ES2748836T3 - Composición compuesta por (2,5-diaminofenil) etanol, un tensioactivo alquilpoliglucósido no iónico, un éster de sorbitán oxietilenado o un alcohol graso polialcoxilado o poliglicerolado en un medio rico en sustancias grasas, proceso de teñido y dispositivo correspondiente - Google Patents

Abstract

Procedimiento para decolorar o teñir fibras de queratina, en particular fibras de queratina humana, como el cabello, que comprende: a) una o varias sustancias grasas que no contengan grupos de ácidos carboxílicos, salificados o no, ni polioxialquilenados ni poliglicerolados; b) uno o más tensioactivos no iónicos alquil(poli)glucósidos, y/o uno o más ésteres de ácidos grasos C8 to C30 oxietilenados de sorbitán, y/o uno o más alcoholes grasos (poli)alcoxilados y/o uno o más alcoholes grasos (poli)glicerilados; c) una o varias bases de oxidación elegidas entre la 2-ß-hidroxietil-para-fenilendiamina y también sus sales ácidas o sus solvatos, como los hidratos; d) opcionalmente, uno o más copulantes; e) opcionalmente, uno o más agentes basificantes; f) uno o más agentes oxidantes químicos; y el contenido de materias grasas que represente en total al menos el 25 % en peso en relación con el peso total de la composición.

Description

DESCRIPCIÓN

Composición compuesta por (2,5-diaminofenil) etanol, un tensioactivo alquilpoliglucósido no iónico, un éster de sorbitán oxietilenado o un alcohol graso polialcoxilado o poliglicerolado en un medio rico en sustancias grasas, proceso de teñido y dispositivo correspondiente.

Esta invención consiste en una composición para teñir fibras de queratina, sobre todo las fibras de queratina humanas como el cabello que comprenden: a) una o más sustancias grasas, las cuales son, preferentemente, líquidos no silicónicos; b) uno o más tensioactivos alquilpoliglucósidos no iónicos, uno o varios ésteres de sorbitán oxietilenado, uno o varios alcoholes (poli)alcoxilados y/o uno o varios alcoholes (poli)glicerolados; c) 2-p-hidroxietil-parafenilendiamina y también sales ácidas de los mismos o solvatos de los mismos; d) opcionalmente, uno o más copulantes; e) opcionalmente, uno o más agentes basificantes; f) uno o más agentes oxidantes químicos como el peróxido de hidrógeno y cuyo contenido de sustancias grasas represente en total al menos el 25 % en peso, más preferentemente al menos el 30 % en peso, preferentemente al menos el 40 % en peso y preferentemente al menos el 50 % en peso en relación con el peso total de la composición.

La invención también guarda relación con un proceso de tinción que utiliza dichas composiciones de teñido.

La presente invención hace referencia al campo del teñido de fibras de queratina y, más particularmente, al campo del teñido del cabello.

Muchas personas han intentado durante mucho tiempo modificar el color de su cabello y, en particular, cubrir las canas.

Uno de los procedimientos de tinción consiste en el teñido «permanente» o colorante de oxidación que utiliza composiciones teñidas que contienen precursores de colorantes de oxidación, generalmente conocidos como bases de oxidación. Estas bases de oxidación consisten en compuestos incoloros o débilmente coloreados que, cuando se combinan con productos oxidantes, pueden producir compuestos coloreados mediante un proceso de condensación oxidativa.

También se sabe que las tonalidades obtenidas con estas bases de oxidación pueden variar al combinarlas con copulantes o modificadores de color. Estos últimos se escogen en particular entre las meta-diaminas aromáticas, metaaminofenoles, meta-difenoles y ciertos compuestos heterocíclicos como los compuestos de piridina o indol. La variedad de moléculas utilizadas como bases de oxidación y copulantes permite obtener una amplia gama de colores. También se pueden utilizar colorantes directos para proporcionar brillo a la coloración obtenida. Estos colorantes directos son moléculas coloreadas y colorantes que tienen afinidad por las fibras. Algunos de los ejemplos que pueden ser mencionados incluyen nitrobenceno, antraquinona, nitropiridina, azo, xanteno, acridina, azina y colorantes directos de triarilmetano.

Los procesos de teñido permanente consisten, por tanto, en utilizar, con la composición de teñido, una composición acuosa compuesta por, como mínimo, un agente oxidante en condiciones de pH alcalino en la gran mayoría de los casos. La función de este agente oxidante es, sobre todo, degradar la melanina del cabello que, según la naturaleza del agente oxidante presente, produce una decoloración más o menos pronunciada de las fibras. El agente oxidante empleado es, por lo general, el peróxido de hidrógeno.

Una de las dificultades a las que nos enfrentamos durante la implementación de los procedimientos de teñido de la técnica anterior surge del hecho de que se realizan en condiciones alcalinas y que los agentes basificantes que se utilizan con más frecuencia son el amonio y las aminas acuosos. Específicamente, el agente basificante permite ajustar el pH de la composición a un pH alcalino para permitir la activación del agente oxidante. Además, este agente basificante provoca el hinchamiento de la fibra de queratina con la consiguiente elevación de los niveles, lo que favorece la penetración del agente oxidante y también de los colorantes, si están presentes, sobre todo los de oxidación, en la fibra, lo que incrementa la eficacia de la reacción de teñido o aclarado.

Sin embargo, estos agentes basificantes y, especialmente, el amonio acuoso, tienen el inconveniente de causar molestias al usuario debido a su fuerte olor característico.

En particular, el usuario no solo puede verse incomodado por el olor que desprenden estos agentes basificantes, sino que también puede enfrentarse a mayores riesgos de intolerancia como, por ejemplo, irritación del cuero cabelludo que se refleja especialmente en los picores.

También es importante obtener coloraciones que satisfagan la resistencia a la luz. Sin embargo, el uso de determinados copulantes como las metafenilendiaminas, por ejemplo, inducen la degradación causada por la luz solar. Además, en el teñido por oxidación se ha propuesto utilizar una base de oxidación del tipo (2,5-diaminofenil) etanol (EP 0858796). También se conocen las coloraciones que utilizan esta base de oxidación, especialmente combinadas con ácidos concretos como el ácido dietilentriaminopenta(metileno)fosfónico (EP 2103299) o con bases cloradas o copulantes clorados como el 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 2,6-dicloro-4-aminofenol, 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol 3-amino5-cloroanilina, 2-cloro-4-aminofenol o 2-cloro-6-metil-3-aminofenol (WO 98/17233, WO 98/19658, WO 98/19659, WO 98/19660, EP 0985406, EP 0727203, DE 19828204, DE 19724334 o WO 96/15765), o con copulantes como 3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol (WO 2001/051019). Sin embargo, estas combinaciones de bases, copulantes y ácidos no siempre producen colores satisfactorios, cuyo poder de teñido es limitado o incluso insuficiente para garantizar una cobertura especialmente adecuada de las canas y/o que presentan una selectividad excesiva de la coloración entre la raíz y el extremo y/o una solidez insuficiente con respecto a factores externos agresivos como la luz, los champús, e mal tiempo, etc. Además, ninguno de estos documentos describe una composición de teñido que comprenda una gran cantidad de sustancias grasas, en particular de aceite. EP 2198927 y EP 2198832 describen las composiciones de teñido que contienen grandes cantidades de sustancias grasas pero 2,4-diaminofenoxietanol como base de oxidación. Uno de los objetivos de esta invención es proponer composiciones para teñir fibras de queratina humanas como el cabello, las cuales no presentan las desventajas de las composiciones existentes.

En particular, la composición según la invención en presencia de un agente químico oxidante permite obtener colores satisfactorios, sobre todo en términos de potencia en general, pero también con una cobertura o acumulación suficiente del color en la raíz del cabello, lo que permite evitar un efecto «raíz» de la coloración. Asimismo, las coloraciones obtenidas son escasamente selectivas. Por último, también es posible obtener colores muy resistentes a la luz. Además, la invención permite conseguir grados sustanciales de ligereza mientras tiñe al mismo tiempo sin utilizar persales o incrementar la cantidad de agente oxidante químico o de agente basificante.

Estos objetivos se logran mediante la presente invención, cuyo objetivo se basa en un proceso para teñir fibras de queratina, sobre todo las fibras humanas de queratina tales como el cabello, que comprende:

a) una o más sustancias grasas que no contengan grupos de ácidos carboxílicos, salificados o no, ni polioxialquilenados ni poliglicerolados;

b) uno o más tensioactivos no iónicos alquil(poli)glucósidos y/o uno o más ésteres de ácidos grasos C8 a C30 oxietilenados de sorbitán y/o uno o más alcoholes alcoxilados o uno o más alcoholes glicerolados;

c) una o varias bases de oxidación escogidas a partir de (2,5-diaminofenil)etanol, así como sus sales ácidas o sus solvatos, como los hidratos;

d) opcionalmente, uno o más copulantes;

e) opcionalmente, uno o más agentes basificantes;

f) uno o más agentes químicos oxidantes; y

el contenido de materias grasas que represente en total al menos el 25 % en peso, preferiblemente al menos el 30 % en peso, mejor aún al menos el 40 % en peso e incluso mejor aún al menos el 50 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

Otro objetivo de esta invención consiste en un proceso cosmético para el tratamiento de fibras de queratina, preferentemente fibras de queratina humanas como el cabello, en el que se aplica una composición según la invención a las fibras de queratina y al cuero cabelludo.

Así, el uso de la composición de teñido según la invención produce colorantes poderosos, intensos, cromáticos o escasamente selectivos como, por ejemplo, los tintes que son uniformes a lo largo de la fibra.

El procedimiento de teñido de la invención también hace posible cubrir las fibras de queratina particularmente bien en su raíz, sobre todo hasta tres centímetros de la base de dichas fibras. Además, los colores obtenidos después del tratamiento de las fibras se mantienen estables, en particular con respecto a la luz.

La invención también hace posible reducir las cantidades de agentes activos de la invención como los tintes o agentes basificantes y/o agentes oxidantes.

Además, el procedimiento según la invención permite utilizar composiciones menos malolientes cuando se aplican al cabello o se preparan.

Otras características y ventajas de la invención surgirán más claramente al leer la descripción y los ejemplos que siguen.

En el texto a continuación, y a menos que se indique lo contrario, los límites de un rango de valores se incluyen dentro de ese rango.

Las fibras de queratina humana tratadas por medio del procedimiento según la invención son preferiblemente el cabello.

La expresión «al menos uno» es equivalente a la expresión «uno o más».

a) Sustancias grasas

Cuando ha sido mencionado, la composición según la invención comprende a) una o más sustancias grasas, preferentemente sustancias grasas que son líquidas a temperatura ambiente (25°C) y en presión atmosférica.

El término «sustancia grasa» significa un compuesto orgánico que es insoluble en agua a temperatura (25°C) y a presión atmosférica (760 mmHg) ordinarias (solubilidad de menos del 5 %, preferentemente menos del 1 % y, aún más preferentemente, menos del 0,1 %). Exhiben, en su estructura, al menos una cadena basada en hidrocarburos que comprende al menos 6 átomos de carbono o una secuencia de al menos dos grupos siloxano. Además, las sustancias grasas son generalmente solubles en solvatos orgánicos en las mismas condiciones de temperatura y presión, por ejemplo, cloroformo, diclorometano, tetracloruro de carbono, etanol, benceno, tolueno, tetrahidrofurano (THF), vaselina líquida o decametilciclopentasiloxano.

Las sustancias grasas de la invención no contienen ningún grupo ácido carboxílico salificado o no salificado (-C(O)OH o -C(O)O-). Las sustancias grasas de la invención no son ni polioxialquilenados ni poliglicerolados.

Preferentemente, las sustancias grasas utilizadas en la composición según la invención son aceites sin silicona. El término «aceite» significa una «sustancia grasa» líquido a temperatura ambiente (25 °C) y a presión atmosférica (760 mmHg).

El término «aceite no de silicona» significa un aceite que no contiene átomos de silicio (Si) y el término «aceite de silicona» significa un aceite que contiene al menos un átomo de silicio.

En otras palabras, la(s) sustancia(s) grasa(s) son preferiblemente sustancias grasas líquidas sin silicona.

Más concretamente, las sustancias grasas se eligen a partir de hidrocarburos C6-C16, hidrocarburos que contienen más de 16 átomos de carbono, aceites no de silicona de origen animal, aceites vegetales de tipo triglicérido, triglicéridos sintéticos, aceites fluorados, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos distintos de los triglicéridos y ceras vegetales, ceras no de silicona y siliconas.

Se recuerda que, para los propósitos de la invención, los alcoholes grasos, ésteres grasos y ácidos grasos más particularmente contienen uno o más grupos basados en hidrocarburo lineales o ramificados, saturados o insaturados que comprenden de 6 a 30 átomos de carbono, opcionalmente sustituidos, en particular, con uno o más grupos de hidroxilo (sobre todo 1 a 4). Si son insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres enlaces dobles carbono-carbono conjugados o no conjugados.

En lo que respecta a los hidrocarburos C6-C16, son lineales, ramificados u opcionalmente cíclicos, y son preferentemente alcanos. Algunos ejemplos que pueden mencionarse incluyen el hexano, el dodecano y las isoparafinas, como el isohexadecano y el isodecano.

Un aceite basado en hidrocarburo de origen animal que puede mencionarse es el perhidroescualeno.

Los aceites triglicéridos de plantas u origen sintético se eligen preferentemente de triglicéridos de ácido graso líquidos que contienen de 6 a 30 átomos de carbono, por ejemplo triglicéridos de ácido heptanoico u octanoico o, como alternativa, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soja, aceite de calabaza, aceite de semilla de uva, aceite de semilla de sésamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de Arara, aceite de ricino, aceite de aguacate, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico, por ejemplo aquellos comercializados por la empresa Stearineries Dubois o aquellos comercializados bajo los nombres Miglyol® 810, 812 y 818 por la empresa Dynamit Nobel, aceite de jojoba y aceite de manteca de karité.

Los hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético que tienen más de 16 átomos de carbono se eligen preferentemente de vaselinas líquidas, gelatina de petróleo, gelatina de petróleo líquida, polidecenos o poliisobuteno hidrogenado como Parleam®.

Los fluoroaceites pueden elegirse de perfluorometilciclopentano y perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, comercializados bajos con los nombres Flutec® PC1 y Flutec® PC3 por la empresa BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; perfluoroalcanos, tales como dodecafluoropentano y tetradecafluorohexano, comercializados bajo los nombres PF 5050® y PF 5060® por la empresa 3M, o bromoperfluorooctilo comercializado bajo el nombre Foralkyl® por la empresa Atochem; nonafluorometoxibutano y nonafluoroetoxiisobutano; derivados de perfluoromorfolina, tales como 4-trifluorometilperfluoromorfolina, comercializado bajo el nombre PF 5052® por la empresa 3M.

Los alcoholes grasos que pueden utilizarse en la composición según la invención son saturados o insaturados, lineales o ramificados, y tienen de 6 a 30 átomos de carbono y, más particularmente, de 8 a 30 átomos de carbono. Cabe mencionar, por ejemplo, el alcohol cetílico, el alcohol estearílico y su mezcla (alcohol cetilstearílico), el octildecanol, el 2-butiloctanol, el 2-hexildecanol, el 2-undecilpentadecanol, el alcohol oleílico o el alcohol linoleico.

Las ceras que pueden utilizarse en la composición cosmética según la invención se escogen especialmente procedente de cera de carnauba, cera de candelilla, cera de esparto, cera de vaselina, ozoquerita, ceras vegetales, por ejemplo cera de aceituna, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada o las ceras absolutas de flores como la cera esencial de la flor del grosellero negro que comercializa la empresa Bertin (Francia), cera animal, por ejemplo, cera de abejas, o cera de abejas modificada (cerabellina); otras ceras o ceras materiales de partida cerosos que pueden ser utilizados según la invención son especialmente ceras marinas como el producto comercializado por la empresa Sophim bajo la referencia M82, y ceras de polietileno o ceras de poliolefina en general.

En lo que respecta a los ésteres de ácido graso y/o alcoholes grasos, que son ventajosamente diferentes de los triglicéridos mencionados anteriormente, puede hacerse mención especialmente a ésteres líquidos de monoácidos o poliácidos alifáticos C1-C26 lineales o ramificados, saturados o insaturados, y a monoalcoholes o polialcoholes alifáticos C1-C26 lineales o ramificados, saturados o insaturados, siendo el número total de carbonos de los ésteres más ventajosamente mayor o igual a 10.

Entre los monoésteres, pueden mencionarse e behenato de dihidroabietilo; behenato de octildodecilo; behenato de isocetilo; lactato de cetilo; lactato de alquilo C12-C15; lactato de isoestearilo; lactato de laurilo; lactato de linoleílo; lactato de oleílo; octanoato de (iso)estearilo; octanoato de isocetilo; octanoato de octilo; octanoato de cetilo; oleato de decilo; isoestearato de isocetilo; laurato de isocetilo; estearato de isocetilo; octanoato de isodecilo; oleato de isodecilo; isononanoato de isononilo; palmitato de isoestearilo; ricinoleato de metilacetilo; estearato de miristilo; isononanoato de octilo; isononato de 2-etilhexilo; palmitato de octilo; pelargonato de octilo; estearato de octilo; erucato de octildodecilo; erucato de oleílo; palmitatos de etilo e isopropilo, palmitato de etil2-hexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo, butilo, cetilo, 2-octildodecilo, miristilo, estearilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; malato de dioctilo, laurato de hexilo y laurato de 2-hexildecilo.

Aún dentro del contexto de esta variante, pueden usarse también ésteres de ácidos dicarboxílicos o tricarboxílicos C4-C22 y de alcoholes C1-C22 y ésteres de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos o tricarboxílicos y de alcoholes dihidroxílicos, trihidroxílicos, tetrahidroxílicos o pentahidroxílicos C2-C26.

Puede hacerse mención especial a: sebacato de dietilo, sebacato de diisopropilo, adipato de diisopropilo, adipato de di-n-propilo, adipato de dioctilo, adipato de diisoestearilo, maleato de dioctilo, undecilenato de glicerilo, estearoilestearato de octildodecilo, monorricinoleato de pentaeritritilo, tetraisononanoato de pentaeritritilo, tetrapelargonato de pentaeritritilo, tetraisoestearato de pentaeritritilo, tetraoctanoato de pentaeritritilo, dicaprilato de propilenglicol, dicaprato de propilenglicol, erucato de tridecilo, citrato de triisopropilo, citrato de triisoestearilo, trilactato de glicerilo, trioctanoato de glicerilo, citrato de trioctildodecilo, citrato de trioleílo, dioctanoato de propilenglicol, diheptanoato de neopentilglicol, diisononanoato de dietilenglicol y diestearatos de polietilenglicol.

Entre los ésteres mencionados anteriormente, se prefiere usar palmitato de etilo, isopropilo, miristilo, cetilo o estearilo, palmitato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilo, tales como miristato de isopropilo, butilo, cetilo o 2-octildodecilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo, malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo, isononanoato de isononilo u octanoato de cetilo.

La composición también puede comprender, como éster graso líquido, ásteres de azúcar y diésteres de ácidos grasos de C6-C30 y, preferentemente, C12-C22. Se recuerda que el término «azúcar» significa compuestos basados en hidrocarburos que contienen oxígeno que comprenden varias funciones de alcohol, con o sin funciones de aldehido o cetona, y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos.

Se pueden mencionar, como azúcares adecuados, por ejemplo, sacarosa (o sacarosa), glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa y lactosa, y derivados de los mismos, en particular derivados de alquilo, como derivados de metilo, por ejemplo metilglucosa.

Los ésteres de azúcar de ácidos grasos pueden elegirse en particular del grupo que comprende los ésteres o mezclas de ésteres de azúcares descritos anteriormente y de ácidos grasos C6-C30 y preferentemente C12-C22 lineales o ramificados, saturados o insaturados. Si son insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres enlaces dobles carbono-carbono conjugados o no conjugados.

Los ésteres según esta variante pueden escogerse también de monoésteres, diésteres, triésteres y tetraésteres, poliésteres y mezclas de los mismos.

Estos ésteres pueden ser, por ejemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos, araquidonatos o mezclas de los mismos, tales como, en particular, ésteres mixtos de oleato/palmitato, oleato/estearato o palmitato/estearato.

Más concretamente, se utilizan monoésteres y diésteres y, en particular, mono o diacetilos, -estearato, -behenato, -oleato/palmitato, -linoleato, -linolenato o -oleato/estearato de sacarosa, de glucosa o de metilglucosa.

Un ejemplo que puede mencionarse es el producto comercializado con el nombre Glucate® DO por la empresa Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.

Ejemplos de ésteres o mezclas de ésteres de azúcar y de ácidos grasos que también pueden mencionarse incluyen: los productos comercializados bajo las denominaciones F160, F140, F110, F90, F70 y SL40 por la empresa Crodesta, que corresponden respectivamente a palmitostearatos de sacarosa formados a partir de un 73 % de monoéster y un 27 % de diéster y triéster, a partir de un 61 % de monoéster y un 39 % de diéster, triester y tetraester, del 52 % monoester y 48 % diéster, triester y tetraester, del 45 % monoester y 55 % diéster, triester y tetraester, del 39 % monoester y 61 % diéster, triester y tetraester, y monolaurato de sacarosa;

los productos comercializados con la denominación Ryoto Sugar Esters, por ejemplo B370, correspondiente al behenato de sacarosa formado por un 20 % de monoéster y un 80 % de diéster-triéster-poliéster;

el monopalmitato de sacarosa/estearato-dipalmitato/estearato comercializado por Goldschmidt bajo el nombre de Tegosoft® PSE.

Las siliconas que puede utilizarse según la invención incluyen la forma de aceites, ceras, resinas o gomas.

Preferentemente, la silicona se elige de polidialquilsiloxanos líquidos, especialmente polidimetilsiloxanos (PDMS) y polisiloxanos organomodificados que comprenden al menos un grupo funcional escogido de grupos amino y grupos alcoxi.

Los organopolisiloxanos se definen con más detalle en Chemistry and Technology of Silicones (1968) de Waiter Noli, Academic Press. Estas pueden ser volátiles o no volátiles.

Cuando son volátiles, las siliconas se seleccionan más particularmente entre aquellas con un punto de ebullición de entre 60°C y 260°C, y aún más concretamente entre:

(i) polidialquilsiloxanos cíclicos que contienen de 3 a 7, y preferentemente de 4 a 5, átomos de silicio. Estas son, por ejemplo, octametilciclotetrasiloxano, comercializadp sobre todo bajo el nombre Volatile Silicone® 7207 por Union Carbide o Silbione® 70045 V2 por Rhodia, decametilciclopentasiloxano, comercializado bajo el nombre Volatile Silicone® 7158 por Union Carbide, y Silbione® 70045 V5 por Rhodia, y mezclas de los mismos.

Puede hacerse mención también a ciclocopolímeros de tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tales como Volatile Silicone® FZ 3109, comercializado por la empresa Union Carbide.

Puede hacerse mención también a mezclas de polidialquilsiloxanos cíclicos con compuestos organosilícicos, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y tetra(trimetilsilil)pentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y oxi-1, T-bis(2,2,2',2',3,3'-hexatrimetilsililoxi)neopentano;

(ii) poli(alquil-siloxano) volátiles lineales que contienen de 2 a 9 átomos de silicio y que tienen una viscosidad inferior o igual a 5*10AS m^S a 25°C. Un ejemplo de ello l representa el decametiltetrasiloxano comercializado en particular con el nombre SH 200 por la empresa Toray Silicone. Las siliconas que pertenecen a esta categoría también se describen en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, vol. 91, Ene. 76, págs. 27-32 - Todd & Byers «Volatile Silicone Fluids for Cosmetics».

Se utilizan preferentemente polialquilosiloxanos no volátiles, gomas y resinas de polialquilosiloxano, poli- loxanos modificados con los grupos organofuncionales anteriores y mezclas de los mismos.

Estas siliconas se escogen sobre todo de polidialquilsiloxanos, entre los que puede hacerse mención principalmente a polidimetilsiloxanos que tienen grupos terminales trimetilsililo. Se mide la viscosidad de las siliconas a 25°C según la norma ASTM 445, Apéndice C.

Puede hacerse mención, entre estos polidialquilsiloxanos, sin limitación implicada, a los siguientes productos comerciales:

- los aceites Silbione® de la serie 47 y 70047 o los aceites Mirasil® comercializados por Rhodia, como por ejemplo el aceite 70047 V 500000;

- los aceites de la serie Mirasil® comercializados por Rhodia;

- los aceites de la serie 200 de la empresa Dow Corning, como DC200 con una viscosidad de 60.000 mm3/4;

- los aceites Viscasil® de General Electric y algunos aceites de la serie SF (SF 96, SF 18) de General Electric.

También puede hacerse mención a polidimetilsiloxanos portadores de grupos terminales de dimetilsilanol conocidos con el nombre dimeticonol (CTFA), como los aceites de la serie 48 de la empresa Rhodia.

En esta categoría de polialquilsiloxanos, también pueden mencionarse los productos comercializados bajo los nombres Abil Wax® 9800 y 9801 por la empresa Goldschmidt, que son polialquil(Ci -C20)alquisiloxanos.

Las gomas de silicona que pueden utilizarse según la invención son especialmente polidiorganosiloxanos y, preferentemente, polidimetilsiloxanos que tienen masas moleculares promedio en número elevadas de entre 200000 y 1000000, usados individualmente o como una mezcla en un solvato. Este solvato puede seleccionarse entre siliconas volátiles, aceites de polidimetilsiloxano (PDMS), aceites de polifenilmetilsiloxano (PPMS), isoparafinas, poliisobutilenos, cloruro de metileno, pentano, dodecano y tridecano, o sus mezclas.

Los productos que pueden ser utilizados más particularmente según la invención son mezclas como:

- las mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilado en el extremo de la cadena, o dimeticonol (CTFA), y de un polidimetilsiloxano cíclico, también conocido como ciclometicona (CTFA), como el producto Q2 1401 comercializado por Dow Corning;

- las mezclas de una goma de polidimetilsiloxano y de una silicona cíclica, como el producto SF 1214 Silicone Fluid de General Electric; este producto consiste en una goma SF 30 que corresponde a una dimeticona, con un peso molecular medio en número de 500 000, disuelta en el aceite SF 1202 Silicone Fluid correspondiente a decametilciclopentasiloxano;

- las mezclas de dos PDMS con distintas viscosidades y, más concretamente, de una goma de PDMS y de un aceite de PDMS, como el producto SF 1236 de General Electric. El producto SF 1236 es la mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente, con una viscosidad de 20 m^S y de un aceite SF 96 con una viscosidad de 5*10A⁶ m^S. Este producto preferentemente comprende el 15 % de goma SE 30 y el 85 % de un aceite SF 96.

Las resinas de organopolisiloxano que pueden utilizarse según la invención son sistemas de siloxano reticulados que contienen las siguientes unidades:

R2SiO22, R3SO 1/2, RSO3/2 y SiO⁴z², en las que R representa un alquilo que contiene de 1 a 16 átomos de carbono. Entre estos productos, aquellos que son particularmente preferidos son aquellos en los que R indica un grupo alquilo inferior de C1-C4, más particularmente metilo.

Entre estas resinas, puede mencionarse el producto comercializado bajo el nombre Dow Corning 593 o aquellos comercializados bajo los nombres Silicone Fluid SS 4230 y SS 4267 por la empresa General Electric, que son siliconas de estructura de dimetil/trimetilsiloxano.

También pueden mencionarse las resinas de tipo siloxisilicato de trimetilo comercializadas en particular con los nombres X22-4914, X21-5034 y X21-5037 por la empresa Shin-Etsu.

Las siliconas organomodificadas que pueden estar presentes en la composición según la invención son siliconas como se ha definido anteriormente y que comprenden en su estructura uno o más grupos organofuncionales unidos a través de un radical basado en hidrocarburo.

Las siliconas organomodificadas pueden ser polidiarilsiloxanos, en particular polidifenilsiloxanos, y polialquilosiloxanos funcionalizados con los grupos organofuncionales mencionados anteriormente.

Los polialquilarilsiloxanos se seleccionan particularmente entre polidimetilmetilfenilsiloxanos y polidimetildifenilsiloxanos lineales y/o ramificados con una viscosidad de 1 *10A⁵ a 5*10A² m^S a 25°C.

Entre estos polialquilarilsiloxanos, los ejemplos que pueden mencionarse incluyen los productos comercializados bajo los siguientes nombres:

- aceites Silbione® de la serie 70641 series de la empresa Rhodia,

- los aceites de las series Rhodorsil® 70633 y 763 de la empresa Rhodia,

- el aceite Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de la empresa Dow Corning,

- las siliconas de la serie PK series de la empresa Bayer, tales como el producto PK20,

- las siliconas de las series PN y PH de Bayer, como los productos PN1000 y PH1000;

- algunos aceites de la serie SF de General Electric, como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265.

También cabe mencionar, entre las siliconas organomodificadas, los poliorganosiloxanos que comprenden:

- grupos amino sustituidos o no sustituidos, como los productos comercializados bajo las denominaciones GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por Genesee o los productos comercializados bajo las denominaciones Q2 8220 y Dow Corning 929 o 939 por la empresa Dow Corning. Los grupos amino sustituidos son, en particular, los grupos C1-C4; - grupos alcoxilados, como el producto comercializado bajo el nombre de Silicone Copolymer F-755 por SWS Silicones, y Abil Wax® 2428, 2434 y 2440 por la empresa Goldschmidt.

Preferentemente, las sustancias grasas utilizadas en la composición de tinte según la invención es de no silicona. Más concretamente, las sustancias grasas se eligen a partir de compuestos líquidos o pastosos a temperatura ambiente (25°C) y a presión atmosférica.

Preferiblemente, la sustancia grasa es un compuesto que es líquido a una temperatura de 25 °C y a presión atmosférica.

Aún más preferentemente, las sustancias grasas utilizadas en la composición de teñido según la invención es líquido y de no silicona.

Las sustancias grasas se escogen ventajosamente entre hidrocarburos C6-C16, hidrocarburos que contienen más de 16 átomos de carbono, triglicéridos, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos yo de alcoholes grasos distintos de los triglicéridos, o mezclas de los mismos.

Preferiblemente, la(s) sustancia(s) grasa(s) se escogen entre vaselina líquida, polidecenos, alcoholes grasos líquidos y ésteres líquidos de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos, o mezclas de los mismos.

Aún más preferentemente, las sustancias grasas se eligen a partir de vaselina líquida y octildodecanol.

Particularmente, la composición según la invención comprende al menos el 25 % por peso, preferentemente al menos el 30 % por peso, más preferentemente al menos del 40 % por peso e incluso más preferentemente al menos el 50 % por peso de sustancias grasas que son preferentemente de no silicona, en particular de aceites, preferentemente aceites de no silicona, relativos al peso total de la composición de la invención.

La composición según la invención más particularmente tiene un contenido de sustancias grasas, las cuales son preferentemente de no silicona, en particular de aceites, preferentemente aceites de no silicona, variando del 25 % al 75 % por peso, mejor aún del 30 % al 70 % por peso e incluso, más ventajosamente, del 30 % al 60 % por peso relativo al peso de la composición.

b) Tensioactivos no iónicos alquilpoliclucósidos y/o ésteres de ácidos grasos Cs a C30 oxietilenados de sorbitán o ésteres de sorbitán oxietilenados y/o alcoholes (poli)alcoxilados y/o uno o más alcoholes (poli)clicerolados.

Según una realización concreta de la invención, el ingrediente b) representa uno o más tensioactivos no iónicos de alquil(poil)glucósido.

El término «alquil(poil)glucósido» denota un alquilpoliglicósido o un alquilmonoglucósido, también conocido en la presente solicitud de patente como alquilpoliglicósido, que puede ser alcoxilado con uno o más grupos de óxido de alquileno que son preferentemente de C2-C4.

Los tensioactivos no iónicos de alquil(poil)glucósido utilizados, solos o como mezcla, según la invención presente, puede representarse mediante la fórmula (I) que se muestra a continuación

F^O-jRsOMGX, (I)

en la que:

R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado saturado o insaturado que comprende de aproximadamente 8 a 24 átomos de carbono, o un grupo alquilfenilo en el que el grupo alquilo lineal o ramificado comprende de 8 a 24 átomos de carbono,

R2 representa un grupo alquilo que comprende aproximadamente de 2 a 4 átomos de carbono,

G representa una unidad de sacáridos que comprende de 5 a 6 átomos de carbono,

t indica un valor de 0 a 10 y, preferiblemente, de 0 a 4, y

v indica un valor de 1 a 15.

Preferentemente, el tensioactivo noniónico de alquil(poliglucósido) se corresponde con la fórmula (I) en la que: R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o no saturado, que contiene de 8 a 18 átomos de carbono; G representa la glucosa, fructosa o galactosa, preferiblemente glucosa,

t denota un valor entre 0 y 3 y preferiblemente igual a 0, y

R2 y v son como se definió previamente.

El grado de polimerización del tensioactivo(s) no iónico de alquil(poli)glicósido representado, por ejemplo, por el índice v en fórmula (I) varía en promedio de 1 a 15 y preferentemente de 1 a 4. Este grado de polimerización varía más particularmente de 1 a 2 y mejor aún de 1,1 a 1,5 de media.

Los enlaces glucósidos entre las unidades sacáridas son de tipo 1-6 o 1-4 y preferiblemente de tipo 1-4.

Los compuestos de fórmula (I) que pueden ser utilizados en la presente invención están especialmente representados por los productos comercializados por la empresa Cognis bajo los nombres de Plantaren® (600 CS/U, 1200 y 2000) o Plantacare® (818, 1200 y 2000). También es posible utilizar los productos comercializadospor la empresa SEPPIC bajo los nombres de Triton ^c G 110 (u Oramix CG 110) y Triton CG 312 (u Oramix® NS 10), los productos comercializadospor la empresa BASF bajo el nombre de Lutensol GD 70, o los comercializadospor la empresa Chem Y bajo el nombre de AGIO LK.

También es posible, por ejemplo, utilizar el 1-4 (Cs-C16)alquilpoliglucósido como solución acuosa al 53 % en peso en relación con el peso total de la solución, comercializado por Cognis bajo la referencia Plantacare® 818 UP.

Preferentemente, el tensioactivo no iónico utilizado en la composición según la invención es el (Cs-C10)alquilglucósido comercializado bajo el nombre Oramix CG 110 por la empresa SEPPIC.

Los tensioactivo(s) no iónicos de alquil(poli)glucósido que pueden usarse según la invención están presentes en contenidos en el intervalo del 0,1 % al 20 % en peso, particularmente del 1 % al 15 % en peso y, aún mejor, del 2 % al 10 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

Según una realización concreta, el ingrediente b) representa uno o más ésteres de ácidos grasos de sorbitán Cs a C30 oxietilenados.

Los ésteres de ácidos grasos de sorbitán C8-C30 oxietilenados pueden escogerse entre los derivados oxietilenados de los monoésteres de ácidos grasos C⁸,³⁰ y los poliésteres del sorbitán, que contienen de 1 a 50 unidades de óxido de etileno.

Se utilizan preferentemente derivados oxietilenados de monoésteres de ácidos grasos C12.24 y poliésteres de sorbitán que contienen de 4 a 20 unidades de óxido de etileno.

Estos compuestos también se conocen como polisorbatos. Se comercializan, entre otros, bajo el nombre de Tween por la empresa Uniqema. Entre los ejemplos que pueden mencionarse se incluyen los siguientes monolaurato de sorbitán oxigenado con 4 OE, comercializado bajo el nombre Tween 21, monolaurato de sorbitán oxigenado con 20 OE, comercializado bajo el nombre Tween 20, monopalmitato de sorbitán oxigenado con 20 OE, comercializado bajo el nombre Tween 40, monostearato de sorbitán oxigenado con 20 OE, comercializado bajo el nombre Tween 60, monostearato de sorbitán oxigenado con 4 OE, comercializado bajo el nombre Tween 61, tristearato de sorbitán oxietilenado con 20 OE, comercializado bajo el nombre Tween 65, monooleato de sorbitán oxietilenado con 20 OE, comercializado bajo el nombre Tween 80, monooleato de sorbitán oxietilenado con 5 OE, comercializado bajo el nombre Tween 81, trioleato de sorbitán oxietilenado con 20 OE, comercializado bajo el nombre Tween 85.

En la presente descripción, y de una manera conocida per se, el término «compuesto con X OE» denota un compuesto oxietilenado que comprende X unidades de oxietileno por molécula.

Preferiblemente, el éster de ácido graso oxietilenado del sorbitán es un ácido graso saturado.

Preferiblemente, el éster o los ésteres de ácido graso C8-C30 oxietilenados de sorbitán utilizados en la composición de coloración según la invención se eligen entre los ésteres de ácido graso C8-C14 oxietilenados de sorbitán que comprenden de 2 a 10 unidades de oxietileno.

Preferiblemente, la composición según la invención comprende uno o más ésteres de ácido graso de sorbitán C12 oxietilenados que comprenden de 2 a 10 unidades de oxietileno y preferiblemente 4 unidades de oxietileno.

Incluso más preferentemente, la composición según la invención comprende monolaurato de sorbitán oxietilenado con 4 OE. Este compuesto también se conoce como Polisorbato 21.

La composición según la invención comprende ventajosamente una cantidad total de ésteres de sorbitán de ácidos grasos C⁸ a C30 oxietilenados que varían del 0,1 % al 20 % en peso, preferiblemente del 0,5 % al 10 % en peso y, más preferiblemente, del 1 % al 5 % en peso con relación al peso total de la composición.

Según una realización particular, el ingrediente b) representa uno o más alcoholes grasos (poli)alcoxilados o (poli)glicerados que son éteres saturados o insaturados. Si están insaturados, estos compuestos pueden preferentemente comprender de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.

El término «alcoxilado» significa que dicha cadena alifática de alcohol graso se ha visto interrumpida y/o terminada, preferiblemente terminada, con varios grupos divalentes -[O-Alk]n- o -[Alk-O]n- con Aik representando una cadena lineal o ramificada

C1-C6, preferiblemente lineal C1-C4, grupo alquileno como etileno -CH2-CH2-; y n representando un número entero que varía de 1 a 200, preferentemente de 2 a 150 e incluso, más preferentemente, de 3 a 100.

Los alcoholes (poli)alcoxilados son particularmente de fórmula (A1) que se muestra a continuación:

Ra-[0-Alk]n-OH (A1)

en la que la fórmula (A1):

- Alk es como se definió anteriormente;

- Ra representa un grupo alquilo C8-C40 y, preferiblemente, alquilo C8-C30 lineal o ramificado o alquenilo lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo; y

- n representa un número entero que va de 1 a 200, preferentemente de 2 a 150, más particularmente de 3 a 100, preferentemente entre 2 y 50, mejor aún entre 8 y 50, más particularmente entre 8 y 30 y mejor aún entre 15 y 25, como 20.

Preferiblemente, la composición de la invención comprende uno o más alcoholes grasos (poli)etoxilados (correspondientes a los compuestos de fórmula (A1) en los que la unidad Aik denota un grupo etilénico -CH2-CH2-). Los alcoholes grasos (poli)etoxilados que son adecuados para usar en la invención se eligen más particularmente de alcoholes que comprenden de 8 a 40 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 30 átomos de carbono y, más particularmente, de 12 a 22 átomos de carbono.

Los alcoholes grasos (poli)etoxilados son, en particular, alcoholes grasos que comprenden de 8 a 22 átomos de carbono y oxietilenados con 2 a 30 mol de óxido de etileno (2 a 30 OE). Entre ellos, cabe destacar el alcohol laurílico 2 OE, el alcohol laurílico 3 OE, el alcohol decílico 3 OE, el alcohol decílico 5 OE y el alcohol oleico 20 OE.

Más concretamente, los alcoholes grasos que contienen de 15 a 25 mol de OE pueden ser, por ejemplo, alcohol estearílico oxietilenado 20 OE (Tego Alkanol S20P de Evonik), alcohol cetílico oxietilenado (20 OE) oxipropilado (5 OP) (Simulsol PG 558 de SEPPIC), alcohol oleílico oxietilenado (20 OE) (Brij O20-SO-(MV) de Croda).

También pueden utilizarse mezclas de estos alcoholes grasos (poli)alcoxilados.

Como ejemplos de alcoholes grasos (poli)glicerolados, es decir, monoglicerolados o poliglicerolados, se utilizan preferentemente alcoholes C⁸-C⁴⁰ (poli)glicerolados.

En particular, los alcoholes (poli)glicerolados C8-C40 se corresponden con la fórmula (A2) siguiente:

Rb0-[CH2-CH(CH20H)-0]m-H (A2)

en la que la fórmula (A3):

- Rb representa un radical alquilo o alquilo C⁸-C⁴⁰ lineal o ramificado y preferiblemente C8-C30; y

- m representa un número que varía de 1 a 30 y preferiblemente de 2 a 10.

Como ejemplos de compuestos que son adecuados en el contexto de la invención, se puede mencionar el alcohol laurílico que contiene 4 mol de glicerol (nomenclatura INCI: Poligliceril-4 Lauryl Ether), alcohol laurílico que contiene 1,5 mol de glicerol, alcohol oleílico que contiene 4 mol de glicerol (denominación INCI: Poligliceril-4 Oleil Ether), alcohol oleílico que contiene 2 mol de glicerol (nombre INCI: Poligliceril-2 Oleil Ether), alcohol cetearílico con 2 mol de glicerol, alcohol cetearílico con 6 mol de glicerol, alcohol oleocetílico con 6 mol de glicerol y octadecanol con 6 mol de glicerol.

Los alcoholes grasos (poli)alcoxilados o (poM)gMcerilados de la invención pueden estar en forma de una mezcla de alcoholes en el mismo sentido que el valor de m y n representa un valor estadístico, lo que significa que varias especies de alcoholes grasos (poli)alcoxilados o (poli)glicerilados pueden coexistir en forma de una mezcla dentro del mismo producto comercial.

Según la presente invención, el (los) alcohol(es) graso(s) (poli)alcoxilado(s) o (poli)glicerilado(s), en particular (poli)etoxilado(s), está(n) preferiblemente presentes en la composición en una cantidad que varía de 0,1 % a 40 % en peso, preferiblemente del 0,5 % al 25 % en peso y mejor aún del 1 % al 10 % en peso con respecto al peso total de la composición.

Según una realización particularmente ventajosa, el ingrediente b) se elige entre alcoholes (poli)alcoxilados y se elige más preferentemente entre alcoholes (poli)etoxilados e incluso, más preferentemente, entre alcoholes grasos etoxilados con 15 a 25 moles de óxido de etileno.

Según otra realización en particular de la invención, el ingrediente b) representa una mezcla de uno o más tensioactivos no iónicos de alquil(poli)glucósido y de uno o más ésteres de ácido graso de C⁸ a C30 átomos de carbono oxietilenados de sorbitán y/o uno o más (poli)alcoholes grasos alcoxilados o (poli)glicerilados. Dicha mezcla puede estar presente en la composiciones de teñido en una cantidad que oscila del 0,1 % al 40 % en peso, preferiblemente del 0,5 % al 25 % en peso, y más preferiblemente del 1 % al 10 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

La composición de teñido según la invención también puede contener uno o más tensioactivos no iónicos de alquil(poli)glucósido diferentes adicionales o suplementarios, ésteres de ácido graso C⁸ a C30 oxietilenados de sorbitán, alcoholes grasos (poli)alcoxilados o alcoholes grasos (poli)glicerilados como se define previamente.

Según una realización particular de la invención, los tensioactivos adicionales se escogen entre tensioactivos aniónicos, catiónicos, anfóteros o de ion híbrido o no iónicos, y preferentemente tensioactivos no iónicos, siendo estos últimos tensioactivos diferentes de los alquil(poli)glucósidos de la invención.

Por «tensioactivo aniónico» se entenderá un tensioactivo que comprenda, como grupos iónicos o ionizables, únicamente grupos aniónicos. Estos grupos aniónicos se eligen preferentemente entre los grupos -C(O)OH, -C(O)O-,-SO3H, -S(O)2O', -OS(O)2OH, -OS(O)2O , -P(O)OH², -P(O)²O-,-P(O)O²-, -P(OH)2, =P(O)OH, -P(OH)O-, =P(O)O-, =POH y=PO', las partes aniónicas que comprenden un contratión catiónico como un metal alcalino, un metal alcalinotérreo o un amonio.

Se pueden mencionar, como ejemplos de tensioactivos aniónicos que se pueden usar en la composición según la invención, de alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alquilamido éter sulfatos, alquilaril poliéter sulfatos, monoglicéridos sulfatos, alquilsulfonatos, alquilamidasulfonatos, alquil arilsulfonatos sulfonatos, a-oleos, parafininsulfonatos, alquilsulfosuccinatos, alquil éter sulfosuccinatos, alquilamida sulfosuccinatos, alquilsulfosacetatos, acil sarcosinatos, acil glutamatos, alquilsulfosuccinamatos, acil isetionatos y N-acil tauratos, sales de alquil monoésteres de poliglucósidos-policarboxilatos de ácidos, acilatos de ácidos, acililatos, sales de ácidos D-galactosideurónicos, sales de ácidos alquil éter carboxílicos, sales de ácidos alquilaril éter carboxílicos, sales de ácidos alquilamido éter carboxílicos y las formas correspondientes no salificadas de todos estos compuestos, los grupos alquilo y acilo de todos estos compuestos que comprenden 6 a 24 átomos de carbono y el grupo arilo que denota un grupo fenilo. Estos compuestos pueden ser oxietilenados y luego comprenden, preferiblemente, de 1 a 50 unidades de óxido de etileno.

Las sales de monoésteres de alquilo C6-C24 de ácidos poliglicósido-policarboxílicos se pueden elegir entre citrato de poliglicósido de alquilo C6-C24, tartratos de poliglicósido de alquilo C6-C24 y poliglicósido-sulfosuccinato de alquilo C⁶-C24.

Cuando el tensioactivo o tensioactivos aniónicos estén en forma de sal, podrán escogerse entre sales alcalinas metálicas, como la sal sódica o potásica, y preferiblemente la sal sódica, las sales amónicas, las sales aminas y, en particular, las sales aminoalcohólicas, o las sales alcalinas metálicas, como las sales de magnesio.

Algunos de los ejemplos de sales de aminoalcohol que pueden mencionarse especialmente incluyen las sales monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina, monoisopropanolamina, sales de diisopropanolamina o triisopropanolamina, sales de 2-amino-2-metil-1-propanol, sales de 2-amino-2-metil-1,3-propanediol y sales de tris(hidroximetil)aminometano.

El uso se realiza preferentemente con sales alcalinas metálicas o alcalinotérreas y, en particular, con sales de sodio o magnesio.

Se utilizan, preferentemente, entre los tensioactivos aniónicos mencionados, los sulfatos de alquilo (C6-C24), los alquil éter sulfatos (C6-C24) que comprenden de 2 a 50 unidades de óxido de etileno, en particular, en forma de metales alcalinos, amonio, alcohol aminoácido y sales de metales alcalinotérreos, o una mezcla de estos compuestos.

Sobre todo, es preferible utilizar alquil sulfatos (C12-C20), alquil sulfatos (C12-C20) que comprendan de 2 a 20 unidades de óxido de etileno, en particular, en forma de sales alcalinas metálicas, de amonio, de alcohol aminoácido y de metales alcalinotérreos, o una mezcla de estos compuestos. Mejor aún, es preferible utilizar lauril éter sulfato de sodio que contenga 2,2 mol de óxido de etileno.

El tensioactivo catiónico que puede utilizarse en la composición según la invención comprende, por ejemplo, sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias opcionalmente polioxialquilenadas, sales de amonio cuaternario y sus mezclas.

Algunos ejemplos de sales de amonio cuaternario que pueden mencionarse en particular incluyen:

- las correspondientes a la fórmula general (II) que figura a continuación:

en cuya fórmula (II):

■ R⁸ to R11, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alifático lineal o ramificado que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, o un grupo aromático como arilo o alquilo, entendiéndose que al menos uno de los grupos R⁸ a R11 comprende de 8 a 30 átomos de carbono y preferentemente de 12 a 24 átomos de carbono; y ■ X' representa un anión aniónico orgánico o inorgánico, como el elegido entre los haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil sulfatos (C1-C4), alquil (C1-C4) o alquil sulfonatos (C1 -C4), en particular sulfato de metilo y sulfato de etilo. Los grupos alifáticos de R⁸ a R11 también pueden incluir heteroátomos, especialmente oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos.

Los grupos alifáticos de R⁸ a R11 se escogen, por ejemplo, de C1-C30 alquílico, C1-C30 alcóxido, polioxi(C2-C6)alquileno, C1-C30 alquilamida, (C12-C22)alquilamido(C2-C6)alquilo, (C12-C22)acetato de alquilo, C1-C30 grupos hidroxialquílicos, X-es un contador aniónico escogido del grupo de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquilo (C1-C4) y alquilarilsulfonatos de alquilo (C1-C4) o alquilarilo (C1-C4).

Entre las sales de amonio cuaternario de fórmula (II), se da preferencia en primer lugar a los cloruros de tetraalquilamonio, por ejemplo los cloruros de dialquildimetilamonio o alquiltrimetilamonio, en los que el grupo alquilo contiene aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono, en particular el cloruro de beheniltrimetilamonio, el cloruro de dimetilamonio, el cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de bencildimetilstearilamonio, o bien, en segundo lugar, metosulfato de distearoiletilhidroxietilmetilmetilamonio, metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio o metosulfato de distearoiletilhidroxietilamonio, o bien, por último, cloruro de palmiamidopropilotrimetilmetilamonio o cloruro de estearamidopropildimetil (acetato de miristilo) amonio, vendido bajo el nombre Ceraphyl® 70 por la empresa Van Dyk; - sales de amonio cuaternario de imidazolina, por ejemplo, las de la fórmula (III) que figura a continuación:

en cuya fórmula (III):

■ R12 representa un alquenilo o grupo alquilo que contiene de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo, ácidos grasos derivados de sebo;

■ R13 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alquilo o alquilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono;

■ R14 representa un grupo alquilo C1-C4;

■ R15 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4;

■ X* representa un contraión aniónico orgánico o inorgánico, como el elegido de los haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil sulfatos (C1-C4), alquil alquilo (C1-C4) o alquil sulfonatos (C1-C4).

R¹² y R¹³ preferentemente denotan una mezcla de alquil o grupos de alquil que contienen de 12 a 21 átomos de carbono, por ejemplo, ácidos grasos derivados de sebo, R14 denota un metilo grupo, y R¹⁵denota un átomo de hidrógeno. Este producto se comercializa, por ejemplo, bajo el nombre de Rewoquat® W 75 por la empresa Rewo; sales cuaternarias de diamonio o triamonio, en particular, de la fórmula (IV) que figura a continuación:

en cuya fórmula (IV):

■ R16 denota un grupo alquilo que comprende aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, el cual es opcionalmente hidroxilado y/o interrumpido con uno o más átomos de oxígeno;

■ R17 se elige a partir del hidrógeno, un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a), X»

■ R16a, R¹⁷a, R18a, R18, R19, R2O y R21, que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen a partir de hidrógeno y de un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono; y

■ Xa, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un contraión aniónico orgánico o inorgánico, como el elegido de los haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil sulfatos (C1-C4), alquil sulfonatos (C1-C4), alquil o alquil sulfonatos (C1-C4), en particular sulfato de metilo y sulfato de etilo.

Estos compuestos son, por ejemplo, Finquat CT-P, comercializado por la empresa Finetex (Quaternium 89), y Finquat CT, comercializado por la empresa Finetex (Quaternium 75);

- las sales de amonio cuaternario que contienen al menos una o más funciones éster, tales como las de la fórmula (V) más abajo:

en tal fórmula (V):

■ R22 se selecciona de grupos de alquilo de C1-C6 y grupos de hidroxialquilo o dihidroxialquilo C1-C6;

■ R23 se elige entre:

- el grupo

- grupos a base de hidrocarburos C1-C22 lineales o ramificados, saturados o insaturados R27,

- un átomo de hidrógeno,

■ R25 se selecciona de:

- el grupo

9

- grupos basados en hidrocarburos C1-C6 lineales o ramificados, saturados o insaturados R29,

- un átomo de hidrógeno,

■ R24, R26 y R28', que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de grupos basados en hidrocarburos de C7-C21 saturados o insaturados, lineales o ramificados;

■ r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros en el intervalo de 2 a 6;

■ r1 y t1, que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 0 o 1, con r2 y r1 = 2r y t1 t2 = 2t;

■ y es un número entero en el intervalo de 1 a 10;

■ x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros que oscilan de 0 a 10;

■ Xa representa un contraión aniónico orgánico o inorgánico,

con la condición de que la suma x y z sea de 1 a 15, que, cuando x es 0, entonces R23 representa R27 y que, cuando z es 0, entonces R25 representa R²⁹,

Los radicales alquil R22 pueden ser lineales o ramificados, pero, sobre todo, lineales.

Preferentemente, R22 denota un grupo metilo, etilo, hidroxietilo o dihidroxipropilo, y más particularmente, un grupo metilo o etilo.

Ventajosamente, la suma x y z está en el intervalo de 1 a 10.

Cuando R23 es un grupo de hidrocarburo R27, puede ser largo y puede contener de 12 a 22 átomos de carbono, o puede ser corto y puede contener de 1 a 3 átomos de carbono.

Cuando R25 es un grupo basado en hidrocarburos R29, preferentemente contiene de 1 a 3 átomos de carbono. Ventajosamente, R24, R26 y R28, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de grupos de hidrocarburos C11-C21 lineales o ramificados, saturados o insaturados, y, más particularmente, de grupos alquilo y alquenilo C11-C21 lineales o ramificados, saturados o insaturados.

Preferentemente, x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 0 o 1.

Ventajosamente, y es igual a 1.

Preferentemente, r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, muestra valores de 2 o 3, e incluso, más particularmente, son iguales a 2.

El contraión aniónico X- es, preferiblemente, un haluro, tal como cloruro, bromuro o yoduro; un alquil sulfato (C1-C4) o un alquil sulfonato (C1-C4) aquilo o alquilarilo (C1-C4). Sin embargo, es posible usar metanosulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, un anión derivado de un ácido orgánico, como acetato o lactato, o cualquier otro anión que sea compatible con el amonio que comprenda una función éster.

El contraión aniónico X- es aún, más particularmente, cloruro, sulfato de metilo o sulfato de etilo.

Se hace uso más particularmente en la composición según la invención de las sales de amonio de fórmula (V) en las que:

- R22 denota un grupo metilo o etilo,

- x e y son iguales a 1,

- z es igual a 0 o 1, r, s y t son iguales a 2,

- R23 se selecciona de:

• el grupo

• grupos a base de hidrocarburos, etilo o metil C14-C22,

• un átomo de hidrógeno,

- R25 se selecciona de:

• el grupo

• un átomo de hidrógeno,

- R24, R26 y R28, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de grupos basados en hidrocarburos de C13-C17, lineales o ramificados, saturados o insaturados y, preferentemente, de grupos alquilo o alquenilo de C13-C17 lineales o ramificados, saturados o insaturados.

Ventajosamente, los radicales basados en hidrocarburo son lineales.

Entre los compuestos de fórmula (V), algunos de los ejemplos que pueden ser mencionados incluyen sales, especialmente el cloruro o sulfato de metilo, de diacetiloxietildimetilamonio, diacetiloxietilhidroxietilmetilmetilamonio, monociloxietildihidroxietilmetilamonio, triaciloxietilmetilamonio o monociloxietilhidrox-petilhidrox-metilamonio, y sus mezclas. Los grupos acilo contienen, preferiblemente, de 14 a 18 átomos de carbono y se originan más particularmente de un aceite vegetal, tal como aceite de palma o aceite de girasol. Cuando el compuesto contiene varios grupos acilo, estos grupos pueden ser idénticos o diferentes.

Estos productos se obtienen, por ejemplo, mediante esterificación directa de trietanolamina, triisopropanolamina, alquildietanolamina o alquildiisopropanolamina, que están opcionalmente oxialquilenadas, con ácidos grasos o con mezclas de ácido graso de origen vegetal o animal, o por transesterificación de los metil ésteres de estos. Esta esterificación está seguida de una cuaternización por medio de un agente alquilante tal como un haluro de alquilo (preferentemente metilo o etilo), un sulfato de dialquilo (preferentemente metilo o etilo), metanosulfonato de metilo, para-toluenosulfonato de metilo, clorhidrina de glicol o clorhidrina de glicerol.

Estos compuestos se comercializan, por ejemplo, bajo los nombres Dehyquart® por la empresa Henkel, Stepanquat® por la empresa Stepan, Noxamium® por la empresa Ceca o Rewoquat® W^e 18 por la empresa Rewo-Witco.

La composición según la invención puede contener, por ejemplo, una mezcla de sales de amonio cuaternario de monoésteres, diésteres y triésteres con una mayoría de peso de sales de diésteres.

También se pueden usar las sales amonio que contienen al menos una función éster que se describen en las patentes USA-4874554 y US-A-4137180.

Puede utilizarse el cloruro de behenoilhidroxipropiltrimetilamonio, comercializado por Kao bajo el nombre de Quatarmin BTC 131.

Preferentemente, las sales de amonio que contienen al menos una función éster contienen dos funciones éster. Entre los tensioactivos catiónicos que pueden estar presentes en la composición según la invención, se prefiere, más particularmente, escoger entre cetiltrimetilamonio, de beheniltrimetilamonio y las sales de metilamonio dipalmitoiletilhidroxietilo y mezclas de los mismos, y más particularmente de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio y metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio, y mezclas del mismo.

Algunos de los ejemplos de tensioactivos no iónicos adicionales que pueden utilizarse en la composición utilizada según la invención se describen, por ejemplo, en el «Handbook of Surfactants» de M.R. Porter, publicado por Blackie & Son (Glasgow y Londres), 1991, pp. 116-178. Se eligen especialmente entre alcoholes, a-dioles y (C1-C20)alquilfenoles, siendo estos compuestos polietoxilados, polipropoxilados y/o poliglicerolados, y conteniendo al menos una cadena grasa que comprende, por ejemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, siendo posible que el número de grupos de óxido de etileno y/o óxido de propileno oscile especialmente entre 2 y 50, y que el número de grupos de glicerol oscile especialmente entre 2 y 30.

También cabe mencionar los copolímeros de óxido de etileno y óxido de propileno, los ésteres de ácidos grasos no oxietilenados de sorbitán, los ésteres de ácidos grasos de sacarosa, los ésteres de ácidos grasos polioxialquilenados, los alquilpoliglucósidos no oxalquilenados, los ésteres de alquilglucósidos, los derivados de la N-alquilglucamina y de la N-acilglucamina y de la N-acilmetildilucamina, las aldobionamidas y los óxidos de amina.

Por «tensioactivo anfotérico o zwitteriónico» se entenderá un tensioactivo que comprenda en su estructura uno o más emplazamientos catiónicos y uno o más emplazamientos aniónicos.

Los tensioactivos anfotericorzwitteriónicos que se pueden usar en la presente invención pueden ser especialmente derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias opcionalmente cuaternizadas, en las que el grupo alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono, dichos derivados de aminas que contienen en al menos un grupo aniónico tal como, por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Entre los derivados opcionales de aminas alifáticas secundarias o terciarias cuaternizadas que pueden utilizarse, tal como se han definido anteriormente, cabe mencionar los compuestos de las estructuras respectivas (A3) y (A4) que figuran a continuación:

Ra-C(0)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(0)0-, M+, X‘ (A3)

en la que la fórmula (A3):

■ Ra representa un grupo alquílico o alquílico C10-C30 derivado de un ácido Ra-COOOH preferiblemente presente en el aceite de coco hidrolizado, o en un grupo heptilo, nonilo o undecil;

■ Rb representa un grupo p-hidroxietilo; y

■ Rc representa un grupo carboximetílico;

■ M+ representa un contraión catiónico derivado de un metal alcalino o de un metal alcalinotérreo, como el sodio, un ión amonio o un ión derivado de una amina orgánica, y

■ Xa representa un contraión aniónico orgánico o inorgánico, como el elegido entre los haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil sulfatos (C1-C4), alquil sulfonatos (C1-C4) o alquil sulfonatos (C1-C4), en particular, sulfato de metilo y sulfato de etilo; o alternativamente M+ y X están ausentes;

Ra,-C(0)-NH-CH2-CH2-N(B)(B’) (A4)

en la que la fórmula (A4):

■ B representa al grupo -CH2-CH2-O-X';

■ B' representa el grupo -(CH2)zY', con z = 1 ó 2;

■ X' representa el grupo -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ', -CH2-CH2-C(O)OH, -CH2-CH2-C(O)OZ', o un átomo de hidrógeno;

■ Y' representa al grupo -C(O)OH, -C(O)OZ', -CH²-CH(OH)-SO³H o al grupo -CH²-CH(OH)-SO³-Z';

■ Z' representa un contador catiónico derivado de un metal alcalino o de un metal alcalinotérreo, como el sodio, un ión amonio o un ión derivado de una amina orgánica;

■Ra, representa un C10-C30 o grupo alquelino o alquilo de un ácidoRa-o(O)OH preferentemente presente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado, un grupo alquilo, especialmente de C17 y su forma iso, o un grupo C17 insaturado. Estos compuestos están clasificados en el diccionario de la CTFA, 5a edición, 1993, bajo los nombres de cocoamfodiacetato disódico, lauroamfodiacetato disódico, caprilamfodiacetato disódico, caprilamfodiacetato disódico, cocoamfodipropionato disódico, lauroamfodipropionato disódico, caprilfodipropionato disódico, caprilfodipropionato disódico, ácido lauroamfodipropiónico y ácido cocoamfodipropiónico.

A modo de ejemplo, cabe mencionar el acetato de cocoamfodiacetato comercializado por la empresa Rhodia bajo el nombre comercial Miranol® C2M Concentrate.

Más particularmente, los tensioactivos anfóteros o de ion híbrido se eligen entre los tensioactivos de betaína de fórmula (A5), y también las sales ácidas o básicas de los mismos, y los solvatos de los mismos, tales como hidratos:

en la que la fórmula (A5):

• R¹ denota una cadena de hidrocarburos saturada o insaturada, lineal o ramificada, compuesta de 6 a 100 átomos de carbono y, en particular, de 6 a 50 átomos de carbono, que puede interrumpirse con uno o más heteroátomos, grupos divalentes o combinaciones de los mismos elegidos entre -O-, -C(O)- y -N(R)-; R denota un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4, y R¹ también puede interrumpirse con un grupo arileno o terminarse con un grupo arilo;

• R² y R³, que pueden ser idénticos o diferentes, en particular R² y R³ son idénticos, denotan un grupo alquilo (C1-C6); preferiblemente, R² y R³ representan un grupo metilo;

• R⁴ denota un radical lineal o ramificado, preferiblemente lineal, divalente a base de hidrocarburos, que comprende de 1 a 10 y, preferiblemente, de 1 a 5 átomos de carbono, sustituidos opcionalmente, en particular, por uno o más grupos hidroxilos;

• Z denota un heteroátomo o un grupo divalente elegido entre -O- y -N(R)- con R como se definió anteriormente, • n representa un número entero igual a 1 o 2.

• m representa un número entero igual a 0 o 1.

• G- denota un radical aniónico elegido entre carboxilatos, sulfatos, sulfonatos, fosfatos y fosfonatos ((*- C(O)-O-, *-S(O)2-O-, *-O-S(O)2-O-, *-P(O)2-O-, *-P(O)-O2-, *-P(OH)-O-, **=P(O)-O- y **=P-O~ con «*-» que indica el punto de unión del radical aniónico al resto de la molécula mediante Z o R⁴ cuando n es 1, y «**=» que representa los dos puntos de unión del radical aniónico mediante Z o R⁴ cuando n es 2);

entendiéndose que:

- cuando n es 2, los radicales R¹R²R³N+-R'-(Z)m- son idénticos o diferentes, preferiblemente idénticos; y

- al ser el agente tensioactivo de la fórmula (A5) eléctricamente neutro, podrá contener contraindicaciones aniónicas y/o catiónicas para producir la neutralidad eléctrica de la molécula.

El término «cadena insaturada» de hidrocarburos significa una cadena de hidrocarburos que comprende uno o más dobles y/o uno o más triples enlaces, siendo estos últimos posiblemente conjugados o no conjugados.

El término «radical alquilo» significa un radical saturado lineal o ramificado a base de hidrocarburos, preferiblemente de C1-C8.

El término «radical alquelino» significa un radical lineal o ramificado, preferiblemente C2-C8, a base de hidrocarburos, insaturado, que comprende uno o más dobles enlaces conjugados o no conjugados.

El término «radical alcoxi» significa un radical alquil-oxi para el que el radical alquilo es un radical C1-C16 lineal o ramificado y, preferentemente, un radical a base de hidrocarburo C1-C8.

El término radical «arilo» significa un grupo monocíclico o policíclico a base de carbono fundido o no fundido que comprende de 6 a 22 átomos de carbono, y en el que al menos uno de los anillos es aromático; preferentemente, el radical arilo es un fenilo, bifenilo, naftilo, indenilo, antraciclado o tetrahidronaftilo.

El término radical «arileno» significa un grupo de radicales monocíclicos o policíclicos, divalentes, aromáticos, basados en carbono, fundidos o no fundidos, que comprenden de 6 a 22 átomos de carbono y en los que al menos uno de los anillos es aromático, preferiblemente fenileno y preferentemente 1,3-fenileno o 1,4-fenileno.

El término «sustituido opcionalmente» atribuido al radical en cuestión significa que dicho radical puede ser sustituido por uno o más radicales elegidos entre los siguientes radicales: i) hidroxilo, ii) alcoxi C1-C4, Hi) acilamino, iv) aminoácido sustituido opcionalmente por uno o dos radicales alquilo C1-C4 idénticos o diferentes, pudiendo estos radicales alquilo formar, con el átomo de nitrógeno que los contiene, un heterociclo de 5 a 7 miembros, que opcionalmente comprende otro heteroátomograma de nitrógeno o de no nitrógeno.

Según una realización preferente de la invención, el tensioactivo(s) de betaína está escogido de los tensioactivos de fórmula (A5) en qué n es igual a 1 y GA denota un radical aniónico escogido de *-C(O)O- y *-S(O)2-O-.

Según una realización ventajosa de la invención, el tensioactivo(s) de betaína se eligen entre los tensioactivos de fórmula (A5) en la que R⁴denota un radical alquileno divalente lineal C1-C5 opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo, tal como -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(OH)-CH2- o -CH2-CH2-.

Según una realización preferida de la invención, el tensioactivo(s) de betaína se eligen entre los tensioactivos de fórmula (A5) en la que m es 1 y Z representa un átomo de oxígeno o un grupo -N (R) -con R como se definió anteriormente. Más bien, cuando m es 1, entonces Z representa un átomo de oxígeno.

Según otra realización preferida de la invención, el tensioactivo(s) de betaína se eligen entre los tensioactivos de fórmula (A5) en la que m es 0.

Según otra realización preferida de la invención, los tensioactivos de betaína se eligen entre los tensioactivos de fórmula (A5) en la que R1 denota un grupo elegido de i) alquilo C6-C30; ii) alquenilo C6-C30; -alquil (C6-C30) -ami- do-(C1-C4) alquilo o -alquenil (C⁶-C³o)-amido-(C¹-C⁴)alquilo, con amido representando un grupo -C (O) -N (R) - y R siendo como se definió previamente. En particular, R denota un átomo de hidrógeno.

Más particularmente, R1 denota un radical alquilo C6-C30 lineal o ramificado, preferiblemente lineal.

Más particularmente, los tensioactivos de betaína que se pueden usar en la presente invención se eligen entre alquilbetaínas (C8-C20), sulfobetaínas, alquilamida (C8-C20) alquilbetaínas (C³-Cs) y alquilamido (C8-C20) alquilsulfobetaínas (Ca-C⁸), mejor aún a partir de alquilbetaínas (C8-C20) y alquilamida (C8-C20) alquilbetaínas (C3-C8) e incluso mejor aún a partir de alquilbetaínas (C8-C20).

Aún más preferentemente, el tensioactivo anfótero o zwitteriónico según la invención es cocobetaína.

Preferiblemente, el tensioactivo(s) adicional se elegirá entre tensioactivos no iónicos y tensioactivos aniónicos. Más concretamente, el tensioactivo(s) presente en la composición se eligen entre tensioactivos no iónicos.

Preferentemente, el tensioactivo adicional utilizado en el proceso de la invención en la composición es un monooxilenado o polioxialquilenado, particularmente monooxietilenado o polioxietilenado, o monooxipropilenado o polioxipropilenado, tensioactivo noniónico, o una combinación de ambos, más particularmente monooxietilenado o polioxietilenado.

Según una variante de la invención, la composición y el proceso de tratamiento (teñido) de las fibras de queratina utilizan uno o más tensioactivos elegidos entre los tensioactivos noniónicos monooxialquilenados o polioxialquilenados y/o uno o más tensioactivos aniónicos, en particular de tipo alquil (éter) sulfato.

Aún más preferiblemente, los tensioactivos no iónicos adicionales se eligen a partir de ésteres de sorbitol polioxietilenados y alcoholes grasos polioxietilenados, y sus mezclas.

En la composición de la invención, la cantidad de tensioactivo(s) adicional(es) en la composición varía preferiblemente del 0,1 % al 50 % en peso y aún mejor del 0,5 % al 20 % en peso con respecto al peso total de la composición. c) Bases de oxidación de (2.5-Diaminofenil)etanol

Como se indicó anteriormente, la composición de teñido según la invención comprende c) una o más bases de oxidación elegidas entre (2,5-diaminofenil) etanol (o 2-p-hidroxietil-para-fenilendiamina) de la siguiente fórmula, y también sales ácidas de la misma o solvatos de los mismos tales como hidratos:

La(s) base(s) de oxidación elegidas entre (2,5-diaminofenil) etanol y también sus sales ácidas o solvatos como los hidratos, según la invención, están ventajosamente en una cantidad que varía del 0,0001 % al 20 % en peso con respecto al peso total de la composición, preferiblemente del 0,005 % al 10 % en peso y más particularmente del 0,01 % al 10 % en peso con respecto al peso total de la composición.

La composición según la invención también puede comprender uno o más bases de oxidación adicionales fuera de (2,5-diaminofenil)etanol, sales ácidas del mismo o solvatos del mismo como hidratos.

Según una realización particular de la invención, las bases adicionales se eligen entre bases heterocíclicas y bases de benceno, y las sales de adición de las mismas.

Las bases de oxidación de benceno según la invención se eligen particularmente de para-fenilendiaminas, bis(fenil)alquilendiaminas, para-aminofenoles y orto-aminofenoles, y las sales de adición de los mismos.

Entre las para-fenilendiaminas que se pueden mencionar, por ejemplo, se encuentran la para-fenilendiamina, paratolilendiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina, 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilen- diamina, 2,6-dietil-para-fenilendiamina, 2,5-dimetil-para-fenilendiamina, N, N-dimetil-para-fenilendiamina, N, N-dietil-parafenilendiamina, N, N-dipropil- para-fenilendiamina, 4-amino-N, N-dietil-3-metil-anilina, N, N-bis (p-hidroxietil) -parafenilendiamina, 4-N, N-bis (p-hidroxietil) amino-2 -metilanilina, 4-N, N-bis (p-hidroxietil) amino-2-cloroanilina, 2-fluoropara-fenilendiamina, 2-isopropil-para-fenilendiamina, N- (p-hidroxipropil) -para-fenilendiamina, 2-hidroximetil-parafenilendiamina, N, N-dimetil-3-metil-para-fenilendiamina, N-etil-N- (p-hidroxietil) -para-fenilendiamina, N- (p, ydihidroxipropilo) -para-fenilendiamina, N- (4'-aminofenil) -para-fenilendiamina, N-fenil-para-fenilendiamina, 2-phidroxietiloxi-para-fenileno - diamina, 2-p-acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, N- (p-metoxietil) -parafenilendiamina, 4-aminofenilpirrolidina, 2-tienil-para-fenilendiamina, 2-p-hidroxietilamino-5-aminotolueno y 3-hidroxi-1-(4'-anfli-nofenil) pirrolidina, y sus sales de adición con un ácido.

Entre las parafenilendiaminas mencionadas anteriormente, para-fenilendiamina o PPD, para-tolilendiamina o PTD, 2­ isopropil-para-fenilendiamina, 2-p-hidroxietiloxi-para-fenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dietil-parafenilendiamina, 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, N, N-bis (p-hidroxietil) -para-fenilendiamina, 2-cloro-parafenilendiamina y 2-p-acetilaminoetiloxi -para-fenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido se prefieren particularmente.

Entre las bis(fenil)alquilendiaminas que se pueden mencionar, por ejemplo, se encuentran N, N'-bis (p-hidroxietil) -N, N'-bis (4'-aminofenil) -1,3-diaminopropanol, N, N'-bis-(p-hidroxietil) -N, N'-bis (4'-aminofenil) etilendiamina, N, N'-bis (4-aminofenil) tetrametilendiamina, N, N'-bis (p- hidroxietil) -N, N'-bis (4-aminofenil) tetrametil-enediamina, N, N'-bis (4-metilaminofenil) tetrametilendiamina, N, N'-bis (etil) -N, N'-bis (4 ' -amino-3'-metilfenil) etilendiamina y 1,8-bis (2,5-diaminofenoxi) -3,6-dioxaoctano, y sus sales de adición.

Entre los para-aminofenoles que se pueden mencionar, por ejemplo, se encuentran el para-aminofenol, 4-amino-3-metil-fenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino-3-clorofenol, 4-amino-3- hidroximetilfenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metoximetilfenol, 4-amino-2-aminometilfenol, 4-amino-2-(p-hi-droxietilaminometil) fenol y 4 -amino-2-fluorofenol, y sus sales de adición con un ácido.

Entre los orto-aminofenoles que se pueden mencionar, por ejemplo, se encuentran 2-aminofenol, 2-amino-5-metilfenol, 2-amino-6-metilfenol y 5-acetamido-2-aminofenol, y las sales de adición de los mismos.

Las bases heterocíclicas según la invención son más particularmente escogidas de derivados de piridina, derivados de pirimidina y derivados de pirazol, y las sales de adición del mismo.

Entre los derivados de piridina que se pueden mencionar están los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1026 978 y GB 1 153 196, por ejemplo 2,5-diaminopiridina, 2-(4-metoxifenil) amino-3-aminopiridina y 3, 4 diaminopiridina y sus sales de adición.

Otras bases de oxidación de piridina que son útiles en el proceso de teñido según la invención son las bases de oxidación de 3-aminopirazolo [1,5-a] piridina o las sales de adición de las mismas descritas, por ejemplo, en la solicitud de patente FR 2801 308. Algunos de los ejemplos que pueden mencionarse incluyen pirazolo [1,5-a] pirid-3-ilamina, 2- acetilaminopirazolo [1,5-a] pirid-3-ilamina, 2-morfolin-4-ilpirazolo [1,5-a] pirid-3-ilamina, ácido 3-aminopirazolo [1,5-a] piridina-2-carboxílico, 2- metoxipirazolo [1,5-a] pirid-3-ilamina, (3-aminopirazolo [1,5-a] pirid-7-il) metanol, 2-(3-aminopirazolo [1,5-a] pirid-5- il) etanol, 2-(3-aminopirazolo [1,5-a] pirid-7-il) etanol, (3-aminopirazolo [1,5-a] pirid-2-il) metanol, 3,6-diaminopirazolo [1,5-a] piridina, 3,4-diaminopirazolo [1,5-a] piridina, pirazolo [1,5-a] piridina-3,7-diamina, 7-morfolin-4-ilpirazolo [1,5-a] pirid-3-ilamina, pirazolo [1,5-a] piridina-3,5 -diamina, 5-morfolin-4-ilpirazolo [1,5-a] pirid-3- ilamina, 2 -[(3- aminopirazolo [1,5-a] pirid-5-il) (2-hidroxietil) amino] etanol, 2 -[(3-aminopirazolo [1,5-a] pirid-7-il) (2-hidroxietil) amino] etanol, 3-aminopirazolo [1,5-a] piridin-5-ol, 3 -aminopirazolo [1,5-a] piridin-4-ol, 3-aminopirazolo [1,5-a] piridin-6-ol y 3-aminopirazolo [1,5-a] piridin-7-ol, y las sales de adición de los mismos.

Entre los derivados de pirimidina que se pueden mencionar están los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes DE 2359399, JP 88-169571, JP 05-63124 y EP 0770375 o la solicitud de patente WO 96/15765, como 2,4,5, 6- tetraaminopirimidina, 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, 2,5,6-triaminopirimidina y sales de adición de los mismos, y formas tautoméricas de los mismos, cuando existe un equilibrio tautomérico.

Entre los derivados de pirazol que pueden mencionarse están los compuestos descritos en las patentes DE 3843892, DE 4133957 y las solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 y DE 19543988, como 4, 5-diamino-1-metilpirazol, 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil) pirazol, 3,4-diaminopirazol, 4,5-diamino-1-(4'-clorobencil) pirazol, 4,5 -diamino-1,3-dimetilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol, 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, 4-amino-1,3-dimetil-5 -hidrazinopirazol, 1-bencil-4,5-diamino-3-metilpirazol, 4,5-diamino-3-terc-butil-1-metilpirazol, 4,5-diamino-1-terc-butil-3-metilpirazol, 4, 5-diamino-1-(p-hidroxietil) -3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil) pirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-metilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazol, 4,5 -diamino-3-metil-1-isopropilpirazol, 4-amino-5-(2'-aminoetil) amino-1,3-dimet ilpirazol, 3,4,5-triami-nopirazol, 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, 3,5-diamino-1-metil-4-metilaminopirazol, 3,5­ diamino-4-(p-hidrox-yetil) amino-1-metilpirazol, y sus sales de adición. También se puede utilizar 4,5-diamino-1-(pmetoxietiltil)pirazol.

Se utilizará preferiblemente un 4,5-diaminopirazol y aún más preferiblemente 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil) pirazol y/o una sal del mismo.

También se pueden mencionar, como derivados de pirazol, diamino-N, N-dihidropirazolopirazololonas y, en particular, los descritos en la solicitud FR-A-2886136, tales como los siguientes compuestos y sus sales de adición: 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H, 5H-pirazolo [1,2-a] pirazol-1-ona, 2-amino-3-etilamino-6,7-dihidro-1H, 5H-pirazolo [1,2-a] pirazol-1-ona, 2-amino-3-isopropilamino-6,7-dihidro-1H, 5H-pirazolo [1,2-a] pirazol-1-ona, 2-amino-3-(pirrolidin-1- il) -6,7-dihidro-1H, 5H-pirazolo [1,2-a] pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol- 3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-di (2-hidroxietil) -1,2-dihidropirazol-3-ona, 2-amino-3-(2-hidroxietil) amino-6,7-dihidro-1 H, 5H-pirazolo [1,2-a] pirazol-1-ona, 2-amino-3-dimetilamino-6, 7-dihidro-1H, 5H-pirazolo [1,2-a] pirazol-1-ona, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahidro-1H, 6H-piridazino [1,2- a] pirazol-1-ona, 4-amino-1,2-dietil-5-(pirrolidin-1-il) -1,2-dihidropirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimetilaminopirrolidin-1 -il) -1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona o 2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-dihidro-1H, 5H-pirazolo [1,2-a] pirazol-1-ona.

Se utilizará preferentemente la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona y/o una sal de la misma. Las bases heterocíclicas que se utilizarán preferentemente incluyen 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil) pirazol y/o 2,3­ diamino-6,7-dihidro-1H, 5H-pirazolo [1,2-a] pirazol -1-uno y/o una sal del mismo.

Las bases de oxidación adicionales según la invención representan cada una ventajosamente del 0,0001 % al 10 % en peso con relación al peso total de la composición, y preferiblemente del 0,005 % al 5 % en peso con relación al peso total de la composición.

d) Copulantes adicionales

La composición según la invención puede comprender uno o más tintes naturales.

Según una realización preferida, la composición de teñido y el proceso de teñido utilizan uno o más copulantes. Entre estos copulantes cabe mencionar, en particular, las metafenilendiaminas, los metaaminofenoles, los metadifenoles, los copulantes a base de naftaleno y los copulantes heterocíclicos, así como sus sales de adición.

Se pueden mencionar, por ejemplo, 1,3-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 4-cloro-1,3-dihidroxibenceno, 2,4-diamino-1-(p-hidroxietiloxi) benceno, 2-amino-4-(p-hidroxietilamino) -l-metoxibenceno, 1.3-diaminobenceno, 1,3-bis (2,4-diaminofenoxi) propano, 3-ureidoanilina, 3-ureido-1-dimetilaminobenceno, sesamol 1-p-hidroxietilamino-3,4-metilendioxibenceno, a-naftol, 2-metil-1-naftol, 6-hidroxiindol, 4-hidroxiindol, 4-hidroxi-N-metilindol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 6- hidroxibenzomorfolina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, 1-N- (p-hidroxietil) amino-3,4-metilendioxibenceno, 2,6-bis (p-hidroxietilamino) tolueno, 6-hidroxi-dolina, 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina, 1-H-3-metilpirazol-5-ona, 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, 2,6-dimetilpirazolo [1,5-b] - 1,2,4-triazol, 2,6-dimetil [3,2-c] -1,2,4-triazol y 6-metilpirazolo [1,5-a] bencimidazol, sus sales de adición con un ácido, y mezclas de los mismos.

El contenido de copulante(s), si está presente, representa ventajosamente del 0,0001 % al 10 % en peso cada uno con respecto al peso total de la composición y preferentemente del 0,005 % al 5 % en peso con respecto al peso total de la composición de tinte.

En general, las sales de adición de las bases de oxidación y copulantes que se pueden que se pueden utilizar en el contexto de la invención se escogen especialmente entre las sales de adición con un ácido, como los clorhidratos, bromhidratos, sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos, bencenosulfonatos, fosfatos y acetatos. En una variante de la invención, la composición no contiene parafenilendiamina (PPD) y/o el proceso para tratar fibras de queratina no utiliza PPD. Según otra realización ventajosa, la composición y/o el proceso de tratamiento de las fibras de queratina no utilizan bases cloradas o copulantes halogenados, en particular bases cloradas o copulantes como los elegidos a partir de 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 2,6-dicloro-4-aminofenol, 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol, 3-amino-5-cloroanilina, 2-cloro-4-aminofenol y 2-cloro-6-metil-3-aminofenol. Según otra realización particular, la composición y/o el proceso para tratar las fibras de queratina no usan copulantes 3-(2,4-diaminofenoxi) -1-propanol. Tintes adicionales

La composición de tinte según la invención también puede comprender uno o más tintes de oxidación. Estos últimos se eligen más particularmente entre especies iónicas o no iónicas, preferiblemente especies catiónicas o no iónicas. Estos colorantes directos pueden ser sintéticos o de origen natural.

Algunos de los ejemplos de colorantes directos adecuados que pueden mencionarse son los siguientes colorantes directos: colorantes azoicos; colorantes metílicos; colorantes carbonílicos; colorantes azínicos; colorantes nitro(hetero)arílicos; colorantes tri(hetero)arilmetánicos; colorantes de porfirina; colorantes ftalocianina, y colorantes directos naturales, solos o en mezclas.

Más particularmente, los colorantes azoicos comprenden una función -N = N- en la que los dos átomos de nitrógeno no están simultáneamente enganchados en un anillo. Sin embargo, no está excluido que uno de los dos átomos de nitrógeno de la secuencia -N = N- se enganche en un anillo.

Los colorantes de la familia de las metinas son más particularmente compuestos que comprenden al menos una secuencia elegida entre> C = C <y -N = C <en la que los dos átomos no se enganchan simultáneamente en un anillo. Sin embargo, se apunta que uno de los átomos de nitrógeno o carbono de las secuencias puede participar en un anillo. Más particularmente, los colorantes de esta familia se derivan de compuestos del tipo tales como metinas, azometinas, monoarilmetanos y diarilmetanos, indoaminas (o difenilaminas), indofenoles, indoanilinas, carbocianinas, azacarbocianinas e isómeros de los mismos, di-azacarbocianinas, isomerosina, tetracáricos e isomerosina, tetraclorosinas e isómeros de las mismas, di-azacarbocianinas, isómeros, tetraciclinas e isómeros de las mismas, diazacarbocianinas, isomerosina e isomeros de las mismas, y hemiccianinas.

En cuanto a los tintes de la familia carbonilo, los ejemplos que se pueden mencionar incluyen tintes elegidos entre acridona, benzoquinona, antraquinona, naftoquinona, benzanthrona, antroprona, pirantrona, pirazolantrona, pirimidainoanthrone, flavanthrone, idanthrone, flavona, (iso)violanthrone, isoindolinona, benzimidazolona, isoquinolinona, anthrapyridone, pirazoloquinazolona, perinona, quinacridona, quinoftalona, indigoide, tioindigo, naftalimida, antiterapirimidina, dicetopirrolopirrol y cumarina.

Con respecto a los colorantes de la familia de las azinas cíclicas, se puede mencionar especialmente la azina, xanteno, tioxanteno, fluorindina, acridina, (di) oxazina, (di) tiazina y pironina.

Los tintes nitro(hetero)aromáticos son más particularmente tintes directos de nitrobenceno o nitropiridina.

En cuanto a los colorantes de tipo porfirina o ftalocianina, se pueden utilizar compuestos catiónicos o no catiónicos que opcionalmente comprenden uno o más metales o iones metálicos, por ejemplo metales alcalinos, metales alcalinotérreos, zinc y silicio.

Los ejemplos de colorantes directos particularmente adecuados que pueden mencionarse incluyen tintes de nitrobenceno; colorantes azoicos directos; colorantes azometinos directos; tintes directos de metina; colorantes directos de azacarbocianina, por ejemplo tetraazacarbocianinas (tetraazapentametinas); tintes directos de quinona y en particular antraquinona, naftoquinona o benzoquinona; colorantes directos de azina; colorantes directos de xanteno; tintes directos de triarilmetano; tintes directos de indoamina; tintes directos índigoides; colorantes directos de ftalocianina, colorantes directos de porfirina y colorantes directos naturales, solos o como mezclas.

Entre los tintes naturales que pueden usarse según la invención, se pueden mencionar lawone, juglone, alizarina, purpurina, ácido carminico, ácido kermésico, purpurogallin, protocatechaldehído, índigo, isatina, curcumina, espinulosina, apigenidina, hematina, hematoxilina, brasilina, brasileína y orceínas. También podrán utilizarse extractos o decocciones que contengan estos tintes naturales y, en particular, cataplasmas o extractos a base de henna. Cuando están presentes, los colorantes directos representan más particularmente del 0,0001 % al 10 % en peso y, preferiblemente, del 0,005 % al 5 % en peso del peso total de la composición.

e) Agentes basificantes adicionales:

La composición según la invención también puede comprender e) uno o más agentes basificantes.

Según una realización de la invención, la composición y el proceso para tratar fibras de queratina usan uno o más agentes basificantes. El o los agentes basificantes pueden ser inorgánicos u orgánicos o híbridos.

El(los) agente(s) basificante(s) inorgánico(s) se elige(n) preferiblemente entre amonio acuoso, carbonatos o bicarbonatos de metales alcalinos, tales como carbonato de sodio, carbonato de potasio, bicarbonato de sodio o bicarbonato de potasio, hidróxido de sodio o hidróxido de potasio, o mezclas de los mismos.

El agente(s) basificante(s) orgánico(s) se elige preferiblemente de aminas orgánicas con un pKb a 25°C de menos de 12, preferiblemente menos de 10 e incluso más ventajosamente menos de 6. Cabe señalar que es el pKb correspondiente a la función de basicidad más alta. Además, las aminas orgánicas no comprenden ninguna cadena grasa de alquilo o alquenilo que comprenda más de diez átomos de carbono.

El agente(s) basificante(s) orgánico(s) se elige, por ejemplo, entre alcanolaminas, etilendiaminas oxietilenadas y/o oxipropilenadas, aminoácidos y los compuestos de fórmula (VII) a continuación:

en los que la fórmula (VII) W es un radical alquileno C1-C6 divalente opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo o un radical alquilo C1-C6, y/o opcionalmente interrumpido con uno o más heteroátomos tales como O, o NRu; Rx, Ry, Rz, Rt y Ru que pueden ser idénticos o distintos, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o aminoalquilo C1-C6.

Los ejemplos de aminas de fórmula (VII) que pueden mencionarse incluyen 1,3-diaminopropano, 1,3-diamino-2-propanol, espermina y espermidina.

El término «alcanolamina» significa una amina orgánica que comprende una función amina primaria, secundaria o terciaria, y uno o más grupos alquilo C1-C8 lineales o ramificados que llevan uno o más radicales hidroxilo.

Las aminas orgánicas elegidas entre alcanolaminas tales como monoalcanolaminas, dialcanolaminas o trialcanolaminas que comprenden de uno a tres radicales hidroxialquilo C1-C4 idénticos o distintos son particularmente adecuadas para llevar a cabo la invención.

Entre los compuestos de este tipo, se pueden mencionar monoetanolamina (MEA), dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N-dimetilaminoetanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1,2-propanodiol y tris(hidroximetilamino)metano.

Más particularmente, los aminoácidos que pueden utilizarse son de origen natural o sintético, en su forma L, D o racémica, y comprenden al menos una función ácida más particularmente elegida entre las funciones del ácido carboxílico, ácido sulfónico, ácido fosfónico y ácido fosfórico. Los aminoácidos pueden estar en forma neutra o iónica. En particular, pueden mencionarse, como aminoácidos que pueden usarse en la presente invención, ácido aspártico, ácido glutámico, alanina, arginina, ornitina, citrulina, asparagina, carnitina, cisteína, glutamina, glicina, histidina, lisina, isoleucina, leucina, metionina, N-fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptófano, tirosina y valina.

Ventajosamente, los aminoácidos son aminoácidos básicos que comprenden una función de amina adicional incluida opcionalmente en un anillo o en una función de ureido.

Dichos aminoácidos básicos se eligen preferiblemente entre los que corresponden a la fórmula (VIII) a continuación:

en donde en la fórmula (VIII), R representa un grupo elegido de:

Los compuestos correspondientes a la fórmula (VIII) son histidina, lisina, arginina, ornitina y citrulina.

La amina orgánica también puede elegirse entre aminas orgánicas de tipo heterocíclico. Además de la histidina, ya mencionada en los aminoácidos, cabe mencionar, en particular, la piridina, la piperidina, el imidazol, el triazol, el tetrazol o el benzimidazol.

La amina orgánica también puede elegirse entre dipéptidos de aminoácidos. Como dipéptidos de aminoácidos que se pueden utilizar en la presente invención, se pueden mencionar en particular la carnosina, anserina y balenina.

La amina orgánica también puede elegirse entre compuestos que comprendan una función de guanidina. Como aminas de este tipo que pueden utilizarse en la presente invención, además de la arginina, que ya se ha mencionado como un aminoácido, se puede mencionar en particular la creatina, creatinina, 1,1-dimetilguanidina, 1,1-dietilguanidina, glicociamina, metformina, agmatina, N-amidinoalanina, ácido 3-guanidinopropiónico, ácido 4-guanidinobutírico y ácido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfónico.

Los compuestos híbridos que pueden mencionarse incluyen las sales de las aminas mencionadas anteriormente con ácidos tales como ácido carbónico o ácido clorhídrico.

En particular, podrá utilizarse el carbonato de guanidina o el clorhidrato de monoetanolamina.

Preferiblemente, los agentes basificantes presentes en la composición de la invención se eligen entre alcanolaminas, aminoácidos en forma neutra o iónica, en particular aminoácidos básicos, y preferiblemente correspondientes a los que tienen la fórmula (III).

Aún más preferentemente, los agentes basificantes se eligen a partir de monoetanolamina (MEA) y aminoácidos básicos en forma neutra o iónica.

Ventajosamente, la composición según la invención tiene un contenido de agente(s) basificante(s) que varía entre el 0,01 % y el 30 % en peso y preferiblemente del 0,1 % al 20 % en peso con respecto al peso de la composición. Según una primera realización particular, la composición o el proceso según la invención no contiene/usa ningún amoniaco acuoso, o una sal del mismo, como agente basificante

Sin embargo, si según otra realización particular, la composición o el proceso utilizó alguno, su contenido no excedería ventajosamente del 0,03 % en peso (expresado como NH3) y preferiblemente no excedería el 0,01 % en peso con relación al peso de la composición de la invención. Preferentemente, si la composición comprende amonio acuoso, o una sal del mismo, entonces la cantidad de agente(s) basificante(s) que no sea el amonio acuoso es mayor que la del amonio acuoso (expresado como NH³).

f) Agente oxidante químico

La composición de la invención comprende f) uno o más agentes oxidantes químicos. El término «agente oxidante químico» significa un agente oxidante distinto del oxígeno atmosférico.

La composición de la invención contiene preferentemente uno o más agentes oxidantes químicos.

Más particularmente, el agente o agentes químicos oxidantes se eligen a partir de peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromo de metales alcalinos, sales peroxigenadas, por ejemplo, persulfatos o perboratos, perácidos y precursores de los mismos y percarbonatos de metales alcalinos o metales alcalinotérreos.

Este oxidante está ventajosamente constituido de peróxido de hidrógeno.

La concentración de agentes oxidantes químicos puede variar más particularmente del 0,1 % al 50 % en peso, incluso más preferentemente del 0,5 % al 20 % en peso y mejor aún del 1 % al 15 % en peso con respecto al peso de la composición.

Preferentemente, la composición de la invención no contiene cualquier sales peroxigenadas.

Solvente

La composición según la invención también puede comprender uno o más solvatos orgánicos.

Los ejemplos de solvatos orgánicos que se pueden mencionar incluyen alcanoles C2-C4 lineales o ramificados, tales como etanol e isopropanol; glicerol; polioles y éteres de poliol, tales como 2-butoxietanol, propilenglicol, dipropilenglicol, propilenglicol monometil éter, dietilenglicol monoetil éter y monometil éter, y también alcoholes aromáticos o ésteres, por ejemplo alcohol bencílico o fenoxietanol, y mezclas de los mismos.

El solvato(s), si está presente, representa un contenido que varía generalmente entre el 1 % y el 40 % en peso y preferiblemente entre del 5 % y el 30 % en peso con respecto al peso de la composición cosmética.

Otros aditivos

La composición según la invención también puede contener diversos adyuvantes usados convencionalmente en composiciones de tinte para el cabello, tales como polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros o de ion híbrido o mezclas de los mismos; espesantes inorgánicos, y, en particular, cargas tales como arcillas o talco;espesantes orgánicos con, en particular, espesantes asociativos poliméricos aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfóteros; antioxidantes; penetrantes; secuestrantes; fragancias; dispersantes; agentes formadores de películas; ceramidas; agentes conservantes; opacificadores.

Los aditivos anteriores están generalmente presentes en una cantidad para cada uno de ellos de entre el 0,01 % y el 20 % en peso con respecto al peso de la composición.

La composición puede comprender especialmente uno o más espesantes inorgánicos elegidos a partir de arcillas organofílicas y sílices pirógenas, o sus mezclas.

La arcilla organofílica puede elegirse entre montmorillonita, bentonita, hectorita, atapulgita y sepiolita, y sus mezclas. La arcilla es preferiblemente una bentonita o una hectorita.

Estas arcillas pueden modificarse con un compuesto químico elegido entre aminas cuaternarias, aminas terciarias, acetatos de amina, imidazolinas, jabones de amina, sulfatos grasos, alquilarilsulfonatos y óxidos de amina, y mezclas de los mismos.

Se pueden mencionar, como arcillas organofílicas, las bentonitas de quaternium-18, como las que se comercializan bajo los nombres Bentone 3, Bentone 38 y Bentone 38V por Rheox, Tixogel VP por United Catalyst y Claytone 34, Claytone 40 y Claytone XL por Southern Clay ; bentonitas de estearalconio, como las vendidas bajo los nombres Bentone 27 de Rheox, Tixogel LG de United Catalyst y Claytone AF y Claytone APA de Southern Clay; y bentonitas de quaternium-18/benzalconio, como las vendidas bajo los nombres Claytone HT y Claytone PS por Southern Clay. Las sílices pirógenas se pueden obtener por hidrólisis a alta temperatura de un compuesto de silicio volátil en una llama de oxihidrógeno, produciendo una sílice finamente dividida. Este proceso hace posible en particular obtener sílices hidrófilas que exhiben un gran número de grupos silanol en su superficie. Tales sílices hidrofílicas se comercializan, por ejemplo, bajo los nombres Aerosil 130®, Aerosil 200®, Aerosil 255®, Aerosil 300® y Aerosil 380® por Degussa y Cab-O-Sil HS-5®, Cab-O-Sil EH-5®, Cab-O-Sil LM-130®, Cab-O-Sil MS-55® y Cab-O-Sil M-5® por Cabot.

Es posible modificar químicamente la superficie de la sílice por reacción química con el fin de reducir el número de grupos de silanol. En particular, es posible sustituir grupos silanol por grupos hidrófobos: se obtiene entonces una sílice hidrófoba.

Los grupos hidrofóbicos pueden ser:

- grupos trimetilsiloxilos, que se obtienen, en particular, mediante el tratamiento de sílice pirógena en presencia de hexametildisilazano. Así, las sílices tratadas se conocen como «sililato de sílice» según CTFA (6a edición, 1995). Se comercializan, por ejemplo, bajo las referencias Aerosil R812® por la empresa Degussa y Cab-O-Sil TS-530® bajo la empresa Cabot.

- grupos dimetilsiloxano o polidimetilsiloxano, que se obtienen, en particular, mediante el tratamiento de sílice pirógena en presencia de polidimetilsiloxano o dimetildiclorosilano. Así, las sílices tratadas se conocen como «silila dimetil sililato» según CTFA (6a edición, 1995). Se comercializan, por ejemplo, con las referencias Aerosil R972® y Aerosil R974® por la empresa Degussa y Cab-O-Sil TS-610® y Cab-O-Sil TS-720® por la empresa Cabot.

La sílice pirógena tiene preferiblemente un tamaño de partícula que puede ser nanométrico a micrométrico, por ejemplo, que varía de aproximadamente 5 a 200 nm.

Preferiblemente, la composición comprende una hectorita, una bentonita organomodificada o una sílice pirógena opcionalmente modificada.

Cuando está presente, el espesante inorgánico representa entre el 1 % y el 30 % en peso en relación con el peso de la composición.

La composición puede comprender uno o más espesantes orgánicos.

Estos espesantes se pueden elegir entre amidas de ácidos grasos (dietanolamida o monoetanolamida de ácido de coco, monoetanolamida de ácido alquiléter carboxílico de éter oxietilenado), espesantes poliméricos, tales como espesantes de celulosa (hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa) derivados de hidrogeno, guargum y sus derivados de guargum origen microbiano (goma xantana, goma de escleroglucano), homopolímeros reticulados de ácido acrílico o de ácido acrilamidopropanosulfónico y polímeros asociativos (polímeros que comprenden regiones hidrófilas y regiones hidrófobas que tienen una cadena grasa (cadena de alquilo o alquenilo que comprende al menos 10 átomos de carbono) que son capaces, en un medio acuoso, de asociación reversible entre sí o con otras moléculas).

Según una realización específica, el espesante orgánico se elige entre espesantes a base de celulosa (hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa), goma guar y sus derivados (hidroxipropil guar), gomas de origen microbiano (goma xantana, goma escleroglucana) y homopolímeros reticulados de ácido acrílico o de ácido acrilamidopropanosulfónico, y preferiblemente de espesantes basados en celulosa con en particular hidroxietilcelulosa.

El contenido de espesante(s) orgánico(s), si está presente, generalmente varía del 0,01 % al 20 % en peso y, preferiblemente, del 0,1 % al 5 % en peso, en relación con el peso de la composición.

La composición de la invención puede adoptar diversas formas, por ejemplo, una solución, una emulsión (leche o nata) o un gel, preferiblemente en forma de emulsión y, en particular, de una emulsión directa.

Preferiblemente, la composición de tinte comprende una o más sustancias grasas líquidas que no son de silicona, uno o más tensioactivos no iónicos de alquil (poli)glucósido y/o uno o más ésteres de sorbitan de ácidos grasos de C⁸ a C30 átomos de carbono oxietilenados, y/o uno o más (poli)alcohol(es) graso(s) alcoxilado y/o uno o más (poli)alcohol(es) glicerilado(s); una o más bases de oxidación elegidas entre (2,5-diaminofenil) etanol y también sales ácidas de los mismos o solvatos de los mismos tales como hidratos, uno o más copulantes y uno o más agentes oxidantes químicos.

Preferiblemente, las composiciones para el teñido de fibras queratínicas, en particular fibras de queratina humana, como el cabello, que comprende:

a) una o varias sustancias grasas, preferiblemente, líquidos sin silicona,

b) uno o más tensioactivos no iónicos alquil(poli)glucósidos o uno o más ésteres de ácidos grasos C⁸ a C30 oxietilenados de sorbitán o uno o más alcoholes alcoxilados o uno o más alcoholes (poli)glicerolados,

c) una o varias bases de oxidación elegidas entre el (2,5-diaminofenil)etanol y también sus sales ácidas o sus solventes, como los hidratos;

d) opcionalmente, uno o más copulantes;

e) opcionalmente, uno o más agentes basificantes;

f) uno o más agentes oxidantes químicos; y

el contenido de materias grasas que represente en total al menos el 20% en peso en relación con el peso total de la composición.

Procedimiento de la invención

El proceso de teñido según la invención consiste en aplicar la composición que comprende los ingredientes a) a f) como se definió previamente a las fibras de queratina húmedas o secas. La composición se deja en su lugar sobre las fibras durante un tiempo generalmente de 1 minuto a 1 hora y preferiblemente de 5 minutos a 30 minutos.

La temperatura durante el proceso de teñido es, convencionalmente, entre temperatura ambiente (entre 15°C y 25°C) y 80°C y, preferiblemente, entre temperatura ambiente y 60 °C.

Después del tratamiento, las fibras de queratina humana se enjuagan opcionalmente con agua, se lavan opcionalmente con un champú y luego se enjuagan con agua, antes de secarlas o dejarlas secar.

Por lo general, la composición según la invención está preparada para mezclar al menos dos composiciones, preferentemente dos o tres composiciones.

En una primera variante de la invención, la composición según la invención que comprende los ingredientes a) a f) como definido previamente resulta de la mezcla de dos composiciones:

- una composición (A) que comprenda c) una o más bases de oxidación elegidas a partir de (2,5-diaminofenil)etanol y también sales ácidas de éste o solvatos de este, tales como hidratos; d) opcionalmente, uno o más copulantes, tal como se han definido anteriormente; e) uno o más agentes basificantes, tal como se han definido anteriormente; y - una composición (B) que comprende f) uno o más agentes oxidantes químicos, tal como se han definido anteriormente,

entendiéndose que:

- al menos una de las composiciones (A) o (B) comprende a) una o más sustancias grasas, preferiblemente líquidos sin silicona, tal como se han definido anteriormente, y b) uno o más tensioactivos no iónicos alquil(poliglucósidos), y/o uno o más ésteres de ácidos grasos C⁸ a C30 oxietilenados de sorbitán, y/o uno o más alcoholes grasos (poli)alcoxilados y/o uno o más alcoholes (poli)glicerolados; tal como se definieron anteriormente,

dado que el contenido de sustancia grasa de la composición según la invención resultante de la mezcla de composiciones (A)+(B) es al menos 20 % por peso, preferiblemente, al menos el 25 % por peso, más preferiblemente al menos el 30 % por peso, mejor aún al menos el 40 % por peso e incluso mejor aún al menos el 50 % por peso, en relación con el peso total de la mezcla de (A)+(B).

Preferentemente, al menos una de las composiciones (A) o (B) es acuosa.

Aún más preferentemente, ambas composiciones (A) y (B) son acuosas.

Se entenderá por «composición acuosa» una composición que contenga al menos un 5 % en peso de agua. Preferentemente, una composición acuosa comprende más del 10 % por peso de agua y, más ventajosamente, aún más del 20 % por peso de agua.

Preferiblemente, la composición (A) es acuosa.

En esta variante, la composición (A) comprende al menos el 50 % en peso de sustancias grasas y, lo que es más importante, al menos el 50 % en peso de sustancias grasas no siliconadas que son líquidas a temperatura ambiente (25°C).

Preferiblemente, la composición (A) es una emulsión directa o inversa y, preferiblemente, una emulsión directa (OW). En esta variante, las composiciones (A) y (B) se mezclan preferiblemente en una relación de peso (A)(B) que va de 0,2 a 10 y mejor aún de 0,5 a 2.

Según esta primera variante, el proceso de teñido consiste, por tanto, en aplicar a las fibras de queratina la composición del colorante resultante de la mezcla de las composiciones (A) y (B) antes mencionadas.

Según una realización particular de esta primera variante, los tensioactivos no iónicos alquil(poli)glucósidos y/o los ésteres de ácidos grasos C⁸ a C30 oxietilenados de sorbitán y/o los alcoholes grasos (poli)alcoxiados y/o los alcoholes (poli)glicerolados están incluidos en la composición (A).

Según otra realización particular de esta primera variante, se incluyen en la composición (B) los tensioactivos no iónicos alquil(poliglucósidos y/o los ésteres de ácidos grasos C⁸ a C30 oxietilenados de sorbitán y/o los alcoholes grasos (poliglucoxilados) y/o los alcoholes (poli)glicerolados.

En una segunda variante de la invención, la composición según la invención que comprende ingredientes a) a f) como definido previamente resulta de la mezcla de tres composiciones, las tres composiciones que son acuosas o al menos una de ellas es anhidra.

Más concretamente, a efectos de la invención, se entenderá por «composición cosmética anhidra» una composición cosmética con un contenido de agua inferior al 5 % en peso, preferiblemente inferior al 2 % en peso y, preferentemente, aún inferior al 1 % en peso en relación con el peso de dicha composición. Debe notarse que el agua presente en la composición es más particularmente «agua ligada», como el agua de cristalización de las sales o trazas de agua absorbidas por las materias primas utilizadas en la preparación de las composiciones según la invención.

En esta segunda variante, se utilizarán preferentemente dos composiciones acuosas (B') y (C') y una composición anhidra (A').

La posición anhidra com (A') comprende entonces preferiblemente a) una o más sustancias grasas según la definición anterior y más preferentemente una o más sustancias grasas líquidas.

Composición (B') entonces comprende, preferentemente, c) una o más bases de oxidación elegidas de (2,5-diamofenil)etanol y también sales ácidas del mismo o solvatos del mismo tales como hidratos y d) opcionalmente uno o más copulantes según lo definido previamente.

Composición (C') entonces preferiblemente comprende f) uno o más agentes oxidantes químicos como se definió previamente.

Los agentes basificantes e), tal como se han definido anteriormente, se incluyen en las composiciones (A) y/o (B') y, preferiblemente, únicamente en la composición (B').

Los tensioactivos no iónicos alquílicos poli glucósidos y/o los ésteres oxietilenados de los ácidos grasos C8 a C30 del sorbitán y/o los alcoholes grasos polialcoxilados y/o el alcohol o alcoholes poli)glicerolados, tal como se definió anteriormente, están incluidos en al menos una de las composiciones (A’), (B') o (C'), estas tres composiciones que son tales que el contenido de sustancia gorda de la composición según la invención que resulta de la mezcla de las tres composiciones (A')+(B')+(C') es mayor que o igual al 20 % por peso relativo al peso total de la mezcla de las tres composiciones (A')+(B')+(C'), y más preferentemente mayor o igual al 25 % en peso, más preferiblemente mayor o igual al 30 % en peso, mejor aún mayor o igual al 40 % en peso e incluso mejor aún mayor o igual al 50 % en peso, en relación con el peso total de la mezcla de (A)+(B).

En esta variante, las composiciones (A’), (B’) y (C’) se mezclan preferentemente en una relación de peso (A’)+(B’)(C’) que va de 0,2 a 10 y mejor aún de 0,5 a 2 y en una relación de peso (A')^B') que va de 0,5 a 10 y mejor aún de 1 a 5. Según esta segunda variante, el proceso de teñido consiste, por tanto, en aplicar a las fibras de queratina la composición del colorante resultante de la mezcla de las composiciones (A'), (B') y (C') antes mencionadas.

Dispositivo de teñido

Finalmente, la invención relaciona a un primer dispositivo multicompartimiento que comprende un primer compartimento que contiene composición (A) cuando describió encima y al menos un segundo compartimento que contiene composición (B) cuando describió encima, las composiciones de los compartimentos concebidas para ser mezcladas antes de aplicación con el fin de proporcionar la formulación después de mezclar

según la invención, siempre que la cantidad de sustancia grasa en esta formulación represente al menos el 20 % en peso, preferiblemente al menos el 25 % en peso, más preferiblemente al menos el 30 % en peso, mejor aún al menos el 40 % en peso e incluso mejor aún al menos el 50 % en peso, en relación con el peso total de la formulación resultante de la mezcla de (A)+(B).

La invención también relaciona a un segundo dispositivo de multicompartimiento que comprende un primer compartimento que contiene composición (A’) como se describió anteriormente, y un segundo compartimento que contiene una composición cosmética (B’) como se describió anteriormente, y al menos un tercer compartimento que comprende composición (C’) como se describió anteriormente, las composiciones de los compartimentos que está concebida para ser mezclada antes de la aplicación para proporcionar la formulación después de mezclar según la invención, siempre que la cantidad de grasa en esta formulación represente al menos el 20 % en peso, preferiblemente al menos el 25 % en peso, más preferiblemente al menos el 30 % en peso, mejor aún al menos el 40 % en peso e incluso mejor aún al menos el 50 % en peso en relación con el peso de la formulación resultante de la mezcla de (A')+(B')+(C').

Los siguientes ejemplos están destinados a ilustrar la invención sin ser, no obstante, de naturaleza limitativa.

La evaluación de la coloración puede hacerse visualmente o leerse en un espectrocolorímetro (como el CM3600d de Minolta, iluminante D65, ángulo 10°, valores SCI) para las mediciones colorimétricas L*, a*, b*. En este sistema L*, a*, b*: L* representa la intensidad del color; a* indica el eje de color verde/rojo; y b* indica el eje de color azul/amarillo. Cuanto menor sea el valor de L, más oscuro o más intenso será el color. Cuanto más alto sea el valor de a*, más roja será la sombra; cuanto más alto sea el valor de b*, más amarilla será la sombra. La variación en la coloración entre los mechones teñidos de canas naturales (NW) que no ha sido tratado (control) y después del tratamiento o coloración se define en AE*, correspondiente a la absorción de color en las fibras de queratina, según la siguiente ecuación:

AE* = ^ ( L - L o*)2 +(a* —a 0*)2 +(b* - b 0*)2

En esta ecuación, L*, a* y b* representan los valores medidos después de teñir el cabello natural que comprende el 90 % de las canas y Lo*, a0* y b0* representan los valores medidos para el cabello natural no tratado que comprende el 90 % de las canas.

Cuanto mayor sea el valor de AE, mayor será la diferencia de color entre los bloqueos de control y los bloqueos teñidos y mayor será la absorción de color.

Por otro lado, para evaluar la selectividad del color entre la raíz y la punta de la fibra queratínica, la medición se puede realizar en canas (PW) con permanente o sensibilizados y en canas naturales, donde la variación en la coloración entre los mechones teñidos PW y las canas naturales teñidas se define mediante AE*, correspondiendo a la selectividad del color, que se calcula de acuerdo a la siguiente ecuación:

AE* = ■yjiL - L o*)2 +(a* - a o*)2 +(b* - b 0*)2

En esta ecuación, L*, a* y b* representan los valores medidos después de teñir el cabello natural que comprende el 90 % de las canas y Lo*, a0* y b0* representan los valores medidos después de teñir el cabello permanente o sensibilizado. El más bajo AE*, la mejor homogeneidad del color de pelo.

Si se investiga la solidez a la luz, AE* también se calcula para los valores L0*, a0*, b0* y L*, a*, b* medidos de las cerraduras antes y después de la exposición a la luz, respectivamente.

La cromaticidad en el sistema colorimétrico CIE L*, a*, b* se calcula según la siguiente ecuación:

C* = -\f a*2 fe*2

Cuanto mayor sea el valor de C*, mayor será la cromaticidad.

Los siguientes ejemplos están destinados a ilustrar la invención sin ser, no obstante, de naturaleza limitativa.

Ejemplo 1

Se preparan las siguientes composiciones, en las que las cantidades se expresan en gramos de producto en su estado dado.

1. Composiciones de teñido

. m i i n ñi A1:

mposiciones oxidantes:

. m ii n xi n B1

3. Procedimiento

Las composiciones colorantes A1 y A2 se mezclan, respectivamente, con las composiciones oxidantes B2 y B1, a razón de una parte de composición colorante por una parte de composición oxidante.

Las mezclas A1+B2 y A2+B1 se aplican a mechones de cabello con un 90 % de canas, a razón de 10 gramos de mezcla por gramo de mechón.

Después de 35 minutos a 27 °C, se enjuaga el cabello con agua limpia y se aplica un champú acondicionador. Después del secado, se obtiene un tono castaño castaño claro de buena resistencia y cobertura sobre el cabello. Ejemplo 2

Se preparan las siguientes composiciones, en las que las cantidades se expresan en gramos de producto en su estado dado.

m i i n l in A :

m ii n ñi A4

m ii n xi n B

3. Procedimiento

Las composiciones de teñidos A3 y A4 se mezclan con la composición oxidante B3, a razón de una parte de composición de teñido por una parte de composición oxidante.

Las mezclas A3+B3 y A4+B3 se aplican a mechones de cabello con un 90 % de canas, a razón de 10 gramos de mezcla por gramo de mechón.

Después de 35 minutos a 27°C, se enjuaga el cabello con agua limpia y se aplica un champú acondicionador.

Después del secado, se obtiene un tono castaño castaño claro de buena resistencia y cobertura sobre el cabello. Ejemplo 3:

Se preparan las siguientes composiciones, en las que las cantidades se expresan en gramos de producto en su estado dado.

Com osiciones de colorantes de A5 a A11:

Comosiciones oxidantes B5 a B12:

Las composiciones de teñidos A5 a A11 se mezclan con las correspondientes fórmulas oxidantes B5 a B11 en proporciones de 1 parte de Ai por 1 parte de Bi.

Las mezclas de Ai+Bi obtenidas se aplican sobre el 90 % de las canas. La relación «mezcla/bloqueo» del baño es de 10/1 (g/g). El tiempo de espera es de 35 minutos a 27°C de temperatura.

Después del tiempo de aplicación, se enjuaga el cabello con agua limpia y se aplica un champú.

Después del secado, se obtiene en todos los casos un tono castaño castaño claro de buena resistencia y cobertura sobre el cabello.

Claims (16)

REIVINDICACIONES

1. Procedimiento para decolorar o teñir fibras de queratina, en particular fibras de queratina humana, como el cabello, que comprende:

a) una o varias sustancias grasas que no contengan grupos de ácidos carboxílicos, salificados o no, ni polioxialquilenados ni poliglicerolados;

b) uno o más tensioactivos no iónicos alquil(poli)glucósidos, y/o uno o más ésteres de ácidos grasos C8 to C30 oxietilenados de sorbitán, y/o uno o más alcoholes grasos (poli)alcoxilados y/o uno o más alcoholes grasos (poli)glicerilados;

c) una o varias bases de oxidación elegidas entre la 2-p-hidroxietil-para-fenilendiamina y también sus sales ácidas o sus solvatos, como los hidratos;

d) opcionalmente, uno o más copulantes;

e) opcionalmente, uno o más agentes basificantes;

f) uno o más agentes oxidantes químicos; y

el contenido de materias grasas que represente en total al menos el 25 % en peso en relación con el peso total de la composición.

2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque el contenido de grasa representa en total al menos el 30 % en peso, mejor aún, al menos el 40 % en peso y aún mejor, al menos el 50 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

3. Composición según la reivindicación 1 o 2, caracterizada porque la(s) sustancia(s) grasa(s) se eligen de hidrocarburos C6-C16, hidrocarburos que contienen más de 16 átomos de carbono, aceites sin silicona de origen animal, aceites vegetales de tipo triglicérido, triglicéridos sintéticos, aceites fluorados, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos distintos de los triglicéridos, y ceras vegetales, ceras sin silicona y siliconas.

4. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque b) representa uno o más tensioactivos no iónicos elegidos preferentemente de entre los compuestos correspondientes a la fórmula (I) que figura a continuación:

R-|0-(R20)t(G)v (I)

en la que:

R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado saturado o insaturado que comprende de aproximadamente 8 a 24 átomos de carbono, o un grupo alquilfenilo en el que el grupo alquilo lineal o ramificado comprende de 8 a 24 átomos de carbono,

R2 representa un grupo alquileno que comprende aproximadamente 2 a 4 átomos de carbono,

G representa una unidad de sacárido que comprende de 5 a 6 átomos de carbono, t denota un valor que varía de 0 a 10 y preferiblemente de 0 a 4, y

v denota un valor que varía de 1 a 15.

5. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque b) representa uno o más ésteres de sorbitán oxietilenados C8 a C30 de ácidos grasos; elegidos en particular a partir de derivados oxietilenados de monoésteres de ácidos grasos C8-30 y poliésteres de sorbitán, con un contenido de 1 a 50 unidades de óxido de etileno; escogidos preferentemente a partir de derivados oxietilenados de monoetilenados de monoetilenósteres de ácidos grasos y poliésteres de sorbitán C12.24, con un contenido de entre 4 y 20 unidades de óxido de etileno.

6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque b) representa uno o más alcoholes grasos (pol¡)ox¡genados y/o uno o más alcoholes grasos (pol¡)gl¡cerolados; elegidos, en particular, a partir de alcoholes grasos (poli)oxigenados como los de la fórmula (A1):

Ra-[0-Alk]n-0H (A1)

5

en la que la fórmula (A1):

- Alk representa un C1-C6 lineal o ramificado, preferiblemente C1-C4 lineal, grupo de alquileno;

10 - R0 representa un grupo alquilo C8-C40 y, preferiblemente, alquilo C8-C30 lineal o ramificado o alquenilo lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo; y

- n representa un número entero comprendido entre 1 y 200, preferentemente de 2 a 150, más particularmente de 3 a 100, preferentemente de 2 a 50, mejor aún de 8 a 50, más particularmente entre 8 y 30 y mejor aún de 15 a 25, como 15 por ejemplo 20.

7. Composición según la reivindicación 6, caracterizada porque b) el ingrediente o ingredientes b) se eligen entre alcoholes grasos (poli)glicerolados, preferiblemente alcoholes C8-C40 (poli)glicerolados, como los de la fórmula (A2) que figura a continuación:

20

Rb0-[CH2-CH(CH20H)-0]m-H (A2)

en la que la fórmula (A2):

25 - Rb representa un C8-C40 lineal o ramificado y, preferiblemente, un radical alquilo o alquilo C8-C30; y

- m representa un número entero que oscila de 1 a 30 y preferentemente de 2 a 10.

8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la(s) 30 base(s) de oxidación(es) elegidas entre 2-p-hidroxietil-para-fenilendiamina y también sus sales ácidas o solvatos como los hidratos, están en una cantidad que varía del 0,0001 % al 20 % en peso con respecto al peso total de la composición, preferiblemente del 0,005 % al 10 % en peso y, en particular, del 0,01 % al 10 % en peso con respecto al peso total de la composición.

35 9. Composición según cualquiera de las afirmaciones anteriores, caracterizada porque está compuesta por uno o más copulantes d) preferiblemente elegidos entre metafenilendiaminas, metaaminofenoles, metadifenoles, copulantes a base de naftaleno y copulantes heterocíclicos, y sus sales de adición.

10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque 40 comprende e) uno o más agentes basificantes, que son preferiblemente inorgánicos, orgánicos o híbridos y se eligen particularmente de amoniaco acuoso, carbonatos o bicarbonatos de metales alcalinos tales como carbonato de sodio, sodio bicarbonato, carbonato de potasio, bicarbonato de potasio, hidróxido de sodio o hidróxido de potasio, aminas orgánicas elegidas entre alcanolaminas, etilendiaminas oxietilenadas y/u oxipropilenadas, aminoácidos y los compuestos de fórmula (VII), o sus mezclas:

45

en el que la fórmula (VII) W es un radical alquileno C1-C6 divalente opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo o un radical alquilo C1-C6, y/o opcionalmente interrumpido por uno o más heteroátomos tales como O o NRu; 50 Rx, Ry, Rz, Rt, Ru, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C6 o hidroxialquilo C1-C6, o un radical aminoalquilo C1-C6.

11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque f) el agente oxidante químico es el peróxido de hidrógeno.

55

12. Proceso de teñido de fibras de queratina, en particular de fibras de queratina humana como el pelo, que consiste en aplicar a dichas fibras la composición definida según cualquiera de las declaraciones anteriores.

13. Proceso según la reivindicación 12, en la que la composición descrita según cualquiera de las 5 reivindicaciones 1 a 11 se obtiene mezclando al menos dos composiciones, preferiblemente dos o tres composiciones.

14. Proceso según la reivindicación 13, en el que dicha composición resulta de la mezcla de dos composiciones:

10 Una composición que comprende:

- una o más bases de oxidación c) tal como se definen en la reivindicación 1 o 8,

- uno o más copulantes d) tal como se definen en la reivindicación 9,

15

- opcionalmente, uno o más basificantes e) tal como se definen en la reivindicación 1 o 10, y

(ii) una composición (B) que comprende:

20 - uno o más agentes oxidantes químicos f) según se definen en la reivindicación 1 u 11,

(iii) al menos una de las composiciones (A) y (B) que comprende:

- una o más sustancias grasas, tal como se definen en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, y

25

- uno o más tensioactivos no iónicos de alquil(poli)glucósido y/o uno o más ésteres de ácidos grasos oxietilenados Cs-C30 de sorbitán y/o uno o más alcoholes grasos (poli)alcoxilados y/o uno o más alcoholes grasos (poli)glicolados y/o uno o más alcoholes grasos (poli)glicolados b) tal como se definen en las reivindicaciones de propiedades 1 y 4 a 7, 30 de forma que el contenido de sustancias grasas de la composición resultante de la mezcla de las composiciones (A) y (B) sea de al menos el 25 % en peso, preferiblemente al menos el 30 % en peso, preferentemente al menos el 40 % en peso e incluso, preferentemente, al menos el 50 % en peso en relación con el peso total de la composición. 15. Proceso según la reivindicación 13, en el cual la composición se deriva de la mezcla de tres 35 composiciones, siendo las tres composiciones acuosas o al menos una de ellas anhidra.

16. Proceso según la reivindicación 15, en el que dicha composición se deriva de la mezcla de dos composiciones acuosas (E3') y (C') y una composición anhidra (A'),

40 - la composición anhidra (A') que comprende una o más sustancias grasas, tal como se definen en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, y preferentemente una o más sustancias grasas líquidas,

- la composición (B'), que comprende:

45 • una o más bases de oxidación c) tal como se definen en la reivindicación 1 o 14, y

• uno o más copulantes d) tal como se definen en la reivindicación 9,

- la composición (C') que comprende:

50 • uno o más agentes oxidantes químicos f) según se definen en la reivindicación 1 o 11;

entendiéndose que:

- opcionalmente, uno o más basificantes e) tal como se definen en la reivindicación 1 o 10; que estén o estén incluidos 55 en composiciones (A') y/o (B') y preferiblemente únicamente en composición (B');

- uno o más tensioactivos noniónicos alquil(poli)glucósidos, y/o uno o más ésteres de ácidos grasos oxietilenados Cs-C30 de sorbitán, y/o uno o más alcoholes grasos (poli)alcoxilados y/o uno o más alcoholes grasos (poli)glicerolados b) tal como se definen en las reivindicaciones 1 y 4 a 7, que estén o estén incluidos en al menos una de las composiciones 60 (A'), (B') o (C');

de forma que el contenido de sustancias grasas de la composición resultante de la mezcla de composiciones (A'), (B') o (C') sea al menos del 25 % en peso, preferiblemente al menos del 30 % en peso, preferentemente al menos del 40 % en peso e incluso preferentemente al menos del 50 % en peso en relación con el peso total de la composición.