JP6633076B2 - エアゾールヘアケア組成物 - Google Patents

Description

本発明は、低粘度を有するヘアケア組成物及び低粘度ヘアケア組成物を製造する方法に関連する。

本明細書に記述されているのは、ヘアケア組成物に関連する現在の短所に対処することによって、新製品の機会及び消費者の利益を可能にするヘアケア組成物である。安定な、濃縮された、かつ低粘度のヘアケア組成物は、発泡形態を含む様々な形態で毛髪に送達され得ることが分かった。発泡体の形態でのクレンジング組成物の送達は、魅力的な消費者コンセプトを表す。典型的には、高量の界面活性剤の液体クレンジング組成物は、高い粘度を呈し、それは、ポンプフォームディスペンサー、しぼり出し式フォームディスペンサー又はエアゾールフォームディスペンサーを介して送達することを困難にする。したがって、発泡体としての送達は、低粘度濃縮液体組成物によって容易にされる。

（ａ）（ｉ）アニオン性界面活性剤と、（ｉｉ）両性及び／又は双性イオン性界面活性剤と、（ｉｉｉ）必要に応じて、非イオン性界面活性剤とから構成される、界面活性剤を合計約２０％超と、（ｂ）減粘剤と、を含むヘアケア組成物は、約３０００センチポアズ未満の粘度を有する安定した組成物を提供する。減粘剤は、クラスＡ材料、クラスＢ材料、水混和性グリコール、及びこれらの混合物を含み得る。組成物は、ヒドロキシル基を有する双性イオン性分子を１％以上含む。

消費者に許容可能なウェットコンディショニングの感触を供給するために、ヘアケア組成物はまた、カチオン性ポリマーも含む。このヘアケア組成物は、通常、液体の粘度を上げるカチオン性ポリマーが存在するときでさえ、低粘度濃縮液体クレンジング組成物を供給することができる。使用に好適なカチオン性ポリマーは、約１，０００，０００ｇ／モル未満の重量平均分子量を有するものを含む。

加えて、ヘアケア組成物は、消費者の望ましいウェット及びドライコンディショニングの感触を改善するためのシリコーン材料が挙げられるが、これに限定されない追加の有益剤のうちの１つを更に含み得る。好適なシリコーン材料としては、約１０マイクロメートル未満の粒径を有するシリコーンエマルションが挙げられる。使用にあまり好適でないシリコーンとしては、位相の不安定な組成物につながり得る非乳化シリコーン及び／又は大粒子シリコーンエマルションが挙げられる。

本発明は、１種以上のアニオン性界面活性剤を約１０％〜約４０％含む界面活性剤系を約２０重量％超と、両性、双性イオン性、非イオン性、及びこれらの混合物からなる群から選択される１種以上の共界面活性剤を約１％〜約１５％と（ここで約１％以上は、それらの分子構造にヒドロキシル基を有する双性イオン性界面活性剤である）、１種以上の減粘剤を約０．１重量％〜約３５重量％と、約１，０００，０００ｇ／モル未満の重量平均分子量を有する１種以上のカチオン性ポリマーを約０．０５重量％〜約１重量％と、を含み、約１センチポアズ〜約３，０００センチポアズの粘度を有する、ヘアケア組成物に関連する。

減粘剤が、クラスＡ材料、クラスＢ材料、水混和性溶剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、上述のヘアケア組成物。減粘剤は、水混和性溶剤から選択することができ、減粘剤は、約０．１重量％〜約３５重量％で、あるいは約２重量％〜約３０重量％で、あるいは約４重量％〜約２５重量％で含まれ得る。上述のヘアケア組成物は、水混和性溶剤のうちの１つとしてグリコールを含むことができる。グリコールは、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、及びグリセリンから選択することができる。選択されるそれらグリコールは、ジプロピレングリコールであり得る。

上述のヘアケア組成物は、ラウレス硫酸ナトリウム（式中、ＲはＣ₁₂アルキルであり、Ｍ⁺は、Ｎａ⁺であり、ｎ＝１〜３である）、ラウレス硫酸アンモニウム（式中、ＲはＣ₁₂アルキルであり、Ｍ⁺は、ＮＨ₃ ⁺であり、ｎ＝１〜３である）、トリデセス硫酸ナトリウム（式中、ＲはＣ₁₃アルキルであり、Ｍ⁺は、Ｎａ⁺であり、ｎ＝１〜４である）、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアニオン性界面活性剤を含み得る。ヘアケア組成物は、発泡体として分注され得る。発泡体は、約０．０２５ｇ／ｃｍ³〜約０．３０ｇ／ｃｍ³、あるいは、約０．０５ｇ／ｃｍ³〜約０．２０ｇ／ｃｍ³、あるいは、約０．０７５ｇ／ｃｍ³〜約０．１５ｇ／ｃｍ³の密度を有し得る。発泡体は、エアゾール発泡体として分注することができ、噴射剤約１重量％〜約１０重量％を含み得る。

上述のようにヘアケア組成物は、コカミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、コカミドモノエタノールアミン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、及びこれらの混合物からなる群から選択される共界面活性剤を有し得る。ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、及びラウロアンホ酢酸ナトリウムは、約８０％〜約１００％のＣ１２鎖長を有することができ、あるいは、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、及びラウロアンホ酢酸ナトリウムは、約８５％〜約１００％のＣ１２鎖長を有し、あるいは、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、及びラウロアンホ酢酸ナトリウムは、約９０％〜約１００％のＣ１２鎖長を有することができ、あるいは、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、及びラウロアンホ酢酸ナトリウムは、約９５％〜約１００％のＣ１２鎖長を有することができ、あるいは、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、及びラウロアンホ酢酸ナトリウムは、約９７％〜約９９％のＣ１２鎖長を有する。

アニオン性界面活性剤が平均１モルのエトキシレートを有するラウレス硫酸ナトリウムである上述のヘアケア組成物。

１つ以上のシリコーンエマルション０．０１〜約４％を更に含み、前記シリコーンが約１０マイクロメートル未満の粒径を有する上述のヘアケア組成物。シリコーンエマルションは、ジメチコノール／ジメチコーン、シリコーンクオタニウム−２２、シリコーンクオタニウム−１７、シリコーンクオタニウム−８０マイクロエマルション、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

カチオン性ポリマーが、グアーヒドロキシルプロピルトリモニウムクロリド；ポリクオタニウム−１０、及びポリクアテリナム−６からなる群から選択される上述のヘアケア組成物。カチオン性ポリマーは、約１，０００，０００ｇ／モル未満かつ約５０，０００ｇ／モル超、あるいは、約９００，０００ｇ／モル未満、あるいは、約８００，０００ｇ／モル未満の重量平均分子量を有し得る。

粘度が、約１〜約２，５００ｃｐｓ、あるいは、約１〜約２，０００ｃｐｓである上述のヘアケア組成物。

本明細書は、本発明を具体的に指摘し、明確に請求する「特許請求の範囲」をもって結論とするが、本発明は、以下の記載からよりよく理解されるものと考えられる。

本明細書で使用するとき、用語「流体」は、液体及びゲルを包含する。

本明細書で使用するとき、「１つの（ａ及びａｎ）」を包含する項目は、請求項に使用するとき、請求又は記載されているものの１つ以上を意味すると理解される。

本明細書で使用するとき、「含む」とは、最終結果に影響を及ぼさない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語には、「〜からなる」及び「〜から本質的になる」という用語が含まれる。

本明細書において、「混合物」は、複数の材料の単純な組み合わせと、結果としてそのような組み合わせから得られる場合がある任意の化合物と、を含むことを意味する。

本明細書で使用するとき、「分子量（molecular weight）」又は「分子量（Molecular weight）」は、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。分子量は、業界標準法、ゲル透過クロマトグラフィー（「ＧＰＣ」）を使用して測定される。

本明細書で使用するとき、「パーソナルケア組成物」は、シャンプー、シャワーゲル、液体手洗い剤、染毛剤、洗顔料、及び他の界面活性剤ベースの液体組成物等の製品を含む。

本明細書で使用するとき、用語「含有する（include、includes、及びincluding）」は非限定的なものであることを意味し、それぞれ「含む（comprise、comprises、及びcomprising）」を意味するものと理解される。

全ての百分率、部、及び比率は、特に指定されない限り、本発明の組成物の総重量を基準とする。全てのこのような重量は、提示された成分に関する場合、活性成分の濃度に基づき、したがって市販材料に含まれる場合のあるキャリア又は副生成物を包含しない。

別途指定されない限り、構成成分又は組成物の濃度は全て、当該構成成分又は組成物の活性部分に関するものであり、このような構成成分又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば、残留溶剤又は副生成物は除外される。

本明細書の全体を通して記載される全ての最大数値限定は、それよりも小さい数値限定を、そのようなより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているものと同様にして包含するものと理解すべきである。本明細書全体を通して記載される全ての最小数値限定は、それよりも高い全ての数値限定を、より高い数値限定が本明細書に明示的に記載されているかのように包含する。本明細書全体を通して与えられる全ての数値範囲は、そのようなより広い数値範囲内に入るより狭い全ての数値範囲を、そのような狭い数値範囲が全て本明細書に明示的に記載されているかのように包含する。

量の範囲が与えられる場合、これらは組成物中の当該成分の総量であるか、成分定義の範囲に２種以上が収まる場合、組成物中の、その定義に適合する全ての成分の総量であると理解されるべきである。

例えば、組成物が１％〜５％の脂肪酸アルコールを含む場合、２％のステアリルアルコール及び１％のセチルアルコールを含み、かつ他の脂肪酸アルコールは含まない組成物は範囲に収まるであろう。

以下の特定の成分のそれぞれ、又はそれらの混合物の量は、ヘアケア組成物中の１つ以上の成分の総量の１００％まで（又は１００％）占めることができる。

ヘアケア組成物
ヘアケア組成物は、ｉ）少なくとも１％以上が同じ分子内部の正及び負の電荷両方と共にヒドロキシル基を有する双性イオン性界面活性剤である界面活性剤混合物を約２０重量％超と、ｉｉ）減粘剤（約４％超の濃度で）と、ｉｉ）カチオン性ポリマーとを含み、ｉｖ）シリコーン及び任意成分を更に含み得る。ヘアケア組成物を、発泡体の形態で送達してもよい。

発泡体の形態でのクレンジング組成物の送達は、魅力的な消費者コンセプトを表す。低密度の発泡体を有すると、高濃度の界面活性剤を、使用ごとに十分な量の洗浄界面活性剤を送達できるようになる。典型的には、高量の界面活性剤の液体クレンジング組成物は、高い粘度を呈し、それは典型的なポンプフォームディスペンサー又は典型的なエアゾールフォームディスペンサーによって送達することを困難にする。したがって、発泡体を用いたシャンプーの送達には、非常に低粘度の濃縮液体クレンジング組成物が必要である。結果として得られる組成物は、約３０００ｃｐｓ未満の粘度を有する。

Ａ．洗浄界面活性剤
ヘアケア組成物は、組成物に洗浄性能を提供する界面活性剤系約２０重量％超を含み得る。界面活性剤系は、アニオン性界面活性剤及び／又はアニオン性界面活性剤の両性、双性イオン性、非イオン性及びこれらの混合物からなる群から選択される共界面活性剤との組み合わせを含む。界面活性剤系は、それらの分子構造内部にヒドロキシル基を有する双性イオン性界面活性剤である界面活性剤を１％以上含み得る。洗浄界面活性剤の様々な例及び説明が、米国特許第８，４４０，６０５号、米国特許出願公開第２００９／１５５３８３号、及び同第２００９／０２２１４６３号に記載されており、参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる。

ヘアケア組成物は、１種以上のアニオン性界面活性剤を約１０重量％〜約４０重量％、約１５重量％〜約３６重量％、約１８重量％〜約３２重量％、及び／又は約２０重量％〜約２８重量％含んでよい。

本明細書の組成物に用いられる好適なアニオン性洗浄性界面活性剤成分には、ヘアケア又は他のパーソナルケアシャンプー組成物に用いるために既知のものが挙げられる。アニオン性洗浄性界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウムとラウレス−ｎ硫酸ナトリウムとの組み合わせであってよい。あるいは、アニオン性洗浄界面活性剤は、平均１モルのエトキシレートを有するラウレス硫酸ナトリウムであり得る。本組成物におけるアニオン性界面活性剤成分は、所望の洗浄性能及び発泡性能が提供されるよう十分な濃度でなければならない。

本明細書において使用に好適なアニオン性界面活性剤には、式ＲＯＳＯ₃Ｍ及びＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＳＯ₃Ｍのアルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートが含まれ、式中、Ｒは、約８〜約１８個の炭素原子のアルキル又はアルケニルであり、ｘは、１〜１０であり、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、及びトリエタノールアミンカチオンなどの水溶性カチオンであるか、又は２個のアニオン性界面活性剤アニオンを持つ二価のマグネシウムイオンの塩である。アルキルエーテルサルフェートは、エチレンオキシド及び約８〜約２４個の炭素原子を有する一価アルコールの縮合生成物として作製されてもよい。アルコールは、例えば、ココナッツ油、ヤシ油、パーム核油、若しくはタローなどの脂肪から誘導され得るか、又は合成であり得る。

本発明の組成物はまた、
ａ）Ｒ₁ Ｏ（ＣＨ₂ＣＨＲ₃₀）_y Ｓ０₃Ｍ；
ｂ）ＣＨ₃（ＣＨ₂）ＣＨＲ₂ ＣＨ₂ Ｏ（ＣＨ₂ ＣＨＲ₃₀）_z Ｓ０₃Ｍ；及び
ｃ）これらの混合物、からなる群から選択されるアニオン性界面活性剤も含むことができ、
式中、Ｒ₁は、ＣＨ₃（ＣＨ₂）₁₀を表し、Ｒ₂は、Ｈ、又はｚ内の炭素原子の合計及びＲ₂が８であるように１〜４個の炭素原子を含む炭化水素基を表し、Ｒ₃は、Ｈ、又はＣＨ₃であり、ｙは７までであり、ｙがゼロ（０）でないときｙの平均値は約１であり、Ｍは、一価の又は二価の正電気を帯びたカチオンである。

組成物はまた、ガーベットアルコール、アルドール縮合誘導アルコール、オキソアルコール及びこれらの混合物から選択され得るＣ８〜Ｃ１８分枝状アルコールで合成される分枝状アルキル鎖を有するアニオン性アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェート界面活性剤も含むことができる。２−アルキル分枝状アルコールの非限定例として、２−メチル−１−ウンデカノール、２−エチル−１−デカノール、２−プロピル−１−ノナノール、２−ブチル１−オクタノール、２−メチル−１−ドデカノール、２−エチル−１−ウンデカノール、２−プロピル−１−デカノール、２−ブチル−１−ノナノール、２−ペンチル−１−オクタノール、２−ペンチル−１−ヘプタノール、並びに商標名ＬＩＡＬ（登録商標）（Ｓａｓｏｌ）、ＩＳＡＬＣＨＥＭ（登録商標）（Ｓａｓｏｌ）、及びＮＥＯＤＯＬ（登録商標）（Ｓｈｅｌｌ）で販売されるものなどのオキソアルコール、並びに２−エチル−１−ヘキサノール、２−プロピル−１−ブタノール、２−ブチル−１−オクタノール、２−ブチル−１−デカノール、２−ペンチル−１−ノナノール、２−ヘキシル−１−オクタノール、２−ヘキシル−１−デカノール並びに商標名ＩＳＯＦＯＬ（登録商標）（Ｓａｓｏｌ）で販売されるか又は商標名ＬＵＴＥＮＳＯＬ ＸＰ（登録商標）（ＢＡＳＦ）及びＬＵＴＥＮＳＯＬ ＸＬ（登録商標）（ＢＡＳＦ）でアルコールエトキシレート及びアルコキシレートとして販売されるものなどのガーベット及びアルドール縮合誘導アルコールが挙げられる。

アニオン性アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートはまた、商標名ＥＸＸＡＬ（商標）（Ｅｘｘｏｎ）及びＭａｒｌｉｐａｌ（登録商標）（Ｓａｓｏｌ）で販売されているブチレン又はプロピレンから誘導されるＣ８〜Ｃ１８分枝状アルコールで合成されるものを含んでもよい。これは、トリデセス−ｎ硫酸ナトリウム（ＳＴｎＳ）のサブクラスのアニオン性界面活性剤を含み、ｎは、約０．５〜約３．５である。このサブクラスの例示の界面活性剤は、トリデセス−２硫酸ナトリウム及びトリデセス−３硫酸ナトリウムである。組成物はまた、トリデシル硫酸ナトリウムも含むことができる。

界面活性剤のいくつかの非限定的な例は、以下である。
アルキルサルフェート

式中、Ｒは、Ｃ₈〜Ｃ₂₄アルキル（直鎖又は分枝鎖、飽和又は不飽和）又はこれらの混合物であり、Ｍ⁺は、一価のカチオンである。例として、ラウリル硫酸ナトリウム（式中、Ｒは、Ｃ₁₂アルキルであり、Ｍ⁺は、Ｎａ⁺である）、ラウリル硫酸アンモニウム（式中、Ｒは、Ｃ₁₂アルキルであり、Ｍ⁺は、ＮＨ₃ ⁺である）、及びココアルキル硫酸ナトリウム（式中、Ｒは、ココナッツアルキルであり、Ｍ⁺は、Ｎａ⁺である）が挙げられる；
アルキルエーテルサルフェート

式中、Ｒは、Ｃ₈〜Ｃ₂₄アルキル（直鎖又は分枝鎖、飽和又は不飽和）又はこれらの混合物であり、ｎ＝１〜１２であり、Ｍ⁺は、一価のカチオンである。例として、ラウレス硫酸ナトリウム（式中、Ｒは、Ｃ₁₂アルキルであり、Ｍ⁺は、Ｎａ⁺であり、ｎ＝１〜３である）、ラウレス硫酸アンモニウム（式中、Ｒは、Ｃ₁₂アルキル、Ｍ⁺は、ＮＨ₃ ⁺であり、ｎ＝１〜３である）、及びトリデセス硫酸ナトリウム（式中、Ｒは、Ｃ₁₃アルキルであり、Ｍ⁺は、Ｎａ⁺であり、ｎ＝１〜４である）が挙げられる；

スルホン酸塩界面活性剤のいくつかの非限定的な例は、以下である。
アルキルグリセリルエーテルスルホン酸塩：

式中、Ｒ＝Ｃ₈〜Ｃ₂₄アルキル（直鎖又は分枝鎖、飽和又は不飽和）又はこれらの混合物、及びＭ⁺＝一価のカチオン。例えばナトリウムココグリセリルエーテルスルホネートなど
（Ｒ＝ココアルキル、Ｍ⁺＝Ｎａ⁺）；
長鎖α−オレフィンのスルホン化によって調製されるα−オレフィンスルホン酸塩α−オレフィンスルホン酸塩は、アルケンスルホネートの混合物からなり、

式中、Ｒ＝Ｃ₈〜Ｃ₁₈アルキル又はこれらの混合物、及びＭ⁺＝一価のカチオン；
ヒドロキシアルキルスルホン酸塩、

式中、Ｒ＝Ｃ₄〜Ｃ₁₈アルキル又はこれらの混合物、及びＭ⁺＝一価のカチオン。例としては、ナトリウムＣ１２〜１４オレフィンスルホネート（Ｒ＝Ｃ₈〜Ｃ₁₀アルキル、Ｍ⁺＝Ｎａ⁺）、及びナトリウムＣ１４〜１６オレフィンスルホネート（Ｒ＝Ｃ₁₀〜Ｃ₁₂アルキル、Ｍ⁺＝Ｎａ⁺）が挙げられる。

本明細書において使用に好適である追加のアニオン性界面活性剤の例としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸塩モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸塩ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ココイル硫酸モノエタノールアミン、トリデセス−１硫酸ナトリウム、硫酸塩、トリデセス−２硫酸ナトリウム、硫酸塩、トリデセス−３硫酸ナトリウム、トリデシル硫酸ナトリウム、メチルラウロイルタウリン酸ナトリウム、メチルココイルタウリン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸ナトリウム、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

ヘアケア組成物は、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤及びこれらの混合物からなる群から選択される１種以上の共界面活性剤約１重量％〜約１５重量％、約２重量％〜約１４重量％、約３重量％〜約１３重量％を含む。しかしながら、少なくとも約１％の共界面活性剤は、同じ分子内部の正及び負の電荷と共にヒドロキシル基を有する双性イオン性分子である。

それらの分子構造にヒドロキシル基を有する好適な双性イオン性共界面活性剤は、以下である。
アルキルヒドロキシスルタイン

式中、Ｒは、Ｃ₈〜Ｃ₂₄炭素鎖（飽和又は不飽和）又はこれらの混合物を有するアルキル基である。例として、ラウリルヒドロキシスルタイン（式中、Ｒは、ラウリル；Ｃ₁₂Ｈ₂₅である）及びココ−ヒドロキシスルタイン（式中、Ｒは、ココアルキルである）が挙げられる。

アルキルアミドアルキルヒドロキシスルタイン：

式中、ＲＣＯ＝Ｃ₆〜Ｃ₂₄アシル（飽和又は不飽和）又はこれらの混合物。例として、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン（ＲＣＯ＝ココアシル、ｘ＝３）、ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン（ＲＣＯ＝ラウロイル、及びｘ＝３）、ミリスタミドプロピルヒドロキシスルタイン（ＲＣＯ＝ミリストイル、及びｘ＝３）、及びオレアミドプロピルヒドロキシスルタイン（ＲＣＯ＝オレオイル、及びｘ＝３）が挙げられる。

アルキルアンホアセテート

式中、Ｒは、Ｃ_６〜Ｃ_２４炭素鎖（飽和又は不飽和）又はこれらの混合物を有するアルキル基であり、Ｍ^＋は、一価のカチオンである。例として、ラウロアンホ酢酸ナトリウム（式中、Ｒは、ラウリルであり、Ｍ^＋は、Ｎａ^＋である）、及びナトリウムココアンホアセテート式中、Ｒは、ココであり、Ｍ^＋は、Ｎａ^＋である）が挙げられる。

アルキルアンホプロピオネート

式中、ＲＣＯ＝Ｃ₆〜Ｃ₂₄アシル（飽和又は不飽和）又はこれらの混合物、及びＭ⁺＝一価のカチオン。例として、ナトリウムラウロアンホプロピオネート（ＲＣＯ＝ラウロイル、及びＭ⁺＝Ｎａ⁺）及びナトリウムココアンホプロピオネート（ＲＣＯ＝ココアシル、及びＭ⁺＝Ｎａ⁺）が挙げられる。

アルキルアンホヒドロキシプロピルスルホネート：

式中、ＲＣＯ＝Ｃ₆〜Ｃ₂₄アシル（飽和又は不飽和）又はこれらの混合物、及びＭ⁺＝一価のカチオン、例として、ナトリウムラウロアンホヒドロキシプロピルスルホネート（ＲＣＯ＝ラウロイル及びＭ⁺＝Ｎａ⁺）及びナトリウムココアンホヒドロキシプロピルスルホネート（ＲＣＯ＝ココアシル、及びＭ⁺＝Ｎａ⁺）が挙げられる。

アルキルホスホベタイン：

式中、Ｒ＝Ｃ₆〜Ｃ₂₄アルキル（飽和又は不飽和）又はこれらの混合物、及びＭ⁺＝一価のカチオン、例えばナトリウムココＰＧ−ジモニウムクロリドホスフェート、式中、Ｒ＝ココアルキル、及びＭ⁺＝Ｎａ⁺

式のアンホヒドロキシアルキルホスフェート（Amphohydroxyalkylphosphates）：

本明細書のヘアケア組成物での使用に好適な両性又は双性イオン性の界面活性剤としては、シャンプー又は他のヘアケアクレンジングに使用する周知のものが挙げられる。好適な双性イオン性又は両性界面活性剤の非限定的な例が、米国特許第５，１０４，６４６号及び同第５，１０６，６０９号に記載されており、参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる。

好適な双性イオン性界面活性剤は、ラウリルヒドロキシスルタイン（式中、Ｒは、ラウリル、Ｃ_１２Ｈ_２５である）、及びココ−ヒドロキシスルタイン（式中、Ｒは、ココアルキルである）、並びにこれらの混合物からなる群から選択され得る。好適なヒドロキシル基含有双性イオン性界面活性剤は、ラウロアンホ酢酸ナトリウム（式中、Ｒはラウリルであり、Ｍ^＋はＮａ^＋である）、ナトリウムココアンホアセテート（式中、Ｒはココアシルであり、Ｍ^＋はＮａ^＋である）、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。あるいは、ヒドロキシル基含有双性イオン性界面活性剤は、ナトリウムラウロアンホプロピオネート（ＲＣＯ＝ラウロイル、及びＭ^＋＝Ｎａ^＋）、及びナトリウムココアンホプロピオネート（ＲＣＯ＝ココアシル、及びＭ^＋＝Ｎａ^＋）からなる群から選択され得る。あるいは、ヒドロキシル基含有双性イオン性界面活性剤は、ナトリウムココＰＧ−ジモニウムクロリドホスフェート（式中、Ｒ＝ココアルキル及びＭ^＋＝Ｎａ^＋）からなる群から選択され得る。あるいは、ヒドロキシル基含有双性イオン性界面活性剤は、ナトリウムラウロアンホＰＧ−アセテートホスフェート（ＲＣＯ＝ラウロイル、及びＭ^＋＝Ｎａ^＋）から選択することができる。

組成物での使用に好適な両性の共界面活性剤は、脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であることができる脂肪族第二級及び第三級アミンの誘導体として記述される界面活性剤が挙げられるが、その際、脂肪族置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つはカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネートなどのアニオン性基を含有する。好適な両性界面活性剤として、コカミノプロピオン酸ナトリウム、コカミノジプロピオン酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、ココアンホプロピオン酸ナトリウム、コーンアンホプロピオン酸ナトリウム、ラウラミノプロピオン酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、ラウロアンホプロピオン酸ナトリウム、コーンアンホプロピオン酸ナトリウム、ラウリミノジプロピオン酸ナトリウム、コカミノプロピオン酸アンモニウム、コカミノジプロピオン酸アンモニウム、ココアンホ酢酸アンモニウム、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸アンモニウム、ココアンホプロピオン酸アンモニウム、コーンアンホプロピオン酸アンモニウム、ラウラミノプロピオン酸アンモニウム、ラウロアンホ酢酸アンモニウム、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸アンモニウム、ラウロアンホプロピオン酸アンモニウム、コーンアンホプロピオン酸アンモニウム、ラウリミノジプロピオン酸アンモニウム、コカミノプロピオン酸トリエタノールアミン、コカミノジプロピオン酸トリエタノールアミン、ココアンホ酢酸トリエタノールアミン、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸トリエタノールアミン、ココアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、コーンアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、ラウラミノプロピオン酸トリエタノールアミン、ラウロアンホ酢酸トリエタノールアミン、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸トリエタノールアミン、ラウロアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、コーンアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、ラウリミノジプロピオン酸トリエタノールアミン、ココアンホジプロピオン酸、カプロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプロアンホジプロピオン酸二ナトリウム、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリロアンホジプロピオン酸二ナトリウム（disodium capryloamphodipriopionate）、ココアンホカルボキシエチルヒドロキシプロピルスルホン酸二ナトリウム、ココアンホ二酢酸二ナトリウム、ココアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ジカルボキシエチルココプロピレンジアミン二ナトリウム、ラウレス−５カルボキシアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウリミノジプロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンホジプロピオン酸二ナトリウム、オレオアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ＰＰＧ−２−イソデセチル（isodecethyl）−７カルボキシアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウラミノプロピオン酸、ラウロアンホジプロピオン酸、ラウリルアミノプロピルグリシン、ラウリルジエチレンジアミノグリシン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるもの、が挙げられるが、これらに限定されない。

両性共界面活性剤は、以下の構造による界面活性剤であってもよい。

式中、Ｒ１２は、９個〜１５個の炭素原子を含む置換アルキル系、９個〜１５個の炭素原子を含む非置換アルキル系、９個〜１５個の炭素原子を含む直鎖アルキル系、９個〜１５個の炭素原子を含む分岐鎖アルキル系、及び９個〜１５個の炭素原子を含む不飽和アルキル系からなる群から選択されるＣ連鎖一価置換基であり、Ｒ１３、Ｒ１４、及びＲ１５は、１個〜３個の炭素原子を含むＣ連鎖二価直鎖アルキル系、及び１個〜３個の炭素原子を含むＣ連鎖二価分岐鎖アルキル系からなる群からそれぞれ独立して選択され、Ｍ＋は、ナトリウム、アンモニウム、及びプロトン化トリエタノールアミンからなる群から選択される一価対イオンである。両性界面活性剤は、ココアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ二酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸アンモニウム、ココアンホ酢酸アンモニウム、トリエタノールアミンラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸トリエタノールアミン、及びそれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

本組成物は、双性イオン性共界面活性剤を含んでもよく、双性イオン性界面活性剤は、脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体であり、脂肪族ラジカルは直鎖又は分枝鎖であってもよく、脂肪族置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つはカルボキシ、スルホン酸塩、硫酸塩、リン酸塩又はホスホン酸塩のようなアニオン性基を含有する。双性イオン性界面活性剤は、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルアミンオキシド、コカミドプロピルベタイン、コカミドプロピルジメチルアミノヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン、コカミドプロピルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココベタインアミドアンホプロピオネート、ココ−ベタイン、ココ−ヒドロキシスルタイン、ココ／オレアミドプロピルベタイン、ココ−スルタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウリルスルタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。好適な双性イオン性界面活性剤は、ラウリルヒドロキシスルタインである。双性イオン性界面活性剤は、ラウリルヒドロキシスルタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココ−ベタイン、ココ−ヒドロキシスルタイン、ココ−スルタイン、ラウリルベタイン、ラウリルスルタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

共界面活性剤は双性イオン性界面活性剤であってもよく、この双性イオン性界面活性剤は、ラウリルヒドロキシスルタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココ−ベタイン、ココ−ヒドロキシスルタイン、ココ−スルタイン、ラウリルベタイン、ラウリルスルタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

共界面活性剤は、コカミド、コカミドメチルＭＥＡ、コカミドＤＥＡ、コカミドＭＥＡ、コカミドＭＩＰＡ、ラウラミドＤＥＡ、ラウラミドＭＥＡ、ラウラミドＭＩＰＡ、ミリスタミドＤＥＡ、ミリスタミドＭＥＡ、ＰＥＧ−２０コカミドＭＥＡ、ＰＥＧ−２コカミド、ＰＥＧ−３コカミド、ＰＥＧ−４コカミド、ＰＥＧ−５コカミド、ＰＥＧ−６コカミド、ＰＥＧ−７コカミド、ＰＥＧ−３ラウラミド、ＰＥＧ−５ラウラミド、ＰＥＧ−３オレアミド、ＰＰＧ−２コカミド、ＰＰＧ−２ヒドロキシエチルコカミド、及びこれらの混合物からなる群から選択される非イオン性界面活性剤であってもよい。

ヘアケア組成物での使用に好適なその他のアニオン性、双性イオン性、両性、及び非イオン性の追加の界面活性剤の非限定例は、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ，Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，１９８９ Ａｎｎｕａｌ，（Ｍ．Ｃ．Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，出版）及び米国特許第３，９２９，６７８号、同第２，６５８，０７２号、同第２，４３８，０９１号、同第２，５２８，３７８号に記載されており、参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる。

好適な両性／双性イオン性又は非イオン性の共界面活性剤は、以下からなる群から選択することができる。
アルキルベタイン

（式中、Ｒは、Ｃ₈〜Ｃ₂₄アルキル（飽和又は不飽和）又はこれらの混合物。例として、ココ−ベタイン（式中、Ｒはココアルキルである）、ラウリルベタイン（式中、Ｒはラウリル、Ｃ₁₂Ｈ₂₅である）、及びオレイルベタイン（式中、Ｒはオレイル、Ｃ₁₈Ｈ₃₅である）が挙げられる）、
アルカノールアミド：

（式中：Ｒ³は、Ｃ₅〜Ｃ₂₄飽和又は不飽和の、直鎖又は分枝状脂肪族基であり、Ｒ⁴及びＲ⁵は、同じ又は異なる、Ｃ₂〜Ｃ₄直鎖又は分枝状脂肪族基であり、ｘは、整数０〜１０であり、ｙは、整数１〜１０であり、ｘ及びｙの合計は、１０未満又は１０に等しい）、
アルキルヒドロキシスルタイン

（式中、Ｒは、Ｃ₈〜Ｃ₂₄アルキル（飽和又は不飽和）又はこれらの混合物。例として、ラウリルヒドロキシスルタイン（式中、Ｒはラウリル、Ｃ₁₂Ｈ₂₅である）及びココ−ヒドロキシスルタイン（式中、Ｒはココアルキルである）が挙げられる）、
アルキルアンホアセテート

（式中、Ｒは、Ｃ_６〜Ｃ_２４アルキル（飽和又は不飽和）又はこれらの混合物であり、Ｍ^＋は、一価のカチオンである。例として、ラウロアンホ酢酸ナトリウム（式中、Ｒは、ラウリルであり、Ｍ^＋は、Ｎａ^＋である）、ナトリウムココアンホアセテート（式中、Ｒは、ココアシルであり、Ｍ^＋は、Ｎａ^＋である））、
並びにこれらの混合物。

好適な共界面活性剤は、コカミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、コカミドモノエタノールアミン、ラウリルヒドロキシスルタイン、及びラウロアンホ酢酸ナトリウム、並びにこれらの混合物からなる群から選択することができる。

共界面活性剤は、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、及びラウロアンホ酢酸ナトリウムが挙げられるがこれらに限定されない、かつ平均して、Ｃ１２鎖長が全分子鎖長分布の約８０％〜約１００％、あるいは約８５％〜約１００％、あるいは約９０％〜約１００％、あるいは約９５％〜約１００％、及びあるいは約９７％〜約１００％である鎖長分布を有するラウリン酸から合成される両性又は双性イオン性界面活性剤から選択することができる。

ヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約２重量％〜約１４重量％、あるいは約３重量％〜約１２重量％の双性イオン性界面活性剤を含むことができ、この界面活性剤は分子構造にヒドロキシル基を有する。

Ｂ．カチオン性ポリマー
ヘアケア組成物は、カチオン性ポリマーを更に含む。これらのカチオン性ポリマーは、（ａ）カチオン性グアーポリマー、（ｂ）カチオン性非グアーガラクトマンナンポリマー、（ｃ）カチオン性タピオカポリマー、（ｄ）アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマー、及び／又は（ｅ）洗浄性界面活性剤と組み合わせた際にリオトロピック液晶を形成してもしなくてもよい、合成非架橋型カチオン性ポリマー、（ｆ）カチオン性セルロースポリマーのうちの少なくとも１つを含み得る。更に、カチオン性ポリマーは、カチオン性ポリマーの混合物であってよい。

本ヘアケア組成物は、カチオン性に置換されたガラクトマンナン（グアー）ガム誘導体であるカチオン性グアーポリマーを含む。これらのグアーガム誘導体の調製に用いられるグアーガムは典型的に、グアープラントの種から天然に産出される材料として得られる。グアー分子自体は、交互に位置するマンノース単位上の単員ガラクトース単位が一定の間隔で分岐する直鎖状マンナンである。マンノース単位は、β（１〜４）グリコシド結合によって互いに結合している。ガラクトース分岐は、α（１〜６）結合によって生じる。グアーガムのカチオン性誘導体は、ポリガラクトマンナンのヒドロキシル基と反応性四級アンモニウム化合物との間の反応によって得られる。グアー構造上のカチオン性基の置換度は、上述の必要なカチオン電荷密度を提供するのに十分でなくてはならない。

カチオン性ポリマーとしては、１，０００，０００ｇ／モル未満、又は約１０，０００〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約２５，０００〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約５０，０００〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約１００，０００〜約１，０００，０００ｇ／モルの分子量を有するカチオン性グアーポリマーを挙げることができるがそれらに限定されない。カチオン性グアーポリマーは、約０．２〜約２．２ｍｅｑ／ｇ、又は約０．３〜約２．０ｍｅｑ／ｇ、又は約０．４〜約１．８ｍｅｑ／ｇ、又は約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。

カチオン性グアーポリマーは、約１，０００，０００ｇ／モル未満の重量平均分子量、及び約０．１ｍｅｑ／ｇ〜約２．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有してもよい。カチオン性グアーポリマーは９５０，０００ｇ／モル未満、又は約１０，０００〜約９００，０００ｇ／モル、又は約２５，０００〜約９００，０００ｇ／モル、又は約５０，０００〜約９００，０００ｇ／モル、又は約１００，０００〜約９００，０００ｇ／モル、約１５０，０００〜約８００，０００ｇ／モルの重量平均分子量を有してもよい。カチオン性グアーポリマーは、約０．２〜約２．２ｍｅｑ／ｇ、又は約０．３〜約２．０ｍｅｑ／ｇ、又は約０．４〜約１．８ｍｅｑ／ｇ、又は約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約１．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有してもよい。

ヘアケア組成物は、組成物全体の約０．０５重量％〜約１重量％未満、約０．０５重量％〜約０．９重量％、約０．１重量％〜約０．８重量％、又は約０．２重量％〜約０．７重量％のカチオン性ポリマー（ａ）を含むことができる。

カチオン性グアーポリマーは、四級アンモニウム化合物から形成することができる。カチオン性グアーポリマーを形成するための四級アンモニウム化合物は、次の一般式１に適合することができる。

式中、Ｒ³、Ｒ⁴、及びＲ⁵は、メチル又はエチル基であり、Ｒ⁶は、次の一般式２のエポキシアルキル基のいずれかである：

又は、Ｒ⁶は、次の一般式３のハロヒドリン基である：

式中、Ｒ⁷は、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキレンであり、Ｘは、塩素又は臭素であり、Ｚは、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、又はＨＳＯ₄−などのアニオンである。

カチオン性グアーポリマーは次の一般式４に適合することができる。

式中、Ｒ⁸は、グアーガムであり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷は、上の定義と同様であり、Ｚは、ハロゲンである。カチオン性グアーポリマーは次の式５に適合することができる。

好適なカチオン性グアーポリマーとしては、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドなどのカチオン性グアーガム誘導体が挙げられる。カチオン性グアーポリマーは、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである。グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドの具体的な例としては、Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄから市販されているＪａｇｕａｒ（登録商標）シリーズ、例えば、Ｒｈｏｄｉａから市販されているＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−５００が挙げられる。Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−５００は、０．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び５００，０００ｇ／モルの分子量を有する。他の好適なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドは、約１．１ｍｅｑ／ｇの電荷密度、及び約５００，０００ｇ／モルの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能であるグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、並びに約１．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度、及び約５００，０００ｇ／モルの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能であるグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである。他の好適なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドは、約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約６００，０００ｇ／モルの分子量を有し、Ｒｈｏｄｉａから入手可能であるＨｉ−Ｃａｒｅ１０００；約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度、及び約４２５，０００ｇ／モルの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能であるＮ−Ｈａｎｃｅ ３２６９、及びＮ−Ｈａｎｃｅ ３２７０である。ＡｑｕａＣａｔ ＣＧ５１８は、約０．９ｍｅｑ／ｇの電荷密度、及び約５０，０００ｇ／モルの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能である。約１．１ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有するホウ酸塩（ホウ素）を含まないグアーであるＢＦ−１３、並びに約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有するホウ酸塩（ホウ素）を含まないグアーであるＢＦ−１７は、いずれもＡＳＩから入手可能である。

ヘアケア組成物には、モノマー対モノマー基準でマンノースとガラクトースとの比が２：１より大きいガラクトマンナンポリマー誘導体を含有させてもよい。ガラクトマンナンポリマー誘導体は、カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体、及び正味電荷が正である両性ガラクトマンナンポリマー誘導体からなる群から選択される。本明細書で使用するとき、用語「カチオン性ガラクトマンナン」は、カチオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。用語「両性ガラクトマンナン」は、ポリマーが正味の正電荷を有するようにカチオン性基及びアニオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。

ガラクトマンナンポリマーは、マメ科植物の種子の内胚乳に存在する。ガラクトマンナンポリマーは、マンノースモノマーとガラクトースモノマーとの組み合わせから構成される。ガラクトマンナン分子は、特定のマンノース単位上の単員ガラクトース単位が一定の間隔で分枝した直鎖状マンナンである。マンノース単位は、β（１〜４）グルコシド結合によって互いに結合されている。ガラクトース分岐は、α（１〜６）結合によって生じる。マンノースモノマーとガラクトースモノマーとの比は、植物種によって様々であり、気候の影響も受ける。使用に好適な非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、モノマー対モノマー基準で２：１より大きいマンノースとガラクトースとの比を有し得る。好適なマンノースとガラクトースとの比は、約３：１より大きくてもよく、マンノースとガラクトースとの比は約４：１より大きくてもよい。マンノースとガラクトースとの比の分析は、当該技術分野において周知であり、典型的には、ガラクトース含量の測定に基づく。

非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体の調製に用いられるガムは典型的には、植物の種又はマメなどの天然物質として得られる。様々な非グアーガラクトマンナンポリマーの例としては、タラガム（マンノース３部／ガラクトース１部）、イナゴマメ又はカロブ（マンノース４部／ガラクトース１部）、及びカッシアガム（マンノース５部／ガラクトース１部）が挙げられるが、これらに限定されない。

非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、約１，０００〜約１，０００，０００、及び／又は約５，０００〜約９００，０００の分子量を有し得る。

ヘアケア組成物はまた、約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約７ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有するガラクトマンナンポリマー誘導体を含むこともでき、このガラクトマンナンポリマー誘導体は、約１ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有することができる。ガラクトマンナン構造へのカチオン性基の置換度は、必要なカチオン電荷密度をもたらすのに十分でなければならない。

ガラクトマンナンポリマー誘導体は、非グアーガラクトマンナンポリマーのカチオン性誘導体であってもよく、これは、ポリガラクトマンナンポリマーのヒドロキシル基と反応性四級アンモニウム化合物との反応によって得られる。カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体の形成に使用する好適な四級アンモニウム化合物としては、上記で定義された一般式１〜５に適合するものが挙げられる。

上記の試薬から形成されるカチオン性非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、次の一般式６により表される：

式中、Ｒはガムである。カチオン性ガラクトマンナン誘導体は、ガムヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドであることができ、これは、より具体的には、下記の一般式７によって表すことができる。

あるいは、ガラクトマンナンポリマー誘導体は、正味の正電荷を有する両性ガラクトマンナンポリマー誘導体であってもよく、これはカチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体がアニオン基を更に含む場合に得られる。

カチオン性非グアーガラクトマンナンは、約４：１より大きいマンノースとガラクトースとの比、約５０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、及び／又は約１００，０００ｇ／モル〜約９００，０００ｇ／モルの分子量、並びに約１ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇ及び／又は２ｍｅｑ／ｇ〜約４ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有し、カッシアという植物から得ることもできる。

ヘアケア組成物は、組成物の少なくとも約０．０５重量％のガラクトマンナンポリマー誘導体、あるいは、組成物の約０．０５重量％〜約２重量％のガラクトマンナンポリマー誘導体を含むことができる。

ヘアケア組成物には水溶性のカチオン変性デンプンポリマーを含有させることができる。本明細書で使用するとき、用語「カチオン変性デンプン」とは、デンプンがより小さい分子量に分解される前にカチオン性基が付加されたデンプン、又はデンプンの変性後にカチオン性基が付加されて所望の分子量に達したデンプンを指す。用語「カチオン変性デンプン」の定義には、両性変性デンプンも含まれる。用語「両性変性デンプン」とは、カチオン性基及びアニオン性基が付加されたデンプン加水分解物を指す。

ヘアケア組成物は、組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、及び／又は約０．０５重量％〜約５重量％の範囲のカチオン変性デンプンポリマーを含むことができる。

本発明で開示されるカチオン変性デンプンポリマーは、結合窒素の百分率が約０．５％〜約４％である。

ヘアケア組成物で用いるカチオン変性デンプンポリマーは、約５０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、及び／又は約１００，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モルの分子量を有することができる。

ヘアケア組成物は、約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇ、及び／又は約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約２ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有するカチオン変性デンプンポリマーを含んでもよい。このような電荷密度を得るための化学修飾としては、デンプン分子にアミノ基及び／又はアンモニウム基を付加することが挙げられるが、これらに限定されない。これらのアンモニウム基の非限定的な例としては、ヒドロキシプロピルトリモニウムクロライド、トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウムクロライド、ジメチルステアリルヒドロキシプロピルアンモニウムクロライド、及びジメチルドデシルヒドロキシプロピルアンモニウムクロライドなどの置換基を挙げることができる。Ｓｏｌａｒｅｋ，Ｄ．Ｂ．，Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｓｔａｒｃｈｅｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｕｓｅｓ，Ｗｕｒｚｂｕｒｇ，Ｏ．Ｂ．，Ｅｄ．，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌａ．１９８６，ｐｐ １１３〜１２５を参照されたい。カチオン性基は、より小さな分子量に分解される前にデンプンに付加されてもよく、又は、カチオン性基は、このような変性の後に付加されてもよい。

カチオン変性デンプンポリマーは、概して、約０．２〜約２．５のカチオン性基の置換度を有する。本明細書で使用するとき、カチオン変性デンプンポリマーの「置換度」とは、置換基によって誘導体化された各無水グルコース単位のヒドロキシル基数の平均値である。各無水グルコース単位は、置換に利用できる３個の可能なヒドロキシル基を有し、可能な最大置換度は３である。置換度は、無水グルコース単位１モル当たりの置換基のモル数として、モル平均基準で表される。置換度は、当該技術分野において周知のプロトン核磁気共鳴分光法（「．ｓｕｐ．１Ｈ ＮＭＲ」）法を使用して求めることができる。好適な．ｓｕｐ．１Ｈ ＮＭＲ法としては、「Ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｏｎ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ，Ｉｏｄｉｎｅ−Ｃｏｍｐｌｅｘｉｎｇ，ａｎｄ Ｓｏｌｖａｔｉｎｇｉｎ Ｗａｔｅｒ−Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ」，Ｑｉｎ−Ｊｉ Ｐｅｎｇ ａｎｄ Ａｒｔｈｕｒ Ｓ．Ｐｅｒｌｉｎ，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１６０（１９８７），５７〜７２；及び「Ａｎ Ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ ｔｈｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ｂｙ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ」，Ｊ．Ｈｏｗａｒｄ Ｂｒａｄｂｕｒｙ ａｎｄ Ｊ．Ｇｒａｎｔ Ｃｏｌｌｉｎｓ，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，７１，（１９７９），１５〜２５に記載されているものが挙げられる。

化学修飾前のデンプン源は、塊茎、マメ科植物、穀草及び穀物などの様々な供給源から選択することができる。この供給源のデンプンの非限定的な例としては、トウモロコシデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、ワキシーコーンスターチ、オートムギデンプン、ワキシーオオムギ、ワキシーライススターチ、グルテン状ライススターチ、モチゴメデンプン、アミオカ、バレイショデンプン、タピオカデンプン、オートムギデンプン、サゴデンプン、モチゴメ、又はこれらの混合物を挙げることができる。

カチオン変性デンプンポリマーは、分解カチオン性トウモロコシデンプン、カチオン性タピオカ、カチオン性ジャガイモデンプン、及びこれらの混合物から選択することができる。あるいは、カチオン変性デンプンポリマーは、カチオン性コーンスターチ及びカチオン性タピオカである。

デンプンは、より小さな分子量へと分解する前又は修飾した後に、１以上の追加の修飾を施してもよい。例えば、これらの修飾には、架橋、安定化反応、リン酸化反応、及び加水分解を挙げることができる。安定化反応としては、アルキル化及びエステル化を挙げることができる。

カチオン変性デンプンポリマーは、加水分解デンプン（例えば、酸、酵素、若しくはアルカリ分解）、酸化デンプン（例えば、過酸化物、過酸、次亜塩素酸塩、アルカリ、若しくは他のいずれかの酸化剤）、物理的又は機械的に分解させたデンプン（例えば、加工装置のサーモメカニカルエネルギー投入によるもの）、又はこれらの組み合わせ、の形態で組成物に組み込んでよい。

デンプンの最適な形状は、水に容易に溶解して、実質的に透明な水溶液（６００ｎｍの透過率（％）が８０以上）を形成する形状である。組成物の透過率は、紫外可視（ＵＶ／ＶＩＳ）吸光度測定法によって測定される。この測定法は、関連する指示事項に従って、Ｇｒｅｔａｇ Ｍａｃｂｅｔｈ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｅｒ Ｃｏｌｏｒ ｉ ５を用いて、サンプルのＵＶ／ＶＩＳ光の吸収率又は透過率を測定する。６００ナノメートルの光波長が、化粧品組成物の透明度を特徴づけるのに適していることが示されている。

ヘアケア組成物で用いるのに好適なカチオン変性デンプンは、公知のデンプン供給業者から入手可能である。同様に、ヘアケア組成物での使用に適しているのは、当該技術分野において周知のカチオン変性デンプンに更に誘導体化することができる非イオン性変性デンプンである。他の好適な変性デンプンの出発物質は、ヘアケア組成物での使用に好適なカチオン変性デンプンポリマーを製造するために、当該技術分野において周知であるように、四級化されてもよい。

デンプン分解手順：デンプンスラリーは、水中に粒状のデンプンを混合することによって調製することができる。温度を約３５℃まで上昇させ、次に、デンプンに対して約５０ｐｐｍの濃度で、過マンガン酸カリウム水溶液を添加する。水酸化ナトリウムによってｐＨを約１１．５まで上昇させ、スラリーを十分に攪拌して、デンプンが沈殿しないようにする。次に、デンプンベースで過酸化物濃度が約１％になるまで、水で希釈した過酸化水素の約３０％溶液を加える。続いて、追加の水酸化ナトリウムを加えることによって、ｐＨを約１１．５に戻す。この反応は、約１〜約２０時間かけて完了する。次に、混合物を、希塩酸で中和する。分解したデンプンを、ろ過によって回収してから、洗浄、乾燥する。

本ヘアケア組成物には、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマーを含めることができ、このコポリマーは約１．０ｍｅｑ／ｇ〜約３．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとの合成カチオン性コポリマーであってもよい。

カチオン性コポリマーは、以下を含み得る。
（ｉ）次式ＡＭのアクリルアミドモノマー：

式中、Ｒ⁹は、Ｈ、又はＣ_1〜4アルキルであり、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹は独立して、Ｈ、Ｃ_1〜4アルキル、ＣＨ₂ＯＣＨ₃、ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）₂、及びフェニルからなる群から選択されるか、共にＣ_3〜6シクロアルキルを形成する。
（ｉｉ）次式ＣＭに適合するカチオン性モノマー：

式中、ｋは１であり、ｖ、ｖ’、及びｖ’’はそれぞれ独立して、１〜６の整数であり、ｗは、０、又は１〜１０の整数であり、Ｘ^-はアニオンである。

カチオン性モノマーは、式ＣＭに適合して、式中、ｋ＝１、ｖ＝３で、ｗ＝０、ｚ＝１であり、Ｘ^-がＣｌ^-であって、次の構造を形成することができる。

上の構造は、ジクワット（diquat）と称されてもよい。あるいは、カチオン性モノマーは、式ＣＭに適合することができ、式中、ｖ及びｖ’’がそれぞれ３であり、ｖ’＝１、ｗ＝１、ｙ＝１であり、Ｘ^-はＣｌ^-であって、次のようになる。

上記の構造は、トリクワット（triquat）と称してもよい。

好適なアクリルアミドモノマーとしては、アクリルアミド又はメタクリルアミドが挙げられるが、これらに限定されない。

代替では、カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマー及びカチオン性モノマーであってもよく、カチオン性モノマーは、以下からなる群から選択される：ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジテルチオ（ditertio）ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド；エチレンイミン、ビニルアミン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン；トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物。

カチオン性コポリマーは、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物を含むカチオン性モノマーからなる群から選択されるカチオン性モノマーを含むことができる。

カチオン性コポリマーは、水溶性であってもよい。カチオン性コポリマーは、（１）（メタ）アクリルアミド、及び（メタ）アクリルアミドに基づくカチオン性モノマー、並びに／又は加水分解に対して安定なカチオン性モノマーのコポリマーと、（２）（メタ）アクリルアミド、カチオン性（メタ）アクリル酸エステルを主成分とするモノマー、及び（メタ）アクリルアミドに基づくモノマー、並びに／又は加水分解に対して安定なカチオン性モノマーのターポリマーと、から形成される。カチオン性（メタ）アクリル酸エステルを主成分とするモノマーは、第四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルであってもよい。四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルは、アルキル基及びアルキレン基内のＣ１〜Ｃ３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートであってもよい。四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸の好適なカチオン化エステルは、塩化メチルで四級化されたジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、及びジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレートのアンモニウム塩からなる群から選択することができる。カチオン化エステルは、アルキルハライドで、又はメチルクロリド若しくはベンジルクロリド若しくはジメチルサルフェート（ＡＤＡＭＥ−Ｑｕａｔ）で四級化されたジメチルアミノエチルアクリレートである四級化窒素原子を含む（メタ）アクリル酸であってもよい。（メタ）アクリルアミドを主成分とするとき、カチオン性モノマーは、アルキル基及びアルキレン基内のＣ１〜Ｃ３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドであるか、又はアルキルハライド、若しくはメチルクロリド、若しくはベンジルクロリド若しくはジメチルサルフェートで四級化されたジメチルアミノプロピルアクリルアミドであってもよい。

（メタ）アクリルアミドを主成分とする好適なカチオン性モノマーは、アルキル基及びアルキレン基内のＣ１〜Ｃ３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドを含む。（メタ）アクリルアミドを主成分とするカチオン性モノマーは、アルキルハライドで、特にメチルクロリド若しくはベンジルクロリド若しくはジメチルサルフェートで四級化されたジメチルアミノプロピルアクリルアミドであってもよい。

カチオン性モノマーは、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーであってもよい。ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド以外に、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーは、ＯＥＣＤ加水分解試験に対して安定であるとみなされる全てのモノマーでありうる。カチオン性モノマーは加水分解に対して安定であってもよく、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーは、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、及び水溶性カチオン性スチレン誘導体からなる群から選択されてもよい。

カチオン性コポリマーは、アクリルアミドと、メチルクロリドで四級化された２−ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレート（ＡＤＡＭＥ−Ｑ）と、メチルクロリドで四級化された３−ジメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミド（ＤＩＭＡＰＡ−Ｑ）とのターポリマーであってもよい。カチオン性コポリマーは、アクリルアミド及びアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから形成することができ、このアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドは、約１．０ｍｅｑ／ｇ〜約３．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。

カチオン性コポリマーは、約１．１ｍｅｑ／ｇ〜約２．５ｍｅｑ／ｇ、又は約１．１ｍｅｑ／ｇ〜約２．３ｍｅｑ／ｇ、又は約１．２ｍｅｑ／ｇ〜約２．２ｍｅｑ／ｇ、又は約１．２ｍｅｑ／ｇ〜約２．１ｍｅｑ／ｇ、又は約１．３ｍｅｑ／ｇ〜約２．０ｍｅｑ／ｇ、又は約１．３ｍｅｑ／ｇ〜約１．９ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有することができる。

カチオン性コポリマーは、約１０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約２５，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約５０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約１００，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モル、又は約１５０，０００ｇ／モル〜約１，０００，０００ｇ／モルの分子量を有することができる。

（ａ）カチオン性合成ポリマー
ヘアケア組成物は、以下から形成され得るカチオン性合成ポリマーを含むことができる。
ｉ）１つ以上のカチオン性モノマー単位、また所望により
ｉｉ）負電荷を有する１以上のモノマー単位、及び／又は
ｉｉｉ）非イオン性モノマーから形成されうるカチオン性合成ポリマーを含んでよく、
ここで、結果として得られるコポリマーの電荷は正である。これらの３種のモノマーの比は「ｍ」、「ｐ」及び「ｑ」で表され、ただし、「ｍ」は、カチオン性モノマーの数であり、「ｐ」は、負電荷を有するモノマーの数であり、「ｑ」は、非イオン性モノマーの数である。

カチオン性ポリマーは、以下の構造を有する、水溶性又は分散性で、非架橋型の合成カチオン性ポリマーであってもよい。

式中、Ａは次のカチオン性部分のうちの１以上のものであってよく、

ここで、＠＝アミド、アルキルアミド、エステル、エーテル、アルキル又はアルキルアリールであり、
ここで、Ｙ＝Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル、アルコキシ、アルキリデン、アルキル又はアリールオキシであり、
ここで、Ψ＝Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル、アルキルオキシ、アルキルアリール又はアルキルアリールオキシであり、
ここで、Ｚ＝Ｃ１〜Ｃ２２のアルキル、アルキルオキシ、アリール又はアリールオキシであり、
ここで、Ｒ１＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖又は分枝鎖のアルキルであり、
ここで、ｓ＝０又は１、ｎ＝０又は≧≧１であり、
Ｔ及びＲ７は、Ｃ１〜Ｃ２２アルキルであり、
式中、Ｘ−は、ハロゲン、ヒドロキシド、アルコキシド、サルフェート又はアルキルサルフェートである。

上記の構造中、負電荷を有するモノマーは、Ｒ２’がＨ、Ｃ１〜Ｃ４の直鎖又は分枝状アルキルであり、Ｒ３が下記の通りであることによって定義される。

式中、Ｄは、Ｏ、Ｎ、又はＳであり、
Ｑは、ＮＨ₂、又はＯであり、
ｕは、１〜６であり、
ｔは、０〜１であり、
Ｊは、Ｐ、Ｓ、Ｃの元素を含む酸素化官能基である。

上記の構造中、非イオン性モノマーは、Ｒ２’’がＨ、直鎖又は分岐鎖のＣ１〜Ｃ４アルキルであることと、Ｒ６が直鎖又は分岐鎖のアルキル、アルキルアリール、アリールオキシ、アルキルオキシ、アルキルアリールオキシであることと、βが下記の定義どおりであることによって定義される。

かつ
式中、Ｇ’及びＧ’’は互いに独立して、Ｏ、Ｓ、又はＮ−Ｈであり、Ｌは、０又は１である。

カチオン性モノマーの例として、アミノアルキル（メタ）アクリレート、（メタ）アミノアルキル（メタ）アクリルアミド；少なくとも１つの二級、三級、若しくは四級アミン官能基、又は窒素原子含有複素環基を含むモノマー、ビニルアミン又はエチレンイミン；ジアリルジアルキルアンモニウム塩；これらの混合物、これらの塩、及びこれらに由来するマクロモノマーが挙げられる。

カチオン性モノマーの更なる例としては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、エチレンイミン、ビニルアミン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

好適なカチオン性モノマーとしては、式−ＮＲ₃ ⁺（式中、Ｒは、同じであるか、又は異なるものであり、水素原子、１〜１０個の炭素原子を含むアルキル基、又はベンジル基を表す）の四級アンモニウム基を含み、任意選択的にヒドロキシル基を有するとともに、アニオン（対イオン）を含むものが挙げられる。アニオンの例は、塩化物、臭化物などのハロゲン化物、サルフェート、ヒドロサルフェート、アルキルサルフェート（例えば、１〜６個の炭素原子を含む）、ホスフェート、シトレート、ホルメート、及びアセテートである。

好適なカチオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

更なる好適なカチオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリドが挙げられる。

負電荷を有するモノマーの例としては、ホスフェート又はホスホネート基を含むαエチレン性不飽和モノマー、αエチレン性不飽和モノカルボン酸、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、スルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物、及びスルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物の塩が挙げられる。

負電荷を有する好適なモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、ビニルスルホン酸、ビニルスルホン酸の塩、ビニルベンゼンスルホン酸、ビニルベンゼンスルホン酸の塩、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸の塩、２−スルホエチルメタクリレート、２−スルホエチルメタクリレートの塩、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の塩、及びスチレンスルホネート（ＳＳ）が挙げられる。

非イオン性モノマーの例としては、酢酸ビニル、αエチレン性不飽和カルボン酸のアミド、αエチレン性不飽和モノカルボン酸と水素化又はフッ素化アルコールとのエステル、ポリエチレンオキシド（メタ）アクリレート（すなわちポリエトキシル化（メタ）アクリル酸）、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、ビニルニトリル、ビニルアミンアミド、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、及びビニル芳香族化合物が挙げられる。

好適な非イオン性モノマーとしては、スチレン、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニトリル、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、２−エチル−ヘキシルアクリレート、２−エチル−ヘキシルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、及び２−ヒドロキシエチルメタクリレートが挙げられる。

ポリマーが、水、ヘアケア組成物、又はヘアケア組成物のコアセルベート相中に可溶性又は分散性を維持する限り、また、対イオンが、ヘアケア組成物の必須成分と物理的及び化学的相溶性を有するか、又はそうでなければ製品の性能、安定性、又は審美性を過度に損なわない限り、合成カチオン性ポリマーに付随するアニオン性対イオン（Ｘ−）は、任意の既知の対イオンであってよい。このような対イオンの非限定例としては、ハロゲン化物（例えば、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素）、サルフェート及びメチルサルフェートが挙げられる。

カチオン性ポリマーの濃度は、ヘアケア組成物の約０．０２５重量％〜約５重量％、約０．１重量％〜約３重量％、及び／又は約０．２重量％〜約１重量％の範囲である。

好適なカチオン性セルロースポリマーは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩であり、これは、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム１０と呼ばれており、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，Ｎ．Ｊ．，ＵＳＡ）から、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＲ、ＪＲ、及びＫＧシリーズのポリマーで入手可能である。カチオン性セルロースの他の好適な種類としては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム２４と呼ばれる、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー性四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの物質は、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐより、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００の商標名で入手可能である。カチオン性セルロースの他の好適な種類としては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム６７と呼ばれている、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシド及びトリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー性四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの物質は、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．から、ＳｏｆｔＣＡＴ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−５、ＳｏｆｔＣＡＴ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−３０、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−６０、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ−１００、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−Ｌ、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−Ｍ、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−ＭＨ、及びＰｏｌｙｍｅｒ ＳＫ−Ｈという商品名で入手可能である。

Ｃ．減粘剤
本明細書に記載されたヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約０．１重量％〜約３５重量％、あるいは約０．５重量％〜約３０重量％、及びあるいは、約１重量％〜約２５重量％の減粘剤を含んでもよい。好適な減粘剤の非限定的な例として、クラスＡ材料、クラスＢ材料、水混和性溶剤、及びこれらの混合物が挙げられる。

本明細書に記載されたヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約１重量％〜約１０重量％、あるいは約３．２５重量％〜約９重量％、あるいは約３．５重量％〜約８重量％、及びあるいは約４重量％〜約７重量％の、１種以上の減粘剤を含んでもよい。

本明細書に記載されたヘアケア組成物は、約１センチポアズ〜約３，０００センチポアズ、あるいは約１センチポアズ〜約２，５００センチポアズ、あるいは約１センチポアズ〜約２，０００センチポアズ、及びあるいは約５センチポアズ〜約１，５００センチポアズの液相粘度を有してもよい。ヘア組成物粘度値は、せん断速度１００レシプロカル秒で、２５℃で同軸円筒アタッチメントを用いて、ＴＡ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓのＡＲ−Ｇ２レオメーターを使用して測定することができる。

本明細書に記載されたヘアケア組成物は、約１０ｍｍ²／ｓ〜約５００ｍｍ²／ｓ、あるいは約１５ｍｍ²／ｓ〜約４００ｍｍ²／ｓ、あるいは約２０ｍｍ²／ｓ〜約３００ｍｍ²／ｓ、あるいは約２５ｍｍ²／ｓ〜約２５０ｍｍ²／ｓ、及びあるいは約３０ｍｍ²／ｓ〜約２５０ｍｍ²／ｓ（約１０ｃＳｔ〜約５００ｃＳｔ、あるいは約１５ｃＳｔ〜約４００ｃＳｔ、あるいは約２０ｃＳｔ〜約３００ｃＳｔ、あるいは約２５ｃＳｔ〜約２５０ｃＳｔ、及びあるいは約３０ｃＳｔ〜約２５０ｃＳｔ）の粘度を有してもよい。

１．クラスＡ減粘剤
クラスＡ減粘剤は、約−３．１〜約−０．７、あるいは約−３〜約−０．８５、及びあるいは約−２．９２〜約−０．９２の分配分散係数を有してもよい。クラスＡ減粘剤は、約−３〜約−１．９、あるいは約−２．９〜約−２の分配分散係数を有してもよく、この１種以上の減粘剤は、少なくとも２つの極性基を有するか、又は１つの極性基、及び隣接する基で互いに結合される５個未満の非環式のｓｐ³ハイブリダイズ炭素原子を有する。クラスＡ減粘剤は、約−３〜約−１．９、あるいは約−２．９〜約−２の分配分散係数を有してもよく、この１種以上の減粘剤は、２〜４個の極性基を有するか、又は１個の極性基、及び隣接する基で互いに結合される１〜３個の非環式のｓｐ³ハイブリダイズ炭素原子を有する。クラスＡ減粘剤は、約−３〜約−１、あるいは約−２．９〜約−２の分配分散係数を有してもよく、この１種以上の減粘剤は、２〜４個の極性基を有するか、又は１個の極性基、及び隣接する基で互いに結合される２個の非環式のｓｐ³ハイブリダイズ炭素原子を有する。クラスＡ減粘剤は、本明細書に記載されたヘアケア組成物で使用されるとき、予期されない粘度減少をもたらすことがある。

分配分散係数（ＰＤＣ）は、次の等式によって定義される：
ＰＤＣ＝ｌｏｇＰ−０．３００１^*（δＤ）２＋１０．３６２^*δＤ−９３．２５１
式中、ｌｏｇＰは、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｉｎｃ．（ＡＣＤ／Ｌａｂｓ，Ｔｏｒｏｎｔｏ，Ｃａｎａｄａ）製のＡＣＤ／Ｐｅｒｃｅｐｔａ ｖｅｒｓｉｏｎ １４．０２に実装されたコンセンサスアルゴリズムによって計算されたオクタノール水分配係数であり、δＤは、Ｓｔｅｖｅｎ Ａｂｂｏｔｔ及びＨｉｒｏｓｈｉ Ｙａｍａｍｏｔｏの「ＨＳＰＩＰ−Ｈａｎｓｅｎ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｉｎ Ｐｒａｃｔｉｃｅ」プログラム、第４版、バージョン４．１．０７を使用して計算される（ＭＰａ）１／２におけるハンセン溶解度分散パラメーターである。

減粘剤は、１個の極性基、あるいは少なくとも１個の極性基，あるいは２〜４個の極性基、及び代わりにあるいは少なくとも２個の極性基を含む有機化合物であってもよい。極性基は、アルコール、アルデヒド、エステル、ラクトン、クマリン、エーテル、ケトン、フェノール、フェニル、オキシド、アルケニル、アルキニル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。減粘剤は、１００ダルトン〜３００ダルトン、あるいは約１２５ダルトン〜約３００ダルトンの分子量を有してもよい。加えて、減粘剤は、約９００〜５０，０００ｍｇ／Ｌの２３〜２５℃で水溶性を有し得る。

減粘剤は、ラズベリケトン、トリエチルシトレート、５−メチル−３−ヘプタノンオキシム、ヒドロキシシトロネラール、カンファーガム、２−イソプロピル−５−メチル−２−ヘキセナール、オイカリプトール、１，１−ジメトキシオクタン、イソブチルヘキサノエート、ジヒドロ（dihyro）イソジャスモネート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。あるいは、減粘剤は、ラズベリケトン、トリエチルシトレート、ヒドロキシシトロネラール、カンファーガム、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。あるいは、減粘剤は、ラズベリケトン、トリエチルシトレート、ヒドロキシシトロネラール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。

２．クラスＢ減粘剤
クラスＢ減粘剤は、約０．０５〜約５．１、あるいは約０．０８〜約４．５、あるいは約０．０９〜約４．４、あるいは約０．０５〜約２．０、あるいは約０．０８〜約１．８、あるいは約０．０９〜約１．７、及びあるいは約０．０９５〜約１．６８の分配分散係数を有してもよい。クラスＢ減粘剤は、本明細書に記載されたヘアケア組成物で使用されるとき、予期されない粘度減少をもたらすことがある。

分配分散係数（ＰＤＣ）は、次の等式によって定義される：
ＰＤＣ＝ｌｏｇＰ−０．３００１^*（δＤ）²＋１０．３６２^*δＤ−９３．２５１
式中、ｌｏｇＰは、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｉｎｃ．（ＡＣＤ／Ｌａｂｓ，Ｔｏｒｏｎｔｏ，Ｃａｎａｄａ）製のＡＣＤ／Ｐｅｒｃｅｐｔａ ｖｅｒｓｉｏｎ １４．０２に実装されたコンセンサスアルゴリズムによって計算されたオクタノール水分配係数であり、δＤは、Ｓｔｅｖｅｎ Ａｂｂｏｔｔ及びＨｉｒｏｓｈｉ Ｙａｍａｍｏｔｏの「ＨＳＰＩＰ−Ｈａｎｓｅｎ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｉｎ Ｐｒａｃｔｉｃｅ」プログラム、第４版、バージョン４．１．０７を使用して計算される（ＭＰａ）^1/2におけるハンセン溶解度分散パラメーターである。

減粘剤は、１個の極性基、あるいは少なくとも１個の極性基，あるいは２〜４個の極性基、及び代わりにあるいは少なくとも２個の極性基を含む有機化合物であってもよい。極性基は、アルコール、アルデヒド、エステル、ラクトン、クマリン、エーテル、ケトン、フェノール、フェニル、オキシド、アルケニル、アルキニル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。減粘剤は、１００ダルトン〜３００ダルトン、あるいは約１２５ダルトン〜約３００ダルトンの分子量を有してもよい。加えて、減粘剤は、約１０〜９００ｍｇ／Ｌの２３〜２５℃で水溶性を有し得る。

クラスＢ減粘剤は、ｖｅｌｏｕｔｏｎｅ、イソアミルサリチレート、γ−テルピネン、リナリルイソブチラート、α−テルピネン、リモネン、ジペンテン、ゲラニルフェニルアセテート、イソプロピルミリステート、ヘキサデカン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。あるいは、クラスＢ減粘剤は、ｖｅｌｏｕｔｏｎｅ、γ−テルピネン、リナリルイソブチラート、α−テルピネン、リモネン、ジペンテン、ゲラニルフェニルアセテート、イソプロピルミリステート、ヘキサデカン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。あるいは、クラスＢ減粘剤は、ｖｅｌｏｕｔｏｎｅ、イソアミルサリチレート、γ−テルピネン、リナリルイソブチラート、α−テルピネン、リモネン、ジペンテン、ゲラニルフェニルアセテート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。

３．水混和性溶剤
組成物は、水混和性グリコール及び他のジオールを含むことができる。非限定的な例として、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ジエチレングリコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、１，３−プロパンジオール、２，２−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、２−メチル−２，４−ペンタンジオール、及びこれらの混合物が挙げられる。ヘアケア組成物は、２種又はそれ以上の水混和性溶剤を含むことができ、その溶剤の少なくとも１つは、ジプロピレングリコールである。

Ｄ．噴射剤
本明細書に記載されたヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約１重量％〜約１０重量％の噴射剤、あるいは約２重量％〜約８重量％の噴射剤、あるいは約２．５重量％〜約７重量％の噴射剤、及びあるいは約３重量％〜約６重量％の噴射剤を含んでもよい。

噴射剤は、１つ以上の揮発性物質を含んでもよく、これは気体状態では、ヘアケア組成物の他の成分を粒子状又は飛沫形態で運ぶことができる。噴射剤は、約−４５℃〜約５℃の範囲内に沸点を有してもよい。噴射剤は、従来のエアゾール容器に圧力下で包装されるとき液化されてもよい。エアゾールフォームディスペンサーから出るときの噴射剤の急速沸騰は、ヘアケア組成物の他の成分の噴霧化に役立ち得る。

エアゾール組成物に利用され得るエアゾール噴射剤は、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、シクロプロパン、及びこれらの混合物などの化学的に不活性の炭化水素、並びにジクロロジフルオロメタン、１，１−ジクロロ−１，１，２，２−テトロフルオロエタン、１−クロロ−１，１−ジフルオロ−２，２−トリフルオロエタン、１−クロロ−１，１−ジフルオロエチレン、１，１−ジフルオロエタン、ジメチルエーテル、モノクロロジフルオロメタン、トランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、及びこれらの混合物などのハロゲン化炭化水素を含んでもよい。噴射剤は、イソブタン、プロパン、及びブタンなどの炭化水素を含んでもよく、これらの物質は、低いオゾン反応性のために使用することができ、２１．１℃で蒸気圧の範囲が約１．１７バール〜約７．４５バール、あるいは約１．１７バール〜約４．８３バール、及びあるいは約２．１４バール〜約３．７９バールである場合、個々の成分として使用することができる。

Ｅ．任意成分
ヘアケア組成物は、有益剤を含む１つ以上の任意成分を更に含み得る。好適な有益剤としては、コンディショニング剤、カチオン性ポリマーシリコーンエマルション、抗ふけ活性物質、ゲルネットワーク、キレート剤、及びヒマワリ油又はヒマシ油などの天然油が挙げられるが、これらに限定されない。更なる好適な任意成分としては、香料、香料マイクロカプセル、着色剤、粒子、抗菌剤、消泡剤（foam busters）、帯電防止剤、レオロジー調整剤及び増粘剤、懸濁液材料及び構造化剤、ｐＨ調整剤及び緩衝剤、防腐剤、真珠光沢剤、溶剤、希釈剤、抗酸化剤、ビタミン、並びにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

そのような任意成分は、物理的及び化学的に組成物の成分に適合する必要があり、製品の安定性、審美性、又は性能を過度に損なうべきではない。ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｔｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．（Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．）より出版）（２００４年）（本明細書で以後「ＣＴＦＡ」と呼ぶ）に、本明細書の組成物に添加できる様々な非限定的材料が記載されている。

１．コンディショニング剤
ヘアケア組成物のコンディショニング剤は、シリコーンコンディショニング剤であってよい。シリコーンコンディショニング剤は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はこれらの組み合わせを含んでもよい。シリコーンコンディショニング剤の濃度は、典型的には、組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、約０．１重量％〜約８重量％、約０．１重量％〜約５重量％、及び／又は約０．２重量％〜約３重量％の範囲である。好適なシリコーンコンディショニング剤、及びシリコーン用の任意選択の懸濁化剤の非限定的な例が、米国再発行特許第３４，５８４号、米国特許第５，７０６，８３０号、及び米国特許第５，１０６，６０９号に記載されており、参照によりそれらの説明が本明細書に組み込まれる。

ヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約０．０１重量％〜約４重量％、あるいは約０．５重量％〜約３．５重量％、あるいは約０．５重量％〜約３重量％の、１種以上のシリコーンエマルションを含んでもよく、シリコーンエマルションは、約１０マイクロメートル未満の粒径を有する。

好適なシリコーンエマルションは、ジメチコノール／ジメチコーン、シリコーンクオタニウム−２２、シリコーンクオタニウム−１７、シリコーンクオタニウム−８０マイクロエマルション、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

ヘアケア組成物に使用する好適なシリコーンコンディショニング剤は、２５℃で測定したときに約２０〜約２，０００，０００平方ミリメートル／秒（「ｍｍ²／ｓ」）、約１，０００〜約１，８００，０００ｍｍ²／ｓ、約５０，０００〜約１，５００，０００ｍｍ²／ｓ、及び／又は約１００，０００〜約１，５００，０００ｍｍ²／ｓ（約２０〜約２，０００，０００センチストローク（「ｃｓｋ」）、約１，０００〜約１，８００，０００ｃｓｋ、約５０，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋ、及び／又は約１００，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋ）の粘度を有しうる。

分散シリコーンコンディショニング剤粒子の体積平均粒径は、典型的には約０．０１マイクロメートル〜約１０マイクロメートルの範囲である。小さい粒子の毛髪への適用としては、体積平均粒子径は典型的には、約０．０μｍ〜約４μｍ、約０．０１μｍ〜約２μｍ、約０．０１μｍ〜約０．５μｍの範囲である。

シリコーン流体、ゴム、及び樹脂、並びにシリコーンの製造を議論する項を包含するシリコーンついての更なる資料が、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ｖｏｌ．１５，２ｄ ｅｄ．，ｐｐ ２０４〜３０８，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（１９８９）に見出され、参照により本明細書に組み込まれる。

使用に好適なシリコーンエマルションとしては、米国特許第４，４７６，２８２号、及び米国特許出願公開第２００７／０２７６０８７号に記載の説明に従って調製される不溶性ポリシロキサンのエマルションが挙げられるが、これらに限らない。したがって、好適な不溶性ポリシロキサンとしては、分子量が約５０，０００〜約５００，０００ｇ／モルの範囲内であるα，ωヒドロキシ末端ポリシロキサン、又はα，ωアルコキシ末端ポリシロキサンなどのポリシロキサンが挙げられる。不溶性ポリシロキサンの平均分子量は、約５０，０００〜約５００，０００ｇ／モルの範囲内であることができる。例えば、不溶性ポリシロキサンの平均分子量は、約６０，０００〜約４００，０００；約７５，０００〜約３００，０００；約１００，０００〜約２００，０００の範囲内であってもよいか、又は平均分子量は約１５０，０００ｇ／モルであってもよい。不溶性ポリシロキサンは、約３０ナノメートル〜約１０マイクロメートルの範囲内の平均粒径を有し得る。平均粒径は、例えば、約４０ナノメートル〜約５μｍ、約５０ナノメートル〜約１μｍ、約７５ナノメートル〜約５００ナノメートル、又は、約１００ナノメートルの範囲内であってもよい。

不溶性ポリシロキサンの平均分子量、シリコーンエマルションの粘度、及び不溶性ポリシロキサンを含む粒子の大きさは、Ｓｍｉｔｈ，Ａ．Ｌ．Ｔｈｅ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９１に開示されている方法のように、当業者に広く用いられている方法によって測定される。例えば、シリコーンエマルションの粘度は、３０℃で、ブルックフィールド粘度計をスピンドル６、２．５ｒｐｍで使用して測定することができる。シリコーンエマルションは、アニオン性界面活性剤とともに追加の乳化剤を更に含んでもよい。

組成物で使用するのに好適なシリコーンの他のクラスとしては、ｉ）２５℃で測定したとき約１，０００，０００ｍｍ²／ｓ（約１，０００，０００ｃｓｋ）未満の粘度を有する流動性物質であるシリコーン流体（シリコーン油が挙げられるがこれらに限定されない）；ｉｉ）少なくとも１つの一級、二級、又は三級アミンを含む、アミノシリコーン；ｉｉｉ）少なくとも１つの四級アンモニウム官能基を含むカチオン性シリコーン；ｉｖ）２５℃で測定した場合の粘度が１，０００，０００ｍｍ²／ｓ（１，０００，０００ｃｓｋ）以上の物質を含む、シリコーンガム；ｖ）高度架橋ポリマーシロキサン系を含む、シリコーン樹脂；ｖｉ）少なくとも１．４６の屈折率を有する、高屈折率シリコーン、及びｖｉｉ）これらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

ヘアケア組成物のコンディショニング剤は、単独で又は上記のシリコーンなどのその他のコンディショニング剤と組み合わせて、油又はロウなどの少なくとも１つの有機コンディショニング材料を更に含んでもよい。有機材料は、非ポリマー、オリゴマー、又はポリマーであってよい。この有機物質は、油又はロウの形状であってよく、調合物に、そのまま加えても、予備乳化した状態で加えてもよい。有機コンディショニング物質の幾つかの非限定的な例としては、ｉ）炭化水素油；ｉｉ）ポリオレフィン、ｉｉｉ）脂肪族エステル、ｉｖ）フッ化コンディショニング化合物、ｖ）脂肪族アルコール、ｖｉ）アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体；ｖｉｉ）四級アンモニウム化合物；ｖｉｉｉ）ＣＴＦＡ名がＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、ＰＥＧ−１０００、ＰＥＧ−２Ｍ、ＰＥＧ−７Ｍ、ＰＥＧ−１４Ｍ、ＰＥＧ−４５Ｍであるもの、及びこれらの混合物を含む、約２，０００，０００以下の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、が挙げられるがこれらに限定されない。

２．乳化剤
種々のアニオン性及び非イオン性乳化剤をヘアケア組成物に用いることができる。アニオン性及び非イオン性乳化剤は、本質的にモノマー又はポリマーのいずれかであることができる。モノマーの例としては、アルキルエトキシレート、アルキルサルフェート、石鹸、及び脂肪酸エステル、並びにそれらの誘導体が例示として挙げられるが、これらに限定されない。ポリマーの例としては、ポリアクリレート、ポリエチレングリコール、及びブロックコポリマー、並びにそれらの誘導体が例示として挙げられるが、これらに限定されない。ラノリン、レシチン、及びリグニンなどの天然の乳化剤、並びにそれらの誘導体も、有用な乳化剤の非限定的な例である。

３．キレート剤
ヘアケア組成物は、キレート剤を更に含むことができる。好適なキレート剤としては、Ａ Ｅ Ｍａｒｔｅｌｌ ＆ Ｒ Ｍ Ｓｍｉｔｈ，Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ Ｃｏｎｓｔａｎｔｓ，Ｖｏｌ．１，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ＆ Ｌｏｎｄｏｎ（１９７４）及びＡ Ｅ Ｍａｒｔｅｌｌ ＆ Ｒ Ｄ Ｈａｎｃｏｃｋ，Ｍｅｔａｌ Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ｉｎ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ＆ Ｌｏｎｄｏｎ（１９９６）に記載されるものが挙げられ、いずれも参照により本明細書に組み込まれる。キレート剤に関し、用語「塩及びそれらの誘導体」は、参照しているキレート剤と同じ官能性構造（例えば、同じ化学主鎖）を含み、同様の又はより優れたキレート化特性を有する塩及び誘導体を意味する。塩及びそれらの誘導体としては、アルカリ金属、アルカリ土類、アンモニウム、置換アンモニウム塩（すなわち、モノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム）塩、酸性部分を有するキレート物質のエステル、及びこれらの混合物、特に、全てのナトリウム、カリウム又はアンモニウム塩が挙げられる。用語「誘導体」は、米国特許第５，２８４，９７２号に例示される化合物などの「キレート化界面活性剤」化合物、及び米国特許５，７４７，４４０号に開示される高分子ＥＤＤＳ（エチレンジアミン二コハク酸）などの、親キレート剤と同じ官能構造を有する１以上のキレート化基を含む大型分子も含む。

ヘアケア組成物中のＥＤＤＳキレート剤の濃度は、約０．０１重量％の低濃度又は約１０重量％の高濃度であってよいものの、このような高濃度（すなわち、１０重量％）を超える場合には、配合及び／又は人の安全性に関する懸念が生じうる。ＥＤＤＳキレート剤の濃度は、ヘアケア組成物の少なくとも約０．０５重量％、少なくとも約０．１重量％、少なくとも約０．２５重量％、少なくとも約０．５重量％、少なくとも約１重量％、又は少なくとも約２重量％であってよい。約４重量％超の濃度を使用することができるものの、追加効果は得られない。

４．抗ふけ活性物質
ヘアケア組成物における使用に適したフケ防止剤としては、ピリジンチオン塩、アゾール（例えば、ケトコナゾール、エコナゾール、及びエルビオール）、硫化セレン、硫黄粒子、サリチル酸、及びこれらの混合物が挙げられる。一般的なフケ防止剤の１つにピリジンチオン塩がある。ヘアケア組成物は、亜鉛含有層状物質を更に含みうる。亜鉛含有層状物質の一例として、炭酸亜鉛物質が挙げられる。これらのうち、炭酸亜鉛及びピリジンチオン塩（特に、ジンクピリジンチオン、又は「ＺＰＴ」）はこうした組成物に一般的に用いられており、多くの場合一緒に添加される。

５．水性キャリア
ヘアケア組成物は、（周囲条件下で）注ぐことが可能な液体の形態であってよい。したがって、かかる組成物は、典型的にキャリアを含み、これはヘアケア組成物の約４０重量％〜約８０重量％、あるいは約４５重量％〜約７５重量％、あるいは約５０重量％〜約７０重量％の濃度で存在する。キャリアは、水、又は水と有機溶媒との混和性混合物を含んでもよいが、一態様では、他の必須又は任意成分の微量成分として組成物中に偶然添加される場合を除き、最小限の有機溶媒を含むか、又は有意の濃度の有機溶媒を含まない水を含んでもよい。

ヘアケア組成物において有用な担体としては、水並びに低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素を有する一価アルコール、一態様では、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な例示的な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。

エアゾールフォームディスペンサー
エアゾールフォームディスペンサーは、ヘアトリートメント組成物を保持するための収容容器を含み得る。収容容器は、プラスチック、金属、合金、積層体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される任意の好適な材料で作製されてもよい。収容容器は、１回限りの使用に供し得る。収容容器は、エアゾールフォームディスペンサーから取り外し可能であり得る。あるいは、収容容器は、エアゾールフォームディスペンサーと一体化してもよい。２つ又はそれ以上の収容容器が存在し得る。

収容容器は、剛性材料、可撓性材料、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される材料で構成されてもよい。収容容器は、内側が不完全真空の対象となるときに、外圧下で潰れない場合、剛性材料で構成されてもよい。

製品形態
ヘアケア組成物は、典型的なヘアケア製剤で提供され得る。この組成物は、溶液、分散液、エマルション、粉末、タルク、カプセル状、球体、スポンジャー（sponger）、固形剤形、発泡体、及びその他の送達機構の形態であってもよい。組成物は、ヘアトニック、トリートメント及びスタイリング製品のようなリーブオンヘア製品、シャンプー及びパーソナルクレンジング製品のようなリンスオフヘア製品、及びトリートメント製品、並びに毛髪に塗布可能な任意の他の形態とすることができる。

発泡体の形態におけるヘアケア組成物は、約０．０２５ｇ／ｃｍ³〜約０．３０ｇ／ｃｍ³、あるいは、約０．０５ｇ／ｃｍ³〜約０．２０ｇ／ｃｍ³、及びあるいは、約０．０７５ｇ／ｃｍ³〜約０．１５ｇ／ｃｍ³の密度を有し得る。

試験方法
Ａ．コーン／プレート粘度測定：
Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｓｔｏｕｇｈｔｏｎ，ＭＡ）製のＣｏｎｅ／Ｐｌａｔｅ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｓｔｒｅｓｓ Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ Ｒ／Ｓ Ｐｌｕｓによって実施例の粘度を測定する。コーンで使用される（スピンドルＣ−７５−１）は、直径７５ｍｍ及び角度１度を有する。粘度は、一定のせん断速度２ｓ^-1及び温度２６．５℃で定常状態の流動実験を使用して測定する。試料のサイズは、２．５ｍＬであり、全測定値読み取り時間は、３分である。

Ｂ．ｃＳｔ粘度法
ヘアケア組成物は、約１０ｍｍ²／ｓ〜約５００ｍｍ²／ｓ、あるいは約１５ｍｍ²／ｓ〜約４００ｍｍ²／ｓ、あるいは約２０ｍｍ²／ｓ〜約３００ｍｍ²／ｓ、あるいは約２５ｍｍ²／ｓ〜約２５０ｍｍ²／ｓ、及びあるいは約３０ｍｍ²／ｓ〜約２５０ｍｍ²／ｓ（約１０ｃＳｔ〜約５００ｃＳｔ、あるいは約１５ｃＳｔ〜約４００ｃＳｔ、あるいは約２０ｃＳｔ〜約３００ｃＳｔ、あるいは約２５ｃＳｔ〜約２５０ｃＳｔ、及びあるいは約３０ｃＳｔ〜約２５０ｃＳｔ）の粘度を有する。

ヘアケア組成物のｃＳｔ粘度は、次の方法を使用して計算される。
界面活性剤、香料、減粘剤、ポリマー、その他の成分を含む成分及び水媒体を容器内で混ぜ合わせる。試料を撹拌し、６０℃にて炉内に一晩置いて均質の溶液を形成する。曇り又は混濁を示す試料、及び室温で目視的に不均質（例えば、複数層）に見える配合処方は、更なる分析及び評価について検討しない。

Ｃａｎｎｏｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｍｐａｎｙ（２１３９ Ｈｉｇｈ Ｔｅｃｈ Ｒｏａｄ，Ｓｔａｔｅ Ｃｏｌｌｅｇｅ，ＰＡ，ＵＳＡ，１６８０３）製の較正された粘度計（サイズ２００／３５０／４５０）を用いて配合処方のｃＳｔ粘度を測定する。測定の前に、配合処方を粘度計の収容容器内で、４０℃で３０分間水浴中において平衡化して、システム内で均質な温度に達することを確実にする。

平衡化後、配合処方を起点に到達するようにゴムの吸引器で引き込み、計算のために起点と終点との間の流動時間を記録する。各配合処方を３回測定して、平均及び標準偏差を計算する。試料間で、粘度計を水及びアセトンで洗浄して残留物を洗い流す。

ｃＳｔ粘度を次の等式に基づいて計算する。
粘度（ｍｍ²／ｓ．（ｃＳｔ））＝時間（ｓ）^*定数（ｍｍ²／ｓ²．（ｃＳｔ／ｓ））
上の等式において時間は、実験中に記録された流動時間であり、各較正された粘度計の定数は、マニュアルから得られる。

Ｃ．毛髪湿潤時の触覚摩擦測定
一般集団の毛髪の２０センチメートル（８インチ）の長さで４グラムのヘアピースを測定に使用する。水温を３８℃（１００°Ｆ）にセットし、硬度はガロン当たり７グレインであり、流量は１分当たり１．６リットルである。液体状のシャンプーに関しては、注射器を使用して０．２ｍＬの液体シャンプーをヘアピースにジグザグ模様で均一に塗布して、毛髪の長さ全体をカバーする。エアゾール発泡形態のシャンプーに関しては、発泡体を、ＣＣＬ容器から５３×１９０ｍｍのサイズのアルミニウム缶を通してウェーパンに分注する。０．２グラムの発泡シャンプーを、へらで毛髪全体の長さをカバーするように均一にヘアピースに塗布する。ヘアピースを次に、３０秒間で１回目の泡を立て、水で３０秒間すすぎ、３０秒間で２回目の泡を立てる。水流量を、次に１分当たり０．２リットルに低減する。ヘアピースを、１２Ｎ（１２００グラムの力）の下、クランプで挟み、低い水量で水を流しながら全長にわたって引っ張る。引っ張り時間は３０秒である。摩擦は、５ｋｇのロードセルを使用して摩擦アナライザーで測定する。合計２１回のすすぎのもと、引っ張りを繰り返す。全２１個の摩擦値を集める。本明細書で報告されるシャンプーの毛髪湿潤時の触覚摩擦は、最後の７ポイントの平均摩擦である最終すすぎ摩擦である。

Ｄ．毛髪乾燥時の触覚摩擦測定
シャンプーし、すすいだヘアピースを風乾し、人工の皮膚代用物の間に配置する。乾燥時の触覚摩擦（ピーク合計−静止摩擦）は、
ヘアピースを前及び後ろ方向に摩擦するように、０．４１ＭＰａ（６０ｐｓｉ）の一定の圧力を加えることによりテキスチャーアナライザーを使用して測定する。

以下の実施例は、本明細書に述べられる本発明の実施形態を図示する。例示されたヘアケア組成物は、従来の配合処方及び混合技術によって、又は例えば約７５℃などの高温で融解する必要がある任意の固体と共に水及び界面活性剤を合わせて混合することによって、作製され得る。成分を高温で十分に混合し、次に周囲温度まで冷却する。電解質、ポリマー、シリコーンエマルション、保存剤、及び芳香剤を含む追加の成分は、冷却した製品に添加してもよい。配合物の分野の当業者の技術の範囲内でヘアケア組成物、及び／又はコンディショナー組成物の他の改変を、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく行い得ることが理解されるであろう。本明細書における全ての部、比率（％）、及び比は、特に指定しない限り、重量基準である。特定の成分は、供給元から希釈溶液として供給され得る。記載される量は、特に指定しない限り、活性物質の重量％を表す。

以下は、本明細書に記載されたヘアケア組成物の非限定的な実施例である。

１．ラウレス硫酸ナトリウム（１モル濃度 エチレンオキシド）、７０％活性、供給元：Ｓｔｅｐｈａｎ Ｃｏ
２．ラウレス硫酸ナトリウム（１モル濃度 エチレンオキシド）、２６％活性、供給元：Ｐ＆Ｇ
３．Ｔｅｇｏｂｅｔａｉｎｅ Ｆ−Ｂ、３０％活性、供給元：Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
４．ココモノエタノールアミド（Coco monethanolamide）、８５％活性、供給元：Ｓｔｅｐｈａｎ Ｃｏ又はＥｖｏｎｉｋ
５．ＬＨＳ（Ｍａｃｋａｍ ＬＨＳ）、４２．５％活性物質濃度、供給元：Ｒｈｏｄｉａ
６．ラズベリケトン、供給元：Ｓｐｅｃｔｒｕｍ
７．Ｊａｇｕａｒ Ｃ５００、ＭＷ：５００，０００、ＣＤ：０．８、供給元：Ｒｈｏｄｉａ
８．Ｎ−Ｈａｎｃｅ ３１９６、ＭＷ：１，１００，０００、ＣＤ：０．８、供給元：Ａｓｈｌａｎｄ
９．ポリダドマック、商品名：Ｍｉｒａｐｏｌ １００ｓ、供給元：Ｒｈｏｄｉａ
１０．シリコーンエマルション、４２％活性、供給元：Ｗａｃｋｅｒ
１１．シリコーンクオタニウムマイクロエマルション、３０％活性、Ａｂｉｌ ＭＥ ４５、供給元：Ｅｖｏｎｉｋ
１２．塩化ナトリウムＵＳＰ（食品グレード）、供給元：Ｍｏｒｔｏｎ
１３．Ａｅｒｏｎ Ａ−Ｂｌｅｎｄｓ、Ａ４６（イソブタン／プロパン比＝８４．８５／１５．１５）、供給元：Ｄｉｖｅｒｓｉｆｉｅｄ ＣＰＣ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ
１４．Ａｅｒｏｎ Ａ−Ｂｌｅｎｄｓ、Ａ７０（イソブタン／プロパン比＝５７．１１／４２．８９）、供給元：Ｄｉｖｅｒｓｉｆｉｅｄ ＣＰＣ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ

Claims (4)

1. エアゾールヘアケア組成物であり、
   ａ．界面活性剤系であって、
   ｉ）２０重量％〜２８重量％のラウレス−１硫酸ナトリウムと、
   ｉｉ）８重量％〜１３重量％の、コカミドプロピルベタイン及びラウリルヒドロキシスルタインの混合物と
   からなる界面活性剤系、
   ｂ．７重量％〜１０重量％のジプロピレングリコール、
   ｃ．０．０５重量％〜１重量％のグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、並びに
   ｄ．１重量％〜１０重量％の噴射剤、を含み、
   前記エアゾールヘアケア組成物がシャンプーである、エアゾールヘアケア組成物。
2. １種以上のシリコーンエマルション０．０１〜４％を更に含み、前記シリコーンが１０マイクロメートル未満の粒径を有する、請求項１に記載のエアゾールヘアケア組成物。
3. ０．０５重量％〜０．９重量％のグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドを含む、請求項１又は２に記載のエアゾールヘアケア組成物。
4. 抗ふけ活性物質を更に含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載のエアゾールヘアケア組成物。