CA1112180A - Compositions cosmetiques de traitement des cheveux - Google Patents
Compositions cosmetiques de traitement des cheveuxInfo
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Abstract
L'invention est relative à des compositions cosmétiques de traitement des cheveux. Ces compositions contiennent au moins un dérivé de polyaminoamide soluble dans l'eau résultant de la condensation de polyalcoylène-polyamine avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels et au moins un homopolymère ou copolymère d'ammonium quaternaire à poids moleculaire élevé, soluble dans l'eau comportant comme constituant principal de la chaîne des unités de formule: (I) dans laquelle R" désigne un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle, un groupement amido-alcoyle inférieur et où R et R' peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement pipéridinyle ou morpholinyle, l'anion associé au dérivé d'ammonium quaternaire étant un anion cosmétiquement acceptable. Ces compositions permettent d'éviter des effets non désirés tels ceux communiqués aux cheveux par l'usage de compositions connues, en l'occurence un toucher rèche et plus particulièrement sur les parties les plus sensibilisées.
Description
8~
La présente invention est relative à de nouvelles com-positions cosmétiques utilisables notamment pour le traltement des cheveux. ~
Les cheveux sont généralement dégradés à des degrés di- `~; "
vers par l'action des agents atmosphériques ainsi que par l'ac-tion de traitements tels que les décolorations, les permanentes - ~ , et/ou les teintures. Il en résulte que les cheveux sont souvent :;
difficiles à démêler et à coiffer et les chevelures même abon-dantes conservent difficilement une coiffure de bon aspect dû
principalement au fait que les cheveux manquent de vigueur et de ;;; ` : :-nervosité. ;
:,.,~ -.~. .
On a proposé déjà dans le passé, de corriger ces dé- ,i~
fauts en appliquant sur les cheveux, des agents dits "de condi- ~ ;
tionnement", facilitant le démêlage et le peignage des cheveux ;
humides et assurant un bon maintient de la coiEfure et leur com-muniquant après séchage, du corps, du gonflant et de l'élastici- `
te.
:: :
On peut utiliser dans ce but, des polymères du type des polyaminoamides et notamment ceux décrits dans le brevet français 1 583 3O3, Ces polyaminoamides sont des agents de "conditionne-ment" très intéressants qui apportent aux cheveux de bonnes pro-priétés de nervosité et assurent à la coiffure, du volume ainsi qu'un bon maintien. `
On a cependant constaté que l'application répétée de ` -~
, .: .;
ces agents de conditionnement tout en continuant d'assurer un bon ~
maintien de la coiffure et de donner du gonflant et de l'élasti- ~ ;
cité aux cheveux, avait pour effet de leur communiquer un toucher rèche et plus particulièrement sur les parties les plus sensibi- ~-lisées.
La demanderesse a découvert maintenant que cet effet non desiré peut etre évité en utilisant en combinaison des poly- ~ - -aminoamides réticulés avec certains agents cationiques particu- ; ~
:
-1- ~' ~, ~ ' :: :
liers appartenant à la classe des homopolymères ou copolymères à
ammonium quaternaire, sans pour autant diminuer l'effet de condi-tionnement dû aux polyaminoamides.
La présente invention a donc pour objet une composition ;
cosmétique destinée à être appliquée sur les cheveux et contenant au rnoins un polyaminoamide réticulé hydrosoluble et au moins un agent cationique appartenant à la classe des homopolymères ou co-polymères à ammonium quaternaire. ~
Un autre objet de la présente demande est un procédé de -- -:,,.. j ., .
traitement des cheveux mettant en oeuvre de telles compositions.
D'autres objets de la présente demande ressortiront à
la lecture de la description et des exemples qui suivent. ;
Les compositions cosmétiques destinées à être appli-quées sur les fibres kératiniques et de préférence sur les che- ;
veux humains, sont essentiellement caractérisées par le fait qu'elles contiennent en solution aqueuse, hydroalcoolique ou sous .,: . , forme de crème, de geI ou d'émulsion, au moins un dérivé de poly-aminoamide soluble dans l'eau résultant de la condensation de po-;,. ::
lyalcoylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels et au moins un .,.
homopolymère ou copolymère à arnmonium quaternaire de poids molé-culaire élevé et soluble dans l'eau. Les homopolymères compor-tent comme constituant principal de la chaîne, des unités répon~
dant à la formule (I) --CH - R~f/\fR"--_ H2C j~CH2 ( I ) ~ :
R R ' n dans laquelle R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R ' désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel ~-: :.
`~ ~'' ,.
., ~...
le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un ;
groupement amidoalcoyle inférieur et où R et R' peuvent désigner ;
conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, associé à un anion cosmétiquement acceptable. :
Les copolymères peuvent etre des copolymères d'acryla-mide ou de diacétone et de monomères fournissant dans le copoly-mère obtenu les motifs répondant à la formule (I). .
Les polyaminoamides plus particulièrement utilisables ~.
dans la présente invention sont des composés résultant de la ré- .
action de polyalcoylène polyamines contenant deux groupements a~
mino primaires, au moins un groupement amino secondaire et des groupements alcoylène renfermant 2 à 4 atomes de carbone avec des :~
acides dicarboxyliques répondant à la formule :
HOOC - CmH2m - COOH ..
dans laquelle m désigne un nombre entier de 4 à 8 ou avec un dé- :. :
:':
rivé de tels acides. Le rapport molaire de ces réactifs est com-pris de préférence entre 4 : 5 et 6 : 5. :
Le polyamide résultant de cette réaction est alcoylé . .
20 par des agents d'alcoylation bifonctionnels répondant à la for- .
mule / 2 r 1 ~R2 1 ::
A - CH2 ~ N ~ B . N ~ CH2 ~ A (x * l)Q ~;
x où x désigne un nombre entier compris entre O et 7, ..
A désigne un groupement - CH -/CH2 ou fH - CH2 où R3 désigne halogène et de préférence cllore ou brome.
Rl et R2 désignent un groupement alcoyle ou hydroxyalcoyle in-30 férieur, comportant 1 à 4 atomes de carbone, ~ :~
.:~
. .
Q, désigne halogène, sulfate, méthosulfate, ::
B représente un radical alcoylène contenant 2 à 6 atomes de carbone, un radical - OEI2 - CH - CH2 - , - (CH2)y - ~H - CO - NH -OH
_ 3a -(C~I2)y -où y est égal à un nombre entier de 1 à 4. ;-~
Les polymères plus particulièrement préfé.rés sont ceux pour lesquels A désigne - CH -/CH2, Rl et R2 désignent un groupe- :~
ment alcoyle inférieur et en particulier méthyle e-t x est égal à
O . ...
La quantité d'agent d'alcoylation bifonctionnel est tel- ~
le qu'il se forme des dérivés de polyamino-amides de poids molé- ~ `
culaire élevé mais solubles dans l'eau.
De tels polymères sont décrits entre autres dans le bre-vet fran,cais 1 583 363.
Des polymères préférés de ce type dans le but visé par la présente invention sont les copolymères acide adipique-dialco-ylaminohydroxyalcoyldialcoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préféren-ce méthyle, éthyle, propyle.
Les composés permettant d'obtenir des résultats parti-culièrement remarquables sont les copolymères acide adipique- .
~la,rq~l~ " !~ ~
diméthylamino hydroxypropyldiéthylènetriamine vendus sous la ~' :
4~i~L~ Cartarétine F, F4 ou F8 par la Société SANDOZ.
Ces copolymères ont une teneur en azote de 17,0 à 18,0% ~: -en poids par rapport au poids sec et une viscosité dans une solu-tion aqueuse à 30% en poids de 350 à 800 centipoises à 20C (dé-terminé par un viscosimètre Brookfield utilisant une broche N 3 à 30 tours par minute).
Les agents cationiques utilisés en association avec les polyaminoamides susdéfinis se présentent sous forme d'acétate, de borate, bromure, chlorure, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfi- `-te, sulfate, phosphate, succinate. De tels composés sont décrits ~ -notamment dans les brevets fran~ais 71 06 387 et 75 23 970.
Parmi les polymères d'ammonium quaternaire, ceux qui sont plus particulièrement préférés, sont l'homopolymère de chlo- `
rure de diméthyl diallyl ammonium vendu sous la marque de commer-ce MERQUAT 100 ayant un poids moléculaire inférieur à 100 000 et '~
le copolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'a ~~`
crylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 5Q0 000 et ven-du sous la marque de commerce MERQUAT 550 par la société MERCK.
Dans les compositions selon la présente invention, les -~polyaminoamides susdéfinis sont présents à raison de 0,1 à 5% et de préférence de 0,1 à 3% en poids et les polymères quaternisés sont présents à raison de 0,1 à 10% et de préférence de 0,1 à 5%
en poids par rapport au poids total de la composition.
Les alcools plus particulièrement préférés dans les compositions selon la présente invention, sont des alcanols infé-rieurs ayant de préférence 1 à 4 atomes de carbone et plus parti-culièrement l'éthanol ou l'isopropanol.
En plus des polyaminoamides et des polymères quaterni-sés susdéfinis, les compositions selon la présente invention peu-vent contenir des adjuvants habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques pour cheveux. De tels adjuvants sont -par exemple, des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents épaississants, des agents é-mulsifiants...
Les compositions cosmétiques pour cheveux telles que définies ci-dessus peuvent plus particulièrement se présenter sous forme de crèmes de traitement pouvant être appliquées après ou avant coloration ou décoloration, avant ou après un shampooing, avant ou après une permanente et peuvent également adopter la forme de produits de coloration, de shampooings, de lotions à
rincer à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après co-loration ou décoloration, avant ou après permanente, de lotions de mise en plis, de lotions pour le brushing, de lotions restruc-turantes.
Lorsque les compositions selon la présente invention constituent des crèmes de traitement à appliquer avant ou après coloration, décoloration avant ou après shampooing, avant ou a- -près permanente, elles sont formulées essentiellement à base de savo~s ou d'alcools gras en présence d'émulsifiants.
Les savons peuvent être constitués à partir d'acides - ;
gras naturels ou synthétiques ayant de 12 à 18 atomes de carbone ;~
tels que l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmiti-que, l'acide oléique, l'acide ricinoléique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique, à des concentrations comprises de préféren-ce entre 10 et 30% et des agents alcalinisants tels que l'hydro-xyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, l'ammoniaque, la mono-éthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine.
Ces crèmes peuvent contenir en plus du mélange de poly-mères quaternaires et de polyaminoamides et de savon, des ad]u- `~
vants habituellement utilisés dans de telles compositions tels ;
que des amides gras et des alcools gras. -Parmi les amides gras, on utilise de préférence des mono- ou diéthanolamides des acides dérivés du coprah, de l'acide ;~
laurique, ou de l'acide oléique à des concentrations comprises 20 entre 0 et 10% en poids. --Parmi les alcools gras, on peut utiliser en particulier des alcools oléique, myristique, cétylique, stéarylique, isosté-arylique à des concentrations comprises entre 0 et 10%.
Les crèmes peuvent également être formulées à partir d'alcools naturels ou synthétiques ayant entre 12 et 18 atomes de carbone en mélange avec des émulsifiants. Parmi ces alcools gras, on peut citer en particulier, les alcools dérivés des acides gras ;~
de coprah, l'alcool myristique, l'alcool cétylique, l'alcool stéa-rylique, l'alcool hydroxy-stéarylique à des concentrations com-prises entre 5 et 25%.
Les émulsifiants utilisables dans les compositions selonla présente invention peuvent être des alcools gras oxyéthylénés .' ', - 6 - ;
-ou polyglycérolés comme pa~ exemple l'alcool oléique polyoxyéthy-léné comportant 10 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool stéaryli-que à 10, l5 ou 20 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool oléique po-lyglycérolé à 4 moles de glycérol et les alcools gras synthéti-ques comportant entre 9 et 15 atomes de carbone polyoxyéthylénés avec 5 ou 10 moles d'oxyde d'é-thylène. Ces émulsifiants non io-niques sont présents à raison de 5 à 25% en poids.
D'autres émulsifiants peuvent être des sulfates d'alco-yl oxyéthylénés ou non tel que le lauryl sulfate de sodium, le lauryl sulfate d'ammonium, le cétyl stéaryl sulfate de sodium, le cétyl stéaryl sulfate de triéthanolamine, le lauryl sulfate de monoéthanolamine, le lauryl éther sulfate de sodium oxyéthyléne comportant par exemple 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, le lauryl é- ~ ~
ther sulfate de monoéthanolamine oxyéthyléné comportant par exem- ~`
ple 2,2 moles d'oxyde d'éthylène. Ces constituants sont présents de préférence à des concentrations comprises entre 3 et 15% en poids.
Ces crèmes peuvent enfin contenir outre les polymères, des adjuvants comme des amides gras parmi lesquels on paut citer en particulier, le diéthanolamide oléique, le mono- ou di-éthanol-amide de coprah, le monoéthanolamide stéarique à des concentra-tions comprises entre 0 et 10%. Le pH de ces crèmes est compris entre 3 et 9 et de préférence entre 5 et 9.
Lorsque les compositions selon la présente invention constituent des crèmes de coloration, elles contiennent en plus du polymère quaternaire et du polyaminoamide réticulé, différents ingrédients permettant leur présentation sous forme de crèmes ci-dessus définies, auxquelles on ajoute un agent alcalinisant et des colorants.
Le pH de ces compositions est en général compris entre 9 et 11 et il peut être réglé par addition d'un agent alcalini-sant approprié dans le support de teinture tel que par addition d'ammoniaque, de monoéthanolamine, de diéthanolarnine ou de trié-thanolamine. ~
Les colorants appartiennent à la classe des colorants '- ~ -d'oxydation auxquels peuvent être ajoutés des colorants directs tels que des colorants azoiques~ anthraquinoniques, des dérivés nitrés de la série benzénique, des indamines, des indoanilines, des indophénols et/ou d'autres colorants d'oxydation tels que des leucodérivés de ces composés.
Les colorants d'oxydation sont des composés aromati- ;
ques du type diamines, aminophénols ou phénols. Ces composés ne `~
sont pas généralement des colorants en eux-mêmes, mais sont trans~
formés en colorants par condensation en présence d'un milieu oxy-dant constitué généralement d'eau oxygénée. Parmi ces colorants d'oxydation, on distingue d'une part, les bases qui sont des dé-rivés dits para ou ortho choisis parmi les diamines, les mono- ou diaminophénols et d'autre part, des compqsés appelés modificateurs ou coupleurs qui sont des dérivés dits méta et choisis parmi les méta diamines, les m-aminophénols, les polyphénols. -Les bases d'oxydation plus particulièrement utilisées, -.~
sont des p-phénylènediamines, éventuellement substituées sur l'a-tome d'azote ou sur le noyau aromatique par des groupements tels -que des groupernents alcoyle ayant de préférence 1 à 4 atomes de carbone, hydroxyalcoyle ayant de préférence 1 à 4 atomes de car bone, halogène, alcoxy ayant de préférence 2 à 4 atomes de car-bone. Parmi ces composés, on peut plus particulièrement mention-ner la p-phénylènediamine, la p-toluylène diamine, la chloro p-phénylène diamine, p-amino diphénylamine. On peut également uti-liser des dérivés ortho tels que l'o-phénylènediamine, l'o-toluy-lène diamine, le 2,5 diamino anisole, l'o-aminophénol et le p-aminophénol.
Les coupleurs plus particulièrement utilisés sont notam-ment la m-phénylènediamine, la m-toluylènediamine, le 2,4-diamino ~ '' anisole, le m-aminophénol, le pyrocatéchol, le résorcinol, l'hy-droquinone, l'~-naphtol, le l,5-dihydroxy naphtalène, la 2,6-dia-mino pyridine.
Lorsque les compositions selon la présente invention constituent des shampooings, elles contiennent en plus du polymè- ;~
re quaternisé et du polyaminoamide réticuléj au moins un détergent anionique, cationique, non ionique ou amphotère.
Parmi les tensio-actifs anioniques on peut citer en .
particulier, les composés suivants ainsi que leur mélange: les sels alcalins, les sels de magnésium, les sels d'ammonium, les sels d'amine ou les sels d'aminoalcool des composés suivants: ; ~
- les alcoylsulfates, alcoyléther sulfates dont le ra- ~: ,3 dical alcoyle est une chaîne linéaire comportant 12 à 18 atomes de carbone, les alcoylamides sulfates et éthersulfates éthoxylés comportant des chaînes linéaires ayant 12 à 18 atomes de carbone, les alcoylarylpolyéther sulfates, les monoglycérides sulfates, - les alcoylsulfonates dont le radical alcoyle est une chaîne linéaire comportant 12 à 18 atomes de carbone, les alcoyl- ~
les amides sulfonates, les alcoylarylsulfonates, les ~-oléfines . ~.
sulfonates comportant des chaînes linéaires ayant 12 à 18 atomes de carbone, ^
- Les alcoylsulfosuccinates, les alcoyléthersulfosucci- ~.
nates, les alcoylamide sulfosuccinate dont le radical alcoyle est constitué par une chaîne linéaire ayant de préférence 12 à 18 a~
tomes de carbone, - les alcoylsulfosuccinamates dont le radical alcoyle a une chaîne linéaire comportant 12 à 18 atomes de carbone, `
- les alcoylsulfoacétates dont le radical alcoyle com-porte une chaîne linéaire ayant 12 à 18 atomes de carbone, - les alcoylphosphates, les alcoylétherphosphates dont le radical alcoyle a une chaîne de 12 à 18 atomes de carbone, - les alcoylsarcosinates, les alcoylpolypeptidates, des alcoylamidopolypeptidates, des alcoyliséthionates, des a:Lcoyltau-_ 9 _ rates dont le radical alcoyle a une chaîne de 12 à 18 atomes de carbone, - des acides gras tels que l'acide oléique, ricinoléi- ;
que, palmitique, stéarique, les acides d'huiles de coprah ou d'huile de coprah hydrogéné, des acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques répondant à la formule~
Alk - (OCH2 - CH2)n - OCH2 CO2 H
où le substituant alk correspond à une chaîne linéaire ayant de ~;
12 à 18 atomes de carbone et où n est un nombre entier compris entre 5 et 15.
Parmi les tensio-actifs cationiques qui peuvent être u-tilisés seuls ou en mélange, on peut citer en particulier, des sels d'amines grasses tels que des acétates d'alcoylamines, des sels d'ammonium quaternaires tels que des chlorures ou des bro-mures d'alcoyldiméthylbenzylammonium, d'alcoyltriméthylammonium, `~
d'alcoyldiméthylammonium, d'alcoyldiméthylhydroxyéthylammonium, de diméthyldistéarylammonium, des méthosulfates d'alcoylamido -éthyltriméthylammoniuml des sels d'alcoylpyridinium, des dérivés d'imidazoline. Les radicaux alcoyles dans ces composés, ont de préférence entre 1 et 22 atomes de carbone. On peut également citer des composés à caractère cationique tels que des oxydes d'a-mines comme les oxydes d'alcoyldiméthylamine ou oxydes d'alcoyla-minoéthyl diméthylamine.
Parmi les tensio-actlfs non-ioniques qui peuvent éven-tuellement etre utilisés en mélange avec les tensio-actifs anio-niques susmentionnés, on peut citer les produits de condensation .
d'un monoalcool, d'un ~-diol, d'un alcoylphénol ou d'un amide a-vec le glycidol tel que par exemple les composés repondant à la formule:
R4-CHOH-CH2-O-(CH2-CHOH-CH2-O ~ H
dans laquelle R4 désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique ou arylaliphatique ayant de préférence entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant com-' ~:
` ~
porter des groupements éther, thioéther, ou hydroxyméthylène e-t où p est compris entre 1 et 10 inclus, des composés répondant à ;
la formule:
R50 ~C2H30 ~CH20H)~q- H
dans laquelle R5 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoyla- ;
xyle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10 in-clus. D'autres composés entrant dans cette classe sont des alco-ols, alcoylphénols, des acides gras polyéthoxylés ou polyglycéro-lés à chaîne grasse linéaire comportant 8 à 18 atomes de carbone et contenant le plus souvent 2 à 15 moles d'oxyde d'éthylène. On peut également citer des copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène, des condensats d'oxydes d'éthylène et de propylène sur des alcools gras, des amides gras polyéthoxylés, des amines gras- -ses polyéthoxylées, des éthanolamides, des esters d'acides gras de glycol, des esters d'acides gras du sorbitol, des esters d'a-cides gras du saccharose. -~
Des compositions de ce type plus particulièrement pré- ~ -férées dans les buts de la présente invention sont des composi-tions contenant au moins un polymère quaternisé et un polyamino-amide tels que défini ci-dessus et de préférence les composés ven-dus sous la marque de commerce MERQUAT 100 et 550 et CARTARETINE
F, F4 ou F~, avec un tensio-actif non ionique de formule:
R4-CHOH-CH2-0-(CH2-CHOH-CH2-O)p - H
où R4 désigne un mélange de radicaux alcoyles ayant entre 9 et 12 atomes de carbone et p a une valeur statistique de 3,5.
Parmi les tensio actifs amphotères qui peuvent être u-tilisés, on peut citer plus particulièrement des alcoylamino mono- et dipropionate des bétai'nes telles que les N-alcoylbétai-nes, les N-alcoylsulfobétaines, N-alcoylamidobétai'nes, des cyclo-imidiniums comme les alcoylimidazolines. Le groupement alcoyledans ces tensio-actifs désigne de préférence un groupement ayant entre 1 et 22 atomes de carbone.
Tous ces détergents ainsi que tous les autres déter-- 11 - -~, `
gents utilisables dans les shampooings peuvent etre employés dans les compositions suivant l'invention, et sont bien connus dans la technique.
Les compositions se présentant sous forme de shampooing ;
peuvent également contenir divers adjuvants tels que par exemple des parfums, des colorants, des conservateurs, des épaississants, des stabilisateurs de mousses, des agents adoucissants ou encore une ou plusieurs résines cosmétiques.
. :
Dans ces shampooings, la concentration en détergent est -généralement comprise entre 3 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence de 3 à 20%, le ' pH est généralement compris entre - 3 et 9. Des shampooings plus ~-particulièrement prëférés ont un pH compris entre 7 et 9. ;
Les compositions selon l'invention peuvent également se présenter sous forme de lotions qui peuvent 8tre des lotions coiffantes ou des lotions de mise en forme dites également lotions ~-~pour brushing, des lotions non rincées de renforcement de mise en plis, des lotions rincées dites également rinses, etc...
On entend par lotions de mise en forme ou lotions pour ~;~
brushing, des lotions appliquées après le shampooing et qui favo- , risent la mise en forme de la chevelure, cette mise en forme é-tant effectuée sur cheveux mouillés à l'aide d'une brosse, en même temps que l'on sèche les cheveux à l'aide d'un séchoir à
main.
,.~ ,;. .
On entend par lotions non rincées de renforcement de mise en plis, une lotion appliquée après un shampooing et avant -mise en plis, cette lotion qui n'est pas éliminée par rin~age, facilite la mise en plis ultérieure et améliore sa durée.
Ces lotions comprennent, généralement en solution aqueu-3Q se, alcoolique ou hydroalcoolique, au moins un polymère quaterni- ;~
sé et au moins un polyamino-amide réticulé tels que définis ci-dessus. Elles peuvent contenir en outre: des polymères filmogè-`,'~':"
nes tels que la polyvinylpyrrolidone, les copolymères polyvinyl- .
pyrrolidone acétate de vinyle, les copolymères résultant de la -:
copolymérisation d'acétate de vinyle et d'un éther alcoyle vinyli- ..
. . .
que.
Parmi les résines préférées, on peut citer la polyvi-nylpyrrolidone ayant un poids moléculaire de 10 000 à 70 000, les ;
copolymères polyvinylpyrrolidone (PVP)-acétate de vinyle ~AV) ~
ayant un poids moléculaire de 30 000 à 200 000, le rapport PVP:AV `
étant compris entre 30/70 et 70/30, les terpolymères méthacryla- ~`
:.
te de méthyle (15-25%)-méthacrylate de stéaryle (18-28%)-métha-crylate de diméthylaminoéthyle quaternisé ou non par du sulfate ~. .. .
de diméthyle (52-62%), des copolymères de polyvinylpyrrolidone . :
quaternaires, tel que par exemple le polymère ayant un poids mo- .~.
léculaire de l'ordre de 1 000 000 vendu sous la marque de commer- :
.;.~.
ce "GAFQUAT 755" par GAF CORPORATION et le polymère ayant un poids moléculaire de l'ordre de 100 000 vendu sous la marque de commer- : :
:.: : .
ce "GAFQUAT 734" par la GAF CORPORATION, des copolymères cationi- `: ~
: .
ques greffés résultant de la copolymérisation de 3 à 95% en poids de N-vinylpyrrolidone, de 3 à 95% en poids de méthacrylate de di- . -~
éthylaminoéthyle quaternisé ou non et de 2 à 50% en poids de po- .
lyéthylène glycol tels que ceux décrits dans le brevet fran,cais N 76 15 948 de la demanderesse, des polymères cationiques quater- `:
nisés ou non, résultant de la condensation de la pipérazine ou de ses dérivés (1) sur des composés bifonctionnels tels que des di- ~
halogénures d'alcoyles ou d'alcoylaryles, des bis-époxydes, des ~ :
épihalohydrines, des dérivés bis insaturés, leursoligomères et/ou `.
La présente invention est relative à de nouvelles com-positions cosmétiques utilisables notamment pour le traltement des cheveux. ~
Les cheveux sont généralement dégradés à des degrés di- `~; "
vers par l'action des agents atmosphériques ainsi que par l'ac-tion de traitements tels que les décolorations, les permanentes - ~ , et/ou les teintures. Il en résulte que les cheveux sont souvent :;
difficiles à démêler et à coiffer et les chevelures même abon-dantes conservent difficilement une coiffure de bon aspect dû
principalement au fait que les cheveux manquent de vigueur et de ;;; ` : :-nervosité. ;
:,.,~ -.~. .
On a proposé déjà dans le passé, de corriger ces dé- ,i~
fauts en appliquant sur les cheveux, des agents dits "de condi- ~ ;
tionnement", facilitant le démêlage et le peignage des cheveux ;
humides et assurant un bon maintient de la coiEfure et leur com-muniquant après séchage, du corps, du gonflant et de l'élastici- `
te.
:: :
On peut utiliser dans ce but, des polymères du type des polyaminoamides et notamment ceux décrits dans le brevet français 1 583 3O3, Ces polyaminoamides sont des agents de "conditionne-ment" très intéressants qui apportent aux cheveux de bonnes pro-priétés de nervosité et assurent à la coiffure, du volume ainsi qu'un bon maintien. `
On a cependant constaté que l'application répétée de ` -~
, .: .;
ces agents de conditionnement tout en continuant d'assurer un bon ~
maintien de la coiffure et de donner du gonflant et de l'élasti- ~ ;
cité aux cheveux, avait pour effet de leur communiquer un toucher rèche et plus particulièrement sur les parties les plus sensibi- ~-lisées.
La demanderesse a découvert maintenant que cet effet non desiré peut etre évité en utilisant en combinaison des poly- ~ - -aminoamides réticulés avec certains agents cationiques particu- ; ~
:
-1- ~' ~, ~ ' :: :
liers appartenant à la classe des homopolymères ou copolymères à
ammonium quaternaire, sans pour autant diminuer l'effet de condi-tionnement dû aux polyaminoamides.
La présente invention a donc pour objet une composition ;
cosmétique destinée à être appliquée sur les cheveux et contenant au rnoins un polyaminoamide réticulé hydrosoluble et au moins un agent cationique appartenant à la classe des homopolymères ou co-polymères à ammonium quaternaire. ~
Un autre objet de la présente demande est un procédé de -- -:,,.. j ., .
traitement des cheveux mettant en oeuvre de telles compositions.
D'autres objets de la présente demande ressortiront à
la lecture de la description et des exemples qui suivent. ;
Les compositions cosmétiques destinées à être appli-quées sur les fibres kératiniques et de préférence sur les che- ;
veux humains, sont essentiellement caractérisées par le fait qu'elles contiennent en solution aqueuse, hydroalcoolique ou sous .,: . , forme de crème, de geI ou d'émulsion, au moins un dérivé de poly-aminoamide soluble dans l'eau résultant de la condensation de po-;,. ::
lyalcoylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels et au moins un .,.
homopolymère ou copolymère à arnmonium quaternaire de poids molé-culaire élevé et soluble dans l'eau. Les homopolymères compor-tent comme constituant principal de la chaîne, des unités répon~
dant à la formule (I) --CH - R~f/\fR"--_ H2C j~CH2 ( I ) ~ :
R R ' n dans laquelle R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R ' désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel ~-: :.
`~ ~'' ,.
., ~...
le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un ;
groupement amidoalcoyle inférieur et où R et R' peuvent désigner ;
conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, associé à un anion cosmétiquement acceptable. :
Les copolymères peuvent etre des copolymères d'acryla-mide ou de diacétone et de monomères fournissant dans le copoly-mère obtenu les motifs répondant à la formule (I). .
Les polyaminoamides plus particulièrement utilisables ~.
dans la présente invention sont des composés résultant de la ré- .
action de polyalcoylène polyamines contenant deux groupements a~
mino primaires, au moins un groupement amino secondaire et des groupements alcoylène renfermant 2 à 4 atomes de carbone avec des :~
acides dicarboxyliques répondant à la formule :
HOOC - CmH2m - COOH ..
dans laquelle m désigne un nombre entier de 4 à 8 ou avec un dé- :. :
:':
rivé de tels acides. Le rapport molaire de ces réactifs est com-pris de préférence entre 4 : 5 et 6 : 5. :
Le polyamide résultant de cette réaction est alcoylé . .
20 par des agents d'alcoylation bifonctionnels répondant à la for- .
mule / 2 r 1 ~R2 1 ::
A - CH2 ~ N ~ B . N ~ CH2 ~ A (x * l)Q ~;
x où x désigne un nombre entier compris entre O et 7, ..
A désigne un groupement - CH -/CH2 ou fH - CH2 où R3 désigne halogène et de préférence cllore ou brome.
Rl et R2 désignent un groupement alcoyle ou hydroxyalcoyle in-30 férieur, comportant 1 à 4 atomes de carbone, ~ :~
.:~
. .
Q, désigne halogène, sulfate, méthosulfate, ::
B représente un radical alcoylène contenant 2 à 6 atomes de carbone, un radical - OEI2 - CH - CH2 - , - (CH2)y - ~H - CO - NH -OH
_ 3a -(C~I2)y -où y est égal à un nombre entier de 1 à 4. ;-~
Les polymères plus particulièrement préfé.rés sont ceux pour lesquels A désigne - CH -/CH2, Rl et R2 désignent un groupe- :~
ment alcoyle inférieur et en particulier méthyle e-t x est égal à
O . ...
La quantité d'agent d'alcoylation bifonctionnel est tel- ~
le qu'il se forme des dérivés de polyamino-amides de poids molé- ~ `
culaire élevé mais solubles dans l'eau.
De tels polymères sont décrits entre autres dans le bre-vet fran,cais 1 583 363.
Des polymères préférés de ce type dans le but visé par la présente invention sont les copolymères acide adipique-dialco-ylaminohydroxyalcoyldialcoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préféren-ce méthyle, éthyle, propyle.
Les composés permettant d'obtenir des résultats parti-culièrement remarquables sont les copolymères acide adipique- .
~la,rq~l~ " !~ ~
diméthylamino hydroxypropyldiéthylènetriamine vendus sous la ~' :
4~i~L~ Cartarétine F, F4 ou F8 par la Société SANDOZ.
Ces copolymères ont une teneur en azote de 17,0 à 18,0% ~: -en poids par rapport au poids sec et une viscosité dans une solu-tion aqueuse à 30% en poids de 350 à 800 centipoises à 20C (dé-terminé par un viscosimètre Brookfield utilisant une broche N 3 à 30 tours par minute).
Les agents cationiques utilisés en association avec les polyaminoamides susdéfinis se présentent sous forme d'acétate, de borate, bromure, chlorure, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfi- `-te, sulfate, phosphate, succinate. De tels composés sont décrits ~ -notamment dans les brevets fran~ais 71 06 387 et 75 23 970.
Parmi les polymères d'ammonium quaternaire, ceux qui sont plus particulièrement préférés, sont l'homopolymère de chlo- `
rure de diméthyl diallyl ammonium vendu sous la marque de commer-ce MERQUAT 100 ayant un poids moléculaire inférieur à 100 000 et '~
le copolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'a ~~`
crylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 5Q0 000 et ven-du sous la marque de commerce MERQUAT 550 par la société MERCK.
Dans les compositions selon la présente invention, les -~polyaminoamides susdéfinis sont présents à raison de 0,1 à 5% et de préférence de 0,1 à 3% en poids et les polymères quaternisés sont présents à raison de 0,1 à 10% et de préférence de 0,1 à 5%
en poids par rapport au poids total de la composition.
Les alcools plus particulièrement préférés dans les compositions selon la présente invention, sont des alcanols infé-rieurs ayant de préférence 1 à 4 atomes de carbone et plus parti-culièrement l'éthanol ou l'isopropanol.
En plus des polyaminoamides et des polymères quaterni-sés susdéfinis, les compositions selon la présente invention peu-vent contenir des adjuvants habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques pour cheveux. De tels adjuvants sont -par exemple, des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents épaississants, des agents é-mulsifiants...
Les compositions cosmétiques pour cheveux telles que définies ci-dessus peuvent plus particulièrement se présenter sous forme de crèmes de traitement pouvant être appliquées après ou avant coloration ou décoloration, avant ou après un shampooing, avant ou après une permanente et peuvent également adopter la forme de produits de coloration, de shampooings, de lotions à
rincer à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après co-loration ou décoloration, avant ou après permanente, de lotions de mise en plis, de lotions pour le brushing, de lotions restruc-turantes.
Lorsque les compositions selon la présente invention constituent des crèmes de traitement à appliquer avant ou après coloration, décoloration avant ou après shampooing, avant ou a- -près permanente, elles sont formulées essentiellement à base de savo~s ou d'alcools gras en présence d'émulsifiants.
Les savons peuvent être constitués à partir d'acides - ;
gras naturels ou synthétiques ayant de 12 à 18 atomes de carbone ;~
tels que l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmiti-que, l'acide oléique, l'acide ricinoléique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique, à des concentrations comprises de préféren-ce entre 10 et 30% et des agents alcalinisants tels que l'hydro-xyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, l'ammoniaque, la mono-éthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine.
Ces crèmes peuvent contenir en plus du mélange de poly-mères quaternaires et de polyaminoamides et de savon, des ad]u- `~
vants habituellement utilisés dans de telles compositions tels ;
que des amides gras et des alcools gras. -Parmi les amides gras, on utilise de préférence des mono- ou diéthanolamides des acides dérivés du coprah, de l'acide ;~
laurique, ou de l'acide oléique à des concentrations comprises 20 entre 0 et 10% en poids. --Parmi les alcools gras, on peut utiliser en particulier des alcools oléique, myristique, cétylique, stéarylique, isosté-arylique à des concentrations comprises entre 0 et 10%.
Les crèmes peuvent également être formulées à partir d'alcools naturels ou synthétiques ayant entre 12 et 18 atomes de carbone en mélange avec des émulsifiants. Parmi ces alcools gras, on peut citer en particulier, les alcools dérivés des acides gras ;~
de coprah, l'alcool myristique, l'alcool cétylique, l'alcool stéa-rylique, l'alcool hydroxy-stéarylique à des concentrations com-prises entre 5 et 25%.
Les émulsifiants utilisables dans les compositions selonla présente invention peuvent être des alcools gras oxyéthylénés .' ', - 6 - ;
-ou polyglycérolés comme pa~ exemple l'alcool oléique polyoxyéthy-léné comportant 10 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool stéaryli-que à 10, l5 ou 20 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool oléique po-lyglycérolé à 4 moles de glycérol et les alcools gras synthéti-ques comportant entre 9 et 15 atomes de carbone polyoxyéthylénés avec 5 ou 10 moles d'oxyde d'é-thylène. Ces émulsifiants non io-niques sont présents à raison de 5 à 25% en poids.
D'autres émulsifiants peuvent être des sulfates d'alco-yl oxyéthylénés ou non tel que le lauryl sulfate de sodium, le lauryl sulfate d'ammonium, le cétyl stéaryl sulfate de sodium, le cétyl stéaryl sulfate de triéthanolamine, le lauryl sulfate de monoéthanolamine, le lauryl éther sulfate de sodium oxyéthyléne comportant par exemple 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, le lauryl é- ~ ~
ther sulfate de monoéthanolamine oxyéthyléné comportant par exem- ~`
ple 2,2 moles d'oxyde d'éthylène. Ces constituants sont présents de préférence à des concentrations comprises entre 3 et 15% en poids.
Ces crèmes peuvent enfin contenir outre les polymères, des adjuvants comme des amides gras parmi lesquels on paut citer en particulier, le diéthanolamide oléique, le mono- ou di-éthanol-amide de coprah, le monoéthanolamide stéarique à des concentra-tions comprises entre 0 et 10%. Le pH de ces crèmes est compris entre 3 et 9 et de préférence entre 5 et 9.
Lorsque les compositions selon la présente invention constituent des crèmes de coloration, elles contiennent en plus du polymère quaternaire et du polyaminoamide réticulé, différents ingrédients permettant leur présentation sous forme de crèmes ci-dessus définies, auxquelles on ajoute un agent alcalinisant et des colorants.
Le pH de ces compositions est en général compris entre 9 et 11 et il peut être réglé par addition d'un agent alcalini-sant approprié dans le support de teinture tel que par addition d'ammoniaque, de monoéthanolamine, de diéthanolarnine ou de trié-thanolamine. ~
Les colorants appartiennent à la classe des colorants '- ~ -d'oxydation auxquels peuvent être ajoutés des colorants directs tels que des colorants azoiques~ anthraquinoniques, des dérivés nitrés de la série benzénique, des indamines, des indoanilines, des indophénols et/ou d'autres colorants d'oxydation tels que des leucodérivés de ces composés.
Les colorants d'oxydation sont des composés aromati- ;
ques du type diamines, aminophénols ou phénols. Ces composés ne `~
sont pas généralement des colorants en eux-mêmes, mais sont trans~
formés en colorants par condensation en présence d'un milieu oxy-dant constitué généralement d'eau oxygénée. Parmi ces colorants d'oxydation, on distingue d'une part, les bases qui sont des dé-rivés dits para ou ortho choisis parmi les diamines, les mono- ou diaminophénols et d'autre part, des compqsés appelés modificateurs ou coupleurs qui sont des dérivés dits méta et choisis parmi les méta diamines, les m-aminophénols, les polyphénols. -Les bases d'oxydation plus particulièrement utilisées, -.~
sont des p-phénylènediamines, éventuellement substituées sur l'a-tome d'azote ou sur le noyau aromatique par des groupements tels -que des groupernents alcoyle ayant de préférence 1 à 4 atomes de carbone, hydroxyalcoyle ayant de préférence 1 à 4 atomes de car bone, halogène, alcoxy ayant de préférence 2 à 4 atomes de car-bone. Parmi ces composés, on peut plus particulièrement mention-ner la p-phénylènediamine, la p-toluylène diamine, la chloro p-phénylène diamine, p-amino diphénylamine. On peut également uti-liser des dérivés ortho tels que l'o-phénylènediamine, l'o-toluy-lène diamine, le 2,5 diamino anisole, l'o-aminophénol et le p-aminophénol.
Les coupleurs plus particulièrement utilisés sont notam-ment la m-phénylènediamine, la m-toluylènediamine, le 2,4-diamino ~ '' anisole, le m-aminophénol, le pyrocatéchol, le résorcinol, l'hy-droquinone, l'~-naphtol, le l,5-dihydroxy naphtalène, la 2,6-dia-mino pyridine.
Lorsque les compositions selon la présente invention constituent des shampooings, elles contiennent en plus du polymè- ;~
re quaternisé et du polyaminoamide réticuléj au moins un détergent anionique, cationique, non ionique ou amphotère.
Parmi les tensio-actifs anioniques on peut citer en .
particulier, les composés suivants ainsi que leur mélange: les sels alcalins, les sels de magnésium, les sels d'ammonium, les sels d'amine ou les sels d'aminoalcool des composés suivants: ; ~
- les alcoylsulfates, alcoyléther sulfates dont le ra- ~: ,3 dical alcoyle est une chaîne linéaire comportant 12 à 18 atomes de carbone, les alcoylamides sulfates et éthersulfates éthoxylés comportant des chaînes linéaires ayant 12 à 18 atomes de carbone, les alcoylarylpolyéther sulfates, les monoglycérides sulfates, - les alcoylsulfonates dont le radical alcoyle est une chaîne linéaire comportant 12 à 18 atomes de carbone, les alcoyl- ~
les amides sulfonates, les alcoylarylsulfonates, les ~-oléfines . ~.
sulfonates comportant des chaînes linéaires ayant 12 à 18 atomes de carbone, ^
- Les alcoylsulfosuccinates, les alcoyléthersulfosucci- ~.
nates, les alcoylamide sulfosuccinate dont le radical alcoyle est constitué par une chaîne linéaire ayant de préférence 12 à 18 a~
tomes de carbone, - les alcoylsulfosuccinamates dont le radical alcoyle a une chaîne linéaire comportant 12 à 18 atomes de carbone, `
- les alcoylsulfoacétates dont le radical alcoyle com-porte une chaîne linéaire ayant 12 à 18 atomes de carbone, - les alcoylphosphates, les alcoylétherphosphates dont le radical alcoyle a une chaîne de 12 à 18 atomes de carbone, - les alcoylsarcosinates, les alcoylpolypeptidates, des alcoylamidopolypeptidates, des alcoyliséthionates, des a:Lcoyltau-_ 9 _ rates dont le radical alcoyle a une chaîne de 12 à 18 atomes de carbone, - des acides gras tels que l'acide oléique, ricinoléi- ;
que, palmitique, stéarique, les acides d'huiles de coprah ou d'huile de coprah hydrogéné, des acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques répondant à la formule~
Alk - (OCH2 - CH2)n - OCH2 CO2 H
où le substituant alk correspond à une chaîne linéaire ayant de ~;
12 à 18 atomes de carbone et où n est un nombre entier compris entre 5 et 15.
Parmi les tensio-actifs cationiques qui peuvent être u-tilisés seuls ou en mélange, on peut citer en particulier, des sels d'amines grasses tels que des acétates d'alcoylamines, des sels d'ammonium quaternaires tels que des chlorures ou des bro-mures d'alcoyldiméthylbenzylammonium, d'alcoyltriméthylammonium, `~
d'alcoyldiméthylammonium, d'alcoyldiméthylhydroxyéthylammonium, de diméthyldistéarylammonium, des méthosulfates d'alcoylamido -éthyltriméthylammoniuml des sels d'alcoylpyridinium, des dérivés d'imidazoline. Les radicaux alcoyles dans ces composés, ont de préférence entre 1 et 22 atomes de carbone. On peut également citer des composés à caractère cationique tels que des oxydes d'a-mines comme les oxydes d'alcoyldiméthylamine ou oxydes d'alcoyla-minoéthyl diméthylamine.
Parmi les tensio-actlfs non-ioniques qui peuvent éven-tuellement etre utilisés en mélange avec les tensio-actifs anio-niques susmentionnés, on peut citer les produits de condensation .
d'un monoalcool, d'un ~-diol, d'un alcoylphénol ou d'un amide a-vec le glycidol tel que par exemple les composés repondant à la formule:
R4-CHOH-CH2-O-(CH2-CHOH-CH2-O ~ H
dans laquelle R4 désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique ou arylaliphatique ayant de préférence entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant com-' ~:
` ~
porter des groupements éther, thioéther, ou hydroxyméthylène e-t où p est compris entre 1 et 10 inclus, des composés répondant à ;
la formule:
R50 ~C2H30 ~CH20H)~q- H
dans laquelle R5 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoyla- ;
xyle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10 in-clus. D'autres composés entrant dans cette classe sont des alco-ols, alcoylphénols, des acides gras polyéthoxylés ou polyglycéro-lés à chaîne grasse linéaire comportant 8 à 18 atomes de carbone et contenant le plus souvent 2 à 15 moles d'oxyde d'éthylène. On peut également citer des copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène, des condensats d'oxydes d'éthylène et de propylène sur des alcools gras, des amides gras polyéthoxylés, des amines gras- -ses polyéthoxylées, des éthanolamides, des esters d'acides gras de glycol, des esters d'acides gras du sorbitol, des esters d'a-cides gras du saccharose. -~
Des compositions de ce type plus particulièrement pré- ~ -férées dans les buts de la présente invention sont des composi-tions contenant au moins un polymère quaternisé et un polyamino-amide tels que défini ci-dessus et de préférence les composés ven-dus sous la marque de commerce MERQUAT 100 et 550 et CARTARETINE
F, F4 ou F~, avec un tensio-actif non ionique de formule:
R4-CHOH-CH2-0-(CH2-CHOH-CH2-O)p - H
où R4 désigne un mélange de radicaux alcoyles ayant entre 9 et 12 atomes de carbone et p a une valeur statistique de 3,5.
Parmi les tensio actifs amphotères qui peuvent être u-tilisés, on peut citer plus particulièrement des alcoylamino mono- et dipropionate des bétai'nes telles que les N-alcoylbétai-nes, les N-alcoylsulfobétaines, N-alcoylamidobétai'nes, des cyclo-imidiniums comme les alcoylimidazolines. Le groupement alcoyledans ces tensio-actifs désigne de préférence un groupement ayant entre 1 et 22 atomes de carbone.
Tous ces détergents ainsi que tous les autres déter-- 11 - -~, `
gents utilisables dans les shampooings peuvent etre employés dans les compositions suivant l'invention, et sont bien connus dans la technique.
Les compositions se présentant sous forme de shampooing ;
peuvent également contenir divers adjuvants tels que par exemple des parfums, des colorants, des conservateurs, des épaississants, des stabilisateurs de mousses, des agents adoucissants ou encore une ou plusieurs résines cosmétiques.
. :
Dans ces shampooings, la concentration en détergent est -généralement comprise entre 3 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence de 3 à 20%, le ' pH est généralement compris entre - 3 et 9. Des shampooings plus ~-particulièrement prëférés ont un pH compris entre 7 et 9. ;
Les compositions selon l'invention peuvent également se présenter sous forme de lotions qui peuvent 8tre des lotions coiffantes ou des lotions de mise en forme dites également lotions ~-~pour brushing, des lotions non rincées de renforcement de mise en plis, des lotions rincées dites également rinses, etc...
On entend par lotions de mise en forme ou lotions pour ~;~
brushing, des lotions appliquées après le shampooing et qui favo- , risent la mise en forme de la chevelure, cette mise en forme é-tant effectuée sur cheveux mouillés à l'aide d'une brosse, en même temps que l'on sèche les cheveux à l'aide d'un séchoir à
main.
,.~ ,;. .
On entend par lotions non rincées de renforcement de mise en plis, une lotion appliquée après un shampooing et avant -mise en plis, cette lotion qui n'est pas éliminée par rin~age, facilite la mise en plis ultérieure et améliore sa durée.
Ces lotions comprennent, généralement en solution aqueu-3Q se, alcoolique ou hydroalcoolique, au moins un polymère quaterni- ;~
sé et au moins un polyamino-amide réticulé tels que définis ci-dessus. Elles peuvent contenir en outre: des polymères filmogè-`,'~':"
nes tels que la polyvinylpyrrolidone, les copolymères polyvinyl- .
pyrrolidone acétate de vinyle, les copolymères résultant de la -:
copolymérisation d'acétate de vinyle et d'un éther alcoyle vinyli- ..
. . .
que.
Parmi les résines préférées, on peut citer la polyvi-nylpyrrolidone ayant un poids moléculaire de 10 000 à 70 000, les ;
copolymères polyvinylpyrrolidone (PVP)-acétate de vinyle ~AV) ~
ayant un poids moléculaire de 30 000 à 200 000, le rapport PVP:AV `
étant compris entre 30/70 et 70/30, les terpolymères méthacryla- ~`
:.
te de méthyle (15-25%)-méthacrylate de stéaryle (18-28%)-métha-crylate de diméthylaminoéthyle quaternisé ou non par du sulfate ~. .. .
de diméthyle (52-62%), des copolymères de polyvinylpyrrolidone . :
quaternaires, tel que par exemple le polymère ayant un poids mo- .~.
léculaire de l'ordre de 1 000 000 vendu sous la marque de commer- :
.;.~.
ce "GAFQUAT 755" par GAF CORPORATION et le polymère ayant un poids moléculaire de l'ordre de 100 000 vendu sous la marque de commer- : :
:.: : .
ce "GAFQUAT 734" par la GAF CORPORATION, des copolymères cationi- `: ~
: .
ques greffés résultant de la copolymérisation de 3 à 95% en poids de N-vinylpyrrolidone, de 3 à 95% en poids de méthacrylate de di- . -~
éthylaminoéthyle quaternisé ou non et de 2 à 50% en poids de po- .
lyéthylène glycol tels que ceux décrits dans le brevet fran,cais N 76 15 948 de la demanderesse, des polymères cationiques quater- `:
nisés ou non, résultant de la condensation de la pipérazine ou de ses dérivés (1) sur des composés bifonctionnels tels que des di- ~
halogénures d'alcoyles ou d'alcoylaryles, des bis-époxydes, des ~ :
épihalohydrines, des dérivés bis insaturés, leursoligomères et/ou `.
(2) sur une amine primaire dont les deux atomes d'hydrogène peu-vent être substitués et qui se comportent comme un composé bifonc-tionnel, (3) à la fois sur une épihalohydrine et sur une amine 30 . hydroxylée telle que la di.glycolamine, le 2-amino-2 méthyl 1,3- . ~.
propanediol ou sur un aminoacide tel que le glycocolle, des cel-~ . : ~
luloses quaternisées tel que le "JR 400" vendu par la société ~::
., .'~
* /~C~rq~ ~Q C~ r~
. !
. ~ ,.
UNION CARBIDEo `~
Dans ces solutions, la concentration en polymère est généralement comprise entre 0,1 et 5% et de préférence entre 0,1 et 3% et le pH est généralement compris entre 3 et 9.
Les lotions rincées sont des solutions que l'on appli-que avant ou après coloration, avant ou après décoloration, avant ou après permanente, avant ou après shampooing ou entre deux ~.
temps du shampooing pour obtenir un effet de conditionnement des cheveux et que l'on rince après un temps de pose.
Ces compositions peuvent etre des solutions aqueuses ou hydroalcooliques comprenant éventuellement des tensio-actifs, des -~
émulsions ou des gels. Ces compositions peuvent. être également pressurisées en aérosol.
Les tensio-actifs pouvant etre utilisés sont essentiel-lement des tensio-actifs non ioniques ou cationiques du type de -ceux décrits ci-dessus pour les compositions de shampooing et en ;.
particulier des produits de condensation d'un monoalcool, d'un diol, d'un alcoylphénol ou d'un amide avec le glycidol tel que par exemple des composés de formule: ~ .
R4 - CHO~I - CH2 - O - (CH2 - CHOH - CH2 - O ~ H
dans laquelle R4 désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique . .
ou arylaliphatique ayant 7 à 21 atomes de carbone et leurs mélan-ges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements -~
éthers, thioéthers, et hydroxyméthylène et p désigne une valeur .
statistique variant de 1 à 10, des composés de formule: ;~.
R50 ~C 2H30 (CH20H) ~ H .. ^~`:
dans laquelle R5 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoyl, aryle et q désigne une valeur statistique variant de 1 à 10. ~.
Parmi ces compositions, celles plus particulièrement :-préférées dans les buts de l'invention, contiennent un agent tensio-actif non ionique de formule: ~
R4 - CHOH - CH2- O ~CH2 - CHOH - CH2 - O ~ H :
8~
où R4 désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant 9 à 12 atomes de carbone et p a une valeur statistique de 3,5, présent à rai-sont de 0,5 à 7% en poids. '~
On peut utiliser également des alcools, des alcoylphé~nols, des acides gras polyéthoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire ayant entre 8 et 18 atomes de carbone et compor- -tant le plus souvent 2 à 15 moles d'oxyde d'éthylène. La concen~
tration en agents tensio-actifs peut varier entre 0 et 7%. ' On peut ajouter à ces compositions, des tensio-actifs anioniques ou amphotères. '' Lorsque les compositions se présentent sous forme d'é- '~
mulsion, elles peuvent être non ioniques ou anioniques. Les é- ''~
mulsions non ioniques sont constituées principalement d'un mélan- ' ge d'huiles et/ou de cires, d'alcools gras et d'alcools gras po-lyéthoxylés tels que les alcools stéaryliques ou cétyl-stéaryli-ques polyéthoxylés. On peut ajouter à ces compositions, des ca-tions tels que par exemple, ceux définis ci-dessus.
Les émulsions anioniques sont constituées à partir de savons. On peut ainsi citer l'émulsion constituée par du stéa- ~
20 rate de glycérine autoémulsionable vendue sous la marque de com- ' merce IMWITOR 960 K par la société D~'NAMIT NOBEL et les émulsions constituées par une combinaison de monostéarate de glycérine a- -' vec des esters d'acide citrique ou bien avec des alcools gras et ' des lipopeptides ou avec des stéarates alcalins, vendus respecti-vement sous la marque de commerce LAMEFORM ZEM, PLM et NSM par la ~
société GRUNAU. ' Quand les compositions se présentent sous forme de gels, elles' contiennent des épaississants en présence ou non de solvants.
Les épaississants utilisables peuvent être l'alginate de sodium ' ou la gomme arabique ou des dérivés cellulosiques tels que la méthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulo-se, l'hydroxypropylcellulose. On peut ainsi également obtenir un ,...
épaississement des lotions par mélange de polyé-thylène glycol et de stéarate ou distéarate de polyéthylène glycol ou par mélange d'esters phosphoriques et d'amides.
La concentration en épaississants peut varier de 0,5 à
30% et de préférence de 0,5 à 15% en poids. Le pH des lotions `
rincées, appelées également rinses, peut varier de 2 à 9,5.
Lorsque les compositions susnommées sont pressurisées en aérosol, on peut utiliser à titre de gaz propulseurs, le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nitreux, les hydrocarburé~s volatils tels que le butane, l'isobutane, le propane ou de préférence des hydrocarbures fluorés (vendus sous la marque de commerce Fréon ;; ' par DU PONT DE NEMOURS) et appartenant en particulier à la clas~
se des fluorochlorohydrocarbures tels que le dichlorodifluoromé- ~;
thane vendu sous la marque de commerce Fréon 12, le dichloroté-trafluoroéthane vendu sous la marque de commerce Fréon 114 et le -~
trichloromonofluorométhane vendu sous la marque de commerce Fréon 11. Ces propulseurs peuvent être utilisés seuls ou en combinai-son et on peut employer en particulier un mélange de Fréon 114-12 ~marques de commerce) dans les proportions variant entre 40 : -60 à 80 : 20.
Les compositions selon la présente invention peuvent enfin constituer des lotions restructurantes et contenir des pro- ~ ;~
duits renforçant la chaîne kératinique des cheveux. On utilise à cette fin, des produits appartenant à la classe des dérivés méthylolés et notamment du type de ceux décrits dans les brevets fran,cais 1 527 085, 1 519 979, déposés par la demanderesse.
Les parfums utilisables dans ces compositions sont des -parfums cosmétiquement acceptables et ils sont présents dans des quantités variant de préférence entre 0,1 et 0,5% en poids.
Les colorants destinés à conférer aux compositions sui-vant l'invention une coloration sont présents à raison de 0,001 à 0,5% en poids.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'in-2~
vention, sans pour autan-t présenter un caractère limitatif. Dans ces exemples, les quantités de Cartarétine et de Merquat* utili-sées sont toujours en matière active. Le Merquat 100* se présen-te sous forme d'une solution à 40%, le Merquat 550* sous forme d'une solution à 8% et les dif~érentes Cartarétine sous forme d'une solution à 30%. Le terme général colorant utilisé dans ces exemples, vise des colorants ayant pour fonction de colorer les compositions en vue d'améliorer leur présentation, qui n'ont de ce fait pas d'action sur les propriétés des compositions elles-mêmes lorsqu'elles sont appliquées sur les cheveux.Dans la présente description poids moléculaire élevé indique des ~, -poids compris entre 20,000 et 3.000.000 et de préférence 50.000 et 2,000,000.
EXEMPLE 1 ~-On prépare une émulsion ayant la composition suivante:
Huile de vaseline 15 g Cire de lanette 2,5 g ~;
Alcool cétyl stéarylique polyéthoxylé à 10 moles d'oxyde d'éthylène, vendu sous la marque de commerce SIMULSOL 1951 D (MONTANOIR) 2,5 g Cartaretine F4 * 0,5 g Merquat 100* 0,3 g Eau, q.s.p. 100 g ~;~
L'émulsion ainsi obtenue a un pH de 8,3 et une viscosi-té de 25-30 cps. Cette émulsion est utilisable pour les traite-ments à rincer appelés également "rinses".
Cette émulsion est appliquée sur les cheveux qui, après quelques minutes de pose sont rincés.
Les cheveux sont faciles à démêler, souples et légers.
La nervosité est bonne.
On prépare un traitement à rincer ayant la composition - 17 ~
suivante:
Alcool laurique polyéthoxylé avec 15 moles d'oxyde d'éthylène 0,7 g * Marque de Commerce ~' ,, "' '' `~ ,:
':
.
,~
; ' ' - 17a ~
Cartaretine F4 b, 9 y :, Merquat 100* 0,3 g :: .
Eau q.s.p. 100 g ~, Le pH est ajusté à 6 par de l'acide lactique.
On procède à l'application sur les cheveux en laissant poser quelques minutes ce traitement avant de faire un shampooing ;~
classique.
Le démêlage et la nervosite sont nettement améliorés.
On prépare la composition suivante:
-R4-CHOH-CH2-O-~CH2-CHOH-CH2-O ~ H, R est un mélange de chaines alcoyle ayant 9 à 12 atomes de carbone, p étant égal à 3,5 0,7 g Merquat 100* 0,5 g - . i Cartarétine F4 ~ 0,7 g ; Ester phosphorique d'acide d'alcool oléique ;
éthoxylé vendu sous la marque de commerce ~' Divalin SO par la société ZSCHIMMER & SCHWARZ 0,4 g `~
Eau q.s.p. 100 cc ` , Le pH est ajusté à 7,5 par de l'acide lactique.
Cette composition est utilisée comme lotion à rincer ;
ou "rinse". , ~ -On l'applique sur des cheveux préalablement lavés pour constater que le démelage des cheveux ainsi traités est excellent, Les cheveux secs sont particulièrement gonflants, bril- `~
lants et faciles à coiffer. ;
;.
EXEMPLE 4 ~ .
On prépare un traitement à rincer ayant la composition suivante~
30-R4-CHOH-CH2-0-(CH2-CHOH-CH2-O ~ H, R4 est un mélange de chaînes ;,:. . :.:
alcoyle ayant de 9 à 12 atomes de carbone et r,-p est égal à 3,5 0,5 g *Marque de Commerce ,... . ..
'. ' :;`
Merquat 550* 0~3 g ;""! "
Cartarétine F8 0,7 g Parfum 0,1 g .., :
Colorant 0,01 g Eau q.s.p. lOO g ;
Le pH est a]usté à 8,6 par de l'acide lactique.
- Ce produit est appliqué sur les cheveux, avant sham- - ;
pooing. ~ ;' On laisse poser quelques minutes puis on le rince. ;
. . .
Le démêlage est facilité, les cheveux ont un toucher agréable, dur et doux à la fois, la nervosité de la coiffure est ~
améliorée. ;~ , On prépare la composition suivante~
Cartaretine F4 * 0,3 g Merquat lOO* 0,3 g `
Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant `~
un poids moléculaire de l.OOO.OOO commercialisé ,~
sous la marque de commerce Gafquat 734 par la soci~
20 été General Aniline 0,5 g matière active . . .
Alcool éthylique q.s.p. 10 Parfum 0,2 g Colorant 0,015 g ;
Eau q.s.p. 100 cc ~-Le pH est ajusté à 6 par de l'acide lactique.
Cette composition est utilisable comme lotion de mise en plis.
Appliquée sur des cheveux lavés, cette lotion facilite le démelage.
Après séchage et mise en plis, les cheveux sont bril- ` `~
lants, doux et faciles à coiffer.
*Marque de Commerce - 19 - ~:
l$~
,," , '"' .:
On prépare la composition suivante:
Cartaretine F4 0,2 g Merquat 100* 0,7 g ;
Bromure de triméthyl cétylammonium 0,2 g matière active -Parfum 0,1 g `~
Colorant 0,15 g Eau q.s.p. 100 cc ,~ ,.~.~, .
Le pH est ajusté à 7 par de l'acide lactique.
Cette composition est utilisée comme lotion de mise en plls.
Appliquée sur des cheveux naturels, cette lotion faci-lite le démêlage des cheveux mouillés. j`
Les cheveux secs sont brillants et faciles à coiffer.
Cette lotion peut également être utilisée pour effec~
tuer un brushing.
On prépare la composition suivante~
Cartaretine F4 0,2 g Merquat 550* 0,4 g Bromure de triméthyl cétylammonium 0,2 g matière active '~` `
Parfum 0,15 g Colorant 0,1 g Eau q.s.p. 100 cc ~`
Le pH est aiusté à 6 par de l'acide lactique. ~
Cette composition est utilisée comme lotion pour le ~;
brushing.
Appliquée sur des cheveux colorés, cette lotion facili-te le démêlage des cheveux mouillés.
En coiffant les cheveux, suivant la technique du brush-*Marque de Commerce .
, ~:
, .~,. ~ .
`~
;
ing, on constate que cette lotion favorise le passage de la bros-se, laisse les cheveux doux et brillants avec une bonne tenue.
On prépare un shampooing non ionique de composition . . .
suivante -R4-CHOH-CH2-0-(CH2-CHOH-CH2-0 ~ H, R est un mélange de chaînes alcoyle ayant de 9 à 12 atomes de carbone et p est égal à 3,5 10 g Diéthanolamide de coprah 2 g 10 Cartarétine F4 ~ 0,6 g ;~
Merquat 100* 0,3 g Parfum 0,1 g Colorant 0,05 g `
Eau q.s.p. 100 g Le pH spontané est de 7.
Ce shampooing se présente sous forme de liquide limpi- ~-de.
En appliquant ce shampooing sur des cheveux naturels suivant la technique habituelle on constate que le démêlage des ~
20 cheveux mouillés est facile et que les cheveux sont doux. Les `
cheveux secs sont brillants et disciplinés.
EXEMPLE 9 ~;
On prépare un shampooing anionique de composition sui-vante: -Alcool C12~C14 oxyéthyléné avec 10 moles d'oxyde d'éthylène carboxy méthylé, vendu sous la marque de commerce AKYPO R~M 100 par la société CHEM Y 3 g Alcool laurique polyéthoxylé avec 12 moles d'oxyde d'éthylène 7 g 30 Diéthanolamide laurique 3 g ~ -Cartaretine F4 ~ 0,5 g Merquat 100* 0,3 g *Marque de Commerce ` ~
Parfum 0,15 g Colorant 0,07 g Eau q.s.p. 100 g ~
Le pH spontané est de 7,2. -Ce shampooing se présente sous forme liquide limpide.
On l'applique sur des cheveux teints et l'on constate que le dé-mêlage des cheveux mouillés est facilité et qu'il les rend doux. -Les cheveux secs sont nerveux et gonflants.
On prépare un shampooing cationique de composition sui-$ ~ ~
vante~
,~;~, , .
Hydroxyde d'alcoyl (C12-C18) diméthylcarboxy méthyl ammonium vendu par la société HENKEL sous la marque de commerce: DEHYTON AB 30 10 g Alcool laurique polyéthoxylé avec 12 moles d'oxyde d'éthylène 5 g `~
Diéthanolamide laurique 2 g Cartaretine F4 ~ 0,7 g ;; ~
Merquat 100* 0,5 g ~ ~;
20 Parfum 0 Colorant 0,1 g Eau q.s.p. 100 g `- :..
Le pH spontané est de 5.
Ce shampooing se présente sous forme de liquide limpi-de. On l'applique sur des cheveux teints.
Les cheveux mouillés sont légers.
Les cheveux séchés sont nerveux et gonflants.
On prépare un shampooing anionique de composition sui-30 vante: ~ ~
Alcool C12-C14 oxyéthyléné avec 10 moles d'oxyde ~ `
d'éthylène carboxy méthylé, vendu sous la marque de *Marque de Commerce : .
commerce AI~YPO RLM 100 par la société C~EM Y 3 g Alcool laurique polyéthoxylé avec 12 moles ,~
d'oxyde d'é~hylène 7 g Diéthanolamide laurique 3 g Cartarétine F 0,~ g Merquat 550* 0,1 g Parfum 0,1 g Colorant 0,15 g Eau q.s.p. 100 g ~ -..
Le pH de ce shampooing anionique est égal à 7.
Ce shampooing se présente sous forme liquide limpide.
On l'applique sur cheveux naturels.
Le démêlage des cheveux mouillés est facile et les che-veux sont doux, Les cheveux secs sont nerveux et gonflants.
On prépare un shampooing cationique de composition sui-vante:
Hydroxyde d'alcoyle (C12-C18) diméthylcarboxy méthyl 20 ammonium, vendu par la société HENKEL sous la marque ;
de commerce DE~TON AB 30 10 g Alcool laurique polyéthoxylé avec 12 moles ;~
d'oxyde d'éthylène 5 g Diéthanolamide laurique 2 g Cartarétine F8 ~ 0,7 g `
Merquat 550* 0,5 g Parfum 0,2 g Colorant 0,015 g ;
Eau q.s.p. 100 Le pH de cette composition est égal à 5.
Ce shampooing se présente sous forme de liquide limpide.
*Marque de Commerce :~ :
On l'applique sur des cheveux teints permanentés.
Le pH spontané est de 5. 'l ~
'.'''- '' Les cheveux mouillés sont légers. ?.' ' `, Les cheveux séchés sont nerveux et gonflants. ~t EXEMPLE ~3 On prépare la composition suivante~
Alcool cétylique 22 g . ~
Alcool cétylique oxyéthyléné avec 10 moles ~ ~`
d'oxyde d'éthylène vendu sous la marque de 10 commerce BRIJ 56 par ATLAS 12 g ; ~"~
..
Merquat 100* 5 g Cartarétine F ~ 3 g - ;
Ester phosphorique d'acide d'alcool oléique étho- , ;
xylé vendu sous la marque de commerce Divaline j `
SO NEU par ZSCHIMMER & SC~ARZ 2 g Eau q.s.p. 100 g Cette composition se présente sous forme de crème appli- , ~ ;~
cable pour soins profonds. ~`
On applique cette crème sur cheveux propres, humides ;
et essorés, en quantité suffisante (60 à 80 g) pour bien impré~ ~ `~
:;:,~.: :
gner et couvrir la chevelure.
On laisse poser 30 à 40 minutes et l'on rince. `
Les cheveux mouillés sont très doux et faciles à démê- ,`~
ler.
On fait la mise en plis et l'on sèche sous casque. Les - ~;
cheveux séchés se démêlent facilement et ont un toucher soyeux, ils sont brlllants, nerveux et ont du corps et du volume.
,.,.: ~ ,.
Alcool stéarylique 15 g ;
30 Monoéthanolamide de coprah 4 g Cétyl stéaryl sulfate de sodium 2 g *Marque de Commerce '. '''' ' "`~
~~
Merquat 550* 30 g Cartarétine F4 ~ 2,5 g ~
Eau q.s.p. 100 g r Cette composition est utilisable comme crème traitante après coloration d'oxydationO
On applique 10 - 15 g de cette crème sur cheveux humi- `~
des après avoir rincé le produit pour coloration d'oxydation.
On laisse poser 2 à 3 minutes et l'on rince. Les che-veux mouillés se démêlent facilement et ont un toucher doux.
On fait la mis~ en plis et l'on sèche sou~ casque. Les cheveux séchés se démêlent facilement et ont un toucher soyeux, ;`
il sont brillants, nerveux et ont du volume et du corps.
On prepare la composition suivante:
Alcool cétyl stéarylique 15 g Acide stéarique 3 g Ammoniaque à 22 Baumé 12 ml Alcool stéarylique oxyéthyléné avec 10 moles d'oxyde d'éthylène vendu sous la marque de 20 commerce BRIJ 76 (ATLAS) 4 g Merquat 100* 7 g Cartarétine F8 ~ 6 g Cette composition est utilisable comme support de tein-ture. '~
On y ajoute la composition colorante suivante:
Sulfite de m-diaminoanisole 0,048 g ~-Résorcine 0,420 g ;~
m-aminophénol base 0,150 g ~
nitro p-phénylène diamine 0,085 g - -30 p-toluylène diamine 0,004 g Trilon B (acide éthylène diamine tétracétique~ 1,000 g *Marque de Commerce - ;
Solution de bisulfite de sodium d = 1,3 1,200 g Eau q.s.p. 100 g On mélange dans un bol 30 g de ce-t-te formule avec 45 g d'eau oxygénée à 20 volumes. On obtient une crème lisse, consis-.,,: ~, ~: , .
tante, agréable à l'application et qui adhère bien aux cheveux.
On applique cette crème sur cheveux à l'aide d'un pin-ceau.
On laisse poser 30 minutes et l'on rince. `~
Le cheveu se démêle facilement et le toucher est soy- i`
eux.
On fait la mise en plis et l'on sèche.
,.,~: ::. , Le cheveu est brillant, nerveux, il a du corps et du ~ ~
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volume, le toucher est soyeux et le démêlage facile.
Sur cheveux à 100% blancs, on obtient un blond. ~, ,.':' "' '.'~': '' .
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propanediol ou sur un aminoacide tel que le glycocolle, des cel-~ . : ~
luloses quaternisées tel que le "JR 400" vendu par la société ~::
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UNION CARBIDEo `~
Dans ces solutions, la concentration en polymère est généralement comprise entre 0,1 et 5% et de préférence entre 0,1 et 3% et le pH est généralement compris entre 3 et 9.
Les lotions rincées sont des solutions que l'on appli-que avant ou après coloration, avant ou après décoloration, avant ou après permanente, avant ou après shampooing ou entre deux ~.
temps du shampooing pour obtenir un effet de conditionnement des cheveux et que l'on rince après un temps de pose.
Ces compositions peuvent etre des solutions aqueuses ou hydroalcooliques comprenant éventuellement des tensio-actifs, des -~
émulsions ou des gels. Ces compositions peuvent. être également pressurisées en aérosol.
Les tensio-actifs pouvant etre utilisés sont essentiel-lement des tensio-actifs non ioniques ou cationiques du type de -ceux décrits ci-dessus pour les compositions de shampooing et en ;.
particulier des produits de condensation d'un monoalcool, d'un diol, d'un alcoylphénol ou d'un amide avec le glycidol tel que par exemple des composés de formule: ~ .
R4 - CHO~I - CH2 - O - (CH2 - CHOH - CH2 - O ~ H
dans laquelle R4 désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique . .
ou arylaliphatique ayant 7 à 21 atomes de carbone et leurs mélan-ges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements -~
éthers, thioéthers, et hydroxyméthylène et p désigne une valeur .
statistique variant de 1 à 10, des composés de formule: ;~.
R50 ~C 2H30 (CH20H) ~ H .. ^~`:
dans laquelle R5 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoyl, aryle et q désigne une valeur statistique variant de 1 à 10. ~.
Parmi ces compositions, celles plus particulièrement :-préférées dans les buts de l'invention, contiennent un agent tensio-actif non ionique de formule: ~
R4 - CHOH - CH2- O ~CH2 - CHOH - CH2 - O ~ H :
8~
où R4 désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant 9 à 12 atomes de carbone et p a une valeur statistique de 3,5, présent à rai-sont de 0,5 à 7% en poids. '~
On peut utiliser également des alcools, des alcoylphé~nols, des acides gras polyéthoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire ayant entre 8 et 18 atomes de carbone et compor- -tant le plus souvent 2 à 15 moles d'oxyde d'éthylène. La concen~
tration en agents tensio-actifs peut varier entre 0 et 7%. ' On peut ajouter à ces compositions, des tensio-actifs anioniques ou amphotères. '' Lorsque les compositions se présentent sous forme d'é- '~
mulsion, elles peuvent être non ioniques ou anioniques. Les é- ''~
mulsions non ioniques sont constituées principalement d'un mélan- ' ge d'huiles et/ou de cires, d'alcools gras et d'alcools gras po-lyéthoxylés tels que les alcools stéaryliques ou cétyl-stéaryli-ques polyéthoxylés. On peut ajouter à ces compositions, des ca-tions tels que par exemple, ceux définis ci-dessus.
Les émulsions anioniques sont constituées à partir de savons. On peut ainsi citer l'émulsion constituée par du stéa- ~
20 rate de glycérine autoémulsionable vendue sous la marque de com- ' merce IMWITOR 960 K par la société D~'NAMIT NOBEL et les émulsions constituées par une combinaison de monostéarate de glycérine a- -' vec des esters d'acide citrique ou bien avec des alcools gras et ' des lipopeptides ou avec des stéarates alcalins, vendus respecti-vement sous la marque de commerce LAMEFORM ZEM, PLM et NSM par la ~
société GRUNAU. ' Quand les compositions se présentent sous forme de gels, elles' contiennent des épaississants en présence ou non de solvants.
Les épaississants utilisables peuvent être l'alginate de sodium ' ou la gomme arabique ou des dérivés cellulosiques tels que la méthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulo-se, l'hydroxypropylcellulose. On peut ainsi également obtenir un ,...
épaississement des lotions par mélange de polyé-thylène glycol et de stéarate ou distéarate de polyéthylène glycol ou par mélange d'esters phosphoriques et d'amides.
La concentration en épaississants peut varier de 0,5 à
30% et de préférence de 0,5 à 15% en poids. Le pH des lotions `
rincées, appelées également rinses, peut varier de 2 à 9,5.
Lorsque les compositions susnommées sont pressurisées en aérosol, on peut utiliser à titre de gaz propulseurs, le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nitreux, les hydrocarburé~s volatils tels que le butane, l'isobutane, le propane ou de préférence des hydrocarbures fluorés (vendus sous la marque de commerce Fréon ;; ' par DU PONT DE NEMOURS) et appartenant en particulier à la clas~
se des fluorochlorohydrocarbures tels que le dichlorodifluoromé- ~;
thane vendu sous la marque de commerce Fréon 12, le dichloroté-trafluoroéthane vendu sous la marque de commerce Fréon 114 et le -~
trichloromonofluorométhane vendu sous la marque de commerce Fréon 11. Ces propulseurs peuvent être utilisés seuls ou en combinai-son et on peut employer en particulier un mélange de Fréon 114-12 ~marques de commerce) dans les proportions variant entre 40 : -60 à 80 : 20.
Les compositions selon la présente invention peuvent enfin constituer des lotions restructurantes et contenir des pro- ~ ;~
duits renforçant la chaîne kératinique des cheveux. On utilise à cette fin, des produits appartenant à la classe des dérivés méthylolés et notamment du type de ceux décrits dans les brevets fran,cais 1 527 085, 1 519 979, déposés par la demanderesse.
Les parfums utilisables dans ces compositions sont des -parfums cosmétiquement acceptables et ils sont présents dans des quantités variant de préférence entre 0,1 et 0,5% en poids.
Les colorants destinés à conférer aux compositions sui-vant l'invention une coloration sont présents à raison de 0,001 à 0,5% en poids.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'in-2~
vention, sans pour autan-t présenter un caractère limitatif. Dans ces exemples, les quantités de Cartarétine et de Merquat* utili-sées sont toujours en matière active. Le Merquat 100* se présen-te sous forme d'une solution à 40%, le Merquat 550* sous forme d'une solution à 8% et les dif~érentes Cartarétine sous forme d'une solution à 30%. Le terme général colorant utilisé dans ces exemples, vise des colorants ayant pour fonction de colorer les compositions en vue d'améliorer leur présentation, qui n'ont de ce fait pas d'action sur les propriétés des compositions elles-mêmes lorsqu'elles sont appliquées sur les cheveux.Dans la présente description poids moléculaire élevé indique des ~, -poids compris entre 20,000 et 3.000.000 et de préférence 50.000 et 2,000,000.
EXEMPLE 1 ~-On prépare une émulsion ayant la composition suivante:
Huile de vaseline 15 g Cire de lanette 2,5 g ~;
Alcool cétyl stéarylique polyéthoxylé à 10 moles d'oxyde d'éthylène, vendu sous la marque de commerce SIMULSOL 1951 D (MONTANOIR) 2,5 g Cartaretine F4 * 0,5 g Merquat 100* 0,3 g Eau, q.s.p. 100 g ~;~
L'émulsion ainsi obtenue a un pH de 8,3 et une viscosi-té de 25-30 cps. Cette émulsion est utilisable pour les traite-ments à rincer appelés également "rinses".
Cette émulsion est appliquée sur les cheveux qui, après quelques minutes de pose sont rincés.
Les cheveux sont faciles à démêler, souples et légers.
La nervosité est bonne.
On prépare un traitement à rincer ayant la composition - 17 ~
suivante:
Alcool laurique polyéthoxylé avec 15 moles d'oxyde d'éthylène 0,7 g * Marque de Commerce ~' ,, "' '' `~ ,:
':
.
,~
; ' ' - 17a ~
Cartaretine F4 b, 9 y :, Merquat 100* 0,3 g :: .
Eau q.s.p. 100 g ~, Le pH est ajusté à 6 par de l'acide lactique.
On procède à l'application sur les cheveux en laissant poser quelques minutes ce traitement avant de faire un shampooing ;~
classique.
Le démêlage et la nervosite sont nettement améliorés.
On prépare la composition suivante:
-R4-CHOH-CH2-O-~CH2-CHOH-CH2-O ~ H, R est un mélange de chaines alcoyle ayant 9 à 12 atomes de carbone, p étant égal à 3,5 0,7 g Merquat 100* 0,5 g - . i Cartarétine F4 ~ 0,7 g ; Ester phosphorique d'acide d'alcool oléique ;
éthoxylé vendu sous la marque de commerce ~' Divalin SO par la société ZSCHIMMER & SCHWARZ 0,4 g `~
Eau q.s.p. 100 cc ` , Le pH est ajusté à 7,5 par de l'acide lactique.
Cette composition est utilisée comme lotion à rincer ;
ou "rinse". , ~ -On l'applique sur des cheveux préalablement lavés pour constater que le démelage des cheveux ainsi traités est excellent, Les cheveux secs sont particulièrement gonflants, bril- `~
lants et faciles à coiffer. ;
;.
EXEMPLE 4 ~ .
On prépare un traitement à rincer ayant la composition suivante~
30-R4-CHOH-CH2-0-(CH2-CHOH-CH2-O ~ H, R4 est un mélange de chaînes ;,:. . :.:
alcoyle ayant de 9 à 12 atomes de carbone et r,-p est égal à 3,5 0,5 g *Marque de Commerce ,... . ..
'. ' :;`
Merquat 550* 0~3 g ;""! "
Cartarétine F8 0,7 g Parfum 0,1 g .., :
Colorant 0,01 g Eau q.s.p. lOO g ;
Le pH est a]usté à 8,6 par de l'acide lactique.
- Ce produit est appliqué sur les cheveux, avant sham- - ;
pooing. ~ ;' On laisse poser quelques minutes puis on le rince. ;
. . .
Le démêlage est facilité, les cheveux ont un toucher agréable, dur et doux à la fois, la nervosité de la coiffure est ~
améliorée. ;~ , On prépare la composition suivante~
Cartaretine F4 * 0,3 g Merquat lOO* 0,3 g `
Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant `~
un poids moléculaire de l.OOO.OOO commercialisé ,~
sous la marque de commerce Gafquat 734 par la soci~
20 été General Aniline 0,5 g matière active . . .
Alcool éthylique q.s.p. 10 Parfum 0,2 g Colorant 0,015 g ;
Eau q.s.p. 100 cc ~-Le pH est ajusté à 6 par de l'acide lactique.
Cette composition est utilisable comme lotion de mise en plis.
Appliquée sur des cheveux lavés, cette lotion facilite le démelage.
Après séchage et mise en plis, les cheveux sont bril- ` `~
lants, doux et faciles à coiffer.
*Marque de Commerce - 19 - ~:
l$~
,," , '"' .:
On prépare la composition suivante:
Cartaretine F4 0,2 g Merquat 100* 0,7 g ;
Bromure de triméthyl cétylammonium 0,2 g matière active -Parfum 0,1 g `~
Colorant 0,15 g Eau q.s.p. 100 cc ,~ ,.~.~, .
Le pH est ajusté à 7 par de l'acide lactique.
Cette composition est utilisée comme lotion de mise en plls.
Appliquée sur des cheveux naturels, cette lotion faci-lite le démêlage des cheveux mouillés. j`
Les cheveux secs sont brillants et faciles à coiffer.
Cette lotion peut également être utilisée pour effec~
tuer un brushing.
On prépare la composition suivante~
Cartaretine F4 0,2 g Merquat 550* 0,4 g Bromure de triméthyl cétylammonium 0,2 g matière active '~` `
Parfum 0,15 g Colorant 0,1 g Eau q.s.p. 100 cc ~`
Le pH est aiusté à 6 par de l'acide lactique. ~
Cette composition est utilisée comme lotion pour le ~;
brushing.
Appliquée sur des cheveux colorés, cette lotion facili-te le démêlage des cheveux mouillés.
En coiffant les cheveux, suivant la technique du brush-*Marque de Commerce .
, ~:
, .~,. ~ .
`~
;
ing, on constate que cette lotion favorise le passage de la bros-se, laisse les cheveux doux et brillants avec une bonne tenue.
On prépare un shampooing non ionique de composition . . .
suivante -R4-CHOH-CH2-0-(CH2-CHOH-CH2-0 ~ H, R est un mélange de chaînes alcoyle ayant de 9 à 12 atomes de carbone et p est égal à 3,5 10 g Diéthanolamide de coprah 2 g 10 Cartarétine F4 ~ 0,6 g ;~
Merquat 100* 0,3 g Parfum 0,1 g Colorant 0,05 g `
Eau q.s.p. 100 g Le pH spontané est de 7.
Ce shampooing se présente sous forme de liquide limpi- ~-de.
En appliquant ce shampooing sur des cheveux naturels suivant la technique habituelle on constate que le démêlage des ~
20 cheveux mouillés est facile et que les cheveux sont doux. Les `
cheveux secs sont brillants et disciplinés.
EXEMPLE 9 ~;
On prépare un shampooing anionique de composition sui-vante: -Alcool C12~C14 oxyéthyléné avec 10 moles d'oxyde d'éthylène carboxy méthylé, vendu sous la marque de commerce AKYPO R~M 100 par la société CHEM Y 3 g Alcool laurique polyéthoxylé avec 12 moles d'oxyde d'éthylène 7 g 30 Diéthanolamide laurique 3 g ~ -Cartaretine F4 ~ 0,5 g Merquat 100* 0,3 g *Marque de Commerce ` ~
Parfum 0,15 g Colorant 0,07 g Eau q.s.p. 100 g ~
Le pH spontané est de 7,2. -Ce shampooing se présente sous forme liquide limpide.
On l'applique sur des cheveux teints et l'on constate que le dé-mêlage des cheveux mouillés est facilité et qu'il les rend doux. -Les cheveux secs sont nerveux et gonflants.
On prépare un shampooing cationique de composition sui-$ ~ ~
vante~
,~;~, , .
Hydroxyde d'alcoyl (C12-C18) diméthylcarboxy méthyl ammonium vendu par la société HENKEL sous la marque de commerce: DEHYTON AB 30 10 g Alcool laurique polyéthoxylé avec 12 moles d'oxyde d'éthylène 5 g `~
Diéthanolamide laurique 2 g Cartaretine F4 ~ 0,7 g ;; ~
Merquat 100* 0,5 g ~ ~;
20 Parfum 0 Colorant 0,1 g Eau q.s.p. 100 g `- :..
Le pH spontané est de 5.
Ce shampooing se présente sous forme de liquide limpi-de. On l'applique sur des cheveux teints.
Les cheveux mouillés sont légers.
Les cheveux séchés sont nerveux et gonflants.
On prépare un shampooing anionique de composition sui-30 vante: ~ ~
Alcool C12-C14 oxyéthyléné avec 10 moles d'oxyde ~ `
d'éthylène carboxy méthylé, vendu sous la marque de *Marque de Commerce : .
commerce AI~YPO RLM 100 par la société C~EM Y 3 g Alcool laurique polyéthoxylé avec 12 moles ,~
d'oxyde d'é~hylène 7 g Diéthanolamide laurique 3 g Cartarétine F 0,~ g Merquat 550* 0,1 g Parfum 0,1 g Colorant 0,15 g Eau q.s.p. 100 g ~ -..
Le pH de ce shampooing anionique est égal à 7.
Ce shampooing se présente sous forme liquide limpide.
On l'applique sur cheveux naturels.
Le démêlage des cheveux mouillés est facile et les che-veux sont doux, Les cheveux secs sont nerveux et gonflants.
On prépare un shampooing cationique de composition sui-vante:
Hydroxyde d'alcoyle (C12-C18) diméthylcarboxy méthyl 20 ammonium, vendu par la société HENKEL sous la marque ;
de commerce DE~TON AB 30 10 g Alcool laurique polyéthoxylé avec 12 moles ;~
d'oxyde d'éthylène 5 g Diéthanolamide laurique 2 g Cartarétine F8 ~ 0,7 g `
Merquat 550* 0,5 g Parfum 0,2 g Colorant 0,015 g ;
Eau q.s.p. 100 Le pH de cette composition est égal à 5.
Ce shampooing se présente sous forme de liquide limpide.
*Marque de Commerce :~ :
On l'applique sur des cheveux teints permanentés.
Le pH spontané est de 5. 'l ~
'.'''- '' Les cheveux mouillés sont légers. ?.' ' `, Les cheveux séchés sont nerveux et gonflants. ~t EXEMPLE ~3 On prépare la composition suivante~
Alcool cétylique 22 g . ~
Alcool cétylique oxyéthyléné avec 10 moles ~ ~`
d'oxyde d'éthylène vendu sous la marque de 10 commerce BRIJ 56 par ATLAS 12 g ; ~"~
..
Merquat 100* 5 g Cartarétine F ~ 3 g - ;
Ester phosphorique d'acide d'alcool oléique étho- , ;
xylé vendu sous la marque de commerce Divaline j `
SO NEU par ZSCHIMMER & SC~ARZ 2 g Eau q.s.p. 100 g Cette composition se présente sous forme de crème appli- , ~ ;~
cable pour soins profonds. ~`
On applique cette crème sur cheveux propres, humides ;
et essorés, en quantité suffisante (60 à 80 g) pour bien impré~ ~ `~
:;:,~.: :
gner et couvrir la chevelure.
On laisse poser 30 à 40 minutes et l'on rince. `
Les cheveux mouillés sont très doux et faciles à démê- ,`~
ler.
On fait la mise en plis et l'on sèche sous casque. Les - ~;
cheveux séchés se démêlent facilement et ont un toucher soyeux, ils sont brlllants, nerveux et ont du corps et du volume.
,.,.: ~ ,.
Alcool stéarylique 15 g ;
30 Monoéthanolamide de coprah 4 g Cétyl stéaryl sulfate de sodium 2 g *Marque de Commerce '. '''' ' "`~
~~
Merquat 550* 30 g Cartarétine F4 ~ 2,5 g ~
Eau q.s.p. 100 g r Cette composition est utilisable comme crème traitante après coloration d'oxydationO
On applique 10 - 15 g de cette crème sur cheveux humi- `~
des après avoir rincé le produit pour coloration d'oxydation.
On laisse poser 2 à 3 minutes et l'on rince. Les che-veux mouillés se démêlent facilement et ont un toucher doux.
On fait la mis~ en plis et l'on sèche sou~ casque. Les cheveux séchés se démêlent facilement et ont un toucher soyeux, ;`
il sont brillants, nerveux et ont du volume et du corps.
On prepare la composition suivante:
Alcool cétyl stéarylique 15 g Acide stéarique 3 g Ammoniaque à 22 Baumé 12 ml Alcool stéarylique oxyéthyléné avec 10 moles d'oxyde d'éthylène vendu sous la marque de 20 commerce BRIJ 76 (ATLAS) 4 g Merquat 100* 7 g Cartarétine F8 ~ 6 g Cette composition est utilisable comme support de tein-ture. '~
On y ajoute la composition colorante suivante:
Sulfite de m-diaminoanisole 0,048 g ~-Résorcine 0,420 g ;~
m-aminophénol base 0,150 g ~
nitro p-phénylène diamine 0,085 g - -30 p-toluylène diamine 0,004 g Trilon B (acide éthylène diamine tétracétique~ 1,000 g *Marque de Commerce - ;
Solution de bisulfite de sodium d = 1,3 1,200 g Eau q.s.p. 100 g On mélange dans un bol 30 g de ce-t-te formule avec 45 g d'eau oxygénée à 20 volumes. On obtient une crème lisse, consis-.,,: ~, ~: , .
tante, agréable à l'application et qui adhère bien aux cheveux.
On applique cette crème sur cheveux à l'aide d'un pin-ceau.
On laisse poser 30 minutes et l'on rince. `~
Le cheveu se démêle facilement et le toucher est soy- i`
eux.
On fait la mise en plis et l'on sèche.
,.,~: ::. , Le cheveu est brillant, nerveux, il a du corps et du ~ ~
-".:
volume, le toucher est soyeux et le démêlage facile.
Sur cheveux à 100% blancs, on obtient un blond. ~, ,.':' "' '.'~': '' .
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Claims (33)
1. Composition cosmétique de traitement des cheveux, ca-ractérisée par le fait qu'elle contient en combinaison au moins un dérivé de polyaminoamide soluble dans l'eau résultant de la condensation de polyalcoylène-polyamine avec des acides polycar-boxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonction-nels et au moins un homopolymère ou copolymère d'ammonium quater-naire à poids moléculaire élevé, soluble dans l'eau comportant comme constituant principal de la chaîne des unités de formule:
(I) dans laquelle R" désigne un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupe-ment hydroxyalcoyle, un groupement amido-alcoyle inférieur et où
R et R' peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote au-quel ils sont rattachés, un groupement pipéridinyle ou morpholi-nyle, l'anion associé au dérivé d'ammonium quaternaire étant un anion cosmétiquement acceptable.
(I) dans laquelle R" désigne un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupe-ment hydroxyalcoyle, un groupement amido-alcoyle inférieur et où
R et R' peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote au-quel ils sont rattachés, un groupement pipéridinyle ou morpholi-nyle, l'anion associé au dérivé d'ammonium quaternaire étant un anion cosmétiquement acceptable.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que dans le groupement hydroxyalcoyle, l'alcoyle possède 1 à 5 atomes de carbone.
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que ladite polyalcoylènepolyamine est une dialcoylène tri-amine.
4. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'acide polycarboxylique utilisé dans la préparation du polyaminoamide est un acide dicarboxylique de formule HOOC - CmH2m - COOH
dans laquelle m désigne un nombre entier compris entre 4 et 8.
dans laquelle m désigne un nombre entier compris entre 4 et 8.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que l'acide dicarboxylique utilisé est l'acide adipique.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1, 3 ou 4, caractérisée par le fait que le rapport molaire entre ladite polyalcoylène polyamine et ledit acide carboxylique est compris entre 4 : 5 et 6 : 5.
7. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'agent d'alcoylation bifonctionnel répond à la for-mule:
où x désigne un nombre entier compris entre 0 et 7, A désigne un groupement ou dans laquelle R3 désigne halogène, R1 et R2 désignent un groupement alcoyle ou hydroxyalcoyle in-férieur comportant 1 à 4 atomes de carbone, B représente un groupement alcoylène contenant 2 à 6 atomes de carbone, un radical ou -(CH2)y - NH - CO - NH -(CH2)y -où y est une nombre entier compris entre 1 et 4.
où x désigne un nombre entier compris entre 0 et 7, A désigne un groupement ou dans laquelle R3 désigne halogène, R1 et R2 désignent un groupement alcoyle ou hydroxyalcoyle in-férieur comportant 1 à 4 atomes de carbone, B représente un groupement alcoylène contenant 2 à 6 atomes de carbone, un radical ou -(CH2)y - NH - CO - NH -(CH2)y -où y est une nombre entier compris entre 1 et 4.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que A désigne un groupement , R1 et R2 dési-gnent un groupement alcoyle inférieur et x est égal à 0.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que l'alcoyle inférieur est le groupement méthyle.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1, 4 ou 7, caractérisée par le fait que ledit polyaminopolyamide est un copolymère acide-adipique-diméthylaminohydroxypropyl-dié-thylènetriamine.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1, 4 ou 7, caractérisée par le fait que le polymère d'ammonium quaternaire est un homopolymère de chlorure de diméthyldiallyle ammonium ayant un poids moléculaire inférieur à 100,000.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1, 4 ou 7, caractérisée par le fait que ledit polymère d'ammonium quaternaire est un copolymère de chlorure de diméthyldiallyle ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à
500,000.
500,000.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1, 4 ou 7, caractérisée par le fait que les polyaminoamides sont présents à raison de 0,1 à 5% par rapport au poids total de la composition.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1, 4 ou 7, caractérisée par le fait que les polyaminoamides sont présents à raison de 0,1 à 3 % par rapport au poids total de la composition.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1, 4 ou 7, caractérisée par le fait que les polymères quaternai-res sont présents à raison de 0,1 à 10% par rapport au poids to-tal de la composition.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1, 4 ou 7, caractérisée par le fait que les polymères quaternai-res sont présents à raison de 0,1 à 5% par rapport au poids to-tal de la composition.
17. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une solution aqueuse ou hydroalcoolique, d'une émulsion, de crème ou de gel contenant des adjuvants habituellement utilisés en cosmétique choisis parmi les parfums, les colorants, les agents conservateurs, les agents séquestrants, les agents épaississants, les agents émulsifiants.
18. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient des savons présents à raison de 10 à
30% en poids, des émulsifiants choisis parmi les alcools gras o-xyéthylénés ou polyglycérolés présents à raison de 5 à 25% en poids, des sulfates d'alcoyle oxyéthylénés présents à raison de 3 à 15% en poids, des amides gras présents dans des quantités va-riant entre 0 et 10% en poids, des alcools gras présents dans des quantités variant entre 0 et 10% en poids, des agents alcalini-sants.
30% en poids, des émulsifiants choisis parmi les alcools gras o-xyéthylénés ou polyglycérolés présents à raison de 5 à 25% en poids, des sulfates d'alcoyle oxyéthylénés présents à raison de 3 à 15% en poids, des amides gras présents dans des quantités va-riant entre 0 et 10% en poids, des alcools gras présents dans des quantités variant entre 0 et 10% en poids, des agents alcalini-sants.
19. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient un alcool naturel ou synthétique ayant 12 à 18 atomes de carbone présent à raison de 5 à 25%, des émul-sifiants choisis parmi les alcools gras oxyéthylénés ou polygly-cérolés présents à raison de 5 à 25% en poids, des sulfates d'al-coyle oxyéthylénés présents à raison de 3 à 15% en poids, des a-mides gras dans des quantités variant entre 0 et 10% en poids.
20. Composition selon la revendication 18 ou 19, caractéri-sée par le fait qu'elle a un pH compris entre 3 et 9.
21. Composition selon la revendication 18 ou 19, caractéri-sée par le fait qu'elle a un pH compris entre 5 et 9.
22. Composition selon l'une quelconque des revendications 18 ou 19, caractérisé par le fait qu'elle contient des colorants choisis parmi les colorants d'oxydation, anthraquinoniques, a-zoïques, les dérivés nitrés du benzène, des indamines, des indo-anilines, des indophénols et des leucodérivés desdites indamines, indoanilines, indophénols et que le pH est compris entre 9 et 11.
23. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un détergent présent à raison de 3 à 50% en poids et de préférence de 3 à 20% en poids, choisi parmi les détergents anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères et des adjuvants cosmétiques choisis parmi des parfums, des colorants, des conservateurs, des épaississants, des stabili-sateurs, de mousse, des agents adoucissants et des résines cos-métiques, le pH étant compris entre 3 et 9.
24. Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait que le pH est compris entre 7 et 9.
25. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient des tensio-actifs non ioniques ou catio-niques pouvant être présents dans des quantités allant jusqu'à
7% choisis parmi les produits de condensation d'un monoalcool, d'un .alpha.-diol, d'un alcoylphénol ou d'un amide avec le glycidol ou des alcools, alcoylphénols, des acides gras polyéthoxylés ou po-lyglycérolés à chaîne grasse linéaire ayant entre 8 et 18 atomes de carbone, le pH étant compris entre 2 et 9,5.
7% choisis parmi les produits de condensation d'un monoalcool, d'un .alpha.-diol, d'un alcoylphénol ou d'un amide avec le glycidol ou des alcools, alcoylphénols, des acides gras polyéthoxylés ou po-lyglycérolés à chaîne grasse linéaire ayant entre 8 et 18 atomes de carbone, le pH étant compris entre 2 et 9,5.
26. Composition selon l'une quelconque des revendications 17 à 19, caractérisée par le fait qu'elle contient un agent tensio-actif non ionique de formule dans laquelle R4 désigne un mélange de radicaux alcoyles ayant 9 à 12 atomes de carbone et p est égal à 3,5.
27. Composition selon la revendication 25, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus des tensio-actifs anioniques ou amphotères.
28. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus des polymères filmogènes en so-lution aqueuse, alcoolique, hydroalcoolique, présents à raison de 0,1 à 5% en poids le pH étant compris entre 3 et 9.
29. Composition selon la revendication 28, caractérisée par le fait que les polymères filmogènes sont présents à raison de 0,1 à 5% en poids.
30. Composition selon l'une quelconque des revendications 1, 4 ou 7, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous for-me d'une émulsion à base d'un mélange d'huiles et/ou de cires, d'alcools gras et d'alcools gras polyéthoxylés ou à base de sa-vons.
31. Composition selon l'une quelconque des revendications 1, 4 ou 7, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous for-me de gel contenant des épaississants présents à raison de 0,5 à
15% en poids.
15% en poids.
32. Composition selon l'une quelconque des revendications 1, 4 ou 7, caractérisée par le fait qu'elle contient des dérivés méthylolés.
33. Procédé de traitement des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique sur les cheveux une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1, 4 ou 7.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7706032A FR2382232A1 (fr) | 1977-03-02 | 1977-03-02 | Compositions cosmetiques de traitement des cheveux |
| FR7706032 | 1977-03-02 |
Publications (1)
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|---|---|
| CA1112180A true CA1112180A (fr) | 1981-11-10 |
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ID=9187425
Family Applications (1)
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| FR2671722B1 (fr) * | 1991-01-21 | 1993-04-16 | Oreal | Utilisation de derives indoliques a titre de coupleurs dans la teinture des fibres keratiniques. |
| DE19531264A1 (de) * | 1995-08-25 | 1997-02-27 | Hoechst Ag | Kationische, ungesättigte Saccharide sowie daraus hergestellte Polymerisate und deren Verwendung |
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