CH676423A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- CH676423A5 CH676423A5 CH4636/88A CH463688A CH676423A5 CH 676423 A5 CH676423 A5 CH 676423A5 CH 4636/88 A CH4636/88 A CH 4636/88A CH 463688 A CH463688 A CH 463688A CH 676423 A5 CH676423 A5 CH 676423A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- hair
- composition
- cosmetic composition
- care
- treatment
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH 676 423 A5
Description
La présente invention a pour objet de nouvelles compositions cosmétiques pour le traitement et le soin des cheveux.
Il est bien connu que les cheveux sont généralement sensibilisés à des degrés divers par i'action des agents atmosphériques, ainsi que par l'action des traitements tels que les décolorations, les permanentes et/ou les teintures, de sorte que les cheveux sont souvent difficiles à démêler et à coiffer.
L'un des moyens généralement employé pour améliorer le démêlage et la douceur des cheveux sensibilisés ou non, consiste à utiliser des agents de surface à caractère cationique.
De tels agents présentent cependant l'inconvénient d'alourdir la chevelure et de lui donner un aspect gras.
Ces mêmes inconvénients sont accentués dans le cas des cheveux fins qui manquent de tenue, de nervosité et de volume.
On a déjà préconisé des compositions de rinçage comme celles décrites dans le brevet US 4144 326 à base d'agents de surface cationiques tels qu'un mélange de dodécyltriméthylarnmonîum et de chlorure de dialkyldiméthylammonium, épaissies par une cellulose quaternisée.
Certaines compositions de rinçage de l'état antérieur de la technique contiennent un sel d'ammonium quaternaire associé à une cellulose cationique pour former un film protecteur sur le cheveu comme décrit dans te brevet japonais 79/135 234.
Toutes ces compositions présentent cependant l'inconvénient d'alourdir la chevelure. De plus, les cheveux traités par de telles compositions de rinçage manquent après séchage, de gonflant et de nervosité.
La demanderesse a découvert, maintenant, de façon surprenante, qu'en associant un chlorure de tri-méthylalcoylammonium, un polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé et un copolymère polyorganosi-loxane-polyoxyalkylène, on obtenait sur le cheveu des propriétés de gonflant, de tenue et de nervosité exceptionnelles que ne présentaient pas tes compositions antérieures.
Un objet de l'invention est donc constitué par une composition cosmétique pour te traitement et le soin des cheveux, contenant dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable un chlorure de triméthyl-alcoylammonium, un polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé et un copolymère polyorganositoxane-polyoxyalkylène.
L'invention a également pour objet un procédé de traitement et de soins des cheveux mettant en œuvre une telle composition.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
La composition cosmétique destinée au traitement et aux soins des cheveux, conforme à l'invention, est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable:
- au moins un agent de surface cationique de formule (I) :
ÇH3
Rl - N+ - CH3
Cleo
CH3
dans laquelle Ri désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyie ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif;
-au moins un polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé; et -au moins un copolymère polyorganosiloxane polyoxyalkylène.
Des agents de surface cationiques de formule (I) préférés sont ceux vendus par la Société AKZO sous la dénomination ARQUAD ou par la Société CECA PROCHINOR sous la dénomination NORA-MIUM MS 50.
Le polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé, utilisé conformément à l'invention, est choisi de préférence parmi:
1. Un polymère d'éther de cellulose dérivé d'ammonium quaternaire, ayant un poids moléculaire de 100 000 à 3 000 000, répondant à la formule développée:
2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
CH 676 423 A5
2
Y
(II)
où Riell est le reste d'un motif anhydroglucose, y est un nombre valant environ 50 à environ 20 000 et chaque R2 représente individuellement un substituant qui est un groupe de formule générale:
- ( CaH2a-0- ) m ( CH2-<j!H-0 - ) n- ( CbH2b-0- ) p- ( CcH2c ) q-R '
a est un nombre entier valant 2 ou 3;
b est un nombre entier valant 2 ou 3;
c est un nombre entier valant 1 à 3;
m est un nombre entier valant 0 à 10;
n est un nombre entier valant 0 à 3;
p est un nombre entier valant 0 à 10;
q est un nombre entier valant 0 ou 1 ;
R' est un atome d'hydrogène ou un radical de formule:
étant bien entendu que lorsque q est égal à zéro, R' représente -H;
R3, R4 et Rs, pris individuellement, représentent chacun un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylaryle, cycloalkyle, alcoxyalkyle ou alcoxyaryle, chacun des radicaux R3, R4 et R5 pouvant contenir jusqu'à 10 atomes de carbone, étant bien entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alcoxyalkyle, il y a au moins 2 atomes de carbone qui séparent l'atome d'oxygène de l'atome d'azote, et étant encore bien entendu que le nombre total des atomes de carbone présents dans les radicaux représentés par R3, R4 et Rs est compris entre 3 et 12;
R3, R4 et Rs pris ensemble, peuvent représenter avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, l'un des radicaux suivants: pyridine, a-méthylpyridine, 3,5-diméthylpyridine, 2,5-diméthylpyridine,-2,4,6-trimé-thylpyridine, N-méthylpipéridine, N-éthylpipérîdine, N-méthylmorpholine ou N-éthylmorpholine;
X est un anion; V est un nombre entier égal à la valence de X;
la valeur moyenne de n par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est comprise entre 0,01 et environ 1, et la valeur moyenne de (m+n+p+q) par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est comprise entre environ 0,01 et environ 4.
Les polymères plus particulièrement préférés sont ceux repondant à la formule (11) ci-dessus dans laquelle a et b sont égaux à 2, q est égal à 0, ni. n et £ ayant les valeurs susmentionnées, R' désigne hydrogène, Rs, R4, Rs désignent méthyle. Les valeurs moyennes par motif anhydroglucosique sont de 0,35 à 0,45 pour n et 1 à 2 pour la somme m+p, X désigne chlorure.
Les éthers préférés selon l'invention ont des viscosités à 25°C de 50 à 35 000 centipoises, en solution aqueuse à 2% en poids, mesurées par la méthode ASTM D-2364-65 (viscosimètre Brookfield, modèle LVF, 30 tr/minute, broche n° 2), et ceux particulièrement préférés sont ceux vendus par la firme Union Carbide Corporation, sous les marques «JR-125», «JR-400» et «JR-30M», qui désignent respectivement un polymère du type décrit ci-dessus, de viscosité égale à 125 centipoises, 400 centipoises et 30 000 centipoises.
2. Un dérivé de cellulose ou un copolymère de cellulose greffé avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire.
Les monomères hydrosolubles d'ammonium quaternaire sont choisis notamment parmi les sels de méth-acryloyléthyl-triméthylammonium, méthacrylamidopropyl-triméthylammonium, diméthyldiallylammonium et notamment les halogénures tels que les chlorures ou méthosulfates.
Les dérivés de cellulose sont choisis de préférence parmi les hydroxyalkyl-celluiose tels que des hy-droxyméthyl ou hydroxyéthyl ou hydroxypropylcelluloses.
4
V
où
3
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
CH 676 423 A5
Les produits particulièrement préférés sont constitués par ie copolymère d'hydroxyéthyl-cellulose greffé par voie radicalaire par du chlorure de diallyldiméthyl-ammonium vendu sous la dénomination «CELQUAT L 200» ou «CELQUAT H 100» par la Société NATIONAL STARCH.
Le copolymère polyorganosiloxane-polyoxyalkylène utilisé conformément à l'invention, est de préférence un polydialkyl( Ct-C4) siloxane aicoxylé dont certaines des unités dialkyl (C1-G4) siloxane sont modifiées par la substitution d'un des groupes alkyle par des groupements hydroxyalkyl (C1-C4) et plus particulièrement un polydiméthylsiloxane éthoxylé dont certaines unités diméthylsiloxane sont modifiées par la substitution d'un des groupes méthyle par des groupements 3-hydroxypropylméthyle tels que les produits vendus sous l'appellation SILWET TM par la Société UNION CARBIDE. Le poids moléculaire de ces copolymères est compris entre 500 et 10 000 et de préférence entre 550 et 6000.
Un représentant de ce type de silicone plus particulièrement préféré, conforme à l'invention, est celui vendu par UNION CARBIDE sous l'appellation SILWET 7600, dont le poids moléculaire est d'environ 5000.
L'agent de surface cationique de formule (I) est utilisé de préférence dans des proportions de 0,5 à 2,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Le polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé est utilisé dé préférence dans des proportions de 0,5 à 2,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Le copolymère polyorganosiloxane polyoxyalkylène est utilisé de préférence dans des proportions de 0,4 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Une composition cosmétique de traitement capillaire, conforme à l'invention, plus particulièrement préférée, contient dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable;
- 0,7 à 2% en poids d'agent de surface cationique de formule (I);
-1 à 2% en poids de polymère d'éther de cellulose dérivé d'ammonium quaternaire, en particulier le produit vendu sous l'appellation JR-400 par la Société UNION CARBIDE;
- 0,6 à 1% en poids de copolymère éthoxylé de diméthylsiIoxane/3-hydroxypropylméthyìsiloxane, en parti» culier le produit vendu sous la dénomination SILWET 7600 par la Société UNION CARBIDE.
Les compositions cosmétiques pour le traitement et le soin des cheveux se présentent sous la forme de solution aqueuse, épaissie ou non, de crème, d'émulsion, de gel, de mousse aérosol ou de spray.
Les solutions aqueuses contiennent, soit de l'eau ou un mélange eau/solvant. Les solvants sont choisis de préférence parmi les monoalcools, les polyalcools, les éthers de glycol, les esters d'acide gras. On peut plus particulièrement mentionner les alcools inférieurs tels que l'éthanol, le n-propanol, l'iso-propanol, le n-butanol, les polyalcools tels que l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylène glycol, les éthers de glycol, tels que les mono- ou diéthylèneglycolalcoyléthers.
Ces compositions peuvent contenir, en plus des composés cités dans l'invention, d'autres agents de surface cationiques et des agents habituellement utilisés en cosmétique, tels que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des épaississants, des émulsionnants, des adoucissants et autres adjuvants habituellement utilisés dans les compositions capillaires. Elles ne contiennent pas de substances actives ayant des propriétés détergentes, mouillantes et moussantes, permettant de nettoyer la chevelure.
Les compositions cosmétiques conformes à l'invention se présentant sous forme épaissie ou de gel, contiennent des épaississants en présence ou non de solvants. Les épaississants sont choisis de préférence parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, les dérivés cellulosiques tels que la méthylcellu-lose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, rhydroxypropylcellulose, t'hydroxypropylméthyt-cellullose, la carboxyméthylcellulose, la gomme de guar ou ses dérivés, la gomme de xanthane ou les sclé-roglucanes. On peut également obtenir un épaississement des compositions par mélange de poly-éthylèneglycol et de stéarate ou de distéarate de polyéthylèneglycol ou par un mélange d'ester phospho-rique et d'amide.
La concentration en épaississant peut varier de 0,1 à 30% en poids et de préférence entre 0,2 et 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les différentes compositions cosmétiques pour le traitement et le soin des cheveux peuvent être présentées sous pression, sous forme de bombe aérosol et utilisées sous forme de mousse aérosol. Elles sont conditionnées, dans ce cas, en présence d'un ou plusieurs gaz propulseurs.
Les gaz propulseurs utilisés pour pressuriser les formulations cosmétiques sont présents dans des proportions né dépassant pas 25% et de préférence 15% par rapport au poids total de la composition. On peut utiliser à titre de gaz propulseurs, le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nitreux, tes hydrocarbures volatils, tels que le butane, l'isobutane, le propane et leurs mélanges, tes hydrocarbures chlorés et/ou fluorés non hydroiysables tels que par exemple ceux vendus sous la dénomination FREON par ta Société DU PONT DE NEMOURS et appartenant en particulier aux classes des fluorochlorohydrocarbures tels que le dichlorodifluorométhane ou Fréon 12, le dichlorotétrafluoroéthane ou Fréon 114. Ces propulseurs peuvent être utilisés seuls ou en combinaison; on peut citer en particulier le mélange de Fréon 114-12 dans des proportions variant entre 40:60 et 80:20.
Le pH de ces compositions peut être ajusté par un agent alcalinisant ou acidifiant habituellement utilisé dans te domaine cosmétique. Le pH est généralement compris entre 3 et 10, suivant l'application envisagée. Il est ajusté à l'aide d'agents alcalinisants ou acidifiants bien connus dans l'état de la technique.
Les compositions cosmétiques sont destinées au traitement et aux soins des cheveux. On appelle
4
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
CH 676 423 A5
traitement cosmétique un traitement destiné à améliorer l'esthétique, le toucher et la forme de la chevelure.
Le procédé de traitement des cheveux, conforme à l'invention, consisté à appliquer sur les cheveux les compositions cosmétiques telles que définies ci-dessus et à faire suivre, éventuellement après un temps de pose de 1 à 30 minutes, d'un rinçage.
Les compositions cosmétiques conformes à l'invention sont utilisées de préférence comme produit à rincer avant ou après shampooing, avant ou après coloration, ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
Exemple 1
On prépare un gel transparent pour cheveuxteints de composition suivante:
- Polymère d'hydroxyéthylcellulose et d'épichlorhydrine, quaternisé avec la trimé- 1,8 g MA thylamine, vendu sous la dénomination JR 400 par la Société UNION CARBIDE
- Hydroxyéthylcellulose vendue par la Société HERCULES sous la dénomination 1,2 g MA NATROSOL 250 HHR
- Chlorure de triméthylalcoylammonium (alcoyl = mélange de radicaux alcényle 1,8 g MA et/ou alcoyie, ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif), vendu par la Société AKZO à 80% de MA en solution aqueuse, sous la dénomination ARQUAT T 30
- Copolymère éthoxylé de diméthylsiloxane/3-hydroxypropylméthylsiloxane,ven- 0,72 g MA du pat* la Société UNION CARBIDE sous la dénomination SILWET 7600
- Mélange de propylèneglycol et de 5-bromo 5-niîro 1,3-dioxane, vendu par la 0,3 g MA Société HENKEL sous la dénomination BRONIDOX L
- Parfum, colorant, conservateur qs
- HCl qs pH = 6
- Eau qsp 100,0 g
Exemple 2
On prépare un après-shampooing à rincer de composition suivante:
- Polymère d'hydroxyéthylceliulose et d'épichlorhydrine, quaternisé avec la trimé- 1,8 g MA thylamine, vendu sous la dénomination JR 400 par la Société UNION CARBIDE
- Chlorure de triméthylalcoylammonium (alcoyl = mélange de radicaux alcényle 1,5 g MA et/ou alcoyie, ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif), vendu par la Société AKZO sous la dénomination ARQUAT T 30 en solution aqueuse à 30% de MA)
- Chlorure de distéaryldiméthylammonium 0,3 g MA
- Mélange d'alcool cétylstéarylique et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 2,0 g 33 moles d'oxydé d'éthylène, vendu sous la dénomination SINNOWAX AO par la Société HENKEL
- Copolymère éthoxylé de diméthyIsiloxane/3-hydroxypropylméthylsiloxane, 0,72 g MA vendu par la Société UNION CARBIDE sous la dénomination SILWET 7600
- Hydroxyéthylcellulose vendue par la Société HERCULES sous la dénomination 0,5 g NATROSOL 250 HHR
- Parfum, conservateur, colorant qs
- NaOH qs pH = 6
- Eau qsp 100,0 g
5
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
fin
CH 676 423 A5
Exemple 3
On prépare une lotion après-shampooing de composition suivante:
- CELQUAT L 200 vendu par la Société NATIONAL STARCH
1=2 g-
- Chlorure de triméthylalcoylammonium (alcoyl = mélange de radicaux alcényle
2,0 g MA
et/ou alcoyie, ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du
suif), vendu par la Société AKZO à 30% MA en solution aqueuse, sous la
dénomination ARQUAT T 30
— Copolymère éthoxylé de diméthyl sîloxane/3-hydroxypropyIméthyl siloxane,
1,0 g vendu par la Société UNION CARBIDE sous la dénomination SILWET 7600
— Parfum, colorant, conservateur qs
- HCl qs pH = 6,5
— Eau qsp
100,0 g
On applique cette lotion sur des cheveux lavés et essorés. Après rinçage à l'eau, les cheveux humides se démêlent facilement et les cheveux séchés sont gonflants, doux et légers et la coiffure présente une bonne tenue.
Exemple 4
On prépare une composition de rinçage après permanente;
— CELQUAT H 100 vendu par la Société NATIONAL STARCH 1,0 g
— Chlorure de triméthylalcoylammonium (alcoyl = mélange de radicaux alcényle 0,8 g MA et/ou alcoyie, ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif), vendu par la Société AKZO à 30% M A en solution aqueuse, sous la dénomination ARQUAT T 30
— Copolymère éthoxylé de diméthyl siloxane/3-hydroxypropyiméthyl siloxane, ven- 0,6 g du par la Société UNION CARBIDE sous la dénomination SILWET 7600
— Mélange d'alcool cétylstéarylique et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 3,0 g 33 moles d'oxyde d'éthylène, vendu sous la dénomination SINNOWAX AÖ par la Société HENKEL
— Alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 15 moles d'éthylène 1,5 g
— Alcool cétylique pur 1,5 g
— Triéthanolamine qs pH= 5,5
— Eau qsp 100,0 g
Ce lait, appliqué après une permanente, permet d'obtenir après rinçage, un démêlage aisé des cheveux mouillés et une bonne remontée de la frisure.
Les cheveux séchés sont brillants, doux, lisses et nerveux.
Claims (14)
1. Composition cosmétique pour le traitement et le soin des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu aqueux, cosmétiquement acceptable:
- au moins un agent de surface cationique de formule (1):
ÇH3
Ri - N+ - CH3
cidi
CH3
dans laquelle Ri désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyie ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif;
6
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
CH676 423 A5
- au moins un polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé; et
- au moins un copolymère polyorganosiloxane/polyalkyléne.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé est choisi parmi:
- les dérivés quaternaires d'éther de cellulose;
- les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que:
(1) le dérivé quaternaire d'éther de cellulose répond à la formule:
où FWell est le reste d'un motif anhydroglucose;
y est un nombre valant environ 50 à environ 20 000 et chaque Ra représente individuellement un substituant qui est un groupe de formule générale:
-(CaH2a~0~V ~}p'^(CcH2eîg~^,
où a est un nombre entier valant 2 ou 3;
b est un nombre entier valant 2 ou 3;
c est un nombre entier valant 1 à 3;
m est un nombre entier valant 0 à 10;
n est un nombre entier valant 0 à 3;
p est un nombre entier valant 0 à 10;
q est un nombre entier valant 0 ou 1 ;
R' est un atome d'hydrogène ou un radical de formule:
étant bien entendu que lorsque q est égal à zéro, R' représente -H;
R3, R4 et Rs, pris individuellement, représentent chacun un radical alkyle, aryle, aralkyie, alkylaryle, cycloalkyle, alcoxyalkyle ou alcoxyaryle, chacun des radicaux R3, R4 et Rs pouvant'contenir jusqu'à 10 atomes de carbone, étant bien entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alcoxyalkyle, il y a au moins 2 atomes de carbone qui séparent l'atome d'oxygène de l'atome d'azote, et étant encore bien entendu que le nombre total des atomes de carbone présents dans les radicaux représentés par R3i R4 et Rs est compris entre 3 et 12;
R3, R4 et Rg, pris ensemble, peuvent représenter avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés l'un des radicaux suivants: pyridine, a-méthylpyridine, 3,5-diméthylpyridine, 2,5-diméthylpyrîdine, 2,4,6-triméthylpyridine, N-méthylpipéridine, N-éthylpipéridine, N-méthylmorpholine ou N-éthylmorpholine; X est un anion; V est un nombre entier égal à la valence de X; la valeur moyenne de n par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est compris entre 0,01 et environ 1, et la valeur moyenne de (m+n+p+q) par motif anhydroglucose de cet éther de cellulose est comprise entre environ 0,01 et environ 4;
(2) le copolymère de cellulose ou le dérivé de cellulose greffé avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire est un copolymère greffé d'hydroxyalkylcellulose et d'un sel de méthacryloyltrimé-thylammonium, d'un sel de méthacrylamidopropyltriméthylammonium ou d'un sel de diméthyldiallylammo-nium.
4. Composition cosmétique pour le traitement et le soin des cheveux selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait qu'elle contient 0,5 à 2,5% en poids par rapport au poids total de la composition, de l'agent de surface cationique de formule (I) définie dans la revendication 1.
5. Composition cosmétique pour le traitement et le soin des cheveux selon l'une des revendications 1 à
(II)
4
7
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
CH 676 423 A5
3, caractérisée par le fait qu'elle contient 0,5 à 2,5% en poids par rapport au poids total de la composition, de polymère d'hydroxyalkylcellulose quaternisé.
6. Composition cosmétique pour le traitement et le soin des cheveux selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait qu'elle contient 0,4 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition, de copolymère éthoxylé de diméthylsiloxane/3-hydroxy propylméthylsiloxane,
7. Composition cosmétique pour le traitement et le soin des cheveux selon l'une des revendications 1 à
6, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme de solution aqueuse, épaissie ou non, de crème, de gel, de mousse aérosol ou de spray.
8. Composition cosmétique pour le traitement et le soin des cheveux selon Tune des revendications 1 à
7, caractérisée par le fait qu'elle contient des parfums, des colorants, des émulsîonnants, des épaississants, des séquestrants, des adoucissants, d'autres agents de surface cationiques ou tout autre adjuvant capillaire.
9. Composition cosmétique selon la revendication 8, caractérisée par le fait que l'agent épaississant est choisi parmi l'aiginate de sodium ou la gomme arabique, les dérivés cellulosiques, la gomme de guar ou ses dérivés, la gomme de xanthane ou les scléroglucanes, dont la concentration varie de 0,1 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
10. Composition cosmétique selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait que le pH est compris entre 3 et 10.
11. Composition cosmétique selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait qu'elle est conditionnée sous pression, dans un dispositif aérosol, pour former une mousse au moment de l'expulsion à partir du dispositif aérosol.
12. Composition cosmétique présentée sous pression selon la revendication 11, caractérisée par le fait qu'elle est conditionnée en présence d'un gaz propulseur présent dans des proportions ne dépassant pas 25% par rapport au poids total de la composition, choisi parmi le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde ni-treux, les hydrocarbures volatils, les hydrocarbures fluorés et/ou chlorés, non hydrolysables.
13. Procédé de traitement dés cheveux, caractérisé par le fait qu'on applique sur les cheveux une composition telle que définie dans les revendications 1 à 12.
14. Procédé de traitement des cheveux selon la revendication 13, caractérisé par le fait que l'on applique une composition telle que définie dans les revendications 1 à 12 sous forme de produit à rincer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défri-sage.
8
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU87081A LU87081A1 (fr) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | Composition et procede pour le traitement et le soin des cheveux |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH676423A5 true CH676423A5 (fr) | 1991-01-31 |
Family
ID=19730998
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH4636/88A CH676423A5 (fr) | 1987-12-18 | 1988-12-15 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4971786A (fr) |
JP (1) | JPH02138205A (fr) |
BE (1) | BE1002766A5 (fr) |
CA (1) | CA1308031C (fr) |
CH (1) | CH676423A5 (fr) |
DE (1) | DE3842765A1 (fr) |
FR (1) | FR2624729A1 (fr) |
GB (1) | GB2211192B (fr) |
IT (1) | IT1224000B (fr) |
LU (1) | LU87081A1 (fr) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2653016B1 (fr) * | 1989-10-13 | 1994-09-16 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau. |
JPH05194161A (ja) * | 1991-08-20 | 1993-08-03 | Shiseido Co Ltd | 頭髪用酸性染毛料組成物 |
US5468477A (en) | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
US5281240A (en) * | 1992-09-21 | 1994-01-25 | Dow Corning Corporation | Method of coloring hair with water soluble acid dyes |
GB9303889D0 (en) * | 1993-02-26 | 1993-04-14 | Boots Co Plc | Toiletries composition |
US5425939A (en) * | 1994-05-27 | 1995-06-20 | Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. | Thickened cosmetic compositions |
ID18376A (id) * | 1996-01-29 | 1998-04-02 | Johnson & Johnson Consumer | Komposisi-komposisi deterjen |
US6090773A (en) * | 1996-01-29 | 2000-07-18 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Personal cleansing |
US5853700A (en) * | 1996-11-06 | 1998-12-29 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Hydro-alcoholic aerosol hair cosmetic compositions containing a hydrolytically stable silicone glycol block copolymer dispersion |
JPH10152422A (ja) * | 1996-11-21 | 1998-06-09 | Pola Chem Ind Inc | 毛髪処理組成物 |
US6627183B1 (en) | 1998-07-30 | 2003-09-30 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
MXPA01001414A (es) * | 1998-08-07 | 2002-11-29 | Unilever Nv | Composicion acondicionadora opaca. |
US6488921B1 (en) * | 2000-07-14 | 2002-12-03 | General Electric Company | Silicone compositions for personal care products and method for making |
US6390102B1 (en) * | 2000-07-14 | 2002-05-21 | General Electric Company | Silicone compositions for personal care products and method for making |
US6537533B2 (en) | 2001-01-29 | 2003-03-25 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Hair conditioner composition that is non-irritating to the eyes |
JP5957223B2 (ja) * | 2010-12-28 | 2016-07-27 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
GB201502144D0 (en) * | 2014-02-14 | 2015-03-25 | Reckitt Benckiser Llc | Pulverent effervescent topical treatment composition |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4144326A (en) * | 1975-05-19 | 1979-03-13 | American Cyanamid Company | Oil free, water-soluble, clear creme rinse for hair |
US4387090A (en) * | 1980-12-22 | 1983-06-07 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions |
JPS5756414A (en) * | 1980-09-24 | 1982-04-05 | Lion Corp | Hair cosmetic |
JPS594695A (ja) * | 1982-06-30 | 1984-01-11 | ジヨンソン株式会社 | 洗浄剤組成物 |
US4801447A (en) * | 1984-02-22 | 1989-01-31 | Union Carbide Corporation | Water-in-volatile silicone emulsifier concentrates, water-in-volatile silicone emulsions that are useful in personal-care formulations and methods of making same |
CA1256381A (fr) * | 1984-02-22 | 1989-06-27 | Mary L. Gum | Concentres de silicone emulsifiant volatil et d'eau, emulsions d'eau et de silicone volatil utiles dans les produits d'hygiene et methodes de production |
EP0155806B1 (fr) * | 1984-03-15 | 1991-01-23 | The Procter & Gamble Company | Compositions pour le conditionnement des cheveux |
LU85589A1 (fr) * | 1984-10-12 | 1986-06-11 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes |
US4663159A (en) * | 1985-02-01 | 1987-05-05 | Union Carbide Corporation | Hydrophobe substituted, water-soluble cationic polysaccharides |
LU86361A1 (fr) * | 1986-03-19 | 1987-11-11 | Oreal | Composition cosmetique aqueuse a moussage differe pour le traitement des cheveux et de la peau |
-
1987
- 1987-12-18 LU LU87081A patent/LU87081A1/fr unknown
-
1988
- 1988-12-15 CH CH4636/88A patent/CH676423A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-12-16 JP JP63318312A patent/JPH02138205A/ja active Pending
- 1988-12-16 IT IT68118/88A patent/IT1224000B/it active
- 1988-12-16 US US07/285,603 patent/US4971786A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-16 FR FR8816684A patent/FR2624729A1/fr active Granted
- 1988-12-16 BE BE8801411A patent/BE1002766A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-12-19 GB GB8829596A patent/GB2211192B/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-19 CA CA000586307A patent/CA1308031C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-19 DE DE3842765A patent/DE3842765A1/de not_active Ceased
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2211192B (en) | 1991-12-18 |
LU87081A1 (fr) | 1989-07-07 |
GB8829596D0 (en) | 1989-02-08 |
JPH02138205A (ja) | 1990-05-28 |
BE1002766A5 (fr) | 1991-06-04 |
US4971786A (en) | 1990-11-20 |
GB2211192A (en) | 1989-06-28 |
FR2624729B1 (fr) | 1994-08-19 |
CA1308031C (fr) | 1992-09-29 |
FR2624729A1 (fr) | 1989-06-23 |
DE3842765A1 (de) | 1989-06-29 |
IT1224000B (it) | 1990-09-29 |
IT8868118A0 (it) | 1988-12-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1283863C (fr) | Compositions cosmetiques detergentes | |
CA1221911A (fr) | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux | |
CA1221912A (fr) | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux | |
CA1308031C (fr) | Composition et procede pour le traitement et le soin des cheveux | |
CA1117017A (fr) | Compositions cosmetiques pour les cheveux et la peau a base de copolymeres porteurs de fonctions amines tertiaires et/ou ammonium quaternaires | |
EP0858795B1 (fr) | Utilisation de polymères présentant une température critique du type LCST ou du type UCST dans et pour la fabrication de formulations cosmétiques ou dermatologique, compositions les contenant | |
EP0723770B1 (fr) | Composition cosmétique à base de gomme de guar et de silicone oxyalkylène | |
LU85067A1 (fr) | Composition et procede de traitement des matieres keratiniques avec au moins un polymere anionique et au moins une proteine quaternisee | |
CA1117016A (fr) | Compositions cosmetiques pour les cheveux et la peau a base de polymeres amines comportant des motifs a structure cyclique | |
CA1341193C (fr) | Composition cosmetique capillaire a base de polyorganosiloxanes a fonction hydroxyalkyle | |
EP1767188B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant un composé organique du silicium, et procédé de mise en forme des cheveux | |
LU86599A1 (fr) | Compositions cosmetiques a base de polymeres cationiques et de polymeres d'alkyloxazoline | |
FR2709954A1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère cationique, et leurs utilisations. | |
CA2218078C (fr) | Composition cosmetique comprenant un polymere anionique acrylique et une silicone oxyalkylenee | |
WO1997012596A1 (fr) | Composition capillaire comprenant au moins un polymere silicone greffe par des monomeres anioniques, amphoteres ou non-ioniques et au moins un polymere amphotere | |
WO2002007684A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un betainate d'amison et un tensioactif detergent | |
FR2874381A1 (fr) | Nouveaux composes polysaccharidiques amphoteres a fonction(s) aldehyde, composition les comprenant et leur utilisation en cosmetique | |
FR2874318A1 (fr) | Utilisation en cosmetique de composes polysaccharidiques amphoteres a chaine(s) polymerique(s) cationique(s) | |
EP1047373B1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un tensioactif d'alkylpolyglycoside anionique, une gomme de galactomannane et leurs utilisations | |
FR2706296A1 (fr) | Composition cosmétique capillaire de brillance contenant une huile de polyalkylarylsiloxane ou de polyorganosiloxane à fonction hydroalkyle et un éther de cellulose cationique. | |
EP1047400B1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d'alkylpolyglycoside anionique et une silicone et leurs utilisations | |
EP1047402B1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d'alkylpolyglycoside anionique et une silicone organomodifiee et leurs utilisations | |
FR2772605A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant une silicone carboxylee et procedes | |
EP1115368A1 (fr) | Utilisation de polymeres susceptibles d'etre obtenus a partir d'hydroxystyrene dans des compositions capillaires |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PL | Patent ceased |