JP2002500010A - ヒト遺伝子および遺伝子発現産物ｉ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、新規のヒトのポリヌクレオチドおよびそれらの変異体、これらにコードされるポリペプチドおよびそれらの改変体、これらのポリヌクレオチドに対応する遺伝子およびこの遺伝子によって発現されるタンパク質に関する。本発明はまた、このような新規のヒトのポリヌクレオチド、これらに対応する遺伝子または遺伝子産物（例えば、これらの遺伝子およびタンパク質（プローブ、アンチセンス構築物および抗体を含む））を利用する診断および治療薬剤に関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 （関連出願の相互参照） 本出願は、米国特許仮出願番号第６０／０６８，７５５号（１９９７年１２月
２３日出願）、および米国特許仮出願番号第６０／０８０，６６４号（１９９８
年４月３日出願）、および米国特許仮出願番号第６０／１０５，２３４号（１９
９８年１０月２１日出願）の一部継続であり、これら出願の各々は本明細書中で
参考として引用される。

【０００２】 （発明の分野） 本発明は、新規なポリヌクレオチドに関し、特に選択された細胞型において発
現され、別の細胞型と比較して１つの細胞型において（例えば、癌性細胞、また
は特定の組織起源の細胞において）示差発現され、そして／または同定された機
能ドメインおよび／または活性を有する遺伝子産物をコードするポリヌクレオチ
ドと相同性を共有する、ヒト起源の新規なポリヌクレオチドに関する。

【０００３】 （発明の背景） 新規なポリヌクレオチド（特に発現された遺伝子産物をコードする新規なポリ
ヌクレオチド）の同定は、薬物発見、診断技術の向上、および癌のような複合疾
患の進行および性質の理解において、重要である。疾患状態または疾患段階、発
生段階、種々の環境因子に対する曝露、起源の組織、その組織が単離された種な
どにおいて異なる、供給源から単離された異なる細胞型において発現された遺伝
子の同定は、これらの種々の相違と関連する表現型の原因である遺伝的因子を同
定することに対するキーポイントである。

【０００４】 本発明は、新規なヒトポリヌクレオチド、これらのポリヌクレオチドにコード
されるポリペプチド、およびこれらの新規なポリヌクレオチドに対応する遺伝子
およびタンパク質を提供する。

【０００５】 （発明の要旨） 本発明は、新規なヒトポリヌクレオチドおよびその改変体、これらにコードさ
れるポリペプチドおよびその改変体に関し、これらのポリヌクレオチドに対応す
る遺伝子に関し、そしてこれら遺伝子により発現されるタンパク質に関する。本
発明はまた、このような新規なヒトポリヌクレオチド、これらの対応する遺伝子
または遺伝子産物（例えば、プローブ、アンチセンス構築物、および抗体を含む
これらの遺伝子およびタンパク質）を使用する診断物質および治療物質に関する
。

【０００６】 従って、１つの実施態様において、本発明は、ポリヌクレオチドのライブラリ
ーの特徴を持ち、このライブラリーは、配列番号１〜８４４の少なくとも１つの
配列情報を含む。関連する局面において、本発明は、核酸アレイ上に提供される
ライブラリー、またはコンピューターに読み取り可能な形式で提供されるライブ
ラリーの特徴を持つ。

【０００７】 １つの実施態様において、このライブラリーは、配列番号９、３９、４２、５
２、６２、７４、１１９、１７２、３１７、および３７９からなる群から選択さ
れる配列を含む、示差発現されるポリヌクレオチドを含む。関連する特定の実施
態様において、このライブラリーは、以下を含む：１）ヒト乳癌細胞において示
差発現されるポリヌクレオチドであって、ここでこのポリヌクレオチドは、配列
番号４、９、３９、４２、５２、６２、６５、６６、６８、７４、８１、１１４
、１２３、１４４、１３０、１５７、１６２、１７２、１７８、１８３、２０２
、２１４、２１９、２２３、２５８、２９８、３１７、３３８、３７９、３８４
、３８６、および３８８からなる群から選択される配列を含む；２）ヒト結腸癌
細胞において示差発現されたポリヌクレオチドであって、ここでこのポリヌクレ
オチドは、配列番号１、３９、５２、９７、１１９、１３４、１７２、１７６、
２４１、２８８、３１７、３５７、３６２、および３７４からなる群から選択さ
れる配列を含む；または３）ヒト肺癌細胞において示差発現されるポリヌクレオ
チドであって、ここでこのポリヌクレオチドは、配列番号９、３４、４２、６２
、７４、１０６、１１９、１３５、１５４、１６０、２６０、３０８、３２３、
３４９、３６１、３６９、３７１、３７９、３９５、３８１、および４００から
なる群から選択される配列を含む。

【０００８】 別の局面において、本発明は、配列番号１〜８４４の同定する配列またはその
縮重改変体に対して、少なくとも９０％の配列同一性を有するヌクレオチド配列
を含む、単離されたポリヌクレオチドの特徴を持つ。関連する局面において、本
発明は、組換え宿主細胞、および本発明のポリヌクレオチドを含むベクター、な
らびに本発明のポリヌクレオチドによりコードされる単離されたポリペプチドお
よびこのようなポリペプチドに特異的に結合する抗体を特徴として持つ。

【０００９】 １つの実施態様において、本発明は、４回膜貫通セグメント内在性膜タンパク
質、７回膜貫通レセプター、種々の細胞活性に関連するＡＴＰａｓｅ（ＡＡＡ）
、真核生物のアスパルチルプロテアーゼ、転写因子のＧＡＴＡファミリー、Ｇタ
ンパク質αサブユニット、ホルボールエステル／ジアシルグリセロール結合タン
パク質、プロテインキナーゼ、プロテインホスファターゼ２Ｃ、プロテインチロ
シンホスファターゼ、トリプシン、発生シグナル伝達タンパク質のｗｎｔファミ
リー、およびＷＷ／ｒｓｐ５／ＷＷＰドメイン含有タンパク質、からなる群から
選択される、タンパク質ファミリーのポリペプチドをコードする配列を含む単離
されたポリヌクレオチドの特徴を持つ。関連する特定の実施態様において、本発
明は、配列番号２４、４１、１０１、１５７、２９１、３０５、３１５、３４１
、６３、１１６、１３４、１３６、１５１、３８４、４０４、３０８、２１３、
３６７、１８８、２５１、２０２、３１５、３６７、３９７、２５６、３８２、
１６９、２３、２９１、３２４、３３０、３４１、３５３、１８８、３７９、お
よび３９５の１つの配列を含むポリヌクレオチドの特徴を持つ。

【００１０】 別の実施態様において、本発明は、以下：Ａｎｋ反復、塩基性領域およびロイ
シンジッパー転写因子、ブロモドメイン、ＥＦハンド、ＳＨ３ドメイン、ＷＤド
メイン／Ｇ−β反復、亜鉛フィンガー（Ｃ２Ｈ２型）、亜鉛フィンガー（ＣＣＨ
Ｃクラス）、および亜鉛結合メタロプロテアーゼドメインからなる群から選択さ
れる機能的ドメインを有するポリペプチドをコードする配列を含むポリヌクレオ
チドの特徴を持つ。関連する特定の実施態様において、本発明は、配列番号１１
６、２５１、３７４、９７、１３６、２４２、３７９、３０６、３８６、１８、
３３５、６１、３０６、３８６、３２２、３０６および３９５の１つの配列を含
むポリヌクレオチドの特徴を持つ。

【００１１】 別の局面において、本発明は、哺乳動物細胞の癌性状態に関連した、示差発現
された遺伝子を検出する方法の特徴を持ち、ここでこの方法は、癌である疑いの
ある細胞に由来する試験サンプルにおいて少なくとも１つの差示的に発現された
遺伝子産物を検出する工程を包含し、ここでこの遺伝子産物は、配列番号：４、
９、３９、４２、５２、６２、６５、６６、６８、７４、８１、１１４、１２３
、１４４、１３０、１５７、１６２、１７２、１７８、１８３、２０２、２１４
、２１９、２２３、２５８、２９８、３１７、３３８、３７９、３８４、３８６
、３８８、１、３９、５２、９７、１１９、１３４、１７２、１７６、２４１、
２８８、３１７、３５７、３６２、３７４、９、３４、４２、６２、７４、１０
６、１１９、１３５、１５４、１６０、２６０、３０８、３２３、３４９、３６
１、３６９、３７１、３７９、３９５、３８１、および４００の少なくとも１つ
の配列に対応する遺伝子によりコードされる。示差発現された遺伝子産物の検出
は、その試験サンプルが由来する細胞の癌性状態と関連する。１つの実施態様に
おいて、この検出は、参照アレイに対する試験サンプルのハイブリダイゼーショ
ンによるものであり、ここでこの参照アレイは、配列番号１〜８４４の少なくと
も１つの同定する配列を含む。

【００１２】 本発明の方法の１つの実施態様において、細胞は、乳房組織由来細胞であり、
そして示差発現された遺伝子産物は、配列番号４、９、３９、４２、５２、６２
、６５、６６、６８、７４、８１、１１４、１２３、１４４、１３０、１５７、
１６２、１７２、１７８、１８３、２０２、２１４、２１９、２２３、２５８、
２９８、３１７、３３８、３７９、３８４、３８６、および３８８の少なくとも
１つの配列に対応する遺伝子によりコードされる。

【００１３】 本発明の方法の別の実施態様において、細胞は、結腸組織由来細胞であり、そ
して示差発現された遺伝子産物は、配列番号１、３９、５２、９７、１１９、１
３４、１７２、１７６、２４１、２８８、３１７、３５７、３６２、および３７
４の少なくとも１つの配列に対応する遺伝子によりコードされる。

【００１４】 本発明の方法のさらに別の実施態様において、細胞は、肺組織由来細胞であり
、そして示差発現された遺伝子産物は、配列番号９、３４、４２、６２、７４、
１０６、１１９、１３５、１５４、１６０、２６０、３０８、３２３、３４９、
３６１、３６９、３７１、３７９、３９５、３８１、および４００の少なくとも
１つの配列に対応する遺伝子によりコードされる。

【００１５】 本発明の他の局面および実施態様は、本明細書中に提供される記載を読むこと
により、当業者に容易に明らかである。

【００１６】 （発明の詳細な説明） 本発明は、開示されたヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチドに関し、これ
ら配列に対応する完全長ｃＤＮＡ、ｍＲＮＡおよび遺伝子に関し、そしてこれら
のポリヌクレオチドおよび遺伝子によりコードされるポリペプチドおよびタンパ
ク質に関する。

【００１７】 配列表のポリヌクレオチドによりコードされるポリペプチドおよびタンパク質
をコードするポリヌクレオチドもまた含まれる。これらのポリペプチドおよびタ
ンパク質をコードし得る種々のポリヌクレオチドは異なる。なぜならば、ほとん
どのアミノ酸が１つより多くのトリプレットコドンによりコードされるという点
で、遺伝コードが縮重しているからでる。このようなコドンの同一性は、当該分
野で周知であり、そしてこの情報は、本発明の範囲内でポリヌクレオチドの構築
のために使用され得る。

【００１８】 このポリヌクレオチドならびに関連するｃＤＮＡおよび遺伝子によりコードさ
れるポリペプチドおよびタンパク質の改変体であるポリペプチドおよびタンパク
質をコードするポリヌクレオチドもまた、本発明の範囲内である。これらの改変
体は、その野生型タンパク質の生物学的活性を、増強、付加または減少のいずれ
かを行う１つ以上のアミノ酸置換を有するという点で野生型タンパク質と異なる
。一旦アミノ酸変化が選択されると、改変体をコードするポリヌクレオチドは、
本発明にしたがって構築される。

【００１９】 以下の詳細な説明は、本発明により包含されるポリヌクレオチド組成物、完全
長遺伝子産物をコードするｃＤＮＡまたはゲノムＤＮＡを得るための方法、これ
らのポリヌクレオチドおよび遺伝子の発現、このポリヌクレオチドおよび遺伝子
の構造的モチーフの同定、本発明のポリヌクレオチドに対応する遺伝子によりコ
ードされる遺伝子産物の機能の同定、提供されるポリヌクレオチドのプローブと
しての使用、およびマッピングにおける使用、および組織プロファイリングにお
ける使用、抗体を惹起するための対応するポリペプチドおよび他の遺伝子産物の
使用、および治療目的および診断目的のためのこれらポリヌクレオチドおよびこ
れらがコードする遺伝子産物の使用を記載する。

【００２０】 （Ｉ．ポリヌクレオチド組成物） ポリヌクレオチド組成物に関する本発明の範囲は、以下を含むが、これらに必
ずしも限定されない：配列番号１〜８４４のいずれか１つに示される配列を有す
るポリヌクレオチド；ストリンジェントな条件下（特に高いストリンジェンシー
の条件）でのハイブリダイゼーションにより、本明細書中に記載される生物学的
物質または他の生物学的供給源（特にヒト供給源）から得られるポリヌクレオチ
ド；提供されたポリヌクレオチドに対応する遺伝子；提供されたポリヌクレオチ
ドおよびそれらの対応する遺伝子の改変体（特にコードされた遺伝子産物の生物
学的活性（例えば、遺伝子産物のタンパク質ファミリーに対する割り当ておよび
／または遺伝子産物に存在する機能的ドメインの同定の結果として、提供された
ポリヌクレオチドに対応する遺伝子産物に帰せられた生物学的活性）を保持する
改変体）。本発明の範囲により企図されかつ本発明の範囲内にある、他の核酸組
成物は、本明細書での開示により提供される場合、当業者に容易に明らかである
。

【００２１】 本発明は、ヒト組織（特にヒト大腸組織、乳房組織、および／または肺組織）
の細胞において発現されるポリヌクレオチドの特徴を持つ。特に目的である本発
明の新規な核酸組成物は、配列番号１〜８４４のいずれか１つに示される配列ま
たはその同定する配列を含む。「同定する配列」は、長さが少なくとも約１０ｎ
ｔ〜約２０ｎｔ（通常、長さが少なくとも約５０ｎｔ〜約１００ｎｔ）残基の連
続配列であって、この配列は、ポリヌクレオチド配列を比類なく同定する（例え
ば、約２０ｎｔ以上の任意の連続ヌクレオチド配列と９０％未満、通常約８０％
〜約８５％未満の配列同一性を示す）。従って、かかる新規な核酸組成物は、配
列番号１〜８４４のいずれか１つ由来の連続ヌクレオチドの同定する配列を含む
完全長ｃＤＮＡまたはｍＲＮＡを含む。

【００２２】 本発明のポリヌクレオチドはまた、配列類似性または配列同一性を有するポリ
ヌクレオチドを含む。配列類似性を有する核酸は、低いストリンジェンシー条件
下（例えば、５０℃および１０×ＳＳＣ（０．９Ｍ生理食塩水／０．０９Ｍクエ
ン酸ナトリウム））のハイブリダイゼーションにより検出され、そして５５℃で
１×ＳＳＣ中での洗浄に供された場合に、結合されたままである。配列同一性は
、ストリンジェント条件下（例えば、５０℃またはそれより高く、かつ０．１×
ＳＳＣ（９ｍＭ生理食塩水／０．９ｍＭクエン酸ナトリウム））のハイブリダイ
ゼーションにより決定し得る。ハイブリダイゼーションの方法および条件は、当
該分野で周知である(例えば、米国特許第５，７０７，８２９号を参照のこと） 。提供されたポリヌクレオチド配列と実質的に同一である核酸（例えば、対立遺
伝子の改変体、この遺伝子の遺伝的に変更されたバージョンなど）は、ストリン
ジェントなハイブリダイゼーション条件下で、提供されたポリヌクレオチド配列
（配列番号１〜８４４）に結合する。プローブ（特にＤＮＡ配列の標識プローブ
）を使用することにより、相同体または関連遺伝子を単離し得る。相同な遺伝子
の供給源は、任意の種（例えば、霊長類種（特にヒト）；齧歯類（例えば、ラッ
トおよびマウス）、イヌ、ネコ、ウシ、ヒツジ、ウマ、酵母、線虫）などであり
得る。

【００２３】 好ましくは、ハイブリダイゼーションは、配列番号１〜８４４の少なくとも１
つの、少なくとも１５連続しているヌクレオチドを使用して実行する。すなわち
、開示された配列番号の１つの、少なくとも１５連続しているヌクレオチドがプ
ローブとして使用される場合、このプローブは、その相補的配列を含む（生物学
的物質の）遺伝子またはｍＲＮＡと優先的にハイブリダイズし、このことが、選
択されたプローブに比類なくハイブリダイズする生物学的物質の核酸の同定およ
び検索を可能にする。１より多くの配列番号由来のプローブは、それらプローブ
が由来するｃＤＮＡが１つのｍＲＮＡに対応する場合、同一の遺伝子または同一
のｍＲＮＡにハイブリダイズする。１５ヌクレオチドより大きなプローブを使用
し得るが、１５ヌクレオチドは、唯一の同定のために十分な配列を表す。

【００２４】 本発明のポリヌクレオチドはまた、このヌクレオチド配列の天然に存在する改
変体（例えば、縮重改変体、対立遺伝子改変体など）を含む。本発明のポリヌク
レオチドの改変体は、本明細書中に開示されるヌクレオチド配列との、推定改変
体のハイブリダイゼーションにより（好ましくはストリンジェント条件下のハイ
ブリダイゼーションにより）同定される。例えば、適切な洗浄条件を使用するこ
とにより、本発明のポリヌクレオチドの改変体は、対立遺伝子改変体が、選択さ
れたポリヌクレオチドプローブに対して高々約２５〜３０％の塩基対ミスマッチ
を示す場合、同定され得る。一般に、対立遺伝子改変体は、１５〜２５％の塩基
対ミスマッチを含み、そして５〜１５％、または２〜５％、または１〜２％もの
少ない塩基対ミスマッチ、および単一塩基対ミスマッチを含み得る。

【００２５】 本発明はまた、配列番号１〜８４４のポリヌクレオチドに対応する相同体を含
み、ここで、相同な遺伝子の供給源は、任意の哺乳類種（例えば、霊長類種（特
にヒト）；齧歯類（例えば、ラット）、イヌ、ネコ、ウシ、ヒツジ、ウマ）、酵
母、線虫などであり得る。哺乳類種（例えば、ヒトとマウスと）の間で、相同体
は、実質的な配列類似性（例えば、ヌクレオチド配列間で少なくとも７５％配列
同一性、通常少なくとも９０％、より通常９５％）を有する。配列類似性は、参
照配列に基づいて計算し、この参照配列はより大きな配列の部分集合（例えば、
保存されたモチーフ、コード領域、隣接する領域など）であり得る。参照配列は
、通常、少なくとも約１８連続ｎｔ長、より通常少なくとも約３０ｎｔ長であり
、そして比較される完全な配列にまで広がり得る。配列解析のためのアルゴリズ
ムは、当該分野で公知であり（例えば、ＢＬＡＳＴ）、Ａｌｔｓｃｈｕｌら、Ｊ
．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．（１９９０）２１５：４０３〜１０に記載される。

【００２６】 一般に、本発明の改変体は、少なくとも約６５％、好ましくは少なくとも約７
５％、より好ましくは少なくとも約８５％を越える配列同一性を有し、そしてＭ
ＰＳＲＣＨプログラム（Ｏｘｆｏｒｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ）において実行され
るようなＳｍｉｔｈ−Ｗａｔｅｒｍａｎ相同性検索アルゴリズムにより決定され
る場合、少なくとも約９０％以上を越え得る。本発明の目的のために、同一性パ
ーセントを計算する好ましい方法は、以下を使用するＳｍｉｔｈ−Ｗａｔｅｒｍ
ａｎアルゴリズムである。グローバルのＤＮＡ配列同一性は、以下の検索パラメ
ーター：ギャップオープンペナルティー１２、およびギャップ伸長ペナルティー
１、を用いるアフィンギャップ検索を使用する、ＭＰＳＲＣＨプログラム（Ｏｘ
ｆｏｒｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ）において実行されるようなＳｍｉｔｈ−Ｗａｔ
ｅｒｍａｎ相同性検索アルゴリズムにより決定される場合、６５％よりも大きい
に違いない。

【００２７】 本核酸は、ｃＤＮＡまたはゲノムＤＮＡ、およびそのフラグメント（特に、生
物学的に活性な遺伝子産物をコードするフラグメントおよび／または本明細書中
に開示された方法において有用であるフラグメント（例えば、診断において、目
的の示差発現された遺伝子の唯一同定物として、など）であり得る。用語「ｃＤ
ＮＡ」は、本明細書中で使用する場合、ネイティブの成熟ｍＲＮＡ種において見
出される配列エレメントの配置を共有する全ての核酸を含むことを意図され、こ
こで配列エレメントは、エキソンならびに３非コード領域および５非コード領域
である。通常、ｍＲＮＡ種は、連続するエキソンを有し、介在するイントロンを
伴い、このイントロンが存在する場合、核ＲＮＡスプライシングにより除去され
、本発明のポリペプチドをコードする連続性のオープンリーディングフレームを
創造する。

【００２８】 目的のゲノム配列は、天然の染色体に通常存在する全てのイントロンを含み、
列挙される配列において規定されるような、開始コドンと終止コドンとの間に存
在する核酸を含む。これは、成熟ｍＲＮＡにおいて見い出される３および５非翻
訳領域をさらに含み得る。これは、約１ｋｂを含む（しかしそれ以上の可能性も
ある）転写される領域の５および３末端のいずれかの隣接ゲノムＤＮＡの特異的
転写調節配列および翻訳調節配列（例えば、プロモーター、エンハンサーなど）
をさらに含み得る。ゲノムＤＮＡは、１００ｋｂｐ以下のフラグメントとして単
離され得る；そして実質的には隣接染色体配列がない。コード領域に隣接するゲ
ノムＤＮＡ（３および５、または時折イントロンに見い出されるような内部調節
配列のいずれか）は、適当な組織、段階特異的発現、または疾患状態特異的発現
について必要とされる配列を含む。

【００２９】 本発明の核酸組成物は、対象のディファレンシャルに発現するポリペプチドの
全てまたは一部分をコードし得る。二本鎖または一本鎖のフラグメントは、従来
の方法に従う化学合成オリゴヌクレオチド、制限酵素消化、ＰＣＲ増幅などによ
って、ＤＮＡ配列から得られ得る。本発明の単離されるポリヌクレオチドおよび
ポリヌクレオチドフラグメントは、配列番号１〜８４４に示されるようなポリヌ
クレオチド配列から選択される少なくとも約１０、約１５、約２０、約３５、約
５０、約１００、約１５０〜約２００、約２５０〜約３００、または約３５０連
続ヌクレオチドを含む。大部分について、フラグメントは、少なくとも１５ｎｔ
、通常は少なくとも１８ｎｔまたは２５ｎｔの長さであり、そして少なくとも約
５０連続ｎｔまでまたはそれ以上の長さである。好ましい実施態様において、ポ
リヌクレオチド分子は、配列番号１〜８４４に示されるポリヌクレオチドからな
る群から選択される少なくとも１２ヌクレオチドの連続する配列を含む。

【００３０】 本発明のポリヌクレオチドに対して特異的なプローブは、配列番号１〜８４４
に開示されるポリヌクレオチド配列を使用して産生され得る。このプローブは、
好ましくは配列番号１〜８４４の対応する連続する配列の、少なくとも約１２、
１５、１６、１８、２０、２２、２４、または２５ヌクレオチドフラグメントで
あり、そして２、１、０．５、０．１、または０．０５ｋｂ長未満であり得る。
このプローブは化学的に合成され得るか、または制限酵素を使用してより長いポ
リヌクレオチドから産生され得る。このプローブは、例えば、放射性タグ、ビオ
チニル化タグ、または蛍光性タグを用いて標識化され得る。好ましくは、プロー
ブは、配列番号１〜８４４の１つのポリヌクレオチドの配列の同定に基づいて設
計される。より好ましくは、プローブは、配列に対する低い複雑性をマスキング
するためのマスキングプログラム（例えば、ＸＢＬＡＳＴ）の適用に続いてマス
キングされないままでいる、対象のポリヌクレオチドの１つの連続する配列に基
づいて設計される。すなわち、マスキングプログラムによって生成されるマスキ
ングされた配列のポリ−ｎストレッチを外側のポリヌクレオチドによって示され
るような、マスキングされていない領域を選択する。

【００３１】 本発明のポリヌクレオチドは、概してインタクトな染色体以外として、実質的
に純粋で単離され、そして得られる。通常、ポリヌクレオチド（ＤＮＡまたはＲ
ＮＡのいずれかとして）は、概して少なくとも約５０％、通常少なくとも約９０
%純粋である、他の天然に生じる核酸配列が実質的になしで得られ、そして、代 表的には「組換え型」であり、例えば天然に生ずる染色体には普通付随しない１
つ以上のヌクレオチドに隣接される。

【００３２】 本発明のポリヌクレオチドは、線状分子としてまたは環状分子内に提供され得
る。これらは、自己複製分子（ベクター）内または複製配列を有さない分子内に
提供され得る。これらは、当該分野で公知のように、それら自体または他の調節
配列によって調節され得る。本発明のポリヌクレオチドは当該分野において利用
可能な種々の技術（例えば、トランスフェリンポリカチオン媒介ＤＮＡ移入、裸
の、またはカプセル化された核酸を用いるトランスフェクション、リポソーム媒
介ＤＮＡ移入、ＤＮＡコートラテックスビーズの細胞内輸送、プロトプラスト融
合、ウイルス感染、エレクトロポレーション、遺伝子銃、リン酸カルシウム媒介
トランスフェクションなど）を使用して適切な宿主細胞に導入され得る。

【００３３】 対象核酸組成物は、例えば、ポリヌクレオチドのさらなるコピーを生成するた
めに生物学的サンプル（例えば、ヒト細胞の抽出物）における本発明のｍＲＮＡ
の検出のためのプローブとして、リボザイムまたはアンチセンスオリゴヌクレオ
チドを生成するために、および一本鎖ＤＮＡプローブとしてまたは三本鎖形成オ
リゴヌクレオチドとして、ポリペプチドを生成するために使用され得る。 本明細書中に記載されるこのプローブは、例えば、配列番号１〜８４４に示され
るようなポリヌクレオチド配列または、サンプル中のそれらの変異体の有無を決
定するために使用され得る。これらおよび他の使用法は、以下により詳細に記載
される。

【００３４】 （全長ｃＤＮＡおよび全長ヒト遺伝子およびプロモーター領域を得るためのポ
リヌクレオチドの使用） 開示されるポリヌクレオチドを含む全長ｃＤＮＡ分子は、以下のように得られ
る。配列番号１〜８４４の１つの配列、または少なくとも１２、１５、１８また
は２０ヌクレオチドを含むこれらの一部を有するポリヌクレオチドは、プローブ
設計方法、クローニング方法、およびクローン選択技術（例えば、米国特許第５
，６５４，１７３号に記載される方法）を使用して、ｃＤＮＡライブラリーのメ
ンバーをハイブリダイズするのを検出するための、ハイブリダイゼーションプロ
ーブとして使用される。ｃＤＮＡのライブラリーは、選択された組織（例えば、
正常組織または腫瘍組織）または例えば医薬品で処置される哺乳動物の組織から
、作製される。好ましくは、この組織は、本明細書中に記載されるポリヌクレオ
チドおよびｃＤＮＡの両方が発現した遺伝子を表わすような、本発明のポリヌク
レオチドが単離された組織と同じものである。最も好ましくは、このｃＤＮＡラ
イブラリーは、本明細書中の実施例において記載される生物学的材料から、作製
される。あるいは、多くのｃＤＮＡライブラリーは、市販されている（Ｓａｍｂ
ｒｏｏｋら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ
Ｍａｎｕａｌ，第２版、（１９８９）Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ
Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹ）。ライブラリー
構築のための細胞型の選択は、本発明のポリヌクレオチドに対応する遺伝子によ
りコードされるタンパク質の同一性を知られる後に、なされ得る。このことは、
どの組織型および細胞型が関連遺伝子を発現しそうかを示し、従って、ｃＤＮＡ
を生成するためのｍＲＮＡについて適する供給源を表す。提供されたポリヌクレ
オチドがｃＤＮＡライブラリーから単離される場合、このライブラリーは、ヒト
結腸細胞、より好ましくは、ヒト結腸癌細胞、さらにより好ましくは、高度に転
移性の結腸細胞であるＫｍ１２Ｌ４−ＡのｍＲＮＡから調製される。

【００３５】 核酸配列ライブラリーの作製およびプローブ化についての技術は、例えば、Ｓ
ａｍｂｒｏｏｋら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ： Ａ Ｌａｂｏｒａ
ｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，第２版，（１９８９）Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａ
ｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹに記載さ
れる。配列番号１〜８４４由来の配列に基づくプライマーの使用により、ｃＤＮ
Ａが調製され得る。１つの実施態様において、このｃＤＮＡライブラリーは、ポ
リアデニル化ｍＲＮＡのみから作製され得る。従って、ポリＴポリマーは、ｍＲ
ＮＡからｃＤＮＡを調製するために使用され得る。

【００３６】 提供されるポリヌクレオチドより大きいライブラリーのメンバー、および好ま
しくは天然のメッセージの完全コード配列を含むライブラリーのメンバーが得ら
れる。全体のｃＤＮＡが得られたことを確認するために、ＲＮＡ保護実験が以下
のように実行される。ｍＲＮＡに対する全長ｃＤＮＡのハイブリダイゼーション
は、ＲＮａｓｅ分解からＲＮＡを保護する。もしｃＤＮＡが全長でないならば、
ハイブリダイズされないｍＲＮＡの部分は、ＲＮａｓｅ分解される。これは、当
該分野で公知であるように、ポリアクリルアミド上の電気泳動の移動度の変化、
または放出されるモノリボヌクレオチドの検出によりアッセイされる。Ｓａｍｂ
ｒｏｏｋら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒ
ｙ Ｍａｎｕａｌ，第２版，（１９８９）Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏ
ｒ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹ。５’〜部分的
ｃＤＮＡの末端までのさらなる配列を得るため、５’ＲＡＣＥ（ＰＣＲ Ｐｒｏ
ｔｏｃｏｌｓ：Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃ
ａｔｉｏｎｓ，（１９９０）Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．）が実行
される。

【００３７】 全長ｃＤＮＡの単離に類似の様式で提供されるポリヌクレオチドを用いて、ゲ
ノムＤＮＡを単離する。手短には、提供されるポリヌクレオチド、またはその一
部分は、ゲノムＤＮＡのライブラリーに対するプローブとして使用される。好ま
しくは、このライブラリーは、本発明のポリヌクレオチドを生成するために使用
された細胞型から得られる。しかし、これは必須ではない。最も好ましくは、こ
のゲノムＤＮＡは、本明細書中の実施例に記載される生物学的材料から得られる
。このようなライブラリーは、ゲノムのより大きなセグメント（例えば、Ｓａｍ
ｂｒｏｏｋら、９．４−９．３０に詳細に記載されるようなＰ１またはＹＡＣ）
を運ぶのに適するベクターに存在し得る。さらに、ゲノム配列は、ヒトＢＡＣラ
イブラリーから単離され得る。これは、例えば、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｇｅｎｅｔ
ｉｃｓ，Ｉｎｃ．，Ｈｕｎｔｖｉｌｌｅ，Ａｌａｂａｍａ，ＵＳＡより市販され
ている。さらなる５’または３’配列を得るために、Ｓａｍｂｒｏｏｋらに記載
されるように、染色体ウォーキングが実行され、その結果、ゲノムＤＮＡの隣接
および重複フラグメントが単離される。これらは、当該分野で公知のように、制
限消化酵素およびＤＮＡリガーゼを使用して、マッピングおよびつなぎ合わされ
る。

【００３８】 本発明のポリヌクレオチド配列を使用して、対応する全長遺伝子が、ｃＤＮＡ
ライブラリーを構築およびプローブするための古典的な方法およびＰＣＲ法の両
方、ならびにプローブを使用して単離され得る。いずれかの方法、好ましくはノ
ーザンブロットを使用して、どの細胞株が最も高いレベルで目的の遺伝子を発現
するのかを決定するために、多くの細胞型において実行される。ｃＤＮＡライブ
ラリーを構築する古典的な方法は、Ｓａｍｂｒｏｏｋら（前出）に教示される。
これらの方法を用いて、ｃＤＮＡは、ｍＲＮＡから生成され得、そしてウイルス
ベクターまたは発現ベクターに挿入され得る。代表的には、ポリ（Ａ）テールを
含むｍＲＮＡのライブラリーは、ポリ（Ｔ）プライマーを用いて生成され得る。
同様に、ｃＤＮＡライブラリーは、プライマーとしてインスタント配列を使用し
て、生成され得る。

【００３９】 ＰＣＲ法は、所望の挿入物を含むｃＤＮＡライブラリーのメンバーを増幅する
ために使用される。この場合において、所望される挿入物は、インスタントポリ
ヌクレオチドに対応する全長ｃＤＮＡ由来の配列を含む。このようなＰＣＲ法は
、遺伝子トラッピングおよびＲＡＣＥ法を含む。遺伝子トラッピングは、ｃＤＮ
Ａライブラリーのメンバーをベクターに挿入することを必要とする。次いで、こ
のベクターを変性させ、一本鎖分子を生成する。次に、基質結合プローブ（例え
ば、ビオチン化オリゴ）は、目的のｃＤＮＡ挿入物をトラップするために使用さ
れる。ビオチン化プローブは、アビジン結合固体基質に連結され得る。ＰＣＲ法
は、このトラップしたｃＤＮＡを増幅するために使用され得る。全長の遺伝子に
対応する配列をトラップするために、標識化プローブ配列は、本発明のポリヌク
レオチド配列に基づく。ライブラリーベクターに対して特異的なランダムプライ
マー（単数または複数）は、このトラップしたｃＤＮＡを増幅するために使用さ
れ得る。このような遺伝子トラッピング技術は、Ｇｒｕｂｅｒら、ＷＯ ９５／
０４７４５およびＧｒｕｂｅｒら、米国特許第５，５００，３５６号に記載され
る。遺伝子トラッピング実験を実施するためのキットは、市販されている（例え
ば、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，Ｍａｒ
ｙｌａｎｄ，ＵＳＡより）。

【００４０】 「ｃＤＮＡ末端の迅速な増幅」、またはＲＡＣＥは、多数の異なるＲＮＡから
ｃＤＮＡを増幅するＰＣＲ法である。このｃＤＮＡを、オリゴヌクレオチドリン
カーに結合させ、そして２つのプライマーを用いてＰＣＲによって増幅する。１
つのプライマーは、インスタントポリヌクレオチド由来の配列に基づき、これは
全長配列が所望される。そして２つめのプライマーは、ｃＤＮＡを増幅するため
のオリゴヌクレオチドリンカーとハイブリダイズする配列を含む。この方法の記
載は、ＷＯ ９７／１９１１０に示される。ＲＡＣＥの好ましい実施態様におい
て、一般のプライマーは、ｃＤＮＡ末端に連結される任意のアダプター配列とア
ニールするために設計される（ＡｐｔｅおよびＳｉｅｂｅｒｔ，Ｂｉｏｔｅｃｈ
ｎｉｑｕｅｓ（１９９３）１５：８９０−８９３；Ｅｄｗａｒｄｓら、Ｎｕｃ．
Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．（１９９１）：５２２７−５２３２）。単一の遺伝子特異
的ＲＡＣＥプライマーが、一般のプライマーと対になる場合、単一の遺伝子特異
的プライマーと一般のプライマーとの間の配列の好ましい増幅が起こる。ＲＡＣ
Ｅにおける使用のために改変された市販のｃＤＮＡプールは利用可能である。

【００４１】 別のＰＣＲに基づく方法は、ｃＤＮＡ配列の特定の情報を必要とせず、固定化
末端を有する全長のｃＤＮＡライブラリーを産生する。この方法は、ロック−ド
ッキングプライマー（Ｉ−ＶＩ）（１つのプライマーであるポリＴＶ（Ｉ−ＩＩ
Ｉ）は、第１の鎖の合成を産生する真核生物のｍＲＮＡのポリＡテールにわたっ
て固定し、そして第２のプライマーであるポリＧＨ（ＩＶ−ＶＩ）は、末端デオ
キシヌクレオチジルトランスフェラーゼ（ＴｄＴ）により付加されるポリＣテー
ル上に固定する）を使用する。この方法は、ＷＯ９６／４０９９８に記載される
。

【００４２】 遺伝子のプロモーター領域は、一般に、ＲＮＡポリメラーゼＩＩのための開始
部位に対して５’に位置する。何百ものプロモーター領域は、「ＴＡＴＡボック
ス」（例えば、ＴＡＴＴＡまたはＴＡＴＡＡのような配列）を含み、これは、変
異体に対して感受性である。プロモーター領域は、遺伝子のコード領域由来のプ
ライマーを使用する５’ＲＡＣＥの実施により得られ得る。あるいは、ｃＤＮＡ
は、ゲノム配列についてのプローブとして使用され得、そしてコード領域に対す
る領域５’は「ウォーキングアップ」により同定される。遺伝子が高度に発現さ
れるか、またはディファレンシャルに発現される場合、この遺伝子由来のプロモ
ーターは、異種遺伝子に対する調節構築物において有用であり得る。

【００４３】 いったん全長のｃＤＮＡまたは遺伝子が得られたならば、改変体をコードする
ＤＮＡは、部位特異的変異誘発により調製され得る（Ｓａｍｂｒｏｏｋら、１５
．３−１５．６３に詳細に記載される）。置換されるコドンまたはヌクレオチド
の選択は、タンパク質の構造および／または機能の変化を達成するために、アミ
ノ酸における必要に応じた変化についての本明細書中の開示に基づき得る。

【００４４】 生物学的材料由来のＤＮＡまたはＲＮＡを得るための代替方法として、本発明
の１つ以上のポリヌクレオチドの配列を有するヌクレオチドを含む核酸が、合成
され得る。従って、本発明は、１つ以上の生物学的操作（核酸分子の複製および
発現を含む）に適する１５ヌクレオチド長（配列番号１〜８４４の１つの少なく
とも１５連続するヌクレオチドに対応する）から最大長までの範囲である核酸分
子を含む。本発明は、（ａ）完全な遺伝子のサイズを有し、かつ配列番号１〜８
４４の少なくとも１つを含む核酸；（ｂ）少なくとも１つのさらなる遺伝子をま
た含み、融合タンパク質の発現を許容するために作動可能に連結される（ａ）の
核酸；（ｃ）（ａ）または（ｂ）を含む発現ベクター；（ｄ）（ａ）または（ｂ
）を含むプラスミド；および（ｅ）（ａ）または（ｂ）を含む組換え型ウイルス
粒子、を含むが、これらに限定されない。一度本明細書中に開示されるポリヌク
レオチドが提供されれば、（ａ）〜（ｅ）の構築および調製は、当業者に周知で
ある。

【００４５】 配列番号１〜８４４の少なくともいずれか１つの、少なくとも１５連続する配
列を含む核酸配列、好ましくは配列番号１〜８４４の少なくともいずれか１つの
全体配列を含む核酸配列は、これに限定されないが、Ａ、Ｔ、Ｇ、および／また
はＣ（ＤＮＡに対し）ならびにＡ、Ｕ、Ｇ、および／またはＣ（ＲＮＡに対し）
のいずれかの配列、あるいはそれらの改変された塩基（イノシンおよびプソイド
ウリジンを含む）であり得る。配列の選択は、所望される機能に基づき、そして
所望されるコード領域、所望されるイントロン様領域、および所望される調節領
域によって指示され得る。配列番号１〜８４４のいずれか１つの全体配列が核酸
内に存在する場合、得られる核酸は、本明細書中において配列番号１〜８４４の
いずれか１つの配列を含むポリヌクレオチドと呼ばれる。

【００４６】 （ＩＩ．全長ｃＤＮＡまたは全長遺伝子によりコードされるポリペプチドの発
現） 提供されるポリヌクレオチド（例えば、配列番号１〜８４４の１つの配列を有
するポリヌクレオチド）、対応するｃＤＮＡ、または全長の遺伝子は、部分的な
または完全な遺伝子産物を発現するために使用される。

【００４７】 配列番号１〜８４４の配列を有するポリヌクレオチドの構築物は、合成されて
生じ得る。あるいは、オリゴデオキシリボヌクレオチドの多数のメンバー由来の
遺伝子およびプラスミド全体の単段階アセンブリは、例えば、Ｓｔｅｍｍｅｒら
、Ｇｅｎｅ（Ａｍｓｔｅｒｄａｍ）（１９９５）１６４（１）：４９−５３によ
って記載される。本方法において、アセンブリＰＣＲ（オリゴデオキシリボヌク
レオチド（オリゴ）の多数のメンバー由来の長いＤＮＡ配列の合成）が記載され
る。この方法は、ＤＮＡシャッフリング（Ｓｔｅｍｍｅｒ，Ｎａｔｕｒｅ（１９
９４）３７０：３８９−３９１）に由来し、そしてＤＮＡリガーゼに頼らないが
、代わりにアッセンブリプロセスの間により長いＤＮＡフラグメントをますます
構築するためのＤＮＡポリメラーゼに頼る。例えば、ＴＥＭ−１ β−ラクタマ
ーゼコード遺伝子（ｂｌａ）を含む１．１ｋｂフラグメントを、総計５６オリゴ
、各４０ヌクレオチド（ｎｔ）長からの単回反応においてアセンブリし得る。合
成遺伝子は、ＰＣＲ増幅され得、そしてテトラサクリン耐性遺伝子（Ｔｃ−Ｒ）
を唯一の選択マーカーとして含むベクターにおいてクローン化され得る。アンピ
シリン（Ａｐ）選択に頼ることなく、７６％のＴｃ−Ｒコロニーは、Ａｐ−Ｒで
あった。このことは、このアプローチを、いずれかの遺伝子の迅速かつ対費用効
果の高い合成の一般的方法にする。

【００４８】 適切なポリヌクレオチド構築物は、例えばＳａｍｂｒｏｏｋら、Ｍｏｌｅｃｕ
ｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，第２版、
（１９８９）Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ
Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹに記載される標準的組替えＤＮＡ技術、およ
び Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｄｅｐｔ．ｏｆ ＨＨＳ， Ｎａｔｉｏｎａ
ｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ（ＮＩＨ）Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ
ｆｏｒ Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ＤＮＡ Ｒｅｓｅａｒｃｈに記載されるよ
うな現行の規則の下で、精製される。本発明のポリヌクレオチドによりコードさ
れる遺伝子産物は、いずれかの発現系（例えば、細菌、酵母、昆虫、両生類およ
び哺乳動物系を含む）において発現される。適切なベクターおよび宿主細胞は、
米国特許第５，６５４，１７３号に記載される。

【００４９】 細菌。細菌における発現系は、Ｃｈａｎｇら、Ｎａｔｕｒｅ（１９７８）２７
５：６１５；Ｇｏｅｄｄｅｌら、Ｎａｔｕｒｅ（１９７９）２８１：５４４；Ｇ
ｏｅｄｄｅｌら、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．（１９８０）８：４０
５７；欧州特許第０ ０３６，７７６号；米国特許第４，５５１，４３３号；Ｄ
ｅＢｏｅｒら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ）（１９８３
）８０：２１−２５；およびＳｉｅｂｅｎｌｉｓｔら、Ｃｅｌｌ（１９８０）２
０：２６９に記載される発現系を含む。

【００５０】 酵母。酵母における発現系には、以下に記載の発現系が含まれる：Ｈｉｎｎｅ
ｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ）（１９７８）７５：
１９２９；Ｉｔｏら、Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．（１９８３）１５３：１６３；
Ｋｕｒｔｚら、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．（１９８６）６：１４２；Ｋｕｎ
ｚｅら、Ｊ．Ｂａｓｉｃ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．（１９８５）２５：１４１；Ｇ
ｌｅｅｓｏｎら、Ｊ．Ｇｅｎ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．（１９８６）１３２：３４
５９；Ｒｏｇｇｅｎｋａｍｐら、Ｍｏｌ．Ｇｅｎ．Ｇｅｎｅｔ．（１９８６）２
０２：３０２；Ｄａｓら、Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．（１９８４）１５８：１１
６５；Ｄｅ Ｌｏｕｖｅｎｃｏｕｒｔら、Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．（１９８３
）１５４：７３７；Ｖａｎ ｄｅｎ Ｂｅｒｇら、Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇ
ｙ（１９９０）８：１３５；Ｋｕｎｚｅら、Ｊ．Ｂａｓｉｃ Ｍｉｃｒｏｂｉｏ
ｌ．（１９８５）２５：１４１；Ｃｒｅｇｇら、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．
（１９８５）５：３３７６；米国特許第４，８３７，１４８号および同第４，９
２９，５５５号；ＢｅａｃｈおよびＮｕｒｓｅ、Ｎａｔｕｒｅ（１９８１）３０
０：７０６；Ｄａｖｉｄｏｗら、Ｃｕｒｒ．Ｇｅｎｅｔ．（１９８５）１０：３
８０；Ｇａｉｌｌａｒｄｉｎら、Ｃｕｒｒ．Ｇｅｎｅｔ．（１９８５）１０：４
９；Ｂａｌｌａｎｃｅら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍ
ｕｎ．（１９８３）１１２：２８４−２８９；Ｔｉｌｂｕｒｎら、Ｇｅｎｅ（１
９８３）２６：２０５−２２１；Ｙｅｌｔｏｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａ
ｄ．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ）（１９８４）８１：１４７０−１４７４；Ｋｅｌｌｙお
よびＨｙｎｅｓ、ＥＭＢＯ Ｊ．（１９８５）４：４７５４７９：ＥＰ ０ ２
４４，２３４；およびＷＯ９１／００３５７号。

【００５１】 昆虫細胞。昆虫における異種遺伝子の発現は、以下に記載のように達成される
：米国特許第４，７４５，０５１号；Ｆｒｉｅｓｅｎら、「Ｔｈｅ Ｒｅｇｕｌ
ａｔｉｏｎ ｏｆ Ｂａｃｕｌｏｖｉｒｕｓ Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ
」 Ｔｈｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｏｆ Ｂａｃｕｌｏｖｉｒ
ｕｓｅｓ（１９８６）（Ｗ．Ｄｏｅｒｆｌｅｒ編）；ＥＰ ０ １２７，８３９
；ＥＰ ０ １５５，４７６；およびＶｌａｋら、Ｊ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒｏｌ．（
１９８８）６９：７６５−７７６；Ｍｉｌｌｅｒら、Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｍｉｃｒ
ｏｂｉｏｌ．（１９８８）４２：１７７；Ｃａｒｂｏｎｅｌｌら、Ｇｅｎｅ（１
９８８）７３：４０９；Ｍａｅｄａら、Ｎａｔｕｒｅ（１９８５）３１５：５９
２−５９４；Ｌｅｂａｃｑ−Ｖｅｒｈｅｙｄｅｎら、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏ
ｌ．（１９８８）８：３１２９：Ｓｍｉｔｈら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ
．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ）（１９８５）８２：８８４４；Ｍｉｙａｊｉｍａら、Ｇｅ
ｎｅ（１９８７）５８：２７３；およびＭａｒｔｉｎら、ＤＮＡ（１９８８）７
：９９。多数のバキュロウイルス株および改変株ならびに宿主からの対応する許
容性昆虫宿主細胞が、Ｌｕｃｋｏｗら、Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（１９８
８）６：４７−５５、Ｍｉｌｌｅｒら、Ｇｅｎｅｒｉｃ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎ
ｇ（１９８６）８：２７７−２７９、およびＭａｅｄａら、Ｎａｔｕｒｅ（１９
８５）３１５：５９２−５９４に記載される。

【００５２】 哺乳動物細胞。哺乳動物発現は、Ｄｉｊｋｅｍａら、ＥＭＢＯ Ｊ．（１９８
５）４：７６１、Ｇｏｒｍａｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（
ＵＳＡ）（１９８２）７９：６７７７、Ｂｏｓｈａｒｔら、Ｃｅｌｌ（１９８５
）４１：５２１および米国特許第４，３９９，２１６号に記載のように達成され
る。哺乳動物発現の他の特徴は、以下に記載のように容易にされる：Ｈａｍおよ
びＷａｌｌａｃｅ、Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚ．（１９７９）５８：４４，Ｂａｒｎｅｓ
およびＳａｔｏ，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９８０）１０２：２５５、米
国特許第４，７６７，７０４号，同第４，６５７，８６６号、同第４，９２７，
７６２号、同第４，５６０，６５５号、ＷＯ９０／１０３４３０、ＷＯ８７／０
０１９５、およびＵ．Ｓ．ＲＥ ３０，９８５。

【００５３】 本明細書に提供されるポリヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド分子は、
ベクター中にこの分子を配置することによって増殖される。ウイルスおよび非ウ
イルスベクター（プラスミドを含む）が使用される。プラスミドの選択は、増殖
が所望される細胞のタイプおよび増殖の目的に依存する。特定のベクターが、大
量の所望のＤＮＡ配列を増幅および作製するために有用である。他のベクターは
、培養中の細胞における発現に適切である。さらなる他のベクターは、動物全体
またはヒトにおける細胞における転移および発現のために適切である。適切なベ
クターの選択は、十分に当該分野の技術の範囲内である。多くのこのようなベク
ターは、市販されている。部分的または全長ポリヌクレオチドが、代表的にはベ
クター中の切断制限酵素部位へのＤＮＡリガーゼ付着によって、ベクターに挿入
される。あるいは、所望のヌクレオチド配列は、インビボで相同的組換えによっ
て挿入され得る。代表的には、これは、相同性の領域を、所望のヌクレオチド配
列の両側でベクターに付着させることによって、達成され得る。相同性の領域は
、オリゴヌクレオチドの連結によって、または例えば、相同性の領域と所望のヌ
クレオチド配列の一部との両方を含むプライマーを用いるポリメラーゼ連鎖反応
によって添加される。

【００５４】 配列番号１〜８４４に記載のポリヌクレオチドまたはそれらの対応する全長ポ
リヌクレオチドは、所望の発現特性を得るために適切なように、調節配列に連結
される。これらは、プロモーター（センス鎖の５’末端またはアンチセンス鎖の
３’末端のいずれかで付着される）、エンハンサー、ターミネーター、オペレー
ター、リプレッサー、およびインデューサーを含み得る。プロモーターは、調節
され得るか、または構成性であり得る。いくつかの状況では、条件的活性プロモ
ーター（例えば、組織特異的または発生期特異的プロモーター）を使用すること
が望ましいとされ得る。これらは、ベクターへの連結のために上述した技術を使
用して、所望のヌクレオチド配列に連結される。当該分野で公知の任意の技術が
用いられ得る。

【００５５】 上記の宿主細胞のいずれか、または他の適切な宿主細胞または生物が、本発明
のポリヌクレオチドまたは核酸を複製し、かつ／または発現させるために用いら
れる場合、得られた複製された核酸、ＲＮＡ、発現されたタンパク質またはポリ
ペプチドは、宿主細胞または生物の産物として、本発明の範囲内にある。この産
物は、当該分野で公知の任意の適切な手段によって回収される。

【００５６】 選択されたポリヌクレオチドに対応する遺伝子がいったん同定されると、その
発現は、その遺伝子がネイティブである細胞において調節され得る。例えば、細
胞の内因性遺伝子は、米国特許第５，６４１，６７０号に開示されるように外因
性調節配列によって調節され得る。

【００５７】 （ＩＩＩ．新規遺伝子の機能的および構造的モチーフの同定） （Ａ．公的に入手可能なデータベースに対するポリヌクレオチド配列およびア
ミノ酸配列のスクリーニング） 提供されたポリヌクレオチド、ｃＤＮＡ、または完全遺伝子のヌクレオチド配
列の翻訳が、個々の公知配列と整列され得る。個別配列との類似性が、本発明の
ポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチドの活性を決定するために使
用され得る。例えば、ケモカイン配列と類似性を示す配列は、ケモカイン活性を
呈示し得る。また、１つより多い個別配列との類似性を呈示する配列は、個別配
列のいずれか、または両方に特徴的な活性を呈示し得る。

【００５８】 最も近い隣接物のポリヌクレオチド配列の全長配列およびフラグメントは、提
供されたポリヌクレオチドに対応する全長配列を同定し、そして単離するための
プローブおよびプライマーとして使用され得る。最も近い隣接物は、提供された
ポリヌクレオチドに対応する全長配列のためのライブラリーを構築するために使
用され得る組織または細胞タイプを示し得る。

【００５９】 代表的には、選択されたポリヌクレオチドは、個別配列との最良の整列を決定
するために、６つ全てのフレームで翻訳される。配列表において本明細書中に開
示された配列は、５’から３’への方向であり、そして３つのフレームでの翻訳
で十分であり得る（実施例に記載のような少数の特定の例外はあるが）。これら
のアミノ酸配列を、一般に、「問い合わせ配列」と称し、これは、個別配列と整
列される。個別配列を有するデータベースは、「Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｍｅｔｈｏ
ｄｓ ｆｏｒ Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙ
ｓｉｓ」 Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ（１９９６）２６６、
Ｄｏｏｌｉｔｔｌｅ、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．ａ ｄｉｖｉｓ
ｉｏｎ ｏｆ Ｈａｒｃｏｕｒｔ Ｂｒａｃｅ ＆ Ｃｏ．，Ｓａｎ Ｄｉｅｇ
ｏ、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ、ＵＳＡに記載されている。データベースは、Ｇｅｎ
ｂａｎｋ、ＥＭＢＬ、およびＤＮＡ Ｄａｔａｂａｓｅ ｏｆ Ｊａｐａｎ（Ｄ
ＤＢＪ）を包含する。

【００６０】 問い合わせ配列および個別配列は、上記の方法およびコンピュータープログラ
ムを用いて整列され得、そしてＢＬＡＳＴ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎ
ｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ＢＬＡＳＴ／で世界的なウェブで利用可能）を含む。別
の整列アルゴリズムは、Ｆａｓｔａ（Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｉｎｇ
Ｇｒｏｕｐ（ＧＣＧ）パッケージで利用可能、Ｍａｄｉｓｏｎ、Ｗｉｓｃｏｎｓ
ｉｎ、ＵＳＡ、Ｏｘｆｏｒｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｇｒｏｕｐ、Ｉｎｃ．の完
全所有子会社）である。整列のための他の技術は、Ｄｏｏｌｉｔｔｌｅ、前出に
記載される。好ましくは、配列中のギャップを可能にする整列プログラムが、配
列を整列させるために利用される。Ｓｍｉｔｈ−Ｗａｔｅｒｍａｎは、配列整列
中のギャップを可能にするアルゴリズムの１つのタイプである。Ｍｅｔｈ．Ｍｏ
ｌ．Ｂｉｏｌ．（１９９７）７０：１７３−１８７を参照のこと。また、Ｎｅｅ
ｄｌｅｍａｎおよびＷｕｎｓｃｈ整列法を用いるＧＡＰプログラムが、配列を整
列させるために利用され得る。オルタナティブ検索ストラテジーは、ＭＰＳＲＣ
Ｈソフトウェアを使用する。これは、ＭＡＳＰＡＲコンピューターで実行する。
ＭＰＳＲＣＨは、大規模並行コンピューターにおいて配列をスコア付けするため
にＳｍｉｔｈ−Ｗａｔｅｒｍａｎアルゴリズムを使用する。このアプローチは、
遠いと関連付けられた適合である配列を同定する能力を改善し、そして小さなギ
ャップおよびヌクレオチド配列誤差に特に寛容である。提供されたポリヌクレオ
チドによってコードされるアミノ酸配列は、タンパク質データベースおよびＤＮ
Ａデータベースの両方を検索するために使用され得る。

【００６１】 個別配列および問い合わせ配列の整列の結果は、高類似性、弱類似性、および
類似性なしの３つのカテゴリーに分けられ得る。高類似性から弱類似性までの範
囲の個々の整列結果は、ポリペプチド活性および／または構造を決定するための
基本を提供する。個々の結果をカテゴライズするためのパラメーターは、以下を
含む：最も強い整列が見出される整列領域長の百分率、配列同一性パーセント、
およびｐ値。

【００６２】 整列領域長の百分率は、最も強い整列の領域（例えば、整列した問い合わせ配
列の対応する領域の残基と同一である残基の最も多くの数を含む個別配列の連続
的な領域）において見出された個別配列の残基の数を計数することによって算定
される。この数を、問い合わせ配列の全残基長で割って、百分率を算定する。例
えば、２０アミノ酸残基の問い合わせ配列を、個別配列の２０アミノ酸領域と整
列し得る。個別配列は、問い合わせ配列のアミノ酸残基５、９〜１５、および１
７〜１９に同一であったとする。従って、最も強い整列の領域は、残基９〜１９
に伸長する領域である１１アミノ酸ストレッチである。整列領域長の百分率は、
以下の通りである：１１（最も強い整列の領域の長さ）を２０（問い合わせ配列
の長さ）で割ったもの、すなわち５５％。

【００６３】 配列同一性パーセントは、問い合わせ配列と個別配列との間のアミノ酸適合の
数を計数し、そして適合の総数を最も強い整列の領域において見出された個別配
列の残基の数で割ることによって算定される。従って、上記の例における同一性
パーセントは、１０適合を１１アミノ酸で割ったもの、すなわち約９０．９％で
ある。

【００６４】 ｐ値は、整列が偶然に生じた確率である。単整列については、ｐ値は、Ｋａｒ
ｌｉｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（１９９０）８７：２２６
４およびＫａｒｌｉｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（１９９３
）９０に従って算定され得る。同じ問い合わせ配列を用いる多重整列のｐ値は、
Ａｌｔｓｃｈｕｌら、Ｎａｔ．Ｇｅｎｅｔ．（１９９４）６：１１９に記載の発
見的アプローチを用いて算定され得る。ＢＬＡＳＴプログラムのような整列プロ
グラムがｐ値を算定し得る。

【００６５】 同一性または類似性を決定することについて考慮する別の要因は、類似性また
は同一性の位置選定である。強い局地的な整列は、たとえ整列の長さが短かった
としても、類似であることを示し得る。問い合わせ配列の長さ全体にわたって分
散された配列の同一性もまた、問い合わせ配列とプロフィール配列との間で類似
であることを示し得る。配列が整列する領域の境界は、Ｄｏｏｌｉｔｔｌｅ、前
出；ＢＬＡＳＴもしくはＦＡＳＴプログラムに従って；または配列同一性が最も
高い領域を決定することによって、決定され得る。

【００６６】 高類似性。一般に、高類似性であるとみなされる整列結果では、整列領域長の
パーセントは、問い合わせ配列の全長の、代表的には、少なくとも約５５％；よ
り代表的には、少なくとも約５８％；ずっとより代表的には、問い合わせ配列の
全残基長の少なくとも約６０％である。通常、整列領域の長さのパーセントは、
約６２％程度の多さ；より通常には、約６４％程度の多さ；ずっとより通常には
、約６６％程度の多さであり得る。さらに、高類似性について、整列の領域は、
代表的には、少なくとも約７５％の配列同一性；より代表的には、少なくとも約
７８％；よりずっと代表的には、少なくとも約８０％の配列同一性を示し得る。
通常、配列同一性パーセントは、約８２％程度の多さ；より通常には、約８４％
程度の多さ；ずっとより通常には、約８６％程度の多さであり得る。

【００６７】 ｐ値は、これらの方法と併用して使用される。高類似性が見出された場合、ｐ
値が約１０^-2以下であり；より通常には、約１０^-3以下であり；ずっとより通常
には、約１０^-4以下であるとき、問い合わせ配列は、プロフィール配列と高い類
似性を有するとみなされる。より代表的には、問い合わせ配列が類似性が高いと
みなされるには、ｐ値は、約１０^-5を超えず；より代表的には、約１０^-10以下 であり；ずっとより代表的には、約１０^-15以下である。

【００６８】 弱類似性。一般に、整列結果が弱類似性であるとみなされる場合、整列領域の
長さの最少のパーセントも、整列の最少の長さも存在しない。整列の領域が、代
表的には、少なくとも約１５アミノ酸残基長；より代表的には、少なくとも約２
０；ずっとより代表的には、少なくとも約２５アミノ酸残基長であるとき、弱類
似性をより良好に示すとみなされる。通常、整列領域の長さは、約３０アミノ酸
残基程度の多さ；より通常には、約４０程度の多さ；ずっとより通常には、約６
０アミノ酸残基程度の多さであり得る。さらに、弱類似性について、整列の領域
は、代表的には、少なくとも約３５％の配列同一性；より代表的には、少なくと
も約４０％；よりずっと代表的には、少なくとも約４５％の配列同一性を示す。
通常、配列同一性パーセントは、約５０％程度の多さ；より通常には、約５５％
程度の多さ；ずっとより通常には、約６０％程度の多さであり得る。

【００６９】 低類似性が見出された場合、ｐ値が通常約１０^-2以下であり；より通常には、
約１０^-3以下であり；ずっとより通常には、約１０^-4以下であるとき、問い合わ
せ配列は、プロフィール配列と弱類似性を有するとみなされる。より代表的には
、問い合わせ配列が弱類似性であるとみなされるには、ｐ値は、約１０^-5を超え
ず；より代表的には、約１０^-10以下であり；ずっとより代表的には、約１０^-15 以下である。

【００７０】 配列同一性のみにより決定された類似性。配列同一性は、単独で、個別配列に
対する問い合わせ配列の類似性を決定するために使用され得、そして配列の活性
を示し得る。このような整列は、好ましくは、配列を整列するためにギャップを
許容する。代表的には、問い合わせ配列は、問い合わせ配列全体にわたる配列同
一性が、少なくとも約１５％；より代表的には、少なくとも約２０％；ずっとよ
り代表的には、少なくとも約２５％；ずっとより代表的には、少なくとも約５０
％である場合、プロフィール配列に関連がある。配列同一性は、単独で、類似性
の尺度として、問い合わせ配列が、通常、少なくとも８０残基長；より通常には
９０残基；よりずっと通常には、９５アミノ酸残基長であるとき、最も有用であ
る。より代表的には、問い合わせ配列が、好ましくは１００残基長；より好まし
くは１２０残基長；よりずっと好ましくは、１５０アミノ酸残基長であるとき、
配列同一性のみに基づいて、類似性が決定され得る。

【００７１】 プロフィールおよび多重整列配列との整列からの活性の決定。提供されたポリ
ヌクレオチドの翻訳は、タンパク質ファミリーまたは共通モチーフのいずれかを
規定するアミノ酸プロフィールと整列され得る。また、提供されたポリヌクレオ
チドの翻訳は、タンパク質ファミリーまたはモチーフのメンバーのポリペプチド
配列を含む多重配列整列（ＭＳＡ）に対して整列され得る。プロフィール配列ま
たはＭＳＡとの類似性または同一性は、提供されたポリヌクレオチドまたは対応
するｃＤＮＡもしくは遺伝子によりコードされた遺伝子産物（例えば、ポリペプ
チド）の活性を決定するために使用され得る。例えば、ケモカインプロフィール
またはＭＳＡとの同一性または類似性を示す配列は、ケモカイン活性を呈示し得
る。

【００７２】 プロフィールは、（１）ＭＳＡ（ファミリーに属するメンバーのアミノ酸配列
の整列である）を作製し、そして（２）整列の統計的表示を作成することによっ
て、手動で設計され得る。このような方法は、例えば、Ｂｉｒｎｅｙら、Ｎｕｃ
ｌ．Ａｃｉｄ Ｒｅｓ．（１９９６）２４（１４）：２７３０−２７３９におい
て記載される。いくつかのタンパク質ファミリーおよびモチーフのＭＳＡは、公
的に入手可能である。例えば、ｈｔｔｐ：／／ｇｅｎｏｍｅ．ｗｕｓｔ１．ｅｄ
ｕ／Ｐｆａｍ／は、５４７の異なるファミリーおよびモチーフのＭＳＡを含む。
これらのＭＳＡは、Ｓｏｎｎｈａｍｍｅｒら、Ｐｒｏｔｅｉｎｓ（１９９７）２
８：４０５−４２０にも記載される。世界的ウェブにわたる他の供給源は、ｈｔ
ｔｐ：／／ｗｗｗ．ｅｍｂｌ−ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ．ｄｅ／ａｒｇｏｓ／ａｌ
ｉ／ａｌｉ．ｈｔｍ１のサイトを含む；あるいは、メッセージが、情報のために
ＡＬＩ＠ＥＭＢＬ−ＨＥＩＤＥＬＢＥＲＧ．ＤＥに送られ得る。これらのＭＳＡ
の簡単な説明は、Ｐａｓｃａｒｅｌｌａら、Ｐｒｏｔ．Ｅｎｇ．（１９９６）９
（３）：２４９−２５１に報告されている。ＭＳＡからのプロフィール構築のた
めの技術は、Ｓｏｎｎｈａｍｍｅｒら、前出；Ｂｉｒｎｅｙら、前出；および「
Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ
Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ」Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌ
ｏｇｙ（１９９６）２６６、Ｄｏｏｌｉｔｔｌｅ、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓ
ｓ，Ｉｎｃ．、ａ ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｈａｒｃｏｕｒｔ Ｂｒａｃｅ
＆ Ｃｏ．，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ、ＵＳＡに記載されて
いる。

【００７３】 問い合わせ配列とタンパク質ファミリーまたはモチーフとの間の類似性は、（
ａ）プロフィールに対して問い合わせ配列を比較することおよび／または（ｂ）
問い合わせ配列をファミリーもしくはモチーフのメンバーと整列することによっ
て決定され得る。代表的には、Ｓｅａｒｃｈｗｉｓｅのようなプログラムは、問
い合わせ配列を、多重整列（プロフィールとしてもまた公知である）の統計的表
示に対して比較するために使用される。このプログラムは、Ｂｉｒｎｅｙら、前
出に記載される。配列およびプロフィールを比較するための他の技術は、Ｓｏｎ
ｎｈａｍｍｅｒら（前出）およびＤｏｏｌｉｔｔｌｅ（前出）において記載され
る。

【００７４】 次に、Ｆｅｎｇら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｅｖｏｌ．（１９８７）２５：３５１および
Ｈｉｇｇｉｎｓら、ＣＡＢＩＯＳ（１９８９）５：１５１により記載された方法
が、問い合わせ配列をファミリーもしくはモチーフのメンバー（ＭＳＡとしても
また公知である）と整列させるために使用され得る。コンピュータープログラム
（例えば、ＰＩＬＥＵＰ）が使用され得る。Ｆｅｎｇら、（後出）を参照のこと
。一般に、以下の要因が、問い合わせ配列とプロフィールまたはＭＳＡの類似性
が存在するか否かを決定するために使用される：（１）問い合わせ配列中に見出
された保存残基の数、（２）問い合わせ配列中に見出された保存残基のパーセン
ト、（３）フレームシフトの数、および（４）保存残基間の間隔。

【００７５】 配列を翻訳しそしてアラインすることの両方を行ういくつかのアライメントプ
ログラムは、最良のアライメントを作成するためのヌクレオチド配列を翻訳する
場合、任意の数のフレームシフトを作成し得る。アライメントを作成するために
必要とされるフレームシフトが少ないほど、照会とプロフィールまたはＭＳＡと
の間の類似性または同一性はより強くなる。例えば、フレームシフトなしから得
られる弱い類似性は、２つのフレームシフトから得られる強い類似性より照会配
列の活性または構造のより良い指標であり得る。好ましくは、３以下のフレーム
がアライメントにおいて見出され；より好ましくは、２以下のフレームシフトが
；さらにより好ましくは、１つ以下のフレームシフトが；なお好ましくは、フレ
ームシフトのないことが、照会およびプロフィールまたはＭＳＡのアライメント
において見出される。

【００７６】 保存された残基は、ファミリーまたはモチーフメンバーの全てまたはいくつか
において、特定の位置で見出されたようなアミノ酸である。例えば、ほとんどの
ケモカインは、４つの保存されたシステインを含む。あるいは、特定のクラスの
アミノ酸だけが、ファミリーのメンバーの全てまたはいくつかにおいて、特定の
位置で見出される場合、位置は、保存されたと考えられる。例えば、Ｎ末端位は
、リジン、アルギニン、またはヒスチジンのような正に荷電したアミノ酸を含み
得る。

【００７７】 代表的には、ポリペプチドの残基は、アミノ酸のクラスまたは単一のアミノ酸
が、特定の位置において、全てのクラスのメンバーの少なくとも約４０％；より
代表的には、少なくとも約５０％；なおより代表的には、メンバーの少なくとも
約６０％で見出される場合、保存されている。通常、クラスまたは単一のアミノ
酸が、ファミリーまたはモチーフのメンバーの少なくとも約７０％；より通常に
は、少なくとも約８０％；なおより通常には、少なくとも約９０％；さらにより
通常には、少なくとも約９５％で見出される場合、残基は、保存されている。

【００７８】 ３つの関連していないアミノ酸；より通常には、２つの関連していないアミノ
酸が、メンバーのいくつかまたは全てにおける、特定の位置で見出される場合、
残基は保存されていると考えられる。関連していないアミノ酸が、クラスの全て
のメンバーの少なくとも約４０％；より代表的には、少なくとも約５０％；なお
より代表的には、メンバーの少なくとも約６０％中の、特定の位置で見出される
場合、これらの残基は、保存されている。通常、クラスまたは単一のアミノ酸が
、ファミリーまたはモチーフのメンバーの少なくとも約７０％；より通常には、
少なくとも約８０％；なおより通常には、少なくとも約９０％；なおより通常に
は、少なくとも約９５％で見出される場合、残基は、保存されている。

【００７９】 照会配列が、プロフィールまたはＭＳＡの保存された残基の少なくとも約２５
％；より通常には、少なくとも約３０％；なおより通常には、少なくとも約４０
％を含む場合、照会配列は、プロフィールまたはＭＳＡと類似性を有する。代表
的には、照会配列が、プロフィールまたはＭＳＡの保存された残基の少なくとも
約４５％；より代表的には、少なくとも約５０％；なおより代表的には、少なく
とも約５５％を含む場合、照会配列は、プロフィール配列またはＭＳＡにより強
い類似性を有する。

【００８０】 （Ｂ．タンパク質プロフィールに対するポリヌクレオチドおよびアミノ酸配列
のスクリーニング） 本明細書に記載されたポリヌクレオチドと相関する遺伝子の同定および機能は
、タンパク質ファミリーのプロフィールに対して、ポリヌクレオチドまたはそれ
らに対応するアミノ酸配列をスクリーニングすることにより決定され得る。この
ようなプロフィールは、各ファミリーのタンパク質間の共通の構造モチーフに焦
点を当てる。公に利用可能なプロフィールは、上記のセクションＩＶＡに記載さ
れている。さらなるまたは代替のプロフィールは、以下に記載される。

【００８１】 新規のポリヌクレオチドを公知の配列と比較することにおいて、いくつかのア
ライメントツールが利用可能である。例としては、多重配列アライメントを作成
するＰｉｌｅＵｐを含み、そしてＦｅｎｇら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｅｖｏｌ．（１９８
７）２５：３５１に記載されている。別の方法であるＧＡＰは、Ｎｅｅｄｌｅｍ
ａｎら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．（１９７０）４８：４４３のアライメント方法
を使用する。ＧＡＰは、配列の全体的なアライメントに最高に適している。第３
の方法であるＢｅｓｔＦｉｔは、Ｓｍｉｔｈら、Ａｄｖ．Ａｐｐｌ．Ｍａｔｈ．
（１９８１）２：４８２の局所ホモロジーアルゴリズムを用いて、一致する数を
最大にするギャップを挿入することにより機能する。例示的なタンパク質プロフ
ィールは、以下および実施例に提供される。

【００８２】 ケモカイン。ケモカインは、リンパ球輸送、炎症性疾患、新脈管形成、造血お
よびウイルス感染に関係するタンパク質のファミリーである。例えば、Ｒｏｌｌ
ｉｎｓ、Ｂｌｏｏｄ（１９９７）９０（３）：９０９−９２８、およびＷｅｌｌ
ｓら、Ｊ．Ｌｅｕｋ．Ｂｉｏｌ．（１９９７）６１：５４５−５５０を参照のこ
と。米国特許第５，６０５，８１７号は、胎児脾臓において発現されたケモカイ
ンをコードするＤＮＡを開示する。米国特許第５，６５６，７２４号は、ケモカ
イン様タンパク質、および使用の方法を開示する。米国特許第５，６０２，００
８号は、肝臓により発現されたケモカインをコードするＤＮＡを開示する。

【００８３】 ケモカイン変異体は、天然のケモカインと比較した場合、少なくとも１つのア
ミノ酸の置換、付加、または欠損を有するアミノ酸配列を有するポリペプチドで
ある。フラグメントは、天然のケモカインの同じアミノ酸配列を有し；変異体は
、アミノ末端配列および／またはカルボキシ末端配列を欠損し得る。融合体は、
アミノ末端アミノ酸伸長および／またはカルボキシ末端アミノ酸伸長をまた含む
変異体、フラグメント、または天然のケモカインである。

【００８４】 天然のケモカインアミノ酸配列と比較した場合、アミノ酸変化の数またはタイ
プ、ケモカインに取り込まれるアミノ酸欠損の長さまたは数、あるいはアミノ酸
伸長はいずれも重要ではない。これらの改変体ポリペプチドの１つをコードする
ポリヌクレオチドは、少なくとも１つの公知のケモカインと少なくとも約８０％
のアミノ酸同一性を保持する。好ましくは、これらのポリペプチドは、少なくと
も約８５％のアミノ酸配列同一性、より好ましくは、少なくとも約９０％；なお
より好ましくは、少なくとも約９５％のアミノ酸配列同一性を保持する。さらに
、改変体は、免疫学的、生物学的、レセプター結合、およびシグナル伝達機能を
含む天然のケモカインにより示された少なくとも１つの活性の少なくとも８０％
；好ましくは、約９０％；より好ましくは、約９５％の活性を示す。

【００８５】 好中球に関連する走化性についてのアッセイは、Ｗａｌｚら、Ｂｉｏｃｈｅｍ
．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．（１９８７）１４９：７５５、Ｙｏ
ｓｈｉｍｕｒａら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ）（１９
８７）８４：９２３３、およびＳｃｈｒｏｄｅｒら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ（１９
８７）１３９：３４７４；リンパ球に対して、Ｌａｒｓｅｎら、Ｓｃｉｅｎｃｅ
（１９８９）２４３：１４６４、Ｃａｒｒら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．
Ｓｃｉ（ＵＳＡ）（１９９４）９１：３６５２；腫瘍浸潤リンパ球に対して、Ｌ
ｉａｏら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ（１９９５）１８２：１３０１；造血前駆体に対
して、Ａｉｕｔｉら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．（１９９７）１８５：１１１；単球
に対して、Ｖａｌｅｎｔｅら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９８８）２７：４１６２；
ならびにナチュラルキラー細胞に対して、Ｌｏｅｔｓｃｈｅｒら、Ｊ．Ｉｍｍｕ
ｎｏｌ．（１９９６）１５６：３２２、およびＡｌｌａｖｅｎａら、Ｅｕｒ．Ｊ
．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９４）２４：３２３３に記載される。

【００８６】 抗酸球を誘引するための生物学的活性を決定するためのアッセイは、Ｄａｈｉ
ｎｄｅｎら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．（１９９４）１７９：７５１、Ｗｅｂｅｒら
、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９５）１５４：４１６６、およびＮｏｓｏら、Ｂ
ｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．（１９９４）２００：
１４７０；樹状細胞を誘引することについて、Ｓｏｚｚａｎｉら、Ｊ．Ｉｍｍｕ
ｎｏｌ．（１９９５）１５５：３２９２；好塩基球を誘引することについて、Ｄ
ａｈｉｎｄｅｎら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．（１９９４）１７９：７５１、Ａｌａ
ｍら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９４）１５２：１２９８、Ａｌａｍら、Ｊ．
Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．（１９９２）１７６：７８１；ならびに好中球を活性化するこ
とについて、Ｍａｇｈａｚａｃｉら、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９６
）２６：３１５、およびＴａｕｂら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９５）１５５
：３８７７に記載される。天然のケモカインは、Ｍｕｌｌｅｎｂａｃｈら、Ｊ．
Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９８６）２６１：７１９に記載されるようにアッセイ
される線維芽細胞に対するマイトジェンとして作用し得る。

【００８７】 天然のケモカインは、多数のレセプターとの結合活性を示す。結合を検出する
ためのこのようなレセプターおよびアッセイの解説は、例えば、Ｍｕｒｐｈｙら
、Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９９１）２５３：１２８０；Ｃｏｍｂａｄｉｅｒｅら、Ｊ
．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９５）２７０：２９６７１；Ｄａｕｇｈｅｒｔｙ
ら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．（１９９６）１８３：２３４９；Ｓａｍｓｏｎら、Ｂ
ｉｏｃｈｅｍ．（１９９６）３５：３３６２；Ｒａｐｏｒｔら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．
Ｃｈｅｍ．（１９９６）２７１：１７１６１；Ｃｏｍｂａｄｉｅｒｅら、Ｊ．Ｌ
ｅｕｋｏｃ．Ｂｉｏｌ．（１９９６）６０：１４７；Ｂａｂａら、Ｊ．Ｂｉｏｌ
．Ｃｈｅｍ．（１９９７）２３：１４８９３；Ｙｏｓｉｄａら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．
Ｃｈｅｍ．（１９９７）２７２：１３８０３；Ａｒｖａｎｎｉｔａｋｉｓら、Ｎ
ａｔｕｒｅ（１９９７）３８５：３４７に記載され、そして他のアッセイは当該
分野で公知である。

【００８８】 ケモカインのキナーゼ活性化についてのアッセイは、Ｙｅｎら、Ｊ．Ｌｅｕｋ
ｏｃ．Ｂｉｏｌ．（１９９７）６１：５２９；Ｄｕｂｏｉｓら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎ
ｏｌ．（１９９６）１５６：１３５６；Ｔｕｒｎｅｒら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．
（１９９５）１５５：２４３７に記載されている。新脈管形成または細胞増殖の
阻害についてのアッセイは、Ｍａｉｏｎｅら、Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９９０）２４
７：７７に記載されている。グリコサミノグリカン生成は、Ｃａｓｔｏｒら、Ｐ
ｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ）（１９８３）８０：７６５に
記載されたようにアッセイされた天然のケモカインにより誘導され得る。好塩基
球からのケモカイン媒介ヒスタミン放出は、Ｄａｈｉｎｄｅｎら、Ｊ．Ｅｘｐ．
Ｍｅｄ．（１９８９）１７０：１７８７；およびＷｈｉｔｅら、Ｉｍｍｕｎｏｌ
．Ｌｅｔｔ．（１９８９）２２：１５１に記載されるようにアッセイされる。ヘ
パリン結合は、Ｌｕｓｔｅｒら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．（１９９５）１８２：２
１９に記載されている。

【００８９】 ケモカインは、Ｂｕｒｒｏｗｓら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９９４）３３：１２
７４１；およびＺｈａｎｇら、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．（１９９５）１５
：４８５１に従ってアッセイされ得る二量体化活性を有し得る。天然のケモカイ
ンは、ウイルスの炎症性応答における役割を演じ得る。この活性は、Ｂｌｅｕｌ
ら、Ｎａｔｕｒｅ（１９９６）３８２：８２９；およびＯｂｅｒｌｉｎら、Ｎａ
ｔｕｒｅ（１９９６）３８２：８３３に記載されたようにアッセイされ得る。単
球のエキソサイトーシスは、天然のケモカインにより促進され得る。このような
活性についてのアッセイは、Ｕｇｕｃｃｉｏｎｉら、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏ
ｌ．（１９９５）２５：６４に記載されている。天然のケモカインはまた、造血
幹細胞増殖を阻害し得る。このような活性について試験するための方法は、Ｇｒ
ａｈａｍら、Ｎａｔｕｒｅ（１９９０）３４４：４４２に報告されている。

【００９０】 死ドメインタンパク質。いくつかのタンパク質ファミリーは、死ドメインモチ
ーフを含む（ＦｅｉｎｓｔｅｉｎおよびＫｉｍｃｈｉ、ＴＩＢＳ Ｌｅｔｔｅｒ
ｓ（１９９５）２０：２４２）。いくつかの死ドメイン含有タンパク質は、細胞
傷害性細胞内シグナル伝達に関与している（Ｃｌｅｖｅｌａｎｄら、Ｃｅｌｌ（
１９９５）８１：４７９、Ｐａｎら、Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９９７）２７６：１１
１；Ｄｕａｎら、Ｎａｔｕｒｅ（１９９７）３８５：８６−８９、およびＣｈｉ
ｎｎａｉｙａｎら、Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９９６）２７４：９９０）。米国特許第
５，５６３，０３９号は、ＴＲＡＤＤ（腫瘍壊死因子レセプター１関連死ドメイ
ン含有タンパク質）に相同なタンパク質、およびこのタンパク質の機能的特徴を
維持するＴＲＡＤＤの活性ドメインの改変、ならびにこのような死ドメイン含有
タンパク質の機能を試験するためのアポトーシスアッセイを記載する。米国特許
第５，６５８，８８３号は、生物学的に活性なＴＧＦ−Ｂ１ペプチドを開示する
。米国特許第５，６７４，７３４号は、Ｃ末端死ドメインおよびＮ末端キナーゼ
ドメインを含むＲＩＰを開示する。

【００９１】 白血病阻害因子（ＬＩＦ）。ＬＩＦプロフィールは、白血病阻害因子、ＣＴ−
１（カルジオトロフィン−１）、ＣＮＴＦ（毛様体神経栄養因子）、ＯＳＭ（オ
ンコスタチンＭ）、およびＩＬ−６（インターロイキン−６）の配列から構築さ
れる。このプロフィールは、肝細胞、破骨細胞、神経細胞および心筋細胞を含む
多くの細胞型に対して多面的な効果を有する、分泌されたサイトカインのファミ
リーを包含し、そしてこのようなタンパク質をコードするさらなる遺伝子を検出
するために使用され得る。これらの分子は全て構造的に関連し、そしてｓｒｃの
ような細胞質チロシンキナーゼによる細胞内シグナル伝達を媒介する共通の共レ
セプター（ｃｏ−ｒｅｃｅｐｔｏｒ）ｇｐ１３０を共有する。

【００９２】 このファミリーに関連する新規のタンパク質もまた、ｇｐ１３０を活性化する
ため、および細胞型の種類の発達に機能するために分泌されるようである。従っ
て、このファミリーの新規のメンバーは、それらが刺激する細胞型についての増
殖因子または生存因子として開発される候補である。サイトカインのこのファミ
リーに関するさらなる詳細は、Ｐｅｎｎｉｃａら、Ｃｙｔｏｋｉｎｅ ａｎｄ
Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ Ｒｅｖｉｅｗｓ（１９９６）７：８１−９１を参
照のこと。米国特許第５，４２０，２４７号は、ＬＩＦレセプターおよび融合タ
ンパク質を開示する。米国特許第５，４４３，８２５号は、ヒトＬＩＦを開示す
る。

【００９３】 アンジオポイエチン。アンジオポイエチン−１は、ＴＩＥ−２チロシンキナー
ゼの分泌リガンドであり；それは、正常な脈管発達に重要な脈管形成因子として
機能する。アンジオポイエチン−２は、アンジオポイエチン−１の天然のアンタ
ゴニストであり、従って、抗脈管形成因子として機能する。これらの２つのタン
パク質は、構造的に類似であり、そして同じレセプターを活性化する（Ｆｏｌｋ
ｍａｎら、Ｃｅｌｌ（１９９６）８７：１１５３、およびＤａｖｉｓら、Ｃｅｌ
ｌ（１９９６）８７：１１６１）。アンジオポイエチン分子は、２つのドメイン
（コイルド−コイル領域およびフィブリノーゲンに関連する領域）から構成され
る。フィブリノーゲンドメインは、フィコリンおよびテサシンを含む多くの分子
において見出され、そして多くのメンバーと共に構造的によく規定されている。

【００９４】 レセプタータンパク質−チロシンキナーゼ。レセプタータンパク質−チロシン
キナーゼまたはＲＰＴＫは、Ｌｉｎｄｂｅｒｇ、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｃｅｌｌ
Ｂｉｏｌ．（１９９４）１０：２５１−３３７に記載されている。

【００９５】 増殖因子：（上皮増殖因子）ＥＧＦおよび（線維芽細胞増殖因子）ＦＧＦ。増
殖因子スーパーファミリーの議論については、Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒｓ：
Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ、（付録Ａ１）（１９９３）ＭｃＫ
ａｙおよびＬｅｉｇｈ、Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ、Ｎ
Ｙ、２３７−２４３を参照のこと。米国特許第４，４４４，７６０号は、細胞分
裂および創傷治癒の促進において活性である酸性脳線維芽細胞増殖因子を開示す
る。米国特許第５，４３９，８１８号は、創傷治癒において活性であるヒト組換
え塩基性線維芽細胞増殖因子をコードするＤＮＡを開示する。米国特許第５，６
０４，２９３号は、創傷治癒に有用である組換えヒト塩基性線維芽細胞増殖因子
を開示する。米国特許第５，４１０，８３２号は、培養中の中胚葉細胞および神
経外胚葉由来細胞のマイトジェンとして作用し、そして柔組織、軟骨組織、およ
び筋−骨格組織において創傷治癒を促進する脳由来および組換え酸性線維芽細胞
増殖因子を開示する。米国特許第５，３８７，６７３号は、ＦＧＦの生物学的に
活性なフラグメントを開示する。

【００９６】 ＴＮＦファミリーのタンパク質。ＴＮＦファミリー由来のプロフィールは、以
下のＴＮＦファミリーメンバーの配列をアラインすることにより作成される：神
経増殖因子（ＮＧＦ）、リンホトキシン、Ｆａｓリガンド、腫瘍壊死因子（ＴＮ
Ｆα）、ＣＤ４０リガンド、ＴＲＡＩＬ、ｏｘ４０リガンド、４−１ＢＢリガン
ド、ＣＤ２７リガンド、およびＣＤ３０リガンド。このプロフィールは、タンパ
ク質のこのファミリーの新規のメンバーまたはホモログを構成するタンパク質の
配列を同定するために設計される。米国特許第５，６０６，０２３号は、変異体
ＴＮＦタンパク質を開示し；米国特許第５，５９７，８９９号および米国特許第
５，４８６，４６３号は、ＴＮＦムテインを開示し；そして米国特許第５，６５
２，３５３号は、ＴＮＦαムテインをコードするＤＮＡを開示する。

【００９７】 タンパク質のＴＮＦファミリーのメンバーは、Ｂｕｒｒｏｗｓら、Ｂｉｏｃｈ
ｅｍ．（１９９４）３３：１２７４１およびＺｈａｎｇら、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．
Ｂｉｏｌ．（１９９５）１５：４８５１に記載されたように、インビトロで多量
体化し、そしてＢｒｏｗｎｉｎｇら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９４）１４７
：１２３０、Ａｎｄｒｏｌｅｗｉｃｚら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９２
）２６７：２５４２、およびＣｒｏｗｅら、Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９９４）２６４
：７０７に記載されたように、レセプターに結合することが示されている。

【００９８】 インビボにおいて、ＴＮＦは、Ｋｒｉｅｇｅｌら、Ｃｅｌｌ（１９８８）５３
：４５およびＭｏｈｌｅｒら、Ｎａｔｕｒｅ（１９９４）３７０：２１８に記載
されたように標的タンパク質をタンパク質分解的に切断し、そして細胞増殖およ
び分化活性を示す。Ｔ細胞または胸腺細胞増殖は、Ａｒｍｉｔａｇｅら、Ｅｕｒ
．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９２）２２：４４７；Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔ
ｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ、Ｊ．Ｅ．Ｃｏｌｉｇａｎら編、３．
１−３．１９；Ｔａｋａｉら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９８６）１３７：３４
９４−３５００、Ｂｅｒｔａｇｎｏｌｉら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９０）
１４５：１７０６、Ｂｅｒｔａｇｎｏｌｉら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９１
）１３３：３２７、Ｂｅｒｔａｇｎｏｌｉら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９２
）１４９：３７７８、およびＢｏｗｍａｎら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９４
）１５２：１７５６に記載されたようにアッセイされる。Ｂ細胞増殖およびＩｇ
分泌は、Ｍａｌｉｓｚｅｗｓｋｉ、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９０）１４４：
３０２８、ならびにＡｓｓａｙｓ ｆｏｒ Ｂ Ｃｅｌｌ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ：
Ｉｎ Ｖｉｔｒｏ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ、Ｍｏｎｄおよび
Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎ
ｏｌ．、Ｃｏｌｉｇａｎ編、第１巻、３．８．１−３．８．１６頁、Ｊｏｈｎ
ＷｉｌｅｙおよびＳｏｎｓ、Ｔｏｒｏｎｔｏ １９９４、Ｋｅｈｒｌら、Ｓｃｉ
ｅｎｃｅ（１９８７）２３８：１１４４ならびにＢｏｕｓｓｉｏｔｉｓら、ＰＮ
ＡＳ ＵＳＡ（１９９４）９１：７００７に記載されたようにアッセイされる。
他のインビボでの活性は、Ｂａｒｒｅｔｔら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９１
）１４６：１７２２；Ｂｊｏｒｃｋら、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９
３）２３：１７７１；Ｃｌａｒｋら、Ａｎｎｕ Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１
９９１）９：９７；Ｒａｎｈｅｉｍら、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．（１９９４）１７
７：９２５；Ｙｅｌｌｉｎ、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９４）１５３：６６６
；およびＧｒｕｓｓら、Ｂｌｏｏｄ（１９９４）８４：２３０５に記載されたよ
うに、細胞表面抗原のアップレギュレーション、同時刺激分子のアップレギュレ
ーション、および細胞凝集／接着を含む。造血細胞および造リンパ細胞の増殖お
よび分化はまた、Ｊｏｈａｎｓｓｏｎら、Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ（
１９９５）１５：１４１、Ｋｅｌｌｅｒら、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．（１
９９３）１３：４７３、ＭｃＣｌａｎａｈａｎら、Ｂｌｏｏｄ（１９９３）８１
：２９０３に記載されたように、胚の分化および造血に対するアッセイを用いて
、およびＣｕｌｔｕｒｅ ｏｆ Ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃ Ｃｅｌｌｓ、Ｆ
ｒｅｓｈｎｅｙら編、１−２１、２３−２９、１３９−１６２、１６３−１７９
および２６５−２６８頁、Ｗｉｌｅｙ−Ｌｉｓｓ，Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ
、ＮＹ、１９９４、ならびにＨｉｒａｊａｍａら、ＰＮＡＳ ＵＳＡ（１９９２
）８９：５９０７に記載されたように、幹細胞の生存および分化を検出するため
のアッセイを用いてインビボでＴＮＦについて示された。

【００９９】 ＴＮＦのインビボでの活性はまた、Ｄａｒｚｙｎｋｅｗｉｃｚら、Ｃｙｔｏｍ
ｅｔｒｙ（１９９２）１３：７９５；Ｇｏｒｃｚｃａら、Ｌｅｕｋｅｍｉａ（１
９９３）７：６５９；Ｉｔｏｈら、Ｃｅｌｌ（１９９１）６６：２３３；Ｚａｃ
ｈａｒｄｕｋ、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９９０）１４５：４０３７；Ｚａｍａ
ｉら、Ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ（１９９３）１４：８９１；およびＧｏｒｃｚｙｃａ
ら、Ｉｎｔ’ｌ Ｊ．Ｏｎｃｏｌ．（１９９２）１：６３９に記載されたように
アッセイされた、リンパ球の生存およびアポトーシスを含む。ＴＮＦファミリー
のいくつかのメンバーは、細胞表面から切断され；その他は、膜に結合したまま
である。ＴＮＦの３次構造は、ＳｐｒａｎｇおよびＥｃｋ、Ｔｕｍｏｒ Ｎｅｃ
ｒｏｓｉｓ Ｆａｃｔｏｒ；前出で論議されている。

【０１００】 ＴＮＦタンパク質は、膜貫通ドメインを含む。このタンパク質は、Ｋｒｉｅｇ
ｌｅｒら、Ｃｅｌｌ（１９８８）５３：４５、Ｐｅｒｅｚら、Ｃｅｌｌ（１９９
０）６３：２５１、およびＳｈａｗら、Ｃｅｌｌ（１９８６）４６：６５９に記
載されたように、より短い可溶性バージョンに切断される。ヒト形態のＴＮＦα
上で、膜貫通ドメインは、アミノ酸４６と７７との間にあり、そして細胞質ドメ
インは、１位と４５位との間にある。ＴＮＦの３次元モチーフは、２つのひだ状
のβシートのサンドイッチを含む。各シートは、逆平行β鎖から構成される。サ
ンドイッチの対向する部位上で互いに向かい合うβ鎖は、Ｖａｎ Ｏｓｔａｄｅ
ら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ（１９９４）７（１）：５、およ
びＳｐｒａｎｇら、Ｔｕｍｏｒ Ｎｅｃｒｏｓｉｓ Ｆａｃｔｏｒｓ；前出、に
記載されたように短いポリペプチドループにより連結される。βシート２次構造
に含まれるＴＮＦファミリータンパク質の残基は、Ｖａｎ Ｏｓｔａｄｅら、Ｐ
ｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．（１９９４）７（１）：５、およびＳｐｒａｎｇら、前
出、に記載されたように同定された。

【０１０１】 ＴＮＦレセプターは、米国特許第５，３９５，７６０号に開示される。ＴＮＦ
レセプターファミリーに由来するプロフィールは、Ａｐｏ１／Ｆａｓ、ＴＮＦＲ
ＩおよびＩＩ、デスレセプター３（ＤＲ３）、ＣＤ４０、ｏｘ４０、ＣＤ２７
、ならびにＣＤ３０を含むＴＮＦレセプターファミリーの配列を整列させること
によって作成される。従って、このプロフィールは、本発明のポリヌクレオチド
から、このタンパク質のファミリーの新規なメンバーまたはホモログを構成する
タンパク質の配列を同定するために設計される。

【０１０２】 腫瘍壊死因子レセプターは、ヒトにおいて２つの形態（ｐ５５ ＴＮＦＲおよ
びｐ７５ ＴＮＦＲ）で存在し、その両方がリガンドとの結合に際して細胞内シ
グナルを供給する。これらのレセプタータンパク質の細胞外ドメインは、システ
インが豊富である。これらのレセプターは、膜結合型のままであり得るが、これ
らのレセプターのいくつかの型は、切断されて可溶性のレセプターを形成する。
可溶性ＴＮＦレセプターの調節、診断的、予後的、および治療的価値は、Ａｄｅ
ｒｋａ、Ｃｙｔｏｋｉｎｅ ａｎｄ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ Ｒｅｖｉｅ
ｗｓ、（１９９６）７（３）：２３１で議論されている。

【０１０３】 ＰＤＧＦファミリー。米国特許第５，３２６，６９５号は、血小板由来増殖因
子アゴニストを開示し；ＰＤＧＦ−Ｂの生物活性部分がアゴニストとして使用さ
れる。米国特許第４，８４５，０７５号は、生物学的に活性なＢ−鎖ホモダイマ
ーを開示し、そしてまた、ＰＤＧＦ−Ｂ鎖の変異体及び誘導体を含む。米国特許
第５，１２８，３２１号は、ＰＤＧＦアナログおよび使用方法を開示する。Ａ鎖
およびＢ鎖タンパク質を含む、ＰＤＧＦと同様の生物活性を有するタンパク質が
開示される。

【０１０４】 キナーゼ（ＭＫＫを含む）ファミリー。米国特許第５，６５０，５０１号は、
有糸分裂および減数分裂の細胞分裂と関連する、セリン／スレオニンキナーゼを
開示する；そのタンパク質は、そのＮ末端にキナーゼドメインを、そしてそのＣ
末端に３つのＰＥＳＴ領域を有する。米国特許第５，６０５，８２５号は、ヒト
ＰＡＫ６５（セリンプロテインキナーゼ）を開示する。

【０１０５】 前述の議論は、本発明のポリヌクレオチドと比較し得るタンパク質プロフィー
ルの２、３の例を提供する。当業者はこれらおよび他のタンパク質プロフィール
を使用して、提供されたポリヌクレオチドと相関する遺伝子を同定し得る。

【０１０６】 （Ｃ．分泌型および膜結合型ポリペプチドの同定） 本発明の分泌型および膜結合型ポリペプチドの両方は、特に興味深いものであ
る。例えば、分泌ポリペプチドのレベルは、都合よい体液（例えば、血液、尿、
前立腺液、および精液）中でアッセイされ得る。膜結合型ポリペプチドは、ワク
チン抗原を構築すること、または免疫応答を誘導することのために有用である。
このような抗原は、膜結合型ポリペプチドの細胞外領域のすべてまたは一部を含
む。分泌型および膜結合型の両方のポリペプチドが、連続する疎水性アミノ酸の
フラグメントを含むので、疎水性予測アルゴリズムが、このようなポリペプチド
を同定するために使用され得る。

【０１０７】 シグナル配列は、通常、分泌型および膜結合型ポリペプチド遺伝子の両方によ
ってコードされ、細胞の表面にポリペプチドを指向させる。シグナル配列は、通
常、疎水性残基のストレッチを含む。このようなシグナル配列は、ヘリックス構
造に折り畳まれ得る。膜結合ポリペプチドは、代表的には、膜を横断し得る疎水
性アミノ酸のストレッチを有する、少なくとも１つの膜貫通領域を含む。いくつ
かの膜貫通領域もまた、ヘリックス構造を示す。ポリペプチド内部の疎水性フラ
グメントは、コンピューターアルゴリズムを使用することによって同定され得る
。このようなアルゴリズムは、ＨｏｐｐおよびＷｏｏｄｓ、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ
．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（１９８１）７８：３８２４−３８２８；Ｋｙｔｅ
およびＤｏｏｌｉｔｔｌｅ、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．（１９８２）１５７：１０
５〜１３２；ならびにＲＡＯＡＲアルゴリズム、Ｄｅｇｌｉ Ｅｓｐｏｓｔｉら
、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９９０）１９０：２０７−２１９を含む。

【０１０８】 分泌型ポリペプチドおよび膜結合型ポリペプチドを同定する別の方法は、本発
明のポリヌクレオチドを、６つ全てのフレームで翻訳すること、および少なくと
も８つの連続する疎水性アミノ酸が存在するかどうかを決定することである。少
なくとも８；より代表的には１０；さらにより代表的には１２の連続する疎水性
アミノ酸を有する、これらの翻訳されたポリペプチドは、推定の分泌型ポリペプ
チド、または膜結合型ポリペプチドのいずれかであるとみなされる。疎水性アミ
ノ酸は、アラニン、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、
メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、スレオニン、トリプトファン、チロ
シン、およびバリンを含む。

【０１０９】 （ＩＶ．ポリヌクレオチドに対応する全長遺伝子の発現産物の機能の同定） リボザイム、アンチセンス構築物、およびドミナントネガティブ変異体は、本
明細書中で提供されるポリヌクレオチドに対応する遺伝子の発現産物の機能を決
定するために使用され得る。これらの方法および組成物は、提供される新規のポ
リヌクレオチドが、既知の機能の遺伝子をコードする配列に、有意なまたは実質
的な相同性を示さない場合に特に有用である。アンチセンス分子およびリボザイ
ムは、合成ポリヌクレオチドから構築され得る。代表的には、オリゴヌクレオチ
ド合成のホスホラミダイト法が使用される。Ｂｅａｕｃａｇｅら、Ｔｅｔ．Ｌｅ
ｔｔ．（１９８１）２２：１８５９および米国特許第４，６６８，７７７号を参
照のこと。自動合成装置は、この化学を使用してオリゴヌクレオチドを作製する
ために利用可能である。このような装置の例は、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓ
ｔｅｍｓ、ａ ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ Ｃｏｒｐ
．、Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ、ＵＳＡのＢｉｏｓｅａｒ
ｃｈ ８６００、３９２型および３９４型；ならびにＰｅｒｃｅｐｔｉｖｅ Ｂ
ｉｏｓｙｓｔｅｍｓ、Ｆｒａｍｉｎｇｈａｍ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ、Ｕ
ＳＡのＥｘｐｅｄｉｔｅを含む。合成ＲＮＡ、リン酸アナログオリゴヌクレオチ
ド、および化学的に誘導体化したオリゴヌクレオチドもまた産生され得、そして
他の分子に共有結合的に結合され得る。ＲＮＡオリゴヌクレオチドは、例えば、
ＲＮＡホスホラミダイトを使用して合成され得る。この方法は、自動合成機（例
えば、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ、３９２型および３９４型、Ｆｏ
ｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ、ＵＳＡ）で行われ得る。Ａｐｐｌ
ｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ Ｕｓｅｒ Ｂｕｌｌｅｔｉｎ ５３およびＯｇ
ｉｌｖｉｅら、Ｐｕｒｅ ＆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｃｈｅｍ．（１９８７）５９：
３２５を参照のこと。

【０１１０】 ホスホロチオエートオリゴヌクレオチドもまた、アンチセンス構築のために合
成され得る。硫化試薬（例えば、アセトニトリル中のテトラエチルチウラム（ｔ
ｅｔｒａｅｔｈｙｌｔｈｉｒｕａｍ）二硫化物（ＴＥＴＤ））が、室温で１５分
間以内にヌクレオチド間のシアノエチルホスファイトをホスホロチオエートトリ
エステルへ転換するために使用され得る。ＴＥＴＤは、ヨード試薬を置き換える
が、標準的なホスホラミダイト化学に使用される全ての他の試薬は、ヨード試薬
を残す。このような合成方法は、例えば、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍ
ｓの３９２型および３９４型を使用して自動化され得る。

【０１１１】 ２００ヌクレオチド、より代表的には１００ヌクレオチド、より代表的には５
０ヌクレオチド；なおより代表的には３０〜４０ヌクレオチドまでのオリゴヌク
レオチドが合成され得る。これらの合成フラグメントは、より長いフラグメント
を構築するために、アニーリングされ、そして互いに連結され得る。例えば、Ｓ
ａｍｂｒｏｏｋら、前出を参照のこと。

【０１１２】 （Ａ．リボザイム） トランス切断触媒ＲＮＡ（リボザイム）は、エンドリボヌクレアーゼ活性を有
するＲＮＡ分子である。リボザイムは、特定の標的について具体的に設計され、
そしてその標的メッセージは、特定のヌクレオチド配列を含まなければならない
。リボザイムは、細胞ＲＮＡのバックグラウンドにおいて、部位特異的に任意の
ＲＮＡ種を切断するために操作される。その切断事象は、ｍＲＮＡを不安定にし
、そしてタンパク質発現を妨害する。重要なことに、リボザイムは、その表現型
の効果を検出することによってインビトロまたはインビボの状況における機能が
未知である遺伝子の機能を決定する目的のために、その未知の機能の遺伝子の発
現を阻害するために使用され得る。

【０１１３】 １つの一般的に使用されるリボザイムのモチーフは、ハンマーヘッドであり、
これは、その基質配列の必要条件は最小限のものである。ハンマーヘッドリボザ
イムの設計は、Ｕｓｍａｎら、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉ
ｏｌ．（１９９６）６：５２７に開示されている。Ｕｓｍａｎはまた、リボザイ
ムの治療的使用を議論する。リボザイムはまた、Ｌｏｎｇら、ＦＡＳＥＢ Ｊ．
（１９９３）７：２５；Ｓｙｍｏｎｓ、Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１
９９２）６１：６４１；Ｐｅｒｒｏｔｔａら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９９２）３
１：１６；Ｏｊｗａｎｇら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ
）（１９９２）８９：１０８０２；および米国特許第５，２５４，６７８号に記
載されるように調製および使用され得る。ＨＩＶ−Ｉ ＲＮＡのリボザイム切断
は、米国特許第５，１４４，０１９号に記載される；リボザイムを使用してＲＮ
Ａを切断する方法は、米国特許第５，１１６，７４２号に記載される；そして、
リボザイムの特異性を増加させるための方法は、米国特許第５，２２５，３３７
号、およびＫｏｉｚｕｍｉら、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｒｅｓ．（１９８９
）１７：７０５９に記載される。ハンマーヘッド構造におけるリボザイムフラグ
メントの調製および使用もまた、Ｋｏｉｚｕｍｉら、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ
ｓ Ｒｅｓ．（１９８９）１７：７０５９によって記載される。ヘアピン構造に
おけるリボザイムフラグメントの調製および使用は、ＣｈｏｗｒｉｒａおよびＢ
ｕｒｋｅ、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．（１９９２）２０：２８３５
によって記載される。リボザイムはまた、ＤａｕｂｅｎｄｉｅｋおよびＫｏｏｌ
、Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．（１９９７）１５（３）：２７３に記載され
るような、ローリング転写によって作製され得る。

【０１１４】 リボザイムのハイブリダイズ領域は、改変され得るか、またはＨｏｒｎおよび
Ｕｒｄｅａ、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．（１９８９）１７：６９５
９に記載されるような分枝構造として調製され得る。リボザイムの基本構造はま
た、当業者によく知られた方法で化学的に変更され得、そして化学合成されたリ
ボザイムは、単量体単位で改変される合成オリゴヌクレオチド誘導体として投与
され得る。治療的な状況において、リボザイムの、リポソーム媒介送達は、Ｂｉ
ｒｉｋｈら、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９９７）２４５：１に記載され
るように、細胞の取り込みを改善する。

【０１１５】 本発明のポリヌクレオチド配列および当該分野で公知の方法を使用して、リボ
ザイムは、対応するｍＲＮＡ種に特異的に結合し、そして切断するように設計さ
れる。従って、リボザイムは、開示されたポリヌクレオチドまたはそれらの全長
遺伝子によってコードされた、いずれかのタンパク質の発現を阻害する手段を提
供する。全長遺伝子は、特定の阻害性リボザイムを設計および使用するために公
知である必要はない。未知の機能のポリヌクレオチドまたは全長ｃＤＮＡの場合
、そのヌクレオチド配列に対応するリボザイムは、その標的転写物を切断する効
力についてインビトロで試験され得る。インビトロで切断をもたらすこれらのリ
ボザイムは、さらにインビボで試験される。リボザイムはまた、Ｂｉｒｉｋｈら
、前出において記載されるように、疾患に対する動物モデルを生成するためにも
使用され得る。有効なリボザイムは、目的の遺伝子の転写をブロックすること、
および細胞内の変化を検出することによって、目的の遺伝子の機能を決定するた
めに使用される。その遺伝子が疾患における媒介物であることが見い出される場
合、効果的なリボザイムが、その遺伝子の転写および発現をブロックするための
遺伝子治療において、設計および送達される。

【０１１６】 リボザイムの、治療的および機能的ゲノム適用は、阻害される遺伝子のコード
配列の一部がわかることから始まって、前進する。従って、多くの遺伝子につい
て、部分ポリヌクレオチド配列は、効果的なリボザイムを構築するために十分な
配列を提供する。標的切断部位が、標的配列において選択され、そしてリボザイ
ムは、切断部位に隣接する５’および３’ヌクレオチド配列に基づいて構築され
る。レトロウイルスベクターは、標的コード配列のｍＲＮＡを標的化する、単量
体および多量体ハンマーヘッドリボザイムを発現するために操作される。これら
の単量体および多量体リボザイムは、標的ｍＲＮＡを切断する能力についてイン
ビトロで試験される。細胞株は、リボザイムを発現するレトロウイルスベクター
を用いて安定に形質導入され、そしてその形質導入は、ノーザンブロット分析お
よび逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（ＲＴ−ＰＣＲ）によって確認される。細胞は
、疾患マーカーの発現の減少、または標的ｍＲＮＡの遺伝子産物の減少といった
指標によって、標的ｍＲＮＡの不活化についてスクリーニングされる。

【０１１７】 （Ｂ．アンチセンス） アンチセンス核酸はＲＮＡに特異的に結合するように設計され、これによって
ＤＮＡ複製、逆転写、またはメッセンジャーＲＮＡ翻訳の阻止を伴う、ＲＮＡ−
ＤＮＡハイブリッドまたはＲＮＡ−ＲＮＡハイブリッドの形成を生じる。選択さ
れたポリヌクレオチド配列に基づくアンチセンスポリヌクレオチドは、対応する
遺伝子の発現を妨害し得る。アンチセンスポリヌクレオチドは、代表的には、転
写された鎖としてのアンチセンス鎖を含むアンチセンス構築物からの発現によっ
て、細胞内で生成される。開示されたポリヌクレオチドに基づくアンチセンスポ
リヌクレオチドは、アンチセンスポリヌクレオチドに相補的な配列を含むｍＲＮ
Ａに結合し、そして／またはそのｍＲＮＡの翻訳を妨害する。コントロール細胞
の発現産物およびアンチセンス構築物で処理した細胞は、アンチセンス構築物が
基づくところのポリヌクレオチドに対応する遺伝子のタンパク質産物を検出する
ために比較される。このタンパク質は、慣用的な生化学的方法を用いて、単離お
よび同定される。

【０１１８】 開示されたポリヌクレオチドに対応する遺伝子の機能を決定するためにアンチ
センス手法を使用する１つの理論的根拠は、アンチセンス治療剤の生物学的活性
である。種々のガンに対するアンチセンス治療は、臨床フェーズにあり、そして
文献で広範に議論されている。Ｒｅｅｄは、腫瘍におけるＢｃｌ−２遺伝子を指
向するアンチセンス治療を概説した；腫瘍細胞株におけるＢｃｌ−２の遺伝子移
入媒介性の過剰発現は、多くのタイプの抗ガン剤に対する耐性を与えた（Ｒｅｅ
ｄ，Ｊ．Ｃ．、Ｎ．Ｃ．Ｉ．（１９９７）８９：９８８）。ｒａｓのアンチセン
スインヒビターの臨床的な開発についての可能性は、Ｃｏｗｓｅｒｔ，Ｌ．Ｍ．
、Ａｎｔｉ−Ｃａｎｃｅｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ（１９９７）１２：３５９
によって議論されている。さらなる重要なアンチセンス標的は、白血病（Ｇｅｕ
ｒｔｚ，Ａ．Ｍ．、Ａｎｔｉ−Ｃａｎｃｅｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ（１９９
７）１２：３４１）；ヒトＣ−ｒｅｆキナーゼ（Ｍｏｎｉａ，Ｂ．Ｐ．、Ａｎｔ
ｉ−Ｃａｎｃｅｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ（１９９７）１２：３２７）；およ
びプロテインキナーゼＣ（ＭｃＧｒａｗら、Ａｎｔｉ−Ｃａｎｃｅｒ Ｄｒｕｇ
Ｄｅｓｉｇｎ（１９９７）１２：３１５）を含む。

【０１１９】 アンチセンス治療における広範な背景の文献および臨床的な経験を考えると、
当業者は、さらなる潜在的な治療剤として本発明の選択されたポリヌクレオチド
を使用し得る。ポリヌクレオチドの選択は、ガン性の細胞のゲノムの「ホットス
ポット」領域に結合することについてそれらを最初に試験することによって狭め
られ得る。ポリヌクレオチドが「ホットスポット」に結合すると同定される場合
、対応するガン細胞においてアンチセンス化合物としてポリヌクレオチドを試験
することは、明確に保証される。

【０１２０】 Ｏｇｕｎｂｉｙｉら、Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ（１９９７）１１３
（３）：７６１は、結腸ガンにおける対立遺伝子の損失の予後の使用を記載する
；Ｂａｒｋｓら、Ｇｅｎｅｓ Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓ，ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ
（１９９７）１９（４）：２７８は、悪性メラノーマにおける、ＦＩＳＨによっ
て検出される染色体コピー数の増加を記載し；Ｎｉｓｈｉｚａｋｅら、Ｇｅｎｅ
ｓ，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓ，ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ（１９９７）１９（４）：
２６７は、原発性乳ガンおよびそれらの転移における遺伝的変化、ならびに改変
した比較ゲノムハイブリダイゼーションを使用する直接的比較を記載し；そして
Ｅｌｏら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（１９９７）５７（１６）：３３５
６は、１６ｚ２４．１−ｑ２４．２におけるヘテロ接合性の損失は、前立腺ガン
の転移性かつ攻撃的なふるまいと有意に関連があることを開示する。

【０１２１】 （Ｃ．ドミナントネガティブ変異） 本明細書中で開示されるポリヌクレオチドに対応する遺伝子の機能を同定する
ための代替方法として、ホモ多量体として活性な対応するタンパク質についての
ドミナントネガティブ変異が容易に生成される。変異ポリペプチドは、野生型ポ
リペプチド（他の対立遺伝子から作られる）と相互作用し、そして非機能的多量
体を形成する。従って、変異は、基質結合ドメイン、触媒ドメイン、または細胞
局在ドメイン中にある。好ましくは、変異ポリペプチドが過剰発現される。この
ような効果を有する点変異が作られる。さらに、タンパク質の末端への種々の長
さの異なるポリペプチドの融合が、ドミナントネガティブ変異を産生し得る。一
般的なストラテジーが、ドミナントネガティブ変異体を作製するために利用可能
である（例えば、Ｈｅｒｓｋｏｗｉｔｚ、Ｎａｔｕｒｅ（１９８７）３２９：２
１９を参照のこと）。このような技術は、機能の損失の変異を作製するために使
用され得、この変異はタンパク質機能を決定するために有用である。

【０１２２】 （Ｖ．本発明のポリペプチドおよびそれらの改変体の構築） 本発明のポリペプチドは、開示されたポリヌクレオチドによってコードされる
ポリペプチドを含む。これらのポリペプチドはまた、遺伝コードの縮重によって
、開示されたポリヌクレオチドとは配列が同一でない核酸によってコードされ得
る。従って、本発明は、その範囲内に、配列番号１〜８４４またはそれらの改変
体のいずれか１つの配列を有するポリヌクレオチドによってコードされるポリペ
プチドを含む。

【０１２３】 一般的に、本明細書中で使用される場合、用語「ポリペプチド」は、述べられ
たポリヌクレオチドによってコードされる全長ポリペプチド、述べられたポリヌ
クレオチドによって示される遺伝子によってコードされるポリペプチドの両方、
ならびにそれらの一部またはフラグメントをいう。「ポリペプチド」はまた、天
然に存在するタンパク質の改変体を含み、ここでこのような改変体は、天然に存
在するタンパク質に相同であるか、または実質的に類似であり、そして天然に存
在するタンパク質（例えば、述べられたポリペプチドを天然に発現するヒト、マ
ウス、またはいくつかの他の種、通常は哺乳動物種）と同一の、または異なる種
の起源のものであり得る。一般的に、改変体のポリペプチドは、上記のパラメー
ターを使用するＢＬＡＳＴによって測定されるように、本発明のディファレンシ
ャルに発現されるポリペプチドと、少なくとも約８０％、通常少なくとも約９０
％、およびより通常には少なくとも約９８％の配列同一性を有する配列を有する
。この改変体ポリペプチドは、天然に、または非天然にグリコシル化され得、す
なわち、そのポリペプチドは、対応する天然に存在するタンパク質において見い
出されるグリコシル化パターンと異なるグリコシル化パターンを有する。

【０１２４】 本発明はまた、開示されたポリペプチド（または、それらのフラグメント）の
ホモログを含み、ここでそのホモログは、他の種、すなわち、他の動物種または
他の植物種から単離され、そしてこれらのホモログは、通常は哺乳動物種、例え
ば齧歯類（例えば、マウス、ラット）；家畜（例えば、ウマ、ウシ、イヌ、ネコ
）；およびヒトから単離される。ホモログは、少なくとも約３５％、通常少なく
とも約４０％、およびより通常少なくとも約６０％のアミノ酸配列同一性を有す
るポリペプチド（上記で定義したような、特にディファレンシャルに発現された
タンパク質）を意味し、ここで配列同一性が、上記に記載されたパラメーターを
用いてＢＬＡＳＴアルゴリズムを使用して決定される。

【０１２５】 一般的に、本発明のポリペプチドは、天然に存在しない環境、例えば、それら
の天然に存在する環境から分離された環境において提供される。特定の実施態様
において、本タンパク質は、コントロールと比較してそのタンパク質が豊富な組
成物中に存在する。そういうものとして、精製されたポリペプチドは提供され、
ここで、精製された、によってタンパク質はディファレンシャルに発現されない
ポリペプチドを実質的に含まない組成物中に存在することを意味し、そして、実
質的に含まない、によって組成物の９０％未満、通常６０％未満、およびより通
常には５０％未満がディファレンシャルに発現されないポリペプチドからできる
ことを意味する。

【０１２６】 本発明の範囲内にはまた改変体があり；ポリペプチドの改変体は変異体、フラ
グメントおよび融合体を含む。変異体は、アミノ酸置換、付加または欠失を含み
得る。アミノ酸置換は、保存的アミノ酸置換、または（グリコシル化部位、リン
酸化部位またはアセチル化部位を改変するか、または機能に必要ではない１つ以
上のシステイン残基の置換または欠失により誤折り畳みを最小にするような）非
必須アミノ酸を取り除くような置換であり得る。保存的アミノ酸置換は、全体荷
電、疎水性／親水性、および／または置換されたアミノ酸の立体的バルクを保存
する置換である。例えば、以下の群の間の置換は保存的である：Ｇｌｙ／Ａｌａ
、Ｖａｌ／Ｉｌｅ／Ｌｅｕ、Ａｓｐ／Ｇｌｕ、Ｌｙｓ／Ａｒｇ、Ａｓｎ／Ｇｌｎ
、Ｓｅｒ／Ｃｙｓ、Ｔｈｒ、およびＰｈｅ／Ｔｒｐ／Ｔｙｒ。

【０１２７】 改変体は、タンパク質の特定の領域（例えば、機能的ドメインおよび／または
、ポリペプチドがタンパク質ファミリーのメンバーである場合、コンセンサス配
列と関連する領域）の生物学的活性を保持するように設計され得る。非限定的な
例で、Ｏｓａｗａら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｍｏｌ．Ｉｎｔ．（１９９４）３４：１
００３は、いくつかの異なる種由来のタンパク質のアクチン結合領域を論議して
いる。これらの種のアクチン結合領域は、それらが「相同残基」内にあるアミノ
酸をもつという事実を基に相同であると考えられている。相同残基は、（一文字
アミノ酸表記を用いる）以下の群に従って判断される：ＳＴＡＧ；ＩＬＶＭＦ；
ＨＲＫ；ＤＥＱＮ；およびＦＹＷ。例えば、そしてＳ、Ｔ、ＡまたはＧが、ある
１つの位置にあり得、そして機能（この場合アクチン結合性）が保持される。

【０１２８】 アミノ酸置換に関するさらなるガイダンスは、タンパク質進化の研究から入手
可能である。Ｇｏら、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｒｅｓ．
（１９８０）１５：２１１は、アミノ酸残基部位を、それらの接近可能性に依存
して内部または外部として分類した。外部部位上のより頻繁な置換が、それらの
生物学的機能および補綴基の存在または非存在に関わらず、８セットの相同タン
パク質ファミリーで一般的であることが確認された。実質的にすべてのタイプの
アミノ酸残基が、内部においてより外部上でより高い変異性を有していた。内部
および外部のそれぞれにおけるアミノ酸残基の変異性と極性との間には相関関係
は観察されなかった。アミノ酸残基は、それらの極性に依存して３つの群の１つ
に分類された：極性（Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ｈｉｓ、Ｇｌｎ、Ａｓｎ、Ａｓｐ、およ
びＧｌｕ）；弱い極性（Ａｌａ、Ｐｒｏ、Ｇｌｙ、Ｔｈｒ、およびＳｅｒ）、お
よび非極性（Ｃｙｓ、Ｖａｌ、Ｍｅｔ、Ｉｌｅ、Ｌｅｕ、Ｐｈｅ、Ｔｙｒ、およ
びＴｒｐ）。タンパク質進化の間のアミノ酸置換は非常に保存的であった：内部
または外部において、それらの８８％および７６％は、それぞれ、これら３つの
うち同じ群にあった。群間置換は、弱い極性残基が、内部において非極性残基に
よってよりしばしば置換され、そして外部では極性残基によってよりしばしば置
換されるようである。

【０１２９】 ポリペプチド改変体の生成のためのさらなるガイダンスは、Ｑｕｅｒｏｌら、
Ｐｒｏｔ．Ｅｎｇ．（１９９６）９：２６５に提供され、これは、タンパク質の
熱安定性を増大するためのアミノ酸置換に対する一般的規則を提供する。新たな
グリコシル化部位は、ＯｌｓｅｎおよびＴｈｏｍｓｅｎ、Ｊ．Ｇｅｎ．Ｍｉｃｒ
ｏｂｉｏｌ．（１９９１）１３７：５７９で論議されるように導入され得る。さ
らなるジスルフィド架橋は、ＰｅｒｒｙおよびＷｅｔｚｅｌ、Ｓｃｉｅｎｃｅ（
１９８４）２２６：５５５；Ｐａｎｔｏｌｉａｎｏら、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒ
ｙ（１９８７）２６：２０７７；Ｍａｔｓｕｍｕｒａら、Ｎａｔｕｒｅ（１９８
９）３４２：２９１；Ｎｉｓｈｉｋａｗａら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．（１９
９０）３：４４３；Ｔａｋａｇｉら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９０）２
６５：６８７４；Ｃｌａｒｋｅら、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（１９９３）３２
：４３２２；およびＷａｋａｒｃｈｕｋら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．（１９９
４）７：１３７９によって論議されるように導入され得る。金属結合部位は、Ｔ
ｏｍａら、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（１９９１）３０：９７、およびＨａｅｚ
ｅｒｂｒｏｕｃｋら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．（１９９３）６：６４３に従っ
て導入され得る。ループ中のプロリンでの置換は、Ｍａｓｕｌら、Ａｐｐｌ．Ｅ
ｎｖ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．（１９９４）６０：３５７９；およびＨａｒｄｙら
、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．３１７：８９に従って作製され得る。

【０１３０】 システイン枯渇ムテインは、本発明の範囲内の改変体と考えられる。これらの
改変体は、米国特許第４，９５９，３１４号に開示の方法に従って構築され得、
これは、システインのその他のアミノ酸での置換、および生物学的活性および置
換の影響をアッセイする方法を開示する。このような方法は、例えばジスルフィ
ド結合形成を排除するためのような置換に適切であるシステイン残基をもつ、本
発明によるタンパク質に適切である。

【０１３１】 改変体はまた、本明細書に開示のポリペプチドのフラグメント、特に生物学的
に活性なフラグメントおよび／または機能的ドメインに対応するフラグメントを
含む。代表的には、目的のフラグメントは、長さが少なくとも約１０ａａ〜少な
くとも約１５ａａ、通常長さが少なくとも約５０ａａ、そして長さが３００ａａ
程度またはより長くあり得るが、通常長さが約１０００ａａを超えず、ここでこ
のフラグメントは、配列番号１−８４４のいずかの配列をもつポリヌクレオチド
によりコードされるポリペプチド、またはそのホモログに同一であるアミノ酸の
ストレッチを有する。

【０１３２】 本明細書に記載されるタンパク質改変体は、本発明の範囲内にあるポリヌクレ
オチドによりコードされる。遺伝子コードを用いて、適切なコドンを選択し、対
応する改変体を構築し得る。

【０１３３】 （ＶＩ．コンピューター関連実施態様） 一般に、ポリヌクレオチドのライブラリーは、配列情報のコレクションであり
、この情報は、生化学的形態（例えば、ポリヌクレオチド分子のコレクションと
して）、または電子形態（例えば、コンピューターシステム中および／またはコ
ンピュータープログラムの一部として、コンピューターで読み出し可能な形態で
格納されたポリヌクレオチド配列のコレクションとして）のいずれかで提供され
る。ポリヌクレオチドのこの配列情報は、種々の方法で用いられ得る。例えば、
遺伝子発見の資源として、選択された細胞型で発現される配列の代表として（例
えば、細胞型マーカー）、および／または所定の疾患または疾患状態のマーカー
としてである。一般に、疾患マーカーは、疾患により影響されたすべてに、通常
細胞（例えば、疾患により実質的に影響されていない同じかまたは類似の型の細
胞）に対して増加したかまたは減少したかいずれかのレベルで存在する遺伝子産
物の代表である。例えば、ライブラリー中のポリヌクレオチド配列は、ｍＲＮＡ
、ポリペプチド、またはポリヌクレオチドによりコードされるその他の遺伝子産
物を代表するポリヌクレオチドであり得、それは、通常（すなわち、実質的に疾
患がない）胸部細胞に対して癌によって影響された胸部腺管細胞中で過剰発現さ
れるか、または少なく発現されるかのいずれかである。

【０１３４】 ライブラリーのヌクレオチド配列情報は、任意の適切な形態、例えば、電子形
態または生化学的形態で具現化され得る。例えば、電子形態で具現化された配列
情報のライブラリーは、例えば、ｉ）癌細胞と通常細胞；ｉｉ）癌細胞と形成異
常細胞；ｉｉｉ）癌細胞と癌以外の疾患または症状により影響された細胞；ｉｖ
）転移癌細胞と通常細胞および／または非転移癌細胞；ｖ）悪性癌細胞と非悪性
癌細胞（または通常細胞）および／またはｖｉ）通常細胞に対する形成異常細胞
、との間のように、異なって発現される（例えば、過剰発現または少なく発現さ
れる）遺伝子の代表的なヌクレオチド配列を含むアクセス可能なコンピューター
データファイル（または、核酸分子のコレクションである、生化学的形態で）を
含む。その他の組み合わせ、および種々の疾患または疾患の段階により影響され
た細胞の比較は、当業者に容易に明らかである。ライブラリーの生化学的実施態
様は、ライブラリー中の遺伝子の配列を有する核酸のコレクションを含み、ここ
では、これらの核酸は、以下でより詳細に記載されるように、ライブラリー中の
全遺伝子またはそのフラグメントに対応し得る。

【０１３５】 本発明のポリヌクレオチドライブラリーは、複数のポリヌクレオチド配列の配
列情報を含み、ここで、少なくとも１つのポリヌクレオチドは、配列番号１−８
４４の任意の配列を有する。複数は、少なくとも２、通常少なくとも３を意味し
、そして配列番号１−８４４のすべてまでを含み得る。ライブラリー中のポリヌ
クレオチドの長さおよび数は、ライブラリーの性質、例えば、ライブラリーがオ
リゴヌクレオチドアレイである場合、ｃＤＮＡアレイ、配列情報のコンピュータ
ーデータベースなどとともに変化する。

【０１３６】 ライブラリーが電子ライブラリーである場合、核酸配列情報は、種々の媒体中
に存在し得る。「媒体」は、本発明の配列情報を含む、単離された核酸分子以外
の製造物をいう。このような製造物は、配列が核酸で存在するとき、配列に直接
適用可能ではない手段により調査され得る形態にあるゲノム配列またはそのサブ
セットを提供する。例えば、本発明のヌクレオチド配列、例えば、配列番号１−
８４４の任意のポリヌクレオチドの核酸配列は、コンピュータ読み出し可能媒体
、例えば、コンピューターによって直接読みかつアクセスされ得る任意の媒体上
に記録され得る。このような媒体は：フロッピーディスク、ハードディスク格納
媒体、および磁気テープのような磁気格納媒体；ＣＤ−ＲＯＭのような光学的格
納媒体；ＲＡＭおよびＲＯＭのような電子的格納媒体；および磁気／光学的格納
媒体のようなこれらのカテゴリーのハイブリッドを含むがこれらに限定されない
。当業者は、現在知られたコンピューター読み出し可能な媒体のいずれもが、本
発明の配列情報の記録を含む製造物を作成するためにどのように用いられ得るか
を容易に認識し得る。「記録された」は、当該分野で公知の任意のこのような方
法を用いて、コンピューター読み出し可能な媒体上に情報を格納するためのプロ
セスをいう。任意の便利なデータ格納構造が、格納された情報にアクセスするた
めに用いられる手段を基に選択され得る。種々のデータプロセッサプログラムお
よびフォーマット、例えばワードプロセッシングテキストファイル、データベー
スフォーマットなどが、格納のために用いられ得る。配列情報に加えて、本発明
のライブラリーの電子バージョンが、その他のコンピューター読み出し可能な情
報および／またはその他の型のコンピューター読み出し可能なファイル（例えば
、サーチプログラムソフトウェアなどを含むがこれに限定されない、例えば、サ
ーチ可能なファイル、実行可能なファイルなど）と連結されるか、または組み合
わされて提供され得る。

【０１３７】 コンピューター読み出し可能な形態でヌクレオチド配列を提供することにより
、この情報は、種々の目的のためにアクセスされ得る。配列情報にアクセスする
ためのコンピューターソフトウェアは、公に利用可能である。例えば、Ｓｙｂａ
ｓｅシステム上のＢＬＡＳＴ（Ａｌｔｓｃｈｕｌら、前述）およびＢＬＡＺＥ（
Ｂｒｕｔｌａｇら、Ｃｏｍｐ．Ｃｈｅｍ．（１９９３）１７：２０３）サーチア
ルゴリズムを用いて、他の生物由来のオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）
に対する相同性を含むゲノム内のＯＲＦを同定し得る。

【０１３８】 本明細書で用いられるように、「コンピューターを基礎にしたシステム」は、
本発明のヌクレオチド配列情報を分析するために用いられる、ハードウェア手段
、ソフトウェア手段、およびデータ格納手段をいう。本発明のコンピューターを
基礎にしたシステムの最小のハードウェアは、中央処理装置（ＣＰＵ）、入力手
段、出力手段、およびデータ格納手段を備える。当業者は、現在利用可能なコン
ピューターを基礎にしたシステムの任意の１つが、本発明における使用に適切で
あることを容易に認識し得る。データ格納手段は、上記のように本発明の配列情
報の記録を含む任意の製造物、またはこのような製造物にアクセスし得るメモリ
ーアクセス手段を含み得る。

【０１３９】 「サーチ手段」は、コンピューターを基礎にしたシステム上で履行される１つ
以上のプログラムをいい、標的配列または標的構造モチーフを、格納された配列
情報と比較する。サーチ手段を用いて、特定の標的配列または標的モチーフに一
致するゲノムのフラグメントまたは領域を同定する。種々の既知のアルゴリズム
が公に知られ、そして市販されている。例えば、ＭａｃＰａｔｔｅｒｎ（ＥＭＢ
Ｌ）、ＢＬＡＳＴＮおよびＢＬＡＳＴＸ（ＮＣＢＩ）。「標的配列」は、６以上
のヌクレオチドであるか、または２以上のアミノ酸、好ましくは約１０〜１００
アミノ酸であるか、または約３０〜３００ヌクレオチド残基の任意のＤＮＡまた
はアミノ酸配列であり得る。

【０１４０】 「標的構造モチーフ」または「標的モチーフ」は、任意の合理的に選択された
配列または配列の組み合わせをいい、ここで配列（単数または複数）は、標的モ
チーフの折り畳みに際し形成される三次元形態を基に、または調節または活性部
位のコンセンサス配列を基に選択される。当該分野で公知の種々の標的モチーフ
がある。タンパク質標的モチーフは、酵素活性部位およびシグナル配列を含むが
これらに限定されない。核酸標的モチーフは、ヘアピン構造、プロモーター配列
および転写因子の結合部位のようなその他の発現要素を含むが、これらに限定さ
れない。

【０１４１】 入力および出力手段の種々の構造的フォーマットを用いて、本発明のコンピュ
ーターを基礎にしたシステムにおいて情報を入力および出力し得る。出力手段の
１つのフォーマットは、標的配列または標的モチーフに対する変化した程度の相
同性を所有するゲノムのフラグメントをランク付けする。そのような表示は、当
業者に、配列のランク付けを提供し、そして同定されたフラグメントに含まれる
配列類似性の程度を同定する。

【０１４２】 種々の比較手段を用いて、標的配列または標的モチーフを、データ格納手段と
比較し、ゲノムの配列フラグメントを同定し得る。当業者は、公に利用可能な相
同性サーチプログラムの任意の１つを、本発明のコンピューターを基礎にしたシ
ステムのサーチ手段として用い得ることを容易に認識し得る。

【０１４３】 上記で論議したように、本発明の「ライブラリー」はまた、配列番号１−８４
４のポリヌクレオチドの生化学的ライブラリー、例えば、提供されたポリヌクレ
オチドを表す核酸のコレクションを包含する。この生化学的ライブラリーは、種
々の形態、例えば、ｃＤＮＡの溶液、固体支持体の表面と安定に結合したプロー
ブ核酸のパターン（すなわちアレイ）などをとり得る。特に目的とするのは、配
列番号１−８４４の１つ以上がアレイ上に表されている核酸アレイである。アレ
イにより、基板の表面の１つに少なくとも２つの別個の核酸標的をもつ少なくと
も基板を有する製造物の物品を意味し、ここで別個の核酸の数は、かなり高く，
代表的には、少なくとも１０ｎｔ、通常少なくとも２０ｎｔおよびしばしば少な
くとも２５ｎｔであり得る。種々の異なるアレイフォーマットが開発され、そし
て当業者に公知であり、５，２４２，９７４；５，３８４，２６１；５，４０５
，７８３；５，４１２，０８７；５，４２４，１８６；５，４２９，８０７；５
，４３６，３２７；５，４４５，９３４；５，４７２，６７２；５，５２７，６
８１；５，５２９，７５６；５，５４５，５３１；５，５５４，５０１；５，５
５６，７５２；５，５６１，０７１；５，５９９，８９５；５，６２４，７１１
；５，６３９，６０３；５，６５８，７３４；ＷＯ９３／１７１２６；ＷＯ９５
／１１９９５；ＷＯ９５／３５５０５；ＥＰ７４２２８７；およびＥＰ７９９８
９７に記載されたものを含む。本発明のアレイは、種々の適用における使用を見
出し、上記に列挙した例示の特許書類に開示されるような、遺伝子発現分析、薬
物スクリーニング、変異分析などを含む。

【０１４４】 上記の核酸ライブラリーに加えて、ポリペプチドのアナログライブラリーもま
た提供され、ここでライブラリーのポリペプチドは、配列番号１−８４４により
コードされるポリペプチドの少なくとも一部分を表す。

【０１４５】 （ＶＩＩ．有用性） （Ａ．マッピングにおける、そして組織プロファイリングにおけるポリヌクレ
オチドプローブの使用） ポリヌクレオチドプローブは、一般に配列表に示されるようなポリヌクレオチ
ドの少なくとも１２の連続ヌクレオチドを含み、ポリヌクレオチドの染色体マッ
ピングおよび転写レベルの検出のような種々の目的に用いられる。開示されたポ
リヌクレオチド配列の好適な領域についてのさらなる開示は、実施例に見出され
る。本明細書に開示されたポリヌクレオチドに特異的にハイブリダイズするプロ
ーブは、他の非関連配列で提供されるバックグラウンドハイブリダイゼーション
より、少なくとも５、１０、または２０倍高い検出シグナルを提供すべきである
。

【０１４６】 （発現レベルの検出におけるプローブ） ヌクレオチドプローブを用いて、提供されたポリヌクレオチドに対応する遺伝
子の発現を検出する。参考文献は、サンドイッチヌクレオチドハイブリダイゼー
ションアッセイの例を記載する。例えば、ノザンブロットでは、ｍＲＮＡを電気
泳動的に分離し、そしてプローブと接触させる。プローブは、特定サイズのｍＲ
ＮＡ種にハイブリダイズするとして検出される。ハイブリダイゼーションの量が
定量されて、例えば、特定条件下で発現の相対量を決定する。プローブはまた、
ポリメラーゼ連鎖反応による増幅の産物を検出するために用いられる。反応の産
物がプローブにハイブリダイズし、そしてハイブリッドが検出される。プローブ
は、細胞に対するインサイチュハイブリダイゼーションのために用いられ、発現
を検出する。プローブはまた、ハイブリダイズする配列の診断的検出のためにイ
ンビボで用いられ得る。代表的には、プローブは放射活性アイソトープで標識さ
れる。発色団、蛍光、および酵素のような、他の型の検出可能な標識が用いられ
得る。ヌクレオチドハイブリダイゼーションアッセイのその他の例は、ＷＯ９２
／０２５２６および米国特許第５，１２４，２４６号に記載される。

【０１４７】 あるいは、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）は、少量の標的核酸を検出する別
の手段である（例えば、Ｍｕｌｌｉｓら、Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．（１９８
７）１５５：３３５；米国特許第４，６８３，１９５号；および米国特許第４，
６８３，２０２号を参照のこと）。２つのプライマーポリヌクレオチドヌクレオ
チドは、標的核酸とハイブリダイズし、そして反応をプライムするために用いら
れる。プライマーは、配列表のポリヌクレオチドの３’および５’内の配列から
構成された。あるいは、プライマーがこれらのポリヌクレオチドの３’側および
５’側にある場合、プライマーはそれらまたは相補物にハイブリダイズする必要
はない。熱安定性ポリメラーゼは、もとの標的核酸を鋳型として用い、プライマ
ーから標的核酸のコピーを生成する。ポリメラーゼにより大量の標的核酸が生成
された後、サザンブロットのような方法により検出される。サザンブロット法を
用いる場合、標識されたプローブは、配列表のポリヌクレオチドまたは相補物に
ハイブリダイズする。

【０１４８】 さらに、ｍＲＮＡまたはｃＤＮＡは、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、「Ｍｏｌｅｃｕｌ
ａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ」（Ｎｅｗ
Ｙｏｒｋ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，１
９８９）に記載される古典的なブロッティング技術によって検出され得る。ポリ
メラーゼ酵素を使用して、ｍＲＮＡから生成されたｍＲＮＡまたはｃＤＮＡは、
ゲル電気泳動を使用して精製および分離され得る。次いで、ゲル上の核酸は、固
体支持体（例えば、ニトロセルロース）上にブロットされる。この固体支持体は
、標識されたプローブに曝露され、次いで洗浄され、任意の非ハイブリダイズプ
ローブを除去する。次に、この標識されたプローブを含む二重鎖が検出される。
代表的には、このプローブは、放射能で標識される。

【０１４９】 マッピング。本発明のポリヌクレオチドは、対応する遺伝子が存在する染色体
を同定するために使用される。このようなマッピングは、公知の機能を有する他
の遺伝子へのその近接によって、このポリペプチド関連遺伝子の機能を同定する
ことにおいて有用であり得る。機能はまた、特定の症候群または疾患が同じ染色
体にマッピングされる場合、このポリペプチド関連遺伝子とされ得る。例えば、
核酸配列異常の同定および定量におけるポリヌクレオチドプローブの使用は、米
国特許第５，７８３，３８７号に記載される。

【０１５０】 例えば、正常な中期伝播（ｍｅｔａｐｈａｓｅ ｓｐｒｅａｄｓ）に対する蛍
光インサイチュハイブリダイゼーション（ＦＩＳＨ）は、ＤＮＡ配列の相対的な
コピー数の変化の全ゲノム評価を可能とする比較ゲノムハイブリダイゼーション
を容易にする。ＳｃｈｗａｒｔｚおよびＳａｍａｄ、Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｂｉ
ｏｔｅｃｈｎｏｌ．（１９９４）８：７０；Ｋａｌｌｉｏｎｉｅｍｉら、Ｓｅｍ
．Ｃａｎｃｅｒ Ｂｉｏｌ．（１９９３）４：４１；Ｖａｌｄｅｓら、Ｍｅｔｈ
ｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ（１９９７）６８：１、Ｂ
ｏｕｌｔｗｏｏｄら、Ｈｕｍａｎ Ｐｒｅｓｓ、Ｔｏｔｏｗａ、ＮＪ．を参照の
こと。ヒト中期染色体の調製物は、ヒト初代組織または細胞株由来の標準の細胞
発生技術を使用して調製される。この配列表に示されるヌクレオチド配列から選
択される少なくとも１２個の連続ヌクレオチドを含むヌクレオチドプローブは、
対応する染色体を同定するために使用される。このヌクレオチドプローブは、例
えば、放射性、蛍光、ビオチン化または化学発光標識で標識され、そして選択さ
れた特定の標識について適切な周知の方法によって検出される。中期染色体の調
製に対するヌクレオチドプローブをハイブリダイズするためのプロトコールはま
た、当該分野で周知である。ヌクレオチドプローブは、このプローブのヌクレオ
チド配列と相補的な染色体調製中のヌクレオチド配列と特異的にハイブリダイズ
する。

【０１５１】 ポリヌクレオチドは、例えば、放射線ハイブリッドまたは染色体特異的ハイブ
リッドパネルを使用して特定の染色体にマッピングされる。Ｌｅａｃｈら、Ａｄ
ｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ、（１９９５）３３：６３−９９；Ｗａ
ｌｔｅｒら、Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ（１９９４） ７：２２；Ｗａｌ
ｔｅｒおよびＧｏｏｄｆｅｌｌｏｗ、Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ（
１９９２）９：３５２を参照のこと。放射線ハイブリッドマッピングのパネルは
、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ、Ｉｎｃ．、Ｈｕｎｔｓｖｉｌｌｅ、Ａ
ｌａｂａｍａ、ＵＳＡから利用可能である。種々のパネルを使用したマーカーの
データベースは、ｈｔｔｐ：／Ｆ／ｓｈｇｃ−ｗｗｗ．ｓｔａｎｆｏｒｄ．ｅｄ
ｕ；およびｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ−ｇｅｎｏｍｅ．ｗｉ．ｍｉｔ．ｅｄｕ／ｃｇ
ｉ−ｂｉｎ／ｃｏｎｔｉｇ／ｒｈｍａｐｐｅｒ．ｐｌ．でワールドワイブウェブ
を介して利用可能である。統計プログラムＲＨＭＡＰが使用され、一つの序列対
別の序列の相対的尤度（ｒｅｌａｔｉｖｅ ｌｉｋｅｌｉｈｏｏｄ）を測定して
、放射線ハイブリッドからのデータに基づいたマップを構築し得る。ＲＨＭＡＰ
は、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｓｐｈ．ｕｍｉｃｈ．ｅｄｕ／ｇｒｏｕｐ／ｓｔａ
ｔｇｅｎ／ｓｏｆｔｗａｒｅでワールドワイドウェブを介して利用可能である。

【０１５２】 さらに、市販のプログラムは、疾患（例えば、癌）に共通に関連する染色体の
領域を同定するために利用可能である。本発明のポリヌクレオチドに基づいたポ
リヌクレオチドは、これらの領域をプローブするために使用され得る。例えば、
プロフィール探索を通して、提供されたポリヌクレオチドがキナーゼをコードす
る遺伝子に対応すると同定された場合、その癌関連染色体領域に結合する能力は
、腫瘍細胞発生／増殖の１以上のステージにおいてそのキナーゼとしての役割を
示唆する。いくつかの実験がその役割を明らかとするために必要とされるが、こ
のポリヌクレオチドは、癌診断または癌治療を開発するための能力を有する特異
的なタンパク質を単離するための新しい物質を構成する。

【０１５３】 組織分類または組織の特徴付け（プロファイリング）。提供されたポリヌクレ
オチドに対応する特異的ｍＲＮＡの発現は、異なった細胞型において異なり得、
そして組織特異的であり得る。異なった細胞型におけるｍＲＮＡレベルのこの変
化は、組織型を決定するための核酸プローブアッセイを用いて開発され得る。例
えば、配列表に列挙されたポリヌクレオチドと本質的に同一、または相補的な核
酸プローブを利用したＰＣＲ、分岐ＤＮＡプローブアッセイまたはブロッティン
グング技術は、対応するｃＤＮＡまたはｍＲＮＡの存在または非存在を決定し得
る。

【０１５４】 例えば、転移性の病巣は、その器官または組織の特定のマーカーの発現を同定
することによるその発生器官または発生組織源によって同定される。ポリヌクレ
オチドが特定の組織型においてのみ発現され、そして転移性の病巣は、そのポリ
ヌクレオチドを発現することが見出されれば、この病巣の発生源が同定される。
特定のポリヌクレオチドの発現は、対応するｍＲＮＡか、またはタンパク質産物
のいずれかの検出によってアッセイされる。免疫学的方法（例えば、抗体染色）
は、特定のタンパク質産物を検出するために使用される。ハイブリダイゼーショ
ン法は、特定のｍＲＮＡ種を検出するために使用され得、インサイチューハイブ
リダイゼーションおよびノーザンブロッティングを含むが、これらに限定されな
い。

【０１５５】 多型の使用。本発明のポリヌクレオチドは、遺伝子の対応する領域がヒト集団
において多型である場合、法医学、遺伝分析、マッピングおよび診断適用に有用
である。この提供されたポリヌクレオチドの特定の多型形態は、罹患が疑われる
者由来としてのサンプルを同定するか、またはサンプルが罹患が疑われる者由来
である可能性を除外するかのいずれかのために使用され得る。遺伝子中の多型を
検出する任意の手段が使用され、タンパク質多型変異体の電気泳動、制限酵素切
断の示差的な感受性および対立遺伝子特異的なプローブに対するハイブリダイゼ
ーションが含まれるが、これらに制限されない。

【０１５６】 （Ｂ．抗体産生） 本発明のポリヌクレオチドの発現産物、対応するｍＲＮＡまたはｃＤＮＡ、あ
るいは対応する完全な遺伝子が調製され、そして実験、診断および治療目的に関
する抗体を惹起するために使用される。対応する遺伝子が割り当てられていない
ポリヌクレオチドに関して、このことは、対応する遺伝子を同定するさらなる方
法を提供する。このポリヌクレオチドまたは関連ｃＤＮＡは、上記のように発現
され、そして抗体が調製される。これらの抗体は、このポリヌクレオチドによっ
てコードされるポリペプチド上のエピトープに対して特異的であり、そして細胞
もしくは組織調製物において、またはインビトロ発現系の無細胞抽出物において
対応する天然のタンパク質を沈殿あるいは結合し得る。

【０１５７】 抗体を惹起するための免疫原は、本発明のポリヌクレオチドによってコードさ
れるポリペプチドとアジュバントを混合することによって調製される。あるいは
、ポリペプチドは、より大きな免疫原タンパク質との融合タンパク質として作製
される。ポリヌクレオチドはまた、他のより大きな免疫原タンパク質（例えば、
キーホールリンペットヘモシアニン）と共有結合される。免疫原は、代表的に、
皮内に、皮下にまたは筋肉中に投与される。免疫原は、実験動物（例えば、ウサ
ギ、ヒツジおよびマウス）に抗体を作製するために投与される。必要に応じて、
この動物脾臓細胞は、単離され、そしてミエローマ細胞と融合され、モノクロー
ナル抗体を分泌するハイブリドーマを形成する。このような方法は、当該分野で
周知である。当該分野で公知の別の方法に従って、この選択されたポリヌクレオ
チドは直接（例えば、筋肉中注射によって）投与され、そしてインビボで発現さ
れる。この発現されたタンパク質は、種々のタンパク質特異的免疫応答（このタ
ンパク質の投与に匹敵する、抗体産生を含む）を生じる。

【０１５８】 分泌ポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチドに特異的なポリクロ
ーナル抗体およびモノクローナル抗体の調製は、当該分野で公知の標準方法を使
用して行われる。抗体は、配列表に開示されるポリヌクレオチドによってコード
されるポリペプチドに存在するエピトープに特異的に結合する。代表的には、少
なくとも６、８、１０または１２個の連続したアミノ酸は、エピトープを形成す
るために必要とされる。しかし、非連続なアミノ酸を含むエピトープは、さらに
、例えば少なくとも１５、２５または５０アミノ酸を必要とし得る。次いで、ポ
リヌクレオチドの短い配列は、公知のタンパク質との交差反応性の可能性ゆえ、
対応する新規タンパク質を同定するために抗体を惹起するエピトープとしての使
用には適切でないかもしれない。しかし、この抗体は、他の目的について、特に
それらが公知のタンパク質および本発明のポリヌクレオチドによってコードされ
る新規のポリペプチドの共通の構造的特徴を同定する場合、有用であり得る。

【０１５９】 この提供されたポリペプチドによってコードされるヒトポリペプチドと特異的
に結合する抗体は、ウエスタンブロットまたは他の免疫化学アッセイで使用され
る場合、他のタンパク質で提供される検出シグナルより少なくとも５、１０また
は２０倍高い検出シグナルを提供するはずである。好ましくは、本発明のポリペ
プチドと特異的に結合する抗体は、検出可能なレベルで免疫化学アッセイにおい
て他のタンパク質と結合せず、そして溶液からこの特異的なポリペプチドを免疫
沈降し得る。

【０１６０】 ヒト集団における本発明のポリペプチドに対する血清抗体の存在を試験するた
めに、ヒト抗体は、当該分野で周知の方法によって精製され得る。好ましくは、
この抗体は、対応する選択されたポリペプチドまたは融合タンパク質が結合され
るカラムに抗血清を通すことによりアフィニティー精製される。次いで、この結
合抗体は、カラムから、例えば、高塩濃度を有する緩衝液を使用して溶出され得
る。

【０１６１】 上記で議論した抗体に加えて、遺伝的に操作された抗体誘導体（例えば、単鎖
抗体）が、当該分野で周知の方法に従って作製される。

【０１６２】 （Ｃ．診断のための構築物アレイに対するポリヌクレオチドの使用） ポリヌクレオチドアレイは、サンプル中の多数のポリヌクレオチド配列をアッ
セイし得る高処理能技術を提供する。この技術は、示差的な発現について試験し
、コードタンパク質の機能を決定する診断およびツールとして使用され得る。ア
レイは、２次元マトリックスまたは結合プローブを有するアレイにおいて基体（
例えば、ガラス、ニトロセルロースなど）上でポリヌクレオチドプローブをスポ
ットすることによって作製され得る。このプローブは、共有結合によってか、ま
たは非特異的相互作用（例えば、疎水性相互作用）によってのいずれかで基体に
結合され得る。ポリヌクレオチドのサンプルは、検出可能に標識され得（例えば
、放射性標識または蛍光標識を使用して）、次いでプローブとハイブリダイズさ
れ得る。プローブポリヌクレオチドと結合した標識サンプルポリヌクレオチドを
含む、二本鎖ポリヌクレオチドは、一旦このサンプルの非結合部分が洗浄される
と、検出され得る。アレイを構築する技術およびこれらのアレイを使用する方法
は、ＥＰ第０７９９８９７号；ＰＣＴ第ＷＯ ９７／２９２１２号；ＰＣＴ第Ｗ
Ｏ ９７／２７３１７号；ＥＰ第０７８５２８０号；ＰＣＴ第ＷＯ ９７／０２
３５７号；米国特許第５，５９３，８３９号；米国特許第５，５７８，８３２号
；ＥＰ第０７２８５２０号；米国特許第５，５９９，６９５号；ＥＰ第０７２１
０１６号；米国特許第５，５５６，７５２号；ＰＣＴ第ＷＯ ９５／２２０５８
号および米国特許第５，６３１，７３４号に記載される。

【０１６３】 上記で多少詳細に議論されるように、アレイは、遺伝子の示差的発現を試験す
るために使用され得、そして遺伝子機能を決定するために使用され得る。例えば
、本発明のポリヌクレオチド配列のアレイが使用され、この提供されたポリヌク
レオチドのいずれかが試験細胞とコントロール細胞（例えば、癌細胞と正常細胞
）の間で示差的に発現されるか否かを決定し得る。例えば、癌細胞中での特定の
メッセージの高発現（これは、対応する正常細胞中で観察されない）は、癌特異
的なタンパク質を示し得る。アレイの例示的な使用はさらに、例えば、Ｐａｐｐ
ａｌａｒａｄｏら、Ｓｅｍ．Ｒａｄｉａｔｉｏｎ Ｏｎｃｏｌ．（１９９８）８
：２１７；およびＲａｍｓａｙ、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．（１９
９８）１６：４０に記載される。

【０１６４】 （Ｄ．示差的発現） 本発明のポリヌクレオチドはまた、２つの細胞間の発現レベルにおける差異を
検出するために（例えば、ヒトにおける異常組織または疾患組織を同定するため
の方法として）使用され得る。上記のようにタンパク質ファミリーの性質に対応
するポリヌクレオチドに関して、組織の選択は、推定の生物学的機能に従って選
択され得る。一般に、特定のポリヌクレオチドに対応する遺伝子の発現は、疾患
であると考えられる第１の組織と第２のヒトの正常な組織の間で比較される。異
常および疾患であると考えられる組織は、ヒトの異なった組織型由来であり得る
が、好ましくは、それは、同じ組織型由来である。；例えば、腸管のポリープま
たは他の異常な増殖は、正常な腸管組織と比較されるべきである。この正常組織
は、試験サンプルの組織と同じ組織、または患者の任意の正常組織、特に目的の
ポリペプチド関連遺伝子を発現する組織（例えば、脳、胸腺、精巣、心臓、前立
腺、胎盤、脾臓、小腸、骨格筋、膵臓および結腸の粘膜内層）であり得る。例え
ば、分子量、アミノ酸もしくはヌクレオチド配列または相対的な量で比較される
、２つの組織中のポリペプチド関連遺伝子、ｍＲＮＡ、またはタンパク質間の差
異は、疾患であると考えられるヒトの組織で遺伝子、またはその遺伝子を調節す
る遺伝子における変化を示す。示差的発現の検出および癌の診断におけるその利
用の例は、米国特許第５，６８８，６４１号および同５，６７７，１２５号に記
載される。

【０１６５】 この２つの組織中のポリヌクレオチド関連遺伝子は、当該分野で公知の任意の
手段によって比較される。例えば、この２つの遺伝子は、配列決定され得、そし
て疾患であると考えられる組織中の遺伝子配列は、正常組織における遺伝子配列
と比較され得る。この２つの組織における提供されたポリヌクレオチドに対応す
る遺伝子またはその一部は、例えば、配列表で示されるヌクレオチド配列に基づ
いたヌクレオチドプライマーを使用して増幅され、これらは、ホリメラーゼ連鎖
反応を使用する。増幅された遺伝子または遺伝子の一部は、配列表で示されるヌ
クレオチド配列から選択される検出可能に標識されたヌクレオチドプローブとハ
イブリダイズされる。正常なヌクレオチド配列と比較して、疾患であると考えら
れる組織における単離された遺伝子のヌクレオチド配列中の相違は、この疾患に
おける被験体ポリヌクレオチドによってコードされる遺伝子産物の役割を示唆し
、そして治療剤調製の指針を提供する。

【０１６６】 あるいは、この２つの組織中の提供されたポリヌクレオチドに対応するｍＲＮ
Ａが比較される。ポリＡ⁺ＲＮＡは、当該分野で公知であるように２つの組織か ら単離される。例えば、当業者は、ノーザンブロットおよび配列表で示されるヌ
クレオチド配列から選択された検出可能に標識されるヌクレオチドプローブを使
用して、この２つの組織間のｍＲＮＡ転写物のサイズおよび量における相違を容
易に決定し得る。正常組織中で同じｍＲＮＡの発現と比較して、疾患であると考
えられる組織サンプル中の所定のｍＲＮＡの発現の増加または減少は、発現され
たタンパク質がこの疾患において役割を有し、そしてまた治療剤を調製するため
のリードを提供することを示唆する。

【０１６７】 この比較はまた、適合したサンプル間でポリペプチドを分析することによって
達成され得る。この２つの組織中のタンパク質のサイズは、例えば、本発明の抗
体を使用して、この２つの組織由来のタンパク質抽出物のウエスタンブロットに
おけるポリペプチドを検出して比較される。他の変化（例えば、発現レベルおよ
び細胞局在化）はまた、対応するタンパク質に対する抗体を使用して免疫学的に
検出され得る。正常な組織における同じタンパク質の発現レベルと比較して、疾
患であると思われる組織における所定のポリペプチドのより高いまたはより低い
レベルの発現は、この発現タンパク質がこの疾患における役割を有し、そして治
療剤を調製するための指針を提供することを示す。

【０１６８】 同様に、疾患であると考えられるヒト組織とヒトの正常組織の間のポリヌクレ
オチド配列の比較または遺伝子発現産物の比較（例えば、ｍＲＮＡおよびタンパ
ク質）が使用され、ヒトにおける疾患の進行または寛解を追跡する。このような
比較は、上記のようになされる。例えば、腫瘍性であると考えられる組織におけ
る本発明のポリヌクレオチドに対応する遺伝子発現の増加または減少は、組織中
の腫瘍性細胞の存在を示し得る。腫瘍性細胞における所定遺伝子の、正常組織中
の同じ遺伝子の発現と比較した、発現の増加の度合い、または経時的な腫瘍性細
胞における所定遺伝子の発現の増加量における相違は、その組織における新形成
の進行を評価するため、または経時的な治療プロトコールに対する腫瘍性組織の
応答をモニターするために使用される。

【０１６９】 任意の２つの細胞型（例えば、低転移性および高転移性腫瘍細胞株、悪性また
は非悪性細胞、あるいは治療剤に曝露されている組織および曝露されていない組
織からの細胞）の発現パターンが比較され得る。ヒトにおける疾患に対する遺伝
的素因は、正常胎児組織に関連したレベルと、胎児組織中で本発明のポリペプチ
ドに対応したｍＲＮＡまたはタンパク質の発現レベルを比較することによって検
出される。この目的について使用された胎児組織は、羊水、絨毛膜絨毛、血液お
よびインビトロで受精した胚の卵割球を含むが、それらに限定されない。この匹
敵する正常ポリヌクレオチド関連遺伝子は、任意の組織から得られる。このｍＲ
ＮＡまたはタンパク質は、このポリヌクレオチド関連遺伝子が発現されるヒトの
正常組織から得られる。ヌクレオチド配列または胎児ポリヌクレオチド関連遺伝
子もしくはｍＲＮＡの同じ産物のサイズにおける変化、あるいは胎児タンパク質
の分子量、アミノ酸配列または相対的な量における変化のような相違は、胎児の
ポリペプチド関連遺伝子における生殖系列変異を示し得、これは、疾患に対する
遺伝的素因を示す。開示されたポリヌクレオチドの特定の診断使用および予後使
用は、以下により詳細に記載される。

【０１７０】 （Ｅ．差示的発現に基づく診断利用、予後利用、および他の利用） 一般に、本発明の診断方法は、疾患（例えば、乳癌、肺癌、結腸癌および／ま
たはそれらの転移形態）を有するか、または疾患に罹患しやすいと疑われる患者
から入手した試験サンプルにおける、遺伝子産物、特に差示的に発現される遺伝
子産物のレベルまたは量の検出、ならびにその検出されるレベルを、正常細胞（
例えば、実質的に癌に罹患していない細胞）および／または他のコントロール細
胞（例えば、形成異常症に罹患している細胞から癌細胞を分化させるための）で
見出される遺伝子産物のレベルに対して比較することを含む。さらに、その疾患
の重篤度は、差示的に発現される遺伝子産物の検出レベルを、異なった程度の重
篤度の疾患に差示的に関与する遺伝子産物のレベルを表すサンプルにおいて検出
されるそれらのレベルと比較することにより評価され得る。

【０１７１】 用語「差示的に発現される遺伝子」は、例えば、遺伝子産物（例えば、ポリペ
プチド）をコードするオープンリーディングフレーム、および／またはそのよう
な遺伝子のイントロン、ならびに発現の調節に関与する、隣接５’および３’の
非コードヌクレオチド配列（コード領域を越える約２０ｋｂまでの、しかしいず
れの方向においてもさらに可能である）を含み得るポリヌクレオチドを含むこと
が意図される。この遺伝子は、染色体外維持のための、または宿主ゲノム内への
組込みのための適切なベクターに導入され得る。一般に、少なくとも約２５％、
通常は、少なくとも約５０％〜７５％、より通常は、少なくとも約９０％以上の
発現レベルでの減少に関与する発現レベルでの差異は、目的の差示的に発現され
る遺伝子、すなわち、コントロールサンプルと比較して、試験サンプルにおいて
は発現不足であるか、またはダウンレギュレートされる遺伝子を示す。さらに、
少なくとも約２５％、通常は、少なくとも約５０％〜７５％、より通常は、少な
くとも約９０％であり、そしてコントロールサンプルと比較して少なくとも約１
１／２倍、通常は、少なくとも約２倍〜約１０倍であり得、そして約１００倍
〜約１，０００倍の増加であり得る、発現の上昇に関与する発現レベルでの差異
は、目的の差示的に発現される遺伝子、すなわち、過剰発現、またはアップレギ
ュレートされる遺伝子を示す。

【０１７２】 本明細書において使用される「差示的に発現されるポリヌクレオチド」は、差
示的に発現される遺伝子を表す配列を有する核酸分子（ＲＮＡまたはＤＮＡ）を
意味し、例えば、その差示的に発現されるポリヌクレオチドは、サンプル中で差
示的に発現されるポリヌクレオチドの検出が、サンプル中の差示的に発現される
遺伝子の存在と相関するように、差示的に発現される遺伝子を独自に同定する配
列（例えば、遺伝子産物をコードするオープンリーディングフレーム）を含む。
「差示的に発現されるポリヌクレオチド」はまた、公開されたポリヌクレオチド
のフラグメント（例えば、生物学的活性を有するフラグメント）、ならびにその
公開されたポリヌクレオチドに相同性があるか、実質的に類似するか、または実
質的に同一である（例えば、約９０％の配列同一性を有する）核酸を含むことが
意味される。

【０１７３】 診断または予後において有用な本発明の方法は、代表的に、目的のサンプル中
の選択された差示的に発現される遺伝子産物の存在度を、コントロールのそれと
比較して、その遺伝子産物の発現における任意の相対的な差異を決定することを
含み、ここで、その差異は定性的におよび／または定量的に測定され得る。定量
化は、例えば、そのサンプル中に検出された発現産物のレベルを、検量線に存在
する産物の量と比較することにより達成され得る。比較は、以下により視覚的に
行われ得る；コンピューター化された補助を用いるか、または用いない濃度測定
のような技術を使用することによって；試験サンプルから単離されたｍＲＮＡの
ｃＤＮＡクローンの代表的なライブラリーを調製し、同じ遺伝子産物に対応する
ｃＤＮＡクローンの数を決定するためにライブラリーのクローンを配列決定して
、そしてその同じ遺伝子産物に対応するクローンの数を、コントロールサンプル
におけるその同じ遺伝子産物のクローンの数と比較して解析することによって；
または、選択された配列もしくは配列のセットに対するハイブリダイゼーション
の相対的なレベルを検出するためのアレイを使用し、そしてコントロールのそれ
に対するハイブリダイゼーションのパターンを比較することによって。次いで、
発現における差異は、異常な発現パターンの存在または非存在と関係づけられる
。サンプル中の核酸の存在度を決定するための種々の異なる方法は、当業者に公
知であり、ここで、目的の特定の方法は、以下に記載される方法を含む：Ｐｉｅ
ｔｕら Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．（１９９６）６：４９２；Ｚｈａｏら、Ｇｅｎ
ｅ（１９９５）１５６：２０７；Ｓｏａｒｅｓ、Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｂｉｏｔ
ｅｃｈｎｏｌ．（１９７７）８：５４２；Ｒａｖａｌ、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ
Ｔｏｘｉｃｏｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ（１９９４）３２：１２５；Ｃｈａｌｉｆｏ
ｕｒら、Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ（１９９４）２１６：２９９；Ｓｔｏｌｚら
、Ｍｏｌ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．（１９９６）６：２２５；Ｈｏｎｇら、Ｂｉ
ｏｓｃｉ．Ｒｅｐｏｒｔｓ（１９８２）２：９０７；およびＭｃＧｒａｗ、Ａｎ
ａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９８４）１４３：２９８。目的の方法はまた、ＷＯ
９７／２７３１７において開示され、その開示は本明細書に参考として援用され
る。

【０１７４】 一般に、本発明の診断アッセイは、配列番号１〜８４４の配列に対応する、ポ
リヌクレオチド配列の遺伝子産物（例えば、ｍＲＮＡまたはポリペプチド）の検
出を含む。サンプルを入手された患者は、明らかに健康で、疾患に罹患しやすく
あり得るか（例えば、家族暦、もしくは特定の環境因子に対する曝露により決定
されるように）、または既に、本発明の遺伝子産物の変化した発現が関係する状
態を有すると同定され得る。

【０１７５】 本発明のアッセイにおいて、その診断は、配列番号１〜８４４に示される配列
を有する、少なくとも１つ、好ましくは、少なくとも２以上、少なくとも３以上
、または少なくとも４以上のポリヌクレオチドによりコードされる遺伝子産物の
、検出された遺伝子産物発現レベルに基づいて決定され得、そして配列番号１〜
８４４の全て、および／またはさらなる診断マーカーとして作用し得るさらなる
配列、および／または参照配列に対応する遺伝子の発現の検出を含み得る。その
診断方法が、患者の癌の存在または癌に対する罹患性を検出するために設計され
る場合、そのアッセイは、好ましくは、癌において差示的に発現されるポリヌク
レオチドに対応する遺伝子によりコードされる遺伝子産物の検出を含む。例えば
、正常サンプルに関連するレベルと比較した、配列番号５２に対応するポリヌク
レオチドの、より高い発現レベルは、そのサンプルが由来する患者における癌の
存在を示し得る。別の例において、正常レベルと比較した、より低いレベルでの
配列番号３９に対応するポリヌクレオチドの検出は、その患者における癌の存在
を示す。そのような差示的に発現されるポリヌクレオチドのさらなる例は、以下
の実施例に記載される。本明細書中に提供されるポリヌクレオチドおよび提供さ
れるそれらの相対的な発現レベルに関する情報が与えられる場合、診断および予
後において、そのようなポリヌクレオチドおよびそれらの発現レベルの検出を使
用するアッセイは、当業者にとって容易に明らかとなる。

【０１７６】 任意の種々の検出可能な標識は、本発明の診断方法の種々の実施態様に関連し
て使用され得る。適切な検出可能な標識は、蛍光色素（例えば、フルオレセイン
イソチオシアネート（ＦＩＴＣ）、ローダミン、テキサスレッド、フィコエリト
リン、アロフィコシアニン、６−カルボキシフルオレセイン（６−ＦＡＭ）、２
’，７’−ジメトキシ−４’，５’−ジクロロ−６−カルボキシフルオレセイン
（ＪＯＥ）、６−カルボキシ−Ｘ−ローダミン（ＲＯＸ）、６−カルボキシ−２
’，４’，７’，４，７−ヘキサクロロフルオレセイン（ＨＥＸ）、５−カルボ
キシフルオレセイン（５−ＦＡＭ）またはＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−
６−カルボキシローダミン（ＴＡＭＲＡ））、放射性標識（例えば、³²Ｐ、³⁵Ｓ
、³Ｈなど）などを含む。検出可能な標識は、２段階の系（例えば、ビオチン− アビジン、ハプテン−抗ハプテン抗体など）を含み得る。

【０１７７】 抗体およびヌクレオチドプローブのような、本発明のポリヌクレオチドおよび
ポリペプチドに対して特異的な試薬は、生物学的サンプル中の発現産物の存在を
検出するためのキットの中で供給され得る。そのキットはまた、緩衝液、または
標識成分、ならびに生物学的サンプル中の発現産物を検出および定量するための
試薬を使用するための説明書を含み得る。本発明の診断方法の例示的な実施態様
は、以下に、より詳細に記載される。

【０１７８】 （診断におけるポリペプチド検出） １つの実施態様において、試験サンプルを、差示的に発現されるポリペプチド
のレベルについてアッセイする。診断は、試験サンプル中の差示的に発現される
ポリペプチドの非存在、もしくは存在、または変化した量を決定するために任意
の数の方法を使用して達成され得る。例えば、検出は、従来の方法に従って行わ
れる標識抗体での細胞または組織学的切片の染色を利用し得る。細胞は、細胞質
分子を染色するために透過化処理され得る。一般に、本発明の差示的に発現され
るポリペプチドに特異的に結合する抗体を、サンプルに添加し、そしてそのエピ
トープへの結合を可能にするに十分な時間（通常は少なくとも約１０分）インキ
ュベートする。その抗体は、直接的な検出のために、検出可能に標識され得るか
（例えば、放射性同位元素、酵素、蛍光剤、化学発光剤などを使用して）、ある
いは結合を検出するための第２段階の抗体（ｓｅｃｏｎｄ ｓｔａｇｅ ａｎｔ
ｉｂｏｄｙ）または試薬（例えば、西洋ワサビペルオキシダーゼ結合化アビジン
を用いたビオチン、蛍光化合物（例えば、フルオレセイン，ローダミン、テキサ
スレッドなど）に結合体化した二次抗体）と共に使用され得る。抗体結合の非存
在または存在は、種々の方法により決定され得、解離された細胞のフローサイト
メトリー、顕微鏡法、放射線写真法、シンチレーションカウンティングなどを含
む。差示的に発現されるポリペプチドのレベルもしくは量の定性的または定量的
な検出の任意の適切な別の方法（例えば、ＥＬＩＳＡ、ウエスタンブロット、免
疫沈降、放射免疫アッセイなど）が、使用され得る。

【０１７９】 一般に、試験サンプル中の差示的に発現されるポリペプチドの検出レベルは、
参照サンプルまたはコントロールサンプル中の（例えば、正常細胞（ネガティブ
コントロール）中の、または公知の疾患状態を有する細胞（ポジティブコントロ
ール）中の）差示的に発現される遺伝子産物のレベルと比較される。例えば、正
常サンプルに関連するレベルと比較した、配列番号５２にコードされる、より高
い発現レベルのポリペプチドは、そのサンプルが由来する患者における癌の存在
を示し得る。別の例において、正常レベルと比較した、配列番号３９にコードさ
れる、より低いレベルのポリペプチドの検出は、その患者における癌の存在を示
す。

【０１８０】 （ｍＲＮＡ検出） 本発明の診断方法はまた、あるいは代わりに本発明の差示的に発現されるポリ
ヌクレオチドに対応する遺伝子によりコードされるｍＲＮＡの検出を含み得る。
特異的なｍＲＮＡの検出について、当該分野で公知の、任意の適切な定性的また
は定量的方法が使用され得る。ｍＲＮＡは、例えば、組織切片におけるインサイ
チュハイブリダイゼーションによって、逆転写酵素ＰＣＲによって、またはポリ
Ａ＋ｍＲＮＡを含むノーザンブロッドにおいて検出され得る。当業者は、これら
の方法を用いて、２つのサンプル間のｍＲＮＡの転写物の大きさまたは量におけ
る差異を容易に決定し得る。例えば、癌性または形成異常であると疑われる組織
サンプル中の本発明のｍＲＮＡのレベルを、参照サンプルにおけるｍＲＮＡの発
現と比較する（例えば、ポジティブまたはネガティブコントロールサンプル（例
えば、正常細胞、癌性細胞など））。特定の制限されない例において、正常サン
プルに関連するレベルと比較した、配列番号５２に対応するより高いレベルのｍ
ＲＮＡは、そのサンプルが由来する患者における癌の存在を示し得る。別の例に
おいて、正常レベルと比較した、配列番号３９に対応するより低いレベルのｍＲ
ＮＡの検出は、その患者における癌の存在を示す。

【０１８１】 サンプル中のｍＲＮＡ発現レベルを検出および比較するための、任意の適切な
方法は、本発明の診断方法に関して使用され得る（例えば、米国特許第５，８０
４，３８２号を参照のこと）。例えば、サンプル中のｍＲＮＡ発現レベルは、そ
のサンプル由来の発現配列タグ（ＥＳＴ）のライブラリーの生成により決定され
得、ここで、そのＥＳＴライブラリーは、そのサンプルに存在する配列の代表で
ある（Ａｄａｍｓら、（１９９１）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５２：１６５１）。ライ
ブラリー内のＥＳＴの相対表示の列挙は、開始サンプル内の遺伝子転写物の相対
表示に近似するために使用され得る。次いで、試験サンプルのＥＳＴ解析の結果
は、参照サンプルのＥＳＴ解析と比較され、選択されたポリヌクレオチド、特に
本明細書に記載の差示的に発現される１以上の遺伝子に対応するポリヌクレオチ
ドの相対的な発現レベルを決定し得る。

【０１８２】 あるいは、試験サンプル中の遺伝子発現は、遺伝子発現の連続解析（ＳＡＧＥ
）方法論（Ｖｅｌｃｕｌｅｓｃｕら、Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９９５）２７０：４８
４）を使用して実施され得る。要するに、ＳＡＧＥは、各々の転写物（例えば、
配列番号１〜６の任意の１つの配列）内の特定の位置から、短い固有の配列タグ
を単離することを含む。その配列タグは、連結され、クローン化され、そして配
列決定される。開始サンプル内の特定の転写物の頻度は、その関連する配列タグ
が、その配列集団に遭遇する回数により反映される。

【０１８３】 試験サンプルにおける遺伝子発現はまた、ディファレンシャルディスプレイ（
ＤＤ）方法論を使用して解析され得る。ＤＤにおいて、特異的配列の区切文字（
例えば、制限酵素部位）により定義されるフラグメントを、遺伝子の固有の識別
子として使用し、発現される遺伝子内のフラグメントの長さまたはフラグメント
の位置についての情報と組合せられる。次いで、サンプル内の発現される遺伝子
の相対表示を、全ての可能なフラグメントのプール内の、その遺伝子と関連する
フラグメントの相対表示に基づいて推測し得る。ＤＤを実行するための方法およ
び組成物は、当該分野で周知である（例えば、米国特許第５，７７６，６８３号
；および米国特許第５，８０７，６８０号を参照のこと）。

【０１８４】 あるいは、ヌクレオチドの相互作用の特異性に基づく、ハイブリダイゼーショ
ン解析を使用するサンプル内の遺伝子発現。オリゴヌクレオチドまたはｃＤＮＡ
を、特異的配列の組成物のＤＮＡまたはＲＮＡを選択的に同定あるいは捕獲する
ために使用し得、そして公知の捕獲配列にハイブリダイズするＲＮＡまたはｃＤ
ＮＡの量を、定性的にまたは定量的に決定して、サンプル中の細胞性メッセージ
のプール内の特定のメッセージの相対表示についての情報を提供する。ハイブリ
ダイゼーション解析は、例えば、高密度フォーマットを有するアレイに基づいた
技術（フィルター、顕微鏡用スライド、またはマイクロチップを含む）または分
光学的解析（例えば、質量分析法）を使用する溶液に基づいた技術を使用するこ
とにより、何百〜何千もの遺伝子の相対発現の同時スクリーニングを可能にする
ために設計され得る。本発明の診断方法におけるアレイの１つの例示的な使用は
、以下により詳細に記載される。

【０１８５】 （診断適用における単一遺伝子の使用） 本発明の診断方法は、単一の差示的に発現される遺伝子の発現に焦点を合わせ
得る。例えば、その診断方法は、差示的に発現される遺伝子、または疾患に関連
する、そのような遺伝子の多型（例えば、コード領域または制御領域における多
型）を検出することを含み得る。疾患に関連する多型は、遺伝子の欠失または切
断、発現レベルを変化させる変異、および／またはコードされるタンパク質の活
性に影響する変異などを含み得る。

【０１８６】 差示的な遺伝子の発現レベルに影響するプロモーターまたはエンハンサー配列
における変化を、当業者に公知の種々の方法により正常な対立遺伝子の発現レベ
ルに対して比較し得る。プロモーターの強度またはエンハンサーの強度を決定す
るための方法は、発現される天然のタンパク質の定量；簡便な定量を提供するレ
ポーター遺伝子（例えば、β−ガラクトシダーゼ、ルシフェラーゼ、クロラムフ
ェニコールアセチルトランスフェラーゼなど）を有するベクター内への変異制御
エレメントの挿入などを含む。

【０１８７】 多くの方法が、特異的配列の存在について核酸を解析するために利用可能であ
る（例えば、疾患に関連する多型）。多量のＤＮＡが利用可能である場合、ゲノ
ムＤＮＡを、直接的に使用する。あるいは、目的の領域を、適切なベクターにク
ローン化し、そして解析のために十分量に増殖する。差示的に発現される遺伝子
を発現する細胞を、ｍＲＮＡの供給源として使用し得、そのｍＲＮＡは、解析の
ために直接的にアッセイされ得るか、またはｃＤＮＡに逆転写され得る。核酸は
、解析のために十分量を供給するための従来の技術（例えば、ポリメラーゼ連鎖
反応（ＰＣＲ））により増幅され得る。そして検出可能な標識は、検出を容易に
するためにその増幅反応中に（例えば、検出可能に標識されたプライマーまたは
検出可能に標識されたオリゴヌクレオチドを使用して）含まれ得る。ポリメラー
ゼ連鎖反応の使用は、Ｓａｉｋｉら、Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８５）２３９：４８
７に記載され、そして技術の概要は、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、（１９８９）１
４２頁に見出され得る。あるいは、種々の方法が、多型を検出する手段としてオ
リゴヌクレオチド連結を利用する当該分野で公知である（例えば、Ｒｉｌｅｙら
、Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．（１９９０）１８：２８８７；およびＤｅｌ
ａｈｕｎｔｙら、Ａｍ．Ｊ．Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅｔ．（１９９６）５８：１２３９
を参照のこと）。

【０１８８】 サンプル核酸（例えば、増幅されたフラグメント、またはクローン化したフラ
グメント）を、当該分野で公知の多くの方法の１つにより解析する。核酸は、ジ
デオキシ法、または他の方法により配列決定され得、その塩基配列を選択された
配列に対して（例えば、野性型の配列に対して）比較し得る。多型の配列または
変異型の配列を用いたハイブリダイゼーションはまた、サンプル中のその存在を
決定するために使用され得る（例えば、サザンブロット、ドットブロッドなどに
よって）。米国特許第５，４４５，９３４号またはＷＯ９５／３５５０５に記載
されるような、固体の支持体に固定化されたオリゴヌクレオチドプローブのアレ
イに対する多型の配列または変異型の配列、およびコントロール配列のハイブリ
ダイゼーションパターンはまた、疾患に関与する多型の配列または変異型の配列
を同定する手段として使用され得る。ゲルマトリックスにおける、一本鎖立体配
座多型（ＳＳＣＰ）解析、変性勾配ゲル電気泳動（ＤＧＧＥ）、およびヘテロ二
本鎖解析は、電気泳動の移動度における変化として、ＤＮＡ配列の変異により生
じた立体配座変化を検出するために使用される。あるいは、多型が、制限エンド
ヌクレアーゼのための認識サイトを作製または破壊する場合、そのサンプルを、
エンドヌクレアーゼで消化し、そしてその産物を、そのフラグメントが消化され
たか否かを決定するために大きさで分画する。分画を、ゲルまたはキャピラリー
電気泳動、特にアクリルアミドゲルまたはアガロースゲルにより行う。

【０１８９】 差示的に発現される遺伝子における変異のスクリーニングは、そのタンパク質
の機能的特性または抗原性特性に基づき得る。タンパク質短縮化アッセイは、タ
ンパク質の生物学的活性に影響し得る欠失の検出において有用である。タンパク
質の多型性の検出のために設計された種々の免疫アッセイは、スクリーニングに
使用され得る。多様な遺伝子変異が特定の疾患の表現型をもたらす場合、機能タ
ンパク質アッセイは、有効なスクリーニング手段であることが示された。そのコ
ードされるタンパク質の活性は、野生型タンパク質と比較することにより決定さ
れ得る。

【０１９０】 （アレイを使用する診断におけるパターン整合） 別の実施態様において、本発明の診断方法および／または予後診断の方法は、
試験発現パターン（ＴＥＰ）を作成するための、試験サンプル中の遺伝子の選択
されたセットの発現の検出を含む。ＴＥＰを、参照サンプル（例えば、ポジティ
ブまたはネガティブコントロールサンプル）中の遺伝子の選択されたセットの発
現の検出によって生成される、参照発現パターン（ＲＥＰ）に対して比較する。
遺伝子の選択されたセットは、少なくとも１つの本発明の遺伝子（それらの遺伝
子は、配列番号１〜８４４のポリヌクレオチド配列に対応する）を含む。その試
験サンプルがスクリーニングされる疾患において差示的に発現される遺伝子を含
む選択された遺伝子のセットが、特に対象である。

【０１９１】 差示的遺伝子発現の解析および診断／予後の文脈において、本明細書で使用さ
れる場合、「参照配列」または「参照ポリヌクレオチド」とは、ポリヌクレオチ
ドの選択されたセットをいい、その選択されたセットは、少なくとも１以上の本
明細書に記載の差示的に発現されるポリヌクレオチドを含む。多数の参照配列（
好ましくはポジティブおよびネガティブコントロール配列を含む）は、参照配列
として含まれ得る。さらなる適切な参照配列は、Ｇｅｎｂａｎｋ、Ｕｎｉｇｅｎ
ｅ、および他のヌクレオチド配列データベース（例えば、発現配列タグ（ＥＳＴ
）、部分的および全長配列を含む）に見出される。

【０１９２】 「参照アレイ」とは、サンプルを用いたハイブリダイゼーションでの使用のた
めの参照配列を有するアレイを意味し、ここで、参照配列は、全ての、少なくと
も１つの、または任意の本明細書に記載される差示的に発現されるポリヌクレオ
チドのサブセットを含む。通常、そのようなアレイは、少なくとも３つの異なる
参照配列を含み、そして任意の１つのまたは全ての提供される差示的に発現され
る配列を含み得る。目的のアレイはさらに、多型性を含む、他の遺伝子配列（特
に疾患または障害（例えば、癌、形成異常、あるいは他の関係するまたは無関係
の疾患、障害、もしくは状態）についてのスクリーニングのための他の目的の配
列）の配列を含み得る。アレイ上のオリゴヌクレオチド配列は、通常少なくとも
長さ約１２ｎｔであり、そして提供される配列のおおよその長さであり得るか、
または長さ１００ｎｔ〜２００ｎｔ以上のフラグメントを生成するように、隣接
領域にまで伸展し得る。

【０１９３】 本明細書で使用される場合、「参照発現パターン」または「ＲＥＰ」とは、選
択された細胞型（例えば、正常細胞、癌細胞、環境性の刺激に曝露される細胞な
ど）に関する遺伝子（特に差示的に発現される遺伝子）の選択されたセットの発
現の相対レベルをいう。「試験発現パターン」または「ＴＥＰ」とは、試験サン
プル（例えば、ｍＲＮＡが単離された、未知のまたは疑わしい疾患状態の細胞）
中の選択された遺伝子（特に差示的に発現される遺伝子）のセットの発現の相対
レベルをいう。

【０１９４】 本明細書で使用される場合、「診断」とは一般に、被験体の疾患または障害に
対する感受性の決定、被験体が疾患または障害に現在罹患しているか否かの決定
、ならびに疾患または障害に罹患した被験体の予後に関する決定を含む（例えば
、未転移性または転移性癌の状態の同定、癌の段階、あるいは治療に対する癌の
応答性）。本発明は特に、以下の状況における、被験体の診断を含む；乳ガン（
例えば、上皮内癌（例えば、腺管上皮内癌）、エストロゲンレセプター（ＥＲ）
陽性乳癌、ＥＲ陰性乳ガン、または乳ガンの他の形態および／または状態）、肺
癌（例えば、小細胞癌、非小細胞（ｎｏｎ−ｓｍａｌｌ ｃｅｌｌ）癌、中皮腫
、および肺癌の他の形態および／または状態）、および大腸癌（例えば、腺腫様
ポリープ、結腸直腸癌、および結腸癌の他の形態および／または病期）。

【０１９５】 本明細書を通して使用される場合、「サンプル」または「生物学的サンプル」
とは、一般に、生物学的液体または組織のサンプル、特に組織（特に診療適用が
設計された疾患（例えば腺管癌）に関する型の細胞）などから得られるサンプル
をいうことが意味される。「サンプル」はまた、そのようなサンプルの誘導体お
よびフラクション（例えば、細胞溶解物）を含むことが意図される。そのサンプ
ルが固形組織である場合、その組織の細胞が解離され得るか、または組織切片が
分析され得る。

【０１９６】 ＲＥＰは、当該分野で周知の方法に従って、種々の方法で生成され得る。例え
ば、ＲＥＰはコントロールサンプルをポリヌクレオチドの選択されたセット（特
に、差示的に発現されたポリヌクレオチドの選択されたセット）を有するアレイ
にハイブリダイズさせる工程、アレイからハイブリダイゼーションのデータを獲
得する工程、およびＲＥＰのＴＥＰでの容易な比較を可能にするフォーマットに
そのデータを保存する工程によって作成され得る。あるいは、コントロールサン
プル中の全ての発現される配列は、単離され得、そして配列決定され得る（例え
ば、コントロールサンプルからのＲＮＡの単離、ｍＲＮＡのｃＤＮＡへの転換、
およびそのｃＤＮＡの配列決定によって）。生じた配列情報は、大まかにまたは
正確に、そのサンプル中の発現される配列の同一性および相対数を反映する。そ
の配列情報は次に、ＲＥＰとＴＥＰとの容易な比較を可能にするフォーマット（
例えば、コンピューターに読み込み可能なフォーマット）に保存され得る。ＲＥ
Ｐは、データ保存前または保存後に正規化され得るか、および／あるいは関心の
より低いものであるか、または解析を複雑にし得る発現される遺伝子の配列を選
択的に除去するように処置され得る（例えば、ハウスキーピング遺伝子に関連す
るいくつかのまたは全ての配列は、ＲＥＰデータから除外され得る）。

【０１９７】 ＴＥＰは、例えば、試験サンプルをポリヌクレオチドの選択されたセット（特
に差示的に発現されるポリヌクレオチドの選択されたセット）を有するアレイに
ハイブリダイズさせる工程、アレイからハイブリダイゼーションのデータを獲得
する工程、およびＲＥＰとＴＥＰの容易な比較を可能にするフォーマットにその
データを保存する工程によって、ＲＥＰに類似の様式で作成され得る。比較に使
用されるＲＥＰおよびＴＥＰは、同時に作成され得るか、またはＴＥＰは以前に
作成され、そして保存されたＲＥＰに対して比較され得る。

【０１９８】 本発明の１つの実施態様において、ＲＥＰとＴＥＰとの比較は、参照アレイを
用いて試験サンプルをハイブリダイズする工程を含み、ここで、参照アレイは、
サンプルとのハイブリダイゼーションにおける使用のための、１以上の参照配列
を有する。参照配列は、全ての、少なくとも１つの、または任意の本明細書に記
載される差示的に発現されるポリヌクレオチドのサブセットを含む。その試験サ
ンプルのハイブリダイゼーションデータを獲得し、そのデータを正規化し、そし
て作成されたＴＥＰを、同一のまたは類似の差示的に発現されるポリヌクレオチ
ドの選択されたセットを有するアレイを使用して作成されたＲＥＰと比較する。
２つのサンプル間の差示的に発現される配列に対応するプローブは、一方のサン
プルについての、もう一方のサンプルと比較した、減少したまたは増加したハイ
ブリダイゼーション効率を示す。

【０１９９】 参照アレイは、当該分野で公知の任意の適切な方法に従って作成され得る。例
えば、オリゴヌクレオチドの大きいアレイを作成する方法は、光指向型合成技術
を用いる、米国特許第５，１３４，８５４号および米国特許５，４４５，９３４
号に記載される。コンピューター制御された系を使用して、モノマーの不均一な
アレイを、多くの反応部位で同時結合を経て、ポリマーの不均一なアレイへと変
換する。あるいは、マイクロアレイを、予備合成されたオリゴヌクレオチドの固
体基板上への蒸着により作成する（例えば、ＰＣＴ公開番号ＷＯ９５／３５５０
５に記載されるように）。

【０２００】 参照アレイを用いたサンプルのハイブリダイゼーションからのデータの収集の
方法はまた、当該分野で周知である。例えば、参照および試験サンプルのポリヌ
クレオチドは、検出可能な蛍光標識を使用して生成され得、そしてサンプル中の
ポリヌクレオチドのハイブリダイゼーションは、その検出可能な標識の存在につ
いてマイクロアレイを走査することによって検出され得る。デバイス上の蛍光標
識された標的の検出のための方法およびデバイスは，当該分野で公知である。一
般に、そのような検出デバイスは、基盤で、顕微鏡および光を指向するための光
源を含む。フォトンカウンターは、基盤から蛍光を検出し、その間に、ｘ−ｙ平
進ステージで、基盤の位置を変化する。本方法において使用され得る共焦点検出
デバイスは、米国特許第５，６３１，７３４号において記載される。走査レーザ
ー顕微鏡は、Ｓｈａｌｏｎら、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．（１９９６）６：６３９
において記載される。適切な励起線を使用して、走査を、使用される各々の蛍光
団に対して行う。走査より生成されたデジタル画像を、次に引き続く解析と組み
合わせる。任意の特定のアレイエレメントについて、あるサンプル（例えば、試
験サンプル）からの蛍光シグナルの比を、別のサンプル（例えば、参照サンプル
）からの蛍光シグナルと比較し、そして相対的シグナル強度を決定する。

【０２０１】 アレイに対するハイブリダイゼーションから収集されたデータの解析の方法は
、当該分野で周知である。例えば、ハイブリダイゼーションの検出が蛍光標識を
含む場合、データ解析は、データが収集された基盤の位置の関数として、蛍光強
度を決定する工程、アウトライアー（例えば、所定の統計分布から逸脱するデー
タ）を除去する工程、そして残存するデータから、その標的の相対的な結合アフ
ィニティーを計算する工程を含み得る。生じたデータを、標的とプローブとの間
の結合アフィニティーに従って変化する各々の領域における強度を有する画像と
して表示し得る。

【０２０２】 一般に、試験サンプルは、試験サンプルから生成されるＴＥＰと、参照サンプ
ル（例えば、癌、または癌、形成異常の特定の状態に関連するサンプル、癌以外
の疾患に罹患したサンプル、正常サンプルなど）から生成される１以上のＲＥＰ
と比較することによって、疾患または非疾患状態に関連するものに対応する遺伝
子発現プロフィールを有するとして分類される。ＴＥＰとＲＥＰとの間の整合ま
たは実質的な整合についての判断基準は、同じセットの参照遺伝子または実質的
に同じセットの参照遺伝子の発現、ならびにこれらの参照遺伝子の実質的に同じ
レベルでの発現を含む（例えば、サンプルの正規化後に選択された参照配列に関
連するシグナルについてサンプル間に有意な差異はないか、または、所定の参照
配列に対するシグナル強度において、少なくとも約２５％〜約４０％より大きな
差異はない）。一般に、ＴＥＰとＲＥＰとの間のパターン整合は、本発明の差示
的に発現される遺伝子の少なくとも１つの、全部の、または任意のサブセットの
発現における整合、好ましくは定性的または定量的な発現レベルにおける整合を
含む。

【０２０３】 パターン整合は、手動で行われ得るか、またはコンピュータープログラムを使
用して行われ得る。基盤行列（例えば、アレイ）の作製、そのような行列をとも
なう使用のためのオリゴヌクレオチドの設計、プローブの標識、ハイブリダイゼ
ーションの条件、ハイブリダイズされた行列の走査、および比較解析を含む、生
成されたパターンの解析のための方法は、例えば、米国特許第５，８００，９９
２号に記載される。

【０２０４】 （Ｆ．癌における本発明のポリヌクレオチドの使用） 腫瘍形成は、細胞の自由な増殖、脱分化、および異常な移動を含む。癌性細胞
は、正常組織に対して圧縮する、侵入する、および破壊する能力を有し得る。癌
性細胞はまた、血流またはリンパ系を経て、体の他の部分に転移し得、そしてこ
れら他の領域においてコロニー形成し得る。異なる癌は、癌性細胞が由来する細
胞によって、そしてその細胞の形態学および／または分化の状態から分類される
。

【０２０５】 体細胞性の遺伝子的異常性は、癌のイニシエーションおよび進行を引き起こす
。癌は一般に、クローン的に形成される。すなわち、単一細胞中の癌遺伝子の機
能の獲得および腫瘍抑制遺伝子の機能の欠失は、その細胞を癌性に形質転換し、
そしてその単一細胞は増殖し、そして分裂して癌性病変を形成する。癌のイニシ
エーションおよび進行に関与することが公知の遺伝子は、発生的分化、細胞周期
の調節、細胞シグナル伝達、免疫学的応答、ＤＮＡ複製、およびＤＮＡ修復を含
む、多数の細胞機能に関与する。

【０２０６】 発癌経路に沿った最初期の変化を検出し、そして種々の治療的および予防的介
入の有効性をモニターする、血液または組織における遺伝学的あるいは生化学的
マーカーの同定および特徴付けは、癌研究の主要な目標である。科学者は、大腸
癌の病期を示す便の標本における遺伝学的変化を同定し、そして遺伝子変異、ホ
ルモンレセプター、転移を阻害するタンパク質、および薬物を代謝する酵素のよ
うな他の生物マーカーは全て、重篤度を決定し、乳癌、前立腺癌、肺癌、および
他の癌の過程を予測するために使用される。

【０２０７】 特定の癌の病因論における最近の進歩は、患者の処置の決定において役立って
きた。特定のポリヌクレオチドの発現レベルは、より劣った予後を示し得、従っ
て、患者に対するより積極的な化学療法または放射療法を是認し得る。新規の代
替的な腫瘍特異的な特徴と、処置に対する応答および患者における結果との相関
関係は、その腫瘍の分子プロフィールに基づいて仕立てられる治療法を設計し得
る特定の予後の指標を規定した。これらの治療法は、抗体標的化および遺伝子治
療を含む。さらに、有望なレベルの１以上のマーカーポリヌクレオチドは、特定
の患者を積極的に処置しないことについて、従って、積極的治療の有害な副作用
を患者に生じさせないための起動力を提供し得る。特定のポリヌクレオチドの発
現の決定、ならびに患者のプロフィールと正常組織における公知の発現および疾
患の変形との比較は、処置の特異性という点および患者の快適さのレベルという
点の両方で、患者に対する最良の可能な処置の決定を可能にする。

【０２０８】 ポリヌクレオチド発現のような、代理の腫瘍マーカーはまた、癌の異なる形態
および疾患の状態をよりよく分類し、そして従って診察および処置するために使
用され得る。本発明のポリヌクレオチドの発現レベルの同定から利益を得ること
が可能である腫瘍学において広く使用される２つの分類は、癌性障害の病期分類
化、および癌性組織の性質の類別である。

【０２０９】 （病期分類化） 病期分類化は、患者において癌性状態がどのくらい進行しているのかを記載す
るために医師により使用されるプロセスである。病期分類化は、予後の決定、処
置の計画、およびそのような処置の結果の評価をする際に医師を補助する。異な
る病期分類化の系は、異なる型の癌に使用されるが、しかし各々は一般に、以下
の決定を含む：腫瘍の型（Ｔと示される）；その癌がリンパ節近辺に転移したか
否か（Ｎと示される）；およびその癌は、体のより離れた部分に転移したか否か
（Ｍと示される）。この病期分類化の系は、ＴＮＭ系と呼ばれる。一般に、癌が
、任意のリンパ節へ広がることなく主要な病変の領域においてのみ検出可能であ
る場合、それを病期Ｉと呼ぶ。癌が、最も近いリンパ節に対してのみ広がった場
合、それを病期ＩＩを呼ぶ。病期ＩＩＩにおいて、その癌は一般に、主要な病変
の部位にほぼ近位のリンパ節に広がった。体の離れた部分（例えば、肝臓、骨、
脳、または別の部位）に広がった癌は、病期ＩＶと呼ばれ、最も進行した状態で
ある。

【０２１０】 現在、病期分類化の決定は、病理学的技術を使用して行われ、そして腫瘍型の
特徴よりむしろ悪性組織の存在または非存在に基づく。悪性組織の存在または非
存在は、主に生検された領域における細胞の全体の形態学に基づく。本発明のポ
リヌクレオチドは、癌の攻撃力（例えば、転移の可能性）、ならびに体の異なる
領域における存在についてのマーカーを同定することによって、病期分類化プロ
セスの細密な調整を容易にし得る。従って、高い転移の可能性の癌を示すポリヌ
クレオチドを有する病期ＩＩの癌は、境界上の病期ＩＩの腫瘍を、病期ＩＩＩの
腫瘍に変化するために使用され得、このことはより積極的な治療を正当化する。
逆に、より低い転移可能性を示すポリヌクレオチドの存在は、腫瘍のより現状を
維持する病期分類化を可能にする。

【０２１１】 （癌の類別） 類別とは、腫瘍がそれと同じ型の正常細胞とどれくらい近く類似するかを記載
するために使用される用語である。腫瘍の微視的な外見に基づいて、病理学者は
、細胞形態、細胞組織化、および他の分化のマーカーのようなパラメーターに基
づく腫瘍の程度を同定する。一般的な規則として、腫瘍の程度は、その増殖速度
または攻撃性に対応する。つまり、未分化のまたは高い程度の腫瘍は、十分に分
化したまたは低い程度の腫瘍より、より急速に増殖する。腫瘍の程度についての
情報は、処置を計画し、そして予後を予測する際に有用である。

【０２１２】 Ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｉｎｔ Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎ ｏｎ Ｃａ
ｎｃｅｒは、腫瘍の類別についての以下の指針を推奨した：１）ＧＸ 程度が評
価され得ない；２）Ｇ１ 十分に分化されている；３）Ｇ２ 中程度によく分化
されている；３）Ｇ３ 弱く分化されている；４）Ｇ４ 未分化。類別は、ほと
んどの癌を記載するために病理学者により使用されるが、類別は、特定の型につ
いての処置計画において、他の型の処置計画より重要な役割を果す。１つの例は
、前立腺癌に特異的なグリーソン系であり、それは分化の度合いを記載するため
の度数を使用する。より低いグリーソンスコアは、よく分化された細胞を示す。
中間のスコアは、中程度に分化された細胞を有する腫瘍を示す。より高いスコア
は、弱く分化された細胞を示す。程度はまたは、脳腫瘍および軟部組織肉腫のい
くつかの型において重要である。

【０２１３】 本発明のポリヌクレオチドは、腫瘍の悪性度分類の決定において特に役立ち得
る。なぜならば、それらは、腫瘍の細胞の分化状態の決定を援助し得るのみなら
ず、それらは、腫瘍の攻撃性（例えば、転移の可能性）を決定するのに役立つ分
化以外の要素も同定し得るからである。

【０２１４】 （家族性癌遺伝子）多くの癌症候群が、特定の癌を発生する素因のメンデル遺
伝に連鎖する。以下の表は、遺伝され得る癌の型のリストを含み、そしてこれに
は、原因である遺伝子が同定されている。列挙されるほとんどの癌の型は、いく
つかの異なる遺伝的状態の一部として生じ得、それぞれ異なる遺伝子の改変によ
り引き起こされる。

【０２１５】

【化１】

【０２１６】 本発明のポリヌクレオチドは、任意の上記の症候群を有する患者をモニターす
るのに特に有用であり得、それらの症候群が全体の形態学的レベルで検出され得
る前に、分子レベルで潜在的な悪性の事象を検出する。表からわかり得るように
、多くの遺伝子が、複数の形態の癌に関与している。したがって、転移性結腸癌
に対して重要であるとして同定された本発明のポリヌクレオチドはまた、胃癌ま
たは子宮内膜癌と診断される患者に対して臨床的関与を有し得る。

【０２１７】 （肺癌）肺癌は、全ての癌症例の約１５％、すなわち毎年１７０，０００の新
症例の原因となる、米国で最も一般的な癌の一つである。現時点で、米国の半分
を超える肺癌の症例は、男性においてであるが、女性において見出される数も増
加しており、そしてすぐに男性と同じ数になるだろう。今日、乳癌で死ぬよりも
肺癌で死ぬ女性が多い。肺癌は、肺の大きな大きさゆえに特に診断および処置が
難しく、何年もの間発見されずに癌を発症させる。事実、肺癌は、何ら徴候を引
き起こすことなく、肺の外側に広がり得る。混乱を増すことに、肺癌の最も一般
的症例（咳の持続）は、しばし風邪または気管支炎と間違えられ得る。

【０２１８】 １ダースを超える異なる種類の肺癌が存在するが、肺癌の二つの主要な型は、
小細胞および非小細胞であり、それは全ての肺癌の症例の約９０％を包含する。
通常、より大きな気管支の一つで始まる小細胞癌腫（燕麦細胞癌腫とも呼ばれる
）は、かなり急速に増殖し、そして診断時には大きくなっているようである。非
小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）は、３つの一般的サブタイプの肺癌からなる。通常、
類表皮癌腫（扁平上皮細胞癌腫ともよばれる）は、より大きな気管支の一つで始
まり、そして比較的遅く増殖する。これらの腫瘍の大きさは、とても小さなもの
から、かなり大きなものまでにおよび得る。腺癌は、肺の外表面付近での増殖に
始まり、そして大きさおよび増殖速度の両方において変化し得る。いくつかの増
殖の遅い腺癌は、肺胞細胞癌として記載される。大きな細胞癌腫は、肺の表面付
近で始まり、急速に増殖し、そして診断時には、増殖は通常かなり速くなってい
る。他のあまり一般的ではない形態の肺癌は、カルチノイド、円柱腫、粘膜類表
皮性中皮腫、および悪性中皮腫である。

【０２１９】 現在、ＣＴスキャン、ＭＲＩ、Ｘ線、痰細胞診断学、および生検が、非小細胞
肺癌の診断に用いられている。肺癌の形態および細胞起源は、外科的生検または
肺組織の注射針吸引いずれか由来の生検を通して主に診断され、そして通常、生
検は、Ｘ線で同定される異常性により促される。いくつかの症例において、痰細
胞診断学は、正常なＸ線を用いて患者において肺癌を示し得るか、または肺癌の
型を決定し得るが、正確な腫瘍の位置を特定し得ないので、陽性の痰細胞診断学
的検査には、通常さらなる検査が続けられる。これらの試験は、大部分を組織全
体の形態学に基づくので、特定の種類の腫瘍の診断は、主に主観的であり、そし
てこの診断は、臨床医の間で顕著に異なり得る。

【０２２０】 本発明のポリヌクレオチドは、肺癌の型の識別に用いられ得、ならびに特定の
患者の癌に特異的な形質を同定する。例えば、患者の生体組織検査が、低い転移
の可能性に関連するポリヌクレオチドを発現する場合、病巣を取り除くための手
術において、患者の肺の大部分を残すことを正当化し得る。あるいは、たとえ転
移が、病理学的検査により確認され得なかったとしても、高い転移の可能性に関
連するポリヌクレオチドの発現を有するより小さい病巣は、肺組織および／また
は周囲のリンパ節のより徹底的な除去を正当化し得る。

【０２２１】 同様に、本発明のポリヌクレオチドの発現は、結腸直腸癌の診断、予後、およ
び管理に用いられ得る。過形成におけるポリヌクレオチドの差示的発現は、転移
性の肺癌のための診断マーカーとして用いられ得る。この目的に特に有用である
本発明のポリヌクレオチドは、高い転移性の肺癌対低い転移性の肺癌の間での差
示的発現を示すポリヌクレオチド、すなわち、配列番号：９、３４、４２、６２
、７４、１０６、１１９、１３５、１５４、１６０、２６０、３０８、３２３、
３４９、３６１、３６９、３７１、３８１、３９５、および４００である。より
高い転移の可能性を有する悪性の肺癌の検出は、任意のこれらの配列単独の発現
レベル、または他の公知の遺伝子の発現のレベルとの組み合わせた発現レベル、
を用いて決定され得る。

【０２２２】 （乳癌）Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ（ＮＣＩ）は
、米国において約８人に１人の女性が、彼女の生涯の間に乳癌を発症すると見積
もっている。臨床的な乳房検査および乳房撮影は、乳癌スクリーニングのために
組み合わされる様式として推奨され、そして癌の性質は、しばしば腫瘍の位置お
よび腫瘍が由来する細胞型に依存する。乳癌の大部分が、腺癌のサブタイプであ
り、それは以下に要約され得る： 腺管癌インサイチュ（ＤＣＩＳ）：腺管癌インサイチュは、非襲撃性の乳癌の
最も一般的な型である。ＤＣＩＳにおいて、悪性の細胞は、その管の壁を通して
乳房の脂肪組織へ転移していない。面皰癌腫は、他の型のＤＣＩＳよりも、乳腫
瘍摘出後の同じ部位に復帰するようであるＤＣＩＳの型である。それは、他の形
態のＤＣＩＳよりも侵襲性の腺管癌の最終的な発症により密接に結びついている
。

【０２２３】 浸潤（または侵襲性）腺管癌（ＩＤＣ）：この型の癌は、その管の壁を通じて
転移しており、そして乳房の脂肪組織に浸潤している。この点において、それは
、身体のより離れた部位への転移のために、リンパ系および血流を利用する可能
性を有する。浸潤性腺管癌は、乳癌の約８０％の原因となる。

【０２２４】 上皮内小葉癌（ＬＣＩＳ）：真性の癌ではないが、ＬＣＩＳ（小葉新生物とも
呼ばれる）は、非侵襲性の乳癌の型として時折分類される。それは、小葉の壁を
通じて浸透しない。それは、それ自体通常侵襲性の癌にならないが、この状態を
伴う女性は、同じ乳房において、または反対の乳房において侵襲性の乳癌を発生
するより高い危険性を有する。

【０２２５】 浸潤（または侵襲性の）小葉癌腫（ＩＬＣ）：ＩＬＣは、それが身体の他の場
所への転移の可能性を有する点でＩＤＣに類似している。約１０％〜１５％の侵
襲性の乳癌が、侵襲性の小葉癌腫である。ＩＬＣは、ＩＤＣよりも乳房Ｘ線像に
よって検出することがより困難であり得る。

【０２２６】 炎症性の乳癌：この珍しい型の侵襲性の乳癌は、乳癌全体の約１％の原因であ
り、そして非常に攻撃的である。この癌に関連する複数の皮膚症状は、乳房を覆
う皮膚中のリンパ管またはリンパチャネルをブロックする癌細胞により引き起こ
される。

【０２２７】 髄様癌腫：この特別な型の浸潤性乳癌は、比較的良好に定義される、腫瘍組織
と正常組織との間の明確な境界を有する。これは乳癌の約５％の原因である。こ
の種類の乳癌についての予後は、他の型の侵襲性の乳癌よりも良い。

【０２２８】 粘液性癌腫：この珍しい型の侵襲性の乳癌は、粘液産生細胞で生じる。粘液性
癌腫についての予後は、より一般的な型の侵襲性の乳癌よりも良い。

【０２２９】 乳頭のパジェット病：この型の乳癌は、管の中で発症し、そして乳頭および乳
輪の皮膚へ広がる。それは、全症例の１％だけに起こる、珍しい型の乳癌である
。パジェット病は、インサイチュウ癌腫、または浸潤性乳房癌腫と関連があり得
る。乳房組織に塊が感じられず、そして生検がＤＣＩＳを示すが、侵襲性の癌で
はない場合、予後はすばらしい。

【０２３０】 葉状腫瘍：このとても珍しい型の乳房腫瘍は、管または小葉において発症する
癌腫とは対照的に、乳房の支質から形成される。葉状（ｐｈｙｌｌｏｉｄｅｓと
も綴られる）腫瘍は、通常良性であるが、時折まれに悪性である。それにもかか
わらず、悪性の葉状腫瘍は、とても珍しく、そして一年あたりに米国においてこ
の疾患で死亡する女性は１０人に満たない。良性葉状腫瘍は、正常乳房組織の塊
および狭い縁を取り除くことにより、首尾よく処置される。

【０２３１】 管状腺癌：全ての乳癌の約２％の原因となる、管状腺癌は、特殊な型の浸潤乳
癌である。それらは、通常の浸潤性腺管癌または小葉癌腫よりも良好な予後を有
する。

【０２３２】 臨床的乳房検査と組み合わされる高品質な乳房Ｘ線撮影は、乳癌の死亡率の減
少に明らかに結びついた唯一のスクリーニング方法として残っている。低用量Ｘ
線、フィルムイメージよりもデジタル化したコンピューターイメージ、そして診
断を補助するコンピュータープログラムの使用は、広範な普及についてほとんど
利用可能である。磁気共鳴映像法、超音波診断を含む、他の技術もまた開発され
ている。さらに、非常に低い放射線照射の技術であるポジトロン射出断層撮影法
は、初期の乳癌の検出の可能性を有する。

【０２３３】 組織間の遺伝子発現の違いを分析することにより、非癌性乳房組織と悪性乳房
組織との間を区別することもまた可能である。さらに、種々の可能な型の乳癌を
もたらす、いくつかの可能な改変があり得る。異なる型の乳房腫瘍（例えば、侵
襲性対非侵襲性、管対腋窩リンパ節）は、別の型の乳房腫瘍組織による遺伝子発
現における差異の同定によって相互に区別し得る（Ｐｏｒｔｅｒ−Ｊｏｒｄａｎ
ら、Ｈｅｍａｔｏｌ Ｏｎｃｏｌ Ｃｌｉｎ Ｎｏｒｔｈ Ａｍ（１９９４）８
：７３）。従って、乳癌は、乳房腫瘍と関連のある遺伝子の発現の検出により、
一般的に診断され得る。十分な情報が、種々の型の乳房腫瘍組織の間での異なる
遺伝子発現について利用可能である場合、特定の型の乳房腫瘍もまた診断され得
る。

【０２３４】 例えば、正常な乳房上皮（ｅｐｉｔｈｉｌｅｕｍ）における増加したエストロ
ゲンレセプター（ＥＲ）自体は、悪性組織の指標ではないが、乳癌の発症のリス
クマーカーとして公知である。Ｋｈａｎ ＳＡら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ（１９
９４）５４：９９３。悪性の乳癌は、組織のエストロゲンレセプターの状態に基
づく２つの群、ＥＲ−陽性およびＥＲ−陰性に、しばしば分類される。このＥＲ
状態は、異なる、生存期間およびホルモン療法への応答を示し、１）疾患の異な
る病期の指標か、または２）２つの類似しているが異なる疾患の間の差異をもた
らす指標のいずれかを示すと考えられる。Ｋ．Ｚｈｕら、Ｍｅｄ．Ｈｙｐｏｔｈ
．（１９９７）４９：６９。他の多くの遺伝は、癌の異なる病期か、または類似
の乳癌の異なる型のいずれかの間での発現を変化させることが公知である。

【０２３５】 同様に、本発明のポリヌクレオチドの発現は、乳癌の診断および管理に用いら
れ得る。ヒト乳房腫瘍組織におけるポリヌクレオチドの発現の差異は、ヒト乳癌
に対する診断マーカーとして用いられ得る。この目的に特に有用である本発明の
ポリヌクレオチドは、高い転移の可能性を有する乳ガン組織と低い転移の可能性
を有する乳ガン組織との間で異なる発現を示す。すなわち、配列番号：９、４２
、５２、６２、６５、６６、６８、１１４、１２３、１４４、１７２、１７８、
２１４、２１９、２２３、２５８、３１７、および３７９、である。乳癌の検出
は、任意のこれらの配列の単独の、または組み合わせにおける発現レベルを用い
て決定し得る。乳癌の攻撃的な性質および／または転移の可能性の決定はまた、
本発明の１つ以上のポリヌクレオチドのレベルを比較すること、ならびにＥＲ発
現のような、癌性組織において変化することが公知の他の配列のレベルを比較す
ることにより決定され得る。さらに、乳癌の発症は、ステロイドホルモン（例え
ば、テストステロンまたはエストロゲン）、または他のホルモン（例えば、成長
ホルモン、インシュリン）レベルに対する配列番号、の割合を調べることにより
決定され得る。従って、特定のマーカーポリヌクレオチドの発現は、正常乳房組
織と癌性乳房組織との間の識別、起源の異なる細胞を有する乳癌の間での識別、
異なる潜在的な転移速度を有する乳癌の間での識別など、に用いら得る。

【０２３６】 乳癌の診断はまた、疾患組織の１つ以上の形態の比較において、悪性ではない
乳房組織サンプルにおける他の配列の発現と、本発明のポリヌクレオチドの発現
とを比較する工程を包含し得る。このサンプル間における本発明の１つ以上のポ
リヌクレオチドの発現の比較は、これらのポリヌクレオチドの相対的レベルにつ
いての情報、および正常と比較した目的の組織における他の配列の発現に対する
、これらのポリヌクレオチドの割合に関する情報を提供する。

【０２３７】 この乳癌の危険性は、ＢＲＣＡ−１およびＢＲＣＡ−２における変異のような
、乳癌に対する遺伝的危険性の存在により有意に高められる。新しい診断の手段
が、より高い危険度の患者の要求に取り組むために開発されており、特に若い女
性の間で、乳癌の早期検出のための乳房Ｘ線撮影法、および生理学的検査を補っ
ている。片方の乳房または両方の乳房から収集された乳頭吸引液（ＮＡＦ）サン
プルにおける抗原または発現マーカーの存在は、リスクの評価または癌の早期発
見に有用であり得る。無作為な細針吸引により得られる乳房の細胞学およびバイ
オマーカーは、異形型を有する過形成、ならびにｐ５３およびＥＧＦＲの過剰発
現の同定に用いられている。本発明のポリヌクレオチドは、乳癌についてのリス
ク予測物および代わりの終了点バイオマーカーとして、ｐ５３およびＥＧＦＲの
ような遺伝子の発現研究と共に多変量解析に用いられ得る。

【０２３８】 診断および危険度の評価に用いられると同様に、特定の遺伝子の発現はまた、
疾患状態の予後と相関関係にあり得る。特定の遺伝子の発現は、ｃ−ｅｒｂＢ−
２、ｐＳ２、ＥＲ、プロゲステロンレセプター、上皮増殖因子レセプター（ＥＧ
ＦＲ）、ｎｅｕ、ｍｙｃ、ｂｃｌ−２、ｉｎｔ２、細胞質のチロシンキナーゼ、
サイクリンＥ、ｐｒａｄ−１、ｈｓｔ、ｕＰＡ、ＰＡＩ−１、ＰＡＩ−２、カテ
プシンＤ、の増加した発現、ならびに多数の癌特異的抗原（例えば、ＣＥＡ、Ｃ
ＡＭ２６、ＣＡＭ２９およびＣＡ１５．３）の存在を含む乳癌に対する予後の指
標として用いられている。Ｄａｖｉｓ、Ｂｒ．Ｊ．Ｂｉｏｍｅｄ Ｓｃｉ．（１
９９６）５３：１５７。好ましくない予後はまた、ｐ５３、Ｒｂ、ｎｍ２３のよ
うな、特定の遺伝子の発現の増加に関連している。本発明のポリヌクレオチド分
子は、高い転移の可能性と、低い転移の可能性の組織の腫瘍との間で異なって発
現されるので、本発明のポリヌクレオチドの発現は、悪性の乳癌の転移の可能性
を決定するための予後の値であり得る。悪性の乳癌を有する患者におけるこれら
のポリヌクレオチドのレベルは、正常組織、公知の高い潜在的転移レベルを有す
る悪性組織、および公知のより低い潜在的転移レベルを有する悪性組織、と比較
され得、特定の患者の予後を提供する。このような予後は、癌の程度と性質を予
測する。この決定した予後は、疾患の初期の処置、および同一患者の長期間のモ
ニタリングの両方について、乳癌を有する患者の予後を決定する際に有意である
。サンプルが、ある時期にわたり同一個人から入手される場合、その患者に特異
的であるポリヌクレオチド発現における差異が同定され得、そして詳細に監視さ
れ得る。

【０２３９】 （結腸癌）結腸直腸の癌は、ヒトにおいて最も一般的な新生物の１つであり、
そしておそらく、遺伝性の新形成の最も頻繁な形態である。予防と早期検出は、
結腸直腸癌の制御および治療における重要な要素である。実際に、結腸直腸癌は
、肺癌に次いで、２番目にもっとも予防できる癌である。結腸直腸癌は、小さく
、結腸内の内層上に形成する細胞の良性増殖である、ポリープとして始まる。数
年の期間にわたり、これらのポリープのいくつかは、さらなる変異を蓄積し、そ
して癌性になる。結腸癌の全症例の約２０％が、遺伝と関連していると考えられ
る。現在、複数の家族性の結腸直腸癌障害が同定されており、それは以下に要約
される： 家族性腺腫様ポリープ症（ＦＡＰ）：この状態は、結腸および直腸で数百また
は数千ものポリープを有する個体で生じ、これは、通常、十代の間にまず現れる
。癌は、ほぼ常に、３０代から５０代の間にこれらのポリープのうち１つ以上で
発生する。

【０２４０】 ガードナー症候群：ＦＡＰのように、ガードナー症候群は、若年齢で発生する
ポリープおよび結腸直腸癌を生じる。これは、皮膚、軟結合組織および骨の良性
腫瘍もまた引き起こし得る。

【０２４１】 遺伝性非ポリープ性結腸癌（ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙ ｎｏｎｐｏｌｙｐｏｓｉ
ｓ ｃｏｌｏｎ ｃａｎｃｅｒ）（ＨＮＰＣＣ）：この状態を有する人々は、多
くのポリープを最初に有することなく、若年齢で結腸直腸癌を発生する傾向があ
る。ＨＮＰＣＣは、約９０％であると推定される種々の、しかし高浸透度で常染
色体優性の遺伝パターンを有する。ＨＮＰＣＣは、結腸直腸癌の全ての症例のう
ち０．５〜１０％にみられる。ＨＮＰＣＣ発生の背後にある機構の理解は、明ら
かになりつつあり、そして症状が現れる前に遺伝的に試験され（ｇｅｎｅｔｉｃ
ｐｒｅｓｙｍｐｔｏｍａｔｉｃ ｔｅｓｔｉｎｇ）、今や研究背景において行
われており、まもなくこの疾患の危険性があることが認められた個体についての
広範な根拠に対して利用可能である。

【０２４２】 アシュケナージユダヤ人家系の家族性結腸直腸癌：最近の研究では、東ヨーロ
ッパのいくらかのユダヤ人家系で結腸直腸癌が発生する遺伝的傾向がみられた。
ＦＡＰ、ガードナー症候群およびＨＮＰＣＣを有する人々のように、彼らの危険
性の増加は、アメリカユダヤ人の約６％に存在する遺伝的変異に起因する。

【０２４３】 現在では、いくつかの試験が、結腸直腸癌についてスクリーニングするために
使用されており、これらとしては、デジタル直腸試験（ｄｉｇｉｔａｌ ｒｅｃ
ｔａｌ ｅｘａｍｉｎａｔｉｏｎ）、糞便不顕性出血試験（ｆｅｃａｌ ｏｃｃ
ｕｌｔ ｂｌｏｏｄ ｔｅｓｔ）、Ｓ状結腸検査、結腸鏡検査、虚像結腸鏡検査
（ｖｉｒｔｕａｌ ｃｏｌｏｎｏｓｃｏｐｙ）およびＭＲＩが挙げられる。これ
らの試験の各々は、かなり全体的な形態学的レベルで、潜在的な結腸直腸癌病変
またはこれらの病変が発生する危険性を同定する。

【０２４４】 多くの遺伝子の配列変化は、悪性腺癌に関連する（ＤＣＣ、ｐ５３、ｒａｓ、
およびＦＡＰの遺伝子を含む）。総説については、例えば、Ｆｅａｒｏｎ ＥＲ
ら、Ｃｅｌｌ（１９９０）６１（５）：７５９；Ｈａｍｉｌｔｏｎ ＳＲら、Ｃ
ａｎｃｅｒ（１９９３）７２：９５７；Ｂｏｄｍｅｒ Ｗら、Ｎａｔ Ｇｅｎｅ
ｔ．（１９９４）４（３）：２１７；Ｆｅａｒｏｎ ＥＲ、Ａｎｎ Ｎ Ｙ Ａ
ｃａｄ Ｓｃｉ．（１９９５）７６８：１０１を参照のこと。従って、分子遺伝
的変化は、結腸直腸癌腫の潜在的な診断および予後指標および結腸直腸癌腫の分
子遺伝学として有望である。なぜなら、分子マーカーを使用して結腸直腸新生物
の異なる型を区別することが可能であるからである。従って、結腸直腸癌は、一
般的に、結腸直腸腫瘍に関連する遺伝子の発現を検出することによって診断され
得る。

【０２４５】 同様に、本発明のポリヌクレオチドの発現は、結腸直腸癌の診断、予後、およ
び管理において使用され得る。過形成におけるポリヌクレオチドの示差的な発現
は、結腸癌についての診断マーカーとして使用され得る。このために特に有用で
ある本発明のポリヌクレオチドは、悪性転移性結腸癌と正常患者組織との間で示
差的な発現を示すポリヌクレオチドである（すなわち、配列番号５２、１１９、
１７２、２８８）。悪性結腸癌の検出は、これらの配列のうちのいずれか単独の
発現レベルを使用するか、またはこの発現のレベルと組み合わせて決定され得る
。

【０２４６】 結腸癌の凝集性質および／または転移可能性の決定はまた、本発明の１つ以上
のポリヌクレオチドのレベルを比較し、そして癌組織で変化することが公知であ
る別の配列の全体的なレベル（例えば、ｐ５３発現）を比較することによって決
定され得る。さらに、結腸癌の発生は、オンコジーン（例えば、ｒａｓ）または
腫瘍サプレッサ遺伝子（例えば、ＦＡＰもしくはｐ５３）のレベルに対する、本
発明のポリヌクレオチドのいずれかの割合を調べることによって検出され得る。
従って、特異的なマーカーポリヌクレオチドの発現は、正常乳房組織と癌乳房組
織とを識別し、起源の異なる細胞を有する乳癌を区別し、異なる潜在的転移割合
を有する乳癌を区別するなどのために用いられ得る。

【０２４７】 （Ｇ．ペプチドアナログおよびアンタゴニストについてスクリーニングする
ためのポリヌクレオチドの使用） 本発明のポリヌクレオチドおよび対応する全長遺伝子によってコードされるポ
リペプチドは、ペプチドライブラリーをスクリーニングして、結合パートナー（
例えば、レセプター）をコードされたポリペプチドの中から同定するために使用
され得る。

【０２４８】 ペプチドのライブラリーは、米国特許第５，０１０，１７５号（’１７５）お
よびＷＯ９１／１７８２３において開示される方法に従って、合成され得る。以
下に簡潔に記載されるように、ペプチドの混合物を調製して、次いで、これをス
クリーニングして、所望のシグナル伝達およびレセプター結合活性を示すペプチ
ドを同定する。’１７５方法において、適切なペプチド合成支持体（例えば、樹
脂）は、適切に保護され、活性化されたアミノ酸の混合物にカップリングされる
。反応混合物中の各アミノ酸の濃度は平衡化されるか、または産物が、開始樹脂
にカップリングしたアミノ酸の等モル混合物であるように、そのカップリング反
応速度に対して逆比例で調節される。次いで、結合したアミノ酸は脱保護され、
そして別の平衡化されたアミノ酸混合物と反応して、全ての可能なジペプチドの
等モル混合物を形成する。このプロセスは、所望の長さ（例えば、ヘキサマー）
のペプチド混合物が形成されるまで、繰り返される。各工程で全てのアミノ酸を
含む必要はないことに注意のこと：いくつかの工程で１または２アミノ酸を含み
得る（例えば、特定のアミノ酸が所定の位置で必須であることが公知の場合）た
めに混合物の複雑性を低減し得る。ペプチドライブラリー合成が完了した後に、
ペプチドの混合物は、選択したポリペプチドに対する結合についてスクリーニン
グされる。次いで、このペプチドは、活性を阻害または増強する能力について試
験される。次いで、所望の活性を示すペプチドが単離され、そして配列決定され
る。

【０２４９】 ＷＯ９１／１７８２３に記載される方法は、類似している。しかし、合成樹脂
と活性化されたアミノ酸の混合物とを反応させる代わりに、樹脂を２０等分に（
または、その工程で添加される異なるアミノ酸の数に対応する多くの部分に）分
けて、そして各アミノ酸を樹脂のその部分に個々にカップリングさせる。次いで
、この樹脂部分を合わせ、混合し、そして再び第２のアミノ酸との反応のために
多くの等分に分ける。この様式で、各反応を容易に完了させ得る。さらに、並行
して部分を処理することによって、各工程で全ての樹脂を合わせるよりむしろ、
別個の「サブプール」を維持し得る。これは、どのペプチドが任意の観察された
レセプター結合活性またはシグナル伝達活性を担うかを決定するプロセスを簡単
にする。

【０２５０】 このような場合において、例えば、それぞれ１〜２，０００の候補物を含むサ
ブプールを本発明の１つ以上のポリペプチドに曝す。次いで、陽性結果を生じる
各サブプールは、例えば、２０〜１００の候補物を含む、より小さなサブプール
（サブ−サブプール）の群として再合成され、そして再アッセイされる。陽性サ
ブ−サブプールは、個々の化合物として再合成され得、そして最終的にはアッセ
イされて、高結合定数を示すペプチドを決定し得る。これらのペプチドは、ネイ
ティブな活性を阻害または増強する能力について試験され得る。ＷＯ９１／７８
２３および米国特許第５，１９４，３９２号（本明細書中に参考として援用され
る）に記載される方法は、並行して自動化された技術によって、全ての合成およ
び再合成が約数日で行われ得るように、このようなプールおよびサブプールの調
製を可能にする。

【０２５１】 ペプチドアゴニストまたはアンタゴニストを、任意の利用可能な方法（例えば
、シグナル伝達、抗体結合、レセプター結合、マイトジェンアッセイ、走化性ア
ッセイなど）を使用してスクリーニングする。本明細書中で記載される方法が現
在好ましい。アッセイ条件は、理想的には、ネイティブな活性がインビボで示さ
れる条件（すなわち、生理的ｐＨ、温度、およびイオン強度の下で）に似ている
べきである。適切なアゴニストまたはアンタゴニストは、被験体で毒性の副作用
を引き起こさない濃度でネイティブな活性の強力な阻害または増強を示す。ネイ
ティブなポリペプチドへの結合について競合するアゴニストまたはアンタゴニス
トは、ネイティブな濃度以上の濃度を必要とし得るが、一方で、ポリペプチドに
不可逆的に結合し得るインヒビターは、ネイティブな濃度の桁における濃度で添
加され得る。

【０２５２】 このようなスクリーニングおよび実験法の最終的な結果は、本発明のポリヌク
レオチドに対応する遺伝子またはｃＤＮＡによってコードされる、少なくとも１
つの新規のポリペプチド結合パートナー（例えば、レセプター）、および新規の
結合パートナーの少なくとも１つのペプチドアゴニストまたはアンタゴニストで
ある。このようなアゴニストおよびアンタゴニストは、レセプターがネイティブ
である細胞または遺伝子操作の結果としてレセプターを保有する細胞でのレセプ
ター機能を調節するか、増強するか、または阻害するために使用され得る。さら
に、新規なレセプターが公知のレセプターと生物学的に重要な特徴を共有する場
合、アゴニスト／アンタゴニスト結合についての情報は、公知のレセプターの改
善されたアゴニスト／アンタゴニストの開発を容易にし得る。

【０２５３】 （Ｈ．薬学的組成物および治療的用途） 薬学的組成物は、本願発明のポリペプチド、抗体、またはポリヌクレオチドを
含み得る。この薬学的組成物は、本願発明のポリペプチド、抗体、またはポリヌ
クレオチドのいずれかの治療的有効量を含む。

【０２５４】 本明細書中に使用される用語「治療的有効量」とは、所望の疾患もしくは状態
を処置、回復、または予防するか、あるいは検出可能な治療的効果または予防効
果を示す治療的薬剤の量をいう。この効果は、例えば、化学的マーカーまたは抗
原レベルによって検出され得る。治療的効果はまた、身体的な症状の低減（例え
ば、体温の低下）を含む。被験体のための正確な有効量は、被験体のサイズおよ
び健康状態、状態の性質および程度、ならびに投与のために選択された治療剤ま
たは治療剤の組み合わせに依存する。従って、予め正確な有効量を特定すること
は有益ではない。しかし、所定の状況についての有効量は、慣用的な実験法によ
って決定され、そしてこれは、臨床医の裁量内である。本発明の目的のために、
有効容量は、一般的に、投与される個体におけるＤＮＡ構築物について、約０．
０１ｍｇ／ｋｇ〜５０ｍｇ／ｋｇであるか、または０．０５ｍｇ／ｋｇ〜約１０
ｍｇ／ｋｇである。

【０２５５】 薬学的組成物はまた、薬学的に受容可能なキャリアを含み得る。用語「薬学的
に受容可能なキャリア」とは、治療的薬剤（例えば、抗体またはポリペプチド、
遺伝子、および他の治療的薬剤）の投与のためのキャリアをいう。この用語は、
任意の薬学的キャリアをいい、これは、それ自体が組成物を受ける個体に有害な
抗体の産生を誘導せず、そして過度の毒性なく投与され得る。適切なキャリアと
しては、大きく、ゆっくりと代謝される巨大分子（例えば、タンパク質、ポリサ
ッカライド、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリマーのアミノ酸、アミノ酸コポ
リマー、および不活化ウイルス粒子）であり得る。このようなキャリアは、当業
者に周知である。

【０２５６】 薬学的に受容可能な塩類が、薬学的組成物中で使用され得る（例えば、塩酸塩
、臭化水素酸塩、リン酸塩、硫酸塩などのような無機酸の塩類；および酢酸塩、
プロピオン酸塩、マロン酸塩、安息香酸塩などのような有機酸の塩類）。薬学的
に受容可能な賦形剤の徹底的な議論は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａ
ｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂ．Ｃｏ．，Ｎ．Ｊ．１
９９１）で利用可能である。

【０２５７】 治療的組成物中の薬学的に受容可能なキャリアは、水、生理食塩水、グリセロ
ールおよびエタノールのような液体を含み得る。補助物質（例えば、湿潤剤また
は乳化剤、ｐＨ緩衝化物質など）もまた、このようなビヒクル中に存在し得る。
代表的には、治療的組成物は、注射可能物として（例えば、液体溶液もしくは懸
濁物；注射可能物中の溶液もしくは懸濁液のために適切な固体形態のいずれかと
して）調製され得、注射前に液体ビヒクルがまた調製され得る。リポソームは、
薬学的に受容可能なキャリアの規定内に含まれる。

【０２５８】 送達方法。一旦処方されると、本発明の組成物は、（１）被験体に直接投与
され得る（例えば、ポリヌクレオチドまたはポリペプチドとして）か；（２）被
験体から得られた細胞にエキソビボで送達され得る（例えば、エキソビボ遺伝子
治療として）か；または（３）組換えタンパク質の発現のためにインビトロで送
達され得る（例えば、ポリヌクレオチド）。組成物の直接送達は、一般的に、皮
下、腹腔内、静脈内、もしくは筋肉内のいずれかで注射によって達成されるか、
または組織の間質腔（ｉｎｔｅｒｓｔｉｔｉａｌ ｓｐａｃｅ）に送達される。
組成物はまた、腫瘍または病変内に投与され得る。投与の他の様式としては、経
口および肺投与、坐剤、ならびに経皮的適用、針、および遺伝子銃（ｇｅｎｅ
ｇｕｎ）もしくはハイポスプレー（ｈｙｐｏｓｐｒａｙ）が挙げられる。投薬処
置は、単回用量スケジュールまたは複数回用量スケジュールであり得る。

【０２５９】 エキソビボ送達および被験体への形質転換細胞の再移植のための方法は、当該
分野で公知であり、そして例えば、国際公開ＷＯ９３／１４７７８に記載される
。エキソビボ適用で有用な細胞の例としては、例えば、幹細胞、特に造血細胞、
リンパ球、マクロファージ、樹状細胞または腫瘍細胞が挙げられる。一般的に、
エキソビボおよびインビトロ適用の両方についての核酸の送達は、例えば、デキ
ストラン媒介トランスフェクション、リン酸カルシウム沈澱、ポリブレン媒介ト
ランスフェクション、プロトプラスト融合、エレクトロポレーション、リポソー
ムでのポリヌクレオチドの被包化、および核へのＤＮＡの直接マイクロインジェ
クションによって達成され得、これらは全て、当該分野で周知である。

【０２６０】 一旦本発明のポリヌクレオチドに対応する遺伝子が、増殖性障害（例えば、新
生物、形成異常、および過形成）と相関することが見いだされると、この障害は
、提供されたポリヌクレオチドまたは対応するポリペプチドに基づいた治療的薬
剤を投与することによって処置に対して敏感に反応し得る。

【０２６１】 アンチセンスポリヌクレオチドの調製は、上記で議論される。アンチセンス組
成物で処置された新生物としては、子宮頚癌、黒色腫、結腸直腸腺癌、ウィルム
ス腫瘍、網膜芽腫、肉腫、筋肉腫、肺癌腫、白血病（例えば、慢性骨髄性白血病
、前骨髄細胞性白血病（ｐｒｏｍｙｅｌｏｃｙｔｉｃ ｌｅｕｋｅｍｉａ）、単
球性白血病、および骨髄性白血病）、ならびにリンパ腫（例えば、細網肉腫）が
挙げられるが、これらに限定されない。治療的組成物で処置される増殖性障害と
しては、皮質の遺伝性無発汗性外胚葉性形成異常（ａｎｈｙｄｒｉｃ ｈｅｒｅ
ｄｉｔａｒｙ ｅｃｔｏｄｅｒｍａｌ ｄｙｓｐｌａｓｉａ）、先天性の肺胞の
形成異常（ａｌｖｅｏｌａｒ ｄｙｓｐｌａｓｉａ）、頸部の上皮形成異常、繊
維性骨形成異常、および乳房形成異常のような障害が挙げられる。過形成、例え
ば、子宮内膜、副腎、乳房、前立腺、もしくは甲状腺の過形成または皮膚の偽上
皮腫性増殖は、本発明のポリヌクレオチドに基づくアンチセンス治療的組成物を
用いて処置される。対応する遺伝子中での変異が関連しない障害においてすら、
本発明のポリヌクレオチドに対応する遺伝子の発現のダウンレギュレーションま
たは阻害は、治療適用を有し得る。例えば、遺伝子発現を減少させることは、遺
伝子の増強した発現が関連する腫瘍を抑制することを助け得る。

【０２６２】 アンチセンス組成物の用量および投与手段の両方は、治療的組成物の特定の質
、患者の状態、年齢、および体重、疾患の進行、ならびに他の関連する因子に基
づいて決定される。本発明の治療的アンチセンス薬剤の投与としては、局所（ｌ
ｏｃａｌ）または全身投与（注射、経口投与、パーティクルガンまたはカテーテ
ルでの投与を含む）、ならびに局所的（ｔｏｐｉｃａｌ）投与が挙げられる。好
ましくは、治療的アンチセンス組成物は、発現構築物を含み、この発現構築物は
、プロモーターおよび本明細書中に開示されたポリヌクレオチドのアンチセンス
鎖の少なくとも１２、２２、２５、３０、または３５の連続するヌクレオチドの
ポリヌクレオチドセグメントを含む。発現構築物内に、ポリヌクレオチドセグメ
ントがプロモーターの下流に配置され、そしてポリヌクレオチドセグメントの転
写をプロモーターで開始する。

【０２６３】 種々の方法を使用して、身体の特定の部位に治療的組成物を直接投与する。例
えば、小さな転移性病変に配置され、そして治療組成物が腫瘍体内部のいくつか
の異なる位置に数回注射される。あるいは、腫瘍に作用する動脈を同定し、そし
て腫瘍に組成物を直接送達するために、治療的組成物がそのような動脈に注入さ
れる。壊死性の中心を有する腫瘍が吸引され、そしてここで空になった腫瘍の中
心に組成物を直接注入する。アンチセンス組成物は、例えば、組成物の局所的適
用によって、腫瘍の表面に直接投与される。Ｘ線画像化を使用して、特定の上記
の送達方法を補助する。

【０２６４】 アンチセンスポリヌクレオチド、サブゲノムポリヌクレオチド、または特定の
組織に対する抗体を含む治療的組成物のレセプター媒介標的化送達もまた使用さ
れる。レセプター媒介ＤＮＡ送達技術は、例えば、Ｆｉｎｄｅｉｓら、Ｔｒｅｎ
ｄｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．（１９９３）１１：２０２；Ｃｈｉｏｕら、Ｇｅ
ｎｅ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ：Ｍｅｔｈｏｄｓ Ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔ
ｉｏｎｓ Ｏｆ Ｄｉｒｅｃｔ Ｇｅｎｅ Ｔｒａｎｓｆｅｒ（Ｊ．Ａ．Ｗｏｌ
ｆｆ編）（１９９４）；Ｗｕら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９８８）２６３
：６２１；Ｗｕら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９４）２６９：５４２；Ｚ
ｅｎｋｅら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ）（１９９０）
８７：３６５５；Ｗｕら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９１）２６６：３３
８に記載される。好ましくは、本発明の抗体を含む治療的組成物のレセプター媒
介標的化送達を使用して、特定の組織に抗体を送達する。

【０２６５】 アンチセンスサブゲノムポリヌクレオチドを含む治療的組成物は、遺伝子治療
プロトコルの局所的投与について約１００ｎｇ〜約２００ｍｇのＤＮＡの範囲で
投与される。約５００ｎｇ〜約５０ｍｇ、約１μｇ〜約２ｍｇ、約５μｇ〜約５
００μｇ、および約２０μｇ〜約１００μｇのＤＮＡの濃度範囲もまた、遺伝子
治療プロトコルの間に使用され得る。作用方法および形質転換および発現の有効
性のような因子は、考慮すべき事項であり、これは、アンチセンスサブゲノムポ
リヌクレオチドの最終的な有効性に必要とされる投薬に影響を及ぼす。より多い
発現が組織のより大きな領域にわたって所望される場合、より多量のアンチセン
スサブゲノムポリヌクレオチドもしくは投与の連続プロトコルでの同量の再投与
、または例えば、腫瘍部位に隣接する異なる組織、もしくはそこに近接する組織
部分への数回の投与が陽性の治療結果をもたらすために必要であり得る。全ての
場合において、臨床治験での慣用的な実験法によって、最適な治療効果について
の特定の範囲が決定される。遺伝子治療ベクター（特に、レトロウイルスベクタ
ー）のより完全な記載は、米国特許出願第０８／８６９，３０９号（これは、明
らかに、本明細書中に参考として援用される）および以下のＧ節に含まれる。

【０２６６】 抗炎症活性を有するポリペプチドまたはタンパク質をコードするポリヌクレオ
チドに関連する遺伝子、適切な使用、用量、および投与については、米国特許第
５，６５４，１７３号に記載される。治療的薬剤はまた、本発明のポリヌクレオ
チドによってコードされるタンパク質およびポリペプチドに対する抗体、ならび
に米国特許第５，６５４，１７３号に記載される関連遺伝子が挙げられる。

【０２６７】 （Ｉ．遺伝子治療） 本発明の治療的ポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、遺伝子送達ビヒクル
において利用し得る。遺伝子送達ビヒクルは、ウイルスまたは非ウイルス起源で
あり得る（一般的には、Ｊｏｌｌｙ、Ｃａｎｃｅｒ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ
（１９９４）１：５１；Ｋｉｍｕｒａ、Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ
（１９９４）５：８４５；Ｃｏｎｎｅｌｌｙ、Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ
ａｐｙ（１９９５）１：１８５；および Ｋａｐｌｉｔｔ、Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅ
ｎｅｔｉｃｓ（１９９４）６：１４８を参照のこと）。本発明の治療的なコード
配列を含む構築物の送達のための遺伝子治療ビヒクルは、局所的にまたは全身的
にのいずれかで投与され得る。これらの構築物は、ウイルスまたは非ウイルスベ
クターのアプローチを利用し得る。そのようなコード配列の発現は、内因性の哺
乳類のプロモーターまたは異種のプロモーターの使用により誘導され得る。コー
ド配列の発現は、構成的であり得るか、または調節され得る。

【０２６８】 本発明は、目的の選択された核酸分子を、運搬または発現するために構築され
る組換えレトロウイルスを利用し得る。利用され得るレトロウイルスベクターは
、以下に記載されているものを含む：ＥＰ ０ ４１５ ７３１；ＷＯ ９０／
０７９３６；ＷＯ ９４／０３６２２；ＷＯ ９３／２５６９８；ＷＯ ９３／
２５２３４；米国特許第５，２１９，７４０号；ＷＯ ９３／１１２３０；ＷＯ
９３／１０２１８；ＶｉｌｅおよびＨａｒｔ、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（１９
９３）５３：３８６０；Ｖｉｌｅら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（１９９３）５３
：９６２；Ｒａｍら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（１９９３）５３：８３；Ｔａｋ
ａｍｉｙａら、Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｒｅｓ．（１９９２）３３：４９３；Ｂ
ａｂａら、Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｕｒｇ．（１９９３）７９：７２９；米国特許第４
，７７７，１２７号；ＧＢ特許第２，２００，６５１号；およびＥＰ０ ３４５
２４２。好ましい組換えレトロウイルスは、ＷＯ ９１／０２８０５に記載さ
れるものを含む。

【０２６９】 前述のレトロウイルスベクター構築物との使用に適したパッケージ細胞株は、
容易に調製され得（例えば、ＷＯ ９５／３０７６３およびＷＯ ９２／０５２
６６を参照のこと）、そして組換えベクター粒子を産生するための生産細胞株（
ベクター細胞株とも呼ばれる）の作製のために用いられ得る。本発明の特に好ま
しい実施態様において、パッケージ細胞株は、ヒト（例えば、ＨＴ１０８０細胞
）またはミンク親細胞株から作られ、それによって、ヒト血清中で不活化状態で
生存し得る、組換えレトロウイルスの産生を可能にする。

【０２７０】 本発明はまた、遺伝子送達ビヒクルとして機能し得るアルファウイルスを基礎
としたベクターも用いる。そのようなベクターは、例えば、シンドビスウイルス
ベクター、セムリキ森林ウイルス（ＡＴＣＣ ＶＲ−６７；ＡＴＣＣ ＶＲ−１
２４７）、ロス川ウイルス（ＡＴＣＣ ＶＲ−３７３；ＡＴＣＣ ＶＲ−１２４
６）およびベネズエラウマ脳炎ウイルス（ＡＴＣＣ ＶＲ−９２３；ＡＴＣＣ
ＶＲ−１２５０；ＡＴＣＣ ＶＲ−１２４９；ＡＴＣＣ ＶＲ−５３２）を含む
広範な種々のアルファウイルスから構築され得る。これらを含むそのようなベク
ター系の代表的な例としては、米国特許第５，０９１，３０９号、同第５，２１
７，８７９号および同第５，１８５，４４０号；ＷＯ ９２／１０５７８；ＷＯ
９４／２１７９２；ＷＯ ９５／２７０６９；ＷＯ ９５／２７０４４；およ
びＷＯ ９５／０７９９４に記載されるものが挙げられる。本発明の遺伝子送達
ビヒクルはまた、アデノ関連ウイルス（ＡＡＶ）ベクターのようなパルボウイル
スを利用し得る。ＡＡＶベクターを含む代表的な例は、ＷＯ ９３／０９２３９
のＳｒｉｖａｓｔａｖａ、Ｓａｍｕｓｋｉら、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．（１９８９）６
３：３８２２；Ｍｅｎｄｅｌｓｏｎら、Ｖｉｒｏｌ．（１９８８）１６６：１５
４；およびＦｌｏｔｔｅら、ＰＮＡＳ（１９９３）９０：１０６１３により開示
された。

【０２７１】 それらを含むアデノウイルスベクターの代表的な例が、以下に記載された：Ｂ
ｅｒｋｎｅｒ、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ（１９８８）６：６１６；Ｒｏｓｅ
ｎｆｅｌｄら、Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９９１）２５２：４３１；ＷＯ ９３／１９
１９１；Ｋｏｌｌｓら、ＰＮＡＳ（１９９４）９１：２１５；Ｋａｓｓ−Ｅｉｓ
ｌｅｒら、ＰＮＡＳ（１９９３）９０：１１４９８；Ｇｕｚｍａｎら、Ｃｉｒｃ
ｕｌａｔｉｏｎ（１９９３）８８：２８３８；Ｇｕｚｍａｎら、Ｃｉｒ．Ｒｅｓ
．（１９９３）７３：１２０２；Ｚａｂｎｅｒら、Ｃｅｌｌ（１９９３）７５：
２０７；Ｌｉら、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．（１９９３）４：４０３；Ｃａ
ｉｌａｕｄら、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．（１９９３）５：１２８７；Ｖ
ｉｎｃｅｎｔら、Ｎａｔ．Ｇｅｎｅｔ．（１９９３）５：１３０；Ｊａｆｆｅら
、Ｎａｔ．Ｇｅｎｅｔ．（１９９２）１：３７２；およびＬｅｖｒｅｒｏら、Ｇ
ｅｎｅ（１９９１）１０１：１９５に記載されたものが挙げられる。本発明に利
用可能な例示的なアデノウイルス遺伝子治療ベクターはまた、以下の記載にも含
まれる：ＷＯ ９４／１２６４９、ＷＯ ９３／０３７６９；ＷＯ ９３／１９
１９１；ＷＯ ９４／２８９３８；ＷＯ ９５／１１９８４およびＷＯ ９５／
００６５５。Ｃｕｒｉｅｌ、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．（１９９２）３：１
４７に記載されるように殺したアデノウイルスに連結したＤＮＡの投与が、利用
され得る。

【０２７２】 他の遺伝子送達ビヒクルおよび方法が、利用され得る。これには、以下を含む
：殺した単独のアデノウイルスに連結した、または連結していないポリカチオン
の凝集ＤＮＡ（例えば、Ｃｕｒｉｅｌ、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．（１９９
２）３：１４７）；リガンド連結ＤＮＡ（例えば、Ｗｕ、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅ
ｍ．（１９８９）２６４：１６９８５を参照のこと）；真核生物細胞送達ビヒク
ル細胞（例えば、米国特許第５，８１４，４８２号；ＷＯ ９５／０７９９４；
ＷＯ ９６／１７０７２；ＷＯ ９５／３０７６３およびＷＯ ９７／４２３３
８；を参照のこと）；光重合したヒドロゲル物質の沈殿物；米国特許第５，１４
９，６５５号に記載されるハンド保有遺伝子転移パーティクルガン；米国特許第
５，２０６，１５２号およびＷＯ ９２／１１０３３に記載される、電離放射線
；核荷電中性化または細胞膜との融合。さらなるアプローチが、Ｐｈｉｌｉｐ、
Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．（１９９４）１４：２４１１およびＷｏｆｆｅｎ
ｄｉｎ、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（１９９４）９１：１５８１
に記載される。

【０２７３】 裸のＤＮＡもまた、利用し得る。裸のＤＮＡの例示的な導入方法が、ＷＯ ９
０／１１０９２および米国特許第５，５８０，８５９号に記載される。取り込み
効率が、生物分解性ラテックスビーズの使用により改良され得る。ラテックスビ
ーズにコートされたＤＮＡは、このビーズによるエンドサイトーシスの開始後、
細胞内へ効率的に輸送された。本方法は、疎水性を増すためのビーズの処置によ
り、さらに改良され得、そしてそれにより、エンドソームの破壊を容易にし得、
そして細胞質内へのＤＮＡの放出を容易にし得る。遺伝子送達ビヒクルとして働
き得るリポソームが、米国特許第５，４２２，１２０号；ＷＯ ９５／１３７９
６；ＷＯ ９４／２３６９７；ＷＯ ９１／１４４４５；およびＥＰ ０５２４
９６８に記載される。

【０２７４】 使用に適したさらなる非ウイルス送達は、Ｗｏｆｆｅｎｄｉｎら、Ｐｒｏｃ．
Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（１９９４）９１（２４）：１１５８１に
記載されるアプローチのような機械的送達系を含む。さらにコード配列およびそ
のような発現の産物は、光重合したヒドロゲル物質の沈殿物を通じて送達され得
る。コード配列の送達に用い得る遺伝子送達の従来の他の方法は、以下を含む：
例えば、米国特許第５，１４９，６５５号に記載されるハンド保有遺伝子転移パ
ーティクルガンの使用；米国特許第５，２０６，１５２号およびＷＯ ９２／１
１０３３に記載される、転移された遺伝子の活性化のための電離放射線の使用。

【０２７５】 本発明は、特に有利な実施態様に示す以下の実施例に参考として例証される。
しかし、これらの実施態様は例証的であり、そしていかなる方法においても本発
明を制限しないことを意図することに注意するべきである。

【０２７６】 （実施例） 本発明は、ここで特に有利な実施態様を示す以下の実施例に参考として例証さ
れる。しかし、これらの実施態様は例証的であり、そしていかなる方法において
も本発明を制限しないことを意図する。

【０２７７】 （実施例１： 生物学的な物質の供給源および生物学的な物質により発現され
る新規のポリヌクレオチドの概要） ＫＭ１２Ｌ４−Ａヒト結腸癌細胞株（Ｍｏｒｉｋａ、Ｗ．Ａ．Ｋ．ら、Ｃａｎ
ｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（１９８８）４８：６８６３）を、細胞から単離した
ｍＲＮＡ由来ｃＤＮＡライブラリーの構築のために用いた。前述の概要に記載し
たように、Ｋｍ１２Ｌ４−Ａ細胞株により発現された全てで４，６９３の配列を
、単離および分析した；最も多い配列は、約２７５〜３００ヌクレオチド長のも
のであった。Ｋｍ１２Ｌ４−Ａ細胞株は、ＫＭ１２Ｃ細胞株由来である。転位性
に乏しい（低転位性の）ＫＭ１２Ｃ細胞株を、Ｄｕｋｅｓ’ ｓｔａｇｅ Ｂ₂ 外科用検体由来の培養物において樹立した（Ｍｏｒｉｋａｗａら、Ｃａｎｃｅｒ
Ｒｅｓ．（１９８８）４８：６８６３）。このＫＭＬ４−Ａは、ＫＭ１２Ｃ由
来の高転位性のサブラインである（Ｙｅａｔｍａｎら、Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ．
Ｒｅｓ．（１９９５）２３：４００７；Ｂａｏ−Ｌｉｎｇら、Ｐｒｏｃ．Ａｎｎ
ｕ．Ｍｅｅｔ．Ａｍ．Ａｓｓｏｃ．Ｃａｎｃｅｒ．Ｒｅｓ．（１９９５）２１：
３２６９）。このＫＭ１２ＣおよびＫＭ１２Ｃ由来細胞株（例えば、ＫＭ１２Ｌ
４、ＫＭ１２Ｌ４−Ａなど）は、結腸癌の研究のためのモデル細胞株として当該
分野において充分に認識されている（例えば、Ｍｏｒｉａｋａｗａら、前出；Ｒ
ａｄｉｎｓｋｙら、Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（１９９５）１：１９；
Ｙｅａｔｍａｎら、（１９９５）前出；Ｙｅａｔｍａｎら、Ｃｌｉｎ．Ｅｘｐ．
Ｍｅｔａｓｔａｔｉｓ（１９９６）１４：２４６を参照のこと）。

【０２７８】 この配列をまず、ＸＢＬＡＳＴマスキングプログラム（Ｃｌａｖｅｒｉｅ「Ｅ
ｆｆｅｃｔｉｖｅ Ｌａｒｇｅ−Ｓｃａｌｅ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｓｉｍｉｌａ
ｒｉｔｙ Ｓｅａｒｃｈｅｓ」：Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ
Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ、Ｄｏｏ
ｌｉｔｔｌｅ編、Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．２６６：２１２−２２７ Ａｃａ
ｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、ＮＹ、ＮＹ（１９９６）；特にＣｌａｖｅｒｉｅ、「
Ａｕｔｏｍａｔｅｄ ＤＮＡ Ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ ａｎｄ Ａｎａｌｙｓｉ
ｓ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ」Ａｄａｍｓら編、Ｃｈａｐ．３６、ｐ．２６７ Ａ
ｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、１９９４およびＣｌａｖｅ
ｒｉｅら、Ｃｏｍｐｕｔ．Ｃｈｅｍ．（１９９３）１７：１９１）を用いて、低
複雑性配列を除去するためにマスクした。一般的に、マスクは、それらのｌｏｘ
複雑性のために関連する小さな目的の排除、およびＡｌｕリピートのような複数
の配列に共通な反復領域への類似性に基づく複数の「ｈｉｔ」の除去を除いて、
最終の調査結果には影響しない。マスクにより、４３の配列が排除された。次い
で残る配列を、ＢＬＡＳＴＮ ｖｓ．Ｇｅｎｂａｎｋ調査に用いた。この調査に
は、７０％を超える重複、９９％の同一性および１×１０^-40未満のｐ値の調査 パラメータを用い、この調査は、１，４３２の配列を破棄した。この調査からの
配列はまた、包括的なパラメータが適合するその配列は、リボソームまたはベク
ター由来であった場合、破棄される。

【０２７９】 前述の調査により得られた配列は、３つのグループ（以下に示す、１、２およ
び３）に分類され、そしてＢＬＡＳＴＸ ｖｓ．ＮＲＰ（非縮重タンパク質）デ
ータベース調査によって調査された：（１）不明（Ｇｅｎｂａｎｋ調査による該
当無し）、（２）弱い類似性（同一性は、４５％より大きく、そしてｐ値は、１
×１０^-5未満である）、および（３）高い類似性（６０％より大きい重複、８０
％より大きい同一性、および１×１０^-5未満のｐ値）。この調査により、７０％
より大きい重複、９９％より大きい同一性、および１×１０^-40未満のｐ値を有 する９８の配列が破棄された。

【０２８０】 残った配列は、不明（該当無し）、弱い類似性、および高い類似性（上述のパ
ラメータ）に分類された。２つの調査がこれらの配列において実行された。初め
に、ＢＬＡＳＴ ｖｓ．ＥＳＴデータベース調査は、１７７１の配列を破棄した
（９９％より大きい重複、９９％より大きい類似性、および１×１０^-40未満の ｐ値を有する配列；ヒト起源のデータベース配列と比較した場合、１×１０^-65 未満のｐ値を示す配列もまた除去された）。第２にＢＬＡＳＴＮ ｖｓ．Ｐａｔ
ｅｎｔ ＧｅｎｅＳｅｑデータベースは、１５の配列を除去した（９９％より大
きい同一性；１×１０^-40未満のｐ値；９９％より大きい重複）。

【０２８１】 残っている配列は、他の方法およびデータセットにおける重複性を用いてスク
リーニングに共した。ヒト起源のデータベース配列との関係における１×１０^{-1 11} 未満のｐ値を有する配列が、特に排除された。最終的に、添付した配列表に挙
げた４０４配列を得た。配列表は、調査したデータベース上のいかなる配列とも
類似性を有さない配列からはじめ、そして、最も高い類似性を有する配列で終わ
るように配置した。同定されたそれぞれのポリヌクレオチドは、少なくとも一部
のｍＲＮＡ転写産物からの配列を示した。新規であると同定されたポリヌクレオ
チドは、配列番号を決定した。

【０２８２】 新しいポリヌクレオチドは、配列番号１〜４０４と決定した。新しいポリヌク
レオチドに対応しているＤＮＡ配列を、配列表に表す。配列の大多数は、５’か
ら３’方向に配列表に列挙される。２５の少ない数だけが、５’から３’の方向
に配列表に表記されるが、この配列は、実際３’から５’へと書かれる。これら
の配列は、容易に、表１（特許請求の範囲の前に挿入）に配列名で「ＡＲ」の名
称となっている。配列表において、５’から３’方向へ正しく列挙された配列は
、「ＡＦ」と命名される。従って、ここに提出した配列表は、逆の順に列挙され
た２５の配列を含み、それは配列番号４７、９７、１３７、１７１、１７３，１
７９、１８２、１９４、２００、２０２、２１３、２２７、２５８、２６４、２
７５、３０２、３１３、３２４、３２９、３３０、３３１、３３８、３５８、３
７９、および４０４と名づけられている。

【０２８３】 提供されたポリヌクレオチドは、部分的なｍＲＮＡ転写産物を示すため、本発
明の２つ以上のポリヌクレオチドは、同じｍＲＮＡ転写産物および同じ遺伝子の
異なる領域を示し得る。従って、２つ以上の配列番号が、同じクローンに属する
と同定された場合、次いで、いずれの配列も、全長ｍＲＮＡまたは遺伝子を獲得
するために用いられ得る。

【０２８４】 配列番号１〜４０４の配列を確認するために、これらのポリヌクレオチドに対
応したクローンのインサートが、再び配列決定された。これらの「確証（ｖａｌ
ｉｄａｔｉｏｎ）」配列は、配列番号４０５〜８００に提供される。これらの確
証配列は、しばしばもとのポリヌクレオチド配列よりも長かった。これらを確認
し、従って、しばしばさらなる配列情報を提供する。確証配列は、もとの配列と
相関関係であり得、それらは、表１で同じクローン名を共有する配列番号１〜４
０４、および配列番号４０５〜８００の確証配列の配列の同定により確認され得
る。

【０２８５】 （実施例２： 遺伝子産物の機能を同定するための公共データベース調査の結
果） 配列番号１〜４０４および確証配列配列番号４０５〜８００は、個々の配列で
ベストの整列を決定するために３つ全てのリーディングフレームにおいて、翻訳
された。これらのアミノ酸配列およびヌクレオチド配列は、一般的に個々の配列
に対して配置された照会配列として参照される。照会および個々の配列は、ｈｔ
ｔｐ：／／ｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ＢＬＡＳＴ／で世界中の
ウェブにわたって利用可能であるＢＬＡＳＴプログラムを用いて整列された。再
度この配列を、上記の実施例１に記載した、低複雑性をマスクするためのＸＢＬ
ＡＳＴプログラムを用いて、反復性配列またはポリＡ配列の調査を妨げる種々の
範囲に対してマスクした。

【０２８６】 表２（特許請求の範囲の前に挿入）は、整列の結果を示す。表２は、その配列
番号、：ＧｅｎｂａｎｋおよびＮｏｎ−Ｒｅｄｕｎｄａｎｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ調
査からの最も近縁物の受託番号および記述、ならびにその調査結果のｐ値により
それぞれの配列を言及する。表１で、配列名、クローン番号、およびクラスタに
よりそれぞれの配列番号を同定した。上述のように、１つのクラスタは、同じ遺
伝子または遺伝子ファミリーを示すポリヌクレオチド、および一般的に同じ遺伝
子産物をコードしている配列を示すポリヌクレオチドを含む。

【０２８７】 配列番号１〜８００のそれぞれについて、タンパク質配列またはＤＮＡ配列の
ベストな配置が、表２に含まれる。配列番号１〜８００にコードされたポリペプ
チドの活性が、表２において報告された最も近縁であるものに同じかまたは類似
している。最も近縁なものの受託番号が報告され、最も近縁なものにより提示さ
れた活性に対する参照を提供する。調査プログラムおよびデータベースが、整列
のために用いられ、またｐ値の算出のために同様に示された。

【０２８８】 最も近縁なポリヌクレオチド配列の全長の配列またはフラグメントが、配列番
号１〜８００の全長配列の同定および単離のためにプローブおよびプライマーと
して用いられ得る。最も近縁な配列が、配列番号１〜８００の全長配列のための
ライブラリー構築に用いるための組織または細胞型を示し得る。

【０２８９】 配列番号１〜８００およびそれらの翻訳産物は、他の種の公知遺伝子のヒトホ
モログ、または公知のヒト遺伝子の新しい対立遺伝子変異体であり得る。そのよ
うな場合において、これらの新規のヒト配列は、診断薬または治療薬として適し
ている。診断において、配列番号１〜８００のヒト配列は、他の種のホモログよ
りもヒト細胞株および型の検出および分化において、より特異性を示す。配列番
号１〜８００によってコードされるヒトポリペプチドは、ヒトに投与した場合、
他の種からのホモログよりも低免疫原性であるようである。さらに、ヒトへの投
与において、配列番号１〜８００でコードされるポリペプチドは、より特異性を
示し得るか、または他の種からのホモログであるよりも他のヒトタンパク質によ
ってよりよく調節され得る。

【０２９０】 （実施例３： タンパク質ファミリーのメンバー） 上記の本明細書記載のプロフィール調査を行なった後、本発明のポリヌクレオ
チドのいくつかが、公知のタンパク質ファミリーの属するポリペプチドの特徴を
有するポリペプチド（従って、これらのタンパク質ファミリーの新しいメンバー
を意図する）および／または、公知の機能的ドメインを含有するポリペプチドを
コードすることが見出された（表３）。従って、本発明は、本明細書において同
定されたタンパク質ファミリー、および／または機能的なドメインと関係した生
物学的活性を保持する、そのようなポリヌクレオチドのフラグメント、融合体、
および改変体を包含する。

【０２９１】

【表３】 。

【０２９２】 開始および停止は、示した配列番号を有する問合せ配列とアラインメントした
個々の配列内の位置を示す。方向（Ｄｉｒ）は、個々の配列に関する問合せ配列
の方向を示し、ここで正方向（ｆｏｒ）は、アラインメントが、配列表に提供し
た配列と同じ方向（左から右）であることを示し、そして逆方向（ｒｅｖ）は、
アラインメントが配列表に提供した配列に相補的な配列とであることを示す。

【０２９３】 いくつかのポリヌクレオチドは、複数のプロフィールヒットを示した。なぜな
ら、例えば、特定の配列は、重複するプロフィール領域を含み、そして／または
この配列は２つの異なる機能的ドメインを含むからである。これらのプロフィー
ルヒットは、以下でより詳細に記載される。

【０２９４】 ａ）４回膜貫通内在性膜タンパク質。配列番号２４、４１、１０１，１５７、
３４１、および３９５は、４回膜貫通セグメント内在性膜タンパク質ファミリー
（膜貫通４ファミリー）のメンバーであるポリペプチドをコードする配列に対応
する。膜貫通４ファミリーのタンパク質は、多数の進化的に関連した真核生物細
胞表面抗原を含む（Ｌｅｖｙら，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，（１９９１）２６
６：１４５９７；Ｔｏｍｌｉｎｓｏｎら，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９
９３）２３：１３６；Ｂａｒｃｌａｙら Ｔｈｅ ｌｅｕｃｏｃｙｔｅ ａｎｔ
ｉｇｅｎ ｆａｃｔｂｏｏｋｓ．（１９９３）Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，
Ｌｏｎｄｏｎ／Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ）。このファミリーに属するタンパク質は、
以下を含む：１）哺乳動物抗原ＣＤ９（ＭＩＣ３）（これは、血小板活性化およ
び凝集に関与する）；２）哺乳動物白血球抗原ＣＤ３７（Ｂリンパ球上に発現さ
れる）；３）哺乳動物白血球抗原ＣＤ５３（ＯＸ−４４）（これは、造血細胞に
おける増殖調節に関与する）；４）哺乳動物リソソーム膜タンパク質ＣＤ６３（
黒色腫関連抗原ＭＥ４９１；抗原ＡＤ１）；５）哺乳動物抗原ＣＤ８１（細胞表
面タンパク質ＴＡＰＡ−１）（これはリンパ腫細胞増殖の調節に関与する）；６
）哺乳動物抗原ＣＤ８２（タンパク質Ｒ２；抗原Ｃ３３；Ｋａｎｇａｉ １（Ｋ
ＡＩ１））（これは、ＣＤ４またはＣＤ８に関連し、そしてＴＣＲ／ＣＤ３経路
についての補助的刺激シグナルを送達する）；７）哺乳動物抗原ＣＤ１５１（Ｓ
ＦＡ−１；血小板内皮４回貫通抗原３（ｐｌａｔｅｌｅｔ−ｅｎｄｏｔｈｅｌｉ
ａｌ ｔｅｔｒａｓｐａｎ ａｎｔｉｇｅｎ ３；ＰＥＴＡ−３））；８）哺乳
動物細胞表面糖タンパク質Ａ１５（ＴＡＬＬＡ−１；ＭＸＳ１）；９）哺乳動物
新規抗原２（ＮＡＧ−２）；１０）ヒト腫瘍関連抗原ＣＯ−０２９；１１）マン
ソン住血吸虫および日本住血吸虫２３Ｋｄ表面抗原（ＳＭ２３／ＳＪ２３）。

【０２９５】 ４回貫通ファミリーのメンバーは、いくつかの特徴を共有する。第１に、これ
らは全て、明らかにＩＩＩ型膜タンパク質であり、これは、生合成の間に切断さ
れず、かつトランスロケーションシグナルおよび膜アンカーの両方として機能す
るＮ末端膜固定ドメインを含有する内在性膜タンパク質である。このファミリー
のメンバーはまた、３つのさらなる膜貫通領域、少なくとも７個の保存されたシ
ステイン残基を含み、そしてほぼ同じサイズである（２１８〜２８４残基）。こ
れらのタンパク質は、総称して、「膜貫通４スーパーファミリー」（ＴＭ４）と
して公知である。なぜなら、これらは、原形質膜を４回貫通するからである。こ
れらのタンパク質のドメイン構造の模式図は、以下の通りである：

【０２９６】

【化２】

【０２９７】 ここで、Ｃｙｔは、細胞質ドメインであり、ＴＭａは膜貫通アンカーであり；Ｔ
Ｍ２〜ＴＭ４は膜貫通領域２〜４を表し、「Ｃ」は保存されたシステインであり
、そして「^*」はコンセンサスパターンの位置を示す。コンセンサスパターンは 、２つの膜貫通ドメインの間の短い細胞質ループ内に位置する２つのシステイン
を含む保存された領域にまたがる。コンセンサスパターン：Ｇ−ｘ（３）−［Ｌ
ＩＶＭＦ］−ｘ（２）−［ＧＳＡ］−［ＬＩＶＭＦ］（２）−Ｇ−Ｃ−ｘ−［Ｇ
Ａ］−［ＳＴＡ］−ｘ（２）−［ＥＧ］−ｘ（２）−［ＣＷＮ］−［ＬＩＶＭ］
（２）。

【０２９８】 ｂ）７回膜貫通内在性膜タンパク質。配列番号２４、４１、１０１、１５７、
２９１、３０５、３１５、および３４１は、７回膜貫通レセプターファミリーの
メンバーであるポリペプチドをコードする配列に対応する。Ｇタンパク質共役レ
セプター（Ｓｔｒｏｓｂｅｒｇ，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９９１）１
９６：１；Ｋｅｒｌａｖａｇｅ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ
．（１９９１）１：３９４；およびＰｒｏｂｓｔら，ＤＮＡ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏ
ｌ．（１９９２）１１：１；およびＳａｖａｒｅｓｅら，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．
（１９９２）２９３：１）（Ｒ７Ｇとも呼ばれる）は、細胞外シグナルをグアニ
ンヌクレオチド結合（Ｇ）タンパク質との相互作用により情報伝達する、ホルモ
ン、神経伝達物質、臭気物質および光レセプターの広範なグループである。これ
らのレセプターの三次構造は、非常に類似すると考えられる。これらは、７個の
疎水性領域を有し、その各々は、膜を貫通する可能性が最も高い。Ｎ末端は、膜
の細胞の外側に位置し、そしてしばしばグリコシル化され、一方、Ｃ末端は細胞
質であり、そして一般にリン酸化される。３個の細胞外ループは、３個の細胞内
ループと互い違いになり、７個の膜貫通領域を連結する。ほとんどだが全てでは
ないこれらのレセプターは、シグナルペプチドを欠く。これらのタンパク質の最
も保存された領域は、膜貫通領域および最初の２個の細胞質ループである。保存
された酸性−Ａｒｇ−芳香族トリプレットは、２番目の細胞質ループのＮ末端の
末端に存在し（Ａｔｔｗｏｏｄら，Ｇｅｎｅ（１９９１）９８：１５３）、そし
てＧタンパク質との相互作用に関与し得る。

【０２９９】 この広く行き渡ったファミリーのタンパク質を検出するために、保存されたト
リプレットを含み、そしてまた第３の膜貫通へリックスの主要部分にまたがるパ
ターンを用いる。７回膜貫通レセプターファミリー、ならびにそれらの同定およ
び使用のための方法についてのさらなる情報は、米国特許第５，７５９，８０４
号に見出される。部分的には、細胞表面上でのそれらの発現および他の魅力的な
特徴によって、７回膜貫通タンパク質ファミリーのメンバーは、薬物の標的とし
て、表面抗原マーカーとして、および薬物送達標的（例えば、独立して治療剤と
して抗７回膜貫通タンパク質抗体の抗体−薬物複合体および／または使用を用い
て）として特に興味深い。

【０３００】 ｃ）Ａｎｋ反復。配列番号１１６および２５１は、Ａｎｋ反復含有タンパク質
をコードするポリヌクレオチドを示す。アンキリンモチーフは、２４個のタンデ
ムな３３アミノ酸モチーフを有するタンパク質アンキリンにちなんで名付けられ
た３３アミノ酸配列である。Ａｎｋ反復は、もともと細胞周期制御タンパク質ｃ
ｄｃ１０（Ｂｒｅｅｄｅｎら，Ｎａｔｕｒｅ（１９８７）３２９：６５１）とし
て同定された。アンキリン反復を含有するタンパク質としては、アンキリン、ミ
オトロピン（ｍｙｏｔｒｏｐｉｎ）、Ｉ−κＢタンパク質、細胞周期タンパク質
ｃｄｃ１０、Ｎｏｔｃｈレセプター（Ｍａｔｓｕｎｏら，Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎ
ｔ （１９９７）１２４（２１）：４２６５）；主要組織適合遺伝子複合体のク
ラスＩＩＩ領域のＧ９ａ（またはＢＡＴ８）（Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｊ．２９０：８
１１−８１８，１９９３）、ＦＡＢＰ、ＧＡＢＰ、５３ＢＰ２、Ｌｉｎ１２、ｇ
ｌｐ−１、ＳＷ１４、およびＳＷ１６が挙げられる。アンキリン反復の機能は、
タンパク質間相互作用における役割と適合する（Ｂｏｒｋ，Ｐｒｏｔｅｉｎｓ（
１９９３）１７（４）：３６３；ＬａｍｂｅｒｔおよびＢｅｎｎｅｔ、Ｅｕｒ．
Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９９３）２１１：１；Ｋｅｒｒら，Ｃｕｒｒｅｎｔ
Ｏｐ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．（１９９２）４：４９６；Ｂｅｎｎｅｔら，Ｊ．Ｂ
ｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９８０）２５５：６４２４）。

【０３０１】 アンキリンの９０ｋＤのＮ末端ドメインは、一連の２４個の３３アミノ酸ａｎ
ｋｌ反復を含む。（Ｌｕｘら，Ｎａｔｕｒｅ（１９９０）３４４：３６−４２，
Ｌａｍｂｅｒｔら，ＰＮＡＳ ＵＳＡ（１９９０）８７：１７３０）。２４個の
ａｎｋ反復は、それぞれ６反復からなる４つの折り畳まれたサブドメインを形成
する。これらの４つの反復サブドメインは、少なくとも７個の異なるファミリー
の膜タンパク質との相互作用を媒介する。アンキリンは、陰イオン交換体ダイマ
ーに対する２つの別個の結合部位を含有する。一方の部位は、反復サブドメイン
２（反復７〜１２）を利用し、そして他方は両方の反復サブドメイン３および４
（反復１３〜２４）を必要とする。陰イオン交換体はダイマーで存在するので、
アンキリンは、４つの陰イオン交換体を同時に結合する（Ｍｉｃｈａｅｌｙおよ
びＢｅｎｎｅｔｔ、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９５）２７０（３７）：２
２０５０）。反復モチーフは、チューブリン、スペクトリン、および他の膜タン
パク質とのアンキリン相互作用に関与する（Ｌｕｘら，Ｎａｔｕｒｅ（１９９０
）３４４：３６）。

【０３０２】 Ｒｅｌ／ＮＦ−κＢ／Ｄｏｒｓａｌファミリーの転写因子は、Ｉ−κＢと呼ば
れる阻害タンパク質に関連した細胞質における隔離により制御される活性を有す
る（Ｇｉｌｍｏｒｅ，Ｃｅｌｌ（１９９０）６２：８４１；ＮｏｌａｎおよびＢ
ａｌｔｉｍｏｒｅ，Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｇｅｎｅｔ Ｄｅｖ．（１９９２）２
：２１１；Ｂａｅｕｅｒｌｅ，Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ（１
９９１）１０７２：６３；Ｓｃｈｍｉｔｚら，Ｔｒｅｎｄｓ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏ
ｌ．（１９９１）１：１３０）。Ｉ−κＢタンパク質は、５〜８コピーの３３ア
ミノ酸アンキリン反復を含み、そして特定のＮＦ−κＢ／ｒｅｌタンパク質はま
た、一連のアンキリン反復を含むｐ１０５ＮＦ−κＢを含むシス作用性アンキリ
ン反復含有ドメインにより調節される（ＤｉｅｈｌおよびＨａｎｎｉｎｋ，Ｊ．
Ｖｉｒｏｌ．（１９９３）６７（１２）：７１６１）。Ｉ−κＢおよびＣａｃｔ
ｕｓ（これもまたアンキリン反復を含む）は、Ｒｅｌ相同性ドメインとの差示的
な相互作用を介してアクチベーターを阻害する。この遺伝子ファミリーは、プロ
トオンコジーンを含み、従って、Ｉ−κＢは正常な遺伝子発現および細胞を癌性
にする異常な遺伝子発現の両方に広範に関連する（ＮｏｌａｎおよびＢａｌｔｉ
ｍｏｒｅ，Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｇｅｎｅｔ Ｄｅｖ．（１９９２）２（２）：
２１１−２２０）。ｒｅｌ／ＮＦ−κＢおよびｐｐ４０／Ｉ−κＢβの場合、ア
ンキリン反復およびカルボキシ末端ドメインの両方は、ＤＮＡ結合活性およびｐ
ｐ４０／Ｉ−κＢβタンパク質のｒｅｌ／ＮＦ−κＢタンパク質との直接的な会
合を阻害するために必要とされる。ｐｐ４０／Ｉ−κＢβのアンキリン反復およ
びカルボキシ末端は、ｒｅｌ相同ドメインと会合してＤＮＡ結合活性を阻害する
構造を形成する（Ｉｎｏｕｅら，ＰＮＡＳ ＵＳＡ（１９９２）８９：４３３３
）。

【０３０３】 転写因子サブユニットＧＡＢＰβのアミノ末端における４個のアンキリン反復
は、ＧＡＢＰαサブユニットと相互作用して機能的な高親和性ＤＮＡ結合タンパ
ク質を形成するために必要とされる。これらの反復は、ＧＡＢＰがその標的配列
に結合される場合にＤＮＡに架橋され得る（Ｔｈｏｍｐｓｏｎら，Ｓｃｉｅｎｃ
ｅ（１９９１）２５３：７６２；ＬａＭａｒｃｏら，Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９９１
）２５３：７８９）。

【０３０４】 心肥大の開始に重要な役割を有する１２．５ｋＤａタンパク質であるミオトロ
フィン（ｍｙｏｔｒｏｐｈｉｎ）は、アンキリン反復を含む。アンキリン反復は
、ヘアピン様突出チップ、それに続くヘリックスターンヘリックスモチーフに特
有である。反復のＶ型ヘリックスターンヘリックスは、順番に束に積み重なり、
そして緻密な疎水性コアにより安定化され、それゆえ、突出チップはそれほど順
番つけられていない ｄ）種々の細胞活性と関連付けられるＡＴＰａｓｅ（ＡＡＡ）。「多様な細胞
活性と関連付けられるＡＴＰａｓｅ」（ＡＡＡ）タンパク質ファミリーの新規メ
ンバーをコードする配列番号６３、１１６、１３４、１３６、１５１、３８４、
および４０４ポリヌクレオチド。ＡＡＡタンパク質ファミリーは、ＡＴＰ結合部
位を含む約２２０アミノ酸の保存された領域を共有する多数のＡＴＰａｓｅから
構成される（Ｆｒｏｅｈｌｉｃｈら，Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．（１９９１）１
１４：４４３；Ｅｒｄｍａｎｎら Ｃｅｌｌ（１９９１）６４：４９９；Ｐｅｔ
ｅｒｓら，ＥＭＢＯ Ｊ．（１９９０）９：１７５７；Ｋｕｎａｕら，Ｂｉｏｃ
ｈｉｍｉｅ（１９９３）７５：２０９−２２４；Ｃｏｎｆａｌｏｎｉｅｒｉら，
ＢｉｏＥｓｓａｙｓ（１９９５）１７：６３９；ｈｔｔｐ：／／ｙｅａｍｏｂ．
ｐｃｉ．ｃｈｅｍｉｅ．ｕｎｉ−ｔｕｅｂｉｎｇｅｎ．ｄｅ／ＡＡＡ／Ｄｅｓｃ
ｒｉｐｔｉｏｎ．ｈｔｍｌ）。このファミリーに属するタンパク質は、１個また
は２個のいずれかのＡＡＡドメインを含む。

【０３０５】 ２個のＡＡＡドメインを含有するタンパク質は以下を含む：１）小胞体とゴル
ジとの間、ならびに異なるゴルジ嚢間の細胞内輸送に関与する哺乳動物およびキ
イロショウジョウバエ属（ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）ＮＳＦ（Ｎ−エチルマレイミ
ド感受性融合タンパク質）および真菌ホモログであるＳＥＣ１８。；２）小胞体
からゴルジ装置への膜移動に関与する、哺乳動物移行小胞体ＡＴＰａｓｅ（以前
にｐ９７またはＶＣＰとして知られた）。このＡＴＰａｓｅは、６個のサブユニ
ットから構成される環状ホモオリゴマーを形成する。酵母ホモログであるＣＤＣ
４８は、紡錘極増殖に役割を果たす。；３）ペルオキシソームアセンブリに必須
の酵母タンパク質ＰＡＳ１およびＰｉｃｈｉａ ｐａｓｔｏｒｉｓ由来の関連タ
ンパク質ＰＡＳ１；４）酵母タンパク質ＡＦＧ２；５）光を細胞分裂に連結する
情報伝達経路の一部であり得る、Ｓｕｌｆｏｌｏｂｕｓ ａｃｉｄｏｃａｌｄａ
ｒｉｕｓタンパク質ＳＡＶおよびＨａｌｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓａｌｉｎａｒ
ｉｕｍ ｃｄｃＨ。

【０３０６】 単一のＡＡＡドメインを含有するタンパク質は、以下を含む：Ｅｓｃｈｅｒｉ
ｃｈｉａ ｃｏｌｉおよび他の細菌のｆｔｓＨ（またはｈｆｌＢ）タンパク質。
ＦｔｓＨは、熱ショックσ−３２因子を分解するＡＴＰ依存性ジンクメタロペプ
チダーゼであり、そしてＡＡＡドメインおよびプロテアーゼドメインの両方を含
む大きな細胞質Ｃ末端ドメインを有する内在性膜タンパク質である；２）ミトコ
ンドリア区画の統合性を維持するために重要なタンパク質である酵母タンパク質
ＹＭＥ１。ＹＭＥ１はまた、ジンク依存性プロテアーゼである；３）酵母タンパ
ク質ＡＦＧ３（またはＹＴＡ１０）。このタンパク質はまた、ＡＡＡドメイン、
続いてジンク依存性プロテアーゼドメインを含む；４）ユビキチン化タンパク質
のＡＴＰ依存性分解に関与する２６Ｓプロテアソーム（Ｈｉｌｔら，Ｔｒｅｎｄ
ｓ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｃｉ．（１９９６）２１：９６）の調節複合体由来のサ
ブユニット（このサブユニットは、以下を含む：ａ）哺乳動物４、ならびに他の
高等真核生物のホモログ、酵母のホモログ（遺伝子ＹＴＡ５）、および分裂酵母
のホモログ（遺伝子ｍｔｓ２）；ｂ）哺乳動物６（ＴＢＰ７）、ならびに他の高
等真核生物のホモログおよび酵母のホモログ（遺伝子ＹＴＡ２）；ｃ）哺乳動物
サブユニット７（ＭＳＳ１）、ならびに他の高等真核生物のホモログおよび酵母
のホモログ（遺伝子ＣＩＭ５またはＹＴＡ３）；ｄ）哺乳動物サブユニット８（
Ｐ４５）、ならびに他の高等真核生物のホモログおよび酵母のホモログ（ＳＵＧ
１またはＣＩＭ３またはＴＢＹ１）および分裂酵母のホモログ（遺伝子ｌｅｔ１
）；ｅ）他の有望なサブユニットとしては、ヒトＴＢＰ１（これは、ウイルスの
ｔａｔトランスアクチベータータンパク質と相互作用することによりＨＩＶ遺伝
子発現に影響を与える）、ならびに酵母ＹＴＡ１およびＹＴＡ６が挙げられる；
５）酵母タンパク質ＢＣＳ１（Ｒｉｅｓｋｅ鉄−硫黄タンパク質の発現に必須の
ミトコンドリアタンパク質）；６）タンパク質のミトコンドリア内局在に関与す
る、酵母タンパク質ＭＳＰ１；７）酵母タンパク質ＰＡＳ８ならびにＰｉｃｈｉ
ａ ｐａｓｔｏｒｉｓ由来の対応するタンパク質ＰＡＳ５およびＹａｒｒｏｗｉ
ａ ｌｉｐｏｌｙｔｉｃａ由来のＰＡＹ４；８）マウスタンパク質ＳＫＤ１およ
びその分裂酵母ホモログ（ＳｐＡＣ２Ｇ１１．０６）；９）線虫（Ｃａｅｎｏｒ
ｈａｂｄｉｔｉｓ ｅｌｅｇａｎｓ）減数分裂紡錘形成タンパク質ｍｅｉ−１；
１０）酵母タンパク質ＳＡＰ１；１１）酵母タンパク質ＹＴＡ７；ならびに１２
）Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌｅｐｒａｅ仮想タンパク質（ｈｙｐｏｔｈｅ
ｔｉｃａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ）Ａ２１２６Ａ）。

【０３０７】 一般に、これらのタンパク質におけるＡＡＡドメインは、ＡＴＰ依存性タンパ
ク質クランプとして作用する（Ｃｏｎｆａｌｏｎｉｅｒｉら（１９９５）Ｂｉｏ
Ｅｓｓａｙｓ １７：６３９）。このドメインのＮ末端側半分に存在するＡＴＰ
結合「Ａ」および「Ｂ」モチーフに加えて、非常に保存された領域が、特徴パタ
ーンの開発に用いられたドメインの中心部分に存在する。コンセンサスパターン
は、［ＬＩＶＭＴ］−ｘ−［ＬＩＶＭＴ］−［ＬＩＶＭＦ］−ｘ−［ＧＡＴＭＣ
］−［ＳＴ］−［ＮＳ］−ｘ（４）−［ＬＩＶＭ］−Ｄ−ｘ−Ａ−［ＬＩＦＡ］
−ｘ−Ｒである。

【０３０８】 ｅ）塩基性領域およびロイシンジッパー転写因子。配列番号３７４は、塩基性
領域およびロイシンジッパー転写因子のファミリーの新規メンバーをコードする
ポリヌクレオチドに対応する。真核生物ＤＮＡ結合転写因子のｂＺＩＰスーパー
ファミリー（Ｈｕｒｓｔ，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｒｏｆ．（１９９５）２：１０５
；およびＥｌｌｅｎｂｅｒｇｅｒ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏ
ｌ．（１９９４）４：１２）は、配列特異的ＤＮＡ結合を媒介する塩基性領域、
続いてダイマー化に必要とされるロイシンジッパーを含有するタンパク質を包含
する。このファミリーのメンバーは、ＳＶ４０およびメタロチオネインＩＩＡの
シス調節領域におけるエンハンサーエレメントに選択的に結合する転写因子ＡＰ
−１を含む。ｃ−ｊｕｎとしても公知のＡＰ−１は、トリ肉腫ウイルス１７（Ａ
ＳＶ１７）オンコジーンｖ−ｊｕｎの細胞ホモログである。

【０３０９】 このタンパク質ファミリーの他のメンバーは、ｊｕｎ−Ｂおよびｊｕｎ−Ｄ（
ｊｕｎ／ＡＰ−１に非常に類似する有望な転写因子）；ｆｏｓタンパク質（ｃ−
ｊｕｎと非共有結合ダイマーを形成するプロトオンコジーン）；ｆｏｓ関連タン
パク質ｆｒａ−１、およびｆｏｓＢ；ならびに哺乳動物ｃＡＭＰ応答エレメント
（ＣＲＥ）結合タンパク質ＣＲＥＢ、ＣＲＥＭ、ＡＴＦ−１、ＡＴＦ−３、ＡＴ
Ｆ−４、ＡＴＦ−５、ＡＴＦ−６、およびＬＲＦ−１を含む。このタンパク質フ
ァミリーについてのコンセンサスパターンは、［ＫＲ］−ｘ（１，３）−［ＲＫ
ＳＡＱ］−Ｎ−ｘ（２）−［ＳＡＱ］（２）−ｘ−［ＲＫＴＡＥＮＱ］−ｘ−Ｒ
−ｘ−［ＲＫ］である。

【０３１０】 ｆ）ブロモドメイン。配列番号９７は、以下のタンパク質に見出される約７０
アミノ酸の保存された領域であるブロモドメイン領域（Ｈａｙｎｅｓら，１９９
２，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２０：２６９３−２６０３，Ｔａｍ
ｋｕｎら，１９９２，Ｃｅｌｌ ６８：５６１−５７２，およびＴａｍｋｕｎ，
１９９５，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｇｅｎｅｔ．Ｄｅｖ．５：４７３−４７７）を
有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチドに対応する：１）高等真核生
物転写開始因子ＴＦＩＩＤ ２５０ Ｋｄサブユニット（ＴＢＰ関連因子ｐ２５
０）（遺伝子ＣＣＧ１）；Ｐ２５０は、ＴＦＩＩＤ ＴＡＴＡボックス結合タン
パク質と会合し、そして細胞周期のＧ１期の進行に必須なようである。２）ＭＨ
ＣクラスＩＩ遺伝子座にコードされる機能不明のタンパク質である、ヒトＲＩＮ
Ｇ３；３）リン酸化されたＣＲＥＢタンパク質に特異的に結合することによりｃ
ＡＭＰ遺伝子調節を媒介する、哺乳動物ＣＲＥＢ結合タンパク質（ＣＢＰ）；４
）ｂｒａｈｍａの哺乳動物ホモログ（３つのｂｒａｈｍａ様ヒト（ＳＮＦ２ａ（
ｈＢＲＭ）、ＳＮＦ２ｂ、およびＢＲＧ１）を含む）；５）アデノウイルスＥ１
Ａに結合し、Ｅ１Ａのトランス活性化を阻害するタンパク質、ヒトＢＳ６９；６
）ヒトｐｅｒｅｇｒｉｎ（またはＢｒ１４０）。

【０３１１】 ブロモドメインは、タンパク質間相互作用に関与すると考えられ、そして転写
活性化に関与する多成分複合体のアセンブリまたは活性に重要であり得る。ブロ
モドメインの主要部分にまたがるコンセンサスパターンは、［ＳＴＡＮＶＦ］−
ｘ（２）−Ｆ−ｘ（４）−［ＤＮＳ］−ｘ（５，７）−［ＤＥＮＱＴＦ］−Ｙ−
［ＨＦＹ］−ｘ（２）−［ＬＩＶＭＦＹ］−ｘ（３）−［ＬＩＶＭ］−ｘ（４）
−［ＬＩＶＭ］−ｘ（６，８）−Ｙ−ｘ（１２，１３）−［ＬＩＶＭ］−ｘ（２
）−Ｎ−［ＳＡＣＦ］−ｘ（２）−［ＦＹ］である。

【０３１２】 ｇ）ＥＦハンド。配列番号１３６、２４２、および３７９は、ＥＦハンドタン
パク質のファミリーにおける新規タンパク質をコードするポリヌクレオチドに対
応する。多くのカルシウム結合タンパク質は、同じ進化ファミリーに属し、そし
てＥＦハンドとして公知の型のカルシウム結合ドメインを共有する（Ｋａｗａｓ
ａｋｉら，Ｐｒｏｔｅｉｎ．Ｐｒｏｆ．（１９９５）２：３０５−４９０）。こ
の型のドメインは、両方の側に１２残基のαヘリックスドメインが隣接する１２
残基ループからなる。ＥＦハンドループでは、カルシウムイオンは、五角双角錐
（ｐｅｎｔａｇｏｎａｌ ｂｉｐｙｒａｍｉｄａｌ）配置において配位結合する
。結合に関与する６残基は、１位、３位、５位、７位、９位、および１２位に存
在し；これらの残基はＸ、Ｙ、Ｚ、−Ｙ、−Ｘ、および−Ｚにより示される。１
２位の不変のＧｌｕまたはＡｓｐ（二座配位子）は、Ｃａを連結する２つの酸素
を提供する。

【０３１３】 ＥＦハンド領域を含むことが公知のタンパク質は以下を含む：カルモジュリン
（酵母においてＣａ＝３であることを除いてＣａ＝４）（「Ｃａ＝」は、ＥＦハ
ンド領域のおよその数を示す）；ジアシルグリセロールキナーゼ（ＥＣ２．７．
１．１０７）（ＤＧＫ）（Ｃａ＝２）；２）哺乳動物由来のＦＡＤ依存性グリセ
ロール−３−リン酸デヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．１．９９．５）（Ｃａ＝１）；
グアニル酸シクラーゼ活性化タンパク質（ＧＣＡＰ）（Ｃａ＝３）；ＭＩＦ関連
タンパク質８（ＭＲＰ−８またはＣＦＡＧ）およびＭＩＦ関連タンパク質１４（
ＭＲＰ−１４）（Ｃａ＝２）；ミオシン調節軽鎖（Ｃａ＝１）；オンコモジュリ
ン（ｏｎｃｏｍｏｄｕｌｉｎ）（Ｃａ＝２）；オステオネクチン（基底膜タンパ
ク質ＢＭ−４０）（ＳＰＡＲＣ）；ならびに「オステオネクチン」ドメインを含
有するタンパク質（ＱＲ１、マトリックス糖タンパク質ＳＣ１）。

【０３１４】 コンセンサスパターンは、完全なＥＦハンドループならびにループに続きかつ
常に疎水性であるようである最初の残基を含む。

【０３１５】 コンセンサスパターン：Ｄ−ｘ−［ＤＮＳ］−｛ＩＬＶＦＹＷ｝−［ＤＥＮＳ
ＴＧ］−［ＤＮＱＧＨＲＫ］−｛ＧＰ｝−［ＬＩＶＭＣ］−［ＤＥＮＱＳＴＡＧ
Ｃ］−ｘ（２）−［ＤＥ］−［ＬＩＶＭＦＹＷ］。

【０３１６】 ｈ）真核生物のアスパルチルプロテアーゼ。配列番号３０８は、新規な真核生
物のアスパルチルプロテアーゼをコードする遺伝子に対応する。酸プロテアーゼ
として公知であるアスパルチルプロテアーゼ（ＥＣ３．４．２３．−）は、脊椎
動物、真菌、植物、レトロウイルスおよびいくつかの植物ウイルスに存在するこ
とが公知である、広範に分布したタンパク質分解酵素のファミリーである（Ｆｏ
ｌｔｍａｎｎ Ｂ．、Ｅｓｓａｙｓ Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９８１）１７：５２
；Ｄａｖｉｅｓ Ｄ．Ｒ．、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．（
１９９０）１９：１８９；Ｒａｏ Ｊ．Ｋ．Ｍ．ら、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ
（１９９１）３０：４６６３）。真核生物のアスパルチル（ａｓｐａｒｔａｔｅ
）プロテーゼは、２つのドメインからなる単量体酵素である。各ドメインは、触
媒性アスパルチル残基の中心に活性部位を含む。この２つのドメインは、最もお
そらく、始原的なドメインをコードする祖先の遺伝子の複製から進化した。現在
公知である真核生物のアスパルチルプロテーゼは、以下を含む；１）脊椎動物の
胃のペプシンＡおよびＣ（ガストリクシンとしても公知である）；２）消化に関
与し、そしてチーズの製造に使用される、脊椎動物のキモシン（レンニン）；３
）脊椎動物のリソソームのカテプシンＤ（ＥＣ３．４．２３．５）およびＥ（Ｅ
Ｃ３．４．２３．３４）；４）血漿中でアンジオテンシノゲンからアンジオテン
シンＩを生成する機能である哺乳動物のレニン（ＥＣ３．４．２３．１５）；５
）アスペルギロペプシンＡ（ＥＣ３．４．２３．１８）、カンジダペプシン（Ｅ
Ｃ３．４．２３．２４）、ムコロペプシン（ｍｕｃｏｒｏｐｅｐｓｉｎ）（ＥＣ
３．４．２３．２３）（ｍｕｃｏｒレンニン）、エンドチアペプシン（ｅｎｄｏ
ｔｈｉａｐｅｐｓｉｎ）（ＥＣ３．４．２３．２２）、ポリポロペプシン（ｐｏ
ｒｙｐｏｒｏｐｅｐｓｉｎ）（ＥＣ．３．４．２３．２９）、およびリゾプスペ
プシン（ｒｈｉｚｏｐｕｓｐｅｐｓｉｎ）（ＥＣ．３．４．２３．２１）のよう
な真菌のプロテアーゼ；ならびに６）酵母サッカロペプシン（ｓａｃｃｈａｒｏ
ｐｅｐｓｉｎ）（ＥＣ．３．４．２３．２５）（プロテイナーゼＡ）（遺伝子Ｐ
ＥＰ４）。ＰＥＰ４は、液胞の加水分解酵素の翻訳後調節に関与する；７）酵母
バリアペプシン（ＥＣ．３．４．２３．３５）（遺伝子ＢＡＲ１）；α因子を切
断し、従って、交配フェロモンのアンタゴニストとして作用するプロテアーゼ；
ならびに８）交配フェロモンを分解することかまたはプロセスすることに関与す
る分裂酵母ｓｘａｌ。

【０３１７】 大部分のレトロウイルスおよびいくつかの植物ウイルス（例えば、Ｂａｄｎａ
ｖｉｒｕｓ）は、約９５〜１２５アミノ酸鎖のホモ二量体であるアスパルチルプ
ロテーゼをコードする。大部分のレトロウイルスにおいて、このプロテアーゼは
、ウイルスの成熟プロセスの際に、切断されるポリタンパク質のセグメントとし
てコードされる。それは、一般に、ｐｏｌポリタンパク質の部分であり、そして
さらに例外的には、ｇａｇポリタンパク質の部分である。真核生物のアスパルチ
ルプロテーゼの２つのアスパラギン酸の周囲およびウイルスプロテアーゼの単一
活性部位の周囲の配列が、保存されているので、単一指示（ｓｉｇｎａｔｕｒｅ
）パターンを使用し、プロテアーゼの両方の群のメンバーを同定し得る。このコ
ンセンサスパターンは、［ＬＩＶＭＦＧＡＣ］−［ＬＩＶＭＴＡＤＮ］−［ＬＩ
ＶＦＳＡ］−Ｄ−［ＳＴ］−Ｇ−［ＳＴＡＶ］−［ＳＴＡＰＤＥＮＱ］−ｘ−［
ＬＩＶＭＦＳＴＮＣ］−ｘ−［ＬＩＶＭＦＧＴＡ］であり、ここでＤは、活性部
位残基である。

【０３１８】 ｉ）転写因子のＧＡＴＡファミリー。配列番号２１３は、転写因子ＧＡＴＡフ
ァミリーの新規なメンバーに対応する。転写因子ＧＡＴＡファミリーは、多数の
遺伝子の調節領域内に見出されるコンセンサス配列（Ａ／Ｔ）ＧＡＴＡ（Ａ／Ｇ
）を有するＤＮＡ部位に結合するタンパク質である。このファミリーに属する現
在公知のタンパク質は、以下である：１）グロビン遺伝子および赤血球系細胞に
発現される他の遺伝子のＧＡＴＡ領域に結合する、ＧＡＴＡ−１（Ｔｒａｉｎｏ
ｒ，Ｃ．Ｄ．ら，Ｎａｔｕｒｅ（１９９０）３４３：９２）（Ｅｒｙｆ１、ＧＦ
−１またはＮＦ−Ｅ１としても公知である）。これは、おそらく赤血球系の発達
に対し一般的な「スイッチ」因子として働く転写アクチベーターである；２）内
皮細胞におけるエンドセリン−１遺伝子発現を調節する転写アクチベーターであ
る、ＧＡＴＡ−２（Ｌｅｅ，Ｍ．Ｅ．ら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９１
）２６６：１６１８８）；３）Ｔ細胞レセプターαおよびδ遺伝子のエンハンサ
ーに結合する転写アクチベーターである、ＧＡＴＡ−３（Ｈｏ，Ｉ．−Ｃ．ら，
ＥＭＢＯ Ｊ．（１９９１）１０：１１８７）；４）内胚葉由来組織および心臓
に発現される転写アクチベターである、ＧＡＴＡ−４（Ｓｐｉｅｔｈ，Ｊ．ら、
Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．（１９９１）１１：４６５１）；５）ａｃｈａｅ
ｔｅ−ｓｃｕｔｅ複合体（ａｓ−ｃ）のリプレッサーとして作用するＤｒｏｓｏ
ｐｈｉｌａタンパク質パニエ（ｐａｎｎｉｅｒ）（またはＤＧＡＴＡａ）（遺伝
子ｐｎｒ）；６）絨毛膜遺伝子の発現を調節する、Ｂｏｍｂｙｘ ｍｏｒｉ Ｂ
ＣＦ１（Ｄｒｅｖｅｔ，Ｊ．Ｒ．ら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９４）２
６９：１０６６０）；７）ビテロゲニン遺伝子（Ｈａｗｋｉｎｓ，Ｍ．Ｇ．ら、
Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９５）２７０：１４６６６）を含む、ＧＡＴＡ
領域を含む遺伝子の転写アクチベーターである、Ｃａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ
ｅｌｅｇａｎｓのｅｌｔ−１およびｅｌｔ−２；８）ヘモジデリン貪食細胞の
生合成の抑制に関与するタンパク質である、Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｍａｙｄｉｓ
ｕｒｂｓｌ（Ｖｏｉｓａｒｄ，Ｃ．Ｐ．Ｏ．ら、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．
（１９９３）１３：７０９１）；９）分裂酵母タンパク質ＧＡＦ２。

【０３１９】 全てのこれらの転写因子は、コンセンサス配列Ｃ−ｘ２−Ｃ−ｘ１７−Ｃ−ｘ
２−Ｃを有する高い類似性の「ジンクフィンガー」型ドメインの対を含む。いく
つかの他のタンパク質は、ＧＡＴＡ転写因子のジンクフィンガーに高度に関する
単一のジンクフィンガーモチーフを含む。これらのタンパク質は、以下である：
１）転写アクチベータータンパク質として機能し得、そして脂肪体の器官形成に
おいて重要な役割を果たし得るＤｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｂｏｘ Ａ−ｂｉｎｄｉ
ｎｇ因子（ＡＢＦ）（タンパク質ｓｅｒｐｅｎｔ（遺伝子ｓｒｐ）としても公知
である）；２）Ｅｍｅｒｉｃｅｌｌａ ｎｉｄｕｌａｎｓ（Ａｒｓｔ，Ｈ．Ｎ．
，Ｊｒ．ら，Ｔｒｅｎｄｓ Ｇｅｎｅｔ．（１９８９）５：２９１）は、窒素代
謝産物抑制を媒介する転写アクチベーターである；３）窒素制限条件下の間、種
々の第２級窒素供給源の使用に必要とされる酵素をコードする遺伝子の発現を生
じる転写アクチベーターである、Ｎｅｕｒｏｓｐｏｒａ ｃｒａｓｓａ ｎｉｔ
−２（Ｆｕ，Ｙ．−Ｈ．ら、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．（１９９０）１０：
１０５６）；４）光調節遺伝子の発現を制御する、Ｎｅｕｒｏｓｐｏｒａ ｃｒ
ａｓｓａ白色タンパク質１および２（ＷＣ−１およびＷＣ−２）；５）陰性窒素
調節タンパク質である、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ
ＤＡＬ８１（またはＵＧＡ４３）；６）陽性窒素調節タンパク質である、Ｓａｃ
ｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅのＧＬＮ３；７）Ｓａｃｃｈａｒ
ｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＧＡＴ１；８）Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃ
ｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅのＧＺＦ３。

【０３２０】 ＧＡＴＡファミリーについてのコンセンサスパターンは、Ｃ−ｘ−［ＤＮ］−
Ｃ−ｘ（４，５）−［ＳＴ］−ｘ（２）−Ｗ−［ＨＲ］−［ＲＫ］−ｘ（３）−
［ＧＮ］−ｘ（３，４）−Ｃ−Ｎ−［ＡＳ］−Ｃであり、ここで４つのＣは亜鉛
リガンドである。

【０３２１】 ｊ）Ｇ−タンパク質αサブユニット。配列番号３６７は、Ｇタンパク質αサブ
ユニットファミリーの新規なポリペプチドをコードする遺伝子に対応する。グア
ニンヌクレオチド結合タンパク質（Ｇタンパク質）は、細胞外活性化内在性膜レ
セプターを細胞内エフェクター（例えば、セカンドメッセンジャー分子の濃度を
変動するイオンチャネルおよび酵素）に共役させる膜会合タンパク質のファミリ
ーである。Ｇタンパク質は、静止状態では、形質膜の内面において三量体として
会合する３つのサブユニット（α、βおよびγ）からなる。このαサブユニット
は、それに結合するグアノシンジホスフェート（ＧＤＰ）の分子を有する。活性
化レセプターによるＧタンパク質の刺激は、そのＧＴＰ（グアノシントリホスフ
ェート）に対する交換を生じる。これは、二量体としていつも密接に会合したま
まである、βおよびγサブユニットからのαサブユニットの分離を生じる。次い
で、αサブユニットおよびβ−γサブユニットの両方は、個別的かまたは共同的
な様式のいずれかで、エフェクターと相互作用し得る。このαサブユニットの内
因性ＧＴＰアーゼ活性は、結合ＧＴＰをＧＤＰに加水分解する。これは、αサブ
ユニットをその不活性な立体配座に戻し、そしてそれとβ−γサブユニットとの
再会合を可能にし、従って、この系をその静止状態に回復する。

【０３２２】 Ｇタンパク質αサブユニットは、３５０〜４００アミノ酸長であり、そして４
０〜４５ｋＤａの範囲の分子量を有する。１７個の異なる型のαサブユニットが
、哺乳動物において同定されている。これらは、配列類似性および機能の両方に
基づいて４つの主要な群に分類される：α−ｓ、α−ｑ、α−ｉおよびα−１２
（Ｓｉｍｏｎら，Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９９３）２５２：８０２）。多数のαサブ
ユニットは、コレラまたは百日咳毒素によるＡＤＰリボシル化に対する基質であ
る。それらは、通常、ミリスチンおよび／またはパルミチンを伴って、Ｎ末端が
しばしばアシル化され、そしてこれらの脂肪酸修飾は、おそらく、膜会合および
他のタンパク質との高親和性相互作用のために重要である。哺乳動物の視覚に関
与する、Ｇタンパク質のαサブユニットであるトランスデューシンの原子構造は
、ＧＴＰ結合型およびＧＤＢ結合型の両方において解明されており、そしてヌク
レオチド結合領域において、他のグアニンヌクレオチド結合タンパク質（例えば
、ｐ２１−ｒａｓおよびＥＦ−Ｔｕ）に対して、一次構造および三次構造の両方
において考慮すべき類似性を示す。

【０３２３】 ｋ）ホルボールエステル／ジアシルグリセロール結合。配列番号１８８および
配列番号２５１は、ホルボールエステル／ジアシルグリセロール結合タンパク質
を含むファミリーに属するタンパク質をコードするポリヌクレオチドを表す。ジ
アシルグリセロール（ＤＡＧ）は、重要なセカンドメッセンジャーである。ホル
ボールエスエル（ＰＥ）は、ＤＡＧのアナログであり、そして細胞および組織の
両方に投与される場合、種々の生理的な変化を生じる強力な腫瘍プロモーターで
ある。ＤＡＧは、プロテインキナーゼＣ（ＰＫＣ）として集団的に公知である、
セリン／トレオニンプロテインキナーゼのファミリーを活性化する（Ａｚｚｉら
，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９９２）２０８：５４７）。ホルボールエ
ステルは、直接的にＰＫＣを刺激し得る。Ｃ１として公知である、このＰＫＣの
Ｎ末端領域は、リン脂質依存性および亜鉛依存性の様式で、ＰＥおよびＤＡＧに
結合することが示されている（Ｏｎｏら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃ
ｉ．ＵＳＡ（１９８９）８６：４８６８）。このＣ１領域は、約５０アミノ酸残
基長のシステインに富んだドメインの１つまたは２つのコピー（ＰＫＣのアイソ
ザイムに依存する）を含み、そしてＤＡＧ／ＰＥ結合に必須である。このような
ドメインはまた、例えば、以下のタンパク質に見出されている。

【０３２４】 （１）ＤＡＧをホスファチジン酸に変換する酵素であるジアシルグリセロール
キナーゼ（ＥＣ２．７．１．１０７）（ＤＧＫ）（Ｓａｋａｎｅら，Ｎａｔｕｒ
ｅ（１９９０）３４４：３４５）。これは、そのＮ末端節において２コピーのＤ
ＡＧ／ＰＥ結合ドメインを含む。少なくとも５つの異なる型のＤＧＫが、哺乳動
物において公知である；ならびに （２）脳特異的タンパク質である、Ｎ−キマエリン（ｃｈｉｍａｅｒｉｎ）は
、そのＣ末端部分において、ＢＣＲタンパク質と配列類似性を示し、そしてその
Ｎ末端部分において単一コピーのＤＡＧ／ＰＥ結合ドメインを含む。それは、ホ
ルボールエステルに結合し得ることが示されている（Ａｈｍｅｄら、Ｂｉｏｃｈ
ｅｍ．Ｊ．（１９９０）２７２：７６７、およびＡｈｍｅｄら、Ｂｉｏｃｈｅｍ
．Ｊ．（１９９１）２８０：２３３）。

【０３２５】 このＤＡＧ／ＰＥ結合ドメインは、２つの亜鉛イオンを結合する；これらの金
属イオンに対するリガンドは、おそらく、このドメインにおいて保存される６つ
のシステインおよび２つのヒスチジンである。この指示パターンは、このＤＡＧ
／ＰＥドメインに完全にまたがっている。このコンセンサスパターンは、Ｈ−ｘ
−［ＬＩＶＭＦＹＷ］−ｘ（８，１１）−Ｃ−ｘ（２）−Ｃ−ｘ（３）−［ＬＩ
ＶＭＦＣ］−ｘ（５，１０）−Ｃ−ｘ（２）−Ｃ−ｘ（４）−［ＨＤ］−ｘ（２
）−Ｃ−ｘ（５，９）−Ｃである。全てのＣおよびＨは、結合亜鉛におそらく関
与する。

【０３２６】 Ｉ）プロテインキナーゼ。配列番号２０２、配列番号３１５、配列番号３６７
、および配列番号３９７は、プロテインキナーゼをコードするポリヌクレオチド
を表す。プロテインキナーゼは、種々の経路においてタンパク質のリン酸化を触
媒し、そして癌に関係する。真核生物のプロテインキナーゼ（Ｈａｎｋｓ Ｓ．
Ｋ．ら、ＦＡＳＥＢ Ｊ．（１９９５）９：５７６；Ｈｕｎｔｅｒ Ｔ．、Ｍｅ
ｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．（１９９１）２００：３；Ｈａｎｋｓ Ｓ．Ｋ．ら、Ｍ
ｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．（１９９１）２００：３８；Ｈａｎｋｓ Ｓ．Ｋ．、
Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．（１９９１）１：３６９；Ｈａ
ｎｋｓ Ｓ．Ｋ．ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８８）２４１：４２）は、セリン／
トレオニンプロテインキナーゼおよびチロシンプロテインキナーゼの両方に共通
の保存された触媒コアを共有する非常に広範なタンパク質のファミリーに属する
酵素である。プロテインキナーゼの触媒ドメインにおいて多数の保存された領域
が存在する。２つの保存された領域は、プロテインキナーゼのプロフィールにお
ける指示パターンのための基礎である。触媒ドメインのＮ最末端に位置する第１
の領域は、リジン残基の近傍におけるグリシンに富んだ残基の伸展であり、この
領域は、ＡＴＰ結合に関与することが示されている。触媒ドメインの中央部分に
位置する第２の領域は、この酵素の触媒活性に重要である保存されたアスパラギ
ン酸残基を含む（Ｋｎｉｇｈｔｏｎ Ｄ．Ｒ．ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９９１）
２５３：４０７）。このプロテインキナーゼプロフィールは、この第２領域に対
して２つの指示パターンを含む：１つは、セリン／トレオニンキナーゼに対して
特異的であり、他方は、チロシンキナーゼに対して特異的である。第３のプロフ
ィールは、（Ｈａｎｋｓ Ｓ．Ｋ．ら、ＦＡＳＥＢ Ｊ．（１９９５）９：５７
６）の整列に基づき、そして触媒ドメインの全体をカバーする。このコンセンサ
スパターンは、以下である： １）コンセンサスパターン：［ＬＩＶ］−Ｇ−｛Ｐ｝−Ｇ−｛Ｐ｝−［ＦＹＷ
ＭＧＳＴＮＨ］−［ＳＧＡ］−｛ＰＷ｝−［ＬＩＶＣＡＴ］−｛ＰＤ｝−ｘ−［
ＧＳＴＡＣＬＩＶＭＦＹ］−ｘ（５，１８）−［ＬＩＶＭＦＹＷＣＳＴＡＲ］−
［ＡＩＶＰ］−［ＬＩＶＭＦＡＧＣＫＲ］−Ｋ、ここでＫは、ＡＴＰを結合する
。大多数の公知のプロテインキナーゼは、このパターンによって検出される。こ
のコンセンサスによって検出されないプロテインキナーゼは、この領域において
非常に多岐しており、そしてこのパターンによって完全に失敗される、ウイルス
性キナーゼを含む。

【０３２７】 ２）コンセンサスパターン：［ＬＩＶＭＦＹＣ］−ｘ−［ＨＹ］−ｘ−Ｄ−［
ＬＩＶＭＦＹ］−Ｋ−ｘ（２）−Ｎ−［ＬＩＶＭＦＹＣＴ］（３）、ここでＤは
活性部位残基である。このコンセンサス配列は、大部分のセリン／トレオニン特
異的プロテインキナーゼを同定する、ただし１０の例外がある。例外の半分は、
ウイルス性キナーゼであるが、他の例外は、保存されるＬｙｓの代わりにそれぞ
れＳｅｒおよびＡｒｇを有する、エプスタイン−バーウイルスＢＧＬＦ４および
Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｎｉｎａＣを含む。これらの後者の２つのプロテインキ
ナーゼは、以下に記載されるチロシンキナーゼ特異的パターンによって検出され
る。

【０３２８】 ３）コンセンサスパターン：［ＬＩＶＭＦＹＣ］−ｘ−［ＨＹ］−ｘ−Ｄ−［
ＬＩＶＭＦＹ］−［ＲＳＴＡＣ］−ｘ（２）−Ｎ−［ＬＩＶＭＦＹＣ］、ここで
Ｄは、活性部位残基である。全てのチロシン特異的プロテインキナーゼは、この
コンセンサスパターンによって検出される、ただしヒトＥＲＢＢ３およびマウス
ｂｌｋの例外がある。このパターンはまた、プロテインキナーゼに構造的および
進化的に関する、大部分の細菌性アミノ配糖体ホスホトランスフェラーゼ（Ｂｅ
ｎｎｅｒ Ｓ．、Ｎａｔｕｒｅ（１９８７）３２９：２１；Ｋｉｒｂｙ Ｒ．、
Ｊ．Ｍｏｌ．Ｅｖｏｌ．（１９９２）３０：４８９）およびヘルペスウイルスの
ガンシクロビルキナーゼ（Ｌｉｔｔｌｅｒ Ｅ．ら、Ｎａｔｕｒｅ（１９９２）
３５８：１６０）を検出する。

【０３２９】 このプロテインキナーゼプロフィールはまた、レセプターグアニル酸シクラー
ゼおよび２−５Ａ−依存性リボヌクレアーゼを検出する。これらの２つのファミ
リーとこの真核生物のプロテインキナーゼファミリーとの間の配列類似性は、以
前に注目されていた。このプロフィールはまた、その触媒活性を消失したようで
あるＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａキナーゼ様タンパク質ＴＭＫＬ
１を検出する。

【０３３０】 分析されるタンパク質が、２つの上記のプロテインキナーゼのサインを含む場
合、それがプロテインキナーゼである確率は、１００％に近い。真核生物型のプ
ロテインキナーゼはまた、Ｍｙｘｏｃｏｃｃｕｓ ｘａｎｔｈｕｓ（Ｍｕｎｏｚ
−Ｄｏｒａｄｏ Ｊ．ら、Ｃｅｌｌ（１９９１）６７：９９５）およびＹｅｒｓ
ｉｎｉａ ｐｓｅｕｄｏｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓのような原核生物に見出され
ている。上記に示されるこのパターンはまた、（Ｂａｉｒｏｃｈ Ａ．ら、Ｎａ
ｔｕｒｅ（１９８８）３３１：２２）中のそれらの出版物以来、最新のものにさ
れている。

【０３３１】 ｍ）プロテインホスファターゼ２Ｃ。配列番号２５６は、哺乳動物セリン／ト
レオニン特異的プロテインホスファターゼの４つの主要なクラスのうちの１つで
ある、新規なプロテインホスファターゼ２Ｃ（ＰＰ２Ｃ）をコードするポリヌク
レオチドに対応する。ＰＰ２Ｃ（Ｗｅｎｋら、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．（１９９２
）２９７：１３５）は、広範な基質特異性を示す約４２Ｋｄの単量体酵素であり
、そしてその活性のために２価の陽イオン（主にマンガンおよびマグネシウム）
に依存する。これらのアイゾザイムは、哺乳動物において現在公知である：ＰＰ
２Ｃ−α、ＰＰ２Ｃ−βおよびＰＰ２Ｃ−γ。

【０３３２】 ｎ）プロテインチロシンホスファターゼ。配列番号３８２は、プロテインチロ
シンキナーゼをコードするポリヌクレオチドを表す。チロシン特異的プロテイン
ホスファターゼ（ＥＣ３．１．３．４８）（ＰＴＰアーゼ）（Ｆｉｓｃｈｅｒら
、Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９９１）２５３：４０１；Ｃｈａｒｂｏｎｎｅａｕら、Ａ
ｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．（１９９２）８：４６３；；Ｔｒｏｗｂ
ｒｉｇｅ、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９１）２６６：２３５１７；Ｔｏｎ
ｋｓら、Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｃｉ．（１９８９）１４：４９７；
およびＨｕｎｔｅｒ、Ｃｅｌｌ（１９８９）５８：１０１３）は、チロシン残基
に付着したリン酸基の除去を触媒する。これらの酵素は、細胞成長、細胞増殖、
細胞分化および細胞形質転換の制御において非常に重要である。複数の型のＰＴ
Ｐアーゼは、特徴付けられており、そして２つのカテゴリーに分類され得る：可
溶性ＰＴＰアーゼおよびＰＴＰアーゼドメインを含む膜貫通型レセプタータンパ
ク質。

【０３３３】 可溶性ＰＴＰアーゼは、Ｎ末端バンド４．１様ドメインを含み、そしてこの膜
と細胞骨格との間の接合部において作用し得る酵素である、ＰＴＰＮ３（Ｈ１）
およびＰＴＰＮ４（ＭＥＧ）；そのＮ最末端において２コピーのＳＨ２ドメイン
を含む酵素である、ＰＴＰＮ６（ＰＴＰ−１Ｃ；ＨＣＰ；ＳＨＰ）およびＰＴＰ
Ｎ１１（ＰＴＰ−２Ｃ；ＳＨ−ＰＴＰ３；Ｓｙｐ）を含む。

【０３３４】 二重特異性ＰＴＰアーゼは、Ｔｈｒ−１８３およびＴｙｒ−１８５の両方にお
いてＭＡＰキナーゼを脱リン酸化する、ＤＵＳＰ１（ＰＴＰＮ１０；ＭＡＰキナ
ーゼホスファターゼ−１；ＭＫＰ−１）；ならびにＴｈｒ残基およびＴｙｒ残基
の両方においてＭＡＰキナーゼＥＲＫ１およびＥＲＫ２を脱リン酸化する核酵素
であるＤＵＳＰ２（ＰＡＣ−１）を含む。

【０３３５】 構造的に、公知であるレセプターＰＴＰアーゼは全て、可変性の長さの細胞外
ドメイン、続く膜貫通領域およびＣ末端触媒細胞質ドメインからなる。レセプタ
ーＰＴＰアーゼのいくつかは、それらの細胞外領域において、ＩＩＩ型フィブロ
ネクチン（ＦＮ−ＩＩＩ）反復、免疫グロブリン様ドメイン、ＭＡＭドメインま
たは炭酸脱水酵素様ドメインを含む。この細胞質領域は、一般に、２コピーのＰ
ＴＰアーゼドメインを含む。この第１は、酵素活性を有するようであり、一方、
この第２は、不活性であるが、この第１の基質特異性に影響するようである。こ
れらのドメインにおいて、この触媒システインは、一般に、保存されるが、いく
つかの他の（おそらく重要である）残基は、保存されない。

【０３３６】 ＰＴＰアーゼドメインは、約３００アミノ酸からなる。２つの保存されたシス
テインが存在し、そしてこの第２のシステインは、活性のために絶対的に必要と
されることが示されている。さらに、そのすぐ近傍における多数の保存された残
基はまた、重要であることが示されている。ＰＴＰアーゼに対するこのコンセン
サスパターンは、［ＬＩＶＭＦ］−Ｈ−Ｃ−ｘ（２）−Ｇ−ｘ（３）−［ＳＴＣ
］−［ＳＴＡＧＰ］−ｘ−［ＬＩＶＭＦＹ］であり、Ｃは活性部位残基である。

【０３３７】 ｏ）ＳＨ３ドメイン。配列番号３０６および配列番号３８６は、ＳＨ３ドメイ
ンタンパク質をコードするポリヌクレオチドを表す。このＳｒｃホモロジー３（
ＳＨ３）ドメインは、いくつかの細胞質プロテインチロシンキナーゼ（例えば、
Ｓｒｃ、Ａｂｌ、Ｌｃｋ）の非触媒部分における保存された配列として最初に同
定された約６０アミノ酸残基の小さなタンパク質ドメインである（Ｍａｙｅｒら
、Ｎａｔｕｒｅ（１９８８）３３２：２７２）。このドメインはまた、種々の細
胞内タンパク質または膜会合タンパク質に見出されている（Ｍｕｓａｃｃｈｉｏ
ら、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．（１９９２）３０７：５５；Ｐａｗｓｏｎら、Ｃｕｒ
ｒ．Ｂｉｏｌ．（１９９３）３：４３４；Ｍａｙｅｒら、Ｔｒｅｎｄｓ Ｃｅｌ
ｌ Ｂｉｏｌ．（１９９３）３：８；およびＰａｗｓｏｎら、Ｎａｔｕｒｅ（１
９９５）３７３：５７３）。

【０３３８】 このＳＨ３ドメインは、２つの密接にパックされたアンチパラレルβシートと
して配列された５つまたは６つのβ鎖からなる特徴的な折り畳み（ｆｏｌｄ）を
有する。このリンカー領域は、短いヘリックスを含み得る（Ｋｕｒｉｙａｎら、
Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．（１９９３）３：８２８）。Ｓ
Ｈ３ドメイン含有タンパク質が、プロリンに富んだペプチドへの結合を介する特
異的タンパク質複合体のアセンブリを媒介することが考えられる（Ｍｏｒｔｏｎ
ら、Ｃｕｒｒ．Ｂｉｏｌ．（１９９４）４：６１５）。一般に、ＳＨ３ドメイン
は、所定のタンパク質において単一コピーとして見出されるが、２つのＳＨ３ド
メインを有する有意な数のタンパク質、および３コピーまたは４コピーを有する
少数が存在する。

【０３３９】 ＳＨ３ドメインは、例えば、プロテインチロシンキナーゼにおいて同定されて
いる（例えば、キナーゼのＳｒｃ、Ａｂｌ、Ｂｋｔ、ＣｓｋおよびＺＡＰ７０フ
ァミリー）；哺乳動物ホスファチジルイノシトール特異的ホスホリパーゼＣ−γ
−１および−２；哺乳動物ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ調節性ｐ８
５サブユニット；哺乳動物Ｒａｓ ＧＴＰアーゼ−活性化タンパク質（ＧＡＰ）
；ＣＤＣ２４ファミリーのグアニンヌクレオチド交換因子である、哺乳動物Ｖａ
ｖ腫瘍タンパク質；Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ致死性（１）ｄｉｓｃｓ ｌａｒｇｅ
−１腫瘍抑制タンパク質（遺伝子Ｄｌｇ１）；哺乳動物の密着結合タンパク質Ｚ
Ｏ−１；脊椎動物の赤血球膜タンパク質ｐ５５；Ｃａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ
ｅｌｅｇａｎｓのタンパク質ｌｉｎ−２；ラットタンパク質ＣＡＳＫ；ならび
に哺乳動物のシナプスタンパク質ＳＡＰ９０／ＰＳＤ−９５、ＣＨＡＰＳＹＮ−
１１０／ＰＳＤ−９３、ＳＡＰ９７／ＤＬＧ１およびＳＡＰ１０２。ポリペプチ
ドを含む新規なＳＨ−３ドメインは、ｒａｓ活性化のような重要な生物学的経路
において、このようなタンパク質の役割の解明を容易にする。

【０３４０】 ｐ）トリプシン。 配列番号１６９ はトリプシンファミリーの新規なセリン
プロテアーゼに対応する。トリプシンファミリー由来のセリンプロテアーゼの酵
素活性は、ヒスチジン（それ自体がセリンに水素結合されている）に対して水素
結合したアスパラギン酸残基を含む荷電リレーシステムにより提供される。セリ
ンおよびヒスチジン活性部位に近接する配列はプロテアーゼのこのファミリーで
よく保存されている（Ｂｒｅｎｎｅｒ Ｓ．，Ｎａｔｕｒｅ（１９８８）３３４
：５２８）。トリプシンファミリーに属することが公知のプロテアーゼとしては
以下が挙げられる：１）アクロシン；２）血液凝固因子ＶＩＩ、ＩＸ、Ｘ、ＸＩ
およびＸＩＩ、トロンビン、プラスミノーゲンならびにプロテインＣ；３）カテ
プシンＧ；４）キモトリプシン；５）補体成分Ｃ１ｒ、Ｃ１ｓ、Ｃ２および補体
因子Ｂ，ＤおよびＩ；６）ＲＡ−反応性因子の補体活性化成分；７）細胞傷害性
細胞プロテアーゼ（グランザイムＡ〜Ｈ）；８）Ｄｕｏｄｅｎａｓｅ Ｉ；９） エラスターゼ１、２、３Ａ、３Ｂ（プロテアーゼＥ）、白血球（ｍｅｄｕｌｌａ
ｓｉｎ）；１０）エンテロキナーゼ（ＥＣ３．４．２１．９）（エンテロペプチ
ダーゼ）；１１）肝細胞成長因子アクティベーター；１２）Ｈｅｐｓｉｎ；１３
）腺（組織）カリクレイン（Ａ型、Ｂ型、およびＣ型 ＥＧＦ結合タンパク質、
ＮＧＦ−γ鎖、γ−レニン、前立腺特異的抗原（ＰＳＡ）およびトニンを含む）
；１４）血漿カリクレイン；１５）肥満細胞プロテアーゼ（ＭＣＰ）１（キマー
ゼ）〜８；１６）Ｍｙｅｌｏｂｌａｓｔｉｎ（プロテイナーゼ３）（Ｗｅｇｅｎ
ｅｒ’ｓ自己抗原）；１７）プラスミノーゲンアクチベータ（ウロキナーゼ型、
および組織型）；１８）トリプシンＩ、ＩＩ、ＩＩＩおよびＩＶ；１９）トリプ
ターゼ；２０）アンクロド、バトロキソビン（ｂａｔｒｏｘｏｂｉｎ）、セラス
トビン（ｃｅｒａｓｔｏｂｉｎ）、フラボキソビン（ｆｌａｖｏｘｏｂｉｎ）お
よびプロテインＣアクチベータのようなヘビ毒素プロテアーゼ；２１）通常ウシ
蛆由来のコラゲナーゼおよびＡｔｌａｎｔｉｃ ｓａｎｄ Ｆｉｄｄｌｅｒ ｃ
ｒａｂ（カニ）由来の膠原溶解性のプロテアーゼ；２２）アポリポプロテイン（
ａ）；２３）吸血セルカリアプロテアーゼ；２４）Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａトリプ
シン様プロテアーゼ：α、エステル、ヘビ遺伝子座（ｓｎａｋｅ−ｌｏｃｕｓ）
；２５）Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｐｒｏｔｅａｓｅ ｓｔｕｂｂｌｅ（遺伝子ｓ
ｂ）；および２６）主なダニ糞便アレルゲンＤｅｒ ｐ ＩＩＩ。上記のタンパ
ク質の全ては、ペプチダーゼの分類におけるＳ１ファミリー（Ｒａｗｌｉｎｇｓ
Ｎ．Ｄ．ら，Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．（１９９４）２４４：１９；ｈｔｔ
ｐ：／／ｗｗｗ．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｌｉｓｔｓ？ｐｅｐｔ
ｉｄａｓ．ｔｘｔ）に属し、そして真核生物の種に起源する。Ｓ２Ａファミリー
に属する細菌のプロテアーゼが同じパターンでピックアップされ得る活性部位残
基の領域に十分に類似であることに注目するべきである。

【０３４１】 このトリプシンタンパク質ファミリーについての一致パターンは、以下である
：１）〔ＬＩＶＭ〕−〔ＳＴ〕−Ａ−〔ＳＴＡＧ〕−Ｈ−Ｃ（ここでＨは、活性
部位残基である）。このクラスに属することが公知のすべての配列は、補体成分
Ｃ１ｒおよびＣ１ｓ、ブタプラスミノーゲン、ウシプロテインＣ、げっ歯類のウ
ロキナーゼ、アンクロド、ｇｙｒｏｘｉｎならびに２つの昆虫トリプシンを除き
、このパターンにより検出した；２）〔ＤＮＳＴＡＧＣ〕−〔ＧＳＴＡＰＩＭＶ
ＱＨ〕−ｘ（２）−Ｇ−〔ＤＥ〕−Ｓ−Ｇ−〔ＧＳ〕−〔ＳＡＰＨＶ〕−〔ＬＩ
ＶＭＦＹＷＨ〕−〔ＬＩＶＭＦＹＳＴＡＮＱＨ〕（ここでＳは、活性部位残基で
ある）。このファミリーに属することが公知のすべての配列は、最初の保存され
たグリシンを損失した１８個の異なるプロテアーゼを除き、上記の共通配列によ
り検出される。タンパク質がセリンおよびヒスチジン活性部位サインの両方を含
む場合、それがトリプシンファミリーセリンプロテアーゼである可能性は、１０
０％である。

【０３４２】 ｑ）ＷＤドメイン、Ｇ−β反復。配列番号１８８および３３５は、ＷＤドメイ
ン／Ｇβ反復ファミリーの新規なメンバーを示す。βトランスデューシン（Ｇβ
）は、膜貫通レセプターによって産生されたシグナルの伝達において媒介物とし
て作用するグアニンヌクレオチド結合タンパク質（Ｇタンパク質）の３つのサブ
ユニット（α、βおよびγ）の１つである（Ｇｌｉｍａｎ、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．
Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９８７）５６：６１５）。このαサブユニットは、ＧＴＰ
に結合し、そして加水分解する；このβおよびγサブユニットの機能は、十分に
明白ではないが、それらはＧＤＰのＧＴＰによる置換、ならびに膜付着およびレ
セプター認識を必要とするようである。

【０３４３】 より高等な真核生物において、Ｇβは、約３４０アミノ酸残基の高度に保存さ
れたタンパク質の小さい複数遺伝子ファミリーとして存在する。構造的に、Ｇβ
は、それぞれ中央Ｔｒｐ−Ａｓｐモチーフを含む約４０残基の８つの直列反復か
らなる（反復のこのタイプは、時々、ＷＤ−４０反復と呼ばれる）。このような
反復性のセグメントは、以下を含む他の多数のタンパク質に存在することが示さ
れている：ヒトＬＩＳ１、脳回欠損１型に関連する神経細胞のタンパク質；およ
び哺乳動物コアトマー（ｃｏａｔｏｍｅｒ）β’サブユニット（β’−ＣＯＰ）
、生合成タンパク質輸送を媒介する小胞を形成するゴルジ膜と可逆的に結合する
サイトゾルのタンパク質複合体の成分。

【０３４４】 ＷＤドメイン／Ｇβ反復ファミリーについての共通パターンは以下である：〔
ＬＩＶＭＳＴＡＣ〕−〔ＬＩＶＭＦＹＷＳＴＡＧＣ〕−〔ＬＩＭＳＴＡＧ〕−〔
ＬＩＶＭＳＴＡＧＣ〕−ｘ（２）−〔ＤＮ〕−ｘ（２）−〔ＬＩＶＭＷＳＴＡＣ
〕−ｘ−〔ＬＩＶＭＦＳＴＡＧ〕−Ｗ−〔ＤＥＮ〕−〔ＬＩＶＭＦＳＴＡＧＣＮ
〕。

【０３４５】 ｒ）発生的シグナル伝達タンパク質のｗｎｔファミリー。配列番号２３、２９
１、３２４、３３０、３４１および３５３は、発生的シグナル伝達タンパク質の
ｗｎｔファミリーの新規なメンバーに対応する。Ｗｎｔ−１（ｉｎｔ−１として
すでに公知）つまりこのファミリーの精液のメンバー（Ｎｕｓｓｅ Ｒ．Ｔｒｅ
ｎｄｓ Ｇｅｎｅｔ（１９８８）４：２９１）は、マウス乳房腫瘍ウイルスの組 み込みにより導入された前癌遺伝子である。これは細胞内コミュニケーションに
おいてある役割を果たすと考えられ、そして中枢神経系（ＣＮＳ）の発生におい
て重要なシグナル伝達分子であるようである。ｗｎｔ−１の配列は、哺乳動物、
魚類および両生類において高度に保存されている。Ｗｎｔ−１は、すべてが発生
レギュレーターであると考えられる関連タンパク質の大きなファミリーのメンバ
ーであることが見出された（Ｎｕｓｓｅ Ｒら、Ｃｅｌｌ（１９９２）６９：１
０７３；ＭｃＭａｈｏｎ Ａ．Ｐ．Ｔｒｅｎｄｓ Ｇｅｎｅｔ．（１９９２）８ ：１；Ｍｏｏｎ Ｒ．Ｔ．，ＢｉｏＥｓｓａｙｓ（１９９３）１５：９１）。こ
れらのタンパク質は、ｗｎｔ−２（ｉｒｐとしても公知）、ｗｎｔ−３、−３Ａ
、−４、−５Ａ、−５Ｂ、−６、−７Ａ、−７Ｂ、−８、−８Ｂ、−９および−
１０として公知である。このファミリーの少なくとも４つのメンバーがＤｒｏｓ
ｏｐｈｉｌａに示される；これらの１つ、無翅（ｗｇ）は、分節方向性を意図す
る。これらのタンパク質の全ては分泌タンパク質の以下の特徴を共有する：シグ
ナルペプチド、いくつかの潜在的Ｎ−グリコシル化部位および２２の保存された
システイン（これはおそらくジスルフィド結合に関連する）。このＷｎｔタンパ
ク質は、分泌細胞の原形質膜に接着するようであり、従って、わずかな細胞直径
を超えてしかシグナル伝達しないようである。３つのシステインを含む高度に保
存された領域に基づくこの共通パターンは、以下のようである：Ｃ−Ｋ−Ｃ−Ｈ
−Ｇ−〔ＬＩＶＭＴ〕−Ｓ−Ｇ−ｘ−Ｃ。このファミリーに属することが公知で
あるすべての配列は、提供された共通のパターンにより検出される。

【０３４６】 ｓ）Ｗｗ／ｒｓｐ５／ＷＷＰドメイン含有タンパク質。配列番号１８８、３７
９および３９５は、Ｗｗ／ｒｓｐ５／ＷＷＰドメイン含有タンパク質のファミリ
ーにおけるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを示す。このＷＷドメイ
ン（Ｂｏｒｋら、Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｃｉ．（１９９４）１９：
５３１；Ａｎｄｒｅら，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕ
ｎ．（１９９４）２０５：１２０１；Ｈｏｆｍａｎｎら、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．
（１９９５）３５８：１５３；および Ｓｕｄｏｌら、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．（
１９９５）３６９：６７）、ｒｓｐ５またはＷＷＰとしても公知）は、元々、多
数の関連しないタンパク質の短い保存領域として発見された。それらのジストロ
フィンのうち、この遺伝子は、デュシェーヌ筋ジストロフィーの原因である。約
３５残基の範囲であるこのドメインは、いくつかのタンパク質において４回まで
繰り返される。タンパク質が特定のプロリン部分である〔ＡＰ〕−Ｐ−Ｐ−〔Ａ
Ｐ〕−Ｙと結合し、従ってＳＨ３ドメインにいくらか似ていることが示された（
Ｃｈｅｎら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（１９９５）９２
：７８１９）。４つの保存された芳香族の位置（一般にＴｒｐ）の周囲に集めら
れたβ鎖を含むようである。ＷＷまたはＷＷＰの名称は、これらのＴｒｐの存在
および保存されたＰｒｏの存在に由来する。これは、頻繁にシグナル伝達プロセ
スにおけるタンパク質に典型的なの他のドメインに結合する。

【０３４７】 ＷＷドメインを含有するタンパク質としては以下が挙げられる： １．ジストロフィン：複数ドメインの細胞骨格タンパク質。その最長の代替的
にスプライスされた形態は、Ｎ−末端アクチン結合ドメイン、次いで２４−スペ
クトリン様反復、システインリッチなカルシウム結合ドメインおよびＣ末端球形
ドメインからなる。ジストロフィンは、テトラマーを形成し、そして膜安定性へ
の関与、細胞外環境への収縮力の伝達および膜特定化の組織化を含む複数の機能
を有すると考えられる。ジストロフィン遺伝子の変異体は、デュシェーヌ型また
はベッカー型の筋ジストロフィーをもたらす。ジストロフィンは、スペクトリン
反復の１つのＷＷドメインＣ−末端を含む。

【０３４８】 ２．脊椎動物ＹＡＰタンパク質：未知のセリンキナーゼの基質である。これは
、プロリンリッチな領域を介してＹｅｓ腫瘍性タンパク質のＳＨ３ドメインに結
合する。このタンパク質は、１つまたは２つのいずれかのＷＷドメインを含む代
替的にスプライスされたイソフォームに現れる。

【０３４９】 ３．ＩＱＧＡＰ：ｒａｓで作用するヒトＧＴＰａｓｅ活性化タンパク質。これ
は、ｆｌｙ筋ｍｐ２０タンパク質と同じＮ末端ドメインおよびｒａｓＧＴＰａｓ
ｅアクティベータードメインのＣ末端を含む。

【０３５０】 ＷＷドメインの鋭敏な検出のために、この特性は、全相同性領域およびパター
ンにわたる。このファミリーについて共通なのは以下である：Ｗ−ｘ（９，１１
）−〔ＶＦＹ〕−〔ＦＹＷ〕−ｘ（６，７）−〔ＧＳＴＮＥ〕−〔ＧＳＴＱＣＲ
〕−〔ＦＹＷ〕−ｘ−（２）−Ｐ。

【０３５１】 ｔ）Ｃ２Ｈ２型Ｚｎフィンガー。配列番号６１、３０６および３８６は、Ｃ２
Ｈ２型のＺｎ フィンガータンパク質ファミリーの新規なメンバーをコードする
ポリヌクレオチドに対応する。Ｚｎ フィンガードメイン（Ｋｌｕｇら、Ｔｒｅ
ｎｄｓ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｃｉ．（１９８７）１２：４６４；Ｅｖａｎｓら，
Ｃｅｌｌ（１９８８）５２：１；Ｐａｙｒｅら，ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ（１９９８
）２３４：２４５；Ｍｉｌｌｅｒら，ＥＭＢＯ Ｊ．（１９８５）４：１６０９
；およびＢｅｒｇ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（１９８８
）８５：９９）は、最初にゼノプス（Ｘｅｎｏｐｕｓ）の転写因子ＴＦＩＩＩＡ
において同定された核酸結合タンパク質構造である。これらのドメインは、その
後多くの核酸結合ドメインにおいて見出されている。Ｚｎフィンガードメインは
、２５〜３０アミノ酸残基から構成される。２つのシステインまたはヒスチジン
残基は、ドメインの両端に位置し、これは亜鉛原子の４面体配位に関与する。こ
れらのドメインは約５つのヌクレオチドと相互作用することが提唱されている。

【０３５２】 Ｚｎフィンガーの多くのクラスは、亜鉛原子配位に関連するヒスチジンおよび
システインの数および位置に従って特徴付けられる。特徴付けられる第１のクラ
ス（Ｃ２Ｈ２と呼ばれる）では、亜鉛配位残基の第１のペアーはシステインであ
るが、第２のペアーはヒスチジンである。多くの実験報告は、このクラスのいく
つかのメンバーの亜鉛依存性のＤＮＡまたはＲＮＡ結合特性を実証している。

【０３５３】 Ｃ２Ｈ２ジッパーを有する哺乳動物のタンパク質としては以下が挙げられる（
括弧内の数は、タンパク質中のＺｎフィンガー領域の数を示す）：ｂａｓｏｎｕ
ｃｌｉｎ（６）、ＢＣＬ−６／ＬＡＺ−３（６）、赤血球ｋｒｕｅｐｐｅｌ様転
写因子（３）、転写因子Ｓｐ１（３）、Ｓｐ２（３）、Ｓｐ３（３）およびＳｐ
（４）３、転写性リプレッサーＹＹ１（４）、ウィルムス腫瘍タンパク質（４）
、ＥＧＲ１／Ｋｒｏｘ２４（３）、ＥＧＲ２／Ｋｒｏｘ２０（３）、ＥＧＲ３／
Ｐｉｌｏｔ（３）、ＥＧＲ４／ＡＴ１３３（４）、Ｅｖｉ−１（１０）、ＧＬＩ
１（５）、ＧＬＩ２（４＋）、ＧＬＩ３（３＋）、ＨＩＶ−ＥＰ１／ＺＮＦ４０
（４）、ＨＩＶ−ＥＰ２（２）、ＫＲ１（９＋）、ＫＲ２（９）、ＫＲ３（１５
＋）、ＫＲ４（１４＋）、ＫＲ５（１１＋）、ＨＦ．１２（６＋）、ＲＥＸ−１
（４）、ＺｆＸ（１３）、ＺｆＹ（１３）、Ｚｆｐ−３５（１８）、ＺＮＦ７（
１５）、ＺＮＦ８（７）、ＺＮＦ３５（１０）、ＺＮＦ４２／ＭＺＦ−１（１３
）、ＺＮＦ４３（２２）、ＺＮＦ４６／Ｋｕｐ（２）、ＺＮＦ７６（７）、ＺＮ
Ｆ９１（３６）、ＺＮＦ１３３（３）。

【０３５４】 保存された亜鉛リガンド残基に加えて、他の位置の多くがまたＣ２Ｈ２ Ｚｎ
フィンガーの構造的統合性のために重要であることが判明している。（Ｒｏｓｅ
ｎｆｅｌｄら、Ｊ．Ｂｉｏｍｏｌ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｄｙｎ．（１９９３）１１：
５５７）最も保存された位置は、第二のシステインの後に４つの残基がみられる
；これは一般に芳香族または脂肪族の残基である。

【０３５５】 Ｃ２Ｈ２ Ｚｎフィンガーについての共通パターンは以下である：Ｃ−ｘ（２
，４）−Ｃ−ｘ（３）−〔ＬＩＶＭＦＹＷＣ〕−ｘ（８）−Ｈ−ｘ（３，５）−
Ｈ。２つのＣおよび２つのＨは亜鉛リガンドである。

【０３５６】 ｕ）ＣＣＨＣクラスＺｎフィンガー。配列番号３２２は、ＺｎフィンガーＣＣ
ＨＣファミリーの新規なメンバーをコードするポリヌクレオチドに対応する。現
在までにＣＣＨＣ Ｚｎフィンガータンパク質ファミリーは、ほとんどレトロウ
イルスｇａｇタンパク質（ヌクレオキャプシド）から構成されている。このファ
ミリーの原形の構造はＨＩＶ由来である。このファミリーはまた、Ｃ．ｅｌｅｇ
ａｎｓ ＧＬＨ−１のような真核生物遺伝子レギュレーションに関連するメンバ
ーを含む。このファミリーの共通配列は、１８残基のＺｎフィンガーの共通構造
に基づく。

【０３５７】 ｖ）亜鉛結合メタロプロテアーゼドメイン。配列番号３０６および３９５は、
亜鉛結合メタロプロテアーゼドメインタンパク質ファミリーの新規なメンバーを
コードするポリヌクレオチドを示す。亜鉛依存性メタロペプチダーゼの大多数（
カルボキシペプチダーゼの著名な例を除き）は、亜鉛の結合に関与する配列の部
分における一次構造の共通パターン（Ｊｏｎｇｅｎｅｅｌら、ＦＥＢＳ Ｌｅｔ
ｔ．（１９８９）２４２：２１１；Ｍｕｒｐｈｙら、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．（１
９９１）２８９：４；およびＢｏｄｅら、Ｚｏｏｌｏｇｙ（１９９６）９９：２
３７）を共有し、そしてこの配列類似性に基づいて、ｍｅｔｚｉｎｃｉｎとして
公知の、スーパーファミリーとして一緒に分類され得る。これらのタンパク質の
例としては以下を含む：１）アンギオテンシン転換酵素（ＥＣ３．４．１５．１
）（ジペプチジルカルボキシペプチダーゼＩ）（ＡＣＥ）、この酵素はアンギオ
テンシンＩをアンギオテンシンＩＩに加水分解するのに働く。２）哺乳動物細胞
外マトリックスメタロプロテイナーゼ（ｍａｔｒｉｘｉｎとして公知）（Ｗｏｅ
ｓｓｎｅｒ，ＦＡＳＥＢ Ｊ．（１９９１）５：２１４５）：ＭＭＰ−１（ＥＣ
３．３．２４．７）（介在性コラゲナーゼ）、ＭＭＰ−２（ＥＣ３．４．２４．
２４）（７２Ｋｄゼラチナーゼ）、ＭＭＰ−９（ＥＣ３．４．２４．３５）（９
２Ｋｄゼラチナーゼ）、ＭＭＰ−７（ＥＣ３．４．２４．２３）（ｍａｔｒｙｌ
ｉｓｉｎ）、ＭＭＰ−８（ＥＣ３．４．２４．３４）（好中球コラゲナーゼ）、
ＭＭＰ−３（ＥＣ３．４．２４．１７）（ストロメライシン−１）、ＭＭＰ−１
０（ＥＣ３．４．２４．２２）（ストロメライシン−２）、およびＭＭＰ−１１
（ストロメライシン−３）、ＭＭＰ−１２（ＥＣ３．４．２４．６５）（マクロ
ファージメタロエラスターゼ）。３）エンドセリン転換酵素１（ＥＣ３．４．２
４．７１）（ＥＣＥ−１）、これはエンドセリンの前駆体をプロセスし、活性な
ペプチドを遊離する。

【０３５８】 ２つのヒスチジンおよびグルタミン酸残基を含むサインパターンは、以下の共
通パターンを有するタンパク質のこのスーパーファミリーを検出するのに十分で
ある：〔ＧＳＴＡＬＩＶＮ〕−ｘ（２）−Ｈ−Ｅ−〔ＬＩＶＭＦＹＷ〕−｛ＤＥ
ＨＲＫＰ｝−Ｈ−ｘ−〔ＬＩＶＭＦＹＷＧＳＰＱ〕。この２つのＨは亜鉛リガン
ドであり、そしてＥは、活性部位の残基である。

【０３５９】 （実施例４：本発明のポリヌクレオチドの示差的発現：ライブラリーの記述お
よび示差的発現の検出） 本発明のポリヌクレオチドの相対的な発現レベルを、細胞株および患者組織サ
ンプルを含む種々の供給源から調製されたいくつかのライブラリーにおいて評価
した。表４は、これらのライブラリーの概要を提供する。これには、省略したラ
イブラリー名（本明細書において以後使用）、ｃＤＮＡライブラリーを調製する
のに用いたｍＲＮＡ供給源、以下の表で用いられるライブラリーの「ニックネー
ム」（引用符で囲んで）、およびライブラリーにおけるおよそのクローン数が挙
げられる。

【０３６０】

【表４】

【０３６１】 ＫＭ１２Ｌ４細胞株およびＫＭ１２Ｃ細胞株を、上記実施例１に記載する。こ
のＭＤＡ−ＭＢ２３１細胞株は、最初は胸膜の浸出液から単離した（Ｃａｉｌｌ
ｅａｕ，Ｊ．Ｎａｔｌ．Ｃａｎｃｅｒ．Ｉｎｓｔ．（１９７４）５３：６６１）
。これは転移性能力が高く、そして乳癌に一致するヌードマウスにおける分化し
た第二段階の腺癌をわずかに形成する。このＭＣＦ７細胞株は、乳房腺癌の胸膜
浸出液に由来しており、そして非転移性である。このＭＶ−５２２細胞株は、ヒ
ト肺癌腫に由来し、そして転移能力が高い。このＵＣＰ−３細胞株は、低い転移
性のヒト肺癌腫細胞株である；ＭＶ−５２２はＵＣＰ−３の高い転移性改変体で
ある。これらの細胞株は、ヒトの乳癌および肺癌の研究のためのモデルとして当
該分野で広く認知されている（例えば、以下を参照のこと：Ｃｈａｎｄｒａｓｅ
ｋａｒａｎら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（１９７９）３９：８７０（ＭＤＡ−Ｍ
Ｂ−２３１およびＭＣＦ−７）；Ｇａｓｔｐａｒら、Ｊ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ（１
９９８）４１：４９６５（ＭＤＡ−ＭＢ−２３１およびＭＣＦ−７）；Ｒａｎｓ
ｏｎら、Ｂｒ Ｊ Ｃａｎｃｅｒ（１９８８）７７：１５８６（ＭＤＡ−ＭＢ−
２３１およびＭＣＦ−７）；Ｋｕａｎｇら、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅ
ｓ（１９９８）２６：１１１６（ＭＤＡ−ＭＢ−２３１およびＭＣＦ−７）；Ｖ
ａｒｋｉら，Ｉｎｔ Ｊ Ｃａｎｃｅｒ（１９８７）４０：４６（ＵＣＰ−３）
；Ｖａｒｋｉら、Ｔｕｍｏｕｒ Ｂｉｏｌ．（１９９０）１１：３２７；（ＭＶ
−５２２およびＵＣＰ−３）；Ｖａｒｋｉら、Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．
（１９９０）１０：６３７；（ＭＶ−５２２）；Ｋｅｌｎｅｒら、Ａｎｔｉｃａ
ｎｃｅｒ Ｒｅｓ（１９９５）１５：８６７（ＭＶ−５２２）；およびＺｈａｎ
ｇら、Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｄｒｕｇｓ（１９９７）８：６９６（ＭＶ５２２
））。ライブラリー１５〜２０のサンプルは、２人の異なる患者（ＵＣ＃２およ
びＵＣ＃３）に由来する。

【０３６２】 このライブラリーのそれぞれは、順に示されたｍＲＮＡ供給源において発現さ
れたｍＲＮＡの代表であるｃＤＮＡクローンの収集物から構成される。それぞれ
のライブラリーにおける何百万もの配列の分析を容易にするために、この配列を
クラスター（ｃｌｕｓｔｅｒ）に割り当てた。「クローンのクラスター」の概念と
は、およそ３００個の７ｂｐのオリゴヌクレオチドプローブのパネルへのそのハ
イブリダイゼーションパターンに基づいたｃＤＮＡクローンの仕分け／グループ
化に由来する（Ｄｒｍａｎａｃら，Ｇｅｎｏｍｉｃｓ（１９９６）３７（１）：
２９を参照のこと）。組織ライブラリー由来のランダムなｃＤＮＡクローンを３
００個の７ｂｐオリゴヌクレオチドへの中等度ストリンジェンシーでハイブリダ
イズさせた。それぞれのオリゴヌクレオチドは、その特異的クローンへの特異的
なハイブリダイゼーションのある測定を有する。３００個のプローブについての
ハイブリダイゼーションのこれらの３００の測定の組み合わせを、特異的なクロ
ーンについての「ハイブリダイゼーションサイン」とみなす。類似の配列を有す
るクローンは、同様のハイブリダイゼーションサインを有する。これらのサイン
を分析するための仕分け／グループ化アルゴリズムの開発により、ライブラリー
におけるクローンの群は、同定され得、そして計算的に一緒にもたらされ得る。
クローンのこれらの群を「クラスター」と名付ける。このアルゴリズムにおける
選択のストリンジェンシーに依存して（伝統的なｃＤＮＡライブラリーのスクリ
ーニングプロトコールにおけるハイブリダイゼーションのストリンジェンシーと
同様）、それぞれのクラスターの「純度」をコントロールし得る。例えば、クラ
スター化の人為的結果は、計算上クラスター化を生じ得る。なぜなら、人為的結
果は、最も高いストリンジェンシーでさえ、４００ｂｐのｃＤＮＡフラグメント
を有するｃＤＮＡライブラリーの「湿潤実験（ｗｅｔ−ｌａｂ）」スクリーニン
グを生じ得るからである。本明細書におけるクラスターの実施において用いられ
たストリンジェンシーは、一般に同じｃＤＮＡまたは緊密に関連するｃＤＮＡに
由来するクローンの群を提供する。緊密に関連するクローンは、同じｃＤＮＡの
異なる長さのクローン、高度に関連する遺伝子ファミリーに由来する緊密に関連
したクローン、または同じｃＤＮＡのスプライス改変体の結果であり得る。

【０３６３】 選択されたクラスターについての示差的発現を、最初のライブラリーの選択さ
れたクラスターに対応するｃＤＮＡクローン（１ｓｔのクローン）の数の最初の
決定および、第２のライブラリーにおける選択されたクラスターに対応するｃＤ
ＮＡクローン（２ｎｄのクローン）の数の決定により評価した。第２のライブラ
リーに比較した第１のライブラリーにおける選択されたクラスターの示差的表現
を、２つのライブラリーの間の発現パーセントの「比（ｒａｔｉｏ）」として表
現した。一般的に、「比」は以下により計算される：１）第１のライブラリーに
おける選択されたクラスターに対応するクローンの数を第１のライブラリーから
分析されたクローンの総数で割ることにより第１のライブラリーにおける選択さ
れたクラスターの発現パーセントを計算すること；２）第２のライブラリーにお
ける選択されたクラスターに対応するクローンの数を第２のライブラリーから分
析されたクローンの総数で割ることにより第２のライブラリーにおける選択され
たクラスターの発現パーセントを計算すること；３）第１のライブラリーからの
計算された発現パーセントを第２のライブラリーからの計算された発現パーセン
トで割ること。ライブラリーにおいて選択されたクラスターに対応する「クロー
ンの数」がゼロの場合、この値は、計算の補助のために１と設定する。この比の
計算に用いた式は、比較されるそれぞれのライブラリーの「深度（ｄｅｐｔｈ）
」を考慮している（すなわち、それぞれのライブラリーにおいて分析したクロー
ンの総数）。

【０３６４】 一般に、比の値が少なくとも約２より大きい、好ましくは少なくとも約３より
大きい、より好ましくは少なくとも約５より大きい場合、ポリヌクレオチドは２
つのサンプルの間で有意に示差的に発現されると言われる（ここでこの比の値は
上記の方法を用いて計算される）。示差的発現の意義は、ｚスコア試験を用いて
決定される（Ｚａｒ，Ｂｉｏｓｔａｓｔｉｃａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ，Ｐｒｅｎ
ｔｉｃｅ Ｈａｌｌ，Ｉｎｃ．，ＵＳＡ，「Ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｂｅｔｗ
ｅｅｎ Ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｓ」２９６〜２９８頁（１９７４）。

【０３６５】 表５〜７（最後に挿入している）は、示差的発現について分析されたそれぞれ
の上記のライブラリーにおけるクローンの数を示す。特定の目的の示差的に発現
されたポリヌクレオチドの例を以下に、より詳細に記載する。

【０３６６】 （実施例５：低転移性乳癌細胞に対して高転移潜在性乳癌細胞において示差
的に発現されるポリヌクレオチド） 高転移潜在性乳癌組織由来の細胞と低転移性乳癌細胞との間で示差的に発現さ
れる、多くのポリヌクレオチド配列が同定されている。乳癌におけるこれらの配
列の発現は、診断上、予後上、および／または処置上の情報を決定する際に役に
立ち得る。例えば、高転移潜在性細胞において高度に発現される配列は、転移プ
ロセスに関与する遺伝子または調節配列の発現増加の指標となり得る。従って、
１つ以上のこれらのポリヌクレオチドに関して増加したレベルを示す患者サンプ
ルは、さらに積極的な処置を保証し得る。別の実施例において、低転移潜在性細
胞においてより高度な発現を示す配列は、転移を阻害する遺伝子または調節配列
に関連し得、従ってサンプルにおけるこれらのポリヌクレオチドの発現は、示唆
されるひどい症状よりも、より肯定的な予後を保証し得る。

【０３６７】 これらのポリヌクレオチドの示差的な発現は、リスク評価、患者処置などのた
めの診断用マーカー、予後用マーカーとして使用され得る。これらのポリヌクレ
オチド配列はまた、他の公知の分子および／または生化学的マーカーと組み合わ
せて使用され得る。

【０３６８】 以下の表は、高転移潜在性乳癌細胞と低転移潜在性乳癌細胞との間で示差的な
発現を伴う、同定されたポリヌクレオチドについて要約する。

【０３６９】

【表８】

【０３７０】 （実施例６：低転移性肺癌細胞に対して高転移潜在性肺癌細胞において示差
的に発現されるポリヌクレオチド） 高転移潜在性肺癌組織由来の細胞と低転移性肺癌細胞との間で示差的に発現さ
れる、多くのポリヌクレオチド配列が同定されている。肺癌組織におけるこれら
の配列の発現は、診断上、予後上、および／または処置上の情報を決定する際に
役に立ち得る。例えば、高転移潜在性細胞において高度に発現される配列は、転
移プロセスに関与する遺伝子または調節配列の発現増加の指標であり得る。従っ
て、１つ以上のこれらのポリヌクレオチドに関して増加したレベルを示す患者サ
ンプルは、さらに積極的な処置を保証し得る。別の実施例において、低転移潜在
性細胞においてより高度な発現を示す配列は、転移を阻害する遺伝子または調節
配列に関連し得、従ってサンプルにおけるこれらのポリヌクレオチドの発現は、
示唆されるひどい症状よりも、より肯定的な予後を保証し得る。

【０３７１】 これらのポリヌクレオチドの示差的な発現は、リスク評価、患者処置などのた
めの診断用マーカー、予後用マーカーとして使用され得る。これらのポリヌクレ
オチド配列はまた、他の公知の分子および／または生化学的マーカーと組み合わ
せても使用され得る。

【０３７２】 以下の表は、高転移潜在性肺癌細胞と低転移潜在性肺癌細胞との間で示差的な
発現を伴う、同定されたポリヌクレオチドについて要約する：

【０３７３】

【表９】

【０３７４】 （実施例７：低転移性結腸癌細胞に対して高転移潜在性結腸癌細胞において
示差的に発現されるポリヌクレオチド） 高転移潜在性結腸癌組織由来の細胞と低転移性結腸癌細胞との間で示差的に発
現される、多くのポリヌクレオチド配列が同定されている。結腸癌組織における
これらの配列の発現は、診断上、予後上、および／または処置上の情報を決定す
る際に役に立ち得る。例えば、高転移潜在性細胞において高度に発現される配列
は、転移プロセスに関与する遺伝子または調節配列の発現増加の指標であり得る
。従って、１つ以上のこれらのポリヌクレオチドに関して増加したレベルを示す
患者サンプルは、さらに積極的な処置を保証し得る。別の実施例において、低転
移潜在性細胞においてより高度な発現を示す配列は、転移を阻害する遺伝子また
は調節配列に関連し得、従ってサンプルにおけるこれらのポリヌクレオチドの発
現は、示唆されるひどい症状よりも、より肯定的な予後を保証し得る。

【０３７５】 これらのポリヌクレオチドの示差的な発現は、リスク評価、患者処置などのた
めの診断用マーカー、予後用マーカーとして使用され得る。これらのポリヌクレ
オチド配列はまた、他の公知の分子および／または生化学的マーカーと組み合わ
せて使用され得る。

【０３７６】 以下の表は、高転移潜在性結腸癌細胞と低転移潜在性結腸癌細胞との間で示差
的な発現を伴う、同定されたポリヌクレオチドについて要約する：

【０３７７】

【表１０】

【０３７８】 （実施例８：正常な患者組織に対して高転移潜在性結腸癌患者組織において
より高いレベルで示差的に発現されるポリヌクレオチド） 高転移潜在性結腸癌組織由来の細胞と正常な組織由来の細胞との間で示差的に
発現される、多くのポリヌクレオチド配列が同定された。結腸癌組織におけるこ
れらの配列の発現は、診断上、予後上、および／または処置上の情報を決定する
際に役に立ち得る。例えば、高転移潜在性細胞において高度に発現される配列は
、新脈管形成、脱分化、細胞複製、および転移のようなプロセスを含む進行した
疾患状態に関与する遺伝子または調節配列の発現増加の指標であり得る。従って
、１つ以上のこれらのポリヌクレオチドに関して増加したレベルを示す患者サン
プルは、さらに積極的な処置を保証し得る。

【０３７９】 これらのポリヌクレオチドの示差的な発現は、リスク評価、患者処置などのた
めの診断用マーカー、予後用マーカーとして使用され得る。これらのポリヌクレ
オチド配列はまた、他の公知の分子および／または生化学的マーカーと組み合わ
せて使用され得る。

【０３８０】 以下の表は、高転移潜在性結腸癌細胞と正常結腸細胞との間に示差的な発現を
伴う、同定されたポリヌクレオチドについて要約する：

【０３８１】

【表１１】

【０３８２】 （実施例９：転移した結腸癌患者組織に対して高い結腸腫瘍潜在性患者組織
においてより高いレベルで示差的に発現されるポリヌクレオチド） 高い腫瘍潜在性結腸癌組織由来の細胞と高い転移潜在性結腸癌細胞由来の細胞
との間で示差的に発現される、多くのポリヌクレオチド配列が同定された。結腸
癌組織におけるこれらの配列の発現は、診断上、予後上、および／または処置上
の、前癌性組織の悪性組織への転換に関連する情報を決定する際に役に立ち得る
。この情報は、これらの組織における進行した悪性状態の達成の予防において有
用であり得、そして患者のリスク評価において重要であり得る。

【０３８３】 以下の表は、高腫瘍潜在性結腸癌組織と高転移潜在性結腸癌細胞由来の細胞と
の間に示差的な発現を伴う、同定されたポリヌクレオチドについて要約する：

【０３８４】

【表１２】

【０３８５】 （実施例１０：正常な患者組織に対して高い腫瘍潜在性結腸癌患者組織にお
いてより高いレベルで示差的に発現されるポリヌクレオチド） 高い腫瘍潜在性結腸癌組織由来の細胞と正常な組織由来の細胞との間で示差的
に発現される、多くのポリヌクレオチド配列が同定された。結腸癌組織における
これらの配列の発現は、診断上、予後上、および／または処置上の、これらの組
織における悪性状態の達成の予防に関連する情報を決定する際に役に立ち得、そ
して患者に対するリスク評価において重要であり得る。例えば、潜在性結腸癌細
胞において高度に発現される配列は初期癌進行に関連するか、または初期癌進行
に関与する遺伝子または調節配列の発現増加の指標であり得る。従って、１つ以
上のこれらのポリヌクレオチドに関して増加したレベルを示す患者サンプルは、
できるだけ早く悪性状態を捕獲するためのより細心の注意、またはさらに頻繁な
スクリーニング手順を保証し得る。

【０３８６】 以下の表は、高い転移潜在性結腸癌細胞と正常結腸細胞との間での示差的な発
現を伴う、同定されたポリヌクレオチドについて要約する：

【０３８７】

【表１３】

【０３８８】 （実施例１１：複数のライブラリーにわたり示差的に発現されるポリヌクレ
オチド） 試験された全ての３つの組織型（すなわち、乳房、結腸、および肺）にわたり
癌性細胞と正常細胞との間で示差的に発現される、多くのポリヌクレオチド配列
が同定された。組織または任意の起源におけるこれらの配列の発現は、診断上、
予後上、および／または処置上の、これらの組織における悪性状態の達成の予防
に関連する情報を決定する際に役に立ち得、そして患者に対するリスク評価にお
いて重要であり得る。これらのポリヌクレオチドはまた、非組織特異的マーカー
（例えば、腫瘍転移のリスクについての非組織特異的マーカー）としても使用さ
れ得る。以下の表は、試験された乳房、結腸、および肺のライブラリーにおいて
組織型特異性を伴わずに示差的に発現される、同定されたポリヌクレオチドにつ
いて要約する。

【０３８９】

【表１４】

【０３９０】 （実施例１２：結腸特異的発現を示すポリヌクレオチド） 本明細書に記載されるｃＤＮＡライブラリーはまた、結腸細胞または組織にお
いて特異的に発現されるそれらのポリヌクレオチド（すなわち、結腸細胞系また
は組織から調製されたライブラリーにおいて同定され、乳房または肺起源のライ
ブラリーにおいては同定されないポリヌクレオチド）を同定するために分析され
た。結腸細胞系および／または結腸組織において発現されるが、本明細書に記載
される乳房または肺のｃＤＮＡライブラリーにおいて存在するポリヌクレオチド
を、表１５に示す。

【０３９１】

【表１５】

【０３９２】 上記に加えて、配列番号１５９および１６１はそれぞれ、各Ｌｉｂ １６（正
常結腸腫瘍組織）において１つのクローン中に存在し、そして配列番号３４４お
よび３４５はそれぞれ、Ｌｉｂ １７（高結腸転移性組織）において１つのクロ
ーンに存在した。上記の表中の結腸特異的ポリヌクレオチドに対応するクローン
は、ライブラリー３、４、８または９のいずれにも全く存在しなかった。上記に
提供されるポリヌクレオチドは、上記されるように、結腸起源の細胞のマーカー
として使用され得、そして参照配列における特定の使用を見出され得る。

【０３９３】 （実施例１３：本発明のポリヌクレオチドを有する隣接配列の同定） 新規のポリヌクレオチドを、配列番号１〜４０４の任意のポリヌクレオチドが
隣接配列の同定を促進するか否か（例えば、このポリヌクレオチドが、提供され
るポリヌクレオチドおよび他のＤＮＡ配列から構成されるより長い隣接配列の産
生を生じる別のＤＮＡ配列の５’伸長を生じる配列を提供するか）を決定するた
め、公に入手可能なデータベースおよび特許されたデータベースをスクリーニン
グするために使用した。コンティグを、以下のパラメーターを用いるＡｓｓｅｍ
ｂｌｙＬｉｇｎプログラムを用いて実施した：１）重複：最小重複長：３０；％
ストリンジェンシー：５０；最少反復長：３０；整列：ギャップ作成ペナルティ
ー：１．００、ギャップ延長ペナルティー：１．００；２）一致：％基準指示閾
値（％ Ｂａｓｅ ｄｅｓｉｇｎａｔｉｏｎ ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ：８０。

【０３９４】 これらのパラメーターを使用して、４４のポリヌクレオチドがコンティグ配列
を提供した。これらのコンティグ配列は配列番号８０１〜８４４として提供され
る。このコンティグ配列は配列番号１〜４０４の配列と関連され得、ここでコン
ティグ配列は、表１において同じクローン名を共有する配列番号１〜４０４のこ
れらの配列および配列番号８０１〜８４４のコンティグ配列を同定することによ
り根拠付けられる。コンティグ配列を提供したこれらの４４の配列のうち、４４
の群の以下のメンバーは括弧（ストリンジェンシー／重複）内に示される重複設
定を使用するとコンティグではなかったことは注目されるべきである：配列番号
８０４（３０％／１０）；配列番号８１０（２０％／２０）；配列番号８１２（
３０％／１０）；配列番号８１４（４０％／２０）；配列番号８１６（３０％／
１０）；配列番号８３２（３０％／１０）；配列番号８４０（２０％／２０）；
配列番号８４１（４０％／２０）。一般化すると、示されたポリヌクレオチドは
最低２０％ストリンジェンシー、１０重複を使用するとコンティグではなかった
。これらの配列における多くの縮重コドンにおいて、対応する増加が存在した。

【０３９５】 従って、コンティグ配列（配列番号８０１〜８４０）は、本発明のポリヌクレ
オチド配列を含むより長い配列を表した。次いで、コンティグ配列を配列番号１
〜４０４および配列番号４０５〜８００の確証配列について上記されたように、
ＢＬＡＳＴプログラムを使用して個々の配列との最適整列を決定するために、３
つの全ての読み取り枠において翻訳した。再度、配列を、実施例１において上記
されるように、低複雑性をマスクする（ｍａｓｋ）ためのＸＢＬＡＳＴプログラ
ムを使用してマスクした（表２）。いくつかのコンティグ配列は公知のタンパク
質ファミリーに属するポリペプチド（従って、これらのタンパク質ファミリーの
新しいメンバーを代表する）および／または公知の機能ドメインを含むポリペプ
チドの特性を有するポリペプチドをコードすることが見出された（表１６）。従
って、本発明は本明細書で同定されたタンパク質ファミリーおよび／または機能
ドメインに関連する生物学的活性を保持するようなポリヌクレオチドのフラグメ
ント、融合体、および変異体を含む。

【０３９６】

【表１６】

【０３９７】 ＡＴＰアーゼ（ＡＡＡ）ファミリーおよびプロテインキナーゼファミリーにつ
いてのプロフィールは、実施例２において上記される。ホメオボックスファミリ
ーおよびＭＡＰキナーゼキナーゼタンパク質ファミリーはさらに、以下に記載さ
れる。

【０３９８】 （ホメオボックスドメイン） 「ホメオボックス」は、多数のＤｒｏｓｏｐｈｉｌａ ホメオティックタンパ
ク質および分節（ｓｅｇｍｅｎｔａｔｉｏｎ）タンパク質において最初に同定さ
れた、６０のアミノ酸のタンパク質ドメインである（Ｇｅｈｒｉｎｇ「Ｇｕｉｄ
ｅｂｏｏｋ ｔｏ ｔｈｅ Ｈｏｍｅｏｂｏｘ Ｇｅｎｅｓ」、Ｄｕｂｏｕｌｅ
Ｄ．編、第１〜１０頁、Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ、
Ｏｘｆｏｒｄ（１９９４）；Ｂｕｅｒｇｌｉｎ「Ｇｕｉｄｅｂｏｏｋ ｔｏ ｔ
ｈｅ Ｈｏｍｅｏｂｏｘ Ｇｅｎｅｓ」、第２５〜７２頁、Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎ
ｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ、Ｏｘｆｏｒｄ（１９９４）；Ｇｅｈｒｉｎｇ
Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｃｉ．（１９９２）１７：２７７−２８０；
Ｇｅｈｒｉｎｇら、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｇｅｎｅｔ．（１９８６）２０：１４７
−１７３；Ｓｃｈｏｆｉｅｌｄ Ｔｒｅｎｄｓ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．（１９８７
）１０：３−６；ｈｔｔｐ：／／ｃｏｐａｎ．ｂｉｏｚ．ｕｎｉｂａｓ．ｃｈ／
ｈｏｍｅｏ．ｈｔｍｌ）。それは、脊椎動物を含む、多くの他の動物において極
めてよく保存されている。このドメインは、へリックスターンへリックス型の構
造を通して、ＤＮＡに結合する。ホメオボックスドメインを含むいくつかのタン
パク質は、発生において重要な役割を果たす。これらのタンパク質のほとんどは
、配列特異的ＤＮＡ結合転写因子である。ホメオボックスドメインはまた、酵母
接合型タンパク質の領域に非常に類似している。これらは、細胞型特異的様式に
おける遺伝子発現を制御することにより、酵母の分化におけるマスタースイッチ
として作用する、配列特異的ＤＮＡ結合タンパク質である。

【０３９９】 ホメオボックスドメインの略図は、以下に示される。へリックスターンへリッ
クス領域は記号「Ｈ」（ヘリックス）、および「ｔ」（ターン）で示される。

【０４００】

【化３】

【０４０１】 このパターンは、２４残基長のホメオボックス配列を検出し、そしてホメオボッ
クスドメインの位置３４〜５７にわたる。コンセンサス配列は以下の通りである
。：

【０４０２】

【化４】

【０４０３】 （ＭＡＰキナーゼキナーゼ（ＭＡＰＫＫ）） ＭＡＰキナーゼ（ＭＡＰＫ）はシグナル転移に関与し、そして細胞周期および
細胞増殖制御において重要である。ＭＡＰキナーゼキナーゼ（ＭＡＰＫＫ）は、
ＭＡＰキナーゼをリン酸化および活性化する両特異性（ｄｕａｌ−ｓｐｅｃｉｆ
ｉｃｉｔｙ）プロテインキナーゼである。ＭＡＰＫＫ相同体は、酵母、無脊椎動
物、両生類、および哺乳動物において見出されている。さらに、ＭＡＰＫＫ／Ｍ
ＡＰＫリン酸化スイッチは、酵母と脊椎動物において異なる経路において活性化
される基本モジュール（ｂａｓｉｃ ｍｏｄｕｌｅ）を構成する。ＭＡＰＫＫ調
節研究は、高等器官における、少なくとも４つのＭＡＰＫＫ収束（ｃｏｎｖｅｒ
ｇｅｎｔ）経路の発見へと導いた。これらのうちの１つはｓｔｅ１１プロテイン
キナーゼを含む酵母のフェロモン応答経路に類似する。他の２つの経路は、セリ
ン／トレオニンキナーゼをコードする発癌遺伝子ｃ−Ｒａｆ−１およびｃ−Ｍｏ
ｓの１つまたは両方のいずれかの活性化を必要とする。さらに、いくつかの研究
は、ＭＡＰＫＫ活性における細胞周期制御レギュレーターのサイクリン依存性キ
ナーゼ１（ｃｄｃ２）の可能な効果を示唆した。結局、ＭＡＰＫＫは明らかに、
シグナルが核に到達する前に通過しなけらばならない必須トランスデューサーで
ある。総説として、例えば、Ｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅ、Ｂｉｏｌ Ｃｅｌｌ（１９
９３）７９：１９３−２０７；Ｎｉｓｈｉｄａら、Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｃｈｅ
ｍ Ｓｃｉ（１９９３）１８：１２８−３１；Ｒｕｄｅｒｍａｎ、Ｃｕｒｒ Ｏ
ｐｉｎ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ（１９９３）５：２０７−１３；Ｄｈａｎａｓｅｋ
ａｒａｎら、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ（１９９８）１７：１４４７−５５；Ｋｉｅｆｅ
ｒら、Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｓｏｃ Ｔｒａｎｓ（１９９７）２５：４９１−８；お
よびＨｉｌｌ、Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌ（１９９６）８：５３３−４４を参照の
こと。

【０４０４】 当業者らは、慣用的な実験以上のことを使用せずして、本明細書に記載される
本発明の特定の実施態様に対する多くの等価物を認識し、または確認し得る。そ
のような特定の実施態様および等価物は上記される請求の範囲により含まれるこ
とが意図される。

【０４０５】 本明細書中で引用される全ての刊行物および特許出願は、各個々の刊行物また
は特許出願が、参照により特異的および個々に組み込まれることが示されるよう
に、本明細書中で参考として援用される。任意の刊行物の引用は、出願日以前の
開示についてであり、そして本発明が先願の効力によりそのような刊行物の日付
を早めるために権利を付与されないという認可として構築されるべきではない。

【０４０６】 前述の本発明は、理解の明確化の目的のため、例証および実施例として幾分詳
細に記載されているが、本発明の教示を考慮すれば、添付された請求項の意図ま
たは範囲から逸脱することなく、それに対する特定の変化および改変がなされ得
ることは、当業者に容易に明らかである。

【０４０７】 （寄託情報） 以下の材料はＡｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔ
ｉｏｎに寄託された：ＣＭＣＣ＝（カイロンマスター培養コレクション）

【０４０８】

【化５】

【０４０９】

【化６】 。

【０４１０】 上記の材料は、示される登録番号の下で、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕ
ｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ、Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ、Ｍａｒｙｌａｎｄに
寄託された。この寄託物は、特許手続上の目的のための微生物の寄託の国際的承
認に関するブダペスト条約の条件の下で維持される。この寄託物は、この特許の
発行の後３０年の期間、または特許の実施可能期間のいずれかより長い方の間、
維持される。特許の発行と同時に、寄託物はＡＴＣＣから公的に制限なく入手さ
れ得る。

【０４１１】 この寄託は、単に当業者への利便性として提供され、これは米国特許法第１１
２条の下で必要とされる寄託の承認ではない。寄託された材料内に含まれるポリ
ヌクレオチドの配列、およびそれらにコードされるポリペプチドのアミノ酸配列
は、本明細書中で参考として援用され、そして本明細書における配列の明細とな
んらかのコンフリクトとなった場合に規制されている。寄託された材料を作製、
使用、または販売するためには認可が必要であり、そしてそのような認可はここ
で譲渡されない。

【０４１２】 （プールされたクローン寄託物由来の個々のクローンの回収） ＡＴＣＣ寄託物がｃＤＮＡクローンのプールから構成される場合、寄託物は、
まず各クローンを個々の細菌細胞中にトランスフェクトすることにより調製され
る。次いでこのクローンは、複合性の寄託物中に同じ割合の混合物のプールとし
て寄託される。特定のクローンは、当該分野において周知の方法を使用して、複
合性寄託物から得られ得る。例えば、特定のクローンを含有する細菌細胞は、シ
ングルコロニーを単離すること、およびそのクローン挿入物の配列に特異的にハ
イブリダイズするように設計されたオリゴヌクレオチドプローブ（例えば、指示
される配列番号を有する、コードするポリヌクレオチドのマスクされない（ｕｎ
ｍａｓｋｅｄ）配列に基づくプローブ）を使用する、標準的なコロニーハイブリ
ダイゼーション技術を通して特定のクローンを含むコロニーを同定することによ
り同定され得る。このプローブは約８０℃（各ＡまたはＴについて２℃、および
各ＧまたはＣについて４℃を想定する）のＴ_mを有するように設計されるべきで ある。次いで、陽性コロニーは、選び出され得、培養で増殖され得、そして組み
替えクローンが単離され得る。あるいは、この様式において設計されたプローブ
は、当該分野で周知の方法（例えば、寄託された培養プールからｃＤＮＡを精製
すること、および所望のポリヌクレオチド配列の対応物を有する増幅された産物
を産生するために、ＰＣＲ反応においてプローブを使用することによる）に従っ
てプールされたクローンから核酸分子を単離するために、ＰＣＲに使用され得る
。

【０４１３】

【表１】 。

【０４１４】

【表２】

【０４１５】

【表５】

【０４１６】

【表６】

【０４１７】

【表７】

【配列表】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１２Ｎ 1/19 Ｃ１２Ｎ 9/10 1/21 9/12 5/10 9/50 9/10 9/76 9/12 Ｃ０７Ｋ 16/18 9/50 Ｃ１２Ｑ 1/68 9/76 Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ // Ｃ０７Ｋ 16/18 5/00 Ａ Ｃ１２Ｑ 1/68 Ｆ (31)優先権主張番号 ６０／１０５，２３４ (32)優先日 平成10年10月21日(1998．10．21) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／１０５，８７７ (32)優先日 平成10年10月27日(1998．10．27) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ０９／２１７，４７１ (32)優先日 平成10年12月21日(1998．12．21) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ， ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，Ｌ Ｔ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ， ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，Ｕ Ａ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 エスコベド， ジェイム アメリカ合衆国 カリフォルニア 94507， アラモ， ラボーナ ロード 1470 (72)発明者 イニス， マイケル エイ． アメリカ合衆国 カリフォルニア 94556， モラガ， コンスタンス プレイス 315 (72)発明者 ガーシア， パブロ ドミンゲズ アメリカ合衆国 カリフォルニア 94131， サン フランシスコ， チェネリー ス トリート 882 (72)発明者 サダス−クリンガー ジュリー アメリカ合衆国 カリフォルニア 94707， ケンジントン， レキシントン ロード 280 (72)発明者 レインハード， クリストフ アメリカ合衆国 カリフォルニア 94501， アラメダ， クリントン アベニュー 1633 (72)発明者 ギーズ， クラウス ドイツ国 デー−10115 ベルリン， チ ャウセートラーベ 92 (72)発明者 ランダッゾ，フィリッポ アメリカ合衆国 カリフォルニア 94133， サン フランシスコ， チェスナット ストリート 690 アパートメント 403 (72)発明者 ケネディー， ギウリア シー． アメリカ合衆国 カリフォルニア 94116， サン フランシスコ， カステナダ ア ベニュー 360 (72)発明者 ポット， デイビッド アメリカ合衆国 カリフォルニア 94112， サン フランシスコ， ５ティーエイチ アベニュー ナンバー102 1565 (72)発明者 カッサム， アルタフ アメリカ合衆国 カリフォルニア 94602， オークランド， ハロルド ストリート 2659 (72)発明者 ラムソン， ジョージ アメリカ合衆国 カリフォルニア 94556， モラガ， サンドリンガム ドライブ 232 (72)発明者 ダーマナック， ラドジェ アメリカ合衆国 カリフォルニア 94303， パロ アルト， イースト グリニッチ プレイス 850 (72)発明者 カークベンジャコブ， ラドマー アメリカ合衆国 カリフォルニア 94068， サニーベール， ハーバーヒル ドライ ブ 762 (72)発明者 ディクソン， マーク アメリカ合衆国 カリフォルニア 95025， ホリスター， ガビラン ドライブ ナ ンバービー 1411 (72)発明者 ダーマナック， スネザナ アメリカ合衆国 カリフォルニア 94303， パロ アルト， イースト グリニッチ プレイス 850 (72)発明者 ラバット， イバン アメリカ合衆国 カリフォルニア 94086， サニーベール， アカラネス ドライブ 140 (72)発明者 レスコウィッツ， デナ アメリカ合衆国 カリフォルニア 94087， サニーベール， ダーシャー ウェイ 678 (72)発明者 キタ， デイビッド アメリカ合衆国 カリフォルニア 94404， フォスター シティ， バウンティ ド ライブ 899 (72)発明者 ガーシア， ベロニカ アメリカ合衆国 カリフォルニア 94086， サニーベール， アノ ヌーボ 396， アパートメント 412 (72)発明者 ジョーンズ， リー ウイリアム アメリカ合衆国 カリフォルニア 94086， サニーベール， アノ ヌーボ ナンバ ー412 396 (72)発明者 スターチェ−クライン， バーギット アメリカ合衆国 カリフォルニア 94086， サニーベール， サウス メリー アベ ニュー 345

Claims (22)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ポリヌクレオチドのライブラリーであって、配列番号１〜８
   ４４の少なくとも１つの配列情報を含む、ライブラリー。
2. 【請求項２】 前記ライブラリーが、核酸アレイ上に提供される、請求項１
   に記載のライブラリー。
3. 【請求項３】 前記ライブラリーが、コンピューター読み出し可能フォーマ
   ットで提供される、請求項１に記載のライブラリー。
4. 【請求項４】 前記ライブラリーが、配列番号９、３９、４２、５２、６２
   、７４、１１９、１７２、３１７、および３７９からなる群から選択される配列
   を含む、示差発現されるポリヌクレオチドを含む、請求項１に記載のライブラリ
   ー。
5. 【請求項５】 前記ライブラリーが、ヒト乳ガン細胞において示差発現され
   るポリヌクレオチドを含み、該ポリヌクレオチドは、配列番号４、９、３９、４
   ２、５２、６２、６５、６６、６８、７４、８１、１１４、１２３、１４４、１
   ３０、１５７、１６２、１７２、１７８、１８３、２０２、２１４、２１９、２
   ２３、２５８、２９８、３１７、３３８、３７９、３８４、３８６、および３８
   ８からなる群から選択される配列を含む、請求項１に記載のライブラリー。
6. 【請求項６】 前記ライブラリーが、ヒト結腸ガン細胞において示差発現さ
   れるポリヌクレオチドを含み、該ポリヌクレオチドは、配列番号１、３９、５２
   、９７、１１９、１３４、１７２、１７６、２４１、２８８、３１７、３５７、
   ３６２、および３７４からなる群から選択される配列を含む、請求項１に記載の
   ライブラリー。
7. 【請求項７】 前記ライブラリーが、ヒト肺ガン細胞において示差発現され
   るポリヌクレオチドを含み、該ポリヌクレオチドは、配列番号９、３４、４２、
   ６２、７４、１０６、１１９、１３５、１５４、１６０、２６０、３０８、３２
   ３、３４９、３６１、３６９、３７１、３７９、３９５、３８１、および４００
   からなる群から選択される配列を含む、請求項１に記載のライブラリー。
8. 【請求項８】 配列番号１〜８４４またはそれらの縮重変異体の同定する配
   列と、少なくとも９０％の配列同一性を有するヌクレオチド配列を含む、単離さ
   れたポリヌクレオチド。
9. 【請求項９】 前記ポリヌクレオチドが、以下からなる群から選択されるタ
   ンパク質ファミリーのポリペプチド：４回膜貫通セグメント内在性膜タンパク質
   、７回膜貫通レセプター、細胞の種々の活性に関連するＡＴＰａｓｅ（ＡＡＡ）
   、真核生物のアスパルチル酸プロテアーゼ、転写因子のＧＡＴＡファミリー、Ｇ
   タンパク質αサブユニット、ホルボールエステル／ジアシルグリセロール結合タ
   ンパク質、プロテインキナーゼ、プロテインホスファターゼ ２Ｃ、タンパク質
   チロシンホスファターゼ、トリプシン、発生シグナルタンパク質のｗｎｔファミ
   リー、およびＷＷ／ｒｓｐ５／ＷＷＰドメイン含有タンパク質をコードする配列
   を含む、請求項８に記載の単離されたポリヌクレオチド。
10. 【請求項１０】 前記ポリヌクレオチドが、配列番号２４、４１、１０１、
    １５７、２９１、３０５、３１５、３４１、６３、１１６、１３４、１３６、１
    ５１、３８４、４０４、３０８、２１３、３６７、１８８、２５１、２０２、３
    １５、３６７、３９７、２５６、３８２、１６９、２３、２９１、３２４、３３
    ０、３４１、３５３、１８８、３７９、および３９５の１つの配列を含む、請求
    項９に記載のポリヌクレオチド。
11. 【請求項１１】 前記ポリヌクレオチドが、以下からなる群から選択される
    機能的ドメインを有するポリぺプチド：Ａｎｋリピート、塩基領域プラスロイシ
    ンジッパー転写因子、ブロモドメイン、ＥＦ−ハンド、ＳＨ３ドメイン、ＷＤド
    メイン／Ｇ−βリピート、ジンクフィンガー（Ｃ２Ｈ２タイプ）、ジンクフィン
    ガー（ＣＣＨＣクラス）、および亜鉛結合メタロプロテアーゼドメインをコード
    する配列を含む、請求項８に記載のポリヌクレオチド。
12. 【請求項１２】 前記ポリヌクレオチドが、配列番号１１６、２５１、３７
    ４、９７、１３６、２４２、３７９、３０６、３８６、１８、３３５、６１、３
    ０６、３８６、３２２、３０６、および３９５の１つの配列を含む、請求項１１
    に記載のポリヌクレオチド。
13. 【請求項１３】 請求項８に記載のポリヌクレオチドを含む、組換え宿主細
    胞。
14. 【請求項１４】 請求項８に記載のポリヌクレオチドによってコードされる
    、単離したポリペプチド。
15. 【請求項１５】 請求項１４に記載のポリぺプチドに特異的に結合する、抗
    体。
16. 【請求項１６】 請求項８に記載のヌクレオチドを含む、ベクター。
17. 【請求項１７】 ＡＴＣＣ受託番号ｘｘ、ｘｘ、ｘｘ、ｘｘ、ｘｘ、ｘｘ、
    ｘｘ、ｘｘ、またはｘｘとして保管されるクローンに含まれるヌクレオチドの挿
    入配列を含む、ポリヌクレオチド。
18. 【請求項１８】 哺乳動物細胞のガン性状態に関連して示差発現された遺伝
    子を検出する方法であって、該方法は以下の工程： ガン化していると推定される細胞に由来する試験サンプルにおいて示差発現さ
    れた遺伝子産物の少なくとも１つを検出する工程、ここで該遺伝子産物は、配列
    番号４、９、３９、４２、５２、６２、６５、６６、６８、７４、８１、１１４
    、１２３、１４４、１３０、１５７、１６２、１７２、１７８、１８３、２０２
    、２１４、２１９、２２３、２５８、２９８、３１７、３３８、３７９、３８４
    、３８６、３８８、１、３９、５２、９７、１１９、１３４、１７２、１７６、
    ２４１、２８８、３１７、３５７、３６２、３７４、９、３４、４２、６２、７
    ４、１０６、１１９、１３５、１５４、１６０、２６０、３０８、３２３、３４
    ９、３６１、３６９、３７１、３７９、３９５、３８１、および４００の少なく
    とも１つの配列に一致する遺伝子によってコードされ； ここで該示差発現された遺伝子産物の検出は、試験サンプルに由来する細胞の
    ガン性状態に関連される。
19. 【請求項１９】 前記検出工程は、参照アレイに対する試験サンプルのハイ
    ブリダイゼーションによっており、該参照アレイが、配列番号１〜８４４の少な
    くとも１つの同定する配列を含む、請求項１８に記載の方法。
20. 【請求項２０】 前記細胞が、胸部組織に由来する細胞であって、前記示差
    発現された遺伝子産物が、配列番号４、９、３９、４２、５２、６２、６５、６
    ６、６８、７４、８１、１１４、１２３、１４４、１３０、１５７、１６２、１
    ７２、１７８、１８３、２０２、２１４、２１９、２２３、２５８、２９８、３
    １７、３３８、３７９、３８４、３８６、および３８８の少なくとも１つの配列
    に一致する遺伝子によってコードされる、請求項１８に記載の方法。
21. 【請求項２１】 前記細胞が、結腸組織に由来する細胞であって、前記示差
    発現された遺伝子産物が、配列番号１、３９、５２、９７、１１９、１３４、１
    ７２、１７６、２４１、２８８、３１７、３５７、３６２、および３７４の少な
    くとも１つの配列に一致する遺伝子によってコードされる、請求項１８に記載の
    方法。
22. 【請求項２２】 前記細胞が、胚組織に由来する細胞であって、前記示差発
    現された遺伝子産物が、配列番号９、３４、４２、６２、７４、１０６、１１９
    、１３５、１５４、１６０、２６０、３０８、３２３、３４９、３６１、３６９
    、３７１、３７９、３９５、３８１、および４００の少なくとも１つの配列に一
    致する遺伝子によってコードされる、請求項１８に記載の方法。