ES2885174T3 - Composiciones y métodos para modular expresión de TTR - Google Patents

Composiciones y métodos para modular expresión de TTR Download PDF

Info

Publication number
ES2885174T3
ES2885174T3 ES19164959T ES19164959T ES2885174T3 ES 2885174 T3 ES2885174 T3 ES 2885174T3 ES 19164959 T ES19164959 T ES 19164959T ES 19164959 T ES19164959 T ES 19164959T ES 2885174 T3 ES2885174 T3 ES 2885174T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
certain embodiments
compound
nucleoside
oligonucleotide
modified
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES19164959T
Other languages
English (en)
Inventor
Thazha P Prakash
Punit P Seth
Eric E Swayze
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ionis Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Ionis Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=51843959&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2885174(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ionis Pharmaceuticals Inc filed Critical Ionis Pharmaceuticals Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2885174T3 publication Critical patent/ES2885174T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/7125—Nucleic acids or oligonucleotides having modified internucleoside linkage, i.e. other than 3'-5' phosphodiesters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/549—Sugars, nucleosides, nucleotides or nucleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
    • C07H21/04—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids with deoxyribosyl as saccharide radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/111—General methods applicable to biologically active non-coding nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1137—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y301/00—Hydrolases acting on ester bonds (3.1)
    • C12Y301/03—Phosphoric monoester hydrolases (3.1.3)
    • C12Y301/03048—Protein-tyrosine-phosphatase (3.1.3.48)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/11—Antisense
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/11—Antisense
    • C12N2310/113—Antisense targeting other non-coding nucleic acids, e.g. antagomirs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering nucleic acids [NA]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/17—Immunomodulatory nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/31—Chemical structure of the backbone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/31—Chemical structure of the backbone
    • C12N2310/315—Phosphorothioates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
    • C12N2310/321—2'-O-R Modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
    • C12N2310/322—2'-R Modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
    • C12N2310/323—Chemical structure of the sugar modified ring structure
    • C12N2310/3231—Chemical structure of the sugar modified ring structure having an additional ring, e.g. LNA, ENA
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/33—Chemical structure of the base
    • C12N2310/334—Modified C
    • C12N2310/3341—5-Methylcytosine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/34—Spatial arrangement of the modifications
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/34—Spatial arrangement of the modifications
    • C12N2310/341—Gapmers, i.e. of the type ===---===
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/34—Spatial arrangement of the modifications
    • C12N2310/346—Spatial arrangement of the modifications having a combination of backbone and sugar modifications
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/35—Nature of the modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/35—Nature of the modification
    • C12N2310/351—Conjugate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/35—Nature of the modification
    • C12N2310/351—Conjugate
    • C12N2310/3511—Conjugate intercalating or cleaving agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/35—Nature of the modification
    • C12N2310/351—Conjugate
    • C12N2310/3513—Protein; Peptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/35—Nature of the modification
    • C12N2310/351—Conjugate
    • C12N2310/3515—Lipophilic moiety, e.g. cholesterol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/35—Nature of the modification
    • C12N2310/352—Nature of the modification linked to the nucleic acid via a carbon atom
    • C12N2310/3525—MOE, methoxyethoxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/35—Nature of the modification
    • C12N2310/353—Nature of the modification linked to the nucleic acid via an atom other than carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/30—Special therapeutic applications
    • C12N2320/32—Special delivery means, e.g. tissue-specific

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado y un grupo conjugado, en donde el oligonucleótido modificado consiste de 12 a 30 nucleósidos enlazados y tiene una secuencia de nucleobases por lo menos un 85% complementaria a la SEQ ID NO: 2 que codifica la transtiretina (TTR), y en donde el grupo conjugado comprende: **(Ver fórmula)**

Description

DESCRIPCIÓN
Composiciones y métodos para modular expresión de TTR
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
El principio detrás de la tecnología antisentido es que un compuesto antisentido se hibrida con un ácido nucleico diana y modula la cantidad, actividad y/o función del ácido nucleico diana. Por ejemplo, en ciertos casos, los compuestos antisentido resultan en una transcripción o traducción alterada de una diana. Dicha modulación de la expresión se puede lograr, por ejemplo, mediante la degradación del ARNm diana o la inhibición basada en la ocupación. Un ejemplo de modulación de la función diana del ARN por degradación es la degradación basada en RNasa H del ARN diana tras la hibridación con un compuesto antisentido similar al ADN. Otro ejemplo de modulación de la expresión génica por degradación de dianas es la interferencia de ARN (ARNi). ARNi se refiere al silenciamiento génico mediado por antisentido a través de un mecanismo que utiliza el complejo de silenciamiento inducido por ARN (RISC). Un ejemplo adicional de modulación de la función diana del ARN es mediante un mecanismo basado en la ocupación, tal como se emplea de forma natural mediante microARN. Los microARN son pequeños ARN no codificantes que regulan la expresión de los ARN codificantes de proteínas. La unión de un compuesto antisentido a un microARN evita que el microARN se una a sus dianas de ARN mensajero, y por lo tanto interfiere con la función del microARN. Los imitadores de microARN pueden mejorar la función del microARN nativo. Ciertos compuestos antisentido alteran el corte y empalme del pre-ARNm. Independientemente del mecanismo específico, la especificidad de secuencia hace que los compuestos antisentido sean atractivos como herramientas para la validación de dianas y la funcionalización de genes, así como los agentes terapéuticos para modular selectivamente la expresión de genes involucrados en la patogenia de las enfermedades.
La tecnología antisentido es un medio eficaz para modular la expresión de uno o más productos génicos específicos y, por lo tanto, puede resultar singularmente útil en varias aplicaciones terapéuticas, de diagnóstico y de investigación. Los nucleósidos modificados químicamente pueden incorporarse en compuestos antisentido para mejorar una o más propiedades, como la resistencia a la nucleasa, la farmacocinética o la afinidad por un ácido nucleico diana. En 1998, el compuesto antisentido, Vitravene® (fomivirsen; desarrollado por Isis Pharmaceuticals Inc., Carlsbad, CA) fue el primer fármaco antisentido que logró la aprobación comercial de la Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. (FDA), y actualmente es un tratamiento de la retinitis inducida por citomegalovirus (CMV) en pacientes con SIDA.
Las nuevas modificaciones químicas han mejorado la potencia y la eficacia de los compuestos antisentido, descubriendo el potencial para la administración oral y mejorando la administración subcutánea, disminuyendo el potencial de efectos secundarios y conduciendo a mejoras en la conveniencia del paciente. Las modificaciones químicas que aumentan la potencia de los compuestos antisentido permiten la administración de dosis más bajas, lo que reduce el potencial de toxicidad, así como la disminución del costo general de la terapia. Las modificaciones que aumentan la resistencia a la degradación provocan una eliminación más lenta del cuerpo, lo que permite una dosificación menos frecuente. Se pueden combinar diferentes tipos de modificaciones químicas en un compuesto para optimizar aún más la eficacia del compuesto.
La WO2011/139917 divulga gápmeros de 2'-metoxietilo dirigidos a diferentes regiones de transtiretina (TTR) que pueden conjugarse con la fracción funcional.
La WO2013/033230, la WO2009/073809 y la WO2012/037254 describen oligonucleótidos antisentido y ARNip conjugados con una fracción de GalNAc trivalente.
RESUMEN DE LA INVENCIÓN
La presente invención proporciona un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado y un grupo conjugado, en el que el oligonucleótido modificado consta de 12 a 30 nucleósidos unidos y tiene una secuencia de nucleobases al menos el 85% complementaria a SEQ ID NO: 1 que codifica el virus de la hepatitis B (HBV), y en el que el grupo conjugado comprende:
Figure imgf000002_0001
La invención también proporciona una composición que comprende el compuesto de la invención y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.
La invención también proporciona el compuesto de la invención, o la composición de la invención para uso en el tratamiento de amiloidosis transtiretina, opcionalmente en donde la amiloidosis transtiretina es amiloidosis sistémica senil (SSA), polineuropatía amiloide familiar (FAP), o cardiopatía amiloide familiar (FAC).
La invención también proporciona un compuesto que tiene la fórmula:
La invención también proporciona un compuesto que tiene la fórmula:
Figure imgf000004_0001
SUMARIO DE LA DIVULGACIÓN
En ciertas realizaciones, la presente divulgación proporciona compuestos antisentido conjugados. En ciertas realizaciones, la presente divulgación proporciona compuestos antisentido conjugados que comprenden un oligonucleótido antisentido complementario a un transcrito de ácido nucleico. En ciertas realizaciones, la presente divulgación proporciona métodos que comprenden poner en contacto una célula con un compuesto antisentido conjugado que comprende un oligonucleótido antisentido complementario a un transcrito de ácido nucleico. En ciertas realizaciones, la presente divulgación proporciona métodos que comprenden poner en contacto una célula con un compuesto antisentido conjugado que comprende un oligonucleótido antisentido y reducir la cantidad o actividad de un transcrito de ácido nucleico en una célula.
El receptor de asialoglicoproteína (ASGP-R) se ha descrito anteriormente. Ver, por ejemplo, Park et al., PNAS vol. 102, N° 47, pp 17125-17129 (2005). Dichos receptores se expresan en las células hepáticas, particularmente en los hepatocitos. Además, se ha demostrado que los compuestos que comprenden grupos de tres ligandos de N-acetilgalactosamina (GalNAc) son capaces de unirse a la ASGP-R, dando como resultado la absorción del compuesto en la célula. Ver, por ejemplo, Khorev et al., Bioorganic and Medicinal Chemistry, 16, 9, pp 5216-5231 (mayo de 2008). Por consiguiente, los conjugados que comprenden tales agrupaciones de GalNAc se han usado para facilitar la captación de ciertos compuestos en células hepáticas, específicamente hepatocitos. Por ejemplo, se ha demostrado que ciertos conjugados que contienen GalNAc aumentan la actividad de los compuestos de ARNip dúplex en células hepáticas in vivo. En tales casos, el conjugado que contiene GalNAc está unido típicamente a la cadena de sentido del dúplex de siRNA. Dado que la cadena con sentido se desecha antes de que la cadena antisentido finalmente se hibride con el ácido nucleico diana, existe poca preocupación de que el conjugado interfiera con la actividad. Típicamente, el conjugado está unido al extremo 3' de la cadena con sentido del ARNsi. Véase, por ejemplo, la Patente de EE.UU. 8,106,022, Ciertos grupos conjugados descritos en el presente documento son más activos y/o más fáciles de sintetizar que los grupos conjugados descritos anteriormente.
En ciertas realizaciones de la presente divulgación, los conjugados se unen a compuestos antisentido monocatenarios, que incluyen, pero no se limitan a, compuestos antisentido basados en ARNasa H y compuestos antisentido que alteran el corte y empalme de un ácido nucleico diana pre-ARNm. En tales realizaciones, el conjugado debe permanecer unido al compuesto antisentido el tiempo suficiente para proporcionar un beneficio (captación mejorada en las células), pero luego debe ser escindido o, de lo contrario, no interferir con los pasos subsiguientes necesarios para la actividad, como la hibridación a ácido nucleico diana e interacción con RNasa H o enzimas asociadas con el empalme o la modulación de empalme. Este equilibrio de propiedades es más importante en el establecimiento de compuestos antisentido de una sola hebra en los compuestos de ARNsi, donde el conjugado puede estar simplemente unido a la hebra con sentido. En este documento se describen compuestos antisentido de cadena sencilla conjugados que tienen una potencia mejorada en células hepáticas in vivo en comparación con el mismo compuesto antisentido que carece del conjugado. Dado el balance requerido de propiedades para estos compuestos, tal potencia mejorada es sorprendente.
En ciertas realizaciones, los grupos conjugados en el presente documento comprenden un resto escindible. Como se señaló, sin desear estar limitado por un mecanismo, es lógico que el conjugado permanezca en el compuesto el tiempo suficiente para proporcionar un aumento en la captación, pero después de eso, es deseable para alguna parte o, idealmente, todo el conjugado para ser escindido, liberando el compuesto de origen (por ejemplo, compuesto antisentido) en su forma más activa. En ciertas realizaciones, el resto escindible es un nucleósido escindible. Dichas realizaciones aprovechan las nucleasas endógenas en la célula uniendo el resto del conjugado (el grupo) al oligonucleótido antisentido a través de un nucleósido a través de uno o más enlaces escindibles, como los de un enlace fosfodiéster. En ciertas realizaciones, el grupo se une al nucleósido escindible a través de un enlace fosfodiéster. En ciertas realizaciones, el nucleósido escindible está unido al oligonucleótido antisentido (compuesto antisentido) mediante un enlace fosfodiéster. En ciertas realizaciones, el grupo conjugado puede comprender dos o tres nucleósidos escindibles. En tales realizaciones, tales nucleósidos escindibles están unidos entre sí, al compuesto antisentido y/o al grupo a través de enlaces escindibles (tales como los de un enlace fosfodiéster). Ciertos conjugados en este documento no comprenden un nucleósido escindible y en su lugar comprenden un enlace escindible. Se muestra que la suficiente escisión del conjugado del oligonucleótido es proporcionada por al menos un enlace que es vulnerable a la escisión en la célula (un enlace escindible).
En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido conjugados son profármacos. Tales profármacos se administran a un animal y, en última instancia, se metabolizan a una forma más activa. Por ejemplo, los compuestos antisentido conjugados se escinden para eliminar todo o parte del conjugado dando como resultado la forma activa (o más activa) del compuesto antisentido que carece de todo o parte del conjugado.
En ciertas realizaciones, los conjugados están unidos en el extremo 5' de un oligonucleótido. Ciertos tales conjugados 5' se escinden más eficientemente que las contrapartes que tienen un grupo conjugado similar unido en el extremo 3'. En ciertas realizaciones, la actividad mejorada puede correlacionarse con una escisión mejorada. En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos que comprenden un conjugado en el extremo 5' tienen mayor eficacia que los oligonucleótidos que comprenden un conjugado en el extremo 3' (ver, por ejemplo, los Ejemplos 56, 81, 83 y 84). Además, la unión 5' permite una síntesis de oligonucleótidos más simple. Típicamente, los oligonucleótidos se sintetizan en un soporte sólido en la dirección 3' a 5'. Para hacer un oligonucleótido conjugado en 3', por lo general, uno une un nucleósido 3' pre-conjugado al soporte sólido y luego construye el oligonucleótido como de costumbre. Sin embargo, la unión de ese nucleósido conjugado al soporte sólido agrega complicación a la síntesis. Además, utilizando ese enfoque, el conjugado está presente a lo largo de la síntesis del oligonucleótido y puede degradarse durante los pasos subsiguientes o puede limitar el tipo de reacciones y reactivos que se pueden usar. Usando las estructuras y técnicas descritas en el presente documento para oligonucleótidos conjugados en 5', se puede sinte tizar el oligonucleótido usando técnicas automatizadas estándar e introducir el conjugado con el nucleósido final (la mayoría de los 5') o después de que el oligonucleótido se haya separado del soporte sólido.
En vista de la técnica y la presente descripción, un experto en la materia puede hacer fácilmente cualquiera de los conjugados y oligonucleótidos conjugados en el presente documento. Además, la síntesis de ciertos conjugados y oligonucleótidos conjugados descritos en este documento es más fácil y/o requiere pocos pasos y, por lo tanto, es menos costosa que la de los conjugados descritos anteriormente, lo que proporciona ventajas en la fabricación. Por ejemplo, la síntesis de ciertos grupos conjugados consiste en menos pasos sintéticos, lo que resulta en un mayor rendimiento, en relación con los grupos conjugados descritos anteriormente. Los grupos de conjugados como GalNAc3-10 en el Ejemplo 46 y GalNAc3-7 en el Ejemplo 48 son mucho más simples que los conjugados descritos anteriormente, como los descritos en los documentos US 8,106,022 o US 7,262,177 que requieren el ensamblaje de más intermedios químicos. Por consiguiente, estos y otros conjugados descritos en el presente documento tienen ventajas sobre los compuestos descritos previamente para su uso con cualquier oligonucleótido, incluidos los oligonucleótidos monocatenarios y cualquiera de las cadenas de oligonucleótidos bicatenarios (por ejemplo, ARNip).
De manera similar, en el presente documento se describen grupos conjugados que tienen solo uno o dos ligandos de GalNAc. Como se muestra, tales grupos de conjugados mejoran la actividad de compuestos antisentido. Tales compuestos son mucho más fáciles de preparar que los conjugados que comprenden tres ligandos de GalNAc. Los grupos conjugados que comprenden uno o dos ligandos de GalNAc pueden unirse a cualquier compuesto antisentido, incluidos los oligonucleótidos monocatenarios y cualquiera de las cadenas de oligonucleótidos bicatenarios (por ejemplo, siRNA).
En ciertas realizaciones, los conjugados en el presente documento no alteran sustancialmente ciertas medidas de tolerabilidad. Por ejemplo, se muestra aquí que los compuestos antisentido conjugados no son más inmunogénicos que los compuestos originales no conjugados. Dado que se mejora la potencia, las realizaciones en las que la tolerabilidad sigue siendo la misma (o incluso si la tolerabilidad empeora solo ligeramente en comparación con las ganancias en la potencia) tienen propiedades mejoradas para la terapia.
En ciertas realizaciones, la conjugación permite alterar compuestos antisentido de manera que tienen consecuencias menos atractivas en ausencia de conjugación. Por ejemplo, en ciertas realizaciones, reemplazar uno o más enlaces de fosforotioato de un compuesto antisentido completamente fosforotioato con enlaces de fosfodiéster da como resultado una mejora en algunas medidas de tolerabilidad. Por ejemplo, en ciertos casos, tales compuestos antisentido que tienen uno o más fosfodiésteres son menos inmunogénicos que el mismo compuesto en el que cada enlace es un fosforotioato. Sin embargo, en ciertos casos, como se muestra en el Ejemplo 26, el mismo reemplazo de uno o más enlaces de fosforotioato con enlaces de fosfodiéster también resulta en una menor captación celular y/o pérdida de potencia. En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido conjugados descritos en el presente documento toleran dicho cambio en los enlaces con poca o ninguna pérdida en la captación y la potencia en comparación con la contraparte de fosforotioato completo conjugado. De hecho, en ciertas realizaciones, por ejemplo, en los Ejemplos 44, 57, 59 y 86, los oligonucleótidos que comprenden un conjugado y al menos un enlace internucleósido fosfodiéster en realidad exhiben una potencia incrementada in vivo incluso con respecto a una contraparte de fosforotioato completo que también comprende el mismo conjugado. Además, dado que la conjugación produce aumentos sustanciales en la absorción/potencia, una pequeña pérdida en esa ganancia sustancial puede ser aceptable para lograr una mejor tolerabilidad. Por consiguiente, en ciertas realizaciones, los compuestos antisentido conjugados comprenden al menos un enlace fosfodiéster.
En ciertas realizaciones, la conjugación de compuestos antisentido en el presente documento da como resultado un aumento de la administración, la captación y la actividad en los hepatocitos. De este modo, se administra más compuesto al tejido hepático. Sin embargo, en ciertas realizaciones, el aumento del suministro por sí solo no explica el aumento total de la actividad. En ciertas de tales realizaciones, más compuesto entra en los hepatocitos. En ciertas realizaciones, incluso el aumento de la captación de hepatocitos no explica el aumento total de la actividad. En tales realizaciones, aumenta la captación productiva del compuesto conjugado. Por ejemplo, como se muestra en el Ejemplo 102, ciertas realizaciones de conjugados que contienen GalNAc aumentan el enriquecimiento de oligonucleótidos antisentido en hepatocitos frente a células no parenquimáticas. Este enriquecimiento es beneficioso para los oligonucleótidos que se dirigen a los genes que se expresan en los hepatocitos.
En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido conjugados en el presente documento dan como resultado una exposición reducida al riñón. Por ejemplo, como se muestra en el Ejemplo 20, las concentraciones de oligonucleótidos antisentido que comprenden ciertas realizaciones de conjugados que contienen GalNAc son más bajas en el riñón que las de los oligonucleótidos antisentido que carecen de un conjugado que contiene GalNAc. Esto tiene varias implicaciones terapéuticas beneficiosas. Para las indicaciones terapéuticas donde no se busca actividad en el riñón, la exposición al riñón corre el riesgo de toxicidad renal sin el beneficio correspondiente. Por otra parte, la alta concentración en el riñón generalmente resulta en la pérdida de compuesto a la orina, lo que resulta en una eliminación más rápida. En consecuencia, para objetivos no renales, la acumulación de riñón no es deseada.
En ciertas realizaciones, se proporcionan compuestos antisentido conjugados que tienen la estructura:
Figure imgf000007_0001
DESCRIPCION DETALLADA
Se debe entender que tanto la descripción general anterior como la siguiente descripción detallada son solo ilustrativas y explicativas y no son restrictivas de la divulgación. Aquí, el uso del singular incluye el plural a menos que se indique específicamente lo contrario. Como se usa en este documento, el uso de "o" significa "y/o" a menos que se indique lo contrario. Además, el uso del término "incluyendo" así como otras formas, tales como "incluye" e "incluido", no es limitante. Además, términos como "elemento" o "componente" abarcan tanto elementos como componentes que comprenden una unidad y elementos y componentes que comprenden más de una subunidad, a menos que se indique lo contrario.
Los encabezados de sección usados en este documento son solo para fines organizativos y no deben interpretarse como limitantes de la materia descrita.
A. Definiciones
A menos que se proporcionen definiciones específicas, la nomenclatura utilizada en relación con, y los procedimientos y técnicas de química analítica, química orgánica sintética y química médica y farmacéutica descritas en este documento son aquellas bien conocidas y comúnmente utilizadas en la técnica. Se pueden usar técnicas estándar para la síntesis química y el análisis químico. Ciertas técnicas y procedimientos de este tipo se pueden encontrar, por ejemplo, en "Modificaciones de carbohidratos en investigación antisentido", editado por Sangvi y Cook, American Chemical Society, Washington DC, 1994; "Remington's Pharmaceutical Sciences", Mack Publishing Co., Easton, Pa., 21a edición, 2005; y "Antisense Drug Technology, Principles, Strategies, and Applications", editado por Stanley T. Crooke, CRC Press, Boca Raton, Florida; y Sambrook et al., "Molecular Cloning, A laboratory Manual", 2a edición, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989.
A menos que se indique lo contrario, los siguientes términos tienen los siguientes significados:
Como se usa en el presente documento, "nucleósido" significa un compuesto que comprende un resto de nucleobase y un resto de azúcar. Los nucleósidos incluyen, pero no se limitan a, nucleósidos naturales (como se encuentran en el ADN y el ARN) y nucleósidos modificados. Los nucleósidos pueden estar unidos a un resto fosfato.
Como se usa en este documento, "modificación química" significa una diferencia química en un compuesto cuando se compara con una contraparte natural. Las modificaciones químicas de los oligonucleótidos incluyen modificaciones de nucleósidos (incluidas modificaciones de restos de azúcar y modificaciones de nucleobases) y modificaciones de enlaces internucleósidos. En referencia a un oligonucleótido, la modificación química no incluye diferencias solo en la secuencia de nucleobases.
Como se usa en el presente documento, "furanosilo" significa una estructura que comprende un anillo de 5 miembros que comprende cuatro átomos de carbono y un átomo de oxígeno.
Como se usa en el presente documento, "resto de azúcar natural" significa un ribofuranosilo tal como se encuentra en el ARN natural o un desoxirribofuranosilo tal como se encuentra en el ADN natural.
Como se usa en el presente documento, "resto de azúcar" significa un resto de azúcar que se produce naturalmente o un resto de azúcar modificado de un nucleósido.
Como se usa en el presente documento, "resto de azúcar modificado" significa un resto de azúcar sustituido o un sustituto de azúcar.
Como se usa en el presente documento, "resto de azúcar sustituido" significa un furanosilo que no es un resto de azúcar que se produce de forma natural. Los restos de azúcar sustituidos incluyen, pero no se limitan a furanosilos que comprenden sustituyentes en la posición 2', la posición 3', la posición 5' y/o la posición 4'. Ciertos restos de azúcar sustituidos son restos de azúcares bicíclicos.
Como se usa en el presente documento, "resto de azúcar sustituido en 2'" significa un furanosilo que comprende un sustituyente en la posición 2' distinta de H u OH. A menos que se indique lo contrario, un resto de azúcar sustituido en 2' no es un resto de azúcar bicíclico (es decir, el sustituyente en 2' de un resto de azúcar sustituido en 2' no forma un puente hacia otro átomo del anillo de furanosilo.
Como se usa en el presente documento, "MOE" significa -OCH2CH2OCH3,
Como se usa en el presente documento, "2'-F nucleósido" se refiere a un nucleósido que comprende un azúcar que comprende flúor en la posición 2'. A menos que se indique lo contrario, el flúor en un nucleósido 2'-F se encuentra en la posición ribo (que reemplaza al OH de una ribosa natural).
Como se usa en el presente documento, el término "sustituto del azúcar" significa una estructura que no comprende un furanosilo y que es capaz de reemplazar el resto de azúcar natural de un nucleósido, de manera que las subunidades de nucleósidos resultantes son capaces de vincularse entre sí y/o se une a otros nucleósidos para formar un compuesto oligomérico que es capaz de hibridar con un compuesto oligomérico complementario. Tales estructuras incluyen anillos que comprenden un número diferente de átomos que furanosilo (por ejemplo, anillos de 4, 6 o 7 miembros); reemplazo del oxígeno de un furanosilo con un átomo no de oxígeno (por ejemplo, carbono, azufre o nitrógeno); o tanto un cambio en el número de átomos como un reemplazo del oxígeno. Dichas estructuras también pueden comprender sustituciones correspondientes a las descritas para restos de azúcar sustituidos (por ejemplo, sustitutos de azúcares bicíclicos carbocíclicos de 6 miembros que comprenden opcionalmente sustituyentes adicionales). Los sustitutos del azúcar también incluyen reemplazos de azúcar más complejos (por ejemplo, los sistemas sin anillo del ácido nucleico peptídico). Los sustitutos del azúcar incluyen, sin limitación, morfolinos, ciclohexenilos y ciclohexitoles.
Como se usa en el presente documento, "resto de azúcar bicíclico" significa un resto de azúcar modificado que comprende un anillo de 4 a 7 miembros (incluido, entre otros, un furanosilo) que comprende un puente que conecta dos átomos del anillo de 4 a 7 miembros para formar un segundo anillo, resultando en una estructura bicíclica. En ciertas realizaciones, el anillo de 4 a 7 miembros es un anillo de azúcar. En ciertas realizaciones, el anillo de 4 a 7 miembros es un furanosilo. En ciertas de tales realizaciones, el puente conecta el carbono 2' y el carbono 4' del furanosilo.
Como se usa en el presente documento, "nucleótido" significa un nucleósido que comprende además un grupo de enlace fosfato. Como se usa en el presente documento, los "nucleósidos unidos" pueden estar o no unidos por enlaces fosfato y, por lo tanto, incluyen, pero no se limitan a, "nucleótidos unidos" como se usa en el presente documento, los "nucleósidos unidos" son nucleósidos que están conectados en una secuencia continua (es decir, no hay nucleósidos adicionales entre los que están unidos).
Como se usa en este documento, "nucleobase" significa un grupo de átomos que se pueden unir a un resto de azúcar para crear un nucleósido que es capaz de incorporarse en un oligonucleótido, y en donde el grupo de átomos es capaz de unirse con una nucleobase suplementaria natural. La presente de otro oligonucleótido o ácido nucleico. Las nucleobases pueden ser naturales o modificadas.
Como se usa en el presente documento, los términos "nucleobase no modificada" o "nucleobase de origen natural" significan las nucleobases heterocíclicas de ARN o ADN que se producen de forma natural: las bases de purina adenina (A) y guanina (G) y las bases de pirimidina timina (T), citosina (C) (incluyendo 5-metil C) y uracilo (U).
Como se usa en el presente documento, "nucleobase modificada" significa cualquier nucleobase que no sea una nucleobase natural.
Como se usa en el presente documento, "nucleósido modificado" significa un nucleósido que comprende al menos una modificación química comparada con los nucleósidos de ARN o ADN que ocurren naturalmente. Los nucleósidos modificados comprenden un resto de azúcar modificado y/o una nucleobase modificada.
Como se usa en el presente documento, "nucleósido bicíclico" o "BNA" significa un nucleósido que comprende un resto de azúcar bicíclico.
Como se usa en el presente documento, "nucleósido de etil restringido" o "cEt" significa un nucleósido que comprende un resto de azúcar bicíclico que comprende un puente 4'-CH (CH3)-O-2'
Como se usa en este documento, "nucleósido de ácido nucleico bloqueado" o "LNA" significa un nucleósido que comprende un resto de azúcar bicíclico que comprende un puente 4'-CH2-O-2'.
Como se usa en el presente documento, "nucleósido sustituido en 2'” significa un nucleósido que comprende un sustituyente en la posición 2' diferente de H u OH. A menos que se indique lo contrario, un nucleósido sustituido en 2' no es un nucleósido bicíclico.
Como se usa en el presente documento, "desoxinucleósido" significa un nucleósido que comprende un resto de azúcar 2'-H furanosilo, como se encuentra en desoxirribonucleósidos naturales (ADN). En ciertas realizaciones, un 2'-desoxinucleósido puede comprender una nucleobase modificada o puede comprender una nucleobase de ARN (por ejemplo, uracilo).
Como se usa en el presente documento, "oligonucleótido" significa un compuesto que comprende una pluralidad de nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, un oligonucleótido comprende uno o más ribonucleósidos no modificados (ARN) y/o desoxirribonucleósidos no modificados (ADN) y/o uno o más nucleósidos modificados.
Como se usa en el presente documento, "oligonucleósido" significa un oligonucleótido en el que ninguno de los enlaces internucleósidos contiene un átomo de fósforo. Como se usa en el presente documento, los oligonucleótidos incluyen oligonucleósidos.
Como se usa en este documento, "oligonucleótido modificado" significa un oligonucleótido que comprende al menos un nucleósido modificado y/o al menos un enlace internucleósido modificado.
Como se usa en el presente documento, "enlace" o "grupo de enlace" significa un grupo de átomos que se unen entre sí a otros dos o más grupos de átomos.
Como se usa en este documento, "enlace internucleosídico" significa un enlace covalente entre nucleósidos adyacentes en un oligo-nucleótido.
Como se usa en el presente documento, "enlace internucleosídico natural" significa un enlace fosfodiéster de 3' a 5'.
Como se usa en el presente documento, "enlace internucleosídico modificado" significa cualquier enlace internucleósido distinto de un enlace internucleósido que se produce.
Como se usa en el presente documento, "enlace internucleosídico terminal" significa el enlace entre los dos últimos nucleósidos de un oligonucleótido o una región definida del mismo.
Como se usa en el presente documento, "grupo de enlace de fósforo" significa un grupo de enlace que comprende un átomo de fósforo. Los grupos de enlace de fósforo incluyen, sin limitación, grupos que tienen la fórmula:
RI a
Rb=P~Rc
R d
en donde:
Ra y Rd son cada uno, independientemente, O, S, CH2, NH o NJ1 en donde J1 es alquilo C1-C6 o alquilo C1-C6 sustituido;
Rb es O o S;
Rc es OH, SH, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 sustituido, amino o amino sustituido; y
J1 es Rb es O o S.
Los grupos de enlace de fósforo incluyen, sin limitación, fosfodiéster, fosforotioato, fosforoditioato, fosfinato, fosforamidato, fosforotioamidato, tionoalquilfosfonato, fosfotriésteres, tioalquilfosfotriéster y boranofosfato.
Como se usa en el presente documento, "grupo de enlace de fósforo internucleósido" significa un grupo de enlace de fósforo que une directamente dos nucleósidos.
Como se usa en este documento, "grupo de enlace de fósforo no internucleósido" significa un grupo de enlace de fósforo que no se une directamente a dos nucleósidos. En ciertas realizaciones, un grupo de enlace de fósforo no internucleósido une un nucleósido a un grupo distinto de un nucleósido. En ciertas realizaciones, un grupo de enlace de fósforo no internucleósido une dos grupos, ninguno de los cuales es un nucleósido.
Como se usa en el presente documento, "grupo de enlace neutro" significa un grupo de enlace que no está cargado. Los grupos de enlace neutro incluyen, sin limitación, fosfotriésteres, metilfosfonatos, MMI (-CH2-N(CH3)-O-), amida-3 (-CH2-C(=O)-N(H)-), amida-4 (-CH2-N(H)-C(=O)-, formacetal (-O-CH2-O-) y tioformacetal (-S-CH2-O-). Otros grupos de enlace neutro incluyen enlaces no iónicos que comprenden siloxano (dialquilsiloxano), éster de carboxilato, carboxamida, sulfuro, éster de sulfonato y amidas (véase, por ejemplo: Modificaciones de carbohidratos en investigación antisentido; YS Sanghvi y PD Cook Eds. ACS Symposium Series 580; Capítulos 3 y 4, (pp. 40-65)). Otros grupos de enlace neutro incluyen enlaces no iónicos que comprenden partes mixtas de N, O, S y CH2,
Como se usa en el presente documento, "grupo de enlace neutro internucleosídico" significa un grupo de enlace neutro que une directamente dos nucleósidos.
Como se usa en el presente documento, "grupo de enlace neutro no internucleosídico" significa un grupo de enlace neutro que no se une directamente a dos nucleósidos. En ciertas realizaciones, un grupo de enlace neutro no internucleosídico une un nucleósido a un grupo distinto de un nucleósido. En ciertas realizaciones, un grupo de enlace neutro no internucleósido une dos grupos, ninguno de los cuales es un nucleósido.
Como se usa en el presente documento, "compuesto oligomérico" significa una estructura polimérica que comprende dos o más subestructuras. En ciertas realizaciones, un compuesto oligomérico comprende un oligonucleótido. En ciertas realizaciones, un compuesto oligomérico comprende uno o más grupos conjugados y/o grupos terminales. En ciertas realizaciones, un compuesto oligomérico consiste en un oligonucleótido. Los compuestos oligoméricos también incluyen ácidos nucleicos naturales. En ciertas realizaciones, un compuesto oligomérico comprende un esqueleto de una o más subunidades monoméricas enlazadas en las que cada subunidad monomérica enlazada está unida directa o indirectamente a un resto de base heterocíclica. En ciertas realizaciones, los compuestos oligéricos también pueden incluir subunidades monoméricas que no están unidas a un resto de base heterocíclica, proporcionando de este modo sitios abásicos. En ciertas realizaciones, los enlaces que unen las subunidades monoméricas, los restos de azúcar o sustitutos y los restos de base heterocíclica pueden modificarse independientemente. En ciertas realizaciones, la unidad de enlace-azúcar, que puede o no incluir una base heterocíclica, puede estar sustituida con un mimético tal como los monómeros en ácidos nucleicos peptídicos.
Como se usa en el presente documento, "grupo terminal" significa uno o más átomos unidos a uno o ambos, el extremo 3' o el extremo 5' de un oligonucleótido. En ciertas realizaciones, un grupo terminal es un grupo conjugado. En ciertas realizaciones, un grupo terminal comprende uno o más nucleósidos de grupo terminal.
Como se usa en el presente documento, "conjugado" o "grupo conjugado" significa un átomo o grupo de átomos unidos a un oligonucleótido o compuesto oligomérico. En general, los grupos conjugados modifican una o más propiedades del compuesto al que están unidos, incluidas, entre otras, propiedades farmacodinámicas, farmacocinéticas, de unión, absorción, distribución celular, captación celular, carga y/o depuración.
Como se usa en el presente documento, "enlazador conjugado" o "enlazador" en el contexto de un grupo conjugado significa una porción de un grupo conjugado que comprende cualquier átomo o grupo de átomos y que se unen covalentemente a (1) un oligonucleótido a otra porción del grupo conjugado o (2) dos o más porciones del grupo conjugado.
Los grupos conjugados se muestran aquí como radicales, que proporcionan un enlace para formar la unión covalente a un compuesto oligomérico tal como un oligonucleótido antisentido. En ciertas realizaciones, el punto de unión en el compuesto oligomérico es el átomo de oxígeno 3' del grupo 3'-hidroxilo del nucleósido terminal 3' del compuesto oligomérico. En ciertas realizaciones, el punto de unión en el compuesto oligomérico es el átomo de oxígeno 5' del grupo 5'-hidroxilo del nucleósido terminal 5' del compuesto oligomérico. En ciertas realizaciones, el enlace para formar la unión al compuesto oligomérico es un enlace escindible. En ciertas de tales realizaciones, dicho enlace escindible constituye todo o parte de un resto escindible.
En ciertas realizaciones, los grupos conjugados comprenden un resto escindible (por ejemplo, un enlace escindible o un nucleósido escindible) y una porción de agrupación de hidratos de carbono, tal como una porción de agrupación de GalNAc. Dicha porción de grupo de carbohidratos comprende: un resto de direccionamiento y, opcionalmente, un enlazador conjugado. En ciertas realizaciones, la porción del grupo de carbohidratos se identifica por el número y la identidad del ligando. Por ejemplo, en ciertas realizaciones, la porción de grupo de carbohidratos comprende 3 grupos GalNAc y se designa "GalNAc3". En ciertas realizaciones, la porción del grupo de carbohidratos comprende 4 grupos GalNAc y se designa "GalNAc4". Las partes específicas del grupo de hidratos de carbono (que tienen una ligadura, una ramificación y un grupo enlazador conjugado específico) se describen aquí y se designan con números romanos seguidos por el subíndice "a". Por consiguiente, "GalNac3-1 a" se refiere a una porción de grupo de hidratos de carbono específico de un grupo conjugado que tiene 3 grupos GalNac y grupos de enlace, ramificación y enlace específicamente identificados. Dicho fragmento de grupo de carbohidratos está unido a un compuesto oligomérico a través de un resto escindible, como un enlace escindible o un nucleósido escindible.
Como se usa en el presente documento, "resto escindible" significa un enlace o grupo que puede dividirse en condiciones fisiológicas. En ciertas realizaciones, un resto escindible se escinde dentro de una célula o compartimentos subcelulares, tales como un lisosoma. En ciertas realizaciones, un resto escindible se escinde por enzimas endógenas, tales como nucleasas. En ciertas realizaciones, un resto escindible comprende un grupo de átomos que tienen uno, dos, tres, cuatro, o más de cuatro enlaces escindibles.
Como se usa en el presente documento, "enlace escindible" significa cualquier enlace químico capaz de dividirse. En ciertas realizaciones, un enlace escindible se selecciona entre: una amida, una poliamida, un éster, un éter, uno o ambos ésteres de un fosfodiéster, un éster de fosfato, un carbamato, un di-sulfuro o un péptido.
Como se usa en el presente documento, "grupo de carbohidratos" significa un compuesto que tiene uno o más residuos de carbohidratos unidos a un andamio o grupo enlazador. (Ver, por ejemplo, Maier et al., "Síntesis de oligonucleótidos antisentido conjugados a un grupo de carbohidratos multivalentes para la selección celular," Bioconjugate Chemistry, 2003, (14): 18-29, o Rensen et al., "Diseño y síntesis de nuevos glicolípidos terminados en N-acetilgalactosamina para dirigir las lipoproteínas al receptor de asiaglicoproteína hepática," J. Med. Chem. 2004, (47): 5798-5808, para ejemplos de grupos de conjugado de carbohidratos conjugados).
Como se usa en el presente documento, "derivado de carbohidrato" significa cualquier compuesto que pueda sintetizarse usando un carbohidrato como material de partida o intermedio.
Como se usa en el presente documento, "carbohidrato" significa un carbohidrato de origen natural, un carbohidrato modificado o un derivado de carbohidrato.
Como se usa en este documento, "grupo protector" significa cualquier compuesto o grupo protector conocido por los expertos en la técnica. Se pueden encontrar ejemplos no limitativos de grupos protectores en "Grupos protectores en química orgánica", TW Greene, PGM Wuts, Is Bn 0-471-62301-6, John Wiley & Sons, Inc, Nueva York.
Como se usa en el presente documento, "monocatenario" significa un compuesto oligomérico que no se hibrida con su complemento y que carece de auto-complementariedad suficiente para formar un dúplex autoestable estable.
Como se usa en el presente documento, "doble cadena" significa un par de compuestos oligoméricos que se hibridan entre sí o un único compuesto oligomérico autocomplementario que forma una estructura de horquilla. En ciertas realizaciones, un compuesto oligomérico de doble cadena comprende un primer y un segundo compuesto oligomérico.
Como se usa en el presente documento, "compuesto antisentido" significa un compuesto que comprende o consiste en un oligonucleótido, al menos una porción del cual es complementario a un ácido nucleico diana con el que es capaz de hibridar, dando como resultado al menos una actividad antisentido.
Como se usa en este documento, "actividad antisentido" significa cualquier cambio detectable y/o medible atribuible a la hibridación de un compuesto antisentido a su ácido nucleico diana. En ciertas realizaciones, la actividad antisentido incluye la modulación de la cantidad o actividad de un transcrito de ácido nucleico diana (por ejemplo, ARNm). En ciertas realizaciones, la actividad antisentido incluye la modulación del empalme del pre-ARNm.
Como se usa en el presente documento, "compuesto antisentido basado en ARNasa H" significa un compuesto antisentido en el que al menos parte de la actividad antisentido del compuesto antisentido es atribuible a la hibridación del compuesto antisentido a un ácido nucleico diana y la subsiguiente escisión del ácido nucleico diana por RNasa H.
Como se usa en el presente documento, "compuesto antisentido basado en RISC" significa un compuesto antisentido en el que al menos parte de la actividad antisentido del compuesto antisentido es atribuible al complejo de silenciamiento inducido por ARN (RISC).
Como se usa en el presente documento, "detectar" o "medir" significa que se realiza un ensayo para detectar o medir. Dicha detección y/o medición puede resultar en un valor de cero. Por lo tanto, si una prueba de detección o medición resulta en un hallazgo de que no hay actividad (actividad de cero), la etapa de detección o medición de la actividad, sin embargo, se ha realizado.
Como se usa en el presente documento, "actividad detectable y/o medible" significa una actividad estadísticamente significativa que no es cero.
Como se usa en este documento, "esencialmente no modificado" significa poco o ningún cambio en un parámetro particular, particularmente relativo a otro parámetro que cambia mucho más. En ciertas realizaciones, un parámetro no cambia esencialmente cuando cambia menos del 5%. En ciertas realizaciones, un parámetro no cambia esencialmente si cambia menos de dos veces, mientras que otro parámetro cambia al menos diez veces. Por ejemplo, en ciertas realizaciones, una actividad antisentido es un cambio en la cantidad de un ácido nucleico diana. En ciertas realizaciones de este tipo, la cantidad de un ácido nucleico no diana no cambia esencialmente si cambia mucho menos que el ácido nucleico diana, pero el cambio no necesita ser cero.
Como se usa en el presente documento, "expresión" significa el proceso por el cual un gen finalmente produce una proteína. La expresión incluye, pero no se limita a, transcripción, modificación postranscripcional (por ejemplo, empalme, poliadenilación, adición de 5'-cap) y traducción.
Como se usa en el presente documento, "ácido nucleico diana" significa una molécula de ácido nucleico con la cual se pretende que un compuesto antisentido se hibride para dar como resultado una actividad antisentido deseada. Los oligonucleótidos antisentido tienen suficiente complementariedad con sus ácidos nucleicos diana para permitir la hibridación en condiciones fisiológicas.
Como se usa en este documento, "complementariedad de nucleobase" o "complementariedad" cuando en referencia a nucleobases significa una nucleobase que es capaz de emparejamiento de bases con otra nucleobase. Por ejemplo, en el ADN, la adenina (A) es complementaria de la timina (T). Por ejemplo, en el ARN, la adenina (A) es complementaria al uracilo (U). En ciertas realizaciones, nucleobase complementaria significa una nucleobase de un compuesto antisentido que es capaz de emparejar bases con una nucleobase de su ácido nucleico diana. Por ejemplo, si una nucleobase en una cierta posición de un compuesto antisentido es capaz de formar enlaces de hidrógeno con una nucleobase en una cierta posición de un ácido nucleico diana, se considera que la posición de los enlaces de hidrógeno entre el oligonucleótido y el ácido nucleico diana es complementario en ese par de nucleobases. Las nucleobases que comprenden ciertas modificaciones pueden mantener la capacidad de emparejarse con una nucleobase homóloga y, por lo tanto, aún son capaces de complementariedad de nucleobase.
Como se usa en el presente documento, "no complementario" en referencia a nucleobases significa un par de nucleobases que no forman enlaces de hidrógeno entre sí.
Como se usa en el presente documento, "complementario" en referencia a compuestos oligoméricos (por ejemplo, nucleósidos unidos, oligonucleótidos o ácidos nucleicos) significa la capacidad de dichos compuestos oligoméricos o regiones de los mismos para hibridar con otro compuesto oligomérico o región del mismo a través de complementariedad de nucleobase. Los compuestos oligoméricos complementarios no necesitan tener una complementariedad de nucleobase en cada nucleósido. Más bien, se toleran algunos desajustes. En ciertas realizaciones, los compuestos o regiones oligoméricos complementarios son complementarios al 70% de las nucleobases (70% complementarios). En ciertas realizaciones, los compuestos o regiones oligoméricos complementarios son 80% complementarios. En ciertas realizaciones, los compuestos o regiones oligoméricos complementarios son complementarios en un 90%. En ciertas realizaciones, los compuestos o regiones oligoméricos complementarios son 95% complementarios. En ciertas realizaciones, los compuestos o regiones oligoméricos complementarios son 100% complementarios.
Como se usa en el presente documento, "falta de coincidencia" significa una nucleobase de un primer compuesto oligomérico que no es capaz de emparejarse con una nucleobase en una posición correspondiente de un segundo compuesto oligomérico, cuando el primer y el segundo compuesto oligomérico están alineados. Cualquiera o ambos de los compuestos oligoméricos primero y segundo pueden ser oligonucleótidos.
Como se usa en el presente documento, "hibridación" significa el emparejamiento de compuestos oligoméricos complementarios (por ejemplo, un compuesto antisentido y su ácido nucleico diana). Si bien no se limita a un mecanismo particular, el mecanismo más común de emparejamiento implica el enlace de hidrógeno, que puede ser el enlace de hidrógeno de Watson-Crick, Hoogsteen o Hoogsteen inverso, entre nucleobases complementarias.
Como se usa en el presente documento, "hibrida específicamente" significa la capacidad de un compuesto oligomérico para hibridar con un sitio de ácido nucleico con mayor afinidad que la que hibrida con otro sitio de ácido nucleico.
Como se usa en este documento, "completamente complementario" en referencia a un oligonucleótido o porción del mismo significa que cada nucleobase del oligonucleótido o porción del mismo es capaz de emparejarse con una nucleobase de un ácido nucleico complementario o una porción contigua del mismo. Por lo tanto, una región completamente complementaria no comprende desajustes o núleobases no hibridados en ninguna de las cadenas.
Como se usa en este documento, "porcentaje de complementariedad" significa el porcentaje de nucleobases de un compuesto oligomérico que son complementarios a una porción de igual longitud de un ácido nucleico diana. El porcentaje de complementariedad se calcula dividiendo el número de nucleobases del compuesto oligomérico que son complementarios a las nucleobases en las posiciones correspondientes en el ácido nucleico diana por la longitud total del compuesto oligomérico.
Como se usa en este documento, "porcentaje de identidad" significa el número de nucleobases en un primer ácido nucleico que son del mismo tipo (independientemente de la modificación química) que las nucleobases en las posiciones correspondientes en un segundo ácido nucleico, dividido por el número total de nucleobases en el primer ácido nucleico.
Como se usa en este documento, "modulación" significa un cambio en la cantidad o calidad de una molécula, función o actividad cuando se compara con la cantidad o calidad de una molécula, función o actividad antes de la modulación. Por ejemplo, la modulación incluye el cambio, ya sea un aumento (estimulación o inducción) o una disminución (inhibición o reducción) en la expresión génica. Como ejemplo adicional, la modulación de la expresión puede incluir un cambio en la selección del sitio de empalme del procesamiento previo al ARNm, dando como resultado un cambio en la cantidad absoluta o relativa de una variante de empalme particular en comparación con la cantidad en ausencia de modulación.
Como se usa en el presente documento, "motivo químico" significa un patrón de modificaciones químicas en un oligonucleótido o una región del mismo. Los motivos pueden definirse por modificaciones en ciertos nucleósidos y/o en ciertos grupos de enlace de un oligonucleótido.
Como se usa en el presente documento, "motivo de nucleósido" significa un patrón de modificaciones de nucleósidos en un oligonucleótido o una región del mismo. Los enlaces de tal oligonucleótido pueden modificarse o no modificarse. A menos que se indique lo contrario, los motivos que describen en este documento solo los nucleósidos pretenden ser motivos de nucleósidos. Por lo tanto, en tales casos, los enlaces no están limitados.
Como se usa en el presente documento, "motivo de azúcar" significa un patrón de modificaciones de azúcar en un oligonucleótido o una región del mismo.
Como se usa en el presente documento, "motivo de enlace" significa un patrón de modificaciones de enlace en un oligonucleótido o región del mismo. Los nucleósidos de tal oligonucleótido pueden modificarse o no modificarse. A menos que se indique lo contrario, los motivos en el presente documento que describen solo enlaces están destinados a ser motivos de enlace. Por lo tanto, en tales casos, los nucleósidos no están limitados.
Como se usa en este documento, "motivo de modificación de nucleobase" significa un patrón de modificaciones a las nucleobases a lo largo de un oligonucleótido. A menos que se indique lo contrario, un motivo de modificación de nucleobase es independiente de la secuencia de nucleobase.
Como se usa en este documento, "motivo de secuencia" significa un patrón de nucleobases dispuesto a lo largo de un oligonucleótido o una porción del mismo. A menos que se indique lo contrario, un motivo de secuencia es independiente de las modificaciones químicas y, por lo tanto, puede tener cualquier combinación de modificaciones químicas, sin modificaciones químicas.
Como se usa en este documento, "tipo de modificación" en referencia a un nucleósido o un nucleósido de un "tipo" significa la modificación química de un nucleósido e incluye nucleósidos modificados y no modificados. Por consiguiente, a menos que se indique lo contrario, un "nucleósido que tiene una modificación de un primer tipo" puede ser un nucleósido no modificado.
Como se usa en el presente documento, "modificados de manera diferente” significa modificaciones químicas o sustituyentes químicos que son diferentes entre sí, incluida la ausencia de modificaciones. Así, por ejemplo, un nucleósido de MOE y un nucleósido de ADN no modificado están "modificados de manera diferente", incluso aunque el nucleósido de ADN no esté modificado. Del mismo modo, el ADN y el ARN están "modificados de manera diferente", aunque ambos son nucleósidos no modificados que ocurren naturalmente. Los nucleósidos que son iguales pero que comprenden diferentes nucleobases no se modifican de manera diferente. Por ejemplo, un nucleósido que comprende un azúcar modificado con 2'-OMe y una nucleobase de adenina no modificada y un nucleósido que comprende un azúcar modificado con 2'-OMe y una nucleobase de timina no modificada no se modifican de manera diferente.
Como se usa en este documento, "el mismo tipo de modificaciones" se refiere a modificaciones que son iguales entre sí, incluida la ausencia de modificaciones. Así, por ejemplo, dos nucleósidos de ADN no modificados tienen "el mismo tipo de modificación", aunque el nucleósido de ADN no está modificado. Dichos nucleósidos que tienen la misma modificación de tipo pueden comprender diferentes nucleobases.
Como se usa en el presente documento, "regiones separadas" significa porciones de un oligonucleótido en el que las modificaciones químicas o el motivo de modificaciones químicas de cualquiera de las porciones vecinas incluyen al menos una diferencia para permitir que las regiones separadas se distingan entre sí.
Como se usa en el presente documento, "vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable" significa cualquier sustancia adecuada para usar en la administración a un animal. En ciertas realizaciones, un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable es solución salina estéril. En ciertas realizaciones, tal solución salina estéril es solución salina de calidad farmacéutica.
Como se usa en el presente documento, el término "trastorno metabólico" significa una enfermedad o afección caracterizada principalmente por la disregulación del metabolismo, el complejo conjunto de reacciones químicas asociadas con la descomposición de los alimentos para producir energía.
Como se usa en el presente documento, el término "trastorno cardiovascular" significa una enfermedad o afección que se caracteriza principalmente por una función alterada del corazón o de los vasos sanguíneos.
Como se usa en el presente documento, el término "sistema de anillo mono o policíclico" pretende incluir todos los sistemas de anillo seleccionados entre sistemas de anillo radical simple o policíclico en donde los anillos están fusionados o unidos y se entiende que incluye sistemas de anillo único y mixto individualmente seleccionado entre alifático, alicíclico, arilo, heteroarilo, aralquilo, arilalquilo, heterocíclico, heteroarilo, heteroaromático y heteroarilalquilo. Tales estructuras mono y policíclicas pueden contener anillos que tienen cada uno el mismo nivel de saturación o cada uno, independientemente, tienen grados variables de saturación que incluyen totalmente saturado, parcialmente saturado o totalmente insaturado. Cada anillo puede comprender átomos del anillo seleccionados de C, N, O y S para dar lugar a anillos heterocíclicos, así como anillos que comprenden solo los átomos del anillo C que pueden estar presentes en un motivo mixto tal como, por ejemplo, bencimidazol en el que un anillo tiene solo anillo de carbono. Los átomos y el anillo fundido tienen dos átomos de nitrógeno. El sistema de anillo mono o policíclico se puede sustituir adicionalmente con grupos sustituyentes tales como, por ejemplo, ftalimida que tiene dos grupos = 0 unidos a uno de los anillos. Los sistemas anulares mono o policíclicos se pueden unir a las moléculas parentales utilizando diversas estrategias tales como directamente a través de un átomo del anillo, fusionado a través de múltiples átomos del anillo, a través de un grupo sustituyente o a través de un resto de enlace bifuncional.
Como se usa en el presente documento, "profármaco" significa una forma inactiva o menos activa de un compuesto que, cuando se administra a un sujeto, se metaboliza para formar el compuesto activo, o más activo, (por ejemplo, el fármaco).
Como se usa en el presente documento, "sustituyente" y "grupo sustituyente" significa un átomo o grupo que reemplaza el átomo o grupo de un compuesto parental nombrado. Por ejemplo, un sustituyente de un nucleósido modificado es cualquier átomo o grupo que difiere del átomo o grupo que se encuentra en un nucleósido natural (por ejemplo, un subponente 2' modificado es cualquier átomo o grupo en la posición 2 de otro nucleósido que H u OH). Los grupos sustituyentes pueden estar protegidos o desprotegidos. En ciertas realizaciones, los compuestos de la presente divulgación tienen sustituyentes en una o en más de una posición del compuesto original. Los sustituyentes también pueden sustituirse adicionalmente con otros grupos sustituyentes y pueden unirse directamente o mediante un grupo de enlace tal como un grupo alquilo o hidrocarbilo a un compuesto principal.
Del mismo modo, como se usa en este documento, "sustituyente" en referencia a un grupo funcional químico significa un átomo o grupo de átomos que difiere del átomo o un grupo de átomos normalmente presente en el grupo funcional nombrado. En ciertas realizaciones, un sustituyente reemplaza un átomo de hidrógeno del grupo funcional (por ejemplo, en ciertas realizaciones, el sustituyente de un grupo metilo sustituido es un átomo o grupo distinto de hidrógeno que reemplaza uno de los átomos de hidrógeno de un grupo metilo no sustituido). A menos que se indique lo contrario, los grupos susceptibles de ser utilizados como sustituyentes incluyen, sin limitación, halógeno, hidroxilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, acilo (-C(O)Raa), carboxilo (-C(O)O-Raa), grupos alifáticos, grupos alicíclicos, alcoxi, oxi sustituido (-O-Raa), arilo, aralquilo, radical heterocíclico, heteroarilo, heteroarilalquilo, amino (-N(Rbb)(Rcc)), imino(=NRbb), amido (-C(O)N(Rbb)(Rcc) o -N(Rbb)C(O)Raa), azido (-N3), nitro (-NO2), ciano (-CN), carbamido (-OC(O)N(Rbb)(Rcc) o -N(Rbb)C(O)ORaa), ureido (-N(Rbb)C(O)N(Rbb)(Rcc)), tioureido (-N(Rbb)C(S)N(Rbb))-(Rcc)), guanidinilo (-N(Rbb)C(=NRbb)N(Rbb)(Rcc)), amidinilo (-C(=NRbb)N(Rbb)(Rcc) o -N(Rbb)C(=NRbb)(Raa), tiol (-SRbb), sulfinilo (-S(O)Rbb), sulfonilo (-S(O)2Rbb) y sulfonamidilo (-S(O)2N(Rbb)(Rcc) o -N(Rbb)S-(O)2Rbb). En donde cada Raa, Rbb y Rcc es, independientemente, H, un grupo funcional químico opcionalmente unido o un grupo sustituyente adicional con una lista preferida que incluye sin limitación, alquilo, alquenilo, alquinilo, alifático, alcoxi, acilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, alicíclico, heterocíclico y heteroarilalquilo. Los sustituyentes seleccionados dentro de los compuestos descritos en el presente documento están presentes en un grado recursivo.
Como se usa en el presente documento, "alquilo", como se usa en el presente documento, significa un radical hidrocarburo saturado lineal o ramificado que contiene hasta veinticuatro átomos de carbono. Los ejemplos de grupos alquilo incluyen, sin limitación, metilo, etil, propilo, butilo, isopropilo, n-hexilo, octilo, decilo, dodecilo y similares. Los grupos alquilo incluyen típicamente de 1 a aproximadamente 24 átomos de carbono, más típicamente de 1 a aproximadamente 12 átomos de carbono (alquilo C 1-C12), siendo más preferidos de 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono.
Como se usa en este documento, "alquenilo" significa un radical de cadena de hidrocarburo lineal o ramificado que contiene hasta veinticuatro átomos de carbono y que tiene al menos un doble enlace carbono-carbono. Los ejemplos de grupos alquenilo incluyen, sin limitación, etenilo, propenilo, butenilo, 1-metil-2-buten-1-ilo, dienos tales como 1,3-butadieno y similares. Los grupos alquenilo incluyen típicamente de 2 a aproximadamente 24 átomos de carbono, más típicamente de 2 a aproximadamente 12 átomos de carbono, siendo más preferidos de 2 a aproximadamente 6 átomos de carbono. Los grupos alquenilo como se usan en este documento pueden incluir opcionalmente uno o más grupos sustituyentes adicionales.
Como se usa en este documento, "alquinilo" significa un radical de hidrocarburo lineal o ramificado que contiene hasta veinticuatro átomos de carbono y que tiene al menos un triple enlace carbono-carbono. Los ejemplos de grupos alquinilo incluyen, sin limitación, etinilo, 1 -propinilo, 1 -butinilo y similares. Los grupos alquinilo incluyen típicamente de 2 a aproximadamente 24 átomos de carbono, más típicamente de 2 a aproximadamente 12 átomos de carbono, siendo más preferidos de 2 a aproximadamente 6 átomos de carbono. Los grupos alquinilo como se usan en este documento pueden incluir opcionalmente uno o más grupos sustituyentes adicionales.
Como se usa en este documento, "acilo" significa un radical formado por la eliminación de un grupo hidroxilo de un ácido orgánico y tiene la Fórmula general -C(O)-X donde X es típicamente alifático, alicíclico o aromático. Los ejemplos incluyen carbonilos alifáticos, carbonilos aromáticos, sulfonilos alifáticos, sulfinilos aromáticos, sulfinilos alifáticos, fosfatos aromáticos, fosfatos alifáticos y similares. Los grupos acilo como se usan en este documento pueden incluir opcionalmente grupos sustituyentes adicionales.
Como se usa en el presente documento, "alicíclico" significa un sistema de anillo cíclico en el que el anillo es alifático. El sistema de anillo puede comprender uno o más anillos en los que al menos un anillo es alifático. Los alicíclicos preferidos incluyen anillos que tienen de aproximadamente 5 a aproximadamente 9 átomos de carbono en el anillo alicíclico, como se usa en el presente documento, puede incluir opcionalmente grupos sustituyentes adicionales.
Como se usa en este documento, "alifático" significa un radical de hidrocarburo lineal o ramificado que contiene hasta veinticuatro átomos de carbono en el que la saturación entre cualquiera de los dos átomos de carbono es un enlace simple, doble o triple. Un grupo alifático contiene preferiblemente de 1 a aproximadamente 24 átomos de carbono, más típicamente de 1 a aproximadamente 12 átomos de carbono, siendo más preferido de 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono. La cadena lineal o ramificada de un grupo alifático se puede interrumpir con uno o más heteroátomos que incluyen nitrógeno, oxígeno, azufre y fósforo. Tales grupos alifáticos interrumpidos por heteroátomos incluyen, sin limitación, polialcoxis, tales como polialquilenglicoles, poliaminas y poliiminas. Los grupos alifáticos como se usan en este documento pueden incluir opcionalmente grupos sustituyentes adicionales.
Como se usa en este documento, "alcoxi" significa un radical formado entre un grupo alquilo y un átomo de oxígeno en el que el átomo de oxígeno se usa para unir el grupo alcoxi a una molécula principal. Los ejemplos de grupos alcoxi incluyen, sin limitación, metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, n-butoxi, sec-butoxi, terc-butoxi, n-pentoxi, neopentoxi, n-hexoxi y similares. Los grupos alcoxi como se usan en este documento pueden incluir opcionalmente grupos sustituyentes adicionales.
Como se usa en el presente documento, "aminoalquilo" significa un radical alquilo C1-C12 sustituido con amino. La porción alquilo del radical forma un enlace covalente con una molécula parental. El grupo amino puede ubicarse en cualquier posición y el grupo aminoalquilo puede estar sustituido con un grupo sustituyente adicional en las porciones alquilo y/o amino.
Como se usa en el presente documento, "aralquilo" y "arilalquilo" significan un grupo aromático que está unido covalentemente a un radical alquilo C1-C12, La porción de radical alquilo del grupo aralquilo (o arilalquilo) resultante forma un enlace covalente con una molécula principal. Los ejemplos incluyen, sin limitación, bencil, fenetilo y similares. Los grupos aralquilo como se usan en el presente documento pueden incluir opcionalmente otros grupos sustituyentes unidos al alquilo, el arilo o ambos grupos que forman el grupo radical.
Como se usa en el presente documento, "arilo" y "aromático" significan radicales de sistema de anillo carbocíclico monocíclicos o policíclicos que tienen uno o más anillos aromáticos. Los ejemplos de grupos arilo incluyen, sin limitación, fenilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, idenilo y similares. Los sistemas de anillos arilo preferidos tienen de aproximadamente 5 a aproximadamente 20 átomos de carbono en uno o más anillos. Los grupos arilo como se usan en este documento pueden incluir opcionalmente grupos sustituyentes adicionales.
Como se usa en el presente documento, "halo" y "halógeno", significan un átomo seleccionado de flúor, cloro, bromo y yodo.
Como se usa en el presente documento, "heteroarilo" y "heteroaromático" significa un radical que comprende un anillo aromático mono o policíclico, sistema de anillo o sistema de anillo fusionado en el que al menos uno de los anillos es aromático e incluye uno o más heteroátomos. Heteroarilo también pretende incluir sistemas de anillos fusionados, incluidos sistemas en los que uno o más de los anillos fusionados no contienen heteroátomos. Los grupos heteroarilo incluyen típicamente un átomo de anillo seleccionado de azufre, nitrógeno u oxígeno. Los ejemplos de grupos heteroarilo incluyen, sin limitación, piridinilo, pirazinilo, pirimidinilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, oxazolilo, isooxazolilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo, tiofenilo, furanilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzimidazolilo, benzooxazolilo, quinoxalinil, y similares. Los radicales heteroarilo pueden unirse a una molécula parental directamente o a través de un resto de enlace, como un grupo alifático o heteroátomo. Los grupos heteroarilo como se usan en este documento pueden incluir opcionalmente grupos sustituyentes adicionales.
Como se usa en el presente documento, "compuesto conjugado" significa cualquier átomo, grupo de átomos, o grupo de átomos unidos adecuado para uso como un grupo conjugado. En ciertas realizaciones, los compuestos conjugados pueden poseer o impartir una o más propiedades, que incluyen, pero no se limitan a las propiedades farmacodinámicas, farmacocinéticas, de unión, absorción, distribución celular, captación celular, carga y/o depuración.
Como se usa en el presente documento, a menos que se indique o modifique de otra manera, el término "doble cadena" se refiere a dos compuestos oligoméricos separados que se hibridan entre sí. Dichos compuestos de doble cadena pueden tener uno o más nucleósidos o no hibridantes en uno o ambos extremos de una o ambas cadenas (salientes) y/o uno o más nucleósidos internos no hibridantes (desajustes) siempre que exista suficiente complementariedad para mantener la hibridación bajo condiciones fisiológicamente relevantes.
B. Ciertos compuestos
En ciertas realizaciones, la presente divulgación proporciona compuestos antisentido conjugados que comprenden oligonucleótidos antisentido y un conjugado.
a. Ciertos oligonucleótidos antisentido
En ciertas realizaciones, la presente divulgación proporciona oligonucleótidos antisentido. Tales oligonucleótidos antisentido comprenden nucleósidos unidos, comprendiendo cada nucleósido un resto azúcar y una nucleobase. La estructura de tales oligonucleótidos antisentido puede considerarse en términos de características químicas (por ejemplo, modificaciones y patrones de modificaciones) y secuencia de nucleobases (por ejemplo, secuencia de oligonucleótidos antisentido, identidad y secuencia de ácido nucleico diana).
i. Ciertas características de la química
El oligonucleótido antisentido comprende una o más modificaciones. En ciertas de tales realizaciones, los oligonucleótidos antisentido comprenden uno o más nucleósidos modificados y/o enlaces internucleosídicos modificados. En ciertas realizaciones, los nucleósidos modificados comprenden un resto de azúcar modificado y/o una nucleobase modificada.
1. Ciertos restos de azúcar
En ciertas realizaciones, los compuestos de la divulgación comprenden uno o más nucleósidos modificados que comprenden un resto de azúcar modificado. Dichos compuestos que comprenden uno o más nucleósidos modificados con azúcar pueden tener propiedades deseables, tales como estabilidad mejorada de la nucleasa o afinidad de unión aumentada con un ácido nucleico diana en relación con un oligonucleótido que comprende solo nucleósidos que comprenden restos de azúcar que se producen naturalmente. En ciertas realizaciones, los restos de azúcar modificados son restos de azúcar sustituidos. En ciertas realizaciones, los restos de azúcar modificados son sustitutos del azúcar. Tales sustitutos de azúcar pueden comprender una o más sustituciones correspondientes a las de restos de azúcar sustituidos.
En ciertas realizaciones, los restos de azúcar modificados son restos de azúcar sustituidos que comprenden uno o más sustituyentes de azúcar no puente, que incluyen pero no se limitan a sustituyentes en las posiciones 2' y/o 5'. Los ejemplos de sustituyentes de azúcar adecuados para la posición 2' incluyen, entre otros: 2'-F, 2 -OCH3 ("OMe" u "O-metilo") y 2'-O(CH2)2OCH3 ("MOE"). En ciertas realizaciones, los sustituyentes de azúcar en la posición 2 se seleccionan entre alilo, amino, azido, tio, O-alilo, O-alquilo C1-C10, alquilo O-C1-C10 sustituido; OCF3, O(CH2)2SCH3, O(CH2)2-ON(Rm)(Rn), y O-CH2-C(=O)-N(Rm)(Rn), donde cada Rm y Rn es, independientemente, H o alquilo C1-C10 sustituido o no sustituido. Los ejemplos de sustituyentes de azúcar en la posición 5' incluyen, pero no se limitan a: 5'-metilo (R o S); 5'-vinilo, y 5'-metoxi. En ciertas realizaciones, los azúcares sustituidos comprenden más de un sustituyente de azúcar no puente, por ejemplo, restos de azúcar 2'-F-5'-metilo (véase, por ejemplo, la Solicitud internacional PCT WO 2008/101157, para restos de azúcares sustituidos por 5', 2'-bis y nucleósidos adicionales).
Los nucleósidos que comprenden restos de azúcares sustituidos en 2' se denominan nucleósidos sustituidos en 2'. En ciertas realizaciones, un nucleósido sustituido en 2' comprende un grupo sustituyente en 2' seleccionado de halo, alilo, amino, azido, SH, CN, OCN, CF3, OCF3, O, S o N(Rm)-alquilo; O, S o N(Rm)-alquenilo; O, S o N(Rm)-alquinilo; O-alquilenil-O-alquilo, alquinilo, alcarilo, aralquilo, O-alcarilo, O-aralquilo, O(CH2)2SCH3, O-(CH2)2-ON(Rm)(Rn) u O-CH2-C(=O)-N(Rm)(Rn), donde cada Rm y Rn es, independientemente, H, un grupo protector de amino o alquilo C1-C10 sustituido o no sustituido. Estos grupos sustituyentes en 2' pueden estar además sustituidos con uno o más grupos sustituyentes seleccionados independientemente entre hidroxilo, amino, alcoxi, carboxi, bencil, fenilo, nitro (NO2), tiol, tioalcoxi (S-alquilo), halógeno, alquilo, arilo, alquenilo y alquinilo.
En ciertas realizaciones, un nucleósido sustituido en 2' comprende un grupo sustituyente en 2' seleccionado de F, NH2, N3, OCF3, O-CH3, O(CH2)3NH2, CH2-CH=CH2, O-CH2-CH=CH2, OCH2CH2OCH3, O(CH2)2SCH3, O-(CH2)2-O-N(Rm)(Rn), O(CH2)2O(CH2)2N(CH3)2 y acetamida N-sustituida (O-CH2-C(=O)-N(Rm)(Rn) donde cada Rm y Rn es, independientemente, H, un grupo protector de amino o alquilo C1-C10 sustituido o no sustituido.
En ciertas realizaciones, un nucleósido sustituido en 2' comprende un resto de azúcar que comprende un grupo sustituyente en 2' seleccionado de F, OCF3, O-CH3, OCH2CH2OCH3, O(CH2)2SCH3, O-(CH2)2-ON (CH3)2, -O(CH2)2O (CH2)2N(CH3)2, y O-CH2-C(=O)-N(H)CH3,
En ciertas realizaciones, un nucleósido sustituido en 2' comprende un resto de azúcar que comprende un grupo sustituyente en 2' seleccionado de F, O-CH3 y OCH2CH2OCH3,
Ciertos restos de azúcar modificados comprenden un sustituyente de azúcar puente que forma un segundo anillo que da como resultado un resto de azúcar bicíclico. En ciertas realizaciones de este tipo, el resto de azúcar bicíclico comprende un puente entre los átomos del anillo de furanosa 4' y 2'. Los ejemplos de dichos sustituyentes de azúcar 4' a 2' incluyen, entre otros: -[C(Ra)(Rb)]n-, -[C(Ra)(Rb)]n-O-, -C(RaRb)-N(R)-O- o, -C(RaRb)-ON(R)-; 4'-CH2-2', 4'-(CH2)2-2', 4'-(CH2)3-2', 4'-(CH2)-O-2' (LNA); 4'-(CH2)-S-2'; 4'-(CH2)2-O-2' (ENA); 4'-CH(CH3)-O-2' (cEt) y 4'-CH(CH2OCH3)-O-2', y sus análogos (ver, por ejemplo, la Patente de EE.UU. 7,399,845, publicada el 15 de julio de 2008); 4'-C (CH3) (C ^)-O -2 'y sus análogos, (véase, por ejemplo, el documento WO2009/006478, publicado el 8 de enero de 2009); 4'-CH2-N (OCH3)-2'y sus análogos (ver, por ejemplo, WO2008/150729, publicado el 11 de diciembre de 2008); 4'-CH2-ON(CH3)-2' (ver, por ejemplo, US2004/0171570, publicado el 2 de septiembre de 2004); 4'-CH2-ON(R)-2', y 4'-CH2-N(R)-0-2'-, en donde cada R es, independientemente, H, un grupo protector, o alquilo C1-C12; 4'-CH2-N(R)-O-2', en donde R es H, alquilo C1-C12, o un grupo protector (ver, Patente de EE.UU. 7,427,672, concedida el 23 de septiembre de 2008); 4'-CH2-C(H)(CH3)-2' (ver, por ejemplo, Chattopadhyaya, et al., J. Org. Chem., 2009, 74, 118-134); y 4'-CH2-C (= CH2)-2'y sus análogos (ver, publicado en la Solicitud Internacional PCT WO 2008/154401, publicada el 8 de diciembre de 2008).
En ciertas realizaciones, tales puentes 4' a 2' comprenden independientemente de 1 a 4 grupos enlazados seleccionados independientemente de -[C(Ra)(Rb)]n-, -C(Ra)=C(Rb)-, -C(Ra)=N-, -C(=NRa)-, -C(=O)-, -C(=S)-, -O-, -Si(Ra)2-, -S(=O)x-, y -N(Ra)-;
en donde:
x es 0, 1 o 2;
n es 1, 2, 3 o 4;
cada Ra y Rb es, independientemente, H, un grupo protector, hidroxilo, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C2-C12, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12, alquinilo C2-C12 sustituido, arilo C5-C20, arilo C5-C20 sustituido, radical heterociclo, radical heterociclo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, radical alicíclico C5-C7, radical alicíclico C5-C7 sustituido, halógeno, OJ1, NJ1J2, SJ1, N3, COOJ1, acilo (C(=O)-H), acilo sustituido, CN, sulfonilo (S(=O)2-J1) o sulfoxilo (S(=O)-J1); y
cada J1 y J2 es, independientemente, H, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C2-C12, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12, alquinilo C2-C12 sustituido, arilo C5-C20, arilo C5-C20 sustituido, acilo (C(=O)-H), acilo sustituido, un radical heterociclo, un radical heterociclo sustituido, aminoalquilo C1-C12, aminoalquilo C1-C12 sustituido o un grupo protector.
Los nucleósidos que comprenden restos de azúcares bicíclicos se denominan nucleósidos bicíclicos o BNA. Los nucleósidos bicíclicos incluyen, pero no se limitan a, (A) a-L-metilenoxi (4'-CH2-O-2') BNA, (B) p-D-metilenoxi (4'-CH2-O-2 ') BNA (también denominado ácido nucleico bloqueado o LNA), (C) Etilenoxi (4'-(c H2)2-O-2') BNA, (d ) Aminooxi (4'-CH2-O-N(R))-2') BNA, (E) Oxiamino (4'-CH2-N(R)-O-2') BNA, (F) metil (metilenoxi) (4'-CH(CH3)-O-2') BNA (también denominado etil restringido o cEt), (G) metileno-tio (4'-c H2-S-2') BnA, (H) metileno-amino (4'-CH2-N(R)-2') BNA, (I) metil carbocíclico (4'-CH2-CH(CH3)-2') BNA, y (J) propileno carbocíclico (4'-(CH2)3-2') BNA como se muestra a continuación.
Figure imgf000018_0001
en donde Bx es un resto nucleobase y R es, independientemente, H, un grupo protector, o alquilo C1-C12,
Los restos de azúcares bicíclicos adicionales se conocen en la técnica, por ejemplo: Singh et al., Chem. Commun., 1998, 4, 455-456; Koshkin et al., Tetrahedron, 1998, 54, 3607-3630; Wahlestedt y otros, Proc. Natl Acad Sci. EE.UU., 2000, 97, 5633-5638; Kumar et al., Bioorg. Medicina. Chem. Lett., 1998, 8, 2219-2222; Singh et al., J. Org. Chem., 1998, 63, 10035-10039; Srivastava y otros, J. Am. Chem. Soc., 129 (26) 8362-8379 (4 de julio de 2007); Elayadi et al., Curr. Opinion Invens. Drugs, 2001, 2, 558-561; Braasch y col., Chem. Biol., 2001, 8, 1-7; Orum et al., Curr. Opinión mol. Ther., 2001, 3, 239-243; Las patentes de EE.UU. n° 7,053,207, 6,268,490, 6,770,748, 6,794,499, 7,034,133, 6,525,191, 6,670,461 y 7,399,845; WO 2004/106356, WO 1994/14226, WO 2005/021570 y WO 2007/134181; las publicaciones de patentes de EE.UU. US2004/0171570, US2007/0287831, y US2008/0039618; Las patentes de EE.UU. Nos de serie 12/129,154, 60/989,574, 61/026,995, 61/026,998, 61/056,564, 61/086,231, 61/097,787 y 61/099,844; y las solicitudes internacionales PCT números PCT/US2008/064591, PCT/US2008/066154, y PCT/US2008/068922.
En ciertas realizaciones, los restos de azúcares bicíclicos y los nucleósidos que incorporan dichos restos de azúcares bicíclicos se definen adicionalmente por configuración isomérica. Por ejemplo, un nucleósido que comprende un puente 4'-2'metileno-oxi, puede estar en la configuración a-L o en la configuración p-D. Anteriormente, los nucleósidos bicíclicos a-L-metilenoxi (4'-CH2-O-2') se habían incorporado en oligonucleótidos antisentido que mostraban actividad antisentido (Frieden et al., Nucleic Acids Research, 2003, 21, 6365-6372).
En ciertas realizaciones, los restos de azúcar sustituidos comprenden uno o más sustituyentes de azúcar no puente y uno o más sustituyentes de azúcar puente (por ejemplo, azúcares 5' sustituidos y 4'-2' puente). (Ver, Solicitud Internacional PCT WO 2007/134181, publicada el 22/22/07, en donde LNA está sustituido con, por ejemplo, un grupo 5'-metilo o un grupo 5'-vinilo).
En ciertas realizaciones, los restos de azúcar modificados son sustitutos del azúcar. En ciertas realizaciones de este tipo, el átomo de oxígeno del azúcar natural se sustituye, por ejemplo, con un átomo de sulfuro, carbono o nitrógeno. En ciertas de tales realizaciones, dicho resto de azúcar modificado también comprende puentes y/o sustituyentes no puente como se describió anteriormente. Por ejemplo, ciertos sustitutos del azúcar comprenden un átomo de azufre 4' y una sustitución en la posición 2' (ver, por ejemplo, la solicitud de patente estadounidense publicada US2005/0130923, publicada el 16 de junio de 2005) y/o la posición 5'. A modo de ejemplo adicional, se han descrito nucleósidos bicíclicos carbocíclicos que tienen un puente 4'-2' (véase, por ejemplo, Freier et al., Nucleic Acids Research, 1997, 25 (22), 4429-4443 y Albaek et al., J. Org. Chem., 2006, 71, 7731-7740).
En ciertas realizaciones, los sustitutos del azúcar comprenden anillos que tienen otros 5 átomos. Por ejemplo, en ciertas realizaciones, un sustituto del azúcar comprende un morflino. Los compuestos morfolinos y su uso en compuestos oligoméricos se han publicado en numerosas patentes y artículos publicados (ver, por ejemplo, Braasch et al., Biochemistry, 2002, 41,4503-4510; y patentes estadounidenses 5,698,685; 5,166,315; 5,185,444 y 5,034,506). Tal como se usa aquí, el término "morfolino" significa un sustituto del azúcar que tiene la siguiente estructura:
Figure imgf000019_0001
En ciertas realizaciones, los morfolinos pueden modificarse, por ejemplo, añadiendo o alterando varios grupos sustituyentes de la estructura de morfolino anterior. Tales sustitutos del azúcar se denominan en el presente documento "morfolinos modificados".
Para otro ejemplo, en ciertas realizaciones, un sustituto del azúcar comprende un tetrahidropirano de seis miembros. Tales tetrahidropiranos pueden ser modificados o sustituidos adicionalmente. Los nucleósidos que comprenden tales tetrahidropiranos modificados incluyen, entre otros, ácido nucleico hexitol (HNA), ácido nucleico anitol (ANA), ácido nucleico manitol (MNA) (ver Leumann, CJ. Bioorg. & Med. Chem. (2002) 10: 841-854), flúor HNA (F-HNA) y aquellos compuestos que tienen la Fórmula VI:
Figure imgf000019_0002
en donde independientemente para cada uno de dichos al menos un análogo de nucleósido de tetrahidropirano de Fórmula VI:
Bx es un resto nucleobase;
T3 y T4 son cada uno, independientemente, un grupo de enlace internucleósido que une el análogo nucleosídico de tetrahidropirano al compuesto antisentido o uno de T3 y T4 es un grupo de enlace internucleósido que une el análogo de nucleósido tetrahidropirano al compuesto antisentido y el otro de T3 y T4 es H, un grupo protector de hidroxilo, un grupo conjugado unido, o un grupo terminal 5' o 3';
q1, q2, q3, q4, qs, q6 y q7 son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, alquenilo C2-C6, alquenilo C2-C6 sustituido, alquinilo C2-C6 o alquinilo C2-C6 sustituido; y
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre: hidrógeno, halógeno, alcoxi sustituido o no sustituido, NJ1J2, SJ1, N3, OC(=X)J1, O C (=X)N Jj2, NJ3C(=X)NJJ2, y CN, en donde X es O, S o NJ1, y cada J1, J2 y J3 es, independientemente, H o alquilo C1-C6,
En ciertas realizaciones, los nucleósidos THP modificados de Fórmula VI se proporcionan en donde q1, q2, q3, q4, q5, q6 y q7 son cada uno H. En ciertas realizaciones, al menos uno de q1, q2, q3, q4, q5, q6 y q7 es distinto de H. En ciertas realizaciones, al menos uno de q1, q2, q3, q4, q5, q6 y q7 es metilo. En ciertas realizaciones, se proporcionan nucleósidos THP de Fórmula VI en donde uno de R1 y R2 es F. En ciertas realizaciones, R1 es flúor y R2 es H, R1 es metoxi y R2 es H, y R1 es metoxietoxi y R2 es H.
También se conocen muchos otros sistemas de anillos sustitutos de azúcar biciclo y triciclo que se pueden usar para modificar nucleósidos para su incorporación en compuestos antisentido (ver, por ejemplo, artículo de revisión: Leumann, J. C, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2002, 10, 841-854).
También se proporcionan combinaciones de modificaciones sin limitación, tales como nucleósidos sustituidos con 2'-F-5'-metilo (véase la Solicitud Internacional PCT WO 2008/101157, publicada el 21/8/08 para otros 5', 2'-bis nucleósidos sustituidos descritos) y la sustitución del átomo de oxígeno del anillo ribosilo con S y una sustitución adicional en la posición 2' (ver la solicitud de patente estadounidense publicada US2005-0130923, publicada el 16 de junio de 2005) o, alternativamente, la sustitución en 5' de un ácido nucleico bicíclico (ver solicitud internacional PCT WO 2007/134181, publicada el 11/22/07 en la que un nucleósido bicíclico 4'-CH2-O-2' está además sustituido en la posición 5' con un 5'-metilo o un grupo 5'-vinilo). La síntesis y preparación de nucleósidos bicíclicos carbocíclicos junto con su oligomerización y estudios bioquímicos también se han descrito (véase, por ejemplo, Srivastava et al., J. Am. Chem. Soc. 2007, 129 (26), 8362-8379).
En ciertas realizaciones, la presente divulgación proporciona oligonucleótidos que comprenden nucleósidos modificados. Esos nucleótidos modificados pueden incluir azúcares modificados, nucleobases modificados y/o enlaces modificados. Las modificaciones específicas se seleccionan de manera que los oligonucleótidos resultantes posean características deseables. En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos comprenden uno o más nucleósidos similares a ARN. En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos comprenden uno o más nucleótidos similares a ADN.
2. Ciertas modificaciones de nucleobase
En ciertas realizaciones, los nucleósidos de la presente divulgación comprenden una o más nucleobases no modificadas. En ciertas realizaciones, los nucleósidos de la presente divulgación comprenden una o más nucleobases modificadas.
En ciertas realizaciones, las nucleobases modificadas se seleccionan de: bases universales, bases hidrófobas, bases proliscentes, bases expandidas por tamaño y bases fluoradas como se define en el presente documento. Pirimidinas 5-sustituidas, 6-azapirimidinas y purinas N-2, N-6 y 0-6 sustituidas, que incluyen 2-aminopropiladenina, 5-propiniluracilo; 5-propinilcitosina; 5-hidroximetil citosina, xantina, hipoxantina, 2-aminoadenina, 6-metil y otros derivados alquílicos de adenina y guanina, 2-propilo y otros derivados alquílicos de adenina y guanina, 2-tiouracilo, 2-tiotimina y 2-tiocitosina, 5-halouracilo y citosina, 5-propinil (-C=C-CH3) uracilo y citosina y otros derivados alquinílicos de las bases de pirimidina, 6-azouracilo, citosina y timina, 5-uracilo (pseudouracilo), 4-tiouracilo, 8-halo, 8-amino, 8-tiol, 8-tioalquilo, 8-hidroxilo y otras adeninas y guaninas 8-sustituidas, 5-halo en particular 5-bromo, 5-trifluorometilo y otros uracilos y citosinas 5-sustituidas, 7-metilguanina y 7-metiladenina, 2-F-adenina, 2-aminoadenina, 8-azaguanina y 8-azaadenina, 7-deazaguanina y 7-deszaadenina, 3-deazaguanina y 3-deszaadenina, bases universales, bases hidrófobas, bases promiscuas, bases de tamaño expandido, y bases fluoradas como se definen en el presente documento. Otras nucleobases modificadas incluyen pirimidinas tricíclicas tales como fenoxazina citidina ([5,4-b][1,4]benzoxazin-2(3H)-ona), fenotiazina citidina (1H-pirimido [5,4-b][1,4]benzotiazin-2(3H)-ona), pinzas G tales como fenoxazina citidina sustituida (por ejemplo, 9-(2-amino-metoxi)-H-pirimido [5,4-b][1,4]benzoxazin-2(3H)-ona), carbazol citidina (2H-pirimido[4,5-b]indol-2-ona), piridoindol citidina (H-pirido[3',2':4,5]pirrolo[2,3-d]pirimidin-2-ona). Las nucleobases modificadas también pueden incluir aquellas en las que la base de purina o pirimidina se reemplaza por otros heterociclos, por ejemplo, 7-deaza-adenina, 7-deazaguanosina, 2-aminopiridina y 2-piridona. Las nucleobases adicionales incluyen las descritas en la Patente de EE.UU. N° 3,687,808, las descritas en The Concise Encyclopedia Of Polymer Science and Engineering, Kroschwitz, JI, Ed., John Wiley & Sons, 1990, 858-859; los divulgados por Englisch et al., Angewandte Chemie, Edición Internacional, 1991,30, 613; y los divulgados por Sanghvi, YS, Capítulo 15, Antisense Research and Applications, Crooke, ST y Lebleu, B., Eds., c Rc Press, 1993, 273-288,
Las patentes representativas de los Estados Unidos que enseñan la preparación de algunas de las nucleobases modificadas indicadas anteriormente, así como otras nucleobases modificadas, incluyen, sin limitación, los documentos US 3,687,808; 4,845,205; 5,130,302; 5,134,066; 5,175,273; 5,367,066; 5,432,272; 5,457,187; 5,459,255; 5,484,908; 5,502,177; 5,525,711; 5,552,540; 5,587,469; 5,594,121; 5,596,091; 5,614,617; 5,645,985; 5,681,941; 5,750,692; 5,763,588; 5,830,653 y 6,005,096, algunos de los cuales son comúnmente propiedad de la aplicación instantánea.
3. Ciertos enlaces internucleosídicos
En ciertas realizaciones, la presente divulgación proporciona oligonucleótidos que comprenden nucleósidos unidos. En tales realizaciones, los nucleósidos pueden unirse entre sí utilizando cualquier enlace internucleósido. Las dos clases principales de grupos de enlace internucleosídico se definen por la presencia o ausencia de un átomo de fósforo. Los enlaces internucleosídicos que contienen fósforo representativos incluyen, pero no se limitan a, fosfodiésteres (PO), fosfotriésteres, metilfosfonatos, fosforamidato y fosforotioatos (PS). Los grupos de enlace internucleosídicos representativos que no contienen fósforo incluyen, pero no se limitan a, metilenometilimino (-CH2-N(CHa)-O-CH2-), tiodiéster (-OC(O)-S-), tionocarbamato (-0-C(O)(NH)-S-); siloxano (-O-Si(H)2-O-); y N,N'-dimetilhidracina (-CH2-N(CH3)-N(CH3)-). Se pueden usar enlaces modificados, en comparación con enlaces fosfodiéster naturales, para alterar, típicamente aumentar, la resistencia a la nucleasa del oligonucleótido. En ciertas realizaciones, los enlaces internucleosídicos que tienen un átomo quiral se pueden preparar como una mezcla racémica, o como enantiómeros separados. Los enlaces quirales representativos incluyen, pero no se limitan a, alquilfosfonatos y fosforotioatos. Los métodos de preparación de enlaces internucleosídicos que contienen fósforo y que no contienen fósforo son bien conocidos por los expertos en la técnica.
Los oligonucleótidos descritos en el presente documento contienen uno o más centros asimétricos y, por lo tanto, dan lugar a enantiómeros, diastereómeros y otras configuraciones estereoisómeras que pueden definirse, en términos de estereoquímica absoluta, como (R) o (S), a o p, tal como para los anómeros de azúcar, o como (D) o (L), como para los aminoácidos, etc. incluidos en los compuestos antisentido proporcionados en este documento están todos los isómeros posibles, así como sus formas racémicas y ópticamente puras.
Los enlaces internucleosídicos neutros incluyen, sin limitación, fosfotriésteres, metilfosfonatos, MMI (3'-CH2-N(CH3)-O-5'), amida-3 (3'-CH2-C(=O)-N(H)-5'), amida-4 (3'-CH2-N(H)-C(=O)-5'), formacetal (3'-O-CH2-O-5') y tioformacetal (3'-S-CH2-O-5'). Otros enlaces internucleosídicos neutros incluyen enlaces no iónicos que comprenden siloxano (dialquilsiloxano), éster de carboxilato, carboxamida, sulfuro, éster de sulfonato y amidas (véase, por ejemplo: Modificaciones de carbohidratos en investigación antisentido; YS Sanghvi y PD Cook, Eds., ACS Symposium series 580; Chapters 3 y 4, 40-65). Otros enlaces internucleosídicos neutros incluyen enlaces no iónicos que comprenden partes compuestas de N, O, S y CH2,
4. Ciertos motivos
En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos antisentido comprenden uno o más nucleósidos modificados (por ejemplo, un nucleósido que comprende un azúcar modificado y/o una nucleobase modificada) y/o uno o más enlaces internucleósidos modificados. El patrón de tales modificaciones en un oligonucleótido se denomina aquí como un motivo. En ciertas realizaciones, los motivos de azúcar, nucleobase y enlace son independientes entre sí.
a. Ciertos motivos de azúcar
En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos comprenden uno o más tipos de restos de azúcar modificados y/o restos de azúcar naturales dispuestos a lo largo de un oligonucleótido o región del mismo en un patrón definido o motivo de modificación de azúcar. Tales motivos pueden incluir cualquiera de las modificaciones de azúcar discutidas en este documento y/u otras modificaciones de azúcar conocidas.
En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos comprenden o consisten en una región que tiene un motivo de azúcar gápmero, que comprende dos regiones externas o "alas" y una región central o interna o "hueco". Las tres regiones de un motivo de azúcar gápmero (el ala 5', el hueco y el ala 3') forman una secuencia contigua de nucleósidos en la que al menos algunos de los restos de azúcar de los nucleósidos de cada una de las alas difieren de al menos algunos de los restos de azúcar de los nucleósidos de la brecha. Específicamente, al menos los restos de azúcar de los nucleósidos de cada ala que están más cerca de la brecha (el nucleósido más 3' del ala 5' y el nucleósido más 5' del ala 3') difieren del azúcar parte de los nucleósidos de la brecha vecina, definiendo así el límite entre las alas y la brecha. En ciertas realizaciones, los restos de azúcar dentro de la brecha son iguales entre sí. En ciertas realizaciones, el espacio incluye uno o más nucleósidos que tienen un resto de azúcar que difiere del resto azúcar de uno o más nucleósidos del espacio. En ciertas realizaciones, los motivos de azúcar de las dos alas son iguales entre sí (separador de azúcar simétrico). En ciertas realizaciones, los motivos de azúcar del ala 5' difieren del motivo de azúcar del ala 3' (separador de azúcar asimétrico).
i. Ciertas alas de 5'
En ciertas realizaciones, el ala 5' de un espaciador consiste en 1 a 8 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero consiste en 1 a 7 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero consiste en 1 a 6 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero consiste en 1 a 5 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero consiste en 2 a 5 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero consiste en 3 a 5 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero consiste en 4 o 5 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero consiste en 1 a 4 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero consiste en 1 a 3 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero consiste en 1 o 2 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero consiste en 2 a 4 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gá pmero consiste en 2 o 3 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un espaciador consiste en 3 o 4 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero consiste en 1 nucleósido. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero consiste en 2 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero consiste en 3 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero consiste en 4 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero consiste en 5 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero consiste en 6 nucleósidos unidos.
En ciertas realizaciones, el ala 5' de un espaciador comprende al menos un nucleósido bicíclico. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un espaciador comprende al menos dos nucleósidos bicíclicos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero comprende al menos tres nucleósidos bicíclicos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero comprende al menos cuatro nucleósidos bicíclicos. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un espaciador comprende al menos un nucleósido de etil restringido. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un espaciador comprende al menos un nucleósido de LNA. En ciertas realizaciones, cada nucleósido del ala 5' de un espaciador es un nucleósido bicíclico. En ciertas realizaciones, cada nucleósido del ala 5' de un separador es un nucleósido de etil restringido. En ciertas realizaciones, cada nucleósido del ala 5' de un gápmero es un nucleósido LNA.
En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero comprende al menos un nucleósido modificado no bicíclico. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un espaciador comprende al menos un nucleósido sustituido en 2'. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero comprende al menos un nucleósido 2'-MOE. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un espaciador comprende al menos un nucleósido 2'-OMe. En ciertas realizaciones, cada nucleósido del ala 5' de un espaciador es un nucleósido modificado no bicíclico. En ciertas realizaciones, cada nucleósido del ala 5' de un separador es un nucleósido sustituido en 2'. En ciertas realizaciones, cada nucleósido del ala 5' de un gápmero es un nucleósido 2'-MOE. En ciertas realizaciones, cada nucleósido del ala 5' de un gápmero es un nucleósido 2'-OMe.
En ciertas realizaciones, el ala 5' de un espaciador comprende al menos un 2'-desoxinucleósido. En ciertas realizaciones, cada nucleósido del ala 5' de un gápmero es un 2'-desoxinucleósido. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un espaciador comprende al menos un ribonucleósido. En ciertas realizaciones, cada nucleósido del ala 5' de un espaciador es un ribonucleósido. En ciertas realizaciones, uno, más de uno, o cada uno de los nucleósidos del ala 5' es un nucleósido similar a ARN.
En ciertas realizaciones, el ala 5' de un espaciador comprende al menos un nucleósido bicíclico y al menos un nucleósido modificado no bicíclico. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un espaciador comprende al menos un nucleósido bicíclico y al menos un nucleósido sustituido en 2'. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un espaciador comprende al menos un nucleósido bicíclico y al menos un nucleósido 2'-MOE. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un gápmero comprende al menos un nucleósido bicíclico y al menos un nucleósido 2'-OMe. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un espaciador comprende al menos un nucleósido bicíclico y al menos un 2'-desoxinucleósido.
En ciertas realizaciones, el ala 5' de un dispositivo de separación comprende al menos un nucleósido de etil restringido y al menos un nucleósido modificado no bicíclico. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un espaciador comprende al menos un nucleósido de etil restringido y al menos un nucleósido sustituido en 2'. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un espaciador comprende al menos un nucleósido de etil restringido y al menos un nucleósido 2'-MOE. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un espaciador comprende al menos un nucleósido de etil restringido y al menos un nucleósido 2'-OMe. En ciertas realizaciones, el ala 5' de un espaciador comprende al menos un nucleósido de etil restringido y al menos un nucleótido 2'-desoxi.
ii. Ciertas alas 3'
En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador consiste en 1 a 8 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero consiste en 1 a 7 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero consiste en 1 a 6 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero consiste en 1 a 5 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero consiste en 2 a 5 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero consiste en 3 a 5 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero consiste en 4 o 5 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero consiste en 1 a 4 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero consiste en 1 a 3 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero consiste en 1 o 2 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero consiste en 2 a 4 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero consiste en 2 o 3 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador consiste en 3 o 4 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero consiste en 1 nucleósido. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero consiste en 2 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero consiste en 3 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero consiste en 4 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero consiste en 5 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero consiste en 6 nucleósidos unidos.
En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido bicíclico. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido de etil restringido. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido de LNA. En ciertas realizaciones, cada nucleósido del ala 3' de un gápmero es un nucleósido bicíclico. En ciertas realizaciones, cada nucleósido del ala 3' de un separador es un nucleósido de etil restringido. En ciertas realizaciones, cada nucleósido del ala 3' de un gápmero es un nucleósido LNA.
En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero comprende al menos un nucleósido modificado no bicíclico. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos dos nucleósidos modificados no bicíclicos.
En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero comprende al menos tres nucleósidos modificados no bicíclicos. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos cuatro nucleósidos modificados no bicíclicos. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido sustituido en 2'. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero comprende al menos un nucleósido 2'-MOE. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido 2'-OMe. En ciertas realizaciones, cada nucleósido del ala 3' de un espaciador es un nucleósido modificado no bicíclico. En ciertas realizaciones, cada nucleósido del ala 3' de un separador es un nucleósido sustituido en 2'. En ciertas realizaciones, cada nucleósido del ala 3' de un gápmero es un nucleósido 2'-MOE. En ciertas realizaciones, cada nucleósido del ala 3' de un gápmero es un nucleósido 2'-OMe.
En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un 2'-desoxinucleósido. En ciertas realizaciones, cada nucleósido del ala 3' de un gápmero es un 2'-desoxinucleósido. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un ribonucleósido. En ciertas realizaciones, cada nucleósido del ala 3' de un gápmero es un ribonucleósido. En ciertas realizaciones, uno, más de uno, o cada uno de los nucleósidos del ala 5' es un nucleósido similar a ARN.
En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero comprende al menos un nucleósido bicíclico y al menos un nucleósido modificado no bicíclico. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido bicíclico y al menos un nucleósido sustituido en 2'. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero comprende al menos un nucleósido bicíclico y al menos un nucleósido 2'-MOE. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero comprende al menos un nucleósido bicíclico y al menos un nucleósido 2'-OMe. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido bicíclico y al menos un 2'-desoxinucleósido.
En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido de etil restringido y al menos un nucleósido modificado no bicíclico. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido de etil restringido y al menos un nucleósido sustituido en 2'. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido de etil restringido y al menos un nucleósido 2'-MOE. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido de etil restringido y al menos un nucleósido 2'-OMe. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nuc leósido de etil restringido y al menos un nucleósido 2'-desoxi.
En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido LNA y al menos un nucleósido modificado no bicíclico. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido de LNA y al menos un nucleósido sustituido en 2'. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido LNA y al menos un nucleósido 2'-MOE. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un separador comprende al menos un nucleósido LNA y al menos un nucleósido 2'-OMe. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido de LNA y al menos un 2'-desoxinucleósido.
En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido bicíclico, al menos un nucleósido modificado no bicíclico y al menos un 2'-desoxinucleósido. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido de etil restringido, al menos un nucleósido modificado no bicíclico y al menos un 2'-desoxinucleósido. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido LNA, al menos un nucleósido modificado no bicíclico y al menos un 2'-desoxinucleósido.
En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido bicíclico, al menos un nucleósido sustituido en 2' y al menos un 2'-desoxinucleósido. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido de etil restringido, al menos un nucleósido sustituido en 2' y al menos un desoxinucleósido 2'. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido de LNA, al menos un nucleósido sustituido en 2' y al menos un 2'-desoxinucleósido.
En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido bicíclico, al menos un nucleósido 2'-MOE y al menos un 2'-desoxinucleósido. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido de etil restringido, al menos un nucleósido de 2'-MOE y al menos un 2'-desoxinucleósido. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido LNA, al menos un nucleósido 2' -MOE y al menos un 2'-desoxinucleósido.
En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido bicíclico, al menos un nucleósido 2'-OMe y al menos un 2'-desoxinucleósido. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un espaciador comprende al menos un nucleósido de etil restringido, al menos un nucleósido 2'-OMe y al menos un 2'-desoxinucleósido. En ciertas realizaciones, el ala 3' de un gápmero comprende al menos un nucleósido LNA, al menos un nucleósido 2' -OMe, y al menos un 2'-desoxinucleósido.
iii. Ciertas regiones centrales (brechas)
En ciertas realizaciones, la brecha de un gápmero consiste en 6 a 20 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, la brecha de un gápmero consiste en 6 a 15 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, la brecha de un gápmero consiste en 6 a 12 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, la brecha de un gápmero consiste en 6 a 10 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, la brecha de un gápmero consiste en 6 a 9 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, la brecha de un gápmero consiste en 6 a 8 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, la brecha de un gápmero consiste en 6 o 7 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, la brecha de un gápmero consiste en 7 a 10 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, la brecha de un gápmero consiste en 7 a 9 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, la brecha de un gápmero consiste en 7 u 8 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, la brecha de un gápmero consiste en 8 a 10 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, la brecha de un gápmero consiste en 8 o 9 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, la brecha de un gápmero consiste en 6 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, la brecha de un gápmero consiste en 7 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, la brecha de un gápmero consiste en 8 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, la brecha de un gápmero consiste en 9 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, la brecha de un gápmero consiste en 10 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, la brecha de un gápmero consiste en 11 nucleósidos unidos. En ciertas realizaciones, la brecha de un gápmero consiste en 12 nucleósidos unidos.
En ciertas realizaciones, cada nucleósido de la brecha de un gápmero es un 2'-desoxinucleósido. En ciertas realizaciones, la brecha comprende uno o más nucleósidos modificados. En ciertas realizaciones, cada nucleósido de la brecha de un gápmero es un 2'-desoxinucleósido o es un nucleósido modificado que es "similar al ADN". En tales realizaciones, "similar a ADN" significa que el nucleósido tiene características similares a las del ADN, de modo que un dúplex que comprende el gápmero y una molécula de ARN es capaz de activar la ARNasa H. Por ejemplo, bajo ciertas condiciones, 2'-(ara)-F se ha demostrado que soporta la activación de la RNasa H, y por lo tanto es similar al ADN En ciertas realizaciones, uno o más nucleósidos de la brecha de un gápmero no es un 2-desoxinucleósido y no es similar al ADN. En ciertas de tales realizaciones, el gápmero soporta, no obstante, la activación de la RNasa H (por ejemplo, en virtud del número o la colocación de los nucleósidos que no son ADN).
En ciertas realizaciones, los huecos comprenden un tramo de 2'-desoxinucleósido no modificado interrumpido por uno o más nucleósidos modificados, dando como resultado tres subregiones (dos tramos de uno o más 2'-desoxinucleósidos y un tramo de uno o más nucleósidos modificados de interrupción). En ciertas realizaciones, ningún tramo de 2'-desoxinucleósidos no modificados es más largo que 5, 6 o 7 nucleósidos. En ciertas realizaciones, tales tramos cortos se logran usando regiones de espacio corto. En ciertas realizaciones, los estiramientos cortos se logran mediante la interrupción de una región de separación más larga.
En ciertas realizaciones, el espacio comprende uno o más nucleósidos modificados. En ciertas realizaciones, la brecha comprende uno o más nucleósidos modificados seleccionados de entre cEt, FHNA, LNA y 2-tio-timidina. En ciertas realizaciones, el hueco comprende un nucleósido modificado. En ciertas realizaciones, la brecha comprende un resto de azúcar sustituido en 5' seleccionado entre 5'-Me y 5'-(R)-Me. En ciertas realizaciones, la brecha comprende dos nucleósidos modificados. En ciertas realizaciones, la brecha comprende tres nucleósidos modificados. En ciertas realizaciones, la brecha comprende cuatro nucleósidos modificados. En ciertas realizaciones, la brecha comprende dos o más nucleósidos modificados y cada nucleósido modificado es el mismo. En ciertas realizaciones, la brecha comprende dos o más nucleósidos modificados y cada nucleósido modificado es diferente.
En ciertas realizaciones, la brecha comprende uno o más enlaces modificados. En ciertas realizaciones, el hueco comprende uno o más enlaces metilfosfonato. En ciertas realizaciones, la brecha comprende dos o más enlaces modificados. En ciertas realizaciones, la brecha comprende uno o más enlaces modificados y uno o más nucleósidos modificados. En ciertas realizaciones, la brecha comprende un enlace modificado y un nucleósido modificado. En ciertas realizaciones, la brecha comprende dos enlaces modificados y dos o más nucleósidos modificados.
b. Ciertos motivos de enlace internucleósido
En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos comprenden enlaces internucleosídicos modificados dispuestos a lo largo del oligonucleótido o región del mismo en un patrón definido o un motivo de enlace internucleósido modificado. En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos comprenden una región que tiene un motivo de enlace internucleosídico alternativo. En ciertas realizaciones, los oligo-nucleótidos de la presente divulgación comprenden una región de enlaces internucleósidos modificados uniformemente. En ciertas de tales realizaciones, el oligonucleótido comprende una región que está unida uniformemente por enlaces internucleosídicos de fosforotioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido está unido uniformemente por enlaces internucleosídicos de fosforotioato. En ciertas realizaciones, cada enlace internucleosídico del oligonucleótido se selecciona de fosfodiéster y fosforotioato. En ciertas realizaciones, cada enlace internucleosídico del oligonucleótido se selecciona de fosfodiéster y fosforotioato y al menos un enlace internucleósido es fosforotioato.
En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende al menos 6 enlaces internucleosídicos de fosforotioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende al menos 7 enlaces internucleosídicos de fosforotioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende al menos 8 enlaces internucleosídicos de fosforotioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende al menos 9 enlaces internucleosídicos de fosforotioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende al menos 10 enlaces internucleosídicos de fosforotioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende al menos 11 enlaces internucleosídicos de fosforotioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende al menos 12 enlaces internucleosídicos de fosforotioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende al menos 13 enlaces internucleosídicos de fosforotioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende al menos 14 enlaces internucleosídicos de fosforotioato.
En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende al menos un bloque de al menos 6 enlaces internucleósidos fosforotioato consecutivos. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende al menos un bloque de al menos 7 enlaces internucleosídicos fosforotioato consecutivos. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende al menos un bloque de al menos 8 enlaces internucleosídicos de fosforotioato consecutivos. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende al menos un bloque de al menos 9 enlaces internucleosídicos fosforotioato consecutivos. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende al menos un bloque de al menos 10 enlaces de internucleósido fosforotioato consecutivos. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende al menos un bloque de al menos uno 12 enlaces internucleosídicos de fosforotioato consecutivos. En ciertas de tales realizaciones, al menos uno de tales bloques está localizado en el extremo 3' del oligonucleótido. En ciertas de tales realizaciones, al menos uno de tales bloques está localizado dentro de 3 nucleósidos del extremo 3' del oligonucleótido. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende menos de 15 enlaces internucleosídicos de fosforotioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende menos de 14 enlaces nucleotídicos fosforotioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende menos de 13 enlaces internucleósidos fosforotioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende menos de 12 enlaces internucleosídicos de fosforotioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende menos de 11 enlaces internucleosídicos de fosforotioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende menos de 10 enlaces internucleosídicos de fosforotioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende menos de 9 enlaces internucleosídicos de fosforotioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende menos de 8 enlaces internucleosídicos de fosforotioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende menos de 7 enlaces internucleosídicos de fosforotioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende menos de 6 enlaces internucleosídicos de fosforotioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido comprende menos de 5 enlaces internucleosídicos de fosforotioato.
c. Ciertos motivos de modificación de nucleobase
En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos comprenden modificaciones químicas a nucleobases dispuestas a lo largo del oligonucleótido o región del mismo en un patrón definido o motivo de modificación de nucleobases. En ciertas realizaciones de este tipo, las modificaciones de nucleobase están dispuestas en un motivo espaciado. En ciertas realizaciones, las modificaciones de nucleobase están dispuestas en un motivo alternativo. En ciertas realizaciones, cada nucleobase se modifica. En ciertas realizaciones, ninguna de las nucleobases está modificada químicamente.
En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos comprenden un bloque de nucleobases modificadas. En ciertas realizaciones de este tipo, el bloque está en el extremo 3' del oligonucleótido. En ciertas realizaciones, el bloque está dentro de 3 nucleótidos del extremo 3' del oligonucleótido. En ciertas de tales realizaciones, el bloque está en el extremo 5' del oligonucleótido. En ciertas realizaciones, el bloque está dentro de 3 nucleótidos del extremo 5' del oligonucleótido.
En ciertas realizaciones, las modificaciones de nucleobase son una función de la base natural en una posición particular de un oligonucleótido. Por ejemplo, en ciertas realizaciones, se modifica cada purina o cada pirimidina en un oligonucleótido. En ciertas realizaciones, cada adenina se modifica. En ciertas realizaciones, cada guanina se modifica. En ciertas realizaciones, cada timina es modificada. En ciertas realizaciones, cada citosina se modifica. En ciertas realizaciones, cada uracilo es modificado.
En ciertas realizaciones, algunos, todos, o ninguno de los restos de citosina en un oligonucleótido son restos de 5-metil citosina. En este documento, la 5-metilcitosina no es una "nucleobase modificada". Por consiguiente, a menos que se indique lo contrario, las nucleobases no modificadas incluyen tanto residuos de citosina que tienen un 5-metilo como aquellos que carecen de un 5-metilo. En ciertas realizaciones, se especifica el estado de metilación de todas o algunas nucleobases de citosina.
En ciertas realizaciones, las modificaciones químicas a las nucleobases comprenden la unión de ciertos grupos conjugados a las nucleobases. En ciertas realizaciones, cada purina o cada pirimidina en un oligonucleótido puede modificarse opcionalmente para comprender un grupo conjugado.
d. Ciertas longitudes totales
En ciertas realizaciones, la presente divulgación proporciona oligonucleótidos de cualquiera de una variedad de intervalos de longitudes. En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos consisten en nucleósidos unidos de X a Y, donde X representa el menor número de nucleósidos en el rango e Y representa el mayor número de nucleósidos en el rango. En ciertas de tales realizaciones, X e Y se seleccionan cada uno independientemente de 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 y 50; siempre que X<Y. Por ejemplo, en ciertas realizaciones, el oligonucleótido puede consistir en 8 a 9, 8 a 10, 8 a 11, 8 a 12, 8 a 13, 8 a 14, 8 a 15, 8 a 16, 8 a 17, 8 a 18, 8 a 19, 8 a 20, 8 a 21, 8 a 22, 8 a 23, 8 a 24, 8 a 25, 8 a 26, 8 a 27, 8 a 28, 8 a 29, 8 a 30, 9 a 10, 9 a 11, 9 a 12, 9 a 13, 9 a 14, 9 a 15, 9 a 16, 9 a 17, 9 a 18, 9 a 19, 9 a 20, 9 a 21, 9 a 22, 9 a 23, 9 a 24, 9 a 25, 9 a 26, 9 a 27, 9 a 28, 9 a 29, 9 a 30, 10 a 11, 10 a 12, 10 a 13, 10 a 14, 10 a 15, 10 a 16, 10 a 17, 10 a 18, 10 a 19, 10 a 20, 10 a 21, 10 a 22, 10 a 23, 10 a 24, 10 a 25, 10 a 26, 10 a 27, 10 a 28, 10 a 29, 10 a 30, 11 a 12, 11 a 13, 11 a 14, 11 a 15, 11 a 16, 11 a 17, 11 a 18, 11 a 19, 11 a 20, 11 a 21, 11 a 22, 11 a 23, 11 a 24, 11 a 25, 11 a 26, 11 a 27, 11 a 28, 11 a 29, 11 a 30, 12 a 13, 12 a 14, 12 a 15, 12 a 16, 12 a 17, 12 a 18, 12 a 19, 12 a 20, 12 a 21, 12 a 22, 12 a 23, 12 a 24, 12 a 25, 12 a 26, 12 a 27, 12 a 28, 12 a 29, 12 a 30, 13 a 14, 13 a 15, 13 a 16, 13 a 17, 13 a 18, 13 a 19, 13 a 20, 13 a 21, 13 a 22, 13 a 23, 13 a 24, 13 a 25, 13 a 26, 13 a 27, 13 a 28, 13 a 29, 13 a 30, 14 a 15, 14 a 16, 14 a 17, 14 a 18, 14 a 19, 14 a 20, 14 a 21, 14 a 22, 14 a 23, 14 a 24, 14 a 25, 14 a 26, 14 a 27, 14 a 28, 14 a 29, 14 a 30, 15 a 16, 15 a 17, 15 a 18, 15 a 19, 15 a 20, 15 a 21, 15 a 22, 15 a 23, 15 a 24, 15 a 25, 15 a 26, 15 a 27, 15 a 28, 15 a 29, 15 a 30, 16 a 17, 16 a 18, 16 a 19, 16 a 20, 16 a 21, 16 a 22, 16 a 23, 16 a 24, 16 a 25, 16 a 26, 16 a 27, 16 a 28, 16 a 29, 16 a 30, 17 a 18, 17 a 19, 17 a 20, 17 a 21, 17 a 22, 17 a 23, 17 a 24, 17 a 25, 17 a 26, 17 a 27, 17 a 28, 17 a 29, 17 a 30, 18 a 19, 18 a 20, 18 a 21, 18 a 22, 18 a 23, 18 a 24, 18 a 25, 18 a 26, 18 a 27, 18 a 28, 18 a 29, 18 a 30, 19 a 20, 19 a 21, 19 a 22, 19 a 23, 19 a 24, 19 a 25, 19 a 26, 19 a 29, 19 a 28, 19 a 29, 19 a 30, 20 a 21, 20 a 22, 20 a 23, 20 a 24, 20 a 25, 20 a 26, 20 a 27, 20 a 28, 20 a 29, 20 a 30, 21 a 22, 21 a 23, 21 a 24, 21 a 25, 21 a 26, 21 a 27, 21 a 28, 21 a 29, 21 a 30, 22 a 23, 22 a 24, 22 a 25, 22 a 26, 22 a 27, 22 a 28, 22 a 29, 22 a 30, 23 a 24, 23 a 25, 23 a 26, 23 a 27, 23 a 28, 23 a 29, 23 a 30, 24 a 25, 24 a 26, 24 a 27, 24 a 28, 24 a 29, 24 a 30, 25 a 26, 25 a 27, 25 a 28, 25 a 29, 25 a 30, 26 a 27, 26 a 28, 26 a 29, 26 a 30, 27 a 28, 27 a 29, 27 a 30, 28 a 29, 28 a 30 o 29 a 30 nucleósidos unidos. En realizaciones en las que el número de nucleósidos de un oligonucleótido de un compuesto está limitado, ya sea a un rango o a un número específico, el compuesto puede, sin embargo, comprender otros sustituyentes adicionales. Por ejemplo, un oligonucleótido que comprende 8-30 nucleósidos excluye oligonucleótidos que tienen 31 nucleósidos, pero, a menos que se indique lo contrario, dicho oligonucleótido puede comprender además, por ejemplo, uno o más grupos conjugados, grupos terminales u otros sustituyentes.
Además, cuando un oligonucleótido se describe por un rango de longitud total y por regiones que tienen longitudes específicas, y donde la suma de las longitudes especificadas de las regiones es menor que el límite superior del rango de longitud total, el oligonucleótido puede tener nucleósidos adicionales, más allá de las regiones especificadas, siempre que el número total de nucleósidos no exceda el límite superior del rango de longitud total.
5. Ciertos motivos antisépticos de la química del o ligonucleótido
En ciertas realizaciones, las características químicas estructurales de los oligonucleótidos antisentido se caracterizan por su motivo de azúcar, motivo de enlace internucleósido, motivo de modificación de nucleobase y longitud total. En ciertas realizaciones, tales parámetros son independientes entre sí. Por lo tanto, cada enlace internucleosídico de un oligonucleótido que tiene un motivo de azúcar gápmero puede modificarse o no modificarse y puede o no seguir el patrón de modificación gápmero de las modificaciones de azúcar. Por lo tanto, los enlaces internucleosídicos dentro de las regiones de ala de un separador de azúcares pueden ser iguales o diferentes entre sí y pueden ser iguales o diferentes de los enlaces internucleósidos de la región de intervalo. Del mismo modo, dichos oligonucleótidos de separación de azúcar pueden comprender una o más nucleobases modificadas independientemente del patrón de separación de las modificaciones de azúcar. Un experto en la materia apreciará que tales motivos pueden combinarse para crear una variedad de oligonucleótidos.
En ciertas realizaciones, la selección del enlace internucleosídico y la modificación de nucleósidos no son independientes entre sí.
i. Ciertas secuencias y dianas
En ciertas realizaciones, la presente divulgación proporciona oligonucleótidos antisentido que tienen una secuencia complementaria a un ácido nucleico diana. Tales compuestos antisentido son capaces de hibridar con un ácido nucleico diana, dando como resultado al menos una actividad antisentido. En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido se hibridan específicamente con uno o más ácidos nucleicos diana. En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido que hibrida específicamente tiene una secuencia de nucleobases que comprende una región que tiene suficiente complementariedad con un ácido nucleico diana para permitir la hibridación y dar como resultado una actividad antisentido y una complementariedad insuficiente con cualquier no diana para evitar o reducir la hibridación no específica a secuencias de ácido nucleico no diana en condiciones en las que se desea una hibridación específica (por ejemplo, en condiciones fisiológicas para usos in vivo o terapéuticos, y en condiciones en las que se realizan ensayos en el caso de ensayos in vitro). En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos son selectivos entre una diana y una no diana, incluso aunque tanto la diana como la no diana comprenden la secuencia diana. En tales realizaciones, la selectividad puede resultar de la accesibilidad relativa de la región diana de una molécula de ácido nucleico en comparación con la otra.
En ciertas realizaciones, la presente divulgación proporciona compuestos antisentido que comprenden oligonucleótidos que son completamente complementarios del ácido nucleico diana en toda la longitud del oligonucleótido. En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos son 99% complementarios al ácido nucleico diana. En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos son 95% complementarios al ácido nucleico diana. En ciertas realizaciones, tales oligonucleótidos son complementarios al 90% del ácido nucleico diana.
En ciertas realizaciones, tales oligonucleótidos son complementarios al 85% del ácido nucleico diana. En ciertas realizaciones, tales oligonucleótidos son complementarios al 80% del ácido nucleico diana. En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido comprende una región que es totalmente complementaria a un ácido nucleico diana y es al menos 80% complementaria al ácido nucleico diana en toda la longitud del oligonucleótido. En ciertas de tales realizaciones, la región de completa complementariedad es de 6 a 14 nucleobases de longitud.
En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos comprenden una región de hibridación y una región terminal. En ciertas de tales realizaciones, la región de hibridación consiste en 12-30 nucleósidos unidos y es totalmente complementaria al ácido nucleico diana. En ciertas realizaciones, la región de hibridación incluye una falta de coincidencia con respecto al ácido nucleico diana. En ciertas realizaciones, la región de hibridación incluye dos desapareamientos con respecto al ácido nucleico diana. En ciertas realizaciones, la región de hibridación incluye tres desajustes con respecto al ácido nucleico diana. En ciertas realizaciones, la región terminal consiste en 1-4 nucleósidos terminales. En ciertas realizaciones, los nucleósidos terminales están en el extremo 3'. En ciertas realizaciones, uno o más de los nucleósidos terminales no son complementarios del ácido nucleico diana.
Los mecanismos antisentido incluyen cualquier mecanismo que implique la hibridación de un oligonucleótido con un ácido nucleico diana, en el que la hibridación da como resultado un efecto biológico. En ciertas realizaciones, dicha hibridación da como resultado una degradación u ocupación del ácido nucleico diana con inhibición o estimulación concomitante de la maquinaria celular que implica, por ejemplo, traducción, transcripción o empalme del ácido nucleico diana.
Un tipo de mecanismo antisentido que implica la degradación del ARN diana es el antisentido mediado por la ARNasa H. RNasa H es una endonucleasa celular que corta la cadena de ARN de un dúplex de ARN: ADN. Se sabe en la técnica que los compuestos antisentido monocatenarios que son "similares a ADN" provoca la actividad de la ARNasa H en células de mamíferos. La activación de la ARNasa H, por lo tanto, da como resultado la escisión de la diana del ARN, lo que mejora considerablemente la eficacia de la inhibición de la expresión génica mediada por oligonucleótidos similar al ADN.
En ciertas realizaciones, un grupo conjugado comprende un resto escindible. En ciertas realizaciones, un grupo conjugado comprende uno o más enlaces escindibles. En ciertas realizaciones, un grupo conjugado comprende un enlazador. En ciertas realizaciones, un enlazador comprende un resto de unión a proteína. En ciertas realizaciones, un grupo conjugado comprende un resto dirigido a la célula (también denominado grupo dirigido a la célula). En ciertas realizaciones, un resto dirigido a la célula comprende un grupo de ramificación. En ciertas realizaciones, un resto dirigido a la célula comprende una o más ataduras. En ciertas realizaciones, un resto dirigido a las células comprende un grupo de carbohidratos o hidratos de carbono.
ii. Ciertos restos escindibles
En ciertas realizaciones, un resto escindible es un enlace escindible. En ciertas realizaciones, un resto escindible comprende un enlace escindible. En ciertas realizaciones, el grupo conjugado comprende un resto escindible. En ciertas de tales realizaciones, el resto escindible se une al oligonucleótido antisentido. En ciertas realizaciones de este tipo, el resto escindible se une directamente al resto dirigido a la célula. En ciertas realizaciones de este tipo, el resto escindible se une al enlazador conjugado. En ciertas realizaciones, el resto escindible comprende un fosfato o fosfodiéster. En ciertas realizaciones, el resto escindible es un análogo de nucleósido o nucleósido escindible. En ciertas realizaciones, el análogo de nucleósido o nucleósido comprende una base heterocíclica opcionalmente protegida seleccionada de una purina, purina sustituida, pirimidina o pirimidina sustituida. En ciertas realizaciones, el resto escindible es un nucleósido que comprende una base heterocíclica opcionalmente protegida seleccionada de uracilo, timina, citosina, 4-N-benzoilcitosina, 5-metilcitosina, 4-N-benzoil-5-metilcitosina, adenina, 6-N-benzoiladenina, guanina y 2-N-isobutirilguanina. En ciertas realizaciones, el resto escindible es 2'-desoxi nucleósido que está unido a la posición 3' del oligonucleótido antisentido por un enlace fosfodiéster y está unido al enlazador por un enlace fosfodiéster o fosforotioato. En ciertas realizaciones, el resto escindible es adenosina 2'-desoxi que está unida a la posición 3' del oligonucleótido antisentido por un enlace fosfodiéster y está unida al enlazador por un enlace fosfodiéster o fosforotioato. En ciertas realizaciones, el resto escindible es 2'-desoxi adenosina que está unido a la posición 3' del oligonucleótido antisentido mediante un enlace fosfodiéster y está unido al enlazador mediante un enlace fosfodiéster.
En ciertas realizaciones, el resto escindible está unido a la posición 3' del oligonucleótido antisentido. En ciertas realizaciones, el resto escindible está unido a la posición 5' del oligonucleótido antisentido. En ciertas realizaciones, el resto escindible está unido a una posición 2' del oligonucleótido antisentido. En ciertas realizaciones, el resto escindible está unido al oligonucleótido antisentido mediante un enlace fosfodiéster. En ciertas realizaciones, el resto escindible está unido al enlazador mediante un fosfodiéster o un enlace de fosforotioato. En ciertas realizaciones, el resto escindible está unido al enlazador mediante un enlace fosfodiéster. En ciertas realizaciones, el grupo conjugado no incluye un resto escindible.
En ciertas realizaciones, el resto escindible se escinde después de que el complejo se haya administrado a un animal solo después de ser internalizado por una célula diana. Dentro de la célula, el resto escindible se escinde liberando así el oligonucleótido antisentido activo. Si bien no queriendo estar limitado por la teoría, se cree que el resto escindible está escindido por una o más nucleasas dentro de la célula. En ciertas realizaciones, la una o más nucleasas escinden el enlace fosfodiéster entre el resto escindible y el enlazador.
iii. Ciertos enlazadores
El grupo conjugado del compuesto de la invención comprende un enlazador. En ciertas de tales realizaciones, el enlazador está unido covalentemente al resto escindible. En ciertas de tales realizaciones, el enlazador está unido covalentemente al oligonucleótido antisentido. El enlazador está enlazado covalentemente a un resto dirigido a la célula.
El enlazador es un grupo lineal que comprende grupos alquilo, amida y éter. En ciertas realizaciones, el grupo lineal está unido covalentemente al resto dirigido a la célula y al resto escindible. En ciertas realizaciones, el grupo lineal está unido covalentemente al resto dirigido a la célula y al oligonucleótido antisentido.
El enlazador conjugado del compuesto de la invención tiene la estructura:
Figure imgf000028_0001
iv. Ciertos restos de direccionamiento celular
El grupo conjugado del compuesto de la invención comprende restos de direccionamiento celular. Ciertos restos de direccionamiento celular de este tipo aumentan la captación celular de compuestos antisentido. Los restos de direccionamiento celular comprenden un grupo de ramificación, tres correas y tres ligandos.
1. Ciertos grupos de ramificación
El grupo conjugado del compuesto de la invención comprende un resto dirigido que comprende un grupo de ramificación y tres ligandos unidos. El grupo de ramificación se adjunta covalentamente al enlazador. El grupo de ramificación está unido covalentemente al enlazador y a cada uno de los ligandos unidos.
El grupo de ramificación del compuesto de la invención tiene la estructura:
Figure imgf000028_0002
2. Ciertos amarres
El grupo conjugado del compuesto de la invención comprende tres ataduras unidas covalentemente al grupo de ramificación.
La atadura se une al grupo de ramificación a través de un grupo éter. La atadura se une al ligando a través de un grupo éter.
La atadura del compuesto de la invención tiene la estructura:
Figure imgf000029_0001
3. Ciertos liaandos
Cada ligando del compuesto de la invención se une covalentemente a una atadura. En ciertas realizaciones, cada ligando se selecciona para que tenga una afinidad por al menos un tipo de receptor en una célula diana. En ciertas realizaciones, se seleccionan ligandos que tienen una afinidad por al menos un tipo de receptor en la superficie de una célula de hígado de mamífero. En ciertas realizaciones, se seleccionan ligandos que tienen una afinidad por el receptor de asialoglicoproteína hepática (ASGP-R). En ciertas realizaciones de la presente divulgación, cada ligando es un carbohidrato. Cada ligando del compuesto de la invención es N-acetil galactoseamina (GalNAc). En ciertas realizaciones de la presente divulgación, el resto dirigido comprende 3 ligandos. El resto de direccionamiento del compuesto de la invención comprende 3 ligandos de N-acetil galactoseamina.
En ciertas realizaciones, "GalNac" o "Gal-NAc" se refiere a 2-(acetilamino)-2-desoxi-D-galactopiranosa, comúnmente referida en la literatura como N-acetil galactosamina. En ciertas realizaciones, "N-acetil galactosamina" se refiere a 2-(acetilamino)-2-desoxi-D-galactopiranosa. "GalNac" o "Gal-NAc" del compuesto de la invención se refiere a 2-(acetilamino)-2-deoxi-D-galactopiranosa, que está en la forma p: 2-(acetilamino)-2-deoxi-p-D-galactopiranosa. Además de la presente invención, en el presente documento se describe la forma a: 2-(acetilamino)-2-desoxi-D-galactopiranosa, que se describe a continuación como referencia.
Figure imgf000029_0002
2-(Acetilamino)-2-desoxi-D-galactopiranosa
Figure imgf000029_0003
2-(Acetilamino)-2-desoxi-p-D-galactopiranosa
Figure imgf000029_0004
2-(Acetilamino)-2-desoxi-a-D-galactopiranosa
i. Ciertos conjugados
En ciertas realizaciones, los grupos conjugados comprenden las características estructurales anteriores que son consistentes con las reivindicaciones anexas.
En ciertas realizaciones de este tipo, los grupos conjugados tienen la siguiente estructura:
Figure imgf000030_0001
En ciertas realizaciones de este tipo, los grupos conjugados tienen la siguiente estructura:
Figure imgf000030_0002
b. Ciertos compuestos antisentido conjugados
En ciertas realizaciones, los conjugados están unidos a un nucleósido del oligonucleótido antisentido en el 2', 3', de la posición 5' del nucleósido. El compuesto antisentido conjugado puede tener la siguiente estructura:
A-B-C-D(E-F)q
en donde
A es el oligonucleótido antisentido;
B es el resto escindible
C es el enlazador conjugado
D es el grupo de ramificación
cada E es una atadura;
cada F es un ligando; y
q es un número entero entre 1 y 5.
En ciertas realizaciones de la presente divulgación, un compuesto antisentido conjugado tiene la siguiente estructura:
A-C-D(E-F)q
en donde
A es el oligonucleótido antisentido;
C es el enlazador conjugado
D es el grupo de ramificación
cada E es una atadura;
cada F es un ligando; y
q es un número entero entre 1 y 5.
En ciertas realizaciones de este tipo, el enlazador conjugado comprende al menos un enlace escindible.
En ciertas realizaciones de este tipo, el grupo de ramificación comprende al menos un enlace escindible. En ciertas realizaciones, cada atadura comprende al menos un enlace escindible.
En ciertas realizaciones, los conjugados están unidos a un nucleósido del oligonucleótido antisentido en la posición 2', 3', de 5' del nucleósido.
En ciertas realizaciones de la presente divulgación, un compuesto antisentido conjugado tiene la siguiente estructura:
A-B-C(E-F)q
en donde
A es el oligonucleótido antisentido;
B es el resto escindible
C es el enlazador conjugado
cada E es una atadura;
cada F es un ligando; y
q es un número entero entre 1 y 5.
En ciertas realizaciones, los conjugados están unidos a un nucleósido del oligonucleótido antisentido en la posición 2', 3', de 5' del nucleósido. En ciertas realizaciones de la presente divulgación, un compuesto antisentido conjugado tiene la siguiente estructura:
A-C(E-F)q
en donde
A es el oligonucleótido antisentido;
C es el enlazador conjugado
cada E es una atadura;
cada F es un ligando; y
q es un número entero entre 1 y 5.
En ciertas realizaciones de la presente divulgación, un compuesto antisentido conjugado tiene la siguiente estructura:
A-B-D(E-F)q
en donde
A es el oligonucleótido antisentido;
B es el resto escindible
D es el grupo de ramificación
cada E es una atadura;
cada F es un ligando; y
q es un número entero entre 1 y 5.
En ciertas realizaciones de la presente divulgación, un compuesto antisentido conjugado tiene la siguiente estructura:
A-D(E-F)q
en donde
A es el oligonucleótido antisentido;
D es el grupo de ramificación
cada E es una atadura;
cada F es un ligando; y
q es un número entero entre 1 y 5.
Patentes de Estados Unidos representativas, publicaciones de solicitud de Patente de EE.UU. y publicaciones de solicitud de patente internacional que enseñan la preparación de algunos de los conjugados indicados anteriormente, compuestos antisentido conjugados, correas, ligadores, grupos de ramificación, ligandos, restos escindibles también como otras modificaciones incluyen, sin limitación, los documentos US 5,994,517, US 6,300,319, US 6,660,720, US 6,906,182, US 7,262,177, US 7,491,805, US 8,106,022, US 7,723,509, US 2006/0148740, US 2011/0123520, WO 2013/033230 y WO 2012/037354. Las publicaciones representativas que enseñan la preparación de algunos de los conjugados mencionados anteriormente, los compuestos antisentido conjugados, las correas, los enlazadores, los grupos de ramificación, los ligandos, los restos escindibles, así como otras modificaciones, incluyen sin limitación, BIESSEN et al., "The Cholesterol Derivative of a Triantennary Galactoside with High Affinity for the Hepatic Asialoglycoprotein Receptor: a Potent Cholesterol Lowering Agent" J. Med. Chem. (1995) 38:1846-1852, BIESSEN et al., "Synthesis of Cluster Galactosides with High Affinity for the Hepatic Asialoglycoprotein Receptor" J. Med. Chem. (1995) 38:1538-1546, LEE et al., "New and more efficient multivalent glyco-ligands for asialoglycoprotein receptor of mammalian hepatocytes" Bioorganic & Medicinal Chemistry (2011) 19:2494-2500, RENs En et al., "Determination of the Upper Size Limit for Uptake and Processing of Ligands by the Asialoglycoprotein Receptor on Hepatocytes in Vitro and in Vivo" J. Biol. Chem. (2001) 276(40):37577-37584, RENSEN et al., "Design and Synthesis of Novel N-Acetylgalactosamine-Termi- nated Glycolipids for Targeting of Lipoproteins to the Hepatic Asialoglycoprotein Receptor" J. Med. Chem. (2004) 47:5798-5808, SLIEDREGT et al., "Design and Synthesis of Novel Amphiphilic Dendritic Galactosides for Selective Targeting of Liposomes to the Hepatic Asialoglycoprotein Receptor" J. Med. Chem. (1999) 42:609-618, and Valentijn et al., "Solid-phase synthesis of lysine-based cluster galactosides with high affinity for the Asialoglycoprotein Receptor" Tetrahedron, 1997, 53(2), 759-770.
En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido conjugados comprenden un oligonucleótido basado en RNasa H (como un gápmero) o un oligonucleótido modulador de empalme (como un oligonucleótido completamente modificado) y cualquier grupo conjugado que comprende al menos uno, dos o tres grupos GalNAc. En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido conjugado comprende cualquier grupo conjugado encontrado en cualquiera de las siguientes referencias: Lee, Carbohydr Res, 1978, 67, 509-514; Connolly y otros, J Biol Chem, 1982, 257, 939­ 945; Pavia et al., Int J Pep Protein Res, 1983, 22, 539-548; Lee et al., Biochem, 1984, 23, 4255-4261; Lee et al., Glycoconjugate J, 1987, 4, 317-328; Toyokuni et al., Tetrahedron Lett, 1990, 31, 2673-2676; Biessen y otros, J Med Chem, 1995, 38, 1538-1546; Valentijn et al., Tetrahedron, 1997, 53, 759-770; Kim et al., Tetrahedron Lett, 1997, 38, 3487-3490; Lee et al., Bioconjug Chem, 1997, 8, 762-765; Kato et al., Glycobiol, 2001, 11, 821-829; Rensen et al., J Biol Chem, 2001, 276, 37577-37584; Lee et al., Metods Enzymol, 2003, 362, 38-43; Westerlind y otros, Glycoconj J, 2004, 21, 227-241; Lee et al., Bioorg Med Chem Lett, 2006, 16 (19), 5132-5135; Maierhofer et al., Bioorg Med Chem, 2007, 15, 7661-7676; Khorev et al., Bioorg Med Chem, 2008, 16, 5216-5231; Lee et al., Bioorg Med Chem, 2011, 19, 2494-2500; Kornilova et al., Analyt Biochem, 2012, 425, 43-46; Pujol y otros, Angew Chemie Int Ed Engl, 2012, 51, 7445 -7448 ; Biessen y otros, J Med Chem, 1995, 38, 1846-1852; Sliedregt et al., J Med Chem, 1999, 42, 609-618; Rensen et al., J Med Chem, 2004, 47, 5798-5808; Rensen et al., Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2006, 26, 169-175; van Rossenberg y otros, Gene Ther, 2004, 11, 457-464; Sato y otros, J Am Chem Soc, 2004, 126, 14013-14022; Lee et al., J Org Chem, 2012, 77, 7564-7571; Biessen et al., FASe B J, 2000, 14, 1784-1792; Rajur et al., Bioconjug Chem; 1997, 8, 935-940; Duff et al., Metods Enzymol, 2000, 313, 297-321; Maier et al., Bioconjug Chem, 2003, 14, 18-29 Jayaprakash et al., Org Lett, 2010, 12, 5410-5413; Manoharan, Antisense Nucleic Acid Drug Dev, 2002, 12, 103-128 Merwin et al., Bioconjug Chem, 1994, 5, 612-620; Tomiya et al., Bioorg Med Chem, 2013, 21, 5275-5281; Solicitudes internacionales WO1998/013381; WO2011/038356; WO1997/046098; WO2008/098788; WO2004/101619: WO2012/037254; WO2011/120053; WO2011/100131; WO2011/163121; WO2012/177947; WO2013/033230 WO2013/075035; WO2012/083185; WO2012/083046; WO2009/082607; WO2009/134487; WO2010/144740 WO2010/148013 WO1997/020563 WO2010/088537 WO2002/043771 WO2010/129709 WO2012/068187 WO2009/126933 WO2004/024757 WO2010/054406 WO2012/089352 WO2012/089602 WO2013/166121 WO2013/165816 Patentes de Estados Unidos 4,751,219; 8,552,163; 6,908,903; 7,262,177; 5,994,517; 6,300,319 8,106,022 7,491,805; 7,491,805; 7,582,744; 8,137,695; 6,383,812; 6,525,031; 6,660,720; 7,723,509; 8,541,548 8,344,125 8,313,772; 8,349,308; 8,450,467; 8,501,930; 8,158,601; 7,262,177; 6,906,182; 6,620,916; 8,435,491 8,404,862 7,851,615; Publicaciones de Solicitud de Patente de EE.UU. Publicadas US2011/0097264 US2011/0097265 US2013/0004427 US2005/0164235 US2006/0148740; US2008/0281044 US2010/0240730 US2003/0119724 US2006/0183886 US2008/0206869 US2011/0269814; US2009/0286973 US2011/0207799 US2012/0136042 US2012/0165393 US2008/0281041 US2009/0203135; US2012/0035115 US2012/0095075 US2012/0101148 US2012/0128760 US2012/0157509 US2012/0230938; US2013/0109817 US2013/0121954 US2013/0178512 US2013/0236968; US2011/0123520; US2003/0077829; US2008/0108801; y US2009/0203132
C. Ciertos usos y características
En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido conjugados exhiben una potente reducción del ARN del VHB in vivo. En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido no conjugados se acumulan en el riñón. En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido conjugados se acumulan en el hígado. En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido conjugados son bien tolerados. Dichas propiedades hacen que los compuestos antisentido conjugados sean particularmente útiles para la inhibición de muchos ARN diana, incluidos, entre otros, aquellos involucrados en enfermedades, trastornos o afecciones metabólicas, cardiovasculares y de otro tipo. Por lo tanto, en el presente documento se proporcionan métodos para tratar dichas enfermedades, trastornos o afecciones mediante el contacto de los tejidos del hígado con los compuestos antisentido conjugados dirigidos a los ARN asociados con dichas enfermedades, trastornos o afecciones. Por lo tanto, también se describen métodos para mejorar cualquiera de una variedad de enfermedades metabólicas, cardiovasculares y otras, trastornos o afecciones con los compuestos antisentido conjugados de la presente divulgación.
En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido conjugados son más potentes que sus homólogos no conjugados en una concentración de tejido particular. Sin desear estar limitado por ninguna teoría o mecanismo, en ciertas realizaciones, el conjugado puede permitir que el compuesto antisentido conjugado ingrese a la célula de manera más eficiente o que ingrese a la célula de manera más productiva. Por ejemplo, en ciertas realizaciones, los compuestos antisentido conjugados pueden exhibir una mayor reducción del objetivo en comparación con su contraparte no conjugada, en la que tanto el compuesto antisentido conjugado como su contraparte no conjugada están presentes en el tejido a las mismas concentraciones. Por ejemplo, en ciertas realizaciones, los compuestos antisentido conjugados pueden exhibir una mayor reducción del objetivo en comparación con su contraparte no conjugada, en donde tanto el compuesto antisentido conjugado como su contraparte no conjugada están presentes en el hígado a las mismas concentraciones.
La captación productiva y no productiva de oligonucleótidos se ha discutido anteriormente (Ver, por ejemplo, Geary, RS, E. Wancewicz, et al. (2009). "Effect of Dose and Plasma Concentration on Liver Uptake and Pharmacologic Activity of a 2'-Methoxyethyl Modified Chimeric Antisense Oligonucleotide Targeting PTEN." Biochem. Pharmacol.
78(3): 284-91; & Koller, E., T. M. Vincent, et al. (2011). "Mechanisms of single-stranded phosphorothioate modified antisense oligonucleotide accumulation in hepatocytes." Nucleic Acids Res. 39(11): 4795-807). Los grupos de conjugados descritos aquí pueden mejorar la captación productiva.
En ciertas realizaciones, los grupos conjugados descritos en el presente documento pueden mejorar adicionalmente la potencia aumentando la afinidad del compuesto antisentido conjugado para un tipo particular de célula o tejido. En ciertas realizaciones, los grupos conjugados descritos en el presente documento pueden mejorar adicionalmente la potencia al aumentar el reconocimiento del compuesto antisentido conjugado por uno o más receptores de la superficie celular. En ciertas realizaciones, los grupos conjugados descritos en el presente documento pueden mejorar adicionalmente la potencia facilitando la endocitosis del compuesto antisentido conjugado.
En ciertas realizaciones, el resto escindible puede mejorar adicionalmente la potencia permitiendo que el conjugado se escinda del oligonucleótido antisentido después de que el compuesto antisentido conjugado haya entrado en la célula. Por consiguiente, en ciertas realizaciones, los compuestos antisentido conjugados pueden administrarse a dosis menores de las que serían necesarios para oligonucleótidos antisentido no conjugados.
Los enlaces de fosforotioato se han incorporado a oligonucleótidos antisentido previamente. Dichos enlaces fosforotioato son resistentes a las nucleasas y mejoran la estabilidad del oligonucleótido. Además, los enlaces de fosforotioato también se unen a ciertas proteínas, lo que resulta en la acumulación de oligonucleótido antisentido en el hígado. Los oligonucleótidos con menos enlaces fosforotioato se acumulan menos en el hígado y más en el riñón (ver, por ejemplo, Geary, R, "Pharmacokinetic Properties of 2'-O-(2-Methoxyethyl)-Modified Oligonucleotide Analogs in Rats," Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Vol. 296, No. 3, 890-897; & Pharmacological Properties of 2'-O-Methoxyethyl Modified Oligonucleotides in Antisense a Drug Technology, Chapter 10, Crooke, S.T., ed., 2008). En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos con menos enlaces internculeósido fosforotioato y más enlaces internucleósidos fosfodiéster se acumulan menos en el hígado y más en el riñón. Cuando se tratan enfermedades en el hígado, esto es indeseable por varias razones (1) menos medicamento está llegando al sitio de acción deseado (hígado); (2) la droga se escapa a la orina; y (3) el riñón está expuesto a una concentración relativamente alta de fármaco que puede producir toxicidad en el riñón. Por lo tanto, para las enfermedades del hígado, los enlaces de fosforotioato proporcionan beneficios importantes.
Sin embargo, en ciertas realizaciones, la administración de oligonucleótidos unidos uniformemente por enlaces de nucleótidos fosforotioato induce una o más reacciones proinflamatorias. (Véase, por ejemplo: J Lab Clin Med. 1996 Sep; 128 (3): 329-38, "Amplification of antibody production by phosphorothioate oligodeoxynucleotides". Branda et al.; y consulte, por ejemplo: Toxicologic Properties in Antisense a Drug Technology, Capítulo 12, páginas 342-351, Crooke, ST, ed., 2008). En ciertas realizaciones, la administración de oligonucleótidos en donde la mayoría de los enlaces internucleosídicos comprende enlaces internucleósidos fosforotioato induce una o más reacciones proinflamatorias.
En ciertas realizaciones, el grado de efecto proinflamatorio puede depender de varias variables (p. ej., Modificación de la columna vertebral, efectos fuera del objetivo, modificaciones de la nucleobase y/o modificaciones de los nucleósidos) ver, por ejemplo: Propiedades toxicológicas en tecnología antisentido de drogas, Capítulo 12, páginas 342-351, Crooke, ST, ed., 2008). En ciertas realizaciones, el grado de efecto proinflamatorio puede mitigarse ajustando una o más variables. Por ejemplo, el grado de efecto proinflamatorio de un oligonucleótido dado puede mitigarse reemplazando cualquier número de enlaces nucleotídicos fosforotioato con enlaces internucleósidos fosfodiéster y reduciendo así el número total de enlaces internucleosídicos de fosforotioato.
En ciertas realizaciones, sería deseable reducir el número de enlaces de fosforotioato, si se pudiera hacer esto sin perder estabilidad y sin cambiar la distribución del hígado al riñón. Por ejemplo, en ciertas realizaciones, el número de enlaces de fosforotioato puede reducirse reemplazando los enlaces de fosforotioato con enlaces de fosfodiéster. En una realización de este tipo, el compuesto antisentido que tiene menos enlaces fosforotioato y más enlaces fosfodiéster puede inducir menos reacciones proinflamatorias o ninguna reacción proinflamatoria. Aunque el compuesto antisentido que tiene menos enlaces fosforotioato y más enlaces fosfodiéster puede inducir menos reacciones proinflamatorias, el compuesto antisentido que tiene menos enlaces fosforotioato y más enlaces fosfodiéster puede no acumularse en el hígado y puede ser menos eficaz a la misma o similar dosis en comparación con un compuesto antisentido que tiene más enlaces de fosforotioato. En ciertas realizaciones, por lo tanto, es deseable diseñar un compuesto antisentido que tenga una pluralidad de enlaces fosfodiéster y una pluralidad de enlaces fosforotioato pero que también posea estabilidad y buena distribución en el hígado.
En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido conjugados se acumulan más en el hígado y menos en el riñón que las contrapartes no conjugadas, incluso cuando algunos de los enlaces de fosporotioato se reemplazan con enlaces internucleósidos fosfodiéster menos inflamatorios. En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido conjugados se acumulan más en el hígado y no se excretan tanto en la orina en comparación con sus homólogos no conjugados, incluso cuando algunos de los enlaces de fosporotioato se reemplazan con enlaces internucleosídicos de fosfodiéster menos inflamatorios. En ciertas realizaciones, el uso de un conjugado permite diseñar fármacos antisentido más potentes y mejor tolerados. De hecho, en ciertos procesos, los compuestos antisentido conjugados tienen índices terapéuticos más grandes que las contrapartes no conjugadas. Esto permite que el compuesto antisentido conjugado se administre a una dosis absoluta más alta, porque hay menos riesgo de respuesta proinflamatoria y menos riesgo de toxicidad renal. Esta dosis más alta permite una dosis menos frecuente, ya que se espera que el aclaramiento (metabolismo) sea similar. Además, debido a que el compuesto es más potente, como se describió anteriormente, se puede permitir que la concentración disminuya antes de la siguiente dosis sin perder actividad terapéutica, lo que permite períodos incluso más largos entre la dosificación.
En ciertas realizaciones, la inclusión de algunos enlaces de fosforotioato sigue siendo deseable. Por ejemplo, los enlaces terminales son vulnerables a las exonucleoasas y, por lo tanto, en ciertas realizaciones, esos enlaces son fosforotioato u otro enlace modificado. Los enlaces internucleosídicos que unen dos desoxinucleósidos son vulnerables a las endonucleasas y, por lo tanto, en ciertas realizaciones, esos enlaces son fosforotioato u otro enlace modificado. Los enlaces internucleosídicos entre un nucleósido modificado y un desoxinucleósido donde el desoxinucleósido está en el lado 5' del enlace, los desoxinucleósidos son vulnerables a las endonucleasas y, por lo tanto, en ciertas realizaciones, esos enlaces son fosforotio u otro enlace modificado. Los enlaces internucleosídicos entre dos nucleósidos modificados de ciertos tipos y entre un desoxinucleósido y un nucleósido modificado de cierto tipo donde el nucleósido modificado está en el lado 5' del enlace son lo suficientemente resistentes a la digestión por nucleasas, de modo que el enlace puede ser fosfodiéster.
En ciertas realizaciones, el oligonucleótido antisentido de un compuesto antisentido conjugado comprende menos de 16 enlaces de fosforioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido antisentido de un compuesto antisentido conjugado comprende menos de 15 enlaces de fosforioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido antisentido de un compuesto antisentido conjugado comprende menos de 14 enlaces de fosforioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido antisentido de un compuesto antisentido conjugado comprende menos de 13 enlaces de fosforioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido antisentido de un compuesto antisentido conjugado comprende menos de 12 enlaces de fosforioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido antisentido de un compuesto antisentido conjugado comprende menos de 11 enlaces de fosforioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido antisentido de un compuesto antisentido conjugado comprende menos de 10 enlaces de fosforioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido antisentido de un compuesto antisentido conjugado comprende menos de 9 enlaces de fosforioato. En ciertas realizaciones, el oligonucleótido antisentido de un compuesto antisentido conjugado comprende menos de 8 enlaces de fosforioato.
En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido que comprenden uno o más grupos de espumas descritos en el presente documento tienen una actividad y/o potencia y/o tolerabilidad aumentadas en comparación con un compuesto antisentido original que carece de uno o más grupos conjugados. Por consiguiente, en ciertas realizaciones, es deseable la unión de tales grupos conjugados a un oligonucleótido. Dichos grupos conjugados pueden unirse al extremo 5' y/o 3' de un oligonucleótido. En ciertos casos, el apego en el extremo 5' es sintéticamente deseable. Típicamente, los oligonucleietidos se sintetizan mediante la unión del nucleósido terminal 3' a un soporte sólido y el acoplamiento secuencial de nucleósidos de 3' a 5' usando técnicas que son bien conocidas en la técnica. Por consiguiente, si se desea un grupo conjugado en el extremo 3', se puede (1) unir el grupo conjugado al nucleósido terminal 3' y unir ese nucleósido conjugado al soporte sólido para la preparación posterior del oligonucleótido o (2) unir el grupo conjugado al nucleósido 3' terminal de un oligonucleótido completado después de la síntesis. Ninguno de estos enfoques es muy eficiente y, por lo tanto, ambos son costosos. En particular, la unión del nucleósido conjugado al soporte sólido, aunque se demuestra en los Ejemplos de este documento, es un proceso ineficiente. En ciertas realizaciones, unir un grupo conjugado al nucleósido 5' terminal es sintéticamente más fácil que el acoplamiento en el extremo 3'. Uno puede unir un nucleósido terminal 3' no conjugado al soporte sólido y preparar el oligonucleótido usando reacciones estándar y bien caracterizadas. Entonces, solo se necesita unir un nucleósido 5' que teng a un grupo conjugado en la etapa de acoplamiento final. En ciertas realizaciones, esto es más eficaz que unir un nucleósido conjugado directamente al soporte sólido como se hace típicamente para preparar un oligonucleótido conjugado en 3'. Los ejemplos en este documento demuestran el apego en el extremo 5'. Además, ciertos grupos conjugados tienen ventajas sintéticas. Por ejemplo, ciertos grupos conjugados que comprenden grupos de enlace de fósforo son sintéticamente más simples y más eficientemente preparados que otros grupos conjuntivos, incluidos los grupos conjugados informados anteriormente (por ejemplo, WO/2012/037254).
En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido conjugados se administran a un sujeto. En dichas formas de realización, los compuestos antisentido que comprenden uno o más grupos de espumas descritos en el presente documento tienen mayor actividad y/o potencia y/o tolerabilidad en comparación con un compuesto antisentido original que carece de uno o más grupos conjugados. Sin estar limitado por el mecanismo, se cree que el grupo conjugado ayuda con la distribución, el suministro y/o la absorción en una célula o tejido objetivo. En ciertas realizaciones, una vez dentro de la célula o tejido objetivo, es deseable que todo o parte del grupo conjugado se escinda para liberar el oligonucleito activo. En ciertas realizaciones, no es necesario que todo el grupo conjugado se escinda del oligonucleótido. Por ejemplo, en el Ejemplo 20 se administró un oligonucleótido conjugado a ratones y se detectaron varias especies químicas diferentes, cada una de las cuales comprende una porción diferente del grupo conjugado que permanece en el oligonucleótido (Tabla 10a). Este compuesto antisentido conjugado demostró una buena potencia (Tabla 10). Por lo tanto, en ciertas realizaciones, dicho perfil de metabolito de escisión parcial múltiple del grupo conjugado no interfiere con la actividad/potencia. Sin embargo, en ciertas realizaciones, es deseable que un profármaco (oligonucleótido conjugado) produzca un único compuesto activo. En ciertos casos, si se encuentran múltiples formas del compuesto activo, puede ser necesario determinar las cantidades relativas y las actividades para cada uno. En ciertas realizaciones donde se requiere una revisión regulatoria (por ejemplo, USFDA o contraparte) es deseable tener una sola especie activa (o predominantemente única). En ciertas de tales realizaciones, es deseable que tales especies activas únicas sean el oligonucleótido antisentido que carezca de cualquier porción del grupo conjugado. En ciertas realizaciones, los grupos conjugados en el extremo 5' tienen más probabilidades de dar como resultado un metabolismo completo del grupo conjugado. Sin estar limitado por el mecanismo, puede ser que las enzimas endógenas responsables del metabolismo en el extremo 5' (por ejemplo, las nucleasas 5') sean más activas/eficientes que las contrapartes 3'. En ciertas realizaciones, los grupos conjugados específicos son más susceptibles al metabolismo de una sola especie activa. En ciertas realizaciones, ciertos grupos conjugados son más susceptibles al metabolismo del oligonucleótido.
D. Antisentido
En ciertas realizaciones, los compuestos oligoméricos de la presente divulgación son compuestos antisentido. En tales realizaciones, el compuesto oligomérico es complementario a un ácido nucleico diana. En ciertas realizaciones, un ácido nucleico diana es un ARN. En ciertas realizaciones, un ácido nucleico diana es un ARN no codificante. En ciertas realizaciones, un ácido nucleico diana codifica una proteína. En ciertas realizaciones, un ácido nucleico diana se selecciona de un mRNA, un pre mRNA, un microRNA, un RNA no codificante, incluyendo un RNA pequeño no codificante, y un RNA dirigido por un promotor. En ciertas realizaciones, los compuestos oligoméricos son al menos parcialmente complementarios con más de un ácido nucleico diana. Por ejemplo, los compuestos oligoméricos pueden ser imitadores de microARN, que típicamente se unen a múltiples dianas.
En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido comprenden una porción que tiene una secuencia de nucleobases al menos en un 70% complementaria a la secuencia de nucleobases de un ácido nucleico diana. En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido comprenden una porción que tiene una secuencia de nucleobases al menos 80% complementaria a la secuencia de nucleobases de un ácido nucleico diana. En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido comprenden una porción que tiene una secuencia de nucleobases al menos 90% complementaria a la secuencia de nucleobases de un ácido nucleico diana. En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido comprenden una porción que tiene una secuencia de nucleobases al menos 95% complementaria a la secuencia de nucleobases de un ácido nucleico diana. En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido comprenden una porción que tiene una secuencia de nucleobases al menos 98% complementaria a la secuencia de nucleobases de un ácido nucleico diana. En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido comprenden una porción que tiene una secuencia de nucleobases que es 100% complementaria a la secuencia de nucleobases de un ácido nucleico diana. En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido son al menos el 70%, 80%, 90%, 95%, 98% o 100% complementarios a la secuencia de nucleobases de un ácido nucleico diana en toda la longitud del compuesto antisentido.
Los mecanismos antisentido incluyen cualquier mecanismo que implique la hibridación de un compuesto oligomérico con ácido nucleico diana, en el que la hibridación da como resultado un efecto biológico. En ciertas realizaciones, dicha hibridación da como resultado una degradación u ocupación del ácido nucleico diana con la inhibición o estimulación concomitante de la maquinaria celular que implica, por ejemplo, traducción, transcripción o poliadenilación del ácido nucleico diana o de un ácido nucleico con el que el nucleico diana de lo contrario el ácido puede interactuar.
Un tipo de mecanismo antisentido que implica la degradación del ARN diana es el antisentido mediado por la ARNasa H RNasa H es una endonucleasa celular que corta la cadena de ARN de un dúplex de ARN:ADN. Se sabe en la técnica que los compuestos antisentido monocatenarios que son "similares a ADN" provocan la actividad de la ARNasa H en células de mamíferos. La activación de la ARNasa H, por lo tanto, da como resultado la escisión de la diana del ARN, lo que mejora considerablemente la eficacia de la inhibición de la expresión génica mediada por oligonucleótidos similar al ADN.
Los mecanismos antisentido también incluyen, sin limitación, mecanismos de ARNi, que utilizan la ruta RISC. Dichos mecanismos de ARNi incluyen, sin limitación, mecanismos de ARNip, ssRNA y microRNA. Tales mecanismos incluyen la creación de un imitador de microARN y/o un anti-microARN.
Los mecanismos antisentido también incluyen, sin limitación, mecanismos que hibridan o imitan ARN no codificante distinto de microARN o ARNm. Dicho a Rn no codificante incluye, pero no se limita a, ARN dirigido por promotor y ARN corto y largo que efectúa la transcripción o traducción de uno o más ácidos nucleicos.
En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos que comprenden conjugados descritos en el presente documento son compuestos de ARNi. En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos oligoméricos que comprenden conjugados descritos en el presente documento son compuestos de ARNbc. En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos que comprenden conjugados descritos en el presente documento se emparejan con un segundo compuesto oligomérico para formar un ARNip. En ciertas de tales realizaciones, el segundo compuesto oligomérico también comprende un conjugado. En ciertas realizaciones, el segundo compuesto oligomérico es cualquier ácido nucleico modificado o no modificado. En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos que comprenden conjugados descritos en el presente documento son la cadena antisentido en un compuesto de ARNsi. En ciertas realizaciones, los oligonucleótidos que comprenden conjugados descritos en el presente documento son la cadena con sentido en un compuesto de ARNsi. En realizaciones en las que el compuesto oligomérico conjugado es siRnA de doble cadena, el conjugado puede estar en la cadena de sentido, la cadena antisentido o tanto la cadena de sentido como la cadena antisentido.
D. Ácidos nucleicos, regiones y segmentos diana
En ciertas realizaciones de la divulgación, los compuestos antisentido conjugados se dirigen a cualquier ácido nucleico. En ciertas realizaciones, el ácido nucleico diana codifica una proteína diana que es clínicamente relevante. En tales realizaciones, la modulación del ácido nucleico diana da como resultado un beneficio clínico. El ácido nucleico diana de la presente invención se ilustra en la Tabla 1.
Tabla 1: Ciertos ácidos nucleicos diana
Figure imgf000036_0001
El proceso de direccionamiento generalmente incluye la determinación de al menos una región, segmento o sitio diana dentro del ácido nucleico diana para que se produzca la interacción antisentido de manera que se produzca el efecto deseado.
En ciertas realizaciones, una región diana es una región estructuralmente definida del ácido nucleico. Por ejemplo, en ciertas realizaciones de este tipo, una región diana puede abarcar una UTR 3', una UTR 5', un exón, un intrón, una región codificante, una región de iniciación de la traducción, una región de terminación de la traducción u otra región del ácido nucleico definido o segmento diana.
En ciertas realizaciones, un segmento diana es al menos aproximadamente una porción de 8 nucleobases de una región diana a la que se dirige un compuesto antisentido conjugado. Los segmentos diana pueden incluir secuencias de ADN o ARN que comprenden al menos 8 nucleobases consecutivas del término 5' de uno de los segmentos diana (las nucleobases restantes son un tramo consecutivo del mismo ADN o ARN que comienza inmediatamente corriente arriba del término 5' del segmento diana y continuando hasta que el ADN o ARN comprenda de aproximadamente 8 a aproximadamente 30 nucleobases). Los segmentos diana también están representados por secuencias de ADN o ARN que comprenden al menos 8 nucleobases consecutivas del extremo 3' de uno de los segmentos diana (las nucleobases restantes son un tramo consecutivo del mismo ADN o ARN que comienza inmediatamente después del término 3' del segmento diana y continúa hasta que el ADN o el ARN comprende aproximadamente 8 a aproximadamente 30 nucleobases). Los segmentos diana también pueden representarse por secuencias de ADN o ARN que comprenden al menos 8 nucleobases consecutivas de una parte interna de la secuencia de un segmento diana, y pueden extenderse en una o ambas direcciones hasta que el compuesto antisentido conjugado comprende aproximadamente 8 a aproximadamente 30 nucleobases.
En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido dirigidos al ácido nucleico listado en la Tabla 1 pueden modificarse como se describe en el presente documento. En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido pueden tener un resto de azúcar modificado, un resto de azúcar no modificado o una mezcla de restos de azúcar modificado y no modificado como se describe en el presente documento. En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido pueden tener un enlace internucleósido modificado, un enlace internucleósido no modificado o una mezcla de enlaces internucleósido modificados y no modificados como se describe en el presente documento. En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido pueden tener una nucleobase modificada, una nucleobase no modificada o una mezcla de nucleobases modificadas y no modificadas como se describe en el presente documento. En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido pueden tener un motivo como se describe en el presente documento.
En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido dirigidos al ácido nucleico listado en la Tabla 1 pueden conjugarse como se describe en el presente documento.
1, Transtiretina (TTR)
La TTR (también conocida como prealbúmina, hipertitoxinemia, disprealbuminémica, tiroxina; amiloidosis sistémica senil, polineuropatía amiloide, amiloidosis I, PALB; distranstirretinémica, HST2651; TBPA; hipertiroxinemia eutiroidea disprealbuminémica) es una proteína del suero/plasma y el líquido cefalorraquídeo responsable del transporte de la tiroxina y el retinol (Sakaki et al., Mol Biol Med. 1989, 6:161-8 ). Estructuralmente, TTR es un homotetrámero; las mutaciones puntuales y el plegamiento incorrecto de la proteína llevan al depósito de fibrillas amiloides y se asocia con trastornos, como amiloidosis sistémica senil (SSA), polineuropatía amiloide familiar (FAP) y cardiopatía amiloide familiar (FAC).
La TTR es sintetizada principalmente por el hígado y el plexo coroideo del cerebro y, en menor grado, por la retina en humanos (Palha, Clin Chem Lab Med, 2002, 40, 1292-1300). La transtiretina que se sintetiza en el hígado se secreta en la sangre, mientras que la transtiretina que se origina en el plexo coroideo se destina al CSF. En el plexo coroideo, la síntesis de transtiretina representa aproximadamente el 20% de la síntesis de proteína local total y hasta el 25% de la proteína CSF total (Dickson et al., J Biol Chem, 1986, 261, 3475-3478).
Con la disponibilidad de pruebas de diagnóstico genéticas e inmunohistoquímicas, se han encontrado pacientes con amiloidosis TTR en muchas naciones del mundo. Estudios recientes indican que la amiloidosis TTR no es una enfermedad endémica rara como se pensaba anteriormente, y puede afectar hasta al 25% de la población anciana (Tanskanen et al, Ann Med. 2008; 40(3):232-9).
A nivel bioquímico, la TTR se identificó como el componente proteico principal en los depósitos de amiloide de los pacientes con FAP (Costa et al, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1978, 75:4499-4503 ) y más tarde, se descubrió que una sustitución de metionina por valina en la posición 30 de la proteína era el defecto molecular más común que provocaba la enfermedad (Saraiva et al., J. Clin. Invest. 1984, 74:104-119 ). En la FAP, se produce un depósito extracelular sistémico generalizado de agregados de TTR y fibrillas amiloides en todo el tejido conectivo, particularmente en el sistema nervioso periférico (Sousa y Saraiva, Prog. Neurobiol. 2003, 71: 385-400). Después del depósito de TTR, se produce una degeneración axonal, que comienza en las fibras no mielinizadas y mielinizadas de bajo diámetro y, en última instancia, lleva a una pérdida neuronal en los sitios ganglionares.
Se han divulgado con anterioridad compuestos antisentido dirigidos a TTR en la US2005/0244869 , WO2010/017509 y WO2011/139917. Una oligonucleobase antisentido dirigida a TTR, ISIS-TTRrx, se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase 2/3 para estudiar su eficacia en el tratamiento de sujetos con polineuropatía amiloide familiar. Sin embargo, todavía es necesario proporcionar a los pacientes opciones de tratamiento adicionales y más potentes.
Ciertos compuestos antisentido conjugados dirigidos a un ácido nucleico de TTR
En ciertas realizaciones de la presente divulgación, los compuestos antisentido conjugados se dirigen a un ácido nucleico de TTR que tiene la secuencia del N° de Acceso de GENBANK® NM_000371.3, incorporado aquí como SEQ ID NO: 2. En ciertas tales realizaciones, un conjugado el compuesto antisentido dirigido a la SEQ ID NO: 2 es al menos el 90%, al menos el 95%, o el 100% complementario a la SEQ ID NO: 2.
En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 2 comprende al menos 8 secuencias de nucleobases consecutivas de cualquiera de las SEQ ID NO: 12-19. En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 2 comprende una secuencia de nucleobases de cualquiera de las SEQ ID NO: 12-19.
En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 2 comprende al menos 8 secuencias de nucleobases consecutivas de la SEQ ID NO: 12. En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 2 comprende una Secuencia de nucleobases de la SEQ ID NO: 12.
En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 2 comprende al menos 8 secuencias de nucleobases consecutivas de la SEQ ID NO: 13. En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 2 comprende una Secuencia de nucleobases de la SEQ ID NO: 13.
En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 2 comprende al menos 8 secuencias de nucleobases consecutivas de la SEQ ID NO: 14. En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 2 comprende una Secuencia de nucleobases de la SEQ ID NO: 14.
En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 2 comprende al menos 8 secuencias de nucleobases consecutivas de la SEQ ID NO: 15. En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 2 comprende una Secuencia de nucleobases de la SEQ ID NO: 15.
En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 16 comprende al menos 8 secuencias de nucleobases consecutivas de la SEQ ID NO: 78. En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 16 comprende una Secuencia de nucleobases de la SEQ ID NO: 78.
En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 2 comprende al menos 8 secuencias de nucleobases consecutivas de la SEQ ID NO: 17. En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 2 comprende una Secuencia de nucleobases de la SEQ ID NO: 17.
En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 2 comprende al menos 8 secuencias de nucleobases consecutivas de la SEQ ID NO: 18. En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 2 comprende una secuencia de nucleobases de la SEQ ID NO: 18.
En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 2 comprende al menos 8 secuencias de nucleobases consecutivas de la SEQ ID NO: 19. En ciertas realizaciones, un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 2 comprende una Secuencia de nucleobases de la SEQ ID NO: 19.
Tabla 3: Compuestos antisentido d irigidos a la SEQ ID NO: 2 de TTR
Figure imgf000038_0001
En ciertas realizaciones, un compuesto comprende o consiste en ISIS 420915 y un grupo conjugado. ISIS 505358 es un oligonucleótido modificado que tiene la fórmula: Tes mCes Tes Tes Ges Gds Tds Tds Ads mCds Ads Tds Gds Ads Ads Aes Tes mCes mCes mCe, en donde,
A = una adenina,
mC = una 5-metilcitosina
G = una guanina,
T = una timina,
e = un nucleósido modificado con 2'-O-metoxietilo,
d = un 2'-desoxinucleósido, y
s = un enlace internucleósido fosforotioato.
En ciertas realizaciones, un compuesto comprende o consiste en ISIS 304299 y un grupo conjugado. ISIS 304299 es un oligonucleótido modificado que tiene la fórmula: mCes mCes Aes Aes Tes Tds Tds Ads Tds Gds mCds mCds Tds Ads mCds Aes Ges mCes mCes Te, en donde
A = una adenina,
mC = una 5-metilcitosina
G = una guanina,
T = una timina,
e = un nucleósido modificado con 2'-O-metoxietilo,
d = un 2'-desoxinucleósido, y
s = un enlace internucleósido fosforotioato.
En ciertas realizaciones, un compuesto comprende o consiste en ISIS 420921 y un grupo conjugado. ISIS 420921 es un oligonucleótido modificado que tiene la fórmula: Ges Ges Aes Aes Tes Ads mCds Tds mCds Tds Tds Gds Gds Tds Tds Aes mCes Aes Tes Ge, en donde,
A = una adenina,
mC = una 5'-metilcitosina
G = una guanina,
T = una timina,
e = un nucleósido modificado con 2'-O-metoxietilo,
d = un 2'-desoxinucleósido, y
s = un enlace internucleósido fosforotioato.
En ciertas realizaciones, un compuesto comprende o consiste en ISIS 420922 y un grupo conjugado. ISIS 420922 es un oligonucleótido modificado que tiene la fórmula: Tes Ges Ges Aes Aes Tds Ads mCds Tds mCds Tds Tds Gds Gds Tds Tes Aes mCes Aes Te, en donde,
A = una adenina,
mC = una 5'-metilcitosina
G = una guanina,
T = una timina,
e = un nucleósido modificado con 2'-O-metoxietilo,
d = un 2'-desoxinucleósido, y
s = un enlace internucleósido fosforotioato.
En ciertas realizaciones, un compuesto comprende o consiste en ISIS 420950 y un grupo conjugado. ISIS 420950 es un oligonucleótido modificado que tiene la fórmula: Tes Tes Tes Tes Aes Tds Tds Gds Tds mCds Tds mCds Tds Gds mCds mCes Tes Ges Ges Ae, en donde,
A = una adenina,
mC = una 5'-metilcitosina
G = una guanina,
T = una timina,
e = un nucleósido modificado con 2'-O-metoxietilo,
d = un 2'-desoxinucleósido, y
s = un enlace internucleósido fosforotioato.
En ciertas realizaciones, un compuesto comprende o consiste en ISIS 420955 y un grupo conjugado. ISIS 420955 es un oligonucleótido modificado que tiene la fórmula: Ges Aes Aes Tes Ges Tds Tds Tds Tds Ads Tds Tds Gds Tds mCds Tes mCes Tes Ges mCe, en donde,
A = una adenina,
mC = una 5'-metilcitosina
G = una guanina,
T = una timina,
e = un nucleósido modificado con 2'-O-metoxietilo,
d = un 2'-desoxinucleósido, y
s = un enlace internucleósido fosforotioato.
En ciertas realizaciones, un compuesto comprende o consiste en ISIS 420957 y un grupo conjugado. ISIS 420957 es un oligonucleótido modificado que tiene la fórmula: Aes Ges Ges Aes Aes Tds Gds Tds Tds Tds Tds Ads Tds Tds Gds Tes mCes Tes mCes Te, en donde,
A = una adenina,
mC = una 5'-metilcitosina
G = una guanina,
T = una timina,
e = un nucleósido modificado con 2'-O-metoxietilo,
k = un nucleósido modificado cEt,
d = un 2'-desoxinucleósido, y
s = un enlace internucleósido fosforotioato.
En ciertas realizaciones, un compuesto comprende o consiste en ISIS 420959 y un grupo conjugado. ISIS 420959 es un oligonucleótido modificado que tiene la fórmula: Aes mCes Aes Ges Ges Ads Ads Tds Gds Tds Tds Tds Tds Ads Tds Tes Ges Tes mCes Te, en donde
A = una adenina,
mC = una 5'-metilcitosina
G = una guanina,
T = una timina,
e = un nucleósido modificado con 2'-O-metoxietilo,
k = un nucleósido modificado cEt,
d = un 2'-desoxinucleósido, y
s = un enlace internucleósido fosforotioato.
,
ISIS 420915 con un 5 '-X , en do n d e X es un g ru p o co n ju g a d o co m o se d e fine en las re iv ind icac io ne s :
En c ie rta s rea liza c io n e s , un c o m p u e s to co m p re n d e o co n s is te en IS IS 682877 qu e tie n e la s ig u ie n te e s tru c tu ra qu ím ica :
En c ie rta s rea liza c io n e s , un c o m p u e s to c o m p re n d e o co n s is te en IS IS 682884 que tie n e la s ig u ie n te e s tru c tu ra qu ím ica :
En c ie rta s rea liza c io n e s , un c o m p u e s to c o m p re n d e o con s is te de la S E Q ID NO: 12, 5 '-G a lN A c, y m o d ifica c io n e s q u ím ic a s re p re s e n ta d a s p o r la s ig u ie n te e s tru c tu ra qu ím ica :
Figure imgf000044_0001
en donde R1 es -OCH2CH2OCH3 (MOE) y R2 es H; o R1 y R2 juntos forman un puente, en donde R1 es -O- y R2 es -CH2-, -CH(CH3)-, o -CH2CH2-, y R1 y R2 están conectados directamente de manera que el puente resultante se selecciona de: -O-CH2-, -O-CH(CH3)-, y -O-CH2CH2-;
y para cada par de R3 y R4 en el mismo anillo, independientemente de cada anillo: R3 se selecciona de H y -OCH2CH2OCH3 y R4 es H; o R3 y R4 juntos forman un puente, en donde R3 es -O-, y R4 es -CH2-, - CH(CH3)-, o -CH2CH2- y R3 y R4 están conectados directamente de tal manera que el puente resultante se selecciona de: -O-CH2-, -O- CH(CH3)-, y -O-CH2CH2-;
y R5 se selecciona de H y -CH3;
y Z se selecciona de S- y O-.
Indicaciones terapéuticas de TTR
En ciertas realizaciones, la presente divulgación proporciona métodos para usar un compuesto antisentido conjugado dirigido a un ácido nucleico de TTR para modular la expresión de TTR en un sujeto. En ciertas realizaciones, se reduce la expresión de TTR.
En ciertas realizaciones, la presente divulgación proporciona métodos para usar un compuesto antisentido conjugado dirigido a un ácido nucleico de TTR en una composición farmacéutica para tratar a un sujeto. En ciertas realizaciones, el sujeto tiene una el sujeto tiene una enfermedad, trastorno o afección relacionada con transtiretina, o un síntoma de los mismos. En ciertas realizaciones, la enfermedad, trastorno o afección relacionada con la transtiretina es amiloidosis por transtiretina. "Amiloidosis relacionada con la transtiretina" o "amiloidosis con transtiretina" o "enfermedad amiloide de transtiretina", como se usa en la presente, es cualquier patología o enfermedad asociada con disfunción o desregulación de transtiretina que da como resultado la formación de fibrillas de amiloide que contienen transtiretina. La amiloidosis por transtiretina incluye, pero no está limitada a, amiloidosis TTR hereditaria, amiloidosis leptomeníngea, polineuropatía amiloide familiar (FAP), cardiomiopatía amiloide familiar, amiloidosis oculoleptomeníngea familiar, amiloidosis cardiaca senil, o amiloidosis sistémica senil.
En ciertas realizaciones, la presente divulgación proporciona métodos para usar un compuesto antisentido conjugado dirigido a un ácido nucleico de TTR en la preparación de un medicamento.
En ciertas realizaciones, la presente divulgación proporciona un compuesto antisentido conjugado dirigido a un ácido nucleico del TTR, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en terapia.
Ciertas realizaciones de la presente divulgación proporcionan un compuesto antisentido conjugado dirigido a un ácido nucleico de TTR para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección relacionada con la transtiretina, o síntoma de los mismos. En ciertas realizaciones, la enfermedad, trastorno o afección relacionada con la transtiretina es amiloidosis por transtiretina.
Se entenderá que cualquiera de los compuestos descritos en el presente documento se puede usar en los métodos y usos mencionados anteriormente. Por ejemplo, en ciertas realizaciones de la presente divulgación, un compuesto antisentido conjugado dirigido a un ácido nucleico del TTR en los métodos y usos mencionados anteriormente puede incluir, pero no se limita a, un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 2 que comprende al menos un 8 secuencias de nucleobases consecutivas de cualquiera de las SEQ ID NO: 12-19; un compuesto antisentido conjugado dirigido a la SEQ ID NO: 2 que comprende una secuencia de nucleobases de cualquiera de las SEQ ID No : 12-19; un compuesto que comprende o consiste de ISIS 420915, ISIS 304299, ISIS 420921, ISIS 420922, ISIS 420950, ISIS 420955, ISIS 420957, o ISIS 420959 y un grupo conjugado.
E. Ciertas composiciones farmacéuticas
En ciertas realizaciones, la presente invención proporciona composiciones farmacéuticas que comprenden uno o más compuestos antisentido de acuerdo con la invención. En ciertas realizaciones, dicha composición farmacéutica comprende un diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable. En ciertas realizaciones, una composición farmacéutica comprende una solución salina estéril y uno o más compuestos antisentido. En ciertas realizaciones, dicha composición farmacéutica consiste en una solución salina estéril y uno o más compuestos antisentido. En ciertas realizaciones, la solución salina estéril es solución salina de calidad farmacéutica. En ciertas realizaciones, una composición farmacéutica comprende uno o más compuestos antisentido y agua estéril. En ciertas realizaciones, una composición farmacéutica consiste en uno o más compuestos antisentido y agua estéril. En ciertas realizaciones, la solución salina estéril es agua de calidad farmacéutica. En ciertas realizaciones, una composición farmacéutica comprende uno o más compuestos antisentido y solución salina tamponada con fosfato (PBS). En ciertas realizaciones, una composición farmacéutica consiste en uno o más compuestos antisentido y solución salina tamponada con fosfato estéril (PBS). En ciertas realizaciones, la solución salina estéril es PBS de grado farmacéutico.
En ciertas realizaciones, los compuestos antisentido pueden mezclarse con sustancias activas y/o inertes farmacéuticamente aceptables para la preparación de composiciones o formulaciones farmacéuticas. Composiciones y métodos para la formulación de composiciones farmacéuticas depende de una serie de criterios, que incluyen, entre otros, la vía de administración, el grado de la enfermedad o la dosis que se administrará.
Las composiciones farmacéuticas que comprenden compuestos antisentido abarcan cualesquiera sales, ésteres o sales farmacéuticamente aceptables de tales ésteres. En ciertas realizaciones, las composiciones farmacéuticas que comprenden compuestos antisentido comprenden uno o más oligonucleótidos que, tras la administración a un animal, incluido un ser humano, es capaz de proporcionar (directa o indirectamente) el metabolito o residuo biológicamente activo del mismo. Por consiguiente, por ejemplo, la descripción también se refiere a sales farmacéuticamente aceptables de compuestos antisentido, profármacos, sales farmacéuticamente aceptables de tales profármacos y otros bioequivalentes. Las sales farmacéuticamente aceptables adecuadas incluyen, pero no se limitan a, sales de sodio y potasio.
Un profármaco puede incluir la incorporación de nucleósidos adicionales en uno o ambos extremos de un oligonucleótido que se escinden por nucleasas endógenas dentro del cuerpo, para formar el oligonucleótido antisentido activo.
Los restos de lípidos se han usado en terapias de ácidos nucleicos en una variedad de métodos. En ciertos de tales métodos, el ácido nucleico se introduce en liposomas preformados o lipoplexas hechas de mezclas de lípidos catiónicos y lípidos neutros. En ciertos métodos, los complejos de ADN con lípidos mono- o policatiónicos se forman sin la presencia de un lípido neutro. En ciertas realizaciones, se selecciona un resto lipídi
distribución de un agente farmacéutico a una célula o tejido particular. En ciertas realizaciones, se selecciona un resto lipídi
En ciertas realizaciones, las composiciones farmacéuticas proporcionadas en este documento comprenden uno o más oligo-nucleótidos modificados y uno o más excipientes. En ciertas de tales realizaciones, los excipientes se seleccionan de agua, soluciones salinas, alcohol, polietilenglicoles, gelatina, lactosa, amilasa, estearato de magnesio, talco, ácido silícico, parafina viscosa, hidroximetilcelulosa y polivinilpirrolidona.
En ciertas realizaciones, una composición farmacéutica proporcionada en el presente documento comprende un sistema de administración. Los ejemplos de sistemas de administración incluyen, pero no se limitan a, liposomas y emulsiones. Ciertos sistemas de administración son útiles para preparar ciertas composiciones farmacéuticas que incluyen aquellas que comprenden compuestos hidrófobos. En ciertas realizaciones, se usan ciertos disolventes orgánicos tales como dimetilsulfóxido.
En ciertas realizaciones, una composición farmacéutica proporcionada en el presente documento comprende una o más moléculas de administración específicas de tejido diseñadas para administrar el uno o más agentes farmacéuticos de la presente divulgación a tejidos específicos o tipos de células. Por ejemplo. En ciertas realizaciones, las composiciones farmacéuticas incluyen liposomas recubiertos con un anticuerpo específico de tejido.
En ciertas realizaciones, una composición farmacéutica proporcionada en el presente documento comprende un sistema de co-disolvente. Algunos de tales sistemas de co-disolventes comprenden, por ejemplo, alcohol bencílico, un tensioactivo no polar, un polímero orgánico miscible en agua y una fase acuosa. En ciertas realizaciones, tales sistemas de co-disolventes se utilizan para compuestos hidrófobos. Un ejemplo no limitativo de tal sistema de co­ solvente es el sistema de co-solvente de VPD, que es una solución de etanol absoluto que contiene 3% p/v de alcohol bencílico, 8% p/v del agente tensioactivo no polar Polisorbato 80TM y 65% p/v polietilenglicol 300. Las proporciones de tales sistemas de co-solventes pueden variar considerablemente sin alterar significativamente sus características de solubilidad y toxicidad. Además, la identidad de los componentes del co-disolvente puede variar: por ejemplo, se pueden usar otros agentes en lugar de Polisorbato 80TM; el tamaño de la fracción de polietilenglicol puede variar; otros polímeros biocompatibles pueden reemplazar al polietilenglicol, por ejemplo, polivinilpirrolidona; y otros azúcares o polisacáridos pueden sustituir la dextrosa.
En ciertas realizaciones, una composición farmacéutica proporcionada en el presente documento se prepara para administración oral. En ciertas realizaciones, las composiciones farmacéuticas se preparan para administración bucal.
En ciertas realizaciones, una composición farmacéutica se prepara para la administración por inyección (por ejemplo, intravenosa, subcutánea, intramuscular, etc.). En algunas de tales realizaciones, una composición farmacéutica comprende un portador y se formula en una solución acuosa, tal como agua o tampones fisiológicamente compatibles, tales como solución de Hanks, solución de Ringer o tampón salino fisiológico. En ciertas realizaciones, se incluyen otros ingredientes (por ejemplo, ingredientes que ayudan en la solubilidad o sirven como conservantes). En ciertas realizaciones, las suspensiones inyectables se preparan usando vehículos líquidos apropiados, agentes de suspensión y similares. Ciertas composiciones farmacéuticas para inyección se presentan en forma de dosis unitaria, por ejemplo, en ampollas o en recipientes de dosis múltiples. Ciertas composiciones farmacéuticas para inyección son suspensiones, soluciones o emulsiones en vehículos aceitosos o acuosos, y pueden contener agentes de formulación tales como agentes de suspensión, estabilizantes y/o dispersantes. Ciertos disolventes adecuados para uso en composiciones farmacéuticas para inyección incluyen, pero no se limitan a, disolventes lipófilos y aceites grasos, tales como aceite de sésamo, ésteres de ácidos grasos sintéticos, tales como oleato de etil o triglicéridos, y liposomas. Las suspensiones para inyección acuosas pueden contener sustancias que aumentan la viscosidad de la suspensión, como la carboximetilcelulosa sódica, el sorbitol o el dextrano. Opcionalmente, dichas suspensiones también pueden contener estabilizadores adecuados o agentes que aumentan la solubilidad de los agentes farmacéuticos para permitir la preparación de soluciones altamente concentradas.
En ciertas realizaciones, una composición farmacéutica se prepara para administración transmucosa. En algunas de tales realizaciones, se usan en la formulación penetrantes apropiados para la barrera a permear. Tales penetrantes se conocen generalmente en la técnica.
En ciertas realizaciones, una composición farmacéutica proporcionada en el presente documento comprende un oligonucleótido en una cantidad terapéuticamente eficaz. En ciertas realizaciones, la cantidad terapéuticamente eficaz es suficiente para prevenir, aliviar o mejorar los síntomas de una enfermedad o para prolongar la supervivencia del sujeto que se está tratando. La determinación de una cantidad terapéuticamente eficaz está dentro de la capacidad de los expertos en la técnica.
En ciertas realizaciones, uno o más oligonucleótidos modificados proporcionados en el presente documento se formulan como un profármaco. En ciertas realizaciones, tras la administración in vivo, un profármaco se convierte químicamente en la forma más activa biológica, farmacéutica o terapéuticamente de un oligonucleótido. En ciertas realizaciones, los profármacos son útiles porque son más fáciles de administrar que la forma activa correspondiente. Por ejemplo, en ciertos casos, un profármaco puede estar más biodisponible (por ejemplo, a través de la administración oral) que la forma activa correspondiente. En ciertos casos, un profármaco puede tener una solubilidad mejorada en comparación con la forma activa correspondiente. En ciertas realizaciones, los profármacos son menos solubles en agua que la forma activa correspondiente. En ciertos casos, tales profármacos poseen una transmisión superior a través de las membranas celulares, donde la solubilidad en agua es perjudicial para la movilidad. En ciertas realizaciones, un profármaco es un éster. En ciertas de tales realizaciones, el éster se hidroliza metabólicamente a ácido carboxílico tras la administración. En ciertos casos, el compuesto que contiene ácido carboxílico es la forma activa correspondiente. En ciertas realizaciones, un profármaco comprende un péptido corto (poliaminoácido) unido a un grupo ácido. En algunas de tales realizaciones, el péptido se escinde tras la administración para formar la forma activa correspondiente.
En ciertas realizaciones, la presente divulgación proporciona composiciones y métodos para reducir la cantidad o actividad de un ácido nucleico diana en una célula. En ciertas realizaciones, la célula está en un animal. En ciertas realizaciones, el animal es un mamífero. En ciertas realizaciones, el animal es un roedor. En ciertas realizaciones, el animal es un primate. En ciertas realizaciones, el animal es un primate no humano. En ciertas realizaciones, el animal es un humano.
En ciertas realizaciones, la presente divulgación proporciona métodos para administrar una composición farmacéutica que comprende un oligonucleótido de la presente divulgación a un animal. Las vías de administración adecuadas incluyen, pero no se limitan a, oral, rectal, transmucosa, intestinal, enteral, tópica, supositorio, por inhalación, intratecal, intracerebroventricular, intraperitoneal, intranasal, intraocular, intratumoral y parenteral (por ejemplo, intravenosa, intramuscular, intramedular, y subcutáneo). En ciertas realizaciones, los fármacos intratecales se administran para lograr exposiciones locales en lugar de sistémicas. Por ejemplo, las composiciones farmacéuticas pueden inyectarse directamente en el área del efecto deseado (por ejemplo, en el hígado).
EJEMPLOS
Los siguientes ejemplos ilustran ciertas realizaciones de la presente divulgación y no son limitantes. Además, cuando se proporcionan realizaciones específicas, los inventores han contemplado la aplicación genérica de esas realizaciones específicas. Por ejemplo, la divulgación de un oligonucleótido que tiene un motivo particular proporciona un soporte razonable para oligonucleótidos adicionales que tienen el mismo motivo o similar. Y, por ejemplo, cuando una modificación particular de alta afinidad aparece en una posición particular, otras modificaciones de alta afinidad en la misma posición se consideran adecuadas, a menos que se indique lo contrario.
Ejemplo 1: Método general para la preparación de fosforamiditas, compuestos 1, 1a y 2
Figure imgf000047_0001
Bx es una base heterocíclica;
Los compuestos 1, 1a y 2 se prepararon según los procedimientos bien conocidos en la técnica tal como se describe en la memoria descriptiva del presente documento (ver Seth et al., Bioorg. Med. Chem., 2011, 21 (4), 1122­ 1125, J. Org. Chem., 2010, 75 (5), 1569-1581, Nucleic Acids Symposium Series, 2008, 52 (1), 553-554); y también ver las Solicitudes internacionales PCT publicadas (WO 2011/115818, WO 2010/077578, WO2010/036698, WO2009/143369, WO 2009/006478, y WO 2007/090071), y la patente de EE.UU. 7,569,686).
Ejemplo 2: Preparación del compuesto 7
Figure imgf000048_0001
Los compuestos 3 (2-acetamido-1,3,4,6-tetra-O-acetil-2-deoxi-p-Dgalactopiranosa o galactosamina pentaacetato) están disponibles comercialmente. El compuesto 5 se preparó de acuerdo con procedimientos publicados (Weber y col., J. Med. Chem., 1991, 34, 2692).
Ejemplo 3: Preparación del compuesto 11
Figure imgf000048_0002
Ejemplo 4: Preparación del compuesto 18
Figure imgf000049_0001
El Compuesto 11 se preparó según los procedimientos ilustrados en el Ejemplo 3, El Compuesto 14 está disponible comercialmente. El compuesto 17 se preparó usando procedimientos similares informados por Rensen et al., J. Med. Chem., 2004, 47, 5798-5808,
Ejemplo 39: Método general para la preparación del compuesto oligom érico 83h que comprende un conjugado GalNAc3-3 en el térm ino 5' (GalNAc3-1 modificado para la unión del extremo 5') a través del soporte sólido
Figure imgf000050_0001
El compuesto 18 se preparó según los procedimientos ilustrados en el Ejemplo 4. Los compuestos 83a y 83b están disponibles comercialmente. El compuesto oligomérico 83e que comprende una hexilamina unida a fosfodiéster se preparó usando procedimientos de síntesis de oligonucleótidos estándar. El tratamiento del compuesto oligomérico protegido con amoniaco acuoso proporcionó el compuesto oligomérico conjugado 5'-GalNAc3-3 (83h).
En donde GalNAc3-3 tiene la estructura:
Figure imgf000050_0002
La porción del grupo GalNAc3 del grupo conjugado GalNAc3-3 (GalNAc3-3a) se puede combinar con cualquier resto escindible para proporcionar una variedad de grupos conjugados. Donde GalNAc3-3a tiene la fórmula:
Figure imgf000051_0001
Ejemplo 44: Efecto de los enlaces PO/PS en la inhibición antisentido de los ASO que comprenden el conjugado GalNAc3-1 (ver Ejemplo 9) en el extremo 3' d irig ido a SRB-1
Los ISIS 655861 y 655862 que comprenden un conjugado GalNAc3-1 en el extremo 3', dirigidos a cada SRB-1 dirigido, se ensayaron en un estudio de administración única para determinar su capacidad para inhibir la SRB-1 en ratones. El compuesto no conjugado original, ISIS 353382 se incluyó en el estudio para comparación.
Los ASO son separadores espaciales 5-10-5 MOE, en donde la región de intervalo comprende diez 2'-desoxirribonucleósidos y cada región de ala comprende cinco nucleósidos modificados en 2'-MOE. Los ASO se prepararon utilizando métodos similares a los ilustrados anteriormente en el Ejemplo 19 y se describen en la Tabla 23, a continuación.
Tabla 23
Figure imgf000051_0002
Subíndices: "e" indica nucleósido modificado en 2'-MOE; "d" indica p-D-2'-desoxirribonucleósido; "s" indica enlaces internucleosídicos de fosforotioato (PS); "o" indica enlaces internucleosídicos fosfodiéster (PO); y "o" indica -OP(=O)(OH)-. El superíndice "m" indica 5-metilcitosinas. La estructura de "GalNAc3-1" se muestra en el Ejemplo 9,
Tratamiento
Se inyectaron por vía subcutánea ratones Balb/c macho de seis semanas (Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME) una vez a la dosis mostrada a continuación con ISIS 353382, 655861, 655862 o con control tratado con PBS. Cada grupo de tratamiento consistió en 4 animales. Antes del tratamiento y después de la última dosis, se extrajo sangre de cada ratón y se analizaron muestras de plasma. Los ratones se sacrificaron 72 horas después de la administración final para determinar los niveles de ARNm de SRB-1 del hígado utilizando PCR en tiempo real y reactivo de cuantificación de ARN RIBOGREEN® (Molecular Probes, Inc. Eugene, OR) de acuerdo con los protocolos estándar. Los niveles de ARNm de SRB-1 se determinaron en relación con el ARN total (usando Ribogreen), antes de la normalización al control tratado con PBS. Los resultados a continuación se presentan como el porcentaje promedio de los niveles de ARNm de SRB-1 para cada grupo de tratamiento, normalizado para el control tratado con PBS y se denota como "% de PBS". Los ED50 se midieron utilizando métodos similares a los descritos anteriormente y se describen a continuación.
Como se ilustra en la Tabla 24, el tratamiento con oligonucleótidos antisentido disminuyó los niveles de ARNm de SRB-1 de una manera dependiente de la dosis en comparación con el control tratado con PBS. De hecho, los oligonucleótidos antisentido que comprenden el conjugado GalNAc3-1 en el extremo 3' (ISIS 655861 y 655862) mostraron una mejora sustancial en la potencia en comparación con el oligonucleótido antisentido no conjugado (ISIS 353382). Además, el ISIS 655862 con enlaces PS/PO mixtos mostró una mejora en la potencia en relación con el PS completo (ISIS 655861).
Tabla 24
Figure imgf000052_0002
Los niveles de transaminasas hepáticas, alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST), en suero, se midieron en relación con ratones inyectados con solución salina utilizando protocolos estándar. También se evaluaron los pesos de los órganos. Los resultados demostraron que no se observó una elevación en los niveles de transaminasas (Tabla 25) o en los pesos de los órganos (datos no mostrados) en ratones tratados con ASO en comparación con el control de PBS. Además, la ASO con enlaces PS/PO mixtos (ISIS 655862) mostró niveles de transaminasas similares en comparación con el PS completo (ISIS 655861).
Tabla 25
Figure imgf000052_0001
Ejemplo 45: Preparación de éster de PFP, compuesto 110a
Figure imgf000053_0001
Figure imgf000054_0001
El compuesto 4 (9,5 g, 28,8 mimóles) se trató con el compuesto 103a o 103b (38 mmoles), individualmente, y TMSOTf (0,5 eq.) y tamices moleculares en diclorometano (200 ml), y se agitó durante 16 horas a temperatura ambiente. En ese momento, la capa orgánica se filtró a través de celite, luego se lavó con bicarbonato de sodio, agua y salmuera. La capa orgánica se separó luego y se secó sobre sulfato de sodio, se filtró y se redujo a presión reducida. El aceite resultante se purificó por cromatografía en gel de sílice (2% -> 10% de metanol/diclorometano) para dar los compuestos 104a y 104b con un rendimiento >80%. La LCMS y la RMN de protones fueron consistentes con la estructura.
Los compuestos 104a y 104b se trataron en las mismas condiciones que para los compuestos 100a-d (Ejemplo 47), para dar los compuestos 105a y 105b con un rendimiento> 90%. La LCMS y la RMN de protones fueron consistentes con la estructura.
Los compuestos 105a y 105b se trataron, individualmente, con el compuesto 90 en las mismas condiciones que para los compuestos 901a-d, para dar los compuestos 106a (80%) y 106b (20%). La LCMS y la RMN de protones fueron consistentes con la estructura.
Los compuestos 106a y 106b se trataron en las mismas condiciones que para los compuestos 96a-d (Ejemplo 47), para dar 107a (60%) y 107b (20%). La LCMS y la RMN de protones fueron consistentes con la estructura.
Los compuestos 107a y 107b se trataron en las mismas condiciones que para los compuestos 97a-d (Ejemplo 47), para dar los compuestos 108a y 108b con un rendimiento del 40-60%. La LCMS y la RMN de protones fueron consistentes con la estructura.
Los compuestos 108a (60%) y 108b (40%) se trataron en las mismas condiciones que para los compuestos 100a-d (Ejemplo 47), para dar los compuestos 109a y 109b con >80% de rendimiento. La Lc Ms y la RMN de protones fueron consistentes con la estructura.
El Compuesto 109a se trató en las mismas condiciones que para los compuestos 101a-d (Ejemplo 47), para dar el Compuesto 110a con un rendimiento de 30-60%. La LCMS y la RMN de protones fueron consistentes con la estructura. Alternativamente, el Compuesto 110b se puede preparar de una manera similar a partir del Compuesto 109b.
Ejemplo 48: Preparación del o ligonucleótido 119 que comprende GalNAc3-7
Figure imgf000055_0001
116
El compuesto 112 se sintetizó siguiendo el procedimiento descrito en la literatura (J. Med. Chem. 2004, 47, 5798-5808).
El compuesto 112 (5 g, 8,6 mmol) se disolvió en 1:1 metanol/acetato de etil (22 ml/22 ml). Se añadió hidróxido de paladio sobre carbono (0,5 g). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente bajo hidrógeno durante 12 h. La mezcla de reacción se filtró a través de una almohadilla de celite y se lavó la almohadilla con 1:1 de metanol/acetato de etil. El filtrado y los lavados se combinaron y se concentraron a sequedad para producir el Compuesto 105a (cuantitativo). La estructura fue confirmada por LCMS.
El compuesto 113 (1,25 g, 2,7 mmol), HBTU (3,2 g, 8,4 mmol) y DIEA (2,8 ml, 16,2 mmol) se disolvieron en DMF anhidro (17 ml) y la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 5 min. A esto se añadió una solución de Compuesto 105a (3,77 g, 8,4 mmol) en DMF anhidro (20 ml). La reacción se agitó a temperatura ambiente durante 6 h. El disolvente se eliminó a presión reducida para obtener un aceite. El residuo se disolvió en CH2Cl2 (100 ml) y se lavó con una solución acuosa saturada de NaHCO3 (100 ml) y salmuera (100 ml). La fase orgánica se separó, se secó (Na2SO4), se filtró y se evaporó. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice y se eluyó con 10 a 20% de MeOH en diclorometano para producir el Compuesto 114 (1,45 g, 30%). La estructura se confirmó mediante análisis por LCMS y 1H RMN.
El compuesto 114 (1,43 g, 0,8 mmol) se disolvió en 1:1 metanol/acetato de etil (4 ml/4 ml). Se añadió paladio sobre carbono (húmedo, 0,14 g). La mezcla de reacción se lavó con hidrógeno y se agitó a temperatura ambiente bajo hidrógeno durante 12 h. La mezcla de reacción se filtró a través de una capa de celite. La almohadilla de celite se lavó con metanol/acetato de etil (1: 1). El filtrado y los lavados se combinaron y se evaporaron a presión reducida para producir el Compuesto 115 (cuantitativo). La estructura se confirmó mediante análisis por LCMS y 1H RMN.
El compuesto 83a (0,17 g, 0,75 mmol), HBTU (0,31 g, 0,83 mmol) y DIEA (0,26 ml, 1,5 mmol) se disolvieron en DMF anhidro (5 ml) y la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 5 min. A esto se añadió una solución de Compuesto 115 (1,22 g, 0,75 mmol) en DMF anhidro y la reacción se agitó a temperatura ambiente durante 6 h. El disolvente se eliminó a presión reducida y el residuo se disolvió en CH2Cl2. La capa orgánica se lavó en solución acuosa saturada de NaHCO3 y salmuera y se secó sobre Na2SO4 anhidro y se filtró. La capa orgánica se concentró a sequedad y el residuo obtenido se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice y se eluyó con 3 a 15% de MeOH en diclorometano para producir el Compuesto 116 (0,84 g, 61%). La estructura fue confirmada por LC MS y análisis por 1H RMN.
Figure imgf000056_0001
El compuesto 116 (0,74 g, 0,4 mmol) se disolvió en 1:1 metanol/acetato de etil (5 ml/5 ml). Se añadió paladio sobre carbono (húmedo, 0,074 g). La mezcla de reacción se lavó con hidrógeno y se agitó a temperatura ambiente bajo hidrógeno durante 12 h. La mezcla de reacción se filtró a través de una capa de celite. La almohadilla de celite se lavó con metanol/acetato de etil (1: 1). El filtrado y los lavados se combinaron y se evaporaron a presión reducida para producir el compuesto 117 (0,73 g, 98%). La estructura se confirmó mediante análisis por LCMS y 1H RMN.
El compuesto 117 (0,63 g, 0,36 mmol) se disolvió en DMF anhidro (3 ml). A esta solución se agregaron N,N-diisopropiletilamina (70 ml, 0,4 mmol) y trifluoroacetato de pentafluorofenilo (72 ml, 0,42 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 12 h y se vertió en una solución acuosa saturada de NaHCO3. La mezcla se extrajo con diclorometano, se lavó con salmuera y se secó sobre Na2SO4 anhidro. La solución de diclorometano se concentró a sequedad y se purificó con cromatografía en columna de gel de sílice y se eluyó con 5 a 10% de MeOH en diclorometano para producir el compuesto 118 (0,51 g, 79%). La estructura se confirmó mediante LCMS y 1H y 1H y 19F RMN.
Figure imgf000057_0001
El Compuesto oligomérico 119, que comprende un grupo conjugado GalNAc3-7, se preparó usando los procedimientos generales ilustrados en el Ejemplo 46. La porción del grupo GalNAc3 del grupo conjugado GalNAc3-7 (GalNAc3-7a) se puede combinar con cualquier escindible resto para proporcionar una variedad de grupos conjugados. En ciertas realizaciones, el resto escindible es -P(=O)(OH)-Ad-P(=O)(OH)-.
La estructura de GalNAc3-7 (GalNAc3-7a-CM-) se muestra a continuación:
Figure imgf000057_0002
Ejemplo 51: Preparación de oligonucleótido 155 que comprende GalNAc3-6
Figure imgf000057_0003
El compuesto 146 se sintetizó como se describe en la literatura (Analytical Biochemistry 1995, 229, 54-60).
Figure imgf000058_0001
El compuesto 4 (15 g, 45,55 mmol) y el compuesto 35b (14,3 gramos, 57 mmol) se disolvieron en CH2CI2 (200 ml). Se añadieron tamices moleculares activados (4 A, 2 g, en polvo) y la reacción se dejó agitar durante 30 minutos en atmósfera de nitrógeno. Se añadió TMS-OTf (4,1 ml, 22,77 mmol) y la reacción se dejó agitar a temperatura ambiente durante la noche. Una vez completada, la reacción se detuvo vertiendo en una solución de NaHCO3 acuoso saturado (500 ml) y hielo triturado (~ 150 g). La capa orgánica se separó, se lavó con salmuera, se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró hasta un aceite naranja a presión reducida. El material bruto se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice y se eluyó con 2-10% de MeOH en CH2Cl2 para producir el Compuesto 112 (16,53 g, 63%). LCMS y 1H RMN fueron consistentes con el compuesto esperado.
El compuesto 112 (4,27 g, 7,35 mmol) se disolvió en MeOH/EtOAc 1:1 (40 ml). La mezcla de reacción se purgó burbujeando una corriente de argón a través de la solución durante 15 minutos. Se añadió catalizador de Pearlman (hidróxido de paladio sobre carbono, 400 mg) y se burbujeó gas hidrógeno a través de la solución durante 30 minutos. Al finalizar (TLC MeOH al 10% en CH2Cl2 y LCMS), el catalizador se eliminó por filtración a través de una capa de celite. El filtrado se concentró por evaporación rotatoria y se secó brevemente a alto vacío para producir el Compuesto 105a (3,28 g). LCMS y 1H RMN fueron consistentes con el producto deseado.
El compuesto 147 (2,31 g, 11 mmol) se disolvió en DMF anhidra (100 ml). Se añadió N,N-diisopropiletilamina (DIEA, 3,9 ml, 22 mmol), seguido de HBTU (4 g, 10,5 mmol). La mezcla de reacción se dejó agitar durante aproximadamente 15 minutos bajo nitrógeno. A esto, se añadió una solución del compuesto 105a (3,3 g, 7,4 mmol) en DMF seco y se agitó durante 2 h en atmósfera de nitrógeno. La reacción se diluyó con EtOAc y se lavó con NaHCO3 acuoso saturado y salmuera. La fase orgánica se separó, se secó (MgSO4), se filtró y se concentró hasta obtener un jarabe de naranja. El material bruto se purificó por cromatografía en columna con MeOH al 2-5% en CH2Cl2 para producir el Compuesto 148 (3,44 g, 73%). LCMS y 1H RMN fueron consistentes con el producto esperado.
El Compuesto 148 (3,3 g, 5,2 mmol) se disolvió en MeOH/EtOAc 1:1 (75 ml). La mezcla de reacción se purgó burbujeando una corriente de argón a través de la solución durante 15 minutos. Se añadió catalizador de Pearlman (hidróxido de paladio sobre carbono) (350 mg). Se burbujeó gas hidrógeno a través de la solución durante 30 minutos. Una vez completado (TLC MeOH al 10% en DCM y LCMS), el catalizador se eliminó por filtración a través de una capa de celite. El filtrado se concentró por evaporación rotatoria y se secó brevemente a alto vacío para producir el Compuesto 149 (2,6 g). LCMS fue consistente con el producto deseado. El residuo se disolvió en DMF seco (10 ml) se usó inmediatamente en la siguiente etapa.
Figure imgf000059_0001
El compuesto 146 (0,68 g, 1,73 mmol) se disolvió en DMF seco (20 ml). A esto se agregaron DIEA (450 ml, 2,6 mmol, 1,5 eq.) y HBTU (1,96 g, 0,5,2 mmol). La mezcla de reacción se dejó agitar durante 15 minutos a temperatura ambiente bajo nitrógeno. Se añadió una solución del compuesto 149 (2,6 g) en DMF anhidra (10 ml). El pH de la reacción se ajustó a pH = 9-10 mediante la adición de DIEA (si es necesario). La reacción se dejó agitar a temperatura ambiente bajo nitrógeno durante 2 h. Una vez completada, la reacción se diluyó con EtOAc (100 ml) y se lavó con NaHCO3 acuoso saturado acuoso, seguido de salmuera. La fase orgánica se separó, se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice y se eluyó con 2-10% de MeOH en CH2Cl2 para producir el Compuesto 150 (0,62 g, 20%). LCMS y 1H RMN fueron consistentes con el producto deseado.
El compuesto 150 (0,62 g) se disolvió en MeOH/EtOAc 1:1 (5 l). La mezcla de reacción se purgó burbujeando una corriente de argón a través de la solución durante 15 minutos. Se añadió catalizador de Pearlman (hidróxido de paladio sobre carbono) (60 mg). Se burbujeó gas hidrógeno a través de la solución durante 30 minutos. Al finalizar (TLC MeOH al 10% en DCM y LCMS), el catalizador se eliminó por filtración (filtro de teflón con punta de jeringa, 0,45 mm). El filtrado se concentró por evaporación rotatoria y se secó brevemente a alto vacío para producir el Compuesto 151 (0,57 g). La LCMS fue consistente con el producto deseado. El producto se disolvió en 4 ml de DMF seco y se usó inmediatamente en la siguiente etapa.
Figure imgf000060_0001
El compuesto 83a (0,11 g, 0,33 mmol) se disolvió en DMF anhidro (5 ml) y se añadieron N,N-diisopropiletilamina (75 pl, 1 mmol) y se añadió PFP-TFA (90 pl, 0,76 mmol). La mezcla de reacción se volvió magenta al contacto y gradualmente se volvió naranja durante los siguientes 30 minutos. El progreso de la reacción se controló mediante t Lc y LCMS. Una vez completada (formación del éster de PFP), se añadió una solución del compuesto 151 (0,57 g, 0,33 mmol) en DMF. El pH de la reacción se ajustó a pH = 9-10 mediante la adición de N,N-diisopropiletilamina (si es necesario). La mezcla de reacción se agitó bajo nitrógeno durante ~ 30 min. Al finalizar, la mayor parte del disolvente se eliminó a presión reducida. El residuo se diluyó con CH2Cl2 y se lavó con NaHCÜ3 saturado acuoso, seguido de salmuera. La fase orgánica se separó, se secó sobre MgSÜ4, se filtró y se concentró hasta obtener un jarabe de naranja. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (2-10% de MeOH en CH2Cl2) para producir el Compuesto 152 (0,35 g, 55%). LCMS y 1H RMN fueron consistentes con el producto deseado.
El compuesto 152 (0,35 g, 0,182 mmol) se disolvió en MeOH/EtOAc 1:1 (10 ml). La mezcla de reacción se purgó burbujeando una corriente de argón a través de la solución durante 15 minutos. Se añadió catalizador de Pearlman (hidróxido de paladio sobre carbono) (35 mg). Se burbujeó gas hidrógeno a través de la solución durante 30 minutos. Al finalizar (TLC MeOH al 10% en DCM y LCMS), el catalizador se eliminó por filtración (filtro de teflón con punta de jeringa, 0,45 mm). El filtrado se concentró por evaporación rotatoria y se secó brevemente a alto vacío para producir el Compuesto 153 (0,33 g, cuantitativo). La LCMS fue consistente con el producto deseado.
El compuesto 153 (0,33 g, 0,18 mmol) se disolvió en DMF anhidro (5 ml) con agitación bajo nitrógeno. A esto se agregaron N,N-diisopropiletilamina (65 pl, 0,37 mmol) y PFP-TFA (35 pl, 0,28 mmol). La mezcla de reacción se agitó bajo nitrógeno durante ~ 30 min. La mezcla de reacción se volvió magenta al contacto y gradualmente se volvió naranja. El pH de la mezcla de reacción se mantuvo a pH = 9-10 al agregar más W,-Diisopropiletilamina. El progreso de la reacción se controló por TLC y LCMS. Al finalizar, la mayor parte del disolvente se eliminó a presión reducida. El residuo se diluyó con CH2CI2 (50 ml) y se lavó con NaHCO3 acuoso saturado, seguido de salmuera. La capa orgánica se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró hasta obtener un jarabe de naranja. El residuo se purificó por cromatografía en columna y se eluyó con 2-10% de MeOH en CH2Cl2 para producir el Compuesto 154 (0,29 g, 79%). LCMS y 1H RMN fueron consistentes con el producto deseado.
Figure imgf000061_0001
El Compuesto Oligomérico 155, que comprende un grupo conjugado GalNAc3-6, se preparó usando los procedimientos generales ilustrados en el Ejemplo 46. La porción del grupo GalNAc3 del grupo conjugado GalNAc3-6 (GalNAc3-6a) se puede combinar con cualquier cleable resto para proporcionar una variedad de grupos conjugados. En ciertas realizaciones, el resto escindible es -P(=O)(OH)-Ad-P(=O)(OH)-.
La estructura de GalNAc3-6 (GalNAc3-6a-CM-) se muestra a continuación:
Figure imgf000061_0002
Ejemplo 56: Estudio dependiente de la dosis de oligonucleótidos que comprenden un grupo conjugado 3' o 5' (comparación de GalNAc3-1, 2, 3, 5, 6, 7 y 10) dirigidos a SRB-1 in vivo
Los oligonucleótidos enumerados a continuación se ensayaron en un estudio dependiente de la dosis para la inhibición antisentido de SRB-1 en ratones. ISIS 353382 no conjugado se incluyó como estándar. Cada uno de los diversos grupos conjugados de GalNAc3 se unió al extremo 5' del oligonucleótido respectivo mediante un nucleósido de 2'-desoxiadenosina unido a fosfodiéster (resto escindible) excepto ISIS 655861 que tenía el grupo conjugado de GalNAc3 unido en el extremo 3'.
Tabla 29
Figure imgf000062_0001
Las letras mayúsculas indican la nucleobase para cada nucleósido y mC indica una 5-metil citosina. Subíndices: "e" indica un nucleósido modificado en 2'-MOE; "d" indica un p-D-2'-desoxirribonucleósido; "s" indica un enlace internucleosídico de fosforotioato (PS); "o" indica un enlace internucleosídico fosfodiéster (PO); y "o" indica -O-P(=O)(OH)-. Los grupos conjugados están en negrita.
La estructura de GalNAc3-1a se mostró previamente en el Ejemplo 9. La estructura de GalNAc3-2a se mostró previamente en el Ejemplo 37. La estructura de GalNAc3-3a se mostró previamente en el Ejemplo 39. La estructura de GalNAc3-5a se mostró previamente en el Ejemplo 49. La estructura de GalNAc3-6a se mostró previamente en el Ejemplo 51. La estructura de GalNAc3-7a se mostró previamente en el Ejemplo 48. La estructura de GalNAc3-10a se mostró previamente en el Ejemplo 46.
Tratamiento
Se inyectaron por vía subcutánea ratones Balb/c macho de seis semanas (Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME) una vez a la dosis mostrada a continuación con ISIS 353382, 655861,664507, 661161,666224, 666961,666981, 666881 o salina. Cada grupo de tratamiento consistió en 4 animales. Los ratones se sacrificaron 72 horas después de la administración final para determinar los niveles de ARNm SRB-1 del hígado utilizando PCR en tiempo real y reactivo de cuantificación de a Rn RIBOGREEN® (Molecular Probes, Inc. Eugene, OR) de acuerdo con los protocolos estándar. Los resultados a continuación se presentan como el porcentaje promedio de los niveles de ARNm de SRB-1 para cada grupo de tratamiento, normalizado para el control de solución salina.
Como se ilustra en la Tabla 30, el tratamiento con oligonucleótidos antisentido disminuyó los niveles de ARNm de SRB-1 de una manera dependiente de la dosis. De hecho, los oligonucleótidos antisentido conjugados mostraron una mejora sustancial en la potencia en comparación con el oligonucleótido antisentido no conjugado (ISIS 353382). Los oligonucleótidos antisentido conjugados en 5' mostraron un ligero aumento en la potencia en comparación con el oligonucleótido antisentido conjugado en 3'.
Tabla 30
Figure imgf000063_0001
Los niveles de transaminasas hepáticas, alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST), en suero, se midieron en relación con los ratones inyectados con solución salina utilizando protocolos estándar. También se evaluaron la bilirrubina total y el BUN. El cambio en los pesos corporales se evaluó sin un cambio significativo en el grupo de solución salina. Los valores de ALT, AST, bilirrubina total y BUN se muestran en la Tabla 31 a continuación.
Tabla 31
Figure imgf000063_0002
(continuación)
Figure imgf000064_0001
Ejemplo 60: Efectos de ASO conjugados d irigidos a SRB-1 in vitro
Los oligonucleótidos enumerados a continuación se ensayaron en un estudio de dosis múltiple para la inhibición antisentido de SRB-1 en hepatocitos primarios de ratón. ISIS 353382 fue incluido como un estándar no conjugado. Cada uno de los grupos conjugados se unió al extremo 3' o 5' del oligonucleótido respectivo mediante un resto escindible con nucleósido 2'-desoxiadenosilado unido por fosfodiéster.
Tabla 39
Figure imgf000065_0001
Las letras mayúsculas indican la nucleobase para cada nucleósido y mC indica una 5-metil citosina. Subíndices: "e" indica un nucleósido modificado en 2'-MOE; "d" indica un p-D-2'-desoxirribonucleósido; "s" indica un enlace internucleosídico de fosforotioato (PS); "o" indica un enlace internucleosídico fosfodiéster (PO); y "o" indica -O-P(=O)(OH)-. Los grupos conjugados están en negrita.
La estructura de GalNac3-1a se mostró previamente en el Ejemplo 9, La estructura de GalNac3-3a se mostró previamente en el Ejemplo 39. La estructura de GalNac3-8a se mostró previamente en el Ejemplo 47. La estructura de GalNac3-9a se mostró previamente en el Ejemplo 52. La estructura de GalNac3-6a se mostró previamente en el Ejemplo 51. La estructura de GalNac3-2a se mostró previamente en el Ejemplo 37. La estructura de GalNac3-10a se mostró previamente en el Ejemplo 46. La estructura de GalNac3-5a se mostró anteriormente en el Ejemplo 49. La estructura de GalNac3-7a se mostró anteriormente en el Ejemplo 48.
Tratamiento
Los oligonucleótidos enumerados anteriormente se ensayaron in vitro en células de hepatocitos primarios de ratón plaqueadas a una densidad de 25.000 células por pocillo y se trataron con 0,03, 0,08, 0,24, 0,74, 2,22, 6,67 o 20 nM de oligonucleótido modificado. Después de un período de tratamiento de aproximadamente 16 horas, el ARN se aisló de las células y los niveles de ARNm se midieron mediante PCR cuantitativa en tiempo real y los niveles de ARNm de SRB-1 se ajustaron de acuerdo con el contenido de ARN total, según lo medido por RIBOGREEN®.
La CI50 se calculó utilizando métodos estándar y los resultados se presentan en la Tabla 40. Los resultados muestran que, en condiciones de libre absorción en las que no se utilizan reactivos o técnicas de electroporación para promover artificialmente la entrada de los oligonucleótidos en las células, los oligonucleótidos comprenden un conjugado de GalNAc fue significativamente más potente en los hepatocitos que el oligonucleótido parental (ISIS 353382) que no comprende un conjugado de GalNAc.
Tabla 40
Figure imgf000066_0002
Ejemplo 79: Duración de la acción in vivo de oligonucleótidos dirigidos a APOC-III que comprende un conjugado de GalNAc3
Los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 57 a continuación se analizaron en un estudio de dosis única para determinar la duración de la acción en ratones.
Tabla 57
Figure imgf000066_0001
La estructura de GalNAc3-1a se mostró previamente en el Ejemplo 9, GalNAc3-3a se mostró en el Ejemplo 39. GalNAc3-7a se mostró en el Ejemplo 48, GalNAc3-10a se mostró en el Ejemplo 46, y GalNAc3-13a se mostró en el Ejemplo 62.
Tratamiento
Los ratones transgénicos de seis a ocho semanas de edad que expresan APOC-III humano se inyectaron cada uno por vía subcutánea una vez con un oligonucleótido listado en la Tabla 57 o con PBS. Cada grupo de tratamiento consistió en 3 animales. Se extrajo sangre antes de la dosis para determinar la línea base y a las 72 horas, 1 semana, 2 semanas, 3 semanas, 4 semanas, 5 semanas y 6 semanas después de la dosis. Los niveles de triglicéridos en plasma y proteínas APOC-III se midieron como se describe en el Ejemplo 20. Los resultados a continuación se presentan como el porcentaje promedio de triglicéridos en plasma y niveles de APOC-III para cada grupo de tratamiento, normalizados a los niveles iniciales, lo que muestra que los oligonucleótidos que comprenden un grupo de conjugado GalNAc exhibieron una duración de acción más prolongada que el oligonucleótido original sin un grupo conjugado (ISIS 304801) incluso aunque la dosis del progenitor fue tres veces la dosis de los oligonucleótidos que comprenden un grupo conjugado GalNAc.
Tabla 58
Figure imgf000067_0001
(continuación)
Figure imgf000068_0002
Ejemplo 80: Inhibición antisentido in vivo por o ligonucleótidos dirigidos a alfa-1 antitripsina (A1AT) que comprende un conjugado GalNAc3
Los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 59 a continuación se ensayaron en un estudio para determinar la inhibición dependiente de la dosis de A1AT en ratones.
Tabla 59
Figure imgf000068_0001
La estructura de GalNAc3-1a se mostró previamente en el Ejemplo 9, GalNAc3-3a se mostró en el Ejemplo 39, GalNAc3-7a se mostró en el Ejemplo 48, GalNAc3-10a se mostró en el Ejemplo 46, y GalNAc3-13a se mostró en el Ejemplo 62.
Tratamiento
Se inyectaron subcutáneamente ratones machos C57BL/6 de seis semanas de edad (Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME) una vez por semana a la dosis que se muestra a continuación, para un total de tres dosis, con un oligonucleótido listado en la Tabla 59 o con PBS. Cada grupo de tratamiento consistió en 4 animales. Los ratones se sacrificaron 72 horas después de la administración final. Los niveles de ARNm hepático de A1AT se determinaron utilizando PCR en tiempo real y el reactivo de cuantificación de ARN RIBOGREEN® (Molecular Probes, Inc. Eugene, OR) de acuerdo con los protocolos estándar. Los niveles de proteína plasmática A1AT se determinaron utilizando el ELISA Alfa-1-Antitripsina de ratón (catálogo # 41-A1AMS-E01, Alpco, Salem, NH). Los resultados a continuación se presentan como el porcentaje promedio de ARNm de hígado A1AT y niveles de proteínas plasmáticas para cada grupo de tratamiento, normalizado para el control de PBS.
Como se ilustra en la Tabla 60, el tratamiento con oligonucleótidos antisentido redujo los niveles de proteínas plasmáticas del ARNm del hígado A1AT y de la proteína plasmática A1AT de una manera dependiente de la dosis. Los oligonucleótidos que comprenden un conjugado de GalNAc fueron significativamente más potentes que el progenitor (ISIS 476366).
Tabla 60
Figure imgf000069_0001
Los niveles de transaminasas hepáticas y BUN en plasma se midieron en el momento del sacrificio utilizando protocolos estándar. También se midieron los pesos corporales y los pesos de los órganos. Los resultados se muestran en la Tabla 61 a continuación. El peso corporal se muestra como % relativo a la línea de base. Los pesos de los órganos se muestran como % del peso corporal en relación con el grupo de control de PBS.
Tabla 61
Figure imgf000070_0001
Ejemplo 81: Duración de la acción in vivo de oligonucleótidos d irigidos a A1AT que comprende un grupo de GalNAc3
Los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 59 se ensayaron en un estudio de dosis única para determinar la duración de la acción en ratones.
Tratamiento
Se inyectaron ratones C57BL/6 machos de seis semanas de edad cada uno por vía subcutánea una vez con un oligonucleótido listado en la Tabla 59 o con PBS. Cada grupo de tratamiento consistió en 4 animales. La sangre se extrajo el día antes de la dosis para determinar la línea base y a los 5, 12, 19 y 25 días después de la dosis. Los niveles de proteína A1AT en plasma se midieron mediante ELISA (ver Ejemplo 80). Los resultados a continuación se presentan como el porcentaje promedio de los niveles de proteína A1AT en plasma para cada grupo de tratamiento, normalizados a los niveles de referencia. Los resultados muestran que los oligonucleótidos que comprenden un conjugado de GalNAc fueron más potentes y tuvieron una duración de acción más prolongada que el parental que carece de un conjugado de GalNAc (ISIS 476366). Además, los oligonucleótidos que comprenden un conjugado 5'-GalNAc (ISIS 678381, 678382, 678383 y 678384) fueron en general incluso más potentes con una duración de acción aún mayor que el oligonucleótido que comprende un conjugado 3'-GalNAc (ISIS 656326).
Tabla 62
Figure imgf000071_0001
Ejemplo 82: Inhibición antisentido in v itro por oligonucleótidos dirigidos a SRB-1 que comprende un conjugado de GalNAc3
Se sembraron hepatocitos de hígado de ratón primarios en placas de 96 pocilios a 15.000 células/pocillo 2 horas antes del tratamiento. Los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 63 se agregaron a 2, 10, 50 o 250 nM en medio Williams E y las células se incubaron durante la noche a 37°C en CO2 al 5%. Las células se lisaron 16 horas después de la adición de oligonucleótidos y el ARN total se purificó utilizando RNease 3000 BioRobot (Qiagen). Los niveles de ARNm de SRB-1 se determinaron utilizando p Cr en tiempo real y reactivo de cuantificación de ARN RIBOGREEN® (Molecular Probes, Inc. Eugene, OR) de acuerdo con los protocolos estándar. Los valores de CI50 se determinaron utilizando el software Prism 4 (GraphPad). Los resultados muestran que los oligonucleótidos que comprenden una variedad de diferentes grupos de conjugados de GalNAc y una variedad de diferentes restos escindibles son significativamente más potentes en un experimento de captación libre in vitro que los oligonucleótidos originales que carecen de un grupo de conjugados de GalNAc (ISIS 353382 y 666841).
Tabla 63
Figure imgf000072_0001
(continuación)
Figure imgf000073_0002
La estructura de GalNAc3-1a se mostró previamente en el Ejemplo 9, GalNAc3-3a se mostró en el Ejemplo 39, GalNAc3-5a se mostró en el Ejemplo 49, GalNAc3-6a se mostró en el Ejemplo 51, GalNAc3-7a se mostró en el Ejemplo 48, GalNAc3-8a se mostró en el Ejemplo 47, GalNAc3-9a se mostró en el Ejemplo 52, GalNAc3-10a se mostró en el Ejemplo 46, GalNAc3-12a se mostró en el Ejemplo 61, GalNAc3-13a se mostró en el Ejemplo 62, se mostró GalNAc3-14a en Ejemplo 63, GalNAc3-15a se mostró en el Ejemplo 64, GalNAc3-17a se mostró en el Ejemplo 68, GalNAc3-18a se mostró en el Ejemplo 69, GalNAc3-19a se mostró en el Ejemplo 70, GalNAc3-20a se mostró en el Ejemplo 71 y GalNAc3-23a se mostró en el Ejemplo 76.
Ejemplo 83: Inhibición antisentido in vivo por o ligonucleótidos dirigidos al Factor XI que comprende un grupo de GalNAc3
Los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 64 a continuación se analizaron en un estudio para determinar la inhibición dependiente de la dosis del Factor XI en ratones.
Tabla 64
Figure imgf000073_0001
La estructura de GalNAc3-1a se mostró previamente en el Ejemplo 9, GalNAc3-3a se mostró en el Ejemplo 39, GalNAc3-7a se mostró en el Ejemplo 48, GalNAc3-10a se mostró en el Ejemplo 46, y GalNAc3-13a se mostró en el Ejemplo 62.
Tratamiento
Los ratones de seis a ocho semanas de edad se inyectaron cada uno por vía subcutánea una vez por semana a una dosis que se muestra a continuación, para un total de tres dosis, con un oligonucleótido listado a continuación o con PBS. Cada grupo de tratamiento consistió en 4 animales. Los ratones fueron sacrificados 72 horas después de la dosis final. Los niveles de ARNm hepático del factor XI se midieron mediante PCR en tiempo real y se normalizaron a ciclofilina de acuerdo con los protocolos estándar. También se midieron las transaminasas de hígado, BUN y bilirrubina. Los resultados a continuación se presentan como el porcentaje promedio para cada grupo de tratamiento, normalizado para el control de PBS.
Como se ilustra en la Tabla 65, el tratamiento con oligonucleótidos antisentido disminuyó el ARNm de hígado del Factor XI de una manera dependiente de la dosis. Los resultados muestran que los oligonucleótidos que comprenden un conjugado de GalNAc eran más potentes que el progenitor que carece de un conjugado de GalNAc (ISIS 404071). Además, los oligonucleótidos que comprenden un conjugado 5'-GalNAc (ISIS 663086, 678347, 678348 y 678349) eran incluso más potentes que el oligonucleótido que comprende un conjugado 3'-GalNAc (ISIS 656173).
Tabla 65
Figure imgf000074_0001
Ejemplo 84: Duración de la acción in vivo de oligonucleótidos dirigidos al Factor XI que comprende un conjugado GalNAc3
Los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 64 se ensayaron en un estudio de dosis única para determinar la duración de la acción en ratones.
Tratamiento
Los ratones de seis a ocho semanas de edad se inyectaron cada uno por vía subcutánea una vez con un oligonucleótido listado en la Tabla 64 o con PBS. Cada grupo de tratamiento consistió en 4 animales. La sangre se extrajo por sangrado de la cola el día antes de la dosis para determinar la línea base y a los 3, 10 y 17 días después de la dosis. Los niveles de proteína del Factor XI en plasma se midieron mediante ELISA utilizando la captura del Factor XI y los anticuerpos de detección biotinilados de R & D Systems, Minneapolis, MN (número de catálogo AF2460 y número BAF2460, respectivamente) y el conjunto de reactivos OptEIA B (número de catálogo 550534, BD Biosciences, San José, CA). Los resultados a continuación se presentan como el porcentaje promedio de los niveles plasmáticos de Factor XI para cada grupo de tratamiento, normalizados a los niveles de referencia. Los resultados muestran que los oligonucleótidos que comprenden un conjugado de GalNAc fueron más potentes con una duración de acción más prolongada que el parental que carece de un conjugado de GalNAc (ISIS 404071). Además, los oligonucleótidos que comprenden un conjugado 5'-GalNAc (ISIS 663086, 678347, 678348 y 678349) eran aún más potentes con una acción de duración incluso más larga que el oligonucleótido que comprende un conjugado 3'-GalNAc (ISIS 656173).
Tabla 66
Figure imgf000075_0001
Ejemplo 85: Inhibición antisentido in vivo por oligonucleótidos d irigidos a SRB-1 que comprende un conjugado de GalNAc3
Los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 63 se ensayaron en un estudio dependiente de la dosis para la inhibición antisentido de SRB-1 en ratones.
Tratamiento
Se inyectaron ratones C57BL/6 de seis a ocho semanas de edad cada uno por vía subcutánea una vez por semana a la dosis que se muestra a continuación, para un total de tres dosis, con un oligonucleótido incluido en la Tabla 63 o con solución salina. Cada grupo de tratamiento consistió en 4 animales. Los ratones se sacrificaron 48 horas después de la administración final para determinar los niveles de ARNm de SRB-1 utilizando PCR en tiempo real y reactivo de cuantificación de ARN RIBOGREEN® (Molecular Probes, Inc. Eugene, OR) de acuerdo con los protocolos estándar. Los resultados a continuación se presentan como el porcentaje promedio de los niveles de ARNm de SRB-1 en el hígado para cada grupo de tratamiento, normalizado para el control de solución salina.
Como se ilustra en las Tablas 67 y 68, el tratamiento con oligonucleótidos antisentido disminuyó los niveles de ARNm de SRB-1 de una manera dependiente de la dosis.
Tabla 67
Figure imgf000076_0001
Tabla 68
Figure imgf000076_0002
Niveles de transaminasa de hígado, bilirubina total, BUN, y pesos corporales también se midieron usando protocolos estándar. Valores medios para cada grupo de tratamiento se mostraron en Tabla 69 a continuación.
Tabla 69
Figure imgf000077_0001
Ejemplo 86: Inhibición antisentido in vivo por o ligonucleótidos dirigidos a TTR que comprende un grupo de GalNAc3
Los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 70 a continuación se analizaron en un estudio dependiente de la dosis para determinar la inhibición antisentido de transtiretina humana (TTR) en ratones transgénicos que expresan el gen TTR humano.
Tratamiento
Se inyectaron ratones transgénicos TTR de ocho semanas de edad cada uno por vía subcutánea una vez por semana durante tres semanas, para un total de tres dosis, con un oligonucleótido y una dosis enumerados en las tablas a continuación o con PBS. Cada grupo de tratamiento consistió en 4 animales. Los ratones se sacrificaron 72 horas después de la administración final. Los sangrados de la cola se realizaron en varios puntos temporales a lo largo del experimento, y los niveles de proteína TTR en plasma, ALT y AST se midieron y se informaron en las Tablas 72­ 74, Después de sacrificar a los animales, se midieron los niveles plasmáticos de ALT, AST y TTR humana, al igual que el peso corporal, el peso de los órganos y los niveles de ARNm de TTR hepático humano. Los niveles de proteína TTR se midieron utilizando un analizador clínico (AU480, Beckman Coulter, CA). La PCR en tiempo real y el reactivo de cuantificación de ARN RIBOGREEN® (Molecular Probes, Inc. Eugene, OR) se utilizaron de acuerdo con los protocolos estándar para determinar los niveles de ARNm de TTR en el hígado humano. Los resultados presentados en las Tablas 71-74 son los valores promedio para cada grupo de tratamiento. Los niveles de ARNm son los valores promedio en relación con el promedio para el grupo de p Bs . Los niveles de proteína plasmática son los valores promedio en relación con el valor promedio para el grupo de PBS al inicio del estudio. Los pesos corporales son el porcentaje promedio de cambio de peso desde la línea de base hasta el sacrificio por cada grupo de tratamiento individual. Los pesos de órganos mostrados se normalizan al peso corporal del animal, y el peso de órganos normalizado promedio para cada grupo de tratamiento se presenta en relación con el peso de órganos normalizado promedio para el grupo de PBS.
En las Tablas 71-74, "BL" indica la línea de base, mediciones que se tomaron justo antes de la primera dosis. Como se ilustra en las Tablas 71 y 72, el tratamiento con oligonucleótidos antisentido disminuyó los niveles de expresión de TTR de una manera dependiente de la dosis. Los oligonucleótidos que comprenden un conjugado de GalNAc eran más potentes que el progenitor que carecía de un conjugado de GalNAc (ISIS 420915). Además, los oligonucleótidos que comprenden un conjugado de GalNAc y enlaces mixtos de internucleótidos PS/PO eran incluso más potentes que el oligonucleótido que comprende un conjugado de GalNAc y enlaces completos de PS.
Tabla 70
Figure imgf000078_0001
La leyenda de la Tabla 72 se puede encontrar en el Ejemplo 74. La estructura de GalNAcs-1 se mostró en el Ejemplo 9. La estructura de GalNAc3-3a se mostró en el Ejemplo 39. La estructura de GalNAc3-7a se mostró en el Ejemplo 48. La estructura de GalNAc3-10a se muestra en el Ejemplo 46. La estructura de GalNAc3-13a se muestra en el Ejemplo 62. La estructura de GalNAc3-19a se muestra en el Ejemplo 70.
Tabla 71
Figure imgf000078_0002
Tabla 72
Figure imgf000079_0001
Figure imgf000080_0001
Figure imgf000081_0001
Ejemplo 87: Duración de la acción in vivo por dosis únicas de oligonucleótidos d irigidos a TTR que comprenden un clúster GalNAc3
Los números ISIS 420915 y 660261 (ver Tabla 70) se probaron en un estudio de dosis única para determinar la duración de la acción en ratones. Los números ISIS 420915, 682883 y 682885 (ver Tabla 70) también se probaron en un estudio de dosis única para determinar la duración de la acción en ratones.
Tratamiento
A cada uno de los ratones transgénicos macho de ocho semanas de edad que expresan TTR humana se les inyectó por vía subcutánea una vez con 100 mg/kg de ISIS N° 420915 o 13,5 mg/kg de ISIS N° 660261. Cada grupo de tratamiento consistía de 4 animales. Se realizaron sangrados en la cola antes de la dosificación para determinar el valor de referencia y en los días 3, 7, 10, 17, 24 y 39 después de la dosis. Los niveles de proteína TTR en plasma se midieron como se describe en el Ejemplo 86. Los resultados siguientes se presentan como el porcentaje medio de los niveles de TTR en plasma para cada grupo de tratamiento, normalizados a los niveles de referencia.
Tabla 75
Figure imgf000082_0001
Tratamiento
A cada una de los ratones transgénicos hembra que expresan TTR humana se les inyectó por vía subcutánea una vez con 100 mg/kg de ISIS N° 420915, 10,0 mg/kg de ISIS N° 682883 o 10,0 mg/kg 682885. Cada grupo de tratamiento consistía de 4 animales. Se realizaron sangrados de la cola antes de la dosificación para determinar el valor de referencia y en los días 3, 7, 10, 17, 24 y 39 después de la dosis. Los niveles de proteína de TTR en plasma se midieron como se describe en el Ejemplo 86. Los resultados a continuación se presentan como el porcentaje medio de los niveles de TTR en plasma para cada grupo de tratamiento, normalizados a los niveles de referencia.
Tabla 76
Figure imgf000083_0001
Los resultados de las Tablas 75 y 76 muestran que los oligonucleótidos que comprenden un conjugado de GalNAc son más potentes con una acción de duración más prolongada que el oligonucleótido original que carece de conjugado (ISIS 420915).
Ejemplo 88: modulación de empalme in vivo por oligonucleótidos d irigidos a SMN que comprende un conjugado de GalNAc3
Los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 77 se ensayaron para la modulación de empalme de la supervivencia humana de la neurona motora (SMN) en ratones.
Tabla 77
Figure imgf000083_0002
La estructura de GalNAc3-7a se mostró previamente en el Ejemplo 48. "X" indica una amina primaria 5' generada por Gene Tools (Philomath, OR), y GalNAc3-7b indica la estructura de GalNAc3-7a que carece de porción -NH-C6-O del enlazador como se muestra abajo:
Figure imgf000084_0001
Los números ISIS 703421 y 703422 son oligonucleótidos de morfino, en los que cada nucleótido de los dos oligonucleótidos es un nucleótido de morfolino.
T ra tam ie n to
Los ratones transgénicos de seis semanas de edad que expresan SMN humana se inyectaron por vía subcutánea una vez con un oligonucleótido listado en la Tabla 78 o con solución salina. Cada grupo de tratamiento consistió en 2 hombres y 2 mujeres. Los ratones se sacrificaron 3 días después de la dosis para determinar los niveles de ARNm de SMN humano hepático con y sin el exón 7 usando PCR en tiempo real de acuerdo con los protocolos estándar. El ARN total se midió utilizando el reactivo de Ribogreen. Los niveles de ARNm de SMN se normalizaron con respecto al ARNm total, y se normalizaron aún más a los promedios para el grupo de tratamiento con solución salina. Las proporciones promedio resultantes de ARNm de SMN, incluido el exón 7 y el exón 7 faltante del ARNm de SMN, se muestran en la Tabla 78. Los resultados muestran que los oligonucleótidos completamente modificados que modulan el empalme y comprenden un conjugado de GalNAc son significativamente más potentes para alterar el corte y empalme en el hígado que el progenitor oligonucleótidos que carecen de un conjugado GlaNAc. Además, esta tendencia se mantiene para las químicas de modificación múltiple, incluidos los oligonucleótidos modificados con 2'-MOE y morfolino.
Tabla 78
Figure imgf000084_0002
emp o : n c n ant sent o n v vo por o gonuc e t os r g os a a apo poprote na po a que com prende un conjugado de GalNAc3
Los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 79 a continuación se analizaron en un estudio para determinar la inhibición dependiente de la dosis de Apo (a) en ratones transgénicos.
Tabla 79
Figure imgf000085_0001
La estructura de GalNAc3-7a se muestra en el Ejemplo 48.
Tratamiento
Se inyectaron subcutáneamente ratones hembra C57BL/6 de ocho semanas de edad (Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME) una vez por semana a la dosis que se muestra a continuación, para un total de seis dosis, con un oligonucleótido listado en la Tabla 79 o con PBS. Cada grupo de tratamiento consistió en 3-4 animales. Los sangrados de la cola se realizaron el día antes de la primera dosis y semanalmente después de cada dosis para determinar los niveles plasmáticos de proteína Apo(a). Los ratones se sacrificaron dos días después de la administración final. Los niveles de ARNm hepático de Apo(a) se determinaron utilizando PCR en tiempo real y reactivo de cuantificación de ARN RIBOGREEN® (Molecular Probes, Inc. Eugene, OR) de acuerdo con los protocolos estándar. Los niveles de proteína plasmática Apo(a) se determinaron mediante ELISA y se determinaron los niveles de transaminasas hepáticas. Los resultados de ARNm y proteína plasmática en la Tabla 80 se presentan como el porcentaje promedio del grupo de tratamiento en relación con el grupo tratado con PBS. Los niveles de proteína plasmática se normalizaron aún más con respecto al valor de referencia (BL) para el grupo de PBS. Los niveles medios absolutos de transaminasas y los pesos corporales (% en relación con los promedios de referencia) se presentan en la Tabla 81.
Como se ilustra en la Tabla 80, el tratamiento con los oligonucleótidos redujo los niveles de mRNA del hígado y proteínas plasmáticas de Apo(a) de una manera dependiente de la dosis. Además, el oligonucleótido que comprende el conjugado GalNAc fue significativamente más potente con una duración de acción más prolongada que el oligonucleótido original que carece de un conjugado GalNAc. Como se ilustra en la Tabla 81, los oligonucleótidos no afectaron los niveles de transaminasas y los pesos corporales, lo que indica que los oligonucleótidos fueron bien tolerados.
Tabla 80
Figure imgf000085_0002
Tabla 81
Figure imgf000086_0002
Ejemplo 90: Inhibición antisentido in vivo por o ligonucleótidos dirigidos a TTR que comprenden un grupo de GalNAc3
Los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 82 a continuación se analizaron en un estudio dependiente de la dosis para determinar la inhibición antisentido de transtiretina humana (TTR) en ratones transgénicos que expresan el gen TTR humano.
Tratamiento
Los ratones transgénicos TTR se inyectaron cada uno por vía subcutánea una vez por semana durante tres semanas, durante un total de tres dosis, con un oligonucleótido y una dosis enumerados en la Tabla 83 o con PBS. Cada grupo de tratamiento consistió en 4 animales. Antes de la primera dosis, se realizó un sangrado de la cola para determinar los niveles de proteína TTR en plasma al inicio del estudio (BL). Los ratones se sacrificaron 72 horas después de la administración final. Los niveles de proteína TTR se midieron utilizando un analizador clínico (AU480, Beckman Coulter, CA). La PCR en tiempo real y el reactivo de cuantificación de ARN RIBOGREEN® (Molecular Probes, Inc. Eugene, OR) se utilizaron de acuerdo con los protocolos estándar para determinar los niveles de ARNm de TTR en el hígado humano. Los resultados presentados en la Tabla 83 son los valores promedio para cada grupo de tratamiento. Los niveles de ARNm son los valores promedio en relación con el promedio para el grupo de PBS. Los niveles de proteína plasmática son los valores promedio en relación con el valor promedio para el grupo de PBS al inicio del estudio. "BL" indica la línea de base, las mediciones que se tomaron justo antes de la primera dosis. Como se ilustra en la Tabla 83, el tratamiento con oligonucleótidos antisentido redujo los niveles de expresión de TTR de una manera dependiente de la dosis. Los oligonucleótidos que comprendían un conjugado de GalNAc eran más potentes que el progenitor que carecía de un conjugado de GalNAc (ISIS 420915), y los oligonucleótidos que comprendían un fosfodiéster o un resto escindible de desoxiadenosina mostraron mejoras significativas en la potencia en comparación con el parental carente de conjugado (véanse los números de ISIS 682883 y 666943 vs 420915 y ver los Ejemplos 86 y 87).
Tabla 82
Figure imgf000086_0001
(continuación)
Figure imgf000087_0001
La leyenda para la Tabla 82 se puede encontrar en el Ejemplo 74. La estructura de GalNAc3-3a se mostró en el Ejemplo 39. La estructura de GalNAc3-7a se mostró en el Ejemplo 48. La estructura de GalNAc3-10a se mostró en el Ejemplo 46. La estructura de GalNAc3-13a se mostró en el Ejemplo 62.
Tabla 83
Figure imgf000087_0002
Ejemplo 92: Inhibición antisentido en hepatocitos primarios por oligonucleótidos antisentido dirigidos a Apo-CIII que comprenden un conjugado de GalNAc3
Se sembraron hepatocitos primarios de ratón en placas de 96 pocillos a 15.000 células por pocillo, y los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 86, dirigidos a ApoC-III de ratón, se agregaron a 0,46, 1,37, 4,12 o 12,35, 37,04, 111,11, o 333,33 nM o 1,00 mM. Después de la incubación con los oligonucleótidos durante 24 horas, las células se lisaron y el ARN total se purificó utilizando RNeasy (Qiagen). Los niveles de ARNm de ApoC-III se determinaron utilizando PCR en tiempo real y reactivo de cuantificación de ARN RIBOGREEN® (Molecular Probes, Inc.) de acuerdo con los protocolos estándar. Los valores de CI50 se determinaron utilizando el software Prism 4 (GraphPad). Los resultados muestran que, independientemente de si el resto escindible era un fosfodiéster o una desoxiadensoína unida a fosfodiéster, los oligonucleótidos que comprenden un conjugado de GalNAc fueron significativamente más potentes que el oligonucleótido original que carece de conjugado.
Tabla 86
Figure imgf000088_0001
La estructura de GalNAc3-1a se mostró previamente en el Ejemplo 9, GalNAc3-3a se mostró en el Ejemplo 39, GalNAc3-7a se mostró en el Ejemplo 48, GalNAc3-10a se mostró en el Ejemplo 46, GalNAc3-13a se mostró en el Ejemplo 62, y GalNAc3-19a se mostró en el Ejemplo 70.
Ejemplo 93: Inhibición antisentido in vivo por o ligonucleótidos dirigidos a SRB-1 que comprende alas mixtas y un conjugado 5'-GalNAc3
Los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 87 se ensayaron en un estudio dependiente de la dosis para la inhibición antisentido de SRB-1 en ratones.
Tabla 87
Figure imgf000088_0002
La estructura de GalNAc3-3a se mostró previamente en el Ejemplo 39, y la estructura de GalNAc3-7a se mostró previamente en el Ejemplo 48, Subíndices: "e" indica nucleósido modificado en 2'-MOE; "d" indica p-D-2'-desoxirribonudeósido; "k" indica 6'-(s)-CH3 nucleósido bicíclico (cEt); "s" indica enlaces internucleosídicos de fosforotioato (PS); "o" indica los enlaces internucleosídicos fosfodiéster (PO). La superíndice "m" indica 5-metilcitosinas.
Tratamiento
Se inyectaron por vía subcutánea ratones C57BL/6 de seis a ocho semanas de edad (Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME) una vez a la dosis que se muestra a continuación con un oligonucleótido listado en la Tabla 87 o con solución salina. Cada grupo de tratamiento consistió en 4 animales. Los ratones se sacrificaron 72 horas después de la administración final. Los niveles de ARNm de SRB-1 de hígado se midieron utilizando PCR en tiempo real. Los niveles de ARNm de SRB-1 se normalizaron a los niveles de ARNm de ciclofilina de acuerdo con los protocolos estándar. Los resultados se presentan como el porcentaje promedio de los niveles de ARNm de SRB-1 para cada grupo de tratamiento en relación con el grupo de control de solución salina. Como se ilustra en la Tabla 88, el tratamiento con oligonucleótidos antisentido redujo los niveles de ARNm de SRB-1 de una manera dependiente de la dosis, y los oligonucleótidos gápmero que comprenden un conjugado de GalNAc y que tienen alas que eran modificaciones completas de cEt o azúcares mixtas fueron significativamente más potentes que el original oligonucleótido que carece de un conjugado y que comprende alas modificadas con cEt completas.
Los pesos corporales, las transaminasas hepáticas, la bilirrubina total y el BUN también se midieron, y los valores promedio para cada grupo de tratamiento se muestran en la Tabla 88. El peso corporal se muestra como el porcentaje del peso corporal promedio en relación con el peso corporal inicial (% Bl ) medido justo antes de la dosis de oligonucleótido.
Tabla 88
Figure imgf000089_0001
Ejemplo 94: Inhibición antisentido in vivo por o ligonucleótidos dirigidos a SRB-1 que comprende modificaciones en 2'-azúcar y un conjugado 5'-GalNAc3
Los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 89 se ensayaron en un estudio dependiente de la dosis para la inhibición antisentido de SRB-1 en ratones.
Tabla 89
Figure imgf000090_0001
El subíndice "m" indica un nucleósido modificado con 2'-O-metilo. Vea el Ejemplo 74 para la leyenda completa de la tabla. La estructura de GalNAc3-3a se mostró previamente en el Ejemplo 39, y la estructura de GalNAc3-7a se mostró previamente en el Ejemplo 48.
Tratamiento
El estudio se completó utilizando el protocolo descrito en el Ejemplo 93, Los resultados se muestran en la Tabla 90 a continuación y muestran que los oligonucleótidos modificados en 2'-MOE y 2'-OMe que comprenden un conjugado de GalNAc fueron significativamente más potentes que los oligonucleótidos parentales respectivos que carecen de un conjugado. Los resultados de los pesos corporales, las transaminasas hepáticas, la bilirrubina total y las mediciones de BUN indicaron que todos los compuestos fueron bien tolerados.
Tabla 90
Figure imgf000090_0002
Ejemplo 95: Inhibición antisentido in vivo por o ligonucleótidos d irigidos a SRB-1 que comprende nucleósidos bicíclicos y un conjugado 5'-GalNAc3
Los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 91 se ensayaron en un estudio dependiente de la dosis para la inhibición antisentido de SRB-1 en ratones.
Tabla 91
Figure imgf000091_0001
El subíndice "g" indica un nucleósido fluoro-HNA, el subíndice "1" indica un nucleósido bloqueado que comprende un puente 2'-O-CH2-4'. Vea la leyenda de la tabla del Ejemplo 74 para otras abreviaturas. La estructura de GalNAc3-1a se mostró previamente en el Ejemplo 9, la estructura de GalNAc3-3a se mostró previamente en el Ejemplo 39, y la estructura de GalNAc3-7a se mostró previamente en el Ejemplo 48.
Tratamiento
El estudio se completó utilizando el protocolo descrito en el Ejemplo 93. Los resultados se muestran en la Tabla 92 a continuación y muestran que los oligonucleótidos que comprenden un conjugado de GalNAc y varias modificaciones de nucleósidos bicíclicos fueron significativamente más potentes que el oligonucleótido original que carece de un conjugado y que comprende modificaciones de nucleósidos bicíclicos. Además, el oligonucleótido que comprende un conjugado de GalNAc y modificaciones de fluoro-HNA fue significativamente más potente que el progenitor que carece de un conjugado y que comprende modificaciones de fluoro-HNA. Los resultados de los pesos corporales, las transaminasas hepáticas, la bilirrubina total y las mediciones de BUN indicaron que todos los compuestos fueron bien tolerados.
Tabla 92
Figure imgf000091_0002
(continuación)
Figure imgf000092_0002
Ejemplo 96: Unión a proteínas plasmáticas de oligonucleótidos antisentido que comprenden un grupo conjugado GalNAc3
Los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 57 dirigidos a ApoC-III y los oligonucleótidos en la Tabla 93 dirigidos a Apo(a) fueron ensayados en un ensayo de ultrafiltración para evaluar la unión a proteínas plasmáticas.
Tabla 93
Figure imgf000092_0001
Vea el Ejemplo 74 para la leyenda de la tabla. La estructura de GalNAc3-7a se mostró anteriormente en el Ejemplo 48.
Las unidades de ultrafiltración Ultrafree-MC (30.000 NMWL, membrana de celulosa regenerada de baja unión, Millipore, Bedford, MA) se acondicionaron previamente con 300 pl de Tween 80 al 0,5% y se centrifugaron a 2000 g durante 10 minutos, luego con 300 pl de una solución de 300 pg/ml de un oligonucleótido de control en H2O y se centrifugaron a 2000 g durante 16 minutos. Con el fin de evaluar la unión no específica a los filtros de cada oligonucleótido de prueba de las Tablas 57 y 93 que se usarán en los estudios, se colocaron 300 pl de una solución de oligonucleótido en H2O a 250 ng/ml a pH 7,4 en el preacondicionado. Filtros y centrifugados a 2000 g durante 16 minutos. Las muestras sin filtrar y filtradas se analizaron mediante un ensayo ELISA para determinar las concentraciones de oligonucleótidos. Se usaron tres réplicas para obtener una concentración promedio para cada muestra. La concentración promedio de la muestra filtrada con respecto a la muestra no filtrada se usa para determinar el porcentaje de oligonucleótido que se recupera a través del filtro en ausencia de plasma (% de recuperación).
Las muestras de plasma completo congeladas recogidas en K3-EDTA de voluntarios humanos normales y libres de fármacos, monos cynomolgus y ratones CD-1, se compraron a Bioreclamation LLC (Westbury, NY). Los oligonucleótidos de prueba se agregaron a alícuotas de plasma de 1,2 ml a dos concentraciones (5 y 150 pg/ml). Se colocó una alícuota (300 pl) de cada muestra de plasma enriquecida en una unidad de filtro preacondicionada y se incubó a 37°C durante 30 minutos, seguido inmediatamente de una centrifugación a 2000 g durante 16 minutos. Se analizaron alícuotas de muestras de plasma enriquecidas filtradas y sin filtrar mediante un ELISA para determinar la concentración de oligonucleótido en cada muestra. Se utilizaron tres réplicas por concentración para determinar el porcentaje promedio de oligonucleótido unido y no unido en cada muestra. La concentración promedio de la muestra filtrada con respecto a la concentración de la muestra no filtrada se usa para determinar el porcentaje de oligonucleótido en el plasma que no está unido a proteínas plasmáticas (% no unido). Los valores finales de oligonucleótidos no unidos se corrigen para una unión no específica dividiendo el % no unido por el % de recuperación para cada oligonucleótido. El % final de los valores de oligonucleótidos unidos se determina restando el % final de los valores no unidos de 100. Los resultados se muestran en la Tabla 94 para las dos concentraciones de oligonucleótido analizadas (5 y 150 pg/ml) en cada especie de plasma. Los resultados muestran que los grupos conjugados de GalNAc no tienen un impacto significativo en la unión a proteínas plasmáticas. Además, los oligonucleótidos con enlaces internucleósidos completos de PS y enlaces mixtos de PO/PS se unen a las proteínas plasmáticas, y aquellos con enlaces completos de PS se unen a las proteínas plasmáticas en mayor medida que aquellos con enlaces mixtos de PO/PS.
Tabla 94
Figure imgf000093_0002
Ejemplo 97: O ligonucleótidos modificados dirigidos a TTR que comprenden un grupo conjugado GalNAc3
Los oligonucleótidos mostrados en la Tabla 95 que comprenden un conjugado de GalNAc se diseñaron para dirigirse a TTR.
Tabla 95
Figure imgf000093_0001
La leyenda de la Tabla 95 puede encontrarse en el Ejemplo 74. La estructura de GalNAc3-1 se muestra en el Ejemplo 9. La estructura de GalNAc3-3a se muestra en el Ejemplo 39. La estructura de GalNAc3-7a se muestra en el Ejemplo 48. La estructura de GalNAc3-10a se muestra en el Ejemplo 46. La estructura de GalNAc3-13a se muestra en el Ejemplo 62. La estructura de GalNAc3-19a se muestra en el Ejemplo 70.
Ejemplo 98: Evaluación de los efectos proinflamatorios de los oligonucleótidos que comprenden un conjugado GalNAc en el ensayo de hPMBC
Los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 96 y se ensayaron para efectos proinflamatorios en un ensayo de hPMBC como se describe en los Ejemplos 23 y 24, (Consulte las Tablas 17, 70, 82 y 95 para las descripciones de los oligonucleótidos). ISIS 353512 es un alto respondedor utilizado como control positivo, y los otros oligonucleótidos se describen en las Tablas 70, 82 y 95, Los resultados mostrados en la Tabla 96 se obtuvieron utilizando sangre de un donante voluntario. Los resultados muestran que los oligonucleótidos que comprenden enlaces internucleósidos PO/PS mixtos produjeron respuestas proinflamatorias significativamente más bajas en comparación con los mismos oligonucleótidos que tienen enlaces PS completos. Además, el grupo conjugado de GalNAc no tuvo un efecto significativo en este ensayo.
Tabla 96
Figure imgf000094_0001
Ejemplo 99: Afinidades de unión de oligonucleótidos que comprenden un conjugado GalNAc para el receptor de asialoglicoproteína
Las afinidades de unión de los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 97 (ver Tabla 63 para las descripciones de los oligonucleótidos) para el receptor de asialoglicoproteína se ensayaron en un ensayo de unión de receptor competitivo. El ligando competidor, la glicoproteína ácida a l (AGP), se incubó en un tampón de acetato de sodio 50 mM (pH 5) con 1 U de neuraminidasa-agarosa durante 16 horas a 37°C, y se confirmó >90% de desialilación mediante un ensayo de ácido siálico. o cromatografía de exclusión por tamaño (SEC). Se utilizó monocloruro de yodo para yodar la AGP según el procedimiento de Atsma et al. (ver J Lipid Res. 1991 Jan; 32 (1): 173-81). En este método, se añadió glicoloteína a l desialilada (de-AGP) a cloruro de yodo 10 mM, Na125I y glicina 1 M en 0,25 M NaOH. Después de la incubación durante 10 minutos a temperatura ambiente, se separó la de-AGP marcada con 125I de la 125I libre concentrando la mezcla dos veces utilizando una columna de centrifugación de 3 KDMWCO. La proteína se ensayó para determinar la eficacia y la pureza del etiquetado en un sistema de HPLC equipado con una columna Agilent SEC-3 (7,8x300 mm) y un contador p-RAM. Los experimentos de competición que utilizaron de-AGP marcado con 125I y varios ASO que contenían grupos de GalNAc se realizaron de la siguiente manera. Las células HepG2 humanas (106 células/ml) se colocaron en placas de 6 pocillos en 2 ml de medio de crecimiento apropiado. Se usaron medios MEM suplementados con suero bovino fetal al 10% (FBS), L-glutamina 2 mM y HEPES 10 mM. Las células se incubaron 16-20 horas a 37°C con 5% y 10% de CO2 respectivamente. Las células se lavaron con medio sin FBS antes del experimento. Las células se incubaron durante 30 min a 37°C con 1 ml de mezcla de competición que contenía medios de crecimiento apropiados con 2% de FBS, 10'8 M 125I marcado con de-AGP y grupo de GalNAc que contenía ASO a concentraciones que oscilaban entre 10'11 y 10'5 M. La unión no específica se determinó en presencia de 10-2 M de azúcar GalNAc. Las células se lavaron dos veces con medio sin FBS para eliminar de-AGP marcado con 125I no unido y competidor GalNAc ASO. Las células se lisaron utilizando un tampón RLT de Qiagen que contenía 1% de mercaptoetanol. Los lisados se transfirieron a tubos de ensayo de fondo redondo después de un breve ciclo de congelación/descongelación de 10 minutos y se analizaron en un contador y. La unión no específica se restó antes de dividir los recuentos de proteínas 125I por el valor de los recuentos de concentración de GalNAc-ASO más bajos. Las curvas de inhibición se ajustaron de acuerdo con una ecuación de unión de competencia de un solo sitio utilizando un algoritmo de regresión no lineal para calcular las afinidades de unión (Kd).
Los resultados de la Tabla 97 se obtuvieron de experimentos realizados en cinco días diferentes. Los resultados de los oligonucleótidos marcados con el superíndice "a" son el promedio de los experimentos realizados en dos días diferentes. Los resultados muestran que los oligonucleótidos que comprenden un grupo conjugado de GalNAc en el extremo 5' se unen al receptor de asialoglicoproteína en células HepG2 humanas con una afinidad de 1,5 a 16 veces mayor que los oligonucleótidos que comprenden un grupo conjugado de GalNAc en el extremo 3'.
Tabla 97
Figure imgf000095_0001
Ejemplo 100: Inhibición antisentido in vivo por oligonucleótidos que comprenden un grupo conjugado GalNAc que apunta a Apo(a) in vivo
Los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 98a a continuación se ensayaron en un estudio de dosis única para determinar la duración de la acción en ratones.
Tabla 98a
Figure imgf000095_0002
La estructura de GalNAc3-7a se mostró en el Ejemplo 48.
Tratamiento
Los ratones transgénicos hembras que expresan Apo(a) humano se inyectaron cada uno por vía subcutánea una vez por semana, para un total de 6 dosis, con un oligonucleótido y una dosis enumerados en la Tabla 98b o con PBS. Cada grupo de tratamiento consistió en 3 animales. Se extrajo sangre el día antes de la dosis para determinar los niveles de referencia de la proteína Apo(a) en plasma y a las 72 horas, 1 semana y 2 semanas después de la primera dosis. Se realizarán extracciones de sangre adicionales a las 3 semanas, 4 semanas, 5 semanas y 6 semanas después de la primera dosis. Los niveles de proteína Apo(a) en plasma se midieron utilizando un ELISA. Los resultados en la Tabla 98b se presentan como el porcentaje promedio de los niveles plasmáticos de proteína Apo(a) para cada grupo de tratamiento, normalizados a los niveles de referencia (% BL). Los resultados muestran que los oligonucleótidos que comprenden un grupo conjugado GalNAc mostraron una reducción potente en Apo(a) expresión. Este potente efecto se observó para el oligonucleótido que comprende enlaces internucleósidos de PS completos y el oligonucleótido que comprende enlaces PO y PS mixtos.
Tabla 98b
Figure imgf000095_0003
Ejemplo 101: Inhibición antisentido por o ligonucleótidos que comprenden un grupo de GalNAc unido a través de un resto estable
Los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 99 se analizaron para determinar la inhibición de la expresión de APOC-III de ratón in vivo. Los ratones C57B1/6 se inyectaron cada uno por vía subcutánea una vez con un oligonucleótido listado en la Tabla 99 o con PBS. Cada grupo de tratamiento consistió en 4 animales. Cada ratón tratado con ISIS 440670 recibió una dosis de 2, 6, 20 o 60 mg/kg. Cada ratón tratado con ISIS 680772 o 696847 recibió 0,6, 2, 6 o 20 mg/kg. El grupo conjugado GalNAc de ISIS 696847 está unido a través de un resto estable, un enlace de fosforotioato en lugar de un enlace que contiene fosfodiéster fácilmente escindible. Los animales fueron sacrificados 72 horas después de la dosis. Los niveles de ARNm de APOC-III en el hígado se midieron utilizando PCR en tiempo real. Los niveles de ARNm de APOC-III se normalizaron a los niveles de ARNm de ciclofilina de acuerdo con los protocolos estándar. Los resultados se presentan en la Tabla 99 como el porcentaje promedio de los niveles de ARNm de APOC-III para cada grupo de tratamiento en relación con el grupo de control de solución salina. Los resultados muestran que los oligonucleótidos que comprenden un grupo conjugado de GalNAc fueron significativamente más potentes que el oligonucleótido que carece de un grupo conjugado. Además, el oligonucleótido que comprende un grupo conjugado de GalNAc unido al oligonucleótido a través de un resto escindible (ISIS 680772) era incluso más potente que el oligonucleótido que comprende un grupo conjugado de GalNAc unido al oligonucleótido a través de un resto estable (ISIS 696847).
Tabla 99
Figure imgf000096_0001
La estructura de GalNAc3-7a se mostró en el Ejemplo 48.
Ejemplo 108: Inhibición antisentido in vivo por o ligonucleótidos que comprenden un grupo conjugado GalNAc que apunta a Apo(a) in vivo
Los oligonucleótidos enumerados en la Tabla 105 a continuación se ensayaron en un estudio de dosis única en ratones.
Tabla 105
Figure imgf000097_0001
La estructura de GalNAc3-7a se mostró en el Ejemplo 48.
Tratamiento
Los ratones transgénicos machos que expresan Apo(a) humano se inyectaron cada uno por vía subcutánea una vez con un oligonucleótido y la dosis enumerados en la Tabla 106 o con PBS. Cada grupo de tratamiento consistió en 4 animales. La sangre se extrajo el día antes de la dosis para determinar los niveles de referencia de la proteína Apo(a) en plasma y en la primera semana después de la primera dosis. Se realizarán extracciones de sangre adicionales semanalmente durante aproximadamente 8 semanas. Los niveles de proteína Apo(a) en plasma se midieron utilizando un ELISA. Los resultados en la Tabla 106 se presentan como el porcentaje promedio de los niveles plasmáticos de proteína Apo(a) para cada grupo de tratamiento, normalizados a los niveles iniciales (% BL). Los resultados muestran que los oligonucleótidos antisentido reducen la expresión de la proteína Apo(a). Además, los oligonucleótidos que comprenden un grupo conjugado GalNAc mostraron una reducción aún más potente en la expresión de Apo(a) que el oligonucleótido que no comprende un grupo conjugado.
Tabla 106
Figure imgf000097_0002

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado y un grupo conjugado, en donde el oligonucleótido modificado consiste de 12 a 30 nucleósidos enlazados y tiene una secuencia de nucleobases por lo menos un 85% complementaria a la SEQ ID NO: 2 que codifica la transtiretina (TTR), y en donde el grupo conjugado comprende:
Figure imgf000111_0001
2. El compuesto de la reivindicación 1, en donde:
(a) el oligonucleótido modificado comprende por lo menos un azúcar modificado, opcionalmente en donde por lo menos un azúcar modificado:
i. es un azúcar bicíclico; y/o
ii. comprende un 2'-O-metoxietilo, un etil restringido o un puente 4'-(CH2)n-O-2', en donde n es 1 o 2;
(b) por lo menos un nucleósido comprende una nucleobase modificada, opcionalmente en donde la nucleobase modificada es una 5-metilcitosina;
(c) el grupo conjugado está enlazado al oligonucleótido modificado en:
i. el extremo 5' del oligonucleótido modificado; o
ii. el extremo 3' del oligonudeótido modificado;
(d) el oligonucleótido modificado es:
i. de cadena sencilla o
ii. de cadena doble;
3. El compuesto de la reivindicación 1 o 2, en donde el grupo conjugado comprende:
(a)
Figure imgf000111_0002
en donde el resto escindible (CM) es un enlace o grupo que puede dividirse en condiciones fisiológicas; y/o (b)
Figure imgf000112_0001
4. El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde:
(a) cada enlace internucleosídico del oligonucleótido modificado se selecciona de un enlace internucleosídico fosfodiéster y un enlace internucleósido fosforotioato;
(b) por lo menos dos enlaces internucleosídicos del oligonucleótido modificado son enlaces internucleosídicos fosfodiéster, opcionalmente en donde por lo menos cinco enlaces internucleosídicos del oligonucleótido modificado son enlaces internucleosídicos fosfodiéster; y/o
(c) menos de 14 enlaces internucleosídicos del oligonucleótido modificado son enlaces fosforotioato, opcionalmente en donde menos de 13 enlaces internucleosídicos del oligonucleótido modificado son enlaces fosforotioato.
5. El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en donde el oligonucleótido modificado comprende:
un segmento de hueco que consiste de desoxinucleósidos enlazados;
un segmento de ala 5' que consiste de nucleósidos enlazados;
un segmento de ala 3' que consiste de nucleósidos enlazados;
en donde el segmento de hueco se coloca entre el segmento de ala 5' y el segmento de ala 3' y en donde cada nucleósido de cada segmento de ala comprende un azúcar modificado.
6. El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en donde:
(a) el oligonucleótido modificado es por lo menos un 90% complementario a la SEQ ID NO: 2, es por lo menos un 95% complementario a la SEQ ID NO: 2, o es un 100% complementario a la SEQ ID NO: 2; y/o
(b) el oligonucleótido modificado tiene una secuencia de nucleobases que comprende la secuencia de cualquiera de las SEQ ID NO: 12-19; o
(c) el oligonucleótido modificado tiene una secuencia de nucleobases que consiste de la secuencia de cualquiera de las SEQ ID NO: 12-19.
7. El compuesto de la reivindicación 1, en donde el oligonucleótido modificado consiste de 20 nucleósidos enlazados y tiene una secuencia de nucleobases que consiste de la SEQ ID NO: 12, y en donde el oligonucleótido modificado comprende:
un segmento de hueco que consiste de diez desoxinucleósidos enlazados;
un segmento de ala 5' que consiste de cinco nucleósidos enlazados;
un segmento de ala 3' que consiste de cinco nucleósidos enlazados;
en donde el segmento de hueco se coloca entre el segmento de ala 5' y el segmento de ala 3', en donde cada nucleósido de cada segmento de ala comprende un azúcar 2'-O-metoxietilo, y en donde cada residuo de citosina es una 5-metilcitosina.
8. El compuesto de la reivindicación 1, en donde el oligonucleótido modificado consiste de 20 nucleósidos enlazados y tiene una secuencia de nucleobases que consiste de cualquiera de las SEQ ID NO: 13-19, y en donde el oligonucleótido modificado comprende:
un segmento de hueco que consiste de diez desoxinucleósidos enlazados;
un segmento de ala 5' que consiste de cinco nucleósidos enlazados;
un segmento de ala 3' que consiste de cinco nucleósidos enlazados;
en donde el segmento de hueco se coloca entre el segmento de ala 5' y el segmento de ala 3', en donde cada nucleósido de cada segmento de ala comprende un azúcar 2'-O-metoxietilo, y en donde cada residuo de citosina es una 5-metilcitosina.
9. El compuesto de la reivindicación 7 u 8, en donde el grupo conjugado comprende:
(a)
Figure imgf000113_0001
en donde el resto escindible (CM) es un enlace o grupo que es capaz de dividirse en condiciones fisiológicas; y/o (b)
Figure imgf000113_0002
10. El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 7-9, en donde:
(a) cada enlace internucleosídico del oligonucleótido modificado se selecciona de un enlace internucleosídico fosfodiéster y un enlace internucleósido fosforotioato;
(b) por lo menos 2 enlaces internucleosídicos del oligonucleótido modificado son enlaces internucleosídicos fosfodiéster, opcionalmente en donde por lo menos 5 enlaces internucleosídicos del oligonucleótido modificado son enlaces internucleosídicos fosfodiéster;
(c) menos de 14 enlaces inernucleosídicos del oligonucleótido modificado son enlaces fosforotioato, opcionalmente en donde menos de 13 enlaces internucleosídicos del oligonucleótido modificado son enlaces fosforotioato; o (d) cada enlace internucleosídico del oligonucleótido modificado es un enlace fosforotioato; y/o
(e) el oligonucleótido modificado es de cadena sencilla.
11. Un compuesto que tiene la fórmula:
Figure imgf000114_0001
, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
12. Un compuesto que tiene la fórmula:
Figure imgf000115_0001
, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
13. El compuesto de la reivindicación 11 o 12, en donde la sal farmacéuticamente aceptable es una sal de sodio.
14. Una composición que comprende el compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-13 y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.
15. El compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1-13, o la composición de la reivindicación 14, para su uso en el tratamiento de la amiloidosis por transtiretina, opcionalmente en donde la amiloidosis por transtiretina es amiloidosis sistémica senil (SSA), polineuropatía amiloide familiar (FAP), o cardiopatía amiloide familiar ( FAC).
ES19164959T 2013-05-01 2014-05-01 Composiciones y métodos para modular expresión de TTR Active ES2885174T3 (es)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361818442P 2013-05-01 2013-05-01
US201361823826P 2013-05-15 2013-05-15
US201361843887P 2013-07-08 2013-07-08
US201361871673P 2013-08-29 2013-08-29
US201361880790P 2013-09-20 2013-09-20
US201461976991P 2014-04-08 2014-04-08
US201461986867P 2014-04-30 2014-04-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2885174T3 true ES2885174T3 (es) 2021-12-13

Family

ID=51843959

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES14791344T Active ES2730015T3 (es) 2013-05-01 2014-05-01 Composiciones y métodos para modular expresión de HBV y de TTR
ES19164959T Active ES2885174T3 (es) 2013-05-01 2014-05-01 Composiciones y métodos para modular expresión de TTR
ES14791557T Active ES2778442T3 (es) 2013-05-01 2014-05-01 Composiciones y procedimientos de modulación de la expresión de la apolipoproteína C-III
ES14791187T Active ES2819213T3 (es) 2013-05-01 2014-05-01 Composiciones y métodos para modular la expresión de apolipoproteína (a)

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES14791344T Active ES2730015T3 (es) 2013-05-01 2014-05-01 Composiciones y métodos para modular expresión de HBV y de TTR

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES14791557T Active ES2778442T3 (es) 2013-05-01 2014-05-01 Composiciones y procedimientos de modulación de la expresión de la apolipoproteína C-III
ES14791187T Active ES2819213T3 (es) 2013-05-01 2014-05-01 Composiciones y métodos para modular la expresión de apolipoproteína (a)

Country Status (40)

Country Link
US (28) US9127276B2 (es)
EP (14) EP4529927A3 (es)
JP (23) JP6769866B2 (es)
KR (17) KR20230006933A (es)
CN (13) CN105378085B (es)
AU (21) AU2014259750B2 (es)
BR (6) BR112015027321A8 (es)
CA (5) CA2921514C (es)
CL (2) CL2015003217A1 (es)
CR (2) CR20190269A (es)
CY (2) CY1121879T1 (es)
DK (4) DK2992098T3 (es)
DO (3) DOP2015000268A (es)
EA (2) EA031393B1 (es)
ES (4) ES2730015T3 (es)
FI (2) FIC20250028I1 (es)
FR (2) FR25C1033I1 (es)
HR (2) HRP20190987T1 (es)
HU (2) HUE043697T2 (es)
IL (19) IL296543B2 (es)
LT (2) LT2992098T (es)
MA (1) MA60161B1 (es)
ME (1) ME03390B (es)
MX (12) MX381034B (es)
MY (2) MY178929A (es)
NL (1) NL301341I2 (es)
NO (2) NO2025037I1 (es)
NZ (5) NZ753018A (es)
PE (2) PE20152002A1 (es)
PH (3) PH12015502493B1 (es)
PL (2) PL2992009T3 (es)
PT (3) PT2992009T (es)
RS (2) RS60796B1 (es)
RU (8) RU2699985C2 (es)
SG (5) SG11201508870VA (es)
SI (2) SI2992009T1 (es)
SM (1) SMT201900316T1 (es)
UA (2) UA120287C2 (es)
WO (5) WO2014179625A1 (es)
ZA (2) ZA201507218B (es)

Families Citing this family (523)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HRP20171969T1 (hr) 2008-10-15 2018-04-06 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modulacija ekspresije faktora 11
US9394333B2 (en) 2008-12-02 2016-07-19 Wave Life Sciences Japan Method for the synthesis of phosphorus atom modified nucleic acids
MX342945B (es) 2009-07-06 2016-10-18 Ontorii Inc * Profármacos de ácido nucleico novedosos y métodos de uso de los mismos.
DK2620428T3 (da) 2010-09-24 2019-07-01 Wave Life Sciences Ltd Asymmetrisk hjælpegruppe
WO2012068405A2 (en) 2010-11-17 2012-05-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of alpha synuclein expression
US9605019B2 (en) 2011-07-19 2017-03-28 Wave Life Sciences Ltd. Methods for the synthesis of functionalized nucleic acids
US10023861B2 (en) * 2011-08-29 2018-07-17 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Oligomer-conjugate complexes and their use
US10273474B2 (en) 2012-03-30 2019-04-30 Washington University Methods for modulating Tau expression for reducing seizure and modifying a neurodegenerative syndrome
WO2013159108A2 (en) * 2012-04-20 2013-10-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds comprising bicyclic nucleotides and uses thereof
WO2013177468A2 (en) * 2012-05-24 2013-11-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for modulating apolipoprotein(a) expression
WO2013173789A2 (en) 2012-05-17 2013-11-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotide compositions
US9574193B2 (en) 2012-05-17 2017-02-21 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for modulating apolipoprotein (a) expression
KR20240148947A (ko) 2012-07-13 2024-10-11 웨이브 라이프 사이언시스 리미티드 키랄 제어
SG11201500239VA (en) 2012-07-13 2015-03-30 Wave Life Sciences Japan Asymmetric auxiliary group
SG11201500243WA (en) 2012-07-13 2015-04-29 Shin Nippon Biomedical Lab Ltd Chiral nucleic acid adjuvant
JP6452614B2 (ja) * 2012-11-15 2019-01-16 ロシュ イノベーション センター コペンハーゲン エーエス オリゴヌクレオチドコンジュゲート
DK2951305T3 (en) * 2013-01-30 2018-10-29 Hoffmann La Roche LNA oligonucleotide KULHYDRATKONJUGATER
KR20200123263A (ko) * 2013-02-14 2020-10-28 아이오니스 파마수티컬즈, 인코포레이티드 지질단백질 리파제 결핍 (lpld) 모집단에서 아포지질단백질 c-iii (apociii) 발현의 조절
PE20152002A1 (es) 2013-05-01 2016-01-21 Isis Pharmaceuticals Inc Composiciones y metodos para modular la expresion de ttr y vhb
SG11201508925WA (en) 2013-05-01 2015-11-27 Regulus Therapeutics Inc Microrna compounds and methods for modulating mir-122
JP6649248B2 (ja) 2013-05-01 2020-02-19 レグルス セラピューティクス インコーポレイテッド 細胞取り込みの向上のための化合物および方法
SG10201908122XA (en) * 2013-06-27 2019-10-30 Roche Innovation Ct Copenhagen As Antisense oligomers and conjugates targeting pcsk9
EP3019200B1 (en) * 2013-07-11 2022-03-23 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotide-ligand conjugates and process for their preparation
JP6617702B2 (ja) 2013-07-15 2019-12-11 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア Ｆｔｙ７２０のアザサイクリック拘束アナログ
TWI772856B (zh) 2013-07-19 2022-08-01 美商百健Ｍａ公司 用於調節τ蛋白表現之組合物
WO2015042447A1 (en) 2013-09-20 2015-03-26 Isis Pharmaceuticals, Inc. Targeted therapeutic nucleosides and their use
TWI669393B (zh) * 2013-10-02 2019-08-21 艾爾妮蘭製藥公司 抑制ｌｅｃｔ２基因表現之組合物及方法
US11162096B2 (en) 2013-10-14 2021-11-02 Ionis Pharmaceuticals, Inc Methods for modulating expression of C9ORF72 antisense transcript
US9994846B2 (en) 2013-10-25 2018-06-12 Regulus Therapeutics Inc. MicroRNA compounds and methods for modulating miR-21 activity
HK1220724A1 (zh) * 2013-11-14 2017-05-12 罗氏创新中心哥本哈根有限公司 Apob反义缀合物化合物
JP6482475B2 (ja) * 2014-01-07 2019-03-13 レナセラピューティクス株式会社 アンチセンスオリゴヌクレオチド及び糖誘導体を含む二本鎖オリゴヌクレオチド
WO2015108047A1 (ja) 2014-01-15 2015-07-23 株式会社新日本科学 免疫誘導活性を有するキラル核酸アジュバンド及び免疫誘導活性剤
EP3095460A4 (en) 2014-01-15 2017-08-23 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Chiral nucleic acid adjuvant having anti-allergic activity, and anti-allergic agent
WO2015108048A1 (ja) 2014-01-15 2015-07-23 株式会社新日本科学 抗腫瘍作用を有するキラル核酸アジュバンド及び抗腫瘍剤
ES2917473T3 (es) 2014-01-16 2022-07-08 Wave Life Sciences Ltd Diseño quiral
KR102592370B1 (ko) 2014-02-11 2023-10-25 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 케토헥소키나제(ＫＨＫ) ｉＲＮＡ 조성물 및 그의 사용 방법
US10006027B2 (en) 2014-03-19 2018-06-26 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Methods for modulating Ataxin 2 expression
EP3119888B1 (en) 2014-03-19 2021-07-28 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compositions for modulating ataxin 2 expression
SI3757214T1 (sl) 2014-04-01 2022-08-31 Biogen Ma Inc. Sestave za moduliranje izražanja SOD-1
ES2844593T3 (es) * 2014-05-01 2021-07-22 Ionis Pharmaceuticals Inc Composiciones y procedimientos para modular la expresión de la angiopoyetina de tipo 3
HUE052709T2 (hu) 2014-05-01 2021-05-28 Ionis Pharmaceuticals Inc Módosított antiszensz oligonukleotidok konjugátumai és azok alkalmazása PKK expressziójának módosítására
EP3137115B1 (en) * 2014-05-01 2020-10-14 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Method for synthesis of reactive conjugate clusters
ES2812099T3 (es) 2014-05-01 2021-03-16 Ionis Pharmaceuticals Inc Composiciones y métodos para modular la expresión del receptor de la hormona del crecimiento
RS59182B1 (sr) * 2014-05-01 2019-10-31 Ionis Pharmaceuticals Inc Kompozicije i postupci za modulaciju ekspresije faktora b komplementa
GB201408623D0 (en) * 2014-05-15 2014-07-02 Santaris Pharma As Oligomers and oligomer conjugates
MX382901B (es) 2014-05-22 2025-03-13 Alnylam Pharmaceuticals Inc Composiciones de angiotensinogeno (agt) arni y métodos de uso de las mismas.
GB201410693D0 (en) 2014-06-16 2014-07-30 Univ Southampton Splicing modulation
BR112017001931A2 (pt) 2014-08-07 2017-11-28 Regulus Therapeutics Inc direcionamento de micrornas para distúrbios metabólicos
US10436802B2 (en) 2014-09-12 2019-10-08 Biogen Ma Inc. Methods for treating spinal muscular atrophy
AU2015327836B2 (en) 2014-10-03 2021-07-01 Cold Spring Harbor Laboratory Targeted augmentation of nuclear gene output
CN106795200B (zh) 2014-10-10 2020-06-19 豪夫迈·罗氏有限公司 Galnac亚磷酰胺、其核酸缀合物及其用途
EP3207138B1 (en) * 2014-10-17 2020-07-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Polynucleotide agents targeting aminolevulinic acid synthase-1 (alas1) and uses thereof
JOP20200092A1 (ar) 2014-11-10 2017-06-16 Alnylam Pharmaceuticals Inc تركيبات iRNA لفيروس الكبد B (HBV) وطرق لاستخدامها
CN107250362B (zh) * 2014-11-17 2021-10-22 阿尔尼拉姆医药品有限公司 载脂蛋白C3(APOC3)iRNA组合物及其使用方法
US20170369872A1 (en) 2014-12-18 2017-12-28 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Reversir tm compounds
US10793855B2 (en) 2015-01-06 2020-10-06 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compositions for modulating expression of C9ORF72 antisense transcript
WO2016115490A1 (en) 2015-01-16 2016-07-21 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for modulation of dux4
JP2018510621A (ja) 2015-02-13 2018-04-19 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＡｌｎｙｌａｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． パタチン様ホスホリパーゼドメイン含有３（ＰＮＰＬＡ３）ｉＲＮＡ組成物およびその使用方法
US10731154B2 (en) 2015-02-15 2020-08-04 Arcturus Therapeutics, Inc. Acyl-amino-LNA and/or hydrocarbyl-amino-LNA oligonucleotides
US11129844B2 (en) 2015-03-03 2021-09-28 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for modulating MECP2 expression
WO2016161388A1 (en) 2015-04-03 2016-10-06 University Of Massachusetts Fully stabilized asymmetric sirna
WO2016161429A1 (en) 2015-04-03 2016-10-06 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for modulating tmprss6 expression
WO2016164746A1 (en) 2015-04-08 2016-10-13 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of the lect2 gene
WO2016167780A1 (en) 2015-04-16 2016-10-20 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compositions for modulating expression of c9orf72 antisense transcript
WO2016172734A1 (en) 2015-04-24 2016-10-27 California Institute Of Technology Reactivation of x chromosome genes
WO2016205323A1 (en) 2015-06-18 2016-12-22 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Polynucleotde agents targeting hydroxyacid oxidase (glycolate oxidase, hao1) and methods of use thereof
WO2016209862A1 (en) 2015-06-23 2016-12-29 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Glucokinase (gck) irna compositions and methods of use thereof
US11414657B2 (en) 2015-06-29 2022-08-16 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modified CRISPR RNA and modified single CRISPR RNA and uses thereof
MY192997A (en) 2015-07-10 2022-09-20 Ionis Pharmaceuticals Inc Modulators of diacyglycerol acyltransferase 2 (dgat2)
WO2017011286A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Insulin-like growth factor binding protein, acid labile subunit (igfals) and insulin-like growth factor 1 (igf-1) irna compositions and methods of use thereof
US20180193471A1 (en) * 2015-07-16 2018-07-12 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. ß2GPI GENE EXPRESSION-SUPPRESSING NUCLEIC ACID CONJUGATE
CN108025089A (zh) 2015-07-22 2018-05-11 波涛生命科学有限公司 寡核苷酸组合物及其方法
CN107709342B (zh) 2015-08-06 2021-09-03 豪夫迈·罗氏有限公司 制备乙酰半乳糖胺酸衍生物的方法
CN105111119B (zh) * 2015-08-14 2017-04-12 天津小新医药科技有限公司 一类卤代苯l‑薄荷醇类p2y12受体拮抗剂及其用途
CN105111118B (zh) * 2015-08-14 2017-04-12 天津小新医药科技有限公司 L‑薄荷醇类p2y12受体拮抗剂、制备方法及其用途
EP3334499A4 (en) 2015-08-14 2019-04-17 University of Massachusetts BIOACTIVE CONJUGATES FOR THE RELEASE OF OLIGONUCLEOTIDES
DK3341479T3 (da) 2015-08-24 2020-02-24 Roche Innovation Ct Copenhagen As LNA-G-Proces
SG10202007937SA (en) 2015-09-02 2020-09-29 Alnylam Pharmaceuticals Inc PROGRAMMED CELL DEATH 1 LIGAND 1 (PD-L1) iRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
CN108366990B (zh) 2015-09-24 2021-09-03 加利福尼亚大学董事会 合成的鞘脂类分子、药物、它们的合成方法及治疗方法
SG10201913209WA (en) 2015-09-24 2020-02-27 Ionis Pharmaceuticals Inc Modulators of kras expression
US11116843B2 (en) 2015-09-25 2021-09-14 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Conjugated antisense compounds and their use
US10533175B2 (en) 2015-09-25 2020-01-14 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for modulating Ataxin 3 expression
US20180273948A1 (en) * 2015-09-25 2018-09-27 Tarveda Therapeutics, Inc. RNAi CONJUGATES, PARTICLES AND FORMULATIONS THEREOF
US20210052631A1 (en) * 2015-09-25 2021-02-25 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Conjugated antisense compounds and their use
JOP20210043A1 (ar) * 2015-10-01 2017-06-16 Arrowhead Pharmaceuticals Inc تراكيب وأساليب لتثبيط تعبير جيني للـ lpa
EP3355932B1 (en) 2015-10-02 2023-04-12 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotide conjugation process
JP2018530325A (ja) 2015-10-08 2018-10-18 アイオーニス ファーマシューティカルズ， インコーポレーテッドＩｏｎｉｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ． アンジオテンシノーゲンの発現を調節するための化合物及び方法
CN108603230A (zh) 2015-10-09 2018-09-28 南安普敦大学 基因表达的调节与蛋白质表达失调的筛选
WO2017067970A1 (en) 2015-10-22 2017-04-27 Roche Innovation Center Copenhagen A/S In vitro toxicity screening assay
WO2017068087A1 (en) 2015-10-22 2017-04-27 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotide detection method
KR20250078597A (ko) 2015-11-06 2025-06-02 아이오니스 파마수티컬즈, 인코포레이티드 아포리포프로테인 (a) 발현 조정
HRP20241087T1 (hr) 2015-11-06 2024-11-08 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Konjugirani protusmisleni spojevi za upotrebu u terapiji
AR106683A1 (es) * 2015-11-16 2018-02-07 Hoffmann La Roche FOSFORAMIDITA DE AGRUPACIÓN DE GalNAc
WO2017096395A1 (en) 2015-12-04 2017-06-08 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating breast cancer
US11096956B2 (en) 2015-12-14 2021-08-24 Stoke Therapeutics, Inc. Antisense oligomers and uses thereof
EP3390636B1 (en) 2015-12-14 2021-05-19 Cold Spring Harbor Laboratory Antisense oligomers for treatment of dravet syndrome
WO2017117496A1 (en) 2015-12-31 2017-07-06 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Methods for reducing ataxin-2 expression
AU2017205462A1 (en) 2016-01-05 2018-06-07 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Methods for reducing LRRK2 expression
EP3402900A1 (en) 2016-01-12 2018-11-21 Interleukin Genetics, Inc. Methods for predicting response to treatment
MX2018009090A (es) 2016-01-26 2019-03-28 Nissan Chemical Corp Oligonucleótido de cadena simple.
WO2017131236A1 (ja) * 2016-01-29 2017-08-03 協和発酵キリン株式会社 核酸複合体
US10478503B2 (en) * 2016-01-31 2019-11-19 University Of Massachusetts Branched oligonucleotides
MX2018009854A (es) 2016-03-07 2018-11-09 Arrowhead Pharmaceuticals Inc Ligandos dirigidos para compuestos terapeuticos.
CA3013797A1 (en) 2016-03-09 2017-09-14 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for inhibiting pmp22 expression
TWI840950B (zh) 2016-03-14 2024-05-01 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 用於降低pd-l1表現之寡核苷酸
US10961271B2 (en) 2016-03-16 2021-03-30 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Methods of modulating KEAP1
WO2017161168A1 (en) 2016-03-16 2017-09-21 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of dyrk1b expression
EP3228326A1 (en) 2016-04-05 2017-10-11 Silence Therapeutics GmbH Nucleic acid linked to a trivalent glycoconjugate
MA45478A (fr) * 2016-04-11 2019-02-20 Arbutus Biopharma Corp Compositions de conjugués d'acides nucléiques ciblés
US20190142856A1 (en) 2016-04-13 2019-05-16 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Methods for reducing c9orf72 expression
CN109153697A (zh) 2016-04-14 2019-01-04 豪夫迈·罗氏有限公司 三苯甲基-单-GalNAc化合物及其用途
MA45295A (fr) 2016-04-19 2019-02-27 Alnylam Pharmaceuticals Inc Composition d'arni de protéine de liaison de lipoprotéines haute densité (hdlbp/vigiline) et procédés pour les utiliser
US11390867B2 (en) 2016-04-29 2022-07-19 Nanyang Technological University G-quadruplex-containing antisense oligonucleotides
CN109477108A (zh) 2016-05-04 2019-03-15 波涛生命科学有限公司 寡核苷酸组合物和其方法
IL299516A (en) 2016-05-06 2023-02-01 Astrazeneca Ab Oligonucleotides conjugated to the GLP-1 receptor ligand complex and their uses
US11479818B2 (en) 2016-06-17 2022-10-25 Hoffmann-La Roche Inc. In vitro nephrotoxicity screening assay
EP3472346B1 (en) 2016-06-17 2023-01-18 F. Hoffmann-La Roche AG Papd5 and papd7 inhibitors for treating a hepatitis b infection
WO2017216340A1 (en) 2016-06-17 2017-12-21 F. Hoffmann-La Roche Ag In vitro nephrotoxicity screening assay
CA3023514A1 (en) 2016-06-17 2017-12-21 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of gys1 expression
CN109477103A (zh) 2016-06-22 2019-03-15 ProQR治疗上市公司Ⅱ 单链rna-编辑寡核苷酸
WO2018004004A1 (ja) * 2016-06-30 2018-01-04 協和発酵キリン株式会社 核酸複合体
US11253601B2 (en) 2016-07-11 2022-02-22 Translate Bio Ma, Inc. Nucleic acid conjugates and uses thereof
WO2018013999A1 (en) 2016-07-15 2018-01-18 Am Chemicals Llc Non-nucleosidic solid supports and phosphoramidite building blocks for oligonucleotide synthesis
IL264216B2 (en) 2016-07-15 2024-04-01 Ionis Pharmaceuticals Inc Compounds and methods for modulation of smn2
WO2018031933A2 (en) 2016-08-12 2018-02-15 University Of Massachusetts Conjugated oligonucleotides
EP3500581A4 (en) 2016-08-17 2021-10-06 Solstice Biologics, Ltd. POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS
EP3507366B1 (en) 2016-09-01 2020-10-07 ProQR Therapeutics II B.V. Chemically modified single-stranded rna-editing oligonucleotides
CN116832169A (zh) 2016-09-02 2023-10-03 箭头药业股份有限公司 靶向配体
WO2018057837A1 (en) * 2016-09-23 2018-03-29 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Gene therapy and targeted delivery of conjugated compounds
JOP20190065A1 (ar) 2016-09-29 2019-03-28 Ionis Pharmaceuticals Inc مركبات وطرق لتقليل التعبير عن tau
KR20190065341A (ko) 2016-10-06 2019-06-11 아이오니스 파마수티컬즈, 인코포레이티드 올리고머 화합물들의 접합 방법
WO2018081661A1 (en) 2016-10-27 2018-05-03 California Institute Of Technology Hdac inhibitor compositions for reactivation of the x chromosome
JOP20190104A1 (ar) 2016-11-10 2019-05-07 Ionis Pharmaceuticals Inc مركبات وطرق لتقليل التعبير عن atxn3
JP2019533472A (ja) * 2016-11-11 2019-11-21 ヤンセン バイオファーマ インク． Ｈｂｖ ｃｃｃｄｎａのオリゴヌクレオチド標的化戦略
TW202313978A (zh) 2016-11-23 2023-04-01 美商阿尼拉製藥公司 絲胺酸蛋白酶抑制因子Ａ１ ｉＲＮＡ組成物及其使用方法
WO2018102397A1 (en) 2016-11-29 2018-06-07 PureTech Health LLC Exosomes for delivery of therapeutic agents
WO2018102745A1 (en) 2016-12-02 2018-06-07 Cold Spring Harbor Laboratory Modulation of lnc05 expression
EP3556402A4 (en) * 2016-12-13 2020-08-05 AM Sciences Inc PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF HEPATITIS B
SG10201913552UA (en) 2016-12-16 2020-03-30 Alnylam Pharmaceuticals Inc Methods for treating or preventing ttr-associated diseases using transthyretin (ttr) irna compositions
CN108239644B (zh) * 2016-12-23 2021-05-28 苏州瑞博生物技术股份有限公司 一种小干扰核酸和药物组合物及其用途
US10329620B2 (en) 2017-01-12 2019-06-25 Cardioforecast Ltd. Methods and kits for treating cardiovascular disease
WO2018130584A1 (en) 2017-01-13 2018-07-19 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides for modulating nfkb2 expression
US20190338286A1 (en) 2017-01-13 2019-11-07 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides for modulating rel expression
WO2018130585A1 (en) 2017-01-13 2018-07-19 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides for modulating relb expression
WO2018130583A1 (en) 2017-01-13 2018-07-19 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides for modulating nfkb1 expression
EP3568477A1 (en) 2017-01-13 2019-11-20 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides for modulating rela expression
TWI830693B (zh) 2017-02-06 2024-02-01 日商日產化學工業股份有限公司 單股寡核苷酸
US11180756B2 (en) * 2017-03-09 2021-11-23 Ionis Pharmaceuticals Morpholino modified oligomeric compounds
CN110536964A (zh) 2017-03-10 2019-12-03 国立研究开发法人国立成育医疗研究中心 反义寡核苷酸和糖原贮积病Ia型预防或治疗用组合物
JOP20190215A1 (ar) 2017-03-24 2019-09-19 Ionis Pharmaceuticals Inc مُعدّلات التعبير الوراثي عن pcsk9
RS63836B1 (sr) 2017-04-05 2023-01-31 Silence Therapeutics Gmbh Proizvodi i sastavi
EP3385272A1 (en) 2017-04-05 2018-10-10 Silence Therapeutics GmbH Further novel oligonucleotide-ligand conjugates
MA52546A (fr) 2017-04-11 2020-02-19 Arbutus Biopharma Corp Compositions ciblées
CN118384268A (zh) 2017-04-18 2024-07-26 阿尔尼拉姆医药品有限公司 具有乙肝病毒（hbv）感染的受试者的治疗方法
WO2018215049A1 (en) 2017-05-23 2018-11-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Process for galnac oligonucleotide conjugates
JP6952366B2 (ja) * 2017-05-26 2021-10-20 国立研究開発法人国立循環器病研究センター Ｐｃｓｋ９を標的としたアンチセンス核酸
CN120330183A (zh) * 2017-06-02 2025-07-18 波涛生命科学有限公司 寡核苷酸组合物及其使用方法
WO2018223056A1 (en) * 2017-06-02 2018-12-06 Wave Life Sciences Ltd. Oligonucleotide compositions and methods of use thereof
WO2018226788A1 (en) * 2017-06-07 2018-12-13 University Of Massachusetts Anti-adam33 oligonucleotides and related methods
CN110799647A (zh) 2017-06-23 2020-02-14 马萨诸塞大学 双尾自递送sirna及相关的方法
EP3645546A4 (en) 2017-06-30 2021-12-01 Solstice Biologics, Ltd. CHIRAL PHOSPHORAMIDITIS AUXILIARIES AND THEIR METHODS OF USE
JP7277432B2 (ja) 2017-07-13 2023-05-19 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 乳酸脱水素酵素Ａ（ＬＤＨＡ）ｉＲＮＡ組成物及びその使用方法
AU2018307294B2 (en) 2017-07-26 2025-04-17 Nissan Chemical Corporation Single-stranded oligonucleotide
TW201909925A (zh) * 2017-08-02 2019-03-16 日商協和醱酵麒麟有限公司 核酸複合體
TW201920668A (zh) * 2017-08-02 2019-06-01 日商協和醱酵麒麟有限公司 核酸複合體
WO2019030313A2 (en) 2017-08-11 2019-02-14 Roche Innovation Center Copenhagen A/S OLIGONUCLEOTIDES FOR MODULATION OF UBE3C EXPRESSION
JP2020531450A (ja) 2017-08-17 2020-11-05 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＡｌｎｙｌａｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． 調整性ｒｅｖｅｒｓｉｒ（商標）化合物
EP3668984A4 (en) 2017-08-18 2021-09-08 Ionis Pharmaceuticals, Inc. MODULATION OF THE NOTCH SIGNALING PATH FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS
WO2019038228A1 (en) 2017-08-22 2019-02-28 Roche Innovation Center Copenhagen A/S OLIGONUCLEOTIDES FOR MODULATION OF TOM1 EXPRESSION
EP3673080B1 (en) 2017-08-25 2023-10-18 Stoke Therapeutics, Inc. Antisense oligomers for treatment of conditions and diseases
WO2019051173A1 (en) 2017-09-08 2019-03-14 Ionis Pharmaceuticals, Inc. MODULATORS OF SMAD7 EXPRESSION
CN111527207B (zh) 2017-09-14 2024-04-26 詹森生物制药有限公司 GalNAc衍生物
MX2020003608A (es) 2017-09-29 2020-09-25 Intellia Therapeutics Inc Composiciones y métodos para la edición del gen ttr y el tratamiento de la amiloidosis attr.
ES2962277T3 (es) 2017-09-29 2024-03-18 Regeneron Pharma Roedores que comprenden un locus Ttr humanizado y métodos de uso
EP3694995A1 (en) 2017-10-13 2020-08-19 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Methods for identifying improved stereodefined phosphorothioate oligonucleotide variants of antisense oligonucleotides utilising sub-libraries of partially stereodefined oligonucleotides
TW202424191A (zh) 2017-10-16 2024-06-16 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 用於降低PAPD5及PAPD7 mRNA以治療B型肝炎感染之核酸分子
SG11202002940QA (en) 2017-11-01 2020-04-29 Alnylam Pharmaceuticals Inc Complement component c3 irna compositions and methods of use thereof
TWI809004B (zh) 2017-11-09 2023-07-21 美商Ionis製藥公司 用於降低snca表現之化合物及方法
US20200385719A1 (en) 2017-11-16 2020-12-10 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Kisspeptin 1 (kiss1) irna compositions and methods of use thereof
WO2019100039A1 (en) 2017-11-20 2019-05-23 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Serum amyloid p component (apcs) irna compositions and methods of use thereof
US11414661B2 (en) 2017-12-01 2022-08-16 Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. Nucleic acid, composition and conjugate containing nucleic acid, preparation method therefor and use thereof
WO2019105403A1 (zh) * 2017-12-01 2019-06-06 苏州瑞博生物技术有限公司 一种核酸、含有该核酸的组合物与缀合物及制备方法和用途
WO2019105404A1 (zh) * 2017-12-01 2019-06-06 苏州瑞博生物技术有限公司 一种核酸、含有该核酸的组合物与缀合物及制备方法和用途
JP7273417B2 (ja) 2017-12-01 2023-05-15 スーチョウ リボ ライフ サイエンス カンパニー、リミテッド 核酸、当該核酸を含む組成物および複合体ならびに調製方法と使用
WO2019105418A1 (zh) * 2017-12-01 2019-06-06 苏州瑞博生物技术有限公司 双链寡核苷酸、含双链寡核苷酸的组合物与缀合物及制备方法和用途
WO2019105419A1 (zh) * 2017-12-01 2019-06-06 苏州瑞博生物技术有限公司 一种核酸、含有该核酸的组合物与缀合物及制备方法和用途
KR20250107294A (ko) 2017-12-01 2025-07-11 쑤저우 리보 라이프 사이언스 컴퍼니, 리미티드 핵산, 이를 포함하는 조성물과 컨쥬게이트, 및 그의 제조 방법과 용도
CN111344408A (zh) 2017-12-11 2020-06-26 哥本哈根罗氏创新中心 用于调控fndc3b表达的寡核苷酸
WO2019115417A2 (en) 2017-12-12 2019-06-20 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotides for modulating rb1 expression
WO2019118916A1 (en) 2017-12-14 2019-06-20 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Conjugated antisense compounds and their use
BR112020012088A2 (pt) 2017-12-18 2020-11-17 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. composições de irna do grupo de elevada mobilidade box-1 (hmgb1) e métodos de uso dos mesmos
WO2019126641A2 (en) 2017-12-21 2019-06-27 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of frataxin expression
CN118980816A (zh) 2017-12-21 2024-11-19 豪夫迈·罗氏有限公司 Htra1 rna拮抗剂的伴随诊断
KR20200104302A (ko) 2017-12-22 2020-09-03 로슈 이노베이션 센터 코펜하겐 에이/에스 신규 티오포스포르아미다이트
KR20200104347A (ko) 2017-12-22 2020-09-03 로슈 이노베이션 센터 코펜하겐 에이/에스 포스포로디티오에이트 인터뉴클레오시드 연결을 포함하는 갭머 올리고뉴클레오티드
US20200339982A1 (en) 2017-12-22 2020-10-29 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotides comprising a phosphorodithioate internucleoside linkage
CN109957566B (zh) * 2017-12-26 2023-08-25 广州市锐博生物科技有限公司 修饰的寡核苷酸和可用于合成修饰的寡核苷酸的化合物
JP7011080B2 (ja) * 2017-12-26 2022-02-10 クワンチョウ リボバイオ カンパニー リミテッド 修飾オリゴヌクレオチドおよび修飾オリゴヌクレオチドの合成に使用可能な化合物
DK3732185T3 (da) * 2017-12-29 2025-03-31 Suzhou Ribo Life Science Co Ltd Konjugater og fremstilling og anvendelse heraf
WO2019137883A1 (en) 2018-01-10 2019-07-18 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotides for modulating pias4 expression
US12178855B2 (en) 2018-01-10 2024-12-31 Translate Bio Ma, Inc. Compositions and methods for facilitating delivery of synthetic nucleic acids to cells
EA202091693A1 (ru) 2018-01-12 2021-04-14 Бристол-Маерс Сквибб Компани Антисмысловые олигонуклеотиды, целенаправленно воздействующие на альфа-синуклеин, и их применения
MX2020007433A (es) 2018-01-12 2020-09-14 Bristol Myers Squibb Co Oligonucleotidos antisentido que actuan sobre alfa-sinucleina, y usos de estos.
JP2021510295A (ja) 2018-01-12 2021-04-22 ロシュ イノベーション センター コペンハーゲン エーエス Ｇｓｋ３ｂ発現を調節するためのオリゴヌクレオチド
KR20200109338A (ko) 2018-01-12 2020-09-22 로슈 이노베이션 센터 코펜하겐 에이/에스 알파-시누클레인 안티센스 올리고뉴클레오티드 및 이의 용도
MX2020007369A (es) 2018-01-15 2020-10-28 Ionis Pharmaceuticals Inc Moduladores de la expresion de dnm2.
US20210095276A1 (en) 2018-01-17 2021-04-01 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotides for modulating erc1 expression
US20210095277A1 (en) 2018-01-18 2021-04-01 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides targeting srebp1
WO2019145386A1 (en) 2018-01-26 2019-08-01 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotides for modulating csnk1d expression
AU2019218987B2 (en) 2018-02-12 2025-04-24 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modified compounds and uses thereof
EP3752614A4 (en) 2018-02-14 2021-11-10 Deep Genomics Incorporated OLIGONUCLEOTIDE THERAPY FOR WILSON'S DISEASE
BR112020016347A2 (pt) 2018-02-21 2021-01-12 Bristol-Myers Squibb Company Oligonucleotídeos antisense de camk2d e seus usos
EP3759127A4 (en) 2018-03-02 2022-03-30 Ionis Pharmaceuticals, Inc. COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING AMYLOID BETA PRECURSOR PROTEIN
TWI840345B (zh) 2018-03-02 2024-05-01 美商Ionis製藥公司 Irf4表現之調節劑
CN111511915A (zh) 2018-03-09 2020-08-07 第一三共株式会社 糖原病Ia型治疗药
US11661601B2 (en) 2018-03-22 2023-05-30 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Methods for modulating FMR1 expression
SG11202009680XA (en) 2018-04-05 2020-10-29 Hoffmann La Roche Use of fubp1 inhibitors for treating hepatitis b virus infection
PE20201349A1 (es) 2018-04-11 2020-11-30 Ionis Pharmaceuticals Inc Moduladores de la expresion de ezh2
BR112020020670A2 (pt) 2018-04-12 2021-03-02 Wave Life Sciences Ltd. composição de oligonucleotídeo, composição farmacêutica, método para alterar o splicing de uma transcrição alvo, método para tratar distrofia muscular, método para preparar um oligonucleotídeo ou uma composição de oligonucleotídeo do mesmo e oligonucleotídeo
EP3788065B1 (en) 2018-04-30 2025-08-27 The Children's Hospital Of Philadelphia Improving anemias by combining agents
JP2021523227A (ja) 2018-05-04 2021-09-02 ストーク セラピューティクス，インク． コレステリルエステル蓄積症の処置のための方法及び組成物
US20210269851A1 (en) 2018-05-07 2021-09-02 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Massively parallel discovery methods for oligonucleotide therapeutics
JP7279081B2 (ja) 2018-05-08 2023-05-22 レグルス セラピューティクス インコーポレイテッド Ｍｉｒ－１２２を調節するためのマイクロｒｎａ化合物及び方法
WO2019217708A1 (en) 2018-05-09 2019-11-14 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for reducing atxn3 expression
SG11202010012PA (en) 2018-05-09 2020-11-27 Ionis Pharmaceuticals Inc Compounds and methods for reducing fxi expression
TWI844541B (zh) 2018-05-11 2024-06-11 新加坡商波濤生命科學有限公司 寡核苷酸組成物及其使用方法
TWI851574B (zh) 2018-05-14 2024-08-11 美商阿尼拉製藥公司 血管收縮素原（ＡＧＴ）ｉＲＮＡ組成物及其使用方法
GB201808146D0 (en) 2018-05-18 2018-07-11 Proqr Therapeutics Ii Bv Stereospecific Linkages in RNA Editing Oligonucleotides
AU2019287635B2 (en) 2018-06-14 2026-02-12 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for increasing STMN2 expression
TWI833770B (zh) 2018-06-27 2024-03-01 美商Ionis製藥公司 用於減少 lrrk2 表現之化合物及方法
PE20220013A1 (es) 2018-07-03 2022-01-11 Hoffmann La Roche Oligonucleotidos para modular la expresion de tau
WO2020007826A1 (en) 2018-07-05 2020-01-09 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides targeting mbtps1
WO2020011745A2 (en) 2018-07-11 2020-01-16 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides targeting cers6
WO2020011744A2 (en) 2018-07-11 2020-01-16 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Antisense oligonucleotides targeting cers5
BR112021000538A2 (pt) 2018-07-13 2021-04-06 F. Hoffmann-La Roche Ag Oligonucleotídeos para modular a expressão de rtel1
WO2020018558A1 (en) 2018-07-17 2020-01-23 Aronora, Inc. Methods for safely reducing thrombopoietin
CA3106986A1 (en) 2018-07-25 2020-01-30 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for reducing atxn2 expression
AU2019313527A1 (en) 2018-07-31 2021-02-11 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotides comprising a phosphorotrithioate internucleoside linkage
MX2020013270A (es) 2018-07-31 2021-02-18 Roche Innovation Ct Copenhagen As Oligonucleotidos que comprenden enlace internucleosidico de fosforotritioato.
US20210292768A1 (en) 2018-08-08 2021-09-23 Arcturus Therapeutics, Inc. Compositions and agents against nonalcoholic steatohepatitis
AU2019316640B2 (en) 2018-08-10 2026-03-12 University Of Massachusetts Modified oligonucleotides targeting SNPs
MX2021001056A (es) 2018-08-13 2021-04-12 Alnylam Pharmaceuticals Inc Composiciones de agente de acido ribonucleico bicatenario (arnbc) de virus de la hepatitis b (vhb) y metodos de uso de las mismas.
EP3842534A4 (en) 2018-08-21 2022-07-06 Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. NUCLEIC ACID, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND CONJUGATE WITH NUCLEIC ACID AND THEIR USE
EP3840759A4 (en) 2018-08-23 2022-06-01 University Of Massachusetts O-METHYL RICH FULLY STABILIZED OLIGONUCLEOTIDES
CN113728102A (zh) 2018-08-28 2021-11-30 罗氏创新中心哥本哈根有限公司 使用剪接调节化合物进行新抗原工程化
US20210332367A1 (en) 2018-09-18 2021-10-28 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. KETOHEXOKINASE (KHK) iRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
TWI869213B (zh) 2018-09-19 2025-01-01 美商Ionis製藥公司 Pnpla3表現之調節劑
WO2020063198A1 (zh) 2018-09-30 2020-04-02 苏州瑞博生物技术有限公司 一种siRNA缀合物及其制备方法和用途
CN113383076B (zh) * 2018-10-18 2025-11-18 普罗吉尼斯私人有限公司 用于ptp1b相关病症的反义疗法
US10913951B2 (en) 2018-10-31 2021-02-09 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Silencing of HNF4A-P2 isoforms with siRNA to improve hepatocyte function in liver failure
CA3111382A1 (en) 2018-11-09 2020-05-14 Novartis Ag Method for reducing the risk of a cardiovascular event with conjugated antisense compounds targeting apo(a)
TW202028222A (zh) 2018-11-14 2020-08-01 美商Ionis製藥公司 Foxp3表現之調節劑
AU2019380940A1 (en) 2018-11-15 2021-06-03 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modulators of IRF5 expression
EP3884053A4 (en) 2018-11-21 2023-02-01 Ionis Pharmaceuticals, Inc. COMPOUNDS AND METHODS FOR REDUCING PRION EXPRESSION
CN113166760A (zh) 2018-11-23 2021-07-23 赛诺菲 用于抑制angptl8的新型rna组合物和方法
AU2019390097A1 (en) 2018-11-30 2021-07-15 Kyowa Kirin Co., Ltd. Nucleic acid conjugate
EP3894559A4 (en) 2018-12-03 2023-04-05 Triplet Therapeutics, Inc. METHODS OF TREATMENT OF TRINUCLEOTIDE REPEAT EXPANSION DISORDERS RELATED TO MLH3 ACTIVITY
EP3898977A1 (en) 2018-12-20 2021-10-27 Praxis Precision Medicines, Inc. Compositions and methods for the treatment of kcnt1 related disorders
SG11202106378VA (en) 2018-12-21 2021-07-29 Ionis Pharmaceuticals Inc Modulators of hsd17b13 expression
JP7507495B2 (ja) * 2018-12-28 2024-06-28 スーチョウ リボ ライフ サイエンス カンパニー、リミテッド 核酸、当該核酸を含む組成物及び複合体ならびに調製方法と使用
GB201821269D0 (en) 2018-12-28 2019-02-13 Nippon Shinyaku Co Ltd Myostatin signal inhibitor
CN111377985B (zh) * 2018-12-29 2023-11-10 苏州瑞博生物技术股份有限公司 化合物和缀合物及其制备方法和用途
AU2020207935A1 (en) 2019-01-18 2021-08-26 University Of Massachusetts Dynamic pharmacokinetic-modifying anchors
CN113330117B (zh) * 2019-01-18 2024-05-28 苏州瑞博生物技术股份有限公司 一种核酸、含有该核酸的组合物与缀合物及制备方法和用途
TW202214854A (zh) 2019-01-31 2022-04-16 美商Ionis製藥公司 Yap1表現之調節劑
CN113490742A (zh) 2019-02-20 2021-10-08 罗氏创新中心哥本哈根有限公司 膦酰基乙酸酯缺口聚物寡核苷酸
BR112021016354A2 (pt) 2019-02-20 2021-10-19 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Composto, processo para a fabricação de um composto de fórmula, uso de um composto e invenção
CN109799330B (zh) * 2019-02-22 2021-03-02 华中科技大学同济医学院附属同济医院 神经氨酸及神经氨酸酶抑制剂在慢性心力衰竭中的应用
EP3931348B1 (en) 2019-02-26 2023-08-09 Roche Innovation Center Copenhagen A/S Oligonucleotide formulation method
MX2021010152A (es) 2019-02-27 2021-09-14 Ionis Pharmaceuticals Inc Moduladores de la expresion de malat1.
CN113748209A (zh) 2019-02-27 2021-12-03 斯托克制药公司 用于治疗病况和疾病的反义寡聚体
CA3128577A1 (en) * 2019-02-28 2020-09-03 Jovanka BOGOJESKI Ligand clusters and methods of their use and preparation
JP2022527569A (ja) * 2019-03-21 2022-06-02 ミトセラピューティクス・エルエルシー 治療剤の標的化送達のための多価リガンドクラスター
MD3947684T2 (ro) 2019-03-29 2025-10-31 Ionis Pharmaceuticals Inc Compuși și metode pentru modularea UBE3A-ATS
US20220177894A1 (en) 2019-04-02 2022-06-09 Proqr Therapeutics Ii B.V. Antisense oligonucleotides for immunotherapy
KR20210149107A (ko) 2019-04-03 2021-12-08 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 Angptl2 안티센스 올리고뉴클레오티드 및 그의 용도
US20220251128A1 (en) * 2019-05-17 2022-08-11 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Synthesis of oligomeric compounds comprising phosphorothioate diester and phosphodiester linkages
CA3139195A1 (en) 2019-05-22 2020-11-26 Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. Nucleic acid, pharmaceutical composition, conjugate, preparation method, and use
TWI863999B (zh) 2019-05-22 2024-12-01 大陸商蘇州瑞博生物技術股份有限公司 ｓｉＲＮＡ綴合物、其用途及使用其之方法
EP3974530A4 (en) 2019-05-22 2023-07-12 Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. NUCLEIC ACID, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, CONJUGATE, METHOD OF MANUFACTURE AND USE
WO2020233680A1 (zh) 2019-05-22 2020-11-26 苏州瑞博生物技术股份有限公司 核酸、药物组合物与缀合物及制备方法和用途
WO2020238763A1 (zh) 2019-05-24 2020-12-03 苏州瑞博生物技术股份有限公司 核酸、药物组合物与缀合物及制备方法和用途
JP7614650B2 (ja) 2019-05-24 2025-01-16 スーチョウ リボ ライフ サイエンス カンパニー、リミテッド 核酸、薬物組成物及び複合体並びに調製方法と使用
JP7610849B2 (ja) 2019-05-24 2025-01-09 スーチョウ リボ ライフ サイエンス カンパニー、リミテッド 核酸、薬物組成物及び複合体ならびに調製方法と使用
US20220243203A1 (en) 2019-05-28 2022-08-04 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for reducing fus expression
US11466274B2 (en) 2019-05-31 2022-10-11 Aligos Therapeutics, Inc. Modified gapmer oligonucleotides and methods of use
EP3801011A1 (en) 2019-06-04 2021-04-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Non-human animals comprising a humanized ttr locus with a beta-slip mutation and methods of use
AU2020301419B2 (en) 2019-06-25 2026-03-19 Amgen Inc. Purification methods for carbohydrate-linked oligonucleotides
EP4660307A2 (en) 2019-07-26 2025-12-10 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for modulating gfap
WO2021022109A1 (en) 2019-08-01 2021-02-04 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. SERPIN FAMILY F MEMBER 2 (SERPINF2) iRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
WO2021022108A2 (en) 2019-08-01 2021-02-04 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. CARBOXYPEPTIDASE B2 (CPB2) iRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
KR20220047989A (ko) 2019-08-09 2022-04-19 유니버시티 오브 매사추세츠 Snp를 표적화하는 화학적으로 변형된 올리고뉴클레오타이드
WO2021030522A1 (en) 2019-08-13 2021-02-18 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. SMALL RIBOSOMAL PROTEIN SUBUNIT 25 (RPS25) iRNA AGENT COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
WO2021030778A1 (en) * 2019-08-15 2021-02-18 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Linkage modified oligomeric compounds and uses thereof
US20220290156A1 (en) 2019-08-27 2022-09-15 Sanofi Compositions and methods for inhibiting pcsk9
US20230076803A1 (en) 2019-08-29 2023-03-09 Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. Compound and drug conjugate, and preparation method and use thereof
WO2021041884A1 (en) 2019-08-30 2021-03-04 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Neurofilament light chain (nfl) as a biomarker for transthyretin amyloidosis polyneuropathy
JP7672394B2 (ja) 2019-09-03 2025-05-07 アークトゥラス・セラピューティクス・インコーポレイテッド 治療的に活性な複合体のアシアロ糖タンパク質受容体媒介送達
CA3126070A1 (en) 2019-09-03 2021-03-11 Sovargen Co., Ltd. Composition for diagnosing or treating conditions associated with increased elf4e activity comprising elf4e inhibitor
KR20220061972A (ko) * 2019-09-10 2022-05-13 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 간장 송달용 GalNAc-올리고뉴클레오티드 콘주게이트 및 제조 방법
US12365894B2 (en) 2019-09-16 2025-07-22 University Of Massachusetts Branched lipid conjugates of siRNA for specific tissue delivery
EP4031140A1 (en) 2019-09-20 2022-07-27 F. Hoffmann-La Roche AG Method of treating hbv infection using a core protein allosteric modulator
EP4038189A1 (en) 2019-10-04 2022-08-10 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for silencing ugt1a1 gene expression
JP7757277B2 (ja) 2019-10-14 2025-10-21 アストラゼネカ・アクチエボラーグ Ｐｎｐｌａ３発現のモジュレーター
US12486512B2 (en) 2019-10-18 2025-12-02 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Solute carrier family member iRNA compositions and methods of use thereof
AU2020369515A1 (en) 2019-10-22 2022-04-21 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Complement component C3 iRNA compositions and methods of use thereof
CN119499394A (zh) 2019-11-01 2025-02-25 阿尔尼拉姆医药品有限公司 亨廷顿（HTT）iRNA药剂组合物及其使用方法
TWI877247B (zh) 2019-11-13 2025-03-21 美商阿尼拉製藥公司 用於治療血管收縮素原相關病症之方法及組成物
WO2021102373A1 (en) 2019-11-22 2021-05-27 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Ataxin3 (atxn3) rnai agent compositions and methods of use thereof
CN112876534B (zh) * 2019-11-29 2024-02-09 苏州瑞博生物技术股份有限公司 肝靶向化合物及缀合物
PH12022551394A1 (en) 2019-12-13 2023-09-11 Alnylam Pharmaceuticals Inc Human chromosome 9 open reading frame 72 (c9orf72) irna agent compositions and methods of use thereof
TW202138559A (zh) 2019-12-16 2021-10-16 美商阿尼拉製藥公司 含類ＰＡＴＡＴＩＮ磷脂酶結構域３（ＰＮＰＬＡ３）ｉＲＮＡ組成物及其使用方法
CN111041025B (zh) 2019-12-17 2021-06-18 深圳市瑞吉生物科技有限公司 基于结合N-乙酰半乳糖胺多肽的mRNA靶向分子及其制备方法
CN114867856A (zh) 2019-12-19 2022-08-05 豪夫迈·罗氏有限公司 Saraf抑制剂用于治疗乙型肝炎病毒感染的用途
JP7653997B2 (ja) 2019-12-19 2025-03-31 エフ． ホフマン－ラ ロシュ アーゲー Ｂ型肝炎ウイルス感染を処置するためのｃｏｐｓ３阻害剤の使用
JP2023506540A (ja) 2019-12-19 2023-02-16 エフ． ホフマン－ラ ロシュ エージー． Ｂ型肝炎ウイルス感染を処置するためのｓｃａｍｐ３阻害剤の使用
CN114829601A (zh) 2019-12-19 2022-07-29 豪夫迈·罗氏有限公司 Sbds抑制剂用于治疗乙型肝炎病毒感染的用途
JP7634542B2 (ja) 2019-12-19 2025-02-21 エフ． ホフマン－ラ ロシュ アーゲー Ｂ型肝炎ウイルス感染症を処置するためのｓｅｐｔ９阻害剤の使用
EP4081217A1 (en) 2019-12-24 2022-11-02 F. Hoffmann-La Roche AG Pharmaceutical combination of antiviral agents targeting hbv and/or an immune modulator for treatment of hbv
AU2020415307A1 (en) 2019-12-24 2022-06-09 F. Hoffmann-La Roche Ag Method of treating virus infection using a TLR7 agonist
EP4081639A1 (en) 2019-12-24 2022-11-02 F. Hoffmann-La Roche AG Pharmaceutical combination of a therapeutic oligonucleotide targeting hbv and a tlr7 agonist for treatment of hbv
JP7681525B2 (ja) * 2020-01-30 2025-05-22 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 核酸複合体及びそれを含む医薬組成物
AU2021220765A1 (en) 2020-02-10 2022-09-01 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for silencing VEGF-A expression
JP7735288B2 (ja) 2020-02-18 2025-09-08 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド アポリポタンパク質Ｃ３（ＡＰＯＣ３）ｉＲＮＡ組成物およびその使用法
CN120505310A (zh) 2020-02-28 2025-08-19 Ionis制药公司 用于调节smn2的化合物和方法
GB2613225B (en) 2020-03-04 2024-01-03 Verve Therapeutics Inc Compositions and methods for targeted RNA delivery
EP4114947A1 (en) 2020-03-05 2023-01-11 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Complement component c3 irna compositions and methods of use thereof for treating or preventing complement component c3-associated diseases
WO2021178736A1 (en) 2020-03-06 2021-09-10 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. KETOHEXOKINASE (KHK) iRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
KR20220152270A (ko) 2020-03-06 2022-11-15 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 트랜스티레틴 (ttr)의 발현을 억제하기 위한 조성물 및 방법
WO2021188611A1 (en) 2020-03-18 2021-09-23 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating subjects having a heterozygous alanine-glyoxylate aminotransferase gene (agxt) variant
AU2021244329A1 (en) 2020-03-23 2022-09-29 Amgen Inc. Monoclonal antibodies to chemically-modified nucleic acids and uses thereof
US20230113556A1 (en) * 2020-03-26 2023-04-13 National Cerebral And Cardiovascular Center Antisense nucleic acid targeting apoc3
WO2021195307A1 (en) 2020-03-26 2021-09-30 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Coronavirus irna compositions and methods of use thereof
EP4127134A4 (en) 2020-04-01 2024-07-31 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. COMPOSITIONS OF ALPHA-2A ADRENERGIC RECEPTOR (ADRA2A) ARNI AGENTS AND METHODS OF USE THEREOF
AR121769A1 (es) 2020-04-06 2022-07-06 Alnylam Pharmaceuticals Inc Composiciones y métodos para el silenciamiento de la expresión de myoc
EP4133076A1 (en) 2020-04-07 2023-02-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Angiotensin-converting enzyme 2 (ace2) irna compositions and methods of use thereof
CA3179678A1 (en) 2020-04-07 2021-10-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for silencing scn9a expression
WO2021206922A1 (en) 2020-04-07 2021-10-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Transmembrane serine protease 2 (tmprss2) irna compositions and methods of use thereof
JP2023522957A (ja) 2020-04-21 2023-06-01 フラッグシップ パイオニアリング， インコーポレイテッド 二機能性分子およびその使用方法
CN111575279A (zh) * 2020-04-27 2020-08-25 江苏为真生物医药技术股份有限公司 利用asgpr小分子配体特异性捕获肝细胞外囊泡或循环肿瘤细胞的方法
KR20230018377A (ko) 2020-04-27 2023-02-07 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 아포지질단백질 e (apoe) irna 제제 조성물 및 이의 사용 방법
BR112022021136A2 (pt) 2020-04-30 2022-11-29 Alnylam Pharmaceuticals Inc Composições de irna de fator b de complemento (cfb) e métodos de uso das mesmas
IL297435A (en) 2020-05-01 2022-12-01 Ionis Pharmaceuticals Inc Compounds and methods for modulating atxn1
AU2021270720A1 (en) 2020-05-11 2022-12-08 Stoke Therapeutics, Inc. OPA1 antisense oligomers for treatment of conditions and diseases
WO2021231675A1 (en) 2020-05-15 2021-11-18 Korro Bio, Inc. Methods and compositions for the adar-mediated editing of argininosuccinate synthetase (ass1)
WO2021231680A1 (en) 2020-05-15 2021-11-18 Korro Bio, Inc. Methods and compositions for the adar-mediated editing of methyl-cpg binding protein 2 (mecp2)
EP4150090A1 (en) 2020-05-15 2023-03-22 Korro Bio, Inc. Methods and compositions for the adar-mediated editing of otoferlin (otof)
EP4150077A1 (en) 2020-05-15 2023-03-22 Korro Bio, Inc. Methods and compositions for the adar-mediated editing of transmembrane channel-like protein 1 (tmc1)
WO2021231679A1 (en) 2020-05-15 2021-11-18 Korro Bio, Inc. Methods and compositions for the adar-mediated editing of gap junction protein beta 2 (gjb2)
WO2021231673A1 (en) 2020-05-15 2021-11-18 Korro Bio, Inc. Methods and compositions for the adar-mediated editing of leucine rich repeat kinase 2 (lrrk2)
WO2021231691A1 (en) 2020-05-15 2021-11-18 Korro Bio, Inc. Methods and compositions for the adar-mediated editing of retinoschisin 1 (rsi)
EP4150078A1 (en) 2020-05-15 2023-03-22 Korro Bio, Inc. Methods and compositions for the adar-mediated editing of argininosuccinate lyase (asl)
CN113683651A (zh) * 2020-05-19 2021-11-23 上海京新生物医药有限公司 一种GalNAc中间体的制备方法
US12534724B2 (en) 2020-05-26 2026-01-27 University Of Massachusetts Synthetic oligonucleotides having regions of block and cluster modifications
AR122534A1 (es) 2020-06-03 2022-09-21 Triplet Therapeutics Inc Métodos para el tratamiento de los trastornos de expansión por repetición de nucleótidos asociados con la actividad de msh3
EP4162050A1 (en) 2020-06-09 2023-04-12 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Rnai compositions and methods of use thereof for delivery by inhalation
JP2023529903A (ja) 2020-06-09 2023-07-12 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド ＧＰＡＭ（グリセロール－３－リン酸アシルトランスフェラーゼ１、ミトコンドリア）発現をサイレンシングするためのｓｉＲＮＡ組成物および方法
WO2021249484A1 (zh) * 2020-06-10 2021-12-16 南京明德新药研发有限公司 缀合基团及其缀合物
TW202214856A (zh) 2020-06-18 2022-04-16 美商阿尼拉製藥公司 黃嘌呤脫氫酶（ＸＤＨ）ｉＲＮＡ組成物及其使用之方法
CN116234582A (zh) * 2020-06-24 2023-06-06 萨普雷米科技有限公司 GalNAc和皂苷的缀合物、包含所述缀合物和GalNAc-寡核苷酸缀合物的治疗性组合物
AR122731A1 (es) 2020-06-26 2022-10-05 Hoffmann La Roche Oligonucleótidos mejorados para modular la expresión de fubp1
JP7799640B2 (ja) 2020-06-29 2026-01-15 アイオーニス ファーマシューティカルズ， インコーポレーテッド Ｐｌｐ１を調節するための化合物及び方法
CN111744019B (zh) 2020-07-01 2023-08-04 深圳瑞吉生物科技有限公司 基于甘露糖的mRNA靶向递送系统及其应用
WO2022011262A1 (en) 2020-07-10 2022-01-13 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Methods and compositions for treating epilepsy
US12384814B2 (en) 2020-07-28 2025-08-12 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for reducing app expression
PE20231567A1 (es) 2020-08-07 2023-10-04 Ionis Pharmaceuticals Inc Compuestos y metodos para modular el scn2a
CR20230126A (es) * 2020-08-13 2023-05-03 Amgen Inc CONSTRUCCIONES DE iARN Y MÉTODOS PARA INHIBIR LA EXPRESIÓN DE MARC1
JP2023538630A (ja) 2020-08-21 2023-09-08 エフ． ホフマン－ラ ロシュ アーゲー Ｂ型肝炎ウイルス感染症を処置するためのａ１ｃｆ阻害剤の使用
WO2022066847A1 (en) 2020-09-24 2022-03-31 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Dipeptidyl peptidase 4 (dpp4) irna compositions and methods of use thereof
WO2022076291A1 (en) 2020-10-05 2022-04-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. G protein-coupled receptor 75 (gpr75) irna compositions and methods of use thereof
CN116887842A (zh) 2020-10-16 2023-10-13 赛诺菲 用于抑制angptl3的新型rna组合物和方法
US20240035029A1 (en) 2020-10-16 2024-02-01 Sanofi Rna compositions and methods for inhibiting lipoprotein(a)
WO2022087329A1 (en) 2020-10-23 2022-04-28 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Mucin 5b (muc5b) irna compositions and methods of use thereof
IL302709A (en) 2020-11-13 2023-07-01 Alnylam Pharmaceuticals Inc Coagulation factor iRNA compositions (F5) and methods of using them
MX2023005736A (es) 2020-11-18 2023-05-25 Ionis Pharmaceuticals Inc Compuestos y metodos para modular la expresion de angiotensinogeno.
WO2022106695A1 (en) 2020-11-23 2022-05-27 Alpha Anomeric Sas Nucleic acid duplexes
EP4259795A1 (en) 2020-12-08 2023-10-18 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Coagulation factor x (f10) irna compositions and methods of use thereof
GB2603454A (en) 2020-12-09 2022-08-10 Ucl Business Ltd Novel therapeutics for the treatment of neurodegenerative disorders
CA3205040A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for modulating factor xii
EP4237561A1 (en) 2020-12-23 2023-09-06 Argonaute Rna Limited Treatment of cardiovascular disease
WO2022143531A1 (zh) 2020-12-29 2022-07-07 苏州瑞博生物技术股份有限公司 一种核酸、含有该核酸的药物组合物与siRNA缀合物及制备方法和用途
EP4274896A1 (en) 2021-01-05 2023-11-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Complement component 9 (c9) irna compositions and methods of use thereof
WO2022162161A1 (en) * 2021-01-30 2022-08-04 E-Therapeutics Plc Conjugated oligonucleotide compounds, methods of making and uses thereof
AU2022214281A1 (en) 2021-01-30 2023-07-27 E-Therapeutics Plc Conjugated oligonucleotide compounds, methods of making and uses thereof
AU2022215065A1 (en) * 2021-01-30 2023-07-27 E-Therapeutics Plc Conjugated oligonucleotide compounds, methods of making and uses thereof
CN117355534A (zh) * 2021-01-30 2024-01-05 e-生物有限公司 缀合寡核苷酸化合物、其制备方法和用途
CN116848127A (zh) * 2021-01-30 2023-10-03 e-生物有限公司 缀合寡核苷酸化合物、其制备方法和用途
WO2022162157A1 (en) * 2021-01-30 2022-08-04 E-Therapeutics Plc Conjugated oligonucleotide compounds, methods of making and uses thereof
TW202246500A (zh) 2021-02-02 2022-12-01 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 用於抑制 ｒｔｅｌ１ 表現之增強型寡核苷酸
EP4291654A2 (en) 2021-02-12 2023-12-20 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Superoxide dismutase 1 (sod1) irna compositions and methods of use thereof for treating or preventing superoxide dismutase 1- (sod1-) associated neurodegenerative diseases
WO2022175749A1 (en) * 2021-02-18 2022-08-25 Oneglobe Holdings Limited Compositions for conjugating oligonucleotides and carbohydrates
JP2024509783A (ja) 2021-02-25 2024-03-05 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド プリオンタンパク質（ｐｒｎｐ）ｉｒｎａ組成物およびその使用方法
AU2022226098A1 (en) 2021-02-26 2023-08-24 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. KETOHEXOKINASE (KHK) iRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
IL305418A (en) 2021-03-04 2023-10-01 Alnylam Pharmaceuticals Inc Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) IRNA compositions and methods of using them
WO2022189861A1 (en) 2021-03-08 2022-09-15 Tollys Carbohydrate conjugates of tlr3 ligands and uses thereof
PE20240696A1 (es) 2021-03-08 2024-04-10 Servier Lab Oligonucleotidos antisentido para inhibir la expresion de la alfa-sinucleina
EP4305169A1 (en) 2021-03-12 2024-01-17 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Glycogen synthase kinase 3 alpha (gsk3a) irna compositions and methods of use thereof
MX2023011466A (es) 2021-03-29 2024-02-01 Alnylam Pharmaceuticals Inc Composiciones de agentes de ácido ribonucleico de interferencia (arni) de huntingtina (htt) y métodos de uso de estas.
WO2022212153A1 (en) 2021-04-01 2022-10-06 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Proline dehydrogenase 2 (prodh2) irna compositions and methods of use thereof
KR20230171431A (ko) 2021-04-14 2023-12-20 다이서나 파마수이티컬, 인크. Pnpla3 발현을 조절하기 위한 조성물 및 방법
TW202309280A (zh) 2021-04-26 2023-03-01 美商艾拉倫製藥股份有限公司 跨膜絲胺酸蛋白酶６（ＴＭＰＲＳＳ６）ｉＲＮＡ組成物及其使用方法
EP4330396A1 (en) 2021-04-29 2024-03-06 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Signal transducer and activator of transcription factor 6 (stat6) irna compositions and methods of use thereof
WO2022232650A1 (en) * 2021-04-30 2022-11-03 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Methods for reducing agt expression
EP4341401A1 (en) 2021-05-18 2024-03-27 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Sodium-glucose cotransporter-2 (sglt2) irna compositions and methods of use thereof
US20240263177A1 (en) 2021-05-20 2024-08-08 Korro Bio, Inc. Methods and Compositions for Adar-Mediated Editing
WO2022256283A2 (en) 2021-06-01 2022-12-08 Korro Bio, Inc. Methods for restoring protein function using adar
EP4347823A1 (en) 2021-06-02 2024-04-10 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Patatin-like phospholipase domain containing 3 (pnpla3) irna compositions and methods of use thereof
TW202308663A (zh) 2021-06-04 2023-03-01 美商艾拉倫製藥股份有限公司 人類染色體９開讀框７２（Ｃ９ＯＲＦ７２）ｉＲＮＡ劑組成物及其使用方法
EP4351541A2 (en) 2021-06-08 2024-04-17 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating or preventing stargardt's disease and/or retinal binding protein 4 (rbp4)-associated disorders
KR20240023602A (ko) 2021-06-18 2024-02-22 아이오니스 파마수티컬즈, 인코포레이티드 Ifnar1 발현을 감소시키기 위한 화합물 및 방법
IL309334A (en) 2021-06-23 2024-02-01 Univ Massachusetts Anti-FLT1 optimized oligonucleotide compounds for the treatment of preeclampsia and other angiogenic disorders
PE20250353A1 (es) * 2021-06-24 2025-02-06 Lilly Co Eli Terapeutica con arn novedosos y usos de estos
PE20250120A1 (es) * 2021-06-24 2025-01-16 Lilly Co Eli Restos de administracion terapeutica novedosos y usos de estos
US20230194709A9 (en) 2021-06-29 2023-06-22 Seagate Technology Llc Range information detection using coherent pulse sets with selected waveform characteristics
US20250034564A1 (en) 2021-06-29 2025-01-30 Korro Bio, Inc. Methods and Compositions for ADAR-Mediated Editing
AU2022303164A1 (en) 2021-06-30 2024-01-18 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating an angiotensinogen- (agt-) associated disorder
WO2023274395A1 (zh) * 2021-07-02 2023-01-05 上海拓界生物医药科技有限公司 一种核酸配体及其缀合物、其制备方法和用途
WO2023282346A1 (ja) 2021-07-08 2023-01-12 日本新薬株式会社 析出抑制剤
JPWO2023282344A1 (es) 2021-07-08 2023-01-12
IL310003A (en) 2021-07-08 2024-03-01 Nippon Shinyaku Co Ltd Nephrotoxicity reducing agent
JP2024528659A (ja) 2021-07-19 2024-07-30 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 非原発性高シュウ酸尿症疾患または障害を有するまたは発症するリスクがある対象を治療するための方法および組成物
TW202325312A (zh) 2021-07-23 2023-07-01 美商艾拉倫製藥股份有限公司 β－鏈蛋白（ＣＴＮＮＢ１）ｉＲＮＡ組成物及其使用方法
EP4377458A1 (en) 2021-07-29 2024-06-05 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coa reductase (hmgcr) irna compositions and methods of use thereof
JP2024530647A (ja) * 2021-08-03 2024-08-23 ヴァーヴ・セラピューティクス，インコーポレーテッド 標的ｒｎａ送達のための組成物および方法
CA3227852A1 (en) 2021-08-03 2023-02-09 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Transthyretin (ttr) irna compositions and methods of use thereof
AU2022324003A1 (en) 2021-08-04 2024-02-08 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. iRNA COMPOSITIONS AND METHODS FOR SILENCING ANGIOTENSINOGEN (AGT)
MX2024001573A (es) 2021-08-13 2024-02-14 Alnylam Pharmaceuticals Inc Composiciones de acido ribonucleico de interferencia (arni) contra el factor xii (f12) y sus metodos de uso.
JP2024538859A (ja) 2021-08-31 2024-10-24 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 細胞死誘導ＤＦＦＡ様エフェクターＢ（ＣＩＤＥＢ）ｉＲＮＡ組成物およびその使用方法
JP2024531728A (ja) 2021-09-14 2024-08-29 アルゴノート アールエヌエー リミテッド 心血管疾患の処置
JP2024535850A (ja) 2021-09-17 2024-10-02 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 補体成分（Ｃ３）をサイレンシングするためのｉＲＮＡ組成物および方法
AU2022348141A1 (en) * 2021-09-18 2024-04-04 Chengdu Xinzhenghe Pharmaceutical Technology Co. Ltd Lpa inhibitor and use thereof
JP2024535888A (ja) 2021-09-20 2024-10-02 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド インヒビンサブユニットベータｅ（ｉｎｈｂｅ）モジュレーター組成物およびその使用方法
AU2022349576A1 (en) * 2021-09-23 2024-02-15 Shanghai Argo Biopharmaceutical Co., Ltd. Multivalent ligand clusters with diamine scaffold for targeted delivery of therapeutic agents
MX2024003519A (es) 2021-09-24 2024-04-01 Alnylam Pharmaceuticals Inc Composiciones de agentes de acido ribonucleico de interferencia (arni) de proteina tau asociada a microtubulos (mapt) y sus metodos de uso.
IL311518A (en) 2021-10-01 2024-05-01 Adarx Pharmaceuticals Inc Preparations that modulate perkalkerine and methods of using them
WO2023069603A1 (en) 2021-10-22 2023-04-27 Korro Bio, Inc. Methods and compositions for disrupting nrf2-keap1 protein interaction by adar mediated rna editing
JP2024541974A (ja) 2021-10-29 2024-11-13 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド ハンチンチン（ＨＴＴ）ｉＲＮＡ剤組成物およびその使用方法
CA3234636A1 (en) 2021-10-29 2023-05-04 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Complement factor b (cfb) irna compositions and methods of use thereof
IL312635A (en) 2021-11-11 2024-07-01 Hoffmann La Roche Pharmaceutical combinations for treatment of hbv
MX2024005862A (es) 2021-11-16 2024-07-10 Shanghai Argo Biopharmaceutical Co Ltd Composiciones y metodos para inhibir la expresion de la proteina angiotensinogeno (agt).
WO2023102188A1 (en) 2021-12-03 2023-06-08 Quralis Corporation Gapmer antisense oligonucleotides with modified backbone chemistries
GB202117758D0 (en) 2021-12-09 2022-01-26 Ucl Business Ltd Therapeutics for the treatment of neurodegenerative disorders
EP4450624A4 (en) * 2021-12-16 2025-03-26 Tuojie Biotech (Shanghai) Co., Ltd. LPA-TARGETTING SIRNA AND CONJUGATE
WO2023109935A1 (zh) * 2021-12-16 2023-06-22 上海拓界生物医药科技有限公司 一种dsRNA、其制备方法及应用
WO2023111210A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Combination of oligonucleotides for modulating rtel1 and fubp1
TW202340468A (zh) 2022-01-10 2023-10-16 中國大陸商杭州浩博醫藥有限公司 B型肝炎病毒(hbv)表現之調節
KR20240145467A (ko) * 2022-01-20 2024-10-07 투오지에 바이오텍 (상하이) 컴퍼니 리미티드 dsRNA, 이의 응용 및 제조 방법
TW202345865A (zh) * 2022-01-24 2023-12-01 大陸商上海舶望製藥有限公司 抑制LPA(Apo(a))蛋白表達的組合物和方法
EP4469575A2 (en) 2022-01-24 2024-12-04 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Heparin sulfate biosynthesis pathway enzyme irna agent compositions and methods of use thereof
CN117756866A (zh) * 2022-01-30 2024-03-26 大睿生物医药科技(上海)有限公司 含有n-乙酰半乳糖胺的靶向配体
AR128558A1 (es) 2022-02-21 2024-05-22 Hoffmann La Roche Oligonucleótido antisentido
CN120129745A (zh) 2022-03-10 2025-06-10 日本新药株式会社 抗病毒反义低聚物
CN114703184B (zh) * 2022-03-11 2024-06-18 厦门甘宝利生物医药有限公司 Lpa抑制剂及其用途
WO2023176863A1 (ja) 2022-03-16 2023-09-21 第一三共株式会社 ＲＮＡｉ活性を有する化学修飾オリゴヌクレオチド
US11879125B2 (en) 2022-03-16 2024-01-23 Empirico Inc. GalNAc compositions for improving siRNA bioavailability
JPWO2023176862A1 (es) 2022-03-16 2023-09-21
AU2023245603A1 (en) 2022-03-28 2024-11-07 Empirico Inc. Modified oligonucleotides
CN115028670B (zh) * 2022-06-24 2023-07-28 四川大学华西医院 一种n-乙酰基-d-半乳糖胺三聚体前体的制备方法
CN119654412A (zh) * 2022-06-27 2025-03-18 中美瑞康核酸技术(南通)研究院有限公司 激活补体因子h表达的寡核苷酸调节剂
EP4555086A1 (en) 2022-07-15 2025-05-21 ProQR Therapeutics II B.V. Oligonucleotides for adar-mediated rna editing and use thereof
US20260027237A1 (en) 2022-07-15 2026-01-29 Proqr Therapeutics Ii B.V. Chemically modified oligonucleotides for adar-mediated rna editing
CN121271867A (zh) * 2022-08-05 2026-01-06 厦门甘宝利生物医药有限公司 一种抑制apoc3基因表达的rna抑制剂及其应用
WO2024039776A2 (en) 2022-08-18 2024-02-22 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Universal non-targeting sirna compositions and methods of use thereof
EP4569113A1 (en) 2022-09-15 2025-06-18 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 17b-hydroxysteroid dehydrogenase type 13 (hsd17b13) irna compositions and methods of use thereof
US12152052B2 (en) 2022-09-23 2024-11-26 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for reducing MECP2 expression
WO2024098061A2 (en) 2022-11-04 2024-05-10 Genkardia Inc. Oligonucleotide-based therapeutics targeting cyclin d2 for the treatment of heart failure
EP4619524A1 (en) 2022-11-18 2025-09-24 Genkardia Inc. Methods and compositions for preventing, treating, or reversing cardiac diastolic dysfunction
WO2024106539A1 (ja) * 2022-11-18 2024-05-23 株式会社ボナック リガンドコンジュゲート物質及びそれを含む核酸並びにその用途
EP4622652A2 (en) * 2022-11-23 2025-10-01 Pretzel Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treatment of cancer and metabolic disease
AU2023404700A1 (en) 2022-12-02 2025-07-10 Shanghai Argo Biopharmaceutical Co., Ltd. Bicyclic abasic nucleic acid analogs and oligomeric compounds prepared therefrom
EP4592432A3 (en) 2022-12-19 2025-10-29 Arnatar Therapeutics Arnatar compounds and methods for enhanced cellular uptake
AU2023408479A1 (en) 2022-12-19 2025-05-01 Arnatar Therapeutics, Inc Advanced rna targeting (arnatar)
TW202438088A (zh) * 2022-12-21 2024-10-01 美商美國禮來大藥廠 新穎FAS RNAi治療劑及其用途
KR20250134232A (ko) * 2023-01-10 2025-09-10 오스퍼바이오 테라퓨틱스 인크. 사용하기 위한 변형된 다중-세그먼트화 안티센스 올리고뉴클레오티드
EP4662311A2 (en) 2023-02-09 2025-12-17 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Reversir molecules and methods of use thereof
WO2024175113A1 (zh) * 2023-02-24 2024-08-29 南京明德新药研发有限公司 包含R和E的双链siRNA类似物及其缀合物
EP4698652A2 (en) 2023-04-20 2026-02-25 Adarx Pharmaceuticals, Inc. Mapt-modulating compositions and methods of use thereof
WO2024220746A2 (en) 2023-04-21 2024-10-24 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Rnai agents targeting fatty acid synthase and related methods
WO2024221135A1 (en) * 2023-04-23 2024-10-31 Ausper Biopharma Co., Ltd. Oligonucleotides for use in modulating immune responses against hepatitis b viral infection
US20240374741A1 (en) * 2023-05-11 2024-11-14 Synerk Biotech Limited Compound, a conjugate and uses thereof
KR20260021635A (ko) 2023-05-12 2026-02-13 아다르엑스 파마슈티컬스, 인크. Nmda 리간드 접합 화합물 및 이의 용도
UY40743A (es) * 2023-05-19 2024-12-13 Shanghai Argo Biopharmaceutical Co Ltd COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA INHIBIR LA EXPRESIÓN DEL factor de coagulación XI (FXI)
CN121335980A (zh) 2023-05-26 2026-01-13 阿达尔克斯制药有限公司 Sod1调节组合物及其使用方法
AU2024280186A1 (en) * 2023-05-31 2025-12-04 Tuojie Biotech (Shanghai) Co., Ltd. Dsrna targeting lpa and use thereof
WO2024255761A1 (zh) * 2023-06-12 2024-12-19 大睿生物 包含糖的寡核苷酸递送配体
CN119698475A (zh) 2023-06-13 2025-03-25 昂拓生物医药有限公司 血管紧张素原的高效rna靶向(arnatar)
TW202506137A (zh) 2023-06-20 2025-02-16 美商雅迪克斯製藥公司 Ｌｒｒｋ２調節組合物及其使用方法
CN119219716A (zh) * 2023-06-30 2024-12-31 上海维申医药有限公司 新型GalNAc的靶向递送片段及其制备和应用
WO2025015338A1 (en) 2023-07-13 2025-01-16 Korro Bio, Inc. Rna-editing oligonucleotides and uses thereof
AU2024287308A1 (en) 2023-07-13 2025-12-18 Korro Bio, Inc. Rna-editing oligonucleotides and uses thereof
GB202311324D0 (en) 2023-07-24 2023-09-06 Astrazeneca Ab Multivalent cargo-carrying complexes and uses thereof
WO2025021831A1 (en) * 2023-07-24 2025-01-30 Astrazeneca Ab Multivalent cargo-carrying complexes and uses thereof
GB202311334D0 (en) 2023-07-24 2023-09-06 Astrazeneca Ab Multivalent cargo-carrying complexes and uses thereof
WO2025034422A1 (en) 2023-08-04 2025-02-13 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating ctnnb1-associated disorders
WO2025031444A1 (zh) 2023-08-09 2025-02-13 北京福元医药股份有限公司 抑制DGAT2基因表达的siRNA、siRNA缀合物或其前药和药物组合物及用途
AU2024323589A1 (en) 2023-08-16 2026-03-05 Les Laboratoires Servier Oligonucleotides for modulating kcnt1 expression
WO2025045194A1 (zh) * 2023-08-31 2025-03-06 正大天晴药业集团股份有限公司 靶向凝血因子xi的双链核糖核酸
US20250243487A1 (en) 2023-09-14 2025-07-31 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and Methods for Reducing APOCIII Expression
CN116925160B (zh) * 2023-09-15 2023-12-08 天津全和诚科技有限责任公司 一种GalNAc含糖环中间体及其制备方法
WO2025064819A1 (en) * 2023-09-21 2025-03-27 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for inhibiting lpa
WO2025064821A2 (en) 2023-09-21 2025-03-27 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for inhibiting lpa
GB202314724D0 (en) 2023-09-26 2023-11-08 Astrazeneca Ab compounds and methods for reducing psd3 expression
TW202530408A (zh) * 2023-09-29 2025-08-01 美商英西特羅公司 用於治療非酒精性脂肪肝病的組合物與方法
CN118680948B (zh) * 2023-10-20 2025-08-22 思合基因(北京)生物科技有限公司 寡核苷酸及其在抗乙型肝炎病毒中的应用
AU2024369609A1 (en) 2023-10-31 2025-12-11 Korro Bio, Inc. Oligonucleotides comprising phosphoramidate internucleotide linkages
WO2025113470A1 (en) * 2023-11-27 2025-06-05 Shanghai Argo Biopharmaceutical Co., Ltd. Compositions and methods for inhibiting expression of transthyretin (ttr)
CN120098993A (zh) * 2023-12-05 2025-06-06 广东东阳光药业股份有限公司 一种新型的双链siRNA、其缀合物及其用途
WO2025152969A1 (zh) * 2024-01-15 2025-07-24 武汉人福创新药物研发中心有限公司 靶向化合物及其用途
CN117568313B (zh) * 2024-01-15 2024-04-26 上海贝斯昂科生物科技有限公司 基因编辑组合物及其用途
TW202546227A (zh) 2024-01-18 2025-12-01 荷蘭商Ｐｒｏｑｒ治療上市公司Ｉｉ 用於治療賀勒氏症候群（ｈｕｒｌｅｒ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）的反義寡核苷酸
EP4671372A3 (en) 2024-01-29 2026-03-11 Arnatar Therapeutics, Inc Translation enhancing nucleic acid compounds: aso coupled translation - upregulation 1 (act-up1) and uses thereof
WO2025165891A1 (en) 2024-01-29 2025-08-07 Arnatar Therapeutics, Inc Translation enhancing nucleic acid compounds: aso coupled translation - upregulation 1 (act-up1) and uses thereof
US12553050B2 (en) 2024-03-22 2026-02-17 Takeda Pharmaceutical Company Limited Compositions and methods for inhibiting cytochrome P450 family 7 subfamily a member 1 (CYP7A1) expression
WO2025201156A1 (zh) * 2024-03-28 2025-10-02 施能康生物医药（苏州）有限公司 靶向凝血因子xi的核酸及其用途
GB202404661D0 (en) 2024-04-02 2024-05-15 Proqr Therapeutics Ii Bv Antisense oligoncleotides for the treatment of liver disease
WO2025224230A1 (en) 2024-04-25 2025-10-30 Proqr Therapeutics Ii B.V. Antisense oligonucleotides for the treatment of fatty liver disease
CN118146284B (zh) * 2024-05-08 2024-07-26 北京悦康科创医药科技股份有限公司 一种GalNAc化合物、其与寡核苷酸缀合物及制备方法
WO2025242702A1 (en) * 2024-05-23 2025-11-27 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Enzymatic process for producing n-acetyl galactosamine clusters
WO2026006436A1 (en) 2024-06-25 2026-01-02 Korro Bio, Inc. Methods and compositions for the adar-mediated editing of tar dna binding protein 43 kda (tdp43)
GB202410081D0 (en) 2024-07-11 2024-08-28 Proqr Therapeutics Ii Bv Antisense oligonucleotides for the treatment of cardiovascular disease
WO2026013624A2 (en) 2024-07-12 2026-01-15 Novartis Ag Double stranded rnai agents, compositions and methods of use
WO2026050243A1 (en) 2024-08-26 2026-03-05 Korro Bio, Inc. Galnac conjugated oligonucleotides for rna editing
KR20260032888A (ko) * 2024-08-30 2026-03-10 올릭스 주식회사 APOC3 유전자를 표적으로 하는 RNAi 제제 및 이의 용도

Family Cites Families (384)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3687808A (en) 1969-08-14 1972-08-29 Univ Leland Stanford Junior Synthetic polynucleotides
US4458066A (en) 1980-02-29 1984-07-03 University Patents, Inc. Process for preparing polynucleotides
US5132418A (en) 1980-02-29 1992-07-21 University Patents, Inc. Process for preparing polynucleotides
US4500707A (en) 1980-02-29 1985-02-19 University Patents, Inc. Nucleosides useful in the preparation of polynucleotides
US4469863A (en) 1980-11-12 1984-09-04 Ts O Paul O P Nonionic nucleic acid alkyl and aryl phosphonates and processes for manufacture and use thereof
US4415732A (en) 1981-03-27 1983-11-15 University Patents, Inc. Phosphoramidite compounds and processes
US4973679A (en) 1981-03-27 1990-11-27 University Patents, Inc. Process for oligonucleo tide synthesis using phosphormidite intermediates
US4668777A (en) 1981-03-27 1987-05-26 University Patents, Inc. Phosphoramidite nucleoside compounds
US5023243A (en) 1981-10-23 1991-06-11 Molecular Biosystems, Inc. Oligonucleotide therapeutic agent and method of making same
US4476301A (en) 1982-04-29 1984-10-09 Centre National De La Recherche Scientifique Oligonucleotides, a process for preparing the same and their application as mediators of the action of interferon
DE3329892A1 (de) 1983-08-18 1985-03-07 Köster, Hubert, Prof. Dr., 2000 Hamburg Verfahren zur herstellung von oligonucleotiden
US5118800A (en) 1983-12-20 1992-06-02 California Institute Of Technology Oligonucleotides possessing a primary amino group in the terminal nucleotide
USRE34036E (en) 1984-06-06 1992-08-18 National Research Development Corporation Data transmission using a transparent tone-in band system
US5550111A (en) 1984-07-11 1996-08-27 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education Dual action 2',5'-oligoadenylate antiviral derivatives and uses thereof
FR2567892B1 (fr) 1984-07-19 1989-02-17 Centre Nat Rech Scient Nouveaux oligonucleotides, leur procede de preparation et leurs applications comme mediateurs dans le developpement des effets des interferons
US5367066A (en) 1984-10-16 1994-11-22 Chiron Corporation Oligonucleotides with selectably cleavable and/or abasic sites
FR2575751B1 (fr) 1985-01-08 1987-04-03 Pasteur Institut Nouveaux nucleosides de derives de l'adenosine, leur preparation et leurs applications biologiques
US4751219A (en) 1985-02-05 1988-06-14 Nederlandse Centrale Organisatie Voor Toegepast-Natuur-Wetenschappelijk Onderzoek Synthetic glycolipides, a process for the preparation thereof and several uses for these synthetic glycolipides
US5506337A (en) 1985-03-15 1996-04-09 Antivirals Inc. Morpholino-subunit combinatorial library and method
US5034506A (en) 1985-03-15 1991-07-23 Anti-Gene Development Group Uncharged morpholino-based polymers having achiral intersubunit linkages
US5235033A (en) 1985-03-15 1993-08-10 Anti-Gene Development Group Alpha-morpholino ribonucleoside derivatives and polymers thereof
US5166315A (en) 1989-12-20 1992-11-24 Anti-Gene Development Group Sequence-specific binding polymers for duplex nucleic acids
US5185444A (en) 1985-03-15 1993-02-09 Anti-Gene Deveopment Group Uncharged morpolino-based polymers having phosphorous containing chiral intersubunit linkages
US5405938A (en) 1989-12-20 1995-04-11 Anti-Gene Development Group Sequence-specific binding polymers for duplex nucleic acids
EP0260032B1 (en) 1986-09-08 1994-01-26 Ajinomoto Co., Inc. Compounds for the cleavage at a specific position of RNA, oligomers employed for the formation of said compounds, and starting materials for the synthesis of said oligomers
US5264423A (en) 1987-03-25 1993-11-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Inhibitors for replication of retroviruses and for the expression of oncogene products
US5276019A (en) 1987-03-25 1994-01-04 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Inhibitors for replication of retroviruses and for the expression of oncogene products
GB8712540D0 (en) * 1987-05-28 1987-07-01 Ucb Sa Expression of human proapolipoprotein a-i
EP0366685B1 (en) 1987-06-24 1994-10-19 Howard Florey Institute Of Experimental Physiology And Medicine Nucleoside derivatives
US4924624A (en) 1987-10-22 1990-05-15 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education 2,',5'-phosphorothioate oligoadenylates and plant antiviral uses thereof
US5188897A (en) 1987-10-22 1993-02-23 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Encapsulated 2',5'-phosphorothioate oligoadenylates
US5403711A (en) 1987-11-30 1995-04-04 University Of Iowa Research Foundation Nucleic acid hybridization and amplification method for detection of specific sequences in which a complementary labeled nucleic acid probe is cleaved
ATE151467T1 (de) 1987-11-30 1997-04-15 Univ Iowa Res Found Durch modifikationen an der 3'-terminalen phosphodiesterbindung stabilisierte dna moleküle, ihre verwendung als nukleinsäuresonden sowie als therapeutische mittel zur hemmung der expression spezifischer zielgene
WO1989009221A1 (en) 1988-03-25 1989-10-05 University Of Virginia Alumni Patents Foundation Oligonucleotide n-alkylphosphoramidates
US5278302A (en) 1988-05-26 1994-01-11 University Patents, Inc. Polynucleotide phosphorodithioates
US5216141A (en) 1988-06-06 1993-06-01 Benner Steven A Oligonucleotide analogs containing sulfur linkages
US5175273A (en) 1988-07-01 1992-12-29 Genentech, Inc. Nucleic acid intercalating agents
US5194599A (en) 1988-09-23 1993-03-16 Gilead Sciences, Inc. Hydrogen phosphonodithioate compositions
US5256775A (en) 1989-06-05 1993-10-26 Gilead Sciences, Inc. Exonuclease-resistant oligonucleotides
US5134066A (en) 1989-08-29 1992-07-28 Monsanto Company Improved probes using nucleosides containing 3-dezauracil analogs
US5591722A (en) 1989-09-15 1997-01-07 Southern Research Institute 2'-deoxy-4'-thioribonucleosides and their antiviral activity
US5721218A (en) 1989-10-23 1998-02-24 Gilead Sciences, Inc. Oligonucleotides with inverted polarity
US5399676A (en) 1989-10-23 1995-03-21 Gilead Sciences Oligonucleotides with inverted polarity
US5264562A (en) 1989-10-24 1993-11-23 Gilead Sciences, Inc. Oligonucleotide analogs with novel linkages
EP0497875B1 (en) 1989-10-24 2000-03-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. 2' modified oligonucleotides
US5264564A (en) 1989-10-24 1993-11-23 Gilead Sciences Oligonucleotide analogs with novel linkages
US5177198A (en) 1989-11-30 1993-01-05 University Of N.C. At Chapel Hill Process for preparing oligoribonucleoside and oligodeoxyribonucleoside boranophosphates
US5130302A (en) 1989-12-20 1992-07-14 Boron Bilogicals, Inc. Boronated nucleoside, nucleotide and oligonucleotide compounds, compositions and methods for using same
US5859221A (en) 1990-01-11 1999-01-12 Isis Pharmaceuticals, Inc. 2'-modified oligonucleotides
US5646265A (en) 1990-01-11 1997-07-08 Isis Pharmceuticals, Inc. Process for the preparation of 2'-O-alkyl purine phosphoramidites
US7101993B1 (en) 1990-01-11 2006-09-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides containing 2′-O-modified purines
US5623065A (en) 1990-08-13 1997-04-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. Gapped 2' modified oligonucleotides
US5457191A (en) 1990-01-11 1995-10-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. 3-deazapurines
US5587361A (en) 1991-10-15 1996-12-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides having phosphorothioate linkages of high chiral purity
US6005087A (en) 1995-06-06 1999-12-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. 2'-modified oligonucleotides
US5681941A (en) 1990-01-11 1997-10-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. Substituted purines and oligonucleotide cross-linking
US5587470A (en) 1990-01-11 1996-12-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. 3-deazapurines
US5459255A (en) 1990-01-11 1995-10-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. N-2 substituted purines
US5670633A (en) 1990-01-11 1997-09-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Sugar modified oligonucleotides that detect and modulate gene expression
US5149797A (en) 1990-02-15 1992-09-22 The Worcester Foundation For Experimental Biology Method of site-specific alteration of rna and production of encoded polypeptides
US5220007A (en) 1990-02-15 1993-06-15 The Worcester Foundation For Experimental Biology Method of site-specific alteration of RNA and production of encoded polypeptides
US5321131A (en) 1990-03-08 1994-06-14 Hybridon, Inc. Site-specific functionalization of oligodeoxynucleotides for non-radioactive labelling
US5470967A (en) 1990-04-10 1995-11-28 The Dupont Merck Pharmaceutical Company Oligonucleotide analogs with sulfamate linkages
GB9009980D0 (en) 1990-05-03 1990-06-27 Amersham Int Plc Phosphoramidite derivatives,their preparation and the use thereof in the incorporation of reporter groups on synthetic oligonucleotides
DE69032425T2 (de) 1990-05-11 1998-11-26 Microprobe Corp., Bothell, Wash. Teststreifen zum Eintauchen für Nukleinsäure-Hybridisierungsassays und Verfahren zur kovalenten Immobilisierung von Oligonucleotiden
US5618704A (en) 1990-07-27 1997-04-08 Isis Pharmacueticals, Inc. Backbone-modified oligonucleotide analogs and preparation thereof through radical coupling
US5623070A (en) 1990-07-27 1997-04-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. Heteroatomic oligonucleoside linkages
US5541307A (en) 1990-07-27 1996-07-30 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogs and solid phase synthesis thereof
US5602240A (en) 1990-07-27 1997-02-11 Ciba Geigy Ag. Backbone modified oligonucleotide analogs
EP0544824B1 (en) 1990-07-27 1997-06-11 Isis Pharmaceuticals, Inc. Nuclease resistant, pyrimidine modified oligonucleotides that detect and modulate gene expression
US5223618A (en) 1990-08-13 1993-06-29 Isis Pharmaceuticals, Inc. 4'-desmethyl nucleoside analog compounds
US5677437A (en) 1990-07-27 1997-10-14 Isis Pharmaceuticals, Inc. Heteroatomic oligonucleoside linkages
US5386023A (en) 1990-07-27 1995-01-31 Isis Pharmaceuticals Backbone modified oligonucleotide analogs and preparation thereof through reductive coupling
US5489677A (en) 1990-07-27 1996-02-06 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleoside linkages containing adjacent oxygen and nitrogen atoms
US5608046A (en) 1990-07-27 1997-03-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Conjugated 4'-desmethyl nucleoside analog compounds
US5378825A (en) 1990-07-27 1995-01-03 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogs
US5610289A (en) 1990-07-27 1997-03-11 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogues
ES2083593T3 (es) 1990-08-03 1996-04-16 Sterling Winthrop Inc Compuestos y metodos para inhibir la expresion de genes.
US5177196A (en) 1990-08-16 1993-01-05 Microprobe Corporation Oligo (α-arabinofuranosyl nucleotides) and α-arabinofuranosyl precursors thereof
US5214134A (en) 1990-09-12 1993-05-25 Sterling Winthrop Inc. Process of linking nucleosides with a siloxane bridge
US5561225A (en) 1990-09-19 1996-10-01 Southern Research Institute Polynucleotide analogs containing sulfonate and sulfonamide internucleoside linkages
JPH06505704A (ja) 1990-09-20 1994-06-30 ギリアド　サイエンシズ，インコーポレイテッド 改変ヌクレオシド間結合
US5432272A (en) 1990-10-09 1995-07-11 Benner; Steven A. Method for incorporating into a DNA or RNA oligonucleotide using nucleotides bearing heterocyclic bases
US6582908B2 (en) 1990-12-06 2003-06-24 Affymetrix, Inc. Oligonucleotides
US5948903A (en) 1991-01-11 1999-09-07 Isis Pharmaceuticals, Inc. Synthesis of 3-deazapurines
US5672697A (en) 1991-02-08 1997-09-30 Gilead Sciences, Inc. Nucleoside 5'-methylene phosphonates
US7015315B1 (en) 1991-12-24 2006-03-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Gapped oligonucleotides
US5571799A (en) 1991-08-12 1996-11-05 Basco, Ltd. (2'-5') oligoadenylate analogues useful as inhibitors of host-v5.-graft response
ES2103918T3 (es) 1991-10-17 1997-10-01 Ciba Geigy Ag Nucleosidos biciclicos, oligonucleotidos, procedimiento para su obtencion y productos intermedios.
US5594121A (en) 1991-11-07 1997-01-14 Gilead Sciences, Inc. Enhanced triple-helix and double-helix formation with oligomers containing modified purines
AU3222793A (en) 1991-11-26 1993-06-28 Gilead Sciences, Inc. Enhanced triple-helix and double-helix formation with oligomers containing modified pyrimidines
US5484908A (en) 1991-11-26 1996-01-16 Gilead Sciences, Inc. Oligonucleotides containing 5-propynyl pyrimidines
TW393513B (en) 1991-11-26 2000-06-11 Isis Pharmaceuticals Inc Enhanced triple-helix and double-helix formation with oligomers containing modified pyrimidines
US5792608A (en) 1991-12-12 1998-08-11 Gilead Sciences, Inc. Nuclease stable and binding competent oligomers and methods for their use
US5359044A (en) 1991-12-13 1994-10-25 Isis Pharmaceuticals Cyclobutyl oligonucleotide surrogates
US5700922A (en) 1991-12-24 1997-12-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. PNA-DNA-PNA chimeric macromolecules
EP1044987B1 (en) * 1991-12-24 2006-02-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Gapped 2'-modified oligonucleotides
FR2687679B1 (fr) 1992-02-05 1994-10-28 Centre Nat Rech Scient Oligothionucleotides.
US5633360A (en) 1992-04-14 1997-05-27 Gilead Sciences, Inc. Oligonucleotide analogs capable of passive cell membrane permeation
US5434257A (en) 1992-06-01 1995-07-18 Gilead Sciences, Inc. Binding compentent oligomers containing unsaturated 3',5' and 2',5' linkages
EP0577558A2 (de) 1992-07-01 1994-01-05 Ciba-Geigy Ag Carbocyclische Nukleoside mit bicyclischen Ringen, Oligonukleotide daraus, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung und Zwischenproduckte
US5652355A (en) 1992-07-23 1997-07-29 Worcester Foundation For Experimental Biology Hybrid oligonucleotide phosphorothioates
WO1994002499A1 (en) 1992-07-27 1994-02-03 Hybridon, Inc. Oligonucleotide alkylphosphonothioates
EP0673559A1 (en) 1992-12-14 1995-09-27 Honeywell Inc. Motor system with individually controlled redundant windings
AU6165494A (en) * 1993-01-25 1994-08-15 Hybridon, Inc. Oligonucleotide alkylphosphonates and alkylphosphonothioates
US5476925A (en) 1993-02-01 1995-12-19 Northwestern University Oligodeoxyribonucleotides including 3'-aminonucleoside-phosphoramidate linkages and terminal 3'-amino groups
GB9304620D0 (en) 1993-03-06 1993-04-21 Ciba Geigy Ag Compounds
GB9304618D0 (en) 1993-03-06 1993-04-21 Ciba Geigy Ag Chemical compounds
AU6449394A (en) 1993-03-30 1994-10-24 Sterling Winthrop Inc. Acyclic nucleoside analogs and oligonucleotide sequences containing them
AU6412794A (en) 1993-03-31 1994-10-24 Sterling Winthrop Inc. Oligonucleotides with amide linkages replacing phosphodiester linkages
US5502177A (en) 1993-09-17 1996-03-26 Gilead Sciences, Inc. Pyrimidine derivatives for labeled binding partners
US5801154A (en) 1993-10-18 1998-09-01 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotide modulation of multidrug resistance-associated protein
US5457187A (en) 1993-12-08 1995-10-10 Board Of Regents University Of Nebraska Oligonucleotides containing 5-fluorouracil
US5446137B1 (en) 1993-12-09 1998-10-06 Behringwerke Ag Oligonucleotides containing 4'-substituted nucleotides
PT733059E (pt) 1993-12-09 2001-03-30 Univ Jefferson Compostos e metodos para mutacoes dirigidas ao local em celulas eucarioticas
US5519134A (en) 1994-01-11 1996-05-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolidine-containing monomers and oligomers
US5728518A (en) 1994-01-12 1998-03-17 The Immune Response Corporation Antiviral poly-and oligonucleotides
US5596091A (en) 1994-03-18 1997-01-21 The Regents Of The University Of California Antisense oligonucleotides comprising 5-aminoalkyl pyrimidine nucleotides
US5627053A (en) 1994-03-29 1997-05-06 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. 2'deoxy-2'-alkylnucleotide containing nucleic acid
US5625050A (en) 1994-03-31 1997-04-29 Amgen Inc. Modified oligonucleotides and intermediates useful in nucleic acid therapeutics
US5646269A (en) 1994-04-28 1997-07-08 Gilead Sciences, Inc. Method for oligonucleotide analog synthesis
US5525711A (en) 1994-05-18 1996-06-11 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Pteridine nucleotide analogs as fluorescent DNA probes
US5597909A (en) 1994-08-25 1997-01-28 Chiron Corporation Polynucleotide reagents containing modified deoxyribose moieties, and associated methods of synthesis and use
US5599706A (en) 1994-09-23 1997-02-04 Stinchcomb; Dan T. Ribozymes targeted to apo(a) mRNA
US5681940A (en) 1994-11-02 1997-10-28 Icn Pharmaceuticals Sugar modified nucleosides and oligonucleotides
US6172045B1 (en) 1994-12-07 2001-01-09 Neorx Corporation Cluster clearing agents
US6908903B1 (en) 1994-12-07 2005-06-21 Aletheon Pharmaceuticals, Inc. Cluster clearing agents
US5652356A (en) 1995-08-17 1997-07-29 Hybridon, Inc. Inverted chimeric and hybrid oligonucleotides
JP2000501414A (ja) 1995-11-22 2000-02-08 ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー 生体分子の細胞取り込みを高めるリガンド
US20030119724A1 (en) 1995-11-22 2003-06-26 Ts`O Paul O.P. Ligands to enhance cellular uptake of biomolecules
US5998203A (en) 1996-04-16 1999-12-07 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Enzymatic nucleic acids containing 5'-and/or 3'-cap structures
US6620916B1 (en) 1996-09-26 2003-09-16 Ajinomoto Co., Inc. Modified physiologically active proteins and medicinal compositions containing the same
USRE44779E1 (en) 1997-03-07 2014-02-25 Santaris Pharma A/S Bicyclonucleoside and oligonucleotide analogues
US6770748B2 (en) 1997-03-07 2004-08-03 Takeshi Imanishi Bicyclonucleoside and oligonucleotide analogue
JP3756313B2 (ja) 1997-03-07 2006-03-15 武 今西 新規ビシクロヌクレオシド及びオリゴヌクレオチド類縁体
DE69829760T3 (de) 1997-09-12 2016-04-14 Exiqon A/S Bi- und tri-zyklische - nukleosid, nukleotid und oligonukleotid-analoga
US6794499B2 (en) 1997-09-12 2004-09-21 Exiqon A/S Oligonucleotide analogues
US7572582B2 (en) 1997-09-12 2009-08-11 Exiqon A/S Oligonucleotide analogues
US20040171564A1 (en) 1997-11-20 2004-09-02 Honkanen Richard E. Antisense oligonucleotide modulation of human serine/threonine protein phosphatase gene expression
US20030228597A1 (en) 1998-04-13 2003-12-11 Cowsert Lex M. Identification of genetic targets for modulation by oligonucleotides and generation of oligonucleotides for gene modulation
US6300319B1 (en) 1998-06-16 2001-10-09 Isis Pharmaceuticals, Inc. Targeted oligonucleotide conjugates
US6043352A (en) 1998-08-07 2000-03-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. 2'-O-Dimethylaminoethyloxyethyl-modified oligonucleotides
NZ509986A (en) 1998-08-19 2003-10-31 Baxter Healthcare S Immunogenic beta-propionamido-linked polysaccharide and oligosaccharide protein conjugates as vaccines
RU2249463C2 (ru) * 1998-08-19 2005-04-10 Бакстер Хелфкэа С.А. Иммуногенный конъюгат бета-пропионамид-связанного полисахарида с белком, использующийся в качестве вакцины
US6166239A (en) 1998-09-04 2000-12-26 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotide protecting groups
KR100573231B1 (ko) 1999-02-12 2006-04-24 상꾜 가부시키가이샤 신규 뉴클레오시드 및 올리고뉴클레오티드 유사체
US20030170249A1 (en) 1999-02-19 2003-09-11 Hakomori Sen-Itiroh Vaccines directed to cancer-associated carbohydrate antigens
US7084125B2 (en) 1999-03-18 2006-08-01 Exiqon A/S Xylo-LNA analogues
US6159694A (en) 1999-04-08 2000-12-12 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of stat3 expression
US7098192B2 (en) 1999-04-08 2006-08-29 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotide modulation of STAT3 expression
BR0009884A (pt) 1999-04-21 2002-01-08 American Home Prod Processos e composições para a inibição da função das sequências de polinucleotìdeos
AU776362B2 (en) 1999-05-04 2004-09-09 Roche Innovation Center Copenhagen A/S L-ribo-LNA analogues
US6525191B1 (en) 1999-05-11 2003-02-25 Kanda S. Ramasamy Conformationally constrained L-nucleosides
US6383812B1 (en) 1999-05-28 2002-05-07 Academia Sinica Anti liver disease drug R-YEEE and method of synthesizing branched galactose-terminal glycoproteins
US8541548B2 (en) 1999-06-07 2013-09-24 Arrowhead Madison Inc. Compounds and methods for reversible modification of biologically active molecules
US20080281041A1 (en) 1999-06-07 2008-11-13 Rozema David B Reversibly Masked Polymers
US6656730B1 (en) 1999-06-15 2003-12-02 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides conjugated to protein-binding drugs
EP1210363A2 (en) 1999-07-16 2002-06-05 Hyseq, Inc. Novel angiopoietin materials and methods
JP4151751B2 (ja) 1999-07-22 2008-09-17 第一三共株式会社 新規ビシクロヌクレオシド類縁体
DE19935303A1 (de) * 1999-07-28 2001-02-08 Aventis Pharma Gmbh Oligonukleotide zur Inhibierung der Expression von humanem eg5
US20020082227A1 (en) 1999-09-30 2002-06-27 Scott Henry Use of oligonucleotides for inhibition of complement activation
US20050112118A1 (en) 1999-12-02 2005-05-26 Myriad Genetics, Incorporated Compositions and methods for treating inflammatory disorders
CN1433482A (zh) 1999-12-09 2003-07-30 三共株式会社 高脂血症的治疗或预防剂的检验方法
EP1244667B1 (en) 1999-12-30 2006-04-05 K.U. Leuven Research & Development Cyclohexene nucleic acids
US6602857B1 (en) 2000-01-18 2003-08-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of PTP1B expression
US7179796B2 (en) 2000-01-18 2007-02-20 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of PTP1B expression
US20020055479A1 (en) 2000-01-18 2002-05-09 Cowsert Lex M. Antisense modulation of PTP1B expression
US6261840B1 (en) 2000-01-18 2001-07-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of PTP1B expression
US7491805B2 (en) 2001-05-18 2009-02-17 Sirna Therapeutics, Inc. Conjugates and compositions for cellular delivery
US7833992B2 (en) 2001-05-18 2010-11-16 Merck Sharpe & Dohme Conjugates and compositions for cellular delivery
US8202979B2 (en) 2002-02-20 2012-06-19 Sirna Therapeutics, Inc. RNA interference mediated inhibition of gene expression using chemically modified short interfering nucleic acid
WO2001060860A2 (en) 2000-02-17 2001-08-23 Millennium Predictive Medicine, Inc. Genes differentially expressed in human prostate cancer and their use
AU2001282522A1 (en) 2000-08-29 2002-03-13 Takeshi Imanishi Novel nucleoside analogs and oligonucleotide derivatives containing these analogs
US6426220B1 (en) 2000-10-30 2002-07-30 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of calreticulin expression
WO2002043771A2 (en) 2000-12-01 2002-06-06 Cell Works Inc. Conjugates of glycosylated/galactosylated peptide
US20030077829A1 (en) 2001-04-30 2003-04-24 Protiva Biotherapeutics Inc.. Lipid-based formulations
CA2450022A1 (en) 2001-06-08 2002-12-19 Sankyo Company, Limited Method of testing drug for treating or preventing diseases such as hyperlipemia
US20030175906A1 (en) 2001-07-03 2003-09-18 Muthiah Manoharan Nuclease resistant chimeric oligonucleotides
CA2452458A1 (en) 2001-07-03 2003-01-16 Isis Pharmaceuticals, Inc. Nuclease resistant chimeric oligonucleotides
US20030158403A1 (en) 2001-07-03 2003-08-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Nuclease resistant chimeric oligonucleotides
US6964950B2 (en) 2001-07-25 2005-11-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of C-reactive protein expression
US7425545B2 (en) 2001-07-25 2008-09-16 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of C-reactive protein expression
US7227014B2 (en) * 2001-08-07 2007-06-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of apolipoprotein (a) expression
US7259150B2 (en) 2001-08-07 2007-08-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of apolipoprotein (a) expression
WO2003014397A1 (en) 2001-08-09 2003-02-20 Biomedlab Corporation Probe for detection of enteric virus detection kit and method for enteric virus with the same
CA2459347C (en) 2001-09-04 2012-10-09 Exiqon A/S Locked nucleic acid (lna) compositions and uses thereof
US7439043B2 (en) 2001-10-10 2008-10-21 Neose Technologies, Inc. Galactosyl nucleotide sugars
EP1451578B1 (en) 2001-11-16 2013-08-21 Genentech, Inc. Use of angptl3 antagonists for the treatment of liver diseases
US20100240730A1 (en) 2002-02-20 2010-09-23 Merck Sharp And Dohme Corp. RNA Interference Mediated Inhibition of Gene Expression Using Chemically Modified Short Interfering Nucleic Acid (siNA)
WO2004011624A2 (en) 2002-07-31 2004-02-05 Nucleonics, Inc. Double stranded rna structures and constructs, and methods for generating and using the same
WO2004014933A1 (en) 2002-08-07 2004-02-19 University Of Massachusetts Compositions for rna interference and methods of use thereof
EP1543019A2 (en) 2002-09-11 2005-06-22 Santaris Pharma A/S Modified pna molecules
WO2004035765A2 (en) 2002-10-18 2004-04-29 Nucleonics, Inc. Double-stranded rna structures and constructs, and methods for generating and using the same
AU2003295387A1 (en) 2002-11-05 2004-06-03 Isis Parmaceuticals, Inc. Modified oligonucleotides for use in rna interference
EP1562971B1 (en) 2002-11-05 2014-02-12 Isis Pharmaceuticals, Inc. Polycyclic sugar surrogate-containing oligomeric compounds and compositions for use in gene modulation
US7511131B2 (en) 2002-11-13 2009-03-31 Genzyme Corporation Antisense modulation of apolipoprotein B expression
US20060009410A1 (en) 2002-11-13 2006-01-12 Crooke Rosanne M Effects of apolipoprotein B inhibition on gene expression profiles in animals
JP4986109B2 (ja) 2002-11-13 2012-07-25 ジェンザイム・コーポレーション アポリポタンパク質ｂ発現のアンチセンス調節
US8090542B2 (en) 2002-11-14 2012-01-03 Dharmacon Inc. Functional and hyperfunctional siRNA
US6673661B1 (en) 2002-12-20 2004-01-06 Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. Self-aligned method for forming dual gate thin film transistor (TFT) device
EP2500440B1 (en) 2002-12-20 2015-12-16 Celera Corporation Genetic polymorphisms associated with myocardial infarction, methods of detection and uses thereof
JP4152955B2 (ja) 2003-01-09 2008-09-17 ポステック・ファウンデーション 新規フォスフォアミダイト化合物
WO2004072046A2 (en) 2003-02-12 2004-08-26 Carex S.A. Quinoline derivatives and their use for modulation of lxr activity
US7803781B2 (en) 2003-02-28 2010-09-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of growth hormone receptor expression and insulin-like growth factor expression
AU2004220556B2 (en) * 2003-03-07 2009-05-07 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic compositions
EP1608735A4 (en) * 2003-04-03 2008-11-05 Alnylam Pharmaceuticals RNAI CONJUGATES
US7598227B2 (en) * 2003-04-16 2009-10-06 Isis Pharmaceuticals Inc. Modulation of apolipoprotein C-III expression
EP2669377A3 (en) 2003-04-17 2015-10-14 Alnylam Pharmaceuticals Inc. Modified iRNA agents
US7723509B2 (en) 2003-04-17 2010-05-25 Alnylam Pharmaceuticals IRNA agents with biocleavable tethers
US7851615B2 (en) 2003-04-17 2010-12-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Lipophilic conjugated iRNA agents
US7399853B2 (en) 2003-04-28 2008-07-15 Isis Pharmaceuticals Modulation of glucagon receptor expression
US7750142B2 (en) 2003-04-28 2010-07-06 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of glucagon receptor expression
JPWO2004101619A1 (ja) 2003-05-15 2006-10-26 塩野義製薬株式会社 機能的糖ペプチドの合理的設計および合成
WO2004106356A1 (en) 2003-05-27 2004-12-09 Syddansk Universitet Functionalized nucleotide derivatives
DK1661905T3 (da) 2003-08-28 2012-07-23 Takeshi Imanishi Hidtil ukendte syntetiske nukleinsyrer af N-O-krydsbindingstype
AU2004274021B2 (en) 2003-09-18 2009-08-13 Isis Pharmaceuticals, Inc. 4'-thionucleosides and oligomeric compounds
NZ545134A (en) * 2003-09-18 2009-06-26 Lilly Co Eli Modulation of eIF4E expression
US8258105B2 (en) * 2003-10-07 2012-09-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotides optimized for kidney targeting
US7959919B2 (en) 2003-11-19 2011-06-14 Novelmed Therapeutics, Inc. Method of inhibiting factor B-mediated complement activation
WO2005065686A1 (en) 2004-01-07 2005-07-21 Adipogen Pharmaceuticals Pty Limited Differentiation modulating agents and uses therefor
US20050164271A1 (en) 2004-01-20 2005-07-28 Sanjay Bhanot Modulation of glucocorticoid receptor expression
CA2559962C (en) * 2004-02-05 2011-03-15 Japan Science And Technology Agency Linker compound, ligand complex and process for producing them
US20050244869A1 (en) 2004-04-05 2005-11-03 Brown-Driver Vickie L Modulation of transthyretin expression
WO2005097155A1 (ja) 2004-04-08 2005-10-20 Takara Bio Inc. 神経突起伸長誘導剤
AU2005248147A1 (en) 2004-05-11 2005-12-08 Alphagen Co., Ltd. Polynucleotides for causing RNA interference and method for inhibiting gene expression using the same
CA2569419A1 (en) 2004-06-03 2005-12-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. Double strand compositions comprising differentially modified strands for use in gene modulation
PT1771474E (pt) 2004-07-20 2010-05-03 Genentech Inc Inibidores de proteína 4 do tipo angiopoietina, combinações e sua utilização
US7371384B2 (en) 2004-07-20 2008-05-13 Genentech, Inc. Compositions and methods of using angiopoietin-like 4 protein antibody
PT2409713E (pt) * 2004-08-10 2015-10-09 Genzyme Corp Oligonucleótidos para utilização em modulação dos níveis de lipoproteínas e colesterol em humanos
EP1791567B1 (en) 2004-08-10 2015-07-29 Alnylam Pharmaceuticals Inc. Chemically modified oligonucleotides
WO2006031461A2 (en) 2004-09-09 2006-03-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolidinyl groups for attaching conjugates to oligomeric compounds
CA2582464A1 (en) 2004-10-13 2006-04-27 Sanjay Bhanot Antisense modulation of ptp1b expression
US20080261905A1 (en) 2004-11-08 2008-10-23 K.U. Leuven Research And Development Modified Nucleosides for Rna Interference
US20060148740A1 (en) 2005-01-05 2006-07-06 Prosensa B.V. Mannose-6-phosphate receptor mediated gene transfer into muscle cells
EP1841867A1 (en) 2005-01-24 2007-10-10 Avaris AB COMPLEX CONTAINING SiRNA, ShRNA OR ANTISENSE MOLECULE AND FUNCTIONAL ENTITY, FOR IMPROVED SPECIFICITY AND DELIVERY
AU2006291836B2 (en) * 2005-09-15 2012-02-23 Santaris Pharma A/S RNA antagonist compounds for the inhibition of Apo-Bl00 expression
EP1941040A1 (en) 2005-09-19 2008-07-09 Johnson &amp; Johnson Pharmaceutical Research &amp; Development L.L.C. Modulation of glucocorticoid receptor expression
ES2369328T3 (es) 2005-09-19 2011-11-29 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulación de la expresión del receptor de glucagón.
JP5425474B2 (ja) * 2006-01-26 2014-02-26 アイシス ファーマシューティカルズ， インコーポレーテッド ハンチンチン対する、組成物及びその使用
US7569686B1 (en) 2006-01-27 2009-08-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for synthesis of bicyclic nucleic acid analogs
CA2640171C (en) 2006-01-27 2014-10-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. 6-modified bicyclic nucleic acid analogs
ES2366973T3 (es) * 2006-05-05 2011-10-27 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compuestos y procedimiento para modular la expresión génica.
CA3044969A1 (en) 2006-05-05 2007-12-21 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for modulating gene expression
US7666854B2 (en) 2006-05-11 2010-02-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Bis-modified bicyclic nucleic acid analogs
JP5441688B2 (ja) 2006-05-11 2014-03-12 アイシス ファーマシューティカルズ， インコーポレーテッド ５’修飾二環式核酸類似体
US8101585B2 (en) 2006-08-04 2012-01-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for the modulation of JNK proteins
US8658211B2 (en) 2006-08-18 2014-02-25 Arrowhead Madison Inc. Polyconjugates for in vivo delivery of polynucleotides
CN101500548A (zh) 2006-08-18 2009-08-05 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 用于体内递送多核苷酸的多缀合物
WO2008036841A2 (en) 2006-09-22 2008-03-27 Dharmacon, Inc. Tripartite oligonucleotide complexes and methods for gene silencing by rna interference
DK2092065T4 (da) 2006-10-18 2019-10-21 Ionis Pharmaceuticals Inc Antisense-forbindelser
EP2453016A1 (en) 2006-11-27 2012-05-16 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating hypercholesterolemia
US8093222B2 (en) 2006-11-27 2012-01-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating hypercholesterolemia
CN101855241B (zh) 2006-12-08 2013-11-06 莱克康制药公司 针对angptl3的单克隆抗体
CA2839162A1 (en) * 2006-12-20 2008-06-26 Xoma Technology Ltd. Methods for the treatment of il-1-.beta. related diseases
WO2008101157A1 (en) 2007-02-15 2008-08-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. 5'-substituted-2'-f modified nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom
US9216228B2 (en) 2007-02-16 2015-12-22 KTB Tumorforschungsgesellschaft MBM Receptor and antigen targeted prodrug
US20100120665A1 (en) 2007-03-01 2010-05-13 Advanced Vision Therapies, Inc. Treatment of diseases characterized by inflammation
CA2679244A1 (en) 2007-03-02 2009-03-05 Mdrna, Inc. Nucleic acid compounds for inhibiting myc gene expression and uses thereof
US8877917B2 (en) 2007-04-23 2014-11-04 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Glycoconjugates of RNA interference agents
EP2170917B1 (en) 2007-05-30 2012-06-27 Isis Pharmaceuticals, Inc. N-substituted-aminomethylene bridged bicyclic nucleic acid analogs
ES2386492T3 (es) 2007-06-08 2012-08-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Análogos de ácidos nucleicos bicíclicos carbocíclicos
WO2009003009A1 (en) 2007-06-26 2008-12-31 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Substituted pyrrolidine as anti-infectives
CN101796062B (zh) 2007-07-05 2014-07-30 Isis制药公司 6-双取代双环核酸类似物
JP5572090B2 (ja) 2007-08-15 2014-08-13 アイシス ファーマシューティカルズ， インコーポレーテッド テトラヒドロピラン核酸類似体
BRPI0815324A2 (pt) * 2007-08-20 2015-07-14 Protalix Ltd "conjugado protêico que contém sacarídeos, processo de separação do conjugado protêico que contém sacarídeos, composição farmacêutica do conjugado protêico que contém sacarídeos, uso do conjugado protêico que contém sacarídeos e composto do conjugado protêico que contém sacarídeos"
MX2010003606A (es) * 2007-10-01 2010-07-02 Isis Pharmaceuticals Inc Modulacion antisentido de la expresion del receptor del factor de crecimiento fibroblastico 4.
US9029337B2 (en) 2007-11-09 2015-05-12 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of factor 7 expression
WO2009067647A1 (en) 2007-11-21 2009-05-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. Carbocyclic alpha-l-bicyclic nucleic acid analogs
CA2910760C (en) * 2007-12-04 2019-07-09 Muthiah Manoharan Targeting lipids
KR20160007671A (ko) * 2007-12-27 2016-01-20 가부시끼가이샤 스텔릭 사이세이 이카가꾸 겐뀨쇼 당쇄 관련 유전자, 및 그의 이용
WO2009134487A2 (en) 2008-01-31 2009-11-05 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Optimized methods for delivery of dsrna targeting the pcsk9 gene
EP2265627A2 (en) 2008-02-07 2010-12-29 Isis Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic cyclohexitol nucleic acid analogs
WO2009142822A2 (en) 2008-03-26 2009-11-26 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 2-f modified rna interference agents
WO2009126933A2 (en) 2008-04-11 2009-10-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Site-specific delivery of nucleic acids by combining targeting ligands with endosomolytic components
WO2009143369A2 (en) 2008-05-22 2009-11-26 Isis Pharmaceuticals, Inc. Method of preparing nucleosides and analogs thereof without using chromatography
WO2009148605A2 (en) 2008-06-04 2009-12-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating hypercholesterolemia
EP3093351B1 (en) 2008-07-09 2018-04-18 Celera Corporation Genetic polymorphisms associated with cardiovascular diseases, methods of detection and uses thereof
US20110237646A1 (en) 2008-08-07 2011-09-29 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of transthyretin expression for the treatment of cns related disorders
EP3587434A1 (en) 2008-09-23 2020-01-01 Alnylam Pharmaceuticals Inc. Chemical modifications of monomers and oligonucleotides with click components for conjugation with ligands
DK2361256T3 (da) 2008-09-24 2013-07-01 Isis Pharmaceuticals Inc Cyclohexenyl-nukleinsyreanaloger
DK2356129T3 (da) 2008-09-24 2013-05-13 Isis Pharmaceuticals Inc Substituerede alpha-L-bicykliske nukleosider
HRP20171969T1 (hr) 2008-10-15 2018-04-06 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modulacija ekspresije faktora 11
SG10201809460SA (en) * 2008-10-20 2018-11-29 Alnylam Pharmaceuticals Inc Compositions and methods for inhibiting expression of transthyretin
AU2009308217B2 (en) 2008-10-24 2016-01-21 Ionis Pharmaceuticals, Inc. 5' and 2' bis-substituted nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom
US8987435B2 (en) 2008-10-24 2015-03-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds and methods
DK2355851T3 (en) 2008-11-10 2018-06-25 Arbutus Biopharma Corp Newly known lipids and compositions for release of therapeutic agents
US9023820B2 (en) 2009-01-26 2015-05-05 Protiva Biotherapeutics, Inc. Compositions and methods for silencing apolipoprotein C-III expression
US20120101148A1 (en) 2009-01-29 2012-04-26 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. lipid formulation
WO2010101951A1 (en) 2009-03-02 2010-09-10 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Nucleic acid chemical modifications
FR2943060B1 (fr) 2009-03-13 2013-01-04 Commissariat Energie Atomique Agents chelatants d'ions metalliques, leurs procedes de preparation et leurs applications
NZ595891A (en) 2009-04-15 2013-06-28 Isis Pharmaceuticals Inc Modulation of inflammatory responses by factor xi
CA2760776C (en) 2009-05-05 2019-07-09 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Lipid compositions for the delivery of therapeutic agents
WO2010141511A2 (en) 2009-06-01 2010-12-09 Halo-Bio Rnai Therapeutics, Inc. Polynucleotides for multivalent rna interference, compositions and methods of use thereof
CA2764609C (en) 2009-06-10 2018-10-02 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Improved cationic lipid of formula i
KR20120050429A (ko) 2009-06-15 2012-05-18 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 Ｐｃｓｋ9 유전자를 표적으로 하는 지질 제형된 ｄｓｒｎａ
EP2451823A4 (en) 2009-07-06 2013-07-03 Alnylam Pharmaceuticals Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCING THE PRODUCTION OF A BIOLOGICAL PRODUCT
US9512164B2 (en) 2009-07-07 2016-12-06 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotide end caps
WO2011005860A2 (en) 2009-07-07 2011-01-13 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 5' phosphate mimics
US20120214862A1 (en) 2009-07-16 2012-08-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of factor 7 expression
WO2011017521A2 (en) 2009-08-06 2011-02-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic cyclohexose nucleic acid analogs
WO2011019839A2 (en) * 2009-08-12 2011-02-17 The Medicines Company Glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics with improved solubility
WO2011038288A1 (en) 2009-09-25 2011-03-31 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of ttc39 expression to increase hdl
US8552163B2 (en) 2009-09-25 2013-10-08 Johns Hopkins University Liver-targeting agents and their synthesis
KR20120095397A (ko) 2009-10-16 2012-08-28 글락소 그룹 리미티드 Ｈｂｖ 안티센스 억제제
TWI388338B (zh) 2009-10-26 2013-03-11 Iner Aec Executive Yuan 對聚合醣鏈進行放射標誌以作為肝受體造影劑之方法
TWI391144B (zh) 2009-10-26 2013-04-01 Iner Aec Executive Yuan 一種定量肝殘餘功能的檢驗方法與其新穎肝受體造影檢驗藥劑
WO2011056883A1 (en) * 2009-11-03 2011-05-12 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Lipid formulated compositions and methods for inhibiting expression of transthyretin (ttr)
WO2011072290A2 (en) 2009-12-11 2011-06-16 The Regents Of The University Of Michigan Targeted dendrimer-drug conjugates
EP2521556B1 (en) 2010-01-08 2018-05-30 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of angiopoietin-like 3 expression
WO2011100131A2 (en) 2010-01-28 2011-08-18 Alnylam Pharmacuticals, Inc. Monomers and oligonucleotides comprising cycloaddition adduct(s)
SG183374A1 (en) 2010-02-24 2012-09-27 Arrowhead Res Corp Compositions for targeted delivery of sirna
WO2011115818A1 (en) 2010-03-17 2011-09-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. 5'-substituted bicyclic nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom
US20130109817A1 (en) 2010-03-26 2013-05-02 Mersana Therapeutics, Inc. Modified Polymers for Delivery of Polynucleotides, Method of Manufacture, and Methods of Use Thereof
WO2011120053A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 Mersana Therapeutics, Inc. Modified polymers for delivery of polynucleotides, method of manufacture, and methods of use thereof
MA34097B1 (fr) 2010-03-30 2013-03-05 Novartis Ag Utilisations d'inhibiteurs de dgat1
US9102938B2 (en) 2010-04-01 2015-08-11 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 2′ and 5′ modified monomers and oligonucleotides
US10913767B2 (en) 2010-04-22 2021-02-09 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides comprising acyclic and abasic nucleosides and analogs
US9725479B2 (en) 2010-04-22 2017-08-08 Ionis Pharmaceuticals, Inc. 5′-end derivatives
EP2601204B1 (en) 2010-04-28 2016-09-07 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modified nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom
US9127033B2 (en) 2010-04-28 2015-09-08 Isis Pharmaceuticals, Inc. 5′ modified nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom
ES2625689T3 (es) * 2010-04-29 2017-07-20 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modulación de la expresión de transtiretina
US20130236968A1 (en) 2010-06-21 2013-09-12 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Multifunctional copolymers for nucleic acid delivery
AU2011302152B2 (en) 2010-09-15 2015-06-11 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Modified iRNA agents
US8603994B2 (en) 2010-11-11 2013-12-10 Valted, Llc Transcriptional repression leading to Parkinson's disease
WO2012068187A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Poly(amide) polymers for the delivery of oligonucleotides
CA2816155C (en) 2010-12-17 2020-10-27 Arrowhead Research Corporation Galactose cluster-pharmacokinetic modulator targeting moiety for sirna
US8501930B2 (en) 2010-12-17 2013-08-06 Arrowhead Madison Inc. Peptide-based in vivo siRNA delivery system
CA2822161C (en) 2010-12-29 2018-05-29 Philipp Hadwiger Small molecule conjugates for intracellular delivery of nucleic acids
EP3467109A1 (en) 2011-02-08 2019-04-10 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds comprising bicyclic nucleotides and uses thereof
WO2012135736A2 (en) 2011-04-01 2012-10-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of signal transducer and activator of transcription 3 (stat3) expression
CA2832972C (en) 2011-04-13 2019-04-30 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of ptp1b expression
MX347253B (es) * 2011-04-21 2017-04-20 Ionis Pharmaceuticals Inc Modulación de la expresión del virus de hepatitis b (vhb).
TW201303013A (zh) 2011-04-21 2013-01-16 Isis Pharmaceuticals Inc Ｂ型肝炎病毒（ｈｂｖ）表現之調節
KR101800333B1 (ko) 2011-04-27 2017-11-22 아이오니스 파마수티컬즈, 인코포레이티드 아포지방단백질 ｃｉｉｉ （ａｐｏｃｉｉｉ） 발현의 조정
WO2012174154A1 (en) 2011-06-13 2012-12-20 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of inflammatory responses by factor vii
CA2839437A1 (en) * 2011-06-16 2012-12-20 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of fibroblast growth factor receptor 4 expression
KR20260004562A (ko) 2011-06-21 2026-01-08 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 아포리포단백질 c-iii(apoc3) 유전자의 발현 억제를 위한 조성물 및 방법
CN103890000B (zh) 2011-06-21 2017-09-01 阿尔尼拉姆医药品有限公司 血管生成素样3(ANGPTL3)iRNA组合物及其使用方法
WO2012177639A2 (en) 2011-06-22 2012-12-27 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Bioprocessing and bioproduction using avian cell lines
US20130017250A1 (en) * 2011-07-15 2013-01-17 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods For High Density Lipoprotein Cholesterol Regulation
HK1199736A1 (en) 2011-08-26 2015-07-17 箭头研究公司 Poly(vinyl ester) polymers for in vivo nucleic acid delivery
US10023861B2 (en) 2011-08-29 2018-07-17 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Oligomer-conjugate complexes and their use
CA2849273C (en) * 2011-09-20 2020-07-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of gcgr expression
WO2013063313A1 (en) 2011-10-25 2013-05-02 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of gccr expression
WO2013075035A1 (en) 2011-11-18 2013-05-23 Alnylam Pharmaceuticals Rnai agents, compositions and methods of use thereof for treating transthyretin (ttr) associated diseases
EP2812433A4 (en) 2012-02-08 2016-01-20 Isis Pharmaceuticals Inc METHOD AND COMPOSITIONS FOR MODULATING THE FACTOR VII EXPRESSION
WO2013142514A1 (en) 2012-03-19 2013-09-26 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for modulating alpha-1-antitrypsin expression
WO2013142571A2 (en) 2012-03-20 2013-09-26 Cornell University Assays for the identification of compounds that modulate lipid homeostasis
US9133461B2 (en) 2012-04-10 2015-09-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of the ALAS1 gene
WO2013159109A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of hepatitis b virus (hbv) expression
WO2013159108A2 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds comprising bicyclic nucleotides and uses thereof
AR090906A1 (es) 2012-05-02 2014-12-17 Merck Sharp & Dohme Conjugados que contienen tetragalnac y procedimientos para la administracion de oligonucleotidos
EP2844261B1 (en) 2012-05-02 2018-10-17 Sirna Therapeutics, Inc. SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA) COMPOSITIONS
US9574193B2 (en) 2012-05-17 2017-02-21 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for modulating apolipoprotein (a) expression
WO2013173789A2 (en) 2012-05-17 2013-11-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotide compositions
WO2013177468A2 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for modulating apolipoprotein(a) expression
US20150322428A1 (en) 2012-06-18 2015-11-12 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for improved cellular uptake of antisense compounds
JP2015525797A (ja) 2012-08-06 2015-09-07 アルニラム・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド 糖質コンジュゲートｒｎａ剤およびその調製方法
EP2906699A4 (en) 2012-10-11 2016-06-08 Ionis Pharmaceuticals Inc OLIGOMER COMPOUNDS WITH BICYCLIC NUCLEOSIDES AND USES THEREOF
JP6452614B2 (ja) 2012-11-15 2019-01-16 ロシュ イノベーション センター コペンハーゲン エーエス オリゴヌクレオチドコンジュゲート
DK2951305T3 (en) 2013-01-30 2018-10-29 Hoffmann La Roche LNA oligonucleotide KULHYDRATKONJUGATER
WO2014118272A1 (en) 2013-01-30 2014-08-07 Santaris Pharma A/S Antimir-122 oligonucleotide carbohydrate conjugates
KR20200123263A (ko) 2013-02-14 2020-10-28 아이오니스 파마수티컬즈, 인코포레이티드 지질단백질 리파제 결핍 (lpld) 모집단에서 아포지질단백질 c-iii (apociii) 발현의 조절
PE20152002A1 (es) * 2013-05-01 2016-01-21 Isis Pharmaceuticals Inc Composiciones y metodos para modular la expresion de ttr y vhb
CA3088270C (en) 2013-05-16 2023-06-27 Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Transplantation adjuvant in cell therapy using neural progenitor cells
WO2014205451A2 (en) 2013-06-21 2014-12-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for modulation of target nucleic acids
WO2014205449A2 (en) 2013-06-21 2014-12-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for modulating apolipoprotein c-iii expression for improving a diabetic profile
SG10201908122XA (en) 2013-06-27 2019-10-30 Roche Innovation Ct Copenhagen As Antisense oligomers and conjugates targeting pcsk9
WO2015002971A2 (en) 2013-07-02 2015-01-08 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulators of growth hormone receptor
EP3019200B1 (en) 2013-07-11 2022-03-23 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotide-ligand conjugates and process for their preparation
CN112359042A (zh) 2013-09-13 2021-02-12 Ionis制药公司 补体因子b的调节剂
WO2015042447A1 (en) 2013-09-20 2015-03-26 Isis Pharmaceuticals, Inc. Targeted therapeutic nucleosides and their use
HK1220724A1 (zh) 2013-11-14 2017-05-12 罗氏创新中心哥本哈根有限公司 Apob反义缀合物化合物
AU2014360314B2 (en) 2013-12-06 2018-04-26 Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the specific inhibition of transthyretin (TTR) by double-stranded RNA
JP6482475B2 (ja) * 2014-01-07 2019-03-13 レナセラピューティクス株式会社 アンチセンスオリゴヌクレオチド及び糖誘導体を含む二本鎖オリゴヌクレオチド
ES2844593T3 (es) 2014-05-01 2021-07-22 Ionis Pharmaceuticals Inc Composiciones y procedimientos para modular la expresión de la angiopoyetina de tipo 3
ES2812099T3 (es) 2014-05-01 2021-03-16 Ionis Pharmaceuticals Inc Composiciones y métodos para modular la expresión del receptor de la hormona del crecimiento
RS59182B1 (sr) 2014-05-01 2019-10-31 Ionis Pharmaceuticals Inc Kompozicije i postupci za modulaciju ekspresije faktora b komplementa
HUE052709T2 (hu) 2014-05-01 2021-05-28 Ionis Pharmaceuticals Inc Módosított antiszensz oligonukleotidok konjugátumai és azok alkalmazása PKK expressziójának módosítására
EP3137115B1 (en) 2014-05-01 2020-10-14 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Method for synthesis of reactive conjugate clusters
WO2015179693A1 (en) 2014-05-22 2015-11-26 Isis Pharmaceuticals, Inc. Conjugated antisense compounds and their use
WO2015188194A1 (en) 2014-06-06 2015-12-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for enhanced intestinal absorption of conjugated oligomeric compounds
HRP20241087T1 (hr) * 2015-11-06 2024-11-08 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Konjugirani protusmisleni spojevi za upotrebu u terapiji
KR20250078597A (ko) * 2015-11-06 2025-06-02 아이오니스 파마수티컬즈, 인코포레이티드 아포리포프로테인 (a) 발현 조정

Also Published As

Publication number Publication date
DK3524680T3 (da) 2020-12-14
EP2992098A2 (en) 2016-03-09
EP2992097A2 (en) 2016-03-09
EP3633039A1 (en) 2020-04-08
US20240401038A1 (en) 2024-12-05
JP2021020901A (ja) 2021-02-18
NL301341I2 (nl) 2025-10-02
KR20160003723A (ko) 2016-01-11
AU2017203436A1 (en) 2017-06-08
MY178929A (en) 2020-10-23
EP3690049A1 (en) 2020-08-05
JP2021074021A (ja) 2021-05-20
CN112921036A (zh) 2021-06-08
IL273184A (en) 2020-04-30
AU2019200820B2 (en) 2020-04-30
JP2024116224A (ja) 2024-08-27
CN112921036B (zh) 2025-08-19
CY1121879T1 (el) 2020-10-14
JP2020039355A (ja) 2020-03-19
JP2016522683A (ja) 2016-08-04
AU2021204244B2 (en) 2023-10-19
RU2015151200A (ru) 2019-01-14
DK2992009T3 (da) 2020-09-14
EP4438129A3 (en) 2025-01-15
AU2014259750A1 (en) 2015-10-22
NZ725538A (en) 2021-02-26
EA036584B1 (ru) 2020-11-26
IL284593B (en) 2022-10-01
IL315582A (en) 2024-11-01
CA2921514A1 (en) 2014-11-06
IL261901B (en) 2020-05-31
NO2026003I1 (no) 2026-01-15
US9163239B2 (en) 2015-10-20
KR20230113835A (ko) 2023-08-01
HK1221403A1 (en) 2017-06-02
IL242125B (en) 2019-02-28
FIC20260001I1 (fi) 2026-01-15
FR25C1033I1 (fr) 2025-11-21
EP2992009A4 (en) 2016-12-28
EP3524680A1 (en) 2019-08-14
JP7339294B2 (ja) 2023-09-05
FR26C1005I1 (fr) 2026-03-06
CN114058617A (zh) 2022-02-18
JP6652602B2 (ja) 2020-02-26
RU2670614C9 (ru) 2018-11-23
IL270464B (en) 2021-07-29
ES2778442T3 (es) 2020-08-10
IL273205A (en) 2020-04-30
WO2014179627A9 (en) 2015-02-26
IL283660A (en) 2021-07-29
MX2021008901A (es) 2021-08-19
US20210130823A1 (en) 2021-05-06
KR20160002977A (ko) 2016-01-08
JP2021107408A (ja) 2021-07-29
CY1123369T1 (el) 2021-12-31
RU2015151202A3 (es) 2018-03-27
KR102138781B1 (ko) 2020-07-28
US20220275365A9 (en) 2022-09-01
CN105378082A (zh) 2016-03-02
WO2014179625A1 (en) 2014-11-06
IL264241A (en) 2019-02-28
IL263843A (en) 2019-01-31
AU2019200820A1 (en) 2019-02-28
US10927372B2 (en) 2021-02-23
DK2992098T3 (da) 2019-06-17
WO2014179626A3 (en) 2015-02-26
AU2021204244A1 (en) 2021-07-22
US11851655B2 (en) 2023-12-26
BR112015027377B1 (pt) 2023-01-10
RU2015151204A3 (es) 2018-03-27
PH12019501191A1 (en) 2021-03-01
JP6639629B2 (ja) 2020-02-05
JP2016523515A (ja) 2016-08-12
IL274064B (en) 2021-06-30
CL2015003217A1 (es) 2016-07-08
CN108064162B (zh) 2021-12-03
IL272617A (en) 2020-03-31
KR101857707B1 (ko) 2018-05-14
AU2017200365B2 (en) 2018-11-08
KR102651423B1 (ko) 2024-03-27
KR20210129257A (ko) 2021-10-27
BR112015027319A2 (pt) 2017-09-26
EP3546579A1 (en) 2019-10-02
BR112015027369B1 (pt) 2021-06-08
RU2670614C2 (ru) 2018-10-24
NZ740338A (en) 2022-04-29
US9714421B2 (en) 2017-07-25
LT2992098T (lt) 2019-07-10
JP2016526874A (ja) 2016-09-08
MX2015015264A (es) 2016-08-12
CN111593051A (zh) 2020-08-28
JP2020074787A (ja) 2020-05-21
PT3524680T (pt) 2021-01-04
US20200224198A1 (en) 2020-07-16
BR112015027319A8 (pt) 2018-01-02
BR112015027377A2 (pt) 2017-08-29
CA2921509C (en) 2025-10-07
US9957504B2 (en) 2018-05-01
EP3524680B1 (en) 2020-11-11
EP4529927A2 (en) 2025-04-02
KR20160002975A (ko) 2016-01-08
IL242126B (en) 2019-01-31
UA121017C2 (uk) 2020-03-25
RU2019110030A (ru) 2019-05-06
IL284593A (en) 2021-08-31
CA2921167C (en) 2025-05-20
EA201891479A1 (ru) 2018-11-30
IL264580B (en) 2020-04-30
CN105377887A (zh) 2016-03-02
MX2019010441A (es) 2019-10-17
DOP2015000268A (es) 2015-11-30
AU2020217347A1 (en) 2020-08-27
CA2921167A1 (en) 2014-11-06
CA2921162A1 (en) 2014-11-06
EP3828275A1 (en) 2021-06-02
EA201592093A1 (ru) 2016-06-30
IL296543A (en) 2022-11-01
US12516319B2 (en) 2026-01-06
PL2992009T3 (pl) 2020-11-30
RU2018112167A (ru) 2019-03-07
KR102558571B1 (ko) 2023-07-21
AU2024266799A1 (en) 2024-12-12
AU2014259759A1 (en) 2015-10-22
ES2819213T3 (es) 2021-04-15
AU2014259757A1 (en) 2015-10-22
JP6592486B2 (ja) 2019-10-16
US20250346899A1 (en) 2025-11-13
WO2014179626A2 (en) 2014-11-06
US10883104B2 (en) 2021-01-05
RU2697152C2 (ru) 2019-08-12
SG10201801507RA (en) 2018-03-28
AU2014259759B2 (en) 2020-06-18
BR112015027321A8 (pt) 2018-01-02
KR102315836B1 (ko) 2021-10-22
US9127276B2 (en) 2015-09-08
CL2016002262A1 (es) 2017-06-09
SG11201508870VA (en) 2015-11-27
JP2025072530A (ja) 2025-05-09
WO2014179620A1 (en) 2014-11-06
US20150176007A1 (en) 2015-06-25
HUE043697T2 (hu) 2019-09-30
AU2019204784B2 (en) 2022-01-27
US20210395734A1 (en) 2021-12-23
CN105378082B (zh) 2020-06-09
MA60161A1 (fr) 2024-09-30
CN105378085B (zh) 2019-02-15
EP2992098A4 (en) 2017-01-11
US9932580B2 (en) 2018-04-03
FIC20250028I1 (fi) 2025-08-18
US20180273953A1 (en) 2018-09-27
RU2015151199A3 (es) 2018-03-27
US20180044676A1 (en) 2018-02-15
WO2014179627A3 (en) 2015-04-16
JP2020058370A (ja) 2020-04-16
US9181549B2 (en) 2015-11-10
PH12015502493B1 (en) 2019-09-25
MX2015015239A (es) 2016-10-03
RU2686080C2 (ru) 2019-04-24
RU2699985C2 (ru) 2019-09-11
US20190055554A1 (en) 2019-02-21
EP4438129A2 (en) 2024-10-02
JP6216444B2 (ja) 2017-10-18
HRP20190987T1 (hr) 2019-09-20
AU2014259755B2 (en) 2018-08-30
HUE050394T2 (hu) 2020-11-30
CN113293163A (zh) 2021-08-24
US9932581B2 (en) 2018-04-03
CN110079524B (zh) 2024-09-24
JP2023113843A (ja) 2023-08-16
PL2992098T3 (pl) 2019-09-30
ES2730015T3 (es) 2019-11-07
JP2018183184A (ja) 2018-11-22
EP2992009B1 (en) 2020-06-24
MX2015015263A (es) 2016-12-16
SG10201906382QA (en) 2019-08-27
KR20200090966A (ko) 2020-07-29
PE20161430A1 (es) 2017-01-06
MX2021008899A (es) 2021-08-19
US20150126720A1 (en) 2015-05-07
JP2025174962A (ja) 2025-11-28
NZ753018A (en) 2022-01-28
EP2992098B1 (en) 2019-03-27
PT2992098T (pt) 2019-07-05
WO2014179629A8 (en) 2016-06-02
MX2019010443A (es) 2019-10-17
CA2921518A1 (en) 2014-11-06
IL296543B1 (en) 2024-10-01
MX2020004209A (es) 2020-08-13
US20160076032A1 (en) 2016-03-17
AU2019204784A1 (en) 2019-07-25
US20150126719A1 (en) 2015-05-07
EP2991661A1 (en) 2016-03-09
US12291709B2 (en) 2025-05-06
BR112015027321A2 (pt) 2017-09-26
BR112015027369A2 (pt) 2017-09-26
WO2014179629A3 (en) 2015-01-22
AU2019203674B2 (en) 2021-03-25
DOP2016000287A (es) 2017-02-15
RU2015151200A3 (es) 2019-01-14
UA120287C2 (uk) 2019-11-11
IL264241B (en) 2020-04-30
KR102482890B1 (ko) 2022-12-30
AU2017200950B2 (en) 2019-01-17
CR20190269A (es) 2019-09-13
US10844379B2 (en) 2020-11-24
JP6387084B2 (ja) 2018-09-05
JP2024010070A (ja) 2024-01-23
RS60796B1 (sr) 2020-10-30
MX381034B (es) 2025-04-01
RU2015151204A (ru) 2017-06-02
IL273184B (en) 2021-07-29
IL242132B (en) 2018-10-31
CN108064162A (zh) 2018-05-22
EP2991661A4 (en) 2017-02-15
AU2019203674A1 (en) 2019-06-27
PE20152002A1 (es) 2016-01-21
PH12018501963A1 (en) 2020-07-20
AU2014259756A1 (en) 2015-10-22
BR112015027322A8 (pt) 2018-01-02
BR112015027369A8 (pt) 2018-01-02
EP2991661B1 (en) 2019-03-13
MX373306B (es) 2020-05-20
SG10201801813YA (en) 2018-04-27
EA031393B1 (ru) 2018-12-28
EP2992009A1 (en) 2016-03-09
KR102424855B1 (ko) 2022-07-26
JP7633311B2 (ja) 2025-02-19
EP2991656A2 (en) 2016-03-09
KR20240042220A (ko) 2024-04-01
WO2014179627A2 (en) 2014-11-06
KR102712053B1 (ko) 2024-10-02
AU2014259755A1 (en) 2015-10-22
US11299736B1 (en) 2022-04-12
AU2020207820A1 (en) 2020-08-06
US20150126718A1 (en) 2015-05-07
JP7429103B2 (ja) 2024-02-07
AU2014259750B2 (en) 2019-02-28
RU2018136140A (ru) 2018-12-17
WO2014179629A2 (en) 2014-11-06
IL273312A (en) 2020-04-30
US20180273952A1 (en) 2018-09-27
MX2020002184A (es) 2020-07-14
KR102919162B1 (ko) 2026-01-29
KR20240147701A (ko) 2024-10-08
AU2020233603A1 (en) 2020-10-01
EP2992097B1 (en) 2019-11-06
AU2026201390A1 (en) 2026-03-19
HK1221485A1 (en) 2017-06-02
JP2020007361A (ja) 2020-01-16
EP2992097A4 (en) 2017-01-04
CN119913147A (zh) 2025-05-02
JP2016526018A (ja) 2016-09-01
JP2018027091A (ja) 2018-02-22
US10683499B2 (en) 2020-06-16
JP2022017514A (ja) 2022-01-25
KR20210014758A (ko) 2021-02-09
KR102235678B1 (ko) 2021-04-05
AU2017203436B2 (en) 2018-10-18
CN105392488B (zh) 2021-04-30
US20260035695A1 (en) 2026-02-05
JP2016522817A (ja) 2016-08-04
IL284000A (en) 2021-07-29
AU2022202770A1 (en) 2022-05-19
MX384824B (es) 2025-04-01
IL242124B (en) 2019-02-28
CA2921509A1 (en) 2014-11-06
JP2019056001A (ja) 2019-04-11
KR20160002976A (ko) 2016-01-08
JP6866459B2 (ja) 2021-04-28
BR112015027322A2 (pt) 2017-09-26
US20160090596A1 (en) 2016-03-31
KR20180051678A (ko) 2018-05-16
ME03390B (me) 2020-01-20
PH12015502493A1 (en) 2016-02-22
US20240352455A1 (en) 2024-10-24
JP6456362B2 (ja) 2019-01-23
ZA201507216B (en) 2017-08-30
JP2020039354A (ja) 2020-03-19
KR20190084138A (ko) 2019-07-15
HK1221475A1 (en) 2017-06-02
AU2014259757B2 (en) 2017-03-02
JP7177127B2 (ja) 2022-11-22
KR102212275B1 (ko) 2021-02-05
SMT201900316T1 (it) 2019-07-11
DOP2021000095A (es) 2021-09-15
US9145558B2 (en) 2015-09-29
RU2015151199A (ru) 2017-06-05
SG11201508800WA (en) 2015-11-27
IL263843B (en) 2020-03-31
RU2015151203A (ru) 2017-06-02
AU2022202770B2 (en) 2024-10-03
US12509684B2 (en) 2025-12-30
CN105378085A (zh) 2016-03-02
KR20210037752A (ko) 2021-04-06
AU2017200365A1 (en) 2017-02-23
US20160090595A1 (en) 2016-03-31
HK1221486A1 (en) 2017-06-02
CA2921514C (en) 2023-10-24
JP2023012548A (ja) 2023-01-25
KR20160002974A (ko) 2016-01-08
AU2019204784C1 (en) 2022-11-03
IL296543B2 (en) 2025-02-01
BR112015027377A8 (pt) 2017-10-03
AU2017200365C1 (en) 2019-04-18
US20160076030A1 (en) 2016-03-17
HRP20201378T1 (hr) 2020-11-27
NZ631552A (en) 2017-02-24
EP2991656B1 (en) 2019-12-18
EP4711459A2 (en) 2026-03-18
JP6769866B2 (ja) 2020-10-14
AU2024200296A1 (en) 2024-02-08
EP4155403A1 (en) 2023-03-29
SI2992098T1 (sl) 2019-06-28
RU2015151202A (ru) 2017-06-06
KR20210151260A (ko) 2021-12-13
CN105392488A (zh) 2016-03-09
IL284593B2 (en) 2023-02-01
US20190367914A1 (en) 2019-12-05
KR20230006933A (ko) 2023-01-11
MX2015015234A (es) 2016-10-03
CN110066795A (zh) 2019-07-30
US20240247260A1 (en) 2024-07-25
KR20220108195A (ko) 2022-08-02
CN110042098B (zh) 2023-02-24
CN110079524A (zh) 2019-08-02
IL261901A (en) 2018-10-31
JP7799103B2 (ja) 2026-01-14
NZ712737A (en) 2021-08-27
PT2992009T (pt) 2020-09-21
NZ728517A (en) 2021-12-24
RU2018136140A3 (es) 2022-04-27
ZA201507218B (en) 2023-09-27
AU2014259756B2 (en) 2017-02-23
RS58981B1 (sr) 2019-08-30
US20210024923A1 (en) 2021-01-28
CN105377887B (zh) 2020-11-03
NO2025037I1 (no) 2025-08-13
SI2992009T1 (sl) 2020-10-30
HK1221404A1 (en) 2017-06-02
MA60161B1 (fr) 2025-02-28
EP4529927A3 (en) 2025-06-18
US9181550B2 (en) 2015-11-10
JP6995478B2 (ja) 2022-01-14
DK2991656T3 (da) 2020-03-23
AU2017200950A1 (en) 2017-03-02
AU2018267625A1 (en) 2018-12-13
EP2991656A4 (en) 2017-02-22
LT2992009T (lt) 2020-11-10
MX373334B (es) 2020-05-04
US20180002693A1 (en) 2018-01-04
MX2015015220A (es) 2016-01-12
MY198359A (en) 2023-08-28
US20140343123A1 (en) 2014-11-20
RU2650510C2 (ru) 2018-04-16
US20230151365A1 (en) 2023-05-18
NZ631512A (en) 2016-10-28
IL274064A (en) 2020-06-30
AU2019202598A1 (en) 2019-05-02
US20160017323A1 (en) 2016-01-21
CR20150612A (es) 2016-03-03
AU2018267625B2 (en) 2020-09-10
BR122018009831B1 (pt) 2021-12-21
IL264580A (en) 2019-02-28
US20210087566A1 (en) 2021-03-25
NZ631537A (en) 2017-05-26
CN110042098A (zh) 2019-07-23
RU2019124314A (ru) 2019-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2885174T3 (es) Composiciones y métodos para modular expresión de TTR
ES2941742T3 (es) Composiciones y procedimientos para modular la expresión del factor B del complemento
ES2812099T3 (es) Composiciones y métodos para modular la expresión del receptor de la hormona del crecimiento
HK40053557A (en) Compositions and methods for modulating ttr expression
HK40011555B (en) Compositions and methods for modulating ttr expression
HK40011555A (en) Compositions and methods for modulating ttr expression
HK1221485B (en) Compositions and methods for modulating hbv and ttr expression
HK1221475B (en) COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING APOLIPOPROTEIN (a) EXPRESSION