CH630526A5 - Composition cosmetique pour cheveux. - Google Patents

Description

La présente invention a pour objet de nouvelles compositions phénylacétique), l'acide benzoïque, l'acide lactique, l'acide citrique,

cosmetiques pour cheveux, ainsi qu'un procédé de conditionnement ou racide paratoluènesulfonique.

des cheveux par application de cette composition. T j- • - i • .. ,, i... ,, , ,

_ ... , , . ,, Les dérivés polyaminoamides réticulés utilisables dans les compo-

On sait que les cheveux sont generalement dégradés a des degres ... , „. . . . . , . ,, , .

„ . j ... . „ sitions de 1 invention sont obtenus par reticulation d un polyamino-

divers par 1 action des agents atmosphériques et aussi par laction des 30 u , , . , ,, .... -,

. . , . ?, , . , , amide résultant de la polycondensation d un derive acide sur une traitements tels que les décolorations, les permanentes ou les teintures. Il en résulte que les cheveux sont souvent difficiles à

démêler et à coiffer. Même les chevelures abondantes conservent difficilement une coiffure de bon aspect, car les cheveux manquent de de l'élasticité.

On a déjà proposé notamment l'utilisation dans ce but de certains polyaminoamides réticulés qui sont décrits dans le brevet luxembourgeois N° 68901.

Ces polyaminoamides réticulés sont des agents de conditionnement du cheveu très intéressants, qui leur apportent de bonnes polyamine. Ils sont décrits notamment dans le brevet luxembourgeois cité ci-dessus, ainsi que dans le premier certificat d'addition, N° 77.06031 à la demande de brevet français N° 74.39242 déposée le vi ueur et de nervosité 3 ^ novembre 1974, au nom de la titulaire et intitulée «Composition vigueur e e nervosi e. 35 de conditionnement de la chevelure». Le dérivé acide est choisi dans

On a deja propose de corriger ces défauts en appliquant sur les , ,

, . ; . j, . . ' , . le groupe constitue par les acides organiques dicarboxyliques, les cheveux des agents dits de conditionnement qui facilitent le demelage ^ . ., .

, . . , , , . . , f acides aliphatiques mono- et dicarboxyliques a msaturation ethylem-

et le peignage des cheveux humides et assurent un bon maintien de la , . ? ., , . , ... ,, ,

. , , , que, les esters des acides précités, ainsi que les mélangés de ces coiffure en communiquant aux cheveux secs du corps, du gonflant et 1, . , T . . °

dérivés. La polyalcoylenpolyamme est choisie de preference parmi les polyamines à la fois bis-primaires et mono- ou disecondaires, et on peut éventuellement effectuer la polycondensation partiellement sur une seconde polyamine, à raison de 0 à 40% en moles de ladite seconde polyamine, par rapport au nombre total de moles de polyamines, cette seconde polyamine étant une amine bis-primaire ou bis-

.... . , , . . _ , . . secondaire. Comme polyamine bis-primaire, on préfère l'éthylènedi-

proprietes de nervosite et assurent a la coiffure du volume ainsi qu un . ,,, ,,, ,, ... . , . , .

f . . amine ou 1 hexamethylenediamine et, comme amine bis-secondaire, bon maintien.

_ . . . , on prefere la piperazine.

On a toutefois constate que 1 application repetee de ces agents de conditionnement, tout en continuant à donner du gonflant et de La régulation est de préférence réalisée au moyen d'un agent l'élasticité aux cheveux, et tout en continuant à assurer un bon so choisi parmi :

maintien de la coiffure, avait pour effet de leur communiquer un a) 'es épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les toucher rêche et crissant, tout particulièrement sur les pointes les plus anhydrides insaturés, les dérivés bisinsaturés, les bishalohydrines, les sensibilisées bisazétidiniums, les dérivés bishaloacyles de diamines et les bishalo-

On a maintenant découvert que cet effet non désiré peut être évité genures d alcoyle,

en utilisant des polyaminoamides réticulés en association avec 55 b) les oligomères obtenus à partir des réticulants a, ainsi que certains agents cationiques particuliers, sans que l'effet de condition- c) les Produits de quaternisation des réticulants a et b compor-

nement dû à ces polyaminoamides soit dminué. tant ^es ëroupements amine tertiaire alcoylables.

On a en outre découvert que l'utilisation de cette association a un Les polyaminoamides réticulés utilisables dans les compositions effet de renforcement de la solidité des cheveux. de l'invention ont de préférence les caractéristiques suivantes :

Les agents cationiques particuliers qui sont utilisés, selon l'inven- 60 — ils sont obtenus à l'aide de 0,025 à 0,35 molécule d'agent tion, en association avec les polyaminoamides réticulés sont les réticulant par groupement amine du polyaminoamide, et générale-

polymères constitués à base de motifs récurrents de formule I : ment à l'aide de moins de 0,2 et en particulier de moins de

£ £ _ 0,1 molécule d'agent réticulant par groupement amine du poly-

0 « I1 I 2 e *e "

aminoamide;

_ A - m - B 65 —ils sont solubles dans l'eau à 10% sans formation de gel;

la viscosité de leur solution à 10% dans l'eau à 25° C est

-N ~ N

^ supérieure à 3 cPo et habituellement comprise entre 3 et 200 et plus

3 4 spécialement entre 20 et 50 cPo ;

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4

— ils ne comportent pas, de préférence, de groupement réactif et, en particulier, n'ont pas de propriétés alcoylantes, et sont chimiquement stables.

On rappelle que les acides utilisables pour la préparation de ces polyaminoamides sont notamment les acides organiques dicarboxyliques saturés ayant 3 à 10, et en particulier 6 à 9 atomes de carbone, par exemple les acides adipique, triméthyl-2,2,4- et 2,4,4-adipique, diglycolique, téréphtalique, et les acides aliphatiques mono- et dicarboxyliques à insaturation éthylénique, par exemple les acides acrylique, méthacrylique et itaconique.

On peut également utiliser les esters des acides cités ci-dessus, par exemple les esters méthylique ou éthylique. Il est également possible d'utiliser des mélanges de deux ou plusieurs de ces acides et/ou de leurs esters.

Les polyamines utilisables pour la préparation des polyaminoamides sont notamment celles dont les groupements alcoylène ont 2 à 4 atomes de carbone, par exemple la diéthylènetriamine, la dipropylènetriamine, la triéthylènetétramine et leurs mélanges.

On peut en outre utiliser par exemple jusqu'à 20% en moles d'hexaméthylènediamine ou jusqu'à 40% en moles d'éthylènedi-amine ou de pipérazine pour un total de 100 mol d'aminés.

Généralement, le rapport molaire des réactifs, polyamine et dérivé acide, est sensiblement égal à 1. On peut aussi utiliser un léger excès de polyamine, le rapport molaire polyamine/dérivé acide étant toutefois, de préférence, inférieur ou égal à 1,2.

s La préparation des polyaminoamides utilisables dans les compositions de l'invention est décrite (ou est analogue à celle décrite) dans le brevet luxembourgeois mentionné ci-dessus. Les polyaminoamides ainsi obtenus sont ensuite réticulés par addition d'un agent réticulant. On utilise par exemple comme agents réticulants l'épichlor-io hydrine, le diglycidyléther, la N,N'-bisépoxypropylpipérazine, le dianhydride de l'acide butanetétracarboxylique, le dianhydride de l'acide pyromellique ou des dérivés bisinsaturés tels que, par exemple, la divinylsulfone et le méthylènebisacrylamide, la N,N'-bis-époxypropylpipérazine quaternisée (par exemple avec 1 ou 2 mol de 15 sulfate de diméthyle), le bisacrylamide de pipérazine, un oligomère bisinsaturé obtenu par l'action d'un excès de bisacrylamide de la pipérazine sur la pipérazine, un oligomère bishalohydrine préparé par l'action d'un excès d'épichlorhydrine sur la pipérazine et quaternisation éventuelle du produit obtenu (par exemple par le 20 sulfate de diméthyle), le bispipérazinyl-l,3-propanol-2 quaternisé par l'épichlorhydrine, le bischloracétamide de pipérazine, le bis-w-bromo-undécanamide de pipérazine, les agents d'alcoylation bifonc-tionnels répondant à la formule II :

a, -

R'

CH2 "

R'

N +

b.

w

Œ2 " A1

(il)

où Xj désigne un nombre entier compris entre 0 et 7,

A, désigne un groupement — CH—CH2 ou —CH—CH2

V OH R'3 où R'3 désigne halogène et de préférence chlore ou brome,

R'i et R'z désignent un groupement alcoyle ou hydroxyalcoyle inférieur, comportant 1 à 4 atomes de carbone,

Bt représente un radical alcoylène contenant 2 à 6 atomes de carbone, un radical

-CH2-CH-CH2-, — (CH2)y ! — NH—CO—NH—(CH2)y x —, OH

où yj est égal à un nombre entier de 1 à 4 et en particulier ceux pour lesquels Ai désigne

-CH-CH2,

\/

o

R'i et R'2 désignent un groupement alcoyle inférieur et en particulier méthyle et Xi est égal à 0; on citera notamment le chlorure de bis-époxypropyldiméthylammonium, etc.

Les proportions de réticulants à utiliser varient selon la nature du polyaminoamide et du réticulant; elles peuvent être déterminées facilement en ajoutant l'agent réticulant désiré à une solution aqueuse du polyaminoamide jusqu'à ce que la viscosité d'une solution à 10% soit, à 25° C, comprise entre 3 cPo et la viscosité correspondant à l'état de gel, le polyaminoamide réticulé devant rester soluble dans l'eau.

Outre ceux décrits dans le brevet luxembourgeois N° 68901 et dans le certificat d'addition à la demande de brevet français N° 74.39242, les polyaminoamides réticulés utilisables selon la présente invention peuvent être: ceux qui sont décrits entre autres dans le brevet français N° 1583363.

Des polymères préférés de ce type sont les copolymères acide adipique/dialcoylaminohydroxylalcoyl/dialcoylènetriamine dans lesquels le radical alcoyle comporte 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle.

. 40 Les composés permettant d'obtenir des résultats particulièrement remarquables sont:

— les copolymères acide adipique/diméthylaminohydroxy-propyl/diéthylènetriamine vendus sous la dénomination Cartarétine F, F4 ou Fs par la société Sandoz;

45 — les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylènepoly-amine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant 3 à 8 atomes de carbone, le rapport molaire entre la so polyalkylènepolyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8:1 et 1,4:1 ; le polyamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyamide compris entre 0,5:1 et 1,8:1. Ces polymères sont décrits dans les brevets US 55 No 3227615 et N° 2961347.

Des polymères particulièrement préférés de ce type sont ceux vendus sous la dénomination Hercosett 57 par la société Hercules Incorporated sous la dénomination PD 170, ou Delsette 101 par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxy-60 propyl/diéthylènetriamine.

Parmi les polyaminoamides réticulés utilisées selon la présente invention, on citera:

— Le composé Bi qui est le composé décrit dans l'exemple la du brevet luxembourgeois N° 68901. Il est obtenu par polycondensation

65 d'un mélange équimoléculaire de diéthylènetriamine et d'acide adipique, suivie de réticulation par l'épichlorhydrine du polymère obtenu à raison de 11 mol d'épichlorhydrine pour 100 groupements amine.

5

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— Le composé B2 qui est le composé décrit dans l'exemple Ib du brevet luxembourgeois N° 68901. Il est obtenu par réticulation d'un polycondensat diéthylènetriamine/acide adipique (équimoléculaire) avec le méthylènebisacrylamide (12,1 mol pour 100 groupements amine du polyaminoamide).

— Le composé B3 qui est le composé décrit dans l'exemple le du brevet luxembourgeois N° 68901. Il est obtenu à partir du même polycondensat que le composé B2, mais il est réticulé avec la N,N'-bisépoxypropylpipérazine, à raison de 7,3 mol de réticulant pour 100 groupements amine du polyaminoamide.

— Le composé B4 qui est le composé décrit dans l'exemple Illb du brevet luxembourgeois N° 68901. Il est obtenu par polycondensation d'un mélange équimoléculaire de triéthylènetétramine et d'acide adipique, puis réticulation avec le méthylènebisacrylamide, à raison de 3,4 mol de réticulant pour 100 groupements amine du polycondensat.

— Le composé B5 qui est le composé décrit dans l'exemple IVa du brevet luxembourgeois N° 68901. Il est obtenu par polycondensation équimoléculaire du produit de la réaction de 2 mol d'itaconate de méthyle avec 1 mol d'éthylènediamine et de la diéthylènetriamine. On réticule avec l'épichlorhydrine à raison de 2,2 mol pour 100 groupements amine du polycondensat.

20

— Le composé B6 qui est le composé décrit dans l'exemple IVb du brevet luxembourgeois N° 68901. Il est obtenu avec le même polycondensat que le produit B5, mais réticulé avec le méthylènebisacrylamide, à raison de 16 mol de réticulant pour 100 groupements amine du polycondensat.

— Le composé B7 qui est le composé décrit dans l'exemple Illa du brevet luxembourgeois N° 68901. Il est obtenu avec le même polycondensat que B4, mais est réticulé à l'épichlorhydrine (7,8 mol pour 100 groupements amine du polycondensat).

— Le composé B8 qui est le composé décrit dans l'exemple Via du brevet luxembourgeois N° 68901. Il est obtenu par polycondensation du produit de la réaction du méthacrylate de méthyle (2 mol) et de l'éthylènediamine (1 mol) avec la diéthylènetriamine (1 mol), puis réticulation avec le méthylènebisacrylamide (21,4 mol pour 100 groupements amine du polycondensat).

— Le composé B9 qui est le composé décrit dans l'exemple lia du brevet luxembourgeois N° 68901. Il est obtenu par polycondensation de l'acide adipique (3 mol) et d'un mélange de pipérazine (1 mol) et de diéthylènetriamine (2 mol), puis réticulation avec l'épichlorhydrine (13,2 mol) pour 100 groupements amine du polycondensat.

— Le composé B,0 est obtenu au départ du même polycondensat que Bu réticulé avec la N,N'-bisacryloylpipérazine.

— Le composé Bn est obtenu au départ du même polycondensat que pour Bj, réticulé avec le produit suivant:

Cl CH2-CHOH-CH2-

•N

/ \ "\ /

N

-ch2-choh-ch2

Cl

4

qui est obtenu par réaction d'épichlorhydrine et de pipérazine dans les proportions molaires 5:4. On a utilisé 8,5 mol de réticulant pour 100 groupements amine du polycondensat.

— Le composé Bj 2 est obtenu au départ du même produit de polycondensation que pour Bt, puis réticulation avec le produit de formule:

/A

Cl CH-CON N-C0CHoCl

2 w

— Le composé Bl3 est obtenu au départ du même polycondensat que Bj, en réticulant avec le produit de formule:

CH2=CH-CO

r~\

N N-COCHLCH»

\ / 2 2

-O-

ch2ch2c

Ol-N ^ ^ N-CO-CH=CH2

qui est préparé par l'action du bisacrylamide de pipérazine sur la — Le composé B14 est obtenu au départ du même polycondensat pipérazine dans les proportions molaires 3:2. On utilise 10,2 mol de que Bt, en réticulant avec le produit de formule:

réticulant pour 100 groupements amine du polycondensat.

Cl-CH2CHOH-CH2

, N

/—\ V

N-CHo-CH0H-CHo

/ 2 2

f-cl, 4 s04ch3

e

On utilise 6,33 mol de réticulant pour 100 groupements amine du — Le composé B, 5 est obtenu au départ du même polycondensat polycondensat. Le réticulant est obtenu par quaternisation au sulfate 60 B,, réticulé avec le produit:

de diméthyle du réticulant utilisé pour le composé Bu.

/~v

CH2 - CH - CH2 - N, N - CH2 - CH - CH2

"V

I \_/ ' v t «a _. _ «

CH3>" S04CH3e

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On utilise 9,8 mol de réticulant pour 100 groupements amine du — Le composé Blô est obtenu au départ du même polycondensat polycondensat. que B1( par réticulation avec:

CH_-CH-CH„-N N

V v_/

e

-CH~-CH-CH~, 2 SO.CH.

CH.

CH

\ /

.3

On utilise 7,6 mol de réticulant pour 100 groupements amine du polycondensat.

— Le composé B17 qui est le composé décrit dans l'exemple Va du brevet luxembourgeois N° 68901. Il est obtenu par polycondensation d'un mélange de 2 mol d'acrylate de méthyle et de is 1 mol d'éthylènediamine avec la diéthylènetriamine (1 mol), puis réticulation du polycondensat avec l'épichlorhydrine (11g pour 200 g de polycondensat).

— Le composé Bj 8 qui est le composé décrit dans l'exemple Id du brevet luxembourgeois N° 68901. Il est obtenu au départ du 20

même polycondensat que Bl5 par réticulation avec la divinylsulfone, à raison de 13,9 mol de divinylsulfone pour 100 groupements amine du polycondensat.

— Le composé Bj g est un polycondensat acide adipique/di-éthylènetriamine quaternisé par le clîlorure de bisépoxypropyl-diméthylammonium, commercialisé par Sandoz sous la dénomination Cartarétine F4 et Fs.

— Le composé B20 est obtenu au départ du même polycondensat que Bj, par réticulation avec le produit:

cr

^ CH2-CHOH-CH2-l/ ^N^^>-OH

Cl6

qui est préparé par l'action du bis-pipérazinyl-l,3-propanol-2 (50 g) sur l'épichlorhydrine (43,5 g). On utilise 8 mol de réticulant pour 30 100 mol de groupements amine du polycondensat.

— Le composé B2Î est obtenu au départ du même polycondensat que B j, par réticulation avec le produit de la réaction de la pipérazine (3 mol), de l'épichlorhydrine (4 mol) et de la soude (2 mol). On utilise 5,8 mol de réticulant pour 100 mol de groupements amine du poly- 35 condensât.

— Le composé B22 est obtenu au départ du même polycondensat que Bj, par réticulation avec un réticulant de composition statistique obtenu par réaction de pipérazine (2 mol), d'épichlorhydrine (3 mol)

et de soude (1 mol). On utilise 7,36 mol de réticulant pour 40

100 groupements amine du polycondensat.

— Le composé B23 est un copolymère acide adipique/époxy-. propyldiéthylènetriamine (Delsette 101).

Les polymères quaternisés de formule I qui sont utilisés dans les compositions du présent brevet en association avec lesdits poly- 45 aminoamides réticulés sont notamment ceux pour lesquels Ri et R2 représentent un groupement méthyle, éthyle ou propyle, un groupement 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxypropyle ou 3-hydroxypropyle; R3 et R4 représentent un radical méthyle, éthyle, n-propyle; ou bien r2 = r4=Rj = CH3 et R3 représente un groupement alkyle en Cg- 50 C12, un groupement cyclohexyle ou un groupement benzyle; ou bien R2 = R4=CH3, et Ri = R3j Ri et R3 représentant un alkyle en C2-C8 ; A et B, identiques ou différents, représentent un groupement -CH2-C6H4-CH2- ou — (CH2)y—CH(E)—(CH2)X—CH (K)—(CH2)t—, dans laquelle x, y et t sont des nombres entiers 55 pouvant varier de 0 à 11 et tels que la somme (x+y+t) soit supérieure ou égale à 0 et inférieure à 18, et E et K représentent un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone; ou A et B représentent un groupement 2-hydroxypropylène, un groupement di valent éthylène/oxyéthylène ou 60 propylène/oxypropylène, ou un groupement -(CH2)3-NH-CO-NH-(CH2)3-,

Les polymères quaternisés utilisables dans les compositions de la présente invention sont connus et peuvent être préparés par exemple selon les procédés décrits dans les demandes de brevets français 65 Nos 75.15162, 76.20261 et 74.19711.

Dans les compositions de la présente invention, les polyaminoamides réticulés sont présents à raison de 0,1 à 5% et de préférence de 0,1 à 3% en poids, et les polymères quaternisés sont présents à raison de 0,1 à 10%, et de préférence de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation préféré, les compositions de la présente invention contiennent en outre de 0,2 à 2% en poids d'ester phosphorique d'alcool gras, éventuellement polyéthoxylé (avec par exemple jusqu'à 20 mol d'oxyde d'éthylène), l'alcool gras étant notamment un alcool ayant 12 à 18 atomes de carbone, éventuellement insaturé. Parmi ces esters phosphoriques, on citera notamment les produits commerciaux Divaline SO et Divaline SO NEU (Zshim-mer & Schwarz) et Hostaphat (Hoechst). Ces compositions apportent aux cheveux une brillance et une douceur particulière.

Les compositions pour cheveux qui font l'objet de la présente invention peuvent être présentées sous forme de solutions aqueuses ou hydroalcooliques (l'alcool étant un alcanol inférieur tel que l'éthanol ou l'isopropanol), ou sous forme de crèmes, de gels ou d'émulsions. Outre les ingrédients mentionnés ci-dessus, elles comprennent généralement un adjuvant habituellement utilisé dans les compositions cosmétiques pour cheveux. Les adjuvants généralement présents dans ces compositions cosmétiques sont par exemple des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents épaississants, des agents émulsifiants, etc.

Les compositions cosmétiques pour cheveux selon l'invention constituent notamment des crèmes de traitement à appliquer avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après un shampooing, avant ou après une permanente, des produits de coloration, des shampooings, des lotions rincées à appliquer avant ou après un shampooing, entre les deux temps d'un shampooing, avant ou après une coloration ou une décoloration, ou avant ou après une permanente, des lotions de mise en plis, des lotions pour le brushing, des lotions restructurantes.

1. Quand les compositions de l'invention constituent des crèmes de traitement, ces crèmes sont réalisées avec un support formulé à base de savons ou d'alcool gras en présence d'émulsifiants. Les savons peuvent être constitués à partir d'acides gras naturels ou synthétiques en Ci2-C18 (comme l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmitique et l'acide stéarique) à des concentrations comprises entre 10 et 30% et d'agents alcalinisants (comme la soude, la potasse, l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la tri-éthanolamine).

7

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Ces crèmes peuvent contenir, outre le mélange de polymère quaternaire et de polyaminoamide et le savon, des adjuvants comme des amides gras et des alcools gras.

Parmi les amides gras, on peut utiliser en particulier les composés suivants : les mono- ou diêthanolamides des acides dérivés du coprah, de l'acide laurique ou de l'acide oléique à des concentrations comprises entre 0 et 10%.

Parmi les alcools gras, on peut utiliser en particulier les alcools oléique, myristique, cétylique, stéarylique, isostéarylique à des concentrations comprises entre 0 et 10%.

Les crèmes peuvent également être formulées à partir d'alcools naturels ou synthétiques en C, 2-C,8 en mélange avec des émulsi-fiants. Parmi les alcools gras, on peut en particulier citer l'alcool de coprah, l'alcool myristique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool hydroxystéarylique à des concentrations comprises entre 5 et 25%.

Les émulsifiants peuvent appartenir aux classes suivantes:

— Alcools gras oxyéthylénés ou polyglycérolés comme par exemple l'alcool oléique polyoxyéthyléné à 10-30 mol d'oxyde d'éthylène, l'alcool cétylique oxyéthyléné à 6-10 mol d'oxyde d'éthyl-ène, l'alcool cêtylstéarylique oxyéthyléné à 10 mol d'oxyde d'éthylène, l'alcool oléocétylique oxyéthyléné à 30 mol d'oxyde d'éthylène, l'alcool stéarylique à 10-15 ou 20 mol d'oxyde d'éthylène, l'alcool oléique polyglycérolé à 4 mol de glycérol et les alcools gras synthétiques en C9-C15 polyoxyéthylénés à 5 ou 10 mol d'oxyde d'éthylène. Ces émulsifiants non ioniques sont présents à raison de 5 à 25% en poids.

— Sulfates d'alkyle oxyéthylénés ou non, comme le laurylsulfate de sodium, laurylsulfate d'ammonium, cétylstéarylsulfate de sodium, le cétylstéarylsulfate de triéthanolamine, le laurylsulfate de mono- ou triéthanolamine, le lauryléthersulfate de sodium oxyéthyléné (à

2,2 mol d'oxyde d'éthylène par exemple) et le lauryléthersulfate de monoéthanolamine oxyéthyléné (à 2,2 mol d'oxyde d'éthylène par exemple). Ces émulsifiants sont présents à des concentrations comprises entre 3 et 15% en poids.

Ces crèmes peuvent également contenir, outre les polymères, des adjuvants comme les amides gras, parmi lesquels on peut citer par exemple le diéthanolamide oléique, le mono- ou diéthanolamide de coprah et le monoéthanolamide stéarique, à des concentrations comprises entre 0 et 10%.

2. Quand les compositions de l'invention constituent des crèmes de coloration, elles comprennent, outre le polymère quaternaire et le polyaminoamide réticulé, différents ingrédients permettant la présentation sous forme de crèmes analogues à celles définies ci-dessus, auxquelles on ajoute un agent alcalinisant et des colorants.

Le pH de ces compositions est en général compris entre 9 et 11 et il peut être réglé par addition d'un agent alcalinisant approprié dans le support de teinture, par exemple par addition d'ammoniaque, de monoéthanolamine, de diéthanolamine ou de triéthanolamine.

Les colorants appartiennent à la classe des colorants d'oxydation auxquels peuvent être ajoutés des colorants directs tels que des azoïques, des anthraquinoniques, des dérivés nitrés de la série benzénique, des indamines, des indoanilines, des indophénols, ou d'autres colorants d'oxydation tels que les leucodérivés de ces composés.

Lesdits colorants d'oxydation sont des composés aromatiques du type diamines, aminophénols ou phénols. Ces composés aromatiques sont des précurseurs de colorants qui sont transformés en composés colorants par condensation en présence d'un fort excès d'oxydant, généralement l'eau oxygénée. On distingue parmi les colorants d'oxydation, d'une part, les bases qui sont des diamines ou des mono- ou diaminophénols (dérivés ortho ou para) et, d'autre part, les modificateurs qui sont des m-diamines, des m-aminophénols ou des polyphénols.

Les bases principalement utilisées sont notamment la p-phénylènediamine, la p-toluylènediamine, la chloroparaphénylènedi-amine, la p-aminodiphénylamine, l'o-phénylènediamine, l'o-töluyl-

ènediamine, le 2,5-diaminoanisole, l'o-aminophénol et le p-amino-phénol.

Les modificateurs principalement utilisés sont notamment la m-phénylènediamine, la m-toluylènediamine, le 2,4-diaminoanisole, le m-aminophénol, le pyrocatéchol, le résorcinol, l'hydroquinone, l'a-naphtol, le 1,5-dihydroxynaphtalène, la 2,6-diaminopyridine.

Les bases sont également appelées colorants d'oxydation basiques, et les modificateurs sont également appelés coupleurs.

3. Quand les compositions de l'invention constituent des shampooings, elles comprennent, outre le polymère quaternisé et le polyaminoamide réticulé, au moins un détergent anionique, cationique, non ionique ou amphotère.

Parmi les tensio-actifs anioniques, on peut citer notamment les composés suivants, ainsi que leurs mélanges: les sels alcalins, les sels de magnésium, les sels d'ammonium, les sels d'amine ou les sels d'aminoalcool des composés suivants :

— alcoylsulfates, alcoyléthersulfates dont l'alcoyl a une chaîne linéaire de C12 à C18, alkylamidesulfates et éthersulfates éthoxylés avec des chaînes linéaires de C12 à C18, alkylarylpolyéthersulfates monoglycéridesulfates,

— alcoylsulfonates, alcoyléthersulfosuccinates, alcoylamide sul-fosuccinates dont l'alcoyl a une chaîne linéaire de C12 à C18, alcoyl-amidesulfonates, alkylarylsulfonates, a-oléfinesulfonates avec des chaînes linéaires de C12 à C18,

— alcoylsulfosuccinates dont l'alcoyl a une chaîne linéaire de C12 à C18,

— alcoylsulfosuccinamates dont l'alcoyl a une chaîne linéaire de C12 à C18,

— alcoylsulfoacétates dont l'alcoyl a une chaîne de C12 à Ci8,

— alcoylphosphates, alcoylétherphosphates dont l'alcoyl a une chaîne de C12 à C18,

— alcoylsarcosinates, alcoylpolypeptidates, alcoylamidopoly-peptidates, alcoylisêthionates, alcoyltaurates dont l'alcoyl a une chaîne de C12 àCi8,

— acides gras tels que l'acide oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée, acides carboxyliqués d'éthers polyglycoliques de formule

Alk—(OCH2—CH2)ni — OCH2—C02H, avec Alk représentant une chaîne linéaire de C12 à C18 et n! un nombre entier pouvant varier de 5 à 15.

Parmi les tensio-actifs cationiques qui peuvent être utilisés seuls ou en mélange, on peut citer notamment:

— des sels d'amines grasses, tels des acétates d'alcoylamines,

— des sels d'ammonium quaternaires, tels des chlorures, bromures d'alcoyldiméthylbenzylammonium, d'alcoyltriméthyl-ammonium, d'alcoyldiméthylhydroxyéthylammonium, de dimêthyl-distéarylammonium, des méthosulfates d'alcoylamidoéthyltriméthyl-ammonium,

— des sels d'alcoylpyridinium,

— des dérivés d'imidazoline.

On peut également citer des composés à caractère cationique, tels les oxydes d'amines (oxyde d'alcoyldiméthylamine ou oxyde d'alcoylaminoéthyldiméthylamine).

Parmi les tensio-actifs non ioniques, qui peuvent éventuellement être utilisés en mélange avec les anioniques précédemment cités, on peut mentionner:

— des produits de condensation d'un monoalcool, d'un a-diol d'un alkylphénol ou d'un amide avec le glycidol, par exemple, les composés de formule

R - CHOH - CH2 - O - (CH2 - CHOH - CH2 - 0)n2H, dans laquelle R désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique ou aryl-aliphatique ayant de 7 à 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther et hydroxyméthylène, et n2 étant un nombre entier tel que 1 ^n2 ^ 10; des composés de formule RO—[C2H30(CH20H)]—njH, dans laquelle R désigne un radical alkyle, alkényle ou alkylaryle ayant 8 à 22 atomes de carbone et K n3 < 10,

s

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

630 526

— des alcools, alkylphénols ou acides gras polyéthoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire en C8 à C18 comportant le plus souvent de 2 à 15 mol d'oxyde d'éthylène,

— des copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène,

— des condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras,

— des amides gras polyéthoxylés,

— des aminés grasses polyéthoxylées,

— des éthanolamides,

— des esters d'acides gras de glycol,

—- des esters d'acides gras du sorbitol,

— des esters d'acides gras du saccharose.

Parmi les tensio-actifs amphotères qui peuvent être utilisés, on peut citer notamment:

— des alkylaminomono- et dipropionates,

— des bétaïnes, telles les N-alkylbétaïnes, N-alkylsulfobétaïnes, N-alkylamidobétaïnes,

— des cyclo-imidiniums (alkylimidazolines).

Tous ces détergents, ainsi que de nombreux autres non cités ici, mais utilisables dans les shampooings selon la présente invention, sont bien connus et sont décrits dans la littérature.

Les compositions sous forme de shampooings peuvent également contenir divers adjuvants tels que par exemple des parfums, des colorants, des conservateurs, des épaississants, des stabilisateurs de mousses, des agents adoucissants ou encore une ou plusieurs résines cosmétiques.

Dans ces shampooings, la concentration en détergent est généralement comprise entre 3 et 50% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 3 à 20% et le pH est généralement compris entre 3 et 9.

4. Quand les compositions de l'invention constituent des lotions, elles peuvent être des lotions coiffantes, des lotions de mise en forme (dites lotions pour brushing), des lotions non rincées de renforcement de mise en plis, des lotions rincées, des lotions restructurantes, etc.

Les lotions rincées ont été définies ci-dessus.

On entend par lotion de mise en forme, ou lotion pour brushing, une lotion appliquée après le shampooing et qui favorise la mise en forme de la chevelure, cette mise en forme étant effectuée sur cheveux mouillés à l'aide d'une brosse, en même temps que l'on sèche les cheveux à l'aide d'un séchoir à main.

On entend par lotion non rincée de renforcement de mise en plis une lotion appliquée après un shampooing et avant une mise en plis; cette lotion, qui n'est pas éliminée par rinçage, facilite la mise en plis ultérieure et améliore sa durée.

Ces lotions comprennent, en solution aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, au moins un polymère quateraisé et au moins un polyaminoamide réticulé tels que définis ci-dessus. Elles peuvent contenir en outre:

— Des polymères filmogènes tels que la polyvinylpyrrolidone, les copolymères polyvinylpyrrolidone/acétate de vinyle, les copolymères résultant de la copolymêrisation d'acétate de vinyle et d'un éther alcoylvinylique.

Parmi les résines préférées, on peut citer la polyvinylpyrrolidone ayant un poids moléculaire de 10 000 à 70 000, les copolymères polyvinylpyrrolidone (PVP)/acétate de vinyle (AV) ayant un poids moléculaire de 30 000 à 200 000, le rapport PVP: AV étant compris entre 30:70 et 70:30, les terpolymères méthacrylate de méthyle (15-25%)/méthacrylatede stéaryle (18-28%)/méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé ou non par du sulfate de diméthyle (52-62%).

— Des copolymères de polyvinylpyrrolidone quaternaires, tel par exemple le polymère ayant un poids moléculaire de l'ordre de

1000 000 vendu sous la marque Gafquat 755 par la GAF Corporation, et le polymère ayant un poids moléculaire de l'ordre de 100 000 vendu sous la marque Gafquat 734 par la GAF Corporation, des copolymères cationiques greffés résultant de la copolymêrisation de 3 à 95% en poids de N-vinylpyrrolidone, de 3 à 95% en poids de méthacrylate de diméthylaminoéthyle et de 2 à 50% en poids de polyéthylèneglycol tels que ceux décrits dans le brevet français No 76.15948 de la titulaire, des polymères cationiques résultant de la condensation de la pipérazine ou de ses dérivés : 1) sur des composés bifonctionnels tels que des dihalogénures d'alcoyle ou d'alcoylaryle, des bisépoxydes, des épihalohydrines, des dérivés bisinsaturés, et/ou

2) sur: une amine primaire dont les deux atomes d'hydrogène peuvent être substitués et qui se comporte comme un composé bifonctionnel;

3) à la fois sur une épihalohydrine et sur une amine hydroxylêe telle que la diglycolamine, le2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol ou sur un aminoacide tel que le glycocolle, des celluloses quaternisées telles que le JR 400 vendu par la société Union Carbide.

Dans ces lotions, la concentration en polymère est généralement comprise entre 0,1 et 5 % et de préférence entre 0,1 et 3 % et le pH est généralement compris entre 3 et 9.

On entend par lotion rincée une lotion qu'on applique avant ou après shampooing, ou entre les deux temps du shampooing avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente, pour obtenir un effet de conditionnement des cheveux et que l'on rince après un temps de pause. .

Ces compositions peuvent être:

— des solutions aqueuses ou hydroalcooliques comprenant ou non des tensio-actifs,

— des émulsions,

— des gels.

Ces compositions peuvent être pressurisées en aérosol.

Les tensio-actifs pouvant être utilisés sont principalement des tensio-actifs non ioniques ou cationiques tels ceux décrits dans la composition des shampooings et plus particulièrement :

— Des produits de condensation d'un monoalcool, d'un a-diol, d'un alkylphénol ou d'un amide avec le glycidol par exemple, les composés de formule

R - CHOH - CH2 - O - (CH2 - CHOH - CH2 - 0)n2H, dans laquelle R désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique ou aryl-aliphatique ayant de 7 à 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther et hydroxymêthylène et K n2 < 10; des composés de formule R0-[C2H30(CH20H)]n3H, dans laquelle R désigne un radical alkyle, alkényle ou alkylaryle comprenant de 8 à 22 atomes de carbone, et 1 <n3 < 10.

Des alcools, alkylphénols ou acides gras polyéthoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire en C8 à C18 comportant le plus souvent de 2 à 15 mol d'oxydé d'éthylène.

La concentration en tensio-actifs peut varier de 0 à 7 %.

On peut également ajouter des tensio-actifs anioniques ou amphotères.

Quand les compositions se présentent sous forme d'émulsions, elles peuvent être non ioniques ou anioniques. Les émulsions non ioniques sont constituées d'un mélange d'huiles et/ou de cires, d'alcools gras et d'alcools gras polyéthoxylés tels les alcools stéarylique ou cétylstéarylique polyéthoxylé. On peut ajouter à ces compositions des cations.

Les émulsions anioniques sont constituées à partir de savons. On peut citer 1,'émulsion vendue sous la dénomination Imwitor 960 K par la société Dynamit Nobel, et les émulsions vendues sous les dénominations Lameform ZEM, LPM et NSM par la société Granau.

Quand les compositions se présentent sous forme de gels, elles contiennent des épaississants en présence ou non de solvants.

Les épaississants peuvent être l'alginate de sodium ou la gomme arabique ou des dérivés cellulosiques tels que la méthylcêllulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropyl-cellulose. On peut également obtenir un épaissisement des lotions par mélange de polyéthylèneglycols et de stéarates ou distéarates de poly-éthylèneglycols, ou par mélange d'esters phosphoriques et d'amides.

La concentration, en épaississant, peut varier de 0,5 à 30% et de préférence de 0,5 à 15% en poids.

Le pH des lotions rincées varie généralement de 2 à 9,5.

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

9

630526

Quand les compositions de l'invention constituent des lotions restructurantes, elles contiennent des produits renforçant la chaîne kératinique des cheveux. A cette classe de produits appartiennent les dérivés méthylolés tels que ceux décrits dans les brevets français Nos 1527085 et 1519979 de la titulaire.

Comme cela a été indiqué ci-dessus, les compositions selon l'invention permettent d'empêcher l'apparition du toucher rêche des cheveux qui est généralement observée lors de l'application répétée des lotions de conditionnement connues contenant seulement les polyaminoamides réticulés tels que définis ci-dessus. Après plusieurs shampooings, la diminution de cet effet de toucher rêche n'est pas observée quand on associe les polyaminoamides réticulés avec d'autres agents cationiques, en particulier d'autres polymères cationiques (tels que les Gafquat).

En outre, on a observé que l'application sur les cheveux des compositions telles que définies dans la présente invention a également pour effet de protéger les cheveux contre les effets de traitements cosmétiques postérieurs dégradant les cheveux tels que les teintures, les décolorations, les opérations de déformation permanente, etc. On a découvert que l'association des polyaminoamides réticulés avec la classe particulière de polymères quaternisés définie ci-dessus apporte un effet protecteur des cheveux. Un tel effet n'est pas observé lorsqu'on associe ces polyaminoamides réticulés à d'autres agents cationiques.

En outre, l'application des compositions selon l'invention ne : produit pas d'effet nuisible ou non désiré tel qu'aspect ou toucher gras des cheveux, etc.

L'invention a également pour objet un procédé de conditionnement des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique sur les cheveux une quantité, suffisante pour obtenir l'effet de conditionnement désiré, d'une composition telle que définie ci-dessus.

Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.

Bien que les composés désignés par les lettres A et B soient généralement introduits, lors de la préparation de la composition,

sous forme de solution, on a fait figurer, dans le tableau indiquant la formulation, uniquement le poids de la matière active.

Dans ces exemples, le parfum, lorsqu'il est présent, représente 0,1 à 0,2% en poids et les colorants, lorsqu'ils sont présents, dans les compositions autres que colorantes, 0,01 à 0,15% en poids, par < rapport au poids de la composition. On rappelle qu'une solution alcoolique à n degrés contient n % d'alcool en volume.

Exemple 1 - crème traitante la

On a préparé une crème de formule suivante:

Alcool cétylstéarylique 15 g

Diéthanolamide oléique 3 g

Cétylstéarylsulfate de sodium 3 g

Composé Aj 1,0 g

Composé B! " 0,5 g

Ester phosphorique acide d'alcool oléique éthoxylé vendu sous la dénomination

Divaline SO par Zshimmer & Schwarz 1,0 g

Eau q.s.p. 100 g

On applique 10-15 g de cette crème sur les cheveux propres, humides et essorés, en prenant soin de bien imprégner la chevelure. On laisse pauser 10 min et on rince.

Les cheveux mouillés se démêlent facilement et ont un toucher doux.

On fait la mise en plis et l'on sèche sous casque.

Les cheveux séchês se démêlent facilement et ont un toucher soyeux; ils sont brillants, nerveux et ont du corps et du volume.

Le composé At est un composé de formule I avec :

A=(CH2)3 ; B=(CH2)6; R, = R2 = R3 = R4 =CH3 ; X- = Cl-.

On a obtenu des résultats analogues avec les crèmes de formules suivantes:

lb

Alcool cétylstéarylique 20 g

Diéthanolamide oléique 2 g

Cétylstéarylsulfate de sodium 2 g

Composé A2 1,3 g

Composé B! Ig

Divaline SO 0,8 g Colorants - Parfums

Eau q.s.p. 100 g

Le composé A2 est un composé de formule I avec: A=(CH2)6;B=(CH2)4;R1=R2 = R3 = R4=CH3;X-=Br-.

le

Alcool cétylique 15 g

Monoéthanolamide de coco 4 g

Laurylsulfate d'ammonium 3 g

Composé A3 1,2 g

Composé B2 0,4 g Colorants - Parfums

Eau q.s.p. 100 g

Le composé A3 est un composé de formule I avec:

A=(CH2)6;B = (CH2)8;R1=R2 = R3=R4 = CH3;X- = Br-.

ld

Alcool cétylique 15 g

Monoéthanolamide de coco 4 g

Laurylsulfate d'ammonium 3 g

Composé A'3 1,2 g

Composé B19 0,4 g Colorants - Parfums

Eau q.s.p. 100 g

Le composé A'3 est un composé de formule I avec:

A = — (CH2)3 — NH—CO—NH—(CH2)3 ; B=-(CH2)2-0-(CH2)2;R1=R2=R3 = R4=CH3;X-=Cl-.

le

Alcool cétylstéarylique Diéthanolamide oléique Cétylstéarylsulfate de sodium Composé A2 Composé B19

Ester phosphorique acide d'alcool oléique éthoxylé vendu sous la dénomination Divaline SO par la société Zschimmer & Schwarz Colorants - Parfums Eau q.s.p.

Exemple 2 - crème traitante après coloration d'oxydation

20 g 2g 2g 1,3 g 0,5 g

0,8 g 100 g

55

2a

On a préparé une crème de formule :

Alcool cétylstéarylique 16g

Diéthanolamide oléique 5 g

Cétylstéarylsulfate de sodium 3 g

Composé Aj 1,5 g

Composé Bt 1,0 g

Divaline SO Zshimmer & Schwarz 1,6 g

Eau q.s.p. 100 g

On applique 10-15 g de cette crème sur cheveux humides après avoir rincé le produit pour coloration d'oxydation.

On laisse pauser 2 à 3 min et on rince.

Les cheveux mouillés se démêlent facilement et ont un toucher doux.

On fait la mise en plis et l'on sèche sous casque.

Les cheveux séchés se démêlent facilement et ont un toucher soyeux; ils sont brillants, nerveux et ont du corps et du volume.

630526

10

2b

On a obtenu des résultats analogues avec les crèmes suivantes:

Alcool cétylstéarylique Monoéthanolamide de coco Cétylstéarylsulfate de sodium Composé A4 Composé B3 Eau q.s.p.

Le composé A4 est un composé de formule I avec: A=(CH2)3 ; B=(CH2)4; R, = R2 = R3 = R4=CH3 ; X- = Br-

2c

Alcool cétylique Diéthanolamide oléique Laurylsulfate d'ammonium Composé As Composé B4

Divaline SO Zshimmer & Schwarz Eau q.s.p.

Le composé A5 est un composé de formule I avec :

20 g

4g 4g 2,5 g 1 g 100 g

25 g 2g 3 g 15 1,5 g 0,8 g lg 100 g

20

15 g"

8 g 35 3 g 1,4 g 1,1g 0,7 g 100 g 40

A=(CH2)6 ; B=(CH2)2 - O - (CH2)2 ; R1 = R2 = R3 = R4=CH3 X-=Br-,

2d

Alcool myristique Monoéthanolamide de coco Cétylstéarylsulfate de sodium 3 g

Composé As 1,2 g

Composé B5 1 g

Eau q.s.p. 100 g

Le composé A6 est un composé de formule I avec:

A=(CH2)2 ; B=(CH2)e ; Rt = R2 = R3=R4=CH3 ; X- = Br-.

2e

Alcool cétylstéarylique Diéthanolamide oléique Laurylsulfate d'ammonium Composé A7 Composé B6

Divaline SO Zshimmer & Schwarz Eau q.s.p.

Le composé A, est un composé de formule I avec: A=(CH2)3;B=(CH2)6;R1=R2 = R3 = R4=CH3;X- = Br-.

2f

Alcool cétylique Monoéthanolamide de coco Cétylstéarylsulfate de sodium Composé A7 Composé Ag Composé B7 Eau q.s.p.

Le composé As est un composé de formule I avec:

A=(CH2)fi; B = CH2—CHOH—CH2 ; R1=R2=R3=R4 = CH X-=Br-,

2g

Alcool cétylstéarylique Alcool oléocétylique à 30 mol d'oxyde d'éthylène vendu sous la dénomination de Mirystill OC 30 par la société Henkel Acide oléique Composé A9 Composé Ba Monoéthanolamine Eau q.s.p.

pH ajusté à 8.

Le composé A9 est un composé de formule I avec:-A=(CH2)6 ; B = (CH2)5 ; Rj =R2 = R3 = R4=CH3 ; X- = Br-.

2h

Alcool myristique Monoéthanolamide de coco Cétylstéarylsulfate de sodium Composé A6 Composé B19 Eau q.s.p.

Exemple 3 - crèmes de soin profond

3a

On a préparé une crème de formule :

Alcool stéarylique

Alcool stéarylique à 10 mol d'oxyde d'éthylène vendu sous le nom de BRIJ 76 (Atlas)

Composé A j

Composé Bx

Divaline SO Zshimmer & Schwarz Eau q.s.p.

18 g 8g 3g 1,2 g lg 100 g

20 g

8 g 2 g lg 1,5g 100 g

On applique cette crème sur cheveux propres, humides et essorés, j g g en quantité suffisante (80-100 g) pour bien imprégner et couvrir la g g 25 chevelure.

On laisse pauser 30 à 45 min et on rince.

Les cheveux mouillés sont très doux et faciles à démêler.

On fait la mise en plis et on sèche sous casque.

Les cheveux séchës se démêlent facilement et ont un toucher soyeux; ils sont brillants, nerveux et ont du corps (du volume). Cet effet persiste après plusieurs shampooings.

On obtient des résultats analogues en appliquant de la même façon la crème suivante :

30

3b

3c

Alcool cétylique

Alcool cétylique oxyéthyléné à 10 mol d'oxyde d'éthylène vendu sous le nom de BRIJ 56 (Atlas)

Composé Ai Composé Blr

Divalin SO NEU (Zshimmer & Schwarz) Eau q.s.p.

17 g 45

5g 3g

0,7 g On a préparé une crème de formule:

0,5 g Acide stéarique

0,9 g 50 Alcool cétylstéarylique

àlO mol d'oxyde d'éthylène Monoéthanolamine Glycérine Composé A4 Composé Bj Parfums - Colorants Eau q.s.p.

pH ajusté à 7.

100

55

6g

22 g

10 g I,2g 0,5 g 1,2 g 100 g

10 g

3g 0,5 g 2g 3g 1,5 g

100 g

1,5 g 60 On applique 50 à 80 g de cette crème sur des cheveux sales,

1,3 g humides. On imprègne bienla chevelure en malaxant.

1,5 g On laisse pauser 30 à 45 min. On effectue un shampooing.

1 g Les cheveux mouillés sont très doux et faciles à démêler. 0,4 g Après mise en plis et séchage, les cheveux ont un toucher 100 g 65 particulièrement doux. Ils sont brillants, nerveux et ont du corps. Cet effet persiste après plusieurs shampooings.

On a obtenu des résultats analogues en appliquant avant shampooing les crèmes suivantes :

11

630 526

3d

Acide palmitique 12 g

Monoéthanolamine 0,6 g

Glycérine 3 g

Composé A10 3 g

Composé Au 4 g

Composé B9 2 g

Parfum - Colorants

Eau q.s.p. 100 g pH ajusté à 6.

Le composé A10 est un composé de formule I avec:

A=(CH2)2 ; B=(CH2)4; Rx = R2 = R3 = R4 = CH3 ; X - = Br-.

Le composé Aj x est un composé de formule I avec:

A=(CH2)3 ; B=CH2 - CHOH -CH2 ;R1 = R2=R3=R4=CH3; X-=Br-. 1

3e

Alcool cétylique 20 g

Alcool cétylique oxyéthyléné à 10 mol d'oxyde d'éthylène vendu sous le nom de

BRIJ 56 (Atlas) 12 g

Composé Aj 1,5 g

Composé B10

Divalin SO NEU (Zshimmer et Schwarz)

Eau q.s.p.

3f

Alcool stéarique Alcool cétylstéarylique à 10 mol'd'oxyde d'éthylène Monoéthanolamine Glycérine Composé Ai Composé BJ20,5 g Parfums - Colorants Eau q.s.p.

pH ajusté à 7.

3g

Acide stéarique

Alcool cétylstéarylique

à 10 mol d'oxyde d'éthylène

Monoéthanolamine

Glycérine

Composé A'3

Composé Bip

Parfums - Colorants

Eau q.s.p.

pH ajusté à 7.

On a obtenu des résultats analogues en appliquant avant shampooing les crèmes suivantes:

3h

Acide stéarique

Alcool cétylstéarylique

à 10 mol d'oxyde d'éthylène

Monoéthanolamine

Glycérine

Composé Ai

Composé B14

Parfums - Colorants

Eau q.s.p.

pH ajusté à 7.

3i

Acide stéarique

Alcool cétylstéarylique

à 10 mol d'oxyde d'éthylène

Monoéthanolamine

Glycérine

Composé Ai

ComposéBi50,6g

Parfums - Colorants

Eau q.s.p.

pH ajusté à 7.

3j

Acide stéarique

Alcool cétylstéarylique

à 10 mol d'oxyde d'éthylène

Monoéthanolamine

Glycérine

Composé At

Composé Ble

Parfums - Colorants

Eau q.s.p.

pH ajusté à 7.

10 g

6 g 2g 4 g lg

100 g

15g

7g 3g 5g lg 0,6 g

100 g

0 5e

' 6 25 Exemple 4 - lotion restructurante lg

100 g 4a

On mélange avant utilisation 0,4 g de NN'-di(hydroxyméthyl)-éthylènethio-urée avec 25 ml d'une solution contenant:

30 Composé A! 0,5 g

15 g Composé B! 0,5 g

Acide chlorhydrique q.s.p. pH 2,7

8 g Eau q.s.p. 100 ml

2 g On applique le mélange sur cheveux lavés et essorés avant de 5 g 35 procéder à la mise en plis.

1 g Les cheveux se démêlent facilement, le toucher est soyeux.

On fait la mise en plis et on sèche.

Les cheveux sont brillants, nerveux; ils ont du corps et du 100 g volume; le toucher est soyeux et le démêlage facile.

40 On a obtenu des résultats analogues avec les lotions suivantes :

4b

On mélange au moment de l'utilisation 0,5 g de NN'-di(hydroxy-10 g méthyl)éthylènethio-urée avec 25 ml d'une solution contenant:

45 Composé A,2 0,4 g

3 g Composé Bn 0,6 g 0,5 g Acide chlorhydrique pH 2,5

2 g Parfums - Colorants

3 g Eau q.s.p. 100 cc 1,5 g 50 Le composé A j 2 est un composé de formule I avec :

A = (CH2)6 ; B = CH2—C6H4 - CH2 ; R, = R2 = R3 = R4-CH3 ; 100 g X- = Br-,

4c

55 On mélange au moment de l'utilisation 0,35 g de tris(hydroxy-méthylamino) 2,4,6 s-triazine avec 25 ml d'une solution contenant: Composé A,3 0,4 g

Composé B,8 0,6 g

12 g Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire so ayant un PM de 1 000 000 commercialisé sous le

4 g nom de Gafquat 755 par la société General

2 g Aniline 0,2 g

4 g Acide chlorhydrique q.s.p. pH 2,5

1,2 g Parfums - Colorants

0,5 g «s Eau q.s.p. 100 cc

Le composé A, 3 est un composé de formule I avec : 100 g A=(CH2)3;B=(CH2)6;

R, = R2 = CH3— = R3=R4 = CH2CH20H; X- = Br~.

630526

12

Exemple 5 - rinçages 5a

On prépare la composition suivante :

Composé B5 0,5 g s

Composé A8 0,5 g

R—CHOH—CH2—O—(CH2—CHOH—CH20)„2H 0,7 g

(R=alkyl C9-C12, n2=3,5)

DivalinSO 0,4 g

Eau q.s.p. 100 çcIO

Le pH de solution est de 7-8.

Ce rinçage est appliqué sur des cheveux préalablement lavés.. Le démêlage des cheveux ainsi traités est excellent.

Les cheveux secs sont particulièrement gonflants, brillants^ et faciles à coiffer. 15

5b

On prépare la composition suivante:

Composé B3 2 g

Composé A7 1 g 20

Parfum - Colorants

Eau q.s.p. 100 g

Ce rinçage est appliqué sur des cheveux colorés et lavés.

Le démêlage est excellent.

Les cheveux secs sont particulièrement gonflants et faciles à 25 doiffer.

La facilité de démêlage persiste après plusieurs shampooings.

5c

On prépare une lotion à rincer ayant la composition suivante: 30 R-CH0H-CH20-(CH2-CH0H-CH2-0)nH 0,5 g

(R=alkyl C9-C12,n2 = 3,5)

Composé Ai 0,3 g

Composé Bi 0,7 g

Eau q.s.p. 100 g 35

pH=8,6.

Ce produit est appliqué sur les cheveux avant shampooing, on le laisse pauser quelques minutes, puis on le rince.

Le démêlage est facilité, les cheveux ont un toucher agréable (durs et doux à la fois), la nervosité de la coiffure est améliorée. 40

5d

On prépare une émulsion ayant la composition suivante :

Huile de vaseline 15 g

Cire de lanette 2,5 g 45

Alcool cétylstéarylique polyéthoxylé à 10 mol O.E.* vendu sous le nom commercial de Simulsol 1951 RD (Montanoir) 2,5 g

Composé Ai 1 g

Composé Bt 0,4 g 50

Eau q.s.p. 100 g

PH=7,5.

*O.E. signifie oxyde d'éthylène.

Le produit est appliqué avant shampooing.

L'application, suivie d'un rinçage, de cette émulsion permet de ss faciliter le démêlage, apporte de la douceur et donne une bonne nervosité à la coiffure.

5e

On prépare un rinçage ayant la composition suivante:

Composé Bj Composé Aj

Acétate d'amine primaire vendu sous le nom commercial de Catisol AS/100 (Voreppe)

Eau q.s.p.

pH=7,8.

Ce produit est appliqué sur les cheveux avant shampooing, on le laisse pauser quelques minutes, puis on le rince.

Le démêlage est facilité, les cheveux ont un toucher plus dur, la nervosité de la coiffure est améliorée.

5f ■

On prépare la composition suivante:

Composé B, 9 0,5 g

Composé A'3 0,5 g

R—CHOH—CH2—O—(CH2 — CHOH—CH2—O —)„2H 0,7 g (R=alkyl C9-C12)n2 = 3,5)

Ester phosphorique acide d'alcool oléique éthoxylé vendu sous la dénomination Divalin SO par la société Zschimmer& Schwarz 0,4 g

Eau q.s.p. 100 cc

Le pH de solution est de 7-8.

Ce rinçage est appliqué sur des cheveux préalablement lavés. Le démêlage des cheveux ainsi traités est excellent.

Les cheveux secs sont particulièrement gonflants, brillants et faciles à coiffer.

1,2 g 0,8 g

0,5 g 100 g «s

5g

On prépare une émulsion ayant la composition suivante:

Huile de vaseline 15 g

Cire de lanette 2,5 g

Alcool cétylstéaryliqùe polyéthoxylé à 10 mol O.E. vendu sous le nom commercial de Simulsol 1951 RD (Montanoir) 2,5 g

Composé Ax 1 g

Composé B23 0,4 g

Eau q.s.p. 100 g pH=7,5.

Cette émulsion est appliquée avant shampooing. . " _ . . L'application, suivie d'un rinçage, de cette émulsion permet de faciliter le démêlage, apporte de la douceur et donne une bonne nervosité àia coiffure.

Exemple 6 - lotions pour le brushing

6a

On prépare la composition suivante:

Composé A8 • 0,35 g

Composé Bi ' 0,35 g

Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un PM de l'ordre de 100 000 commercialisé sous la marque Gafquat 734 par la société General Aniline 0,5 g

Alcool éthylique q.s.p. 50°

Parfum

Eau q.s.p. 100 g

Le pH de la solution est de 8,4.

_ Appliquée sur des cheveux fins et mous, cette lotion facilite le démêlage des cheveux mouillés.

tes cheveux coiffés suivant la technique du brushing, cette lotion favorise le passage de la brossé, laisse les cheveux doux et soyeux avec une bonne tenue.

6b

On prépare la composition suivante:

Composé A2 0,9 g

Composé B8 0,3 g

Bromure de triméthylcétylammonium 0,2 g

Parfum

Eau q.s.p. 100 cc pli ajusté à 5.

Appliquée sur des cheveux colorés, fins et mous, cette lotion facilite le démêlage des cheveux mouillés.

Les cheveux coiffés suivant la technique de brushing, cette lotion favorise le passage dè la brosse, laisse les cheveux très doux, brillants et souples, avec une bonne tenue.

13

630 526

6c

On prépare la composition suivante:

Composé A'3 Composé B23

Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un PM de l'ordre de 100 000 commercialisé sous la marque Gafquat 734 par la société General Aniline Alcool éthylique q.s.p.

Parfum Eau q.s.p.

Le pH de la solution est de 8,4.

Exemple 7 - lotions de mise en plis

0,35 g 0,35 g s

0,5 g

50°

7d

On prépare la composition suivante: Composé B3 Composé A4 Alcool éthylique q.s.p.

Parfums - Colorants Eau q.s.p.

pH ajusté à 6.

Même effet que 7c.

0,7 g 0,6 g 40°

100 g

100 g 7e

7a

On prépare la composition suivante: Composé Bx Composé A7 Alcool éthylique q.s.p.

Acide lactique q.s.p.

Parfum Eau q.s.p.

0,2 g 0,8 g 30°

100 g

0,3 g 20 0,6 g 10° pH6

100 cm3 25

20 cm3 de cette lotion appliquée sur des cheveux colorés assurent un excellent démêlage des cheveux mouillés.

Les cheveux secs sont brillants, doux, faciles à coiffer.

Cet effet de douceur persiste après plusieurs shampooings anioniques. 30

7b

On prépare la composition suivante:

Composé A2 0,5 g '

Composé B], 0,5 g

Cellulose quaternisée vendue sous la dénomination JR 400 par la société Union Carbide 0,2 g

Alcool éthylique q.s.p. 20°

Parfums - Colorants Eau q.s.p. 100 cc ?S

pH ajusté à 7.

Appliquée sur des cheveux colorés, cette lotion facilite le démêlage.

Les cheveux secs sont brillants, faciles à coiffer. Cet effet de douceur augmente en superposition et persiste après plusieurs shampooings.

On a préparé la lotion suivante:

Composé Bv Composé A5 Alcool éthylique q.s.p.

Parfums - Colorants Eau q.s.p.

pH ajusté à 5.

A l'application, même effet que 7c.

7f

On prépare la composition suivante :

Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un PM de l'ordre de 100 000 commercialisé sous la marque Gafquat 734 par la société General Aniline

Cellulose quaternisée vendue sous la dénomination JR 400 par la société Union Carbide Composé B17 Composé A2 Alcool éthylique q.s.p.

Acide lactique q.s.p.

Eau q.s.p.

20 cm3 de cette lotion appliquée sur des cheveux naturels facilitent le démêlage des cheveux mouillés.

Les cheveux secs sont particulièrement doux et brillants. Ils ont du volume.

Cet effet de douceur persiste après plusieurs shampooings anioniques.

0,6 g

0,4 g 0,35 g 0,4 g 15° pH 6,5 100 g.

7c

On prépare la composition suivante:

Composé B5 0,3 g

Composé A9 0,3 g

Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un PM de 100 000 commercialisé sous le nom de Gafquat 734 par la société General

Aniline 0,5 g

Cellulose quaternisé vendue sous la dénomination JR 400 ,

par la société Union Carbide 0,3 g

Alcool éthylique q.s.p. 15°

Parfum

Eau q.s.p. 100 g pH ajusté à 8.

Appliquée sur des cheveux lavés, cette lotion facilite le démêlage. Après séchage et mise en plis, les cheveux sont doux, brillants et faciles à coiffer. Cet effet persiste après plusieurs shampooings.

0,5 g 0,5 g

0,4 g 100 g

On prépare la composition suivante:

Composé As Composé B!

Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un PM de 100 000 commercialisé sous le nom de Gafquat 734 par la société General Aniline Parfum - Colorant Eau q.s.p.

1 pH 7,3.

Appliquée sur des cheveux colorés, cette lotion facilite le démêlage des cheveux mouillés.

Les cheveux secs sont doux et faciles à coiffer. Cet effet de douceur persiste après plusieurs shampooings.

7h

On prépare la composition suivante:

Composé Bi 0,3 g

Composé A'3 0,6 g

Alcool éthylique q.s.p. 10°

Acide lactique q.s.p. pH 6

Parfum

Eau q.s.p. 100 g

20 cm3 de cette lotion appliquée sur des cheveux colorés assurent un excellent démêlage des cheveux mouillés.

Les cheveux secs sont brillants, doux, faciles à coiffer.

Cet effet de douceur persiste après plusieurs shampooings anioniques.

630526

14

Exemple 8 - supports de teinture (coloration d'oxydation)

8a

On prépare une crème de formule:

Alcool cétylstéarylique 16 g

Diéthanolamide oléique 3 g

Cétylstéarylsulfate de sodium 5 g

Composé B17 2,5 g

Composé Ai4 4,5 g

Ammoniaque à 22° B 1Ö ml ,

p-toluylènediamine 0,28 g p-aminophénol 0,090 g

Sulfate de m-diaminoanisole 0,05 g

Résorcine 0,250 g m-aminophénol base 0,070 g ]

Acide éthylènediaminetétracétique 1 g

Bisulfite de sodium (d = 1,32) 1,2 g

Eau q.s.p. 100 g

On mélange 30 g de cette crème avec 45 g d'eau oxygénée à 20 volumes. On obtient une crème lisse qui adhère bien aux cheveux. 2o Après 30 à 45 min de pause, on rince et on sèche.

Sur des cheveux châtains, on obtient une nuance châtain clair cendré.

Le démêlage des cheveux mouillés et secs est très facile. Les cheveux sont brillants, disciplinés, faciles à mettre en plis. Ils ont du 25 corps qui persiste après plusieurs shampooings.

Le composé A14 est un composé de formule I avec: A=(CH2)3; B=(CH2)2—0(CH2)2; R1=R2=R3 = R4=CH3; X-=Br-,

Trilon B 1 g

Bisulfite de sodium (d= 1,32) 1,2 g

Eau q.s.p. 100 g

On mélange 30 g de cette crème avec 45 g d'eau oxygénée à 20 volumes. On obtient une crème lisse qui adhère bien aux cheveux. Après 30 à 45 min de pause, on rince et on sèche.

Sur des cheveux châtains, on obtient une nuance châtain clair cendré. *

Le démêlage des cheveux mouillés et secs est très facile. Les cheveux sont brillants, disciplinés, faciles à mettre en plis. Ils ont du corps qui persiste après plusieurs shampooings.

Exemple 9 - shampooings

30

8b

On a préparé une crème de formule suivante :

Alcool cétylstéarylique 20 g

Diéthanolamide oléique 4 g

Cétylstéarylsulfate de sodium 3 g 35

Composé B5 3 g

Composé A1 5 g

Ammoniaque à 22° B 10 ml p-toluylènediamine 0,2 g p-aminophénol 0,3 g 40

Résorcine 0,075 g m-aminophénol base 0,070 g

Nitro p-phénylènediamine 0,040 g

Acide éthylènediaminetétracétique 1 g

Bisulfite de sodium (d = 1,32) 1 g 45

Eau q.s.p. 100 g

On mélange 30 g de cette crème avec 45 g-d'eau oxygénée à 20 volumes. On obtient une crème lisse qui adhère bien aux cheveux.

Après 30 à 45 min de pause, on rince et on sèche.

Sur des cheveux blond foncé, on obtient une teinte blond clair doré.

Le démêlage des cheveux mouillés et secs est aisé. Les cheveux sont brillants, nerveux, faciles à coiffer et ont du corps qui persiste après plusieurs shampooings.

55

8c

On prépare une crème de formule :

Alcool cétylstéarylique 16g

Diéthanolamide oléique 3 g

Cétylstéarylsulfate de sodium 5 g 60

Composé B17 2,5 g

Composé A'3 4,5 g

Ammoniaque à 22° B 10 ml p-toluylènediamine 0,28 g p-aminophénol 0,090 g sulfate de m-diaminoanisole 0,05 g

Résorcine 0,250 g m-aminophénol base 0,070 g

9a

On prépare un shampooing anionique de composition suivante : AlcoyHCj 2-C14)-sulfate de triéthanolamine 10g

Hydroxylpropylméthylcellulose 0,2 g

Alcoyldiméthylammoniacétate (alcoyl C12-C18)

(vendu par la société Henkel sous le nom commercial de Dehyton AB 30) 8 g

Composé As 0,15 g

Composé Bi 0,20 g

Eau q.s.p. 100 g pH spontané à 7,2.

Ce shampooing se présente sous forme liquide limpide.

Appliqué sur cheveux naturels permanentés, il assure un bon démêlage des cheveux mouillés.

Après séchage, les cheveux sont doux, brillants et nerveux.

9b

On prépare un shampooing anionique de composition suivante: Alcoyl-(C12-C14)-sulfate de triéthanolamine 10 g

Hydroxylpropylméthylcellulose 0,2 g

Diéthanolamide de coprah 2 g

Composé As 0,5 g

Composé Bj 0,7 g

Eau q.s.p. 100 g pH spontané à 7,3.

Appliqué sur cheveux teints, ce shampooing limpide, légèrement visqueux, facilite le démêlage des cheveux mouillés.

Les cheveux séchés sont faciles à démêler, ils sont doux, brillants et faciles à coiffer.

9 c

On prépare un shampooing anionique de composition suivante: Alcoyl-(C12C14) -sulfate de triéthanolamine 10 g

Hydroxylpropylméthylcellulose 0,2 g

Composé A] 0,75 g

Composé B, , 0,3 g

Eau q.s.p. 100 g pH spontané à 7,5.

Ce shampooing se présente sous forme liquide limpide.

Appliqué sur cheveux naturels permanentés, même effet que 9a.

9d

On prépare un shampooing anionique de composition suivante: Alcoyl-(C12Ç14)-sulfate de triéthanolamine 10 g

Hydroxylpropylméthylcellulose 0,2 g

Composé B5 0,5 g

Composé As 0,5 g

Eau q.s.p. 100 g pH spontané à 7.

Ce shampooing se présente sous forme liquide limpide.

Appliqué sur cheveux teints, il facilite le démêlage des cheveux mouillés et assure aux cheveux secs nervosité, gonflant, brillance.

15

630 526

9e

On prépare un shampooing non ionique de composition suivante: R—CHOH—CH20—(CH2—CHOH—CH2—0)n2H (R=alkyl C9-ci2j n=3,5) 7 g

Alcool laurique polyoxyéthyléné à 12 mol O.E. 7

Diéthanolamide laurique 3 g

Composé Aj 0,5 g

Composé Bj 0,75 g

Eau q.s.p. 100 g pH ajusté à 6 avec acide lactique. 10

Appliqué sur cheveux naturels, ce shampooing, qui se présente sous forme liquide limpide, facilite le démêlage des cheveux mouillés.

Les cheveux séchés sont nerveux, gonflants et brillants.

9f 15

On prépare un shampooing cationique de composition suivante: Alcool laurique polyoxyéthyléné à 12 mol O.E. 5 g

Alcoyl diméthylammoniacétate (alcoyl C12C18)

(vendu par la société Henkel sous le nom commercial de Dehyton AB 30) 10 g20

Diéthanolamide de coprah 3 g

Composé At 0,75 g

Composé B: 0,25 g

Eau q.s.p. 100 g pH ajusté à 4 avec acide lactique. 25

Ce shampooing se présente sous forme liquide limpide.

Appliqué sur cheveux teints, il assure un excellent démêlage des cheveux mouillés et donne des cheveux très doux.

Les cheveux séchés sont brillants, doux et très disciplinés.

30

9g

On prépare un shampooing non ionique de composition suivante: R - CHOH - CH2 - O - (CH2 - CHOH - CH2 - 0)n2H (R=alkyl C(j-CI2, n2;-3,5) 10 g

Diéthanolamide de coprah 3 g 35

Composé Bl6 0,5 g

Composé Aj 0,2 g

Eau q.s.p. 100 g pH spontané: 8,6, ramené à pH: 6 avec acide lactique.

Ce shampooing se présente sous la forme d'un liquide limpide. 40

Après application, les cheveux mouillés sont faciles à démêler.

Les cheveux secs sont traités, disciplinés et brillants.

9h

On prépare un shampooing anionique de composition suivante : 45 R - CHOH - CH2 - O - (CH2CHOH - CH20)n2H (R=alkyl Cg-Q 2, n2 = 3,5) 10 g

Alcoyl-(C12-C14.)-sulfate de triéthanolamine 2 g

Diéthanolamide de coprah 3 g

ComposéBls 0,5g 50

Composé A, 0,1g

Eau q.s.p. 100 g pH initial: 7,9, ramené à pH: 6 avec acide lactique.

Ce shampooing se présente sous forme liquide légèrement opalescente. 55

Application sur cheveux teints: les cheveux mouillés sont faciles à démêler et doux; les cheveux séchés sont nerveux, gonflants.

9i

On prépare un shampooing anionique de composition suivante: 60 Alcool carboxylé éthoxylé (10 O.E.) vendu sous la dénomination Akypo RLM 100 par la société Chemy 3 g

Alcool laurique polyéthoxylé (12 O.E.) 7 g

Diéthanolamide laurique 3 g

Composé Bj 3 0,6 g 65

Composé Aj 0,3 g

Eau q.s.p. 100 g pH initial : 4,5, ramené à pH: 7,2 avec triéthanolamine.

Ce shampooing se présente sous forme liquide limpide. Application sur cheveux teints: les cheveux mouillés sont faciles à démêler, les cheveux secs sont traités, brillants.

g 9j

On prépare un shampooing non ionique de composition suivante: R—CHOH—CH2 — O—(CH2—CHOH—CH2—0)n2H

(R=alkylC9-C12,n2=3,5) 10g

Diéthanolamide de coprah 2 g

Composé Bj 5 0,7 g

Composé A2 0,3 g

Eau q.s.p. 100 g pH spontané: 7.

Ce shampooing se présente sous forme liquide limpide. Application sur cheveux naturels permanentés; les cheveux mouillés sont faciles à démêler et doux ; les cheveux secs sont nerveux, gonflants et faciles à discipliner.

9k

On prépare un shampooing non ionique de composition suivante: Composé B,9 0,5 g

Composé Ax 0,5 g

R - CHOH - CH2 - O - (CH2 - CHOH - CH2 - 0)n2H (R = C9-C12, n2 = 3,5) 7 g

Alcool laurique polyoxyéthyléné (12 O.E.) 3 g

Diéthanolamide de coprah 3 g

Eau q.s.p. 100 g pH spontané: 7,8.

Appliqué sur cheveux naturels, ce shampooing, qui se présente sous la forme d'un liquide limpide, facilite le démêlage des cheveux mouillés.

Les cheveux secs sont brillants, nerveux et faciles à coiffer.

91

On prépare un shampooing cationique de composition suivante: Alcoyldiméthylammoniacétate (alcoyl C12-C18)

vendu par la société Henkel sous le nom commercial de Dehyton AB 30 10 g

Alcool laurique polyoxyéthyléné à 12 mol O.E. 5 g

Diéthanolamide laurique 3 g

Composé B14 0,8 g

Composé A, 0,2 g

Parfum - Colorant

Eau q.s.p. 100 g pH ajusté à 6.

Ce shampooing se présente sous la forme d'un liquide limpide.

Il assure un bon démêlage des cheveux mouillés.

Après séchage, les cheveux sont disciplinés, tout en ayant une bonne nervosité.

9m

On prépare un shampooing non ionique de composition suivante: R - CHOH - CH2 - O - (CH2 - CHOH - CH2 - 0)n2H (R=C9-C12,n2 = 3,5) 10 g

Diéthanolamide de coprah 3 g

Composé A, 0,4 g

Composé B20 0,7 g

Parfum - Colorant

Eau q.s.p. 100 g pH ajusté à 6.

Ce shampooing liquide limpide facilite le démêlage des cheveux mouillés.

Les cheveux séchés sont doux, brillants et faciles à coiffer.

630 526

16

Exemple IO - lotion avant permanente

On prépare la composition suivante :

Composé B2 1 g

Composé A2 ' 1,4 g

Chlorure de triméthylcétylammonium 0,2 g

Eau q.s.p. 100 g pH ajusté à 7.

On applique cette lotion sur des cheveux naturels.

Après avoir respecté un temps de pause de 5 min, sans avoir rincé, on applique le produit de permanente.

Après fixation, la frisure obtenue est particulièrement belle. Les cheveux sont faciles à coiffer, sont doux et ont du corps.

Exemple II

On a préparé les shampooings de composition suivante:

11b

Alcoyl-(C12-C14)-sulfate de triéthanolamine

Hydroxypropylmêthylcellulose

Composé As

ComposéB22

Parfum

Colorants

Eau q.s.p.

10 g 0,3 g 0,5 g 0,5 g 0,1g 0,02 g 100 g lia

AIcoyl-(Cj 2-C14)-sulfate de triéthanolamine

Hydroxypropylmêthylcellulose

Diéthanolamide laurique

Composé Aj

Composé B21

Parfum

Colorants

Eau q.s.p.

15 g 0,2 g 3 g 0,4 g lg 0,1g 0,1 g . 100 g

Exemple 12 12a

On prépare ime crème traitante ayant la même composition que 15 celle de l'exemple le, mais en remplaçant le composé A3 par un composé de formule I avec :

A=(CH2)3; B = (CH2)4; R2 =R4=CH3; R, =R3=C4H9; X =Br--.

'■« 12b

On prépare une crème traitante ayant la même composition que celle de l'exemple le, mais en remplaçant le composé A3 par un composé de formule I avec:

A=(CH2)6; B = (CH2)3;Ra =R2=R4=CH3; R3=C12H25; X =Br .

R

Claims (18)

1. 630 526

   2

   REVENDICATIONS

   1. Compositions cosmétiques pour cheveux, caractérisées par le fait qu'elles contiennent, en association, au moins un polyaminoa-mide réticulé et au moins un polymère cationique à base de motifs 5 récurrents de formule I :

   R,

   X

   X

   Q (9

   © I I @

   -N - A - N B

   I I

   R, R„

   dans laquelle

   R3 et R4, identiques ou différents, représentent un radical alkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone,

   Rj et R2, identiques ou différents, représentent un radical alkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone ou un radical hydroxyalkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone, ou bien, lorsque R2 = R4=CH3 et Rj = R3, Rt et R3 peuvent représenter en outre un groupement alkyle ayant 4 à 8 atomes de carbone, ou bien, lorsque R2 = R4 = Ri = CH3, R3 peut représenter en outre un groupement benzyle, un groupement cyclo-hexyle, ou un groupement alkyle ayant 4 à 12 atomes de carbone,

   A et B, identiques ou différents, représentent un radical alkylène linéaire ou ramifié ayant 2 à 20 atomes de carbone dans la chaîne, un radical — (CH2)n — Z — (CH2)n—, un radical - CH2 - QH4 - CH2 - ou un radical - CH2 - CH(OH) - CH2 -, n étant un nombre entier égal à 2 ou 3,

   X- représente un anion dérivé d'un acide minéral ou organique acceptable en cosmétologie, et

   Z représente soit le groupement — O—, soit le groupement -NH-CO-NH-.
2. 2. Compositions selon la revendication 1, caractérisées par le fait que lesdits polyaminoamides sont des produits de polycondensation d'un dérivé acide sur une polyamine.
3. 3. Compositions selon la revendication 2, caractérisées par le fait que lesdits polyaminoamides possèdent des groupements amides dérivés d'acides organiques dicarboxyliques, notamment d'acides aliphatiques dicarboxyliques à insaturation éthylénique, ou d'acides monocarboxyliques aliphatiques à insaturation éthylénique.
4. 4. Compositions selon la revendication 3, caractérisées par le fait que les acides sont les acides organiques dicarboxyliques saturés ayant 3 à 10 atomes de carbone, par exemple les acides adipique, triméthyl-2,2,4- et 2,4,4-adipique, diglycolique et téréphtalique, les acides aliphatiques mono- et dicarboxyliques à insaturation éthylénique, par exemple les acides acrylique, méthacryliquë ou itaconique ainsi que les esters de ces acides et les mélanges de ces acides et/ou de ces esters.

   20

   30

   35

   40

   45

   50
5. 5. Compositions selon l'une des revendications 2 ou 3, caractérisées par le fait que les dérivés polyaminoamides sont obtenus au départ de polyamines choisies parmi les polyalcoylènepolyamines à la fois bis-primaires et mono- ou disecondaires.
6. 6. Compositions selon la revendication 5, caractérisées par le fait que les polyamines sont choisies parmi la diéthylènetriamine, la dipropylènetriamine, la triéthylènetétramine et leurs mélanges.
7. 7. Compositions selon l'une des revendications 5 ou 6, caractérisées par le fait que la polycondensation est effectuée sur un mélange desdites polyalcoylènepolyamines à la fois bis-primaires et mono- ou disecondaires avec une seconde polyamine, à raison de 0 à 40% en moles de ladite seconde polyamine, cette seconde polyamine étant une amine bis-primaire ou bis-secondaire.
8. 8. Compositions selon la revendication 7, caractérisées par le fait que ladite seconde polyamine est choisie parmi l'éthylènediamine, l'hexaméthylènediamine et la pipérazine.
9. 9. Compositions selon l'une des revendications précédentes, caractérisées par le fait que la réticulation des polyaminoamides est effectuée au moyen d'un agent choisi parmi:

   a) les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides insaturés, les dérivés bisinsaturés, les bishalohydrines, les bisazétidiniums, les dérivés bishaloacyles de diamines et les bishalo-génures d'alcoyle,

   b) les oligomères obtenus à partir des réticulants a, ainsi que c) les produits de quaternisation des réticulants a et b comportant des groupements amine tertiaire alcoylables.
10. 10. Compositions selon la revendication 9, caractérisées par le fait que les polyaminoamides réticulés sont obtenus à l'aide de 0,025 à 0,35 molécule d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide.
11. 11. Compositions selon la revendication 10, caractérisées par le fait que les polyaminoamides réticulés sont obtenus à l'aide de moins de 0,2 molécule d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide.
12. 12. Compositions selon l'une des revendications 9 à 11, caractérisées par le fait que l'agent réticulant est choisi parmi l'épichlor-hydrine, le diglycidyléther, la N,N'-bisépoxypropylpipérazine, le dianhydride de l'acide butanetétracarboxylique, le dianhydride de l'acide pyromellique ou des dérivés bisinsaturés tels que par exemple la divinylsulfone et la méthylènebisacrylamide, la N,N'-bisépoxy-propylpipérazine quaternisée, par exemple avec 1 ou 2 mol de sulfate de diméthyle, la bisacrylamide de pipérazine, un oligomère bis-insaturé obtenu par l'action d'un excès de bisacrylamide de la pipérazine sur la pipérazine, un oligomère bishalohydrine préparé par l'action d'un excès d'épichlorhydrine sur la pipérazine et quaternisation éventuelle du produit obtenu, par exemple par le sulfate de diméthyle, le bispipérazinyl-l,3-propanol-2 quaternisé par l'épichlorhydrine, le bischloracétamide de pipérazine, le bistobromo-undécanamide de pipérazine, par exemple les agents d'alcoylation bifonctionnels répondant à la formule II:

    A1 " CH2

    R' R' \ /

    , -XN'
13. B.

    R*

    N

    ,R '

    -CH2 - A1

    (II)

    où Xj désigne un nombre entier compris entre 0 et 7,

    At désigne un groupement — CH—CH2 ou — CH—CH2

    V OH R'3

    où R'3 désigne halogène et de préférence chlore ou brome,

    R'i et R'2 désignent un groupement alcoyle ou hydroxyalcoyle inférieur, comportant 1 à 4 atomes de carbone,

    B[ représente un radical alcoylène contenant 2 à 6 atomes de carbone, un radical a — CH2 —ÇH—CH2—, -(CH2)yi-NH-CO-NH-(CH2)yi-, OH

    où y! est égal à un nombre entier de 1 à 4, le chlorure de bisépoxy-propyldiméthylammonium.
14. 13. Compositions selon l'une des revendications précédentes, 65 caractérisées par le fait que les polyaminoamides réticulés sont présents à raison de 0,1 à 5% en poids et les polymères quaternisés sont présents à raison de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

    3

    630 526
15. 14. Compositions selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle caractérisées par le fait qu'elles se présentent sous forme de solutions R3 et R4, identiques ou différents, représentent un radical alkyle aqueuses ou hydroalcooliques, l'alcool étant un alcanol inférieur tel ayant 1 à 3 atomes de carbone,

    que l'éthanol ou l'isopropanol, sous forme de crème, de gel ou R! et R2, identiques ou différents, représentent un radical alkyle d'émulsion. s ayant 1 à 3 atomes de carbone ou un radical hydroxyalkyle ayant 1 à
16. 15. Compositions selon la revendication 14, caractérisées par le 3 atomes de carboneou bien, lorsque R2 = R4 = CH3 et Ri = R3, Rj fait qu'elles constituent des crèmes de traitement à appliquer avant et R3 peuvent représenter en outre un groupement alkyle ayant 4 à ou après une coloration, une décoloration, un shampooing ou une 8 atomes de carbone, ou bien, lorsque R2 = R4 = Rj = CH3, R3 peut permanente, des crèmes de coloration, des shampooings, ou entre les représenter en outre un groupement benzyle, un groupement cyclodeux temps du shampooing, avant ou après coloration ou décolora- io hexyle, ou un groupement alkyle ayant 4 à 12 atomes de carbone, tion, avant ou après permanente, des rinçages à appliquer avant ou A et B, identiques ou différents, représentent un radical alkylène après un shampooing, des lotions pour le brushing, des lotions linéaire ou ramifié ayant 2 à 20 atomes de carbone dans la chaîne, un restructurantes. radical — (CH2)n—Z — (CH2)n —, un radical
17. 16. Compositions selon l'une des revendications précédentes, — CH2 — C<jH4—CH2 — ou un radical — CH2—CH(OH)—CH2 —, n caractérisées par le fait qu'elles contiennent, en outre, de 0,2 à 2% en is étant un nombre entier égal à 2 ou 3,

    poids d'ester phosphorique, éventuellement polyéthoxylé, d'alcool X - représente un anion dérivé d'un acide minéral ou organique gras en C, 2-C, 8 saturé ou insaturé. acceptable en cosmétologie, et
18. 17. Procédé de conditionnement des cheveux, caractérisé par le Z représente soit le groupement — O—, soit le groupement fait qu'on applique sur les cheveux une quantité suffisante d'une — NH—CO—NH —.

    composition selon la revendicapion 1. 20 X- représente notamment un anion halogénure (bromure, iodure ou chlorure), ou un anion dérivé d'autres acides minéraux tels que l'acide phosphorique ou l'acide sulfurique, etc., ou encore un anion dérivé d'un acide organique sulfonique ou carboxylique, notamment un acide alcanoïque ayant de 2 à 12 atomes de carbone (par exemple

    25 l'acide acétique), un acide phénylalcanoïque (par exemple l'acide