BR112015009782B1

BR112015009782B1 - Composição de xampu compreendendo polímeros de silicone emulsionado de baixa viscosidade e método para proporcionar benefícios de limpeza e condicionamento aprimorados para a pele e/ou o cabelo

Info

Publication number: BR112015009782B1
Application number: BR112015009782-0A
Authority: BR
Inventors: Michael Albert Snyder; Joseph Harry Jansen; Roland Wagner; Martha Jane WEAVER
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 2013-07-03
Filing date: 2014-06-26
Publication date: 2020-03-24
Also published as: JP2015536955A; US9198849B2; EP2903696A1; EP2903696B1; MX2015005573A; JP6095142B2; US20150011449A1; CN104755138B; HK1208834A1; BR112015009782A2; IN2015DN03245A; CA2889267A1; WO2015002812A1; ES2787884T3; CN104755138A; CA2889267C; US20180021236A1; MX350991B

Abstract

1/1 resumo "composição de xampu compreendendo polímeros de silicone emulsionado de baixa viscosidade" a presente revelação refere-se a uma composição de xampu incluindo (a) um polímero de silicone incluindo (i) um ou mais grupos quaternários; (ii) ao menos um bloco de silicone compreendendo mais de 200 unidades de siloxano; (iii) ao menos uma unidade estrutural de óxido de polialquileno e (iv) ao menos um grupo éster terminal e (b) um tensoativo detersivo. o polímero de silicone tem uma viscosidade de até 100.000 mpa.s. o polímero de silicone é uma dispersão pré-emulsionada com um tamanho de partícula menor que cerca de 1 mícron.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção: COMPOSIÇÃO DE XAMPU COMPREENDENDO POLÍMEROS DE SILICONE EMULSIONADO DE BAIXA VISCOSIDADE E MÉTODO PARA PROPORCIONAR BENEFÍCIOS DE LIMPEZA E CONDICIONAMENTO APRIMORADOS PARA A PELE E/OU O CABELO.

CAMPO DA INVENÇÃO [0001] O presente pedido dispõe sobre uma composição de xampu compreendendo (1) um polímero de silicone que contém grupos quaternários e blocos de silicone ligados a óxidos de alquileno (p. ex., óxido de etileno e/ou óxido de propileno), em que o polímero de silicone tem uma viscosidade de até 100.000 mPa.s, e em que o polímero de silicone é uma dispersão pré-emulsificada com tamanho de partícula inferior a 1 mícron; e (2) um tensoativo detersivo.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO [0002] Os polímeros de silicone são materiais estrategicamente importantes em tratamento dos cabelos, especificamente para fornecer benefícios de condicionamento para os cabelos. Os cabelos humanos são danificados, por exemplo, pelo pentear, por ondulações permanentes e/ou pelo tingimento. Esses cabelos danificados estão, frequentemente, hidrofílicos e/ou em uma condição áspera especialmente quando os cabelos secam, em comparação a cabelos não danificados ou menos danificados. Polímeros de silicone que consistem em blocos de silicones e óxido de alquileno (por exemplo, grupos de óxido de etileno e óxido de propileno (EO/PO)) ligados com grupos funcionais das aminas quaternárias têm sido usados para neutralizar a natureza hidrofílica do cabelo danificado. Os blocos de silicone são responsáveis pelo desempenho de condicionamento e lubrificação enquanto que os grupos funcionais das aminas quaternárias incluídos na cadeia de polímeros ajudam ainda na deposição durante o

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2/57 enxágue. Em particular, foi observado o desempenho de condicionamento ideal em blocos de silicone de mais de 200 unidades D. Entretanto, esses materiais, quando puros, geralmente têm alta viscosidade. Para se obter os benefícios de condicionamento desejados, esses polímeros de silicone são tradicionalmente usados em misturas com copolióis de silicone ou outros diluentes ou solventes. [0003] Com base nos argumentos anteriormente mencionados, existe uma necessidade de composições de xampu que proporcionem benefícios de condicionamento ainda mais otimizados, como toque macio e atrito reduzido nos cabelos molhados e nos cabelos secos. Além disso, existe uma necessidade de uma composição de xampu que proporcione benefícios de condicionamento otimizados para cabelos danificados.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO [0004] De acordo com uma modalidade da invenção, é apresentada uma composição de xampu compreendendo (a) um polímero de silicone que compreende: (i) um ou mais grupos quaternários; (ii) ao menos um bloco de silicone compreendendo mais de 200 unidades de siloxano; (iii) ao menos uma unidade estrutural de óxido de polialquileno e (iv) ao menos um grupo éster terminal, em que o dito polímero de silicone tem uma viscosidade de até 100.000 mPa.s, e em que o dito polímero de silicone é uma dispersão pré-emulsionada com um tamanho de partícula inferior a cerca de 1 mícron; e (b) um tensoativo detersivo.

[0005] De acordo com uma outra modalidade da invenção, é apresentado um método para proporcionar benefícios de limpeza e condicionamento aprimorados para os cabelos e/ou a pele, método esse que compreende a etapa de lavar os ditos cabelo e/ou pele com uma composição de xampu compreendendo (a) um polímero de silicone que compreende: (i) um ou mais grupos quaternários; (ii) ao menos um bloco de silicone compreendendo mais de 200 unidades de siloxano; (iii)

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3/57 ao menos uma unidade estrutural de óxido de polialquileno; e (iv) ao menos um grupo éster terminal, em que o dito polímero de silicone tem uma viscosidade de até 100.000 mPa.s; e (b) um tensoativo detersivo. Esses e outros recursos, aspectos e vantagens da presente invenção ficarão evidentes aos versados na técnica a partir da leitura da descrição a seguir.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO [0006] Embora o relatório descritivo conclua com reivindicações que apontam particularmente e reivindicam distintamente a invenção, acredita-se que ela será melhor compreendida a partir da descrição a seguir.

[0007] Em todas as modalidades da invenção apresentada, todas as porcentagens estão em peso da composição total, exceto em caso de afirmação específica em contrário. Todas as razões são em peso, exceto quando especificamente indicado em contrário. O número de algarismos significativos não é representativo nem da limitação das quantidades indicadas, nem da precisão das medições. Todas as quantidades numéricas são compreendidas como sendo modificadas pela palavra cerca de, exceto quando especificamente indicado em contrário. Salvo indicação em contrário, todas as medições são compreendidas como feitas a 25 °C e sob condições ambientes, sendo que o termo condições ambientes significa condições com menos de 1 atmosfera de pressão e cerca de 50% de umidade relativa. Todos esses pesos, referentes aos ingredientes da lista, baseiam-se no teor ativo e não incluem veículos ou subprodutos que possam estar incluídos nos materiais comercialmente disponíveis, exceto onde indicado em contrário.

[0008] O termo que compreende, como usado aqui, significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados. Esse termo abrange os termos que consiste

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4/57 em e que consiste essencialmente em. Os processos da invenção apresentada podem compreender, consistir em e consistir essencialmente em elementos e limitações da invenção aqui descrita, bem como quaisquer dos ingredientes, componentes, etapas ou limitações adicionais ou opcionais aqui descritas.

A. Polímero de silicone contendo grupos quaternários [0009] As composições da presente invenção compreendem um polímero de silicone de baixa viscosidade tendo uma viscosidade de até 100.000 mPa.s. Sem se ater à teoria, esse polímero de silicone de baixa viscosidade proporciona benefícios de condicionamento otimizados quando comparado aos silicones convencionais, por causa da adição das funcionalidades hidrofóbicas - aminas quaternárias, óxidos de etileno/óxidos de prolileno. Em comparação com os silicones com a funcionalidade quaternária anteriormente revelados, essas novas estruturas têm viscosidade significativamente menor, assim elas não precisam ser misturadas a outros dispersantes e diluentes de viscosidade mais baixa para que seja possível formulá-las como produtos. Diluentes e solventes de silicone de baixa viscosidade causam, frequentemente, perdas de viscosidade e estabilidade em produtos de xampu. A presente invenção elimina a necessidade desses materiais, pois o polímero de silicone tem viscosidade baixa o bastante para que seja adicionado diretamente ou na forma de emulsão. Os benefícios de condicionamento otimizados incluem o toque suave, o atrito reduzido e a prevenção de danos aos cabelos, eliminando, ao mesmo tempo, a necessidade de misturar o silicone em algumas modalidades.

[00010] Estruturalmente, o polímero de silicone é um composto de poliorganossiloxano compreendendo um ou mais grupos de amônio quaternário, ao menos um bloco de silicone compreendendo mais de 200 unidades de siloxano, ao menos uma unidade estrutural de óxido

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5/57 de polialquileno e ao menos um grupo éster terminal. Em uma ou mais modalidades, o bloco de silicone pode compreender entre 300 a 500 unidades de siloxano.

[00011] O polímero de silicone está presente em uma quantidade de cerca de 0,05% a cerca de 15%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 10%, com mais preferência de cerca de 0,15% a cerca de 5%, e com mais preferência ainda de cerca de 0,2% a cerca de 4%, em peso da composição.

[00012] Em uma modalidade preferencial, os compostos de poliorganossiloxano, de acordo com a invenção, têm as fórmulas gerais (Ia) e (Ib):

M—Y—[—(N+R2—T—N+R2)—Y—]m—[—(NR²—A—E—A'— NR²)—Y—]k—M (Ia)

M—Y—[—(N⁺R2—T—N⁺R2)—Y—]m—[—(N⁺R²2—A—E—

A'—N+R22)—Y—]k—M (Ib) em que:

m é > 0, preferencialmente 0,01 a 100, mais preferencialmente 0,1 a 100, ainda mais preferencialmente 1 a 100, especificamente 1 a 50, mais especificamente 1 a 20, mais especificamente ainda 1 a 10, k é 0 ou um valor médio de >0 a 50, ou de preferência de 1 a 20, ou com mais preferência ainda de 1 a 10,

M representa um grupo terminal, compreendendo grupos éster terminais selecionados dentre

-OC(O)-Z

-OS(O)2-Z

-OS(O2)O-Z

-OP(O)(O-Z)OH

-OP(O)(O-Z)2 em que Z é selecionado dentre os resíduos orgânicos

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6/57 monovalentes, tendo até 40 átomos de carbono, opcionalmente compreendendo um ou mais;

A e A' são, cada um, selecionados independentemente dentre uma ligação simples ou um grupo orgânico divalente tendo até 10 átomos de carbono e um ou mais heteroátomos, e

E é um grupo de óxido de polialquileno com a seguinte fórmula geral:

—[CH2CH2O]q—[CH2CH(CH3)O]r—[CH2CH(C2H5)O]s— em que q=0 a 200, r=0 a 200, s=0 a 200 e q+r+s = 1 a 600.

R² é selecionado dentre hidrogênio ou R,

R é selecionado dentre grupos orgânicos monovalentes tendo até 22 átomos de carbono e opcionalmente um ou mais heteroátomos, e em que as valências livres nos átomos de nitrogênio são ligadas a átomos de carbono,

Y é um grupo com a fórmula:

—K—S—K— e —A—E—A'—ou—A'—E—A—, com S=

em que R1 = C1-C22-alquila, C1-C22-fluoralquila ou arila; n = 200 a 1.000, e esses podem ser idênticos ou diferentes se vários grupos S estiverem presentes no composto de poliorganossiloxano;

K é um resíduo de hidrocarboneto de cadeia linear bivalente ou trivalente, cíclica e/ou ramificada C2-C40 que é opcionalmente interrompido por —O—,—NH—, N trivalente, —NR¹—,—C(O)—, — C(S)— e opcionalmente substituído por —OH, em que R¹ é definido como acima,

T é selecionado dentre um grupo orgânico divalente tendo

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7/57 até 20 átomos de carbono e um ou mais heteroátomos.

[00013] Os resíduos K podem ser idênticos ou diferentes uns dos outros. Na porção de —K—S—K—, o resíduo K é ligado ao átomo de silício do resíduo S por meio de uma ligação C-Si.

[00014] Devido à possível presença de grupos amina (—(NR²—A— E—A'—NR²)—) nos compostos de poliorganossiloxano, eles podem ter grupos amônio protonados, resultantes da protonação de tais grupos amina com ácidos orgânico ou inorgânico. Tais compostos são às vezes chamados de sais de adição ácidos dos compostos de poliorganossiloxano, de acordo com a invenção.

[00015] Em uma modalidade preferencial, uma razão molar entre os grupos de amônio quaternário b) e os grupos éster terminais c) é menor que 100: 20, ainda mais preferencialmente, é menor que 100: 30 e é da máxima preferência menor que 100: 50. A razão pode ser determinada por ¹³C-NMR.

[00016] Em uma outra modalidade, a composição de poliorganossiloxano pode compreender: (A) ao menos um composto de poliorganossiloxano, compreendendo (i) ao menos um grupo poliorganossiloxano, (ii) ao menos um grupo de amônio quaternário, (iii) ao menos um grupo éster terminal e (iv) ao menos um grupo óxido de polialquileno (como definido antes); e (B) ao menos um composto de poliorganossiloxano, compreendendo ao menos um grupo éster terminal diferente do composto (A).

[00017] Na definição do componente (A), ele pode ser ligado à descrição dos compostos de poliorganossiloxano da invenção. O composto de poliorganossiloxano (B) difere do composto de poliorganossiloxano (A) de preferência por não compreender grupos de amônio quaternário. Compostos de poliorganossiloxano preferenciais (B) resultam da reação de ácidos orgânicos monofuncionais, em particular ácidos carboxílicos, e poliorganossiloxanos contendo

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8/57 bisepóxidos.

[00018] Nas composições de poliorganossiloxano, de acordo com a invenção, a razão do peso do composto (A) pelo peso do composto (B) é, de preferência, menor que 90: 10. Ou, em outras palavras, o teor do componente (B) é pelo menos 10%, em peso. Em uma outra modalidade preferencial das composições de poliorganossiloxano, de acordo com a invenção, no composto (A), a razão molar dos grupos de amônio quaternário (ii) pelos grupos éster terminais (iii) é menor que 100: 10, ainda mais preferencialmente, é menor que 100: 15 e é da máxima preferência menor que 100: 20.

[00019] O polímero de silicone tem uma viscosidade a 20°C e uma taxa de cisalhamento de 0,1 s^-1 (sistema placa-placa, diâmetro de placa 40 mm, largura do vão 0,5 mm) menor que 100.000 mPa.s (100 Pa.s). Em modalidades adicionais, as viscosidades dos polímeros de silicone puros podem estar na faixa de 500 a 100.000 mPa.s, ou, de preferência, de 500 a 70.000 mPa.s, ou, com mais preferência, de 500 a 50.000 mPa.s, ou, com mais preferência, ainda de 500 a 20.000 mPa.s. Em outras modalidades, as viscosidades dos polímeros puros podem estar na faixa de 500 a 10.000 mPa.s, ou, de preferência, de 500 a 5.000 mPa.s, determinado a 20 °C e uma taxa de cisalhamento de 0,1 s^-1.

Além dos polímeros de silicone acima mencionados, as modalidades preferidas são apresentadas abaixo. Por exemplo, no grupo E de óxido de polialquileno da fórmula geral:

—[CH2CH2O]q—[CH2CH(CH3)O]r—[CH2CH(C2H5)O]s— em que os índices q, r e s podem ser definidos da seguinte forma:

q=0 a 200, ou de preferência de 0 a 100, ou com mais preferência de 0 a 50, ou com mais preferência ainda de 0 a 20, r=0 a 200, ou de preferência de 0 a 100, ou com mais preferência de 0 a 50, ou com mais preferência ainda de 0 a 20,

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9/57 s=0 a 200, ou de preferência de 0 a 100, ou com mais preferência de 0 a 50, ou com mais preferência ainda de 0 a 20, e q+r+s = 1 a 600, ou de preferência de 1 a 100, ou com mais preferência de 1 a 50, ou com mais preferência ainda de 1 a 40. [00020] Para unidades estruturais de poliorganossiloxano com a fórmula geral S:

R1=C1-C22-alquila, C1-C22-fluoralquila ou arila; n= de 200 a 1000, ou de preferência de 300 a 500, K (no grupo —K—S—K—) é, de preferência, um resíduo de hidrocarboneto de cadeia linear, cíclica ou ramificada C2-C20 bivalente ou trivalente que é opcionalmente interrompido por —O—,—NH—, N trivalente,—NR¹—,—C(O)—,— C(S)— e opcionalmente substituído por —OH.

[00021] Em modalidades específicas, R¹ é C1-C18 alquila, C1-C18 fluoroalquila e arila. Ademais, R¹ é, de preferência, C1-C18 alquila, C1-C6 fluoroalquila e arila. Ademais, R¹ é com mais preferência C1-C6 alquila, C1-C6 fluoroalquila, com mais preferência ainda C1-C4 fluoroalquila e fenila. Com a máxima preferência, R¹ é metila, etila, trifluoropropila e fenila.

[00022] Como usado aqui, o termo C1-C22 alquila significa que os grupos hidrocarboneto alifáticos possuem de 1 a 22 átomos de carbono que pode ser cadeia linear ou ramificada. Porções de metila, etila, propila, n-butila, pentila, hexila, heptila, nonila, decila, undecila, isopropila, neopentila e 1,2,3-trimetil-hexila servem de exemplo.

[00023] Como também usado aqui, o termo fluoroalquila C1-C22 significa compostos de hidrocarboneto alifático com 1 a 22 átomos de

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10/57 carbono que podem ser de cadeia linear ou ramificada e são substituídos com ao menos um átomo de flúor. Monofluorometila, monofluoroetila, 1,1,1-trifluoretila, perfluoroetila, 1,1,1-trifluoropropila, 1,2,2-trifluorobutila são exemplos adequados.

[00024] Além disso, o termo arila significa fenila não substituída ou substituída uma vez ou várias vezes com OH, F, Cl, CF3, C1-C6 alquila, C1-C6 alcóxi, C3-C7 cicloalquila, C2-C6 alquenila ou fenila. Arila também pode significar naftila.

[00025] Para as modalidades dos poliorganossiloxanos, as cargas positivas resultantes do(s) grupo(s) amônio são neutralizadas com ânions inorgânicos como cloreto, brometo, sulfato de hidrogênio, sulfato, ou ânions orgânicos, como carboxilatos que derivam de C1-C30 ácidos carboxílicos, por exemplo, acetato, propionato, octanoato, especificamente de ácidos carboxílicos C10-C18, por exemplo, decanoato, dodecanoato, tetradecanoato, hexadecanoato, octadecanoato e oleato, alquil poliéter carboxilato, sulfonato de alquila, sulfonato de arila, alquil aril sulfonato, alquil sulfato, sulfato de alquil poliéter, fosfatos derivados de éster monoalquílico/arílico de ácido fosfórico e éster dialquílico/arílico de ácido fosfônico As propriedades dos compostos de poliorganossiloxano podem ser, entre outras, modificadas com base na seleção de ácidos usados.

[00026] Os grupos de amônio quaternário são normalmente gerados pela reação das diaminas terciárias com agentes alquilantes, selecionadas dentre em particular diepóxidos (às vezes chamados de também as bisepóxidos) na presença de mono ácidos carboxílicos e compostos de alquila de di-halogênio difuncionais.

[00027] Em uma modalidade preferencial, os compostos de poliorganossiloxano são das fórmulas gerais (Ia) e (Ib):

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M—Y—[—(N⁺R2—T—N⁺R2)—Y—]m—[—(N⁺R²2—A—E— A'—N⁺R²2)—Y—]k—M (Ib) em que cada grupo é conforme definido acima; entretanto, as unidades de repetição estão em uma disposição estatística (isto é, uma não disposição em blocos).

[00028] Em uma outra modalidade preferencial, os compostos de poliorganossiloxano também podem ter as fórmulas gerais (IIa) ou (IIb):

M—Y—[—N⁺R2—Y—]m—[—(NR²—A— E—A'—NR²)— Y—]k—M (IIa)

M—Y—[—N⁺R2—Y—]m—[—(N⁺R²2—A—E—A'—N⁺R²2)— Y—]k—M (IIb) em que cada grupo é conforme definido acima. Também nessa fórmula, as unidades de repetição normalmente estão em disposição estatística (isto é, uma não disposição de blocos).

em que, conforme definido acima, M é

-OC(O)-Z,

-OS(O)2-Z

-OS(O2)O-Z

-OP(O)(O-Z)OH

-OP(O)(O-Z)2

Z é uma cadeia linear, cíclica ou ramificada, saturada ou insaturada C1-C20, ou de preferência C2 a 18, ou com mais preferência ainda um radical de hidrocarboneto, que pode ser interrompido por um ou mais —O—, ou —C(O)— e substituído com —OH. Em uma modalidade específica, M é -OC(O)-Z resultante de ácidos carboxílicos normais, em particular com mais de 10 átomos de carbono, como por exemplo ácido dodecanoico.

[00029] Em uma outra modalidade, uma razão molar entre o grupo de repetição —K—S—K— contendo poliorganossiloxano e o grupo de repetição de polialquileno —A—E—A'— ou —A'—E—A— está entre

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100:1 e 1:100, ou de preferência entre 20:1 e 1:20, ou com mais preferência entre 10:1 e 1:10.

[00030] No grupo —(N+R2—T—N+R2)—, R pode representar um radical de hidrocarboneto de cadeia linear monovalente, cíclica ou ramificada C1-C20, que pode ser interrompido por um ou mais —O—, — C(O)— e pode ser substituído por —OH, T pode representar um radical de hidrocarboneto divalente de cadeia linear, cíclica ou ramificada C1C20, que pode ser interrompida por —O—, —C(O)— e pode ser substituída por hidroxila.

[00031] Os compostos de poliorganossiloxano acima descritos compreendendo funções de amônio quaternário e funções éster também podem conter: 1) moléculas individuais que contêm funções de amônio quaternário e nenhuma função éster; 2) moléculas que contêm funções de amônio quaternário e funções éster; e 3) moléculas que contêm funções éster e nenhuma função de amônio quaternário. Sem se limitar à estrutura, os compostos de poliorganossiloxano descritos acima compreendendo funções de amônio quaternário e funções éster devem ser entendidos como misturas de moléculas compreendendo uma certa quantidade média e razão de ambas as porções.

[00032] Vários ácidos orgânicos monofuncionais podem ser usados para produzir os ésteres. Exemplos de modalidades incluem C1-C30 ácidos carboxílicos, por exemplo ácidos C2, C3, C8, C10-C18 ácidos carboxílicos, por exemplo, ácidos C12, C14, C16, saturados, insaturados e ácidos C18 hidroxil funcionalizados, ácidos alquil poliéter carboxílicos, ácidos alquilsulfônicos, ácidos arilsulfônicos, ácidos alquilarilsulfônicos, ácidos alquilsulfúricos, ácidos alquilpolietersulfúricos, ésteres monoalquílicos/arílicos de ácido fosfórico e ésteres dialquílicos/arílicos de ácido fosfórico.

[00033] Outros aprimoramentos do desempenho podem ser obtidos pela pré-dispersão do polímero de silicone em uma emulsão de

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13/57 partículas pequenas (menores que 1 mícron) antes de ser adicionado à base do xampu.

[00034] O termo emulsão no presente pedido de patente descreve qualquer dispersão ou emulsão estável do polímero de silicone preparada separadamente e usada como um dos componentes de uma composição de xampu.

[00035] Estável significa que a viscosidade, o tamanho de partícula e outras características importantes da emulsão não mudam significativamente durante um período razoável de tempo quando expostos a temperatura, umidade, pressão, cisalhamento, luz e outras condições ambientais normais a que a pré-emulsão seja exposta durante a embalagem, o armazenamento e o transporte.

[00036] A preparação da emulsão de partículas pequenas pode demandar a pré-emulsificação do polímero de silicone antes que ele seja adicionado à composição de xampu. Um exemplo não limitador de um método de preparação é apresentado abaixo. Todos os componentes solúveis em óleo são misturados em um recipiente. Podese aplicar calor para permitir que a mistura se liquidifique. Todos os componentes solúveis em água são misturados em um recipiente separado e aquecidos até aproximadamente a mesma temperatura da fase oleosa. A fase oleosa e a fase aquosa são misturadas em um misturador de alto cisalhamento (exemplo, misturador Turrax, da IKA). O tamanho de partícula do ativo condicionador fica na faixa de 0,01 a 5 pm, mais preferencialmente 0,05 a 1 pm, mais preferencialmente 0,1 a 0,5 pm. Dispositivos misturadores de alta energia podem ser usados para obter-se o tamanho de partícula desejado. Os dispositivos misturadores de alta energia incluem, dentre outros, o Microfluidizer da Microfluidics Corp., Sonolator da Sonic Corp., moinho coloidal da Sonic Corp.

[00037] Os emulsificantes que podem ser selecionados para cada

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14/57 silicone podem ser determinados por seu valor de balanço hidrofílicolipofílico (valor de BHL). A faixa adequada do valor de BHL pode ser de 6 a 16, alternativamente de 8 a 14. Os emulsificantes com BHL maior que 10 são solúveis em água. Os emulsificantes com BHL baixo são solúveis em lipídios. Para obter um valor de BHL adequado, pode ser usada uma mistura de dois ou mais emulsificantes. Os emulsificantes adequados incluem emulsificantes não iônicos, catiônicos, aniônicos e anfotéricos.

[00038] A concentração do emulsificante na emulsão deve ser suficiente para proporcionar a emulsificação do ativo condicionador necessária para obter-se o tamanho de partícula e a estabilidade da emulsão desejados e geralmente varia de cerca de 0,1%, em peso, a cerca de 50%, em peso, de cerca de 1%, em peso, a cerca de 30%, em peso, de cerca de 2%, em peso, a cerca de 20%, em peso, por exemplo. [00039] O uso da dispersão pré-emulsificada do silicone pode apresentar múltiplas vantagens, incluindo: (i) silicones com tamanho de partícula pequeno na emulsão resulta na deposição mais homogênea e reduz os depósitos isolados heterogêneos; e (ii) a deposição mais homogênea é mais favorável para proporcionar cabelos/pele mais macios, facilitar o pentear e dar mais volume aos cabelos.

B. Tensoativo detersivo [00040] A composição de xampu da presente invenção inclui um tensoativo detersivo, que confere desempenho de limpeza à composição. O tensoativo detersivo, por sua vez, compreende um tensoativo aniônico, tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos, ou misturas dos mesmos. Vários exemplos e descrições de tensoativos detersivos são apresentados na patente US n° 6.649.155; publicação de pedido de patente US n° 2008/0317698 e publicação de pedido de patente US n° 2008/0206355, as quais estão aqui incorporadas a título de referência na sua totalidade.

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15/57 [00041] A concentração do componente do tensoativo detersivo na composição de xampu deve ser suficiente para proporcionar o desempenho desejado em termos de limpeza e de espumação e, em geral, varia de cerca de 2 %, em peso, a cerca de 50 %, em peso, de cerca de 5 %, em peso, a cerca de 30 %, em peso, de cerca de 8 %, em peso, a cerca de 25 %, em peso, ou de cerca de 10 %, em peso, a cerca de 20 %, em peso. Consequentemente, a composição de xampu pode compreender um tensoativo detersivo em quantidade de cerca de 5 %, em peso, de cerca de 10 %, em peso, de cerca de 12 %, em peso, de cerca de 15 %, em peso, de cerca de 17 %, em peso, de cerca de 18 %, em peso, ou de cerca de 20 %, em peso, por exemplo.

[00042] Os tensoativos aniônicos adequados para uso nas composições são os sulfatos de alquila e de alquila éter. Outros tensoativos aniônicos adequados são os sais solúveis em água de produtos orgânicos da reação do ácido sulfúrico. Outros tensoativos aniônicos adequados adicionais são os produtos de reação de ácidos graxos esterificados com ácido isetiônico e neutralizados com hidróxido de sódio. Outros tensoativos aniônicos similares são descritos nas patentes US nos 2.486.921; 2.486.922; e 2.396.278, que estão aqui incorporadas a título de referência na sua totalidade.

[00043] Tensoativos aniônicos exemplificadores para uso na composição de xampu incluem lauril sulfato de amônio, laurete sulfato de amônio, lauril sulfato de trietilamina, laurete sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laurete sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laurete sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laurete sulfato de dietanolamina, monoglicerídeo láurico de sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, laurete sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, laurete sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio,

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16/57 cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, dodecil benzeno sulfonato de sódio, cocoil isetionato de sódio e combinações deles. Em uma outra modalidade da presente invenção, o tensoativo aniônico é o lauril sulfato de sódio ou laurete sulfato de sódio.

[00044] Tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos adequados para uso nas composições de xampu da presente invenção incluem aqueles conhecidos por seu uso em xampus ou outros produtos para limpeza e cuidados pessoais. As concentrações desses tensoativos anfotéricos variam de cerca de 0,5%, em peso, a cerca de 20%, em peso, e de cerca de 1%, em peso, a cerca de 10%, em peso. Exemplos não limitadores de tensoativos zwiteriônicos ou anfotéricos adequados estão descritos nas patentes US n°s 5.104.646 e 5.106.609, que estão aqui incorporadas a título de referência na sua totalidade.

[00045] Tensoativos detersivos anfotéricos adequados ao uso na composição de xampu incluem os tensoativos amplamente descritos, como derivados de aminas alifáticas secundárias e terciárias nos quais o radical alifático pode ser uma cadeia linear ou ramificada e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e o outro contém um grupo aniônico, como carboxila, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Tensoativos detersivos anfotéricos exemplificadores para uso na presente composição de xampu incluem cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato e misturas deles.

[00046] Tensoativos detersivos zwiteriônicos adequados ao uso na composição de xampu incluem os amplamente descritos como derivados de compostos de amônio quaternário alifático, fosfônio e sulfônio, nos quais os radicais alifáticos podem ser de cadeia ramificada

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17/57 ou linear e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e outro contém um grupo aniônico, como carboxila, sulfonato, sulfato fosfato ou fosfonato. Em uma outra modalidade, zwiteriônicos, como betaínas, são selecionados.

[00047] Exemplos não limitadores de outros tensoativos aniônicos, zwiteriônicos, anfotéricos ou adicionais opcionais adequados para uso nas composições são descritos no artigo de McCutcheon, Emulsifiers and Detergents, anuário de 1989, publicado por M. C. Publishing Co., e nas patentes U.S. n°. 3.929.678, 2.658.072; 2.438.091; 2.528.378, que estão aqui incorporadas a título de referência na sua totalidade.

[00048] Em uma modalidade, a composição compreende um tensoativo aniônico e um cotensoativo não iônico. Em outra modalidade, sistema tensoativo é isento ou substancialmente isento de materiais de sulfato. Os tensoativos isentos de sulfato adequados são apresentados na publicação WO 2011/120780 e na publicação WO 2011/049932.

C. Polímero de deposição [00049] A composição de xampu pode compreender também um polímero de deposição catiônico. Esses polímeros de deposição catiônico podem incluir ao menos um dentre (a) um polímero de goma guar catiônica, (b) um polímero de galactomanan não guar catiônica, (c) um polímero de tapioca catiônica, (d) um copolímero catiônico de monômeros de acrilamida e monômeros catiônicos e/ou (e) um polímero catiônico não reticulado e sintético, que podem formar ou não cristais líquidos liotrópicos mediante a combinação com o tensoativo detersivo, (f) um polímero de celulose catiônica. Adicionalmente, o polímero de deposição catiônico pode ser uma mistura de polímeros de deposição. (1) Polímeros de goma guar catiônica [00050] De acordo com uma modalidade da presente invenção, a composição de xampu compreende um polímero de goma guar catiônica, que é um derivado de goma galactomanan (goma guar)

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18/57 cationicamente substituído. A goma guar para uso na preparação desses derivados de goma guar é tipicamente obtida como um material de ocorrência natural a partir das sementes da planta guar. A molécula de goma guar em si é uma manana de cadeia linear, que é ramificada em intervalos regulares com unidades galactose de um só membro em unidades alternativas de manose. As unidades de manose são ligadas umas às outras por meio de ligações β(1-4) glicosídicas. A ramificação da galactose se dá por meio de uma ligação α(1-6). Os derivados catiônicos das gomas guar são obtidos por meio da reação entre os grupos hidroxila do poligalactomanan e reativo compostos reativos de amônio quaternário. O grau de substituição dos grupos catiônicos sobre a estrutura da goma guar precisa ser suficiente para proporcionar a densidade de carga catiônica acima descrita.

[00051] De acordo com uma modalidade, o polímero de goma guar catiônica tem uma média de peso PM menor que cerca de 2,5 milhões g/mol e tem uma densidade de carga de cerca de 0,05 meq/g a cerca de 2,5 meq/g. Em uma modalidade, o polímero de goma guar catiônica tem uma média de peso PM menor que 1,5 milhão g/mol, ou de cerca de 150 mil a cerca de 1,5 milhão g/mol, ou de cerca de 200 mil a cerca de 1,5 milhão g/mol, ou de cerca de 300 mil a cerca de 1,5 milhão g/mol, ou de cerca de 700.000 mil a cerca de 1,5 milhão g/mol. Em uma modalidade, o polímero de goma guar catiônica tem uma densidade de carga de cerca de 0,2 a cerca de 2,2 meq/g, ou de cerca de 0,3 a cerca de 2,0 meq/g, ou de cerca de 0,4 a cerca de 1,8 meq/g; ou de cerca de 0,5 meq/g a cerca de 1,7 meq/g.

[00052] De acordo com uma modalidade, o polímero de goma guar catiônica tem uma média de peso PM menor que cerca de 1 milhão g/mol e tem uma densidade de carga de cerca de 0,1 meq/g a cerca de

2,5 meq/g. Em uma modalidade, o polímero de goma guar catiônica tem um média de peso PM menor que 900 mil g/mol ou de cerca de 150 mil

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19/57 a cerca de 800 mil g/mol ou de cerca de 200 mil a cerca de 700 mil g/mol ou de cerca de 300 mil a cerca de 700 mil g/mol ou de cerca de 400 mil a cerca de 600 mil g/mol, de cerca de 150 mil a cerca de 800 mil g/mol ou de cerca de 200 mil a cerca de 700 mil g/mol ou de cerca de 300 mil a cerca de 700 mil g/mol ou de cerca de 400 mil a cerca de 600 mil g/mol. Em uma modalidade, o polímero de goma guar catiônica tem uma densidade de carga de cerca de 0,2 a cerca de 2,2 meq/g, ou de cerca de 0,3 a cerca de 2,0 meq/g, ou de cerca de 0,4 a cerca de 1,8 meq/g; ou de cerca de 0,5 meq/g a cerca de 1,5 meq/g.

[00053] Em uma modalidade, a composição compreende de cerca de 0,01% a menos que cerca de 0,7%, ou de cerca de 0,04% a cerca de 0,55%, ou de cerca de 0,08% a cerca de 0,5%, ou de cerca de 0,16 % a cerca de 0,5%, ou de cerca de 0,2% a cerca de 0,5%, ou de cerca de 0,3% a cerca de 0,5%, ou de cerca de 0,4% a cerca de 0,5% de polímero de goma guar catiônica (a), em peso total da composição.

[00054] O polímero de goma guar catiônica pode ser formado a partir de compostos de amônio quaternário. Em uma modalidade, os compostos de amônio quaternário que formam o polímero de goma guar catiônica adaptam-se à fórmula geral 1:

R5

I

R⁴ N—R⁶ z

R3 em que onde R³, R⁴ e R⁵ são grupos metila ou etila; ou R⁶ é um grupo epóxi alquila com a fórmula geral 2:

IH₂C---CH-R7O ou R⁶ é um grupo haloidrina com a fórmula geral 3: X-CH₂-CH-R7—

OH em que R⁷ é um Ci a C3 alquileno; X é cloro ou bromo e Z é

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20/57 um ânion como Cl-, Br-, I- ou HSO4-.

[00055] Em uma modalidade, o polímero de goma guar catiônica adapta-se à fórmula geral 4:

R4

R⁸- O CH_? CH R7- N⁺- R5 _ -

I I ^z

OH R3 em que R⁸ é goma guar; e em que R⁴, R⁵, R6 e R⁷ são conforme definido acima; e em que Z é um halogênio. Em uma modalidade, o polímero de goma guar catiônica adapta-se à fórmula 5:

IR⁸ - O ~ CH₂ CH CH₂NV3H₃)₃Cr

OH [00056] Polímeros de goma guar catiônicos adequados incluem derivados de goma guar catiônica, como cloreto de guar hidroxipropiltrimônio. Em uma modalidade, o polímero de goma guar catiônica é um cloreto de goma guar de hidroxipropiltrimônio. Exemplos específicos de tipos de cloreto de guar hidroxipropiltrimônio incluem a série Jaguar® disponível comercialmente junto à Rhone-Poulenc Incorporated, por exemplo, Jaguar® C-500, disponível comercialmente junto à Rhodia. Jaguar® C-500 tem uma densidade de carga de 0,8 meq/g e um PM de 500.000 g/mol. Jaguar® C-17, que tem uma densidade de carga catiônica de cerca de 0,6 meq/g e um PM de cerca de 2,2 milhões g/mol e está disponível junto à Rhodia Company. Jaguar® C 13S, que tem PM de 2,2 milhões g/mol e densidade de carga catiônica de cerca de 0,8 meq/g (disponível junto à Rhodia Company). Outros cloretos de guar-hidroxipropiltrimônio são: cloreto de guarhidroxipropiltrimônio com densidade de carga de cerca de 1,1 meq/g e PM de cerca de 500.000 g/mol, disponível junto à ASI, com densidade de carga de cerca de 1,5 meq/g e PM de cerca de 500.000 g/mol, disponível junto à ASI. Outros cloretos de guar-hidroxipropiltrimônio são: Hi-Care 1000, que tem uma densidade de carga de cerca de 0,7 meq/g

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21/57 e um PM de cerca de 600.000 g/mol e está disponível junto à Rhodia; N-Hance 3269 e N-Hance 3270, que têm densidade de carga de cerca de 0,7 meq/g e PM de cerca de 425.000 g/mol e estão disponíveis junto à ASI; N-Hance 3196, que tem densidade de carga de cerca de 0,8 e PM de cerca de 1.100.000 g/mol e está disponível junto à ASI. AquaCat CG518 tem uma densidade de carga de cerca de 0,9 meq/g e um PM de cerca de 50.000 g/mol e está disponível junto à ASI. BF-13, que é uma goma guar isenta de borato (boro) com densidade de carga de cerca de 1,1 meq/g e PM de cerca de 800.000, e BF-17, que é uma goma guar isenta de borato (boro) com densidade de carga de cerca de

1,7 meq/g e PM de cerca de 800.000, ambos disponíveis junto à ASI. (2) Polímeros de galactomanan não guar catiônica [00057] As composições de xampu da presente invenção podem compreender um derivado de polímero de galactomanan com uma razão entre manose e galactose maior que 2:1 em uma base de monômero por monômero, sendo, o derivado de polímero de galactomanan, selecionado dentre o grupo que consiste em um derivado de polímero de galactomanan catiônica e um derivado de polímero de galactomanan anfotérico com uma carga positiva líquida. Quando usado na presente invenção, o termo galactomanan catiônica refere-se a um polímero de galactomanan ao qual é adicionado um grupo catiônico. O termo galactomanan anfotérica refere-se a um polímero de galactomanan ao qual são adicionados um grupo catiônico e um grupo aniônico, de modo que o polímero tem uma carga positiva líquida.

[00058] Os polímeros de galactomanan estão presentes no endosperma de sementes da família das Leguminosas. Os polímeros de galactomanan são criados a partir de uma combinação de monômeros de manose e monômeros de galactose. A molécula de galactomanan é uma manana de cadeia linear ramificada a intervalos

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22/57 regulares com unidades galactose de um só membro em unidades específicas de manose. As unidades de manose são ligadas umas às outras por meio de ligações β(1-4) glicosídicas. A ramificação da galactose se dá por meio uma ligação α(1-6). A razão entre monômeros de manose e monômeros de galactose varia de acordo com a espécie da planta, sendo também afetada pelo clima. Os derivados do polímero de galactomanan não guar da presente invenção têm uma razão de manose por galactose maior que 2:1 em uma base de monômero por monômero. As razões adequadas de manose por galactose podem ser maiores que cerca de 3:1, e a razão de manose por galactose pode ser maior que cerca de 4:1. A análise das razões entre manose e galactose é bem conhecida na técnica, e é tipicamente baseada na medição do teor de galactose.

[00059] A goma para uso no preparo dos derivados de polímero de galactomanan não guar é tipicamente obtida sob a forma de um material de ocorrência natural, como sementes ou grãos provenientes de plantas. Exemplos de vários polímeros de galactomanan não guar incluem, dentre outros, goma Tara (3 partes manose/1 parte galactose), alfarrobeira ou alfarroba (4 partes manose/1 parte galactose) e goma de cássia (5 partes manose/1 parte galactose).

[00060] Em uma modalidade da invenção, os derivados de polímero de galactomanan não guar têm PM de cerca de 1.000 cerca de 10.000.000 e/ou de cerca de 5.000 a cerca de 3.000.000.

[00061] As composições de xampu da presente invenção podem incluir derivados de polímero de galactomanan com uma densidade de carga catiônica de cerca de 0,5 meq/g a cerca de 7 meq/g. Em uma modalidade da presente invenção, os derivados de polímero de galactomanan têm uma densidade de carga catiônica de cerca de 1 meq/g a cerca de 5 meq/g. O grau de substituição dos grupos catiônicos sobre a estrutura do galactomanan precisa ser suficiente para

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23/57 proporcionar a densidade de carga catiônica acima descrita.

[00062] Em uma modalidade da presente invenção, o derivado de polímero de galactomanan é um derivado catiônico do polímero de galactomanan não guar, que é obtido mediante a reação entre os grupos hidroxila do polímero de poligalactomanan e compostos reativos de amônio quaternário. Os compostos de amônio quaternário adequados para o uso na formação dos derivados de polímero de galactomanan catiônica adequados incluem aqueles que conformam às fórmulas gerais 1 a 5, conforme definidas acima.

[0001] Os derivados de polímero de galactomanan não guar catiônica formados a partir dos reagentes acima descritos são representados pela fórmula geral 6:

R¹

R—O—CH₂—CH—R^s—Ν’—R? Z'

I I

OH R³ em que R é a goma. O derivado de galactomanan catiônica pode ser um cloreto de goma-hidroxipropil trimetil amônio, que pode ser mais especificamente representado pela fórmula geral 7:

R—O—CH₂—CH—CH₂N⁺(CH₃)3Cr

OH [00063] Em outra modalidade da invenção, o derivado de polímero de galactomanan é um derivado de polímero de galactomanan anfotérico com uma carga positiva líquida, obtido quando o derivado de polímero de galactomanan catiônica compreende, ainda, um grupo aniônico.

[00064] Em uma modalidade da invenção, a galactomanan não guar catiônica tem uma razão de manose por galactose maior que cerca de 4:1, um PM de cerca de 100.000 a cerca de 500.000 e/ou de cerca de 150.000 a cerca de 400.000 e uma densidade de carga catiônica de

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24/57 cerca de 1 meq/g a cerca de 5 meq/g e/ou de 2 meq/ g a cerca de 4 meq/ g, além de ser derivada das cássias.

[00065] As composições de xampu da presente invenção podem compreender ao menos cerca de 0,05%, em peso da composição, de um derivado de polímero de galactomanan. Em uma modalidade da presente invenção, as composições de xampu compreendem de cerca de 0,05% a cerca de 2%, em peso da composição, de um derivado de polímero de galactomanan.

(3) Polímero de amido cationicamente modificado [00066] As composições de xampu da presente invenção podem compreender polímeros de amido cationicamente modificado solúveis em água. Quando usado na presente invenção, o termo amido cationicamente modificado refere-se a um amido ao qual é adicionado um grupo catiônico antes da degradação desse amido a um peso molecular menor, ou a um amido ao qual é adicionado um grupo catiônico após a modificação do amido para obter-se um peso molecular desejado. A definição do termo amido cationicamente modificado abrange também os amidos modificados anfotericamente. O termo amido anfotericamente modificado refere-se a um hidrolisado de amido ao qual são adicionados um grupo catiônico e um grupo aniônico. [00067] As composições de xampu da presente invenção podem compreender polímeros de amido cationicamente modificado em uma faixa de cerca de 0,01% a cerca de 10% e/ou de cerca de 0,05% a cerca de 5%, em peso da composição.

[00068] Os polímeros de amido cationicamente modificado apresentados na presente invenção têm uma porcentagem de nitrogênio ligado de cerca de 0,5% a cerca de 4%.

[00069] Os polímeros de amido cationicamente modificado para uso nas composições de xampu da presente invenção podem ter um peso molecular de cerca de 850.000 a cerca de 15.000.000 e de cerca de

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900.000 a cerca de 5.000.000. Para uso na presente invenção, o termo peso molecular refere-se ao peso molecular médio ponderal. O peso molecular médio ponderal pode ser medido por cromatografia de permeação em gel (GPC) usando uma bomba de HPLC Waters 600E e um autoamostrador Waters 717 equipado com uma coluna de GPC Gel MIXED-A do Polymer Laboratories PL (número de peça 1110-6200, 600.times.7,5 mm, 20 um), com uma temperatura da coluna de 55 °C. C. e uma vazão de 1,0 mL/min (fase móvel consistindo em dimetilsulfóxido com brometo de lítio a 0,1%), e usando detectores DAWN EOS MALLS da Wyatt (detector multiangular de dispersão de luz a laser) e Optilab DSP da Wyatt (refratômetro interferométrico) dispostos em série (usando dn/dc de 0,066), todos detectores em temperatura de 50 °C, com um método criado com o uso de um padrão de polissacarídeo de distribuição estreita (PM = 47.300) do Polymer Laboratories e um volume de injeção de 200 pL.

[00070] As composições de xampu da presente invenção podem incluir polímeros de amido cationicamente modificado que têm uma densidade de carga de cerca de 0,2 meq/g a cerca de 5 meq/g e/ou de cerca de 0,2 meq/g a cerca de 2 meq/g. A modificação química para obter-se tal densidade de carga inclui, mas não se limita a, a adição de grupos amino e/ou grupos amônio nas moléculas de amido. Alguns exemplos não limitadores destes grupos amônio podem incluir substituintes como cloreto de hidróxipropil trimônio, cloreto de hidróxipropil trimetil amônio, cloreto de hidróxipropil estearil dimetil amônio e cloreto de hidróxipropil dodecil dimetil amônio Consulte Solarek, D. B., Cationic Starches in Modified Starches: Properties and Uses, Wurzburg, O. B., Ed., CRC Press, Inc., Boca Raton, Fla. 1986, pp 113-125. Os grupos catiônicos podem ser adicionados ao amido antes da degradação a um peso molecular menor ou podem ser adicionados após tal modificação.

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26/57 [00071] Os polímeros de amido cationicamente modificado podem ter um grau de substituição de grupo catiônico de cerca de 0,2 a cerca de 2,5. Quando usado na presente invenção, o termo grau de substituição dos polímeros de amido cationicamente modificado significa a média do número de grupos hidroxila em cada unidade de anidroglicose derivatizada por grupos substituintes. Uma vez que cada unidade de anidroglicose tem três grupos hidroxila potencialmente disponíveis para substituição, o grau máximo possível de substituição é

3. O grau de substituição é expresso como o número de moles de grupos substituintes por mol de unidades de anidroglicose, em base média molar. O grau de substituição pode ser determinado com o uso de métodos de espectroscopia por ressonância magnética nuclear de prótons (.sup.1H RMN), bem conhecidos na técnica. As técnicas de.sup.1H NMR adequadas incluem as descritas em Observation on NMR Spectra of Starches in Dimethyl Sulfoxide, Iodine-Complexing, and Solvating in Water-Dimethyl Sulfoxide, de Qin-Ji Peng e Arthur S. Perlin, Carbohydrate Research, 160 (1987), 57-72; e em An Approach to the Structural Analysis of Oligosaccharides by NMR Spectroscopy, de J. Howard Bradbury e J. Grant Collins, Carbohydrate Research, 71, (1979), 15-25.

[00072] A fonte de amido antes da modificação química pode ser escolhida dentre uma variedade, como tubérculos, legumes, cereais e grãos. Exemplos não limitadores dessas fontes podem incluir amido de milho, amido de trigo, amido de arroz, amido de milho ceroso, amido de aveia, amido de mandioca, cevada cerosa, amido de arroz ceroso, amido de arroz glutenoso, amido de arroz doce, amioca, amido de batata, amido de tapioca, amido de aveia, amido de sagu, arroz doce ou misturas deles.

[00073] Em uma modalidade da presente invenção, os polímeros de amido cationicamente modificado são selecionados de amido de milho

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27/57 catiônico degradado, tapioca catiônica, amido de batata catiônico e combinações desses itens. Em uma outra modalidade, os polímeros de amido cationicamente modificado são amido de milho catiônico e tapioca catiônica.

[00074] O amido, antes da degradação ou após a modificação para um peso molecular menor, pode compreender uma ou mais modificações adicionais. Por exemplo, essas modificações podem incluir reticulação, reações de estabilização, fosforilações e hidrolisações. As reações de estabilização podem incluir alquilação e esterificação.

[00075] Os polímeros de amido cationicamente modificado podem ser incorporados na composição sob a forma de amido hidrolisado (por exemplo, ácido, enzima, ou degradação alcalina), amido oxidado (por exemplo, peróxido, perácido, hipoclorito, alcalina, ou qualquer outro agente oxidante), amido física ou mecanicamente degradado (por exemplo, através da entrada de energia termomecânica do equipamento de processamento), ou combinações dos mesmos.

[00076] Uma forma ideal do amido pode ser a que é prontamente solúvel em água e forma uma solução substancialmente límpida (transmitância percentual.gtoreq.80 a 600 nm) em água. A transparência da composição é medida por espectrofotometria ultravioleta/visível (UV/VIS), que determina a absorção ou transmissão de luz UV/VIS por uma amostra, usando um colorímetro Gretag Macbeth Color i 5, de acordo com as instruções relacionadas. Um comprimento de onda de luz de 600 nm mostrou-se adequado à caracterização do grau de limpidez de composições cosméticas.

[00077] Amidos cationicamente modificados adequados podem estar disponíveis junto aos fornecedores de amido conhecidos. Também adequado para uso da presente invenção é o amido modificado não iônico que pode ser ainda mais derivatizado em um amido

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28/57 cationicamente modificado tal como é conhecido na técnica. Outros materiais de partida à base de amido modificado adequados podem ser quaternizados, conforme é conhecido na técnica, para produzir o polímero de amido cationicamente modificado adequado ao uso na invenção.

(4) Copolímero catiônico de um monômero acrilamida e um monômero catiônico [00078] De acordo com uma modalidade da presente invenção, a composição de xampu pode compreender um copolímero catiônico de um monômero de acrilamida e um monômero catiônico, tendo, o copolímero, uma densidade de carga de cerca de 1,0 meq/g a cerca de 3,0 meq/g. Em uma modalidade, o copolímero catiônico é um copolímero catiônico sintético de monômeros de acrilamida e monômeros catiônicos.

[00079] Em uma modalidade, o copolímero catiônico compreende:

(i) um monômero de acrilamida da seguinte fórmula AM:

R⁹

Fórmula AM onde R⁹ é H ou C1-4 alquila; e R¹⁰ e R¹¹ são independentemente selecionados do grupo formado por H, C1-4 alquila, CH2OCH3, CH2OCH2CH(CH₃)2 e fenila, ou juntos são C₃-6cicloalquila; e (ii) um monômero catiônico de acordo com a Fórmula CM:

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Fórmula CM em que k =1, cada um entre v, v' e v'' é, independentemente, um número inteiro de 1 a 6, w é zero ou um número inteiro de 1 a 10, e X- é um ânion.

Em uma modalidade, monômero catiônico de acordo com a e X- é Cl- para formar a [00080]

Fórmula CM e onde k = 1, v = 3 e w = 0, z = 1 seguinte estrutura:

[00081] A estrutura acima pode ser chamada de diquaternário. Em outra modalidade, o monômero catiônico segue a fórmula CM e v e v'' são, ambos, 3, v' = 1, w =1, y = 1 e X- é Cl-, como:

[00082] A estrutura acima pode ser chamada de triquaternário.

[00083] Em uma modalidade, o monômero de acrilamida é acrilamida ou metacrilamida.

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30/57 [00084] Em uma modalidade, o copolimero catiônico (b) é AM:TRIQUAT, que é um copolímero de acrilamida e 1,3propanodiamínio,N-[2-[[[dimetil[3-[(2-metil-1-oxo-2propenil)amino]propil]amônio]acetil]amino]etil]2-hidróxi-N,N,N',N',N'pentametil-, tricloreto. AM:TRIQUAT é, também, conhecido como poliquatérnio 76 (PQ76). AM:TRIQUAT pode ter uma densidade de carga de 1,6 meq/g e um PM de 1,1 milhão g/mol.

[00085] Em uma modalidade alternativa, o copolímero catiônico é de um monômero de acrilamida e um monômero catiônico, em que o monômero catiônico é selecionado do grupo que consiste em: (met)acrilato de dimetil amino etila, (met)acrilato de dimetilaminopropila, (met)acrilato de diterc-tiobutilaminoetila, dimetilamino metil (met)acrilamida, dimetilaminopropil (met)acrilamida; etilenimina, vinilamina, 2-vinilpiridina, 4- vinilpiridina; cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilato, metilsulfato de trimetil amônio etila (met)acrilato, cloreto de benzila de dimetil amônio etil (met)acrilato, cloreto de 4-benzoilbenzil dimetil amônio acrilato de etila, cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilamido, cloreto de trimetilamoniopropil(met)acrilamido, cloreto de vinilbenziltrimetilamônio, cloreto de dialildilmetilamônio e misturas dos mesmos.

[00086] Em uma modalidade, o copolímero catiônico compreende um monômero catiônico selecionado do grupo que consiste em: monômeros catiônicos incluem cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilato, metilsulfato de trimetil amônio etila (met)acrilato, cloreto de benzila de dimetil amônio etil (met)acrilato, cloreto de 4-benzoilbenzil dimetil amônio acrilato de etila, cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilamido, cloreto de trimetilamoniopropil(met)acrilamido, cloreto de vinilbenziltrimetilamônio, e misturas dos mesmos.

[00087] Em uma modalidade, o copolímero catiônico é solúvel em água. Em uma modalidade, o copolímero catiônico é formado a partir de

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31/57 (1) copolímeros de (met)acrilamida e monômeros catiônicos à base de (met)acrilamida e/ou monômeros catiônicos estáveis à hidrólise, (2) terpolímeros de (met)acrilamida, monômeros à base de ésteres do ácido (met)acrílico catiônicos e monômeros à base de (met)acrilamida, e/ou monômeros catiônicos estáveis à hidrólise. Monômeros à base de ésteres do ácido (met)acrílico catiônicos podem ser ésteres cationizados do ácido (met)acrílico contendo um átomo N quaternizado. Em uma modalidade, os ésteres cationizados do ácido (met)acrílico contendo um átomo N quaternizado são (met)acrilatos de dialquilaminoalquila quaternizados com C1 a C3 nos grupos alquila e alquileno. Em uma modalidade, os ésteres cationizados do ácido (met)acrílico contendo um átomo N quaternizado são selecionados do grupo que consiste em: sais de amônio de (met)acrilato de dimetilamino metila, (met)acrilato de dimetil amino etila, (met)acrilato de dimetilaminopropila, (met)acrilato de dietilamino metila, (met)acrilato de dietilaminoetila; e (met)acrilato de dietilaminopropila quaternizado com cloreto de metila. Em uma modalidade, os ésteres cationizados do ácido (met)acrílico contendo um átomo N quaternizado é acrilato de dimetil amino etila, que é quaternizado com um haleto de alquila ou com cloreto de metila ou cloreto de benzila ou sulfato de dimetila (ADAME-Quat). Em uma modalidade, o monômero catiônico quando à base de (met)acrilamidas são dialquil amino alquila(met)acrilamidas quaternizadas com C1 a C3 nos grupos alquila e alquileno ou dimetilaminopropilacrilamida, que é quaternizada com um haleto de alquila ou cloreto de metila ou cloreto de benzila ou sulfato de dimetila. [00088] Em uma modalidade, o monômero catiônico com base de uma (met)acrilamida é uma dialquil amino alquil(met)acrilamida quaternizada com C1 a C3 nos grupos alquila e alquileno. Em uma modalidade, o monômero catiônico à base de uma (met)acrilamida é a dimetilaminopropilacrilamida, que é quaternizada com um haleto de

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32/57 alquila, especificamente cloreto de metila, cloreto de benzila ou sulfato de dimetila.

[00089] Em uma modalidade, o monômero catiônico é um monômero catiônico com hidrólise estável. Monômeros catiônicos estáveis à hidrólise podem ser, em adição a uma dialquil amino alquil(met)acrilamida, todos os monômeros que podem ser considerados estáveis ao teste de hidrólise OECD. Em uma modalidade, o monômero catiônico é estável à hidrólise e o monômero catiônico estável à hidrólise é selecionado do grupo que consiste em: cloreto de dialil dimetil amônio e solúvel em água, derivados de estireno catiônico.

[00090] Em uma modalidade, o copolímero catiônico é um terpolímero de acrilamida, (met)acrilato de 2-dimetilamoniometila quaternizado com cloreto de metila (ADAME-Q) e 3dimetilamoniopropil(met)acrilamida quaternizada com cloreto de metila (DIMAPA-Q).

[00091] Em uma modalidade, o copolímero catiônico é formado a partir de acrilamida e cloreto de acrilamidopropiltrimetilamônio, em que o cloreto de acrilamidopropiltrimetilamônio tem uma densidade de carga de cerca de 1,0 meq/g a cerca de 3,0 meq/g.

[00092] Em uma modalidade, o copolímero catiônico tem uma densidade de carga de cerca de 1,1 meq/g a cerca de 2,5 meq/g ou de cerca de 1,1 meq/g a cerca de 2,3 meq/g ou de cerca de 1,2 meq/g a cerca de 2,2 meq/g ou de cerca de 1,2 meq/g a cerca de 2,1 meq/g ou de cerca de 1,3 meq/g a cerca de 2,0 meq/g ou de cerca de 1,3 meq/g a cerca de 1,9 meq/g.

[00093] Em uma modalidade, o copolímero catiônico tem um PM de cerca de 100 mil g/mol a cerca de 2 milhões g/mol ou de cerca de 300 mil g/mol a cerca de 1,8 milhões g/mol ou de cerca de 500 mil g/mol a cerca de 1,6 milhões g/mol ou de cerca de 700 mil g/mol a cerca de 1,4

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33/57 milhões g/mol ou de cerca de 900 mil g/mol a cerca de 1,2 milhões g/mol.

[00094] Em uma modalidade, o copolímero catiônico é um copolímero de trimetilamoniopropilmetacrilamida cloreto-N-acrilamida, que é também conhecido como AM:MAPTAC. AM:MAPTAC pode ter uma densidade de carga de cerca de 1,3 meq/g e um PM de cerca de 1,1 milhões g/mol. Em uma modalidade, o copolímero catiônico é AM:ATPAC. AM:ATPAC pode ter uma densidade de carga de cerca de

1,8 meq/g e um PM de cerca de 1,1 milhões g/mol.

(5) Polímero sintético catiônico [00095] De acordo com uma modalidade da presente invenção, a composição de xampu pode compreender um polímero sintético catiônico que pode ser formado a partir de

i) uma ou mais unidades monoméricas catiônicas e, opcionalmente ii) uma ou mais unidades monoméricas portadoras de carga negativa e/ou iii) um monômero não iônico, sendo que a carga subsequente do copolímero é positiva. A razão dos três tipos de monômeros é dada por m, p e q, onde m é o número de monômeros catiônicos, p é o número de monômeros portadores de carga negativa, e q é o número de monômeros não iônicos.

[00096] Em uma modalidade, os polímeros catiônicos são polímeros catiônicos sintéticos solúveis em água ou dispersíveis, não reticulados, que têm a seguinte estrutura:

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mais ser uma ou onde A, pode catiônicas:

das seguintes porções

amido, alquilamido, éster, éter, alquila ou onde @ = alquilarila;

onde Y = alquila, alcóxi, alquilideno, alquila ou arilóxi C1C22;

onde Ψ = alquila, alquilóxi, alquilarila ou alquilarilóxi C1-C22; onde Z = alquila, alquilóxi, arila ou arilóxi C1-C22;

onde R1 = H, alquila linear ou ramificada C1-C4;

onde s = 0 ou 1, n = 0 ou >1;

onde T e R7 = alquila C1-C22; e onde X- = halogênio, hidróxido, alcóxido, sulfato ou alquilsulfato.

Onde o monômero que tem uma carga negativa é definido por R2' = H, alquila linear ou ramificada C1-C4 e R3 como:

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D	Q	0	N-CH3
(CH2)u	(CH2)₂	(CH2)₂	\|
1		1	(CH2)₂
CH3^N ~~CH3	CH3^N ΌΗ3	0
^J	t +
(CH2)u	CH2	HO-P=O	O=S=O
J	Ç=O	O-	O-
O-	O-

onde D = O, N ou S;

onde Q = NH2 ou O;

onde u = 1-6;

onde t = 0-1; e onde J = grupo funcional oxigenado contendo os seguintes elementos P, S, C.

[00097] Onde o monômero não iônico é definido por R2 = H, alquila linear ou ramificada C1-C4, R6 = alquila, alquilarila, arilóxi, alquilóxi, alquilarilóxi linear ou ramificada β é definida como

onde G' e G são, independentemente um do outro, O, S ou

N-H e L = 0 ou 1.

[00098] Exemplos de monômeros catiônicos incluem aminoalquila (met)acrilatos, (met)aminoalquila (met)acrilamidas; monômeros que compreendem ao menos uma função de amina secundária, terciária ou quaternária, ou um grupo heterocíclico contendo um átomo de nitrogênio, vinil amina ou etilenimina; sais dialil dialquil amônio; suas misturas, seus sais, e macromonômeros que derivam deles.

[00099] Exemplos adicionais de monômeros catiônicos incluem (met)acrilato de dimetil amino etila, (met)acrilato de dimetil amino propila, (met)acrilato de ditertiobutilaminoetil, dimetilamino metila (met)acrilamida, dimetil amino propila (met)acrilamida, etilenimina, vinil

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36/57 amina, 2-vinilpiridina, 4- vinilpiridina, cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilato, metilsulfato de trimetil amônio etila (met)acrilato, cloreto de benzila de dimetil amônio etil (met)acrilato, cloreto de 4-benzoilbenzil dimetil amônio acrilato de etila, cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilamido, cloreto de trimetil amônio propila (met)acrilamido, cloreto de vinilbenzil trimetil amônio, cloreto de dialil dimetil amônio.

[000100] Os monômeros catiônicos adequados incluem os que compreendem um grupo de amônio quaternário de fórmula -NR3⁺, em que R, que é idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila compreendendo de 1 a 10 átomos de carbono, ou um grupo benzila, opcionalmente carregando um grupo hidroxila, e compreendem um ânion (contraíon). Exemplos de ânions são haletos como cloretos, brometos, sulfatos, hidrossulfatos, alquilsulfatos (por exemplo, compreendendo de 1 a 6 átomos de carbono), fosfatos, citratos, formiatos e acetatos.

[000101] Monômeros catiônicos adequados incluem cloreto de trimetilamonioetil(met)acrilato, metilsulfatode trimetilamonioetil(met)acrilato, benzilcloretode dimetilamonioetil(met)acrilato, cloreto de4benzoilbenzildimetilamonioetilacrilato, cloretode trimetilamonioetil(met)acrilamido, cloretode trimetilamoniopropil(met)acrilamido, cloreto de vinilbenziltrimetilamônio. [000102] Monômeros catiônicos adequados adicionais incluem cloreto de trimetilamoniopropil(met)acrilamido.

[000103] Exemplos de monômeros com uma carga negativa incluem monômeros alfa etilenicamente insaturados que compreendem um grupo fosfato ou fosfonato, ácidos monocarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, monoalquilésteres de ácidos dicarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, monoalquilamidas de ácidos dicarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, compostos alfa etilenicamente

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37/57 insaturados que compreendem um grupo ácido sulfônico, e sais de compostos alfa etilenicamente insaturados que compreendem um grupo ácido sulfônico.

[000104] Monômeros com carga negativa adequados incluem ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido vinilsulfônico, sais de ácido vinilsulfônico, ácido vinilbenzenossulfônico, sais de ácido vinilbenzenossulfônico, ácido alfa-acrilamidometilpropanossulfônico, sais de ácido alfa-acrilamidometilpropanossulfônico, 2sulfoetilmetacrilato, sais de 2-sulfoetilmetacrilato, ácido acrilamido-2metilpropanossulfônico (AMPS), sais de ácido acrilamido-2metilpropanossulfônico e estirenossulfonato (SS).

[000105] Exemplos de monômeros não iônicos incluem acetato de vinila, amidas de ácido carboxílico alfa-etilenicamente insaturado, ésteres de ácidos monocarboxílicos alfa-etilenicamente insaturados com um álcool hidrogenado ou fluorado, (met)acrilato de poli(óxido de etileno) (isto é, ácido (met)acrílico polietoxilado), monoalquilésteres de ácidos dicarboxílicos alfa-etilenicamente insaturados, monoalquilamidas de ácidos dicarboxílicos alfa-etilenicamente insaturados, vinilnitrilos, amidas de vinilamina, álcool vinílico, vinilpirolidona e compostos aromáticos de vinila.

[000106] Monômeros não iônicos adequados incluem estireno, acrilamida, metacrilamida, acrilonitrila, acrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de n-propila, acrilato de n-butila, metacrilato de metila, metacrilato de etila, metacrilato de n-propila, metacrilato de n-butila, acrilato de 2-etil-hexila, metacrilato de 2-etil-hexila, acrilato de 2hidroxietil e metacrilato de 2-hidroxietila.

[000107] O contraíon aniônico (X-), em associação com os polímeros catiônicos sintéticos, pode ser qualquer contraíon conhecido, contanto que os polímeros permaneçam solúveis ou dispersíveis em água na composição de xampu ou em uma fase coacervada da composição de

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38/57 xampu, e contanto que os contraíons sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição de xampu ou não prejudiquem indevidamente, de qualquer outro modo, o desempenho, a estabilidade ou a estética do produto. Alguns exemplos não limitadores desses contraíons incluem haletos (por exemplo, cloro, flúor, bromo, iodo), sulfato e metilsulfato.

[000108] Em uma modalidade, o polímero catiônico descrito na presente invenção ajuda a restaurar a epicutícula hidrofóbica dos cabelos danificados e tratados quimicamente. A camada F, microscopicamente delgada, fornece resistência natural à ação do clima, e ao mesmo tempo ajuda a reter umidade e evitar danos adicionais. Tratamentos à base de produtos químicos danificam a cutícula do cabelo e removem sua camada F protetora. À medida que a camada F é removida, o cabelo torna-se cada vez mais hidrofílico. Descobriu-se que, quando são aplicados cristais líquidos liotrópicos ao cabelo tratado quimicamente, o cabelo torna-se mais hidrofóbico e mais novo, tanto em termos de aparência como de toque. Sem se ater a qualquer teoria particular, acredita-se que o complexo de cristais líquidos liotróficos cria uma camada ou filme hidrofóbicos que reveste as fibras capilares, protegendo-a, de maneira muito parecida como o faz a epicutícula natural. A camada hidrofóbica restaura o cabelo a um estado de aparência genericamente nova e mais saudável. Os cristais líquidos liotróficos são formados pela combinação dos polímeros catiônicos sintéticos aqui descritos com o componente tensoativo detergente aniônico da composição de xampu supracitado. O polímero catiônico sintético tem uma densidade de carga relativamente alta. Deve-se observar que alguns polímeros sintéticos com densidade de carga catiônica relativamente alta não formam cristais líquidos liotróficos, principalmente devido a suas densidades de carga lineares anormais. Esses polímeros sintéticos catiônicos são descritos em WO

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94/06403 de Reich et al. Os polímeros sintéticos descritos na presente invenção podem ser formulados em uma composição de xampu estável que proporcione desempenho de condicionamento otimizado aos cabelos danificados.

[000109] Polímeros sintéticos catiônicos que podem formar cristais líquidos liotrópicos têm uma densidade de carga catiônica de cerca de 2 meq/gm a cerca de 7 meq/gm, e/ou de cerca de 3 meq/gm a cerca de 7 meq/gm, e/ou de cerca de 4 meq/gm a cerca de 7 meq/gm. m algumas modalidades, a densidade de carga catiônica é cerca de 6,2 meq/gm. Os polímeros também têm PM de cerca de 1.000 a cerca de 5.000.000, e/ou de cerca de 10.000 a cerca de 2.000.000, e/ou de cerca de 100.000 a cerca de 2.000.000.

[000110] Em outra modalidade da invenção, polímeros sintéticos catiônicos que proporcionam condicionamento e deposição de agentes de benefício aprimorados, mas não formam necessariamente cristais líquidos liotrópicos têm uma densidade de carga catiônica de cerca de 0,7 meq/gm a cerca de 7 meq/gm, e/ou de cerca de 0,8 meq/gm a cerca de 5 meq/gm, e/ou de cerca de 1,0 meq/gm a cerca de 3 meq/gm. Os polímeros também têm PM de cerca de 1.000 a cerca de 5.000.000, de cerca de 10.000 a cerca de 2.000.000, e de cerca de 100.000 a cerca de 2.000.000.

[000111] A concentração dos polímeros catiônicos varia de cerca de 0,025% a cerca de 5%, de cerca de 0,1% a cerca de 3%, e/ou de cerca de 0,2% a cerca de 1%, em peso, da composição de xampu.

(6) Polímeros de Celulose Catiônica [000112] Os polímeros de celulose catiônica adequados podem ser sais de hidroxietilcelulose reagidos com epóxido trimetilamônio substituído, chamados na indústria (CTFA) de poliquatérnio 10 e disponíveis junto à Dow/Amerchol Corp. (Edison, N.J., EUA) em sua série de polímeros Polymer LR, JR e KG. Outros tipos adequados de

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40/57 celulose catiônica incluem os sais de amônio quaternário poliméricos de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido substituído por lauril dimetil amônio, citados na indústria (CTFA) como Poliquatêrnio 24. Esses materiais estão disponíveis junto à Dow/Amerchol Corp. sob o nome comercial Polymer LM-200. Outros tipos adequados de celulose catiônica incluem os sais de amônio quaternário poliméricos de hidroxietilcelulose reagidos com epóxido laurildimetilamônio substituído e epóxido trimetilamônio substituído, chamados na indústria (CTFA) de poliquatérnio 67. Esses materiais estão disponíveis junto à Dow/ Amerchol Corp., sob o nome comercial SoftCAT Polymer SL-5, SoftCAT Polymer SL-30, Polymer SL-60, Polymer SL-100, Polymer SK-L, Polymer SK-M, Polymer SK-MH e Polymer SK-H.

[000113] Em uma modalidade, a composição de xampu pode compreender uma pluralidade de polímeros condicionantes catiônicos. De acordo com uma modalidade, quando dois polímeros condicionantes catiônicos estiverem presentes, a razão entre o peso de um primeiro polímero condicionante catiônico por um segundo polímero condicionante catiônico é de cerca de 1.000:1 a cerca de 2:1. Em uma modalidade, a razão de peso do primeiro polímero condicionante catiônico pelo segundo polímero condicionante catiônico é de cerca de 1.000:1 a cerca de 4:1. Em uma modalidade, a razão do peso do primeiro polímero condicionante catiônico pelo do segundo polímero condicionante catiônico é de cerca de 800:1 a cerca de 4:1, ou de cerca de 500:1 a cerca de 4:1, ou de cerca de 100:1 a cerca de 5:1, ou de cerca de 100:1 a cerca de 6:1, ou de cerca de 50:1 a cerca de 6,5:1, ou de cerca de 50:1 a cerca de 7:1, ou de cerca de 50:1 a cerca de 8,3:1, ou de cerca de 50:1 a cerca de 16,7:1.

D. Veículo [000114] As composições de xampu podem ter a forma de líquidos derramáveis (em condições ambientes). Tais composições podem

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41/57 compreender um veículo presente com um teor de cerca de 20%, em peso, a cerca de 95%, em peso, ou mesmo de cerca de 60%, em peso, a cerca de 85%, em peso. O veículo pode conter água ou uma mistura miscível de água e solvente orgânico e, em um aspecto, pode compreender água com pouca ou nenhuma concentração significativa de solvente orgânico, exceto quando consequentemente incorporado à composição, como ingredientes secundários de outros componentes essenciais ou opcionais.

[000115] O veículo útil em modalidades das composições de xampu da presente invenção inclui água e água e soluções aquosas de álcoois de alquila inferior e álcoois poli-hídricos. Os álcoois de alquila inferior úteis à presente invenção são álcoois monoídricos que têm 1 a 6 carbonos, em um aspecto, etanol e isopropanol. Os álcoois poli-hídricos exemplificadores utilizáveis na presente invenção incluem propileno glicol, hexileno glicol, glicerina e propanodiol.

E. Ingredientes opcionais [000116] De acordo com modalidades da presente invenção, a composição de xampu pode compreender, ainda, um ou mais ingredientes opcionais, incluindo agentes de benefício. Os agentes de benefício adequados incluem, dentre outros, agentes condicionadores, emulsões de silicone, ativos anticaspa, redes de gel, agentes quelantes e óleos naturais, como óleo de girassol ou óleo de rícino. Ingredientes opcionais adicionais adequados incluem, dentre outros, perfumes, microcápsulas de perfume, corantes, partículas, antimicrobianos, promotores de espuma, agentes antiestática, modificadores de reologia e espessantes, materiais de suspensão e estruturantes, agentes de ajuste de pH e tampões, conservadores, agentes perolizantes, solventes, diluentes, antioxidantes, vitaminas e combinações deles.

[000117] Esses ingredientes opcionais devem ser física e quimicamente compatíveis com os componentes da composição e não

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42/57 devem, de qualquer modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. O CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Tenth Edition (publicado pela Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C., EUA) (2004) (doravante CTFA), descreve uma ampla variedade de materiais não limitadores que podem ser adicionados à composição da presente invenção.

1. Silicones [000118] A composição de xampu pode compreender, ainda, um ou mais agentes condicionadores de silicone em adição aos polímeros quaternários de silicone revelados na Seção A. O agente condicionador à base de silicone adicional pode compreender silicone volátil, silicone não volátil ou combinações deles. A concentração do agente condicionador à base de silicone varia, tipicamente, de cerca de 0,01% a cerca de 10%, em peso, da composição, de cerca de 0,1% a cerca de 8%, de cerca de 0,1% a cerca de 5% e/ou de cerca de 0,2% a cerca de 3%. Alguns exemplos não limitadores de agentes condicionadores à base de silicone adequados, e de agentes de suspensão opcionais para o silicone, são descritos na patente reeditada U.S. n° 34.584 e nas patentes U.S. n° 5.104.646 e U.S. n° 5.106.609, cujas descrições estão aqui incorporadas por referência. Os agentes condicionadores à base de silicone para uso nas composições da presente invenção podem ter viscosidade, medida a 25 °C, de cerca de 20 a cerca de

2.000.000 milímetros quadrados por segundo (mm²/s), de cerca de 1.000 a cerca de 1.800.000 mm²/s, de cerca de 50.000 a cerca de 1.500.000 mm²/s e/ou de cerca de 100.000 a cerca de 1.500.000 mm²/s (cerca de 20 a cerca de 2.000.000 centistokes (cSt), de cerca de 1.000 a cerca de 1.800.000 cSt, de cerca de 50.000 a cerca de 1.500.000 cSt e/ou de cerca de 100.000 a cerca de 1.500.000 cSt).

[000119] As partículas dispersas de agente condicionador à base de silicone têm, tipicamente, um valor de diâmetro médio na faixa de cerca

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43/57 de 0,01 micrômetros a cerca de 50 micrômetros. Para a aplicação de partículas pequenas ao cabelo, os diâmetros médios volumétricos das partículas situam-se tipicamente na faixa de cerca de 0,01 micrômetros a cerca de 4 micrômetros, de cerca de 0,01 micrômetros a cerca de 2 micrômetros, de cerca de 0,01 micrômetros a cerca de 0,5 micrômetros. Para a aplicação de partículas maiores ao cabelo, os diâmetros médios volumétricos das partículas variam tipicamente de 5 micrômetros a cerca de 125 micrômetros, de cerca de 10 micrômetros a cerca de 90 micrômetros, de cerca de 15 micrômetros a cerca de 70 micrômetros e/ou de cerca de 20 micrômetros a cerca de 50 micrômetros.

[000120] Materiais de referência adicionais sobre silicones, incluindo seções que discutem os fluidos, gomas e resinas de silicone, bem como a fabricação de silicones, podem ser encontrados na Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, 2d ed., pp 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989), aqui incorporada, a título de referência.

[000121] As emulsões de silicone adequadas para uso nas modalidades da presente invenção incluem, dentre outras, emulsões de polissiloxanos insolúveis preparadas de acordo com as descrições fornecidas na patente US n.° 4.476.282 e na publicação de pedido de patente US n.° 2007/0276087. Consequentemente, os polissiloxanos insolúveis adequados incluem polissiloxanos como alfa-polissiloxanos ou ômega-polissiloxanos hidroxiterminados, ou alfa-polissiloxanos ou ômega-polissiloxanos alcoxiterminados com peso molecular na faixa de cerca de 50.000 a cerca de 500.000 g/mol. O polissiloxano insolúvel pode ter um peso molecular médio na faixa de cerca de 50.000 a cerca de 500.000 g/mol. Por exemplo, o polissiloxano insolúvel pode ter um peso molecular médio na faixa de cerca de 60.000 a cerca de 400.000; de cerca de 75.000 a cerca de 300.000; de cerca de 100.000 a cerca de 200.000; ou o peso molecular médio pode ser de cerca de 150.000 g/mol. O polissiloxano insolúvel pode ter um tamanho médio de partícula

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44/57 na faixa de 30 nm a cerca de 10 microns. O tamanho médio de partícula pode estar dentro da faixa de cerca de 40 nm a cerca de 5 mícrons, de cerca de 50 nm a cerca de 1 mícron, de cerca de 75 nm a cerca de 500 nm ou cerca de 100 nm, por exemplo.

[000122] O peso molecular médio do polissiloxano insolúvel, a viscosidade da emulsão de silicone e o tamanho da partícula compreendendo o polissiloxano insolúvel são determinados pelos métodos comumente usados pelos versados na técnica, como os métodos apresentados em Smith, A. L. The Analytical Chemistry of Silicones, John Wiley & Sons, Inc.: New York, 1991. Por exemplo, a viscosidade da emulsão de silicone pode ser medida a 30 °C com um viscosímetro Brookfield com fuso 6 a 2,5 rpm. A emulsão de silicone podem incluir, também, um emulsificante adicional junto com o tensoativo aniônico.

[000123] Outras classes de silicones adequados para o uso nas composições da presente invenção incluem, dentre outros: i) fluidos de silicone, incluindo, dentre outros, os óleos de silicone que são materiais dispersíveis e têm viscosidade inferior a cerca de 1.000.000 mm²/s (1.000.000 cSt), medida a 25°C; ii) aminossilicones que contêm ao menos uma amina primária, secundária ou terciária; iii) silicones catiônicos que contêm ao menos um grupo funcional amônio quaternário; iv) gomas de silicone que incluem materiais com viscosidade maior ou igual a 1.000.000 mm²/s (1.000.000 cSt), medida a 25°C; v) resinas de silicone que incluem sistemas de siloxano polimérico altamente reticulado; vi) silicones com alto índice de refração, cujo índice de refração seja ao menos 1,46 e vii) misturas deles.

2. Materiais condicionadores orgânicos [000124] A composição de xampu pode compreender também ao menos um material condicionador orgânico, como um óleo ou uma cera, tanto isolados como em combinação com outros agentes

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45/57 condicionadores, como os silicones descritos acima. O material orgânico pode ser não polimérico, oligomérico ou polimérico. Pode ter a forma de um óleo ou uma cera e pode ser adicionado à formulação puro ou em uma forma pré-emulsficada. Alguns exemplos não limitadores dos materiais condicionadores orgânicos incluem, dentre outros: i) óleos hidrocarbonetos; ii) poliolefinas, iii) ésteres graxos, iv) compostos de condicionamento fluorados, v) álcoois graxos, vi) alquilglicosídeos e derivados de alquilglicosídeos; vii) compostos de amônio quaternário; polietilenoglicóis e polipropilenoglicóis com um peso molecular de até cerca de 2.000.000, como os que têm nomes CTFA PEG-200, PEG400, PEG-600, PEG-1000, PEG-2M, PEG-7M, PEG-14M, PEG-45M e misturas deles.

3. Emulsificantes [000125] Uma variedade de emulsificantes aniônicos e não iônicos pode ser usada na composição de xampu da presente invenção. Os emulsificantes aniônicos e não iônicos podem ter natureza monomérica ou polimérica. Os exemplos monoméricos incluem, ilustrativa e não restritivamente, etoxilatos de alquila, sulfatos de alquila, sabões e ésteres graxos e seus derivados. Os exemplos poliméricos incluem, ilustrativa e não restritivamente, poliacrilatos, polietilenoglicóis e copolímeros de bloco, e seus derivados. Os emulsificantes de ocorrência natural, como lanolinas, lecitina e lignina, e seus derivados, também são exemplos não limitadores de emulsificantes úteis.

4. Agentes quelantes [000126] A composição de xampu também pode compreender um quelante. Quelantes adequados incluem os listados em A E Martell & R M Smith, Critical Stability Constants, Vol. 1, Plenum Press, New York & London (1974) e A E Martell & R D Hancock, Metal Complexes in Aqueous Solution, Plenum Press, New York & London (1996) ambas aqui incorporadas, a título de referência. Quando relacionado a

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46/57 quelantes, o termo sais e derivados dos mesmos significa os sais e derivados que compreendem a mesma estrutura funcional (por exemplo, a mesma estrutura química) do quelante ao qual eles se referem e que têm propriedades quelantes semelhantes ou melhores. Esse termo inclui metal alcalino, alcalinoterroso, amônio, sais de amônio substituído (ou seja, monoetanolamônio, dietanolamônio, trietanolamônio), ésteres de quelantes com uma porção ácida e misturas deles, em particular, todos os sais de sódio, potássio ou amônio. O termo derivados inclui também compostos tensoativos quelantes, como os exemplificados na patente US n° 5.284.972, e moléculas grandes que compreendem um ou mais grupos quelantes que têm a mesma estrutura funcional dos quelantes originais, como EDDS polimérico (ácido etilenodiamina dissuccínico), descritas na patente US n° 5.747.440.

[000127] Os teores do quelante EDDS nas composições de xampu podem ser tão baixos quanto 0,01%, em peso, ou tão altos quanto até cerca de 10%, em peso, mas, acima do teor mais alto (isto é, 10%, em peso), pode haver preocupações com a formulação e/ou com a segurança humana. Em uma modalidade, o teor do quelante EDDS pode ser de ao menos cerca de 0,05%, em peso, ao menos cerca de 0,1%, em peso, ao menos cerca de 0,25, em peso, ao menos cerca de 0,5 %, em peso, ao menos cerca de 1%, em peso, ou ao menos cerca de 2%, em peso, da composição de xampu. Níveis acima de cerca de 4%, em peso, podem ser usados, mas podem não resultar em benefício adicional.

5. Agente anticaspa [000128] De acordo com uma modalidade, a composição de xampu pode compreender um ativo anticaspa, que pode ser um ativo anticaspa particulado. O ativo anticaspa pode ser selecionado do grupo composto por: sais de piridinotiona azóis, como imidazol, como cetoconazol,

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47/57 econazol, climbazol e elubiol; sulfeto de selênio; alcatrão de hulha, enxofre particulado; agentes queratolíticos como ácido salicílico; e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, o anticaspa particulado é um sal de piridinotiona.

[000129] Particulados de piridinotiona são particulados adequados de ativo anticaspa. Em uma modalidade, o ativo anticaspa é um sal de 1hidróxi-2-piridinotiona e está sob a forma de particulado. Em uma modalidade, a concentração de particulado anticaspa piridinotiona fica na faixa de cerca de 0,01%, em peso, a cerca de 5%, em peso, ou de cerca de 0,1%, em peso, a cerca de 3%, em peso, ou de cerca de 0,1%, em peso, a cerca de 2%, em peso. Em uma modalidade, os sais de piridinotiona são aqueles formados a partir de metais pesados como zinco, estanho, cádmio, magnésio, alumínio e zircônio, de modo geral zinco, tipicamente o sal de zinco de 1-hidróxi-2-piridinotiona (conhecido como zinco piridinationa ou ZPT), comumente sais de 1-hidróxi-2piridinotiona em forma de partícula de plaqueta. Em uma modalidade, os sais de 1-hidróxi-2-piridinotiona na forma de partícula de plaqueta têm um tamanho médio de partícula de até cerca de 20 mícrons, ou de até cerca de 5 mícrons, ou de até cerca de 2,5 mícrons. Sais formados a partir de outros cátions, como sódio, podem também ser adequados. Os ativos anticaspa de piridinotiona são descritos, por exemplo, na patente US n° 2.809.971; patente US n° 3.236.733; patente US n° 3.753.196; patente US n° 3.761.418; patente US n° 4.345.080; patente US n° 4.323.683; patente US n° 4.379.753; e na patente US n° 4.470.982.

[000130] O ativo anticaspa também pode ser selecionado dentre sais de metal polivalente de piritiona; a composição compreende adicionalmente um ou mais ativos antifúngicos e/ou antimicrobianos. As modalidades da presente invenção podem, também, compreender uma combinação de ativos antimicrobianos.

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48/57 [000131] Em uma modalidade, a composição compreende uma quantidade eficaz de um material em camadas contendo zinco. Em uma modalidade, a composição compreende de cerca de 0,001%, em peso, a cerca de 10%, em peso, ou de cerca de 0,01%, em peso, a cerca de 7%, em peso, ou de cerca de 0,1%, em peso, a cerca de 5% em peso, de um material lamelar de zinco (ZLM), em peso total da composição.

[000132] Muitos ZLMs existem naturalmente na forma de minerais. Em uma modalidade, o ZLM é selecionado do grupo que consiste em: hidrozincita (hidróxido carbonato de zinco), auricalcita (hidróxido carbonato de zinco-cobre), rosasita (hidróxido carbonato de cobrezinco) e misturas das mesmas. Os minerais relacionados que contém zinco podem também ser incluídos na composição. Os ZLMs naturais podem, também, ocorrer em que espécies de camada aniônica, como minerais do tipo da argila (por exemplo, filossilicatos) contêm íons de galeria de zinco resultantes de troca iônica. Todos esses materiais naturais podem, também, ser obtidos sinteticamente ou formados in situ em uma composição ou durante um processo de produção.

[000133] Outra classe comum de ZLMs, da qual muitos, mas não todos, são sintéticos, é a dos hidróxidos duplos lamelares, ou sais duplos de hidróxidos. Em uma modalidade, a composição compreende carbonato de zinco básico. O carbonato de zinco básico, o qual também pode ser comercialmente denominado carbonato de zinco, ou carbonato básico de zinco, ou hidróxi carbonato de zinco, é uma versão sintética que consiste em materiais similares à hidrozincita de ocorrência natural.

[000134] Em modalidades que têm um material em camadas que contêm zinco e uma piritiona ou um sal metálico polivalente de piritiona, a razão entre material em camadas que contêm zinco e piritiona ou sal metálico polivalente de piritiona é de cerca de 5:100 a 10:1 ou de cerca de 2:10 a cerca de 5:1 ou de cerca de 1:2 a cerca de 3:1.

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6. Redes de gel [000135] A composição de xampu pode compreender também redes de gel de álcoois graxos. Essas redes de gel são formadas pela combinação de álcoois graxos e tensoativos na razão de cerca de 1:1 a cerca de 40:1, de cerca de 2:1 a cerca de 20:1 e/ou de cerca de 3:1 a cerca de 10:1. A formação de uma rede de gel envolve aquecer uma dispersão do álcool graxo em água com o tensoativo até uma temperatura acima do ponto de fusão do álcool graxo. Durante o processo de misturação, o álcool graxo funde, permitindo a partição do tensoativo em gotículas de álcool graxo. O tensoativo traz água para o interior do álcool graxo. Isso transforma as gotas de álcool graxo isotrópico em gotas da fase cristalina líquida. Quando a mistura é resfriada abaixo da temperatura de fusão da cadeia, a fase de cristal líquido é convertida em uma rede de gel cristalina sólida. A rede de gel confere um benefício estabilizante às composições para os cabelos. Além disso, ela fornece os benefícios da sensação de condicionamento. [000136] O álcool graxo pode ser incluído na rede de gel de álcool graxo a um teor, em peso, de cerca de 0,05%, em peso, a cerca de 14%, em peso. Por exemplo, o álcool graxo pode estar presente em uma quantidade na faixa de cerca de 1%, em peso, a cerca de 10%, em peso, e/ou de cerca de 6%, em peso, a cerca de 8%, em peso.

[000137] Os álcoois graxos úteis para a presente invenção são aqueles que têm de cerca de 10 a cerca de 40 átomos de carbono, de cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono, de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono e/ou de cerca de 16 a cerca de 18 átomos de carbono. Esses álcoois graxos podem ser de cadeia linear ou ramificada, e podem ser saturados ou insaturados. Alguns exemplos não-limitadores de álcoois graxos incluem álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico e misturas dessas substâncias. Misturas de álcoois cetílico e estearílico a uma razão de cerca de 20:80 a cerca de

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80:20 também são adequadas.

[000138] Preparação da rede de gel: Um recipiente é carregado com água e a água é aquecida até cerca de 74°C. Álcool cetílico, álcool estearílico e tensoativo SLES são adicionados à água aquecida. Após a incorporação, a mistura resultante é passada por um trocador de calor, onde é resfriada até cerca de 35°C. Com o resfriamento, os álcoois graxos e o tensoativo cristalizaram-se para formar uma rede gel cristalina. A Tabela 3 apresenta os componentes e suas respectivas quantidades para a composição da rede de gel.

Tabela 3

Componentes da rede de gel
Ingrediente	%, em peso
Água	78,27%
Álcool cetílico	4,18%
Álcool estearílico	7,52%
Lauret-3 sulfato de sódio (28% ativo)	10,00%
5-Cloro-2-metil-4-isotiazolina-3-ona, Kathon CG	0,03%

Forma do produto [000139] As composições de xampu da presente invenção podem ser apresentadas em formulações típicas de xampu. Elas podem estar na forma de soluções, dispersão, emulsões, pós, talcos, encapsulados, esferas, esponjas, formas de dosagem sólida, espumas e outros mecanismos de aplicação. As composições das modalidades da presente invenção podem ser tônicos de cabelo, produtos de cabelo sem enxágue, como produtos para tratamento e penteado, produtos de cabelo com enxágue, como xampus e produtos de tratamento; e qualquer outra forma que possa ser aplicada aos cabelos.

[000140] De acordo com uma modalidade, as composições de xampu podem ser fornecidas sob a forma de uma estrutura sólida dissolúvel e porosa, com teor percentual de células abertas de cerca de 80% a cerca de 100%, como as reveladas nas publicações de pedido de patente US

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n.° 2009/0232873; e 2010/0179083, as quais estão aqui incorporados a título de referência na sua totalidade.

[000141] A composição de xampu pode ter uma viscosidade de 4.000 cP a 20.000 cP, ou de cerca de 6.000 cP a cerca de 12.000 cP, ou de cerca de 8.000 cP a cerca de 11.000 cP, medida a 26,6°C com um reômetro Brookfield R/S Plus a 2 s^-1. cP significa centipoises., Método de fabricação [000142] As composições de xampu são, de modo geral, preparadas convencionalmente. Tais métodos incluem a misturação dos ingredientes em uma ou mais etapas até um estado relativamente uniforme, com ou sem aquecimento, resfriamento, aplicação de vácuo e similares. As composições são preparadas de modo a otimizar a estabilidade (física, química ou fotoestabilidade) e/ou para aplicar os materiais ativos. A composição de xampu pode ser uma fase única ou um produto único, ou a composição de xampu pode ser fases separadas ou produtos separados. Se dois produtos são usados, os produtos podem ser usados juntos, ao mesmo tempo ou sequencialmente. Método de Uso [000143] As composições de xampu da presente invenção podem ser aplicadas aos cabelos e removidas por enxágue com água.

Exemplos [000144] As composições exemplificadas podem ser preparadas por meio de técnicas de formulação e mistura convencionais. Deve-se compreender que outras modificações da composição para tratamento dos cabelos, no âmbito da prática dos versados na técnica de formulação de produtos para tratamento dos cabelos, podem ser realizadas sem que se desvie do caráter e âmbito desta invenção. Todas as partes, porcentagens e razões deste documento são expressas em peso, exceto onde especificado em contrário. Alguns componentes podem ser obtidos junto aos fornecedores sob a forma de

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52/57 soluções diluídas. A quantidade fixada reflete a porcentagem em peso do material ativo, exceto onde especificado em contrário.

[000145] A tabela 1 inclui exemplos de estruturas específicas para os polímeros quaternários de silicone descritos na Seção A deste pedido.

Tabela 1

Variável	Polímero quaternário de silicone A	Polímero quaternário de silicone B	Polímero quaternário de silicone C	Polímero quaternário de silicone D	Polímero quaternário de silicone E
M	éster láurico	éster láurico	éster láurico	éster láurico	éster láurico
Y	K-S-K	K-S-K	K-S-K	K-S-K	K-S-K
K	CH2-CHOH- CH2-O-C3H6	CH2-CHOH- CH2-O-C3H6	CH2-CHOH- CH2-O-C3H6	CH2-CHOH- CH2-O-C3H6	CH2-CHOH- CH2-O-C3H6
S	Bloco de PDMS com 368 unidades de siloxano	Bloco de PDMS com 368 unidades de siloxano	Bloco de PDMS com 368 unidades de siloxano	Bloco de PDMS com 450 unidades de siloxano	Bloco de PDMS com 368 unidades de siloxano
R, R²	metila	metila	metila	metila	metila
T	C6H12	C6H12	C6H12	C6H12	C6H12
A	CH2-COO-	CH2-COO-	CH2-COO-	CH2-COO-	CH2-COO-
A'	CO-CH2	CO-CH2	CO-CH2	CO-CH2	CO-CH2
E	Óxido de etileno (CH2CH2-O) com grau médio de etoxilação de 2	Óxido de etileno (CH2CH2-O) com grau médio de etoxilação de 34	Óxido de propileno (CH2CH(CHs)-O) com grau médio de propoxilação de 3,5	Óxido de propileno (CH2CH(CH3)-O) com grau médio de propoxilação de 3,5	Óxido de etileno (CH2CH2-O) com grau médio de etoxilação de 2

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Variável	Polímero quaternário de silicone A	Polímero quaternário de silicone B	Polímero quaternário de silicone C	Polímero quaternário de silicone D	Polímero quaternário de silicone E
Razão de blocos de silicone: blocos de óxido de alquileno	1:1	9:1	9:1	9:1	7:3
Viscosidade Total	4.700 mPa.s	2.800 mPa.s	2.600 mPa.s.	5.400 mPa.s.	6.000 mPa.s.
[000146]	Os exemplos a seguir na Tabela 2 ilustram moc	alidades de

emulsões de silicone, como as descritas na Seção A deste pedido.

Tabela 2

	Emulsão de silicone
	A	B	C	D	E
Água	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.
Laurete sulfato de sódio¹	5,0	--	--	5,0	5,0
C11-15 Pareth-5²	--	1,4	1,0
C11-15 Pareth-12³	--	2,0
Polímero quaternário de silicone A	20,0
Polímero quaternário de silicone B		10,0
Polímero quaternário de silicone C			10,0
Polímero quaternário de silicone D				20,0
Polímero quaternário de silicone E					20,0

¹ laurete-1-sulfato de sódio, de Stepan ² Tergitol 15-S-5, de The Dow Chemical Company ³ Tergitol 15-S-12, de The Dow Chemical Company [000147] Os exemplos a seguir na Tabela 3 ilustram modalidades da presente invenção em que o polímero de silicone está emulsionado.

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Tabela 3

	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20
Água	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.
Laurete sulfato de sódio¹	13,0	12,0	10,5	10,5	10,5	10,5	10,5	12,0	12,0	12,0
Lauril sulfato de sódio²	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
CMEA³	-	-	0,8	--	--	--	0,8	--	--
Cocoamidopropilbetaína⁴	1,7	1,7	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,7	1,7	1,0
cloreto de guar- hidroxipropiltrimônio⁵	0,325	0,3	--	--	--	--	--	0,30	--	--
Poliquatérnio-10⁶	0,075	--	--	--	--	--	--	--	0,30	--
Poliquatérnio -6⁷	0,075	--	0,25	--	--	--	--	--	--	--
Emulsão de silicone A	5,0					2,5
Emulsão de silicone B		3,75					2,5
Emulsão de silicone C			2,5					5,0
Emulsão de silicone D				5,0					1,25
Emulsão de silicone E					1,25					3,75
Glicerina⁸	0,5	0,5	--	--	--	--	--	--	--	--
EGDS⁹	--	--	1,5	--	--	--	1,5	--	--	--
Triidroxiestearina¹⁰	0,1	0,1	--	0,1	0,1	0,1	--	0,1	0,1	0,1
Fragrância, conservantes,	Até	Até	Até	Até	Até	Até	Até	Até	Até	Até
ajuste da viscosidade	3%	3%	3%	3%	3%	3%	3%	3%	3%	3%

¹ laurete-1-sulfato de sódio, de Stepan ² lauril sulfato de sódio, de P&G ³ Ninol Comf, de Stepan ⁴ Amphosol HCA-B, de Stepan ⁵ NHance-3196, de ASI ⁶ Ucare Polymer KG-30M, de The Dow Chemical Company ⁷ Mirapol 100, de Rhodia Inc.

⁸ Superol V glicerina USP, de P&G ⁹ EGDS puro, de Evonik ¹⁰ Thixcin R de Elementis

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Dados [000148] Com referência à tabela 4, os requerentes descobriram surpreendentemente que o seu polímero de silicone emulsionado (QAS 4996) em xampu mostra desempenho de condicionamento a seco estatística e significativamente aprimorado quando comparado aos padrões de referência de polidimetilsilicone emulsionado (PDMS) correspondentes.

Tabela 4

Composição	Força de atrito (g)
Xampu com polímero quaternário de silicone C a 1 % - emulsão misturada	218,97	A
Xampu com PDMS a 1% (330.000 cs) - emulsão misturada	237,63	B
Xampu com PDMS a 1% (5.000 cs) - emulsão misturada	259,74	B

[000149] * Composições obtidas junto à Momentive Performance

Materials [000150] As medições na tabela 4 foram obtidas medindo-se a força de atrito (g) com uso do Método de Atrito da Instron (IFM).

Método de Atrito da Instron (IFM) [000151] O desempenho de condicionamento a seco é avaliado pela força de atrito do cabelo, medida por um instrumento chamado Medidor de Atrito da Instron (Instron Mini 55, Instron, Inc.; Canton, MA, EUA).

• Primeiro, uma mecha de cabelos de 20 g é limpa com água potável em vazão de 5,7 L/min (1,5 gpm) a cerca de 38°C (100°F).

• São então aplicados 2 mL do xampu Fine Hair Solutions Flat to Volume da Pantene na mecha de cabelos usando uma seringa, aplicando metade da seringa na parte anterior e metade da seringa na parte posterior da mecha.

• O xampu Flat to Volume é então massageado no cabelo usando movimentos de ordenha, com o polegar na parte anterior da

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56/57 mexa e os dedos na parte posterior, por 30 segundos.

• A mecha é então enxaguada com água potável em vazão de 5,7 L/min (1,5 gpm) a cerca de 38°C (100°F) por 30 segundos, durante o massageamento do cabelo com movimentos de ordenha, com o polegar na parte anterior e os dedos na parte posterior da mecha.

• A aplicação do xampu é repetida.

• São então aplicados 2 mL do xampu que compreende uma composição condicionadora no cabelo com o uso de uma seringa, aplicando metade da seringa na parte anterior e metade da seringa na parte posterior da mecha.

• A composição condicionadora é então massageada no cabelo usando movimentos de ordenha, com o polegar na parte anterior da mexa e os dedos na parte posterior, por 30 segundos.

• A mecha fica em repouso por 30 segundos.

• A mecha de cabelo é então enxaguada com água potável em vazão de 5,7 L/min (1,5 gpm) a cerca de 38°C (100°F) por 30 segundos, durante o massageamento do cabelo com movimentos de ordenha, com o polegar na parte anterior e os dedos na parte posterior da mecha.

• O excesso de água é removido da mecha usando os dedos como um rodo, descendo-os pela mecha duas vezes.

• A mecha é pendurada em um carro e levada para uma sala CT/CH a cerca de 21°C (70°F) e cerca de 50% de umidade ambiente para secar e equilibrar-se por uma noite.

• A força de atrito (g) entre a superfície dos cabelos e o bloco de espuma ao longo dos cabelos é medida usando o Instron Mini 55. [000152] As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a

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57/57 significar tanto o valor mencionado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como 40 mm destina-se a significar cerca de 40 mm.

[000153] Cada documento citado na presente invenção, inclusive qualquer patente ou pedido de patente em referência remissiva ou relacionado, e qualquer pedido de patente ou patente em que o presente pedido reivindique prioridade ou benefício, está desde já integralmente incorporado aqui por referência, exceto quando expressamente excluído ou, de outro modo, limitado. A citação de qualquer documento não é uma admissão de que o mesmo seja técnica anterior em relação a qualquer invenção apresentada ou reivindicada no presente documento, ou de que o mesmo, por si só ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensine, sugira ou apresente qualquer invenção como essa. Além disso, se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a título de referência, terá precedência o significado ou definição atribuído ao dito termo neste documento.

[000154] Embora modalidades particulares da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficar evidente aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretendese cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição de xampu, caracterizada pelo fato de que compreende:

a) um polímero de silicone que compreende:

1. um ou mais grupos quaternários;

ii. pelo menos um bloco de silicone compreendendo mais de 200 unidades de siloxano;

iii. pelo menos uma unidade estrutural de óxido de polialquileno; e iv. pelo menos um grupo éster terminal em que o dito polímero de silicone tem uma viscosidade de até 100.000 mPa.s, em que o dito polímero de silicone é uma dispersão préemulsionada com um tamanho de partícula menor que 1 mícron e

b) um tensoativo detersivo.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito bloco de silicone compreende de 300 a 600 unidades de siloxano.
3. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o dito polímero de silicone está presente em uma quantidade de 0,05% a 15%, em peso da composição.
4. Composição de xampu, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o dito polímero de silicone está presente em uma quantidade de 0,1% a 10%, em peso da composição.
5. Composição de xampu, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o dito polímero de silicone está presente em uma quantidade de 0,15% a 5%, em peso da composição.
6. Composição de xampu, de acordo com qualquer uma

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2/6 das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o dito polímero de silicone é definido pela seguinte estrutura química:

M—Y—[—(N+R2—T—N+R2)—Y—]m—[—(NR²—A—E—A'—NR²)— Y—]k—M (Ia) em que:

m é um valor médio de acima de 0 a 100 k é um valor médio de acima de 0 a 50

M representa um grupo terminal, compreendendo grupos éster terminais selecionados dentre

-OC(O)-Z

-OS(O)2-Z

-OS(O2)O-Z

-OP(O)(O-Z)OH

-OP(O)(O-Z)2 em que Z é selecionado de resíduos orgânicos monovalentes tendo até 40 átomos de carbono, em que A e A' são, cada um, selecionados independentemente dentre uma ligação simples ou um grupo orgânico divalente tendo até 10 átomos de carbono e um ou mais heteroátomos, e

E é um grupo de óxido de polialquileno com a seguinte fórmula geral:

—[CH2CH2O]q—[CH2CH(CH3)O]r—[CH2CH(C2H5)O]s— com q=0 a 200, r=0 a 200,

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3/6 s=0 a 200, e q+r+s = 1 a 600,

R é selecionado dentre grupos orgânicos monovalentes tendo até 22 átomos de carbono e opcionalmente um ou mais heteroátomos, e em que as valências livres nos átomos de nitrogênio são ligadas a átomos de carbono, R² é selecionado dentre hidrogênio ou R,

Y é um grupo com a fórmula:

—K—S—K— e —A—E—A'—ou—A'—E—A—, com

S=

em que R¹ = C1-C22-alquila, C1-C22-fluoralquila ou arila, n=200 a 1000,

K é uma cadeia linear bivalente ou trivalente, resíduo de hidrocarboneto cíclico e/ou ramificado de C2-C40 que é opcionalmente interrompido por — O—, —NH—, N trivalente, —NR¹—,— C(O)—, — C(S)—, e opcionalmente substituído por — OH, em que T é selecionado dentre um grupo orgânico divalente tendo até 20 átomos de carbono e um ou mais heteroátomos.
7. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação

6, caracterizada pelo fato de que os resíduos de K na dita porção —K— S—K— são idênticos ou diferentes e são ligados ao átomo de silício do resíduo S por uma ligação de C-Si.
8. Composição de xampu, de acordo com qualquer uma

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4/6 das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o dito polímero de silicone é definido pela seguinte estrutura química:

M—Y—[—(N+R2—T—N+R2)—Y—]m—[—(N+R22—A—E—A'—N+R22)— Y—]k—M (Ib) em que:

m é um valor médio de acima de 0 a 100 k é um valor médio de acima de 0 a 50

M representa um grupo terminal, compreendendo grupos éster terminais selecionados dentre

-OC(O)-Z

-OS(O)2-Z

-OS(O2)O-Z

-OP(O)(O-Z)OH

-OP(O)(O-Z)2 em que Z é selecionado dentre resíduos orgânicos monovalentes tendo até 40 átomos de carbono, em que A e A' são, cada um, selecionados independentemente dentre uma ligação simples ou um grupo orgânico divalente tendo até 10 átomos de carbono e um ou mais heteroátomos, e

E é um grupo de óxido de polialquileno com a seguinte fórmula geral:

—[CH2CH2O]q—[CH2CH(CH3)O]r—[CH2CH(C2H5)O]s— com q=0 a 200, r=0 a 200,

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5/6 s=0 a 200, e q+r+s = 1 a 600,

R é selecionado dentre grupos orgânicos monovalentes tendo até 22 átomos de carbono e opcionalmente um ou mais heteroátomos, e em que as valências livres nos átomos de nitrogênio são ligadas a átomos de carbono, R² é selecionado dentre hidrogênio ou R,

Y é um grupo com a fórmula:

—K—S—K— e —A—E—A'—ou—A'—E—A—, com

S=

em que R¹ = C1-C22-alquila, C1-C22-fluoralquila ou arila, n=200 a 1000,

K é uma cadeia linear bivalente ou trivalente, resíduo de hidrocarboneto cíclico e/ou ramificado de C2-C40 que é opcionalmente interrompido por — O—, —NH—, N trivalente, —NR¹—,— C(O)—, — C(S)—, e opcionalmente substituído por — OH, em que T é selecionado dentre um grupo orgânico divalente tendo até 20 átomos de carbono e um ou mais heteroátomos.
9. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação

8, caracterizada pelo fato de que os resíduos de K na dita porção —K— S—K— são idênticos ou diferentes e são ligados ao átomo de silício do resíduo S por uma ligação de C-Si.
10. Composição de xampu, de acordo com a reivindicação

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8 ou 9, caracterizada pelo fato de que:

m é >0 a 10, k é >0 a 10,

M é -OC(O)-Z,

Z é uma cadeia de hidrocarboneto com 0 a 40 carbonos q = 0 - 50, r = 0 - 50, q + r é pelo menos 1, s = 0,

R2 é metila n = 300 - 500
11. Composição de xampu, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o dito polímero de silicone tem uma viscosidade de 500 a 50.000 mPa.s.
12. Composição de xampu, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que o dito polímero de silicone tem uma viscosidade de 500 a 5.000 mPa.s.
13. Composição de xampu, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo detersivo está presente em uma quantidade de 0,5% a 20%, em peso da composição.
14. Método para proporcionar benefícios de limpeza e condicionamento aprimorados para a pele e/ou o cabelo, caracterizado pelo de que compreende a etapa de lavar os cabelos e/ou a pele com a dita composição de xampu, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 13.