CA1308031C - Composition et procede pour le traitement et le soin des cheveux - Google Patents
Composition et procede pour le traitement et le soin des cheveuxInfo
- Publication number
- CA1308031C CA1308031C CA000586307A CA586307A CA1308031C CA 1308031 C CA1308031 C CA 1308031C CA 000586307 A CA000586307 A CA 000586307A CA 586307 A CA586307 A CA 586307A CA 1308031 C CA1308031 C CA 1308031C
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- fact
- composition according
- character
- weight
- sée
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
L'invention est relative à une composition cosmétique pour le traitement et le soin des cheveux contenant dans un milieu aqueux, cosmétiquement acceptable, au moins un agent de surface cationique de formule (I): <IMG> (I) dans laquelle R1 désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 a 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif; au moins un polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé; et au moins un copolymère éthoxylé de diméthyl siloxane/3-hydroxypropylméthyl-siloxane. La composition selon l'invention permet d'obtenir sur le cheveu des propriétés de gonflant, de tenue et de nervosité exceptionnelles.
Description
~L3~
La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques pour le traitement et le soin des cheveux.
Il est bien connu que les cheveux sont générale-ment sensibilisés à des degrés divers par l'action des agents atmosphériques, ainsi que par l'action des traitements tels que les décolorations, les permanentes et/ou les teintures, de sorte que les cheveux sont souvent difficiles à démêler et à coiffer.
L'un des moyens generalement employé pour améliorer le démêlage et la douceur des cheveux sensibili-sés ou non, consiste à utiliser des agents de surface à
caractère cationique.
De tels agents présentent cependant l'inconvé-nient d'alourdir la chevelure et cle lui donner un aspect gras.
Ces mêmes inconvénients sont accentués dans le cas des cheveux fins qui manquent de tenue, de nervosité
. ~ . .
et de volume.
On a déjà préconisé des compositions de rin,cage comme celles décrites dans le brevet américain No.
4.144.326 à base d'agents de surface cationiques tels qu'un mélange de dodécyltriméthylammonium et de chlorure de dialkyldiméthylammonium, épaissies par une cellulose quaternisée.
Certaines compositions de rinc,age de l'etat anterieur de la technique contiennent un sel d'ammonium quaternaire associé à une cellulose cationique pour former un film protecteur sur le cheveu comme decrit dans le brevet japonais No. 79/135234.
~.3~8~3~
Toutes ces compositions presentent cependant l'inconvénient d'aloudir la chevelure. De plus, les cheveux traites par de telles compositions de rinçage manquent après sechage, de gonflant et de nervosite.
La Demanderesse a maintenant decouvert, de façon surprenante, qu'en associant un chlorure de trimethylal-coylammonium, un polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternise et un copolymère polyorganosiloxane-polyoxy-N alkylène, on obtenait sur le cheveu des propriétes de .
~ 10 gonflant, de tenue et de nervosite exceptionnelles que ne -~ presentaient pas les compositions anterieures.
La presente invention a donc pour objet une composition cosmétique pour le t.raitement et le soin des cheveux, contenant dans un milieu aqueux cosmetiquement ~: acceptable un chlorure de trimethylalcoylammonium, un ; polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternise et un `; copolymère polyorganosiloxane-polyQxyalkylène.
L'invention vise egalement un procede de traitement et de soins des cheveux mettant en oeuvre une telle composition.
. La composition cosmetique destinee au traitement et aux soins des cheveux, conforme à l'invention, est essentiellement caracterisee par le fait qu'elle contient dans un milieu aqueux cosmetiquement acceptable:
: - au moins un agent de surface cationique de formule (I):
Rl - I - CH3 Cl (I) ~L30~
.
dans laquelle Rl désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés -des acides gras du suif;
- au moins un polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé; et - au moins un copolymère polyorganosiloxane polyoxyalkylène.
`Des agents de surface cationiques de formule (I) préférés sont ceux vendus par la Société AKZO sous la marque de commerce ARQUAD ou par la Société CECA PROCHINOR
sous la marque de commerce NORAMIUM MS S0.
` Le polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé, utilisé conformément à l'invention, est choisi de préférence parmi:
1) les polymères d'éther de cellulose derivés d'ammonium quaternaire, ayant de préférence un poids moléculaire de 100.000 à 3.000.000 et répondant à la ~ formule développée:
; _ _ ~;~ 20 lRo2 lRo2 lRo2 ;~
. \ I ~ (II) Rcell Y ~ :
"' ' ~ ~; ' : dans laquelle RCell est le reste d'un motif anhydroglu-cose, y est un nombre valant environ 50 à environ 20.000 et chaque R2 représente individuellement un substituant . qui est un groupe de formule générale:
~(CaH2a~O-)m(cH2-fH-o-) -(CbH2b-o-) -(C H ) R~
fH2 V-R5 I R3 V [
- 3 - ~:
~.308~
- où ' ::
a est un nombre entier valant 2 ou 3, ` b est un nombre entier valant 2 ou 3, c est un nombre entier valant 1 à 3, :~ m est un nombre entier valant 0 à 10, n est un nombre entier valant 0 à 3, p est un nombre entier valant 0 à 10, `: :
q est un nombre entier valant 0 ou 1, R' est un atome d'hydrogène ou un radical de formule:
Q O O o -C-OH, -C-O-Na -C-O-K, -C-O-NH4 etant entendu que lorsque q est egal à zero, R' represente un atome d'hydrogène, R3, R4 et R5, pris individuellement, representent chacun un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylaryle, cycloalkyle, alcoxyalkyle ou alcoxyaryle, chacun des radicaux R3, R4 et R5 pouvant contenir jusqu'à
10 atomes de carbone, etant entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alcoxyalkyle, il y a au moins 2 atomes de carbone qui separent l'atome d'oxygene de l'atome d'azote, et etant encore entendu que le nombre total des atomes de carbone presents dans les radicaux representes par R3, R4 et R5 est compris entre 3 et 12 ou bien R3, R4 et R5, pris ensemble, representent avec l'atome d'azote auquel ils sont rattaches un heterocycle choisi dans le groupe .~ i constitué par les groupements pyridine, o<-methylpyridine, 3,5-dimethylpyridine, 2,5-dimethylpyridine, 2,4,6-trime-thylpyridine, N-methylpiperidine, N-ethylpiperidine, . N-methylmorpholine et N-ethylmorpholine, X est un anion, `
est un nombre entier egal à la valence de X, la valeur moyenne de n par motif anhydroglucose de cet ether de - cellulose est comprise entre 0,01 et environ 1, et la ' ' .
~3C~
valeur moyenne de (m+n+p+q) par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est comprise entre environ 0,01 et environ 4;
La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques pour le traitement et le soin des cheveux.
Il est bien connu que les cheveux sont générale-ment sensibilisés à des degrés divers par l'action des agents atmosphériques, ainsi que par l'action des traitements tels que les décolorations, les permanentes et/ou les teintures, de sorte que les cheveux sont souvent difficiles à démêler et à coiffer.
L'un des moyens generalement employé pour améliorer le démêlage et la douceur des cheveux sensibili-sés ou non, consiste à utiliser des agents de surface à
caractère cationique.
De tels agents présentent cependant l'inconvé-nient d'alourdir la chevelure et cle lui donner un aspect gras.
Ces mêmes inconvénients sont accentués dans le cas des cheveux fins qui manquent de tenue, de nervosité
. ~ . .
et de volume.
On a déjà préconisé des compositions de rin,cage comme celles décrites dans le brevet américain No.
4.144.326 à base d'agents de surface cationiques tels qu'un mélange de dodécyltriméthylammonium et de chlorure de dialkyldiméthylammonium, épaissies par une cellulose quaternisée.
Certaines compositions de rinc,age de l'etat anterieur de la technique contiennent un sel d'ammonium quaternaire associé à une cellulose cationique pour former un film protecteur sur le cheveu comme decrit dans le brevet japonais No. 79/135234.
~.3~8~3~
Toutes ces compositions presentent cependant l'inconvénient d'aloudir la chevelure. De plus, les cheveux traites par de telles compositions de rinçage manquent après sechage, de gonflant et de nervosite.
La Demanderesse a maintenant decouvert, de façon surprenante, qu'en associant un chlorure de trimethylal-coylammonium, un polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternise et un copolymère polyorganosiloxane-polyoxy-N alkylène, on obtenait sur le cheveu des propriétes de .
~ 10 gonflant, de tenue et de nervosite exceptionnelles que ne -~ presentaient pas les compositions anterieures.
La presente invention a donc pour objet une composition cosmétique pour le t.raitement et le soin des cheveux, contenant dans un milieu aqueux cosmetiquement ~: acceptable un chlorure de trimethylalcoylammonium, un ; polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternise et un `; copolymère polyorganosiloxane-polyQxyalkylène.
L'invention vise egalement un procede de traitement et de soins des cheveux mettant en oeuvre une telle composition.
. La composition cosmetique destinee au traitement et aux soins des cheveux, conforme à l'invention, est essentiellement caracterisee par le fait qu'elle contient dans un milieu aqueux cosmetiquement acceptable:
: - au moins un agent de surface cationique de formule (I):
Rl - I - CH3 Cl (I) ~L30~
.
dans laquelle Rl désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés -des acides gras du suif;
- au moins un polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé; et - au moins un copolymère polyorganosiloxane polyoxyalkylène.
`Des agents de surface cationiques de formule (I) préférés sont ceux vendus par la Société AKZO sous la marque de commerce ARQUAD ou par la Société CECA PROCHINOR
sous la marque de commerce NORAMIUM MS S0.
` Le polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé, utilisé conformément à l'invention, est choisi de préférence parmi:
1) les polymères d'éther de cellulose derivés d'ammonium quaternaire, ayant de préférence un poids moléculaire de 100.000 à 3.000.000 et répondant à la ~ formule développée:
; _ _ ~;~ 20 lRo2 lRo2 lRo2 ;~
. \ I ~ (II) Rcell Y ~ :
"' ' ~ ~; ' : dans laquelle RCell est le reste d'un motif anhydroglu-cose, y est un nombre valant environ 50 à environ 20.000 et chaque R2 représente individuellement un substituant . qui est un groupe de formule générale:
~(CaH2a~O-)m(cH2-fH-o-) -(CbH2b-o-) -(C H ) R~
fH2 V-R5 I R3 V [
- 3 - ~:
~.308~
- où ' ::
a est un nombre entier valant 2 ou 3, ` b est un nombre entier valant 2 ou 3, c est un nombre entier valant 1 à 3, :~ m est un nombre entier valant 0 à 10, n est un nombre entier valant 0 à 3, p est un nombre entier valant 0 à 10, `: :
q est un nombre entier valant 0 ou 1, R' est un atome d'hydrogène ou un radical de formule:
Q O O o -C-OH, -C-O-Na -C-O-K, -C-O-NH4 etant entendu que lorsque q est egal à zero, R' represente un atome d'hydrogène, R3, R4 et R5, pris individuellement, representent chacun un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylaryle, cycloalkyle, alcoxyalkyle ou alcoxyaryle, chacun des radicaux R3, R4 et R5 pouvant contenir jusqu'à
10 atomes de carbone, etant entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alcoxyalkyle, il y a au moins 2 atomes de carbone qui separent l'atome d'oxygene de l'atome d'azote, et etant encore entendu que le nombre total des atomes de carbone presents dans les radicaux representes par R3, R4 et R5 est compris entre 3 et 12 ou bien R3, R4 et R5, pris ensemble, representent avec l'atome d'azote auquel ils sont rattaches un heterocycle choisi dans le groupe .~ i constitué par les groupements pyridine, o<-methylpyridine, 3,5-dimethylpyridine, 2,5-dimethylpyridine, 2,4,6-trime-thylpyridine, N-methylpiperidine, N-ethylpiperidine, . N-methylmorpholine et N-ethylmorpholine, X est un anion, `
est un nombre entier egal à la valence de X, la valeur moyenne de n par motif anhydroglucose de cet ether de - cellulose est comprise entre 0,01 et environ 1, et la ' ' .
~3C~
valeur moyenne de (m+n+p+q) par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est comprise entre environ 0,01 et environ 4;
2) les copolymeres de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomere hydrosoluble d'ammonium ; quaternaire.
Les polymeres plus particulierement préférés sont ceux répondant a la formule (II) ci-dessus dans laquelle a et b sont égaux a 2, _ est égal a O, , n et p ayant les valeurs susmentionnées, R' désigne hydrogene, R3 R4 et R5 désignent méthyle. Les valeurs moyennes par motif anhydroglucosique sont de 0,35 a 0,45 pour n et 1 à 2 pour la somme m+p, X désigne chlorure.
Les éthers préferés selon l'invention ont des viscosites à 25C de 50 à 35.000 centipoises, en solution aqueuse à 2% en poids, mesurees par la methode ASTM
D-2364-65 (viscosimètre BROOKFIELD*, modèle LVF, 30 " tr/minute, broche no.2), et ceux particulièrement preferes sont ceux vendus par la firme Union Carbide Corporation, ` 20 sous les marques de commerce JR-125, JR-400 et JR-30M, qui :: . : .
` designent respectivement un polymère du type décrit ci-dessus, de viscosité égale à 125 centipoises, 400 ~; centipoises et 30.000 centipoises.
~; Les monomères hydrosolubles d'ammonium quaternai-re sont choisis notamment parmi les sels de méthacryloyl-éthyl-triméthylammonium, méthacry~amidopropyl-triméthyl-ammonium, diméthyldiallylammonium et notamment les halogénures tels que les chlorures ou methosulfates.
Les derivés de cellulose sont choisis de préférence parmi les hydroxyalkyl-cellulose tels que des hydroxymethyl ou hydroxyethyl ou hydroxypropyl-celluloses.
* Marque de commerce -.~ .i, .
' ' ' ' . ,,.
Les produits particulièrement preferés sont constitués par le copolymère d'hydroxyéthyl-cellulose -~ greffé par voie radicalaire par du chlorure de diallyl-diméthyl-ammonium vendu sous la marque de commerce CELQUAT
L 200 ou CELQUAT H 100 par la Sociéte NATIONAL STARCH.
Le copolymère polyorganosiloxane-polyoxyalkylène utilise conformement à l'invention, est de preference un polydialkyl(Cl-C4)siloxane alcoxyle dont certaines des unites dialkyl(Cl-C4)siloxane sont modifiees par la substitution d'un des groupes alkyle par des groupements hydroxyalkyl~Cl-C4) et plus particulièrement un polydime-thylsiloxane ethoxylé dont certaines unités diméthyl-siloxane sont modifiées par la substitution d'un des groupes méthyle par des groupements 3-hydroxypropylméthyle ; tels que les produits vendus sous la marque de commerce SILWET TM par la Sociéte UNION CARBIDE. Le poids moléculaire de ces copolymères est eompris entre 500 et ; 10.000 et de préférence entre 550 et 6.000.
Un représentant de ce type de silicone plus particulièrement préfere, conforme à l'inventionj est celui vendu par UNION CARBIDE sous la marque de commerce SILWET 7600, dont le poids moleculaire est d'environ ~ i 5.000.
L'agent de surface cationique de formule (I) est utilise de préference dans des proportions de 0,5 à 2,5 en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le polymère d'hydroxyalkyIcellulose quaternise est utilise de preference dans des proportions de 0,5 à
2,5% en poids, par rapport au poids total de la composi-tion.
1.;3 ~80~ .
Le copolymère polyorganosiloxane polyoxyalkylène est utilise de preference dans des proportions de 0,4 à 3%
en poids, par rapport au poids total de la composition.
Une composition cosmetique de traitement ~ capillaire, conforme à l'invention, plus particulièrement `~ preferee, contient dans un milieu aqueux cosmetiquement acceptable:
- 0,7 à 2% en poids d'agent de surface cationique de formule (I);
10- 1 à 2% en poids de polymère d'ether de cellulose derive d'ammonium quaternaire, en particulier le produit vendu sous la marque de commerce JR-400 par la ~; Societe UNION CARBIDE;
- 06, à 1% en poids de copolymère ethoxyle de diméthylsiloxane/3-hydroxypropylmethylsiloxane, en particulier le produit vendu sous la marque de commerce SILWET 7600 par la Societe UNION CARBIDE.
Les compositions cosmetiques pour le traitement et le soin des cheveux se presentent sous la forme de solution aqueuse, epaissie ou non, de creme, d'emulsion, de gel, de mousse aerosol ou de spray.
Les solutions aqueuses contiennent, soit de l'eau ou un melange eau/solvant. Les solvants sont choisis de preference parmi les monoalcools, les polyalcools, les ethers de glycol, les esters d'acide gras. On peut plus particulièrement mentionner les alcools inferieurs tels que l'ethanol, le n-propanol, l'isopropanol, le n-butanol, les polyalcools tels que l'ethylèneglycol, le diethylène-glycol, le propylèneglycol, les ethers de glycol, tels que les mono- ou diethylèneglycolalcoylethers.
~3~3~
Ces compositions peuvent contenir, en plus des composes cités dans l'invention, d'autres agents de surface cationiques et des agents habituellement utilisés ~- en cosmetique, tels que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents sequestrants, des epaississants, des emulsionnants, des adoucissants et autres adjuvants habituellement utilises dans les compositions capillaires. Elles ne contiennent pas de substances actives ayant des proprietes detergentes, ; 10 mouillantes et moussantes, permettant de nettoyer la chevelure.
Les compositions cosmetiques conformes à
l'invention se presentant sous forme epaissie ou de gel, contiennent des epaississants en présence ou non de solvants. Les epaississants sont choisis de preference parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, les derives cellulosiques tels que la methylcellulose, l'hydroxyme-thylcellulose, l'hydroxyethylcellulose, l'hydroxypropyl-cellulose, l'hydroxypropylmethylcellulose, la carboxyme-thylcellulose, la gomme de guar ou ses derives, la gomme ` de xanthane ou les scleroglucanes. On peut egalement obtenir un epaississement des compositions par melange de ; polyethylèneglycol et de stearate ou de distearate de polyethylèneglycol ou par un melange d'ester phosphorique ~; et d'amide.
La concentration en epaississant peut varier de ` 0,1 à 30% en poids et de preference entre 0,2 et 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les differentes compositions cosmetiques pour le traitement et le soin des cheveux peuvent être presenteessous pression, sous forme de bombe aerosol et utilisees ~3~)8~
sous forme de mousse aerosol. Elles sont conditionnées, dans ce cas, en presence d'un ou plusieurs gaz propul-seurs.
,: , Les gaz propulseurs utilises pour pressuriser les formulations cosmetiques sont presents dans des propor-tions ne depassant pas 25~ et de preference 15~ par rapport au poids total de la composition. On peut utlliser à titre de gaz propulseurs, le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nltreux, les hydrocarbures volatils, tels que le butane, l'isobutane, le propane et leurs mélanges, les hydrocabures chlores et/ou fluores non hydrolysables tels que par exemple ceux vendus sous la marque de commerce FREON par la Societe DU PONT DE NEMO~RS et appartenant en particulier aux classes des fluorochlorohy-drocarbures tels que le dichlorodifluoromethane ou FREON
12, le dichlorotetrafluoroethane ou FREON 114. Ces propulseurs peuvent etre utilisés seuls ou en combinaison;
on peut citer en particulier le melange de FREON 114-12 , ~ dans des proportions variant entre 40 : 60 et 80 : 20.
Le pH de ces compositions peut être ajusté par un agent alcalinisant ou acidifiant habituellement utilise dans le domaine cosmetique. Le pH est generalement ,~ .
` compris entre 3 et 10, suivant l'application envisagee.
Il est ajuste à l'aide d'agents alcalinisants ou - acidifiants bien connus dans l'etat de la technique.
Les compositions cosmetiques sont destinées au ;; traitement et aux soins des cheveux. On appelle ; traitement cosmétique un traitement destine à ameliorer - l'esthetique, le toucher et la forme de la chevelure.
.
Le procede de traitement des cheveux, conforme à
l'invention, consiste à appliquer sur les cheveux les compositions cosmeti.ques telles que definies ci-dessus et à faire suivre, eventuellement après un temps de pose de 1 à 30 minutes, d'un rinçage.
Les compositions cosmetiques conformes à
l'invention sont utilisees de preference comme produit à ~:
rincer avant ou après shampooing, avant ou après coloration, ou decoloration, avant ou après permanente ou defrisage.
Les exemples suivants sont destinées à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
EXEMPLE 1 ~
~ On prepare un gel transparent pour cheveux teints .i de composition suivante: ..
- Polymère d'hydroxyethylcellulose et d'epichlorhydrine, quaternise avec ~ : la trimethylamine, vendu sous la :~ 20: marque de commerce ~R 400 par la Societe UNION CARBIDE 1,8 g MA
.-` - Hydroxyethylcellulose vendue sous la marque de commerce NATROSOL 250 HHR
par la Sociéte HERCULES 1,2 g MA
- Chlorure de trimethylalcoylammonium (alcoyl = mélange de radicaux alcenyle .
et/ou alcoyle, ayant de 14 à 22 atomes de carbone derives des acides gras du suif), vendu sous la marque de commerce ARQUAT T 30 par la Societe AKZO à 30~ de MA en solution aque~se, 1,8 g MA
-~308~
Copolymère ethoxylé de diméthyl-siloxane/3-hydroxypropylmethyl- .
siloxane, vendu sous la marque de commerce SILWET 7600 par la Societe UNION CARBIDE 0,72 g MA
Mélange de propylèneglycol et de ;
5-bromo 5-nitro 1,3-dioxane, vendu sous la marque de commerce BRONIDOX L par la Sociéte HENKEL 0,3 g MA .
Parfum, colorant, conservateur qs :-HCl qs pH = 6 Eau qsp 100,0 g On prepare un après-shampooing à rincer de composition suivante:
Polymère d'hydroxyethylcellulose et d'epichlorhydrine, quaternise avec la trimethylamine, vendu sous la marque de commerce JR 400 par la Societé
UNION CARBIDE 1,8 g MA
Chlorure de triméthylalcoylammonium (alcoyl = mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone derives des acides gras du suif), vendu sous la marque de commerce ARQUAT T 30 en solution aqueuse à 30% de MA) par la Societe AKZO 1,5 g MA
Chlorure de distearyldimethylammonium 0,3 g MA
Melange d'alcool cetylstearylique et d'alcool cetylstearylique oxyethylene à 33 moles d'oxyde -- 11 -- ~
~3~81~
d'éthylène, vendu sous la marque de commerce SINNOWAX AO par la Société HENI~EL 2,0 g Copolymère éthoxylé de diméthyl-siloxane/3-hydroxypropylméthyl-siloxane, vendu sous la marque de commerce SILWET 7600 par la Société
UNION CARBIDE 0,72 g MA
Hydroxyéthylcellulose vendue sous la marque de commerce NATROSOL 250 HHR
par la Société HERCULES 0,5 g . .
- Parfum, conservateur, colorant qs - NaOH qs pH = 6 ;`
- Eau qsp l00,0 g On prépare une solution après-shampooing de composition suivante:
- CELQUAT L 200 (marque de commerce1 vendu : par la Société NATIONAL STARCHl,2 g ::~ 20 - Chlorure de triméthylalcoylammonium (alcoyl = mélange de radicaux -: alcenyle et/ou alcoyle, ayant de 14 à 22 atomes de carbone derives des acides gras du suif), vendu par la :~ Société AKZO à 30% MA en solution aqueuse sous la marque de commece ARQUAT T 30 2,0 g MA
- Copolymère ethoxyle de diméthyl-siloxane/3-hydroxypropylméthyl-: 30 siloxane, vendu sous la marque de commerce SILWET 7600 par la Société
13~8~
UNION CARBIDE 1,0 g - Parfum, colorant, conservateur qs - HCl qs pH = 6,5 - Eau qsp 100,0 g .
On applique cette lotion sur les cheveux laves et .
essores. Après rinçage à l'eau, les cheveux humides se ~- demelent facilement et les cheveux seches sont gonflants, doux et leyers et la coiffure presente une bonne tenue.
10On prepare une composition de rinSage après permanente~
- CELQUAT H 100 (marque de commerce) vendu par la Société NATIONAL STARCH 1,0 g - Chlorure de triméthylalcoylammonium (alcoyl = mélange de radicaux alcenyle et/ou alcoyle, ayant de 14 à 22 atomes de carbone derives des acides gras.du . suif), vendu par la Societé AKZO à ~ -30% MA en solution aquèuse, sous la ~.
`
~: 20 marque de commerce ARQUAT T 30 0,8 g MA
~ Copolymère ethoxyle de dimethyl .` siloxane/3-hydroxypropylmethyl-., siloxane, vendu sous:la marque de commerce SILWET 7600 par la Societe ~-UNION CARBIDE 0,6 g Melange d'alcool cetylstearylique et .
d'alcool cetylstearylique oxyethylene à 33 moles d'oxyde d'ethylène, vendu sous la marque de commerce SINNOWAX AO
par la Societe HENKEL 3,0 g Alcool cetylstéarylique oxyethylene ~3~
a 15 moles d'oxyde d'éthylène 1,5 g - Triéthanolamine qs pH = 5,5 - Eau qsp 100,0 g Ce lait, appliqué après une permanente, permet d'obtenir après rinçage, un démêlage aisé des cheveux mouillés et une bonne remontée de la frisure.
` Les cheveux seches sont brillants, doux, lisses et nerveux.
:'. ,,~'' ,: .
~' ,.
`
~ - .
Les polymeres plus particulierement préférés sont ceux répondant a la formule (II) ci-dessus dans laquelle a et b sont égaux a 2, _ est égal a O, , n et p ayant les valeurs susmentionnées, R' désigne hydrogene, R3 R4 et R5 désignent méthyle. Les valeurs moyennes par motif anhydroglucosique sont de 0,35 a 0,45 pour n et 1 à 2 pour la somme m+p, X désigne chlorure.
Les éthers préferés selon l'invention ont des viscosites à 25C de 50 à 35.000 centipoises, en solution aqueuse à 2% en poids, mesurees par la methode ASTM
D-2364-65 (viscosimètre BROOKFIELD*, modèle LVF, 30 " tr/minute, broche no.2), et ceux particulièrement preferes sont ceux vendus par la firme Union Carbide Corporation, ` 20 sous les marques de commerce JR-125, JR-400 et JR-30M, qui :: . : .
` designent respectivement un polymère du type décrit ci-dessus, de viscosité égale à 125 centipoises, 400 ~; centipoises et 30.000 centipoises.
~; Les monomères hydrosolubles d'ammonium quaternai-re sont choisis notamment parmi les sels de méthacryloyl-éthyl-triméthylammonium, méthacry~amidopropyl-triméthyl-ammonium, diméthyldiallylammonium et notamment les halogénures tels que les chlorures ou methosulfates.
Les derivés de cellulose sont choisis de préférence parmi les hydroxyalkyl-cellulose tels que des hydroxymethyl ou hydroxyethyl ou hydroxypropyl-celluloses.
* Marque de commerce -.~ .i, .
' ' ' ' . ,,.
Les produits particulièrement preferés sont constitués par le copolymère d'hydroxyéthyl-cellulose -~ greffé par voie radicalaire par du chlorure de diallyl-diméthyl-ammonium vendu sous la marque de commerce CELQUAT
L 200 ou CELQUAT H 100 par la Sociéte NATIONAL STARCH.
Le copolymère polyorganosiloxane-polyoxyalkylène utilise conformement à l'invention, est de preference un polydialkyl(Cl-C4)siloxane alcoxyle dont certaines des unites dialkyl(Cl-C4)siloxane sont modifiees par la substitution d'un des groupes alkyle par des groupements hydroxyalkyl~Cl-C4) et plus particulièrement un polydime-thylsiloxane ethoxylé dont certaines unités diméthyl-siloxane sont modifiées par la substitution d'un des groupes méthyle par des groupements 3-hydroxypropylméthyle ; tels que les produits vendus sous la marque de commerce SILWET TM par la Sociéte UNION CARBIDE. Le poids moléculaire de ces copolymères est eompris entre 500 et ; 10.000 et de préférence entre 550 et 6.000.
Un représentant de ce type de silicone plus particulièrement préfere, conforme à l'inventionj est celui vendu par UNION CARBIDE sous la marque de commerce SILWET 7600, dont le poids moleculaire est d'environ ~ i 5.000.
L'agent de surface cationique de formule (I) est utilise de préference dans des proportions de 0,5 à 2,5 en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le polymère d'hydroxyalkyIcellulose quaternise est utilise de preference dans des proportions de 0,5 à
2,5% en poids, par rapport au poids total de la composi-tion.
1.;3 ~80~ .
Le copolymère polyorganosiloxane polyoxyalkylène est utilise de preference dans des proportions de 0,4 à 3%
en poids, par rapport au poids total de la composition.
Une composition cosmetique de traitement ~ capillaire, conforme à l'invention, plus particulièrement `~ preferee, contient dans un milieu aqueux cosmetiquement acceptable:
- 0,7 à 2% en poids d'agent de surface cationique de formule (I);
10- 1 à 2% en poids de polymère d'ether de cellulose derive d'ammonium quaternaire, en particulier le produit vendu sous la marque de commerce JR-400 par la ~; Societe UNION CARBIDE;
- 06, à 1% en poids de copolymère ethoxyle de diméthylsiloxane/3-hydroxypropylmethylsiloxane, en particulier le produit vendu sous la marque de commerce SILWET 7600 par la Societe UNION CARBIDE.
Les compositions cosmetiques pour le traitement et le soin des cheveux se presentent sous la forme de solution aqueuse, epaissie ou non, de creme, d'emulsion, de gel, de mousse aerosol ou de spray.
Les solutions aqueuses contiennent, soit de l'eau ou un melange eau/solvant. Les solvants sont choisis de preference parmi les monoalcools, les polyalcools, les ethers de glycol, les esters d'acide gras. On peut plus particulièrement mentionner les alcools inferieurs tels que l'ethanol, le n-propanol, l'isopropanol, le n-butanol, les polyalcools tels que l'ethylèneglycol, le diethylène-glycol, le propylèneglycol, les ethers de glycol, tels que les mono- ou diethylèneglycolalcoylethers.
~3~3~
Ces compositions peuvent contenir, en plus des composes cités dans l'invention, d'autres agents de surface cationiques et des agents habituellement utilisés ~- en cosmetique, tels que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents sequestrants, des epaississants, des emulsionnants, des adoucissants et autres adjuvants habituellement utilises dans les compositions capillaires. Elles ne contiennent pas de substances actives ayant des proprietes detergentes, ; 10 mouillantes et moussantes, permettant de nettoyer la chevelure.
Les compositions cosmetiques conformes à
l'invention se presentant sous forme epaissie ou de gel, contiennent des epaississants en présence ou non de solvants. Les epaississants sont choisis de preference parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, les derives cellulosiques tels que la methylcellulose, l'hydroxyme-thylcellulose, l'hydroxyethylcellulose, l'hydroxypropyl-cellulose, l'hydroxypropylmethylcellulose, la carboxyme-thylcellulose, la gomme de guar ou ses derives, la gomme ` de xanthane ou les scleroglucanes. On peut egalement obtenir un epaississement des compositions par melange de ; polyethylèneglycol et de stearate ou de distearate de polyethylèneglycol ou par un melange d'ester phosphorique ~; et d'amide.
La concentration en epaississant peut varier de ` 0,1 à 30% en poids et de preference entre 0,2 et 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les differentes compositions cosmetiques pour le traitement et le soin des cheveux peuvent être presenteessous pression, sous forme de bombe aerosol et utilisees ~3~)8~
sous forme de mousse aerosol. Elles sont conditionnées, dans ce cas, en presence d'un ou plusieurs gaz propul-seurs.
,: , Les gaz propulseurs utilises pour pressuriser les formulations cosmetiques sont presents dans des propor-tions ne depassant pas 25~ et de preference 15~ par rapport au poids total de la composition. On peut utlliser à titre de gaz propulseurs, le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nltreux, les hydrocarbures volatils, tels que le butane, l'isobutane, le propane et leurs mélanges, les hydrocabures chlores et/ou fluores non hydrolysables tels que par exemple ceux vendus sous la marque de commerce FREON par la Societe DU PONT DE NEMO~RS et appartenant en particulier aux classes des fluorochlorohy-drocarbures tels que le dichlorodifluoromethane ou FREON
12, le dichlorotetrafluoroethane ou FREON 114. Ces propulseurs peuvent etre utilisés seuls ou en combinaison;
on peut citer en particulier le melange de FREON 114-12 , ~ dans des proportions variant entre 40 : 60 et 80 : 20.
Le pH de ces compositions peut être ajusté par un agent alcalinisant ou acidifiant habituellement utilise dans le domaine cosmetique. Le pH est generalement ,~ .
` compris entre 3 et 10, suivant l'application envisagee.
Il est ajuste à l'aide d'agents alcalinisants ou - acidifiants bien connus dans l'etat de la technique.
Les compositions cosmetiques sont destinées au ;; traitement et aux soins des cheveux. On appelle ; traitement cosmétique un traitement destine à ameliorer - l'esthetique, le toucher et la forme de la chevelure.
.
Le procede de traitement des cheveux, conforme à
l'invention, consiste à appliquer sur les cheveux les compositions cosmeti.ques telles que definies ci-dessus et à faire suivre, eventuellement après un temps de pose de 1 à 30 minutes, d'un rinçage.
Les compositions cosmetiques conformes à
l'invention sont utilisees de preference comme produit à ~:
rincer avant ou après shampooing, avant ou après coloration, ou decoloration, avant ou après permanente ou defrisage.
Les exemples suivants sont destinées à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
EXEMPLE 1 ~
~ On prepare un gel transparent pour cheveux teints .i de composition suivante: ..
- Polymère d'hydroxyethylcellulose et d'epichlorhydrine, quaternise avec ~ : la trimethylamine, vendu sous la :~ 20: marque de commerce ~R 400 par la Societe UNION CARBIDE 1,8 g MA
.-` - Hydroxyethylcellulose vendue sous la marque de commerce NATROSOL 250 HHR
par la Sociéte HERCULES 1,2 g MA
- Chlorure de trimethylalcoylammonium (alcoyl = mélange de radicaux alcenyle .
et/ou alcoyle, ayant de 14 à 22 atomes de carbone derives des acides gras du suif), vendu sous la marque de commerce ARQUAT T 30 par la Societe AKZO à 30~ de MA en solution aque~se, 1,8 g MA
-~308~
Copolymère ethoxylé de diméthyl-siloxane/3-hydroxypropylmethyl- .
siloxane, vendu sous la marque de commerce SILWET 7600 par la Societe UNION CARBIDE 0,72 g MA
Mélange de propylèneglycol et de ;
5-bromo 5-nitro 1,3-dioxane, vendu sous la marque de commerce BRONIDOX L par la Sociéte HENKEL 0,3 g MA .
Parfum, colorant, conservateur qs :-HCl qs pH = 6 Eau qsp 100,0 g On prepare un après-shampooing à rincer de composition suivante:
Polymère d'hydroxyethylcellulose et d'epichlorhydrine, quaternise avec la trimethylamine, vendu sous la marque de commerce JR 400 par la Societé
UNION CARBIDE 1,8 g MA
Chlorure de triméthylalcoylammonium (alcoyl = mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone derives des acides gras du suif), vendu sous la marque de commerce ARQUAT T 30 en solution aqueuse à 30% de MA) par la Societe AKZO 1,5 g MA
Chlorure de distearyldimethylammonium 0,3 g MA
Melange d'alcool cetylstearylique et d'alcool cetylstearylique oxyethylene à 33 moles d'oxyde -- 11 -- ~
~3~81~
d'éthylène, vendu sous la marque de commerce SINNOWAX AO par la Société HENI~EL 2,0 g Copolymère éthoxylé de diméthyl-siloxane/3-hydroxypropylméthyl-siloxane, vendu sous la marque de commerce SILWET 7600 par la Société
UNION CARBIDE 0,72 g MA
Hydroxyéthylcellulose vendue sous la marque de commerce NATROSOL 250 HHR
par la Société HERCULES 0,5 g . .
- Parfum, conservateur, colorant qs - NaOH qs pH = 6 ;`
- Eau qsp l00,0 g On prépare une solution après-shampooing de composition suivante:
- CELQUAT L 200 (marque de commerce1 vendu : par la Société NATIONAL STARCHl,2 g ::~ 20 - Chlorure de triméthylalcoylammonium (alcoyl = mélange de radicaux -: alcenyle et/ou alcoyle, ayant de 14 à 22 atomes de carbone derives des acides gras du suif), vendu par la :~ Société AKZO à 30% MA en solution aqueuse sous la marque de commece ARQUAT T 30 2,0 g MA
- Copolymère ethoxyle de diméthyl-siloxane/3-hydroxypropylméthyl-: 30 siloxane, vendu sous la marque de commerce SILWET 7600 par la Société
13~8~
UNION CARBIDE 1,0 g - Parfum, colorant, conservateur qs - HCl qs pH = 6,5 - Eau qsp 100,0 g .
On applique cette lotion sur les cheveux laves et .
essores. Après rinçage à l'eau, les cheveux humides se ~- demelent facilement et les cheveux seches sont gonflants, doux et leyers et la coiffure presente une bonne tenue.
10On prepare une composition de rinSage après permanente~
- CELQUAT H 100 (marque de commerce) vendu par la Société NATIONAL STARCH 1,0 g - Chlorure de triméthylalcoylammonium (alcoyl = mélange de radicaux alcenyle et/ou alcoyle, ayant de 14 à 22 atomes de carbone derives des acides gras.du . suif), vendu par la Societé AKZO à ~ -30% MA en solution aquèuse, sous la ~.
`
~: 20 marque de commerce ARQUAT T 30 0,8 g MA
~ Copolymère ethoxyle de dimethyl .` siloxane/3-hydroxypropylmethyl-., siloxane, vendu sous:la marque de commerce SILWET 7600 par la Societe ~-UNION CARBIDE 0,6 g Melange d'alcool cetylstearylique et .
d'alcool cetylstearylique oxyethylene à 33 moles d'oxyde d'ethylène, vendu sous la marque de commerce SINNOWAX AO
par la Societe HENKEL 3,0 g Alcool cetylstéarylique oxyethylene ~3~
a 15 moles d'oxyde d'éthylène 1,5 g - Triéthanolamine qs pH = 5,5 - Eau qsp 100,0 g Ce lait, appliqué après une permanente, permet d'obtenir après rinçage, un démêlage aisé des cheveux mouillés et une bonne remontée de la frisure.
` Les cheveux seches sont brillants, doux, lisses et nerveux.
:'. ,,~'' ,: .
~' ,.
`
~ - .
Claims (24)
1. Composition cosmétique pour le traitement et le soin des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu aqueux, cosmétiquement acceptable:
- au moins un agent de surface cationique de formule (I):
(I) dans laquelle R1 désigne un mélange de radicaux alcényle ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif;
- au moins un polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé; et - au moins un copolymère éthoxylé de diméthyl-siloxane/3-hydroxypropylméthylsiloxane.
- au moins un agent de surface cationique de formule (I):
(I) dans laquelle R1 désigne un mélange de radicaux alcényle ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif;
- au moins un polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé; et - au moins un copolymère éthoxylé de diméthyl-siloxane/3-hydroxypropylméthylsiloxane.
2. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que le polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé est choisi dans le groupe constitué par les dérivés quaternaires d'éther de cellulose et les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire.
3. Composition selon la revendication 2, caractéri-sée par le fait que le polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé est un dérivé quaternaire d'éther de cellulose répondant à la formule:
(II) dans laquelle RCell est le reste d'un motif anhydro-glucose, y est un nombre valant environ 50 à environ 20.000 et chaque R2 représente individuellement un substituant qui est un groupe de formule générale:
où
a est un nombre entier valant 2 ou 3, b est un nombre entier valant 2 ou 3, c est un nombre entier valant l à 3, m est un nombre entier valant 0 à 10, n est un nombre entier valant 0 à 3, p est un nombre entier valant 0 à 10, q est un nombre entier valant 0 ou l, R' est un atome d'hydrogène ou un radical de formule:
, , ou étant entendu que lorsque q est égal à zéro, R' représente un atome d'hydrogène, R3, R4 et R5, pris individuellement, représentent chacun un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylaryle, cycloalkyle, alcoxyalkyle ou alcoxyaryle, chacun des radicaux R3, R4 et R5 pouvant contenir jusqu'à
10 atomes de carbone, étant entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alcoxyalkyle, il y a au moins 2 atomes de carbone qui séparent l'atome d'oxygène de l'atome d'azote, et étant encore entendu que le nombre total des atomes de carbone présents dans les radicaux représentés par R3, R4 et R5 est compris entre 3 et 12, ou bien R3, R4 et R5, pris ensemble, représentent avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle choisi dans le groupe constitué par les groupements pyridine, .alpha.-méthylpyridine, 3,5-diméthylpyridine, 2,5-diméthylpyridine, 2,4,6-trimé-thylpyridine, N-méthylpipéridine, N-éthylpipéridine, N-méthylmorpholine et N-éthylmorpholine, X est un anion, V
est un nombre entier égal à la valence de X, la valeur moyenne de n par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est compris entre 0,01 et environ 1, et la valeur moyenne de (m+n+p+q) par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est comprise entre environ 0,01 et environ 4.
(II) dans laquelle RCell est le reste d'un motif anhydro-glucose, y est un nombre valant environ 50 à environ 20.000 et chaque R2 représente individuellement un substituant qui est un groupe de formule générale:
où
a est un nombre entier valant 2 ou 3, b est un nombre entier valant 2 ou 3, c est un nombre entier valant l à 3, m est un nombre entier valant 0 à 10, n est un nombre entier valant 0 à 3, p est un nombre entier valant 0 à 10, q est un nombre entier valant 0 ou l, R' est un atome d'hydrogène ou un radical de formule:
, , ou étant entendu que lorsque q est égal à zéro, R' représente un atome d'hydrogène, R3, R4 et R5, pris individuellement, représentent chacun un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylaryle, cycloalkyle, alcoxyalkyle ou alcoxyaryle, chacun des radicaux R3, R4 et R5 pouvant contenir jusqu'à
10 atomes de carbone, étant entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alcoxyalkyle, il y a au moins 2 atomes de carbone qui séparent l'atome d'oxygène de l'atome d'azote, et étant encore entendu que le nombre total des atomes de carbone présents dans les radicaux représentés par R3, R4 et R5 est compris entre 3 et 12, ou bien R3, R4 et R5, pris ensemble, représentent avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle choisi dans le groupe constitué par les groupements pyridine, .alpha.-méthylpyridine, 3,5-diméthylpyridine, 2,5-diméthylpyridine, 2,4,6-trimé-thylpyridine, N-méthylpipéridine, N-éthylpipéridine, N-méthylmorpholine et N-éthylmorpholine, X est un anion, V
est un nombre entier égal à la valence de X, la valeur moyenne de n par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est compris entre 0,01 et environ 1, et la valeur moyenne de (m+n+p+q) par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est comprise entre environ 0,01 et environ 4.
4. Composition selon la revendication 3, caractéri-sée par le fait que le polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé est un dérivé quaternaire d'éther de cellulose de formule (Il) dans laquelle a et b sont égaux à 2, q est égal à O, m, n et p ont les valeurs précitées, R' désigne un atome d'hydrogène, R3, R4 et R5 désignent un radical méthyle et X désigne un anion chlorure, les valeurs moyennes par motifs anhydroglucosique étant de 0,35 à 0,45 pour n et 1 à 2 pour la somme m + p.
5. Composition selon la revendication 2, caractéri-sée par le fait que le polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé est un copolymère greffé d'hydroxyalkylcellu-lose et d'un sel de méthacryloyléthyl-triméthylammonium, d'un sel de méthacrylamidopropyl-triméthylammonium ou d'un sel de diméthyldiallylammonium.
6. Composition selon la revendication 2, caratérisée par le fait que le polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé est un copolymère d'hydroxyéthyl-cellulose greffé par voie radicalaire par du chlorure de diallyl-diméthylammonium.
7. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que le copolymère éthoxylé de diméthyl-siloxane/3-hydroxypropylméthylsiloxane est un polydial-kyl(C1-C4)siloxane alcoxylé dont certaines des unités dialkyl(C1-C4siloxane sont modifiées par la substitution d'un des groupes alkyle par des groupements hydroxyalkyl-(C1-C4).
8. Composition selon la revendication 7, caractéri-sée par le fait que le copolymère éthoxylé de diméthyl-siloxane/3-hydroxypropylméthylsiloxane est un polydimé-thylsiloxane éthoxylé dont certaines unités diméthyl-siloxane sont modifiées par la substitution d'un des groupes méthyle par des groupements 3-hydroxypropylméthy-le.
9. Composition selon les revendications 7 ou 8, caractérisée par le fait que le copolymère ethoxylé de diméthylsiloxane/3-hydroxypropylméthylsiloxane a un poids moléculaire compris entre 500 et 10.000.
10. Composition selon les revendications 7 ou 8, caractérisée par le fait que le copolymère éthoxylé de diméthylsiloxane/3-hydroxypropylméthylsiloxane a un poids moléculaire compris entre 550 et 6.000.
11. Composition selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisée par le fait que l'agent de surface cationique de formul.e (I) est présent dans une proportion de 0,5 à
2,5% en poids, par rapport au poids total de la composi-tion.
2,5% en poids, par rapport au poids total de la composi-tion.
12. Composition selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisée par le fait que le polymère d'hydroxyalkyl-cellulose quaternisé est présent dans une proportion de 0,5 à 2,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
13. Composition selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisée par le fait que le copolymère éthoxylé de diméthylsiloxane/3-hydroxypropylméthylsiloxane est présent dans une proportion de 0,4 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
14. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait qu'elle contient dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable:
- 0,7 à 2% en poids d'agent de surface cationique de formule (I);
- 1 à 2% en poids de polymère d'éther de cellulose dérivé d'ammonium quaternaire; et - 0,6 à 1% en poids de copolymère éthoxylé de diméthylsiloxane/3-hydroxypropylméthylsiloxane.
- 0,7 à 2% en poids d'agent de surface cationique de formule (I);
- 1 à 2% en poids de polymère d'éther de cellulose dérivé d'ammonium quaternaire; et - 0,6 à 1% en poids de copolymère éthoxylé de diméthylsiloxane/3-hydroxypropylméthylsiloxane.
15. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait qu'elle se présente sous la forme de solution aqueuse, épaissie ou non, de crème, de gel, de mousse aérosol ou de spray.
16. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétiquement acceptable choisi dans le groupe constitué par les parfums, les colorants, les émulsion-nants, les épaississants, les conservateurs, les séques-trants et les adoucissants.
17. Composition selon la revendication 16, caractéri-sée par le fait qu'elle contient au moins un agent épaississant choisi dans le groupe constitué par l'alginate de sodium, la gomme arabique, les dérivés cellulosiques, la gomme de guar et ses dérivés, la gomme de xanthane et les scléroglucanes.
18. Composition selon la revendication 17, caractéri-sée par le fait que l'agent épaississant est présent dans une proportion de 0,1 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.
19. Composition selon la revendication 18, caractéri-sée par le fait que la proportion d'agent épaississant est comprise entre 0,2 et 15% en poids.
20. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait qu'elle a un pH compris entre 3 et 10.
21. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait qu'elle est conditionnée sous pression, dans un dispositif aérosol, pour former une mousse au moment de l'expulsion à partir du dispositif aérosol.
22. Composition selon la revendication 21, caractéri-sée par le fait qu'elle est conditionnée en présence d'un gaz propulseur présent dans des proportions ne dépassant pas 25% par rapport au poids total de la composition, choisi dans le groupe constitué par le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nitreux, les hydrocarbures volatils, les hydrocarbures fluorés et/ou chlorés, non hydrolysables.
23. Procédé de traitement des cheveux, caractérisé
par le fait que l'on applique sur les cheveux une composition telle que définie dans les revendications 1, 2 ou 3.
par le fait que l'on applique sur les cheveux une composition telle que définie dans les revendications 1, 2 ou 3.
24. Procédé de traitement des cheveux, caractérisé
par le fait que l'on applique sur les cheveux une composition telle que définie dans les revendications 1, 2 ou 3, sous forme de produit à rincer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage.
par le fait que l'on applique sur les cheveux une composition telle que définie dans les revendications 1, 2 ou 3, sous forme de produit à rincer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU87081A LU87081A1 (fr) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | Composition et procede pour le traitement et le soin des cheveux |
| LU87081 | 1987-12-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA1308031C true CA1308031C (fr) | 1992-09-29 |
Family
ID=19730998
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA000586307A Expired - Fee Related CA1308031C (fr) | 1987-12-18 | 1988-12-19 | Composition et procede pour le traitement et le soin des cheveux |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4971786A (fr) |
| JP (1) | JPH02138205A (fr) |
| BE (1) | BE1002766A5 (fr) |
| CA (1) | CA1308031C (fr) |
| CH (1) | CH676423A5 (fr) |
| DE (1) | DE3842765A1 (fr) |
| FR (1) | FR2624729A1 (fr) |
| GB (1) | GB2211192B (fr) |
| IT (1) | IT1224000B (fr) |
| LU (1) | LU87081A1 (fr) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2653016B1 (fr) * | 1989-10-13 | 1994-09-16 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau. |
| JPH05194161A (ja) * | 1991-08-20 | 1993-08-03 | Shiseido Co Ltd | 頭髪用酸性染毛料組成物 |
| US5468477A (en) | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
| US5281240A (en) * | 1992-09-21 | 1994-01-25 | Dow Corning Corporation | Method of coloring hair with water soluble acid dyes |
| GB9303889D0 (en) * | 1993-02-26 | 1993-04-14 | Boots Co Plc | Toiletries composition |
| US5425939A (en) * | 1994-05-27 | 1995-06-20 | Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. | Thickened cosmetic compositions |
| ID18376A (id) * | 1996-01-29 | 1998-04-02 | Johnson & Johnson Consumer | Komposisi-komposisi deterjen |
| US6090773A (en) * | 1996-01-29 | 2000-07-18 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Personal cleansing |
| US5853700A (en) * | 1996-11-06 | 1998-12-29 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Hydro-alcoholic aerosol hair cosmetic compositions containing a hydrolytically stable silicone glycol block copolymer dispersion |
| JPH10152422A (ja) * | 1996-11-21 | 1998-06-09 | Pola Chem Ind Inc | 毛髪処理組成物 |
| US6627183B1 (en) | 1998-07-30 | 2003-09-30 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
| MXPA01001414A (es) * | 1998-08-07 | 2002-11-29 | Unilever Nv | Composicion acondicionadora opaca. |
| US6488921B1 (en) * | 2000-07-14 | 2002-12-03 | General Electric Company | Silicone compositions for personal care products and method for making |
| US6390102B1 (en) * | 2000-07-14 | 2002-05-21 | General Electric Company | Silicone compositions for personal care products and method for making |
| US6537533B2 (en) | 2001-01-29 | 2003-03-25 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Hair conditioner composition that is non-irritating to the eyes |
| JP5957223B2 (ja) * | 2010-12-28 | 2016-07-27 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| GB201502144D0 (en) * | 2014-02-14 | 2015-03-25 | Reckitt Benckiser Llc | Pulverent effervescent topical treatment composition |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4144326A (en) * | 1975-05-19 | 1979-03-13 | American Cyanamid Company | Oil free, water-soluble, clear creme rinse for hair |
| US4387090A (en) * | 1980-12-22 | 1983-06-07 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions |
| JPS5756414A (en) * | 1980-09-24 | 1982-04-05 | Lion Corp | Hair cosmetic |
| JPS594695A (ja) * | 1982-06-30 | 1984-01-11 | ジヨンソン株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| US4801447A (en) * | 1984-02-22 | 1989-01-31 | Union Carbide Corporation | Water-in-volatile silicone emulsifier concentrates, water-in-volatile silicone emulsions that are useful in personal-care formulations and methods of making same |
| CA1256381A (fr) * | 1984-02-22 | 1989-06-27 | Mary L. Gum | Concentres de silicone emulsifiant volatil et d'eau, emulsions d'eau et de silicone volatil utiles dans les produits d'hygiene et methodes de production |
| EP0155806B1 (fr) * | 1984-03-15 | 1991-01-23 | The Procter & Gamble Company | Compositions pour le conditionnement des cheveux |
| LU85589A1 (fr) * | 1984-10-12 | 1986-06-11 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes |
| US4663159A (en) * | 1985-02-01 | 1987-05-05 | Union Carbide Corporation | Hydrophobe substituted, water-soluble cationic polysaccharides |
| LU86361A1 (fr) * | 1986-03-19 | 1987-11-11 | Oreal | Composition cosmetique aqueuse a moussage differe pour le traitement des cheveux et de la peau |
-
1987
- 1987-12-18 LU LU87081A patent/LU87081A1/fr unknown
-
1988
- 1988-12-15 CH CH4636/88A patent/CH676423A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-12-16 JP JP63318312A patent/JPH02138205A/ja active Pending
- 1988-12-16 IT IT68118/88A patent/IT1224000B/it active
- 1988-12-16 US US07/285,603 patent/US4971786A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-16 FR FR8816684A patent/FR2624729A1/fr active Granted
- 1988-12-16 BE BE8801411A patent/BE1002766A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-12-19 GB GB8829596A patent/GB2211192B/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-19 CA CA000586307A patent/CA1308031C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-19 DE DE3842765A patent/DE3842765A1/de not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2211192B (en) | 1991-12-18 |
| LU87081A1 (fr) | 1989-07-07 |
| GB8829596D0 (en) | 1989-02-08 |
| JPH02138205A (ja) | 1990-05-28 |
| BE1002766A5 (fr) | 1991-06-04 |
| US4971786A (en) | 1990-11-20 |
| GB2211192A (en) | 1989-06-28 |
| FR2624729B1 (fr) | 1994-08-19 |
| CH676423A5 (fr) | 1991-01-31 |
| FR2624729A1 (fr) | 1989-06-23 |
| DE3842765A1 (de) | 1989-06-29 |
| IT1224000B (it) | 1990-09-29 |
| IT8868118A0 (it) | 1988-12-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1308031C (fr) | Composition et procede pour le traitement et le soin des cheveux | |
| CA1299301C (fr) | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant | |
| CA1283863C (fr) | Compositions cosmetiques detergentes | |
| CA1221912A (fr) | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux | |
| CA1221911A (fr) | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux | |
| CA1293450C (fr) | Composition cosmetique aqueuse a moussage differe pour le traitement des cheveux et de la peau | |
| CA1117017A (fr) | Compositions cosmetiques pour les cheveux et la peau a base de copolymeres porteurs de fonctions amines tertiaires et/ou ammonium quaternaires | |
| CA1288357C (fr) | Composition sous forme de mousse aerosol a base d'un polymere derive de cellulose quaternise et de polymere anionique | |
| EP0858795B1 (fr) | Utilisation de polymères présentant une température critique du type LCST ou du type UCST dans et pour la fabrication de formulations cosmétiques ou dermatologique, compositions les contenant | |
| CA2168170C (fr) | Composition cosmetique a base de gomme de guar et de silicone oxyalkylene | |
| CA1117016A (fr) | Compositions cosmetiques pour les cheveux et la peau a base de polymeres amines comportant des motifs a structure cyclique | |
| CA1341193C (fr) | Composition cosmetique capillaire a base de polyorganosiloxanes a fonction hydroxyalkyle | |
| EP1767188B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant un composé organique du silicium, et procédé de mise en forme des cheveux | |
| CA2139317C (fr) | Utilisation d'un terpolymere derive de vinyl lactame comme agent de moussage dans des compositions formant une mousse aerosol et composition de mise en oeuvre | |
| LU86599A1 (fr) | Compositions cosmetiques a base de polymeres cationiques et de polymeres d'alkyloxazoline | |
| FR2709954A1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère cationique, et leurs utilisations. | |
| EP1301162A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un betainate d'amidon et un tensioactif detergent | |
| CH647944A5 (fr) | Composition cosmetique contenant des derives d'ammonium bis-quaternaires a deux chaines lipophiles destinee au traitement de matieres keratiniques et composes utilises. | |
| FR2705890A1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant au moins un tensio-actif anionique du type alkylgalactoside uronate et au moins un polymère cationique, et leurs utilisations pour le traitement des matières kératiniques. | |
| FR2874381A1 (fr) | Nouveaux composes polysaccharidiques amphoteres a fonction(s) aldehyde, composition les comprenant et leur utilisation en cosmetique | |
| FR2874318A1 (fr) | Utilisation en cosmetique de composes polysaccharidiques amphoteres a chaine(s) polymerique(s) cationique(s) | |
| EP1047373B1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un tensioactif d'alkylpolyglycoside anionique, une gomme de galactomannane et leurs utilisations | |
| FR2706296A1 (fr) | Composition cosmétique capillaire de brillance contenant une huile de polyalkylarylsiloxane ou de polyorganosiloxane à fonction hydroalkyle et un éther de cellulose cationique. | |
| EP1047400B1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d'alkylpolyglycoside anionique et une silicone et leurs utilisations | |
| EP1047402B1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d'alkylpolyglycoside anionique et une silicone organomodifiee et leurs utilisations |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MKLA | Lapsed |