BRPI0506874B1 - composições de xampu condicionante - Google Patents
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Abstract
composições de xampu condicionante. composições de xampu compreendendo ao menos um tensoativo, um óleo de silicone tendo uma viscosidade de fase interna inferior a cerca de 0,05 m^ 2^/s (cerca de 50.000 cst), sendo que o dito óleo de silicone está presente sob a forma de uma microemulsão pré-formada de partículas com um tamanho médio inferior a cerca de 0,15 mícrons, um polímero de deposição catiônica, um veículo aquoso e, opcionalmente, um agente estabilizante, proporcionam uma composição de xampu substancialmente transparente que oferece condicionamento superior aos cabelos e/ou à pele e, ao mesmo tempo, excelente estabilidade em armazenagem e alta transparência ou translucidez óptica.
Description
"COMPOSIÇÕES DE XAMPU CONDICIONANTE" CAMPO DA INVENÇÃO
Esta invenção refere-se a composições de xampu, particularmente a composições de xampu que incluem um sistema tensoativo aniônico, uma microemulsão de silicone e um polímero de deposição à base de celulose catiônica ou goma guar.
FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO . São conhecidas composições de xampu contendo diversas combinações de tensoativo detersivo e agentes condicionadores. Esses produtos tipicamente contêm um tensoativo detergente aniônico em combinação com um agente condicionador, como silicone, óleo de hidrocarboneto, ésteres graxos ou combinações desses itens. Esses produtos têm apresentado grande aceitação entre os consumidores como um meio de obter, de maneira conveniente, um desempenho de condicionamento e limpeza dos cabelos e da pele, a partir de um único produto de cuidados pessoais.
No entanto, muitas composições de xampu não oferecem suficiente deposição de agentes condicionadores sobre os cabelos e a pele, durante o processo de limpeza. Sem essa deposição, uma grande parte do agente condicionador é enxaguada durante o processo de limpeza e, portanto, oferece pouco ou nenhum benefício de condicionamento. Sem suficiente' deposição do agente condicionador sobre os cabelos e a pele, pode ser necessário o uso de teores relativaraente altos de agentes condicionadores na composição para higiene pessoal, para proporcionar um adequado desempenho de condicionamento. No entanto, altos teores de um agente condicionador podem aumentar os custos de matéria prima, reduzir a formação de espuma e gerar problemas de estabilidade do produto. A obtenção de boa deposição de um agente condicionador torna-se ainda mais complicada pela ação dos tensoativos detersivos presentes na composição de xampu. Os tensoativos detersivos destinam-se a retirar ou remover óleo, gordura, sujeira e matéria particulada dos cabelos e da pele. Ao fazer isso, os tensoativos detersivos podem, também, interferir com a deposição do agente condicionador que, depositado ou não, pode ser removido durante o enxágue. Isso reduz ainda mais a deposição do agente condicionador sobre os cabelos e a pele após o enxãgüe, reduzindo ainda mais o desempenho de condicionamento.
Um método conhecido para melhorar a deposição de um agente condicionador envolve o uso de determinados polímeros de deposição catiônica. Esses polímeros podem ser polímeros naturais à base de goma guar ou celulose, os quais tenham sido modificados com substituintes catiônicos. A seleção de um polímero com suficiente densidade de carga e peso molecular, em combinação com um sistema tensoativo otimizado, resulta em suficiente deposição de agentes condicionadores. Quando o silicone nesses sistemas com maior deposição tem uma alta viscosidade de fase interna, alguns consumidores notam diferenças de desempenho em termos de limpeza reduzida do xampu, acúmulo de condicionador e redução no volume do penteado. Uma alta viscosidade de fase interna refere-se a viscosidades maiores que 50.000 cSt. e, especialmente, maiores que 100.000 cSt. A redução na deposição do silicone reduzirá esses aspectos negativos, mas também reduzirá os benefícios desejáveis de condicionamento dos cabelos. Portanto, ainda existe uma necessidade por um desempenho de condicionamento otimizado em composições de xampu, que não resulte em um acúmulo levando a redução de volume e insatisfação com as propriedades de limpeza do xampu.
Adicionalmente, uma necessidade dos consumidores não atendida e recentemente identificada é a capacidade de proporcionar um desempenho de condicionamento suficiente com um xampu que seja opticamente transparente, ou ao menos transparente, e que não resulte em prejuízo à limpeza, em acúmulo ou em redução de volume do penteado pretendido e, também, que seja estável para armazenamento. Foi tentado, anteriormente, o uso de gotícuias dispersas de óleo de silicone depositadas sobre os fios de cabelo para a obtenção de condicionamento. No entanto, essas tentativas resultaram ou em condicionamento insuficiente, acúmulo de agentes condicionadores, redução de volume do penteado, ou instabilidade do produto sob a forma de limpidez reduzida do mesmo e/ou uma inaceitável redução na viscosidade do xampu, ao longo do tempo, É fato conhecido na técnica que agentes cosméticos oleosos, como os silicones, podem ser incorporados a composições cosméticas por meio de microemulsificação, onde o silicone está presente sob a forma de gotículas emulsifiçadas de maneira estável, com um tamanho de partícula de cerca de 0,15 mícrons ou menos.
No entanto, devido à própria natureza da forma em que as partículas mícroemulsionadas de um óleo condicionador são incorporadas às composições cosméticas, os benefícios de condicionamento que podem ser obtidos são, freqüentemente, limitados por um nível insatisfatório de deposição no local pretendido, isto é, sobre os cabelos ou a pele. Mesmo que seja obtida suficiente deposição, esta freqüentemente resulta em redução da limpeza, acúmulo do produto e/ou diminuição no volume. Adicionalmente, problemas de estabilidade em armazenagem, como uma redução significativa na límpidez e/ou na viscosidade do produto ao longo do tempo, são comuns nesse tipo de abordagem.
Adicionalmente, foram feitas tentativas, na técnica, de uso de silicones com maior viscosidade de fase interna (> 0,05 m2/s (50.000 cSt)), para a obtenção de xampus condicionantes transparentes. O uso desses materiais de alta viscosidade apresenta diversos desafios técnicos. Os principais desafios técnicos são a redução na limpeza, o acúmulo de produto e a diminuição no volume, conforme acima descrito. Adicionalmente, foram feitas tentativas de uso de silicones com menor viscosidade de fase interna (> 0,015 m2/s (15.000 cSt)), para a obtenção de xampus condicionantes transparentes. No passado, o uso de materiais com viscosidade mais baixa resultou em prejuízo ao desempenho de condicionamento e/ou à estabilidade de viscosidade. A falta de desempenho de condicionamento é provavelmente o resultado da combinação inadequada de polímero e sistema tensoativo, resultando em deposição insatisfatória do silicone. Adicionalmente, essas tentativas resultaram em formulações que são muito instáveis, demonstrando uma diminuição significativa na viscosidade do xampu após um período de tempo relativamente curto.
Conseqüentemente, persiste a necessidade por uma composição de xampu substancialmente transparente, que proporcione benefícios de condicionamento superiores aos cabelos e/ou à pele. Persiste, também, a necessidade por uma composição de xampu substancialmente transparente, que permaneça estãvel/substancialmente transparente após um armazenamento prolongado.
SUMARIO DA INVENÇÃO A presente invenção atende às necessidades anteriormente mencionadas, ao apresentar uma composição de xampu que proporciona um condicionamento superior aos cabelos e/ou à pele, ao mesmo tempo em que também oferece excelente estabilidade durante o armazenamento e, opcionalmente, alta translucidez ou transparência óptica. Esses benefícios podem ser obtidos pela combinação de um óleo de silicone microemulsionado de baixa viscosidade com um polímero de deposição catiôníca.
De acordo com a presente invenção, é apresentada uma composição de xampu compreendendo: (a) de cerca de 2 % a cerca de 35 %, em peso, de ao menos um tensoativo; (b) de cerca de 0,01 % a cerca de 10 %, em peso, de um óleo de silicone com uma viscosidade de fase interna inferior a cerca de 0,05 m2/s (cerca de 50.000 cSt), em que o dito óleo de silicone está presente sob a forma de uma microemulsão pré-formada de partículas com um tamanho médio inferior a cerca de 0,15 mícrons, sendo que a emulsão compreende água, tensoativo e as ditas partículas, e sendo que o equivalente molar de tensoativo para o total da composição de xampu é igual a, ou maior que, o equivalente molar de tensoativo na microemulsão pré-fornada; (c) de cerca de 0,01 % a cerca de 10 %, em peso, de um polímero de deposição catiôníca selecionado do grupo consistindo em polímeros de celulose catiônica tendo um peso molecular de ao menos cerca de 800.000, e polímeros catiônicos de goma guar tendo um peso molecular de ao menos cerca de 800.000 e uma densidade de carga de ao menos cerca de 0,1 meq/g; (d) um veiculo aquoso; e (e) opcionalmente, de cerca de 0 % a cerca de 5 % de um agente estabilizante. (e) opcionalmente, de cerca de 0 % a cerca de 5 % de um agente estabilizante. DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que particularmente apontam e distintamente reivindicam a invenção, acredita-se que a presente invenção será melhor compreendida com a descrição a seguir.
As composições de xampu da presente invenção incluem ao menos um tensoativo detersivo, uma microemulsão de óleo de silicone, um polímero de deposição catiônica e um veículo aquoso. Cada um desses componentes essenciais, bem como os componentes preferenciais ou opcionais, são descritos em detalhe mais adiante neste documento.
Todas as porcentagens, partes e razões se baseiam no peso total das composições da presente invenção, exceto onde indicado era contrário. Todos os mencionados pesos, conforme sua correspondência a ingredientes aqui relacionados, têm por base o nível do ativo e, portanto, não incluem solventes ou subprodutos que possam estar incluídos em materiais disponíveis comercialmente, exceto onde indicado em contrário.
Todos os pesos moleculares para uso na presente invenção são pesos moleculares médios ponderais expressos em gramas/mol, exceto onde indicado em contrário. 0 termo "densidade de carga", para uso na presente invenção, refere-se à razão do número de cargas positivas em uma unidade monomérica da qual um polímero é composto para o peso molecular da dita unidade monomérica. A densidade de carga é tipicamente expressa em miliequivalentes por grama. A densidade de carga multiplicada pelo peso molecular do polímero determina o número de sítios positivamente carregados em uma dada cadeia de polímero.
Para uso na presente invenção, "que contém" significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados. Esse termo abrange os termos "que consiste em" e "que consiste essencíalmente em". As composições e métodos/processos da presente invenção podem conter, consistir e consistir essencíalmente nos elementos e limitações essenciais da invenção aqui descrita, bem como em qualquer dos ingredientes, componentes, etapas ou limitações adicionais ou opcionais, aqui descritas. 0 termo "polímero", para uso na presente invenção, inclui materiais produzidos pela polimerização tanto de um só tipo de monômero como de dois (isto é, copolímeros) ou mais tipos de monômeros.
Para uso na presente invenção, o termo "adequado para aplicação a cabelo humano" significa que as composições ou seus componentes, conforme descritos, são adequados ao uso em contato com os cabelos, o couro cabeludo e a pele de um ser humano sem causar toxicidade, incompatibilidade, instabilidade, resposta alérgica e problemas similares. 0 termo "substancialmente límpida", para uso na presente invenção, significa que as composições têm uma porcentagem de transparência de ao menos cerca de 75 % de transmitância a 600 nm, quando medida na ausência de pigmentos e corantes usando qualquer espectrofotômetro UV padrão. O temo "estável para armazenamento", para uso na presente invenção, significa que as composições mantêm um nível de transparência de ao menos cerca de 70 % de transmitância a 600 nm, quando medida na ausência de pigmentos e corantes, durante ao menos 6 meses armazenadas a 101 kPa (uma (1) atmosfera} de pressão, 50 % de umidade relativa e 25 °C ou, para aproximação de envelhecimento rápido, durante 2 semanas a uma temperatura de 45 °C. 0 termo "estável para armazenamento" pode, também, referir-se à estabilidade de viscosidade do xampu, sendo que a viscosidade da composição de xampu terminada diminui não mais que 40 % em comparação à viscosidade inicial das composições de xampu durante ao menos 6 meses, guando armazenadas a 101 kPa {1 atmosfera de pressão), 50 % de umidade relativa e 25 °C ou, para aproximação de envelhecimento rápido, durante 2 semanas a uma temperatura de 45 °C. A viscosidade de fase interna do silicone sendo medida é a viscosidade do próprio óleo de silicone, e não a da emulsão ou da composição final de xampu. Para medir a viscosidade de fase interna do silicone, a emulsão precisa primeiro ser separada em fases, separando-se o óleo de silicone do veículo {isto é, água) e dos tensoativos na microemulsão. A separação da emulsão de silicone é tipicamente obtida mediante a adição de uma quantidade suficiente de solvente, por exemplo isopropanol, o qual não é substancialmente solúvel no silicone, ou por meio de um procedimento em etapas, no qual a adição de isopropanol é seguida pela adição de acetona. Após a separação física do óleo de silicone do veículo e dos tensoativos, podem ser usadas técnicas padrão para a medição da viscosidade. A técnica preferencial para medição da viscosidade envolve o uso de um viscosímetro de cone e placa Brookfield, e é realizada a 25 °C.
A. TENSOATIVO
As composições de xampu da presente invenção incluem um sistema tensoativo aniônico. O componente tensoativo é incluído para conferir desempenho de limpeza à composição. O componente tensoativo, por sua vez, consiste em um tensoativo etoxilado e um sulfato e, opcionalmente, um tensoativo zwiteriônico ou anfotéríco, um tensoativo adicional, ou uma combinação desses itens. Tais tensoativos devem ser fisicamente e quimícamente compatíveis com os componentes essenciais aqui descritos, ou não devem, por outro lado, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto.
Os componentes de tensoativo aniônico adequados ao uso nas composições de xampu da presente invenção incluem aqueles que são conhecidos para uso nos cuidados do cabelo ou em outras composições para cuidados pessoais. A concentração do componente de tensoativo aniônico nas composições de xampu precisa ser suficiente para proporcionar o desempenho desejado de limpeza e de espuma, e geralmente situa-se na faixa de cerca de 2 % a cerca de 35 %, de preferência de cerca de 5 % a cerca de 25 %, em peso, da composição de xampu.
Os tensoativos aniônicos preferenciais adequados para uso nas composições de xampu são sulfatos de alquila e alquil éter sulfatos. Estes materiais têm as respectivas fórmulas R0S03M e RO(C2H40)XS03M, em que R é alquila ou alquenila de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, x é um inteiro de cerca de 1 a cerca de 10 e M é um cátion como amônio, alcanolamina como trietanolamina, um metal monovalente como sódio e potássio, e cátions de metais polivalentes como magnésio e cálcio. A solubilidade do tensoativo dependerá dos tensoativos aniônicos e dos cátions específicos que venham a ser escolhidos.
De preferência, R tem de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, com mais preferência, de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono, com ainda mais preferência, de cerca de 12 a cerca de 14 átomos de carbono, em ambos os sulfatos de alquila e sulfatos de alquil éter. Os alquil éter sulfatos são tipicamente produzidos a partir da condensação de álcoois de óxido de etileno e ãlcoois monoídricos que têm de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono. Os álcoois podem ser sintéticos ou podem ser derivados de gorduras, com o óleo de coco, óleo de coco de babaçu (azeite de dendê), sebo. 0 álcool laurila e os ãlcoois de cadeia linear derivados do óleo de coco ou do óleo de babaçu são preferenciais. Tais álcoois são reagidos com de cerca de 0 a cerca de 10, de preferência, cerca de 2 a cerca de 5, com mais preferência de cerca de 3 proporções molares de óxido de etileno, e a mistura resultante da espécie molecular que tem, por exemplo, uma média de 3 moles de óxido de etileno por mol de álcool é sulfatada e neutralizada.
Alguns exemplos não-limitadores específicos de alquil éter sulfatos que podem ser utilizados nas composições para cuidados pessoais da presente invenção incluem sais de sódio e de amônío de sulfato de coco alquil trietileno glicol éter, de sulfato de sebo alquil trietileno glicol éter sulfato, e de sulfato de sebo alquil hexa oxietileno. Os alquil éter sulfatos altamente preferenciais são os que contêm uma mistura de compostos individuais, mistura essa que tem uma cadeia de alquila com comprimento, médio de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono e um grau médio de etoxílação de cerca de 1 a cerca de 4 moles de óxido de etileno. Essa mistura também contém de cerca de 0 a 20 %, em peso, de compostos C12-13,. de 60 a 100 %, em peso, de compostos Cn-15-is; de cerca de 0 a 20 %, em peso, de compostos Cn-ie-is; de cerca de 3 a 30 %, em peso, de compostos que têm um grau de etoxilação igual a 0,- de cerca de 45 a 90 %, em peso, de compostos que têm um grau de etoxilação de 1 a 4; de cerca de 10 a 25 %, em peso, de compostos que têm um grau de etoxilação de 4 a 8; e de cerca de 0,1 a 15 %, em peso, de compostos que têm um grau de etoxilação superior a 8.
Uma porcentagem de etoxilato pode ser calculada com base na estequiometria da estrutura do tensoativo, com base em um determinado peso molecular do tensoativo no qual o nümero de moles de etoxilação seja conhecido. Da mesma forma, dados um peso molecular específico de um tensoativo e uma medição do completamento da reação de sulfatação, a porcentagem de sulfato pode ser calculada. As técnicas analíticas foram desenvolvidas para medir a porcentagem de etoxilação ou a porcentagem de sulfatos nos sistemas tensoativos. 0 teor de etoxilato e o teor de sulfato representativos de um determinado sistema tensoativo são calculados a partir da porcentagem de etoxilação e da porcentagem de sulfatos dos tensoativos individuais, da seguinte maneira: Teor de etoxilato em uma composição = porcentagem de etoxilação multiplicada pela porcentagem de tensoativo etoxilado ativo.
Teor de sulfato em uma composição = porcentagem de sulfato no tensoativo etoxilado multiplicada pela porcentagem de tensoativo etoxilado ativo, somada à porcentagem de sulfato no tensoatívo não-etoxilado multiplicada pela porcentagem de tensoatívo não-etoxilado ativo.
Outra classe adequada de tensoativos aniônicos inclui os sais solúveis em água dos produtos de reação orgânicos do ácido sulfúrico com a fórmula geral R1-SO3-M, em que Rj é escolhido do grupo formado por um radical de hidrocarboneto alifãtico saturado, com cadeia linear ou ramificada, que tem de 8 a 24 e, de preferência, de 12 a 18, átomos de carbono, e em que M é um cãtion. Exemplos importantes são os sais de um produto orgânico da reação de ácido sulfúrico de um hidrocarboneto da série do metano, inclusive iso, neo, ineso e n-parafinas, com de 8 a 24 átomos de carbono, de preferência de 12 a 18 átomos de carbono, e um agente de sulfonação, por exemplo S03, H2SO4, óleum, obtido de acordo com métodos de sulfonação conhecidos, inclusive alvejamento e hidrólise. São preferenciais as n-parafinas de C12 a C.18 - sulfonadas com metal alcalino e com amônio.
Os tensoativos aniônicos preferenciais para uso nas composições de xampu incluem lauril sulfato de amônio, lauret sulfato de amônio, lauril sulfato de trietilamina, lauret sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, lauret sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, lauret sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, lauret sulfato de dietanolamina, monoglicerídeo láurico de sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, lauret sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de tríetanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, e combinações desses itens. Tensoativos adicionais Os tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos adequados ao uso nas composições de xampu da presente invenção incluem aqueles conhecidos por seu uso em produtos para cuidado dos cabelos ou outras composições para cuidados pessoais. A concentração desses tensoativos anfotéricos situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 0,5 % a cerca de 20 % e, de preferência, de cerca de 1 % a cerca de 10 % em peso da composição. Alguns exemplos não-1imitadores de tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos adequados são descritos nas Patentes U.S. N° 5.104.645 e 5.106.609.
Os tensoativos anfotéricos adequados ao uso nas composições de xampu são bem conhecidos na técnica, e incluem os tensoativos araplamente descritos como derivados de aminas alifáticas secundárias e terciárias, nas quais o radical alifático pode ser uma cadeia linear ou ramificada, e sendo que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e um contém um grupo solubilizante em água aniônico, como carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Os tensoativos anfotéricos preferenciais para uso na presente invenção incluem cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato e misturas dessas substâncias.
Os tensoativos zwiteriônicos adequados ao uso nas composições de xampu são bem conhecidos na técnica, e incluem os tensoativos amplamente descritos como derivados de compostos de amônio quaternário alifático, fosfônio e sulfônio, nos quais os radicais alifáticos podem ser de cadeia ramificada ou linear, sendo que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico, como carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. São preferenciais os zwiteriônicos como as betaínas.
Tensoativos opcionais As composições de xampu da presente invenção podem, ainda, incluir tensoativos adicionais para uso em combinação com o componente tensoativo descrito anteriormente neste documento. Outros tensoativos aniônicos adequados são os -sais solúveis em água de produtos orgânicos da reação do ácido sulfúrico de acordo com a fórmula [R^Stúj-M ], em que R1 é um radical de hidrocarboneta alifático saturado, com cadeia linear ou ramificada, que tem de cerca de 8 a cerca de 24, de preferência de cerca de 10 a cerca de 18,átomos de carbono, e em que M é um cátion descrito anteriormente neste documento. Alguns exemplos não-limitadores desses tensoativos são os sais de um produto orgânico da reação de ácido sulfúrico de um hidrocarboneto da série do metano, inclusive iso, neo e n-parafinas, que têm de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono, de preferência de cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono, e um agente de sulfonação, por exemplo S03, H2S04, obtido de acordo com os métodos conhecidos de sulfonação, inclusive alvejamento e hidrólise. São preferenciais as n-parafinas de Cio a Cie sulfonadas com metal alcalino e com amônio, Ainda outros tensoativos aniônicos adequados são os produtos da reação de ácidos graxos esterifiçados com ácido isetiônico neutralizados com hidróxido de sódio em que, por exemplo, os ácidos graxos são derivados de óleo de coco ou óleo de babaçu, sais de sódio ou potássio de amidas de ácido graxo de metíl taureto em que os ácidos graxos, por exemplo, são derivados do óleo de coco ou do óleo de babaçu. Outros tensoativos aniônicos similares são descritos nas patentes U.S. n° 2.486.921, 2.486.922 e 2.396.278.
Outros tensoativos aniônicos adequados para uso nas composições de xampu são os succinatos, cujos exemplos incluem dissódio N-octadecilsulfosuccinato, dissódio laurila sulfosuccínato, diamônio laurila sulfosuccinato, tetrassódio N" (1,2-dicarbóxi etila)-N-octadecilsulfosuccinato, diamila éster de ácido sulfosuccínico sódico, éster diexílico de ácido sulfosuccínico sódico e dioctila ésteres de ácido sulfosuccínico sódico.
Outros tensoativos aniônicos adequados são sulfonatos de olefina que têm cerca de 10 a cerca de 24 átomos de carbono. Neste contexto, o termo "sulfonatos de olefina" refere-se a compostos que podem ser produzidos pela sulfonação de alfa-olefinas por meio de trióxido de enxofre não-complexado, seguida pela neutralização da mistura de reação do ácido em condições tais que quaisquer sulfonatos que tenham sido formados na reação sejam hidrolisados para produzir os hidróxi-alcano sulfonatos correspondentes. 0 trióxido de enxofre pode ser líquido ou gasoso, e é usualmente, mas não necessariamente, diluído por diluentes inertes, por exemplo, por S02 líquido, hidrocarboneto clorado, etc., quando usado na forma líquida, ou por ar, nitrogênio, S02 gasoso, etc., quando usado na forma gasosa. As alfa-olefinas a partir das quais os sulfonatos de olefina são derivados são mono-olefinas que têm de cerca de 10 a cerca de 24 átomos de carbono, de preferência, de cerca de 12 a cerca de 16 átomos de carbono. De preferência, elas são olefinas de cadeia linear. Além dos alceno sulfonatos verdadeiros e de uma proporção de hidróxi-alcano sulfonatos, os sulfonatos de olefina podem conter pequenas quantidades de outros materiais, como alceno dissulfonatos, dependendo das condições da reação, da proporção dos reagentes, da natureza das olefinas de partida, das impurezas do estoque de olefina e das reações colaterais durante o processo de sulfonação. Um exemplo não-limitador de tal mistura de alfa-olefina sulfonato é descrito na patente U.S. n° 3.332.880.
Uma outra classe de tensoativos aniônicos adequada para uso nas composições de xampu é a dos beta-alquilóxi alcano sulfonatos. Estes tensoativos têm a seguinte fórmula; era que R1 é um grupo alquila de cadeia linear que tem de cerca de 6 a cerca de 20 átomos de carbono, R2 é um grupo alquila inferior que tem de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono, de preferência 1 átomo de carbono e M é um cátion solúvel em água-, conforme descrito anteriormente neste documento. Os tensoativos aniônicos preferenciais para uso nas composições para cuidados pessoais incluem tridecil benzeno sulfonato de sódio e dodecil benzeno sulfonato de sódio As amidas, inclusive as alcanolamidas, são os produtos da condensação de ácidos graxos com amina primária e secundária ou alcanolarainas, para gerar produtos com a seguinte Fórmula geral: em que RCO é um radical de ácido graxo e R é C8-20, X é uma alquila, um aromático ou um alcanol (CHR'CH30H, em que R' é H ou alquila Ci-S), Y é H, alquila, alcanol ou X. As amidas adequadas incluem, mas não se limitam a cocamida, lauramida, oleamida e estearamida. As alcanolamidas adequadas incluem, mas não se limitam a, cocamida DEA, cocamida MEA, cocamida MIPA, isoestearamida DEA, isoestearamida MEA, isoesteararaida MI PA, lanolinamida DEA, lauramida DEA, lauramida MEA, lauramida MIPA, linoleamida DEA, linoleamida MEA, linoleamida MIPA, miristamida DEA, miristamida MEA, miristamida MIPA, oleamida DEA, oleamida MEA, oleamida MIPA, palmamida DEA, palmamida MEA, palmamida MIPA, palmitamida DEA, palmitamida MEA, caroço de palma amida DEA, caroço de palma amida MEA, caroço de palma amida MIPA, amendoim amida MEA, amendoim amida MIPA, soja amida DEA, estearamida DEA, estearamida MEA, estearamida MIPA, talóleo amida DEA, sebo amida DEA, sebo amida MEA, undecilenamida DEA, undecilenamida MEA e PPG-2 hidróxi etil coco/iso estearilamida. A reação de condensação pode ser realizada com ácidos graxos livres ou com todos os tipos de ésteres de ácidos graxos, como gorduras e óleos e, particularmente, metil ésteres. As condições de reação e as fontes de matéria prima determinam a mistura de materiais no produto final e a natureza de quaisquer impurezas.
Tensoativos opcionais adequados incluem tensoativos não-iônicos. Podem ser utilizados quaisquer tensoativos desse tipo conhecidos no estado da técnica para uso em produtos para cuidados pessoais ou dos cabelos, desde que o tensoativo adicional opcional seja também química e fisicamente compatível com os componentes essenciais da composição para cuidados pessoais, ou que de outro modo não prejudique indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. A concentração do tensoativo adicional opcional na composição para cuidados pessoais pode variar conforme o desempenho de limpeza ou de espuma desejado, o tensoativo opcional selecionado, a concentração desejada para o produto, a presença de outros componentes na composição e outros fatores bem conhecidos na técnica.
Alguns exemplos não-limitadores de outros tensoativos adequados ao uso nas composições para cuidados pessoais são descritos em "Emulsifiers and Detergents", de McCutcheon, 1989 Animal, publicado por M. C. Publishing Co., e nas Patentes U.S. N° 3.929.678, 2.658.072, 2.438.091 e 2.528.378.
B. SILICONE
Os silicones preferenciais para uso na presente invenção incluem silicones não voláteis, gomas e resinas de siloxano, silicones amino funcionais, silicones quaternários e misturas desses itens, tanto uns com os outros como com silicones voláteis. Exemplos de polímeros de silicone adequados ao uso na presente invenção incluem aqueles apresentados na patente U.S. N° 6.316.541.
Os óleos de silicone são materiais de silicone fluxíveis tendo uma viscosidade, conforme medição a 25 °C, inferior a cerca de 0,05 m2/s (cerca de 50.000 centistokes (csk)), de preferência inferior a cerca de 0,03 m2/s {cerca de 30.000 csk), com mais preferência de cerca de 5 x 10‘6 m2/s (cerca de 5 csk) a cerca de 0,05 m2/s (cerca de 50.000 csk) e, com mais preferência ainda, de cerca de 1 x 10'5 m2/s (cerca de 10 csk) a cerca de 0,03 m2/s (cerca de 30.000 csk.) Os óleos de silicone adequados ao uso nas composições para cuidados pessoais da presente invenção incluem polialquil siloxanos, poliaríl siloxanos, polialquil aril siloxanos, copolímero de poliéter siloxano e misturas dessas substâncias. Podem, também, ser usados outros fluidos de silicone insolúveis e não-volãteis com propriedades de condicionamento dos cabelos.
Os óleos de silicone incluem polialquil ou poliaril siloxanos que estão de acordo com a seguinte fórmula: sendo que R é alifático, de preferência alquila, alquenila ou arila, R pode ser substituído ou não substituído, e x é um número inteiro de 1 a cerca de 8.000. Os grupos R substituídos adequados ao uso nas composições para cuidados pessoais da presente invenção incluem, mas não se limitam a: alcõxi, ariloxi, alcarila, arilalquila, arilalqueníla e alcamino, bem como grupos arila e alifãticos éter-substituídos, hidroxila-substituídos e halogênio-substituídos. As formas substituídas com hidroxila, conhecidas como dimeticonóis, são o silicone mais comumente encontrado em microemulsões pré-formadas. Exemplos de microemulsões de dimeticonol consistentes com a presente invenção incluem, mas não se limitam à microemulsão de silicone DC-2-1865, disponível junto à Dow Corning. Esses grupos hidroxila podem ser, ainda, reagidos ou substituídos conforme se deseje, de modo a melhorar ainda mais as características de desempenho ou estabilidade da composição de xampu. Os grupos R adequados incluem, também, timetil siloxano, atninas catiônicas e grupos de amônio quaternário.
Os substituintes alquila e alquenila preferenciais são as alquilas e alquenilas de Ci a C5, com mais preferência de Ci a C4 e, com mais preferência, de Ci a C2. As porções alifãticas de outros grupos contendo alquila, alquenila ou alquinila (como alcóxi, alcarila e alcamino) podem ter cadeias lineares ou ramificadas, e são de preferência de Ci a C5, com mais preferência de Ci a C4, com mais preferência ainda de Ca a C3 e, com a máxima preferência, de Ca a C2. Conforme discutido acima, os substituintes R também podem conter funcionalidades amino como, por exemplo, grupos alcamino que podem ser aminas primárias, secundárias, terciárias ou amônio quaternário. Estas incluem mono, di e tri alquil amino, bem como grupos alcóxi amino, sendo que o comprimento da cadeia da porção alifática é descrito acima.
Diversos métodos para fabricação de microemulsões de partículas de silicones para uso na presente invenção estão disponíveis, sendo bem conhecidos e documentados na técnica.
Uma técnica particularmente preferencial para a produção de microemulsões de silicone é aquela descrita na patente U.S. N° 6.316.541, mencionada acima.
Nesse documento está descrito um método para a fabricação de uma microemulsao estável de polímero de silicone com alto peso molecular e água, mediante a adição sequencial, a uma taxa eficaz, de uma emulsão padrão compreendendo precursor de polidiorganossiloxano, tensoativo e água, a um meio catalisador de polimerização, sob misturação, para formar uma microemulsão aquosa límpida e estável de polidiorganossiloxano. 0 silicone pode, por exemplo, ser um líquido à temperatura ambiente, de modo a ter uma viscosidade adequada para permitir que o próprio material seja prontamente emulsionado com 0 tamanho de partícula necessário de cerca de 0,15 mícrons ou menos. A quantidade de silicone incorporado às composições da presente invenção depende do tipo de composição e do material utilizado. Uma quantidade preferencial é de cerca de 0,01 % a cerca de 10 %, em peso da composição de xampu, embora esses limites não sejam absolutos. O limite inferior é determinado pelo teor mínimo necessário à obtenção de condicionamento aceitável para um grupo-alvo de consumidores, enquanto o limite superior é determinado pelo teor máximo para evitar que os cabelos e/ou a pele se tornem inaceitavelmente gordurosos. A atividade da microemulsão pode ser ajustada de modo a se obter a quantidade desejada de silicone, ou um teor mais baixo da microemulsão pré-formada pode ser adicionado à composição. A microemulsão de óleo de silicone pode ser, ainda, estabilizada mediante a adição de lauril sulfato de sódio ou lauríl éter sulfato de sódio tendo de 1 a 10 moles de etoxilação. Pode estar presente um emulsificante adicional, de preferência escolhido dentre tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfotéricos e zwiteriônicos, bem como misturas desses itens. A quantidade de emulsificante situa-se, tipicamente, na razão de 1:1 a 1:7 partes em peso do silicone, embora possam ser usadas quantidades maiores de emulsificante como, por exemplo, 5:1 partes em peso do silicone, ou mais. O uso desses emulsificantes pode ser necessário para manter a limpidez da microemulsão, caso esta seja diluída antes de sua adição à composição de xampu. O tensoativo detersivo da composição de xampu pode ser o mesmo que o emulsificante na microemulsão pré-formada. A microemulsão de silicone pode ser, ainda, estabilizada na composição de xampu mediante a seleção de emulsificantes específicos para uso durante o processo de polimerização da emulsão, usado para produzir a microemulsão de silicone. Um processo de polimerização de emulsão adequado é descrito na patente U.S. N° 6.316.541. Um típica emulsificante é o TEA sulfonato de dodecil benzeno, o qual é formado no processo quando a trietanolamina (TEA) é usada para neutralizar o ácido dodecil benzeno sulfônico, utilizado como o catalisador de polimerização da emulsão. Descobriu-se que a seleção do contraíon aniônico, tipicamente uma amina, e/ou a seleção do grupo alquila ou alquenila no catalisador à base de ácido sulfônico, pode melhorar ainda mais a estabilidade da microemulsão na composição de xampu. Era geral, são preferenciais aminas mais hidrofóbicas que a trietanolamina, e grupos alquila ou alquenila mais hidrofóbicos que a dodecila. Especificamente, são preferenciais os neutralizadores de amina que têm um parâmetro de solubilidade entre cerca de 9,5 e cerca de 13,2. Exemplos de aminas preferenciais incluem, mas não se limitam a triisopropanol amina, diisopropanol amina e aminometil propanol. Essa seleção de aminas não está limitada ao uso com a neutralização do ácido dodecil benzeno sulfônico, e pode ser usada com os outros catalisadores ácidos como, por exemplo, outros ácidos sulfônicos alifãticos ou ácidos sulfúricos alifãticos. Outros ácidos, como os ácidos fortes sem grupos alifãticos, por exemplo o ácido clorídrico ou o ácido sulfúrico, não são tão úteis a presente invenção. Os grupos alquila ou alquenila que são mais hidrofóbicos que a dodecila são definidos como aqueles tendo um maior número de carbonos que os 12 carbonos encontrados no grupo dodecila. Portanto, exemplos de grupos que são mais hidrofóbicos que a dodecila incluem, porém não se limitam a, aqueles com 14 átomos de carbono ou mais como, por exemplo, grupos que contêm 14 carbonos (tetradecila), 16 carbonos (hexadecila) e 18 carbonos (octadecila). Um exemplo disponível comercialmente de um ácido com maior comprimento de cadeia é o ácido trídecil benzeno sulfônico, que está disponível junto à Stepan Corporation. 0 teor total de catalisador ácido de polimerização da emulsão presente no meio de reação é de cerca de 0,01 % a cerca de 30 %, em peso do total de silicone. Os catalisadores de tensoativo iônico são catalisadores ácidos neutralizados contendo grupos alquila ou alquenila, conforme descrito acima, e são tipicamente usados no limite mais alto dessa faixa.
C. CELULOSE CATIÔUICA OU POLÍMERO DE GOMA GUAR
As composições da presente invenção contêm um polímero catiônico para auxiliar na deposição do componente de óleo de silicone e acentuar o desempenho de condicionamento. As concentrações do polímero catiônico na composição situam-se, tipicamente, na faixa de cerca de 0,01 % a cerca de 3 %, de preferência de cerca de 0,05 % a cerca de 2,0 %, com mais preferência de cerca de 0,1 % a cerca de 1,0 %. Os polímeros catiônicos adequados têm densidades de carga catiônica de ao menos cerca de 0,4 meq/g, de preferência ao menos cerca de 0,06 meq/g, mas também de preferência menos que cerca de 7 meq/g e, com mais preferência, menos que cerca de 5 meq/g, no pH para o uso pretendido da composição de xampu, o qual se situa, geralmente, na faixa de cerca de pH 3 a cerca de pH 9, de preferência entre cerca de pH 4 e cerca de pH 8, Para uso na presente invenção, a "densidade de carga catiônica" de um polímero refere-se à razão entre o número de cargas positivas no polímero e o peso molecular do mesmo. 0 peso molecular médio desses polímeros catiônicos à base de gomas guar e celulose adequados é, geralmente, ao menos cerca de 800.000.
Os polímeros catiônicos adequados ao uso nas composições da presente invenção incluem porções catiônicas contendo nitrogênio, como amônio quaternário ou porções catiônicas de amino protonado. As aminas protonadas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias (de preferência secundárias ou terciárias), dependendo da espécie particular e do pH selecionado da composição. Quaisquer contraíons aniônicos podem ser utilizados em associação com os polímeros catiônicos, desde que os polímeros permaneçam solúveis em água, na composição ou em uma fase de coacervado da composição, e desde que os contraíons sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição, ou que de outro modo não prejudiquem indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. Alguns exemplos não-limitadores desses contraíons incluem haletos (por exemplo, cloreto, fluoreto, brometo, iodeto), sulfato e metilsulfato.
Alguns exemplos não-limitadores desses polímeros são descritos em "CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary", 3a. Edição, editado por Estrin, Crosley e Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C. (1982)).
Polímeros catiônicos adequados ao uso na composição incluem polímeros de polissacarídeos, como derivados de celulose catiônicos. Polímeros de polissacarídeos catiônicos adequados incluem aqueles que são de acordo com a fórmula: em que A é um grupo residual anidro glicose, como uma celulose residual anidro glicose, R é um grupo alquileno, oxíalquileno, polióxi alquileno ou hidróxi alquileno, ou uma combinação destes, Rl, R2 e R3 são, independentemente, grupos alquila, arila, alquil arila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, cada um dos quais contém até cerca de 18 átomos de carbono, sendo que o número total de átomos de carbono para cada porção catiônica (isto é, a soma dos átomos de carbono em Rl, R2 e R3) é, de preferência, cerca de 20 ou menos, e sendo que X é um contraíon aniônico conforme descrito acima.
Os polímeros de celulose catiônica preferenciais são sais de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido trimetil amônio substituído, citado na indústria (CTFA) como poliquatêrnio 10 e disponível junto à Amerchol Corporation (Edison, N.J., EUA) em sua série de polímeros Polymer LR, JR, JP e KG. Outros tipos adequados de celulose catiônica incluem os sais de amônio quaternário polimérico de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido lauril dimetil amônio-substituído, conhecido na indústria como poliquatêrnio 24 (CTFA). Esses materiais estão disponíveis junto à Amerchol Corporation, sob o nome comercial Polymer LM-200.
Os polímeros catiônicos de goma guar adequados incluem derivados de goma guar catiônica, como guar hidróxi cloreto de propil triamônio, um exemplo preferencial do qual inclui o Jaguar Excel, disponível comercialmente junto à Rhodia Corporation. Os polímeros de goma guar consistentes com a presente invenção são descritos na patente U.S. N° 5.756.720.
Quando utilizados, os polímeros catiônicos da presente invenção são ou solúveis na composição ou solúveis em uma fase de coacervado complexo na composição, formada pelo polímero catiônico e pelo componente tensoativo detersivo aniônico, anfotérico e/ou zwiteriônico descrito acima. Os coacervados complexos do polímero catiônico também podem ser formados com outros materiais carregados na composição. Técnicas para a análise da formação de coacervados complexos são conhecidas no estado da técnica. Por exemplo, análises microscópicas das composições, em qualquer estágio escolhido da diluição, podem ser utilizadas para identificar se uma fase de coacervado foi formada. Essa fase de coacervado será identificável como uma fase emulsifiçada adicional na composição. O uso de corantes pode auxiliar na distinção da fase de coacervado de outras fases insolúveis dispersas na composição.
Os polímeros catiônicos preferenciais incluem polímeros com densidade de carga catiônica suficientemente alta para otimizar, de maneira eficaz, a eficiência de deposição dos componentes de partícula sólida aqui descritos. Os polímeros catiônicos preferenciais compreendem polímeros de celulose catiônica e derivados catiônicos de goma guar com densidade de carga catiônica de ao menos cerca de 0,5 meq/g e, de preferência, menos que cerca de 7 meq/g. Os polímeros de celulose catiônica preferenciais são sais de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido substituído com trimetil amônio, citados na indústria (CTFA) como Poliquatêrnio 10 e disponíveis junto à Amerchol Corp. (Edison, N.J., EUA) sob os nomes comerciais Ucare Polymer JR30M com uma densidade de carga de 1,32 e um peso molecular de aproximadamente 2.000.000, Ucare Polymer KG30M com uma densidade de carga de 1,96 e um peso molecular de aproximadamente 2.000.000, e Ucare Polymer JP com uma densidade de carga de 0,7 e um peso molecular de aproximadamente 2.000.000.
Os polímeros de deposição acima conferem boa limpidez e floculação adequada mediante a diluição em água durante o uso, desde que uma quantidade suficiente de eletrólitos seja adicionada à formulação. Os eletrólitos adequados incluem, mas não se limitam a cloreto de sódio, benzoato de sódio, cloreto de magnésio e sulfato de magnésio. 0 polímero de deposição está presente em uma quantidade de cerca de 0,01 % a cerca de 10 %, de preferência de cerca de 0,01 % a cerca de 1 % e, com m preferência ainda, de cerca de 0,04 % a cerca de 0,6 %, peso do total da composição.
D. VEÍCULO AQUOSO
As composições cosméticas da invenção são, preferência, baseadas em água,· a qual forma a base da f. contínua da microemulsão. As composições compreendem, preferência, água em uma quantidade de0 cerca de 20 % a ce de 99 %, em peso do total da composição.
E. COMPONENTES ESTABILIZANTES DA MICROEMULSÃO DE SILICONI
As composições da presente invenção podem con; um componente estabilizante, o qual ajuda a manter viscosidade da base de xampu contendo a microemulsão silicone. Durante o armazenamento, a viscosidade das ba; de xampu contendo microemulsão de silicone pode cair cerca de 50 %, a um nível abaixo da preferência consumidor. Mediante a adição de um componei estabilizante, a viscosidade da própria composição de xar é mantida em ao menos cerca de 1,5 Pa-s (cerca 1.500 cps) , que é uma viscosidade preferida p« consumidor. Os componentes estabilizantes adequac estabilizam a estrutura da microemulsão ao impedir migração de uma pequena fração de peso do silicone da fc interna da microemulsão para a fase contínua da composic de xampu. Os ditos componentes estabilizantes incluem, r não se limitam a espessantes solúveis em água, tensoatÍA não-iônicos e emulsificantes poliméricos.
Um espessante acrescentado em adição ao polímero de deposição catiônica é um exemplo de componente estabilizante. Exemplos de espessantes incluem derivados de hidróxi etil celulose como a série Methocel disponível junto à Amerchol Corporation, e a série Natrosol disponível junto à Aqualon, poliacrilatos reticulados como a série Carbopol disponível junto à Noveon, e a goma gelana disponível junto à CP Kelco Corporation, Os tensoativos não-iônicos são tipicamente encontrados na microemulsão de silicone pré-formada. A adição de mais tensoativos não-iônicos ao xampu pode acentuar ainda mais sua estabilidade. Os tensoativos não-iônicos preferenciais têm um BHL na faixa de 9 a 18. Esses tensoativos podem ser ou de cadeia linear ou ramificada, tipicamente contendo vários níveis de etoxilação/propoxilação. Os tensoativos não-iônicos úteis à presente invenção são, de preferência, formados a partir de um álcool graxo, um ácido graxo ou um glicerídeo com uma cadeia carbônica de Cs a C24, de preferência uma cadeia carbônica de Ci2 a Cie derivatizada para produzir um balanço hidrofílico-lipofílíco (BHL) de ao menos 9. 0 BHL significa o equilíbrio entre o tamanho e a força do grupo hídrofílico, e o tamanho e a força do grupo lipofílico do tensoativo. Esses derivados podem ser polímeros, como etoxilatos, propoxilatos, poliglicosídeos, poliglicerinas, polilactatos, poliglicolatos, polissorbatos e outros, os quais são evidentes ao versado na técnica. Esses derivados podem, também, ser monômeros mistos dos itens acima, como espécies etoxilato/propoxilato, em que o BHL total é, de preferência, maior que ou igual a 9. Exemplos desses tensoativos não-iônicos incluem, mas não se limitam a BRIJ 35, BRIJ 30, Arlasolve 200, Surfonic L22-24, Tween 20, Volpo-20, Pluronic L64, Pluronic P1Q3 e Pluronic L35. Os emulsificantes poliméricos como o Plantaren 2000 disponível junto à Cognis, o Pemulen TR-1 e o Pemulen TR-2 disponíveis junto à Noveon, e a série Arlacel disponível junto à Unichema também podem ser úteis à presente invenção. Esses materiais, caso estejam presentes, são incluídos a uma concentração na faixa de cerca de 0,1 % a cerca de 0,5 %, em peso do total da composição. FORMA DO PRODUTO
As composições da presente invenção são, de preferência, composições com enxãgüe, isto é, adequadas para serem aplicadas aos cabelos e/ou à pele, deixadas no local durante um período de tempo adequado e, então, enxaguadas com água.
As composições de acordo com a presente invenção são, com a máxima preferência, opticamente transparentes. Dependendo do tipo de xampu ou silicone empregado, podem ser incluídos nas composições da presente invenção um ou mais ingredientes adicionais convencionalmente incorporados a formulações de xampu. Esses ingredientes adicionais incluem agentes bactericidas, agentes anticaspa, reforçadores de espuma, perfumes, agentes corantes, conservantes, modificadores de viscosidade, proteínas, polímeros, agentes de tamponagem ou ajuste de pH, agentes umectantes, extratos de ervas ou de outros vegetais, e outros ingredientes naturais.
Todos os documentos citados na Descrição Detalhada da Invenção são, em sua parte relevante, aqui incorporados por referência, e a citação de qualquer documento não deve ser interpretada como admissão de que este represente técnica anterior em relação à presente invenção.
Embora modalidades específicas da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficar óbvio aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.
Os exemplos apresentados a seguir destinam-se a ilustrar, porém não a limitar, a presente invenção._ Polímero UCare JR30M, PM=2,0 mm, densidade de carga = 1,32 meq/grama, fornecedor: Dow Chemicals 2 Polímero UCare KG30M, PM= 2,0 mm, densidade de carga =1,95 rneq/grama, fornecedor: Dow Chemicals 8 Jaguar Excel, fornecedor: Rhodia 4 Polímero UCare com PM = 2,0 mm e densidade de carga = 0,7 5 Lauret sulfato de sódio, 29 % ativo, com uma média de aproximadamente 3 moles de etoxilação, fornecedor: P&G
6 Lauril sulfato de sódio, 29 % ativo, fornecedor: P&G 8 Dow Corning 2-1865, viscosidade de fase interna = 44 Pa-s (44.000 cps), dimeticonol com tamanho de partícula de 30 nm usando TEA sulfonato de dodecil benzeno e lauret 23 como tensoativos primários, 25 % de silicone ativo 8 Dow Corning 2-1865, viscosidade de fase interna = 34 Pa-s (34.000 cps), dimeticonol com tamanho de partícula de 30 nm usando TEA sulfonato de dodecil benzeno e lauret 23 como tensoativos primários, 25 % ativo 9 Dow Corning 2-1865, viscosidade de fase interna = 25,4 Pa-s (25.400 cps), dimeticonol com tamanho de partícula de 30 nm usando TEA sulfonato de dodecil benzeno e lauret 23 como tensoativos primários, 25 % de silicone ativo 18 Miranol C2M Cone NP, 40 % ativo, fornecedor: Rhodia 11 Tegobetaine F-B, 30 % ativo, fornecedor: Goldschmidt Chemicals 12 Promidium 2, fornecedor Unichema 88 Cloreto de magnésio 6-hexaidrato, fornecedor: Fisher Chemicals 14 Cloreto de sódio USP (de grau alimentício), fornecedor: Morton A seguir estão exemplos representativos de composições de xampu da presente invenção com estabilidade otimizada: Polímero UCare JR30M, PM=2,0 mm, densidade de carga = 1,32 meq/grama, fornecedor: Dow Chemicals 2 Polímero UCare KG30M, PM= 2,0 mm, densidade de carga =1,96 meq/grama, fornecedor: Dow Chemicals 3 Jaguar Excel, fornecedor: Rhodia 4 Polímero de poliquatêrnio 10 experimental, com PM = 2,0 mm e densidade de carga = 0,7 meq/g, fornecedor: Dow Chemicals 5 Goma gelana, fornecedor: CP Kelco 5 Lauret sulfato de sódio, 29 % ativo, com uma média de aproximadamente 3 moles de etoxilação, fornecedor; P&G
7 Lauril sulfato de sódio, 29 % ativo, fornecedor: P&G 8 Dow Corning 2-1S65, viscosidade de fase interna = 44 Pa-s (44.000 cps), dimeticonol com tamanho de partícula de 30 nm usando TEA sulfonato de dodecil benzeno e lauret 23 como tensoativos primários, 25 % de silicone ativo 3 Dow Corning 2-1865, viscosidade de fase interna = 34 Pa-s (34.000 cps), dimeticonol com tamanho de partícula de 30 nm usando TEA sulfonato de dodecil benzeno e lauret 23 como tensoativos primários, 25 % ativo -*-0 Microemulsão experimental, viscosidade de fase interna = 25,4 Pa-s (25.400 cps), dimeticonol com tamanho de partícula de 30 nm, D4 < 1 % obtido através de um processo de "stripping" a vapor da Dow Corning, 25 % de silicone ativo, fornecedor: Dow Corning 11 Amostras experimentais da Dow Corning, viscosidade de fase interna = 25 Pa-s (25.000), dimeticonol com tamanho de partícula de 30 nm, usando TIPA sulfonato de dodecil benzeno e lauret 23 como tensoativos primários, 25 % de silicone ativo 12 Miranol C2M Cone NP, 40 % ativo, fornecedor: Rhodia 13 Tegobetaine F-B, 30 % ativo, fornecedor: Goldschmidt Chemicals 14 Promidium 2, fornecedor Unichema 15 Cloreto de magnésio 6-hexaidrato, fornecedor: Fisher Chemicals Cloreto de sódio OSP (de grau alimentício), fornecedor: Morton Todos os documentos citados na Descrição Detalhada da Invenção são, em sua parte relevante, aqui incorporados por referência, e a citação de qualquer documento não deve ser interpretada como admissão de que este represente técnica anterior em relação à presente invenção.
Embora modalidades específicas da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficar óbvio aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.
REIVINDICAÇÕES
Claims (12)
1. Composição de xampu, caracterizada por compreender: (a) de 2 % a 35 %, em peso, de ao menos um tensoativo, em que um tensoativo aniônico está presente; (b) de 0,01 % a 10 %, em peso, de um óleo de silicone tendo uma viscosidade de fase interna inferior a 50.000 m2/s (cSt) , em que o dito óleo de silicone está presente sob a forma de uma microemulsão preformada de partículas com um tamanho médio de partículas inferior a 0,15 microns, sendo que a emulsão compreende água, tensoativo e as ditas partículas, em que o equivalente molar do tensoativo na composição de xampu é igual a ou superior ao equivalente molar do tensoativo na microemulsão preformada; (c) de 0,01 % a 10 %, em peso, de um polímero de deposição catiônica selecionado do grupo consistindo em polímeros de celulose catiônica com um peso molecular de pelo menos 800.000; (d) um veículo aquoso; e (e) opcionalmente, de 0 % a 5 % de um agente estabilizante.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o óleo de silicone ser selecionado de silicones não voláteis, gomas e resinas de siloxano, silicones amino funcionais, silicones quaternários e suas misturas, tanto uns com os outros como com silicones voláteis.
3. Composicdo, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada por o óleo de silicone ser selecionado do grupo consistindo em polialquil siloxanos e poliaril siloxanos, os quais contém grupos hidroxila.
4. Composição, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada por os grupos hidroxila serem substituídos com trimetil siloxano.
5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por as partículas de óleo de silicone terem um tamanho de partícula inferior a 0,1 mícrons.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o óleo de silicone estar presente na composição em uma quantidade de 0,1 % a 5 %, em peso.
7. Composição, de acordo com a reivindicacdo 1, caracterizada por o agente estabilizante ser um espessante polimérico solúvel em água.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente estabilizante ser um tensoativo não-iônico em adição a qualquer tensoativo já presente na emulsão preformada, em que o tensoativo não-iônico é selecionado do grupo consistindo em tensoativos não-iônicos tendo um BHL na faixa de 9 a 18, estando presente em teores de 0,05 % a 5 % do total da composição de xampu.
9. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o silicone compreender menos que 1 % de ciclotetrassiloxano.
10. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por a dita composição de xampu ter, antes da adição de quaisquer colorantes e/ou pigmentos, um percentual de transmitância a 600 nm de pelo menos 75 %.
11. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por a dita composição reter ao menos 60 % de sua viscosidade original, após um período de pelo menos sete dias a uma temperatura de 120 °C.
12. Composição de xampu, de acordo com a reivindica 1, caracterizada por o óleo de silicone ter uma viscosidade de fase interna inferior a 30.000 m2/s (cSt.)
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