CA1175357A - Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau - Google Patents

Abstract

L'invention concerne une composition huileuse moussant à une phase liquide, destinée au traitement des matières kératiniques et de la peau. La composition selon l'invention est caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un composé huileux, liquide à température ambiante, un composant tensio-actif oléosoluble, un produit cationique et une faible quantité d'eau. L'invention permet non seulement d'utiliser les produits cationiques dans une composition huileuse mais également de les fixer sur les cheveux ou la peau de façon a obtenir en association avec les huiles les propriétés cosmétiques recherchées notamment en ce qui concerne la douceur au toucher, le démêlage des cheveux mouillés ou secs, la brillance, appliquée sur la peau cette composition tout en étant lavant n'a pas d'effet desséchant et apporte de la douceur.

Description

La présente invention concerne de nouvelles compositions huileuses destinées au traitement des matières kératiniques et en particulier au traitement des cheveux humains et de la peau.
On utilise depuis de nombreux siècles des huiles et des mélanges d'huiles pour le soin de la chevelure.
Ces compositions ont notamment été préconisées lorsque les `
cheveux étaient desséchés ou sensibilisés, que ce soit par des agents extérieurs tels que soleil, eau de mer ou par des traitements tels que colorations, décolorations ou permanentes.
Les huiles nécessitent cependant souvent un long temps de pose pouvant atteindre plusieurs heures, ce qui est peu compatible avec la vie moderne.
Elles nécessitent par ailleurs d'être éliminées par un shampooing de sorte qu'elles n'apportent finalement qu'une faible amélioration des propriétés cosmétiques telles que par exemple la douceur au toucher, la brillance et de plus les cheveux manquent de tenue.
L'usage des produits à base d'huile est de ce fait nettement moins répandu que par le passé pour le soin des cheveux.
on utilise par ailleurs depuis quelques années dans le traitement des cheveux ayant subi une agression naturelle ou chimique des composés cationiques ayant une grande affinité pour la kératine et particulièrement lorsque :

cette kératine a été dégradée.
Ces composés cationiques sont généralement des molécules contenant un atome d'azote relié à une ou plu-sieurs chaines grasses éventuellement quaternisé ou des polymères cationiques du type polyamine, polyaminoamide ou polyammonium quaternaire, les groupements amines ou ammonium faisant partie de la chaîne polymère ou étant reliée à -~~
celle-ci.
L'utilisation de ce type de composé pour le traitement des matières kératiniques et en particulier des cheveux humains et de la peau entraine en général une excellente amélioration des propriétés cosmétiques et en particulier du démêlage des cheveux mouillés.
La Demanderesse a découvert qu'il était possible de combiner les effets cosmétiques des produits cationiques et des huiles en associant ces deux types de produits dans une même composition.
Une telle association est particulièrement sur-prenante étant donné que l'on sait que l'incorporation des produits cationiques dans des huiles présente d'importantes difficultés et n'a pas été possible jusqu'à ce jour dans des conditions satisfaisantes.
En effet,dans certains cas, il est impossible d'introduire le produit cationique dans l'huile parce qu'il est insoluble ou que le produit cationique ne peut être obtenu sous une forme anhydre. Dans d'autres cas, lorsqu'il est possible de les introduire, l'efficacité de ces pro-duits cationiques est très faible car leur faculté de fixation sur les cheveux est inhibée par le milieu huileux.
La Demanderesse a découvert maintenant une .

composition homogène, liquide à température ambiante, destinée à être utilisée pour le traitement des matières kératiniques et en particulier des cheveux humains et de la peau, qui permet non seulement d'utiliser les produits cationiques dans une composition huileuse mais également de les fixer sur les cheveux ou la peau de facon à obtenir en association avec les huiles les propriétés cosmétiques recherchées notamment en ce qui concerne la douceur au toucher, le démêlage des cheveux mouillés ou secs, la brillance, appliquée sur la peau cette composition tout en étant lavante n'a pas d'effet desséchant et apporte de la douceur.
La présente invention a donc pour objet une com-position huileuse moussante à une seule phase liquide,des-tinée au traitement des matières kératiniques et en par-ticulier des cheveux humains et de la peau, à base d'un compos~ huileux d'un dérivé cationique et d'un tensio-actif oléosoluble, L'invention a é~alement pour objet un procédé
de traitement des matières kératiniques mettant en oeuvre une telle composition.
La composition huileuse moussante à une seule phase liquide destinée au traitement des matières kera-tiniques, en particulier des cheveux humains et de la peau, conforme à l'invention est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle est constituée d'au moins un composé
huileux, liquide à température ambiante (ne dépassant pas 25C), un composant tensio-actif oléosoluble, un produit cationique et une faible quantité d'eau.
De façon préférentielle, la composition contient 5 à 85% du composé huileux, 15 à 95% du composant tensio-actif oléosoluble, 0,05 à 10% d'un produit cationique, 0,1 à 5% d'eau. Cette composition à une seule phase liquide présente l'avantage de se répartir facilement surla che-velure ou sur la peau, de former une mousse abondante et de s'éliminer facilement à l'eau.
Le composé huileux liquide à température ambiante peut être constitué par une huile minérale, animale, végé-tale ou synthétique, un triglycéride d'acide gras synthéti-que, un alcool gras ou par un ester d'acide gras utilisésseul ou en mélange.
Parmi les huiles minérales, on peut citer plus particulièrement l'huile de VASELr~E (marque de commerce).
Les huiles animales sont notamment choisies parmi l'huile de baleine, de phoque, de menhaden, de foie de fIétan, de foie de morue, de thon, de suif, de boeuf, de cheval, de mouton, de vison, de loutre.
Parmi les huiles végétales, on peut citer les huiles d'amande, d'arachide, de germe de blé, de lin, de noyaux d'abricots, de noix, de palme, de pistache, de sésame, d'oeillette, de pin, de ricin, de soja, d'avocat, de carthame, de coco, de noisette, d'olive, de pépins de raisins, de tournesol, de colza, de cade, de germe de maïs, de noyaux de peches, de café, de jojoba, etc...
Les triglycérides d'acides gras synthétiques sont choisis en particulier parmi les triglycérides d'acide caprylique-caprique, et les triglycérides d'acides gras ayant entre 6 et 12 atomes de carbone.
Parmi les alcools gras, on peut citer des alcools insaturés tel que par exemple l'alcool oléique, ou des alcools saturés comme par exemple le 2-octyldodécanol.

Les esters d'acides gras sont en particulier ,' choisis parmi les esters isopropyliques des acides myristique, palmitique et stéarique.
Le composé huileux utilisé conformément à l'invention peut éventuellement ~tre oxyéthyléné.
Le composant tensio-actif oléosoluble est constitué
de préférence par un agent tensio-actif anionique dont la fonction acide a été neutralisée de façon à le rendre oléo-soluble éventuellement additionné d'un tensio-actif non ionique et/ou un alcanolamide.
Les ten~io-actifs oléosolubles plus particulièrement préférés selon l'invention sont choisis parmi les alcanols sulfatés, les alkylbenzènes sulfonés, les alkylpolyglycol-éthers carboxylés et alkylphénolpolyglycoléthers carboxylés, les alkylpolyglycoléthers sulfatés et les alkylphénolpoly-glycoléthers sulfatés utilisés seuls ou en mélange et neutralisés par une amine ou un mélanged'amines éventuellement en présence d'agents tensio-actifs non ioniques.
Les alcanols sulfatés utilisés conformément à
l'invention sont en particulier des alcanols saturés ou non saturés à chaine droite ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone et de préférence 12 à 16 atomes de carbone.
Parmi ces alcanols, on peut citer plus particulière-ment l'alcool décylique, l'alcool laurylique, l'alcool myristi-que, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool oléique, ainsi que les alcools obtenus à partir des huiles ou graisses d'origine naturelle telles que des alcools en C12-C14, l'alcool oléyl-cétylique, des alcools gras en C12-C18.
Les alkylbenzènes sulfonés plus particulièrement utilisés selon l'invention comportent un résidu alcoyle à
chaine droite ayant entre 10 et 13 atomes de carbone.
Les alkylpolyglycoléthers sulfatés sont les produits d'addition des alcanols précités avec 1 à 8 moles d'oxyde ~175357 d'éthylèneet depréférence l,5à 3moles d'oxyde d'éthylène.
Les alkylphénolpolyglycoléthers sulfatés comportent un résidu alkyle à chaine droite ou ramifiée comportant de 7 à 12 atomes de carbone et contenant 5 à 10 moles d'oxyde d'éthylène par molécule.
Les alkylpolyglycoléthers carboxylés plus particu-lièrement utilisés comportent un reste alkyle ayant 12 à 18 atomes de carbone et contiennent 2 à 20 moles d'oxyde d'éthylane. Les alkylphénolpolyglycoléthers carboxylés préfé-rés comportent un reste alkyle ayant 7 à 12 atomes de carboneet contiennent 2 à 20 moles d'oxyde d'éthylène.
Les amines utilisées lors de la neutralisation des fonctions acides du tensio-actif anionique sont choisis parmi les amines et les alcanolamines. On peut citer plus particulièrement les mono et polyalcoylamines tel que la méthylamine, l'éthylamine, la diéthylamine, la propylamine, l'isopropylamine, la butylamine, l'hexylamine, les mono et polyalcanolamines telle que l'éthanolamine, la diéthano-lamine, la triéthanolamine, la propanolamine, mono, di ou triisopropanolamine, et les mélanges d'alcanolalcoylamine tels que le diméthylaminoéthanol, le diéthylaminoéthanol, l'amino-2 méthyl-2 propanediol-1,3, l'aminométhylpropanol, la N,N-diméthylisopropanolamine, la N-propyléthanolamine, la N-propyldiéthanolamine, le N,N-diéthylaminoéthoxyéthanol, la monobutyléthanolamine, la tertio-butyléthanolamine, la tertiobutyldiéthanolamine, utilisés seuls ou en mélange.
Les tensio-actifs non ioniques sont choisis de préférence parmi les alkylpolyglycoléthers provenant d'alcanols ayant entre 10 et 22 atomes de carbone et de préférence entre 10 et 16 atomes de carbone à cha~ne droite ou ramifiée et comportant 1 à 8 moles d'oxyde d'éthylène ou des alkylphénol-polyglycoléthers ayant un reste alcoyle de 7 à 12 atomes de carbone à chaine droite ou ramifiée et oxyéthyléné avec 5 à 10 moles d'oxyde d'éthylène. Comme alcanols qui sont oxyéthylénés plus particulièrement pré-férés, on peut mentionner les alcools décylique, laurique, myristique, cétylique, stéarylique, oléique, les alcools -~~
gras d'origine naturelle ayant entre 12 et 14 atomes de carbone, l'alcool oléylcétylique, les alcools gras ayant entre 12 et 18 atomes de carbone oxyéthylénés avec 1 à
8 moles d'oxyde d'éthylène.
Un mélange d'agents tensio-actifs plus parti- ~ ~;
culièrement préféré selon l'invention comprend:
(1) 40 à 50/O en poids d'alcools gras oxyéthylénés ayant 10 à 18 atomes de carbone et de préférence 12 à 14 atomes de carbone avec 25 à 50/O en poids et de préférence 30 à 40/O en poids d'oxyde d'éthylène,

(2) 25 à 35% en poids de sels d'éthersulfates d'alcools gras mentionnés sous (1) salifiés avec des amines aliphatiques ou des alcanolamines ayant de préférence entre 1 et 6 atomes de carbone, plus particulièrement l'isopro-panolamine,

(3) 10 à 20% en poids d'alcanolamides tel que de préference les diéthanolamides d'acides gras ayant 10 à 18 atomes de carbone, et

(4) 5 à 15% en poids de sulfates ou chlorhydrates d'amines aliphatiques ou d'alcanolamines ayant de préférence 1 à 6 atomes de carbone, en particulier d'isopropanolamine.
Les alcanolamides d'acides gras peuvent être plus particulièrement choisis parmi les monoéthanolamide, , ~175357 diéthanolamide, propanolamide et isopropanolamide d'acide caprique, d'acide undécylique, d'acide laurique, d'acide myristique, d'acide palmitique, d'acide stéarique, d'acide oléique ainsi que des mélanges d'acides gras ayant des chaînes comportant 10 à 18 atomes de carbone tels qu'ils :~
sont obtenus à partir des graisses et huiles d'origine naturelle.
Les sels d'amine ou d'alcanolamine plus parti-culièrement utilisables sont par exemple le sulfate d'éthyl-amine, le chlorhydrate de propylamine, le sulfate d'iso-propylamine, le sulfate de butylamine, le chlorhydrate d'hexylamine, le sulfate d'hexylamine, le chlorhydrate de monoéthanolamine, le sulfate de diéthanolamine, le sulfate de triéthanolamine, le chlorhydrate de propanolamine~
Les compositions plus particulièrement préférées sont celles à base de lauryléther sulfate oxyéthyl~né
avec 2 à 5 moles d'oxyde d'éthylene avec un agent de surface non ionique, neutralisé avec une amine.
Le produit cationique utilisé dans la composition selon l'invention est de préférence un polymère cationique ayant un poids moléculaire compris entre 500 et 2.000.000 et sont plus particulièrement décrits dans les brevets français et demandes de brevets français Nos. 2.077.143, 1.492.597, 2.162.025, 2.280.361, 2.252.840, 2.368.508, 1.583.363, 2.080.759, 2.190.406, 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 et 2.189.434; et les brevets US

3.589.978, 4.031.307, 3.227.615, 2.961.347, 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.
Ces polymères cationiques peuvent être des polymères de type polyamine, polyaminoamide ou polyammonium quaternaire, le groupement amine ou ammonium faisant partie de la chaîne polymère ou étant relié à celle-ci.
Des polymères de ce type utilisables selon l'in-vention sont notamment:
1) des copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyl tquaternisé ou non), tèls que ceux vendus~sous la marque de commerce GAFQUAT
par la Gaf Corp. comme par exemple le COPOLYMERE 845 (marque de commerce), le GAFQUAT 734 ou 755 décrits notam-ment plus en détail dans le brevet français No. 2.077.143.
2) Des dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires tels que ceux décrits dans le brevet français No. 1.492.597 et notamment les polymères vendus sous la marque de commerce JR tels que JR 125, JR 400, JR 30 M et la marque de comrnerce LR, tels que LR 400 et LR 30 M par la Société Union Carbide Corp., des dérivés de cellulose cationiques tels que les CELQUAT
L 200 (marque de commerce) et CELQUAT L ~0 (marque de commerce) vendus par la Société National Starch.
3) Des polysaccharides cationiques comme décrits dans les brevets américains Nos. 3.589.978 et 4.031.307 et en particulier le JAGUAR C. 13 S (marque de comrnerce) vendu par la Société Meyhall.

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4) Des polymères cationiques choisis dans le groupe formé par:
a) les polymères contenant des motifs de formule:
- A - Z - A - Z - dans laquelle A désigne un radical com-portant deux fonctions amine et de préférence - N~___~N -et Z désigne le symbole B ou B'; B et B' identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaine droite ou ramifiée, comportant jusqu'à
7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, 10 non substitué ou substitué par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, diazote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques, les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther ou thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine, alkénylamine, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthane, ces polymères et leur p~océdé de préparation sont décrits dans le brevet français No. 2.162.025, b) les polymères contenant des motifs de formule:
- A ~ Zl ~ A ~ Zl ~ dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence -N~____~N-et Zl d~signe le symbole Bl ou B'l et il signifie au moins une fois le symbole B'1, Bl désigne un radical bivalent qui est un radical alkylène ou hydroxyalkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaine principale, B'l est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par un 117535~

ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué
par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant une ou plusieurs fonctions hydroxyle, ces polymères et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français 2.280.361;
c) les sels d'ammonium quaternaires et les pro- `
duits d'oxydation des polymères de formules ci-dessus indiquées sous a) et b).

5) Des polyamino amides réticulés éventuellement alcoylés choisis dans le groupe formé par au moins un polymère réticulé soluble dans l'eau, obtenu par réticu-lation d'un polyamino-amide (A) préparé par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine. Le composé acide est choisi parmi: (i) les acides organiques dicarboxyliques, (ii) les acides aliphatiques mono et dicarboxyliques à
double liaison éthylénique, (iii) les esters des acides précités, de préférence les esters d'alcanols inférieurs ayant de 1 à 6 atomes de carbone, (iv) les mélanges de ces composés. La polyamine est choisie parmi les poly-alcoylène-polyamines bis-primaires mono- ou bis-secondaires.
0 à 40 moles % de cette polyamine peuvent être remplacées par une diamine bis-primaire de préférence l'éthylène-diamine ou par une diamine bis-secondaire de préférence la pipérazine et 0 à 20 moles % peuvent être remplacées par l'hexaméthylènediamine. La réticulation est realisée au moyen d'un agent réticulant (B) choisi parmi les épi-halohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides les anhy-drides non saturés, les dérives bis-insaturés. La réticu-lation est caractérisée par le fait qu'elle est realisée ,. --- , . . ..

11753~7 au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par grou-pement amine du polyamino-amide (A) et généralement de 0,025 à environ 0,2 et en particulier de 0,025 à environ 0,1 mole d'agent réticulant par groupement amine du poly-amino-amide (A). Ces polymères et leur préparation sont décrits plus en détail dans le brevet fran~ais n~ 2.252.840.
Ces polymères réticulés sont solubles à l~/o dans l'eau sans formation de gel, la viscosité d'une solution à l~/o dans l'eau à ~5C est supérieure à 3 centipoises et habituellement comprise entre 3 et 200 centipoises.
Les polyamino-amides réticulés et éventuellement alcoylés ne comportent pas de groupement réactif, n'ont pas de propriétés alcoylantes et sont chimiquement stables.
Les polyamino-amides (A) eux-mêmes sont également utilisables selon l'invention.

6) Des polyamino-amides réticulés solubles dans l'eau obtenus par la réticulation d'un polyamino-amide (A ci-dessus décrit) au moyen d'un agent reticulant choisi dans le groupe formé par:
~I) les composés du groupe comprenant (1) les bis-halohydrines (2) les bis-azétidinium, (3) les bis-haloacyles diamines, (4) les bis-halogénures d'alcoyles, (II) les oligomères obtenus par réaction d'un composé (a) choisi dans le groupe formé par (1) les bis-halohydrines, (2) les bis-azétidinium, (3) les bis-haloa-cyles diamines, (4) les bis-halogénures d'alcoyles, (5) les épihalohydrines (6) les diépoxydes, (7) les dérivés bis-insaturés, avec un composé (b) qui est un composé bifonction-nel réactif vis-à-vis du composé (a), (III) le produit de quaternisation d'un composé

, 11753~7 choisi dans le groupe formé par les composés (a) et les oligomères (II) et comportant un ou plusieurs groupements amine tertiaire alcoylables totalement ou partiellement avec un agent alcoylant (c) choisi de préférence dans le groupe formé par les chlorures, bromures, iodures, sulfates, mésylates et tosylates de méthyle ou d'éthyle, le chlorure ou bromure de benzyle, l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de pro-pylène et le glycidol. La réticulation est réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mole, en particulier de 0,025 à 0,2 mole et plus particulièrement de 0,025 à 0,1 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyamino-amide.
Ces réticulants et ces polymères ainsi que leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français n 2.270.846.

7 Des dérivés de polyamino-amides résultant de la condensation de polyalcoylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-dialcoylaminohydroxyalcoyl-dialcoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle com-porte 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle, décrits dans le brevet français ~o. 1.583.363.
Parmi ces dérivés, on citera les polymères acide adipique-diméthylamino hydroxy-propyl-diéthylènetriamine vendus sous la marque de commerce CARTARETINE F, F4 ou F8 par la Société SANDOz.

8~) Des polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec ~ -13-,~,, ~..
_"

` 11'75357 un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique, et des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre la poly-alkylène polyamine et l'acide dicarboxylique est compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1: le polyamide en résultant est amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine ---secondaire du polyamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1, cités dans les brevets américains Nos. 3.227.615, 2.961.347.
Les polymères de ce type sont notamment ceux vendus sous la marque de commerce HERCOSETT 57 par la Société
Herculès Incorporated ayant une viscosité à 25'C de 30 cps à 10~ en solution aqueuse, sous la marque de commerce PD 170 ou DELSETTE 101 par la Société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique : époxypropyl di~thylène-triamine.

9 1 Des cyclopolymères ayant un poids molécu-laire de 20.000 à 3.000.000 tels que les homopolymères comportant comme constituant principal de la chaine, des motifs répondant à la formule (II) ou (II') :

~}I) ~ CHz - "C - IR ~ (II') ~ CH2 - R"C H,2 H2C~ / CH2 dans laquelle R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' :

117~3~7 désignent indépendamment 1'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de pré-férence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur et où R et R' peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymères comportant des unités de formule (II) ou (II') et, de préférence, des dérivés d'acrylamide ou de diacétone acrylamide, Y~ est un anion, tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
Parmi les polymères d'ammonium quaternaire du type ci-dessus définis, on citera l'homopolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium vendu sous la marque de commerce MERQUAT 100 ayant un poids moléculaire inférieur à 100.000 et le copolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à
500.000 et vendu sous la marque de commerce MERQUAT 550 par la Société MERCK.
Ces polymères sont décrits dans le brevet français No. 2.080.759 et son certificat d'addition n 2.190.406.

10) Des polyammonium quaternaires contenant des motifs récurrents de formule:

~ 1l 13 B

- NR~2~ ~ _ 117535~

dans laquelle Rl et R2, R3 et R4 égaux ou différents repré-sentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou aryl-aliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien Rl et R2 et R3 et R4, ensemble ou séparément constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, des hété-rocycles contenant éventuellement un second hétéroatome -~
autre que l'azote, ou bien Rl, R2, R3 et R4 représentent un groupement: R'3 ~ CH2 ~ CH \

dans lequel R'3 désigne hydrogène ou alcoyle inférieur et R'4 désigne l'un des groupements suivants : - C~, O O o R' ~ / 6 - C - OR'5 , - C - R'5 , - C - ~
R'6 O O
Il 11 - C - O - R'7 - D, et - C - ~H - R'7 - D

R'5 désignant alcoyle inférieur, R'6 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'7 désignant alcoylène, D désignant un groupement ammonium quaternaire;
A2 et B2 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale un ou plusieurs cycle(s) aromatique(s) tels que le groupement :

117~i3e?'7 -CH2--~CH2 un ou plusieurs groupements: ~ -- (CH2)n - Yl - (CH2)n Yl désignant O, S, SO, SO2, R'g --- S - s -, - ~ ~ xe, R'8 R'g - CH - , - NH - C - NH - , OH

- C - ~ _ ou - C - O -R'8 avec ~ désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, n étant 2 ou 3, R'8 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'g désignant alcoyle inférieur, ou bien A2 et Rl et R3 forment avec les deux atomes d'azote auxquels il8 sont attachés, un cycle pipérazine: en outre, si A
désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B peut également d~signer un groupement:
- (CH2)n - CO - D - OC - (CH2)n-dans lequel D désigne:
a) un reste de glycol de formule - O - Z - O -où z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié30 ou un groupement repondant aux formules:

. .

117~357 ~CH2 -- CH2 ~x CH2 -- CH2 -- ou t CH2 - CH - ~ CH2 - CH
l CH3 ¦ Y CH3 où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen, b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipérazine de formule : - N N-c) un reste de diamine bis-primaire de formule :
- NH - Y - ~H -où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié
ou le radical bivalent -CH2-CH2-S-s-cH2-cH2 d) un groupement uréylène de formule - NH - C0 - NH-;
est un anion tel que, chlorure ou bromure.
Ces polymères ont une masse moléculaire généra-lement comprise entre 1.000 et 100.000.
Des polymères de ce type sont décrits, en par-ticulier, dans les brevets francais Nos. 2.320.330, t,~61,'ée~
2.270.846, les demandes française~r~os. 2.316.271, 2.336.434, et 2.413.907 et les brevets américains Nos. 2.273.780 , 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378.
D'autres polymères de ce type sont décrits dans les brevets américains Nos. 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.

11) Des homopolymères ou copolymères dérivés ~175357 d'acide acrylique ou méthacrylique et comportant comme motif:

CH2-- C ~ CH2 IC ou CH2 C
C=O C=O C=O
o 1 NH
IAl / N R8 N~- RloR8 - N _ Rlo R5 R6 Rg 1 Rg dans lequel R7 est H ou CH3 Al est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes .
de carbone;
R8, Rg, Rlo identiques ou différents représentent un grou~e alcoyle, ayant 1 à 18 atomes de carbone, ou benzyle;
R5, R6 représentent H ou alcoyle ayant 1 à 6 atomes de carbone;
X~ désigne halogène tel que chlore, brome ou méthosulfate.
Le ou les comonomères utilisables appartiennent à la fanille des : acrylamide, méthacrylamide, diacétone acrylamide, acrylamide et méthacrylamide substitué à
l'azote par des alcoyles inférieurs, esters d'alcoyles des acides acrylique et méthacrylique, la vinylpyrrolidone, les esters vinyliques.
A titre d'exemple on peut citer :
- le copolymère d'acrylamide et de béta méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium méthosulfate vendu sous la marque de commerce RETEN 205, 210, 220 et 240 par la Société Herculès:
- les copolymères de méthacrylate d'éthyle, méthacrylate dioléyle, béta méthacryloyloxyéthyl méthylammonium méthosulfate référencés sous le nom de Quaternium 38 dans le Cosmetic Ingredient Dictionary - le copolymère de méthacrylate d'éthyle, méthacrylate d'abiéthyle et béta méthacryloyloxyéthyl méthylammonium méthosulfate référencé sous le nom de Quaternium 37 dans le Cosmetic Ingredient Dictionary:
- le polymère de béta méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium bromure référencé sous le nom de Quaternium 49 dans le Cosmetic Ingredient Dictionary, - le copolymère de béta méthacryloyloxyéthyl triméthyl-ammonium méthosulfate et béta méthacryloyloxyéthyl stéaryl-diméthylammonium méthosulfate référencé sous le nom de Quaternium 42 dans le Cosmetic Ingredient Dictionary;
- le copolymère d'aminoéthylacrylate phosphate/acrylate vendu sous la marque de commerce CATREX par la Societé
National Starch, qui a une viscosité de 700 cps à 25C
~0 dans une solution aqueuse à 18%, - les copolymères cationiques greffés et réticulés ayant un poids moléculaire de 10.000 à 1.000.000 et de préférence de 15.000 à 500.000 résultant de la copolymérisation :
a) d'au moins un monomère cosmétique b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, c) de polyéthylène glycol, et d) d'un réticulant poly insaturé, décritsdans le brevet fran,cais No. 2.189.434.
Le réticulant est pris dans le groupe constitué
par le diméthacrylate d'éthylène glycol, les phtalates , , ~175357 de diallyle, les divinylbenzènes, le tétraallyloxyéthane et les polyallylsucroses ayant de 2 à 5 groupes allyle par ;
mole de sucrose.
Le monomère cosmétique peut être d'un type très varié, par exemple, un ester vinylique d'un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un ester allylique ou méthally-lique d'un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un acrylate ou méthacrylate d'un alcool saturé ayant de 1 à
1~3 atomes de carbone, un alkyl vinyléther dont le radical alkyle comporte de 2 à 18 atomes de carbone, une oléfine ayant de 4 à 18 atomes de carbone, un dérivé hétérocyclique vinylique, un maléate de dialkyle ou de N,N-dialkylamino-alkyle dont les radica~x alkyle ont de l à 3 atomes de carbone ou un anhydride d'acide insaturé.

12) Des polymères quaternaires de vinylpyrroli-done et de vinylimidazole tel que par exemple le L WIQUAT
FC 905 ~marque de commerce) vendu par la Société B.A.S.F.
D'autres polymères cationiques utilisables sont les polyalkylenes imines et en particulier les polyéthylène-imines, les polymères contenant dans la chaîne des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, les condensats de poly-amines et d'épichlorhydrine, les polyureylènes quaternaires, les dérivés de chitine.
Les polymères cationiques préférés selon l'in-vention sont ceux appartenant aux familles 9 et 10.
Les produits cationiques autres que les polymères mentionnés ci-dessus pouvant être utilisés d~ns les com-positions selon l'invention peuvent être également des sels d'amines grasses telles que des acétates d'alcoylamines, des sels d'ammonium quaternaires tels que des chlorure, ` 11753~7 bromure d'alcoyldiméthylbenzylammonium, d'alcoyltriméthyl-ammonium, d'alcoyldiméthylhydroxyéthylammonium, de diméthyl-distéarylammonium dans lesquels les radicaux alcoyles ont de préférence entre 1 et 22 atomes de carbone, des halo-génures quaternaires de gluconamide tels que décrits dans le brevet américain No. 3.766.267, des hydrolysats de pro-téines cationiques, des halogénures quaternaires d'amide d'huile de vison, tels que décrits dans le brevet américain No. 4.012.398, des dérivés quaternaires d'haloalcanoate gras de dialkylaminopropylamide tels que décrits dans le brevet américain No. 4.038.294, des dérivés d'ammonium quaternaires des acides gras de la lanoline tels que décrits dans le brevet américain No. 4.069.347, des sels d'alcoyl-pyridinium, des dérivés d'imidazoline.
Les compositions particulièrement préférées selon l'invention contiennent 30 à 100% d'huile de vaseline et 0 à 70/0 d'huile végétale pour ce qui concerne le composé
huileux.
Les compositions selon l'invention peuvent con-tenir en outre des produits habituellement utilisés dans le traitement des matières kératiniques et notamment dans le traitement des cheveux et de la peau tels que des sol-vants qui peuvent être des alcools inférieurs ou des glycols, des agents conservateurs, des agents anti-oxydants, des colorants, des parfums, des agents épaississants, des opacifiants, des agents nacrants, etc Ces compositions peuvent être également con-ditionnées en aérosols en présence de gaz propulseurs habituellement utilisés en cosmétique.
La présente invention vise également un procédé

.....

11753-.?7 de traitement des matières keratiniques, en particulier les cheveux humains et de la peau, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur ces matières kératiniques une com-position telle que définie précédemment et à rincer après -un temps de pose suffisant pour les imprégner.
Les compositions selon l'invention peuvent notamment être utilisées comme shampooing, ou comme pro-duit à rincer à appliquer avant ou après shampooing, colo-ration, décoloration ou permanente, comme bains moussants ou "gel douche".
Dans le cas de l'utilisation comme shampooing, le produit est appliqué sur les cheveux sales et de pré-férence secs. Après un temps de pose d'au moins 5 minutes, préférablement de 5 à 30 minutes, on émulsionne, puis on rince. On applique à nouveau la composition pour effectuer un deuxième temps de shampooing. On utilise à cet effet de l'ordre de 30 à 40 ml de la composition conforme à
l'invention.
Dans le cas de l'utilisation comme produit à
rincer, le produit est appliqué sur les cheveux et laissé
pendant au moins 5 minutes, préférablement de 5 à 30 minutes, puis on rinceO On utilise dans ce cas de l'ordre de 15 à 30 ml de la composition conforme à l'invention et de préférence 15 à 25 ml.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant la limiter.
Dans les exemples qui suivent, les diff~rentes abreviations ou marques de commerce représentent les produits suivants:

, Polymère Pl :
CH3 CH3 .
t- ~ (CH2 3 _ ~ _ (CH2 6 ~

pouvant être préparé comme décrit dans la demande do brovot ~ u~
françai~No 2.270.846 MIRAPOL A 15 :~
Poly (N-(3-(diméthylammonio)propyl)-N'-(éthylèneoxyéthylène-diméthylammonio- propyl)ureadichloride) de formule:

1 C. ( CH2 ) 3--NH--C--NH--( CH2 ) 3--N~ CH2--CH2 - O - CH 2--CH~ 2nCl H3 ~H3 ~ n vendu par la Société MIRANOL.

ONAMER M : Poly(diméthyl butenyl ammonium chloride) ~,~ bis(triéthanolammonium chloride) vendu par la Société ONYX
MERQUAT 100 : Homopolymère de chlorure de diméthyl diallyle ammonium de PM <100.000 vendu par la Société MERCK.
POLYMERE P2 : Polycondensat cationique de piperazine/
diglycolamine/épichlorhydrine dans les proportions molaires de 4/1/5 décrit dans l'exemple 2 du brevet français No 2.280.361.
POLYMERE P3 : Polymère résultant de la polycondensation de quantités équimolaires d'acide adipique et de diéthylène triamine suivie d'une réticulation avec l'épichlorhydrine (11 moles d'épichlorhydrine pour 100 groupements amine).

1~75357 GAFQUAT 755 : Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un PM de 1.000.000 commercialisé par la Société GENERAL
ANILINE.
POLYMERE P4: Polymère constitué de motifs de formule:

~ ~ - (C~2)6 - N~ _ C~ - CHON CH2 ~ -TEXAPON WW 99 : Tensio-actif composé de lauryléther-sulfate de monoisopropanolamine et de diéthanolamide de coprah vendu par la Société HENKEL.
ZETESOL 100 : Tensio-actif composé de lauryléther sulfate d'isopropanolamine et non ioniques vendu par la Société
ZSCHIMMER & SCHWARZ.
CETIOL HE : Cocoate de glyceryle à 7 moles d'oxyde d'éthylène vendu par la Société HENKEL.
LANOQUAT DES 50 : Lanoline quaternaire de formule:

~Lan-C-N-CH2-CH2-CH2-N-C2H5 1 2 5 4 dans laquelle Lan désigne les radicaux acyles dérivés des acides gras de lanoline, vendu par la Société MALSTROM.
CERAPHYL 60 : Chlorllre d'~ gluconamidopropyl diméthyl-2-hydroxyéthyl ammonium vendu par la Société VAN DYK.
MONOAMINE ALX 100 : Mélange de dodécylbenzène sulfonate de diéthylamine et de diéthanolamide de coprah commercialisé par la Société
MONA.
L W IQUAT FC 905 : Copolymère vinylimidazole (95%) vinyl-pyrrolidone (5%) vendu par la Société
B.A.S.F.
AKYPOSAL 100 LFS : Lauryléthersulfate neutralisé à 50/O
par de la diéthylamine, à 5~/O par de la monobutylamine commercialisé par la Société DSM.

11~5357 LEXEIN CP 125 : Protéine cationique dérivée d'hydro-lysat de protéine du collagène et d'oléylamido propyldiméthylamine vendu par la Société INOLEX.

CARTARETINE F4 : Copolymère acide adipique/diméthyl-aminohydroxypropyl diéthylènetriamine en solution aqueuse à 30~h vendu par la Société SANDOZ .

MIGLYOL 812 : Triglycéride d'acides gras végétaux saturés en C8-C12 vendus par la Société _ ;~

CELQUAT L 200 : Dérivé de cellulose cationique vendu par la Société National Starch.

Les conservateur utilisés dans les exemples qui suivent sont essentiellement choisis parmi le formol, le bromo-5 nitro-5 dioxane-1,3 vendu sous la marque de commerce BRONIDOX par la Société Henkel et la diméthylol-1,3 diméthyl-5,5 hydantoine vendu sous la marque de commerce GLYDAN.

.

'-` 1175357 On prépare la composition suivante :
TEXAPON WW 99 ........... .... ........... 15 g Huile de vaseline ....... ..... .......... 25 g Polymère Pl (en solution aqueuse à 60%)........... 3 g(l,8g MA) Parfum Antioxydant Huile d'olive ........... q.s.p. ................. 100 g 20 ml de cette composition sont appliqués après un shampooing sur les cheveux propres et mouillés. Après un temps de pose de 10 minutes, les cheveux sont rincés à
l'eau. On constate qu'ils se démêlent facilement et sont doux au toucher à l'état mouillé et ces propriétés de douceur et de facilité de démêlage sont conservées à l'état sec .

On prépare la composition suivante :
TEXAPON WW 99 .................................... 30 g Huile de vaseli~e ................................ 25 g Polymère Pl en solution aqueuse à 60% ............ 5 7 g (3,4 g MA) Parfum Antioxydant Conservateur Huile d'arachide ...........q.s.p. ................. 100 g En procédant comme décrit dans l'exemple 1, on constate des résultats similaires.

On prépare la composition suivante :
TEXAPON WW 99 ................................... ... 35,0 g ~17r.~3r~'7 Huile de vaseline ............................... .25,0 g Polymère Pl en solution aqueuse à 6~/o .......... .5,7 g (3,4 9 MA) Colorant Antioxydant Filtre W
Huile de Colza ............ q.s.p. ............... .100 g _ On applique cette composition sur des cheveux sales et secs. Après un temps de pose de 5 minutes, on émulsionne. On constate la formation d'une mousse douce au toucher. Après rincage, on applique à nouveau la compo-sition sur les cheveux pour procéder au deuxième temps de shampooing. Après rin,cage, les cheveux sont doux au toucher et se démêlent facilement.
Dans cette composition, on peut remplacer le polymère Pl par un des produits suivants :
a) MæRQUAT 100 en solution aqueuse à 40/O ... 1,5 g (0,6 g MA) b) Polymère P2 en solution aqueuse à 30/O ... 1,0 g ~0,3 g MA) c) Polymère P3 en solution aqueuse à 20% ... 0,75 g (0,15 g MA) d) GAFQUAT 755 en solution aqueuse à 20% ... 0,75 g (0,15 g MA) e) Chlorure de coprah diméthyl hydroxy-éthylammonium en solution aqueuse à 30/O .... 1,6 g(0,5 g MA) On constate des résultats similaires.
En conditionnant l'une quelconque des compositions précitées dans un récipient aérosol, en utilisant par exemple 70/O en poids de l'une de ces compositions et 30/O en poids de FREON (marque de commerce, mélange de FREON 12 et de FREON 114 dans la proportion 57:63), on obtient des résultats s imllalres .

On prépare la composition suivante:
TEXAPON WW 99 ................................... ....35,0 g ~175357 Huile de vaseline .................................. .25,0 g MIRAPOL A15 (en solution aqueuse à 64%) ............ .4,7 g (3 g MA) Antioxydant Conservateur Huile de jojoba .... ........q.s.p. ................. 100 g Les cheveux lavés avec cette "huile shampooing"
sont doux au toucher et se démêlent bien.

On prépare la composition suivante :
ZETESOL 100 ........................................ ..55,0 g Polymère Pl en solution aqueuse à 60% .............. ..5,7 g (3,4 g MA) Parfum Huile de vaseline .. ...........q.s.p. .............. 100 g Les cheveux lavés avec cette "huile shampooing"
sont doux au toucher et se démêlent facilement.

On prépare la composition suivante :
TEXAPO~ WW 99 ...................................... ..35,0 g Huile de vaseline .................................. ..24,0 g CERAPHYL 60 en solution aqueuse à 60% .............. ..3,4 g (2,0 g MA) Colorant Antioxydant Huile d'arachide ... ......q.s.p. ................... 100 g Les cheveux lavés avec cette "huile shampooing"
sont doux au toucher et se démêlent facilement.

On prépare la composition suivante :
ZETESOL 100 ........ .............................. 33,6 g LANOQUAT DES 50 à 50% dans le 2-éthyl 1,3-hexanediol ..................................... 4,0 g (2,0 g MA) ~` ~175357 Huile de vaseline ............................... 24~ 0 g Colorant Filtre Antioxydant Eau ............................................. 0,1 g Huile d'arachide ......... ...q.s.p. ............. 100 g Cette composition est appliquée après un shampooing sur les cheveux. Après un temps de pose de 15 minutes, rinçage et séchage, on constate que les cheveux sont doux au toucher et se démblent facilement.

On prépare la composition suivante :
Huile de vaseline ....................... ............ 1,50 g Huile de colza ...................................... .3,50 g MIRAPOL A 15 en solution aqueuse à 64% .............. .0,80 g (0,51 g MA) Parfum Conservateur TEXAPON WW 99 ............ ....q.s.p. ............ .100 g Cette composition est utilisée comme shampooing.
Après rinçage, on constate que les cheveux sont doux au toucher et se démêlent facilement.

On prépare la composition suivante :
TEXAPON WW 99 ......................... .......... .20 g MIRAPOL A 15 en solution aqueuse à 64% .............. .O ~ 80 g (0,51 g MA) Parfum Antioxydant Conservateur CETIOL HE ................ q.s.p. ...... ........... 100 g ; ~, - ., 117535~

On prépare la composition suivante :
ZETESOL 100 ............................................... 30 g Huile de vaseline ......................................... 38 g ONAMER M .................................................. 1,23 g tO,45 g MA) Colorant Conservateur Myristate d'isopropyle ... q.s.p. .......................... 100 g Les compositions des exemples 9 et 10 sont appliquées dans les conditions décrites dans l'exemple 1 les cheveux traités sont doux au toucher et se démêlent bien.

On prépare la composition suivante :
TEXAPON WW 99 ............................... .............. .50 g Alcool oléique .............................. .............. .32,20 g Polymère P4 (en solution aqueuse à 45%) ............ .1,13 g (0,5 g MA) Parfum Colorant Antioxydant Huile d'olive ............ q.s.p. .............. 100 g Les cheveux traités avec cette "huile shampooing"
sont doux au toucher et se démêlent facilement.

On prépare la composition suivante :
TEXAPON WW 99 ...................... ............... ........ .34,0 g Huile de vaseline .................. ............... ........ .23,0 g Polymère Pl (en solution aqueuse à 60%) ............ .2,7 g Antioxydant (BHA/BHT) .............................. .0,1 g 117~357 Parfum ....................................... 1,0 g Conservateur (GLYDAN) (à 55% de MA) diméthylol-1,3 diméthyl-5,5 hydanto~ne .................. 0,2 g Silice vendue sous la marque de commerce AEROSIL
130 par la Société DEGUSSA ,,................. 6,0 g Huile de Colza ............ q.s.p. ............ 100,0 g Cette composition est appliquée sur la peau mouillée. Après un temps de contact de quelques minutes, la peau est rincée à la douche.
On constate que la peau est douce au toucher.

On prépare la composition suivante :
MONOAMINE ALX 100 .................................. 20 g L W IQUAT FC 905 à 40/0 dans l'eau ................ 1,25 g (soit 0,5 g MA) Antioxydants Parfum Alcool olé~que ............... q.s.p. .. ............100 g 20 ml de cette composition sont appliqués après un shampooing sur les cheveux propres et mouillés. Après un temps de pose de 10 minutes, les cheveux sont rincés à
l'eau. On constate qu'ils se démelent facilement et sont doux au toucher à l'état mouillé et ces propriétés de douceur et de facilité de démêlage sont conservées à l'état sec.

On prépare la composition suivante :
TEXAPON WW 99 ...................................... ..30 g Huile de vaseline .................................. ..25 g LW IQUAT FC 905 à 40/0 dans l'eau ............. 1,25 g (soit 0,5 g MA) Antioxydant _ 32 -.

117~357 Parfum Conservateur Huile d'arachide ..............q.s.p. ................. 100 g ~-En procédant comme décrit dans 1'exemple 13, on constate des résultats similaires.

On prépare la composition suivante : --AKYPOSAL 100 LFS ................................ 25 g Iodure de poly (N-méthyl vinyle-4 pyridinium).... 1 g Eau ............................................. 1 g Antioxydant Conservateur Alcool oléique ............. q.s.p. .............. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing.
On applique cette composition sur des cheveux sales et secs. Après un temps de pose de 5 minutes, on émulsionne. On constate la formation d'une mousse douce au toucher.
Après rinçage, on applique à nouveau la com-positi~n sur les cheveux pour procéder au deuxième tempsde shampooing. Après rin,cage, les cheveux sont doux au toucher et se démêlent facilement.

On prépare la composition suivante :
Sel de monoisopropanolamine du tensio-actif suivant :
R _ O [CH2-cH2-o] n ~ CH2cOo avec n = 4 R = octylphényle .............................. 17,50 g Alcools oxyéthylénés C12-C14 (2 à 3 moles d'oxyde d'éthylène) ................ ,.,.,................... 8,75 g _ 33 -- . .
-. ..

11753~7 Diéthanolamide de coprah ............................. .8,75 g Huile de vaseline .................................... .25,00 g Chlorure de distéaryl diméthyl ammonium .............. .2,00 g Eau .................................................. .0,10 g Antioxydant Parfum Huile de colza .............. q.s.p. .................. .100 g Cette composition est utilisée comme shampooing.
En procédant comme dans l'exemple 15, on obtient ,10 après rinçage des cheveux doux au toucher et faciles à
démêler à l'état mouillé. A l'état sec, les cheveux sont doux, souples, brillants et également faciles à démêler.

On prépare la composition suivante :
AKYPOSAL 100 LFS ................................. .... ..65,0 g Polycondensat équimolaire d'acide adipique et de diéthylène triamine réticulé par un réticulant oligomère statistique préparé à partir d'épichlorhydrine, pipérazine et soude dans les proportions molaires ~3/2/1), décrit dans la demande française No. 77 06 031 du 2 mars 1977 en solution aqueuse à 10% ....................... ...2,6 g (0,26 g MA) Myristate d'isopropyle .......... ....q.s.p. .......... ...100 g On prépare la composition suivante :
Lauryléther sulfate de' monoisopropanolamine à 85% dans l'~thanol ................................. ..60,0 g LEXEIN CP 125 en solution aqueuse à 4~% MA ........... ...1,8 g (soit 0,9% MA) Alcool oléique .................. q.s.p. .............. ...100 g On prépare la composition suivante :

. . . ` ~' '~

"` 117~3~7 Lauryl éther sulfate de monoisopropanolamine à 85% dans l'éthanol ................... .....54,7 g CARTARETINE F4 ......................... .....1,2 g (soit 0,36 g MA) Myristate d'isopropyle ...... q.s.p. .... .....100 g On prépare la composition suivante: --Sel de monoisopropanolamine d'un mélange d'alcool 1 aurique myristique polyéthoxycarboxyméthylés de formule:
R - O [CH2 -CH2 - O ~ -- CH2C-avec: n = 4 C12H 25/C14H29 .,.,.... .,,...... ,,,,.,,, 32 50 g Alcool gras oxyéthyléné C12/C14 (2 à 3 moles d'oxyde d'éthylène) ................................. 16,25 g Diéthanolamide de coprah .................... 16,25 g Chlorure de diméthyldistéarylammonium ....... 0, 10 g Eau ......................................... 0, 10 g MIGLYOL 812 ............. q.s.p. ............. 100 g On prépare la composition suivante:
Sel de monoisopropanolamine du tensio-actif suivant:
R - O - [CH2 - CH2 - O~ -- CH2C-avec: n = 4 R = Octylphényle ...................... 65,00 g CELQUAT L200 ................................ 0,05 g Eau ...................................... .. 2,45 g Myristate d'isopropyle q.s.p. ............... 100 g Les compositions des exemples 17 à 21 sont uti-30 1 isés comme shampooing. On constate des résultats similairesà ceux notés pour les compositions des exemples 15 et 16.

Claims (36)

Les réalisations de l'invention au sujet desquelles un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué
sont définies comme il suit:

1. Composition huileuse moussante à une phase liquide, destinée au traitement des matières kératiniques et de la peau, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un composé huileux, liquide à température ambiante, un composant tensio-actif oléosoluble, un produit cationique et une faible quantité d'eau.

2. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle contient 5 à 85% d'au moins un composé huileux, 15 à 95% d'au moins un composant tensio-actif oléosoluble, 0,05 à 10% d'au moins un produit cationique, 0,1 à 5% d'eau.

3. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que le composé huileux liquide à tempé-rature ambiante est choisi parmi les huiles minérales, les huiles animales, les huiles végétales, les huiles synthétiques, les triglycérides d'acide gras synthétiques, les alcools gras, les esters d'acides gras et d'alcools.

4. Composition selon la revendication 3, caractérisée par le fait que l'huile minérale est de l'huile de vaseline.

5. Composition selon la revendication 3, carac-térisée par le fait que l'huile animale est choisie parmi l'huile de baleine, de phoque, de menhaden, de foie de flétan, de foie de morue, de thon, de suif, de boeuf, de cheval, de mouton, de vison, de loutre.

6. Composition selon la revendication 3, carac-térisée par le fait que l'huile végétale est choisie parmi les huiles d'amande, d'arachide, de germe de blé, de lin, de noyaux d'abricot, de noix, de palme, de pistache, de sésame, d'oeillette, de pin, de ricin, de soja, d'avocat, de carthame, de coco, de noisette, d'olive, de pépins de raisin, de tournesol, de colza, de cade, de germe de maïs, de noyau de pêche, de café, de jojoba.

7. Composition selon la revendication 3, caractérisée par le fait que le triglycéride d'acide gras synthétique est choisi parmi les triglycérides d'acides caprylique, caprique et les triglycérides d'acides gras ayant 6 à 12 atomes de carbone.

8, Composition selon la revendication 3, caractérisée parle fait que l'alcool gras est choisi parmi les alcools insaturés.

9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que l'alcool insaturé est l'alcool oléique.

10. Composition selon la revendication 3, caractérisée par le fait que l'alcool gras est choisi parmi les alcools saturés.

11. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que l'alcool saturé est le 2-octyl dodécanol.

12. Composition selon la revendication 3, caractéri-sée par le fait que l'ester d'acide gras est choisi parmi les esters isopropyliques des acides myristique, palmitique et stéarique.

13. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait que le composant tensio-actif oléosoluble est constitué par un tensio-actif anionique dont la fonction acide a été neutralisée par une amine éventuellement en présence d'un tensio-actif non ionique et/ou d'un alcanolamide.

14. Composition selon la revendication 13, caracté-risée par le fait que le tensio-actif anionique est choisi parmi les alcanols sulfatés, les alkylbenzènes sulfonés, les alkylpolyglycoléthers sulfatés, les alkylphénolpolyglycol-éthers sulfatés, les alkylpolyglycoléthers carboxylés et alkylphénolpolyglycoléthers carboxylés et que le tensio-actif non ionique est choisi parmi les alkylpolyglycoléthers et les alkylphénolpolyglycoléthers.

15. Composition selon la revendication 13 ou 14, caractérisée par le fait que la fonction acide du tensio-actif anionique est neutralisée par une amine choisie parmi les mono ou polyalcoylamines choisies parmi la méthylamine, l'éthylamine, la diéthylamine, la propylamine, l'iso-propylamine, la butylamine, l'hexylamine, les mono- ou polyalcanolamines choisies parmi l'éthanolamine, la diéthanol-amine, la triéthanolamine, la propanolamine, la mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les mélanges d'alcanolalcoylamines choisies parmi le diméthylaminoéthanol, le diéthylaminoéthanol, l'amino-2 méthyl-2 propanediol-1,3, l'amino méthylpropanol, la N,N-diméthylisopropanolamine, la N-propyléthanolamine, la N-propyldiéthanolamine, le N,N-diéthylaminoéthoxyéthanol, la monobutyléthanolamine, la tertiobutyléthanolamine, la tertio-butyldiéthanolamine, utilisés seuls ou en mélange.

16. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composant tensio-actif oléosoluble est constitué de:
(1) 40 à 50% en poids d'alcools gras oxyéthylénés ayant 10 à 18 atomes de carbone avec 25 à 50% en poids d'oxyde d'éthylène;
(2) 25 à 35% en poids d'éthersulfates d'alcools gras mentionnés sous (1) salifiés avec des amines alipha-tiques ou des alcanolamines;
(3) 10 à 20% en poids d'alcanolamides;
(4) 5 à 15% en poids de sulfates ou chlorhydrates d'amines aliphatiques ou d'alcanolamines.

17. Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait que l'alcool gras oxyéthyléné
comporte 25 à 50% en poids d'oxyde d'éthylène.

18. Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait que le sel d'éthersulfate d'alcool gras est salifié avec de l'isopropanolamine,

19. Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait que l'alcanolamide est un diéthanolamide d'acide gras ayant 10 à 18 atomes de carbone.

20. Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait que le sulfate ou chlorhydrate d'alcanolamine est le sulfate ou chlorhydrate d'iso-propanolamine.

21. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composant tensio-actif oléosoluble est constitué par un mélange de lauryléther sulfate oxyéthyléné avec 2 à 5 moles d'oxyde d'éthylène avec un agent tensio-actif non-ionique, neutralisé avec une amine.

22. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le produit cationique est un polymère cationique ayant un poids moléculaire compris entre 500 et 2,000,000.

23. Composition selon la revendication 22, caractérisée par le fait que le polymère cationique est choisi parmi les polymères cationiques du type polyamine, polyaminoamide ou polyammonium quaternaire, le groupement amine ou ammonium faisant partie de la chaîne polymère ou étant relié à celle-ci.

24. Composition selon la revendication 23, caractérisée par le fait que le polymère cationique est choisi dans le groupe constitué par:
1) les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyl, quaternisés ou non;
2) les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires et les dérivés de cellulose cationiques;
3) les polysaccharides cationiques;
4) les polymères cationiques choisis parmi:

a) les polymères contenant des motifs de formule - A - Z - A - Z - dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et Z désigne le symbole B ou B": B et B" identiques ou différents désignant un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone consé-cutifs dans la chaîne principale, non substitué ou substitué
par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther ou thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine, alkénylamine, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthane;
b) les polymères contenant des motifs de formule - A - Z1 - A - Z1 - dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et Z1 désigne le symbole B1 ou B'1 et il signifie au moins une fois le symbole B"1; B1 désignant un radical bivalent qui est un radical alkylène ou hydroxyalkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, B'1 étant un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant une ou plusieurs fonctions hydroxyle;

c) les sels d'ammonium quaternaires et les produits d'oxydation des polymères de formules ci-dessus indiquées sous (a) et (b);
5) les polyamino amides réticulés éventuellement alcoylés choisis dans le groupe formé par au moins un poly-mère réticulé soluble dans l'eau, obtenu par réticulation d'un polyamino-amide (A) préparé par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine le composé acide étant choisi parmi (i) les acides organiques dicarboxyliques, (ii) les acides aliphatiques mono et dicarboxyliques à
double liaison éthylénique, (iii) les esters des acides précités, de préférence les esters d'alcanols inférieurs ayant de 1 à 6 atomes de carbone, (iv) les mélanges de ces composés: la polyamine étant choisie parmi les polyalcoylène-polyamines bis-primaires mono- ou bis-secondaires, 0 à 40 moles % de cette polyamine pouvant être remplacées par une diamine bis-primaire ou par une diamine bis-secondaire et 0 à 20 moles % pouvant être remplacées par l'hexaméthylènediamine la réticulation étant réalisée au moyen d'un agent réticulant (B) choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non saturés, les dérivés bis-insaturés, utilisé
dans une proportion de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyamino-amide (A);
6) les polyamino-amides réticulés solubles dans l'eau obtenus par la réticulation d'un polyamino-amide A
ci-dessus défini au moyen d'un agent réticulant choisi dans le groupe formé par:
(I) les composés du groupe comprenant (1) les bis-halohydrines (2) les bis-azétidinium, (3) les bis-haloacyles diamines, (4) les bis-halogénures d'alcoyles;

(II) les oligomères obtenus par réaction d'un composé (a) choisi dans le groupe formé par (1) les bis-halohydrines, (2) les bis-azétidinium, (3) les bis-haloacyles diamines, (4) les bis-halogénures d'alcoyles, (5) les épihalohydrines (6) les diépoxydes, (7) les dérivés bis-insaturés, avec un composé (b) qui est un composé
bifonctionnel réactif vis-à-vis du composé (a);
(III) le produit de quaternisation d'un composé
choisi dans le groupe formé par les composés (a) et les oligomères (II) et comportant un ou plusieurs groupements amine tertiaire alcoylables totalement ou partiellement avec un agent alcoylant (c) choisi dans le groupe formé
par les chlorures, bromures, iodures, sulfates, mésylates et tosylates de méthyle ou d'éthyle, le chlorure ou bromure de benzyle, l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène et le glycidol; la réticulation étant réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyamino-amide;
7) les dérivés de polyamino-amides résultant de la condensation de polyalcoylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels;
8) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique, et des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant 3 à 8 atomes de carbone, le rapport molaire entre la poly-alkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1 et le polyamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1;
9) les cyclopolymères ayant un poids moléculaire de 20,000 à 3.000.000 et constitués par les homopolymères et copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne, des motifs répondant à la formule (II) ou (II"):

(II) (II') dans laquelle R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur et où R et R' peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétéro-cycliques, et Y? est un anion;
10) les polyammonium quaternaires contenant des motifs récurrents de formule:
dans laquelle R1 et R2, R3 et R4 égaux ou différents repré-sentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou aryl-aliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R1 et R2 et R3 et R4, ensemble ou séparément constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés, des hétéro-cycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien R1, R2, R3 et R4 représentent un groupement:

dans lequel R'3 désigne hydrogène ou alcoyle inférieur et R'4 désigne l'un des groupements suivants: - CN, , , , , et R'5 désignant alcoyle inférieur, R'6 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'7 désignant alcoylène, D désignant un groupement ammonium quaternaire, A2 et B2 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale un ou plusieurs groupements choisis parmi:

et - (CH2)n - Y1 - (CH2)n-Y1 désignant O, S, SO, SO2, , , , , ou X? désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, n étant 2 ou 3, R'8 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'9 désignant alcoyle inférieur, ou bien A2 et R1 et R3 forment avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont attachés, un cycle pipérazine; en outre, si A désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B peut également désigner un groupement:

- (CH2)n - CO - D - OC - (CH2)n -dans lequel D désigne:
a) un reste de glycol de formule - O - Z - O -où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié
ou un groupement répondant aux formules:
ou où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen;
b) un reste de diamine bis-secondaire;
c) un reste de diamine bis-primaire de formule:
- NH - Y - NH -où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié
ou le radical bivalent - CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- , d) un groupement uréylène de formule - NH - CO - NH -; et X? est un anion;
11) les homopolymères et copolymères dérivés d'acide acrylique ou méthacrylique et comportant comme motif:

, ou dans lequel R7 est H ou CH3, A1 est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de carbone.
R8, R9, R10 identiques ou différents représentent un groupe alcoyle, ayant 1 à 18 atomes de carbone, ou benzyle, R5, R6 représentent H ou alcoyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, et X1? désigne halogène ou méthosulfate; et 12) les polymères quaternaires de vinyl-pyrrolidone et de vinylimidazole.

25. Composition selon la revendication 24, caractérisée par le fait que dans les polymères cationiques du groupe (4), A désigne un radical de formule:

.

26, Composition selon la revendication 23, caractérisée par le fait que le polymère cationique est choisi dans le groupe constitué par:
1) les cyclopolymères ayant un poids moléculaire de 20,000 à 3.000.000 et constitués par les homopolymères et copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne, des motifs répondant à la formule (II) et (II'):

(II) (II') dans laquelle R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de 1 à
5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur et où R et R' peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel il sont rattachés des groupements hétérocycliques, et Y? est un anion;

2) les polyammonium quaternaires contenant des motifs récurrents de formule:

dans laquelle R1 et R2, R3 et R4 égaux ou différents repré-sentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou aryl-aliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R1 et R2 et R3 et R4, ensemble ou séparément constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés, des hétéro-cycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien R1, R2, R3 et R4 représentent un groupement:
dans lequel R'3 désigne hydrogène ou alcoyle inférieur et R'4 désigne l'un des groupements suivants: - CN, , , , , et R'5 désignant alcoyle inférieur, R'6 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'7 désignant alcoylène, D désignant un groupement ammonium quaternaire, A2 et B2 représentent des groupements polyméthyléniques conte-nant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale un ou plusieurs groupements choisis parmi:

et - (CH2)n - Y1 - (CH2)n -Y1 désignant O, S, SO, SO2, , , , , , ou X? désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou orga-nique, n étant 2 ou 3, R'8 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'9 désignant alcoyle inférieur, ou bien A2 et R1 et R3 forment avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont attachés, un cycle pipérazine, en outre, si A
désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B peut également désigner un groupement:

-(CH2)n - CO - D - OC - (CH2)n -dans lequel D désigne:

a) un reste de glycol de formule - O - Z - O -où z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié
ou un groupement répondant aux formules:
ou où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen;
b) un reste de diamine bis-secondaire;
c) un reste de diamine bis-primaire de formule:
- NH - Y - NH -où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié
ou le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- , d) un groupement uréylène de formule - NH - CO - NH - ; et X? est un anion.

27. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le produit cationique est choisi parmi les sels d'amines grasses, les sels d'ammonium quaternaires, les halogénures quaternaires de gluconamide, les hydrolysats de protéines cationiques, les halogénures quaternaires d'amide d'huile de vison, les dérivés quaternaires d'haloalcanoate gras de dialkylaminopropyl-amide, les dérivés d'ammonium quaternaires des acides gras de la lanoline, les sels d'alcoylpyridinium, et les dérivés d'imidazoline.

28. Composition selon les revendications 1, 2 ou 13, caractérisée par le fait que le composé huileux comprend 30 à
100% d'huile de vaseline et 0 à 70% d'huile végétale.

29. Composition selon les revendications 1, 2 ou 13, destinée à être appliquée sur les cheveux ou sur la peau, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétiquement acceptable choisi parmi les solvants autres que l'eau, les agents conservateurs, les agents anti-oxydants, les colorants, les parfums, les agents épaississants, les opacifiants et les agents nacrants.

30. Composition selon les revendications 1, 2 ou 13, caractérisée par le fait qu'elle est conditionnée en aérosol.

31. Procédé de traitement des matières kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique sur celles-ci au moins une composition telle que définie à la revendication 1 et qu'on rince après un temps de pose suffisant pour les imprégner.

32. Procédé selon la revendication 31, caractérisé
par le fait qu'après un temps de pose d'au moins 5 minutes, on émulsionne puis on rince.

33. Procédé selon les revendications 31 ou 32, caractérisé par le fait que le temps de pose est d'environ 5 à 30 minutes.

34. Procédé selon la revendication 31, caractérisé
par le fait que l'on applique ladite composition sur les cheveux avant et/ou après shampooing, coloration, décolo-ration ou permanente.

35. Procédé selon la revendication 31, caractérisé
par le fait que l'on applique ladite composition sur la peau et qu'on rince.

36. Procédé de traitement des cheveux consistant à les laver au moyen d'un shampooing, caractérisé par le fait que l'on utilise à titre de shampooing une composition telle que définie à la revendication 1.