JP6726686B2 - 低粘度ヘアケア組成物 - Google Patents

Description

本明細書では、約０．０５〜約２．０の分配分散係数を有する減粘剤を含むヘアケア組成物、及びその使用方法を記載する。

界面活性剤を高含有率で含むコンパクト型クレンジング組成物には、従来の製品形態と比べて特定の利点がある。まず第一に、コンパクト型クレンジング組成物は、洗浄１回分当たりのパッケージング、運送及び保管に必要な費用が少なくて済むため、より環境に優しい（少ない二酸化炭素排出量及び少ない廃棄物）。環境に優しい利点とは別に、このような濃縮クレンジング組成物は、消費者に対して従来とは異なる送達形態、例えば（エアゾール又は非エアゾール形態による）泡形態のシャンプーの送達を可能にし、これは消費者にとって魅力的な形態である。

低密度の泡の場合、使用ごとに十分な量の洗浄界面活性剤を送達するためには、高濃度の界面活性剤が必要である。しかし、高濃度の界面活性剤の液体クレンジング組成物は、高い粘度を呈することが多いため、典型的なポンプフォームディスペンサー又は典型的なエアゾールフォームディスペンサーによって送達することが不可能となる。前述に基づき、泡として送達するための低粘度濃縮液体クレンジング組成物が必要とされている。それに加えて、コンパクト型クレンジング組成物は、香料、着色剤、湿潤剤、頭皮及び毛髪用保湿剤、縮毛防止剤、帯電防止剤、コンディショニング剤、抗ふけ剤、ＵＶフィルター、頭皮バリア材料、整髪剤、並びに様々な利点をもたらす他の有益剤等の界面活性剤可溶性有益剤も含むことができる。界面活性剤可溶性有益剤は、毛髪の洗浄及びすすぎの間、水性相中により多く残留し、毛髪表面上への付着は比較的少なく、最後には廃水と一緒に流れてしまう傾向がある。前述に基づき、濃縮シャンプー由来の界面活性剤可溶性有益剤の改善された付着が必要とされている。

本明細書では、ヘアケア組成物を記載し、ヘアケア組成物は、（ａ）ヘアケア組成物の約０．２重量％〜約１０重量％の１種以上の界面活性剤可溶性活性剤と、（ｂ）ヘアケア組成物の約１重量％〜約１０重量％の、約０．０５〜約２．０の分配分散係数を有する１種以上の減粘剤と、（ｃ）ヘアケア組成物の約１６重量％〜約４０重量％の１種以上のアニオン性界面活性剤と、（ｃ）ヘアケア組成物の約４０重量％〜約８３重量％の水性キャリアとを含み、１種以上の減粘剤が、約１００ダルトン〜約３００ダルトンの分子量を有し、ヘアケア組成物が、４０℃で測定した約１０ｍｍ²／ｓ〜約１００ｍｍ²／ｓ（約１０ｃＳｔ〜約１００ｃＳｔ）の液相動粘度を有する。

本明細書では、また、毛髪の処理方法も記載し、方法は、（ａ）ヘアケア組成物をフォームディスペンサーに供給することであって、ヘアケア組成物が、（ｉ）ヘアケア組成物の約０．２重量％〜約１０重量％の１種以上の界面活性剤可溶性活性剤と、（ｉｉ）ヘアケア組成物の約１重量％〜約１０重量％の、約０．０５〜約２．０の分配分散係数を有する１種以上の減粘剤と、（ｉｉｉ）ヘアケア組成物の約１６重量％〜約４０重量％の１種以上のアニオン性界面活性剤と、（ｉｖ）ヘアケア組成物の約４０重量％〜約８３重量％の水性キャリアと、を含み、１種以上の減粘剤が、約１００ダルトン〜約３００ダルトンの分子量を有し、ヘアケア組成物が、４０℃で測定した約１０ｍｍ²／ｓ〜約１０００ｍｍ²／ｓ（約１０ｃＳｔ〜約１０００ｃＳｔ）の液相動粘度を有する、ことと、（ｂ）フォームディスペンサーから泡としてヘアケア組成物を分注することと、（ｃ）泡を毛髪に適用することと、（ｄ）毛髪から泡をすすぐことと、を含み、フォームディスペンサーから分注されたときに泡は、約０．０５ｇ／ｃｍ³〜約０．３０ｇ／ｃｍ³の密度を有する。

本明細書は、本発明を具体的に指摘し、明確に請求する「特許請求の範囲」をもって結論とするが、本発明は、以下の記載からよりよく理解されるものと考えられる。

本明細書で使用するとき、用語「流体」は、液体及びゲルを包含する。

本明細書で使用するとき、「１つの（ａ及びａｎ）」を包含する項目は、請求項に使用するとき、請求又は記載されているものの１つ以上を意味すると理解される。

本明細書で使用するとき、「含む」とは、最終結果に影響を及ぼさない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語には、「〜からなる」及び「〜から本質的になる」という用語が含まれる。

本明細書において、「混合物」は、複数の材料の単純な組み合わせと、結果としてそのような組み合わせから得られる場合がある任意の化合物と、を含むことを意味する。

本明細書で使用するとき、「分子量（molecular weight）」又は「分子量（Molecular weight）」は、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。ポリマーの分子量は、業界の標準法であるゲル透過クロマトグラフィー（「ＧＰＣ」）を使用して測定することができる。

本明細書で使用するとき、「分配分散係数」は、次の等式によって定義される：
ＰＤＣ＝ｌｏｇＰ−０．３００１^*（δＤ）²＋１０．３６２^*δＤ−９３．２５１
式中、ｌｏｇＰは、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｉｎｃ．（ＡＣＤ／Ｌａｂｓ，Ｔｏｒｏｎｔｏ，Ｃａｎａｄａ）製のＡＣＤ／Ｐｅｒｃｅｐｔａ ｖｅｒｓｉｏｎ １４．０２に実装されたコンセンサスアルゴリズムによって計算されたオクタノール水分配係数であり、δＤは、Ｓｔｅｖｅｎ Ａｂｂｏｔｔ及びＨｉｒｏｓｈｉ Ｙａｍａｍｏｔｏの「ＨＳＰＩＰ−Ｈａｎｓｅｎ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｉｎ Ｐｒａｃｔｉｃｅ」プログラム、第４版、バージョン４．１．０７を使用して計算される（ＭＰａ）^1/2におけるハンセン溶解度分散パラメーターである。

本明細書で使用するとき、用語「含有する（include、includes、及びincluding）」は非限定的なものであることを意味し、それぞれ「含む（comprise、comprises、及びcomprising）」を意味するものと理解される。

本明細書で使用するとき、用語「界面活性剤可溶性の活性成分」は、１０％ラウレス−１硫酸ナトリウム水溶液中、０．１％以上の濃度で可溶性であり得る物質を意味する。対象となる物質の溶解性は、先ず、ラウレス−１硫酸ナトリウム混合物を含有する物質が均一であるかを視覚的に評価し、続いてラウレス−１硫酸ナトリウム混合物を含有する物質でガラス瓶を充填し、次いでＱｕａｒｔｅｔ Ｃｌａｓｓ ２標準レーザーポインター（モデルＭＰ−１２０２Ｑ）等のＣｌａｓｓ ２標準赤色レーザーポインターを瓶の側面に向かって置き、レーザーで瓶を通して照らすことによって決定することができる。物質がラウレス−１ナトリウム溶液に可溶性である場合、レーザー光は散乱せず、結果として、レーザーポインターに対向する瓶の側面上に赤色の点の出現だけが観察され、溶液を通過する、目に見える赤色レーザー光線は観察されないであろう。界面活性剤可溶性の活性成分は、香料、着色剤、湿潤剤、抗ふけ剤、頭皮及び毛髪用保湿剤、縮毛防止剤、帯電防止剤、コンディショニング剤、ＵＶフィルター、頭皮バリア材料、整髪剤、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択してよい。

本明細書で使用するとき、用語「減粘剤」は、約１００〜約３００ダルトン、あるいは約１２５ダルトン〜約３００ダルトンの分子量を有する有機化合物を意味する。加えて、減粘剤は、２３〜２５℃で約９００〜５０，０００ｍｇ／Ｌの水溶性を有し得る。

すべての百分率、部、及び比率は、特に指定されない限り、本発明の組成物の総重量を基準とする。すべてのこのような重量は、提示された成分に関する場合、活性成分の濃度に基づき、したがって市販材料に含まれる場合のあるキャリア又は副生成物を包含しない。

特に明記されないかぎり、構成成分又は組成物のレベルはすべて、構成成分又は組成物の活性部分に関するものであり、このような構成成分又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。

本明細書の全体を通じて与えられるすべての最大数値限定は、それよりも小さいすべての数値限定を、そのようなより小さい数値限定が恰も本明細書に明確に記載されているかのように包含するものと理解すべきである。本明細書の全体を通じて与えられるすべての最小数値限定は、それよりも大きいすべての数値限定を、そのようなより大きい数値限定が恰も本明細書に明示的に記載されているかのように包含するものとする。本明細書の全体を通じて与えられるすべての数値範囲は、そのようなより広い数値範囲内に含まれるすべてのより狭い数値範囲を、そのようなより狭い数値範囲が恰もすべて本明細書に明示的に記載されているかのように包含するものとする。

Ａ．界面活性剤可溶性活性剤
本明細書に記載の１種以上の界面活性剤可溶性活性剤は、通常、水中で不溶性又はごく僅かしか溶解しないが、水性界面活性剤溶液、アルコール、又は水／アルコール混合物中で可溶化できる。界面活性剤可溶性活性剤は、ビタミン、香油、ＵＶ吸収剤、抗ふけ剤、頭皮有益剤、皮膚活性成分、内毛活性成分、抗菌剤、抗細菌活性成分、ラジカル捕獲剤、皮膚美白剤、キレート剤、酸化防止剤、タンパク質、アミノ酸、ペプチド、フラボノイド、α−ヒドロキシ酸、抗ニキビ活性成分、抗炎症剤を含んでよく、組成物の約０．０５重量％〜約１０重量％、又は約０．１重量％〜約１５重量％、又は約０．２重量％〜約１０重量％、又は約０．３重量％〜約５重量％、又は約０．５重量％〜約２．５重量％の量で含まれ得る。界面活性剤可溶性活性剤は、約１００ｇ／モル〜約７００ｇ／モル、又は約１２５ｇ／モル〜約６００ｇ／モル、又は約１５０ｇ／モル〜約５００ｇ／モルの範囲の分子量を有する。

一実施形態において、界面活性剤可溶性活性剤は、水に不溶性又はごく僅かしか溶解しないが、１０％ラウレス−１硫酸ナトリウム水溶液中、０．１％以上の濃度で可溶性である物質として定義される。従来の方法を用いて溶解性を決定することができる。このような方法は、先ず、ラウレス−１硫酸ナトリウム混合物を含有する物質が均一であるかを視覚的に評価し、続いてラウレス−１硫酸ナトリウム混合物を含有する物質でガラス瓶を充填し、次いでＱｕａｒｔｅｔ Ｃｌａｓｓ ２標準レーザーポインター（モデルＭＰ−１２０２Ｑ）等のＣｌａｓｓ ２標準赤色レーザーポインターを瓶の側面に向かって置き、レーザーで瓶を通して照らすことによって、対象となる物質の溶解性を決定することができる方法を含んでよい。物質がラウレス−１ナトリウム溶液に可溶性である場合、レーザー光は散乱せず、結果として、レーザーポインターに対向する瓶の側面上に赤色の点の出現だけが観察され、溶液を通過する、目に見える赤色レーザー光線は観察されないであろう。

一実施形態において、本明細書に記載のヘアケア組成物の界面活性剤可溶性活性剤は、クリンバゾール、ケトコナゾール、イトラコナゾール、エコナゾール、及びエルビオール（elubiol）等のアゾール；オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、シクロピロックス、リロピロックス（rilopirox）、及びＭＥＡ−ヒドロキシオクチルオキシピリジノン等のヒドロキシルピリドン；サリチル酸及び他のヒドロキシ酸等の角質溶解薬（kerolytic agents）；アゾキシストロビン等のストロビルリン及び１，１０−フェナントロリン等の金属キレート剤からなる群から選択される一物質又は混合物でよい抗ふけ剤である。別の実施形態では、アゾール抗菌剤は、ベンズイミダゾール、ベンゾチアゾール、ビホナゾール、硝酸ブトコナゾール（butaconazole nitrate）、クリンバゾール、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、１０フルチマゾール（flutimazole）、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸スルコナゾール、チオコナゾール、チアゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるイミダゾールである、又はアゾール抗菌剤は、テルコナゾール、イトラコナゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるトリアゾールである。一実施形態では、アゾール抗菌活性物質は、ケトコナゾールである。一実施形態では、単独の抗菌活性物質は、ケトコナゾールである。

一実施形態では、界面活性剤可溶性活性剤は、精油、アブソリュート、レジノイド、樹脂、コンクリート等、並びに、飽和及び不飽和化合物、脂肪族、炭素環式及びヘテロ環式化合物を含めた、炭化水素、アルコール、アルデヒド、ケトン、エーテル、酸、エステル、アセタール、ケタール、ニトリル等の合成香料成分の群から選択される一物質又は混合物でよい香料である。このような香料成分の例として、ゲラニオール、酢酸ゲラニル、リナロール、酢酸リナリル、テトラヒドロリナロール、シトロネロール、酢酸シトロネリル、ジヒドロミルセノール、酢酸ジヒドロミルセニル、テトラヒドロミルセノール、テルピネオール、酢酸テルピニル、ノポール、酢酸ノピル、２−フェニルエタノール、酢酸２−フェニルエチル、ベンジルアルコール、酢酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、安息香酸ベンジル、酢酸スチラリル、サリチル酸アミル、ジメチルベンジルカルビノール、メチルフェニルカルビニルアセテート、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、酢酸イソノニル、酢酸ベチベリル、ベチベロール、α−ｎ−アミル経皮アルデヒド（amylcinammic aldehyde）、α−ヘキシル経皮アルデヒド、２−メチル−３−（ｐ−ｔｅｒｔブチルフェニル）プロパナール、２−メチル−３−（ｐ−イソプロピルフェニル）プロパナール、３−（ｐｔｅｒｔブチルフェニル）プロパナール、酢酸トリシクロデセニル、プロピオン酸トリシクロデセニル、４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセンカルバルデヒド、４−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセンカルバルデヒド、４−アセトキシ−３−ペンチルテトラヒドロピラン、ジヒドロジャスモン酸メチル、２−ｎ−ヘプチル−シクロペンタノン、３−メチル−２−ペンチル−シクロペンタノン、ｎ−デカナール、ｎ−ドデカナール、９−デセノール−１、イソ酪酸フェノキシエチル、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドジエチルアセタール、ゲラノニトリル、シトロネロニトリル、酢酸セドリル、３−イソカンフィルシクロヘキサノール、セドリルメチルエーテル、イソロンギホラノン、オーベピンニトリル（aubepine nitrile）、オーベピン、ヘリオトロピン、クマリン、オイゲノール、バニリン、酸化ジフェニル、ヒドロキシシトラネラール、イオノン、メチルイオノン、イソメチルイオノン、イロン、シス−３−ヘキセノール及びそのエステル、インダンムスク（indane musks）、テトラリンムスク、イソクロマンムスク、大環状ケトン、大環状ラクトンムスク、エチレンブラシレート、芳香族ニトロムスクがある。

一実施形態において、界面活性剤可溶性活性剤は、レソルシノール、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、エリスロマイシン、及び他の類似物質からなる群から選択される一物質又は混合物でよい抗ニキビ活性成分である。本明細書における使用に好適な抗ニキビ活性成分の他の非限定的な例は、その記述が参照により本明細書に組み込まれる、ＭｃＡｔｅｅらに発行された米国特許第５，６０７，９８０号に記載されている。

一実施形態において、界面活性剤可溶性活性剤は、硫黄含有Ｄ及びＬアミノ酸並びにこれらの誘導体及び塩、特にＮ−アセチル誘導体（その例としてＮ−アセチル−Ｌ−システインがある）；チオール、例えばエタンチオール；ヒドロキシ酸（例えば、乳酸及びグリコール酸等のα−ヒドロキシ酸又はサリチル酸及びオクタノイル誘導体等のサリチル酸誘導体等のβ−ヒドロキシ酸）、フィチン酸、リポ酸；リゾホスファチジン酸、並びに皮膚剥脱剤（例えば、フェノール等）からなる群から選択される一物質又は混合物でよい皺取り活性成分又は抗萎縮活性成分である。本明細書における使用に好適な皺取り活性成分の他の非限定的な例は、その記述が参照により本明細書に組み込まれる、Ｏｂｌｏｎｇらに発行された米国特許第６，２１７，８８８号に記載されている。

一実施形態において、界面活性剤可溶性活性剤は、アスコルビン酸及びその塩、脂肪酸のアスコルビルエステル、アスコルビン酸誘導体（例えば、リン酸アスコルビルマグネシウム、リン酸アスコルビルナトリウム、ソルビン酸アスコルビル）、トコフェロール、酢酸トコフェロール、トコフェロールの他のエステル、ブチル化ヒドロキシ安息香酸及びその塩、６−ヒドロキシ−２，５，７，８−テトラメチルクロマン−２−カルボン酸（商標名Ｔｒｏｌｏｘ（登録商標）で市販されている）、没食子酸及びそのアルキルエステル、特に没食子酸プロピル、尿酸及びその塩及びアルキルエステル、ソルビン酸及びその塩、リポ酸、アミン（例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、アミノグアニジン）、スルフヒドリル化合物（例えば、グルタチオン）、ジヒドロキシフマル酸及びその塩、リシンピドレート、アルギニンピロレート、ノルジヒドログアヤレト酸、バイオフラボノイド、クルクミン、リジン、メチオニン、プロリン、スーパーオキシドジスムターゼ、シリマリン、茶抽出物、ブドウ果皮／ブドウ種子抽出物、メラニン、並びにローズマリー抽出物からなる群から選択される一物質又は混合物でよい酸化防止剤又はラジカル捕獲剤である。

一実施形態において、界面活性剤可溶性活性剤は、非置換フラバノン、メトキシフラバノン、非置換カルコン、２’，４−ジヒドロキシカルコン、イソフラボン、フラボン、大豆イソフラボン、及びこれらの混合物からなる群から選択される一物質又は混合物でよいフラボノイドである。本明細書における皮膚活性剤としての使用に好適なフラボノイド化合物の他の非限定的な例は、その記述が参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第５，６８６，０８２号及び同第５，６８６，３６７号に記載されている。

一実施形態において、界面活性剤可溶性活性剤は、コルチコステロイド、例えばヒドロコルチゾン、ヒドロキシルトリアムシノロン（hydroxyltriamcinolone）、α−メチルデキサメタゾン、リン酸デキサメタゾン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、吉草酸クロベタゾール、デソニド、デスオキシメタゾン、酢酸デスオキシコルチコステロン、デキサメタゾン、ジクロリゾン、二酢酸ジフロラゾン、吉草酸ジフルコルトロン、フルアドレノロン（fluadrenolone）、フルクロロロン（fluclorolone）アセトニド、フルドロコルチゾン、ピバル酸フルメタゾン、フルオシノロンアセトニド、フルオシノニド、フルコルチン（flucortine）ブチルエステル、フルオコルトロン、酢酸フルプレドニデン（fluprednidene）（フルプレドニリデン（fluprednylidene））、フルランドレノロン、ハルシノニド、酢酸ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、トリアムシノロンアセトニド、コルチゾン、コルトドキソン、フルセトニド（flucetonide）、フルドロコルチゾン、二酢酸ジフルオロゾン（difluorosone）、フルラドレノロン（fluradrenolone）、フルドロコルチゾン、二酢酸ジフルロゾン（diflurosone）、フルラドレノロンアセトニド、メドリゾン、アムシナフェル（amcinafel）、アムシナフィド（amcinafide）、ベタメタゾン及びそのエステルの平衡、クロロプレドニゾン、酢酸クロロプレドニゾン、クロコルテロン（clocortelone）、クレスシノロン（clescinolone）、ジクロリゾン（dichlorisone）、ジフルプレドナート、フルクロロニド（flucloronide）、フルニソリド、フルオロメタロン（fluoromethalone）、フルペロロン、フルプレドニゾロン、吉草酸ヒドロコルチゾン、シクロペンチルプロピオン酸ヒドロコルチゾン、ヒドロコルタメート、メプレドニゾン、パラメタゾン、プレドニゾロン、プレニドゾン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、トリアムシノロン、並びにこれらの混合物からなる群から選択される一物質又は混合物でよいステロイド性抗炎症剤である。

一実施形態において、界面活性剤可溶性活性剤は、オキシカム（例えば、ピロキシカム、イソキシカム、テノキシカム、スドキシカム、ＣＰ−１４、３０４）；サリチル酸（例えば、アスピリン、ジサルシド、ベノリラート、トリリサート、サファピリン、ソルプリン、ジフルニサル、フェンドサール）；酢酸誘導体（例えば、ジクロフェナク、フェンクロフェナック、インドメタシン、スリンダク、トルメチン、イソキセパク、フロフェナク、チオピナック、ジドメタシン、アセメタシン、フェンチアザク、ゾメピラック、クリンダナック、オキセピナック、フェルビナク、ケトロラック）；フェナム酸（例えば、メフェナム酸、メクロフェナム酸、フルフェナム酸、ニフルム酸、トルフェナム酸）；プロピオン酸誘導体（例えば、イブプロフェン、ナプロキセン、ベノキサプロフェン、フルルビプロフェン、ケトプロフェン、フェノプロフェン、フェンブフェン、インドプロフェン（indopropfen）、ピルプロフェン、カルプロフェン、オキサプロジン、プラノプロフェン、ミロプロフェン、チオキサプロフェン、スプロフェン、アルミノプロフェン、チアプロフェン酸）；ピラゾール（例えば、フェニルブタゾン、オキシフェンブタゾン、フェプラゾン、アザプロパゾン、トリメタゾン）；及びこれらの組み合わせ、並びにこれらの任意の皮膚科学的に許容される塩又はエステルからなる群から選択される一物質又は混合物でよい非ステロイド性抗炎症剤である。

一実施形態において、界面活性剤可溶性活性剤は、β−ラクタム剤、キノロン剤、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、テトラサイクリン、アミカシン、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、３，４，４’−トリクロロバニリド、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、ドキシサイクリン、カプレオマイシン、クロルヘキシジン、クロルテトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、クリンダマイシン、エタンブトール、イセチオン酸ヘキサミジン、メトロニダゾール、ペンタミジン、ゲンタマイシン、カナマイシン、リネオマイシン、メタサイクリン、メテナミン、ミノサイクリン、ネオマイシン、ネチルミシン、パロモマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ミコナゾール、塩酸テトラサイクリン、エリスロマイシン、亜鉛エリスロマイシン、エリスロマイシンエストレート、ステアリン酸エリスロマイシン、硫酸アミカシン、塩酸ドキシサイクリン、硫酸カプレオマイシン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン、塩酸クロルテトラサイクリン、塩酸オキシテトラサイクリン、塩酸クリンダマイシン、塩酸エタンブトール、塩酸メトロニダゾール、塩酸ペンタミジン、硫酸ゲンタマイシン、硫酸カナマイシン、塩酸リネオマイシン、塩酸メタサイクリン、馬尿酸メテナミン、マンデル酸メテナミン、塩酸ミノサイクリン、硫酸ネオマイシン、硫酸ネチルミシン、硫酸パロモマイシン、硫酸ストレプトマイシン、硫酸トブラマイシン、塩酸ミコナゾール、ケタコナゾール、塩酸アマンファジン、硫酸アマンファジン、オクトピロックス、パラクロロメタキシレノール、ナイスタチン、トルナフテート、亜鉛ピリチオン、クロトリマゾール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される一物質又は混合物でよい抗菌剤である。

Ｂ．減粘剤
ヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約１重量％〜約１０重量％、あるいは約３．２５重量％〜約９重量％、あるいは約３．５重量％〜約８重量％、及びあるいは約４重量％〜約７重量％の１種以上の減粘剤を含む。

減粘剤は、約０．０５〜約２．０、あるいは約０．０８〜約１．９、あるいは約０．０９〜約１．８、あるいは約０．０９５〜約１．７、あるいは約０．０９５〜約１．６８の分配分散係数を有してもよい。減粘剤は、本明細書に記載のヘアケア組成物で使用されるとき、予期されない粘度減少及び／又は界面活性剤可溶性活性剤の改善された付着をもたらすことがある。

分配分散係数（ＰＤＣ）は、次の等式によって定義される。
ＰＤＣ＝ｌｏｇＰ−０．３００１^*（δＤ）²＋１０．３６２^*δＤ−９３．２５１
式中、ｌｏｇＰは、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｉｎｃ．（ＡＣＤ／Ｌａｂｓ，Ｔｏｒｏｎｔｏ，Ｃａｎａｄａ）製のＡＣＤ／Ｐｅｒｃｅｐｔａ ｖｅｒｓｉｏｎ １４．０２に実装されたコンセンサスアルゴリズムによって計算されたオクタノール水分配係数であり、δＤは、Ｓｔｅｖｅｎ Ａｂｂｏｔｔ及びＨｉｒｏｓｈｉ Ｙａｍａｍｏｔｏの「ＨＳＰＩＰ−Ｈａｎｓｅｎ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｉｎ Ｐｒａｃｔｉｃｅ」プログラム、第４版、バージョン４．１．０７を使用して計算される（ＭＰａ）^1/2におけるハンセン溶解度分散パラメーターである。

減粘剤は、０個の極性基、あるいは１個の極性基、あるいは少なくとも１個の極性基，あるいは２〜４個の極性基、及び代わりにあるいは少なくとも２個の極性基を含む有機化合物であってもよい。極性基は、アルコール、アルデヒド、エステル、ラクトン、クマリン、エーテル、ケトン、フェノール、フェニル、オキシド、アルケニル、アルキニル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。極性基は、炭素−炭素二重結合、又は酸素、硫黄、リン、塩素、臭素、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１個以上の原子を含んでよい。減粘剤は、１００ダルトン〜３００ダルトン、あるいは約１２５ダルトン〜約３００ダルトンの分子量を有してもよい。加えて、減粘剤は、２３〜２５℃で約９００〜５０，０００ｍｇ／Ｌの水溶性を有し得る。

減粘剤は、ベロウトン（veloutone）、サリチル酸イソアミル、γ−テルピネン、イソ酪酸リナリル、α−テルピネン、リモネン、ジペンテン、フェニル酢酸ゲラニル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。

Ｃ．拮抗剤（counteracting additive）
ヘアケア組成物は、４％未満、あるいは３％未満、あるいは２％未満、あるいは１％未満の１種以上の拮抗剤を含んでよい。ヘアケア組成物は、１種以上の拮抗剤を実質的に含まなくてもよく、つまり、ヘアケア組成物は、０．５％未満、あるいは０．３％未満、あるいは０．１％未満、あるいは０．０５％未満、あるいは０．０１％未満の１種以上の拮抗剤を含んでいる。一実施形態では、ヘアケア組成物は、０％の拮抗剤を含む。拮抗剤に対する減粘剤の重量比は、２：１よりも大きくてもよく、あるいは３：１よりも大きくてもよく、あるいは４：１よりも大きくてもよく、あるいは５：１よりも大きくてもよい。

拮抗剤は、約−５〜約−０．７、あるいは約−４．６〜約−０．８５、あるいは約−４．５〜約−０．９、あるいは約−３．１〜約−０．７、あるいは約−３〜約−０．８５の分配分散係数を有してもよい。減粘剤は、約−４．６〜約−１．９、あるいは約−４．５〜約−２の分配分散係数を有してもよく、この１種以上の減粘剤は、少なくとも２個の極性基を有するか、又は１個の極性基、及び隣接する基で互いに結合される５個未満の非環式のｓｐ³ハイブリダイズ炭素原子を有する。減粘剤は、約−４．６〜約−１．９、あるいは約−４．５〜約−２の分配分散係数を有してもよく、この１種以上の減粘剤は、２〜４個の極性基を有するか、又は１個の極性基、及び隣接する基で互いに結合される１〜３個の非環式のｓｐ³ハイブリダイズ炭素原子を有する。減粘剤は、約−４．６〜約−１．９、あるいは約−４．５〜約−２の分配分散係数を有してもよく、この１種以上の減粘剤は、２〜４個の極性基を有するか、又は１個の極性基、及び隣接する基で互いに結合される２個の非環式のｓｐ³ハイブリダイズ炭素原子を有する。１種以上の拮抗剤は、本明細書に記載のヘアケア組成物中で使用するとき、１種以上の減粘剤に関連する粘度減少を抑制することがある。

分配分散係数（ＰＤＣ）は、次の等式によって定義される：
ＰＤＣ＝ｌｏｇＰ−０．３００１^*（δＤ）²＋１０．３６２^*δＤ−９３．２５１
式中、ｌｏｇＰは、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｉｎｃ．（ＡＣＤ／Ｌａｂｓ，Ｔｏｒｏｎｔｏ，Ｃａｎａｄａ）製のＡＣＤ／Ｐｅｒｃｅｐｔａ ｖｅｒｓｉｏｎ １４．０２に実装されたコンセンサスアルゴリズムによって計算されたオクタノール水分配係数であり、δＤは、Ｓｔｅｖｅｎ Ａｂｂｏｔｔ及びＨｉｒｏｓｈｉ Ｙａｍａｍｏｔｏの「ＨＳＰＩＰ−Ｈａｎｓｅｎ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｉｎ Ｐｒａｃｔｉｃｅ」プログラム、第４版、バージョン４．１．０７を使用して計算される（ＭＰａ）^1/2におけるハンセン溶解度分散パラメーターである。

拮抗剤は、１個の極性基、あるいは少なくとも１個の極性基，あるいは２〜４個の極性基、及び代わりにあるいは少なくとも２個の極性基を含む有機化合物であってもよい。極性基は、アルコール、アルデヒド、エステル、ラクトン、クマリン、エーテル、ケトン、フェノール、フェニル、オキシド、アルケニル、アルキニル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。拮抗剤は、１００ダルトン〜３００ダルトン、あるいは約１２５ダルトン〜約３００ダルトンの分子量を有してもよい。加えて、拮抗剤は、２３〜２５℃で約１０〜９００ｍｇ／Ｌの水溶性を有し得る。

拮抗剤は、ラズベリーケトン、クエン酸トリエチル、５−メチル−３−ヘプタノンオキシム、ヒドロキシシトロネラール、カンファーガム、２−イソプロピル−５−メチル−２−ヘキセナール、オイカリプトール、１，１−ジメトキシオクタン、ヘキサン酸イソブチル、ジヒドロ（dihyro）イソジャスモネート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。

ヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の４重量％未満の、約０．０５〜約５．１の分配分散係数を有する１種以上の拮抗剤を含んでもよく、拮抗剤に対する１種以上の減粘剤の重量比は、２：１よりも大きく、あるいは４：１よりも大きく、あるいは５：１よりも大きく、あるいは２０：１よりも大きい。あるいは、減粘剤は、ラズベリーケトン、トリエチルシトレート、ヒドロキシシトロネラール、カンファーガム、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。あるいは、減粘剤は、ラズベリーケトン、トリエチルシトレート、ヒドロキシシトロネラール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。

Ｄ．界面活性剤
ヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約１６重量％〜約４０重量％、あるいは約１８重量％〜約３６重量％、あるいは約２０重量％〜約３２重量％、あるいは約２２重量％〜約２８重量％の、１種以上のアニオン性界面活性剤を含んでよい。

ヘアケア組成物における使用に好適なアニオン性界面活性剤には、アルキル及びアルキルエーテルサルフェートが挙げられる。他の好適なアニオン性界面活性剤は、有機硫酸反応生成物の水溶性の塩である。更に他の好適なアニオン性界面活性剤は、イセチオン酸でエステル化されかつ水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物である。他の同様なアニオン性界面活性剤は、米国特許第２，４８６，９２１号、同第２，４８６，９２２号、及び同第２，３９６，２７８号に記載されており、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。

ヘアケア組成物で用いられる例示的なアニオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム及びこれらの組み合わせが挙げられる。更なる実施形態では、アニオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム又はラウレス硫酸ナトリウムである。

一実施形態では、ヘアケア組成物は、Ｃ１０〜１５パレス硫酸アンモニウム、Ｃ１０〜１５アルキル硫酸アンモニウム、Ｃ１１〜１５アルキル硫酸アンモニウム、デシル硫酸アンモニウム、デセス硫酸アンモニウム、ウンデシル硫酸アンモニウム、ウンデセス硫酸アンモニウム、Ｃ１０〜１５パレス硫酸ナトリウム、Ｃ１０〜１５アルキル硫酸ナトリウム、Ｃ１１〜１５アルキル硫酸ナトリウム、デシル硫酸ナトリウム、デセス硫酸ナトリウム、ウンデシル硫酸ナトリウム、ウンデセス硫酸ナトリウム、Ｃ１０〜１５パレス硫酸カリウム、Ｃ１０〜１５アルキル硫酸カリウム、Ｃ１１〜１５アルキル硫酸カリウム、デシル硫酸カリウム、デセス硫酸カリウム、ウンデシル硫酸カリウム、及び／又はウンデセス硫酸カリウムを含むことができる。

好適なアニオン性界面活性剤としては、以下からなる群から選択される硫酸ウンデシル化合物が挙げられるが、これらに限定されない：
ａ）Ｒ₁Ｏ（ＣＨ₂ＣＨＲ₃Ｏ）_yＳＯ₃Ｍ、
ｂ）ＣＨ₃（ＣＨ₂）_zＣＨＲ₂ＣＨ₂Ｏ（ＣＨ₂ＣＨＲ₃Ｏ）_yＳＯ₃Ｍ、及び
ｃ）これらの混合物
［式中、Ｒ₁は、ＣＨ₃（ＣＨ₂）₁₀を表し、Ｒ₂は、Ｈ、又はｚ内の炭素原子の合計及びＲ₂が８であるように１〜４個の炭素原子を含む炭化水素基を表し、Ｒ₃は、Ｈ又はＣＨ₃であり、ｙは０〜７であり、ｙがゼロ（０）でないとき、ｙの平均値は約１であり、Ｍは、一価の又は二価の正電気を帯びたカチオンである］。

好適なアニオン性アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェート界面活性剤としては、ガーベットアルコール、アルドール縮合誘導アルコール、オキソアルコール及びこれらの混合物からなる群から選択され得るＣ８〜Ｃ１８分枝アルコールで合成される分枝アルキル鎖を有するものが挙げられるが、これらに限定されない。２−アルキル分枝状アルコールの非限定例として、２−メチル−１−ウンデカノール、２−エチル−１−デカノール、２−プロピル−１−ノナノール、２−ブチル１−オクタノール、２−メチル−１−ドデカノール、２−エチル−１−ウンデカノール、２−プロピル−１−デカノール、２−ブチル−１−ノナノール、２−ペンチル−１−オクタノール、２−ペンチル−１−ヘプタノール、並びに商標名ＬＩＡＬ（登録商標）（Ｓａｓｏｌ）、ＩＳＡＬＣＨＥＭ（登録商標）（Ｓａｓｏｌ）、及びＮＥＯＤＯＬ（登録商標）（Ｓｈｅｌｌ）で販売されるものなどのオキソアルコール、並びに２−エチル−１−ヘキサノール、２−プロピル−１−ブタノール、２−ブチル−１−オクタノール、２−ブチル−１−デカノール、２−ペンチル−１−ノナノール、２−ヘキシル−１−オクタノール、２−ヘキシル−１−デカノール並びに商標名ＩＳＯＦＯＬ（登録商標）（Ｓａｓｏｌ）で販売されるか又は商標名ＬＵＴＥＮＳＯＬ ＸＰ（登録商標）（ＢＡＳＦ）及びＬＵＴＥＮＳＯＬ ＸＬ（登録商標）（ＢＡＳＦ）でアルコールエトキシレート及びアルコキシレートとして販売されるものなどのガーベット及びアルドール縮合誘導アルコールが挙げられる。

アニオン性アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートはまた、商標名ＥＸＸＡＬ（商標）（Ｅｘｘｏｎ）及びＭａｒｌｉｐａｌ（登録商標）（Ｓａｓｏｌ）で販売されているブチレン又はプロピレンから誘導されるＣ８〜Ｃ１８分枝状アルコールで合成されるものを含んでもよい。これは、トリデセス−ｎ硫酸ナトリウム（ＳＴｎＳ）のサブクラスのアニオン性界面活性剤を含み、ｎは、約０．５〜約３．５である。このサブクラスの例示の界面活性剤は、トリデセス−２硫酸ナトリウム及びトリデセス−３硫酸ナトリウムである。本発明の組成物は、トリデシル硫酸ナトリウムも含むことができる。

ヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約０．２５重量％〜約１４重量％、あるいは約１重量％〜約１２重量％、あるいは約３重量％〜約１０重量％、あるいは約４重量％〜約９重量％の、１種以上の両性、非イオン性、又は双性イオン性共界面活性剤を含んでよい。共界面活性剤としては、ラウラミドプロピルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココモノエタノールアミド、及びこれらの混合物を挙げることができるが、これらに限定されない。ヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約２重量％〜約１４重量％、あるいは約３重量％〜約１０重量％、あるいは約４重量％〜約９重量％の、１種以上の両性又は双性イオン性共界面活性剤を含んでよい。

ヘアケア組成物での使用に好適な両性の共界面活性剤は、脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であることができる脂肪族第二級及び第三級アミンの誘導体として記述される界面活性剤が挙げられるが、その際、脂肪族置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つはカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネート等のアニオン性基を含有する。好適な両性界面活性剤として、コカミノプロピオン酸ナトリウム、コカミノジプロピオン酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、ココアンホプロピオン酸ナトリウム、コーンアンホプロピオン酸ナトリウム、ラウラミノプロピオン酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、ラウロアンホプロピオン酸ナトリウム、コーンアンホプロピオン酸ナトリウム、ラウリミノジプロピオン酸ナトリウム、コカミノプロピオン酸アンモニウム、コカミノジプロピオン酸アンモニウム、ココアンホ酢酸アンモニウム、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸アンモニウム、ココアンホプロピオン酸アンモニウム、コーンアンホプロピオン酸アンモニウム、ラウラミノプロピオン酸アンモニウム、ラウロアンホ酢酸アンモニウム、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸アンモニウム、ラウロアンホプロピオン酸アンモニウム、コーンアンホプロピオン酸アンモニウム、ラウリミノジプロピオン酸アンモニウム、コカミノプロピオン酸トリエタノールアミン、コカミノジプロピオン酸トリエタノールアミン、ココアンホ酢酸トリエタノールアミン、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸トリエタノールアミン、ココアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、コーンアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、ラウラミノプロピオン酸トリエタノールアミン、ラウロアンホ酢酸トリエタノールアミン、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸トリエタノールアミン、ラウロアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、コーンアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、ラウリミノジプロピオン酸トリエタノールアミン、ココアンホジプロピオン酸、カプロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプロアンホジプロピオン酸二ナトリウム、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリロアンホジプロピオン酸二ナトリウム（disodium capryloamphodipriopionate）、ココアンホカルボキシエチルヒドロキシプロピルスルホン酸二ナトリウム、ココアンホ二酢酸二ナトリウム、ココアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ジカルボキシエチルココプロピレンジアミン二ナトリウム、ラウレス−５カルボキシアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウリミノジプロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンホジプロピオン酸二ナトリウム、オレオアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ＰＰＧ−２−イソデセチル（isodecethyl）−７カルボキシアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウラミノプロピオン酸、ラウロアンホジプロピオン酸、ラウリルアミノプロピルグリシン、ラウリルジエチレンジアミノグリシン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものが挙げられるが、これらに限定されない。

両性共界面活性剤は、以下の構造による界面活性剤であってもよい。

式中、Ｒ１２は、９個〜１５個の炭素原子を含む置換アルキル系、９個〜１５個の炭素原子を含む非置換アルキル系、９個〜１５個の炭素原子を含む直鎖アルキル系、９個〜１５個の炭素原子を含む分岐鎖アルキル系、及び９個〜１５個の炭素原子を含む不飽和アルキル系からなる群から選択されるＣ連鎖一価置換基であり、Ｒ１３、Ｒ１４、及びＲ１５は、１個〜３個の炭素原子を含むＣ連鎖二価直鎖アルキル系、及び１個〜３個の炭素原子を含むＣ連鎖二価分岐鎖アルキル系からなる群からそれぞれ独立して選択され、Ｍ＋は、ナトリウム、アンモニウム、及びプロトン化トリエタノールアミンからなる群から選択される一価対イオンである。一実施形態では、両性界面活性剤は、ココアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ二酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸アンモニウム、ココアンホ酢酸アンモニウム、ラウロアンホ酢酸トリエタノールアミン、ココアンホ酢酸トリエタノールアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

ヘアケア組成物は、双性イオン性共界面活性剤を含んでもよく、この双性イオン性界面活性剤は、脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体であり、脂肪族ラジカルは直鎖又は分枝鎖であってもよく、脂肪族置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つはカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネート等のアニオン性基を含有する。双性イオン性界面活性剤は、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルアミンオキシド、コカミドプロピルベタイン、コカミドプロピルジメチルアミノヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン、コカミドプロピルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココベタインアミドアンホプロピオネート、ココ−ベタイン、ココ−ヒドロキシスルタイン、ココ／オレアミドプロピルベタイン、ココ−スルタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウリルスルタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。好適な双性イオン性界面活性剤は、ラウリルヒドロキシスルタインである。双性イオン性界面活性剤は、ラウリルヒドロキシスルタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココ−ベタイン、ココ−ヒドロキシスルタイン、ココ−スルタイン、ラウリルベタイン、ラウリルスルタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

共界面活性剤は双性イオン性界面活性剤であってもよく、この双性イオン性界面活性剤は、ラウリルヒドロキシスルタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココ−ベタイン、ココ−ヒドロキシスルタイン、ココ−スルタイン、ラウリルベタイン、ラウリルスルタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

一実施形態では、共界面活性剤は、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、及びラウロアンホ酢酸ナトリムが挙げられるがこれらに限定されず、かつ平均して、Ｃ１２鎖長が全分子鎖長分布の約８０％〜約１００％、あるいは約８５％〜約１００％、あるいは約９０％〜約１００％、あるいは約９５％〜約１００％、あるいは約９７％〜約１００％である鎖長分布を有するラウリン酸から合成される両性又は双性イオン性界面活性剤から選択される。

ヘアケア組成物中での使用に好適な非イオン性界面活性剤は、ＭｃＣｕｔｃｈｅｉｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ，Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ ｅｄｉｔｉｏｎ（１９８６）、Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐ．、及びＭｃＣｕｔｃｈｅｉｏｎ’ｓ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ ｅｄｉｔｉｏｎ（１９９２）に記載されているものを含む。ヘアケア組成物での使用に好適な非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレン化アルキルフェノール類、ポリオキシエチレン化アルコール類、ポリオキシエチレン化ポリオキシプロピレングリコール類、アルカン酸のグリセリルエステル類、アルカン酸のポリグリセリルエステル類、アルカン酸のプロピレングリコールエステル類、アルカン酸のソルビトールエステル類、アルカン酸のポリオキシエチレン化ソルビトールエステル類、アルカン酸のポリオキシエチレングリコールエステル類、ポリオキシエチレン化アルカン酸類、アルカノールアミド類、Ｎ−アルキルピロリドン類、アルキルグリコシド類、アルキルポリグルコシド類、アルキルアミンオキシド類、及びポリオキシエチレン化シリコーン類が挙げられるが、これらに限定されない。

非イオン性界面活性剤は、コカミド、コカミドメチルＭＥＡ、コカミドＤＥＡ、コカミドＭＥＡ、コカミドＭＩＰＡ、ラウラミドＤＥＡ、ラウラミドＭＥＡ、ラウラミドＭＩＰＡ、ミリスタミドＤＥＡ、ミリスタミドＭＥＡ、ＰＥＧ−２０コカミドＭＥＡ、ＰＥＧ−２コカミド、ＰＥＧ−３コカミド、ＰＥＧ−４コカミド、ＰＥＧ−５コカミド、ＰＥＧ−６コカミド、ＰＥＧ−７コカミド、ＰＥＧ−３ラウラミド、ＰＥＧ−５ラウラミド、ＰＥＧ−３オレアミド、ＰＰＧ−２コカミド、ＰＰＧ−２ヒドロキシエチルコカミド、及びこれらの混合物からなる群から選択してもよい。

ヘアケア組成物での使用が好適なその他のアニオン性、双性イオン性、非イオン性、及び両性の追加の界面活性剤の非限定的な例は、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ著、Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ、１９８９年度版、Ｍ．Ｃ．Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．発行、及び米国特許第３，９２９，６７８号、同第２，６５８，０７２号、同第２，４３８，０９１号、同第２，５２８，３７８号に記載されており、参照によりこれらの全体が本明細書に組み込まれる。

Ｅ．カチオン性ポリマー
本明細書に記載のヘアケア組成物は、１種以上のカチオン性ポリマーも含み得る。これらのカチオン性ポリマーは、カチオン性グアーポリマー、非グアーカチオン性ガラクトマンナンポリマー、カチオン性タピオカポリマー、アクリルアミドモノマー及びカチオン性モノマーのカチオン性コポリマー、洗浄性界面活性剤と組み合わせた場合に、リオトロピック液晶を形成してもしなくてもよい合成の非架橋カチオン性ポリマー、カチオン性セルロースポリマー、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択してよい。ヘアケア組成物は、グアーポリマー、非グアーガラクトマンナンポリマー、タピオカポリマー、アクリルアミドモノマー及びカチオン性モノマーのコポリマー、セルロースポリマー、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択されるカチオン性ポリマーを含んでもよい。

本ヘアケア組成物は、カチオン性に置換されたガラクトマンナン（グアー）ガム誘導体であるカチオン性グアーポリマーを含む。これらのグアーガム誘導体の調製に用いられるグアーガムは、グアープラントの種から天然に生じる材料として得ることができる。グアー分子自体は、交互に位置するマンノース単位上の単員ガラクトース単位が一定の間隔で分岐する直鎖状マンナンである。マンノース単位は、β（１〜４）グリコシド結合によって互いに結合している。ガラクトース分岐は、α（１〜６）結合によって生じる。グアーガムのカチオン性誘導体は、ポリガラクトマンナンのヒドロキシル基と反応性四級アンモニウム化合物との間の反応によって得られる。グアー構造上のカチオン性基の置換度は、上述の必要なカチオン電荷密度を提供するのに十分でなくてはならない。

カチオン性ポリマーとしては、１，０００，０００ｇ／モル未満、又は約１０，０００〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約２５，０００〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約５０，０００〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約１００，０００〜約１，０００，０００ｇ／モルの分子量を有し得るカチオン性グアーポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態では、カチオン性グアーポリマーは、約０．２〜約２．２ｍｅｑ／ｇ、又は約０．３〜約２．０ｍｅｑ／ｇ、又は約０．４〜約１．８ｍｅｑ／ｇ、又は約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。

カチオン性グアーポリマーは、約１，０００，０００ｇ／モル未満の重量平均分子量、及び約０．１ｍｅｑ／ｇ〜約２．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有してもよい。一実施形態では、カチオン性グアーポリマーは、９５０，０００ｇ／モル未満、又は約１０，０００〜約９００，０００ｇ／モル、又は約２５，０００〜約９００，０００ｇ／モル、又は約５０，０００〜約９００，０００ｇ／モル、又は約１００，０００〜約９００，０００ｇ／モル、約１５０，０００〜約８００，０００ｇ／モルの重量平均分子量を有する。あるいは、カチオン性グアーポリマーは、約０．２〜約２．２ｍｅｑ／ｇ、又は約０．３〜約２．０ｍｅｑ／ｇ、又は約０．４〜約１．８ｍｅｑ／ｇ、又は約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約１．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有してもよい。

ヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約０．０５重量％〜約１重量％未満、約０．０５重量％〜約０．９重量％、約０．１重量％〜約０．８重量％、又は約０．２重量％〜約０．７重量％の、１種以上のカチオン性ポリマーを含むことができる。

カチオン性グアーポリマーは、四級アンモニウム化合物から形成することができる。一実施形態では、カチオン性グアーポリマーを形成するための四級アンモニウム化合物は、次の一般式１に適合する。

式中、Ｒ³、Ｒ⁴、及びＲ⁵は、メチル又はエチル基であり、Ｒ⁶は、次の一般式２のエポキシアルキル基のいずれかであるか：

又は、Ｒ⁶は、次の一般式３のハロヒドリン基であり：

式中、Ｒ⁷は、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキレンであり、Ｘは、塩素又は臭素であり、Ｚは、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、又はＨＳＯ₄−などのアニオンである。

一実施形態では、カチオン性グアーポリマーは次の一般式４に適合する。

式中、Ｒ⁸は、グアーガムであり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷は、上の定義と同様であり、Ｚは、ハロゲンである。一実施形態では、カチオン性グアーポリマーは式５に適合する。

好適なカチオン性グアーポリマーとしては、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドなどのカチオン性グアーガム誘導体が挙げられる。カチオン性グアーポリマーは、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドでよい。グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドの例としては、Ｓｏｌｖａｙから市販されているＪａｇｕａｒ（登録商標）シリーズ、例えば、Ｓｏｌｖａｙから市販されているＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−５００が挙げられる。Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−５００は、０．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び５００，０００ｇ／モルの分子量を有する。他の好適なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドとしては、約１．１ｍｅｑ／ｇの電荷密度、及び約５００，０００ｇ／モルの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能であるグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、並びに約１．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度、及び約５００，０００ｇ／モルの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能であるグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドが挙げられる。他の好適なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドには、約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約６００，０００ｇ／モルの分子量を有し、Ｒｈｏｄｉａから入手可能であるＨｉ−Ｃａｒｅ １０００；約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度、及び約４２５，０００ｇ／モルの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能であるＮ−Ｈａｎｃｅ ３２６９、及びＮ−Ｈａｎｃｅ ３２７０が挙げられる。ＡｑｕａＣａｔ ＣＧ５１８は、約０．９ｍｅｑ／ｇの電荷密度、及び約５０，０００ｇ／モルの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能である。約１．１ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有するホウ酸塩（ホウ素）を含まないグアーであるＢＦ−１３、並びに約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有するホウ酸塩（ホウ素）を含まないグアーであるＢＦ−１７は、いずれもＡＳＩから入手可能である。

本明細書に記載のヘアケア組成物は、モノマー対モノマー基準でマンノースとガラクトースとの比が２：１より大きいガラクトマンナンポリマー誘導体を含んでよく、ガラクトマンナンポリマー誘導体は、カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体、及び正味電荷が正である両性ガラクトマンナンポリマー誘導体からなる群から選択される。本明細書で使用するとき、用語「カチオン性ガラクトマンナン」は、カチオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。用語「両性ガラクトマンナン」は、ポリマーが正味の正電荷を有するようにカチオン性基及びアニオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。

ガラクトマンナンポリマーは、マメ科植物の種子の内胚乳に存在する。ガラクトマンナンポリマーは、マンノースモノマーとガラクトースモノマーとの組み合わせから構成される。ガラクトマンナン分子は、特定のマンノース単位上の単員ガラクトース単位が一定の間隔で分枝した直鎖状マンナンである。マンノース単位は、β（１〜４）グルコシド結合によって互いに結合されている。ガラクトース分岐は、α（１〜６）結合によって生じる。マンノースモノマーとガラクトースモノマーとの比は、植物種によって様々であり、気候の影響も受ける。本発明の非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、モノマー対モノマー基準で２：１より大きいマンノースとガラクトースとの比を有する。好適なマンノースとガラクトースとの比は、約３：１より大きくてもよく、マンノースとガラクトースとの比は約４：１より大きくてもよい。マンノースとガラクトースとの比の分析は、当該技術分野において周知であり、典型的には、ガラクトース含量の測定に基づく。

非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体の調製に用いられるガムは典型的には、植物の種又はマメなどの天然に生じる材料として得られる。様々な非グアーガラクトマンナンポリマーの例としては、タラガム（マンノース３部／ガラクトース１部）、イナゴマメ又はカロブ（マンノース４部／ガラクトース１部）、及びカッシアガム（マンノース５部／ガラクトース１部）が挙げられるが、これらに限定されない。

非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、約１，０００〜約１０，０００，０００、あるいは約５，０００〜約３，０００，０００、あるいは約１，０００〜約１，０００，０００、あるいは約５，０００〜約９００，０００の分子量を有してもよい。

ヘアケア組成物は、約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約７ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有するガラクトマンナンポリマー誘導体も含んでよい。ガラクトマンナンポリマー誘導体は、約１ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有し得る。ガラクトマンナン構造へのカチオン性基の置換度は、必要なカチオン電荷密度をもたらすのに十分でなければならない。

ガラクトマンナンポリマー誘導体は、非グアーガラクトマンナンポリマーのカチオン性誘導体であってもよく、これは、ポリガラクトマンナンポリマーのヒドロキシル基と反応性四級アンモニウム化合物との反応によって得られる。カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体の形成に使用する好適な四級アンモニウム化合物としては、上記で定義された一般式１〜５に適合するものが挙げられる。

上記の試薬から形成されるカチオン性非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、次の一般式６により表される：

式中、Ｒはガムである。カチオン性ガラクトマンナン誘導体は、ガムヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドであることができ、これは、より具体的には、下記の一般式７によって表すことができる。

あるいは、ガラクトマンナンポリマー誘導体は、正味の正電荷を有する両性ガラクトマンナンポリマー誘導体であってもよく、これはカチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体がアニオン基を更に含む場合に得られる。

カチオン性非グアーガラクトマンナンは、約４：１より大きいマンノースとガラクトースとの比、約５０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、及び／又は約１００，０００ｇ／モル〜約９００，０００ｇ／モルの分子量、並びに約１ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇ及び／又は２ｍｅｑ／ｇ〜約４ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有し、カッシアという植物から得ることもできる。

ヘアケア組成物は、組成物の少なくとも約０．０５重量％のガラクトマンナンポリマー誘導体、あるいは、組成物の約０．０５重量％〜約２重量％のガラクトマンナンポリマー誘導体を含むことができる。

ヘアケア組成物は、水溶性のカチオン変性デンプンポリマーを含んでもよい。本明細書で使用するとき、用語「カチオン変性デンプン」とは、デンプンがより小さい分子量に分解される前にカチオン性基が付加されたデンプン、又はデンプンの変性後にカチオン性基が付加されて所望の分子量に達したデンプンを指す。用語「カチオン変性デンプン」の定義には、両性変性デンプンも含まれる。用語「両性変性デンプン」とは、カチオン性基及びアニオン性基が付加されたデンプン加水分解物を指す。

ヘアケア組成物は、組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、及び／又は約０．０５重量％〜約５重量％の範囲のカチオン変性デンプンポリマーを含むことができる。

本発明で開示されるカチオン変性デンプンポリマーは、結合窒素の百分率が約０．５％〜約４％である。

ヘアケア組成物で用いるカチオン変性デンプンポリマーは、約５０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、及び／又は約１００，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モルの分子量を有することができる。

ヘアケア組成物は、約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇ、及び／又は約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約２ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有するカチオン変性デンプンポリマーを含んでもよい。このような電荷密度を得るための化学修飾としては、デンプン分子にアミノ基及び／又はアンモニウム基を付加することが挙げられるが、これらに限定されない。これらのアンモニウム基の非限定的な例としては、ヒドロキシプロピルトリモニウムクロライド、トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウムクロライド、ジメチルステアリルヒドロキシプロピルアンモニウムクロライド、及びジメチルドデシルヒドロキシプロピルアンモニウムクロライドなどの置換基を挙げることができる。Ｓｏｌａｒｅｋ，Ｄ．Ｂ．，Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｓｔａｒｃｈｅｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｕｓｅｓ，Ｗｕｒｚｂｕｒｇ，Ｏ．Ｂ．，Ｅｄ．，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌａ．１９８６，ｐｐ １１３〜１２５を参照されたい。カチオン性基は、より小さな分子量に分解される前にデンプンに付加されてもよく、又は、カチオン性基は、このような変性の後に付加されてもよい。

カチオン変性デンプンポリマーは、概して、約０．２〜約２．５のカチオン性基の置換度を有する。本明細書で使用するとき、カチオン変性デンプンポリマーの「置換度」とは、置換基によって誘導体化された各無水グルコース単位のヒドロキシル基数の平均値である。各無水グルコース単位は、置換に利用できる３個の可能なヒドロキシル基を有し、可能な最大置換度は３である。置換度は、無水グルコース単位１モル当たりの置換基のモル数として、モル平均基準で表わされる。置換度は、当該技術分野において周知のプロトン核磁気共鳴分光法（「．ｓｕｐ．１Ｈ ＮＭＲ」）法を使用して求めることができる。好適な．ｓｕｐ．１Ｈ ＮＭＲ法としては、「Ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｏｎ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ，Ｉｏｄｉｎｅ−Ｃｏｍｐｌｅｘｉｎｇ，ａｎｄ Ｓｏｌｖａｔｉｎｇｉｎ Ｗａｔｅｒ−Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ」，Ｑｉｎ−Ｊｉ Ｐｅｎｇ ａｎｄ Ａｒｔｈｕｒ Ｓ．Ｐｅｒｌｉｎ，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１６０（１９８７），５７〜７２；及び「Ａｎ Ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ ｔｈｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ｂｙ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ」，Ｊ．Ｈｏｗａｒｄ Ｂｒａｄｂｕｒｙ ａｎｄ Ｊ．Ｇｒａｎｔ Ｃｏｌｌｉｎｓ，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，７１，（１９７９），１５〜２５に記載されているものが挙げられる。

化学修飾前のデンプン源は、塊茎、マメ科植物、穀草及び穀物などの様々な供給源から選択することができる。この供給源のデンプンの非限定的な例としては、トウモロコシデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、ワキシーコーンスターチ、オートムギデンプン、ワキシーオオムギ、ワキシーライススターチ、グルテン状ライススターチ、モチゴメデンプン、アミオカ、バレイショデンプン、タピオカデンプン、オートムギデンプン、サゴデンプン、モチゴメ、又はこれらの混合物を挙げることができる。

カチオン変性デンプンポリマーは、分解カチオン性トウモロコシデンプン、カチオン性タピオカ、カチオン性ジャガイモデンプン、及びこれらの混合物から選択することができる。あるいは、カチオン変性デンプンポリマーは、カチオン性コーンスターチ及びカチオン性タピオカである。

デンプンは、より小さな分子量へと分解する前又は修飾した後に、１以上の追加の修飾を施してもよい。例えば、これらの修飾には、架橋、安定化反応、リン酸化反応、及び加水分解を挙げることができる。安定化反応としては、アルキル化及びエステル化を挙げることができる。

カチオン変性デンプンポリマーは、加水分解デンプン（例えば、酸、酵素、若しくはアルカリ分解）、酸化デンプン（例えば、過酸化物、過酸、次亜塩素酸塩、アルカリ、若しくは他のいずれかの酸化剤）、物理的／機械的に分解させたデンプン（例えば、加工装置のサーモメカニカルエネルギー投入によるもの）、又はこれらの組み合わせ、の形態で組成物に組み込んでよい。

デンプンの最適な形状は、水に容易に溶解して、実質的に透明な水溶液（６００ｎｍの透過率（％）が８０以上）を形成する形状である。組成物の透過率は、紫外可視（ＵＶ／ＶＩＳ）吸光度測定法によって測定される。この測定法は、関連する指示事項に従って、Ｇｒｅｔａｇ Ｍａｃｂｅｔｈ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｅｒ Ｃｏｌｏｒ ｉ ５を用いて、サンプルのＵＶ／ＶＩＳ光の吸収率又は透過率を測定する。６００ナノメートルの光波長が、化粧品組成物の透明度を特徴づけるのに適していることが示されている。

同様に、本明細書に記載のヘアケア組成物での使用に適しているのは、当該技術分野において周知のカチオン変性デンプンに更に誘導体化することができる非イオン性変性デンプンである。他の好適な変性デンプンの出発物質は、ヘアケア組成物での使用に好適なカチオン変性デンプンポリマーを製造するために、四級化されてもよい。

デンプン分解手順：デンプンスラリーは、水中に粒状のデンプンを混合することによって調製することができる。温度を約３５℃まで上昇させ、次に、デンプンに対して約５０ｐｐｍの濃度で、過マンガン酸カリウム水溶液を添加する。水酸化ナトリウムによってｐＨを約１１．５まで上昇させ、スラリーを十分に攪拌して、デンプンが沈殿しないようにする。次に、デンプンベースで過酸化物濃度が約１％になるまで、水で希釈した過酸化水素の約３０％溶液を加える。続いて、追加の水酸化ナトリウムを加えることによって、ｐＨを約１１．５に戻す。この反応は、約１〜約２０時間かけて完了する。次に、混合物を、希塩酸で中和する。分解したデンプンを、ろ過によって回収してから、洗浄、乾燥する。

本ヘアケア組成物には、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマーを含めることができ、このコポリマーは約１．０ｍｅｑ／ｇ〜約３．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとの合成カチオン性コポリマーであってもよい。

カチオン性コポリマーは、以下を含み得る。
（ｉ）次式ＡＭのアクリルアミドモノマー：

式中、Ｒ⁹は、Ｈ、又はＣ_1〜4アルキルであり、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、ＣＨ₂ＯＣＨ₃、ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）₂、及びフェニルからなる群から選択されるか、共にＣ_3〜6シクロアルキルを形成する。
（ｉｉ）次式ＣＭに適合するカチオン性モノマー：

式中、ｋは１であり、ｖ、ｖ’、及びｖ’’はそれぞれ独立して、１〜６の整数であり、ｗは、０、又は１〜１０の整数であり、Ｘ^-はアニオンである。

カチオン性モノマーは、式ＣＭに適合して、式中、ｋ＝１、ｖ＝３で、ｗ＝０、ｚ＝１であり、Ｘ^-がＣｌ^-であって、次の構造を形成することができる。

上の構造は、ジクワット（diquat）と称されてもよい。あるいは、カチオン性モノマーは、式ＣＭに適合することができ、式中、ｖ及びｖ’’がそれぞれ３であり、ｖ’＝１、ｗ＝１、ｙ＝１であり、Ｘ^-はＣｌ^-であって、次のようになる。

上記の構造は、トリクワット（triquat）と称してもよい。

好適なアクリルアミドモノマーとしては、アクリルアミド又はメタクリルアミドが挙げられるが、これらに限定されない。

代替形態では、カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマー及びカチオン性モノマーから形成されもよく、カチオン性モノマーは、以下からなる群から選択される：ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジテルチオ（ditertio）ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド；エチレンイミン、ビニルアミン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン；トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物。

カチオン性コポリマーは、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物を含むカチオン性モノマーからなる群から選択されるカチオン性モノマーを含むことができる。

カチオン性コポリマーは、水溶性であってもよい。カチオン性コポリマーは、（１）（メタ）アクリルアミド、及び（メタ）アクリルアミドに基づくカチオン性モノマー、並びに／又は加水分解に対して安定なカチオン性モノマーのコポリマーと、（２）（メタ）アクリルアミド、カチオン性（メタ）アクリル酸エステルを主成分とするモノマー、及び（メタ）アクリルアミドに基づくモノマー、並びに／又は加水分解に対して安定なカチオン性モノマーのターポリマーと、から形成される。カチオン性（メタ）アクリル酸エステルを主成分とするモノマーは、第四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルであってもよい。一実施形態において、四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルは、アルキル基及びアルキレン基内のＣ１〜Ｃ３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートである。四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸の好適なカチオン化エステルは、塩化メチルで四級化されたジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、及びジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレートのアンモニウム塩からなる群から選択することができる。一実施形態において、四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルは、ハロゲン化アルキルで、又は塩化メチル若しくは塩化ベンジル若しくは硫酸ジメチルで四級化された、ジメチルアミノエチルアクリレート（ＡＤＡＭＥ−Ｑｕａｔ）である。カチオン性モノマーは、（メタ）アクリルアミドを主成分とする場合、アルキル基及びアルキレン基内のＣ１〜Ｃ３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドであるか、又はハロゲン化アルキル、若しくは塩化メチル若しくは塩化ベンジル若しくは硫酸ジメチルで四級化されたジメチルアミノプロピルアクリルアミドであり得る。

（メタ）アクリルアミドを主成分とする好適なカチオン性モノマーは、アルキル基及びアルキレン基内のＣ１〜Ｃ３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドを含む。（メタ）アクリルアミドを主成分とするカチオン性モノマーは、アルキルハライドで、特にメチルクロリド若しくはベンジルクロリド若しくはジメチルサルフェートで四級化されたジメチルアミノプロピルアクリルアミドであってもよい。

カチオン性モノマーは、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーであってもよい。ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド以外に、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーは、ＯＥＣＤ加水分解試験に対して安定であるとみなされるすべてのモノマーであり得る。カチオン性モノマーは加水分解に対して安定であってもよく、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーは、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、及び水溶性カチオン性スチレン誘導体からなる群から選択されてもよい。

カチオン性コポリマーは、アクリルアミドと、メチルクロリドで四級化された２−ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレート（ＡＤＡＭＥ−Ｑ）と、メチルクロリドで四級化された３−ジメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミド（ＤＩＭＡＰＡ−Ｑ）とのターポリマーであってもよい。カチオン性コポリマーは、アクリルアミド及びアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから形成することができ、このアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドは、約１．０ｍｅｑ／ｇ〜約３．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。

カチオン性コポリマーは、約１．１ｍｅｑ／ｇ〜約２．５ｍｅｑ／ｇ、又は約１．１ｍｅｑ／ｇ〜約２．３ｍｅｑ／ｇ、又は約１．２ｍｅｑ／ｇ〜約２．２ｍｅｑ／ｇ、又は約１．２ｍｅｑ／ｇ〜約２．１ｍｅｑ／ｇ、又は約１．３ｍｅｑ／ｇ〜約２．０ｍｅｑ／ｇ、又は約１．３ｍｅｑ／ｇ〜約１．９ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有することができる。

カチオン性コポリマーは、約１０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約２５，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約５０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約１００，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約１５０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モルの分子量を有することができる。

（ａ）カチオン性合成ポリマー
ヘアケア組成物は、以下から形成され得るカチオン性合成ポリマーを含むことができる：
ｉ）１以上のカチオン性モノマー単位、また所望により
ｉｉ）負電荷を有する１以上のモノマー単位、及び／又は
ｉｉｉ）非イオン性モノマー。
ここで、結果として得られるコポリマーの電荷は正である。これらの３種のモノマーの比は「ｍ」、「ｐ」及び「ｑ」で表され、「ｍ」は、カチオン性モノマーの数であり、「ｐ」は、負電荷を有するモノマーの数であり、「ｑ」は、非イオン性モノマーの数である。

カチオン性ポリマーは、以下の構造を有する、水溶性又は分散性で、非架橋型の合成カチオン性ポリマーであってもよい。

式中、Ａは次のカチオン性部分のうちの１以上のものであってよく、

式中、＠は、アミド、アルキルアミド、エステル、エーテル、アルキル、又はアルキルアリールであり、
Ｙは、Ｃ１〜Ｃ２２アルキル、アルコキシ、アルキリデン、アルキル、又はアリールオキシであり、
Ψは、Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル、アルキルオキシ、アルキルアリール又はアルキルアリールオキシであり、
Ｚは、Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル、アルキルオキシ、アリール又はアリールオキシであり、
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖又は分枝アルキルであり、
ｓは０又は１、ｎは０又は≧１であり、
Ｔ及びＲ７は、Ｃ１〜Ｃ２２アルキルであり、
Ｘ^-は、ハロゲン、ヒドロキシド、アルコキシド、サルフェート又はアルキルサルフェートである。

上記の構造中、負電荷を有するモノマーは、Ｒ２’がＨ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖又は分枝状アルキルであること、及びＲ３が下記の通りであることによって定義される。

式中、Ｄは、Ｏ、Ｎ、又はＳであり、
Ｑは、ＮＨ₂、又はＯであり、
ｕは、１〜６であり、
ｔは、０〜１であり、
Ｊは、Ｐ、Ｓ、Ｃの元素を含む酸素化官能基である。

上記の構造中、非イオン性モノマーは、Ｒ２’’がＨ、直鎖又は分岐鎖のＣ１〜Ｃ４アルキルであること、Ｒ６が直鎖又は分岐鎖のアルキル、アルキルアリール、アリールオキシ、アルキルオキシ、アルキルアリールオキシであること、及びβが下記の定義どおりであることによって定義され：

式中、Ｇ’及びＧ’’は互いに独立して、Ｏ、Ｓ、又はＮ−Ｈであり、Ｌは、０又は１である。

カチオン性モノマーの例として、アミノアルキル（メタ）アクリレート、（メタ）アミノアルキル（メタ）アクリルアミド；少なくとも１つの二級、三級、若しくは四級アミン官能基、又は窒素原子含有複素環基を含むモノマー、ビニルアミン又はエチレンイミン；ジアリルジアルキルアンモニウム塩；これらの混合物、これらの塩、及びこれらに由来するマクロモノマーが挙げられる。

カチオン性モノマーの更なる例としては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、エチレンイミン、ビニルアミン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

好適なカチオン性モノマーとしては、式−ＮＲ₃ ⁺（式中、Ｒは、同じであるか、又は異なるものであり、水素原子、１〜１０個の炭素原子を含むアルキル基、又はベンジル基を表す）の四級アンモニウム基を含み、任意選択的にヒドロキシル基を有するとともに、アニオン（対イオン）を含むものが挙げられる。アニオンの例は、塩化物、臭化物などのハロゲン化物、サルフェート、ヒドロサルフェート、アルキルサルフェート（例えば、１〜６個の炭素原子を含む）、ホスフェート、シトレート、ホルメート、及びアセテートである。

好適なカチオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

更なる好適なカチオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリドが挙げられる。

負電荷を有するモノマーの例としては、ホスフェート又はホスホネート基を含むαエチレン性不飽和モノマー、αエチレン性不飽和モノカルボン酸、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、スルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物、及びスルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物の塩が挙げられる。

負電荷を有する好適なモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、ビニルスルホン酸、ビニルスルホン酸の塩、ビニルベンゼンスルホン酸、ビニルベンゼンスルホン酸の塩、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸の塩、２−スルホエチルメタクリレート、２−スルホエチルメタクリレートの塩、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の塩、及びスチレンスルホネート（ＳＳ）が挙げられる。

非イオン性モノマーの例としては、酢酸ビニル、αエチレン性不飽和カルボン酸のアミド、αエチレン性不飽和モノカルボン酸と水素化又はフッ素化アルコールとのエステル、ポリエチレンオキシド（メタ）アクリレート（すなわちポリエトキシル化（メタ）アクリル酸）、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、ビニルニトリル、ビニルアミンアミド、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、及びビニル芳香族化合物が挙げられる。

好適な非イオン性モノマーとしては、スチレン、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニトリル、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、２−エチル−ヘキシルアクリレート、２−エチル−ヘキシルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、及び２−ヒドロキシエチルメタクリレートが挙げられる。

ポリマーが、水、ヘアケア組成物、又はヘアケア組成物のコアセルベート相中に可溶性又は分散性を維持する限り、また、対イオンが、ヘアケア組成物の必須成分と物理的及び化学的相溶性を有するか、又はそうでなければ製品の性能、安定性、又は審美性を過度に損なわない限り、合成カチオン性ポリマーに付随するアニオン性対イオン（Ｘ−）は、任意の既知の対イオンであってよい。このような対イオンの非限定例としては、ハロゲン化物（例えば、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素）、サルフェート及びメチルサルフェートが挙げられる。

カチオン性ポリマーの濃度は、ヘアケア組成物の約０．０２５重量％〜約５重量％、約０．１重量％〜約３重量％、及び／又は約０．２重量％〜約１重量％の範囲である。

好適なカチオン性セルロースポリマーは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩であり、これは、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム１０と呼ばれており、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，Ｎ．Ｊ．，ＵＳＡ）から、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＲ、ＪＲ、及びＫＧシリーズのポリマーで入手可能である。カチオン性セルロースの他の好適な種類としては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム２４と呼ばれる、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー性四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの物質は、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐより、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００の商標名で入手可能である。カチオン性セルロースの他の好適な種類としては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム６７と呼ばれている、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシド及びトリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー性四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの物質は、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．から、ＳｏｆｔＣＡＴ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−５、ＳｏｆｔＣＡＴ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−３０、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−６０、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−１００、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−Ｌ、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−Ｍ、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−ＭＨ、及びＰｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−Ｈという商品名で入手可能である。

Ｆ．噴射剤
本明細書のヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約１重量％〜約１０重量％、あるいは約２重量％〜約８重量％、あるいは、約２．５重量％〜約７重量％の噴射剤を含んでもよい。

噴射剤は、１つ以上の揮発性物質を含んでもよく、これは気体状態では、ヘアケア組成物の他の成分を粒子状又は飛沫形態で運ぶことができる。噴射剤は、約−４５℃〜約５℃の範囲内の沸点を有してよい。噴射剤は、圧力下で通常のエアゾール容器中にパッケージングしたとき、液化してもよい。エアゾールフォームディスペンサーから出るときの噴射剤の急速沸騰は、ヘアケア組成物の他の成分の噴霧化に役立ち得る。

ヘアケア組成物に利用され得るエアゾール噴射剤は、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、シクロプロパン、及びこれらの混合物等の化学的に不活性の炭化水素、並びにジクロロジフルオロメタン、１，１−ジクロロ−１，１，２，２−テトロフルオロエタン、１−クロロ−１，１−ジフルオロ−２，２−トリフルオロエタン、１−クロロ−１，１−ジフルオロエチレン、１，１−ジフルオロエタン、ジメチルエーテル、モノクロロジフルオロメタン、トランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、及びこれらの混合物等のハロゲン化炭化水素を含んでもよい。噴射剤は、イソブタン、プロパン、及びブタンなどの炭化水素を含んでもよく、これらの物質は、低いオゾン反応性のために使用することができ、２１．１℃で蒸気圧の範囲が約１．１７バール〜約７．４５バール、あるいは約１．１７バール〜約４．８３バール、及びあるいは約２．１４バール〜約３．７９バールである場合、個々の成分として使用することができる。

Ｇ．任意成分
本明細書に記載のヘアケア組成物は、有益剤を含む１種以上の任意成分を更に含み得る。好適な有益剤としては、コンディショニング剤、カチオン性ポリマーシリコーンエマルション、抗ふけ剤、ゲルネットワーク、キレート剤、及びヒマワリ油又はヒマシ油等の天然油が挙げられるが、これらに限定されない。更なる好適な任意成分としては、香料、香料マイクロカプセル、着色剤、粒子、抗菌剤、消泡剤（foam busters）、帯電防止剤、レオロジー調整剤及び増粘剤、懸濁液材料及び構造化剤、ｐＨ調整剤及び緩衝剤、防腐剤、真珠光沢剤、溶剤、希釈剤、抗酸化剤、ビタミン、並びにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

そのような任意成分は、組成物の成分と物理的及び化学的に適合する必要があり、その他の点では、製品の安定性、審美性、又は性能を過度に損なうべきではない。ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｔｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．（Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．）より出版）（２００４年）（本明細書、以下「ＣＴＦＡ」と呼ぶ）に、本明細書の組成物に付加され得る様々な非限定的な材料が記載されている。

１．コンディショニング剤
コンディショニング剤は、シリコーンコンディショニング剤でよい。シリコーンコンディショニング剤は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はこれらの組み合わせを含んでもよい。シリコーンコンディショニング剤の濃度は、組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、約０．１重量％〜約８重量％、約０．１重量％〜約５重量％、及び／又は約０．２重量％〜約３重量％の範囲でよい。好適なシリコーンコンディショニング剤、及びシリコーン用の任意選択の懸濁化剤の非限定的な例が、米国再発行特許第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、及び米国特許第５，１０６，６０９号に記載されており、参照によりそれらの説明が本明細書に組み込まれる。

本明細書で用いるためのシリコーンコンディショニング剤は、２５℃で測定したとき、約２０ｍｍ²／ｓ〜約２，０００，０００ｍｍ²／ｓ（約２０〜約２，０００，０００センチストークス）（「ｃｓｋ」）、約１，０００ｍｍ²／ｓ〜約１，８００，０００ｍｍ²／ｓ（約１，０００〜約１，８００，０００ｃｓｋ）、約１０，０００ｍｍ²／ｓ〜約１，５００，０００ｍｍ²／ｓ（約１０，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋ）、及び／又は約２０，０００ｍｍ²／ｓ〜約１，５００，０００ｍｍ²／ｓ（約２０，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋ）の粘度を有し得る。

分散シリコーンコンディショニング剤粒子の体積平均粒径は、約０．０１マイクロメートル〜約６０マイクロメートルの範囲でよい。小さい粒子の毛髪への適用としては、体積平均粒子径は典型的には、約０．０１μｍ〜約４μｍ、約０．０１μｍ〜約２μｍ、約０．０１μｍ〜約０．５μｍの範囲である。

シリコーン流体、ゴム、及び樹脂、並びにシリコーンの製造について論じる項を包含するシリコーンついての更なる資料が、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ｖｏｌ．１５，２ｄ ｅｄ．，ｐｐ ２０４〜３０８，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（１９８９）に見出され、参照により本明細書に組み込まれる。

本明細書に記載のヘアケア組成物で用いるのに好適なシリコーンエマルションとしては、米国特許第４，４７６，２８２号、及び米国特許出願公開第２００７／０２７６０８７号に記載の説明に従って調製される不溶性ポリシロキサンのエマルションが挙げられるが、これらに限定されない。したがって、好適な不溶性ポリシロキサンとしては、分子量が約５０，０００〜約５００，０００ｇ／モルの範囲内であるα，ωヒドロキシ末端ポリシロキサン、又はα，ωアルコキシ末端ポリシロキサン等のポリシロキサンが挙げられる。一実施形態では、不溶性ポリシロキサンの平均分子量は、約５０，０００〜約５００，０００ｇ／モルの範囲内であることができる。例えば、不溶性ポリシロキサンの平均分子量は、約６０，０００〜約４００，０００、約７５，０００〜約３００，０００、約１００，０００〜約２００，０００の範囲内であってもよいか、又は平均分子量は約１５０，０００ｇ／モルであってもよい。一実施形態において、不溶性ポリシロキサンは、約０．０００００５ｍｍ²／ｓ〜約０．５ｍｍ²／ｓ（５センチストークス〜約５００，０００センチストークス）の内相粘度を有することができる。不溶性ポリシロキサンは、約１０ｎｍ〜約１０マイクロメートル、又は約３０ｎｍ〜約１０マイクロメートルの範囲内の平均粒径を有し得る。平均粒径は、例えば、約４０ｎｍ〜約５マイクロメートル、約５０ｎｍ〜約１マイクロメートル、約７５ｎｍ〜約５００ｎｍの範囲内、又は約１００ｎｍであってもよい。

不溶性ポリシロキサンの平均分子量、シリコーンエマルションの粘度、及び不溶性ポリシロキサンを含む粒子の大きさは、Ｓｍｉｔｈ，Ａ．Ｌ．Ｔｈｅ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９１に開示されている方法のように、当業者に広く用いられている方法によって測定される。例えば、シリコーンエマルションの粘度は、３０℃で、スピンドル６を備えたＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計を２．５ｒｐｍで使用して測定することができる。シリコーンエマルションは、追加の乳化剤を、アニオン性界面活性剤と共に更に含んでよい。

本明細書で使用するのに好適なシリコーンの他の種類としては、ｉ）２５℃で測定したとき約１，０００，０００ｍｍ²／ｓ（１，０００，０００ｃｓｋ）未満の粘度を有する流動性物質であるシリコーン流体（シリコーン油が挙げられるがこれらに限定されない）、ｉｉ）少なくとも１つの一級、二級、又は三級アミンを含む、アミノシリコーン、ｉｉｉ）少なくとも１つの四級アンモニウム官能基を含むカチオン性シリコーン、ｉｖ）シリコーンゴム（２５℃で測定したとき、１，０００，０００ｍｍ²／ｓ（１，０００，０００ｃｓｋ）以上の粘度を有する材料を含む）、ｖ）高度架橋ポリマーシロキサン系を含む、シリコーン樹脂、ｖｉ）少なくとも１．４６の屈折率を有する、高屈折率シリコーン、及びｖｉｉ）これらの混合物、が挙げられるが、これらに限定されない。

コンディショニング剤は、油又はロウ等の少なくとも１つの有機コンディショニング材料を、単独で又は上記のシリコーン等のその他のコンディショニング剤と組み合わせて含んでよい。有機材料は、非ポリマー、オリゴマー、又はポリマーであってよい。この有機材料は、油又はロウの形態であってよく、ヘアケア組成物に、そのまま付加しても、予備乳化した形態で付加してもよい。有機コンディショニング材料のいくつかの非限定例としては、（ｉ）炭化水素油、（ｉｉ）ポリオレフィン、（ｉｉｉ）脂肪族エステル、（ｉｖ）フッ素化コンディショニング化合物、（ｖ）脂肪族アルコール、（ｖｉ）アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体、（ｖｉｉ）四級アンモニウム化合物、（ｖｉｉｉ）ＣＴＦＡ名称がＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、ＰＥＧ−１０００、ＰＥＧ−２Ｍ、ＰＥＧ−７Ｍ、ＰＥＧ−１４Ｍ、ＰＥＧ−４５Ｍであるもの、及びこれらの混合物などの、約２，０００，０００以下の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、が挙げられるが、これらに限定されない。

２．乳化剤
種々のアニオン性及び非イオン性乳化剤を、本明細書に記載のヘアケア組成物に用いることができる。アニオン性及び非イオン性乳化剤は、本質的にモノマー又はポリマーのいずれかであることができる。モノマーの例としては、アルキルエトキシレート、アルキルサルフェート、石鹸、及び脂肪酸エステル、並びにそれらの誘導体が例示として挙げられるが、これらに限定されない。ポリマーの例としては、ポリアクリレート、ポリエチレングリコール、及びブロックコポリマー、並びにこれらの誘導体が例示として挙げられるが、これらに限定されない。ラノリン、レシチン、及びリグニンなどの天然の乳化剤、並びにそれらの誘導体も、有用な乳化剤の非限定的な例である。

３．キレート剤
本明細書に記載のヘアケア組成物は、キレート剤も含むことができる。好適なキレート剤としては、Ａ Ｅ Ｍａｒｔｅｌｌ ＆ Ｒ Ｍ Ｓｍｉｔｈ，Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ Ｃｏｎｓｔａｎｔｓ，Ｖｏｌ．１，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ＆ Ｌｏｎｄｏｎ（１９７４）及びＡ Ｅ Ｍａｒｔｅｌｌ ＆ Ｒ Ｄ Ｈａｎｃｏｃｋ，Ｍｅｔａｌ Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ｉｎ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ＆ Ｌｏｎｄｏｎ（１９９６）に記載されるものが挙げられ、いずれも参照により本明細書に組み込まれる。キレート剤に関し、用語「塩及びそれらの誘導体」は、参照しているキレート剤と同じ官能性構造（例えば、同じ化学主鎖）を含み、同様の又はより優れたキレート化特性を有する塩及び誘導体を意味する。塩及びそれらの誘導体としては、アルカリ金属、アルカリ土類、アンモニウム、置換アンモニウム塩（すなわち、モノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム）塩、酸性部分を有するキレート物質のエステル、及びこれらの混合物、特に、すべてのナトリウム、カリウム又はアンモニウム塩が挙げられる。用語「誘導体」は、米国特許第５，２８４，９７２号に例示される化合物などの「キレート化界面活性剤」化合物、及び米国特許５，７４７，４４０号に開示される高分子ＥＤＤＳ（エチレンジアミン二コハク酸）などの、親キレート剤と同じ官能構造を有する１以上のキレート化基を含む大型分子も含む。

ヘアケア組成物中のＥＤＤＳキレート剤の濃度は、約０．０１重量％程度に低くても、約１０重量％程度に高くてもよい。ＥＤＤＳキレート剤の濃度は、ヘアケア組成物の少なくとも約０．０５重量％、少なくとも約０．１重量％、少なくとも約０．２５重量％、少なくとも約０．５重量％、少なくとも約１重量％、又は少なくとも約２重量％であってよい。約４重量％超の濃度を使用することができるものの、追加効果は得られない。

４．抗ふけ剤
ヘアケア組成物における使用に好適な抗ふけ剤としては、ピリジンチオン塩、アゾール（例えば、ケトコナゾール、エコナゾール、及びエルビオール）、オクトピロックス、硫化セレン、硫黄粒子、サリチル酸、及びこれらの混合物が挙げられる。一般的な抗ふけ剤の１つにピリジンチオン塩がある。ヘアケア組成物は、亜鉛含有層状物質を更に含みうる。亜鉛含有層状物質の一例として、炭酸亜鉛物質が挙げられる。これらのうち、炭酸亜鉛及びピリジンチオン塩（特に、ジンクピリジンチオン、又は「ＺＰＴ」）はこうした組成物に一般的に用いられており、多くの場合一緒に添加される。

５．キャリア
ヘアケア組成物は、（周囲条件下で）液体の形態であってよい。このような組成物は、ヘアケア組成物の少なくとも４０重量％、あるいは約４０重量％〜約８３重量％、あるいは約４５重量％〜約８０重量％のキャリアを含んでよい。キャリアは、水、又は水と有機溶媒との混和性混合物を含んでもよい。キャリアは、他の必須の又は任意の構成成分の微量成分として組成物中に別に付随的に組み込む場合を除き、最小限の有機溶媒を有するか、又は有意な濃度の有機溶媒を有さない水を含んでもよい。

キャリアとしては、水、並びに低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液を挙げることができる。低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素を有する一価アルコール、一態様では、エタノール及びイソプロパノールであってよい。例示的な多価アルコールには、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールを挙げることができる。

Ｈ．フォームディスペンサー
本明細書に記載のヘアケア組成物は、フォームディスペンサー中に供給されてよい。フォームディスペンサーは、エアゾールフォームディスペンサーでよい。エアゾールフォームディスペンサーは、濃縮ヘアトリートメント組成物を保持するための収容容器を含み得る。収容容器は、プラスチック、金属、合金、積層体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される任意の好適な材料で作製されてもよい。一実施形態において、収容容器は、１回限りの使用に供し得る。一実施形態において、収容容器は、エアゾールフォームディスペンサーから取り外し可能であり得る。あるいは、収容容器は、エアゾールフォームディスペンサーと一体化してもよい。一実施形態において、２つ以上の収容容器が存在し得る。

一実施形態において、収容容器は、剛性材料、可撓性材料、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される材料で構成されてもよい。収容容器は、内側が部分真空を受けるときに外圧下で潰れない場合、剛性材料で構成される。

フォームディスペンサーは、メカニカルフォームディスペンサーでもよい。記載のメカニカルフォームディスペンサーは、圧搾式フォームディスペンサー、ポンプ式フォームディスペンサー、他のメカニカルフォームディスペンサー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択してよい。一実施形態において、メカニカルフォームディスペンサーは、圧搾式フォームディスペンサーである。好適なポンプ式ディスペンサーの非限定的な例として、国際公開第２００４／０７８９０３号、国際公開第２００４／０７８９０１号、及び国際公開第２００５／０７８０６３号に記載され、Ａｌｂｅａ（６０ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ａｖｅ．，Ｔｈｏｍａｓｔｏｎ，ＣＴ ０６７８７ ＵＳＡ）又はＲｉｅｋｅ Ｐａｃｋａｇｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ（５００ Ｗｅｓｔ Ｓｅｖｅｎｔｈ Ｓｔ．，Ａｕｂｕｒｎ，Ｉｎｄｉａｎａ ４６７０６）より供給され得るものが挙げられる。

メカニカルフォームディスペンサーは、濃縮ヘアトリートメント組成物を保持するための収容容器を含み得る。収容容器は、プラスチック、金属、合金、積層体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される任意の好適な材料で作製されてもよい。収容容器は、注入容器又はネジ付き容器等の再充填可能な収容容器であってもよく、又は収容容器は単回使用であってもよい。収容容器はまた、メカニカルフォームディスペンサーから取り外し可能であり得る。あるいは、収容容器は、メカニカルフォームディスペンサーと一体化してもよい。一実施形態において、２つ以上の収容容器が存在し得る。

一実施形態において、収容容器は、剛性材料、可撓性材料、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される材料で構成されてもよい。収容容器は、内側が部分真空を受けるときに、外圧下で潰れない場合、剛性材料で構成されてもよい。

Ｉ．製品形態
本明細書に記載のヘアケア組成物は、典型的なヘアケア製剤で提供され得る。これは、溶液、分散体、エマルション、カプセル剤、泡、及び他の送達機構の形態でよい。ヘアケア組成物は、ヘアトニック、リーブオンヘア製品、スタイリング製品、シャンプー及びパーソナルクレンジング製品のようなリンスオフ製品、トリートメント製品、並びに／又は毛髪に塗布可能な任意の他の形態として使用してよい。

データ
表１及び２を参照して、１．６％の香料、２４％のウンデシル硫酸ナトリウム（ＣＡＳ番号１０７２−２４−８）活性成分、６％のラウラミドプロピルベタイン（ＣＡＳ番号４２９２−１０−８）活性成分、及び６０．４％の脱イオン水を混合し、残り８％を減粘剤の添加のために残す（蒸留水でバランスを満たす）ことによって基本製剤を作製した。すべての組成物において、界面活性剤、水、及び減粘剤を含む添加剤が単相中にあると想定された。曇り又は混濁を示した製剤及び室温で目視的に不均質（例えば複数層）に見えた組成物の粘度は、データに含まなかった（データなしで表した）。

表１及び表２の作用剤を、上記界面活性剤溶液中、２％、４％、６％、及び８％の百分率で、基本製剤に添加した。その後の製剤を撹拌し、６０℃にて炉内に一晩置いて均質な溶液を形成した。Ｃａｎｎｏｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｍｐａｎｙ（２１３９ Ｈｉｇｈ Ｔｅｃｈ Ｒｏａｄ，Ｓｔａｔｅ Ｃｏｌｌｅｇｅ，ＰＡ，ＵＳＡ，１６８０３）製の較正された粘度計（サイズ２００／３５０／４５０）を用いて製剤の粘度を測定した。測定の前に、製剤を粘度計の収容容器内で、４０℃で３０分間水浴中において平衡化して、システム内で均質な温度に達することを確実にした。

平衡化後、製剤を起点に到達するようにゴムの吸引器で引き込み、計算のために起点と終点との間の流動時間を記録した。各製剤を３回測定して、平均値及び標準偏差値を計算した。試料間で、粘度計を水及びアセトンで洗浄して残留物を洗い流した。結果を表１に掲載する。

粘度値を次の等式に基づいて計算した。
粘度（ｍｍ²／ｓ．（ｃＳｔ））＝時間（ｓ）^*定数（ｍｍ²／ｓ²．（ｃＳｔ／ｓ））

上の等式中、時間は、実験中に記録された流動時間であり、各較正された粘度計の定数は、マニュアルから得られた。

分配分散係数（ＰＤＣ）は、次の等式を用いて計算した：
ＰＤＣ＝ｌｏｇＰ−０．３００１^*（δＤ）²＋１０．３６２^*δＤ−９３．２５１
式中、ｌｏｇＰは、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｉｎｃ．（ＡＣＤ／Ｌａｂｓ，Ｔｏｒｏｎｔｏ，Ｃａｎａｄａ）製のＡＣＤ／Ｐｅｒｃｅｐｔａ ｖｅｒｓｉｏｎ １４．０２に実装されたコンセンサスアルゴリズムによって計算されたオクタノール水分配係数であり、δＤは、Ｓｔｅｖｅｎ Ａｂｂｏｔｔ及びＨｉｒｏｓｈｉ Ｙａｍａｍｏｔｏの「ＨＳＰＩＰ−Ｈａｎｓｅｎ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｉｎ Ｐｒａｃｔｉｃｅ」プログラム、第４版、バージョン４．１．０７を使用して計算される（ＭＰａ）^1/2におけるハンセン溶解度分散パラメーターである。

ここで表３及び表４を参照して、１．６％の香料、２４％のウンデシル硫酸ナトリウム（ＣＡＳ番号１０７２−２４−８）活性成分、６％のラウラミドプロピルベタイン（ＣＡＳ番号４２９２−１０−８）活性成分、及び６０．４％の脱イオン水を混合し、残り８％を列挙した作用剤の添加のために残す（蒸留水でバランスを満たす）ことによって以下の界面活性剤の配合処方を作製した。作用剤を、上記界面活性剤配合処方中に、２％、４％、６％、及び８％の百分率で添加した。結果として得られた配合処方を撹拌し、６０℃にて炉内に一晩置いて均質な溶液を形成した。すべての配合処方において、界面活性剤、水、及び添加した作用剤を含む添加剤が単相中にあると想定された。曇り又は混濁を示した試料、及び室温で目視的に不均質（例えば、複数層）に見えた配合処方は、更なる分析について検討せず、「データなし」とラベル表示した。

結果として得られた配合処方を、１０ｍＬの水と合わせたシンチレーションバイアル中で計り分けて、使用中に典型的な希釈液、すなわち０．５ｇの配合処方及び１０ｍＬの脱イオン水による２０：１の希釈液を実現した。各成分を合わせた後、バイアルを手で激しく振盪し、暗い背景に対して溶液を観察することによって試料を目視検査した。一日未満のうちに曇って（混濁して）見えた試料は、曇り（「あり」）と記録した。一日未満のうちに曇って（混濁して）見えなかった試料は、非曇り（「なし」）と記録した。濃度が２％、４％又は６％の何れかの油の２０：１希釈液で曇って見えた試料は、必要とされる添加する作用剤の量、高レベルに関連する費用及びトレードオフが限定されることから最も望ましいことがある。

表３は、ＰＤＣ値が約０．０５〜約２．０、あるいは約０．０８〜約１．９、あるいは約０．０９〜約１．８、あるいは約０．０９５〜約１．７の作用剤が、濃度２％、４％及び／又は６％の希釈液で曇って見えることを示す。２％、４％及び／又は６％で、１：２０の希釈にて、曇っている配合処理の外観は、消費者の使用中に界面活性剤可溶性活性剤の付着が改善されることを示唆することができる。

試験方法
Ａ．粘度法
本明細書に記載のヘアケア組成物は、約１０ｍｍ²／ｓ〜約２，０００ｍｍ²／ｓ（約１０ｃＳｔ〜約２，０００ｃＳｔ）、あるいは約１０ｍｍ²／ｓ〜約１，０００ｍｍ²／ｓ（約１０ｃＳｔ〜約１，０００ｃＳｔ）、あるいは約１０ｍｍ²／ｓ〜約５００ｍｍ²／ｓ（約１０ｃＳｔ〜約５００ｃＳｔ）、あるいは約１５ｍｍ²／ｓ〜約４００ｍｍ²／ｓ（約１５ｃＳｔ〜約４００ｃＳｔ）、あるいは約２０ｍｍ²／ｓ〜約３００ｍｍ²／ｓ（約２０ｃＳｔ〜約３００ｃＳｔ）、あるいは約２５ｍｍ²／ｓ〜約２５０ｍｍ²／ｓ（約２５ｃＳｔ〜約２５０ｃＳｔ）、あるいは約３０ｍｍ²／ｓ〜約２５０ｍｍ²／ｓ（約３０ｃＳｔ〜約２５０ｃＳｔ）の粘度を有することができる。

ヘアケア組成物の粘度は、次の方法を使用して計算することができる。
界面活性剤、香料、減粘剤、ポリマー、その他の成分を含む成分及び水媒体を容器内で混ぜ合わせる。試料を撹拌し、６０℃にて炉内に一晩置いて均質な溶液を形成する。曇り又は混濁を示す試料、及び室温で目視的に不均質（例えば、複数層）に見える配合処方は、更なる分析及び評価について検討しない。

Ｃａｎｎｏｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｍｐａｎｙ（２１３９ Ｈｉｇｈ Ｔｅｃｈ Ｒｏａｄ，Ｓｔａｔｅ Ｃｏｌｌｅｇｅ，ＰＡ，ＵＳＡ，１６８０３）製の較正された粘度計（サイズ２００／３５０／４５０）を用いて配合処方の粘度を測定する。測定の前に、配合処方を粘度計の収容容器内で、４０℃で３０分間水浴中において平衡化して、システム内で均質な温度に達することを確実にする。

平衡化後、配合処方を起点に到達するようにゴムの吸引器で引き込み、計算のために起点と終点との間の流動時間を記録する。各配合処方を３回測定して、平均及び標準偏差を計算する。試料間で、粘度計を水及びアセトンで洗浄して残留物を洗い流す。

粘度は、次の等式に基づいて計算することができる。
粘度（ｍｍ²／ｓ．（ｃＳｔ））＝時間（ｓ）^*定数（ｍｍ²／ｓ²．（ｃＳｔ／ｓ））

上の等式において時間は、実験中に記録された流動時間であり、各較正された粘度計の定数は、マニュアルから得られる。

以下の実施例は、本明細書に記載のヘアケア組成物の実施形態を例示する。例示されたヘアケア組成物は、高温、例えば約７５℃で融解する必要がある任意の固体と共に水及び界面活性剤を合わせて混合することによって、作製され得る。成分を高温で十分に混合し、次に周囲温度まで冷却する。電解質、ポリマー、シリコーンエマルション、保存剤、及び芳香剤を含む追加の成分は、冷却した製品に添加してもよい。製剤分野の当業者の技術範囲内でヘアケア組成物の他の変更が行われ得ることが理解されよう。本明細書におけるすべての部、百分率（％）、及び比は、特に指定しない限り、重量基準である。特定の成分は、供給元から希釈溶液として供給され得る。記載される量は、特に指定しない限り、活性物質の重量％を表す。

以下は、本明細書に記載されたヘアケア組成物の非限定的な実施例である。

１．ウンデシル硫酸ナトリウム（Ｃ１１、ネオドール−１）、７０％で活性：Ｐ＆Ｇにより供給
２．ＬＡＰＢ（Ｍａｃｋａｍ ＤＡＢ）、３５％で活性レベル；Ｒｈｏｄｉａ製

１．ウンデシル硫酸ナトリウム（Ｃ１１、ネオドール−１）、７０％で活性：Ｐ＆Ｇにより供給
２．ＬＡＰＢ（Ｍａｃｋａｍ ＤＡＢ）、３５％で活性レベル；Ｒｈｏｄｉａ製

１．ウンデシル硫酸ナトリウム（Ｃ１１、ネオドール−１）、７０％で活性：Ｐ＆Ｇにより供給
２．ＬＡＰＢ（Ｍａｃｋａｍ ＤＡＢ）、３５％で活性レベル；Ｒｈｏｄｉａ製

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らない限り、そのような各寸法は、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

相互参照される又は関連するすべての特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含めた、本明細書に引用されるすべての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのような任意の発明を教示、示唆、又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することによって組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱せずに、他の様々な変更及び修正を行うことができることは当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのようなすべての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (18)

1. ヘアケア組成物であって、
   ａ）前記ヘアケア組成物の０．２重量％〜１０重量％の１種以上の界面活性剤可溶性活性剤であって、該界面活性剤可溶性活性剤は、香料、香油、抗ふけ剤及びその混合物から選択される、界面活性剤可溶性活性剤と、
   ｂ）前記ヘアケア組成物の２重量％〜８重量％の、０．２〜２．０の分配分散係数を有する１種以上の減粘剤と、
   ｃ）前記ヘアケア組成物の２０重量％〜３２重量％の１種以上のアニオン性界面活性剤と、
   ｄ）前記ヘアケア組成物の４０重量％〜７７．８重量％のキャリアと、を含み、
   前記１種以上の減粘剤が、１００ダルトン〜３００ダルトンの分子量を有し、
   前記ヘアケア組成物が、４０℃で測定した１０ｍｍ²／ｓ〜１，０００ｍｍ²／ｓ（１０ｃＳｔ〜１，０００ｃＳｔ）の液相動粘度を有する、
   ヘアケア組成物。
2. 前記界面活性剤可溶性活性剤が、香油である、請求項１に記載のヘアケア組成物。
3. 前記界面活性剤可溶性活性剤が、クリンバゾール、ケトコナゾール、イトラコナゾール、エコナゾール、エルビオール、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、シクロピロックス、リロピロックス、ＭＥＡ−ヒドロキシオクチルオキシピリジノン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される抗ふけ剤である、請求項１に記載のヘアケア組成物。
4. 前記ヘアケア組成物が、前記ヘアケア組成物の０．２５重量％〜１４重量％の、両性、非イオン性、双性イオン性、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１種以上の共界面活性剤を更に含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
5. 前記１種以上の減粘剤の分配分散係数が、０．２〜１．９である、請求項１〜４のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
6. 前記１種以上の減粘剤の分配分散係数が、０．２〜１．８である、請求項１〜４のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
7. 前記１種以上の減粘剤の分配分散係数が、０．２〜１．７である、請求項１〜４のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
8. 前記液相動粘度が、１５ｍｍ²／ｓ〜４００ｍｍ²／ｓ（１５ｃＳｔ〜４００ｃＳｔ）である、請求項１〜７のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
9. 前記液相動粘度が、２０ｍｍ²／ｓ〜３００ｍｍ²／ｓ（２０ｃＳｔ〜３００ｃＳｔ）である、請求項１〜７のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
10. 前記液相動粘度が、３０ｍｍ²／ｓ〜２００ｍｍ²／ｓ（３０ｃＳｔ〜２００ｃＳｔ）である、請求項１〜７のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
11. 前記ヘアケア組成物が、前記ヘアケア組成物の２２重量％〜２８重量％の前記１種以上のアニオン性界面活性剤を含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
12. 前記ヘアケア組成物が、前記ヘアケア組成物の４重量％〜９重量％の、両性、非イオン性、双性イオン性、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１種以上の共界面活性剤を更に含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
13. 前記ヘアケア組成物が、前記ヘアケア組成物の３．５重量％〜８重量％の前記１種以上の減粘剤を含む、請求項１〜１２のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
14. 前記１種以上の減粘剤が、γ−テルピネン、イソ酪酸リナリル、α−テルピネン、リモネン、ジペンテン、フェニル酢酸ゲラニル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１〜１３のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
15. 前記ヘアケア組成物が、グアーポリマー、非グアーガラクトマンナンポリマー、タピオカポリマー、アクリルアミドモノマー及びカチオン性モノマーのコポリマー、セルロースポリマー、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択されるカチオン性ポリマーを更に含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
16. 毛髪の処理方法であって、
    ａ）請求項１〜１５のいずれか一項に記載のヘアケア組成物をフォームディスペンサー中に供給することと、
    ｂ）前記フォームディスペンサーから泡として前記ヘアケア組成物を分注することと、 ｃ）前記泡を毛髪に適用することと、
    ｄ）毛髪から前記泡をすすぐことと、
    を含み、
    前記フォームディスペンサーから分注されたときに前記泡が０．０５ｇ／ｃｍ³〜０．３０ｇ／ｃｍ³の密度を有する、方法。
17. 前記ヘアケア組成物が、１重量％〜１０重量％の噴射剤をさらに含む、請求項１〜１４のいずれか１項に記載のヘアケア組成物。
18. 前記抗ふけ剤がオクトピロックスである、請求項３に記載のヘアケア組成物。