JP2020536886A - 低無機塩を含むサルフェートフリーの透明パーソナルクレンジング組成物 - Google Patents

Abstract

アニオン性界面活性剤と、カチオン性沈着ポリマーと、水性担体と、約０〜約１重量％の濃度の無機塩とを有する透明パーソナルクレンジング組成物。組成物は、サルフェートを実質的に含まず、約８０％超の％Ｔを有する。組成物は更に両性界面活性剤を含むことができる。組成物は相安定性を維持し、水で希釈した後までコアセルベート配合物を最小化する。

Description

本開示は、広義には、サルフェート含有界面活性剤を実質的に含まず、アニオン性界面活性剤、両性又は両性界面活性剤（amphoteric or amphoteric surfactants）、カチオン性沈着ポリマー、及び低濃度の無機塩と共に配合される、安定な透明パーソナルクレンジング組成物に関する。

シャンプー組成物など大半の市販のクレンジング組成物は、高い泡体積の生成及び良好な泡安定性並びに洗浄におけるその有効性のために、サルフェート系界面活性剤系を含む。しかしながら、一部の消費者は、サルフェート系界面活性剤系を実質的に含まないシャンプー組成物を好む場合がある。加えて、コンディショニング性のより高いシャンプーは毛髪に対するストリッピングがより少ないため、サルフェートフリーシャンプーの使用者は高コンディショニング性シャンプーを好む。サルフェート系界面活性剤系をベースとするコンディショニングシャンプーは、典型的には、使用中にサルフェート系界面活性剤系とコアセルベートを形成するカチオン性コンディショニングポリマーを含有する。しかしながら、許容可能な泡体積、洗浄性、コンディショニング効果、安定性、及び透明性を有する組成物を配合することが困難であり得るため、液体シャンプーにおいて非サルフェート系界面活性剤を使用することは困難であり得る。

サルフェート含有界面活性剤を実質的に含まない生成物中の特定のカチオン性コンディショニングポリマーを使用する１つの一般的な問題は、不安定性をもたらす可能性がある。特に、カチオン性ポリマーと非サルフェートアニオン性界面活性剤との相互作用の結果として、界面活性剤−ポリマーコアセルベートとして知られる第２の疎水性相が組成物中に形成される場合がある（使用中の所望される形成ではない）。これは消費者によって濁った生成物又は沈殿層を含む生成物として認められ、消費者に好まれない。洗浄組成物中のコアセルベートの存在は、保管時に分離して、使用時に一貫性のない性能をもたらす場合がある。したがって、アニオン性非硫酸化界面活性剤、両性界面活性剤、及びカチオン性ポリマーを含有し、生成物中にコアセルベート相を形成しないが、シャンプー中などの使用中に水で希釈するとコアセルベートを形成して、所望される湿潤コンディショニング効果を毛髪に提供する、安定したシャンプー生成物を配合する必要性が存在する。レオロジー調整剤又は増粘剤を使用せずにこれらの生成物バリエーションの配合を可能にする必要性も存在する。この必要性は、エアゾール装置又はポンプなどの機械式フォーマを介して供給される発泡生成物など、低粘度の生成物にとって更により重要である。こうした組成物の粘度は、典型的な液体シャンプーより著しく低くてもよい。

驚くべきことに、良好な塗布性及び良好なコンディショニング性を呈する安定な生成物が達成され得ることが見出された。

約３重量％から、及び約３５重量％からのアニオン性界面活性剤と、約３重量％〜約１５重量％の両性界面活性剤と、約０．０１重量％〜約２重量％のカチオン性ポリマーと、約０重量％〜約１．０重量％の無機塩と、水性担体と、を含むパーソナルケア組成物であって、組成物は、サルフェート系界面活性剤を実質的に含まず、組成物は、約８０超の％Ｔ値を有する、組成物。

アミノ酸系界面活性剤から選択される約５重量％〜約３５重量％のアニオン性界面活性剤と、約０．０１重量％〜約２重量％のカチオン性ポリマーと、約０重量％〜約１．０重量％の無機塩と、水性担体と、を含むクレンジング組成物であって、組成物は、サルフェート系界面活性剤を実質的に含まず、組成物は、約８０超の％Ｔ値を有する、組成物。

本明細書は、本発明を具体的に指摘し、明確に請求する「特許請求の範囲」をもって結論とするが、本開示は、以下の記載からよりよく理解されるものと考えられる。

本明細書で使用するとき、用語「流体」は、液体及びゲルを含む。

本明細書で使用するとき、「ａ」及び「ａｎ」などの冠詞は、特許請求の範囲で使用する場合、特許請求又は記載されているもののうちの１つ以上を意味するものと理解される。

本明細書で使用するとき、「含む（comprising）」とは、最終結果に影響を及ぼさない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語には、「〜からなる（consisting of）」及び「〜から本質的になる（consisting essentially of）」という用語が包含される。

本明細書で使用するとき、「混合物」は、材料の単純な組み合わせ、及び結果としてそのような組み合わせから得ることができる任意の化合物を含むことを意味する。

本明細書で使用するとき、「分子量」又は「Ｍ．Ｗｔ．」は、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。分子量は、業界標準法であるゲル透過クロマトグラフィー（gel permeation chromatography、「ＧＰＣ」）を使用して測定される。分子量は、グラム／モルの単位を有する。

本明細書で使用するとき、「クレンジング組成物」としては、シャンプー、コンディショナー、コンディショニングシャンプー、シャワーゲル、液体手洗い剤、洗顔料、及び他の界面活性剤系液体組成物などの生成物が挙げられる。

本明細書で使用するとき、用語「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ、ｉｎｃｌｕｄｅｓ、及びｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」は非限定的であることを意味し、それぞれ「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ、ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ、及びｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」を意味すると理解される。

全ての百分率、部及び比率は、別途指定されない限り、本発明の組成物の総重量を基準とする。全てのこのような重量は、提示された成分に関する場合、活性成分の濃度に基づいており、そのため市販材料に含まれ得るキャリア又は副生成物を含まない。

別途記載のない限り、全ての成分又は組成物の濃度は、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、かかる成分又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば残留溶媒又は副生成物は除外される。

本明細書の全体をとおして与えられる全ての最大数値限定は、それよりも小さい全ての数値限定を、かかるより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含むものと理解すべきである。本明細書の全体をとおして与えられる全ての最小数値限定は、それよりも高い全ての数値限定を、かかるより高い数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含む。本明細書の全体をとおして与えられる全ての数値範囲は、かかるより広い数値範囲内に含まれるより狭い全ての数値範囲を、かかるより狭い数値範囲があたかも全て本明細書に明確に記載されているかのように含む。

クレンジング組成物
典型的には、生成物を増粘するためには、硫酸化界面活性剤系クレンジング配合物に無機塩（ＮａＣｌ）を添加する。驚くべきことに、カチオン性コンディショニングポリマーの存在下で、サルフェート含有界面活性剤を実質的に含まない配合物に無機塩を添加すること、及び／又はサルフェートフリー界面活性剤を含有する高無機塩を用いることは、組成物中のコアセルベートとして知られるゲル状界面活性剤−ポリマー錯体の形成による生成物の不安定性を引き起こす可能性があることが判明した。配合物中で低無機塩（ＮａＣｌ）濃度（約０〜約１重量％）を維持することにより、アニオン性界面活性剤及び高分子量カチオン性ポリマーを含むサルフェートフリー配合物における不安定性の問題は解決される。溶液は、追加の無機塩を配合物に添加することを回避するか、若しくは最小限に抑える、及び／又は低無機塩含有原料を使用することによる。例えば、ジナトリウムココイルグルタメートなどの市販のサルフェートフリー界面活性剤は、典型的には、５％以上など高濃度の無機塩を含む。ベタイン又はスルタインなどの両性界面活性剤も、典型的には、ＮａＣｌなどの高濃度の無機塩を含む。サルフェートフリー界面活性剤系洗浄配合物中でこれらの高塩含有原料を、配合物中で約１％を超える合計ＮａＣｌで使用することは、生成物中に望ましくないコアセルベートを形成させる場合がある。界面活性剤原料中で無機塩濃度が低下し、そのため組成物中の合計塩が約１％以下（less than about 1% or lower）であると、安定した１相の透明な生成物を配合することができる。一方で、高無機塩の標準的材料が使用されると、生成物は濁り、２相であり、不安定である。濁った２相生成物は、コアセルベートとして知られるアニオン性界面活性剤と高分子量カチオン性ポリマーとの間に形成されたゲル状沈殿物の結果である可能性が高い。本明細書に記載される溶液は、保管中（使用前）の生成物中の望ましくないコアセルベート形成を防止するが、希釈後の使用中に必要な場合はコアセルベートを形成し、消費者に所望される湿潤コンディショニングを提供する。

様々なコンディショニング活性物質、特に、液滴直径が小さいもの（即ち、２ミクロン以下）の湿潤コンディショニング性及び堆積を改善するためには、保管中の瓶の中にある間ではなく、クレンジング組成物を水で希釈した時点でコアセルベートを形成することが重要である。正しい時（使用中の希釈時）にコアセルベートを形成するために、サルフェートを実質的に含まないアニオン性界面活性剤と、両性界面活性剤と、カチオン性ポリマーと、を含むクレンジング組成物は、１％未満の無機塩濃度を維持するべきである。

クレンジング組成物は、水で希釈する前は透明である。本明細書で使用するとき、用語「透明（clear）」又は「透過性（transparent）」は、組成物が、６００ｎｍで少なくとも約８０％の透過率の透過率（％Ｔ）を有することを意味する。％Ｔは、６００ｎｍで約７５％〜約１００％、約８０％〜約１００％、約８５％〜約１００％、約９０％〜約１００％、約９５％〜約１００％であり得る。

Ａ．界面活性剤
本明細書に記載のクレンジング組成物は、界面活性剤系中に１つ以上の界面活性剤を含むことができる。１つ以上の界面活性剤は、サルフェート系界面活性剤を実質的に含まなくてもよい。理解され得るように、界面活性剤は、油及び他の汚れの除去を容易にすることによって、毛髪、皮膚及び毛嚢などの汚れたものに対して洗浄効果をもたらす。界面活性剤は、一般に、それらの両親媒性の性質のために、このような洗浄を容易にし、これにより、界面活性剤が分解し、油及び他の汚れの周りにミセルを形成することができ、次いで、すすぎ落とすことができ、これにより、汚れたものからこれらを取り除くことができる。クレンジング組成物用の好適な界面活性剤は、カチオン性ポリマーとのコアセルベートの形成を可能にするアニオン性部分を含むことができる。界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双極イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択することができる。

クレンジング組成物は、典型的には、泡生成、安定性、透明性、及びクレンジングにおけるその有効性のために、サルフェート系界面活性剤系（ラウリル硫酸ナトリウムなどが挙げられるが、これらに限定されない）を用いる。本明細書に記載のクレンジング組成物は、サルフェート系界面活性剤を実質的に含まない。本明細書で使用するとき、サルフェート系界面活性剤の「実質的に含まない」とは、サルフェートを、約０重量％〜約３重量％、あるいは約０重量％〜約２重量％、あるいは約０重量％〜約１重量％、あるいは約０重量％〜約０．５重量％、あるいは約０重量％〜約０．２５重量％、あるいは約０重量％〜約０．１重量％、あるいは約０重量％〜約０．０５重量％、あるいは約０重量％〜約０．０１重量％、あるいは約０重量％〜約０．００１重量％含み、かつ／又は、代替的にはサルフェートを含まないことを意味する。本明細書で使用するとき、「含まない」は０重量％を意味する。

更に、本明細書に記載の界面活性剤系は、約０重量％〜約１重量％の無機塩を有する。

サルフェートを実質的に含まない好適な界面活性剤としては、イセチオネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；スルホネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；エーテルスルホネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；スルホスクシネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；スルホアセテートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；グリシネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；サルコシネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；グルタメートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；アラニネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；カルボキシレートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；タウレートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；ホスフェートエステルのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

本組成物における界面活性剤は、所望の洗浄性能及び発泡性能が提供されるよう十分な濃度でなければならない。クレンジング組成物は、約６重量％〜約５０重量％、約５重量％〜約３５重量％の合計界面活性剤濃度、約１０重量％〜約５０重量％、約１５重量％〜約４５重量％、約２０重量％〜約４０重量％、約２２重量％〜約３５重量％、及び／又は約２５重量％〜約３０重量％の合計界面活性剤濃度を有し得る。

界面活性剤系は、１つ以上のアミノ酸系アニオン性界面活性剤を含み得る。アミノ酸系アニオン性界面活性剤の非限定的な例としては、アシルグリシネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；アシルサルコシネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；アシルグルタメートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；アシルアラニネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

アミノ酸系アニオン性界面活性剤は、グルタメート、例えば、アシルグルタメートであり得る。組成物は、約２重量％〜約２２％重量％、約３重量％〜約１９％重量％、４重量％〜約１７％重量％、及び／又は約５重量％〜約１５％重量％のアシルグルタメート濃度を有し得る。

アシルグルタメートの非限定的な例は、ナトリウムココイルグルタメート、ジナトリウムココイルグルタメート、アンモニウムココイルグルタメート、ジアンモニウムココイルグルタメート、ナトリウムラウロイルグルタメート、ジナトリウムラウロイルグルタメート、ナトリウムココイル加水分解コムギタンパクグルタメート、ジナトリウムココイル加水分解コムギタンパクグルタメート、カリウムココイルグルタメート、ジカリウムココイルグルタメート、カリウムラウロイルグルタメート、ジカリウムラウロイルグルタメート、カリウムココイル加水分解コムギタンパクグルタメート、ジカリウムココイル加水分解コムギタンパクグルタメート、ナトリウムカプリロイルグルタメート、ジナトリウムカプリロイルグルタメート、カリウムカプリロイルグルタメート、ジカリウムカプリロイルグルタメート、ナトリウムウンデシレノイルグルタメート、ジナトリウムウンデシレノイルグルタメート、カリウムウンデシレノイルグルタメート、ジカリウムウンデシレノイルグルタメート、ジナトリウム水素添加タローグルタメート、ナトリウムステアロイルグルタメート、ジナトリウムステアロイルグルタメート、カリウムステアロイルグルタメート、ジカリウムステアロイルグルタメート、ナトリウムミリストイルグルタメート、ジナトリウムミリストイルグルタメート、カリウムミリストイルグルタメート、ジカリウムミリストイルグルタメート、ナトリウムココイル／水素添加タローグルタメート、ナトリウムココイル／パルモイル／サンフラワーオイル（sunfloweroyl）グルタメート、ナトリウム水素添加タローオイル（tallowoyl）グルタメート、ナトリウムオリボイル（olivoyl）グルタメート、ジナトリウムオリボイルグルタメート、ナトリウムパルモイルグルタメート、ジナトリウムパルモイルグルタメート、ＴＥＡ−ココイルグルタメート、ＴＥＡ−水素添加タローオイルグルタメート、ＴＥＡ−ラウロイルグルタメート、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

アミノ酸系アニオン性界面活性剤は、アラニネート、例えばアシルアラニネートであり得る。アシルアラニネートの非限定的な例としては、ナトリウムココイルアラニネート、ナトリウムラウロイルアラニネート、ナトリウムＮ−ドデカノイル−ｌ−アラニネート、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。組成物は、約２重量％〜約２０％重量％、約７重量％〜約１５％重量％、及び／又は約８重量％〜約１２％重量％のアシルアラニネート濃度を有し得る。

アミノ酸系アニオン性界面活性剤は、サルコシネート、例えばアシルサルコシネートであり得る。サルコシネートの非限定的な例は、ナトリウムラウロイルサルコシネート、ナトリウムココイルサルコシネート、ナトリウムミリストイルサルコシネート、ＴＥＡ−ココイルサルコシネート、アンモニウムココイルサルコシネート、アンモニウムラウロイルサルコシネート、ダイマージリノレイルビス−ラウロイルグルタメート／ラウロイルサルコシネート、ジナトリウムラウロアンホジアセテートラウロイルサルコシネート（disodium lauroamphodiacetate lauroyl sarcosinate）、イソプロピルラウロイルサルコシネート、カリウムココイルサルコシネート、カリウムラウロイルサルコシネート、ナトリウムココイルサルコシネート、ナトリウムラウロイルサルコシネート、ナトリウムミリストイルサルコシネート、ナトリウムオレオイルサルコシネート、ナトリウムパルミトイルサルコシネート、ＴＥＡ−ココイルサルコシネート、ＴＥＡ−ラウロイルサルコシネート、ＴＥＡ−オレオイルサルコシネート、ＴＥＡ−パーム核サルコシネート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。

アミノ酸系アニオン性界面活性剤は、グリシネート、例えば、アシルグリシネートであり得る。アシルグリシネートの非限定的な例としては、ナトリウムココイルグリシネート、ナトリウムラウロイルグリシネート、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

組成物は、スルホスクシネート、イセチオネート、スルホネート、スルホアセテート、グルコースカルボキシレート、アルキルエーテルカルボキシレート、アシルタウレート、及びこれらの混合物からなる群から選択される追加のアニオン性界面活性剤を含有することができる。

スルホスクシネート界面活性剤の非限定的な例としては、ジナトリウムＮ−オクタデシルスルホスクシネート、ジナトリウムラウリルスルホスクシネート、ジアンモニウムラウリルスルホスクシネート、ナトリウムラウリルスルホスクシネート、ジナトリウムラウレススルホスクシネート、四ナトリウムＮ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホスクシネート、ナトリウムスルホコハク酸のジアミルエステル、ナトリウムスルホコハク酸のジヘキシルエステル、ナトリウムスルホコハク酸のジオクチルエステル、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。組成物は、約２重量％〜約２２％重量％、約３重量％〜約１９％重量％、４重量％〜約１７％重量％、及び／又は約５重量％〜約１５％重量％のスルホスクシネート濃度を有し得る。

好適なイセチオネート界面活性剤としては、イセチオン酸でエステル化され、水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物を挙げることができる。イセチオネート界面活性剤のための好適な脂肪酸は、メチルタウリドのアミドなど、ココナッツ油又はパーム核油から誘導され得る。イセチオネートの非限定的な例は、ナトリウムラウロイルメチルイセチオネート、ナトリウムココイルイセチオネート、アンモニウムココイルイセチオネート、ナトリウム水素添加ココイルメチルイセチオネート、ナトリウムラウロイルイセチオネート、ナトリウムココイルメチルイセチオネート、ナトリウムミリストイルイセチオネート、ナトリウムオレオイルイセチオネート、ナトリウムオレイルメチルイセチオネート、ナトリウムパームカーネルオイル（palm kerneloyl）イセチオネート、ナトリウムステアロイルメチルイセチオネート、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

スルホネートの非限定的な例としては、α−オレフィンスルホネート、直鎖アルキルベンゼンスルホネート、ナトリウムラウリルグルコシドヒドロキシプロピルスルホネート、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

スルホアセテートの非限定的な例としては、ナトリウムラウリルスルホアセテート、アンモニウムラウリルスルホアセテート、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

グルコースカルボキシレートの非限定的な例としては、ナトリウムラウリルグルコシドカルボキシレート、ナトリウムココイルグルコシドカルボキシレート、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

アルキルエーテルカルボキシレートの非限定的な例としては、ナトリウムラウレス−４カルボキシレート、ラウレス−５カルボキシレート、ラウレス−１３カルボキシレート、ナトリウムＣ１２〜１３パレス−８カルボキシレート、ナトリウムＣ１２〜１５パレス−８カルボキシレート、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

アシルタウレートの非限定的な例としては、ナトリウムメチルココイルタウレート、ナトリウムメチルラウロイルタウレート、ナトリウムメチルオレオイルタウレート、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

界面活性剤系は、１つ以上の両性界面活性剤を更に含んでもよく、両性界面活性剤は、ベタイン、スルタイン、ヒドロキシスルタノン、アンホヒドロキシプロピルスルホネート、アルキルアンホアクテート（amphoactates）、アルキルアンホジアセテート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択することができる。

ベタイン両性界面活性剤の例としては、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）、ココベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン（ＬＡＰＢ）、オレイルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルαカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルγ−カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）α−カルボキシエチルベタイン、及びこれらの混合物を挙げることができる。スルホベタインの例としては、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタイン、及びこれらの混合物を挙げることができる。

アルキルアンホアセテートの非限定的な例としては、ナトリウムココイルアンホアセテート、ナトリウムラウロイルアンホアセテート、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

両性界面活性剤は、コカミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）、ラウラミドプロピルベタイン（ＬＡＰＢ）、及びこれらの組み合わせを含み得る。

クレンジング組成物は、約０．５重量％〜約２０重量％、約１重量％〜約１５重量％、約２重量％〜約１３重量％、約３重量％〜約１５重量％、及び／又は約５重量％〜約１０重量％の両性界面活性剤濃度を有し得る。

界面活性剤系は、アニオン性界面活性剤と両性界面活性剤との重量比を、約１：５〜約１０：１、約１：２〜約７：１、１：１〜約５：１、及び／又は約２：１〜約４：１で有し得る。界面活性剤系は、アニオン性界面活性剤と両性界面活性剤との重量比を、１：１超、３：２超、９：５超、及び／又は２：１超で有し得る。

界面活性剤系は、１つ以上の非イオン性界面活性剤を更に含んでもよく、非イオン性界面活性剤は、アルキルポリグルコシド、アルキルグリコシド、アシルグルカミド、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。アルキルグルコシドの非限定的な例としては、デシルグルコシド、ココイルグルコシド、ラウロイルグルコシド、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

アシルグルカミドの非限定例としては、ラウロイル／ミリストイルメチルグルカミド、カプリロイル／カプロイルメチルグルカミド、ラウロイル／ミリストイルメチルグルカミド、ココイルメチルグルカミド、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

Ｂ．カチオン性ポリマー
クレンジング組成物は、コアセルベートの形成を可能にするカチオン性ポリマーを含むことができる。理解され得るように、カチオン性ポリマーのカチオン性電荷は、界面活性剤のアニオン性電荷と相互作用して、コアセルベートを形成することができる。好適なカチオン性ポリマーは、（ａ）カチオン性グアーポリマー、（ｂ）カチオン性非グアーガラクトマンナンポリマー、（ｃ）カチオン性デンプンポリマー、（ｄ）アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマー、（ｅ）洗浄性界面活性剤と組み合わせた際にリオトロピック液晶を形成してもしなくてもよい、合成非架橋型カチオン性ポリマー、及び（ｆ）カチオン性セルロースポリマーを含み得る。特定の例では、２種以上のカチオン性ポリマーを含有させ得る。

カチオン性ポリマーは、クレンジング組成物の約０．０５重量％〜約３重量％、約０．０７５重量％〜約２．０重量％、又は約０．１重量％〜約１．０重量％で含まれ得る。カチオン性ポリマーは、約０．９ｍｅｑ／ｇ以上、約１．２ｍｅｑ／ｇ以上、及び約１．５ｍｅｑ／ｇ以上のカチオン性電荷密度を有し得る。しかし、カチオン性電荷密度は、約７ｍｅｑ／ｇ以下、あるいは５ｍｅｑ／ｇ以下であってもよい。電荷密度は、クレンジング組成物の意図される用途のｐＨで測定することができる。（例えば、ｐＨ約３〜ｐＨ約９、又はｐＨ約４〜ｐＨ約８）。カチオン性ポリマーの平均分子量は、一般に、約１０，０００〜約１０，０００，０００、約５０，０００〜約５，０００，０００、及び約１００，０００〜約３，０００，０００、及び約３００，０００〜約３，０００，０００、及び約１００，０００〜約２，５００，０００であり得る。低分子量のカチオン性ポリマーを用いてもよい。低分子量のカチオン性ポリマーは、クレンジング組成物の液体担体内でより高い透光性を有してもよい。カチオン性ポリマーは、約２，５００，０００ｇ／モル以下の重量平均分子量を有するカチオン性グアーポリマーのグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドなどの単一のタイプであってもよく、クレンジング組成物は、同じ又は異なるタイプの追加のカチオン性ポリマーを有してもよい。

カチオン性グアーポリマー
カチオン性ポリマーは、カチオン置換したガラクトマンナン（グアー）ガム誘導体であるカチオン性グアーポリマーであってもよい。グアーガム誘導体のための好適なグアーガムは、グアープラントの種から天然に産出される材料として得ることができる。理解され得るように、グアー分子自体は、交互に位置するマンノース単位上の単員ガラクトース単位が一定の間隔で分枝する直鎖状マンナンである。マンノース単位は、β（１−４）グリコシド結合によって互いに結合している。ガラクトース分岐は、α（１−６）結合によって生じる。グアーガムのカチオン性誘導体は、ポリガラクトマンナンのヒドロキシル基と反応性第四級アンモニウム化合物との間の反応を介して得ることができる。グアー構造へのカチオン性基の置換の程度は、上述の必要なカチオン性電荷密度を提供するのに十分であり得る。

カチオン性グアーポリマーは、約３，０００，０００ｇ／モル未満の重量平均分子量（「Ｍ．Ｗｔ．」）を有することができ、約０．０５ｍｅｑ／ｇ〜約２．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有することができる。あるいは、カチオン性グアーポリマーは、１，５００，０００ｇ／モル未満、約１５０，０００〜約１，５００，０００ｇ／モル、約２００，０００〜約１，５００，０００ｇ／モル、約３００，０００〜約１，５００，０００ｇ／モル、及び約７００，０００，０００〜約１，５００，０００ｇ／モルの重量平均分子量を有し得る。カチオン性グアーポリマーは、約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約２．２ｍｅｑ／ｇ、約０．３ｍｅｑ／ｇ〜約２．０ｍｅｑ／ｇ、約０．４ｍｅｑ／ｇ〜約１．８ｍｅｑ／ｇ、及び約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有することができる。

カチオン性グアーポリマーは、約１，０００，０００ｇ／モル未満の重量平均分子量を有し得、約０．１ｍｅｑ／ｇ〜約２．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有することができる。カチオン性グアーポリマーは、９００，０００ｇ／モル未満、約１５０，０００〜約８００，０００ｇ／モル、約２００，０００〜約７００，０００ｇ／モル、約３００，０００〜約７００，０００ｇ／モル、約４００，０００〜約６００，０００ｇ／モル、約１５０，０００〜約８００，０００ｇ／モル、約２００，０００〜約７００，０００ｇ／モル、約３００，０００〜約７００，０００ｇ／モル、及び約４００，０００〜約６００，０００ｇ／モルの重量平均分子量を有することができる。カチオン性グアーポリマーは、約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約２．２ｍｅｑ／ｇ、約０．３ｍｅｑ／ｇ〜約２．０ｍｅｑ／ｇ、約０．４ｍｅｑ／ｇ〜約１．８ｍｅｑ／ｇ、及び約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約１．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。

クレンジング組成物は、クレンジング組成物の約０．０１重量％〜約０．７重量％未満、約０．０４重量％〜約０．５５重量％、約０．０８重量％〜約０．５重量％、約０．１６重量％〜約０．５重量％、約０．２重量％〜約０．５重量％、約０．３重量％〜約０．５重量％、及び約０．４重量％〜約０．５重量％のカチオン性グアーポリマーを含み得る。

カチオン性グアーポリマーは、一般式ＩＩに適合する第四級アンモニウム化合物から形成することができ、

式中、Ｒ^３、Ｒ^４、及びＲ^５は、メチル基又はエチル基であり、Ｒ^６は、下記の一般式ＩＩＩのエポキシアルキル基であるか、

又は、Ｒ^６は、一般式ＩＶのハロヒドリン基であるかのいずれかであり、

式中、Ｒ^７は、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキレンであり、Ｘは、塩素又は臭素であり、Ｚは、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、又はＨＳＯ_４−などのアニオンである。

好適なカチオン性グアーポリマーは次の一般式Ｖに適合することができ、

式中、Ｒ^８は、グアーガムであり、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は、上の定義と同様であり、Ｚは、ハロゲンである。好適なカチオン性グアーポリマーは式ＶＩに適合することができ、

式中、Ｒ^８はグアーガムである。

好適なカチオン性グアーポリマーとしてはまた、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドなどのカチオン性グアーガム誘導体を挙げることができる。グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドの好適な例としては、Ｓｏｌｖａｙ Ｓ．Ａ．から市販されているＪａｇｕａｒ（登録商標）シリーズ、ＲｈｏｄｉａからのＨｉ−Ｃａｒｅシリーズ、並びにＡｓｈｌａｎｄ Ｉｎｃ．からのＮ−Ｈａｎｃｅ及びＡｑｕａＣａｔを挙げることができ、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−５００は０．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度、及び５００，０００ｇ／モルの分子量を有し、Ｊａｇｕａｒ Ｏｐｔｉｍａは、約１．２５ｍｅｇ／ｇのカチオン性電荷密度、及び約５００，０００ｇ／モルの分子量を有し、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−１７は、約０．６ｍｅｑ／ｇのカチオン性電荷密度、及び約２，２００，０００ｇ／モルの分子量を有し、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）及び約０．８ｍｅｑ／ｇのカチオン性電荷密度、Ｈｉ−Ｃａｒｅ１０００は、約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度、及び約６００，０００ｇ／モルの分子量を有し、Ｎ−Ｈａｎｃｅ３２６９及びＮ−Ｈａｎｃｅ ３２７０は、約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約４２５，０００ｇ／モルの分子量を有し、Ｎ−Ｈａｎｃｅ３１９６は、約０．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約１，１００，０００ｇモルの分子量を有し、ＡｑｕａＣａｔ ＣＧ５１８は、約０．９ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約５０，０００ｇ／モルの分子量を有する。Ｎ−Ｈａｎｃｅ ＢＦ−１３及びＮ−Ｈａｎｃｅ ＢＦ−１７は、ホウ酸塩（ボロン）非含有グアーポリマーである。Ｎ−Ｈａｎｃｅ ＢＦ−１３は約１．１ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有し、Ｎ−Ｈａｎｃｅ ＢＦ−１７は約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有する。ＢＦ−１７は、約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有する。ＢＦ−１７は、約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有する。ＢＦ−１７は、約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有する。ＢＦ−１７は、約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有する。

カチオン性非グアーガラクトマンナンポリマー
カチオン性ポリマーは、ガラクトマンナンポリマー誘導体であってもよい。好適なガラクトマンナンポリマーは、モノマー対モノマー基準で２：１より大きいマンノース対ガラクトースの比を有することができ、カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体又は正味の正電荷を有する両性ガラクトマンナンポリマー誘導体であり得る。本明細書で使用するとき、用語「カチオン性ガラクトマンナン」は、カチオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。用語「両性ガラクトマンナン」は、ポリマーが正味の正電荷を有するようにカチオン性基及びアニオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。

ガラクトマンナンポリマーは、マメ科植物の種子の内胚乳に存在し得る。ガラクトマンナンポリマーは、マンノースモノマーとガラクトースモノマーとの組み合わせから構成される。ガラクトマンナン分子は、特定のマンノース単位上の単員ガラクトース単位が一定の間隔で分岐した直鎖状マンナンである。マンノース単位は、β（１−４）グリコシド結合によって互いに結合されている。ガラクトース分岐は、α（１−６）結合によって生じる。マンノースモノマーとガラクトースモノマーとの比は、植物種によって様々であり、気候の影響も受ける場合がある。非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、モノマー対モノマー基準で２：１より大きいマンノースとガラクトースとの比を有し得る。マンノースとガラクトースの好適な比はまた、３：１超、又は４：１超であってもよい。マンノースとガラクトースとの比の分析は、当該技術分野において周知であり、典型的には、ガラクトース含量の測定に基づく。

非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体の調製に用いられるガムは、植物の種又はマメなどの天然物質から得られる。様々な非グアーガラクトマンナンポリマーの例としては、タラガム（マンノース３部／ガラクトース１部）、イナゴマメ又はカロブ（マンノース４部／ガラクトース１部）、及びカッシアガム（マンノース５部／ガラクトース１部）が挙げられる。

非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、約１，０００ｇ／モル〜約１０，０００，０００ｇ／モルの分子量、及び約５，０００ｇ／モルから約３，０００，０００ｇ／モルの分子量を有し得る。

本明細書に記載のクレンジング組成物は、約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約７ｍｅｑ／ｇのカチオン性電荷密度を有するガラクトマンナンポリマー誘導体を含み得る。このガラクトマンナンポリマー誘導体は、約１ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇのカチオン性電荷密度を有し得る。ガラクトマンナン構造へのカチオン性基の置換度は、必要なカチオン性電荷密度をもたらすのに十分であり得る。

ガラクトマンナンポリマー誘導体は、非グアーガラクトマンナンポリマーのカチオン性誘導体であってもよく、これは、ポリガラクトマンナンポリマーのヒドロキシル基と反応性第四級アンモニウム化合物との反応によって得られる。カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体の形成に使用する好適な四級アンモニウム化合物としては、上記で定義された一般式ＩＩ〜ＶＩに適合するものが挙げられる。

上記の試薬から形成されるカチオン性非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、一般式ＶＩＩにより表され得、

式中、Ｒはガムである。カチオン性ガラクトマンナン誘導体は、ガムヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドであることができ、これは、より具体的には、一般式ＶＩＩＩによって表すことができる。

ガラクトマンナンポリマー誘導体は、正味の正電荷を有する両性ガラクトマンナンポリマー誘導体であってもよく、これはカチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体がアニオン性基を更に含む場合に得られる。

カチオン性非グアーガラクトマンナンは、約４：１より大きいマンノース対ガラクトースの比、約１００，０００ｇ／モル〜約５００，０００ｇ／モルの分子量、約５０，０００ｇ／モル〜約４００，０００ｇ／モルの分子量、約１ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇ、及び約２ｍｅｑ／ｇ〜約４ｍｅｑ／ｇのカチオン性電荷密度を有することができる。

クレンジング組成物は、組成物の少なくとも約０．０５重量％のガラクトマンナンポリマー誘導体を含んでもよい。クレンジング組成物は、組成物の約０．０５重量％〜約２重量％のガラクトマンナンポリマー誘導体を含んでもよい。

カチオン性デンプンポリマー
好適なカチオン性ポリマーはまた、水溶性カチオン性変性デンプンポリマーであってもよい。本明細書で使用するとき、用語「カチオン性変性デンプン」とは、デンプンがより小さい分子量に分解される前にカチオン性基が付加されたデンプン、又はデンプンの変性後にカチオン性基が付加されて所望の分子量に達したデンプンを指す。用語「カチオン性変性デンプン」の定義には、両性変性デンプンも含まれる。用語「両性変性デンプン」とは、カチオン性基及びアニオン性基が付加されたデンプン加水分解物を指す。

本明細書に記載のクレンジング組成物は、組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、及び／又は約０．０５重量％〜約５重量％の範囲のカチオン性変性デンプンポリマーを含むことができる。

本発明で開示されるカチオン性変性デンプンポリマーは、約０．５％〜約４％の結合窒素の百分率を有する。

カチオン性変性デンプンポリマーは、約８５０，０００ｇ／モル〜約１５，０００，０００ｇ／モル、及び約９００，０００ｇ／モル〜約５，０００，０００ｇ／モルの分子量を有することができる。

カチオン性変性デンプンポリマーは、約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇ、及び約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約２ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有し得る。このような電荷密度を得るための化学変性としては、デンプン分子にアミノ基及び／又はアンモニウム基を付加することが挙げられる。このようなアンモニウム基の非限定的な例としては、ヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、ジメチルステアリルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、及びジメチルドデシルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリドなどの置換基を挙げることができる。更なる詳細は、Ｓｏｌａｒｅｋ，Ｄ．Ｂ．，Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｓｔａｒｃｈｅｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｕｓｅｓ，Ｗｕｒｚｂｕｒｇ，Ｏ．Ｂ．，Ｅｄ．，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．（Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌａ．），１９８６，ｐｐ１１３−１２５に記載され、これは参照により本明細書に組み込まれる。カチオン性基は、より小さな分子量に分解される前にデンプンに付加されてもよく、又は、カチオン性基は、このような変性の後に付加されてもよい。

カチオン性変性デンプンポリマーは、約０．２〜約２．５のカチオン性基の置換度を有してもよい。本明細書で使用するとき、カチオン性変性デンプンポリマーの「置換度」とは、置換基によって誘導体化された各無水グルコース単位上のヒドロキシル基数の平均値である。各無水グルコース単位は、置換に利用できる３個の可能なヒドロキシル基を有し、可能な最大置換度は３である。置換度は、無水グルコース単位１ｍｏｌ当たりの置換基のｍｏｌ数として、ｍｏｌ平均基準で表わされる。置換度は、当該技術分野で周知のプロトン核磁気共鳴分光（「^１Ｈ ＮＭＲ」）法を使用して決定することができる。好適な^１Ｈ ＮＭＲ法としては、「Ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｏｎ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ，Ｉｏｄｉｎｅ−Ｃｏｍｐｌｅｘｉｎｇ，ａｎｄ Ｓｏｌｖａｔｉｎｇ ｉｎ Ｗａｔｅｒ−Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ」，Ｑｉｎ−Ｊｉ Ｐｅｎｇ ａｎｄ Ａｒｔｈｕｒ Ｓ．Ｐｅｒｌｉｎ，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１６０（１９８７），５７−７２；及び「Ａｎ Ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ ｔｈｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ｂｙ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ」，Ｊ．Ｈｏｗａｒｄ Ｂｒａｄｂｕｒｙ ａｎｄ Ｊ．Ｇｒａｎｔ Ｃｏｌｌｉｎｓ，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，７１，（１９７９），１５−２５に記載されているものが挙げられる。

化学変性前のデンプン源は、塊茎、マメ科植物、穀草及び穀物などの様々な供給源から選択することができる。例えば、デンプン源としては、コーンデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、ワキシーコーンスターチ、オートムギデンプン、キャッサバデンプン、もち麦、もち米（waxy rice）デンプン、グルテン状ライススターチ、もち米（sweet rice）デンプン、アミオカ、ジャガイモデンプン、タピオカデンプン、オートムギデンプン、サゴデンプン、もち米（sweet rice）、又はこれらの混合物を挙げることができる。好適なカチオン性変性デンプンポリマーは、分解カチオン性トウモロコシデンプン、カチオン性タピオカ、カチオン性ジャガイモデンプン、及びこれらの混合物から選択することができる。カチオン性変性デンプンポリマーは、カチオン性コーンスターチ及びカチオン性タピオカである。

デンプンは、より小さな分子量へと分解する前又は変性させた後に、１つ以上の追加の変性を含むことができる。例えば、これらの変性としては、架橋、安定化反応、リン酸化反応、及び加水分解を挙げることができる。安定化反応としては、アルキル化及びエステル化を挙げることができる。

カチオン性変性デンプンポリマーは、加水分解デンプン（例えば、酸、酵素、若しくはアルカリ分解）、酸化デンプン（例えば、過酸化物、過酸、次亜塩素酸塩、アルカリ、若しくは任意の他の酸化剤）、物理的／機械的に分解させたデンプン（例えば、加工装置のサーモメカニカルエネルギー入力によるもの）、又はこれらの組み合わせ、の形態でクレンジング組成物に含まれてもよい。

デンプンは水に容易に溶解することができ、水中で実質的に半透明な溶液を形成することができる。組成物の透過率は、紫外可視（ＵＶ／ＶＩＳ）吸光度測定法によって測定される。この測定法は、Ｇｒｅｔａｇ Ｍａｃｂｅｔｈ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｅｒ Ｃｏｌｏｒを用いて、サンプルのＵＶ／ＶＩＳ光の吸収率又は透過率を測定する。６００ｎｍの光波長が、クレンジング組成物の透明度を特徴付けるのに適していることが示されている。

アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマー
クレンジング組成物は、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマーを含んでもよく、このコポリマーは、約１．０ｍｅｑ／ｇ〜約３．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとの合成カチオン性コポリマーであってよい。

好適なカチオン性ポリマーは、以下を含むことができる。
（ｉ）次式ＩＸのアクリルアミドモノマー

式中、Ｒ^９は、Ｈ、又はＣ_１〜４アルキルであり、Ｒ^１０及びＲ^１１は独立して、Ｈ、Ｃ_１〜４アルキル、ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、及びフェニルからなる群から選択されるか、共にＣ_３〜６シクロアルキルを形成する。及び、
（ｉｉ）式Ｘに適合するカチオン性モノマー

式中、ｋは１であり、ｖ、ｖ’、及びｖ’’はそれぞれ独立して、１〜６の整数であり、ｗは０、又は１〜１０の整数であり、Ｘ⁻はアニオンである。

カチオン性モノマーは、式Ｘに適合して、式中、ｋ＝１、ｖ＝３で、ｗ＝０、ｚ＝１であり、Ｘ⁻がＣｌ⁻であって、次の構造（式ＸＩ）を形成することができる。

理解され得るように、上記の構造は、ジクワットと称されてもよい。

カチオン性モノマーは、式Ｘに適合することができ、式中、ｖ及びｖ’’がそれぞれ３であり、ｖ’＝１、ｗ＝１、ｙ＝１であり、Ｘ⁻はＣｌ⁻であって、以下の式ＸＩＩの構造を形成する。

式ＸＩＩの構造は、トリクワットと称することができる。

アクリルアミドモノマーは、アクリルアミド又はメタクリルアミドのいずれかであり得る。

カチオン性コポリマーは、ＡＭ：ＴＲＩＱＵＡＴであり得、これは、アクリルアミドと１，３−プロパンジアミニウム，Ｎ−［２−［［［ジメチル［３−［（２−メチル−１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］プロピル］アンモニオ］アセチル］アミノ］エチル］２−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’−ペンタメチル−トリクロリドとのコポリマーである。ＡＭ：ＴＲＩＱＵＡＴはまた、ポリクオタニウム７６（ＰＱ７６）としても知られている。ＡＭ：ＴＲＩＱＵＡＴは、１．６ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有し、１，１００，０００ｇ／モルの分子量を有し得る。

カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマー及びカチオン性モノマーを含んでもよく、カチオン性モノマーは、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジｔｅｒｔイソブチルアミノエチル（ditertiobutylaminoethyl）（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド；エチレンイミン、ビニルアミン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン；トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

カチオン性コポリマーは、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物からなる群から選択されるカチオン性モノマーを含むことができる。

カチオン性コポリマーは、（１）（メタ）アクリルアミド、及び（メタ）アクリルアミドを主成分とするカチオン性モノマー、並びに／又は加水分解に対して安定なカチオン性モノマーのコポリマーと、（２）（メタ）アクリルアミド、カチオン性（メタ）アクリル酸エステルを主成分とするモノマー、及び（メタ）アクリルアミドを主成分とするモノマー、並びに／又は加水分解に対して安定なカチオン性モノマーのターポリマーと、から形成され得る。カチオン性（メタ）アクリル酸エステルを主成分とするモノマーは、第四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルであってもよい。四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルは、アルキル基及びアルキレン基内のＣ_１〜Ｃ_３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートであってもよい。四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルは、塩化メチルで四級化されたジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、及びジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレートのアンモニウム塩からなる群から選択することができる。四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルは、アルキルハライドで、又はメチルクロリド若しくはベンジルクロリド若しくはジメチルサルフェート（ＡＤＡＭＥ−Ｑｕａｔ）で四級化されたジメチルアミノエチルアクリレートであってもよい。カチオン性モノマーは、（メタ）アクリルアミドを主成分とする場合、アルキル基及びアルキレン基内のＣ_１〜Ｃ_３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドである、又はアルキルハライドで、若しくは塩化メチル若しくは塩化ベンジル若しくはジメチル硫酸塩で四級化されたジメチルアミノプロピルアクリルアミドである。

（メタ）アクリルアミドを主成分とするカチオン性モノマーは、アルキル基及びアルキレン基内のＣ_１〜Ｃ_３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドであってもよい。（メタ）アクリルアミドを主成分とするカチオン性モノマーは、ハロゲン化アルキルで、特にメチルクロリド若しくはベンジルクロリド若しくはジメチルサルフェートで四級化されたジメチルアミノプロピルアクリルアミドであり得る。

カチオン性モノマーは、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーであってよい。ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド以外に、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーは、ＯＥＣＤ加水分解試験に対して安定であるとみなされ得るあらゆるモノマーであり得る。カチオン性モノマーは加水分解安定であり得、加水分解安定なカチオン性モノマーは、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド及び水溶性カチオン性スチレン誘導体からなる群から選択され得る。

カチオン性コポリマーは、アクリルアミドと、メチルクロリドで四級化された２−ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレート（ＡＤＡＭＥ−Ｑ）と、メチルクロリドで四級化された３−ジメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミド（ＤＩＭＡＰＡ−Ｑ）とのターポリマーであり得る。カチオン性コポリマーは、アクリルアミド及びアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから形成することができ、このアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドは、約１．０ｍｅｑ／ｇ〜約３．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。

カチオン性コポリマーは、約１．１ｍｅｑ／ｇ〜約２．５ｍｅｑ／ｇ、約１．１ｍｅｑ／ｇ〜約２．３ｍｅｑ／ｇ、約１．２ｍｅｑ／ｇ〜約２．２ｍｅｑ／ｇ、約１．２ｍｅｑ／ｇ〜約２．１ｍｅｑ／ｇ、約１．３ｍｅｑ／ｇ〜約２．０ｍｅｑ／ｇ、及び約１．３ｍｅｑ／ｇ〜約１．９ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有することができる。

カチオン性コポリマーは、約１００，０００ｇ／モル〜約２，０００，０００ｇ／モル、約３００，０００ｇ／モル〜約１，８００，０００ｇ／モル、約５００，０００ｇ／モル〜約１，６００，０００ｇ／モル、約７００，０００ｇ／モル〜約１，４００，０００ｇ／モル、及び約９００，０００ｇ／モル〜約１，２００，０００ｇ／モルの分子量を有することができる。

カチオン性コポリマーは、トリメチルアンモニオプロピルメタクリルアミドクロリド−Ｎ−アクリルアミドコポリマーであり得、これは、ＡＭ：ＭＡＰＴＡＣとしても知られている。ＡＭ：ＭＡＰＴＡＣは、約１．３ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約１，１００，０００ｇ／モルの分子量を有し得る。カチオン性コポリマーは、ＡＭ：ＡＴＰＡＣであり得る。ＡＭ：ＡＴＰＡＣは、約１．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約１，１００，０００ｇ／モルの分子量を有し得る。

合成ポリマー
カチオン性ポリマーは、
ｉ）１つ以上のカチオン性モノマー単位、並びに任意で、
ｉｉ）負電荷を有する１つ以上のモノマー単位、及び／又は
ｉｉｉ）非イオン性モノマー、から形成される合成ポリマーであることができ、
ここで、結果として得られるコポリマーの電荷は正である。これらの３種のモノマーの比は「ｍ」、「ｐ」及び「ｑ」で表され、ここで「ｍ」は、カチオン性モノマーの数であり、「ｐ」は、負電荷を有するモノマーの数であり、「ｑ」は、非イオン性モノマーの数である。

カチオン性ポリマーは、式ＸＩＩＩの構造を有する、水溶性又は分散性で、非架橋型の合成カチオン性ポリマーであってもよく、

式中、Ａは次のカチオン性部分のうちの１つ以上のものであってよく、

式中、＠は、アミド、アルキルアミド、エステル、エーテル、アルキル、又はアルキルアリールであり、
Ｙは、Ｃ１〜Ｃ２２アルキル、アルコキシ、アルキリデン、アルキル、又はアリールオキシであり、
Ψは、Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル、アルキルオキシ、アルキルアリール又はアルキルアリールオキシであり、
Ｚは、Ｃ１〜Ｃ２２アルキル、アルキルオキシ、アリール又はアリールオキシであり、
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖又は分岐アルキルであり、
ｓは、０又は１であり、ｎは、０又は≧１であり、
Ｔ及びＲ７は、Ｃ１〜Ｃ２２アルキルであり、
Ｘ⁻は、ハロゲン、ヒドロキシド、アルコキシド、サルフェート又はアルキルサルフェートである。

上記の構造中、負電荷を有するモノマーは、Ｒ２’がＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４の直鎖又は分枝状アルキルであり、Ｒ３が下記のとおりであることによって定義され、

式中、Ｄは、Ｏ、Ｎ、又はＳであり、
Ｑは、ＮＨ_２、又はＯであり、
ｕは、１〜６であり、
ｔは、０〜１であり、
Ｊは、元素Ｐ、Ｓ、Ｃを含有する酸素化された官能基である。

上記の構造中、非イオン性モノマーは、Ｒ２’’がＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４の直鎖又は分枝鎖のアルキルであることと、Ｒ６が直鎖又は分岐鎖のアルキル、アルキルアリール、アリールオキシ、アルキルオキシ、アルキルアリールオキシであることと、βが下記の定義どおりであることによって定義され、

式中、Ｇ’及びＧ’’は互いに独立して、Ｏ、Ｓ、又はＮ−Ｈであり、Ｌは、０又は１である。

好適なモノマーとして、アミノアルキル（メタ）アクリレート、（メタ）アミノアルキル（メタ）アクリルアミド；少なくとも１つの第二級、第三級、若しくは第四級アミン官能基、又は窒素原子を含有する複素環基、ビニルアミン又はエチレンイミンを含むモノマー；ジアリルジアルキルアンモニウム塩；これらの混合物、これらの塩、及びこれらに由来するマクロモノマーが挙げられる。

好適なカチオン性モノマーの更なる例としては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジｔｅｒｔチオブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、エチレンイミン、ビニルアミン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドを挙げることができる。

好適なカチオン性モノマーは、式−ＮＲ_３ ^＋の四級モノマーを含み得、各Ｒは、同一であるか又は異なり得、水素原子、１〜１０個の炭素原子を含むアルキル基、又はベンジル基であってもよく、任意でヒドロキシル基を有し、かつアニオン（対イオン）を含む四級モノマーを含み得る。好適なアニオンの例としては、塩化物、臭化物などのハロゲン化物、サルフェート、ヒドロサルフェート、アルキルサルフェート（例えば、１〜６個の炭素原子を含む）、ホスフェート、シトレート、ホルメート、及びアセテートが挙げられる。

好適なカチオン性モノマーとしてはまた、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリドも挙げることができる。更なる好適なカチオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリドを挙げることができる。

負電荷を有するモノマーの例としては、ホスフェート又はホスホネート基を含むαエチレン性不飽和モノマー、αエチレン性不飽和モノカルボン酸、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、スルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物、及びスルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物の塩が挙げられる。

負電荷を有する好適なモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、ビニルスルホン酸、ビニルスルホン酸の塩、ビニルベンゼンスルホン酸、ビニルベンゼンスルホン酸の塩、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸の塩、２−スルホエチルメタクリレート、２−スルホエチルメタクリレートの塩、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の塩、及びスチレンスルホネート（ＳＳ）を挙げることができる。

非イオン性モノマーの例としては、酢酸ビニル、αエチレン性不飽和カルボン酸のアミド、αエチレン性不飽和モノカルボン酸と水素化又はフッ素化アルコールとのエステル、ポリエチレンオキシド（メタ）アクリレート（すなわちポリエトキシル化（メタ）アクリル酸）、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、ビニルニトリル、ビニルアミンアミド、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、及びビニル芳香族化合物を挙げることができる。

好適な非イオン性モノマーとしてはまた、スチレン、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニトリル、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、２−エチル−ヘキシルアクリレート、２−エチル−ヘキシルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、及び２−ヒドロキシエチルメタクリレートも挙げることができる。

合成カチオン性ポリマーと結合するアニオン性対イオン（Ｘ⁻）は、そのポリマーが、水、クレンジング組成物、又はクレンジング組成物のコアセルベート相への溶解性又は分散性を保つ限り、かつその対イオンが、クレンジング組成物の必須成分と物理的にも化学的にも相溶性であるか、又はそうでなくても生成物の性能、安定性、若しくは審美性を著しく損なわない限り、任意の既知の対イオンであってもよい。好適な対イオンの非限定例としては、ハロゲン化物（例えば、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素）、サルフェート及びメチルサルフェートを挙げることができる。

本明細書に記載されるカチオン性ポリマーはまた、傷んだ毛髪、特に化学的に処理された毛髪に、代用の疎水性Ｆ層をもたらすことによって修復するのに役立ち得る。微視的に薄いＦ層は天然の耐候性を提供しつつ、水分の封じ込めを助け、更なる傷みを防ぐ。化学的な処理により、毛髪のキューティクルが傷み、防御作用をもつＦ層が毛髪から剥がれ落ちてしまう。Ｆ層が剥がれ落ちるにつれ、毛髪は親水性が増すようになる。化学処理をした毛髪にリオトロピック液晶を適用すると、その毛髪が更に疎水性になり、外観も触感も、未処理の毛髪のようになることが分かっている。いずれの理論にも束縛されるものではないが、リオトロピック液晶複合体は疎水性の層又は膜を形成し、天然のＦ層が毛髪を保護するのと同様に、この層又は膜が毛髪繊維をコーティングし毛髪を保護すると考えられる。疎水層は、毛髪を、一般的には未処理の毛髪のようなより健康的な状態に戻し得る。リオトロピック液晶は、本明細書に記載される合成カチオン性ポリマーを上述のクレンジング組成物のアニオン性洗浄性界面活性剤成分と組み合わせることにより形成される。合成カチオン性ポリマーの電荷密度は比較的高い。カチオン性電荷密度が比較的高い一部の合成ポリマーは、主としてそれらの異常な線形の電荷密度のためにリオトロピック液晶を形成しないことに留意されたい。このような合成カチオン性ポリマーは、国際公開第９４／０６４０３号に記載され、参照により組み込まれる。本明細書に記載される合成ポリマーは、傷んだ毛髪に対するコンディショニング性能を向上させる安定したクレンジング組成物に配合することができる。

リオトロピック液晶を形成し得るカチオン性合成ポリマーは、約２ｍｅｑ／ｇｍ〜約７ｍｅｑ／ｇｍ、及び／又は約３ｍｅｑ／ｇｍ〜約７ｍｅｑ／ｇｍ、及び／又は約４ｍｅｑ／ｇｍ〜約７ｍｅｑ／ｇｍのカチオン性電荷密度を有する。カチオン性電荷密度は約６．２ｍｅｑ／ｇｍである。このポリマーは、約１，０００〜約５，０００，０００、及び／又は約１０，０００〜約２，０００，０００、及び／又は約１００，０００〜約２，０００，０００の分子量を更に有する。

有益剤の増強されたコンディショニング性能と付着性能を提供するが必ずしもリオトロピック液晶を形成しないカチオン性合成ポリマーは、約０．７ｍｅｑ／ｇｍ〜約７ｍｅｑ／ｇｍ、及び／又は約０．８ｍｅｑ／ｇｍ〜約５ｍｅｑ／ｇｍ、及び／又は約１．０ｍｅｑ／ｇｍ〜約３ｍｅｑ／ｇｍのカチオン性電荷密度を有し得る。ポリマーはまた、約１，０００ｇ／モル〜約５，０００，０００ｇ／モル、約１０，０００ｇ／モル〜約２，０００，０００ｇ／モル、及び約１００，０００ｇ／モル〜約２，０００，０００ｇ／モルの分子量を有する。

カチオン性セルロースポリマー
好適なカチオン性ポリマーは、セルロースポリマーであってもよい。好適なセルロースポリマーとしては、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩を挙げることができ、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム１０と呼ばれており、Ｄｗｏ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，Ｎ．Ｊ．，ＵＳＡ）より、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＲ、ＪＲ及びＫＧシリーズのポリマーとして入手可能である。カチオン性セルロースの他の好適な種類としては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム２４と呼ばれる、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー性四級アンモニウム塩を挙げることができる。これらの物質は、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐより、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００の商標名で入手可能である。カチオン性セルロースの他の好適な種類としては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム６７と呼ばれている、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシド及びトリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー性四級アンモニウム塩を挙げることができる。これらの物質は、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．から、ＳｏｆｔＣＡＴ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−５、ＳｏｆｔＣＡＴ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−３０、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−６０、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−１００、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−Ｌ、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−Ｍ、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−ＭＨ、及びＰｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−Ｈという商品名で入手可能である。

更なるカチオン性ポリマーは、参照により本明細書に組み込まれるＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ、第３版、Ｅｓｔｒｉｎ、Ｃｒｏｓｌｅｙ及びＨａｙｎｅｓ編（Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．（Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．）（１９８２年））にも記載されている。

複合コアセルベートの形成について分析するための技術は、当該技術分野において既知である。例えば、任意の選択された希釈段階における組成物の顕微鏡分析を利用して、コアセルベート相が形成されたかどうかを確認することができる。こうしたコアセルベート相は、組成物における追加の乳化相として確認され得る。染料を使用すると、コアセルベート相を組成物中に分散している他の不溶性相と区別するのを補助することができる。カチオン性ポリマーの使用及びコアセルベートに関する更なる詳細は、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第９，２７２，１６４号に開示されている。

Ｃ．液体担体
理解され得るように、クレンジング組成物は、望ましくは、周囲条件下で注入可能な液体の形態であり得る。適切な量の液体担体を含めることにより、適度な粘度及びレオロジーを有するクレンジング組成物の形成を促進することができる。クレンジング組成物は、組成物の重量を基準に約２０重量％〜約９５重量％の液体担体、及び約６０重量％〜約８５重量％の液体担体を含むことができる。液体担体は、水などの水性担体であってよい。

Ｄ．任意成分
理解され得るように、本明細書に記載されるクレンジング組成物は、組成物の特性及び特徴を調整するために種々の任意成分を含み得る。理解され得るように、好適な任意成分は周知されており、一般には、本明細書に記載されるクレンジング組成物の必須成分と物理的及び化学的に適合する任意の成分が挙げられ得る。任意成分は、その他の点では、製品安定性、審美性、又は性能を過度に損なってはならない。任意成分の個々の濃度は、一般に、クレンジング組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％の範囲であってよい。任意成分は、半透明なクレンジング組成物の透明性を損なわない成分に更に限定することができる。

クレンジング組成物に含めることができる好適な任意成分としては、共界面活性剤、堆積補助剤、コンディショニング剤（炭化水素油、脂肪酸エステル、シリコーンなど）、抗フケ剤、懸濁剤、粘度調整剤、染料、不揮発性溶媒又は希釈剤（水溶性及び非水溶性）、真珠光沢助剤、起泡増進剤、殺シラミ剤、ｐＨ調整剤、香料、防腐剤、キレート剤、タンパク質、皮膚活性剤、日焼け止め剤、ＵＶ吸収剤、及びビタミンを挙げることができる。ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，第１０版（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．（Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．）より出版）（２００４年）（以下「ＣＴＦＡ」）に、本明細書の組成物に付加され得る様々な非限定的な材料が記載されている。

コンディショニング剤
クレンジング組成物は、シリコーンコンディショニング剤を含むことができる。好適なシリコーンコンディショニング剤は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はこれらの組み合わせを含むことができる。シリコーンコンディショニング剤を含む場合、剤は、組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、約０．１重量％〜約８重量％、約０．１重量％〜約５重量％、及び／又は約０．２重量％〜約３重量％で含まれ得る。好適なシリコーンコンディショニング剤、及びシリコーン用の任意選択の懸濁剤の例が、米国再発行特許第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、及び米国特許第５，１０６，６０９号に記載されており、そのそれぞれが参照により本明細書に組み込まれる。好適なシリコーンコンディショニング剤は、２５℃で測定して約２０センチストークス（「ｃｓｋ」）〜約２，０００，０００ｃｓｋ、約１，０００ｃｓｋ〜約１，８００，０００ｃｓｋ、約５０，０００ｃｓｋ〜約１，５００，０００ｃｓｋ、及び約１００，０００ｃｓｋ〜約１，５００，０００ｃｓｋの粘度を有し得る。

分散したシリコーンコンディショニング剤粒子は、約０．０１μｍ〜約５０μｍの範囲の体積平均粒径を有し得る。小さい粒子を毛髪に塗布する場合、体積平均粒径は、約０．０１μｍ〜約４μｍ、約０．０１μｍ〜約２μｍ、約０．０１μｍ〜約０．５μｍの範囲であり得る。大きい粒子を毛髪に塗布する場合、体積平均粒径は、典型的には、約５μｍ〜約１２５μｍ、約１０μｍ〜約９０μｍ、約１５μｍ〜約７０μｍ、及び／又は約２０μｍ〜約５０μｍの範囲である。

シリコーン流体、ゴム、及び樹脂、並びにシリコーンの製造を議論する項を包含するシリコーンついての更なる資料が、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ｖｏｌ．１５，２ｄ ｅｄ．，ｐｐ ２０４−３０８，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（１９８９）に見出され、参照により本明細書に組み込まれている。

本明細書に記載のクレンジング組成物に好適なシリコーンエマルションとしては、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第４，４７６，２８２号、及び米国特許出願公開第２００７／０２７６０８７号に記載される説明に従って調製される不溶性ポリシロキサンのエマルションを挙げることができる。好適な不溶性ポリシロキサンとしては、α，ωヒドロキシ末端ポリシロキサン、又はα，ωアルコキシ末端ポリシロキサンなどの、約５０，０００〜約５００，０００ｇ／モルの範囲内の分子量を有するポリシロキサンが挙げられる。不溶性ポリシロキサンの平均分子量は、約５０，０００〜約５００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲内であることができる。例えば、不溶性ポリシロキサンの平均分子量は、約６０，０００〜約４００，０００；約７５，０００〜約３００，０００；約１００，０００〜約２００，０００の範囲内であってもよく、又は平均分子量は約１５０，０００ｇ／ｍｏｌであってもよい。不溶性ポリシロキサンは、約３０ｎｍ〜約１０μｍの範囲内の平均粒径を有することができる。平均粒径は、例えば、約４０ｎｍ〜約５μｍ、約５０ｎｍ〜約１μｍ、約７５ｎｍ〜約５００ｎｍの範囲内であってもよく、又は、約１００ｎｍであってもよい。

本明細書に記載のクレンジング組成物に好適なシリコーンの他の分類としては、ｉ）２５℃で測定して約１，０００，０００ｃｓｋ未満の粘度を有する流動性物質であるシリコーン油などのシリコーン流体；ｉｉ）少なくとも１つの一級、二級、又は三級アミンを含む、アミノシリコーン；ｉｉｉ）少なくとも１つの四級アンモニウム官能基を含むカチオン性シリコーン；ｉｖ）シリコーンゴム（２５℃で測定して１，０００，０００ｃｓｋ以上の粘度を有する材料を含む）；ｖ）高架橋ポリマーシロキサン系を含む、シリコーン樹脂；ｖｉ）少なくとも１．４６の屈折率を有する、高屈折率シリコーン、及びｖｉｉ）これらの混合物を挙げることができる。

あるいは、クレンジング組成物は、シリコーンを実質的に含まなくてもよい。本明細書で使用するとき、シリコーンを実質的に含まないとは、約０〜約０．２重量％を意味する。

有機コンディショニング材料
本明細書に記載のクレンジング組成物のコンディショニング剤は、単独で又は上記のシリコーンなどのその他のコンディショニング剤と組み合わせてのいずれかで、油又はロウなどの少なくとも１つの有機コンディショニング材料を更に含み得る。有機材料は、非ポリマー、オリゴマー、又はポリマーであってよい。有機材料は油又はロウの形態であってよく、クレンジング配合物にニート形態又は予乳化形態で添加され得る。有機コンディショニング材料の好適な例としては、ｉ）炭化水素油、ｉｉ）ポリオレフィン、ｉｉｉ）脂肪族エステル、ｉｖ）フッ素化コンディショニング化合物、ｖ）脂肪族アルコール、ｖｉ）アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体；ｖｉｉ）四級アンモニウム化合物；ｖｉｉｉ）ＣＴＦＡ名称がＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、ＰＥＧ−１０００、ＰＥＧ−２Ｍ、ＰＥＧ−７Ｍ、ＰＥＧ−１４Ｍ、ＰＥＧ−４５Ｍであるもの、及びこれらの混合物などの、最大約２，０００，０００の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコールを挙げることができる。

乳化剤
種々のアニオン性及び非イオン性乳化剤を本発明のクレンジング組成物に用いることができる。アニオン性及び非イオン性乳化剤は、本質的にモノマー又はポリマーのいずれかであることができる。モノマーの例としては、アルキルエトキシレート、アルキルサルフェート、石鹸、及び脂肪酸エステル、並びにこれらの誘導体が例示として挙げられるが、これらに限定されない。ポリマーの例としては、ポリアクリレート、ポリエチレングリコール、及びブロックコポリマー、並びにこれらの誘導体が例示として挙げられるが、これらに限定されない。ラノリン、レシチン及びリグニンなどの天然の乳化剤、並びにこれらの誘導体も、有用な乳化剤の非限定的な例である。

キレート剤
本クレンジング組成物はまた、キレート剤を含むことができる。好適なキレート剤としては、Ａ Ｅ Ｍａｒｔｅｌｌ＆Ｒ Ｍ Ｓｍｉｔｈ，Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ Ｃｏｎｓｔａｎｔｓ，Ｖｏｌ．１，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ＆Ｌｏｎｄｏｎ（１９７４）及びＡ Ｅ Ｍａｒｔｅｌｌ＆Ｒ Ｄ Ｈａｎｃｏｃｋ，Ｍｅｔａｌ Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ｉｎ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ＆Ｌｏｎｄｏｎ（１９９６）に記載されるものが挙げられ、いずれも参照により本明細書に組み込まれている。キレート剤に関し、用語「塩及びこれらの誘導体」は、参照しているキレート剤と同じ官能構造（例えば、同じ化学主鎖）を含み、同様の又はより優れたキレート化特性を有する塩及び誘導体を意味する。この用語には、アルカリ金属、アルカリ土類、アンモニウム、置換アンモニウム塩（すなわち、モノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム）塩、酸性部分を有するキレート剤のエステル、及びこれらの混合物、特に、全てのナトリウム、カリウム又はアンモニウム塩が含まれる。用語「誘導体」はまた、米国特許第５，２８４，９７２号に例示される化合物などの「キレート化界面活性剤」化合物、及び米国特許５，７４７，４４０号に開示されるポリマーＥＤＤＳ（エチレンジアミン二コハク酸）などの、親キレート剤と同じ官能構造を有する１つ以上のキレート化基を含む大型分子も含む。米国特許第５，２８４，９７２号及び同第５，７４７，４４０号は、それぞれ、参照により本明細書に組み込まれている。好適なキレート剤は、ヒスチジンを更に含み得る。

クレンジング組成物中のＥＤＤＳキレート剤又はヒスチジンキレート剤の濃度は低くてもよい。例えば、ＥＤＤＳキレート剤又はヒスチジンキレート剤は、約０．０１重量％で含まれ得る。約１０重量％を超えると、配合及び／又は人間の安全上の懸念が生じ得る。ＥＤＤＳキレート剤又はヒスチジンキレート剤の濃度は、クレンジング組成物の重量を基準にして、少なくとも約０．０１重量％、少なくとも約０．０５重量％、少なくとも約０．１重量％、少なくとも約０．２５重量％、少なくとも約０．５重量％、少なくとも約１重量％、又は少なくとも約２重量％であり得る。

ゲルネットワーク
クレンジング組成物はまた、脂肪族アルコールゲルネットワークを含んでもよい。ゲルネットワークは、脂肪族アルコールと界面活性剤とを約１：１〜約４０：１、約２：１〜約２０：１、及び／又は約３：１〜約１０：１の比で加え合わせることによって形成される。ゲルネットワークの形成には、脂肪族アルコールの水分散液を界面活性剤と共に、脂肪族アルコールの融点を超える温度まで加熱することを伴う。この混合プロセス中に、脂肪族アルコールは融解し、界面活性剤を脂肪族アルコール液滴に分配させる。界面活性剤は、脂肪族アルコール中に界面活性剤と共に水を運び込む。これによって、等方性脂肪族アルコール液滴が液晶相液滴へと変化する。この混合物が鎖溶融温度よりも低温に冷却されると、液晶相は固体結晶性ゲルネットワークへと変換される。ゲルネットワークは、クレンジング組成物に複数の利点を提供することができる。例えば、ゲルネットワークは、化粧用クリーム及びヘアコンディショナーに安定化効果をもたらし得る。更に、ゲルネットワークはヘアコンディショナー及びシャンプーにコンディショニングされた触感の利益を提供することができる。

脂肪族アルコールは、ゲルネットワーク中に、約０．０５重量％〜約１４重量％の濃度で含まれ得る。例えば、脂肪族アルコールは、約１重量％〜約１０重量％、及び／又は約６重量％〜約８重量％の範囲の量で含まれ得る。

好適な脂肪族アルコールとしては、約１０〜約４０個の炭素原子、約１２〜約２２個の炭素原子、約１６〜約２２個の炭素原子、及び／又は約１６〜約１８個の炭素原子を有するものが挙げられる。これらの脂肪族アルコールは、直鎖アルコールであっても分枝鎖アルコールであってもよく、また飽和であっても不飽和であってもよい。脂肪族アルコールの非限定例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。セチルアルコールとステアリルアルコールとを約２０：８０〜約８０：２０の比で混合したものが好適である。

ゲルネットワークは、容器に水を入れることによって調製することができる。次いで、水を約７４℃まで加熱することができる。次いで、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及び界面活性剤を加熱した水に添加することができる。混和後、得られた混合物を熱交換器に通し、その混合物を約３５℃まで冷却することができる。冷却すると、脂肪族アルコール及び界面活性剤が結晶化して、結晶性ゲルネットワークが形成され得る。表１に、例示のゲルネットワーク組成物の成分及びそれぞれの量を示す。

表１のゲルネットワークプレミックスを調製するために、水を約７４℃に加熱し、表１に示す量の脂肪族アルコール及びゲルネットワーク界面活性剤をそれに添加する。混和後、この混合物をミル及び熱交換器に通し、約３２℃に冷却する。この冷却工程の結果として、脂肪族アルコール、ゲルネットワーク界面活性剤、及び水は、結晶質ゲルネットワークを形成する。

^１アニオン性ゲルネットワークの場合、上記の好適なゲルネットワーク界面活性剤は、特にスルホネート、カルボキシレート、及びホスフェート、並びにこれらの混合物を含む正味の負電荷を有する界面活性剤を含む。

カチオン性ゲルネットワークの場合、上記の好適なゲルネットワーク界面活性剤は、四級アンモニウム界面活性剤及びその混合物を含む正味の正電荷を有する界面活性剤を含む。

両性又は双性イオン性ゲルネットワークの場合、上記の好適なゲルネットワーク界面活性剤は、特にベタイン、アミンオキシド、スルタイン、アミノ酸、及びこれらの混合物を含む、製品使用ｐＨにおいて正及び負の電荷を両方有する界面活性剤を含む。

有益剤
クレンジング組成物は、１つ以上の有益剤を更に含むことができる。例示的な有益剤としては、粒子、着色剤、香料マイクロカプセル、ゲルネットワーク、及びスキンシリコーンなどの他の不溶性スキンコンディショニング剤又はヘアコンディショニング剤、ヒマワリ油又はヒマシ油などの天然油が挙げられるが、これらに限定されない。有益剤は、粒子；着色剤；香料マイクロカプセル；ゲルネットワーク；スキンシリコーンなどの他の不溶性スキンコンディショニング剤又はヘアコンディショニング剤、ヒマワリ油又はヒマシ油などの天然油；及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

懸濁剤
クレンジング組成物は、非水溶性物質を組成物中に分散させた形態で懸濁するのに有効な濃度で、又は組成物の粘度を変性するのに有効な濃度で、懸濁剤を含み得る。このような濃度は、組成物の約０．１重量％〜約１０重量％及び約０．３重量％〜約５．０重量％の範囲である。しかし、理解され得るように、特定のグリセリドエステル結晶が含まれる場合には、特定のグリセリドエステル結晶が好適な懸濁剤又は構造剤として作用し得るので、懸濁剤は必要でない場合もある。

好適な懸濁剤としては、アニオン性ポリマー及び非イオン性ポリマーを挙げることができる。ビニルポリマー、例えば、ＣＴＦＡ名Ｃａｒｂｏｍｅｒを有する架橋アクリル酸ポリマー、セルロース誘導体及び変性セルロースポリマー、例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ニトロセルロース、硫酸セルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶質セルロース、セルロース粉末、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、キサンタンガム、アラビアゴム、トラガカント、ガラクタン、カロブゴム、グアーガム、カラヤゴム、カラギーナン（carragheenin）、ペクチン、寒天、マルメロ種子（シドニア・オブロンガ・ミル（Cydonia oblonga Mill））、デンプン（コメ、トウモロコシ、ジャガイモ、コムギ）、藻類コロイド（藻類抽出物）、微生物学的ポリマー、例えば、デキストラン、サクシノグルカン、プレラン（pulleran）、デンプン系ポリマー、例えば、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン、アルギン酸系ポリマー、例えば、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、アクリレートポリマー、例えば、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、並びに無機水溶性物質、例えば、ベントナイト、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、ラポナイト、ヘクトナイト、及び無水ケイ酸が本明細書において有用である。

他の好適な懸濁剤としては、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、及びこれらの混合物として分類できる結晶質懸濁剤を挙げることができる。このような懸濁剤の例は、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第４，７４１，８５５号に記載されている。好適な懸濁剤としては、１６〜２２個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが挙げられる。懸濁剤は、モノステアレート及びジステアレート両方のエチレングリコールステアレートであり得るが、特に約７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートが好ましい。他の好適な懸濁剤としては、約１６〜約２２個の炭素原子、又は約１６〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが挙げられ、その好適な例としては、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド、及びステアリン酸モノエタノールアミドステアレートが挙げられる。他の長鎖アシル誘導体としては、長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えば、ステアリルステアレート、セチルパルミテートなど）；長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例えば、ステアラミドジエタノールアミドジステアレート、ステアラミドモノエタノールアミドステアレート）；及び前述のグリセリルエステルが挙げられる。長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド、及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドも懸濁剤として使用してよい。

懸濁剤として使用するのに好適な他の長鎖アシル誘導体としては、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びその可溶性塩（例えば、Ｎａ、Ｋ）、特に、この分類のＮ，Ｎ−ジ（水素添加）Ｃ_１６、Ｃ_１８及びタローアミド安息香酸種が挙げられ、これらはＳｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌ．，ＵＳＡ）から市販されている。

懸濁剤として使用するのに好適な長鎖アミンオキシドの例としては、アルキルジメチルアミンオキシド、例えば、ステアリルジメチルアミンオキシドが挙げられる。

他の好適な懸濁剤としては、少なくとも約１６個の炭素原子を有する脂肪酸アルキル部分を有する一級アミン（その例としては、パルミタミン又はステアラミンが挙げられる）、及びそれぞれ少なくとも約１２個の炭素原子を有する２つの脂肪酸アルキル部分を有する二級アミン（その例としては、ジパルミトイルアミン又はジ（水素添加タロー）アミンが挙げられる）が挙げられる。更に他の好適な懸濁剤としては、ジ（水素添加タロー）フタル酸アミド、及び架橋無水マレイン酸−メチルビニルエーテルコポリマーが挙げられる。

粘度調整剤
クレンジング組成物のレオロジーを調整するために粘度調整剤を用いることができる。好適な粘度調整剤としては、全てＢ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能な、商標名Ｃａｒｂｏｐｏｌ９３４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９４０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９５０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９８０、及びＣａｒｂｏｐｏｌ９８１を有するカルボマー、Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａｓｓから入手可能な商標名ＡＣＲＹＳＯＬ２２を有するアクリレート／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー、Ａｍｅｒｃｈｏｌから入手可能な商標名ＡＭＥＲＣＥＬＬ ＰＯＬＹＭＥＲ ＨＭ−１５００を有するノンオキシニルヒドロキシエチルセルロース、全てＨｅｒｃｕｌｅｓによって供給される商標名ＢＥＮＥＣＥＬを有するメチルセルロース、商標名ＮＡＴＲＯＳＯＬを有するヒドロキシエチルセルロース、商標名ＫＬＵＣＥＬを有するヒドロキシプロピルセルロース、商標名ＰＯＬＹＳＵＲＦ６７を有するセチルヒドロキシエチルセルロース、全てＡｍｅｒｃｈｏｌによって供給される商標名ＣＡＲＢＯＷＡＸ ＰＥＧ、ＰＯＬＹＯＸ ＷＡＳＲ、及びＵＣＯＮ ＦＬＵＩＤＳを有するエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド系ポリマーが挙げられる。塩化ナトリウムもまた、粘度調整剤として使用することができる。他の好適なレオロジー調整剤としては、架橋アクリレート、架橋無水マレイン酸コメチルビニルエーテル、疎水変性会合性ポリマー、及びこれらの混合物を挙げることができる。

クレンジング組成物は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｒ／Ｓ Ｐｌｕｓレオメーターを用い、２６．６℃にて２ｓ^−１で測定して、約１ｃＰ〜約２０，０００ｃＰ、又は約１００ｃｐｓ〜約１５，０００ｃｐｓ、又は約２，５００ｃＰ〜約１２，０００ｃＰ、又は約１ｃＰ〜約５０００ｃＰ、又は約３，５００ｃＰ〜約８，５００ｃＰの粘度を有し得る。ｃＰはセンチポアズを意味する。

分散粒子
当該技術分野で既知の分散粒子がクレンジング組成物中に含まれ得る。このような分散粒子を含む場合、組成物の重量を基準として、約０．０２５重量％以上、約０．０５％重量以上、約０．１重量％以上、約０．２５重量％以上、及び約０．５重量％以上の濃度で粒子を組み込むことができる。しかし、クレンジング組成物はまた、組成物の約２０重量％以下の分散粒子、約１０重量％以下の分散粒子、約５重量％以下の分散粒子、約３重量％以下の分散粒子、及び約２重量％以下の分散粒子を含有していてもよい。

理解され得るように、クレンジング組成物はなお更なる任意成分を含んでいてもよい。例えば、アミノ酸を含むことができる。好適なアミノ酸としては、例えば、ビタミンＢ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２、Ｃ、パントテン酸、パントテニルエチルエーテル、パンテノール、ビオチン、及びこれらの誘導体などの水溶性ビタミン、アスパラギン、アラニン、インドール、グルタミン酸及びこれらの塩などの水溶性アミノ酸、ビタミンＡ、Ｄ、Ｅ及びこれらの誘導体などの水不溶性ビタミン、チロシン、トリプタミン及びこれらの塩などの水不溶性アミノ酸を挙げることができる。

抗フケ剤を含むことができる。理解され得るように、コアセルベートの形成が、抗フケ剤の頭皮への堆積を容易にする。

クレンジング組成物は、Ｃ．Ｉ．名を有するものなど水溶性成分を含む、無機、ニトロソ、モノアゾ、ジスアゾ、カロチノイド、トリフェニルメタン、トリアリールメタン、キサンテン、キノリン、オキサジン、アジン、アントラキノン、インジゴイド、チオンインジゴイド、キナクリドン、フタロシアニン（phthalocianine）、植物の色、天然の色などの顔料材料を任意で含み得る。また、組成物は、ピロクトンオラミンなどの水溶性成分、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（トリクロサン）などの水不溶性成分、トリクロカルバン、及びジンクピリチオンを含む、化粧品用の殺生物剤及び抗フケ剤として有用である抗菌剤を含んでいてもよい。

１種以上の安定剤を更に含むことができる。例えば、エチレングリコールジステアレート、クエン酸、クエン酸塩、カトンなどの防腐剤、安息香酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、及びエチレンジアミン四酢酸（「ＥＤＴＡ」）のうちの１つ以上を含ませて、クレンジング組成物の寿命を向上させることができる。

フォームディスペンサ
シャンプー組成物は、シャンプー組成物を保持するための収容容器を含み得るエアゾールフォームディスペンサに保管され、そこから分配されることができる。収容容器は、プラスチック、金属、合金、積層体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される材料を含む任意の好適な材料で作製されてよい。収容容器は、１回限りの使用に供し得る。収容容器は、エアゾールフォームディスペンサから取り外し可能であってよい。あるいは、収容容器は、エアゾールフォームディスペンサと一体型であってよい。あるいは、２つ以上の収容容器が存在してもよい。

収容容器は、剛性材料、可撓性材料、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される材料で構成され得る。収容容器は、内側が不完全真空にさらされるときに、外部気圧下で潰れない場合、剛性材料で構成され得る。

あるいは、ヘア組成物は、機械式フォームディスペンサに保管され、そこから分配されることができる。好適なポンプ式ディスペンサの非限定的な例としては、国際公開第２００４／０７８９０３号、同第２００４／０７８９０１号、及び同第２００５／０７８０６３号に記載されるものが挙げられ、Ａｌｂｅａ（６０ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ａｖｅ．，Ｔｈｏｍａｓｔｏｎ，ＣＴ ０６７８７ ＵＳＡ）又はＲｉｅｋｅ Ｐａｃｋａｇｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ（５００ Ｗｅｓｔ Ｓｅｖｅｎｔｈ Ｓｔ．，Ａｕｂｕｒｎ，Ｉｎｄｉａｎａ ４６７０６）によって供給され得る。

シャンプー組成物は、しぼり出し式フォームディスペンサに保管され、そこから分配されることができる。しぼり出し式フォーマの例は、Ａｌｂｅａから入手可能なＥＺ’Ｒである。

シャンプー組成物及び／又はディスペンサは、噴射剤、例えばエアゾール噴射剤を含まないか又は実質的に含まなくてもよい。

噴射剤
本明細書に記載のシャンプー組成物は、シャンプーの約２重量％〜約１０重量％、あるいは約３重量％〜約８重量％、あるいは約４重量％〜約７重量％の噴射剤を含んでもよい。

噴射剤は、１つ以上の揮発性物質を含んでもよく、これは、気体状態でシャンプーの他の成分を粒子状又は飛沫形態で運ぶことができる。噴射剤は、約−４５℃〜約５℃の範囲内で沸点を有し得る。噴射剤は、圧力下で、従来のエアゾール容器中にパッケージ化されるとき、液化され得る。エアゾールフォームディスペンサから出るときの噴射剤の急速沸騰は、シャンプー組成物の他の成分の噴霧化に役立ち得る。

エアゾール組成物に利用され得るエアゾール噴射剤としては、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、シクロプロパン、及びこれらの混合物などの化学的に不活性の炭化水素、並びにジクロロジフルオロメタン、１，１−ジクロロ−１，１，２，２−テトロフルオロエタン、１−クロロ−１，１−ジフルオロ−２，２−トリフルオロエタン、１−クロロ−１，１−ジフルオロエチレン、１，１−ジフルオロエタン、ジメチルエーテル、モノクロロジフルオロメタン、トランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン（Ｈｏｎｅｙｗｅｌｌから入手可能なＨＦＯ １２３４ｚｅ）、及びこれらの混合物などのハロゲン化炭化水素が挙げられ得る。噴射剤は、イソブタン、プロパン、及びブタンなどの炭化水素を含んでもよく、これらの物質は、低いオゾン反応性のために使用することができ、２１．１℃で蒸気圧の範囲が約１．１７バール〜約７．４５バール、あるいは約１．１７バール〜約４．８３バール、及びあるいは約２．１４バール〜約３．７９バールである場合、個々の成分として使用することができる。噴射剤は、ハイドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）を含み得る。

ＨＦＯ噴射剤を使用する組成物は、炭化水素噴射剤と比較して、かつ等しい配合圧力（formula pressure）及び配合％飽和圧力（formula % saturated pressure）で、より高いフォーム密度（約２倍）を有することができる。より高い密度は、得られる分配された泡シャンプーの単位体積当たりのより高い重量測定のフォーム用量を可能にすることができる。これは、消費者が、より低密度のフォームを使用する場合と同様の結果を達成するために、より少量のフォームを使用できることを意味する。

圧力及び飽和圧力％は、製品の寿命（加圧容器の初期から中期から末期まで）全体で十分なフォームを分配することを可能にするのに重要であろう。１，３，３，３−テトラフルオロプロペンはまた、分配されたフォームの顕著に高い光沢又は輝きを可能にし得る。

クレンジング組成物の製造方法
本明細書に記載されるクレンジング組成物は、既知のクレンジング組成物と同様に形成することができる。例えば、クレンジング組成物の製造プロセスは、界面活性剤、カチオン性ポリマー、及び液体担体を一緒に混合してクレンジング組成物を形成する工程を含み得る。

試験方法
Ａ．透明度評価
透過率（％Ｔ）の測定
複合コアセルベートの形成について分析するための技術は、当該技術分野において既知である。透明又は半透明の組成物の希釈時のコアセルベート形成を評価する１つの方法は、分光光度計を使用して、希釈されたサンプルを透過した光の割合（％Ｔ）を測定することである。希釈減少の測定された光透過パーセント（％Ｔ）値が減少するにつれて、典型的には、より高いレベルのコアセルベートが形成される。水対組成物の様々な重量比、例えば、２部の水対１部の組成物（２：１）、又は７．５部の水対１部の組成物（７．５：１）、又は１６部の水対１部の組成物（１６：１）、又は３４部の水対１部の組成物（３４：１）の希釈サンプルを調製することができ、各希釈比のサンプルについて％Ｔを測定することができる。可能な希釈比の例としては、２：１、３：１、５：１、７．５：１、１１：１、１６：１、２４：１、又は３４：１を挙げることができる。希釈比の範囲にわたるサンプルの％Ｔ値を平均化することにより、消費者が組成物を濡れた毛髪に適用し、泡立て、次いでそれを洗い流すときに、組成物が平均してどのくらいのコアセルベートを形成するかをシミュレートし、確認することが可能である。平均％Ｔは、以下の希釈比：２：１、３：１、５：１、７．５：１、１１：１、１６：１、２４：１、及び３４：１について、個々の％Ｔ測定値の数値平均をとることによって計算することができる。

％Ｔは、紫外／可視（ＵＶ／ＶＩ）分光法を使用して測定することができ、これは、サンプルを通るＵＶ／ＶＩＳ光の透過を決定する。６００ｎｍの光波長が、サンプルを通した光透過率の程度を特徴付けるのに適していることが示されている。典型的には、使用される特定の分光光度計に関する特定の指示に従うことが最良である。一般に、透過率パーセントを測定する手順は、分光光度計を６００ｎｍに設定することによって開始する。次いで、較正「ブランク」を実行して、読み出し値を１００パーセントの透過率に較正する。次いで、特定の分光光度計に適合するように設計されたキュベット内に単一の試験サンプルを配置し、６００ｎｍの分光光度計により％Ｔを測定する前に、サンプル内に気泡がないことを確実にするように注意する。代替的に、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓから入手可能なＳｐｅｃｔｒａＭａｘ Ｍ−５などの分光光度計を使用して複数のサンプルを同時に測定することができる。複数の希釈サンプルを９６ウェルプレート（ＶＷＲカタログ番号８２００６−４４８）内で調製し、次いで、サンプル内に気泡がないことを確かめながら９６ウェルの可視平底プレート（Ｇｒｅｉｎｅｒ部品番号６５５−００１）に移すことができる。平底プレートを、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓから入手可能なＳｐｅｃｔｒａＭａｘ Ｍ−５内に配置し、Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｐｒｏ ｖ．５（商標）ソフトウェアを使用して％Ｔを測定した。

Ｂ．Ｌａｓｅｎｔｅｃ ＦＢＲＭ法
組成物は、希釈前にコアセルベートを含有しない。コアセルベートの欠如を測定するための１つの選択肢は、希釈なしでＬａｓｅｎｔｅｃ ＦＢＲＭ法を使用することである。Ｌａｓｅｎｔｅｃ収束ビーム反射法（ＦＢＲＭ）［モデルＳ４００Ａ、Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ Ｃｏｒｐから入手可能］を使用して、弦長及び粒子数／秒（１秒当たりの数）で測定された凝集塊（floc）のサイズ及び量を決定することができる。サルフェートを実質的に含まない界面活性剤、任意で両性界面活性剤、カチオン性沈着ポリマー、及び低濃度の無機塩のみを含有する組成物は、凝集塊を含有しない。他の材料が添加された組成物は、添加された他の材料の粒径とは異なる粒径の凝集塊を含有しない。

Ｃ．コアセルベート量
コアセルベート遠心法
コアセルベートの存在は、クレンジング組成物を遠心分離すること、及びコアセルベートを重量測定的に測定することにより測定することができる。サルフェートを実質的に含まない界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン性沈着ポリマー、及び低濃度の無機塩のみを含有するクレンジング組成物を、Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｌｅｒ ＴＪ２５遠心分離器を使用して、９２００ｒｐｍで２０分間遠心分離する。いくつかの時間／ｒｐｍの組み合わせを使用することができる。次に上清を除去し、残りの沈降コアセルベートを重量測定により評価する。コアセルベート率（％）は、以下の式を使用して、遠心分離管に添加されたクレンジング組成物の重量百分率としての沈降コアセルベートの重量として計算される。これにより、コアセルベート相に関与するクレンジング組成物の割合が定量化される。サルフェートを実質的に含まない界面活性剤、任意で両性界面活性剤、カチオン性沈着ポリマー、及び低濃度の無機塩を含有する組成物のコアセルベート率（％）は０％である。

Ｄ．泡の特性決定
Ｋｒｕｓｓ ＤＦＡ１００泡の特性決定
１重量部のｃｌｅａｎｓｇに対して１０重量部の水のクレンジング組成物希釈液を調製する。シャンプー希釈液は、泡を発生させて泡の特性を測定するＫｒｕｓｓ ＤＦＡ１００に分配させる。

Ｅ．湿潤時の櫛通りの特性決定
湿潤コーミング力法（Wet Combing Force Method）
８インチの長さで４グラムの一般集団の毛髪のヘアピースを測定に使用する。各ヘアピースは、クレンジング組成物を用いて４サイクルで処理される（１サイクル当たり１つの泡／すすぎ工程、各泡／すすぎ工程において１ｇｍの毛髪当たり０．１ｇｍのクレンジング組成物、各サイクルの間に乾燥させる）。４つのヘアピースを各シャンプーで処理する。毛髪は、前の処理サイクル後に乾燥させない。毛髪が濡れている間に、２つのＢｅａｕｔｉｃｉａｎ ３０００櫛の細かい歯の半分を通して毛髪を引っ張る。櫛を介してヘアピースを引っ張る力は、ロードセルを備えた摩擦分析器（Ｉｎｓｔｒｏｎ又はＭＴＳ引張り測定など）によって測定され、重量グラム（ｇｆ）で出力される。この引っ張りは、ヘアピース当たり合計５回の引っ張りが繰り返される。平均湿潤コーミング力（average wet combing force）は、各クレンジング組成物で処理された４つのヘアピースでの５回の引っ張りからの力測定値を平均することによって算出する。データは、２つの櫛の一方又は両方を通る平均湿潤コーミング力として示され得る。

以下の実施例は、様々なパーソナルケア組成物を例示する。各パーソナルケア組成物は、従来の配合及び混合技術により調製される。

表１

１．Ｌｕｂｒｉｚｏｌ製Ｃｈｅｍｃｃｉｎａｔｅ（商標）ＤＳＬＳ
２．Ｉｎｎｏｓｐｅｃ製Ｉｓｅｌｕｘ（登録商標）
３．ＢＡＳＦ製Ｊｏｒｄａｐｏｎ（登録商標）ＣＩ Ｐｒｉｌｌ
４．Ｓｏｌｖａｙ製Ｍａｃｋａｍ（登録商標）ＤＡＢ ＵＬＳ
５．Ｓｔｅｐａｎ製Ａｍｐｈｏｓｏｌ（登録商標）ＨＣＡ−ＨＰ
６．Ｓｉｎｏ Ｌｉｏｎ製Ｅｖｅｒｓｏｆｔ ＡＣＳ（低塩）
７．Ｃｌａｒｉａｎｔ製ナトリウムココイルグルタメート、Ｈｏｓｔａｐｏｎ ＣＧＮ（低塩）
８．Ｓｉｎｏ Ｌｉｏｎ製Ｅｖｅｒｓｏｆｔ ＡＣＳ−３０Ｓ（標準塩濃度）
９．Ｓｉｎｏ−Ｌｉｏｎ製Ｅｖｅｒｓｏｆｔ（商標）ＵＣＳ−５０ＳＧ
１０．Ａｍｅｒｃｈｏｌ製Ｐｏｌｙ ＪＲ−３０Ｍ
１１．Ｓｏｌｖａｙ製Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）１００ｓ
１２．Ｎｏｒｔｏｎ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．製塩化ナトリウム
１３．Ｄｏｗ（登録商標）製Ｖｅｒｓｅｎｅ（商標）２２０
１４．Ｋａｌａｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製安息香酸ナトリウム
１５．Ｄｏｗ（登録商標）製Ｋａｔｈｏｎ（商標）ＣＧ
１６．ＡＤＭ製クエン酸
１７．Ａｊｉｎｏｍｏｔｏ製Ａｍｉｌｉｔｅ ＧＣＳ−１２
１８．Ｓｏｌｖａｙ製Ｊａｇｕａｒ Ｃ５００
１９．Ｃｒｏｄａ製Ｃｒｏｄａｓｉｎｉｃ ＬＳ３０／ＮＰ
２０．ＤＯＷ製ＵＣＡＲＥ（商標）ポリマーＬＲ−３０Ｍ
２１．塩化ナトリウムを除去して３３．０５％の乾燥残滓、０．２１％の塩化ナトリウムを得たＢＡＳＦ製Ｄｅｈｙｔｏｎ ＰＫ４５

ヘアケア製剤分野の当業者の技術範囲内での本開示の他の修正が、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく行われ得ることが理解されよう。本明細書における全ての部、百分率（％）、及び比は、別途指定されない限り、重量基準である。いくつかの成分は、供給元から希釈溶液として供給され得る。記載した濃度は、別段の指定がない限り、活性物質の重量パーセントを表す。また、香料及び／又は防腐剤の濃度は、以下の実施例に含まれてもよい。

本明細書にて開示された寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、このような寸法はそれぞれ、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図されている。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

相互参照される文書又は関連特許若しくは出願を含めた、本明細書に引用される全ての文書は、明示的に除外されるか又は特に限定されない限り、参照することによりその全体が本明細書に組み込まれる。いずれの文献の引用も、その文献が本願で開示又は特許請求される全ての発明に対する先行技術であることを認めるものではなく、又はその文献が単独で、あるいは任意のその他の参照文献との任意の組み合わせにおいて、かかる発明のいずれかを参照、教示、示唆又は開示することを認めるものでもない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することによって組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を添付の特許請求の範囲に網羅することが意図されている。

Claims (15)

1. 約３重量％〜約３５重量％のアニオン性界面活性剤と、
   約３重量％〜約１５重量％の両性界面活性剤と、
   約０．０１重量％〜約２重量％のカチオン性ポリマーと、
   約０重量％〜約１．０重量％の無機塩と、
   水性担体と、
   を含む透明クレンジング組成物であって、
   前記組成物は、サルフェート系界面活性剤を実質的に含まず、前記組成物は、約８０超の％Ｔ値を有する、組成物。
2. 前記アニオン性界面活性剤は、イセチオネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；スルホネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；エーテルスルホネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；スルホスクシネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；スルホアセテートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；グリシネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；サルコシネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；グルタメートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；アラニネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；カルボキシレートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；タウレートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；ホスフェートエステルのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
3. 前記カチオン性ポリマーは、約３００，０００ｇ／ｍｏｌ〜約３，０００，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する、請求項１に記載の組成物。
4. 前記カチオン性ポリマーは、カチオン性グアー、カチオン性セルロース、カチオン性合成ホモポリマー、カチオン性合成コポリマー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され、好ましくは、前記カチオン性ポリマーは、ヒロキシプロピルトリモニウム、グアー、ポリクオタニウム１０、ポリクオタニウム６、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項３に記載の組成物。
5. 前記無機塩は、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、塩化アンモニウム、臭化ナトリウム、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
6. 前記組成物は約５０００ｃｐｓ未満の粘度を有する、請求項１に記載の組成物。
7. 前記組成物はフォームとして送達され、好ましくは前記フォームは機械式ポンプフォーマから送達される、請求項１に記載の組成物。
8. 前記組成物は噴射剤を含む、請求項８に記載の組成物。
9. シリコーンコンディショニング剤を更に含み、好ましくは前記シリコーンコンディショニング剤は、約３０マイクロメートル未満の粒径を有するエマルションである、請求項１に記載の組成物。
10. 前記無機塩の濃度は約０重量％〜約０．９重量％であり、好ましくは前記無機塩の濃度は約０重量％〜約０．８重量％であり、好ましくは前記無機塩の濃度は約０重量％〜約０．２重量％である、請求項１に記載の組成物。
11. 前記両性界面活性剤は、ベタイン、スルタイン、ヒドロキシスルタノン、アンホヒドロキシプロピルスルホネート、アルキルアンホアクテート、アルキルアンホジアセテート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
12. 前記％Ｔは、約８５％〜約１００％の値を有する、請求項１に記載の組成物。
13. アミノ酸系界面活性剤から選択される約５重量％〜約３５重量％のアニオン性界面活性剤と、
    約０．０１重量％〜約２重量％のカチオン性ポリマーと、
    約０重量％〜約１．０重量％の無機塩と、
    水性担体と、
    を含むクレンジング組成物であって、
    前記組成物は、サルフェート系界面活性剤を実質的に含まず、前記組成物は、約８０超の％Ｔ値を有する、組成物。
14. 前記アニオン性界面活性剤は、アシルグリシネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；アシルサルコシネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；アシルグルタメートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；アシルアラニネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１８に記載の組成物。
15. 両性界面活性剤を更に含む、請求項１８に記載の組成物。