LU84638A1 - Composition capillaire contenant au moins un polymere cationique,un polymere anionique,un sucre et un sel - Google Patents
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Description
•1 i » + * % ' ' ·
Composition capillaire contenant au moins un polymère cationique, un polymère anionique, un sucre et un sel.
La présente invention est relative à de nouvelles compositions à base de polymères cationiques et anioniques contenant également des sucres et des sels qui sont destinées à être utilisées dans le traitement des matières kératiniques et en particulier des cheveux.
L'utilisation de compositions à base de polymères cationiques et anioniques est bien connue dans l'état de la technique et â été décrite en particulier dans le brevet français de la Société demanderesse n° 2.383.660.
De telles compositions permettent notamment d'obtenir sur cheveux mouillés un démêlage facile, un toucher agréable et sur cheveux séchés de la brillance, de la tenue et du volume.
! On a par ailleurs déjà mentionné l'utilisation de polymères caticfniques, de polymères anioniques avec des sels de métaux divalents en particulier dans le brevet français n° 2.184.890 de la demanderesse. On connaît également des compositions à base de polymères cationiques, anioniques contenant un sel de métal alcalin et un agent de surface non ionique ou faiblement anionique.
La demanderesse a découvert que l'addition de sucre et de sel ä des compositions ä base de polymères cationiques et anioniques permettait d’augmenter de façon surprenante par rapport aux compositions connues, le volume et le maintien de la chevelure tout en retardant le graissage.
La présente invention a donc pour objet des compositions capillaires contenant au moins un polymère cationique, au moins un polymère anionique, au : I moins un sucre et au moins un sel.
: I Un autre objet de l'invention est constitué par le procédé de traitement ; 1 des matières kératiniques en particulier de conditionnement des cheveux à i l'aide de ces compositions.
D'autres objets apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
; T
Les compositions capillaires destinées au traitement des fibres kératiniques et en particulier des cheveux, conformes à l'invention, contiennent au - moins un polymère cationique, au moins un polymère anionique en association ! avec au moins un sucre et au moins un sel dans un milieu cosmêtiquement ; / acceptable. / i - · ; / ► ! t ! · * * \ J Les polymeres cationiques sont des polymères du type polyamine, poly- amitiopolyamide ou polyaramonium quaternaire dans lesquels le groupement amine ou ammonium fait partie de la chaîne polymère ou est relié a celle-ci et qui ont des poids moléculaires compris entre 500 et 3.000.000.
Les polymères anioniques sont des polymères ayant un poids moléculaire compris entre 500 et 3.000.000 et comportent des groupes carboxyliques ou sulfoniques.
Les sucres utilisables conformément a l’invention sont des sucres appartenant aux groupes des oses ou monosaccharides et leurs dérivés tels que les polyols et/ou aux groupes des holosides et en particulier des diholosides.
Les sels utilisés conformément à l’invention sont des sels minéraux ou - | organiques et notamment des sels.de métaux alcalins, alcalino-terreux et de I cations métalliques divalents ou trivalents.
ILes polymères cationiques seuls ou en combinaison avec d'autres polymères de ce type sont présents à raison de 0,01 à 10% en poids et de préférence de 0,05 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Les I polymères anioniques seuls ou en combinaison avec d’autres polymères de ce | “ type sont présents à raison de 0,01 à 10% et de préférence 0,02 à 5% en poids il ! par rapport au poids total de la composition. Le rapport en poids entre .] polymères cationiques et polymères anioniques varie généralement entre 0,1 et I 40 et de préférence entre 0,1 et 5.
| Les sucres seuls ou en combinaison avec d'autres sucres sont présents à I raison de 0,1 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
:| Les sels seuls ou en combinaison avec d autres sels sont présents dans >.f des proportions de 0,1 à 3% en poids par rapport au poids total de la compo- : % :¾ sitlon.
- *] ;f Le rapport en poids entre sucre et sel varie généralement entre 0,2 et : Ï!
If ^ 2.
fl Les polymères cationiques utilisables conformément à l’invention sont '1 . choisis notamment parmi les polymères suivants :
Ie) les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dial- I kylaminoalkyle (quaternisés ou non), tels que ceux vendus sous les dénomina- ii i ;| · tions Gafquat par la Gaf Corp. comme par exemple le ”copolymère 845”, le "Gafquat 734 ou 755” décrits notamment plus en détail dans le brevet français/ 2.077.143 et le brevet français 2.393.573, f / il Ψ V' ,. '3 4 · ! ' ' ’ ί j
2°) les dérivés d’éthers de cellulose comportant des groupements ammo-nium quaternaires tels que ceux décrits dans le brevet français 1.492.597 et 1 · notamment les polymères vendus sous les dénominations JR tels que JR 125, JR
400, JR 30 M et LR, tels que LR 400 et LR 30 M par la Société Union Carbide ; ' ” Corp., les dérivés de cellulose cationiques tels que les CELQUAT L 200 et ! j ! ; CELQUAT H 100 vendus par la Société National Starch et décrits dans le brevet américain 4.131.576, J 3°) les polysaccharides cationiques comme décrits dans les brevets :ï i américain 3.589.978 et 4.031.307 et en particulier le Jaguar C. 13 S vendu . ï ;f par la Société Meyhall, ï] '1 4e) les polymères cationiques choisis dans le groupe formé par :
• M
; ;| a) les polymères contenant des motifs de formule : ; #
Ml -A-Z-A-Z- (I) dans laquelle A désigne un radical comportant deux ! fonctions amine et de préférence pipêrazinyle et Z désigne le symbole ί ou jj B’ ; B et B’ identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par " ' des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de grou-( .i pements éther ou thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine, I r* j alkénylamine, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou urëthane; ces polymères et leur procédé de préparation i
Ml ' sont décrits dans le brevet français 2.162.025, b) les polymères contenant des motifs de formule : i'i - A - Zj - A - Zj^ - (II) dans laquelle A désigne un radical comportant deux M; fonctions amine et de préférence pipêrazinyle et Z^ désigne le symbole B^ ou j| B', et il signifie au moins une fois le symbole B'_ ; B., désigne un radical II bivalent qui est un radical alkylène ou hydroxyalkylène à chaîne droite ou 1 J; if ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne prin cipale, B' ^ est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne î droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomesde Carbone consécutifs dans la . chaîne principale, non substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux ; 4 I hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote ^ étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome ^ fi
I T
i ' « . ' « d’oxygène et comportant éventuellement une ou plusieurs fonctions hydroxyle; ces polymères et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français 2.280.361; c) les produits d’alcoylation avec les halogénures d’alcoyle ou de | ' benzyle, tosylate ou mêsylate d’alcoyle inférieur et les produits d’oxydation j des polymères de formules (I) et (II) ci-dessus indiquées sous a) et b).
j * 5°) Les polyaminopolyamides réticulés éventuellement alcoylés choisis i dans le groupe formé par au moins un polymère réticulé soluble dans l’eau, obtenu par réticulation d’un polyaminûpolyamide (A) préparé par polyconden-
Isation d’un composé acide avec une polyamine. Le composé acide est choisi parmi : (i) les acides organiques dicarboxyliques, (ii) les acides aliphatiques mono et dicarboxyliques à double liaison (iii) les esters des acides précités, de préférence les esters d’alcanols inférieurs ayant de 1 à 6 atomes de carbone; (iv) les mélanges de ces composés. La polyamine est" choisie parmi les polyalcoylène-polyamines bis-primaires mono- ou bis-secon- I : - daires; 0 ä 40 moles % de cette polyamine peuvent être remplacées par une diamine bis-primaire de préférence l’éthylêne-diamine ou par une diamine I - 1 bis-secondaire de préférence la pipérazine et 0 à 20 moles % peuvent être \ 1 remplacées par l’hexamëthylènediamine. La réticulation est réalisée au moyen ! J ^
Id’un agent réticulant (B) choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non saturés, les dérivés bis-lnsaturés, dans 11 des proportions de 0,025 à 0,35 mole d’agent réticulant par groupement amine I du polyaminopolyamide (A). Ces polymères et leur préparation sont décrits Îplus en détail dans le brevet français n° 2,252.840.
L’alcoylation éventuelle est effectuée avec du glycidol, de l’oxyde d’éthylène, de l’oxyde de propylène ou l’acrylamide.
: I
. * Les polyaminopolyamides réticulés et éventuellement alcoylés ne com- i i , I portent pas de groupements réactifs, n’ont pas de propriété alcoylante et (sont chimiquement stables.
Les polyaminopolyamides (A) eux-mêmes sont également utilisables selon 1 l’invention.
6e) Les polyaminopolyamides réticulés solubles dans l’eau obtenus par la . réticulation d’un polyaminopolyamide (A) (ci-dessus décrit) au moyen d’un j agent réticulant choisi dans le groupe formé par : ' î : 5 ; « (I) les composés du groupe comprenant (1) les bis-halohydrines (2) les | bis-azëtidinium, (3) les bis-haloacyldiamines, (4) les bis-halogénures d'al- j coyles; j (II) les oligomères obtenus par réaction d'un composé (a) choisi dans le jj " groupe formé par (1) les bis-halohydrines, (2) les bis-azétidinium, (3) les I bis-haloacyldiamines, (4) les bis-halogênures d'alcoyles, (5) les épihalohy- drines (6) les diépoxydes,*(7) les dérivés bis-insaturés, avec un composé (b) qui est un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis du composé (a), || (III) Le produit de quaternisation d'un composé choisi dans le groupe ! formé par les composés (I) susnommés et les oligomères (II) et comportant un ou plusieurs groupements amine tertiaire alcoylables totalement ou partielle-; | ment avec un agent alcoylant (c) choisi de préférence dans le groupe formé i i ; j par les chlorures, bromures, iodures, sulfates, mésylates et tosylates de : | méthyle ou d'éthyle, le chlorure ou bromure de benzyle, l'oxyde d'éthyiène, ! i l'oxyde de propylène et le glycidol. La réticulation est réalisée au moyen de I : 0,025 à 0,35 mole, en particulier de 0,025 à 0,2 mole et plus particulière- | | ment de 0,025 à 0,1 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyamino- | * * polyamide.
'•j
Ces rêticulants et ces polymères ainsi que leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français n° 2.368.508.
7°) Les dérivés de polyaminopolyamides résultant de la condensation de polyalcoylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une
; I
ï alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les ' ! ‘ polymères acide adipique-dialcoylaminohydroxyalcoyl-dialcoylène triamine dans : || ^ ^ | * lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de i I préférence méthyle, éthyle, propyle, décrits dans le brevet français 1.583.363.
i ï Parmi ces dérivés, on citera les polymères acide adipique-diméthylamino | | hydroxy-propyl-diéthylènetriamine vendus sous la dénomination Cartarétine F,
! 4L
il. F. ou F0 par la Société SANDOZ.
I | 4 8 r j * 8°) Les polymères obtenus par réaction d’une polyalkylène polyamine : I · I comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique, et .des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de 1 carbone. Le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarbo-; * xylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le polyaminopolyamide en j jj k ; Ï .'·,· · 6 s .
j .
) î résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire ; d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyarainopolya- I mide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1; cités dans les brevets EUA 3.227.615, [ 2.961.347.
! . , Les polymeres de ce type sont notamment ceux vendus sous la dénomination
i: HERCOSETT 57 par la Société Hercules Incorporated ayant une viscosité à 25eC
l . de 30 cps ä 10% en solution aqueuse; sous la dénomination PD 170 ou DELSETTE
iV
Y 101 par la Société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique : époxy- ί ’ : propyl diéthylène-triamine.
&: 9°) Les cyclopolymères ayant un poids moléculaire de 20.000 à 3.000.000 J? | tels que les homopolymères comportant comme constituant principal de la <1 -chaîne, des motifs répondant à la formule (III) ou (III') : I (CH.)/ I / \ / 2\ Î(III) -(CH.),. - R"C CR"-CHr- - R"C CR"-CH7-
2 t j j 2 2 t - ( Z
H„C CH„ H„C CH0 2 \ / 2 2 \ / 2 !" A i
I RR' (III1) R
i y© dans laquelle f, et t sont égaux à 0 ou 1, et la somme £+ t = 1, R" désigne .1 hydrogène ou méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre, un * groupement alcoyle ayant de 1 ä 22 atomes de carbone, un groupement hydroxy-alcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence 115 atomes de I carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur et ou R et R' peuvent désigner conjointement avec l'atome d’azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymères comportant des unités de formule III ou III' et des unités dérivées i* d'acrylamide ou de diacétone acrylamide, est un anion, tel que bromure, < ’ chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, § £ phosphate.
I . Parmi les polymères d’ammonium quaternaire du type ci-dessus défini· , on ' | citera l'homopolymère de chlorure de dimêthyl diallyl ammonium vendu sous la
•V
i dénomination MERQüAT 100 ayant un poids moléculaire inférieur à 100.000 et le I tf.
il
‘ 1 T
!* ' « 7 .
j copolymère de chlorure.de dimêthyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un ! poids moléculaire supérieur ä 500.000 et vendu sous la dénomination de ! MERQUAT 550 par la Société MERCK.
| Ces polymères sont décrits dans le brevet français 2.080.759 et son certificat d'addition n° 2.190,406.
10e) Les polyammoniura quaternaires contenant des motifs récurrents de formule : I . "-fe- <it> ; R2 R4 il dans laquelle R^ et R2, Rg et R^ égaux ou différents représentent des radiai eaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 ! atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R^ I et R2 et Rj et R^, ensemble ou séparément constituent avec les atomes d'azote I : auxquels ils sont attachés, des hétërocycles contenant éventuellement un ? ]à second hëtéroatome autre que l'azote, ou bien R^, R^» Rg et R^ représentent •ÿ ! un groupement : 1 / R,3 1 -CH2 - ™ Λ \r' · dans lequel R'g désigne hydrogène ou alcoyle inférieur et R'^ désigne l’un |j des groupements suivants : 1 , 0 0 0 R' c 0 à »! »> Il / 11 I -CN; - C - 0R'5 , - C - R’5 , - C - N , - C - 0 - R'? - D,
II V
,i R « 1 0 S Ί
I et - C - NH - R'? - D
1 R'g désignant un groupement alcoyle inférieur, R'g désignant l'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur, R'y désignant alcoylëne, D désignant un 1 groupement ammonium quaternaire, J 1 Ι ' et B2 représentent des groupements polymëthyléniques contenant de 2 â 20 I atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés I et pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale^ un ou plusieurs / ί cycle(s) aromatique(s) tels que le groupement : ^j/f il /.
:ii a « !... 8 ! ’ Ο I -CH^- CH2 (o, m, p) 1 un ou plusieurs groupements ; J - <®2>n - b - <CH2>n- S Y^ désignant 0, S, SO, S02, I ' R’q I -S-S-, -N-, - - , I *’8 *’9 I ‘ o I u il - CH -, - HH - C - HH - , i! '
i| OH
1 0 0 I U u * - C - N - ou - C — 0 - il R’8 ji avec désignant un anion dérivé d’un acide minéral ou organique, n étant 2 ijj * . 1 "· ij ou 3, R’fl désignant l’hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur, R’« jj ° 7 désignant alcoyle inférieur, ou bien A2 et R^ et R^ forment avec les deux atomes d’azote auxquels ils sont attachés, un cycle pipérazinique; en outre.
:·] i, si A2 désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou lnsaturë, B2 peut également désigner un groupement : !$ - (O^^n - CO - D - OC - (CH2)n - : dans lequel D désigne : 1 , a) un reste de glycol de formule - 0 - Z - 0 - [ ou Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement j ij jî répondant aux formules : j ! —/CH2 - CH2 - OjL·- CH2 - CH2 - ou j H -h CH2 - CH - O-jL CH2 - CH·- I L ™3 J y k j ou x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymé- ! risation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un
$ degré de polymérisation moyen; I
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu’un dérivé de la pipërazine.j i a % ij • 9 < * · , c) un reste de diamine bis-primaire de formule : - HH - Y - NH - .
ou Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent -ch2-ch2-s-s-ch2-ch2- , v . d) un groupement urêylêne de formule - NH - CO - NH- ; est un anion tel que, chlorure ou bromure.
Ces polymères ont une. masse moléculaire généralement comprise entre 1.000 et 100.000.
1 Des polymères de ce type sont décrits, en particulier, dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, les demandes française 2.336.434, et 2.413.907 et les brevets des EDA 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, j- 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378.
j D’autres polymères de ce type sont décrits dans les brevets des EUA
3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.
J v ' 11°) Les homopolymères ou copolymères dérivés d’acides acrylique ou '! méthacrylique et comportant comme motif : Iî R y R R *7
j I I I
I- CH,- C — , — CH,- C — ou - CH - C «-
I I I
C=0 C=0 C=0 1 i i 1
10 0 NH
1! ' i · 2 A, A. A.
! . 11 | 1 , 1 :| R8~' R10 R8 R10 jj R5 R6 S9 ^ R9 · dans lequel Ry est H ou CH^ I A. est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de carbone, I Rg, Rg, Rjq identiques ou différents représentent un groupe alcoyle, ayant de f ' 1 â 18 atomes de carbone, ou benzyle.
R^, Rg représentent hydrogène ou un groupement alcoyle ayant de 1 à 6 atomes . de carbone, 1 désigne un anion mâthosulfate ou un halogënure tel que chlorure, bromure.
i Ί ! ; . . JL U ^ ( . · I " ;
Ile ou les comonomères utilisables appartiennent a la famille des : acrylamide, mëthacrylamide, diacëtone acrylamide, acrylamide et méthaeryl-amide substitués â l’azote par des alcoyles inférieurs, esters d'alcoyles des acides acrylique et méthacrylique, la vinylpyrrolidone, les esters vinyliques.
A titre d'exemple on peut citer : | - les produits référencés sous les noms de QUATERNIUM 38, 37, 49, 42 I dans le Cosmetic Ingrédient Dictionary I - les copolymères d'acrylamide et de bêta méthacryloyloxyethyl triméthyl- | ’ ammonium mëthosulfate vendu sous les dénominations Reten 205, 210, 220 et 240 ;i ^ par la Société Hercules, 3! - le copolymère d'aminoéthylacrylate phosphate/acrylate vendu sous la dénomi-- hi nation Catrex par la Société National Starch, qui a une viscosité de 700 cps i ri |j à 25°C dans une solution aqueuse à 18%, • Îl 3 - les copolymères cationiques greffés et réticulés ayant un poids moléculaire i *! I de 10.000 à 1.000.000 et de préférence de 15,000 à 500,000 résultant de la i| * . ^ * I V copolymérisation î I . , _ a) d au moins un monomere cosmétique, hj b) de méthacrylate de diméthylaminoëthyle, || c) de polyéthylène glycol, et if d) d'un réticulant poly insaturé, !Àj |ί · décrite dans le brevet français 2.189.434.
||
Le réticulant est pris dans le groupe constitué par : le diméthacrylate !: _ d'éthylène glycol, les phtalates de diallyle, les divinylbenzènes, le tëtra- |i allyloxyéthane et les polyallylsucroses ayant de 2 à 5 groupes allyle par i jf - 3 mole de sucrose.
Le monomère cosmétique peut être d'un type très varié, par exemple, un ·; ester vinylique d’un acide ayant de 2 â 18 atomes de carbone, un ester ally- I lique ou méthallylique d'un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un * acrylate ou méthacrylate d'un alcool saturé ayant de 1 à 18 atomes de carbone, | *: un alkyl vinyléther dont le radical alkyle comporte de 2 à 18 atomes de 1carbone, une oléfine ayant de 4 à 18 atomes de carbone, un dérivé hétërocy-ί clique vinylique, un maléate de dialkyle ou de Ν,Ν-dialkylaminoalkyle dont i | les radicaux alkylesont de 1 à 3 atomes de carbone ou un anhydride d'acide/ || insaturé. /Λ
i I
l if il · ' . . "· I i 12e) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tel que par exemple le Luvlquat FC 905 vendu par la Société B.A.S.F.
! 13e) Les polymères cationiques siliconés par exemple ceux décrits dans j les demandes européennes 17121 et 17122, dans le brevet américain 4.185.087, !
I V
i la demande de brevet japonaise 80.66.506 et autrichienne 71.01171 ou encore ceux cités dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination AM0DIMETHICONE tel i j que le produit commercialisé en mélange avec d’autres ingrédients sous le nom i ‘ d’émulsion cationique "Dow Corning 929”.
pi D’autres polymères cationiques utilisables sont les polyalkylènes imines
Iet en particulier les polyéthylèneimines, les polymères contenant dans la chaîne des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, les condensats de polyaminei et d’épichlorhydrine, les polyuréylènes quaternaires, les dérivés de la ; | chitine.
I Les groupements carboxyliques sont apportés dans les polymères anioniques
: I
: | par des mono ou diacides carboxyliques insaturés représentés notamment par la . *j 1 ' - formule ï
, SS
! ! R, ^ (A) -COOH
: i /
là ' C C
îjj R/ \ j I R2 3 | | dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement 1 méthylène éventuellement relié à l’atome de carbone du groupement insaturê ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l’intermédiaire d’un hétéroatome tel que oxygène, soufre, R^ désigne un atome d’hydrogêne, un groupement phényle, benzyle, R£ désigne un atome d’hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, carboxyle, R^ désigne un atome d’hydrogène, un groupement H alcoyle inférieur, -CH~-COOH, phényle, benzyle.
Dans la formule précitée un radical alcoyle inférieur désigne de préférence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier méthyle, j éthyle...
ILes polymères anioniques préférés utilisés conformément à l’invention sont choisis notamment parmi : - les homo- ou copolymères d’acides acrylique-ou méthacrylique ou leurs sels .et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSIC0L E ou K par la Société ALLIED C0LL0ID, ULTRAHOLD 8 par la Société CIBA GEIGY, les copolymères d’acide acrylique et d’acrylamide vendus sous la forme de leur / ! l i * « * * 12. · sel de sodium sous les dénominations RETEN 421, 423 ou 425 par la Société HERCULES, le polyméthacrylate de sodium vendu sous la dénomination DARVAN j n® 7 par la Société Van der Bilt, les sels de sodium d'acides polyhydroxy- j carboxyliques vendus sous la dénomination HYDAGEN F par la Société HENKEL; j - les copolymères des acides précités avec un monomère monoéthylénique tel ' que l'éthylène, le vinyl benzène, les esters vinylique, allylique, les esters d'acides acrylique ou méthecrylique, éventuellement greffés sur un polyalcoy-jt lène glycol tel que le polyéthylène glycol et éventuellement réticulés. De I , tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français 1.222.944 * et la demande allemande 2.330.956; les copolymères de ce type comportant dans fj leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alcoylé et/ou hydroxyalcoylé '1 tels que décrits notamment dans les brevets luxembourgeois 75370 et 75371; • *1 1 31 il - les copolymeres dérivés d acide crotonique tels que ceux comportant dans J leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle et éventuellement '1 d'autres monomères tels que esters allylique ou mithallyllque, éther viny- j* ’ lique, ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé ä longue chaîne - J hydrocarbonée tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone ou encore '1 un ester vinylique, allylique ou mëthallylique d'un acide carboxylique ô(ou /3» r s! ;| cyclique, ces polymères pouvant éventuellement être greffés et réticulés. De j| tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français 1.222.944, jl 1.580.545; 2.265.782, 2.265.781; 1.564.110 et 2.439.798. Des produits commer- ! I ciaux entrant dans cette classe sont les résines 28-29-30, 26-13-14 et 28-13-10 i I vendues par la Société National Starch.
! I
! ·! ' - Les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, ! 1 11} itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures j fj vinyliques, des dérivés phënylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters; [ ! I ces polymères peuvent être estérifiés. De tels polymères sont décrits en par- !| ticulier dans les brevets des E.U.A. 2.047.398, 2.723.248, 2.102.113, le ; I » j brevet britannique 839.805. On peut citer notamment les polymères vendus sous
| * les dénominations GANTREZ AN,S ou ES par la Société Général Anilin ou EMA
II 1325 ou 91 par la Société MONSANTO. Des polymères entrant également dans | | cette classe sont les copolymères d'anhydrides maléique, citraconique, itaco- ! ! . nique et d'un ester allylique ou méthallylique comportant éventuellement un ! > groupement acrylamide ou méthacrylamide dans leur chaîne, monoestêrifiês ou / Ί / / ! j Of ' »!
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* * » .j 13 .
! monoamidifiés décrits dans les brevets français 2.350.834 et 2.357.241 de la '1 1 demanderesse.
Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates tels que ceux vendus par la Société American Cyanamid sous la dénomination CYANAMER A ;J ’ 370.
| Les polymères à groupement sulfonique utilisables conformément à l’inventioi ! sont choisis notamment parmi : | ' - Les sels de l'acide polystyrène sulfonique tels que les sels de sodium ii il . vendus sous la dénomination Flexan 500 ayant un poids moléculaire d'environ IJ 500.000 ou sous la dénomination Flexan 130 ayant un poids moléculaire d'envi- y ron 100.000 par la Société National STARCH. De tels composés sont décrits if notamment dans le brevet français 2.198.719.
'Ï · I > - Les sels de métaux alcalins ou alcalino terreux des acides sulfoniques dérivant de la lignine et, plus particulièrement, les lignosulfonates ée calcium ou de sodium tels que le produit vendu sous la dénomination Marasperse ' i * - C-21 par la Société American Can Co et ceux en vendus £ar la Société (Jj Avêbène.
| ’ - Les sels de polyacrylamide sulfoniques, tels que ceux mentionnés dans ! 'ï| î le brevet américain 4.128.631 et plus particulièrement l'acide polyacrylamldo- : f1' - éthylpropane sulfonique vendu sous la dénomination COSMEDIA POLYMER HSP 1180
II
par la Société HENKEL.
« * J - Les polymères contenant des motifs acide alkylnaphtalène sulfonique | salifié tel que le sel de sodium vendu sous la dénomination Darvan n° 1 par ' la Société Van der Bilt.
I “ Les polymères comportant au moins un motif vinylsulfonique tel que
; J
I · plus particulièrement les polyvinylsulfonates ayant un poids moléculaire ·· ^ 'i compris entre 1000 et 100.000 et notamment leurs sels de sodium, de potassium, fl de calcium, d'ammonium et les sels d'amines comme les sels d'alkylamines, fj d'alcanolamines ainsi que les copolymères comportant au moins des groupements i? vinylsulfoniques avec un ou plusieurs comonomères cosmétiquement acceptables ;i tels que des acides insaturés choisis parmi les acides acrylique, méthacry- ï § lique et leurs esters, les amides tels quel’acrylamide ou le mëthacrylamide ! * substitués ou non, les esters vinyliques, les éthers vinyliques et la vinyl- I pyrrolidone. Ces polymères sont décrits plus particulièrement dans les brevets
J français 2.238.474 et américain 2.961.431 et 4.138.477. fJ
I T
1* ’ * 14 Γ' ϊ I II est également possible d’utiliser conformément à l’invention a la ! place des polymères cationiques ou bien à la place des polymères anioniques | des polymères amphoteres. Dans ce cas on utilise des polymères amphoteres I obligatoirement soit avec un polymère anionique, lorsque le polymère ampho- i I tère remplace le polymère cationique, soit avec un polymère cationique lors que le polymère amphotère remplace le polymère anionique.
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I Les polymères amphotères sont constitués de motifs A et B répartis 1 statistiquement dans la chaîne polymère où A désigne un motif dérivant d’un » monomère comportant au moins un atome d’azote basique et B désigne un motif I dérivant d’un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carbo- : xyliques ou sulfoniques ou bien A et B peuvent désigner des groupements j dérivant de monomères zwitterioniques de carboxybëtaïne; A et B peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine secondaire, tertiaire ou quaternaire dans laquelle au moins l’un'des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par I‘ - l’intermédiaire d’un radical hydrocarboné ou bien A et B font partie d’une chaîne d’un polymère à motif éthylène ,ß-dicarboxylique dont l’un des groupements carboxylique a été amené a réagir avec une polyamine comportant 11 un ou plusieurs groupements amines primaires, secondaires ou tertiaires.
ICes polymères sont décrits notamment dans les brevets US 3.836.537 et français 1.400.366 ainsi que dans la demande de brevet français 79 29 319. On peut également utiliser des polymères amphotères de dialkylaminoalkyle méth(acrylate) ou méth(acrylamide)bétaïnisé comportant des motifs : 1 ' Ri . s 11 i j -ch2— c - 1 I R, I 1 3 ! coyr2F^ !! r4 ch9
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dans laquelle R^ désigne un atome d’hydrogène ou un groupement méthyle, désigne un groupement alkylène de 1 à 4 atomes' de carbone, T désigne 0 ou KH, . R« et R, désignent indépendamment l’un de l’autre hydrogène, alkyle ayant 1 à * I / V, a i !: , - 15 . .
• * 4 atomes de carbone et les copolymëres avec des esters d’acides acrylique ou méthacrylique comportant des radicaux alkyles ayant 4 a 24 atomes de carbone et des esters d'acides acrylique ou méthacrylique comportant des radicaux alkyles ayant 1 à 3 atomes de carbone et éventuellement d'autres monomeres » tels que la N-vinylpyrrolidone, l'acrylamide, l'hydroxyêthyl ou propyl acrylate i- ou méthacrylate, l'acrylonitrile, le styrène, le chlorostyrène, le vinyltoluène, l'acétate de vinyle, etc,.*, connus en eux-mêmes, j Les sucres appartenant aux groupes des oses ou des monosaccharides et de | ; leurs dérivés sont choisis plus particulièrement parmi les hexoses tel que le j d-glucose et le d-fructose. A titre de polyol on peut citer plus particu- i ! librement le manitol.
j Parmi les holosides et en particulier les diholosides, on peut citer le ! maltose et le lactose.
i i j Les sels plus particulièrement utilisables dans les compositions uon- ! formes a l’invention sont choisis parmi les sels de sodium, de potassium, de ; - magnésium, de calcium, d'aluminium. Il s'agit en particulier d'halogénures Îtels que les chlorures, de sulfates, de nitrates ou de sels d'acides organi-. ques tels que les acétates, lactates ou gluconates.
Une association particulièrement préférée de l'invention consiste à utiliser un mélange de chlorure de sodium, de sulfate de sodium, de sulfate de potassium, de sulfate de magnésium, de glucose et de fructose. On peut plus particulièrement utiliser une association de sucres et de sels compre-' nant 40 à 55% en poids de chlorure de sodium, 5 à 15% en poids de sulfate de ' sodium, 1 à 4% en poids de sulfate de potassium, 1 à 4% en poids de sulfate de magnésium, 15 à 25% en poids de glucose et 15 à 25% en poids de -fructose.
Les compositions capillaires conformes à l’invention ont un pH variant entre 2 et 9 et de préférence compris entre 4 et 9. Elles peuvent se présenter I sous forme de lotions coiffantes, de lotions de mise en forme telle que lotions de mise en plis, lotions pour le brushing ou sous forme de laques.
\ Les lotions comprennent au moins un polymère cationique et au moins un polymère anionique, au moins un sucre et au moins un sel tel que défini .
ci-dessus en solution aqueuse, alcoolique -ou hydroalcoolique ainsi qu’éventuel-. lement des polymères non ioniques. Elles peuvent se présenter sous forme / * ‘ épaissie ou gélifiée» / [f /.
i i ' 4 ft . 16 .
|l Ces compositions peuvent egalement être pressurissëes en aérosol et on ! peut utiliser à titre de gaz propulseur le gaz carbonique, l'azote, le proto xyde d'azote, les hydrocarbures volatils tels que le butane, l'isobutane, le propane et de préférence les hydrocarbures chlorés ou fluorés bien connus !: - dans l'état de la technique, ' i 3 Ces compositions peuvent également contenir tous autres ingrédients | 7 habituellement utilisés en- cosmétique tels que des parfums, des colorants, j · des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents épaissisants, des agents adoucissants, des synergistes ou des stabilisateurs de mousse, des filtres solaires, des agents peptisants, des huiles, des silicones, des agents acidifiants ou alcalinisants.
Dans une forme de réalisation, ces compositions peuvent contenir des agents tensio-actifs cationiques, tels que plus particulièrement des sels j d'amines grasses telles que des acétates d'alcoylamines, des sels d'ammonium
i , I
i j quaternaires tels que des chlorure, bromure d'alcoyldimêthylbenzylaramonium, i j’* v d'alcoyltriméthylammonium, d’alcoyldimëthylhydroxyëthylammoniura, de diméthyl- , ^ ^ ; i distéarylammonium dans lesquels les radicaux alcoyles ont de preference entre • i: 1 et 22 atomes de carbone, des halogénures quaternaires de gluconamide tels i ! I i que décrits dans le brevet américain 3.766.267, des hydrolysats de protéines | cationiques, des halogénures quaternaires d'amide d'huile de vison, tels que I décrits dans le brevet américain 4.012.398, des dérivés quaternaires d'halo- | alcanoate gras de dialkylaminopropylamide tels que décrits dans le brevet | américain 4.038.294, des dérivés d'ammonium quaternaires des acides gras de ; I 'la lanoline tels que décrits dans le brevet américain 4.069.347, des sels
i I
! jj d'alcoylpyridinium, des dérivés d'imidazoline.
| j# :| Le procédé conforme à l'invention est essentiellement un procédé de ! | I conditionnement des cheveux consistant à appliquer dans l'une au moins des i | : | étapes de traitement des cheveux une composition telle que définie ci-dessus.
; jl ;| " Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans présente: '1 un caractère limitatif. Ί j - · η.
' ! 5’i ' ^ ‘ 1 . 17 « ! ‘ EXEMPLE 1
On prépare la lotion-suivante :
Terpolymere : acétate de vinyle, acide crotonique
PEG 20.000 (82%-8%-10%) 0,6 g MA
Copolymere polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 100.000, vendu par la Société
GENERAL ANILINE sous le nom de GAFQUAT 734 0,3 g MA
j · Fructose 2,0 g ^ CaC^ 2,0 g j Ethanol q.s.p. . 50° I » j Eau q.s.p. 100 g : j pH 4,6 ·
Cette lotion est appliquée sur les cheveux qui sont séchés sans rinçage I intermédiaire. Les cheveux ont une bonne tenue et ne regraissent pas. · ! EXEMPLE 2 j . _ On prépare la composition suivante : - I* Copolymere acétate de vinyle/acide crotonique (90/10)
vendu par la Société HOECHST sous le nom de ARISTOFLEX A 1,0 g MA Cellulose quaternisëe vendue par la Société NATIONAL STARCH sous le nom de CELQÜAT L200 0,5 g MA
! Alcool éthylique q.s.p. 15e I D-mannose 1,0 g !| Lactate de magnésium 2,0 g Î Colorant, conservateur, parfum q.s ( Amino-2-méthyl-l-propanol q.s.p. pH 8,6 ! Eau q.s.p. · 100 g ! EXEMPLE 3 ! i On prépare la composition suivante : ' Terpolymere acétate de vinyle/acide crotonique/ | néodêcanoate de vinyle vendu par la Société NATIONAL STARCH sous
; I le nom de 28/29.30 1,0 g MA
I i : « Copolymere polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids : .moléculaire de 1.000.000, vendu par la Société GENERAL / 1 S ANILINE sous le nom de GAFQUAT 755 0,2 g MA, j
! T
i1
H
t 1 18 .
Glu’conate de sodium ‘ 0,8 g
Fructose 1,0 g
Conservateur, colorant, parfum q.s.
i Triëthanolamine q.s.p. pïï 8,6
Eau q.s.p. 100 g EXEMPLE 4
On prépare la composition suivante :
Copolymere acétate de vinyle/acide crotonique (90/10)
I. vendu sous le nom de ARISTOFLEX A par la Société HOECHST 0,5 g MA
Copolymere polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids « moléculaire de 100.000 vendu par la Société GENERAL ANILINE
|| sous le nom de GAFQUAT 734 0,9 g MA
l| Mélange de sucres-et de sels comprenant 0,5 g j Chlorure de sodium 49 % * I Sulfate de sodium 10% > ^ Sulfate de potassium 2,5%
Sulfate de magnésium 2% 1 Glucose 19%
If Fructose 17,5% I Alcool éthylique q.s.p. 50° il | Parfum, colorant q.s.
(Acide lactique q.s.p. pH 5
Eau q.s.p. 100 g s ! EXEMPLE 5 I On prépare la composition suivante : τ % Monobutylester de poly(méthylvinyléther/anhydride maléique) $ I vendu par la Société GENERAL ANILINE sous le nom de
V
SS GANTREZ ES 425 0,3 g MA
I ' Cellulose quaternisée vendue par la Société NATIONAL
jl STARCH sous le nom de CELQUAT L200 0,3 g il ι-j Mélange de sucres et de sels comprenant 1,2 g 1 Chlorure de sodium - : 49% 1 / l S Sulfate de sodium 10% /
Sulfate de potassium 2,5% f\h
il T
[l ί - . f 19.
ï
Sulfate de magnésium 2%
Glucose 19%
Fructose 17,5%
Alcool éthylique q.s.p. 10e I* Parfum, colorant, conservateur q.s.
Amino-2 méthyl-1 propanol q.s.p. pH 8
Eau * q.s.p. 100 8 EXEMPLE 6
On prépare la composition suivante ï Copolymere acétate de vinyle/acide crotonique (90/10%) vendu par la Société HOECHST sous le nom de ARISTOFLEX A 1,8 g MA Horaopolymëre de chlorure de dimëthyldiallylammonium | de poids moléculaire ^ 100.000 vendu par la Société MERCK
1 sous le nom de MERQUAT 100 0,8 g MA
Mélange de sucres et de sels 2,5 g j ^ “ - Chlorure de sodium 49% | ! Sulfate de sodium 10% § ' Sulfate de potassium 2,5% | Sulfate de magnésium 2% :! Glucose 19% | Fructose 17,5% | Parfum, colorant, conservateur q.s.
i j| Amino-2 méthyl-1 propanol q.s.p. pH 7,5 F! Π ' Eau q.s.p. 100 g |*i ί*| EXEMPLE 7 !.j - |i On prépare la composition suivante : si ï. Condensât d’acide adipique et de diéthylènetriamine ίί î| réticulé par l’épichlorhydrine selon l’exemple la du brevet «}
I * français 2.252.840 1,0 g MA
fj Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique (90/10%) vendu sous le nom de ARISTOFLEX A par la Société HOECHST 0,3 g MA/ || Mélange de sucres et de sels comprenant ’ 3,5 g / 1| /) j | | . Chlorure de sodium 49% / ij
|| Sulfate de sodium 10% / V
8 1 / 20 « f î ·.
Sulfate de potassium 2,5%
Sulfate de magnésium 2%
Glucose 19%
Fructose 17,5%
Alcool éthylique q.s.p. 20°
Parfum, colorant, conservateur q.s.
Eau ~ q.s.p. 100 g EXEMPLE 8
On prépare la composition suivante :
Terpolymere acétate de vinyle/acide crotonique/PEG 20.000 (82/8/10%) 0,2 g MA
:| Cellulose quaternisée vendue par la Société UNION CARBIDE
if sous le nom de JR A00 0,6 g MA
if
Alcool éthylique q.s.p. 10° * ί^ j,| Glucose 0,5 g 1¾ if " , Nitrate de potassium 1,2 g if! il Parfum, colorant, conservateur q.s.
jij Amino-2 mithyl-1 propanol q.s.p, pH 7 '1 Eau q.s.p. 100 g ! $ il Dans les différents exemples 2 à 8 précités les cheveux traités avec la iïj composition et séchés ont une bonne tenue et regraissent moins rapidement./ / r i· "i î| il Ü i il 1 *1 S; ii \î
U
r# 1 v ^ 1 ’i
Claims (22)
1. Composition capillaire destinée à être utilisée dans le traitement des matières kératiniques et en particulier des cheveux caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un polymère cationique ayant un poids molécu- Ilaire compris entre 500 et 3.000.000, au moins un polymère anionique ayant un poids moléculaire compris entre 500 et 3.000.000, au moins un sucre et au moins un sel dans un milieu cosmétiquement acceptable.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que * les polymères cationiques sont choisis parmi les polymères de type polyamines, polyaminopolyamides ou polyammonium quaternaires, le groupement amine ou ammonium faisant partie de la chaîne polymère ou étant reliée â celle-ci.
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les polymères anioniques sont des polymères comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que les sucres sont choisis parmi les oses ou monosaccharides ? et leurs dérivés et les holosides.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractêri- I sée par le fait que les sels sont choisis parmi les sels minéraux ou organiques Ι des métaux alcalins, alcalino-terreux ou de cations métalliques divalents ou ί trivalents.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 â 5, caracté-!| risée par le fait que les polymères cationiques sont présents dans des propor- I' tions comprises entre 0,01 et 10% en poids, que les polymères anioniques sont présents dans les proportions comprises entre 0,01 et 10% en poids,;-que les sucres sont présents dans des proportions de 0,1 à 3% en poids et que les g sels sont présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 3% en poids.
17. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que le T rapport en poids entre polymères cationiques et polymères anioniques varie entre 0,1 et 40.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que le rapport en poids entre sucre et sel varie entre 0,2 . et 2.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractë-/ risée par le fait que les polymères cationiques sont choisis parmi J 1) les / » 22 . 4 copolymères vinyl-pyrrôlidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, 2. les dérivés d'éther de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, et les dérivés quaternaires de cellulose* ! 3) les polysaccharides cationiques, 14. les polymères cationiques choisis parmi les polymères contenant des motifs de formule - A- Z- A-Z-- (I) dans laquelle A désigne un radical comportant · deux fonctions amines et de préférence pipërazinyle et Z désigne le symbole B ou B'; B et B' identiques ou différents désignant | un radical alkylène linéaire ou ramifié non substitué ou substitué par des ! groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, : Sj :| d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les | polymères de formule : — A — Z^ — A— Z^ — (II) dans laquelle A a la même î signification que ci-dessus et Z^ désigne le symbole B^ ou B'^ et signifie au ij moins une fois B' B. étant un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire I I I J " , ou ramifié, B' est un radical alkylène linéaire ou ramifié non substitué ou :3 1 a substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyles et interrompu par un ou || plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne \î alkyle éventuellement interrompue par un atome d'oxygène et comportant éven- ! | tuellement une ou plusieurs fonctions hydroxyles; i ;j les sels d'ammonium quaternaires et les produits d'oxydation des polymères !| de formule (I) et (II) Iji 5) les polyamino polyamides, ' 6) les polyamino polyamides réticulés choisis parmi : a) les polyamino polyamides réticulés eventuellement alcoylés, obtenus par I? réticulation d'un polyamino polyamide préparé par polycondensation d'un -composé acide avec une polyamine, avec un agent réticulant choisi parmi les i| épihalohydrines, les diipoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non saturés, I les dérivés bis-insaturés, le réticulant étant utilisé dans des proportions i comprises entre 0,025 et 0,35 mole par groupement amine du polyaminopolyamide; i'i b) les polyamino polyamides réticulés solubles dans l'eau, obtenus par rëticula j| tion d’un polyamino polyamide susdêfini avec un agent réticulant choisi / I . parmi : 1 i ... J #. · I - les bishalohydrines, les bis-azëtidiniura, les bis-haloacyl diamines, ! les bis-halogénures d*alcoyle, ! j II - les oligomères obtenus par réaction d’un composé du groupe I ou des ! épihalohydrines, des diépoxydes, des dérivés bis-insaturés, avec un composé bifonctionnel réactif vis-â-vis de ces composés, III - le produit de quaternisation d’un composé du groupe I et des oligomères du groupe II comportant des groupements amines tertiaires alcoylables totalement ou partiellement avec un agent alcoylant, la réticulation étant réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent i ψ I rëticulant par groupement amine du polyamino polyamide, 7. les dérives de polyamino polyamides résultant de la condensation d’une ; polyalcoylène polyamine avec un acide polycarboxylique suivie d’une alcoylation j par des agents bifonctionnels, { ^ 8. les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant : deux groupements amines primaires et au moins un groupement amine secondaire J. - , avec un acide dicarboxylique choisi parmi l’acide diglycolique, et des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant 3 à 8 atomes de carbone, le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le polÿaminopolyamide en résultant étant I amené à réagir avec l’épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhy drine par rapport au groupement amine secondaire du polÿaminopolyamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1.
9. Les cyclopolymères comportant comme constituant principal de la „ chaîne, des unités répondant à la formule (III) ou (III’) i y(caz\i Jm2le j — (CH,)— R"C CR-CH„- - (CH,) R"C CR"-CH,—
1. X · | | Z Z X j j Z H C CH H C CH, 2 \ / 2 2 \ /2 i ï j| * (III) R R* (III’) R : i® • I dans laquelle t et t sont égaux à 0 ou 1 et £* + t = I, R” désigne hydrogène j ou méthyle, R et R’ désignent indépendamment l’un de l'autre, un groupement I. I ; alcoyle ayant 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans i j. j lequel le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un j groupement amidoalcoyle inférieur et ou R et R' peuvent désigner conjoin7\/ i tement avec l’atome d’azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou raorpholinyle, ainsi que les copolymères comportant des unités de formule (III) ou (III’) et des unités dérivées d'acrylamide ou de diacétone acrylamide, est un anion, tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, I phosphate.
10. Les polyammonium quaternaires de formule : ?! R3 ‘ R, Xö Ra Xer (IV) || ^ 2 * j| ou et R^, R^ et R^, égaux ou différents représentent des radicaux aliphati- j| ques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de |i carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R^ et R£ et Rn et R», ensemble ou séparément constituent avec les atomes d’azote auxquels lîl ils sont attachés, des hétërocycles contenant éventuellement un second hétéro- I atome autre que l’azote, ou bien R^, R2, R^ et R^ représentent un groupement : i?, R’* R' désignant hydrogène ou alcoyle inférieur / i 5 Λ - - - CH„ -CH 2 \ !| R*^ R’^ désignant : 0 0 0 R’fi Il II II / 6 -CN; - C - OR'tjj - C - R’s ; - C - N ; :1 Vr,6 Î', 0 0 1 l\ H - C - 0 - R’7 - D; - C - NH - R'7 - D ' ' ' I R*2 désignant alcoyle inférieur, R'^ désignant hydrogène ou alcoyle.inférieur j R'y désignant alcoylêne, D désignant un groupement ammonium quaternaire - A2 I et B2 peuvent représenter des groupements polymithyléniques contenant de 2 à I 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés iet pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques tels que le groupement : I ‘ - ™2~/ \ I . ...... / ~ ^2“ c°* rn ou p) ! I un ou plusieurs groupements -(CH„) - Y. - (CH„) - avec Y. désignant 0, S,/ 1 '« ά n 1 in ! j j S0'S02- ' fL il j ^ R*9 . 0 - S - S -, - N -, 0-N - , -CH -, NH -C - NH -, i *'8 K XX® °S ji f 0 0 i M W - C - N- ou - C - 0 - R’o Q 8 avec désignant un anion dérivé d’un acide minéral ou organique, n étant 2 ou 3, R’g désignant hydrogéné ou alcoyle inférieur, R’^ désignant alcoyle inférieur ou bien A2 et R^ et forment avec les deux atomes auxquels ils sont rattachés, un cycle pipêrazinique; En outre, si désigne un radical alcoylêne ou hydroxyalcoylëne linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, peut également désigner un groupement s -(CH2) - CO - D - OC - (CH2^n ^ans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-oùZ désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules î Snz - CH2 - o7x CH2-CH2- ou JcH2-CH-0 i- CH2-CH — ^ ch3 Jy ch3 où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipërazine c) un reste de diamine bis-primaire de formule ï - NH - Y - NH - t ^ ! où Y désigne un radical hydrocarbonë linéaire ou ramifié ou le radical biva- ; lent - CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-, i d) un groupement uriylène de formule - NH-CO-KH-; i I n est tel que la masse moléculaire soit généralement comprise entre 1.000 et j 100.000. [ ^désigne un anion. I ~ 11) Les homopolymères ou copolymères dérivés d’acides acrylique ou j méthacrylique et comportant au moins un motif : / · 1/ ' i i ' { j 26 . î ! · j, . R, R7 ' R7 I7 |7 |7 — CH„— C , —CH0— C — ou ‘ - CH0— C —
2. L I 1 | c*=o c=o c=o
1. I I 0 0 NH Àj_ j j, N R — N®—R R _N®_R (V)
1 R^ "-R i F i r5 R6 R9 X 1 R9 | dans lequel R^ est H ou CH^; A^ est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de | 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de carbone; } i R0, Rn» Rift identiques ou différents désignent un groupe alcoyle, ayant 1 à I 8’ “ IaJ ! 18 atomes de carbone ou un groupement benzyle; R_, R. désignent H, alcoyle t Ê) — * -- ^ i ayant 1 à 6 atomes de carbone; r. désigne un anion méthosulfate ou halogénure. i. L '
12. Les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone-vinylimidazole, 13. les polymères cationiques siliconés, ; 14) les polyalkylène imines, | - 15) les polymères contenant dans la chaîne des motifs vinylpyridine pu !| vinylpyridinium, I ~ 16) les condensais de polyamines et d'épichlorhydrine, ; | 17) les polyuréylènes quaternaires, I 18) les dérivés de la chitine. il 10. Composition selon les revendications 1 ou 3, caractérisée par le : i j\ fait que i il - les polymères à groupement carboxylique sont dérivés des mono ou i I ' diacides carboxyliques insaturés représentés par la formule : il /C= C\ U r2 *3 i dans laquelle n est un nombre entier de 0 â 10, A désigne un groupement I méthylène éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturë ou 1 au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur a 1 par l'intermédiaire !| d'un hétêroatome tel que l'oxygène, le soufre, R^ désigne un atome d'hydrogène, Iun groupement phényle, benzyle, désigne.un atome d'hydrogène, un groupement, alcoyle inférieur, carboxyle, R^ désigne un atome d'hydrogène, un groupement j ' alcoyle inférieur, -C^-COOH, phényle, benzyle, /j î il J t · r l i i ."· . 27··. - les polymères à groupement sulfonique sont choisis parmi : - les sels d’acide polystyrène sulfonique - les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux des acides sulfoniques dérivant de la lignine I: - les sels de polyacrylamide sulfoniques - les polymères contenant des motifs alkylnaphtalènesulfoniques salifiés, - les polymères à motifs vinylsulfoniques,
11. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 ä 10, caracté- ! risée par le fait que l'on utilise 1 la place du polymère cationique un poly- mire amphotere avec le polymère anionique. !; 12. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, caracté- | 1 risée par le fait que l’on utilise a la place du polymère anionique, un I polymere amphotere avec le polymère cationique.
13. Composition selon les revendications 11 ou 12, caractérisée par le . | 1 fait que les polymères amphoteres sont constitués de motifs A et B répartis i statistiquement dans la chaîne polymère, ou A désigne un motif" dérivant d’un monomère comportant au moins un atome d’azote basique et B désigne un motif ß « X Ä I dérivant d un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxy- I liques ou sulfoniques ou bien A et B peuvent désigner des groupements dérivant ä __ ij de monomères zwitterioniques de carboxybétaïne, A et B peuvent également j désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements aminée *{ i secondaires, tertiaires ou quaternaires dans laquelle au moins 1 un des I groupements amines porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par i ' l’intermédiaire d’un radical hydrocarboné ou bien A et B font partie d’une | chaîne d’un polymère à motif éthylène o( ,^-dicarboxylique dont l’un des jji j, groupements carboxylique a été amené a réagir avec une polyamine comportant v un ou plusieurs groupements amines primaires ou secondaires. 1 14, Composition selon l’une quelconque des revendication 1 à 13, caracté- | » risée par le fait qu’elle contient en plus au moins un agent tensio-actif | cationique. : 3 _
15. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 14, caracté- I risée par le fait qu’elle contient en plus- des· adjuvants habituellement | .utilisés en cosmétique et choisis parmi les parfums, les colorants, les | agents conservateurs, les agents séquestrants, les agents épaississants, les j I agents adoucissants, des polymères non ioniques, des huiles, des silicones* / Ti, U ü 2b . Λ i des produits anti-solaires, des agents acidifiants ou alcalinlsants suivant ' l'application envisagée. i
16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ! caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d’une lotion aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique. Î17. Composition selon les revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient jt titre de sucre et de sel un mélange de chlorure de sodium, sulfate de sodium, sulfate de potassium, sulfate de magnésium, glucose ! { * , et fructose.
18. Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait ; j · ! ! qu’elle contient : AO à 55% de chlorure de sodium, 5 à 15% de sulfate de I sodium, 1 â 4% de sulfate de potassium, 1 à 4% de sulfate de magnésium, 15 à ;S j 25% de glucose, 15 à 25% de fructose.
19. Utilisation de la composition telle que définie dans l'une quel- ' 1 ri conque des revendications 1 à 18, comme lotion coiffante, lotion de mise en ‘ f I _ forme, lotion pour le brushing, ou comme laque. |J 20. Procédé de traitement des cheveux en vue de leur conditionnement I" * caractérisé par le fait que l'on applique sur ces cheveux au moins une composi- | tion telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 18, i 'j jl a i Dessins :—planches 3. pages dont —,Λ page de garde ! _______pages de description S _________<£..... pages de revendications | _____abrégé descriptif ;| Luxembourg, le i o FEV. 1983 J Charles München , "aj ^ à il ’ 3 - I f 3 if . ί»
Priority Applications (14)
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| SE8400510A SE8400510L (sv) | 1983-02-10 | 1984-02-01 | Harkomposition innehallande minst en katjonisk polymer, en anjonisk polymer, en sockerart och ett salt |
| BE0/212348A BE898853A (fr) | 1983-02-10 | 1984-02-07 | Composition capillaire contenant au moins un polymere cationique, un polymere anionique, un sucre et un sel |
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| IT67123/84A IT1178857B (it) | 1983-02-10 | 1984-02-09 | Composizione a base di polimeri cationici per il trattamento di mate riali cheratinici e relativo impiego in particolare per trattamento dei capelli |
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