FR2910276A1 - Utilisation d'un polymere cationique dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant un alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne l'utilisation d'au moins un polymère cationique dans une composition cosmétique de mise en forme des cheveux comprenant au moins un alcoxysilane contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant, pour éviter la dégradation du toucher des cheveux lors de l'application répétée de ladite composition de mise en forme des cheveux.
Description
1 L'invention se rapporte à l'utilisation d'un polymère cationique dans
une composition de mise en forme des cheveux comprenant un alcoxysilane à groupe fonctionnel solubilisant, pour éviter la dégradation du toucher des cheveux lors de l'application répétée de ladite composition de mise en forme des cheveux. L'invention se rapporte encore à des compositions cosmétiques particulières contenant un polymère cationique et un alcoxysilane à groupe fonctionnel solubilisant. Les consommateurs aux cheveux fins et frisés recherchent des effets coiffants durables apportant de la masse, du corps et du volume aux cheveux.
Les produits de coiffage permettent une mise en forme non permanente des cheveux et permettent d'obtenir ces effets coiffants. Ils s'utilisent sur cheveux mouillés ou secs avant la mise en forme à la main ou à l'aide d'une brosse ou d'un peigne. Ils contiennent généralement un ou plusieurs actifs cosmétiques, tels que des polymères fixants, des épaississants, du glycérol, des silicones ou des cires par exemple. Après leur application sur les cheveux et après séchage, ces produits durcissent de façon importante. Cela se traduit par un toucher corporisé et sec nécessaire au maintien et au volume de la coiffure. Ces produits de coiffage présentent aussi l'inconvénient que les effets 20 coiffants disparaissent au premier shampooing suivant l'application du produit de coiffage. Il faut donc les appliquer quotidiennement. Il existe cependant des produits de coiffage qui permettent d'obtenir ces effets coiffants, notamment d'apporter de la masse, du corps et du volume, et qui sont résistants à plusieurs shampooings. 25 On connaît ainsi des documents FR 2 783 164, FR-2 783 167, FR 2 783 165 et FR 2 798 063 l'utilisation de certains composés organiques du silicium choisis parmi les silanes comprenant un atome de silicium et les siloxanes comprenant deux ou trois atomes de silicium, ces composés étant hydrosolubles, pour le maintien de la coiffure où la mise en forme des cheveux. 30 Ces composés permettent d'obtenir des effets coiffants, par exemple de la masse, du corps, la facilité de démêlage, le dessin de boucle, résistant à plusieurs shampooings. Néanmoins, ces effets sont relativement faibles et irréguliers. Ils s'estompent après environ deux semaines. 2910276 2 On connaît également les documents FR 552 855, FR 552 853 et FR 552 856 des compositions cosmétiques contenant des composés organiques du silicium soluble dans les milieux alcooliques ou hydroalcooliques contenant des fonctions hydrolysables et polymérisables, ces compositions 5 permettant d'obtenir des effets coiffants puissants et résistants à plusieurs shampooings, en général résistants à plusieurs shampooings. Cependant, après l'application répétée des produits capillaires contenant des composés organiques du silicium, en particulier des alcoxysilanes à groupe fonctionnel solubilisant, les cheveux peuvent devenir secs, rêches, avoir un 10 toucher de cheveux sensibilisés et être abîmés. Il existe donc un besoin de disposer d'une composition cosmétique de mise en forme des cheveux qui permettent d'obtenir des effets coiffants puissants, résistants à plusieurs shampooings, tout en gardant un toucher de cheveux naturel. 15 La demanderesse a découvert que l'utilisation d'un polymère cationique dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant un alcoxysilane à groupe fonctionnel solubilisant permettait d'éviter la dégradation du toucher des cheveux lors de l'application répétée de ladite composition de mise en forme des cheveux.
L'invention a donc pour objet l'utilisation d'au moins un polymère cationique dans une composition cosmétique de mise en forme des cheveux comprenant au moins un alcoxysilane contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant pour éviter la dégradation du toucher des cheveux lors de l'application répétée de ladite composition de mise en forme des cheveux.
Par utilisation pour éviter la dégradation du toucher des cheveux, on entend le fait d'éviter que les cheveux deviennent secs, rêches, aient un toucher de cheveux sensibilisés et soient abîmés. Par groupe fonctionnel solubilisant, on entend au sens de la présente invention tout groupe chimique fonctionnel facilitant la mise en solution de l'alcoxysilane dans le solvant ou mélange de solvants de la composition, en particulier dans l'eau ou dans les mélanges hydroalcooliques. A titre de groupe fonctionnel solubilisant utilisable selon la présente invention, on peut citer les groupes amine primaire, secondaire et tertiaire, amine aromatique, alcool, acide carboxylique, acide sulfonique, anhydride, 2910276 3 carbamate, urée, guanidine, aldéhyde, ester, amide, époxy, pyrrole, dihydroimidazole, gluconamide, pyridyle et polyéther. Le ou les alcoxysilanes présents dans la composition utilisés selon l'invention peuvent contenir un ou plusieurs groupes fonctionnels solubilisants, 5 identiques ou différents, tels que définis précédemment. Le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant présent dans la composition utilisée selon l'invention peuvent contenir un ou plusieurs atomes de silicium, de préférence un atome de silicium.
10 Le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant présent dans la composition utilisée selon l'invention contiennent généralement deux ou trois fonctions alcoxy. De préférence, les fonctions alcoxy sont des fonctions méthoxy ou éthoxy. Selon un premier mode de réalisation de l'invention, le ou les 15 alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant présents dans la composition utilisée selon l'invention sont choisis parmi les composés de formule : - R3 - siù RI 6 20 dans laquelle : R4 représente un halogène, un groupe OR' ou R'l ; R5 représente un halogène, un groupe OR" ou R'2 ; R6 représente un halogène, un groupe ORù ou R'3 ; 25 RI, R2, R3, R', R", R"', R'1, R'2, R'3 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires, RI, R2, R', R" et R"' pouvant en outre désigner l'hydrogène, deux au moins des groupes R4, R5 et R6 étant différents des groupes R'1, R'2 et R'3, deux au moins des groupes R', R" 30 et R"' étant différents de l'hydrogène. De préférence, les groupes RI, R2, R', R'1, R'2, R'3, R"et R"' sont choisis parmi les radicaux alkyle de C1-C12, aryle de C6 à C14, alkyle de CI à C6-aryle de C6 à C14, et aryle de C6 à C14-alkyle de CI à C8.
2910276 4 Selon un second mode de réalisation de l'invention, le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant présents dans la composition utilisée selon l'invention sont choisis parmi les composés de formule : dans laquelle : 10 R9 représente un halogène ou un groupe OR'9 et R10 représente un halogène ou un groupe OR'10 ; l'un au moins des groupes R9 et R10 étant différent d'un halogène ; R'9 et R'10 représentent, indépendamment l'un de l'autre, l'hydrogène ou un groupe hydrocarboné en C1-C14, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié ; l'un au 15 moins des groupes R'9 et R'10 étant différent de l'hydrogène ; R7 est un groupe fonctionnel non-hydrolysable à effet cosmétique, et R8 est un groupe fonctionnel non-hydrolysable porteur d'une fonction choisie parmi les fonctions amine, acide carboxylique et leurs sels, acide sulfonique et leurs sels, polyalcool tel que glycol, polyéther tel que polyalkylène éther, et 20 acide phosphorique et ses sels. On entend par groupe fonctionnel à effet cosmétique un groupe choisi parmi les groupes issus d'un agent réducteur, d'un agent oxydant, d'un agent colorant, d'un polymère, d'un tensioactif, d'un antibactérien, d'un filtre UV. De préférence, le groupe fonctionnel à effet cosmétique est un groupe 25 issu d'un agent colorant. Selon un troisième mode de réalisation de l'invention, le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant présents dans la composition utilisée selon l'invention sont choisis parmi les composés de formule : 30 /R12 R11 Si\ R13 5 R14 2910276 5 dans laquelle : R12 représente un halogène, un groupe OR'12, Ro ; 5 R13 représente un halogène, un groupe OR'13, R'o ; R14 représente un halogène, un groupe OR'14, R"o ; deux au moins des groupes R12, R13 et R14 étant différents des groupes Ro , R'o et R"o ; R11 est un groupe choisi parmi les groupes porteurs d'au moins une 10 fonction choisie parmi les fonctions acide carboxylique et ses sels, acide sulfonique et ses sels, polyalkyléthers. Ro, R'o, R"o, R'12, R'13 et R'14 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe hydrocarboné en C1-C14 saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des fonctions chimiques supplémentaires 15 choisies parmi les fonctions acide carboxylique et ses sels, acide sulfonique et ses sels, et polyalkyléthers, R'12, R'13 et R14 pouvant en outre désigner l'hydrogène, deux au moins des groupes R'12, R'13 et R'14 étant différents de l'hydrogène. De préférence, les groupes R'12, R'13 et R'14, Ro , R'o et 20 R"o représentent un groupe alkyle en C1-C12, aryle en C6-C14, alkyle de C1 à C8 - aryle de C6 à C14, ou aryle de C6 à C14 -alkyle de C1 à C8. Selon un quatrième mode de réalisation de l'invention, le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant présents dans la composition utilisée selon l'invention sont choisis parmi les composés 25 de formule : (R21O)X(R22)ySi - (A)pû [N R23 û (A')p']q û [N R'23 û (Aä)pä]q, û Si û (R'22)y'(OR'21)x' où 30 R21, R22, R'21 et R'22 représentent chacun indépendamment une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, éventuellement interrompue ou substituée par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes éther, ester, amine, amide, carboxyle, hydroxyle et carbonyle, 2910276 6 x est un entier variant de 1 à 3, y = 3-x, x' est un entier variant de 1 à 3, y' , = 3-x, 5 p=0ou 1, p'=0ou 1, p"=0ou 1, q=0ou1, q'=0ou 1, 10 étant entendu que au moins q ou q' est différent de zéro, A, A' et A" représentent chacun indépendamment un radical divalent alkylène linéaire ou ramifié en C1-C20, R23 et R'23 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, contenant 15 éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, éventuellement interrompue ou substituée par un ou plusieurs groupes éther, ester d'alcool en C1-C20, amine, carboxyle, alcoxysilane, aryle en C6-C30, hydroxyle ou carbonyle, ou un cycle aromatique, hétérocyclique ou non, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes ester d'alcool en C3-C20, amine, amide, carboxyle, 20 alcoxysilane, hydroxyle, carbonyle ou acyle. Comme expliqué précédemment, R21, R22, R'21 et R'22 représentent chacun indépendamment une chaîne hydrocarbonée. Par chaîne hydrocarbonée, on entend de préférence une chaîne comportant de 1 à 10 atomes de carbone.
25 De même, R23 et R'23 peuvent représenter une chaîne hydrocarbonée. Dans ce cas, on entend de préférence une chaîne comportant de 1 à 10 atomes de carbone. De préférence, le cycle aromatique comporte de 6 à 30 atomes de carbone. Encore plus préférentiellement, il désigne un radical phényle 30 éventuellement substitué. De préférence : R21 = R'21, R22 = R'22, x=x', 2910276 7 Y=Y', p = p', A=A', q = 1, et 5 q'=O. Le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant utilisés selon le cinquième mode de réalisation de l'invention peuvent également présenter les caractéristiques suivantes, prises seules ou en combinaison : 10 -R21, R22, R'21 et R'22, identiques ou différents, représentent un alkyle en C1-C4, - p=p'=1 - A et A', identiques ou différents représentent un alkylène linéaire en C1-C4, 15 - R23 est l'hydrogène. Selon un cinquième mode de réalisation de l'invention, le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant présent dans la composition utilisée selon l'invention sont choisis parmi les composés de formule : 20 (R240)x"(R25) Si (E)n'ù(0)r' (E')n" NR26R27 où 25 R24 et R25 représentent chacun indépendamment une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, éventuellement interrompue ou substituée par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes éther, ester, amine, amide, carboxyle, hydroxyle et carbonyle, 30 x"=2ou3, y" = 3-x", 2910276 8 n'=0ou 1, n"= 0 ou 1, E et E' représentent chacun indépendamment un radical divalent alkylène linéaire ou ramifié en C1-C20, 5 R26 et R27 représentent chacun indépendamment l'hydrogène ou une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, éventuellement interrompue ou substituée par un ou plusieurs groupes éther, ester d'alcool en C1-C20, amine, carboxyle, alcoxysilane, aryle en C6-C30, hydroxyle ou carbonyle, ou un cycle 10 aromatique, hétérocyclique ou non, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes ester d'alcool en C1-C20, amine, amide, carboxyle, alcoxysilane, hydroxyle, carbonyle ou acyle, r est un entier variant de 0 à 4, r'=0ou 1, 15 le ou les groupes R28 représentent chacun indépendamment l'hydrogène ou une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, de préférence en C1-C1o, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, éventuellement interrompue ou substituée par un ou plusieurs groupes éther, ester d'alcool en C1-C20, amine, carboxyle, alcoxysilane, aryle en C6-C30, 20 hydroxyle ou carbonyle, ou un cycle aromatique, hétérocyclique ou non, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes ester d'alcool en C1-C20, amine, amide, carboxyle, alcoxysilane, hydroxyle, carbonyle ou acyle. Comme expliqué précédemment, R24 et R25 représentent chacun indépendamment une chaîne hydrocarbonée. Par chaîne hydrocarbonée, on 25 entend de préférence une chaîne comportant de 1 à 10 atomes de carbone. De même, R26 et R27 peuvent représenter une chaîne hydrocarbonée. Dans ce cas, on entend de préférence une chaîne comportant de 1 à 10 atomes de carbone. De préférence, le cycle aromatique comporte de 6 à 30 atomes de 30 carbone. Encore plus préférentiellement, il désigne un radical phényle éventuellement substitué. Le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant utilisés selon le sixième mode de réalisation de l'invention peuvent présenter les caractéristiques suivantes, prises seules ou en combinaison : 15 2910276 9 - R24 est un alkyle en en C1-C4, - x" = 3 - n'= n"=1 - r = r'=0, 5 - R26 et R27 représentent indépendamment l'hydrogène ou un groupe choisi parmi les groupes alkyle en C1-C4, hydroxyalkyle en Cl-C4 et aminoalkyle en C1-C4. En particulier, le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant selon le sixième mode de réalisation de l'invention 10 peuvent être choisis parmi : - le 3-(m-aminophénoxy)propyltriméthoxysilane, de formule : H2N O(CH2)3 ùSi(OCH3)3 - le p-aminophényltriméthoxysilane, de formule : H2N Si(OCH3)3 20 - le N-(2-aminoéthylaminométhyl)phénéthyltriméthoxysilane, de formule : CH2 ùNHù(CH2)2ùNH2 25 Selon un sixième mode de réalisation de l'invention, le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant présents dans la composition utilisée selon l'invention sont choisis parmi les composés de formule : 30 2910276 10 (R29O)xi(R30)yi ù Si ù (AI), ù CH=O (1) où 5 R29 et R30 représentent chacun indépendamment une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, éventuellement interrompue ou substituée par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes éther, ester, amine, amide, carboxyle, hydroxyle et carbonyle, 10 xi =2ou3, yi = 3-x1, AI représente un radical divalent alkylène linéaire ou ramifié en C1-C20, éventuellement interrompu ou substitué par un ou plusieurs groupes ester d'alcool en C1-C30, amine, carboxyle, alcoxysilane, aryle en C6-C30, hydroxyle 15 ou carbonyle, s=0ou 1. Comme expliqué précédemment, R29 et R30 représentent chacun indépendamment une chaîne hydrocarbonée. Par chaîne hydrocarbonée, on entend de préférence une chaîne comportant de 1 à 10 atomes de carbone.
20 Le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant utilisés selon le septième mode de réalisation de l'invention peuvent également présenter les caractéristiques suivantes, prises seules ou en combinaison : - R29 et R30 sont choisis parmi les alkyles en C1-C4, 25 - s=1, - AI est un alkylène linéaire en C1-C4. En particulier le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant utilisé selon le septième mode de réalisation de l'invention peuvent être choisis parmi : 30 - le triéthoxysilylbutyraldéhyde, de formule : (CH3CH2O)3 - Si - (CH2)3 ù CH=O 2910276 11 - le triéthoxysilylundécanal, de formule : (CH3CH2O)3 - Si -(CH2)10 û CH=O 5 - le triéthoxysilylundécanal, éthylène glycol acétal, de formule : (CH3CH2O)3 Si - (CH2)10û CH(OCH2)2 De préférence, le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe 10 fonctionnel solubilisant présents dans la composition utilisée selon l'invention sont choisis parmi les composés de formule : H,2N t-â t S 15 dans laquelle les radicaux R, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux alkyle en Cl-C6 et n est un nombre entier de 1 à 6, de préférence de 2 à 4. De façon particulièrement préférée, l'alcoxysilane contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant présent dans la composition utilisée selon 20 l'invention est le y-aminopropyl triéthoxysilane. Le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant représentent généralement entre 0,1 et 20 %, de préférence entre 1 et 15 % en poids du poids total de la composition. Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" 25 désigne tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. Les polymères cationiques présents dans la composition utilisée dans le procédé selon l'invention peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi comme améliorant les propriétés cosmétiques des cheveux, à savoir 30 notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-337 354 et dans les brevets français FR-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 et 2 519 863. En particulier, le ou les polymères cationiques peuvent être choisis parmi les agents conditionneurs, fixants ou gélifiants.
2910276 12 Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire pouvant, soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié 5 à celle-ci. Les polymères cationiques utilisés ont généralement une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 500 et 5.106 environ, et de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ. Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les 10 polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire. Ce sont des produits connus. Ils sont notamment décrits dans les brevets français n 2 505 348 ou 2 542 997. Parmi lesdits polymères, on peut citer : (1) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques.
15 On peut citer en particulier l'homopolymère chlorure de méthacrylate d'éthyl triméthyl ammonium. Les polymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et 20 méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques. Ainsi, parmi ces polymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate 25 quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un hologénure de diméthyle, tel que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrits par exemple dans la demande de brevet EP-A- 30 080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, 2910276 13 - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés 5 "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, 10 - les copolymère vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP, - et les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés tel que le produit vendu sous la dénomination 15 "GAFQUAT HS 100" par la société ISP . (2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire décrits dans le brevet français 1 492 597, et en particulier les polymères commercialisés sous les dénominations "JR" (JR 400, 20 JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société Union Carbide Corporation. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium . 25 (3) Les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthylou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de 30 méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch. 2910276 14 (4) Les polysaccharides cationiques décrits plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307 tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par 5 exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par ex. chlorure) de 2,3- époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société MEYHALL. 10 (5) Les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont 15 notamment décrits dans les brevets français 2.162.025 et 2.280.361. (6) Les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, 20 un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bishalohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un 25 diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 30 2.368.508. (7) Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les 2910276 15 polymères acide adipique-dialcoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1.583.363.
5 Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (8) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine 10 comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre le polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le polyaminoamide en 15 résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3.227.615 et 2.961.347. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la 20 dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine. (9) Les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl 25 ammonium. On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination "Merquat 100" par la société Calgon (et ses homologues de faible masse moléculaire moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et 30 d'acrylamide commercialisés sous la dénomination "MERQUAT 550". (10) Les polymères de diammonium quaternaire.
2910276 16 Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000. Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets 5 US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020. On peut citer en particulier le MEXOMERE PO commercialisé par la société CHIMEX. 10 (11) Les polyammoniums quaternaires. De tels polymères peuvent être préparés selon les procédés décrits dans les brevets U.S.A. n 4 157 388, 4 702 906, 4 719 282. Ils sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324.
15 Parmi eux, on peut par exemple citer, les produits "Mirapol A 15", "Mirapol AD1", "Mirapol AZ1" et "Mirapol 175" vendus parla société Miranol. (12) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les 20 dénominations Luviquat FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. (13) Les polyamines comme le Polyquart H vendu par HENKEL, référencé sous le nom de " POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE " dans le dictionnaire CTFA, ou les polyamines de coprah 25 oxyéthyléné (15 0E). (14) Les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le 30 chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de 2910276 17 méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de " SALCARE SC 92 " par la Société ALLIED COLLOIDS. On peut également utiliser un homopolymère 5 réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium contenant environ 50 % en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de " SALCARE SC 95 " et " SALCARE SC 96 " par la Société ALLIED COLLOIDS. 10 (15) Les terpolymères de vinylpyrrolidone, de dialkyl(CIC4)aminoalkyl(C1-C4)méthacrylamide et de sel d'alkyl(C10-C30)dialkyl(C1-C4)ammonio alkyl(C1-C4) méthacrylamido, tel que le STYLEZE W20 (POLYQUATERNIUM 55).
15 D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes 20 quaternaires, des polyallylamines, et les polyuréthanes cationiques. Le ou les polymères cationiques utilisés selon l'invention représentent généralement entre 0,01 et 10 %, de préférence entre 0,1 et 5%, mieux entre 0,1 et 2 % en poids du poids total de la composition. La composition cosmétique utilisée selon l'invention comprend 25 généralement au moins un solvant choisi parmi l'eau, les solvants alcooliques en C1-C8, et leurs mélanges. Les solvants alcooliques en C1-C8 sont choisis généralement parmi les alcanols, les alcanediols, l'alcool benzylique et l'alcool phényléthylique. De préférence, le ou les solvants sont choisis parmi l'éthanol, le propanol 30 et l'isopropanol. La composition cosmétique utilisée selon l'invention peut comprendre en outre au moins un actif cosmétique additionnel choisi parmi les hydrolysats de protéines, les agents de gonflement et de pénétration, les agents antichute, les agents antipelliculaires, les épaississants naturels ou synthétiques non 2910276 18 polymériques, les agents de suspension, les agents séquestrant, les agents réducteurs, les agents opacifiants, les colorants, les filtres solaires, les vitamines ou provitamines, les parfums et les conservateurs, les ajusteurs de pH et leurs mélanges.
5 Les ajusteurs de pH peuvent être choisis parmi les agents alcalins, tels que, par exemple, l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la 1,3-propanediamine, un hydroxyde alcalin, tel que le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, ou bien parmi les agents acidifiants tel que par exemple l'acide phosphorique ou l'acide chlorhydrique.
10 Le pH de la composition utilisée selon l'invention est généralement compris entre 2 et 13, de préférence entre 4 et 11. Le ou les agents épaississants peuvent être choisis parmi les agents épaississants cellulosiques, par exemple l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose et le carboxyméthylcellulose, la gomme de guar et ses 15 dérivés, par exemple l'hydroxypropyl guar, commercialisé par la société RHODIA sous la référence JAGUAR HP 105, les gommes d'origine microbienne, telle que la gomme de xanthane et la gomme de scléroglucane, les agents épaississants synthétiques tels que les homopolymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, par exemple le 20 Carbomer, les polymères associatifs non ioniques, anioniques ou amphotères, tels que les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TRI ou TR2 par la société GOODRICH, SALCARE SC90 par la société ALLIED COLLOIDS, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO.
25 A titre d'agents conditionnants utlisables dans la composition cosmétique utilisée selon l'invention, on peut citer le chlorure de béhentrimonium commercialisé par la société CLARIANT sous la référence GENAMIN KDNP. La composition utilisée selon l'invention peut également contenir un ou plusieurs autres acides organiques.
30 Les acides organiques additionnels sont généralement choisis parmi les acides comportant une ou plusieurs fonctions acide carboxylique, sulfonique, phosphonique ou phosphorique. Ils peuvent contenir d'autres fonctions chimiques, en particulier des fonctions hydroxy ou amino. Ils peuvent être saturés ou insaturés.
2910276 19 On peut citer en particulier l'acide acétique, l'acide propanoïque, l'acide butanoïque, l'acide lactique, l'acide glycolique, l'acide ascorbique, l'acide maléique, l'acide phtalique, l'acide succinique, la taurine, l'acide tartrique, l'acide gluconique, l'acide glucuronique et l'acide citrique.
5 La présence d'un ou plusieurs acides organiques dans la composition selon l'invention permet en particulier d'augmenter la proportion d'eau dans la composition. La composition utilisée selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes possibles pour une application sur les cheveux, notamment sous 10 forme d'une solution du type lotion ou sérum, sous forme de gel, sous forme d'émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau ou multiple, de consistance liquide plus ou moins épaisse, telle que des laits et des crèmes plus ou moins onctueuses, ou des mousses. La composition utilisée selon l'invention peut être une lotion, un gel, une 15 mousse ou une crème de coiffage, une crème de soin, un shampooing, un après-shampooing, ou une composition de coloration. La composition utilisée selon l'invention peut être conditionnée sous différentes formes : des tubes, des pots mais aussi des vaporisateurs, des flacons pompe ou dans des récipients aérosol, afin d'assurer une application de 20 la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. Lorsque la composition est conditionnée sous forme d'aérosol, l'aérosol peut être bi-compartimenté. Lorsque la composition est conditionnée dans un dispositif aérosol, elle comprend au moins un agent propulseur, qui peut être choisi parmi les 25 hydrocarbures volatiles, tels que le n-butane, le propane, l'isobutane, le pentane, les hydrocarbures halogénés et leurs mélanges. On peut également utiliser en tant que propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, le diméthyléther (DME), l'azote, ou l'air comprimé. On peut aussi utiliser des mélanges de propulseurs. De préférence, on utilise le diméthyl éther.
30 Avantageusement, l'agent propulseur est présent à une concentration comprise entre 5 et 90% en poids par rapport au poids total de la composition dans le dispositif aérosol, et, plus particulièrement, à une concentration comprise entre 10 et 60%.
2910276 20 Comme expliqué précédemment, la composition utilisée selon l'invention est une composition de mise en forme des cheveux. Pour mettre en forme les cheveux, la composition comprenant le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant et le ou les 5 polymères cationiques décrite précédemment est appliquée sur les cheveux, rincés ou non. L'application se fait de préférence sous la forme d'un spray, soit à l'aide d'un flacon pompe, soit à l'aide d'un aérosol. La composition selon l'invention est ensuite laissée à poser sur les cheveux, pour lui permettre de pénétrer dans le cheveu, en général pendant au 10 plus 30 minutes, de préférence pendant 5 à 15 minutes. Les cheveux peuvent être rincés à l'eau après l'application de la composition et le temps de pose. Les cheveux peuvent alors être mis en forme, par exemple par brushing, ou par utilisation d'un fer.
15 De préférence, les cheveux sont séchés au sèche cheveux et mis en forme par brushing. Lors du séchage des cheveux, le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant, qui sont des composés monomères, sèchent et polymérisent, formant des matériaux insolubles dans l'eau et dans le 20 shampooing. Les cheveux ayant été mis en forme comme décrit précédemment présentent plus de volume, de masse, de texture, et ils se mettent mieux en forme. L'effet coiffant obtenu est supérieur à celui obtenu lors de la mise en 25 forme des cheveux sans application de la composition utilisée selon l'invention. Les cheveux peuvent être lavés par shampooings puis remis en forme par brushing, les même effets coiffants sont obtenus. Les effets sont résistants à plusieurs shampooings. L'invention a encore pour objet une composition cosmétique capillaire 30 comprenant au moins un polymère cationique tel que défini précédemment et au moins un alcoxysilane contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant tel que défini dans le premier mode de réalisation de l'invention. L'invention a encore pour objet une composition cosmétique capillaire comprenant au moins un polymère cationique tel que défini précédemment et 2910276 21 au moins un alcoxysilane contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant tel que défini dans le deuxième mode de réalisation de l'invention. L'invention a encore pour objet une composition cosmétique capillaire comprenant au moins un polymère cationique tel que défini précédemment et 5 au moins un alcoxysilane contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant tel que défini dans le troisième mode de réalisation de l'invention. L'invention est illustrée par des exemples suivants.
10 Exemples On formule des compositions cosmétiques de mise en forme des cheveux, destinées à être utilisées selon l'invention. Lotion de coiffaqe 1 : Aminopropyl triéthoxysilane (Dow Corning) 10 % m.a. HCI qs pH=10,5 20 Salcare SC95 (Ciba) 2 % m.a. Eau qsp 100 0/0 Lotion de coiffaqe 2 : 3-(m-aminophénoxy)propyltriméthoxysilane (Gelest) 5 % m.a. Salcare SC95 1 % m.a. Ethanol 30 % m.a. Eau déminéralisée qsp 100 0/0 Gel de coiffaqe : Aminopropyl triéthoxysilane (Dow Corning) 10 % m.a.
15 25 30 2910276 22 HCI qs pH=10,5 Jaguar C13S (Rhodia) 1,5 % m.a. Eau déminéralisée qsp 100 0/0 Crème de coiffaqe : Aminopropyl triéthoxysilane (Dow Corning ) 10 % m.a. HCI qs pH=10,5 Styleze W20 (ISP) 0,5 % m.a. Alcool cétylstéarylique 2,5 % m.a. Genamin KDMP (Clariant) 0,4 % m.a. Eau déminéralisée qsp 100 0/0 Lotion de coiffaqe texturisante pour cheveux frisés : Partie A : 5 % m.a. Triéthoxysilylbutyraldéhyde (Gelest) Ethanol 30 % m.a. Eau déminéralisée qsp 100 0/0 Partie B : 2 % m.a. LUPASOL G35 (polyéthylèneimine) Ethanol 30 % m.a. Eau déminéralisée qsp 100 % Les parties A et B sont à mélanger avant l'application. Les compositions sont appliquées sur cheveux humides.
30 Elles peuvent être laissées à poser 15 minutes, puis les cheveux sont rincés. Les cheveux sont alors séchés à l'air libre, au brushing ou à l'aide de pinces plates. On peut aussi laisser les cheveux sécher sans rinçage. Les cheveux sont alors laissés séchés librement, au brushing ou à l'aide d'un fer à pinces plates.
5 10 15 20 25 2910276 23 On obtient alors des effets coiffant semi-durables, et de bonnes performances cosmétiques, en terme de toucher, de douceur et de souplesse. Ces bonnes performances sont conservées même après une application répétée de ces compositions. 5
Claims (42)
1. Utilisation d'au moins un polymère cationique dans une composition cosmétique de mise en forme des cheveux comprenant au moins un alcoxysilane contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant, pour éviter la dégradation du toucher des cheveux lors de l'application répétée de ladite composition de mise en forme des cheveux.
2. Utilisation selon la revendication 1 caractérisée en ce que le ou les groupes fonctionnels solubilisants sont choisis parmi les groupes amine primaire, secondaire et tertiaire, amine aromatique, alcool, acide carboxylique, acide sulfonique, anhydride, carbamate, urée, guanidine, aldéhyde, ester, amide, époxy, pyrrole, dihydroimidazole, gluconamide, pyridyle et polyéther.
3. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant sont choisis parmi les composés de formule : dans laquelle : R4 représente un halogène, un groupe OR' ou R'l ; R5 représente un halogène, un groupe OR" ou R'2 ; R6 représente un halogène, un groupe ORû ou R'3 ; RI, R2, R3, R', R", R"', R'1, R'2, R'3 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires, RI, R2, R', R" et R"' pouvant en outre désigner l'hydrogène, deux au moins des groupes R4, R5 et R6 étant différents des groupes R'1, R'2 et R'3, deux au moins des groupes R', R" et R"' étant différents de l'hydrogène.
4. Utilisation selon la revendication 3, caractérisée en ce que les groupes RI, R2, R', R'1, R'2, R'3, R" et R"' sont choisis parmi les radicaux alkyle de CI-C12, aryle de C6 à C14, alkyle de CI à C8-aryle de C6 à C14, et aryle de C6 à C14-alkyle de CI à C8. 2910276 25
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 et 2 caractérisée en ce que le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant sont choisis parmi les composés de formule : dans laquelle : 10 R9 représente un halogène ou un groupe OR'9 et R10 représente un halogène ou un groupe OR'10 ; l'un au moins des groupes R9 et R10 étant différent d'un halogène ; R'9 et R'10 représentent, indépendamment l'un de l'autre, l'hydrogène ou un groupe hydrocarboné en C1-C14, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié ; l'un au 15 moins des groupes R'9 et R'10 étant différent de l'hydrogène ; R7 est un groupe fonctionnel non-hydrolysable à effet cosmétique, et R8 est un groupe fonctionnel non-hydrolysable porteur d'au moins une fonction choisie parmi les fonctions amine, acide carboxylique et leurs sels, acide sulfonique et leurs sels, polyalcool tel que glycol, polyéther tel que polyalkylène 20 éther, et acide phosphorique et ses sels.
6. Utilisation selon la revendication 1 ou 2 caractérisée en ce que le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant sont choisis parmi les composés de formule : /R12 R11 Si\ R13 25 R14 dans laquelle : R12 représente un halogène, un groupe OR'12, ou Ro ; 30 R13 représente un halogène, un groupe OR'13, ou R'o ; R14 représente un halogène, un groupe OR'14, ou R"o ; 5 2910276 26 deux au moins des groupes R12, R13 et R14 étant différents des groupes Ro , R'o et R"o ; R11 est un groupe choisi parmi les groupes porteurs d'au moins une fonction choisie parmi les fonctions acide carboxylique et ses sels, acide 5 sulfonique et ses sels, polyalkyléthers. Ro, R'o, R"o, R'12, R'13 et R'14 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe hydrocarboné en C1-C14 saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des fonctions chimiques supplémentaires choisies parmi les fonctions acide carboxylique et ses sels, acide sulfonique et 10 ses sels, et polyalkyléthers, R'12, R'13 et R'14 pouvant en outre désigner l'hydrogène, deux au moins des groupes R'12, R'13 et R'14 étant différents de l'hydrogène.
7. Utilisation selon la revendication 6 caractérisée en ce que R'12, R'13 et R'14, Ro , R'o et R"o représentent un groupe alkyle en C1-C12, aryle en C6-C14, 15 alkyle de C1 à C8 - aryle de C6 à C14, ou aryle de C6 à C14 -alkyle de C1 à C8.
8. Utilisation selon la revendication 1 ou 2 caractérisée en ce que le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant sont choisis parmi les composés de formule : 20 (R21O)X(R22)ySi - (A)p- [N R23 - (A')p']q - [N R'23 - (A")pä]q, - Si - (R'22)y (OR'21)x, où R21, R22, R'21 et R'22 représentent chacun indépendamment une chaîne 25 hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, éventuellement interrompue ou substituée par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes éther, ester, amine, amide, carboxyle, hydroxyle et carbonyle, x est un entier variant de 1 à 3, 30 y = 3-x, x' est un entier variant de 1 à 3, y' =, 3-x, p=0ou 1, p'=0ou 1, 2910276 27 p"=0ou 1, q=0ou1, q'=0ou 1, étant entendu que au moins q ou q' est différent de zéro, 5 A, A' et A" représentent chacun indépendamment un radical divalent alkylène linéaire ou ramifié en C1-C20, R23 et R'23 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, éventuellement interrompue ou 10 substituée par un ou plusieurs groupes éther, ester d'alcool en C1-C20, amine, carboxyle, alcoxysilane, aryle en C6-C30, hydroxyle ou carbonyle, ou un cycle aromatique, hétérocyclique ou non, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes ester d'alcool en C3-C20, amine, amide, carboxyle, alcoxysilane, hydroxyle, carbonyle ou acyle. 15
9. Utilisation selon la revendication 8 caractérisée en ce que : R21 = R'21, R22 = R'22, x=x', Y=Y', 20 p = p', A=A', q = 1, et q' = O.
10. Utilisation selon la revendication 8 ou 9 caractérisée en ce que R21, 25 R22, R'21 et R'22, identiques ou différents, représentent un alkyle en C1-C4.
11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 8 à 10 caractérisée en ce que p = p' = 1.
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 8 à 11 caractérisée en ce que A et A', identiques ou différents, représentent un 30 alkylène linéaire en C1-C4.
13. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 8 à 12 caractérisée en ce que R23 est l'hydrogène. 2910276 28
14. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant sont choisis parmi les composés de formule : où 10 R24 et R25 représentent chacun indépendamment une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, éventuellement interrompue ou substituée par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes éther, ester, amine, amide, carboxyle, hydroxyle et carbonyle, 15 x"=2ou3, y" = 3-x", n'=0ou 1, n"= 0 ou 1, E et E' représentent chacun indépendamment un radical divalent alkylène 20 linéaire ou ramifié en C1-C20, R26 et R27 représentent chacun indépendamment l'hydrogène ou une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, éventuellement interrompue ou substituée par un ou plusieurs groupes éther, ester d'alcool en C1-C20, amine, 25 carboxyle, alcoxysilane, aryle en C6-C30, hydroxyle ou carbonyle, ou un cycle aromatique, hétérocyclique ou non, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes ester d'alcool en C1-C20, amine, amide, carboxyle, alcoxysilane, hydroxyle, carbonyle ou acyle, r est un entier variant de 0 à 4, 30 r'=0ou1, 5 2910276 29 le ou les groupes R28 représentent chacun indépendamment l'hydrogène ou une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, de préférence en C1-C1o, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, éventuellement interrompue ou substituée par un ou plusieurs groupes éther, 5 ester d'alcool en C1-C20, amine, carboxyle, alcoxysilane, aryle en C6-C30, hydroxyle ou carbonyle, ou un cycle aromatique, hétérocyclique ou non, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes ester d'alcool en C1-C20, amine, amide, carboxyle, alcoxysilane, hydroxyle, carbonyle ou acyle.
15. Utilisation selon la revendication 14 caractérisée en ce que R24 est 10 un alkyle en C1-C4.
16. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 14 à 15 caractérisée en ce que x" = 3.
17. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 14 à 16 caractérisée en ce que n' = n" = 1. 15
18. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 14 à 17 caractérisée en ce que r = r' = O.
19. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 14 à 18 caractérisée en ce que R26 et R27 représentent indépendamment l'hydrogène ou un groupe choisi parmi les groupes alkyle en C1-C4, hydroxyalkyle en Cl-C4 et 20 aminoalkyle en C1-C4.
20. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 14 à 19 caractérisée en ce que le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant sont choisis parmi : 25 - le 3-(m-aminophénoxy)propyltriméthoxysilane, de formule : O(CH2)3 ùSi(OCH3)3 - le p-aminophényltriméthoxysilane, de formule : 30 H2N Si(OCH3)3 2910276 30 - le N-(2-aminoéthylaminométhyl)phénéthyltriméthoxysilane, de formule : (CH3O)3 Siù(CH2 CH2 ùNHù(CH2)2ùNH2 5
21. Utilisation selon la revendication 2 caractérisée en ce que le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant sont choisis parmi les composés de formule : (R29O)xi(R30)yi û Si û (AI), û CH=O (1) où R29 et R30 représentent chacun indépendamment une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, contenant éventuellement un ou 15 plusieurs hétéroatomes, éventuellement interrompue ou substituée par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes éther, ester, amine, amide, carboxyle, hydroxyle et carbonyle, xi = 2 ou 3, yi = 3-x1, 20 AI représente un radical divalent alkylène linéaire ou ramifié en C1-C20, éventuellement interrompu ou substitué par un ou plusieurs groupes ester d'alcool en C1-C30, amine, carboxyle, alcoxysilane, aryle en C6-C30, hydroxyle ou carbonyle, s=0ou 1. 25
22. Utilisation selon la revendication 21 caractérisée en ce que R29 et R30 sont choisis parmi les alkyles en C1-C4.
23. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 21 à 22 caractérisée en ce que s = 1.
24. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 21 à 23 30 caractérisée en ce que AI est un alkylène linéaire en C1-C4. 10 2910276 31
25. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 21 à 24 caractérisée en ce que le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant sont choisis parmi : - le triéthoxysilylbutyraldéhyde, de formule : (CH3CH2O)3 - Si - (CH2)3 û CH=O - le triéthoxysilylundécanal, de formule : (CH3CH2O)3 - Si - (CH2)10 û CH=O - le triéthoxysilylundécanal, éthylène glycol acétal, de formule : (CH3CH2O)3 - Si - (CH2)10û CH(OCH2)2
26. Utilisation selon la revendication 1 ou 2 caractérisée en ce que le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant sont choisis parmi les composés de formule : OR r CH 1F_ ? i OR:. OR dans laquelle les radicaux R, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux alkyle en Cl-C6 et n est un nombre entier de 1 à 6, de préférence de 2 25 à 4.
27. Utilisation selon la revendication 26, caractérisée en ce que l'alcoxysilane contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant est le yaminopropyl triéthoxysilane.
28. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes 30 caractérisée en ce que le ou les alcoxysilanes contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant représentent entre 0,1 et 20 %, de préférence entre 1 et 15 % en poids du poids total de la composition.
29. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le ou les polymères cationiques sont choisis parmi les 5 10 15 20 2910276 32 homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques, les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire, les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, les 5 polysaccharides cationiques, les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène, les polyaminoamides solubles dans l'eau, les polymères acide adipiquedialcoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine, les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium, les polymères de diammonium 10 quaternaire, les polyammonium quaternaires, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les polyamines, les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium, les terpolymères de vinylpyrrolidone, de dialkyl(CI-C4)aminoalkyl(C1-C4)méthacrylamide et de sel d'alkyl(C10-C30)dialkyl(C1-C4)ammonio alkyl(CI-C4) méthacrylamido les 15 polyalkylèneimines, les polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, les condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, les polyuréylènes quaternaires, les polyallylamines, et les polyuréthanes cationiques.
30. Utilisation selon la revendication 29 caractérisée en ce que le ou les 20 polymères cationiques sont choisis parmi les copolymères vinylpyrrolidone/ acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyl diméthylamine, les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire, les gommes de guar modifiées par un sel de 2,3-époxypropyl triméthylammonium, 25 l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium, les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide, les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4)ammonium, les polyéthylèneimines, les polyallylamines, et les polyuréthanes cationiques.
31. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes 30 caractérisée en ce que le ou les polymères cationiques représentent entre 0,01 et 10 % en poids, de préférence entre 0,1 et 5 % en poids, mieux entre 0,1 et 2 0/0 en poids du poids total de la composition. 2910276 33
32. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la composition comprend au moins un solvant choisi parmi l'eau, les solvants alcooliques en C1-C8, et leurs mélanges.
33. Utilisation selon la revendication 32 caractérisée en ce que les 5 solvants alcooliques en Cl-C8 sont choisis parmi les alcanols, les alcanediols, l'alcool benzylique et l'alcool phényl éthylique.
34. Utilisation selon la revendication 33 caractérisée en ce que les solvants sont choisis par l'éthanol, le propanol, l'isopropanol.
35. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes 10 caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un actif cosmétique choisi parmi les hydrolysats de protéines, les agents de gonflement et de pénétration, les agents antichute, les agents antipelliculaires, les épaississants naturels ou synthétiques non polymériques, les agents de suspension, les agents séquestrant, les agents réducteurs, les agents opacifiants, les colorants, 15 les filtres solaires, les vitamines ou provitamines, les parfums et les conservateurs, les ajusteurs de pH, les agents conditionnants et leurs mélanges.
36. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs acides organiques. 20
37. Utilisation selon la revendication 36 caractérisée en ce que le ou les acides organiques sont choisis parmi l'acide acétique, l'acide propanoïque, l'acide butanoïque, l'acide lactique, l'acide glycolique, l'acide ascorbique, l'acide maléique, l'acide phtalique, l'acide succinique, la taurine, l'acide tartrique, l'acide gluconique, l'acide glucuronique et l'acide citrique. 25
38. Composition capillaire comprenant au moins un polymère cationique et au moins un alcoxysilane contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant tel que défini à l'une quelconque des revendications 3 ou 4.
39. Composition capillaire comprenant au moins un polymère cationique et au moins un alcoxysilane contenant au moins un groupe fonctionnel 30 solubilisant tel que défini à la revendication 5.
40. Composition capillaire comprenant au moins un polymère cationique et au moins un alcoxysilane contenant au moins un groupe fonctionnel solubilisant tel que défini à l'une quelconque des revendications 6 ou 7. 2910276 34
41. Composition selon l'une quelconque des revendications 38 à 40 caractérisée en ce que le ou les polymères cationiques sont choisis parmi les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques, les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements 5 ammonium quaternaire, les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, les polysaccharides cationiques, les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène, les polyaminoamides solubles dans l'eau, les polymères acide adipiquedialcoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine, les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium, les polymères de diammonium quaternaire, les polyammonium quaternaires, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les polyamines, les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium, les 15 polyalkylèneimines, les polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, les condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, les polyuréylènes quaternaires, les polyallylamines, et les polyuréthanes cationiques.
42. Composition selon la revendication 41 caractérisée en ce le ou les 20 polymères cationiques sont choisis parmi les copolymères vinylpyrrolidone/ acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyl diméthylamine, les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire, les gommes de guar modifiées par un sel de 2,3-époxypropyl triméthylammonium, 25 l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium, les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide, les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4)ammonium, les polyéthylèneimines, les polyallylamines, et les polyuréthanes cationiques.
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