FR2719995A1 - Composition cosmétique aqueuse pour la fixation de la chevelure à base de l'association d'un polycondensat hydrodispersible et d'un copolymère hydrosoluble. - Google Patents
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Abstract
Composition cosmétique pour la fixation de la chevelure. Cette composition contient en milieu aqueux ou faiblement hydroalcoolique: (a) de 0,5 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'un polycondensat hydrodispersible à fonctions sulfonates, et (b) de 0,5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'un copolymère hydrosoluble comportant à la fois des motifs dérivés d'acétate de vinyle, d'au moins un monomère à fonction acide carboxylique neutralisée et d'au moins un monomère à fonction ester cyclique, le taux de neutralisation total dudit copolymère étant supérieur à 80 %. Cette composition présente un excellent pouvoir de fixation tout en s'éliminant de façon très satisfaisante par lavage à l'aide d'un shampooing.
Description
-1- La présente invention a pour objet une composition cosmétique pour la
fixation de la chevelure contenant en milieu aqueux ou faiblement hydroalcoolique, l'association d'un polycondensat hydrodispersible à fonctions sulfonates et d'un copolymère hydrosoluble constitué par au moins des motifs comportant une fonction acide carboxylique neutralisée et par des motifs comportant une fonction ester cyclique. Depuis quelques années, un intérêt tout particulier s'est manifesté pour la réalisation de compositions cosmétiques capillaires essentiellement aqueuses. En effet, l'emploi d'alcool tel que l'éthanol ou l'isopropanol, seul ou en mélange avec une faible proportion d'eau, peut présenter certains inconvénients, notamment une augmentation de l'inflammabilité lorsque la
composition est sous forme d'une laque aérosol.
L'utilisation d'une forte proportion d'eau nécessite une sélection particulière de résines filmogènes compatibles avec le milieu et susceptibles de conduire à des propriétés cosmétiques analogues à celles des compositions à forte teneur en alcool à savoir une bonne diffusion lors de l'application, une rapidité d'évaporation du solvant, un bon pouvoir de
fixation, une résistance à l'humidité et une bonne élimination au shampooing.
Dans US 5.158.762, il a été proposé, en vue d'obtenir des propriétés cosmétiques comparables à celles des compositions à forte teneur en alcool, des compositions aqueuses pour la fixation de la chevelure comprenant un mélange d'au moins une résine hydrodispersible consistant en un polycondensat à fonctions sulfonates et d'une résine hydrosoluble consistant entre autres en un copolymère d'acétate de vinyle/acide crotonique ou
d'acétate de vinyle/acide crotonique/néodécanoate de vinyle.
Toutefois, l'élimination de la résine filmogene par lavage à l'aide d'un shampooing
conventionnel a été jugée peu satisfaisante.
On a maintenant constaté de façon surprenante et inattendue qu'il était possible de réaliser des compositions aqueuses pour la fixation de la chevelure présentant un excellent pouvoir de fixation tout en s'éliminant de façon très satisfaisante par lavage à l'aide d'un shampooing, en utilisant l'association d'un polycondensat hydrodispersible à fonctions sulfonates et d'une famille très particulière de copolymères hydrosolubles comportant à la fois des motifs dérivés d'acétate de vinyle, d'au moins un monomère à fonction acide carboxylique
neutralisée et d'au moins un monomère à fonction ester cyclique.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique aqueuse pour la fixation de la chevelure contenant en milieu aqueux ou faiblement hydroalcoolique: (a) de 0,5 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'un polycondensat hydrodispersible à fonctions sulfonates, et (b) de 0,5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'un copolymère hydrosoluble répondant à la formule
R R' R"
--CH2-CH CH-CH --CH2-C CH2-C (I
I I iI O(Z)n-I (CH2)m-1 (CH2) t
I COOH O
CH3 C=O C= O
I I
L v Lw L Cyc x R1 y (Ia) (lb) (Ic) (Id) dans laquelle R, R' et R", identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, m, net t sont 1 ou 2, R1 représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé ayant de 2 à 21 atomes de carbone, Z représente un radical divalent pris dans le groupe constitué par: -CH2-, -CH2-O-CH2- et -CH2-O-(CH2)2-, et Cyc représente un radical choisi parmi (i) un radical de formule (ii) un radical de formule: R2 (CH2 p-1 dans laquelle: R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, et p est 1 ou2, (iii) un radical de formule
R4
R3 \ dans laquelle: -3- R3 représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, tert-butyle, éthoxy, butoxy ou dodécyloxy et R4 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical alkoxy de I à 4 atomes de carbone, et (iv) un radical de formule v représente de 10 à 91 % et de préférence de 36 à 84 % en poids, w représente de 3 à 20 % et de préférence de 6 à 12 % en poids, x représente de 4 à 60 % et de préférence de 6 à 40 % en poids, et y représente de O à 40 % et de préférence de 4 à 30 % en poids, v + w + x + y étant égal à 100 %, lesdites fonctions acides carboxyliques dudit copolymère étant neutralisées par un
agent basique à un taux supérieur à 80 %.
La présence simultanée des motifs (Ic) en association avec les motifs (Ia) et (Ib) dans les copolymères de formule (I) améliore considérablement l'élimination au shampooing des compositions capillaires selon l'invention comme le montrent les études comparatives
données ci-après.
Selon un mode de réalisation préféré des compositions selon l'invention, la proportion en polycondensat hydrodispersible à fonctions sulfonates est comprise entre 2 et % en poids par rapport au poids total de la composition et celle en copolymère hydrosoluble tel que défini précédemment est de préférence comprise entre 1 et 10 % en poids par rapport au
poids total de la composition.
De préférence, le rapport en poids entre le copolymère hydrosoluble et le
polycondensat hydrodispersible est compris entre 0,15 et 0,6.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, ce rapport est compris entre
0,2 et 0,4.
Les polycondensats hydrodispersibles à fonctions sulfonates utilisés selon l'invention ont généralement une température de transition vitreuse comprise entre 10 C et
C et de préférence comprise entre 25 C et 60 C.
Par polycondensats hydrodispersibles à fonctions sulfonates, on entend principalement selon l'invention des copolyesters ou copolyesteramides. Les copolyesters sont obtenus par polycondensation d'au moins un acide dicarboxylique ou d'un de ses esters, d'au moins un diol et d'au moins un composé difonctionnel sulfoaryldicarboxylique substitué sur le noyau aromatique par un groupe -SO3M dans lequel M représente un atome d'hydrogène ou un ion métallique tel que Na+, Li' ou K+. Les copolyesteramides sont obtenus de la même manière que les copolyesters mais la polycondensation fait également intervenir une diamine
et/ou un amino-alcool.
Les polycondensats hydrodispersibles tels que définis précédemment sont connus et -4-
ont été décrits notamment dans US 3.779.993, US 4.300.580 et EP 0.540. 374.
Ils ont généralement un poids moléculaire moyen compris entre environ 1. 000 et
60.000 et de préférence d'environ 14.000.
Les copolyesters et copolyesteramides hydrodispersibles à fonctions sulfonates utilisés de préférence selon l'invention présentent la caractéristique commune de comprendre au moins des motifs dérivés d'acide isophtalique, de sel d'acide sulfoaryle dicarboxylique et
de diéthylène glycol.
Selon un mode de réalisation particulier des compositions selon l'invention, les polycondensats hydrodispersibles à fonctions sulfonates sont des copolyesters constitués de motifs dérivant d'acide isophtalique, de sel de sodium de l'acide sulfoisophtalique, de diéthylène glycol et de 1-4 cyclohexanediméthanol, ceux-ci étant de préférence respectivement présents dans des proportions de 89/11/78/22 ou de 82/18/54/46. Ces copolyesters sont commercialisés sous les dénominations de "AQ 38" et de "AQ 55" par la Société Eastman Kodak. Selon un autre mode de réalisation des compositions selon l'invention, les copolyesters hydrodispersibles utilisés peuvent contenir en outre, des motifs dérivés
d'éthylèneglycol, de tri- et tétraéthylène glycol et de téréphtalate.
Le copolymère hydrosoluble répondant à la formule (I) a de préférence un poids
moléculaire moyen compris entre 5.000 et 10(6.
Parmi les copolymères de formule (I), on peut citer ceux décrits dans BF 78.30596 et notamment le copolymère acétate de vinyle/acide crotonique/tert-butyl-4 benzoate de vinyle/néodécanoate de vinyle (57/10/25/8), le copolymère acétate de vinyle/acide crotonique/tertbutyl-4 benzoate de vinyle/néodécanoate de vinyle (70/10/10/10), le copolymère acétate de vinyle/acide crotonique/benzoate de vinyle/néodécanoate de vinyle (70/10/10/10), le copolymère acétate de vinyle/acide crotonique/tert-butyl-4 benzoate de vinyle/stéarate d'allyle (70/10/10/10) et le copolymère acétate de vinyle/acide
crotonique/tert-butyl-4-benzoate de vinyle (65/10/25).
Ces copolymères ne sont pas utilisés tels quels dans les compositions selon
l'invention mais doivent être préalablement neutralisés à un taux supérieur à environ 80 %.
De préférence, les copolymères hydrosolubles utilisés selon l'invention sont
neutralisés à 100 %.
La neutralisation des fonctions acides carboxyliques est réalisée à l'aide d'un agent basique choisi par exemple parmi une base minérale telle que la soude ou la potasse ou une base organique choisie dans le groupe constitué par l'amino-2 méthyl-2 propanol-1 (AMP), la triéthanolamine, la triisopropanolamine (TIPA), la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la tri[(hydroxy-2)propyl-l]amine, l'amino-2 méthyl-2 propanediol-l,3 (AMPD) et l'amino-2
hydroxyméthyl-2 propanediol-1,3.
Dans les compositions selon l'invention, la proportion d'eau est généralement
comprise entre 15 % et 96,5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
-5- Lorsque la composition est de type hydroalcoolique, la proportion en alcool est généralement inférieure à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence comprise entre 1 et 15 %. Parmi les alcools utilisables, on utilise de préférence les alcools ayant de 2 à 5 atomes de carbone et en particulier l'éthanol, l'isopropanol ou le butanol. Les compositions cosmétiques pour la fixation de la chevelure selon l'invention se présentent notamment sous forme d'une laque aérosol, d'une lotion de fixation par
pulvérisation manuelle, d'une lotion de mise en plis, ou encore d'une mousse de coiffage.
Les compositions cosmétiques pour la fixation de la chevelure selon l'invention, peuvent également contenir un agent plastifiant en une proportion comprise entre 0,01 et 16 %
en poids par rapport au poids total de la composition.
Parmi les agents plastifiants pouvant être utilisés selon l'invention, on peut citer: - les Carbitols de la Société Union Carbide à savoir le Carbitol ou diéthylène glycol éthyléther, le méthyl Carbitol ou diéthylène glycol méthyléther, le butyl Carbitol ou diéthylène glycol butyléther ou encore l'hexyl Carbitol ou diéthylène glycol hexyléther, - les Cellosolves de la Société Union Carbide à savoir le Cellosolve ou éthylène glycol éthyléther, le butyl Cellosolve ou éthylène glycol butyléther, l'hexyl Cellosolve ou éthylène glycol hexyléther, - les dérivés de propylène glycol et en particulier le propylène glycol phényléther, le propylène glycol diacétate, le dipropylène glycol butyléther, le tripropylène glycol butyléther ainsi que les Dowanols de la Société Dow Chemical à savoir le Dowanol PM ou propylène glycol méthyléther, le Dowanol DPM ou dipropylène glycol méthyléther et le Dowanol TPM
ou tripropylène glycol méthyléther.
On peut encore citer: - le diéthylène glycol méthyléther ou Dowanol DM de la Société Dow Chemical, - l'huile de ricin oxyéthylénée à 40 moles d'oxyde d'éthylène telle que celle vendue par la Société Rhône Poulenc sous la dénomination de "Mulgofen EL-719", - l'alcool benzylique, - le citrate de triéthyle vendu par la Société Pfizer sous la dénomination de "Citroflex-2", - le 1,3-butylène glycol, - les phtalates et adipates de diéthyle, de dibutyle et de diisopropyle, - les tartrates de diéthyle et de dibutyle, - les phosphates de diéthyle, de dibutyle et de diéthyl-2 hexyle, et - les esters de glycérol tels que le diacétate de glycérol (diacétine) et le triacétate de
glycérol (triacétine).
Divers additifs cosmétiques peuvent être également incorporés dans les compositions selon l'invention tels que des filtres solaires, des polymères ayant de préférence un poids moléculaire inférieur ou égal à 500.000 tels que l'homopolymère réticulé du chlorure -6- de méthacryloyloxyéthyltriméthyl ammonium et les copolymères réticulés de l'acrylamide et d'un monomère choisi parmi l'acide 2-acrylamide 2-méthyl propane sulfonique neutralisé, l'acrylate d'ammonium et le chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl ammonium, des protéines, des silicones, des agents anti-mousse, des agents hydratants, des humectants, des parfums, des conservateurs, des colorants, des agents anti-oxydants, etc. On va maintenant donner à titre d'illustration, plusieurs exemples de compositions
cosmétiques pour la fixation de la chevelure.
EXEMPLES DE COMPOSITION
EXEMPLE 1
On prépare un spray de fixation en flacon pompe en conditionnant, dans un récipient approprié: - Copolyester hydrodispersible commercialisé sous la dénomination de "AQ 38" par la Société Eastman Kodak 3,0 g MA (Matière Active) - Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique/tert-butyl-4-benzoate de vinyle (65/10/25) préparé selon l'exemple 19 du brevet français n 78.30596 (n 2.349.798) neutralisé à 100 %c par l'amino-2 méthyl-2-propanol- 1 0,6 g - Dipropylène glycol méthyléther 1,8 g - Eau q.s.p. 100 g
Le récipient, une fois rempli, est ensuite équipé d'une pompe de pulvérisation.
Après pulvérisation sur les cheveux et séchage, on obtient une bonne fixation de la
chevelure et une bonne tenue des cheveux.
La laque s'élimine facilement au shampooing et les cheveux possèdent une bonne brillance. -7-
EXEMPLE 2
On prépare un spray de fixation en procédant au mélange suivant: Copolyester hydrodispersible commercialisé sous la dénomination de "AQ 38" par la Société Eastman Kodak 5,0 g (MA)
- Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique/tert-butyl-
4-benzoate de vinyle (65/10/25) préparé selon l'exemple 19 du brevet français n 78.30596 (n 2.349.798) neutralisé à 100 % par la potasse 1,0 g - Citrate de triéthyle 0,6 g - Alcool éthylique 5,0 g - Eau q.s.p. 100 g La lotion obtenue est ensuite conditionnée dans un pulvérisateur rechargeable en air comprimé. Après pulvérisation, le séchage est rapide et l'on obtient une excellente tenue des
cheveux. Le film de polymère s'élimine facilement au shampooing.
EXEMPLE 3
On prépare une laque aérosol pour cheveux en conditionnant, dans un récipient aérosol approprié: - Copolyester hydrodispersible commercialisé sous la dénomination de "AQ 38" par la Société Eastman Kodak 2,00 g (MA)
- Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique/tert-butyl-
4-benzoate de vinyle (65/10/25) préparé selon l'exemple 19 du brevet français n 78.30596 (n 2.349.798) neutralisé à 100 % par l'amino-2méthyl-2-propanol-1 0,50 g - Huile de ricin oxyéthylénée à 40 moles d'oxyde d'éthylène commercialisée sous la dénomination de "Mulgofen EL-719" par la Société Rhône-Poulenc 0,25 g - Diméthyl éther 25,00 g - Eau q.s.p. 100 g On procède à la fixation de la valve et à la fermeture hermétique du récipient. La laque appliquée sur la chevelure sèche rapidement, possède un bon toucher cosmétique et
s'élimine facilement au shampooing.
-8-
EXEMPLE 4
Selon le même mode opératoire que décrit à l'exemple 1, on a préparé un spray de fixation en flacon pompe ayant la composition suivante: Copolyester hydrodispersible commercialisé sous la dénomination de "AQ 55" par la Société Eastman Kodak 10,0 g (MA)
- Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique/tert-butyl-
4-benzoate de vinyle (65/10/25) préparé selon l'exemple 19 du brevet français n 78.30596 (n 2.349.798) neutralisé à 100 % par l'amino-2méthyl-2-propanol- 1 1,5 g - Eau q.s.p. 100 g Après pulvérisation, la laque présente une bonne tenue et s'élimine facilement au
shampooing.
EXEMPLE COMPARATIF
Selon le même mode opératoire que décrit à l'exemple 1, on prépare trois sprays (A, B et C) de fixation ayant les compositions suivantes Spray A: (selon l'invention) - Copolyester hydrodispersible commercialisé sous la dénomination de "AQ 38" par la Société Eastman Kodak 8,0 g (MA)
- Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique/tert-butyl-
4-benzoate de vinyle (65/10/25) préparé selon l'exemple 19 du brevet français n 78.30596 (n 2.349.798) neutralisé à 100 % par l'amino-2méthyl-2-propanol- 1 1,6 g - Eau q.s.p. 100 g Spray B: (comparatif) Copolyester hydrodispersible commercialisé sous la dénomination de "AQ 38" par la Société Eastman Kodak 8,0 g (MA) - Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique (90/10) commercialisé sous la dénomination de "Luviset CA 66" par
la Société BASF neutralisé à 100 % par l'amino-2-
méthyl-2-propanol- 1 1,6 g - Eau q.s.p. 100 g -9- Spray C: (comparatif) Copolyester hydrodispersible commercialisé sous la dénomination de "AQ 38" par la Société Eastman Kodak 8,0 g (MA) - Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique/néodécanoate de vinyle commercialisé sous la dénomination de "Résine 28-29-30" par la Société National Starch neutralisé à 100 % par l'amino-2-méthyl-2-propanol-1 1,6 g - Eau q.s.p. 100 g On prépare également un spray de contrôle (spray D) contenant uniquement de l'eau. Les sprays B et C diffèrent du spray A selon l'invention par la nature du copolymère
hydrosoluble utilisé.
Sur des mèches d'une longueur de 22,5 cm et pour chaque spray, on effectue cinq fois dix coups de pulvérisation, la pompe de pulvérisation délivrant une dose de 190 gl par pulvérisation. Après séchage à l'air, la mèche est trempée dans une solution de shampooing, rincée, puis est enroulée à l'état humide sur un bigoudi de 20 mm de diamètre. On sèche
ensuite la mèche sous casque, la laisse refroidir, puis la déroule et la suspend verticalement.
On mesure alors la longueur de la mèche au temps zéro (t = 0) puis renouvelle cette mesure
12 heures après (t = 12 heures).
On a obtenu les résultats suivants
Tableau A
Mèche n0 Spray Longueur Longueur t=0 t = 12 heures 1 A 9 cm 13 cm 2 B 5 cm 7 cm 3 C 8 cm 9 cm 4 D 9 cm 14 cm contrôle On constate que les longueurs mesurées pour la mèche n 1 traitée par le spray A, c'est-à-dire avec la composition selon l'invention, sont analogues à celles mesurées sur la
mèche n 4, traitée par le spray D de contrôle.
Ceci signifie donc que le film obtenu après séchage du spray A selon l'invention s'élimine donc parfaitement au shampooing puisqu'il n'y a pas de différence avec le spray D
de contrôle.
- 10 -
Les longueurs mesurées sur les mèches n 2 et 3, c'est-à-dire après application des sprays B et C, sont nettement inférieures à celles mesurées après application du spray D. Ceci montre que les films obtenus après séchage de ces compositions ne sont pas totalement éliminés lors du trempage dans la solution de shampooing de telle sorte que les mèches conservent donc plus la forme qui leur est donnée par enroulement autour du bigoudi. On constate donc que seule l'association selon l'invention constituée d'un copolyester hydrodispersible et d'un copolymère hydrosoluble particulier de formule (I) ci-dessus, permet de conduire à des compositions de fixation de la chevelure présentant une
excellente élimination au shampooing.
il1-
Claims (17)
1. Composition cosmétique aqueuse pour la fixation de la chevelure, caractérisée par le fait qu'elle contient en milieu aqueux ou faiblement hydroalcoolique: (a) de 0,5 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'un polycondensat hydrodispersible à fonctions sulfonates, et (b) de 0,5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'un copolymère hydrosoluble répondant à la formule
R R'
I I
--CH2-'CH-H-CH ---CH---C- -CH--C- (I)
COCO (Z)n- 1 (CH2)m-I (H2)t-1 OO
I COOH I [
CH3 C=O C=O
I I
L 1v wL_ Cyc x R1 (la) (Ib) (Ic) (Id) dans laquelle R, R' et R", identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, m, n et t sont I ou 2, Rl représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé ayant de 2 à 21 atomes de carbone, Z représente un radical divalent pris dans le groupe constitué par: -CH2-, -CH2-O-CH2- et -CH2-O-(CH2)2-, et Cyc représente un radical choisi parmi (i) un radical de formule (ii) un radical de formule R2
(C 2P-1
dans laquelle:
- 12 -
R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, et pest 1 ou 2, (iii) un radical de formule R4 R3 dans laquelle: R3 représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, tert-butyle, éthoxy, butoxy ou dodécyloxy et R4 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical alkoxy de I à 4 atomes de carbone, et et (iv) un radical de formule v représente de 10 à 91 % et de préférence de 36 à 84 % en poids, w représente de 3 à 20 % et de préférence de 6 à 12 % en poids, x représente de 4 à 60 % et de préférence de 6 à 40 % en poids, et y représente de 0 à 40 % et de préférence de 4 à 30 % en poids, v + w + x + y étant égal à 100 %, lesdites fonctions acides carboxyliques dudit copolymère étant neutralisées par un agent basique à un taux supérieur à 80 %
2. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le rapport en poids entre ledit copolymère hydr-osoluble et ledit polycondensat hydrodispersible
est compris entre 0,15 et 0,6.
3. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le rapport en poids entre ledit copolymère hvdrosoluble et ledit polycondensat hydrodispersible
est compris entre 0,2 et 0,4.
4. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée par le fait que ledit polycondensat hydrodispersible possède une température de transition vitreuse comprise entre
C et 100 C.
5. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée par le fait que ledit polycondensat hydrodispersible possède une température de transition vitreuse comprise entre
25 C et 60 C.
6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisée par le fait que le polycondensat hydrodispersible à fonctions sulfonates est un
copolyester ou un copolyesteramide.
7. Composition cosmétique selon la revendication 6, caractérisée par le fait que ledit copolyester résulte de la polycondensation d'au moins un acide dicarboxylique ou l'un de ses
- 3 -
esters, d'au moins un diol et d'au moins un composé difonctionnel sulfoaryldicarboxylique substitué sur le noyau aromatique par un groupe SO3M dans lequel M représente un atome
d'hydrogène ou un ion métallique choisi parmi Na+, Li+ et K+.
8. Composition cosmétique selon la revendication 6, caractérisée par le fait que ledit copolyesteramide résulte de la polycondensation d'au moins un acide dicarboxylique ou l'un de ses esters, d'au moins un diol, d'au moins un composé difonctionnel sulfoaryldicarboxylique substitué sur le noyau aromatique par un groupe -SO3M dans lequel M représente un atome d'hydrogène ou un ion métallique choisi parmi Na+, Li+ et K+ et d'au
moins une diamine et/ou d'un amino-alcool.
9. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisée par le fait que ledit polycondensat hydrodispersible comprend au moins des motifs
dérivés d'acide isophtalique, de sel d'acide sulfoaryldicarboxylique et de diéthylène glycol.
10. Composition cosmétique selon la revendication 9, caractérisée par le fait que ledit polycondensat hydrodispersible est un copolyester comprenant en outre des motifs
dérivés de 1-4 cyclohexanediméthanol.
11. Composition cosmétique selon la revendication 9, caractérisée par le fait que ledit polycondensat hydrodispersible est un copolyester comprenant en outre des motifs choisis parmi ceux dérivant d'éthylèneglycol, de triéthylène glycol, de tétraéthylène glycol et de téréphtalate.
12. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisée par le fait que ledit copolymère hydrosoluble a un poids moléculaire moyen
compris entre 5000 et 106.
13. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisée par le fait que les fonctions acides carboxyliques dudit copolymère hydrosoluble sont neutralisées à l'aide d'un agent basique choisi parmi la soude, la potasse, l'amino-2 méthyl-2 propanol-1 (AMP), la triéthanolamine, la triisopropanolamine (TIPA), la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la tri[(hvdroxy-2)propyl- 1]amine, l'amino-2 méthyl-2
propanediol-1,3 (AMPD) et l'amino-2 hydroxyméthyl-2 propanediol-1,3.
14. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisée par le fait que la composition est de type hydroalcoolique, la proportion en alcool
étant inférieure à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
15. Composition cosmétique selon la revendication 14, caractérisée par le fait que la proportion en alcool est comprise entre I et 15 %f en poids par rapport au poids total de la composition.
16. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un agent plastifiant en une proportion
comprise entre 0,01 et 16 %.
- 14 -
17. Composition cosmétique selon l'une quelconque les revendications précédentes,
caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un additif choisi parmi les filtres solaires, les polymères, les protéines, les silicones, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les
humectants, les parfums, les conservateurs, les colorants et les agents anti-oxydants.
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