DE3404627A1 - Kapillarmittel, welche mindestens ein kationisches polymer, ein anionisches polymer, einen zucker und ein salz enthalten, sowie anwendungsverfahren - Google Patents
Kapillarmittel, welche mindestens ein kationisches polymer, ein anionisches polymer, einen zucker und ein salz enthalten, sowie anwendungsverfahrenInfo
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Description
L1OREAL, Paris / Frankreich
Kapillarmittel, welche mindestens ein kationisches Polymer, ein anionisches Polymer, einen Zucker und ein Salz enthalten,
sowie Anwendungsverfahren
Die Erfindung betrifft Kapillarmittel, welche mindestens ein kationisches Polymer, ein anionisches Polymer, einen
Zucker und ein Salz enthalten, sowie Anwendungsverfahren j
insbesondere betrifft die Erfindung Kapillarmittel, des vorstehend genannten Typs zur Behandlung von keratinischem
Material, insbesondere von Haaren.
Die Verwendung von Mitteln auf der Grundlage von kationischen und anionischen Polymeren ist im Stand der Technik
bekannt und wurde insbesondere in der FR-PS 2.383.660 der Anmelderin beschrieben.
Diese Mittel führen insbesondere zu einer leichten Entwirrbarkeit
der nassen Haare, einem angenehmen Griff derselben; sie verleihen trockenen Haaren einen Glanz sowie Halt und
Volumen.
Es wurde ausserdem die Verwendung kationischer Polymerer, anionischer Polymerer mit zweiwertigen Metallsalzen beschrieben,
insbesondere in der FR-PS 2.184.890 der Anmelderin. Es sind auch Mittel auf der Basis kationischer,
anionischer Polymere, die ein Alkalimetallsalz und ein nicht-ionisches oder schwach anionisches oberflächenaktives
Mittel enthalten, bekannt.
Die Anmelderin hat nunmehr gefunden, dass die Zugabe eines
Zuckers und eines Salzes zu den Mitteln auf der Grundlage kationischer und anionischer Polymere es erlaubt, in überraschender
Weise die rheologischen Eigenschaften des PoIymerfilms
zu modifizieren. Ausserdem ist. das Verhalten dieses
Films gegenüber Talg im Hinblick auf bekannte Mittel verändert, wodurch sich insbesondere eine Verbesserung
des Volumens und des Halts der Haare ergibt, wobei insbesondere eine Verzögerung des Fettigwerdens erzielt wird.
Die vorliegende Erfindung betrifft Kapillarmittel, welche mindestens ein kationisches Polymer, mindestens ein anionisches
Polymer, mindestens einen Zucker und mindestens ein Salz umfassen.
Im weiteren betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Behandlung keratinischer Materialien, insbesondere zur Konditionierung
der Haare mit Hilfe dieser Mittel.
Weitere Ziele der Erfindung ergeben sich aus der Beschreibung und den folgenden Beispielen.
Die Kapillarmittel zur Behandlung keratinischer Fasern, und insbesondere von Haaren, gemäss der Erfindung, enthalten
mindestens ein kationisches Polymer, mindestens ein anionisches Polymer in Kombination mit mindestens einem
Zucker und mindestens einem Salz in einem kosmetisch annehmbaren Milieu.
Die kationischen Polymere sind Polymere vom Polyamin-, PoIyaminopolyamid-
oder quaternärem PoIyammoniumtyp, in welchen die
Amin- oder Ammoniumgruppe Teil der Polymerkette darstellt oder an diese gebunden ist, und welche ein Molekulargewicht
zwischen 500 und 3.000.000 aufweisen.
Die anionischen Polymere sind Polymere mit einem Molekulargewicht zwischen 500 und 3.000.000 und weisen Carboxyl- und
Sulfonsäuregruppen auf.
Die gemäss der Erfindung geeigneten Zucker sind Zucker,
die zur Gruppe der Ösen oder Monosaccharide gehören sowie deren Derivate, wie die Polyole und/oder Zucker, die zur
Gruppe der Holoside gehören, insbesondere der Diholoside.
Die gemäss der Erfindung verwendeten Salze stellen mineralische oder organische Salze dar, insbesondere Salze der·
Alkalimetalle, Erdalkalimetalle und der zweiwertigen oder dreiwertigen metallischen Kationen.
Die kationischen Polymere liegen allein oder in Kombination mit anderen Polymeren dieses Typs in Mengen von 0,01 bis
10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 bis 5 Gew.-%, bezogen auf
das Gesamtgewicht des Mittels vor. Die anionischen Polymere liegen allein >oder in Kombination mit a.nderen Polymeren
dieses Typs in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise
von 0,02 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, vor. Das Gewichtsverhältnis zwischen den kationischen
Polymeren und den anionischen Polymeren schwankt im allgemeinen zwischen 0,1 und 40 und liegt vorzugsweise zwisehen
0,1. und 5.
Die Zucker liegen allein oder in Kombination mit anderen Zuckern in Anteilen von 0,1 bis 10 %, insbesondere von
0,1 bis 3 Gew.-%, vor, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Die Salze liegen allein oder in Kombination mit anderen Salzen in Anteilen von 0,1 bis 10 %, insbesondere von 0,1
bis 3 Gew.-%,bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, vor. 35
Das Gewichtsverhältnis zwischen Zucker und Salz liegt im allgemeinen zwischen 0,1 und 2, bevorzugt zwischen 0,2 und
Die gemäss der Erfindung verwendeten kationischen Polymere
werden insbesondere aus den folgenden Polymeren ausgewählt:
1) Vinylpyrrolidon-dialkylaminoalkylacrylat- oder methacrylat-Copolymere(gegebenenfalls
quaternisiert), wie sie unter den Bezeichnungen Gafquat durch die Firma Gaf Corp.
erhältlich sind, z.B. das "Copolymer 845", "Gafquat 734 oder 755", beschrieben insbesondere im Detail in FR-PSen
2.077.143 und 2.393.573,
2) Celluloseetherderivate, die quaternäre Ammoniumgruppen umfassen, wie sie in FR-PS 1.492.597 beschrieben sind;
insbesondere Polymere, die unter den Bezeichnungen JR, wie z.B. JR 125, JR 400, JR 30 M und LR, wie z.B.
LR 400 und LR 30 M, durch die Firma Union Carbide Corp. vertrieben werden; kationische Cellulosederivate, wie
Celquat L 200 und Celquat H 100, erhältlich durch die Firma National Starch, beschrieben in US-PS 4.131^576,
3) kationische Polysaccharide, wie sie in den US-PSen 3.589.978 und 4.031.307 beschrieben sind, insbesondere
Jaguar C. 13 S, erhältlich durch die Firma Meyhall,
4) kationische Polymere aus der folgenden Gruppe:
a) Polymere mit Gruppen der Formel -A-Z-A-Z- (I), worin
A einen Rest mit zwei Amingruppen, vorzugsweise Piperazinyl,
darstellt, und Z das Symbol B oder B1 bedeutet;
wobei. B und B'7 die identisch oder verschieden sind, einen zweiwertigen Rest bedeuten, der einen linearen
oder verzweigten Alkylenrest mit bis zu 7 in der Hauptkette aufeinanderfolgenden Kohlenstoffatomen darstellt,
und welcher nicht substituiert oder mit Hydroxylgruppen substituiert ist und ausserdem Sauerstoff-, Stickstoff-
und Schwefelatome, 1 bis 3 aromatische und/oder heterocylcische Ringe aufweisen kann; wobei die Sauerstoff-,
Stickstoff- und Schwefelatome in Form von Ether- oder
Thioethergruppen, SuIfoxid, SuIfon, Sulfonium, Amin,
Alkylamin, Alkenylamin, Benzylamin, Aminoxid, quaternärem
Ammonium, Amid, Imid, Alkohol, Ester und/oder Urethan vorliegen; diese Polymere und Verfahren zu ihrer
Herstellung werden in FR-PS 2.162.025 beschrieben,
b) Polymere mit Gruppen der folgenden Formel: -A-Z-j-A-Z..- (II) , worin A einen Rest mit zwei Amingruppen,
vorzugsweise Piperazinyl darstellt und Z1 das Symbol B1
oder B' bedeutet und mindestens einmal das Symbol B' darstellt; B1 einen bivalenten Rest bedeutet, der einen
Alkylenrest oder einen Hydroxyalkylenrest mit linearer oder verzweigter Kette mit bis zu 7 in der Hauptkette
aufeinanderfolgenden Kohlenstoffatomen darstellt, B'..
einen bivalenten Rest bedeutet, der einen Alkylenrest mit gerader oder verzweigter Kette mit bis zu 7 in der
Hauptkette aufeinanderfolgenden Kohlenstoffatomen darstellt, wobei dieser Rest nicht substituiert oder durch
einen oder mehrere Hydroxylreste substituiert ist und durch ein oder mehrere Stickstoffatome unterbrochen ist,
wobei, das Stickstoffatom - mit einer Alkylkette substituiert
ist, gegebenenfalls unterbrochen durch ein Sauerstoffatom, und gegebenenfalls ein oder"mehrere Hydroxylgruppen trägt;
diese Polymere und das Verfahren zu deren Herstellung werden in FR-PS 2.280.361 beschrieben;
c) Alkylierungsprodukte mit Alky!halogeniden oder Niedrigalkylbenzyl,
-tosylat oder -mesylat und Oxidationsprodukte der vorstehend unter a) und b) angegebenen Polymere
der Formel (I) und (II).
5) Vernetzte, gegebenenfalls alkylierte Polyaminopolyamide,
ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird durch mindestens ein vernetztes, in Wasser lösliches Polymer, erhalten
durch Vernetzung eines Polyaminopolyamids (A),
hergestellt durch Polykondensation einer Säureverbindung mit einem Polyamin. Die Säureverbindung wird ausgewählt
aus (i) organischen Dicarbonsäuren, (ii) aliphatischen Mono- und Dicarbonsäuren mit Doppelbindung, (iii) Estern
der vorstehend genannten Säuren, vorzugsweise Niedrigalkanolester mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen; (iv) Gemische
dieser Verbindungen. Das Polyamin wird ausgewählt aus der Gruppe der bis-primären Mono- oder bis-sekundären
Polyalkylenpolyamxne. 0 bis 40 Mol% dieses Polyamins können ersetzt werden durch ein bis-primäres Diamin, vorzugsweise
Ethylen-diamin oder durch ein bis-sekundäres Diamin, vorzugsweise Piperazin, und 0 bis 20 Mol% können ersetzt
werden durch Hexamethylendiamin. Die Vernetzung erfolgt mit Hilfe eines Vernetzungsmittels (B), ausgewählt aus der
Gruppe der Epihalohydrine, Diepoxide, Dianhydride, ungesättigten Anhydride, bis-ungesättigten Derivate, in Anteilen
von 0,025 bis 0,35 Mol Vernetzungsmittel pro Amingruppe des Polyaminopolyamids (A). Diese Polymere und das
Verfahren zu ihrer Herstellung werden im einzelnen in FR-PS 2.252.840 beschrieben.
Die eventuelle Alkylierung wird mit Glycidol, Ethlyenoxid/
Propylenoxid oder Acrylamid durchgeführt.
Die vernetzten und gegebenenfalls alkylierten Polyaminopolyamide
weisen keine reaktionsfähigen Gruppen auf, besitzen keine alkylierenden Eigenschaften und sind chemisch
stabil.
Die Polyaminopolyamide (A) selbst können ebenfalls gemäss der Erfindung verwendet werden.
6) Vernetzte, in Wasser lösliche Polyaminopolyamide, die erhalten werden durch Vernetzung eines Polyaminopolyamids
(A) (wie vorstehend beschrieben) mit Hilfe eines
Vernetzungsagens, das aus der folgenden Gruppe ausgewählt wird:
(I) Verbindungen der folgenden Gruppe: (1) bis-Halohydrine,
(2) bis-Azetidinium, (3) bis-Haloacyldiamine, (4) Alkyl-bis-halogenide;
(II) Oligomere, die erhalten werden durch Reaktion einer
Vebindung (a) ausgewählt aus der folgenden Gruppe:
(1) bis-Halohydrine, (2) bis-Azetidinium, (3) bis-Haloacyldiamine,
(4) Alkyl-bis-halogenide, (5) Epihalohydrine,
(6) Diepoxide, (7) bis-ungesättigte Derivate, mit einer Verbindung (b), die eine bifunktionelle, mit der
Verbindung (a) reaktionsfähige Verbindung darstellt;
(III) Quaternisierungsprodukte einer Verbindung, die ausgewählt wird aus der Gruppe der vorstehend genannten
Verbindungen (I) und der Oligomere (II) und welche eins oder mehrere tertiäre Amingruppen aufweisen, die
vollständig oder teilweise mit einem Alkylierungsmittel (c) alkylierbar sind, das vorzugsweise aus der folgenden
Gruppe ausgewählt wird: Methyl- oder Ethylchloride, -bromi-de,
-jodide, -sulfate, -mesylate und -tosylate, Benzylchlorid oder Benzylbromid, Ethylenoxid, Propoylenoxid
und Glycidol; die Vernetzung erfolgt mit Hilfe von 0,025 bis 0,35 Mol, bevorzugt mit 0,025 bis 0,2 Mol und besonders
bevorzugt mit 0,025 bis 0,1 Mol Vernetzungsmittel pro Amingruppe des Polyaminopolyamids.
Diese Vernetzungsmittel und Polymere sowie die Verfahren zur Herstellung derselben werden in FR-PS 2.368.508 beschri.eben.
7) Polyaminopolyamidderivate, die erhalten werden durch
Kondensation von Polyalkylenpolyaminen mit Polycarbonsäuren, gefolgt von einer Alkylierung durch bifunktionelle
Mittel. Als Beispiel sind zu nennen: die polymere von Adipinsäure-dialkylamino-hydroxyalkyl-dialkylen-triamin,
in
welchen der Alkylrest 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist und
vorzugsweise Methyl, Ethyl, Propyl bedeutet; diese sind in FR-PS 1.583.363 beschrieben.
Unter diesen Derivaten sind zu nennen: Adipinsäure-dimethyl
-hydroxy-propyl-diethylentriamin-Polymere, erhältlich unter der Bezeichnung Cartarötine F, F. oder
F0 durch die Firma Sanzoz.
ο
ο
8) Polymere, die erhalten werden durch Reaktion eines PoIyalkylenpolyamins,
welches zwei primäre Amingruppen und mindestens eine sekundäre Amingruppe aufweist, mit einer
Dicarbonsäure, ausgewählt aus der Gruppe Diglykolsäure und gesättigte aliphatische Dicarbonsäuren mit
3 bis 8 Kohlenstoffatomen. Das molare Verhältnis zwischen Polyalkylenpolyamin und Dicarbonsäure liegt zwischen
0,8 : 1 und 1,4 : 1; das dabei gebildete Polyaminopolyamid
wird mit Epichlorhydrin in einem molaren Verhältnis Epichlorhydrin zur sekundären Amingruppe des
Polyaminopolyamids von zwischen 0,5 : 1 und 1,8 : 1 umgesetzt; derartige Polymere werden in den US-PSen
3.227.615 und 2.961.347 beschrieben.
Polymere dieses Typs stellen insbesondere die unter der Bezeichnung Hercosett 47 durch die Firma Hercules Incorporation
vertriebenen Polymere dar, die in 10 %iger wässriger Lösung bei 25^C eine Viskosität von 30 cps
aufweisen; Polymere, die unter der Bezeichnung PD 170 oder Delsette 101 durch die Firma Hercules im Falle des
Adipin-säure: Epoxypropyl-diethylen-triamin-Copolymers
vertrieben werden.
9) Cyclopolymere mit einem Molekulargewicht von 20.000 bis 3.000.000.
wie z.B. die Homopolymere, die als Hauptbestandteil in ihrer Kette Gruppierungen der folgenden Formel (III) oder (III1)
aufweisen:
(III) 4CH2) t - R11C \r"-CHj ^CH2) t - R11C
H2C .CH
(III1) R
worin 1 und t 0 oder 1 sind, und die Summe 1 + t = 1 ,
R" Wasserstoff oder Methyl bedeutet, R und R1 unabhängig
voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, in welcher die
alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome be-
sitzt, eine Niedrig-amidoalkylgruppe aufweist, oder R und R1 zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie
gebunden sind, heterocyclische Gruppen bilden, wie z.B. Piperidinyl oder Morpholinyl, sowie, die Copolymeren,
die Gruppierungen der Formel (III) oder (III1) und Ein-
heiten, die von Acrylamid oder Diacetonacrylamid abgeleitet
sind, aufweisen, Y ein Anion darstellt, wie Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Bisulfat,
Bisulfit, Sulfat, Phosphat.
Als quaternäre Ammoniumpolymere des vorstehend genannten Typs sind zu nennen: Dimethyl-diallyl-ammoniumchloridhomopolymer,
erhältlich unter der Bezeichnung Merquat 100, mit einem Molekulargewicht unterhalb 100.000 und das Copolymer
aus Dimethyl-diallyl-ammoniumchlorid und Acrylamid mit einem Molekulargewicht über 500.000, erhältlich unter
der Bezeichnung Merquat 550 durch die Firma Merck.
Diese Polymere werden in FR-PS 2.080.759 sowie in der Zusatzanmeldung
2.190.406 beschrieben.
10) Quaternäre Polyammoniumverbindungen mit den wiederkehrenden
Einheiten der folgenden Formel:
A- N+ B2
(IV)
IX IX
R2 R4
worin R1 und R0, R-* und R., die gleich oder verschieden
sind, aliphatische, alicyclische oder arylaliphatische
.ρ Reste mit maximal bis zu 20 Kohlenstoffatomen.oder niedrighydroxy-aliphatische
Reste darstellen, oder R- und R9
und R und R., zusammen oder getrennt, mit den Stickstoffatomen, an welche sie gebunden sind, Heterocyclen bilden,
welche gegebenenfalls ausser dem Stickstoff ein zweites
1,- Heteroatom aufweisen, oder R1, R9, R-. und R, die folgende
Gruppe darstellen: ^\
-CH9 - CH ^
R 4
worin R1-. Wasserstoff oder Niedrigalkyl und R1 eine
ο 4
der folgenden Gruppen darstellt:
0 0 0 P' 0
Il Il Il S "
- CN; - C - 0R'5, - C - R'5, -C-N' ,-C-O- R'.--D
0 RI6
und -C-NH-R'7-D
wobei R' eine Niedrigalkylgruppe bedeutet, R1, Wasserstoff
oder eine Niedrigalkylgruppe bedeutet, R'7 Alkylen
darstellt, D eine quaternäre Ammoniumgruppe bedeutet, A2 undB2 Polymethylengruppen darstellen, die 2 bis 20
Kohlenstoffatome aufweisen, linear oder verzweigt, gesättigt
oder ungesättigt sein können und eingebaut in die Hauptkette einen oder mehrere aromatische Ringe aufweisen
können, wie z.B. die Gruppe:
-CHf^K===-/^- CH9- (o,m,p)
eine oder mehrere Gruppen - (CH2) -Y1"(CH2)2~, wobei
Y. folgende Bedeutung hat: O, S, SO, SO2,
R 0
-S-S-, -N-, - N- , -CH-, -NH-C-NH-, R«8 R'9 X 1 0H
0 0
Il Il
-C-N- oder -C-O-
R 8 _
wobei X - ein von einer organischen oder anorganischen
Säure abgeleitetes Anion darstellt, η die Zahl 2 oder 3 bedeutet, R'ß Wasserstoff oder eine Niedrigalkylgruppe
bedeutet, R'g Niedrigalkyl darstellt, oder A2 und R-.
und R, mit den zwei Stickstoffatomen, an welche
sie gebunden sind, einen Piperazinring bilden; wobei wenn A2 einen linearen oder verzweigten, gesättigten
. oder ungesättigten Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest darstellt, B2 ebenfalls die folgende Gruppe bedeuten
kann: - (CH2)2-CO-D-OC-(CH2) worin
D die folgende Bedeutung hat:
a) ein Glykolrest der Formel -0-Z-0-, worin Z einen
linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest oder eine
Gruppe entsprechend den folgenden Formeln bedeutet: -E-CH0-CII9-Ol-CH0-CH0- oder
CH0-CH-O-
^ ι
CH0-CH-
wobei χ und y eine ganze Zahl von 1 bis 4 darstellen, welche einen definierten und einheitlichen Polymerisationsgrad
bedeutet, oder irgendeine Zahl von 1 bis 4, welche den mittleren Polymerisationsgrad darstellt;
b) einen bis-sekundären Diaminrest, wie Piperazinderivat;
c) einen bis-primären Diarainrest der Formel -NH-Y-NH-,
worin Y einen linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoff rest oder den folgenden zweiwertigen Rest darstellt:
340Λ627
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-,
d) eine Ureylengruppe der Formel -NH-CO-NH-; X~ ein Anion bedeutet, wie Chlorid oder Bromid.
Diese Polymere besitzen im allgemeinen eine Molekular masse von 1.000 bis 100.000.
Polymere dieses Typs werden insbesondere beschrieben in den FR-PSen 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, den französischen
Patentanmeldungen 2.336.434 und 2.413.907, und den US-PSen 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462,
2.261.002, 2.271.378.
Weitere Polymere dieses Typs werden in US-PSen 3.874.87 0, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617,
4.025.627, 4.025.653. 4.026.945 und 4.027.020 beschrieben
11) Von Acrylsäure oder Methacrylsäure abgeleitete Homopolymere oder Copolymere, welche die folgenden Einheiten
aufweisen:
C —
C=O
ί1
CH
ou
R8- fe- R10
CH:
C -
C = O
NH
I
A,
A,
worin R7 Wasserstoff oder CH3 bedeutet,
A1 eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis
6 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt, Rg, Rg, R^' die
identisch oder verschieden sind, eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder Benzyl bedeutet,
R-, Rfi Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen, X. ein Methosulfatanion
oder ein Halogenid, wie Chlorid oder Bromid, darstellt.
Die geeigneten Comonomere gehören zur folgenden Familie: Acrylamid, Methacrylamid, Diacetonacrylamid, Acrylamid
und Methacrylamid, die am Stickstoffatom substituiert sind durch Niedrigalkyle, Alkylester von Acryl- und
Methacrylsäure, Vinylpyrrolidon, Vinylester.
Als Beispiele sind zu nennen: Produkte, die im Cosmetic Ingredient Dictionary unter der Bezeichnung Quaternium
38, 37, 49, 42 aufgeführt sind,
Copolymere von Acrylamid und ß-Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumsulfat,
erhältlich unter den Bezeichnungen Reten 205, 210, 220 und 240 durch die Firma Hercules,
Copolymer von Aminoethylacrylat-phosphat/acrylat, erhältlich unter der Bezeichnung Carte'x durch die Firma National Starch, welches in 18%iger wässriger Lösung bei 25 C eine Viskosität von 700 cps hat, gepropfte und verzweigte kationische Copolymere mit einem Molekulargewicht von 10.000 bis 1.000.000, vorzugsweisc von 15.000 bis 500.000, die erhalten werden durch Copolymerisation:
Copolymer von Aminoethylacrylat-phosphat/acrylat, erhältlich unter der Bezeichnung Carte'x durch die Firma National Starch, welches in 18%iger wässriger Lösung bei 25 C eine Viskosität von 700 cps hat, gepropfte und verzweigte kationische Copolymere mit einem Molekulargewicht von 10.000 bis 1.000.000, vorzugsweisc von 15.000 bis 500.000, die erhalten werden durch Copolymerisation:
a) von mindestens einem kosmetischen Monomeren,
b) von Dimethylaminoethyl-methacrylat,
c) von Polyethylenglycol und
d) einem polyungesättigtem Vernetzungsmittel, wie dies in FR-PS 2.189.434 beschrieben ist.
Das Vernetzungsmittel wird aus der folgenden Gruppe ausgewählt: Ethylenglykol-dimethacrylat, Diallylphthalate,
Divinylbenzole, Tetraallyloxyethan und Polyallylsucrosen mit 2 bis 5 Allylgruppen pro Mol Sucrose.
Das kosmetische Monomere kann von :sehr unterschiedlichem Typ sein, z.B. ein Vinylester einer Säure mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen,
ein Allyl- oder Methallylester einer Säure mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, ein Acrylat oder Methacrylat
eines gesättigten Alkohols mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, ein Alkyl-vinylether, dessen Alkylrest 2 bis 18 Kohlenstoff
atome umfasst, ein Olefin mit 4 bis 18 Kohlenstoffatomen, ein heterocyclisches Vinylderivat, ein Dialkylmaleat
oder ein N,N-Dialkylaminoalkyl, dessen Alkylreste
1 bis 3 Kohlenstoffatome umfassen, oder ein Anhydrid oder einer ungesättigten Säure.
12) Quaternäre Polymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol,
wie z.B. Luviquat FC 905, erhältlich durch die Firma BASF.
13) Kationische, siliconisierte Polymere, wie sie z.B. in den
europäischen Patentanmeldungen 1 71 21 und 17122, in US-PS 4.185.087, der japanischen Patentanmeldung 80.66.506 und
der österreichischen Patentanmeldung 71.01171 beschrieben werden, sowie Polymere, die im CTFA-Dicationnaire unter der
Bezeichnung Amodimethicone beschrieben werden, wie z.B. das im. Handel erhältliche Produkt im Gemisch mit anderen Bestandteilen
unter der.-Bezeichnung ■■·.· kationische Emulsion "Dow Corning 929".
Weitere kationische Polymere sind Polyalkylenimine, insbesondere Polyethylenimine, Polymere, welche in ihrer Kette Einheiten
von Vinylpyridin oder Vinylpyridinium enthalten, Kondensate von 35
Polyaminen und Epichlorhydrin, quaternäre Polyureylene, Chitinderivate
.
Die Carbonsäuregruppen in den anionischen Polymeren stammen von ungesättigten
Mono- oder Dicarbonsäuren, die insbesondere folgender Formel entsprechen:
R1 J^)n
^ c C
R2-^ "^R3
worin η eine ganze Zahl von 0 bis 10 bedeutet, A eine Methylengruppe
darstellt, die gegebenenfalls an das ungesättigte Kohlenstoffatom gebunden ist, oder wenn η grosser als 1 ist,
an die benachbarte Methylengruppe über ein intermediäres, Heteroatom, wie Sauerstoff, Schwefel, R1 ein Wasserstoffatom,
eine Phenylgruppe, Benzyl, R2 ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe,
Carboxyl, R-, ein Wasserstoff atom, eine Niedrigalkylgruppe,
-CH2-COOH, Phenyl, Benzyl bedeutet.
In der vorstehend genannten Formel bedeutet der Niedrigalkylrest vorzugsweise eine Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
insbesondere Methyl, Ethyl.
Anionische Polymere werden gemäss der Erfindung bevorzugt aus
de: folgenden Gruppe ausgewählt:
-Homo- oder Copolymere von Acrylsäure oder Methacrylsäure und deren Salze, insbesondere Produkte, die unter der Bezeichnung
Yersicol E oder K durch die Firma Allied Colloid vertrieben werden, Ultrahold 8, das durch die Firma Ciba Geigy vertrieben
wird, Copolymere von Acrylsäure und Acrylamid, erhältlich in Form ihrer Na-Salze unter den Bezeichnungen Reten 421, 423 und
durch die Firma Hercules, Natriumpolymethacrylat, erhältlich unter der Bezeichnung Darvan Nr. 7 durch die Firma Van der BiIt,
die Natriumsalze von Polyhydroxycarbonsäuren, erhältlich unter der Bezeichnung Hydagen F durch die Firma Henkel, Hydroxycarbonsäurepolymere,
erhältlich unter der Bezeichnung 11POC OS 50-60"
durch die Firma Degussa;
- Copolymere der vorstehend genannten Säuren mit einem Monoethylenmonomeren,
wie Ethylen, Vinylbenzol, Vinylester, Allylester, Ester von Acrylsäure oder Siethacrylsäure, gegebenenfalls
mit einem Polyalkylenglykol gepfropft, wie Polyethylenglykol, und gegebenenfalls vernetzt. Diese Polymere werden insbesondere
in FR-PS 1.222.944 und in der deutschen Patentanmeldung 2.330.956 beschrieben. Copolymere dieses Typs, welche in ihrer Kette eine
Acrylamidgruppierung aufweisen,.die gegebenenfalls N-alkyliert
und/oder hydroxyliert ist, wie sie insbesondere in den luxemburgischen
Patenten 75.370 und 75.371 beschrieben werden;
- von Krotonsäure abgeleitete Copolymere, die z.B. in ihrer Kette Vinylacetat- und Vinylpropionatyruppierungen und gegebenenfalls
weitere Monomere aufweisen, wie z.B. Allylester oder Methallylester, Vinylether oder Vinylester einer gesättigten
Carbonsäure mit einer langen Kohlenwasserstoffkette, die z.B.
mindestens 5 Kohlenstoffatome aufweist, oder Vinylester, Allylester
oder Methallylester einer cyclischen α- oder ß-Carbonsäure. Diese Polymere werden u.a. in den FR-PSen 1.222.944,
1.580.545, 2.265.782, 2.265.781, 1.564.110 und 2.439 798 beschrieben. Im Handel erhältliche Produkte, die zu dieser
Klasse gehören, sind die Harze 28-29-30, 26-13-14 und 18-13-10, erhältlich durch die Firma National Starch.
- Polymere, die von den folgenden Säuren oder den entsprechenden Anhydriden abgeleitet sind: Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure,
mit Vinylestern, Vinylethern, Vinylhalogeniden, Phenylviny!derivaten,
Acrylsäure und deren Ester; diese Polymere können verestert sein. Derartige Polymere werden insbesondere
in den US-PSen 2.047.398, 2.723.248, 2.102.113, in GB-PS 839.805, beschrieben. Insbeondere sind die Polymere zu nennen,
die unter den Bezeichnungen Gantrez AN, S oder ES durch die Firma General Anilin vertrieben werden, oder EMA 1325 oder 91,
erhältlich durch die Firma Monsanto. Polymere, die auch zu dieser Klasse gehören, sind Copolymere von Maleinsäure-,
Citraconsäure-, Itaconsäureanhydrid und einem Allyl- oder
Methallylester, und enthalten gegebenenfalls eine Acrylamid- oder Methacrylamidgruppe in ihrer Kette, sind monoverestert
oder monoamidiert und werden in FR-PS 2.350.834 und 2.357.241
der Anmelderin beschrieben.
Polyacrylamide, die Carboxylatgruppen aufweisen, werden z.B.
durch die Firma American Cyanamid unter der Bezeichnung Cyanamer A 370 vertrieben.
10
10
Acrylsäurehomopolymere sind bevorzugt nicht durch ein polyfunktionelles
Agens vernetzt.
Polymere mit Sulfongruppe(n), die gemäss der Erfindung verwendet
werden, werden insbesondere aus der folgenden Gruppe ausgewählt:
- Polystyrolsulfonsäuresalze, wie das unter der Bezeichnung
Flexan 500 vertriebene Natriumsalz mit einem Molekulargewicht von ca. 500.000 oder das Polymer, das unter der Bezeichnung Plexan
1.30 von der Fixma National Starch erhältlich ist und ein Molekulargewicht von ca, 100.000 besitzt. Diese Verbindungen werden
insbesondere in FR-PS 2.198.719 beschrieben.
- Alkali- oder Erdalkalimetallsalze der von Lignin abgelei-
teten Sulfonsäuren, insbesondere Calcium- oder Natriumlignosulfonate,
vie die unter der Bezeichnung Marasperse C-21 durch
die Firma American Can Co. erhältlichen Produkte, sowie Polymere mit C10 bis C.., erhältlich durch die Firma Avebene.
- 'Polyacrylamidsulf onsäuresalze, wie sie in US-PS 4 .1 28 . 631 genannt
sind, insbesondere Polyacrylamido-ethylpropansulfonsäure, erhältlich unter der Bezeichnung COSMEDIA POLYMER HSP 1180 durch Henkel.
- Polymere, die in Salze umgewandelte Alkylnaphthalinsulfonsäuregruppen enthalten,
wie das unter der Bezeichnung Darvan Nr. 1 durch die Firma Van der 5 BiIt erhältliche Natriumsalz.
- Polymere, die mindestens eine Vinylsulfongruppe
enthalten, wie insbesondere die Polyvinylsulfonate mit
einem Molekulargewicht zwischen 1.000 und 100.000, und bevorzugt deren Natrium-, Kalium-, Calcium- und Ammoniumsalze,
und Aminsalze, wie die Alkylaminsalze, Alkanolaminsalze, sowie Copolymere mit mindestens Vinylsulfongruppen mit einem
oder mehreren kosmetisch annehmbaren Comonomeren, wie ungesättigte Säuren, ausgewählt aus der folgenden Gruppe: Acrylsäure,
Methacrylsäure und deren Ester, Amide, wie Acrylamid oder Methacrylamid, gegebenenfalls substituiert, Vinylester,
Vinylether und Vinylpyrrolidon. Diese Polymere sind insbesondere in FR-PS 2.238.434 und US-PS 2.961.431 und 4.138.477
beschrieben.
Gemäss der Erfindung ist es auch möglich, anstelle der kationischen
Polymere oder anstelle der anionischen Polymere amphotere Monomere zu verwenden. In diesem Fall verwendet
man die amphoteren Polymere entweder mit einem anionischen Polymer, wenn das amphotere Polymer das kationische Polymer
ersetzt, oder mit einem kationischen Polymer, wenn das amphotere Polymer das anionische Polymer ersetzt.
Die amphoteren Polymere bestehen aus den Einheiten A und B, die statistisch in der Polymerkette verteilt sind, wobei A
eine von einem Monomer abgeleitete Einheit bedeutet, welche mindestens ein basisches Stickstoffatom besitzt, und B
eine von einem sauren Monomer abgeleitete Einheit darstellt, die eine oder mehrere Carbonsäure- oder Sulfonsäuregruppen
aufweist/ oder A und B können Gruppen darstellen, die von zwitterionischen Carboxybetainmonomeren abgeleitet sind;
ausserdem können A und B auch eine kationische Polymerkette darstellen, welche eine sekundäre, tertiäre oder quaternäre
Amingruppe besitzt, in welcher mindestens eine der Amingruppen eine Carbonsäure-oder Sulfonsäuregruppe üBer einen Kohlenwasserstoffrest
gebunden .aufweist, oder A und B sind Teil einer Bolymerkette mit Ethylen-a-ß-dicarbonsäuregruppierung, wobei
eine der Carbonsäuregruppen mit einem Polyamin, welches eine
oder mehrere primäre oder sekundäre Amingruppen aufweist, umgesetzt worden ist.
Diese Polymere werden insbesondere in US-PS 3.836.537 und FR-PS 1.400.366 sowie in der französischen Patentanmelduna 79 29
beschrieben. Es können ausserdem amphotere Polymere von betai—
nisiertem Dialkylaminoalkyl-meth(acrylat) oder -meth(acrylamid)
verwendet werden, welche die folgende Gruppierungen besitzen:
worin R ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet,
R2 eine Alkylengruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt,
Υ Sauerstoff oder NH bedeutet, R^ und R. unabhängig voneinander
Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten,
und. die Copolymeren mit den Acrylsäureestern oder Methacrylsäureestern, welche Alkylreste mit 4 bis 24 Kohlenstoffatomen
aufweisen, und Acrylsäureester oder Methacrylsäureester, die Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen aufweisen, und gegebenenfalls
weitere Monomere, wie N-Vinylpyrrolidon, Acrylamid, Hydroxyethyl- oder Propylacrylat oder-Methacrylat, Acrylonitril,
Styrol, Chlorstyrol, Vinyltoluol, Vinylacetat etc., die als solche bekannt sind.
Die Zucker, die zur Gruppe der Ösen oder Monosaccharide gehören,
und deren Derivate werden insbesondere ausgewählt aus den Hexosen, wie d-Glucose oder d-Fructose. Als Polyol ist insbesondere
Mannit zu nennen.
Unter den Holosiden und insbesondere unter den Diholosiden, sind Maltose und Lactose zu nennen.
Die in den erfindungsgemässen Mitteln besonders bevorzugten
Salze werden aus den Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Calcium- und Aluminiumsalzen ausgewählt. Diese Salze stellen insbesondere
Halogenide dar, wie Chloride, sowie Sulfate, Nitrate oder Salze organischer Säuren, wie Acetate, Lactate oder
Gluconate.
Nach einer besonders bevorzugten Kombination gemäss der Erfindung
verwendet man ein Gemisch von Natriumchlorid, Natriumsulfat, Kaliumsulfat, Magnesiumsulfat, Glucose und Fructose.
Besonders bevorzugt verwendet man eine Kombination von Zuckern und Salzen, die 40 bis 55 Gew.-% Natriumchlorid, 5 bis 15
Gew.-% Natriumsulfat, 1 bis 4 Gew.-% Kaliumsulfat, 1 bis 4 Gew.-% Magnesiumsulfat, 15 bis 25 Gew.-% Glucose und 15 bis
25 Gew.-% Fructose umfasst.
Die Kapillarmittel gemäss der Erfindung weisen einen pH auf, der zwischen 2 und 9, vorzugsweise zwischen 4 und 9 liegt.
Sie können in Form von Frisierlotionen, Lotionen zur Formgebung der Haare, wie Lotionen zum Einlegen der Haare, Fönlotionen
oder in Form von Lacken vorliegen.
Die Lotionen umfassen mindestens ein kationisches Polymer und mindestens ein anionisches Polymer, mindestens einen
Zucker und mindestens ein Salz., wie dies vorstehend definiert ist, in wässriger, alkoholischer oder wässrig-alkoholischer
Lösung, sowie gegebenenfalls nicht-ionische Polymere. Sie können in verdickter oder gelierter Form vorliegen.
Die Mittel können auch unter Druck abgefüllt werden; als Treibgas verwendet man Kohlendioxid, Stickstoff, Stickstoffprotoxid,
flüchtige Kohlenwasserstoffe, wie Butan, Isobutan,
Propan, vorzugsweise chlorierte oder fluorierte Kohlenwasserstoffe,
die im Stand der Technik bekannt sind.
Diese Mittel können auch sämtliche anderen, in der Kosmetik üblicherweise verwendeten Bestandteile umfassen, wie. Parfüme,
Farbstoffe, Konservierungsmittel, Sequestrierungsmittel, Verdickungsmittel, weichmachende oder lindernde Mittel, Synergisten
oder Schaumstabilisatoren, Sonnenfilter, peptisierende Mittel, öle, Silicone, ansäuernde oder alkalisierende Mittel.
Nach einer weiteren Ausführungsform können, die erfindungsgemässen
Mittel kationische oberflächenaktive Mittel enthalten, wie inbesondere Fettaminsalze, wie z.B. Alkylaminacetate,
quaternäre Ammoniumsalze, wie die Chloride und Bromide von Alkyldimethylbenzylammonium, Alkyltrimethylammohium,
Alkyldimethylhydroxyethylammonium, Dimethyldistearylammonium,
in welchen die Alkylreste vorzugsweise zwischen 1 und 22 Kohlenstoffatome aufweisen, quaternäre Halogenide von
Gluconamid, wie sie in US-PS 3.766.267 beschrieben sind, kationische Proteinhydrolysate, quaternäre Halogenide von Nerzölamid,
wie sie in US-PS 4.012.398 beschrieben sind, quaternäre
Derivate von Dialkylaminopropylamid-Fetthaloalkanoat, wie sie. in US-PS 4.038.294 beschrieben sind, quaternäre Ammoniumderivate
von Lanolinfettsäuren, wie sie in US-PS 4.06 9.347 beschreiben sind, Alkylpyridiniumsalze, Imidazolinderivate.
Das erfindungsgemässe Verfahren stellt insbesondere ein Verfahren
zur Haarkonditionierung dar, wobei mindestens in einem Schritt der Haarbehandlung ein Mittel, wie es vorstehend definlert
ist, aufgetragen wird, worauf diesem Schritt eine Spülung mit Wasser folgen kann.
Die folgenden Beispiel sollen die Erfindung näher erläutern, ohne diese zu beschränken.
35
35
Es wird folgende Lotion hergestellt:
Terpolymer: Vinylacetat, Krotonsäure, PEG 20.000
0,6 gWirkstoi
5 quaternäres Polyvinylpyrrolidoncopolymer mit einem Molekulargewicht von 100.000, erhältlich
durch die Firma General Aniline unter der Bezeichnung Ga fquat 734
Fructose
Fructose
CaCl2
Ethanol bis auf ><
Wasser bis auf pH 4,6.
Diese Lotion wird auf die Haare, die getrocknet werden, ohne
15 intermediäre Spülung aufgetragen. Die Haare zeigen einen guten Halt und fetten nicht.
0 | ,3 | gWirkstoJ |
2 | ,0 | g |
2 | ,0 | g |
50 | O | |
1 | 00 | g |
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Vinylacetat/Krotonsäure-Copolymer (90/10) erhältlich
durch die Firma Höchst unter der Bezeichnung Aristoflex A
quaternisierte Cellulose, erhältlich durch die
quaternisierte Cellulose, erhältlich durch die
Firma National Starch, unter der Bezeichnung Celquat L200 Ethylalkohol bis auf
D-Mannose Magnesium-lactat Farbstoff, Konservierungsmittel, Parfüm in ausreichender
fienge 2-Äminö-1-methyl-propanol bis auf pH 8,6
Wasser bis auf
1,0 | g | Wirkst |
0,5 | g | Wirkst |
15° | ||
1,0 | g | |
2,0 | g |
100 g
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Vinylacetat/Krotonsäure/Vinyl-neodecanoat-5
terpolymer, erhältlich durch die Firma National
Starch unter der Bezeichnung 28/29.30 1,0g Wirkstoff
quaternäres Polyvinylpyrrolidon-Copolymer mit einem Molekulargewicht von 1.000.000, erhältlich durch die
Firme General Aniline unter der Bezeichnugn Gaf-10
quat 755 0,2 gWirkstoff
Natriumgluconat 0,8 g
Fructose 1,0 g
Konservierungsmittel, Farbstoff, Parfüm in ausreichender Menge
Triethanolamin bis auf pH 8,6
Triethanolamin bis auf pH 8,6
Wasser bis auf 100 g
Es wird folgendes Mittel hergestellt: Vinylacetat/Krotonsäure-Copolymer (90/10)
erhältlich unter der Bezeichnung Aristoflex A
durch die Firma Höchst 0,5 gWirkstoff
quaternäres Polyvinylpyrrolidon-Copolymer mit
einem Molekulargewicht von 100.000, erhältlich durch
25 die Firme General Aniline unter der Bezeichnung
Gafquat 734 ν
Gemisch der folgenden Zucker und Salze:
Natriumchlorid
Natriumsulfat
Kaliumsulfat
Kaliumsulfat
Magnesiumsulfat
Glucose
Fructose
Ethylalkohol bis auf
Parfüm, Farbstoff in ausreichender Menge Milchsäure bis auf pH 5
Parfüm, Farbstoff in ausreichender Menge Milchsäure bis auf pH 5
Wasser bis auf ' 100 g
G, | 9 gWirkstoff | |
o, | 5 | |
49 % | ||
10 % | ||
2,5% | ||
2 % | ||
19% | ||
17,5 % | ||
50 | O |
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Poly(methylvinylether/Maleinsäureanhydrid)monobutylester,
erhältlich durch die Firma General Aniline unter
der Bezeichnugn Gantrez ES 452 0,3 gWirkstof:
quaternisierte Cellulose, erhältlich durch die Firma National Starch unter der Bezeichnung
Celquat L200 0,3 g
Gemisch der folgenden Zucker und Salze: 1,2
Natriumchlorid 49 %
Natriumsulfat 10 %
Kaliumsulfat 2,5 %
Magnesiumsulfat 2 %
Glucose 19 %
Fructose 17,5 %
Ethylalkohol bis auf Parfüm, Farbstoff, Konservierungsmittel in ausreichender
Menge,
2-Amino-1-methyl-propanol bis auf pH 8
Wasser bis auf 100 g
Es wird folgendes Mittel hergestellt: Vinylacetat/Krotonsäure-Copolymer (90/10%) erhältich
durch die Firma Höchst unter der Bezeichnung Aristoflex A 1,8 g Wirkstc
Homopolymer von Dimethyldiallyammoniumchlorid mit
einem Molekulargewicht von <100.000, erhältlich durch
die Firma Merck unter der Bezeichnung Merquat 100 0,8 gWirkstof
Gemisch der folgenden Zucker und Salze: 2,5 g
Natriumchlorid 49 %
Natriumsulfat 10 %
Kaliumsulfat 2,5%
Magnesiumsulfat 2 %
Glucose 19 %
Fructose 17,5 %
Parfüm, Farbstoff, Konservierungsmittel in ausreichender Menge,
2-Amino-1-methly-propanol bis auf pH 7,5
Wasser bis auf 100 g
Beispiel 7
10
10
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Kondensat von Adipinsäure und Diethylentriamin, vernetzt mit Epichlorhydrin gemäss Beispiel Ia
von FR-PS 2.252.840 1 ,o g Wirkst.
Vinylacetat/Krotonsäure-Copolymer (90/10%)erhältlich
unter der Bezeichnung Aristoflex A durch Firma Höchst 0,3 g "
Gemisch der folgenden Zucker und Salze 3,5 g
Natriumchlorid 49 %
Natriumsulfat 1.0' %
•Kaliumsulfat 2,5%
Magnesiumsulfat 2,0%
Glucose 19 %
Fructose 17,5 %
Ethylalkohol bis auf Parfüm, Farbstoff, Konservierungsmittel in ausreichender
Menge,
Wasser bis auf 100 g
Wasser bis auf 100 g
I
Beispiel 8 '
Beispiel 8 '
I
i
i
Es wird folgendes Mittel hergestellt: Yinylacetat/Krotonsäure/PEG 20.000-terpolymer
(82/8/10%) 0,2 gWirkstoff
quaternisierte Cellulose, erhältlich durch die Firma Union Carbide unter der Bezeichnung JR 400 0,6 g "
Ethylalkohol bis auf 10°
Glucose 0,5 g
Kaliumnitrat 1 ,2 g
Parfüm, Farbstoff, Konservierungsmittel in ausreichender Menge,
2-Amino-i-methly-propanol bis auf pH 7
Wasser bis auf 100 g
In den verschiedenen, vorstehend genannten Beispielen 2 bis haben die mit dem Mittel behandelten und getrockneten Haare
einen guten Halt und fetten weniger schnell.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Polykondensat von Adipinsäure und Diethylentriamin, vernetzt mit einem Vernetzungsmittel der Formel:
Cl CH2-CHOH-CH2H: if *N -CH2-CHOH-CH2-J2 c1/
wie dies in FR-PS 2.368.508 beschrieben ist 3,0 g Wirkst.
Gemisch aus Homo- und Copolymer von Acrylsäure mit einem mittleren Molekulargewicht von 3.500, erhältlich
als wässrige Lösung mit 25% Wirkstoff unter der Bezeichnung Versicol ES durch die Firma Allied Colloids 3,0 g "
Maltose 3,0 g
Kaliumsulfat <_> 2,7 g
Wasser bis auf 100 g
Der pH wird mit Salzsäure auf 7,5 eingestellt.
Dieses Mittel wird auf die gewaschenen Haare aufgetragen und nach einigen Minuten der Einwirkung werden die Haare mit
Wasser gespült und dann getrocknet.
Es wird das folgende Mittel hergestellt:
Copolymer von Vinylpyrrolidon und Methylvinylimidazolinium-Chlorid,
erhältlich als wässrige Lösung mit 40% Wirkstoff unter der
Bezeichnung Luviquat FC 905 durch BASF 0,5 g Wirkst.
Natriumpolyvinylsulfonat 0,5 g Wirkst.
Maltose 1f6 g
Natriumchlorid 7,0 g
Wasser bis auf 100 g
Der pH wird mit Natronlauge (soude) auf 7,4 eingestellt.
Diese Mitel wird wie eine Lotion auf die Haare aufgebracht,
dann werden dies nach einigen Minuten der Einwirkung gespült und getrocknet.
10
10
Es wird das folgende Mittel hergestellt:
Polymer aus Octylacrylamid, Acrylat und Butylaminoethyl-methacrylat,
erhätlich unter der Bezeichnung Amphomer durch die Firma National Starch
& Chemicl Corporation 0,3 g Wirkst.
Copolymer aus Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyl,
erhältlich als wässrige Lösung mit 30 % Wirkstoff unter der Bezeichnung Cartaretine F
durch die Firma Sandoz 1,0 g "
Mannose 0,5 g
Kaliumchlorid 3,0 g
Wasser bis auf 100 g
Der pH wird mit Salzsäure auf 8,2 eingestellt. 25
Diese Lösung verwendet man als Lotion; auf die Applikation folgt eine Spülung mit Wasser.
Es wird das folgende Mittel hergestellt:
Natriumsalz einer Polyhydroxycarbonsäure, erhältlich
unter der Bezeichnung Hydagen F durch die
Firma Henkel 0,25g Wirkst,
kationisches Polymer, bestehend aus Einheiten der folgenden Formel:
CH
Cl
CH,
a3
- CH,
er
CH,
- CO - NH(CH2)2 - NH - CO - CH-
beschrieben in FR-PS 2.413.907 Levulose
Kaliumsulfat Wasser bis auf
Der pH wird mit Salzsäure auf 7,2 eingestellt,
2,0 g Wirkst. 0,4 g 2,0 g 100 g
Der Applikation dieser Lotion auf den Haaren folgt eine Spülung mit Wasser und sodann das Trocknen der Haare.
Es wird das folgende Mittel hergestellt: Methacrylharz mit Betainstruktur und einem Molekulargewicht
zwischen 70.000 und 90.000, erhältlich als ethanolische Lösung mit 50 % unter der Bezeichnung
Amphoset durch die Firma Mitsubischi Copolymer aus Ethylen und Maleinsäureanhydrid, erhältlich
unter der Bezeichnung EMA 91 durch die Firma Monsanto
Lactose
Kaliumchlorid
Wasser bis auf
Der pH wird mit Salzsäure auf 8 eingestellt.
Lactose
Kaliumchlorid
Wasser bis auf
Der pH wird mit Salzsäure auf 8 eingestellt.
1,0 | g | Wirkst |
0,1 | g | Il |
0,6 | g | |
3,0 | g | |
100 | g |
Der Applikation der auf diese Weise hergestellten Lotion auf den Haaren folgt eine Spülung mit Wasser und sodann
das Trocknen der Haare.
--41 -
Beispiel 14
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
kationisches Polymer, bestehend aus Gruppierungen der folgenden Formel:
CH3
[ —
^- CH,
- (CH 2V
ciP
beschrieben in FR-PS 2.270 846
Methacrylsäurepolymer mit einem mittleren Molekulargewicht
von 26.000, erhältlich als wässrige Lösung mit 20 % Wirkstoff unter der Bezeichnung
Versicol K 13 durch, die Firma Allied Colloid Maltose
Kaliumsulfat
Natriumchlorid
Kaliumsulfat
Natriumchlorid
20 Wasser bis auf
Der pH wird mit Salzsäure auf 7 eingestellt.
0,2g Wirkst.
0,5g 1,0g 1,0g 2,0g 100g
Die auf diese Weise hergestellte Lotion wird auf die Haare aufgebracht, die dann direkt eingelegt und getrocknet werden.
Es wird das folgende Mittel hergestellt:
Polykondensat aus equimolaren Mengen an Piperazin
und Epichlorhydrin, beschrieben in FR-PS 2.162.025
Natriumpolyvinylsulfonat Lactose
Kaliumsulfat
Ethylalkohol 35 Wasser bis auf
Der pH wird mit Salzsäure auf 8 eingestellt.
1,0g Wirkst
0,5g "
1,0g
1,65g
2,0g
100g
Die Haare werden mit dieser Lotion imprägniert und dann getrocknet.
Beispiel 16
5
5
Es wird folgendes Mittel hergestellt: Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Methylvinylimidazoliniumchlorid,
erhältlich als wässrige Lösung mit 40 % Wirkstoff unter der Bezeichnung Luviquat
FC 905 durch die Firma BASF 0,25g Wirksi
Copolymer aus Methylvinylether und Maleinsäure, verestert mitButanol, erhältlich als alkoholische
Lösung mit 50 % Wirkstoff unter der Bezeichnung Gantrez ES 225 durch die Firma G.A.F. 0,7g Wirkst
Glucose 1,0 g
Kaliumchlorid 3,0 g
Ethylalkohol - 3,0 g
Wasser bis auf 100 g
Der pH wird mit Natriumhydroxid (soude) auf 6,5 eingestellt.
Dieses Mittel wird in einer Aerosolvorrichtung unter den folgenden
Druckbedingungen konditioniert:
Gemisch (actif; 90,0 g
Freon 114/12 (43/57) 10,0 g
für 100 g
Am Ausgang der Aerosolvorrichtung bildet sich ein Schaum, der
auf die Haare aufgetragen wird; die Haare werden getrocknet
und in Form gebracht.
30
30
Es wird folgendes Mittel hergestellt: 35
- AS -
Kationische Siliconemulsion DC 929, erhältlich durch die Firma Dow Corning, zusammengesetzt aus
Amodimethicone, Trimoniumchlorid-talg und 10-Nonoxynol.',
entsprechend der Definition des Lexikons CTFA
(3. Ausgabe) 1,5 gWirkst.
Polykondensat von Adipinsäure und Diethylentriamin, vernetzt mit Epichlorhydrin im Verhältnis 11 Mol Epichlorhydrin
auf 10,0 sekundäre' Amingruppen des PoIykondensats
und alkyliert mit Natriumchloracetat, wie
dies in FR-PS 2.252.840 beschrieben ist 0,8 g
Raffinose . 1,5 g.
Natriumchlorid 2,0 g
Wasser bis auf 100 g
Der pH wird mit Salzsäure auf 7,5 eingestellt.
' · ·ί;
Dieses Mittel liegt in Form einer Lotion vor. Die mit'"dieser
Lotion behandelten Haare werden ohne intermediäre Spülung getrocknet.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Guar-hydroxypropyl-trimethylammoniumchlorid, erhältlich
unter der Bezeichnung Jaguar C 13 S durch die Firma
Meyhall ■ 0,15 g Wirkst.
Gemisch von Homo- und Copolymer von Acrylsäure mit einem mittleren Molekulargewicht von 3.500, erhältlich
als wässrige Lösung mit 25 % Wirkstoff unter der Bezeichnung Versicol E 5 durch die Firma Allied Colloids 0,5 g "
Lev.ulose 1,0 g
Magnesiumacetat 2,0 g
Ethylalkohol ; 1,0 g
Wasser bis auf '■ 100 g
Der pH wird mit Träisopropanolamin auf 7,6 eingestellt.
Dieses Mittel liegt in Form einer Lotion vor. Die behandelten Haare werden unmittelbar gewaschen und in Form gebracht.
Beispiel 19 5
Es wird folgendes Mittel hergestellt: Polykondensat von Adipinsäure und Diethylentriamin,
vernetzt mit Epichlorhydrin im Verhältnis von 11 Mol
Epichlorhydrin auf 100 sekundäre Amingruppen des PoIykondensats und alkyliert mit Natriumchloracetat, wie
dies in FR-PS 2.252.840 beschrieben ist Natriumpolystyrolsulfonat, erhältlich in Lösung
mit 34 % unter der Bezeichnung Flexan 130 durch die Firma Delft Nationale
15 Lactose
Natriumchlorid
Ethylalkohol
Wasser bis auf
Der pH wird mit Salzsäure auf 7,5 eingestellt.
Die mit dieser Lotion behandelten Haare werden getrocknet und in Form gebracht.
Beispiel 20 25
Es wird folgendes Mittel hergestellt: Copolymer von Vinylpyrrolidon und Methylvinylimidazoliniumchlorid,
erhältlich als wässrige Losung mit 40 % Wirkstoff unter der Bezeichnung Luviquat FC
durch die Firma BASF 1,0 g
Polymer von Methacrylsäure mit einem Molekulargewicht von 27.000, erhältlich als wässrige Lösung mit 30 %
Wirkstoff unter der Bezeichnung Versicol E7 durch
die Firma Allied Colloids 0,5 g
Natriumchlorid 3,0 g
U5 | g |
0,9 | g Wirksi |
2,0 | g |
3,8 | g |
5,0 | g |
100 | g |
Maltose 2,0 g
(Coprah,dimethylhydroxyethyl)ammoniumchlorid 0,5 σ
Wasser bis auf 100 g
Der pH wii-d mit Salzsäure auf 6,5 eingestellt.
5
Dieses Mittel liegt in Form einer Lotion vor. Es wird auf die Haare aufgebracht, die nach einigen Minuten der Einwirkung
gespült und in Form gebracht werden.
Claims (5)
- 39 764 m/fgL1OREAL7 Paris / FrankreichKapillarmittel, welche mindestens ein kationisches Polymer, ein anionisches Polymer, einen Zucker und ein Salz enthalten, sowie AnwendungsverfahrenPatentansprücher ,11./Kapillarmittel zur Verwendung bei der Behandlung keratinischer Materialien, insbesondere von Haaren, dadurch gekennzeichnet , dass es mindestens ein kationisches Polymer mit einem Molekulargewicht zwisehen 500 und 3.000.000, mindestens ein anionisches Polymer mit einem Molekulargewischt zwischen 500 und 3.000.000, mindestens einen Zucker und mindestens ein Salz in einem kosmetisch annehmbaren Medium umfasst.
- 2. Mittel gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet/ dass die kationischen Polymere ausgewählt sind aus der Gruppe der Polymere vom Polyamin-, Polyaminopolyamid- oder quaternärem Polyammoniumtyp, wobei die Amin- oder Ammoniumgruppe einen Teil der Polymerkette darstellt oder mit dieser verbunden ist.
- 3. Mittel gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet/ dass die anionischen Polymere Polymere darstellen / welche eine oder mehrere Carboxyl- oder Sulfonsäuregruppen aufweisen.
- 4. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet , dass die Zucker ausgewählt sind aus der Gruppe der Ösenoder Monosaccharide und deren Derivate und den Holosiden. 5
- 5. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet , dass die Salze ausgewählt sind aus der Gruppe der anorganischen oder organischen Salze von Alkalimetallen, Erdalkalimetallen oder zweiwertigen oder dreiwertigen Metallkationen.6. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet , dass die kationischen Polymere in Anteilen zwischen 0,01 und 10 Gew.~%,die anionischen Polymere in Anteilen zwischen 0,01 und10 Gew.-%, die Zucker in Anteilen von 0,1 bis 10 Gew.-%und d.ie Salze in Anteilen zwischen 0,1 und 10 Gew.-% vorliegen.7. Mittel gemäss( Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis zwischen kationischen Polymeren und anionischen Polymeren zwischen 0,1 und 40 liegt.8. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet , dass das Gewichtsverhältnis zwischen Zucker und Salz zwischen 0,1 und 2 liegt.9. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Polymere ausgewählt sind aus der folgenden Gruppe»1) Copolymere aus Vinyl-pyrrolidon-dialkylaminoalkylacrylat oder -methacrylat, die gegebenenfalls quaternisiert sind,2) Celluloseetherderivate, welche quaternäre Ammoniumgruppen aufweisen und quaternäre Cellulosederivate,3) kationische Polysaccharide,4) kationische Polymere, ausgewählt aus den Polymeren, die Gruppen der Formel -A-Z-A-Z- (I) aufweisen, worin A einen Rest mit zwei Amingruppen, vorzugsweise Piperazinyl, darstellt, und Z das Symbol B oder B1 bedeutet; wobei B und B1, die identisch oder verschieben sind, einen linearen oder verzweigten, nichtsubstLtuierten oder mit Hydroxylgruppen substituierten Alkylenrest darstellen und ausserdem Atome von Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel, 1 bis 3 aromatische und/ oder heterocyclische Ringe aufweisen können; Polymere der Formel: -A-Z1-A-Z1 (II),worin A die gleiche Bedeutung wie oben angegeben hat und Z1 das Symbol B1 oder B' bedeutet und mindestens einmal B1- darstellt/ wobei B1 einen linearen oder verzweigten Alkylen-oder Hydroxyalkylenrest darstellt, B1.. einen linearen oder verzweigten, nicht-substituierten oder durch einen oder mehrere Hydroxylreste substituierten Alkylenrest bedeutet, welcher durch ein oder mehrere Stickstoffatome unterbrochen ist, wobei das Stickstoffatom mit einer Alkylkette substituiert ist, die gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom unterbrochen ist und gegebenenfalls eine oder mehrere Hydroxylgruppen trägt;quaternäre Ammoniumsalze und Oxidationsprodukte der Polymere der Formeln (I) und (II),5) Polyaminopolyamide,6) vernetzte Polyaminopoylamide, ausgewählt aus der folgenden Gruppe:a) vernetzte, gegebenenfalls alkyliertePolyaminopolyamide, die erhalten werden durch Vernetzung eines Polyamino-polyamids, hergestellt durch Polykondensation einer Säureverbindung mit einem PoIyamin, mit einem Vernetzungsagens, ausgewählt aus der Gruppe der Epihalohydrine, Diepoxide, Dianhydride, ungesättigten Anhydride, bis-ungesättigten Derivate, wobei das Vernetzungsmittel in Antdlen zwischen 0,025 und 0,35 Mol pro Amingruppe des Polyaminopoylamids verwendet wird;b) vernetzte, in !fässer läsliche Polyaminopolyamide, die erhalten werden durch Vernetzung, eines vorstehend genannten Polyaminpolyamids mit einem Vernetzungsmittel, ausgewählt aus der folgenden Gruppe: I. - bis-Halohydrine, bis-Aizetidinium, bis-Haloacyldiamine, Alkyl-bis-halogenide,II - Oligomere, erhalten durch Reaktion einer Verbindung der Gruppe I oder Epihalohydrinen, Diepoxiden, bisungesättigten Derivaten, mit einer gegenüber diesen Verbindungen reaktionsfähigen bifunktionellen Verbindung, III - Quaternisierungsprodukt einer Verbindung der Gruppe I und Oligomeren der Gruppe II, welche tertiäre Amingruppen aufweisen, die mit einem Alkylierungsmittel vollständig oder teilweise alkylierbar sind, wobei, die Vernetzung mit Hilfe von 0,025 bis 0,35 Mol Vernetzungsmittel pro Amingruppe des Polyaminopolya.mids durchgeführt wird;7) Derivate von Polyaminopolyamiden, erhalten durch Kondensation eines Polyalkylenpolyamins .mit einer polycarbonsäure, gefolgt von einer Alkylierung mittels eines bifunktionellen Agens,8) Polymere, die erhalten werden durch Reaktion eines Polya,lkylenpolyamins, welches zwei primäre Amingruppen und mindestens eine sekundäre Amingruppe besitzt, mit einer Dicarbonsäure, ausgewählt aus der Gruppe Diglykolsäure und gesättigte aliphatische Dicarbonsäuren mit 3 bisKohlenstoffatomen, wobei das Molverhältnis zwischen Polyalkylenpolyamin und Dicarbonsäure 0,8 : 1 und 1,4 : 1 beträgt; das dabei entstehende Polyaminopolyamid wird mit Epichlorhydrin in einem Molverhältnis Epichlorhydrin zur sekundären Amingruppe des Polyaminopolyamids zwischen 0,5 : 1 und 1,8 : 1 durchgeführt;9) Cyclopolymere, welche als Hauptkettenbestandteil Einheiten entsprechend der Formel (III) oder (III1) aufweisen:(HI)-(CHJ+R11C I t ,H2C\ /-1V»I\. "1UUa-worin 1 und t gleich 0 oder 1 sind und 1 + t = 1, R" Wasserstoff oder Methyl bedeutet, R und R1 unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppa, in welcher die Alkylgruppe vorzugswesie 1 bis 5 Kohlenstoffatome besitzt, eine Niedrig-amido-alkylgruppe darstellen, oder R und R1 zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, heterocyclische Gruppen bilden können, Wie z.B. Piperidinyl oder Moprholinyl, sowie die Copolymere, welche Einheiten der Formel (III) oder (III1) und von Acrylamid und Diacetonacrylamid abgeleiteteEinheiten aufweisen, Y ein Anion darstellt, wie Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Bisulfat, Bisulfit, Sulfat, Phosphat;
10) guaternäre Polyammoniumverbindungen der folgenden35 Formel:Λ\η X Aworin R1 und R^, R-. und R. ,. die gleich oder verschieden sind, aliphatische, alicyclische oder arylaliphatische Reste darstellen, die .maximal bis zu 20 Kohlenstoff atome aufweisen, oder niederig-hydroxyaliphatische Reste bedeuten, oder R^, und R2 und R^ und R// zusammen oder getrennt, mit dem Stockstoffatom, an welches sie gebunden sind, Heterocyclen bilden, die gegebenenfalls ausser dem Stickstoff ein zweites Heteroatom aufweisen, oder R-, R2/ R, und R- folgende Gruppe darstellen:S Rl3-CH0- CH wobei R1ο Wasserstoff oder Niedrig-\ RI4alkyl bedeutet, R14 folgende Bedeutungen haben kann: O O O R1,Ii ,ι π ti / D-CN, -C -OR'' ; - C - R'; - C - NCRl0 0 6Il Il-C - 0 - R1 7 - D; - C - NH - R'?-Dwobei R' Niedrigalkyl bedeutet, R' Wasserstoff oder Niedrigalkyl darstellt, R' Alkylen bedeutet, D eine quaternäre Ammoniumgruppe darstellt, A? und B2 PoIymethylengruppen darstellen können, die 2 bis 20 Kohlenstoff atome aufweisen, linear oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sind und eingebaut in die Hauptkette einen oder mehrere aromatische Ringe aufweisen können, wie die Gruppe:CH0- (0, m, oder p)eine oder mehrer Gruppen -(CH2) - Y.. wobei Y. die folgende Bedeutung hat: 0, S, SO,R'9 O+ NH --;- S - S -; -N-
ι0
Il
- CR1
-+Ν
ι9
~ t- CH -
ι
Vj χι, N Il
- CO
Il
- C-N-
ιoder - 0 - RI8 wobei X1" ein von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitetes Anion bedeutet, η 2 oder 3 ist, R'g Wasserstoff oder Niedrigalkyl bedeutet, R'g Niedrigalkyl darstellt oder A2 und R1 und R3 mit den zwei Atomen, an welche sie gebunden sind, einen Piperazinring bilden; ausserdem, wenn A3 einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest darstellt, B2 auch die folgende Gruppe bedeuten kann:-(CH2Jn-CO-D-OC-(CH2-)^ worin D die folgende Bedeutung hat:
a) einen Glykolrest der Formel -0-Z-O- worin Z einen linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest oder eine Gruppe entsprechend den folgenden Formeln bedeutet:CH0-CH0- oder -- CH0-CH —02 Jx 2 2CH.'3 25CH2-CH-CH0worin χ und y eine ganze Zahl von 1 bis 4 darstellen, welche einen definierten und einheitlichen Polymerisationsgrad darstell t, oder irgendeine Zahl von 1 bis 4 bedeuten, welche einen mittleren Polymerisationsgrad darstellt;b) einen bis-sekundären Diaminrest, wie z.B. ein Piperaz-inder ivat;c) einen bis-primären Diaminrest der Formel:-NH-Y-NH-worin Y einen linearen oder verzweigten Kohlenwasser-Stoffrest oder den folgenden zweiwertigen Rest bedeutet: -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-,d) eine Urc$engruppG dor Formel: -NH-CO-NII-; η so gewählt wird, dass die Molekularmasse im allgemeinen zwischen 1.000 und 100.000 liegt; X ein Anion bedeutet;11) von Acrylsäure oder Methacrylsäure abgeleitete Homopolymere oder Copolymere, welche mindestens folgende Gruppierung aufweisen:R. CH2-C-R5C=O I 0 I ti N ■Λ6——· \\jou - CH„— C — 2 I C-O INHJL'—R10-«ίο <v>worin R7 Wasserstoff oder CH3 bedeutet; A1 eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt; Rg, R , R10/ die identisch oder verschieden sind, eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine .Benzylgruppe bedeuten;R5, R, Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen; X~ ein Methosulfatanion oder Halogenid bedeutet;
12) quaternäre Copolymere von Vinylpyrrolidon-vinylimidazol,13) siliconierte kationische Polymere;14) Polyalkylenimine;15) Polymere, welche in ihrer Kette Vinylpyridin-oder Yinylpyridiniumgruppen aufweisen;16) Kondensate von Polyaminen und Epichlorhydrin; 17) quaternäre Polyureylene;18) Chitinderivate.10. Mittel gemäss Ansprüchen 1 oder 3, dadurch gekennzeichnet , dass die Polymere mit einer Carbonsäuregruppe von ungesättigten Mono- oder Dicarbonsäuren abgeleitet sind, entsprechend der folgenden FormelR1 JA)_ COOHR2 R3worin η eine ganze Zahl von 0 bis 10 bedeutet, A eine Methylengruppe darstellt, die gegebenenfalls an das Kohlenstoffatom der ungesättigten Gruppe oder an die benachbarte Methylengruppe über ein Heteroatom, wie Sauerstoff, Schwefel, gebunden ist, wenn η grosser als ist, R1 Wasserstoffatom, eine Phenyl- oder Benzylgruppe bedeutet, R2 ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalklygruppe, Carboxyl darstellt; R3 ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe, -CH2-COOH, Phenyl, Benzyl darstellt;Polymere mit Sulfonsäuregruppe(n), ausgewählt aus der folgenden Gruppe:
Salze von Polystyrolsulfonsäure, Alkali- oder Erdalkalisalze von Sulfonsäuren, die von Lignin abgeleitet sind,Salze von Polyacrylamidsulfonsäure Polymere, die in ein Salz umgewandelte Alkylnaphthalinsulfonsäuregruppen enthalten,
Polymere mit Vinylsulfongruppierungen.11. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet , dass man anstelle des kationischen Polymeren ein amphoteres Polymer mit einem anionischen Polymer verwendet.12. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet , dass man anstelle des anionischen Polymeren ein amphoteres Polymer mit dem kationischen Polymer verwendet.!13. Mittel gemäss den Ansprüchen 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet , dass die amphoteren Polymere aus Einheiten von A- und B-Gruppen bestehen, die statistisch in der Polymerkette verteilt sind, wobei A eine Gruppe darstellt, die von einem Monomeren abgeleitet ist und mindestens ein basisches Stickstoffatom aufweist, und B eine Gruppe darstellt, die von einem sauren Monomeren abgeleitet ist und eine oder mehrere Carbonsäureoder Sulfonsäuregruppen aufweist, oder A und B Gruppen bedeuten können,, die. von.-.zwitterionischen Monomeren von Carboxylbetain abgeleitet!sind, oder A und B auch eine kationische Polymerkette bedeuten können, welche sekundäre, tertiäre oder quaternäre Amingruppen aufweist, in welcher mindestens eine der Amingruppen eine Carbonsäure- oder Sulfonsäuregruppe trägt, welche mittels eines Kohlenwasserstoffrestes gebunden ist, oder A und B Teil einer Polymerkette mi.t Ethylen-a-ß-dicarbonsäure-Gruppierung bilden, wobei eine der Carbonsäuregruppen mit einem Polyamin umgesetzt wurde, welches eine oder mehrere primäre oder sekundäre Amingruppen aufweist.14. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet , dass es ausserdem mindestens ein kationisches oberflächenaktives Agens enthält.1.5. MIttel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet , dass es ausserdem in der Kosmetik üblicherweise verwendete Hilfsstoffe enthält, die ausgewählt sind, aus der Gruppe: Parfüme,Farbstoffe, Konservierungsmittel, Sequestrierungsmittel, Verdickungsmittel, weichmachende oder lindernde Mittel, nicht-ionische Polymere, öle, Silicone, Sonnenschutzprodukte, ansäuernde oder alkalisierende Agentien, je nach dem beabsichtigten Verwendungszweck.16. Mittel gemäss einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet , dass es in Form einer wässrigen, alkoholischen oder wässrigalkoholischen JUO.t.lon vorliegt.17. Mittel gemäss den vorhergehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet , dass es als Zucker und Salz ein Gemisch aus Natriumchlorid, Natriumsulfat, Kaliumsulfat, Magnesiumsulfat, Glucose und Fructose enthält.18. Mittel gemäss Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet , dass es enthält: 40 bis 55 % Natrium-chlorid7 5 bis 15 % Natriumsulfat, 1 bis 4 % Kaliumsulfat, 1 bis 4 % Magnesiumsulfat, 15 bis 25 % Glucose, 15 bis 25 % Fructqse, bezogen auf das Gesamtgewicht von Zucker und Salz.19. Verwendung des Mittels, wie es in einem oder mehrerender Ansprüche%1 bis 18 definiert ist, als Frisierlotion, Lotion zum Einlegen der Haare, Fönlotion, oder als Lack.20. Verfahren zur Konditionierbehandlung der Haare, dadurch gekennzeichnet , dass man auf die Haare mindestens ein Mittel, wie es in einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 18 definiert ist, aufbringt, diese gegebenenfalls spült und in Form bringt.
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---|---|---|---|
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---|---|
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7122618B2 (en) | 2001-08-10 | 2006-10-17 | Fraunhofer Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandteri Forschung E.V. | Quaternary polyamidoamines, the production thereof, corresponding agents and the use thereof |
Families Citing this family (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
DE3711841A1 (de) * | 1987-04-08 | 1988-10-27 | Henkel Kgaa | Haarregenerierende zubereitungen |
US4767463A (en) * | 1987-04-15 | 1988-08-30 | Union Carbide Corporation | Glycosaminoglycan and cationic polymer combinations |
US4913743A (en) * | 1987-04-15 | 1990-04-03 | Biomatrix, Inc. | Processes for managing keratinous material using glycosaminoglycan and cationic polymer combinations |
US4983383A (en) * | 1988-11-21 | 1991-01-08 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
US5061182A (en) * | 1989-09-21 | 1991-10-29 | Kabushiki Kaisha Showa | Denture base stabilizing sheet |
US4983377A (en) * | 1989-10-31 | 1991-01-08 | The Procter & Gamble Company | Silicone hairspray compositions |
US5415856A (en) * | 1990-05-08 | 1995-05-16 | Preemptive Advertising Inc. | Hair treatment compositions containing disaccharides |
US5612024A (en) * | 1991-03-27 | 1997-03-18 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Cosmetic preparations for the hair |
JP2551701Y2 (ja) * | 1991-03-27 | 1997-10-27 | エヌティエヌ株式会社 | 自動変速機用オイルシールリング |
US5181529A (en) * | 1991-07-18 | 1993-01-26 | David Roberts | Kit and two-step cosmetic treatment for hair |
US5441938A (en) * | 1992-05-26 | 1995-08-15 | University Of British Columbia | Factors which regulate macrophage antibacterial activity |
WO1994001077A1 (de) * | 1992-07-03 | 1994-01-20 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Haarbehandlungsmittel |
DE59409566D1 (de) * | 1993-06-23 | 2000-11-30 | Wella Ag | Wässriges mittel zur festigung von haaren in form eines hochviskosen, versprühbaren gels |
US5514665A (en) * | 1993-12-30 | 1996-05-07 | University Of British Columbia | Method of preventing or reducing the risk of infection by bacterial pathogens utilizing simple and conjugated dextrans |
US5453378A (en) * | 1994-02-24 | 1995-09-26 | Miles Inc. | Diagnostic test system verification method using serum free glucose control containing quaternary ammnonium polymer |
FR2750322B1 (fr) * | 1996-06-26 | 1998-09-04 | Rhone Poulenc Chimie | Dispersions concentrees comprenant un polysaccharide cationique hydrosoluble, leur procede de preparation et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
US5849280A (en) * | 1996-08-06 | 1998-12-15 | A-Veda Corporation | Hair conditioning solid |
US5756077A (en) * | 1996-09-13 | 1998-05-26 | Avlon Industries, Inc. | Hair protectant composition and process for preserving chemically processed hair during subsequent chemical processing |
ATE224695T1 (de) * | 1996-11-04 | 2002-10-15 | Procter & Gamble | Haarformungsmittel |
US6024952A (en) * | 1997-09-12 | 2000-02-15 | The Andrew Jergens Company | Anionic/cationic moisturizing complex |
DE19750520A1 (de) | 1997-11-14 | 1999-05-20 | Basf Ag | Treibgasfreie Pumpsprays und Pumpschäume |
FR2795310B1 (fr) | 1999-06-25 | 2003-02-14 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un polymere amphotere et un polymere fixant/conditionneur et leurs utilisations |
DE10032118B9 (de) * | 2000-07-01 | 2006-12-07 | Wella Ag | Antithixotropes kosmetisches Mittel |
US6514918B1 (en) | 2000-08-18 | 2003-02-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Viscous, mild, and effective cleansing compositions |
AU2002348983A1 (en) | 2002-10-22 | 2004-05-13 | L'oreal | Heat activated durable styling compositions comprising saccharide type compounds and film forming agents |
DE10257858A1 (de) * | 2002-12-11 | 2004-06-24 | Wella Ag | Klare, als Aerosol versprühbare Haarlotion |
FR2852824B1 (fr) * | 2003-03-25 | 2006-07-14 | Oreal | Utilisation d'un acide hydroxycarboxylique particulier ou ses sels, comme agents de conditionnement des matieres keratiniques |
US20040234489A1 (en) * | 2003-03-25 | 2004-11-25 | L'oreal S.A. | Use of a particular carboxylic acid or salts thereof as agents for conditioning keratin materials |
EP1462086A1 (de) * | 2003-03-25 | 2004-09-29 | L'oreal | Verwendung von einer Carbonsäure und/oder deren Salzen als Konditionierungsmittel für Keratinfasern |
DE10331870A1 (de) * | 2003-07-14 | 2005-02-10 | Basf Ag | Kosmetische und pharmazeutische Mittel auf Basis von Polyelektrolyt-Komplexen |
WO2005011624A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-10 | Evans Roy M | Skin scalp and hair treatment compositions and methods |
JP5221870B2 (ja) * | 2006-04-04 | 2013-06-26 | ライオン株式会社 | 毛髪化粧料 |
WO2009138288A1 (en) * | 2008-05-12 | 2009-11-19 | Unilever Plc | Hair styling composition |
JP5592619B2 (ja) * | 2008-08-08 | 2014-09-17 | 株式会社 資生堂 | 整髪料 |
US20100166692A1 (en) * | 2008-12-30 | 2010-07-01 | Hessefort Yin Z | Method for treating damaged hair in conjunction with the relaxing process |
ES2397559T3 (es) * | 2009-03-09 | 2013-03-07 | Unilever Nv | Una composición cosmética para aclarar la piel |
FR2945445B1 (fr) * | 2009-05-13 | 2012-12-14 | Oreal | Utilisation pour le maintien et/ou la fixation des fibres keratiniques d'une composition comprenant au moins un polyphenol et au moins un sucre. |
DE102009045839A1 (de) * | 2009-10-20 | 2011-04-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Polyamide aus Fettsäuredimeren und Diaminen in Kombination mit speziellen Acrylamid-Copolymeren zur Frisurfixierung |
US20130164246A1 (en) * | 2010-06-25 | 2013-06-27 | Shiseido Company, Ltd. | Hair Styling Cosmetic Composition |
JP5989326B2 (ja) * | 2011-10-28 | 2016-09-07 | 株式会社シード | コンタクトレンズ用溶剤 |
DE102012223999A1 (de) * | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Salzhaltige Stylingmittel |
BR112016017089B1 (pt) | 2014-02-17 | 2020-10-13 | Kao Corporation | cosmético para cabelo e uso do mesmo |
JP2015166333A (ja) * | 2014-02-17 | 2015-09-24 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
JP2015166332A (ja) * | 2014-02-17 | 2015-09-24 | 花王株式会社 | 脱色又は染毛剤組成物 |
JP6563643B2 (ja) * | 2014-12-01 | 2019-08-21 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
US20200345616A1 (en) * | 2017-11-29 | 2020-11-05 | Basf Se | Process for styling human hair |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2383660A1 (fr) * | 1977-03-15 | 1978-10-13 | Oreal | Composition et procede de traitement de matieres keratiniques avec des polymeres cationiques et anioniques |
DE2824025A1 (de) * | 1978-06-01 | 1979-12-06 | Henkel Kgaa | Verwendung reduzierend wirkender zucker zur verbesserung der struktur und der nasskaemmbarkeit von haaren |
DE3216687A1 (de) * | 1981-05-08 | 1982-12-02 | L'Oreal, 75008 Paris | Mittel zur behandlung keratinischer substanzen und verfahren unter verwendung derselben |
US4364837A (en) * | 1981-09-08 | 1982-12-21 | Lever Brothers Company | Shampoo compositions comprising saccharides |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB191311799A (en) * | 1913-05-21 | 1913-12-18 | Mary Hopkin | An Improved Hair Restorer. |
US3958581A (en) * | 1972-05-17 | 1976-05-25 | L'oreal | Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair |
LU65373A1 (de) * | 1972-05-17 | 1973-11-23 | ||
US3936402A (en) * | 1972-10-30 | 1976-02-03 | Warner-Lambert Company | Anhydrous products having improved wettability characteristics, case 5 |
FR2436213A1 (fr) * | 1978-09-13 | 1980-04-11 | Oreal | Composition de traitement des matieres fibreuses a base de polymeres cationiques et anioniques |
DE3044754C2 (de) * | 1979-11-28 | 1995-06-01 | Oreal | Mittel und Verfahren zur Behandlung von Keratinfasern |
FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
FR2486394A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1982-01-15 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques |
LU83020A1 (fr) * | 1980-12-19 | 1982-07-07 | Oreal | Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau |
DE102005013500A1 (de) * | 2005-03-23 | 2006-10-05 | Infineon Technologies Ag | Halbleiteranordnung und Verfahren zum Herstellen einer Halbleiteranordnung |
-
1983
- 1983-02-10 LU LU84638A patent/LU84638A1/fr unknown
-
1984
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2383660A1 (fr) * | 1977-03-15 | 1978-10-13 | Oreal | Composition et procede de traitement de matieres keratiniques avec des polymeres cationiques et anioniques |
DE2824025A1 (de) * | 1978-06-01 | 1979-12-06 | Henkel Kgaa | Verwendung reduzierend wirkender zucker zur verbesserung der struktur und der nasskaemmbarkeit von haaren |
DE3216687A1 (de) * | 1981-05-08 | 1982-12-02 | L'Oreal, 75008 Paris | Mittel zur behandlung keratinischer substanzen und verfahren unter verwendung derselben |
US4364837A (en) * | 1981-09-08 | 1982-12-21 | Lever Brothers Company | Shampoo compositions comprising saccharides |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Die Vergleichsversuche, eingegangen am 11.12.1986 u. am 30.08.1988, können im Rahmen der freien Akteneinsicht eingesehen werden * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7122618B2 (en) | 2001-08-10 | 2006-10-17 | Fraunhofer Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandteri Forschung E.V. | Quaternary polyamidoamines, the production thereof, corresponding agents and the use thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
LU84638A1 (fr) | 1984-11-08 |
ES8608309A1 (es) | 1986-06-16 |
FR2540725B1 (fr) | 1986-09-19 |
IT1178857B (it) | 1987-09-16 |
GB8403372D0 (en) | 1984-03-14 |
SE8400510L (sv) | 1984-08-11 |
DK57784D0 (da) | 1984-02-09 |
US4668508A (en) | 1987-05-26 |
JPH0430366B2 (de) | 1992-05-21 |
ES529543A0 (es) | 1986-06-16 |
JPS59172413A (ja) | 1984-09-29 |
BE898853A (fr) | 1984-08-07 |
CH659388A5 (fr) | 1987-01-30 |
GB2134784B (en) | 1986-08-28 |
GB2134784A (en) | 1984-08-22 |
DE3404627C2 (de) | 1992-05-14 |
IT8467123A0 (it) | 1984-02-09 |
DK57784A (da) | 1984-08-11 |
NL8400401A (nl) | 1984-09-03 |
FR2540725A1 (fr) | 1984-08-17 |
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SE8400510D0 (sv) | 1984-02-01 |
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