JP2019530694A - Hfo発泡剤及び水混和性溶剤を含むエアゾールヘアケア組成物 - Google Patents

Hfo発泡剤及び水混和性溶剤を含むエアゾールヘアケア組成物 Download PDF

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Abstract

本発明は、約5重量%〜約45重量%の総界面活性剤と、約5重量%〜約35重量%のアニオン性界面活性剤と、約1重量%〜約20重量%の水混和性溶剤と、約3重量%超のHFOと、を含み、HFOと水混和性溶剤との比が約3未満であり、分配後の泡の泡密度が約0.03〜約0.35g/mLであるヘアケア組成物に関する。本発明はまた、組成物をエアゾール容器から分配することであって、分配後の泡の泡密度が約0.03〜約0.35g/mLである、ことにも関する。

Description

本発明は、トランス−1、3、3、3−テトラフルオロプロペン(「HFO」)と水混和性溶剤とを含むエアゾールシャンプー組成物に関する。
本明細書では、消費者に魅力的な形態を示す個人洗浄分野向けエアゾール泡が説明される。フォームによって送達されるシャンプー製品は、泡の構造化効果によってポリマー性又はろう質の構造化剤を含まない組成物の使用が可能になるため、毛髪上で容易に広げられて、毛髪上に有意な残滓を残すことなく毛髪を洗浄することが可能になり、より清浄で艶のある毛髪をもたらす。プラスチック製エアゾールパッケージの開発は、パッケージの内容物が消費者の目に見える透明な容器に入った魅力的な製品を開発する機会を提供する。このため、消費者に組成物の純度を伝えることができる透明な製品は、パッケージが透明であることから特に魅力的であり、透明又は半透明の組成物を開発する必要性が存在する。
エアゾール製品用の典型的な噴射剤又は発泡剤は、低炭素鎖を有する炭化水素のような可燃性の揮発性材料である。しかし、プラスチックエアゾールを介して送達される組成物中のこうした噴射剤又は発泡剤の含有量は、その可燃性のために制限される。更に、疎水性発泡剤を含む組成物は相不安定性であることが多く、2つの相に分離する。このため、分配前に容器を振る必要があることが多い。使用済みの噴射剤又は発泡剤が生分解性である場合、製品の持続可能性は高まる。このため、安定した界面活性剤組成物を提供する不燃性で生分解性の噴射剤又は発泡剤を有する洗浄エアゾール組成物の必要性が存在する。
更に、泡を介して送達されるシャンプー製品は、魅力的な消費者の選択肢である。しかし、泡が低密度であるため、使用毎に十分な量の洗浄性界面活性剤を送達するには高濃度の界面活性剤が必要となる場合がある。高界面活性剤液体洗浄組成物は高い粘度を示す場合多く、このため典型的なエアゾール泡ディスペンサーを用いた送達は困難となる。高界面活性剤液体洗浄組成物は時に不安定であり相分離する。上記に基づき、泡として送達するための低粘度で安定した濃縮液体洗浄組成物が必要とされている。
トランス−1、3、3、3−テトラフルオロプロペン(「HFO」)噴射剤又は発泡剤は、不燃性かつ生分解性であり、多くのプラスチック容器と適合性がある。しかしながら、疎水性発泡剤を含む多くの組成物と同様に、疎水性材料が第2の相へと分離するため、HFO含有洗浄組成物は時に不安定である。このため、HFO噴射剤又は発泡剤を用いた安定な単相組成物を開発する必要性が存在する。
驚くべきことに、透明で安定した低粘度組成物(高界面活性剤含量を有していても)は、HFO:溶剤比が3未満である場合に、HFOとジプロピレングリコール、グリセリン、又はプロピレングリコールなどの水混和性溶剤との組み合わせを用いることによって調製可能であることが判明した。こうした組成物は、プラスチック(又はその他の)エアゾールパッケージを使用して泡として送達することができる。
本発明は、約5重量%〜約45重量%の総界面活性剤と、約5重量%〜約35重量%のアニオン性界面活性剤と、約1重量%〜約20重量%の水混和性溶剤と、約3%超のHFOと、を含み、HFOと水混和性溶剤との比が約3未満であり、分配後の泡密度が約0.03〜約0.35g/mLであるヘアケア組成物に関する。ヘアケア組成物はシャンプーであってもよく、シャンプーは濃縮されてもよい。
本明細書で使用するとき、「a」及び「an」などの冠詞は、「特許請求の範囲」に使用するとき、請求又は記載されているもののうちの1つ又は複数を意味するものと理解される。
本明細書で使用するとき、「含む」とは、最終結果に影響を及ぼさない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語には、「〜からなる」及び「〜から本質的になる」という用語が包含される。
本明細書で使用するとき、「混合物」は、材料の単純な組み合わせと、結果としてそのような組み合わせから得られる場合がある任意の化合物とを含むことを意味する。
本明細書で使用するとき、「分子量」又は「M.Wt.」は、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。分子量は、業界標準法であるゲル透過クロマトグラフィー(「GPC」)を使用して測定される。
本明細書で使用するとき、「パーソナルケア組成物」は、シャンプー、シャワージェル、液体手洗い剤、染毛剤、洗顔料、洗濯洗剤、食器洗剤、及び他の界面活性剤ベースの液体組成物等の製品を含む。
本明細書で使用するとき、用語「含む(include、includes、及びincluding)」は非限定的であることを意味し、それぞれ「含む(comprise、comprises、及びcomprising)」を意味すると理解される。
全ての百分率、部、及び比率は、特に指定されない限り、本発明の組成物の総重量を基準とする。全てのこのような重量は、提示された成分に関する場合、活性成分の濃度に基づき、したがって市販材料に含まれる場合のあるキャリア又は副生成物を含まない。
特に明記しない限り、成分又は組成物の濃度は全て、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、かかる成分又は組成物の市販の供給源中に存在し得る不純物、例えば、残留溶剤又は副生成物は除外される。
本明細書の全体を通して与えられる全ての最大数値限定は、それよりも小さい全ての数値限定を、かかるより小さい数値限定があたかも本明細書に明示的に記載されているかのように包含するものと理解すべきである。本明細書全体を通して与えられる全ての最小数値限定は、それよりも高い全ての数値限定を、かかるより高い数値限定があたかも本明細書に明示的に記載されているかのように含む。本明細書全体を通して与えられる全ての数値範囲は、かかるより広い数値範囲内に含まれるより狭い全ての数値範囲を、かかるより狭い数値範囲があたかも全て本明細書に明示的に記載されているかのように含む。
本明細書に記載のヘアケア組成物は、安定な界面活性剤含有組成物を提供する、不燃性、不活性、生分解性の噴射剤又は発泡剤を含む洗浄エアゾール組成物である。組成物は透明であってもよい。ヘアケア組成物はシャンプーであってもよく、シャンプーは濃縮されてもよい。ヘアケア組成物は、約5重量%〜約45重量%の総界面活性剤と、約5重量%〜約35重量%のアニオン性界面活性剤と、約1重量%〜約20重量%の水混和性溶剤と、約3%超のHFOと、を含み、HFOと水混和性溶剤との比は約3未満であり、エアゾールパッケージによって分配された泡の泡密度は約0.03〜約0.35g/mLである。
HFOと水混和性溶剤との比は約0.1〜約3であってもよく、あるいは約0.1〜約2.8であってもよい。
A.界面活性剤
ヘアケア組成物は、約5重量%〜約45重量%、約10重量%〜約45重量%、約15重量%〜約45重量%、約20重量%〜約45重量%、約20重量%〜約40重量%の総界面活性剤濃度を含むことができる。総界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、両性/双性イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせが挙げられ得るが、これらに限定されない。ヘアケア組成物は、約5重量%〜約35重量%のアニオン性界面活性剤を含むことができる。
本明細書の組成物に用いられる好適なアニオン性洗浄性界面活性剤成分には、ヘアケア又は他のパーソナルケアシャンプー組成物に用いるために既知のものが挙げられる。アニオン性洗浄性界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウムとラウレス−n硫酸ナトリウムとの組み合わせであってよい。あるいは、アニオン性洗浄界面活性剤は、平均1モルのエトキシレートを有するラウレス硫酸ナトリウムであり得る。本組成物におけるアニオン性界面活性剤成分は、所望の洗浄性能及び発泡性能が提供されるよう十分な濃度でなければならない。
本明細書に用いるのに好適なアニオン性界面活性剤には、式ROSOM及びRO(CO)SOMのアルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートが含まれ、式中、Rは、約8〜約18個の炭素原子のアルキル又はアルケニルであり、xは、1〜10であり、Mは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、及びトリエタノールアミンカチオンなどの水溶性カチオンであるか、又は2個のアニオン性界面活性剤アニオンを持つ二価のマグネシウムイオンの塩である。アルキルエーテル硫酸塩は、エチレンオキシド及び約8〜約24個の炭素原子を有する一水酸基アルコールの縮合生成物として作製されてもよい。アルコールは、例えば、ココナッツ油、ヤシ油、パーム核油、若しくはタローなどの脂肪から誘導され得るか、又は合成であり得る。
Figure 2019530694
本発明の組成物はまた、
a)RO(CHCHR30S0M、
b)CH(CH)CHR CH O(CH CHR30 S0M、及び
c)これらの混合物、からなる群から選択されるアニオン性界面活性剤を含むことができ、
式中、RはCH(CH10を表し、RはH、又はz及びR内の炭素原子の合計が8であるように1〜4個の炭素原子を含む炭化水素ラジカルを表し、RはH又はCHであり、yは最大7であり、yがゼロ(0)でないときyの平均値は約1であり、Mは、一価の又は二価の正電荷を持つカチオンである。
組成物はまた、ゲルベアルコール、アルドールアルコール、オキソアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択され得るC8〜C18の2−アルキル分岐アルコールから合成された分岐アルキル鎖を有するアニオン性アルキル硫酸塩及びアルキルエーテル硫酸塩界面活性剤も含むことができる。2−アルキル分岐アルコールの非限定的な例としては、2−メチル−1−ウンデカノール、2−エチル−1−デカノール、2−メチル−1−ドデカノール、2−ブチル−1−オクタノール、2−ブチル−1−ノナノール、2−エチル−1−ウンデカノール、2−プロピル−1−ノナノール、2−ペンチル−1−オクタノール、2−ペンチル−1−ヘプタノール、及びISOFOL(登録商標)(Sasol)の商標で販売されるものなどのゲルベアルコール、並びに、例えば、LIAL(登録商標)(Sasol)、ISALCHEM(登録商標)(Sasol)、NEODOL(登録商標)(Shell)の商標で販売されるものなどのオキソアルコールが挙げられる。他の好適なアニオン性界面活性剤としては、一般式、[R−SOM]の有機スルホン酸の水溶性塩が挙げられる。Rは、13〜17個の炭素原子、あるいは13〜15個の炭素原子を有する直鎖の脂肪族炭化水素ラジカルである。Mは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、及びトリエタノールアミンカチオン等の水溶性カチオンであるか、又は2個のアニオン性界面活性剤アニオンを持つ二価のマグネシウムイオンの塩である。これらの物質は、SO及びOと、適切な鎖長のノルマルパラフィン(C14〜C17)との反応により生成され、パラフィンスルホン酸ナトリウムとして市販されている。
界面活性剤のいくつかの非限定的な例は、以下である。
アルキルサルフェート
Figure 2019530694
式中、RはC〜C24アルキル(直鎖又は分岐鎖、飽和又は不飽和)又はこれらの混合物であり、Mは一価のカチオンである。例としては、ラウリル硫酸ナトリウム(式中、RはC12アルキルであり、MはNaである)、ラウリル硫酸アンモニウム(式中、RはC12アルキルであり、MはNH である)、及びココ硫酸ナトリウム(式中、Rは、ココナッツアルキルであり、MはNaである)が挙げられる。
アルキルエーテルサルフェート
Figure 2019530694
式中、RはC〜C24アルキル(直鎖又は分岐鎖、飽和又は不飽和)又はこれらの混合物であり、n=1〜12であり、Mは一価のカチオンである。例としては、ラウレス硫酸ナトリウム(式中、RはC12アルキルであり、MはNaであり、n=1〜3である)、ラウレス硫酸アンモニウム(式中、RはC12アルキルであり、MはNH であり、n=1〜3である)、及びトリデセス硫酸ナトリウム(式中、RはC13アルキルであり、MはNaであり、n=1〜4である)が挙げられる。
スルホン酸塩界面活性剤のいくつかの非限定的な例は、以下である。
アルキルグリセリルエーテルスルホン酸塩:
Figure 2019530694
式中、RはC〜C24アルキル(直鎖又は分岐鎖、飽和又は不飽和)又はこれらの混合物であり、Mはココグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウムなどの一価のカチオンである(R=ココアルキル、M=Na)。
長鎖α−オレフィンのスルホン化によって調製されるα−オレフィンスルホン酸塩。α−オレフィンスルホン酸塩は、アルケンスルホネートと、
Figure 2019530694
(式中、R=C〜C18アルキル又はこれらの混合物、及びM=一価のカチオン)
ヒドロキシアルキルスルホン酸塩と、
Figure 2019530694
(式中、R=C〜C18アルキル又はこれらの混合物、及びM=一価のカチオン)の混合物からなる。例としては、ナトリウムC12〜14オレフィンスルホネート(R=C〜C10アルキル、M=Na)、及びナトリウムC14〜16オレフィンスルホネート(R=C10〜C12アルキル、M=Na)が挙げられる。
本明細書に用いるのに好適である追加のアニオン性界面活性剤の例としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸塩モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸塩ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ココイル硫酸モノエタノールアミン、トリデセス硫酸ナトリウム、トリデシル硫酸ナトリウム、メチルラウロイルタウリン酸ナトリウム、メチルココイルタウリン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸ナトリウム、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書に用いるのに好適な更なるアニオン性界面活性剤としては、イセチオン酸アシル、イセチオン酸アシルメチル、グルタミン酸アシル、グリシン酸アシル、サルコシン酸アシル、アラニン酸アシル、タウリン酸アシル、スルホコハク酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、アルキル両性酢酸塩(alkylamphoacetate)、α−オレフィンスルホン酸塩、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。こうした好適なアニオン性界面活性剤の例としては、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ジナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ジナトリウム、ココイルアラニン酸ナトリウム、ラウロイルアラニン酸ナトリウム、ラウロイルグリシン酸ナトリウム、ココイルグリシン酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸ジナトリウム、ラウリルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸ジナトリウム、ラウリルグルコースカルボン酸ナトリウム、ココイルグルコースカルボン酸ナトリウム(sodium cocoyl glucose carboxylate)、ココイルアンホ酢酸ナトリウム(sodium cocoyl amphoacetate)、ラウロイルアンホ酢酸ナトリウム(sodium lauroyl amphoacetate)、メチルココイルタウリン酸ナトリウム(sodium methyl cocoyl taurate)、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
ヘアケア組成物は、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される1つ以上の共界面活性剤を約0重量%〜約25重量%、約1重量%〜約23重量%、約2重量%〜約20重量%、約1重量%〜約20重量%、約1重量%〜約15重量%、約1重量%〜約10重量%含む。
本明細書に用いるのに好適である双性イオン性界面活性剤には、脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体が挙げられるが、これらに限定されず、脂肪族ラジカルは直鎖又は分枝状であり得、脂肪族置換基の1つは約8〜約18個の炭素原子を含み、1つの置換基は、アニオン性基、例えば、カルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネートを含む。本明細書に用いるのに好適な他の双性イオン性界面活性剤には、高級アルキルベタインを包含するベタイン、例えば、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、オレイルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルアルファカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビス−(2−ヒドロキシエチル)カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス−(2−ヒドロキシプロピル)カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルガンマ−カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス−(2−ヒドロキシプロピル)アルファ−カルボキシエチルベタイン、及びこれらの混合物が挙げられる。スルホベタインとしては、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス−(2−ヒドロキシエチル)スルホプロピルベタイン、及びこれらの混合物が挙げられ得る。
本明細書に用いるのに好適な共界面活性剤としては、同じ分子内の正電荷及び負電荷と共にヒドロキシル基を有する双性イオン性分子が挙げられる。
それらの分子構造にヒドロキシル基を有する好適な双性イオン性共界面活性剤は、以下である。
アルキルヒドロキシスルタイン
Figure 2019530694
式中、RはC〜C24の炭素鎖(飽和又は不飽和)有するアルキル基又はこれらの混合物である。例として、ラウリルヒドロキシスルタイン(式中、Rは、ラウリル;C1225である)、及びココ−ヒドロキシスルタイン(式中、Rはココアルキルである)が挙げられる。
アルキルアミドアルキルヒドロキシスルタイン:
Figure 2019530694
式中、RCO=C〜C24アシル(飽和又は不飽和)又はこれらの混合物である。例として、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン(RCO=ココアシル、x=3)、ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン(RCO=ラウロイル、及びx=3)、ミリスタミドプロピルヒドロキシスルタイン(RCO=ミリストイル、及びx=3)、及びオレアミドプロピルヒドロキシスルタイン(RCO=オレオイル、及びx=3)が挙げられる。
アルキルアンホアセテート
Figure 2019530694
式中、RはC〜C24の炭素鎖(飽和又は不飽和)又はこれらの混合物を有するアルキル基であり、Mは、一価のカチオンである。例として、ラウロアンホ酢酸ナトリム(式中、Rは、ラウリルであり、Mは、Naである)、及びナトリウムココアンホアセテート式中、Rは、ココであり、Mは、Naである)が挙げられる。
アルキルアンホプロピオネート
Figure 2019530694
式中、RCO=C〜C24アシル(飽和又は不飽和)又はこれらの混合物、及びM=一価のカチオン。例として、ナトリウムラウロアンホプロピオネート(RCO=ラウロイル、及びM=Na)及びナトリウムココアンホプロピオネート(RCO=ココアシル、及びM=Na)が挙げられる。
アルキルアンホヒドロキシプロピルスルホネート:
Figure 2019530694
式中、RCO=C〜C24アシル(飽和又は不飽和)又はこれらの混合物、及びM=一価のカチオン、例として、ナトリウムラウロアンホヒドロキシプロピルスルホネート(RCO=ラウロイル及びM=Na)及びナトリウムココアンホヒドロキシプロピルスルホネート(RCO=ココアシル、及びM=Na)が挙げられる。
アルキルホスホベタイン:
Figure 2019530694
式中、R=C〜C24のアルキル(飽和又は不飽和)又はこれらの混合物、M=一価のカチオン(例えばココPG−ジモニウムクロリドリン酸ナトリウム、式中、R=ココアルキル、M=Na)。
次式のアンホヒドロキシアルキルホスフェート(Amphohydroxyalkylphosphates):
Figure 2019530694
好適なアニオン性界面活性剤は、トリデセス硫酸ナトリウム、トリデシル硫酸ナトリウム、C8〜13アルキル硫酸ナトリウム、C8〜15アルキル硫酸ナトリウム、C8〜18アルキル硫酸ナトリウム、C8〜13パレス硫酸ナトリウム、C8〜13パレス−n硫酸ナトリウム、C8〜14パレス−n硫酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせの界面活性剤が挙げられるがこれらに限定されない、8以上の炭素原子を有するアルキル鎖を有するテールを備えた界面活性剤であってよい。TEA、DEA、アンモニア、カリウム塩などの上記の全ての界面活性剤のその他の塩も有用である。有用なアルコキシレートとしては、酸化エチレン、酸化プロピレン、及びEO/PO混合アルコキシレートが挙げられる。分岐アルコールから調製されたリン酸塩、カルボン酸塩、及びスルホン酸塩もまた、有用なアニオン性分岐状界面活性剤である。分岐界面活性剤は、例えばSasol North America(Houston,Tex)から入手可能なSafol(商標)23アルコールなどの、フィッシャー・トロプシュ濃縮合成ガスによって生産された液体炭化水素からの第一級アルコールなどの合成アルコール、Shell Chemicals(USA)から入手可能なNeodol(商標)23アルコールなどの合成アルコール、2002年1月1日にCoffindafferらに発行された米国特許第6,335,312号に記載されるものなどの合成的に製造されたアルコールに由来することができる。好適なアルコールの例はSafol(商標)23及びNeodol(商標)23である。好適なアルコキシル化アルコールの例はSafol(商標)23−3及びNeodol(商標)23−3である。硫酸塩は、硫黄系SO3空気流プロセス、クロロスルホン酸プロセス、硫酸プロセス、又は発煙硫酸プロセスからの従来のプロセスによって高純度で調製することができる。流下薄膜リアクタ中で空気流を介した調製は好ましい硫酸化プロセスである。更に、アニオン性界面活性剤はSTnSであってもよく、式中、nはエトキシ化の平均モルを定め得る。nは約0〜約3.5、約0.5〜約3.5、約1.1〜約3.5、約1.8〜約3の範囲であってもよく、あるいはnは約2又は3であってもよい。
ヘアケア組成物は、約0重量%〜約15重量%、約0.5重量%〜約12重量%、約1重量%〜約12重量%、約1重量%〜約8重量%、約0重量%〜約10重量%、約0.5重量%〜約10重量%、約1重量%〜約10重量%、約2重量%〜約5重量%、及び約2重量%〜約12重量%の両性界面活性剤を含むことができる。洗浄性界面活性剤の種々の例及び説明が、米国特許第8,440,605号、米国特許出願公開第2009/155383号、及び同第2009/0221463号に記載されており、これらの全体が参照により本明細書に援用される。
ヘアケア組成物に用いるのに好適な両性洗浄性界面活性剤としては、脂肪族ラジカルが直鎖又は分岐鎖であってよく、脂肪族置換基のうちの1つが、約8〜約18個の炭素原子を含有し、1つが、カルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネート等のアニオン性基を含有する、脂肪族二級及び三級アミンの誘導体として広く記載されている界面活性剤が挙げられる。本発明のヘアケア組成物に使用するための例示的な両性洗浄性界面活性剤としては、ココアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホジ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホジ酢酸ジナトリウム、コカミノプロピオン酸ナトリウム、コカミノジプロピオン酸ナトリウム、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、ココアンホプロピオン酸ナトリウム、コーンアンホプロピオン酸ナトリウム、ラウラミノプロピオン酸ナトリウム、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、ラウロアンホプロピオン酸ナトリウム、コーンアンホプロピオン酸ナトリウム、ラウリミノジプロピオン酸ナトリウム、コカミノプロピオン酸アンモニウム、コカミノジプロピオン酸アンモニウム、ココアンホ酢酸アンモニウム、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸アンモニウム、ココアンホプロピオン酸アンモニウム、コーンアンホプロピオン酸アンモニウム、ラウラミノプロピオン酸アンモニウム、ラウロアンホ酢酸アンモニウム、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸アンモニウム、ラウロアンホプロピオン酸アンモニウム、コーンアンホプロピオン酸アンモニウム、ラウリミノジプロピオン酸アンモニウム、コカミノプロピオン酸トリエタノンルアミン(triethanonlamine)、コカミノプロピオン酸トリエタノンルアミン、ココアンホ酢酸トリエタノンルアミン、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸トリエタノンルアミン、ココアンホプロピオン酸トリエタノンルアミン、コーンアンホプロピオン酸トリエタノンルアミン、ラウラミノプロピオン酸トリエタノンルアミン、ラウロアンホ酢酸トリエタノンルアミン、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸トリエタノンルアミン、ラウロアンホプロピオン酸トリエタノンルアミン、コーンアンホプロピオン酸トリエタノンルアミン、ラウリミノジプロピオン酸トリエタノンルアミン、ココアンホジプロピオン酸、カプロアンホジ酢酸ジナトリウム、カプロアンホジプロピオン酸ジナトリウム、カプリロアンホジ酢酸ジナトリウム、カプリロアンホジプロピオン酸ジナトリウム、ココアンホカルボキシエチルヒドロキシプロピルスルホン酸ジナトリウム、ココアンホジ酢酸ジナトリウム、ココアンホジプロピオン酸ジナトリウム、ジカルボキシエチルココプロピレンジアミンジナトリウム、ラウレス−5カルボキシアンホジ酢酸ジナトリウム、ラウリミノジプロピオン酸ジナトリウム、ラウロアンホジプロピオン酸ジナトリウム、オレオアンホジプロピオン酸ジナトリウム、PPG−2−イソデセチル(isodecethyl)−7カルボキシアンホジ酢酸ジナトリウム、ラウラミノプロピオン酸、ラウロアンホジプロピオン酸、ラウリルアミノプロピルグリシン、ラウリルジエチレンジアミノグリシン、及びこれらの混合物が挙げられる。同様に好適な両性界面活性剤としては、これも本発明で有用なアミドベタイン及びアミドスルホベタインが挙げられる(そのRCONH(CHラジカル(式中、RはC11〜C17のアルキルである)はベタインの窒素原子に結合している)。ヘアケア組成物は、約0重量%〜約15重量%、約0.5重量%〜約12重量%、約1重量%〜約12重量%、約1重量%〜約8重量%、約2重量%〜約12重量%、約0重量%〜約10重量%、約0.5重量%〜約10重量%、約1重量%〜約10重量%、及び約2重量%〜約5重量%の非イオン性界面活性剤を含むことができる。
好適な非イオン性界面活性剤は、コカミド、コカミドメチルMEA、コカミドDEA、コカミドMEA、コカミドMIPA、ラウラミドDEA、ラウラミドMEA、ラウラミドMIPA、ミリスタミドDEA、ミリスタミドMEA、PEG−20コカミドMEA、PEG−2コカミド、PEG−3コカミド、PEG−4コカミド、PEG−5コカミド、PEG−6コカミド、PEG−7コカミド、PEG−3ラウラミド、PEG−5ラウラミド、PEG−3オレアミド、PPG−2コカミド、PPG−2ヒドロキシエチルコカミド、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。
使用に好適な非イオン性界面活性剤としては、McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers,North American edition(1986),Allured Publishing Corp.、及びMcCutcheon’s Functional Materials,North American edition(1992)に記載されているものが挙げられる。ヘアケア組成物で使用するのに好適な非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレン化アルキルフェノール類、ポリオキシエチレン化アルコール類、ポリオキシエチレン化ポリオキシプロピレングリコール類、アルカン酸のグリセリルエステル類、アルカン酸のポリグリセリルエステル類、アルカン酸のプロピレングリコールエステル類、アルカン酸のソルビトールエステル類、アルカン酸のポリオキシエチレン化ソルビトールエステル類、アルカン酸のポリオキシエチレングリコールエステル類、ポリオキシエチレン化アルカン酸類、アルカノールアミド類、N−アルキルピロリドン類、アルキルグリコシド類、アルキルポリグルコシド類、アルキルアミンオキシド類、及びポリオキシエチレン化シリコーン類が挙げられるが、これらに限定されない。
代表的なポリオキシエチレン化アルコールは、含むアルキル鎖の範囲がC9〜C16であり、約1〜約110個のアルコキシ基を有するものであり、それには、ラウレス−3、ラウレス−23、セテス−10、ステアレス−10、ステアレス−100、べへネス−10、及びShell Chemicals(Houston,Texas)から商標名Neodol(登録商標)91、Neodol(登録商標)23、Neodol(登録商標)25、Neodol(登録商標)45、Neodol(登録商標)135、Neodol(登録商標)67、Neodol(登録商標)PC 100、Neodol(登録商標)PC 200、Neodol(登録商標)PC 600で市販されているもの、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
同様に市販されているものは、Brij(登録商標)の商標名でUniqema(Wilmington,Delaware)から市販されているポリオキシエチレン脂肪族エーテルであり、限定するものではないが、Brij(登録商標)30、Brij(登録商標)35、Brij(登録商標)52、Brij(登録商標)56、Brij(登録商標)58、Brij(登録商標)72、Brij(登録商標)76、Brij(登録商標)78、Brij(登録商標)93、Brij(登録商標)97、Brij(登録商標)98、Brij(登録商標)721、及びこれらの混合物が挙げられる。
好適なアルキルグリコシド及びアルキルポリグルコシドは、式(S)n−O−Rで表すことができ、式中、Sは、グルコース、フルクトース、マンノース、ガラクトースなどの糖部分であり、nは、約1〜約1000の整数であり、Rは、C8〜C30アルキル基である。アルキル基を誘導することができる長鎖アルコールの例としては、デシルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、及び同様のものが挙げられる。これらの界面活性剤の例にはアルキルポリグルコシドが挙げられ、この場合Sはグルコース部分であり、RはC8〜20アルキル基であり、及びnは約1〜約9の整数である。これらの界面活性剤の市販例としては、Cognis(Ambler,Pa)から商標名APG(登録商標)325CS、APG(登録商標)600CS、及びAPG(登録商標)625CS)で入手可能な、デシルポリグルコシド及びラウリルポリグルコシドが挙げられる。同様に本明細書で有用な界面活性剤は、スクロースココエート及びスクロースラウレートなどのスクロースエステル界面活性剤、並びにDow Chemical Company(Houston,Tx)から商標名Triton(商標)BG−10及びTriton(商標)CG−110で入手可能なアルキルポリグルコシドである。
使用に好適な他の非イオン性界面活性剤は、グリセリルモノエステル類、グリセリルオレエート、グリセリルモノステアレート、グリセリルモノパルミテート、グリセリルモノベヘネート、及びこれらの混合物などのC12〜C22の飽和、不飽和、及び分岐鎖脂肪酸のグリセリルモノエステル類、並びに、ポリグリセリル−4イソステアレート、ポリグリセリル−3オレート、ポリグリセリル−2−セスキオレエート、トリグリセリルジイソステアレート、ジグリセリルモノオレエート、テトラグリセリルモノオレエート、及びこれらの混合物などのC12〜C22の飽和、不飽和、及び分岐鎖脂肪酸のポリグリセリルエステル類を含むがこれらに限定されないグリセリルエステル類及びポリグリセリルエステル類である。
同様に非イオン性界面活性剤として本明細書で有用なものは、ソルビタンエステルである。C12〜22の飽和、不飽和の、分枝鎖脂肪酸のソルビタンエステルが、本明細書で有用である。これらのソルビタンエステルは通常モノエステル、ジエステル、トリエステルなどのエステルの混合物を含む。好適なソルビタンエステルの代表的な例には、ソルビタンモノラウレート(SPAN(登録商標)20)、ソルビタンモノパルミテート(SPAN(登録商標)40)、ソルビタンモノステアレート(SPAN(登録商標)60)、ソルビタントリステアレート(SPAN(登録商標)65)、ソルビタンモノオレエート(SPAN(登録商標)80)、ソルビタントリオレエート(SPAN(登録商標)85)、及びソルビタンイソステアレートが挙げられる。
同様に本明細書に用いるのに好適なものは、ソルビタンエステルのアルコキシル化誘導体であり、限定するものではないが、全てUniqemaから入手可能である、ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノラウレート(Tween(登録商標)20)、ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノパルミテート(Tween(登録商標)40)、ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート(Tween(登録商標)60)、ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノオレエート(Tween(登録商標)80)、ポリオキシエチレン(4)ソルビタンモノラウレート(Tween(登録商標)21)、ポリオキシエチレン(4)ソルビタンモノステアレート(Tween(登録商標)61)、ポリオキシエチレン(5)ソルビタンモノオレエート(Tween(登録商標)81)、及びこれらの混合物が挙げられる。
同様に本明細書に用いるのに好適なものは、アルキルフェノールエトキシレートであり、限定するものではないが、ノニルフェノールエトキシレート(Dow Chemical Company(Houston,Tx)から入手可能であるTergitol(商標)NP−4、NP−6、NP−7、NP−8、NP−9、NP−10、NP−11、NP−12、NP−13、NP−15、NP−30、NP−40、NP−50、NP−55、NP−70)及びオクチルフェノールエトキシレート(Dow Chemical Company(Houston,Tx)から入手可能であるTriton(商標)X−15、X−35、X−45、X−114、X−100、X−102、X−165、X−305、X−405、X−705)が挙げられる。
同様に本明細書に用いるのに好適なものは、コカミドモノエタノールアミン(CMEA)などのアルカノールアミド、並びにラウラミンオキシド及びコカミンオキシドなどの第三級アルキルアミンオキシドである。
本明細書で有用な非イオン性界面活性剤は、少なくとも8の、一実施形態では10超の、及び他の実施形態では12超のHLB(親水親油平衡)を有する。HLBは、界面活性剤分子における親水性部分と親油性部分との間のバランスを表し、一般に分類の方法として使用される。一般に使用される界面活性剤のHLB値は、文献から容易に入手可能である(例えば、McCutcheon’s Emulsifiers and Detergents,MC Publishing Co.,2004のHLB指標)。
ヘアケア組成物での使用に好適なその他のアニオン性、双性イオン性、両性、及び非イオン性の追加の界面活性剤の非限定的な例は、参照によりその全体が本明細書に援用される、McCutcheonの「Emulsifiers and Detergents,1989 Annual」(M.C.Publishing Co.発行)、並びに米国特許第3,929,678号、同第2,658,072号、同第2,438,091号、同第2,528,378号において記載されている。
B.水混和性溶剤
ヘアケア組成物は水混和性溶剤又は水混和性溶剤の組み合わせを含む。水混和性溶剤の含有量は、約1重量%〜約20重量%、約2重量%〜約20重量%、約2重量%〜約18重量%、約2重量%〜約15重量%、約4重量%〜約15重量%、約4重量%〜約10重量%である。好適な水混和性溶剤としては、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ジエチレングリコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、1,3−プロパンジオール、2,2−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、2,3−ブタンジオール、2−メチル−2,4−ペンタンジオール、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。ヘアケア組成物は、2種又はそれ以上の水混和性溶剤を含むことができ、その溶剤の少なくとも1つは、ジプロピレングリコールである。
ヘアケア組成物は、25℃で約2〜約10の範囲のpHを有し得る。あるいは、ヘアケア組成物は、約−4〜約7の範囲のpHを有し、これは既に毛髪上に堆積した鉱物及びレドックス金属を可溶化するのに役立ち得る。したがって、ヘアケア組成物はまた、存在する鉱物及びレドックス金属付着物を洗い流すのにも有効であり得、これにより、キューティクルの変形を低減して、キューティクルの欠け落ち(chipping)及びダメージを低減することができる。
C.水担体
組成物は、約45重量%〜約78重量%、約50重量%〜約75重量%、約55重量%〜約70重量%、約60重量%〜約68重量%の水を含むことができる。
D.カチオン性ポリマー
ヘアケア組成物は、カチオン性ポリマーを更に含む。これらのカチオン性ポリマーは、(a)カチオン性グアーポリマー、(b)カチオン性非グアーガラクトマンナンポリマー、(c)カチオン性タピオカポリマー、(d)アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマー、及び/又は(e)洗浄性界面活性剤と組み合わせた際にリオトロピック液晶を形成してもしなくてもよい、合成非架橋型カチオン性ポリマー、(f)カチオン性セルロースポリマー、のうちの少なくとも1つを含み得る。更に、カチオン性ポリマーは、カチオン性ポリマーの混合物であってよい。
本ヘアケア組成物は、カチオン性に置換されたガラクトマンナン(グアー)ガム誘導体であるカチオン性グアーポリマーを含み得る。これらのグアーガム誘導体の調製に用いられるグアーガムは典型的に、グアープラントの種から天然に産出される材料として得られる。グアー分子自体は、交互に位置するマンノース単位上の単員ガラクトース単位が一定の間隔で分枝する直鎖状マンナンである。マンノース単位は、β(1〜4)グリコシド結合によって互いに結合している。ガラクトース分岐は、α(1〜6)結合によって生じる。グアーガムのカチオン性誘導体は、ポリガラクトマンナンのヒドロキシル基と反応性四級アンモニウム化合物との間の反応によって得られる。グアー構造上のカチオン性基の置換度は、上述の必要なカチオン電荷密度を提供するのに十分でなくてはならない。
カチオン性ポリマーとしては、カチオン性グアーポリマーが挙げられ得るがこれに限定されず、2,000,000g/モル未満、又は約10,000〜約2,000,000g/モル、又は約50,000〜約2,000,000g/モル、又は約100,000〜約2,000,000g/モル、又は約10,000〜約1,000,000g/モル、又は約25,000〜約1,000,000g/モル、又は約50,000〜約1,000,000g/モル、又は約100,000〜約1,000,000g/モルの分子量を有する。カチオン性グアーポリマーは、約0.2〜約2.2meq/g、又は約0.3〜約2.0meq/g、又は約0.4〜約1.8meq/g、又は約0.5meq/g〜約1.7meq/gの電荷密度を有し得る。
カチオン性グアーポリマーは、約1,000,000g/モル未満の重量平均分子量を有し得、約0.1meq/g〜約2.5meq/gの電荷密度を有する。一実施形態では、カチオン性グアーポリマーは、950,000g/モル未満、又は約10,000〜約900,000g/モル、又は約25,000〜約900,000g/モル、又は約50,000〜約900,000g/モル、又は約100,000〜約900,000g/モル、約150,000〜約800,000g/モルの重量平均分子量を有する。カチオン性グアーポリマーは、約0.2〜約2.2meq/g、又は約0.3〜約2.0meq/g、又は約0.4〜約1.8meq/g、又は約0.5meq/g〜約1.5meq/gの電荷密度を有し得る。
ヘアケア組成物は、組成物の総重量の約0.05重量%〜約1重量%未満、約0.05重量%〜約0.9重量%、約0.1重量%〜約0.8重量%、又は約0.2重量%〜約0.7重量%のカチオン性ポリマー(a)を含むことができる。
カチオン性グアーポリマーは、四級アンモニウム化合物から形成することができる。カチオン性グアーポリマーを形成するための四級アンモニウム化合物は、次の一般式1に適合することができる。
Figure 2019530694
式中、R、R、及びRは、メチル又はエチル基であり、Rは、次の一般式2のエポキシアルキル基のいずれかである:
Figure 2019530694
又は、Rは、次の一般式3のハロヒドリン基である:
Figure 2019530694
式中、Rは、C〜Cアルキレンであり、Xは、塩素又は臭素であり、Zは、Cl−、Br−、I−、又はHSO−などのアニオンである。
カチオン性グアーポリマーは次の一般式4に適合することができる。
Figure 2019530694
式中、Rはグアーガムであり、R、R、R、及びRは上記で定義したとおりであり、Zはハロゲンである。カチオン性グアーポリマーは次式5に適合することができる。
Figure 2019530694
好適なカチオン性グアーポリマーとしては、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドなどのカチオン性グアーガム誘導体が挙げられる。カチオン性グアーポリマーは、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドであり得る。グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドの具体的な例としては、Rhone−Poulenc Incorporatedから市販されているJaguar(登録商標)シリーズ、例えば、Rhodiaから市販されているJaguar(登録商標)C−500が挙げられる。Jaguar(登録商標)C−500は、0.8meq/gの電荷密度及び500,000g/モルの分子量を有する。他の好適なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドは、約1.1meq/gの電荷密度、及び約500,000g/モルの分子量を有し、ASIから入手可能であるグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、約1.5meq/gの電荷密度、及び約500,000g/モルの分子量を有し、ASIから入手可能であるグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである。他の好適なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドは、約0.7meq/gの電荷密度及び約600,000g/モルの分子量を有し、Rhodiaから入手可能であるHi−Care 1000、約0.7meq/gの電荷密度及び約425,000g/モルの分子量を有し、ASIから入手可能であるN−Hance 3269及びN−Hance 3270、約0.9meq/gの電荷密度及び約50,000g/モルの分子量を有し、ASIから入手可能であるAquaCat CG518、約1.1meq/gの電荷密度及び約800,000の分子量を有するホウ酸塩(ホウ素)を含まないグアーであるBF−13、並びに約1.7meq/gの電荷密度及び約800,000の分子量を有するホウ酸塩(ホウ素)を含まないグアーであるBF−17(いずれもASIから入手可能)である。
ヘアケア組成物には、モノマー対モノマー基準でマンノースとガラクトースとの比が2:1より大きいガラクトマンナンポリマー誘導体を含有させてもよい。ガラクトマンナンポリマー誘導体は、カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体、及び正味電荷が正である両性ガラクトマンナンポリマー誘導体からなる群から選択される。本明細書で使用するとき、用語「カチオン性ガラクトマンナン」は、カチオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。用語「両性ガラクトマンナン」は、ポリマーが正味の正電荷を有するようにカチオン性基及びアニオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。
ガラクトマンナンポリマーは、マメ科植物の種子の内胚乳に存在する。ガラクトマンナンポリマーは、マンノースモノマーとガラクトースモノマーとの組み合わせから構成される。ガラクトマンナン分子は、特定のマンノース単位上の単員ガラクトース単位が一定の間隔で分枝した直鎖状マンナンである。マンノース単位は、β(1〜4)グリコシド結合によって互いに結合されている。ガラクトース分岐は、α(1〜6)結合によって生じる。マンノースモノマーとガラクトースモノマーとの比は、植物種によって様々であり、気候の影響も受ける。使用に好適な非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、モノマー対モノマー基準で2:1より大きいマンノースとガラクトースとの比を有し得る。好適なマンノースとガラクトースとの比は、約3:1より大きくてもよく、マンノースとガラクトースとの比は約4:1より大きくてもよい。マンノースとガラクトースとの比の分析は、当該技術分野において周知であり、典型的には、ガラクトース含量の測定に基づく。
非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体の調製に用いられるガムは典型的には、植物の種又はマメなどの天然物質として得られる。様々な非グアーガラクトマンナンポリマーの例としては、タラガム(マンノース3部/ガラクトース1部)、イナゴマメ又はカロブ(マンノース4部/ガラクトース1部)、及びカッシアガム(マンノース5部/ガラクトース1部)が挙げられるが、これらに限定されない。
非グアー性ガラクトマンナンポリマー誘導体は、約1,000〜約1,000,000、及び/又は約5,000(form about)〜約900,000の分子量を有し得る。
ヘアケア組成物はまた、約0.5meq/g〜約7meq/gのカチオン電荷密度を有するガラクトマンナンポリマー誘導体を含むこともでき、このガラクトマンナンポリマー誘導体は、約1meq/g〜約5meq/gのカチオン電荷密度を有することができる。ガラクトマンナン構造へのカチオン性基の置換度は、必要なカチオン電荷密度をもたらすのに十分でなければならない。
ガラクトマンナンポリマー誘導体は、非グアーガラクトマンナンポリマーのカチオン性誘導体であってもよく、これは、ポリガラクトマンナンポリマーのヒドロキシル基と反応性四級アンモニウム化合物との反応によって得られる。カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体の形成に使用する好適な四級アンモニウム化合物としては、上記で定義された一般式1〜5に適合するものが挙げられる。
上記の試薬から形成されるカチオン性非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、次の一般式6により表され:
Figure 2019530694
式中、Rはガムである。カチオン性ガラクトマンナン誘導体は、ガムヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドであることができ、これは、より具体的には、下記の一般式7によって表すことができる。
Figure 2019530694
あるいは、ガラクトマンナンポリマー誘導体は、正味の正電荷を有する両性ガラクトマンナンポリマー誘導体であってもよく、これはカチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体がアニオン基を更に含む場合に得られる。
カチオン性非グアーガラクトマンナンは、約4:1より大きいマンノースとガラクトースとの比、約50,000g/モル〜約1,000,000g/モル、及び/又は約100,000g/モル〜約900,000g/モルの分子量、並びに約1meq/g〜約5meq/g、及び/又は2meq/g〜約4meq/gのカチオン電荷密度を有し、カッシアという植物から得ることもできる。
ヘアケア組成物は、組成物の少なくとも約0.05重量%のガラクトマンナンポリマー誘導体、あるいは、組成物の約0.05重量%〜約2重量%のガラクトマンナンポリマー誘導体を含むことができる。
ヘアケア組成物には水溶性のカチオン変性デンプンポリマーを含有させることができる。本明細書で使用するとき、用語「カチオン性加工デンプン」とは、デンプンがより小さい分子量に分解される前にカチオン性基が付加されたデンプン、又はデンプンの変性後にカチオン性基が付加されて所望の分子量に達したデンプンを指す。用語「カチオン性加工デンプン」の定義には、両性変性デンプンも含まれる。用語「両性変性デンプン」とは、カチオン性基及びアニオン性基が付加されたデンプン加水分解物を指す。
ヘアケア組成物は、組成物の約0.01重量%〜約10重量%、及び/又は約0.05重量%〜約5重量%の範囲のカチオン変性デンプンポリマーを含むことができる。
本発明で開示されるカチオン性加工デンプンポリマーは、結合窒素の百分率が約0.5%〜約4%である。
ヘアケア組成物で用いるカチオン変性デンプンポリマーは、約50,000g/モル〜約1,000,000g/モル、及び/又は約100,000g/モル〜約1,000,000g/モルの分子量を有することができる。
ヘアケア組成物は、約0.2meq/g〜約5meq/g、及び/又は約0.2meq/g〜約2meq/gの電荷密度を有するカチオン変性デンプンポリマーを含んでもよい。このような電荷密度を得るための化学修飾としては、デンプン分子にアミノ基及び/又はアンモニウム基を付加することが挙げられるが、これらに限定されない。これらのアンモニウム基の非限定的な例としては、ヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、ジメチルステアリルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、及びジメチルドデシルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリドなどの置換基を挙げることができる。Solarek,D.B.,Cationic Starches in Modified Starches:Properties and Uses,Wurzburg,O.B.,Ed.,CRC Press,Inc.(Boca Raton,Fla.),1986,pp 113〜125を参照のこと。カチオン性基は、より小さな分子量に分解される前にデンプンに付加されてもよく、又は、カチオン性基は、このような変性の後に付加されてもよい。
カチオン性加工デンプンポリマーは、概して、約0.2〜約2.5のカチオン性基の置換度を有する。本明細書で使用するとき、カチオン性加工デンプンポリマーの「置換度」とは、置換基によって誘導体化された各無水グルコース単位のヒドロキシル基数の平均値である。各無水グルコース単位は、置換に利用できる3個の可能なヒドロキシル基を有し、可能な最大置換度は3である。置換度は、無水グルコース単位1mol当たりの置換基のmol数として、mol平均基準で表わされる。置換度は、当該技術分野において周知のプロトン核磁気共鳴分光法(「.sup.1H NMR」)法を使用して求めることができる。好適な.sup.1H NMR法としては、「Observation on NMR Spectra of Starches in Dimethyl Sulfoxide,Iodine−Complexing,and Solvatingin Water−Dimethyl Sulfoxide」,Qin−Ji Peng and Arthur S.Perlin,Carbohydrate Research,160(1987),57〜72;及び「An Approach to the Structural Analysis of Oligosaccharides by NMR Spectroscopy」,J.Howard Bradbury and J.Grant Collins,Carbohydrate Research,71,(1979),15〜25に記載されているものが挙げられる。
化学修飾前のデンプン源は、塊茎、マメ科植物、穀草、及び穀物などの様々な供給源から選択することができる。この供給源のデンプンの非限定的な例としては、トウモロコシデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、ワキシーコーンスターチ、オートムギデンプン、キャッサバデンプン、もち麦、もち米(waxy rice)デンプン、グルテン状ライススターチ、もち米(sweet rice)デンプン、アミオカ、ジャガイモデンプン、タピオカデンプン、オートムギデンプン、サゴデンプン、もち米、又はこれらの混合物を挙げることができる。
カチオン性加工デンプンポリマーは、分解カチオン性トウモロコシデンプン、カチオン性タピオカ、カチオン性ジャガイモデンプン、及びこれらの混合物から選択することができる。あるいは、カチオン性加工デンプンポリマーは、カチオン性コーンスターチ及びカチオン性タピオカである。
デンプンは、より小さな分子量へと分解する前又は修飾した後に、1以上の追加の修飾を施してもよい。例えば、これらの修飾には、架橋、安定化反応、リン酸化反応、及び加水分解を挙げることができる。安定化反応としては、アルキル化及びエステル化を挙げることができる。
カチオン性加工デンプンポリマーは、加水分解デンプン(例えば、酸、酵素、若しくはアルカリ分解)、酸化デンプン(例えば、過酸化物、過酸、次亜塩素酸塩、アルカリ、若しくは他のいずれかの酸化剤)、物理的又は機械的に分解させたデンプン(例えば、加工装置のサーモメカニカルエネルギー投入によるもの)、又はこれらの組み合わせ、の形態で組成物に組み込んでよい。
デンプンの最適な形態は、水に容易に溶解して、実質的に透明な水溶液(600nmの透過率が80%以上)を形成する形状である。組成物の透過率は、紫外可視(UV/VIS)吸光度測定法によって測定される。この測定法は、関連する指示事項に従って、Gretag Macbeth Colorimeter Color i 5を用いて、サンプルのUV/VIS光の吸収率又は透過率を測定する。600ナノメートルの光波長が、化粧品組成物の透明度を特徴付けるのに適していることが示されている。
ヘアケア組成物で用いるのに好適なカチオン変性デンプンは、公知のデンプン供給業者から入手可能である。同様に、ヘアケア組成物での使用に適しているのは、当該技術分野において公知のカチオン変性デンプンに更に誘導体化することができるノニオン性変性デンプンである。他の好適な変性デンプンの出発物質は、ヘアケア組成物での使用に好適なカチオン変性デンプンポリマーを製造するために、当該技術分野において公知であるように、四級化されてもよい。
デンプン分解手順:デンプンスラリーは、水中に粒状のデンプンを混合することによって調製することができる。温度を、約35℃まで上昇させる。次に、デンプンに対して約50ppmの濃度で、過マンガン酸カリウム水溶液を添加する。水酸化ナトリウムによってpHを約11.5まで上昇させ、スラリーを十分に攪拌して、デンプンが沈殿しないようにする。次に、デンプンベースで過酸化物濃度が約1%になるまで、水で希釈した過酸化水素の約30%溶液を加える。続いて、追加の水酸化ナトリウムを加えることによって、pHを約11.5に戻す。この反応は、約1〜約20時間かけて完了する。次に、混合物を、希塩酸で中和する。分解したデンプンを、ろ過によって回収してから、洗浄、乾燥する。
本ヘアケア組成物には、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマーを含めることができ、このコポリマーは約1.0meq/g〜約3.0meq/gの電荷密度を有する。カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとの合成カチオン性コポリマーであってもよい。
カチオン性コポリマーは、以下を含み得る。
(i)次式AMのアクリルアミドモノマー:
Figure 2019530694
式中、Rは、H、又はC1〜4アルキルであり、R10及びR11は独立して、H、C1〜4アルキル、CHOCH、CHOCHCH(CH、及びフェニルからなる群から選択されるか、共にC3〜6シクロアルキルを形成する。
(ii)次式CMに適合するカチオン性モノマー:
Figure 2019530694
式中、kは1であり、v、v’、及びv’’はそれぞれ独立して、1〜6の整数であり、wは、0、又は1〜10の整数であり、Xはアニオンである。
カチオン性モノマーは、式CMに適合して、式中、k=1、v=3及びw=0、z=1であり、XがClであって、次の構造を形成することができる。
Figure 2019530694
上の構造は、ジクワット(diquat)と称されてもよい。あるいは、カチオン性モノマーは、式CMに適合することができ、式中、v及びv’’がそれぞれ3であり、v’=1、w=1、y=1であり、XはClであって、次のようになる。
Figure 2019530694
上記の構造は、トリクワット(triquat)と称してもよい。
好適なアクリルアミドモノマーとしては、アクリルアミド又はメタクリルアミドのいずれかが挙げられるが、これらに限定されない。
カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマー及びカチオン性モノマーであってもよく、カチオン性モノマーは、以下からなる群から選択される:ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、ジテルチオ(ditertio)ブチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノメチル(メタ)アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド;エチレンイミン、ビニルアミン、2−ビニルピリジン、4−ビニルピリジン;トリメチルアンモニウムエチル(メタ)アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル(メタ)アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル(メタ)アクリレートベンジルクロリド、4−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル(メタ)アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル(メタ)アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物。
カチオン性コポリマーは、トリメチルアンモニウムエチル(メタ)アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル(メタ)アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル(メタ)アクリレートベンジルクロリド、4−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル(メタ)アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル(メタ)アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物を含むカチオン性モノマーからなる群から選択されるカチオン性モノマーを含むことができる。
カチオン性コポリマーは、水溶性であってもよい。カチオン性コポリマーは、(1)(メタ)アクリルアミド、及び(メタ)アクリルアミドを主成分とするカチオン性モノマー、並びに/又は加水分解に対して安定なカチオン性モノマーのコポリマーと、(2)(メタ)アクリルアミド、カチオン性(メタ)アクリル酸エステルを主成分とするモノマー、及び(メタ)アクリルアミドを主成分とするモノマー、並びに/又は加水分解に対して安定なカチオン性モノマーのターポリマーと、から形成される。カチオン性(メタ)アクリル酸エステルを主成分とするモノマーは、第四級化窒素原子を含む(メタ)アクリル酸のカチオン化エステルであってもよい。四級化窒素原子を含む(メタ)アクリル酸のカチオン化エステルは、アルキル基及びアルキレン基内のC1〜C3で四級化されたジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレートであってもよい。四級化窒素原子を含む(メタ)アクリル酸の好適なカチオン化エステルは、塩化メチルで四級化されたジメチルアミノメチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノメチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、及びジエチルアミノプロピル(メタ)アクリレートのアンモニウム塩からなる群から選択することができる。四級化窒素原子を含む(メタ)アクリル酸のカチオン化エステルは、アルキルハライドで、又はメチルクロリド若しくはベンジルクロリド若しくはジメチルサルフェート(ADAME−Quat)で四級化されたジメチルアミノエチルアクリレートであってもよい。(メタ)アクリルアミドを主成分とした場合、カチオン性モノマーは、アルキル基及びアルキレン基内のC1〜C3で四級化されたジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリルアミド、又はアルキルハライド若しくは塩化メチル若しくは塩化ベンジル若しくはジメチルサルフェートで四級化されたジメチルアミノプロピルアクリルアミドであってもよい。
(メタ)アクリルアミドを主成分とする好適なカチオン性モノマーは、アルキル基及びアルキレン基内のC1〜C3で四級化されたジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリルアミドを含む。(メタ)アクリルアミドを主成分とするカチオン性モノマーは、アルキルハライドで、特にメチルクロリド若しくはベンジルクロリド若しくはジメチルサルフェートで四級化されたジメチルアミノプロピルアクリルアミドであってもよい。
カチオン性モノマーは、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーであってもよい。ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリルアミド以外に、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーは、OECD加水分解試験に対して安定であるとみなすことができる全てのモノマーであり得る。カチオン性モノマーは加水分解に対して安定であってもよく、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーは、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、及び水溶性カチオン性スチレン誘導体からなる群から選択されてもよい。
カチオン性コポリマーは、アクリルアミドと、メチルクロリドで四級化された2−ジメチルアンモニウムエチル(メタ)アクリレート(ADAME−Q)と、メチルクロリドで四級化された3−ジメチルアンモニウムプロピル(メタ)アクリルアミド(DIMAPA−Q)とのターポリマーであってもよい。カチオン性コポリマーは、アクリルアミド及びアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから形成することができ、このアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドは、約1.0meq/g〜約3.0meq/gの電荷密度を有する。
カチオン性コポリマーは、約1.1meq/g〜約2.5meq/g、又は約1.1meq/g〜約2.3meq/g、又は約1.2meq/g〜約2.2meq/g、又は約1.2meq/g〜約2.1meq/g、又は約1.3meq/g〜約2.0meq/g、又は約1.3meq/g〜約1.9meq/gの電荷密度を有することができる。
カチオン性コポリマーは、約10,000g/モル〜約1,000,000g/モル、又は約25,000g/モル〜約1,000,000g/モル、又は約50,000g/モル〜約1,000,000g/モル、又は約100,000g/モル〜約1,000,000g/モル、又は約150,000g/モル〜約1,000,000g/モルの分子量を有することができる。
(a)カチオン性合成ポリマー
ヘアケア組成物は、
i)1以上のカチオン性モノマー単位、また所望により
ii)負電荷を有する1以上のモノマー単位、及び/又は
iii)非イオン性モノマー、から形成され得るカチオン性合成ポリマーを含むことができる。
ここで、結果として得られるコポリマーの電荷は正である。これらの3種のモノマーの比は「m」、「p」及び「q」で表され、ただし、「m」は、カチオン性モノマーの数であり、「p」は、負電荷を有するモノマーの数であり、「q」は、非イオン性モノマーの数である。
カチオン性ポリマーは、以下の構造を有する、水溶性又は分散性、かつ非架橋型の合成カチオン性ポリマーであってもよい。
Figure 2019530694
式中、Aは以下のカチオン性部分のうちの1つ以上であってよく、
Figure 2019530694
式中、@は、アミド、アルキルアミド、エステル、エーテル、アルキル、又はアルキルアリールであり、
Yは、C1〜C22アルキル、アルコキシ、アルキリデン、アルキル、又はアリールオキシであり、
Ψは、C1〜C22のアルキル、アルキルオキシ、アルキルアリール又はアルキルアリールオキシであり、
Zは、C1〜C22のアルキル、アルキルオキシ、アリール又はアリールオキシであり、
R1は、H、C1〜C4の直鎖又は分枝鎖のアルキルであり、
sは、0又は1であり、nは、0又は≧1であり、
T及びR7は、C1〜C22アルキルであり、
は、ハロゲン、ヒドロキシド、アルコキシド、サルフェート又はアルキルサルフェートである。
上記の構造中、負電荷を有するモノマーは、R2’がH、C1〜C4の直鎖又は分枝状アルキルであり、R3が下記のとおりであることによって定義される。
Figure 2019530694
式中、Dは、O、N、又はSであり、
Qは、NH、又はOであり、
uは、1〜6であり、
tは、0〜1であり、
Jは、元素P、S、Cを含有する酸化官能基である。
上記の構造中、非イオン性モノマーは、R2’’がH、直鎖又は分枝鎖のC1〜C4アルキルであることと、R6が直鎖又は分岐鎖のアルキル、アルキルアリール、アリールオキシ、アルキルオキシ、アルキルアリールオキシであることと、βが下記の定義どおりであることによって定義される。
Figure 2019530694
式中、G’及びG’’は互いに独立して、O、S、又はN−Hであり、Lは、0又は1である。
カチオン性モノマーの例としては、アミノアルキル(メタ)アクリレート、(メタ)アミノアルキル(メタ)アクリルアミド;少なくとも1つの二級、三級、若しくは四級アミン官能基、又は窒素原子を含有する複素環基、ビニルアミン又はエチレンイミンを含むモノマー;ジアリルジアルキルアンモニウム塩;これらの混合物、これらの塩、及びこれらに由来するマクロモノマーが挙げられる。
カチオン性モノマーの更なる例としては、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、ジテルチオ(ditertio)ブチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノメチル(メタ)アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、エチレンイミン、ビニルアミン、2−ビニルピリジン、4−ビニルピリジン、トリメチルアンモニウムエチル(メタ)アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル(メタ)アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル(メタ)アクリレートベンジルクロリド、4−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル(メタ)アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル(メタ)アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。
好適なカチオン性モノマーとしては、式−NR (式中、Rは、同じであるか、又は異なるものであり、水素原子、1〜10個の炭素原子を含むアルキル基、又はベンジル基を表す)の四級アンモニウム基を含み、任意選択的にヒドロキシル基を有すると共に、アニオン(対イオン)を含むものが挙げられる。アニオンの例は、塩化物、臭化物などのハロゲン化物、サルフェート、ヒドロサルフェート、アルキルサルフェート(例えば、1〜6個の炭素原子を含む)、ホスフェート、シトレート、ホルメート、及びアセテートである。
好適なカチオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムエチル(メタ)アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル(メタ)アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル(メタ)アクリレートベンジルクロリド、4−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル(メタ)アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル(メタ)アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。
更なる好適なカチオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムプロピル(メタ)アクリルアミドクロリドが挙げられる。
負電荷を有するモノマーの例としては、ホスフェート又はホスホネート基を含むαエチレン性不飽和モノマー、αエチレン性不飽和モノカルボン酸、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、スルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物、及びスルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物の塩が挙げられる。
負電荷を有する好適なモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、ビニルスルホン酸、ビニルスルホン酸の塩、ビニルベンゼンスルホン酸、ビニルベンゼンスルホン酸の塩、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、α−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸の塩、2−スルホエチルメタクリレート、2−スルホエチルメタクリレートの塩、アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸(AMPS)、アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸の塩、及びスチレンスルホネート(SS)が挙げられる。
非イオン性モノマーの例としては、酢酸ビニル、αエチレン性不飽和カルボン酸のアミド、αエチレン性不飽和モノカルボン酸と水素化又はフッ素化アルコールとのエステル、ポリエチレンオキシド(メタ)アクリレート(すなわちポリエトキシル化(メタ)アクリル酸)、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、ビニルニトリル、ビニルアミンアミド、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、及びビニル芳香族化合物が挙げられる。
好適な非イオン性モノマーとしては、スチレン、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニトリル、メチルアクリレート、エチルアクリレート、n−プロピルアクリレート、n−ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、n−プロピルメタクリレート、n−ブチルメタクリレート、2−エチル−ヘキシルアクリレート、2−エチル−ヘキシルメタクリレート、2−ヒドロキシエチルアクリレート、及び2−ヒドロキシエチルメタクリレートが挙げられる。
ポリマーが、水、ヘアケア組成物、又はヘアケア組成物のコアセルベート相中に可溶性又は分散性を維持する限り、また、対イオンが、ヘアケア組成物の必須成分と物理的及び化学的相溶性を有するか、又はそうでなければ製品の性能、安定性、又は審美性を過度に損なわない限り、合成カチオン性ポリマーに付随するアニオン性対イオン(X−)は、任意の既知の対イオンであってよい。このような対イオンの非限定例としては、ハロゲン化物(例えば、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素)、サルフェート及びメチルサルフェートが挙げられる。
カチオン性ポリマーの濃度は、ヘアケア組成物の約0.025重量%〜約5重量%、約0.1重量%〜約3重量%、及び/又は約0.2重量%〜約1重量%の範囲である。
好適なカチオン性セルロースポリマーは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩であり、これは、当業界(CTFA)ではポリクオタニウム10と呼ばれており、Dow/Amerchol Corp.(Edison,N.J.,USA)から、Polymer LR、JR、及びKGシリーズのポリマーで入手可能である。カチオン性セルロースの他の好適な種類としては、当業界(CTFA)ではポリクオタニウム24と呼ばれる、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー性四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの物質は、Dow/Amerchol Corpより、Polymer LM−200の商標名で入手可能である。カチオン性セルロースの他の好適な種類としては、当業界(CTFA)ではポリクオタニウム67と呼ばれている、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシド及びトリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー性四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの物質は、Dow/Amerchol Corp.から、SoftCAT Polymer SL−5、SoftCAT Polymer SL−30、Polymer SL−60、Polymer SL−100、Polymer SK−L、Polymer SK−M、Polymer SK−MH、及びPolymer SK−Hという商品名で入手可能である。
E.コンディショニング剤
ヘアケア組成物は、1種以上のコンディショニング剤を含んでもよい。コンディショニング剤としては、毛髪及び/又は皮膚に特定のコンディショニング効果を与えるために使用される物質が挙げられる。本発明のヘアケア組成物に有用なコンディショニング剤は、典型的には、乳化液体粒子を形成する非水溶性の水分散性不揮発性液体を含む。ヘアケア組成物において用いるのに好適なコンディショニング剤は、一般に、シリコーン(例えば、シリコーンオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンゴム、高屈折率シリコーン、及びシリコーン樹脂)、有機コンディショニングオイル(例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル)、若しくはこれらの組み合わせと特徴付けられるコンディショニング剤、又は他の方法で水性界面活性剤マトリックス中に液体分散粒子を形成するコンディショニング剤である。
1.シリコーンコンディショニング剤
ヘアケア組成物は、粒径が約300nm未満、あるいは約200nm未満、またあるいは約100nm未満のより多くのシリコーンのうちの1つを、約0重量%〜約20重量%、あるいは約6重量%〜約18重量%、またあるいは約8重量%〜約16重量%含んでよい。シリコーンは、ナノエマルションの形態であり得る。
1つ以上のシリコーンの粒径は、動的光散乱法(DLS)によって測定され得る。He−Neレーザ633nmを使用するMalvern Zetasizer Nano ZEN3600システム(www.malvern.com)を、25℃における測定に使用し得る。
自己相関関数は、Malvern Instrumentsが提供するZetasizer Softwareを使用して解析され得、Stokes−Einstein方程式を使用して、有効な流体力学的半径を判定する:
Figure 2019530694
式中、kはボルツマン定数であり、Tは絶対温度であり、ηは媒体の粘度であり、Dは散乱種の平均拡散係数であり、Rは粒子の流体力学的半径である。
粒径(すなわち、流体力学的半径)は、ブラウン運動によって生じる観察されたスペックルパターンと相関させ、Stokes−Einstein方程式を解くことによって得ることができ、これは、当該技術分野において既知であるように、粒径を測定された拡散定数と関連付ける。
各サンプルについて、3回の測定が実施され得、Z平均値が粒径として報告され得る。
1種又は複数のシリコーンは、ナノエマルションの形態であり得る。ナノエマルションは、皮膚及び/又は毛髪への塗布に好適な任意のシリコーンを含み得る。
1種又は複数のシリコーンは、分子構造中に、Si−OH(ジメチコノール中に存在)、一級アミン、二級アミン、三級アミン、及び四級アンモニウム塩などの極性官能基を含み得る。1つ以上のシリコーンは、アミノシリコーン、ペンダント四級アンモニウムシリコーン、末端四級アンモニウムシリコーン、アミノポリアルキレンオキシドシリコーン、四級アンモニウムポリアルキレンオキシドシリコーン、及びアミノモルホリノシリコーンからなる群から選択され得る。
1つ以上のシリコーンは:
(a)式(V)に相当する少なくとも1つのアミノシリコーンを含み得る:
R’3−a−Si(OSiG−(OSiGR’2−b−O−SiG3−aR’ (I)
式中:
Gは水素原子、フェニル基、OH基、及びC〜Cアルキル基、例えばメチルから選択され、
aは、0〜3の範囲の整数であり、一実施形態では、aは0であり、
bは、0及び1から選択され、一実施形態では、bは1であり、
m及びnは、合計(n+m)が、例えば50〜150などの、例えば1〜2000の範囲となり得るような数であり、nは、例えば49〜149などの、例えば0〜1999の範囲の数から選択することができ、mは、例えば1〜10などの、例えば1〜2000の範囲の数から選択することができ、
R’は、式−C2qLの一価基であり、式中、qは、2〜8の数であり、Lは、任意に四級化された、以下の群から選択されるアミン基である:
−NR’’−CH−CH−N’(R
−N(R’’)
−N(R’’)
−NH(R’’)
−NH(R’’)、及び
−N(R’’)−CH−CH−NR’’H
(ここで、R’’は、水素原子、フェニル基、ベンジル基、及び、例えば、1〜20個の炭素原子を含むアルキル基などの飽和一価炭化水素系基から選択することができ、Aは、例えば、フッ化物、塩化物、臭化物、及びヨウ化物などのハロゲン化物イオンから選択される)。
1種又は複数のシリコーンは、式(1)に相当するものを含んでよく、式中、a=0、G=メチル、m及びnは、合計(n+m)が、例えば50〜150などの、例えば1〜2000の範囲となり得るような数であり、このとき、nは、例えば49〜149などの、0〜1999の範囲の数から例えば選択でき、mは、例えば1〜10などの、例えば1〜2000の範囲の数から選択でき、Lは、−N(CH又は−NH、あるいは−NHである。
本発明の追加の当該少なくとも1つのアミノシリコーンとしては、以下のものが挙げられる:
(b)式(VII)のペンダント四級アンモニウムシリコーン:
Figure 2019530694
式中:
は、1〜18個の炭素原子を含む一価炭化水素系基、例えばC〜C18アルキル基、及びC〜C18アルケニル基、例えばメチルなどから選択され、
は、二価の炭化水素系基、例えば、二価のC〜C18アルキレン基、及び二価のC〜C18アルキレンオキシ基、例えばC〜Cアルキレンオキシ基などから選択され、ここで上記のRは、SiC結合によってSiに結合され、
は、例えば、ハロゲン化物イオン、例えば塩化物、及び有機酸塩(例えば酢酸塩)から選択され得るアニオンであり、
rは、2〜20、例えば2〜8の範囲の平均統計値であり、
sは、20〜200、例えば20〜50の範囲の平均統計値である。
かかるアミノシリコーンは、米国特許第4,185,087号により詳細に記載されており、その開示は参照により本明細書に組み込まれる。
この種に含まれるシリコーンは、Union Carbide社から「Ucar Silicone ALE56」の名称で販売されるシリコーンである。
当該少なくとも1つのアミノシリコーンの更なる例としては、以下のものが挙げられる。
c)式(VIIb)の四級アンモニウムシリコーン:
Figure 2019530694
式中:
基Rは、同一であっても異なっていてもよく、各々が1〜18個の炭素原子を含む一価炭化水素系基、例えばC〜C18アルキル基、例えばメチル、C〜C18アルケニル基、及び5又は6個の炭素原子を含む環から選択され、
は、二価のC〜C18アルキレン基などの二価の炭化水素系基、及びSiC結合によってSiと結合する、例えばC〜Cの二価のC〜C18アルキレンオキシ基から選択され、
同一であっても異なっていてもよいRは、水素原子、1〜18個の炭素原子を含む一価炭化水素系基、及び特にC〜C18アルキル基、C〜C18アルケニル基、又は基−R−NHCORを表し、
は、ハロゲン化物イオン、特に塩化物、又は有機酸塩(酢酸塩など)などのアニオンであり、
rは、2〜200、特に5〜100の平均統計値を表す。
かかるシリコーンは、例えば、欧州特許出願公開第0530974(A)号に記載されており、その開示は参照により本明細書に組み込まれる。
この種に含まれるシリコーンは、Eovnik社からAbil Quat 3270、Abil Quat 3272、Abil Quat 3474、及びAbil ME 45の名称で販売されるシリコーンである。
当該少なくとも1つのアミノシリコーンの更なる例としては、以下のものが挙げられる。
d)四級アンモニウム及びポリアルキレンオキシドシリコーン
(四級窒素基が、ポリシロキサン骨格中、末端、又は両方に位置する)。
かかるシリコーンは、国際公開第2002/010257号に記載されており、その開示は参照により本明細書に組み込まれる。
この種に含まれるシリコーンは、Momentive社からSilsoft Qの名称で販売されるシリコーンである。
(e)式(V)のモルホリノ基を有するアミノ官能シリコーン:
Figure 2019530694
式中、
Aは、−O−を介して結合される構造ユニット(I)、(II)、若しくは(III)、
Figure 2019530694
又は、式(I)、(II)、若しくは(III)の構造ユニットを含む−O−を介して結合されるオリゴマー又はポリマー残基、又は、構造ユニット(III)に連結している酸素原子の半分を示し、又は、−OHを示し、
は、構造ユニット(I)、(II)、若しくは(III)のうち1つへの結合を示し、又は、末端基B(Si結合)又はD(O結合)を示し、
Bは、−OH、−O−Si(CH、−O−Si(CHOH、−O−Si(CHOCH基を示し、
Dは、−H、−Si(CH、−Si(CHOH、−Si(CHOCH基を示し、
a、b、及びcは、0〜1000の整数を示し、ただしa+b+c>0であり、
m、n、及びoは、1〜1000の整数を示す。
この種のアミノ官能性シリコーンは、INCI名:アモジメチコン/モルホリノメチルシルセスキオキサンコポリマーという名称が付けられている。特に好適なアモジメチコンは、商品名Wacker Belsil(登録商標)ADM8301Eを有する製品である。
かかるシリコーンの例は、以下の供給元から入手可能である:
Dow Corning社によって提供されるもの:流体:2−8566、AP 6087、AP 6088、DC 8040流体、流体8822A DC、DC 8803 & 8813ポリマー、7−6030、AP−8104、AP 8201、エマルション:CE−8170AFマイクロエマルション、2−8177、2−8194マイクロエマルション、9224エマルション、939、949、959、DC 5−7113Quatマイクロエマルション、DC 5−7070エマルション、DC CE−8810、CE 8401エマルション、CE 1619、Dow Corning Toray SS−3551、Dow Corning Toray SS−3552、
Wacker社によって提供されるもの:Wacker Belsil ADM652、ADM 656、1100、1600、1650(液体)ADM 6060(直鎖アモジメチコン)エマルション、ADM 6057 E(分岐状アモジメチコン)エマルション、ADM 8020 VP(マイクロエマルション)、SLM28040(マイクロエマルション)、
Momentive社によって提供されるもの:Silsoft 331、SF1708、SME 253 & 254(エマルション)、SM2125(エマルション)、SM 2658(エマルション)、Silsoft Q(エマルション)
Shin−Etsu社によって提供されるもの:KF−889、KF−867S、KF−8004、X−52−2265(エマルション)、
Siltech Silicones社によって提供されるもの:Siltech E−2145、E−Siltech 2145−35、
Evonik Industries社によって提供されるもの:Abil T Quat 60th。
アミノシリコーンのいくつかの非限定例としては、シリコーンクオタニウム−1、シリコーンクオタニウム−2、シリコーンクオタニウム−3、シリコーンクオタニウム−4、シリコーンクオタニウム−5、シリコーンクオタニウム−6、シリコーンクオタニウム−7、シリコーンクオタニウム−8、シリコーンクオタニウム−9、シリコーンクオタニウム−10、シリコーンクオタニウム−11、シリコーンクオタニウム−12、シリコーンクオタニウム−15、シリコーンクオタニウム−16、シリコーンクオタニウム−17、シリコーンクオタニウム−18、シリコーンクオタニウム−20、シリコーンクオタニウム−21、シリコーンクオタニウム−22、クオタニウム−80のINCI名を有する化合物、並びに、シリコーンクオタニウム−2パンテノールスクシナート及びシリコーンクオタニウム−16/グリシジルジメチコンクロスポリマーが挙げられる。
アミノシリコーンは、ナノエマルションの形態で供給される場合があり、MEM 9049、MEM 8177、MEM 0959、MEM 8194、SME 253、及びSilsoft Qが挙げられる。
1種又は複数のシリコーンとしては、ジメチコン、及び/又はジメチコノールが挙げられ得る。ジメチコノールは、以下の一般化学式によって表されるヒドロキシル末端化ジメチルシリコーンであり、
Figure 2019530694
式中、Rは、アルキル基(好ましくは、Rはメチル又はエチルであり、より好ましくはメチルである)であり、xは、所望の分子量を達成するように選択される最大約500の整数である。市販のジメチコノールは、典型的には、ジメチコン又はシクロメチコンとの混合物として販売される(例えば、Dow Coming(登録商標)1401、1402、及び1403流体)。
2.非シリコーンコンディショニング剤
本明細書で説明されるヘアケア組成物のコンディショニング剤は、単独又は上記のシリコーンなどのその他のコンディショニング剤と組み合わせてのいずれかで、少なくとも1つの有機コンディショニング剤を含んでもよい。有機コンディショニング剤の非限定例を下記で説明する。
a.炭化水素油
ヘアケア組成物でコンディショニング剤として用いるのに好適な有機コンディショニング剤としては、少なくとも約10の炭素原子を有する炭化水素油、例えば、環状炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素(飽和又は不飽和)、及び分枝鎖脂肪族炭化水素(飽和又は不飽和)(これらのポリマー及びこれらの混合物を含む)が挙げられるが、これらに限定されない。直鎖炭化水素油は、約C12〜約C19であってよい。分岐鎖炭化水素油(炭化水素ポリマーを含む)は、典型的に、19個超の炭素原子を含有する。
b.ポリオレフィン
本明細書で説明するヘアケア組成物に用いるための有機コンディショニングオイルとしては、液体ポリ−α−オレフィン及び/又は水素添加液体ポリ−α−オレフィンを含む、液体ポリオレフィンも挙げられる。本明細書に用いるためのポリオレフィンは、C〜約C14の、あるいは約C〜約C12のオレフィン系モノマーを重合させることによって調製され得る。
c.脂肪酸エステル
本明細書で説明するヘアケア組成物でコンディショニング剤として用いるのに好適な他の有機コンディショニング剤としては、少なくとも10個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが挙げられる。これら脂肪族エステルとしては、脂肪酸又はアルコールに由来するヒドロカルビル鎖を有するエステルが挙げられる。本明細書における脂肪酸エステルのヒドロカルビルラジカルは、アミド及びアルコキシ部分(例えば、エトキシ又はエーテル結合等)等、他の適合性官能基を含んでいてもよく、それに共有結合していてもよい。不飽和グリセリルエステルから調製される他のオリゴマー又はポリマーのエステルも、コンディショニング材料として使用することができる。
d.フッ素化コンディショニング化合物
有機コンディショニング剤として毛髪にコンディショニング効果を送達するのに好適なフッ素化化合物としては、ペルフルオロポリエーテル、ペルフルオロ化オレフィン、上記に記載したシリコーン流体に類似する流体又はエラストマー形態であり得るフッ素系特殊ポリマー、及びペルフルオロ化ジメチコンが挙げられる。
e.脂肪族アルコール
本明細書で説明するヘアケア組成物で使用するのに好適な他の有機コンディショニングオイルとしては、少なくとも約10個の炭素原子、約10〜約22個の炭素原子、あるいは約12〜約16個の炭素原子を有する脂肪族アルコールが挙げられるが、これらに限定されない。
f.アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体
本明細書で説明するヘアケア組成物で使用するのに適した有機コンディショニングオイルとしては、アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。好適なアルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体の非限定的な具体例としては、Amercholから市販されているGlucam E−10、Glucam E−20、Glucam P−10、及びGlucquat 125が挙げられる。
g.ポリエチレングリコール
コンディショニング剤として本明細書において有用な追加の化合物としては、CTFA名称がPEG−200、PEG−400、PEG−600、PEG−1000、PEG−2M、PEG−7M、PEG−14M、PEG−45Mであるもの、及びこれらの混合物等の、約2,000,000以下の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコールが挙げられる。
F.エアゾール泡ディスペンサー
エアゾール泡ディスペンサーは、ヘアケア組成物を保持するための収容容器を含み得る。収容容器は、プラスチック、金属、合金、積層体、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される任意の好適な材料で作製されてもよい。収容容器は、1回限りの使用に供し得る。収容容器は、エアゾール泡ディスペンサーから取り外し可能であり得る。あるいは、収容容器は、エアゾールフォームディスペンサーと一体型であってよい。2つ又はそれ以上の収容容器が存在し得る。
収容容器は、剛性材料、可撓性材料、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される材料で構成されてもよい。収容容器は、内側が不完全真空の対象となるときに、外部気圧下で潰れない場合、剛性材料で構成されてもよい。
G.発泡剤
本明細書で説明するヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約3重量%〜約12重量%、あるいは約3重量%〜約10重量%、あるいは約5重量%〜約8重量%の噴射剤又は発泡剤を含んでもよい。
本発明は、シャンプー配合物内の発泡剤としてトランス−1、3、3、3−テトラフルオロプロペン(「HFO」)(Honeywellから入手可能なSolstice(登録商標)噴射剤HFO−1234ze)を使用することに関する。
Figure 2019530694
発泡剤として使用すると、トランス−1、3、3、3−テトラフルオロプロペンは、等しい配合の圧力及び配合の飽和%圧力でハイドロバルボン(hydrobarbon)噴射剤よりも著しく高い泡密度(約2倍高い)を可能にするという点で、低蒸気圧の炭化水素発泡剤(一般的に使用される、84.8%のイソブタンと15.2%のプロパンとの混合物であるA46など)にまさる特有の利点を有することが判明した。より高い密度は、得られる分配された泡シャンプーの単位体積あたりでより高い重力測定された泡用量を可能にし、高密度の液体シャンプー形態よりも低密度泡シャンプー形態から十分な用量を達成することを容易にする。圧力及び%飽和圧力は、製品の寿命(加圧容器の初期から中期から末期まで)全体で十分な泡を分配することを可能にするのに重要である。トランス−1、3、3、3−テトラフルオロプロペンは、分配された泡の艶又は光沢をもたらすことが見出された。
H.粘度
ヘアケア組成物は、本明細書で定義するように26.5℃で測定して、約3パスカル秒(Pa・s)未満、あるいは約0.001Pa・sパスカル秒〜約3Pa・s、あるいは約0.002Pa・sパスカル秒〜約3Pa・s、あるいは約0.01Pa・s〜約2.5Pa・s、あるいは約0.02〜約2.5Pa・s、あるいは約0.05〜約2Pa・s、(約3000センチポアズ(cP)未満、あるいは約1cPセンチポアズ〜約3000cP、あるいは約2cPセンチポアズ〜約3000cP、あるいは約10cP〜約2500cP、あるいは約20〜約2500cP、あるいは約50〜約2000cP)の液相粘度を有することができる。粘度は、Brookfield Engineering Laboratories(Stoughton,MA)によるCone and Plate Controlled Stress Brookfield Rheometer R/S Plusで測定する。使用したコーン(Spindle C−75−1)は、75mmの直径、及び1度の角度を有する。粘度は、一定のせん断速度2s−1及び温度26.5℃で定常状態の流動実験を使用して測定する。サンプル寸法は2.5mLであり、全測定読み取り時間は3分間である。
I.泡密度
泡密度を、100mLビーカーを質量計(mass balance)上に配置し、ビーカーの質量を風袋引き(tarring)し、続いて生成物を、泡の体積が容器のへりの上となるまでエアゾール容器から100mLビーカーに分配することにより測定する。この泡を、すぐに泡にわたってスパチュラをこそぐことによってビーカーの頂部と同じ高さにする。続いて、得られた発泡体100mLの質量を体積(100)で割り、g/mL単位の泡密度を決定する。
エアゾールパッケージによって分配された泡の泡密度は約0.03〜約0.35g/mLである。泡は、約0.05g/cm3〜約0.35g/cm3、あるいは約0.08g/cm3〜約0.25g/cm3、あるいは約0.08g/cm3〜約0.2g/cm3、あるいは約0.08g/cm3〜約0.18g/cm3、あるいは約0.08g/cm3〜約0.15g/cm3、あるいは約0.08g/cm3〜約0.12g/cm3、あるいは約0.1g/cm3〜約0.12g/cm3、あるいは約0.12g/cm3〜約0.2g/cm3、又はあるいは約0.15g/cm3〜約0.2g/cm3の泡密度を有してもよい。
J.香料
ヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約0.5重量%〜約7重量%、あるいは約1重量%〜約6重量%、及びあるいは約2重量%〜約5重量%の香料を含み得る。
ヘアケア組成物は、約95:5〜約50:50、あるいは約90:10〜約60:40、及びあるいは約85:15〜約70:30のシリコーン対香料比を有し得る。
好適な香料の例は、CFTA Publications発行のCTFA(Cosmetic,Toiletry and Fragrance Association)1992 International Buyers Guide及びSchnell Publishing Co.発行のOPD 1993 Chemicals Buyers Directory 80th Annual Editionに提供され得る。複数の香料成分がヘアケア組成物中に存在し得る。
K.任意成分
本明細書に記載されるヘアコンディショニング組成物は、任意で、ヘアケア又はパーソナルケア製品で使用するのに既知の1種又は複数の追加成分を、この追加成分が本明細書に記載の必須成分と物理的及び化学的に適合するか、製品の安定性、審美性、又は性能を過度に損なわない場合に限り、含み得る。かかる任意成分とは、最も典型的には、化粧品での使用が認可され、CTFA Cosmetic Ingredient Handbook,Second Edition,The Cosmetic,Toiletries,and Fragrance Association,Inc.1988,1992などの参考文献に記載されている物質である。かかる追加成分の個々の濃度は、コンディショニング組成物の約0.001重量%〜約10重量%の範囲であり得る。
本明細書において任意成分として好適な乳化剤としては、モノ−及びジ−グリセリド、脂肪族アルコール、ポリグリセロールエステル、プロピレングリコールエステル、ソルビタンエステル、並びに他の既知の乳化剤、あるいは、例えばケーキ及び他の焼き菓子及び菓子製品などの気泡化食品の調製時に、又は毛髪用ムースなどの化粧品の安定化時に使用されるものなどの、空気界面を安定化させるのに一般に使用される乳化剤が挙げられる。
かかる任意成分の更なる非限定的な例としては、防腐剤、香料又は芳香剤、カチオン性ポリマー、粘度調整剤、着色剤又は染料、コンディショニング剤、毛髪脱色剤、増粘剤、保湿剤、泡促進剤、追加の界面活性剤又は非イオン性共界面活性剤、保湿剤、薬剤活性物質、ビタミン又は栄養素、日焼け止め剤、脱臭剤、知覚剤、植物エキス、栄養素、収れん剤、化粧品粒子、吸収剤粒子、接着剤粒子、毛髪定着剤、繊維、反応剤、皮膚美白剤、皮膚日焼け剤、抗ふけ剤、香料、剥離剤、酸、塩基、保湿剤、酵素、懸濁化剤、pH調整剤、毛髪着色剤、ヘアパーマ剤、顔料粒子、にきび抑制剤、抗菌剤、日焼け止め剤、日焼け剤、剥離粒子、増毛又は育毛剤、防虫剤、シェービングローション剤、不揮発性溶剤又は希釈剤(水溶性及び非水溶性)、共溶剤又は他の追加の溶剤、並びに類似の他の材料が挙げられる。
抗ふけ剤の非限定的な例としては、クリムバゾール、ケトコナゾール、イトラコナゾール、エコナゾール、及びエルビオールなどのアゾール;オクトピロックス(ピロクトンオラミン)、シクロピロックス、リロピロックス、及びMEA−ヒドロキシオクチルオキシピリジノンなどのヒドロキシピリドン;サリチル酸及び他のヒドロキシ酸などの角質溶解(kerolytic)剤;アゾキシストロビンなどのストロビルリン並びに1,10−フェナントロリンなどの金属キレート剤からなる群から選択される1種の物質又は混合物が挙げられる。別の実施形態では、アゾール抗菌剤は、ベンズイミダゾール、ベンゾチアゾール、ビホナゾール、硝酸ブトコナゾール(butaconazole nitrate)、クリンバゾール、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、10フルチマゾール(flutimazole)、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸スルコナゾール、チオコナゾール、チアゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるイミダゾールであり、又はアゾール抗菌剤は、テルコナゾール、イトラコナゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるトリアゾールである。一実施形態では、アゾール抗細菌活性物質は、ケトコナゾールである。一実施形態では、単独の抗菌活性物質は、ケトコナゾールである。
毛髪の処理方法
本明細書に記載される毛髪を処理する方法は、(1)本明細書に記載されるようにヘアケア組成物を提供する工程、(2)機械的泡ディスペンサー又はエアゾール泡ディスペンサーを使用して、ヘアケア組成物を液体形態又は泡として分配する工程、(3)毛髪に組成物を塗布する工程、及び(4)毛髪から組成物をすすぐ工程、を含む。ヘアケア組成物は、安定した泡として形成され得る。分配されてから毛髪に塗布されるまで、実質的に泡体積を維持する場合、泡は安定している。泡は、エアゾール泡ディスペンサーから分配される際に約0.025g/cm〜約0.15g/cmの密度を有し得る。
以下の実施例は、本明細書に記載されるヘアケア組成物を説明する。例示する組成物は、従来の配合及び混合技術により調製することできる。シャンプー配合技術分野の当業者の技術範囲内での本発明の他の修正は、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく行われ得ることが理解されよう。本明細書における全ての部、比率(%)、及び比は、特に指定しない限り、重量基準である。特定の成分は、供給元から希釈溶液として供給され得る。記載される量は、特に指定しない限り、活性物質の重量%を表す。
以下は、本明細書に記載されるヘアケア組成物の非限定的な例である。
実施例及び結果
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1.ラウレス硫酸ナトリウム(1モル濃度エチレンオキシド)、70%活性、供給元:Stephan Co
2.トリデシルエーテル硫酸ナトリウム(2モルの酸化エチレン)、Stepan ST2S−65(Steol−TD 402 65)65%活性、供給元:Stephan Co
3.ウンデシル硫酸ナトリウム(C11、Isachem 123S)、70%活性、供給元:P&G
4.コカミドプロピルベタイン、商品名Amphosol HCA−HP、30.0%活性、供給元:Stepan
5.ラウロアンホ酢酸ナトリウム、NaLaa(Miranol Ultra L32)、32%活性、供給元:Solvay
6.ラウリン酸アミドプロピルベタイン、LAPB(Mackam DAB)、35%活性、供給元:Solvay
7.Jaguar C500、MW:500,000、CD:0.7meg/g、供給元:Solvay
8.N−Hance 3196、MW:1,700,000、CD:0.7meg/g、Ashlandより
9.シリコーンクオタニウムマイクロエマルション、30%活性、Abil ME 45、供給元:Evonik
10.Honey Wellからの発泡剤HFO(トランス1,3,3,3−テトラフルオロプロパ−1−エン)、Solstice(登録商標)HFO−1234ze
11.Clariantからのオクトピロックス(ピロクトンオラミン)
12.BASFからのラウレススルホコハク酸ジナトリウム、Texapon SB 3、40%活性
13.BASFからのココグルコシド、Plantaren 818 UP、C8〜16脂肪族アルコールグルコシド、52%活性
14.BASFからのココアンホ酢酸ナトリウム(NaCaa)、Dehyton MC、39%活性
15.Innospecからのラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、商品名:Iselux
16.BASFからのココイルイセチオン酸ナトリウム、商品名:Jordapon CI Prill
17.Innospecからのラウロイルグルシネート(glucinate)ナトリウム、商品名:Pureact SLG
18.Sino Lionからのココリ(cocoly)グルタミン酸ジナトリウム、商品名:Eversoft UCS−50SG
19.Crodaからのラウロイルサルコシン酸ナトリウム
20.Jaguar Optima、MW:500,000、CD:1.25meg/g、供給元:Solvay
21.Solvayからのポリクオタニウム6、PolyDADMAC、MW:150,000、CD:6.2meg/g、商品名:Mirapol(登録商標)100s、31.5%活性
22.DowからのVersene(商標)220、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム
23.InnospecからのNatrlquest E30、エチレンジアミンジコハク酸三ナトリウム
24.DowからのKathon(商標)CG
25.DSM Nutritional ProductsからのDL−パンテノール 50L
26.DSM Nutritional ProductsからのD/DIパンテニルエーテル
組み合わせ
パラグラフA.ヘアケア組成物であって、
a)約5重量%〜約45重量%の総界面活性剤と、
b)約5重量%〜約35重量%のアニオン性界面活性剤と、
c)約1重量%〜約20重量%の水混和性溶剤と、
d)約3重量%超のHFOと、を含み、
HFOと水混和性溶剤との比が約3未満である、ヘアケア組成物。
パラグラフB.約0.03〜約0.30g/mLの泡密度を有する、パラグラフAに記載のヘアケア組成物。
パラグラフC.26.5℃で約1〜約3000cPの粘度を有する、パラグラフAに記載のヘアケア組成物。
パラグラフD.組成物が26.5℃で約10〜約3000cPの粘度を有する、パラグラフA〜Cに記載のヘアケア組成物。
パラグラフE.組成物が26.5℃で約50〜約2000cPの粘度を有する、パラグラフA〜Dに記載のヘアケア組成物。
パラグラフF.HFOの濃度は約3〜約12重量%である、パラグラフA〜Eに記載のヘアケア組成物。
パラグラフG.組成物は、約0.1重量%〜約25重量%の、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される1つ以上の共界面活性剤を更に含む、パラグラフA〜Fに記載のヘアケア組成物。
パラグラフH.組成物は、約2重量%〜約20重量%の、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される1つ以上の共界面活性剤を更に含む、パラグラフA〜Gに記載のヘアケア組成物。パラグラフI.水混和性剤の濃度は約2〜約20重量%である、パラグラフA〜Hに記載のヘアケア組成物。
パラグラフJ.ヘアケア組成物は約0.05〜5重量%のシリコーンコンディショニング剤を更に含む、パラグラフA〜Iに記載のヘアケア組成物。
パラグラフK.シリコーンコンディショニング剤はその分子構造中により多くの第四級アンモニウム塩のうちの1つを含有する、パラグラフA〜Jに記載のヘアケア組成物。
パラグラフL.シリコーンコンディショニング剤はジメチコノールマイクロエマルションである、パラグラフA〜Kに記載のヘアケア組成物。
パラグラフM.ヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約0.05重量%〜約2重量%の1つ以上のカチオン性ポリマーを更に含む、パラグラフA〜Lに記載のヘアケア組成物。
パラグラフN.カチオン性ポリマーの濃度は組成物の約0.05重量%〜約1重量%である、パラグラフA〜Mに記載のヘアケア組成物。
パラグラフO.カチオン性ポリマーは、グアーヒドロキシルプロピルトリモニウムクロリド、ポリクオタニウム−6、ポリクオタニウム−7、ポリクオタニウム−10、ポリクオタニウム−39、ポリクオタニウム−67、及びこれらの混合物からなる群から選択される、パラグラフA〜Nに記載のヘアケア組成物。
パラグラフP.グアーヒドロキシルプロピルトリモニウムクロリドは、約100,000〜約900,000の重量平均分子量を有する、パラグラフA〜Oに記載のヘアケア組成物。
パラグラフQ.総界面活性剤濃度は約20重量%〜約45重量%である、パラグラフA〜Pに記載のヘアケア組成物。
パラグラフR.総界面活性剤濃度は約25重量%〜約35重量%である、パラグラフA〜Qに記載のヘアケア組成物。
パラグラフS.アニオン性界面活性剤は、トリデセス硫酸ナトリウム、トリデシル硫酸ナトリウム、C12〜13アルキル硫酸ナトリウム、C12〜15アルキル硫酸ナトリウム、C12〜18アルキル硫酸ナトリウム、C12〜13パレス硫酸ナトリウム、C12〜13パレス−n硫酸ナトリウム、C12〜14パレス−n硫酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、パラグラフA〜Rに記載のヘアケア組成物。
パラグラフT.アニオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ココイル硫酸モノエタノールアミン、トリデセス−1硫酸ナトリウム、硫酸塩、トリデセス−2硫酸ナトリウム、硫酸塩、トリデセス−3硫酸ナトリウム、トリデシル硫酸ナトリウム、メチルラウロイルタウリン酸ナトリウム、メチルココイルタウリン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸ナトリウム、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、及びこれらの混合物からなる群から選択される、パラグラフA〜Sに記載のヘアケア組成物。
パラグラフU.水混和性溶剤は、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ジエチレングリコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、1,3−プロパンジオール、2,2−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、2,3−ブタンジオール、2−メチル−2,4−ペンタンジオール、及びこれらの混合物からなる群から選択される、パラグラフA〜Tに記載のヘアケア組成物。
パラグラフV.ヘアケア組成物は約0.5重量%〜7重量%の香料を更に含む、パラグラフA〜Uに記載のヘアケア組成物。
パラグラフW.毛髪の処理方法であって、
a.パラグラフA〜Vのヘアケア組成物を提供することと、
b.ヘアケア組成物をエアゾール泡ディスペンサーから泡として分配することと、を含み、泡は、エアゾール泡ディスペンサーから分配される時に約0.03〜約0.30g/mLの密度を有する、方法。
本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に指定がない限り、そのような各寸法は、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味することを意図している。例えば、「40mm」として開示される寸法は、「約40mm」を意味することが意図される。
相互参照される又は関連する全ての特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本願に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全容が本願に援用される。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献と組み合わせたときに、そのような任意の発明を教示、示唆、又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することによって組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。
本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (15)

  1. ヘアケア組成物であって、
    a)約5重量%〜約45重量%の総界面活性剤と、
    b)約5重量%〜約35重量%のアニオン性界面活性剤と、
    c)約1重量%〜約20重量%の水混和性溶剤と、
    d)約3重量%超のHFOと、を含み、
    HFOと水混和性溶剤との比が約3未満である、ヘアケア組成物。
  2. 約0.03〜約0.35g/mLの泡密度を有する、請求項1に記載のヘアケア組成物。
  3. 26.5℃で約1〜約3000cPの粘度を有する、請求項1又は2に記載のヘアケア組成物。
  4. 前記HFOの濃度は約3〜約12重量%である、請求項1〜3のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  5. 前記組成物は、約0.1重量%〜約25重量%の、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される1つ以上の共界面活性剤を更に含み、好ましくは、前記組成物は、約2重量%〜約20重量%の、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される1つ以上の共界面活性剤を更に含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  6. 前記ヘアケア組成物は約0.05〜5重量%のシリコーンコンディショニング剤を更に含み、好ましくは、前記シリコーンコンディショニング剤はその分子構造中により多くの第四級アンモニウム塩のうちの1つを含有し、より好ましくは、前記シリコーンコンディショニング剤はジメチコノールマイクロエマルションである、請求項1〜5のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  7. 前記組成物は、約0.1重量%〜約5重量%の1つ以上の抗ふけ活性剤を更に含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  8. 前記抗ふけ活性剤は、ピロクトンオラミン、クリンバゾール、及びサリチル酸、並びにこれらの混合物を含む群から選択される、請求項1〜7のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  9. 前記ヘアケア組成物は、前記ヘアケア組成物の約0.05重量%〜約2重量%の1つ以上のカチオン性ポリマーを更に含み、好ましくは、前記カチオン性ポリマーは、グアーヒドロキシルプロピルトリモニウムクロリド、ポリクオタニウム−6、ポリクオタニウム−7、ポリクオタニウム−10、ポリクオタニウム−39、ポリクオタニウム−67、及びこれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは、前記グアーヒドロキシルプロピルトリモニウムクロリドは、約100,000〜約2,000,000g/mの重量平均分子量、及び約0.2〜約2.2meg/gの電荷密度を有する、請求項1〜8のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  10. 前記総界面活性剤の濃度は約20重量%〜約35重量%である、請求項1〜9のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  11. 前記アニオン性界面活性剤は、トリデセス硫酸ナトリウム、トリデシル硫酸ナトリウム、C12〜13アルキル硫酸ナトリウム、C12〜15アルキル硫酸ナトリウム、C12〜18アルキル硫酸ナトリウム、C12〜13パレス硫酸ナトリウム、C12〜13パレス−n硫酸ナトリウム、C12〜14パレス−n硫酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1〜10のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  12. 前記アニオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸カリウム、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ココイル硫酸モノエタノールアミン、トリデセス−1硫酸ナトリウム、硫酸塩、トリデセス−2硫酸ナトリウム、硫酸塩、トリデセス−3硫酸ナトリウム、トリデシル硫酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、サルコシン酸アシル、タウリン酸アシル、メチルラウロイルタウリン酸ナトリウム、メチルココイルタウリン酸ナトリウム、イセチオン酸アシル、イセチオン酸アシルメチル、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、スルホコハク酸塩、ラウレススルホコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸ジナトリウム、ラウリルスルホコハク酸ジナトリウム、αオレフィンスルホン酸塩、スルホン酸アルキルベンゼン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、グルタミン酸アシル、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ジナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ジナトリウム、グリシン酸アシル、ラウロイルグリシン酸ナトリウム、ココイルグリシン酸ナトリウム、アラニン酸アシル、ラウロイルアラニン酸ナトリウム、アルキルエーテルカルボン酸塩、グルコースカルボン酸塩、ココイルグルコースカルボン酸ナトリウム、アルキル両性酢酸塩、ラウリルナトリウム、ココイル両性酢酸ナトリウム、ラウロイル両性酢酸ナトリウム、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1〜11のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  13. 前記水混和性溶剤は、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ジエチレングリコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、1,3−プロパンジオール、2,2−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、2,3−ブタンジオール、2−メチル−2,4−ペンタンジオール、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1〜12のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  14. 前記ヘアケア組成物は、約0.5重量%〜7重量%の香料を更に含む、請求項1〜13のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  15. 毛髪の処理方法であって、
    a.エアゾール泡ディスペンサー中に濃縮ヘアケア組成物を提供する工程であって、前記濃縮ヘアケア組成物は、
    1)約5重量%〜約45重量%の総界面活性剤と、
    2)約5重量%〜約35重量%のアニオン性界面活性剤と、
    3)約1重量%〜約20重量%の水混和性溶剤と、
    4)約3重量%〜約12重量%のHFOと、を含み
    HFOと水混和性溶剤との比が約3未満であり、
    前記濃縮ヘアケア組成物は26.5℃で約1〜約3000cPの粘度を有する、工程と、
    b.前記濃縮ヘアケア組成物を前記エアゾール泡ディスペンサーから泡として分配する工程であって、前記泡は、前記エアゾール泡ディスペンサーから分配される時に約0.03〜約0.30g/mLの密度を有する、工程と、
    を含む、方法。
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