BR112019007682B1

BR112019007682B1 - Produtos de xampu compactos estáveis com baixa viscosidade e agente redutor de viscosidade

Info

Publication number: BR112019007682B1
Application number: BR112019007682-4A
Authority: BR
Inventors: Jean Jianqun Zhao; Ioannis Constantine Constan-Tinides; Karl Shiqing Wei; Peter Herbert Koenig; Howard David Hutton Iii; Robert Wayne Glenn Jr.; Xiaoru Jenny Wang; Edward Dewey Smith Iii
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 2016-10-21
Filing date: 2017-10-20
Publication date: 2022-08-16
Also published as: CN109789076A; BR112019007682A2; CA3038128C; JP2019529510A; MX2019003107A; WO2018075832A1; CA3038128A1; EP3528780A1; US20180110710A1; JP6952768B2; US11129783B2

Abstract

A invenção refere-se a composições para tratamento dos cabelos de baixa viscosidade, compactas e estáveis, que compreendem: de cerca de 20% em peso a cerca de 45% em peso de tensoativo total; de cerca de 2%, em peso, a cerca de 25%, em peso, de tensoativo aniônico ramificado com uma cauda que tem uma cadeia alquila com 12 a 18 átomos de carbono; de cerca de 5%, em peso, a cerca de 30%, em peso, de tensoativo aniônico linear com uma cauda que tem uma cadeia alquila com 12 a 18 átomos de carbono; de cerca de 0,1% em peso a cerca de 8% em peso de um agente redutor de viscosidade; de cerca de 4% em peso a cerca de 80% em peso de água; sendo que o xampu concentrado possui uma razão de tensoativo aniônico linear para tensoativo aniônico ramificado de cerca de 0,3 a cerca de 5, em que o xampu concentrado possui uma viscosidade menor que 3.000 cP a 26,5 °C.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[0001]A invenção se refere a uma composição para tratamento dos cabelos concentrada e de baixa viscosidade que é estável e também pode ser aplicada aos cabelos em várias formas, incluindo uma forma espumada.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002]A presente invenção descreve uma composição para tratamento dos cabelos que é estável, concentrada e de baixa viscosidade, e que também pode ser aplicada aos cabelos em várias formas, incluindo uma forma espumada. As espumas em aerossol para a categoria de higiene pessoal representam uma forma atrativa para os consumidores. Um produto de xampu aplicado como espuma é prontamente espalhado nos cabelos e possibilita a limpeza dos cabelos sem deixar resíduos significativos nos cabelos, pois o efeito estruturante da espuma possibilita o uso de composições sem estruturantes poliméricos ou cerosos. Devido à baixa densidade da espuma, é necessária uma alta concentração de tensoativo para liberar uma quantidade suficiente de tensoativo detersivo para cada uso. No entanto, as composições de limpeza líquidas com alto teor de tensoativo frequentemente apresentam alta viscosidade, o que não as impede de serem distribuídas com um dispensador de espuma em aerossol típico. As composições de limpeza líquidas com alto teor de tensoativo são ocasionalmente instáveis e apresentam separação de fases. Com base nisso, existe uma necessidade por uma composição de limpeza líquida concentrada estável de baixa viscosidade para aplicação como espuma. Além disso, o desenvolvimento de embalagens aerossol plásticas fornece oportunidades para o desenvolvimento de produtos onde o conteúdo da embalagem é visível para o consumidor. Dessa forma, produtos transparentes, que podem sinalizar à pureza da composição para o consumidor, são especialmente atrativos para embalagens transparentes, e há uma necessidade por desenvolver composições transparentes ou translúcidas. As composições com alto teor de tensoativos podem ser preparadas usando uma quantidade significativa de um solvente miscível em água ou usando tensoativos com caudas com cadeias de carbono curtas (ou seja, C10 e C11). Ambas as abordagens aumentam o custo da composição. No caso dos tensoativos que têm cadeias carbônicas curtas, as composições também podem se tornar agressivas (e não suaves). Dessa forma, há uma necessidade de preparar composições tensoativas suaves que tenham baixo teor de cossolventes miscíveis em água.

[0003]Os inventores da presente invenção surpreendentemente averiguaram que composições estáveis e de baixa viscosidade que têm alto teor de tensoativos podem ser preparadas usando (a) uma combinação de sulfatos lineares (com cauda alquila de 12 átomos de carbono ou maiores) e sulfatos ramificados (com cauda alquila de 12 átomos de carbono ou maiores) a uma certa razão e (b) baixo teor de um agente redutor de viscosidade, como um solvente miscível em água, ou um hidrótropo. Além disso, os produtos podem ser transparentes.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0004]Uma composição de xampu concentrada que compreende: de cerca de 20%, em peso, a cerca de 45%, em peso, de tensoativo total; de cerca de 2%, em peso, a cerca de 25%, em peso, de tensoativo aniônico ramificado com uma cauda que tem uma cadeia alquila com 12 a 18 átomos de carbono; de cerca de 5%, em peso, a cerca de 30%, em peso, de tensoativo aniônico linear com uma cauda que tem uma cadeia alquila com 12 a 18 átomos de carbono; de 0,1% em peso a cerca de 8% em peso de um agente redutor de viscosidade; de cerca de 4% em peso a cerca de 80% em peso de água; sendo que o xampu concentrado possui uma razão de tensoativo aniônico linear/tensoativo aniônico ramificado de cerca de 0,3 a cerca de 5, em que o xampu concentrado possui uma viscosidade menor que 3000 cP a 26,5°C.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0005]Para uso na presente invenção, os artigos incluindo "um" e "uma", quando usados em uma reivindicação, são entendidos como significando um ou mais do que é reivindicado ou descrito.

[0006]Como aqui usado, "compreendendo" significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados. Este termo abrange os termos "consistindo em" e "consistindo essencialmente em".

[0007]Para o uso na presente invenção, o termo "misturas" destina-se a incluir uma combinação única de materiais e quaisquer compostos que possam resultar dessa combinação.

[0008]Como aqui usado, "peso molecular", ou "PM", se refere ao peso molecular ponderal médio, exceto onde especificado em contrário. Peso molecular é medido utilizando método padrão da indústria, cromatografia de permeação em gel ("GPC").

[0009]Como usado na presente invenção, "composições para cuidados pessoais" inclui produtos como xampus, géis para banho, cremes líquidos para limpeza de mãos, tinturas para cabelo, cremes de limpeza facial, detergente para lavar roupas, detergente para lavar louça e outras composições líquidas à base de tensoativo

[0010]Como usado aqui, os termos "incluem", "inclui" e "incluindo" destinam-se a serem não limitadores e são entendidos como significando "compreendem", "compreende" e "compreendendo", respectivamente.

[0011]Todas as porcentagens, partes e razões são baseadas no peso total das composições da presente invenção, exceto onde especificado em contrário. Todos esses pesos, desde que pertençam aos ingredientes da lista, baseiam-se no teor ativo e, portanto, não incluem veículos ou subprodutos que possam ser incluídos nos materiais comercialmente disponíveis.

[0012]Exceto onde especificado em contrário, todos os teores de componente ou de composição referem-se à porção ativa daquele componente ou daquela composição e excluem impurezas, por exemplo, solventes residuais ou subprodutos, que podem estar presentes em fontes comercialmente disponíveis de tais componentes ou composições.

[0013]Deve ser entendido que cada limite numérico máximo apresentado em todo este relatório descritivo inclui cada um dos limites numéricos inferiores, como se tais limites numéricos inferiores estivessem expressamente escritos no presente documento. Cada limite numérico mínimo apresentado em todo o relatório descritivo inclui cada um dos limites numéricos superiores, como se tais limites numéricos superiores estivessem expressamente escritos no presente documento. Cada faixa numérica apresentada neste relatório descritivo inclui cada faixa numérica mais estreita que recai dentro de tal faixa numérica mais ampla, como se tais faixas numéricas mais estreitas estivessem expressamente escritas no presente documento.

[0014]As composições para tratamento dos cabelos descritas na presente invenção são estáveis, e têm baixa viscosidade, apresentando também elevado teor de tensoativos. O sistema tensoativo compreende sulfatos lineares (com cauda alquila de 12 átomos de carbono ou maiores) e sulfatos ramificados (com cauda alquila de 12 átomos de carbono ou maiores). A composição para tratamento dos cabelos pode compreender um tensoativo anfotérico e um agente redutor de viscosidade. As composições para tratamento dos cabelos adequadas têm uma razão de tensoativo aniônico linear/tensoativo aniônico ramificado de cerca de 0,3 a cerca de 5.

A. Tensoativos

[0015]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender um teor de tensoativo total de cerca de 20% a cerca de 45%, em peso, de cerca de 25% a cerca de 35%, em peso, de cerca de 25% a cerca de 30%, em peso, de cerca de 30% a cerca de 45%, em peso ou de cerca de 30% a cerca de 40%, em peso. Os tensoativos totais podem incluir, mas não se limitam, aos tensoativos aniônicos ramificados e anfotéricos, tensoativos aniônicos lineares e combinações dos mesmos.

1. Tensoativo aniônico ramificado

[0016]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender de cerca de 2% a cerca de 25%, em peso, de cerca de 3% a cerca de 25%, em peso, de cerca de 3% a cerca de 20%, em peso, de cerca de 4% a cerca de 20%, em peso, e de cerca de 4% a cerca de 15%, em peso, do tensoativo aniônico ramificado, com uma cauda tendo uma cadeia alquila com 12 átomos de carbono ou maiores, e alternativamente de cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono.

[0017]Tensoativos aniônicos ramificados adequado, com uma cauda tendo uma cadeia alquila com 12 átomos de carbono ou maiores, incluem, mas não se limitam, aos seguintes tensoativos: tridecet sulfato de sódio, tridecil sulfato de sódio, sulfato de alquila C12-13 sódico, sulfato de alquila C12-15 sódico, sulfato de alquila C12-18 sódico, paret sulfato de sódio C12-13, paret-n-sulfato de sódio C1213, paret-n-sulfato de sódio C12-14 e combinações dos mesmos. Outros sais de todos os tensoativos supracitados são úteis, como sais de TEA, DEA, amônia, potássio. Alcoxilatos úteis incluem o óxido de etileno, óxido de propileno e alcoxilatos misturados com EO/PO. Fosfatos, carboxilatos e sulfonatos preparados a partir de álcoois ramificados também são tensoativos aniônicos ramificados úteis. Tensoativos ramificados podem ser derivados de álcoois sintéticos, como os álcoois primários dos hidrocarbonetos líquidos produzidos por gás de síntese condensado de Fischer-Tropsch, por exemplo, álcool Safol™ 23, disponível junto à Sasol North America, Houston, TX, EUA; de álcoois sintéticos, como álcool Neodol™ 23, disponível junto à Shell Chemicals, EUA; de álcoois produzidos sinteticamente, como aqueles descritos na patente U.S. n° 6.335.312 concedida a Coffindaffer, et al em 1° de janeiro de 2002. São exemplos adequados de álcoois SafolTM 23 e NeodolTM 23. São exemplos adequados de álcoois alcoxilados SafolTM 23-3 e NeodolTM 23-3. Outro exemplo adequado é o Exaal-13, disponível junto à ExxonMobil North America. Sulfatos podem ser preparados por processos convencionais até um grau de alta pureza a partir de um processo de corrente de ar de SO3 com base em enxofre, processo de ácido clorossulfônico, processo de ácido sulfúrico, ou processo de oleum. A preparação por meio de corrente de ar em um reator de filme descendente é um processo de sulfatação preferencial. O tensoativo aniônico também pode ser denominado STnS, onde n pode definir a média de mols de etoxilação. n pode situar-se na faixa de cerca de 0 a cerca de 3,5, de cerca de 0,5 a cerca de 3,5, de cerca de 1,1 a cerca de 2,5 ou de cerca de 1,8 a cerca de 2,2, ou n pode ser cerca de 2.

2. Tensoativos aniônicos lineares

[0018]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender de cerca de 5% a cerca de 30%, em peso, de cerca de 5% a cerca de 25%, em peso, de cerca de 5% a cerca de 20%, em peso, de cerca de 6% a cerca de 20%, em peso, e de cerca de 7% a cerca de 20%, em peso, do tensoativo aniônico linear, com uma cauda tendo uma cadeia alquila com 12 átomos de carbono ou maiores, e alternativamente de cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono.

[0019]Os componentes de tensoativo aniônico detersivo adequados para uso na composição da presente invenção incluem aqueles que são conhecidos por seu uso em cuidado dos cabelos ou outras composições de xampu para cuidados pessoais. O tensoativo aniônico detersivo pode ser uma combinação de lauril sulfato de sódio e lauret-n sulfato de sódio. Alternativamente, o tensoativo detersivo aniônico pode ser lauret sulfato de sódio com uma média de um mol de etoxilato. A concentração do componente tensoativo aniônico na composição deve ser suficiente para fornecer o desempenho desejado de limpeza e de espuma.

[0020]Tensoativos aniônicos adequados para uso na presente invenção incluem os sulfatos de alquila e os alquil éter sulfatos de fórmula ROSO3M e RO(C2H4O)xSO3M, em que R é uma alquila ou alquenila de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, x é de 1 a 10, e M é um cátion solúvel em água, tal como o cátion de amônio, sódio, potássio e trietanolamina, ou sais do íon magnésio divalente com dois ânions tensoativos aniônicos. Os alquil éter sulfatos podem ser produzidos como produtos de condensação de óxido de etileno e alcoóis mono-hídricos que têm de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono. Os álcoois podem ser derivados de gorduras como óleo de coco, óleo de babaçu, óleo de caroço de palma ou sebo ou podem ser sintéticos. Tabela 1: Exemplos de sulfatos de alquila e alquil éter sulfatos típicos

[0021]Alguns exemplos não limitadores de tensoativos lineares são: Sulfatos de alquila

Sulfatos de alquila em que R é alquila C12-C18 (linear, saturada ou insaturada) ou suas misturas, e M+ é um cátion monovalente. Exemplos incluem lauril sulfato de sódio (onde R é alquila C12 e M+ é Na+), lauril sulfato de amônio (onde R é alquila C12 e M+ é NH3+), e cocossulfato de sódio (em que R é alquila de coco e M+ é Na+); Alquil éter sulfatos

Éter sulfatos de alquila onde R é alquila C12-C18 (linear, saturada ou insaturada) ou misturas das mesmas, n = 1 a 12 e M+ é cátion monovalente. Exemplos incluem lauret sulfato de sódio (onde R é alquila C12 e M+ é Na+, n = 1-3), lauret sulfato de amônio (onde R é alquila C12, M+ é NH3 +, n = 1-3) e tridecet sulfato de sódio (em que R é alquila C13, M+ é Na+ e n = 1-4);

[0022]Alguns exemplos não limitadores de tensoativos de sulfonato são: Sulfonatos de éter alquil glicerila;

onde R = alquila C12-C18 (linear, saturada ou insaturada) ou misturas das mesmas, e M+ = cátion monovalente, como cocogliceril éter sulfonato de sódio (R = cocoalquila, M+ = Na+);

[0023]Sulfonatos de alfa-olefina preparados por sulfonação de alfa-olefinas de cadeia longa. Os sulfonatos de alfa-olefina consistem em misturas de sulfonatos de alqueno,

onde R = alquila C8-C18 ou misturas dos mesmos, e M+ = cátion monovalente; Sulfonatos de hidroxialquila,

onde R = alquila C8-C18 ou misturas dos mesmos, e M+ = cátion monovalente. Exemplos incluem olefinossulfonato de sódio C12-14 (R = alquila C8-C10, M+ = Na+) e olefinossulfonato de sódio C14-16 (R = alquila C10-C12, M+ = Na+).

[0024]Exemplos de tensoativos aniônicos adicionais adequados ao uso na presente invenção incluem, mas não se limitam a, lauril sulfato de amônio, lauret sulfato de amônio, lauril sulfato de trietilamina, sulfato de trietil amina lauret, lauril sulfato de trietanolamina, sulfato de trietanol amina lauret, monoetanolamina lauril sulfato, monoetanolamina lauret sulfato, sulfato de lauril dietanol amina, sulfato de lauret dietanol amina, sulfato de sódio de monoglicerídeo láurico, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio, sulfato de lauret potássico, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoi sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, sulfato de cocoila potássico, sulfato de lauril potássio, cocoil sulfato de monoetanolamina, tridecet-1 sulfato de sódio, tridecet-2 sulfato de sódio, tridecet-3 sulfato de sódio, tridecil sulfato de sódio, metil lauroil taurato de sódio, metil cocoil taurato de sódio, lauroil isetionato de sódio, cocoil isetionato de sódio, lauret sulfossuccinato de sódio, lauril sulfossuccinato de sódio, tridecil benzenossulfonato de sódio, dodecil benzenossulfonato de sódio e misturas dos mesmos.

[0025]Tensoativos aniônicos adicionais adequados ao uso na presente invenção incluem, mas não se limitam, a isetionato de acila, metil isetionato de acila, glutamato de acila, glicinato de acila, sarcosinato de acila, alaninato de acila, taurato de acila, sulfossuccinato, alquil benzenossulfonato, alquil éter carboxilato, alquilanfoacetato, alfa-olefinossulfonato e misturas dos mesmos. Exemplos de tais tensoativos aniônicos adequados incluem, mas sem se limitar, ao cocoil isetionato de sódio, lauroil isetionato de sódio, lauroil metil isetionato de sódio, cocoil glutamato de sódio, cocoil glutamato de dissódio, lauroil glutamato de sódio, lauroil glutamato de dissódio, cocoil alaninato de sódio, lauroil alaninato de sódio, lauroil glicinato de sódio, cocoil glicinato de sódio, lauret sulfosuccinato de sódio, lauret sulfosuccinato de dissódio, lauril sulfosuccinato de sódio, lauril sulfosuccinato de dissódio, lauril glicose carboxilato de sódio, cocoil glicose carboxilato de sódio, cocoil anfoacetato de sódio, lauroil anfoacetato de sódio, metil cocoil taurato de sódio e misturas dos mesmos.

3. Cotensoativo

[0026]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender de cerca de 0% a cerca de 10% em peso, de cerca de 0,5% a cerca de 10% em peso, de cerca de 1% a cerca de 10% em peso, de cerca de 1% a cerca de 8% em peso e de cerca de 2% a cerca de 8% em peso de um ou mais cotensoativos selecionados do grupo consistindo em tensoativo anfotérico, tensoativo zwiteriônico, tensoativo não iônico e misturas dos mesmos. Vários exemplos e descrições de tensoativos detersivos são apresentados na patente US n° 8.440.605; na publicação de pedido de patente US n° 2009/155383; e na publicação de pedido de patente US n° 2009/0221463, as quais estão aqui incorporadas a título de referência em sua totalidade.

[0027]Os tensoativos zwiteriônicos adequados ao uso na presente invenção incluem, mas não se limitam a, derivados de amônio quaternário alifático, fosfônio e compostos de sulfônio, nos quais os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada, e sendo que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um substituinte contém um grupo aniônico, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Outros tensoativos zwiteriônicos adequados ao uso na presente invenção incluem betaínas incluindo alquil betaínas superiores como coco dimetil carboximetil betaína, cocoamido propil betaína, cocobetaína, lauril amido propil betaína, oleil betaína, lauril dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil-alfa-carboxietil betaína, cetil dimetil carboximetil betaína, lauril bis-(2-hidróxi etil) carbóxi metil betaína, estearil bis-(2-hidróxi propil) carbóxi metil betaína, oleil dimetil-gama-carboxipropil betaína, lauril bis-(2-hidróxi propil)-alfa-carboxietil betaína e misturas dos mesmos. As sulfobetainas podem incluir coco dimetil sulfopropil betaína, estearil dimetil sulfopropil betaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, lauril bis-(2-hidróxi etil) sulfopropil betaína e misturas dos mesmos.

[0028]Tensoativos detersivos anfotéricos adequados ao uso na composição para tratamento dos cabelos incluem os tensoativos amplamente descritos, como derivados de aminas alifáticas secundárias e terciárias, nas quais o radical alifático pode ser uma cadeia linear ou ramificada, e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e um contém um grupo aniônico, como carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Os tensoativos detersivos anfotéricos exemplares para uso na composição para tratamento dos cabelos incluem cocoanfoacetato de sódio, cocoanfodiacetato de sódio, lauroanfoacetato de sódio, lauroanfodiacetato de dissódio, cocoaminopropionato e sódio, cocoaminodipropionato de sódio, cocoanfo-hidroxipropilsulfonato de sódio, cocoanfopropionato de sódio, cornanfopropionato de sódio, lauraminopropionato de sódio, lauroanfo-hidroxipropilsulfonato de sódio, lauroanfopropionato de sódio, cornanfopropionato de sódio, lauriminodipropionato de sódio, cocaminopropionato de sódio, cocaminodipropionato de sódio, cocoanfoacetato de amônio, cocoanfo-hidroxipropilsulfonato de amônio, cocoanfopropionato de amônio, cornanfopropionato de amônio, lauraminopropionato de amônio, lauroanfoacetato de amônio, lauroanfo-hidroxipropilsulfonato de amônio, lauroanfopropionato de amônio, cornanfopropionato de amônio, lauriminodipropionato de amônio, cocaminopropionato de trietanolamina, cocaminodipropionato de trietanolamina, cocoanfoacetato de trietanolamina, cocoanfo- hidroxipropilsulfonato de trietanolamina, cocoanfopropionato de trietanolamina, cornanfopropionato de trietanolamina, lauraminopropionato de trietanolamina, lauroanfoacetato de trietanolamina, lauroanfo-hidroxipropilsulfonato de trietanolamina, lauroanfopropionato de trietanolamina, cornanfopropionato de trietanolamina, lauriminodipropionato de trietanolamina, ácido cocoanfodipropiônico, caproanfodiacetato de dissódio, caproanfoadipropionato de dissódio, capriloanfodiacetato de dissódio, capriloanfodipropionato de dissódio, cocoanfocarboxietil- hidroxipropilsulfonato de dissódio, cocoanfodiacetato de dissódio, cocoanfodipropionato de dissódio, dicarboxietilcocopropilenodiamina de dissódio, lauret-5 carboxianfodiacetato de dissódio, lauriminodipropionato de dissódio, lauroanfodipropionato de dissódio, oleoanfodipropionato de dissódio, PPG-2-isodecetil-7- carboxianfodiacetto de dissódio, ácido lauraminopropiônico, ácido lauroanfodipropiônico, lauril aminopropilglicina, lauril dietilenodiaminoglicina e misturas dos mesmos. Da mesma forma, tensoativos anfotéricos adequados incluem amidobetaínas e amidossulfobetaínas, sendo que o radical RCONH(CH2)3, em que R é uma alquila C11-C17, é fixado ao átomo de nitrogênio da betaína, também são úteis nessa invenção.

[0029]Tensoativos não iônicos adequados podem ser selecionados a partir do grupo consistindo em: cocamida, metil MEA cocamida, DEA cocamida, MEA cocamida, MIPA cocamida, DEA lauramida, MEA lauramida, MIPA lauramida, DEA miristamida, MEA miristamida, MEA PEG-20 cocamida, PEG-2 cocamida, PEG-3 cocamida, PEG-4 cocamida, PEG-5 cocamida, PEG-6 cocamida, PEG-7 cocamida, PEG-3 lauramida, PEG-5 lauramida, PEG-3 oleamida, PPG-2 cocamida, PPG-2 hidroxietil cocamida e misturas dos mesmos.

[0030]Tensoativos não iônicos adequados para uso incluem aqueles descritos em McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers, Edição norte-americana (1986), Allured Publishing Corp., e McCutcheon’s Functional Materials, Edição norte-americana (1992). Os tensoativos não iônicos adequados para uso nas composições para tratamento dos cabelos incluem, mas não se limitam a alquil fenóis polioxietilenados, álcoois polioxietilenados, polióxi propileno glicóis polioxietilenados, ésteres de glicerila de ácidos alcanoicos, ésteres de poliglicerila de ácidos alcanoicos, ésteres de propileno glicol de ácidos alcanoicos, ésteres de sorbitol de ácidos alcanoicos, ésteres de sorbitol polioxietilenados de ácidos alcanoicos, ésteres de polióxi etileno glicol de ácidos alcanoicos, ácidos alcanoicos polioxietilenados, alcanolamidas, N-alquil pirrolidonas, alquil glicosídeos, alquil poliglicosídeos, óxidos de alquilamina e silicones polioxietilenados.

B. Agentes redutores de viscosidade

[0031]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender um agente redutor de viscosidade, que pode incluir solventes miscíveis em água, hidrótropos e combinações dos mesmos. O teor do agente redutor de viscosidade é de cerca de 0,1 em peso a cerca de 8% em peso, de cerca de 1% em peso a cerca de 8% em peso, ou de cerca de 2% em peso a cerca de 8% em peso. Os solventes miscíveis em água adequados incluem, mas não se limitam, ao dipropilenoglicol, tripropilenoglicol, dietilenoglicol, etilenoglicol, propilenoglicol, glicerina, 1,3- propanodiol, 2,2-propanodiol, 1,2-utanodiol, 1,3- butanodiol, 1,4-butanodiol, 2,3-butanodiol, 2-metil-2,4- pentanodiol e misturas dos mesmos. Hidrótropos adequados incluem, mas não se limitam, ao sal de metal alcalino ou de amônio de alquilbenzenossulfonatos inferiores, como xilenossulfonato de sódio (SXS), cumenossulfonato de sódio, toluenossulfonato de sódio e misturas dos mesmos. A composição para tratamento dos cabelos pode compreender dois ou mais solventes miscíveis em água, sendo que pelo menos um dos solventes é dipropilenoglicol.

[0032]As composições para tratamento dos cabelos podem ter um pH na faixa de cerca de 2 a cerca de 10, a 25°C. Alternativamente, a composição para tratamento dos cabelos tem um pH na faixa de cerca de -4 a cerca de 7, o que pode ajudar a solubilizar minerais e metais de oxirredução já depositados sobre os cabelos. Dessa forma, a composição para tratamento dos cabelos também pode ser eficaz para lavar os minerais e depósitos de metais redox existentes, que podem reduzir a distorção da cutícula e, assim, reduzir o estilhaçamento e danos à cutícula.

C. Veículo aquoso

[0033]As composições podem incluir de cerca de 45% a cerca de 78%, em peso, de cerca de 50% a cerca de 75%, de cerca de 55% a cerca de 70% de água, ou de cerca de 60% a cerca de 68%, em peso, de água. D. Polímeros catiônicos

[0034]A composição para tratamento dos cabelos compreende, também, um polímero catiônico. Esses polímeros catiônicos podem incluir pelo menos um dentre (a) um polímero de goma guar catiônica, (b) um polímero de galactomanana não guar catiônico, (c) um polímero de tapioca catiônica, (d) um copolímero catiônico de monômeros de acrilamida e monômeros catiônicos, e/ou (e) polímero catiônico não reticulado sintético, que pode ou não formar cristais líquidos liotrópicos em combinação com o tensoativo detersivo (f) um polímero de celulose catiônica. Adicionalmente, o polímero catiônico pode ser uma mistura de polímeros catiônicos.

[0035]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender um polímero de goma guar catiônica, que é um derivado de goma (guar) de galactomanana cationicamente substituída. A goma guar para uso na preparação desses derivados de goma guar é tipicamente obtida como um material de ocorrência natural a partir das sementes da planta guar. A molécula de goma guar em si é um manan de cadeia linear, que é ramificado em intervalos regulares com unidades galactose de um só membro em unidades alternativas de manose. As unidades de manose estão ligadas umas às outras por meio de ligações β(1-4) glicosídicas. A ramificação da galactose se dá por meio de uma ligação α(1-6). Os derivados catiônicos das gomas guar são obtidos por meio da reação entre os grupos hidroxila do poligalactomanano e compostos reativos de amônio quaternário. O grau de substituição dos grupos catiônicos sobre a estrutura da goma guar precisa ser suficiente para proporcionar a densidade de carga catiônica necessária acima descrita.

[0036]De acordo com uma modalidade, o polímero catiônico, que inclui, mas não se limita a um polímero de goma guar catiônico, tem um peso molecular menor que 1,0 milhão g/mol, ou de cerca de 10 mil a cerca de 1 milhão g/mol, ou de cerca de 25 mil a cerca de 1 milhão g/mol, ou de cerca de 50 mil a cerca de 1 milhão g/mol, ou de cerca de 100 mil a cerca de 1 milhão g/mol. Em uma modalidade, o polímero catiônico de goma guar tem uma densidade de carga de cerca de 0,2 a cerca de 2,2 meq/g ou de cerca de 0,3 a cerca de 2,0 meq/g ou de cerca de 0,4 a cerca de 1,8 meq/g; ou de cerca de 0,5 meq/g a cerca de 1,7 meq/g.

[0037]De acordo com uma modalidade, o polímero de goma guar catiônico tem um peso molecular ponderal médio menor que cerca de 1,0 milhão g/mol e tem uma densidade de carga de cerca de 0,1 meq/g a cerca de 2,5 meq/g. Em uma modalidade, o polímero de goma guar catiônico tem um peso molecular ponderal médio de menos de 950 mil g/mol, ou de cerca de 10 mil a cerca de 900 mil g/mol, ou de cerca de 25 mil a cerca de 900 milg/mol, ou de cerca de 50 mil a cerca de 900 mil, ou de cerca de 100 mil a cerca de 900 mil g/mol ou de cerca de 150 mil a cerca de 800 mil g/mol. Em uma modalidade, o polímero catiônico de goma guar tem uma densidade de carga de cerca de 0,2 a cerca de 2,2 meq/g ou de cerca de 0,3 a cerca de 2,0 meq/g ou de cerca de 0,4 a cerca de 1,8 meq/g; ou de cerca de 0,5 meq/g a cerca de 1,5 meq/g.

[0038]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender de cerca de 0,05% a menos que cerca de 1%, de cerca de 0,05% a cerca de 0,9%, de cerca de 0,1% a cerca de 0,8%, ou de cerca de 0,2% a cerca de 0,7% de polímero catiônico (a), em peso total da composição.

[0039]O polímero de goma guar catiônica pode ser formado a partir de compostos de amônio quaternário. Em uma modalidade, os compostos de amônio quaternário para a formação do polímero catiônico de goma guar adaptam-se à fórmula geral 1:

em que R3, R4 e R5 são grupos metila ou etila; R6 é ou um grupo epóxi alquila com a seguinte fórmula geral 2: IH2C CH-R7—

ou R6 é um grupo halo-hidrina com a fórmula geral 3:

sendo que R7 é um C1 a C3 alquileno; X é cloro ou bromo e Z é um ânion como Cl-, Br-, I- ou HSO4-.

[0040]Em uma modalidade, o polímero catiônico de goma guar se adapta à fórmula geral 4:

em que R8 é goma guar; e sendo que R4, R5, R6 e R7 são conforme definidos acima; e em que Z é um halogênio. Em uma modalidade, o polímero de goma guar catiônico se adapta à fórmula 5:

[0041]Outros polímeros de goma guar catiônica adequados incluem derivados de goma guar catiônica, como cloreto de goma guar de hidróxi propil triamônio. Em uma modalidade, o polímero de goma guar catiônica é um cloreto de goma guar de hidróxi propil triamônio. Exemplos específicos de guar hidroxicloreto de propil triamônio incluem as séries Jaguar® comercialmente disponíveis junto à Rhone-Poulenc Incorporated, por exemplo, Jaguar® C-500, comercialmente disponível junto à Rhodia. Jaguar® C-500 tem uma densidade de carga de 0,8 meq/g e um peso molecular de 500.000 g/mol. Outros cloretos de hidroxipropiltrimônio de guar adequados sãos: cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar, que tem uma densidade de carga de cerca de 1,1 meq/g e um peso molecular de cerca de 500.000 g/mol, está disponível junto à ASI, uma densidade de carga de cerca de 1,5 meq/g e um peso molecular de cerca de 500.000 g/mol é disponível junto à ASI. Outros cloretos de hidroxipropiltrimônio de guar são adequados: Hi-Care 1000, que tem uma densidade de carga de cerca de 0,7 meq/g e um peso molecular de cerca de 600.000 g/mol e está disponível junto à Rhodia; N-Hance 3269 e N-Hance 3270, que têm uma densidade de carga de 0,7 meq/g e um peso molecular de cerca de 425.000 g/mol e que estão disponíveis junto à ASIAquaCat CG518, têm uma densidade de carga de cerca de 0,9 meq/g e um peso molecular de cerca de 50.000 g/mol e estão disponíveis junto à ASI. BF-13, que é uma goma guar isenta de borato (boro) de densidade de carga de cerca de 1,1 meq/g e peso molecular de cerca de 800.000 e BF-17, que é uma goma guar isenta de borato (boro) de carga de cerca de 1,7 meq/g e um PM de cerca de 800.000, ambos disponíveis de ASI.

[0042]As composições para cuidado dos cabelos podem compreender um derivado de polímero de galactomanano com uma razão entre manose e galactose maior que 2:1 em uma base de monômero para monômero, sendo que o derivado de polímero de galactomanano é selecionado do grupo que consiste em um derivado de polímero de galactomanano catiônico e um derivado de polímero de galactomanano anfotérico com uma carga positiva líquida. Para uso na presente invenção, o termo "galactomanano catiônico" refere-se a um polímero de galactomanano ao qual um grupo catiônico é adicionado. O termo "galactomanano anfotérico" refere-se a um polímero de galactomanano ao qual são adicionados um grupo catiônico e um grupo aniônico, de modo que o polímero tenha uma carga positiva líquida.

[0043]Os polímeros de galactomanano estão presentes no endosperma de sementes da família das Leguminosas. Os polímeros de galactomanano são criados a partir de uma combinação de monômeros de manose e monômeros de galactose. A molécula de galactomanano é um manano de cadeia linear ramificado a intervalos regulares com unidades galactose de um só membro em unidades específicas de manose. As unidades de manose são ligadas umas às outras por meio de ligações β(1-4) glicosídicas. A ramificação da galactose se dá por meio uma ligação α(1-6). A razão entre monômeros de manose e monômeros de galactose varia de acordo com a espécie da planta, sendo também afetada pelo clima. Os derivados de polímero de galactomanano não guar adequados para uso têm uma razão entre manose e galactose maior que 2:1 em uma base de monômero para monômero. Razões adequadas entre manose e galactose podem ser maiores que cerca de 3:1 e a razão entre manose e galactose pode ser maior que cerca de 4:1. A análise das razões entre manose e galactose é bem conhecida na técnica e é tipicamente baseada na medição do teor de galactose.

[0044]A goma para uso no preparo dos derivados de polímero de galactomanano não-guar é tipicamente obtida sob a forma de um material de ocorrência natural, como sementes ou grãos provenientes de plantas. Exemplos de vários polímeros de galactomanano não-guar incluem, mas não se limitam a, goma tara (3 partes de manose/1 parte de galactose), alfarrobeira ou alfarroba (4 partes de manose/1 parte de galactose) e goma cássia (5 partes de manose/1 parte de galactose).

[0045]Em uma modalidade da invenção, os derivados de polímero de galactomanano não guar têm um peso molecular de cerca de 1.000 a cerca de 1.000.000 e/ou de cerca de 5.000 a cerca de 900.000.

[0046]As composições para tratamento dos cabelos da presente invenção podem, também, incluir derivados de polímero de galactomanano com uma densidade de carga catiônica de cerca de 0,5 meq/g a cerca de 7 meq/g. Os derivados de polímero de galactomanano podem ter uma densidade de carga catiônica de cerca de 1 meq/g a cerca de 5 meq/g. O grau de substituição dos grupos catiônicos sobre a estrutura do galactomanano precisa ser suficiente para proporcionar a densidade de carga catiônica acima descrita.

[0047]O derivado de polímero de galactomanano pode ser um derivado catiônico do polímero de galactomanano não-guar, que é obtido mediante a reação entre os grupos hidroxila do polímero de poligalactomanano e os compostos reativos de amônio quaternário. Os compostos de amônio quaternário adequados para o uso na formação dos derivados de polímero de galactomanano catiônico incluem aqueles de acordo com as fórmulas gerais 1 a 5, conforme definido acima.

[0048]Os derivados de polímero de galactomanano não-guar catiônico formados a partir dos reagentes acima descritos são representados pela fórmula geral 6:

em que R é a goma. O derivado de galactomanano catiônico pode ser uma goma de cloreto de hidróxi propil trimetil amônio, que pode ser mais especificamente representada pela fórmula geral 7:

[0049]Alternativamente, o derivado de polímero de galactomanano pode ser um derivado de polímero de galactomanano anfotérico tendo uma carga positiva líquida, obtido quando o derivado de polímero de galactomanano catiônico compreende, ainda, um grupo aniônico.

[0050]O galactomanano não-guar catiônico pode ter uma razão entre manose e galactose maior que cerca de 4:1, um peso molecular de cerca de 50.000 g/mol a cerca de 1.000.000 g/mol, e/ou de cerca de 100.000 g/mol a cerca de 900.000 g/mol e uma densidade de carga catiônica de cerca de 1 meq/g a 5 meq/g, e/ou de cerca de 2 meq/g a cerca de 4 meq/g e pode, também, ser derivado de uma planta Cássia.

[0051]As composições para tratamento dos cabelos podem compreender pelo menos cerca de 0,05% de um derivado de polímero de galactomanana em peso da composição, alternativamente, de cerca de 0,05% a cerca de 2% em peso da composição de um derivado de polímero de galactomanana.

[0052]As composições para tratamento dos cabelos podem compreender polímeros de amido cationicamente modificados solúveis em água. Para uso na presente invenção, o termo "amido cationicamente modificado" refere-se a um amido ao qual um grupo catiônico é adicionado antes da degradação do amido para um peso molecular menor, ou a um grupo catiônico é adicionado após a modificação do amido para se obter um peso molecular desejado. A definição do termo "amido cationicamente modificado" abrange, também, os amidos anfotericamente modificados. O termo "amido anfotericamente modificado " refere-se a um amido hidrolisado ao qual um grupo catiônico e um grupo aniônico são adicionados.

[0053]As composições para tratamento dos cabelos podem compreender polímeros de amido cationicamente modificados em uma faixa de cerca de 0,01% a cerca de 10% e/ou de cerca de 0,05% a cerca de 5% em peso da composição.

[0054]Os polímeros de amido cationicamente modificado apresentados na presente invenção têm uma porcentagem de nitrogênio ligado de cerca de 0,5% a cerca de 4%.

[0055]Os polímeros de amido cationicamente modificado para uso nas composições para tratamento dos cabelos podem ter um peso molecular de cerca de 50.000 g/mol a cerca de 1.000.000 g/mol e/ou de cerca de 100.000 g/mol a cerca de 1.000.000 g/mol.

[0056]As composições para tratamento dos cabelos podem incluir polímeros de amido cationicamente modificados que têm uma densidade de carga de cerca de 0,2 meq/g a cerca de 5 meq/g e/ou de cerca de 0,2 meq/g a cerca de 2 meq/g. A modificação química para se obter tal densidade de carga inclui, mas não se limita à adição de grupos amino e/ou grupos amônio nas moléculas de amido. Alguns exemplos não- limitadores destes grupos amônio podem incluir substituintes como cloreto trimônio hidróxi propila, cloreto de amônio trimetil hidróxi propila, cloreto de amônio dimetil estearil hidróxi propila e cloreto de amônio dimetil dodecil hidróxi propila. Consulte Solarek, D. B., Cationic Starches in Modified Starches: Properties and Uses, Wurzburg, O.B., Ed., CRC Press, Inc., Boca Raton, Florida, EUA, 1986, páginas 113 a 125. Os grupos catiônicos podem ser adicionados ao amido antes da degradação para um peso molecular menor ou podem ser adicionados após tal modificação.

[0057]Os polímeros de amido cationicamente modificado têm, geralmente, um grau de substituição de um grupo catiônico de cerca de 0,2 a cerca de 2,5. Para uso na presente invenção, o "grau de substituição" dos polímeros de amido cationicamente modificado é a média do número de grupos hidroxila em cada unidade de anidroglicose que é derivatizada por grupos substituintes. Uma vez que cada unidade de anidroglicose tem três grupos hidroxila potencialmente disponíveis para substituição, o grau máximo possível de substituição é 3. O grau de substituição é expresso como o número de moles de grupos substituintes por mol de unidades de anidroglicose, em base média molar. O grau de substituição pode ser determinado com o uso de métodos de espectroscopia por ressonância magnética nuclear de prótons (".sup.1H NMR") bem conhecidos na técnica. As técnicas adequadas de.sup.1H NMR incluem aquelas descritas em "Observation on NMR Spectra of Starches in Dimethyl Sulfoxide, Iodine-Complexing, and Solvating in Water- Dimethyl Sulfoxide", Qin-Ji Peng e Arthur S. Perlin, Carbohydrate Research, 160 (1987), 57-72; e "An Approach to the Structural Analysis of Oligosaccharides by NMR Spectroscopy", J. Howard Bradbury e J. Grant Collins, Carbohydrate Research, 71, (1979), 15-25.

[0058]A fonte de amido antes da modificação química pode ser escolhida dentre uma variedade, como tubérculos, legumes, cereais e grãos. Exemplos não limitadores dessa fonte de amido podem incluir amido de milho, amido de trigo, amido de arroz, amido de milho ceroso, amido de aveia, amido de mandioca, cevada cerosa, amido de arroz ceroso, amido de arroz glutenoso, amido de arroz doce, amioca, amido de batata, amido de tapioca, amido de aveia, amido de sagu, arroz doce ou misturas desses itens.

[0059]Os polímeros de amido cationicamente modificado podem ser selecionados a partir de amido de milho catiônico degradado, tapioca catiônica, amido de batata catiônico e misturas dos mesmos. Alternativamente, os polímeros de amido cationicamente modificado são amido de milho catiônico e tapioca catiônica.

[0060]O amido, antes da degradação ou após a modificação para um peso molecular menor, pode compreender uma ou mais modificações adicionais. Por exemplo, essas modificações podem incluir reticulação, reações de estabilização, fosforilações e hidrolisações. As reações de estabilização podem incluir alquilação e esterificação.

[0061]Os polímeros de amido cationicamente modificado podem ser incorporados na composição sob a forma de amido hidrolisado (por exemplo, ácido, enzima, ou degradação alcalina), amido oxidado (por exemplo, peróxido, perácido, hipoclorito, alcalina, ou qualquer outro agente oxidante), amido física ou mecanicamente degradado (por exemplo, através da entrada de energia termomecânica do equipamento de processamento), ou combinações dos mesmos.

[0062]Uma forma ótima do amido é aquela que é prontamente solúvel em água e forma uma solução substancialmente límpida (% transmitância.gtoreq.80 a 600 nm) em água. A transparência da composição é medida por espectrofotometria ultravioleta/visível (UV/VIS), que determina a absorção ou transmissão de luz UV/VIS por uma amostra, usando um colorímetro Gretag Macbeth Color i 5, de acordo com as instruções relacionadas. Um comprimento de onda de luz de 600 nm mostrou-se adequado à caracterização do grau de limpidez de composições cosméticas.

[0063]O amido cationicamente modificado adequado ao uso nas composições para tratamento dos cabelos está disponível junto aos fornecedores de amido conhecidos. Também adequado para uso nas composições para tratamento dos cabelos é o amido modificado não iônico que pode ser adicionalmente derivatizado em um amido cationicamente modificado como é conhecido na técnica. Outros materiais de partida à base de amido modificado adequados podem ser quaternizados, conforme é conhecido na técnica, para produzir o polímero de amido cationicamente modificado adequado ao uso nas composições para tratamento dos cabelos.

[0064]Procedimento de Degradação do Amido: uma pasta aquosa de amido pode ser preparada misturando-se amido granular em água. A temperatura é elevada a cerca de 35°C. Uma solução aquosa de permanganato de potássio é então adicionada a uma concentração de cerca de 50 ppm, com base na quantidade de amido. O pH é elevado a cerca de 11,5 com hidróxido de sódio, e a pasta aquosa é agitada o suficiente para evitar a decantação do amido. A seguir, uma solução de peróxido de hidrogênio diluído para cerca de 30% em água é adicionada a um teor de cerca de 1% de peróxido, com base na quantidade de amido. O pH de cerca de 11,5 é então restaurado pela adição de hidróxido de sódio adicional. A reação se completa depois de um período de cerca de 1 a cerca de 20 horas. A mistura é então neutralizada com ácido clorídrico diluído. O amido degradado é recuperado mediante a filtração seguida de lavagem e secagem.

[0065]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender um copolímero catiônico de um monômero de acrilamida e um monômero catiônico, em que o copolímero tem uma densidade de carga de cerca de 1,0 meq/g a cerca de 3,0 meq/g. O copolímero catiônico pode ser um copolímero catiônico sintético de monômeros acrilamida e de monômeros catiônicos.

[0066]O copolímero catiônico pode compreender: (i) um monômero de acrilamida da seguinte fórmula AM:

sendo que R9 é H ou C1-4 alquila; e R 10 e R 11 são independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em H, C1-4 alquila, CH2OCH3, CH2OCH2CH(CH3)2 e fenila, ou juntos são C3-6 cicloalquila; e (ii) um monômero catiônico de acordo com a fórmula CM:

Fórmula CM onde k = 1, cada um dentre v, v' e v'' é, independentemente, um número inteiro de 1 a 6, w é zero ou um número inteiro de 1 a 10 e X- é um ânion.

[0067]O monômero catiônico pode ser de acordo com a fórmula CM e onde k = 1, v = 3 e w = 0, z = 1 e X- é Cl- para formar a seguinte estrutura:

[0068]A estrutura acima pode ser chamada de diquaternário. Alternativamente, o monômero catiônico pode ser de acordo com a fórmula CM e em que v e v'' são, cada um, 3, v' = 1, w =1, y = 1 e X- é Cl-, como:

[0069]A estrutura acima pode ser chamada de triquaternário.

[0070]O monômero de acrilamida adequado inclui, mas não se limita a acrilamida ou metacrilamida.

[0071]Em uma modalidade alternativa, o copolímero catiônico é de um monômero de acrilamida e um monômero catiônico, sendo que o monômero catiônico é selecionado do grupo que consiste em: (met)acrilato de dimetilamino etila, (met)acrilato de dimetilaminopropila, (met)acrilato de diterc-tiobutilaminoetila, dimetilaminometil(met)acrilamida, dimetilaminopropil(met)acrilamida; etilenimina, vinil amina, 2-vinilpiridina, 4- vinilpiridina; cloreto de etil (met)acrilato de trimetil amônio, etil (met)acrilato metil sulfato de trimetil amônio, cloreto de etil (met)acrilato de benzila dimetil amônio, cloreto de acrilato de etila de 4-benzoilbenzil dimetil amônio, cloreto de etil (met)acrilamido de trimetil amônio, cloreto de propil (met)acrilamido de trimetil amônio, cloreto de vinilbenzil trimetil amônio, cloreto de dialil dimetil amônio e misturas dos mesmos.

[0072]O copolímero catiônico pode compreender um monômero catiônico selecionado do grupo que consiste em: monômeros catiônicos incluem cloreto de etil (met)acrilato de trimetil amônio, metil sulfato de etil (met)acrilato de trimetilamônio, benzil cloreto de etil (met)acrilato de dimetilamônio, cloreto de acrilato de etila de 4- benzoilbenzil dimetilamônio, cloreto de etil (met)acrilamido de trimetilamônio, cloreto de propil (met)acrilamido de trimetilamônio, cloreto de vinilbenzil trimetilamônio e misturas dos mesmos.

[0073]O copolímero catiônico pode ser solúvel em água. O copolímero catiônico é formado a partir de (1) copolímeros de (met)acrilamida e monômeros catiônicos à base de (met)acrilamida e/ou monômeros catiônicos de hidrólise estável, (2) terpolímeros de (met)acrilamida, monômeros à base de ésteres catiônicos de ácido (met)acrílico e monômeros à base de (met)acrilamida e/ou monômeros catiônicos de hidrólise estável. Os monômeros à base de ésteres de ácido (met)acrílico catiônicos podem ser ésteres cationizados de ácido (met)acrílico contendo um átomo N quaternizado. Em uma modalidade, os ésteres cationizados do ácido (met)acrílico contendo um átomo N quaternizado são (met)acrilatos de dialquil amino alquila quaternizados com C1 a C3 nos grupos alquila e alquileno. Ésteres cationizados adequados do ácido (met)acrílico contendo um átomo de N quaternizado podem ser selecionados do grupo que consiste em: sais de amônio de (met)acrilato de dimetilamino metila, (met) acrilato de dimetil amino etila, (met)acrilato de dimetilaminopropila, (met)acrilato de dietilamino metila, (met) acrilato de dietil amino etila; e (met)acrilato de dietilaminopropila quaternizado com cloreto de metila. Em uma modalidade, os ésteres cationizados do ácido (met)acrílico contendo um átomo de N quaternizado são acrilato de dimetilamino etila, que é quaternizado com um haleto de alquila, ou com cloreto de metila ou cloreto de benzila ou sulfato de dimetila (ADAME- Quat). O monômero catiônico quando se baseia em (met)acrilamidas pode ser dialquilamino alquil(met)acrilamidas quaternizadas com C1 a C3 nos grupos alquila e alquileno, ou dimetilamino propilacrilamida, que é quaternizado com um haleto de alquila ou cloreto de metila ou cloreto de benzila ou sulfato de dimetila.

[0074]O monômero catiônico adequado com base em uma (met)acrilamida inclui dialquilamino alquil(met)acrilamida quaternizada com C1 a C3 nos grupos alquila e alquileno. O monômero catiônico com base em uma (met)acrilamida pode ser dimetilaminopropilacrilamida, que é quaternizada com um haleto de alquila, especificamente cloreto de metila ou cloreto de benzila ou sulfato de dimetila.

[0075]O monômero catiônico pode ser um monômero catiônico com hidrólise estável. Os monômeros catiônicos com hidrólise estável podem ser, em adição a dialquil amino alquil(met)acrilamida, todos os monômeros que podem ser observados como estáveis ao teste de hidrólise OECD. O monômero catiônico pode ser com hidrólise estável e o monômero catiônico com hidrólise estável pode ser selecionado do grupo que consiste em: cloreto de dialil dimetilamônio e derivados de estireno catiônico, solúveis em água.

[0076]O copolímero catiônico é um terpolímero de acrilamida, (met)acrilato de 2-dimetilamoniometila quaternizado com cloreto de metila (ADAME-Q) e 3- dimetilamoniopropil(met)acrilamida quaternizada com cloreto de metila (DIMAPA-Q). O copolímero catiônico pode ser formado a partir de acrilamida e cloreto de acrilamidopropiltrimetilamônio, em que o cloreto de acrilamidopropiltrimetilamônio tem uma densidade de carga de cerca de 1,0 meq/g a cerca de 3,0 meq/g.

[0077]O copolímero catiônico pode ter uma densidade de carga de cerca de 1,1 meq/g a cerca de 2,5 meq/g ou de cerca de 1,1 meq/g a cerca de 2,3 meq/g ou de cerca de 1,2 meq/g a cerca de 2,2 meq/g ou de cerca de 1,2 meq/g a cerca de 2,1 meq/g ou de cerca de 1,3 meq/g a cerca de 2,0 meq/g ou de cerca de 1,3 meq/g a cerca de 1,9 meq/g.

[0078]O copolímero catiônico pode ter um peso molecular de cerca de 10 mil g/mol a cerca de 1 milhão g/mol ou de cerca de 25 mil g/mol a cerca de 1 milhão g/mol ou de cerca de 50 mil g/mol a cerca de 1 milhão g/mol ou de cerca de 100 mil g/mol a cerca de 1,0 milhão g/mol ou de cerca de 150 mil g/mol a cerca de 1,0 milhão g/mol. (a) Polímeros catiônicos sintéticos

[0079]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender um polímero sintético que pode ser formado a partir de i) uma ou mais unidades monoméricas catiônicas e, opcionalmente, ii) uma ou mais unidades monoméricas que têm uma carga negativa e/ou iii) um monômero não iônico, sendo que a carga subsequente do copolímero é positiva. A razão entre os três tipos de monômeros é dada por "m", "p" e "q", onde "m" é o número de monômeros catiônicos, "p" é o número de monômeros que têm uma carga negativa e "q" é o número de monômeros não iônicos.

[0080]Os polímeros catiônicos podem ser polímeros catiônicos solúveis ou dispersíveis em água, não-reticulados, e sintéticos tendo a seguinte estrutura:

onde A, pode ser uma ou mais das seguintes porções catiônicas:

onde @ = amido, alquilamido, éster, éter, alquila ou alquilarila; onde Y = C1-C22 alquila, alcóxi, alquilideno, alquila ou arilóxi onde y = C1-C22 alquila, alcilóxi, alquil arila ou alquil arilóxi; onde Z = C1-C22 alquila, alcilóxi, arila ou arilóxi onde R1 = H, C1-C4 alquila linear ou ramificada onde s = 0 ou 1, n = 0 ou ≥1 onde T e R7 = C1-C22 alquila e onde X- = halogênio, hidróxido, alcóxido, sulfato ou alquil sulfato.

[0081]Onde o monômero que tem uma carga negativa é definido por R2’ = H, alquila linear ou ramificada C1-C4 e R3 como:

onde D = O, N ou S; onde Q = NH2 ou O; onde u = 1-6 onde t = 0-1 e onde J = grupo funcional oxigenado contendo os seguintes elementos P, S, C.

[0082]Onde o monômero não-iônico é definido por R2’’ = H, C1-C4 alquila linear ou ramificada, R6 = alquila linear ou ramificada, alquil arila, arilóxi, alcilóxi, alquil aril óxi e β é definido como

onde G’ e G’’ são, independentemente um do outro, O, S ou N-H e L = 0 ou 1.

[0083]Exemplos de monômeros catiônicos incluem aminoalquila (met)acrilatos, (met)aminoalquila (met)acrilamidas; monômeros que compreendem ao menos uma função de amina secundária, terciária ou quaternária, ou um grupo heterocíclico contendo um átomo de nitrogênio, vinil amina ou etilenimina; sais dialil dialquil amônio; suas misturas, seus sais, e macromonômeros que derivam deles.

[0084]Exemplos adicionais de monômeros catiônicos incluem (met)acrilato de dimetil amino etila, (met)acrilato de dimetil amino propila, (met)acrilato de ditertiobutilaminoetil, dimetilamino metila (met)acrilamida, dimetil amino propila (met)acrilamida, etilenimina, vinil amina, 2-vinilpiridina, 4- vinilpiridina, cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilato, metilsulfato de trimetil amônio etila (met)acrilato, cloreto de benzila de dimetil amônio etil (met)acrilato, cloreto de 4- benzoilbenzil dimetil amônio acrilato de etila, cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilamido, cloreto de trimetil amônio propila (met)acrilamido, cloreto de vinilbenzil trimetil amônio, cloreto de dialil dimetil amônio.

[0085]Os monômeros catiônicos incluem aqueles que compreendem um grupo amônio quaternário da fórmula - NR3+, sendo que R, que é idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila compreendendo de 1 a 10 átomos de carbono ou um grupo benzila, opcionalmente carregando um grupo hidroxila, e compreendem um ânion (contraíon). Exemplos de ânions são haletos como cloretos, brometos, sulfatos, hidrosulfatos, alquilsulfatos (por exemplo, compreendendo de 1 a 6 átomos de carbono), fosfatos, citratos, formiatos e acetatos.

[0086]Monômeros catiônicos preferenciais incluem cloreto de etil (met)acrilato de trimetil amônio, metil sulfato de etil (met)acrilato de trimetil amônio, cloreto de benzila de etil (met)acrilato de dimetil amônio, cloreto de etil acrilato de 4-benzoilbenzil dimetil amônio, cloreto de etil (met)acrilamido de trimetil amônio, cloreto de propil (met)acrilamido de trimetil amônio, cloreto de vinilbenzil trimetil amônio.

[0087]Monômeros catiônicos adequados adicionais incluem cloreto de propil (met)acrilamido de trimetil amônio.

[0088]Exemplos de monômeros com uma carga negativa incluem monômeros alfa etilenicamente insaturados que compreendem um grupo fosfato ou fosfonato, ácidos monocarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, monoalquilésteres de ácidos dicarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, monoalquilamidas de ácidos dicarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, compostos alfa etilenicamente insaturados que compreendem um grupo ácido sulfônico, e sais de compostos alfa etilenicamente insaturados que compreendem um grupo ácido sulfônico.

[0089]Os monômeros adequados com uma carga negativa incluem ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido vinil sulfônico, sais de ácido vinil sulfônico, ácido vinilbenzeno sulfônico, sais de ácido vinilbenzeno sulfônico, ácido alfa-acrilamidometil propanossulfônico, sais de ácido alfa-acrilamidometil propanossulfônico, metacrilato de 2-sulfoetila, sais de metacrilato de 2- sulfoetila, ácido de acrilamido-2-metilpropanossulfônico (AMPS), sais de ácido acrilamido-2-metilpropanossulfônico e sulfonato de estireno (SS).

[0090]Exemplos de monômeros não-iônicos incluem acetato de vinila, amidas de ácidos carboxílicos alfa etilenicamente insaturados, ésteres de ácidos monocarboxílicos alfa etilenicamente insaturados com um álcool hidrogenado ou fluorado, (met)acrilato de óxido de polietileno (isto é, ácido (met)acrílico polietoxilado), monoalquilésteres de ácidos dicarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, monoalquilamidas de ácidos dicarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, vinil nitrilas, vinil amina amidas, álcool vinílico, vinil pirrolidona e compostos aromáticos de vinila.

[0091]Monômeros não-iônicos adequados incluem estireno, acrilamida, metacrilamida, acrilonitrila, acrilato de metila, acrilato de etila, n-propilacrilato, acrilato de n-butila, metacrilato de metila, etilmetacrilato, n- propilmetacrilato, metacrilato de n-butila, acrilato de 2- etil hexila, metacrilato de 2-etil hexila, acrilato de 2- hidróxi etila e metacrilato de 2-hidróxi etila.

[0092]O contraíon aniônico (X-) em associação com os polímeros catiônicos sintéticos pode ser qualquer contraíon conhecido, contanto que os polímeros permaneçam solúveis ou dispersíveis em água, na composição para tratamento dos cabelos, ou em uma fase coacervada da composição para tratamento dos cabelos, e contanto que os contraíons sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição para tratamento dos cabelos ou, de outro modo, não prejudiquem indevidamente o desempenho, a estabilidade ou a estética do produto. Alguns exemplos não-limitadores desses contraíons incluem haletos (por exemplo, cloro, flúor, bromo, iodo), sulfato e metilsulfato.

[0093]A concentração dos polímeros catiônicos situa-se na faixa de cerca de 0,025% a cerca de 5%, de cerca de 0,1% a cerca de 3% e de cerca de 0,2% a cerca de 1%, em peso da composição para tratamento dos cabelos.

[0094]Os polímeros de celulose catiônica adequados são sais de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido trimetil amônio substituído, citados na indústria (CTFA) como poliquatêrnio 10 e disponíveis junto à Dow/Amerchol Corp. (Edison, N.J., EUA) nas suas séries de polímeros Polymer LR, JR e KG. Outros tipos adequados de celulose catiônica incluem os sais de amônio quaternário poliméricos de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido substituído por lauril dimetil amônio, citados na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 24. Esses materiais estão disponíveis junto à Dow/Amerchol Corp. sob o nome comercial de Polymer LM-200. Outros tipos adequados de celulose catiônica incluem os sais de amônio quaternário poliméricos de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido substituído por lauril dimetil amônio e epóxido substituído por trimetil amônio, citados na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 67. Esses materiais estão disponíveis junto à Dow/Amerchal Corp. sob o nome comercial SoftCAT Polymer SL- 5, SoftCAT Polymer SL-30, Polymer SL-60, Polymer SL-100, Polymer SK-L, Polymer SK-M, Polymer SK-MH e Polymer SK-H.

E. Agentes condicionadores

[0095]As composições para tratamento dos cabelos pode compreender um ou mais agentes condicionadores. Os agentes condicionadores incluem materiais que são utilizados para proporcionar um determinado benefício de condicionamento aos cabelos e/ou à pele. Os agentes condicionadores utilizáveis nas composições para tratamento dos cabelos da presente invenção tipicamente contêm um líquido insolúvel em água, dispersível em água e não-volátil, que forma partículas líquidas emulsificadas. Agentes condicionadores adequados ao uso na composição para tratamento dos cabelos são aqueles caracterizados geralmente como silicones (por exemplo, óleos de silicone, silicones catiônicos, gomas de silicone, silicones de alta refração e resinas de silicone), óleos condicionadores orgânicos (por exemplo, óleos de hidrocarboneto, poliolefinas e ésteres graxos) ou combinações destes, ou aqueles agentes condicionadores que de outro modo formam partículas líquidas, dispersas na matriz de tensoativo aquoso da presente invenção. 1. Agentes condicionadores à base de silicone

[0096]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender de cerca de 0% a cerca de 20%, em peso, e alternativamente, de cerca de 6% a cerca de 18%, em peso; e alternativamente, de cerca de 8% a cerca de 16% em peso de um ou mais silicones com um tamanho de partícula menor que cerca de 300 nm, alternativamente, menor que cerca de 200 nm e, alternativamente, menor que cerca de 100 nm. O silicone pode estar sob a forma de uma nanoemulsão.

[0097]O tamanho de partícula dos um ou mais silicones pode ser medido por dispersão dinâmica de luz (DDL). Um sistema Malvern Zetasizer Nano ZEN3600 (www.malvern.com) usando laser de He-Ne 633 nm pode ser usado para a medição a 25°C.

[0098]A função de autocorrelação pode ser analisada usando o software Zetasizer, fornecido pela Malvern Instruments, que determina o raio hidrodinâmico efetivo, usando-se a equação de Stokes-Einstein:

em que kB é a constante Boltzmann, T é a temperatura absoluta, n é a viscosidade do meio, D é o coeficiente médio de difusão das espécies de dispersão e R é o raio hidrodinâmico das partículas.

[0099]O tamanho de partícula (isto é, raio hidrodinâmico) pode ser obtido por meio da correlação do padrão de manchas observado que surge devido ao movimento browniano e pela resolução da equação de Stokes-Einstein, que relaciona o tamanho de partícula com a constante de difusão medida, tal como é conhecido na técnica.

[0100]Para cada amostra, 3 medições podem ser feitas e valores da média z podem ser reportados como o tamanho de partícula.

[0101]Em uma modalidade, os um ou mais silicones podem estar sob a forma de uma nanoemulsão. A nanoemulsão pode compreender qualquer silicone adequado para aplicação à pele e/ou aos cabelos.

[0102]Em uma modalidade, os um ou mais silicones podem incluir, em sua estrutura molecular, grupos funcionais polares como Si-OH (presentes em dimeticonóis), aminas primárias, aminas secundárias, aminas terciárias e sais de amônio quaternário. Os um ou mais silicones podem ser selecionados dentre o grupo que consiste em aminossilicones, silicones de amônio quaternário pendentes, silicones de amônio quaternário terminais, silicones de óxido de aminopolialquileno, silicones de óxido de polialquileno com amônio quaternário e silicones de aminomorfolino.

[0103]Os um ou mais silicones podem compreender: (a) pelo menos um aminossilicone correspondendo à fórmula (V): R‘aG3-a—SÍ(0SÍG2)n-(0SÍGbR‘2-b)m-O—SÍG3-a-R‘a (I) em que: G é escolhido a partir de um átomo de hidrogênio, um grupo fenila, grupo OH e grupos alquila C1C8, por exemplo, metila, a é um número inteiro na faixa de 0 a 3 e, em uma modalidade, a é 0, b é escolhido dentre 0 e 1 e, em uma modalidade, b é 1, m e n são números de modo que a soma (n + m) possa variar, por exemplo, de 1 a 2.000, como, por exemplo, de 50 a 150, sendo que n pode ser, por exemplo, escolhido a partir de números na faixa dentre 0 a 1.999, como, por exemplo, de 49 até 149 e em que m pode ser escolhido a partir de números na faixa dentre 1 a 2.000, como, por exemplo, de 1 a 10; R‘ é um grupo monovalente da fórmula —CqH2qL, em que q é um número de 2 a 8 e L é um grupo amina opcionalmente quaternizado escolhido a partir dos grupos: —NR"—CH2—CH2—N‘(R1)2, —N(R") 2, — N+ (R")sA-, — N+H(R") 2A-, — N+H2(R")A- e —N(R")—CH2—CH2—N+R"H2A-, em que R" pode ser escolhido a partir de um átomo de hidrogênio, grupos fenila, grupos benzila e grupos à base de hidrocarboneto saturado monovalente, por exemplo, como um grupo alquila que contém de 1 a 20 átomos de carbono, e A- é escolhido dentre íons haleto como, por exemplo, fluoreto, cloreto, brometo e iodeto.

[0104]Em uma modalidade, os um ou mais silicones podem incluir aqueles correspondentes à fórmula (1) em que a = 0, G = metila, m e n são números de modo que a soma (n + m) possa variar, por exemplo, de 1 a 2.000, como, por exemplo, de 50 a 150, sendo que n pode ser, por exemplo, escolhido a partir de números na faixa dentre 0 a 1.999, como, por exemplo, de 49 até 149, e em que m pode ser escolhido a partir de números na faixa dentre 1 a 2.000, como, por exemplo, de 1 a 10; e L é -N(CH3)2 ou -NH2, alternativamente, -NH2.

[0105]O dito pelo menos um aminossilicone adicional da invenção inclui: (b) os silicones de amônio quaternário pendentes da fórmula (VII):

em que: R5 é escolhido dentre grupos à base de hidrocarboneto monovalente contendo de 1 a 18 átomos de carbono, como grupos alquila C1-C18 e grupos alquenila C2-C18, por exemplo, metila; R6 é escolhido dentre grupos à base de hidrocarboneto divalente, como grupos alquileno divalentes C1-C18 e grupos oxialquileno divalentes C1-C18, por exemplo, grupos oxialquileno C1-C8, sendo que o dito R6 é ligado ao Si por meio de uma ligação SiC; Q- é um ânion que pode ser escolhido, por exemplo, a partir de íons haleto, como cloreto, e sais de ácido orgânico (como acetato); r é um valor estatístico médio na faixa de 2 a 20, como de 2 a 8; s é um valor estatístico médio na faixa de 20 a 200, como de 20 a 50.

[0106]Tais aminossilicones são descritos, mais particularmente, na patente U.S. N° 4.185.087, cuja descrição completa está aqui incorporada, a título de referência.

[0107]Um silicone abrangido por essa classe é o silicone comercializado pela empresa Union Carbide sob o nome "Ucar Silicone ALE 56".

[0108]Exemplos adicionais do dito pelo um aminossilicone incluem: c) os silicones de amônio quaternário da fórmula (VIIb):

em que: os grupos R7, que podem ser idênticos ou diferentes, são, cada um, escolhidos de grupos à base de hidrocarboneto monovalente contendo de 1 a 18 átomos de carbono, como grupos alquila C1-C18, por exemplo, metila, grupos alquenila C2-C18 e anéis compreendendo 5 ou 6 átomos de carbono; R6 é escolhido dentre grupos à base de hidrocarboneto divalente, como grupos alquileno divalente C1C18, grupos oxialquileno divalente C1-C18, por exemplo, C1-C8, grupo conectado ao Si por uma ligação SiC; R8, que pode ser idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio, um grupo à base de hidrocarboneto monovalente contendo de 1 a 18 átomos de carbono e, em particular, um grupo alquila C1-C18, um grupo alquenila C2-C18 ou um grupo —R6—NHCOR7; X- é um ânion como um íon haleto, em particular cloreto, ou sal de ácido orgânico (acetato etc.); r representa um valor estatístico médio de 2 a 200 e, em particular, de 5 a 100.

[0109]Tais silicones são descritos, por exemplo, no pedido de patente EP-A-0 530 974, cuja descrição completa está aqui incorporada, a título de referência.

[0110]Silicones abrangidos por essa classe são os silicones vendidos pela empresa Eovnik, sob os nomes Abil Quat 3270, Abil Quat 3272, Abil Quat 3474 e Abil ME 45.

[0111]Exemplos adicionais do dito pelo um aminossilicone incluem: d) os silicones de amônio quaternário e óxido de polialquileno em que os grupos nitrogênio quaternário estão situados na cadeia principal de polissiloxano, nas terminações, ou em ambas.

[0112]Tais silicones são descritos na publicação PCT n° WO 2002/010257, cuja descrição completa está aqui incorporada, a título de referência. abrangidos por essa classe são os silicones vendidos pela empresa Momentive sob os nomes Silsoft Q.

[0113]Silicones abrangidos por essa classe são os silicones vendidos pela empresa Momentive sob os nomes Silsoft Q. (e) silicones amino funcionais tendo grupos morfolino da Fórmula (V):

onde A denota uma unidade estrutural (I), (II) ou (III) ligada através de —O—

ou um resíduo oligomérico ou polimérico, ligado através de —O—, contendo unidades estruturais das fórmulas (I), (II) ou (III), ou metade de um átomo de oxigênio de ligação a uma unidade estrutural (III), ou denota —OH, * denota uma ligação a uma das unidades estruturais (I), (II) ou (III), ou denota um grupo terminal B (ligado a Si) ou D (ligado a O), B denota um grupo —OH, —O—Si(CH3)3, —O— Si(CH3)2OH, —O—Si(CH3)2OCH3, D denota um grupo —H, —Si(CH3)3, —Si(CH3)2OH, — Si(CH3)2OCH3, a, b e c denotam números inteiros entre 0 e 1.000, com a condição de que a+b+c>0, m, n e o denotam números inteiros entre 1 e 1.000.

[0114]Silicones amino funcionais desse tipo possuem o nome INCI: Copolímero de Amodimeticona/Morfolinometil Silsesquioxano. Uma amodimeticona particularmente adequada é o produto de nome comercial Wacker Belsil® ADM 8301E.

[0115]Exemplos de tais silicones estão disponíveis a partir dos seguintes fornecedores: disponíveis junto à empresa Dow Corning: Fluidos: 2-8566, AP 6087, AP 6088, Fluido DC 8040, Fluido 8822A DC, Polímero DC 8803 & 8813, 7-6030, AP-8104, AP 8201;Emulsões Microemulsão CE-8170 AF, 2-8177, Microemulsão 2-8194, Emulsão 9224, 939, 949, 959, Microemulsão DC 5-7113 Quat, Emulsão DC 5-7070, CE-8810 DC, Emulsão CE 8401, 1619 CE, disponíveis junto à Dow Corning Toray SS-3551, Dow Corning Toray SS-3552; disponíveis junto à empresa Wacker: Wacker Belsil ADM 652, ADM 656, 1100, 1600, 1650 (fluidos) Emulsão ADM 6060 (amodimeticona linear); Emulsão ADM 6057 E (amodimeticona ramificada); ADM 8020 VP (microemulsão); SLM 28040 (microemulsão); disponíveis junto à empresa Momentive: Silsoft 331, SF1708, SME 253 & 254 (emulsão), SM2125 (emulsão), SM 2658 (emulsão), Silsoft Q (emulsão) disponíveis junto à empresa Shin-Etsu: KF-889, KF-867S, KF-8004, X-52-2265 (emulsão); disponíveis junto à empresa Siltech Silicones: Siltech E-2145, E-Siltech 2145-35; disponíveis junto à empresa Evonik Industries: Abil T Quat 60th

[0116]Alguns exemplos não limitadores de aminossilicones incluem os compostos tendo os seguintes nomes INCI: Silicone Quatérnio-1, Silicone Quatérnio-2, Silicone Quatérnio-3, Silicone Quatérnio-4, Silicone Quatérnio-5, Silicone Quatérnio-6, Silicone Quatérnio-7, Silicone Quatérnio-8, Silicone Quatérnio-9, Silicone Quatérnio-10, Silicone Quatérnio-11, Silicone Quatérnio-12, Silicone Quatérnio-15, Silicone Quatérnio-16, Silicone quatérnio-17, Silicone Quatérnio-18, Silicone Quatérnio-20, Silicone Quatérnio-21, Silicone Quatérnio-22, Silicone Quatérnio-80, bem como succinato de pantenol de Silicone Quatérnio-2 e polímero cruzado de Silicone Quatérnio- 16/glicidildimeticona.

[0117]Os aminossilicones podem ser fornecidos na forma de uma nanoemulsão e incluem MEM 9049, MEM 8177, MEM 0959, MEM 8194, SME 253 e Silsoft Q.

[0118]Os um ou mais silicones podem incluir dimeticonas e/ou dimeticonóis. Os dimeticonóis são dimetilsilicones com terminação hidroxila representados pelas fórmulas químicas gerais

em que R é um grupo alquila (de preferência, R é metila ou etila, com mais preferência, metila) e x é um número inteiro até cerca de 500, escolhido para alcançar o peso molecular desejado. Os dimeticonóis comercialmente disponíveis são tipicamente vendidos como misturas com dimeticona ou ciclometicona (por exemplo, os fluidos 1401, 1402 e 1403 da empresa Dow Corning®).

2. Agentes condicionadores que não são à base de silicone

[0119]O agente condicionador das composições para tratamento dos cabelos descritos na presente invenção também podem compreender ao menos um agente condicionador orgânico, seja sozinho ou em combinação com outros agentes condicionadores, como os silicones acima descritos. Alguns exemplos não limitadores de agentes condicionadores orgânicos são descritos a seguir.

a. Óleos de hidrocarboneto

[0120]Os agentes condicionadores orgânicos adequados para uso como agentes condicionadores nas composições para tratamento dos cabelos incluem, mas não se limitam, a óleos de hidrocarboneto que têm ao menos cerca de 10 átomos de carbono, como hidrocarbonetos cíclicos, hidrocarbonetos alifáticos de cadeia linear (saturada ou insaturada), e hidrocarbonetos alifáticos de cadeia ramificada (saturada ou insaturada), incluindo polímeros e misturas dos mesmos. Óleos de hidrocarboneto de cadeia linear podem ser de cerca de C12 a cerca de C19. Óleos de hidrocarboneto de cadeia ramificada, inclusive polímeros de hidrocarboneto, tipicamente conterão mais de 19 átomos de carbono.

b. Poliolefinas

[0121]Os óleos condicionadores orgânicos para uso nas composições para tratamento dos cabelos descritos na presente invenção também incluem poliolefinas, incluindo poli-α-olefinas líquidas e/ou poli-α-olefinas líquidas hidrogenadas. As poliolefinas para uso na presente invenção podem ser preparadas através da polimerização de monômeros olefênicos C4 a cerca de C14, e em uma modalidade, de cerca de C6 a cerca de C12.

c. Ésteres graxos

[0122]Outros agentes condicionadores orgânicos adequados ao uso como agente condicionador nas composições para tratamento dos cabelos da presente invenção incluem ésteres graxos tendo ao menos 10 átomos de carbono. Esses ésteres graxos incluem ésteres com cadeias hidrocarbila derivadas de ácidos graxos ou alcoóis. Os radicais hicrocarbila dos ésteres graxos da presente invenção podem incluir ou ter ligações covalentes com outras funcionalidades compatíveis, como amidas e porções alcóxi (por exemplo, ligações etóxi ou éter, etc.). Outros ésteres oligoméricos ou poliméricos, preparados a partir de ésteres de glicerila insaturados, também podem ser usados como materiais condicionadores.

d. Compostos de condicionamento fluorados

[0123]Os compostos fluorados adequados para proporcionar condicionamento aos cabelos como agentes condicionadores orgânicos incluem perfluoropoliéteres, olefinas perfluorinadas, polímeros especializados à base de flúor que podem estar sob a forma de um fluido ou elastômero similar aos fluidos de silicone anteriormente descritos, e dimeticonas perfluorinadas.

e. Álcoois graxos

[0124]Outros óleos condicionadores orgânicos adequados ao uso nas composições para tratamento dos cabelos descritas na presente invenção incluem, mas não se limitam a, álcoois graxos tendo ao menos cerca de 10 átomos de carbono, cerca de 10 a cerca de 22 átomos de carbono e, em uma modalidade, de cerca de 12 a cerca de 16 átomos de carbono.

f. Glicosídeos de alquila e derivados de glicosídeo de alquila

[0125]Os óleos condicionadores orgânicos adequados para uso nas composições para tratamento dos cabelos incluem, mas não se limitam, a glicosídeos de alquila e aos derivados de glicosídeo de alquila. Alguns exemplos não limitadores específicos de glicosídeos de alquila e derivados de glicosídeo de alquila adequados incluem Glucam E-10, Glucam E-20, Glucam P-10 e Glucquat 125, disponíveis comercialmente junto à Amerchol.

g. Polietilenoglicóis

[0126]Os compostos adicionais úteis à presente invenção como agentes condicionadores incluem polietileno glicóis e polipropileno glicóis, tendo um peso molecular de até cerca de 2.000.000, como aqueles cujos nomes CTFA são PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000, PEG-2M, PEG-7M, PEG-14M, PEG-45M e misturas dos mesmos.

K. Dispensador mecânico de espuma

[0127]O dispensador mecânico de espuma aqui descrito pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em dispensadores de espuma comprimíveis, dispensadores de espuma a bomba, outros dispensadores mecânicos de espuma e combinações dos mesmos. Em uma modalidade, o dispensador mecânico de espuma é um dispensador de espuma comprimível. Exemplos não limitadores de dispensadores a bomba adequados incluem aqueles descritos nos documentos WO 2004/078903, WO 2004/078901 e WO 2005/078063 e podem ser fornecidos por Albea (60 Electric Ave., Thomaston, CT 06787, USA) ou Rieke Packaging Systems (500 West Seventh St., Auburn, Indiana 46706).

[0128]O dispensador de espuma mecânica pode compreender um reservatório para conter a composição para tratamento dos cabelos. O reservatório pode ser feito de qualquer material adequado selecionado a partir do grupo que consiste em plástico, metal, liga, laminado e combinações dos mesmos. O reservatório pode ser um reservatório reabastecível como um reservatório de despejar ou de rosca, ou o reservatório pode ser para um único uso. O reservatório também pode ser removível do dispensador mecânico de espuma. Alternativamente, o reservatório pode ser integrado ao dispensador mecânico de espuma. Em uma modalidade, pode haver dois ou mais reservatórios.

[0129]O reservatório pode ser compreendido de um material selecionado do grupo que consiste em materiais rígidos, materiais flexíveis e combinações dos mesmos. O reservatório pode ser compreendido de um material rígido, de modo a não achatar sob pressão atmosférica externa quando submetido a um vácuo parcial interno.

G. Dispensador de espuma em aerossol

[0130]O dispensador de espuma em aerossol pode compreender um reservatório para conter a composição para tratamento dos cabelos. O reservatório pode ser feito de qualquer material adequado selecionado a partir do grupo que consiste em plástico, metal, liga, laminado e combinações dos mesmos. Em uma modalidade, o reservatório pode ser usado uma única vez. Em uma modalidade, o reservatório pode ser removível do dispensador de espuma em aerossol. Alternativamente, o reservatório pode ser integrado ao dispensador de espuma em aerossol. Em uma modalidade, pode haver dois ou mais reservatórios.

[0131]O reservatório pode ser compreendido de um material selecionado do grupo que consiste em materiais rígidos, materiais flexíveis e combinações dos mesmos. O reservatório pode ser compreendido de um material rígido, de modo a não achatar sob pressão atmosférica externa quando submetido a um vácuo parcial interno.

H. Agente formador de espuma

[0132]A composição para tratamento dos cabelos descrita aqui pode compreender de cerca de 1% a cerca de 10% de propelente, alternativamente de cerca de 2% a cerca de 9% de propelente e, alternativamente, de cerca de 3% a cerca de 8% de propelente em peso da composição para tratamento dos cabelos.

[0133]O agente formador de espuma pode compreender um ou mais materiais voláteis que, em um estado gasoso, podem transportar os outros componentes da composição para tratamento dos cabelos sob a forma particulada ou em gotículas. O agente formador de espuma pode ter um ponto de ebulição dentro da faixa de cerca - 45 °C a cerca de 5 °C. O agente formador de espuma pode ser liquefeito quando embalado em recipientes de aerossol convencionais sob pressão. A rápida ebulição do agente formador de espuma mediante a saída do dispensador de espuma em aerossol pode auxiliar na atomização dos outros componentes da composição para tratamento dos cabelos.

[0134]Um agente formador de espuma em aerossol que podem ser empregado na composição para tratamento dos cabelos pode incluir os hidrocarbonetos quimicamente inertes como propano, n-butano, isobutano, ciclopropano e misturas dos mesmos, bem como hidrocarbonetos halogenados como diclorodifluorometano, 1,1-dicloro-1,1,2,2- tetrafluoroetano, 1-cloro-1,1-difluoro-2,2-trifluoetano, 1- cloro-1,1-difluoroetileno, 1,1-difluoroetano, dimetil éter, monoclorodifluorometano, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno e misturas dos mesmos. O propelente pode compreender hidrocarbonetos como isobutano, propano e butano, e esses materiais podem ser usados por sua baixa reatividade ao ozônio e podem ser usados como componentes individuais onde suas pressões de vapor a 21,1°C variam de cerca de 117 kPa a cerca de 745 kPa (cerca de 1,17 bar a cerca de 7,45 bar), alternativamente, de cerca de 117 kPa a cerca de 483 kPa (cerca de 1,17 bar a cerca de 4,83 bar) e, alternativamente, de cerca de 214 kPa a cerca de 379 kPa (cerca de 2,14 bar a cerca de 3,79 bar). O propelente formador de espuma pode ser hidrofluorolefinas (HFOs).

I. Viscosidade

[0135]A composição para tratamento dos cabelos pode ter uma viscosidade de fase líquida menor que cerca de 3.000 centipooise (cP), alternativamente de cerca de 1 cP centipoise a cerca de 3.000 cP, alternativamente de cerca de 10 cP centipoise a cerca de 3.000 cP, alternativamente de cerca de 20 cP a cerca de 2.500 cP, alternativamente de cerca de 50 a cerca de 2.500 cP ou alternativamente de cerca de 50 a cerca de 2000 cP, conforme definido aqui. As viscosidades são medidas por um reômetro R/S Plus Brookfield de tensão controlada de cone/placa, disponível junto à Brookfield Engineering Laboratories, Stoughton, MA, EUA. O cone usado (Fuso C-75-1) tem um diâmetro de 75 mm e ângulo de 1°. A viscosidade é determinada usando-se um experimento de fluxo de estado de equilíbrio à taxa de cisalhamento constante de 2 s-1 a uma temperatura de 26,5 °C. O tamanho da amostra é de 2,5 ml, e o tempo total de leitura da medição é de 3 minutos.

J. Perfume

[0136]A composição para tratamento dos cabelos pode compreender de cerca de 0,5% a cerca de 7%, alternativamente, de cerca de 1% a cerca de 6% e, alternativamente, de cerca de 1% a cerca de 5% de perfume, em peso, da composição para tratamento dos cabelos.

[0137]A composição para tratamento dos cabelos pode ter uma razão de silicone para perfume de cerca de 95:5 a cerca de 50:50, alternativamente, de cerca de 90:10 a cerca de 60:40, e alternativamente, de cerca de 85:15 a cerca de 70:30.

[0138]Exemplos de perfumes adequados podem ser obtidos junto à CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association) 1992 International Buyers Guide, publicado por CFTA Publications e OPD 1993 Chemicals Buyers Directory - 80a Edição Anual, publicado pela Schnell Publishing Co. Uma pluralidade de componentes de perfume pode estar presente na composição para tratamento dos cabelos.

K. Ingredientes opcionais

[0139]A composição para tratamento dos cabelos aqui descrita pode conter, opcionalmente, um ou mais componentes adicionais conhecidos para uso em produtos para cuidados pessoais ou para tratamento dos cabelos, desde que os ditos componentes adicionais sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais aqui descritos, ou que, de outro modo, não prejudiquem indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. Esses ingredientes opcionais são, mais tipicamente, aqueles materiais aprovados para uso em cosméticos e que são descritos em livros de referência como o CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Segunda Edição, The Cosmetic, Toiletries, e Fragrance Association, Inc. 1988, 1992. Concentrações individuais desses componentes adicionais podem situar-se na faixa de cerca de 0,001 % a cerca de 10 % em peso da composição de condicionamento.

[0140]Emulsificantes adequados para uso como um ingrediente opcional da presente invenção incluem mono e diglicerídeos, alcoóis graxos, ésteres de poliglicerol, ésteres de propileno glicol, ésteres de sorbitano e outros emulsificantes conhecidos ou, de outro modo, comumente usados nas interfaces de ar estabilizadas, como, por exemplo, aqueles usados durante a preparação de produtos alimentícios aerados como bolos e outros produtos assados e mercadorias de confeitaria, ou durante a estabilização de cosméticos como mousses para os cabelos.

[0141]Outros exemplos não limitadores desses ingredientes opcionais incluem conservantes, perfumes ou fragrâncias, polímeros catiônicos, modificadores de viscosidade, agentes corantes ou tinturas, agentes condicionadores, agente de descoloração de cabelos/pelos, espessantes, hidratantes, reforçadores de espuma, tensoativos ou cotensoativos não iônicos adicionais, emolientes, ativos farmacêuticos, vitaminas ou nutrientes, filtros solares, desodorantes, elementos sensoriais, extratos vegetais, nutrientes, adstringentes, partículas cosméticas, partículas absorventes, partículas adesivas, fixadores de cabelos, fibras, agentes reativos, agentes clareadores da pele, agentes de bronzeamento da pele, agentes anticaspa, perfumes, agentes esfoliantes, ácidos, bases, umectantes, enzimas, agentes de suspensão, modificadores de pH, colorantes de cabelos/pelos, agentes de ondulação de cabelos, partículas de pigmento, agentes antiacne, agentes antimicrobiais, filtros solares, agentes de bronzeamento, partículas de esfoliação, agentes de restauração ou crescimento dos cabelos/pelos, repelentes de insetos, agentes de loção para barbeamento/depilação, solventes ou diluentes não voláteis (solúveis e insolúveis em água), cossolventes ou outros solventes adicionais, e outros materiais similares.

[0142]Exemplos não limitantes dos agentes anticaspa incluem um material ou uma mistura selecionada dos grupos que consistem em: azóis, como climbazol, cetoconazol, itraconazol, econazol e elubiol; hidroxipiridonas, como octopirox (piroctona olamina), ciclopirox, rilopirox e MEA-Hidroxioctiloxipiridinona; agentes queratolíticos, como ácido salicílico e outros hidróxi ácidos; estrobilurinas como azoxistrobina e agentes quelantes de metal como 1,10-fenantrolina. Em outra modalidade, os antimicrobianos de azol são um imidazol selecionado do grupo que consiste em benzimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, 10 flutimazol, isoconazol, cetoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazol, nitrato de sulconazol, tioconazol, tiazol e misturas dos mesmos, ou os antimicrobianos de azol são um triazol selecionado do grupo que consiste em: terconazol, itraconazol e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, o ativo antimicrobiano de azol é cetoconazol. Em uma modalidade, o único ativo antimicrobiano é o cetoconazol.

Método para tratamento dos cabelos:

[0143]O método para tratamento dos cabelos aqui descrito compreende (1) fornecer uma composição para tratamento dos cabelos, conforme descrita na presente invenção, (2) dispensar a composição para tratamento dos cabelos como uma forma líquida ou uma forma de espuma com o uso de um dispensador de espuma mecânico ou um dispensador de espuma em aerossol; (3) aplicar a composição aos cabelos; e (4) remover a composição enxaguando os cabelos. A composição para tratamento dos cabelos pode formar uma espuma estável. Uma espuma é estável quando ela substancialmente sustenta seu volume a partir do momento da dispensação até sua aplicação no cabelo. A espuma tem uma densidade de cerca de 0,03 g/ml a cerca de 0,35 g/ml, quando dispensada a partir do dispensador de espuma em aerossol. A espuma pode, também, ter uma densidade de espuma de cerca de 0,05 g/cm3 a cerca de 0,35 g/cm3, alternativamente de cerca de 0,08 g/cm3 a cerca de 0,25 g/cm3, alternativamente de cerca de 0,08 g/cm3 a cerca de 0,2 g/cm3, alternativamente de cerca de 0,08 g/cm3 a cerca de 0,18 g/cm3, alternativamente de cerca de 0,08 g/cm3 a cerca de 0,15 g/cm3, alternativamente de cerca de 0,08 g/cm3 a cerca de 0,12 g/cm3; alternativamente de cerca de 0,1 g/cm3 a cerca de 0,12 g/cm3, alternativamente de cerca de 0,12 g/cm3 a cerca de 0,2 g/cm3 ou alternativamente de cerca de 0,15 g/cm3 a cerca de 0,2 g/cm3. Método para determinação da densidade da espuma

[0144]A densidade da espuma é medida colocando-se um béquer de 100 ml sobre uma balança de massa, alcatroando- se a massa do béquer, e então dispensando-se um produto a partir de um recipiente de aerossol para o béquer de 100 ml até que o volume da espuma esteja acima da borda no vaso. A espuma é nivelada com o topo do béquer através da raspagem com uma espátula sobre a mesma. A massa resultante dos 100 ml de espuma é, então, dividida pelo volume (100) para determinar a densidade da espuma em unidades de g/ml.

Exemplos:

[0145]Os exemplos a seguir ilustram a composição para tratamento dos cabelos aqui descrita. As composições exemplificadas podem ser preparadas por meio de técnicas de formulação e mistura convencionais. Deve-se compreender que outras modificações da presente invenção, no âmbito da prática dos versados na técnica, podem ser realizadas sem que se desvie do caráter e âmbito desta invenção. Todas as partes, porcentagens e razões neste documento estão em peso, exceto onde especificado em contrário. Alguns componentes podem ser obtidos junto aos fornecedores sob a forma de soluções diluídas. A quantidade fixada reflete a porcentagem em peso do material ativo, exceto onde especificado em contrário.

[0146]Os seguintes são exemplos não limitadores da composição para tratamento dos cabelos aqui descrita. Exemplos e Resultados Exemplos de xampus com baixa viscosidade

1 . Lauret sulfato de sódio (óxido de etileno 1 molar) a 70% de princípio ativo, fornecedor: Stephan Co 2 . Tridecil éter sulfato de sódio (2 mols de óxido de etileno), Stepan ST2S 65 (SteolTD 402 65) 65% de princípio ativo, fornecedor: Stephan Co 3 . Amphosol HCA, disponível junto à Stepan Company 4 . NaLaa (miranol Ultra Fortune 32) a 32% de teor ativo, fornecedor: Solvay 5 . Jaguar C500, MW de 500.000, CD de 0,7, fornecedor Rhodia 6 . N Hance 3196 MW de 1.700.000, CD de 0,7, fornecedor Ashland 7 . Micro-emulsão de silicone quatérnio, 30% ativo, Abil ME 45, junto à Evonik 8 . Octopirox (piroctona olamina), fornecedor Clariant Combinações

[0147]Parágrafo A. Uma composição de xampu concentrada estável compreendendo: a) de cerca de 20 %, em peso, a cerca de 45 %, em peso, de tensoativo detersivo total; b) de cerca de 2 %, em peso, a cerca de 25 %, em peso, de tensoativo aniônico ramificado com uma cauda que tem uma cadeia alquila com 12 a 18 átomos de carbono; d) de cerca de 5 %, em peso, a cerca de 30 %, em peso, de tensoativo aniônico linear com uma cauda que tem uma cadeia alquila com 12 a 18 átomos de carbono; e) de 0,1 % em peso a cerca de 8 % em peso de um agente redutor de viscosidade; f) de cerca de 40 % em peso a cerca de 80 % em peso de água; sendo que o xampu concentrado possui uma razão de tensoativo aniônico linear/tensoativo aniônico ramificado de cerca de 0,3 a cerca de 5, em que o xampu concentrado possui uma viscosidade menor que 3000 cps a 26,5°C.

[0148]Parágrafo B. A composição para tratamento dos cabelos do Parágrafo A, que tem uma viscosidade de cerca de 1 a cerca de 3.000 cP a 26,5°C.

[0149]Parágrafo C. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A e B, sendo que a composição tem uma viscosidade de cerca de 10 a cerca de 3.000 cP a 26,5°C.

[0150]Parágrafo D. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a C, sendo que a composição tem uma viscosidade de cerca de 50 a cerca de 2000 cP a 26,5°C.

[0151]Parágrafo E. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a D, sendo que o agente redutor de viscosidade é um solvente miscível em água.

[0152]Parágrafo F. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a E, sendo que o agente redutor de viscosidade é dipropilenoglicol.

[0153]Parágrafo G. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a F, sendo que o agente redutor de viscosidade é glicerina.

[0154]Parágrafo H. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a G, sendo que a composição compreende adicionalmente de cerca de 0,1 %, em peso, a cerca de 10 %, em peso, de tensoativo anfotérico.

[0155]Parágrafo I. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a H, sendo que a composição compreende, ainda, de cerca de 2 %, em peso, a cerca de 10 %, em peso, de tensoativo anfotérico.

[0156]Parágrafo J. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a I, sendo que a composição compreende, ainda, de cerca de 0,1 a cerca de 8 %, em peso, de um agente redutor de viscosidade.

[0157]Parágrafo K. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a J, sendo que a composição compreende, ainda, de cerca de 1 a cerca de 8 %, em peso, de um agente redutor de viscosidade.

[0158]Parágrafo L. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a K, sendo que a composição compreende, ainda, de cerca de 2 a cerca de 8 %, em peso, de um agente redutor de viscosidade.

[0159]Parágrafo M. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a L, sendo que a composição para tratamento dos cabelos contém ainda de cerca de 0,05 a 5 por cento em peso de um agente condicionador de silicone.

[0160]Parágrafo N. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a M, sendo que o agente condicionador de silicone contém um ou mais sais de amônio quaternário em sua estrutura molecular.

[0161]Parágrafo O. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a N, sendo que o agente condicionador de silicone é uma microemulsão de dimeticonol.

[0162]Parágrafo P. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a O, sendo que a composição para tratamento dos cabelos compreende, ainda, de cerca de 0,05 a cerca de 2 %, em peso, da composição para tratamento dos cabelos de um ou mais polímeros catiônicos.

[0163]Parágrafo Q. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a P, sendo que a concentração do polímero catiônico é de cerca de 0,05 a cerca de 1 % em peso da composição.

[0164]Parágrafo R. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a Q, sendo que os polímeros catiônicos são selecionados do grupo que consiste em cloreto de guar hidroxipropiltrimônio, poliquatérnio 6, poliquatérnio 7, poliquatérnio 10, poliquatérnio 39, poliquatérnio 67 e misturas dos mesmos.

[0165]Parágrafo S. Composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a R, em o cloreto de guar hidroxipropiltriamônio possui um peso molecular médio ponderal de cerca de 100.000 a cerca de 900.000 g/m.

[0166]Parágrafo T. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a S, em que o teor total de tensoativo é de cerca de 20 % a cerca de 45 %, em peso.

[0167]Parágrafo U. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a T, em que o teor total de tensoativo é de cerca de 25 % a cerca de 35 %, em peso.

[0168]Parágrafo V. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a U, em que o tensoativo aniônico ramificado é selecionado do grupo que consiste em tridecet sulfato de sódio, tridecil sulfato de sódio, sulfato de alquila C12-13 de sódio, sulfato de alquila C1215 de sódio, sulfato de alquila C12-18 de sódio, paret sulfato C12-13 de sódio, paret-n-sulfato C12-13 de sódio, paret-n-sulfato C12-14 de sódio e combinações dos mesmos.

[0169]Parágrafo W. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a V, em que o tensoativo aniônico linear é selecionado do grupo que consiste em lauril sulfato de amônio, lauret sulfato de amônio, lauril sulfato de trietilamina, sulfato de trietil amina lauret, lauril sulfato de trietanolamina, sulfato de trietanol amina lauret, monoetanolamina lauril sulfato, monoetanolamina lauret sulfato, sulfato de lauril dietanol amina, sulfato de lauret dietanol amina, sulfato de sódio de monoglicerídeo láurico, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio, sulfato de lauret potássico, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoi sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, sulfato de cocoila potássico, sulfato de lauril potássio, cocoil sulfato de monoetanolamina, tridecet sulfato de sódio, tridecil sulfato de sódio, metil lauroil taurato de sódio, metil cocoil taurato de sódio, lauroil isetionato de sódio, cocoil isetionato de sódio, lauret sulfossuccinato de sódio, lauril sulfossuccinato de sódio, tridecil benzenossulfonato de sódio, dodecil benzenossulfonato de sódio e misturas dos mesmos.

[0170]Parágrafo X. A composição para tratamento dos cabelos dos Parágrafos A a W, em que a composição para tratamento dos cabelos compreende adicionalmente cerca de 0,5 a cerca de 7% em peso de um perfume.

[0171]As dimensões e valores revelados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos valores numéricos exatos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado de outro modo, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor mencionado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão revelada como "40 mm" se destina a significar "cerca de 40 mm".

[0172]Cada documento citado na presente invenção, inclusive qualquer patente ou pedido de patente em referência remissiva ou relacionado, e qualquer pedido de patente ou patente em que o presente pedido reivindique prioridade ou benefício do mesmo, está desde já integralmente incorporado aqui por referência, exceto quando expressamente excluído ou, de outro modo, limitado. A menção a qualquer documento não é uma admissão de que constitua técnica anterior em relação a qualquer invenção revelada ou reivindicada no presente documento, nem de que ele, por si só ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensine, sugira ou revele tal invenção. Além disso, se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado por referência, terá precedência o significado ou definição atribuído àquele termo neste documento.

[0173]Embora tenham sido ilustradas e descritas modalidades específicas da presente invenção, será evidente aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do espírito e do escopo da invenção. Pretende-se, portanto, cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims

1. Composição de xampu estável caracterizada pelo fato de compreender: a) de 20% em peso a 45% em peso de tensoativo detergente total; b) de 2% em peso a 25% em peso de tensoativo aniônico ramificado com uma cauda possuindo uma cadeia alquila com 12 a 18 átomos de carbono; em que o tensoativo ramificado é tridecil sulfato de sódio; c) de 5% em peso a 30% em peso de tensoativo aniônico linear; em que o tensoativo aniônico linear é lauril éter sulfato de sódio com uma média de um mol de etoxilato; d) de 0,1% em peso a 8% em peso de um agente redutor de viscosidade; e) de 40% em peso a 80% em peso de água; em que o xampu possui uma razão de tensoativo aniônico linear para tensoativo aniônico ramificado de 0,3 a 5, em que o xampu possui uma viscosidade inferior a 3000 cps a 26,5°C; e em que a composição compreende ainda de 1% em peso a 10% em peso de um ou mais agentes formadores de espuma.

2. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de ser administrada na forma de uma espuma através de uma embalagem aerossol.

3. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente formador de espuma é selecionado do grupo que contém hidrocarboneto, hidrocarboneto halogenado e misturas destes.

4. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação 3, caracteri zada pelo fato de que o agente formador de espuma de hidrocarboneto é selecionado a partir de um grupo contendo n-butano, isobutano, propano, ciclopropano e misturas destes.

5. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação 3, caracteri zada pelo fato de que o agente formador de espuma de hidrocarboneto halogenado é trans- 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

6. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação 1, caracteri zada pelo fato de que o agente redutor de viscosidade é um solvente miscível em água.

7. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação 1, caracteri zada pelo fato de que o agente redutor de viscosidade é selecionado do grupo contendo dipropilenoglicol, propilenoglicol, glicerina, xilenossulfonato de sódio e misturas destes.

8. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição compreende ainda de 0,1% em peso a 10% em peso de tensoativo anfotérico.

9. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição para tratamento de cabelos contém ainda de 0,05 a 5% em peso de um agente condicionante de silicone.

10. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição compreende ainda de 0,1% em peso a 5% em peso de um ou mais ingredientes ativos anticaspa.

11. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o ingrediente ativo anticaspa é selecionado do grupo que contém piroctona olamina, climbazol, ácido salicílico e misturas destes.

12. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição para tratamento de cabelos compreende aindade 0,05 a 2% em peso de um ou mais polímeros catiônicos.

13. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que os polímeros catiônicos são selecionados do grupo que consiste em cloreto de guar hidroxipropiltrimônio, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-39, Polyquaternium-67 e misturas destes.

14. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que o cloreto de guar hidroxipropiltrimônio possui um peso molecular médio ponderal de 100.000 a 2.000.000 g/m e uma densidade de carga de 0,2 a 2,2 meq/g.

15. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o teor total de tensoativo é de 20% a 45% em peso.

16. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o teor total de tensoativo é de 25% a 35% em peso.

17. Composição de xampu, de acordo a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição para tratamento de cabelos compreende ainda de 0,5% a 7% em peso de um perfume.