CA1295256C - Compositions cosmetiques a base de polymeres cationiques et de polymeres d'alkyloxazoline - Google Patents

Compositions cosmetiques a base de polymeres cationiques et de polymeres d'alkyloxazoline

Info

Publication number
CA1295256C
CA1295256C CA000547280A CA547280A CA1295256C CA 1295256 C CA1295256 C CA 1295256C CA 000547280 A CA000547280 A CA 000547280A CA 547280 A CA547280 A CA 547280A CA 1295256 C CA1295256 C CA 1295256C
Authority
CA
Canada
Prior art keywords
composition according
fact
group
polymer
character
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CA000547280A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Francois Grollier
Claude Dubief
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of CA1295256C publication Critical patent/CA1295256C/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/91Graft copolymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88Polyamides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique destinée au traitement et aux soins des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un polymère d'alkyloxazoline de formule: <IMG> dans laquelle R1 est un radical alkyle en C1-C4 et n est un nombre tel que le poids moléculaire est au moins égale à 10.000, et au moins un polymère cationique. La composition selon l'invention conduit à des performances sur les cheveux remarquables, notamment en ce qui concerne les propriétés de démêlage, de douceur, de brillance, de nervosité, de gonflant, de corps, de toucher et d'aspect.

Description

~5~5~

La présenie invention concerne de nouvelles compositions cosmetiques destinees en par-ticulier au traitement et aux soins des cheveux, contenant un polymère derive d'alkyloxazoline et un polymère cationique.
On u-tilise depuis de nombreuses annees, dans les compositions destinees au traitement et aux soins des cheveux, differents polymères dans le but de modifier les proprietes de ceux-ci, notamment en ce qui concerne l'aspect, la tenue, le corps, la facilite de peignage, le toucher, la douceur et la brillance, etc On utilise à cette fin, soit des polymères anio-niques, soit des polymères non ioniques, soit encore des polymères amphotères, ou encore l'association de polymères cationiques et anioniques ou de polymères amphotères avec des polymères anioniques ou cationiques.
On a egalement associe dans l'etat de la techni-que, certains polymères non ioniques tels que le polymere - de vinylpyrrolidone/acetate de vinyle ou la polyvinylpyr-rolidone avec des polymères cationiques.
Les polymères derives d'oxazolines sont connus en eux-mêmes et le brevet Erançais No. 1.553.988 decrit notam-ment l'application de certains de ces polymères dans des compositions pour la coiffure, appliquees plus part:icu-lièrement par pulvérisation.
Il faut remarquer que si les polymères dérives d'alkyloxazoline apportent du plixant à la coiffure, ils ne sont pas suffisamment performants sur les plans de la bril-lance, de la tenue, de la douceur et du demêlage.

.~ '~

~9~i2~

La Demanderesse a découvert, de façon surpre-nante, que des polymères d'alkyloxazoline conduisaient, lorsqu'ils étaient associés avec des polymères cationiques, à des performances sur les cheveux remarquables, notamment en ce qui concerne les propriétés de démêlage, de douceur, de brillance, de nervosité, de gonflant, cle corps, de tou-cher et d'aspect.
L'invention a donc pour objet une composition cosmétique principalement destinée au traitement et aux soins des cheveux contenant au moins un polymère d'alkyl-oxazoline et au moins un polymère cationique.
L'invention vise également un procédé de trai-tement, en particulier des cheveux, consistant à appliquer sur ces derniers au moins un polymère d'alkyloxazoline et au moins un polymère cationique.
La composition cosmétique conforme à l'invention est essen-tiellement caractérisée par le fait qu'elle con-tient au moins un polymère d'alkyloxazoline de formule:
~ - ~ N - CH2CH2~ n : 20 C=0 dans laquelle Rl est un radical aklyle inférieur en Cl-C4, de preférence un groupement éthyle, et n est un nombre -tel ~ue le poids moléculaire est au moins égale à 10.000, et au moins un polymère cationique dans un milieu cosmétiquement acceptable.
Les polymères d'alkyloxazoline de formule (I) ont un poids moléculaire supérieur à 10.000, généralement com-pris entre 20.000 et 1 million et de préference entre ~ 30 50.000 et 500.000 et sont preparés par polymérisation de :, :
:

53~ii
2-alkyl 2-oxazoline. Les polymères préférés sont les homo-polymères d'éthyloxazoline ayant un poids moléculaire com-pris entre 20.000 et 1 million et plus particulierement ceux vendus sous la marque de commerce POLYMER XAS-10874 par la Socie-té DOW CHEMICAL ayant des poids moleculaires de 50.000 à 500.000.
Les polymères ca-tioniques sont plus particuliè-rement choisis parmi les polymères comportant des groupes amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternai-res, faisant partie de la chaîne polymère ou relies àcelle-ci e-t ayant un poids moleculaire compris entre 500 et environ 5.000.000 et de preference entre 1.000 et
3.000.000. Parmi ces polymères, on peut citer plus parti-culièrement les proteines quaternisees, les polysiloxanes quaternises et les polymères du type polyamine, polyamino-amide, polyammonium quaternaire.
A. Les proteines quaternisees sont en particulier des polypeptides modifies chimiquement et portant en bout de chaine ou greffes sur celle-ci, des groupements ammonium quaternaires. Parmi ces proteines, on peut citer notamment:
- les hydrolysats de collagène portant des grou-pements triethylammonium tels que les produits vendus sous la marque de commerce QUAT-PRO E par la Société MAYBROOK et dénommes dans le dictionnaire CTFA "Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate";
- les hydrolysats de collagène portant des grou-pements chlorure de trimethylammonium ou de dimethyl-stéarylammonium, vendus sous la marque de commerce QUAT-PRO
S par la Sociéte MA~BROOK et denommes dans le dictionnaire CTF~ "Steartrimonium Hydrolyzed Collagen";

- les hydrolysats de protéines animales portant des groupements dimethylbenzylammonium tels que l~s pro-duits vendus sous la marque de commerce CROTEIN B~A par la Societe CRODA et denommes dans le dictionnaire CTFA
"Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein"; c - les hydrolysats de protéines portant sur la chaîne polypeptidique des groupements amrnonium quaternaires comportant au moi.ns un radical alkyle ayan-t de 1 à 18 atomes de carbone.
Parmi ces hydrolysats de protéines, on peut citer entre autres: :
- le CROQUAT L (marque de commerce) dont la chalne polypeptidique a un poids moleculaire moyen d'environ 2500 et dont le groupement ammonium quaternaire ~;
comporte un groupernent alkyle en C12;
- le CROQUAT M (marque de commerce) dont la chaîne polypeptidique a un poids moléculaire moyen d'environ 2500 et dont le groupement ammonium quaternaire comporte un groupement alkyle en C10-C18;
- le CROQUAT S (marque de commerce) dont la chaîne polypeptidique a un poids moleculaire moyen d'environ 2700 et dont le groupement ammonium quaternaire comporte un groupement alkyle en C18;
~ la CROTEIN Q (marque de commerce) dont la cha;ne po].ypeptidique a un poids moleculaire moyen de l'ordre de 12.000 et dont le groupement ammonium quaternaire comporte au moins un groupe al~yle ayant de 1 à
18 atomes de carbone. .
Ces différents produits sont vendus par la Société CRODA.

D'autres proteines quaternisees sont celles repondant à la formule:

R5- ~-R6-NH-A X~ (II) dans laquelle A designe un reste de protéine derive d'hy-drolysats de protéine de collagène, R5 désigne un groupe-ment lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, R6 représente un groupement alkylène ayant 1 à 6 atomes de carbone, X~ represente un anion derive d'un acide organique ou minéral; ces proteines ont un poids moléculaire compris entre 1.500 et 10.000, de préférence entre 2.000 et 5.000.
Les produits preferes sont ceux vendus sous la marque de commerce LEXEIN QX 3000 par la Societe INOLEX appelee dans le dictionnaire CTFA "Cocotrimonium Collagen Hydrolysate".
B. Une autre famille de polymères cationiques es-t constituee par les polymères cationiques silicones. Parmi :~ ces polymères, on peut citer:
; (a) les polysiloxanes quaternises, denommes dans le dictionnaire CTFA "Amodimethicone" et repondant à
la formule:

HO~ 0 ~ 51 - o L H (III) CH3 x' ( f 2)3 Y

L (INHH2~2 dans laquelle x' et y' sont des nombres entiers dependant du poids moleculaire qui est compris géneralement entre 5.000 et 10.000;
(b) les polymères cationiques siliconés re-pondant à la formule:
R~aG3 a Si--~0 siG2 ~ osi GbR'2-b~-m ~si~G3-a R a ( dans laquelle:
G est un atome d'hydrogène, ou le groupement phenyle, OH, un groupement alkyle en Cl~C8 et de preference methyle, a designe O ou un nombre entier de 1 à 3 et de preférence 0, b designe O ou 1 et de preference 1, la somme (n + m) est un nombre entier de 1 à
2.000 et de preference de 50 à 150, n pouvant designer un nombre de O à 1.999 et de preference de 49 à 149 et m pouvant de.signer un nombre entier de 1 à 2.000 et de pre-~erence de 1 à 10, R' est un radical monovalent de formule CqH2qL
dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est choisi parmi les groupements:
- W(R'')-cH2-cH2-N(R )2 N(R") - N~(R")3A~
- N~(R"~H2A

. ~ .

5~

- N(R")CH2-CH2-N (R")H2A~, dans laquelle R" peut désigner hydrogène, phényle, benzyle, - un radical hydro-carboné saturé monovalent et de préférence un radical alkyle ayant de 1 a 20 atomes de carbone et A~ représente un ion halogénure tel que chlorure, bromure, iodure ou~
fluorure.
Un produit particulierement intéressant entrant dans cette définition est le polymere dénomme "triméthyl-silylamodiméthicone" repondant a la formule:
I CH3 ~ I IH3 ~
(CH3)3 -0 f i _ o s i - o - s i ( CH3)3 CH3 n (IH2)3 m (V) L(IIH2)2, " ~ ' ,.

dans laquelle n et m ont les significations données ci~
dessus (formule IV). De tels polymères sont décrits clans le brevet europeen No. 95~238;
~c) les polymeres cationiques siliconés répondant a la formule:
R8-CH2-CHOH-CH2-N (R7)3Q

7)3 b i - o ~ s i - o ~ s i - ( R7 ) 3 ( VI) R7 r R7 s dans laquelle:
R7 désigne un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 a 18 atomes de carbone et en particulier un radical alkyle ou alcényle et de préférence méthyle;

::

. , , S~

R8 désigne un radical hydrocarboné divalent, de preférence un radical alkylène en Cl-C18 ou un radical alkylènoxy divalent en Cl-C18 et de preference en Cl-C8;
Q~ est ion halogénure, de préférence chlorure;
r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et de préférence de 2 à 8.
s represente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et de preference de 20 à 50.
De tels poIymères sont decrits plus particulière ment dans le brevet americain No. 4.185.087.
Un polymère particulièrement préféré entrant dans cette classe est le polymère vendu par la Societe UNION
CARBIDE sous la marque de commerce UCAR SILICONE ~LE 56 qui se caractérise par un point eclair selon la norme ASTDM-93 de 60C, une viscosite à la concentration de 35% de matière :~ active et à 25C de 0,011 Pa.s et par un indice de basicite totale de 0,24 meq/y.
Lorsque ces polymères siliconés sont mi.s en oeuvre, une forme de réalisation particulièrement intéres-sante est leur utilisation conjointe avec des agents desurface non ioniques et éventuellement des agents de surface cationiques. On peut utiliser par exemple dans les compositions conformement à l'invention, le produit com-mercial vendu sous la marque de commerce EMULSION
CAT~ONIOUE DC 929 par la Societé DOW CORNING qui comprend l'amodiméthicone de formule ~III) ci-dessus, un agent de surface cationique répondant à la formule:

fH3 R - N~- CH Cl~ (VII) :~ 8 ' 5~6 dans laquelle R9 désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif, et un agent de surface non ionique de formule.

CgHlg~C6H4~ ( C2H4 ) 10 connu sous la marque ce dommerce NONOXYNOL 10.
Une autre composition utilisable dans cette forme de realisation de l'invention est la composition contenant le produit vendu sous la marque de commerce DOW CORNI~G Q2 7224 par la Société DOW CORNING comportant en association le trimethylsilylamodimethycone de formule (V) ci-dessus, un agent de surface non ionique de formule:
C~H17~C6H4~(OcH2cH2~-n ou n=40 dénommé encore octoxynol-40, un autre agent de sur~ace non ionique de formule:
Cl2H25-(ocH2~cH2 ~ 0H où n-6 encore dénommé isolaureth-6, et du glycol.
C. Les polymères du type polyamine, polyamino-amide ou polyammonium quaternaire, utilisables conformément à la presente invention, sont decrits en particulier dans les brevets français No. 82.07.996 ou 84.04.475 au nom de la Demanderesse.
Parmi ces polymères, on peut citer:
(1) Les copolymeres de vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternises ou non -tels que les produits vendus sous la marque de commerce GAFQUAT par la Societe GAF CORPORATION comme par exemple le GAFQUAT 734 ou 755 ou bien les produits denommes COPOLYMER 845, 958 et 937 (marques de commerce~. Ces poly-mères sont decrits en detail dans les brevets français Nos.
2.077.143 et 2.393.573.
Les terpolymères de vinylcaprolactame/vinyl pyrrolidone/dialkylaminoalkyl methacrylate ou acrylate' decrits dans le brevet americain No. 4.521.404, tel que le produit vendu sous la marque de commerce GAFFIX ~C 713 par la GAF CORPORATION.

(2) Les derives d'éthers de cellulose com-por-tant des groupements ammonium quaternaires decrits dans le brevet franc,ais No. 1.492.597 et en particulier les polymères commercialises sous les marques de commerce JR
(JR 400, JR 125, JR 30M) ou LR (LR 400, LR 30M) par la Societe UNION C~RBIDE CORPORATION. Ces polymères sont egalement definis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyethylcellulose ayant réagi avec un epoxyde substitue par un groupement trimethylam-monium.

(3) Les derives de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou de derives de cellulose greffes par un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et decrits plus en detail dans le brevet americain No.
4.131.576, tels que les hydroxyalkylcelluloses comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropylcellulose greffés par un sel de méthacryloylethyltrimethylammonium, methacrylamidopropyltrimethylammonium ou diméthyldiallyl-ammonlum.

~Z~

Les prosuits commercialisés répondant à ette definition sont plus particulièrement les produits vendus sous les marques de commerces CELQUAT L 200 et CELQUAT H
100 par la Société N~TION~L STARCH.
~ 4) Les polysaccharides cationiques decrits plus particulièrement dans les brevets americains Nos.
3.589.578 et 4.031.307, et plus particulièrement le produit commercialise sous la marque de commerce JAGUAR C. 13 S
vendu par la Societe MEYHALL.
10(5) Les polymères constitues de motifs pipe-razinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxy-alkylène à chaines droites ou ramifiées, eventuellement ~ interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ; ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont décrits dans les brevets français Nos. 2.162.025 et 2.280.361.
(6) Les polyaminoamides tels que:
(a) les polyaminoamides solubles dans l'eau prépares en particulier par polycondensation d'un composé
acide avec une polyamine. Ces polyaminoamides pouvant etre reticulés par une epihalohydrine, un diepoxyde, un dianhy-dride, un anhydride non sature, un derive bis-insature, une bis-halohydrine, un bis-azetidinium, une bis-haloacyl-diamine, un bis-halogenure d'alcoyle ou encore par un oligomère résultant de la reaction d'un compose bifonction-nel reactif vis-à~vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azetidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogenure d'alkyle, d'une épihalohydrine, d'un diepoxyde ou d'un ,~ 11 :", ~ ' :

dérive bis-insaturé; l'agen-t reticulant etant utilise dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mQle par groupement amine du polyaminoamide.
Ces polyaminopolyamides peuvent être alcoyles ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiai-res, quaternisés, De tels polymères sont decrits en parti-culier dans les brevets fran,cals Nos. 2.252.840 et 2,368.508.
(b) Les polyaminoamides résultant de la con-densation de polyalcoylène polyamines avec des acidespolycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-dialcoylaminohydroxyalcoyldialcoylène tri-amine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et designe de preference methyle, ethyle, propyle. De tels polymères sont decrits dans le brevet fran,cais No. 1.583.363, Parmi ces derives, on peut citer plus particu-lièrement les polymères acide adipique/dimethyl amino hy-droxy-propyl/diéthylènetriamine, vendus sous la marque de commerce CARTARETINE F, F4 ou E`8 par la Societe SANDOZ.
(c) Les polyaminoamides obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux graupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxy:Lique choisi parmi l'acide diglyco-lique, et des acides dicarboxyliques aliphatiques satures ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique est compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le polyaminoamide en resultant etant amene à reagir avec l'epichlorhydrine dans un rapport molaire d'epichlorhydrine par rapport au grou-pement amine secondaire du polyaminoamidè compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. De tels polymeres sont décrits en particu-lier dans les brevets américains Nos. 3.227.615 et 2.961.347.
Des polymeres de ce type sont en particulier commercialises sous la marque de commerce HERCOSETT 57 par la Société HERCULES INCORPORATED ou bien sous la marque de commerce PD 170 ou DELSETTE 101 par la Societé HERCULES
dans le cas du copolymere d'acide adipique/époxypropyl/-diéthylene-triamine.
~ (7) Les cyclopolymères ayant un poids molé-; culaire de 20.000 a 3.000 A 000 tels que des homopolymères ~` comportant comme constituant principal de la chaine des motifs répondant aux formules (VXII) ou VIII'):
~CH2 )~ ~(CH2 )~
--~CH2)t R12f CIR12-CH2---tCH2)t R12f ~R -CH2-H2 C N~ CH2 H2 C~ R ~CH2 Rlo R11 10 . y~ (VIII) (VIII') dans lesquelles ~et t sont égaux a 0 ou 1, et la somme,~+ t = 1, R12 désigne un atome d'hydrogene ou un groupement méthyle, Rlo et Rll désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydro~yalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence de 1 à 5 atomes de carbone ou un groupement amidoalcoyle inférieur, ou bien Rlo et Rll désignent conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques . ~ .

~ 13 ` :
:~Z~ 6-tels que piperidinyle ou morpholinyle, Y~ est un anion tel que bromure, chlorure, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate, ainsi que les copolymères comportant des uni-tes de formules (VIII) ou tVIII') et des unites derivees d'acrylamide ou de diacetone acrylamide.
Parmi les polymères definis ci-dessus, on peu-t citer pl.us particulièrement l'homopolymère de chlorure de dimethyl diallyl ammonium, vendu sous la marque de comrnerce MERQUAT 100 ayant un poids mol.eculaire inferieur à 100.000 et le copolymère de chlorure de dimethyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moleculaire supérieur à
500.000 et vendu sous la marque de commerce MERQUAT 550 par la Societe MERCK.
Ces polymères sont decrits plus particulièrement dans le brevet français No. 2.080.759 et son certificat d'addition No. 2.190.406.
(8) Les polymères quaternaires de vinylpyrro-lidone et de vinylimidazole tel que par exemple les : 20 produits commercialises sous les marques de commerce LUVIQUAT FC 905, FC 550 et FC 370 par la Societe B.A.S.F.
(9) Les polymères de polyammonium quaternaire contenant des motifs recurrents repondant à la formule:

l13 IRl5 - N A2 N~ B2 (IX) X~

~29~

q 13 et R14, R15 et R16 etant identiques ou differents, representent des radicaux aliphatiques, alicy-cliques ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques infexieurs, ou bien R13 et R14 et R15 et 16 constituent avec les atomes dlazote auxquels ils sont rattaches, des heterocycles contenant eventuellement un second héteroatome autre que l'azote ou bien R13, Rl~, R15 et R16 representen-t un radical alkyle en Cl-C6 lineaire ou ramifie substitue par un groupement nitrile, es-ter, acyle, amide ou:
O O
Il 11 -C-0-Rl -D ou -C-NH-R17-D
où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium qua-ternaire.
A2 et B2 representent des groupements polymethyl-: eniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant etre lineaires ou ramifiés, satures ou insaturés et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaine principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieursatomes d'oxygène, de soufre ou des groupemen-ts sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, ureido, amide ou ester, et X~ désigne un anion derive d'un acide mineral ou organique.
A2 et R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels il9 sont rattach&s, un cycle piperazinique; en outre, si A2 designe un radical alkylène ou hydroxyalkylène lineaire ou ramifie, sature ou insature, B2 peu-t egalement designer un groupement:

s~

~CH2 ) n-CO-D-OC- ( CH
dans lequel D désigne: `

a) un reste de glycol de formule :
--O--Z--O--où Z designe un radical hydrocarbone lineaire ou ramifie ou un groupement repondant aux formules:
CH2-CH2-O ] x CH -CH
CH -7H-0 ~ CH2-7H

où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation defini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 representant un degre de polymerisation moyen;
(b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de piperazine, :~
(c) un reste de diamine bis-primaire de formu- ~:
le:
-NH-Y-NH-où Y designe un radical hydrocarbone lineaire ou ramifie ou bien le radical bivalent:
-CH2-cH2-s-s-cH2-cH2-(d) un groupement ureylène de formule:
-NH-C0-NH-.
Ces polymères ont une masse moleculaire genera-lement comprise entre 1.000 et 100.000.

Des polymères de ce type sont décrits en parti-:

~ 16 ~, .
. ~ s, . ( . . ~ .,: . : .

~2~56 culier dans les brevets français Nos. 2.320.330, 2.270.846,2.316.271, 2.33~.434 et 2.413.907 et les brevets américains ~os. 2~273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653~
4.026.945 et 4.027.020.
(10) Les polymères de polyammonium quaternaire constitués de motifs de formule:

10~ C 2-~ - N~ C~ H -~C~2~ (X) q 18' Rlg, R20 et R21, identiques ou diffe-rents, representent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, ethyle, propyle,~ -hydroxyethyle,~ -hydroxypropyle ou -CH2CH2 (OCH2CH2)pOH, où p est egal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, Rlg, R20 et R21 ne xeprésentent pas simultanément un atome d'h~dro-gène, x et y, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6i m est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34; ~ désigne un anion haloge-nure; et A designe un radical d'un dihalogenure et repre-sente de preférence :

De tels composés sont décrits plus en detail dans le brevet européen No. 122.324.
(11) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acrylique ou méthacryli.que et comportant les motifs:

, .~

: ~ ~

124 l24 IR24 CH2 c _--CH2 f ouCH2--f C-O C=O C=O
(XI) I (XII) ¦ (XIII) NH
ll Al 1 R26 l~ 27 R - I - R27 ~ R22 R2325 2 R25 X 2 dans lesquels R24 designe un atome d'hydrogène ou un grou-pement methyle, Al est un groupe alcoylène lineaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxy-: alcoylene de 2 à 4 atomes de carbone, R25, R26 et R27, identiques ou differents representent un groupe alcoyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radi.cal benzyle, R22 et R23 representent un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et X~2 designe un anion methosulfate ou un halogenure tel que chlorure ou bromure.
Le ou les comonomères utilisables appartiennent à
la famille des: acrylamide, methacrylamide, diacetone acrylamide, acrylamide et methacrylamide substitues à
~:; l'azote par des a]coyles infexieurs, des esters d'acides acrylique ou méthacrylique, la vinylpyrrolidone, des esters vinyliques.
Parmi ces composés, on peut citer le copolymere ; d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate qua-` ternisé au sulfate de diméthyle et vendu sous la marque de commerce HERCOFLOC par la Sociéte HERCULES, le copolymère d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltri-~ méthylammonium - decrlt dans le brevet européen No. 80.976 ;;. - et vendu sous la marque de commerce BIN~ QAT

~.
,.' ~: .

gi ~ ~ :
,~ -. .
-` ~ ~ ~ . , ... ' :
' '................ ' : .. ' ~.

:1~2~

Pl00 par la Sociéte CIBA GEIGY, ou encore le poly(chlorure de methacrylamidopropyltriméthylammonium) vendu sous la marque de commerce POLYMAPTAC par la Société TEXACO
CHEMICALS.
(12) Les polyamines comme le POLYQUART H(marque~
de commerce) vendu par HENKEL, référencé sous le nom de "POLYETHYLFNE GLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" dans le dictionnaire CTFA.
D'autres polymères cationiques utilisables con-formément à l'invention sont des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d' épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.
Les polymères cationiques particulièrement pré-~erés selon l'invention, sont:
- les polymères d'ether de cellulose comportant ~ des groupements ammonium quaternaires tels que ceux vendus ; sous la marque de commerce JR comme par exemple JR 125, JR
~00, JR 30M, ou sous la marque de commerce LR tel que LR
400, LR 30, par la Société UNION CARBIDE CORPORATION;
- les copolymères de cellulose ou de derives de ; cellulose cationiques grefés par un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire tels que les produits vendus sous les marques de commerce CELQUAT L 200 et CELQUAT H 100 par la Societé NATIONAL STARCH:
- les copolymères de vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non tels que les produits vendus sous les marques de commerce COPOLYMER 845, GAFQUAT 734 ou 755 par la Société GAF;
:, '', 19 -:~

': ~.'.;. . . ~
, ' ' ~ , ' ' " ~ ' ` ` ' 1 . . ~ ' - les polymeres quaternisés du type ionènes décrits dans le brevet franc,ais 2.270.846 au nom de la Demanderesse et plus particulierement celui comportant les motifs:
~ CH3 CH ~ - N ~CH2 ~ (XIV) ~ cee ~cQ~ -- le terpolymere de vinylcaprolactame/vinyl--pyrrolidone/dialkylaminoalkyle méthacrylate ou acrylate telque le produit vendu sous la marque de commerce GAFFIX VC
713;
- les polymères d'ammonium quaternaires du type décrit dans le breve-t américain No. 4.157.388 et plus particulièrement le polymère comportant des motifs de formule:

~[- N-- ( CH2 ) 3 -N-C- N- ( CH 2 ) 3 - N -CH 2 H 2 0CH2CH~ ~ ( XV ) où X9 est un ion halogénure, vendu sous la marque de com-: merce MIRAPOL A 15 par la Société MIRANOL;

- les poly(chlorure de diméthyl butenyl ammo-nium)- ~, ~ bis-(chlorure de trié-thanolamoonium) vendus sous la maruqe de commerce ONAMER M par la Societe ONYX

INTERNATIOMAL;

- le polymère comportant les motifs de formule:

_ -N - (CH )3NHC-(CH2)4-1CI-NH-(CH2)3 l~ CH2 2 2 2 _ C 3 CH3 (XVI) :~ 30 - XQ X~

où X~ est un halogénure, vendu sous la marque de commerce MIRAPOL AD l par la Sociéte MIRANOL;
- le polymère cornportant les motifs de formule:

(CH ) NNC-(C~2)7- 11_N~ C~2)3 1~3 2 2 ;~
3 CH3 ( XVII ) X~ X~
où ~ estun halogenure, vendu sous la marque de commerce MIRAPOL AZ l par la Societe MIRANOL.
Le polymère d'alkyloxazoline est present dans les compositions conformes à l'invention, dans des concentra-tions de preference comprises entre 0,05 et 8% en poids par rapport au poids total de la composition, et en particulier comprises entre 0,l et 5% en poids, alors que le polymère cationique est utilise dans des concentrations comprises de : preference entre 0,05 et 8% en poids par rapport au poids total de la composition, et de preference compris entre 0,l et 5% en poids, et plus particulièrement entre 0,2 et 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
1es compositions conformes à l'invention peuvent se presenter sous des formes diverses telles que liquide, crème, lait, gel, lotion epaissie et être conditionnees en aerosol et dans ce cas-là etre appliquees, soit SOU9 forme de spray aerosol, soit sous forme de mousse aerosol.
Le milieu cosmetiquement acceptable peut etre cons-titue par de l'eau ou un melange d'eau et d'un solvant cosmetiquement acceptable tels que plus particulièrement un solvan-t choisi parmi les monoalcools ayant de l à 8 . atomes de carbone comme l'ethanol, l'isopropanol, l'alcool benzylique, l'alcool phenylethylique, les polyalcools tels ~2~

que les alkylèneglycols comme l'éthylèneglycol, le propylè-neglycol r les ethers de glycol comme par exemple l'éthylè-neglycolmonomethylether, l'ethylèneglycol monoethylether, le diethylèneglycolmonoethylether, utilisés seuls ou en mélange. Ces solvants sont presents dans des proportions inferieures ou egales à 70~ en poids, par rappor-t au poids de la composition totale.

. . .
Lorsque les compositions sont conditionnees en aérosol, elles le sont en présence d'un gaz propulseur tel que le gaz carbonique, l'azote, le protoxyde d'azote, les hydrocarbures volatils comme le butane, l'isobutane, le propane et de préférence les hydrocarbures chlorés et fluorés.
Ces compositions peuvent contenir tout autre ingrédient habit~ellement utilisé en cosmétique tel que des parfums, des colorants pouvant avoir pour fonction de colorer la composition elle-même ou les cheveux, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents epais-sissants, des silicones, des agents adoucissants, des synergistes de mousse, des stabilisateurs de mousse, des filtres solaires, des agents peptisants, des électrolytes ainsi que des agents tensio-actifs anioniques, non ioni-ques, cationiques, amphotères ou leurs mélanges.
Il est également possible d'employer conjoin-te-ment avec les polymères definis ci-dessus, des polymères non ioniques connus en eux-memes tels que la polyvinylpyr-rolidone, le copolymère de vinylpyrrolidone et d'acetate de vinyle ou l'alcool polyvinylique tel que par exemple ~5~6 l'alcool polyvinylique paxtiellement acétylé qui peut être utilisé comme agent de moussage lorsquè les compositions conformes à l'invention sont conditionnees en aerosol.
Les compositions conformes à l'invention sont utilisees pour la mise en forme ou la mise en plis de la coiffure. Elles peuvent egalement être utilisees sous forme de crème ou comme produit de traitement à appliquer après le shampooing, la coloration, la decoloration, la perma-nente ou le defrisage des cheveux.
Le pH de ces composi-tions est generalement compris entre 2 et 11, et de preference entre 3 et 10 a~uste par des agents alcalinisants ou acidifiants habi-tuellement utilises en cosmetique.
Le procéde de traitement cosmetique des cheveux qui constitue un autre objet de l'invention, consis-te à
appliquer les polymères definis ci-dessus sur les cheveux mouilles ou seches, de preference au moyen des compositions decrites ci-dessus, pour la mise en plis ou en former sans faire suivre l'application d'un rinçage.
Les exemples suivants sont destines à illustre l'invention sans pour autant presenter un caractère limi-tatif.

On prepare la lotion de mise en forme de composition suivante:
- Poly~ethyloxazoline) de poids mole-culaire 200.000, vendu sous la marque de commerce POLYMER XAS
10874-03 par la societe DOW Chemi-cal 0,6 g ~:

- Texpolymère cationique de vinylca-prolactame/vinylpyrrolidone/dimé-thyl aminoethylmethacrylate, vendu sous la marque de commerce GAFFIX VC 713 par la Societe GAF à la concen-tra-tion de 37% MA 0,5 g MA
- Alcool éthylique qsp 30 - Amino-2 methyl-2 propanol-l qsp 8,5 - Parfums, colorant, conserva-teur . q - Eau qsp 100 g Cette lotion appliquee sur des cheveux propres et essores, leur confère de la tenue et communique du maintien à la coiffure.

- On prepare la lotion de mise en plis de compo-sition suivante: ~:
- Poly-(ethyloxazoline) de poids moleculaire 50.000, vendu sous la marque de commerce POLYMER XAS

10874-01 par la Societe DOW
CHEMICAL 2,0 g - Copolymère poly(vinylpyrrolidone/-diéthylaminoethylmethacryla-te, vendu sous la marque de commerce COPOLYMER 845 par la Socie-te GAF à
la concen-tration de 19% MA r 5 g MA

2~

2~5 ~ Polymère catlonique siliconé, vendu à 35~ de MA sous la marque de com-merce UCAR SILICONE ALE 56 par la Societe UNION CARBIDE 0,2 g MA
- Acide lactique qsp pH 5 - Parfums, colorant, conservateur - Eau qsp 100 g Appliquee sur des cheveux propres et essores, cette lotion communique du plixant et de la tenue à la coiffure, aide au dem81age et confère de la douceur aux cheveux.

On prepare la lotion de coiffage de composition suivante:
- Poly(ethyloxazoline) de poids mole-culaire 50.000, vendu sous la marque de commerce POLYMER XAS
10874-01 par la Societe DOW
CHEMICAL 0,5 g - Polyammonium quaternaire, vendu sous la marque de commerce MIRAPOL .
A 15 par la Societe MIRANOL à la concentration de 68~ MA 0,5 g MA
- Acide lactique qsp pH 7 - Alcool ethylique qsp 10 - Parfums, colorant, conservateur qs - Eau qsp 100 g , . . , ~ .

Appliquée sur des cheveux propres et essores, cette lotion confère aux cheveux de la nervosité et de la douceur.

On prepare la mousse de coiffage de composition suivante:
- Poly(ethyloxazoline) de poids mole-culaire 200.000, vendu sous la marque de commerce POL~MER XAS
10874-03 par la Societe DOW
CHEMICAL 1,0 g - Copolymère d'hydroxyethylcellulose greffe par du chlorure de diallyl-diméthylammonium vendu sous la marque de commerce CELQUAT L 200 par la Societe NATIONAL STARCH 1,0 g - Amino-2 methyl~2 propanol-l qsp pH 8 - Parfums, conservateur qs - Eau qsp 100 g Cette composition est conditionnée en aérosol.
Composition ci-sessus: go g Propulseur (43-57; marques de commerce) 10 g Cette mousse, appliquée sur cheveux propres et essores, leur con~ere du plixant, de la nervosite et de la douceur.

..~.

:

'~

On prepare la mousse de coiffàge de composition suivante:
- Poly(ethyloxazoline) de poids molé-culaire 500.000, vendu sous la marque de commerce POLYMER XAS
10874-05 par la Societe DOW
CHEMICAL 0,5 g .
- Copolymère d'hydroxyéthylcellulo~e greffe par du chlorure de diallyl-diméthylammonium vendu sous la marque de commerce CELQUAT L 200 par la Societé NATIONAL SI'ARCH 1,0 g - Proteine quaternisee, vendue à
43,7~ MA sous la marque de commerce CROQUAT S par la Societe CRODA 0,2 g MA
- Amino-2 methyl-2'propanol-1 qsp pH 8,5 - Alcool ethylique qs 10 - Parfums, conservateur qs - Eau qsp 100 g Cette composition est conditionne en aerosol.
Composition ci-dessus: 90 g '' Propulseur:

(43-57; marques de commerce) 10 g La mousse appli.quee sur cheveux propres et essorés, leur confère de la douceur e-t de la'nervosite.

~2~;3~t~l~

_EMPLE 6 On prepare la lotion de mise en plis de composi-tion suivante:
- Poly(ethyloxazoline) de poids mole-culaire 200~000r vendu sous la marque de commerce POLYMER XAS
10874-03 par la Societe DOW
CHEMICAL 1,5 g - Copolymère d'hydroxyethylcellulose greffe par du chlorure de diallyl- -diméthylammonium, vendu sous la marque de commerce CELQUAT L 200 par la Societe NATIONAL STARCH 1,5 g - Copolymère poly(vinylpyrrolidone/-diethylaminoethylméthacrylate) r vendu a 20~ MA sous la marque de commerce COPOLYMER 937 par la Societe GAE 1 r 0 g MA
- Alcool isopropylique20,0 g - Parfum, colorant, conservateur qs - pH spontane = S,S
- Eau qsp 100 g Appliquee sur des cheveux propres et essores, cette lotion leur confère du plixant et de la nervosite.

On prepare la lotion de mise en forme de composition suivante:
- Poly(ethyloxazoline) de poids mole-culaire 50.000, vendu sous la mar-que de commerce POLYMER XAS ~;
10874-01 par la Societe DOW
CHEMICAL 3,0 g ~ 2~5~

- Hydrolysat de proteine comportant une chaîne polypeptidique a`yant un PM d'environ 12.000 et des groupements ammonium quaternaire portant au moins un groupe alkyle en Cl-C18, vendu sous la marque de commerce CROTEIN Q par la Societe CRODA 0,3 g - Copolymère de .polyvinylpyrrolidone quaternisé de PM 100.000, vendu par la Soclete GAF sous la marque de commerce GAFQUA~ 734 à la concen-tration de 50% MA 3,0 g MA
, - Parfum, colorant, conservateur qs - Monoethylether de l'ethylèneglycol (10% poids) - Alcool ethylique ~ qsp 100 g (~0~ poids) - Eau (40% poids) - Acide lactique qs pH = 5 Cette lotion legèrement epaissie, appliquee sur des cheveux propres et essores, confère du plixant et de la tenue à la coiEfure.

On prepare un lait de coiffage de composition suivante:
Poly(ethyloxazoline) de poids moleculaire 200.000, vendu sous la marque de commerce POLYMER XAS
10874-03 par la Societe DOW
CHEMICAL 5,0 g :': 29 - Copolymère acide adipique/diméthyl-aminohydroxypropyl diéthylène triamine, vendu à la concentration de 30% MA par la Société SANDOZ
sous la marque de commerce CARTARETINE F4 1,0 g MA
- Polymère cationique décrit et prepare selon le brevet francais No. 2~270.846, constitue de motifs récurrents de formule: :

~6~N (CH ) - ~N (CH2)6 -~
CH3 Cl~ lH3 Cl~ 1,0 g - Polymère cationique silicone, vendu par la Societe DOW CORNING sous la marque de commerce DOW CORNING Q2 722~ à la concentration de 35% MA 0,1 g MA
- Parfum, conservateur qs - pH spontané = 8 - Eau qsp 100 g Appliquée sur cheveux propres et essorés, ce lait .
leur confère du plixant et facilite le demêlage. :

On prépare un gel de coiffage de composition suivante:
- Poly(ethyloxazoline) de poids moléculaire 500.000, vendu sous la marque de commerce POLYMER XAS
10874-05 par la Société DOW
CHEMICAL 0,5 g 2~

- Copolymère d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate, quaternisé au sulfate de diméthyle, vendu sous la marque de commerce HERCOFLOC 1031 par la Société
HERCULES 1,0 g - Parfum, colorant, conservateur qs - pH spontané = 8 - Eau qsp 100 g Ce gel appliqué sur les cheveux confère du pl.ixant à la coiffure.
_XEMPLE 10 On prépare un lait de coiffage de composi-tion .:;
suivante: .. :
- Poly(ethyloxazoline) de poids moleculaire S00.000, vendu sous la mar~ue de commerce POLYMER XAS
10874-05 par la Societe DOW
CHEMICAL 0,3 g - Polymere quaternise de vinylpyrro- :
lidone (5~) vinylimidazole (95%), vendu à 40~ MA sous la marque de commerce LUVIQVAT FC 905 par la Société BASF 0,1 g MA
- Polymère d'hydro~yéthylcellulose et d'épichlorhydrine quaternisé avec la triméthylamine, vendu sous la marque de commerce JR 400 par la Société UNION CARBIDE 0,5 g - Polymère cationique silicone, vendu par la Societe DOW CORNING 50US la marque de commerce EMULSION
CATIONIQUE DC 929 à la concentra tion de 35~ MA 0,1 g MA
- Agent opacifiant 0,1 g - Parfum, conservateur qs - Alcool ethylique 10,0 g - Eau qsp 100 g - pH spontane = 7 Ce lait, applique sur cheveux propres et essores, confère de la tenue aux cheveux et facilite leur demêlage.

On prepare le spray coiffant de composition suivante:
- Poly(ethyloxazoline) de poids moleculaire 50.000, vendu sous la marque de commerce POLYMER XAS ~:
10874-01 par la Societe DOW
CHEMICAL 4,0 g - Poly~chlorure de dimethyl butenyl ;~
ammonium)- ~ , ~ -bis-~chlorure de trie-thanolammonium), vendu à 30% MA
sous la marque de commerce ONAMER M
par la Societe ONYX INTERNATIONAL 0,2 g MA
- Alcool isopropylique qs 50 - Parfum, colorant qs - p~ spontane = 6,5 - Eau qsp 100 g On conditionne cette lotion en flacon pompe. Le spray obtenu confère du plixant et du brillant aux cheveux.

.

Claims (44)

1. Composition cosmétique destinée au traitement et aux soins des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un polymère d'alkyloxazoline de formule:

(I) dans laquelle R1 est un radical alkyle en C1-C4 et n est un nombre tel que le poids moléculaire est au moins égale à
10.000, et au moins un polymère cationique.
2. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait qu'elle contient au moins un polymère d'alkyloxazoline de formule (I) dans laquelle R1 désigne un groupement éthyle et n a la signification précitée.
3. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que le polymère d'alkyloxazoline a un poids moléculaire supérieur à 10.000.
4. Composition selon la revendication 3, caractéri-sée par le fait que le polymère d'alkyloxazoline a un poids moléculaire compris entre 20.000 et 1.000.000.
5. Composition selon la revendication 4, caractéri-sée par le fait que le polymère d'alkyloxazoline a un poids moléculaire compris entre 50.000 et 500.000.
6. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que le polymère d'alkyloxazoline est un homopolymère de polyéthylèneoxazoline ayant un poids molécu-laire compris entre 20.000 et 1.000.000.
7. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est choisi dans le groupe constitué par les polymères comportant des groupe-ments amines primaires, secondaires, tertiaires. et/ou quaternaires, faisant partie de la chaîne polymère ou reliés à celle-ci et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et 5.000.000.
8. Composition selon la revendication 7, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique a un poids moléculaire compris entre 1.000 et 3.000.000.
9. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est choisi dans le groupe constitue par les protéines quaternisées, les polysiloxanes quaternisés, les polymères de la classe des polyamines, polyaminoamides et polyammonium quaternaires, et leurs mélanges.
10. Composition selon la revendication 9, caractéri-sée par le fait que les protéines quaternisées sont consti-tuées par des polypeptides modifiés chimiquement et portant en bout de chaîne ou greffés sur celle-ci des groupements ammonium quaternaires.
11. Composition selon la revendication 10, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est une protéine quaternisée choisie dans le groupe constitué par les hydro-lysats de collagène portant des groupements triéthylammo-nium.
12. Composition selon la revendication 10, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est une protéine quaternisée choisie dans le groupe constitué par les hydro-lysats de collagène portant des groupements chlorure de triméthylammonium ou de diméthylstéarylammonium.
13. Composition selon la revendication 10, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est une protéine quaternisée choisie dans le groupe constitué par les hydro-lysats de protéines animales portant des groupements dimé-thylbenzylammonium.
14. Composition selon la revendication 10, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est une protéine quaternisée choisie dans le groupe constitué par les hydro-lysats de protéines portant sur la chaîne polypeptidique des groupements ammonium quaternaires comportant au moins un radical alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone.
15. Composition selon la revendication 9, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est une protéine quaternisée répondant à la formule:

(II) dans laquelle A désigne un reste de protéine dérivé d'hydro-lysats de protéine de collagène, R5 désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, R6 représente un groupement alkylène ayant 1 à 6 atomes de carbone, et X? représente un anion dérivé d'un acide organi-que ou minéral.
16. Composition selon la revendication 9, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est un polysi-loxane quaternisé répondant à la formule:

(III) dans laquelle x' et y' sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire qui est compris entre 5.000 et 10.000.
17. Composition selon la revendication 9, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est un polymère siliconé répondant à la formule:

(IV) dans laquelle:

G est un atome d'hydrogène ou un groupement phényle, hydroxyle ou alkyle en C1-C8, a désigne 0 ou un nombre entier de 1 à 3, b désigne 0 ou 1, la somme (n + m) est un nombre entier de 1 à
2.000, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1.999 et m pouvant désigner un nombre entier de 1 à 2.000, R' est un radical monovalent de formule CqH2gL
dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est choisi parmi les groupements:

-N(R")-CH2-CH2-N(R")2 -N(R")2 -N?(R")3A?
-N?(R")H2A?
-N(R")-CH2-CH2-N?(R")H2A?, où R" désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle, benzyle ou un radical hydrocarboné saturé monovalent et A?
représente un ion halogénure.
18. Composition selon la revendication 17, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est un polymère siliconé répondant à la formule:

(V) dans laquelle n et m ont les significations précitées.
19. Composition selon la revendication 9, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est un polymère-silicone répondant à la formule:

(VI) dans laquelle:
R7 désigne un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, R8 désigne un radical hydrocarboné divalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, Q? est ion halogénure.
r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20, et s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200.
20. Composition selon la revendication 9, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est un polymère siliconé présent en association avec au moins un agent de surface non ionique et éventuellement au moins un agent de surface cationique.
21. Composition selon la revendication 20, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est un polymère siliconé répondant à la formule.

(III) dans laquelle x' et y' sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire qui est compris entre 5.000 et 10.000, ledit polymère silicone étant présent en association avec un agent de surface cationique répondant à la formule:

(VII) dans laquelle R9 désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif, et un agent de surface non ionique de formule:

C9H19-C6H4-(OC2H4)10-OH.
22. Composition selon la revendication 20, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est un polymère siliconé répondant à la formule:

(V) dans laquelle la somme (n + m) est un nombre entier de 1 à
2.000, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1.999 et m pouvant désigner un nombre entier de 1 à 2.000, ledit polymère siliconé étant présent en association avec un agent de surface non ionique de formule:
C8CH17-C6H4?OCH2CH2?nOH où n= 40 un autre agent de surface non ionique de formule:
C12H25?OCH2-CH2?nOH où n = 6 et du glycol.
23. Composition selon la revendication 9, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est un polymère du type polyamine, polyaminoamide ou polyammonium quaternai-re choisi dans le groupe constitué par:
(1) les copolymères de vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, et les terpolymères de vinylcaprolactame / vinylpyrrolidone /
dialkylaminoalkylméthacrylate ou acrylate;
(2) les dérivés d'éther de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires;
(3) les copolymères de cellulose ou de dérivés de cellulose cationiques greffés par un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire;

(4) les polysaccharides cationiques;
(5) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène, hydroxyalkylène à chaîne droite ou ramifiée, éventuellement interrompue par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères;
(6) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation d'une polyalkylène polyamine avec des acides polycarboxyliques suivie d'une réticulation et/ou une alcoylation par des agents bifonctionnels;
(7) les cyclopolymères ayant un poids moléculaire de 20.000 à 3.000.000, comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (VIII) ou (VIII'):

(VIII) (VIII') dans laquelle ? et t sont égaux à 0 ou 1, et la somme ? + t = 1, R12 désigne un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle, R10 et R11 désignent indépendamment l'un de l'au-tre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbo-ne, un groupement hydroxyalcoyle ou un groupement amidoal-coyle inférieur, ou bien R10 et R11 désignent conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un groupement héterocyclique, Y? est un anion, ainsi que les copolymères comportant des unités de formules (VIII) ou (VIII') et des unités dérivées d'acrylamide ou de diacétone acrylamide;
(8) les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole;
(9) les polymères de polyammonium quaternaires contenant des motifs récurrents répondant à la formule:

(IX) dans laquelle R13 et R14, R15 et R16, identiques ou diffé-rents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15 et R16 ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupe-ment nitrile, ester, acyle, amide ou ou où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire, A2 et B2 représentent des groupements polyméthy-leniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, liés à, ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X? désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, ou A2, R13 et R15 forment avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, un cycle pipérazinique;
en outre, si A2 désigne un radical alkylène ou hydroxyalky-lène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B2 peut également désigner un groupement:
-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-dans lequel D désigne:
a) un reste de glycol de formule: -O-Z-O- où Z
désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules:

où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen, b) un reste de diamine bis-secondaire, c) un reste de diamine bis-primaire de formule:
-NH-Y-NH- où Y désigne un radical hydrocarboné
linéaire ou ramifié ou bien un radical bivalent:
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-, ou d) un groupement uréylène de formule:
-NH-CO-NH-;
(10) les polymères de polyammonium quaternaire consti-tués de motifs de formule:

(X) dans laquelle R18, R19, R20 et R21, identiques ou diffé-rents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, .beta.-hydroxyéthyle, .beta.-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogè-ne, x et y, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, m est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, A désigne un radical d'un dihalogénure et X? désigne un anion halogénure;
(11)1es homopolymères ou copolymères derivés d'esters ou d'amides acrylique ou méthacrylique et comportant les motifs de formules:

(IX) , (XII) ou (XIII) dans lesquels R24 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe-ment méthyle, A1 est un groupe alcoylène linéaire ou ramifié
de 1 à6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoylène de 2 à 4 atomes de carbone, R25, R26 et R27, idnetiques ou différents, représentent un groupe alcoyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle, R22 et R23 repre-sentent un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et X2? désigne un anion méthosulfate ou un halogénure;
(12) une polyamine référencée sous le nom "polyéthyle-neglycol (15) tallow polyamine";
(13) les polyalkylenèimines;
(14) les polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium;
(15) les condensats de polyamines et d'épichlorhydri-ne;
(16) les polyuréylènes quaternaires;
(17) les dérivés de la chitine; et (18) les poly(chlorure de diméthyl buténylammonium)-.alpha.,.omega.-bis-(chlorure de triéthanolammonium).
24. Composition selon la revendication 23, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est un polyamino-amide réticulé éventuellement alcoylé, obtenu par réticula-tion d'un polyaminoamide préparé par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine, avec un agent réticulant choisi dans le groupe constitué par les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non saturés, les dérivés bis-insaturés, les bis-halohydrines, les bis-azétidinium, les bis-haloacyldiamines, les bis-halogénures d'alcoyle, et les oligomères résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydri-ne, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogènure d'alkyle, d'une épihalohydrine, d'un diépoxy-de ou d'un dérivé bis-insaturé, l'agent réticulant étant utilisé dans une proportion de 0,025 à 0,35 mole par groupe-ment amine du polyaminoamide.
25. Composition selon la revendication 23, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est un polyamino-amide résultant de la condensation d'une polyalcoylène polyamine avec un acide polycarboxylique suivie d'une alcoylation par un agent bifonctionnel.
26. Composition selon la revendication 23, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est un polyamino-amide obtenu par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi dans le groupe constitué par l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à
8 atomes de carbone, le rapport molaire entre la polyalkylè-ne polyamine et 17 acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1 et le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5: 1 et 1,8: 1.
27. Composition selon la revendication 23, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est un cyclopoly-mère comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs de formules (VIII) ou (VIII') dans lesquelles R10 et R11 désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de 1 à 5 atomes de carbone ou un groupement amidoalcoyle inférieur, ou bien R10 et R11 désignent conjointement avec l'atome d'azote auquel il sont rattachés un groupement pipéridinyle ou morpholinyle, R12, ? et t ayant les significations précitées.
28. Composition selon la revendication 23, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est un homopoly-mère de chlorure de diméthyl dially ammonium ayant un poids moléculaire inférieur à 100.000.
29. Composition selon la revendication 23, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est un copolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 500.000.
30. Composition selon la revendication 23, caractéri-sée par le fait que le polymère cationique est un polymère de polyammonium quaternaire constitué de motifs de formule (X) dans laquelle A désigne un radical de formule:

et R18, R19, R20, R21 X?, x,y et m ont les significations précitées.
31. Compositions selon la revendication 23, caracté-risée par le fait que le polymère cationique est choisi dans le groupe constitué par:
- les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires;
- les polymères de cellulose ou de dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire;
- les copolymères de vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non;
- le terpolymère de vinylcaprolactame/ vinylpyr-rolidone/dialkylaminoalkyle méthacrylate ou acrylate;
- les polymères comportant les motifs de formule:

où X? est un halogénure;
- le polymère comportant les motifs de formule:

où X? est un halogénure;

- le polymère quaternisé comportant des motifs:

- les polymères d'ammonium quaternaires compor-tant les motifs de formule:

ou X? est un ion halogénure;
- les poly(chlorure de diméthyl butényl ammo-nium).alpha.,.omega.-bis-(chlorure de triéthanolammonium).
32. Composition selon les revendications 1, 3 ou 6, caractérisée par le fait que le polymère d'alkyloxazoline est présent dans une proportion comprise entre 0,05 et 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
33. Composition selon les revendications 1, 3 ou 6, caractérisée par le fait que le polymère d'alkyloxazoline est présent dans une proportion comprise entre 0,1 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
34. Composition selon les revendications 1, 7 ou 9, caractérisée par le fait que le polymère cationique est présent dans une proportion comprise entre 0,05 et 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
35. Composition selon les revendications 1, 7 ou 9, caractérisée par le fait que le polymère cationique est présent dans une proportion comprise entre 0,1 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
36. Composition selon les revendications 1, 7 ou 9, caractérisée par le fait que le polymère cationique est présent dans une proportion comprise entre 0,2 et 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
37. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait qu'elle se présente sous forme de liquide, de crème, de lait, de gel, de lotion épaissie ou qu'elle est conditionnée en aérosol sous forme de spray ou de mousse.
38. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que le milieu cosmétiquement acceptable est constitué par de l'eau associée ou non à un solvant cosméti-quement acceptable.
39. Composition selon la revendication 38, caractéri-sée par le fait que le milieu cosmétiquement acceptable est constitué par un mélange d'eau et d'au moins un solvant cosmétiquement acceptable choisi dans le groupe constitué
par les monoalcools ayant de 1 à 8 atomes de carbone, les polyalcools et les éthers de glycol, le solvant étant présent dans une proportion inférieure ou égale à 70% en poids, par rapport au poids total de la compositions.
40. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétiquement acceptable choisi dans le groupe consti-tué par les parfums, les colorants pouvant avoir comme fonction de colorer la composition elle-même ou les cheveux, les agents conversateurs, les agents séquestrants, les agents épaissis-sants, les silicones, les agents adoucissants, le synergis-tes de mousse, les stabilisateurs de mousse, les élextroly-tes, les filtres solaires, les agents peptisants, et les agents tensio-actifs anioniques, non ioniques, cationiques, amphotères ou leurs mélanges.
41. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait qu'elle contient en outre au moins un polymère non ionique différent du polymère d'alkyloxazoline.
42. Composition selon la revendication 41, caractéri-sée par le fait que le polymère non ionique différent du polymère d'alkyloxazoline est choisi dans le groupe consti-tué par la polyvinylpyrrolidone, le copolymère de vinylpyr-rolidone et d'acetate de vinyle et l'alcool polyvinylique.
43. Procede de traitement des cheveux, caractérisé
par le fait que l'on applique sur les cheveux au moins une composition telle que définie dans la revendication 1, cette application n'étant pas suivie d'un rinçage.
44. Procede selon la revendication 43, caractérisé
par le fait que la composition est utilisée pour la mise en plis ou la mise en forme de la coiffure, comme crème ou produit de traitement pouvant être appliqué après la colora-tion, décoloration, après le shampooing, après la permanente ou le défrisage des cheveux.
CA000547280A 1986-09-19 1987-09-18 Compositions cosmetiques a base de polymeres cationiques et de polymeres d'alkyloxazoline Expired - Fee Related CA1295256C (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU86599A LU86599A1 (fr) 1986-09-19 1986-09-19 Compositions cosmetiques a base de polymeres cationiques et de polymeres d'alkyloxazoline
LU86.599 1986-09-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CA1295256C true CA1295256C (fr) 1992-02-04

Family

ID=19730781

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CA000547280A Expired - Fee Related CA1295256C (fr) 1986-09-19 1987-09-18 Compositions cosmetiques a base de polymeres cationiques et de polymeres d'alkyloxazoline

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4867966A (fr)
JP (1) JPS6388116A (fr)
BE (1) BE1000437A3 (fr)
CA (1) CA1295256C (fr)
CH (1) CH673772A5 (fr)
DE (1) DE3731477C2 (fr)
FR (1) FR2604087B1 (fr)
GB (1) GB2195534B (fr)
IT (1) IT1211485B (fr)
LU (1) LU86599A1 (fr)
NL (1) NL8702224A (fr)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4224761A1 (de) * 1992-07-27 1994-02-03 Basf Ag Verwendung von Polykondensaten und neue Polykondensate
GB9310241D0 (en) * 1993-05-18 1993-06-30 Unilever Plc Cosmetic treatment of substrates
DE4324962C2 (de) * 1993-07-24 1995-12-07 Goldwell Gmbh Haarpflegemittel
FR2717380B1 (fr) * 1994-03-15 1996-04-26 Oreal Compositions cosmétiques contenant un mélange synergétique de polymères conditionneurs.
US5476650A (en) * 1994-03-17 1995-12-19 Luster Products, Inc. Conditioning and straightening hair relaxer
GB9415911D0 (en) * 1994-08-05 1994-09-28 Unilever Plc Hair styling composition and method
DE4443062C2 (de) * 1994-12-03 1997-07-17 Wella Ag Mittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung
US6337389B1 (en) 1995-03-17 2002-01-08 Bioscience Consultants, L.L.C. Method and process for the production of collagen preparations from invertebrate marine animals and compositions thereof
FR2759286B1 (fr) * 1997-02-10 2004-04-02 Oreal Utilisation de polymeres presentant une temperature critique du type lcst ou du type ucst dans et pour la fabrication de formulations cosmetiques ou dermatologiques compositions les contenant
US6040282A (en) * 1998-02-03 2000-03-21 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel
US6177390B1 (en) 1998-02-03 2001-01-23 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel
GB0027978D0 (en) * 2000-11-16 2001-01-03 Ciba Sc Holding Ag High solids solution of a cationic copolymer
FR2874318B1 (fr) * 2004-08-19 2006-11-24 Oreal Utilisation en cosmetique de composes polysaccharidiques amphoteres a chaine(s) polymerique(s) cationique(s)
US8268975B2 (en) 2009-04-03 2012-09-18 Dow Agrosciences Llc Demulsification compositions, systems and methods for demulsifying and separating aqueous emulsions
CN108291025A (zh) * 2015-12-03 2018-07-17 桑福德有限合伙人公司 基于噁唑啉的粘着剂调配物
US11154488B2 (en) 2018-08-31 2021-10-26 L'oreal Cosmetic compositions containing oxazoline functionalized polymers and amino silicone compounds
US11129787B2 (en) 2018-08-31 2021-09-28 L'oreal Cosmetic compositions containing oxazoline functionalized polymers and polyamine compounds
US11135151B2 (en) 2018-08-31 2021-10-05 L'oreal Cosmetic compositions containing oxazoline functionalized polymers and compound having at least one nucleophilic site capable of reacting with the at least one oxazoline functionalized compounds
US11166904B2 (en) 2018-08-31 2021-11-09 L'oreal Cosmetic compositions containing oxazoline functionalized polymers and carboxyl group-containing polymers

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3285819A (en) * 1963-10-18 1966-11-15 Monsanto Co Poly(n-propyl-n-vinylacetamide) in hair setting compositions
US3579630A (en) * 1966-12-29 1971-05-18 Allied Chem Treating the hair with oxazoline polymer and copolymer hair dressing formulations
FR1533988A (fr) * 1967-06-13 1968-07-26 Simca Automobiles Sa Dispositif de suspension notamment pour véhicule automobile
DE1939669C3 (de) * 1969-08-05 1975-03-13 Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl Haarfestlegemittel
US3910862A (en) * 1970-01-30 1975-10-07 Gaf Corp Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups
SE375780B (fr) * 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
DE2020263A1 (de) * 1970-04-25 1971-11-11 Henkel & Cie Gmbh Wasch- und Reinigungsmittel,insbesondere Haarwaschmittel
US4013787A (en) * 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
LU64371A1 (fr) * 1971-11-29 1973-06-21
FR2280361A2 (fr) * 1974-08-02 1976-02-27 Oreal Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure
US4172887A (en) * 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
FR2368508A2 (fr) * 1977-03-02 1978-05-19 Oreal Composition de conditionnement de la chevelure
LU68901A1 (fr) * 1973-11-30 1975-08-20
US4189468A (en) * 1973-11-30 1980-02-19 L'oreal Crosslinked polyamino-polyamide in hair conditioning compositions
US4277581A (en) * 1973-11-30 1981-07-07 L'oreal Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent
US3980091A (en) * 1975-01-06 1976-09-14 Alberto Culver Company Quaternary ammonium compounds in pretreatment of hair before shampooing with an anionic shampoo
CA1091160A (fr) * 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Produit pour traitement capillaire contenant un copolymere de pyrrolidone de vinyle
US4165367A (en) * 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
LU78153A1 (fr) * 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
JPS5849715A (ja) * 1981-08-13 1983-03-24 ジ−・エ−・エフ・コ−ポレ−シヨン ビニルカプロラクタム/ビニルピロリドン/アクリル酸アルキルを含有する毛髪調合剤
CA1196575A (fr) * 1982-05-20 1985-11-12 Michael S. Starch Composes capillaires
LU84708A1 (fr) * 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
DE3375135D1 (en) * 1983-04-15 1988-02-11 Miranol Inc Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them

Also Published As

Publication number Publication date
DE3731477C2 (de) 1999-01-21
CH673772A5 (fr) 1990-04-12
BE1000437A3 (fr) 1988-12-06
JPS6388116A (ja) 1988-04-19
GB2195534A (en) 1988-04-13
GB2195534B (en) 1990-10-24
NL8702224A (nl) 1988-04-18
DE3731477A1 (de) 1988-03-24
IT1211485B (it) 1989-11-03
FR2604087A1 (fr) 1988-03-25
US4867966A (en) 1989-09-19
IT8767797A0 (it) 1987-09-18
LU86599A1 (fr) 1988-04-05
GB8721973D0 (en) 1987-10-28
FR2604087B1 (fr) 1991-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1295256C (fr) Compositions cosmetiques a base de polymeres cationiques et de polymeres d&#39;alkyloxazoline
CA1283608C (fr) Utilisation d&#39;alcool polyvinylique partiellement acetyle comme agentde moussage dans des compositions sous forme d&#39;aerosols
CA2089988C (fr) Composition cosmetique a base d&#39;agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration
CA1221911A (fr) Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
CA1179268A (fr) Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre
CA1186235A (fr) Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
CA1123550A (fr) Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires
EP1291001B2 (fr) Compositions cosmétiques contenant un copolymère d&#39;acide méthacrylique, une huile et leurs utilisations
RU2179434C2 (ru) Косметическая композиция для волос, способ их косметической обработки
EP1093808B1 (fr) Compositions cosmétiques contenant un copolymére vinyldiméthicone/diméthicone et un polymère cationique et leurs utilisations
FR2910276A1 (fr) Utilisation d&#39;un polymere cationique dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant un alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant
FR2749507A1 (fr) Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
CA2073234A1 (fr) Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques a base d&#39;une silicone a fonction hydroxyacylamino et de polymeres
CA1156561A (fr) Composition et procede de traitement de matieres keratiniques a base de derives fluores
FR2709954A1 (fr) Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère cationique, et leurs utilisations.
CA2357094A1 (fr) Composition de lavage contenant des alkylamidoethersulfates, des tensioactifs anioniques et des polymeres cationiques
WO1999015134A1 (fr) Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
EP1093787B1 (fr) Composition de traitement antipelliculaire à base d&#39;un sel de pyridinethione, d&#39;un agent de conditionnement insoluble et d&#39;un terpolymère acrylique
WO2002007684A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un betainate d&#39;amison et un tensioactif detergent
EP1348420B1 (fr) Composition cosmétique contenant au moins un agent tensioactif anionique, au moins un polymère cationique et au moins un copolymère acrylique séquencé, ramifié, amphiphile et procédé de traitement capillaire utilisant une telle composition
EP1047403B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d&#39;alkylpolyglycoside anionique et un polymere cationique et leurs utilisations
WO2002053111A2 (fr) Compositions cosmetiques contenant une silicone bloc polyether et une silicone polyether et leurs utilisations
EP1430869A1 (fr) Composition de lavage des matières kératiniques à base alkyléthersulfate et de tensioactif amphotère
EP0765655A1 (fr) Nouveau procédé pour la déformation permanente des matières kératiniques
FR2848848A1 (fr) Composition de lavage des matieres keratiniques a base de tensioactif amphotere et de peg modifie par un groupe hydrophobe

Legal Events

Date Code Title Description
MKLA Lapsed