において、１μｇ、５μｇ、１０μｇ、２５μｇ、５０μｇ、お
よびこれら間の値である様々な用量を用いて、用量応答結果を判定する。１００μｇの総
用量の分割投薬には、１．６μｇ、４．２μｇ、８．３μｇ、１６．６μｇ、または選択
された総用量の投与に等しい値および総用量の３または６回用量が含まれる。
注入部位は、四肢または注入に好適な十分な面積を呈する任意の体表面から選択される
。これはまた、真皮（皮内）、上皮（表皮）、皮下組織（ＳＣ）、または筋肉（ＩＭ）を
標的とするための注入深度の選択も含み得る。注入角度は、標的とされる送達部位に基づ
いて多様であり、皮内部位を標的とする注入は皮膚表面の面から１０～１５度の角度であ
り、皮下注入については皮膚表面の面から２０～４５度であり、実質的に筋肉内への注入
については６０～９０度の角度である。
実施例３６．エクソソームにおける定量化
本発明のｍｍＲＮＡの数および局在化は、単離エクソソーム中の量（初期、経時、また
は残留ベースで）を測定することによって判定することができる。この研究では、ｍｍＲ
ＮＡが、典型的にはコドン最適化されており、配列が内因性ｍＲＮＡとははっきりと異な
るため、ｍｍＲＮＡのレベルを、その内容が参照により全体が本明細書に組み込まれるＧ
ｉｂｂｉｎｇｓのＰＣＴ／ＩＢ２００９／００５８７８号の方法を用いて、天然または野
生型のｍＲＮＡの内因性レベルと比較して定量化する。
これらの研究において、この方法は、まず、エクソソームまたは小胞を、好ましくは既
に本発明のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡの治療を受けた患者の体液
から単離し、次いで、ｍＲＮＡマイクロアレイ、ｑＲＴ－ＰＣＲ、または好適な抗体もし
くは免疫組織化学の方法を含む当技術分野におけるＲＮＡ測定のための他の方法のうちの
１つによって、前記エクソソーム中のポリヌクレオチド、一次構築物、またはｍｍＲＮＡ
のレベルを測定することによって行われる。
実施例３７．細胞生存率、細胞傷害性、およびアポトーシスに対する修飾ｍＲＮＡの効果
この実験により、ヒトケラチノサイト細胞にインビトロでトランスフェクトした、はっ
きりと異なる修飾ｍＲＮＡの細胞生存率、細胞傷害性、およびアポトーシスを示す。ケラ
チノサイトを、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ（Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）からのヒドロコルチゾ
ンを含まないヒトケラチノサイト成長補充物質を有するＥＰＩＬＩＦＥ（登録商標）培地
において、７０％を上回るコンフルエンスで成長させる。ケラチノサイトに、Ｉｎｖｉｔ
ｒｏｇｅｎからのＲＮＡＩＭＡＸ（商標）と複合体形成した０ｎｇ、４６．８７５ｎｇ、
９３．７５ｎｇ、１８７．５ｎｇ、３７５ｎｇ、７５０ｎｇ、１５００ｎｇ、３０００ｎ
ｇ、または６０００ｎｇの修飾ｍＲＮＡを逆トランスフェクトする。修飾ｍＲＮＡ：ＲＮ
ＡＩＭＡＸ（商標）複合体を形成する。培養培地中に分泌されたヒトＧ－ＣＳＦの濃度を
、各修飾ｍＲＮＡの各濃度について、トランスフェクションの０、６、１２、２４、およ
び４８時間後に三重に測定する。トランスフェクトを行ったヒトケラチノサイトからのヒ
トＧ－ＣＳＦの分泌を、製造業者が推奨する指示に従ってＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎまたはＲ
＆Ｄ ＳｙｓｔｅｍｓからのＥＬＩＳＡキットを用いて定量化する。
細胞生存率、細胞傷害性、およびアポトーシスを、製造業者の指示に従ってＰｒｏｍｅ
ｇａ（Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）からのＡＰＯＴＯＸ－ＧＬＯ（商標）キットを用いて、ト
ランスフェクションの０、１２、４８、９６、および１９２時間後に測定する。
実施例３８．ＥＬＩＳＡアッセイを用いた修飾ｍＲＮＡに対する細胞の自然免疫応答の検
出
インビトロでトランスフェクションを行ったヒトケラチノサイト細胞から分泌されるヒ
ト腫瘍壊死因子α（ＴＮＦ－α）、ヒトインターフェロンβ（ＩＦＮ－β）、およびヒト
顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）の酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）を、
細胞の自然免疫応答の検出について試験する。ケラチノサイトを、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ
（Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）からのヒドロコルチゾンを含まないヒトケラチノサイト成長
補充物質を有するＥＰＩＬＩＦＥ（登録商標）培地において、７０％を上回るコンフルエ
ンスで成長させる。分泌されたＴＮＦ－αケラチノサイトに、記載されるように、Ｉｎｖ
ｉｔｒｏｇｅｎからのＲＮＡＩＭＡＸ（商標）と複合体形成した０ｎｇ、９３．７５ｎｇ
、ｌ８７．５ｎｇ、３７５ｎｇ、７５０ｎｇ、１５００ｎｇ、または３０００ｎｇの化学
修飾ｍＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）を、三重に逆トランスフェクトする。培養培地中に分泌され
たＴＮＦ－αを、製造業者のプロトコルに従ってＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎからのＥＬＩＳＡ
キットを用いて、化学修飾ｍＲＮＡのそれぞれについて、トランスフェクションの２４時
間後に測定する。
同じ培養培地中に分泌されたＩＦＮ－βを、製造業者のプロトコルに従ってＩｎｖｉｔ
ｒｏｇｅｎからのＥＬＩＳＡキットを用いて、化学修飾ｍＲＮＡのそれぞれについて、ト
ランスフェクションの２４時間後に測定する。同じ培養培地中に分泌されたヒトＧ－ＣＳ
Ｆの濃度を、化学修飾ｍＲＮＡのそれぞれについて、トランスフェクションの２４時間後
に測定する。トランスフェクションを行ったヒトケラチノサイトからのヒトＧ－ＣＳＦの
分泌を、製造業者が推奨する指示に従ってＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎまたはＲ＆Ｄ Ｓｙｓｔ
ｅｍｓ（Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ，ＭＮ）からのＥＬＩＳＡキットを用いて定量化する。
これらのデータは、例示的な１型サイトカインであるＴＮＦ－αおよびＩＦＮ－βを測定
することによって、どの修飾ｍＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）が、天然および他の化学修飾ポリヌ
クレオチドまたは参照化合物と比較して、細胞の自然免疫応答の低下を誘発することがで
きるかを示す。
実施例３９．ヒト顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）修飾ｍＲＮＡに誘導される細胞
増殖のアッセイ
ヒトケラチノサイトを、ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎからのＳｕｐｐｌｅｍｅｎｔ Ｓ７を有
するＥＰＩＬＩＦＥ（登録商標）培地において、２４ウェルのコラーゲンコーティングＴ
ＲＡＮＳＷＥＬＬ（登録商標）（Ｃｏｍｉｎｇ，Ｌｏｗｅｌｌ，ＭＡ）共培養組織培養プ
レート中で、７０％を上回るコンフルエンスで成長させる。ケラチノサイトに、記載され
るように、ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎからのＲＮＡＩＭＡＸと複合体形成した、７５０ｎｇの
示される化学修飾ｍＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）を逆トランスフェクトする。修飾ｍＲＮＡ：Ｒ
ＮＡＩＭＡＸ複合体を、記載のように形成する。ケラチノサイトの培地を、トランスフェ
クションの６～８時間後に交換する。トランスフェクションの４２時間後に、０．４μｍ
細孔の半透過性ポリエステル膜を有する２４ウェルのＴＲＡＮＳＷＥＬＬ（登録商標）プ
レート挿入物を、ヒトＧ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡをトランスフェクトしたケラチノサイトを
含有する培養プレートに入れる。
ヒト骨髄芽球細胞であるＫａｓｕｍｉ－１細胞またはＫＧ－１（０．２×１０５細胞）
を挿入ウェルに播種し、細胞増殖を、９６ウェルプレートにおいて１００～１２０μＬ体
積で、ＣｙＱｕａｎｔ Ｄｉｒｅｃｔ Ｃｅｌｌ Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ Ａｓｓ
ａｙ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を用いて共培養開始４２時間後
に定量化する。ヒトＧ－ＣＳＦをコードする修飾ｍＲＮＡに誘導される骨髄芽球細胞増殖
を、トランスフェクトされていないケラチノサイト／骨髄芽球の共培養対照ウェルに対し
て正規化した細胞増殖パーセントとして表す。ケラチノサイトおよび骨髄芽球の両方の挿
入共培養ウェルにおいて分泌されたヒトＧ－ＣＳＦの濃度を、各修飾ｍＲＮＡについて、
共培養開始４２時間後に二重に測定する。ヒトＧ－ＣＳＦの分泌を、製造業者が推奨する
指示に従ってＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎからのＥＬＩＳＡキットを用いて定量化する。
ヒトケラチノサイトフィーダー細胞にトランスフェクトしたヒトＧ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮ
Ａおよびトランスフェクトされていないヒト骨髄芽球細胞を、ＲＴ －ＰＣＲにより検出
する。試料細胞からの全ＲＮＡを、製造業者の指示に従ってＲＮＥＡＳＹ（登録商標）キ
ット（Ｑｉａｇｅｎ，Ｖａｌｅｎｃｉａ，ＣＡ）を用いて抽出し、溶解する。抽出した全
ＲＮＡを、ヒトＧ－ＣＳＦ特異的プライマーを用いて、製造業者の指示に従ってＰＲＯＴ
ＯＳＣＲＩＰＴ（登録商標）Ｍ－ＭｕＬＶ Ｔａｑ ＲＴ－ＰＣＲキット（Ｎｅｗ Ｅｎ
ｇｌａｎｄ ＢｉｏＬａｂｓ，Ｉｐｓｗｉｃｈ，ＭＡ）を用いて、修飾ｍＲＮＡ－Ｇ－Ｃ
ＳＦの特異的増幅のためにＲＴ－ＰＣＲにかける。ＲＴ－ＰＣＲ産物を、１．２％アガロ
ースゲル電気泳動によって可視化させる。
実施例４０：共培養アッセイ
ヒト顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）をコードする、化学的にはっきりと異なるヌ
クレオチドから構成される修飾ｍＲＮＡは、共培養環境においてトランスフェクション非
コンピテント細胞の細胞増殖を刺激することができる。共培養には、ヒトケラチノサイト
等の高度にトランスフェクト可能な細胞型と、白血球（ＷＢＣ）等のトランスフェクショ
ン非コンピテントな細胞型とが含まれる。Ｇ－ＣＳＦをコードする修飾ｍＲＮＡを、高度
にトランスフェクト可能な細胞にトランスフェクトし、Ｇ－ＣＳＦタンパク質の産生およ
び細胞外環境への分泌を可能にし、ここで、Ｇ－ＣＳＦは、パラクリン様の方式で、Ｇ－
ＣＳＦ受容体を発現する白血球を刺激して増殖させるように作用する。拡大したＷＢＣ集
団を使用して、免疫が低下した患者を治療するか、または免疫抑制された患者のＷＢＣ集
団を部分的に再構築し、そうすることで日和見感染症の危険性を低減することができる。
別の実施例では、線維芽細胞等の高度にトランスフェクト可能な細胞に、難トランスフェ
クト性の胚幹細胞または誘導型多能性幹細胞の成長、維持、または分化を支持および刺激
する、ある特定の成長因子をトランスフェクトする。
実施例４１：ヒトＩｇＧ抗体の検出アッセイ
Ａ．ヒトＩｇＧ抗体のＥＬＩＳＡ検出
この実施例は、ヒトＩｇＧ修飾ｍＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）をトランスフェクトしたチャイ
ニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）およびヒト胎児腎臓（ＨＥＫ、ＨＥＲ－２陰性）２９３
細胞に由来するヒトＩｇＧのＥＬＩＳＡについて説明する。ヒト胎児胎児腎臓（ＨＥＫ）
２９３を、ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎからのＬ－グルタミンの補充物質を有するＣＤ２９３培
地において、８０～９０％のコンフルエントに達するまで成長させる。ＣＨＯ細胞を、Ｌ
－グルタミン、ヒポキサンチン、およびチミジンの補充物質を有するＣＤ ＣＨＯ培地に
おいて成長させる。一態様において、２×１０６細胞に、７ｍＬの培地中、Ｃｏｒｎｉｎ
ｇからの７５ｃｍ２の培養フラスコにおいて、ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎからのＲＮＡＩＭＡ
Ｘ（商標）と複合体形成した２４μｇの修飾ｍＲＮＡをトランスフェクトする。別の態様
では、８０，０００の細胞に、２４ウェルプレートにおいて、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎから
のＲＮＡＩＭＡＸ（商標）と複合体形成した１μｇの修飾ｍＲＮＡをトランスフェクトす
る。修飾ｍＲＮＡ：ＲＮＡＩＭＡＸ（商標）複合体は、ｍｍＲＮＡを、５倍体積希釈物中
、ＣＤ２９３またはＣＤ ＣＨＯいずれかの培地とともに室温で１０分間バイアルにおい
てインキュベートすることによって形成する。第２のバイアルにおいて、ＲＮＡＩＭＡＸ
（商標）試薬を、１０倍体積希釈物中、ＣＤ２９３培地またはＣＤ ＣＨＯ培地とともに
室温で１０分間インキュベートする。次いで、ｍｍＲＮＡのバイアルをＲＮＡＩＭＡＸ（
商標）のバイアルと混合し、室温で２０～３０分間インキュベートした後、滴下方式でＣ
ＨＯまたはＨＥＫ細胞に添加する。培養上清を摂氏４度で保管する。２４μｇのｍｍＲＮ
Ａトランスフェクションでは、培養培地中に分泌されたヒトＩｇＧの濃度をトランスフェ
クションの１２、２４、３６時間後に測定し、１μｇのｍｍＲＮＡトランスフェクション
は、３６時間で測定する。トランスフェクトしたＨＥＫ２９３細胞からのトラスツズマブ
の分泌を、製造業者が推奨する指示に従ってＡｂｃａｍ（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＭＡ）か
らのＥＬＩＳＡキットを用いて定量化する。データは、ヒト化ＩｇＧ抗体（トラスツズマ
ブ等）のｍｍＲＮＡがＨＥＫ細胞において翻訳され得ること、およびトラスツズマブが細
胞から分泌され、細胞外環境に放出されることを示す。さらに、データは、分泌タンパク
質の産生のためにトラスツズマブをコードするｍｍＲＮＡを細胞にトランスフェクトする
ことが、バイオリアクターまたは大規模な細胞培養条件に拡大可能であることを示す。
Ｂ．修飾ｍＲＮＡにより産生されたヒトＩｇＧ抗体のウエスタン検出
ウエスタンブロットのＣＨＯ－Ｋ１細胞に、トラスツズマブ修飾ｍＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ
）の重鎖および軽鎖をそれぞれ１μｇずつ共トランスフェクトする。ＣＨＯ細胞を、２４
－ウェルプレートにおいて標準的なプロトコルを用いて増殖させる。細胞上清または細胞
ライセートを、トランスフェクションの２４時間後に採取し、１２％ＳＤＳ－Ｐａｇｅゲ
ルで分離させ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ（Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）によるＩＢＯＴ（登録
商標）を用いてニトロセルロース膜上に移す。細胞を、ウサギポリクローナル抗体とＤＹ
ＬＩＧＨＴ５９４（ａｂ９６９０４，ａｂｃａｍ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＭＡ）に接合さ
れるヒトＩｇＧとの第１の複合体、およびヤギポリクローナル抗体とアルカリホスファタ
ーゼと接合されるＲｂ ＩｇＧとの第２の複合体とともにインキュベートする。インキュ
ベーションの後、抗体を、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ（Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）によるＮｏ
ｖｅｘ（登録商標）アルカリホスファターゼ発色基質を用いて検出する。
Ｃ．修飾ｍＲＮＡにより産生されるトラスツズマブおよびリツキシマブの細胞免疫染色
ＣＨＯ－Ｋ１細胞に、トラスツズマブまたはリツキシマブいずれかの重鎖および軽鎖を
それぞれ１０ｎｇずつ共トランスフェクトする。細胞を、ＧＩＢＣＯ（登録商標）（Ｇｒ
ａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）からのＦ－１２Ｋ培地および１０％ＦＢＳにおいて増殖さ
せる。細胞を、ＰＢＳ中の４％パラホルムアルデヒドで固定し、ＰＢＳ中の０．１％ Ｔ
ｒｉｔｏｎ Ｘ－１００で５～１０分間室温で透過性にさせ、細胞を室温のＰＢＳで３回
洗浄する。トラスツズマブおよびリツキシマブの染色を、製造業者が推奨する希釈に従っ
てＤＹＬＩＧＨＴ（登録商標）５９４（ａｂ９６９０４，ａｂｃａｍ，Ｃａｍｂｒｉｄｇ
ｅ，ＭＡ）に接合されたヒトＩｇＧに対するウサギポリクローナル抗体を用いて行う。核
ＤＮＡ染色を、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ（Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）からのＤＡＰＩ色素を
用いて行う。トラスツズマブおよびリツキシマブのタンパク質は、修飾ｍＲＮＡのトラン
スフェクション後に翻訳され、細胞質に局在化される。トランスフェクションの１３時間
後に写真を撮影する。
Ｄ．修飾ｍＲＮＡにより産生されるトラスツズマブおよびリツキシマブの結合免疫ブロ
ットアッセイ
トラスツズマブおよびリツキシマブを、結合免疫ブロット検出アッセイを用いて検出す
る。種々の濃度（１００ｎｇ／μＬ～０ｎｇ／μＬ）のＥｒＢ２ペプチド（ａｂ４００４
８，ａｂｅａｍ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＭＡ）、トラスツズマブおよびＣＤ２０ペプチド
の抗原（ａｂ９７３６０，ａｂｅａｍ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＭＡ）、リツキシマブの抗
原を、１２％ＳＤＳ－Ｐａｇｅゲル上で泳動させ、ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎからのｉＢｌｏ
ｔを用いて膜に移す。膜を、トラスツズマブまたはリツキシマブいずれかの重鎖および軽
鎖をそれぞれ５００ｎｇずつ共トランスフェクトしたＣＨＯ－Ｋ１細胞からの、それぞれ
の細胞上清とともに１時間インキュベートする。膜を１％ＢＳＡでブロッキングし、アル
カリホスファターゼ（ａｂｃａｍ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＭＡ）と接合した二次抗ヒトＩ
ｇＧ抗体を添加する。抗体検出を、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ（Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）に
よるＮＯＶＥＸアルカリホスファターゼ発色基質を用いて行う。データは、修飾ｍＲＮＡ
から生成されたヒト化ＩｇＧ抗体が、それらのそれぞれの抗原を認識し、そこに結合する
ことができることを示す。
Ｅ．細胞増殖アッセイ
ＨＥＲ２／ｎｅｕ受容体を過剰発現する、ヒト乳腺癌由来の付着細胞であるＳＫ－ＢＲ
－３細胞株を使用して、修飾ｍＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）により生成されたトラスツズマブの
抗増殖特性を比較することができる。修飾ｍＲＮＡから生成された種々の濃度の精製トラ
スツズマブおよびトラスツズマブを、細胞培養液に添加し、細胞増殖に及ぼすそれらの作
用を、三連の細胞傷害性および生存率アッセイで評価する。
実施例４２：細胞培養液への修飾ｍＲＮＡのバルクトランスフェクション
Ａ．カチオン性脂質送達ビヒクル
ＲＮＡトランスフェクションを、ＲＮＡＩＭＡＸ（商標）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃ
ａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）またはＴＲＡＮＳＩＴ－ｍＲＮＡ（Ｍｉｒｕｓ Ｂｉｏ，Ｍａｄ
ｉｓｏｎ，ＷＩ）カチオン性脂質送達ビヒクルを用いて実行する。ＲＮＡおよび試薬を、
まず、Ｏｐｔｉ－ＭＥＭ基本培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）中
に希釈する。１００ｎｇ／μＬのＲＮＡを５倍希釈し、ＲＮＡ１μｇ当たり５μＬのＲＮ
ＡＩＭａｘを１０倍希釈する。希釈した成分をプールし、室温で１５分間インキュベート
した後、培養培地に分注する。ＴＲＡＮＳＩＴ－ｍＲＮＡのトランスフェクションについ
ては、１００ｎｇ／μＬのＲＮＡをＯｐｔｉ－ＭＥＭ中に１０倍希釈し、ＢＯＯＳＴ試薬
を添加し（ＲＮＡ１μｇ当たり２μＬの濃度で）、ＴＲＡＮＳＩＴ－ｍＲＮＡを添加し（
ＲＮＡ１μｇ当たり２μＬの濃度で）、次いで、ＲＮＡ－脂質複合体を、室温で２分間イ
ンキュベートした後、培養培地に送達する。ＲＮＡのトランスフェクションは、ＲｉＰＳ
の誘導についてはＮｕｔｒｉｓｔｅｍ ｘｅｎｏｆｒｅｅ ｈＥＳ培地（Ｓｔｅｍｇｅｎ
ｔ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＭＡ）において、ケラチノサイトの実験についてはＤｅｒｍａ
ｌ Ｃｅｌｌ Ｂａｓａｌ Ｍｅｄｉｕｍ ｐｌｕｓ Ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅ Ｇｒ
ｏｗｔｈ Ｋｉｔを加えたＤｅｒｍａｌ Ｃｅｌｌ Ｂａｓａｌ培地（ＡＴＣＣ）におい
て、そしてすべての他の実験については２％ＦＢＳを加えたＯｐｔｉ－ＭＥＭにおいて行
う。宿主細胞への修飾ｍＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）の導入の成功は、蛍光マーカー、例えば緑
色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）等、様々な既知の方法を用いて監視することができる。修飾
ｍＲＮＡのトランスフェクションの成功はまた、例えば、ウエスタンブロットまたは免疫
細胞化学により標的ポリペプチドのタンパク質発現レベルを測定することによっても判定
することができる。同様の方法が、同様のＲＮＡ－脂質複合体比に従って複数リットル（
５～１０，０００Ｌ）の培養形式に拡大した大規模なものにも適用され得る。
Ｂ．外因性合成ｍＲＮＡ転写物のエレクトロポレーション送達
エレクトロポレーションのパラメータを、ＭＲＣ－５線維芽細胞にインビトロ合成修飾
ｍＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）転写物をトランスフェクトし、特に外因性転写物を検出するよう
に設計されたプライマーを用いた定量的ＲＴ－ＰＣＲによりトランスフェクト効率を測定
することによって、最適化する。２ｍｍのギャップを有する標準的なエレクトロポレーシ
ョンキュベットにおいて、Ｆに蓄電した１５０μＦのコンデンサを５０μＬのＯｐｔｉ－
ＭＥＭ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）中に懸濁させた２．５ｘ１０
６の細胞に放電することは、高い生存率（７０％超）を維持しながら、標準曲線法を用い
て判定される細胞当たり１０，０００コピーを超える修飾ｍＲＮＡ転写物の反復送達に十
分である。さらなる実験により、細胞にｍｍＲＮＡ転写物を効率よくトランスフェクトす
るために必要な電圧が、エレクトロポレーション時の細胞密度に依存し得ることが明らか
になり得る。細胞密度は、１ｘ１０６細胞ｌ／５０μＬから２．５ｘ１０６細胞／５０μ
Ｌの密度まで多様であり、細胞当たりの転写物コピーで測定される同様の効率で細胞をト
ランスフェクトするには１１０Ｖ～１４５Ｖが必要である。大規模な流動エレクトロポレ
ーション戦略に類似し、上述の制約で説明された方法に類似した大規模な複数リットル（
５～１０，０００Ｌ）のエレクトロポレーションを行うことができる（Ｌｉ ｅｔ ａｌ
．２００２、Ｇｅｎｇ ｅｔ ａｌ．，２０１０）。
実施例４３：リポプレックスを用いたインビボ送達
Ａ．ヒトＥＰＯ修飾ＲＮＡのリポプレックス
１００μｇの修飾ヒトエリスロポエチンｍＲＮＡ（ｍＲＮＡは配列番号２５１４３６に示
される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャ
ップ１）（ＥＰＯ；完全修飾５－メチルシトシン；Ｎ１－メチル－シュードウリジン）を
含有する製剤を、５０～７０μＬ中３０体積％のＲＮＡＩＭＡＸ（商標）とリポプレック
ス形成させ（リポプレックス－ｈ－Ｅｐｏ－４６；２世代目またはＧｅｎ２）、４匹のＣ
５７／ＢＬ６マウスに筋肉内送達した。他の群は、１００μｇの修飾ルシフェラーゼｍＲ
ＮＡを含有する対照群として機能し、３０体積％のＲＮＡｉＭＡＸ（商標）とリポプレッ
クス形成したリポプレックス化修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡ（リポプレックス－ｌｕｃ）
（ＩＶＴ ｃＤＮＡ配列は配列番号２５１４４２に示される；ｍＲＮＡ配列は配列番号２
５１４４３に示される、約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない、５’
キャップ、キャップ１、各シトシンにおける５－メチルシトシンおよび各ウリジン部位に
おけるシュードウリジン置換で完全に修飾）の注入を受容するマウス、または６５μＬの
投薬量で陰性対照として製剤緩衝液の注入を受容するマウスから構成された。筋肉内注入
の１３時間後、血清を各マウスから採取して、ヒトＥＰＯ ＥＬＩＳＡによりマウス血清
中のヒトＥＰＯタンパク質の量を測定し、結果を表６１に示す。
表６１．ヒトＥＰＯ産生（筋肉内注入経路）
Figure 0006971953002517
Ｂ．ヒトＧ－ＣＳＦ修飾ＲＮＡリポプレックス
修飾ヒトＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約
１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）（
５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾されたＧ－ＣＳＦ（Ｇ－ＣＳＦ
）または５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾された
Ｇ－ＣＳＦ（Ｇ－ＣＳＦ－Ｎ１）の２つの形態のうちの１つを１００μｇ含有する製剤を
、３０体積％のＲＮＡＩＭＡＸ（商標）とリポプレックス形成させ、Ｃ５７／ＢＬ６マウ
スに、１５０μＬを筋肉内（Ｉ．Ｍ）、１５０μＬを皮下（Ｓ．Ｃ）、および２２５μＬ
を静脈内（Ｉ．Ｖ）送達した。
３つの対照群に、１００μｇの修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ＩＶＴ ｃＤＮＡ配列は
配列番号２５１４４２に示される；ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される、約
１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない、５’キャップ、キャップ１、各
シトシンにおける５－メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置
換で完全に置換）を筋肉内（Ｌｕｃ－ｕｎｓｐ Ｉ．Ｍ．）、または１５０μｇの修飾ル
シフェラーゼｍＲＮＡを静脈内（Ｌｕｃ－ｕｎｓｐ Ｉ．Ｖ．）、または１５０μＬの製
剤緩衝液を筋肉内（緩衝液Ｉ．Ｍ．）のいずれかで、投与した。製剤を投与した６時間後
に、血清を各マウスから採取して、ヒトＧ－ＣＳＦ ＥＬＩＳＡによりマウス血清中のヒ
トＧ－ＣＳＦタンパク質を測定し、結果を表６２に示す。
これらの結果は、５－メチルシトシン／シュードウリジンおよび５－メチルシトシン／Ｎ
１－メチル－シュードウリジンの両方の修飾ヒトＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡが、リポプレック
ス製剤で静脈内または筋肉内の投与経路を介して送達した場合に、血清中で特異的なヒト
Ｇ－ＣＳＦタンパク質発現をもたらし得ることを示す。
表６２．血清中のヒトＧ－ＣＳＦ（Ｉ．Ｍ．、Ｉ．Ｖ．、Ｓ．Ｃ．注入経路）
Figure 0006971953002518
Ｃ．ヒトＧ－ＣＳＦ修飾ＲＮＡリポプレックスの比較
５－メチルシトシン（５ｍｃ）およびシュードウリジン（ψ）修飾を有する３０体積％
のＲＮＡＩＭＡＸ（商標）とリポプレックス形成した修飾ヒトＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（Ｇ
－ＣＳＦ－Ｇｅｎ１－リポプレックス）、生理食塩水中の５ｍｃおよびψ修飾を有する修
飾ヒトＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（Ｇ－ＣＳＦ－Ｇｅｎ１－生理食塩水）、３０体積％のＲＮ
ＡＩＭＡＸ（商標）とリポプレックス形成したＮ１－５－メチルシトシン（Ｎ１－５ｍｃ
）およびψ修飾を有する修飾ヒトＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（Ｇ－ＣＳＦ－Ｇｅｎ２－リポプ
レックス）、生理食塩水中のＮ１－５ｍｃおよびψ修飾を有する修飾ヒトＧ－ＣＳＦ ｍ
ＲＮＡ（Ｇ－ＣＳＦ－Ｇｅｎ２－生理食塩水）、３０体積％のＲＮＡＩＭＡＸ（商標）と
リポプレックス形成した５ｍｃおよびψ修飾を有する修飾ルシフェラーゼ（Ｌｕｃ－リポ
プレックス）、または生理食塩水中の５ｍｃおよびψ修飾を有する修飾ルシフェラーゼｍ
ＲＮＡ（Ｌｕｃ－生理食塩水）のいずれかを１００μｇ含有する製剤を、筋肉内（Ｉ．Ｍ
．）または皮下（Ｓ．Ｃ．）送達し、各投与方法の対照群には、８０μＬの用量の製剤緩
衝液（Ｆ緩衝液）をＣ５７／ＢＬ６マウスに与えた。注入の１３時間後に、注入部位から
の血清および組織をマウスから採取し、Ｇ－ＣＳＦ ＥＬＩＳＡによって分析して、ヒト
Ｇ－ＣＳＦタンパク質レベルを比較した。筋肉内投与から得られたマウス血清中のヒトＧ
－ＣＳＦタンパク質の結果、および皮下投与の結果を、表６３に示す。
これらの結果は、５－メチルシトシン／シュードウリジンおよび５－メチルシトシン／Ｎ
１－メチル－シュードウリジン修飾ヒトＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡが、生理食塩水製剤かリポ
プレックス製剤かにかかわらず、筋肉内または皮下の投与経路で送達した場合に、血清中
に特異的なヒトＧ－ＣＳＦタンパク質発現をもたらし得ることを示す。表６３に示される
ように、５－メチルシトシン／Ｎ１－メチル－シュードウリジン修飾ヒトＧ－ＣＳＦ ｍ
ＲＮＡは、概して、５－メチルシトシン／シュードウリジン修飾ヒトＧ－ＣＳＦ ｍＲＮ
Ａと比較して、増加したヒトＧ－ＣＳＦタンパク質産生を示す。
表６３．マウス血清におけるヒトＧ－ＣＳＦタンパク質
Figure 0006971953002519
Ｄ．ｍＣｈｅｒｒｙ修飾ＲＮＡリポプレックスの比較
筋肉内および皮下投与
３０体積％のＲＮＡＩＭＡＸ（商標）とリポプレックス形成した修飾ｍＣｈｅｒｒｙ
ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３４に示される；約１６０ヌクレオチドのポ
リＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）または生理食塩水中の修飾
ｍＣｈｅｒｒｙ ｍＲＮＡのいずれかを１００μｇ含有する製剤を、マウスに筋肉内およ
び皮下送達する。製剤緩衝液も、筋肉内または皮下のいずれかで対照マウス群に投与する
。マウスへの注入部位を、切片化のために注入の１７時間後に採取して、タンパク質の産
生に関与する細胞型（複数可）を判定する。
硝子体内投与
ＲＮＡＩＭＡＸ（商標）とリポプレックス形成した修飾ｍＣｈｅｒｒｙ ｍＲＮＡ、製
剤緩衝液中の修飾ｍＣｈｅｒｒｙ ｍＲＮＡ、ＲＮＡＭＡＸ（商標）とリポプレックス形
成した修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡ、製剤緩衝液中の修飾ルシフェラーゼのいずれかを１
０μｇ含有する製剤を、５μＬ／眼の投薬量でラットに硝子体内注入（ＩＶＴ）により投
与することができる。製剤緩衝液も、５μＬ／眼の投薬量で対照ラット群にＩＶＴにより
投与する。処理を受けたラットの眼を、切片化および溶解のために注入の１８時間後に採
取して、ｍｍＲＮＡが、インビボで眼に効果的に送達され、タンパク質産生をもたらし得
るかどうかを判定し、さらに、インビボでのタンパク質の産生に関与する細胞型（複数可
）を判定することができる。
鼻腔内投与
３０体積％のＲＮＡＩＭＡＸ（商標）とリポプレックス形成した修飾ｍＣｈｅｒｒｙ
ｍＲＮＡ、生理食塩水中の修飾ｍＣｈｅｒｒｙ ｍＲＮＡ、３０体積％のＲＮＡＩＭＡＸ
（商標）とリポプレックス形成した修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡ、または生理食塩水中の
修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡのいずれかを１００μｇ含有する製剤を、鼻腔内送達する。
製剤緩衝液も対照群に鼻腔内投与する。点滴注入の約１３時間後に、切片化（ｍＣｈｅｒ
ｒｙ ｍＲＮＡを受容したものについて）または均質化（ルシフェラーゼｍＲＮＡを受容
したものについて）のために肺を採取することができる。これらの試料を用いて、ｍｍＲ
ＮＡが、インビボで肺に効果的に送達され、タンパク質産生をもたらし得るかどうかを判
定し、さらに、インビボでのタンパク質の産生に関与する細胞型（複数可）を判定するこ
とができる。
実施例４４：種々の脂質比を使用したインビボ送達
修飾ｍＲＮＡを、Ｃ５７／ＢＬ６マウスに送達して、種々の脂質比および結果として得ら
れるタンパク質発現を評価した。１０％、３０％、もしくは５０％のＲＮＡＩＭＡＸ（商
標）とリポプレックス形成した１００μｇの修飾ヒトＥＰＯ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡは配列
番号２５１４３６に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない
；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾
）、１０％、３０％、もしくは５０％のＲＮＡＩＭＡＸ（商標）とリポプレックス形成し
た１００μｇの修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ＩＶＴ ｃＤＮＡ配列は配列番号２５１４
４２に示される；ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される、約１６０ヌクレオチ
ドのポリＡ尾部は配列内に示されない、５’キャップ、キャップ１、各シトシンにおける
５－メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換で完全に修飾）
、または製剤緩衝液の製剤を、単回７０μＬ用量で、マウスに筋肉内投与した。血清を、
注入の１３時間後に採取し、ヒトＥＰＯ ＥＬＩＳＡを行って、各マウスにおけるヒトＥ
ＰＯタンパク質レベルを判定した。表６４に示されるヒトＥＰＯ ＥＬＩＳＡの結果は、
筋肉内で発現された修飾ヒトＥＰＯが、異なる割合のＲＮＡＩＭＡＸ（商標）のそれぞれ
について、血清中に分泌されることを示す。
表６４．マウス血清中のヒトＥＰＯタンパク質（ＩＭ注入経路）
Figure 0006971953002520
実施例４５：哺乳動物における筋肉内および皮下インビボ送達
製剤緩衝液中に製剤化された修飾ヒトＥＰＯ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５
１４３６に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キ
ャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾）を、Ｃ
５７／ＢＬ６マウスまたはスプラーグドーリーラットのいずれかに送達して、ヒトＥＰＯ
産生への用量依存性を評価した。ラットに、表６５の投薬表に記載されるように、５０μ
Ｌの修飾ヒトＥＰＯ ｍＲＮＡ（ｈ－ＥＰＯ）、修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡ（Ｌｕｃ）
（ＩＶＴ ｃＤＮＡ配列は配列番号２５１４４２に示される；ｍＲＮＡ配列は配列番号２
５１４４３に示される、約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない、５’
キャップ、キャップ１、各シトシンにおける５－メチルシトシンおよび各ウリジン部位に
おけるシュードウリジン置換で完全に修飾）、または製剤緩衝液（Ｆ緩衝液）を筋肉内注
入した。
マウスに、表６６の投薬表に記載されるように、５０μＬの修飾ヒトＥＰＯ ｍＲＮＡ（
ｈ－ＥＰＯ）、修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡ（Ｌｕｃ）、または製剤緩衝液（Ｆ緩衝液）
を筋肉内または皮下注入した。注入した１３時間後に、血液を採取し、血清を分析して、
各マウスまたはラットのヒトＥＰＯ量を判定した。ラットの研究についてのｐｇ／ｍＬ単
位での平均および幾何平均も表６５に示す。
表６５．ラット研究
Figure 0006971953002521
表６６．マウス研究
Figure 0006971953002522
実施例４６：筋肉内インビボ送達後の活性持続期間
製剤緩衝液中に製剤化された修飾ヒトＥＰＯ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１
４３６に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャ
ップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾）を、スプ
ラーグドーリーラットに送達して、用量応答の持続期間を判定した。ラットに、表６７の
投薬表に記載されるように、５０μＬの修飾ヒトＥＰＯ ｍＲＮＡ（ｈ－ＥＰＯ）、修飾
ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ＩＶＴ ｃＤＮＡ配列は配列番号２５１４４２に示される；ｍ
ＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される、約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配
列内に示されない、５’キャップ、キャップ１、各シトシンにおける５－メチルシトシン
および各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換で完全に修飾）（Ｌｕｃ）、または
製剤緩衝液（Ｆ緩衝液）を筋肉内注入した。ラットに、筋肉内注入の２、６、１２、２４
、４８、および７２時間後に採血を行って、所与の時点での血清中のヒトＥＰＯの濃度を
判定した。この研究についてのｐｇ／ｍＬ単位での平均および幾何平均も表６７に示す。
表６７．投薬表
Figure 0006971953002523
実施例４７：投与の経路
さらなる研究を行って、異なる投与経路を使用した投薬について調べた。実施例３５に概
説したプロトコルに従って、１群当たり４匹のマウスに、表６８に概説される投薬表に従
って筋肉内（Ｉ．Ｍ．）、静脈内（ＩＶ）、または皮下（Ｓ．Ｃ．）投薬を行った。血清
を注入の１３時間後にすべてのマウスから採取し、組織を筋肉内および皮下投与群の注入
部位から採取し、脾臓、肝臓、および腎臓を静脈内群から採取した。筋肉内群および皮下
群からの結果を、表６９に示す。
表６８．投薬表
Figure 0006971953002524
表６９．マウス血清中のヒトＥＰＯタンパク質（Ｉ．Ｍ．注入経路）
Figure 0006971953002525
実施例４８．急速排出脂質ナノ粒子（ｒｅＬＮＰ）の研究
Ａ．修飾ＲＮＡ ｒｅＬＮＰの製剤化
合成脂質、１，２－ジステアロイル－３－ホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）（Ａｖａ
ｎｔｉ Ｐｏｌａｒ Ｌｉｐｉｄｓ，Ａｌａｂａｓｔｅｒ，ＡＬ）、コレステロール（Ｓ
ｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｔａｕｆｋｉｒｃｈｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、およびα－［
３’－（１，２－ジミリストイル－３－プロパノキシ）－カルボキサミド－プロピル］－
ω－メトキシ－ポリオキシエチレン（ＰＥＧ－ｃ－ＤＯＭＧ）（ＮＯＦ，Ｂｏｕｗｅｌｖ
ｅｎ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）の溶液を調製し、－２０℃で保管する。合成脂質は、内部エステ
ルを有するＤＬｉｎ－ＤＭＡ、末端エステルを有するＤＬｉｎ－ＤＭＡ、ＤＬｉｎ－ＭＣ
３－ＤＭＡ－内部エステル、および末端エステルを有するＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡから
選択される。ｒｅＬＮＰを、５０：１０：３８．５：１．５（ｒｅＬＮＰ：ＤＳＰＣ：コ
レステロール：ＰＥＧ－ｃ－ＤＯＭＧ）のモル比が得られるように合わせる。脂質溶液と
修飾ｍＲＮＡ溶液とを１０：１、１５：１、２０：１、および３０：１の総脂質対修飾ｍ
ＲＮＡの重量比で合わせることによって、ｒｅＬＮＰおよび修飾ｍＲＮＡの製剤を調製す
る。
Ｂ．製剤の特徴付け
Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ ＺＳ（Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｌ
ｔｄ，Ｍａｌｖｅｒｎ，Ｗｏｒｃｅｓｔｅｒｓｈｉｒｅ，ＵＫ）を用いて、修飾ｍＲＮＡ
ナノ粒子の粒径、多分散指標（ＰＤＩ）、およびゼータ電位を、粒径の判定時は１倍ＰＢ
Ｓ中、およびゼータ電位の判定時は１５ｍＭ ＰＢＳ中において、判定する。
紫外可視分光法を用いて、修飾ｍＲＮＡナノ粒子製剤の濃度を判定する。混合した後、
溶液の吸光度スペクトルを、ＤＵ ８００分光光度計（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ
，Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｂｒｅａ，ＣＡ）において、２３０ｎｍ
～３３０ｎｍで記録する。ナノ粒子製剤中の修飾ＲＮＡの濃度を、製剤中に使用した修飾
ＲＮＡの減衰係数および２６０ｎｍの波長での吸光度と３３０ｎｍの波長でのベースライ
ンとの間の差に基づいて、計算する。
ＱＵＡＮＴ－ＩＴ（商標）ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）ＲＮＡアッセイ（Ｉｎｖｉ
ｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を用いて、ナノ粒子
による修飾ＲＮＡのカプセル封入を評価する。試料を希釈し、ポリスチレン９６ウェルプ
レートに移し、次いで、ＴＥ緩衝液または２％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００溶液のいずれか
を添加する。プレートをインキュベートし、ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）試薬をＴＥ
緩衝液中に希釈し、この溶液を各ウェルに添加する。蛍光強度を、蛍光プレートリーダー
（Ｗａｌｌａｃ Ｖｉｃｔｏｒ １４２０ Ｍｕｌｔｉｌａｂｌｅｌ Ｃｏｕｎｔｅｒ；
Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）を用いて測定する 試薬ブランクの
蛍光値を、試料のそれぞれから差し引き、遊離修飾ＲＮＡの割合を、無傷な試料の蛍光強
度を分断された試料の蛍光値で除すことによって判定する。
Ｃ．インビトロインキュベーション
ヒト胎児腎臓上皮（ＨＥＫ２９３）および肝細胞癌上皮（ＨｅｐＧ２）細胞（ＬＧＣ
ｓｔａｎｄａｒｄｓ ＧｍｂＨ，Ｗｅｓｅｌ，Ｇｅｒｍａｎｙ）を、９６ウェルプレート
（Ｇｒｅｉｎｅｒ Ｂｉｏ－ｏｎｅ ＧｍｂＨ，Ｆｒｉｃｋｅｎｈａｕｓｅｎ，Ｇｅｒｍ
ａｎｙ）に播種し、ＨＥＫ２９３細胞のプレートを、１型コラーゲンで事前コーティング
する。１００μＬの細胞培養培地中、ＨＥＫ２９３は１ウェル当たり約３０，０００の細
胞密度、ＨｅｐＧ２は約３５，０００の細胞密度で、播種する。ｍＣｈｅｒｒｙ ｍＲＮ
Ａ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３４に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾
部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、細胞を播種した直後に添加し
、インキュベートする。インビトロ転写（ＩＶＴ）に使用される、Ｔ７プロモーター、５
’非翻訳領域（ＵＴＲ）、および３’ＵＴＲを有するｍＣｈｅｒｒｙ ｃＤＮＡを、配列
番号２５１４３５に示す。
培養培地上清を９６ウェルＰｒｏ－Ｂｉｎｄ Ｕ底プレート（Ｂｅｃｋｔｏｎ Ｄｉｃ
ｋｉｎｓｏｎ ＧｍｂＨ，Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）に移すことによって
、細胞を収集する。細胞を、半量のトリプシン／ＥＤＴＡ（Ｂｉｏｃｈｒｏｍ ＡＧ，Ｂ
ｅｒｌｉｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）でトリプシン化し、それぞれの上清とともにプールし、１
回量のＰＢＳ／２％ＦＣＳ（いずれもＢｉｏｃｈｒｏｍ ＡＧ，Ｂｅｒｌｉｎ，Ｇｅｒｍ
ａｎｙ）／０．５％ホルムアルデヒド（Ｍｅｒｃｋ，Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｇｅｒｍａｎ
ｙ）を添加することによって固定する。次いで、試料を、ＬＳＲＩＩサイトメーター（Ｂ
ｅｃｋｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ＧｍｂＨ，Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ
）において、励起レーザーおよびＰＥ－Ｔｅｘａｓ Ｒｅｄ用のフィルターを用いてフロ
ーサイトメーター測定にかける。すべてのイベントの平均蛍光強度（ＭＦＩ）および４つ
の独立したウェルの標準偏差を、分析した試料について提示する。
Ｄ．インビボ製剤研究
マウスに、修飾ｍＲＮＡおよびｒｅＬＮＰを含有する製剤の単回用量を静脈内投与する
。マウスに投与する修飾ｍＲＮＡは、Ｇ－ＣＳＦ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３
に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、
キャップ１）、第ＩＸ因子（ｍＲＮＡは配列番号２５１４３７に示される；約１６０ヌク
レオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）、またはｍＣ
ｈｅｒｒｙ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３４に示される；約１６０ヌクレオチドの
ポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）から選択される。
マウスに、１００μｇ、１０μｇ、または１μｇの製剤化修飾ｍＲＮＡを注入し、製剤
を投与した８時間後に屠殺する。ヒトＧ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡを含有する製剤を投与した
マウスからの血清を、特異的Ｇ－ＣＳＦ ＥＬＩＳＡによって測定し、ヒト第ＩＸ因子修
飾ＲＮＡを投与したマウスからの血清を、特異的第ＩＸ因子ＥＬＩＳＡまたは発色アッセ
イによって分析する。ｍＣｈｅｒｒｙ修飾ｍＲＮＡを投与したマウスからの肝臓および脾
臓を、免疫組織化学（ＩＨＣ）または蛍光活性化細胞選別（ＦＡＣＳ）によって分析する
。対照として、１つのマウス群にはいずれの製剤も注入せずに、それらの血清および組織
を採取し、ＥＬＩＳＡ、ＦＡＣＳ、および／またはＩＨＣによって分析する。
実施例４９．ＶＥＧＦ－Ａのインビトロトランスフェクション
ヒト血管内皮成長因子アイソフォームＡ（ＶＥＧＦ－Ａ）修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列
は配列番号２５１４４６に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示さ
れない；５’キャップ、キャップ１）を、２４マルチウェルプレートにおいて、逆トラン
スフェクションを介してヒトケラチノサイト細胞にトランスフェクトした。ヒトケラチノ
サイト細胞を、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ（Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）からのＳｕｐｐｌｅｍ
ｅｎｔ Ｓ７を有するＥＰＩＬＩＦＥ（登録商標）培地において、５０～７０％のコンフ
ルエンスに達するまで増殖させた。細胞に、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ（Ｃａｒｌｓｂａｄ，
ＣＡ）からのＲＮＡＩＭＡＸ（商標）と複合体形成した、０、４６．８７５、９３．７５
、１８７．５、３７５、７５０、および１５００ｎｇのＶＥＧＦ－Ａをコードする修飾ｍ
ＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）をトランスフェクトした。ＲＮＡ：ＲＮＡＩＭＡＸ（商標）複合体
は、まず、ＲＮＡを、５倍体積希釈物中、補充物質不含のＥＰＩＬＩＦＥ（登録商標）培
地とともに室温で１０分間インキュベートすることによって形成した。第２のバイアルに
おいて、ＲＮＡＩＭＡＸ（商標）試薬を、１０倍体積希釈物中、補充物質不含のＥＰＩＬ
ＩＦＥ（登録商標）培地とともに室温で１０分間インキュベートした。次いで、ＲＮＡの
バイアルをＲＮＡＩＭＡＸ（商標）のバイアルと混合し、室温で２０～３０分間インキュ
ベートした後、滴下方式で細胞に添加した。
ヒトケラチノサイト細胞にトランスフェクトした、完全に最適化されたＶＥＧＦ－Ａをコ
ードするｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４６に示される；約１６０ヌクレオ
チドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）には、翻訳時の修
飾、例えば、天然ヌクレオシドトリホスフェート（ＮＴＰ）、各ウリジン部位におけるシ
ュードウリジンおよび各シトシン部位における５－メチルシトシン（シュード－Ｕ／５ｍ
Ｃ）、ならびに各ウリジン部位におけるＮ１－メチル－シュードウリジンおよび各シトシ
ン部位における５－メチルシトシン（Ｎ１－メチル－シュード－Ｕ／５ｍＣ）が含まれた
。細胞に、ＶＥＧＦ－ＡをコードするｍｍＲＮＡをトランスフェクトし、培養培地中に分
泌されたＶＥＧＦ－Ａの濃度（ρｇ／ｍＬ）を、製造業者が推奨する指示に従ってＩｎｖ
ｉｔｒｏｇｅｎ（Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）からのＥＬＩＳＡキットを用いて、濃度のそ
れぞれについて、トランスフェクションの６、１２、２４、および４８時間後に測定した
。表７０および図６Ａ、６Ｂ、および６Ｃに示されるこれらのデータは、ＶＥＧＦ－Ａを
コードする修飾ｍＲＮＡがヒトケラチノサイト細胞において翻訳され得ること、およびＶ
ＥＧＦ－Ａが細胞から輸送され、細胞外環境に放出されることを示す。
表７０．ＶＥＧＦ－Ａの投薬およびタンパク質の分泌
Figure 0006971953002526
実施例５０．第ＩＸ因子のインビボ研究
製剤緩衝液中に製剤化したヒト第ＩＸ因子ｍｍＲＮＡ（Ｇｅｎ１；５－メチルシトシン
およびシュードウリジンで完全に修飾）を、筋肉内注入を介してマウスに送達した。結果
は、投与の１３時間後に測定したとき、血清中の第ＩＸ因子タンパク質が上昇していたこ
とを示す。
この研究において、マウス（第ＩＸ因子についてはＮ＝５、ルシフェラーゼまたは緩衝
液対照についてはＮ＝３）に、２ｘ１００μｇ／マウスで、５０μＬの第ＩＸ因子ｍｍＲ
ＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３７に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ
尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）、ルシフェラーゼ（ＩＶＴ ｃ
ＤＮＡ配列は配列番号２５１４４２に示される；ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に
示される、約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない、５’キャップ、キ
ャップ１、各シトシンにおける５－メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュー
ドウリジン置換で完全に修飾）、または製剤緩衝液（Ｆ緩衝液）を筋肉内注射した。マウ
スに、筋肉内注射の１３時間後に採血を行って、ｐｇ／ｍＬ単位での血清中のヒトポリペ
プチドの濃度を判定した。結果は、第ＩＸ因子ｍｍＲＮＡの投与が、ルシフェラーゼまた
は緩衝液対照のいずれかの投与による１００ｐｇ／ｍＬ未満の第ＩＸ因子と比較して、１
３時間で、１６００ｐｇ／ｍＬのレベルをもたらしたことを明らかにした。
実施例５１．複数部位の投与：筋肉内および皮下
Ｇｅｎ１またはＧｅｎ２（５－メチルシトシン（５ｍｃ）およびシュードウリジン（ψ
）修飾、Ｇ－ＣＳＦ－Ｇｅｎ１；またはＮ１－５－メチルシトシン（Ｎ１－５ｍｃ）およ
びψ修飾、Ｇ－ＣＳＦ－Ｇｅｎ２）のいずれかとして修飾された、製剤緩衝液中に製剤化
されたヒトＧ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；
約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）
を、筋肉内（ＩＭ）または皮下（ＳＣ）注入を介してマウスに送達した。３日間（２４時
間間隔）、１日４用量または２×５０μｇ（２つの部位）の注入を行った。４用量は、血
液採取およびＣＢＣ分析の６時間前に投与した。対照には、ルシフェラーゼ（ＩＶＴ ｃ
ＤＮＡ配列は配列番号２５１４４２に示される；ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に
示される、約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない、５’キャップ、キ
ャップ１、各シトシンにおける５－メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュー
ドウリジン置換で完全に修飾）、または製剤緩衝液（Ｆ緩衝液）が含まれた。マウスに、
１回目のｍＲＮＡ注入の７２時間後（最後の修飾ｍＲＮＡ投薬の６時間後）に採血を行っ
て、好中球数に対するｍＲＮＡにコードされるヒトＧ－ＣＳＦの作用を判定した。投薬レ
ジメンを表７１に示し、結果として得られた好中球数も同様に示す（１０００単位／μＬ
）。表７１において、アスタリスク（＊）は、ｐ＜０．０５での統計的有意性を示す。
筋肉内投与については、データは、Ｇｅｎ１ Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡでは３日目の時点
で対照を上回る４倍、Ｇｅｎ２ Ｇ－ＣＳＦ ｍｍＲＮＡでは２倍の好中球数の増加を示
す。皮下投与については、データは、Ｇｅｎ２ Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡでは３日目の時点
で対照を上回る２倍の好中球数の増加を示す。
これらのデータは、５－メチルシチジン／シュードウリジンおよび５－メチルシチジン／
Ｎ１－メチル－シュードウリジン－修飾ｍＲＮＡのいずれも、血中好中球数における特異
的な増加から明らかなように、生物学的に活性であり得ることを示す。
表７１．投薬レジメン
Figure 0006971953002527
実施例５２．静脈内投与
５－メチルシトシン（５ｍｃ）およびシュードウリジン（ψ）修飾（Ｇｅｎ１）で修飾
されたか、または修飾を有さない、１０％リポプレックス（ＲＮＡｉＭａｘ）中に製剤化
されたヒトＧ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；
約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）
を、５０μｇのＲＮＡの用量および１００μＬ体積で静脈内（ＩＶ）注入を介して、０、
２、および４日目にマウスに送達した。好中球を、１、５、および８日目に測定した。対
照には、非特異的哺乳動物ＲＮＡまたは製剤緩衝液単独（Ｆ緩衝液）が含まれた。マウス
に、１、５、および８日目に採血を行って、好中球数を増加させる修飾ｍＲＮＡによりコ
ードされるヒトＧ－ＣＳＦの作用を判定した。投薬レジメンを表７２に示し、結果として
得られた好中球数も同様に示す（１０００単位／μＬ、Ｋ／μＬ）。
静脈内投与については、データは、Ｇ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡでは５日目の時点で対照を
上回る４～５倍の好中球数の増加を示すが、未修飾Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡまたは非特異的
対照では示さない。血球数は、最後の注入の４日後にベースラインに戻った。白血球集団
に他の変化は観察されなかった。
表７２において、アスタリスク（＊）は、緩衝液と比較して、ｐ＜０．００１での統計
的有意性を示す。
これらのデータは、リポプレックス製剤化５－メチルシチジン／シュードウリジン－修飾
ｍＲＮＡが、血中好中球数における特異的な増加にから明らかなように、静脈内の投与経
路を通じて送達した場合に、生物学的に活性であり得ることを示す。他の細胞サブセット
は、有意に変化されなかった。同様に投与された未修飾Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡは、好中球
数に対する薬理学的効果を示さなかった。
表７２．投薬レジメン
Figure 0006971953002528
実施例５３．生理食塩水製剤：筋肉内投与
Ａ．タンパク質発現
ヒトＧ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１
６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）とヒ
トＥＰＯ ｍｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３６に示される；約１６０ヌク
レオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）、Ｇ－ＣＳＦ
修飾ｍＲＮＡ（５－メチルシトシン（５ｍｃ）およびシュードウリジン（ψ）で修飾）と
ＥＰＯ修飾ｍＲＮＡ（Ｎ１－５－メチルシトシン（Ｎ１－５ｍｃ）およびψ修飾で修飾）
を、製剤緩衝液（１５０ｍＭの塩化ナトリウム、２ｍＭの塩化カルシウム、２ｍＭのリン
酸塩、０．５ｍＭのＥＤＴＡ、ｐＨ６．５で）中で製剤化し、１００μｇの用量で筋肉内
（ＩＭ）注入を介してマウスに送達した。
対照には、ルシフェラーゼ（ＩＶＴ ｃＤＮＡ 配列は配列番号２５１４４２に示される
；ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される、約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部
は配列内に示されない、５’キャップ、キャップ１、各シトシンにおける５－メチルシト
シンおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換で完全に修飾）または製剤緩衝
液（Ｆ緩衝液）が含まれた。マウスに、注入の１３時間後に採血を行って、ｐｇ／ｍＬ単
位で血清中のヒトポリペプチドの濃度を判定した。（Ｇ－ＣＳＦ群では、マウス血清中の
ヒトＧ－ＣＳＦを測定し、ＥＰＯ群では、マウス血清中のヒトＥＰＯを測定した）。デー
タを表７３に示す。
表７３．投薬レジメン
Figure 0006971953002529
Ｂ．用量応答
ヒトＥＰＯ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３６に示される；約１６０
ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチ
ルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾）を、製剤緩衝液中に製剤化し、筋肉内
（ＩＭ）注入を介してマウスに送達した。
対照には、ルシフェラーゼ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される、約１６０
ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない、５’キャップ、キャップ１、５－メチ
ルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾）または製剤緩衝液（Ｆ緩衝液）が含ま
れた。マウスに、注入の１３時間後に採血を行って、ｐｇ／ｍＬ単位で血清中のヒトポリ
ペプチドの濃度を判定した。用量および発現を表７４に示す。
表７４．投薬レジメンおよび発現
Figure 0006971953002530
実施例５４．ＥＰＯ複数回用量／複数回投与
１回で複数の筋肉内注入部位を用いる研究を設計し、実行した。
単一の複数回用量実験の設計は、製剤緩衝液で投与されるヒトエリスロポエチン（ＥＰ
Ｏ）ｍｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３６に示される；約１６０ヌクレオチ
ドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）またはＧ－ＣＳＦ
ｍｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１６０ヌクレオチドの
ポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）の使用を伴った。投薬ビ
ヒクル（Ｆ緩衝液）を対照として用いた。ＥＰＯおよびＧ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡを、各シ
トシンにおける５－メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュードウリジン置換
で修飾した。
動物（ｎ＝５）、すなわちスプラーグドーリーラットに、１００μｇの単回単位用量（
１つの大腿に送達）をＩＭ（筋肉内）注射した。複数回投薬については、１００μｇの６
用量（２つの大腿に送達）を、ＥＰＯおよびＧ－ＣＳＦ ｍｍＲＮＡの両方に用いた。対
照への投薬には、単回用量で緩衝液の使用が含まれた。ヒトＥＰＯの血液レベルを、注入
の１３時間後に評価した。
ヒトＥＰＯタンパク質を、筋肉内注入の１３時間後にラットの血清において測定した。５
つの群のラットを処理し、評価した。結果を表７５に示す。
表７５．複数回用量研究
Figure 0006971953002531
実施例５５．シグナル配列交換研究
ヒト顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）をコードするｍｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は
配列番号２５１４３３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示され
ない；５’キャップ、キャップ１）の複数の変異体を、修飾ヌクレオチドシュードウリジ
ンおよび５－メチルシトシン（シュード－Ｕ／５ｍＣ）を用いて合成した。これらの変異
体には、野生型Ｎ末端分泌シグナルペプチド配列（ＭＡＧＰＡＴＱＳＰＭＫＬＭＡＬＱＬ
ＬＬＷＨＳＡＬＷＴＶＱＥＡ；配列番号９５）、または非分泌シグナルペプチド配列、ま
たは他のｍＲＮＡから得た分泌シグナルペプチド配列のいずれかをコードするＧ－ＣＳＦ
構築物が含まれた。これらは、野生型Ｇ－ＣＳＦシグナルペプチド配列がヒトα－１－抗
トリプシン（ＡＡＴ）（ＭＭＰＳＳＶＳＷＧＩＬＬＬＡＧＬＣＣＬＶＰＶＳＬＡ；配列番
号９４）、ヒト第ＩＸ因子（ＦＩＸ）（ＭＱＲＶＮＭＩＭＡＥＳＰＳＬＩＴＩＣＬＬＧＹ
ＬＬＳＡＥＣＴＶＦＬＤＨＥＮＡＮＫＩＬＮＲＰＫＲ；配列番号９６）、ヒトプロラクチ
ン（Ｐｒｏｌａｃ）（ＭＫＧＳＬＬＬＬＬＶＳＮＬＬＬＣＱＳＶＡＰ；配列番号９７）、
またはヒトアルブミン（Ａｌｂ）（ＭＫＷＶＴＦＩＳＬＬＦＬＦＳＳＡＹＳＲＧＶＦＲＲ
；配列番号９８）のいずれかのシグナルペプチド配列で置換された配列を含んでいた。
各Ｇ－ＣＳＦ変異体をコードする２５０ｎｇの修飾ｍＲＮＡを、１μＬのＬｉｐｏｆｅｃ
ｔａｍｉｎｅ ２０００（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を用いて、各ウェルが
３００，０００の細胞を含有する２４ウェルプレートにおいてＨＥＫ２９３Ａ（表中２９
３Ａ）、マウス筋芽細胞（表中ＭＭ）（Ｃ２Ｃ１２、ＣＲＬ－１７７２、ＡＴＣＣ）、お
よびラット筋芽細胞（表中ＲＭ）（Ｌ６株、ＣＲＬ－１４５８、ＡＴＣＣ）の細胞株にト
ランスフェクトした。上清を２４時間後に収集し、分泌されたＧ－ＣＳＦタンパク質を、
ヒトＧ－ＣＳＦ ＥＬＩＳＡキット（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を用いてＥ
ＬＩＳＡによって分析した。表７６に示されるデータは、アルブミンシグナルペプチドを
コードするＧ－ＣＳＦ ｍｍＲＮＡをトランスフェクトした細胞が、その野生型対応物よ
りも少なくとも１２倍多くのＧ－ＣＳＦタンパク質を分泌することを示す。
表７６．シグナルペプチド交換
Figure 0006971953002532
実施例５６．サイトカイン研究：ＰＢＭＣ
Ａ．ＰＢＭＣの単離および培養
２人のドナーに由来する５０ｍＬのヒト血液を、ヘパリンナトリウム管で、Ｒｅｓｅａ
ｒｃｈ Ｂｌｏｏｄ Ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ（ロットＫＰ３０９２８およびＫＰ３０９３
１）から受容した。各ドナーについて、血液をプールし、ＤＰＢＳ（ＳＡＦＣ Ｂｉｏｓ
ｃｉｅｎｃｅ ５９３３１Ｃ、ロット０７１Ｍ８４０８）で７０ｍＬに希釈し、２つの５
０ｍＬの円錐管に等分した。１０ｍＬのＦｉｃｏｌｌ Ｐａｑｕｅ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈ
ｃａｒｅ １７－５４４２－０３、ロット１００７４４００）を、血液層の下に静かに分
注した。管を２０００ｒｐｍで３０分間、低加速および制動で遠心分離した。管を除去し
、軟膜ＰＢＭＣ層を、新しい５０ｍＬの円錐管に静かに移し、ＤＰＢＳで洗浄した。管を
１４５０ｒｐｍで１０分間遠心分離した。
上清を吸引し、ＰＢＭＣペレットを５０ｍＬのＤＰＢＳ中に再懸濁させ、洗浄した。管
を１２５０ｒｐｍで１０分間遠心分離した。この洗浄ステップを繰り返し、ＰＢＭＣペレ
ットを１９ｍＬのＯｐｔｉｍｅｍ Ｉ（Ｇｉｂｃｏ １１０５８、ロット１０７２０８８
）中に再懸濁させ、計数した。細胞懸濁液を３．０×１０＾６細胞／ｍＬの濃度の生細胞
に調節した。
次いで、これらの細胞を、１ウェル当たり５０μＬで１人のドナーにつき５つの９６ウ
ェル組織培養処理丸底プレート（Ｃｏｓｔａｒ ３７９９）に播種した。３０分以内に、
トランスフェクション混合物を１ウェル当たり５０μＬの量で各ウェルに添加した。トラ
ンスフェクションの４時間後、培地に１０μＬのウシ胎児血清（Ｇｉｂｃｏ １００８２
、ロット１０１２３６８）を補充した。
Ｂ．トランスフェクション調製物
ヒトＧ－ＣＳＦをコードするｍｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示さ
れる；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャッ
プ１）（（１）天然のＮＴＰ、（２）５－メチルシチジンおよびシュードウリジンでの１
００％置換、または（３）５－メチルシチジンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで
の１００％置換いずれかを含有、ルシフェラーゼをコードするｍｍＲＮＡ（ＩＶＴ ｃＤ
ＮＡ配列は配列番号２５１４４２に示される；ｍＲＮＡ配列は 配列番号２５１４４３に
示される、約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない、５’キャップ、キ
ャップ１、各シトシンにおける５－メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュー
ドウリジン置換で完全に修飾）（（１）天然のＮＴＰまたは（２）５－メチルシチジンお
よびシュードウリジンでの１００％置換のいずれかを含有）、ならびにＴＬＲアゴニスト
Ｒ８４８（Ｉｎｖｉｖｏｇｅｎ ｔｌｒｌ－ｒ８４８）を、最終体積２５００μＬのＯｐ
ｔｉｍｅｍ Ｉ中、３８．４ｎｇ／μＬに希釈した。
別個に、４３２μＬのＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ
１１６６８－０２７、ロット１０７０９６２）を、１３．１ｍＬのＯｐｔｉｍｅｍ Ｉ
で希釈した。９６ウェルプレートにおいて、各ｍｍＲＮＡ、陽性対照（Ｒ－８４８）、ま
たは陰性対照（Ｏｐｔｉｍｅｍ Ｉ）の９個の１３５μＬアリコートを、１３５μＬの希
釈Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００に添加した。トランスフェクトされる物質を含
有するプレートを２０分間インキュベートした。次いで、トランスフェクション混合物を
、１ウェル当たり５０μＬでそれぞれのヒトＰＢＭＣに移した。その後、プレートを３７
℃でインキュベートした。２、４、８、２０、および４４時間で、各プレートをインキュ
ベーターから取り出し、上清を凍結させた。
最後のプレートを取り出した後、上清を、ヒトＧ－ＣＳＦ ＥＬＩＳＡキット（Ｉｎｖ
ｉｔｒｏｇｅｎ ＫＨＣ２０３２）およびヒトＩＦＮ－α ＥＬＩＳＡキット（Ｔｈｅｒ
ｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ４１１０５－２）を用いてアッセイした。各条件は、二重
に行われた。
Ｃ．結果
コードされたタンパク質を産生する未修飾および修飾ｍＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）の能力を
経時的に評価し（Ｇ－ＣＳＦ産生）、インターフェロンα産生により測定される自然免疫
認識を引き起こすｍＲＮＡの能力も同様に評価した。インビトロＰＢＭＣ培養物の使用は
、オリゴヌクレオチドの免疫刺激能を測定する一般的な方法である（参照により全体が本
明細書に組み込まれる、Ｒｏｂｂｉｎｓ ｅｔ ａｌ．，Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄ
ｅｓ ２００９ １９：８９－１０２）。
結果を、４パラメータのロジスティック曲線適合を用いて、各ＥＬＩＳＡプレートの標
準曲線に対して補間した。特定のＥＬＩＳＡによって測定される経時的なＧ－ＣＳＦおよ
びＩＦＮ－α産生の２人の別個のＰＢＭＣドナーからの平均を表７７および７８に示す。
Ｇ－ＣＳＦ ＥＬＩＳＡでは、Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００未処理条件による
バックグラウンドシグナルを、各時点で差し引いた。データは、ヒト末梢血単核によるヒ
トＧ－ＣＳＦタンパク質の特異的産生が、天然のＮＴＰ、５－メチルシチジンおよびシュ
ードウリジンでの１００％置換、または５－メチルシチジンおよびＮ１－メチル－シュー
ドウリジンでの１００％置換を含有するＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡで見られることを示した。
Ｇ－ＣＳＦの産生は、修飾ｍＲＮＡの使用により未修飾ｍＲＮＡと比較して有意に増加し
、５－メチルシチジンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンを含有するＧ－ＣＳＦ ｍ
ｍＲＮＡが、最も高いＧ－ＣＳＦ産生を示した。自然免疫認識に関して、未修飾ｍＲＮＡ
は、かなりのＩＦＮ－α産生をもたらしたが、修飾ｍＲＮＡは、インターフェロンα産生
を大きく阻止した。５－メチルシチジンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に
修飾されたＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡは、サイトカインを実質的に増加させなかったが、５－
メチルシチジンおよびシュードウリジンで完全に修飾されたＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡは、Ｉ
ＦＮ－α、ＴＮＦ－α、およびＩＰ１０を誘導した。多数の他のサイトカインは、いずれ
の修飾にも影響を受けなかった。
表７７．Ｇ－ＣＳＦシグナル
Figure 0006971953002533
表７８．ＩＦＮ－αシグナル
Figure 0006971953002534
実施例５７．修飾ｍＲＮＡの化学修飾の範囲
化学修飾５－メチルシトシンおよびシュードウリジン等であるがこれらに限定されない
修飾ヌクレオチドは、哺乳動物細胞において、自然免疫応答を低下させ、ＲＮＡの発現を
増加させることが示されている。驚くべきことであり、またこれまでに知られていないこ
とには、化学修飾の量が１００％未満である場合、化学修飾が呈する効果を滴定すること
ができる。以前は、完全な修飾が、化学修飾の有益な効果を誘発するのに必要かつ十分で
あり、ｍＲＮＡの１００％未満の修飾は、効果がほとんどないと考えられていた。しかし
ながら、今では、化学修飾の利益が、完全に満たない修飾により誘導され得、その効果は
、標的、濃度、および修飾に依存することが示された。
Ａ．ＰＢＭＣにトランスフェクトした修飾ＲＮＡ
９６０ｎｇの５－メチルシトシン（５ｍＣ）およびシュードウリジン（シュードＵ）で修
飾されたＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡまたは未修飾Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡを、０．８μＬのＬｉ
ｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００を用いて３人の正常な血液ドナー（Ｄ１、Ｄ２、Ｄ３
）からの末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）にトランスフェクトした。Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（
ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は
配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、５ｍＣおよびシュードＵで完全に
修飾した（１００％修飾）、５ｍＣおよびシュードＵで修飾しなかった（０％修飾）、ま
たはｍＲＮＡが５０％修飾、２５％修飾、１０％修飾、５％修飾、１％修飾、もしくは０
．１％修飾を含有するように５ｍＣおよびシュードＵで部分的に修飾した。対照試料であ
るルシフェラーゼ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１６０ヌクレオ
チドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５ｍｅＣおよびシ
ュードＵで完全に修飾）もＧ－ＣＳＦ発現について分析した。ＴＮＦ－αおよびＩＦＮ－
αの対照試料であるＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ２０００、ＬＰＳ、Ｒ－８４８、ルシフ
ェラーゼ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１６０ヌクレオチドのポ
リＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５ｍＣおよびシュードで完
全に修飾）、およびＰ（Ｉ）Ｐ（Ｃ）も分析した。上清を、トランスフェクションの２２
時間後に収集してＥＬＩＳＡを行い、タンパク質発現を判定した。Ｇ－ＣＳＦの発現を表
７９に示し、ＩＦＮ－αおよびＴＮＦ－αの発現を表８０に示す。ＩＦＮ－αおよびＴＮ
Ｆ－αの発現は、Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡのトランスフェクションによる二次的影響であり
得る。表７９および８０は、ｍＲＮＡが完全に修飾されていない場合に、Ｇ－ＣＳＦ、Ｉ
ＦＮ－α、およびＴＮＦ－αの化学修飾の量を滴定することができ、滴定可能傾向は各対
象で同じではないことを示す。
表７９．Ｇ－ＣＳＦ発現
Figure 0006971953002535
表８０．ＩＦＮ－αおよびＴＮＦ－αの発現
Figure 0006971953002536
Ｂ．ＨＥＫ２９３にトランスフェクトした修飾ＲＮＡ
ヒト胎児腎臓上皮（ＨＥＫ２９３）細胞を、１００μＬの細胞培養培地中、１ウェル当た
り３０，０００細胞の密度で、９６ウェルプレートに播種した。ＲＮＡｉＭＡＸ（商標）
（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を用いて製剤化された２５０ｎｇの
修飾Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１６０
ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、ウェ
ルに添加した。Ｇ－ＣＳＦを、５ｍＣおよびシュードＵで完全に修飾した（１００％修飾
）、５ｍＣおよびシュードＵで修飾しなかった（０％修飾）、またはｍＲＮＡが７５％修
飾、５０％修飾、もしくは２５％修飾を含有するように、５ｍＣおよびシュードＵで部分
的に修飾した。対照試料（ＡＫ ５／２、ｍＣｈｅｒｒｙ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配
列番号２５１４３４に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されな
い；５’キャップ、キャップ１；５ｍＣおよびシュードＵで完全に修飾）、ならびに未処
理）もまた分析した。５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾されたＧ
－ＣＳＦ ｍＲＮＡの半減期は、約８～１０時間である。上清を１６時間後に収集し、分
泌されたＧ－ＣＳＦタンパク質をＥＬＩＳＡによって分析する。表８１は、ｍＲＮＡが完
全に修飾されていない場合に、Ｇ－ＣＳＦの化学修飾の量を滴定することができることを
示す。
表８１．Ｇ－ＣＳＦ発現
Figure 0006971953002537
実施例５８：修飾ｍＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）のインビボ送達
修飾ＲＮＡを、Ｃ５７／ＢＬ６マウスに筋肉内、皮下、または静脈内送達し、ルシフェ
ラーゼを用いて修飾ＲＮＡの生体分布を評価した。すべての送達方法で使用した製剤緩衝
液は、１５０ｍＭの塩化ナトリウム、２ｍＭの塩化カルシウム、２ｍＭのＮａ＋－リン酸
塩（１．４ｍＭの一塩基リン酸ナトリウムおよび０．６ｍＭの二塩基リン酸ナトリウムを
含む）、ならびに０．５ｍＭのエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）を含有し、水酸化ナ
トリウムを用いて最終ｐＨ６．５に達するように調節した後、濾過して滅菌した。１倍濃
度を送達緩衝液として用いた。マウスに送達するリポプレックス化溶液を作製するために
、１つのバイアルにおいて、５０μｇのＲＮＡを室温で１０分間送達緩衝液中で平衡化さ
せ、２つ目のバイアルでは１０μＬのＲＮＡｉＭＡＸ（商標）を室温で１０分間送達緩衝
液中で平衡化させた。平衡化の後、バイアルを合わせ、１００μＬの最終体積に達するま
で送達緩衝液を添加し、これを、次いで室温で２０分間インキュベートした。ルシフェリ
ンを、１５０ｍｇ／ｋｇで各マウスに腹腔内注入（ＩＰ）で投与した後、ルシフェリン曝
露曲線のプラトー期の間に撮像し、これは１５～３０分間であった。ルシフェリンを作製
するために、１ｇのＤ－ルシフェリンカリウムまたはナトリウム塩を、Ｍｇ２＋またはＣ
ａ２＋を含有しない６６．６ｍＬの蒸留リン酸緩衝溶液（ＤＰＢＳ）中に溶解して、１５
ｍｇ／ｍＬの溶液を得た。溶液を静かに混合し、０．２μｍのシリンジフィルタを通した
後、窒素パージを行い、アリコート化し、可能な限り光を遮断しながら－８０℃で保管し
た。投薬の日に、温浴を用いて溶液を解凍し、ルシフェリンが溶解されていなかった場合
は静かに混合し、氷上に保った。
投薬の２、８、および２４時間後に、各マウスの全身画像を撮影した。組織画像および
血清を、投薬の２４時間後にマウスから収集した。用量を静脈内投与されたマウスは、肝
臓、脾臓、腎臓、肺、心臓、腎周囲脂肪組織、および胸腺を撮像した。用量を筋肉内また
は皮下投与されたマウスは、肝臓、脾臓、腎臓、肺、腎周囲脂肪組織、および注入部位の
筋肉を有した。全身画像から、各投与経路および投薬レジメンについて、１秒当たりの光
子数単位で生物発光を測定した。
Ａ．筋肉内投与
マウスに、５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された修飾ルシフェ
ラーゼｍＲＮＡ（ネイキッド－Ｌｕｃ）、５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで
完全に修飾されたリポプレックス化修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡ（リポプレックス－ｌｕ
ｃ）（ＩＶＴ ｃＤＮＡ配列は配列番号２５１４４２に示される；ｍＲＮＡ配列は 配列
番号２５１４４３に示される、約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない
、５’キャップ、キャップ１、各シトシンにおける５－メチルシトシンおよび各ウリジン
部位におけるシュードウリジン置換で完全に修飾）、リポプレックス化修飾顆粒球コロニ
ー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；
約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；
５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾）（リポプレックス－サイトカ
イン）、または製剤緩衝液のいずれかを、各製剤について５０μＬの注入量で５０μｇの
単回修飾ＲＮＡ用量で右後肢に、５０μＬの注入量で５μｇの単回修飾ＲＮＡ用量で左後
肢に、筋肉内（Ｉ．Ｍ．）投与した。投薬の２、８、および２４時間後の各群のルシフェ
ラーゼ発現シグナルの生物発光平均を、表８２に示す。生物発光は、注入部位において、
リポプレックス含有および非含有の５μｇおよび５０μｇの修飾ＲＮＡ製剤の陽性シグナ
ルを示した。
表８２．インビボ生物光子撮像（Ｉ．Ｍ．注入経路）
Figure 0006971953002538
Ｂ．皮下投与
マウスに、修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ネイキッド－Ｌｕｃ）、リポプレックス化修飾
ルシフェラーゼｍＲＮＡ（リポプレックス－ｌｕｃ）、リポプレックス化修飾Ｇ－ＣＳＦ
ｍＲＮＡ（リポプレックス－Ｇ－ＣＳＦ）、または製剤緩衝液のいずれかを、各製剤に
ついて１００μＬの注入量で５０μｇの単回修飾ｍＲＮＡ用量で皮下（Ｓ．Ｃ．）投与し
た。投薬の２、８、および２４時間後の各群のルシフェラーゼ発現シグナルの生物発光平
均を、表８３に示す。生物発光は、注入部位で、リポプレックス含有および非含有の５μ
ｇおよび５０μｇの修飾ｍＲＮＡ製剤の陽性シグナルを示した。
表８３．インビボ生物光子撮像（Ｓ．Ｃ．注入経路）
Figure 0006971953002539
Ｃ．静脈内投与
マウスに、修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ネイキッド－Ｌｕｃ）、リポプレックス化修飾
ルシフェラーゼｍＲＮＡ（リポプレックス－ｌｕｃ）、リポプレックス化修飾Ｇ－ＣＳＦ
ｍＲＮＡ（リポプレックス－Ｇ－ＣＳＦ）、または製剤緩衝液のいずれかを、各製剤に
ついて１００μＬの注入量で５０μｇの単回修飾ｍＲＮＡ用量で静脈内（Ｉ．Ｖ．）投与
した。投薬の２時間後の各群からの脾臓のルシフェラーゼ発現シグナルの生物発光平均を
、表８４に示す。生物発光は、脾臓において、リポプレックスを含有する５０μｇの修飾
ｍＲＮＡ製剤の陽性シグナルを示した。
表８４．インビボ生物光子撮像（Ｉ．Ｖ．注入経路）
Figure 0006971953002540
実施例５９．緩衝液製剤研究
緩衝溶液中のＧ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示され
る；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ
１；Ｎ１－シュードウリジンおよび５－メチルシトシンで完全に修飾）または第ＩＸ因子
修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３７に示される；約１６０ヌクレオチド
のポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；Ｎ１－シュードウリジ
ンおよび５－メチルシトシンで完全に修飾）を、表８５に記載されるように、５０μＬの
注入量で、ラット１匹当たり２００μｇの修飾ｍＲＮＡ用量でラットに筋肉内投与する（
ｎ＝５）。修飾ｍＲＮＡは、１～２日間水中で凍結乾燥させる。次いで、以下に列挙され
る緩衝液中で６ｍｇ／ｍＬの目標濃度に再構築する。濃度は、ＯＤ ２６０によって判定
する。試料を、投薬前に適切な緩衝液中で４ｍｇ／ｍＬに希釈する。
修飾ｍＲＮＡを沈殿させるために、ｐＨ５．５の３Ｍの酢酸ナトリウムおよび純粋エタノ
ールを、それぞれ、修飾ｍＲＮＡの総体積の１／１０および４倍で添加する。材料を、最
低１時間－８０℃に置く。次いで、材料を、４０００ｒｐｍ、４℃で３０分間遠心分離す
る。上清を除去し、ペレットを遠心分離し、７５％エタノールで３回洗浄する。最後に、
ペレットを緩衝液で６ｍｇ／ｍＬの目標濃度に再構築する。濃度は、ＯＤ ２６０によっ
て判定する。試料を、投薬前に適切な緩衝液中で４ｍｇ／ｍＬに希釈する。すべての試料
は、以下に明記されない限り、凍結乾燥によって調製する。
表８５．緩衝液投薬群
Figure 0006971953002541
血清試料を、種々の時間間隔でラットから採取し、Ｇ－ＣＳＦおよび第ＩＸ因子ＥＬＩ
ＳＡを用いてＧ－ＣＳＦまたは第ＩＸ因子タンパク質発現について分析する。
実施例６０．複数回用量研究
スプラーグドーリーラット（ｎ＝８）に、２８日間にわたり８回（週２回）静脈内注入
を行う。ラットに、脂質ナノ粒子中に製剤化された０．５ｍｇ／ｋｇ、０．０５ｍｇ／ｋ
ｇ、０．００５ｍｇ／ｋｇ、または０．０００５ｍｇ／ｋｇのルシフェラーゼ修飾ｍＲＮ
ＡのヒトＧ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡ、生理食塩水中の０．５ｍｇ／ｋｇのヒトＧ－ＣＳＦ修
飾ｍＲＮＡ、脂質ナノ粒子中に製剤化された０．２ｍｇ／ｋｇのヒトＧ－ＣＳＦタンパク
質Ｎｅｕｐｏｇｅｎまたは翻訳可能でないヒトＧ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡを、注入する。血
清を、既定の時間間隔で採取して、Ｇ－ＣＳＦタンパク質発現（その週の１回目の投薬の
８、２４、および７２時間後）、全血球数および白血球数（その週の１回目の投薬の２４
および７２時間後）、ならびに臨床化学（その週の１回目の投薬の２４および７２時間後
）を評価する。ラットを、最後の投薬の４日後である２９日目に屠殺して、全血球数、白
血球数、臨床科学、タンパク質発現を評価し、組織病理学および解剖により主要器官への
作用を評価する。さらに、２９日目に、マウスに抗体アッセイを行った。
実施例６１．ＬＮＰインビボ研究
ルシフェラーゼ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１６
０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない、５’キャップ、キャップ１；５－メ
チルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾を、シリンジポンプ法を用いて脂質ナ
ノ粒子（ＬＮＰ）として製剤化した。ＬＮＰを、最終的な脂質のモル比５０：１０：３８
．５：１．５（ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ：ＤＳＰＣ：コレステロール：ＰＥＧ－ＤＭＧ
）で、総脂質と修飾ｍＲＮＡの重量比２０：１で製剤化した。表８６に示されるように、
ルシフェラーゼＬＮＰ製剤を、粒径、ゼータ電位、およびカプセル封入によって特徴付け
た。
表８６．ルシフェラーゼ製剤
Figure 0006971953002542
表８７に概要説明されるように、ルシフェラーゼＬＮＰ製剤を、Ｂａｌｂ－Ｃマウス（ｎ
＝３）に筋肉内、静脈内、および皮下投与し、ＰＢＳ中に製剤化されたルシフェラーゼ修
飾ＲＮＡを、マウスに静脈内投与した。
表８７．ルシフェラーゼ製剤
Figure 0006971953002543
ルシフェラーゼＬＮＰ製剤を静脈内および筋肉内投与したマウスを、２、８、２４、４８
、１２０、および１９２時間で撮像し、ルシフェラーゼＬＮＰ製剤を皮下投与したマウス
を、２、８、２４、４８、および１２０時間で撮像して、表８８に示されるルシフェラー
ゼ発現を判定した。表８８において、「ＮＴ」は未試験を意味する。撮像の２０分前に、
マウスにＤ－ルシフェリン溶液を１５０ｍｇ／ｋｇで腹腔内注入した。次いで、動物に麻
酔をかけ、ＩＶＩＳ Ｌｕｍｉｎａ ＩＩ撮像システム（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を
用いて画像を取得した。生物発光を、全マウスの全光束（光子／秒）として測定した。
表８８．ルシフェラーゼ発現
Figure 0006971953002544
ＬＮＰ製剤を静脈内投与した１匹のマウスを、８時間で屠殺し、肝臓および脾臓における
ルシフェラーゼ発現を判定した。さらに、ＬＮＰ製剤を筋肉内投与した１匹のマウスを、
８時間で屠殺して、注入部位周辺の筋肉ならびに肝臓および膵臓におけるルシフェラーゼ
発現を判定する。表８９に示されるように、静脈内および筋肉内投与後の肝臓および脾臓
の両方、ならびに筋肉内注入部位周辺の筋肉に、発現が見られた。
表８９．組織のルシフェラーゼ発現
Figure 0006971953002545
実施例６２．サイトカイン研究：ＰＢＭＣ
Ａ．ＰＢＭＣの単離および培養
２人のドナーに由来する５０ｍＬのヒト血液を、ヘパリンナトリウム管で、Ｒｅｓｅａ
ｒｃｈ Ｂｌｏｏｄ Ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ（ロットＫＰ３０９２８およびＫＰ３０９３
１）から受容した。各ドナーについて、血液をプールし、ＤＰＢＳ（ＳＡＦＣ Ｂｉｏｓ
ｃｉｅｎｃｅ ５９３３１Ｃ、ロット０７１Ｍ８４０８）で７０ｍＬに希釈し、２つの５
０ｍＬの円錐管に等分した。１０ｍＬのＦｉｃｏｌｌ Ｐａｑｕｅ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈ
ｃａｒｅ １７－５４４２－０３、ロット１００７４４００）を、血液層の下に静かに分
注した。管を２０００ｒｐｍで３０分間、低加速および制動で遠心分離した。管を除去し
、軟膜ＰＢＭＣ層を、新しい５０ｍＬの円錐管に静かに移し、ＤＰＢＳで洗浄した。管を
１４５０ｒｐｍで１０分間遠心分離した。
上清を吸引し、ＰＢＭＣペレットを５０ｍＬのＤＰＢＳ中に再懸濁させ、洗浄した。管
を１２５０ｒｐｍで１０分間遠心分離した。この洗浄ステップを繰り返し、ＰＢＭＣペレ
ットを１９ｍＬのＯｐｔｉｍｅｍ Ｉ（Ｇｉｂｃｏ １１０５８、ロット１０７２０８８
）中に再懸濁させ、計数した。細胞懸濁液を３．０×１０＾６細胞／ｍＬの濃度の生細胞
に調節した。
次いで、これらの細胞を、１ウェル当たり５０μＬで１人のドナーにつき５つの９６ウ
ェル組織培養処理丸底プレート（Ｃｏｓｔａｒ ３７９９）に播種した。３０分以内に、
トランスフェクション混合物を１ウェル当たり５０μＬの量で各ウェルに添加した。トラ
ンスフェクションの４時間後、培地に１０μＬのウシ胎児血清（Ｇｉｂｃｏ １００８２
、ロット１０１２３６８）を補充した。
Ｂ．トランスフェクション調製物
ヒトＧ－ＣＳＦをコードする修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示
される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャ
ップ１）（（１）天然のＮＴＰ、（２）５－メチルシチジンおよびシュードウリジンでの
１００％置換、または（３）５－メチルシチジンおよびＮ１－メチル－シュードウリジン
での１００％置換のいずれかを含有、ルシフェラーゼをコードするｍＲＮＡ（ＩＶＴ ｃ
ＤＮＡ配列は配列番号２５１４４２に示される；ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に
示される、約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない、５’キャップ、キ
ャップ１、各シトシンにおける５－メチルシトシンおよび各ウリジン部位におけるシュー
ドウリジン置換で完全に修飾）（（１）天然のＮＴＰまたは（２）５－メチルシチジンお
よびシュードウリジンで１００％置換のいずれかを含有）、ならびにＴＬＲアゴニストＲ
８４８（Ｉｎｖｉｖｏｇｅｎ ｔｌｒｌ－ｒ８４８）を、最終体積２５００μＬのＯｐｔ
ｉｍｅｍ Ｉ中、３８．４ｎｇ／μＬに希釈した。
別個に、１１０μＬのＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ
１１６６８－０２７、ロット１０７０９６２）を、６．７６ｍＬのＯｐｔｉｍｅｍ Ｉ
で希釈した。９６ウェルプレートにおいて、各ｍＲＮＡ、陽性対照（Ｒ－８４８）、また
は陰性対照（Ｏｐｔｉｍｅｍ Ｉ）の９個の１３５μＬアリコートを、１３５μＬの希釈
Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００に添加した。トランスフェクトされる物質を含有
するプレートを２０分間インキュベートした。次いで、トランスフェクション混合物を、
１ウェル当たり５０μＬでそれぞれのヒトＰＢＭＣに移した。その後、プレートを３７℃
でインキュベートした。２、４、８、２０、および４４時間で、各プレートをインキュベ
ーターから取り出し、上清を凍結させた。
最後のプレートを取り出した後、上清を、ヒトＧ－ＣＳＦ ＥＬＩＳＡキット（Ｉｎｖ
ｉｔｒｏｇｅｎ ＫＨＣ２０３２）およびヒトＩＦＮ－α ＥＬＩＳＡキット（Ｔｈｅｒ
ｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ４１１０５－２）を用いてアッセイした。各条件は、二重
に行われた。
Ｃ．タンパク質および自然免疫応答分析
コードされたタンパク質を産生する未修飾および修飾ｍＲＮＡの能力を経時的に評価し
（Ｇ－ＣＳＦ産生）、インターフェロンα産生により測定される自然免疫認識を引き起こ
すｍＲＮＡの能力も同様に評価した。インビトロＰＢＭＣ培養物の使用は、オリゴヌクレ
オチドの免疫刺激能を測定する一般的な方法である（Ｒｏｂｂｉｎｓ ｅｔ ａｌ．，Ｏ
ｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ２００９ １９：８９－１０２）。
結果を、４パラメータのロジスティック曲線適合を用いて、各ＥＬＩＳＡプレートの標
準曲線に対して補間した。特異的ＥＬＩＳＡによって測定される経時的なＧ－ＣＳＦ、イ
ンターフェロンα（ＩＦＮ－α）、および腫瘍壊死因子α（ＴＮＦ－α）産生の３人の別
個のＰＢＭＣドナーの平均を表９０および９１に示す。
Ｇ－ＣＳＦ ＥＬＩＳＡでは、Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００（ＬＦ２０００
）未処理条件によるバックグラウンドシグナルを、各時点で差し引いた。データは、ヒト
末梢血単核によるヒトＧ－ＣＳＦタンパク質の特異的産生が、天然のＮＴＰ、５－メチル
シチジンおよびシュードウリジンでの１００％置換、または５－メチルシチジンおよびＮ
１－メチル－シュードウリジンでの１００％置換を含有するＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡで見ら
れることを示した。Ｇ－ＣＳＦの産生は、５－メチルシチジンおよびＮ１－メチル－シュ
ードウリジン修飾ｍＲＮＡの使用により、５－メチルシチジンおよびシュードウリジン修
飾ｍＲＮＡと比較して有意に増加した。
自然免疫認識に関して、いずれの修飾ｍＲＮＡの化学組成も、陽性対照（Ｒ８４８、ｐ
（Ｉ）ｐ（Ｃ））と比較してＩＦＮ－αおよびＴＮＦ－α産生を大幅に阻止したが、化学
組成間の有意差は存在した。５－メチルシチジンおよびシュードウリジン修飾ｍＲＮＡは
、低いが検出可能なレベルのＩＦＮ－αおよびＴＮＦ－α産生をもたらしたが、一方で５
－メチルシチジンおよびＮ１－メチル－シュードウリジン修飾ｍＲＮＡは、検出可能なＩ
ＦＮ－αおよびＴＮＦ－α産生をもたらさなかった。
結果として、自然免疫応答の活性化の１つを上回るサイトカインマーカーを考察する必
要性に加えて、意外にも修飾の組み合わせにより異なるレベルの細胞応答（タンパク質産
生および免疫活性化）がもたらされることが見出されたことが断定されている。修飾、す
なわちＮ１－メチル－シュードウリジンは、この研究において、標準的な５－メチルシチ
ジン／シュードウリジンの組み合わせよりも強化された保護をもたらし、結果として２倍
多いタンパク質およびほぼ１５０倍の免疫応答の低減（ＴＮＦ－α）をもたらしことが示
された。
ＰＢＭＣが多数の自然免疫ＲＮＡ認識センサを含有し、さらにタンパク質翻訳が可能で
あることを考えると、これは、これらの２つの経路の相互依存性を試験するのに有用な系
を提供する。ｍＲＮＡ翻訳はそのような自然免疫経路の活性化によって悪影響を受ける可
能性があることが既知である（Ｋａｒｉｋｏ ｅｔ ａｌ．Ｉｍｍｕｎｉｔｙ（２００５
）２３：１６５－１７５、Ｗａｒｒｅｎ ｅｔ ａｌ．Ｃｅｌｌ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ（
２０１０）７：６１８－６３０）。ＰＢＭＣをインビトロアッセイ系として使用すること
で、翻訳（この場合、Ｇ－ＣＳＦタンパク質産生）とサイトカイン産生（この場合、ＩＦ
Ｎ－αおよびＴＮＦ－αのタンパク質産生に例示される）との間の相関性を確立すること
が可能である。より良好なタンパク質産生は、より低い自然免疫活性化経路の誘導と相関
しており、新たな化学組成を、この比率に基づいて有利に判断することができる（表９２
）。
この研究において、いずれも５－メチルシトシンを伴う、シュードウリジンおよびＮ１－
メチル－シュードウリジンという２つの化学修飾のＰＣ比は、サイトカインＩＦＮ－αの
９９４４／１＝９９４４と比較して、４７４２／１４１＝３４であった。サイトカインＴ
ＮＦ－αについては、２つの化学組成は、１５３および１２４３のＰＣ比を有し、それぞ
れ、いずれのサイトカインについても、Ｎ１－メチル－シュードウリジンが、より優れた
修飾であることを示唆する。表９０および９１において、「ＮＴ」は未試験を意味する。
表９０．Ｇ－ＣＳＦ
Figure 0006971953002546
表９１．ＩＦＮ－αおよびＴＮＦ－α
Figure 0006971953002547
表９２．Ｇ－ＣＳＦとサイトカインの比率
Figure 0006971953002548
実施例６３．インビトロＰＢＭＣ研究：修飾パーセント
４８０ｎｇの５－メチルシトシン（５ｍＣ）およびシュードウリジン（シュードＵ）で
修飾したＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡまたは未修飾Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡを、０．４μＬのＬｉ
ｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００を用いて正常な血液ドナー（Ｄ１、Ｄ２、およびＤ３
）からの末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）にトランスフェクトした。Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（
ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は
配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、５ｍＣおよびシュードＵで完全に
修飾した（１００％修飾）、５ｍＣおよびシュードＵで修飾しなかった（０％修飾）、ま
たはｍＲＮＡが７５％修飾、５０％修飾、もしくは２５％修飾を含有するように５ｍＣお
よびシュードＵで部分的に修飾した。対照試料であるルシフェラーゼ（ｍＲＮＡ配列は配
列番号２５１４４３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されな
い；５’キャップ、キャップ１；５ｍｅＣおよびシュードＵで完全に修飾）もＧ－ＣＳＦ
発現について分析した。ＴＮＦ－αおよびＩＦＮ－αの対照試料であるＬｉｐｏｆｅｃｔ
ａｍｉｎｅ２０００、ＬＰＳ、Ｒ－８４８、ルシフェラーゼ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２
５１４４３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’
キャップ、キャップ１；５ｍＣおよびシュードで完全に修飾）、およびＰ（Ｉ）Ｐ（Ｃ）
も分析した。上清を、トランスフェクションの２２時間後に収集してＥＬＩＳＡを行い、
タンパク質発現を判定した。Ｇ－ＣＳＦの発現を表９３に示し、ＩＦＮ－αおよびＴＮＦ
－αの発現を表９４に示す。ＩＦＮ－αおよびＴＮＦ－αの発現は、Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮ
Ａのトランスフェクションによる二次的影響であり得る。表９３および９４は、ｍＲＮＡ
が完全に修飾されていない場合に、Ｇ－ＣＳＦ、インターフェロンα（ＩＦＮ－α）、お
よび腫瘍壊死因子α（ＴＮＦ－α）の化学修飾の量を滴定することができ、滴定可能傾向
は、各対象で同じではないことを示す。
ＰＢＭＣをインビトロアッセイ系として使用することにより、翻訳（この場合、Ｇ－ＣＳ
Ｆ タンパク質産生）とサイトカイン産生（この場合、ＩＦＮ－αタンパク質産生に例示
される）との間の相関性を確立することが可能である。より良好なンパク質産生は、より
低い自然免疫活性化経路の誘導と相関しており、化学組成の修飾率は、この比率に基づい
て有利に判断することができる（表９５）。表９３および９４から計算され、表９５に示
されるように、５－メチルシチジンおよびシュードウリジンでの完全な修飾は、いずれの
修飾も有さないもの（天然Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ）よりも良好なタンパク質／サイトカイ
ン産生比を示す（ＩＦＮ－αについては１００倍、およびＴＮＦ－αについては２７倍）
。部分的修飾は、修飾がより少なくなるにつれてより低いタンパク質／サイトカイン比が
もたらされる、線形関係を示す。
表９３．Ｇ－ＣＳＦ発現
Figure 0006971953002549
表９４．ＩＦＮ－αおよびＴＮＦ－αの発現
Figure 0006971953002550
表９５．ＰＣ比および修飾率の影響
Figure 0006971953002551
実施例６４．ＰＢＭＣにトランスフェクトした修飾ＲＮＡ
５００ｎｇの５－メチルシトシン（５ｍＣ）およびシュードウリジン（シュードＵ）で
修飾したＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡまたは未修飾Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡを、０．４μＬのＬｉ
ｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００を用いて正常な血液ドナー（Ｄ１、Ｄ２、およびＤ３
）からの末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）にトランスフェクトした。Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（
ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は
配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、５ｍＣおよびシュードＵで完全に
修飾した（１００％修飾）、５ｍＣおよびシュードＵで修飾しなかった（０％修飾）、ま
たはｍＲＮＡが５０％修飾、２５％修飾、１０％修飾、５％修飾、１％修飾、もしくは０
．１％修飾を含有するように５ｍＣおよびシュードＵで部分的に修飾した。対照試料であ
るｍＣｈｅｒｒｙ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３４に示される；約１６０ヌクレオ
チドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５ｍｅＣおよびシ
ュードウリジンで完全に修飾）、５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修
飾されたＧ－ＣＳＦ（対照Ｇ－ＣＳＦ）、ならびに未処理対照も、Ｇ－ＣＳＦ、腫瘍壊死
因子α（ＴＮＦ－α）、およびインターフェロンα（ＩＦＮ－α）の発現について分析し
た。上清を、トランスフェクションの６時間後および１８時間後に収集し、ＥＬＩＳＡを
実行してタンパク質発現を判定した。ドナー１のＧ－ＣＳＦ、ＩＦＮ－α、およびＴＮＦ
－αの発現を表９６に示し、ドナー２を表９７に示し、ドナー３を表９８に示す。
５－メチルシチジンおよびシュードウリジンでの完全な１００％修飾は、３人すべてのヒ
トＰＢＭＣドナーにわたり、最も高いタンパク質翻訳（Ｇ－ＣＳＦ）および産生される最
も少ない量のサイトカインをもたらした。修飾の量を減少させることにより、より高いサ
イトカイン産生（ＩＦＮ－αおよびＴＮＦ－α）がもたらされ、したがって、サイトカイ
ンを減少させ、タンパク質翻訳を向上させるためには、（本明細書においてＧ－ＣＳＦ産
生により証明されるように）完全な修飾が重要であることがさらに強調される。
表９６．ドナー１
Figure 0006971953002552
表９７．ドナー２
Figure 0006971953002553
表９８．ドナー３
Figure 0006971953002554
実施例６５．ＢＪ線維芽細胞における自然免疫応答研究
Ａ．単一のトランスフェクション
ヒト初代包皮線維芽細胞（ＢＪ線維芽細胞）を、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔ
ｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）（カタログ番号ＣＲＬ－２５２２）から入手
し、５％ＣＯ２下、３７℃で、１０％ウシ胎児血清を補充したイーグル最小必須培地（Ａ
ＴＣＣ、カタログ番号３０－２００３）において増殖させた。ＢＪ線維芽細胞を、０．５
ｍＬの培養培地中、１ウェル当たり３００，０００の細胞密度で２４ウェルプレートに播
種した。キャップ０を有するか、キャップ１を有するか、またはキャップを有さない５－
メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された（Ｇｅｎ１）か、あるいは５
－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾された（Ｇｅｎ２
）、２５０ｎｇの修飾Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示
される；約１４０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャ
ップ１）を、製造業者のプロトコルに従ってＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００（Ｉ
ｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、カタログ番号１１６６８－０１９）を用いてトランスフェクトした
。対照試料であるポリＩ：Ｃ（ＰＩＣ）、Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００（Ｌｉ
ｐｏ）、天然ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される
；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１
）、および天然Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡもトランスフェクトした。細胞を１８時間後に収集
し、全ＲＮＡを単離し、製造業者のプロトコルに従ってＲＮｅａｓｙマイクロキット（カ
タログ番号７４００４）を用いてＤＮＡＳＥ（登録商標）処理した。１００ｎｇの全ＲＮ
Ａを、製造業者のプロトコルに従ってＨｉｇｈ Ｃａｐａｃｉｔｙ ｃＤＮＡ Ｒｅｖｅ
ｒｓｅ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎキット（カタログ番号４３６８８１４）を用いてｃ
ＤＮＡ合成に使用した。次いで、ｃＤＮＡを、製造業者のプロトコルに従ってＢｉｏｒａ
ｄ ＣＦＸ ３８４機器においてＳｙｂｒＧｒｅｅｎを用いた定量的リアルタイムＰＣＲ
によって自然免疫応答遺伝子の発現について分析した。表９９は、ハウスキーピング遺伝
子ＨＰＲＴ（ヒポキサンチンホスホリボシトランスフェラーゼ（ｈｙｐｏｘａｎｔｈｉｎ
ｅ ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｂｏｓｙｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ））と比較した自然免疫応答転
写物の発現レベルを示し、これは、ＨＰＲＴと比較した倍誘導として表される。この表で
、標準的測定基準のパネルには、次のものが含まれる：ＲＩＧ－Ｉはレチノイン酸誘導遺
伝子１であり、ＩＬ６はインターロイキン－６であり、ＯＡＳ－１はオリゴアデニル酸シ
ンターゼ１であり、ＩＦＮｂはインターフェロンβであり、ＡＩＭ２はメラノーマ－２の
不在であり、ＩＦＩＴ－１はテトラリコペプチド反復を有するインターフェロン誘導型タ
ンパク質１であり、ＰＫＲはタンパク質キナーゼＲであり、ＴＮＦａは腫瘍壊死因子αで
あり、ＩＦＮａはインターフェロンαである。
表９９．自然免疫応答転写物レベル
Figure 0006971953002555
Ｂ．反復トランスフェクション
ヒト初代包皮線維芽細胞（ＢＪ線維芽細胞）を、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌ
ｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）（カタログ番号ＣＲＬ－２５２２）から入
手し、５％ＣＯ２下、３７℃で、１０％ウシ胎児血清を補充したイーグル最小必須培地（
ＡＴＣＣ、カタログ番号３０－２００３）において増殖させた。ＢＪ線維芽細胞を、０．
５ｍＬの培養培地中、１ウェル当たり３００，０００の細胞密度で２４ウェルプレートに
播種した。未修飾、５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された（Ｇ
ｅｎ１）、または５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修
飾された（Ｇｅｎ２）、２５０ｎｇの修飾Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番
号２５１４３３に示される；約１４０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；
５’キャップ、キャップ１）を、製造業者のプロトコルに従って５日間毎日トランスフェ
クトした。対照試料であるＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００（Ｌ２０００）および
ｍＣｈｅｒｒｙ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３４に示される；約１６０
ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチ
ルシチジンおよびシュードウリジンで完全に修飾）も５日間毎日トランスフェクトした。
結果を表１００に示す。
未修飾ｍＲＮＡは、１日以降にインターフェロンβ（ＩＦＮ－β）およびインターロイキ
ン－６（ＩＬ－６）においてサイトカイン応答を示した。少なくともシュードウリジンで
修飾されたｍＲＮＡは、２～３日以降にサイトカイン応答を示したが、５－メチルシトシ
ンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで修飾されたｍＲＮＡは、３～５日以降に応答
の低減を示した。
表１００．サイトカイン応答
Figure 0006971953002556
実施例６６．自然免疫応答のインビボ検出
インビボタンパク質産生およびインビボサイトカイン応答に対するｍＲＮＡの様々な化学
修飾の重要性を区別する目的で、雌ＢＡＬＢ／Ｃマウス（ｎ＝５）に、５’キャップがキ
ャップ１であるＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ未修飾）（ｍＲＮＡ配列は
配列番号２５１４３３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示され
ない）、５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾されたＧ－ＣＳＦ ｍ
ＲＮＡ（Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ ５ｍｃ／ｐＵ）、５－メチルシトシンおよびＮ１－メチ
ル－シュードウリジンで完全に修飾された５’キャップありのＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（Ｇ
－ＣＳＦ ｍＲＮＡ ５ｍｃ／Ｎ１ｐＵ）もしくは５’キャップなしのＧ－ＣＳＦ ｍＲ
ＮＡ（Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ ５ｍｃ／Ｎ１ ｐＵキャップなし）、またはＲ８４８もし
くは５％ショ糖のいずれかである対照を、表１０１に記載されるように、筋肉内注入する
。
表１０１．投薬表
Figure 0006971953002557
血液を、投薬の８時間後に採取する。ＥＬＩＳＡを用いて、Ｇ－ＣＳＦ、ＴＮＦ－α、
およびＩＦＮ－αのタンパク質レベルをＥＬＩＳＡにより判定する。投薬の８時間後に、
筋肉を注射部位から採取し、定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（ＱＰＣＲ）を用
いて、筋肉内のＲＩＧ－Ｉ、ＰＫＲ、ＡＩＭ－２、ＩＦＩＴ－１、ＯＡＳ－２、ＭＤＡ－
５、ＩＦＮ－β、ＴＮＦ－α、ＩＬ－６、Ｇ－ＣＳＦ、ＣＤ４５のｍＲＮＡレベルを判定
する。
実施例６７．自然免疫応答のインビボ検出研究
雌ＢＡＬＢ／Ｃマウス（ｎ＝５）に、５’キャップがキャップ１であるＧ－ＣＳＦ ｍ
ＲＮＡ（Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ未修飾）（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示され
る；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない）、５－メチルシトシンお
よびシュードウリジンで完全に修飾されたＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ
５ｍｃ／ｐＵ）、５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に
修飾された５’キャップを有するＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ ５ｍｃ
／Ｎ１ｐＵ）もしくは５’キャップなしのＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ
５ｍｃ／Ｎ１ ｐＵキャップなし）、またはＲ８４８もしくは５％ショ糖のいずれかで
ある対照を、表１０２に記載されるように、筋肉内注入した。血液を投薬の８時間後に採
取し、ＥＬＩＳＡを用いてＧ－ＣＳＦおよびインターフェロン－α（ＩＦＮ－α）のタン
パク質レベルをＥＬＩＳＡによって判定し、表１０２に示す。
表１０２に示されるように、未修飾、５ｍｃ／ｐＵ、および５ｍｃ／Ｎ１ｐＵ修飾のＧ
－ＣＳＦ ｍＲＮＡは、マウス血清におけるヒトＧ－ＣＳＦ発現をもたらした。キャップ
なしの５ｍＣ／Ｎ１ｐＵ修飾Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡは血清中にヒトＧ－ＣＳＦ発現を示さ
ず、５’キャップ構造を有することがタンパク質翻訳に重要であることを協調する。
予測した通り、Ｒ８４８、５％ショ糖のみ、および未処理の群ではヒトＧ－ＣＳＦタン
パク質は発現しなかった。重要なことに、血清中のマウスＩＦＮ－αによって測定される
サイトカイン産生に有意差が見られた。予測した通り、未修飾Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡは、
インビボで強固なサイトカイン応答を示した（Ｒ８４８陽性対照よりも高い）。５ｍｃ／
ｐＵの未修飾Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡは、インビボで低いが検出可能なサイトカイン応答を
示したが、５ｍｃ／Ｎ１ｐＵ修飾ｍＲＮＡは、血清中に検出可能なＩＦＮ－αを示さなか
った（ビヒクルおよび未処理動物も同じであった）。
さらに、５ｍｃ／Ｎ１ｐＵ修飾ｍＲＮＡの応答は、キャップを有するかどうかにかかわ
らず、同じであった。これらのインビボ結果は、１）未修飾ｍＲＮＡが強固な自然免疫応
答を生成すること、２）これは、５ｍｃ／ｐＵ修飾の１００％組み込みにより低減される
が、廃止されないこと、および３）５ｍｃ／Ｎ１ｐＵ修飾の組み込みは、検出可能なサイ
トカイン応答をもたらさないこと、という結論を強める。
最後に、これらの注入が５％ショ糖（それ自体は作用を全く有さない）においてである
ことを考えると、これらの結果は、これらの修飾の免疫刺激能を正確に反映しているはず
である。
このデータから、Ｎ１ｐＵ修飾分子は、より多くのタンパク質を産生するが、ＩＦＮ－α
発現に対する作用をほとんど有さないか、または全く有さないことが明らかである。この
化学修飾については、キャッピングがタンパク質産生に必要であることもまた明らかであ
る。未修飾ｍＲＮＡのＰＣ比（ＰＣ＝９）と比較して７４８のタンパク質：サイトカイン
比は、この化学修飾が、ＩＦＮ－αに関連する作用または生物学的意義に関して、はるか
に優れていることを意味する。
表１０２．血清中のヒトＧ－ＣＳＦおよびマウスＩＦＮ－α
Figure 0006971953002558
実施例６８：修飾ＲＮＡのインビボ送達
修飾ｍＲＮＡのタンパク質産生を、修飾Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡまたは修飾第ＩＸ因子ｍ
ＲＮＡを雌スプラーグドーリーラット（ｎ＝６）に送達することによって評価した。ラッ
トに、５％ショ糖中の凍結乾燥形態から再構築した、１００μＬ中４００μｇの５－メチ
ルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾されたＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ
配列は配列番号２５１４３３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に
示されない；５’キャップ、キャップ１）（Ｇ－ＣＳＦ Ｇｅｎ１）、５－メチルシトシ
ンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾されたＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（Ｇ
－ＣＳＦ Ｇｅｎ２）、または５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾
された第ＩＸ因子ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３７に示される；約１６０
ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）（第ＩＸ
因子Ｇｅｎ１）を注入した。血液を注入の８時間後に採取し、血清中のＧ－ＣＳＦタンパ
ク質レベルをＥＬＩＳＡによって測定した。表１０３は、８時間後の血清中のＧ－ＣＳＦ
タンパク質レベルを示す。
これらの結果は、Ｇ－ＣＳＦ Ｇｅｎ１およびＧ－ＣＳＦ Ｇｅｎ２修飾ｍＲＮＡの両方
が、単回筋肉内注入後にラットにおいてヒトＧ－ＣＳＦタンパク質をもたらし得ること、
ならびにヒトＧ－ＣＳＦタンパク質産生が、Ｇｅｎ１化学組成よりもＧｅｎ２化学組成を
使用した場合に向上することを示す。
表１０３．ラット血清におけるＧ－ＣＳＦタンパク質（Ｉ．Ｍ．注入経路）
Figure 0006971953002559
実施例６９．化学修飾：インビトロ研究
Ａ．ＰＢＭＣにおけるインビトロスクリーニング
表１０４および１０５に概要説明される化学修飾で完全に修飾された、５００ｎｇのＧ
－ＣＳＦ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１６０ヌクレオチドのポ
リＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）ｍＲＮＡを、０．４μＬの
Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００を用いて３人の正常な血液ドナーからの末梢血単
核細胞（ＰＢＭＣ）にトランスフェクトした。対照試料であるＬＰＳ、Ｒ８４８、Ｐ（Ｉ
）Ｐ（Ｃ）、およびｍＣｈｅｒｒｙ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３４に示される；
約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない、５’キャップ、キャップ１；
５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾）もまた分析した。上清を収集
し、Ｇ－ＣＳＦタンパク質発現、ならびにサイトカインインターフェロンα（ＩＦＮ－α
）および腫瘍壊死因子α（ＴＮＦ－α）の誘導を判定するためにＥＬＩＳＡによって分析
するまで凍結保存した。Ｇ－ＣＳＦのタンパク質発現を表１０４に示し、ＩＦＮ－αおよ
びＴＮＦ－αの発現を表１０５に示す。
表１０４のデータは、すべてではないが多くの化学修飾が、ＰＢＭＣでのヒトＧ－ＣＳ
Ｆの生産的生成に使用可能であることを示す。注目すべきことに、１００％のＮ１－メチ
ル－シュードウリジン置換が、最も高いレベルのヒトＧ－ＣＳＦ産生（シュードウリジン
自体よりもほぼ１０倍高い）を示す。Ｎ１－メチル－シュードウリジンを、５－メチルシ
チジンと組み合わせて用いることでも、高いレベルのヒトＧ－ＣＳＦタンパク質が産生さ
れる（これもシュードウリジンを５メチルシチジンと組み合わせた場合よりも高い）。
ＰＢＭＣにおけるタンパク質産生とサイトカインとの逆相関を考慮すると、同様の傾向
が表１０５においても確認され、ここで、Ｎ１－メチル－シュードウリジンでの１００％
置換は、サイトカイン誘導を全くもたらさず（トランスフェクションのみの対照に類似）
、シュードウリジンは、バックグラウンドよりも高い検出可能なサイトカイン誘導を見せ
る。
Ｎ６－メチルアデノシンおよびα－チオシチジン等の他の修飾は、サイトカイン刺激を増
加させるようである。
表１０４．化学修飾およびＧ－ＣＳＦタンパク質発現
Figure 0006971953002560
表１０５．化学修飾およびサイトカイン発現
Figure 0006971953002561
Ｂ．ＨｅＬａ細胞におけるインビトロスクリーニング
トランスフェクションの前日に、２０，０００のＨｅＬａ細胞（ＡＴＣＣ番号ＣＣＬ－
２；Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）を、トリプシン－ＥＤＴＡ溶液（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌ
ｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）での処理によって収集し、９６ウェル細
胞培養プレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）においてウェル毎に総体積
１００μＬのＥＭＥＭ培地（１０％ＦＣＳおよび１倍Ｇｌｕｔａｍａｘを補充）に播種し
た。細胞を、５％ＣＯ２雰囲気下で一晩、３７ｏＧで成長させた。翌日、表１０６に記載
の化学修飾を有する８３ｎｇのルシフェラーゼ修飾ＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５
１４４３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キ
ャップ、キャップ１）を、１０μＬの最終体積のＯＰＴＩ－ＭＥＭ（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎ
ｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）中に希釈した。
Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａ
ｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）をトランスフェクション試薬として使用し、０．２μＬを、
１０μＬの最終体積のＯＰＴＩ－ＭＥＭ中に希釈した。室温で５分間のインキュベーショ
ンの後、両方の溶液を合わせ、室温でさらに１５分間インキュベートした。次いで、２０
μＬの合わせた溶液を、ＨｅＬａ細胞を含有する１００μＬの細胞培養培地に添加し、室
温でインキュベートした。
１８～２２時間のインキュベーションの後、ルシフェラーゼを発現する細胞を、製造業
者の指示に従って１００μＬのＰａｓｓｉｖｅ Ｌｙｓｉｓ Ｂｕｆｆｅｒ（Ｐｒｏｍｅ
ｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）で溶解した。ライセートのアリコートを白色不透明ポリス
チレン９６ウェルプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）に移し、１００
μＬの完全ルシフェラーゼアッセイ溶液（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）と合
わせた。ライセートの体積を、最も強いシグナルを生成する試料について１ウェル当たり
２百万を超える相対発光量（ＲＬＵ）が検出されなくなるまで調節または希釈し、試験し
た各化学組成を、表１０６に示す。プレートリーダーは、ＢｉｏＴｅｋ Ｓｙｎｅｒｇｙ
Ｈ１（ＢｉｏＴｅｋ，Ｗｉｎｏｏｓｋｉ，ＶＴ）であった。試薬を用いないプレートの
バックグラウンドシグナルは、１ウェル当たり約２００の相対発光量であった。
これらの結果は、すべてではないが多くの化学修飾が、ＨｅＬａ細胞でのヒトＧ－ＣＳＦ
の生産的生成に使用可能であることを示す。注目すべきことに、１００％のＮ１－メチル
－シュードウリジン置換が、最も高いレベルのヒトＧ－ＣＳＦ産生を示す。
表１０６．ルシフェラーゼの相対発光量
Figure 0006971953002562
Ｃ．ウサギ網状赤血球ライセートにおけるインビトロスクリーニング
ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１６０
ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、表１
０７に列挙される化学修飾で修飾し、滅菌のヌクレアーゼ不含水中で１０μＬ中２５０ｎ
ｇの最終量に希釈した。希釈したルシフェラーゼを、４０μＬの新たに調製したウサギ網
状赤血球ライセートに添加し、インビトロ翻訳反応を、乾式加熱ブロックにおいて３０℃
で標準的な１．５ｍＬのポリプロピレン反応管（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅ
ｎｔｉｆｉｃ，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）中で行った。翻訳アッセイを、製造業者の指示に
従ってＲａｂｂｉｔ Ｒｅｔｉｃｕｌｏｃｙｔｅ Ｌｙｓａｔｅ（ヌクレアーゼ処理）キ
ット（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）を用いて行った。反応緩衝液に、提供さ
れたロイシンまたはメチオニンのいずれかが欠けたアミノ酸ストック溶液の１対１混合物
を補充し、結果的に両方のアミノ酸を十分な量で含有する反応混合物が効果的なインビト
ロ翻訳を行えるようにした。
６０分間のインキュベーションの後、反応管を氷上に置くことによって反応を停止させ
た。ルシフェラーゼ修飾ＲＮＡを含有するインビトロ翻訳反応物のアリコートを、白色不
透明ポリスチレン９６ウェルプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）に移
し、１００μＬの完全ルシフェラーゼアッセイ溶液（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，
ＷＩ）と合わせた。インビトロ翻訳反応物の体積を、最も強いシグナルを生成する試料に
ついて１ウェル当たり２百万を超える相対発光量（ＲＬＵ）が検出されなくなるまで調節
または希釈し、試験した各化学組成のＲＬＵを表１０７に示す。プレートリーダーはＢｉ
ｏＴｅｋ Ｓｙｎｅｒｇｙ Ｈ１（ＢｉｏＴｅｋ，Ｗｉｎｏｏｓｋｉ，ＶＴ）であった。
試薬を用いないプレートのバックグラウンドシグナルは、１ウェル当たり約２００の相対
発光量であった。
これらの細胞不含翻訳の結果は、ＨｅＬａ細胞におけるタンパク質産生結果と非常によく
相関し、同じ修飾が通常いずれの系においても機能するかまたは機能しない。１つの注目
すべき例外は、５－ホルミルシチジン修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡであり、これは、細胞
不含翻訳系では機能したが、ＨｅＬａ細胞に基づくトランスフェクション系では機能しな
かった。２つのアッセイ間の同様の差が、５－ホルミルシチジン修飾Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮ
Ａでも見られた。
表１０７．ルシフェラーゼの相対発光量
Figure 0006971953002563
実施例７０．化学修飾：インビボ研究
Ａ．Ｇ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡのインビボスクリーニング
Ｂａｌｂ－Ｃマウス（ｎ＝４）に、表１０８に概要説明される化学修飾で完全に修飾され
た、１倍ＰＢＳ中に製剤化された修飾Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２
５１４３３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’
キャップ、キャップ１）を、各脚に筋肉内注入する。対照であるルシフェラーゼ修飾ｍＲ
ＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ
尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；シュードウリジンおよび５－メ
チルシトシンで完全に修飾）およびＰＢＳ対照もまた試験する。８時間後に血清を採取し
て、ＥＬＩＳＡによりＧ－ＣＳＦタンパク質レベル、サイトカインレベルを判する。
表１０８．Ｇ－ＣＳＦ
Figure 0006971953002564
Ｂ．ルシフェラーゼ修飾ｍＲＮＡのインビボスクリーニング
Ｂａｌｂ－Ｃマウス（ｎ＝４）に、表１０９に概説される化学修飾で完全に修飾された
、１倍ＰＢＳ中に製剤化された４２～１０３μｇの修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮ
Ａ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内
に示されない；５’キャップ、キャップ１）を含有する２００μＬを皮下注入した。ＰＢ
Ｓ対照もまた試験した。修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡの投薬量も表１０９に概要説明する
。投薬の８時間後に、マウスを撮像してルシフェラーゼ発現を判定した。撮像の２０分前
に、マウスにＤ－ルシフェリン溶液を１５０ｍｇ／ｋｇで腹腔内注入した。次いで、動物
に麻酔をかけ、ＩＶＩＳ Ｌｕｍｉｎａ ＩＩ撮像システム（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ
）を用いて画像を取得した。生物発光を、全マウスの全光束（光子／秒）として測定した
。
表１０９に示されるように、２’－フルオロウリジンを例外として、すべてのルシフェラ
ーゼｍＲＮＡ修飾化学組成がインビボ活性を示した。さらに、１－メチルシュードウリジ
ン修飾ｍＲＮＡは、非常に高いルシフェラーゼ発現を示した（シュードウリジン含有ｍＲ
ＮＡよりも５倍高い発現）。
表１０９．ルシフェラーゼスクリーニング
Figure 0006971953002565
実施例７１．組み合わせルシフェラーゼ修飾ｍＲＮＡのインビボスクリーニング
Ｂａｌｂ－Ｃマウス（ｎ＝４）に、表１１０に概要説明される化学修飾で完全に修飾さ
れた、１倍ＰＢＳ中に製剤化された１００μｇの修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ
配列は配列番号２５１４４３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に
示されない；５’キャップ、キャップ１）を２００μＬ皮下注入した。ＰＢＳ対照もまた
試験した。投薬の８時間後に、マウスを撮像してルシフェラーゼ発現を判定した。撮像の
２０分前に、マウスにＤ－ルシフェリン溶液を１５０ｍｇ／ｋｇで腹腔内注入した。次い
で、動物に麻酔をかけ、ＩＶＩＳ Ｌｕｍｉｎａ ＩＩ撮像システム（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅ
ｌｍｅｒ）を用いて画像を取得した。生物発光を、全マウスの全光束（光子／秒）として
測定した。
表１１０に示されるように、すべてのルシフェラーゼｍＲＮＡ修飾化学組成（組み合わせ
で）が、インビボ活性を示した。さらに、修飾ｍＲＮＡ（Ｎ４－アセチルシチジンまたは
５メチルシチジンを有する）におけるＮ１－メチル－シュードウリジンの存在は、シュー
ドウリジンを有するものを用いて試験した同じ組み合わせよりも高い発現を示した。総合
すると、これらのデータは、Ｎ１－メチル－シュードウリジン含有ルシフェラーゼｍＲＮ
Ａが、単独で使用される（表１０９）か、または他の修飾ヌクレオチドと組み合わせて使
用される（表１１０）かにかかわらず、インビボでのタンパク質発現の向上をもたらすこ
とを示す。
表１１０．ルシフェラーゼスクリーニングの組み合わせ
Figure 0006971953002566
実施例７２．ＢＪ線維芽細胞における自然免疫応答
ヒト初代包皮線維芽細胞（ＢＪ線維芽細胞）を、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌ
ｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）（カタログ番号ＣＲＬ－２５２２）から入
手し、５％ＣＯ２下において３７℃で１０％ウシ胎児血清を補充したイーグル最小必須培
地（ＡＴＣＣ、カタログ番号３０－２００３）で成長させる。ＢＪ線維芽細胞を、０．５
ｍＬの培養培地中、１ウェル当たり１３０，０００の細胞密度で２４ウェルプレートに播
種する。５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された（Ｇｅｎ１）か
、または５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾された
（Ｇｅｎ２）、２５０ｎｇの修飾Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１
４３３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャ
ップ、キャップ１）を、製造業者のプロトコルに従ってＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２
０００（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、カタログ番号１１６６８－０１９）を用いてトランスフ
ェクトする。対照試料であるＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００および未修飾Ｇ－Ｃ
ＳＦ ｍＲＮＡ（天然のＧ－ＣＳＦ）もトランスフェクトする。細胞は、５日間連続でト
ランスフェクトする。トランスフェクション複合体を、各回のトランスフェクションの４
時間に取り出す。
培養上清を、製造業者のプロトコルに従って毎日ＥＬＩＳＡによりトランスフェクショ
ン後に、分泌されたＧ－ＣＳＦ（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ、カタログＤＣＳ５０）、腫瘍
壊死因子α（ＴＮＦ－α）、およびインターフェロンα（ＩＦＮ－αについてアッセイす
る。細胞を、初回トランスフェクションの６時間および１８時間後に、ならびにその後は
１日おきに、ＣＥＬＬ ＴＩＴＥＲ ＧＬＯ（登録商標）（Ｐｒｏｍｅｇａ、カタログ番
号Ｇ７５７０）用いて生存率について分析する。収集した細胞と同時に、全ＲＮＡを単離
し、製造業者のプロトコルに従ってＲＮＡＥＡＳＹマイクロキット（カタログ番号７４０
０４）を用いてＤＮＡＳＥ（登録商標）で処理する。１００ｎｇの全ＲＮＡを、製造業者
のプロトコルに従ってＨｉｇｈ Ｃａｐａｃｉｔｙ ｃＤＮＡ Ｒｅｖｅｒｓｅ Ｔｒａ
ｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎキット（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ、カタログ番号４
３６８８１４）を用いてｃＤＮＡ合成に使用する。次いで、ｃＤＮＡを、製造業者のプロ
トコルに従ってＢｉｏｒａｄ ＣＦＸ ３８４機器においてＳｙｂｒＧｒｅｅｎを用いて
定量的リアルタイムＰＣＲによって自然免疫応答遺伝子の発現について分析する。
実施例７３．野生型Ｔ７ポリメラーゼによるインビトロ転写
ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１６０
ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）およびＧ
－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１６０ヌクレ
オチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、前述のよう
に野生型Ｔ７ポリメラーゼを用いて表１１１～１１４に列挙される異なる化学組成および
化学組成の組み合わせで完全に修飾した。
翻訳反応物質の収率を、分光光度測定（ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｍｅｔｒｉｃ ｍｅａｓ
ｕｒｅｍｅｎｔ）（ＯＤ２６０）によって判定し、ルシフェラーゼの収率を表１１１に示
し、Ｇ－ＣＳＦを表１１３に示す。
ルシフェラーゼおよびＧ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡを酵素キャッピング反応に供し、各修飾ｍ
ＲＮＡのキャッピング反応を分光光度測定（ＯＤ２６０）により収量を評価し、正確な大
きさを、バイオアナライザーを用いて評価した。ルシフェラーゼのキャッピング反応によ
る収率を表１１２に示し、Ｇ－ＣＳＦは表１１４に示す。
表１１１．ルシフェラーゼのインビトロ転写化学組成
Figure 0006971953002567
表１１２．ルシフェラーゼ修飾ｍＲＮＡのキャッピング化学組成および収量
Figure 0006971953002568
表１１３．Ｇ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡのインビトロ転写化学組成および収量
Figure 0006971953002569
表１１４．Ｇ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡのキャッピング化学組成および収量
Figure 0006971953002570
実施例７４．変異体Ｔ７ポリメラーゼによるインビトロ転写
ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１６０
ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）およびＧ
－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１６０ヌクレ
オチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、変異体Ｔ７
ポリメラーゼ（Ｄｕｒａｓｃｒｉｂｅ（登録商標）Ｔ７ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎキ
ット（カタログ番号ＤＳ０１０９２５）（Ｅｐｉｃｅｎｔｒｅ（登録商標），Ｍａｄｉｓ
ｏｎ，ＷＩ）を用いて表１１５～１１８に列挙される異なる化学組成および化学組成の組
み合わせで完全に修飾した。
翻訳反応物質の収率を、分光光度測定（ＯＤ２６０）によって判定し、ルシフェラーゼ
の収量を表１１５に示し、Ｇ－ＣＳＦを表１１７に示す。
ルシフェラーゼおよびＧ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡを酵素キャッピング反応に供し、各修飾ｍ
ＲＮＡのキャッピング反応を分光光度測定（ＯＤ２６０）により収量を評価し、正確な大
きさを、バイオアナライザーを用いて評価した。ルシフェラーゼのキャッピング反応によ
る収量を表１１６に示し、Ｇ－ＣＳＦを表１１８に示す。
表１１５．ルシフェラーゼ修飾ｍＲＮＡのインビトロ転写化学組成および収量
Figure 0006971953002571
表１１６．ルシフェラーゼ修飾ｍＲＮＡのキャッピング化学組成および収量
Figure 0006971953002572
表１１７．Ｇ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡインビトロ転写化学組成および収量
Figure 0006971953002573
表１１８．Ｇ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡのキャッピング化学組成および収量
Figure 0006971953002574
実施例７５．２’Ｏ－メチルおよび２’フルオロ化合物
ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１６０
ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、表１
１９の化学組成で完全に修飾された形態として生成し、変異体Ｔ７ポリメラーゼ（Ｄｕｒ
ａｓｃｒｉｂｅ（登録商標）Ｔ７ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎキット（カタログ番号Ｄ
Ｓ０１０９２５）（Ｅｐｉｃｅｎｔｒｅ（登録商標），Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）を用いて
転写した。２’フルオロ含有ｍＲＮＡをＤｕｒａｓｃｒｉｂｅ Ｔ７を用いて作製したが
、２’Ｏメチル含有ｍＲＮＡはＤｕｒａｓｃｒｉｂｅ Ｔ７を用いて転写することができ
なかった。
２’Ｏメチル修飾ｍＲＮＡの組み込みは、他の変異体Ｔ７ポリメラーゼを用いて達成す
ることが可能であり得る（それぞれの内容が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込
まれる、Ｎａｔ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．（２００４）２２：１１５５－１１６０、Ｎｕ
ｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．（２００２）３０：ｅ１３８）、または米国特許第７
，３０９，５７０号）。あるいは、２’ＯＭｅ修飾は、酵素的手段を用いて転写後に導入
することができる。
糖の２’基への修飾の導入は、多数の潜在的利点を有する。２’フルオロ置換のような
２’ＯＭｅ置換は、ヌクレアーゼから保護することが既知であり、また、ｓｉＲＮＡおよ
びアンチセンスといった他の核酸に組み込まれると、自然免疫認識を廃止することが示さ
れている（その全体が組み込まれる、Ｃｒｏｏｋｅ，ｅｄ．Ａｎｔｉｓｅｎｓｅ Ｄｒｕ
ｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ；Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ：ＣＲＣ
ｐｒｅｓｓ）。
次いで、２’フルオロ修飾ｍＲＮＡをＨｅＬａ細胞にトランスフェクトして、細胞環境
におけるタンパク質産生を評価し、同じｍＲＮＡを細胞不含ウサギ網状赤血球系において
も評価した。未修飾ルシフェラーゼ（天然ルシフェラーゼ）対照を、両方の転写実験に使
用し、未処理または擬似トランスフェクト（Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００単独
）対照もＨｅＬａトランスフェクションについて評価し、ＲＮＡなしの対照をウサギ網状
ライセート（ｒｅｔｉｃｕｌｙｓａｔｅ）について分析した。
ＨｅＬａトランスフェクション実験については、トランスフェクションの前日に、２０
，０００のＨｅＬａ細胞（ＡＴＣＣ番号ＣＣＬ－２；Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）を、トリ
プシン－ＥＤＴＡ溶液（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ
，ＮＹ）での処理によって収集し、９６ウェル細胞培養プレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａ
ｎａｓｓａｓ，ＶＡ）においてウェル毎に総体積１００μＬのＥＭＥＭ培地（１０％ＦＣ
Ｓおよび１倍Ｇｌｕｔａｍａｘを補充）に播種した。細胞を、５％ＣＯ２雰囲気下で一晩
、３７ｏＧで成長させた。翌日、表１１９に記載の化学修飾を有する８３ｎｇの２’フル
オロ含有ルシフェラーゼ修飾ＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；
約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）
を、１０μＬの最終体積のＯＰＴＩ－ＭＥＭ（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒ
ａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）に希釈した。Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００（Ｌ
ｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）をトランスフェク
ション試薬として使用し、０．２μＬを、１０μＬの最終体積のＯＰＴＩ－ＭＥＭ中に希
釈した。室温で５分間のインキュベーションの後、両方の溶液を合わせ、室温でさらに１
５分間インキュベートした。次いで、２０μＬの合わせた溶液を、ＨｅＬａ細胞を含有す
る１００μＬの細胞培養培地に添加し、室温でインキュベートした。１８～２２時間のイ
ンキュベーションの後、ルシフェラーゼを発現する細胞を、製造業者の指示に従って１０
０μＬのＰａｓｓｉｖｅ Ｌｙｓｉｓ Ｂｕｆｆｅｒ（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ
，ＷＩ）で溶解した。ライセートのアリコートを白色不透明ポリスチレン９６ウェルプレ
ート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）に移し、１００μＬの完全ルシフェラ
ーゼアッセイ溶液（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）と合わせた。ライセートの
体積を、最も強いシグナルを生成する試料について１ウェル当たり２百万を超える発光量
が検出されなくなるまで調節または希釈し、試験した各化学組成についてのＲＬＵを表１
１９に示す。プレートリーダーはＢｉｏＴｅｋ Ｓｙｎｅｒｇｙ Ｈ１（ＢｉｏＴｅｋ，
Ｗｉｎｏｏｓｋｉ，ＶＴ）であった。試薬を用いないプレートのバックグラウンドシグナ
ルは、１ウェル当たり約２００の相対発光量であった。
ウサギ網状赤血球ライセートアッセイについては、２’－フルオロ含有ルシフェラーゼ
ｍＲＮＡを、滅菌のヌクレアーゼ不含水中で１０μＬ中２５０ｎｇの最終量に希釈し、４
０μＬの新たに調製したウサギ網状赤血球ライセートに添加し、インビトロ翻訳反応を、
乾式加熱ブロックにおいて３０℃で標準的な１．５ｍＬのポリプロピレン反応管（Ｔｈｅ
ｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）中で行った。翻
訳アッセイを、製造業者の指示に従ってＲａｂｂｉｔ Ｒｅｔｉｃｕｌｏｃｙｔｅ Ｌｙ
ｓａｔｅ（ヌクレアーゼ処理）キット（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）を用い
て行った。反応緩衝液に、提供されたロイシンまたはメチオニンのいずれかが欠けたアミ
ノ酸ストック溶液の１対１混合物を補充し、結果的に両方のアミノ酸を十分な量で含有す
る反応混合物が効果的なインビトロ翻訳を行えるようにした。６０分間のインキュベーシ
ョンの後、反応管を氷上に置くことによって反応を停止させた。
ルシフェラーゼ修飾ＲＮＡを含有するインビトロ翻訳反応物のアリコートを、白色不透
明ポリスチレン９６－ウェルプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）に移
し、１００μＬの完全ルシフェラーゼアッセイ溶液（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，
ＷＩ）と合わせた。インビトロ翻訳反応物の量を、最も強いシグナルを生成する試料につ
いて１ウェル当たり２百万を超える相対発光量（ＲＬＵ）が検出されなくなるまで調節ま
たは希釈し、各化学組成に対するＲＬＵを表１２０に示す。プレートリーダーは、Ｂｉｏ
Ｔｅｋ Ｓｙｎｅｒｇｙ Ｈ１（ＢｉｏＴｅｋ，Ｗｉｎｏｏｓｋｉ，ＶＴ）であった。試
薬を用いないプレートのバックグラウンドシグナルは、１ウェル当たり約１６０の相対発
光量であった。
表１１９および１２０に見ることができるように、複数の２’フルオロ含有化合物が、イ
ンビトロで活性であり、ルシフェラーゼタンパク質を産生する。
表１１９．ＨｅＬａ細胞
Figure 0006971953002575
表１２０．ウサギ網状ライセート
Figure 0006971953002576
実施例７６．修飾の組み合わせを用いたＨｅＬａ細胞におけるルシフェラーゼ
他の修飾と組み合わせた２’フルオロ修飾ｍＲＮＡの使用を評価するために、一連のｍ
ＲＮＡを、実施例７５に記載されるように、野生型Ｔ７ポリメラーゼ（フルオロ不含化合
物）または変異体Ｔ７ポリメラーゼ（フルオロ（ｆｌｕｙｏｒｏ）含有化合物）のいずれ
かを用いて転写した。すべての修飾ｍＲＮＡを、ＨｅＬａ細胞におけるインビトロトラン
スフェクションによって試験した。
トランスフェクションの前日に、２０，０００のＨｅＬａ細胞（ＡＴＣＣ番号ＣＣＬ－
２；Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）を、トリプシン－ＥＤＴＡ溶液（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌ
ｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）での処理によって収集し、９６ウェル細
胞培養プレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）においてウェル毎に総体積
１００μＬのＥＭＥＭ培地（１０％ＦＣＳおよび１倍Ｇｌｕｔａｍａｘを補充）に播種し
た。細胞を、５％ＣＯ２雰囲気下で一晩、３７ｏＧで成長させた。翌日、表１２１に記載
の化学修飾を有する８３ｎｇのルシフェラーゼ修飾ＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５
１４４３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キ
ャップ、キャップ１）を、１０μＬの最終体積のＯＰＴＩ－ＭＥＭ（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎ
ｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）中に希釈した。Ｌｉｐｏｆｅｃｔａ
ｍｉｎｅ ２０００（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，
ＮＹ）をトランスフェクション試薬として使用し、０．２μＬを、１０μＬの最終体積の
ＯＰＴＩ－ＭＥＭ中に希釈した。室温で５分間のインキュベーションの後、両方の溶液を
合わせ、室温でさらに１５分間インキュベートした。次いで、２０μＬの合わせた溶液を
、ＨｅＬａ細胞を含有する１００μＬの細胞培養培地に添加し、室温でインキュベートし
た。
１８～２２時間のインキュベーションの後、ルシフェラーゼを発現する細胞を、製造業
者の指示に従って１００μＬのＰａｓｓｉｖｅ Ｌｙｓｉｓ Ｂｕｆｆｅｒ（Ｐｒｏｍｅ
ｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）で溶解した。ライセートのアリコートを白色不透明ポリス
チレン９６ウェルプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）に移し、１００
μＬの完全ルシフェラーゼアッセイ溶液（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）と合
わせた。ライセートの体積を、最も強いシグナルを生成する試料について１ウェル当たり
２百万を超える発光量が検出されなくなるまで調節または希釈し、試験した各化学組成に
ついてのＲＬＵを表１２１に示す。プレートリーダーは、ＢｉｏＴｅｋ Ｓｙｎｅｒｇｙ
Ｈ１（ＢｉｏＴｅｋ，Ｗｉｎｏｏｓｋｉ，ＶＴ）であった。試薬を用いないプレートの
バックグラウンドシグナルは、１ウェル当たり約２００の相対発光量であった。
表１２１から明らかなように、すべてのフルオロ不含化合物および多数の２’フルオロ修
飾を含有する組み合わせを含む、ほとんどの組み合わせの修飾が、ｍＲＮＡによる機能的
ルシフェラーゼタンパク質の産生をもたらした。
表１２１．ルシフェラーゼ
Figure 0006971953002577
実施例７７．Ｇ－ＣＳＦインビトロ転写
第２のオープンリーディングフレームに関連して、すべての異なる化学修飾の活性を評
価するために、ルシフェラーゼｍＲＮＡ、ヒトＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡを用いて既に行った
実験を再現した。Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示され
る；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ
１）を、野生型Ｔ７ポリメラーゼ（すべてのフルオロ不含化合物）または変異体Ｔ７ポリ
メラーゼ（すべてのフルオロ含有化合物）を用いて、表１２２および１２３の化学組成で
完全に修飾した。変異体Ｔ７ポリメラーゼは、市販入手した（Ｄｕｒａｓｃｒｉｂｅ（登
録商標）Ｔ７ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎキット（カタログ番号ＤＳ０１０９２５）（
Ｅｐｉｃｅｎｔｒｅ（登録商標），Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）。
表１２２および１２３の修飾ＲＮＡを、示されるように、ＨｅＬａ細胞にインビトロで
トランスフェクトしたか、またはウサギ網状ライセート（２５０ｎｇの修飾ｍＲＮＡ）に
添加した。対照である未処理、擬似トランスフェクト（トランスフェクション試薬のみ）
、５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾されたＧ－Ｃ
ＳＦ、または５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾さ
れたルシフェラーゼ対照（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１６０ヌ
クレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）も分析した
。Ｇ－ＣＳＦタンパク質の発現をＥＬＩＳＡによって判定し、値を表１２２および１２３
に示す。表１２２において、「ＮＴ」は未試験を意味する。
表１２３に示されるように、すべてではないが多数の化学修飾が、ヒトＧ－ＣＳＦタン
パク質産生をもたらした。細胞に基づく翻訳系および細胞不含の翻訳系によるこれらの結
果は、非常によく相関し、同じ修飾が通常いずれの系においても機能するかまたは機能し
ない。１つの注目すべき例外は、５－ホルミルシチジン修飾Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡであり
、これは、細胞不含の翻訳系では機能したが、ＨｅＬａ細胞に基づくトランスフェクショ
ン系では機能しなかった。２つのアッセイ間の同様の差異が、５－ホルミルシチジン修飾
ルシフェラーゼｍＲＮＡでも見られた。
表１２３に示されるように、すべてではないが多数のＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ修飾化学組成
（組み合わせて使用する場合）が、インビボ活性を示した。さらに、修飾ｍＲＮＡ（Ｎ４
－アセチルシチジンまたは５メチルシチジンを有する）におけるＮ１－メチル－シュード
ウリジンの存在は、シュードウリジンを有するものを用いて試験した同じ組み合わせより
も高い発現を示した。総合すると、これらのデータは、Ｎ１－メチル－シュードウリジン
含有Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮＡが、インビトロでのタンパク質発現の向上をもたらすことを示
す。
表１２２．Ｇ－ＣＳＦ発現
Figure 0006971953002578
表１２３．ＨｅＬａ細胞における組み合わせ化学組成
Figure 0006971953002579
実施例７８．化学組成のスクリーニング
以下に列挙される表（表１２４～１２６）は、前述の実施例に提示された様々な化合物
を用いたインビトロおよびインビトロのスクリーニングデータの大部分を要約する。良好
な相関性が、細胞に基づく翻訳アッセイと細胞不含の翻訳アッセイとの間に存在する。同
じ化学置換は、通常、ルシフェラーゼまたはＧ－ＣＳＦ ｍＲＮＡについて試験したかに
かかわらず、良好な一致性を示す。最後に、Ｎ１－メチル－シュードウリジン含有ｍＲＮ
Ａは、インビトロおよびインビボで、検出可能なサイトカイン刺激をほとんどまたは全く
伴わずに、非常に高いレベルのタンパク質発現を示し、インビトロおよびインビボの両方
で、シュードウリジンを含有するｍＲＮＡよりも優れている。
ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１６０
ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）およびＧ
－ＣＳＦ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１６０ヌクレ
オチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、表１２４お
よび１２５に記載の天然もしくは非天然の化学組成、または表１２６に記載の化学組成の
組み合わせで修飾し、本明細書に記載の方法を用いて試験した。
表１２５および１２６において、「＊」は変異体Ｔ７ポリメラーゼ（Ｄｕｒａｓｃｒｉｂ
ｅ（登録商標）Ｔ７ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎキット（カタログ番号ＤＳ０１０９２
５）（Ｅｐｉｃｅｎｔｒｅ（登録商標），Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）を用いたインビトロ転
写反応を指す；「＊＊」は変異体Ｔ７ポリメラーゼ（Ｄｕｒａｓｃｒｉｂｅ（登録商標）
Ｔ７ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎキット（カタログ番号ＤＳ０１０９２５）（Ｅｐｉｃ
ｅｎｔｒｅ（登録商標），Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）を用いたインビトロ転写反応の第２の
結果を指す；「＊＊＊」は細胞不含翻訳（ウサギ網状赤血球ライセート）で見られた産生
を指す；ＨｅＬａのタンパク質産生は、「＋」、「＋／－」、および「－」で判定する；
Ｇ－ＣＳＦ ＰＢＭＣについて言及する場合、「＋＋＋＋」は、６，０００ｐｇ／ｍＬを
上回るＧ－ＣＳＦを意味し、「＋＋＋」は、３，０００ｐｇ／ｍＬを上回るＧ－ＣＳＦを
意味し、「＋＋」は１，５００ｐｇ／ｍＬを上回るＧ－ＣＳＦを意味し、「＋」は３００
ｐｇ／ｍＬを上回るＧ－ＣＳＦを意味し、「＋／－」は１５０～３００ｐｇ／ｍＬのＧ－
ＣＳＦを意味し、バックグラウンドは、約１１０ｐｇ／ｍＬであった；サイトカインＰＢ
ＭＣについて言及する場合、「＋＋＋＋」は１，０００ｐｇ／ｍＬを上回るインターフェ
ロンα（ＩＦＮ－α）を意味し、「＋＋＋」は６００ｐｇ／ｍＬを上回るＩＦＮ－αを意
味し、「＋＋」は３００ｐｇ／ｍＬを上回るＩＦＮ－αを意味し、「＋」は１００ｐｇ／
ｍＬを上回るＩＦＮ－αを意味し、「－」は１００ｐｇ／ｍＬに満たないことを意味し、
バックグラウンドは約７０ｐｇ／ｍＬであった；ならびに「ＮＴ」は未試験を意味する。
表１２５において、タンパク質産生を、変異体Ｔ７ポリメラーゼ（Ｄｕｒａｓｃｒｉｂｅ
（登録商標）Ｔ７ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎキット（カタログ番号ＤＳ０１０９２５
）（Ｅｐｉｃｅｎｔｒｅ（登録商標），Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）を用いて評価した。
表１２４．天然
Figure 0006971953002580
表１２５．非天然
Figure 0006971953002581
Figure 0006971953002582
表１２６において、ＨｅＬａのタンパク質産生は「＋」、「＋／－」、および「－」によ
って判定する；Ｇ－ＣＳＦ ＰＢＭＣに言及する際、「＋＋＋＋」は６，０００ｐｇ／ｍ
Ｌを上回るＧ－ＣＳＦを意味し、「＋＋＋」は３，０００ｐｇ／ｍＬを上回るＧ－ＣＳＦ
を意味し、「＋＋」は１，５００ｐｇ／ｍＬを上回るＧ－ＣＳＦを意味し、「＋」は３０
０ｐｇ／ｍＬを上回るＧ－ＣＳＦを意味し、「＋／－」は１５０～３００ｐｇ／ｍＬのＧ
－ＣＳＦを意味し、バックグラウンドは約１１０ｐｇ／ｍＬであった；サイトカインＰＢ
ＭＣに言及する際、「＋＋＋＋」は１，０００ｐｇ／ｍＬを上回るインターフェロンα（
ＩＦＮ－α）を意味し、「＋＋＋」は６００ｐｇ／ｍＬを上回るＩＦＮ－αを意味し、「
＋＋」は３００ｐｇ／ｍＬを上回るＩＦＮ－αを意味し、「＋」は１００ｐｇ／ｍＬを上
回るＩＦＮ－αを意味し、「－」は１００ｐｇ／ｍＬ未満を意味し、バックグラウンドは
約７０ｐｇ／ｍＬであった；「ＷＴ」は野生型Ｔ７ポリメラーゼをさし、「ＭＴ」は変異
体Ｔ７ポリメラーゼ（Ｄｕｒａｓｃｒｉｂｅ（登録商標）Ｔ７ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉ
ｏｎキット（カタログ番号ＤＳ０１０９２５）（Ｅｐｉｃｅｎｔｒｅ（登録商標），Ｍａ
ｄｉｓｏｎ，ＷＩ）を指し、「ＮＴ」は未試験を意味する。
表１２６．組み合わせの化学組成
Figure 0006971953002583
Figure 0006971953002584
Figure 0006971953002585
実施例７９．ＰＢＭＣにおける２’フルオロ化学
Ｇ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１６０
ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１に示されな
い）の自然免疫応答を誘起する能力を、インターフェロン－α（ＩＦＮ－α）および腫瘍
壊死因子－α（ＴＮＦ－α）産生を測定することによって判定した。インビトロＰＢＭＣ
培養の使用は、オリゴヌクレオチドの免疫刺激可能性を測定する一般的な方法であり（Ｒ
ｏｂｂｉｎｓ ｅｔ ａｌ．，Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ ２００９ １９：８
９－１０２）、トランスフェクション方法を本明細書に記載する。特異的ＥＬＩＳＡによ
って測定した経時的なインターフェロン－α（ＩＦＮ－α）および腫瘍壊死因子α（ＴＮ
Ｆ－α）産生の２または３人の別個のＰＢＭＣドナーからの平均を表１２７に示す。対照
のＲ８４８、Ｐ（Ｉ）Ｐ（Ｃ）、ＬＰＳ、およびＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００
（Ｌ２０００）も分析した。
自然免疫認識に関して、いずれの修飾ｍＲＮＡ化学組成も、陽性対照（Ｒ８４８、Ｐ（Ｉ
）Ｐ（Ｃ））と比較してＩＦＮ－αおよびＴＮＦ－α産生を大幅に阻止したが、２’フル
オロ化合物は、他の組み合わせと比べてもより低くＩＦＮ－αおよびＴＮＦ－α産生を低
減させ、Ｎ４－アセチルシチジンの組み合わせは、サイトカインプロファイルを上昇させ
た。
表１２７．ＩＦＮ－αおよびＴＮＦ－α
Figure 0006971953002586
実施例８０．タバコエッチ病ウイルス５’ＵＴＲを有する修飾ｍＲＮＡ
５’非翻訳領域（ＵＴＲ）は、隣接領域として提供され得る。複数の５’ＵＴＲは、隣
接領域に含まれ得、同一または異なる配列であり得る。隣接領域の任意の部分（隣接領域
を含なまい任意の部分を含む）は、コドン最適化され得、それらのいずれかは、独立して
、コドン最適化の前および／または後に１つ以上の異なる構造または化学修飾を含有し得
る。
５’ＵＴＲは、タバコエッチ病ウイルス（ＴＥＶ）からの５’ＵＴＲを含み得る。Ａ、
Ｔ、Ｃ、もしくはＧを含む１つ以上のヌクレオチドが末端に付加されるか、または末端か
ら除去される５’ＵＴＲの変異形が利用され得る。
実施例８１．ＰＬＧＡ製剤化ｍＲＮＡの発現
Ａ．ルシフェラーゼＰＬＧＡマイクロスフェアの合成および特徴付け
５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾されたか、２
－チオウリジンで置換されたウリジンで２５％および５－メチルシトシンで置換されたシ
トシンで２５％修飾されたか、Ｎ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾されたか、
またはシュードウリジンで完全に修飾された、ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は
配列番号２５１４４３に示される；約１４０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示され
ない；５’キャップ、キャップ１）を、１倍ＴＥ緩衝液中で再構築し、次いでＰＬＧＡマ
イクロスフェア中で製剤化した。ＰＬＧＡマイクロスフェアを、ＰＬＧＡエステルキャッ
プ（Ｌａｃｔｅｌ、カタログ番号Ｂ６０１０－２、固有粘度０．５５～０．７５、５０：
５０のＬＡ：ＧＡ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）（Ｓｉｇｍａ、カタログ番号３４
８４０６－２５Ｇ、ＭＷ １３－２３ｋ）、ジクロロメタン、および水を使用して、当技
術分野で既知の水／油／水の二重乳化法を用いて合成した。手短に、４ｍｇ／ｍＬのＴＥ
緩衝液（Ｗ１）中の０．４ｍＬのｍＲＮＡを、２００ｍｇ／ｍＬのＰＬＧＡの濃度で、ジ
クロロメタン（ＤＣＭ）（Ｏ１）中に溶解させた２ｍＬのＰＬＧＡに添加した。Ｗ１／Ｏ
１エマルションを、速度５（約１９，０００ｒｐｍ）で３０秒間均質化させた（ＩＫＡ
Ｕｌｔｒａ－Ｔｕｒｒａｘ Ｈｏｍｏｇｅｎｉｚｅｒ，Ｔ１８）。次いで、Ｗ１／Ｏ１エ
マルションを２５０ｍＬの１％のＰＶＡ（Ｗ２）に添加し、速度５（約１９，０００ｒｐ
ｍ）で１分間均質化させた。製剤をそのまま３時間撹拌させ、次いで、１００μｍのナイ
ロンメッシュ篩（Ｆｉｓｈｅｒｂｒａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｓｔｒａｉｎｅｒ、カタログ番号
２２－３６３－５４９）に通し、最後に遠心分離により洗浄した（１０分間、９，２５０
ｒｐｍ、４℃）。上清を廃棄し、ＰＬＧＡのペレットを５～１０ｍＬの水に再懸濁させ、
これを２回繰り返した。水で洗浄し、再懸濁した後、１００～２００μｌのＰＬＧＡマイ
クロスフェア試料を、レーザー回折による製剤の粒径測定に使用した（Ｍａｌｖｅｒｎ
Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ２０００）。洗浄した製剤を液体窒素中で凍結させ、次いで２～
３日間凍結乾燥させた。
凍結乾燥させた後、約１０ｍｇのＰＬＧＡ ＭＳを２ｍＬのエッペンドルフ管に計量し、
１ｍＬのＤＣＭを添加することにより脱製剤化し、試料を２～６時間振盪させた。ｍＲＮ
Ａを０．５ｍＬの水を添加することによって脱製剤化ＰＬＧＡマイクロスフェアから抽出
し、試料を一晩振盪した。トランスフェクションアッセイにおける対照として使用するた
めに、ＴＥ緩衝液中の製剤化していないルシフェラーゼｍＲＮＡ（非製剤化対照）をＤＣ
Ｍ中に添加し、脱製剤化プロセスに供した（脱製剤化対照）。カプセル封入効率、充填さ
れる重量パーセント、および粒径を表１２８に示す。カプセル封入効率を、製剤に添加さ
れるｍＲＮＡの初期量で除したＰＬＧＡマイクロスフェアの脱製剤からのｍＲＮＡのｍｇ
として計算した。製剤中に充填される重量パーセントを、製剤に添加されるＰＬＧＡの初
期量で除したＰＬＧＡマイクロスフェアの脱製剤からのｍＲＮＡのｍｇとして計算した。
表１２８．ＰＬＧＡ特性
Figure 0006971953002587
Ｂ．ＰＬＧＡマイクロスフェアにカプセル封入された修飾ｍＲＮＡのタンパク質発現
トランスフェクションの前日に、２０，０００個のＨｅＬａ細胞（ＡＴＣＣ番号ＣＣＬ
－２；Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）を、トリプシン－ＥＤＴＡ溶液（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏ
ｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）での処理によって収集し、９６ウェル
細胞培養プレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）においてウェル毎に総体
積１００μＬのＥＭＥＭ培地（１０％ＦＣＳおよび１倍Ｇｌｕｔａｍａｘを補充）に播種
した。細胞を５％のＣＯ２雰囲気下で一晩、３７℃で成長させた。翌日、８３ｎｇの脱製
剤化ルシフェラーゼｍＲＮＡ ＰＬＧＡマイクロスフェア試料、脱製剤化ルシフェラーゼ
ｍＲＮＡ対照（脱製剤化対照）、または非製剤化ルシフェラーゼｍＲＮＡ対照（非製剤化
対照）を、１０μＬの最終体積のＯＰＴＩ－ＭＥＭ（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ
，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）中に希釈した。Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０
００（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）をトラン
スフェクション試薬として使用し、０．２μＬを１０μＬの最終体積のＯＰＴＩ－ＭＥＭ
中に希釈した。室温で５分間のインキュベーションの後、両方の溶液を混合し、室温でさ
らに１５分間インキュベートした。次いで、２０μＬの合わせた溶液を、ＨｅＬａ細胞を
含有する１００μＬの細胞培養培地に添加した。次いで、プレートを前述のようにインキ
ュベートした。
１８～２２時間のインキュベーションの後、ルシフェラーゼを発現する細胞を、製造業
者の指示に従って１００μＬのＰａｓｓｉｖｅ Ｌｙｓｉｓ Ｂｕｆｆｅｒ（Ｐｒｏｍｅ
ｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）で溶解した。ライセートのアリコートを白色不透明ポリス
チレン９６ウェルプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）に移し、１００
μＬの完全ルシフェラーゼアッセイ溶液（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）と合
わせた。試薬を用いないプレートのバックグラウンドシグナルは、１ウェル当たり約２０
０の相対発光量であった。プレートリーダーは、ＢｉｏＴｅｋ Ｓｙｎｅｒｇｙ Ｈ１（
ＢｉｏＴｅｋ，Ｗｉｎｏｏｓｋｉ，ＶＴ）であった。
細胞を収集し、各試料に対する（相対発光量、ＲＬＵにおける）生物発光を表１２９に示
す。これらの試料のトランスフェクションは、ルシフェラーゼｍＲＮＡの種々の化学組成
がＰＬＧＡマイクロスフェア製剤化の後に依然としてルシフェラーゼタンパク質を発現で
きることを確認した。
表１２９．化学修飾
Figure 0006971953002588
実施例８２．第ＩＸ因子のインビトロ研究
Ａ．無血清培地
ヒト第ＩＸ因子ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３７に示される；約１６０
ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチ
ルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された）無血清培地内にトランスフェク
トした。細胞培養上清を採取し、ペプチドの二次元ＨＰＬＣ分離を経る前にトリプシン消
化に供した。マトリックス支援レーザー脱離／イオン化を使用して、ペプチドを検出した
。８個のペプチドが検出され、検出されたペプチドのうちの７個が第ＩＸ因子に特有であ
る。この結果は、無血清培地へトランスフェクトしたｍＲＮＡが完全長第ＩＸ因子タンパ
ク質を発現できたことを示す。
Ｂ．ヒト胎児腎臓（ＨＥＫ）２９３Ａ細胞
２５０ｎｇのコドン最適化ヒト第ＩＸ因子ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４
３７に示される；５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された；約１
６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、
１０％ＦＢＳの存在下でＤＭＥＭにおいてＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００を用い
てＨＥＫ２９３Ａ細胞（１５０，０００細胞／ウェル）内にトランスフェクトした。トラ
ンスフェクションの３時間後、トランスフェクション複合体を取り出した。トランスフェ
クションの３、６、９、１２、２４、４８、および７２時間後、細胞を収集した。全ＲＮ
Ａを単離し、ｃＤＮＡ合成に使用した。コドン最適化第ＩＸ因子特異的プライマーセット
を使用して、そのｃＤＮＡを定量的リアルタイムＰＣＲによる分析に供した。ヒトヒポキ
サンチンホスホリボシルトランスフェラーゼ１（ＨＰＲＴ）レベルを正規化に使用した。
データは検出可能なｍＲＮＡの割合としてプロットされ、ｍＲＮＡレベルは３時間時点で
１００％と見なされる。ヒト胎児腎臓２９３（ＨＥＫ２９３）細胞における５－メチルシ
トシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された第ＩＸ因子修飾ｍＲＮＡの半減期は、
約８～１０時間である。
実施例８３．生理食塩水製剤：皮下投与
ヒトＧ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１
６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－
メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾）ならびにヒトＥＰＯ修飾ｍＲＮＡ
（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３６に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部
は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよびシュード
ウリジンで完全に修飾）を、生理食塩水中で製剤化し、１００μｇの用量で筋肉内（ＩＭ
）注入を介してマウスに送達した。
対照には、ルシフェラーゼ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１６
０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メ
チルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された）またはその製剤緩衝液（Ｆ．
Ｂｕｆｆｅｒ）が含まれた。マウスに、注入の１３時間後に採血を行って、ｐｇ／ｍＬ単
位で血清中のヒトポリペプチドの濃度を判定した。（Ｇ－ＣＳＦ群では、マウス血清中の
ヒトＧ－ＣＳＦを測定し、ＥＰＯ群では、マウス血清中のヒトＥＰＯを測定した）。デー
タを表１３０に示す。
製剤化されない場合、ｍＲＮＡは血清中で急速に分解し、それは系中でより長く持続する
ｍＲＮＡを送達する最良の方法が、ｍＲＮＡを製剤化することによるものであることを示
唆する。表１３０に示されるように、ｍＲＮＡは緩衝製剤のみを使用して皮下に送達され
てもよい。
表１３０．投薬レジメン
Figure 0006971953002589
実施例８４．硝子体内送達
ｍＣｈｅｒｒｙ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３４に示される；約１６
０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メ
チルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された）、およびルシフェラーゼ修飾
ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１６０ヌクレオチドのポ
リＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよび
シュードウリジンで完全に修飾された）を、生理食塩水中で製剤化し、表１３１に記載さ
れるようにラットの硝子体内に送達した。試料を硝子体内に送達された生理食塩水のみの
対照に対して比較した。
表１３１．投薬チャート
Figure 0006971953002590
１日目に、動物に麻酔をかけている間に各動物の左または右眼に製剤を投与する。投与
の前の日に、ゲンタマイシン眼内軟膏または溶液を両眼に２回適用した。ゲンタマイシン
眼内軟膏または溶液を、注入の直後および注入の翌日に適用した。投薬の前に、散瞳点眼
剤（１％トロピカミドおよび／または２．５％フェニレフリン）をそれぞれの眼に適用す
る。
投薬の１８時間後、ｍＣｈｅｒｒｙの用量および送達緩衝液を受容した眼を摘出し、室
温で一晩、組織固定のためにそれぞれの眼を１０ｍＬの４％パラホルムアルデヒドを含む
管に別々に置いた。その翌日、眼を１０ｍＬの３０％のショ糖（ｓｕｃｕｒｏｓｅ）を含
む管に別々に写し、それらが処理され、切片化されるまで２１℃で保管した。異なる切片
から作製されたスライドをＦ－顕微鏡検査で評価した。ｍＣｈｅｒｒｙ修飾ｍＲＮＡを投
与された眼から作製されたスライドでは陽性発現が見られ、対照は発現を示さなかった。
実施例８５．インビボサイトカイン発現研究
５’キャップ、キャップ１で修飾されていないか（未修飾）、５－メチルシトシンおよび
シュードウリジンならびに５’キャップ、キャップ１で完全に修飾されたか（Ｇｅｎ１）
、または５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンならびに５’キャッ
プ、キャップ１で完全に修飾されたか（Ｇｅｎ２キャップ）、あるいはキャップがない（
Ｇｅｎ２キャップされない）、２００μｇのＧ－ＣＳＦ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配
列番号２５１４３３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されな
い）をマウスに筋肉内注入した。対照のＲ－８４８、５％ショ糖、および未処理のマウス
も分析した。８時間後、マウスから血清を採取し、インターフェロン－α（ＩＦＮ－α）
発現について分析した。その結果を表１３２に示す。
表１３２．ＩＦＮ－α発現
Figure 0006971953002591
実施例８６．ＶＥＧＦ修飾ｍＲＮＡのインビトロ発現
ＨＥＫ２９３細胞に、表１３３に示される濃度で、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ（Ｃａｒｌｓｂ
ａｄ，ＣＡ）のＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ２０００を用いて複合体形成している修飾ｍ
ＲＮＡ（ｍｍＲＮＡ）ＶＥＧＦ－Ａ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４６に示される；
約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；
５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された）をトランスフェクトし
た。タンパク質発現をＥＬＩＳＡによって検出し、そのタンパク質（ｐｇ／ｍＬ）を表１
３３および図７に示す。
表１３３．タンパク質発現
Figure 0006971953002592
実施例８７．ＧＦＰのＨｅＬａ細胞におけるインビトロスクリーニング
トランスフェクションの前日に、２０，０００個のＨｅＬａ細胞（ＡＴＣＣ番号ＣＣＬ
－２；Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）を、トリプシン－ＥＤＴＡ溶液（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏ
ｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）での処理によって収集し、９６ウェル
細胞培養プレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）においてウェル毎に総体
積１００μＬのＥＭＥＭ培地（１０％ＦＣＳおよび１倍Ｇｌｕｔａｍａｘを補充）に播種
した。細胞を５％のＣＯ２雰囲気下で一晩、３７℃で成長させた。翌日、表１３４に記載
の化学修飾を有する、３７．５ｎｇまたは７５ｎｇの緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）修飾
ＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４５に示される；約１６０ヌクレオチドのポリ
Ａ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を１０μＬの最終体積のＯＰ
ＴＩ－ＭＥＭ（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）
中に希釈した。Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉ
ｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）をトランスフェクション試薬として使用し、０
．２μＬを１０μＬの最終体積のＯＰＴＩ－ＭＥＭ中に希釈した。室温で５分間のインキ
ュベーションの後、両方の溶液を混合し、室温でさらに１５分間インキュベートした。次
いで、２０μＬの合わせた溶液を、ＨｅＬａ細胞を含有する１００μＬの細胞培養培地に
添加し、室温でインキュベートした。
１８～２２時間のインキュベーションの後、ルシフェラーゼを発現する細胞を、製造業
者の指示に従って１００μＬのＰａｓｓｉｖｅ Ｌｙｓｉｓ Ｂｕｆｆｅｒ（Ｐｒｏｍｅ
ｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）で溶解した。ライセートのアリコートを白色不透明ポリス
チレン９６ウェルプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）に移し、１００
μＬの完全ルシフェラーゼアッセイ溶液（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）と合
わせた。各化学組成に対する中央蛍光強度（ＭＦＩ）を判定し、表１３４に示す。
この結果は、Ｎ１－メチル－シュードウリジンおよび５－メチルシトシンで完全に修飾さ
れたＧＦＰが、他の化学組成と比較してＨｅＬａ細胞中でよりタンパク質を産生すること
を実証する。加えて、細胞に投与されるより高用量のＧＦＰは、より高いＭＦＩ値をもた
らした。
表１３４．平均蛍光強度
Figure 0006971953002593
実施例８８．均質化
異なるルシフェラーゼｍＲＮＡ溶液（表１３５に記載され、「Ｘ」は、その成分を含有
する溶液を指す）（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１６０ヌクレオ
チドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシ
ンおよびシュードウリジンで完全に修飾された）を評価し、異なる溶液の収量パーセント
、バイオアナライザーによってｍＲＮＡの完全性、ならびにインビトロトランスフェクシ
ョンによるｍＲＮＡのタンパク質発現を試験した。表１３５に示されるように、水、４ｍ
ｇ／ｍＬの１倍ＴＥ緩衝液中で、ｍＲＮＡ溶液を調製し、０．８ｍｇ／ｍＬの最終ｍＲＮ
Ａ濃度を実現するために、ジクロロメタン（ＤＣＭ）または２００ｍｇ／ｍＬのポリ（乳
酸－コ－グリコール酸）（ＰＬＧＡ）（Ｌａｃｔｅｌ、カタログ番号Ｂ６０１０－２、固
有粘度０．５５－０．７５、５０：５０のＬＡ：ＧＡ）を含有するＤＣＭのいずれかに添
加した。均質化を必要とする溶液を速度５（約１９，０００ｒｐｍ）で３０秒間均質化さ
せた（ＩＫＡ Ｕｌｔｒａ－Ｔｕｒｒａｘ Ｈｏｍｏｇｅｎｉｚｅｒ，Ｔ１８）。水、ジ
クロロメタン（ｄｉｃｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）、およびポリ（乳酸－コ－グリコール酸
）（ＰＬＧＡ）中のｍＲＮＡ試料は、回収不能（ＮＲ）であった。ＮＲ試料を除くすべて
の試料が、バイオアナライザー（Ｂｉｏ－ｒａｄ Ｅｘｐｅｒｉｏｎ）で判定されるよう
にｍＲＮＡの完全性を維持した。
トランスフェクションの前日に、２０，０００個のＨｅＬａ細胞（ＡＴＣＣ番号ＣＣＬ
－２；Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）を、トリプシン－ＥＤＴＡ溶液（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏ
ｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）での処理によって収集し、９６ウェル
細胞培養プレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）においてウェル毎に総体
積１００μＬのＥＭＥＭ培地（１０％ＦＣＳおよび１倍Ｇｌｕｔａｍａｘを補充）に播種
した。細胞を５％のＣＯ２雰囲気下で一晩、３７℃で成長させた。翌日、回収可能な試料
からの２５０ｎｇのルシフェラーゼｍＲＮＡを１０μＬの最終体積のＯＰＴＩ－ＭＥＭ（
ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）中に希釈した。
Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎ
ｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）をトランスフェクション試薬として使用し、０．２μＬを１０
μＬの最終体積のＯＰＴＩ－ＭＥＭ中に希釈した。室温で５分間のインキュベーションの
後、両方の溶液を混合し、室温でさらに１５分間インキュベートした。次いで、２０μＬ
の合わせた溶液を、ＨｅＬａ細胞を含有する１００μＬの細胞培養培地に添加した。次い
で、プレートを前述のようにインキュベートした。対照ルシフェラーゼｍＲＮＡ（生理食
塩水中で製剤化されたルシフェラーゼｍＲＮＡ）（対照）および未処理細胞（未処理）も
評価した。細胞を収集し、各シグナルに対するその生物発光平均（光子／秒で）（生物発
光（ｐ／ｓ））もまた表１３５に示す。分析した際、回収可能な試料はすべて、ルシフェ
ラーゼｍＲＮＡの活性を示した。
１８～２２時間のインキュベーションの後、ルシフェラーゼを発現する細胞を、製造業
者の指示に従って１００μＬのＰａｓｓｉｖｅ Ｌｙｓｉｓ Ｂｕｆｆｅｒ（Ｐｒｏｍｅ
ｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）で溶解した。ライセートのアリコートを白色不透明ポリス
チレン９６ウェルプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）に移し、１００
μＬの完全ルシフェラーゼアッセイ溶液（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）と合
わせた。試薬を用いないプレートのバックグラウンドシグナルは、１ウェル当たり約２０
０の相対発光量であった。プレートリーダーは、ＢｉｏＴｅｋ Ｓｙｎｅｒｇｙ Ｈ１（
ＢｉｏＴｅｋ，Ｗｉｎｏｏｓｋｉ，ＶＴ）であった。
細胞を収集し、その生物発光平均（相対発光量、ＲＬＵで）（生物発光（ＲＬＵ））もま
た表１３５に示す。分析した際、回収可能な試料はすべて、ルシフェラーゼｍＲＮＡの活
性を示した。
表１３５．溶液
Figure 0006971953002594
実施例８９．ＴＥ緩衝液および水の評価
ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１６０
ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチ
ルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された）を、表１３６に概要説明される
ように水またはＴＥ緩衝液中に再構築し、次いで、ＰＬＧＡマイクロスフェア中で製剤化
した。ＰＬＧＡマイクロスフェアを、ＰＬＧＡ（Ｌａｃｔｅｌ、カタログ番号Ｂ６０１０
－２、固有粘度０．５５～０．７５、５０：５０のＬＡ：ＧＡ）、ポリビニルアルコール
（ＰＶＡ）（Ｓｉｇｍａ、カタログ番号３４８４０６－２５Ｇ、ＭＷ １３－２３ｋ）、
ジクロロメタン、および水を使用して、当技術分野で既知の水／油／水の二重乳化法を用
いて合成した。手短に、水または２～６ｍｇ／ｍＬの濃度のＴＥ緩衝液（Ｗ１）中の０．
２～０．６ｍＬのｍＲＮＡを、１００ｍｇ／ｍＬのＰＬＧＡの濃度でジクロロメタン（Ｄ
ＣＭ）（Ｏ１）中に溶解させた２ｍＬのＰＬＧＡに添加した。Ｗ１／Ｏ１エマルションを
、速度５（約１９，０００ｒｐｍ）で３０秒間均質化させた（ＩＫＡ Ｕｌｔｒａ－Ｔｕ
ｒｒａｘ Ｈｏｍｏｇｅｎｉｚｅｒ，Ｔ１８）。次いで、Ｗ１／Ｏ１エマルションを２５
０ｍＬの１％のＰＶＡ（Ｗ２）に添加し、速度５（約１９，０００ｒｐｍ）で１分間均質
化させた。
製剤をそのまま３時間撹拌させ、次いで、１００μｍのナイロンメッシュ篩（Ｆｉｓｈ
ｅｒｂｒａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｓｔｒａｉｎｅｒ、カタログ番号２２－３６３－５４９）に
通し、最後に遠心分離により洗浄した（１０分間、９，２５０ｒｐｍ、４℃）。上清を廃
棄し、ＰＬＧＡのペレットを５～１０ｍＬの水に再懸濁させ、これを２回繰り返した。洗
浄した製剤を液体窒素中で凍結させ、次いで２～３日間凍結乾燥させた。凍結乾燥させた
後、約１０ｍｇのＰＬＧＡ ＭＳを２ｍＬのエッペンドルフ管に計量し、１ｍＬのＤＣＭ
を添加することにより脱製剤化し、試料を２～６時間振盪させた。ｍＲＮＡを０．５ｍＬ
の水を添加することによって脱製剤化ＰＬＧＡマイクロスフェアから抽出し、試料を一晩
振盪した。トランスフェクションアッセイにおける対照として使用するために、水または
ＴＥ緩衝液中の製剤化していないルシフェラーゼｍＲＮＡ（脱製剤化対照）をＤＣＭ中に
添加し、脱製剤化プロセスに供した。
トランスフェクションの前日に、２０，０００個のＨｅＬａ細胞（ＡＴＣＣ番号ＣＣＬ
－２；Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）を、トリプシン－ＥＤＴＡ溶液（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏ
ｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）での処理によって収集し、９６ウェル
細胞培養プレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）においてウェル毎に総体
積１００μＬのＥＭＥＭ培地（１０％ＦＣＳおよび１倍Ｇｌｕｔａｍａｘを補充）に播種
した。細胞を５％のＣＯ２雰囲気下で一晩、３７℃で成長させた。翌日、１００ｎｇの脱
製剤化ルシフェラーゼｍＲＮＡ試料を、１０μＬの最終体積のＯＰＴＩ－ＭＥＭ（Ｌｉｆ
ｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）中に希釈した。Ｌｉｐ
ｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉ
ｓｌａｎｄ，ＮＹ）をトランスフェクション試薬として使用し、０．２μＬを１０μＬの
最終体積のＯＰＴＩ－ＭＥＭ中に希釈した。室温で５分間のインキュベーションの後、両
方の溶液を混合し、室温でさらに１５分間インキュベートした。次いで、２０μＬの合わ
せた溶液を、ＨｅＬａ細胞を含有する１００μＬの細胞培養培地に添加した。次いで、プ
レートを前述のようにインキュベートした。
１８～２２時間のインキュベーションの後、ルシフェラーゼを発現する細胞を、製造業者
の指示に従って１００μＬのＰａｓｓｉｖｅ Ｌｙｓｉｓ Ｂｕｆｆｅｒ（Ｐｒｏｍｅｇ
ａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）で溶解した。ライセートのアリコートを白色不透明ポリスチ
レン９６ウェルプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）に移し、１００μ
Ｌの完全ルシフェラーゼアッセイ溶液（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）と合わ
せた。試薬を用いないプレートのバックグラウンドシグナルは、１ウェル当たり約２００
の相対発光量であった。プレートリーダーは、ＢｉｏＴｅｋ Ｓｙｎｅｒｇｙ Ｈ１（Ｂ
ｉｏＴｅｋ，Ｗｉｎｏｏｓｋｉ，ＶＴ）であった。各製剤からのルシフェラーゼｍＲＮＡ
の活性度を判定するために、各製剤に対する相対発光量（ＲＬＵ）を適切なｍＲＮＡ脱製
剤化対照（水またはＴＥ緩衝液中のｍＲＮＡ）のＲＬＵで除した。表１３６は、ルシフェ
ラーゼｍＲＮＡの活性度を示す。ＰＬＧＡマイクロスフェア製剤（製剤）中のルシフェラ
ーゼｍＲＮＡの活性度は、水と比べて、ＴＥ緩衝液中で製剤化することによって大幅に改
善された。
表１３６．製剤
Figure 0006971953002595
実施例９０．ｍＲＮＡ上の化学修飾
トランスフェクションの前日に、２０，０００個のＨｅＬａ細胞（ＡＴＣＣ番号ＣＣＬ
－２；Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）を、トリプシン－ＥＤＴＡ溶液（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏ
ｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）での処理によって収集し、９６ウェル
細胞培養プレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）においてウェル毎に総体
積１００μＬのＥＭＥＭ培地（１０％ＦＣＳおよび１倍Ｇｌｕｔａｍａｘを補充）に播種
した。細胞を５％のＣＯ２雰囲気下で一晩、３７℃で成長させた。翌日、表１３７に記載
の化学修飾を有する８３ｎｇのルシフェラーゼ修飾ＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５
１４４３に示される；約１４０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キ
ャップ、キャップ１）を、１０μＬの最終体積のＯＰＴＩ－ＭＥＭ（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎ
ｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）中に希釈した。Ｌｉｐｏｆｅｃｔａ
ｍｉｎｅ ２０００（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，
ＮＹ）をトランスフェクション試薬として使用し、０．２μＬを１０μＬの最終体積のＯ
ＰＴＩ－ＭＥＭ中に希釈した。室温で５分間のインキュベーションの後、両方の溶液を混
合し、室温でさらに１５分間インキュベートした。次いで、２０μＬの合わせた溶液を、
ＨｅＬａ細胞を含有する１００μＬの細胞培養培地に添加し、室温でインキュベートした
。
１８～２２時間のインキュベーションの後、ルシフェラーゼを発現する細胞を、製造業者
の指示に従って１００μＬのＰａｓｓｉｖｅ Ｌｙｓｉｓ Ｂｕｆｆｅｒ（Ｐｒｏｍｅｇ
ａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）で溶解した。ライセートのアリコートを白色不透明ポリスチ
レン９６ウェルプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）に移し、１００μ
Ｌの完全ルシフェラーゼアッセイ溶液（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）と合わ
せた。ライセートの体積を、最も強いシグナルを生成する試料について１ウェル当たり２
百万を超える相対発光量（ＲＬＵ）が検出されなくなるまで調節または希釈し、試験した
各化学組成についてのＲＬＵを、表１３７に示す。プレートリーダーは、ＢｉｏＴｅｋ
Ｓｙｎｅｒｇｙ Ｈ１（ＢｉｏＴｅｋ，Ｗｉｎｏｏｓｋｉ，ＶＴ）であった。試薬を用い
ないプレートのバックグラウンドシグナルは、１ウェル当たり約２００の相対発光量であ
った。
表１３７．化学修飾
Figure 0006971953002596
実施例９１．修飾ｍＲＮＡの筋肉内および皮下投与
ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中で製剤化された、５－メチルシトシンおよびシュードウリジン（
５ｍＣ／ｐＵ）で完全に修飾されたか、５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュー
ドウリジン（５ｍＣ／Ｎ１ｍｐＵ）で完全に修飾されたか、シュードウリジン（ｐＵ）で
完全に修飾されたか、Ｎ１－メチル－シュードウリジン（Ｎ１ｍｐＵ）で完全に修飾され
たか、または５－メチルシトシンで置換されたシトシンで２５％および２－チオウリジン
で置換されたウリジンで２５％修飾された（５ｍＣ／ｓ２Ｕ）、ルシフェラーゼ修飾ｍＲ
ＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１４０ヌクレオチドのポリＡ
尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、２．５ｍｇ／ｋｇの用量で
筋肉内または皮下にＢａｌｂ－Ｃマウスに投与した。マウスを、筋肉内送達の場合、２時
間、８時間、２４時間、４８時間、７２時間、９６時間、１２０時間、および１４４時間
、ならびに皮下送達の場合、２時間、８時間、２４時間、４８時間、７２時間、９６時間
、および１２０時間時点で撮像した。撮像の２０分前に、マウスにＤ－ルシフェリン溶液
を１５０ｍｇ／ｋｇで腹腔内注入した。次いで、動物に麻酔をかけ、ＩＶＩＳ Ｌｕｍｉ
ｎａ ＩＩ撮像システム（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いて画像を取得した。生物発
光を、全マウスの全光束（光子／秒）として測定した。筋肉内投与に対する平均全光束（
光子／秒）を表１３８に示し、皮下投与に対する平均全光束（光子／秒）を表１３９に示
す。バックグラウンドシグナルは、３．７９Ｅ＋０５（ｐ／ｓ）であった。筋肉内投与に
対するピーク発現は、すべての化学組成おいて２４時間から４８時間の間に見られ、発現
は１４４時間時点でも依然として検出された。皮下送達の場合、ピーク発現は２時間から
８時間の間に見られ、発現は７２時間時点でも検出された。
表１３８．筋肉内投与
Figure 0006971953002597
表１３９．皮下投与
Figure 0006971953002598
実施例９２．浸透圧ポンプ研究
埋込の前に、浸透圧ポンプ（ＡＬＺＥＴ（登録商標）浸透圧ポンプ２００１Ｄ，ＤＵＲ
ＥＣＴ Ｃｏｒｐ．Ｃｕｐｅｒｔｉｎｏ，ＣＡ）を０．２ｍＬの１倍ＰＢＳ（ｐＨ７．４
）（ＰＢＳ充填ポンプ）または１倍ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中１ｍｇ／ｍＬで０．２ｍＬの
ルシフェラーゼ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１４
０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メ
チルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾された）（ルシフェラ
ーゼ充填ポンプ）に充填し、３７℃で一晩、１倍ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中でインキュベー
トする。
Ｂａｌｂ－Ｃマウス（ｎ＝３）にＰＢＳ充填ポンプまたはルシフェラーゼ充填ポンプのい
ずれかを皮下に埋め込み、２時間、８時間、２４時間時点で撮像する。対照として、ＰＢ
Ｓ充填ポンプを皮下に埋め込み、マウスに１倍ＰＢＳ中のルシフェラーゼ修飾を皮下に注
入するか（ＰＢＳ充填ポンプ；ＳＣルシフェラーゼ）か、または浸透圧ポンプを埋め込ま
ず、マウスに１倍ＰＢＳ中のルシフェラーゼ修飾ｍＲＮＡを皮下に注入する（ＳＣルシフ
ェラーゼ）。ルシフェラーゼ製剤を表１４０に概要説明する。
表１４０．ルシフェラーゼ製剤
Figure 0006971953002599
実施例９３．外部浸透圧ポンプ研究
外部浸透圧ポンプ（ＡＬＺＥＴ（登録商標）浸透圧ポンプ２００１Ｄ、ＤＵＲＥＣＴ
Ｃｏｒｐ．Ｃｕｐｅｒｔｉｎｏ，ＣＡ）を０．２ｍＬの１倍ＰＢＳ（ｐＨ７．４）（ＰＢ
Ｓ充填ポンプ）または１倍ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中１ｍｇ／ｍＬで０．２ｍＬのルシフェ
ラーゼ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１４０ヌクレ
オチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシト
シンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾された）（ルシフェラーゼ充填
ポンプ）に充填し、３７℃で一晩１倍、ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中でインキュベートする。
外部ＰＢＳ充填ポンプまたはルシフェラーゼ充填ポンプに接続されたカテーテルを使用し
て、Ｂａｌｂ－Ｃマウス（ｎ＝３）に製剤を投与する。マウスを、２時間、８時間、およ
び２４時間時点で撮像する。対照として、外部ＰＢＳ充填ポンプを使用し、マウスに１倍
ＰＢＳ中のルシフェラーゼ修飾を皮下に注入するか（ＰＢＳ充填ポンプ；ＳＣルシフェラ
ーゼ）か、または外部ポンプを使用せず、マウスに１倍ＰＢＳ中のルシフェラーゼ修飾ｍ
ＲＮＡを皮下に注入のみ行う（ＳＣルシフェラーゼ）。撮像の２０分前に、マウスにＤ－
ルシフェリン溶液を１５０ｍｇ／ｋｇで腹腔内注入する。次いで、動物に麻酔をかけ、Ｉ
ＶＩＳ Ｌｕｍｉｎａ ＩＩ撮像システム（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いて画像を
取得する。生物発光を、全マウスの全光束（光子／秒）として測定する。ルシフェラーゼ
製剤を表１４１に概説し、平均全光束（光子／秒）。
ルシフェラーゼ製剤
Figure 0006971953002600
実施例９４．フィブリンシーラント研究
Ｔｉｓｓｅｅｌ（Ｂａｘｔｅｒ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｃｏｒｐ．，Ｄｅｅｒｆｉｅ
ｌｄ，ＩＬ）等のフィブリンシーラントは、二連式シリンジ中のフィブリノーゲンおよび
トロンビンから成る。混合されると、フィブリノーゲンはフィブリンに変換され、約１０
～３０秒でフィブリン血餅を形成する。この血餅は、身体の天然の凝血機構を模倣するこ
とができる。加えて、フィブリンハイドロゲルは、持続放出送達において使用され得る可
能性のある三次元構造である。現在、フィブリンシーラントは、縫合、結紮、および焼灼
等の従来の外科技法に代わる止血および封着の用途として認められている。
トロンビンおよびフィブリノーゲン成分を二連式シリンジ中に別々に充填した。Ｂａｌｂ
－Ｃマウス（ｎ＝３）に５０μＬのフィブリノーゲン、５０μＬのトロンビンを皮下に注
入し、また同じ部位に修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４
３に示される；約１４０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ
、キャップ１；５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾
された）（Ｔｉｓｓｅｅｌ＋ルシフェラーゼ）か、５０μＬのフィブリノーゲンおよび５
０μＬのトロンビン（Ｔｉｓｓｅｅｌ）か、または修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ルシフ
ェラーゼ）を注入した。フィブリノーゲンおよびトロンビンの注入は、二連式シリンジを
使用して同時に完了した。ルシフェラーゼのＳＣ注入は、フィブリンハイドロゲルが重合
することを可能にするように、フィブリノーゲン／トロンビン注入の１５分後に完了した
（Ｔｉｓｓｅｅｌ＋ルシフェラーゼ群）。未処理マウスの対照群も評価した。マウスを５
時間および２４時間時点で撮像した。撮像の２０分前に、マウスにＤ－ルシフェリン溶液
を１５０ｍｇ／ｋｇで腹腔内注入した。次いで、動物に麻酔をかけ、ＩＶＩＳ Ｌｕｍｉ
ｎａ ＩＩ撮像システム（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いて画像を取得した。生物発
光を、全マウスの全光束（光子／秒）として測定した。ルシフェラーゼ製剤を表１４２に
概要説明し、平均全光束（光子／秒）を表１４３に示す。フィブリンシーラントは撮像を
妨げないことが見出され、ルシフェラーゼおよびＴｉｓｓｅｅｌの注入は、ルシフェラー
ゼの発現を示した。
表１４２．ルシフェラーゼ製剤
Figure 0006971953002601
表１４３．全光束
Figure 0006971953002602
実施例９５．ｍＲＮＡ含有フィブリンシーラント研究
Ａ．修飾ｍＲＮＡおよび塩化カルシウム
再構築の前に、５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修
飾されたか、またはＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾された、ルシフェラー
ゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１４０ヌクレオチドの
ポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を塩化カルシウムに添加
する。次いで、その塩化カルシウムを使用して、トロンビンを再構築する。フィブリノー
ゲンを、製造業者の指示に従って線溶阻害剤溶液で再構築する。修飾ｍＲＮＡを含有する
再構築されたトロンビンおよびフィブリノーゲンを二連式シリンジ中に充填する。マウス
に、修飾ｍＲＮＡを含有する５０μＬのフィブリノーゲンおよび５０μＬのトロンビンを
皮下に注入するか、または等価用量の修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡを含有する５０μＬの
ＰＢＳを注入した。未処理マウスの対照群も評価する。平均全光束（光子／秒）を判定す
るために、マウスを既定の間隔で撮像する。
Ｂ．脂質ナノ粒子で製剤化される修飾ｍＲＮＡおよび塩化カルシウム
再構築の前に、脂質ナノ粒子中で製剤化される、５－メチルシトシンおよびＮ１－メチ
ル－シュードウリジンで完全に修飾されたか、またはＮ１－メチル－シュードウリジンで
完全に修飾された、ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示
される；約１４０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャ
ップ１）を塩化カルシウムに添加する。次いで、その塩化カルシウムを使用して、トロン
ビンを再構築する。フィブリノーゲンを、製造業者の指示に従って線溶阻害剤溶液で再構
築する。修飾ｍＲＮＡを含有する再構築されたトロンビンおよびフィブリノーゲンを二連
式シリンジ中に充填する。マウスに、５０μＬのフィブリノーゲンおよび修飾ｍＲＮＡを
含有する５０μＬのトロンビンを皮下に注入するか、または等価用量の修飾ルシフェラー
ゼｍＲＮＡを含有する５０μＬのＰＢＳを注入した。未処理マウスの対照群も評価する。
平均全光束（光子／秒）を判定するために、マウスを既定の間隔で撮像する。
Ｃ．修飾ｍＲＮＡおよびフィブリノーゲン
再構築の前に、５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修
飾されたか、またはＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾された、ルシフェラー
ゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１４０ヌクレオチドの
ポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を線溶阻害剤溶液に添加
する。次いで、その線溶阻害剤溶液を使用して、フィブリノーゲンを再構築する。トロン
ビンを、製造業者の指示に従って塩化カルシウム溶液で再構築する。修飾ｍＲＮＡを含有
する再構築されたフィブリノーゲンおよびトロンビンを二連式シリンジ中に充填する。マ
ウスに、５０μＬのトロンビンおよび修飾ｍＲＮＡを含有する５０μＬのフィブリノーゲ
ンを皮下に注入するか、または等価用量の修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡを含有する５０μ
ＬのＰＢＳを注入した。未処理マウスの対照群も評価する。平均全光束（光子／秒）を判
定するために、マウスを既定の間隔で撮像する。
Ｄ．脂質ナノ粒子で製剤化される修飾ｍＲＮＡおよびフィブリノーゲン
再構築の前に、脂質ナノ粒子中で製剤化された、５－メチルシトシンおよびＮ１－メチ
ル－シュードウリジンで完全に修飾されたか、またはＮ１－メチル－シュードウリジンで
完全に修飾された、ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示
される；約１４０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャ
ップ１）を線溶阻害剤溶液に添加する。次いで、その線溶阻害剤溶液を使用して、フィブ
リノーゲンを再構築する。トロンビンを、製造業者の指示に従って塩化カルシウム溶液で
再構築する。修飾ｍＲＮＡを含有する再構築されたフィブリノーゲンおよびトロンビンを
二連式シリンジ中に充填する。マウスに、５０μＬのトロンビンおよび修飾ｍＲＮＡを含
有する５０μＬのフィブリノーゲンを皮下に注入するか、または等価用量の修飾ルシフェ
ラーゼｍＲＮＡを含有する５０μＬのＰＢＳを注入した。未処理マウスの対照群も評価す
る。平均全光束（光子／秒）を判定するために、マウスを既定の間隔で撮像する。
Ｅ．修飾ｍＲＮＡおよびトロンビン
再構築の前に、５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修
飾されたか、またはＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾された、ルシフェラー
ゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１４０ヌクレオチドの
ポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、製造業者の指示に従
って塩化カルシウムで再構築された後の、その再構築されたトロンビンに添加する。次い
で、線溶阻害剤溶液を使用して、製造業者の指示に従ってフィブリノーゲンを再構築する
。再構築されたフィブリノーゲンおよび修飾ｍＲＮＡを含有するトロンビンを二連式シリ
ンジ中に充填する。マウスに、修飾ｍＲＮＡを含有する５０μＬのトロンビンおよび５０
μＬのフィブリノーゲンを皮下に注入するか、または等価用量の修飾ルシフェラーゼｍＲ
ＮＡを含有する５０μＬのＰＢＳを注入した。未処理マウスの対照群も評価する。平均全
光束（光子／秒）を判定するために、マウスを既定の間隔で撮像する。
Ｆ．脂質ナノ粒子で製剤化される修飾ｍＲＮＡおよびトロンビン
再構築の前に、脂質ナノ粒子中で製剤化された、５－メチルシトシンおよびＮ１－メチ
ル－シュードウリジンで完全に修飾されたか、またはＮ１－メチル－シュードウリジンで
完全に修飾された、ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示
される；約１４０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャ
ップ１）を、製造業者の指示に従って塩化カルシウムで再構築された後のその再構築され
たトロンビンに添加する。次いで、線溶阻害剤溶液を使用して、製造業者の指示に従って
フィブリノーゲンを再構築する。再構築されたフィブリノーゲンおよび修飾ｍＲＮＡを含
有するトロンビンを二連式シリンジ中に充填する。マウスに、修飾ｍＲＮＡを含有する５
０μＬのトロンビンおよび５０μＬのフィブリノーゲンを皮下に注入するか、または等価
用量の修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡを含有する５０μＬのＰＢＳを注入した。未処理マウ
スの対照群も評価する。平均全光束（光子／秒）を判定するために、マウスを既定の間隔
で撮像する。
実施例９６．５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジン修飾ｍＲＮＡの
カチオン性脂質製剤
５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾されたルシフェ
ラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１４０ヌクレオチ
ドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、表１４４に記載
されるようにカチオン性脂質中で製剤化した。その製剤を静脈内に（Ｉ．Ｖ．）、筋肉内
に（Ｉ．Ｍ．）、または皮下に（Ｓ．Ｃ．）、０．０５ｍｇ／ｋｇの用量でＢａｌｂ－Ｃ
マウスに投与した。
表１４４．カチオン性脂質製剤
Figure 0006971953002603
撮像の２０分前に、マウスにＤ－ルシフェリン溶液を１５０ｍｇ／ｋｇで腹腔内注入した
。次いで、動物に麻酔をかけ、ＩＶＩＳ Ｌｕｍｉｎａ ＩＩ撮像システム（Ｐｅｒｋｉ
ｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いて画像を取得した。生物発光を、全マウスの全光束（光子／秒）
として測定した。マウスを投薬の２時間、８時間、および２４時間後に撮像し、平均全光
束（光子／秒）を各投与経路およびカチオン性脂質製剤について測定した。背景光束は、
約４．１７Ｅ＋０５ｐ／ｓであった。撮像の結果を表１４５に示す。表１４５において、
「ＮＴ」は、試験されなかったことを示す。
表１４５．光束
Figure 0006971953002604
実施例９７．脂質ナノ粒子静脈内研究
ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１６０ヌ
クレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチル
シトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された）を、表１４６に記載されるように
５０％のＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡまたはＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ、３８．５％のコレ
ステロール、１０％のＤＳＰＣ、および１．５％のＰＥＧを含有する脂質ナノ粒子中で製
剤化した。製剤を静脈内に（Ｉ．Ｖ．）、０．５ｍｇ／ｋｇ、０．０５ｍｇ／ｋｇ、０．
００５ｍｇ／ｋｇ、または０．０００５ｍｇ／ｋｇの用量でＢａｌｂ－Ｃマウスに投与し
た。撮像の２０分前に、マウスにＤ－ルシフェリン溶液を１５０ｍｇ／ｋｇで腹腔内注入
した。次いで、動物に麻酔をかけ、ＩＶＩＳ Ｌｕｍｉｎａ ＩＩ撮像システム（Ｐｅｒ
ｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いて画像を取得した。生物発光を、全マウスの全光束（光子／
秒）として測定した。
表１４６．製剤
Figure 0006971953002605
ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡの場合、マウスを投薬の２時間、８時間、２４時間、７２時間
、９６時間、および１６８時間後に撮像し、平均全光束（光子／秒）を各投与経路および
カチオン性脂質製剤について測定した。背景光束は、約３．６６Ｅ＋０５ｐ／ｓであった
。撮像の結果を表１４７に示す。臓器を８時間時点で撮像し、平均全光束（光子／秒）を
肝臓、脾臓、肺、および腎臓について測定した。各臓器に対する対照も分析した。その結
果を表１４９に示す。すべての用量レベルに対するピークシグナルは、投与の８時間後で
あった。種々の臓器（肝臓、脾臓、肺、および腎臓）への分布は、ＬＮＰ用量を増加させ
るか、または減少させることによって制御され得る可能性もある。
表１４７．光束
Figure 0006971953002606
表１４８．臓器の光束
Figure 0006971953002607
ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡの場合、マウスを投薬の２時間、８時間、２４時間、４８時間
、７２時間、および１４４時間後に撮像し、平均全光束（光子／秒）を各投与経路および
カチオン性脂質製剤について測定した。背景光束は、約４．５１Ｅ＋０５ｐ／ｓであった
。撮像の結果を表１４９に示す。臓器を８時間時点で撮像し、平均全光束（光子／秒）を
肝臓、脾臓、肺、および腎臓について測定した。各臓器に対する対照も分析した。その結
果を表１５０に示す。すべての用量レベルに対するピークシグナルは、投与の８時間後で
あった。種々の臓器（肝臓、脾臓、肺、および腎臓）への分布は、ＬＮＰ用量を増加させ
るか、または減少させることによって制御され得る可能性もある。
表１４９．光束
Figure 0006971953002608
表１５０．臓器の光束
Figure 0006971953002609
実施例９８．脂質ナノ粒子皮下研究
ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１６０ヌ
クレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチル
シトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された）を、表１５１に記載されるように
５０％のＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ、３８５％のコレステロール、１０％のＤＳＰＣ、お
よび１．５％のＰＥＧを含有する脂質ナノ粒子中で製剤化した。製剤を皮下に（Ｓ．Ｃ．
）０．５ｍｇ／ｋｇ、０．０５ｍｇ／ｋｇ、または０．００５ｍｇ／ｋｇの用量でＢａｌ
ｂ－Ｃマウスに投与した。
表１５１．ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ製剤
Figure 0006971953002610
撮像の２０分前に、マウスにＤ－ルシフェリン溶液を１５０ｍｇ／ｋｇで腹腔内注入した
。次いで、動物に麻酔をかけ、ＩＶＩＳ Ｌｕｍｉｎａ ＩＩ撮像システム（Ｐｅｒｋｉ
ｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いて画像を取得した。生物発光を、全マウスの全光束（光子／秒）
として測定した。マウスを投薬の２時間、８時間、２４時間、４８時間、７２時間、およ
び１４４時間後に撮像し、平均全光束（光子／秒）を各投与経路およびカチオン性脂質製
剤について測定した。検出下限は、約３Ｅ＋０５ｐ／ｓであった。撮像の結果を表１５２
に示す。臓器を８時間時点で撮像し、平均全光束（光子／秒）を肝臓、脾臓、肺、および
腎臓について測定した。各臓器に対する対照も分析した。その結果を表１５３に示す。す
べての用量レベルに対するピークシグナルは、投与の８時間後であった。種々の臓器（肝
臓、脾臓、肺、および腎臓）への分布は、ＬＮＰ用量を増加させるか、または減少させる
ことによって制御され得る可能性もある。高用量では、高いレベルのルシフェラーゼ発現
が肝臓、脾臓、肺、および腎臓において検出されたので、ＬＮＰ製剤は皮下注入部位の外
側に移動する。
表１５２．光束
Figure 0006971953002611
表１５３．臓器の光束
Figure 0006971953002612
実施例９９．カチオン性脂質ナノ粒子皮下研究
ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１６０
ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチ
ルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された）を、５０％のＤＬｉｎ－ＭＣ３
－ＤＭＡ、３８．５％のコレステロール、１０％のＤＳＰＣ、および１．５％のＰＥＧを
含有する脂質ナノ粒子中で製剤化する。製剤を皮下に（Ｓ．Ｃ．）０．５ｍｇ／ｋｇ、０
．０５ｍｇ／ｋｇ、または０．００５ｍｇ／ｋｇの用量でＢａｌｂ－Ｃマウスに投与する
。
マウスを投薬の２時間、８時間、２４時間、４８時間、７２時間、および１４４時間後
に撮像し、平均全光束（光子／秒）を各投与経路およびカチオン性脂質製剤について測定
した。臓器を８時間時点で撮像し、平均全光束（光子／秒）を肝臓、脾臓、肺、および腎
臓について測定する。各臓器に対する対照も分析する。
実施例１００．ルシフェラーゼリポプレックス研究
リポプレックス形成したルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４
３に示される；約１４０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ
、キャップ１）を、５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾したか（５
ｍＣ／ｐＵ）、５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾
したか（５ｍＣ／Ｎ１ｍｐＵ）、または５－メチルシトシンで置換されたシトシンで２５
％および２－チオウリジンで置換されたウリジン（５ｍＣ／ｓ２Ｕ）で２５％修飾した。
製剤を静脈内に（Ｉ．Ｖ．）、筋肉内に（Ｉ．Ｍ．）、または皮下に（Ｓ．Ｃ．）０．１
０ｍｇ／ｋｇの用量でＢａｌｂ－Ｃマウスに投与した。
撮像の２０分前に、マウスにＤ－ルシフェリン溶液を１５０ｍｇ／ｋｇで腹腔内注入した
。次いで、動物に麻酔をかけ、ＩＶＩＳ Ｌｕｍｉｎａ ＩＩ撮像システム（Ｐｅｒｋｉ
ｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いて画像を取得した。生物発光を、全マウスの全光束（光子／秒）
として測定した。マウスを投薬の８時間、２４時間、および４８時間後に撮像し、平均全
光束（光子／秒）を各投与経路および化学修飾について測定した。バックグラウンドシグ
ナルは、約３．９１Ｅ＋０５ｐ／ｓであった。撮像の結果を表１５４に示す。臓器を６時
間時点で撮像し、平均全光束（光子／秒）を肝臓、脾臓、肺、および腎臓について測定し
た。各臓器に対する対照も分析した。その結果を表１５５に示す。
表１５４．光束
Figure 0006971953002613
表１５５．臓器に対する光束
Figure 0006971953002614
実施例１０１．修飾ｍＲＮＡのカチオン性脂質製剤
５－メチルシトシンで置換されたシトシンで２５％および２－チオウリジンで置換された
ウリジンで２５％（５ｍＣ／ｓ２Ｕ）修飾された、ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配
列は配列番号２５１４４３に示される；約１４０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示
されない；５’キャップ、キャップ１）を、表１５６に記載されるようにカチオン性脂質
中で製剤化した。その製剤を静脈内に（Ｉ．Ｖ．）、筋肉内に（Ｉ．Ｍ．）、または皮下
に（Ｓ．Ｃ．）、０．０５ｍｇ／ｋｇの用量でＢａｌｂ－Ｃマウスに投与した。
表１５６．カチオン性脂質製剤
Figure 0006971953002615
撮像の２０分前に、マウスにＤ－ルシフェリン溶液を１５０ｍｇ／ｋｇで腹腔内注入した
。次いで、動物に麻酔をかけ、ＩＶＩＳ Ｌｕｍｉｎａ ＩＩ撮像システム（Ｐｅｒｋｉ
ｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いて画像を取得した。生物発光を、全マウスの全光束（光子／秒）
として測定した。マウスを投薬の２時間、８時間、および２４時間後に撮像し、平均全光
束（光子／秒）を各投与経路およびカチオン性脂質製剤について測定した。背景光束は、
約３．３１Ｅ＋０５ｐ／ｓであった。撮像の結果を表１５７に示す。表１５７において、
「ＮＴ」は、試験されなかったことを示す。未処理マウスは、２時間時点で３．１４Ｅ＋
０５、８時間時点で３．３３Ｅ＋０５、および２４時間時点で３．４６Ｅ＋０５の平均光
束を示した。ピーク発現は、８時間時点で試験された３つの経路すべてにおいて見られた
。ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡは、ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡよりも優れた発現を有し、Ｄ
ＯＤＭＡは評価された経路すべてにおいて発現を示した。
表１５７．光束
Figure 0006971953002616
実施例１０２．５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジン修飾ｍＲＮＡ
の製剤
５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾された、ルシ
フェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１４０ヌクレ
オチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）をＰＢＳ（７．
４のｐＨ）中で製剤化した。その製剤を筋肉内に（Ｉ．Ｍ．）または皮下に（Ｓ．Ｃ．）
、２．５ｍｇ／ｋｇの用量でＢａｌｂ－Ｃマウスに投与した。
撮像の２０分前に、マウスにＤ－ルシフェリン溶液を１５０ｍｇ／ｋｇで腹腔内注入した
。次いで、動物に麻酔をかけ、ＩＶＩＳ Ｌｕｍｉｎａ ＩＩ撮像システム（Ｐｅｒｋｉ
ｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いて画像を取得した。生物発光を、全マウスの全光束（光子／秒）
として測定した。マウスを投薬の５分、３０分、６０分、および１２０分後に撮像し、平
均全光束（光子／秒）を各投与経路およびカチオン性脂質製剤について測定した。背景光
束は、約３．７８Ｅ＋０５ｐ／ｓであった。撮像の結果を表１５８に示す。ルシフェラー
ゼの発現は、送達の両経路において３０分時点で既に見られた。皮下投与からのピーク発
現は、３０分から６０分の間に出現する。筋肉内発現は、１２０分時点でも依然として増
加していた。
表１５８．光束
Figure 0006971953002617
実施例１０３．化学修飾ｍＲＮＡの筋肉内および皮下投与
Ｎ４－アセチルシチジンで完全に修飾されたか、５－メトキシウリジンで完全に修飾され
たか、Ｎ４－アセチルシチジンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾され
たか、または５－メチルシトシンおよび５－メトキシウリジンで完全に修飾された、ＰＢ
Ｓ（ｐＨ７．４）中で製剤化されたルシフェラーゼ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番
号２５１４４３に示される；約１４０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；
５’キャップ、キャップ１）を、筋肉内または皮下に２．５ｍｇ／ｋｇの用量でＢａｌｂ
－Ｃマウスに投与した。撮像の２０分前に、マウスにＤ－ルシフェリン溶液を１５０ｍｇ
／ｋｇで腹腔内注入した。次いで、動物に麻酔をかけ、ＩＶＩＳ Ｌｕｍｉｎａ ＩＩ撮
像システム（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いて画像を取得した。生物発光を、全マウ
スの全光束（光子／秒）として測定した。マウスを２時間、８時間、および２４時間時点
で撮像した。筋肉内投与に対する平均全光束（光子／秒）を表１５９に示し、皮下投与に
対する平均全光束（光子／秒）を表１６０に示す。バックグラウンドシグナルは、３．８
４Ｅ＋０５（ｐ／ｓ）であった。筋肉内投与に対するピーク発現は、すべての化学組成に
おいて２４時間から４８時間の間に見られ、発現は１２０時間時点でも依然として検出さ
れた。皮下送達の場合、ピーク発現は２時間から８時間の間に見られ、発現は７２時間時
点でも検出された。
表１５９．筋肉内投与
Figure 0006971953002618
表１６０．皮下投与
Figure 0006971953002619
実施例１０４．インビボ研究
少なくとも１つの化学修飾を含むルシフェラーゼ修飾ｍＲＮＡをシリンジポンプ法を用
いて脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）として製剤化し、粒径、ゼータ電位、およびカプセル封入に
よって特徴付ける。
表１６１に概要説明されるように、ルシフェラーゼＬＮＰ製剤を筋肉内に（Ｉ．Ｍ．）、
静脈内に（Ｉ．Ｖ．）、および皮下に（Ｓ．Ｃ．）、Ｂａｌｂ－Ｃマウスに投与する。対
照として、ＰＢＳ中で製剤化されるルシフェラーゼ修飾ＲＮＡを静脈内にマウスに投与す
る。
表１６１．ルシフェラーゼ製剤
Figure 0006971953002620
マウスを２、８、２４、４８、１２０、および１９２時間時点で撮像し、（全マウスの
全光束（光子／秒）として測定される）生物発光を判定する。８時間または１９２時間時
点で、肝臓、脾臓、腎臓、ならびに皮下および筋肉内投与の注入部位を撮像し、生物発光
を判定する。
実施例１０５．化学修飾ｍＲＮＡのカチオン性脂質製剤研究
５－メチルシトシンおよびシュードウリジン（５ｍＣ／ｐＵ）、シュードウリジン（ｐＵ
）、またはＮ１－メチル－シュードウリジン（Ｎ１ｍｐＵ）で完全に修飾された、ルシフ
ェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１４０ヌクレオ
チドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を表１６２に記載
されるようにカチオン性脂質中で製剤化した。その製剤を静脈内に（Ｉ．Ｖ．）、筋肉内
に（Ｉ．Ｍ．）、または皮下に（Ｓ．Ｃ．）、０．０５ｍｇ／ｋｇの用量でＢａｌｂ－Ｃ
マウスに投与した。
表１６２．カチオン性脂質製剤
Figure 0006971953002621
撮像の２０分前に、マウスにＤ－ルシフェリン溶液を１５０ｍｇ／ｋｇで腹腔内注入した
。次いで、動物に麻酔をかけ、ＩＶＩＳ Ｌｕｍｉｎａ ＩＩ撮像システム（Ｐｅｒｋｉ
ｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いて画像を取得した。生物発光を、全マウスの全光束（光子／秒）
として測定した。マウスを投薬の２時間、８時間、および２４時間後に撮像し、平均全光
束（光子／秒）を各投与経路およびカチオン性脂質製剤について測定した。背景光束は、
約４．１１Ｅ＋０５ｐ／ｓであった。撮像の結果を表１６３に示す。ピーク発現は、８時
間時点で試験された３つの経路すべてにおいて見られた。
表１６３．光束
Figure 0006971953002622
実施例１０６．化学修飾ｍＲＮＡの研究
Ｎ４－アセチルシチジン（Ｎ４－アセチル）で完全に修飾されたか、５－メトキシウリ
ジン（５ｍｅｔｈ）で完全に修飾されたか、Ｎ４－アセチルシチジンおよびＮ１－メチル
－シュードウリジン（Ｎ４－アセチル／Ｎ１ｍｐＵ）で完全に修飾されたか、または５－
メチルシトシンおよび５－メトキシウリジン（５ｍＣ／５－ｍｅｔｈ）で完全に修飾され
た、ルシフェラーゼｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１４
０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、表
１６４に記載されるようにＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ中で製剤化した。
製剤を静脈内に（Ｉ．Ｖ．）、筋肉内に（Ｉ．Ｍ．）、または皮下に（Ｓ．Ｃ．）０．０
５ｍｇ／ｋｇの用量でＢａｌｂ－Ｃマウスに投与した。
表１６４．カチオン性脂質製剤
Figure 0006971953002623
撮像の２０分前に、マウスにＤ－ルシフェリン溶液を１５０ｍｇ／ｋｇで腹腔内注入した
。次いで、動物に麻酔をかけ、ＩＶＩＳ Ｌｕｍｉｎａ ＩＩ撮像システム（Ｐｅｒｋｉ
ｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いて画像を取得した。生物発光を、全マウスの全光束（光子／秒）
として測定した。マウスを投薬の２時間、６時間、および２４時間後に撮像し、平均全光
束（光子／秒）を各投与経路およびカチオン性脂質製剤について測定した。背景光束は、
約２．７０Ｅ＋０５ｐ／ｓであった。撮像の結果を表１６５に示す。
表１６５．光束
Figure 0006971953002624
実施例１０７．複数の修飾ｍＲＮＡを含有する脂質ナノ粒子
ＥＰＯ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３６に示される；約１４０ヌクレオ
チドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシ
ンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾された）と、Ｇ－ＣＳＦ ｍＲＮ
Ａ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１４０ヌクレオチドのポリＡ尾
部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよびＮ１－
メチル－シュードウリジンで完全に修飾された）と、第ＩＸ因子ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列
は配列番号２５１４３７に示される；約１４０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示さ
れない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュード
ウリジンで完全に修飾された）と、を表１６６に記載されるようにＤＬｉｎ－ＭＣ３－Ｄ
ＭＡ中で製剤化する。製剤を静脈内に（Ｉ．Ｖ．）、筋肉内に（Ｉ．Ｍ．）、または皮下
に（Ｓ．Ｃ．）０．０５ｍｇ／ｋｇの用量でＢａｌｂ－Ｃマウスに投与する。１つのｍＲ
ＮＡのみを含有する対照ＬＮＰ製剤も等価用量で投与する。
表１６６．ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ製剤
Figure 0006971953002625
血清を、製剤を投与した８時間、２４時間、７２時間、および／または７日後にマウス
から採取する。血清をＥＬＩＳＡによって分析し、ＥＰＯ、Ｇ－ＣＳＦ、および第ＩＸ因
子のタンパク質発現を判定する。
実施例１０８．５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジン修飾ｍＲＮＡ
のカチオン性脂質製剤研究
ＥＰＯ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３６に示される；約１４０ヌクレオ
チドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシ
ンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾された）またはＧ－ＣＳＦ ｍＲ
ＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１４０ヌクレオチドのポリＡ
尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよびＮ１
－メチル－シュードウリジンで完全に修飾された）を、表１６７に記載されるようにＤＬ
ｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡおよびＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ中で製剤化する。製剤を静脈内に
（Ｉ．Ｖ）、筋肉内に（Ｉ．Ｍ．）、または皮下に（Ｓ．Ｃ．）０．０５ｍｇ／ｋｇの用
量でＢａｌｂ－Ｃマウスに投与する。
表１６７．ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡおよびＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ製剤
Figure 0006971953002626
血清を、製剤を投与した８時間、２４時間、７２時間、および／または７日後にマウス
から採取する。血清をＥＬＩＳＡによって分析し、ＥＰＯおよびＧ－ＣＳＦのタンパク質
発現を判定する。
実施例１０９．インビトロＶＥＧＦ ＰＢＭＣ研究
５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾されたか（ＶＥＧＦ ５ｍＣ／
ｐＵ）、５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾された
か（ＶＥＧＦ ５ｍＣ／Ｎ１ｍｐＵ）、または未修飾の（ＶＥＧＦ ｕｎｍｏｄ）、５０
０ｎｇのＶＥＧＦ ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４６に示される約１６０
ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、０．
４μＬのＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００を用いて正常な血液ドナー（Ｄ１、Ｄ２
、およびＤ３）からの末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）にトランスフェクトした。細胞はまた
、対照として各ドナーに対して処理されなかった。上清を、トランスフェクションの２２
時間後に収集してＥＬＩＳＡを行い、タンパク質発現およびサイトカイン誘導を判定した
。ＶＥＧＦの発現およびＩＦＮ－α誘導を表１６８ならびに図８Ａおよび８Ｂに示す。
表１６８．タンパク質およびサイトカインレベル
Figure 0006971953002627
実施例１１０．修飾ｍＲＮＡのインビトロ発現
ＨＥＫ２９３細胞に、ＥＰＯ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３６に示さ
れる；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャッ
プ１；５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された）をトランスフェ
クトし、ＨｅＬａ細胞に、トランスフォーミング成長因子β（ＴＧＦ－β）修飾ｍＲＮＡ
（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４７に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部
は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよびシュード
ウリジンで完全に修飾された）を順方向トランスフェクトし、ならびにＨｅｐＧ２細胞に
、殺菌性／透過性増強タンパク質（ｒＢＰＩ－２１）修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列
番号２５１４４８に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない
；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾
された）をトランスフェクトし、それらは、本明細書に記載の手順を使用して、表１６９
、１７０、および１７１に示される濃度で、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ（Ｃａｒｌｓｂａｄ，
ＣＡ）のＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ２０００を用いて複合体形成していた。タンパク質
発現をＥＬＩＳＡによって検出し、そのタンパク質（ｐｇ／ｍＬ）も表１６９、１７０、
および１７１に示す。表１６９において、「＞」は、それよりも大きいことを意味する。
ＴＧＦβの場合、対照の未処理細胞およびＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ２０００の偽のト
ランスフェクションも試験した。
表１６９．ＥＰＯタンパク質発現
Figure 0006971953002628
表１７０．ＴＧＦβタンパク質発現
Figure 0006971953002629
表１７１．ｒＢＰＩ－２１タンパク質発現
Figure 0006971953002630
実施例１１１．バイシストロン性修飾ｍＲＮＡ
ヒト胎児腎臓上皮（ＨＥＫ２９３）を９６ウェルプレート（Ｇｒｅｉｎｅｒ Ｂｉｏ－
ｏｎｅ ＧｍｂＨ，Ｆｒｉｃｋｅｎｈａｕｓｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）に播種した、ＨＥＫ
２９３を１００μｌの細胞培養培地（２ｍＭのＬ－グルタミン、１ｍＭのピルビン酸ナト
リウム、および１倍非必須アミノ酸（Ｂｉｏｃｈｒｏｍ ＡＧ，Ｂｅｒｌｉｎ，Ｇｅｒｍ
ａｎｙ）、ならびに１．２ｍｇ／ｍＬの重炭酸ナトリウム（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ
，Ｍｕｎｉｃｈ，Ｇｅｒｍａｎｙ）を添加したＤＭＥＭ、１０％ＦＣＳ）中に３０，００
０の密度で播種した、７５ｎｇのバイシストロン性修飾ｍＲＮＡ（ｍＣｈｅｒｒｙ－２Ａ
－ＧＦＰ）（配列番号２５１４４９；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示さ
れない；５’キャップ、キャップ１；５－メチルシトシンおよびシュードウリジンで完全
に修飾された）、ｍＣｈｅｒｒｙ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列番号２５１４３４；約１６
０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メ
チルシトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された）、または緑色蛍光タンパク質
（ＧＦＰ）修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４５に示される；約１６０ヌ
クレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メチル
シトシンおよびシュードウリジンで完全に修飾された）を細胞を播種した後に添加し、イ
ンキュベートした。対照の未処理細胞も評価した。ｍＣｈｅｒｒｙ－２Ａ－ＧＦＰは、ｍ
Ｃｈｅｒｒｙのコード領域、２Ａペプチド、およびＧＦＰのコード領域を含む修飾ｍＲＮ
Ａ配列を指す。
培養培地上清を、９６ウェルＰｒｏ－Ｂｉｎｄ Ｕ底プレート（Ｂｅｃｋｔｏｎ Ｄｉｃ
ｋｉｎｓｏｎ ＧｍｂＨ，Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）に移すことによって
収集した。細胞を、半量のトリプシン／ＥＤＴＡ（Ｂｉｏｃｈｒｏｍ ＡＧ，Ｂｅｒｌｉ
ｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）でトリプシン化し、それぞれの上清とともにプールし、１回量のＰ
ＢＳ／２％ＦＣＳ（いずれもＢｉｏｃｈｒｏｍ ＡＧ，Ｂｅｒｌｉｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）
／０．５％ホルムアルデヒド（Ｍｅｒｃｋ，Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ）を添
加することによって固定した。次いで、試料を、ＬＳＲＩＩサイトメーター（Ｂｅｃｋｔ
ｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ＧｍｂＨ，Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）におい
て、５３２ｎｍの励起レーザーおよびＰＥ－Ｔｅｘａｓ Ｒｅｄ用の６１０／２０フィル
ターを用いてフローサイトメーター測定にかけた。全事象の平均蛍光強度（ＭＦＩ）を表
１７２に示す。バイシストロン性修飾ｍＲＮＡをトランスフェクトした細胞は、ｍＣｈｅ
ｒｒｙおよびＧＦＰの両方を発現することが可能であった。
表１７２．修飾ｍＲＮＡのＭＦＩ
Figure 0006971953002631
実施例１１２．抗体を産生するための５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュード
ウリジン修飾ｍＲＮＡのカチオン性脂質製剤研究
ハーセプチン重鎖（ＨＣ）ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４５０に示される；
約１４０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；
５－メチルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾された）ならび
にハーセプチン軽鎖（ＬＣ）（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４５１に示される；約１４
０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１；５－メ
チルシトシンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンで完全に修飾された）を、表１７３
に記載されるようにＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡおよびＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ中で製剤
化する。製剤を静脈内に（Ｉ．Ｖ）０．５００、０．０５０、および０．００５ｍｇ／ｋ
ｇの用量でＢａｌｂ－Ｃマウスに投与する。
表１７３．ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡおよびＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ製剤
Figure 0006971953002632
血清を、製剤を投与した８時間、２４時間、７２時間、および／または７日間後にマウ
スから採取した。血清をＥＬＩＳＡによって分析し、ハーセプチンのタンパク質発現を判
定した。
実施例１１３．シュードウリジンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンの対象のＳＡＲ
ピリミジンヌクレオシドシュードウリジンへの最近の注目に伴い、一連の構造活性研究
は、シュードウリジンまたはＮ１－メチル－シュードウリジン（ｐｓｅｕｄｏｕｒｄｉｎ
ｅ）への修飾を含むｍＲＮＡを研究するように設計された。
本研究は、Ｎ１位、Ｃ６位、２－位、４－位において、およびリン酸骨格上で修飾が行
われる場合の、鎖長の効果、増加した親油性、環構造の存在、および疎水性または親水性
相互作用の変化を調査するために設計された。安定性も研究する。
この目的のため、アルキル化、シクロアルキル化、アルキル－シクロアルキル化、アリー
ル化、アルキル－アリール化、アミノ基を有するアルキル化部分、カルボン酸基を有する
アルキル化部分、ならびにアミノ酸荷電部分を含むアルキル化部分、を含む修飾を研究す
る。アルキル化の程度は、概して、Ｃ１～Ｃ６である。化学修飾の例には、表１７４およ
び表１７５に示されるものが挙げられる。
表１７４．シュードウリジンおよびＮ１－メチルシュードウリジンＳＡＲ
Figure 0006971953002633
表１７５．シュードウリジンおよびＮ１－メチル－シュードウリジンＳＡＲ
Figure 0006971953002634
Figure 0006971953002635
Figure 0006971953002636
実施例１１４．天然および非天然ヌクレオシドの組み込み
天然および非天然ヌクレオシドを、目的とするポリペプチドをコードするｍＲＮＡ内に組
み込む。これらの例を表１７６および１７７に示す。ある特定の市販のヌクレオシドトリ
ホスフェート（ＮＴＰ）を本発明のポリヌクレオチド中で研究する。これらの選択肢を表
１７６に示す。次いで、結果として得られるｍＲＮＡを、タンパク質を産生する、サイト
カインを誘導する、および／または治療的成果を生じるその能力について検査する。
表１７６．天然および非天然ヌクレオシド
Figure 0006971953002637
表１７７．非天然ヌクレオシドトリホスフェート
Figure 0006971953002638
実施例１１５．核酸塩基および炭水化物（糖）に対する修飾の組み込み
天然および非天然ヌクレオシドを、目的とするポリペプチドをコードするｍＲＮＡ内に
組み込む。核酸塩基および炭水化物（糖）の両方に対する修飾を有する市販のヌクレオシ
ドおよびＮＴＰを、ｍＲＮＡ内に組み込まれ、タンパク質を産生し、サイトカインを誘導
し、かつ／または治療的成果を生み出すその能力について検査する。これらのヌクレオシ
ドの例を表１７８および１７９に示す。
表１７８．組み合わせ修飾
Figure 0006971953002639
表１７９．天然に生じる組み合わせ
Figure 0006971953002640
本表内において、「ＵＴＰ」はウリジントリホスフェートの略であり、「ＧＴＰ」はグ
アノシントリホスフェートの略であり、「ＡＴＰ」はアデノシントリホスフェートの略で
あり、「ＣＴＰ」はシトシントリホスフェートの略であり、「ＴＰ」はトリホスフェート
の略であり、「Ｂｚ」はベンジルの略である。
実施例１１６．ＨｅＬａ細胞における血管内皮成長因子のタンパク質産生
トランスフェクションの前日に、２０，０００個のＨｅＬａ細胞（ＡＴＣＣ番号ＣＣＬ
－２；Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）を、トリプシン－ＥＤＴＡ溶液（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏ
ｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）での処理によって収集し、９６ウェル
細胞培養プレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）においてウェル毎に総体
積１００μＬのＥＭＥＭ培地（１０％ＦＣＳおよび１倍Ｇｌｕｔａｍａｘを補充）に播種
した。細胞を５％のＣＯ２雰囲気下で一晩、３７℃で成長させた。翌日、表１８０に記載
の化学修飾を有する２５０ｎｇの血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）修飾ＲＮＡ（ｍＲＮＡ配
列は配列番号２５１４４６に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示
されない；５’キャップ、キャップ１）を、１０μＬの最終体積のＯＰＴＩ－ＭＥＭ（Ｌ
ｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）中に希釈した。Ｌ
ｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ
Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）をトランスフェクション試薬として使用し、ｌｉｐｏｆｅｃｔａ
ｍｉｎｅ ２０００の０．２μＬを１０μＬの最終体積のＯＰＴＩ－ＭＥＭ中に希釈した
。室温で５分間のインキュベーションの後、両方の溶液を混合し、室温でさらに１５分間
インキュベートした。次いで、２０μＬの合わせた溶液を、ＨｅＬａ細胞を含有する１０
０μＬの細胞培養培地に添加し、室温でインキュベートした。また上述の手順に従って、
ＶＥＧＦ ｍＲＮＡで第２の組のＨｅＬａ細胞も評価した。第１の組のＨｅＬａ細胞に対
して、対照の未処理細胞およびｌｉｐｏｆｅｃａｔａｍｉｎｅ ２０００でのみ処理され
た細胞も分析した。
１８～２２時間のインキュベーションの後、ＶＥＧＦを発現する細胞の細胞培養上清を
採取し、２分間１０．０００ｒｃｆで遠心分離した。次いで、製造業者の指示に従ってＶ
ＥＧＦ特異的ＥＬＩＳＡキット（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ，Ｍ
Ｎ）を用いて、澄んだ上清を分析した。全試料を、判定された値がＥＬＩＳＡ標準曲線の
線形範囲内に入るまで希釈した。産生されたタンパク質の量を表１８０に示す。
これらの結果は、１－メチルシュードウリジンで完全に修飾されたＶＥＧＦが、他の化
学組成と比較してＨｅＬａ細胞内でより多くのタンパク質を産生したことを実証する。
表１８０．タンパク質産生
Figure 0006971953002641
実施例１１７．ＨｅＬａ細胞における化学修飾血管内皮成長因子のタンパク質産生の比較
トランスフェクションの前日に、２０，０００個のＨｅＬａ細胞（ＡＴＣＣ番号ＣＣＬ
－２；Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）を、トリプシン－ＥＤＴＡ溶液（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏ
ｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）での処理によって収集し、９６ウェル
細胞培養プレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）においてウェル毎に総体
積１００μＬのＥＭＥＭ培地（１０％ＦＣＳおよび１倍Ｇｌｕｔａｍａｘを補充）に播種
した。細胞を５％のＣＯ２雰囲気下で一晩、３７℃で成長させた。翌日、表１８１に記載
の化学修飾を有する２５０ｎｇの血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）修飾ＲＮＡ（ｍＲＮＡ配
列は配列番号２５１４４６に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示
されない；５’キャップ、キャップ１）を、１０μＬの最終体積のＯＰＴＩ－ＭＥＭ（Ｌ
ｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）中に希釈した。Ｌ
ｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ
Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）をトランスフェクション試薬として使用し、ｌｉｐｏｆｅｃｔａ
ｍｉｎｅ ２０００の０．２μＬを１０μＬの最終体積のＯＰＴＩ－ＭＥＭ中に希釈した
。室温で５分間のインキュベーションの後、両方の溶液を混合し、室温でさらに１５分間
インキュベートした。次いで、２０μＬの合わせた溶液を、ＨｅＬａ細胞を含有する１０
０μＬの細胞培養培地に添加し、室温でインキュベートした。対照の未処理細胞も分析し
た。
１８～２２時間のインキュベーションの後、ＶＥＧＦを発現する細胞の細胞培養上清を
採取し、２分間１０．０００ｒｃｆで遠心分離した。次いで、製造業者の指示に従ってＶ
ＥＧＦ特異的ＥＬＩＳＡキット（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ，Ｍ
Ｎ）を用いて、澄んだ上清を分析した。全試料を、判定された値がＥＬＩＳＡ標準曲線の
線形範囲内に入るまで希釈した。産生されたタンパク質の量を表１８１および図９に示す
。
この結果は、１－メチルシュードウリジンで完全に修飾されたＶＥＧＦが、他の化学組
成と比較してＨｅＬａ細胞内でより多くのタンパク質を産生したことを実証する。
表１８１．タンパク質産生
Figure 0006971953002642
実施例１１８．哺乳動物における血管内皮成長因子タンパク質の産生
リポプレックス形成した血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列
番号２５１４４６に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列に示されない；
５’キャップ、キャップ１）を、修飾しなかったか、５－メチルシトシンおよびシュード
ウリジンで完全に修飾たか（５ｍＣ／ｐＵ）、５－メチルシトシンおよび１－メチルシュ
ードウリジンで完全に修飾したか（５ｍＣ／１ｍｐＵ）、５－メチルシトシンで置換され
たシトシンで２５％および２－チオウリジンで置換されたウリジンで２５％修飾したか（
５ｍＣ／ｓ２Ｕ）、１－メチルシュードウリジンで完全に修飾したか（１ｍｐＵ）、また
はシュードウリジン（ｐＵ）で完全に修飾した。その製剤を、静脈内に１マウス当たり２
μｇのｍＲＮＡの用量でマウスに投与した。対照として、マウスの１群を未処理とした。
マウスからの血清を、投与の３時間後にＶＥＧＦタンパク質発現について特異的ＶＥＧＦ
ＥＬＩＳＡによって測定する。その結果を表１８２および図１０に示す。
表１８２．タンパク質産生
Figure 0006971953002643
実施例１１９．ＨｅＬａ細胞内の顆粒球コロニー刺激因子のタンパク質産生
トランスフェクションの前日に、２０，０００個のＨｅＬａ細胞（ＡＴＣＣ番号ＣＣＬ
－２；Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）を、トリプシン－ＥＤＴＡ溶液（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏ
ｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）での処理によって収集し、９６ウェル
細胞培養プレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）においてウェル毎に総体
積１００μＬのＥＭＥＭ培地（１０％ＦＣＳおよび１倍Ｇｌｕｔａｍａｘを補充）に播種
した。細胞を５％のＣＯ２雰囲気下で一晩、３７℃で成長させた。翌日、表１８３に記載
の化学修飾を有する２５０ｎｇの顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）修飾ＲＮＡ（ｍ
ＲＮＡ配列は配列番号２５１４３３に示される；約１６０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配
列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、１０μＬの最終体積のＯＰＴＩ－Ｍ
ＥＭ（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）中に希釈
した。Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇ
ｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）をトランスフェクション試薬として使用し、ｌｉｐｏｆ
ｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００の０．２μＬを１０μＬの最終体積のＯＰＴＩ－ＭＥＭ中に
希釈した。室温で５分間のインキュベーションの後、両方の溶液を混合し、室温でさらに
１５分間インキュベートした。次いで、２０μＬの合わせた溶液を、ＨｅＬａ細胞を含有
する１００μＬの細胞培養培地に添加し、室温でインキュベートした。対照の未処理細胞
およびｌｉｐｏｆｅｃａｔａｍｉｎｅ ２０００でのみ処理された細胞も分析した。
１８～２２時間のインキュベーションの後、Ｇ－ＣＳＦを発現する細胞の細胞培養上清
を採取し、２分間１０．０００ｒｃｆで遠心分離した。次いで、製造業者の指示に従って
Ｇ－ＣＳＦ特異的ＥＬＩＳＡキット（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ
，ＭＮ）を用いて、澄んだ上清を分析した。全試料を、判定された値がＥＬＩＳＡ標準曲
線の線形範囲内に入るまで希釈した。産生されたタンパク質の量を表１８３および図１１
に示す。
表１８３．タンパク質産生
Figure 0006971953002644
実施例１２０．ＨｅＬａ細胞上清における化学修飾第ＩＸ因子のタンパク質産生
トランスフェクションの前日に、１５，０００個のＨｅＬａ細胞（ＡＴＣＣ番号ＣＣＬ
－２；Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡ）を、トリプシン－エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴ
Ａ）溶液（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）での
処理によって収集し、２４ウェル細胞培養プレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍａｎａｓｓａｓ
，ＶＡ）においてウェル毎に総体積１００μＬのイーグル最小必須培地（ＥＭＥＭ）（１
０％ウシ胎仔血清（ＦＣＳ）および１倍Ｇｌｕｔａｍａｘを補充）に播種した。細胞を５
％のＣＯ２雰囲気下で一晩、３７℃で成長させた。翌日、５－メチルシトシンおよびシュ
ードウリジンで完全に修飾させたか（５ｍＣ／ｐＵ）、５－メチルシトシンおよび１－メ
チルシュードウリジンで完全に修飾されたか（５ｍＣ／１ｍｐＵ）、５－メチルシトシン
で置換されたシトシンで２５％および２－チオウリジンで置換されたウリジンで２５％修
飾されたか（ｓ２Ｕ／５ｍＣ）、１－メチルシュードウリジンで完全に修飾さたか（１ｍ
ｐＵ）、またはシュードウリジンで完全に修飾された（ｐＵ）、２５０ｎｇの第ＩＸ因子
修飾ＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４３７に示される；約１４０ヌクレオチドの
ポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、１０μＬの最終体積
のＯＰＴＩ－ＭＥＭ（登録商標）（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉ
ｓｌａｎｄ，ＮＹ）中に希釈した。Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００（ＬｉｆｅＴ
ｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，ＮＹ）をトランスフェクション試
薬として使用し、ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００の０．２μＬを１０μＬの最終
体積のＯＰＴＩ－ＭＥＭ（登録商標）中に希釈した。室温で５分間のインキュベーション
の後、両方の溶液を混合し、室温でさらに１５分間インキュベートした。次いで、２０μ
Ｌの合わせた溶液を、ＨｅＬａ細胞を含有する１００μＬの細胞培養培地に添加し、室温
でインキュベートした。未処理の対照も分析した。
１８時間のインキュベーションの後、Ｐｉｅｒｃｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（Ｔ
ｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）の免疫沈殿（ＩＰ）緩衝
液で溶解した細胞によって、第ＩＸ因子を発現する細胞の細胞培養上清を採取し、２分間
１０．０００ｒｃｆで遠心分離した。澄んだ上清を１：２（１ｍＬのライセート／２ウェ
ル／２４ウェルプレート）または１：５（１ｍＬのライセート／５ウェル／２４ウェルプ
レート）に希釈し、次いで、製造業者の指示に従って第ＩＸ因子特異的ＥＬＩＳＡキット
を用いて分析した。全試料を、判定された値がＥＬＩＳＡ標準曲線の線形範囲内に入るま
で希釈した。両方の研究において産生されたタンパク質の量を表１８４および図１２に示
す。
表１８４．タンパク質産生
Figure 0006971953002645
実施例１２１．カチオン性脂質ナノ粒子中で製剤化された１－メチルシュードウリジンま
たは５－メチルシトシンおよび１－メチルシュードウリジン修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡ
の鼻腔内投与による肺送達
１－メチルシュードウリジンで完全に修飾されたか（Ｌｕｃ－Ｇ５－ＬＮＰ－ＫＣ２）
、または１－メチルシュードウリジンおよび５－メチルシトシンで完全に修飾された（Ｌ
ｕｃ－Ｇ２－ＬＮＰ－ＫＣ２）、ルシフェラーゼ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号
２５１４４３に示される；約１４０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５
’キャップ、キャップ１）を、表１８５に記載されるようにカチオン性脂質ナノ粒子（Ｌ
ＮＰ－ＫＣ２）中で製剤化した。
表１８５．製剤
Figure 0006971953002646
製剤を鼻腔内に（Ｉ．Ｎ．）０．３ｍｇ／ｋｇの用量でＢａｌｂ－Ｃマウスに投与した
。撮像の２０分前に、マウスにＤ－ルシフェリン溶液を１５０ｍｇ／ｋｇで腹腔内注入し
た。次いで、動物に麻酔をかけ、ＩＶＩＳ Ｌｕｍｉｎａ ＩＩ撮像システム（Ｐｅｒｋ
ｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いて画像を取得した。生物発光を、全マウスの全光束（光子／秒
）として測定した。マウスを投薬の２時間、８時間、４８、および７２時間後に撮像し、
平均全光束（光子／秒）を測定した。背景光束は、約６．３＋０５ｐ／ｓであった。Ｌｕ
ｃ－Ｇ５－ＬＮＰ－ＫＣ２またはＬｕｃ－Ｇ５－ＬＮＰ－ＫＣ２対ビヒクルの撮像の結果
を表１８６に示し、「ＮＴ」は、試験されなかったことを意味する。
表１８６．鼻腔内投薬後のルシフェラーゼ発現
Figure 0006971953002647
実施例１２２．Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ ２０００中でリポプレックス形成した１－
メチルシュードウリジンまたは５－メチルシトシンおよび１－メチルシュードウリジン修
飾ルシフェラーゼｍＲＮＡの鼻腔内投与による肺送達
１－メチルシュードウリジンで完全に修飾されたか（Ｌｕｃ－Ｇ５－リポプレックス）
、または１－メチルシュードウリジンおよび５－メチルシトシンで完全に修飾された（Ｌ
ｕｃ－Ｇ２－リポプレックス）、ルシフェラーゼ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号
２５１４４３に示される；約１４０ヌクレオチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５
’キャップ、キャップ１）を、第１のステップが、１－メチルシュードウリジンまたは１
－メチルシュードウリジンおよび５－メチルシトシン修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡを３ｍ
ｇ／ｍＬから１６．６μＬに１０８．５μＬのＤＭＥＭ中への希釈することであり、第２
のステップが、１００μＬのＬＦ２０００を２５μＬのＤＭＥＭ中に希釈し、次いで両方
を共に静かに混合して、合計２５０μＬのミキサーを作製することであった、２ステップ
においてリポプレックス形成し、それは注入の前に脂質－ｍＲＮＡ複合体を形成するよう
に室温で５～１０分インキュベートされた。１－メチルシュードウリジンまたは１－メチ
ルシュードウリジンおよび５－メチルシトシンで完全に修飾された両方のルシフェラーゼ
ｍＲＮＡからのリポプレックスを、鼻腔内に（Ｉ．Ｎ．）０．５ｍｇ／ｋｇの用量でＢａ
ｌｂ－Ｃマウスに投与した。
撮像の２０分前に、マウスにＤ－ルシフェリン溶液を１５０ｍｇ／ｋｇで腹腔内注入した
。次いで、動物に麻酔をかけ、ＩＶＩＳ Ｌｕｍｉｎａ ＩＩ撮像システム（Ｐｅｒｋｉ
ｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いて画像を取得した。生物発光を、全マウスの全光束（光子／秒）
として測定した。マウスを投薬の２時間、８時間、および２４時間後に撮像し、平均全光
束（光子／秒）を測定した。バックグラウンドシグナルは、約４．８＋０５ｐ／ｓであっ
た。背景光束は、約６．３＋０５ｐ／ｓであった。Ｌｕｃ－Ｇ５－リポプレックスまたは
Ｌｕｃ－Ｇ２－リポプレックス対ビヒクルの撮像の結果を表１８７に示す。
表１８７．鼻腔内投薬後のルシフェラーゼ発現
Figure 0006971953002648
実施例１２３．ＰＢＳ中で製剤化された１－メチルシュードウリジンまたは５－メチルシ
トシンおよび１－メチルシュードウリジン修飾ルシフェラーゼｍＲＮＡの鼻腔内投与によ
る肺送達
ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中で製剤化された、１－メチルシュードウリジンで完全に修飾さ
れたか（Ｌｕｃ－Ｇ５－緩衝液（ＰＢＳ））、または１－メチルシュードウリジンおよび
５－メチルシトシンで完全に修飾された（Ｌｕｃ－Ｇ２－緩衝液（ＰＢＳ））、ルシフェ
ラーゼ修飾ｍＲＮＡ（ｍＲＮＡ配列は配列番号２５１４４３に示される；約１４０ヌクレ
オチドのポリＡ尾部は配列内に示されない；５’キャップ、キャップ１）を、鼻腔内に（
Ｉ．Ｎ．）７．５ｍｇ／ｋｇの用量でＢａｌｂ－Ｃマウスに投与した。
撮像の２０分前に、マウスにＤ－ルシフェリン溶液を１５０ｍｇ／ｋｇで腹腔内注入した
。次いで、動物に麻酔をかけ、ＩＶＩＳ Ｌｕｍｉｎａ ＩＩ撮像システム（Ｐｅｒｋｉ
ｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いて画像を取得した。生物発光を、全マウスの全光束（光子／秒）
として測定した。マウスを投薬の２時間、８時間、および２４時間後に撮像し、平均全光
束（光子／秒）を測定した。背景光束は、約４．８＋０５ｐ／ｓであった。背景光束は、
約６．３＋０５ｐ／ｓであった。緩衝液中のＬｕｃ－Ｇ５対ビヒクルの撮像の結果を表１
８８に示す。
表１８８．鼻腔内投薬後のルシフェラーゼ発現
Figure 0006971953002649
使用した単語は、限定ではなく説明のための単語であり、その広範な態様において本発
明の真の範囲と精神から逸脱することなく、添付の特許請求の範囲内で変更が行われ得る
ことが理解される。
本発明は、いくつかの記載の実施形態に関してある程度詳しく具体的に記載されたが、
これが任意のそのような詳細もしくは実施形態、または任意の特定の実施形態に限定され
るべきであるようには意図されず、先行技術を考慮してそのような特許請求の範囲の可能
な限り広範な解釈を提供し、それにより本発明の意図される範囲を効果的に包含するよう
に、添付の特許請求の範囲を参照して解釈されるべきである。
本明細書に言及されるすべての刊行物、特許出願、特許、および他の参考文献は、参照に
よりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。矛盾が生じる場合、定義を含む本明細書が
優先されるものとする。加えて、節の見出し、材料、方法、および実施例は、例示に過ぎ
ず、限定するようには意図されない。

Claims (10)

  1. ８０ｎｍ～１６０ｎｍの平均粒径を有する複数の脂質ナノ粒子を含む組成物であって、前記複数の脂質ナノ粒子のうちの少なくとも１つは、
    ポリヌクレオチドであって、
    （ａ）目的とするポリペプチドをコードするとともに、１－メチル－シュードウリジン、シチジン、アデノシンおよびグアノシンから選択されたヌクレオシドからなるオープンリーディングフレームと、
    （ｂ）コザック配列を含む５’ＵＴＲと、
    （ｃ）少なくとも１つの５’キャップ構造と、
    （ｄ）３’ＵＴＲと、
    （ｅ）結合ヌクレオシドの３’尾部配列とを含むポリヌクレオチド
    を封入している、組成物。
  2. 前記ポリヌクレオチドは、ｍｉＲ－１２２の少なくとも１つの標的配列を３’ＵＴＲに有する、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記複数の脂質ナノ粒子は、カチオン性脂質、ＰＥＧ化脂質、コレステロール、およびリン脂質を含む、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 前記カチオン性脂質は、ＤＬｉｎ－ＤＭＡ、ＤＬｉｎ－Ｋ－ＤＭＡ、ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ、９８Ｎ１２－５、Ｃ１２－２００、ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ、ＤＯＤＭＡ、ＤＳＤＭＡ、またはＤＬｅｎＤＭＡである、請求項３に記載の組成物。
  5. 前記複数の脂質ナノ粒子は、０．０２～０．２の平均ＰＤＩを有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 前記複数の脂質ナノ粒子は、１０～２０の平均脂質：ポリヌクレオチド比（重量／重量）を有する、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 前記結合ヌクレオシドの３’尾部配列は、１６０個のヌクレオチドのポリＡ尾部およびポリＡ～Ｇ四重項のうちから選択される、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 前記少なくとも１つの５’末端キャップが、キャップ０、キャップ１、ＡＲＣＡ、イノシン、Ｎ１－メチル－グアノシン、２’フルオロ－グアノシン、７－デアザ－グアノシン、８－オキソ－グアノシン、２－アミノ－グアノシン、ＬＮＡ－グアノシン、および２－アジド－グアノシンのうちから選択される、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 哺乳類細胞に投与されると、前記ポリヌクレオチドは、ウラシル、シトシン、アデニンおよびグアニンを含むヌクレオチドからなるオープンリーディングフレームを有する対応するポリヌクレオチドに対して、コードされたポリペプチドの発現を増加させる、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 末梢血単核細胞に投与されると、前記ポリヌクレオチドは、ウラシル、シトシン、アデニンおよびグアニンを含むヌクレオチドからなるオープンリーディングフレームを有する対応するポリヌクレオチドに対して、より低いレベルの検出可能なＩＦＮ－αまたはＴＮＦ－αをもたらす、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
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US201261618922P 2012-04-02 2012-04-02
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