JP2008283972A - 誘導多能性幹細胞の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】体細胞から誘導多能性幹細胞を製造する方法であって、下記の4種の遺伝子:Oct3/4、Klf4、c-Myc、及びSox2を体細胞に導入する工程を含む方法。
【選択図】図1
Description
また、別の好ましい態様によれば、下記の遺伝子:Soxファミリー遺伝子の遺伝子産物をさらに含む上記の因子も提供され、より好ましい態様としてSox2の遺伝子産物を含む上記の因子が提供される。
さらに別の好ましい態様によれば、Mycファミリー遺伝子の遺伝子産物とともに、あるいはMycファミリー遺伝子の遺伝子産物に換えてサイトカインを含む上記の因子が提供され、より好ましい態様としてサイトカインがbasic fibroblast growth factor (bFGF)及び/又はStem Cell Factor (SCF) である上記の因子が提供される。
これらの因子に加えて、下記の群:Fbx15、Nanog、ERas、ECAT15-2、Tcl1、及びβ-cateninからなる群から選ばれる1種以上の遺伝子の遺伝子産物をさらに含む上記の因子が提供される。
また、上記発明の別の好ましい態様によれば、下記の群:ECAT1、Esg1、Dnmt3L、ECAT8、Gdf3、Sox15、ECAT15-1、Fthl17、Sall4、Rex1、UTF1、Stella、Stat3、及びGrb2からなる群から選ばれる1種以上の遺伝子の遺伝子産物をさらに含む上記の因子も提供される。
この発明の好ましい態様によれば、体細胞の培養物中に上記の核初期化因子を添加する工程を含む上記の方法;体細胞に上記の核初期化因子をコードする遺伝子を導入する工程を含む上記の方法;上記の核初期化因子をコードする遺伝子を少なくとも1種以上含む組換えベクターを用いて体細胞に該遺伝子を導入する工程を含む上記の方法;及び体細胞として患者から採取した体細胞を用いる上記の方法が提供される。
さらに本発明により、幹細胞療法であって、患者から分離採取した体細胞を用いて上記の方法により得られた誘導多能性幹細胞を分化誘導して得られる体細胞を該患者に移植する工程を含む療法が提供される。
さらに本発明により、上記の方法により得られた誘導多能性幹細胞を分化誘導して得られる各種細胞を用いて、化合物、薬剤、毒物などの生理作用や毒性を評価する方法が提供される。
また、本発明により、細胞の分化能及び/又は増殖能を改善する方法であって、細胞に対して上記の核初期化因子を接触させる工程を含む方法、並びに上記方法により得られた細胞及び上記方法により得られた細胞から分化誘導された体細胞が提供される。
本発明の核初期化因子を確認する手段としては、例えば、国際公開WO 2005/80598に記載された核初期化因子のスクリーニング方法を利用することができる。上記刊行物の全ての開示を参照により本明細書の開示に含める。当業者は上記刊行物を参照することにより核初期化因子をスクリーニングし、本発明の初期化因子の存在及び作用を確認することができる。
さらに好ましい態様として、上記の3種類の遺伝子産物、好ましくは上記の4種類の遺伝子産物に加えて、細胞の不死化を誘導する因子をあげることができる。たとえば、TERT遺伝子の遺伝子産物を含む因子と、下記の遺伝子:SV40 Large T antigen、HPV16 E6、HPV16 E7、及びBmilからなる群から選ばれる1種以上の遺伝子の遺伝子産物を含む因子を、組み合わせることを挙げることができる。TERTはDNA複製時における染色体末端テロメア構造維持のために必須であり、ヒトでは幹細胞や腫瘍細胞では発現するが、多くの体細胞においては発現が認められない(I. Horikawa, et al., Proc Natl Acad Sci USA. 102, pp18437-442, 2005)。SV40 Large T antigen、HPV16 E6、HPV16 E7、またはBmilは、Large T antigenと組み合わせることにより、ヒト体細胞の不死化をもたらすことが報告されている(S. Akimov et al., Stem Cells, 23, pp1423-1433, 2005; P. Salmon et al., Mol. Ther.,2, pp404-414, 2000)。これらの因子は、特にヒト細胞からiPS細胞を誘導する場合において極めて有用である。TERTおよびBmi1遺伝子のNCBIアセッション番号は以下のとおりである。
例1:初期化因子の選択
初期化因子を同定するためには初期化現象を容易に観察する実験系が必要である。実験系としてFbx15遺伝子座にβgeo(ベータガラクトシダーゼとネオマイシン耐性遺伝子の融合遺伝子)をノックインしたマウスを利用した。マウスFbx15遺伝子はES細胞や初期胚といった分化多能性細胞において特異的に発現する遺伝子である。しかしマウスFbx15遺伝子にβgeoをノックインし、Fbx15の機能を欠失したホモ変異マウスにおいては、分化多能性や発生を含めて異常な表現型は観察されなかった。このマウスにおいては、βgeoがFbx15遺伝子のエンハンサーやプロモーターにより発現制御される。すなわち、分化した体細胞ではβgeoは発現せず、G418に感受性を示す。一方、βgeoをノックインしたホモ変異ES細胞は極めて高濃度(12 mg/ml以上)のG418に耐性を示す。この現象を利用し、体細胞の初期化を可視化する実験系を構築した。
10種類の遺伝子群のなかで特に重要性が示唆された4遺伝子により体細胞の初期化の誘導が可能であるか否かを検討した。Fbx15遺伝子にβgeoをノックインしたMEF細胞に上記10種類の遺伝子の組み合わせ、上記4種類の遺伝子の組み合わせ、上記4種類のうち3種類のみの遺伝子の組み合わせ、及び上記4種類のうち2種類のみの遺伝子の組み合わせを用いて、これらの遺伝子群をレトロウイルスにより体細胞に導入した。その結果、4種類の遺伝子を導入した場合には160個のG418耐性コロニーが得られた。この結果は、10種類の遺伝子を導入した場合の結果(179コロニー)とほぼ同数であったが、4遺伝子導入の場合には10遺伝子導入の場合に比べてコロニーが小さかった。また、これらのコロニーを継代培養した場合、iPS細胞の形態を示したコロニーは10遺伝子導入の場合に12クローン中9クローンであったのに対して、4遺伝子導入の場合には12クローン中7クローンと若干少ない傾向にあった。4遺伝子としては、マウス由来のもの、ヒト由来のもの、どちらでもほぼ同じ数のiPS細胞が得られた。
これらの結果から、初期化のためには少なくとも3遺伝子の組合せ(#14、#20、及び#22)が必須であり、それらの3種の遺伝子を含む4遺伝子群及び10遺伝子群では遺伝子の数を増やすにつれて初期化の効率が上昇することが明らかとなった。
樹立したiPS細胞の分化多能性を評価するため、24因子、10因子、および4因子で樹立されたiPS細胞をヌードマウスの皮下に移植した。その結果、ES細胞と同様の大きさの腫瘍が全例で形成された。組織学的に見ると腫瘍は複数の種類の細胞から構成されており、軟骨組織、神経組織、筋肉組織、脂肪組織、および腸管様組織(図8)が認められたことから、iPS細胞の多能性が証明された。一方、3因子で樹立した細胞をヌードマウスに移植すると腫瘍は形成されたが、組織学的には未分化細胞からのみ形成されていた。したがって、分化多能性の誘導のためには、Soxファミリーが必須であることがわかった。
マウス胎児線維芽細胞(MEF)で同定した4因子をFbx15遺伝子にβgeoをノックインし、さらに全身で緑色蛍光蛋白質(GFP)を発現する成体マウスの尾部に由来する線維芽細胞に導入した。その後、フィーダー細胞上でES細胞培養条件と同様の条件で培養してG418による選択を行った。薬剤選択開始後約2週間で複数のiPS細胞コロニーが得られた。これらの細胞をヌードマウスの皮下に移植すると三胚葉系の様々な組織からなる奇形腫を形成した。また成体皮膚線維芽細胞に由来するiPS細胞を胚盤胞に移植し、偽妊娠マウスの子宮に移植したところ、受精後13.5日目の胚において、全身でGFP陽性細胞の分布しているものが認められた(図9)。これはiPS細胞が多能性を有しており、マウス胚発生に寄与できることを示している。この結果は、同定した因子群が胎児期の体細胞だけではなく成熟したマウスの体細胞に対しても初期化を誘導する能力のあることを示している。成体皮膚由来の細胞で初期化誘導できることは実用上極めて重要である。
iPS細胞樹立におけるサイトカインの影響を検討した。フィーダー細胞(STO細胞)に塩基性線維芽細胞増殖因子(bFGF)又は幹細胞因子(SCF)の発現ベクター(pMXレトロウイルスベクター)を導入し、これらのサイトカインを恒常的に発現する細胞を樹立した。Fbx15βgeo/βgeoマウス由来MEF(50万個/100mmディッシュ)をこれらのSTO細胞上で培養し、4因子を導入後G418 による選択を行ったところ、通常のSTO細胞上で培養した時と比べて、コロニー形成数がbFGF(図11)、SCF(data not shown)を産生するSTO細胞上では20倍以上上昇した。またc-Myc以外の3因子を導入しても通常のSTO細胞上ではiPS細胞コロニーは精製されなかったが、bFGF(図11)、SCF(data not shown)を産生するSTO細胞上では、コロニーの形成が認められた。これらの結果から、サイトカインの刺激により、MEFからのiPS細胞の樹立効率が上昇すること、及びc-Mycに換えてサイトカインを用いることにより核初期化が可能になることが明らかとなった。
Oct3/4、Klf4、c-Myc、及びSox2遺伝子にはすべてファミリー遺伝子(表1及び2)が存在する。そこで4遺伝子に換えてファミリー遺伝子によってもiPS細胞が樹立できるかを検討した。表7に2回の実験の結果を合わせたものを示す。Soxファミリーについては、Sox1はG418耐性コロニー数及びiPS細胞樹立効率とともにSox2と同程度であった。Sox3はG418耐性コロニー数はSox2の10分の1程度であったが、ひろったコロニーからのiPS細胞樹立効率はSox2よりむしろ高かった。Sox15はG418耐性コロニー数及びiPS細胞樹立効率とともにSox2より低かった。Sox17はG418耐性コロニーはSox2と同程度であったが、iPS細胞樹立効率は低かった。Klfファミリーについては、Klf2はKlf4より少ないG418耐性コロニーが生じたが、iPS細胞の樹立効率は同程度であった。Mycファミリーについては、まず野生型のc-MycがT58A変異体とG418耐性コロニー数、iPS細胞樹立効率の両者において同程度であることを確認した。さらにN-Myc及びL-Myc(ともに野生型)は、ともにc-MycとG418耐性コロニー数、iPS細胞樹立効率の両者において同程度であった。
Fbx15-βgeo以外のレポーターでiPS細胞が樹立できるかを検討した。まずNanog遺伝子を中央部に含む大腸菌人工染色体(BAC)を単離し、大腸菌内の組み換えにより、GFP遺伝子及びピューロマイシン耐性遺伝子をノックインした(図12A)。ついで同改変BACをES細胞に導入し、未分化状態特異的にGFP陽性となることを確認した(data not shown)。ついで同ES細胞のマウス胚盤胞に移植することによりキメラマウスを経てトランスジェニックマウスを作出した。このマウスにおいてはGFP陽性細胞は胚盤胞の内部細胞塊や受精後13.5日胚の生殖腺において特異的に認められた(図12B)。受精後13.5日胚(DBA、129及びC57BL/6マウスの雑種)から生殖腺を除去し、MEFを単離した。フローサイトメトリーにより、単離したMEFはGFP陰性であることを確認した(図13)。このMEFに4因子をレトロウイルスで導入し、ピューロマイシンによる選択を行ったところ、複数の耐性コロニーが得られた。その中の約10〜20%のみがGFP陽性であった。GFP陽性コロニーを継代培養するとES細胞に類似した形態(図14)や増殖(図15)を示した。また遺伝子発現を見るとFbx15βgeo/βgeoのMEFからG418選択により単離したiPS細胞より、さらにES細胞に近い発現パターンであることがわかった(図16)。この細胞をヌードマウスに移植すると奇形腫が形成されたことからiPS細胞であることが確認された(図17)。さらにNanog-GFP選択によるiPS細胞をC57BL/6マウスの胚盤胞に移植することによりキメラマウスが誕生した(図18)。さらにこのキメラマウス同士を交配させることによりジャームライントランスミッションが確認された(図19)。このNanog-GFP選択により樹立されたよりES細胞に近いiPS細胞においては、レトロウイルスからの4因子の発現はほぼ完全にサイレンシングを受けており、内在性のOct3/4やSox2により自己複製が維持されていることが示唆された。
10cm コンフルエントのiPS細胞を、トリプシン処理し、ES 細胞用培地に懸濁した(STO細胞は懸濁後10〜20分ゼラチンコートしたディッシュに接着させることによって除去した)。2×106の細胞を、HEMA(2-hydroxyethyl methacrylate)でコーティングした大腸菌培養用ディッシュで4日間浮遊培養し、Embryoid body(EB)を形成させた(day1-4)。EB形成4日目(day 4)に、EBを全量10cm組織培養用ディッシュに移しES 細胞用培地で24時間培養して接着させた。24時間後(day 5)にITS/fibronectin含有培地に交換した。7日間培養し(2日毎に培地交換を行う)、nestin 陽性細胞を選択した(無血清下で培養すると、他の系譜の細胞がある程度死んでいく)(day5-12)。次にA2B5陽性細胞の誘導を行った。7日後(day 12)にトリプシン処理して細胞をばらばらにし、残存するEBは除去した。1×105個の細胞をpoly-L-ornithine/fibronectinがコーティングされている 24ウェルプレートに撒き、N2/ bFGF 含有培地で四日間培養した(二日毎に培地交換(day12-16)。四日後(day 16)にN2/bFGF/EGF 含有培地へ交換し、四日間培養した(二日毎に培地交換)(day16-20)。四日後(day 20)にN2/bFGF/PDGF含有培地 に交換して、四日間培養した(二日毎に培地交換)(day20-24)。この期間(day12-24)に細胞が増えすぎてコンフルエントになった場合は随時継代し、1〜2×105個の細胞を撒いた。(継代時期によって数は変更する)。四日後(day 24)にN2/T3 培地 に交換して、7日間培養し(day24-31)し、2日毎に培地交換を行った。day 31に固定し、免疫染色した。その結果、iPS細胞から、βIIIチュブリン陽性の神経細胞、O4陽性のオリゴデンドロサイト、GFAP陽性のアストロサイトへの分化が確認された(図20)。
Fbx15-βgeoノックインマウス以外の任意のマウス体細胞からiPS細胞を樹立するために、薬剤選択を用いない樹立方法を開発した。10cmディッシュ(STOフィーダー細胞上)にマウス胎児線維芽細胞(MEF)を、これまでより少数(1万、5万又は10万個)培養し、レトロウイルスによりコントロールDNA又は4因子を導入した。ES細胞培地にて2週間培養(G418選択無し)行ったところ、コントロールDNAを導入したディッシュではコロニー形成が認められなかったが、4因子を導入したディッシュにおいては形質転換したと思われる扁平なコロニー加えて、複数のコンパクトなコロニーが形成された(図21)。これらから24コロニーをピックアップし培養を続けたところ、ES細胞様の形態が認められた。その遺伝子発現をRT-PCRにて検討したところ、7クローンにおいてES細胞マーカーであるEsg1の発現が認められた。またクローン4においてはNanog、ERas、GDF3、Oct3/4、Sox2などの多くのES細胞マーカーの誘導が認められたことからiPS細胞であると考えられた(図 22)。以上の結果より、iPS細胞樹立にはFbx15-βgeoノックインなどを用いた薬剤選択は必須でなく、任意のマウス由来体細胞からiPS細胞を樹立できることが示された。本技術により疾患モデルマウスの体細胞からもiPS細胞が樹立できる可能性が示された。
iPS細胞を誘導する細胞として、線維芽細胞以外の細胞である、肝細胞及び胃粘膜細胞を検討した。Fbx15βgeo/βgeoマウスの肝臓から肝細胞を還流により単離した。この肝細胞に4因子をレトロウイルスで投与し、G418による選択を行ったところ複数のiPS細胞コロニーが得られた。DNAマイクロアレーによる遺伝子発現パターン解析の結果、肝臓由来のiPS細胞は皮膚線維芽細胞や胎児線維芽細胞由来のiPS細胞より、さらにES細胞に類似していることが明らかとなった。胃粘膜細胞からも、肝細胞からと同様にiPS細胞が得られた。
PD98059はMAPキナーゼの阻害薬であり、多くの分化細胞においては増殖を抑制するが、ES細胞においては、未分化状態維持と増殖を促進することが知られている。そこでiPS細胞樹立におけるPD98059の効果を検討した。Nanog-EGFP-IRES-Puroの選択マーカーをもつマウスから樹立したMEFに4因子をレトロウイルスで投与し、ピューロマイシンによる選択を行った。PD98059を投与しない場合、得られたiPS細胞コロニーの中で、GFP陽性の割合は8%であった。一方、PD98059(最終濃度25μM)をレトロウイルス感染の翌日から持続的に投与した群では、得られたコロニーの45%がGFP陽性であった。これはPD98059がGFP陽性の、よりES細胞に近いiPS細胞の増殖を促進するが、GFP陰性のiPS細胞や、分化細胞の増殖は抑制するためであると考えられた。このことからPD98059は、よりES細胞に近いiPS細胞の樹立や、薬剤選択を用いないiPS細胞の樹立に利用できることが示された。
胎児由来のHuman dermal fibroblast (HDF) にマウスエコトロピックウイルスレセプターであるsolute carrier family 7(Slc7a1、NCBIアクセッション番号NM_007513)をレンチウイルスで発現させた細胞に、マウスOct3/4遺伝子プロモーター下流に赤色蛍光蛋白質遺伝子を、およびPGKプロモーター下流にハイグロマイシン耐性遺伝子を組み込んだプラスミドをヌクレオフェクションで導入した。ハイグロマイシンによる選択を行い、安定発現株を樹立した。800000個の細胞をマイトマイシン処理したSTO細胞の上にまき、翌日レトロウイルスによりOct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc(いずれもヒト由来)を導入した。3週間後に得られたコロニー(図23左)を24個拾い、STO細胞を播種した24-well plateに移して培養した。2週間後に増えてきた1クローンをSTO細胞を播種した6-well plateに継代して培養した結果、ES細胞に形態上において類似した細胞が得られ(図23右)、iPS細胞であることが示唆された。培地は常にマウスES細胞用培地を用いた。
ヒト成体皮膚線維芽細胞(adult HDF) にレンチウイルスでSlc7a1(マウスレトロウイルス受容体)を導入した細胞を800000個のフィーダー細胞(マイトマイシン処理STO細胞)上にまき、以下の組み合わせでレトロウイルスにより遺伝子を導入した。
1. Oct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc, TERT, SV40 Large T antigen
2. Oct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc, TERT, HPV16 E6
3.Oct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc, TERT, HPV16 E7
4. Oct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc, TERT, HPV16 E6, HPV16 E7
5. Oct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc, TERT, Bmi1
(Oct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc, TERTはヒト由来、Bmi1はマウス由来)
マウスES細胞の培養条件下で、薬剤選択無しで培養を続けたところ、1の組み合わせで因子を導入したディッシュにおいて、ウイルス感染8日後において、iPS細胞と思われるコロニーが出現した(図24)。他の組み合わせ(2から5)においても、1の組み合わせの場合ほどは明瞭ではないが、iPS細胞様のコロニーが出現した。4因子のみを導入しても、全くコロニーは出現しなかった。
Claims (1)
- 体細胞から誘導多能性幹細胞を製造する方法であって、下記の4種の遺伝子:Oct3/4、Klf4、c-Myc、及びSox2を体細胞に導入する工程を含む方法。
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Cited By (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011021706A1 (ja) | 2009-08-19 | 2011-02-24 | 国立大学法人東北大学 | 角膜移植用シート |
JP2011135864A (ja) * | 2009-12-30 | 2011-07-14 | Korea Univ Research & Business Foundation | Oct4及びBmi1、またはその上位調節子を用いて体細胞から胚幹細胞類似細胞への逆分化を誘導する組成物及びこれを用いた胚幹細胞類似細胞の製造方法 |
US8048999B2 (en) | 2005-12-13 | 2011-11-01 | Kyoto University | Nuclear reprogramming factor |
US8058065B2 (en) | 2005-12-13 | 2011-11-15 | Kyoto University | Oct3/4, Klf4, c-Myc and Sox2 produce induced pluripotent stem cells |
WO2011148983A1 (ja) | 2010-05-25 | 2011-12-01 | 独立行政法人国立がん研究センター | 生体外で自己複製可能な誘導前がん幹細胞又は誘導悪性幹細胞、これらの製造方法、及び、これらの細胞の応用 |
US8129187B2 (en) | 2005-12-13 | 2012-03-06 | Kyoto University | Somatic cell reprogramming by retroviral vectors encoding Oct3/4. Klf4, c-Myc and Sox2 |
US8211697B2 (en) | 2007-06-15 | 2012-07-03 | Kyoto University | Induced pluripotent stem cells produced using reprogramming factors and a rho kinase inhibitor or a histone deacetylase inhibitor |
KR20130012114A (ko) | 2010-02-03 | 2013-02-01 | 도쿠리츠교세이호진 고쿠리츠간켄큐센터 | 유도간 간세포 및 그 제조 방법, 그리고 그 세포의 응용 |
WO2013081188A1 (ja) | 2011-11-30 | 2013-06-06 | 独立行政法人国立がん研究センター | 誘導悪性幹細胞 |
US8791248B2 (en) | 2007-12-10 | 2014-07-29 | Kyoto University | Nuclear reprogramming factor comprising miRNA and a protein factor |
WO2015037535A1 (ja) | 2013-09-12 | 2015-03-19 | 株式会社カネカ | 人工多能性幹細胞の分化誘導方法及び選別方法 |
US9213999B2 (en) | 2007-06-15 | 2015-12-15 | Kyoto University | Providing iPSCs to a customer |
JP2016011317A (ja) * | 2015-10-21 | 2016-01-21 | 加治佐 功 | ゲノム編集用クリスパーキャス9による老化遺伝子切り取り若返り経口不老不死薬7 |
US9499797B2 (en) | 2008-05-02 | 2016-11-22 | Kyoto University | Method of making induced pluripotent stem cells |
US9683232B2 (en) | 2007-12-10 | 2017-06-20 | Kyoto University | Efficient method for nuclear reprogramming |
WO2018159805A1 (ja) | 2017-03-03 | 2018-09-07 | 国立大学法人京都大学 | 膵前駆細胞の製造方法 |
WO2018230588A1 (ja) | 2017-06-14 | 2018-12-20 | 武田薬品工業株式会社 | 細胞封入デバイス |
WO2019107485A1 (ja) | 2017-11-30 | 2019-06-06 | 国立大学法人京都大学 | 細胞の培養方法 |
WO2019124540A1 (ja) | 2017-12-22 | 2019-06-27 | 国立大学法人京都大学 | 細胞培養装置、培養液アスピレータ及び細胞培養方法 |
US10354218B2 (en) | 2016-08-04 | 2019-07-16 | Fanuc Corporation | System and method for iPS cell bank using internet technology |
US10373109B2 (en) | 2016-08-04 | 2019-08-06 | Fanuc Corporation | System and method for iPS cell bank using media |
WO2019182157A1 (ja) | 2018-03-19 | 2019-09-26 | 国立大学法人京都大学 | ハイドロゲルカプセル |
WO2019189554A1 (ja) | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 国立大学法人京都大学 | 心筋細胞成熟促進剤 |
WO2019189545A1 (ja) | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 国立大学法人京都大学 | 細胞の製造方法 |
WO2019189553A1 (ja) | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 国立大学法人京都大学 | 複素環化合物 |
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WO2020027316A1 (ja) | 2018-08-03 | 2020-02-06 | 国立大学法人京都大学 | 細胞製造法 |
WO2020032185A1 (ja) | 2018-08-10 | 2020-02-13 | 国立大学法人京都大学 | カチオン性脂質を用いた心筋細胞へのトランスフェクション方法 |
WO2020032179A1 (ja) | 2018-08-10 | 2020-02-13 | 国立大学法人京都大学 | Cd3陽性細胞の製造方法 |
WO2020040166A1 (ja) | 2018-08-22 | 2020-02-27 | 国立大学法人京都大学 | 腸管神経前駆細胞の製造方法 |
WO2020045610A1 (ja) | 2018-08-31 | 2020-03-05 | ノイルイミューン・バイオテック株式会社 | Car発現t細胞及びcar発現ベクター |
WO2020059892A1 (ja) | 2018-09-19 | 2020-03-26 | 武田薬品工業株式会社 | インスリン産生細胞 |
WO2020080270A1 (ja) | 2018-10-15 | 2020-04-23 | 公立大学法人横浜市立大学 | 栄養組成物 |
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WO2020204149A1 (ja) | 2019-03-29 | 2020-10-08 | 公立大学法人横浜市立大学 | スクリーニング方法および毒性評価法 |
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WO2020250913A1 (ja) | 2019-06-11 | 2020-12-17 | 国立大学法人京都大学 | 腎間質細胞の製造方法 |
WO2021033699A1 (ja) | 2019-08-20 | 2021-02-25 | 国立大学法人京都大学 | 心筋細胞の富化方法 |
WO2021079874A1 (ja) | 2019-10-21 | 2021-04-29 | 武田薬品工業株式会社 | 増殖抑制剤 |
WO2021085576A1 (ja) | 2019-11-01 | 2021-05-06 | 国立大学法人京都大学 | T細胞の製造方法 |
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WO2021187602A1 (ja) | 2020-03-19 | 2021-09-23 | 国立大学法人京都大学 | 心筋細胞の精製方法 |
WO2021200901A1 (ja) | 2020-03-31 | 2021-10-07 | 国立大学法人京都大学 | T前駆細胞の製造方法 |
WO2021241668A1 (ja) | 2020-05-28 | 2021-12-02 | 武田薬品工業株式会社 | 均一なサイズの細胞凝集体の大量製造方法 |
US11259520B2 (en) | 2016-08-04 | 2022-03-01 | Fanuc Corporation | Stem cell manufacturing system, stem cell information management system, cell transport apparatus, and stem cell frozen storage apparatus |
WO2022107877A1 (ja) | 2020-11-20 | 2022-05-27 | オリヅルセラピューティクス株式会社 | 成熟化剤 |
WO2022172960A1 (ja) | 2021-02-09 | 2022-08-18 | オリヅルセラピューティクス株式会社 | 成熟化剤 |
WO2022191171A1 (ja) | 2021-03-09 | 2022-09-15 | 国立大学法人 東京医科歯科大学 | 細胞クラスターの製造方法 |
WO2022215718A1 (ja) | 2021-04-08 | 2022-10-13 | 武田薬品工業株式会社 | T細胞活性化方法 |
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WO2023048275A1 (ja) | 2021-09-27 | 2023-03-30 | 国立大学法人京都大学 | T細胞の製造方法 |
Families Citing this family (515)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ITRM20030376A1 (it) | 2003-07-31 | 2005-02-01 | Univ Roma | Procedimento per l'isolamento e l'espansione di cellule staminali cardiache da biopsia. |
US7682828B2 (en) | 2003-11-26 | 2010-03-23 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Methods for reprogramming somatic cells |
ES2701704T3 (es) | 2004-04-07 | 2019-02-25 | Ncardia Ag | Sistemas de ensayo tisulares funcionales no invasivos in vitro |
ES2770067T3 (es) | 2004-05-11 | 2020-06-30 | Ncardia Ag | Descubrimiento de fármacos basado en células diferenciadas in vitro |
US11660317B2 (en) | 2004-11-08 | 2023-05-30 | The Johns Hopkins University | Compositions comprising cardiosphere-derived cells for use in cell therapy |
ES2933478T3 (es) * | 2005-08-03 | 2023-02-09 | Astellas Inst For Regenerative Medicine | Métodos mejorados de reprogramación de células somáticas animales |
US9012219B2 (en) * | 2005-08-23 | 2015-04-21 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | RNA preparations comprising purified modified RNA for reprogramming cells |
US10647960B2 (en) | 2005-12-13 | 2020-05-12 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Transcriptome transfer produces cellular phenotype conversion |
US20090227032A1 (en) * | 2005-12-13 | 2009-09-10 | Kyoto University | Nuclear reprogramming factor and induced pluripotent stem cells |
EP1963514B1 (en) | 2005-12-13 | 2013-08-14 | The Trustees of The University of Pennsylvania | Methods for phototransfecting nucleic acid into live cells |
US9157066B2 (en) | 2005-12-13 | 2015-10-13 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Transcriptome transfer produces cellular phenotype conversion |
SG170065A1 (en) | 2006-03-06 | 2011-04-29 | Agency Science Tech & Res | Human embryonic stem cell methods and podxl expression |
CN101679950A (zh) * | 2007-02-22 | 2010-03-24 | 国立大学法人东京大学 | 利用胚泡互补的器官再生法 |
US8440461B2 (en) * | 2007-03-23 | 2013-05-14 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Reprogramming somatic cells using retroviral vectors comprising Oct-4 and Sox2 genes |
AU2016216711B2 (en) * | 2007-04-07 | 2018-01-25 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Reprogramming of somatic cells |
US9382515B2 (en) * | 2007-04-07 | 2016-07-05 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Reprogramming of somatic cells |
SG10201509679XA (en) * | 2007-05-29 | 2015-12-30 | Christopher B Reid | Methods for production and uses of multipotent cell populations |
US9080145B2 (en) | 2007-07-01 | 2015-07-14 | Lifescan Corporation | Single pluripotent stem cell culture |
KR101617243B1 (ko) | 2007-07-31 | 2016-05-02 | 라이프스캔, 인코포레이티드 | 인간 배아 줄기 세포의 분화 |
US20120282229A1 (en) * | 2007-08-01 | 2012-11-08 | Christian Kannemeier | Non-viral delivery of transcription factors that reprogram human somatic cells into a stem cell-like state |
MX2010002242A (es) | 2007-08-31 | 2010-06-01 | Whitehead Biomedical Inst | Estimulación de ruta wnt en reprogramacion de celulas somaticas. |
AU2008297024B2 (en) * | 2007-10-31 | 2014-08-28 | Kyoto University | Nuclear reprogramming method |
MX2010005805A (es) | 2007-11-27 | 2010-06-09 | Lifescan Inc | Diferenciacion de celulas madre embrionarias humanas. |
US20110033931A1 (en) * | 2007-11-29 | 2011-02-10 | Children's Hospital Of Orange County | De-differentiation of human cells |
JP5626619B2 (ja) * | 2008-12-08 | 2014-11-19 | 国立大学法人京都大学 | 効率的な核初期化方法 |
WO2009076529A1 (en) | 2007-12-11 | 2009-06-18 | Research Development Foundation | Small molecules for neuronal differentiation of embryonic stem cells |
EP2072618A1 (en) * | 2007-12-14 | 2009-06-24 | Johannes Gutenberg-Universität Mainz | Use of RNA for reprogramming somatic cells |
KR101481164B1 (ko) | 2008-01-30 | 2015-01-09 | 주식회사 미래셀바이오 | 체세포 유래 다능성 줄기세포의 제조 방법 |
WO2009096049A1 (ja) * | 2008-02-01 | 2009-08-06 | Kyoto University | 人工多能性幹細胞由来分化細胞 |
JP5733986B2 (ja) | 2008-02-21 | 2015-06-10 | ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド | 細胞の付着、培養、及び剥離のための方法、表面改質されたプレート、並びに組成物 |
EP2258166A4 (en) * | 2008-02-22 | 2013-04-03 | Univ Tokyo | METHOD FOR PRODUCING FOUNDER ANIMAL FOR REPRODUCTIVE ANIMALS HAVING LETHAL PHENOTYPE DUE TO GENE MODIFICATION |
JP2009215191A (ja) | 2008-03-07 | 2009-09-24 | Keio Gijuku | 神経損傷治療剤及び神経損傷治療方法 |
EP2100954A1 (en) * | 2008-03-10 | 2009-09-16 | Assistance Publique - Hopitaux de Paris | Method for generating primate cardiac progenitor cells for clinical use from primate embryonic stem cells, and their applications |
AU2015201026B2 (en) * | 2008-03-17 | 2017-03-16 | The Scripps Research Institute | Combined chemical and genetic approaches for generation of induced pluripotent stem cells |
RU2010139426A (ru) * | 2008-03-17 | 2012-04-27 | Зе Скрипс Ресеч Инститьют (Us) | Комбинация химического и генетического подходов к получению индуцированных плюрипотентных стволовых клеток |
WO2009114949A1 (en) * | 2008-03-20 | 2009-09-24 | UNIVERSITé LAVAL | Methods for deprogramming somatic cells and uses thereof |
WO2009118928A1 (en) | 2008-03-26 | 2009-10-01 | Kyoto University | Efficient production and use of highly cardiogenic progenitors and cardiomyocytes from embryonic and induced pluripotent stem cells |
WO2009119105A1 (ja) * | 2008-03-28 | 2009-10-01 | 国立大学法人東京大学 | GPIbα+GPV+GPVI+血小板のインビトロ調製法 |
US20110117645A1 (en) * | 2008-03-31 | 2011-05-19 | Oriental Yeast Co., Ltd. | Method for proliferation of pluripotent stem cells |
JP5617631B2 (ja) * | 2008-04-01 | 2014-11-05 | 国立大学法人東京大学 | iPS細胞からの血小板の調製方法 |
WO2009146098A2 (en) * | 2008-04-02 | 2009-12-03 | President And Fellows Of Harvard College | Stem cells and uses thereof |
CN102083968A (zh) * | 2008-04-07 | 2011-06-01 | 纽珀滕索有限公司 | 通过使用小分子调节剂诱导复能基因而重编程细胞 |
US20100021437A1 (en) * | 2008-04-07 | 2010-01-28 | The McLean Hospital Corporation Whitehead Institute for Biomedical Research | Neural stem cells derived from induced pluripotent stem cells |
US8623648B2 (en) | 2008-04-24 | 2014-01-07 | Janssen Biotech, Inc. | Treatment of pluripotent cells |
KR101481165B1 (ko) * | 2008-04-25 | 2015-01-09 | 주식회사 미래셀바이오 | 인간 체세포 유래 다능성 줄기세포의 제조 방법 |
WO2009136867A1 (en) * | 2008-05-06 | 2009-11-12 | Agency For Science, Technology And Research | Method of effecting de-differentiation of a cell |
WO2009137844A2 (en) * | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Vistagen Therapeutics, Inc. | Pancreatic endocrine progenitor cells derived from pluripotent stem cells |
WO2009142717A2 (en) * | 2008-05-19 | 2009-11-26 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and products for dedifferentiation of cells |
EP2128245A1 (en) | 2008-05-27 | 2009-12-02 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Generation of induced pluripotent stem (iPS) cells |
JP2011160661A (ja) * | 2008-06-02 | 2011-08-25 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | 血球細胞の初期化法 |
KR101648019B1 (ko) * | 2008-06-04 | 2016-08-16 | 셀룰러 다이내믹스 인터내셔널, 인코포레이티드 | 비-바이러스 접근법을 사용한 iPS 세포의 생산 방법 |
JP2011524174A (ja) * | 2008-06-13 | 2011-09-01 | ホワイトヘッド・インスティテュート・フォー・バイオメディカル・リサーチ | 細胞のプログラミングおよび再プログラミング |
AU2015202237B2 (en) * | 2008-06-13 | 2017-09-28 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Programming and reprogramming of cells |
US8669048B2 (en) | 2008-06-24 | 2014-03-11 | Parkinson's Institute | Pluripotent cell lines and methods of use thereof |
JP2011525794A (ja) * | 2008-06-26 | 2011-09-29 | 国立大学法人大阪大学 | iPS細胞の製造方法および製造キット |
WO2009157610A1 (en) * | 2008-06-26 | 2009-12-30 | Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation | Selenium dedifferentiated cell, preparation method and usage thereof |
CN101835890B (zh) * | 2008-06-27 | 2013-07-24 | 国立大学法人京都大学 | 有效建立诱导的多能干细胞的方法 |
KR101651661B1 (ko) | 2008-06-30 | 2016-08-26 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | 만능 줄기 세포의 분화 |
CA2731007A1 (en) * | 2008-07-16 | 2010-01-21 | Dnavec Corporation | Method for production of reprogrammed cell using chromosomally unintegrated virus vector |
EP2307539B1 (en) | 2008-07-30 | 2014-11-19 | Kyoto University | Method of efficiently establishing induced pluripotent stem cells |
JP5553178B2 (ja) * | 2008-07-31 | 2014-07-16 | 国立大学法人岐阜大学 | 効率的な人工多能性幹細胞の樹立方法 |
WO2010016253A1 (en) | 2008-08-05 | 2010-02-11 | Keio University | Method for selecting secondary neurosphere derived from differentiated cell-derived pluripotent stem cell, clone selected by the method and use of the clone |
WO2010017562A2 (en) * | 2008-08-08 | 2010-02-11 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Induced pluripotent stem cells |
US9175268B2 (en) | 2008-08-12 | 2015-11-03 | Cellular Dynamics International, Inc. | Methods for the production of iPS cells |
US20100048630A1 (en) * | 2008-08-21 | 2010-02-25 | Pradeep Banerjee | Methods for treating cns disorders |
WO2010021390A1 (ja) * | 2008-08-22 | 2010-02-25 | 国立大学法人 東京大学 | iPS細胞とBLASTOCYST COMPLEMENTATIONを利用した臓器再生法 |
WO2010027062A1 (ja) | 2008-09-04 | 2010-03-11 | 独立行政法人理化学研究所 | B細胞由来iPS細胞およびその用途 |
AU2009289521A1 (en) * | 2008-09-04 | 2010-03-11 | Abt Holding Company | Use of stem cells to prevent neuronal dieback |
ES2549155T3 (es) * | 2008-09-08 | 2015-10-23 | Riken | Células iPS obtenidas a partir de células NKT y células NKT obtenidas a partir de las mismas |
CA2736877A1 (en) * | 2008-09-12 | 2010-03-18 | Scarab Genomics, Llc | Clean genome bactofection |
CN101492676B (zh) * | 2008-09-16 | 2011-02-16 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 | 用脑膜细胞生成诱导的多能性干细胞的方法及其用途 |
SG160248A1 (en) * | 2008-09-18 | 2010-04-29 | Agency Science Tech & Res | Use of novel monoclonal antibodies targeting human embryonic stem cells to characterize and kill induced pluripotent stem cells |
US8703413B2 (en) | 2008-09-22 | 2014-04-22 | Children's Medical Center Corporation | Detection of human somatic cell reprogramming |
US20110207215A1 (en) * | 2008-10-24 | 2011-08-25 | Kuraray Co., Ltd. | Cell storage method and cell transport method |
WO2010050626A1 (en) * | 2008-10-30 | 2010-05-06 | Kyoto University | Method for producing induced pluripotent stem cells |
PL2346988T3 (pl) | 2008-10-31 | 2017-10-31 | Janssen Biotech Inc | Różnicowanie ludzkich zarodkowych komórek macierzystych do linii endokrynnej trzustki |
US9012218B2 (en) | 2008-10-31 | 2015-04-21 | Janssen Biotech, Inc. | Differentiation of human embryonic stem cells |
CN102272293B (zh) | 2008-11-05 | 2014-06-04 | 学校法人庆应义塾 | 生产神经干细胞的方法 |
KR101774546B1 (ko) | 2008-11-20 | 2017-09-04 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | 마이크로-캐리어 상의 만능 줄기 세포 배양 |
JP5719305B2 (ja) | 2008-11-20 | 2015-05-13 | ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド | 平面支持体上での細胞付着及び培養のための方法及び組成物 |
ES2561949T3 (es) * | 2008-11-21 | 2016-03-01 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Reprogramación de células hacia un estado pluripotente |
EP3312269A1 (en) | 2008-12-17 | 2018-04-25 | The Scripps Research Institute | Generation and maintenance of stem cells |
CA2688804A1 (en) | 2008-12-17 | 2010-06-17 | The Uab Research Foundation | Polycistronic vector for human induced pluripotent stem cell production |
US20110252486A1 (en) * | 2008-12-18 | 2011-10-13 | Osaka University | Chondrocyte-like cell, and method for producing same |
US8470308B2 (en) * | 2009-01-03 | 2013-06-25 | Ray C. Wasielewski | Enhanced medical implant comprising disrupted tooth pulp and tooth particles |
US10328103B2 (en) | 2009-01-03 | 2019-06-25 | Ray C. Wasielewski | Medical treatment composition comprising mammalian dental pulp stem cells |
KR20110106468A (ko) | 2009-02-03 | 2011-09-28 | 각고호우징 게이오기주크 | 인간 분화 세포-유래 다능성 줄기세포로부터 유래된 배아체 및/또는 신경 줄기세포의 배양방법 |
US20100209404A1 (en) * | 2009-02-10 | 2010-08-19 | University Of Dayton | Enhanced method for producing stem-like cells from somatic cells |
WO2010098419A1 (en) | 2009-02-27 | 2010-09-02 | Kyoto University | Novel nuclear reprogramming substance |
JP6342115B2 (ja) | 2009-03-20 | 2018-06-13 | メゾブラスト,インコーポレーテッド | 再プログラム化多能性細胞の作製 |
JP5637354B2 (ja) * | 2009-03-30 | 2014-12-10 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 精製転写因子の調製法と細胞導入技術 |
CN101613717B (zh) * | 2009-04-17 | 2012-01-11 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 | 用猪成纤维细胞生成诱导的多能性干细胞的方法 |
US20120094304A1 (en) | 2009-04-17 | 2012-04-19 | Tohoku University | Method of preparing human lung tissue stem cells and method of inducing differentiation into human alveolar epithelial cells |
CN101580816B (zh) * | 2009-04-23 | 2012-02-29 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 | 诱导多能性干细胞快速高效产生的新型无血清培养基以及使用其的方法 |
JP2010268789A (ja) | 2009-04-24 | 2010-12-02 | Kumamoto Univ | 細胞医薬の製造方法 |
EP2253700A1 (en) | 2009-05-13 | 2010-11-24 | Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH | A method for producing test systems from donors suffering from adverse effects of medicaments and /or medical treatments, and uses of said systems |
DK2432881T3 (en) | 2009-05-18 | 2018-02-26 | Curna Inc | TREATMENT OF REPROGRAMMING FACTOR-RELATED DISEASES BY INHIBITING NATURAL ANTISENSE TRANSCRIPTS TO A REPROGRAMMING FACTOR |
JP5765714B2 (ja) | 2009-05-29 | 2015-08-19 | 国立大学法人京都大学 | 人工多能性幹細胞の製造方法および培養方法 |
WO2010137348A1 (en) | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Keio University | Method for selecting clone of induced pluripotent stem cells |
US9365866B2 (en) | 2009-06-03 | 2016-06-14 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Vectors for generating pluripotent stem cells and methods of producing pluripotent stem cells using the same |
WO2010144696A1 (en) | 2009-06-11 | 2010-12-16 | Burnham Institute For Medical Research | Directed differentiation of stem cells |
US9399758B2 (en) | 2009-07-15 | 2016-07-26 | Mari Dezawa | SSEA3(+) pluripotent stem cell that can be isolated from body tissue |
US9550975B2 (en) * | 2009-07-15 | 2017-01-24 | Mari Dezawa | SSEA-3 pluripotent stem cell isolated from body tissue |
CN102482643B (zh) | 2009-07-20 | 2016-06-29 | 詹森生物科技公司 | 人胚胎干细胞的分化 |
CN102471744B (zh) * | 2009-07-21 | 2015-06-10 | 国立大学法人京都大学 | 图像处理装置、培养观察装置及图像处理方法 |
ES2726766T3 (es) * | 2009-08-07 | 2019-10-09 | Univ Kyoto | Método para el desarrollo eficiente de células madre pluripotentes inducidas |
US8709805B2 (en) | 2009-08-07 | 2014-04-29 | Kyoto University | Canine iPS cells and method of producing same |
CN101993495B (zh) * | 2009-08-12 | 2013-07-24 | 上海近岸科技有限公司 | 一种蛋白质混合物及其制备方法 |
KR101755214B1 (ko) | 2009-08-12 | 2017-07-07 | 고쿠리츠 다이가쿠 호진 교토 다이가쿠 | 만능줄기세포의 신경전구세포로의 분화 유도 방법 |
CN102576027B (zh) | 2009-08-22 | 2014-10-01 | 里兰斯坦福初级大学理事会 | 成像并评估胚胎、卵母细胞和干细胞 |
US20110052549A1 (en) * | 2009-08-27 | 2011-03-03 | The Regents Of The University Of California | Cell culture device to differentiate stem cells in a specific orientation |
US8748179B2 (en) | 2009-08-31 | 2014-06-10 | Osaka University | Method for efficient production of induced pluripotent stem cells utilizing cells derived from oral mucosa |
JP5785948B2 (ja) * | 2009-09-04 | 2015-09-30 | ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ, アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー, デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ | 胚性幹細胞におけるゲノムの安定性およびテロメアの伸長を促進するための方法 |
GB0915523D0 (en) | 2009-09-07 | 2009-10-07 | Genome Res Ltd | Cells and methods for obtaining them |
US8741644B2 (en) | 2009-09-08 | 2014-06-03 | Kyoto University | Method for producing mast cells from pluripotent stem cells |
US20120263689A1 (en) * | 2009-09-10 | 2012-10-18 | The Salk Institute For Biological Studies | Adipose-derived induced pluripotent stem cells |
AU2014240253B2 (en) * | 2009-09-15 | 2017-08-03 | The University Of Tokyo | Novel Method for Producing Differentiated Cells |
US9200254B2 (en) | 2009-09-15 | 2015-12-01 | The University Of Tokyo | Method for producing differentiated cells |
JP5773393B2 (ja) | 2009-09-24 | 2015-09-02 | 国立大学法人京都大学 | 効率的な人工多能性幹細胞の樹立方法 |
EP2483395B1 (en) | 2009-09-30 | 2016-12-07 | Agency For Science, Technology And Research | A nuclear receptor and mutant thereof and the use of the same in the reprogramming of cells |
JP5808331B2 (ja) | 2009-10-16 | 2015-11-10 | ザ スクリプス リサーチ インスティテュート | 多能性細胞の誘導法 |
WO2011050470A1 (en) | 2009-10-29 | 2011-05-05 | Mcmaster University | Generating induced pluripotent stem cells and progenitor cells from fibroblasts |
ES2932664T3 (es) | 2009-11-12 | 2023-01-23 | Technion Res & Dev Foundation | Medios de cultivo, cultivos celulares y métodos de cultivo de células madre pluripotentes en estado no diferenciado |
GB0919773D0 (en) | 2009-11-12 | 2009-12-30 | Univ Nottingham | Induced pluripotent stem cell |
JP2013510563A (ja) | 2009-11-13 | 2013-03-28 | アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル | 操作された微小胞を用いた真核細胞のリプログラミング |
JP5939985B2 (ja) | 2009-11-19 | 2016-06-29 | エージェンシー フォー サイエンス,テクノロジー アンド リサーチ | 多能性の増強方法 |
US20120244619A1 (en) | 2009-12-09 | 2012-09-27 | Kyoto University | Composition for promoting differentiation of pluripotent stem cells into cardiac muscle cells which comprises nitrovin |
WO2011074690A1 (en) | 2009-12-14 | 2011-06-23 | Kyoto University | Pharmaceutical composition for prevention and treatment of amyotrophic lateral sclerosis |
CN102741395B (zh) | 2009-12-23 | 2016-03-16 | 詹森生物科技公司 | 人胚胎干细胞的分化 |
EP2522725B1 (en) | 2010-01-06 | 2016-10-05 | National University Corporation Tottori University | Mouse artificial chromosome vector |
EP2526189B1 (en) | 2010-01-22 | 2016-10-12 | Kyoto University | Method for improving induced pluripotent stem cell generation efficiency |
JP5765746B2 (ja) | 2010-02-16 | 2015-08-19 | 国立大学法人京都大学 | 効率的な人工多能性幹細胞の樹立方法 |
EP2537930A4 (en) | 2010-02-18 | 2013-10-02 | Univ Osaka | METHOD FOR MANUFACTURING INDUCED PLURIPOTENT STRAIN CELL |
JP6013196B2 (ja) | 2010-03-01 | 2016-10-25 | ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド | 多能性幹細胞から誘導した細胞を精製するための方法 |
EP2542249A4 (en) | 2010-03-05 | 2013-08-07 | Tissue Genesis Inc | METHOD AND COMPOSITIONS FOR SUPPORTING TISSUE INTEGRATION AND INOCULATION OF TRANSPLANTED TISSUE AND TRANSPLANTED TREATED PENIS FABRIC WITH FAT FABRIC ACETIC COSTS |
US20130071919A1 (en) * | 2010-03-10 | 2013-03-21 | Kyoto University | Method of selecting induced pluripotent stem cell |
CN102959076B (zh) | 2010-03-31 | 2015-09-16 | 斯克里普斯研究所 | 重编程细胞 |
SG184892A1 (en) | 2010-04-16 | 2012-11-29 | Univ Keio | Method for producing induced pluripotent stem cells |
US8815592B2 (en) | 2010-04-21 | 2014-08-26 | Research Development Foundation | Methods and compositions related to dopaminergic neuronal cells |
US9249392B2 (en) | 2010-04-30 | 2016-02-02 | Cedars-Sinai Medical Center | Methods and compositions for maintaining genomic stability in cultured stem cells |
US9845457B2 (en) | 2010-04-30 | 2017-12-19 | Cedars-Sinai Medical Center | Maintenance of genomic stability in cultured stem cells |
CN102242146B (zh) * | 2010-05-10 | 2015-11-25 | 高丽大学校产学协力团 | 组合物和用其产生诱导全能干细胞的方法 |
AU2011250912A1 (en) | 2010-05-12 | 2012-11-22 | Janssen Biotech, Inc. | Differentiation of human embryonic stem cells |
ES2685171T3 (es) | 2010-06-14 | 2018-10-05 | The Scripps Research Institute | Reprogramación de células a un nuevo destino |
WO2011158960A1 (en) | 2010-06-15 | 2011-12-22 | Kyoto University | Method for selecting human induced pluripotent stem cells |
KR101861171B1 (ko) * | 2010-06-18 | 2018-05-31 | 후지필름 셀룰러 다이내믹스, 인코포레이티드 | 투석된 혈청이 있는 심근세포 배지 |
JP5099571B2 (ja) | 2010-07-12 | 2012-12-19 | 国立大学法人鳥取大学 | miRNA導入による新規hiPSC作製法 |
EP2596096B1 (en) | 2010-07-21 | 2018-01-31 | Kyoto University | Method for inducing differentiation of human pluripotent stem cell into intermediate mesoderm cell |
US8822663B2 (en) | 2010-08-06 | 2014-09-02 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
US9938496B2 (en) | 2010-08-13 | 2018-04-10 | Kyoto University | Method of inducing differentiation from pluripotent stem cells to germ cells |
CN103168236B (zh) | 2010-08-23 | 2016-01-20 | 哈佛大学管理委员会 | 用于膜电位测定的光遗传学探针 |
JP5930205B2 (ja) | 2010-08-26 | 2016-06-08 | 国立大学法人京都大学 | 多能性幹細胞の心筋分化促進剤 |
US9499790B2 (en) | 2010-08-26 | 2016-11-22 | Kyoto University | Method for promoting differentiation of pluripotent stem cells into cardiac muscle cells |
WO2012029770A1 (ja) | 2010-08-30 | 2012-03-08 | ディナベック株式会社 | 多能性幹細胞を誘導するための組成物およびその使用 |
CA2809300A1 (en) | 2010-08-31 | 2012-03-08 | Janssen Biotech, Inc. | Differentiation of human embryonic stem cells |
EP2611907B1 (en) | 2010-08-31 | 2016-05-04 | Janssen Biotech, Inc. | Differentiation of pluripotent stem cells |
AU2011296382B2 (en) | 2010-08-31 | 2016-04-14 | Janssen Biotech, Inc. | Differentiation of human embryonic stem cells |
US9856210B2 (en) | 2010-09-02 | 2018-01-02 | Kyoto University | Pharmaceutical composition for prevention and treatment of amyotrophic lateral sclerosis |
US9447408B2 (en) | 2010-09-14 | 2016-09-20 | Kyoto University | Method of efficiently establishing induced pluripotent stem cells |
JP2013545439A (ja) | 2010-09-17 | 2013-12-26 | プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ | 多能性幹細胞の有用性および安全性の特徴決定を行うための機能的ゲノミクスアッセイ |
CA3162352A1 (en) | 2010-10-01 | 2012-04-05 | Modernatx, Inc. | Modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and uses thereof |
WO2012051515A2 (en) * | 2010-10-14 | 2012-04-19 | University Of Central Florida Research Foundation, Inc. | Cardiac induced pluripotent stem cells and methods of use in repair and regeneration of myocardium |
WO2012054896A1 (en) | 2010-10-22 | 2012-04-26 | Biotime Inc. | Methods of modifying transcriptional regulatory networks in stem cells |
WO2012057052A1 (ja) * | 2010-10-25 | 2012-05-03 | 公立大学法人横浜市立大学 | 幹細胞の安定的維持、複製を制御するためのペプチジルプロリルイソメラーゼPin1の利用 |
JP5875007B2 (ja) | 2010-11-02 | 2016-03-02 | 国立大学法人 熊本大学 | 腸細胞の製造方法 |
JP5888753B2 (ja) * | 2010-11-04 | 2016-03-22 | 国立大学法人京都大学 | 効率的な人工多能性幹細胞の樹立方法 |
WO2012060109A1 (en) | 2010-11-05 | 2012-05-10 | Kyoto University | Method of examining polycystic kidney disease and method of screening for therapeutic agent of the disease |
JP5963309B2 (ja) * | 2010-11-09 | 2016-08-03 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 末梢血単球由来多能性幹細胞作製方法 |
WO2012067266A1 (en) | 2010-11-17 | 2012-05-24 | Kyoto University | Cardiomyocyte- and/or cardiac progenitor cell-proliferating agent and method for proliferating cardiomyocytes and/or cardiac progenitor cells |
ES2675582T3 (es) | 2010-12-02 | 2018-07-11 | Riken | Inmunoterapia utilizando células alo-NKT, células para inmunoterapia en las que la cadena alfa del gen del receptor de las células T (TCR) ha sido redistribuida a V alfa-J alfa uniforme, y banco de células NKT derivadas de dichas células |
US9404082B2 (en) | 2010-12-03 | 2016-08-02 | Kyoto University | Method for production of eosinophil from pluripotent stem cell |
EP2647699B1 (en) * | 2010-12-03 | 2020-04-01 | Kyoto University | Efficient method for establishing induced pluripotent stem cells |
JP5888852B2 (ja) * | 2010-12-08 | 2016-03-22 | 学校法人近畿大学 | 免疫不全動物を用いた細胞の製法 |
US9732319B2 (en) | 2010-12-22 | 2017-08-15 | Fate Therapeutics, Inc. | Cell culture platform for single cell sorting and enhanced reprogramming of iPSCs |
CA2824553A1 (en) | 2011-01-19 | 2012-07-26 | The Regents Of The University Of California | Somatic cells with innate potential for pluripotency |
WO2012098260A1 (en) | 2011-01-21 | 2012-07-26 | Axiogenesis Ag | A non-viral system for the generation of induced pluripotent stem (ips) cells |
WO2012112458A2 (en) * | 2011-02-14 | 2012-08-23 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods for increasing reprogramming efficiency |
JP5995247B2 (ja) | 2011-02-23 | 2016-09-21 | 国立大学法人京都大学 | 多能性幹細胞から樹状細胞を製造する方法 |
DK2678675T3 (en) | 2011-02-23 | 2018-01-15 | Univ Leland Stanford Junior | METHODS FOR DETECTING ANEUPLOIDY IN HUMAN EMBRYONS |
GB201103600D0 (en) | 2011-03-01 | 2011-04-13 | Isis Innovation | Dendritic cells |
US9353370B2 (en) | 2011-03-30 | 2016-05-31 | Riken | Functional nucleic acid molecule and use thereof |
WO2012133811A1 (ja) | 2011-03-31 | 2012-10-04 | 独立行政法人理化学研究所 | 未分化状態の制御剤およびその用途 |
JP6025067B2 (ja) | 2011-03-31 | 2016-11-16 | iHeart Japan株式会社 | 新規心筋細胞マーカー |
AU2012236099A1 (en) | 2011-03-31 | 2013-10-03 | Moderna Therapeutics, Inc. | Delivery and formulation of engineered nucleic acids |
PL2694642T3 (pl) | 2011-04-08 | 2019-01-31 | Institut National De La Santé Et De La Recherche Médicale (Inserm) | Sposób odmładzania komórek |
US9758765B2 (en) | 2011-04-08 | 2017-09-12 | Osaka University | Modified laminin and use thereof |
WO2012141181A1 (ja) * | 2011-04-11 | 2012-10-18 | 国立大学法人京都大学 | 核初期化物質 |
JP5759536B2 (ja) | 2011-04-20 | 2015-08-05 | 国立大学法人大阪大学 | 角膜上皮分化指向性iPS細胞 |
JP6189829B2 (ja) | 2011-05-13 | 2017-08-30 | ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンティド・バイ・ザ・セクレタリー・フォー・ザ・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシズ | Zscan4とzscan4依存性遺伝子を利用した体細胞の直接的な再プログラム化 |
WO2012168434A1 (en) | 2011-06-08 | 2012-12-13 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Partial reprogramming of somatic cells to induced tissue stem (its) cells |
GB201110331D0 (en) | 2011-06-16 | 2011-08-03 | Isis Innovation | Method of cryopreserving pluripotent stem cells |
WO2013010045A1 (en) | 2011-07-12 | 2013-01-17 | Biotime Inc. | Novel methods and formulations for orthopedic cell therapy |
US20130029416A1 (en) | 2011-07-22 | 2013-01-31 | Tayaramma Thatava | Differentiating induced pluripotent stem cells into glucose-responsive, insulin-secreting progeny |
JP6234924B2 (ja) | 2011-07-22 | 2017-11-22 | サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィックCentre National De La Recherche Scientifique | 多能性幹細胞を得るための細胞抽出物の使用 |
EP2737064B1 (en) | 2011-07-25 | 2017-12-06 | Kyoto University | Method for screening induced pluripotent stem cells |
WO2013031826A1 (ja) * | 2011-08-29 | 2013-03-07 | 国立大学法人京都大学 | 核初期化物質 |
US9145547B2 (en) | 2011-08-30 | 2015-09-29 | Riken | Nuclear reprogrammed cells generated by introduction of a histone H2aa or TH2A gene, a histone H2ba or TH2B gene, or a phosphorylation-mimic of histone chaperon Npm2 gene, an Oct family gene and a klf family gene into a mammalian somatic cell |
WO2013039087A1 (ja) | 2011-09-12 | 2013-03-21 | 国立大学法人 熊本大学 | 物質のスクリーニング方法 |
US9464124B2 (en) | 2011-09-12 | 2016-10-11 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
WO2013047773A1 (ja) | 2011-09-29 | 2013-04-04 | 国立大学法人 東京大学 | オレキシンニューロンの誘導法 |
US9480695B2 (en) | 2011-09-29 | 2016-11-01 | The University Of Tokyo | Methods for inducing orexin neurons and agent for treating narcolepsy or eating disorder |
US9428535B2 (en) | 2011-10-03 | 2016-08-30 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and uses thereof |
WO2013058403A1 (ja) | 2011-10-21 | 2013-04-25 | 国立大学法人京都大学 | 層流による多能性維持単一分散細胞培養法 |
GB2496375A (en) | 2011-10-28 | 2013-05-15 | Kymab Ltd | A non-human assay vertebrate comprising human antibody loci and human epitope knock-in, and uses thereof |
US8945876B2 (en) | 2011-11-23 | 2015-02-03 | University Of Hawaii | Auto-processing domains for polypeptide expression |
EP2784153B1 (en) | 2011-11-25 | 2018-01-03 | Kyoto University | Method for culturing pluripotent stem cell |
GB201122047D0 (en) | 2011-12-21 | 2012-02-01 | Kymab Ltd | Transgenic animals |
US8497124B2 (en) | 2011-12-05 | 2013-07-30 | Factor Bioscience Inc. | Methods and products for reprogramming cells to a less differentiated state |
EP3835420A1 (en) | 2011-12-05 | 2021-06-16 | Factor Bioscience Inc. | Methods and products for transfecting cells |
EP2791160B1 (en) | 2011-12-16 | 2022-03-02 | ModernaTX, Inc. | Modified mrna compositions |
WO2013094771A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-27 | Kyoto University | Method for inducing differentiation of human pluripotent stem cells into intermediate mesoderm cells |
SG10201608914WA (en) | 2011-12-22 | 2016-12-29 | Janssen Biotech Inc | Differentiation of human embryonic stem cells into single hormonal insulin positive cells |
CN104039954B (zh) | 2011-12-27 | 2017-03-15 | 国立大学法人大阪大学 | 可抑制iPS细胞的肿瘤化的分化诱导方法 |
EP2804944A1 (en) | 2012-01-15 | 2014-11-26 | Yeda Research and Development Co. Ltd. | Induction of dedifferentiation of mesenchymal stromal cells |
WO2013111875A1 (ja) | 2012-01-27 | 2013-08-01 | 国立大学法人京都大学 | 多能性幹細胞の心筋分化誘導法 |
KR20140131999A (ko) | 2012-03-07 | 2014-11-14 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | 만능 줄기 세포의 증폭 및 유지를 위한 한정 배지 |
WO2013137491A1 (ja) | 2012-03-15 | 2013-09-19 | 国立大学法人京都大学 | 人工多能性幹細胞から心筋および血管系混合細胞群を製造する方法 |
US20150087594A1 (en) | 2012-03-21 | 2015-03-26 | Merck Patent Gmbh | Induced neural stem cells |
JP6335117B2 (ja) | 2012-03-21 | 2018-05-30 | 国立大学法人京都大学 | アルツハイマー病の治療薬および/または予防薬のスクリーニング方法 |
AU2013243946A1 (en) | 2012-04-02 | 2014-10-30 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified polynucleotides for the production of membrane proteins |
US9303079B2 (en) | 2012-04-02 | 2016-04-05 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins |
US9572897B2 (en) | 2012-04-02 | 2017-02-21 | Modernatx, Inc. | Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins |
US9283287B2 (en) | 2012-04-02 | 2016-03-15 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified polynucleotides for the production of nuclear proteins |
WO2013151186A1 (ja) | 2012-04-06 | 2013-10-10 | 国立大学法人京都大学 | エリスロポエチン産生細胞の誘導方法 |
US10195229B2 (en) * | 2012-04-19 | 2019-02-05 | Elsa R. Flores | Generation of human induced pluripotent stem cells using nucleic acid sequences that inhibit Δ-NP63 and DGCR8 |
ES2725827T3 (es) | 2012-05-23 | 2019-09-27 | Univ Kyoto | Método altamente eficiente para establecer una célula madre pluripotencial artificial |
DE202013012242U1 (de) | 2012-05-25 | 2016-02-02 | Emmanuelle Charpentier | Zusammensetzungen für die durch RNA gesteuerte Modifikation einer Ziel-DNA und für die durch RNA gesteuerte Modulation der Transkription |
US20140017717A1 (en) | 2012-05-31 | 2014-01-16 | Auxogyn, Inc. | In vitro embryo blastocyst prediction methods |
EP2861238A4 (en) | 2012-06-05 | 2016-03-16 | Capricor Inc | OPTIMIZED METHODS FOR GENERATING CARDIAC STEM CELLS FROM CARDIAC TISSUE AND THEIR USE IN CARDIAC THERAPY |
US10066210B2 (en) | 2012-06-08 | 2018-09-04 | Janssen Biotech, Inc. | Differentiation of human embryonic stem cells into pancreatic endocrine cells |
ES2846789T3 (es) | 2012-07-11 | 2021-07-29 | Tissuetech Inc | Composiciones que contienen complejos HC-HA/PTX3 y métodos de uso de los mismos |
JP6373253B2 (ja) | 2012-07-17 | 2018-08-15 | 国立大学法人京都大学 | 新規心筋細胞マーカー |
AU2013296564C1 (en) | 2012-07-31 | 2019-01-17 | Agex Therapeutics, Inc. | HLA G-modified cells and methods |
WO2014028493A2 (en) | 2012-08-13 | 2014-02-20 | Cedars-Sinai Medical Center | Exosomes and micro-ribonucleic acids for tissue regeneration |
WO2014027474A1 (ja) | 2012-08-17 | 2014-02-20 | 株式会社Clio | 心筋梗塞の修復再生を誘導する多能性幹細胞 |
WO2014057997A1 (ja) | 2012-10-09 | 2014-04-17 | Hayashi Nakanobu | 初期化ペプチド及びその用途 |
JP2014082956A (ja) | 2012-10-19 | 2014-05-12 | Somar Corp | 細胞培養基材、およびそれを用いた細胞培養方法並びに多能性幹細胞の分化誘導方法 |
SG11201503167XA (en) * | 2012-10-23 | 2015-05-28 | Univ Kyoto | Method of efficiently establishing induced pluripotent stem cells |
US20150353889A1 (en) | 2012-10-30 | 2015-12-10 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Mait-like Cells and Method for Manufacturing Same |
RU2711249C2 (ru) | 2012-11-01 | 2020-01-15 | Фэктор Байосайенс Инк. | Способы и продукты для экспрессии белков в клетках |
LT2922554T (lt) | 2012-11-26 | 2022-06-27 | Modernatx, Inc. | Terminaliai modifikuota rnr |
GB201222693D0 (en) * | 2012-12-17 | 2013-01-30 | Babraham Inst | Novel method |
WO2014103137A1 (ja) | 2012-12-27 | 2014-07-03 | ソニー株式会社 | 細胞分析システム、細胞分析プログラム及び細胞分析方法 |
JP6312215B2 (ja) | 2012-12-28 | 2018-04-18 | 国立大学法人京都大学 | 人工多能性幹細胞、心筋細胞又はその前駆細胞の製造方法 |
KR101942769B1 (ko) | 2012-12-31 | 2019-01-28 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | Hb9 조절제를 사용하는 인간 배아 줄기세포의 췌장 내분비 세포로의 분화 |
SG10201709338RA (en) | 2012-12-31 | 2017-12-28 | Janssen Biotech Inc | Culturing of human embryonic stem cells at the air-liquid interface for differentiation into pancreatic endocrine cells |
BR112015015714A2 (pt) | 2012-12-31 | 2017-07-11 | Janssen Biotech Inc | suspensão e aglomeração de células pluripotentes humanas para diferenciação em célu-las endócrinas pancreáticas |
US10370644B2 (en) | 2012-12-31 | 2019-08-06 | Janssen Biotech, Inc. | Method for making human pluripotent suspension cultures and cells derived therefrom |
EP2947157B1 (en) | 2013-01-16 | 2017-09-13 | Universal Bio Research Co., Ltd. | Method for identifying cells |
DK2951290T3 (en) | 2013-02-01 | 2018-01-22 | Us Health | PROCEDURE FOR PREPARING RETINAL PIGMENTAL EPIT (RPE) CELLS FROM INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS (IPSCS) |
US10241108B2 (en) | 2013-02-01 | 2019-03-26 | Ares Trading S.A. | Abnormal syngamy phenotypes observed with time lapse imaging for early identification of embryos with lower development potential |
JP6541577B2 (ja) | 2013-02-06 | 2019-07-10 | ユニバーシティー オブ ロチェスター | ミエリン障害の治療のための誘導多能性細胞由来オリゴデンドロサイト前駆細胞 |
EP2955223B1 (en) | 2013-02-08 | 2019-12-18 | Kyoto University | Production methods for megakaryocytes and platelets |
JP6494903B2 (ja) | 2013-02-14 | 2019-04-03 | ソニー株式会社 | 分析システム、分析プログラム及び分析方法 |
AU2014221659B2 (en) | 2013-03-01 | 2018-12-20 | Clio, Inc. | Pharmaceutical composition including migratory factor for guiding pluripotent stem cells to injury |
WO2014136581A1 (ja) | 2013-03-06 | 2014-09-12 | 国立大学法人京都大学 | 多能性幹細胞の培養システム及び多能性幹細胞の継代方法 |
US10196609B2 (en) | 2013-03-08 | 2019-02-05 | Kyoto University | Composition for promoting cardiac differentiation of pluripotent stem cell comprising EGFR inhibitor |
AU2014236150B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-10-31 | The Regents Of The University Of California | In vitro production of medial ganglionic eminence precursor cells |
US8980864B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-03-17 | Moderna Therapeutics, Inc. | Compositions and methods of altering cholesterol levels |
US10519421B2 (en) | 2013-03-21 | 2019-12-31 | Kyoto University | Induction of motor neurons from pluripotent stem cells |
WO2014157257A1 (ja) | 2013-03-25 | 2014-10-02 | 公益財団法人先端医療振興財団 | 細胞の選別方法 |
GB201306589D0 (en) | 2013-04-11 | 2013-05-29 | Abeterno Ltd | Live cell imaging |
JP6461787B2 (ja) | 2013-04-12 | 2019-01-30 | 国立大学法人京都大学 | 肺胞上皮前駆細胞の誘導方法 |
JP6429280B2 (ja) | 2013-05-14 | 2018-11-28 | 国立大学法人京都大学 | 効率的な心筋細胞の誘導方法 |
EP3006559B1 (en) | 2013-05-31 | 2019-11-06 | iHeart Japan Corporation | Layered cell sheet incorporating hydrogel |
EP3008229B1 (en) | 2013-06-10 | 2020-05-27 | President and Fellows of Harvard College | Early developmental genomic assay for characterizing pluripotent stem cell utility and safety |
JP6450311B2 (ja) | 2013-06-11 | 2019-01-09 | 国立大学法人京都大学 | 腎前駆細胞の製造方法及び腎前駆細胞を含む医薬 |
US10240126B2 (en) | 2013-06-12 | 2019-03-26 | Kyoto University | Induced pluripotent stem cell selection method and method for inducing differentiation to blood cells |
WO2015020113A1 (ja) | 2013-08-07 | 2015-02-12 | 国立大学法人京都大学 | 膵ホルモン産生細胞の製造法 |
SG11201602289WA (en) | 2013-08-23 | 2016-05-30 | Riken | Polypeptide exhibiting fluorescent properties, and utilization of same |
EP3040416B1 (en) | 2013-08-28 | 2019-05-01 | Gifu University | Method for producing induced pluripotent stem cells |
WO2015030149A1 (ja) | 2013-08-29 | 2015-03-05 | 国立大学法人鳥取大学 | 細胞のアンチエイジングに関連する生体分子群 |
WO2015034710A2 (en) | 2013-09-05 | 2015-03-12 | Tempo Bioscience Inc. | Human cellular models with biosensors |
WO2015034012A1 (ja) | 2013-09-05 | 2015-03-12 | 国立大学法人京都大学 | 新規ドーパミン産生神経前駆細胞の誘導方法 |
WO2015037706A1 (ja) | 2013-09-13 | 2015-03-19 | 国立大学法人京都大学 | 多能性幹細胞の心筋分化を促進する化合物 |
AU2014324233B2 (en) | 2013-09-24 | 2020-07-23 | Id Pharma Co., Ltd. | Method for improving efficiency of inducing pluripotent stem cell |
US10023626B2 (en) | 2013-09-30 | 2018-07-17 | Modernatx, Inc. | Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides |
CA2926218A1 (en) | 2013-10-03 | 2015-04-09 | Moderna Therapeutics, Inc. | Polynucleotides encoding low density lipoprotein receptor |
WO2015064754A1 (ja) | 2013-11-01 | 2015-05-07 | 国立大学法人京都大学 | 新規軟骨細胞誘導方法 |
US20160304840A1 (en) | 2013-11-01 | 2016-10-20 | New England Biolabs, Inc. | Method for Producing Induced Pluripotent Stem Cells |
WO2015068329A1 (ja) | 2013-11-08 | 2015-05-14 | ソニー株式会社 | 細胞分析システム、細胞分析プログラム及び細胞分析方法 |
WO2015069736A1 (en) | 2013-11-08 | 2015-05-14 | The Mclean Hospital Corporation | METHODS FOR EFFICIENT GENERATION OF GABAergic INTERNEURONS FROM PLURIPOTENT STEM CELLS |
US9932607B2 (en) | 2013-11-15 | 2018-04-03 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Site-specific integration of transgenes into human cells |
CN104630136B (zh) * | 2013-11-15 | 2019-10-01 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 | 一种制备诱导多能性干细胞的方法以及该方法中所使用的组合物及其应用 |
AU2014350051A1 (en) | 2013-11-18 | 2016-07-07 | Crispr Therapeutics Ag | CRISPR-Cas system materials and methods |
JP6536871B2 (ja) | 2013-12-02 | 2019-07-03 | 国立大学法人京都大学 | Fgfr3病の予防および治療剤ならびにそのスクリーニング方法 |
KR102070967B1 (ko) * | 2013-12-10 | 2020-01-29 | 한국한의학연구원 | 사군자탕을 유효성분으로 포함하는, 세포의 유도만능줄기세포로의 리프로그래밍 촉진용 조성물 및 이를 이용한 유도만능줄기세포의 제조방법 |
JP2017504311A (ja) | 2013-12-11 | 2017-02-09 | ファイザー・リミテッドPfizer Limited | 網膜色素上皮細胞を生成する方法 |
EP3080266B1 (en) | 2013-12-12 | 2021-02-03 | The Regents of The University of California | Methods and compositions for modifying a single stranded target nucleic acid |
WO2015098962A1 (ja) | 2013-12-25 | 2015-07-02 | 東亞合成株式会社 | 多能性幹細胞から内胚葉系細胞への分化誘導方法 |
EP2896688A1 (en) | 2014-01-20 | 2015-07-22 | Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) | A method of producing beta pancreatic cells from progenitor cells through the use of hydrogen peroxide |
EP4249036A3 (en) | 2014-01-31 | 2023-10-25 | Factor Bioscience Inc. | Methods and products for nucleic acid production and delivery |
EP3805369A1 (en) | 2014-03-04 | 2021-04-14 | Fate Therapeutics, Inc. | Improved reprogramming methods and cell culture platforms |
WO2015140257A1 (en) | 2014-03-19 | 2015-09-24 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | A method for inducing human cholangiocyte differentiation |
WO2015141827A1 (ja) | 2014-03-20 | 2015-09-24 | 国立大学法人京都大学 | 心筋細胞の選別方法 |
WO2015143350A1 (en) | 2014-03-20 | 2015-09-24 | Auxogyn, Inc. | Quantitative measurement of human blastocyst and morula morphology developmental kinetics |
KR102288576B1 (ko) | 2014-03-31 | 2021-08-12 | 아지노모토 가부시키가이샤 | 줄기세포용 배지 |
CN117821369A (zh) | 2014-05-16 | 2024-04-05 | 詹森生物科技公司 | 小分子增强胰腺内分泌细胞中的mafa表达的用途 |
CN106536718B (zh) | 2014-05-21 | 2021-04-27 | 国立大学法人京都大学 | 胰芽细胞的制造方法及含有胰芽细胞的胰疾病治疗剂 |
EP3150705B1 (en) | 2014-05-30 | 2019-05-15 | Kyoto University | Method for inducing myocardial differentiation of pluripotent stem cells using low-molecular compound |
US9518103B2 (en) | 2014-06-18 | 2016-12-13 | President And Fellows Of Harvard College | Optogenetic probes for measuring membrane potential |
US10138469B2 (en) | 2014-06-23 | 2018-11-27 | Toagosei Co., Ltd. | Synthetic peptide and use thereof |
JP7012432B2 (ja) | 2014-07-14 | 2022-01-28 | 中外製薬株式会社 | タンパク質のエピトープを同定するための方法 |
US10570418B2 (en) | 2014-09-02 | 2020-02-25 | The Regents Of The University Of California | Methods and compositions for RNA-directed target DNA modification |
JP6452107B2 (ja) | 2014-09-05 | 2019-01-16 | 国立大学法人 東京大学 | 糖尿病性皮膚潰瘍治療のための多能性幹細胞 |
CA2962444C (en) | 2014-10-03 | 2023-09-05 | Cedars-Sinai Medical Center | Cardiosphere-derived cells and exosomes secreted by such cells in the treatment of muscular dystrophy |
JP6598185B2 (ja) | 2014-11-07 | 2019-10-30 | 国立大学法人京都大学 | 軟骨過形成疾患の予防および治療剤ならびにそのスクリーニング方法 |
CA2968655C (en) | 2014-11-25 | 2021-11-16 | President And Fellows Of Harvard College | Methods for generation of podocytes from pluripotent stem cells and cells produced by the same |
WO2016097218A1 (en) | 2014-12-17 | 2016-06-23 | Fundación Para La Investigación Mèdica Aplicada | Nucleic acid constructs and gene therapy vectors for use in the treatment of wilson's disease and other conditions |
JP6865167B2 (ja) | 2014-12-17 | 2021-04-28 | フンダシオン パラ ラ インベスティガシオン メディカ アプリカダ | ウィルソン病の処置に使用するための核酸構築物及び遺伝子治療ベクター |
JP7253692B2 (ja) | 2014-12-26 | 2023-04-07 | 国立大学法人京都大学 | 肝細胞誘導方法 |
US10077463B2 (en) | 2015-01-15 | 2018-09-18 | President And Fellows Of Harvard College | Optical selection of cells |
KR102459458B1 (ko) | 2015-01-16 | 2022-10-25 | 고쿠리츠켄큐카이하츠호진 상교기쥬츠 소고켄큐쇼 | 스텔스성을 가지는 rna를 사용한 유전자 발현계 및 당해 rna를 포함하는 유전자 도입ㆍ발현벡터 |
EP3543339A1 (en) | 2015-02-13 | 2019-09-25 | Factor Bioscience Inc. | Nucleic acid products and methods of administration thereof |
US10561687B2 (en) | 2015-02-17 | 2020-02-18 | University Health Network | Methods for making and using sinoatrial node-like pacemaker cardiomyocytes and ventricular-like cardiomyocytes |
HUE041518T2 (hu) | 2015-02-20 | 2019-05-28 | Inst Nat Sante Rech Med | Laminin alkalmazása pluripotens sejtek hepatocita sejtvonalhoz tartozó sejtekké történõ differenciálódásához |
CA2978870A1 (en) | 2015-03-06 | 2016-09-15 | Kyoto University | Method for inducing differentiation of alveolar epithelial cells |
EP3272858A4 (en) | 2015-03-18 | 2018-08-08 | ONO Pharmaceutical Co., Ltd. | Method for producing naïve pluripotent stem cells |
EP3296390B1 (en) * | 2015-04-14 | 2023-01-04 | Kyoto University | Method for producing stem cell clones suitable for induction of differentiation into somatic cells |
US10273287B2 (en) | 2015-04-14 | 2019-04-30 | Uab Ferentis | Collagen mimetic peptide |
EP3081638A1 (en) | 2015-04-16 | 2016-10-19 | Kyoto University | Method for producing pseudo-islets |
WO2016175303A1 (ja) | 2015-04-28 | 2016-11-03 | 東亞合成株式会社 | 合成ペプチドを用いた心筋細胞の生産方法 |
US9724432B2 (en) | 2015-04-30 | 2017-08-08 | University Of Rochester | Non-human mammal model of human degenerative disorder, uses thereof, and method of treating human degenerative disorder |
FR3037338B1 (fr) | 2015-06-12 | 2020-02-28 | Philippe Nirde | Procede de greffe de cellule cardiaque sur la membrane choriallantoide d'œuf feconde |
JP6746945B2 (ja) | 2015-06-30 | 2020-08-26 | ソニー株式会社 | 情報処理装置、情報処理システム及び情報処理方法 |
WO2017002300A1 (en) | 2015-06-30 | 2017-01-05 | Sony Corporation | Information processing apparatus, information processing system, and information processing method |
JP6927578B2 (ja) | 2015-07-10 | 2021-09-01 | Heartseed株式会社 | 高品質なiPS細胞の製造方法 |
CN108138129B (zh) | 2015-07-17 | 2021-11-16 | 国立大学法人京都大学 | 血管内皮细胞的诱导方法 |
WO2017040548A1 (en) | 2015-08-31 | 2017-03-09 | I Peace, Inc. | Pluripotent stem cell manufacturing system and method for producing induced pluripotent stem cells |
WO2017039445A1 (en) | 2015-09-01 | 2017-03-09 | Pluriomics B.V. | An in vitro method of differentiating a human pluripotent stem cell population into a cardiomyocyte cell population |
ES2903442T3 (es) | 2015-09-08 | 2022-04-01 | Fujifilm Cellular Dynamics Inc | Purificación basada en MACS del epitelio pigmentario de la retina derivado de células madre |
AU2016321170B2 (en) | 2015-09-08 | 2022-09-01 | Fujifilm Cellular Dynamics | Method for reproducible differentiation of clinical-grade retinal pigment epithelium cells |
WO2017043666A1 (ja) | 2015-09-11 | 2017-03-16 | アステラス製薬株式会社 | 腎前駆細胞を製造する方法 |
JP2018532402A (ja) | 2015-09-24 | 2018-11-08 | クリスパー セラピューティクス アーゲー | Rnaプログラム可能エンドヌクレアーゼの新規のファミリーならびにゲノム編集および他の適用におけるそれらの使用 |
JP6691756B2 (ja) | 2015-09-29 | 2020-05-13 | 東亞合成株式会社 | 合成ペプチドを用いた神経幹細胞の生産方法 |
EP3356520B1 (en) | 2015-10-02 | 2022-03-23 | The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services | Lentiviral protein delivery system for rna-guided genome editing |
US10842822B2 (en) | 2015-10-05 | 2020-11-24 | Orig3N, Inc. | Diagnosis and treatment of parkinson's disease based on identification and amelioration of liver dysfunction |
AU2016338680B2 (en) | 2015-10-16 | 2022-11-17 | Fate Therapeutics, Inc. | Platform for the induction and maintenance of ground state pluripotency |
WO2017070337A1 (en) | 2015-10-20 | 2017-04-27 | Cellular Dynamics International, Inc. | Methods for directed differentiation of pluripotent stem cells to immune cells |
BR112018010006A2 (pt) | 2015-11-18 | 2019-02-05 | Orbis Health Solutions Llc | sistema de expressão de gene, vetor, método para produção de uma célula-tronco pluripotente induzida e para tratamento de câncer, vacina, e, composição terapêutica. |
WO2017123662A1 (en) | 2016-01-11 | 2017-07-20 | Cedars-Sinai Medical Center | Cardiosphere-derived cells and exosomes secreted by such cells in the treatment of heart failure with preserved ejection fraction |
GB201601503D0 (en) | 2016-01-27 | 2016-03-09 | Isis Innovation | Dendritic cells |
US20190249172A1 (en) | 2016-02-18 | 2019-08-15 | The Regents Of The University Of California | Methods and compositions for gene editing in stem cells |
US20200325448A1 (en) | 2016-03-18 | 2020-10-15 | Kyoto University | Method for freezing aggregates of pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes |
WO2017164746A1 (en) | 2016-03-25 | 2017-09-28 | Pluriomics B.V. | In vivo method for differentiating human pluripotent stem cells into atrial cardiomyocytes |
MA45479A (fr) | 2016-04-14 | 2019-02-20 | Janssen Biotech Inc | Différenciation de cellules souches pluripotentes en cellules de l'endoderme de l'intestin moyen |
HUE056387T2 (hu) | 2016-04-15 | 2022-02-28 | Univ Kyoto | Eljárás antigénspecifikus CD8-pozitív T-sejtek indukálására |
AU2017254268B2 (en) | 2016-04-22 | 2023-03-16 | Kyoto University | Method for producing dopamine-producing neural precursor cells |
CN109152801A (zh) | 2016-05-16 | 2019-01-04 | 国立大学法人名古屋大学 | 采用多能干细胞的围产期脑损伤的改善及治疗 |
US11351200B2 (en) | 2016-06-03 | 2022-06-07 | Cedars-Sinai Medical Center | CDC-derived exosomes for treatment of ventricular tachyarrythmias |
WO2017216771A2 (en) | 2016-06-17 | 2017-12-21 | Genesis Technologies Limited | Crispr-cas system, materials and methods |
US20180030478A1 (en) | 2016-07-01 | 2018-02-01 | Research Development Foundation | Elimination of proliferating cells from stem cell-derived grafts |
EP3491134B1 (en) | 2016-08-01 | 2023-10-11 | University of Pittsburgh - of The Commonwealth System of Higher Education | Human induced pluripotent stem cells for high efficiency genetic engineering |
JP7045670B2 (ja) | 2016-08-03 | 2022-04-01 | 皓 矢吹 | 多能性幹細胞による虚血再灌流肺障害の軽減及び治療 |
CA3032917A1 (en) | 2016-08-03 | 2018-02-08 | National University Corporation Nagoya University | Amelioration and treatment of chronic lung disease using pluripotent stem cells |
IL264439B1 (en) | 2016-08-17 | 2024-04-01 | Factor Bioscience Inc | A suitable viral preparation containing a synthetic messenger RNA encoding a gene editing protein for use in cancer treatment and a synthetic messenger RNA encoding a gene editing protein for use in therapy |
EP3508569B1 (en) | 2016-09-02 | 2023-04-19 | Takara Bio Inc. | Method for obtaining microglia from pluripotent stem cells |
WO2018057542A1 (en) | 2016-09-20 | 2018-03-29 | Cedars-Sinai Medical Center | Cardiosphere-derived cells and their extracellular vesicles to retard or reverse aging and age-related disorders |
CN110050061A (zh) | 2016-10-05 | 2019-07-23 | 富士胶片细胞动力公司 | 从具有MeCP2破坏的诱导多能干细胞生成成熟谱系 |
AU2017348743C1 (en) | 2016-10-31 | 2022-03-03 | National University Corporation Tottori University | Human antibody–producing non-human animal and method for preparing human antibodies using same |
US11458225B2 (en) | 2016-11-09 | 2022-10-04 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | 3D vascularized human ocular tissue for cell therapy and drug discovery |
TWI814716B (zh) | 2016-12-27 | 2023-09-11 | 日商住友化學股份有限公司 | 人工多能性幹細胞的評估方法及選拔方法,以及人工多能性幹細胞的製造方法 |
EP3572502B1 (en) | 2017-01-20 | 2023-01-11 | Kyoto University | Method for producing cd8alpha +beta + cytotoxic t cells |
US20210130785A1 (en) | 2017-01-26 | 2021-05-06 | Osaka University | Medium for inducing differentiation of stem cells into mesodermal cells and method for producing mesodermal cells |
KR102448428B1 (ko) | 2017-01-27 | 2022-09-30 | 가부시키가이샤 가네카 | 내배엽계 세포 집단, 및 다능성 세포로부터 3배엽 중 어느 하나의 세포 집단을 제조하는 방법 |
EP3578650A4 (en) | 2017-02-06 | 2021-03-24 | National Cancer Center Japan | NEW T-LYMPHOCYTE RECEPTOR |
US11530388B2 (en) | 2017-02-14 | 2022-12-20 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Methods of engineering human induced pluripotent stem cells to produce liver tissue |
US10828330B2 (en) | 2017-02-22 | 2020-11-10 | IO Bioscience, Inc. | Nucleic acid constructs comprising gene editing multi-sites and uses thereof |
WO2018155607A1 (ja) | 2017-02-24 | 2018-08-30 | 剛士 田邊 | 細胞処理装置、浮遊培養器、及び幹細胞の誘導方法 |
US20200239823A1 (en) | 2017-02-27 | 2020-07-30 | Koji Tanabe | Cell processing system and cell processing device |
EP3530727A4 (en) | 2017-02-27 | 2020-07-08 | Koji Tanabe | SOMATIC CELL PRODUCTION SYSTEM |
JP7171055B2 (ja) | 2017-03-14 | 2022-11-15 | 国立大学法人京都大学 | 多能性幹細胞からヘルパーt細胞を製造する方法 |
WO2018181342A1 (ja) | 2017-03-28 | 2018-10-04 | 味の素株式会社 | 未分化維持培地添加剤 |
JP7181219B2 (ja) | 2017-04-18 | 2022-11-30 | フジフィルム セルラー ダイナミクス,インコーポレイテッド | 抗原特異的免疫エフェクター細胞 |
AU2018255346B2 (en) | 2017-04-19 | 2024-05-02 | Capricor, Inc. | Methods and compositions for treating skeletal muscular dystrophy |
JP2020519306A (ja) * | 2017-04-26 | 2020-07-02 | エヌセイジ コーポレーション | sRAGEを分泌する幹細胞を含むアルツハイマー病の予防または治療用薬学組成物 |
CN110621323B (zh) | 2017-05-02 | 2022-10-14 | 田边刚士 | 医药品组合物及化妆品组合物 |
CN110662832B (zh) | 2017-05-25 | 2024-01-05 | 国立大学法人京都大学 | 由间介中胚层细胞分化诱导肾祖细胞的方法和由多能干细胞分化诱导肾祖细胞的方法 |
EP3406712A1 (en) | 2017-05-26 | 2018-11-28 | Fundación Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas Carlos III | Method for expanding stemness and differentiation potential of pluripotent cells |
JP6758631B2 (ja) | 2017-06-19 | 2020-09-23 | 国立大学法人大阪大学 | 角膜内皮細胞マーカー及びその利用 |
CN111164209A (zh) | 2017-06-19 | 2020-05-15 | 公益财团法人神户医疗产业都市推进机构 | 多能干细胞的分化能力的预测方法和用于该预测方法的试剂 |
AU2018289947A1 (en) | 2017-06-20 | 2020-01-30 | Life Science Institute, Inc. | Amelioration and treatment of brain disorder resulting from fetal growth retardation using pluripotent stem cells |
US10660523B2 (en) | 2017-07-07 | 2020-05-26 | Hideo Ando | Light-source unit, measurement apparatus, near-infrared microscopic apparatus, optical detection method, imaging method, calculation method, functional bio-related substance, state management method, and manufacturing method |
CN111225676A (zh) | 2017-10-17 | 2020-06-02 | 国立大学法人广岛大学 | 诱导骨软骨修复的多能性干细胞 |
JP7140400B2 (ja) | 2017-10-17 | 2022-09-21 | 国立大学法人京都大学 | 多能性幹細胞から人工神経筋接合部を得る方法 |
JP7202573B2 (ja) | 2017-11-02 | 2023-01-12 | 国立大学法人鳥取大学 | 哺乳類人工染色体ベクターを利用するタンパク質の高生産方法 |
EP3707256A1 (en) | 2017-11-09 | 2020-09-16 | CRISPR Therapeutics AG | Self-inactivating (sin) crispr/cas or crispr/cpf1 systems and uses thereof |
IL274436B2 (en) | 2017-11-15 | 2024-01-01 | Semma Therapeutics Inc | Preparations for the production of islet cells and methods of use |
MA51138A (fr) | 2017-12-14 | 2020-10-21 | Bayer Healthcare Llc | Nouveaux systèmes d'endonucléases arn-programmables et leurs utilisations dans l'édition de génome et d'autres applications |
WO2019126068A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Cedars-Sinai Medical Center | Engineered extracellular vesicles for enhanced tissue delivery |
CN112352054A (zh) | 2018-03-16 | 2021-02-09 | 国立大学法人鸟取大学 | 小鼠人工染色体载体及其用途 |
CN112424348A (zh) | 2018-03-19 | 2021-02-26 | 克里斯珀医疗股份公司 | 新颖的rna-可编程的内切核酸酶系统及其用途 |
EP3768827A1 (en) | 2018-03-22 | 2021-01-27 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Method for reprogramming somatic cells |
WO2019189758A1 (ja) | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 味の素株式会社 | ポリリジン類縁体を含む、細胞増殖促進用組成物 |
US11268070B2 (en) | 2018-04-16 | 2022-03-08 | Cellular Engineering Technologies, Inc. | Methods for creating integration-free, virus-free, exogenous oncogene-free IPS cells and compositions for use in such methods |
JP2021521792A (ja) | 2018-04-20 | 2021-08-30 | フジフィルム セルラー ダイナミクス,インコーポレイテッド | 眼球細胞の分化方法及びその使用 |
US20210246427A1 (en) | 2018-04-27 | 2021-08-12 | Kaneka Corporation | Method for producing pancreatic beta cells |
WO2019236766A1 (en) | 2018-06-06 | 2019-12-12 | Ideaya Biosciences, Inc. | Methods of culturing and/or expanding stem cells and/or lineage committed progenitor cells using lactam compounds |
EP3806861A1 (en) | 2018-06-18 | 2021-04-21 | University of Rochester | Methods of treating schizophrenia and other neuropsychiatric disorders |
CA3103675A1 (en) | 2018-06-21 | 2019-12-26 | University Of Rochester | Methods of treating or inhibiting onset of huntington's disease |
WO2020013315A1 (ja) | 2018-07-13 | 2020-01-16 | 国立大学法人京都大学 | γδT細胞の製造方法 |
EP3824912A4 (en) | 2018-07-19 | 2022-04-20 | Kyoto University | PLATEFORM CARTILAGE DERIVED FROM PLURIPOTENTS STEM CELLS AND METHODS FOR PRODUCTION OF PLATEFORM CARTILAGE |
JP7357369B2 (ja) | 2018-07-23 | 2023-10-06 | 国立大学法人京都大学 | 新規腎前駆細胞マーカーおよびそれを利用した腎前駆細胞の濃縮方法 |
EP3833365A4 (en) | 2018-08-10 | 2022-05-11 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | ISLE DIFFERENTIATION DERIVED FROM STEM CELLS |
CN112839667A (zh) | 2018-08-14 | 2021-05-25 | 国立研究开发法人国立国际医疗研究中心 | 褐色脂肪细胞上清、其制备法及使用 |
JP7280574B2 (ja) | 2018-08-20 | 2023-05-24 | アイ ピース,インコーポレイテッド | 細胞培養器 |
EP3842526A4 (en) | 2018-08-20 | 2022-05-25 | I Peace, Inc. | METHOD FOR CULTIVATING OR INDUCING CELLS |
JP7010442B2 (ja) | 2018-10-10 | 2022-01-26 | 国立大学法人鳥取大学 | 微小核細胞融合法による目的dnaを含む動物細胞の作製方法 |
JP7079946B2 (ja) | 2018-10-10 | 2022-06-03 | 国立大学法人鳥取大学 | 外来染色体を含むヒト人工多能性幹細胞の製造方法 |
CA3116098A1 (en) | 2018-10-12 | 2020-04-16 | Vivet Therapeutics | Codon-optimized transgene for the treatment of progressive familiar intrahepatic cholestasis type 3 (pfic3) |
WO2020090903A1 (ja) | 2018-10-31 | 2020-05-07 | 国立大学法人京都大学 | 中内胚葉系への分化抵抗性が解除された多能性幹細胞の作製方法 |
CN112955186A (zh) | 2018-11-07 | 2021-06-11 | 维韦特治疗公司 | 用于治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症2型(pfic2)的密码子优化的abcb11转基因 |
TW202039854A (zh) | 2018-11-16 | 2020-11-01 | 美商編碼製藥公司 | 治療威爾遜氏病的組合物和方法 |
WO2020106622A1 (en) | 2018-11-19 | 2020-05-28 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Biodegradable tissue replacement implant and its use |
WO2020113029A2 (en) | 2018-11-28 | 2020-06-04 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Multiplex genome editing of immune cells to enhance functionality and resistance to suppressive environment |
JP7016102B2 (ja) | 2018-12-06 | 2022-02-04 | キリンホールディングス株式会社 | T細胞又はnk細胞の製造方法、t細胞又はnk細胞の培養用培地、t細胞又はnk細胞の培養方法、未分化t細胞の未分化状態を維持する方法及びt細胞又はnk細胞の増殖促進剤 |
WO2020123663A1 (en) | 2018-12-11 | 2020-06-18 | University Of Rochester | Methods of treating schizophrenia and other neuropsychiatric disorders |
EP3900787A4 (en) | 2018-12-21 | 2022-02-23 | Kyoto University | CARTILAGE-LIKE TISSUE WITH LOCALIZED LUBRICINE, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND COMPOSITION COMPRISING IT FOR THE TREATMENT OF ARTICULAR CARTILAGE LESIONS |
EP3903884A4 (en) | 2018-12-26 | 2023-01-25 | Kirin Holdings Kabushiki Kaisha | MODIFIED TCR AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF |
WO2020167822A2 (en) | 2019-02-13 | 2020-08-20 | University Of Rochester | Gene networks that mediate remyelination of the human brain |
JPWO2020175592A1 (ja) | 2019-02-26 | 2020-09-03 | ||
JP2020141588A (ja) | 2019-03-05 | 2020-09-10 | ファナック株式会社 | 細胞製造システム |
DE212020000516U1 (de) | 2019-03-07 | 2022-01-17 | The Regents of the University of California | CRISPR-CAS-Effektorpolypeptide |
WO2020209959A1 (en) | 2019-03-08 | 2020-10-15 | Crispr Therapeutics Ag | Nucleobase-editing fusion protein systems, compositions, and uses thereof |
CA3132630A1 (en) | 2019-03-12 | 2020-09-17 | Crispr Therapeutics Ag | Novel high fidelity rna-programmable endonuclease systems and uses thereof |
EP3950933A4 (en) | 2019-03-29 | 2023-01-11 | Kaneka Corporation | CELL POPULATION COMPRISING PLURIPOTENT STEM CELLS AND METHOD FOR PRODUCING IT |
EP3957722A4 (en) | 2019-04-17 | 2023-01-18 | Keio University | PRODUCTION PROCEDURE AND KIT OF INDUCED PLURIPOTENTS STEM CELLS |
WO2020225606A1 (en) | 2019-05-08 | 2020-11-12 | Crispr Therapeutics Ag | Crispr/cas all-in-two vector systems for treatment of dmd |
CN113811316A (zh) | 2019-05-15 | 2021-12-17 | 味之素株式会社 | 神经嵴细胞或角膜上皮细胞的纯化方法 |
JPWO2020235319A1 (ja) | 2019-05-20 | 2020-11-26 | ||
CN113874488A (zh) | 2019-06-10 | 2021-12-31 | 爱平世股份有限公司 | 红细胞除去装置、单核细胞回收器、细胞培养装置、细胞培养系统、细胞培养方法及单核细胞的回收方法 |
WO2020250927A1 (ja) | 2019-06-10 | 2020-12-17 | アイ ピース, インコーポレイテッド | 赤血球除去装置、単核球回収器、細胞培養装置、細胞培養システム、細胞培養方法、及び単核球の回収方法 |
CA3144948A1 (en) | 2019-06-25 | 2020-12-30 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Enhanced differentiation of beta cells |
CN113811597A (zh) | 2019-06-28 | 2021-12-17 | 爱平世股份有限公司 | 细胞培养器及细胞培养装置 |
WO2020262351A1 (ja) | 2019-06-28 | 2020-12-30 | アイ ピース, インコーポレイテッド | 細胞塊分割器、細胞塊分割器の製造方法、及び細胞塊の分割方法 |
CN114450418A (zh) | 2019-07-19 | 2022-05-06 | 东京毅力科创株式会社 | 细胞的分化状态的评价方法 |
US10501404B1 (en) | 2019-07-30 | 2019-12-10 | Factor Bioscience Inc. | Cationic lipids and transfection methods |
WO2021030424A1 (en) | 2019-08-13 | 2021-02-18 | Semma Therapeutics, Inc. | Pancreatic differentiation |
JPWO2021038998A1 (ja) | 2019-08-29 | 2021-03-04 | ||
EP4023746A4 (en) | 2019-08-29 | 2023-11-01 | Fanuc Corporation | DEVICE FOR PRODUCING CELLS |
EP4023741A4 (en) | 2019-08-29 | 2023-11-08 | Fanuc Corporation | DEVICE FOR CELL PRODUCTION AND METHOD FOR CELL PRODUCTION |
CN114630898A (zh) | 2019-10-01 | 2022-06-14 | 国立大学法人京都大学 | 输尿管芽顶端部细胞的分离方法 |
WO2021085639A1 (ja) | 2019-10-31 | 2021-05-06 | 株式会社生命科学インスティテュート | 多能性幹細胞による間質性膀胱炎の治療 |
US20220403307A1 (en) | 2019-11-06 | 2022-12-22 | I Peace, Inc. | Cell culture device |
US20230220352A1 (en) | 2019-11-12 | 2023-07-13 | Juntendo Educational Foundation | Method for direct transdifferentiation of somatic cell |
WO2021117886A1 (ja) | 2019-12-12 | 2021-06-17 | 国立大学法人千葉大学 | 巨核球および血小板を含む凍結乾燥製剤 |
FR3105260A1 (fr) | 2019-12-20 | 2021-06-25 | Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) | Modèle organoïde cardiaque vascularisé apres incorporation de cardiomyocytes dérivés de cellules souches pluripotentes induites humaines |
IL295964A (en) | 2020-02-28 | 2022-10-01 | Takeda Pharmaceuticals Co | A method for producing natural killer cells from pluripotent stem cells |
MX2022011245A (es) | 2020-03-11 | 2023-01-11 | Bit Bio Ltd | Método de generación de células hepáticas. |
EP4118187A1 (en) | 2020-03-13 | 2023-01-18 | Goliver Therapeutics | Hepatic stem-like cells for the treatment and/or the prevention of fulminant liver disorders |
US20230010002A1 (en) | 2020-03-18 | 2023-01-12 | Fanuc Corporation | Microscope observation system |
US20230174945A1 (en) | 2020-03-24 | 2023-06-08 | Kaneka Corporation | Method for inducing differentiation into pancreatic alpha cells |
CA3178684A1 (en) | 2020-03-31 | 2021-10-07 | Sky Pharma Co., Ltd. | Method for screening for, method for producing, and method for designing drug active ingredients |
CA3185067A1 (en) | 2020-05-26 | 2021-12-02 | Kouichi Tamura | Hypoimmunogenic cells |
KR20230019453A (ko) | 2020-05-29 | 2023-02-08 | 후지필름 셀룰러 다이내믹스, 인코포레이티드 | 망막 색소 상피 세포 및 광수용체의 이중 세포 응집체 및 이의 사용 방법 |
CN116323677A (zh) | 2020-05-29 | 2023-06-23 | 富士胶片细胞动力公司 | 视网膜色素上皮和光感受器双层及其用途 |
WO2021250058A2 (en) | 2020-06-12 | 2021-12-16 | Bayer Aktiengesellschaft | CRISPR-Cas12a DIRECTED RANDOM MUTAGENESIS AGENTS AND METHODS |
CN115885038A (zh) | 2020-06-17 | 2023-03-31 | 国立大学法人京都大学 | 表达嵌合抗原受体的免疫活性细胞 |
US20230256024A1 (en) | 2020-07-13 | 2023-08-17 | Kyoto University | Skeletal muscle precursor cells and method for purifying same, composition for treating myogenic diseases, and method for producing cell group containing skeletal muscle precursor cells |
CN116134130A (zh) | 2020-07-20 | 2023-05-16 | 学校法人爱知医科大学 | 多能细胞的未分化维持培养用组合物、多能细胞的未分化维持培养用培养基、多能细胞的未分化状态下的维持培养方法、和多能细胞的制造方法 |
US20230265456A1 (en) | 2020-08-10 | 2023-08-24 | Fundacion Para La Investigacion Medica Aplicada | Gene therapy vector expressing cyp27a1 for the treatment of cerebrotendinous xanthomatosis |
WO2022039279A1 (ja) | 2020-08-18 | 2022-02-24 | 国立大学法人京都大学 | ヒト始原生殖細胞/ヒト始原生殖細胞様細胞の維持増幅方法 |
US20230220025A1 (en) | 2020-09-04 | 2023-07-13 | Heartseed Inc. | Quality Improving Agent for IPS Cells, Method of Producing IPS Cells, IPS Cells, and Composition for Producing IPS Cells |
EP4222263A1 (en) | 2020-09-29 | 2023-08-09 | Genethon | Enhancing utrophin expression in cell by inducing mutations within utrophin regulatory elements and therapeutic use thereof |
IL302728A (en) | 2020-11-13 | 2023-07-01 | Catamaran Bio Inc | Genetically modified natural killer cells and methods of using them |
US20220162288A1 (en) | 2020-11-25 | 2022-05-26 | Catamaran Bio, Inc. | Cellular therapeutics engineered with signal modulators and methods of use thereof |
EP4263818A1 (en) | 2020-12-16 | 2023-10-25 | Universitat Pompeu Fabra | Therapeutic lama2 payload for treatment of congenital muscular dystrophy |
JP2022099262A (ja) | 2020-12-22 | 2022-07-04 | アイ ピース,インコーポレイテッド | 細胞の培養器及び細胞の培養方法 |
US20240091382A1 (en) | 2020-12-23 | 2024-03-21 | Vivet Therapeutics | Minimal bile acid inducible promoters for gene therapy |
CN116583595A (zh) | 2020-12-23 | 2023-08-11 | 三井化学株式会社 | 培养构件及其用途 |
CA3203232A1 (en) | 2020-12-25 | 2022-06-30 | Kyoto University | Method for producing naive human ips cells from somatic cells |
US20240093146A1 (en) * | 2021-01-26 | 2024-03-21 | Koji Tanabe | Method for producing oligodendrocytes |
EP4310176A1 (en) | 2021-03-17 | 2024-01-24 | Astellas Pharma Inc. | Pericyte having basic fibroblast growth factor (bfgf) gene introduced therein |
EP4060026A1 (en) | 2021-03-19 | 2022-09-21 | Technische Universität Dresden | Ex-vivo proliferation of human phagocytic cells |
EP4134086A1 (en) | 2021-08-12 | 2023-02-15 | Technische Universität Dresden | Human macrophages resistant to tumor-induced repolarization |
CA3213153A1 (en) | 2021-03-19 | 2022-09-22 | Technische Universitat Dresden | Human macrophages resistant to tumor-induced repolarization |
WO2022207889A1 (en) | 2021-04-01 | 2022-10-06 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Liver organoid manufacturing methods, liver organoids obtained with the same, and uses thereof |
JPWO2022230977A1 (ja) | 2021-04-30 | 2022-11-03 | ||
WO2022236187A1 (en) | 2021-05-07 | 2022-11-10 | Children's Hospital Los Angeles | Methods for making stem cell-derived enteric neural crest cells and their use in enteric neuropathy treatment |
US20220389436A1 (en) | 2021-05-26 | 2022-12-08 | FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc. | Methods to prevent rapid silencing of genes in pluripotent stem cells |
CA3220433A1 (en) | 2021-05-28 | 2022-12-01 | Arvydas Maminishkis | Biodegradable tissue scaffold with secondary matrix to host weakly adherent cells |
JP2024520424A (ja) | 2021-05-28 | 2024-05-24 | ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ, アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー, デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ | 黄斑、中心および末梢網膜色素上皮細胞を生成する方法 |
EP4352205A1 (en) | 2021-06-07 | 2024-04-17 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) | Method for generating highly functional hepatocytes by differentiating hepatoblasts |
WO2022259721A1 (ja) | 2021-06-10 | 2022-12-15 | 味の素株式会社 | 間葉系幹細胞の製造方法 |
EP4101928A1 (en) | 2021-06-11 | 2022-12-14 | Bayer AG | Type v rna programmable endonuclease systems |
US20240141312A1 (en) | 2021-06-11 | 2024-05-02 | Bayer Aktiengesellschaft | Type v rna programmable endonuclease systems |
EP4355861A1 (en) | 2021-06-15 | 2024-04-24 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Method for producing natural killer cells from pluripotent stem cells |
CN117561328A (zh) | 2021-06-29 | 2024-02-13 | 国立大学法人佐贺大学 | iPS细胞来源的软骨细胞结构体的制造方法 |
JPWO2023286832A1 (ja) | 2021-07-15 | 2023-01-19 | ||
WO2023286834A1 (ja) | 2021-07-15 | 2023-01-19 | アステラス製薬株式会社 | 血管内皮増殖因子(vegf)高発現ペリサイト様細胞 |
JPWO2023003025A1 (ja) | 2021-07-21 | 2023-01-26 | ||
JPWO2023017848A1 (ja) | 2021-08-11 | 2023-02-16 | ||
EP4144841A1 (en) | 2021-09-07 | 2023-03-08 | Bayer AG | Novel small rna programmable endonuclease systems with impoved pam specificity and uses thereof |
KR20240056604A (ko) | 2021-09-13 | 2024-04-30 | 후지필름 셀룰러 다이내믹스, 인코포레이티드 | 수임 심장 전구세포의 제조 방법 |
WO2023053220A1 (ja) | 2021-09-28 | 2023-04-06 | 公益財団法人京都大学iPS細胞研究財団 | 多能性幹細胞の製造方法 |
CA3235105A1 (en) | 2021-10-20 | 2023-04-27 | Steven A. Goldman | Humanized chimeras for the prospective assessment of glial cell addition or replacement therapy |
WO2023069987A1 (en) | 2021-10-20 | 2023-04-27 | University Of Rochester | Rejuvenation treatment of age-related white matter loss cross reference to related application |
AU2022371162A1 (en) | 2021-10-20 | 2024-04-04 | University Of Rochester | Method for rejuvenating glial progenitor cells and rejuvenated glial progenitor cells per se |
CA3234231A1 (en) | 2021-10-21 | 2023-04-27 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Hypoimmune cells |
US11992506B2 (en) | 2021-11-01 | 2024-05-28 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Stem cell derived pancreatic islet differentiation |
WO2023081633A1 (en) | 2021-11-02 | 2023-05-11 | University Of Rochester | Tcf7l2 mediated remyelination in the brain |
JPWO2023085433A1 (ja) | 2021-11-15 | 2023-05-19 | ||
WO2023090361A1 (ja) | 2021-11-16 | 2023-05-25 | 国立大学法人鳥取大学 | 改変d領域を含むヒト免疫グロブリン重鎖遺伝子座を有する哺乳動物人工染色体ベクター、及びそのベクターを保持する細胞又は非ヒト動物 |
WO2023090372A1 (ja) | 2021-11-16 | 2023-05-25 | 学校法人東京薬科大学 | プロモーター活性化配列、そのプロモーター活性化配列を含む発現ベクター、及びその発現ベクターを含む哺乳動物細胞 |
WO2023118068A1 (en) | 2021-12-23 | 2023-06-29 | Bayer Aktiengesellschaft | Novel small type v rna programmable endonuclease systems |
WO2023150557A1 (en) | 2022-02-01 | 2023-08-10 | University Of Rochester | Methods of generating a population of neurons from human glial progenitor cells and genetic constructs for carrying out such methods |
WO2023167986A1 (en) | 2022-03-02 | 2023-09-07 | Lineage Cell Therapeutics, Inc. | Methods and compositions for treating hearing loss |
WO2023172514A1 (en) | 2022-03-07 | 2023-09-14 | Catamaran Bio, Inc. | Engineered immune cell therapeutics targeted to her2 and methods of use thereof |
WO2023211857A1 (en) | 2022-04-25 | 2023-11-02 | Lineage Cell Therapeutics, Inc. | Methods and compositions for treating vision loss |
WO2023215455A1 (en) | 2022-05-05 | 2023-11-09 | University Of Rochester | Dual macroglial-microglial approach towards therapeutic cell replacement in neurodegenerative and neuropsychiatric disease |
WO2023237587A1 (en) | 2022-06-10 | 2023-12-14 | Bayer Aktiengesellschaft | Novel small type v rna programmable endonuclease systems |
WO2023247532A1 (en) | 2022-06-21 | 2023-12-28 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | A method for producing a bioengineered mammal induced pluripotent stem cell-derived cardiac organoid |
US20240003871A1 (en) | 2022-06-29 | 2024-01-04 | FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc. | Ipsc-derived astrocytes and methods of use thereof |
EP4338745A1 (en) | 2022-09-14 | 2024-03-20 | Technische Universität Dresden | Allogeneic human macrophages for cell therapy |
WO2024073776A1 (en) | 2022-09-30 | 2024-04-04 | FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc. | Methods for the production of cardiac fibroblasts |
Family Cites Families (157)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US70292A (en) * | 1867-10-29 | Petess | ||
US4650761A (en) * | 1981-11-27 | 1987-03-17 | Eli Lilly And Company | Method for stabilizing and selecting recombinant DNA containing host cell |
US4650764A (en) | 1983-04-12 | 1987-03-17 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Helper cell |
US4861719A (en) | 1986-04-25 | 1989-08-29 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | DNA constructs for retrovirus packaging cell lines |
US4937190A (en) | 1987-10-15 | 1990-06-26 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Translation enhancer |
US5192553A (en) | 1987-11-12 | 1993-03-09 | Biocyte Corporation | Isolation and preservation of fetal and neonatal hematopoietic stem and progenitor cells of the blood and methods of therapeutic use |
US6140111A (en) | 1987-12-11 | 2000-10-31 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Retroviral gene therapy vectors and therapeutic methods based thereon |
US7070994B2 (en) | 1988-03-21 | 2006-07-04 | Oxford Biomedica (Uk) Ltd. | Packaging cells |
US5591624A (en) | 1988-03-21 | 1997-01-07 | Chiron Viagene, Inc. | Retroviral packaging cell lines |
JP2886547B2 (ja) | 1988-07-26 | 1999-04-26 | 協和醗酵工業株式会社 | ノイラミニダーゼの製造法 |
EP0432216A1 (en) | 1988-09-01 | 1991-06-19 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Recombinant retroviruses with amphotropic and ecotropic host ranges |
JP3051411B2 (ja) | 1989-03-14 | 2000-06-12 | 持田製薬株式会社 | 新規dnaならびにそれを含有する発現プラスミド |
US5266491A (en) | 1989-03-14 | 1993-11-30 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | DNA fragment and expression plasmid containing the DNA fragment |
JP2897295B2 (ja) | 1989-12-14 | 1999-05-31 | 味の素株式会社 | レトロウィルス高生産用dna構築物及びレトロウィルス高生産用細胞株 |
US5652122A (en) | 1989-12-21 | 1997-07-29 | Frankel; Alan | Nucleic acids encoding and methods of making tat-derived transport polypeptides |
US5817491A (en) | 1990-09-21 | 1998-10-06 | The Regents Of The University Of California | VSV G pseusdotyped retroviral vectors |
US5288514A (en) | 1992-09-14 | 1994-02-22 | The Regents Of The University Of California | Solid phase and combinatorial synthesis of benzodiazepine compounds on a solid support |
US5834256A (en) | 1993-06-11 | 1998-11-10 | Cell Genesys, Inc. | Method for production of high titer virus and high efficiency retroviral mediated transduction of mammalian cells |
FR2707091B1 (fr) | 1993-06-30 | 1997-04-04 | Cohen Haguenauer Odile | Vecteur rétroviral pour le transfert et l'expression de gènes dans des cellules eucaryotes. |
US5534423A (en) | 1993-10-08 | 1996-07-09 | Regents Of The University Of Michigan | Methods of increasing rates of infection by directing motion of vectors |
US5519134A (en) | 1994-01-11 | 1996-05-21 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Pyrrolidine-containing monomers and oligomers |
US6013517A (en) | 1994-05-09 | 2000-01-11 | Chiron Corporation | Crossless retroviral vectors |
US5525735A (en) | 1994-06-22 | 1996-06-11 | Affymax Technologies Nv | Methods for synthesizing diverse collections of pyrrolidine compounds |
US5549974A (en) | 1994-06-23 | 1996-08-27 | Affymax Technologies Nv | Methods for the solid phase synthesis of thiazolidinones, metathiazanones, and derivatives thereof |
ES2240980T3 (es) | 1994-10-28 | 2005-10-16 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Adenovirus mejorado y metodos de utilizacion del mismo. |
US5843780A (en) | 1995-01-20 | 1998-12-01 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Primate embryonic stem cells |
US5637456A (en) | 1995-02-17 | 1997-06-10 | The University Of Texas, Board Of Regents | Rapid test for determining the amount of functionally inactive gene in a gene therapy vector preparation |
US5707618A (en) | 1995-03-24 | 1998-01-13 | Genzyme Corporation | Adenovirus vectors for gene therapy |
US5830725A (en) | 1995-04-28 | 1998-11-03 | The Board Of Trustees For The Leland Stanford Junior University | Rapid, stable high-titre production of recombing retrovirus |
US5744320A (en) | 1995-06-07 | 1998-04-28 | Promega Corporation | Quenching reagents and assays for enzyme-mediated luminescence |
EP0845043B1 (en) | 1995-07-28 | 2007-06-27 | Marie Curie Cancer Care | Transport proteins and their uses |
CA2232506A1 (en) | 1995-09-22 | 1997-03-27 | Medical Research Council | Improvements in or relating to mutagenesis of nucleic acids |
US5910434A (en) | 1995-12-15 | 1999-06-08 | Systemix, Inc. | Method for obtaining retroviral packaging cell lines producing high transducing efficiency retroviral supernatant |
FR2751345B1 (fr) | 1996-07-16 | 1998-09-18 | Univ Paris Curie | Lignees d'encapsidation hautement productrices |
US6255071B1 (en) | 1996-09-20 | 2001-07-03 | Cold Spring Harbor Laboratory | Mammalian viral vectors and their uses |
US6025192A (en) | 1996-09-20 | 2000-02-15 | Cold Spring Harbor Laboratory | Modified retroviral vectors |
US6017735A (en) | 1997-01-23 | 2000-01-25 | Marie Curie Cancer Care | Materials and methods for intracellular transport and their uses |
US6416959B1 (en) | 1997-02-27 | 2002-07-09 | Kenneth Giuliano | System for cell-based screening |
WO1999010536A1 (en) | 1997-08-22 | 1999-03-04 | Yale University | A process to study changes in gene expression in granulocytic cells |
JPH11115328A (ja) * | 1997-10-16 | 1999-04-27 | Dainippon Printing Co Ltd | 熱転写受像シート及びその製造方法 |
US6835567B1 (en) * | 1998-04-14 | 2004-12-28 | Signal Pharmaceuticals, Inc. | PNS cell lines and methods of use therefor |
US20020174013A1 (en) | 1998-04-17 | 2002-11-21 | Viztec Inc., A Florida Corporation | Chip card advertising method and system |
US6146874A (en) | 1998-05-27 | 2000-11-14 | University Of Florida | Method of preparing recombinant adeno-associated virus compositions |
KR20000006334A (ko) | 1998-06-26 | 2000-01-25 | 이선경 | 바이러스코딩염기서열이전혀없는고효율레트로바이러스벡터 |
US6485959B1 (en) | 1998-10-07 | 2002-11-26 | Cedars Sinai Medical Center | Cell preconditioning and cryopresevation medium |
CA2346152A1 (en) | 1998-10-16 | 2000-04-27 | Novartis Ag | Promotion of self-renewal and improved gene transduction of hematopoietic stem cells by histone deacetylase inhibitors |
US6667176B1 (en) | 2000-01-11 | 2003-12-23 | Geron Corporation | cDNA libraries reflecting gene expression during growth and differentiation of human pluripotent stem cells |
JP2002529070A (ja) * | 1998-11-09 | 2002-09-10 | モナシュ・ユニヴァーシティ | 胚性幹細胞 |
US6376246B1 (en) | 1999-02-05 | 2002-04-23 | Maxygen, Inc. | Oligonucleotide mediated nucleic acid recombination |
US6153432A (en) | 1999-01-29 | 2000-11-28 | Zen-Bio, Inc | Methods for the differentiation of human preadipocytes into adipocytes |
US6312949B1 (en) | 1999-03-26 | 2001-11-06 | The Salk Institute For Biological Studies | Regulation of tyrosine hydroxylase expression |
US6773920B1 (en) | 1999-03-31 | 2004-08-10 | Invitrogen Corporation | Delivery of functional protein sequences by translocating polypeptides |
JP3904451B2 (ja) | 1999-06-01 | 2007-04-11 | 俊雄 北村 | パッケージング細胞 |
US7015037B1 (en) | 1999-08-05 | 2006-03-21 | Regents Of The University Of Minnesota | Multiponent adult stem cells and methods for isolation |
US6881825B1 (en) | 1999-09-01 | 2005-04-19 | University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education | Identication of peptides that facilitate uptake and cytoplasmic and/or nuclear transport of proteins, DNA and virues |
AU7611500A (en) | 1999-09-24 | 2001-04-24 | Abt Holding Company | Pluripotent embryonic-like stem cells, compositions, methods and uses thereof |
US20030161817A1 (en) | 2001-03-28 | 2003-08-28 | Young Henry E. | Pluripotent embryonic-like stem cells, compositions, methods and uses thereof |
US6280718B1 (en) | 1999-11-08 | 2001-08-28 | Wisconsin Alumni Reasearch Foundation | Hematopoietic differentiation of human pluripotent embryonic stem cells |
US7544509B2 (en) | 2000-01-24 | 2009-06-09 | Mcgill University | Method for preparing stem cell preparations |
US6395546B1 (en) | 2000-02-01 | 2002-05-28 | Neurogeneration, Inc. | Generation of dopaminergic neurons from human nervous system stem cells |
US7439064B2 (en) | 2000-03-09 | 2008-10-21 | Wicell Research Institute, Inc. | Cultivation of human embryonic stem cells in the absence of feeder cells or without conditioned medium |
US6458589B1 (en) | 2000-04-27 | 2002-10-01 | Geron Corporation | Hepatocyte lineage cells derived from pluripotent stem cells |
JP5943533B2 (ja) | 2000-05-17 | 2016-07-06 | アステリアス バイオセラピューティクス インコーポレイテッド | 神経前駆細胞の集団 |
US20020090722A1 (en) | 2000-06-15 | 2002-07-11 | Tanja Dominko | Pluripotent mammalian cells |
DE10031179A1 (de) | 2000-06-27 | 2002-01-31 | Amaxa Gmbh | Verfahren zur Einbringung von Nukleinsäuren und anderen biologisch aktiven Molekülen in den Kern höherer eukaryontischer Zellen mit Hilfe elektrischen Stroms |
AU2001280767A1 (en) | 2000-07-31 | 2002-02-13 | Active Motif | Peptide-mediated delivery of molecules into cells |
JP2002065261A (ja) | 2000-08-30 | 2002-03-05 | Mitsubishi Kasei Institute Of Life Sciences | 生殖細胞の取得方法 |
WO2002018202A1 (de) | 2000-08-31 | 2002-03-07 | Edwin Lundgren | Steuervorrichtung für einen lenkdrachen an einem boot |
WO2002061033A2 (en) | 2000-11-27 | 2002-08-08 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Transfection of human embryonic stem cells |
US20080268054A1 (en) | 2000-12-04 | 2008-10-30 | Eugene Bell | Dermal derived human stem cells and compositions and methods thereof |
IL156746A0 (en) | 2001-01-02 | 2004-02-08 | Stemron Inc | A method for producing a population of homozygous stem cells having a pre-selected immunotype and/or genotype, cells suitable for transplant derived therefrom and materials and method using same |
WO2002061052A2 (en) * | 2001-01-31 | 2002-08-08 | Interface Biotech A/S | An improved in vitro method of culturing mammalian cells for autologous cell implantation/transplantation methods |
JP2003009854A (ja) | 2001-04-09 | 2003-01-14 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | エンブリオイドボディ形成方法及びその用途 |
DE10119901A1 (de) | 2001-04-23 | 2002-10-24 | Amaxa Gmbh | Schaltungsanordnung zur Einbringung von Nukleinsäuren und anderen biologisch aktiven Molekülen in den Kern höherer eukaryontischer Zellen mit Hilfe elektrischen Stroms |
MXPA03009622A (es) | 2001-04-23 | 2005-03-07 | Amaxa Gmbh | Solucion amortiguadora para electroporacion y metodo que comprende el uso de la misma. |
JP4183614B2 (ja) | 2001-05-31 | 2008-11-19 | 伸弥 山中 | Es細胞特異的発現遺伝子 |
WO2003018780A1 (en) | 2001-08-27 | 2003-03-06 | Advanced Cell Technology, Inc. | De-differentiation and re-differentiation of somatic cells and production of cells for cell therapies |
KR20040039382A (ko) | 2001-09-20 | 2004-05-10 | 교와 핫꼬 고교 가부시끼가이샤 | 골격근 간질 유래 다분화능 줄기세포 |
JP2004248505A (ja) * | 2001-09-21 | 2004-09-09 | Norio Nakatsuji | 移植抗原の一部または全てを欠除したes細胞由来の未分化な体細胞融合細胞およびその製造 |
US20050130144A1 (en) | 2001-09-21 | 2005-06-16 | Norio Nakatsuji | Method of screening reprogramming factor, reprogramming factor screened by the method, method of using the reprogramming factor, method of differentiating undifferentiated fused cells and method of constructing cell, tissues and organs |
US7588937B2 (en) | 2001-10-03 | 2009-09-15 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method of in vitro differentiation of neural stem cells, motor neurons and dopamine neurons from primate embryonic stem cells |
DE10162080A1 (de) | 2001-12-10 | 2003-06-26 | Albrecht Mueller | Verfahren zur Herstellung von Stammzellen mit erhöhtem Entwicklungspotential |
CA2470707C (en) * | 2001-12-21 | 2014-07-08 | Mount Sinai Hospital | Cellular compositions and methods of making and using them |
NZ534428A (en) | 2002-01-31 | 2006-12-22 | Asahi Techno Glass Corp | A cryopreservation method for primate embryonic stem cells using a cryopreservation medium comprising a cryoprotectant at a concentration of from 12% (w/v) to 50% (w/v) |
KR101176146B1 (ko) * | 2002-02-13 | 2012-08-22 | 안트로제네시스 코포레이션 | 산후 포유류 태반으로부터 유래한 배아-유사 줄기 세포와그 세포를 사용한 용도 및 치료방법 |
ES2198216B1 (es) * | 2002-07-02 | 2005-04-16 | Juan Carlos Instituto Cientifico Y Tecnologico De Navarra, S.A.(67%). | Medio de cultivo de celulas madre-progenitoras autologas humanas y sus aplicaciones. |
US7422736B2 (en) | 2002-07-26 | 2008-09-09 | Food Industry Research And Development Institute | Somatic pluripotent cells |
US20040048297A1 (en) | 2002-07-30 | 2004-03-11 | Gene Logic, Inc. | Nucleic acid detection assay control genes |
JP3736517B2 (ja) * | 2002-11-13 | 2006-01-18 | 学校法人近畿大学 | 体細胞核初期化因子 |
AU2003901099A0 (en) | 2003-03-11 | 2003-03-27 | Es Cell International Pte Ltd. | Methods of inducing differentiation of stem cells |
CA2520445A1 (en) * | 2003-03-25 | 2004-10-07 | Japan Science And Technology Agency | Induction of differentiation of stem cells, and control of differentiation potency of stem cells |
CN1536076A (zh) * | 2003-04-09 | 2004-10-13 | 中国人民解放军军事医学科学院野战输 | 成年人骨髓间充质干细胞体外扩增和定向诱导分化为心肌样细胞的方法 |
US9567591B2 (en) | 2003-05-15 | 2017-02-14 | Mello Biotechnology, Inc. | Generation of human embryonic stem-like cells using intronic RNA |
EP1637589A4 (en) | 2003-05-16 | 2007-01-10 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | NEW STEM CELL DERIVED FROM ADULT FABRIC AND THEIR USE |
US20050019801A1 (en) | 2003-06-04 | 2005-01-27 | Curis, Inc. | Stem cell-based methods for identifying and characterizing agents |
FR2859219B1 (fr) * | 2003-09-02 | 2005-10-14 | Alain Privat | Procede de production de neurones a partir de cellules d'une lignee cellulaire |
JP2005095027A (ja) | 2003-09-22 | 2005-04-14 | Reprocell Inc | 細胞の未分化状態マーカープロモーターおよびその利用 |
JPWO2005035741A1 (ja) | 2003-10-09 | 2006-12-21 | 協和醗酵工業株式会社 | ゲノムが改変された細胞 |
US7592177B2 (en) | 2003-11-10 | 2009-09-22 | The Scripps Research Institute | Compositions and methods for inducing cell dedifferentiation |
US7682828B2 (en) | 2003-11-26 | 2010-03-23 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Methods for reprogramming somatic cells |
CA2549158A1 (en) | 2003-12-01 | 2005-06-16 | Technion Research And Development Foundation Ltd. | Methods of generating stem cells and embryonic bodies carrying disease-causing mutations and methods of using same for studying genetic disorders |
US20050233446A1 (en) * | 2003-12-31 | 2005-10-20 | Parsons Xuejun H | Defined media for stem cell culture |
JP4901471B2 (ja) * | 2004-02-19 | 2012-03-21 | 国立大学法人京都大学 | 体細胞核初期化物質のスクリーニング方法 |
JP4688793B2 (ja) | 2004-03-23 | 2011-05-25 | 敏宏 赤池 | 多能性幹細胞の増殖方法 |
JP4314372B2 (ja) * | 2004-03-30 | 2009-08-12 | 国立大学法人京都大学 | 精巣細胞由来多能性幹細胞の製造方法 |
US8012747B2 (en) | 2004-06-01 | 2011-09-06 | San Diego State University Foundation | Expression system |
WO2006006692A1 (ja) | 2004-07-08 | 2006-01-19 | Japan Science And Technology Agency | 低血清培養で選択的に増殖する動物組織遍在性の分化多能性細胞 |
WO2006084229A2 (en) | 2004-07-15 | 2006-08-10 | Primegen Biotech, Llc | Use of nuclear material to therapeutically reprogram differentiated cells |
WO2006017476A2 (en) | 2004-08-02 | 2006-02-16 | The Research Foundation Of State University Of New York | Amino functionalized ormosil nanoparticles as delivery vehicles |
US7803920B2 (en) | 2004-09-29 | 2010-09-28 | Shinya Yamanaka | ECAT16 gene expressed specifically in ES cells and utilization of the same |
US20060095319A1 (en) | 2004-10-29 | 2006-05-04 | Cardwell Carlzo B | Marketing and compensation method |
US20060182724A1 (en) | 2005-02-15 | 2006-08-17 | Riordan Neil H | Method for expansion of stem cells |
JPWO2006093172A1 (ja) | 2005-02-28 | 2008-08-07 | 財団法人先端医療振興財団 | 成体幹細胞の体外増幅方法 |
US20070033061A1 (en) | 2005-04-05 | 2007-02-08 | Achaogen, Inc. | Business methods for commercializing antimicrobial and cytotoxic compounds |
WO2007026255A2 (en) | 2005-06-22 | 2007-03-08 | Universitetet I Oslo | Dedifferentiated cells and methods of making and using dedifferentiated cells |
US7601699B2 (en) * | 2005-08-01 | 2009-10-13 | Nupotential, Inc. | Production of reprogrammed cells with restored potential |
EP1957643A2 (en) | 2005-11-11 | 2008-08-20 | The University Court Of The University of Edinburgh | Reprogramming and genetic modification of cells |
US20090227032A1 (en) | 2005-12-13 | 2009-09-10 | Kyoto University | Nuclear reprogramming factor and induced pluripotent stem cells |
CN103113463B (zh) | 2005-12-13 | 2015-02-18 | 国立大学法人京都大学 | 核重新编程因子 |
US8129187B2 (en) | 2005-12-13 | 2012-03-06 | Kyoto University | Somatic cell reprogramming by retroviral vectors encoding Oct3/4. Klf4, c-Myc and Sox2 |
US8278104B2 (en) | 2005-12-13 | 2012-10-02 | Kyoto University | Induced pluripotent stem cells produced with Oct3/4, Klf4 and Sox2 |
EP1987148A4 (en) | 2006-02-27 | 2009-08-05 | Imgen Co Ltd | DEDIFFERENTIATION OF ASTROCYTES IN NEURONAL STEM CELLS USING THE BMI-1 GENE |
US20090252711A1 (en) | 2006-05-11 | 2009-10-08 | Andrew Craig Boquest | Stem Cells And Methods Of Making And Using Stem Cells |
WO2008030610A2 (en) | 2006-09-08 | 2008-03-13 | Michigan State University | Human transcriptome corresponding to human oocytes and use of said genes or the corresponding polypeptides to trans-differentiate somatic cells |
JP2008099662A (ja) | 2006-09-22 | 2008-05-01 | Institute Of Physical & Chemical Research | 幹細胞の培養方法 |
US20080132803A1 (en) | 2006-11-30 | 2008-06-05 | Hyman Friedlander | Method and system for doing business by mining the placental-chord complex |
JP5419279B2 (ja) | 2007-01-17 | 2014-02-19 | ウィスコンシン アラムニ リサーチ ファンデーション | 改良された幹細胞の培養 |
WO2008105566A1 (en) | 2007-02-27 | 2008-09-04 | Korea Stem Cell Bank | System for providing stem cell services using internet and method thereof |
EP2132225A4 (en) | 2007-02-27 | 2010-06-09 | Procell Therapeutics Inc | COMBINED USE OF NANOG AND OCT4 PERMEABLE TO CELLS TO INCREASE SELF-RENEWAL AND DELETE DIFFERENTIATION OF STEM CELLS |
US8440461B2 (en) | 2007-03-23 | 2013-05-14 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Reprogramming somatic cells using retroviral vectors comprising Oct-4 and Sox2 genes |
US9382515B2 (en) | 2007-04-07 | 2016-07-05 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Reprogramming of somatic cells |
SG10201509679XA (en) | 2007-05-29 | 2015-12-30 | Christopher B Reid | Methods for production and uses of multipotent cell populations |
JP2010528622A (ja) | 2007-05-30 | 2010-08-26 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 体細胞から多能性細胞を生成する方法 |
US9213999B2 (en) | 2007-06-15 | 2015-12-15 | Kyoto University | Providing iPSCs to a customer |
JP2008307007A (ja) | 2007-06-15 | 2008-12-25 | Bayer Schering Pharma Ag | 出生後のヒト組織由来未分化幹細胞から誘導したヒト多能性幹細胞 |
US20120282229A1 (en) | 2007-08-01 | 2012-11-08 | Christian Kannemeier | Non-viral delivery of transcription factors that reprogram human somatic cells into a stem cell-like state |
US20090191160A1 (en) | 2007-08-10 | 2009-07-30 | University Of Dayton | Methods of producing pluripotent stem-like cells |
MX2010002242A (es) | 2007-08-31 | 2010-06-01 | Whitehead Biomedical Inst | Estimulación de ruta wnt en reprogramacion de celulas somaticas. |
AU2008297024B2 (en) | 2007-10-31 | 2014-08-28 | Kyoto University | Nuclear reprogramming method |
US20110151447A1 (en) | 2007-11-06 | 2011-06-23 | Children's Medical Center Corporation | Method to produce induced pluripotent stem (ips) cells from non-embryonic human cells |
WO2009067563A1 (en) | 2007-11-19 | 2009-05-28 | The Regents Of The University Of California | Generation of pluripotent cells from fibroblasts |
KR101532442B1 (ko) | 2007-12-10 | 2015-06-29 | 고쿠리츠 다이가쿠 호진 교토 다이가쿠 | 효율적인 핵 초기화 방법 |
US9683232B2 (en) | 2007-12-10 | 2017-06-20 | Kyoto University | Efficient method for nuclear reprogramming |
US20090191171A1 (en) | 2008-01-18 | 2009-07-30 | Yupo Ma | Reprogramming of Differentiated Progenitor or Somatic Cells Using Homologous Recombination |
KR101481164B1 (ko) | 2008-01-30 | 2015-01-09 | 주식회사 미래셀바이오 | 체세포 유래 다능성 줄기세포의 제조 방법 |
US20110014164A1 (en) | 2008-02-15 | 2011-01-20 | President And Fellows Of Harvard College | Efficient induction of pluripotent stem cells using small molecule compounds |
RU2010139426A (ru) | 2008-03-17 | 2012-04-27 | Зе Скрипс Ресеч Инститьют (Us) | Комбинация химического и генетического подходов к получению индуцированных плюрипотентных стволовых клеток |
US20110061118A1 (en) | 2008-03-17 | 2011-03-10 | Helmholtz Zentrum Munchen | Vectors and methods for generating vector-free induced pluripotent stem (ips) cells using site-specific recombination |
CN101250502A (zh) | 2008-04-01 | 2008-08-27 | 中国科学院上海生命科学研究院 | 一种诱导的多潜能干细胞的制备方法 |
CN101550406B (zh) | 2008-04-03 | 2016-02-10 | 北京大学 | 制备多潜能干细胞的方法,试剂盒及用途 |
US20100021437A1 (en) | 2008-04-07 | 2010-01-28 | The McLean Hospital Corporation Whitehead Institute for Biomedical Research | Neural stem cells derived from induced pluripotent stem cells |
JP5346925B2 (ja) | 2008-05-02 | 2013-11-20 | 国立大学法人京都大学 | 核初期化方法 |
EP2128245A1 (en) | 2008-05-27 | 2009-12-02 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Generation of induced pluripotent stem (iPS) cells |
KR101648019B1 (ko) | 2008-06-04 | 2016-08-16 | 셀룰러 다이내믹스 인터내셔널, 인코포레이티드 | 비-바이러스 접근법을 사용한 iPS 세포의 생산 방법 |
JP5553178B2 (ja) | 2008-07-31 | 2014-07-16 | 国立大学法人岐阜大学 | 効率的な人工多能性幹細胞の樹立方法 |
US20100062534A1 (en) | 2008-09-09 | 2010-03-11 | The General Hospital Corporation | Inducible lentiviral vectors for reprogramming somatic cells |
CN102239249A (zh) | 2008-10-24 | 2011-11-09 | 威斯康星校友研究基金会 | 通过非病毒重编程获得的多潜能干细胞 |
-
2006
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2008
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2009
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- 2009-03-10 JP JP2009056748A patent/JP5248371B2/ja active Active
- 2009-03-12 HK HK09102406.5A patent/HK1125131A1/xx unknown
- 2009-04-17 HK HK09103541.9A patent/HK1125967A1/xx unknown
-
2011
- 2011-04-12 JP JP2011088113A patent/JP5603282B2/ja active Active
-
2013
- 2013-08-12 JP JP2013167725A patent/JP5943324B2/ja active Active
Cited By (62)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8048999B2 (en) | 2005-12-13 | 2011-11-01 | Kyoto University | Nuclear reprogramming factor |
US8058065B2 (en) | 2005-12-13 | 2011-11-15 | Kyoto University | Oct3/4, Klf4, c-Myc and Sox2 produce induced pluripotent stem cells |
US8129187B2 (en) | 2005-12-13 | 2012-03-06 | Kyoto University | Somatic cell reprogramming by retroviral vectors encoding Oct3/4. Klf4, c-Myc and Sox2 |
US8278104B2 (en) | 2005-12-13 | 2012-10-02 | Kyoto University | Induced pluripotent stem cells produced with Oct3/4, Klf4 and Sox2 |
US9714433B2 (en) | 2007-06-15 | 2017-07-25 | Kyoto University | Human pluripotent stem cells induced from undifferentiated stem cells derived from a human postnatal tissue |
US8211697B2 (en) | 2007-06-15 | 2012-07-03 | Kyoto University | Induced pluripotent stem cells produced using reprogramming factors and a rho kinase inhibitor or a histone deacetylase inhibitor |
US8257941B2 (en) | 2007-06-15 | 2012-09-04 | Kyoto University | Methods and platforms for drug discovery using induced pluripotent stem cells |
US9213999B2 (en) | 2007-06-15 | 2015-12-15 | Kyoto University | Providing iPSCs to a customer |
US8791248B2 (en) | 2007-12-10 | 2014-07-29 | Kyoto University | Nuclear reprogramming factor comprising miRNA and a protein factor |
US9683232B2 (en) | 2007-12-10 | 2017-06-20 | Kyoto University | Efficient method for nuclear reprogramming |
US9499797B2 (en) | 2008-05-02 | 2016-11-22 | Kyoto University | Method of making induced pluripotent stem cells |
WO2011021706A1 (ja) | 2009-08-19 | 2011-02-24 | 国立大学法人東北大学 | 角膜移植用シート |
JP2011135864A (ja) * | 2009-12-30 | 2011-07-14 | Korea Univ Research & Business Foundation | Oct4及びBmi1、またはその上位調節子を用いて体細胞から胚幹細胞類似細胞への逆分化を誘導する組成物及びこれを用いた胚幹細胞類似細胞の製造方法 |
KR20130012114A (ko) | 2010-02-03 | 2013-02-01 | 도쿠리츠교세이호진 고쿠리츠간켄큐센터 | 유도간 간세포 및 그 제조 방법, 그리고 그 세포의 응용 |
WO2011148983A1 (ja) | 2010-05-25 | 2011-12-01 | 独立行政法人国立がん研究センター | 生体外で自己複製可能な誘導前がん幹細胞又は誘導悪性幹細胞、これらの製造方法、及び、これらの細胞の応用 |
WO2013081188A1 (ja) | 2011-11-30 | 2013-06-06 | 独立行政法人国立がん研究センター | 誘導悪性幹細胞 |
WO2015037535A1 (ja) | 2013-09-12 | 2015-03-19 | 株式会社カネカ | 人工多能性幹細胞の分化誘導方法及び選別方法 |
JP2016011317A (ja) * | 2015-10-21 | 2016-01-21 | 加治佐 功 | ゲノム編集用クリスパーキャス9による老化遺伝子切り取り若返り経口不老不死薬7 |
US11259520B2 (en) | 2016-08-04 | 2022-03-01 | Fanuc Corporation | Stem cell manufacturing system, stem cell information management system, cell transport apparatus, and stem cell frozen storage apparatus |
US11297830B2 (en) | 2016-08-04 | 2022-04-12 | Fanuc Corporation | Stem cell manufacturing system, stem cell information management system, cell transport apparatus, and stem cell frozen storage apparatus |
US11514389B2 (en) | 2016-08-04 | 2022-11-29 | Fanuc Corporation | System and method for iPS cell bank using internet technology |
US11521168B2 (en) | 2016-08-04 | 2022-12-06 | Fanuc Corporation | System and method for iPS cell bank using media |
US10354218B2 (en) | 2016-08-04 | 2019-07-16 | Fanuc Corporation | System and method for iPS cell bank using internet technology |
US10373109B2 (en) | 2016-08-04 | 2019-08-06 | Fanuc Corporation | System and method for iPS cell bank using media |
US11533907B2 (en) | 2016-08-04 | 2022-12-27 | Fanuc Corporation | Stem cell manufacturing system, stem cell information management system, cell transport apparatus, and stem cell frozen storage apparatus |
US11684063B2 (en) | 2016-08-04 | 2023-06-27 | Fanuc Corporation | Stem cell manufacturing system, stem cell information management system, cell transport apparatus, and stem cell frozen storage apparatus |
WO2018159805A1 (ja) | 2017-03-03 | 2018-09-07 | 国立大学法人京都大学 | 膵前駆細胞の製造方法 |
WO2018230588A1 (ja) | 2017-06-14 | 2018-12-20 | 武田薬品工業株式会社 | 細胞封入デバイス |
WO2019107485A1 (ja) | 2017-11-30 | 2019-06-06 | 国立大学法人京都大学 | 細胞の培養方法 |
WO2019124540A1 (ja) | 2017-12-22 | 2019-06-27 | 国立大学法人京都大学 | 細胞培養装置、培養液アスピレータ及び細胞培養方法 |
WO2019182157A1 (ja) | 2018-03-19 | 2019-09-26 | 国立大学法人京都大学 | ハイドロゲルカプセル |
WO2019189553A1 (ja) | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 国立大学法人京都大学 | 複素環化合物 |
WO2019189545A1 (ja) | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 国立大学法人京都大学 | 細胞の製造方法 |
WO2019189554A1 (ja) | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 国立大学法人京都大学 | 心筋細胞成熟促進剤 |
WO2019208505A1 (ja) | 2018-04-23 | 2019-10-31 | 国立大学法人京都大学 | 増殖抑制剤 |
WO2020027316A1 (ja) | 2018-08-03 | 2020-02-06 | 国立大学法人京都大学 | 細胞製造法 |
WO2020032185A1 (ja) | 2018-08-10 | 2020-02-13 | 国立大学法人京都大学 | カチオン性脂質を用いた心筋細胞へのトランスフェクション方法 |
WO2020032179A1 (ja) | 2018-08-10 | 2020-02-13 | 国立大学法人京都大学 | Cd3陽性細胞の製造方法 |
WO2020040166A1 (ja) | 2018-08-22 | 2020-02-27 | 国立大学法人京都大学 | 腸管神経前駆細胞の製造方法 |
WO2020045610A1 (ja) | 2018-08-31 | 2020-03-05 | ノイルイミューン・バイオテック株式会社 | Car発現t細胞及びcar発現ベクター |
WO2020059892A1 (ja) | 2018-09-19 | 2020-03-26 | 武田薬品工業株式会社 | インスリン産生細胞 |
WO2020080270A1 (ja) | 2018-10-15 | 2020-04-23 | 公立大学法人横浜市立大学 | 栄養組成物 |
WO2020138256A1 (ja) | 2018-12-27 | 2020-07-02 | 国立大学法人京都大学 | T細胞受容体の改変体 |
WO2020158914A1 (ja) | 2019-02-01 | 2020-08-06 | 国立大学法人京都大学 | 細胞の検出方法 |
WO2020204149A1 (ja) | 2019-03-29 | 2020-10-08 | 公立大学法人横浜市立大学 | スクリーニング方法および毒性評価法 |
WO2020209389A1 (ja) | 2019-04-10 | 2020-10-15 | 国立大学法人京都大学 | 生体組織様構造体の製造方法 |
WO2020250913A1 (ja) | 2019-06-11 | 2020-12-17 | 国立大学法人京都大学 | 腎間質細胞の製造方法 |
WO2021033699A1 (ja) | 2019-08-20 | 2021-02-25 | 国立大学法人京都大学 | 心筋細胞の富化方法 |
WO2021079874A1 (ja) | 2019-10-21 | 2021-04-29 | 武田薬品工業株式会社 | 増殖抑制剤 |
WO2021085576A1 (ja) | 2019-11-01 | 2021-05-06 | 国立大学法人京都大学 | T細胞の製造方法 |
EP4067490A1 (en) | 2019-11-25 | 2022-10-05 | Kyoto University | T-cell master cell bank |
WO2021106832A1 (ja) | 2019-11-25 | 2021-06-03 | 国立大学法人京都大学 | T細胞マスターセルバンク |
WO2021187602A1 (ja) | 2020-03-19 | 2021-09-23 | 国立大学法人京都大学 | 心筋細胞の精製方法 |
WO2021187601A1 (ja) | 2020-03-19 | 2021-09-23 | 国立大学法人京都大学 | 心筋細胞の精製方法 |
WO2021200901A1 (ja) | 2020-03-31 | 2021-10-07 | 国立大学法人京都大学 | T前駆細胞の製造方法 |
WO2021241668A1 (ja) | 2020-05-28 | 2021-12-02 | 武田薬品工業株式会社 | 均一なサイズの細胞凝集体の大量製造方法 |
WO2022107877A1 (ja) | 2020-11-20 | 2022-05-27 | オリヅルセラピューティクス株式会社 | 成熟化剤 |
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