CA1160158A

CA1160158A - Compositions cosmetiques de conditionnement des cheveux ou de la peau, et leur application

Info

Publication number: CA1160158A
Application number: CA000373176A
Authority: CA
Inventors: Jean-Francois Grollier; Josiane Allec
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1980-03-18
Filing date: 1981-03-17
Publication date: 1984-01-10
Also published as: MX156123A; FR2478465B1; GB2071495A; IT1136942B; FR2478465A1; US4438095A; DE3110258C2; CH647943A5; JPS56142204A; GB2071495B; DE3110258A1; BE887982A; JPH024570B2; IT8120390A0

Abstract

Composition cosmétique de conditionnement de la peau ou des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle est constituée par deux phases liquides séparées. La première phase est une phase huileuse comportant une huile compatible avec l'utilisation dans les produits cosmétiques pour la peau ou pour les cheveux. La seconde phase est une phase aqueuse dans laquelle est dissous au moins un polymère cationique compatible avec une utilisation dans les produits cosmétiques. La proportion de la phase aqueuse peut varier de 2 à 50% en volume par rapport au volume total de la composition, le polymère cationique étant présent dans la composition à raison de 0,2 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. L'invention concerne également une méthode de conditionnement de la peau ou des cheveux-avec une telle composition cosmétique.

Description

La presente invention a pour objet de nouvelles com-positions cosmétiques de conditionnement des cheveux ou de la -peau, et leur application.
De tout temps, les huiles et melanges d'huiles ont éte utilisés paur le conditionnement des cheveux, en particu-lier des cheveux desseches ou sensibilises, c'est-à-dire dé-grades par l'exposition à un environnement défavorable (soleil, eau de mer, etc...) ou encore par des traitements tels que permanentes, colorations et décolorations.
De meme, des compositions cosmetiques huileuses ont été utilisées pour le conditionnement de la peau, c'est-à-dire pour assouplir et rendre douces au toucher les peaux sèches, ridées ou rugueuses.
Malgré leur facilite d'application et d'impregnation, ; les huiles n'apportent aux cheveux, après rinçage et/ou shampooing, qu'à un faible degre les proprietes recherchees c'est-à-dire une douceur appreciable au toucher, un aspect brillant et un effet~de protection vis-à-vis de l'environne- ;~
ment. De même, l'emploi d'une composition pour la peau pure-j ~
ment huileuse n'est pas entièrement satisfaisant, en raison ~notamment des~dlfficultés d'etalement uniforme, de l'aspect gras qui en résulte, et de la sensation grasse>~ desagreable au toucher. ~ ~ ~
C'est pourquoi, depuis quelque temps, l'usage des produits à base d'huile a été peu à peu délaisse au profit d'autres produits plus efficaces pour le conditionnement et la protection des cheveux sensibilises et de la peau. Ces nouveaux prodults, utilises dans les compositions cosmetiques ~ modernes, sont notamment des polymères du type polyamine, po-~ 30 lysminoamide ou~polyammonium quaternalre, les groupements amine ou~ammonium faisant partie de la chaine polymère ou etant relies à celle-ci. De tels polymeres, et leur utilisation dans des :

compositions cosmetiques, ont ete decrits dans des nombreuses publications, et les specialistes de la cosmetologie ont regrou-- pe tous ces polym~res en une classe designee generalement par l'expression polymères cationiques)~. Bien que ces polymeres cationiques puissent avoir des effets variés, les specialistes ont reconnu qu'ils ont tous en commun, quoique a des degres divers, la propriete de se fixer sur la peau et les cheveux et de faciliter le demelage des cheveux mouilles.
Toutefois, les tentatives d'incorporations de poly-mères cationiques dans des huiles n'ont pas permis de realiser des compositions cosmétiques efficaces. Dans certains cas, il etait impossible d'incorporer les polymeres cationiques dans les huiles car lesdits polymeres ne pouvaient être isoles a l'etat sec et ne se presentaient qu'en solution aqueuse, ou bien les polymeres n'etaient pas solubles dans les huiles.
~ans d'autres ca5, il etait possible d'incorporer les polymères dans les huiles, mais alors l'efficacite desdits polymeres etait tres faible car leur faculte de fixation sur la peau ou les cheveux etait inhibee dans le milieu huileux.
Une autre possibllite, pour combiner les effets des huiles et des polymeres cationiques, etait d'appliquer d'abord une solution aqueuse de polymere cationique, puis d'appliquer . :
une huile. Toutefois ces tentatives ont egalement echoue car, soit la quantite d'eau tsolution aqueuse de polymere cationi-que) est trop faible et il n'est pas possible de la repartir uniformement sur l'ensemble de la chevelure, soit la quantite d'eau est suffisante pour une repartition correcte sur les ` cheveux mais alors l'huile se repartit mal sur les cheveux mouilles. De même l'huile se repartit mal sur la peau mouillee.
Il a maintenant ete decouvert qu'il est possible de combiner les effets cosmetiques des huiles et des polymeres cationiques grâce a une composition particuliere , non deter-

- 2 -, :. : . , : : . ., , :

~ ~Vl~

gente et non moussante, qui fait l'objet de la presente invention.
La présente invention a pour objet une composition cosmetique de conditionnement de la peau ou des cheveux, caracterisée par le fait qu'elle est constituee par deux phases li~uides séparées, la première phase étant une phase huileuse comportant une huile compatible avec 17utilisation dans les produits cosmétiques pour la peau ou pour les cheveux, et la seconde phase étant une phase aqueuse dans laquelle est dissous au moins un polymère cationique compatible avec une utilisation dans les produits~cosmétiques, la proportion de la ~phase aqueuse pouvant varier de 2 à 50% en volume par rapport au volume total de la composition et le polymere cationique étant present dans la composition à raison de 0,2 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
De plus, ladite compos~tion est exempte d'agents détergents et d'agents moussants.
Les huiles utilisab~les dans les compositions de la présente demande sont, d'une façon générale, toutes les huiles ~20 utilisables dans les produits cosmétlques pour la peau ou pour les cheveux.
Ce sont~notamment les huiles végétales telles que par exemple les hulles d'amande, d'arachide,~ de germes de blé, de lin, de jojoba, de noyaux d'abricots, de~noix, de palme, de , pistache, de séaame, de colza, de cade, de germes de mals, de noyaux-p8ches, d'oeillette, de pin, de ricin,~ de soja, d'avocat, de carthame, de coco, de no~settes, d'olive, de pepins de - ~ raisins, dè tournesol, etc...
La phase huileuse des compositions de l'invention peut aussi contenlr des huiles animales telles que les huiles de baleine, de lard, de pied de cheval, de thon, de chevalj de loutre, d'oeuf, de~mouton,~de phoque, de tortue, de foie ~:

:

~ ;0~8 de fletan, de marmotte, de morue, de pied de boeuf, de suif etc... `
La phase huileuse peut aussi contenir une huile synthétique constituée,de preference, de carbone, d'hydrog~ne d'oxygène, telle que les éthers ou esters de glycol ou de.
glycérol:decrits dans les brevets fran~ais n 74.09657, n 75 24656, n 75 24657 et 75 24658.
La phase huileuse peut egalement contenir une huile .

.' , ~ . .

.
:~

, : . , : ~: . ~

: . :: .
. .

~6(31.~3 minérale telle que l'huile de vaseline.
De préférence, la phase huileuse est exempte d'huiles de silicone.
De fac,on générale on préfère utiliser une huile végé-tale, mélangée éventuellement avec huile animale et/ou une huile minérale ou synthétique telle que définie ci-dessus.
Dans ce mode de réalisation préEéré, la propor-tion d'huile végétale varie généralement de 25% à 100~ en volume, par rapport au volume total de la phase huileuse, le complément év.entuel étant constitué par une ou plusieurs huiles animales, synthétiques et/ou minérales.
Comme indiqué ci-dessus, les polymères cationiques utilisables dans les produits cosmétiques pour cheve.ux cons-tituent une classe bien connue des spécialistes de la cos-metologie. De tels polymères cationiques des produits polycationiques décrits notamment dans les brevets français , et les demandes de brevet Eran~ais publiées sous les nos.
2.077.143, 1.492.597, 2.162.025, 2~280.361, 2.252.840, 2.36~8.508, I.583,363, 2.080,759, 2.190.406, 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434,. 2.41.3.907 et 2.189.434;
et les brevets des Etats-Unis 3.227.615, 2.961.347, ~.
: . . 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432i 3.929.990,

3.966.904, 4.005~.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653,

4.026.945, 3.589.978, 4.031.307 et 4.027.020.
Les pol,ymères cationiques.utilisés dans la composi-tion de l'invention sont des polymères de type polyamine, polyaminoaMide ou polyammonium quaternaire, le groupernent , .: amine ou ammonium fa.isant partie de la chaine polymère ou : 30 étant relié à celle-ci.
.
Des polymères de:ce type utilisables selon l'inven-. tion sont notamment:

- 4 - :
.

3~6~

. 1 - des copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate d'aminoalcool (quaternisés ou non), tels que ceux ' , . .
, .

~16~

vendus sous les denominations Gafqua-t* par la Gaf Corp. comme par exemple le <~copolymere 845*, le ~<Gafquat 734* ou 755*>?
decrits notamment plus en detail dans le brevet français 2.077.143 9 2 - des derives d'ethers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire tels que ceux decrits dans le brevet français 1.492.597 et notamment les polymères vendus sous les denomina-tions JR* tels que JR 125*, JR 400*, JR 30 M*
et LR*, tels que LR 400* et LR 30 M* par la Societe Union Car-bide Corp., des derives de cellulose cationiques tels que lesCELQUAT L 200* et CELQUAT L 60* et H 100* vendus par la Societe National Starch, 3 - des polysaccharides cationiques -tels que ceux décrits dans les brevets des E-tats~Unis 3 5~ 978 e-t ~ 031 307, et en particulier le Jaguar C 13 S* vendu par les Societes MEYHALL et CELANESE.
- 4 - les polymères cationiques choisis dans le groupe forme par :
a) les polymères contenant des motifs de formule :
- A - 7, - A - Z - dans laquelle A designe un radical comportant deux fonctions amine et de préference - ~ - et z designe le symbole B ou B' ; B et B' identiques ou differents designent un radical blvalent qui est ùn radical alkylène a chalne droite ou ramifiee, comportant jusqu'a 7 atomes de carbone consecutifs dans la chaine principale, non substitue ou substitue par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygene, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aroma~iques et/ou hétérocycliques ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre etant presents sous forme de groupement ether ou thioether,sulfo-xyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine, alkenylamine, benzyl-amine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou urethane ; ces polymères et leur procéde de prepa- -*(Marques de commerce~) ., , . ~

ration sont décrits dans le brevet français 2.162.025, b) les polymères contenant des motifs de formule :
-A ~ Zl -A ~ Zl ~ dans laquelle A designe un radical comportan-t deux fonctions amine et de preference -N ~ - et Zl designe le symbole Bl ou B'l et il signifie au moins une fois le symbole B'l; Bl designe un radical bivalent qui est un radical alky-lène ou hydroxyalkylène à chalne droite ou ramifiee ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consecutiEs dans la cha~ne princi-pale, B'l est un radical bivalent qui est un radical al~cylène à chalne droite ou ramifiee ayant jusqu,a 7 atomes de carbone consecutifs dans la chaîne principale, non substitue ou substi-tue par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'a~ote, l'atome d'azote etant subs-titue par une chaine alkyle ayant eventuellement de 1 à ~ atomes et de préference 4 atomes de carbone, interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant éventuellement une ou - plusieurs fonctions hydroxyle ; ces polymères et leus procédé
de préparation sont decrits dans le ~revet français 2.280.361 ; -~
; c) les sels d'ammonium quaternaire et les produits d'oxydation des polymères de formules ci-dessus indiquees sous a) et b).

5 - Les polyamino amides reticulés éventuellement al~oylés choisis dans le groupe formé par au molns un polymère réticulé soluble dans l'eau, obtenu par réticulation d'un po~
lyamino-polyamide (A) preparé par polycondensation d'un composé
acide avec une polyamide, le composé acide étant choisi parmi :
(i) les acides organiques dicarboxyliques, (ii) les acides ali-phatiques mono et dicarboxyliques à double liaison éthyléni-que, (iii) les esters des acides précités, de préférence les esters d'alcanols inférieurs ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;
(iv) les melanges de ces composes. La polyamine es-t choisie parmi les polyalcoylène-polyamines bis primaires, mono- ou : ~ :

- 6 -'` ~ : ~ .. : ' disecondaires. 0 à 4 moles % de cette polyamine peuvent être remplacées par une amine bis primaire de preference l'ethylène-diamine ou par une amine bis-secondaire de preference la pipe- ¦
razine et 0 à 20 moles % peuvent etre remplacees par l'hexame-thylenediamine. La reticulation est realisee au moyen d'un agent reticulant (B ) choisi parmi les épihalohydrines, les die-poxydes, les diahydrides, les anhydrides non satures, les de-rives bis insatures, la ret.iculation est caractérisee par le fait qu'elle est réalisee au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'a~ent reticulant par groupement amine du polyamino-polyamide (A) et : généralement de 0,025 a environ 0,2 et en particulier de 0,025 à environ 0,1 mole d'agent reticulant par groupement amine du polyamino-polyamide (A). Ces polymeres et leur préparation sont decrits plus en detail dans la demande de brevet fran~ais publlée sous le n ~.252.840.
Sont également utilisables d'une par les polyamino-amides A et d'autre part des polyamino-amides réticulés solu-bles dans 1'eau obtenus par la réticulation d'un polyamino-amide~(A ci-dessus decrit) au moyen d'un agent réticulant choisi dans le groupe forme par :
(I) les composes choisis dans le groupe forme par : : (1) les bis halohydrines (2) les bis azetidinium, (3) les bis haloacyles:de diamines, (4~ les bis halogenures d'alcoyle ;
(II) les oligomères obtenus par réaction d'un compose ~a) choisi dans le groupe formé par (1) les bis halohydrines, . (2) les bis azétidiniumf (3) les bis haloacyles de diamines,.
~(4\ les bis halogénures d'alcoyles, (5) les epihalohydrines (6) les diépoxydes, (7) les dériv~s bis insaturés, avec un composé (b) qui est un.composé bifonctionnel réactif vis-à-vis .du compose (a).
. (III) le produit de quaternisation-d'un composé choisi :dans le groupe forme par les composes (a) et les oligomères ~' .' ' ' ' :
.. . - 7 -:

(II) et comportant un ou plusieurs groupements amine tertiaire alcoylés totalemen-t ou partiellement avec un agent alcoylant (c) choisi de préférence dans le groupe forme par les chlorures, bromures, iodures, sulfates, mésylates et tosylates de méthyle ou d'éthyle, le chlorure ou bromure de benzyle, l'oxyde d'ethy-lene, l'oxyde de propylène et le glycidol, la reticulation etant realisee au moyen de 0,025 à 0,35 moles, en particulier de 0,025 à 0,2 mole et plus particulièrement de 0,025 a 0,1 mole d'agent reticulant par groupement amine du polyamino-amide.
Ces reticulants et ces polymères ainsi que leur procede de preparation sont decrits dans la demande ~e b~evet français publiée~SQUs le n 2.368.508.
6 - les de.rives de polyamino-amides solubles dans l'eau resultant de la condensation de polyalcoyl~ne polyamines avec des acides polycarboxyliques su.ivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels tels que les copolym~res acide . .
adipique-dialcoylaminohydroxyalcoyl-dialcoylene triamine dans lesquels le~radical alcoyle comporte 1 à 4 atomes de carbone et designe de preference methyle, ethyle, propyle, decrits ~.( :
dans le brevet français 1.583.363.
Parmi ces derive;s, on citera les copolymères acide adipique-dim~thylamino hydroxy-propyl-diethylènetriamine vendus ~; ~sous~la~denomination Cartar~tine F*, F4* ou F8* par la Societé;
SANDOZ. ~

7 - les polymères obtenus par reaction d'une polyal-: , .
kylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amini secondaire avec un acide di-.,; carboxylique choisi parmi l'acide di~lycolique, et des acides dicar~oxyliques aliphatiques satures ayant 3 a 8 atomes de-carbone. Le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine . , .

et l'acide dicarboxylique etant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : -~
~ ~ .
~ l;; le-polyamide en resultant etant amene a reagir avec : ~:
~ 8 -, ;'epichlorhydrine dans un rapport molaire d'epichlorhydrique par rapport au groupement amine secondaire du poyamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1 , cites dans les brevets des Etats-Unis Ns 3.227.615, 2.961.347.
Les polymères de ce type sont notammment ceux vendus sous la denomination HERCOSETT 57* par la Societe Herculès Incorporated ayant une viscosite à 25C de 30 cps à 10% en so-lution aqueuse ; sous la denomination PD 170* ou DELSETTE
101* par la Societé Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique : époxydropyl diethylane-triamine.

8 - les cyclopolymères solubles dans l'eau ayant un poids moléculaire de 20.000 à 3.000.000 tels que les homopoly- :
mères comportant comme constitutant principal de la chaîne, des motifs repondant à la formule (II) ou ~II') :

~CEI2 R C ~ fR"--(CEI2)t ~ ~CH2--R" C 2 ~ fR'~----~CEl2 ~II 2C~ / CH2 ¦ H2C / CH2 dans laquelle l;et t sous egaux à 0 ou 1, t = 1 quand 1 = 0 et : t = o quand 1 = 1, Rl' deslgne hydrogène ou methyle, R et R' désigne hydrogène RU méthyle, R et R' désignent independamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydrocyalcoyle dans lequel le grou-pement alcoyle a de preference 1 à 5 atomes de carbone, un :' .
: groupement amidoalcoyle inferieur et ou R et R' peuven-t designer , conjointement avec l'atome d'a~ote auquel ils sont rattaches des groupements hétérocycliques tels que piperidinyle ou mor- :
pholinyle, ainsi que les copolymères comportant des unites de :;~
formule II ou II' et, de préférence, des unités-derivees d'acry-. :
: *~Marques de commerce)

9 -: . . :

~ 8 lamide ou de diacétone acrylamide, Y~ est un anion, tel que bromure, chlorure, acetate, borate, citrate r tartrate, bisul-fate, bisulfite, sulfate, phosphate.
Parmis les polymères d'ammonium qua-ternaire du type ci-dessus definis r on citera l'homopolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium vendu sous la denomination MERQUAT
lO0* ayant un poids moleculaire inferieur à lO0.000 et le copo-lymère de chlorure de dimethyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moleculaire superieur a 500.000 et vendu sous la denomination de MERQUAT 550* par la Societe MERCK.
Ces polymères sont decrit dans le brevet fran~ais ~ 2.080.759 et son certificat d'addition n 2.190,406.
- 9 - les polyammoniums quaternaires solubles dans l'eau contenant des motifs recurrents de formule :
;;'` _ -- IRl t r-- N ~-- ~2 ' N~ 21 . dans laquelle Rl et R2r R3 et R4 egaux ou differents represen-tent des radicaux aliphatiquesr ou hydroxyaliphatiques infe-. ~ rieurs, ayant au maximum 4 atomes de carboner l'un d'entre eux pouvant toutefois representer un radical aliphati~ue com-;: , ~ portant de 5 a 16 atomes de carboner un radical alicyclique ou ~, . - - ~:
un radical arylaliphatique a con~ition que dans ce cas la somme des nombres d'atomes de carbo.ne des groupements A2 et B2 soit au plus egale a 12, ou bien Rl R2r R3 et R4, ensemble ou se-.: .', .. parément constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attaches, des heterocycles con-tenant even-tuellement un second heteroatome autre que l'azote, ou bien Rl~ R2r R3 et R4 repré-sentent un groupement R' ~ CH ~ CH
:~ ~ 2 *~Marque de commerce) .
. .

dans lequel R'3 designe hydrogène ou alcoyle inférieur et R'4 designe l'un des groupements suivants: - CN, O R' Il / 6 O O - C N O

- C - OR'5. - C R 5l R 61 - ~ - O - R'7 - D, f et - C - CE~ - R'7 - D, R'5 désignant alcoyle inferieur, R'6 désignant hydrogeneou alcoyle inférieur, R'7 designan-t alcoylène, D designant un groupement ammonium quaternaire, A2 et B2 representent des groupements divalents, par exemple des groupements polymethyleniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insatures et pouvant contenir, intercalés dans la chaine prin-cipale un ou plusieurs cycle (s) aromtatique (s) tels que le groupement - CH2 ~ C 2 - un ou plusieurs groupements ~ (CH2)n ~ ~1 (CH2)n ; 20Yl designant O, S, SO, SO2 ~ I 9 ~ - S - S - , - N - , - N X

: R'~ R'g O ' -' - f H-, -NH - C - NH - , OH
O O

- ~ - N - ou - I - o -8 30 avec X9 désignant un anion derivé d'un acide minéral ou orga-nique n étant 2 ou 3, R'8 déslgnant hydrogène ou alcoyle infé-rieur, R'gdesignant alcoyle inférleur, ou bien A2, et Rl et R3 forment avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont attachés, un cycle pipérazine; en outre si A désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou rami~ié, saturé ou insaturé, B peut également désigner un groupement :
- (CH2)n - Co - D - OC - (CH2)n_ ; dans lequel D désigne :
a) un reste de glycol de formule - O - Z - O -o~ Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou rami~ié ou un groupement repondant aux formules :
- ~CH2 - CH2 ~ ~x CH2 2 - ~ CH2 --CH - O 3 CH2 - CH

où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombxe quelcon-que de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen 2 ` b) un reste de diamine bis~secondaire tel qu'un dérive de la 1: -piperazine de ~ormule : - N ~ -c) un reste de diamine bis~primaire de ~ormule :

- NH - Y - NH -où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou .~ . .
le radical bivalent H2-cH2~
d) un groupement ur~ylène de formule - NH - CO - NH - ;
Xe est un anion tel qué, chlorure ou bromure.
Ces polym~res ont une masse moléculaire généralement comprise entre 1.000 et 100.000.
Des polymères de ce type sont décrits, en paxticulier, dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846,1es demandes françaises publiees ~2~f316.271 et 2.336.434 et les brevets ~es Etats-Unis Ns 2.273.~780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547~, 3.206.462, ~, , 2.261.002, 2.271.378.
:, . : ~
D'autres polymères de ce type sont décrits dans les brevets des Etats-Unis Ns. 3.874.870, 4.001.432, 3i929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.5~7. 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.

10 - Homopolymères ou coplymères dérivés d'acide acrylique ou méthacrylique et comportant comme motif :
l7 IR7 17 - CH2 C ou CH2 1 ou -- CH2 - C
C=O C=O C=O
. O o NH
:' I I I

N R8 N~ Rlo 8 N~ 10 R5 R6 Rg Xl Rg Xl :
dans lequel R7 est H ou CM3 Al est un ~roupe alcoyle linéaire ou ramiié de 1 a 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de : carbone, R8, Rg, Rlo ldentiques ou dlfférents représentent un ~¦ yroupe alcoyle, ayant de 1 à 18 atomes de carbone, ou benzyle,: ~, ~ ~ R5, R6 représentent H ou alcoyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, ~ Xl désigne halogène tel que chlore, brome ou méthosulfate.
Le ou les comonomères utilisables appartiennent à
: la famille de : l'acrylamide, m~thacrylamide, diacétone acryla-mide, acrylamide et méthacrylamide substitués à l'azote par ~ . .
des~alcoyles lnférieurs, esters d'alcoyles des acides acryli- .-.
que et méthacrylique, la vinylpyrrilidone, les esters viny-liques.
A titre d'exemple on peut citer :
- le copolym~re d'acrylamide e-t de béta methacryloyloxyéthyl : triméthylammonium methosulfate vendu sous les dénominations Reten 205*, 210*, 220* et 240* par la Société Hercules, 30 - les copolymères de méthacrylate d'éthyle, méthacrylate, -~
d'oléyle, béta méthacryloyloxyéthyldiéthyl méthylammonium mé-.,: : :
thosulfate reférencé sous le nom de Quaternium 38 dans le . : - 13 -* (Marques de commerce) , ~ . , .

Cosmetic Inyredient Dictionary, - le copolymère de méthacrylate d'ethyle, methacrylate d'abié-tyle et béta methacryloyloxyethyldiethyl methylammonium metho-sulfate reférencé sous le nom de Quaternium 37 dans le Cosmetic Ingredient Dictionary, - la polymère de béta méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium bromure reference sous le nom de Quaternium 49 dans le Cosmetic In~redient Dictionary, - le copolymère de beta methacryloyloxyéthyl triméthylammomium méthosulfate et beta méthacryloyloxyéthyl stearyldimethylammo-nium méthosulfate referencé sous le nom de Quaternium 42 dans le Cosme-tlc Ingredient Dictionary - le copolymère d'aminoethylacrylate phosphate~acrylate vendu sous la denomination Catre~* par la Societé National S-tarch.
- les copolymère cationiques ~reffes et réticules ayant un polds moléculaire de 10.000 à 1.000.000 et de préEerence de ` 15.000 à 500.000 résultant de la copolymérisation :
a) d'au moins un monomère.cosmetique, b) de methacrylate de diméthy~laminoéthyle, 20 c) de polyéthylène ~lycol, et ~ d) d'un reti:culant poly insature, . : : : :
: décrits dans~le~brevet français 2.189.434.
Le réticulant est pris dans le groupe constitue par:
~ le diméthacrylate d'éthylène glycol, les phtalates de diallyle, - les divinylbenzènes,:le tetraallyloxyethane et les polyallyl-sucroses.
: Le monomere~cosmetique peut etre d'un type tras varié, par exemple, un ester vinylique d' un acide ayant de .
:~ 2 à 18 atomes de carbone, un ester allylique ou methallylique d'un acide ayant de 2 à I8 atomes de carbone, un acrylate ou : methacrylate d'un alcool sature ayant de 1 à 18 atomes de carbone, un al]cyl vinylether dont le radical alkyle a de 2 à

: *(Marque~de commerce) ~ 14 -~ 5 8 18 atomes de carbone,'une oléfine ayant de 4 à 18 atomes de carbone, un derive hetérocyclique vinylique/ un maleate de dialkyle ou de N,N-dialkylaminoalkyle dont les radicaux alkyle ont de 1 à '3 atomes de carbone ou un anhydr~de d'acide insature.
D'autres polymeres cationiques utilisables sont par exem-ple'les polyalkylènes imines et en particulier les polyethyl~ni-mines, les polymères contenant dans la chalne des motifs vinyl-pyridine ou vinylpyridinium, les condensats de polyamines et d'epichlorhydrine, les polyureylènes quaternaires, et les dérivés de chitine.
Outre le polymère cationique, la phase aqueuse peut contenir, à l'etat dissous, notamment des agents conservateurs des agents épaississants, des agents colorants, et/ou des sol-vants hydrosolubles tels que'des alcools (en particulier l'étha-nol). Ces solvants, lorsqu'ils sont prësents, représentent au maximum 50% en volume, par rapport au volume total de la phase ; aqueuse.
La phase huileuse peut contenir'notamment des agents anti-oxydants, des agents colorants et/ou des parfums, à l'état ~; 20 dissous. Les compositions'de'la pxésente demande sont exemptes d'ayents détergents et d'agents moussants. Plus genéralement, elles sont'exemptes de tensioactifs anioniques et ampnotère:s;
le plus souvent, les compositions de la presente demande sont exemptes de tout agent tensioactif. Toutefois, dans certains cas, elles peuvent contenir une faible quantit~----- - ~ ~~ ~~'~~

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(inférieure à 3 % en poids), de tensio-actif cationique present en tant qu'agent cosmetique. On sait en effet que les tensio-actifs cationiques, en se deposant sur les cheveux ou sur la peau, ont un effet de conditionnement de ceux-ci.
L'invention a egalement pour objet l'application de la composition en deux phases decrite ci-dessus, c'est-à-dire son utilisation au traitement et au conditionnement des che-veux, notammen~ des cheveux desseches ou sensibilises, et au traitement et au conditionnement de la peau, notamment des peaux sèches, ridees, rugueuses ou manquant de souplesse.
Cette utilisation est mise en oeuvre, dans le cas du conditionnement des cheveux, selon une methode caracterisee par le fait que l'on agite ladite composition pour obtenir une dispersio~ de laphase aqueuse dans la phase huileuse, que l'on applique sur la chevelure de 5 à 40 cm3 de la composition ai~si agitee, que l'on laisse agir pendant au moins cinq minu~
tes, puis que l'on rince les cheveux. Si desire, on peut ensuite laver les cheveux avec un shampooing, de preference avec un shampooing anionique.
De preference, on laisse agir la composition pendant au moins cinq minutes. Il est bien entendu possible de laisser agir la compositlon pendant plusieurs heures.
D'une façon generale, ce conditionnement des cheveux peut être effectue avant ou après un shampooing, une coloration, une decoloration, une operation d'ondulation permanente ou de defrisage.
Dans le cas de condi-tionnement de la peau on agite la composition pour obtenir une dispersion de la phase aqueuse dans la phase huileuse, et on .

~ 16 -' ' .
.~ , étale la composition ainsi agitée sur la peau, en massant celle-ci si désiré. On elimine éven-tuellement l'excedent de composition avec un tampon absorbant (de tissu, de coton ou de papier), mais, contrairement au cas des cheveux, la com-position n'est pas rincee. De preference, on applique la composition sur la peau préalablement nettoyée.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
Dans ces exemples la signification des sym~oles designant les polymères cationiques est la suivante:
Polymère Pl*: Polymère constitue de moties de formule:

T~l3 (CH2)~ lC~3 2 6 ~H3 C1 TH3 C1 `~ pouvant être préparé comme decrit dans les brevets français 2.270.846 et 2. 333 012 ~R 400*: Polymère d'hydroxyethylcellulose et d'épichlorhydrine quaternisé avec la triméthylamine, de viscosité

400 cps, vendu par la Societe Union Carbide.
Merquat 100*: Homopolymère~de chlorure de dimethyldiallyl ammonium de PM inferieur à 100.000 vendu par la Societe Merck ~ Co.
CARTARETINE F.4*: Copolymère aclde adipique/diméthylamino-hydroxypropyl diethyIène triamine vendu par la Societé Sandoz.
Polymère P2: Polycondensat d'acide adipique et de diéthylene , triamine en quantites equimoleculaires, reticule à l'epichlorhydrine (11 moles d'epichlorhydrine pour 100 groupements amine) :: ~
- decrit dans le brevet français 2.252.840. -~ .
Exemple 1: On prepare les phases huileuse et aqueuse ayant les ; *(marque de commerce~

~ 17 -:~ s~
, .

compositions suivantes:
Phase huileuse Huile de Mals: 20 cc Anti-oxydant q.s.
Parfum q.s.
Colorant q.s.
Huile de Tournesol q.s.p.: 100 cc x q.s signifie: quantité suffisan-te.
; Phase aqueuse Polymere P1: 5 g (M.A
~ Conservateur q.s :
- Colorant q.s Eau ~.s.p: 100 cc M.A slgnifie: matière active La composition en deux phases est obtenue par jux-,~
taposition de 2 cm3 de la phase aqueuse à 18 cm3 de la phase ~huileuse.
.,.
~,~, Apres agitation, la composition est appliquee sur ,~ ~, des cheveux desseches ou,sensibilises. Apres un temps de 20~ pose~de 5mm à 4h mais~de préference après 15mm, on rince, puis on effectue un shampooing.
Les cheveux mouilles se demêlent facilement. Les ~' cheveux secs sont doux, gonflants et brlllants.
~ On obtient de's'resultats comparables en utilisant '~ les compositions suivantes:
Exemple 2: On melange 16 cc de phase huileuse et 4 cc de , phase aqueuse ayant les compositions suivantes:
Phase huileuse ~ Huile d'Avocat: 10 cc '~ 30 Anti-oxydant q.s Parfum q.s ~; Colorant q.s Huile de Colza q.s.p: 100 cc , *(marque~de commerce) Phase aqueuse Polymère Pl: 1,5 g (M.A) JR.400*: 1 g (M.A) Conservateur q.s Colorant q.s Eau q.s.p: 100 cc Exemple 3: On mélange 18 cc de phase huileuse et 2 cc de -phase aqueuse ayant les compositions suivantes:
Phase huilellse Huile de Ricin: 5 cc An-ti-oxydant q.s Parfum q.s Coloran-t q.s Huile de Soja q.s.p: 100 cc Phase aqueuse Merquat 100*: 3 g (M.A) Cartarétine F4*: 5 g (M.A) Conservateur q.s Colorant q.s Eau q.s.p: 100 cc Exemple 4: On mélange 16 cc de phase huileuse et 4 cc de : . : :-phase aqueuse ayant les compositions suivantes:
Phase huileuse Identique à celle de l'exemple 34 Phase aqueuse Polymère Pl: 1,5 g (M.A) ; Polymère P2: 3~5 g ~M.A) Alcool ethylique q.s.p: 50 Conservateur q.s Colorant q.s Eau q.s.p: 10D cc Exemple 5: On melange 16 cc de phase huileuse et 4 cc de :
*(marque de commerce) - 19 -' : ~ :
~ - ~ - - . , . : .

.
phase aqueuse ayant les compositions suivantes:
Phase huileuse lluile de I,in: l cc Anti-oxydant q.s Parfum q.s Colorant q.s Huile d'amande douce q.s.p: 100 cc Phase aqueuse Polymère Pl: 1,5 g (M.A) Polymère P2: 3,5 g (M~A) Conservateur q.s Colorant q.s Eau q.s.p: 100 cc Exemple 6: On melange 10 cc de phase huileuse et 10 cc de phase aqueuse ayant les compositions suivantes:
Phase huileuse Huile de Jojoba: 20 cc ~`
Anti-oxydant q.s ~ .
Parfum q.s Colorant q.s ~ Huile de sésame q.s.p:~ 100 cc :
~ Phase aqueuse ~.' Identique à celle de l'~exemple 3.
Exemple 7: On mélange 10 cc de phase huileuse et 10 cc de phase aqueuse ayant les compositions suivantes:
Phase huileuse Huile de Noyaux de Pêches: 10 cc lluile de Vaseline: 30 cc Conservateur q.s Parfum q.s ~.
Colorant q.s Huile d'Olive q.s.p: 100 cc *(marque de commerce) 6~
Phase aqueuse Identique à celle de l'exemple 1.
Exemple 8: On melange 18 cc de phase huileuse et 2 cc de phase aqueuse ayant les compositions suivantes:
Phase huileuse Identique à celle de l'exemple 7.
Phase aqueuse ; Merquat 100*: 3 g ~M.A) Cartaretine F4: 5 g (M.A) Alcool éthylique q.s.p: 25 Conservateur q.s Colorant q.s Eau q.s.p: 100 cc Exemple 9: On mélange 16 cc de phase huileuse et 4 cc de phase aqueuse ayant les compositions suivantes:
Phase huileuse .~ .
Graisse de Cheval: 25 cc Anti-oxydant q.s Parfum q.s -1 20 Colorant q.s Huile de Germes de Blé q.s.p: 100 cc Phase aqueuse : .
Identique à celle de l'exemple 5.

- Exemple 10: On mélangè 19,5 cc de phase huileuse et 0,5 cc de phase aqueuse ayant les compositions suivantes:

Phase huileuse Identique à celle de l'exemple 2.

Phase aqueuse Polymère Pl: 60 g (M.A) Conservateur q.s ~ ~ .
Colorant q.s Eau q.s.p: 100 cc ;

*(marque de commerce) - 21 - ~
:
. , . :
',':

.

~C~ 9L' J ~3 Exemple ll: On mélange 10 cc de phase huileuse et 10 cc de phase aqueuse ayant les compositions suivantes:
Phase huileuse Identique à celle de l'exemple 3.
Phase aqueuse Merqua-t 100*: 03, g (M.A) Cartaretine F4: 0,3 g (M.A) Conservateur q.s Colorant q.s Eau q.s.p: 100 cc Exemple 12: On mélange 16 cc de phase huileuse e-t 4 cc de phase aqueuse ayant les compositions suivantes:
; Phase huileuse antioxydant q.s parfum q.s colorant q.s~
huile de jojoba qsq: 100 cc Phase aqueuse Merquat 100*: 2 g(M.A) Conservateur q.s Colorant q.s Eau q.s.p: 100 cc Après agitation, la composition est appliquée sur !
la peau. Elle lui donne de la souplesse et de la douceur.
On obtient des résultats semblables en appliquant sur la peau la composition de l'exemple 2.

,, .

*(marque de commerce) -~ - 22 -: .

Claims

Les réalisations de l'invention au sujet desquel-les un droit exclusif de propriété ou de privilège est reven-diqué, sont définies comme il suit:

1. Composition cosmétique de conditionnement de la peau ou des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle est constituée par deux phases liquides séparées, la première phase étant une phase huileuse comportant une huile compatible avec l'utilisation dans les produits cosmétiques pour la peau ou pour les chevaux, et la seconde phase étant une phase aqueuse dans laquelle est dissous au moins un polymère cationique compatible avec une utilisation dans les produits cosmétiques, la propor-tion de la phase aqueuse pouvant varier de 2 à 50% en volume par rapport au volume total de la composition et le polymère cationique étant présent dans la composition à raison de 0,2 à
50% en poids par rapport au poids total de la composition.

2. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée par le fait que la phase huileuse contient de 25% à 100% en volume d'huile végétale, par rapport au volume total de la phase huileuse, le complément éventuel étant constitué par une ou plusieurs huiles animales r synthétiques et/ou minérales.

3. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère cationique est un polymère de type polyamine, polyaminoamide, ou polyammonium quaternaire, les groupements amine ou ammonium faisant partie de la chaîne polymère ou étant reliées à celle-ci.

4. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée par le fait que la phase aqueuse contient en outre au moins un des ingrédients suivants: agent conserva-teur, agent épaississant, agent colorant, solvant hydrosoluble.

5. Composition cosmétique selon la revendication 4, caractérisée par le fait que ledit solvant hydrosoluble est un alcool.

6. Composition cosmétique selon la revendication 1, 2 ou 3, caractérisée par le fait que la phase huileuse contient en outre au moins l'un des ingrédients suivants à
l'état dissous: agent anti-oxydant, agent colorant, parfum.

7. Méthode de conditionnement des cheveux ou de la peau caractérisée en ce qu'elle comporte une étape d'applica-tion, sur ceux-ci, d'une composition cosmétique tel que définie à la revendication 1.

8. Méthode de conditionnement des cheveux selon la revendication 7, caractérisée en ce que de 5 à 40 cm3 de la composition cosmétique sont préalablement agitées afin d'obtenir une dispersion de la phase aqueuse dans la phase huileuse et, est appliquée sur la chevelure, pendant au moins 5 minutes, avant que celle-ci soit rincée.

9. Méthode de conditionnement des cheveux selon la revendication 8, caractérisée en ce que les cheveux sont ultérieurement lavés avec un champooing.

10. Méthode de conditionnement de la peau selon la revendication 7, caractérisée en ce que la composition cosmétique est préalablement agitée afin d'obtenir une dispersion de la phase aqueuse dans la phase huileuse et est par la suite étalée sur la peau.

11. Méthode de conditionnement de la peau selon la revendication 10, caractérisée en ce qu'elle comporte, une étape de massage de la peau.