BRPI0907294A2

BRPI0907294A2 - processo de clareamento ou de coloraÇço das fibras queratÍnicas e dispositivo com vÁrios compartimentos

Info

Publication number: BRPI0907294A2
Application number: BRPI0907294-2A
Authority: BR
Inventors: Leila Hercouet; Alain Lagrance
Original assignee: Oreal
Priority date: 2008-12-19
Filing date: 2009-12-18
Publication date: 2013-05-07
Also published as: JP5808521B2; CN101744748A; US7918902B2; EP2198832A1; EP2198832B1; JP2010143927A; US20100178264A1; JP2015163639A

Abstract

PROCESSO DE CLAREAMENTO OU DE COLORAÇçO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS. A presente invenção tem por objeto um processo de clareamento ou de coloração de fibras queratínicas, em particular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, em que são aplicadas sobre as referidas fibras queratínicas: (a) uma composição cosmética anidra (A) que compreende um ou mais corpos graxos e um ou mais tensoativos; (b) uma composição cosmética (B) que compreende um ou mais sais de amônio; e (c) uma composição (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes; sendo que quando o processo de acordo com a presente invenção for um processo de coloração das fibras queratínicas, a composição (B) compreende ainda um ou mais corantes de oxidação e/ou um ou mais corantes diretos. A presente invenção trata igualmente de um dispositivo com vários compartimentos.

Description

"PROCESSO DE CLAREAMENTO OU DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS"

Campo da Invenção

A presente invenção tem por objeto um processo de clareamento ou um processo de coloração das fibras queratínicas, em particular das fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, que compreende o uso de uma composição cosmética anidra (A) que compreende um ou mais corpos graxos e um ou mais tensoativos, de uma composição cosmética (B) que compreende um ou mais sais de amônio e de uma composição (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes; sendo que quando o processo de acordo com a presente invenção for um processo de coloração das fibras queratínicas, a composição (B) compreende ainda um ou mais corantes.

A presente invenção trata também de um dispositivo com vários compartimentos que compreende um primeiro compartimento que compreende a composição cosmética anidra (A) precitada, um segundo compartimento que compreende a composição cosmética (B) precitada e um terceiro compartimento que compreende uma composição oxidante (C) precitada.

Antecedentes da Invenção

Faz tempo que inúmeras pessoas procuram modificar a cor de seus cabelos e, em particular, disfarçar seus cabelos brancos. Para isso, existem atualmente dois tipos de coloração que foram desenvolvidas.

O primeiro tipo de coloração é a coloração chamada de permanente ou de oxidação, que utiliza composições de tintura que contêm precursores de corantes de oxidação, geralmente chamados bases de oxidação. Essas bases de oxidação são compostos incolores ou fracamente coloridos que, associados a produtos oxidantes, podem dar origem a compostos coloridos por meio de um processo de condensação oxidativa.

Sabe-se igualmente que é possível alcançar as tonalidades obtidas com essas bases de oxidação associando-as a um ou mais acopladores ou modificadores de coloração, os quais são escolhidos em particular entre as metadiaminas aromáticas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis e certos compostos heterocílicos, tais como compostos indólicos.

A variedade de moléculas usadas nas bases de oxidação e nos acopladores permite a obtenção de uma rica paleta de cores.

O segundo tipo de coloração é a chamada coloração semipermanente ou coloração direta, que consiste em aplicar, sobre as fibras queratínicas, corantes diretos que são moléculas coloridas e colorantes, que possuem uma afinidade com as fibras, deixar repousar para permitir que as moléculas penetrem por difusão no interior da fibra e enxaguá-las em seguida.

A fim de realizar essas colorações, os corantes diretos geralmente empregados são escolhidos entre os corantes diretos nitrados benzênicos, antraquinônicos, nitropiridínicos, azoicos, xantênicos, acridínicos, azínicos ou triarilmetânicos.

Esse tipo de processo não requer o uso de um agente oxidante para alcançar a coloração. Entretanto, seu uso para obter um efeito de clareamento através da coloração não está excluído. Fala-se, então, de coloração direta ou semipermanente em condições clareadoras. Portanto, os processos de coloração permanente ou ainda

semipermanente em condições clareadoras consistem em empregar, com a composição de tintura, uma composição aquosa que compreende pelo menos um agente oxidante, em condição de pH alcalino na grande maioria dos casos. Esse agente oxidante tem como papel, pelo menos em parte, degradar a melanina dos cabelos, e que, em função da natureza do agente oxidante presente, conduz a um clareamento mais ou menos pronunciado das fibras. Assim, para um clareamento relativamente fraco, o agente oxidante é geralmente o peróxido de hidrogênio. Quando se deseja um clareamento mais intenso, utilizam-se habitualmente sais peroxigenados, como persulfatos, por exemplo, em presença de peróxido de hidrogênio.

Os processos de clareamento das fibras queratínicas humanas consistem em utilizar uma composição aquosa que compreende pelo menos um agente oxidante, em condição de pH alcalino na grande maioria dos casos. Esse agente oxidante exerce o papel degradar a melanina dos cabelos, o que, em função da natureza do agente oxidante presente, conduz a um clareamento mais ou menos pronunciado das fibras. Assim, para um clareamento relativamente fraco, o agente oxidante é geralmente o peróxido de hidrogênio. Quando se deseja um clareamento mais intenso, utilizam-se habitualmente sais peroxigenados, como persulfatos, por exemplo, em presença de peróxido de hidrogênio.

Uma das dificuldades encontradas na utilização dos processos de clareamento ou de coloração clareadora na arte anterior provém do fato de que esses processos são realizados em condições alcalinas e de que o agente alcalino mais comumente usado é a amônia. O uso da amônia é particularmente vantajoso nesse tipo de processo. De fato, ela permite ajustar o pH da composição a um pH alcalino para permitir a ativação do agente oxidante. Esse agente provoca igualmente um inchaço das fibras queratínicas, com uma abertura das escamas, o que favorece a penetração do oxidante, bem como dos corantes, essencialmente os corantes de oxidação, no interior da fibra e, portanto, aumenta a eficácia da reação de coloração.

Esse agente alcalinizante é muito volátil, o que causa desconfortos para o usuário devido ao forte cheiro característico, ou melhor, desagradável, do amoníaco que é liberado durante o processo.

Além disso, a quantidade de amoníaco liberada requer o uso de teores mais elevados do que os necessários para compensar essa perda. Isso não é sem conseqüência para o usuário, que fica não somente incomodado pelo cheiro, mas pode também ficar exposto a riscos mais elevados de intolerância como, por exemplo, uma irritação do couro cabeludo que se traduz

em particular por coceira.

Quanto à opção de pura e simplesmente substituir a amônia por um ou mais agentes alcalinizantes clássicos, na totalidade ou em parte, pode- se dizer que não se alcançariam composições tão eficazes quanto àquelas à base de amônia, em particular porque esses agentes alcalinizantes não conduzem a um clareamento suficiente das fibras pigmentadas em presença do agente oxidante. Descrição Resumida da Invenção

Um dos objetivos da presente invenção é propor processos de clareamento ou de coloração das fibras queratínicas humanas, utilizados em presença de um agente oxidante, que não apresente os inconvenientes dos processos existentes, inconvenientes estes devido à ρ resença de teores elevados de amônia, e que sejam, ao mesmo tempo, pelo menos tão eficazes. Os processos de clareamento devem ser eficazes em relação à qualidade e à homogeneidade do clareamento, e os processos de coloração devem ser eficazes em relação à intensidade d a coloração obtida, bem como no plano da cromaticidade, da homogeneidada e da coloração ao

longo da fibra.

Essas e outras finalidades são atingidas pela presente invenção que tem, portanto, por objeto um processo de clareamento ou coloração das fibras queratínicas, em particular das fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, no qual são aplicadas sobre as referidas fibras: (a) uma composição cosmética anidra (A) que compreende um ou

mais corpos graxos e um ou mais tensoativos;

(b) uma composição cosmética (B) que compreende uma ou mais

sais de amônio, e (c) uma composição (C) que compreende um ou mais agentes

oxidantes;

sendo que quando o processo de acordo com a presente invenção for um processo de coloração das fibras queratínicas, a composição (B) compreende ainda um ou mais corantes de oxidação e/ou um ou mais

corantes diretos.

Assim, a realização do processo de clareamento de acordo com a

presente invenção permite obter composições que têm desempenhos

clareadores equivalentes e mesmo superiores aos obtidos com as

composições existentes, em particular com as composições à base de

hidróxido de amônio.

O processo de coloração de acordo com a presente invenção

conduz a colorações intensas e pouco seletivas, ou seja, a colorações que são

homogêneas ao longo da fibra. Além disso, os processos de acordo com a presente invenção

permitem conduzir a composições que não exalam um odor agressivo quando são aplicadas sobre os cabelos ou durante sua preparação.

A presente invenção trata igualmente de um dispositivo com vários compartimentos que compreende, em um primeiro compartimento, uma composição cosmética anidra (A) que compreende um ou mais corpos graxos e um ou mais tensoativos, em um segundo compartimento, uma composição cosmética (B) que compreende um ou mais sais de amônio bem como eventualmente um ou mais corantes de oxidação e/ou um ou mais corantes diretos e, em um terceiro compartimento, uma composição (C) que

compreende um ou mais agentes oxidantes.

Outras características e vantagens da presente invenção aparecerão mais claramente com a leitura da descrição e dos exemplos a seguir. Descrição Detalhada da Invenção

Na continuação deste texto, e salvo outra indicação, os limites de um intervalo de valores estão incluídos nesse intervalo.

As fibras queratínicas humanas tratadas pelo processo de acordo com a presente invenção são, de preferência, os cabelos.

Como referido acima, o processo de coloração ou de clareamento é realizado em presença de uma composição cosmética anidra (A).

Mais particularmente, entende-se por composição cosmética anidra, no sentido da presente invenção, uma composição cosmética que apresenta um teor de água igual a zero ou inferior a 5% em peso, de preferência inferior a 2% em peso e de modo ainda mais preferido inferior a 1% em peso em relação ao peso da referida composição. Deve-se notar que a água pode também estar em forma de água ligada, como a água de cristalização dos sais ou dos vestígios de água absorvida pelas matérias primeiras úteis na realização das composições de acordo com a presente invenção.

O processo de clareamento de acordo com a presente invenção é realizado em presença de uma composição que não compreende um corante direto ou um precursor de corante de oxidação (bases e acopladores) usados habitualmente para a coloração das fibras queratínicas humanas ou então, caso eles estejam presentes, seu teor total não ultrapassa 0,005% em peso em relação ao peso de cada uma das composições. De fato, nesse teor, apenas a composição seria eventualmente colorida, ou seja, não se observaria um efeito de coloração das fibras queratínicas. De preferência, o processo de clareamento é realizado sem base de oxidação, nem acoplador, nem corante direto.

Como indicado anteriormente, a composição cosmética anidra (A) compreende um ou mais corpos graxos. Por corpo graxo, entende-se um composto orgânico insolúvel na água à temperatura ordinária (25°C) e à pressão atmosférica (760 mm de Hg), ou seja, uma solubilidade inferior a 5% e de preferência a 1% mais preferencialmente ainda a 0,1%. Eles apresentam em sua estrutura um encadeamento de pelo menos dois grupos siloxanos ou uma cadeia hidrocarbonada que comporta pelo menos 6 átomos de carbono. Além disso, os corpos graxos são geralmente solúveis nos solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e de pressão, como por exemplo o clorofórmio, o etanol, o benzeno, o óleo de vaselina ou o

decametilciclopentassiloxano.

De acordo com a presente invenção, os corpos graxos são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos à temperatura ambiente e

à pressão atmosférica.

Os corpos graxos são em particular escolhidos entre os alcanos

inferiores com C6-Ci6, os óleos não siliconados de origem mineral, vegetal, nimal ou sintética, os álcoois graxos, os ácidos graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxo, as ceras não siliconadas e os silicones.

Deve-se lembrar que no sentido da presente invenção, os álcoois, ésteres e ácidos graxos apresentam mais particularmente pelo menos um

grupos hidrocarbonados, lineares ou ramificados, saturados ou insaturado, que compreendem 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente substituídos, em particular por um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas

carbono-carbono, conjugadas ou não.

No que diz respeito aos alcanos inferiores com C6-Ci6, eles são

lineares ou ramificados, eventualmente cíclicos. Como exemplo, os alcanos podem ser escolhidos entre o hexano, o dodecano, as isoparafinas como o iso- hexadecano e o isodecano. Como óleos de origem mineral, vegetal, animal ou sintética utilizáveis nas composições da presente invenção, podem ser citados, por exemplo:

- os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o

peridroesqualeno;

- os óleos triglicerídeos de origem vegetal ou sintética, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 6 a 30 átomos de carbono como os triglicerídeos dos ácidos heptanoico ou octanoico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes

de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com as denominações Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité;

-15 -os hidrocarbonetos lineares ou ramificados co m mais de 16

átomos de carbono, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos de parafina, voláteis ou não, e seus derivados, a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, os poli-isobutenos hidrogenado tais como Parléam®, de preferência os óleos de parafina, a vaselina, o óleo de vaselina, os

polidecenos, o poli-isobuteno hidrogenado tal como o Parléam®;

- os óleos fluorados como o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3 dimetilciclo-hexano, vendidos com as denominações de "FLUTEC® PC1" e "FLUTEC® PC3" pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro- 1,2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e

o tetradecafluoro-hexano, vendidos com as denominações de "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda a bromoperfluoro-octila vendida com a denominação "FORALKYL®" pela Atochem; o nonafluoro-metoxibutano e o nonafluoroetoxi-isobutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4- trifluorometil perfluoromorfolina vendida com a denominação "PF 5052®" pela 3M.

Os álcoois graxos utilizáveis na composição cosmética anidra (A) são saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, e comportam de 6 a 30 átomos de carbono e mais particularmente de 8 a 30 átomos de carbono. Podem ser citados, por exemplo, o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2- hexiloctanol, o 2-undecilpentadecanol, o álcool oleico ou o álcool linoleico.

Os ácidos graxos suscetíveis de serem utilizados na composição cosmética anidra (A) podem ser saturados ou insaturados e comportam de 6 a átomos de carbono, em particular de 9 a 30 átomos de carbono. Eles são mais particularmente escolhidos entre o ácido mirístico, o ácido palmítico, o ácido esteárico, o ácido beênico, o ácido oleico, o ácido linoleico, o ácido

linolênico e o ácido isoesteárico. -15 No que diz respeito aos ésteres de ácido graxo e/ou de álcoois

graxos, vantajosamente diferentes dos triglicerídeos mencionados acima, podem ser citados em particular os ésteres de mono ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26 e de mono ou poliálcoois alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1- C26, e o número total de carbono dos ésteres é superior ou igual a 10.

Entre os monoésteres, podem ser citados o beenato de di- hidroabietila; o beenato de octildodecila; o beenato de isocetila; o Iactato de cetila; o Iactato de alquila com Ci2-Ci5; o Iactato de isoestearila; o Iactato de laurila; o Iactato de linoleíla; o Iactato de oleíla; o octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; o isoestearato de isocetila; o Iaurato de isocetila; o estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de isoestearila; o ricinoleato de metila acetila; o estearato de miristila; o isononanoato de octila; o isononato de 2-etilexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; o estearato de octila; o erucato de octildodecila; o erucato de oleíla; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2- hexila, o palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas tais como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, de miristila, de estearila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o Iaurato de hexila, o Iaurato de 2-hexildecila.

Ainda de acordo com essa variante, podem igualmente ser utilizados os ésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de álcoois com C1-C22 e os ésteres de ácidos mono di ou tricarboxílicos e de álcoois di, tri,

tetra ou penta-hidróxi com C2-C26·

Podem ainda ser citados em particular: o sebaçato de dietila, o

sebaçato de di-isopropila; o adipato de di-isopropila; o adipato de di n-propila; o adipato de dioctila; o adipato de di-isoestearila; o maleato de dioctila; o undecilenato de glicerila; o estearato de octildodecil estearoíl; o monoricinoleato de pentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetrapelargonato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; o tetraoctanoato de pentaeritritila; o dicaprilato de propileno glicol, o dicaprato de propileno glicol; o erucato de tridecila; o citrato de tri-isopropila; o citrato de tri- isoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleíla, o dioctanoato de propileno glicol; o di- heptanoato de neopentil glicol; o di-isanonato de dietieleno glicol; e os

diestearatos de polietileno glicol.

Entre os ésteres citados acima, prefere-se utilizar os palmitatos de etila, de isopropila, de miristila, de cetila, de estearila, o palmitato de etil-2- hexila, o palmitato de 2-octidecila, os miristatos de alquilas tais como o miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o Iaurato de hexila, o Iaurato de 2-hexildecila e o isononanato de isononoila, o

octanoato de cetila.

A composição pode também compreender, como éster graxo, ésteres e diésteres de açúcares de ácidos graxos com C6-C3O, de preferência com C12-C22. Deve-se salientar que por "açúcar" entendem-se compostos hidrocarbonados oxigenados que possuem vários funções álcool, com ou sem função aldeído ou cetona, e que comportam pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

Como açúcares apropriados, podem ser citados, por exemplo, a

sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose, a lactose, e seus derivados em particular alquilados, tais como os derivados metilados como a metilglicose.

Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos podem ser escolhidos em particular no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos com C6-C3O,de preferência com C12-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se forem insaturados, eles podem compreender uma a três ligações duplas carbono-

carbono, conjugadas ou não. Os ésteres de acordo com essa variante podem igualmente ser

escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetra-ésteres, os poliésteres e suas misturas.

Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleato, laurato, palmitato, miristato, beenato, cocoato, estearato, linoleato, linolenato, caprato, araquidonatos, ou suas misturas como em particular os ésteres mistos óleo- palmitato, óleo-estearato, palmito-estearato.

Mais particularmente, são utilizados os mono- e di- ésteres e, em particular, os mono- ou di- oleato, estearato, beenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, oleoestearato, de sacarose, de glicose ou de metilglicose.

Pode-se citar, a título de exemplo, o produto vendido com o nome de Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

Podem também ser citados a título de exemplos de ésteres ou de misturas de ésteres de açúcar de ácido graxo:

- os produtos vendidos com as denominações F160, F140, F110, F90, F70, SL40 pela Crodesta1 que designam respectivamente os palmitoestearatos de sucrose formados de 73% de monoéster e 27% de di- e tri-éster, de 61% de monoéster e 39% de di-, tri-, e tetra-éster, de 52% de monoéster e 48% de di-, tri-, e tetra-éster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-, e tetra-éster, de 39% de monoéster e 61% de di-, tri-, e tetra-éster, e o

mono-laurato de sucrose;

- os produtos vendidos com o nome de Ryoto Sugar Esters, por exemplo, indicados pela referência B370 e que correspondem ao beenato de sacarose formado por 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster;

- o mono-di-palmito-estearato de sucrose comercializado pela Goldschmidt com a denominação Tegosoft® PSE.

A cera ou as ceras não siliconadas que podem ser usadas na composição cosmética anidra (A) são escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila, e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de mirtilo vendida pela BERTIN (França), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tais como a que é vendida pela SOPHIM sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral. Os silicones utilizáveis na composição cosmética anidra (A) da presente invenção são silicones voláteis ou não voláteis, cíclicos, lineares ou ramificados, modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5.10"6 a 2,5 m2/s a 25°C e de preferência 1.10"5 a 1 m2/s.

Os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção podem

se apresentar na forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.

De preferência, o silicone é escolhido entre os polidialquilsiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos (PDMS), e os polissiloxanos organomodificados que comportam pelo menos um grupo funcional escolhido entre os grupos poli(oxialquileno), os grupos aminados e os grupos alcóxi.

Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press. Eles podem voláteis ou não voláteis. Quando são voláteis, os silicones são escolhidos mais

particularmente entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda:

(i) os polidialquilsiloxanos cíclicos que comportam de 3 a 7, de preferência de 4 a 5, átomos de silício. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado em particular com o nome de VOLATILE SILICONE 7207® pela UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V 2 pela RHODIA, o decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de VOLATILE SILICONE® 7158 pela UNION CARBIDE, e SILBIONE® 70045 V 5 pela RHODIA, bem como suas misturas. Podem também ser citados os ciclopolímeros do tipo

dimetilsiloxanos/ metilalquilsiloxano, como o SILICONE VOLATILE® FZ 3109, comercializado pela UNION CARBIDE, de fórmula: ι— D" - D1

D"-D' —

CH3

com D": -Si-O-

CH3

Podem também ser citadas as misturas de polidialquilsiloxanos

cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1'-(hexa-2,2,2',3,3'-trimetilsililoxi) bis- neopentano;

25° C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com o nome de "SH 200" pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classe estão igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile

Silicone fluids for cosmetics".

São utilizados, de preferência polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganossiloxanos modificados pelos grupos organofuncionais acima bem como suas misturas.

Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C. Entre esses polialdiquilsiloxanos, podem ser citados a título não

Iimitativo os seguintes produtos comerciais:

- os óleos SILBIONE® das séries 47 e 70 047 ou os óleos MIRASIL® comercializados pela RHODIA tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000;

(ii) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que possuem 2 a 9 átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10"6m2/s a - os óleos da série MIRASIL® comercializados pela RHODIA;

- os óleos da série 200 da DOW CORNING tais como o DC200

que possui uma viscosidade 60 000 mm2/s;

- os óleos VlSCASIL® da GENERAL ELECTRIC e certos óleos

das séries SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECTRIC.

Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol, conhecidos pelo nome de dimethiconol (CTFA), tais

como os óleos da série 48 da RHODIA.

Nessa classe de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados os produtos comercializados com as denominações "ABIL WAX® 9800 e 9801" pela GOLDSCHMIDT que são polidialquil (CrC2o) siloxanos.

As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos, de preferência polidimetilsiloxanos que possuem massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS)1 os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poli-isobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano,

o dodecano, os tridecanos ou suas misturas.

Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a

presente invenção são misturas tais que:

- as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano

hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) tal como o produto Q2 1401 comerciado pela DOW CORNING;

- as misturas de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone

cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da GENERAL ELECTRIC. Esse produto é uma goma SF 30 correspondente a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano;

- as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS1 tais como o produto SF 1236 da GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10"6 m2/s. Esse produto comporta de preferência 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades:

R2SiO2Z2, R3S1O1/* RSiO3Z2 e Si04/2, nas quais R representa um alquila que possui de 1 a 16 átomos de carbono. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um grupo alquila inferior com C1-C4, mais

particularmente metila. Podem ser citados entre essas resinas o produto comercializado

com a denominação "DOW CORNING 593" ou os que são comercializados com as denominações "SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267" pela GENERAL ELECTRIC, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.

Podem também ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato comercializadas em particular com as denominações X22-4914, X21-5034 e

X21-5037 pela Shin-Etsu.

Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um

radical hidrocarbonado.

Além dos silicones descritos acima, os silicones organomodificados podem ser polidiaril diloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquil-arilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados anteriormente.

Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenil-siloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade que varia de 1.10"5 a 5.10"2m2/s a 25°C.

Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a título de exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes:

- os óleos SILBIONE® da série 70 641 da RHODIA;

- os óleos das séries RHODORSIL®70 633 e 763 da RHODIA;

- o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da DOW

CORNING;

- os silicones da série PK da BAYER como o produto PK20;

- os silicones das séries PN1 PH da BAYER como os produtos PNIOOOe PH1000;

- certos óleos das séries SF da GENERAL ELECTRIC como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Entre os silicones organomodificados, podem ser citados os poliorganossiloxanos que comportam:

- grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam eventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominados dimeticona copoliol comercializados pela DOW CORNING com a denominação DC 1248 ou os óleos SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 da UNION CARBIDE e o alquil (Ci2) meticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominação 02 5200;

- grupos aminados substituídos ou não como os produtos comercializados com a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela GENESEE ou os produtos comercializados com as denominações Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela DOW CORNING. Os grupos aminados substituídos são em particular grupos aminoalquila com C1-C4;

- grupos alcoxilados, como o produto comercializado com a denominação "SILICONE COPOLYMER F-755" pela SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT. De preferência, os corpos graxos não compreendem unidades

oxialquilenadas, nem unidades gliceroladas.

De preferência, o corpo graxo é um composto líquido à

temperatura de 25°C e à pressão atmosférica.

Os corpos graxos são de preferência escolhidos entre os alcanos inferiores com C6-Ci6, os óleos não siliconados minerais, vegetais ou sintéticos, os álcoois graxos, os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo, os silicones.

De acordo com um modo de realização, o ou os corpos graxo é ou são escolhidos entre o óleo de vaselina, os polidecenos, os ésteres de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos, líquidos ou suas misturas. De preferência, o ou os corpos graxos da composição, de acordo

com a presente invenção, são não siliconados.

Vantajosamente, a composição (A) de acordo com a presente invenção compreende de 25 a 80% em peso de um ou mais corpos graxos em

relação ao peso total da composição. Na realização dos processos de clareamento de acordo com a

presente invenção, a composição cosmética anidra (A) apresenta um teor de corpos graxos compreendido entre 10 e 99% em peso, de preferência entre 20 e 90% em peso, e mais particularmente ainda entre 25 e 80% em peso, em relação ao peso da composição anidra (A). Na realização dos processos de coloração de acordo com a

presente invenção, a composição (A) compreende pelo menos 25% de corpos graxos. De preferência, a concentração de corpos graxos varia de 25 a 80%, mais preferencialmente de 25 a 65%, mais preferencialmente ainda de 30 a 55% do peso total da composição.

A composição anidra cosmética (A) compreende igualmente um

ou mais tensoativos.

De preferência, o ou os tensoativos são escolhidos entre os

tensoativos não-iônicos ou entre os tensoativos aniônicos.

Os tensoativos aniônicos são mais especialmente escolhidos entre os sais (em particular os sais de metais alcalinos, especialmente de sódio, sais de amônio, sais de aminas, sais de aminoálcoois ou sais de metais alcalino-terrosos como o magnésio) dos seguintes compostos: -IO -os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos,

alquilarilpoliétersulfatos, monoglicerídeos sulfatos;

- os alquilsulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquilarilsulfonatos, a- olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos;

- os alquilfosfatos, os alquiléterfosfatos;

-os alquil sulfosucinatos; os alquil étersulfosucinatos, os

alquilamida sulfosucinatos; os alquilsulfosucinamatos;

- os alquilsulfoacetatos;

- os acil-sarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos;

- os sais de ácidos graxos tais como os ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra

hidrogenado;

- os sais de ácidos de alquil D galactosido urônicos;

- os acil-lactilatos;

- os sais de ácidos alquiléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilariléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilamidoéter

carboxílicos polioxialquilenados, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos óxido de etileno;

- e suas misturas. Deve-se notar que o radical alquila ou acila desses diferentes compostos comporta vantajosamente de 6 a 24 átomos de carbono, e de preferência de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila.

Os tensoativos não iônicos são mais particularmente escolhidos entre os tensoativos não iônicos mono- ou poli-oxialquilenados, mono- ou poli- glicerolados. As unidades oxialquilenadas são mais particularmente unidades oxietilenadas, oxipropilenadas, ou sua combinação, de preferência oxietilenadas.

A título de tensoativos não iônicos oxialquilenados, podem ser

citados:

- os alquil(C8-C24)fenóis oxialquilenados;

- os álcoois com C8-C30, saturados ou não, lineares ou

ramificados, oxialquilenados;

- as amidas, com C8-C30, saturadas ou não, lineares ou

ramificadas, oxialquilenadas;

- os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou

ramificados, e de polietilenoglicóis;

- os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de sorbitol polioxietilenados;

- os óleos vegetais oxietilenados, saturados ou não;

- os condensados de óxido de etileno e/ou de oxido de propileno,

entre outros;

- ou suas misturas.

Os tensoativos apresentam um número de mois de óxido de etileno e/ou de propileno compreendido entre 1 e 100, de preferência entre 2 e 50. De modo vantajoso, os tensoativos não iônicos não compreendem unidades oxipropilenadas. De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, os tensoativos não iônicos oxialquilenados são escolhidos entre os álcoois com C8-C30, oxietilenados, os ésteres de ácidos com C8-C3O, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de sorbitol polioxialquilenados.

A título de exemplo de tensoativos não iônicos mono- ou poli-

glicerolados, são utilizados de preferência os álcoois com C8-C4O, mono- ou

poli- glicerolados.

Em particular, os álcoois com C8-C40 mono- ou poli- glicerolados

correspondem à seguinte fórmula:

R0-[CH2-CH(CH20H)-0]m-H -10 na qual R representa um radical alquila ou alcenila, linear ou

ramificado, com C8-C40, de preferência com C8-C30, e m representa um número que varia de 1 a 30 e de preferência de 1 a 10.

A título de exemplo de compostos apropriados para a presente invenção, podem ser citados, o álcool láurico com 4 mois de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), o álcool láurico com 1,5 mois de glicerol, o álcool oléico com 4 mois de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), o álcool oléico com 2 mois de glicerol (Nome INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), o álcool cetearílico com 2 mois de glicerol, o álcool cetearílico com 6 mois de glicerol, o álcool oleocetílico com 6 mois de glicerol, e o octanodecanol com 6 mois de glicerol.

O álcool pode representar uma mistura de álcoois da mesma forma que o valor de m representa um valor estatístico, o que significa que em um produto comercial podem coexistir várias espécies de álcoois graxos poliglicerolados em forma de mistura. Entre os álcoois mono- ou poli-glicerolados, prefere-se mais

particularmente utilizar o álcool com C8ZC10 com um mol de glicerol, o álcool com C10/Ci2 com 1 mol de glicerol e o álcool com C12 com 1,5 mol de glicerol. De preferência, o tensoativo presente na composição da presente invenção é um tensoativo não iônico.

O teor de tensoativos na composição anidra (A) representa mais particularmente de 0,1 a 50% em peso, de preferência de 0,5 a 30% em peso em relação ao peso da composição anidra.

A composição anidra (A) pode igualmente conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nas composições para a coloração dos cabelos, tais como polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfóteros, zwiteriônicos ou suas misturas; agentes espessantes minerais, e em particular cargas tais como argilas, o talco; agentes espessantes orgânicos, com, em particular, os espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfóteros; agentes antioxidantes; agentes de penetração; agentes sequestantes; perfumes; agentes dispersantes; agentes filmogênios; agentes de condicionamento; ceramidas; agentes conservantes; agentes opacificantes. Os adjuvantes acima estão em geral presentes em uma

quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 20% em peso em relação ao peso da composição (A).

A composição pode compreender um ou mais agentes espessantes minerais escolhidos entre as argilas organófilas, as sílicas pirogenadas, ou suas misturas.

A argila organófila pode ser escolhida entre a montmorilonita, a bentonita, a hectorita, a atapulgita, a sepiolita, e suas misturas. A argila é de preferência uma bentonita ou uma hectorita.

Essas argilas podem ser modificadas com um composto químico escolhido entre as aminas quaternárias, as aminas terciárias, os acetatos aminados, as imidazolinas, os sabões aminados, os sulfatos graxos, os alquil aril sulfonatos, os óxidos aminados, e suas misturas.

Como argilas organófilas, podem ser citadas as quatêrnio-18 bentonitas tais como as que são vendidas com as denominações Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V pela Rhéox, Tixogel VP pela United Catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL pela Southern Clay; as estearalcônio bentonitas tais como as que são vendidas com as denominações Bentone 27 pela Rheox, Tixogel LG pela United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA pela Southern Clay; as quatêrnio-18/benzalcônio bentonitas tais como as que são vendidas com as denominações Claytone HT, Claytone PS pela Southern Clay.

As sílicas pirogenadas podem ser obtidas por hidrólise em alta temperatura de um composto volátil do silício em uma chama oxídrica, que produz uma sílica finamente dividida. Esse processo permite em particular obter sílicas hidrófilas que apresentam um número elevado de grupos silanol em sua superfície. Essas sílicas hidrófilas são, por exemplo, comercializadas com os nomes "AEROSIL 130®", "AEROSIL 200®", "AEROSIL 255®", "AEROSIL 300®", "AEROSIL 380®" pela Degussa, "CAB-O-SIL HS-5®"· "CAB- O-SIL EH-5® "CAB-O-SII LM-130®"· "CAB-O-SIL MS-55®"· "Cab-O-Sil M-5®" pela Cabot.

É possível modificar quimicamente a superfície da sílica por reação química a fim de diminuir o número de grupos silanol. Pode-se em particular substituir grupos silanol por grupos hidrófobos: obtém-se então uma sílica hidrófoba.

Os grupos hidrófobos podem ser:

- grupos trimetilsiloxila, que são obtidos em particular por tratamento de sílica pirogenada em presença de hexametildisilazano. Sílicas assim tratadas são de denominadas "Silica silylate" de acordo com o CTFA (6a

edição, 1995). Elas são, por exemplo, comercializadas sob as referências "AEROSIL R812®" pela Degussa, "CAB-O-SIL TS-530®" pela Cabot.

- grupos dimetillsililoxila ou polidimetilsiloxano, que são obtidos em particular por tratamento de sílica pirogenada em presença de polidimetilsiloxano ou de dimetildiclorossilano. Sílicas assim tratadas são de denominadas "Silica diméthyl silylate" de acordo com o CTFA (6a edição, 1995). Elas são, por exemplo, comercializadas sob as referências "AEROSIL R972®", "AEROSIL R974®" pela Degussa, "CAB-O-SIL TS-610®", "CAB-O-

SIL TS-720®" pela Cabot.

A sílica pirogenada apresenta de preferência um tamanho de partículas que pode ser nanométrico a micrométrico, variando por exemplo de

a 200 nm, aproximadamente.

De preferência, a composição compreende uma hectorita, uma bentonita organomodificada ou uma sílica pirogenada eventualmente modificada.

Quando presente, o agente espessante mineral representa de 1 a 30% em peso em relação ao peso da composição.

A composição pode igualmente compreender um ou mais

espessantes orgânicos.

Esses agentes espessantes podem ser escolhidos entre as amidas de ácidos graxos (dietanol- ou monoetanol-amida de copra, monoetanolamida de ácido alquil éter carboxílico oxietilenado), os espessantes celulósicos (hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose), a goma de guar e seus derivados (hidroxipropilguar), as gomas de origem microbiana (goma de xantano, goma de escleroglucano), os homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropanossulfônico e os polímeros associativos (polímeros que compreendem zonas hidrófilas, e zonas hidrófobas com cadeia graxa (alquila, alcenila que compreendem pelo menos átomos de carbono) capazes, em um meio aquoso, de se associarem de modo reversível entre si ou com outras moléculas).

De acordo com um modo de realização particular, o espessante orgânico é escolhido entre os espessantes celulósicos (hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose), a goma de guar e seus derivados (hidroxipropilguar), as gomas de origem microbiana (goma de xantano, goma de escleroglucano), os homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropanossulfônico, e de preferência entre os espessantes celulúsicos com em particular a hidroxietilcelulose.

O teor de agente(s) espessante(s) orgânico(s), se estiver presente, varia habitualmente de 0,01% a 20% em peso, em relação ao peso da composição, de preferência de 0,1 a 5% em peso.

Vantajosamente, a composição de acordo com a presente invenção apresenta-se na forma de um gel ou de um creme.

No caso da realização de um processo de clareamento, a composição (B) não compreende um corante direto ou um precursor de corante de oxidação (bases e acopladores), ou então, se estiverem presentes, seu teor total não ultrapassa 0,005% em peso em relação ao peso da composição (B), de preferência o processo de clareamento é realizado sem base de oxidação, nem acoplador, nem corante direto.

O processo de coloração de acordo com a presente invenção é realizado em presença de uma composição cosmética (B) que compreende um ou mais corantes de oxidação, um ou mais corantes diretos, ou suas misturas. Os corantes de oxidação são em geral escolhidos entre uma ou

mais bases de oxidação eventualmente combinada(s) com um ou mais acopladores.

A título de exemplo, as bases de oxidação são escolhidas entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilaquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição.

Entre as parafenilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloro- parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil- parafenilenodiamina, a 2,6-dietil-parafenilenodiamina, a 2,5-dimetil parafenilenodiamina, a N,N-dimetil-parafenilenodiamina, a N,N-dietil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dipropil-parafenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil- 3-metil-anilina, a N,N-bis-(p-hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(p- hidroxietil)amino 2-metil anilina, a 4-N-N-bis-(p-hidroxietil)-amino 2-cloro-anilina, a 2-p-hidroxietil parafenilenodiamina, a 2-fluoro parafenilenodiamina, a 2- isopropil parafenilenodiamina, a N-(p-hidroxipropil) parafenilenodiamina, a 2- hidroximetil parafenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil parafenilenodiamina, a N,N-(etil,p-hidroxietil) parafenilenodiamina, a N-(p.y-di-idroxipropil) parafenilenodiamina, a N-(4'-aminofenil) parafenilenodiamina, a N-fenil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, a 2-β- acetilaminoetiloxi parafenilenodiamina, a N-(p-metoxietil) parafenilenodiamina, a 4-aminofenil pirrolidina, a 2-tienil parafenilenodiamina, o 2-p-hidroxietilamino 5-amino tolueno, a 3-hidróxi 1-(4'-aminofenil) pirrolidina e seus sais de adição com um ácido.

Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietilparafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil parafenilenodiamina, a N,N-bis-(p-hidroxietil) parafenilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a 2-p-acetilaminoetilóxi parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido são particularmente preferidas.

Entre as bis-fenilalquilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo, o N,N'-bis-(b-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3-diamino propanol, a N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) etilenodiamina, a N,N'-bis-(4- aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4- aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(4-metil-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-metilfenil) etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, e seus sais de adição.

Entre os para-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo, o para-aminofenol, o 4-amino-3-metil-fenol, o 4-amino-3-fluoro fenol, o 4-amino- 3-clorofenol, o 4-amino-3-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metil fenol, o 4-amino- 2-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metoximetil-fenol, o 4-amino-2-aminometil fenol, o 4-amino-2-(p-hidroxietil-aminometil) fenol, o 4-amino-2-fluoro fenol, e seus sais de adição com um ácido.

Entre os orto-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo o 2-amino fenol, o 2-amino 5-metil fenol, o 2-amino 6-metil fenol, o 5- acetamido-2-aminofenol, e seus sais de adição.

Entre bases heterocíclicas, podem ser citados a título de exemplo os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos.

Entre os derivados piridínicos, podem ser citados os compostos descritos, por exemplo, nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5-diamino-piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina, a 3,4-diamino- piridina, e seus sais de adição.

Outras bases de oxidação piridínicas úteis na presente invenção são as bases de oxidação 3-amino pirazol-[1,5-a]-piridinas ou seus sais de adição descritos, por exemplo, no pedido de patente FR 2801308. A título de exemplo podem ser citados a pirazol[1,5-a]piridin-3-ilamina; a 2-acetilamino pirazol-[1,5-a] piridin-3-ilamina; a 2-morfolin-4-il-pirazol[1,5-a]piridin-3-ilamina; o ácido 3-aminopirazol[1,5-a]piridin-2-carboxílico; a 2-metóxi-pirazol[1,5- a]piridina-3-ilamino; o (3-amino-pirazol[1,5-a]piridina-7-il)-metanol; o 2-(3- amino-pirazol[1,5-a]piridina-5-il)-etanol; o 2-(3-amino-pirazol[1,5-a]piridina-7-il)- etanol; o (3-amino-pirazol[1,5-a]piridina-2-il)-metanol; a 3,6-diamino-pirazol[1,5- a]piridina; a 3,4-diamino-pirazol[1,5-a]piridina; a pirazol[1,5-a]piridina-3,7- diamina; a 7-morfolin-4-il-pirazol[1,5-a]piridin-3-ilamina; a pirazol[1,5-a]piridina- 28

3,5-diamina; a 5-morfolin-4-il-pirazol[1,5-a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino- pirazol[1,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazol[1,5- a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; a 3-amino-pirazol[1,5-a]piridina-5- ol;3-aminopirazol[1,5-a]piridina-4-ol; a 3-amino-pirazol[1,5-a]piridina-6-ol; a 3- aminopirazol[1,5-a]piridina-7-oi; bem como seus sais de adição.

Entre os derivados pirimidínicos, podem ser citados mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes alemã DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-163124; EP 0770375 ou no pedido de patente WO 96/15765, como a 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, a 4-hidróxi-2,5,6- triaminopirimidina, a 2-hidróxi 4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-di-hidróxi-5,6- diaminopirimidina, a 2,5,6-triaminopirimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando existir um equilíbrio tautomérico.

Entre os derivados pirazólicos, podem ser citados os compostos descritos nas patentes DE 3843892, DE 4133957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, W0/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, como o 4,5- diamino 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-(β-hidroxietil) pirazol), o 3,4-diamino pirazol, o 4,5-diamino 1-(4'-clorobenzil) pirazol, o 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol, o 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol, o 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, o 1-benzil 4,5-diamino 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-terc-butil 3- metil pirazol, o 4,5-diamino 1-(p-hidroxietil)-3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-(4'-metoxifenil) pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino

3-hidroximetil 1-isopropil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol, o 4- amino 5-(2'-aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol, o 3,4,5-triamino pirazol, 1-metil

3,4,5-triamino pirazol, o 3,5-diamino 1-metil 4-metilamino pirazol, o 3,5-diamino

4-(p-hidroxietil)amino 1-metil pirazol, e seus sais de adição. Pode-se também usar o 4,5-diamino 1-(p-metoxietil)pirazol. De preferência, será utilizado um 4,5-diaminopirazol e mais preferencialmente o 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)-pirazol e/ou um de seus sais.

Como derivados pirazólicos, podem também ser citadas as diamino N,N-di-idropirazolpirazolnas e em particular as que estão descritas no pedido FR-A-2886136 tais como os seguintes compostos e seus sais de adição: 2,3-diamino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazol[1,2-a]pirazol-1-onal 2-amino-3- etilamino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-

isopropilamino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-

(pirrolidin-1-il)-6,7-di-idro-1H,5H-pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2- dimetil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 2-amino-3-(2-

hidroxietil)amino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-

dimetilamino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona, 2,3-diamino-5,6,7,8- tetraidro-1 H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1-ona, 4-amino-1,2-dietil-5-(pirrolidin-1- il)-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimethilamino-pirrolidin-1 -il)-1,2-dietil- 1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 2,3-diamino-6-hidróxi-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazol[1,2- a]pirazol-1-ona.

De preferência, será utilizada a 2,3-diamino-6,7-di-idro-1H,5H- pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou um de seus sais.

Como bases heterocíclicas, são preferencialmente utilizados o 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil) pirazol e/ou a 2,3-diamino 6-di-idro 1H,5H-[pirazol 1,2-a] pirazol-1-ona e/ou um de seus sais.

A composição cosmética (B) de acordo com a presente invenção pode eventualmente compreender um ou mais acopladores escolhidos vantajosamente entre os que são tradicionalmente utilizados para a tintura das

fibras queratínicas.

Entre esses acopladores, podem ser citados, em particular, as metafenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos bem como seus sais de adição.

A título de exemplo, podem ser citados o 1,3-di-idróxi benzeno, o 1,3-di-idróxi 2-metil benzeno, o 4-cloro 1,3-di-idróxi benzeno, o 2,4-diamino 1- (β-hidroxietilóxi) benzeno, o 2-amino 4-(&-hidroxietilamino) 1-metoxibenzeno, o 1,3-diamino benzeno, o 1,3-bis-(2,4-diaminofenóxi) propano, a 3-ureído anilina, o 3-ureído 1-dimetilamino benzeno, o sesamol, o 1-G-hidroxietilamino-3,4- metilenodioxibenzeno, o a-naftol, o 2-metil-1-naftol, o 6-hidróxi indol, o 4-hidróxi indol, o 4-hidróxi N-metil indol, a 2-amino-3-hidróxi piridina, a 6-hidróxi benzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, o 1-N-(&-hidroxietil)amino- 3,4-metileno dioxibenzeno, o 2,6-bis-(B-hidroxietilamino)tolueno, a 6-hidróxi indolina, a 2,6-di-idróxi 4-metil piridina, a 1-H-3-metil pirazol 5-ona, a 1-fenil-3- metil pirazol 5-ona, o 2,6-dimetil pirazol [1,5-b]-1,2,4-triazol, o 2,6-dimetil [3,2- c]-1,2,4 triazol, o 6-metil pirazol [1,5-a]-benzimidazol, e seus sais de adição com um ácido, e suas misturas. De modo geral, os sais de adição das bases de oxidação e dos

acopladores usados na presente invenção são escolhidos em particular entre os sais de adição com um ácido tais como os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os sucinatos, os tartaratos, os lactatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos. A ou as bases de oxidação representam cada uma

vantajosamente de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso total da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

O(s) acoplador(es), se estiver(em) presente(s), representam cada um vantajosamente um teor de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso total da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso total da composição cosmética (B).

No que diz respeito aos corantes diretos, eles são mais particularmente escolhidos entre as espécies iônicas ou não iônicas, de preferência catiônicas ou não iônicas.

Como exemplos de corantes diretos apropriados, podem ser citados os corantes diretos azoicos; metínicos; carbonilas; azínicos; nitrados (hetero)arila; tri-(hetero)arila metanos; as porfirinas; as ftalocianinas e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

Mais particularmente, os corantes azoicos compreendem uma função N=N- cujos dois átomos de nitrogênio não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Todavia, não está excluída a possibilidade de um dos dois átomos de nitrogênio do encadeamento -N=N- estar inserido em um ciclo.

Os corantes da família das metinas são mais particularmente compostos que compreendem pelo menos um encadeamento escolhido entre C=C< e -N=C< cujos dois átomos não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Deve-se observar, porém, que um dos átomos de nitrogênio ou de carbono dos encadeamentos pode estar inserido em um ciclo. Mais particularmente, os corantes dessa família são provenientes de compostos de tipo metina, azometina, mono- e di- arilmetano, indoaminas (ou difenilaminas), indofenois, indoanilinas, carbocianinas, azacabocianinas e seus isômeros, diazacarbocianinas e seus isômeros, tetra-

azacarbocianinas, hemicianinas.

Entre os corantes da família das carbonilas, podem ser citados, por exemplo, os corantes escolhidos entre as acridona, benzoquinona, antraquinona, naftoquinona, benzantrona, antrantrona, pirantrona, pirazolantrona, pirimidinoantrona, flavantrona, idantrona, flavona, (iso)violantrona, isoindolinona, benzimidazolona, isoquinolinona, antrapiridona, pirazolquinazolona, perinona, quinacridona, quinoftalona, indigoide, tioindigo, naftalimida, antrapirimidina, dicetopirrolopirrol, cumarina.

Entre os corantes da família das azinas cíclicas, podem ser citados em particular azina, xanteno, tioxanteno, fluorindina, acridina, (di)oxazina, (di)tiazina, pironina.

Os corantes nitrados (hetero)aromáticos são mais particularmente corantes diretos nitrados benzênicos ou nitrados piridínicos.

Entre os corantes de tipo porfirinas ou ftalocianinas, podem ser

utilizados compostos catiônicos ou não, que compreendem eventualmente um ou mais metais ou íons metálicos como, por exemplo, metais alcalinos e alcalino-terrosos, o zinco e o silício.

Como exemplo de corantes diretos particularmente apropriados, podem ser citados os corantes nitrados da série benzênica; os corantes diretos azoicos; azometínicos; metínicos; as azacarbocianinas como as tetra- azacarbocianinas (tetra-azapentametinas); os corantes diretos quinônicos e em particular antraquinônicos, naftoquinônicos ou benzoquinônicos; os corantes diretos azínicos; xantênicos; triarilmetânicos; indoamínicos; indigoides; ftalocianinas, porfirinas e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

Esses corantes podem ser corantes monocromofóricos (ou seja, que compreendem apenas um único corante) ou policromofóricos, de preferência di- ou tri- cromofóricos; e os cromóforos podem ser idênticos ou não, da mesma família química ou não. Deve-se notar que um corante policromofórico compreende vários radicais, cada um deles proveniente de uma molécula que absorve no campo visível entre 400 e 800 nm. Além disso, essa absorvência do corante não requer a oxidação prévia desse corante, nem associação com outra(s) espécie(s) química (s). No caso dos corantes policromofóricos, os cromóforos estão

ligados entre se por pelo menos um braço de ligação que pode ser catiônico ou não.

De preferência, o braço de ligação é uma cadeia alquila com Cr C2o, linear, ramificada ou cíclica, eventualmente interrompida por pelo menos um heteroátomo (tal como o nitrogênio, o oxigênio) e/ou por pelo menos um grupo que compreende heteroátomos (CO, SO2), eventualmente interrompida por pelo menos um heterociclo condensado ou não com um núcleo fenila e que compreende pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado inserido no referido ciclo e eventualmente pelo menos outro heteroátomo (tal como o oxigênio, o nitrogênio ou o enxofre), eventualmente interrompida por pelo menos um grupo fenila ou naftila substituído ou não, eventualmente pelo menos um grupo amônio quaternário substituído por dois grupos alquila com Ci-C15 eventualmente substituídos; o braço de ligação não compreende um grupo nitro, nitroso ou peroxo.

Se os heterociclos ou núcleos aromáticos forem substituídos, eles são, por exemplo, por um ou mais radicais alquila com Ci-C8 eventualmente substituídos por um grupo hidróxi, alcóxi com Ci-C2, hidroxialcóxi com C2-C4, acetilamino, amino substituído por um ou dois radicais alquila com CrC4, eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxila ou os dois radicais podem formar com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um heterociclo com 5 ou 6 membros, que compreende eventualmente outro heteroátomo idêntico ou diferente do nitrogênio; um átomo de halogênio; um grupo hidroxila; um radical alcóxi com Ci-C2; um radical hidroxialcóxi com C2- C4; um radical amino; um radical amino substituído por um ou dois radicais alquila, idênticos ou diferentes, com CrC4 eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxila.

Entre os corantes diretos benzênicos utilizáveis de acordo com a presente invenção podem ser citados de modo não Iimitativo os seguintes compostos:

-1,4-diamino-2-nitrobenzeno;

-1-amino-2 nitro-4-β- hidroxietilaminobenzeno; -1 -amino-2 nitro-4-bis(p-hidroxietil)-aminobenzeno; -1,4-bis(B -hidroxietilamino)-2-nitrobenzeno;

-1-B-hidroxietilamino-2-nitro-4-bis-(p-hidroxietilamino)-benzeno; -1-B-hidroxietilamino-2-nitro-4-aminobenzeno; -l-p-hidroxietilamino-2-nitro-4-(etil)(R-hidroxietil)-aminobenzeno;

-1-amino-3-metil-4-p-hidroxietilamino-6-nitrobenzeno; -1-amino-2-nitro-4-p-hidroxietilamino-5-chlorobenzeno; -1,2-diamino-4-nitrobenzeno; -1-amino-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno; -1,2-bis-(p-hidroxietilamino)-4-nitrobenzeno;

-1-amino-2-tris-(hidroximetil)-metilamino-5-nitrobenzeno; -1-Hidróxi-2-amino-5-nitrobenzeno; -1-Hidróxi-2-amino-4-nitrobenzeno; -1-Hidróxi-3-nitro-4-aminobenzeno; -1-Hidróxi-2-amino-4,6-dinitrobenzeno;

-1-p-hidroxietilóxi-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno; -1-Metóxi-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno; -1-p-hidroxietilóxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno; -1 - p,Y-di-idroxipropilóxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno; -1-p-hidroxietilamino-4-p,y-di-idroxipropilóxi-2-nitrobenzeno;

-1-p,y-di-idroxipropilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenzeno; -1-p-hidroxietilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenzeno; -1-p-hidroxietilamino-3-metil-2-nitrobenzeno; -1-p-aminoetilamino-5-metóxi-2-nitrobenzeno; -1 -Hidróxi-2-cloro-6-etilamino-4-nitrobenzeno;

-1-Hidróxi-2-cloro-6-amino-4-nitrobenzeno;

-1-Hidróxi-6-bis-(p-hidroxietil)-amino-3-nitrobenzeno;

-1-p-hidroxietilamino-2-nitrobenzeno; -1-Hidróxi-4-p-hidroxietilamirio-3-nitrobenzeno. Entre os corantes diretos azoicos, azometinas, metinas ou tetra- azapentametinas utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os corantes catiônicos descritos nos pedidos de patente WO 95/15144, WO-95/01772 e EP-714954 EP 714954; FR 2189006, FR 2285851, FR-

2140205, EP 1378544, EP 1674073.

Assim, podem ser citados em particular os seguintes corantes de

fórmulas (I) a (IV), e de preferência os compostos de fórmulas (I) e (III):

na qual:

D representa um átomo de nitrogênio ou o grupo -CH,

R1 e R2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio; um radical alquila com Ci-C4 que pode ser substituído por um radical -CN, -OH ou -NH2 ou formam com um átomo de carbono do ciclo benzênico um heterociclo eventualmente oxigenado ou nitrogenado, que pode ser substituído por um ou mais radicais alquila com CrC4; um radical 4'- aminofenila,

R3 e R13l idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor, um radical ciano, alquil com Ci-C4 , alcóxi com CrC4 ou acetilóxi, X" representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto, o

metil sulfato e o acetato,

A representa um grupo escolhido pelas estruturas A1 a A18

indicadas a seguir e de modo mais vantajoso A1, A4, A7, A13 e A18: nas quais R4 representa um radical alquila com Ci-C4 que pode ser substituído por um radical hidroxila e R5 representa um radical alcóxi com Ci-C4; 10

15

na qual:

R6 representa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com

C1-C4,

R7 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila que pode ser substituído por um radical -CN ou por um grupo amino, um radical 4'- aminofenila ou forma com R6 um heterociclo eventualmente oxigenado e/ou nitrogenado que pode ser substituído por um radical alquila com C1-C4,

R8 e R9, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio tal como o bromo, o cloro, o iodo ou o flúor, um radical alquila com C1-C4 ou alcóxi com C1-C4, um radical -CN,

X" representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto, o

metil sulfato e o acetato,

B representa um grupo escolhido pelas estruturas B1 a B6

indicadas a seguir:

R.„

-N+

S B1

B2

-N+

R11.

Λ

-N+-Rio

S B3

,N+

R,

B4

B5

B6

nas quais R10 representa um radical alquila com C1-C4, Rn e R12, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com Ci-C4; nas quais:

R13 representa um átomo de hidrogênio, um radical alcóxi com Cr C4, um átomo de halogênio tal como o bromo, o cloro, o iodo ou o flúor,

R14 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4 ou forma com um átomo de carbono do ciclo benzênico um heterociclo eventualmente oxigenado e/ou substituído por um ou mais grupos alquila com Ci-C4,

R15 representa um átomo de hidrogênio ou de halogênio tal como

o bromo, o cloro, o iodo ou o flúor,

R16 e R17, idênticos ou diferentes, representam um átomo de

hidrogênio ou um radical alquila com C1-C4,

D1 e D2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de

nitrogênio ou o grupo -CH, m = O ou 1,

devendo ficar claro que quando R13 representar um grupo amino não substituído, nesse caso D1 e D2 representam simultaneamente um grupo - CH e m = O,

X " representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto,

o metil sulfato e o acetato,

E representa um grupo escolhido pelas estruturas E1 a E8, mais

particularmente E1, E2 e E7 indicadas a seguir:

N+

I

R'

nas quais R' representa um radical alquila com C1-C4;

quando m = O e D1 representar um átomo de nitrogênio, nesse caso E pode igualmente designar um grupo de estrutura E9 indicada a seguir: na qual R1 representa um radical alquila com C1-C4.

G-N = N-J (IV)

na qual:

o símbolo G representa um grupo escolhido entre as estruturas Gi

a G3 indicadas a seguir:

Λ1

R19

N+

G2

Gi

estruturas G-) a G3 nas quais,

R18 designa um radical alquila com C1-C4, um radical fenila que pode ser substituído por um radical alquila com CrC4 ou um átomo de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor; R19 designa um radical alquila com C1-C4 ou um radical fenila;

R20 e R21, idênticos ou diferentes, representam um radical alquila com C1-C4, um radical fenila, ou formam juntamente em G1 um ciclo benzênico substituído por um ou mais radicais alquila com C1-C4, alcóxi com C1-C4, ou NO2, ou formam juntamente em G2 um ciclo benzênico eventualmente substituído por um ou mais radicais alquila com C1-C4 , alcóxi com C1-C4, ou NO2;

R20 pode designar ainda um átomo de hidrogênio; Z designa um átomo de oxigênio, de enxofre ou um grupo -NR19; M representa um grupo -CH1-CR (e R designa alquila com C1-C4),

ou -NR22(X")r;

K representa um grupo -CH1-CR (E R designa alquila com C1-C4),

ou -NR22(X-)r;

P representa um grupo -CH, -CR (E R designa alquila com C1-C4), ou -NR22(X")r; r designa zero ou 1;

R22 representa um átomo 0~ um radical alcóxi com C1-C4, ou um

radical alquila com Ci-C4;

R23 e R24, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor, um radical alquila com Ci-C4, alcóxi com Ci-C4, um radical -NO2;

X" representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto, o iodeto, o metil sulfato, o etil sulfato, o acetato e o perclorato; desde que,

se R22 designar O", nesse caso r designa zero; se K ou P ou M designarem -N-alquila Ci-C4 X", nesse caso R23 ou R24 é ou não diferente de um átomo de hidrogênio;

se K designar -NR22(X")r, nesse caso M= P= -CH, -CR; se M designar -NR22(X")r, nesse caso K= P= -CH, -CR; se P designar -NR22(X")r - nesse cas0 K= M e designam -CH ou -

CR;

se Z designar um átomo de enxofre com R2I designando alquila com Ci-C4 , nesse caso R20 é diferente de um átomo de hidrogênio;

se Z designar -NR22 com Ri9 designando alquila com CrC4 , nesse caso pelo menos um dos radicais Ri8, R20 ou R2I do grupo de estrutura G2 é diferente de um radical alquila com Ci-C4; o símbolo J representa:

-(a) um grupo de estrutura Ji indicada a seguir:

estrutura Ji na qual,

R25 representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor, um radical alquila com CrC4, alcóxi com C1-C4, um radical -OH1 -NO2l -NHR28, -NR29R30, -NHCOaIquiIa com Ci-C4, ou forma com R26 um ciclo com 5 ou 6 membros que contém ou não um ou mais heteroátomos escolhidos entre o nitrogênio, o oxigênio ou o enxofre; R26 representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio

escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor, um radical alquila com C1-C4,

alcóxi com C1-C4,

ou forma com R27 ou R28 um ciclo com 5 ou 6 membros que contém ou não um ou mais heteroátomos escolhidos entre o nitrogênio, o

oxigênio ou o enxofre;

R27 representa um átomo de hidrogênio, um radical -OH1 um

radical -NHR28, um radical -NR29Rso;

R28 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, um radical mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4,

um radical fenila;

R29 e R30, idênticos ou diferentes, representam um radical alquila

com C1-C4l um radical mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com

-(b) um grupo heterocíclico nitrogenado com 5 ou 6 membros suscetível de conter outros heteroátomos e/ou grupos carbonilados e que pode ser substituído por um ou mais radicais alquila com C1-C4, amino ou fenila, e em particular um grupo de estrutura J2 indicada a seguir:

/

estrutura J2 na qual,

R31 e R32l idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, um radical fenila;

CH,

I

Y designa o radical -CO- ou o radical —c— ; η = 0 ou 1, sendo que, quando η designar 1, U designa o radical-

CO-.

Nas estruturas (I) a (IV) definidas acima, o grupo alquila ou alcóxi com Ci-C4 designa de preferência metila, etila, butila, metóxi, etóxi.

Entre os compostos de fórmulas (I) e (III), são preferidos os seguintes compostos:

CH,

/

^N +

\

CH3 CH,

-N = N

// \

-CH3 X-

-N

-N +

\

CH

-N = N

V \

CH,

N

\

X-

CH,

'3

CH,

/

.N+

N = N

V \

NH,

CH,

CH3 / Γ \ -N = I ^N+ \ CH3 // H.C — N+ O \-

V \

NH,

X-

H3C-Nr\-C = N-N-<Q

CH3

^=/ CH, ^-'

X- Podem também ser citados entre os corantes diretos azoicos os seguintes corantes, descritos no Colour Index International 3a edição: -Disperse Red 17; -Basic Red 22; -Basic Red 76; -Basic Yellow 57; -Basic Brown 16; -Basic Brown 17; -Disperse Black 9.

Pode-se também citar o 1-(4'-aminodifenilazo)-2-metil-4-bis-(p- hidroxietil)aminobenzeno.

Entre os corantes diretos quinônicos podem ser citados os

seguintes corantes:

- Disperse Red 15;

- Solvent Violet 13;

- Disperse Violet 1;

- Disperse Violet 4;

- Disperse Blue 1;

- Disperse Violet 8;

- Disperse Blue 3;

- Disperse Red 11;

- Disperse Blue 7;

- Basic Blue 22;

- Disperse Violet 15;

- Basic Blue 99;

bem como os seguintes compostos:

-1-N-metilmorfoliniopropilamino-4-hidroxiantraquinona; -1-aminopropilamino-4-metilaminoantraquinona; -1-aminopropilaminoantraquinona; -5-p-hidroxietil-1,4-diaminoantraquinona; -2-aminoetilaminoantraquinona; -1,4-Bis-(p, y-di-hidroxipropilamino)-antraquinona. Entre os corantes azínicos, podem ser citados os seguintes

compostos:

- Basic Blue 17;

- Basic Red 2.

Entre os corantes triarilmetânicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos:

- Basic Green 1;

- Basic Violet 3;

- Basic Violet 14;

- Basic Blue 7; - Basic Blue 26.

Entre os corantes indoamínicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos:

-2-p-hidroxietilamino-5-[bisT(-4'-hidroxietil)amino]anilino-1,4-

benzoquinona;

-2-p-hidroxietilamino-5-(2'-metoxi-4'-amino)anilino-1,4-

benzoquinona;

-3-N(2'-Cloro-4'-hidroxi)fenil-acetilamino-6-metoxi-1,4-

benzoquinona imina;

-3-N(3'-Cloro-4'-metilamino)fenil-ureído-6-metil-1,4-benzoquinona

imina;

-3-[4'-N-(Etil,carbamilmetil)-amino]-fenil-ureído-6-metil-1,4-

benzoquinona imina.

Entre os corantes de tipo tetra-azapentametínicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os compostos indicados no quadro a seguir, e An é definido tal como acima:__

/

\

N N

OMe

1N "Ν N N

OH

X

^N N'

Π

•Ν. ^N^ Zj

^^ N N

X

OH OH

/

\

OMe

sN N-

OMe

OH

-NL /Ν.

X

Ν" N' N

OH

Χ" representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto, o iodeto, o metil sulfato, o etil sulfato, acetato e o perclorato.

Entre os corantes policromofóricos, podem ser citados mais particularmente os corantes di- ou tri- cromofóricos azoicos e/ou azometínicos (hidrazônicos), simétricos ou não, que compreendem, de um lado, pelo menos um heterociclo aromático que compreende 5 ou 6 membros, eventualmente condensado, que compreende pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado inserido rio referido heterociclo e, eventualmente, pelo menos um outro heteroátomo (tal como o nitrogênio, o enxofre, o oxigênio), e de outro lado, pelo menos um grupo fenila ou naftila, eventualmente substituído, eventualmente portador de pelo menos um grupo OR com R representando um átomo de hidrogênio, um radical alquila eventualmente substituído com CrC6, um núcleo fenila eventualmente substituído, ou de pelo menos um grupo N(R')2 com R' idênticos ou não, que representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila eventualmente substituído en Ci-C6, um núcleo fenila eventualmente substituído; e os radicais R' que podem formar com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um heterociclo saturado com 5 ou 6 membros, ou ainda um e/ou os dois radicais R' podem formar cada um com o átomo de carbono do ciclo aromático colocado em orto do átomo de nitrogênio, um heterociclo saturado com 5 ou 6 membros.

Como heterociclo catiônico aromático, podem ser citados, de preferência, os ciclos com 5 ou 6 membros, que compreendem 1 a 3 átomos de nitrogênio, de preferência 1 ou 2 átomos de nitrogênio, sendo que um deles é quaternizado; o referido heterociclo é, por outro lado, eventualmente condensado a um núcleo benzênico. Deve-se notar ainda que o heterociclo pode eventualmente compreender outro heteroátomo diferente do nitrogênio,

como o enxofre ou o oxigênio.

Se os heterociclos ou grupos fenila ou naftila forem substituídos, eles o são, por exemplo, por um ou mais radicais alquila com Ci-C8 eventualmente substituídos por um grupo hidróxi, alcóxi com C1-C2, hidroxialcóxi com C2-C4, acetilamino, amino substituído por um ou dois radicais alquila com Ci-C4, eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxila ou os dois radicais que podem formar com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um heterociclo com 5 ou 6 membros, que compreende eventualmente um outro heteroátomo idêntico ou diferente do nitrogênio; um átomo de halogênio; um grupo hidroxila; um radical alcóxi com Ci-C2; um radical hidroxialcóxi com C2-C4l um radical amino; um radical amino substituído por um ou dois radicais alquila, idênticos ou diferentes, com C1-C4 eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxila.

Esses policromóforos estão ligados entre si por pelo menos um

braço de ligação que compreende eventualmente pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado inserido ou não em um heterociclo saturado ou não,

eventualmente aromático.

De preferência, o braço de ligação é uma cadeia alquila com C1-

C20, linear, ramificada ou cíclica, eventualmente interrompida por pelo menos um heteroátomo (tal como o nitrogênio, o oxigênio) e/ou por pelo menos um grupo que compreende os compreende (CO, SO2), eventualmente interrompida por pelo menos um heterociclo condensado ou não com um núcleo fenila e que compreende pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado inserido no

referido ciclo e eventualmente pelo menos um outro heteroátomo (tal como o oxigênio, o nitrogênio ou o enxofre), eventualmente interrompida por pelo menos um grupo fenila ou naftila substituído ou não, eventualmente pelo menos um grupo amônio quaternário substituído por dois grupos alquila com Ci-C15 eventualmente substituídos; o braço de ligação não compreende um

grupo nitro, nitroso ou peroxo.

A ligação entre o braço de ligação e cada cromóforo é feita em geral por meio de um heteroátomo que substitui o núcleo fenila ou naftila ou por meio do átomo de nitrogênio quaternizado do heterociclo catiônico.

O corante pode compreender cromóforos idênticos ou não.

Como exemplos de tais corantes, pode-se consultar em particular

os pedidos de patentes EP 1637566, EP 1619221, EP 1634926, EP 1619220, EP 1672033, EP 1671954, EP 1671955, EP 1679312, EP 1671951, EP167952, EP167971, WO 06/063866, WO 06/063867, WO 06/063868, WO 06/063869, EP 1408919, EP 1377264, EP 1377262, EP 1377261, EP 1377263, EP 1399425, EP 1399117, EP 1416909, EP 1399116, EP 1671560.

Podem também ser utilizados corantes diretos catiônicos citados nos pedidos EP 1006153, que descreve corantes que compreendem dois cromóforos de tipo antraquinonas ligados por meio de braço de ligação catiônico; EP 1433472, EP 1433474, EP 1433471 e EP 1433473 que descrevem corantes dicromofóricos idênticos ou não, ligados um braço de ligação catiônico ou não, bem como EP 6291333 que descreve em particular corantes que compreendem três cromóforos, sendo que um deles é um cromóforo antraquinona ao qual estão ligados dois cromóforos de tipo azoico ou diazacarbocianina ou um de seus isômeros.

Entre os corantes diretos naturais utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados o lawsona, o juglona, a alizarina, a purpurina, o ácido carmínico, o ácido quermésico, a purpurogalina, o protocatecaldeído, o índigo, a isatina, a curcumina, a espinulosina, a apigenidina, as orceínas. Podem também ser utilizados os extratos ou decocções que contêm esses corantes naturais e em particular as cataplasmas

ou extratos à base de hena.

Quando presentes, o ou os corantes diretos representam mais

particularmente de 0,0001 a 10% em peso do peso total da composição, e de

preferência de 0,005 a 5% em peso.

A composição cosmética (B) utilizada no processo de coloração de acordo com a presente invenção pode compreender um e/ou outro tipos de corantes. Ela pode eventualmente provir da mistura de duas composições colorantes das quais uma compreende o ou os corantes de oxidação, e a outra,

o ou os corantes diretos.

A composição cosmética (B) compreende ainda um ou mais sais

de amônio. Os sais de amônio utilizáveis na composição (B) de acordo com a presente invenção são sais de amônio (NH4+).

Os sais de amônio utilizáveis na composição (B) de acordo com a presente invenção são de preferência escolhidos entre os seguintes sais de ácido: acetato, carbonato, bicarbonato, cloreto, citrato, nitrato, nitrito, fosfato, sulfato.

De modo particularmente preferido, será utilizado o carbonato de

amônio.

De preferência, quando o processo for um processo de clareamento, a composição (B) não compreende persais.

Quando o processo for um processo de clareamento, o ou os sais de amônio podem ser utilizados em mistura com um ou mais adjvantes sólidos ou pastosos, e de preferência pulverulentos. Os adjuvantes são então escolhidos entre as argilas, os sais diferentes dos sais de amônio, os tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos ou zwiteriônicos, os espessantes naturais ou sintéticos, o amido eventualmente modificado, as esferas de vidro, a sílica, o nylon, a alumina, o dióxido de titânio, os zeólitos, o poli(metacrilato de metila) (PMMA), a quitosana, a maltodextrina, a ciclodextrina, os mono- ou dissacarídeos, como a glicose, a sacarose, o sorbitol ou a frutose, o oxido de zinco, de zircônio, os silicabades, o talco, os borossilicatos, em particular de cálcio, o polietileno, o politetrafluoroetileno (PTFE), a celulose e seus derivados, os compostos superabsorventes, os carbonatos de magnésio ou de cálcio, a poliacrilamida, a hidroxiapatita porosa, a serragem de madeira, o pó de fucus, a polivinilpirrolidona reticulada, o alginato de cálcio, o carvão ativo, as partículas de poli(cloreto de vinilideno/acrilonitrila), em particular as que são comercializadas com a denominação geral de "Expancel®" pela AKZO NOBEL sob as referências particulares "Expancel® WE" ou "DE" Expancels, e suas misturas. De modo vantajoso, quando o processo for um processo de clareamento, a composição (B) apresenta um teor de sais de amônio que varia de 0,1 a 40% em peso, de preferência de 0,1 a 20% em peso, de modo ainda mais preferido de 0,5 a 20% em peso em relação ao peso total da referida

composição.

De modo vantajoso, quando o processo for um processo de coloração, a composição (B) apresenta um teor de sais de amônio que varia de 0,01 a 30% em peso, de preferência de 0,1 a 20% em peso em relação ao

peso da referida composição. De preferência, a composição (B) contém um ou mais sais de

amônio como único(s) agente(s) alcalino(s).

A composição (B) pode ser uma composição anidra ou aquosa. Por composição aquosa, entende-se uma composição que compreende mais de 5% em peso de água, de preferência mais de 10% em peso de água, e de modo ainda mais vantajoso mais de 20% em peso de água.

De preferência, a composição cosmética (B) é uma composição

aquosa.

De preferência, a composição (B) contém água. Mais preferencialmente ainda, a concentração de água pode variar de 10 a 90%, mais preferencialmente de 20 a 80% em peso do peso total da composição.

A composição cosmética (B) pode eventualmente compreender

um ou mais solventes.

Como solvente orgânico, podem por exemplo ser citados, por

exemplo, os alcanóis, lineares ou ramificados, com C2-C4, tais como o etanol e

o isopropanol; o glicerol; os polióis e éteres de polióis como o 2-butoxietanol, o

propilenoglicol, o dipropilenoglicol, o monometiléter de propilenoglicol, o

glicerol, o monoetiléter e o monometiléter de dietilenoglicol, bem como os

álcoois aromáticos como o álcool benzílico ou o fenoxietanol, e suas misturas.

25 O ou os solventes, se estiverem presentes, representam um teor que varia habitualmente de 1 a 40% em peso em relação ao peso da composição cosmética (B)1 e de preferência de 5 a 30% em peso.

A composição cosmética (B) pode igualmente compreender aditivos clássicos tais como os que foram listados acima e que poderão ser

consultados como referência.

O pH da composição cosmética (B)1 se ela for aquosa, está compreendido entre 2 e 13, de preferência entre 8 e 12. O pH pode ser ajustado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes. Entre os agentes acidificantes, podem ser citados como exemplo,

os ácidos minerais ou orgânicos tais como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.

No que diz respeito ao agente alcalinizante adicional, se estiver presente, ele pode ser escolhido entre as aminas orgânicas não salificadas descritas eventualmente, ou eventualmente, embora não preferencialmente, a amônia. Se a amônia for empregada como agente alcalinizante na composição (B), nesse caso, seu teor não ultrapassaria de preferência 0,03% em peso da composição final (expresso em NH3), e mais particularmente não ultrapassaria 0,01 % em peso em relação à referida composição final.

Fica especificado que a composição final resulta da mistura das composições (A), (B) e (C); e essa mistura é realizada quer antes da aplicação sobre as fibras queratínicas (preparação extemporânea), quer diretamente sobre as fibras queratínicas (aplicações sucessivas com ou sem pré-misturas e

sem enxágue intermediário).

Quando o processo for realizado por meio de uma pré-mistura das composições (A) e (B) ou de uma preparação extemporânea obtida pela mistura das composições (A), (B) e (C), o tempo entre a mistura e a aplicação sobre os cabelos não excede de preferência 30 minutos, de preferência 10 minutos, de modo ainda mais preferido, 5 minutos.

Finalmente, o processo é realizado com uma composição (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes. Mais particularmente, o ou os agentes oxidantes são escolhidos

entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os sais peroxigenados como, por exemplo, os persulfatos, os perboratos, os perácidos e seus precursores, os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos. Podem também ser usadas como agente oxidante uma ou mais enzimas de oxidorredução, tais como as lacases, as peroxidases e as oxidorredutases com 2 elétrons (tais como auricase), eventualmente em presença de seu doador ou cofator respectivo

Esse agente oxidante é vantajosamente constituído por peróxido de hidrogênio e em particular em solução aquosa (água oxigenada) cuja concentração pode variar, mais particularmente de 0,1 a 50% em peso, mais preferencialmente ainda de 0,5 a 20% em peso, e mais particularmente de 1 a 15% em peso em relação à composição oxidante (C).

Em função do grau de clareamento desejado, o agente oxiante pode igualmente compreender um agente oxidante escolhido de preferência

entre os sais peroxigenados.

A composição oxidante pode ser aquosa ou não. Por composição

aquosa, entende-se uma composição que compreende mais de 5 % em peso de água, de preferência mais de 10 % em peso de água, e de modo ainda mais

vantajoso mais de 20 % em peso de água. De preferência, a composição (C) é uma composição aquosa.

Ela pode igualmente compreender um ou mais solventes

orgânicos.

Como solvente orgânico, podem ser citados, por exemplo, os alcanóis, lineares ou ramificados, com C2-C4, tais como o etanol e o isopropanol; o glicerol; os polióis e éteres de polióis como o 2-butoxietanol, o propilenoglicol, o dipropilenoglicol, o monometiléter de propilenoglicol, o monoetiléter e o monometiléter do dietilenoglicol, bem como os álcoois aromáticos como o álcool benzílico ou o fenoxietanol, e suas misturas.

O ou os solventes, se estiverem presentes, representam um teor que varia habitualmente de 1 a 40 % em peso em relação ao peso da composição oxidante (C)1 e de preferência de 5 a 30 % em peso.

A composição oxidante (C) pode compreender um ou mais agentes acidificantes escolhidos em particular entre os descritos acima.

Habitualmente, o pH da composição oxidante (C), quando ela for

aquosa, é inferior a 7.

A composição oxidante (C) pode igualmente conter outros

ingredientes classicamente utilizados na área, como em particular os que foram detalhados acima em relação à composição anidra (A) ou à composição (B).

Finalmente, a composição oxidante (C) apresenta-se sob diversas formar, como por exemplo uma solução, uma emulsão ou um gel.

De acordo com uma primeira variante da presente invenção, são aplicadas sobre as fibras queratfnicas, secas ou úmidas, sucessivamente e sem enxágue intermediário, as composições (A), (B) e (C), mais particularmente são aplicadas as compostions (A) em seguida (B) e depois (C)

ou (B) em seguida (A) e depois (C).

De acordo com uma segunda do processo, são aplicadas sucessivamente e sem enxágue intermediário a composição que resulta da mistura prévia à aplicação das composições (A) e (B) e em seguida a

composição oxidante (C).

De acordo com uma segunda variante do processo de

clareamento, são aplicadas sobre as fibras queratínicas, sucessivamente e sem enxágue intermediário, a composição (C) e em seguida a composição que resulta da mistura prévia à aplicação das composições (A) e (B).

De acordo com uma terceira variante do processo, é aplicada sobre as fibras queratínicas, secas ou úmidas, uma composição obtida por mistura extemporânea antes da aplicação, das composições (A), (B) e (C).

Nessa variante, as relações ponderais R1 das quantidades de composições (A) + (B) / (C) e R2 das quantidades de composições (A) / (B) variam de 0,1 a 10, e de preferência de 0,3 a 3.

Vantajosamente, nas segunda e terceira variantes, o tempo entre a mistura e a aplicação sobre os cabelos não excede de preferência 30 minutos, de preferência 10 minutos, de modo ainda mais preferido, 5 minutos.

Além disso, independentemente da variante utilizada, a mistura presente sobre as fibras (que resulta quer da mistura extemporânea das composições (A), (B) e (C), quer da aplicação sucessiva dessas composições) é deixada no lugar por um tempo, em geral, da ordem de 1 minuto a 1 hora, de

preferência de 5 minutos a 30 minutos.

A temperatura durante o processo está classicamente compreendida entre a temperatura ambiente (entre 15 a 25°C) e 80°C, de preferência entre a temperatura ambiente e 60°C.

No final do tratamento, as fibras queratínicas humanas são eventualmente enxaguadas com água, lavadas eventualmente com xampu e depois enxaguadas com água, antes de serem secas ou deixadas secar.

Finalmente, a presente invenção trata de um dispostivo com vários compartimentos que compreende um primeiro compartimento que contém a composição anidra (A) que compreende um ou mais corpos graxos e um ou mais tensoativos precitada, um segundo compartimento que contém uma composição cosmética (B) que compreende um ou mais sais de amônio e eventualmente um ou mais colorants de oxidação, um ou mais corantes diretos ou suas misturas, e um terceiro compartimento que contém uma composição (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes.

Os exemplos a seguir servem para ilustrar a invenção sem apresentar, todavia, um caráter limitativo. Exemplos

Processo de clareamento

Foram preparadas as seguintes composições (quantidades expressas em gramas)

Composição anidra A:

Monolaurato de sorbitano oxietilenado (40E) 21,7

Sílica pirogenada de caráter hidrófobo 11,1

Óleo de vaselina Qsp 100

Composição cosmética B:

Carbonato de amônio ((NH4^ CO3) 20

Água desmineralizada 80

No momento do uso são misturadas:

- 9 partes em peso da composição anidra (A), -1 parte em peso da composição (B),

- 10 partes em peso de oxidante Platinium international 20

volumes (6% de peróxido de hidrogênio) (C)

A mistura resultante apresenta uma concentração de carbonato de amônio de 1.10·2 mol% e um pH de 8,7 + 0,2. Essa mistura é aplicada sobre uma mecha castanho (altura de tom 5) natural em uma relação de banho

mistura/mecha 10/1 (g/g). O tempo de repouso é de 45 minutos à temperatura ambiente

(aproximadamente 27°C).

Após o tempo de repouso, a mecha é enxaguadaa, e depois lavadas com xampu Elsève multivitaminas.

A realização do processo da presente invenção não Iivera nenhum odor desagradável e conduz a um bom nível de clareamento.

Processo de coloração Foram preparadas as seguintes composições (quantidades

expressas em gramas)

Composição anidra A: _

Monolaurato de sorbitano oxietilenado (40E) 21,7 Sílica pirogenada de caráter hidrófobo 11,1 Óleo de vaselina Qsp 100 Composição cosmética B: Carbonato de amônio 10 Parafenileno diamina 1,62 Resorcinol 1,64 1-beta-hidroxietilóxi-2,4-diamino-benzeno- dicloridrato 0,15 Metabissulfito de sódio em pó 0,45 Ácido eritórbico 0,31 Etanol 8,8 Propileno glicol 6,2 Hexileno glicol 3 Dipropileno glicol 3 Água desmineralizada Qsp 100

No momento do uso são misturadas: -10 partes em peso da composição (A)1 57

- 4 partes em peso da composição (B)1 e

- 15 partes em peso de oxidante Platinum International 20 volumes (6% de peróxido de hidrogênio) (C)

A mistura obtida, cujo pH é aproximadamente 8, é em seguida aplicada sobre uma mecha de cabelos naturais com 90% de brancos (BN) e sobre uma mecha de cabelos com 90% de brancos permanentados (BP). A relação de banho "mistura/mecha" é respectivamente de 10/1 (g/g).

O tempo de repouso é de 30 minutos a 27°C. Após esse tempo, as mechas são enxaguadas, e depois lavadas com xampu Elsève multivitaminas.

Resultados

A cor das mechas foi avaliada pelo sistema CIE L* a* b*, com um colorímetro Minolta Spectophotometer CM2600D.

a. Cálculo da absorção ou variação da cor (AEab*) A absorção da coloração (AEab*) foi avaliada pelo sistema CIE L*

a* b. Nesse sistema L* a* b*, L* representa a intensidade da cor, a* indica o eixo de cor verde/vermelho e b* o eixo de cor azul/amarelo. Quanto mais baixo for o valor de L*, mais a cor é escura ou muito intensa.

Na tabela a seguir, foi calculado o valor de AEab* a partir dos valores de L*a*b* de acordo com a seguinte equação (i):

Δ Eai * = V(L* - L0 *)2 + (a* - a0 *)2 + (b* - b0 *)2 (i)

A absorção da coloração (AEab*) foi calculada nas mechas de cabelos brancos naturais (BN) e nas mechas de cabelos brancos permanentados.

Na equação (i), para as mechas de cabelos brancos naturais (BN), L*, a* e b* representam os valores medidos em mechas de cabelos brancos naturais após coloração, e L0*, a0* e b0* representam os valores medidos em mechas de cabelos brancos naturais não coloridos. O 58

Na equação (i), para as mechas de cabelos brancos permanentados (BP)1 L*, a* e b* representam os valores medidos em mechas de cabelos brancos permanentados após coloração, e L0*, a0* e b0* representam os valores medidos em mechas de cabelos brancos

permanentados não coloridos.

Quanto maior for o valor de AEab*, melhor é a absorção ou a

variação da cor.

b. Cálculo de seletividade

O valor de ΔΕ (seletividade) é também calculado a partir dos

valores de L* a* b* medidos de acordo com a seguinte equação (ii):

AE = -y/(L*-L0*)2 +(a*-a0*)2 + (b*-b0*)2 (íj)

Na equação (ii), L*, a* e b* representm os valores medidos em mechas de cabelos brancos naturais coloridos, e L0*, a0* e b0* representam os valores medidos em mechas de cabelos brancos permanentados coloridos.

A seletividade da coloração ΔΕ corresponde à variação da cor entre cabelos naturais, representativos da natureza dos cabelos na raiz, e cabelos permanentados que são representativos da natureza dos cabelos na ponta. Quanto menor for o valor de ΔΕ, mais a coloração é homogênea entre a ponta e a raiz dos cabelos.

Os resultados estão indicados na tabela a seguir:

L* a* b* AEab* ΔΕ Seletividade Mecha de cabelo natural não tratada 60,58 0,03 12,85 Mecha de cabelo permanentada não tratada 62,23 0,25 13,89 Mecha de cabelo natural tratada com a composição da invenção 20,65 2,92 5,58 40,69 0,79 L* a* b* AEab* ΔΕ Seletividade Mecha de cabelo permanentada tratada com a composição da invenção 19,94 2,75 5,28 43,26

Como mostra a tabela acima, com o processo de acordo com a presente invenção, obtém-se uma coloração potente e pouco seletiva.

Além disso, não se observou qualquer odor agressivo, nem

durante a presente invenção da mistura colorante, nem durante o tempo de repouso sobre as mechas.

Claims

1. PROCESSO DE CLAREAMENTO OU DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, em particular das fibras queratínicas humanas, como os cabelos, caracterizado pelo fato de que são aplicadas sobre as referidas fibras: (a) uma composição cosmética anidra (A) que compreende um ou mais corpos graxos e um ou mais tensoativos; (b) uma composição cosmética (B) que compreende um ou mais sais de amônio; e (c) uma composição (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes; sendo que quando se trata de um processo de coloração das fibras queratínicas, a composição (B) compreende ainda um ou mais corantes de oxidação e/ou um ou mais corantes diretos.

2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição cosmética anidra (A) apresenta um teor de água inferior a 5% em peso, em relação ao peso total da composição anidra (A).

3. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o ou os corpos graxos são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.

4. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o ou os corpos graxos são escolhidos entre os alcanos inferiores com C6-Ci6, os óleos não siliconados de origem mineral, vegetal, ou sintética, os álcoois graxos, os ácidos graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxo, as ceras não siliconadas, e os silicones.

5. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o ou os corpos graxos são escolhidos entre o óleo de vaselina, os polidecenos, os ésteres de ácidos graxos ou de álcoois graxos, líquidos ou suas misturas.

6. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a concentração de corpos graxos varia de 25 a 80% em peso em relação ao peso total da composição.

7. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a composição anidra (A) compreende um ou mais tensoativos escolhidos entre os tensoativos não iônicos, em particular os tensoativos não iônicos mono- ou poli-oxialquilenados e mono- ou poli- glicerolados.

8. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o ou os sais de amônio são escolhidos entre os seguintes sais de ácido: acetato, carbonato, bicarbonato, cloreto, citrato, nitrato, nitrito, fosfato, sulfato.

9. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o sal de amônio é o carbonato de amônio.

10. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a composição (B) apresenta um teor de sais de amônio que varia de 0,1 a 20% em peso em relação ao peso da referida composição.

11. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que a composição aquosa (C) compreende um ou mais agentes oxidantes escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os sais peroxigenados como, por exemplo, os persulfatos, os perboratos, os perácidos e seus precursores, e os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino- terrosos.

12. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que são aplicadas sobre as fibras queratínicas, secas ou úmidas, sucessivamente e sem enxágue intermediário, as composições (A), (B) e (C).

13. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que é aplicada sobre as fibras queratínicas, secas ou úmidas, uma composição obtida por mistura extemporânea antes da aplicação das composições (A), (B) e (C).

14. DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende um primeiro compartimento que contém a composição anidra (A), conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 7, um segundo compartimento que contém uma composição cosmética (B)1 conforme descrita em uma das reivindicações 1 ou 8 a 10, que compreende um ou mais sais de amônio e, eventualmente, um ou mais corantes de oxidação, um ou mais corantes diretos ou suas misturas, e um terceiro compartimento que contém uma composição (C) que contém um ou mais agentes oxidantes, conforme descrita em uma das reivindicações 1 ou 10.