JP2023502111A - ヘアケア組成物 - Google Patents
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Abstract
アシルグリシネートの塩;式:R2O(CH2CH2O)nSO3M(式中、R2は8~18個の炭素原子を有するアルキル基またはアルケニル基であり、Mはナトリウム、カリウム、アンモニウム、置換アンモニウムまたはそれらの混合物を含む可溶化カチオンであり、nは0.5~3のエトキシル化度である)を有するエトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤;およびピロクトンオラミン、アゾール系抗真菌剤またはそれらの混合物から選択されるふけ防止剤を含み、1:10~1:1の重量比で前記アシルグリシネートの塩およびエトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤を含むヘアケア組成物が開示される。
Description
本発明はヘアケア組成物、特に、個体の毛髪および/または頭皮上へのふけ防止剤の増強された沈着を提供するアミノ酸系界面活性剤、特定のアニオン性界面活性剤およびふけ防止剤を含むヘアケア組成物に関する。
ヘアケア組成物は特定の目的(例えば、クレンジングもしくはコンディショニングの利益、またはこれら2つの組み合わせ)のために処方される。好ましいヘアケア組成物は、単純なクレンジングおよびコンディショニングよりも多くの利点を提供する。例えば、穏やかであり、ふけ防止効果も有するヘアケア組成物に対する需要が増大している。
ふけは、世界中の多くの人々に影響を及ぼす問題である。この状態は、頭皮からの死んだ皮膚細胞の凝集塊の脱落によって明らかになる。これらは白色であり、美的に不快な外観を提供する。ふけに寄与する因子は、マラセチア酵母のある種のメンバーである。これらに対抗するために、ふけ防止製品は抗真菌活性を有するある種のふけ防止剤、例えば、ピロクトンオラミン(Octopirox(登録商標))、アゾール系抗真菌剤(例えば、クリンバゾール、ケトコナゾール)、硫化セレンまたはこれらの組み合わせを含んでいる。しかしながら、多くのふけ防止ヘアケア組成物は、過剰なすすぎプロセスの間に十分なふけ防止剤の沈着を提供しない。ふけ防止剤は、単にすすぎ落とされ、したがって、ふけ防止効果をほとんどまたは全く提供しない。したがって、ふけ防止剤を毛髪および/または頭皮に効率的に沈着させて、良好なふけ防止性能を提供することが常に望まれている。
硫酸化界面活性剤のようなアニオン性界面活性剤は、典型的にはそれらの優れたクレンジングおよび泡立ち特性のためにヘアケア組成物に組み込まれる。しかしながら、ラウリル硫酸ナトリウムまたはラウリルエーテル硫酸ナトリウム(SLES)のような硫酸化界面活性剤は皮膚に対して過酷である傾向があり、ふけ防止剤の沈着に悪影響を及ぼす可能性がある。穏やかさを提供するための1つのアプローチは、穏やかなアニオン性界面活性剤を使用することである。使用することができるこのような穏やかなアニオン性界面活性剤の中には、N-アシルアミノ酸およびそれらの塩がある。このようなアシルアミノ酸は米国特許第6,703,427号に見られるように、主要アニオン性界面活性剤の過酷さを軽減するための共界面活性剤として意図される。
ふけ防止剤を毛髪および/または頭皮に効率的に沈着させて、良好なふけ防止性能を提供することが常に望まれている。
予想外にも、アシルグリシネート塩とエトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤との特定の組み合わせを含む組成物は望ましい穏やかさを維持しながら、ふけ防止剤の沈着を増強することができることが見出された。
発明の概要
第1の態様では、本発明が以下のヘアケア組成物を対象とする:
(a)アシルグリシネートの塩;
(b)式:R2O(CH2CH2O)nSO3M(式中、R2は8~18個の炭素原子を有するアルキル基またはアルケニル基であり;Mはナトリウム、カリウム、アンモニウム、置換アンモニウムまたはそれらの混合物を含む可溶化カチオンであり;nは0.5~3のエトキシル化度を表す。)を有するエトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤;および
(c)ピロクトンオラミン、アゾール系抗真菌剤またはそれらの混合物から選択されるふけ防止剤を含み、該組成物は1:10~1:1の重量比で前記アシルグリシネートの塩および前記エトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤を含む。
第1の態様では、本発明が以下のヘアケア組成物を対象とする:
(a)アシルグリシネートの塩;
(b)式:R2O(CH2CH2O)nSO3M(式中、R2は8~18個の炭素原子を有するアルキル基またはアルケニル基であり;Mはナトリウム、カリウム、アンモニウム、置換アンモニウムまたはそれらの混合物を含む可溶化カチオンであり;nは0.5~3のエトキシル化度を表す。)を有するエトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤;および
(c)ピロクトンオラミン、アゾール系抗真菌剤またはそれらの混合物から選択されるふけ防止剤を含み、該組成物は1:10~1:1の重量比で前記アシルグリシネートの塩および前記エトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤を含む。
第2の態様において、本発明は、本発明の第1の態様のヘアケア組成物を含む包装されたヘアケア製品を対象とする。
第3の態様では、本発明が本発明の第1の態様のいずれかの実施形態のヘアケア組成物を個体の頭皮表面上に塗布する工程を含む、頭皮上にふけ防止剤を沈着させる方法に関する。
本発明の他の全ての態様は以下の詳細な説明および実施例を考慮することにより、より容易に明らかになるであろう。
詳細説明
実施例または明示的に別段に示される場合を除いて、材料の量または反応条件、材料の物理的特性および/または使用を示す本明細書中のすべての数字は、任意選択で、「約」という語によって修飾されると理解され得る。
実施例または明示的に別段に示される場合を除いて、材料の量または反応条件、材料の物理的特性および/または使用を示す本明細書中のすべての数字は、任意選択で、「約」という語によって修飾されると理解され得る。
全ての量は特に明記しない限り、最終ヘアケア組成物の重量による。任意の範囲の値を指定する際に、任意の特定の上限値を任意の特定の下限値に関連付けることができることに留意されたい。
疑義を避けるために、「含む」という単語は「包含する」を意味することを意図しているが、必ずしも「からなる」または「から構成される」ことを意味するものではない。言い換えれば、列挙された工程または選択肢は、網羅的である必要はない。
本明細書で見出される本発明の開示は、請求項が複数の依存性または冗長性なしに見出され得るという事実にかかわらず、請求項で見出されるすべての実施形態を、互いに複数の依存性を有するものとして網羅すると考えられるべきである。
本発明の特定の態様(例えば、本発明の組成物)に関して特徴が開示される場合、そのような開示は必要な変更を加えて、本発明の任意の他の態様(例えば、本発明の方法)にも適用されると考えられるべきである。
本明細書で使用される「ヘアケア組成物」は、哺乳動物、特にヒトの毛髪および/または頭皮への局所適用のための組成物を含むことを意味する。このような組成物は一般に、リーブオンまたはリンスオフとして分類することができ、外観、クレンジング、臭気制御または一般的な美観も改善するために人体に適用される任意の製品を含む。本発明の組成物は、液体、ローション、クリーム、フォーム、スクラブ、ゲル、またはバーの形態であり得る。このような組成物の非限定的な例としては、リーブオンヘアローション、クリーム、およびリンスオフシャンプー、コンディショナー、シャワーゲル、またはトイレットバーが挙げられる。本発明の組成物は好ましくはリンスオフ組成物であり、特に好ましくはシャンプーまたはコンディショナーであり、最も好ましくはシャンプーである。
アシルグリシネートの塩は、アミノ酸であるグリシンに由来するアミノ酸系界面活性剤である。グリシンは、天然に存在するアミノ酸のうちの最小のものである。この小さいサイズは、より小さい界面活性剤ミセルの生成および使用中のクリーム状泡の生成を容易にする。本発明の組成物における使用に適したアシルグリシネートの塩は、一般式(I)を有する:
(式中、R1は、7~23個の炭素原子、好ましくは9~17個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基であり;Xは、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、置換されたアンモニウムまたはその混合物を含む可溶化カチオンである。)。該カチオンは、ナトリウムまたはカリウムであることが好ましく、ナトリウムであることがより好ましい。
本発明において使用され得るアシルグリシネートの塩の好適な例は、限定されないが、カプリロイルグリシネートナトリウム、ココイルグリシネートナトリウム、ラウロイルグリシネートナトリウム、ミリストイルグリシネートナトリウム、パルミトイルグリシネートナトリウム、ステアロイルグリシネートナトリウム、オレオイルグリシネートナトリウム、カプリロイルグリシネートカリウム、ココイルグリシネートカリウム、ラウロイルグリシネートカリウム、ミリストイルグリシネートカリウムまたはそれらの混合物を含む。アシルグリシネートの塩は、ココイルグリシネートナトリウム、ラウロイルグリシネートナトリウムまたはそれらの混合物であることが特に好ましい。
アシルグリシネートの塩は典型的にはヘアケア組成物の総重量に基づいて、組成物の0.1~20重量%、より好ましくは0.5~10重量%、最も好ましくは1~5重量%の量で存在し、そこに包含される全ての範囲を含む。
本発明のヘアケア組成物は、式:R2O(CH2CH2O)nSO3M(式中、R2は、8~18(好ましくは12~18)個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基であり;Mは、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、置換アンモニウムまたはそれらの混合物を含む可溶化カチオンであり;nは、0.5~3、好ましくは1~3のエトキシル化度である。)を有するエトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤であるエトキシル化アニオン性界面活性剤を含む。一例は、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(SLES)である。
「エトキシル化度」は、本明細書中で使用される場合、エトキシル化物1モル当たりのエチレンオキシド単位の平均モル数を指す。エトキシル化度は、重水(D2O)の溶剤中で1HNMRを用いて測定される。例えば、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(SLES)のエトキシル化度は1H NMR(Bruker-Biospin、400MHz)を用いて測定され、スペクトルが25℃で記録される。NMRを用いて測定する試料は、試料を遠心管中のD2Oに分散させ、超音波処理した後、ろ過し、NMR管に移すことで調製される。試料のプロトンに対応するピークは、約3.98ppm、約4.15ppm、および約3.58~約3.84ppmに現れる。
約4.15ppmおよび約3.98ppmに現れる-CH2-のプロトンに対応するピークは、A1として積分される。4.15ppmと約3.58~約3.84ppmの間に現れる-OCH2CH2-に対する4個のプロトンに対応するピークもA2として積分される。SLESのエトキシル化度は、以下のように計算することができる:
好ましいエトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤は、0.5~3、好ましくは1~3のエトキシル化度を有するラウリルエーテル硫酸ナトリウム(SLES)である。
エトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤は典型的にはヘアケア組成物の総重量に基づいて、ヘアケア組成物の0.1~45重量%、より好ましくは1~30重量%、最も好ましくは5~20重量%の量で存在し、そこに含まれる全ての範囲を含む。
本発明のヘアケア組成物のpHは、好ましくは4.0以上、より好ましくは4.0~7.0、さらにより好ましくは4.0~6.0、最も好ましくは4.0~5.0である。アシルグリシネートの塩は、分子が沈殿する傾向があるので、より低いpH範囲で可溶化することが困難である。良好な流動性を有する均一な組成物を処方するために、組成物中のアシルグリシネート塩の量が、エトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤の量と等しいかまたはそれより少ない場合が好ましい。本発明の組成物はアシルグリシネートの塩とエトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤とを、1:10~1:1、好ましくは1:8~1:1、より好ましくは1:6~1:1.5、最も好ましくは1:5.5~1:2.25の重量比で含み、これらに包含される全ての比を含む。
本発明のヘアケア組成物はまた、ふけ防止剤を含み、これはふけに対して活性であり、典型的には抗菌剤であり、好ましくは抗真菌剤である化合物である。本発明において使用することができる好適なふけ防止剤は、ピロクトンオラミン(Octopirox(登録商標))、アゾール系抗真菌剤またはそれらの混合物から選択される。
理論に束縛されることを望むものではないが、本発明者らは本発明の組成物が、ピロクトンオラミンまたはアゾール系抗真菌剤の両方がミセル中で安定化および溶解され得、そして当該系中の活性物質の溶解度を低下させることによって沈着が改善され得るので、それらの沈着のために働き得ると考える。
好ましいアゾール系抗真菌剤は、ケトコナゾール、クリンバゾールまたはそれらの混合物である。好ましくは、ふけ防止剤がピロクトンオラミン、クリンバゾールまたはそれらの混合物から選択される。特に好ましい実施形態では、ふけ防止剤はピロクトンオラミンである。
典型的には、本発明のヘアケア組成物がヘアケア組成物の総重量に基づいて、0.01~10%、より好ましくは0.01~5%、さらにより好ましくは0.05~2%、最も好ましくは0.05~1.5%の量で、その中に包含される全ての範囲を含めて、ふけ防止剤を含む。
アシルグリシネートの塩およびエトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤に加えて、ヘアケア組成物が他の界面活性剤も含む場合に好ましい。
適切なアニオン性界面活性剤の例には、アルキル硫酸塩、アルカリールスルホネート、アルカノイルイセチオネート、アルキルコハク酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、N-アルキルサルコシネート、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、およびアルキルエーテルカルボン酸またはその塩、特にそれらのナトリウム、マグネシウム、アンモニウム並びにモノ、ジおよびトリエタノールアミン塩が含まれる。アルキル基およびアシル基は一般に8~18個、好ましくは10~16個の炭素原子を含有し、不飽和であってもよい。アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルエーテルリン酸塩およびアルキルエーテルカルボン酸並びにそれらの塩は、1分子当たり1~20個のエチレンオキシドまたはプロピレンオキシド単位を含有することができる。典型的なアニオン性界面活性剤の例には、オレイルスクシネートナトリウム、ラウリルスルホスクシネートアンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテルスルホスクシネートナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ドデシルベンゼンスルホネートナトリウム、ドデシルベンゼンスルホネートトリエタノールアミン、ココイルイセチオネートナトリウム、ラウリルイセチオネートナトリウム、ラウリルエーテルカルボン酸、N-ラウリルサルコシネートナトリウムが含まれるが、これらに限定されない。前述のアニオン性界面活性剤のいかなる混合物もまた、適切であり得る。一般に、本発明のヘアケア組成物中の追加のアニオン性界面活性剤の総量は、ヘアケア組成物の総重量に基づいて、0.5~45%、より好ましくは1.5~35%、最も好ましくは5~20%の範囲であり、そこに包含される全ての範囲を含む。
本発明のヘアケア組成物はまた、非イオン性界面活性剤を含み得、これは、ヘアケア組成物の総重量に基づいて、0.1~10%、好ましくは0.5~8%、より好ましくは1~5%の量で含まれ得、そこに含まれる全ての範囲を含む。好適な非イオン性界面活性剤の例には、脂肪族(C8~C18)第一級または第二級の直鎖または分岐鎖アルコール或いはフェノールとアルキレンオキシド(通常はエチレンオキシド)との縮合生成物が含まれ、一般に6~30個のエチレンオキシド基を有する。アルキルエトキシレートが好ましく、より好ましくは、式:R3-(OCH2CH2)mOH(式中、R3は12~15個の炭素原子を有するアルキル鎖であり、mは5~9である。)を有するアルキルエトキシレートである。
他の適切な非イオン性界面活性剤には、モノ-またはジ-アルキルアルカノールアミドが含まれる。その例としては、ココモノ-またはジ-エタノールアミドおよびココモノ-イソプロパノールアミドが挙げられる。
本発明の組成物に含まれ得るさらなる非イオン性界面活性剤は、アルキルポリグリコシド(APG)である。典型的には、APGが1つ以上のグリコシル基のブロックに(場合により架橋基を介して)連結されたアルキル基を含むものである。好ましいAPGは、以下の式によって定義される:
(式中、R4は飽和または不飽和であってもよい分枝鎖または直鎖アルキル基であり、Gは糖基である。)。R4は、C5~C20までの平均アルキル鎖長であることができる。好ましくは、R4がC8~C12までの平均アルキル鎖長を表す。最も好ましくは、R4の当該値は9.5~10.5である。GはC5またはC6のモノサッカライド残基から選択することができ、好ましくはグルコシドである。Gは、グルコース、キシロース、ラクトース、フルクトース、マンノースおよびそれらの誘導体を含む群から選択され得る。好ましくは、Gはグルコースである。重合度kは1~10以上の値を有してもよく、好ましくは、kの値は1.1~2であり、最も好ましくはkの値は1.3~1.5である。本発明で使用するのに適したアルキルポリグリコシドは市販されており、例えば、Seppic社製のOramix NS10;Henkel社製のPlantaren 1200およびPlantaren 2000として特定される材料が挙げられる。
本発明のヘアケア組成物はまた両性または双性イオン界面活性剤を、ヘアケア組成物の総重量に基づいて、0.1~10%、好ましくは0.5~8%、より好ましくは1~5%の量で含むことができ、その中に包含される全ての範囲を含む。その例としては、アルキルアミンオキシド、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタイン(スルタイン)、アルキルアンホアセテート、アルキルアンホプロピオネート、アルキルアミドプロピルヒドロキシスルタインが挙げられ、該アルキル基は8~19個の炭素原子を有する。好ましくは、共界面活性剤はベタイン界面活性剤である。本発明で使用するための典型的な両性および双性イオン界面活性剤には、ラウリルアミンオキシド、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルベタイン、コカミドプロピルベタインおよびココアンホアセテートナトリウムが含まれる。コカミドプロピルベタイン(CAPB)が特に好ましい。
前述の両性または双性イオン界面活性剤のいずれの混合物もまた、適切であり得る。好ましい混合物は、コカミドプロピルベタインと、上記のようなさらなる両性または双性イオン界面活性剤との混合物である。好ましいさらなる両性または双性イオン界面活性剤は、ココアンホアセテートナトリウムである。
本発明の組成物は、カチオン性ポリマーをさらに含んでもよい。適切なカチオン性ポリマーはホモポリマーであってもよく、または2つ以上のタイプのモノマーから形成されてもよい。ポリマーの分子量は、一般に5,000~10,000,000g/mol、典型的には少なくとも10,000g/mol、好ましくは100,000~2,000,000g/molである。
ポリマーはカチオン性窒素含有基(例えば、第四級アンモニウムもしくはプロトン化アミノ基、またはそれらの混合物)を有する。カチオン性窒素含有基は一般に、カチオン性ポリマーの全モノマー単位の一部に置換基として存在する。したがって、ポリマーがホモポリマーでない場合、スペーサー非カチオン性モノマー単位を含有することができる。カチオン性モノマー単位と非カチオン性モノマー単位との比は、必要な範囲のカチオン電荷密度を有するポリマーを与えるように選択される。
適切なカチオン性ポリマーとしては、例えば、カチオン性アミンまたは第四級アンモニウム官能性を有するビニルモノマーと、(メタ)アクリルアミド、アルキルおよびジアルキル(メタ)アクリルアミド、アルキル(メタ)アクリレート、ビニルカプロラクトンおよびビニルピロリジンなどの水溶性スペーサーモノマーとのコポリマーが挙げられる。これらのアルキルおよびジアルキル置換モノマーは、好ましくはC1~C7のアルキル基、より好ましくはC1~C3のアルキル基を有する。他の適切なスペーサーには、ビニルエステル、ビニルアルコール、マレイン酸無水物、プロピレングリコールおよびエチレングリコールが含まれる。
好ましくは、カチオン性ポリマーは、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体およびカチオン性グアーガム誘導体などのカチオン性多糖ポリマーである。
適切には、このようなカチオン性多糖ポリマーが100,000g/mol~2,300,000g/mol、より好ましくは150,000g/mol~2,000,000g/molの分子量を有する。このようなカチオン性多糖ポリマーは、好ましくは0.1~4meq/gのカチオン電荷密度を有する。
本発明の組成物に使用するのに適したカチオン性多糖ポリマーには、以下の一般式で表されるものが含まれる:
(式中、Aは、デンプンまたはセルロース無水グルコース残基などの無水グルコース残基である。R5はアルキレン、オキシアルキレン、ポリオキシアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基、或いはそれらの組合せである。R6、R7およびR8は独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキルまたはアルコキシアリール基を表し、それぞれの基は約18個までの炭素原子を含む。それぞれのカチオン性部分の炭素原子の総数(すなわち、R6、R7およびR8中の炭素原子の合計)は好ましくは約20以下であり、Xはアニオン性対イオンである。)。
カチオン性セルロースはAmerchol Corp社(Edison、NJ、USA)からポリマーJR(商標)およびLR(商標)シリーズのポリマーとして、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩(当業界(CTFA)ではPolyquaternium 10と呼ばれる)として入手可能である。別のタイプのカチオン性セルロースには、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの第四アンモニウム塩のポリマーが含まれ、これは当業界(CTFA)ではPolyquaternium 24と呼ばれている。これらの材料は、Amerchol Corp社(Edison、NJ、USA)からPolymer LM-200の商品名で入手可能である。
他の適切なカチオン性多糖ポリマーには、第四級窒素含有セルロースエーテル(例えば、米国特許第3,962,418号に記載されているようなもの)およびエーテル化セルロースとデンプンとのコポリマー(例えば、米国特許第3,958,581号に記載されているようなもの)が含まれる。
本発明の組成物に使用することができるカチオン性多糖ポリマーの特に好ましいタイプは塩化グアーヒドロキシプロピルトリモニウム(例えば、Solvay社からJaguar商標シリーズで、またはAshland社からN-Hance商標シリーズで市販されている)などのカチオン性グアーガム誘導体である。
そのような材料の例は、Jaguar(登録商標) C-13S、Jaguar(登録商標) C-14S、Jaguar(登録商標) C-17、Jaguar(登録商標) Excel、Jaguar(登録商標) C-162、Jaguar(登録商標) C-500、Jaguar(登録商標) Optima、Jaguar(登録商標) LS、N-Hance(商標) BF17、N-Hance(商標) BF13およびN-Hance(商標) CCG45である。
上記カチオン性ポリマーのいずれの混合物も使用することができる。カチオン性ポリマーは、好ましくはカチオン性セルロース誘導体、カチオン性グアーガム誘導体またはそれらの混合物を含む。塩化グアーヒドロキシプロピルトリモニウムが特に好ましい。
使用される場合、カチオン性ポリマーは一般に、ヘアケア組成物の総重量に基づいて、ヘアケア組成物の0.001~1重量%、より好ましくは0.01~0.5%、最も好ましくは0.03~0.3%の量で本発明のヘアケア組成物中に存在し、その中に包含される全ての範囲を含む。
本発明のヘアケア組成物は、コンディショニング効果を提供するためにコンディショニング剤をさらに含んでもよい。典型的には、ヘアケア組成物に使用される最も一般的なコンディショニング剤は、鉱油などの水不溶性油性材料、トリグリセリドなどの天然油およびシリコーンポリマーである。コンディショニングの利点は毛髪上に油性材料を沈着させてフィルムを形成することによって達成され、これは、湿ったときに毛髪をより容易に櫛で覆い、乾燥したときにより扱いやすくする。好ましくは、コンディショニング剤は不揮発性であり、25o℃で1000Pa未満の蒸気圧を有する。
好ましくは、本発明のヘアケア組成物は15ミクロン未満、好ましくは10ミクロン未満、より好ましくは5ミクロン未満、最も好ましくは3ミクロン未満の平均液滴径(D3,2)を有する水不溶性コンディショニング剤の離散分散液滴を含む。水不溶性コンディショニング剤の平均液滴径(D3,2)は例えば、マルバーンインスツルメンツ社の2600Dパーティクルサイザーを使用して、レーザー光散乱技術の手段によって測定することができる。
水不溶性コンディショニング剤は、炭化水素油、脂肪エステルまたはそれらの混合物などの非シリコーン油性または脂肪性物質を含む非シリコーンコンディショニング剤を含んでもよい。好ましくは、水不溶性コンディショニング剤は乳化シリコーンオイルである。
適切なシリコーンには、ポリジオルガノシロキサン、特に、ジメチコーンというCTFA名称を有するポリジメチルシロキサンが含まれる。また、本発明の組成物(特にシャンプーおよびコンディショナー)における使用に適しているのは、CTFA名称ジメチコノールを有するヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサンである。また、本発明の組成物における使用に適しているのは、例えば国際公開第96/31188号に記載されているように、わずかな架橋度を有するシリコーンガムである。好ましくは、シリコーンオイルがジメチコーン、ジメチコノールまたはそれらの混合物を含む。
乳化シリコーン自身(エマルジョンまたは最終ヘアケア組成物ではない)の粘度は、典型的には25o℃で少なくとも10,000cSt(センチストークス=mm2・S-1)、好ましくは少なくとも60,000cSt、最も好ましくは少なくとも500,000cSt、理想的には少なくとも1,000,000cStである。好ましくは、粘度が処方の容易さのために109cStを超えない。シリコーン油の動粘度を測定するための適切な方法は当業者に公知であり、例えば、毛細管粘度計である。高粘度シリコーンについては、定応力レオメーターを用いて粘度を測定することができる。
本発明のヘアケア組成物に使用するための適切な乳化シリコーンはDow Silicones Corporation社およびGEシリコーン社などのシリコーンの供給業者から、予め形成されたシリコーンエマルジョンとして入手可能である。このような予め形成されたシリコーンエマルジョンの使用は、処理の容易さおよびシリコーン粒子サイズの制御のために好ましい。このような予め形成されたシリコーンエマルジョンは典型的には適切な乳化剤をさらに含み、そして化学乳化プロセス(例えば、エマルジョン重合)によって、または高剪断ミキサーを使用する機械的乳化によって調製され得る。
適切な予備成形シリコーンエマルジョンの例には、MEM-7128、MEM-1785、MEM-1788が含まれ、これらはすべてDow Silicones Corporation社から入手可能である。これらは、ジメチコノール/ジメチコーンのエマルジョンである。
使用することができる別の種類のシリコーンはアミノ官能性シリコーンなどの官能化シリコーンであり、これは、少なくとも1つの第一級、第二級または第三級アミン基、または第四級アンモニウム基を含有するシリコーンを意味する。適切なアミノ官能性シリコーンの例には、CTFA名称「アモジメチコーン」を有するポリシロキサンが含まれる。
水不溶性コンディショニング剤は一般に、本発明のヘアケア組成物中に、ヘアケア組成物の総重量を基準にして、0.05~15%、好ましくは0.1~10%、より好ましくは0.5~8%、最も好ましくは1~5%の量で存在し、その中に包含される全ての範囲を含む。
好ましくは、本発明の組成物が懸濁剤をさらに含む。適切な懸濁剤は、ポリアクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、疎水性モノマーとのアクリル酸のコポリマー、カルボン酸含有モノマーとアクリル酸エステルのコポリマー、アクリル酸とアクリル酸エステルの架橋コポリマー、ヘテロ多糖ガムまたは結晶性長鎖アシル誘導体から選択される。長鎖アシル誘導体は、望ましくはエチレングリコールステアレート、16~22個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミド、またはそれらの混合物から選択される。ジステアリン酸エチレングリコールおよびジステアリン酸ポリエチレングリコール3は、これらが組成に真珠光沢を付与するので、好ましい長鎖アシル誘導体である。ポリアクリル酸は、Carbopol 420、Carbopol 488またはCarbopol 493として市販されている。多官能剤で架橋されたアクリル酸のポリマーも使用することができ;それらは、Carbopol 910、Carbopol 934、Carbopol 941およびCarbopol 980として市販されている。カルボン酸含有モノマーおよびアクリル酸エステルの適切なコポリマーの例は、Carbopol 1342である。全てのCarbopol(商標)材料は、Goodrich社から入手可能である。
アクリル酸およびアクリル酸エステルの適切な架橋ポリマーは、Pemulen TR1またはPemulen TR2である。適切なヘテロ多糖ガムは、例えばKelzan muとして入手可能なキサンタンガムである。
上記の懸濁化剤のいずれの混合物も使用することができる。アクリル酸の架橋ポリマーと結晶性長鎖アシル誘導体との混合物が好ましい。
懸濁剤は一般に、ヘアケア組成物の総重量に基づいて、0.1~10%、より好ましくは0.5~6%、最も好ましくは0.5~4%の量で本発明のヘアケア組成物中に存在し、その中に包含される全ての範囲を含む。
防腐剤もまた、潜在的に有害な微生物の増殖から保護するために、本発明のヘアケア組成物に組み込まれてもよい。適切な伝統的な防腐剤としては、パラヒドロキシ安息香酸のアルキルエステル、ヒダントイン誘導体、プロピオン酸塩、および種々の第四級アンモニウム化合物が挙げられる。本発明において使用され得る防腐剤のタイプの例としては例えば、フェノキシエタノール、サリチル酸ナトリウム、メチルパラベン、ブチルパラベン、プロピルパラベン、ジアゾリジニル尿素、デヒドロ酢酸ナトリウム、ベンジルアルコール、安息香酸ナトリウム、ヨードプロピニルブチルカルバメート、カプリルグリコール、EDTA二ナトリウムまたはそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。特に好ましい実施形態では、防腐剤がフェノキシエタノール、サリチル酸ナトリウム、またはそれらの混合物である。防腐剤は、好ましくはヘアケア組成物の0.01~2重量%の範囲の量で使用される。
本発明のヘアケア組成物は物理的特性および性能を高めるために、当技術分野で一般的な他の成分を含有してもよい。適切な成分としては芳香剤、染料および顔料、pH調整剤、真珠光沢剤または乳白剤、粘度調整剤、増粘剤、ならびに植物、果実抽出物、糖誘導体およびアミノ酸などの天然毛髪栄養素が挙げられるが、これらに限定されない。このような成分は典型的におよび集合的に、組成物の20重量%未満、好ましくは0.0~15重量%、最も好ましくは0.01~12重量%を構成し、これに包含される全ての範囲を含む。
本発明の組成物は主として、個体の頭皮および/または毛髪の少なくとも一部への局所適用を意図し、リンスオフまたはリーブオン組成物のいずれかであり、好ましくはシャンプーのようなリンスオフ組成物である。
以下の実施例は、本発明の理解を容易にするために提供される。実施例は、特許請求の範囲を限定するために提供されるものではない。
実施例1
この実施例は、アシルグリシネート塩とエトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤との組み合わせを使用することによるふけ防止剤の沈着を実証する。組成物は、表1に詳述した処方に従って調製した。全ての成分は、全製剤の重量パーセントで表され、活性成分の濃度として表される。
この実施例は、アシルグリシネート塩とエトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤との組み合わせを使用することによるふけ防止剤の沈着を実証する。組成物は、表1に詳述した処方に従って調製した。全ての成分は、全製剤の重量パーセントで表され、活性成分の濃度として表される。
方法
クエン酸をサンプルに添加してpHを4.3に調整した。約0.2グラムの試験試料を人工皮膚(IMS Testing Group社のVITRO-SKIN)上に採取した。これを1.8mLの水で希釈し、プラスチックロッドで30秒間擦った。次に、人工皮膚表面を水で2回、すなわち最初に4mLの水で30秒間、次に再び4mLの水で30秒間すすいだ。皮膚上(10.75cm2/プレート)へのピロクトンオラミンの沈着を、高速液体クロマトグラフィー法を用いて測定した。
クエン酸をサンプルに添加してpHを4.3に調整した。約0.2グラムの試験試料を人工皮膚(IMS Testing Group社のVITRO-SKIN)上に採取した。これを1.8mLの水で希釈し、プラスチックロッドで30秒間擦った。次に、人工皮膚表面を水で2回、すなわち最初に4mLの水で30秒間、次に再び4mLの水で30秒間すすいだ。皮膚上(10.75cm2/プレート)へのピロクトンオラミンの沈着を、高速液体クロマトグラフィー法を用いて測定した。
結果は、アシルグリシネート塩とラウリルエーテル硫酸ナトリウムとの組み合わせを含むサンプル2~5が、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムのみを含むサンプル1(対照として使用)よりも有意に良好な(p<0.01)ピロクトンオラミンの沈着を提供することを示した。
より多量のアシルグリシネート塩を有するサンプルを処方する試みがなされたが、サンプルは固体沈殿および非常に低い流動性で不均質であることが判明した。
方法
実施例1に記載したのと同じプロトコールを用いて、人工皮膚へのピロクトンオラミンの沈着を測定した。
実施例1に記載したのと同じプロトコールを用いて、人工皮膚へのピロクトンオラミンの沈着を測定した。
結果は、アシルグリシネート塩とラウリルエーテル硫酸ナトリウムとの組み合わせを含むサンプル7が、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムのみを含むサンプル6と比較して、ピロクトンオラミンの有意に良好な(p<0.01)沈着を提供し、サンプル9がサンプル8へのZPTOの同等の沈着を提供したことを示した。
実施例3
この実施例はアシルグリシネート塩とエトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤の組合せを使用することによる、クリンバゾール(アゾール系抗真菌剤)の沈着を実証する。組成物は、表5に詳述した処方に従って調製した。全ての成分は、全製剤の重量パーセントで表され、活性成分の濃度として表される。
この実施例はアシルグリシネート塩とエトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤の組合せを使用することによる、クリンバゾール(アゾール系抗真菌剤)の沈着を実証する。組成物は、表5に詳述した処方に従って調製した。全ての成分は、全製剤の重量パーセントで表され、活性成分の濃度として表される。
方法
実施例1に記載したのと同じプロトコールを用いて、人工皮膚への沈着を測定した。
実施例1に記載したのと同じプロトコールを用いて、人工皮膚への沈着を測定した。
結果は、アシルグリシネート塩とラウリルエーテル硫酸ナトリウムとの組み合わせを含むサンプル11~13が、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムのみを含むサンプル10(対照として使用)よりも有意に良好な(p<0.01)クリンバゾールの沈着を提供することを示した。
Claims (15)
- 以下の、
(a)アシルグリシネートの塩;
(b)式:R2O(CH2CH2O)nSO3M(式中、R2は、8~18個の炭素原子を有するアルキル基またはアルケニル基であり;Mは、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、置換アンモニウムまたはそれらの混合物を含む可溶化カチオンであり;nは、0.5~3のエトキシル化度を表す)を有するエトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤;および
(c)ピロクトンオラミン、アゾール系抗真菌剤またはそれらの混合物から選択されるふけ防止剤;
を含むヘアケア組成物であって、該組成物は1:10~1:1の重量比で前記アシルグリシネートの塩および前記エトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤を含む、前記ヘアケア組成物。 - 前記アシルグリシネートの塩が、カプリロイルグリシネートナトリウム、ココイルグリシネートナトリウム、ラウロイルグリシネートナトリウム、ミリストイルグリシネートナトリウム、パルミトイルグリシネートナトリウム、ステアロイルグリシネートナトリウム、オレオイルグリシネートナトリウム、カプリロイルグリシネートカリウム、ココイルグリシネートカリウム、ラウロイルグリシネートカリウム、ミリストイルグリシネートカリウムまたはそれらの混合物、好ましくはココイルグリシネートナトリウム、ラウロイルグリシネートナトリウムまたはそれらの混合物を含む、請求項1または2に記載のヘアケア組成物。
- 前記アシルグリシネートの塩が組成物の0.1~20重量%、好ましくは0.5~10重量%の量で存在する、請求項1~3のいずれかに記載のヘアケア組成物。
- 前記エトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤がラウリルエーテル硫酸ナトリウムである、請求項1~4のいずれかに記載のヘアケア組成物。
- 前記組成物が、1:8~1:1の重量比でアシルグリシネートの塩とエトキシル化アルキル硫酸アニオン界面活性剤とを含む、請求項1~5のいずれかに記載のヘアケア組成物。
- 前記ふけ防止剤がピロクトンオラミン、クリンバゾールまたはそれらの混合物から選択される、請求項1~6のいずれかに記載のヘアケア組成物。
- 前記ふけ防止剤がピロクトンオラミンである、請求項7に記載のヘアケア組成物。
- 前記組成物が、0.01~10重量%、好ましくは0.01~5重量%のふけ防止剤を含む、請求項1~8のいずれかに記載のヘアケア組成物。
- 前記組成物がカチオン性ポリマーをさらに含む、請求項1~9のいずれかに記載のヘアケア組成物。
- 前記カチオン性ポリマーが、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性グアーガム誘導体またはそれらの混合物を含む、請求項10に記載のヘアケア組成物。
- 前記カチオン性ポリマーがグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである、請求項11に記載のヘアケア組成物。
- 前記組成物が、コンディショニング剤、好ましくはシリコーンオイル、より好ましくはジメチコーン、ジメチコノールまたはそれらの混合物をさらに含む、請求項1~12のいずれかに記載のヘアケア組成物。
- 前記組成物のpHが4.0~7.0、好ましくは4.0~6.0の範囲である、請求項1~13のいずれかに記載のヘアケア組成物。
- 頭皮上にふけ防止剤を沈着させる方法であって、請求項1~14のいずれかに記載のヘアケア組成物を個体の頭皮表面上に塗布し、続いて該表面を水ですすぐ工程を含む、前記方法。
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