FR2722404A1 - Composition pour les soins des ongles a base de l'association d'un polycondensat hydrodispersible etd'un copolymere hydrosoluble - Google Patents
Composition pour les soins des ongles a base de l'association d'un polycondensat hydrodispersible etd'un copolymere hydrosoluble Download PDFInfo
- Publication number
- FR2722404A1 FR2722404A1 FR9408731A FR9408731A FR2722404A1 FR 2722404 A1 FR2722404 A1 FR 2722404A1 FR 9408731 A FR9408731 A FR 9408731A FR 9408731 A FR9408731 A FR 9408731A FR 2722404 A1 FR2722404 A1 FR 2722404A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition according
- water
- radical
- composition
- ether
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/85—Polyesters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Composition cosmétique pour les soins des ongles.Cette composition comprend en milieu aqueux ou hydroalcoolique :a) de 5 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition d'un polycondensat hydrodispersible à fonctions sulfonates,b) de 0,5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition d'un copolymère hydrosoluble à fonctions acides carboxyliques neutralisées à un taux de neutralisation supérieur à 80% à l'aide d'un agent basique non volatil, le poids moléculaire moyen dudit copolymère étant compris entre 1.000 et 700.000, etc) de 0,01 à 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition d'un principe actif pour les soins des ongles.
Description
La présente invention a pour objet une composition pour les soins des ongles contenant en milieu aqueux ou faiblement hydroalcoolique, I'association d'un polycondensat hydrodispersiblc à fonctions sulfonates et d'un copolymère hydrosoluble constitué par au moins des motifs comportant une fonction acide carboxylique neutralisée, et d'au moins un principe actif de soin des ongles.
Les ongles peuvent présenter differents problèmes. Ils peuvent notamment être abîmes par des vernis à ongles à base de solvants organiques ou encore par les compositions dissolvantes de ces vernis.
En vue de protéger les ongles de ces agressions dues notamment à la prisence de solvants organiques, il a été proposé différentes compositions de base, à appliquer préalablement à l'application du vernis, ces compositions devant jouer essentiellement le rôle de barrière physique pour éviter le contact du vemis avec l'ongle.
Ainsi il a été décrit dans la demande n 92.103511, des compositions de base ou de pré-revêtement pour vernis à ongles, à base d'une émulsion aqueuse d'un polymère dc nature cationique, non ionique ou amphotère, mais de préférence cationique, prépare par polymerisation de monomères hydrophobes et de monomères à fonctions amines tertiaires éventuellement neutralisées par un acide minéral ou organique. Ces compositions de base présentent une certaine résistance à l'eau, et ne sont en pratique éliminées qu'en me-me temps que le vernis à ongles à l'aide d'un dissolvant à base de solvants organiques.
Par ailleurs, les ongles peuvent être également abîmés par un contact Squent avec des détergents, ou bien par l'utilisation de vernis à ongles aqueux du type pelable dont l'élimination entraîne une demasquination de la kératine de l'ongle.
Il était donc souhaitable de pouvoir disposer de compositions ne présentant aucune toxicité pour les ongles, d'élimination non nuisible pour les ongles et qui cn outre permettent de maintenir efficacement le ou les principe(s) actif(s) destiné(s) à traiter les diflférents problèmes cites précédemmenL
Ces compositions pour être satisfaisantes doivent de plus, être facilement applicables sur l'ongle, sécher assez rapidement et laisser après séchage un film qui doit d'une part recouvrir la totalité de la surface de l'ongle et d'autre part, présenter une bonne adhérence.
Ces compositions pour être satisfaisantes doivent de plus, être facilement applicables sur l'ongle, sécher assez rapidement et laisser après séchage un film qui doit d'une part recouvrir la totalité de la surface de l'ongle et d'autre part, présenter une bonne adhérence.
On a maintenant constaté de façon surprenante et inattendue que des compositions pour les soins des ongles présentant les qualités précitées pouvaient être obtenues par l'association dans un véhicule aqueux ou hydroalcoolique d'un polycondensat hydrodispcrsiblc à fonctions sulfonates, d'un copolymère hydrosoluble à fonctions acides carboxyliques neutralisées et d'au moins un principe actif pour les soins des ongles.
La présente invention a donc pour objet une composition pour les soins des ongles, contenant en milieu aqueux ou hydroalcoolique:
a) de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total dc la composition d'un polycondensat hydrodispersible à fonctions sulfonates,
b) de 0,5 à 20 % en poids par rappon au poids total de la composition d'un copolymère hydrosoluble à fonctions acides carboxyliques neutralisées à un taux de neutralisation supérieur à 80 % à l'aide d'un agent basique non volatil, le poids moléculaire moyen dudit copolymère étant compris entre 1.000 et 700.000, et
c) de 0,01 à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition d'un principe actif pour les soins des ongles.
a) de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total dc la composition d'un polycondensat hydrodispersible à fonctions sulfonates,
b) de 0,5 à 20 % en poids par rappon au poids total de la composition d'un copolymère hydrosoluble à fonctions acides carboxyliques neutralisées à un taux de neutralisation supérieur à 80 % à l'aide d'un agent basique non volatil, le poids moléculaire moyen dudit copolymère étant compris entre 1.000 et 700.000, et
c) de 0,01 à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition d'un principe actif pour les soins des ongles.
De préférence, la composition selon l'invention contient de 10 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition, du polycondensat hydrodispersible tel que défini précédemment et de préférence de 2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, du copolymère hydrosoluble tel que défini précédernmenL
Selon une forme de réalisation des compositions selon l'invention, le rapport en poids entre le copolymère hydrosoluble et le polycondensat hydrodispersible est compris entre 0,05 et 0,4 et de préférence entre 0,1 et 0,3.
Selon une forme de réalisation des compositions selon l'invention, le rapport en poids entre le copolymère hydrosoluble et le polycondensat hydrodispersible est compris entre 0,05 et 0,4 et de préférence entre 0,1 et 0,3.
Les polycondensats hydrodispersibles à fonctions sulfonates utilisés selon l'invention ont généralement une température de transition vitreuse comprise entre loOC et 100"C et de préférence comprise entre 2iCC et 600C.
Par polycondensats hydrodispersibles à fonctions sulfonates, on entend de préférence, selon l'invention, des copolyesters ou copolyesteramidcs. Les copolyesters sont obtenus par polycondensation d'au moins un acide dicarboxylique ou d'un de ses esters, d'au moins un diol et d'au moins un composé difonctionnel sulfoaryldicarboxylique substitué sur le noyau aromatique par un groupe -S03M dans lequel M représente un atome d'hydrogène ou un ion métallique tel que Na+, Lis ou K+.
Les copolyesteramides sont obtenus de la même manière que les copolyestcrs mais la polycondensation fait également intervenir une diamine et/ou un aminoalcool.
Les polycondensats hydrodispersibles tels que définis précédemment sont connus et ont été décrits notamment dans US 3.779.993, US 4.300.580 et EP 0.540.374.
Ils ont généralement un poids moléculaire moyen compns entre environ 1.000 et 60.000 et de préférence d'environ 14.000.
Les polycondensats hydrodispersibles à fonctions sulfonates, utilisés selon l'invention, présentent la caractéristique commune de comprendre au moins des motifs dérivés d'acide isophtalique, de sel d'acide sulfoaryldicarboxylique et de diéthylène glycol.
Selon un mode de réalisation particulier des compositions selon l'invention, les polycondensats hydrodispersibles à fonctions sulfonates utilisés sont les copolyestns constitués de motifs dérivant d'acide isophtalique, du sel dc sodium de l'acide sulfoisophtalique, de diéthylène glycol et de 1-4 cyclohexane diméthanol, ceux-ci étant de préférence présents dans des proportions de 89/11/78/22 ou de 82/18154146. Ces polycondensats sont commercialisés respectivement sous les dénominations de "AQ 38" et de "AQ 55" par la Société Eastman Kodak.
Selon un autre mode de réalisation des compositions selon l'invention, les polycondensats hydrodispersibles utilisés peuvent contenir en outre, des motifs dérivés d'éthylèneglycol, de tri- et tétraéthylène glycol et de téréphtalate.
Les copolymères hydrosolubles à fonctions acides carboxyliques utilisés selon l'invention sont des polymères synthétiques et sont de préférence choisis parmi:
a) les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique polyoxyéthylénds,
b) les copolymères N-octylacrylamide/méthacrylate de méthylelméthacrylate d'hydroxypropyle/acide acrylique/méthacrylate de ten-butylaminoéthyle,
c) les copolymères altemés méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérés par le butanol,
d) les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tert-butylacrylamide, et
e) les copolymères répondant à la formule suivante:
dans laquelle
R, R' et R", identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle,
m, n et t sont 1 ou 2,
R1 représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturc ayant de 2 à 21 atomes de carbone,
Z représente un radical divalent pris dans le groupe constitué par: -CH2-O-CH2- et -CH2-O-(CH2)2-,
et Cyc représente un radical choisi parmi:
(i) un radical de formule:
(ii) un radical de formule:
dans laquelle
R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, et p est 1 ou 2,
(iii) un radical de formule
dans laquelle:
R3 représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, tert-butyle, éthoxy, butoxy ou dodécyloxy et R4 représente un atome d'hydrogène, un radical allyle de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical alkoxy de I à 4 atomes de carbone, et
(iv) un radical de formule
a) les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique polyoxyéthylénds,
b) les copolymères N-octylacrylamide/méthacrylate de méthylelméthacrylate d'hydroxypropyle/acide acrylique/méthacrylate de ten-butylaminoéthyle,
c) les copolymères altemés méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérés par le butanol,
d) les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tert-butylacrylamide, et
e) les copolymères répondant à la formule suivante:
dans laquelle
R, R' et R", identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle,
m, n et t sont 1 ou 2,
R1 représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturc ayant de 2 à 21 atomes de carbone,
Z représente un radical divalent pris dans le groupe constitué par: -CH2-O-CH2- et -CH2-O-(CH2)2-,
et Cyc représente un radical choisi parmi:
(i) un radical de formule:
(ii) un radical de formule:
dans laquelle
R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, et p est 1 ou 2,
(iii) un radical de formule
dans laquelle:
R3 représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, tert-butyle, éthoxy, butoxy ou dodécyloxy et R4 représente un atome d'hydrogène, un radical allyle de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical alkoxy de I à 4 atomes de carbone, et
(iv) un radical de formule
v représente de 10 à 97 % et de préférence de 36 à 90 % en poids,
w représente de 3 à 20 % et de préférence de 6 à 12 % en poids,
xreprésente de 0 à 60 % et de préférence de 6 à 40 % en poids,
et y représente de 0 à 40 % et de préférence de 4 à 30 % en poids,
v +w + x+yétantégal à 100%.
w représente de 3 à 20 % et de préférence de 6 à 12 % en poids,
xreprésente de 0 à 60 % et de préférence de 6 à 40 % en poids,
et y représente de 0 à 40 % et de préférence de 4 à 30 % en poids,
v +w + x+yétantégal à 100%.
Parmi les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique polyoxyléthylénés, on peut notamment citer l"'Aristoflex A" d'indice d'acide 56 de la Société Hoechst
Comme copolymère N-octylacrylamidelméthacrylate de méthylc/méthacrylatc d'hydroxypropyle/acide acrylique/méthacrylate de tert.butylaminoéthyle, on peut citer l"'Amphomère" d'indice d'acide 137 de la Société National Starch.
Comme copolymère N-octylacrylamidelméthacrylate de méthylc/méthacrylatc d'hydroxypropyle/acide acrylique/méthacrylate de tert.butylaminoéthyle, on peut citer l"'Amphomère" d'indice d'acide 137 de la Société National Starch.
Parmi les copolymères alternés méthylvinylétherlanhydride maléique monoestnfiés par le butanol, on peut mentionner le "Gantrez ES 425" d'indice d'acide 260 de la Société
GAF.
GAF.
Comme terpolymères acide acryliquelacrylate d'éthyle/N-tert-butylacrylamidc, on peut citer en particulier l"'Ult:rahold 8" d'indice d'acide 62 de la Société BASF.
Comme copolymères hydrosolubles répondant à la formule (r) définie ci dessus, on peut citer notamment
- le copolymère acétate de vinyle/acide crotonique (90/10), tel que cclui commercialisé sous la dénomination de "Luviset CA 66" d'indice d'acide 74 par la Société
BASF, et
- les terpolymères acétate de vinyle/acide crotonique/néodécanoate de vinyle, tel que celui commercialisé sous la dénomination de "Résine 28-29-30" d'indice d'acide 65 par la
Société National Starch.
- le copolymère acétate de vinyle/acide crotonique (90/10), tel que cclui commercialisé sous la dénomination de "Luviset CA 66" d'indice d'acide 74 par la Société
BASF, et
- les terpolymères acétate de vinyle/acide crotonique/néodécanoate de vinyle, tel que celui commercialisé sous la dénomination de "Résine 28-29-30" d'indice d'acide 65 par la
Société National Starch.
Comme copolymères hydrosoluble à fonctions acides carboxyliques répondant à la formule (I) définie ci-dessus, on peut également citer ceux décrits dans le FR 78.30596 (2.439.798) et en particulier les copolymères suivants
- Acétate de vinylel acide crotonique/tert-butyl-4 benzoate de vinyleinéodécanoate de vinyle (57/10/25/8) et (70/10/10/10),
- Acétate de vinyle/acide crotonique/tert-butyl-4-benzoate de vinyle (65/10/25),
- Acétate de vinyle/acide crotonique/benzoate de vinyle/néodécanoate de vinyle (70/10/10/10), et
- Acétate de vinyle/acide crotonique/tert-butyl-4 benzoate de vinyle/stéarate d'allylc (70/10/10/10).
- Acétate de vinylel acide crotonique/tert-butyl-4 benzoate de vinyleinéodécanoate de vinyle (57/10/25/8) et (70/10/10/10),
- Acétate de vinyle/acide crotonique/tert-butyl-4-benzoate de vinyle (65/10/25),
- Acétate de vinyle/acide crotonique/benzoate de vinyle/néodécanoate de vinyle (70/10/10/10), et
- Acétate de vinyle/acide crotonique/tert-butyl-4 benzoate de vinyle/stéarate d'allylc (70/10/10/10).
De préférence, le copolymère hydrosoluble utilisé dans les composition selon
I'invention est choisi parmi les copolymères de formule (I), et plus particulièrement parmi les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique (90/10) et acétate de vinyle/acide crotonique/tert-butyl-4-benzoate de vinyle (65/10/25).
I'invention est choisi parmi les copolymères de formule (I), et plus particulièrement parmi les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique (90/10) et acétate de vinyle/acide crotonique/tert-butyl-4-benzoate de vinyle (65/10/25).
Ces copolymères ne sont pas utilisés tels quels dans les compositions selon l'invention, mais leurs fonctions acides carboxyliques doivent être préalablement neutralisées.
De préférence, ceux-ci sont neutralisés à un taux de 100 9S, à l'aide d'un agent basique choisi par exemple parmi une base minérale telle que la soude ou la potasse, ou une base organique choisie dans le groupe constitué par l'amino-2 méthyl-2 propanol-l (AMP), la triéthanolarnine, la t:riisopropanolamine (TYPA), la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la tri[(hydroxy-2) propyl-l] amine, I'amino-2 méthyl-2 propanediol-1.3 (AMPD) et l'amino-2 hydroxyméthyl-2 propanediol- 1,3.
Parmi les principes actifs pouvant être incorporés dans les compositions pour les soins des ongles selon l'invention, on peut notamment citer:
a) les vitamines et leurs dérivés tels quc
- les dérivés de la vitamine A comme le palmitate de rétinol,
- la vitamine B 5 et ses dérivés, comme le panthénol, le palmitate de panthçnol, le triacétate de panthénol, le panthoténate de calcium et la panthétine,
- la vitamine D3 ou colécalciférol,
- des dérivés de la vitamine E comme l'acétate de tocophérol, le linoléate de tocophérol et le nicotinate de tocophérol.
a) les vitamines et leurs dérivés tels quc
- les dérivés de la vitamine A comme le palmitate de rétinol,
- la vitamine B 5 et ses dérivés, comme le panthénol, le palmitate de panthçnol, le triacétate de panthénol, le panthoténate de calcium et la panthétine,
- la vitamine D3 ou colécalciférol,
- des dérivés de la vitamine E comme l'acétate de tocophérol, le linoléate de tocophérol et le nicotinate de tocophérol.
- la vitamine F ou acides gras essentiels contenant un fort pourcentage d'acide linoléique, et
- la vitamine H ou biotine,
b) les protéines, leurs dérivés et leurs hydrolysats tels que:
- la kératine et les hydrolysats de kératine,
- les protéines de soie,
- le collagène et ses dérivés,
- les hydrolysats de protéine de soja, et
- les protéines issues d'hydrolysats de blé, et
c) les oligoéléments tels que
- le gluconate de zinc, de cuivre, de fer, de magnésium ou de manganèse.
- la vitamine H ou biotine,
b) les protéines, leurs dérivés et leurs hydrolysats tels que:
- la kératine et les hydrolysats de kératine,
- les protéines de soie,
- le collagène et ses dérivés,
- les hydrolysats de protéine de soja, et
- les protéines issues d'hydrolysats de blé, et
c) les oligoéléments tels que
- le gluconate de zinc, de cuivre, de fer, de magnésium ou de manganèse.
D'autres principes actifs peuvent être utilisés dans les compositions selon l'invention, et parmi ceux-ci on peut citer le chitosane et ses dérivés tels que le glutamate de chitosane et la carboxyméthyl chitine, la mélanine, l'acide hyaluronique, le carbonate de magnésium, la glycérine, l'urée, le formaldéhyde, et les phospholipides tels que la lécithine de soja.
Dans les compositions selon l'invention, la proportion en eau est généralement comprise entre 27,50 et 94,49 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Lorsque le véhicule est une solution hydroalcoolique, la proportion en alcool est relativement faible et de préférence comprise entre 0,1 et 10 % par rapport au poids total de la composition et plus précisément entre 0,1 et 3 %. Les alcools utilisables, sont de préférence des alcools ayant de 2 à 5 atomes de carbone et en particulier l'éthanol, l'isopropanol ou le n-butanol, des polyols ayant de 2 à 8 atomes de carbone et de 2 à 4 groupes hydroxyles ou des glycols tels que le dipropylèneglycol.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir en outrc un agent plastifiant en une proportion inférieure ou égale à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Parmi les agents plastifiants pouvant être utilisés, on peut citer:
- les Carbitols de la Société Union Carbide à savoir le Carbitol ou diéthylène glycol éthyléther, le méthyl Carbitol ou diéthylène glycol méthyléther, le butyl Carbitol ou diéthylène glycol butyléther ou encore l'hexyl Carbitol ou diéthylène glycol hexyléther,
- les Cellosolves de la Société Union Carbide à savoir le Ceflosolve ou éthylène glycol éthyléther, le butyl Cellosolve ou éthylène glycol butyléther, l'hexyl Cellosolve ou éthylène glycol hexyléther,
- les dérivés de propylène glycol et en particulier le propylène glycol phényléther, le propylène glycol diacétate, le dipropylène glycol butyléther, le tripropylène glycol butyléther, ainsi que les Dowanols de la Société Dow Chemical à savoir le Dowanol PM ou propylène glycol méthyléther, le Dowanol DPM ou dipropylène glycol méthyléther et le Dowanol TPM ou tripropylène glycol méthyléther.
- les Carbitols de la Société Union Carbide à savoir le Carbitol ou diéthylène glycol éthyléther, le méthyl Carbitol ou diéthylène glycol méthyléther, le butyl Carbitol ou diéthylène glycol butyléther ou encore l'hexyl Carbitol ou diéthylène glycol hexyléther,
- les Cellosolves de la Société Union Carbide à savoir le Ceflosolve ou éthylène glycol éthyléther, le butyl Cellosolve ou éthylène glycol butyléther, l'hexyl Cellosolve ou éthylène glycol hexyléther,
- les dérivés de propylène glycol et en particulier le propylène glycol phényléther, le propylène glycol diacétate, le dipropylène glycol butyléther, le tripropylène glycol butyléther, ainsi que les Dowanols de la Société Dow Chemical à savoir le Dowanol PM ou propylène glycol méthyléther, le Dowanol DPM ou dipropylène glycol méthyléther et le Dowanol TPM ou tripropylène glycol méthyléther.
On peut encore citer:
- le diéthylène glycol méthyléther ou Dowanol DM de la Société Dow Chemical,
- l'huile de ricin oxyéthylénée à 40 moles d'oxyde d'éthylène telle que celle vendue par la Société Rhône Poulenc sous la dénomination de "Mulgofen EL-719",
-I'alcool benzylique,
- le citrate de triéthyle vendu par la Société Pfizer sous la dénomination de Citroflex-2",
- le 1,3-butylène glycol,
- les phtalates et adipates de diéthyle, de dibutyle et de diisopropyle,
- les tartrates de diéthyle et de dibutyle,
- les phosphates de diéthyle, de dibutyle et de diéthyl-2 hexyle, et
- les esters de glycérol tels que le diacétate de glycérol (diacétine) et le triacétate de glycérol (triacétine).
- le diéthylène glycol méthyléther ou Dowanol DM de la Société Dow Chemical,
- l'huile de ricin oxyéthylénée à 40 moles d'oxyde d'éthylène telle que celle vendue par la Société Rhône Poulenc sous la dénomination de "Mulgofen EL-719",
-I'alcool benzylique,
- le citrate de triéthyle vendu par la Société Pfizer sous la dénomination de Citroflex-2",
- le 1,3-butylène glycol,
- les phtalates et adipates de diéthyle, de dibutyle et de diisopropyle,
- les tartrates de diéthyle et de dibutyle,
- les phosphates de diéthyle, de dibutyle et de diéthyl-2 hexyle, et
- les esters de glycérol tels que le diacétate de glycérol (diacétine) et le triacétate de glycérol (triacétine).
Les compositions selon l'invention peuvent contenir en outre au moins un additif cosmétique en une proportion comprise entre 0,01 et 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Parmi les additifs cosmétiques pouvant être incorporés dans les compositions selon l'invention, on peut citer notamment les épaississants hydrosolubles, les filtres ultra-violets, les parfums, les colorants et les pigments.
Comme épaississants hydrosolubles, on peut citer en particufler les dérivés de la cellulose, les polymères synthétiques hydrosolubles et les polyuréthannes associatifs hydrosolubles.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter notamment sous forme de lotions ou de gels, pouvant être appliquées à l'aide d'un pinceau.
Le film obtenu après application et séchage de la composition adhère bien à l'ongle mais est toutefois facilement éliminable à l'eau.
Si l'utilisatrice souhaite ensuite maquiller l'ongle, elle peut soit éliminer la composition avant l'application du vernis à ongles coloré, soit l'appliquer directement sur le film laissé par la composition selon l'invention.
On va maintenant donner à titre d'illustration plusieurs exemples de compositions selon l'invention.
EXEMPLE 1
A une dispersion obtenue par mélange, sous forte agitation, de 75,50 g d'eau à une température de 80"C, et de 16 g du polycondensat acide isophtalique/sel de sodium de l'acide sulfoisophtaliquc/diéthylène glycoUl,4-cyclohexane diméthanol (89/11/78122) sous forme solide commercialisé sous la dénomination d"'AQ 38" par la Société Eastman Kodak, on ajoute après refroidissement à la température ambiante, les composés suivants: - Terpolymère acétate de vinyle/acide crotonique/tert-butyle-4
benzoate de vinyle (65/10/25) neutralisé à 100 % à l'aide
d'amino-2 méthyl-2 propanol-l 5,0 g -Glycénne 3,0 g - D-panthénol 0,5g
La composition ainsi obtenue est appliquée sur les ongles à I'aide d'un pinceau.
A une dispersion obtenue par mélange, sous forte agitation, de 75,50 g d'eau à une température de 80"C, et de 16 g du polycondensat acide isophtalique/sel de sodium de l'acide sulfoisophtaliquc/diéthylène glycoUl,4-cyclohexane diméthanol (89/11/78122) sous forme solide commercialisé sous la dénomination d"'AQ 38" par la Société Eastman Kodak, on ajoute après refroidissement à la température ambiante, les composés suivants: - Terpolymère acétate de vinyle/acide crotonique/tert-butyle-4
benzoate de vinyle (65/10/25) neutralisé à 100 % à l'aide
d'amino-2 méthyl-2 propanol-l 5,0 g -Glycénne 3,0 g - D-panthénol 0,5g
La composition ainsi obtenue est appliquée sur les ongles à I'aide d'un pinceau.
Après séchage en 5 à 10 minutes, on obtient un film brillant et translucide recouvrant la surface des l'ongles. Ce film peut être facilement éliminé à l'eau, que ce soit après quelques minutes ou bien après plusieurs heures.
Une application quotidienne pendant plusieurs semaines de cette composition sur des ongles initialement fragiles, améliore considérablement leur état général et en particulier leur solidité.
EXEMPLE 2
Selon le même mode opératoire que décrit à l'exemple 1, on prépare une composition de traitement des ongles en procédant au mélange des composés suivants: - Polycondensat d'acide isophtalique/sel de sodium de l'acide
sulfoisophtalique/dié thylè ne glycol/1 4-cyclohexane diméthanol
(89/1 1/78/22) 30 g - Terpolymère acétate de vinyle/acide crotonique/tert.butyl4-
benzoate de vinyle (65/10/25) neutralisé à 100 % à l'aide
d'amino-2 méthyl-2 propanol-l 15 g - Forrnaldéhyde 0,20 g -Eau 48,8 g
Au mélange ainsi obtenu, on ajoute 6 g de gel d'hydroxypropylcellulose préparé selon les méthodes connues à partir de 5 g d'hydroxypropyl cellulose et de 95 g d'eau.
Selon le même mode opératoire que décrit à l'exemple 1, on prépare une composition de traitement des ongles en procédant au mélange des composés suivants: - Polycondensat d'acide isophtalique/sel de sodium de l'acide
sulfoisophtalique/dié thylè ne glycol/1 4-cyclohexane diméthanol
(89/1 1/78/22) 30 g - Terpolymère acétate de vinyle/acide crotonique/tert.butyl4-
benzoate de vinyle (65/10/25) neutralisé à 100 % à l'aide
d'amino-2 méthyl-2 propanol-l 15 g - Forrnaldéhyde 0,20 g -Eau 48,8 g
Au mélange ainsi obtenu, on ajoute 6 g de gel d'hydroxypropylcellulose préparé selon les méthodes connues à partir de 5 g d'hydroxypropyl cellulose et de 95 g d'eau.
La composition ainsi obtenue s'applique facilement sur les ongles. Après séchage 5 à 10 minutes, on obtient un film brillant et translucidc, couvrant la totalité de l'ongle, et pouvant s'éliminer facilement à l'eau.
Une application quotidienne pendant plusieurs semaines de cette composition améliore considérablement la dureté des ongles.
EXEMPLE 3
Selon le meme mode opératoire que décrit à l'exemple 1, on prépare une composition de traitement des ongles en procédant au mélange des composés suivants: - Polycondensat d'acide isophtalique/sel de sodium de l'acide
sulfoisophtalique/dié thy lèneglycoU1, 4-cyclohexane diméthanol
(82/18/54/46) 13,5 g - Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique (90/10)
neutralisé à 100 % à l'aide d'amino-2 méthyl-2 propanol-1 4,5 g - Glycérine 3g - Propylène glycol 5g - D-panthénol 0,5 g -Eau 73,5 g
Par application de cette composition sur les ongles on observe les mêmes propriétés qu'aux exemples 1 ct 2.
Selon le meme mode opératoire que décrit à l'exemple 1, on prépare une composition de traitement des ongles en procédant au mélange des composés suivants: - Polycondensat d'acide isophtalique/sel de sodium de l'acide
sulfoisophtalique/dié thy lèneglycoU1, 4-cyclohexane diméthanol
(82/18/54/46) 13,5 g - Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique (90/10)
neutralisé à 100 % à l'aide d'amino-2 méthyl-2 propanol-1 4,5 g - Glycérine 3g - Propylène glycol 5g - D-panthénol 0,5 g -Eau 73,5 g
Par application de cette composition sur les ongles on observe les mêmes propriétés qu'aux exemples 1 ct 2.
Claims (23)
1. Composition pour les soins des ongles, caractérisée par le fait qu'elle comprend en milieu aqueux ou hydroalcoolique:
a) de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition d'un polycondensat hydrodispersible à fonctions sulfonates,
b) de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition d'un copolymère hydrosoluble à fonctions acides carboxyliques neutralisées à un taux de neutralisation supérieur à 80 % à l'aide d'un agent basique non volatil, le poids moléculaire moyen dudit copolymère étant compris entre 1.000 et 700.000, et
c) de 0,01 à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition d'un principe actif pour les soins des ongles.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient de 10 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition dudit polycondensat hydrodispersible.
3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée par le fait qu'elle contient de 2 à 10 % dudit copolymère hydrosoluble.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée par le fait que le rapport en poids entre ledit copolymère hydrosoluble et ledit polycondensat hydrodispersible est compris entre 0,05 et 0,4.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée par le fait que le rapport en poids entre ledit copolymère hydrosoluble et ledit polycondensat hydrodispersible est compris entre 0,1 et 0,3.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit polycondensat a une température de transition vitreuse comprise entre loOC et 100"C.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit polycondensat a une température de transition vitreuse comprise entre 250C et 60"C.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée par le fait que le polycondensat hydrodispersible à fonctions sulfonates est un copolyester ou un copolyesteramide.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que ledit copolyester résulte de la polycondensation d'au moins un acide dicarboxylique ou l'un de ses esters, d'au moins un diol et d'au moins un composé difonctionnel sulfoaryldicarboxylique substitué sur le noyau aromatique par un groupe -SO;Ní dans lequel M représente un atome d'hydrogènc ou un ion métallique choisi parmi Nat, Li' et Kt.
10. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que ledit copolyester amide résulte de la polycondensation d'au moins un acide dicarboxylique ou l'un de ses esters, d'au moins un diol, d'au moins un composé difonctionnel sulfoaryldicarboxylique substitué sur le noyau aromatique par un groupe -SO3M dans lequel M représente un atome d'hydrogène ou un ion métallique choisi parmi Na+, Li+ ct K+ et d'au moins une diamine et/ou d'un amino-alcool.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit polycondensat comprend au moins des motifs dérivés d'acidc isophtalique, de sel d'acide sulfoaryldicarboxylique et de diéthylène glycol.
12. Composition selon la revendication 11, caractérisée par le fait que ledit polycondensat comprend en outre des motifs dérivés de 1-4 cyclohexane dimthanol.
13. Composition selon la revendication il, caractérisée par le fait que ledit polycondensat comprend en outre des motifs choisis parmi ceux drivant d'éthylène glycol, de triéthylène glycol, de tétraéthylène glycol et de téréphtalate.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit copolymère hydrosoluble est choisi parmi:
a) les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique polyoxyéthylénés,
b) les copolymères N-octylacrylamide/méthacrylate de méthyle/méthacrylate dhydroxypropyle/acide acrylique/méthacrylate de tert-burylaminoéthyle,
c) les copolymères alternés méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérifiés par le butanol,
d) les terpolymères acide aeryliquelaerylate d'éthyleINoertbutylacrylamide, et
e) les copolymères répondant à la formule suivante:
dans laquelle
R, R' et R", identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, m, n et t sont i ou 2,
Rl représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé ayant de 2 à 21 atomes de carbone,
Z représente un radical divalent pris dans le groupe constitué par : CH2-, -CH2-O-CH2- et et Cyc représente un radical choisi parmi (i) un radical de formule
(ii) un radical de formule:
dans laquelle:
R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, et p est 1 ou 2,
(iii) un radical de formule
dans laquelle
R3 représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, tert-butyle, éthoxy; butoxy ou dodécyloxy et R4 représente un atome d'hydrogène, un radical allyle de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical alkoxy de I à 4 atomes de carbone, et
(iv) un radical de formule
v+w+x+yétantégalà 100 %.
et y représente de O à 40 zZo et de préférence de 4 à 30 % en poids,
w représente de 3 à 20 % et de préférence de 6 à 12 % en poids, x représente de O à 60 % et de preférence de 6 à 40 % en poids,
v représente de 10 à 97 ss et de préférence de 36 à 90 % en poids,
15. Composition cosmétique selon la revendication 14, caractérisée par le fait que ledit copolymère hydrosoluble de formule (I) est choisi parmi
- Acétate de vinyle/acide crotonique (90/10),
- Acétate de vinylelacide crotonique/tert-butyl-4-benzoate de vinyle (65/10/25),
- Acétate de vinyle/acide crotonique/néodécanoate de vinyle,
- Acétate de vinyletacide crotonique/tert-butyl-4 benzoate de vinyle/néodécanoate de vinyle (57/10/25/8) et (70/10/10/10).
- Acétate de vinylelacide crotonique/tert-butyl-4 benzoate de vinyle/stéarate d'allyle (70/10/10/10).
- Acétate de vinyle/acide crotoniqueSbenzoatc de vinyle/néodécanoate de vinyle (70/10/10/10), et
16. Composition selon la revendication 14. caractérisée par le fait que ledit copolymère hydrosoluble est choisi parmi les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique (90/10) et acétate de vinyle/acide crotonique/tert-butyl-4-benzoate de vinyle (65/10/25).
17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que lesdites fonctions acides carboxyliques dudit copolymère hydrosoluble sont neutralisées à 100 %.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 et 14 à 17, caractérisée par le fait que lesdites fonctions acides carboxyliques dudit copolymère hydrosoluble sont neutralisées à l'aide d'un agent basique non volatil choisi parmi : la soude, la potasse, I'amino-2 méthyl-2 propanol, la triéthanolamine, la triisopropanolamine, la monoéthano lamine, la diéthanolamine, la tri[(hydroxy-2) propyl-l] amine, 1'amino-2 méthyle2 propanediol-1,3 et 1'amino-2 hydroxymethyl-2 propanediol- 1,3.
19. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit principe actif pour les soins des ongles est choisi parmi les vitamines et leurs dérivés, les protéines, leurs dérivés et leurs hydrolysats, les oligoéléments, le chitosane et ses dérivés, la mélanine, I'acide hyaluronique, le carbonate de magnésium, la glycérine, l'urée, le formaldéhyde et les phospholipides.
20. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ladite composition contient en outre un agent plastifiant en une proportion inférieure ou égale à 10 zozo en poids par rapport au poids total de la composition.
21. Composition selon la revendication 20, caractérisée par le fait que ledit agent plastifiant est choisi parmi le diéthylène glycol éthyléther, le diéthylène glycol méthyléther, le diéthylène glycol butyléther, le diéthylène glycol hexyléther, l'éthylène glycol éthyléther, l'éthylène glycol butyléther, l'éthylène glycol hexyléther, le propylène glycol phényléther, le propylène glycol diacétate, le dipropylène glycol butyléther, le tripropylène glycol butyléther,le propylèneglycolméthyléther, le dipropylène glycol méthyléther, le tripropylène glycol méthyléther, I'huile de ricin oxyéthylénée 40 OE, I'alcool benzylique, le citrate de triéthyle, le 1,3-butylène glycol, les phtalates et adipates de diéthyle, de dibutyle et de diisopropyle, les tartrates de diéthyle ct de dibutyle, les phosphates de diéthyle, de dibutyle et de diéthyl-2 hexyle, le diacétate de glycérol et le triacétate de glycérol.
22. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un additif cosmétique en une proportion comprise entre 0,01 et 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.
23. Composition selon la revendication 22, caractérisée par le fait que ledit additif cosmétique est choisi parmi les épaississants hydrosolubles, les filtres ultra-violets, les parfums, les colorants et les pigments.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9408731A FR2722404B1 (fr) | 1994-07-13 | 1994-07-13 | Composition pour les soins des ongles a base de l'association d'un polycondensat hydrodispersible etd'un copolymere hydrosoluble |
| US08/501,822 US6306374B1 (en) | 1994-07-13 | 1995-07-13 | Nail care composition comprising a water-dispersible polycondensate and a water-soluble copolymer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9408731A FR2722404B1 (fr) | 1994-07-13 | 1994-07-13 | Composition pour les soins des ongles a base de l'association d'un polycondensat hydrodispersible etd'un copolymere hydrosoluble |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2722404A1 true FR2722404A1 (fr) | 1996-01-19 |
| FR2722404B1 FR2722404B1 (fr) | 1996-10-04 |
Family
ID=9465373
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9408731A Expired - Fee Related FR2722404B1 (fr) | 1994-07-13 | 1994-07-13 | Composition pour les soins des ongles a base de l'association d'un polycondensat hydrodispersible etd'un copolymere hydrosoluble |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6306374B1 (fr) |
| FR (1) | FR2722404B1 (fr) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2751531A1 (fr) * | 1996-07-26 | 1998-01-30 | Fiabila | Composition cosmetique a effet special a appliquer sur les ongles |
| EP0873748A1 (fr) * | 1997-04-23 | 1998-10-28 | Fiabila | Composition cosmétique aqueuse formant par séchage un film démaquillable à l'eau |
| FR2805745A1 (fr) * | 2000-03-01 | 2001-09-07 | Bergerac Nc | Compositions pour vernis a ongles antifongiques et antiseptiques |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7179774B2 (en) * | 2002-06-19 | 2007-02-20 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Flushing solutions for coatings removal |
| US8106111B2 (en) | 2009-05-15 | 2012-01-31 | Eastman Chemical Company | Antimicrobial effect of cycloaliphatic diol antimicrobial agents in coating compositions |
| JP6172930B2 (ja) * | 2012-12-18 | 2017-08-02 | 三菱鉛筆株式会社 | 剥離型水系美爪料組成物 |
| US9427392B2 (en) * | 2013-10-09 | 2016-08-30 | Xerox Corporation | Nail polish compositions |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2148714A (en) * | 1983-10-28 | 1985-06-05 | Oreal | Cosmetic composition for treating keratinic substances |
| US5266322A (en) * | 1992-05-29 | 1993-11-30 | Eastman Kodak Company | Cosmetic film forming compositions |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3928113A (en) * | 1973-06-14 | 1975-12-23 | Clairol Inc | Method for coating human nails |
| DE3247172A1 (de) * | 1982-12-21 | 1984-06-28 | Fa. A.W. Faber-Castell, 8504 Stein | Tintenfoermiger nagellack |
-
1994
- 1994-07-13 FR FR9408731A patent/FR2722404B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-07-13 US US08/501,822 patent/US6306374B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2148714A (en) * | 1983-10-28 | 1985-06-05 | Oreal | Cosmetic composition for treating keratinic substances |
| US5266322A (en) * | 1992-05-29 | 1993-11-30 | Eastman Kodak Company | Cosmetic film forming compositions |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| DISCLOSED ANONYMOUSLY: "Fast Drying Aqueous Nail Polish", RESEARCH DISCLOSURE, vol. 326, 1991, NEW YORK (USA), pages 395 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2751531A1 (fr) * | 1996-07-26 | 1998-01-30 | Fiabila | Composition cosmetique a effet special a appliquer sur les ongles |
| EP0873748A1 (fr) * | 1997-04-23 | 1998-10-28 | Fiabila | Composition cosmétique aqueuse formant par séchage un film démaquillable à l'eau |
| FR2762511A1 (fr) * | 1997-04-23 | 1998-10-30 | Fiabila | Composition cosmetique aqueuse formant par sechage un film nettoyable a l'eau |
| FR2805745A1 (fr) * | 2000-03-01 | 2001-09-07 | Bergerac Nc | Compositions pour vernis a ongles antifongiques et antiseptiques |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6306374B1 (en) | 2001-10-23 |
| FR2722404B1 (fr) | 1996-10-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0628304B1 (fr) | Composition cosmétique contenant un pseudo-latex ayant des propriétés de rémanence | |
| EP0752244B1 (fr) | Composition cosmétique contenant un polymère filmogène, procédé de préparation et utilisation | |
| EP0935960B1 (fr) | Utilisaton du 1,2-pentanediol dans une composition cosmétique ou dermatologique contenant une dispersion aqueuse de particules de polymére filmogène, et composition cosmétique ou dermatologique comprenant ces constituants | |
| EP0894490B1 (fr) | Nouvelles compositions cosmétiques comprenant un polymère filmogène | |
| CA2216715C (fr) | Composition cosmetique de fixation et de brillance | |
| EP0679384B1 (fr) | Compositions cosmétiques pour les ongles | |
| FR2776510A1 (fr) | Derives de polyamino-acides et leur utilisation dans des compositions de traitement des fibres keratiniques | |
| CA2211797A1 (fr) | Utilisation pour la coloration temporaire des cheveux ou poils d'animaux d'une composition a base d'une dispersion de polymere filmogene et d'un pigment non-melanique | |
| EP0909157A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant comme agent de revetement des fibres keratiniques un melange filmogene constitue de particules de polymere filmifiables et de particules non-filmifiables | |
| EP0658609A1 (fr) | Composition filmogène contenant un copolymère d'alkyle fluoré, utilisable comme vernis-à-ongles | |
| EP0897298A1 (fr) | Composition cosmetique de fixation et de brillance en aerosol et procedes | |
| EP0635258A1 (fr) | Compositions cosmétiques pour le maintien de la coiffure présentant un pouvoir fixant amélioré | |
| FR2810238A1 (fr) | Composition cosmetique filmogene | |
| EP0687459B1 (fr) | Composition capillaire comprenant une dispersion aqueuse de polymères | |
| FR2722404A1 (fr) | Composition pour les soins des ongles a base de l'association d'un polycondensat hydrodispersible etd'un copolymere hydrosoluble | |
| FR2719995A1 (fr) | Composition cosmétique aqueuse pour la fixation de la chevelure à base de l'association d'un polycondensat hydrodispersible et d'un copolymère hydrosoluble. | |
| JP2000256134A (ja) | ケラチン物質にレリーフメイクアップを施すための組成物および方法 | |
| WO1997033554A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un polymere anionique acrylique et une silicone oxyalkylenee | |
| WO1993016684A1 (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique sous la forme d'une dispersion huile-dans-l'eau susceptible de former des films composites | |
| EP0847270A1 (fr) | Utilisation en cosmetique de copolymeres acryliques; compositions mises en oeuvre | |
| EP0755676B2 (fr) | Utilisation d'acides monocarboxyliques pour le traitement des matières kératiniques | |
| FR2836633A1 (fr) | Utilisation de composes hybrides comme agents anti-polluants et anti-adherents, composition pour film souples | |
| CA2115704A1 (fr) | Fixatif sous forme de laque aqueuse en aerosol | |
| JPH09157135A (ja) | 爪密着剤を含む水系美爪料 | |
| FR2830751A1 (fr) | Composition cosmetique filmogene |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20080331 |