DE3150338A1

DE3150338A1 - Oeliges, schaeumendes mittel mit einer fluessigen phase zur pflege von keratinmaterialien und der haut

Info

Publication number: DE3150338A1
Application number: DE19813150338
Authority: DE
Inventors: Josiane 93380 Pierrefitte-sur-Seine Allec; Jean-Francois 75004 Paris Grollier
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1980-12-19
Filing date: 1981-12-18
Publication date: 1982-07-15
Also published as: BE891528A; GB2091100A; JPH0249284B2; DE3150338C2; IT8168645A0; GB2091100B; FR2496458B1; LU83020A1; US4488564A; IT1146730B; FR2496458A1; CA1175357A; CH651468A5; JPS57128618A

Description

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PROF. DR. DR. J. REITSTOTTER**"" DR. WERNER KINZEBACH DR. ING. WOLFRAM BUNTE (ι_βΒ8-ΐ_β7β)

REITSTÖTTER. KINZEBACH Bc PARTNER POSTFACH 7BO. DBOOO MÜNCHEN 43

PATENTANWÄLTE ZUGELASSENE VERTRETER BEIM EUROPÄISCHEN PATENTAMT EUROPEAN PATENT ATTORNEYS

BETREFF:
RE

L'OREAL

14, rue Royale

F-75008 Paris

TELEFON: (Ο89) 2 71 65 83 TELEX: O521S2O8 ISAR D BAUERSTRASSE 22. D-BOOO MÜNCHEN AO

18. Dezember .1981 ^:: M/22

UNSERE AKTE:
OUR REF:

öliges, schäumendes Mittel mit einer flüssigen Phase zur Pflege von Keratinmaterialien und der Haut

POSTANSCHRIFT: D-8OOO MÜNCHEN 43. POSTFACH 78Ο

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* * * a· a a β

Μ/22 322

Die Erfir dung betrifft ölige Mittel, die zur Behandlung von Keratinmaterial und insbesondere zur Behandlung von menschlichem Haar und der Haut bestimmt ^: sind.

-,Q Zur Pflege des Haares verwendet man schon seit vielen Jahrhunderten Öle und Mischungen von ölen. Derartige Mittel werden insbesondere vorgeschlagen, wenn das Haar ausgetrocknet oder empfindlich geworden ist, sei es durch äußere Einwirkung wie Sonne, Meerwasser oder durch Behandlungen wie Färben, Entfärben oder Dauerwellen.

Die Öle benötigen jedoch häufig eine la.nge Einwirkungszeit, die bis zu einigen Stunden reichen kann, was mit dem modernen Leben schlecht vereinbar ist.

'Sie müssen außerdem auch durch ein Shampoo wieder entfernt werden, so daß man letzten Endes nur eine leichte Besserung der kosmetischen Eigenschaften, wie beispiels-25· weise einen weichen Griff und Glanz erhält, andererseits fehlt es dam Haar aber an Halt.

Die Produkte auf öliger Grundlage wurden daher in der Vergangenheit für die Haarpflege wesentlich weniger verwendet.

Seit einigen Jahren verwendet man außerdem bei der Behandlung von Haaren, welche durch natürliche .oder chemische Einflüsse geschädigt wurden, kationische Verbindungen, welche eine große Affinität für das Keratin, insbesondere wenn es geschädigt war, haben.

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Diese kationischen Verbindungen sind im allgemeinen Moleküle, welche ein Stickstoffatom enthalten, das an eine oder mehrere Fettketten gebunden ist, das gegebenenfalls quaternisiert ist, oder kationische Polymerisate, wie Polyamin-, Polyaminoamid- oder quaternäre Polyammonium-Verbindungen, wobei die Amin- oder Ammoniumgruppen Teil der Polymerisatkette sind oder an diese gebunden sind.

Die Verwendung dieses Typs von Verbindungen zur Behandlung von Keratinmaterial und insbesondere der menschlichen Haare und der Haut, hat im allgemeinen eine ausgezeichnete Verbesserung der kosmetischen Eigenschaften zur Folge, und insbesondere lassen sich die feuchten Haare leichter entwirren.

Es.wurde nun gefunden, daß man die kosmetischen Wirkungen der kationischen Produkte und der öle kombinieren kann, indem man diese zwei Arten von Produkten in demselben Mittel vereinigt.

Eine derartige Kombination ist insbesondere überraschend, da bekannt ist, daß die Aufnahme von kationischen Produkten in öle bedeutende Schwierigkeiten mit sich bringt, und dies bisher noch nicht zufriedenstellend gelöst war.

"^ In einigen Fällen ist es tatsächlich unmöglich, das kationische Produkt in das Öl einzuführen, weil es unlöslich ist, oder weil das kationische Produkt nicht in wasserfreier Form erhalten werden kann. Wenn das kationische Produkt sich in Öl einführen läßt, ist die Wirksamkeit der kationischen Produkte sehr gering, da ihre Fähigkeit, sich am Haar zu fixieren, durch das ölige Medium verhindert wird.

Μ/22 322 -4-

* S-

Es-wurde nun ein homogenes, bei Umgebungstemperatur flüssiges Mittel gefunden, das zur Behandlung von Keratinmaterial und insbesondere der menschlichen Haare und der Haut dient, und wobei man nicht nur die kationischen Produkte in einem öligen Mittel verwenden kann, sondern diese auch an die Haare oder auf der Haut fixieren kann, so daß man zusammen mit den ölen die gewünschten kosmetischen Eigenschaften erhält, insbesondere was die Weichheit des Griffs das Entwirren der feuchten oder trockenen Haare und deren Glanz betrifft; auf die Haut aufgetragen hat dieses Mittel, obwohl es abwaschbar ist, keine austrocknende Wirkung und verleiht der Haut Weichheit.

Die Erfindung betrifft somit ein schäumendes, öliges Mittel mit einer einzigen flüssigen Phase zur Behandlung von Keratinmaterial und insbesondere der menschlichen Haare und der Haut auf der Grundlage einer öligen Verbindung, eines kationischen Derivats und eines öllöslichen, grenzflächenaktiven Mittels.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung von Keratinmaterial mit einem derartigen Mittel.

Das ölige schäumende Mittel mit einer einzigen flüssigen Phase zur Behandlung von Keratinmaterial, insbesondere von menschlichem Haar und der Haut, entsprechend der vorliegenden Erfindung ist im wesentlichen dadurch gekennzeichnet, daß es aus mindestens einer öligen

M/22 322 -yS-

Verbindung, die- bei Umgebungstemperatur (nicht höher als 25 ⁰C) flüssig ist, einem öllöslichen, oberflächenaktiven Mittel, einem kationischen Produkt und einer geringen Menge Wasser besteht.

Vorzugsweise enthält das ölige Mittel 5 bis 85 % der öligen Verbindung, 15 bis 95 % des öllöslichen,oberflächenaktiven Mittels, 0,05 bis 10 % eines kationischen Produkts und 0,1 bis 5 % Wasser. Dieses Mittel mit einer einzigen flüssigen Phase hat den Vorteil, daß es sich leicht auf dem Haar oder auf der Haut verteilen läßt, daß es reichlich schäumt und sich leicht mit Wasser entfernen läßt.

Die ölige, bei Umgebungstemperatur flüssige Verbindung kann aus einem Mineralöl, einem pflanzlichen, tierischen oder synthetischen öl,einem synthetischen Pettsäuretriglycerid, einem Fettalkohol oder einem Fettsäureester bestehen, die allein, oder in Mischung verwendet werden.

Zu den Mineralölen gehört insbesondere Vaselinöl.

Die tierischen Öle sind insbesondere ausgewählt unter Walfischöl, Seehundöl, Menhadenöl, Heilbuttleberöl, Kabeljauleberöl, Thunfischöl, Talgöl, Rinderöl, Pferdeöl, Hammelöl, Nerzöl und Otteröl.

Zu den pflanzlichen ölen gehören insbesondere Mandelöl, Erdnußöl, Weizenkeimöl, Leinöl, Aprikosenkernöl, Nußöl, Palmöl, Pistazienöl, Sesamöl, Nelkenöl, Kiefernöl, Ricinusöl, Sojaöl, Avocadoöl, Safloröl, Kokosöl, Haselnußöl, Olivenöl-, Traubenkernöl, Sonnenblumenöl, Rapsöl,

Kade-öl, Maiskeimöl, ' Pfirsichkernöl, Kaffeeöl, Jojobaöl, etc.

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Die synthetischen Fettsäuretrxglycerxde sind insbesondere ausgewählt unter den Triglyceriden von Capryl-ZCaprinsäure und e'en Triglyceriden von Fettsäuren mit 6 bis kohlenstoffatomen.

Zu den T attalkoholen gehören die ungesättigten Alkohole, wie beispielsweise Oleinalkohol, oder die gesättigten Alkohole, wie beispielsweise 2-Octyldodecanol.

Die Fettsäureester sind insbesondere ausgewählt unter den Isopropylestern von Myristin-, Palmitin- und Stearinsäure.

Die erfindungsgemäß verwendete ölige Verbindung kann gegebenenfalls oxyäthyleniert sein.

Das öllösliche oberflächenaktive Mittel besteht aus einem anionischen oberflächenaktiven Mittel, dessen Säurefunktion neutralisiert wurde, um es öllöslich zu machen, dem gegebenenfalls ein nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel und/oder ein Alkanolamid zugesetzt wurde.

Die erfindungsgemäß besonders bevorzugten,öllöslxG&en oberflächenaktiven Mittel sind ausgewählt unter sulfatierten Alkanolen, sulfonierten Alkylbenzolen, carboxylierten Alkylpolyglycoläthern und carboxylierten Alkylphenolpolyglycoläthern, sulfatierten Alkylpolyglycoläthern und sulfatierten Alkylphenolpolyglycoläthern, welche einzeln oder in Mischung verwendet werden und durch ein Amin oder eine Mischung von Aminen, gegebenenfalls in Gegenwart nicht-ionischer oberflächenaktiver Mittel, neutralisiert sind.

Die erfindungsgemäß verwendeten sulfatierten Alkanole sind insbesondere gesättigte oder ungesättigte Alkanole mit gerader oder verzweigter Kette und 8 bis 22 Kohlen-

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stoffatome, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatomen.

Zu den Alkanolen gehören insbesondere Decylalkohol, Laurylalkohol, Myristinalkoliol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleinalkohol, sowie die Alkohole, welche aus ölen oder Fetten natürlichen Ursprungs gewonnen werden, wie C -C. i-Alkohole, Oleyl-cetylalkohol und Fettalkohole mit 12 bis 18 C-Atomen.

Die erfindungsgemäß insbesondere verwendeten,sulfonierten' Alkylbenzole enthalten einen Alkylrest mit gerader Kette, die zwischen 10 und 13 Kohlenstoffatome aufweist.

Die sulfatierten Alkylpolyglycoläther sind Additionsprodukte" der vorgenannten Alkanole mit 1 bis 8 Mol

Äthylenoxid,vorzugsweise mit 1,5 bis 3 Mol Äthylenoxid. 20

Die sulfatierten Alkylphenylpolyglycoläther weisen einen Alkylrest mit gerader oder verzweigter Kette mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen auf rund enthalten 5 bis 10 Mol

Äthylenoxid pro Molekül.
25

Die bevorzugt verwendeten carboxylierten Alkylpolyglycoläther weisen einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen auf und enthalten 2 bis 20 Mol Äthylenoxid.

Die erfindungsgemäß insbesondere verwendten carboxylierten

Alkylpolyglycoläther enthalten einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und enthalten 2 bis 20 Mol Äthylenoxid.

Die bevorzugten carboxylierten Alkylphenolpolyglycoläther weisen einen Alkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen auf und enthalten 2 bis 20 Mol Äthylenoxid.

M/22 322 ¹³~

Die zv Neutralisation der Säurefunktionen der anionischen oberf Iac .ien-aktiven Mittel verwendeten Amine sind ausgewählt unter Aminen und Alkanolamines Insbesondere kann man nennen die Mono- und Polyalkylamine, wie Methylamin/ Äthylamin, Diäthylamin, Propylamin, Isoprop^o-amin, Butylamin, Hexylamin, die Mono- und Polyalkanolamine, wie Äthanolamin, Diäthanolamin, Triäthanolamin, Propanolamin, Mono-, Di- oder Tri-Iso- - propanolamin und die Mischungen von Alkariolalkylaminen, wie Dimethylaminoäthanol, Diäthylaminoäthanol, 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol, Aminomethylpropanol, N,N-Dimethylisopropanolamin, N-Propyläthanolamin, N-Propyldiäthanolamin, Ν,Ν-Diäthylaminoäthoxyäthanol, Monobutyläthanolamin, tert.-Butyl-äthanolamin, tert.-Butyldiäthanolamin, welche allein oder in Mischung verwendet werden.

Die nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel sind vorzugsweise ausgewählt unter Alkylpolyglycoläthern, welche von Alkanolen mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen stammen, vorzugsweise.'10 bis 16-Kohlenstoffatomen mit gerader oder verzweigter Kette und welche 1 bis 8 Mol Äthylenoxid aufweisen, oder ' Alkylphenol-Polyglycoläthern mit einem Alkylrest von 7 bis 12 Kohlenstoff-. atomen mit gerader oder verzweigter Kette, welche mit 5 bis 10 Mol Äthylenoxid oxyäthyleniert sind. Als besonders bevorzugte oxyäthylenierte Alkanole kann man erwähnen die Decyl-, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl-, Stearyl-, Oleyl-Alkohole, die Fettalkohole natürlichen Ursprungs mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen, Oleylcetylalkohol, £tettalkohole mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, die

mit 1 bis 8 Mol Äthylenoxid oxyäthyleniert sind. 35

M/22 322 ¹⁴~

Eine erfindungsgemäße,besonders bevorzugte Mischung oberflächenaktiver Mittel umfaßt:
5

(1) 40 bis 50 Gew.-% oxyäthylenierter Fettalkohole mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen , vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen mit 25 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 30 bis 40 Gew.-%,Äthylenoxid;

(2) 25 bis 35 Gew-% Kthersulfatsalze der unter (1) aufgeführten Fettalkohole, in ein Salz überführt mit aliphatischen Aminen oder Alkanolaminen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und insbesondere Isopropanolamin;

(3) 10 bis 20 Gew.-% Alkanolamiden, wie vorzugsweise Fettsäurediäthanolamiden mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen ; und

(4) 5 bis 15 Gew.-% Sulfate oder Hydrochloride aliphatischer Amine oder Alkanolamine mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, und insbesondere Isopropanol-

amin.
25

Die Alkanolamide von Fettsäuren können insbesondere ausgewählt sein unter Monoäthanolamid, Diäthanolamid, Propanolamid und Isopropanolamid von Caprinsäure, Undecylsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Oleinsäure sowie Mischungen von Fettsäuren, die Ketten von 10 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten, wie man sie aus Fetten und Ölen natürlichen Ursprungs erhält.

Die bevorzugt verwendbaren Salze von Aminen oder Alkanolaminen sind beispielsweise A'thylaminsulfat, Propylaminhydrochlorid, Isopropylaminsulfat, ButylaminsuIfat Hexylaminhydrochlorid, Hexylaminsulfat, Mono-

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äthanol 'inhydrochlorid, Diäthanolaminsulfat, Triäthanolaminsulfa_, und Propanolaminhydrochlorid.

Die insbesonders bevorzugten Mittel sind solche auf .Grundlage von Lauryläthersulfat, oxyäthyleniert mit 2 bis 5 Mol Äthylenoxid, und eines nicht-ionischen mit einem Amin neutralisierten, oberflächenaktiven

Mittels.
10

Die in den erfindungsgemäßen Mitteln verwendeten kationischen Polymere besitzen ein Molekulargewicht von 500 bis 2 Millionen und sind beschrieben in den FR-PSen 2 077 143, 1 492 597, 2 162 025, 2 280 361, 2 252 840, 2 368 508, 1 583 363, 2 080 759, 2 190 406, 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 und 2 189 434; und in den US-PSen 3 589 978, 4 031 307, 3 227 615,

2 961 347, 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547,

3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 20

3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627,

4 025 653, 4 026 945 und 4 027 020.

Die in den erfindungsgemäßen Mitteln verwendeten kationischen Polymere sind Polyamin-, Polyamincamid- oder 25

quaternäre Polyammonium-Polymere, wobei die Amin- oder Ammoniumgruppe entweder ein Teil der Polymerkette darstellt oder an diese gebunden ist.

OQ Derartige, erfindungsgemäß verwendbare Polymere sind insbesondere:

1). Copolymere von Vinyl-Pyrrolidon-Dialkylaminoalkyl-(gegebenenfalls quaternisiert) -acrylaten oder -methacrylaten. Derartige Copolymere werden beispielsweise unter der Handsbezeichnung GAFQUAT von der Firma Gaf Corporation vertrieben. Dazu zählen beispielsweise "copolymere 845" und "Gafquat 734 oder

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755". Diese Copolymere sind insbesondere in der FR-PS 2 077 143 beschrieben.

2\ Celluloseätherderivate mit quaternären Ammonium-Gruppen, wie beispielsweise beschrieben in der FR-PS 1 492 597 und insbesondere die unter den Handelsbezeichnungen JR (beispielsweise JR 125, JR 400, JR 30 M) und LR (beispielsweise LR 400 und LR 30 M) von der-Firma Union Carbide Corp. vertriebene Polymere, und kationische Cellulosederivate, beispielsweise CELQUAT L 200 und CELQUAT L 60, vertrieben von der Firma National.

Starch.

3). Kationische Polysaccharide (beschrieben in den US-PSen 3 589 978 und 4 031 307) und insbesondere Jaguar C. 13 S, vertrieben von der Firma Meyhall. ■ ·

4> Kationische Polymere, ausgewählt unter: a) Polymere der allgemeinen Formel: -A-Z-A-Z-,
worin
α einen Rest mit 2 Aminfunktionen und vorzugsweise

bedeutet, und

Z einen Rest B oder B¹ darstellt, wobei

B und B¹, die gleich oder verschieden sein können, einen geradkettigen oder verzweigten, bivalenten Alkylenrest bedeuten, der bis zu 7 aufeinanderfolgende Kohlenstoffatome in der Hauptkette aufweist, nicht substituiert oder durch Hydroxylgruppen substituiert ist und außerdem Sauerstoff-, Stickstoff-, Schwefel-Atome und 1 bis 3 aromatische

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Ri ge und/oder Heterocyclen aufweisen kann, Die Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefel-Atome liegfη als Äther- oder Thioäther-, SuIfoxyd-, SuIfon-, Sulfonium-, Ämin-, Alkylamin-, Alkenylamin-, Benzylamin-, Aminoxyd-, quaternäre Άι aonium-, Amid-, Imid-, Alkohol-, Esterund/ oder Urethan-Gruppen vor.

Die Polymere und Verfahren zu ihrer Herstellung sind in der FS-PS 2 162 025 beschrieben.

b) Polymeren der allgemeinen Formel -A-Z₁-A-Z₁-,
worin

A einen Rest mit 2 Aminfunktionen und' vorzugweise N- - ·

₁ oder B' und mindestens einmal für B' ^{Ί Ί Ί} '

B₁ einen geradkettigen oder verzweigten, bivalenten Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest mit bis zu 7

aufeinanderfolgenden Kohlenstoffatomen in der 25

Hauptkette bedeutet,

B' einen geradkettigen oder verzweigten, bivalenten Rest mit bis zu 7 aufeinanderfolgenden Kohlenstoffatomen in der Hauptkette bedeutet,

der nicht substituiert oder durch ein oder mehrere Hydroxylreste substituiert und durch ein oder mehrere Stickstoffatoms unterbrochen sein kann, wobei das Stickstoffatom durch eine Alkylgruppe, die gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom unterbrochen _oc- ist und ein oder mehrere Hydroxylfunktionen aufweist, substituiert ist. Diese Polymere und das Verfahren zu ihrer Herstellung sind in der FR-PS 2 280 361 beschrieben.

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c) Quaternären Ammoniumsalzen und Oxydationsprodukten von Polymeren der oben unter a) und b) angegebenen Formeln.

5} Vernetzte· , gegebenenfalls alkylierte· Polyaminoamide ausgewählt unter mindestens einem wasserlöslichen vernetzten Polymeren, erhalten durch Vernetzung eines durch Polykondensation einer Säureverbindung mit einem Polyamin hergestellten Polyaminoamids (A). Die Säureverbindung ist ausgewählt unter:

(i) organischen Dicarbonsäuren, (ii) aliphatische Mono- und Dicarbonsäuren mit einer

äthylenischen Doppelbindung,

(iii) Estern-der genannten Säuren, vorzugweise Estern mit Niedrigalkanolen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen,
(iv) Mischungen dieser Verbindungen.

Das Polyamin ist ausgewählt unter bis-primären und mono- oder bis-sekundären PolyalkylenpoIyaminen. 0 bis 40 Mol % dieses Polyamins können durch ein bis-primäres Diamin, vorzugsweise durch Äthylendiamin oder durch ein bis-sekundäres Diamin, vorzugsweise Piperazin ersetzt werden.

0 bis 20 Mol % können durch Hexamethylendiamin ersetzt werden.

3® Die Vernetzung wird mit Hilfe eines Vernetzungsmittels (B) durchgeführt, das ausgewählt ist unter Epihalohydrinen, Diepoxyden, Dianhydriden, ungesättigten Anhydriden und bis-ungesättigten Derivaten. Die Vernetzung wird mit 0,025 bis 0,35, im allge-

³^ meinen mit 0,025 bis ungefähr 0,2 und insbesondere mit 0,025 bis ungefähr 0,1 Mol eines Vernetzungsmittels pro Amingruppe des Polyaminoamids (A) durchge^ führt. Diese Polymere und ihre Herstellung sind in

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der ¹^R-PS 2 252 840 detailliert beschrieben.

Diese /ernetzten Polymere sind zu 10 % unter Gelbildung wasserlöslich. Die Viskosität einer 10 %-igen Lösung in Wasser bei 25° C ist größer a]^c 3 centipoises (cP) und gewöhnlich zwischen 3 und 200 cP.

Die vernetzten Polyaminoamide, die gegebenenfalls alkyliert sind, weisen keine reaktive Gruppe auf, sind chemisch stabil und wirken nicht alkylierend.

Die Polyaminoamide (A) können auch selbst erfindungsgemäß verwendet werden.

6) Wasserlösliche. , vernetzte Polyaminoamide: , die durch Vernetzung eines Polyaminoamids (A₁. oben beschrieben) mit einem Vernetzungsmittel erhalten werden. Das Vernetzungsmittel ist ausgewählt unter:

(I) folgenden Verbindungen:
(1) bis-Halohydrinen,

(2) bis-Azetidinium,

(3) bis-Haloacyldiaminen,

(4) bis-Halogenalkylen,

(II) Oligomeren, die erhalten wurden durch Umsetzung ^O einer Verbindung (a) ausgewählt unter (T)

bis-Halohydrinen, (2) bis-Azetidinium, (3) bis-Haloacyldiaminen, (4) bis-Halogenalkylen, (5) Epihalohydrinen, (6) Diepoxyden und (7) bis-ungesättigten Derivaten mit einer Verbindung °° (b), die gegebenüber der Verbindung (a) eine

reaktive, bifunktionelle Verbindung darstellt.

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(III) Dem Quaternisierungsprodukt einer Verbindung ausgewählt unter den Verbindungen (a) und den Oligomeren (II) und ein oder mehrere tertiäre

Amingruppen aufweisend, wobei diese tertiären Amingruppen mit einem Alkylierungsmittel· (c) teilweise oder vollständig alkyliert werden können. Das Alkylierungsmittel (c) ist vorzugsweise ausgewählt unter Methyl-' oder S.thy 1-Chloriden,

-Bromiden, -Jodiden, -Sulfaten, -Mesylaten und -Tosylaten, Benzyl-Chlorid oder -Bromid, Äthylenoxyd, Propylenoxyd und Glycidol. Die Vernetzung wird mit 0,025 bis 0,35, insbesondere mit 0,025 bis 0,2 und besonders

bevorzugt mit 0,025 bis 0,1 Mol eines Vernetzungsmittels pro Amingruppe des Polyaminoamids durchgeführt.

Diese Vernetzungsmittel und diese Polymere

sowie das Verfahren zu ihrer Herstellung sind in der französischen Patentanmeldung 2 368 beschrieben, auf die hier Bezug genommen wird.

7). ßerivate von Polyaminoamiden,diei:durch Kondensation von Polyalkylenpolyaminen mit Polycarbonsäuren mit anschließender Alkylierung durch bifunktionelle Mittel erhalten werden. Beispielsweise kann man die Adipinsäure Dialkylaitiinohydroxyalkyl-Dialkylentriaminpolymere

nennen in denen der Alkylrest 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist und vorzugweise, Methyl, Äthyl und Propyl darstellt, wie in der FR-PS 1 583 363 beschrieben.

Zu diesen Derivaten gehören auch die Adipinsäure-Di-35

methylaminohydroxypropyl-Diäthylentriaminpolymere, die unter der Handelsbezeichnung Cartaretine F, F. oder F₀ von der Firma SANDOZ vertrieben werden.

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8) Polyi are' / die erhalten werden durch Umsetzung eines Polyalkylenpalyamins, das zwei primäre Amingruppen und mindestens eine sekundäre Amingruppe aufweist, mit einer Dicarbonsäure, ausgewählt unter Diglycolsäure u~ . gesättigten aliphatischen Dicarbonsäuren mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen. Das Molverhältnis von

,_n Polyalkylenpolyamin zu Dicarbonsäure liegt dabei zwischen 0,8 : 1 und 1,4 : 1. Das erhaltene Polyamid wird dann mit Epichlorhydrin umgesetzt, wobei das Molverhältnis von Epichlorhydrin zur sekundären Amingruppe des Polyamids zwischen 0,5 : 1 und 1,8 : 1

IQ liegt. Diese sind in den US-PSen 3 227 615 und 2 961 347 beschrieben, auf die hier Bezug genommen wird.

Derartige Polymere werden insbesondere unter der Handelsbezeichnung HERCOSETT 57 von der Firma Hercules Incorporated vertrieben und besitzen in 10 %iger wässriger Lösung bei 25° C eine Viskosität von 3 0 cps. Das Adipinsäure/Epoxypropyldiäthylentriamin-Copolymere wird unter der Handelsbezeichnung PD 170 oder DELSETTE 101 von der Firma Hercules vertrieben.

9) Cyclopolymere: mit einem Molekulargewicht von 20.000 bis 3 000 000.. Beispielsweise seien die Homopolymeren genannt, die als Hauptbestandteil der Kette die folgenden wiederkehrenden Einheiten der allgemeinen Formel (II) oder (II¹) aufweisen:

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-22-

-CH_ - R¹¹C •^ ι

CR" ⁿ2

(II¹) CH₀ - R¹¹C

^H2^C>

worin R" Wasserstoff oder Methyl bedeutet, R und R¹ unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine C₁ bis C₅-Hydroxyalkylgruppe oder eine Amido-Niedrig-Alkylgruppe bedeuten,

und R und R¹ zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, heterocyclische Gruppen, wie Piperidinyl- oder Morpholinyl-Gruppen bilden. Beispielsweise seien ferner die Copolymeren genannt _f die Einheiten der Formel (II) oder (II¹) und vorzugsweise Acrylamidderivate oder Diacetonacrylamide aufweisen, wobei Y ein Anion, wie beispielsweise Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Bisulfat, Bisulfit, Sulfat oder Phosphat bedeutet.

Zu den quaternären Ammoniumpolymeren der oben genannten Art kann man das Homopolyraere von Dimethyldiallylammoniumchlorid, das unter der Handelsbez eichnung MERQUAT 100 vertrieben wird und dessen Molekulargewicht kleiner als 100.000 ist, und das Copolymere von Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylamid, dessen Molekulargewicht größer als 500.000 ist und das unter der Handelsbezeichnung MERQUAT 550 von der Firma MERCK vertrieben wird, nennen.

■ 6 *

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-23-

Diese Polymere sind in der FR-PS 2 080 759 und in dem Zusatzoatent 2 190 406 beschrieben.

10) Quaternäre . Polyammoniumpolymere mit den wiederker -enden Einheiten der allgemeinen Formel:

R.

B.

worin

R₁ und R , R, und R., die gleich oder verschieden sein können, aliphatische, alicyclische oder arylaliphatische Reste mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen oder hydroxy-niedrigaliphatische Rest bedeuten, oder worin

R- und R„ und R- und R.,zusammen oder getrennt, mit den Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, Heterocyclen bilden, die gegebenenfalls ein zweites, von Stickstoff verschiedenes Heteroatom enthalten, oder worin Rw R₂, R_ und R. eine Gruppe der allgemeinen Formel:

- CH

R'

R¹

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darstellen,

worin 5

R¹., ein Wasserstoffatom oder einen Niedrigalkylrest bedeutet und R' für eine der folgenden Gruppen steht:

- CN,

¹⁰O ο ο- A\ ο

- c -OR'₅

, und

^RI6

0 - C-NH-R'₇-D

wobei R' eine Niedrigalkylgruppe bedeutet, R' ein Wasserstoffatorn oder eine Niedrigalkylgruppe

bedeutet, R' eine Alkylengruppe bedeutet, die für eine quaternäre Ammoniumgruppe steht, A„ und B- lineare oder verzweigtkettige oder gesättigte oder ungesättigte Polymethylengruppen bedeuten, die in die Hauptkette eingebaut, einen oder mehrere aromatische(n) Zyklus (en), wie die Gruppe:

ein oder mehrere Gruppen: - (CH₂) _n - Y₁ - (CH₂J_n - ,

Μ/22 322 "25-

en+-" alten können, wöbe

fü. 0, S, SO, SO₂,

R ·

ΛΙ

ι ' ι L

Kg KgX-

o

-CH-, - NH - C - NH - ,

O Il

- C - N - oder -C-O-I

steht,

X ein Anion von einer Mineralsäure oder organischen 20

Säure darstellt, η für 2 oder 3 steht,

R' ein Wasserstoffatom oder einen Niedrigalkylrest ο

bedeutet, und

_nc. R' einen Niedrigalkylrest bedeutet, oder worin

A„ und R₁ und R_ zusammen mit den beiden Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen Piperazinring bilden,

und worin außerdem, wenn A einen linearen oder verzeigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylerirest oder Hydroxyalkylenrest bedeutet, B auch eine Gruppe bedeuten kann:

- ^Vn - CO - D - OC -

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wobei D steht für:

a) einen Glycolrest der allgemeinen Formel - O - Z - O - ,

in der Z steht für einen linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest oder eine Gruppe der Formel:

2 2 Z? ₉ - oder

ίο ^{2 2}

- CH - 0-3— CH₂ - CH
J

Γ ~ —2 r

L CH-. Jy CH.

3 3

.

worin

χ und y eine ganze Zahl von 1 bis 4, wodurch ein definierter und festgelegter Polymerisationsgrad angezeigt wird, oder irgendeine Zahl zwischen 1 und 4, wodurch

ein mittlerer Polymerisationsgrad angezeigt wird, darstellen»

b) einen bis-sekundären Diaminrest, wie beispielsweise ein Piperazinderivat der allgemeinen Formel:

worin

c) einen bis-primären Diaminrest der Formel: - NH - Y - NH - ,

Y einen linearen oder verzweigten KohlenwasserStoffrest oder den bivalenten Rest

bedeutet.

M/22 322

-27-

d) exi -. Ureylgruppe der Formel - NH - CO - NH - ,

und worin

X ein Anion wie beispielsweise Chlorid oder Bromid

J *,t.

Die Polymeren besitzen im allgemeinen ein Molekulargewicht von 1.000 bis 100.000.

Derartige Polymere sind insbesondere beschrieben in den FR-PSen 2 320 330, 2 270 846, in den französischen Patentanmeldungen 2 316 271, 2 336 434, 2 413 907 und in den ÜS-PSen 2 273 780, 2 375 853,

2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, auf die hier Bezug genommen wird.

Weitere derartige Polymere sind in den US-PSen

3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193,

4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 und

4 027 020 beschrieben, auf die hier BeJzug genommen wird.

11. Von Acryl- oder Methacrylsäure abgeleitete Homopolymere: oder Copolymere mit den wiederkehrenden Einheiten:

30 —

■ι'

C —

C=O

-CH₂- C

oder

CH.

C=O I

NH

.N R

R-, d

• O · · * 0

Μ/22 322 -28-

worxn
R- für H oder CH₃ steht,

A₁ eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine' Hydroxyalkyl-, gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet,

R₀, R_n und R_1n, die gleich oder verschieden sein ο y Iu

]_0 können, eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine Benzylgruppe bedeuten, R_ und R, für ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen, und

X₁ für Halogen, wie beispielsweise Chlor oder Brom, oder Methosulfat, steht.

Zu dem oder den verwendbaren Comonomeren gehören beispielsweise: Acrylamid, Methacrylamid, Diacetonacrylamid, durch Niedrigalkylgruppen N'-substituiertes Acrylamid und Methacrylamid, Alkylester von Acryl- und Methacrylsäuren, Vinylpyrrolidon und Vinylester.

Beispielsweise kann man nennen: 25

- das Copolymere von Acrylamid mit. Betamethacryloyloxyäthyltrimethylammoniummethosulfat, vertrieben unter den Handelsbezeichnungen Reten 205, 210, und 240 von der Firma Hercules,

- die Copolymere von Äthylmethacrylat, Oleylmetha-

crylat und Betamethacryloyloxyäthyldiäthylmethylammoniummethosulfat, die im Cosmetic Ingredient Dictionary unter dem Namen Quaternium 38 aufgeführt

sind,
35

Μ/22 322 -29-

- df ? Copolymere von Äthylmethacrylat, Abietinylmevnacrylat und Betamethacryloyloxyäthyldiäthylmethylammoniummethosulfat, das im Cosmetic Ingredient Dictionary unter dem Namen Quaternium aufgeführt ist,

~ das Polymere von Betamethacryloyloxyäthyltrimethylaminoniumbromid, das im Cosmetic Ingredient Dictionary unter dem Namen Quaternium 49 aufgeführt ist,

- das Copolymere von Betamethacryloyloxyäthyltrimethylammoniummethosulfat und Betamethacryloyloxyäthylstearyldimethylammoniununethosulfat, das im Cosmetic Ingredient Dictionary unter dem Namen Quaternium 42 aufgeführt ist,

- das Copolymere von Aminoäthylacrylatphosphat/acrylat, das unter der Handelsbezeichnung Catrex von der Firma National Starch vertrieben wird und in einer wässrigen, 18 %igen Lösung bei 25° C eine Viskosität von 700 cps besitzt, und

- die gepropften und vernetzten kationischen Copolymere mit einem Molekulargewicht von 10.000 bis 1 000 000, vorzugsweise von 15.000 bis 500.000,

die erhalten werden durch Copolymerisation von: 30

a) mindestens einem kosmetischen Monomeren,

b) Dimethylaminoäthylmethacrylat,

c) Polyäthylenglycol, und

d) einem polyungesättigten Vernetzungsmittel,

wie in der FR-PS 2 189 434 beschrieben, auf die hier Bezug genommen wird.

Μ/22 322 -30-

Das Vernetzungsmittel ist ausgewählt unter: Äthylenglycoldimethacrylat, Diallylphthalaten,

Divinylbenzolen, Tetraallyloxyäthan und Polyallyl-5

zuckern mit 2 bis 5 Allylgruppen pro Mol Zucker (Saccharose).

Das kosmetische Monomere kann verschiedener Art sein, beispielsweise ein Vinylester einer Säure mit 2 bis Kohlenstoffatomen,· ein Allyl- oder Methallylester einer Säure mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, ein Acrylat oder Methacrylat eines gesättigten Alkohols mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, ein Alkylvinylester, dessen Alkylrest 2 bis 1.8 Kohlenstoff atome aufweist,

_nc ein Olefin mit 4 bis 18 Kohlenstoffatomen, ein b

heterocyclisches _Vinylderivat, ein Dialkyl- oder Ν,Ν-Dialkylaminoalkylmaleate, deren- Alkylreste 1 bis 3 Kohlenstoffatome aufweisen, oder ein ungesättigtes Säureanhydrid.

12) Quaternäre~ Polymere von .Vinylpyrrolidon und . Vinylimidazol, wie beispielsweise das von der Firma B.A.S.F. vertriebene Luviquat FC 905.

Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Polymere sind Polyalkylenimine und insbesondere PoIyäthylenimine, wobei diese Polymere Vinylpyridin- oder Vinylpyridiniumeinheiten in der Kette aufweisen, Kondensate von Polyaminen und Epichlorhydrin, guaternäre Polyureyline und Chitinderivate.

Die erfindungsgemäß bevorzugten kationischen Polymere sind oben unter den Punkten 9 und 10 aufgeführt.
35

• β · β · » O * · f| · * ι ι 00·

Μ/22 322 -31-

Ar ¹S er den oben erwähnten Polymeren können als kat onische Produkte in den erfindungsgemäßen g Mitt iln verwendet werden:

Salze von Fettaminen, wie beispielsweise Alkylaminacetate, quaternäre Ammoniumsalze, wie beispielsweise » .kyldimethylbenzylammonium-, Alkyltrimethylammonium-, Alkyldimethylhydroxyäthylammonium- und Dimethyldi-

^q stearylammonium-Chloride und -Bromide, in denen die Alkylreste vorzugweise 1 bis 22 Kohlenstoffatome aufweisen, quaternäre Gluconamidhalogenide, wie beispielsweise in der US-PS 3 766 267 beschrieben, Hydrolysate von kationischen Proteinen, quaternäre Amidhalogenide von Nerzöl, wie beispielsweise in der US-PS 4 012 398 beschrieben, quaternäre Derivate von Dialkylaminopropylamid-haloalkanoaten, wie beispielsweise in der US-PS 4 038 294 beschrieben, quaternäre Ammoniumderivate von Lanolinfettsäuren, wie beispielsweise in der US-PS 4 069 347 beschrieben, Alky!pyridiniumsalze und Imidazolinderivate.

Die erfindungsgemäß besonders bevorzugten Mittel enthalten als ölige Verbindung 30 bis 100 % Vaselinöl und 0 bis 70 % pflanzliches öl.

Die erfindungsgemäßen Mittel können außerdem Produkte enthalten, die gewöhnlich zur Pflege von Keratinmaterialien und insbesondere zur Haar- und Hautpflege verwendet werden. Dazu gehören Lösungsmittel, wie beispielsweise Niedrigalkohole oder Glykole, Konservierungsmittel, Antioxydantien, Farbstoffe, Parfüms, Verdickungsmittel, opacifizierende Mittel und Perlmuttschimmer verleihende Mittel und so weiter,

ί * ♦ β · ·

* «* ft

Μ/22 322 -32-

Die erfindungsgemäßen Mittel können auch zusammen mit gewöhnlichen in der Kosmetik verwendeten Treibgasen als Aerosole konditioniert sein.

Das Verfahren zur Pflege von Keratinmaterialien und insbesondere von Humanhaaren und der Haut besteht

darin, daß man das Mittel auf diese Materialien auf-10

trägt, nach einer Einwirkungszeit von 5 bis 30 Minuten emuigiert und spült.

Die erfindungsgemäßen Mittel können insbesondere als

Shampoo oder als Spülung, die vor oder nach dem 15

Shampoonieren, färben, entfärben oder dem Einlegen einer Dauerwelle aufgetragen werden, als Schaumbäder oder als "Dusch Gel" verwendet werden.

__n Falls die erfindungsgemäßen Mittel als Shampoo verwendet werden, dann bringt man sie auf die schmutzigen und vorzugsweise trockenen Haare auf, emulgiert nach einer Einwirkungszeit von mindestens 5 Minuten und spült anschließend. Die Mittel werden dann nochmals

ok aufgebracht, um zum zweiten Mal zu shampoonieren.

Dazu verwendet man etwa 30 bis 40 ml der erfindungsgemäßen Mittel. ...... .

Falls die erfindungsgemäßen Mittel als Spülung verwendet werden,bringt man sie auf die Haare auf, beläßt sie dort für mindestens 5 Minuten und spült anschließend. In diesem Fall verwendet man etwa 15 bis 30 ml, vorzugsweise 15 bis 25 ml der erfindungsgemäßen Mittel.

Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung ohne sie jedoch einzuschränken.

Μ/22 322 -33-

° BEISPIEL 1

tZu~ ,jnmensetzung:

Texapon WW 9 9 15g

Vaselinöl 25 g

Polymer PT (60-%ige wässrige Lösung) 3g (1,8 g

Feststoffanteil FA)

Parfüm

Antioxidans
Olivenöl soviel wie nötig für 100 g 20 ml dieses Mittels trägt man nach dem Shampoonieren auf die sauberen und feuchten Haare auf, läßt Minuten einwirken und spült dann mit Wasser.

Die Haare lassen sich leicht entwirren, besitzen im feuchten Zustand einen weichen Griff und behalten diese Eigenschaften des weichen Griffs und der leichten Entwirrbarkeit auch im trockenen Zustand.

BEISPIEL 2
25

Zusammensetzung:

Texapon WW 99 30 g

Vaselinöl 25 g

Polymer P1 in 60-%iger wässriger Lösung 5,7 g (3,4 g FA) Antioxidans , Parfüm
Konservierungsmittel
Erdnußöl soviel wie nötig für 100 g

Man verfährt wie im Beispiel 1 und erhält ähnliche Ergebnisse.

Μ/22 322 -34-

BEISPIEL 3

Zusammensetzung:

Texapon WW 99 ■ 35,0 g

Vaselinöl 25,0 g

Polymer P1 in 60-%iger wässriger

Lösung 5,7 g (3,4 g FA)

Farbstoff
Antioxidans
UV-Filter
Rapsöl soviel wie nötig für 100g

Man bringt dieses Mittel auf schmutzige, trockene Haare auf, emulgiert nach einer Einwirkungszeit von 5 Minuten, wobei sich ein Schaum mit weichem Griff bildet, spült dann und bringt dann das Mittel erneut auf die Haare auf, um zum zweiten Mal zu shampoonieren.

2Q Anschließend spült man. Die Haare besitzen einen weichen Griff und lassen sich leicht entwirren.

In diesem Mittel kann das P.olymere P1 durch die folgenden Produkte ersetzt werden:

a) Merguat 100,L40-%ige wässrige Lösung 1,5 g (0,6 g FA)

b) Polymer P2, 30-%ige wässrige Lösung 1,0g (0,3 g FA)

c) Polymer P3, 20-%ige wässrige Lösung 0,75 g (0,15g FA)

d) Gafquat 755, 20-%ige wässrige Lösung 0,75 g (0,15g.FA)

e) Coprahdimethylhydroxyäthylammonium-

chlorid, 30-%ige wässrige Lösung 1,6 g (0,5 g FA)

Man erhält ähnliche Ergebnisse.

Indem man eines dieser zuvor genannten Mittel in einem Aerosolbehälter konditioniert, wobei man 70 Gew.-% eines dieser Mittel und 30 Gew.-% Freon (Mischung von 57 Anteilen Freon 12 und 43 Anteilen Freon 114) verwendet, erhält man ähnliche Ergebnisse.

Μ/22 322 -35-

BEISPIEL 4

^J Zusammensetzung:

Texapon WW 99 35,0 g

Vas*linöl 25,0 g

Mirapol A15 (64-%ige wässrige Lösung) 4,7 g (3 g FA) Antioxidans
¹^ Konservierungsmittel

Jojobaöl soviel wie nötig für 100 g

Die mit diesem "Öl-Shampoo" gewaschenen Haare besitzen einen weichen Griff und lassen sich gut entwirren.

BEISPIEL 5

Zusammensetzung:

Zetesol 100 55,0 g

Polymer P1 in 60-%iger wässriger Lösung 5,7 g (3,4 g FA)

Parfüm

Vaselinöl soviel wie nötig für 100 g

Die mit diesem "Öl-Shampoo" gewaschenen Haare besitzen

einen weichen Griff und lassen sich leicht entwirren. 25

BEISPIEL 6

Zusammensetzung:

Texapon WW 99 35,0 g

Vaselinöl 24,0 g

Ceraphyl 60%ige wässrige Lösung 3,4 g (2,0 g FA) Farbstoff

Antioxidans

Erdnußöl soviel wie nötig für 100 g

Die mit diesem "Öl-Shampoo" gewaschenen Haare besitzen einen weichen Griff und lassen sich leicht entwirren.

M/22 322 -36-

BEISPIEL 7

Zusammensetzung:
5

Zetesol 100 33,6 g

Lanoquat DES 50, 50 % in 2-Äthyl-

1,3-hexandiol 4,0 g (2,0 g FA)

Vaselinöl 24,0 g

Farbstoff

Filter .
Antioxydans

Wasser 0,1 g

Erdnußöl soviel wie nötig für 100 g

Man trägt dieses Mittel nach, dem Shampoonieren auf die Haare auf, läßt"15 Minuten einwirken,spült und trocknet. Die Haare besitzen einen weichen Griff und lassen sich leicht entwirren.

BEISPIEL 8

-Zusammensetzung:

Vaselinöl 1,50 g

Rapsöl 3,50 g

Mirapol A 15, 64-%ige wässrige Lösung 0,80 g (0,51 g FA)

_ _..
Parfüm

Konservierungsmittel

Texapon WW 99 soviel wie nötig für t00 g

Dieses Mittel wird als Shampoo verwendet. Die Haare besitzen nach dem Spülen einen weichen Griff und lassen sich leicht entwirren.

1 ·::· ·: ·": ·::· ·· 315O338

M/22 322 -37-

BEISPIEL 9

Zusamn. msetzung:
^p Texapon WW 99 20 g

Mirapol A 15 64 %ige wässrige Lösung 0,80 g (0,51 g FA) Parf'im
Antioxydans
Konservierungsmittel
Cetiol HE sowie wie nötig für 100 g

BEISPIEL 10

Zusammensetzung:
Zetesol 100 30 g

Vaselinöl 38 g

Onamer M . 1,23 g (0,45 g FA)

Farbstoff

Konservierungsmittel
Isopropylmyristat soviel wie nötig für 100 g

Die in den Beispielen 9 und 10 beschriebenen Mittel werden gemäß den im Beispiel 1 beschriebenen Bedingungen aufgetragen. Die behandelten Haare besitzen einen

weichen Griff und lassen sich gut entwirren. 25

BEISPIEL 11

Zusammensete üng:

Texapon WW 99 50 g

Oley!alkohol 32,20 g

Pplymer P4 (45 %ige wässrige Lösung) 1,13 g (0,5 g FA) Parfüm

Farbstoff

Antioxydans
Olivenöl soviel wie nötig für 100 g

Die mit diesem "öl-Shampoo" behandelten Haare besitzen einen weichen Griff und lassen sich leicht entwirren.

M/22 322 -38-

V B «

·«* 99

BEISPIEL 12

^ Zusammensetzung:

Texapon WW 99 34,0 g

Vaselinöl 23,0 g

Polymer P1 (60 %ige wässrige Lösung) 2,7 g Antioxydans (BHA/BHT) 0,1. g

Parfüm 1,0 g

Konservierungsmittel (Glydan)
(55 % FA) 1,3-Dimethylol-5,5-dimethylhydantion ' 0,2g.

Kieselerde (Siliciumdioxyd)
vertrieben unter der Handelsbezeichnung
Aerosil 130 von der Firma DEGUSSA 6,0 g Rapsöl soviel wie nötig für 100,0 g

Man trägt dieses Mittel, auf die feuchte Haut auf, " _nn läßt einige Minuten einwirken und spült dann -Man stellt fest, daß die Haut sich weich anfühlt.

BEISPIEL 13

Zusammensetzung:

Monoamin ALX 100 20 g

Luviguat FC 905, 40 % in Wasser 1,25 g (0,5 g FA) Antioxydantien

Parfüm

Oleylalkohol soviel wie nötig für 100 g
30

Man trägt 20 ml dieses Mittels nach dem Shampoonieren auf die sauberen und feuchten Haare, läßt 10 Minuten einwirken und spült die Haare dann mit Wasser. Die Haare lassen sich dann leicht entwirren und fühlen sich im feuchten Zustand weich an. Die Haare behalten diese Eigenschaften auch im trockenen Zustand, d.h. sie besitzen einen weichen Griff und lassen sich leicht entwirren.

M/22 322

	BEISPIEL 14	30	g	(entspr.0,5 g FA)
Zusamme: setzung:		25	g
Texapon WW 99		1 ,25	g
Vaselinöl
Luvi jat FC 905, 40	% in Wasser

Antioxydans Parfüm Konservierungsmittel Erdnußöl soviel wie nötig für

400 g

Man verfährt wie in Beispiel 13 beschrieben und erhält ähnliche Ergebnisse.

BEISPIEL 15

Zusammensetzung:

AKYPOSAL 100 -LFS Poly-(N-methy1-4-vinylpyridinium)* iodid Wasser Antioxydans Konservierungsmittel Oleylalkohol soviel wie nötig für

Man trägt dieses Mittel auf dreckige und trockene Haare auf, läßt 5 Minuten einwirken und ernulgiert dann. Es bildet sich ein Schaum, der sich weich anfühlt. Nach dem Spülen bringt man dieses Mittel dann erneut auf die Haare auf, um zum zweiten Mal zu shampoonieren, und spült dann. Die Haare besitzen einen weichen Griff und lassen sich leicht entwirren.

25 g

1 g 400 g

• β«

• β ·

Μ/22 322 -40-

BEISPIEL 16

Zusammensetzung:

Monoisopropanolaminsalz des folgenden Tensids:

R-O- /CH₀-CH₀ - C7 - CH₀COO" 17,-50 g wobei

η = 4 und R = Oktylphenyl.
Oxyäthylenierte C₁₂-C₁₄-AIkOhOIe

(2 bis 3 Mol fithylenoxyd) 8,75 g

Coprahdiäthanolamid 8,75 g

Vaselinöl 25,00 g

Distearyldimethylammoniumchlorid 2,00 g Wasser 0,10 g

Antioxydans

Parfüm

Rapsöl soviel wie nötig für 100 g

Dieses Mittel wird als Shampoo verwendet.

Man verfährt dazu wie im Beispiel 15 beschrieben. Die Haare besitzen nach dem Spülen eine η weichen Griff und lassen sich im feuchten Zustand leicht entwirren. Die trockenen Haare sind weich, geschmeidig, glanzvoll

und lassen sich leicht entwirren. '

BEISPIEL 17

Zusammensetz: üng:

AKYPOSAL 100 LFS 65,0 g

^® Polykondensat aus äquimolaren Anteilen Adipinsäure und Diäthylentriamin, vernetzt durch ein statistisch oligomeres Vernetzungsmittel,-hergestellt aus Epichlorhydrin, Piperazin und Natriumhydroxyd (molare Anteile 3/2/1), beschrieben in der französischen Patentanmeldung 77 06 031 vom

2. März 1977, 10 %ige wässrige Lösung 2,6 g (0,26 g FA) Isopropylmyristat soviel wie nötig für'JiOO g

» * ft

• se

Μ/22 322 -41-

BEISPIEL 18

Zusar^ ensetzun,g:

Monoisoprop anolaminlauryläthersulf at

85 %ige äthanolische Lösung 60,0 g

LEy¹UIN CP 125, wässrige Lösung mit

48 % FA 1,8 g (entspr.

0,9 % FA) Oleylalkohol soviel wie nötig für 100 g

BEISPIEL 19

Zusammensetzung:
, c Monoisopropanolaminlauryläthersulf at

85 % in Äthanol . 54,7 g

CARTARETINE F4 · 1,2 g (entspr.

0,36 % FA)

Isopropylmyristat soviel wie nötig für' Λ 0.0 g

BEISPIEL 20

Zusammensetzung:

Monoisopropanolaminsalz einer Mischung aus polyäthoxycarboxymethylierten Lauryl- und Myristy.lalkohol der Formel:

R-O- /CH₂ - CH₂ - θ7_η - CH₂COO" mit: η = 4

^{R = C}12^H25^/C14^H29 32,50 g

Oxyäthylenierter C₁₂/C₁₄-Fettalkohol

(2 bis 3 Mol Äthylenoxyd) 16,25 g

Coprahdiäthanolamid 16,25 g

Dimethyldistearylammoniumchlorid 0,10 g

Wasser 0,10 g

MIGLYOL 812 soviel wie nötig für 100 g

M/22 322

• · 9 • · β ·*

-42-

10 15

BEISPIEL 21

Zusammensetzung:

Monoisopropanolaminsalz des folgenden Tensids:

2^C

R-O- /CH₀ - CH₀- O/ - CH₀COO

^- 2

mit: η = 4

2 -'η

R = Oktylphenyl 65,00 g

CELQUAT L200 0,05 g

Wasser 2,45 g

Isopropylmyristat - soviel wie nötig für 100 g

Die Mittel der Beispiele 17 bis 21 werden als
Shampoo verwendet. Man erhält ähnliche Ergebnisse wie bei den Mitteln der Beispiele 15 und 16.

Die in den vorstehenden Beispielen verwendeten verschiedenen Abkürzungen oder Handelsbezeichnungen ■ werden im folgenden erklärt:

Polymer Pi:

CH.

-N

(CH₀)

2' 3

CH.

Cl^v

CH.

das wie in der FR-PS 2 270 846 beschrieben, hergestellt werden kann.

CH.

MIRAPOL A 15

CH.

,_ NH- C _NH-

(CH₀) , _ N _ CH₀-CH₀-O _ CH_O— CH-.

CH.

M/22

-43-

PoIy(Ii- (3- (dlmethylammino)propyl)-. .

■"^L (äthylenoxyäthylendimethylairanoniopropyl) harnstoff-

dichlo; ta) ,

verkauf! unter der Handelsbezeichnung MIRAPOL A 15 von der

Firma Miranol.

10

ONAMER M Poly(dimethylbutenylammoniumchlorid)«', ω bis (triäthanolammoniumchlorid) vertrieben von der Firma ONYX

MERQUAT

15 Homopolymer von Dimethyldiallylammoniumchlorid mit einem MG <100 000, vertrieben von der Firma MERCK

POLYMER P2

20 Kationisches Polykondensat von Piperazin/Diglycolamin/Epichlorhydrin in den molaren Anteilen 4/1/5/beschrieben im Beispiel 2 der FR-PS 2 280 361.

25

POLYMER P3

30 Polymer erhalten aus der Polykondensation von äquimolaren Mengen Adipinsäure und Diäthylentriamin mit anschließender Vernetzung mit Epichlorhydrin (11 Mol Epichlorhydrin pro 100 Amingruppen).

GAFQUAT

Quaternäres Polyvinylpyrrolidoncopolymer mit einem Molekulargewicht von 1 000 000, vertrieben von der Firma GENERAL ANILINE.

M/22

-44-

POLYMER P4 Polymer, das aus den folgenden Einheiten besteht:

£ (CH

CH₃ Cl CH
CH,

- CHOH - CH: Cl⁶³

TEXAPON WW ZETESOL

Oberflächenaktives Mittel, aufgebaut aus Monoisopropanolaminlauryläthersulfat und Coprahdiäthanolamid, vertrieben von der Firma HENKEL.

Oberflächenaktives Mittel, aufgebaut aus Isopropanolaminlauryläthersulfat und nicht-ionischen Bestandteilen, vertrieben von der Firma ZSCHIMMER & SCHWARZ.

CETIOL HE Glycerincocoat mit 7 Mol Äthylenoxyd, vertrieben von der Firma HENKEL.

LANOQUAT DES 0 H Quaternäres Lanolin der Formel: CH^

μι ι ^J

Lan-C-N-CH₂-CH₂-CH₂-N-C₂H₅

^CH3 _L

CERAPHYL C₂H₅SO₄

worin Lan Acylreste bedeutet, die von Lanolinfettsäuren abstammen, vertrieben von der Firma MALSTROM.

C^ -gluconamidopropyldimethyl-2-hydroxyäthylammoniumchlorid, vertrieben von der Firma VAN DYCK.

M/22

9 η ·

ft β Ί *

-45-

MONO? 'TNE ALX 100 Mischung aus Diäthylamindodedylbenzol-

•sulfonat und Copra-diäthanolamid, 5 vertrieben von der Firma MONA.

10 15 20

LUVIQUAT FC

AKYPOSAL 100 LFS

LEXEIN CP

CARTARETINE F4

MIGLYOL

³⁰ CELQUAT L Copolymer aus Vinyl .midazol (95 %) und Vinylpyrrolidon (5 %), verkauft von der Firma B.A.S.F.

Zu jeweils 50 % durch Diäthylamin und Monobutylamin neutralisiertes Lauryläthersulfat/ vertrieben von der Firma DSM.

Kationisches Protein, erhalten aus dem Hydrolysat von Collagenprotein und Oleylamidopropyldimethylamin, vertrieben von der Firma INOLEX.

Adipinsäure/Dimethylaminohydroxypropyldiäthylentriamincopolymer, 30 %ige wässrige Lösung, vertrieben von der Firma SANDOZ.

Triglyceride von gesättigten, pflanzlichen C₈ ^-C₁„-Fettsäuren, vertrieben von der Firma DYNA.

Kationisches Cellulosederivat, vertrieben von der Firma National Starch.

Die in den vorstehend beschriebenen Beispielen verwendeten Konservierungsmittel sind im wesentlichen ausgewählt unter: Formol, 5-Brom-5-nitro-1,3-dioxan (vertrieben unter der Handelsbezeichnung "Bronidox" von der Firma Henkel) und 1,3-Dimethylol-5,5-dimethy!hydantoin (vertrieben

• «» - β · W

Μ/22 322 ~⁴⁶~

unter der Bezeichnung "Glydan")

Claims

M/22 322 Patentansprüche

1. Jliges, schäumendes Mittel mit einer flüssigen Phase zur Pflege von Keratinmaterialien und der ο Haut,

dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens eine ölige, bei Umgebungstemperatur flüssige Verbindung, ein in öl lösliches, grenzflächenaktives Mittel, ein kationisches Produkt und eine geringe Menge Wasser enthält.

2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, § daß es mindestens 5 bis 85 % einer öligen Verbindung, ·'( mindestens 15 bis 95 % eines in Öl löslichen, grenz- * flächenaktiven Mittels , mindestens 0,05 bis 10 % eines kationischen Produkts und 0,1 bis 5 % Wasser enthält.

3. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die ölige Verbindung, die bei Umgebungstemperatur flüssig ist, ausgewählt ist unter Mineralölen, tierischen ölen, pflanzlichen ölen, synthetischen Ölen, iPriglyceride-von synthetischen Fettsäuren,Fettalkoholen und Estern von Fettsäuren und Alkoholen.

4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch

gekennzeichnet, daß das Mineralöl Vaselinöl ist; daß die tierischen öle ausgewählt sind unter Walfischöl, Seehundöl, Menhadenöl, Heilbuttleberöl, Kabeljau-

leberöl, Thunfischöl, Talgöl, Rinderöl, Pferdeöl, ^

Hammelöl, Nerzöl und Otteröl;

Μ/22 322 -Jr-

-I.

daß die pflanzlichen öle ausgewählt sind unter Mandelöl, Erdnußöl, Weizenkeimöl, Leinöl, Aprikosenkernöl, Nußöl, Palmöl, Pistazienöl, Sesamöl, Nelkenöl, Kiefernöl, Ricinusöl, Sojaöl, Avocadoöl, Safloröl, Kokosöl, Haselnußöl, Olivenöl, Traubenkernöl, Sonnenblumenöl, Rapsöl, Kade-Öl, Maiskeimöl, Pfirsichkernöl, Kaffeeöl, Jojobaöl;

daß die Triglyceride von synthetischen Fettsäuren ausgewählt sind unter Triglyceriden von Capryl- und Caprinsäure und den Triglyceriden von Fettsäuren mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen; daß die Fettalkohole ausgewählt sind unter den ungesättigten.Alkoholen, wie Oleinalkohol, oder gesättigten Alkoholen, wie 2-Octyl-dodecanol und daß die Fettsäureester ausgewählt sind unter den Isopropylestern von Myristinsäure, Palmitinsäure _und Stearinsäure.

5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das öllösliche, oberflächenaktive Mittel aus einem anionischen, oberflächenaktiven Mittel, dessen Säurefunktion durch ein Amin neutralisiert ist, gegebenenfalls einem nichtionischen oberflächenaktiven Mittel und/oder einem Alkanolamid besteht.

6. Mittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische oberflächenaktive Mittel ausgewählt ist unter sulfatierten Alkanolen, sulfonierten Alkylbenzolen, sulfatierten Alkylpolyglycoläthern, sulfatierten Alkylphenolpolyglycoläthern, carboxylierten Alkylpolyglycoläthern und carboxylierten Alkylphenolpolyglcoläthern, und

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r ß die nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel au gewählt sind unter Alkylpolyglycoläthern und Alkjlphenolpolyglycoläthern.

7. Mittel nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeich-

.et, daß die Säurefunktion des anionischen oberflächenaktiven Mittels durch ein Amin neutralisiert ist,das ausgewählt ist unter:

Mono- oder Polyalkylaminen, ausgewählt unter Methylamin, Äthylamin, Diäthylamin, Propylamin, Isopropylamin, Butylamin, Hexylamin; Mono- oder Polyalkanolaminen., ausgewählt unter Ethanolamin, Diäthanolamin, Triäthanolamin, Propanolamin, Mono-, Di- oder Triisopropanolamin; Mischungen von Alkanolalkylaminen, ausgewählt unter Dimethylaminoäthanol, Diäthylaminoäthanol, 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol, Aminomethylpropanol, Ν,Ν-Dimethylisopropanolamin, N-Propyläthanolamin, N-Propyldiäthanolamin, Ν,Ν-Diäthylaminoäthoxyäthanol, Monobutyläthanolamin, tert.-Butyläthanolamin, tert.-Butyldiäthanolamin, wobei diese Amine allein

oder in Mischungen verwendet werden-25

8. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das öl-lösliche,oberflächenaktive Mittel besteht aus:

(a) 40 - 50 Gew.-% C_1n- C₁„-Fettalkoholen, die mit 25 bis 50 Gew.-% Äthylenoxid oxyäthyleniert sind

(b) 25 bis 35 Gew.-% Äthersulfaten der unter (a) erwähnten Fettalkohole, welche mit aliphatischen Aminen oder Alkanolaminen in ein Salz überführt sind,

(c) 10 bis 20 Gew.-% Alkanolamiden und

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(d) 5 bis 15 Gew.-% Sulfaten oder Hydrochloriden aliphatischer Amine oder Alkanolamine.

9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das kationische Produkt ausgewählt ist unter kationischen Polyamin- , PoIyaminoamid- oder quaternären Polyammonium-Polymerisaten, wobei die Amin- oder Ammoniumgruppe einen Teil der Polymerisatkette bilden oder an diese gebunden sind.

10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das.kationische Produkt ausgewählt ist unter den Salzen von Fettaminen, quaternären Ammoniumsalzen, quaternären Gluconamidhalogeniden, kationischen.Proteinhydrolysate^ quaternären Halogeniden von Nerzölamid, quaternären Dialkylaminopropylamid-Derivaten von Halogenfettalkanoaten, quaternären Ammoniumderivaten von Lanolinfettsäuren, Alkylpyridiniumsalzen und Imidazolinderivaten

11. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch

• gekennzeichnet, daß die ölige Komponente aus 30 bis 100 % Vaselineöl und 0 bis 70 % pflanzlichem öl besteht.

12. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Anwendung auf die Haare oder auf die Haut, ■;

dadurch gekennzeichnet, daß es kosmetisch verträgliche Hilfsmittel, ausgewählt unter Lösungsmitteln,

jedoch nicht Wasser, Konservierungsmitteln, Antioxidantien, Farbstoffen, Parfüms, Verdickungsmittein, opazifizierenden Mitteln und Perlmuttglanz verleihenden Mitteln, enthält.

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13. Ve_ :ahren zur Behandlung von Keratinmaterial, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12 darauf aufträgt, i'nd nach einer Zeit, die ausreicht, es zu tränken, wieder spült.

14. Verfahren zur Behandlung von Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß man die Haare mit einem Shampoo gemäß-einem der Ansprüche 1 bis 12 wäscht.

15. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß man mindestens ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12 auf das Haar vor und/oder nach

dem Shampoonieren, Färben, Entfärben oder Legen einer ²^ Dauerwelle aufträgt.

16. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß man die Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis auf die Haut aufträgt und spült.

17. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß es als Aerosol konditioniert ist.