FR2783164A1 - Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium, peu ou pas polymerises, solubles dans l'eau, et partiellement neutralises - Google Patents
Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium, peu ou pas polymerises, solubles dans l'eau, et partiellement neutralises Download PDFInfo
- Publication number
- FR2783164A1 FR2783164A1 FR9811571A FR9811571A FR2783164A1 FR 2783164 A1 FR2783164 A1 FR 2783164A1 FR 9811571 A FR9811571 A FR 9811571A FR 9811571 A FR9811571 A FR 9811571A FR 2783164 A1 FR2783164 A1 FR 2783164A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- groups
- halogen
- hair
- group
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/95—Involves in-situ formation or cross-linking of polymers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La composition comprend, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable, au moins 0, 02% en poids par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs composés organiques du silicium solubles dans l'eau, ayant un, deux ou trois atomes de silicium, au moins une fonction chimique basique et au moins deux groupes hydroxyles ou hydrolysables par molécule, ces composés organiques du silicium étant partiellement neutralisés au moyen d'un agent de neutralisation. Application : aux compositions capillaires.
Description
Composition cosmétique à base de composés organiques du silicium, peu ou
pas polymérisés, solubles dans l'eau, et
partiellement neutralisés.
La présente invention concerne d'une manière générale des compositions cosmétiques aqueuses, en particulier pour le traitement des cheveux, comportant des composés organiques du silicium solubles dans
l'eau, peu ou pas polymérisés.
Il est habituel d'utiliser des composés organiques tels que des polymères pour réaliser des compositions cosmétiques pour le traitement des cheveux. Par exemple, on utilise des polymères donnant au sèchage des matériaux solides pour fixer dans une forme la coiffure. De tels matériaux sont également utilisés pour donner des effets de maintien de la forme. On utilise aussi des composés polymériques, tels que des polysiloxanes, pour donner des effets de soin aux cheveux, particulièrement les cheveux abîmés ou difficiles à démêler. Les compositions cosmétiques contenant ces polymères sont déposées sur les
cheveux qu'on laisse sécher ou que l'on rince avant de passer au séchage.
L'utilisation de composés polymériques présente plusieurs inconvénients. Le premier inconvénient réside dans le fait que, lorsque les polymères sont utilisés dans des compositions au-delà d'une certaine concentration, les compositions obtenues s'appliquent difficilement du fait de l'accroissement de la viscosité de la composition. Cette difficulté d'application des compositions entraîne des surcharges en certains endroits de la chevelure et donc des défauts cosmétiques et implique également que certaines parties de la chevelure reçoivent moins de
compositions, ce qui, au final, induit sur ces parties un moindre effet.
Le second inconvénient réside dans le fait que ces compositions sont parfois difficiles à mettre en oeuvre. En effet, les composés polymériques à faible solubilité dans l'eau, exigent l'utilisation de solvant organique ou de mélange de solvants organiques. L'emploi de solvant organique entraîne plusieurs problèmes, comme des problèmes d'environnement et d'effet sur la cosméticité des cheveux. Pour remédier à ces inconvénients, on s'est donc tourné vers l'utilisation de composés polymériques rendus partiellement solubles dans l'eau. Ainsi, certains composés polymériques peuvent être utilisés dans l'eau sans ajout d'un quelconque co-solvant. Dans ce cas, la limitation réside dans le fait que ces composés polymériques sont éliminés partiellement, voire totalement, par rinçage des cheveux. Par conséquent, dans ce cas, l'effet dû aux composés polymériques est très limité après rinçage. Au final, cela limite l'effet des traitements rincés (shampooing, après shampooing), mais réduit aussi l'intérêt de telles compositions utilisées en mode non rincé (laques, mousses, lotions de mise en plis, etc.) dans la mesure o l'utilisateur perd l'effet acquis par le
traitement lorsqu'il se lave les cheveux.
Des efforts ont donc été réalisés pour trouver des composés pour la formulation de compositions cosmétiques qui soient utilisables dans l'eau et qui présentent une rémanence de leur effet lorsque les cheveux
sont rincés.
Ainsi, le brevet des Etats-Unis n 4 344 763 (GILLETTE) décrit des compositions cosmétiques comportant un monomère organosiloxane tel qu'un aminoalkylalcoxysilane et un titanate organique en solution
dans un alcool.
Plus précisément, ce brevet décrit un procédé de mise en forme des cheveux qui consiste à les humidifier avec de l'eau puis à appliquer une solution contenant dans de l'isopropanol de 0,5 à 15% en poids d'un aminoalkylalcoxysilane et de 0,005 à 1,5% en poids d'un titanate
organique et à mettre ensuite les cheveux dans la forme souhaitée.
Selon ce procédé, il est particulièrement recommandé de
maintenir la solution d'isopropanol à l'abri de toute humidité.
Il a également été décrit dans le brevet EP-1 13 992, un procédé pour simultanément fixer et conditionner les cheveux à l'aide d'une composition, stable en l'absence d'humidité, contenant (A) un oligomère de siloxane ayant au moins une liaison azote-hydrogène, et (B) un additif anhydre, facilement hydrolysable, choisis parmi les titanates, zirconates,
vanadates, germanates, et leurs mélanges.
Le solvant de la composition est un hydrocarbure aliphatique ou un halogénohydrocarbure aliphatique, de préférence le 1,1,1-trichloroéthane. Après application de la composition sur les cheveux, ceux-ci sont placés en atmosphère humide afin de provoquer la réticulation de
l'oligomère de siloxane et de l'additif anhydre facilement hydrolysable.
Il existe donc un besoin d'une composition cosmétique stable, en particulier pour le traitement des cheveux, qui soit essentiellement aqueuse et qui permette d'obtenir un effet cosmétique suffisant, en
particulier pour les cheveux en mode rincé ou non rincé.
La présente invention a donc pour objet des compositions cosmétiques aqueuses, stables, en particulier des compositions cosmétiques pour le traitement et le soin des cheveux, qui remédient aux
inconvénients de l'art antérieur.
Plus précisément, la présente invention a pour objet des compositions cosmétiques aqueuses, stables, pour le traitement et le soin des cheveux, conférant aux cheveux un effet coiffant de longue durée et un
toucher agréable.
Le Demandeur a remarqué, de façon surprenante, qu'il était possible de formuler des compositions cosmétiques ne nécessitant pas l'utilisation de solvant organique et qui présentaient un effet cosmétique efficace, résistant au rinçage, sans risque de problèmes de cheveux chargés en cas de superposition, en utilisant dans ces compositions des composés organiques du silicium peu ou pas polymérisés, solubles dans l'eau, comportant au moins une fonction chimique basique et
partiellement neutralisés.
On a observé que l'application de telles compositions permet d'obtenir des effets cosmétiques marqués, sans problème en cas de
superposition, dont les effets résistent bien au rinçage et au lavage.
Selon l'invention, les compositions cosmétiques, en particulier pour le traitement des cheveux, comprennent, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable, au moins 0,02% en poids par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs composés organiques du silicium solubles dans l'eau, peu ou pas polymérisés, choisis parmi les organosilanes comportant un atome de silicium et les organosiloxanes comportant deux ou trois atomes de silicium, les composés organiques du silicium comportant en outre au moins une fonction chimique basique et au moins deux groupes hydrolysables ou hydroxyles par molécule, caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité d'un agent de neutralisation telle que-les composés organiques du silicium, peu ou pas polymérisés, sont neutralisés à raison de 1/1000 à 99/100, de préférence
de 0,2/100 à 70/100.
Les composés organiques du silicium selon l'invention sont susceptibles de former, en milieux aqueux, un composé non hybride, après condensation sur eux-mêmes et évaporation du support. On entend par composé non hybride, un composé chimiquement homogène quant au silicium, c'est-à- dire qu'il ne renferme pas d'autres espèces métalliques
ou organométalliques supplémentaires.
Les composés organiques du silicium, peu ou pas polymérisés, utiles dans les compositions de la présente invention sont choisis parmi les organosilanes solubles dans l'eau, comprenant un atome de silicium et les organosiloxanes solubles dans l'eau, comportant deux ou trois atomes de silicium, de préférence deux atomes de silicium. Ils doivent en outre comporter au moins une fonction chimique basique, et de préférence une seule fonction chimique basique. La fonction chimique basique peut être toute fonction conférant un caractère basique au composé de silicium sans nuire à sa solubilité dans l'eau et est de préférence une fonction amine telle qu'une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire. La fonction chimique basique des composés du silicium selon l'invention, peut comporter éventuellement d'autres fonctions, telles que, par exemple, une
autre fonction amine, une fonction acide ou une fonction halogène.
Les composés organiques du silicium utiles dans les compositions de la présente invention, comportent en outre au moins deux groupes hydrolysables ou hydroxyles par atome de silicium. Les groupes hydrolysables sont de préférence des groupes alcoxy, aryloxy ou halogène. Ils peuvent également, éventuellement, comporter d'autres
fonctions chimiques telles que des fonctions acides ou amines.
Les organosilanes préférés selon l'invention répondent à la formule:
RI /R4
N - R3 - Si-R5
R2 R6
dans laquelle: R4 représente un halogène, un groupe OR' ou R'1l; R5 représente un halogène, un groupe OR" ou R'2 R6 représente un halogène, un groupe OR"' ou R'3 et R1, R2, R3 R, R', R", R"', R', R'2, R'3 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires tels que des groupes acides ou amines, Rl, R2, R', R" et R"' pouvant en outre désigner l'hydrogène, et deux au moins des groupes R4, R5 et R6 étant différents des
groupes R'i, R'2 et R'3.
De préférence, Rl, R2, R', R" et R"', R'1, R'2 et R'3 représentent un groupe alkyle de C 1 à C 12, un groupe aryle de C6 à C 14, un groupe alkyle de C 1 à C8-aryle de C6 à C14, et un groupe aryle de C6 à C14alkyle C1 à C8; et R3 est de préférence un groupe alkyle de C1 à C 2, aryle de C6 à C 14, alkyle
de C1 à C8-aryle de C6 à C14 et aryle de C6 à C14-alkyle de Cl à C8.
Les organosiloxanes préférés dans les compositions de la présente invention peuvent être représentés par la formule RiN1 /R'4 N - R3 - Si
R2 O R5
|R6
R9 _ SiR6 dans laquelle R1, R2, R3, R5 et R6 sont définis comme précédemment; R'4 représente un halogène ou un groupe OR 1l; R7 représente un halogène, un groupe OR10 ou R"1; R9 représente un halogène, un groupe OR8, R"2 ou R3NR1R2; R"I, R"2, R8, Ri0 et Rll représentent un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires tels que des groupes solubilisants basiques;
R1, Rio et R8 pouvant en outre désigner l'hydrogène.
De préférence R"1, R"2, R8 ou RO0 et Rll représentent un groupe
alkyle de C l à C 12, un groupe aryle de C6 à C 14, un groupe alkyle de C l à C8-
aryle de C6 à C14, et un groupe aryle de C6 à C14-alkyle de C1 à C8.
L'un au moins des groupes R6, R7 et R9 désigne un halogène ou un
groupe OR"', OR10 ou OR8.
De préférence, l'halogène est le chlore.
Un aspect important des compositions de l'invention est que les composés organiques de silicium, peu ou pas polymérisés, sont partiellement neutralisés au moyen d'un agent de neutralisation ou régulateur de pH, de telle sorte que la neutralisation atteigne 1/1000 à 99/100 et mieux de 0,2/100 à 70/100. De préférence encore, la
neutralisation est de 0,2/100 à 60/100.
Les agents régulateurs de pH peuvent être tous acides ou mélanges d'acides cosmétiquement acceptables. Parmi les acides utilisables, on peut citer l'acide chlorhydrique, l'acide nitrique et les
acides organiques mono, di ou tri-carboxyliques.
Cette neutralisation partielle des composés organiques du silicium peu ou pas polymérisés des compositions de l'invention revêt un aspect important pour l'obtention des propriétés voulues pour les
compositions.
Un autre aspect important des compositions selon l'invention est que les composés organiques du silicium, les agents régulateurs de pH ainsi que les autres constituants de la composition, sont choisis de façon à ce que cette composition contienne des quantités importantes des composés organiques du silicium peu ou pas polymérisés, c'est-à-dire comportant un, deux ou trois atomes de silicium. Ainsi, il est nécessaire que la composition contienne, par rapport au poids total de la composition, au moins 0,02% de composés organiques du silicium peu ou pas polymérisés et de préférence au moins 0,5% et pouvant aller jusqu'à 50% en poids. Le taux des composés organiques du silicium peu ou pas polymérisés, selon l'invention, est déterminé par des méthodes habituelles d'analyse telles que la spectroscopie RMN du silicium 29 et du
proton, et par chromatographie.
Les compositions selon l'invention sont des compositions aqueuses. Toutefois, il est possible, pour la mise en oeuvre d'adjuvants par exemple, d'ajouter un co-solvant tel qu'un alcool ou une cétone, par
exemple l'alcool éthylique ou l'acétone.
De façon connue, toutes les compositions de l'invention peuvent contenir les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que des huiles, cires ou autres corps gras usuels; des gélifiants et/ou épaississants classiques; des émulsionnants; des agents hydratants; des émollients, des filtres solaires; des actifs hydrophiles ou lipophiles comme des céramides; des agents anti-radicaux libres; des tensio-actifs; des
polymères; des protéines; des bactéricides; des séquestrants; des anti-
pelliculaires; des anti-oxydants; des conservateurs; des parfums; des
charges; des matières colorantes.
Les quantités de ces différents adjuvants sont celles
classiquement utilisées dans le domaine considéré.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement
pas, altérées par l'addition envisagée.
Les compositions selon l'invention sont utilisables en mode
rincé ou non rincé.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes appropriées pour une application topique, notamment sous forme de solutions du type lotions ou sérum; sous forme de gels aqueux; sous forme d'émulsions obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), de consistance liquide plus ou moins épaisse telle que des laits et des crèmes
plus ou moins onctueuses.
Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Les compositions selon l'invention sont de préférence utilisées comme produits capillaires, notamment pour le maintien de la coiffure ou de la mise en forme des cheveux. Elles peuvent en outre apporter de la coloration temporaire aux cheveux, bien assurer la protection des cheveux contre les effets des radiations UV, tout en apportant des propriétés de
maintien ou de fixation des cheveux.
Les compositions capillaires, selon l'invention, sont de préférence des produits de coiffage tels que des gels, des lotions de mises en pli, des lotions pour le brushing, les compositions de fixation et de
coiffage telles que des laques ou spray.
Les lotions peuvent être conditionnées sous diverses formes, notamment dans des vaporisateurs, des flacons-pompe ou dans des récipients aérosol afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple lorsqu'on souhaite obtenir
un spray, une mousse pour la fixation ou le traitement des cheveux.
La présente invention a également pour objet l'utilisation de la composition selon l'invention dans un procédé de traitement des cheveux,
en vue de leur maintien et/ou coloration.
Selon un mode de réalisation de ce procédé, on applique la composition sur les cheveux rincés ou non, de préférence sous la forme
d'un spray, soit à l'aide d'un flacon pompe, soit à l'aide d'un aérosol.
Après pulvérisation sur l'ensemble de la chevelure, on laisse
agir et sécher la composition.
Les cheveux peuvent être rincés après application de la
composition.
Les cheveux peuvent être mis dans la forme souhaitée, soit avant
l'application, soit immédiatement après.
Le temps de séchage peut être variable et est fonction de la
nature de la composition.
Les cheveux, après peignage, présentent une qualité de toucher
très agréable.
L'invention est illustrée par les exemples suivants
EXEMPLE 1
On a réalisé les quatre formulations suivantes Compositions Composé du silicium Agent de neutralisation Eau peu ou pas polymérisé, soluble dans l'eau Aminopropyltriéthoxysilane Acide chlorhydrique (g pour 100 g de composition) (quantité de neutralisation (normalité) par rapport à la quantité de silane soluble) 1 12 g 0 qsp 100 g 2 12 g 0,5 qsp 100 g 3 12 g 0,25 qsp 100 g 4 12 g 0,75 qsp 100 g L'analyse RMN du silicium 29 montre que ces deux compositions contiennent environ 10 g de composés organiques du silicium ayant un, deux ou trois atomes de silicium pour 100 g de composition (pics RMN présents à un déplacement chimique allant de -
à -75 ppm (le tétraméthylsilane servant de référence)).
Les quatre compositions sont utilisées dans les applications suivantes: o10
Application 1: Application non rincée. Obtention d'un effet coiffant.
Les compositions sont introduites dans un flacon aérosol à raison de 65 g. On aménage le flacon aérosol d'une valve 51 P et d'un diffuseur C02 045. On ajoute dans chaque flacon 35 g de diméthyl éther. On prépare deux mèches de 5 g de cheveux naturels. Les cheveux
sont maintenus aux racines par une attache et sont disposés en triangle.
Les compositions 1, 2 et 3 sont propulsées pendant 5 secondes par face sur les mèches. Après séchage (15 minutes), on fait évaluer par un panel de 8 testeurs entraînés, l'effet coiffant sur une échelle de 0 à 50; 0
correspond à un effet coiffant nul et 50 à un effet coiffant très fort.
On procède à un démêlage et on fait évaluer par un panel de 8
testeurs entraînés, les qualités de toucher des mèches ainsi traitées.
La qualité de toucher est notée sur une échelle de 0 à 50; 0 correspond à une qualité de toucher très médiocre et 50 à une qualité de
toucher très agréable.
On totalise pour chaque composition les notes des 8 testeurs,
puis on fait la moyenne.
On obtient les résultats suivants Moyenne des notes Moyenne des notes Compositions "effet coiffant" "qualité de toucher" "après démêlage"
1 10 15
2 30 20
3 30 15
Les résultats montrent qu'avec les compositions partiellement neutralisées, on obtient un meilleur effet coiffant et une qualité de toucher
après démêlage au moins égale à ceux d'une composition non neutralisée.
Il
Application 2: Application non rincée. Obtention d'un effet coiffant.
On prépare deux mèches de 5 g de cheveux naturels. Les cheveux
sont maintenus aux racines et laissés libres sur le reste de la longueur.
Les compositions sont mises en contact avec les mèches pendant
2 minutes (les mèches sont immergées dans 10 ml de la solution à tester).
Elles sont ensuite laissées à sécher pendant 24 heures.
Après séchage, les cheveux sont collés les uns aux autres dans
tous les cas.
On procède à un démêlage et on fait évaluer par un panel de 8
testeurs entraînés les qualités de toucher des mèches ainsi traitées.
La qualité de toucher est notée sur une échelle de 0 à 50; 0 correspond à une qualité de toucher très médiocre et 50 à une qualité de
toucher très agréable.
On totalise pour chaque composition les notes des 8 testeurs,
puis on fait la moyenne.
Le tableau résume les résultats Compositions Moyenne des notes "qualité de toucher après démêlage"
1 10
2 25
3 25
4 15
Les résultats montrent qu'avec les compositions partiellement neutralisées selon l'invention, on obtient une meilleure qualité de toucher après démêlage, en application non rincée, par rapport à une composition
non neutralisée.
Claims (10)
1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable, au moins 0,02% en poids par rapport au poids total de la composition d'un ou plusieurs composés organiques du silicium soluble dans l'eau, peu ou pas polymérisés, choisis parmi les silanes comprenant un atome de silicium et les siloxanes comprenant deux ou trois atomes de silicium, ces composés organiques du silicium comportant en outre au moins une fonction chimique basique et au moins deux groupes hydroxyles ou hydrolysables par molécule, composition caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité d'un agent de neutralisation telle que les composés organiques du silicium, peu ou pas polymérisés, sont
neutralisés à raison de 1/1000 à 99/100, de préférence de 0,2/100 à 70/100.
2. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée en ce que les composés organiques du silicium, peu ou pas polymérisés, solubles dans l'eau, représentent au moins 0,5% et jusqu'à
50% en poids de la composition.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que la fonction chimique basique des composés organiques du silicium est
choisie parmi les amines primaires, secondaires ou tertiaires.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3,
caractérisée en ce que les groupes hydrolysables sont choisis parmi les
groupes alcoxy, aryloxy et halogène.
5. Composition cosmétique selon l'une quelconque des
revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les composés
organiques du silicium, peu ou pas polymérisés, sont choisis parmi les composés de formules: Rl /R4 "N - R3 - Si-R5
R2/ \R6
dans laquelle R4 représente un halogène, un groupe OR' ou R'1; R5 représente un halogène, un groupe OR" ou R'2; R6 représente un halogène, un groupe OR"' ou R'3 RI, R2, R3, R', R", R"', R'I, R'2, R'3 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires, R, R2, R', R" et R"' pouvant en outre désigner l'hydrogène, deux au moins des groupes R4, R5 et R6 étant différents des groupes R'1, R'2 et R'3; et
R1 R'4
N - R3 - Si Ri R5
O R6
R9 - siR6 R7 dans laquelle R1, R2, R3, R5 et R6 sont définis comme précédemment; R'4 représente un halogène ou un groupe OR1l; R7 représente un halogène, un groupe OR10 ou R"i; R9 représente un halogène, un groupe OR8, R"2 ou R3NR1R2; R"1, R"2, R8, RO10 et Ri1 représentent un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires, les groupes RI 1, RI0 et R8 pouvant en outre désigner l'hydrogène; l'un au moins des groupes R6, R7 et R9
désignant un halogène, un groupe OR"', ORi0 ou OR8.
6. Composition cosmétique selon la revendication 5, caractérisée en ce que les groupes R1, R2,R',R'i, R'2,R'3,R",R"', R"'l, R"2, R8, R10 et Rll sont choisis parmi les radicaux alkyle de C1-C12, aryle de C6 àC14, alkyle de C1 àC8-aryle de C6 à C14, et aryle de C6 àC14-alkyle de C
à C8.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisée en ce que l'agent de neutralisation est choisi
parmi les acides.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que l'agent de neutralisation est choisi parmi l'acide chlorhydrique, l'acide
nitrique et les acides organiques mono, di et tri-carboxyliques.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisée par le fait qu'il s'agit d'un produit capillaire.
10. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait qu'il s'agit d'un produit capillaire pour le maintien de la coiffure ou la mise
en forme des cheveux.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9811571A FR2783164B1 (fr) | 1998-09-16 | 1998-09-16 | Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium, peu ou pas polymerises, solubles dans l'eau, et partiellement neutralises |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9811571A FR2783164B1 (fr) | 1998-09-16 | 1998-09-16 | Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium, peu ou pas polymerises, solubles dans l'eau, et partiellement neutralises |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2783164A1 true FR2783164A1 (fr) | 2000-03-17 |
| FR2783164B1 FR2783164B1 (fr) | 2004-02-27 |
Family
ID=9530506
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9811571A Expired - Lifetime FR2783164B1 (fr) | 1998-09-16 | 1998-09-16 | Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium, peu ou pas polymerises, solubles dans l'eau, et partiellement neutralises |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2783164B1 (fr) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2806907A1 (fr) * | 2000-03-31 | 2001-10-05 | Oreal | Composition cosmetique a base de nanoparticules et de composes organiques du silicium solubles dans l'eau |
| EP1935398A1 (fr) | 2006-12-20 | 2008-06-25 | L'Oréal | Utilisation d'une silicone dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant un groupe fonctionnel solubilisant |
| FR2910276A1 (fr) * | 2006-12-20 | 2008-06-27 | Oreal | Utilisation d'un polymere cationique dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant un alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant |
| FR2926984A1 (fr) * | 2008-01-31 | 2009-08-07 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformamide / vinylformamine et un alcoxysilane, ainsi que son utilisation pour le traitement capillaire |
| EP2213334A1 (fr) | 2009-01-30 | 2010-08-04 | L'Oréal | Composition cosmetique comprenant un alkoxysilane particulier et une gomme microbienne et utilisations en coiffage |
| EP2246039A1 (fr) * | 2009-04-30 | 2010-11-03 | L'Oréal | Procédé de coloration des cheveux comprenant une étape de traitement des cheveux à partir d'un composé organique du silicium |
| FR2975594A1 (fr) * | 2011-05-27 | 2012-11-30 | Oreal | Composition comprenant un alcoxysilane, un ester gras et une silicone et son utilisation en cosmetique |
| FR2975593A1 (fr) * | 2011-05-27 | 2012-11-30 | Oreal | Composition comprenant un alcoxysilane et un amidon modifie et son utilisation en cosmetique |
| FR2976482A1 (fr) * | 2011-06-16 | 2012-12-21 | Oreal | Utilisation d'un compose comprenant au moins une fonction nucleophile pour capturer les composes carbonyles issus de la reaction entre un ou plusieurs composes constituant le sebum et l'ozone |
| WO2017102854A1 (fr) | 2015-12-14 | 2017-06-22 | L'oreal | Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques au moyen de deux alcoxysilanes spécifiques et d'une étape de chauffage |
| FR3045287A1 (fr) * | 2015-12-22 | 2017-06-23 | Oreal | Dispositif aerosol a base d'au moins deux alcoxysilanes particuliers, l'un au moins comportant une chaine alkyle en c1-6 |
| US10524999B2 (en) | 2015-12-14 | 2020-01-07 | L'oreal | Composition comprising a combination of particular alkoxysilanes and a fatty substance |
| US11395794B2 (en) | 2015-12-14 | 2022-07-26 | L'oreal | Process for treating keratin fibres using an aqueous composition comprising a combination of particular alkoxysilanes |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH535579A (de) * | 1971-02-08 | 1973-04-15 | Chandor S A | Verfahren zur Herstellung von Haarpflegemitteln |
| WO1979000454A1 (fr) * | 1977-12-29 | 1979-07-26 | Minnesota Mining & Mfg | Composition et procede pour empecher la formation de la plaque dentaire |
| EP0279623A2 (fr) * | 1987-02-17 | 1988-08-24 | Dow Corning Corporation | Des micro-émulsions de silane |
| WO1989004163A1 (fr) * | 1987-11-11 | 1989-05-18 | Dow Corning Limited | Composition de lotion |
| US5750092A (en) * | 1996-03-14 | 1998-05-12 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Sunless tanning composition and method |
| EP0877027A2 (fr) * | 1997-05-07 | 1998-11-11 | Bioshield Technologies, Inc. | Organosilanes stables à l'eau et leurs procédés d'utilisation |
-
1998
- 1998-09-16 FR FR9811571A patent/FR2783164B1/fr not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH535579A (de) * | 1971-02-08 | 1973-04-15 | Chandor S A | Verfahren zur Herstellung von Haarpflegemitteln |
| WO1979000454A1 (fr) * | 1977-12-29 | 1979-07-26 | Minnesota Mining & Mfg | Composition et procede pour empecher la formation de la plaque dentaire |
| EP0279623A2 (fr) * | 1987-02-17 | 1988-08-24 | Dow Corning Corporation | Des micro-émulsions de silane |
| WO1989004163A1 (fr) * | 1987-11-11 | 1989-05-18 | Dow Corning Limited | Composition de lotion |
| US5750092A (en) * | 1996-03-14 | 1998-05-12 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Sunless tanning composition and method |
| EP0877027A2 (fr) * | 1997-05-07 | 1998-11-11 | Bioshield Technologies, Inc. | Organosilanes stables à l'eau et leurs procédés d'utilisation |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| CHEMICAL ABSTRACTS, 1 January 1900, Columbus, Ohio, US; abstract no. 111:102511, XP002107176 * |
Cited By (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8377427B2 (en) | 2000-03-31 | 2013-02-19 | L'oreal | Cosmetic composition based on nanoparticles and on water-soluble organic silicon compounds |
| WO2001074308A2 (fr) * | 2000-03-31 | 2001-10-11 | L'oreal | Composition consmetique a base de nanoparticules et de composes organiques du silicium solubles dans l'eau. |
| WO2001074308A3 (fr) * | 2000-03-31 | 2002-04-11 | Oreal | Composition consmetique a base de nanoparticules et de composes organiques du silicium solubles dans l'eau. |
| FR2806907A1 (fr) * | 2000-03-31 | 2001-10-05 | Oreal | Composition cosmetique a base de nanoparticules et de composes organiques du silicium solubles dans l'eau |
| EP1935398A1 (fr) | 2006-12-20 | 2008-06-25 | L'Oréal | Utilisation d'une silicone dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant un groupe fonctionnel solubilisant |
| FR2910276A1 (fr) * | 2006-12-20 | 2008-06-27 | Oreal | Utilisation d'un polymere cationique dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant un alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant |
| FR2910275A1 (fr) * | 2006-12-20 | 2008-06-27 | Oreal | Utilisation d'une silicone dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant une alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant |
| FR2926984A1 (fr) * | 2008-01-31 | 2009-08-07 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformamide / vinylformamine et un alcoxysilane, ainsi que son utilisation pour le traitement capillaire |
| EP2213334A1 (fr) | 2009-01-30 | 2010-08-04 | L'Oréal | Composition cosmetique comprenant un alkoxysilane particulier et une gomme microbienne et utilisations en coiffage |
| US10085927B2 (en) | 2009-01-30 | 2018-10-02 | L'oreal | Nondetergent cosmetic compositions comprising at least one alkoxysilane and at least one microbial gum and styling uses |
| CN101889957B (zh) * | 2009-04-30 | 2013-04-03 | 莱雅公司 | 包含使用有机硅化合物的毛发处理步骤的毛发染色方法 |
| US7959687B2 (en) | 2009-04-30 | 2011-06-14 | L'oreal, S.A. | Hair dyeing process comprising a post-treatment using at least one organic silicon compound |
| EP2246039A1 (fr) * | 2009-04-30 | 2010-11-03 | L'Oréal | Procédé de coloration des cheveux comprenant une étape de traitement des cheveux à partir d'un composé organique du silicium |
| FR2944961A1 (fr) * | 2009-04-30 | 2010-11-05 | Oreal | Procede coloration des cheveux comprenant une etape de traitement des cheveux a partir d'un compose organique du silicium |
| CN101889957A (zh) * | 2009-04-30 | 2010-11-24 | 莱雅公司 | 包含使用有机硅化合物的毛发处理步骤的毛发染色方法 |
| WO2012163868A2 (fr) | 2011-05-27 | 2012-12-06 | L'oreal | Composition comprenant un alcoxysilane, un ester gras et une silicone, et son utilisation en cosmétique |
| WO2012163868A3 (fr) * | 2011-05-27 | 2013-01-24 | L'oreal | Composition comprenant un alcoxysilane, un ester gras et une silicone, et son utilisation en cosmétique |
| WO2012163869A3 (fr) * | 2011-05-27 | 2013-01-31 | L'oreal | Composition comprenant un alcoxysilane et un amidon modifié, et son utilisation en cosmétique |
| WO2012163869A2 (fr) | 2011-05-27 | 2012-12-06 | L'oreal | Composition comprenant un alcoxysilane et un amidon modifié, et son utilisation en cosmétique |
| FR2975593A1 (fr) * | 2011-05-27 | 2012-11-30 | Oreal | Composition comprenant un alcoxysilane et un amidon modifie et son utilisation en cosmetique |
| US9776020B2 (en) | 2011-05-27 | 2017-10-03 | L'oreal | Composition comprising an alkoxysilane and a modified starch, and cosmetic use thereof |
| FR2975594A1 (fr) * | 2011-05-27 | 2012-11-30 | Oreal | Composition comprenant un alcoxysilane, un ester gras et une silicone et son utilisation en cosmetique |
| FR2976482A1 (fr) * | 2011-06-16 | 2012-12-21 | Oreal | Utilisation d'un compose comprenant au moins une fonction nucleophile pour capturer les composes carbonyles issus de la reaction entre un ou plusieurs composes constituant le sebum et l'ozone |
| WO2012172057A3 (fr) * | 2011-06-16 | 2013-02-28 | L'oreal | Utilisation d'un composé comprenant au moins une fonction nucléophile pour capturer les composés de carbonyle résultant de la réaction entre un ou plusieurs composés constituant le sébum et l'ozone |
| WO2017102854A1 (fr) | 2015-12-14 | 2017-06-22 | L'oreal | Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques au moyen de deux alcoxysilanes spécifiques et d'une étape de chauffage |
| US10524999B2 (en) | 2015-12-14 | 2020-01-07 | L'oreal | Composition comprising a combination of particular alkoxysilanes and a fatty substance |
| US11395794B2 (en) | 2015-12-14 | 2022-07-26 | L'oreal | Process for treating keratin fibres using an aqueous composition comprising a combination of particular alkoxysilanes |
| FR3045287A1 (fr) * | 2015-12-22 | 2017-06-23 | Oreal | Dispositif aerosol a base d'au moins deux alcoxysilanes particuliers, l'un au moins comportant une chaine alkyle en c1-6 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2783164B1 (fr) | 2004-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1216022B1 (fr) | Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium comportant au moins une fonction solubilisante non-basique | |
| EP1216018B1 (fr) | Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium partiellement neutralises | |
| EP1216023B1 (fr) | Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium comportant au moins une fonction a effet cosmetique | |
| EP0758545B1 (fr) | Composition cosmétique contenant une dispersion aqueuse de polymère et une silicone insoluble, utilisation et procédé | |
| FR2739283A1 (fr) | Composition topique contenant un polymere a greffons silicones et un polymere amphiphile a chaine grasse | |
| FR2891143A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose organique du silicium, et procede de mise en forme des cheveux | |
| FR2730497A1 (fr) | Siloxysilicates fonctionnalises, de faible viscosite, utilisables dans des cosmetiques | |
| FR2783164A1 (fr) | Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium, peu ou pas polymerises, solubles dans l'eau, et partiellement neutralises | |
| FR2891142A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose organique du silicium, et procede de mise en forme des cheveux | |
| FR2759286A1 (fr) | Utilisation de polymeres presentant une temperature critique du type lcst ou du type ucst dans et pour la fabrication de formulations cosmetiques ou dermatologiques compositions les contenant | |
| FR2891141A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose organique du silicium, et procede de mise en forme des cheveux | |
| FR2709954A1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère cationique, et leurs utilisations. | |
| WO1997012585A1 (fr) | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe, a squelette polysiloxanique greffe par des monomeres organiques non-silicones et au moinsun hydrocarbure liquide en c11-c¿26? | |
| EP0868906A1 (fr) | Compositions cosmétiques autobronzantes | |
| LU87273A1 (fr) | Composition cosmetique capillaire a base de polyorganosiloxanes a fonction hydroxyalkyle | |
| FR2798063A1 (fr) | Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium, peu ou pas polymerises, solubles dans l'eau, et partiellement neutralises | |
| EP0389337B1 (fr) | Utilisation en cosmétique de diorganopolysiloxanes à fonction hydroxy-2 benzophénone et compositions contenant ces composés, destinées à la protection de la peau et des cheveux | |
| EP0920859B1 (fr) | Dispersion aqueuse comprenant un filtre UV du type organosiloxane à fonction benzalmalonate et un tensioactif cationique insoluble dans l'eau | |
| CA2149599C (fr) | Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc lineaire polysiloxane-polyoxyalkylene, un agent de conditionnement insoluble non volatile et un alcool hydrosoluble, et leursutilisations | |
| FR3044222A1 (fr) | Procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques | |
| FR2783167A1 (fr) | Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium, peu ou pas polymerises, solubles dans l'eau et comportant au moins une fonction solubilisante non-basique | |
| EP1172093B1 (fr) | Composition contenant des composés du type sel de flavylium non substitués en position 3 pour la coloration de la peau et une silicone organomodifiée | |
| EP0278846B1 (fr) | Composition cosmétique utilisable sous forme vaporisée ou sous forme d'aérosol pour le soin, l'entretien et l'esthétique de la chevelure | |
| FR2783165A1 (fr) | Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium, peu ou pas polymerises, solubles dans l'eau, et comportant deux fonctions non-hydrolysables dont une au moins a un effet cosmetique | |
| FR3029919A1 (fr) | Composes alpha-silanes et beta-silanes portant une fonction filtrant les radiations uv ; compositions les contenant |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 19 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 20 |