FR3045287A1 - Dispositif aerosol a base d'au moins deux alcoxysilanes particuliers, l'un au moins comportant une chaine alkyle en c1-6 - Google Patents

Dispositif aerosol a base d'au moins deux alcoxysilanes particuliers, l'un au moins comportant une chaine alkyle en c1-6 Download PDF

Info

Publication number
FR3045287A1
FR3045287A1 FR1563079A FR1563079A FR3045287A1 FR 3045287 A1 FR3045287 A1 FR 3045287A1 FR 1563079 A FR1563079 A FR 1563079A FR 1563079 A FR1563079 A FR 1563079A FR 3045287 A1 FR3045287 A1 FR 3045287A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
aerosol device
group
weight
alkoxysilane
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR1563079A
Other languages
English (en)
Inventor
Julien Cabourg
Gregory Plos
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR1563079A priority Critical patent/FR3045287A1/fr
Publication of FR3045287A1 publication Critical patent/FR3045287A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/882—Mixing prior to application

Abstract

L'invention concerne un dispositif aérosol à un ou plusieurs compartiments, comprenant : (a) un ou plusieurs (alkyl en C1-6)alcoxysilanes, et/ou leurs produits d'hydrolyse et/ou leurs oligomères, (b) un ou plusieurs alcoxysilanes différent(s) des alcoxysilanes (a), de préférence à fonction(s) solubilisante(s), et/ou leurs produits d'hydrolyse et/ou leurs oligomères, et (c) un ou plusieurs agents propulseurs, lesdits composés (a) et (b) étant respectivement contenus dans au moins deux compartiments différents, ou dans un même compartiment.

Description

Dispositif aérosol à base d’au moins deux alcoxysilanes particuliers, l’un au moins comportant une chaîne alkyle en Ci-6
La présente invention concerne un dispositif aérosol comprenant une association d’alcoxysilanes particuliers, son utilisation pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques et un procédé de traitement cosmétique mettant en œuvre ce dispositif aérosol.
Dans le domaine du traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment de la mise en forme des cheveux et/ou du maintien de la coiffure, les produits capillaires les plus répandus sur le marché de la cosmétique sont des compositions à pulvériser, telles que des laques, des sprays et des mousses. Ils sont essentiellement constitués d’une solution aqueuse ou hydroalcoolique et d’un ou plusieurs matériaux, généralement des polymères filmogènes, dont la fonction est de maintenir la chevelure sous forme de soudures ou gainage, en mélange avec divers adjuvants cosmétiques.
Cependant, ces grandes molécules sont soit collantes, soit peu flexibles et la mise en forme de la coiffure est donc très sensible au moindre mouvement et se dégrade au cours du temps (friabilité).
Par ailleurs, ces matériaux présentent une forte sensibilité à l'humidité ambiante, qui a pour effet de dégrader les performances au cours de la journée.
Il existe donc un besoin de mettre au point des dispositifs aérosols pour la mise en forme des cheveux et/ou du maintien de la coiffure qui permettent d'améliorer nettement la durabilité dans le temps de la mise en forme et d’apporter aussi un gain en volume et en densité, du corps et une facilité de démêlage aux cheveux tout en gardant un toucher naturel, non gras, non collant.
La demanderesse a maintenant découvert que l’utilisation conjointe d'au moins deux alcoxysilanes particuliers différents, tels que définis ci-dessous dans un dispositif aérosol, permettait de répondre à ce besoin. L'invention a ainsi pour objet un dispositif aérosol à un ou plusieurs compartiments, comprenant au moins deux alcoxysilanes, ou leurs oligomères ou leurs produits d'hydrolyse, dont au moins un comporte une chaîne alkyle en Ci-Cô, et au moins un agent propulseur, lesdits alcoxysilanes étant respectivement contenus dans au moins deux compartiments différents, ou dans un même compartiment.
La mise en œuvre de petites molécules filmogènes réactives entre elles ou avec elle-même, du type alcoxysilane, permet d'atteindre des niveaux de flexibilité importants de la coiffure tout en apportant le niveau de fixation désiré et d'assurer ainsi le maintien dans le temps de la mise en forme.
De préférence, le dispositif aérosol à au moins un compartiment comprend : (a) un ou plusieurs (alkyl en Ci_6)alcoxysilane(s) et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères, (b) un ou plusieurs alcoxysilane(s) différent(s) des alcoxysilanes (a), de préférence à fonction(s) solubilisante(s), mieux à fonction(s) hydro-solubilisante(s), mieux encore porteur(s) d'au moins un groupement amino, et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères, et (c) un ou plusieurs agent(s) propulseur(s), lesdits composés (a) et (b) étant respectivement contenus dans au moins deux compartiments différents, ou dans un même compartiment.
Encore plus préférentiellement, le dispositif aérosol à un ou plusieurs compartiments, comprend : (a) un ou plusieurs (alkyl en Ci_6)alkylalcoxysilanes, et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères, (b) un ou plusieurs alcoxysilane(s) différent(s) des alcoxysilanes (a), à fonction(s) solubilisante(s) de formule (III) suivante, et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères :
RiSi(OR2)z(R3)x(OH)y (III) dans laquelle :
Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci-Ce, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique substituée par un ou plusieurs groupement(s) choisi(s) parmi les groupements : - amine NH2 ou NHR, R étant un groupe alkyle en C1-C20, de préférence en Ci-Cô éventuellement substitué par un groupe comportant un atome de silicium, un groupe cycloalkyle en C3-C40 ou un groupe aromatique en C6-C30, - hydroxy, - thiol, - aryle ou aryloxy substitué ou non, en particulier substitué par un groupement amino ou par un groupement aminoalkyl en C1-C4 ;
Ri pouvant être interrompu par un hétéroatome tel que O, S, NH, ou un groupement carbonyle (CO), R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y=3, et (c) un ou plusieurs agents propulseurs, lesdits composés (a) et (b) étant respectivement contenus dans au moins deux compartiments différents, ou dans un même compartiment.
Ce dispositif aérosol permet d’améliorer la durabilité de la tenue dans le temps de la coiffure, tout en apportant volume, densité et corps aux cheveux tout au long de la journée. Cette combinaison des composés (a) et (b) conditionnés en aérosol conduit à l’obtention d’une meilleure résistance de la coiffure aux sollicitations de la vie.
En outre, il permet d’obtenir des cheveux ne présentant pas de résidus ainsi que de meilleures propriétés cosmétiques telles qu’un bon niveau de fixation, un apport de corps et de masse à la chevelure, une meilleure résistance aux agressions extérieures telles que la lumière ou la chaleur, et peu de friabilité.
De plus, une application du produit pulvérisé à partir du dispositif aérosol suivie par un shampooing conduit à l’obtention de cheveux parfaitement débarrassés de tous résidus, souples et faciles à démêler tant à l’état humide qu’à l’état sec.
La présente invention a également pour objet rutilisation d'un dispositif aérosol selon l’invention pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure et/ou le soin des cheveux.
Un autre objet de l’invention consiste en un procédé de traitement cosmétique, plus particulièrement de mise en forme des cheveux et/ou de maintien de la coiffure et/ou le soin des cheveux, comprenant la mise en œuvre du dispositif aérosol selon l’invention.
Dans ce procédé, le produit pulvérisé à partir du dispositif aérosol peut être réparti directement sur la chevelure ou réparti à la main. Il permet notamment la fixation et le maintien d’une mise en forme obtenue préalablement, par exemple à l’aide de peignes, de brosses, de bigoudis, avec ou sans appareil chauffant comme un sèche-cheveu, un casque radiant ou des pinces plates.
Le procédé peut ainsi permettre d’allier un soin à une mise en forme par utilisation conjointe du dispositif aérosol et des outils d’aide au coiffage tels que listés précédemment.
Enfin, l’invention a encore pour objet un procédé de soin de la chevelure, comprenant un séchage après l’application du produit pulvérisé à partir du dispositif aérosol. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ». L’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
Selon l’invention, le dispositif aérosol à un ou plusieurs compartiments comprend : (a) un ou plusieurs (alkyl en Ci-6)alcoxysilanes et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères, (b) un ou plusieurs alcoxysilanes différent(s) des alcoxysilanes (a), de préférence à fonction(s) solubilisante(s), et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères, et (c) un ou plusieurs agents propulseurs, lesdits composés (a) et (b) étant respectivement contenus dans au moins deux compartiments différents, ou dans un même compartiment.
Par oligomère, on entend les produits de polymérisation des composés auxquels l’expression « oligomère » se rapporte comportant de 2 à 10 atomes de silicium.
Le premier ingrédient essentiel (a) du dispositif aérosol de l’invention est un (alkyl en Ci-6)alcoxysilane.
De préférence, il s’agit d’un composé de formule (I) suivante, et/ou un de ses produits d’hydrolyse et/ou un de ses oligomères : (R4)mSi(OR5)„ (I) dans laquelle : R4 et R5 représentent chacun, indépendamment l’un de l’autre, un groupe alkyle en Ci_6, mieux en Ci-4, tels que méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle et tert-butyle, de préférence méthyle, éthyle et n-propyle, n va de 1 à 3, m va de 1 à 3, à condition que m+n=4.
De préférence, R5 représente un groupe méthyle, éthyle ou n-propyle, n=3 et m=l.
De préférence, les oligomères des composés de formule (I) sont hydrosolubles. A titre d’exemples d’(alkyl en Ci.6)alcoxysilanes (a) particulièrement préférés, on peut notamment citer le méthyltriéthoxysilane (MTES), le méthyltripropoxysilane, leurs oligomères et leurs produits d’hydrolyse.
Dans la présente invention, l’expression « (alkyl en Ci-6)alcoxysilane(s) (a) » englobe le(s) (alkyl en Ci_6)alcoxysilane(s), de préférence de formule (I), et/ou leur(s) produit(s) d’hydrolyse et/ou leur(s) oligomère(s).
Le ou lesdits (alkyl en Ci_6)alcoxysilanes (a) utilisés dans le dispositif aérosol selon l’invention peuvent représenter de 0,1 % à 50 % en poids, de préférence de 0,2 % à 20 % en poids, et en particulier de 0,3 % à 10 % en poids, et mieux de 0,3% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition finale comprenant (a), (b) et (c).
Le deuxième ingrédient essentiel (b) du dispositif aérosol de l’invention est un ou plusieurs alcoxysilane(s) différent(s) des alcoxysilanes (a).
Les alcoxysilanes différent(s) des alcoxysilanes (a) utilisés dans la composition sont de préférence : - des composés de formule : (G)4-xSi(OR)x (II) avec x désignant un nombre entier allant de 1 à 3, G désignant des groupes monovalents identiques ou différents et R désignant un groupe hydrocarboné monovalent comprenant un ou plusieurs atomes de carbone et optionnellement un ou plusieurs hétéroatomes, et/ou - des composés de formule :
Si(ORa)4 (IX) dans laquelle Ra désigne un groupe alkyle en Ci-C4, linéaire ou ramifié.
De préférence, le ou les alcoxysilanes (b) de formule (II) contiennent deux ou trois fonctions alcoxy.
De préférence, la ou les fonctions alcoxy sont choisies parmi les fonctions méthoxy et éthoxy.
Selon un mode de réalisation particulier, le ou les alcoxysilanes (b) de formule (II) comprennent un ou plusieurs groupes fonctionnels solubilisants.
Par groupe fonctionnel solubilisant, on entend au sens de la présente invention tout groupe chimique fonctionnel facilitant la mise en solution de l’alcoxysilane dans le solvant ou mélange de solvants de la composition, en particulier dans l’eau ou dans les mélanges hydroalcooliques. A titre de groupe fonctionnel solubilisant utilisable selon la présente invention, on peut citer les groupes amine primaire, secondaire et tertiaire, amine aromatique, alcool acide carboxylique, acide sulfonique, anhydride, carbamate, urée, guanidine, aldéhyde, ester, amide, époxy, pyrrole, dihydroimidazole, gluconamide, pyridyle et polyéther.
Le ou les alcoxysilanes (b) de formule (II) présents dans la composition selon l’invention peuvent contenir un ou plusieurs groupes fonctionnels solubilisants identiques ou différents, tels que définis précédemment, de préférence hydro-solubilisants.
Le ou les alcoxysilanes (b) de formule (II) contenant un ou plusieurs groupes fonctionnels solubilisants présents dans la composition selon l’invention peuvent contenir un ou plusieurs atomes de silicium.
Le ou les alcoxysilanes (b) de formule (II) contenant un ou plusieurs groupes fonctionnels solubilisants contiennent généralement deux ou trois fonctions alcoxy. De préférence, les fonctions alcoxy sont des fonctions méthoxy ou éthoxy.
Dans la présente invention, l’expression « alcoxysilane(s) (b) » couvre le(s) alcoxysilane(s) (b) et/ou leur(s) produit(s) d’hydrolyse et/ou leur(s) oligomère(s).
Selon un mode de réalisation particulier, le ou les alcoxysilanes (b) utilisés dans la composition selon l’invention sont choisis parmi les alcoxysilanes à fonction(s) solubilisante(s), de préférence hydro-solubilisante(s), et mieux parmi les composés de formule (III) et/ou leur(s) produit(s) d’hydrolyse et/ou leur(s) oligomère(s) :
RiSi(OR2)z(R3)x(OH)y (III) dans laquelle :
Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci-Cô, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique substituée par un ou plusieurs groupement(s) choisi(s) parmi les groupements : - amine NH2 ou NHR, R étant un groupe alkyle en C1-C20, de préférence en Ci-Ce éventuellement substitué par un groupe comportant un atome de silicium, un groupe cycloalkyle en C3-C40 ou un groupe aromatique en C6-C30, - hydroxy, - thiol, - aryle ou aryloxy substitué ou non, en particulier substitué par un groupement amino ou par un groupement aminoalkyl en C1-C4,
Ri pouvant être interrompu par un hétéroatome (O, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO), R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y=3.
Plus particulièrement, les alcoxysilanes à fonction(s) solubilisante(s) (b) utilisables dans l’invention comportent au moins un groupement amino dans leur structure.
De préférence, Ri est une chaîne acyclique.
De préférence Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci-Cô, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un groupement amine NH2 ou NHR, R étant un groupe alkyle en Ci-C2o, de préférence en Ci-Cô, un cycloalkyle en C3-C40 ou un groupe aromatique en C6-C30, éventuellement substitué par un groupe comportant un atome de silicium, mieux un groupe (R20)3Si-,
De préférence, R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence est le groupe éthyle.
De préférence, R3 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence représente un groupe méthyle ou un groupe éthyle.
De préférence le composé de formule (III) ne comporte qu’un ou deux atomes de silicium dans sa structure.
De préférence z varie de 1 à 3. Encore plus préférentiellement, z est égal à 3, et donc x=y=0.
De préférence, le ou les alcoxysilanes à fonction(s) solubilisante(s) (b) selon l’invention sont choisis parmi le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3-aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane, le 3-(m-aminophénoxy)propyl-triméthoxysilane, le p-aminophényltriméthoxysilane, le N-(2-aminoéthylaminométhyl)phénéthyltriméthoxysilane, la bis[3-(triéthoxysilyl)propyl]amine, leurs oligomères, leurs produits d’hydrolyse et un mélange de ces composés, mieux parmi le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3-aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane, la bis[3-(triéthoxysilyl)propyl] amine, leurs oligomères, leurs produits d’hydrolyse et un mélange de ces composés, et en particulier le(s) alcoxysilane(s) à fonction(s) solubilisante(s) (b) est ou sont choisis parmi le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), ses produits d’hydrolyse, ses oligomères et un mélange de ces composés.
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les alcoxysilane(s) à fonction(s) solubilisante(s) (b) est ou sont choisis parmi les composés de formule (Ilia) suivante et/ou leur(s) produit(s) d’hydrolyse et/ou leur(s) oligomère(s): H2N(CH2)„-Si(OR’)3 (Ilia) dans laquelle les groupes R’, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes alkyle, linéaires ou ramifiés, en Ci-Cô et n" est un nombre entier allant de 1 à 6, de préférence de 2 à 4.
Un alcoxysilane à fonction(s) solubilisante(s) (b) particulièrement préféré selon ce mode de réalisation est le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES) et/ou un de ses produits d’hydrolyse et/ou un de ses oligomères.
Selon un autre mode de réalisation de l’invention, le ou les alcoxysilanes (b) sont choisis parmi les composés de formule (IV) : (IV) dans laquelle :
R9 représente un halogène ou un groupe OR’9 et Rio représente un halogène ou un groupe OR’10 ; l’un au moins des groupes R9 et Rio étant différent d’un halogène ; R’9 et R’10 représentent, indépendamment l’un de l’autre, l’hydrogène ou un groupe hydrocarboné en C1-C14, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié ; l’un au moins des groupes R’9 et R’10 étant différent de l’hydrogène ; R7 est un groupe fonctionnel non-hydrolysable à effet cosmétique, et
Rs est un groupe fonctionnel non-hydrolysable porteur d’une fonction choisie parmi les fonctions amine, acide carboxylique et leurs sels, acide sulfonique et leurs sels, polyalcool tel que glycol, polyéther tel que polyalkylène éther, et acide phosphorique et ses sels.
On entend par groupe fonctionnel à effet cosmétique un groupe choisi parmi les groupes issus d’un agent réducteur, d’un agent oxydant, d’un agent colorant, d’un polymère, d’un tensioactif, d’un antibactérien, d’un filtre UV.
Des exemples de groupes issus d’un agent colorant sont entre autres des groupes nitro aromatiques, anthraquinoniques, naphtoquinoniques, benzoquinoniques, azoiques, xanthéniques, triarylméthaniques, aziniques, indoaniliniques indophénoliques ou indoaminiques ; des exemples de groupes à effet réducteur sont entre autres des groupes thiols, acide sulfinique ou sel d’acide sulfinique. A titre d’exemple, on peut citer l’aminopropyl-N-(4,2-dinitrophényl)amino propyl diéthoxysilane. De tels composés sont par exemple décrits dans la demande de brevet EP 1 216 023.
Le ou les alcoxysilanes (b) présents dans la composition selon l’invention peuvent être également choisis parmi les composés de formule (V):
(V) dans laquelle :
Ri2 représente un halogène, un groupe OR’12, Ro ;
Ri3 représente un halogène, un groupe OR’13, R’o ;
Ri4 représente un halogène, un groupe OR’14, R”o ; deux au moins des groupes R12, R13 et R14 étant différents des groupes R0 , R’o et R”0 ; R11 est un groupe choisi parmi les groupes porteurs d’au moins une fonction choisie parmi les fonctions acide carboxylique et ses sels, acide sulfonique et ses sels, polyalkyléthers.
Ro, R’o, R”o, R’ 12, R’ 13 et R’14 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe hydrocarboné en C1-C14 saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des fonctions chimiques supplémentaires choisies parmi les fonctions acide carboxylique et ses sels, acide sulfonique et ses sels, et polyalkyléthers, R’12, R’13 et R14 pouvant en outre désigner l’hydrogène, deux au moins des groupes R’12, R’13 et R’14 étant différents de l’hydrogène.
De préférence, les groupes R’12, R’13 et R’14, Ro , R’o et R”o représentent un groupe alkyle en C1-C12, aryle en C6-C14, alkyle de Ci à Cg - aryle de Ce à C14, ou aryle de C6 à C14 - alkyle de Ci à C8.
Selon un autre mode de réalisation, le ou les alcoxysilanes (b) présents dans la composition utilisée selon l’invention sont choisis parmi les composés de formule (VI) : (R2iO)x(R22)ySi-(B)p-[NR23-(B’)p.]q-[NR’23-(B”)p-]q’-Si- (R’22)y’(OR’2l)x· (VI) dans laquelle : R21, R22, R’21 et R’22 représentent chacun indépendamment une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, éventuellement interrompue ou substituée par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes éther, ester, amine, amide, carboxyle, hydroxyle et carbonyle, x est un entier variant de 1 à 3, y = 3-x, x’ est un entier variant de 1 à 3, y’ = 3-x’, p = 0 ou 1, p’ = 0 ou 1, p” = 0 ou 1, q = 0 ou 1, q’ = 0 ou 1, étant entendu que au moins q ou q’ est différent de zéro, B, B’ et B” représentent chacun indépendamment un groupe divalent alkylène linéaire ou ramifié en C1-C20, R23 et R’23 représentent chacun indépendamment un atome d’hydrogène ou une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, éventuellement interrompue ou substituée par un ou plusieurs groupes éther, ester d’alcool en C1-C20, amine, carboxyle, alcoxysilane, aryle en C6-C30, hydroxyle ou carbonyle, ou un cycle aromatique, hétérocyclique ou non, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes ester d’alcool en C3-C20, amine, amide, carboxyle, alcoxysilane, hydroxyle, carbonyle ou acyle.
Comme expliqué précédemment, R21, R22, R’21 et R’22 représentent chacun indépendamment une chaîne hydrocarbonée. Par chaîne hydrocarbonée, on entend de préférence une chaîne comportant de 1 à 10 atomes de carbone.
De même, R23 et R’23 peuvent représenter une chaîne hydrocarbonée. Dans ce cas, on entend de préférence une chaîne comportant de 1 à 10 atomes de carbone.
De préférence, le cycle aromatique comporte de 6 à 30 atomes de carbone. Encore plus préférentiellement, il désigne un groupe phényle éventuellement substitué.
De préférence, R21 = R’21 ; R22 = R’22 ; x = x’ ; y = y’ ; p = p’ ; A = A’ ; q = 1 et q’ = 0.
Le ou les alcoxysilanes (b) de formule (VI) peuvent également présenter les caractéristiques suivantes, prises seules ou en combinaison : - R21, R22, R’21 et R’22j identiques ou différents, représentent un alkyle en C1-C4, - p=p’ = i ; - B et B’, identiques ou différents représentent un alkylène linéaire en C1-C4 et - R23 est l’hydrogène.
Selon un autre mode de réalisation de l’invention, le ou les alcoxysilanes (b) sont choisis parmi les composés de formule (VII) :
(VII) dans laquelle : R24 et R25 représentent chacun indépendamment une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, éventuellement interrompue ou substituée par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes éther, ester, amine, amide, carboxyle, hydroxyle et carbonyle, x” = 2 ou 3 ; y’’ = 3-χ” ; η’ = 0 ou 1 ; η”= 0 ou 1 ; Ε et Ε’ représentent chacun indépendamment un groupe divalent alkylène linéaire ou ramifié en C1-C20, R26 et R27 représentent chacun indépendamment l’hydrogène ou une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, éventuellement interrompue ou substituée par un ou plusieurs groupes éther, ester d’alcool en C1-C20, amine, carboxyle, alcoxysilane, aryle en C6-C30, hydroxyle ou carbonyle, ou un cycle aromatique, hétérocyclique ou non, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes ester d’alcool en C1-C20, amine, amide, carboxyle, alcoxysilane, hydroxyle, carbonyle ou acyle, r est un entier variant de 0 à 4, r’ = 0 ou 1, le ou les groupes R28 représentent chacun indépendamment l’hydrogène ou une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, de préférence en C1-C10, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, éventuellement interrompue ou substituée par un ou plusieurs groupes éther, ester d’alcool en C1-C20, amine, carboxyle, alcoxysilane, aryle en C6-C30, hydroxyle ou carbonyle, ou un cycle aromatique, hétérocyclique ou non, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes ester d’alcool en C1-C20, amine, amide, carboxyle, alcoxysilane, hydroxyle, carbonyle ou acyle.
Comme expliqué précédemment, R24 et R25 représentent chacun indépendamment une chaîne hydrocarbonée. Par chaîne hydrocarbonée, on entend de préférence une chaîne comportant de 1 à 10 atomes de carbone.
De même, R26 et R27 peuvent représenter une chaîne hydrocarbonée. Dans ce cas, on entend de préférence une chaîne comportant de 1 à 10 atomes de carbone.
De préférence, le cycle aromatique comporte de 6 à 30 atomes de carbone. Encore plus préférentiellement, il désigne un groupe phényle éventuellement substitué.
Le ou les alcoxysilanes (b) de formule (VII) peuvent présenter les caractéristiques suivantes, prises seules ou en combinaison : - R24 est un alkyle en en Ci-C4; - x” = 3, n’= n” = l ; r = r’=0, R_26 et R27 représentent indépendamment l’hydrogène ou un groupe choisi parmi les groupes alkyle en C1-C4, hydroxyalkyle en Ci-C4 et aminoalkyle en C1-C4.
En particulier, le ou les alcoxysilanes (b) de formule (VII) peuvent être choisis parmi : - le 3-(m-aminophénoxy)propyltriméthoxysilane, de formule :
- le p-aminophényltriméthoxysilane, de formule :
- le N-(2-aminoéthylaminométhyl)phénéthyltriméthoxysilane, de formule :
Le ou les alcoxysilanes (b) peuvent être également choisis parmi les composés de formule : (R290)xi(R3o)yi - Si - (Ai)s - CH=0 (VIII) où R29 et R30 représentent chacun indépendamment une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, éventuellement interrompue ou substituée par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes éther, ester, amine, amide, carboxyle, hydroxyle et carbonyle, xi = 2 ou 3, yi = 3-xi,
Ai représente un groupe divalent alkylène linéaire ou ramifié en C1-C20, éventuellement interrompu ou substitué par un ou plusieurs groupes ester d’alcool en C1-C30, amine, carboxyle, alcoxysilane, aryle en C6-C30, hydroxyle ou carbonyle, s = 0 ou 1.
Comme expliqué précédemment, R29 et R30 représentent chacun indépendamment une chaîne hydrocarbonée. Par chaîne hydrocarbonée, on entend de préférence une chaîne comportant de 1 à 10 atomes de carbone.
Le ou les alcoxysilanes (b) de formule (VIII) peuvent également présenter les caractéristiques suivantes, prises seules ou en combinaison : R29 et R30 sont choisis parmi les alkyles en C1-C4, s=l,
Ai est un alkylène linéaire en C1-C4.
En particulier le ou les alcoxysilanes (b) de formule (VIII) peuvent être choisis parmi : - le triéthoxysilylbutyraldéhyde, de formule : (CH3CH20)3-Si -(CH2)3-CH=0 - le triéthoxysilylundécanal, de formule : (CH3CH20)3 - Si -(CH2)io- ch=o - le triéthoxysilylundécanal, éthylène glycol acétal, de formule : (CH3CH20)3- Si -(CH2)io - CH(OCH2)2.
Le composé préféré selon ce mode de réalisation de l’invention est le triéthoxysilylbutyraldéhyde. Ce composé est par exemple commercialisé sous la dénomination SIT 8185.3 par la société GELEST.
Dans un autre mode de réalisation, l’alcoxysilane (b) peut être choisi parmi ceux de formule :
Si(ORa)4 (IX) dans laquelle Ra désigne un groupe alkyle en C1-C4, linéaire ou ramifié.
De préférence, Ra représente un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone et plus préférentiellement le groupe éthyle.
Le composé de formule (IX) peut être choisi parmi le tétraéthoxysilane (TEOS), le tétraméthoxysilane (TMOS). De préférence, le composé (IX) est le tétraéthoxysilane (TEOS).
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, le ou les alcoxysilanes (b) sont choisis parmi ceux comportant une ou plusieurs fonction(s) solubilisante(s), de préférence hydro-solubilisante(s). Mieux ils sont choisis parmi ceux de formule (III) telle que définie ci-dessus, et/ou leur(s) produit(s) d’hydrolyse et/ou leur(s) oligomère(s), et mieux encore parmi les composés de formule (Ma), leur(s) produit(s) d’hydrolyse et/ou leur(s) oligomère(s).
Un alcoxysilane à fonction(s) solubilisante(s) (b) particulièrement préféré selon ce mode de réalisation est le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES) et/ou un de ses produits d’hydrolyse et/ou un de ses oligomères.
Le ou lesdits alcoxysilanes (b), de préférence à fonction(s) solubilisante(s), utilisé(s) dans le dispositif aérosol selon l’invention peuvent représenter de 0,5 % à 50 % en poids, de préférence de 1 % à 30 % en poids, et en particulier de 2 % à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition finale comprenant (a), (b) et (c).
Ces deux composés (a) et (b) peuvent être contenus dans au moins deux compartiments différents ou dans un même compartiment, de préférence dans un même compartiment. Ils sont utilisés en un rapport pondéral (b)/(a) allant de 0,5 à 10, plus préférentiellement de 1 à 10, mieux de 1,5 à 7.
Des exemples d’agent propulseur utilisable dans le dispositif aérosol de la présente invention, sont des gaz liquéfiés comme le diméthyléther, le 1,1-difluoroéthane, ou des alcanes en C3.5 comme le propane, l’isopropane, le n-butane, l’isobutane, le pentane, ou des gaz comprimés comme l'air, l'azote, le gaz carbonique, et leurs mélanges.
Préférentiellement, on peut citer le diméthyléther, les alcanes en C3.5 comme le propane, le n-butane, l’isobutane, et leurs mélanges. L’agent ou les agents propulseur(s) est ou sont présent(s) en une quantité allant de préférence de 1 à 70 % en poids, mieux encore de 3 à 65 % en poids, et encore plus préférentiellement de 4 à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition finale comprenant (a), (b) et (c).
Plus particulièrement, l’agent ou les agents propulseur(s) est ou sont présent(s) en une quantité allant de 20 à 60% en poids par rapport au poids total de la composition finale comprenant (a), (b) et (c), pour une laque.
Dans un autre mode de réalisation, la quantité d’agent(s) propulseur(s) va 4 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition finale comprenant (a), (b) et (c), pour une mousse.
Les composés (a) et (b) contenus dans au moins un compartiment du dispositif aérosol de l’invention sont eux-mêmes contenus dans une seule composition ou dans deux compositions différentes.
La ou les composition(s) comprennent de préférence de l’eau, un ou plusieurs solvants organiques, ou un de leurs mélanges.
De préférence, la quantité d’eau varie de 30 à 99 % en poids, mieux de 3 5 % en poids à 99 % en poids, mieux encore de 40 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition finale comprenant (a), (b) et (c). A titre d’exemples de solvant organique, on peut notamment utiliser ceux qui sont liquides à 25°C, 1,013 x 105 Pa., notamment hydrosolubles, tels que les alcools en C1-C7, et notamment les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, les polyols et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent donc être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Avantageusement, le solvant organique peut être choisi parmi l'éthanol, l'isopropanol et leurs mélanges.
Le pH de la ou des composition(s) est de préférence compris entre 3 et 11, notamment entre 4 et 10.
Le pH de ces compositions peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents alcalinisants ou d’agents acidifiants habituellement utilisés. Parmi les agents alcalinisants, on peut citer, à titre d’exemples, l'ammoniaque, les alcanolamines, les hydroxydes minéraux ou organiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemples, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme par exemple l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.
Dans une variante préférée de l’invention, une composition comprend au moins un acide carboxylique, de façon préférentielle un hydroxyacide et encore plus préférentiellement l'acide lactique, pour assurer d'une part la stabilité en pH et un niveau d'hydrolyse satisfaisant avant mélange.
La ou les compositions contenue(s) dans le dispositif aérosol selon l’invention peuvent contenir en outre des additifs habituellement utilisés en cosmétique, comme des agents épaississants, une quantité additionnelle d'eau, d'autres agents de pH, des agents conservateurs, des parfums et des colorants, ainsi que la plupart des agents cosmétiques usuels des traitements capillaires, comme des polymères, des silicones, des corps gras liquides ou solides, émulsionnés ou en systèmes biphasiques.
Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'homme du métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.
Les compositions selon l’invention peuvent être préparées selon le procédé suivant : on prépare séparément deux phases aqueuses comprenant chacune au moins un (alkyl en Ci-6)alcoxysilane (a) ou au moins un alcoxysilane (b) qui est différent des alcoxysilanes (a). On ajuste ensuite le pH de chacune des phases avant de les réunir. Les deux phases aqueuses sont conservées pendant une durée comprise entre 10 minutes et deux heures, puis réunies de telle manière que le rapport pondéral (b)/(a) varie de 0,5 à 10.
Les compositions conformes à l'invention sont conditionnées dans un dispositif aérosol usuel en cosmétique.
Le dispositif aérosol servant à conditionner la composition de l’invention peut être constitué par un bidon aérosol externe qui renferme à la fois le ou les agents propulseurs et les autres ingrédients de la composition, en un seul compartiment. De préférence, ledit dispositif est équipé d’une valve et comporte aussi un bouton-poussoir qui est muni d’un diffuseur.
Selon une autre variante, le dispositif aérosol peut être en deux compartiments, constitué par un bidon aérosol externe comportant une poche interne soudée hermétiquement à une valve. Les différents ingrédients de la composition sont introduits dans la poche interne et un gaz comprimé est introduit entre la poche et le bidon à une pression suffisante pour faire sortir le produit. Selon cette variante, le dispositif est aussi équipé d’une valve et comporte un bouton-poussoir qui est muni d’un diffuseur.
Selon une autre variante encore, les composés (a) et (b) sont contenus dans deux compartiments différents séparés l’un de l’autre, le premier compartiment comprenant le ou les composés (a), et le second compartiment comprenant le ou les composés (b), le dispositif comprenant un moyen de distribution muni d’au moins un orifice de sortie, en communication avec les deux compartiments, permettant de délivrer les composés (a) et (b) de manière simultanée.
Selon une autre variante, le ou les composés (a) et (b) sont contenus dans une composition dans un même compartiment, et un second compartiment comprend une autre composition avec d’autres ingrédients qui sont délivrés en même temps via un dispositif de distribution. A titre d’exemple, (a) et (b) peuvent être introduits dans une composition alcoolique dans un compartiment et un autre compartiment pourra contenir de l’eau ou une composition hydroalcolique.
De préférence, les compositions pulvérisées se présentent sous la forme de mousse ou de spray coiffant, par exemple des laques.
La présente invention concerne également un procédé de traitement, et notamment de mise en forme des cheveux et/ou de maintien de la coiffure, comprenant la mise en œuvre d’un dispositif tel que décrit ci-dessus.
En particulier, le procédé de mise en forme et/ou de maintien de la coiffure comporte une étape d’application sur les cheveux, secs ou humides, des composés (a) et (b) tels que définis précédemment, pulvérisés à partir d’un dispositif aérosol selon l’invention, une éventuelle étape de rinçage après un éventuel temps de pose ou après un éventuel séchage.
De préférence, les composés (a) et (b) selon l’invention ne sont pas rincés.
Le dispositif aérosol selon l’invention peut ainsi être mis en œuvre sur cheveux secs ou humides.
Le procédé selon l’invention peut comprendre en outre une étape de chauffage. Cette dernière peut se faire au moyen d’un appareil chauffant tel qu’un sèche-cheveux, un casque, un fer à lisser, à cranter ou à friser, le fer pouvant être à vapeur. Cette étape permet d’élever la température des cheveux.
La température de l’appareil chauffant varie généralement de 50 à 250°C, de préférence de 60 à 230 °C, mieux de 130 à 220 °C.
En particulier, lorsque Ton utilise un fer, la température du fer varie de 80 à 250°C, de préférence de 120 à 230 °C, mieux de 150 à 220 °C.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, l’application des composés (a) et (b) peut être suivie d’un séchage à température ambiante ou à une température supérieure à 40°C.
Le séchage peut être réalisé immédiatement après l’application ou après un temps de pose pouvant aller de 1 minute à 30 minutes.
La présente invention concerne aussi l’utilisation des composés (a) et (b) définis ci-dessus, pulvérisés à partir du dispositif aérosol selon l’invention, pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure, et notamment pour conférer du volume à la coiffure. L’invention est illustrée par les exemples suivants.
Exemples Exemple 1
On prépare les formulations aérosol suivantes à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous. Tous les pourcentages sont en poids et les quantités indiquées sont exprimées en % en poids de produit en l’état par rapport au poids total de la composition.
* : selon l’invention, ** : comparative
Le mode de préparation général des formulations 1 et 2 ci-dessus est le suivant : à température ambiante, on a ajouté le méthyl triéthoxysilane à la moitié de l’eau utilisée pour la composition, puis une partie de l’agent de pH (acide lactique) pour atteindre pH 3. A part, on a mélangé l’aminopropyltriéthoxysilane avec le reste d’eau utile à la composition et le complément d’agent de pH.
Après avoir obtenu un premier mélange homogène, on a réuni les deux solutions puis on a ajouté l’éthanol, et conditionné en aérosol avec le diméthyléther en tant que propulseur.
On a traité des mèches de cheveux naturels sèches, avec les formulations 1 à 4, à raison d’une pulvérisation de 550 mg par gramme de cheveu sur toute la longueur de la mèche.
Après séchage à température ambiante, on a évalué les six propriétés cosmétiques suivantes : niveau de fixation, facilité de démêlage et toucher cosmétique.
On a obtenu un niveau de fixation supérieur avec les formulations 1 et 2 comparativement aux formulations 3 et 4 avec un toucher non collant et plus de facilité de démêlage. Les formulations comparatives 3 et 4 sont collantes et ne délivrent pas de performance de fixation suffisante. Par ailleurs, les formules 1 et 2 conduisent à une meilleure résistance à la sollicitation mécanique comparativement aux formules 3 et 4.
Exemple 2
On prépare les formulations aérosol suivantes à partir des ingrédients indiqués dans les tableaux ci-dessous. Tous les pourcentages sont en poids et les quantités indiquées sont exprimées en % en poids de produit en l’état par rapport au poids total de la composition.
Le mode de préparation général des compositions ci-dessus est le suivant : à température ambiante, on a ajouté le méthyl triéthoxysilane à la moitié de l’eau utilisée pour la composition, puis une partie de l’agent de pH (acide lactique) pour atteindre pH 3. A part, on a mélangé l’aminopropyltriéthoxysilane avec le reste d’eau utile à la composition et le complément d’agent de pH.
Après avoir obtenu un premier mélange homogène, on a réuni les deux solutions puis on a ajouté les autres ingrédients. Ensuite, selon le rapport pondéral recherché, la solution ainsi obtenue est prélevée dans la quantité indiquée dans les tableaux ci-dessus et introduite dans un bidon aérosol qui est ensuite pressurisé avec le ou les gaz propulseur(s) (mélange isobutane/butane/propane, et/ou diméthyléther) désiré(s) dans les quantités indiquées.
Une fois vaporisées sur les cheveux, les formulations 5 à 9 leur apportent du volume, de la densité et du corps.

Claims (18)

  1. REVENDICATIONS
    1. Dispositif aérosol à un ou plusieurs compartiments, comprenant : (a) un ou plusieurs (alkyl en Ci.é)alcoxysilanes, et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères, (b) un ou plusieurs alcoxysilanes différent(s) des alcoxysilanes (a), et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères, et (c) un ou plusieurs agents propulseurs, lesdits composés (a) et (b) étant respectivement contenus dans au moins deux compartiments différents, ou dans un même compartiment.
  2. 2. Dispositif aérosol selon la revendication 1, caractérisé en ce que l’(alkyl en Ci.6)alcoxysilane (a) est un composé de formule (I) suivante, et/ou un de ses produits d’hydrolyse, et/ou un de ses oligomères : (R4)mSi(OR5)n (I) dans laquelle : R4 et R5 représentent chacun, indépendamment l’un de l’autre, un groupe alkyle en Ci.e, mieux en C1-4, tels que méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle et tert-butyle, de préférence méthyle, éthyle et n-propyle, n va de 1 à 3, m va de 1 à 3, à condition que m+n=4.
  3. 3. Dispositif aérosol selon la revendication 2, caractérisé en ce que dans la formule (I), Rs représente un groupe méthyle, éthyle ou n-propyle, n=3 et m=l.
  4. 4. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(s) (alkyl en Ci-6)alcoxysilane(s) (a) est ou sont choisis parmi le méthyltriéthoxysilane (MTES), le méthyltripropyloxysilane, leurs oligomères et leurs produits d’hydrolyse.
  5. 5. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(s) (alkyl en Ci.6)alcoxysilane(s) (a) est ou sont présent(s) en une quantité allant de 0,1 % à 50 % en poids, de préférence de 0,2 % à 20 % en poids, et en particulier de 0,3 % à 10 % en poids, mieux de 0,3% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition finale comprenant (a), (b) et (c).
  6. 6. Dispositif aérosol selon la revendication 1, caractérisé en ce que l’alcoxysilane (b) est choisi parmi les alcoxysilanes à fonction(s) solubilisante(s), de préférence choisi parmi les composés de formule (III) suivante, et/ou leurs produits d’hydrolyse et/ou leurs oligomères: RiSi(OR2)z(R3)x(OH)y (III) dans laquelle : Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci-Ce, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique substituée par un ou plusieurs groupement(s) choisi(s) parmi les groupements : - amine NH2 ou NHR, R étant un groupe alkyle en Ci-C2o, de préférence en Ci-Cô éventuellement substitué par un groupe comportant un atome de silicium, un groupe cycloalkyle en C3-C40 ou un groupe aromatique en C6-C30, - hydroxy, - thiol, - aryle ou aryloxy substitué ou non, en particulier substitué par un groupement amino ou par un groupement aminoalkyl en C1-C4 ; Ri pouvant être interrompu par un hétéroatome tel que O, S, NH, ou un groupement carbonyle (CO), R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y=3.
  7. 7. Dispositif aérosol selon la revendication 6, caractérisé en ce que Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci-Cô, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un groupement amine NH2 ou NHR, R étant un groupe alkyle en C1-C20, de préférence en Ci-Cô, un cycloalkyle en C3-C40 ou un groupe aromatique en C6-C30, éventuellement substitué par un groupe comportant un atome de silicium, mieux un groupe (R20)3Si-,
  8. 8. Dispositif aérosol selon la revendication 6 ou 7, caractérisé en ce que R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone.
  9. 9. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(s) alcoxysilane(s) à fonction(s) solubilisante(s) (b) est ou sont choisis parmi le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3-aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane, la bis[3-(triéthoxysilyl)propyl]amine, leurs oligomères, leurs produits d’hydrolyse et un mélange de ces composés.
  10. 10. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(s) alcoxysilane(s) à fonction(s) solubilisante(s) (b) est ou sont choisis parmi ceux de formule (Ilia) et/ou leurs produits d’hydrolyse, et/ou leurs oligomères : H2N(CH2)n-Si(OR’)3 (Ilia) dans laquelle les groupes R’, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes alkyle, linéaires ou ramifiés, en Ci-Cô et n" est un nombre entier allant de 1 à 6, de préférence de 2 à 4.
  11. 11. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le(s) alcoxysilane(s) (b), de préférence à fonction(s) solubilisante(s), est ou sont présent(s) en une quantité allant de 0,5 % à 50 % en poids, de préférence de 1 % à 30 % en poids, et en particulier de 2 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition finale comprenant (a), (b) et (c).
  12. 12. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le rapport pondéral (b) /(a) va de 0,5 à 10, de préférence de 1 à 10, mieux de 1,5 à 7.
  13. 13. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’agent ou les agents propulseur(s) est ou sont choisi(s) parmi le diméthyléther, les alcanes en C3-5, et leurs mélanges.
  14. 14. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’agent ou les agents propulseur(s) est ou sont présent(s) en une quantité allant de 1 à 70 % en poids, de préférence allant de 3 à 65 %, mieux de 4 à 60%, par rapport au poids total de la composition finale comprenant (a), (b) et (c) .
  15. 15. Dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les composés (a) et (b) sont contenus dans une seule composition ou dans deux compositions différentes, et la ou les composition(s) comprennent de l’eau, un ou plusieurs solvants organiques, ou un de leurs mélanges.
  16. 16. Dispositif aérosol selon la revendication 15, caractérisé en ce que la quantité d’eau varie de 30 à 99 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  17. 17. Dispositif aérosol selon la revendication 15 ou 16, caractérisé en ce que le(s) solvant(s) organique(s) est ou sont choisi(s) parmi les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, les polyols et les éthers de polyols en C3-C7, et leurs mélanges.
  18. 18. Procédé de traitement cosmétique, de préférence de mise en forme des cheveux et/ou de maintien de la coiffure, comprenant l’application sur les fibres kératiniques des composés (a) et (b) tels que définis dans les revendications 1 à 12, pulvérisés à partir du dispositif aérosol selon l’une quelconque des revendications 1 à 17, un éventuel rinçage après un éventuel temps de pose ou après un éventuel séchage.
FR1563079A 2015-12-22 2015-12-22 Dispositif aerosol a base d'au moins deux alcoxysilanes particuliers, l'un au moins comportant une chaine alkyle en c1-6 Pending FR3045287A1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1563079A FR3045287A1 (fr) 2015-12-22 2015-12-22 Dispositif aerosol a base d'au moins deux alcoxysilanes particuliers, l'un au moins comportant une chaine alkyle en c1-6

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1563079A FR3045287A1 (fr) 2015-12-22 2015-12-22 Dispositif aerosol a base d'au moins deux alcoxysilanes particuliers, l'un au moins comportant une chaine alkyle en c1-6

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR3045287A1 true FR3045287A1 (fr) 2017-06-23

Family

ID=55806490

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1563079A Pending FR3045287A1 (fr) 2015-12-22 2015-12-22 Dispositif aerosol a base d'au moins deux alcoxysilanes particuliers, l'un au moins comportant une chaine alkyle en c1-6

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR3045287A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021032873A1 (fr) * 2019-08-22 2021-02-25 L'oreal Composition comprenant au moins un alcoxysilane de formule (i), au moins un alcoxysilane de formule (ii), au moins une silicone non aminée, et éventuellement des pigments et/ou des colorants directs

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999033579A2 (fr) * 1997-12-23 1999-07-08 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Materiau detachable oriente formation de films
FR2783164A1 (fr) * 1998-09-16 2000-03-17 Oreal Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium, peu ou pas polymerises, solubles dans l'eau, et partiellement neutralises
WO2001064804A1 (fr) * 2000-02-28 2001-09-07 Adsil, Lc Compositions de revetement a base de silane articles a revetement obtenus avec ces compositions et utilisations de ceux-ci
EP1935398A1 (fr) * 2006-12-20 2008-06-25 L'Oréal Utilisation d'une silicone dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant un groupe fonctionnel solubilisant
FR2964869A1 (fr) * 2010-09-20 2012-03-23 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un alkylalcoxysilane
FR2966356A1 (fr) * 2010-10-26 2012-04-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un alcoxysilane different du premier
WO2015011258A1 (fr) * 2013-07-26 2015-01-29 L'oreal Procédé de traitement capillaire avec au moins un polymère de silicone fonctionnalisé par au mois une unité alcoxysilane et au moins un alcoxysilane spécifique

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999033579A2 (fr) * 1997-12-23 1999-07-08 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Materiau detachable oriente formation de films
FR2783164A1 (fr) * 1998-09-16 2000-03-17 Oreal Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium, peu ou pas polymerises, solubles dans l'eau, et partiellement neutralises
WO2001064804A1 (fr) * 2000-02-28 2001-09-07 Adsil, Lc Compositions de revetement a base de silane articles a revetement obtenus avec ces compositions et utilisations de ceux-ci
EP1935398A1 (fr) * 2006-12-20 2008-06-25 L'Oréal Utilisation d'une silicone dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant un groupe fonctionnel solubilisant
FR2964869A1 (fr) * 2010-09-20 2012-03-23 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un alkylalcoxysilane
FR2966356A1 (fr) * 2010-10-26 2012-04-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un alcoxysilane different du premier
WO2015011258A1 (fr) * 2013-07-26 2015-01-29 L'oreal Procédé de traitement capillaire avec au moins un polymère de silicone fonctionnalisé par au mois une unité alcoxysilane et au moins un alcoxysilane spécifique

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021032873A1 (fr) * 2019-08-22 2021-02-25 L'oreal Composition comprenant au moins un alcoxysilane de formule (i), au moins un alcoxysilane de formule (ii), au moins une silicone non aminée, et éventuellement des pigments et/ou des colorants directs
FR3099989A1 (fr) * 2019-08-22 2021-02-26 L'oreal Composition comprenant au moins un alcoxysilane de formule (I), au moins un alcoxysilane de formule (II), au moins une silicone non aminée, et optionnellement pigments et/ou colorants directs
CN114340588A (zh) * 2019-08-22 2022-04-12 莱雅公司 包含至少一种式(i)的烷氧基硅烷、至少一种式(ii)的烷氧基硅烷、至少一种非氨基硅酮和任选地颜料和/或直接染料的组合物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0628304B1 (fr) Composition cosmétique contenant un pseudo-latex ayant des propriétés de rémanence
ES2457615T3 (es) Composición cosmética que comprende un compuesto orgánico de silicio, y procedimiento de moldeado del cabello
EP1084695B1 (fr) Composition cosmétique comprenant au moins un copolymère silicone/acrylate et au moins un agent épaississant non-cellulosique
EP1216022A1 (fr) Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium comportant au moins une fonction solubilisante non-basique
FR3008888A1 (fr) Procede de traitement des cheveux avec au moins un polymere fonctionnalise par au moins un motif alcoxysilane et au moins un alcoxysilane particulier
FR2891142A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un compose organique du silicium, et procede de mise en forme des cheveux
FR2997847A1 (fr) Composition comprenant de l'acide glyoxylique et une silicone aminee, procede de lissage des cheveux a partir de cette composition
FR3032119A1 (fr) Procede de traitement des cheveux avec au moins une silicone fonctionnalisee par au moins un motif alcoxysilane, et de la vapeur
WO2001022925A1 (fr) Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium partiellement neutralises
FR3008889A1 (fr) Procede de traitement des cheveux avec au moins une silicone fonctionnalisee par au moins un motif alcoxysilane, un solvant particulier et moins de 5% d'eau
FR2891141A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un compose organique du silicium, et procede de mise en forme des cheveux
FR2719995A1 (fr) Composition cosmétique aqueuse pour la fixation de la chevelure à base de l'association d'un polycondensat hydrodispersible et d'un copolymère hydrosoluble.
EP1084694B1 (fr) Composition cosmétique comprenant au moins un copolymère silicone/acrylate et au moins un agent de conditionnement
FR3045287A1 (fr) Dispositif aerosol a base d'au moins deux alcoxysilanes particuliers, l'un au moins comportant une chaine alkyle en c1-6
WO2001015661A1 (fr) Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium, peu ou pas polymerises, solubles dans l'eau, et partiellement neutralises
FR3030241A1 (fr) Procede de traitement des fibres keratiniques avec une composition comprenant un acide amine et un polyol
FR3075610A1 (fr) Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre un polycarbonate cyclique particulier et composition comprenant un polycarbonate cyclique particulier et un compose comprenant un groupement amine
FR3044903A1 (fr) Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques mettant en oeuvre deux alcoxysilanes particuliers et une etape de chauffage.
CA2319947A1 (fr) Dispositif aerosol contenant une composition capillaire comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate
JP2007039465A (ja) ジメチルエーテル及び少なくとも１種の炭化水素を含有する噴射剤とポリウレタンとを含む化粧料組成物を含有するエアゾールデバイス
FR2922447A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un polymere acide et un agent neutralisant, dispositif aerosol et procede de traitement cosmetique.
JP5091011B2 (ja) 整髪剤
FR2798844A1 (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un polymere silicone greffe
FR2783167A1 (fr) Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium, peu ou pas polymerises, solubles dans l'eau et comportant au moins une fonction solubilisante non-basique
FR3068889A1 (fr) Agent de coiffure presentant un eresistance a l'humidite et une lavabilite ameliorees

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20170623

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

RX Complete rejection

Effective date: 20210817