LU84894A1 - Composition capillaire et procede de traitement des cheveux - Google Patents
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Description
Composition capillaire et procédé de traitement des cheveux.
La présente invention a pour objet de nouvelles compositions cosmétiques pour le traitement et les soins des cheveux contenant au moins un agent de surface cationique dispersible dans l’eau, au moins un polymère cationique quaternisé du type ionène soluble dans l’eau et au moins un polymère catio-; nique siliconé.
Il est bien connu que les cheveux sont généralement sensibilisés à des degrés divers par l’action des agents atmosphériques ainsi que par l’action des traitements tels que les décolorations, les permanentes et/ou les teintures, de sorte que les cheveux sont souvent difficiles a démêler et à coiffer.
L’un des moyens couramment utilisé pour améliorer le démêlage et la • douceur des cheveux sensibilisés consiste à utiliser des agents de surface â caractère cationique. ' L'utilisation desiagents de surface â caractère cationique présente cependant l’inconvénient d'alourdir la chevelure et de lui communiquer un aspect gras.
Ces mêmes inconvénients sont accentués dans le cas des cheveux fins qui manquent de gonflant, de nervosité et de maintien.
On a par ailleurs déjà proposé d’améliorer le démêlage et la douceur des cheveux en utilisant des polymères cationiques qui ne présentent pas l'inconvénient d’alourdir les cheveux tout en ayant des effets rémanents. Cependant le démêlage obtenu est inférieur à celui apporté par un agent de surface cationique.
Parmi les polymères cationiques qui ont déjà été préconisés pour le conditionnement de la chevelure, la demanderesse a déjà proposé d’utiliser des polymères quaternisés du type ionène. Des polymères de ce type sont décrits » et préparés dans le brevet français de la demanderesse n° 2.270.846. Ces polymères présentent l’avantage de faciliter le démêlage des cheveux mouillés naturels, décolorés ou permanentes et de contribuer efficacement à éliminer les défauts des cheveux sensibilisés par des traitements tels que décoloration, permanente et/ou teinture , de ne pas alourdir les cheveux secs, de - faciliter par voie de conséquence les coiffures gonflantes tout en leur conférant des qualités de nervosité et un aspect brillant.
U
2
On a également proposé des compositions associant un agent de surface à caractère cationique à un polymère cationique.
Ces associations ne permettent cependant pas d'obtenir le maximum des propriétés apportées par l’agent de surface cationique et le polymère cationique, car dans la majorité des cas le dépôt du cation freine celui du polymère cationique.
On a par ailleurs proposé dans la demande de brevet français n° 2.463.612 des compositions pour les soins des cheveux associant des polymères cationique: du type MERQUAT 100 ET 550, ONAMER ou polyvinylpyridines quaternisées avec des polymères cationiques siliconés du type de l'Amodiméthicône pour obtenir une certaine rémanence des propriétés cosmétiques.
Cependant, ces compositions présentent encore des inconvénients, notammen-elles ne satisfont pas encore les qualités recherchées de démêlage.
La demanderesse a découvert, de façon surprenante, qu'en associant dans une composition cosmétique capillaire un agent de surface cationique disper-sible dans l'eau, à un polymère quaternisé soluble dans l'eau de type ionène et à un polymère siliconé du type de l'Amodiméthicône, on favorisait un dépôt optimal et simultané de ces trois composants sur les cheveux et que l'on obtenait une composition cosmétique remarquablement supérieure à celles jusqu'alors connues, en ce qui concerne les propriétés de démêlage, de douceur, de brillance, de légèreté, de nervosité, de gonflant, un toucher et un aspect agréables tout en gardant l’avantage de ne pas alourdir les cheveux, de les rendre antistatiques, ces effets cosmétiques étant de surcroît rémanents.
Dans le cas des cheveux sensibilisés, la composition selon l'invention, rend les cheveux plus résistants aux applications répétées des produits modificateurs de la fibre kératinique tels que colorations, décolorations, permanentes et défrisants.
J
L'invention a par conséquent pour objet une composition cosmétique capillaire contenant au moins un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, au moins un polymère quaternisé du type ionène soluble dans l'eau et au moins un polymère cationique siliconé.
L'invention a également pour objet un procédé de traitement des cheveux consistant ä appliquer sur les cheveux une quantité appropriée d'une composition ci-dessus mentionnée.
là t 3 D’autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples.
Les agents de surface cationiques conformes à l’invention sont des composés dispersibles dans l'eau, choisis parmi les composés pouvant être représentés par la formule (I) R. R-
3 O
N X (I) / \ R2 R4 dans laquelle : 1°) désigne le groupement de formule : R5-0-/^2^3 (r6)Q? ^c2h3(ch2oh)q7—1ch2-choh-ch2- (II) ou R^ désigne un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et de préférence un radical alcoyle ayant de 4 a 20 atomes de carbone; - Rg est choisi dans le groupe formé par : (i) un radical alcoyle de préférence linéaire; (ii) un radical alcoxyraéthyle linéaire ou ramifié; : (iii) un radical alcényloxy linéaire les parties alcoyles ou alcënyles de ces radicaux représentant R^ comportant de 4 â 20 atomes de carbone; - p est égal à 1 ou bien désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 2,5 et représente une valeur statistique moyenne; - n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 20 et de préférence de 2 à 15 et représente une valeur statistique moyenne.
R2 désigne un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone, R3 et R^, identiques ou différents, désignent un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone et de préférence un radical méthyle, éthyle, isopropyle ou hydroxyêthyle ou bien R3 et R^ forment avec l’atome d'azote auquel ils sont rattachés un hëtérocycle â 5 ou 6 chaînons et de préférence un hëtérocycle de pyrrolidine, pipéridine, morpholine ou K-méthy pipërazine,
S
X désigne un anion et de préférence un anion méthylsulfate, méthanesulfonate, p-toluène sulfonate, bromure, chlorure ou iodure, ii 4 2°) et désignent méthyle, R^ et R^ ayant alors les significations suivantes : (i) R^ et R^ désignent un radical aliphatique linéaire saturé et de préférence un radical alcoyle contenant de 12 à 22 atomes de carbone ou un radical aliphatique, dérivé d’acides gras de suif, contenant de 14 à 22 atomes de carbone, (ii) ou bien R^ désigne un radical aliphatique linéaire saturé et de préférence un radical alcoyle contenant de 14 à 22 atomes de carbone et R^ désigne méthyle ou benzyle, (iii) ou bien R^ désigne un radical alkylamidopropyl (alkyle en C14"C22-) et R, désigne un groupe alkylacëtate (alkyl en C19-C1A) * E> i/ ib ^ Λ désigne un anion tel qu’un halogénure ou CH^SO^ , 3°) Rj désigne un groupe alkylamidoéthyl où le radical alkyl contenant de 14 à 22 atomes de carbone dérive des acides gras de suif et R2, R3 et R^ forment un hétérocycle substitué du type imidazole, &> Θ X désigné un anion CH^SO^ .
Parmi les agents de surface cationiques de formule (I) on préfère les suivants : a) désigne R5-0-ZC2H3(R6)Q?^Æ2H3(CH20H)Q7^j»CH2-CH0H-CH2- (II) où R5 désigne CgH^ ou C1()H21,
Rg désigne C^H29 ou ^16^33 p désigne le nombre 1, } n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 5, ; R2 désigne le radical méthyle, R^ et R^ forment un cycle morpholino, jPdësigne CH3S0^ou CHgSO® : b) R désigne C10^-0-^C2VC14^){^2V^OH)Q^CH2"CHOH"CH2“ (III) R2 désigne le radical méthyle, R3 et R^ forment un hétérocycle morpholino, ^désigne CHgSO^ c) R désigne (CH20H)074-CH2-CH0H-CH2- (IV) R2 désigne le radical méthyle, R et R^ forment un hétérocycle morpholino, dés igné CHgSO^.
Il
• I
ί 5 d) R^ et désigne chacun un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle, dérivés des acides gras du suif et ayant de 14 à 22 atomes de carbone, R„ et R^ désignent le radical méthyle, λ désigne cf^.
Les polymères quaternisês du type ionêne conformes à l'invention sont de préférence des polyammonium quaternaires hydrosolubles choisis parmi ceux constitués de motifs récurrents de formule : R7 Rg — N~L A _N __ B_ (V) Χ'Θ | Χ'Θ R8 R10 dans laquelle R^, Rg, Rg et R^^ identiques ou différents représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R^ et Rg, et Rg et R^q, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés, des hétérocycles pouvant contenir un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien R^, Rg, Rg et R^^ représentent un groupement : /R,3
- CH2- CH
(VI) dans lequel R'^ désigne l'hydrogène ou un alcoyle inférieur et R'^ désigne l'un des groupements suivants : 0 0 0 R', 0
Il , Il , \l / 6 " - CN; - C - OR' , - C - R' - C - N , -C-O-R'-D, 5 b χ / R 6 0 11
- C - NH- R’7 - D
où R'^ désigne un groupement alcoyle inférieur, R'^ désigne l'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur, R'7 désigne un alcoylène ayant de 1 à 4 atomes de carbone, D désigne un groupement ammonium quaternaire, A et B représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 et de préférence de 2 â 10 atomes de carbone, qui peuvent être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et peuvent contenir, intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycle(s) aromatique(s) tels que le groupement :
II
6 r -CE-p-^CH2- (o, m, p) un ou plusieurs groupements : - (CH2)n -Y1- (CH2)n- (VII) tg? oü Y, désigne -0-, -S-, -SO-, -S0~-, - S - S -, - N -, -N - 1 z i i <o R,8 R,9 M ’ OH 0 0 0
I II il II
-CH-, -NH-C-NH- , - C - N - ou-C-0- R'o Θ 8 oü Fj désigne un anion dérivé d’un acide minéral ou organique, n désigne le nombre 2 ou 3, R'g désigne l’hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur, R’^ désigne un alcoyle inférieur, ou bien A et R^ et R^ forment avec les deux atomes d’azote auxquels ils sont attachés, un cycle pipérazinique; en outre, si A désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturë, B peut également désigner un groupement : - (CH2)n, - CO - D - OC - (CH2)n,- (VIII) dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule - 0 - Z - 0 - où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules ; —ÄH2 - CH2 - (£L_—ch2 - CH2 - (IX) ou _£H0 - CH - 0—X- CH0 - CH- (X) ) 2 I 2 l CH3 yj CH3 ; où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre entier ou décimal de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipérazine.
c) un reste de diamine bis-primaire de formule : - m - Y - NH - où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent -ch2-ch2-s~s~ch2-ch2- I· 7 ! d) un groupement uréylène de formule - NH - CO - NH-; n’ désigne le nombre 1 ou un nombre entier de 3 à 10; XT® désigne un anion et de préférence un anion chlorure ou bromure.
Ces polymères ont une masse moléculaire généralement comprise entre 1.000 et 100.000.
Des polymères de ce type sont décrits, en particulier, dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, les demandes françaises 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378.
D’autres polymères de ce type sont décrits dans les brevets US 3.874.870, 4001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.
Les polymères quaternisës du type ionène particulièrement préférés sont constitués à base de motifs récurrents ci-après : CEL CH3 -- N— (CH„)=- N-— (CH )t-- (XI) \ J- 3 « ,θ2 6
L CEL _ CH3 X’ 1 J
oü X’ ^désigne Cl ou Br .
CH- --S — (CH2)3 - N - (CH2)4-- (XII) & 1 Q>
Br CH3 Br ” CH- ÇH- | q? —N - (CH2)- - N - (CH2)ô-- (XIII) 1 .£> * e> C12H25 Br CH3 Br -—a' - (CH2)6--N. - CH2 - CHOH - CH^—*— (XIV) (2-1
_^0y Br ^0' Br J
i 8 " CH, CH- -1 •@3 I©3 ---N - (CH.).- N - CH. - CH- - 0 - CH. - CH.--(XV)
I Θ 0 I * Q 1 LL
ch3 cl ch3 Cl
Γ CH. CH
* Ijw l©)3 -îr - (CH.), - N - CH. - CH„ - 0 - CH. - CH. — (XVI) I 1 Q z * 1 CH3 cir CH3 cr"
La préparation de ces polymeres est décrite dans le brevet français n° 2.270.846 et dans le brevet US 4.217.914 de la demanderesse.
Un autre polymère particulièrement préféré est constitué à base de motifs récurrents suivants : ~ CH, 0 - CH.
3 U 3 - -N - (CH,), - NH - C - NH -(CH,), - - CH, - CH, - 0 - CH, - CHr— (XVII) j L 4¾ L ό j L 2 2 2 ch3 cr^ ch3 cr'
Les polymères cationiques siliconés contenus dans la composition sselon l’invention sont ceux cités dans le dictionnaire CTFA 3ême édition 1982 (CTFA Cosmetic Dictionary, publié par The Cosmetic, Toiletry and^fragrance Association, Inc. 1133 Fifteenth Street NW Washington) sous la dénomination de 1’Amodimëthicone de formule :
' CH, T Γ OH
! 3 I
; HO--Si—0--Si-0—1—H (XVIII) “3 x’ (CH2)3 y’ L J Lnh <f2>2 HH, x' et y’ sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire, le poids moléculaire moyen étant approximativement compris entre 5000 et 10000.
Un polymère tout particulièrement préféré est celui vendu sous la dénomination commerciale d'émulsion cationique DOW CORNING 929 (DC 929) par la DOW CHEMICAL COMPANY et qui est une association "d'Amodiméthicone", de "tallowtrimoniura chlorure" de formule CH, U3 ,€>
R. ,-N - CH, CJT
11 | ô CH3
A
9 où désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif et de "Nonoxynol 10" de formule : C9H19-C6H4 * (°C2H4)10-0H.
Une composition cosmétique capillaire plus particulièrement préférée selon l’invention renferme au moins un agent de surface cationique de formule (I)
R, JU
P (I) % XRi .
dans les proportions comprises entre 0,5 et 1,5 du poids total de3;la composition, au moins un polymère quaternisé du type ionène de formule : CHo CHq 1 'Φ3 lff? --t— (CH„)g— Ν'—- (CH„)rH— (XI) \ <£i ^ 1 6 _ CH3 Cl CH3 Cl dans des proportions comprises entre 0,1 et 0,6%, et au moins un polymère siliconé tel que la DC 929 de la DOW dans des proportions comprises entre 0,5 et 1,5% du poids total de la composition.
Les agents de surface cationiques précités sont présents dans la composition cosmétique capillaire selon l’invention dans des proportions comprises entre 0,05 et 7% et de préférence entre 0,1 et 3% en poids du poids total de la composition.
Les polyammonium quaternaires de type ionène hydrosolubles sont présents dans la composition cosmétique capillaire selon l’invention dans des proportions comprises entre 0,05 et 7% et de préférence entre 0,1 et 3% en poids, du poids total de la composition.
Les polymères cationiques siliconés sont présents dans la composition cosmétique capillaire selon l’invention dans des proportions comprises entre 0,05 et 7% et de préférence entre 0,1 et 3% en poids du poids total de la composition.
Les compositions cosmétiques capillaires selon l’invention peuvent se présenter sous forme de dispersions aqueuses ou hydroalcooliques, épaissies ou non, de crème, de gel, de mousse aérosol ou de spray.
10
Elles peuvent contenir en plus du cation dispersible dans l'eau, du polymere quaternisé du type ionène et du polymère siliconé, des adjuvants habituellement utilisés en cosmétique tels que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des épaississants, des émulsionnants, des adoucissants, des stabilisateurs de mousse, et autres adjuvants habituellement utilisés dans des compositions capillaires, suivant l'application envisagée.
Les compositions cosmétiques capillaires selon l'invention peuvent être appliquées sous forme de shampooing, de produits ä rincer à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage, de produits de mise en plis ou pour le brushing de compositions restructurantes.
Quand la composition constitue un shampooing, elle contient également un ou plusieurs agents de surface anioniques, non ioniques, amphoteres et/ou zwitterioniques, la concentration totale en agent de surface étant généralement comprise entre 3 et 50% et de préférence entre 3 et 20% en poids du poids total de la composition.
Le pH est généralement compris entre 3-Iet 10.
Un autre mode de réalisation des compositions selon l'invention est constitué par des produits à rincer. Ces produits peuvent être des dispersions aqueuses ou hydroalcooliques, des émulsions, des compositions épaissies ou des gels.
Lorsque les compositions se présentent sous forme d'émulsions, elles peuvent être non ioniques ou anioniques.
Lorsque les compositions se présentent sous forme épaissie ou de gels, elles contiennent des épaississants en présence ou non de solvants.
Les épaississants utilisables peuvent être l'alginate de sodium ou la gomme arabique, des dérivés cellulosiques tels que la méthylcellulose, l'hydro xyméthylcellulose, 1'hydroxyéthylcellulose, 1'hydroxypropylcellulose, l'hydrox propylméthylcellulose, la gomme de guar ou ses dérivés. On peut également , obtenir un épaississement des compositions par mélange de polyéthylèneglycol et de stéarate ou de distéarate de polyéthylèneglycol ou par un mélange d'ester phosphorique et d'amide.
La concentration en épaississant peut varier de 0,5 à 30% en poids et de préférence entre 0,5 et 15% en poids.
J
// 11 f
Le pH des produits à rincer varie essentiellement entre 3 et 9.
Lorsque les compositions selon l’invention se présentent sous forme de produits coiffants ou de mise en forme ou de mise en plis, elles comprennent généralement en dispersion aqueuse alcoolique ou hydroalcoolique les composants de l’association susdëfinie ainsi qu*éventuellement des agents anti-mousse et des polymères non ioniques.
Lorsque les compositions selon la présente invention sont distribuées sous forme de mousse aérosol, les gaz propulseurs utilisés pour pressuriser les formulations cosmétiques sont présents dans des proportions ne dépassant pas 25% et de préférence 15% par rapport au poids total de la composition. On peut utiliser â titre de gaz propulseur le gaz carbonique, l’azote, l'oxyde nitreux, les hydrocarbures volatils, tels que le butane, l'isobutane, le propane et leurs mélanges, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés non hydroly-sables tels que par exemple ceux vendus sous la dénomination FREON par la Société Du Pont de Nemours et appartenant en particulier aux classes des fluorochlorohydrocarbures tels que le dichlorodifluorométhane ou Fréon 12, le dichlorotétrafluoroëthane ou Fréon 114. Ces propulseurs peuvent être utilisés seuls ou en combinaison; on peut citer en particulier le mélange de Fréon 114-12 dans des proportions variant entre 40 : 60 et 80 : 20.
Le pH de ces compositions peut être ajusté par un agent alcalinisant ou acidifiant habituellement utilisé dans le domaine cosmétique. Le pH est généralement compris entre 3 et 10, suivant l’application envisagée. Il est ajusté ä l’aide d'agents alcalinisants ou acidifiants bien connus dans l'état ; de la technique.
L'invention est mieux illustrée â l’aide des exemples non limitatifs suivants : /; 12 f EXEMPLE 1
On prépare une composition à rincer ayant la formule suivante :
Agent de surface cationique de formule ci-après 1,5 g en M.A.
C8H17^C2H3 (C 16H335 °·?—^2ÏÏ3 (CH20H> OjCHg-CHOH-CH^^ \ bn CH SO, 3 4
Polymère cationique constitué de motifs récurrents suivants : Γ CH, CH,
- — H - (CH„),- H®— (CH_),-0 -(CH7)t-t- , 0,5 g en M.A
CH^ Cl^ CHj Cl^ J
Polymère cationique siliconé vendu par la Société Dow Corning sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929", ayant une concentration en M.A. de 35% 1,5 g en M.A.
NaOH q.s.p. pH 6,8
Parfum, colorant conservateur, qs
Eau q.s.p. 100 g (M.A. signifie matière active).
Cette composition est appliquée sur des cheveux propres. Après avoir laissé poser 4 à 5 minutes, les cheveux sont rincés, ils se démêlent alors facilement et sont doux. Après séchage, ils restent nerveux et doux.
EXEMPLE 2
On prépare un après-shampooing sous forme de mousse aérosol dont le principe actif a pour composition :
Chlorure de distéaryl diméthylammoniura 1,5 g en M.A.
Chlorure de polyammonium quaternaire de structure : T CH, -- N - CH, I 3 L(çh2)3
NH
C = 0 NH
(^)3 CHN - CH ,CH OCH CH~—, 2nCl 3 | <4 Z Z Z ‘ j CH3 Jn // 13 Γ vendu sous la dénomination "MIRAPOL A 15" par la
Société MIRANOL 0,7 g en M.A.
Polymère cationique siliconé vendu par la Société DOW CORNING sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929", à la concentration de 35% M.A. 0,5 g en M.A.
NaOÏÏ q.s.p. pH 7,2
Parfum, conservateur, colorant q.s.
Eau q.s.p. 100 g en M.A.
Conditionnement aérosol :
Principe actif 90 g
Propulseurs : Fréons 12/114 (50/50 en poids) 10 g ;
Total 100 g
La mousse est appliquée sur cheveux propres et laissée en contact pendant quelques minutes. Après rinçage, les cheveux se démêlent très facilement; une fois séchés ils se coiffent très facilement.
EXEMPLE 3
On prépare un après-shampooing ayant la composition suivante :
Agent de surfacecationique de formule ci-après : _ . 2,5 g en M.A.
C10H21°#2H3 (C 14H29 ) °^2H3 (CH20H) QfoH^CHOH-CH^1^/ ^0 ch3 ; CH3s0f
Polymère cationique constitué de motifs récurrents de formule : ^fH3 JF3 — N—(CH„)-^ ·—(CH7)r— , 0,4 g en M.A.
la, iu3 Br®6_
Polymère cationique siliconé vendu par la Société
Dow Corning sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929", ayant une concentration en M.A. de 35% 1 g en M.A.
Mélange d’alcool cétylstéarylique et d’alcool cétyl- stéarylique oxyéthyléné ä 15 moles d’oxyde d’éthylène, vendu sous la dénomination "SINN0WAX A0" par la Société
Henkel 4 g en M.A.
t /( / /
U
Mélange d’alcool gras et de produits oxyéthylénés vendu sous la dénomination "POLAWAX GP 200" par la Société CRODA 1 g en M.A.
Hydroxyethylcellulose vendu sous la dénomination "Cellosize QP 4400 H" par la Société UNION CARBIDE 0,5 g en M..A.
Acide citrique q.s.p. pH 5,5 Parfum, colorant, conservateur, q.s.
Eau q.s.p. 100 g
On applique cette composition de la même façon que dans les exemples 1 et 2. Les cheveux mouillés sont légers; les cheveux séchés sont brillants et les pointes plus lisses.
EXEMPLE 4
On prépare un après-shampooing ayant la composition suivante :
Chlorure de stëaryldimêthylbenzylammoniura 1 g en M.A.
Polymère cationique constitué de motifs récurrents de formule : ~ CH, CH- Ί
<Q A ©l J
--N— (CH0)t— N-(CH0)_--, 0,5 g en M.A.
I é” i é>0 CH3 cr* CH3 Cl
Polymère cationique siliconé vendu par la Société Dow s
Corning sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929" î à la concentration de 35% M.A. 0,6 g en M.A.
Gomme de Guar hydroxypropylée et quaternisë vendue sous la dénomination "Jaguar C 13 S" par la Société CELANESE 0,2 g en M.A.
NaOH q.s.p. pH - 6
Parfum, colorant, conservateur, q.s.
Eau q.s.p. 100 g
Cette composition à rincer facilite le démêlage des cheveux mouillés et apporte de la douceur et de la souplesse. Les cheveux séchés sont soyeux, légers et disciplinés.
/ t / /
Claims (16)
1. Composition cosmétique pour le traitement et les soins des cheveux caractérisée par le fait qu’elle contient au moins un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, au moins un polymère quaternisé du type ionëne soluble dans l’eau et au moins un polymère cationique siliconé.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'agent de surface cationique dispersible dans l’eau est choisi parmi les composés représentés par la formule : fi r/ \r4 dans laquelle R^, R2> R^, et X ont les significations suivantes : (1) Rj est choisi dans le groupe formé par R5-°-/C2H3 (R6) Cÿ^C2H3 (CH20H) Q^p^H2_CHOH“CH2" (II) où Rçj désigne un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé ayant de 4 à 20 atomes de carbone; Rg est choisi dans le groupe formé par : ·; (i) un radical alcoyle ayant de 4 à 20 atomes de carbone, (ii) un radical alcoxyméthyle linéaire ou ramifié, la partie.alcoxy ayant de 4 â 20 atomes de carbone, ; (iii) un radical alcényloxy linéaire, la partie alcênyle ayant de 4 à 20 atomes de carbone; p est égal à 1 ou bien désigne un nombre entier ou décimal de .1 à 2,5 et représente une valeur statistique moyenne; n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 20 et représente une valeur statistique moyenne; R? désigne un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 â 3 atomes de carbone; R^ et R^, identiques ou différents, désignent un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone ou bien R^ et R^ forment avec l’atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle a 5 ou 6 chaînons; G> « X désigne un anion méthylsulfate, méthanesulfonate, p-toluene sulfonate, bromure, chlorure ou iodure; 2°) R2 et R^ désignent méthyle, R^ et ayant alors les significations suivantes : / i ( l 16 (i) Rj et désignent un radical aliphatique linéaire saturé ayant de 12 à 22 atomes de carbone ou un radical aliphatique dérivé des acides gras du suif et ayant de 14 à 22 atonies de carbone; (ii) ou bien R^ désigne un radical aliphatique linéaire saturé et de préférence un radical alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone et R^ désigne méthyle ou benzyle; (iii) ou bien R^ désigne un radical alkylamidopropyle, la partie alkyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone et R^ désigne un groupe alkylacétate dont la partie alkyle a 12 à 16 atomes de carbone; © © X désigne un anion halogénure ou CH^SO^ ; 3°) R·^ désigne un groupe alkylamidoéthyle où le groupe alkyle contenant de 14 à 22 atomes de carbone dérive des acides gras de suif, R2, R^ etR^ forment un hétérocycle substitué du type imidazole; X° désigne un an ion CH^SO^®.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que l’agent de surface cationique dispersible dans l’eau est choisi parmi les composés de formule (I) dans laquelle : a) R^ désigne R5 - 0 - /C2H3(R6)Cb^î&2H3(CH20H)^3j-CH2-CH0H-CH2 - (II) où R^ désigne CgHjj ou C^q^I* R6 désigne C1ZH29 ou C16H33, p désigne le nombre 1, n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 5, R2 désigne le radical méthyle, R3 et R^ forment un hétérocycle morpholino, désigne CI^SO^ ou CH^SO® b) désigne (CH20H)0?CR2CH0H-CR2- R2 désigne le radical méthyle, R et R^ forment un hétérocycle morpholino, λ* désigne CHgSO^ c) Rx désigne c10H2r0£C2H3(C14H29)(^l£2H3(CH2OH)Q?4CH2-CHOH-CH2-, R^ désigne le radical méthyle, R et R^ forment un hétérocycle morpholino, X~ désigne CHgSO^, d) R^ et R^ disigTent chacun un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle dérivés des acides gras du suif et ayant de 14 à 22 atomes de carbone, h ί,Κ 17 R„ et R_ désignent le radical méthyle, λ désigne Cl".
4. Composition selon l’une quelconque des revendication 1 à 3, caractérisée par le fait que le polymère quaternisé du type ionène est constitué de motifs récurrents de formule : R^ R. -N?— A -ϊί- B-(V) | Χ'Θ | X’® R8 R10 dans laquelle R^, Rg, R^ et R1Q identiques ou différents représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R^ et Rg, et R^ et R^q, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d’azote auxquels ils sont attachés, des hétërocycles pouvant contenir un second hétéroatome autre que l’azote, ou bien R^, Rg, R^ et R^ représentent un groupement : /R,3 - CEL -CH (VI) dans lequel R’g désigne l’hydrogène ou un alcoyle inférieur et R’^ désigne l’^in des groupements suivants : ! 0 0 0 /R', 0 Il , H , .1 / 6 u - CN; - C - OR’g, - C - R’5, - C - N , - C - 0 - R’? - D, X ! o ; - C - NH - R'7 - D où R'^ désigne un groupement alcoyle inférieur, R'g désigne l’hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur, R'7 désigne un alcoylène ayant de 1 à 4 atomes de carbone, D désigne un groupement ammonium quaternaire, A et B représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 et de préférence de 2 â 10 atomes de carbone qui peuvent être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et peuvent contenir, intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycle(s) aromatique(s) tels que le groupement : -CH£\ZZAiH2- (o, m, p) é 18 un ou plusieurs groupements : - (CH2)n - Y1 - (CH2)n- (VII) où Y. désigne -0-, -S-, -SO-, -S0„-, - S - S -, - K -, - ÎT - ïw 1. p Kg R 9 λ I * 0 0 0 li U 1' -CH-, -NH-C-NH- ,-C-N- ou-C-0- I I OH R'B Θ 8 où X 1 désigne un anion dérivé d’un acide minéral ou organique, n désigne le nombre 2 ou 3, R’g désigne l’hydrogëne ou un groupement alcoyle inférieur, R'g désigne un alcoyle inférieur, ou bien A et Ry et Rg forment avec les deux atomes d’azote auxquels ils sont attachés, un cycle pipérazinique; en outre, si A désigne un radical alcoylëne ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturë, B peut également désigner un groupement : " (CVn’ - co - D - oc “ CCH2>n’“ (VIII) dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule - 0 - Z - 0 - où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement • répondant aux formules : -&H2 - CH2 - 03ς- CH2 - CH2 - (IX) ou --CH, - CH - 0--CH, - CH--(X) l \ i. | L CH3 Jy CH3 _ où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre entier ou décimal de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu’un dérivé de la pipërazine, c) un reste de diamine bis-primaire de formule : ' - NH - Y - NH - où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- d) un groupement uréylène de formule - NH - CO - NH-; n* désigne le nombre 1 ou un nombre entier de 3 à 10, X désigné un anion ί 19
5. Composition selon la revendication A, caractérisée par le fait que le polymere quaternisë du type ionène a une masse moléculaire comprise entre 1000 et 100.000.
6. Composition selon les revendications A ou 5, caractérisée par le fait que le polymère quaternisë du type ionène est constitué de motifs récurrents choisis dans le groupe formé par les formules suivantes : “CH, % “I --N — (CH,) -n^—(CH_) ,-- (XI) I er 3 I ër 6 CH3 X’ χ CH3 X' 3 où X’ O désigne Cl ou Br . CH, © —-M-—(ch2)3 - ir - (oy^-i— (XII) \0/ Br0 CH3 Br® --tr- (CH,), - N (CH )—;- (XXII) ! 1 2â I é 3 i2B25 Br CH3 Br -J F*" --(ch2)6 - - CH2 - CHOH - CH2--(XIV) U/ Br® MD/ Br® “fë* & — Ψ - (CH,), - r - CH, - CH, - 0 - CH, - CH,--(XV) I o1 6 I 2 © 2 2 2 CH, cr CH, Cl J J «J ~ CH. CIL ” · --ΙΓ - (CH,), - N- CH, - CH, - 0 - CH, - CH,J- (XVI) >3 cP ίη3 Cl© J ~ CHi 0 ckl --N - (CH2)3-NH-C-NH-(CH2)3 - N - CH2 - CHZ - 0 - CH^CH^- (XVII) _ch3 cF ch3 Clô /il 20
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que le polymère siliconé est l'Amodiraethicône de formule : " CH- T T OH η I 3 I HO—Si-0--Si 0--H (XVII) -CH3 Jx» L(CH2)3Jy' NH <ch2)2 KH, où x’ et y' sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire, le poids moléculaire moyen étant compris entre 5000 et 10000.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que le polymère siliconé est l'Amodiméthicône de formule : ‘CH, 7 Γ 0H 1 3 I H0- - Si—0 —pSi-0--H (XVII) -™3 Jx’_(CH2)3J y1 HH (çh2)2 hh2 où x' et y' ont les significations indiquées dans la revendication 7, associé à (i) le chlorure de triméthyl alkyl ammonium de formule : CH3 Rl 1-¾ - CH3, Cl0 ch3 où Ru désigne un mélange de radicaux alcënyle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras de suif et (ii) au nonylphénol polyéthoxylé de formule : C9H19 - C6H4 - «Wie·-0»·
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait qu'elle contient un agent de surface cationique dispersible dans l'eau de formule : Kr 3 x® eu R2 R4 21 où à et ont les significations données dans la revendications 2, au moins un polymère quaternisé du type ionène de formule : - CH- CHn 1 I®3 I©3 --(CH2)^— N (CEL)g-- (XI) CH3 Cl0 CH3 cF et au moins un polymère siliconé associé au chlorure de triméthyl alkyl ammonium et au nonylphënol polyéthoxylë de formule ^-OH.
10. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait qu’elle contient un ou plusieurs agents de surface cationiques dispersibles dans l'eau, dans une proportion comprise entre 0,05 et 7% et de préférence entre 0,1 et 3% en poids, du poids total de la composition.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait qu’elle contient un ou plusieurs polymères quaternisé du type ionène dans une proportion comprise entre 0,05 et 7% et de préférence entre 0,1 et 3% en poids, du poids total de la composition.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu’elle contient un ou plusieurs polymères cationiques siliconés, dans une proportion comprise entre 0,05 et 7% et de préférence entre 0,1 et 3% en poids, du poids total de la composition.
13. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait qu'elle forme un shampooing, un produit à rincer, à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage; un produit de mise en plis ou pour le brushing, une composition restructurante et qu’elle peut être conditionnée en aérosol.
14. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait qu'elle contient également un ou plusieurs adjuvants choisis parmi les agents de surface anioniques, non ioniques, amphoteres et/ou zwitterioniques, les parfums, les colorants, les agents conservateurs, les agents séquestrants, les épaississants, les émulsionnants, les adoucissants, les stabilisateurs de mousse, les propulseurs.
15. Composition selon la revendication 14, caractérisée par le fait qu’elle constitue un shampooing et que la concentration en agent de surface anionique, non ionique, amphotere et/ou zwitterionique est comprise entre 3 et 50% et de préférence entre 3 et 20% en poids, du poids total de la composition. In. 22.
16. Procédé de traitement des cheveux, caractérisé par le fait qu'on applique sur les cheveux une quantité appropriée d'au moins une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15. Jesjr.s : ^ :s ---5..¾.... f-C'Jca GC i t A D7:C2 C'ê ...... !’ : ';. C l..;. scripîicn ......^ ! - -..· - - - fv. v.-noîcation ..... A gL . ;cî£crip;if 1 Luxerr,Dour.p, ··:· . j jür, ^ ; L 6 îTi B fi u a .u i f g ; Me Aiam p.t1 '.av/r-.s Ί / j ?
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| GB8320603D0 (en) * | 1983-07-30 | 1983-09-01 | Dow Corning Ltd | Compositions for treating hair |
| US4586518A (en) * | 1984-08-06 | 1986-05-06 | Dow Corning Corporation | Hair setting method using aminoalkyl substituted polydiorganosiloxane |
| LU85549A1 (fr) * | 1984-09-21 | 1986-04-03 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de silicone cationique et de gomme de xanthane |
| LU85589A1 (fr) * | 1984-10-12 | 1986-06-11 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes |
| US4820308A (en) * | 1984-10-12 | 1989-04-11 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye |
| USRE34584E (en) | 1984-11-09 | 1994-04-12 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
| US4704272A (en) * | 1985-07-10 | 1987-11-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
| JPS62132812A (ja) * | 1985-12-03 | 1987-06-16 | Sunstar Inc | ヘア−リンス剤組成物 |
| GB2186889A (en) * | 1986-02-26 | 1987-08-26 | Dow Corning | Colouring keratinous material |
| CA1290105C (fr) * | 1986-02-26 | 1991-10-08 | Petrina Felicity Fridd | Coloration de matieres keratineuses |
| US4764363A (en) * | 1986-04-04 | 1988-08-16 | The Procter & Gamble Company | Hair styling mousse |
| FR2596985B1 (fr) * | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
| US4749732A (en) * | 1987-01-02 | 1988-06-07 | Dow Corning Corporation | Hair care composition containing modified aminoalkyl substituted polydiorganosiloxane |
| US4818245A (en) * | 1987-01-09 | 1989-04-04 | Clairol Incorporated | Process for treating protein fibers to impart antistatic surface modifications |
| US4871529A (en) * | 1988-06-29 | 1989-10-03 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Autophobic silicone copolyols in hairspray compositions |
| US4948540A (en) * | 1988-08-01 | 1990-08-14 | Semex Medical, Inc. | Method of preparing collagen dressing sheet material |
| US4973475A (en) * | 1988-10-07 | 1990-11-27 | Revlon, Inc. | Hair treatment and conditioning agents |
| US5211883A (en) * | 1989-04-14 | 1993-05-18 | Kao Corporation | Shampoo composition |
| JP2759486B2 (ja) * | 1989-04-14 | 1998-05-28 | 花王株式会社 | シャンプー組成物 |
| US5366439A (en) * | 1989-09-07 | 1994-11-22 | Active Ankle Systems, Inc. | Ankle brace with bubble cushioning |
| US4973476B1 (en) * | 1989-12-18 | 1995-07-18 | Dow Corning | Leave-in hair conditioners |
| DE69005283D1 (de) * | 1990-01-09 | 1994-01-27 | Dow Corning | Siloxanzusammensetzung für die Haarpflege. |
| WO1992010163A1 (fr) * | 1990-12-05 | 1992-06-25 | The Procter & Gamble Company | Compositions de shampooing a base de silicones et d'agents conditionneurs tensioactifs cationiques |
| SK56893A3 (en) * | 1990-12-05 | 1994-05-11 | Procter & Gamble | Shampoo compositions with silicone and cationic organic polymeric conditioning agents |
| CA2097838C (fr) * | 1990-12-05 | 1998-08-18 | Robert L. Well | Compositions revitalisantes pour les cheveux renfermant un agent revitalisant a base de silicone, contenant de la resine de silicone |
| IL101682A (en) * | 1991-04-29 | 1996-12-05 | Curtis Helene Ind Inc | The composition of hair shampoo that imparts improved properties to hair stabilizer |
| FR2677995B1 (fr) * | 1991-06-21 | 1994-07-22 | Oreal | Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques, contenant une silicone et un polymere amphotere derive de diallyldialkylammonium et d'un monomere anionique. |
| JP2567317B2 (ja) * | 1991-11-14 | 1996-12-25 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US5288484A (en) * | 1992-05-15 | 1994-02-22 | Anne Tashjian | Cationic cellulose derivative containing fatty quaternum groups in a pre-shampoo conditioning composition |
| US5306434A (en) * | 1992-10-20 | 1994-04-26 | Alberto-Culver Company | Hair care composition containing dispersed silicone oil |
| US5393452A (en) * | 1992-11-09 | 1995-02-28 | General Electric Company | 2 in 1 shampoo system and conditioner comprising a silicon-polyether copolymer |
| DE69530728T2 (de) | 1994-08-02 | 2004-03-25 | Kao Corp. | Tensidzusammensetzungen |
| US6730380B2 (en) | 1996-02-20 | 2004-05-04 | Safeskin Corp. | Readily-donned elastomeric articles |
| JPH11335563A (ja) | 1998-05-28 | 1999-12-07 | Shin Etsu Chem Co Ltd | カルボキシル基含有シリコーンエマルジョン及びその製造方法並びに毛髪化粧料 |
| ID28150A (id) * | 1998-08-21 | 2001-05-10 | Unilever Nv | Komposisi kondisioner rambut |
| FR2803744B1 (fr) * | 2000-01-13 | 2003-12-19 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un amidon amphotere particulier et leurs utilisations |
| FR2803745B1 (fr) * | 2000-01-13 | 2002-03-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un amidon amphotere et un agent conditionneur cationique et leurs utilisations |
| US6808701B2 (en) | 2000-03-21 | 2004-10-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Conditioning compositions |
| US7211243B2 (en) | 2001-05-14 | 2007-05-01 | The Procter & Gamble Company | Terminal aminofunctional polysiloxane hair conditioning compositions and their use in hair coloring compositions |
| CN101579292A (zh) | 2002-08-09 | 2009-11-18 | 花王株式会社 | 香料组合物 |
| US7585824B2 (en) | 2002-10-10 | 2009-09-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated fragrance chemicals |
| BR0303954A (pt) * | 2002-10-10 | 2004-09-08 | Int Flavors & Fragrances Inc | Composição, fragrância, método para divisão de uma quantidade efetiva olfativa de fragrância em um produto sem enxague e produto sem enxague |
| US7125835B2 (en) * | 2002-10-10 | 2006-10-24 | International Flavors & Fragrances Inc | Encapsulated fragrance chemicals |
| EP1558718B1 (fr) * | 2002-11-04 | 2007-09-12 | The Procter & Gamble Company | Detergent a lessive liquide |
| US20040122382A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-06-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Elastomeric articles with beneficial coating on a surface |
| FR2855045B1 (fr) * | 2003-05-19 | 2008-07-18 | Oreal | Composition reductrice pour la deformation permanente des fibres keratiniques et procede de deformation permanente. |
| US20050019299A1 (en) * | 2003-07-21 | 2005-01-27 | Librizzi Joseph J. | Conditioning detergent compositions |
| US20050031817A1 (en) * | 2003-08-07 | 2005-02-10 | Littleton Kermit R. | Readily donned, powder-free elastomeric article |
| US20050112152A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Popplewell Lewis M. | Encapsulated materials |
| US7105064B2 (en) | 2003-11-20 | 2006-09-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Particulate fragrance deposition on surfaces and malodour elimination from surfaces |
| US20050113282A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Parekh Prabodh P. | Melamine-formaldehyde microcapsule slurries for fabric article freshening |
| JP4171411B2 (ja) * | 2003-12-26 | 2008-10-22 | 花王株式会社 | 毛髪洗浄剤 |
| DE102004037397A1 (de) * | 2004-07-30 | 2006-03-23 | Henkel Kgaa | Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen und aminofunktionellen Siliconen |
| US7594594B2 (en) | 2004-11-17 | 2009-09-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Multi-compartment storage and delivery containers and delivery system for microencapsulated fragrances |
| US20060127345A1 (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Hilvert Jennifer E | Conditioning shampoo containing stabilized silicone particles |
| US20060159644A1 (en) * | 2004-12-23 | 2006-07-20 | Lydia Panangatte | Compositions comprising a block copolymer, an amino silicone and a nonpolymeric thickener, and uses thereof |
| FR2879921B1 (fr) * | 2004-12-23 | 2007-05-04 | Oreal | Composition comprenant un copolymere sequence, une silicone aminee et un epaississant non polymetrique et utilisations |
| US20060286058A1 (en) * | 2005-06-16 | 2006-12-21 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | System for cleaning and conditioning hair |
| US20070138674A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Theodore James Anastasiou | Encapsulated active material with reduced formaldehyde potential |
| US20070138673A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Kaiping Lee | Process for Preparing a High Stability Microcapsule Product and Method for Using Same |
| US20070286837A1 (en) * | 2006-05-17 | 2007-12-13 | Torgerson Peter M | Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion |
| US7833960B2 (en) * | 2006-12-15 | 2010-11-16 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated active material containing nanoscaled material |
| FR2926990B1 (fr) * | 2008-01-31 | 2014-05-09 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformamide / vinylformamine et une silicone, ainsi que son utilisation pour le traitement capillaire |
| US8268975B2 (en) * | 2009-04-03 | 2012-09-18 | Dow Agrosciences Llc | Demulsification compositions, systems and methods for demulsifying and separating aqueous emulsions |
| US8349787B2 (en) | 2009-12-08 | 2013-01-08 | The Procter & Gamble Company | Porous, dissolvable solid substrate and a cationic surfactant conditioner material |
| US8349341B2 (en) | 2009-12-08 | 2013-01-08 | The Procter & Gamble Company | Porous, dissolvable solid substrate and a surface resident coating of cationic surfactant conditioner |
| JP5341029B2 (ja) | 2010-06-18 | 2013-11-13 | 花王株式会社 | 水性毛髪洗浄剤 |
| JP2012106962A (ja) | 2010-11-18 | 2012-06-07 | Kao Corp | 水性毛髪洗浄剤 |
| CN103562175B (zh) * | 2011-04-21 | 2016-07-20 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 具有多羟基官能度的双阳离子醚 |
| CN103501758A (zh) | 2011-05-02 | 2014-01-08 | 花王株式会社 | 清洁剂组合物 |
| JP5406959B2 (ja) | 2011-05-02 | 2014-02-05 | 花王株式会社 | 水性毛髪洗浄剤 |
| EP2737892A4 (fr) | 2011-07-28 | 2015-05-13 | Kao Corp | Agent aqueux de nettoyage des cheveux |
| JP5351362B1 (ja) | 2011-11-28 | 2013-11-27 | 花王株式会社 | 毛髪処理剤組成物 |
| US20140290687A1 (en) | 2011-11-28 | 2014-10-02 | Kao Corporation | Hair cleaning composition |
| US9198849B2 (en) | 2013-07-03 | 2015-12-01 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition comprising low viscosity emulsified silicone polymers |
| EP3033066B1 (fr) | 2013-08-15 | 2023-07-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Capsules en polyurée ou polyuréthane |
| CN105555252B (zh) | 2013-09-27 | 2020-09-18 | 宝洁公司 | 包含低粘度乳化硅氧烷聚合物的毛发调理组合物 |
| WO2016172699A1 (fr) | 2015-04-24 | 2016-10-27 | International Flavors & Fragrances Inc. | Systèmes d'administration et procédés de préparation de ceux-ci |
| MX2018009997A (es) | 2016-02-18 | 2019-02-07 | Int Flavors & Fragrances Inc | Composiciones de cápsulas de poliurea. |
| MX2019003078A (es) | 2016-09-16 | 2019-07-08 | Int Flavors & Fragrances Inc | Composiciones de microcapsulas estabilizadas con agentes de control de la viscosidad. |
| BR112020009874A2 (pt) | 2017-11-20 | 2020-11-03 | Kao Corporation | cosmético para o cabelo |
| JP7304212B2 (ja) | 2018-06-12 | 2023-07-06 | 花王株式会社 | 洗浄剤 |
| US20210251878A1 (en) | 2018-06-12 | 2021-08-19 | Kao Corporation | Detergent |
| CN112292114B (zh) | 2018-06-12 | 2024-02-09 | 花王株式会社 | 清洁剂 |
| JP2021054797A (ja) | 2019-09-30 | 2021-04-08 | 花王株式会社 | 洗浄剤 |
| WO2021065047A1 (fr) | 2019-09-30 | 2021-04-08 | 花王株式会社 | Detergent |
| JP2021054796A (ja) | 2019-09-30 | 2021-04-08 | 花王株式会社 | 洗浄剤 |
| WO2021112099A1 (fr) | 2019-12-05 | 2021-06-10 | 花王株式会社 | Composition cosmétique capillaire |
| US20230013856A1 (en) | 2019-12-12 | 2023-01-19 | Kao Corporation | Hair cleansing agent composition, kit, and hair cleansing method |
| WO2022244740A1 (fr) | 2021-05-21 | 2022-11-24 | 花王株式会社 | Produit cosmétique aérosol |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB802467A (en) * | 1956-05-23 | 1958-10-08 | Midland Silicones Ltd | Organopolysiloxanes |
| FR1991M (fr) * | 1962-08-09 | 1963-09-02 | Midy Lab | Nouvelle application des silicones, sous forme de pommades et de suppositoires, au traitement des hémorroides. |
| US4217914A (en) * | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| DE2631419A1 (de) * | 1975-07-16 | 1977-02-03 | Procter & Gamble Europ | Zusammensetzungen fuer die textilbehandlung |
| JPS53142542A (en) * | 1977-05-17 | 1978-12-12 | Nikko Chemicals | Skin cosmetics |
| US4185087A (en) * | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
| JPS5566506A (en) * | 1978-11-15 | 1980-05-20 | Lion Corp | Cosmetic |
| FR2443476A1 (fr) * | 1978-12-05 | 1980-07-04 | Oreal | Nouveaux polysiloxanes tensioactifs, procede pour les preparer et compositions les contenant |
| DE2912484A1 (de) * | 1979-03-29 | 1980-10-16 | Henkel Kgaa | Neue quartaere polysiloxanderivate, deren verwendung in haarkosmetika, sowie diese enthaltende haarwasch- und haarbehandlungsmittel |
| JPS5616405A (en) * | 1979-07-19 | 1981-02-17 | Lion Corp | Hair cosmetic |
| JPS5645406A (en) * | 1979-08-23 | 1981-04-25 | Bristol Myers Co | Water hair treatment composition containing silicone polymer and cationic polymer and hair treatment method |
| AU6081680A (en) * | 1979-08-23 | 1981-02-26 | Bristol-Myers Company | Hair conditioning composition |
| JPS56167799A (en) * | 1980-05-29 | 1981-12-23 | Lion Corp | Liquid shampoo composition |
| LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| US4421769A (en) * | 1981-09-29 | 1983-12-20 | The Procter & Gamble Company | Skin conditioning composition |
| JPS5877920A (ja) * | 1981-11-02 | 1983-05-11 | Toshiba Corp | 軸受装置 |
| JPS5892808A (ja) * | 1981-11-27 | 1983-06-02 | Sumitomo Metal Ind Ltd | ロ−ル形状測定方法及び装置 |
| LU84463A1 (fr) * | 1982-11-10 | 1984-06-13 | Oreal | Polymeres polysiloxanes polyquaternaires |
| GB2132821A (en) * | 1982-12-24 | 1984-07-11 | Ml Eng Plymouth | Saturable transformer |
-
1983
- 1983-07-01 LU LU84894A patent/LU84894A1/fr unknown
-
1984
- 1984-06-28 CH CH3133/84A patent/CH661656A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-06-28 BE BE0/213229A patent/BE900027A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-06-28 US US06/625,627 patent/US4597962A/en not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| FR2548019A1 (fr) | 1985-01-04 |
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