LU85303A1 - Composition capillaire et procede de traitement des cheveux - Google Patents
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Description
» ♦ ) >
Composition capillaire et procédé de traitement des cheveux.
» » i | La présente invention a pour objet de nouvelles compositions cosmétiques pour le traitement et les soins des cheveux contenant au moins un agent de surface cationique dispersible dans l’eau, au moins une protéine quaternisëe - hydrosoluble, et au moins un polymère cationique siliconé.
Il est bien connu que les cheveux sont généralement sensibilisés à des degrés divers par l’action des agents atmosphériques ainsi que par l’action des traitements tels que les décolorations, les permanentes et/ou les teintures, de sorte que les cheveux sont souvent difficiles à démêler et à coiffer.
L'un des moyens couramment utilisés pour améliorer le démêlage et la douceur des cheveux sensibilisés consiste à utiliser des agents de surface à caractère cationique.
L'utilisation des agents de surface à caractère cationique présente cependant l'inconvénient d'alourdir la chevelure et de lui communiquer un aspect gras.
Ces mêmes inconvénients sont accentués dans le cas des cheveux fins qui manquent de tenue, de nervosité et de volume.
On a par ailleurs déjà proposé d'améliorer le démêlage et la douceur des cheveux en utilisant des protéines quaternisées qui ne présentent pas l'inconvénient d'alourdir les cheveux et de communiquer un aspect gras. Cependant, le démêlage obtenu est inférieur à celui apporté par un agent de surface cationique.
On a également proposé des compositions associant un agent de surface à caractère cationique à une protéine quaternisëe.
Ces associations ne permettent cependant pas d'obtenir le maximum des - propriétés apportées par l'agent de surface cationique et la protéine quaternisëe, car dans la majorité des cas le dépôt du cation freine celui de la protéine quaternisëe.
On a par ailleurs proposé dans la demande de brevet français n° 2 463 612 des compositions pour les soins des cheveux associant des polymères cationiques du type MERQUAT 100 et 550, ONAMER ou polyvinylpyridines quaternisées avec des polymères cationiques siliconés du type de l'Amodimëthicone pour obtenir une certaine rémanence des propriétés c osmét iques.
// /) : * 2 » i 5 i » j Cependant, ces compositions présentent encore des inconvénients ; notamment, elles ne satisfont pas encore les qualités recherchées de démêlage, de nervosité et de tenue.
La demanderesse a découvert, de façon surprenante, qu’en associant dans * une composition cosmétique capillaire un agent de surface cationique dispersIble dans l’eau, à une protéine quaternisée hydrosoluble et à un polymère siliconé du type de l'Amodiméthicône, on favorisait un dépôt simultané de ces trois composants sur les cheveux en obtenant une composition cosmétique remarquablement supérieure à celles jusqu’alors connues, en ce qui concerne les propriétés de démêlage, de douceur, de tenue et nervosité, les cheveux étant à la fois légers, gonflants, brillants, antistatiques, leur toucher et leur aspect soyeux et ce, même sur leurs parties les plus sensibilisées.
En outre, il s’est avéré de façon inattendue que dans le cas où l’association ainsi décrite constituait une composition capillaire nécessitant un rinçage, la composition selon l'invention présentait l’avantage de conduire à un aspect sec de la chevelure, c'est-à-dire des cheveux plus rapidement gonflants à la racine que les compositions faisant l'objet de la technique antérieure.
L'invention a donc pour objet une composition cosmétique capillaire contenant au moins un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, au moins une protéine quaternisée hydrosoluble, et au moins un polymère - cationique siliconé.
L’invention a également pour objet un procédé de traitement des cheveux consistant à appliquer sur les cheveux une quantité appropriée de la composition ci-dessus mentionnée.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples.
Les agents de surface cationiques conformes à l’invention sont des composés dispersibles dans l’eau, choisis parmi les composés pouvant être représentés par la formule (I) : R1
P
R2 >SSNVSn‘R4 » 3 dans laquelle : ; 1. R^ désigne le groupement de formule î i %-°-CC2H3(R6)(3T"l?2H3(CH2OH)fcrCH2-CHOH-CH2- dans laquelle : - R^ désigne un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et de préférence un radical alcoyle ayant de 4 à 20 atomes de carbone; - Rg est choisi dans le groupe formé par : (i) un radical alcoyle de préférence linéaire; (ii) un radical alcoxyméthyle linéaire ou ramifié; (iii) un radical alcênyloxy linéaire les parties aieoyles ou alcényles de ces radicaux représentant Rg comportant de 4 à 20 atomes de carbone; - p est égal à 1 ou bien désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 2,5 et représente une valeur statistique moyenne; - n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 20 et de pré férence de 2 à 15 et représente une valeur statistique moyenne.
R2 désigne un radical alcoyle ou hydroxyalcqyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone.
Rg et R^, Identiques ou différents, désignent un radical alcoyle ou hydroxyalcqyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone et de préférence un radical méthyle, éthyle, isopropyle ou hydroxyéthyle ou bien R^ et R^ forment avec l’atome d’azote auquel ils sont rattachés un hëtérocycle à 5 ou 6 chaînons et de préférence un hëtérocycle de pyrrolidine, pipêridine, morpholine ou N-mêthylpipérazine.
2^ désigne un anion et de préférence un anion mëthylsulfate, méthanesulfonate, p-toluène sulfonate, bromure, chlorure ou iodure.
2. R£ et désignent un radical méthyle; R^ et R^ ayant alors les significations suivantes : (i) R^ et R^ désignent un radical aliphatique linéaire saturé et de préférence un radical alcoyle contenant de 12 à 22 atomes de carbone ou un radical aliphatique, dérivé d'acides gras de suif, contenant de 14 à 22 atomes de carbone.
V
4 (II) ou bien R^ désigne un radical aliphatique linéaire saturé et de préférence un radical alcoyle contenant de 14 à 22 atomes de carbone et R^ désigne un radical méthyle ou benzyle.
(iii) ou bien Rj, désigne un radical alkylamidopropyle (alkyle en C.^-C22) et R^ désigne un groupe alkylacëtate (alkyle en C -C.,).
jQ ^ 12 16 £-·) X désigne un anion tel qu'un halogénure ou CHgSO^“.
3. Rj, désigne un groupe alkylamidoéthyle où le radical alkyle contenant de 14 à 22 atomes de carbone dérivé des acides gras de suif et R^ R3 et R^ forment un hétérocycle substitué du type Imidazole, désigne un anion CH^SO^D
Parmi les agents de surface cationiques de formule (I) on préfère les suivants : a) Rj désigne R^O-(Rfi)θ3ρ jc^Hg (CH2OH)ÔJ^CR2-CHOH-CH2- (II) ou R^ désigne CgH^ ou R6 desiSne CI4H29 ou C16H33’ p désigne le nombre 1, n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 5, R2 désigne le radical méthyle,
Ro et R^ forment un cycle morpholino, xP dés igné CI^SO^ou CE^SO^ b) Rx désigne 40H21-0-/^2^^4¾^ ^~^2VCH2OH)^H2"CHOH~CH2“(III) R2 désigne le radical méthyle, R„ et R^ forment un hétérocycle morpholino, X® désigne CHgSOg^ c) R1 désigne c10h2i-°“Æ2H3 (C14H29) (C^OHj^-C^-CHOH-C^-ÇlV) R2 désigne le radical méthyle,
Ro et R^ forment un hétérocycle morpholino, iP dés igné CH SO Q
J J · d) R^ et R^ désignent chacun un mélange de radicaux alcényle et/ ou alcoyle, dérivés des acides gras du suif et ayant de 14 à 22 atomes de carbone.
R„ et Rg désignent le radical méthyle, }P désigne Cl®.
Les protéines quatemisées conformes â l'invention sont connues en olloo__£___ „4. „„4- J S 4 S Ä4-Ä -------£4.____ /7/1
V
‘ 5 t cosmétique. Elles sont représentées par des dérivés quatemisés de protéine hydrolysée, tels que les produits vendus sous les dénominations CROTEIN Q, CROQUAT L, CROQUAT M, CROQUAT S et Crotein BTA par la Société CRODA, sous les dénominations QUAT PRO E et QUAT PRO S par la Société MÄYBR00K, et plus particulièrement par la protéine quatemisée de formule :
CBL
R12 " ^ " R13 - NH ~ A
L3 dans laquelle A désigne un reste de protéine dérivé d'hydrolysats de protéine de collagène, R^ désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atones de carbone, R^ représente un groupement alkylène ayant 1 à 6 atomes de carbone, d'un poids moléculaire compris entre 1500 et 10 000 et de préférence entre 2000 et 5000, tel que le produit vendu sous la dénomination LEXEIN QX 3000 proposé au dictionnaire CTFA sous l'appellation "Coeotrimonium Collagen ïïydrolysate", et commercialisé par la Société IN0LEX.
Les polymères cationiques siliconés contenus dans la composition selon l'invention sont ceux cités dans le dictionnaire CTFA 3ême édition 1982 (CTFA Cosmetic Ingrédient Dictionary, 3ëme édition, publié par The Cosmetic,
Toiletry and Fragrance Association, Inc; 1110 Vermont Avenue, NW Washington D.C.) sous la dénomination de l'Amodiméthicone de formule :
Cfl3 0H
H0--Si-0----Si-0--H
CH3 x’ (CH2)3 y'
NH
(CH ) NH2 x' et y' sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire, le poids moléculaire moyen étant approximativement compris entre 5000 et 10 000.
Λ ΐ * 6 t
Un polymère tout particulièrement préféré est celui vendu sous la dénomination commerciale d'émulsion cationique DOW CORNING 929 (DC 929) par la DOW CHEMICAL COMPANY et qui est une association "d'Amodimëthicone", de I "tallowtrimonium chlorure" de formule : p
RX1- N + - CH3 C]P
œ3 où désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif, et de "Nonoxynol 10" de formule :
C9E19'C6H4 - (OC2H4>10-°H
Une composition cosmétique capillaire plus particulièrement préférée selon l’invention renferme : au moins un agent de surface catonique de formule (I) : *1 ^ R3
· P
&2 \ (1) dans les proportions comprises entre 0,5 et 1,5% en poids du poids total de la composition, au moins une protéine quaternisée, dans des proportions comprises entre 0,1 et 0,6% en poids du poids total de la composition, et au moins un polymère siliconé tel que le DC 929 de la DOW dans des proportions comprises entre 0,5 et 1,5% en poids du poids total de la comr-position.
Les agents de surface cationiques sont présents dans la composition capillaire selon l'invention dans des proportions comprises entre 0,05 et 7% et de préférence entre 0,1 et 3% en poids du poids total de la composition. Les protéines quaternisées hydrosolubles sont présentes dans la » composition cosmétique capillaire selon l'invention dans des proportions comprises entre 0,05 et 7% et de préférence entre 0,1 et 3% en poids, du poids total de la composition.
7
V
Les polymeres cationiques siliconés sont présents dans la composition cosmétique capillaire selon l’invention dans des proportions comprises entre 0,05 et 7% et de préférence entre 0,1 et 3% en poids du poids total de la composition.
Les compositions cosmétiques capillaires selon l'invention peuvent se présenter sous forme de dispersions aqueuses ou hydroalcooliques, épaissies ou non, de crème, de gel, de mousse aérosol ou de spray.
Elles peuvent contenir en plus d'un ou plusieurs agents de surface cationiques dispersibles dans l'eau, d'une ou plusieurs protéines qua-ternisées hydrosolubles et d'un ou plusieurs polymères siliconés, des adjuvants habituellement utilisés en cosmétique tels que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des épaississants, des émulsionnants, des adoucissants, des stabilisateurs de mousse, et autres adjuvants habituellement utilisés dans des compositions capillaires, suivant l'application envisagée.
Les compositions cosmétiques capillaires selon l'invention peuvent être appliquées sous forme de shampooing, de produits à rincer à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage, de produits de mise en plis ou pour le brushing, de compositions restructurantes.
Quand la composition constitue un shampooing, elle contient également un ou plusieurs agents de surface anioniques, non ioniques, amphoteres et/ou zwitterioniques, la concentration totale en agent de surface étant généralement comprise entre 3 et 50% et de préférence entre 3 et 20% en poids du poids total de la composition.
Le pH est généralement compris entre 3 et 10.
Un autre mode de réalisation des compositions selon l'invention est constitué par des produits à rincer. Ces produits peuvent être des dispersions aqueuses ou hydroalcooliques, des émulsions, des compositions épaissies ou des gels.
Lorsque les compositions se présentent sous forme d'émulsions, elles peuvent être non ioniques ou anioniques.
Lorsque les compositions se présentent sous forme épaissie ou de gels, elles contiennent des épaississants en présence ou non de solvants.
Les épaississants utilisables peuvent être l'alginate de sodium ou la gomme arabique, des dérivés cellulosiques tels que la méthyl-
// A
8 cellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropylmëthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, la gomme de guar ou ses dérivés. On peut également obtenir un épaississement des compositions par mélange de polyéthyèneglycol et de stéarate ou de distéarate de polyéthylèneglycol ou par un mélange d'ester phosphorique et d'amide.
La concentration en épaississant peut varier de 0,5 à 30% en poids et de préférence entre 0,5 et 15% en poids.
Le pH des produits à rincer varie essentiellement entre 3 et 9.
Lorsque les compositions selon l'invention se présentent sous forme de produits coiffants ou de mise en forme ou de mise en plis, elles comprennent généralement en dispersion aqueuse alcoolique ou hydroalcoolique les composants de l'association susdêfinie ainsi qu'éventuellement des agents anti-mousse et des polymères non ioniques.
Lorsque les compositions selon l'invention sont distribuées sous forme de mousse aérosol, les gaz propulseurs utilisés pour pressuriser les formulations cosmétiques sont présents dans des proportions ne dépassant pas . 25% et de préférence 15% par rapport au poids total de la composition. On peut utiliser à titre de gaz propulseur le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nitreux, les hydrocarbures volatils, tels que le butane, l'isobutane, le propane et leurs mélanges, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés non hydrolysables tels que par exemple ceux vendus sous la dénomination FREON par la Société DuPont de Nemours et appartenant en particulier aux classes des fluorochlorohydrocarbures tels que le dichlorodifluoromëthane ou Fréon 12, le dichlorotétrafluoroéthane ou Fréon 114. Ces propulseurs peuvent être utilisés seuls ou en combinaison; on peut citer en particulier le mélange de Fréon 114-12 dans des proportions variant entre 40 : 60 et 80 : 20.
Le pH de ces compositions peut être ajusté par un agent alcalinisant ou acidifiant habituellement utilisé dans le domaine cosmétique. Le pH est généralement compris entre 3 et 10, suivant l'application envisagée. Il est ajusté à l'aide d'agents alcalinisants ou acidifiants bien connus dans l'état de la technique.
L’invention est mieux illustrée à l'aide des exemples non limitatifs suivants : » 9 » EXEMPLE 1
On prépare un aprèsshampooing sous forme aérosol de composition suivante :
Chlorure de distéaryldlméthyl ammonium 2 g MA
Protéine quaternisée vendue sous la dénomination CROQUAT L par la Société CRODA à la
concentration de 40% MA 0,3 g MA
Polymère cationique siliconé vendu par la
Société DOW CORNING sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929" à la concentration
de 35% MA 0,3 g MA
Parfum, conservateur, colorant q.s.
NaOH q.s.p. pH 6,4
Eau q.s.p. 100 g
Cette composition est conditionnée en aérosol :
Composition ci-dessus 90 g
Propulseur : fréons 12/114 10 g (50/50 en poids) _
Total : 100 g
La mousse est appliquée sur cheveux propres et laissée en contact pendant quelques minutes.
Après rinçage, les cheveux mouillés sont souples, doux et nerveux (bonne remontée de frisure).
Les cheveux séchés sont doux, brillants et se démêlent aisément.
EXEMPLE 2
On prépare une lotion à rincer ayant la composition suivante :
Agent de surface cationique de formule : /-v
Cl(P21^2H3(CWH29)0f:2B3(Œ2OE)if-CH2-OBOÏ-CH2^,\_/> 1 g CH„ 3 CH3S04^
Protéine quaternisée vendue sous la dénomination de CROTEIN Q par la
Société CRODA 0,5 g MA
* 10
Polymère cationique siliconé vendu par ' la Société DOW CORNING sous la dénomination
"Emulsion cationique DC 929" à la concentration de 35% MA 2 g MA
Parfum, conservateur, colorant q.s.
HCl q.s.p. pH 5
Eau q.s.p. 100 g
Cette lotion à rincer apporte démêlage, douceur, souplesse et légèreté sur cheveux mouillés, elle facilite le démêlage des cheveux séchés en leur communiquant douceur et brillance, et sur cheveux très sensibilisés, un léger plixant.
EXEMPLE 3
On prépare un après-shampooing ayant la composition suivante :
Chlorure de stéaryldiméthylbenzylammonium 1,5 g MA
Protéine quatemisée vendue sous la dénomination de LEXEIN QX 3000 par la Société
IN0LEX à la concentration de 30% MA 2 g MA
Polymère cationique siliconé vendu par la Société DOW CORNING sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929" à la concentration de 35% MA 1,5 g MA
Hydroxyéthylcellulose vendue sous la dénomination de NATR0S0L 250 HHR par la Société
HERCULES 1,2 g MA
Dérivé cycloimidazolinique de l’huile de coco vendu sous la dénomination de MIRAN0L C 2 M par
la Société MIRAN0L à la concentration de 38% MA 0,5 g MA
Parfum, conservateur, colorant q.s.
pH = 7,4 ajusté avec la triéthanolamine.
Eau q.s.p. 100 g
On applique cette composition sur cheveux propres et on laisse en contact pendant quelques minutes.
Après rinçage, les cheveux mouillés sont souples.
Les cheveux séchés se démêlent très aisément. Ils sont doux et nerveux.
EXEMPLE 4
On prépare un après-shampooing ayant la composition suivante :
Chlorure de béhényltriméthylammonium 0,2 g MA
11 *
Protéine quatemisée vendue sous la dénomination de QUAT PRO S par la Société CRODA 0,5 g MA
Polymère cationique siliconé vendu par la Société DOW CORNING sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929" a la concentration de 35% MA 1 g MA
Carboxyméthylcellulose vendue par la Société
HERCULES 1,5 g MA
Parfum, conservateur, colorant q.s.
NaOH q.s.p. pH 7,5
Eau q.s.p. 100 g
Cette composition appliquée sur cheveux mouillés propres les rend doux, légers et souples et facilite le démêlage.
Après séchage, les cheveux se démêlent facilement, ils sont doux et brillants, gonflants, nerveux et disciplinés. Sur cheveux sensibilisés, on constate un léger plixant et une nette amélioration de l'état des pointes.
Claims (14)
1. Composition cosmétique pour le traitement et les soins des cheveux, caractérisée par le fait qu’elle contient au moins un agent de surface cationique dispersible dans l’eau, au moins une protéine quaternisée soluble dans l'eau et au moins un polymère cationique siliconé.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l’agent de surface cationique dispersible dans l’eau est choisi parmi les composés représentés par la formule : R1 ^*3
9 X0 (I) R2 ^ R4 dans laquelle R^, R2, Rg, R^ et X ont les significations suivantes : (1) R^ est choisi dans le groupe formé par 2oh)$~-qi2-choh-ch2- (II) où R^ désigne un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturë ayant de 4 à 20 atomes de carbone; Rg est choisi dans le groupe formé par : (i) un radical alcoyle ayant de 4 à 20 atomes de carbone, (ii) un radical alcoxyméthyle linéaire ou ramifié, la partie alcoxy ayant de 4 à 20 atomes de carbone, (iii) un radical alcényloxy linéaire, la partie alcënyle ayant de 4 à 20 atomes de carbone; p est égal à 1 ou bien désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 2,5 et représente une valeur statistique moyenne; n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 20 et représente une valeur statistique moyenne; R2 désigne un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone; Rg et R^, identiques ou différents, désignent un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone ou bien R^ et . R^ forment avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hété- rocycle à 5 ou 6 chaînons; 5^clësigné un anion mëthylsulfate, méthanesulfonate, p-toluène sulfonate, bromure, chlorure ou iodure; 13 * (2) et R^ désignent méthyle, R^ et R^ ayant alors les significations suivantes : (i) Rj et R^ désignent un radical aliphatique linéaire saturé ayant de 12 à 22 atomes de carbone ou un radical aliphatique dérivé des acides gras du suif et ayant de 14 à 22 atomes de carbone, (ii) ou bien R^ désigne un radical aliphatique linéaire saturé et de préférence un radical alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone et R^ désigne méthyle ou benzyle, (iii) ou bien R^ désigne un radical alkylamidopropyle, la partie alkyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone et R^ désigne un groupe alkyl-acétate dont la partie alkyle a 12 à 16 atomes de carbone, désigne un anion halpgénure ou CH^SO^? (3) R^ désigne un groupe alkylamidoëthyle où le groupe alkyle contenant de 14 à 22 atomes de carbone dérive des acides gras de suif, R^ R^ et R^ forment un hëtërocycle substitué du type imidazole, 3^désigne un anion CH^SO^?
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que l'agent de surface cationique dispersible dans l'eau est choisi parmi les composés de formule (I) dans laquelle : a) R^ désigne R5-0-/C2H3 (R6) Ô^-£C2H3 (CH2OH^^CH2-CHOH-CH2- (II) où R5 désigne CgHjj ou C10H21’ R6 désigne ou C^H^, p désigne le nombre 1, * n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 5, R2 désigne le radical méthyle, R_ et R^, forment un hëtérocycle morpholino, a désigne CH S0o® ou CH^SO.^; 3 3 3 4 b) désigne C10H21°^2H3(C14H29 >°^2H3 (CH2 OH) (ÿCH2CH0H-CH2-, R2 désigne le radical méthyle, R, et R^ forment un hëtérocycle morpholino, a désigne CH^O^ c) désigne C10H21-<^2H3(C14H29)_ÿ^2H3(CH2OH)C^4CH2-CHOH-CH2-, R2 désigne le radical méthyle, R« et R4 forment un hëtérocycle morpholino, xPdésigne i 14 * d) R^ et R^ désignent chacun un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle dérivés des acides gras du suif et ayant de 14 à 22 atomes de carbone, R» et R^ désignent le radical méthyle, JiF^désigne Cl^?
4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que la protéine quaternisée est choisie parmi les dérivés quaternisês de protéine hydrolysëe vendus sous les dénominations CROTEIN Q, CROQUAT L, CROQUAT M, CROQUAT S, CROTEIN BTA par la Société CRODA ou sous les dénominations QUAT PRO E ou QUAT PRO S par la Société MAYBROOK ou sous la dénomination LEXEIN QX 3000 par la Société INOLEX.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que la protéine quaternisée a pour formule : ch3 R12 -^ -R13—NH A v CH3 dans laquelle : A désigne un reste de protéine dérivé d’hydrolysats de protéine de collagène, R^2 désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, R^2 désigne un groupement alkylène ayant de 1 à 6 atomes de carbone. * 6. Composition selon la revendication 4 ou 5, caractérisée par le fait que la protéine quaternisée a un poids moléculaire compris entre 1500 et 10 000 et de préférence entre 2000 et 5000.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que le polymère siliconé est l’Amodiraethicone de formule : p — CH. OH i I HO--Si-0--Si 0--H I | CH (ÇH) y’ J y» __l Λ J -J J Λ NH (^H ) I 2 2 NH„ y « 15 » où x* et y' sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire, le poids moléculaire moyen étant compris entre 5000 et 10 000.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que le polymère siliconé est l'Amodiméth icône de I v formule ; _ — — ch3 OH HO--Si-0---Si—0 --H I I “3 J *' 3 J y' L" NH <f2>2 fa2 où x' et y' ont les significations indiquées dans la revendication 7, associé a (i) le chlorure de triméthylalkylammonium de formule : Γ3 -CH3 cP CH3 où désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atcmes de carbone dérivés des acides gras de suif, et (ii) au nonylphénol polyêthoxylé de formule : C9H19-C6H4-(OC2VlCfOH·
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait qu'elle contient un agent de surface cationique dispersible dans l'eau de formule : Ri . R3 Ψ (I) R2 R4 où R^ à R^ et X ont les significations indiquées dans la revendication 2; au moins une protéine quaternisée de formule : * *> » 16 ’H3 --¾ - R13-NH-A ]H3 ou δ·^2’ et ^ ont les significations indiquées dans la revendication 4 et au moins un polymère siliconé tel que le produit DC 929 de DOW CHEMICAL Co.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait qu'elle contient un ou plusieurs agents de surface cationiques dispersibles dans l'eau, dans une proportion comprise entre 0,05 et 7% en poids, une ou plusieurs protéines quaternisées solubles dans l'eau dans une proportion comprise entre 0,05 et 7% en poids et un ou plusieurs polymères cationiques siliconés, dans une proportion comprise entre 0,05 et 7% en poids du poids total de la composition.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait qu'elle forme un shampooing, un produit à rincer à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage; un produit de mise en plis ou pour le brushing, une composition restructurante et qu'elle peut être conditionnée en aérosol.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle contient également un ou plusieurs adjuvants choisis parmi les agents de surface anioniques, non ioniques, amphotères et/ou zwitterioniques, les parfums, les colorants, les agents conservateurs, * les agents séquestrants, les épaississants, les émulsionnants, les adoucissants, les stabilisateurs de mousse, les propulseurs.
13. Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait qu'elle constitue un shampooing et que la concentration en agent de surface anionique, non ionique, amphotère et/ou zwitterionique est comprise entre 3 et 50% et de préférence entre 3 et 20% en poids du poids total de la . composition.
14. Procédé de traitement des cheveux, caractérisé par le fait qu'on applique sur les cheveux une quantité appropriée d'au moins une composition selon l'une quelconque des flaggt:lops lpfi„j^pc _AL.....pages dont......Δ.......page de garde „..Ad.....pages de cescription ........>L... pages de revendication ......A.......abrégé descriptif
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| GB8320603D0 (en) * | 1983-07-30 | 1983-09-01 | Dow Corning Ltd | Compositions for treating hair |
| GB2161172B (en) * | 1984-07-03 | 1988-06-02 | Beecham Group Plc | Conditioning shampoo compositions |
| US4820308A (en) * | 1984-10-12 | 1989-04-11 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye |
| USRE34584E (en) | 1984-11-09 | 1994-04-12 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
| CA1290105C (fr) * | 1986-02-26 | 1991-10-08 | Petrina Felicity Fridd | Coloration de matieres keratineuses |
| GB2186889A (en) * | 1986-02-26 | 1987-08-26 | Dow Corning | Colouring keratinous material |
| US4764363A (en) * | 1986-04-04 | 1988-08-16 | The Procter & Gamble Company | Hair styling mousse |
| JPS62236552A (ja) * | 1986-04-07 | 1987-10-16 | 株式会社 高研 | ４級化コラ−ゲン又はゼラチンからなる医用材料及びその製造方法 |
| FR2596985B1 (fr) * | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
| US4726945A (en) * | 1986-06-17 | 1988-02-23 | Colgate-Palmolive Co. | Hair rinse conditioner |
| US4824602A (en) * | 1986-10-27 | 1989-04-25 | The Procter & Gamble Company | Processes for purification of quaternary cationic surfactant materials and cosmetic compositions containing same |
| US4749732A (en) * | 1987-01-02 | 1988-06-07 | Dow Corning Corporation | Hair care composition containing modified aminoalkyl substituted polydiorganosiloxane |
| US4831097A (en) * | 1988-03-21 | 1989-05-16 | Gaf Corporation | Heterocyclic containing cellulosic graft polymers |
| US4978526A (en) * | 1988-09-26 | 1990-12-18 | Inolex Chemical Company | Hair and skin conditioning agents and methods |
| US6177100B1 (en) | 1988-12-02 | 2001-01-23 | L'oreal | Cosmetic or pharmaceutical composition for the treatment of the hair and scalp |
| LU87399A1 (fr) * | 1988-12-02 | 1990-07-10 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu |
| FR2658721B1 (fr) * | 1990-02-23 | 1992-06-19 | Oreal | Procede de fabrication d'une composition cosmetique pour application sur les cheveux, composition obtenue par ce procede et procede de traitement cosmetique a l'aide de ladite composition. |
| FR2662605B1 (fr) * | 1990-05-31 | 1994-12-02 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu. |
| GB9016100D0 (en) * | 1990-07-23 | 1990-09-05 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| HUT65093A (en) * | 1990-12-05 | 1994-04-28 | Procter & Gamble | Shampoo compositions containing anionic surfactant and nonionic silicon conditioning agent |
| HU213538B (en) * | 1990-12-05 | 1997-07-28 | Procter & Gamble | Hair conditioning compositions containing silicone resin |
| DE69104224T2 (de) * | 1990-12-05 | 1995-03-09 | Procter & Gamble | Shampoozusammensetzung mit silikon und kationischen organischen konditionierenden polymermitteln. |
| GB9116871D0 (en) * | 1991-08-05 | 1991-09-18 | Unilever Plc | Hair care composition |
| JPH05155742A (ja) * | 1991-12-04 | 1993-06-22 | Hoyu Co Ltd | 泡状毛髪着色剤 |
| GB9216766D0 (en) * | 1992-08-07 | 1992-09-23 | Unilever Plc | Detergent compositions for enhanced silicone deposition comprising silicone and cationic polymers and method for detecting such compositions |
| US5393452A (en) * | 1992-11-09 | 1995-02-28 | General Electric Company | 2 in 1 shampoo system and conditioner comprising a silicon-polyether copolymer |
| US5340367A (en) * | 1993-02-11 | 1994-08-23 | Shiseido Co. Ltd. | Permanent waving and color enhancing composition and method |
| FR2740033B1 (fr) * | 1995-10-18 | 1998-01-23 | Oreal | Composition cosmetique pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins une dispersion aqueuse de particules insolubles de polymere non-ionique ou cationique |
| DE19619661C2 (de) * | 1996-05-15 | 2000-03-09 | Goldwell Gmbh | Haarwaschmittel |
| US5989533A (en) * | 1997-07-21 | 1999-11-23 | Revlon Consumer Products Corporation | Hair conditioning compositions containing alpha or beta hydroxy acid esters |
| GB9806826D0 (en) * | 1998-03-30 | 1998-05-27 | Unilever Plc | Hair conditioning compositions |
| DE19818737C2 (de) * | 1998-04-27 | 2000-02-10 | Goldwell Gmbh | Aerosol-Haarwaschmittel |
| WO2001039735A1 (fr) * | 1999-12-02 | 2001-06-07 | The Procter & Gamble Company | Composition de shampoing conditionneur |
| US6808701B2 (en) | 2000-03-21 | 2004-10-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Conditioning compositions |
| US7211243B2 (en) | 2001-05-14 | 2007-05-01 | The Procter & Gamble Company | Terminal aminofunctional polysiloxane hair conditioning compositions and their use in hair coloring compositions |
| FR2831813B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
| FR2831808B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| AU2002301803B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-09 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
| FR2831817B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
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| FR2831802B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
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| US7585824B2 (en) | 2002-10-10 | 2009-09-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated fragrance chemicals |
| BR0303954A (pt) * | 2002-10-10 | 2004-09-08 | Int Flavors & Fragrances Inc | Composição, fragrância, método para divisão de uma quantidade efetiva olfativa de fragrância em um produto sem enxague e produto sem enxague |
| US20060154840A1 (en) * | 2002-10-25 | 2006-07-13 | Mari Yagi | Anti-soiling detergent composition |
| MXPA05008199A (es) * | 2003-01-29 | 2005-09-30 | Unilever Nv | Composicion de detergente. |
| US20050019299A1 (en) * | 2003-07-21 | 2005-01-27 | Librizzi Joseph J. | Conditioning detergent compositions |
| US20050113282A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Parekh Prabodh P. | Melamine-formaldehyde microcapsule slurries for fabric article freshening |
| US7105064B2 (en) | 2003-11-20 | 2006-09-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Particulate fragrance deposition on surfaces and malodour elimination from surfaces |
| US20050112152A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Popplewell Lewis M. | Encapsulated materials |
| DE102004037397A1 (de) * | 2004-07-30 | 2006-03-23 | Henkel Kgaa | Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen und aminofunktionellen Siliconen |
| US7419943B2 (en) | 2004-08-20 | 2008-09-02 | International Flavors & Fragrances Inc. | Methanoazuenofurans and methanoazulenone compounds and uses of these compounds as fragrance materials |
| US7594594B2 (en) | 2004-11-17 | 2009-09-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Multi-compartment storage and delivery containers and delivery system for microencapsulated fragrances |
| WO2006067549A1 (fr) | 2004-12-20 | 2006-06-29 | Koletex, Limited Liability Company | Composition hemostatique, appareil et procedes |
| US7871972B2 (en) * | 2005-01-12 | 2011-01-18 | Amcol International Corporation | Compositions containing benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles |
| CA2594810C (fr) * | 2005-01-12 | 2013-05-21 | Amcol International Corporation | Compositions detersives contenant des agents benefiques pre-emulsifies au moyen de particules cationiques colloidales |
| US7977288B2 (en) * | 2005-01-12 | 2011-07-12 | Amcol International Corporation | Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents |
| US7888306B2 (en) | 2007-05-14 | 2011-02-15 | Amcol International Corporation | Compositions containing benefit agent composites pre-emulsified using colloidal cationic particles |
| US20070138673A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Kaiping Lee | Process for Preparing a High Stability Microcapsule Product and Method for Using Same |
| US20070138674A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Theodore James Anastasiou | Encapsulated active material with reduced formaldehyde potential |
| EP1797861A1 (fr) | 2005-12-16 | 2007-06-20 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition pour la mise en forme permanente des cheveux humains |
| US20070286837A1 (en) * | 2006-05-17 | 2007-12-13 | Torgerson Peter M | Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion |
| US7833960B2 (en) | 2006-12-15 | 2010-11-16 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated active material containing nanoscaled material |
| EP2011479A1 (fr) | 2007-06-26 | 2009-01-07 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition de mise en forme permanente de cheveux humains |
| EP2011478A1 (fr) | 2007-06-26 | 2009-01-07 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition de mise en forme permanente de cheveux humains |
| EP2011543A1 (fr) * | 2007-06-26 | 2009-01-07 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition de mise en forme permanente de cheveux humains |
| DE102007060530A1 (de) * | 2007-12-13 | 2009-09-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarkonditionierende Mittel mit kationischen Behenylverbindungen und ausgewählten Siliconen und/oder kosmetischen Ölen |
| WO2009100464A1 (fr) | 2008-02-08 | 2009-08-13 | Amcol International Corporation | Compositions contenant un vecteur microparticulaire à surface modifiée cationiquement pour agents bénéfiques |
| US9427603B2 (en) | 2008-02-11 | 2016-08-30 | The Procter & Gamble Company | Process for reducing hair damage upon treatment of hair by heat |
| EP2090295B2 (fr) * | 2008-02-11 | 2018-08-22 | The Procter and Gamble Company | Procédé et composition pour réduire le temps de séchage des cheveux |
| CA2721086A1 (fr) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Amcol International Corporation | Encapsulation d'une fragrance dans un multicouche |
| US8188022B2 (en) | 2008-04-11 | 2012-05-29 | Amcol International Corporation | Multilayer fragrance encapsulation comprising kappa carrageenan |
| US7915215B2 (en) * | 2008-10-17 | 2011-03-29 | Appleton Papers Inc. | Fragrance-delivery composition comprising boron and persulfate ion-crosslinked polyvinyl alcohol microcapsules and method of use thereof |
| CN102120167B (zh) | 2009-09-18 | 2014-10-29 | 国际香料和香精公司 | 胶囊封装的活性材料 |
| MX2012003321A (es) | 2011-03-18 | 2013-03-21 | Int Flavors & Fragrances Inc | Microcapsulas producidas a partir de precursores de sol-gel mezclados y metodos para producir las mismas. |
| WO2013048787A1 (fr) | 2011-09-26 | 2013-04-04 | Yes, Inc. | Nouvelles compositions hémostatiques et pansements pour saignement |
| EP2760316B1 (fr) | 2011-09-30 | 2017-02-01 | The Procter and Gamble Company | Système de présentoir modulaire |
| DE102012212010A1 (de) * | 2012-07-10 | 2014-01-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetisches Hitzeschutzmittel |
| FR3004645B1 (fr) * | 2013-04-19 | 2015-08-07 | Oreal | Procede de detente de boucles et/ou de lissage des fibres keratiniques mettant en oeuvre une composition reductrice et une composition neutralisante, et kit de lissage |
| US9198849B2 (en) | 2013-07-03 | 2015-12-01 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition comprising low viscosity emulsified silicone polymers |
| JP2016533340A (ja) | 2013-09-27 | 2016-10-27 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 低粘度乳化シリコーンポリマーを含むヘアコンディショニング組成物 |
| US9610228B2 (en) | 2013-10-11 | 2017-04-04 | International Flavors & Fragrances Inc. | Terpolymer-coated polymer encapsulated active material |
| ES2658226T3 (es) | 2013-10-18 | 2018-03-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Formulación fluida y estable de cápsulas de sílice |
| EP3068860B1 (fr) | 2013-11-11 | 2019-08-21 | International Flavors & Fragrances Inc. | Compositions en plusieurs gélules |
| CN107708429A (zh) | 2015-04-24 | 2018-02-16 | 国际香料和香精公司 | 递送体系及其制备方法 |
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| US20170189319A1 (en) * | 2015-12-31 | 2017-07-06 | L'oreal | Compositions containing polycarbodiimides and amino silicone compounds for treating keratinous substrates |
| US20170204223A1 (en) | 2016-01-15 | 2017-07-20 | International Flavors & Fragrances Inc. | Polyalkoxy-polyimine adducts for use in delayed release of fragrance ingredients |
| CN108697591B (zh) | 2016-02-18 | 2022-06-17 | 国际香料和香精公司 | 聚脲胶囊组合物 |
| EP4209264A1 (fr) | 2016-09-16 | 2023-07-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Compositions de microcapsules stabilisées avec des agents de contrôle de la viscosité |
| US20180085291A1 (en) | 2016-09-28 | 2018-03-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Microcapsule compositions containing amino silicone |
| WO2020131956A1 (fr) | 2018-12-18 | 2020-06-25 | International Flavors & Fragrances Inc. | Microcapsules d'hydroxyéthylcellulose |
| US20210369579A1 (en) * | 2020-05-29 | 2021-12-02 | L'oreal | Hair treatment compositions |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50909A (fr) * | 1973-05-08 | 1975-01-08 | ||
| US4115548A (en) * | 1974-01-18 | 1978-09-19 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising modified proteins |
| US4185087A (en) * | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
| FR2443476A1 (fr) * | 1978-12-05 | 1980-07-04 | Oreal | Nouveaux polysiloxanes tensioactifs, procede pour les preparer et compositions les contenant |
| DE2912484A1 (de) * | 1979-03-29 | 1980-10-16 | Henkel Kgaa | Neue quartaere polysiloxanderivate, deren verwendung in haarkosmetika, sowie diese enthaltende haarwasch- und haarbehandlungsmittel |
| JPS56414A (en) * | 1979-06-13 | 1981-01-06 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Flexible cloth film dam |
| AU6081680A (en) * | 1979-08-23 | 1981-02-26 | Bristol-Myers Company | Hair conditioning composition |
| JPS5645406A (en) * | 1979-08-23 | 1981-04-25 | Bristol Myers Co | Water hair treatment composition containing silicone polymer and cationic polymer and hair treatment method |
| US4269827A (en) * | 1980-06-23 | 1981-05-26 | The Massachusetts General Hospital | Process and composition for reducing blood pressure |
| US4529586A (en) * | 1980-07-11 | 1985-07-16 | Clairol Incorporated | Hair conditioning composition and process |
| JPS5756414A (en) * | 1980-09-24 | 1982-04-05 | Lion Corp | Hair cosmetic |
| JPS57130910A (en) * | 1981-02-05 | 1982-08-13 | Kao Corp | Hair treatment agent |
| US4472375A (en) * | 1981-02-17 | 1984-09-18 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions |
| LU83911A1 (fr) * | 1982-01-29 | 1983-09-02 | Oreal | Produit nettoyant des cheveux et de la peau a base d'acylise thionates et de polymeres cationiques |
| US4563347A (en) * | 1982-05-20 | 1986-01-07 | Dow Corning Corporation | Compositions used to condition hair |
| US4526781A (en) * | 1984-04-25 | 1985-07-02 | Revlon, Inc. | Hair care compositions |
| US4559227A (en) * | 1984-10-31 | 1985-12-17 | Dow Corning Corporation | Conditioning shampoo containing amine functional polydiorganosiloxane |
| JPS64606A (en) * | 1987-06-23 | 1989-01-05 | Fujikura Ltd | Watertight insulated electric wire and cable |
-
1984
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