CA1091158A - Composition cosmetique pour teinture de cheveux et procede de teinture - Google Patents

Abstract

L'invention concerne une composition pour la teinture des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle comprend dans un même emballage, deux compositions spécifiques à appliquer l'une après l'autre, d'une part une composition spécifique de teinture d'oxydation contenant des colorants ou précurseurs de colorants en mélange avec au moins un polymère cationique, et d'autre part une composition spécifique de shampooing contenant au moins un détergent anionique; l'emballage comporte un mode d'emploi spécifique indiquant que la composition spécifique de shampooing est à appliquer immédiatement après la composition spécifique de teinture. Grâce à l'utilisation de cette composition, il est maintenant possible de réaliser la teinture des cheveux sans nuire à leur éclat et à leur douceur au toucher.

Description

1091~.~8 La présente invention a pour objet une nouvelle composition cosmétique ainsi qu'un procédé d'utilisation de cette nouvelle composition.
L'invention a plus précisément pour objet une nouvelle composition cosmétique pour la teinture des cheveux ainsi qu'un procédé de teinture des cheveux a l'aide de ladite composition.
On sait que les différentes compositions de teinture utilisées jusqu'à maintenant présentent l'inconvénient de rendre souvent les cheveux sans éclat et sans douceur.
Pour remédier à cet inconvénient, c'est-à-dire pour redonner à la chevelure l'état qu'elle avait avant 1'application de la teinture, on a proposé de traiter les cheveux à l'aide de produits cationiques, ces produits étant appliqués après l'opé-ration de teinture et avant la mise en plis finale. On a constate cependant que cette étape supplémentaire dans le procédé de tein-ture présentait certains inconvénients et ne permettait pas de conféreren définitive de bonnes propriétés cosmétiques auxcheveux.
La Société Demanderesse a découvert qu'il était possible de réaliser la teinture des cheveux sans nuire à leur éclat et à
leur douceur au toucher, grâce à l'utilisation de la composition de l'invention.
~ L'invention a pour objet une nouvelle composition pour la teinture des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle comprend dans un même emballage, deux compositions spécifiques à appliquer l'une après l'autre, d'une part une composition spécifique de teinture d'oxydation contenant des colorants ou précurseurs de colorants en mélange avec au moins un polymare cationique, et d'autre part une composition specifique de shampooing contenant au moins un détergent anionique; l'emballage comporte un mode d'emploi specifique indiquant que la composition spécifique de shampooing est à appliquer immédiatement apres la composition spécifique de teinture.

`.~ 10911~

De préférence, le shampooing c~ntient également au moins un polym~re cationique.
~ a Société demanderesse a découYert, apres d'impor-tantes recherches~ que l'application de ladite composition spé-cifique de teinture suivie de l'application de ladite composi-tion spécifique de shampooing permet d'obtenir des résultats particuli~rement satis~aisants notamment en ce qui concerne le démêlage des cheveux mouillés, tout en con~érant aux cheveux secs des propriétés intéressantes : éclat, brillance, toucher doux, excellent dém81age et remarquable facilité de coi~fage.
Ia composition spécifique de teinture utilisée dans la composition de la présen~e demande est une composition de teinture contenant, outre le polymère cationique7 des colorants d'oxydation et un support classique.
On sait que les compositions de teinture d'oxydation utilisent des colorants dits "colorants d'oxydation" qui sont des composés aromatiques du type diamines, aminophénols ou phé-nols. Ces composés aromatiques sont des précurseurs de colorants - - qui sont transformés en composés colorants par condensation en présence d'un fort excès d'oxydant, généralement l'eau oxygénée.
On distingue parmi les colorants d'oxydation, d'une part les "bases" qui sont des diamines ou des mono- ou di-aminophénols ~dérivés ortho ou para), et d'autre part les "modifi~ateurs"
qui sont des m-diamines~ des m-aminophénols ou des polyphénols.
~e~ "baRes" principalement utilisées sont notamment:
la p-phénylenediamine, la p-toluylènediamine, la chloropara-phénylènediamine, la p-aminodiphénylamine, l'o-phénylènediamine, l'o-toluylènediamine~ le 2,5-diaminoanisol, l'o-aminophénol et le p-aminophénol.
~es "modificateurs" principalement utilisés sont nota~ent : la l~-phénylènediamine, la m-td.luylenediamine, le

-2-~.

3~

, ~ )91iS8 2~4-diaminoanisol, le m-aminophénol, le pyroca-t~chol, le résor-cinol, 1'hydroquinone, 1'alpna-naphtol, le 1,5-dihydroxy napnta-lene, la 2,b-diaminopyridine.
~ es "bases" sont également appelées "colorants d'oxy-dation basiques~, et les "modiflcateurs" sont égalel~ent appelés "coupleurs".
~ a composition de teinture d'oxydation contient prin-cipalemenl, outre le polymere ~ationique, un mélange de bases et de modificateurs, avec un support classique, de pré~érenee un support per~ettant la présen~ation sous forme de crème ou de liquide gélifiable. Ces supports contiennent principalement d~s acides gra~, d~s a?~ldes gras, des sulfates d'alkyle, des suliates d'alkyle polyo~yét~ylénés, et de l'eau, en proportions variables.
Ces différents ingrédien~s peuvent ~tre présents dans les proportions suivantes (en poids) :
- Colorants d'oxydation basiques.... 0............ 0~003 - 7 _ Coupleurs........... ~.... ..~............. 0~001 - 4 %
_ Acides gras........................................ 0 - 25 %
- Amides gras.............. O0.OO................ .OO........ 0 - 12 ~
- ~ent alcalinisant.. O.... ..O0Ø.. 0Ø.. ,..... ..Ø...... 0,5-20 %
- ~ulfates d'alkyle oxyéthylénés ou non............... 0.......... 0 - 10 %
_ Alcools gras oxyéthylénés ou non.................... ....Ø.... o - 20 % En plus des colorants d'oxydation, la composition spécifique de teinture peut contenir des colorants direct~ tels que des colorants azo~ques, anthraquinoniques~ des dérivés ni-trés de la s~rie benzénique, des indamines~ de~ indoanilines, des,indophénols~ ou d'autres colorants d'oxydation tels que les leucodérivés de ces composés.
Parmi les acldes gras pouvant être utilisés dans les compositions spécifiques de teinture, on peut citer : l'acide 3u laurique, l'acide oléique, l'acide isostéarique9 l'acide myris-tique~ l'acide palmitique, l'acide ricinol~ique et l'acide ~téa-rique.

10911~8 Parmi les amides gras, on peut en particulier utili-ser le~ compos~s suivants : les mono ou diéthanolamides des acides dérivés du Coprah et les mono ou di~thanolamides de l'acide oléique.
Parmi les sulfates d'alkyle oxyéthyl~nés ou non, uti-lisables dans les compositions spécifiques de teinture, on peut citer le laurylsul~fate de sodium, le cétylstéarylsulfate de sodium, le cétylstéarylsulfate de triéthano~amine~ le lauryl myristylsulfate de triéthanolamine~ le laurylsulfate de mono-éthanolamine, le lauryléthersulfate de sodium oxyéthyléné (parexemple à 2~2 moles d'oxyde d'éthylane) et le lauryléthersulfa-te de monoéthanolamine oxyéthyléné (par exemple à 2,2 moles d'oxy-de d'éthylène).
~ e pH de ces compositions spécifiques de teinture est en général compris entre 9 et 11 et il peut 8tre réglé par addi-tion d'un agent alcalinisant approprié dans le support de tein-ture par exemple par addition d'ammoniaque, de monoéthanolamine~
de diéthanolamine ou de triéthanolamine.
~ orsque la composition spécifique de teinture se pré-sente sous forme de gel ou de liquide gélifiable d'autres ingré-dients peuvent etre présents tels que par exemple des alcools inférieurs et notamment ~alcool éthylique, isopropylique ; des glycols et notamment le propylèneglycol~ le butylglycol et le cellosolve ; et des composés non ioniques oxyéthylénés ou poly-glycérolés, et notamment le nonylphénol polyoxyéthyléné par exemple à 4 moles ou a 9 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool oléi-que polyglycérolé par exemple à 2 ou 4 moles de glycérol, et les alcools gras synthétiques en ICg - C15 polyoxy~thyléné~, par exemple à 3 ou 10 moles d'oxyde d'éthylène. Ces non ioniques sont présents ~ raison de 0-50 ~ en poids, Si par contre la composition spécifique de teinture se présente sous forme de crème elle peut contenir en ~utre 10911~8 principalement des alcools gras naturels ou synthétiques, satu-rés ou insaturbs en Cg _ C20 tels que l'alcool cétylstéarylique, l'alcool ol~ique, l'alco~l laurique, l'alcool isost~arique.
Parmi les polymères cationiques qui peuvent être uti-lisés selon l'invention dans la composition de te~lture, on peut en particulier citer les polymères suivants :
1) ~es dérivés quaternaires d'éthers de cellulose de formule générale I
~ORl~ ' ~ Cell -ORl 1 \--ORl J '(I) Y
dans laquelle Cell repr~sente le r~ste d'un motif anhydroglucose, y repr~sente un nombre entier compris entre environ 50 e~ environ 20 000, et de pr~férence entre environ 200 et environ 5 000, et les radicaux Rl, identiques ou différents représentent un grou~e-ment de formule :
(C H _0_) _(-CH2-7~-O-)n-(CbH2b )P c 2c q lH2 R4 - ~ _ R
R

dans la~uelle a et _ sont des nombres entiers valant 2 ou 3 ;
c est un nombre entier valant 1~ 2 ou 3 ; m et P sont des nom-bres entiers valant 0 ~ 10 ; n e~t un ~ombre entier valant 0 à
3 ; a est un nombre entier valant 0 a 1 ; R2, R3 et R4 repré-sentent un radical alkyl, aryl~ aralkyl, alkylaryl~ alkoxyalkyl~
ou alkoxyaryl pouvant contenir jusqu'a 10 atomes de carbone, et tels que la somme du nombre d'atome~ de carbone de R2, R3 et R4 varie de 3 à 12, étant entendu que lorsqu'il s'agit d'un ra-dical alkoxyalkyl~ il y a au moins deux atomes de carbone entrel'atome d'oxygène et l'atome d'azote ; R' représente ~ ou, lors lorsque q ~ 0~ un carboxyle éventuellement salifié ; et ~ re-1()911S~présente un anion minéral ou organique.
Parmi les anions représentes par ~, on citexa notam-ment l'anion chlorure~ bromure~ iodure, sulfate, bisulfate (HS04 ), CH3S03~ sulfonate~ phosphate~ acétate~ etc...
~ a valeur moyenne de n est comprise entre environ 0,01 et 1 par motif d'anhydroglucose, de préférence entre 0,1 et 0~5 environ.
La valeur moyenne de (m ~ n ~ p ~ q) est comprise entre environ 0~01 et 4 par motif d'anhydroglucose~ et de pré-férence entre 0,1 et 2,5.
De tels dérivé~ quaternaires d'éther de cellulosesont en particulier décrits dans le brevet français N1.492.597 Ces déri~és quaternaires d'éther de cellulose peuvent être pré-parés selon les procédés d~crits dans ce brevet, par éthérifica tion et quaternisation~ ces deux opérations pouvant etre faites dans un ordre quelconque ou encore simultanément.
~ e stade d'éthérification effectue la fixation sur la cha~ne de cellulose d'un substituant alkyl ou hydroxyalkyl a cha~ne courte ayant par exemple ~usqu'à 4 atomes de carbone, de préférence un groupe alkyl ayant de 1 à 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyl ayant de 2 a 4 atomes de carbone.
Pour effectuer l'éthérificationlon utilise notamment des agents d'alkylation, comme le sul~ate de diméthyle, le sul-fate de diéthyle, le chlorure de méthyle~ le bromure de méthyle, le chlorure d'éthyle~ le bromure d'éthyle ou le chlorure de n-propyle, des agents de carboxyalkylation ou des agents d'hydro-xyalkylation comme l'oxyde d'éthylène ou l'oxyde de propylène.
Pour la r6action de quaternisation, on utili3e des halogénhydrines quaternaires de formule générale :

:1091158 z olH f4 H2 ~ C - CH -- CH2 - ~ - R2 ou des époxydes quaternaires de formule générale :
/o\ ~4 ~

CH2 CH - CH2 _ I - R2 dans lesquelles R2, R3 et R4 sont définis comme ci-dessus, Z
est un atome de chlore, de brome ou d'iode et ~ est un anion, de préférence un anion d'un acide minéral fort, ~es radicaux Rl fixés sur la chaine anhydroglucose peuvent être, a titre d'exemple, les suivants :
H~ - CH39 ~ C2H59 ~ CH2 ~ CH2 -(CH2 - CH2 ~ )s ~ CH20H (s - nombre entier, égal par exemple à 1 ou 2)~
CH2 - ICH _ O _ CH2 -- CH2 -- 0 CH
~2 ~ CH2 ~ CH2 - O - CH2 - ICH - OH, R4 _ ~ _ R3 X~

R4 - ~ - R3 R2, R3 et R4 étant définis comme précédemment et rep¢ésentant ` ` 10~ 8 ,,~ .
par exemple des radicaux méthyle ou éthyle, et X~ tant par exem-ple un atome de chlore.
Parmi les dérivés quaternaires d'~ther cellulosique, on peut citer par exemple le polymère formé par la réaction d'une hydroxyéthylcellulose (ayant un degré de substitution en groupes hydroxyéthyle de 1~3) avec le produit réactionnel de 0,7 moles d'épichlorhydrine et de 0~7 moles de triméthylamine par unité d'anhydroglucose substitué, le polym~re ayant un poids moléculaire moyen de 200 000 a 2~0 000.
~e degré de substitution par les groupes a azote quaternaire doit être tel que le poids molécul.aire du polymère hydroxyéthylcellulose ~ubstitué varie en-tre 2000 et ~ 000 000 environ . ~orsque le polymère quaternisé d'é-ther de cellulose est préparé à partir d'un éther de cellulose, ce dernier est de préférence choisi parmi les éthers de cellulose hydrosolubles non ioniques et substitués par un alcoyle ou un hydroxyalcoyl à c.ourte cha~ne ; ces dérivés sont notamment la m~thyl-, l'éth~l-au 1'hydroxyéthyl-cellulose.
Parmi les dérivés quaternisés d'éther de cellulose utilisables dans la présente invention~ on citera les produits vendus sous les marques de commerce JR - 125, JR - 400 et JR 30 M, vendus par UNION CAR~IDE.
2) Des cyclopolymères contenant des motifs de for~u-le II - _ / \ 1 fH2 CH2 - CR~ CR5 - CH2 - (II) 109~

où R5 est un hydrogène ou un m~thyle et A' et Bl sont des grou-pes alcoyles identiques ou di~férents ayant de 1 ~ 22 atomes de carbone~ notemment méthyle ou éthyle~ des groupes hydroxyalcoyles inférieurs ou des groupe~ alcoyles inférieurs ayant des groupes terminaux amido~ ou encore Al et B' pris ensemble avec l'atome d'azote sont des groupes pip~ridinyle ou morpholinyle, et X~
est d~fini comme précédemment, ou des cyclopolymères consistant en des homopolymères ou copolymères contenant des motifs de formule III

N \

/ 5 2 ~ ---tIII) dans laquelle R5 est de l'hydrogène ou méthyle9 R6 est de l'hy-drogène ou un groupe alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle inférieur ayant de 1 à 5 atomes de carbone ou un groupe alcoyle inférieur contenant un groupe amido d'extrémit~, tel que le groupe bêta-propionamido, ou des copo-lymères obtenus au départ d'acrylamide ou de diacétone acryla_ mide et de monomères fournissant dans le copolymere des motifs ayant la formule IV
A' \ / Bl . CR~ / CR5 ~ CH2 - (IV) dans laquelle R5 est défini comme ci-dessus et A' et B' identi-ques ou différents représentent des groupes alcoyles ayant de 1 a 22 a~omes de carbone, et de préférence 1 a 5 atomes de car-bone, des groupes hydroxyalcoyles inférieurs ou des groupes alcoyles inférieurs contenant des groupes amido terminaux, tels que bêta-propionamido, ou, quand Al et B' sont pris ensemble a avec l'atome d'azote auquel ils sont reliés, des groupes pipé-ridinyle ou morpholinyle.
~es copolymères mentionnés ci-dessus contiennent des motifs de formule 2 IH ~ -ou- -CH2 ~ CH-CH3COCH2C~
C~3 ~ es cyclopolym~res~ et les copolymères correspondants~
sont decrits notemment dans le brevet français N71.06387 et dans son Certificat d'Addition N 73.23970.
~ out anion non toxique et cosmétiquement acceptable, tant organique que minéral, représenté par ~, peut être pré-sent dans le polymère et associé aux groupes d'ammonium quater-naire cationique. Ce peut être notemment des acétate, borate~
bromure~ chlorure, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sul-fate, phosphate et succinate. ~es homopolymères et copolymères de formule III peuvent être préparés comme décrit dans le bre-vet des Etats-Unis d'amérique N 2.926.161 en polymérisant les sels de diallylamine ou d'amine appropriés. ~es copolymères de formule IV peuvent être prépar~s en polym~risant un chlorure ou bromure de diallyldialcoylammonium ou d'autres sels monomères de diallyl ammonium convenables à l'aide d'un catalyseur de po-3o lymérisation radicalaire, tel qu'un péroxyde, puis en utilisant une colonne d'échange d'ions éventuellement, tel que décrit dans 1~9~158 les bre~ets des Etats-Unis d'Amérique N 3.288.770 et 3.412.019.
~ es polymères de formules II à IV ont un poids molé-culaire compris entre 20 000 et 3 000 000.
3) ~es polym~res quaternisés constitués de motifs récurrents de formule générale V
R X~ R ~
- ~ A ~ ~ - B (V) R' R' dans laquelle :
~ représente un anion dérivé d'un acide minéral ou organique : R est un groupement alkyle inférieur ou un groupe-ment - CH2 - CH20H ; Rl est un radical aliphatique, un radical alicyclique ou un radical arylaliphati~ue, tel ~ue R' contient au maximum 20 atomes de carbone ; ou bien deux restes R et Rl attachés ~ un même atome d'azote constituent avec celui-ci un cycle pouvant contenir un second hétéro_atome autre que l~azo-te ; A représente un groupement divalent de formule - CH2 - ~
CH2 (o, m ou p) ou ~ CH2)y CH (CH2)x CH -(CH2)t E K
dans laquelle x~ ~ et t sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11 et tels que la somme (x + y ~ t) soit supérieure ou égale à 0 et inférieure ~ 18, et E et K repr~sentent un atome d'hydrog~ne ou un radical alipha~iquc ayant moln~ de 18 atomes de carbone~ ou bien A représente un ~roupeme~t divalent de for-3 mule:

~ ~ ~0911~8 _ (CH2)a - S - (CH2)a _ (CH2)a - - (CH2)a _ (CH2)a - S _ S - (CH2)a -_ (CH;2)a - SO - (CH2)a _ ~CH2)a - S2 - (CH2)a ou ~ CH ~

_ étant un nombre entier égal ~ 2 ou 3 ; B représente un groupe-ment divalent de formule :

CH ~
CH2 (o, m ou p) ou (CH2)V TH -(CH2)z fH -(CH2)U

D G
dans laquelle D et G représentent un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone~ et v, z et u sont des nombres entiers pouvant varier de O à 11, deux.
d'entre eux pouvant simultanément être égaux à 0, tels que la somme (v ~ z ~ u) soit supérieure ou égale à 1 et inf~rieure a 18, et tels que la somme (v t Z t u) soit supérieure à 1 quand la somme (x ~ y ~ t) est égale à 0, ou bien B représente un groupement divalent de formule :
OH
_ CH2 - CH - CH2 -ou _ (CH2)a - - (CH2)a a étant défini comme ci-dessu~.
~ es groupes terminaux d~s polymères de formule V
varient avec les proportions des réactifs de départ. Ils peuvent 1~9i~58 8tre soit du type \ N -R' soit du type X--~
Dans la formule ~nérale V, ~ représente notamment un anion halogénure (bromure, iodure ou chlorure), ou un anion dérivé d'autres acides minéraux tels que l'acide phosphorique ou l'acide sulfurl~ue, etc..., ou encore un anion dérivé d'un acide organique sulfonique ou carboxylique, notamment un acide alcano~que ayant de 2 a 12 atomes de carbone (par exemple l'aci-de acétique), un acide phénylalcano~que (par exemple l'acide phénylacétique), l'acide benzo~que, l'acide lactique, l'acide citrique, ou l'acide paratoluène-sulfonique ; le substituant R représente de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; lorsque R' représente un radical aliphati-que~ il s'agit notamment d'un radical alkyle ou cycloalkyle-alkyle ayant moins de 20 atomes de carbone et n'ayant de préfé-rence pas plus de 16 atomes de carbone : lorsque ~' représenteun radical alicy~lique, il s'agit notamment d'un radical cycloal-kyle ~ ~ ou 6 cha~nons : lorsque R' représente un radical ary-laliphatique, il s'agit notamment d'un radical aralkyle tel qulun radical phénylalkyle dont le groupement alkyle comporte de préférence ~e 1 à ~ atomes de carbone ; lorsque deux restes R et R' attachés à un même atome d'azote constituent avec celui-ci un cycle~ R et Rl peuvent représenter ensemble notamment un radical polymé~hylanc ayant de 2 à 6 atomes de carbone, et le cycle peut comporter un second hét~roatome, par exemple d'oxy-gène ou de soufre ; lorsque le substituant E, K, D ou G est unradical aliphatique, il s'agit notamment d'un radical alkyle ayant de 1 à 17 atomes de carbone et de préférence de 1 a 12 1(~91158 , atome~ de carbone ; v~ z et u représentent de préfé~ence des nombres pouvant varier de 1 à 5~ deux d'entre eux pouvan-t en outre être nuls ; x~ y et t sont de préférence des nombres pouvant varier de 0 a 5 ; lorsque A ou B représente un radical xylylidène~ il peut s'agir du radical o-~ m- ou p-xylylid~ne.
Il convient de remarquer que les groupements A, B, R ou R' peuvent avoir plusieurs valeurs diff~rentes dans un même polymère V.
~ es polymères de formule V utilisables selon l'inven-tion ont un poids moléculaire généralement compris entre 5 000et 50 000.
~ es polymères de formule V sont décrits notamment dans la demande de brevet canadien N 227.053 déposée le 15 Mai 1975, au nom de la Demanderesse.

4) ~es polymères quaternisés ~ base de motifs récur-rents de formule VI
X~ 1 3 ~ --A ~ -B (VI~

R'I CH3 dans laquelle :
~ représente un anion d~rivé dlun acide organique ou minéral ; R'2 est radical aliphatique ayant au maximum 20 atomes de carbone ;
R'l est un radical aliphatique~ un radical alicyclique ou un radical arylaliphatique contenant au maximum 20 et au mi-nimum 2 atomes de carbone ; ou bien R~let R'2 forment ensemble, avec l'atome d'azote, un cycle comportanl ~ventuellement un autre hétéroatome. ~ repr~sente un groupement divalent de formule :
~ - --(CH2)y -CH (CH2)X ICH (CH2)t E K

lO911S~
dans laquelle x, y et t sont des nombres entiers pouvant varier de O à 11 et tels que la somme (x ~ y ~ t) est supérieure ou égale à O et inférieure ~ 18, et E et K représentent un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone ;
B représente un groupement divalent de formule CH 2 ~

CH2 - (o, m, p) - CH2 - CHOH - CH2 -, - (CH2)n 2 n ou (CH2)~ CH (CH2)z CH (CH2)U
D G
D et G représentant un atome d'hydrogène ou un radi-cal aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone, et v, z et u sont de~ nombres entiers pouvant varier de O à 11, deux d'entre eux pouvant simultanément être égaux ~ O, et tels que la somme (v ~ z ~ u) soit supérieure ou égale à 1 et inférieure à 18, tels que la somme (v ~ z l u) soit supérieure à 1, quand la snmme (x ~ y ~ t) est égale a 0, et _ étant un nombre entier égal à 2 ou 3.
~ es groupes terminaux des polymères de formule VI
varient notamment avec les proportions des réactifs de départ.
Ils peuvent 8tre du type R'2 R'l - N - A -~ (CH3)2N - A_ou X-- B -.

Dans la formule générale VI, ~ représente notamment un anion halogénure (bromure, iodure ou chlorure), ou un anion derivé d'autres acides minéraux tels que l'acide phosph~rique ou l'acide sulfurique, etc..~, ou encore un anion dérivé d'un acide organique sulfonique ou carboxylique, nota~ment un acide alcano~que ayant de 2 a 12 atomes de car~one (par exemple l'aci-de acétique), un acide phénylalcano~que (par exemple l'acide 109115~

phénylacétique), l'acide benzo~que, l'acide lactique, l'acide citrique, ou l'acide paratoluène-sulfonique ; lorsque X'l re-présente un radical aliphatique, il s'agit notamment d'un radi-cal alkyle ou cycloalkyle-alkyle ayant moins de 20 atomes de c carbone et n~ayant de préférence pas plus de 16 atomes de car-bone ; lorsque R'l représente un radical alicyclique il s'agit notamment d'un radical cycloalkyle à 5 ou 6 cha~nons ; lorsque R'l représente un radical arylaliphatique, il s'agit notamment d'un radical aralkyle tel qu'un radical phényl-alkyle dont le groupement alkyle comporte de préférence de 1 a 3 atomes de carbone ; lorsque le substituant E, K, D ou G est un radical aliphatique, il s'agit notamment d'un radical alkyle ayant de 1 a 17 atomes de carbone et de préférence de 1 a 12 atomes de carbone ; v, z et u représentent de préférence des nombre~ pouvant varier de 1 a 5, deux d'entre eux pouvant en outre être nuls ;
x, y et t sont de préférence des nombres pouvant varier de O
a 5 ; lorsque B représente un radical xylylidene, il peut s'agir du radical o-, m- ou, de préférence p-xylylidène.
~es polymères de formule Vl peuvent être préparés par un des procéd~'s suivants :
a) ou bien on soumet à une réaction de polycondensa-tion une diamine di-tertiaire de formule :
R'2R'lN - A - N (CH3)2 et un di-halogénure de formule X B X, dans lesquelles A, B, R'l, X'2 et X ont les significations mentionnées précédemment.
b) ou bien on soumet a une réaction de polycondensa-tion une diamine di-tertiaire de formule :
X'lR'2N - B - N ~C~3)2 et un di-halog~nure de formule : X A X.
On peut également utiliser a la place du réactif de départ soit un mélange de diamines di-tertiaires, soit un mélan-ge de di-halogénures, soit encore un m~lange de diamines di-1~1158 halogénures, a condition que le rapport des quantités molaires totales de diamines et de di-halogénures soit voisin de 1.
hes diamines di-tertiaires utilisées comme produits de départ dans le procédé décrit ci-dessus, sont connues ou peuvent être préparées par application des méthodes connues.
Par exemple, les diamines de formule :
2R lN _ (CH2)n ~ N (CH3)2 avec n - 3 peuvent être obtenues par cyanoéthylation d'amines secondaire~
R'2R'lNH selon Whitmore et coll~ J~AoC~S~ 66 p~ 725 (1944) ~
réduction de l'amine propionitrile et méthylation par la métho-de de Eschweiler - Clarke a l'aide du mélange formaldéhyde -acide formique, (cf. ~hem. Ber. ~ p. 880 (1905) et J.A.C.S.
55 p~ 4571 (1933)~
~es autres diamine~ peu~ent être préparées par méthy-lation selon la méthode de préparation décrite ci-dessus de diamines de formule R'2R'lN _ A _ NH2 ou R'lHN - A _ NH2, elles-m8mes obtenu~s par une méthode dérivant de celle décrite par H.E. Franck et coll. J.A.C.S. 67 p. 882 (1945) ou bien par analogie avec la méthode décrite dans le brevet US N 3.234.139.
~es polymères de formule VI ont un poids moléculaire généralement compris entre 5 000 et 50 000.
~es polymères de formule VI sont décrits dans la de-mande de brevet canadien N 256.218 dépo~ée le 2 Juillet 1976, au nom de la Demanderesse.

5) ~es copolymères cationiques greffés et réticulés dé¢xits dans la demande canadienne No. 174.468 déposée le 19 juin 1973, et résultant de la copolymérisation:
a) d'au moins un monom~re cosmétique, b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, c) de polyéthylène glycol~
et d) d'un agent réticulant poly insaturé.
Par "copolymère greffé et réticulé" on doit entendre 109~15~

des copolymères comportant sur leurs cha~ne principale des rami-fications latérales elles-m8mes reliées entre elles par l'inter-médiaire de liai~ons transversales qui sont établies par l'action de l'agent réticulant.
~ 'agent r~ticulant est choisi par exemple dans le groupe constitué par : le diméthacrylate d'éthylène glycol, le~
phtalates de diallyle, les divinylbenzènes, le tétraallyloxyéthane et les polyallylsucroses ayant de 2 a 5 groupes allyle par mole de sucrose.
~e degré d'insaturation des agents r~ticulants peut donc être au minimum de 2 et au maximum de 5 dans le cas des polyallylsucroses.
~ es monomères cosmétiques peuvent être de divers types, par exemple les esters vinyliques d'un acide ayant de 2 a 18 atome~ de carbone, le~ esters allyliques ou méthallyliques d'un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone~ l'acrylate ou le méthacrylate d'un alcool saturé ayant de 1 à 18 atomes de car-bone, les alkyl vinyléthers dont le radical alkyle à de 2 a 18 atomes de carbone, les oléfines ayant de 4 à 18 atomes de car-bone, les dérivés hétérocycliques vinyli~ues, les maléates dedialkyle ou de N,N-dialkylaminoalkyle dont les radicaux alkyle ont de 1 à 3 atomes de carbone ou les anhydrides d'acides insa-turés.
De préférence, le monomère cosmétique est pris dans le groupe constitué par : l'acétate de vinyle, le propionate de vinyle, le ~éthacrylate de méthyle, le méthacrylate de stéaryle, le méthacrylate de lauryle, l'éthylvinyléther~ le cé-tylvinyléther, le ~téarylvinyléther, l'hex~ne-l, l'octadécène, la N-vinylpyrrolidone, le mono maleate de N,N-diéthylaminoéthyle, l'anhydride malé~que et le maléate de diéthyle.
~ e prépolymère sur lequel est effectué le greffage est comme indiqué di-dessus du polyéthyl~ne glycol dont le poids ol8--~ 09~.~58 moléculaire es-t généralement compris entre 200 et plusieurs millions mais de préférence entre 300 et 30 0000 ~ es copolym~res greffés et réticulés préférés sont constitués :
a) de 3 à 95 % en poids d'au moins un monomère cos-métique tel que défini ci-dessus, b` de 3 à 95 % en poids de méthacrylate de diméthy-laminoéthyle, c) de 2 ~ 50 ~ en poids mais de préférence de 5 30 % de polyéthylène glycol, et d) de 0,01 à 8 ~ en poids d'un réticulant tel que d~fini ci-dessus, le pourcentage du réticulant étant exprimé
par rapport au polds total de a) ~ b) ~ c).
Ces copolym~res greffés e-t réticulés peuvent se pr~-senter sous la forme de leurs sels quaternàires. Dans ce cas ils résultent de la copolymérisation de méthacrylate de diméthylaminoéthyle préalablement quaternisé ou d'une réaction ultérieure de quaternisation du groupe amine tertiaire du métha-crylate de diméthylaminoéthyle. ~es agents de quaternisation appropriés comprennent les sulfates de dialcoyle~ par exemple le sulfate de diéthyle, le sulfate de dimé-thyle etc..., des halogénures de benzyle, par exemple le chlorure de benzyle~ le bromure de benzyle et l'iodure de benzyle~ des halogénures d'al-coyles~ etc... aussi bien que d'autres agents classiques de quaternisation.
~ es copolymères greffés et réticulés tels qu'ainsi définis ont un polds moléculaire compris entre 10 000 et 1 000 000 mais de préférence compris entre 15 000 et 500 000.
Ces oopolymères ca-tioniques greffés et réticulés peuvent 8tre préparés selon le procédé décrit dans la demande canadien~e No. 174.468 précitée.

6) ~es copolymères cationiques greffés résul-tant , ,;

~ lV91158 de la copolymérisation :
a) de N_vinylpyrrolidone, b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle~
et c) de polyéthylène glycol.
Ces copolymères cationiques greffés sont utilisés 90US
forme quaternisée à l'aide d'un agent de quaternisation pris dans le groupe constitué par le sulfate de diméthyle, le sulfa-te de diéthyle~ le chlorure, l'iodure ou le bromure de benzyle.
Ils sont préparés selon les techniques usuelles de préparation des copolymères.
~es copolymères cationiques greffés préférés sont constitués :
a) de 3 ~ 95 % en poids de N-vinylpyrrolidone, b) de 3 à 95 % en poids de méthacrylate de diméthy-laminoéthyle quaternisé ou non, et c) de 2 a 50 % en poids mais de préférence de 5 a 30 % de polyéthyl~neglycol.
~e polyéthylèneglycol utilisé pour la réalisation du polym~re cationique greffé a en général un poids moléculaire comprls entre 200 et plusieurs millions mais de préférence entre 300 et 30 000.
~es copolymères cationiques greffés tels que définis ci-dessus ont un poids moléculaire compris entre 10 000 et 1 000 000 et de préférence compris entre 15 000 et 500 000.

7) ~es copolym~res cationiques de formule générale VII
_ A2 ~ Zl ~ A2 ~ Zl ~ A2 ~ Zl (VII) dans laquelle A2 désigne un radical dérive d'un hétérocycle comportant deux fonctions amine secondaire et de préférence le radical _20-l~9i~58 et Zl désigne le symbole B2 ou. B'2; B2 et B'2 identiques ou.
différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chalne droite ou rami~iée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbonedans la chalne principale, non substitué ou subs-titué par des groupements hydroxyLe et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azotel de soufre, 1 à 3 cycles aroma-tiques ou hétérocycles, les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre pouvant être présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxydel sulfone, sulfonium, amine, alkylamine dont l'alkyl peut comporter un hétéroatome d'oxygène et une ou plusieurs fonctions hydroxyle et/ou carboxyle; alkénylamine, benzylamine, oxyde d'aminef ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou u~éthane, ainsi que les sels d'ammonium quaternaire et les produits d'oxydation de ces polymères de for-mule VII.
Parmi les polymères préférés on citera ceux dans lesquels A2 a la signification ci-dessus indiquée et B2 et B'2 identiques ou différents désignent un radical alkylène à chaine droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la cha;ne prin-cipale, non substitué ou substitué par un groupement hydroxyle,ou un groupement alkylène ou hydroxyalkylène ayant jusqu'à 7 atomes de carbone interrompu par un ou plusieurs groupements choisis parmi les groupements amine, alkylamine, alkénylamine, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, carboxamide, éther, pipérazinyle et/ou le groupement ~, - CO - N - CO -,/
Parmi ces copolymères on citera notamment ceux qui sont préparés par polyaddition ou polycondensation de (a) la pipéra-zine ou de ses dérivés comme par exemple la N,N'bis-(hydroxy-éthyl)pipérazine.

~ L091158 sur ~b) des composés bifonctionnels tels que U) des di-halogénures d'alcoyle~ ou d'alcoylaryles tels que des chlorures ou bromures d'éthylène ou le bis chloro-méthyl 1,4-benzene ;
~ 2) des dérivés di-halog~né~ plus complexes tels que le bis (chloracétyl) éthylène diamine ;
~ 3) des bi~ halohydrines comme la bis chloro-3 hydroxy-2 propyléther~ ou toute autre bis chlorhydrine obtenue de façon connue par condensation de l'épichlorhydrine (i) sur une amine primaire éventuellement hydroxylée~ (ii) sur une diamine bis secondaire comme la ~ipérazine, la 4,4'-dipipéridyle, la bis 4~4' ~N-m~thylamlnophényl)-m~thane ou la ~T N' diméthyléthylène diamine ou propylène diamine, (iii) sur un ~dimercaptoalcane, ~iv~ sur un diol comme l'éthylene glycol ou ~v) sur un bis pné-nol comme l'hydroquinone ou le "bis phénol A" ;
(4) des bis époxydes comme le diglycidyl éther ou la N~NI_bis (époxy-2,3 propyl) pipérazine éventuellement obtenus à partir des bis halohydrines correspondantes ;
~ 5) des épihalohydrines comme l'épichlorhydrine ou 1~épibromhydrine ;
~ 6) des dérivés bis insaturés comme la divinyl sul-fone, le bis maléimide dérivé de l'éthylène diamine~ ou encore des bis acrylamides comme le méthyl~ne bis acrylamide~ la pi.pé-razine bi~ acrylamide~ dérivés de diamines bis primaires ou bis secondaires.
~ 7) des acides insaturés comme l'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs esters méthyliques ou éthyliques ;
~ 8) des diacides comme le~ acides succiniques , adipique~ trim~thyl-2,2~4 ou -2,4,4 adipique ou téréphtallique~
les chlorures d'acides ou les esters méthyliques ou éthyliques correspondants ;
(9) des diisocyanates comme le toluène diisocyanate 109i.~58 ou le trim~thyl-2,2~4 ou -2,4,4-hexam~th~lène d'isocyanate ;
les r~actions de polyaddition ou de polycondensation étant effectuées ~ la pression ambiante et ~ une température comprise entre O et 100C, le rapport molaire (a) : (b) étant de 0985 :
1 à 1,15 : 1.
~ ien entendu, ces copolym~res peuvent aussi 8-tre préparés de mani~re analogue ~ partir de la N,N'bis (chloro-3, hydroxy-2 propyl) pipérazine ou à partir de la N~N'bis (époxy-2~3 propyl) pip~razine et d'un compos~ bi-fonc-tionnel tel qul~!c diamine bis-secondaire, un dimercaptan, un diol, un diphénol, un diacide, une amine primaire telle qu'une alkylamine~ alkényl-a~nQ~ alkénylamine9 arylalkylamine, dont les deux atomes d'hydrogène peuvent être substitués et qui se comporte comme un composé bi-fonctionnel.
Ces copolymères de formule VII peuvent ensuite, de façon connue~ être oxydés avec de l'eau oxygénée ou avec des peracides, ou encore peuvent être quaternisés avec des agents de quaternisation connus, comme par exemple le chlorure, bromure, iodure, sulfate~ mésylate ou tosylate d'alkyle inférieur et de préférence de méthyle ou d'éthyle, le chlorure ou bromure de benzyle ou bien peuvent être condensés avec l'oxyde d'éthylène, l'ox~de de propyl~ne, l'épichlorhydrine ou le glycidol.
Dlune façon genérale ces copolym~res peuvent ê-tre préparés selon les proc~d~s décrits dans la demande canadienne Na.
232.769 ainsi que dans la demande française No. 72.4229 publiée le 13 juillet 1973. Ils ont un poid~ moléc~laire moyen générale-ment compris entre 1 000 et 15.000.

(8) ~es polymères de formule IX constitués ~ base de motifs récurrents de formules :

,, ..... .

10911~8 3x9~ X3 75 J3~
_ N _ A _ N - A - N - B- ~-o N _ A _ N _ A _ N - B ' 1 1 1 I ~ 1 R2 R5 4 In L 2 ~1 4 P

(IX') (IX") dans lesquelles :
A est un groupement polyméthylène ayant 2 ou 3 atomes de carbone ~ et B, égaux ou différents, xeprésentent un groupe-ment polyméthylène aya~t 3 à 10 atomes de carbone~ un groupement xylylidènyle -CH2_C6H4_CH2- (ortho, méta ou para), un groupement -(CH2)x -C-(CH2)x -~ x étant un nombre égal à 2 ou 3~ ou un groupe-ment -CH2-CHOH_CH2_, Rl et R3~ égaux ou différents, représentent un radi-cal aliphatique ayant 1 à 12 atomes de carbone~
R2 et R4, égaux ou différents, représentent un radi-cal aliphatique ayant 1 à 20 atomes de carbone~
R5 est un atome d~hydrogène ou un radical aliphatique, alicyclique~ aryle ou arylaliphatique contenant au maximum 20 atomes de carbone, ~ représente un anion halogénure~ notamment chlorure ou bromure, ~ est un anion halogénure~ notamment chlorure ou bromure, n et p sont des nombres entiers.
~ es polym~res constitu~s ~ la fois de moti~s IXt et lX" sont appelés ici polymères de formule IX.
On voit que dans la formule IX le groupement ~
est représenté avec une valence libre, ce qui indique que les motifs IX" sont liés par une liaison de réticulation avec des 109~15l~

motifs analogues d'une autre chaine macromoléculaire~
Autrement dit les polymères de formule IX ont une structure du type suivant :

-11 X~ 73 ~ - ~ ~ 15 ~ l3 ~ .
N A - N - A N - B - ~ -N A ~ - A N~ _ 1~3 1 10 1~
R2 R5 R4 ~ - n -R2 Bl R4 _ p o 1 -N~ A N - A N~ B- ~ ;N~ - A N ~ A N~ _ _R2 R5 R4 - n R2 R5 R4 _ p Dans les polymères de formule IX :
_ Rl et R3 représentent notamment un radical alkyle ayant 1 a 12 atomes de carbone ;
- R2 et R4 représentent notamment un radical alkyle ayant 1 à 20 atomes de carbone ;
- lorsque R5 représente un radical aliphatique, il s'agit notamment d'un radical alkyle ou cycloalkyl alkyle ayant au plus 20 atomes de carbone, et de préférence 1 a 16 atomes lorsque ~ représente un radical alicyclique, il s'agit notamment d'un radical cycloalkyle à 5 ou 6 chaînons ; lorsque R5 repré-sente un radical arylaliphatique~ il s'agit notamment d'un radical aralkyle tel qu'un radical phénylalkyle dont le groupe-ment alkyle comporte de préférence de 1 à 3 atomes de carbone et en particulier du radical benzyle.
De pr~férence ~ - R3 = C~3~ en particulier avec R~. ~e~ groupemcn~3 -terminaux de~ polym~re3 dc formule lX ~on~
du type -Bl -Y ou -B-X.
Pour préparer les polymères de formule 1 avec Bl= B, on soumet à une r~action de polycondensation une triamine de formule :

- ~0~1158 - N - A - N - A _ N _ avec un excès d'un dihalogénure de formule :
X - B _ X
dans lesquelles :
~ ; R2, R~, R4, X5, A, B et X sont définis comme précédemment.
~ e dihalog~nure est utilisé en excès, c'est-à-dire que, pour 1 mole de triamine mise en jeu, on fait réagir le dihalogénure en quantité supérieure a 1 mole.
Pour préparer les polymeres de formule IX avec ~
différent de B, on soumet comme précédemment à une réaction de polycondensation une triamine avec une quantité sensiblement équimoléculaire d'un dihalogénure, puis on soumet le polymère constitué de motifs de formule IX', obtenu intermédiairement a l'action d'un composé de formule Y - Bl _ Y, Bl et Y étant définis comme précédemment.
On fait agir le composé Y ~ ~1 ~ Y soit en l'ajoutant au milieu réactionnel, soit après avoir isolé le polymere IX' interm~diaire et l'avoir redissous dans un solvant approprié.
Dans les deux proc~dés décrits ci-dessus, on effectue par exemple la réaction dans un solvant ou dans un mélange de solvants favorisant les réactions de quaternisation~ tels que l'eau~ la dim~thylformamide, l'acétonitrile, les alcools infé-rieurs, notamment les alcanols inférieurs comme le méthanol~
etc ,.
~ a température de réaction peut varier entre 10 et 150C~ et de préférence entre 20 et 100C.
~ e temps de réaction dépend de la nature du solvant, des réactifs de d~part et du degré de polymérisation désiré.
~ e polycondensat résultant es-t isol~ si désiré, en fin de réaction, soit par filtration~ soit par concentration du 3LOg~5 mélange réactionnel.
Il est possible de régler la longueur moyenne des cha~nes en ajoutant au début ou en cours de réaction une faible quantité (1 à 15 % en moles par rapport à la triamine) d'un réactif mono-fonctionnel tel qu'une amine tertiaire.
Dans ce cas, une partie au moins des groupes termi-naux du polymere IV obtenu est constituée par le groupement amine tertiaire utilisé.
~ Dans les deux procédés de préparation des polymères de formule IX mentionnés ci-dessus~ le produit final eæt isolé
en fin de réaction soit par filtration, soit par concentration du mélange réactionnel et cristallisation éventuelle par addi-tion d'un liquide org~nique approprié anhydre~
Pour préparer les polymères de ~ormule lX (avec ~
différent de B), on utilise le réactif Y - ~ - Y en quantité
quelconque jusqu'~ un maximum de 3 moles pour 1 mole de triamine de départ. De préférence, on utilise de 0,1 a 3 moles de Y -- Y pour 1 mole de triamine. ~es polymère de formule IX sont isolés dans des conditions permettant d'éliminer l'excès de réactif Y - ~ - Y.
On peut obtenir ainsi toute une variété de polymères IX ayant des degrés de réticulation variables et comportant une distribution statistique de motifs de formules IX' et IX".
~ es tramines de départ sont obtenues selon des modes opératoires décrits dans la litterature.
~ es polymères de formule IX sont décrits dans la de-mande de brevet canadien intitulée "Nouveauxagen~s ~osmétiques ~ base de polymares quaternisés réticulés" déposée le 15 novembre 1976 sous le numéro 265.653, au nom de la ~ociété
~'OREA~.
Y) ~es polymères de formule X constitués ~ base de motifs récurrents de formules :

, .
.. ...

` ' 109115~

R2 5 q R2 R_ (X' ) (X") ~19 lesquelles :
A est un groupement polym~thylène ayant 2 à lO atomes de carbone, B est un groupement polyméthylène ayant 3 à 10 atomes de carbone~ un groupement xylylidényle -CH2 -C6H4-CH2- ~ortho, méta ou para)~ un groupement -(CH2)X-0-(CH2)x-~ x étant un nombre égal à 2 ou 3, ou un groupement -CH2-CHOH-CH2-, Rl et R3, égaux ou différents, représentent un radi-cal aliphatique ayant 1 à 12 atomes de carbone, R2 et R4, égaux ou différents, représentent un radi-cal aliphatique ayant 1 à 20 atomes de carbone, R5 est un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique, alicyclique, aryle ou arylaliphatique contenant au maximum 20 atomes de carbone~
R6 est un radical aliphatique ou arylaliphatique con-tenant au maximum 20 atomes de carbone, ~ représente un anion halogénure, notamment chlorure ou bromure, ~ 9 est un anion halogénure, notamment chlorure ou bromure ou un anion bisulfate SO~He ou méthosul~ate CH3S04 e~
n et p sont des nombres entiers~ le nombre p pouvant en outre être égal ~ zéro, tels que le rapport n ~ p peut varier de 0 à 0,95.
Dans ce qui suit, polymères constitués uniquement de motifs X' sont appelés polymères de formule X', ~es polymères 1(~9~158 constitués à la fois de motifs et sont appelés polymères de formule X". Pour désigner indifféremment les polymères X' et X", on parlera des polymères de formule X.
Dan~ les polymères de formule X :
~ et R3 représentent notamment un radical alkyle ayant 1 à 12 atomes de carbone ;
- R2 et R4 représentent notamment un radical alkyle ayant 1 à 20 atomes de carbone ;
- lorsque R5 ou R6 représente un radical aliphatique, il s'agit notamment d'un radical alkyle ou cycloalkyle -alkyle ayant au plus 20 atomes de carbone, et de préférence 1 à 16 ato-mes de carbone ; lorsque R5 représente un radical alicyclique, il s'agit notamment d'un radical cycloalkyle à 5 ou 6 cha~nons ;
lorsque R5 ou R6 représente un radical arylaliphatique, il s'agit notamment d'un radical aralkyle tel qu'un radical phénylalkyle dont le groupement alkyle comporte de préférence de 1 à 3 atomes de carbone et en particulier du radical benzyle.
De préférence ~ - R3=C~3, en particulier avec R2=R4.
~es groupements terminaux des polymères de formule X' sont du type - A ~NRlR2, - A - NR3R4 ou -3-X.
~ es groupements terminaux des polymères de formule 1" sont du type -B - X ou du type -N ~ R2R6 ~-Y~ ou -NR3R4R6 ~) ~.
Pour préparer les polymères de formule X', on soumet à une reaction de polycondensation une triamine de formule :
Rl - N - A - N _ A - N - R3 avec une quantité sensiblement équimol~culaire d'un dihalogénu-re de formule :
X - B - X
dans lesquelles :
, R2, R3, R4, R5, A, B et X sont définis comme ~0~S8 précéde~ment.
Pour pr~parer les polymères de formule X", on soumet comme précédemment à une réaction de polycondensation la tria-mine et le dihalogénure, puis on soumet le polymère de formule X' obtenu à l'action d'un composé de formule R6-Y, H6 et Y étant définis comme précédemment.
On fait agir le composé RG-Y, soit en ~'ajoutant au milieu réactionnel, ~oit après avoir lsolé le polymère X' inter-médiaire et l'avoir redissous dans un solvant appropriéO
Dans les deux procédés décrits ci-dessus, on effectue, par exemple la réaction de polycondensation dans un solvant ou dans un mélange de solvants favorisant les r~actions de quater-nisation, tels que l'eau, la diméthyl~ormamide, l'acétonitrile, les alcools inférieurs, notamment les alcanols inférieurs comme le méthanol, etc.
~a température de réaction peut varier entre 10 et 150C, et de préférence entre 20 et 100C.
~e temps de réaction dépend de la nature du solvant, des réactifs de départ et du degré de polymérisation désiré.
~e polycondensat résultat est isolé si désiré, en fin de réaction, soit par filtration, soit par concentration du mélange réactionnel.
Il est possible de régler la longueur moyenne des cha~nes en ajoutant au début ou en cours de réaction une faible quantité d'un réactif mono-fonctionel tel qu'une amine tertiaireO
Dans ce cas, une partie au moins des groupes terminaux du polymère X obtenu est constituée par le groupement amine tertiaire utilis~, Dans les deux procédés de préparation des polymères de formule X mentionnés ci-dessus, le prcduit final est isolé
en fin de reaction soit par filtration, soit par concentration du mélange réactionnel et cristallisation éventuelle par addition -3o-lO9I1~8 d'un liquide organique approprié anhydre.
Pour préparer les polym~res de formule X", on utilise le réactif R6-Y en quantité quelconque jusqu~a un maximum de 3 moles pour 1 mole de triamine de départ. De préférence, on utilise de 0,1 à 3 moles de ~6 ~Y pour 1 mole de triamine. Ies polymères de formule "sont isol~s dans des conditions permettant d'éliminer l'excès de réactif X6Y-.
On peut obtenir ainsi toute une variété de polymères X" depuis ceux comportant très peu de motifs de formule X"
p ( n ~ p voisin de zéro) jusqu'~ ceux comportant très peu de motifs de formule X' ( n ~ p étant alors égal ou légèrement inférieur à 0,95).
~es polymères X" comportent donc une distribution statistique de motifs de formules X' et X".
~es triamines de d~part sont obtenues selon des modes opératoires décrits dans la littérature.
~es polymères de formule X utilisables selon l'inven-tion ont un poids moléculaire généralement compris entre 5000 et 100.000.
~es polymères de formule X sont décrits dans la deman-d~ de brevet canadien intit~lée "Nouveaux agents cosmétiques base de pol~nères quaternisés polyaminés" déposée le 15 novem-bre 1976 sous le No. 265,655, au nom de la Société L'OREA~.
Après avoir ainsi donné quelques exemples de polymères cationiques utilisables, selon la présente invention~ dans la composition spécifique de teinture, on va maintenant illustrer à l'aide d'exemples la constitution de la composition spécifique de shampooing.
~a composition spécifique de shampooing contient des détergents anioniques, éventuellement en mélange avec des déter-gents non iDniques, Parmi les détergents anioniques on peut cit~r notamment ~0911~8 les composés suivants, ainsi que leurs mélanges :
- les sels alcalins, les sels de magnésium, les sels d'ammonium, les sels d'amines ou les sels d'aminoalcoQls (notam~
ment ~thanolamine ou isopropanolamine) des composés suivants :
acides gras tels que l'acide oléique, l'acide ricinoléique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ;
alcoylsulfates ou alcoyléther sulfates dont l'alcoyle ~ une cna~ne linéaire de C12 à C18 ; alkylamides sulfatées et ét,loxylées, avec des cha~nes linéaires de C12 a C18 ; alpha oléfine sulLona-tes avec des c~a~nes linéaires de ~12 à ~18 ; acides carboxyliquesd'éthers polyglycoliques, de rormule Alk - (OCH2 _ CH2)S _ OCH2 - C02H, Alk étant une cha~ne linéaire de C12 a C18 et 8 un nombre entier ;
- les produits de condensation des acides gras avec :
la sarcosine et ses dérivés, les iséthionates~ les polypeptides les alcoylsulfosuccinates ou leurs dérivés, la taurine~ la m~thyl-taurine~ etc... ;
- les sulfosuccinates d'alcools en C12 - C18 éthoxylés~
ou les d~rivés amides correspondants en C12 _ C18 ; et - le~ alkylbenzenesulfonates, les alkylarylpoly-éthersulfates~ les monoglycérides sulfa-tes, etc.., ~ es détergents non ioniques~ qui peuvenb etre utilisés en mélan~e avec les anioniques, sont notammeLlt :
a) les alcools, diols~ alkylphénols~ thiols ou amides a cna~nes linéaires de C8 ~ C18, oxyéthylénés, oxypropylénés, glycérolés ou glycidolés ;
b) les polycondensats d'oxyde d'é~hylène e~ d'oxyde de propylène ;
c) les composés de formule s 1091~58 Hyd. - (OCH2 - ~H ~ OH
Cl2 SO

s est un nombre entier et Hyd. représente un radical hydrocarbon~.
~ a composition spécifique de shampooing utilisée selon l'invention contien~ de 4 a 30 ~o, et de préférence de 5 ~ 20 % en poids de détergen~ anionique.
~es détergent~ non ioniques, lorsqu'il.~ sont présents~
sont utilisé~ à des conce~ltratlons pouvant varier de 1 ~ 20 et de pr~férence de 2 à 10 Yo en poidsO
Parmi les polymères cationique9 pouvant être utilisés dans le shampooing~ on peut citer notamment :
_ (A) les copolymères de formule genérale VIII

N R' ~1H - CH2~CH2 C~ ~ 1 tVIII) (f = o) y o = R7 - N ( ~3 ) 2 -- Rg Y'~

dans laquelle, sur la base de 100 moles de motifs monom~res (c'est-à-dire ml ~ nl ~ Pl =100)~ nl es~ un nombre entier variant de 20 ~ 99, ml est un nombre entier variant de 1 ~ 80 et Pl est un nombre entier variant de O ~ 50, Yl= O ou 1~ ~ repré-sente le groupe C~l2 - CH - C~2 ou Cxl H2Xl ~Xl`~tant un nombre OH
entier variant de 2 à 18), R8 est un groupe méthyle~ éthyle ou tert.-butyle : Rg est un groupe méthyle~ éthyle ou benzyle ;
R'3 est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ; X1~3 repré-sente un anion chlorure, bromure~ iodure~ sulfate, bisulfate, 1~ 9 1 1 ~ 8 ou CH3SO~, et M représente un motif monomère vinylique copoly-mérisable.
~ es monom~res vinyliques copolymérisables éventuelle-ment présents~ représentés par M dans la formule précédente sont les monomeres vinyliques classiques copolymérisables avec la N-vinylpyrrolidone. Ces monomères vinyliques sont notamment les éthers de vinyle et d'alcoyle dont l'alcoyle a de préférence de l ~ 8 atomes de carbone, par exemple le méthyl vinyl éther~
l'éthyl vinyl éther9 l'octyl vinyl éther ; les esters d'alcoyle de l'acide acrylique ou méthacrylique, notamment ceux dont le radical alcoyle a de 1 à 4 atomes de carbone, par exemple llacry-late ou le méthacrylate de méthyle ; les monomères aromati~ues vinyli~ues tels que le styrène, l'o-méthyl styrène ; les esters de vinyle tels que l'acétate de vinyle ; le chlorure de vinyli-dène, l'acrylonitrile, le méthacrylonitrile~ l'acrylamide et la méthacrylamide, le chlorure de vinyle, les crotonates d'alcoyle dont l'alcoyle a de préférence de l à 8 atomes de carbone, eta...
On prépare ces copolymères par copolymérisation de N_vinylpyrrolidone et d'acrylate (ou de méthacrylate) de di-alcoyle inférieur-aminoalcoyle ou de di-alcoyle inférieur amino-hydroxyalcoyle, et facultativement dlun autre monomère vinylique copolymérisable avec la vinylpyrrolidone. En prenant l~O ~
pour base molaire, les motifs de vinylpyrrolidone représentent de 20 a 9y %, les motifs provenant de l'acrylate ou du métha-crylate représentent entre 1 et 80 ~ et les motifs provenant de l'autre monomère de vinyle copolymérisable représentent entre O et 50 %.
Des exemples d'acrylates ou de méthacrylate3 utili-sables dans la production de tels copolym~res sont notamment les suivants :
acrylate de diméthylaminométhyle méthacrylate de diméthylaminométhyle ~ 0911~8 acrylate de diéthylaminométhyle méthacrylate de diéthylam~ométhyle acrylate de diméthylaminoéthyle methacrylate de diméthylaminoéthyle acrylate de diméthylamino~2_hydroxypropyle méthacrylate de diméthylamino-2-hydroxypropyle acrylate de diéthylamino-2~hydroxyéthyle méthacrylate de diéthylamino-2-hydroxyéthyle acrylate de diméthylaminobutyle méthacrylate de dimethylaminobutyle méthacrylate de diméthylaminoamyle méthacrylate de diéthylaminoamyle acrylate de diméthylaminohexyle méthacrylate de diéthylaminohexyle acrylate de diméthylaminooc-tyle méthacrylate de diméthylaminooctyle acrylate de diéthylaminooctyle.
~e poids moléculaire de ces copolymères est gén.érale-ment compris entre 15 000 et 1 000 000 et plus particulierement entre 50 000 et 500 000.
Comme copolymères de ce type on peut en particulier citer les copolymares connus sous la marque ae commerce de GAFQUAT 734 et 755 co~mercilaisés par la Société GAF Corpora-tion.; ~e poids moléculaire moyen du GAFQUA~ 734 est d'environ 100 000 et celui du GAFQUA~ 755 est supérieur à 1 000 0000 De tels polymares sont décrits dans le brevet français N 71.03017:
_ (B) ~es dériv~s quaternaires d'éther de cellulose de formule I d~cri-ts ci-dessus ;
_ (C) ~es cyclopolymères de forrmule II, III ou IV
décrits ci-dessus ;
_ (D) ~es polymères quaternis~s de formule V ou VI

l~U91~58 décrits ci-dessus ;
~ es copolymères cationiques gre~fés et réti-culés décrits ci-dessus ;
_ (F) ~es copolymères cationiques greffés décrits ci-dessus ;
(G) Les copolymères cationiques de formule VII
décrits ci-dessus ;
- (H) et les polymères de formule IX et X décrits ci-dessus.
Dans le5 compositions spécifiques de teinture utili-sées selon l'invention, la teneur en polymère cationique varie entre 0,5 et 10 %, et de pr~férence entre 0~5 et 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition de teinture. Selon un mode de réalisation particulier de ltinvention, la composition spécifique de teinture est préparée au moment de l'emploi, c'est-~-dire que le copolymère cationique est ajouté soit seul, soit en solution dans un solvant par exemple dans un alcool~ dans l'eau ou un mélange d'eau et d'alcool~ à la composition de tein-ture.
Dans ce cas, la composition spécifique de teinture se présente donc sous ~a forme d'un conditionnement en deux parties, la première partie étant constituée par le support de teinture et les précurseurs de colorants ou colorants, et la deuxième partie par le polymère cationique soit seul, soit en solution dans un solvant.
De préférence~ le polymère cationique est en solution aqueuse contenant ou non un solvant tel que : l'alcool éthyli-que, l'alcool isopropylique, le butylcellosolve, l'éthylcellosol-ve~ le méthylcellosolve ou le propyl~ne glycol.
Ces solutions de polymère cationique peuvent également contenir des ad~uvants cosmétiques tels que des épaississants, des hydrolysats de protéines ou certains colorants.

10911~i8 Le pH de ces solutions est en général voisin de la neutralitéO
Selon un autre mode de réalisation de la composition de teinture spéci~ique selon l'invention, le polymère cationi-que est incorporé au support de teinture au moment de sa fabri-cation.
Dans la composition spécifique de shampooing la con-centration en polymère cationique peut varier entre 0,1 et 3~, et de préférence entre 0~3 et 2 ~ en poids par rapport au poids total de la composition de shampooing.
~e pH de ces shampooings est compris entre 4 et 9 et de pr~férence entre 6 et 8.
Ces shampooings peuvent également contenir les ingré-dients habituellement utilisés ; colorants~parfums~ agents sé-questrants~ agents épaissisants~ etc ~linvention a également pour objet un procédé de teinture de~ cheveux à l'aide de ~a composition décrite ci-dessus.
Il s'agit d'un procédé dans lequel on mélange une composition spécifique de teinture d'oxydation~ contenant des colorants ou précur~eurs de colorants, avec un produit oxydant habituellemcnt utilisé avec les compositions de teinture d'oxy-dation, on applique le mélange sur les cheveux en quantité suf-fisante pour obtenir la coloration désirée, on laisse le mélan-ge agir pendant un temps compris entre 15 et 40 minutes environ~
Gn rince ensuite les cheveux ~ l'eau, puis on applique une compo-sition de shampooing et rince les cheveux à l'eau, caractérisé
par le fait que l'on utilise une composition spécifique de tein--ture contenant au moins un polym~r~ ca-tionique et une composition de shampooing contenant au moins un détergent anionique.
Bien entendu, avant d'appliquer la composition spé-cifique de teinture sur les cheveux, il convient de la mélanger à un produit oxydant habituellement utilisé avec ces compositions.

109~158 Ces produits oxydants peuvent 8tre des solutions d'eau oxygénée~
par exemple à 20 ou 30 volumes, du peroxyde d'urée~ du perborate ~e sodium, etc... On utilise un fort exc~s de produits ox~dantsf selon les techniques classiques d'utilisation des teintures d'oxy-dation.
~a quantité d'eau oxygénée ~ 20 ou 30 volumes, repré-sente par exemple~ en poids, de 20 à 300 ~o, par rapport au poids de la composition spécifique de teinture.
~es exemples suivants illustrent l'invention, sans toutefois la limiter.
Dans ces exemples, la composition est constituée par l'ensemble de la composition de teinture et de la composi-tion de shampooing~ à appliquer l~une après l'autre.
Dans ces exemples, le composé :
- de formule R'4 - CHOH - CH2 (OCH2 - CHOH - CH2)3 5 OH
R'4 étant un m~lange de radicaux alkyle en Cg - C12, est appelé composé A ;
- de formule 5 /~C2H3 (CH20H)~2~ - OH
avec R'5 oléyle est appelé composé ~ ;
- de formule 5 OC2H3 (CH20H) ~ OH
avec R'5= oléyle est appelé composé C ;
- lauryl éther sulfate de sodium a 2 moles dloxyde dléthylène (produit ~ 30 % de matiere active) est appelé
composé D.
- polym~re cationique ayant des motifa de ~ormule f2 5 fH3 --~N_ ~CH2 ) 3 1 3r 3 llS8 est appelé compos~ ~;
- résultant de la quaternisation par le sulfate de di-méthyle du produit de polyaddition de la ~,N'-bis (epoxy-2,3 propyl) pipérizine et de la dodécylamine, et décrit dans la demande de brevet français No. 7~42279 publiée le 13 juillet 1973, est appelé composé ~;
- résultant de la polyconden~ation de la pipérazine, de la diglycolamine et de 1'épichlorhydrine dans le3 proportions molaires 4/1/5 et décrit dans l'exemple 2 de la de~ande canadienne No. 232.769 est appelé compos~ G;
- résultant de la quaterni~ation par le sulfate de dim~thyle du produit de polycondensation de la pipérazine, de la dodécylamine et de l'épichlorhydrine, est appelé composé H;
- résultant de la quaternisation par le sulfate de di-méthyle du produit de polycondensation de la pipérazine, de la laurylamine et de l'épichlorhydrine est appel~ composé J.
Il est rappel~ qu'une solution d'eau oxygénée à "n"
volumes est une solution dont la décomposition, selon la réaction H202 H20 ~ 1/2 0~ fournit "n" litres d'oxygane pour 1 litre de la solution d'eau oxygénée de départ.
Ainsi une solution d'eau oxygénée à 20 volumes contient environ 1,8 mole d'eau oxygénée (soit enviro~ 60 g) par litre, et une ~olution d~èau oxygénée à 30 volumes contient environ 2,7 moles d'eau oxygénée (soit environ 90 g) par litre.
EXEMP~E No 1 Composition de teinture (sous forme de crame) - alcool cétyl stéarylique .......... ,................. 20 - Diéthanola~ide dléqque 0O.OO.OOO... O...... O.. O... ,. 6 g - Cétyl stéaryl ~ulfate de ~odium .,...................... 3 g - ~olymare cationique vendu ~ou~ la marque de commerce JR 125 ............................ ,............... 1,5 g - Ammoniaque à 22 ~é ............... ......~......... 12 ml - Sulfate de m-diamino anlsol ............................ 0,048 g r.J' i(~911~l~
_ Xésoroine,..... ,...... ,,~,... ,~.. ~.... ~... ,... ,.O.,...... 0,420 g - m-aminophénol.. ,.. ,... .,,,,.. ,.,,... ,,,,,.,,..... ,., 0,150 g_ Nitro p-phénylène diamine.... ,... ,....... ....,........... 0~0~5 g- p-toluylène diamine.,,..... ,............. ,.,,,,.,........ 0,004 g_ Acide éthylènediaminetétracétique.. ,,................ 1,000 g _ Bisull~ite de sodium d- 1,32....... ,.~,.,,.. ,.. -,~.-- 1,200 g _ Eau q.s.pO......... ~ .... OO.~........ .....O... O... ~... O 100 g On mélange 30 g de cette formule avec 45 g d'eau oxygénée à 20 volumes.
On obtient une crème lisse~ consis-tante, agréable à
l'application et qui adhère bien aux cheveux.
Après 30 minutes de pause, on rince et on applique 20 g du shampooing suivant en un temps ou en deux temps.
Shampooin~
_ Composé A....~..,....,.,,..,,..,,,,,,,.,.,,,,,...,, 2 g _ ~auryl sulfate d~ammonium,--,,,,,,,,,,---O,,-,----O 12 g - Polym~re cationique vendu 80us la marque de commerce aaf~uat 734 ~ o~ .,5 g _ Eau qOs.p.,,,,.,,.. ,.,,,... ,,... ,..... ,............. 100 g pH 7,7 aspect limpide, On masse pour faire développer la mousse et on rince l'eau, Sur cheveux a 100 % blancs on obtient une teinte blonde.
~es cheveux se démêlent facîlement. ~e toucher est soyeux, On fait la mise en plis et on seche.
~e9 cheveux sont brillants~ nerveux, Ils ont du corps, le toucher es-t soyeux. Ils sont faciles ~ démeler et coi~fer.

~e produit est constitué par l'ensemble du support --~0--11~9~1~;8 de teinture et du shampooing ci-apras dccrits :
Composition de telnlure (sous forme de crème) _ Alcool cétyl stéarylique.,...,.,,~.,,,.,,.,...,..,. 23 g - Diéthanolamide olé~que..,...,,.,,,,..,,,,..,,.~,... 5 g _ Cétyl stéaryl sulfate de sodium.,...,,,~...,,.,,,,, 2,5 g - Polym~re cationique vendu sous la majrque de commerce JR 400 ,,,~..,,..,...~.,,,,.,,,~.,,..~,.,~,,.,.~,~. 1JO g _ Ammoniaque a 22 Bé.,.. ,............. ,,,,,..... ,,,,,.,,,.. .,~....... 10 ml _ Sulfate de m-diamino anisol,....... ,... ,.. ,.,~,... ,. 0,048 g _ Résorcine.O.,.. ,.. ,,.O,,,,.... ....,,.,.. ,.,.. ,..... ,,........ 0,420 g - m-aminophénol.O~ O..,,,,.-O..-,~c.,O,-,,-.~ 0,150 g _ Nitro p-phénylane diamine.......... -.-~ - 0~085 g - p-toluylène diamine.. ,,,.. ,,.. ~.,.,~................ ,..... ,.,....... 0~004 g _ Acide éthylenediaminetétracéti~ue....................... 1,000 g _ Bisulfite de sodium d 1,32,,.,,,,.,,.,,.,,,.,,.,,,. 1~200 g - ~au q.s,p... ~ ............ ...........O,~.. .~... ,,~,,.~,O.,.,.,O 100 g On mélange 30 g de cette formule avec 45 g d'eau oxygénée à 20 volumes.
On obtient une erème lisse consistante, agréable à
l'application et qui adhère bien aux Gheveux.
Apr~s 30 minutes de pause~ on rince et on applique 20 g du shampooing suivant, en un temps ou en deux temps :
Shampooin~
_ Composé A,................ ,,,,,,,,,,,.,,.. ,.,... ,.. ,,.... ,.,,..... 3 g _ ~auryl sulfate de triéthanolaminc-O...O.,.OOO.,,~,,O 10 g - Polymère 'cationique vendu sou~ la marque de commerce Polyquaxt H par la Société Henkel ................ ,.. ,,,,,,.,~, 2 g _ Eau q.s.p... ,.~....... ,................... ...,.. ,........ ,.,,..... 100 g pH 7 aspec-t limpide, On masse pour faire d~velopper la mousse et on rince l'eau.
Sur cheveux à 100 ~o blancs on obtient une tein-te 1~9~.i58 .

blonde.
~ es cheveux se démêlent facilement. ~e toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et on sèche.
Les cheveux sont brillants, nerveux. Ils ont du corps, le toucher est soyeux. Ils sont faciles ~ démêler et coiffer.

Compo~ition de teinture (crème) - Alcool cétyl st~arylique............ ,......................... ...20 g - - Di~thanolamide olé~que----O--,---.-.~ --- 6 g _ C~tyl stéaryl sulfate de sodium,.... ,.,....................... - ~ g - Polym~re cationique vendu sous la marque de commerc~
JR 30 M ..,.~0.,...,.-....,,,~,..,...,.,,O.,...,O..,.. 0,5 g _ Ammoniaque à 22 Bé... ,,.,,................ ,.,.,,,... ,... .,.......... 12 ml _ Sulfate de m-diamino anisol......... ......~O...... ~........... 0~048 g _ Résorcine.... ,,,.. ,.. ,~........... ,.~,,,.,.. ,............ ,.,......... 0,420 g - m-aminophénol,....... ,............................ .....,...... 0,150 g _ Nitro ~-phénylène diamine......... ......,... ,.................. 0,085 g - p-toluylène diamine.. ,O.... .,,~,,.,.. ---,.,--.---- 0,004 g _ Aci~e éthyl~nediaminetétracétique........... .......,-,......... 1,000 g _ Bisulfite de sodium d ~1,320....... ,.~........ ,... ,...... 1,200 g - Eau q.s.p.,... O,.~.. ,,,,..... O....................... 100 g On mélange 30 g de cette formule avec 45 g d'eau oxygénée à 20 volumes.
On obtient une crème lisse~ consistante, agréable à
l'application et qui adhère bien aux cheveux.
Après 30 minutes de pause t on rince et on applique 20 g du shampooing suivant, en un temps ou en deux temps :
Shampooin~
_ Composé A..... ..,,.. .,....... ~....................... .4 g - ~auryl sulfate de triéthanolamine............ ,....... 12 g -~2-10911~8 _ Polymère ca-tionique greffé obtenu comme décrit ci-dessousOO.. O...... .OOO.OOO.O.......... O.O~O.. O.O.OO........... 1,5 g _ Eau q.s.p..... ~...... O.OO................ ...~... -.O-O-------O-- 100 pH 7 aspect limpide.
On masse pour faire d~velopper la mousse et on rince à l'eau.
Sur cheveux à 100 % blancs on obtient une teinte blonde.
~ es cheveux se démêlent facilement. ~e toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et on sèche.
~ es cheveux sont brillants, nerveux Ils ont du corps, le toucher est soyeux. Ils sont faciles à démêler et à
coiffer.
~ e polymère cationique greffé utilisé a été obtenu de la façon suivanteO
On m~lange :
_ N-vinylpyrrolidone fra~chement distillée........................ 50,6 g _ Méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé
avec du sulfate de diméthyle.-.. .~ .............. O-.... 41~25 g_ Polyéthylèneglycol (poids moléculaire 20 000).................. 0 8,15 g - Azo_bis-isobutyronitrile........ O.~-... -o........ ~..... e 0~2 g _ Ethanol................................ .......... .... ... 20 g On chauffe a 65C sous agitation. ~orsque le mélan-ge réactionnel est devenu visqueux, on ajoute alors à nouveau 80 g d'éthanol pré~lablement chauffé à 65C, ~a température est alors réglée à 76C et l~agitation est poursuivie pendant 24 heures.
Après ce temps, on introduit dans le réacteur 200 g d'eau et on distille l'azéotrope eau-éthanol jusqula ce que la totalité de l'é-thanol soit éliminée~
On obtient le polym~re cherché. Fiscosité =32 cps ~L~9115~

(mesurée en solution à 2 ~o de p~lymère dans lteau et a une température de 34,6C).
EXEMP~E N4 Composition de teinture (cr~me~
- Alcool cétyl stéarylique,... ,.,,.,..... ~........... ,,.,.,..... ...22 g - Diéthanolamide olé~que...... ,,.,.,.,,.............. ...,.... ,.. ,,. 5 g - Cétyl stéaryl ~ulfate de sodium~ ....O,,,.,.OO 2,5 g - Copolym~re cationique gre~é obtenu comme décrit ci-dessous.... .O.... ~,,~,,.,,,.,.... .-,..... -----.-- 5 g _ Ammoniaque à 22 Bé.. ,.,,.. O... ,... ...,,.,.. ...,.... ...OO.O. 11 ml - Sulfate de m-diamino anisol............... ,,.,,,,.. ,~.. .,.. ,...... ...0,048 g - Résorcine... ,................ ,,,, ,.. .,.... ,........... ,,.. ,.,.... ...0,420 g - m-aminophénol.,,,,..... ,.,... ..,.,-.. ,,,,.. ,,.,,.,,,,,,,, 0,150 g _ Nitro p-phénylène diamine,,,,,,,,.,....,,,,,,,,..,,,,, 0,085 g - p-toluylène diamine,..,.,....,,,...,-....,,,..,.,,.,,,, 0~004 g - Acide éthylenediaminetétracétique,,.,..,...,,,,,,,,.,~ 1,200 g - ~isulfite de sodium d ~1,32,,,,,,..,,,.,..,,.,..,,,,., 1,000 g - ~au q,s,~ .,,..O....~ OO g On mélange 30 g de cette formule avec 45 g d'eau oxygénée à 20 volumes.
On obtient une crème lisse~ consi~tante~ agréable à
1~application et qui adhère bien aux cheveux.
Après 30 minutes de paùse~ on rince et on applique 20 g du shampooing suivant~ en un temps ou en deux temps :
Shampooin~
_ Composé A.,,,,,,,.,,,,.,... ,.,.,,~.,.. ,,......................... ....3 g _ ~auryl sul~ate de triéthanolamine.... ...,......................... , 8 g - ~olymare cationique vendu ~ous la marque de commerce JR 125 .0,..... ,.,~,,~,~,,,,.,,.,,.. ~.. ~.,,,,,,.,,,., 0~8 g _ Ortho-phényl ph~nate de sodium~ O.~OO.,OO.OO.O,,,. 0,2 g _ Acide éthylenediaminetétracétique.,,....,.,,.,.,,,,.. 0,15 g _ ~u q.~.p...... ~.................................................. ~ loo g B

10911~

pH ~,8 aspect limpide, On masse pour faire développer la mousse et on rince à l'eau.
Sur cheveux à 100 ~ blancs on obtient une teinte blonde.
~ es cheveux se démelent facilement, ~e toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et on sache.
~ es cheveux sont brillant~ nerveux. Ils ont du corps, le toucher est soyeuxO Ils sont faciles ~ démêler et a coifferO
Le copolymère cationique greffé utilisé dans cet exemple a été obtenu comme suit :
On mélange :
_ N_vinylpyrrolidone fraichement distillée................ 54,~2 g _ Méthacrylate de diméthylaminoéthyle-----O-OO--OOOO-~O- g,87 g _ Polyéthylèneglycol (20 000).. ,... ,.... ,,.. ,,... ,........ .8,81 g _ Azo_bis_isobutyronitrile.. ,,..... ,.... ,................. .0~2 g _ Ethanol absolu.. ~O..... O.. OO.~ ......................... 20 g En opérant comme dans l~exemple de préparation du polymere décrit a l'exemple précéden-t~ on a ainsi obtenu un co-polymère cationique greffé avec un rendement de 98 ~0 Viscosi-té 11~2 cps (mesurée en solution à 2 % de polymere dans l'eau et à une température de 34~6C).

Composition de teinture (crème) - Alcool cétyl stéarylique .. ,......................... .........23 g _ Diéthanolamide ol~que.~... ,.. ,,.. ,.................. ......,. 6 g - Cétyl stéaryl sulfate de sodiurn.......... -O......... -,O-O-O- 3 g - Cyclopolymere résultant de la homo-polymérisation du bromure de N~N_diméthyl N9 ~-diallyl ammoniwn.......... ,...... 5 g `` 1~911St~

_ Sulfate de m-diamino anisol...O,.,,~ ,...,,O,O 0,048 g _ Xésorcine,.,.. ..,,..,..~,,,,,..,,,,.,~,~. ~..,,..,,,. 0,420 g - m-aminophénol.,,~.OO~..... .,O~.. ...~.. .,,,.O.O~,.,0,150 g _ Nitro p-phénylane diamine.. ,.,,.. ..,... ,.,,...... ,......... 0,0~5 g - p-toluylène diamine........ .,.... ,.,~.. ...,......... . ,,.,. 0,004 g - Acide éthylanediamine tétracétique,.,.,.....,.,.,.......... 1,100 g - ~isulfite de sodium d - 1~32~o~ o~ o~ 1,200 g - Eau q,s~p.---.O... ,,,,O~O,O,,,,.. .~.~...... O~ ............ -O 100 g On melange 30 g de cette formule avec 45 g d'eau oxygénée a 20 volumes.
On obtient une crème lisse~ consistan~e, agréable à
l'application et qui adhère bien aux cheveux.
Apres 30 minutes de pause~ on rince et on applique 20 g du shampooing suivant~ en un temps ou en deux -temps :
Shampooin~
- ~aurylsulfa-te de triéthanolamine ~ o~ oo~a~ 20 g - Polymè~e cationique vendu sous la marque de commerce JR 400 ,~,.. ~,.,,,.. ,~.... ~.,... .,.... ,~.,,.,,... ,. 1,5 g _ Eau q,s.p... ,,,.,,.,............. ,,.,.. ,,.. .,,,.............. 100 g pH 7,8 aspect limpide, On masse pour faire développer la mousse et on rince l'eau.
Sur cheveux a 100 ~ blancs on obtient une teinte blonde.
~es cheveux se démêlent facilement, le toucher est soyeux~
On fait la mise en plis e-t on sèche.
~es cheveux sont brill~nts, nerveux~ ils ont du corps, le toucher est soyeuxO ~e d~mêlage et le coiffage sont faciles.
~h~LE N6 Composi-tion de teinture (crème~
- Alcool cetyl stéarylique......... -.. ,........... ,..... 22 g - -~6-_ Diéthanolamide olé~que.----.-..--.------O-~ .- 5 g _ Cetyl ~'téaryl sulfate de sodium,.. ~... ..,,....... ,...... 2,5 g _ Copolym~re ré~ultan-t de la copolymerisation de 25 ~o de bromure de N,N-diméthyl h~-diallyl ammonium et de 75% de N_vinyl pyrrolidone,....~... 6 g _ Sul~ate de m-diamino anisol,,.,.... ,~.. ,,,.,...... ,. 0,048 g - Résorcine,..~...,.,~.O.,,.,,.,,,,,,O~.OO,,.O..O,. 0,~20 g - m-aminophénol.. ,.,.. c,.O~ ............................. 0,150 g Nitro p-phényl~ne diamine.......... -~O-~ ---OO 0,085 g - p-toluylène diamine....O...O,.O-...~.O-.,-.,O,--OO- 0~004 g _ Acide éthylanediaminetétracétique...~...O....O...~ 1,200 g - ~isulfite de sodium d = 1,32 0..... O....... ,O~.OO....... 1,200 g _ Eau q.s.p...... ,...... ,........ ~.,,........... ,,,.,..... ,.,, 100 g On m~lange 30 g de ce-tte formule avec 45 g d'eau oxygénée à 20 volumes.
On obtient une crème lisse, consistante~ ~gréable l'application et qui adhère bien aux cheveux.
Après 30 minutes de pause~ on rince et on applique 20 g du shampooing suivant, en un temps ou en deux temps :
Shampooin~
- ~auryl sulfate de triéthanolamine.. -.. ,,... ..,.......... .......20 g - Polymère cationique vendu sous la marque de commerce JR 30 M .,.~....... ,,.,....... ,,............ .,,....... ,.,.~ 0,5 g _ Eau q.~.p,..... ,,... ...,,.,.,.. ,... ,.......... ,.,.,..... .,.,. 100 g pH 6 aspect légèrement trouble.
On masse pour ~aire développer la mousse et on rince à l~eau, Sur cheveux a 100 ~ blancs o~ obtient une -teinte blonde, ~ es cheveux se d~mêlent facilement~ le -toucher e~t soyeuxO
On fait la mise en plis et on sèche, ~ es cheveux sont brillants~ nerveux, ils ont du ~109115~

corps, le toucher est soyeux, Le démêlage et le coiffage sont faciles.
EXEMPLE N~7 Com~osition de teinture (SOU3 forme de li~uide ~elifiable) - ~omposé B... ,....... ~................. ,............. ~...... ....25 g - Composé C... ,.. ,........ .,..... ,.... ,.... ,................. ~. 25 g - Polym~re cationique E... 0.... ...9..... ......,.,.,,......... ., 4 g _ Butyl glycol~---..--.O-------~ 8 g _ Alcool ~thylique 96 %... ,.O........... ~ .O,......... ,O..... ....12 g _ Ammoniaque à 22 ~éO~ ,,,,,,,.,,,,,,-O-,-,.------ 12 ml - p_aminophénol. .O.O.~ .O.~ , 0~280 g - Xésorcine.. ,,........... ,.... ,.,,,,,.. ,,,,.,,.,............ .....0,040 g - m-aminophénol...,.,.,,,.,,,.,,,,,.,...,.,,.,,,,,... 0~060 g _ Nitro p-phénylène diamine.,,,,,,,,,,.,,,.,,.,.............. .....0~020 g _ p_toluylène diamine..... ,.... ,.. ,,.,.,,...... ,,,. 0,120 g _ Hydroquinone... ,.,.O............ ,,,,.. ,,,. ~.. ,............ .....0,170 g - Acide éthylènediaminetétracétique....,...,...,.~ 3,000 g - ~isul~ite de sodium d = 1~32~ o~ 0~800 g _ Eau q.s.p...... ,........ ,.... ,.. .~ ... ,.,,................. ,. 100 g On mélange dans un bol 50 g de cette formule avec 50 g dleau oxygénée à 20 volumes.
On applique sur les cheveux le gel ainsi obtenu avec un pinceau.
On laisse pauser 30 minutes, on rince et on applique 2Q g du shampooing suivant en un temps ou en deux temps :
ShamPo in~
_ Composé A...... ,........ ,....... .,.... ~............ ,...... .....4 g _ Lauryl 3ulfatc de trié-thanolamine.~................. ....10 g _ Polymère cationique décrit dans llexemple 2 du brevet français 74 27030 (composé G) 0O.... .O..... .....2 g - Eau q.s.p........ ,... ,...... ,.,,.,.,................ ~,,.... ..100 g pH 7, 5 aspect limpide.

~.V911S~

On masse pour faire d~velopper la mousse et on rince à l'eau.
Sur un fond châtain clair on obtient une nuance blond doré.
~ es cheveux se démêlent facilement. ~e toucher est soyeux.
On fait la mise en pli~ et on sècheO
Les cheveux ~ont brillants~ nerveux, ils ont du corps~
le toucher est soyeuxO ~e démêlage et le coiffage sont facilesO

Composition de teinture (liquide ~élifiable) - Composé B~ oo~ o~ 25 g - Compo~é C.,.... ~.. ,................ ,.................... ..25 g _ Polymère quaternisé K.................. ,....................... ....5 g _ Butyl glycol... ,........................................ ....6 g _ Alcool éthylique 96 %0OO.. ..O.O.. OO.... O.OO... O................ O 12 g _ Ammoniaque ~ 22 ~é....... ,,,.... ,............................. ..12 ml - p_aminophénol................................. ,................ ....0,080 g - Sulfate de m-amino anisol............ O.O....................... ....0,025 g - Résorcine.OOO,O........... OOO.. OO.. OOO................... ....0,300 g _ m-aminophénat.... O..... O.. ..O.. ..O.O.OO~.O~OO............ ....0,060 g _ Nitro p-phényl~ne diamine.-~O..O--.----O-O-,------- 0~003 g - p-toluylène diamineOOO..... O................................... ....1,050 g _ Hydroquinone......................................... .......... ....0,170 g _ Acide éthylènediaminetétracétique---OOO-O---O-O--OO 3~000 g _ Bisulfite de sodium d = 1,32................................... ....0,800 g_ Eau q.s.p........ ,............................................. ..100 g ~ e polymère quaternisé K est constitué de motifs de formule :

Br~) Br~
-- -- C H f H 3 N--(CH2) 3 N~_(CH2) 4 "` 1(~911S~

On m~lange dans un bol 50 g de cette formule avec 50 g d'eau oxygénée a 20 volumesO
On applique ~ur les cheveux le gel ainsi obtenu, avec un pinceau.
On laisse pauser 30 minutes~ on rince et on applique 20 g du shampo~ing suivant en un temps ou en deux temps :
Sham~ooing - ~auryl sulfate de triéthanolamine,.,,,,.......... ,........... ,, 20 g - Polym~re oationique vendu s~us la marque de commer~c JR 400 .. ~ .O....... O... c..... ~ ............ O........... .....1,5 g _ Eau q~50po-~oo~o~---ooooooooooo-~oooo~o-o-oooooo~- ~ g pH 7,6 as~ct li~pide.
On masse pour ~aire développer la mousse et on rince à l'eauO
Sur un fond chatain foncé on obtient une teinte ch~tain clairO
~es cheveux se démêlent facilement, le toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et on sèche.
~e cheveux sont brillants~ nerveux, ils ont du corps, le toucher est soyeux. ~e démêlage et le coif~age sont faciles.
EXEN~IE N9 Composition de teinture (liquide ~élifiable éclairci~sant) _ Composé B ,,,,.. ,,.,,..... ,..... .....,...... ,,..... ,......... .....5 g - Composé Do~o~o~o~oo~ oooov~ o~ooo 20 g _ Diéthanolamide laurique...................................... ....12 g - Polymère quaternisé ~,.......... .......... ,,,~,.~......... .....4 g - Butyl glycol........................... ................ ...... .....~ g _ Propylène glycolO--O--OOOOOOOOO-----O-O-O--O-OOOO- 7 g - Acide éthyl~nediaminetétracétiqueO-O-O-OOOO.--OO~O 2 g _ Ammoniaque à 22 Bé.. ,.......... ....,,,..... ,................ ....10 ml - Eau q.s.p............ O....................................... ...100 g 1091~5~
Ce polymère est con~titué de motifs de formule :

~3r~ Br(3 N0 (CH2)-3 N6) CH~C6H4 CH2 On m~lange dans un applicateur en plastique 60 g de cette formule a~ec 60 g d'eau oxygénée ~ 20 volumes.
On applique le mélange sur cheveux, on laisse pauser 5 a 10 minutes et l~on rince.
Après rinça~e on applique 20 g du shampooing suivant, en un temp~ ou en deux temps :
ShamPooing _ Composé A... ,......................... .....,,.. ,.. ,.,... ...4 g - ~auryl sulfate de triéthanolamine....,,,,,...,,.,.. 8 g _ Polymère cationique décrit dans l'exemple 2 du brevet français 74.27030 (composé G)..,.,,,,,.,. 2 g _ Eau q.s.p... ,... ,,,,........ ,......... -.,,.,,..... .,.-.. .~00 g pH 7,6 aspect limpide.
On masse pour faire développer la mousse et on rince à l'eauO
~es cheveux se démêlen-t facilement, le toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et l~on sèche.
~es cheveux sont brillant~, nerveux, ils ont du corps.
~e toucher est soyeux et le démêlage facile.
Sur un fond ch~tain on obtient une teinte ch~tain clair.

EXEMP~E Nl Composition de teinture (creme) _ Alcool cétyl stéarylique ............. .~....... ,,,,.,... , 22 g _ Diéthanolamide olé~que,OO.,--O,.-----,.--.,-~--.--- 5 g ~091~B

_ Cétyl stéaryl sulfate de sodium ...... 0... O..... O.... ..3 g _ Polymère quaternisé ~0~O~OO-~ -O----O-O-OOO--O- 5 g _ Ammoniaque a 22 BéO~O~oo~oOO~O~OO~oo~o--~oo-o 12 ml _ Sulfate de m-diamino anisol........... ,,........ ..... ..0,048 g _ Résorcine............................. ,.............. ..0,420 g - m-aminophénol............. .,.... ,,,.................. ..0,150 g - Nitro p-phénylène diamineO,O..OO,.O..O.OOOOOOO.~OOO 0,085 g - p-toluylene diamine....... ,,,... ,.................... ..0,004 g_ Acide éthylenediaminetétracétique . . O O . O O O O O . . O O O n ~ 000 g _ Bisulfite de sodium d ~ 1~32000000000~oooo~o~oooooo 1,200 g -~Eau qOSOpOO~ O~OOO~OOO~OOOOOOO~O~O~OO~OOOOO~O~OO 10~ g Ce polymere est constitué de motifs de formule :

Br~3 Br~3 CH3 fH3 N~3--(CH2) 3 IN~ (CH2~ 6 On mélange 30 g de cctte formule avec 45 g d'eau oxygénée a 20 volumesO
On obtient une creme lisse, consistante, agréable a l'app3ication et qui adhère bien aux cheveux.
Après 30 minutes de pause, on rince et on applique 20 g du shampooing suivant, en un temps ou en deux temps :
Shampooin~
_ Composé A~oooo--o---oo-ooo-O----~----O------ 2 g - ~auryl sulfate de triéthanolamineOOOO.OO,.O~OO....O 10 g - Polymère cationique décrit dans llexemple 2 du brevet français n 74 27030 (composé G)....................... ..1 g _ Eau q.s.p... ,.,.. ,............ ,,.............. ~...... 100 g pH 7,7 aspect limpide.
On masse pour faire développer la mousse et on rince l'eauO

~ 1158 .
Sur cheve~x ~ 100 ~ lancs on obtient une teinte-blonde.
~ e~ cheveux se dém81ent facilement~ le -toucher e~t soyeux.
On fait la mise en plis et on ~èche.
~ es cheveux Aont brillants~ nerveux, ils ont du cor~s~
le toucher e~t soyeux. ~e démêlage et le coif~age sont faciles.
EN~IE Nll Composition de teinture (liauide ~élifiable ~cl~ircissant) - Composé ~---O--O-D--OOOOOOO--O--O-~O--O-OOO-------- 5 g _ Composé D~oo~o~ ooo~o~ ooo~ ooo~o~oo~o~ 20 g _ Diéthanolamide laurique~ ,-,---O--~ ----O- ~2 g _ Composé ~....... ,..................................... .3 g - ~utyl glycol.,................ ,.,......... ..,......... .5 g _ Propylène glycol,.,,,.,,....O.~ .. 6,5 g _ Acide éthyl~nediaminetétracétique --O~-O--OL~-O-~ 2 g _ Ammoniaque à 22 B~.,,.. ,..... ..,,.. ,........ .. 10 ml - ~au q.s.p....... ,.. ~.......... ,.,,........ ,.,,,...... .,... ., 100 g On mélange dans un applicateur en plastique 60 g de cette formule avec 60 g d'eau oxygénée ~ 20 volumes.
On applique le mélange sur les cheveux~ on laisse pauser 5 à 10 minutes et l'on rince.
Après rinçage on applique 20 g du shampooing sulvant~
en un temps ou en deux temps :
Shampooin~
- ~auryl sulfate de ~riethanolamine.. .~............. ....20 g - Pol~are cationique vendu sou~ la ~ar~ue de oommerce Polyquart H par la Soeiét~ Henkel ~ 0..,.,..,, 2 g - Orthophényl phénate de sodium..~....--...--O.--O-O 0,2 g ~0 _ Acide éthylènediaminetétracétiqUe.. ~.......... -.... ,. 0,15 g - Eau q.s.p...... ,........................ ,............ ,.,.. ...100 g pH 6~8 aspect limpide.

109115~

On masse pour faire développer la mousse et on rince l'eau.
~es cheveux se démêlent ~acilement~ le toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et l'on sèche.
~es cheveux sont brillants, ner~eux, ils on-t du corpsO
~e toucher est soyeux et le démêlage facile.
Sur un fond ch~tain on obtient un ch~tain clairO
EXEMP~E N12 Composition de teinture (libuide ~lifiable ~claircissant) _ Composé ~.. ~.... ,..................... ~......... ~..... .....5 g _ Composé D.. ,...... ,.~,..... ,,,.. ~....... ..,,.,........ ....20 g _ Diéthanolamide laurique.......... ,............. ~,,..... ,..... ~. 12 g _ Composé H.. ,...... ,,....... ~............ ....,... 9..... .....6 g _ Butyl glycol--O-O--~ -OO-.--Oc.-O-~ O---O~ 5 g _ Propylène glycol............................ .~.,....... ~.... ~.~ 6,5 g _ Acide ~thyl~nediaminet~trac~tique.,..~ -..-- 2 g _ Ammoniaque ~ 22 Bé......................... ..,,O,..... ,,.,.. ....10 ml - Eau qOs.p.O... O.......... ....O.. O.... ~............... ...100 g On mélange dans un applicateur en plastique 60 g de cette formule avec 60 g d'eau oxygén~e à 20 volumes.1 On applique le m~lange sur cheveux, on laisse pauser 5 ~ 10 minutes et l'on rince.
Après rinçage on applique 20 g du shampooing suivant, en un temps ou en deux temps.
Shampooin~
_ Composé A~ o~ 3 ~
- ~auryl sulfate de triéthanolamine,,-,,..OO~O,-~,~ 8 g 3 - PolymèTe cationique vendu sousla marqu2 de commerce Gafquat 734 .. ,~0~.,.~.,.,.,~,~.,...... ~.,........... , ? g _ Eau q.s.p,.,.. ,~.,....... ,.O.,.......... ,............. ..100 g ~09~
pH 7~7 aspect limpide, On masse pour faire d~velopper la mousse et on rince à l'eau.
Les cheveux se d~melent facilement, le toucher est soyeux.
On fait la mise en plis et l~on sèche.
~ es cheveux sont brill~nts~ nerveux~ ils ont du corps. ~e toucher est soyeux et le démêlage facile.l Sur un fond châtain on obtient une teint~ ch~tain clair.
XXEMPIE Nl~
Composition de teinture (liauide ~éli~iable) - Composé B...... ,,,.,,,,,~,,,,........ ,,,,,,.,,,,,,, 25 g _ Composé C.,...,.,..,,,,,,,,.,,.,,,,,,,,,,,,,,.,,.,, 25 g _ Composé H,,,,..,,,,,,,,,,.,,,,,,...,..~,.,,.,..,~,. 6 g _ Butyl glycol,OO,-,--O,,O,O-OOO,,,,,O,O,-~--,----O-- 8 g _ Alcool éthylique 96 %,,,,,,,,....,,,,.,,,,,..,,,,,. 11 g _ Ammoniaque à 22 Bé,,,,,,.,.,.,,...,.,,,,,,,,,,,,., 10 ml - p_aminophénol,,,,,,,,,,,~,,,,,,,,,,,,,.,,,,,-..,,,,, 0,280 g - RésorcineOO,,,,.,,,,.,~O.,,,~,,,,,,,,,O,,,,,.,.,,,. 0,040 g - m-aminophénol~ O~ O,,~.,.O,,,.~ 0,060 g _ Nitro p-phénylène diamine,,-,,,~,,.,,,,..,O,,,,-,-- 0,020 g - p-toluylène diamine...,,,,,.,,,,.,,,.,,.,...,..,,,, ~,120 g _ Acide éthylènediaminetétracétique,,.,,,,,,,,,,,,,., 2,500 g _ Bisulfite de sodium d = 1~3200~ o~o~o~o~ 1,000 g _ Eau q.s.p,..... ,....... ,,.,.,,,,,.... ,,.,.,,,,.. 100 g On mélange dans un bol 50 g de ce-tte formule avec 50 g d'eau oxyg~née ~ 20 volumes.l On applique sur les cheveux le gel ainsi obtenu, avec un pinceau.
On laisse pauser 30 minutes, on rince et on applique 20 g du shampooing suivant en un temps ou en deux temps :

Sham~ooin~
- Composé A.,.,..,........... ,.,....... ,........... ..,~.. ,....... .3 g - ~auryl sulfate de triéthanolamine................ ,,,... ,.,,.... 12 g - Polymare cationlque vendu ~ous la ma~que de oQmmerce JR 30 M ....~..~,.,...,..~.,,~.,,,,,~,,,.,~,,. 0,3 g _ Eau q,s~p,,~... ,.. ,,,..... ,.,.,,.,............... ...~.. ~.. ~-~. lOO g pH 6 aspect lég~rement trouble, On masse pour faire déve]opper la mousse et on rince a l'eau.
Sur un fond ch~tain clair on obtient une nuance blond doré.' ~ es che~eux se démêlent-facilement. ~e toucher est soyeux.
On fait la mi~e en plis et on sèche.i ~es cheveux sont brillants, nerveux~ ils ont du corps.
~e toucher est soyeux, le démêlage et le coiffage sont facilesO
EXEMP~E N 14 Composition de tein-ture (crème) _ Alcool cétyl stéarylique,,...... ,......... .,~............... 23 g _ Diéthanolamide olé~que.,... ,.......,......................... 6 g _ Cétyl stéaryl sulfate de sodium--~O--O--,~ -- 3 g _ Composé ~0.O.. O... O.O... O.,..................... ,................... 4 g _ Ammoniaque ~ 22Be............ ,.~.........,,..... ~-.O............. ll ml _ Sulfate de m-diamino anisol,.. ~.....O....... .,,................. 0,048 g - RésorcineO.. O... OO.OOOO.O.,O.. .O...... ...O.. ,O,O................ 0,420 g - m-aminophénol.. OOOO.. O,.. ~...................................... 0,150 g _ Nitro p-phénylène diamine.. ,..... ~.... ,.,,.. ,,............... ,. 0,085 g - p-toluylene diamine.............. ,................ .............. 0,00~ g - ~cide éthyl~nediaminetétracétique.OO~O.O.O..... OO,O l,OOO g ~0 - Bisulfite de sodium d = 1~320~ o~o~oo~o~ o 2 g - ~au q.s.p..... ,... ,....~........................ ,................. lOO g On mélange 30 g de cette formule avec 45 g d'eau 109115~

oxygén~e a 20 volumes.
On obti~nt une cr~me lisse~ consistante, agréable l'application et qui adh~re bien aux cheveu~.
Apr~s 30 minutes de pause, on rince et on applique 20 g du shampooing suivant, en un temps ou en deux temps :
Shampo~
- ~auryl sulfate de tri~thanolamLne.. ,................... ,.,.~, 20 g - Polym~re cationique vendu S~U3 la marque de commerce JR 400 ....~.,!,....~,....,.~.,,...,....0~ 5 g _ Eau q.S~p..... O~ .O..... O.. ~.... O.~ O.............. ...~.~ 100 g pH 7,~ aspect limpide.!
On masse pour faire développer la mousse e-t on rince à l~eau.
- Sur cheveux a 100 % blancs on obtien~ une ~einte blonde.
~es cheveux se d~melent facilement. ~e toucher est soyéux.
On ~ait la mise en plis et on s~che.
- ~e~ cheveux sont brillants, nerveux, ils ont du corpQ. ~e toucher est soyeux. ~e démelage et le coi~fage sont ~aciles.
EX~MPLE N 1 Composition_de teinture_~r~me~
_ Alcool cé-tyl stéarylique.............................. ........22 g - ~iéthanolamide olé~que.O-... O-...... OO-.-.O.-.......... ..-.-- ~ g _ Cétyl stearyl sulfate de sodium...... ~................. .........2~5 g _ Composé H..................................... ......... .........5 g _ Ammoniaque a 22 Bc~ o~ 12 n~
_ Sul~ate de m-diamino anisol.O............ ..~... .O.. O.. O 0,0~8 g - Résorcine.O~..... O.O.. O... ~.. 0.... O~Ø. ~4...... .~ 0o 0,420 g - m-aminophénol..... ~......... ,............ ,....... .........0,150 g _ Nitro p-ph~nylène diamine................ ..~... ,....... .........0,085 g - p-toluylène diamine......... -OO-O-OO~.OO---O- 0~004 g _ Acide ethylènediaminetétracétique.---.O-O.O.O--.O-- 1~200 g _ Bisulfite de sodium d = 1~32~o~ o~o~ 200 g - ~au q.s.p................... ,... ,.. ,................ 100 g On mélange 30 g de cette formule avec 45 g d'eau oxygénée ~ 20 volumes.
On obtient une crème lisse, consistante, agréable l'application et qui adhère bien aux cheveux~' Après 30 minutes de pause, on rince et on applique 20 g du shampooing suivan-t~ en un temps ou en deux tempsO
Shampooin~
- Lauryl sulfate de triéthanolamine.---.-.--O.-..O.-- 20 g _ Polymère quaternisé ~....... ,.............. ,.. ,..... l 0~ 5 g _ Eau q.s.p.................................. ... ...... 100 g pH 6,9 aspect limpide.
Ce polymère est constitué de motifs de formule :

fH3 IH3 -N~ -(CH2)-6 - N~ - CH2 CHOH CH

On masse pour aire d~veloppcr la mousse et on rince à l'eauO
Sur cheveux à 100 ~o blancs on obtient une teinte blonde.
Les cheveux se démêlent facilement. Le toucher est soyeux.
On fait la mise en pll3 et on sèche.
~ es cheveux sont brillants~ nerveux, ils ont du corps~
le toucher e~t soyellx. Le démêlage et le coiffage sont faciles.
EX~MPLE N 16 Composition de teinture (cr~me) _ Alcool cétyl stéarylique-.--.---O~ 23 g 109~5~
_ Diéthanolamide oléPque,.,................... O,............... ...23 g _ Cétyl stéaryl sulfate de sodiunl-.----------O---- 2~5 g _ Composé J.. O.~... O,O,.. ,,... ,.. O................... ..-....... ....4 g _ Ammoniaque à 22 Bé.......................................... ...12 ml _ Sulfate de m-diamino anisol.,... ~........... .,.,... ..,....... ....0,048 g _ Résorcine... ,.. ,,~... ,...... ,,,.,.. ,,.............. ..,.~.,,.. ....0~420 g - m-aminophénol.... ~,.O............ ,......... .~.,,.. .....O.... ,. 0,150 g - Nitro p-phényl~ne diamine,,.,... ,........... ,~,.... ,.,....... .i 0,085 g - p-toluylène diamine..O..O-OO..,.---,-,O.,-O-----O-~- 0~004 g -_ Acide éthylènediaminetétracétique.... .-.,... ....,.O,.. ....1,000 g - Bisulfite de sodium d = 1~32~o~ o~ 1,200 g _ Eau ~.s~p...... ~.O..... ,.... ~............... ,...... ,.... ~.... ..100 g On m~lange 30 g de cette formule avec 45 g d'eau oxyg~n~e à 20 volumes.
On obtient une crème lisse, consistante~ agréable lrapplication et qui adhère bien aux cheveuxO
Apr~s 30 minutes de pause, on rince et on applique 20 g du shampooing suivant, en un temps ou en deux temps :
Shampooin~
_ Composé A~o~o~ o~ 4 g - ~auryl sulfate d'ammonium... ~............... ~...... .,........ .~ 10 g _ Polymère quaternis~ ~,...... ,.... .,................ ---.-..... .....~5 g _ Eau q.s.p............ ,,.. ,.. ,.... ,.,............... ......,... ., 100 g pH 6~2 aspect limpide.i Ce polymère est constituée de motifs de formule :

~ Br~ 0 sr -~ N~ -(CH2)6 ~ N ~ CH2 2 On masse pour ~aire d~velopper la mousse et on rince à l'eauO
Sur cheveux ~ 100 ~ blancs on obtient une teinte 1~)911S8 " .
blonde.
Les cheveux se dém~lent facilement,' ~e toucher est soyeuxO
On fait la mise en plis et on sache.;
~ es cheveux sont brillants~ nerveux~ ils ont du corps. ~e toucher est soyeux.' ~e démelage e-t le coif~age sont facilesO
EXEMPIE n 17 Composition de teintureO
On prépare une crème de ~ormule :
_ Alcool cétyl stéar~lique.,,... ~.......... ,......... ...20 g - Di~thanolamide oléiqueO---O,O-,---,O---~-O~O--~ --- 4 g _ Cetyl stéaryl sulfate de sodium-J--~-O~ ,-,-- 3 g _ Polymère cationique.. O................... ,.~.. ~... O........... -~ 5 g - _ Ammoniaque ~ 22Bé (llN)...... .~... -............... ....10 ml _ Sulfate de m-diamino anisol.--O...---.----,-O-~ 0,048 g _ Résorcine............ ,.................................. ~..... .....0,420 g - m-aminophénol base.......... ,....... ,.... ,,.,.,. 0~150 g _ Nitro_p ~ hénylène diamine.......... ..... ..... ,. 0,085 g - p-toluylène diamine......... ,....... ~ ........... ,..... .....0,004 g - T~ilon B ~marque de co~e-ce) .,........ ~............... ~,.... .....1 g - ~isul~ite de sodium d = 1~32~ o~ 200 g _ Eau qOSOpOO..... ~oo~ 100 g On mélange 30 g de cette creme avec 45 g d7eau oxy-génée à 20 volumesO On obtient une crème lisse, consistante, agréable ~ l~application et qui adhère bien aux cheveux.
Apr~s 30 minutes de pause,~ on rince et on applique le shampooing anionique suivant.
Shampooin~ anioniaueO
_ ~auryl sulfate de tri~thanolamine ..0~..,,OO...O.;.. 10 g _ Pol~mère cationique,.... ,,....... ,... ,.,.... ~-.......... ,..... .....1 g - ~ri~thanola~ine qOs.p... ,.~.. ,,,.,.l.-,,,.... ~,,, pl~

- ` ~09~ 8 .

- ~au q,s,p~ ,O,.,~ OOO,,O.,, 100 g On rince.
Sur cheveux ~ 100 % blancs on obtien~ une teinte blon--de, ~e dém81age de~ cheveu~ mouillés et secs est faci]e. Aspect brillant des cheveux, toucher agréable et soyeux.i ~ e polymère cationique utilisé dans la composition de teinture est un polymère consti-tué de motifs de formule (X~), ~ _ R2 = R3 = R4 = R5 _ C~3 ; A - (CH2) 10 ; B ~ (oH2)6;
et X = Br, ~e polymère cationique utilisé dans la composition de shampooing est cons-titué de motif~ de formule IX, avec ~ ~ X2 = R3 = R4 = Rs - CH3; A - (CH2)2; B = Bl - (CH2)4 ;
X = Y = Br, Ce polym~re est préparé en utilisant 1~ mole de dihalogénure pour une mole de triamine, EXEMPIE n 18 Composition de ~einture.
On prépare une creme de formule :
_ Alcool cetyl stéarylique,,-~ -O--.-- 22 g _ Diéthanolamide ole~que... -.,O.,... ~ -.... --. 5 g - Cétyl stéaryl sulfate de sodium~,O~ .. 4 g - Polymère cationique.. ,O~,,O,,.,.. ~....... ~... ~......... ~. 3 g _ Ammoniaque ~ 22 Bé,,,~,.,OO,O,,~.,,O.,,.,O,.,.,O., 12 ml _ Sulfate de m-diamino anisol,~,.,,,,.~,,,,,-,,, a~ 0~048 g - Résorcine.... ,,,......... ,.,.,,.,.,.,.. ,,.. ,... ...,,... ....0,420 - m-aminoph~nol base~O~...,O...,...,.~...OO~OOO,~ 0,150 _ Nitro p-phénylène diamine....... ,.. ,,.... ,,,.,,,,,,,, 0,085 - p-toluylène dia~ine,~ ............. ,,,,........ ,.,.,... ....0,004 - ~rilon B (~arque de co~erce),,,.~,.,...,r.,..,..., 1,000 - Bisulfite de sodium d - 1~32~ o~ g~o~oo 1,200 - Eau q,sOpOO~Oooo~ o~o~oo.o.~ o.o.~ o.~ oo~Qoo On mélange 30 g de cette formule avec 45 g d'eau oxygénée ~ 20 volumes, on obtient une crème lisse, consistan-te, lO9:11S~

~gr~able à l'application et qui adhère bien aux cheveuxO
Après 30 minutes de pause~ on rince et on applique le shampooing anionique suivant.
Shampooing anioniaue.
- ~aury' ~ulfate de triéthanolamine........... ,.. 0.... ...10 g - Polym~re cationique....... ,~,.... ,,.......... ...~... ...1,5 g - Triéthanolamine q~s~pO.... O...... ~,.......... ~.~... O.O pH 8 _ Eau q.s.p..... O~.... O.. O.. .O........................ .O. 100 g On rince et on sèche~l Sur cheveux à 100 % blancs on obtient un blondO
~e démêlage des cheveux mouillés et secs est facileO
Aspect brillant des ch~veux, toucher agréable et soyeux~
~e polymare cationique utilise dans la composition de teinture est un polymère de formule IX avec Bl = B = (CH2)4~
Rl ~ R2 = R3 = R4 = Rs = CH3~ A = (CH2)2 et X = Y = BrO Il est préparé de la façon suivante, On chauffe à reflux pendant 100 heures un mélange de :
- 17~30 g (~,1 mole) de pentam~thyl diéthylène-triamine~
- 32~4 g (0,15 mole) de dibromo-l,Ar butane dans 190 cm3 de mé-thanol, On concentre sous pression réduite~ reprend le rési-du par de l'cther éthylique et essore le précipité obtenu~
Apr~s séchage 80US vide en présence d~anhydride phosphorique le produit obtenu contient 40~5 % de Br ; il est soluble dans l'eau.
~e polymere cationique utilisé dans la composition dc shampooing ci-dessus en un poly~ère de formule X~ avec 1 2 = ~ = K4 = Rs - CH3 ; A a B c (CH2)~ ; et X = Br. Ce polymere cationique de formule X' peut ëbre remplacé, dans cette compositlon dè snampooing~ par 1~3 g de polymele ca~ionique de f mule X" avec ~1 = K2 = K3 - R4 ' R~ = 3 ; 5 -~2-10~1158 2 2~ ( H2)6~ r et ~ = CH3So4~ Pour obtenix ce polymere on utilise dans la réaction de quaternisation 0~5 mole de sulfate de diméthyle (composé R6Y) pour 1 mole de tria-mine de départ.

-~3

Claims (15)

Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué, sont définies comme il suit :

1. Procédé de teinture des cheveux, dans lequel on mélange une composition spécifique de teinture d'oxydation, conte-nant des colorants ou précurseurs de colorants, avec un produit oxydant habituellement utilisé avec les compositions de teinture d'oxydation, on applique le mélange sur les cheveux en quantité
suffisante pour obtenir la coloration désirée, on laisse le mélan-ge agir pendant un temps compris entre 15 et 40 minutes environ, on rince ensuite les cheveux à l'eau, puis on applique une com-position de shampooing et rince les cheveux à l'eau, caractéri-sé par le fait que l'on utilise une composition spécifique de teinture contenant au moins un polymère cationique et une com-position spécifique de shampooing contenant au moins un détergent anionique.

2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la composition spécifique de teinture comprend au moins un polymère cationique choisi dans le groupe constitué par :
1°) les dérivés quaternaires d'éther de cellulose de formule générale I

( I) dans laquelle Cell représente le reste d'un motif anhydroglucose, y représente un nombre entier compris entre environ 50 et envi-ron 20 000, et de préférence entre environ 200 et environ 5 000, et les radicaux Rl, identiques ou différents représentent un groupement de formule :

dans laquelle R' représente H ou, lorsque q est différent de zé-ro, un carboxyle éventuellement salifié ; a et b sont des nombres entiers valant 2 ou 3 ; c est un nombre entier valant 1, 2 ou 3 ;
m et p sont des nombres entiers valant 0 à 10 ; n est un nombre entier valant 0 à 3 ; q est un nombre entier valant 0 à 1 ; R2, R3 et R4 représentent un radical alkyl, aryl, aralkyl, alkylaryl, alkoxyalkyl, ou alkoxyaryl pouvant contenir jusqu'à 10 atomes de carbone, et tels que la somme du nombre d'atomes de carbone de R2, R3 et R4 varie de 3 à 12, étant entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alkoxyalkyl, il y a au moins deux atomes de carbone entre l'atome d'oxygène et l'atome d'azote ; et X3 représente un anion d'un acide minéral ou organique ;
2°) des cyclopolymères contenant des motifs de formule II

( II) où R5 est un hydrogène ou un méthyle et A' et B' sont des groupes alcoyles identiques différents ayant de 1 à 22 atomes de carbone, notamment méthyle ou éthyle, des groupes hydroxyalcoyles inférieurs ou des groupes alcoyles inférieurs ayant des groupes terminaux amido ou encore A' et B' pris ensemble avec l'atome d'azote sont des groupes pipéridinyle ou morpholinyle, et X? est défini précé-demment ;
3°) des cyclopolymères consistant en des homopolymères ou copolymères contenant des motifs de formule III

(III) dans laquelle R5 est de l'hydrogène ou méthyle, R6 est de l'hydro-gène ou un groupe alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle inférieur ayant de 1 à 5 atomes de car-bone ou un groupe alcoyle inférieur contenant un groupe amido d'extrémité ;
4°) des copolymères obtenus au départ d'acrylamide ou de diacétone acrylamide et de monomères fournissant dans le copo-lymère des motifs ayant la formule IV

(IV) dans laquelle R5 est défini comme ci-dessus et A' et B', identi-ques ou difrérents, représentent des groupes alcoyles ayant de 1 à 22 atomes de carbone, de préférence 1 à 5 C, des groupes hydroxyalcoyles inférieurs ou des groupes alcoyles inférieurs contenant des groupes amido terminaux, ou quand A' et B' sont pris ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont reliés, des groupes pipéridinyle ou morpholinyle ;
5°) les polymères quaternisés constitués de motifs récurrents de formule générale V

(V) dans laquelle :
X? représente un anion dérivé d'un acide minéral ou organique ; R est un groupement alkyle inférieur ou un groupement -CH2-CH2OH ; R' est un radical aliphatique, un radical alicycli-que ou un radical arylaliphatique, tel que R' contient au maximum 20 atomes de carbone ; ou bien deux restes R et R' attachés à
un même atome d'azote constituent avec celui-ci un cycle pouvant contenir un second hétéroatome autre que l'azote ; A représente un groupement divalent de formule ou dans laquelle x, y et t sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11 et tels que la somme (x + y + t) soit supérieure ou égale à 0 et inférieure à 18, et E et K représentent un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone, ou bien A représente un groupement divalent de formu-le :
- (CH2)a - S - (CH2)a -_ (CH2)a - O - (CH2)a -- (CH2)a - S - S - (CH2)a-- (CH2)a - SO - (CH2)a -- (CH2)a - SO2 - (CH2)a -ou a étant un nombre entier égal à 2 ou 3 ; B représente un groupe-ment divalent de formule ou dans laquelle D et G représentent un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone, et v, z et u sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11, deux d'entre eux pouvant simultanément être égaux à 0, tels que la somme (v + z + u) soit supérieure ou égale à 1 et inférieure à
18, et tels que la somme (v + z + u) soit supérieure à 1 quand la somme (x + y + t) est égale à 0, ou bien B représente un grou-pement divalent de formule ou - (CH2)a - O - (CH2)a a étant défini comme ci-dessus ;
6°) les polymères quaternisés à base de motifs récurrents de formule VI
(VI) dans laquelle :
X? représente un anion dérivé d'un acide organique ou minéral ; R'2 est un radical aliphatique ayant au maximum 20 atomes de carbone ;
R'1 est un radical aliphatique, un radical alicyclique ou un radical arylaliphatique contenant au maximum 20 et au mini-mum 2 atomes de carbone ; ou bien R'1 et R'2 forment ensemble un cycle comportant éventuellement un autre hétéroatome ; A repré-sente un groupement divalent de formule ;

dans laquelle x, y et t sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11 et tels que la somme (x + y + t) est supérieure ou éga-le à 0 et inférieure à 18, et E et K représentent un atome d'hy-drogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de car-bone ;
B représente un groupement divalent de formule :

- CH2 - CHOH - CH2 - , -(CH2)n - O - (CH2)n -, ou D et G représentant un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone, et v, z et u sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11, deux d'entre eux pouvant simultanément être égaux à 0, et tels que la somme (v + z + u) soit supérieure ou égale à 1 et inférieure à 18, tels que la somme (v + z + u) soit supérieure à 1, quand la somme (x + y + t) est égale à 0, et n étant un nombre entier égal à 2 ou 3 ;
7°)les copolymères cationiques greffés et réticulés résultant de la copolymérisation :
a) d'au moins un monomère cosmétique, b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, c) de polyéthylène glycol, et d) d'un agent réticulant polyinsaturé ;
8°)les copolymères cationiques greffés résultant de la copolymérisation :
a) de N-vinylpyrrolidone, b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, et c) de polyéthylène glycol ;
9°) les copolymères cationiques de formule générale VII
- A2 - Z1 - A2 - Z1 - A2 - Z1 (VII) dans laquelle A2 désigne un radical dérivé d'un hétérocycle com-portant deux fonctions amine secondaire et de préférence le radi-cal et Z1 désigne le symbole B2 ou B'2 ; B2 et B'2 identiques ou difrérents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, non substitué ou substi-tué par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aroma-tiques ou hétérocycles ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre pouvant être présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine dont l'alkyl peut comporter un hétéroatome O et un ou plusieurs -OH
et/ou -CO2H, alkénylamine, benzylamine, oxyde?d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthane, ainsi que les sels d'ammonium quaternaire et les produits d'oxydation de ces polymères de formule VII ;
10°) les polymères de formule IX constitués à base de motifs récurrents de formules :

(IX') (IX") dans laquelles :
A est un groupement polyméthylène ayant 2 ou 3 atomes de carbone, B1 et B, égaux ou différents, représentent un groupement polyméthylène ayant 3 à 10 atomes de carbone, un groupement xyly-lidènyle - CH2 - C6H4 - CH2 - (ortho, méta ou para), un groupement - (CH2)X - O - (CH2)X- , x étant un nombre égal à 2 ou 3, ou un groupement - CH2 -CHOH - CH2 -, R1 et R3, égaux ou différents, représentent un radical aliphatique ayant 1 à 12 atomes de carbone, R2 et R4, égaux ou différents, représentent un radical aliphatique ayant 1 à 20 atomes de carbone, R5 est un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique, alicyclique, aryle ou arylaliphatique contenant au maximum 20 atomes de carbone, X? représente un anion halogénure, notamment chlorure ou bromure, Y? est un anion halogénure, notamment chlorure ou bro-mure, n et p sont des nombres entiers ; et 11°) les polymères de formule X constitués à base de motifs récurrents de formules :

(X') (X") dans lesquelles :
A est un groupement polyméthylène ayant 2 à 10 atomes de carbone, B est un groupement polyméthylène ayant 3 à 10 atomes de carbone, un groupement xylylidènyle - CH2-C6H4-CH2- (ortho, méta ou para), un groupement -(CH2)x-O-(CH2)x-, x étant un nombre égal à 2 ou 3 , ou un groupement -CH2-CHOH-CH2-, R1 et R3, égaux ou différents, représentent un radical aliphatique ayant 1 à 12 atomes de carbone, R2 et R4, égaux ou difrérents, représentent un radical aliphatique ayant 1 à 20 atomes de carbone, R5 est un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique, alicyclique, aryle ou arylaliphatique contenant au maximum 20 atomes de carbone, R6 est un radical aliphatique ou arylaliphatique con-tenant au maximum 20 atomes de carbone, X? représente un anion halogénure, notamment chlorure ou bromure, Y? est un anion halogénure, notamment, chlorure ou bro-mure ou un anion bisulfate SO4H? ou méthosulfate CH3SO4?
n et p sont des nombres entiers, le nombre p pouvant en outre être égal à zéro, tels que le rapport peut varier de 0 à 0,95.

3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la composition spécifique de shampooing contient au moins un polymère cationique choisi dans le groupe constitué par :
1°) les dérivés quaternaires d'éther de cellulose de formule générale I
(I) dans laquelle Cell représente le reste d'un motif anhydroglucose, y représente un nombre entier compris entre environ 50 et environ 20 000, et de préférence entre environ 200 et environ 5 000, et les radicaux R1, identiques ou différents représentent un groupement de formule :

dans laquelle R' représente H ou, lorsque q est différent de zéro, un carboxyle éventuellement salifié ; a et b sont des nom-bres entiers valant 2 ou 3 ; c est un nombre entier valant 1, 2 ou 3 ; m et p sont des nombres entiers valant 0 à 10 ; n est un nombre entier valant 0 à 3 ; q est un nombre entier valant 0 à 1 ; R2, R3 et R4 représentent un radical alkyl, aryl, aralkyl, alkylaryl, alkoxyalkyl, ou alkoxyaryl pouvant contenir jusqu'à
10 atomes de carbone, et tels que la somme du nombre d'atomes de carbone de R2, R3 et R4 varie de 3 à 12,étant entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alkoxyalkyl, il y a au moins deux atomes de carbone entre l'atome d'oxygène et l'atome d'oxygène et l'atome d'azote ; et X? représente un anion d'un acide minéral ou organique ;
2°) des cyclopolymères contenant des motifs de formule II
(II) où R5 est un hydrogène ou un méthyle et A' et B' sont des groupes alcoyles identiques ou différents ayant de 1 à 22 atomes de carbone, notamment méthyle ou éthyle, des groupes hydroxyalcoyles inférieurs ou des groupes alcoyles inférieurs ayant des groupes terminaux amido ou encore A' et B' pris ensemble avec l'atome d'azote sont des groupes pipéridinyle ou morpholinyle, et X?est défini comme précédemment ;
3°) des cyclopolymères consistant en des homopolymères ou copolymères contenant des motifs de formule III

(III) dans laquelle R5 est de l'hydrogène ou méthyle, R6 est de l'hydrogè-ne ou un groupe alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle inférieur ayant de 1 à 5 atomes de carbone ou un groupe alcoyle inférieur contenant un groupe amido d'extrémité ;
4°) des copolymères obtenus au départ d'acrylamide ou de diacétone acrylamide et de monomères fournissant dans le copo-lymère des motifs ayant la formule IV

(IV) dans laquelle R5 est défini comme ci-dessus et A' et B', iden-tiques ou différents, représentent des groupes alcoyles ayant de 1 à 22 atomes de carbone, de préférence 1 à 5 C, des groupes hydroxyalcoyles inférieurs ou des groupes alcoyles inférieurs contenant des groupes amido terminaux, ou quand A' et B' sont pris ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont reliés, des groupes pipéridinyle ou morpholinyle ;
5°) les polymères quaternisés constitués de motif récur-rents de formule générale V

(V) dans laquelle :
X? représente un anion dérivé d'un acide minéral orga-nique ; R est un groupement alkyle inférieur ou un groupement -CH2-CH2OH ; R' est un radical aliphatique, un radical alicycli-que ou un radical arylaliphatique, tel que R' contient au maximum 20 atomes de carbone ; ou bien deux restes R et R' attachés à
un même atome d'azote constituent avec celui-ci un cycle pouvant contenir un second hétéroatome autre que l'azote ; A représente un groupement divalent de formule ou dans laquelle x, y et t sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11 et tels que la somme (x + y + t) soit supérieure ou égale à 0 et inférieure à 18, et E et K représentent un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone, ou bien A représente un groupement divalent de formule :

- (CH2)a - S - (CH2)a -_ (CH2)a - O - (CH2)a - (CH2)a - S - S - (CH2)a -_ (CH2)a - SO - (CH2)a _ (CH2)a - SO2 - (CH2)a ou a étant un nombre entier égal à 2 ou 3 ; B représente un groupe-ment divalent de formule ou dans laquelle D et G représentent un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone, et v, z et u sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11, deux d'entre eux pouvant simultanément être égaux à 0, tels que la sommé (v + z + u) soit supérieure ou égale à 1 et inférieure à
18, et tels que la somme (v + z + u) soit supérieure à 1 quand la somme (x + y + t) est égale à 0, ou bien B représente un groupement divalent de formule a étant défini comme ci-dessus ;
6°) les polymères quaternisés à base de motifs récurrents de formule VI

(VI) dans laquelle :
X? représente un anion dérivé d'un acide organique ou minéral ; R'2 est un radical aliphatique ayant au maximum 20 atomes de carbone ;
R'1 est un radical aliphatique, un radical alicycli-que ou un radical arylaliphatique contenant au maximum 20 et au minimum 2 atomes de carbone ; ou bien R'1 et R'2 forment en-semble un cycle comportant éventuellement un autre hétéroatome ;
A représente un groupement divalent de formule :
dans laquelle x, y et t sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11 et tels que la somme (x + y + t) est supérieure ou éga-le à 0 et inférieure à 18, et E et K représentent un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone ;
B représente un groupement divalent de formule :

- CH2 - CHOH - CH2 - , -(CH2)n - O - (CH2)n - , ou D et G représentant un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone, et v, z et u sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11, deux d'entre eux pouvant simultanément être égaux à 0, et tels que la somme (v + z + u) soit supérieure ou égale à 1 et inférieure à 18, tels que 18 somme (v + z + u) soit supérieure à 1, quand la somme (x + y + t) est égale à 0, et n étant un nombre entier égal à
2 ou 3 ;
7°) les copolymères cationiques greffés et réticulés résultant de la copolymérisation :
a) d'au moins un monomère cosmétique, b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, c) de polyéthylène glycol, et d) d'un agent réticulant polyinsaturé ;
8° les copolymères cationiques greffés résultant de la copolymérisation :
a) de N-vinylpyrrolidone, b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, et c) de polyéthylène glycol ;
9°) les copolymères cationiques de formule générale VII
- A2 - Z1 - A2 - Z1 - A2 - Z1 (VII) dans laquelle A2 désigne un radical dérivé d'un hétérocycle comportant deux fonctions amine secondaire et de préférence le radical et Z1 désigne le symbole B2 ou B'2 ; B2 et B'2 identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 ato-mes de carbone dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques ou hétérocycles ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre pouvant être présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine dont l'alkyl peut comporter un hétéroatome O et un ou plusieurs -OH et/ou -CO2H, alkénylamine, benzylamine, oxyde d'amine, ammnium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthane, ainsi que les sels d'ammonium quaternaire et les produits d'oxy-dation de ces polymères de formule VII ;
10°) les copolymères de formule générale VIII :

(VIII) dans laquelle, sur la base de 100 moles de motifs monomères (c'est-à-dire m1 - n1 - p1 - 100), n1 est un nombre entier variant de 20 à 99, m1 est un nombre entier variant de 1 à 80 et p1 est un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle, R8 représente le groupe ou Cx1 H2X1 (x1 étant un nombre entier un nombre entier variant de 2 à 18), R9 est un groupe méthyle éthyle ou tert.-butyle ; R4 est un groupe méthyle, éthyle ou benzyle ; R'3 est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ;
X?1 représente un anion chlorure, bromure, iodure, sulfate, bi-sulfate, ou CH3SO3-, et M représente un motif monomère vinylique copolymérisable ;

11°) les polymères de formule IX constitués à base de motifs récurrents de formules :

(IX') (IX") dans lesquelles :
A est un groupement polyméthylène ayant 2 ou 3 atomes de carbone, B1 et B, égaux ou différents, représentent un groupement polyméthylène ayant 3 à 10 atomes de carbone, un groupement xyly-lidènyle - CH2 - C6H4 - CH2 - (ortho, méta ou para), un groupement - (CH2)x - O - (CH2)x-, x étant un nombre égal à 2 ou 3, ou un groupement - CH2 - CHOH - CH2 -, R1 et R3, égaux ou différents, représentent un radical aliphatique ayant 1 à 12 atomes de carbone, R2 et R4, égaux ou différents, représentent un radical aliphatique ayant 1 à 20 atomes de carbone, R5 est un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique, alicyclique, aryle ou arylaliphatique contenant au maximum 20 atomes de carbone, X? représente un anion halogénure, notamment chlorure ou bromure, Y? est un anion halogénure, notamment chlorure ou bromu-re, n et p sont des nombres entiers ; et 12°) les polymères de formule X constitués à base de motifs récurrents de formules :
(X') (X") dans lesquelles :
A est un groupement polyméthylène ayant 2 à 10 atomes de carbone, B est un groupement polyméthylène ayant 3 à 10 atomes de carbone, un groupement xylylidènyle -CH2-C6H4-CH2 (ortho, méta ou para), un groupement - (CH2)x-O-(CH2)x-, x étant un nombre égal à 2 ou 3, ou un groupement -CH2-CHOH-CH2-, R1 et R3, égaux ou différents, représentent un radical aliphatique ayant 1 à 12 atomes de carbone, R2 et R4, égaux ou différents, représentent un radical aliphatique ayant 1 à 20 atomes de carbone, R5 est un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique, alicyclique, aryle ou arylaliphatique contenant au maximum 20 atomes de carbone, R6 est un radical aliphatique ou arylaliphatique conte-nant au maximum 20 atomes de carbone, X? représente un anion halogénure, notamment chlorure ou bromure, Y? est un anion halogénure, notamment chlorure ou bromu-re ou un anion bisulfate SO4H- ou méthosulfate n et p sont des nombres entiers, le nombre p pouvant en outre être égal à zéro, tels que rapport peut varier de 0 à 0,95.

4. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caractérisé
par le fait que, dans la composition spécifique de teinture, la teneur en polymère cationique varie entre 0,5 et 10% en poids.

5. Procédé selon les revendications 1 ou 3, caractéri-sé par le fait que, dans la composition spécifique de shampooing, la teneur en polymère cationique varie entre 0,1 et 3% en poids.

6. Procédé selon les revendications 1 ou 3, caracté-risé par le fait que la composition spécifique de shampooing con-tient de 4 à 30% en poids de détergent anionique.

7. Procédé selon les revendications 1 ou 3, caractérisé par le fait que la composition spécifique de shampooing contient en outre de 1 à 20% en poids de détergent non ionique.

8. Composition pour la teinture des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle comprend dans un même emballage, deux compo-sitions spécifiques à appliquer l'une après l'autre, d'une part une composition spécifique de teinture d'oxydation contenant des colorants ou précurseurs de colorants en mélange avec au moins un polymère cationique, et d'autre part une composition spécifique de shampooing contenant au moins un détergent anionique, ledit emballage comportant un mode d'emploi spécifique indiquant que la composition spécifique de shampooing est à appliquer immédiatement après la composition spécifique de teinture.

9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que la composition spécifique de teinture comprend au moins un polymère cationique choisi dans le groupe constitué par:
1) les dérivés quaternaires d'éther de cellulose de formule générale I

(I) dans laquelle Cell représente le reste d'un motif anhydroglucose, y représente un nombre entier compris entre environ 50 et environ 20 000, et de préférence entre environ 200 et environ 5 000, et les radicaux R1, identiques ou différents représentent un groupement de formule:

dans laquelle R' représente H ou, lorsque q est différent de zé-ro, un carboxyle éventuellement salifié ; a et b sont des nombres entiers valant 2 ou 3 ; c est un nombre entier valant 1, 2 ou 3 ;
m et p sont des nombres entiers valant 0 à 10 ; n est un nombre entier valant 0 à 3 ; q est un nombre entier valant 0 à 1 ; R2, et R4 représentent un radical alkyl, aryl, aralkyl, alkylaryl, alkoxyalkyl, ou alkoxyaryl pouvant contenir jusqu'à 10 atomes de carbone, et tels que la somme du nombre d'atomes de carbone de R2, R3 et R4 varie de 3 à 12, étant entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alkoxyalkyl, il y a au moins deux atomes de carbone entre l'atome d'oxygène et l'atome d'azote ; et X? représente un anion d'un acide minéral ou organique ;
2°) des cyclopolymères contenant des motifs de formule II
(II) où H5 est un hydrogène ou un méthyle et A' et B' sont des groupes alcoyles identiques différents ayant de 1 à 22 atomes de carbone, notamment méthyle ou éthyle, des groupes hydroxyalcoyles inférieurs ou des groupes alcoyles inférieurs ayant des groupes terminaux amido ou encore A' et B' pris ensemble avec l'atome d'azote sont des groupes pipéridinyle ou morpholinyle, et X? est défini précé-demment ;
3°) des cyclopolymères consistant en des homopolymères ou copolymères contenant des motifs de formule III

(III) dans laquelle R5 est de l'hydrogène ou méthyle, R6 est de l'hydro-gène ou un groupe alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle inférieur ayant de 1 à 5 atomes de car-bone ou un groupe alcoyle inférieur contenant un groupe amido d'extrémité ;
4°) des copolymères obtenus au départ d'acrylamide ou de diacétone acrylamide et de monomères fournissant dans le copo-lymère des motifs ayant la formule IV

(IV) dans laquelle R5 est défini comme ci-dessus et A' et B', identi-ques ou difrérents, représentent des groupes alcoyles ayant de 1 à 22 atomes de carbone, de préférence 1 à 5 C, des groupes hydroxyalcoyles inférieurs ou des groupes alcoyles inférieurs contenant des groupes amido terminaux, ou quand A' et B' sont pris ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont reliés, des groupes pipéridinyle ou morpholinyle ;
5°) les polymères quaternisés constitués de motifs récurrents de formule générale V
(V) dans laquelle :
X? représente un anion dérivé d'un acide minéral ou organique ; R est un groupement alkyle inférieur ou un groupement -CH2-CH2OH ; R' est un radical aliphatique, un radical alicycli-que ou un radical arylaliphatique, tel que R' contient au maximum 20 atomes de carbone ; ou bien deux restes R et R' attachés à
un même atome d'azote constituent avec celui-ci un cycle pouvant contenir un second hétéroatome autre que l'azote ; A représente un groupement divalent de formule ou dans laquelle x, y et t sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11 et tels que la somme (x + y + t) soit supérieure ou égale à 0 et inférieure à 18, et E et K représentent un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone, ou bien A représente un groupement divalent de formu-le :

- (CH2)a - S - (CH2)a -- (CH2)a - O - (CH2)a - (CH2)a - S - S - (CH2)a-- (CH2)a - SO - (CH2)a -- (CH2)a - SO2 - (CH2)a ou a étant un nombre entier égal à 2 ou 3 ; B représente un groupe-ment divalent de formule ou dans laquelle D et G représentent un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone, et v, z et u sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11, deux d'entre eux pouvant simultanément être égaux à 0, tels que la somme (v + z + u) soit supérieure ou égale à 1 et inférieure à
18, et tels que la somme (v + z + u) soit supérieure à 1 quand la somme (x + y + t) est égale à 0, ou bien B représente un grou-pement divalent de formule ou - (CH2)a - O - (CH2)a a étant défini comme ci-dessus ;

6°) les polymères quaternisés à base de motifs récurrents de formule VI
(VI) dans laquelle:
X représente un anion dérivé d'un acide organique ou minéral; R'2 est un radical aliphatique ayant au maximum 20 atomes de carbone;
R'1 est un radical aliphatique, un radical alicyclique ou un radical arylaliphatique contenant au maximum 20 et au minimum 2 atomes de carbone; ou bien R'1 et R'2 forment ensemble un cycle comportant éventuellement un autre hétéroatome; A
représente un groupement divalent de formule:
dans laquelle x, y, et t sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11 et tels que la somme (x + y + t) est supérieure ou égale à 0 et inférieure à 18, et E et K représentent un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone:
B représente un groupement divalent de formule:

- CH2 - CHOH - CH2 - , -(CH2)n - O - (CH2)n -, ou D et G représentant un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone 3 et v, z et u sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11, deux d'entre eux pouvant simultanément être égaux à 0, et tels que la somme (v + z + u) soit supérieure ou égale à 1 et inférieure à 18, tels que la somme (v + z + u) soit supérieure à 1, quand la somme (x + y + t) est égale à 0, et n étant un nombre entier égal à 2 ou 3 ;
7°)les copolymères cationiques greffés et réticulés résultant de la copolymérisation :
a) d'au moins un monomère cosmétique, b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, c) de polyéthylène glycol, et d) d'un agent réticulant polyinsaturé ;
8°)les copolymères cationiques greffés résultant de la copolymérisation :
a) de N-vinylpyrrolidone, b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, et c) de polyéthylène glycol ;
9°) les copolymères cationiques de formule générale VII
- A2 - Z1 - A2 - Z1 - A2 - Z1 (VII) dans laquelle A2 désigne un radical dérivé d'un hétérocycle com-portant deux fonctions amine secondaire et de préférence le radi-cal et Z1 désigne le symbole B2 ou B'2 ; B2 et B'2 identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, non substitué ou substi-tué par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aroma-tiques ou hétérocycles ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre pouvant être présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine dont l'alkyl peut comporter un hétéroatome O et un ou plusieurs -OH
et/ou -CO2H, alkénylamine, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthane, ainsi que les sels d'ammonium quaternaire et les produits d'oxydation de ces polymères de formule VII ;
10°) les polymères de formule IX constitués à base de motifs récurrents de formules :

(IX') (IX") dans laquelles :
A est un groupement polyméthylène ayant 2 ou 3 atomes de carbone, B1 et B, égaux ou différents, représentent un groupement polyméthylène ayant 3 à 10 atomes de carbone, un groupement xyly-lidènyle - CH2 - C6H4 - CH2 - (ortho, méta ou para), un groupement - (CH2)X - O - (CH2)x- , x étant un nombre égal à 2 ou 3, ou un groupement - CH2 -CHOH - CH2 -, R1 et R3, égaux ou différents, représentent un radical aliphatique ayant 1 à 12 atomes de carbone, R2 et R4, égaux ou différents, représentent un radical aliphatique ayant 1 à 20 atomes de carbone, R5 est un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique, alicyclique, aryle ou arylaliphatique contenant au maximum 20 atomes de carbone, X? représente un anion halogénure, notamment chlorure ou bromure, Y? est un anion halogénure, notamment chlorure ou bro-mure, n et p sont des nombres entiers ; et 11°) les polymères de formule X constitués à base de motifs récurrents de formules :
(X') (X") dans lesquelles :
A est un groupement polyméthylène ayant 2 à 10 atomes de carbone, B est un groupement polyméthylène ayant 3 à 10 atomes de carbone, un groupement xylylidènyle - CH2-C6H4-CH2- (ortho, méta ou para), un groupement -(CH2)x-O-(CH2)x-, x étant un nombre égal à 2 ou 3 , ou un groupement -CH2-CHOH-CH2-, R1 et R3 9 égaux ou différents, représentent un radical aliphatique ayant 1 à 12 atomes de carbone, R2 et R4, égaux ou différents, représentent un radical aliphatique ayant 1 à 20 atomes de carbone, R5 est un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique, alicyclique, aryle ou arylaliphatique contenant au maximum 20 atomes de carbone, R6 est un radical aliphatique ou arylaliphatique con-tenant au maximum 20 atomes de carbone, X? représente un anion halogénure, notamment chlorure ou bromure, Y? est un anion halogénure, notamment chlorure ou bro-mure ou un anion bisulfate SO4H? ou méthosulfate CH3SO4?
n et p sont des nombres entiers, le nombre p pouvant en outre être égal à zéro, tels que le rapport peut varier de 0 à 0,95.

10. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que la composition spécifique de shampooing contient au moins un polymère cationique choisi dans le groupe constitué
par:
1°) les dérivés quaternaires d'éther de cellulose de formule générale I
(I) dans laquelle Cell représente le reste d'un motif anhydroglucose, y représente un nombre entier compris entre environ 50 et environ 20 000, et de préférence entre environ 200 et environ 5 000, et les radicaux R1, identiques ou différents représentent un groupement de formule:

dans laquelle R' représente H ou, lorsque q est différent de zéro, un carboxyle éventuellement salifié; a et b sont des nom-bres entiers valant 2 ou 33; c est un nombre entier valant 1, 2 ou 3; m et p sont des nombres entiers valant 0 à 10; n est un nombre entier valant 0 à 3; q est un nombre entier valant 0 à 1; R2, R3 et R4 représentent un radical alkyl, aryl, aralkyl, alkylaryl, alkoxyalkyl, ou alkoxyaryl pouvant contenir jusqu'à
10 atomes de carbone, et tels que la somme du nombre d'atomes de carbone de R2, R3 et R4 varie de 3 à 12, étant entendu que lorsqu'il s'agit d'un radical alkoxyalkyl, il y a au moins deux atomes de carbone entre l'atome d'oxygène et l'atome d'oxygène et l'atome d'azote; et X? représente un anion d'un acide minéral ou organique;
2°) des cyclopolymères contenant des motifs de formule II

(II) où R5 est un hydrogène ou un méthyle et A' et B' sont des groupes alcoyles identiques ou différents ayant de 1 à 22 atomes de carbone, notamment méthyle ou éthyle, des groupes hydroxyalcoyles inférieurs ou des groupes alcoyles inférieurs ayant des groupes terminaux amido ou encore A' et B' pris ensemble avec l'atome d'azote sont des groupes pipéridinyle ou morpholinyle; et X? est défini comme précédemment;
3°) des cyclopolymères consistant en des homopolymères ou copolymères contenant des motifs de formule III

(III) dans laquelle R5 est de l'hydrogène ou méthyle, R6 est de l'hydrogè-ne ou un groupe alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle inférieur ayant de 1 à 5 atomes de carbone ou un groupe alcoyle inférieur contenant un groupe amido d'extrémité ;
4°) des copolymères obtenus au départ d'acrylamide ou de diacétone acrylamide et de monomères fournissant dans le copo-lymère des motifs ayant la formule IV
(IV) dans laquelle R5 est défini comme ci-dessus et A' et B', iden-tiques ou différents, représentent des groupes alcoyles ayant de 1 à 22 atomes de carbone, de préférence 1 à 5 C, des groupes hydroxyalcoyles inférieurs ou des groupes alcoyles inférieurs contenant des groupes amido terminaux, ou quand A' et B' sont pris ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont reliés, des groupes pipéridinyle ou morpholinyle;
5°) les polymères quaternisés constitués de motif récur-rents de formule générale V
(V) dans laquelle:
X? représente un anion dérivé d'un acide minéral organique;
R est un groupement alkyle inférieur ou un groupement -CH2-CH2OH; R' est un radoca; aliphatique, un radical alicyclique ou un radical arylaliphatique, tel que R' contient au maximum 20 atomes de carbone; ou bien deux restes R et R' attachés à
un même atome d'azote constituent avec celui-ci un cycle pouvant contenir un second hétéroatome autre que l'azote; A
représente un groupement divalent de formule ou dans laquelle x, y et t sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11 et tels que la somme (x + y + t) soit supérieure ou égale à 0 et inférieure à 18, et E et K représentent un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone, ou bien A représente un groupement divalent de formule:
- (CH2)a - S - (CH2)a -- (CH2)a - O - (CH2)a -- (CH2)a - S - S (CH2)a -- (CH2)a - SO - (CH2)a -- (CH2)a - SO2 (CH2)a -ou a étant un nombre entier égal à 2 ou 3; B représente un groupe-ment divalent de formule ou dans laquelle D et G représentent un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone, et v, z et u sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11, deux d'entre eux pouvant simultanément être égaux à 0, tels que la somme (v + z + u) soit supérieure ou égale à 1 et inférieure à
18, et tels que la somme (v + z + u) soit supérieure à 1 quand la somme (x + y + t) est égale à 0, ou bien B représente un groupement divalent de formule a étant défini comme ci-dessus;
6°) les polymères quaternisés à base de motifs récur-rents de formule VI

(VI) dans laquelle :
X? représente un anion dérivé d'un acide organique ou minéral ; R'2 est un radical aliphatique ayant au maximum 20 atomes de carbone ;
R'1 est un radical aliphatique, un radical alicycli-que ou un radical arylaliphatique contenant au maximum 20 et au minimum 2 atomes de carbone ; ou bien R'1 et R'2 forment en-semble un cycle comportant éventuellement un autre hétéroatome ;
A représente un groupement divalent de formule :
dans laquelle x, y et t sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11 et tels que la somme (x + y + t) est supérieure ou éga-le à 0 et inférieure à 18, et E et K représentent un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone ;
B représente un groupement divalent de formule :
- CH 2 - CHOH - CH2 - , -(CH2)n - O - (CH2)n - , ou D et G représentant un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique ayant moins de 18 atomes de carbone, et v, z, et u sont des nombres entiers pouvant varier de 0 à 11, deux d'entre eux pouvant simultanément être égaux à 0, et tels que la somme (v + z + u) soit supérieure ou égale à 1 et inférieure à 18, tels que la somme (v + z + u) soit supérieure à 1, quand la somme (x + y + t) est égale à 0, et n étant un nombre entier égal à
2 ou 3;
7°) les copolymères cationiques greffés et réticulés résultant de la copolymérisation:
a) d'au moins un monomère cosmétique, b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, c) de polyéthylènè glycol, et d) d'un agent réticulant polyinsaturé;
8°) les copolymères cationiques greffés résultant de la copolymérisation:
a) de N-vinylpyrrolidone, b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, et c) de polyéthylène glycol;
9 ) les copolymères cationiques de formule générale VII
- A2 - Z1 - A2 - Z1 - A2 - Z1 (VII) dans laquelle A2 désigne un radical dérivé d'un hétérocycle comportant deux fonctions amine secondaire et de préférence le radical et Z1 désigne le symbole B2 ou B'2; B2 et B'2 identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques ou hétérocycles; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre pouvant être présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine dont l'alkyl peut comporter un hétéroatome O et un ou plusieurs -OH
et/ou -CO2H, alkénylamine, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthane, ainsi que les sels d'ammonium quaternaire et les produits d'oxydation de ces polymères de formule VII;
10°) les copolymères de formule générale VIII:
(VIII) dans laquelle, sur la base de 100 moles de motifs monomères (c'est-à-dire m1 - n1 - p1 - 100), n1 est un nombre entier variant de 20 à 99, m1 est un nombre entier variant de 1 à 80 et p1 est un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle, R8 représente le groupe ou Cx1 H2x1 (x1 étant un nombre entier variant de 2 à 18), R9 est un groupe méthyle éthyle ou tert-butyle; R4 est un groupe méthyle, éthyle ou benzyle; R'3 est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle;
X?1 représente un anion chlorure, bromure, iodure, sulfate, bisulfate, ou CH3SO3-, et M représente un motif monomère vinylique copolymérisable;
11°) les polymères de formule IX constitués à base de motifs récurrents de formules:
(IX') (IX") dans lesquelles :
A est un groupement polyméthylène ayant 2 ou 3 atomes de carbone, B1 et B, égaux ou différents, représentent un groupement polyméthylène ayant 3 à 10 atomes de carbone, un groupement xyly-lidènyle - CH2 - C6H4 - CH2 - (ortho, méta ou para), un groupement - (CH2)x - O - (CH2)x-, x étant un nombre égal à 2 ou 3, ou un groupement - CH2 - CHOH - CH2 -, R1 et R3, égaux ou différents, représentent un radical aliphatique ayant 1 à 12 atomes de carbone, R2 et R4, égaux ou différents, représentent un radical aliphatique ayant 1 à 20 atomes de carbone, R5 est un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique, alicyclique, aryle ou arylaliphatique contenant au maximum 20 atomes de carbone, X? représente un anion halogénure, notamment chlorure ou bromure, Y? est un anion halogénure, notamment chlorure ou bromu-re, n et p sont des nombres entiers ; et 12°) les polymères de formule X constitués à base de motifs récurrents de formules :
(X') (X") dans lesquelles :
A est un groupement polyméthylène ayant 2 à 10 atomes de carbone, B est un groupement polyméthylène ayant 3 à 10 atomes de carbone, un groupement xylylidènyle -CH2-C6H4-CH2 (ortho, méta ou para), un groupement - (CH2)x-O-(CH2)x-, x étant un nombre égal à 2 ou 3, ou un groupement - CH2-CHOH-CH2-, R1 et R3, égaux ou différents, représentent un radical aliphatique ayant 1 à 12 atomes de carbone, R2 et R4, égaux ou différents, représentent un radical aliphatique ayant 1 à 20 atomes de carbone, R5 est un atome d'hydrogène ou un radical aliphatique, alicycliquer aryle ou arylaliphatique contenant au maximum 20 atomes de carbone, R6 est un radical aliphatique ou arylaliphatique contenant au maximum 20 atomes de carbone, X? représente un anion halogénure, notamment chlorure ou bromure, Y? est un anion halogénure, notamment chlorure ou bromure ou un anion bisulfate SO4H- ou méthosulfate n et p sont des nombres entiers, le nombre p pouvant en outre être égal à zéro, tels que rapport peut varier de 0 à 0,95.

11. Composition selon les revendications 8 ou 9, carac-térisée par le fait que, dans la composition spécifique de teinture, la teneur en polymère cationique varie entre 0,5 et 10 % en poids.

12. Composition selon les revendications 8 ou 10, carac-térisée par le fait que, dans la composition spécifique de shampooing, la teneur en polymère cationique varie entre 0,1 et 3 % en poids.

13. Composition selon les revendications 8 ou 10, carac-térisée par le fait que la composition spécifique de shampooing contient de 4 à 30 % en poids de détergent anionique.

14. Composition selon les revendications 8 ou 10, caractérisée par le fait que la composition spécifique de shampooing contient en outre de 1 à 20% en poids de détergent non ionique.

15. Composition selon les revendications 8 ou 9, caractérisée par le fait que la composition spécifique de teinture est présentée sous la forme d'un conditionnement en deux parties, la première partie étant constituée par un support de teinture, les précurseurs de colorant ou les colorants, et la deuxième partie étant constituée par le polymère cationique soit seul soit en solution dans un solvant, les deux parties devant être mélangées au moment de l'emploi.