CA1293450C - Composition cosmetique aqueuse a moussage differe pour le traitement des cheveux et de la peau - Google Patents

Abstract

ABREGE

L'invention concerne une composition cosmétique destinée au traitement des cheveux ou de la peau se présentant sous la forme d'un gel à moussage différé. La composition selon l'invention est caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable au moins un agent de surface, au moins un hêtéro-biopolysaccharide et au moins un agent de moussage différé, qui forme après étalement sur les cheveux ou la peau une mousse. Une telle composition conserve ses propriétés de moussage différé pendant son stockage, même après une première application.

Description

~ 3~

La présente invention concerne une composition cosmétique, pour le traitemerlt des cheveux et de la peau, conditionnée dans un dispositif sous pression et forrnant un gel a moussage différé
Les compositions gélifiées a moussage différé
sont bien connues dans le domaine cosmétique. Ces composi-tions se presentant sous forme de gels, renferment généra-lement en association avec des matieres actives a distri-buer, un agent de moussage différé se trouvant à l'état liquide-vapeur aux températures d'utilisation sous une pression relativement réduite de l'ordre de quelques bars.
On appelle composition 50U5 forme de gel à mous-sage différé une composition conditionnée SOU5 pression dans un dispositif aérosol, délivrée, sous l'effet d'un propulseur sous la forme d'un gel non moussant dans des conditions statiques mais qui, sous l'action mécanique due à l'étalement, engendre une mous~e "in situ" sur les che-veux ou sur la peau.
Des compositions cosmétiques sous forme de gels a moussage differe connues de l'état de la technique sont aqueuses et renferment généralement un agent de moussage dit "différé", en présence d'un agent épaississant tel que la carboxyméthyl cellulose, la méthyl cellulose, l'hydroxy-éthyl cellulose, l'hydroxypropyl cellulose, un copolymere d'acide acrylique et de polyallylsucrose ou des polyoxy-a]kylènes ou des oxydes de polyéthylene glycol. On connait également des compositions automoussantes anhydres décrites en particulier dans les brevets canadiens Nos. 1.028.957, 1.029.306 et 1.021.264.

Ces compositions de l'état de la technique et contenant plus particulierement des agents épaississants mentionnés ci-dessus présentent un certain nombre d'incon-~b lZ9.~4~

vénients. En effet, on a constaté que ces compositions avaient des problèmes de conservation du pouvoir automous-sant au cours du stockage et en particulier apres une pre-miare utilisation d'une partie du produit conditionné en aérosol. Ceci semble dû au fait que l'agent de moussage dit differé relargue en surface, ce qui entraine une separation de phase et une perte importante de cet agent de moussage à
la première utilisation du produit. On constate par la suite que la propriete automoussante sous l'action mecani-que due à l'étalement est réduite ou disparait.
Pour remédier à ce type de probleme, certaines compositions de l'art anterieur ont été distribuées à
partir d'un dispositif en aérosol a diaphragme comme décrit dans le brevet américain No. 3.541.581 dans lesquelles les ingredients actifs contenant l'agent de moussage sont sépa-rés du propulseur par un diaphragme extensible. Dans ce cas, il est nécessaire de réaliser un contact intime entre les agents actifs et l'agent de moussage différe par un melange prealable sous pression des deux composants.
La demanderesse a par ailleurs essaye d'utiliser dans de telles compositions des composes cationiques connus en eux-memes dans l'industrie cosmetique pour le traitement de la peau ou du cheveu. Ces composes permettent en particulier de conferer aux cheveux de bonnes proprietes de démelage et à la peau de la douceur. Elle a constaté qu'il était impossible d'obtenir un mélange stable et homogène, en associant dans une composition gélifiee et aqueuse à
moussage différé, les agents epaississants mentionnés ci-dessus pour obtenir un gel avec un composé cationique et un agent de moussage différé. L'agent de moussage relargue 12~3~SO

en surface et la composition restante decante en plusieurs phases d'ou l'obtentlon d'un gel ne possédant pas les pro-priétés d'automoussage souhaitées.
La Demanderesse a découvert de fa~on surprenante, qu'en utilisant dans ces compositions un hetéro-biopoly-saccharide hydrosoluble dont le representant le plus connu est la gomme de xanthane, 11 était possible de remedier aux inconvenients mentionnes ci-dessus et de preparer dans de bonne conditions des compositions sous forme de gel aqueux à moussage differe, conservant leurs proprietes de moussage differe pendant leur stockage, meme après une première utilisation.
Ce résultat semble etre dû, sans que cette expli-cation soit limitative, essentiellement au fait que l'hé-téro-biopolysaccharide absorbe totalement et immédiatement l'agent de moussage différé et empeche de ce fait son re-larguage.
Cet effet est particulierement remarquable pour les compositions contenant, en plus, des composes cationi-ques de traitement des cheveux ou de la peau. Ces composi-tions sont en effet homogènes et stables contrairement à ce que l'on pouvait obtenir anterieurement. Les compositions conformes a l'invention, presentent l'avantage par ailleurs de pouvoir etre preparees directement dans le conditionne-ment aerosol en evitant l'etape intermédiaire, nécessaire dans les procedes anterieurs pour favoriser la repartition de l'agent de moussage differe dans la composition par un melange prealable sous pression.
Grace a la composition conforme a l'invention, il est possible de préparer directement le gel à moussage différé, par l'introduction dans le dispositif aérosol à
diaphragme c'est-à-dire a double enveloppe de l'agent de 12934~0 moussage différé consécutivement à l'introduction de l'agent gélifiant et des autres substances actives telles que l'agent de surface et de traitement. Les compositions conformes à l'invention présentent l'avantage particulière-ment intéressant de rester homogenes et stables en con-servation au stockage à température ambiante et jusqu'a des températures pouvant atteindre 50 C.
Les compositions distribuées a partir du disposi-tif pressurisé en aérosol forment des gels initialement non moussants qui engendrent, sous l'action mécanique, tel par étalement a la main ou par massage, sur les cheveux ou la peau, une mousse abondante stable et reguliere, essentiel-lement uniforme de la premiere a la derniere utilisation du contenu du dispositif en aérosol.
La mousse ainsi obtenue est particulierement lêgere et douce au toucher, ce qui constitue un autre avan-tage par rapport aux mousses pouvant etre obtenues conformément a l'état de la technique. Elle confere aux cheveux plus de brillance et de douceur et a la peau plus de douceur.
L'invention a donc pour objet une composition pressurisée dans un dispositif aérosol, destinée a etre utilisée pour le traitement cosmétique des cheveux ou de la peau, sous forme d'un gel à moussage différé et contenant au moins un agent de moussage différé et un hétéro-biopo-lysaccharide.
L'invention vise également un procédé de traite-ment cosmétique des cheveux ou de la peau grace a une telle composition.
La composition cosmétique, conforme a l'inven-tion, destinée à être utilisée pour le traitement cosméti-que des cheveux ou de la peau, est caractérisée par le fait 12934~0 qu'elle se présente sous forme d'un gel a moussage differe contenant dans un milieu aqueux cosmetiquement acceptable au moins un agent de surface, au moins un hétero-biopoly-saccharide et au moins un agent de moussage différé, qui forme après étalement sur les cheveux ou la peau une mous-se.
Les agent~ de surface présents dans les composi-tions sont connus en eux-mêmes et sont choisis parmi les agents de surface anioniques, non ioniques, amphotères ou cationiques ou leur mélange. Leur concentration est compri-se generalement entre 0,1 et 50% et de préference entre 0,S
et 20~ en poids, par rapport au poids total de la composi-tion. Ces agents peuvent avoir, comme cela est bien connu, des propriétés détergentes, auquel cas la composition pos-sède, en plus des propriétés de traitement cosmétique, des propriétes de nettoyage des cheveux ou de la peau.
Une forme de réalisation particulièrement inté-ressante consiste à utiliser dans la composition au moins un agent de surface cationique. Ces agents de surface cationiques, connus en eux-mêmes, sont plus particulière-ment choisis parmi les composes repondant à la formule:
lR2 1 N ~ R3 X~ (I)4 dans laquelle (i) Rl désigne un melange de radicaux alcenyle et/ou alcoyle ayant de 10 a 22 atomes de carbone dérives des acides gras de suif, de coprah, de soja ou un radical alkyle en C12, les groupements R2, R3 et R4 désignant un groupement méthyle, ~'~`' .
. ~,t, ~;i lZ934SO

(ii) Rl désigne un groupement C16 H33 et R2 et R3 désignent un groupement CH3, R4 désignant un groupement CH2-CH2-OH, ou bien R2, R3 et R4 designent tous les trois un groupement methyle, X~ designant un anion halogénure et de préfé-rence Cl .
D'autres agents de surface cationiques utilisésde fa~on préférentielle dans les compositions conformes à
l'invention répondent à la formule(II):

~ X~ (II) dans laquelle X désigne un anion halogenure et de préfe-rence Cl~.
Ces agents tensio-actifs cationiques sont pre-sents dans les compositions conformes à l'invention dansles proportions comprises de préférence entre 0,1 et 5~ et en particulier entre 0,5 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les hetero-biopolysaccharides utilises conforme-ment a l'invention sont connus en eux-mêmes et sont obtenus en particulier par fermentation de sucres par les micro-organismes. Ces heterobiopolysachharides comportent genera-lement dans leur structure des unites glucose, mannose etacide glucuronique ou galacturonique.

Parmi ces hétérobiopolysaccharides ceux plus particulièrement préferes sont les scléroglucanes ou les gommes de xanthane obtenus par l'action de la bactérie XANTHOMONAS CAMPESTRI et les mutants ou variants de celle-.~

.

1~934~0 ci ayant un poids moléculaire compris entre 1.000.000 et 50.000 000. Les gommes de xanthane ont une viscosite comprise entre 0,60 et 1,65 Pa.s pour une composition aqueuse contenant 1% de gomme de xanthane, mesuree au viscosimètre Brookfield type LVT à 60 tours/minute. Elles comportent dans leur structure 3 monosaccharides différents qui sont le mannose, le glucose et l'acide glucuronique.
Des produits particulièrement préférés sont ceux commercialisés sous la marque de commerce KELTROL par la Societé KELCO dont la solution aqueuse à 1% présente une viscosité Brookfield LVT à 60 tours/minute de 1,2 à 1,6 Pa.s, le KELZAN S (marque de commerce) commercialisé par la Sociéte KELCO dont une solution aqueuse a 1% presente une viscosité Brookfield LVT à 60 tours/minute de 0,850 Pa.s, les RHODOPOL 23, 23 U et 23 C ~marque de commerce), commercialisés par la Société RHONE-POULENC dont une solution aqueuse à 0,3~ présente une viscosité Brookfield LVT à 30 tours~minute de 0,450 - 0,050 Pa.s, le RHODIGEL 23 (marque de commerce) vendu par la Société RHONE-POVLENC, le DEUTERON XG ~marque de commerce) commercialisé par la

2~ Société SCHOENER GmbH dont la viscosité d'une solution aqueuse à 1% est de 1,200 Pa.s mesurée au viscosimetre Brookfield LVT à 30 tours/minute, le scléroglucane vendu sous la marque de commerce ACTIG~M CX9 par la Sociéte CECA
ayant une viscosite de 1,200 Pa.s mesurée au viscosimètre Brookfield LVT à 30 tours/minute pour une solution aqueuse à 1~ ou les produits vendus par la Société KELCO sous les marques de commerce KELZAN K3 B130, K8 B12 dont la viscosité Rotovisco RVl; MVl de HAACKE à 25 C est de 1 Pa.s à 10 s 1 et K9 C57 dont la viscosité d'une solution aqueuse à 1% est de 0,63 à 1 Pa.s mesurée au viscosimetre Brookfield LVS a 60 tours/minute.

~ . i293450 D'autres héterobiopolysaccharides utilisables conformement à l'invention peuvent être choisis parmi:
- le biopolymère PS 87 engendre par la bacterie BACILLUS-POLYMYXA qui comprend dans sa structure du gluco-se, du galactose, du mannose, du fucose et de l'acide glucuronique; ce biopolymère PS 87 est decrit plus particulièrement dans la demande de brevet europ;een publiee No. 23.397;
- le biopolymère S88 engendre par la souche PSEUDOMONAS ATCC 31554, qui comprend dans sa structure du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuroni-que; ce biopolymère est décrit dans le brevet britannique ~ ~. " .
No. 2.058.106;
- le biopolymere S130 engendré par la souche ALCALIGENES ATCC 31555, qui comporte dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuroni-que; ce biopolymère est decrit plus particulièrement dans le brevet britannique No. 2.058.107i - le biopolymère S139 engendré par la souche PSEUDOMONAS ATCC 31644 qui comprend dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose, du galactose et de l'acide galacturonique; ce biopolymère est decrit en parti-culier dans le brevet americain No. 4.454.316;
- le biopolymère S198 engendre par la souche ALCALIGENES ATCC 31853, qui comprend dans sa molécule du .
rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuroni-que; ce biopolymère est decrit en particulier dans la demande de brevet europeen publiee le 10 novembre 1982, sous le No. 64.354;
- le biopolymère exocellulaire engendré par les espèces de bacteries, de levures, champignons ou d'algues à

gram positif ou negatif decrit en particulier dans la de-mande de brevet allemand No. 3.224.547.

" ` ~

Ces hetérobiopolysaccharides sont utilises dans les compositions conformes à l'invention dans des pro-portions comprises de péférence entre 0,05 et 5~ en poids et plus particulierement entre 0,l et 2~ en poids par rap-port au poids total de la compo~itlon~
L'agent de moussage différe present dans les compositions conformes à l'invention est un hydrocarbure aliphatique en C3 6 ou un mélange de ces derniers. Il est plus particulièrement choisi parmi le propane, le n-butane, l'isobutane, l'isobutylene, le n-pentane, l'isopentane, le 10n-hexane, l'hexene-2.
D'autres agents de moussage differes sont choisis parmi les hydrocarbures partiellement ou totalement halogé-nés tels que plus particulierement le trichlorotrifluoro-éthane, le l,2-dichloro 1,1,2,2-tétrafluoroéthane ou des mélanges de ces dérivés.
Les compositions particulièrement préferées sont celles à base d'hydrocarbures en C3-C6 mentionnés ci-dessus. Ces produits ayant des propriétés de moussage dif-férées présentent géneralement une pression de vapeur 20allant de 0,25 x 105 à lO5 Pa a la température de 32-38C.
Les agents de moussage différés sont utilisés dans des proportions comprises de préférence entre 0,5 et 12% en poids et en particulier entre 1 et 5~ en poids par rapport au poids total de la composition.
Une forme de réalisation de l'invention particu-lierement intéressante est une composition destinée au traitement cosmétique des cheveux sous forme d'un gel a moussage différé, distribué a partir d'un conditionnement aérosol à diaphragme contenant en milieu aqueux un hétéro-:

~93450 biopolysaccharide, un agent de surface cationique et des agents traitants choisis parmi les polymères cosmétiquement acceptables et l'agent de moussage differe.
Les polymeres cosmetiques particulièrement prefe-rés sont cationiques et sons choisis parmi des polymères comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chaine polymere ou directement relie a celle-ci, ayant un poids moleculaire compris entre 500 et environ 5 000 000.
Parmi ces polymeres, on peut citer plus particu-lierement les protéines quaternisees, les polysiloxanes quaternises et les polymeres du type polyamine, polyamino-amide, polyammonium quaternaire. Ces polymeres sont pre-sents de pr~eference dans des proportions comprises entre 0,25 et 3~ en poids, par rapport au poids total de la composi-tion.
Les proteines quaternisees sont en particulier des polypeptides modifies chimiquement et portant en bout de chaîne ou greffes sur celles-ci des groupements ammonium quaternaires. Parmi ces proteines on peut citer notamment:
- les hydrolysats de collagene portant des groupements triethylammonium tels que les produits vendus sous la marque de commerce QUAT-PRO E par la Societe MAYBROOK et denommes dans le dictionnaire CTFA "Triethonium Hydrolyæed Collagen Ethosulfate";
- les hydrolysats de collagène portant des groupements chlorure de trimethylammonium ou de trimethyl-stearylammonium vendus sous la marque de commerce QUAT-PRO
S par la Societe MAYBROOK et dénommes dans le dictionnaire CTFA "Steartrimonium Hydrolyzed Collagen";

~.~

1293~50 - les hydrolysats de proteines animales portant des groupements triméthylbenzylammonium tels que les pro-duits vendus sous la marque de commerce CROTEIN BTA par la Sociéte CRODA et denommes dans le dictionnaire CTFA "Ben-zyltrirnonium Hydrolyzed Animal Protein"; et - les hydrolysats de proteines portant sur la cha;ne polypeptidique des groupements ammonium quaternaires comportant au moins un radical alkyle ayant de 1 a 18 atomes de carbone.
Parmi ces hydrolysats de proteines, on peut citer entre autres:
- le CROQUAT L tmarque de commerce) dont la chaîne peptidique a un poids moleculaire moyen d'environ 2500 et dont le groupement ammonium quaternaire comporte un groupement alkyle en C12;
- le CROQUAT M (marque de commerce) dont la cha;ne peptidique a un poids moleculaire moyen d'environ 2500 et dont le groupement ammonium quaternaire comporte un groupe.nent alkyle en C10-C18;
- le CROQaAT S ~marque de commerce) dont la chaîne polypeptidique a un poids moléculaire moyen d'environ 2700 et dont le groupement ammonium quaternaire comporte un groupement alkyle en C18; et - le CROTEIN Q (marque de commerce) dont la chalne polypeptidique a un poids moleculaire moyen de l'ordre de 12 000 et dont le groupement ammonium quaternai-re comporte au moins un groupe alkyle ayant de 1 à 18 ato-mes de carbone.
Ces differents produits sont vendus par la Societé CRODA .
D'autres protéines quaternisees sont celles repondant à la formule:

1~34~0 13 X~ (III) dans laquelle A désigne un reste de protéine dérive d'hy-drolysats de proteine de collagène, R5 designe un groupe-ment lipophile comportant jusqu'a 30 atomes de carbone, R6 représente un groupement alkylène ayant 1 à 6 atomes de carbone, et X~ est un anion d'un acide organique ou mine-ral, ces proteines ayant un poids moléculaire compris entre 1500 et 10 000 de preference 2000 et 5000. Les pro-duits preferes sont ceux vendus sous la marque de commerce LEXEIN QX 3000 appele dans le dictionnaire CTFA "Cocotri- ~ -monium Collagen Hydrolysate" par la Societe INOLEX.
Une autre famille de polymères cationiques sont les polymères cationiques siliconés. Parmi ces polymeres on peut citer (a) les polysiloxanes quaternisés dénommés dans le dictionnaire CTFA "Amodimethicone" et répondant à la : formule:

Si O ~ H (I ) CH3x' (CH2)3 Y' NH
2)2 dans laquelle x' et y' sont des nombres entiers dependant du poids moleculaire qui est compris generalement entre 5000 et 10 000;
(b) les polymères cationiques silicones repondant à la formule:
R~aG3-a Si ~~siG2)n (osi GbR~2-b ~ o-si G3_a a dans laquelle ~' : :

1293~5~

G es-t un atome d'hydrogène, ou le gr~upement phényle, OH, un groupement alkyle en Cl-C8 et de préférence méthyle, a désigne 0 ou un nombre entier de 1 à 3 et de préférence 0, b désigne 0 ou 1 et de préférence 1, la somme (n + m) est un nombre entier de 1 à 2000 et de préférence de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et de préférence de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre entier de 1 à 2000 et de préférence de 1 a 10;
R' est un radical monovalent de formule CqH2q L
dans laquelle q est un nombre de 2 a 8 et L est choisi parmi les groupements: , .
NR" - CH2 - CH2 ~ N(R")2 NtR")2 ~tR") A~
N~R")H2A
NR"CH2 - CH2-NR"H2 A
dans lesquelles R" peut désigner hydrogène, phényle, 20~ benzyle, un radical hydrocarboné saturé monovalent et de préférence un radical alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone et A~ représente un ion halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure.
Un produit particulièrement intéressant entrant dans cette définition est le polymère dénommé "triméthyl-silylamodiméthicone" répondant a la formule:

(CH3)3 - Si ~ 0 - 51 ~ - 51 ~ 0 Si(CH3)3 (V~)

3 n tCIH2)3 m NH
(CH2)2 ~, 13 lZ934~0 dans laquelle n et m ont les significations precitées. De tels polymeres sont décrits dans la demande de brevet européen No. 95.238;
(c) les polymères cationiques siliconés répondant à la formule:
R8-CH -CHOH-CH -~(R ) Q~

(R7)3 - Si ~ 0 ~ 0 ~ 1 - O } Si -(R7)3 (VI) 7 7 :--dans laquelle R7 désigne un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone et en particulier un radical alkyle ou alcenyle et de préférence méthyle;
R8 désigne un radical hydrocarboné divalent, de preférence un radical alkylene en Cl -C18 ou un radical alkylenoxy divalent en Cl-C18 et de preference en Cl-C8;
Q~ est un ion halogénure, de préférence chlorure;
r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et de préférence de 2 à 8;
: ~ s represente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et de préférence de 20 a 50.
De tels polymères sont décrits plus particulière-ment dans le brevet americain No. 185.087.
Un polymere particulierement prefere entrant dans cette classe est le polymere vendu par la Sociéte UNION
CARBIDE sous la marque de commerce UCAR SILICONE ALE 56 qui se caractérise par un point éclair selon la norme ASTDM-93 de 60C, une viscosité à la concentration de 35% de matiere active et à 25C de 0,011 Pa.s et par un indice de basicite totale de 0,24 meq/g.

.~''' :

1~93~50 Lorsque ces polymères siliconés sont mis en oeuvre, une forme de réalisation particulièrement intéres-sante est leur utilisation conjointe avec des agents de surface cationiques, éventuellement des agents de surface non ioniques. On peut utiliser par exemple dans les compo-sitions conformes à l'invention le produit commercial vendu sous la marque de commerce EMULSION CATIONIQUE DC 929 par la Société Don CORNING qui comprend l'amodiméthicone de formule tIV), un agent de surface cationique répondant à la formule:

Rg N CH3 Cl~ (VII) dans laquelle Rg désigne un melange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 a 22 atomes de carbone dérives des acides gras du suif, et un agent de surface non ionique de formule:

CgHlg ~ C6H4 {C2H4 ) 10 connu sous la marque de commerce NONOXYNOL 10.
Vne autre composition utilisable dans cette forme de réalisation de l'invention est la composition contenant le produit vendu sous la marque de commerce DOW CORNING Q2 7224 par la Societé DOW CORNING comportant en association le triméthylsilylamodiméthicone de formule (V'), un agent de surface non ionique de formule:

C8H17 - C6H4 tOCH2CH2~--n OH où n = 40 dénommé encore octoxynol-40, un autre agent de surface non ionique de formule :
Cl2H25 ~ OCH2 2 encore dénommé isolaureth-6, et du glycol.

'' ` ~' lZ9345;0 Les polymères du type polyamine, polyaminoamide, polyammonium quaternaire, utilisables conformément à la présente invention sont decrits en particulier dans les brevets fransais Nos 82 07 996 ou 84 04 475 au nom de la Demanderesse. Parmi ces polymères, on peut citer:
(1) Les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non tels que les produits vendus sous la marque de commerce GAFQUAT
par la Société GAF CORPORATION comme par exemple GAFQUAT
734 ou 755 ou bien le produit dénommé COPOLYMERE 8~5. Ces polymères sont décrits en detail dans les brevets fran~ais Nos 2.077.143 et 2.393.573;
(2) les derives d'éther de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires décrits dans le brevet français No. 1.492.597 et en particulier les polymères commercialisés sous les marques de commerce JR
(JR 400, JR 125, JR 30M) ou LR (LR 400, LR 30M) par la Société ~NION CARBIDE CORPORATION. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitue par un groupement trimethylammo-nium;
(3) les derives de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les derives de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternai-re et décrits plu5 en détail dans le brevet americain No.

4.131.576 tels que les hydroxyalkyl celluloses comme les hydroxymethyl-, hydroxyethyl- ou hydroxypropyl cellulose greffees avec un sel de methacryloylethyl trimethylammo-nium, methacrylamidropropyl trimethylammonium, diméthyl-diallylammonium.

1~934~0 Les produits commercial.ises repondant a cettedéfinition sont plus particulièrement les produits vendus sous les marques de commerce CELQUAT L 200 et CELQUAT H 100 par la Societé NATIONAL STARCH;
(4) les polysaccharides cationiques décrits plus particulièrement dans les brevets américains Nos 3.589.578 et 4.031.307 et plus particulièrement le produit commercialisé sous la marque de commerce JAG~AR C. 13 S par la Société MEYHALL.

(5) les polymères constitues de motifs pipérazi-. nyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène àcha;nes droites ou ramifiées, eventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou heterocycliques ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces poly-mères. De tels polymères sont decrits dans les brevets fransais Nos 2.162.025 et 2.280.361;

(6) les polyaminopolyamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé
acide avec une polyamine. Ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhy-dride, un anhydride non saturé, un derivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyl-diamine, un bis-halogénure d'alcoyle ou encore par un oligomère resultant de la reaction d'un compose bifonction-nel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azé-tidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogenure d'alkyle, d'une épihalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent reticulant etant utilise dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminopolyamide.

lZ93~,0 Ces polyaminopolyamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiai-res, quaternisés. De tels polymères sont decrits en particulier dans les brevets français Nos. 2.252.840 et 2.368.508i

(7) les dérivés de polyaminopolyamides resultant de la condensation de polyalcoylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les poly-mères acide adipique-dialcoylaminohydroxyalcoyldialcoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préference méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont décrits dans le brevet français No. 1.583.363.
Parmi ces dérivés, on peut citer plus particu-lièrement les polymères acide adipique/diméthylamino hy-droxy-propyl/diéthylènetriamine vendus sous les marques de commerce ~ARTARETINE F, F4 ou F8 par la Société SANDOZ;
; (8) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique, et des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre la poly-alkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le polyaminopolyamide en ré-sultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'epichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du pol~aminopolyamide compris entre 0,5 :

1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets américains Nos. 3.227.615 et 2.961.347.

lZ934SO

Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la marque de commerce HERCOSETT 57 par la Societé HERCULES INCORPORATED et ces polymères ont une viscosite à 25C de 0,03 Pa. s à 10~ en solution aqueuse ou bien sous la marque de commerce PD 170 ou DELSETTE 101 par la Societé HERCULES dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diethylène-triamine;
(9) les cyclopolymeres ayant un poids moleculaire de 20 000 à 3 000 000 tels que des homopolymères comportant comme constituant principal de la chaine des motifs repon-dant aux formules (VIII) ou (VIII') :-(CH2)R (CH2)~

~CH ) - R12f fR12-CH2- ~CH2)t R12j 1 12 2 \ / H2 C~ ~ H2 N N
/~\ I
Rlo Rll Rlo ~:
(VIII) (VIII') ~ et t sont egaux à 0 ou 1, et la somme ~ + t = 1, R12 : : désigne hydrogène ou méthyle, Rlo et Rll désignent indé-pendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans ~; lequel le groupement alcoyle a de preference 1 a 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur et où Rlo et Rll peuvent designer conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattaches des groupements heterocycliques tels que piperidinyle ou morpholinyle, ainsi que les co-polymeres comportant les unités de formule (VIII) ou (VIII') et des unites de dérivés d'acrylamide ou de diacé-tone acrylamide, Y~ est un anion tel que bromure, chlorure, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulEate, phosphate. Parmi les polymères definis ci-dessus, ~ , lZ93~5i0 on peut citer plus particulierement l'homopolymere de chlo-rure de diméthyl diallyl ammonium vendu sous la marque de commerce MERQUAT 100 ayant un poids moléculaire inférieur a 100 000 et le copolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supe-rieur à 500 000 et vendu sous la marque de commerce MERQUAT
550 par la Societe MERCK
Ces polymeres sont decrits plus particulierement dans le brevet francais No. 2.080.759 et son certificat d'addition No. 2.190.406.

(10) Les polymeres de polyammonium quaternaire contenant des motifs recurrents repondant à la formule:

N~ 2 ~ 2 ~IX) ¦ x~ ¦ xe dans laquelle R13 et R14~ R15 et R16 étant identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicy-cliques ou arylaliphatiques contenant de 1 a 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques infé-13' R14~ R15 et R16 ensemble ou sepa-rement, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattaches, des heterocycles contenant eventuellement un second héteroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 representent un radical alkyle en C2-C6 linéaire ou ramifie substitue par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou O O
Il 11 -C - O - R17 D ou C - NH R17 où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium qua-ternaire.

A2 et B2 representent des groupements polymethyl-éniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant etre linéaires ou ramifiés, satures ou insatures et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaine principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements SO, SO2, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, ureido, amide ou ester et X~ désigne un anion dérive d'un acide minéral ou . organique.
A2 et R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattaches, un cycle piperazinique; en outre si A2 designe un radical alkylène ou hydroxyalkylène lineaire ou ramifie, saturé ou insaturé, B2 peut également désigner un groupement:
- (CH ) - CO - D - OC - (CH2) dans lequel D désigne:
a) un reste de glycol de formule : 0 - Z - O -où Z designe un radical hydrocarbone lineaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules:
~ CH2 - CH2 - O ~ CH2 - CH2 -CH2 CH - ~ CH2 fH -où x et y designent un nombre entier de 1 à 4, representant un degre de polymerisation defini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 representant un degre de polymerisation moyen;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu!un dérivé de piperazine, c) un reste de diamine bis-primaire de formule:
- NH - Y - NH -~J~

lZ5~3 4~0 où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifie ou bien le radical bivalent ~.
-CH2-CH2-S-S-CH2-cH2- ~:
d) un groupement ureylène de formule:
-NH - CO - NH - , Ces polymères ont une masse moleculaire genera-lement comprise entre 1000 et 100 000.
Des polymères de ce type sont décrits en parti-culier dans les brevets français Nos. 2.320.330, 2.270.846, 2.316~271, 2.336.434, et 2.413.907 et les brevets améri-10cains Nos. 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.
(11) Les polymères de polyammonium quaternairesconstitùés de motifs de formule:

2~x NH C -(CH2)m- C -NH -(CH ) - Na A

dans laquelle R18, 19~ R20 et R21, identiques ou diffé-zo rents représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, ~ -hydroxyéthyle,~-hydroxypro-pyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH ou p est égal a 0 ou un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, Rlg, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydro-gène, x et y, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6;
m est égal à 0 ou un nombre entier compris entre 1 et 34, 30X désigne un atome d'halogène, . ;.' lZ9345~

A désigne le reste d'un radical dihalogenure et represente de preference De tels composes sont décrits plus en détails dans la demande de brevet européenne No. 122.324.
12) les homopolymères ou copolymères dérivés d'acides acrylique ou méthacrylique et comportant comme : ~:
motif:

l24 l24 l24 (XI) - CH2 f-- CH2 c _ ou _CH2_ c --1 = O C = O C = O
O O NH

N R N - R27 R26 lffl 27 dans lequel R24 designe H ou CH3, Al est un groupe alcoyle linéaire ou ramifie de 1 a 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 a 4 atomes de carbone, R25, R26, R27 identiques ou differents représen-tent un groupe alcoyle ayant de 1 a 18 atomes de carbone ou ~:un radical benzyle, R22 et R23 representent hydrogene ou un groupealcoyle ayant de 1 a 6 atomes de carbone, X~ designe un anion methosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
Le ou les comonomeres utilisables appartiennent a la famille des acrylamide, méthacrylamide, diacetone acry-lamide, acrylamide et méthacrylamide substitués a l'azote par des alcoyles inferieurs, des esters d'alcoyles des acides acrylique ou méthacrylique, la vinylpyrrolidone, des esters vinyliques.

. ~

13) Les polymères quaternaires de vinylpyrroli-done et de vinylimidazole tel que par exemple les produits commercialisés sous les marques de commerce L~VIQUAT FC
905, FC 550 et FC 370 par la Société B.A.S.F.
D'autres polymères cationiques utilisables conformément à l'invention sont des polyalkylènes imines en particulier des poly-éthylèneimines, des polymères con-tenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, les polyuré-ylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.
Les polymères particulièrement préférés dans les compositions conformes a l'invention sont les polymères répondant aux formules:
- le polymère comportant les motifs de formule:
-IcH3 f 3 - ~ 2 3 11 ' 2)4 lCI NH (CH2)3-N~-CH2-CH2-O-CH2-CH -_CH3 O CH3 X~3 X~3 (Pl) vendu sous la marque de commerce MIRAPOL AD 1 par la Société MIRANOL;

- le polymère comportant les motifs de formule:

¦ICH3 ~ CH3 ~-(CH2)3NH~ CH2)7 -~-NH~CH2)3-N~-cH2-cH2-o-cH2-cH2_ _ X~ X~ (P2) vendu sous la marque de commerce MIRAPOL AZl par la Société
MIRANOL, - le poly (chlorure de méthacrylamidopropyltri-méthylammonium) vendu sous la marque de commerce POLYMAPTAC
par la Société TEXACO CHEMICALS;

~7','~1 -. _ 12934~0 - un polymère quaternisé du type ionène décrit dans le brevet fran~ais de la Demanderesse No. 2.270.846 et plus particulièrement ceux comportant les motifs:

fH3 fH
_ ~N-(CH2)3- N (CH2)6 - (P3) '~
Cl~l I Cl~

- les cyclopolymères de diméthyldiallylammonium vendus sous les marques de commerce MERQUAT 100 et MERQUAT
550 par la Société MERCK;
- les polymères quaternaires de vinylpyrroli-done et de vinylimidazole tels que ceux vendus sous les marques de commerce LUVIQUAT FC 905, FC 550 et FC 370 par la Société B.A.S.F.;
- les copolymères de vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non tels que les produits vendus sous les marques de commerce COPOLYMERE 845, GAFQUAT 734 ou 755 par la Société GAF;
- les polymères d'éthers de cellulose qua-: ternaires tels que ceux vendus sous les marques de commerce JR comme par exemple JR 125, JR 400, JR 30 M et LR tels que LR 400 et LR 30 par la Société UNION CARBIDE CORPORATION;
~: - les dérivés de cellulose cationiques tels que les produits vendus sous les marques de commerce CELQUAT L
200 et CELQUAT H 100 par la Sociéte NATIONAL STARCH;
- les polymères d'ammonium quaternaires du type decrit dans le brevet américain No. 4.157.388 et plus particulièrement le polymère comportant des motifs de formule:

t~ (CH2~3 1 11 1 (C 2)3 1 2 2 2 2 J ( 4 : :

lZ934~

vendu sous la marque de commerce de MIRAPOL A 15 par la Sociéte MIRANOL;
- le poly (chlorure de dimethyl butenyl ammonium)- d , UJ -bis-(chlorure de triéthanol ammonium) vendu plus particulierement sous la marque de commerce de ONAMER M par la Societe ONYX INTERNATIONALE.
Les compositions conformes a l'invention peuvent éventuellement renfermer un électrolyte choisi parmi les sels de métaux alcalins comme les sels de sodium, de potassium ou de lithium d'halogénures tels que de chlorure, . de bromure ou de sulfate ou d'acides organiques comme les acétates ou lactates ainsi que parmi les sels de métaux alcalino terreux tels que les carbonates, silicates, nitrates, acétates, gluconates, pantothenates, des lactates de calcium, magnésium, strontium. Ces electrolytes lorsqu'ils sont présents sont utilisés de préference dans des proportions comprises entre 0,25 et 8~ en poids par rapport au poids total de la composition, et en particulier entre 1 et 4% en poids.
Les compositions sous forme de gels aqueux à
20 moussage différé conformes à l'invention peuvent etre utilisees comme shampooing, produit a rincer à appliquer avant ou apres shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage, comme gels de rasage, gels de douche, comme produits à ne pas rincer tels que les gels coiffants, de mise en forme ou de mise en plis de la coiffure.
Dans le cas de leur utilisation pour la peau notamment sous forme de gels de rasage, elles contiennent en plus des constituants mentionnes ci-dessus, un savon 0 hydrosoluble tel qu'un sel hydrosoluble d'acides gras en lZ9345;0 C12-C18 bien connu de l'état de la technique. De tels savons sont presents a raison de 4 a 25~ en poids, par rapport au poids total de la composition.
Lorsque les compositions conformes a l'invention sont destinees à être utilisees comme produits a rincer pour les cheveux ou la peau, une forme particulièrement preferee est constituee par les compositions contenant un agent de surface cationique defini ci-dessus en presence d'électrolyte, éventuellement de un ou plusieurs polymères cosmétiques cationiques definis ci-dessus. Leur pH est generalement compris entre 3 et 9 et de preference entre 4 et 8.
Un gel à moussage differe preferé de l'invention utilisable pour le rinçage des cheveux renferme:
a) un hétéro-biopolysaccharide choisi parmi les gommes de xanthane;
b) un hydrocarbure aliphatique en C3-C6 et de préférence un hydrocarbure aliphatique en C5 tel que l'isopentane ou le pentane;
c) un électrolyte;
d) un agent de surface cationique répondant a la formule:
l2 Rl- N~ - R3 Cl~

dans laquelle Rl désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif avec R2, R3, R4 identiques d- i t CH ou bi n R désigne C H et R R iden tiques designent méthyle et R4 désigne CH2CH2OH ou bien encore Rl designe C16H33 et R2, R3 et R4 identiques desi-gnent méthyle; et 34~5~

e) au moins un polymère cationique choisi parmi les polysiloxanes quaternisees, les protéines quaternisees et les derivés de polyammonium quaternaires tels que définis dans les groupes (1), (2), (3), (9), (10) et (13) ci-dessus ou de formules (Pl), (P2), ou (P4) ci-dessus ou encore le poly(chlorure de méthacrylamidopropyltriméthyl-ammonium)ou le poly(chlorure de diméthyl buténylammonium) ~,u~ -bis (chlorure de triethanolammonium).
Les compositions à moussage différé conforme à
l'invention peuvent renfermer bien entendu tout autre ingrédient habituellement utilise en cosmétique tel que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents adoucissants, des filtres solaires, des agents traitants tels que des agents antipel-liculaires.
Ces compositions sont conditionnées dans des dispositifs aerosols pressurises contenant en plus de la composition conforme à l'invention des agents propulseurs qui peuvent être constitues, par un gaz condensable tel qu'un hydrocarbure tel que le propane, le butane, l'iso-butane, l'isopentane, les hydrocarbures halogénés.
Des exemples d'hydrocarbures halogenés utilisa-bles sont plus particulièrement le monochlorotrifluoro-méthane, le trichloromonofluorométhane, le dichlorodi-fluoromethane, le dichloromonofluoromethane, le monochloro-difluoroethane, le trichlorotrifluoroethane, le dichloro-tetrafluoroethane, le difluoroethane et le difluoromono-chloroéthane qui sont plus particulierement commercialisés sous les marques de commerce FREON et GENETRON.
On peut également utiliser des melanges de ces agents propulseurs en particulier avec des gaz non con-densables tels que l'oxyde nitreux ou l'azote.

.. ~,. .

lZ934SO

Ces agents propulseurs sont utilisés en parti-culier conformement à l'invention dans des dispositifs à
double enveloppe dans un conditionnement aerosol à
diaphragme ce qui fait que le propulseur est separe de la composition. Dans cette forme de realisation, on introduit dans la partie centrale de l'aérosol à double enveloppe la composition conforme à l'invention contenant l'agent de moussage différé et dans l'enveloppe exterieure separée de la partie centrale par une membrane plastique compressible le propulseur. Les bombes aerosol sont generalement remplie par la composition dans la partie centrale, serties avec une valve et puis pressurisees par introduction par l'opercule du fond du mélange de propulseur qui remplit l'enveloppe extérieure.
D'autres propulseurs utilisables peuvent être constitues par des gaz non condensables et de préférence insolubles dans la composition pressurisée tels que l'azote, l'argon, le néon, le krypton, le zénon, l'hélium, le radon, l'oxyde nitreux ou le gaz carbonique. Ce type de propulseur non condensable est introduit dans la partie supérieure d'un conditionnement aérosol muni d'un tube plongeant. Dans ce cas, le propulseur non condensable et insoluble dans la composition contenant les matières actives, agit comme un piston et expulse la composition par le tube plongeant.
Le procédé de traitement des cheveux ou de la peau conforme à l'invention consiste a appliquer le gel non moussant expulse du dispositif aerosol pressurise et à
former une mousse par étalement avec la main ou tout autre moyen tel qu'un blaireau dans le cas de gels de rasage.
~9 1~934~0 Dans la description qui précède, le terme "inférieur" est utilisé pour désigner un groupement ayant de preférence 1 à 4 atomes de carbone dans la chaîne.
Les exemples suivants sont destinés a illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractere limitatif.

On realise un après shampooing automoussant ayant la composition suivante:
- Heterobiopolysaccharide vendu sous la marque de commerce ACTIGUM CX9 par la Société CECA 1,2g - Chlorure de sodium 4g - Polymère cationique siliconé vendu sous la marque de commerce UCAR Silicone ALE 56 par la Société UNION CARBIDE
à la concentration de 35 % MA l,SgMA
- Proteine quaternisee vendue sous la marque de commerce LEXEIN QX 3000 par la Société INOLEX à la concen-tration de 30% MA lgMA
- Chlorure de N-cétyl pyridinium0,5g - Conservateur, colorant - HCl, qsp, pH6 - Eau qsp 100g 95g de cette composition sont introduits dans la partie centrale d'un aérosol a double enveloppe, dont la paroi interne est constituee d'une membrane plastique compressible imperméable séparant le propulseur (enveloppe exterieure) de la composition gelifiee automoussante ~partie centrale).

lZ93450 On introduit ensuite 5g de pentane dans la partie centrale. Après sertissage de la valve et une légere agitation, on pressurise la bombe aérosol en introduisant par l'opercule du fond un mélange de propulseurs FREON
12/114 (53-47% en poids) qui emplit la double enveloppe.

On prépare un apres shampooing automoussant ayant la composition suivante:
- Hétérobiopolysaccharide vendu sous la marque de commerce RHODOPOL 23 U
par la Sociéte RHONE POULENC 0,5g - Chlorure de sodium 4g -- Composition contenant un polymere cationique silicone vendu sous la marque de commerce EMULSION CATIONIQUE
DC 929 par la Sodiété DOW CORNING a la concentration de 35% MA0,5gMA
de polymere - Dérive de cellulose cationique vendu sous la marque de commerce CELQUAT L 200 par la societe NATIONAL
STARCH 2g - Chlorure de cetyltrimethylammonium vendu sous la marque de commerce DEHYQUART A par la Sociéte HENKEL
a la concentration de 25% MA 1,5gMA
- Conservateur, colorant, - Triéthanolamine, qsp, pH: 8,5 - Eau, qsp 100g lZ93450 D'une facon analogue à l'exemple 1, on introduit 95g de cette composltion dans une bombe aérosol puis 5g de pentane. On sertit, agite et l'on pressurise la bombe en introduisant le mélange de propulseurs aux fréons par le fond de la double enveloppe.

On realise un apres shampooing automoussant ayant la composition suivant:
- Heterobiopolysaccharide vendu sous la marque de commerce KELTROL par la Société KELCO 2g - Chlorure de sodium 2g - Composition contenant un polymère cationique siliconé vendu sous la marque de commerce DOW CO~NING Q2 7224 par la Societe DOW CORNING à la concentration de 35% MA 2gMA
de polymère - Condensat de l'epichlorhydrine sur le condensat d'acide adipique et de diethylène triamine, prépare selon l'exemple Ia du brevet fran~ais No. 2.252.840 0,5gMA
- Chlorure de N-cetylpyridinium lg - Conservateur, colorant - Acide lactique, qsp pH: 4,3 - Eau, qsp 100g i293450 D'une façon analogue à l'exemple 1, on introduit 95g de cette composition dans une bombe aérosol puis 5g de pentane. On sertit, agite et l'on pressurise la bombe en introduisant le mélange de propulseurs aux fréons par le fond de la double enveloppe.

On réalise un après shampooing automoussant ayant la composition suivante:
- Hétérobiopolysaccharide vendu sous 10 . la marque de commerce RHODOPOL 23U par la Société RHONE POULENC lg - Chlorure de sodium 3g - Composition contenant un polymere cationique siliconé vendu sous la marque de commerce EMULSION CATIONIQUE
DC 929 par la société DOW CORNING à la concentration de 35% MA lgMA
de polymere - Protéine quaternisée vendue sous la marque de commerce LEXEIN QX 3000 par la Société INOLEX à la concentration de 30~ MA 0,5gMA
- Tensio - actif cationique répondant à la formule:

R- N~- CH3, Cl~

R désignant un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle dérivés des acides gras du suif et ayant de 14 a 22 atomes de carbone, vendu sous la marque de lZ934'; o commerce ARQUAD T 50 par la Soclété
AKZO-CHEMIE, a la concentration de 50~
MA 0,2gMA
- Conservateur, colorant - NaOH, qsp, pH: 7,5 - Eau, qsp 100g De fac~on analogue à l'exemple 1, on introduit 95g de cette composition dans une bombe aérosol, puis Sg de pentane. On sertit, agite et l'on pressurise la bombe en introduisant le mélange de propulseurs FREON par le fond de la double enveloppe.

On prépare un gel douche automoussant ayant la composition suivante:
- Héterobiopolysaccharide vendu sous la marque de commerce RHODOPOL 23U, par la Sociéte RHONE POULENC 0,8g - Chlorure de sodium 2g - Chlorure de cetyltriméthylammonium vendu sous la marque de commerce DEHYQUART A par la Société HENKEL
à la concentration de 25% MA 0,2gMA
- Sel de sodium de l'acide trideceth-7 carboxylique de formule:

3 t )2)11 CH2 ~ocH2-~cH2)6-ocH2cooNa vendu sous la marque de commerce SANDOPAN DTC par la Societe SANDOZ a la concentration de 68% MA10gMA
- Conservateur, colorants - HCl, qsp, pH: 7,4 - Eau, qsp 100g 4~

~ . .
.

12~3450 De façon analogue à l'exemple 1, on introduit 95y de cette composition dans une bombe aérosol, puis 5g de pentane. On sertit, agite et l'on pressurise la bombe en introduisant le mélange de propulseurs FREON par le fond de la double enveloppe.

On prépare un shampooing auto-moussant ayant la composition suivante:
- Hétérobiopolysaccharide vendu sous la marque de commerce KELTROL par la Societé KELCO 3g - Chlorure de N-cétylpyridinium0,lg - Alkyléther de glucoside vendu sous la marque de commerce TRITON CG 110 par la Societé SEPPIC à la concentration de 60% MA 15gMA
- conservateur, colorant, parfum - Acide citrique, qsp, pH: 5 - Eau, qsp 100g D'une fa~on analogue à l'exemple 1, on introduit 95g de cette composition dans une bombe aérosol puis 5g de pentane. On sertit, agite et l'on pressurise la bombe en introduisant le mélange de propulseurs FREON par le fond de la double enveloppe.

On prépare un gel auto-moussant antipelliculaire de composition suivante:
- Chlorure de N-cetylpyridine 3g - Gomme de xanthane vendue sous la marque de commerce RHODOPOL 23 ~ par la .

Societe RHONE POULENC 1,2g - Hydroxyethyl cellulose quaternisée vendu sous la marque de commerce JR 400 par la Societe UNION CARBIDE 0,3g - Chlorure de sodium 4g - Sel de zinc l-hydroxypyridine 2-thione vendu sous la marque de commerce OMEDINE
DE ZINC a 50% MA par la Societe OLIN 0,5gMA
- Triéthanolamine qs pH: 8 - Eau qsp lOOg De façon analogue à l'exemple 1, on introduit 92,5 g de cette composition dans une bombe aerosol, puis 7,5 g d'isopentane.
On sertit, agite et l'on pressurise la bombe en introduisant le mélange de propulseurs FREON par le fond de la double enveloppe.

Claims (59)

1. Composition cosmétique destinée au traitement des cheveux ou de la peau se présentant sous la forme d'un gel à moussage différé, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable au moins un agent de surface, au moins un hétéro-biopoly-saccharide et au moins un agent de moussage différé, qui forme après étalement sur les cheveux ou la peau une mousse.

2. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait que l'agent tensio-actif est présent dans une proportion comprise entre 0,1 et 50% en poids, que l'hétéro-biopolysaccharide est présent dans une proportion comprise entre 0,05 et 5% en poids et que l'agent de moussage différé est présent dans une pro-portion comprise entre 0,5 et 12% en poids, par rapport au poids total de la composition.

3. Composition selon la revendication 2, caracté-risée par le fait que l'agent tensio-actif est présent dans une proportion comprise entre 0,5 et 20% en poids.

4. Composition selon la revendication 2, caracté-risée par le fait que l'hétéro-biopolysaccharide est présent dans une proportion comprise entre 0,1 et 2% en poids.

5. Composition selon la revendication 2, caracté-risée par le fait que l'agent de moussage différé est présent dans une proportion comprise entre 1 et 5% en poids.

6. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait que l'agent tensio-actif est constitué
par au moins un agent tensio-actif cationique.

7. Composition selon la revendication 6, caracté-risée par le fait que l'agent tensio-actif cationique est un composé de formule:

(I) dans laquelle R1 désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras de suif, de coprah, de soja ou un radical alkyle en C12 et les groupements R2, R3 et R4 sont iden-tiques et désignent un groupement méthyle, ou bien R1 désigne le groupement C16H33, R2 et R3 désignent un groupement méthyle et R4 désigne un groupement CH2-CH2-OH, ou bien R2, R3 et R4 sont identiques et désignent un groupement méthyle, et X? désigne un anion halogénure.

8. Composition selon la revendication 6, caracté-risée par le fait que l'agent tensio-actif cationique est un composé de formule:

(II) dans laquelle X? désigne un anion halogénure.

9. Composition selon les revendications 7 ou 8, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif cationi-que est présent dans une proportion comprise entre 0,1 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

10. Composition selon les revendications 7 ou 8, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif cationi-que est présent dans une proportion comprise entre 0,5 et 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.

11. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait que l'hétéro-biopolysaccharide est soluble dans l'eau et comporte au moins dans sa structure des unités glucose, mannose et acide glucuronique ou galacturonique.

12. Composition selon la revendication 11, caracté-risée par le fait que l'hétéro-biopolysaccharide est choisi dans le groupe constitué par:
- les gommes de xanthane ayant un poids molécu-laire compris entre 1 000 000 et 50 000 000;

- le biopolymère PS 87 engendré par la bactérie BACILLUS POLYMYXA qui comprend dans sa structure du glucose, du galactose, du mannose, du fucose et de l'acide glucuronique;
- les biopolymères S 88 engendré par la souche de PSEUDOMONAS ATCC 31554, S 130 engendré par la souche ALCALIGENES ATCC 31555 et S 198 engendré par la souche ALCALIGENES ATCC 31853 comprenant dans leur molécule du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuroni-que;
- le biopolymère S 139 engendré par la souche PSEUDOMONAS ATCC 31644 comportant dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose, du galactose, de l'acide galacturonique; et - le biopolymère exocellulaire engendré par les espèces de bactéries, de levure, de champignons, à gram positif ou négatif.

13. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que l'agent de moussage différé est choisi dans le groupe constitué par les hydrocarbures aliphatiques en C3-C6 et leurs mélanges.

14. Composition selon la revendication 13, caracté-risée par le fait que l'agent de moussage différé est choisi dans le groupe constitué par le propane, le n-buta-ne, l'isobutane, l'isobutylène, le n-pentane, l'isopen-tane, le n-hexane et l'hexène-2.

15. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que l'agent de moussage différé est choisi dans le groupe constitué par les hydrocarbures halogénés totalement ou partiellement.

16. Composition selon la revendication 15, caracté-risée par le fait que l'agent de moussage différé est choisi dans le groupe constitué par le trichlorotrifluoro-éthane, le 1,2-dichloro 1,1,2,2-tétrafluoroéthane et leurs mélanges.

17. Composition selon les revendications 1, 13 ou 15, caractérisée par le fait que l'agent de moussage différé a une pression de vapeur de 0,25 x 105 à 105 Pa.s à la température de 32-38°C.

18. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait qu'elle contient en outre au moins un polymère cosmétique.

19. Composition selon la revendication 18, caracté-risée par le fait que le polymère cosmétique est un poly-mère cationique comportant des groupements amine primai-res, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires faisant partie de la chaîne polymère ou étant relies à celle-ci et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5 000 000.

20. Composition selon la revendication 19, caracté-risée par le fait que le polymère cationique est une protéine quaternisée constituée par un polypeptide modifié
chimiquement et portant en bout de chaîne ou greffé sur celle-ci des groupements ammonium quaternaires.

21. Composition selon la revendication 20, caracté-risée par le fait que la protéine quaternisée est choisie dans le groupe constitué par les hydrolysats de collagène portant des groupements triéthylammonium, les hydrolysats de collagène portant des groupements chlorure de trimé-thylammonium ou triméthylstéarylammonium, les hydrolysats de protéine portant des groupements triméthylbenzylammo-nium, les hydrolysats de protéine portant sur la chaîne polypeptidique des groupements ammonium quaternaires comportant au moins un radical alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et les protéines quaternisées de formule:

(III) dans laquelle A désigne un reste de protéine dérivé d'hy-drolysat de protéine de collagène, R5 désigne un groupe-ment lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone et R6 désigne un groupement alkylène ayant de 1 à 6 atomes de carbone, X est un anion, et ayant un poids moléculaire compris entre 1500 et 10 000.

22. Composition selon la revendication 21, caracté-risée par le fait que la protéine quaternisée de formule (III) a un poids moléculaire compris entre 2.000 et 5.000.

23. Composition selon la revendication 19, caracté-risée par le fait que le polymère cationique est un polymère cationique siliconé.

24. Composition selon la revendication 23, caracté-risée par le fait que le polymère cationique siliconé est choisi dans le groupe constitué par:
a) les polysiloxanes quaternisés répondant à la formule:

(IV) dans laquelle x' et y' sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire qui est compris généralement entre 5000 et 10 000;
b) les polymères de formule:

(V) dans laquelle:
G est un atome d'hydrogène, un groupement phényle, OH, ou un groupement alkyle en C1-C8;
a désigne 0 ou un nombre entier de 1 à 3, b désigne 0 ou 1;
la somme (n + m) est un nombre entier de 1 à
2000, n désignant un nombre de 0 à 1999 et m désignant un nombre entier de 1 à 2000;
R' est un radical monovalent de formule CqH2qL

dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est choisi parmi les groupements:

NR" - CH2 - CH2 - N(R")2 N(R") 2 ?(R")3A?
?(R")H A?
NR"CH - CH2-NR"H2 A?
dans lesquels R" désigne un atome d'hydrogène, un groupe-ment phényle ou benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé
monovalent comportant de l à 20 atomes de carbone et A
représente un atome d'halogène; et c) les polymères de formule:
(VI) dans laquelle:
R7 désigne un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, R8 désigne un radical hydrocarboné divalent ou un radical alkylèneoxy divalent en C1-C18, Q? est un ion halogénure, r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20, et s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200.

25. Composition selon la revendication 24, caracté-risée par le fait que le polymère cationique siliconé est un polymère de formule (V) dans laquelle a désigne 0, b désigne 1, la somme (n + m) est un nombre entier de 50 à

150, n désignant un nombre de 49 à 149 et m désignant un nombre entier de 1 à 10, et G et R' ont les significations précitées.

26. Composition selon la revendication 24, caracté-risée par le fait que le polymère cationique siliconé est un polymère répondant à la formule:

(V') dans laquelle m et n ont les significations précitées.

27. Composition selon la revendication 24, caracté-risée par le fait que le polymère cationique siliconé est un polymère de formule (VI) dans laquelle R7 désigne un radical alkyle ou alcényle ayant de 1 à 18 atomes de carbone, R8 désigne un radical alkylène en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent en C1-C8, Q- est un ion chlorure, r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 8, et s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 50.

28. Composition selon la revendication 24, caracté-risée par le fait que le polymère cationique siliconé est un polymère de formule (IV) dans laquelle x' et y' ont les significations précitées, ledit polymère étant présent en association avec un agent de surface cationique répondant à la formule:

(VII) dans laquelle R9 désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif, et un agent de surface non ionique de formule:

C9H19 - C6H4 - (OC2H4)10 - OH.

29. Composition selon la revendication 26, caracté-risée par le fait que le polymère cationique siliconé de formule (v') est présent en association avec un agent de surface non ionique de formule:

un autre agent de surface non ionique de formule:
et du glycol.

30. Composition selon la revendication 19, caracté-risée par le fait que le polymère cationique est choisi dans le groupe constitué par:
(1) les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non;
(2) les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires;
(3) les copolymères de cellulose ou de dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire;
(4) les polysaccharides cationiques;

(5) les polymères constitués de motifs pipéra-zinyle et de radicaux divalents alkylène, hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères;
(6) Les polyaminopolyamides solubles dans l'eau qui sont des polycondensats d'un compose acide avec une polyamine éventuellement réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un anhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidi-nium, un bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alcoyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohy-drine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogenure d'alcoyle, d'une epihalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé, l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyamino polyamine ainsi que les dérivés alcoyles ou quaternisés;
(7) les dérivés de polyamino-polyamide résultant de la condensation d'une polyalcoylène polyamine avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels;
(8) les produits de réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide di-carboxylique, ou bien un acide dicarboxylique aliphatique saturé ayant de 3 à 8 atomes de carbone, le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicar-boxylique étant compris entre 0,8:1 et 1,4:1, le polyamino amide étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport aux groupe-ments amines secondaires du polyamino amide compris entre 0,5:1 et 1,8:1;
(9) les cyclopolymères choisis dans le groupe constitué par les homopolymères comportant comme consti-tuant principal de la chaîne les motifs répondant aux formules (VIII) et (VIII'):

(VIII) (VIIII) dans lesquelles ? et t sont égaux à 0 ou 1 et la somme ? +
t = 1, R12 désigne un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle, R10 et R11 désignent indépendamment l'un de l'autre un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur, ou bien R10 et R11 désignent conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un groupement hétérocyclique, Y?
désignent un anion, et les copolymères comportant dès unités de formule (VIII) ou (VIII') ci-dessus et des unités dé-rivées d'acrylamide ou de diacétone acrylamide;

(10) les polymères d'ammonium quaternaire contenant des motifs récurrents de formule:

(IX) dans laquelle:
R13 et R14, R15 et R16 identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkyl aliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15 et R16 ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C2-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou où R17 est un groupement alkylène et D un groupement ammonium quaternaire, A2 et B2 représentent des groupements polymé-thyléniques ayant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements SO, SO2, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium qua-ternaire, uréido, amide ou ester, X? désigne un anion, A2 et R13 et R15 pouvant former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, un cycle pipérazinique et lorsque A2 désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B2 peut également désigner un groupement:
- (CH2)n - CO - D - OC - (CH2)n -dans lequel D désigne a) un reste de glycol de formule -O -Z -O-où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié
ou un groupement répondant aux formules:

où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisa-tion moyen, b) un reste de diamine bis-secondaire, c) un reste de diamine bis-primaire de formule:
- NH - Y - NH -où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié
ou le radical bivalent d) un groupement uréylène de formule:
-NH - CO - NH -11) les polymères de polyammonium quaternaire constitués de motifs de formule:

(X) dans laquelle:

R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, .beta.-hydroxyethyle, .beta.-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH où p a la valeur 0 ou un nombre entler compris entre 1 et 6, sous reserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydro-gène, x et y identiques ou différents sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, m désigne 0 ou un nombre entier compris entre 1 et 34, X désigne un atome d'halogène, et A est le reste d'un dihalogénure;
(12) les homopolymères et copolymères dérivés d'acides acrylique ou méthacrylique et comportant comme motif:
(XI) dans lequel:
R24 désigne H ou CH3, A1 est un groupement alkyle linéaire ou ramifié
de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de carbone, R25, R26, R27 identiques ou différents représentent un groupe alcoyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou benzyle, R22 et R23 représentent hydrogène ou un groupe-ment alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et X? désigne un anion méthosulfate ou un halogénu-re;
(13) les polymères quaternaires de vinylpyrroli-done et de vinylimidazole; et (14) les polyalkylène imines, les polymères de vinylpyridine ou vinylpyridinium, les condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, les polyuréylènes qua-ternaires et les dérivés de chitine.

31. Composition selon la revendication 30, cactéri-sée par le fait que les cyclopolymères définis dans le groupe (9) ont un poids moléculaire de 20 000 à 3 000 000.

32. Composition selon la revendication 30, caracté-risée par le fait que les polymères d'ammonium quaternaire définis dans le groupe (10) ont un poids moléculaire compris entre 1.000 et 100.000.

33. Composition selon la revendication 30, caracté-risée par le fait que le polymère cationique est choisi dans le groupe constitué par les copolymeres vinylpyrroli-done/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non.

34. Composition selon la revendication 30, caracté-risée par le fait que le polymere cationique est choisi dans le groupe constitué par les polymères d'éthers de cellulose quaternaires.

35. Composition selon la revendication 30, caracté-risée par le fait que le polymère cationique est choisi dans le groupe constitué par les dérivés de cellulose cationiques.

36. Composition selon la revendication 30, caracté-risée par le fait que le polymère cationique est choisi dans le groupe constitué par les cyclopolymères de dimé-thyldiallyl ammonium.

37. Composition selon la revendication 30, caracté-risée par le fait que le polymère cationique est choisi dans le groupe constitué par les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole.

38. Composition selon la revendication 30, caracté-risée par le fait que le polymère cationique est un polymère comportant des motifs de formule:

dans laquelle X? désigne un anion.

39. Composition selon la revendication 30, caracté-risée par le fait que le polymère cationique est un polymère comportant des motifs de formule:

dans laquelle X? désigne un anion.

40. Composition selon la revendication 30, caracté-risée par le fait que le polymère cationique est un polymère comportant des motifs de formule:

41. Composition selon la revendication 30, caracté-risée par le fait que le polymère cationique est un polymère comportant des motifs de formule:

dans laquelle X? désigne un anion.

42. Composition selon la revendication 30, caracté-risée par le fait que le polymère cationique est le poly-(chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium).

43. Composition selon la revendication 30, caracté-risée par le fait que le polymère cationique est le poly-(chlorure de diméthyl butényl ammonium)- .alpha.,.omega.-bis-(chloru-re de triéthanol ammonium).

44. Composition selon les revendications 20, 23 ou 30, caractérisée par le fait que le polymère cationique est présent dans une proportion comprise entre 0,25 et 3%
en poids, par rapport au poids total de la composition.

45. Composition selon la revendication 1, caracteri-sée par le fait qu'elle contient en outre au moins un électrolyte dans une proportion comprise entre 0,25 et 8 en poids, par rapport au poids total de la composition.

46. Composition selon la revendication 45, caracté-risée par le fait que la proportion d'électrolyte est comprise entre 1 et 4% en polds.

47. Composition selon la revendication 1, destinée à
être utilisée comme shampooing, caractérisée par le fait qu'au moins un des agents tensio-actifs présents a des propriétés détergentes.

48. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait qu'elle est destinée à être utilisée comme produit à rincer à appliquer avant ou après sham-pooing avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage, comme gel coiffant, de mise en forme ou de mise en plis.

49. Composition selon la revendication 1, destinée à
être utilisée comme gel de rasage, caractérisée par le fait qu'elle renferme en outre au moins un savon hydroso-luble dans une proportion de 4 à 25% en poids, par rapport au poids total de la composition.

50. Composition selon la revendication 30, sous forme d'un gel à moussage differe, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable:

(a) un hétéro-biopolysaccharide choisi parmi les gommes de xanthane;
(b) un hydrocarbure aliphatique en C3-C6;
(c) un électrolyte;
(d) un agent de surface cationique répondant à
la formule:

dans laquelle R1 désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif, R2, R3, R4 identiques désignent un groupement méthyle, ou bien R1 désigne C16H33 et R2 et R3 désignent CH3 et R4 désigne CH2CH2OH, ou bien R1 désigne C16H33 et R2, R3 et R4 identiques désignent un groupement méthyle; et (e) un polymère cationique choisi dans le groupe constitué par les polysiloxanes quaternisés, les protéines quaternisées et le polymeres de polyammonium quaternaires tels que définis dans les groupes (1), (2), (3), (9), (10) et (13) de la revendication 30, ainsi que les polymères de formule:

dans lesquels X? désigne un anion, - le poly (chlorure de diméthyl butényl ammo-nium) .alpha.,.omega. -bis (chlorure de triéthanolammonium), et - le poly(chlorure de méthacrylamidopropyltrimé-thylammonium).

51. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait qu'elle contient dans un milleu aqueux cosmétiquement acceptable:
(a) un agent de surface cationique répondant à
la formule:

dans laquelle R1 désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif, R2, R3, R4 identiques désignent un groupement méthyle, ou bien R1 désigne C16H33 et R2 et R3 désignent CH3 et R4 désigne CH2CH2OH, ou bien R1 désigne C16H33 et R3 et R4 identiques désignent un groupement méthyle;

(b) un hétérobiopolysaccharide choisi parmi les gommes de xanthane;
(c) un hydrocarbure aliphatique choisi parmi le pentane et l'isopentane;
(d) un polymère cationique choisi parmi les polysiloxanes quaternaires et les protéines quaternaires de formule:

dans laquelle A désigne un reste de protéine derivé
d'hydrolysat de protéine de collagène, R5 désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, R6 désigne un groupement alkylène ayant de 1 à 6 atomes de carbone X? est un anion, et ayant un poids moléculaire compris entre 1500 et 10 000.

52. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait qu'elle renferme en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi dans le groupe constitué par les parfums, les colorants, les agents conservateurs, les agents sequestrants, les agents adoucissants, les agents traitants et les filtres solaires.

53. Composition cosmétique à moussage différé, caractérisée par le fait qu'elle est conditionnée dans un dispositif aérosol renfermant d'une part une composition telle que définie dans la revendication 1 et, d'autre part, un agent propulseur constitué par un gaz condensable choisi parmi les hydrocarbures halogénés ou non ou leurs mélanges avec des gaz non condensables.

54. Composition selon la revendication 53, caracté-risée par le fait qu'elle est conditionnée dans un dispo-sitif aérosol à double enveloppe à diaphragme.

55. Composition conditionnée en aérosol destinée à
former un gel à moussage différé, caractérisée par le fait qu'elle comprend une composition telle que définie dans la revendication 1 et un agent propulseur chois parmi les gaz non condensables insolubles dans la composition pressurisée.

56. Composition selon la revendication 55, caracté-risée par le fait que l'agent propulseur non condensable se trouve dans la partie supérieure du conditionnement aérosol muni d'un tube plongeant de façon à expulser la composition sous pression par le tube plongeant.

57. Composition selon les revendications 53, 55 ou 56, caractérisée par le fait que l'agent propulseur non condensable est choisi dans le groupe constitué par l'azote, l'argon, le néon, le krypton, le xénon, l'hélium, le radon, l'oxyde nitreux et le gaz carbonique.

58. Procédé de traitement des cheveux ou de la peau, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau ou sur les cheveux au moins une composition telle que définie dans les revendications 1, 2 ou 11, sous forme d'un gel non moussant à partir d'un dispositif aérosol et que l'on forme sous l'action mécanique de l'étalement une mousse sur les cheveux ou la peau.

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