ES2747430T3 - Composición de tinte que utiliza un éter de cadena larga de un alcohol graso alcoxilado y un polímero catiónico, procesos y dispositivos que utilizan la misma - Google Patents

Abstract

Una composición para teñir fibras de queratina, en particular fibras de queratina humana, que comprende: - al menos un tinte de oxidación; - al menos un éter no iónico de un alcohol graso polioxialquilenado de fórmula (i) R- (O-Alq)n-OR' (i); en dicha fórmula (i): - R denota un radical a base de hidrocarburo C10-C30 lineal o ramificado, saturado o insaturado, - R' denota un radical a base de hidrocarburo C10-C30 lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar sustituido con un radical hidroxilo, - n es un número entero entre 1 y 100, ambos inclusive, - Alq representa un grupo alquileno (C1-C6) lineal o ramificado, preferentemente lineal, tal como etileno o propileno, preferentemente etileno; - al menos un polímero catiónico; - al menos una sustancia grasa a una concentración de al menos el 25% en peso con respecto al peso total de la composición, eligiéndose las sustancias grasas de entre alcanos C6-C16 alcanos, aceites no siliconados de origen mineral, vegetal, animal o sintético, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos, ésteres de alcoholes grasos, ceras no siliconadas y siliconas, y en la que la o las sustancias grasas no están ni polioxialquilenadas ni poligliceroladas; -al menos un agente oxidante químico.

Description

DESCRIPCIÓN

Composición de tinte que utiliza un éter de cadena larga de un alcohol graso alcoxilado y un polímero catiónico, procesos y dispositivos que utilizan la misma

La presente invención se refiere a una composición para teñir fibras de queratina, que comprende al menos un tinte de oxidación, al menos un compuesto no iónico tal como un éter de cadena larga de un alcohol graso polioxialquilenado, al menos un polímero catiónico, al menos el 25% en peso de sustancia(s) grasa(s) y al menos un agente oxidante químico.

La presente invención también se refiere a un proceso de teñido que utiliza esta composición, y a dispositivos multicompartimentales que son adecuados para utilizar esta composición.

Durante mucho tiempo, muchas personas han buscado modificar el color de su cabello y, en particular, enmascarar su cabello gris.

Uno de los procedimientos de teñido es el teñido "permanente" o de oxidación, que utiliza composiciones de tinte que contienen precursores de tinte de oxidación, generalmente conocidos como bases de oxidación. Estas bases de oxidación son compuestos incoloros o débilmente coloreados que, cuando se combinan con productos oxidantes, pueden dar lugar a compuestos coloreados por medio de un proceso de condensación oxidativa.

También se sabe que los tonos obtenidos con estas bases de oxidación pueden variarse combinándolas con acopladores o modificadores de la coloración, eligiéndose estos últimos especialmente de entre meta-diaminas aromáticas, meta-aminofenoles, meta-difenoles y determinados compuestos heterocíclicos tales como compuestos de indol. La diversidad de moléculas utilizadas como bases de oxidación y acopladores permite obtener una amplia gama de colores.

También es posible utilizar tintes directos para obtener especialmente matices sobre la coloración obtenida. Estos tintes directos son moléculas coloreadas y colorantes que tienen afinidad por las fibras. Los ejemplos que pueden mencionarse incluyen tintes directos bencénicos, de antraquinona, de nitropiridina, azoicos, de xanteno, de acridina, de azina y de triarilmetano.

Los procesos de teñido permanente consisten, por lo tanto, en utilizar, con la composición de tinte, una composición acuosa que comprende al menos un agente oxidante. Este agente oxidante desempeña varias funciones. La primera consiste en producir la condensación de los tintes de oxidación (bases y acopladores), permitiendo la aparición del color. La segunda consiste en degradar parcialmente la melanina del cabello, lo que, dependiendo de la naturaleza del agente oxidante presente, conduce a un aclaramiento más o menos pronunciado de las fibras. El agente oxidante utilizado es generalmente peróxido de hidrógeno.

Por lo tanto, las composiciones utilizadas en procesos de este tipo deben poder mezclarse fácilmente, y la reología de la mezcla resultante debe ser tal que pueda extenderse fácilmente sin correrse más allá de las zonas que se desean teñir una vez aplicada, y esto se debe cumplir a lo largo de todo el tratamiento.

Además, las mezclas deben dar como resultado coloraciones uniformes entre el extremo del cabello y la raíz del mismo (también se dice que son escasamente selectivas), y deben ser cromáticas y potentes.

La solicitud de patente europea EP 1 106 167 describe composiciones de tintes de oxidación que comprenden, además de colorantes, un compuesto no iónico derivado de un éter de cadena larga de un alcohol graso polioxietilenado. Estas composiciones representaron una mejora con respecto a las composiciones existentes, no solo en términos de viscosidad y estabilidad de la viscosidad durante el periodo de permanencia en el cabello, sino también en términos de resultados de teñido.

No obstante, existe una búsqueda continua de coloraciones cada vez más eficaces en términos de resultados, especialmente la mejora de la penetración de la coloración y una mejor uniformidad del color. También existe una búsqueda continua de composiciones con propiedades de uso mejoradas, especialmente en términos de facilidad de distribución en la cabellera y de eliminación con el enjuague.

Uno de los objetos de la presente invención es proponer composiciones para teñir fibras de queratina humana tales como el cabello que no tienen los inconvenientes de las composiciones existentes.

Estos objetivos y otros se logran mediante la presente invención, un objeto de la cual es, por lo tanto, una composición para teñir fibras de queratina, en particular fibras de queratina humana tales como el cabello, que comprende:

- al menos un tinte de oxidación;

- al menos un éter no iónico de un alcohol graso polioxialquilenado de fórmula (i)

R-(O-Alq)n-OR' (i);

en la que:

- R denota un radical a base de hidrocarburo C¹⁰-C³⁰ lineal o ramificado, saturado o insaturado,

- R' denota un radical a base de hidrocarburo C¹⁰-C³⁰ lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar sustituido con un radical hidroxilo,

- n es un número entero entre 1 y 100, ambos inclusive,

- Alq representa un grupo alquileno (C¹-C⁶) lineal o ramificado, preferentemente lineal, tal como etileno o propileno, preferentemente etileno;

- al menos un polímero catiónico;

- al menos una sustancia grasa a una concentración de al menos el 25% en peso con respecto al peso total de la composición, siendo la sustancia grasa tal como se define en la reivindicación 1;

- al menos un agente oxidante químico.

Un objeto de la invención es también un proceso de teñido que utiliza la composición mencionada anteriormente. La invención también se refiere a un dispositivo multicompartimental para utilizar la composición de la invención, que comprende un primer compartimento que contiene una formulación (A) desprovista de agente oxidante químico y que comprende al menos un tinte de oxidación, al menos el 50% en peso de sustancia grasa, tal como se define en la reivindicación 1, al menos un compuesto no iónico de fórmula (i) y que comprende un segundo compartimento que contiene la formulación (B) que comprende al menos un agente oxidante químico; comprendiendo al menos una de las dos formulaciones (A) y (B) al menos un polímero catiónico; la concentración de sustancia grasa de la composición resultante del mezclado de las formulaciones (A) y (B) (primer y segundo compartimentos) es al menos del 25% en peso con respecto al peso total de la mezcla resultante.

Finalmente, la invención se refiere también a un segundo dispositivo multicompartimental que comprende un primer compartimento que contiene una formulación (A') desprovista de agente oxidante químico y que comprende al menos una sustancia grasa, tal como se define en la reivindicación 1; un segundo compartimento que contiene una formulación (B') desprovista de agente oxidante químico y que comprende al menos una base de oxidación y al menos un compuesto no iónico de fórmula (i); y al menos un tercer compartimento que comprende una formulación (C') que contiene al menos un agente oxidante químico; comprendiendo al menos una de las tres formulaciones (A'), (B') y (C') al menos un polímero catiónico; siendo la concentración de sustancia grasa resultante del mezclado de formulaciones (A'), (B') y (C') (primer, segundo y tercer compartimentos) al menos el 25% en peso con respecto al peso total de la mezcla resultante.

Por lo tanto, el uso de la composición colorante de la invención conduce a coloraciones uniformes potentes. Estas composiciones se distribuyen fácilmente en la cabellera y se eliminan fácilmente al enjuagarlas.

Otras características y ventajas de la invención surgirán más claramente al leer la descripción y los ejemplos siguientes.

En el texto expuesto a continuación, y a menos que se indique lo contrario, los límites de un intervalo de valores están incluidos en ese intervalo.

Las fibras de queratina humana tratadas mediante el proceso según la invención son preferentemente el cabello. La expresión "al menos uno" es equivalente a la expresión "uno o más".

La expresión "emulsión directa" significa una mezcla microscópicamente heterogénea y macroscópicamente homogénea de dos sustancias líquidas mutuamente inmiscibles del tipo aceite en agua (O/W). La emulsión está compuesta por una fase oleosa dispersada en una fase acuosa.

Para los fines de la presente invención, el término "emulsión" significa, por lo tanto, emulsiones verdaderas, que deben distinguirse de las microemulsiones, que son sistemas termodinámicamente estables, a diferencia de las emulsiones verdaderas. El tamaño de las gotas de la fase dispersada de las emulsiones de la invención se encuentra preferentemente entre 10 nm y 100 gm y preferentemente entre 200 nm y 50 gm. Este es el diámetro medio D(3.2), que puede medirse especialmente utilizando un granulómetro láser. La emulsión directa se puede preparar mediante procesos de preparación de emulsión estándar que son bien conocidos por los expertos en la técnica.

La expresión "agente oxidante" o "agente oxidante químico" según la invención significa un agente oxidante distinto del oxígeno atmosférico.

Tintes de oxidación:

La composición según la invención también comprende uno o más tintes de oxidación adicionales distintos de las bases de oxidación de pirazolona mencionadas anteriormente.

Los tintes de oxidación generalmente se eligen de entre una o más bases de oxidación opcionalmente combinadas con uno o más acopladores.

A modo de ejemplo, las bases de oxidación se eligen de entre para-fenilendiaminas, bis(fenil)alquilendiaminas, paraaminofenoles, orto-aminofenoles, bases heterocíclicas y sus sales de adición.

Entre las parafenilendiaminas que se pueden mencionar se encuentran, por ejemplo, parafenilendiamina, paratolilendiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina, 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dietil-para-fenilendiamina, 2,5-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dietil-parafenilendiamina, N,N-dipropil-para-fenilendiamina, 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, N,N-bis(p -hidroxietil)-parafenilendiamina, 4-N,N-bis(p -hidroxietil)amino-2-metilanilina, 4-N,N-bis(p -hidroxietil)amino-2-cloroanilina, 2-p -hidroxietil-para-fenilendiamina, 2-fluoro-para-fenilendiamina, 2-isopropil-para-fenilendiamina, N-(p -hidroxipropil)-parafenilendiamina, 2-hidroximetil-para-fenilendiamina, N,N-dimetil-3-metil-para-fenilendiamina, N-etil-N-(p -hidroxietil)-para-fenilendiamina, N-(p ,Y-dihidroxipropil)-para-fenilendiamina, N-(4'-aminofenil)-para-fenilendiamina, N-fenil-parafenilendiamina, 2-p -hidroxietiloxi-para-fenilendiamina, 2-p -acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, N-(p -metoxietil)-para-fenilendiamina, 4-aminofenilpirrolidina, 2-tienil-para-fenilendiamina, 2-p -hidroxietilamino-5-amino-tolueno y 3-hidroxi-1-(4'-aminofenil) pirrolidina, y sus sales de adición.

Entre las para-fenilendiaminas mencionadas anteriormente, son particularmente preferidas para-fenilendiamina, para-tolilendiamina, ² -isopropil-para-fenilendiamina, ² -p -hidroxietil-parafenilendiamina, ² -p -hidroxietiloxi-parafenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dietil-para-fenilendiamina, 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-bis(p -hidroxietil)-para-fenilendiamina, ² -cloro-para-fenilendiamina y ² -p -acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, y sus sales de adición

Entre las bis(fenil)alquilendiaminas que se pueden mencionar se encuentran, por ejemplo, N,N'-bis(p -hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, N,N'-bis(p -hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)etilendiamina, N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(p -hidroxietil)-N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(4-metilaminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metilfenilo)etilendiamina y 1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, y sus sales de adición.

Entre los para-aminofenoles que se pueden mencionar se encuentran, por ejemplo, para-aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino-3-clorofenol, 4-amino-3-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metoximetilfenol, 4-amino-2-aminometilfenol, 4-amino-2-(p -hidroxietilaminometil)fenol y 4-amino-2-fluorofenol y sus sales de adición.

Entre los orto-aminofenoles que se pueden mencionar se encuentran, por ejemplo, 2-aminofenol, 2-amino-5-metilfenol, 2-amino-6-metilfenol y 5-acetamido-2-aminofenol, y sus sales de adición.

Entre las bases de oxidación de piridina que se pueden mencionar se encuentran los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1026978 y Gb 1153 196, por ejemplo 2,5-diaminopiridina, 2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina y 3,4-diaminopiridina, y sus sales de adición.

Otras bases de oxidación de piridina que son útiles en la presente invención son las bases de oxidación de 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina o sales de adición de la misma descritas, por ejemplo, en la solicitud de patente FR 2 801 308. Los ejemplos que pueden mencionarse incluyen pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, 2-acetilaminopirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, 2-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-2-carboxílico, 2-metoxipirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, (3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)metanol, 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-5-il)etanol, 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)etanol, (3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-2-il)metanol, 3,6-diaminopirazolo[1,5-a]piridina, 3,4-diaminopirazolo[1,5-a]piridina, pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina, 7-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina, 5-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-5-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-5-ol,3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-4-ol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-6-ol y 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-ol, y sus sales de adición.

Entre las bases de oxidación de pirimidina que pueden mencionarse se encuentran los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes DE 2359 399; JP 88-169 571; JP 05-63124; EP 0770 375 o la solicitud de patente W^o 96/15765, por ejemplo, 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina y 2,5,6-triaminopirimidina y sus sales de adición, y sus formas tautoméricas, cuando existe un equilibrio tautomérico.

Entre las bases de oxidación de pirazol que pueden mencionarse se encuentran los compuestos descritos en las patentes DE 3843892 y DE 4133957, y las solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 y DE 19543 988, por ejemplo 4,5-diamino-1-metilpirazol, 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)pirazol, 3,4-diaminopirazol, 4,5-diamino-1 -(4'-clorobencil)pirazol, 4,5-diamino-1,3-dimetilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1 -fenilpirazol, 4,5-diamino-1 -metil-3-fenilpirazol, 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, 1 -bencil-4,5-diamino-3-metilpirazol, 4,5-diamino-3-tercbutil-1 -metilpirazol, 4,5-diamino-1 -terc-butil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1 -(p-hidroxietil)-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1 -etil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1 -etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol, 4,5-diamino-1 -etil-3-hidroximetilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1 -metilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1 -isopropilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1 -isopropilpirazol, 4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol, 3,4,5-triaminopirazol, 1 -metil-3,4,5-triaminopirazol, 3,5-diamino-1 -metil-4-metilaminopirazol y 3,5-diamino-4-(p-hidroxietil)amino-1-metilpirazol, y sus sales de adición. También pueden utilizarse 4,5-diamino-1-(p-metoxietil)pirazol y sus sales de adición.

Preferentemente se utilizará un 4,5-diaminopirazol como compuesto de pirazol, y de forma incluso más preferida 4,5-diamino-1 -(p-hidroxietil)pirazol y/o una sal de adición del mismo.

Cada una de la o las bases de oxidación representa ventajosamente del 0,0001% al 10% en peso con respecto al peso total de la composición, y preferentemente del 0,005% al 5% en peso con respecto al peso total de la composición.

La composición según la invención puede comprender opcionalmente uno o más acopladores elegidos ventajosamente de entre los utilizados convencionalmente en el teñido de fibras de queratina.

Entre estos acopladores, se puede mencionar especialmente meta-fenilendiaminas, meta-aminofenoles, meta-difenoles, acopladores a base de naftaleno y acopladores heterocíclicos, y también sus sales de adición.

Se pueden mencionar, por ejemplo, 1,3-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 4-cloro-1,3-dihidroxibenceno, 2,4-diamino-1 -(p-hidroxietiloxi)benceno, 2-amino-4-(p-hidroxietilamino)-1 -metoxibenceno, 1,3-diaminobenceno, 1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano, 3-ureidoanilina, 3-ureido-1-dimetilaminobenceno, sesamol, 1-phidroxietilamino-3,4-metilendioxibenceno, a-naftol, 2-metil-1-naftol, 6-hidroxiindol, 4-hidroxiindol, 4-hidroxi-N-metilindol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 6-hidroxibenzomorfolina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, 1-N-(phidroxietil)amino-3,4-metilendioxibenceno, 2,6-bis(p-hidroxietilamino)tolueno, 6-hidroxi-indolina, 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina, 1-H-3-metilpirazol-5-ona, 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, 2,6-dimetilpirazolo[1,5-b]-1,2,4-triazol, 2,6-dimetil-[3,2-c]-1,2,4-triazol y 6-metilpirazolo[1,5-a]bencimidazol, sus sales de adición y sus mezclas.

El o los acopladores, si están presentes, representan cada uno de forma ventajosa del 0,0001% al 10% en peso con respecto al peso total de la composición y preferentemente del 0,005% al 5% en peso con respecto al peso total de la composición.

En general, las sales de adición de las bases de oxidación y de los acopladores que pueden utilizarse en el contexto de la invención se seleccionan especialmente de entre las sales de adición con un ácido tales como los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos, los citratos, los succinatos, los tartratos, los lactatos, los tosilatos, los bencenosulfonatos, los fosfatos y los acetatos.

Tintes adicionales:

La composición de la invención también puede comprender uno o más tintes adicionales elegidos de entre tintes directos.

Estos últimos tintes se eligen más particularmente de entre especies iónicas o no iónicas, preferentemente especies catiónicas o no iónicas. Estos tintes directos pueden ser sintéticos o de origen natural.

Los ejemplos de tintes directos adecuados que pueden mencionarse incluyen tintes azoicos; tintes de metina; tintes de carbonilo; tintes de azina; tintes de nitro(hetero)arilo; tintes de tri(hetero)arilmetano; tintes de porfirina; tintes de ftalocianina, y tintes directos naturales, solos o en forma de mezclas.

Más particularmente, los colorantes azoicos comprenden una función -N=N- en la que los dos átomos de nitrógeno no están simultáneamente incorporados en un anillo. Sin embargo, no se excluye que uno de los dos átomos de nitrógeno de la secuencia -N=N- esté incorporado en un anillo.

Los tintes de la familia de las metinas son más particularmente compuestos que comprenden al menos una secuencia seleccionada de entre >C=C< y -N=C< en la que los dos átomos no están simultáneamente incorporados en un anillo. Sin embargo, se señala que uno de los átomos de nitrógeno o carbono de las secuencias puede estar incorporado en un anillo. Más particularmente, los tintes de esta familia se derivan de compuestos de un tipo tal como metinas, azometinas, mono- y di-arilmetanos, indoaminas (o difenilaminas), indofenoles, indoanilinas, carbocianinas, azacarbocianinas e isómeros de las mismas, diazacarbocianinas e isómeros de las mismas, tetraazacarbocianinas y hemicianinas.

Con respecto a los tintes de la familia de los carbonilos, los ejemplos que se pueden mencionar incluyen tintes elegidos de entre acridona, benzoquinona, antraquinona, naftoquinona, benzantrona, antrantrona, pirantrona, pirazolantrona, pirimidinoantrona, flavantrona, idantrona, flavona, (iso)violantrona, isoindolinona, bencimidazolona, isoquinolinona, antrapiridona, pirazoloquinazolona, perinona, quinacridona, quinoftalona, indigoide, tioíndigo, naftalimida, antrapirimidina, dicetopirrolopirrol y cumarina.

Con respecto a los tintes de la familia de las azinas cíclicas, se pueden mencionar especialmente azina, xanteno, tioxanteno, fluorindina, acridina, (di)oxazina, (di)tiazina y pirona.

Los tintes nitro(hetero)aromáticos son más particularmente tintes directos de nitrobenceno o nitropiridina.

Con respecto a los tintes de tipo porfirina o ftalocianina, es posible utilizar compuestos catiónicos o no catiónicos, que comprenden opcionalmente uno o más metales o iones metálicos, por ejemplo metales alcalinos, metales alcalinotérreos, zinc y silicio.

Los ejemplos de tintes directos particularmente adecuados que pueden mencionarse incluyen tintes de nitrobenceno; tintes directos azoicos; tintes directos de azometina; tintes directos de metina; tintes directos de azacarbocianina, por ejemplo tetraazacarbocianinas (tetraazapentametinas); tintes directos de quinona y en particular antraquinona, naftoquinona o benzoquinona; tintes directos de azina; tintes directos de xanteno; tintes directos de triarilmetano; tintes directos de indoamina; tintes directos indigoides; tintes directos de ftalocianina, tintes directos de porfirina y tintes directos naturales, solos o en forma de mezclas.

Entre los tintes directos naturales que pueden utilizarse según la invención se pueden mencionar lawsona, juglona, alizarina, purpurina, ácido carmínico, ácido kermésico, purpurogalina, protocatecaldehído, índigo, isatina, curcumina, espinulosina, apigenidina y orceínas. También se pueden utilizar extractos o decocciones que contengan estos tintes naturales y, en particular, cataplasmas o extractos a base de alheña.

Cuando están presentes, el o los tintes directos representan más particularmente del 0,0001% al 10% en peso y preferentemente del 0,005% al 5% en peso del peso total de la composición.

Éter no iónico de un alcohol graso polioxialquilenado:

Como se ha indicado anteriormente, la composición según la invención comprende al menos un éter no iónico de un alcohol graso polioxialquilenado de fórmula (i)

R-(O-Alq)n-OR' (i)

y también los isómeros ópticos y los isómeros geométricos del mismo;

en dicha fórmula (i):

- R denota un radical a base de hidrocarburo C¹⁰-C³⁰ lineal o ramificado, saturado o insaturado,

- R' denota un radical a base de hidrocarburo C1o-C3o lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar sustituido con un radical hidroxilo,

- n es un número entero entre 1 y 100, ambos inclusive,

- Alq representa un grupo alquileno (C1-C6) lineal o ramificado, preferentemente lineal, tal como etileno o propileno, preferentemente etileno;

Según una forma de realización particularmente ventajosa de la invención, el radical Alq de la fórmula (i) representa un grupo -CH²-CH²-.

Más particularmente, el éter no iónico de fórmula (i) es tal que R y R', independientemente uno del otro, denotan un radical a base de hidrocarburo C¹²-C²⁰ y preferentemente C¹⁴-C¹⁸ lineal o ramificado, preferentemente lineal, saturado o insaturado, preferentemente saturado; estando R' posiblemente sustituido con al menos un radical hidroxilo, y n denota un número entero superior o igual a 20, por ejemplo que varía de 20 a 100 y preferentemente de 40 a 80.

Preferentemente, R y R' denotan un radical alquilo.

Según una forma de realización más preferida, el éter no iónico de fórmula (i) es tal que: R denota un radical alquilo C¹⁶-C¹⁸, que es preferentemente lineal, y R' denota un radical alquilo C¹⁴, que es preferentemente lineal, que está sustituido con un grupo OH, y n es igual a 60.

Preferentemente, el éter de fórmula (i) tiene la fórmula siguiente

siendo R un grupo cetilo o estearilo con n = 60.

Dicho compuesto se conoce, por ejemplo, en el diccionario CTFA con la denominación Ceteareth 60 miristilglicol o Talloweth hidrogenado 60 miristilglicol. Un Ceteareth 60 miristilglicol se comercializa, por ejemplo, por la empresa Akzo con la denominación comercial Elfacos GT 282 S.

Habitualmente, el o los éteres no iónicos de alcoholes grasos polioxialquilenados de fórmula (i) están presentes en un contenido que varía del 0,001% al 10% en peso y preferentemente del 0,001% al 5% en peso con respecto al peso total de la composición.

Polímero catiónico:

Se recuerda en primer lugar que, para los fines de la presente invención, la expresión "polímero catiónico" denota cualquier polímero que contenga grupos catiónicos y/o grupos que puedan ionizarse dando grupos catiónicos.

Preferentemente, la densidad de carga catiónica de los polímeros catiónicos según la invención es superior a 1 meq/g y de forma incluso más preferida superior a 4 meq/g.

Esta densidad de carga se determina especialmente por medio del procedimiento Kjeldahl.

También se puede calcular a partir de la naturaleza química del polímero.

Estos polímeros tienen preferentemente una masa molecular promedio en número generalmente de entre 1000 y 100.000.

Los polímeros de este tipo se describen especialmente en los documentos FR 2320330, FR 2270846, FR 2316 271, FR 2336434, FR 2413907,US 2273780, US 2375853, US 2388614, US 2454547, US 3206462, US 2 261 002, US 2271 378, US 3874870, US 4001 432, US 3929990, US 3966904, US 4005193, US 4025617, US 4025627, US 4025653, US 4026945 y US 4027020.

Más particularmente, el o los polímeros catiónicos se eligen de entre:

a) Ciclopolímeros de alquildialilamina o de dialquildialilamonio, tales como los homopolímeros o copolímeros que contienen, como constituyente principal de la cadena, unidades correspondientes a la fórmula (I) o (II):

en dichas fórmulas k y t son iguales a 0 o 1, siendo la suma k t igual a 1; R¹² denota un átomo de hidrógeno o un radical metilo; R¹⁰ y R¹¹, independientemente uno del otro, denota un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en el que el grupo alquilo tiene preferentemente de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo amidoalquilo inferior (C¹-C⁴), o si no R¹⁰ y R¹¹ pueden, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, denotar grupos heterocíclicos, tales como piperidilo o morfolinilo; Y- es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato o fosfato.

Estos polímeros se describen especialmente en la patente francesa. 2080759 y en su Certificado de adición 2190 406.

R¹⁰ y R¹¹, independientemente uno del otro, denota preferentemente un grupo alquilo que contiene de ¹ a 4 átomos de carbono.

Entre los polímeros definidos anteriormente, se puede mencionar más particularmente el homopolímero de haluro (por ejemplo cloruro) de dimetildialilamonio comercializado especialmente con la denominación Merquat 100 por la empresa Nalco (y sus homólogos de masa molar promedio en peso reducida) y copolímeros de haluros (en particular cloruro) de dialildimetilamonio y de acrilamida comercializados especialmente con la denominación Merquat 550.

b) Polímeros de amonio policuaternario que consisten en unidades de fórmula (III):

en dicha fórmula:

R²², R²³, R²⁴ y R²⁵ , que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical metilo, etilo, propilo, (3-hidroxietilo, p-hidroxipropilo o -CH²CH²(OCH²CH²)pOH, en el que p es igual a 0 o un número entero entre 1 y ⁶ , con la condición de que R²², R²³, R²⁴ y R²⁵ no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno,

t y u, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros entre ¹ y ⁶ ,

v es igual a 0 o a un número entero entre 1 y 34,

X- denota un anión tal como un haluro,

A denota un radical dihaluro o representa preferentemente -CH²-CH²-O-CH²-CH²-.

Dichos compuestos se describen especialmente en la solicitud de patente EP-A-122324.

Entre los mismos, se pueden mencionar, por ejemplo, los productos Mirapol® A 15, Mirapol® AD1, Mirapol® AZ1 y Mirapol® 175, comercializados por la empresa Miranol.

c) Polímeros catiónicos de amonio cuaternario que contienen unidades de repetición correspondientes a la fórmula (IV):

-CH2-CH2-O-CH2-CH2- (IV)

en la que:

* R¹ , R² , R³ y R⁴ , que pueden ser idénticos o diferentes, representan radicales a base de hidrocarburos C¹-C²⁰ lineales, ramificados o cíclicos, saturados, insaturados o aromáticos, radicales hidroxialquilo lineales o ramificados en los que la parte alquilo es C¹-C⁴ , radicales alquilo C¹-C⁶ lineales o ramificados sustituidos con un grupo nitrilo, éster, acilo o amida o un grupo -CO-O-R⁵-D o -CO-NH-R⁵-D el que R⁵ es un radical alquilo y D es un grupo de amonio cuaternario, o forman, conjuntamente o por separado, con los átomos de nitrógeno a los que están unidos, heterociclos que opcionalmente contienen un segundo heteroátomo distinto del nitrógeno;

* A¹ y B¹ representan radicales C²-C²⁰ lineales o ramificados, saturados o insaturados que están opcionalmente sustituidos o interrumpidos con uno o más anillos aromáticos, átomos de oxígeno o azufre o grupos que portan al menos uno de estos átomos;

* X- denota un anión orgánico o mineral;

* A¹, R¹ y R³ pueden formar, con los dos átomos de nitrógeno a los que están unidos, un anillo de piperazina; además, si A¹ denota un radical alquileno o hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B¹ también puede denotar un grupo -(CH²)n-CO-D-OC-(CH²)n- en el que n se encuentra entre 1 y 100 y D denota un residuo de glicol, bis-(diamina secundaria), bis-(diamina primaria) o ureileno.

En particular, el residuo de glicol corresponde a la fórmula: -O-Z-O-, en la que Z denota un radical a base de hidrocarburo lineal o ramificado o un grupo que corresponde a una de las fórmulas siguientes:

-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2--[CH²-CH (CH³) -O]y-CH2-CH (CH³)-en las que x e y denotan un número entero de 1 a 4, que representa un grado definido y único de polimerización o cualquier número de 1 a 4 que representa un grado promedio de polimerización.

Más particularmente, el residuo de bis-(diamina secundaria) es tal como un derivado de piperazina; el residuo de bis-(diamina primaria) corresponde a la fórmula -NH-Y-NH-, en la que Y denota un radical a base de hidrocarburo lineal o ramificado o el radical -CH²-CH²-S-S-CH²-CH²-; y el grupo ureileno que tiene la fórmula siguiente: -NH-CO-NH-. Se pueden utilizar más particularmente polímeros que consisten en unidades de repetición correspondientes a la fórmula (V) siguiente:

en la que R¹ , R² , R³ y R⁴ , que pueden ser idénticos o diferentes, denot-an un radical alquilo o hidroxialquilo C¹-C⁴ , n y p son números enteros que varían de 2 a 20 aproximadamente, y X- es un anión derivado de un ácido mineral u orgánico.

Según una forma de realización particular de la invención, se utilizan polímeros que tienen unidades de repetición de las fórmulas (W) y (U) siguientes:

y especialmente aquellos cuyo peso molecular, determinado por cromatografía de permeación en gel, se encuentra entre 9500 y 9900;

y especialmente aquellos cuyo peso molecular, determinado por cromatografía de permeación en gel, es de aproximadamente 1200.

La concentración de polímeros catiónicos en la composición según la presente invención puede variar del 0,01% al 10% en peso con respecto al peso de la composición, preferentemente del 0,1% al 5% con respecto al peso de la composición y mejor aún del 0,2 % al 3% en peso con respecto al peso de la composición.

Sustancia grasa:

La composición de la invención comprende una o más sustancias grasas.

La expresión "sustancia grasa" significa un compuesto orgánico que es insoluble en agua a temperatura ordinaria (25 °C) y a presión atmosférica (760 mmHg) (solubilidad inferior al 5%, preferentemente al 1% y aún más preferentemente al 0,1%). Tienen en su estructura al menos una cadena a base de hidrocarburos que comprende al menos 6 átomos de carbono o una secuencia de al menos dos grupos siloxano. Además, las sustancias grasas son generalmente solubles en disolventes orgánicos en las mismas condiciones de temperatura y presión, por ejemplo, cloroformo, diclorometano, tetracloruro de carbono, etanol, benceno, tolueno, tetrahidrofurano (THF), vaselina líquida o decametilciclopentasiloxano.

Preferentemente, las sustancias grasas de la invención no contienen ningún grupo de ácido carboxílico salificado o no salificado (COOH o COO-).

Las sustancias grasas de la invención no están ni polioxialquilenadas ni poligliceroladas.

El término "aceite" significa una "sustancia grasa" que es líquida a temperatura ambiente (25 °C) y a presión atmosférica (760 mmHg).

La expresión "aceite no siliconado" significa un aceite que no contiene átomos de silicio (Si) y la expresión "aceite de silicona" significa un aceite que contiene al menos un átomo de silicio.

La o las sustancias grasas de la invención se eligen de entre alcanos C6-C16, aceites no siliconados de origen animal, vegetal, mineral o sintético, alcoholes grasos, ésteres de un ácido graso y/o de un alcohol graso, ceras no siliconadas y siliconas.

Se recuerda que, para los fines de la invención, los alcoholes grasos, los ésteres y los ácidos tienen más particularmente al menos un grupo a base de hidrocarburos lineales o ramificados, saturados o insaturados que comprende de 6 a 30 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido, en particular con uno o más grupos hidroxilo (en particular 1 a 4). Si no están saturados, estos compuestos pueden tener de uno a tres enlaces dobles carbono-carbono conjugados o no conjugados.

Con respecto a los alcanos C⁶-C¹⁶, estos son lineales o ramificados, y posiblemente cíclicos. Los ejemplos que pueden mencionarse incluyen hexano, dodecano e isoparafinas tales como isohexadecano e isodecano.

Los ejemplos que pueden mencionarse como aceites de origen animal, vegetal, mineral o sintético que pueden utilizarse en la composición de la invención incluyen:

- aceites a base de hidrocarburos de origen animal, tales como perhidroescualeno;

- aceites de triglicéridos de origen vegetal o sintético, tales como triglicéridos de ácidos grasos líquidos que contienen de 6 a 30 átomos de carbono, por ejemplo triglicéridos de ácido heptanoico u octanoico, o alternativamente, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soja, aceite de semilla de calabaza, aceite de semilla de uva, aceite de semilla de sésamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de arara, aceite de ricino, aceite de aguacate, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico, por ejemplo los comercializados por la empresa Stéarineries Dubois o los comercializados con las denominaciones Miglyol® 810, 812 y 818 por la empresa Dynamit Nobel, aceite de jojoba y aceite de manteca de karité.

- hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético, que contienen más de 16 átomos de carbono, tales como parafinas líquidas, vaselina, vaselina líquida, polidecenos y poliisobuteno hidrogenado tal como Parleam®;

- aceites fluorados, por ejemplo perfluorometilciclopentano y perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, comercializados con las denominaciones Flutec® PC1 y Flutec® PC3 por la empresa BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; perfluoroalcanos tales como dodecafluoropentano y tetradecafluorohexano, comercializados con las denominaciones PF 5050® y PF 5060® por la empresa 3M, o bromoperfluorooctilo comercializado con la denominación Foralkyl® por la empresa Atochem; nonafluorometoxibutano y nonafluoroetoxiisobutano; derivados de perfluoromorfolina tales como 4-trifluorometil-perfluoromorfolina, comercializada con la denominación PF 5052® por la empresa 3M.

Los alcoholes grasos que son adecuados para su uso en la invención no están oxialquilenados ni glicerolados. Son particularmente de fórmula R-OH, en la que R representa un grupo alquilo C⁸-C⁴⁰ lineal o saturado o un grupo alquenilo Cs-C40 lineal o ramificado. Más particularmente, los alcoholes grasos son alcoholes insaturados o ramificados, que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono.

Los ejemplos que pueden mencionarse incluyen alcohol cetílico, alcohol cetearílico y la mezcla de los mismos (alcohol cetilestearílico), 2-octildodecan-1-ol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, alcohol oleílico y alcohol linoleílico. Más particularmente, los alcoholes son C²⁰-C²².

Con respecto a los ésteres de un ácido graso y/o de un alcohol graso, que son ventajosamente diferentes a los triglicéridos mencionados anteriormente, se pueden mencionar especialmente los ésteres de mono- o poliácidos alifáticos C1-C26 saturados o insaturados, lineales o ramificados y de mono- o polialcoholes alifáticos C1-C26 saturados o insaturados, lineales o ramificados, siendo el número total de carbonos de los ésteres superior o igual a 6 y más ventajosamente superior o igual a 10.

Entre los monoésteres, se pueden mencionar mencionar behenato de dihidroabietilo; behenato de octildodecilo; behenato de isocetilo; lactato de cetilo; lactato de alquilo C¹²-C¹⁵; lactato de isoestearilo; lactato de laurilo; lactato de linoleílo; lactato de oleílo; octanoato de (iso)estearilo; octanoato de isocetilo; octanoato de octilo; octanoato de cetilo; oleato de decilo; isoestearato de isocetilo; laurato de isocetilo; estearato de isocetilo; octanoato de isodecilo; oleato de isodecilo; isononanoato de isononilo; palmitato de isoestearilo; ricinoleato de metilacetilo; estearato de miristilo; isononanoato de octilo; isononato de ² -etilhexilo; palmitato de octilo; pelargonato de octilo; estearato de octilo; erucato de octildodecilo; erucato de oleílo; palmitatos de etilo e isopropilo, palmitato de ² -etilhexilo, palmitato de ² -octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo, de butilo, de cetilo, de ² -octildodecilo, de miristilo o de estearilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de ² -hexildecilo.

Aún dentro del contexto de esta variante, también pueden utilizarse ésteres de ácidos dicarboxílicos o tricarboxílicos C⁴-C²² y de alcoholes C¹-C²² y ésteres de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos o tricarboxílicos y de alcoholes dihidroxílicos, trihidroxílicos, tetrahidroxílicos o pentahidroxílicos C²-C²⁶.

Se pueden mencionar especialmente: sebacato de dietilo; sebacato de diisopropilo; adipato de diisopropilo; adipato de di-n-propilo; adipato de dioctilo; adipato de diisoestearilo; maleato de dioctilo; undecilenato de glicerilo; estearato de octildodecilestearoílo; monorricinoleato de pentaeritritilo; tetraisononanoato de pentaeritritilo; tetrapelargonato de pentaeritritilo; tetraisoestearato de pentaeritritilo; tetraoctanoato de pentaeritritilo; dicaprilato de propilenglicol; dicaprato de propilenglicol; erucato de tridecilo; citrato de triisopropilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleílo; dioctanoato de propilenglicol; diheptanoato de neopentilglicol; diisononanoato de dietilenglicol; y diestearatos de polietilenglicol.

Entre los ésteres mencionados anteriormente, se prefiere utilizar palmitato de etilo, de isopropilo, de miristilo, de cetilo o de estearilo, palmitato de ² -etilhexilo, palmitato de ² -octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo, de butilo, de cetilo o de ² -octildodecilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de ² -hexildecilo, isononanoato de isononilo u octanoato de cetilo.

La composición también puede comprender, como éster graso, ésteres de azúcar y diésteres de ácidos grasos C6-C³⁰ y preferentemente C¹²-C²². Se recuerda que el término "azúcar" significa compuestos a base de hidrocarburos que portan oxígeno que contienen varias funciones de alcohol, con o sin funciones de aldehído o de cetona, y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos.

Los ejemplos de azúcares adecuados que pueden mencionarse incluyen sacarosa (o sucrosa), glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa y lactosa, y sus derivados, especialmente derivados de alquilo, tales como derivados de metilo, por ejemplo metilglucosa.

Los ésteres de azúcar de ácidos grasos se pueden elegir especialmente del grupo que comprende los ésteres o las mezclas de ésteres de azúcares descritos anteriormente y de ácidos grasos C⁶-C³⁰ y preferentemente C¹²-C²² lineales o ramificados, saturados o insaturados. Si no están saturados, estos compuestos pueden tener de uno a tres enlaces dobles carbono-carbono conjugados o no conjugados.

Los ésteres según esta variante también se pueden elegir entre monoésteres, diésteres, triésteres, tetraésteres y poliésteres, y mezclas de los mismos.

Estos ésteres pueden ser, por ejemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos y araquidonatos, o mezclas de los mismos tales como, especialmente, ésteres mixtos de oleopalmitato, oleostearato y palmitostearato.

Más particularmente, se utilizan monoésteres y diésteres y especialmente monooleatos o dioleatos, estearatos, behenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos y oleostearatos de sacarosa, glucosa o metilglucosa.

Un ejemplo que puede mencionarse es el producto comercializado con la denominación Glucate® DO por la empresa Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.

Los ejemplos de ésteres o mezclas de ésteres de azúcar y de ácido graso que también pueden mencionarse incluyen:

- los productos comercializados con las denominaciones F160, F140, F110, F90, F70 y SL40 por la empresa Crodesta, que denotan respectivamente palmitoestearatos de sacarosa formados por el 73% de monoéster y el 27% de diéster y triéster, por el 61% de monoéster y el 39% de diéster, triéster y tetraéster, por el 52% de monoéster y el 48% de diéster, triéster y tetraéster, por el 45% de monoéster y el 55% de diéster, triéster y tetraéster, por el 39% de monoéster y el 61% de diéster, triéster y tetraéster, y monolaurato de sacarosa;

- los productos comercializados con la denominación Ryoto Sugar Esters, por ejemplo, con la referencia B370 y que corresponde a behenato de sacarosa formado por el ^{2 0} % de monoéster y el ^{8 0} % de di-triéster-poliéster; - el mono-dipalmito-estearato de sacarosa comercializado por la empresa Goldschmidt con la denominación Tegosoft® pSe .

La o las ceras no siliconadas se eligen en particular de entre cera de carnauba, cera de candelilla, cera de esparto, cera de parafina, ozoquerita, ceras vegetales, tales como cera de olivo, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada o ceras de flores absolutas, tales como la cera esencial de flor de grosella negra comercializada por Bertin (Francia), o ceras animales, tales como ceras de abejas o ceras de abejas modificadas (cera bellina); otras ceras o materias primas cerosas que pueden utilizarse según la invención son en particular ceras marinas, tales como la comercializada por Sophim con la referencia M82, ceras de polietileno o ceras de poliolefina en general.

Las siliconas que pueden utilizarse en las composiciones cosméticas de la presente invención son siliconas volátiles o no volátiles, cíclicas, lineales o ramificadas2 que no están modificadas o están modificadas con grupos orgánicos, que tienen una viscosidad de 5 x 10-6 a 2,5 m2/s a 25 °C, y preferentemente de 1 x 10-5 a 1 m2/s.

Las siliconas que pueden utilizarse según la invención pueden encontrarse en forma de aceites, ceras, resinas o gomas.

Preferentemente, la silicona se elige de entre polidialquilsiloxanos, especialmente polidimetilsiloxanos (PDMS), y polisiloxanos organomodificados que comprenden al menos un grupo funcional elegido de entre grupos poli(oxialquileno), grupos amino y grupos alcoxi.

Los organopolisiloxanos se definen con mayor detalle por Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academic Press. Pueden ser volátiles o no volátiles.

Cuando son volátiles, las siliconas se eligen más particularmente de entre aquellas con un punto de ebullición de entre 60 °C y 260 °C, y aún más particularmente de entre:

(ii) polidialquilsiloxanos cíclicos que contienen de 3 a 7 y preferentemente de 4 a 5 átomos de silicio. Estos son, por ejemplo, octametilciclotetrasiloxano comercializado en particular con la denominación Volatile Silicone® 7207 por Union Carbide o Silbione® 70045 V2 por Rhodia, decametilciclopentasiloxano comercializado con la denominación Volatile Silicone® 7158 por Union Carbide y Silbione® 70045 V5 por Rhodia, y mezclas de los mismos.

También pueden mencionarse ciclocopolímeros del tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tales como Volatile Silicone® FZ 3109, comercializado por la empresa Union Carbide, de fórmula:

con D" con D'i

También pueden mencionarse mezclas de polidialquilsiloxanos cíclicos con compuestos de organosilicio, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y oxi-1,1 '-bis (2,2,2',2',3,3'-hexatrimetilsililoxi)neopentano;

(ii) polidialquilsiloxanos lineales volátiles que contienen de 2 a 9 átomos de silicio y que presentan una viscosidad inferior o igual a 5 x 10-6 m2/s a 25 °C. Un ejemplo es el decametiltetrasiloxano comercializado en particular con la denominación SH 200 por la empresa Toray Silicone. Las siliconas que pertenecen a esta categoría también se describen en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, enero 76, p. 27-32, Todd & Byers "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics".

Se utilizan preferentemente polidialquilsiloxanos no volátiles, gomas y resinas de polidialquilsiloxano, poliorganosiloxanos modificados con los grupos organofuncionales anteriores y mezclas de los mismos.

Estas siliconas se eligen más particularmente de entre polidialquilsiloxanos, entre los cuales se pueden mencionar principalmente polidimetilsiloxanos que contienen grupos terminales trimetilsililo. La viscosidad de las siliconas se mide a 25 °C según la norma ASTM 445, apéndice C.

Entre estos polidialquilsiloxanos, se pueden mencionar, de forma no limitante, los productos comerciales siguientes: - los aceites Silbione® de las series 47 y 70047 o los aceites Mirasil® comercializados por Rhodia, por ejemplo el aceite 70047 V 500000;

- los aceites de la serie Mirasil® comercializados por la empresa Rhodia;

- los aceites de la serie 200 de la empresa Dow Corning, tal como DC200 con una viscosidad de 60.000 mm2/s; - los aceites Viscasil® de General Electric y determinados aceites de la serie SF (SF 96, SF 18) de General Electric.

También se pueden mencionar polidimetilsiloxanos que contienen grupos terminales de dimetilsilanol conocidos con la denominación dimeticonol (CTFA), tales como los aceites de la serie 48 de la empresa Rhodia.

En esta categoría de polidialquilsiloxanos, también se pueden mencionar los productos comercializados con las denominaciones Abil Wax® 9800 y 9801 por la empresa Goldschmidt, que son polidialquil (C1-C20)siloxanos.

Las gomas de silicona que pueden utilizarse según la invención son especialmente polidialquilsiloxanos y preferentemente polidimetilsiloxanos con pesos moleculares promedio en número elevados de entre 200.000 y 1.000.000, utilizados solos o en forma de mezcla en un disolvente. Este disolvente puede elegirse de entre siliconas volátiles, aceites de polidimetilsiloxano (PDMS), aceites de polifenilmetilsiloxano (PPMS), isoparafinas, poliisobutilenos, cloruro de metileno, pentano, dodecano y tridecano, o mezclas de los mismos.

Los productos que pueden utilizarse más particularmente según la invención son mezclas tales como:

- mezclas formadas por un polidimetilsiloxano hidroxilado en el extremo de la cadena, o dimeticonol (CTFA) y a por un polidimetilsiloxano cíclico también conocido como ciclometicona (CTFA), tales como el producto Q2 1401 comercializados por la empresa Dow Corning;

- mezclas formadas por una goma de polidimetilsiloxano con una silicona cíclica, tal como el producto SF 1214 Silicone Fluid de la empresa General Electric; este producto es una goma SF 30 correspondiente a una dimeticona, que tiene un peso molecular promedio en número de 500.000, disuelta en el aceite SF 1202 Silicone Fluid correspondiente a decametilciclopentasiloxano;

- mezclas de dos PDMS con diferentes viscosidades, y más particularmente de una goma PDMS y un aceite PDMS, tal como el producto SF 1236 de la empresa General Electric. El producto SF 1236 es una mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente con una viscosidad de 20 m2/s y de un aceite SF 96 con una viscosidad de 5 x 10-6 m2/s. Este producto comprende preferentemente el 15% de goma SE 30 y el 85% de un aceite SF 96.

Las resinas de organopolisiloxano que pueden utilizarse según la invención son sistemas de siloxano reticulados que contienen las unidades siguientes:

R²SiO^2/2, R³SO ^1/2, RSO^3/2 y SO^4/2

en las que R representa un alquilo que contiene de 1 a 16 átomos de carbono. Entre estos productos, los que son particularmente preferidos son aquellos en los que R denota un grupo alquilo inferior C¹-C⁴ , más particularmente metilo.

Entre estas resinas, se puede mencionar el producto comercializado con la denominación Dow Corning 593 o los comercializados con la denominación Silicone Fluid SS 4230 y SS 4267 por la empresa General Electric, que son siliconas de estructura dimetil/trimetilsiloxano.

También pueden mencionarse las resinas de tipo siloxisilicato de trimetilo comercializadas en particular con las denominaciones X22-4914, X21-5034 y X21-5037 por la empresa Shin-Etsu.

Las siliconas organomodificadas que se pueden utilizar según la invención son siliconas tal como se han definido anteriormente y que comprenden en su estructura uno o más grupos organofuncionales unidos a través de un grupo a base de hidrocarburos.

Además de las siliconas descritas anteriormente, las siliconas organomodificadas pueden ser polidiarilsiloxanos, especialmente polidifenilsiloxanos, y polialquilarilsiloxanos funcionalizados con los grupos organofuncionales mencionados anteriormente.

Los polialquilarilsiloxanos se eligen particularmente de entre polidimetil/metilfenilsiloxanos lineales y/o ramificados y polidimetil/difenilsiloxanos con una viscosidad de 1 x 10-5 a 5 x 10-2 m2/s a 25 °C.

Entre estos polialquilarilsiloxanos, los ejemplos que pueden mencionarse incluyen los productos comercializados con las denominaciones siguientes:

- los aceites Silbione® de la serie 70641 de Rhodia;

- los aceites de las series Rhodorsil® 70633 y 763 de Rhodia;

- el aceite Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Corning;

- las siliconas de la serie PK de Bayer, tales como el producto PK20;

- las siliconas de las series PN y PH de Bayer, tales como los productos PN1000 y PH1000;

- determinados aceites de la serie SF de General Electric, tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265. Entre las siliconas organomodificadas, se pueden mencionar poliorganosiloxanos que comprenden:

- grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi que opcionalmente comprenden grupos alquilo C⁶-C24, tales como los productos conocidos como dimeticona copoliol comercializados por la empresa Dow Corning con la denominación DC 1248 o los aceites Silwet® L 722, L 7500, L 77 y L 711 por la empresa Union Carbide, y el alquil (C¹²)-meticona copoliol comercializado por la empresa Dow Corning con la denominación Q25200;

- grupos amina sustituidos o no sustituidos, tales como los productos comercializados con la denominación GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la empresa Genesee, o los productos comercializados con las denominaciones Q2 8220 y Dow Corning 929 o 939 por la empresa Dow Corning. Los grupos amino sustituidos son, en particular, grupos aminoalquilo C¹-C⁴ ;

- grupos alcoxi tales como el producto comercializado con la denominación Silicone Copolymer F-755 por SWS Silicones, y Abil Wax® 2428, 2434 y 2440 por la empresa Goldschmidt.

Preferentemente, la o las sustancias grasas no comprenden ninguna unidad de oxialquileno C²-C³ ni ninguna unidad glicerolada.

Más particularmente, las sustancias grasas se eligen de entre compuestos que son líquidos o pastosos a temperatura ambiente (25 °C) y a presión atmosférica.

Preferentemente, la sustancia grasa es un compuesto que es líquido a una temperatura de 25 °C y a presión atmosférica.

Preferentemente, la o las sustancias grasas se eligen de entre vaselina líquida, alcanos C⁶-C¹⁶, polidecenos, ésteres líquidos de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos, y alcoholes grasos líquidos, o mezclas de los mismos.

Mejor aún, la o las sustancias grasas se eligen de entre vaselina líquida, alcanos C⁶-C¹⁶ y polidecenos.

La composición según la invención comprende al menos el 25% en peso de sustancia grasa, más particularmente al menos el 30% en peso, ventajosamente al menos el 35% en peso y de forma incluso más preferida al menos el 40% en peso de sustancia grasa, con respecto al peso de la composición.

La composición según la invención tiene más particularmente un contenido de sustancia grasa que varía del 25% al 80% en peso, preferentemente del 40% al 70% en peso y aún más ventajosamente del 40% al 60% en peso con respecto al peso del composición.

Tensioactivos:

La composición de la invención también puede comprender uno o más tensioactivos distintos de los éteres no iónicos de alcoholes grasos polioxialquilenados de fórmula (i) (también conocidos como tensioactivos adicionales). En particular, el o los tensioactivos adicionales se eligen de entre tensioactivos aniónicos, anfóteros, iónicos dipolares, catiónicos y no iónicos, y preferentemente tensioactivos no iónicos.

La expresión "tensioactivo aniónico" significa un tensioactivo que comprende, como grupos iónicos o ionizables, solo grupos aniónicos. Estos grupos aniónicos se eligen preferentemente de entre los grupos -C(O)OH, -C(O)O-, -SO³H, -S(O)2O, -OS(O)2OH, -OS(O)2O-, -P(O)OH2, -P(O)2O-,-P(O)O2-, -P(OH)2, =P(O)OH, -P(OH)O-, =P(O)O-, =POH, =PO-, comprendiendo las partes aniónicas un contraión catiónico tal como un metal alcalino, un metal alcalinotérreo o un amonio.

Como ejemplos de tensioactivos aniónicos que se pueden utilizar en la composición según la invención, se pueden mencionar sulfatos de alquilo, etersulfatos de alquilo, etersulfatos de alquilamido, polietersulfatos de alquilarilo, sulfatos de monoglicérido, sulfonatos de alquilo, sulfonatos de alquilamida, sulfonatos de alquilarilo, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de parafina, sulfosuccinatos de alquilo, etersulfosuccinatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquilamida, sulfoacetatos de alquilo, sarcosinatos de acilo, glutamatos de acilo, sulfosuccinamatos de alquilo, setionatos de acilo y tauratos de N-acilo, sales de monoésteres alquílicos de ácidos poliglicosido-policarboxílicos, lactilatos de acilo, sales de ácido D-galactosido-urónico, sales de ácido alquiletercarboxílico, sales de ácido alquilariletercarboxílicos, sales de ácido alquilamidoetercarboxílico; y las formas no salificadas correspondientes de todos estos compuestos; comprendiendo los grupos alquilo y acilo de todos estos compuestos de 6 a 24 átomos de carbono y denotando el grupo arilo un grupo fenilo.

Estos compuestos pueden estar oxietilenados y comprender entonces preferentemente de 1 a 50 unidades de óxido de etileno.

Las sales de monoésteres alquílicos C6-C24 de ácidos poliglicosido-policarboxílicos se pueden seleccionar de entre poliglicosido-citratos de alquilo C⁶-C²⁴, poliglicosido-tartratos de alquilo C⁶-C²⁴ y poliglicosido-sulfosuccinatos de alquilo C⁶-C²⁴.

Cuando el o los tensioactivos aniónicos se encuentran en forma de sal, se pueden elegir de entre sales de metales alcalinos tales como la sal de sodio o de potasio y preferentemente la sal de sodio, las sales de amonio, las sales de amina y en particular las sales de aminoalcohol o las sales de metales alcalinotérreos tales como las sales de magnesio.

Los ejemplos de sales de aminoalcohol que pueden mencionarse especialmente incluyen sales de monoetanolamina, de dietanolamina y de trietanolamina, sales de monoisopropanolamina, de diisopropanolamina o de triisopropanolamina, sales de 2-amino-2-metil-1-propanol, sales de 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol y sales de tris(hidroximetil)aminometano.

Se utilizan preferentemente sales de metales alcalinos o alcalinotérreos, y en particular sales de sodio o de magnesio.

Entre los tensioactivos aniónicos mencionados, se utilizan preferentemente sulfatos de alquilo (C⁶-C²⁴), etersulfatos de alquilo (C⁶-C²⁴) que comprenden de 2 a 50 unidades de óxido de etileno, especialmente en forma de sales de metal alcalino, amonio, aminoalcohol y metal alcalinotérreo, o una mezcla de estos compuestos.

Se prefiere particularmente utilizar sulfatos de alquilo (C¹²-C²⁰), etersulfatos de alquilo (C¹²-C²⁰) que comprenden de 2 a 20 unidades de óxido de etileno, especialmente en forma de sales de metal alcalino, de amonio, de aminoalcohol y de metal alcalinotérreo, o una mezcla de estos compuestos. Mejor aún, se utiliza lauriletersulfato de sodio que contiene 2,2 moles de óxido de etileno.

El o los tensioactivos anfóteros o iónicos bipolares, que son preferentemente no siliconados, que pueden utilizarse en la presente invención, pueden ser especialmente derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias opcionalmente cuaternizadas, y en dichos derivados el grupo alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono, conteniendo dichos derivados de amina al menos un grupo aniónico, por ejemplo un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Se pueden mencionar en particular alquil (Cs-C²⁰)-betaínas, sulfobetaínas, alquil (Cs-C²⁰)-amido-alquil (C³-Cs)-betaínas y alquil (Cs-C²⁰)-amido-alquil (C6-Cs)-sulfobetaínas.

Entre los derivados de amina alifática secundaria o terciaria opcionalmente cuaternizada que se pueden utilizar, tal como se definieron anteriormente, también se pueden mencionar los compuestos de estructuras (A1) y (A2) respectivas:

Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(O)O', M+, X' (A1)

en dicha fórmula (A1):

■ Ra representa un grupo alquilo o alquenilo C10-C30 derivado de un ácido Ra-COOH preferentemente presente en aceite de coco hidrolizado, o un grupo heptilo, nonilo o undecilo;

■ Rb representa un grupo beta-hidroxietilo; y

■ Rc representa un grupo carboximetilo;

■ M+ representa un contraión catiónico derivado de un metal alcalino o un metal alcalinotérreo, tal como sodio, un ion amonio o un ion derivado de una amina orgánica, y

■ X- representa un contraión aniónico orgánico o inorgánico, tal como el elegido de entre haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil (C1-C4)-sulfatos, alquil (C1-C4)- o alquil (C1-C4)-aril-sulfonatos, en particular metilsulfato o etilsulfato; o alternativamente M+ y X- están ausentes;

Ra-C (O)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (A2)

en dicha fórmula (A2):

■ B representa el grupo -CH²-CH²-O-X';

■ B' representa el grupo -(CH²)zY' con z = 1 o 2;

■ X' representa el grupo -CH²-C(O)OH, -CH²-C(O)OZ', -CH²-CH²-C(O)OH, -CH²-CH²-C(O)OZ', o un átomo de hidrógeno;

■ Y' representa el grupo -C(O)OH, -C(O)OZ', -CH²-CH(OH)-SOsH o el grupo -CH²-CH(OH)-SOs-Z';

■ Z ' representa un contraión catiónico derivado de un metal alcalino o un metal alcalinotérreo, tal como sodio, un ion amonio o un ion derivado de una amina orgánica;

■ Ra' representa un grupo alquilo o alquenilo C¹⁰-C³⁰ de un ácido Ra'-C(O)OH preferentemente presente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado, un grupo alquilo, especialmente de C¹⁷ y su forma iso, o un grupo C¹⁷ insaturado.

Estos compuestos se clasifican en el diccionario de CTFA, 5a edición, 1993, con las denominaciones cocoanfodiacetato de disodio, lauroanfodiacetato de disodio, caprilanfodiacetato de disodio, capriloanfodiacetato de disodio, cocoanfodipropionato de disodio, lauroanfodipropionato de disodio, capriloanfodipropionato de disodio, ácido lauroanfodipropiónico y ácido cocoanfodipropiónico.

A modo de ejemplo, se puede mencionar el cocoanfodiacetato comercializado por la empresa Rhodia con la denominación comercial Miranol® C2M Concentrate.

Entre los tensioactivos anfóteros o iónicos dipolares mencionados anteriormente, se utilizan preferentemente alquil (Ca-C²⁰)-betaínas tales como cocoilbetaína y alquil (Ca-C²⁰)-amido-alquil (C³-Ca)-betaínas tales como cocamidopropilbetaína y mezclas de los mismos. De forma más preferida, el o los tensioactivos anfóteros o iónicos dipolares se eligen de entre cocamidopropilbetaína y cocoilbetaína.

El o los tensioactivos catiónicos que se pueden utilizar en las composiciones de la presente invención comprenden, por ejemplo, sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias opcionalmente polioxialquilenadas, sales de amonio cuaternario y mezclas de las mismas.

Los ejemplos de sales de amonio cuaternario que pueden mencionarse especialmente incluyen:

- las correspondientes a la fórmula general (A3) siguiente:

en dicha fórmula (A3):

■ Rs a R¹¹, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alifático lineal o ramificado que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, o un grupo aromático tal como arilo o alquilarilo, entendiéndose que al menos uno de los grupos Ra a R¹¹ comprende de 8 a 30 átomos de carbono y preferentemente de 12 a 24 átomos de carbono; y

■ X- representa un contraión aniónico orgánico o inorgánico, tal como el elegido de entre haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil (CrC ⁴)sulfatos, alquil (C¹-C⁴)- o alquilaril (CrC ⁴)-sulfonatos, en particular metilsulfato y etilsulfato.

Los grupos alifáticos de Ra a R¹¹ también pueden comprender heteroátomos, especialmente tales como oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos.

Los grupos alifáticos de Rs a R¹¹ se eligen, por ejemplo, de entre alquilo C¹-C³⁰, alcoxi C¹-C³⁰, polioxi-alquileno (C²-C6), alquilamida C¹-C³⁰, alquil (C¹²-C²²)-amido-alquilo (C²-C⁶), acetato de alquilo (C¹²-C²²), hidroxialquilo C¹-C³⁰, X-es un contraión aniónico elegido de entre haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil (C¹-C⁴)-sulfatos y alquil (C¹-C⁴)-o alquilaril (CrC ⁴)-sulfonatos.

Entre las sales de amonio cuaternario de fórmula (A4), se da preferencia en primer lugar a cloruros de tetraalquilamonio, por ejemplo, cloruros de dialquildimetilamonio o de alquiltrimetilamonio en los que el grupo alquilo contiene aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono, en particular cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de diestearildimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de bencildimetilestearilamonio, o si no, en segundo lugar, metosulfato de diestearoiletilhidroxietilmetilamonio, metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio o metosulfato de diestearoiletilhidroxietilamonio, o si no, por último, cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio o cloruro de estearamidopropildimetil(acetato de miristilo)amonio, comercializado con la denominación Ceraphyl® 70 por la compañía Van Dyk;

- sales de amida cuaternarias de imidazolina, por ejemplo, las de la fórmula (A4) siguiente:

en dicha fórmula (A4):

■ R¹² representa un grupo alquenilo o alquilo que comprende de ⁸ a 30 átomos de carbono, por ejemplo derivados de ácidos grasos de sebo;

■ R¹³ representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C¹-C⁴ o un grupo alquenilo o alquilo que comprende de ⁸ a 30 átomos de carbono;

■ R¹⁴ representa un grupo alquilo C¹-C⁴ ;

■ R¹⁵ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C¹-C⁴ ;

■ X' representa un contraión aniónico orgánico o inorgánico, tal como el elegido de entre haluros, acetatos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil (CrC ⁴)-sulfatos, alquil (C¹-C⁴)- o alquilaril (CrC ⁴)-sulfonatos.

R¹² y R¹³ preferentemente denotan una mezcla de grupos alquilo o alquenilo que comprende de ¹² a ²¹ átomos de carbono, derivados, por ejemplo, de ácidos grasos de sebo, R¹⁴ denota un grupo metilo, y R¹⁵ denota un átomo de hidrógeno. Dicho producto se comercializa, por ejemplo, con la denominación Rewoquat® W 75 por la empresa Rewo;

- sales de diamonio o triamonio cuaternario, en particular de la fórmula (A5) siguiente:

en dicha fórmula (A5):

■ R¹⁶ denota un grupo alquilo que comprende de aproximadamente 16 a 30 átomos de carbono, que está opcionalmente hidroxilado y/o interrumpido con uno o más átomos de oxígeno;

■ R¹⁷ se elige de entre hidrógeno, un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo -(CH2)3'N+(R16a)(R17a)(R18a), X';

■ R¹⁶a, R¹⁷a, R¹⁸a, R¹⁸, R¹⁹, R²⁰ y R²¹, que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen de entre hidrógeno y un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono; y

■ X', que puede ser idéntico o diferente, representa un contraión aniónico orgánico o inorgánico, tal como el elegido de entre haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil (CrC ⁴)-sulfatos, alquil (C¹-C⁴)- o alquilaril (C¹-C⁴)-sulfonatos, en particular sulfato de metilo y sulfato de etilo.

Dichos compuestos son, por ejemplo, Finquat CT-P, comercializado por la empresa Finetex (Quaternium 89), y Finquat CT, comercializado por la empresa Finetex (Quaternium 75);

- sales de amonio cuaternario que contienen una o más funciones éster, tales como las de la fórmula (A6) siguiente:

en dicha fórmula (A6):

■ R²² se elige de entre grupos alquilo C¹-C⁶ e hidroxialquilo o dihidroxialquilo C¹-C⁶

■ R²³ se elige de entre:

- el grupo

- los grupos R27, que son radicales a base de hidrocarburos C1-C22 lineales o ramificados, saturados o insaturados,

- un átomo de hidrógeno

■ R²⁵ se elige de entre:

- el grupo

.

- los grupos R29, que son radicales a base de hidrocarburos C1-C6 lineales o ramificados, saturados o insaturados;

- un átomo de hidrógeno;

■ R²⁴, R²⁶ y R²⁸, que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen de entre grupos a base de hidrocarburos C⁷-C²¹ lineales o ramificados, saturados o insaturados;

■ r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros que varían de 2 a 6;

■ r1 y t i , que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 0 o 1, con r2 r1 = 2r y t1 t2 = 2t

■ y es un número entero que varía de 1 a 10;

■ x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros que varían de 0 a 10;

■ X" representa un contraión aniónico orgánico o inorgánico;

con la condición de que la suma x y z sea de 1 a 15, que cuando x sea 0 entonces R23 denote R27 y que cuando z sea 0 entonces R25 denote R29.

Los grupos alquilo R²² pueden ser lineales o ramificados, y más particularmente lineales.

Preferentemente, R²² denota un grupo metilo, etilo, hidroxietilo o dihidroxipropilo, y más particularmente un grupo metilo o etilo.

Ventajosamente, la suma x y z es de 1 a 10.

Cuando R²³ es un grupo a base de hidrocarburos R²⁷, puede ser largo y puede contener de 12 a 22 átomos de carbono, o puede ser corto y puede contener de 1 a 3 átomos de carbono.

Cuando R²⁵ es un grupo a base de hidrocarburos R²⁹, contiene preferentemente de 1 a 3 átomos de carbono.

Ventajosamente R24, R26 y R28, que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen de entre grupos a base de hidrocarburos C11-C21 lineales o ramificados, saturados o insaturados, y más particularmente de entre grupos alquilo y alquenilo C11-C21 lineales o ramificados, saturados o insaturados.

Preferentemente, x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 0 o 1.

Ventajosamente y es igual a 1.

Preferentemente, r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 2 o 3, e incluso más particularmente son iguales a 2.

El contraión aniónico X- es preferentemente un haluro, tal como cloruro, bromuro o yoduro; un alquil (C1-C4)-sulfato o un alquil (C¹-C⁴)- o alquilaril (C¹-C⁴)-sulfonato. Sin embargo, se puede utilizar metanosulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, un anión derivado de un ácido orgánico, tal como acetato o lactato, o cualquier otro anión que sea compatible con el amonio que contenga una función éster.

El contraión aniónico X" es incluso más particularmente cloruro, metilsulfato o etilsulfato.

Se utilizan más particularmente en la composición según la invención las sales de amonio de fórmula (A6) en la que: - R²² denota un grupo metilo o etilo,

- x e y son iguales a 1,

- z es igual a 0 o 1,

- r, s y t son iguales a 2,

- R²³ se elige de entre:

■ el grupo

2^6 C

■ metilo, etilo o grupos a base de hidrocarburos C¹⁴-C²²,

■ un átomo de hidrógeno

- R²⁵ se elige de entre:

■ el grupo

■ un átomo de hidrógeno

- R²⁴, R²⁶ y R²⁸, que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen de entre grupos a base de hidrocarburos C¹³-C¹⁷ lineales o ramificados, saturados o insaturados, y más particularmente de entre grupos alquilo y alquenilo C¹³-C¹⁷ lineales o ramificados, saturados o insaturados.

Ventajosamente, los radicales a base de hidrocarburos son lineales.

Entre los compuestos de fórmula (A6), los ejemplos que pueden mencionarse incluyen sales, especialmente el cloruro o el metilsulfato, de diaciloxietildimetilamonio, de diaciloxietilhidroxietilmetilamonio, de monoaciloxietildihidroxietilmetilamonio, de triaciloxietilmetilamonio o de monoaciloxietilhidroxietilamonio, y mezclas de los mismos. Los grupos acilo contienen preferentemente de 14 a 18 átomos de carbono y se obtienen más particularmente a partir de un aceite vegetal tal como aceite de palma o aceite de girasol. Cuando el compuesto contiene varios grupos acilo, estos grupos pueden ser idénticos o diferentes.

Estos productos se obtienen, por ejemplo, por esterificación directa de trietanolamina, triisopropanolamina, una alquildietanolamina o una alquildiisopropanolamina, que están opcionalmente oxialquilenadas, con ácidos grasos o con mezclas de ácidos grasos de origen vegetal o animal, o por transesterificación de ésteres metílicos de los mismos. Esta esterificación viene seguida de una cuaternización por medio de un agente alquilante tal como un haluro de alquilo, preferentemente haluro de metilo o de etilo, un sulfato de dialquilo, preferentemente sulfato de metilo o de etilo, metanosulfonato de metilo, para-toluenosulfonato de metilo, glicol-clorhidrina o glicerol-clorhidrina. Dichos compuestos se comercializan, por ejemplo, con las denominaciones Dehyquart® por la empresa Henkel, Stepanquat® por la empresa Stepan, Noxamium® por la empresa CECA o Rewoquat® WE 18 por la empresa Rewo-Witco.

La composición según la invención puede contener, por ejemplo, una mezcla de sales de amonio cuaternario de mono-, di- y triésteres con una mayoría en peso de sales de diéster.

También es posible utilizar las sales de amonio que contienen al menos una función éster que se describen en las patentes USA4874554 y USA4137180.

Se puede utilizar el cloruro de behenoilhidroxipropiltrimetilamonio comercializado por KAO con la denominación Quatarmin BTC 131.

Preferentemente, las sales de amonio que contienen al menos una función éster contienen dos funciones éster. Entre los tensioactivos catiónicos que pueden estar presentes en la composición según la invención, se prefiere más particularmente elegir sales de cetiltrimetilamonio, de beheniltrimetilamonio y de dipalmitoiletilhidroxietilmetilamonio, y mezclas de las mismas, y más particularmente cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio y metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio, y mezclas de los mismos .

Los ejemplos de tensioactivos no iónicos que pueden utilizarse en la composición que se utiliza según la invención se describen, por ejemplo, en el “Handbook of Surfactants" por M.R. Porter, publicado por Blackie & Son (Glasgow y Londres), 1991, p. 116-178. Se eligen especialmente de entre alcoholes, alfa-dioles y alquil (C1-C20)-fenoles, estando estos compuestos polietoxilados, polipropoxilados y/o poliglicerolados, y contienen al menos una cadena grasa que comprende, por ejemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, variando el número de grupos de óxido de etileno y/o óxido de propileno posiblemente especialmente de 2 a 50, y variando el número de grupos de glicerol posiblemente especialmente entre 2 y 30, siendo estos tensioactivos no iónicos adicionales diferentes de los éteres no iónicos de alcoholes grasos polioxialquilenados de fórmula (i) de la invención.

También pueden mencionarse copolímeros de óxido de etileno y óxido de propileno, ésteres de ácidos grasos opcionalmente oxietilenados de sorbitán, ésteres de ácidos grasos de sacarosa, ésteres de ácidos grasos polioxialquilenados, ésteres de alquilpoliglicósidos opcionalmente oxialquilenados, ésteres de alquilglucósidos, derivados de N-alquilglucamina y N-acilmetilglucamina, aldobionamidas y óxidos de aminas.

Los tensioactivos no iónicos se eligen más particularmente de entre tensioactivos no iónicos monooxialquilenados o polioxialquilenados, monoglicerolados o poliglicerolados. Las unidades de oxialquileno son más particularmente unidades de oxietileno u oxipropileno, o una combinación de las mismas, preferentemente unidades de oxietileno; estos compuestos son diferentes a los éteres no iónicos de los alcoholes grasos polioxialquilenados de fórmula (i) de la invención.

Los ejemplos de tensioactivos no iónicos oxialquilenados que pueden mencionarse incluyen:

■ alquilfenoles (C⁸-C²⁴) oxialquilenados;

■ alcoholes C⁸-C³⁰ oxialquilenados lineales o ramificados saturados o insaturados diferentes a los éteres no iónicos de alcoholes grasos polioxialquilenados de fórmula (i) de la invención;

■ amidas C⁸-C³⁰ oxialquilenadas, saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas;

■ ésteres de ácidos C8-C3o saturados o insaturados, lineales o ramificados y de polietilenglicoles;

■ ésteres polioxietilenados de ácidos C⁸-C³⁰ saturados o insaturados, lineales o ramificados y de sorbitol;

■ aceites vegetales oxietilenados, saturados o insaturados;

■ condensados de óxido de etileno y/u óxido de propileno, entre otros, solos o en forma de mezclas;

■ siliconas oxietilenadas y/u oxipropilenadas.

Los tensioactivos contienen una cantidad de moles de óxido de etileno y/o de óxido de propileno de entre 1 y 100, preferentemente de entre 2 y 50 y preferentemente de entre 2 y 30. Ventajosamente, los tensioactivos no iónicos no comprenden ninguna unidad de oxipropileno.

Según una forma de realización preferida de la invención, los tensioactivos no iónicos oxialquilenados se eligen de entre alcoholes C8-C30 oxietilenados que comprenden de 1 a 100, preferentemente entre 2 y 50 y aún más particularmente entre 2 y 30 moles de óxido de etileno; ésteres polioxietilenados de ácidos C⁸-C³⁰ lineales o ramificados, saturados o insaturados y de sorbitol que comprenden de 1 a 100 moles de óxido de etileno.

Como ejemplos de tensioactivos no iónicos monoglicerolados o poliglicerolados se utilizan preferentemente alcoholes C⁸-C⁴⁰ monoglicerolados o poliglicerolados.

En particular, los alcoholes C⁸-C⁴⁰ monoglicerolados o poliglicerolados corresponden a las fórmulas (A7) y (A'7) siguientes:

R29O-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H (A7)

H-[OCH2-CH(CH2OH)]m-OR29 (A'7)

en dichas fórmulas (A7) y (A'7):

■ R²⁹ representa un radical alquilo o alquenilo C⁸-C⁴⁰ y preferentemente C⁸-C³⁰ lineal o ramificado; y

■ m representa un número que varía de 1 a 30 y preferentemente de 1 a 10.

Como ejemplos de compuestos de fórmula (A7) o (A'7) que son adecuados en el contexto de la invención, pueden mencionarse alcohol laurílico que contiene 4 moles de glicerol (denominación INCI: poligliceril-4-lauril-éter), alcohol laurílico que contiene 1,5 moles de glicerol, alcohol oleílico que contiene 4 moles de glicerol (denominación INCI: poligliceril-4-oleil-éter), alcohol oleílico que contiene 2 moles de glicerol (denominación INCI: poligliceril-2-oleil-éter), alcohol cetearílico que contiene 2 moles de glicerol, alcohol cetearílico que contiene 6 moles de glicerol, alcohol oleocetílico que contiene 6 moles de glicerol y octadecanol que contiene 6 moles de glicerol.

El alcohol de fórmula (A7) o (A'7) puede representar una mezcla de alcoholes de la misma forma que el valor de m representa un valor estadístico, lo que significa que, en un producto comercial, varias especies de alcoholes grasos poliglicerolados pueden coexistir en forma de mezcla.

Entre los alcoholes monoglicerolados o poliglicerolados, se prefiere más particularmente utilizar el alcohol C⁸-C¹⁰ que contiene 1 mol de glicerol, el alcohol C¹⁰-C¹² que contiene 1 mol de glicerol y el alcohol C¹² que contiene 1,5 mol de glicerol.

Preferentemente, el o los tensioactivos se eligen de entre tensioactivos no iónicos distintos de los éteres no iónicos de alcoholes grasos polioxialquilenados de fórmula (i) o de tensioactivos aniónicos. Más particularmente, el o los tensioactivos presentes en la composición se eligen de entre tensioactivos no iónicos distintos de los éteres no iónicos de alcoholes grasos polioxialquilenados de fórmula (i).

Preferentemente, el o los tensioactivos no iónicos son tensioactivos no iónicos monooxialquilenados o polioxialquilenados, particularmente monooxietilenados o polioxietilenados, o tensioactivos no iónicos monooxipropilenados o polioxipropilenados, o una combinación de los mismos, más particularmente tensioactivos no iónicos monooxietilenados o polioxietilenados distintos de los éteres no iónicos de alcoholes grados polioxietoxialquilenados de fórmula (i).

De forma incluso más preferida, los tensioactivos no iónicos se eligen de entre ésteres de sorbitol polioxietilenados, alcoholes C⁸-C³⁰ oxietilenados que comprenden de 1 a 100, preferentemente entre 2 y 50 e incluso más particularmente entre 2 y 30 moles de óxido de etileno, distintos de los éteres no iónicos de alcoholes grasos polioxialquilenados de fórmula (i), y mezclas de los mismos. De forma incluso más preferida, los tensioactivos no iónicos se eligen de entre los alcoholes C⁸-C³⁰ oxietilenados mencionados anteriormente.

En la composición de la invención, la cantidad de tensioactivo(s) en la composición varía preferentemente del 0,1% al 50% en peso y mejor aún del 0,5% al 20% en peso con respecto al peso total de la composición.

Los agentes basificantes:

La composición según la invención también puede comprender uno o más agentes basificantes.

El o los agentes basificantes pueden ser minerales u orgánicos o híbridos.

El o los agentes basificantes minerales se eligen preferentemente de entre amoniaco acuoso, carbonatos o bicarbonatos de metales alcalinos tales como carbonatos de sodio o potasio y bicarbonatos de sodio o potasio, hidróxido de sodio o hidróxido de potasio, o mezclas de los mismos.

El o los agentes basificantes orgánicos se eligen preferentemente de engre aminas orgánicas con un pKb a 25 °C inferior a 12, preferentemente inferior a 10 e incluso más ventajosamente inferior a 6. Debe indicarse que es el pKb correspondiente a la función de mayor basicidad. Además, las aminas orgánicas no comprenden ninguna cadena grasa de alquilo o alquenilo que comprenda más de diez átomos de carbono.

El o los agentes basificantes orgánicos se eligen, por ejemplo, de entre alcanolaminas, etilendiaminas oxietilenadas y/u oxipropilenadas, aminoácidos y los compuestos de la fórmula (VI) siguientes:

en dicha fórmula (VI) W es un radical alquileno divalente C¹-C⁶ opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo o un radical alquilo C¹-C⁶, y/u opcionalmente interrumpido con uno o más heteroátomos tales como O o NRu; Rx, Ry, Rz, Rt y Ru, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C¹-C⁶ o hidroxialquiilo C¹-C⁶ o aminoalquilo C¹-C⁶.

Ejemplos de aminas de fórmula (VI) que pueden mencionarse incluyen 1,3-diaminopropano, 1,3-diamino-2-propanol, espermina y espermidina.

El término "alcanolamina" significa una amina orgánica que comprende una función de amina primaria, secundaria o terciaria, y uno o más grupos alquilo C¹-C⁸ lineales o ramificados que portan uno o más radicales hidroxilo.

Son particularmente adecuados para realizar la invención aminas orgánicas elegidas de entre alcanolaminas tales como monoalcanolaminas, dialcanolaminas o trialcanolaminas que comprenden de uno a tres radicales hidroxialquilo C¹-C⁴ idénticos o diferentes.

Entre los compuestos de este tipo, se pueden mencionar monoetanolamina (MEA), dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N,N-dimetiletanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1,2-propanodiol y tris(hidroximetilamino)metano.

Más particularmente, los aminoácidos que pueden utilizarse son de origen natural o sintético, se encuentran en su forma L, D o racémica, y comprenden al menos una función ácida elegida más particularmente de entre funciones de ácido carboxílico, ácido sulfónico, ácido fosfónico o ácido fosfórico. Los aminoácidos pueden encontrarse en forma neutra o iónica.

Como aminoácidos que se pueden utilizar en la presente invención, se pueden mencionar especialmente ácido aspártico, ácido glutámico, alanina, arginina, ornitina, citrulina, asparagina, carnitina, cisteína, glutamina, glicina, histidina, lisina, isoleucina, leucina, metionina, N-fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptófano, tirosina y valina.

Ventajosamente, los aminoácidos son aminoácidos básicos que comprenden una función amina adicional opcionalmente incluida en un anillo o en una función ureido.

Dichos aminoácidos básicos se eligen preferentemente de entre los correspondientes a la fórmula (VII) siguiente, y también sus sales:

presenta un grupo elegido de entre:

CH²)²NHCONH² ; y

Los compuestos correspondientes a la fórmula (VII) son histidina, lisina, arginina, ornitina y citrulina.

La amina orgánica también se puede elegir de entre aminas orgánicas de tipo heterocíclico. Además de la histidina que ya se ha mencionado en los aminoácidos, se pueden mencionar, en particular, piridina, piperidina, imidazol, triazol, tetrazol y bencimidazol.

La amina orgánica también se puede elegir de entre dipéptidos de aminoácidos. Como dipéptidos de aminoácidos que se pueden utilizar en la presente invención, se pueden mencionar especialmente carnosina, anserina y baleína.

La amina orgánica también se puede elegir de entre compuestos que comprenden una función guanidina. Como aminas de este tipo que se pueden utilizar en la presente invención, además de la arginina, que ya se ha mencionado como un aminoácido, se pueden mencionar especialmente creatina, creatinina, 1,1-dimetilguanidina, 1,1-dietilguanidina, glicociamina, metformina, agmatina, N-amidinoalanina, ácido 3-guanidinopropiónico, ácido 4-guanidinobutírico y ácido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfónico.

Los compuestos híbridos que pueden mencionarse incluyen las sales de las aminas mencionadas anteriormente con ácidos tales como ácido carbónico o ácido clorhídrico.

Pueden utilizarse, en particular, carbonato de guanidina o clorhidrato de monoetanolamina.

Preferentemente, el o los agentes basificantes presentes en la composición de la invención se eligen de entre amoniaco acuoso, alcanolaminas, aminoácidos en forma neutra o iónica, en particular aminoácidos básicos, y preferentemente correspondientes a los de fórmula (II).

De forma incluso más preferida, el o los agentes basificantes se eligen de entre amoniaco acuoso y alcanolaminas, de la forma más particular monoetanolamina (MEA).

Mejor aún, el o los agentes basificantes se eligen de entre alcanolaminas, más particularmente monoetanolamina (MEA).

Ventajosamente, la composición según la invención tiene un contenido de agente(s) basificante(s) que varía del 0,01% al 30% en peso y preferentemente del 0,1% a 20% en peso con respecto al peso de la composición.

Agente oxidante químico:

La composición de la invención también comprende uno o más agentes oxidantes químicos.

La expresión "agente oxidante químico" significa un agente oxidante distinto del oxígeno atmosférico.

Más particularmente, el o los agentes oxidantes químicos se eligen de entre peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos, sales peroxigenadas, por ejemplo persulfatos, perboratos, perácidos y precursores de los mismos y percarbonatos de metales alcalinos o de metales alcalinotérreos.

Este agente oxidante está formado ventajosamente por peróxido de hidrógeno especialmente en solución acuosa (solución acuosa de peróxido de hidrógeno), cuya concentración puede variar más particularmente del 0,1% al 50% en peso, de forma incluso más preferida del 0,5% al 20% en peso y mejor todavía del 1% al 15% en peso con respecto al peso de la composición.

Preferentemente, la composición de la invención no contiene sales peroxigenadas.

Disolvente:

La composición según la invención también puede comprender uno o más disolventes orgánicos.

Los ejemplos de disolventes orgánicos que se pueden mencionar incluyen alcanoles C²-C⁴ lineales o ramificados, tales como etanol e isopropanol; glicerol; polioles y poliol-éteres, por ejemplo 2-butoxietanol, propilenglicol, dipropilenglicol, propilenglicol-monometil-éter, dietilenglicol-monometil-éter y monoetil-éter, y también alcoholes o éteres aromáticos, por ejemplo alcohol bencílico o fenoxietanol, y mezclas de los mismos.

El o los disolventes, si están presentes, representan un contenido que generalmente varía del 1% al 40% en peso y preferentemente del 5% al 30% en peso con respecto al peso de la composición.

Otros aditivos:

La composición según la invención también puede contener diversos coadyuvantes que se utilizan convencionalmente en composiciones de tintes para el cabello, tales como polímeros aniónicos, polímeros catiónicos distintos de los presentes en la composición y descritos anteriormente, polímeros no iónicos, anfóteros o iónicos dipolares, o mezclas de los mismos; espesantes minerales, y en particular materiales de carga tales como sílices organofílicas, sílices pirógenas, arcillas, especialmente arcillas organofílicas, talco; espesantes orgánicos con, en particular, espesantes asociativos poliméricos aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfóteros; antioxidantes; penetrantes; secuestrantes; fragancias; dispersantes; agentes formadores de película; ceramidas; agentes conservantes; opacificantes.

Los coadyuvantes anteriores están presentes generalmente en una cantidad con respecto a cada uno de los mismos de entre el 0,01% y el 20% en peso con respecto al peso de la composición.

La composición puede comprender especialmente uno o más espesantes minerales elegidos de entre arcillas organofílicas y sílices pirógenas, o mezclas de las mismas.

La arcilla organofílica se puede elegir de entre montmorillonita, bentonita, hectorita, atapulgita y sepiolita, y mezclas de los mismos. La arcilla es preferentemente una bentonita o una hectorita.

Estas arcillas pueden modificarse con un compuesto químico elegido de entre aminas cuaternarias, aminas terciarias, acetatos de amina, imidazolinas, jabones de amina, sulfatos grasos, sulfonatos de alquilarilo y óxidos de amina, y mezclas de los mismos.

Las arcillas organofílicas que pueden mencionarse incluyen las bentonitas cuaternio-18, tales como las comercializadas con las denominaciones Bentone 3, Bentone 38 y Bentone 38V por la empresa Rheox, Tixogel VP por la empresa United Catalyst, Claytone 34, Claytone 40 y Claytone XL por la empresa Southern Clay; bentonitas de estearalconio tales como las comercializadas con las denominaciones Bentone 27 por la empresa Rheox, Tixogel LG por la empresa United Catalyst y Claytone AF y Claytone APA por la empresa Southern Clay; bentonitas de cuaternio-18/benzalconio tales como las comercializadas con las denominaciones Claytone HT y Claytone PS por la empresa Southern Clay.

Las sílices pirógenas se pueden obtener por pirólisis a alta temperatura de un compuesto de silicio volátil en una llama oxhídrica, produciendo una sílice finamente dividida. Este proceso permite obtener especialmente sílices hidrófilas que poseen una gran cantidad de grupos silanol en su superficie. Dichas sílices hidrófilas se comercializan, por ejemplo, con las denominaciones Aerosil 130®, Aerosil 200®, Aerosil 255®, Aerosil 300® y Aerosil 380® por la empresa Degussa, y Cab-O-Sil HS5®, Cab-O-Sil E^h5®, Cab-O-Sil LM-130®, Cab-O-Sil MS55® y Cab-O-Sil M-5® por la empresa Cabot.

Es posible modificar químicamente la superficie de la sílice por medio de una reacción química para reducir el número de grupos silanol. Es especialmente posible sustituir los grupos silanol con grupos hidrófobos: se obtiene entonces una sílice hidrófoba.

Los grupos hidrófobos pueden ser:

- grupos trimetilsiloxilo, que se obtienen especialmente mediante el tratamiento de sílice pirógena en presencia de hexametildisilazano. Las sílices así tratadas se conocen como "sililato de sílice" según la CTFA (⁶ a edición, 1995). Se comercializan, por ejemplo, con las referencias Aerosil R812® por la empresa Degussa y Cab-O-Sil TS-530® por la empresa Cabot.

- grupos dimetilsililoxilo o polidimetilsiloxano, que se obtienen especialmente mediante el tratamiento de sílice pirógena en presencia de polidimetilsiloxano o dimetildiclorosilano. Las sílices así tratadas se conocen como "dimetilsililato de sílice" según la CTFA (⁶ a edición, 1995). Se comercializan, por ejemplo, con las referencias Aerosil R972® y Aerosil R974® por la empresa Degussa, y Cab-O-Sil TS-610® y Cab-O-Sil TS-720® por la empresa Cabot.

La sílice pirógena tiene preferentemente un tamaño de partícula que puede ser de nanométrico a micrométrico que, por ejemplo, varía de aproximadamente 5 a 200 nm.

Preferentemente, la composición comprende una hectorita, una bentonita organomodificada o una sílice pirógena opcionalmente modificada.

Cuando está presente, el espesante mineral representa del 1% al 30% en peso con respecto al peso de la composición.

La composición también puede comprender uno o más espesantes orgánicos.

Estos espesantes se pueden elegir de entre amidas de ácidos grasos (monoetanolamida o dietanolamida de coco, monoetanolamida-alquiléter de ácido carboxílico oxietilenado), espesantes poliméricos tales como espesantes a base de celulosa (hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa o carboximetilcelulosa) goma guar y derivados de la misma (hidroxipropil-guar), goma guar de origen microbiano (goma xantana, goma de escleroglucano), homopolímeros de ácido acrílico reticulados cuyo denominación INCI es Carbomer (carbómero), por ejemplo, los polímeros comercializados por la empresa Lubrizol con las denominaciones Carbopol 980, 981 y Carbopol Ultrez 10, copolímeros de acrilato/alquil C¹⁰-C³⁰-acrilato (denominación INCI: polímero cruzado de acrilatos/alquil C10-30-acrilato) tales como los productos comercializados por la empresa Lubrizol con las denominaciones comerciales Pemulen TR1, Pemulen TR2, Carbopol 1382 y Carbopol EDT 2020, homopolímeros o copolímeros de ácido acrilamidopropanosulfónico opcionalmente reticulados, y polímeros asociativos (polímeros que comprenden regiones hidrófilas y regiones hidrófobas de cadena grasa (alquilo o alquenilo que contienen al menos ¹⁰ átomos de carbono) que son capaces, en un medio acuoso, de combinarse reversiblemente entre sí o con otras moléculas).

Según una forma de realización particular, el espesante orgánico se elige de entre espesantes a base de celulosa (hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa), goma guar y derivados de la misma (hidroxipropilguar), gomas de origen microbiano (goma xantana o goma de escleroglucano), homopolímeros de ácido acrílico reticulados o ácido acrilamidopropranosulfónico, y preferentemente espesantes a base de celulosa con, en particular, hidroxietilcelulosa y homopolímeros de ácido acrílico reticulados.

El contenido de espesante(s) orgánico(s), si están presentes, generalmente varía del 0,01% al 20% en peso y preferentemente del 0,1% al 5% en peso con respecto al peso de la composición.

La composición de la invención puede encontrarse en diversas formas, por ejemplo, una solución, una emulsión (leche o crema) o un gel.

Procesos de la invención:

La composición descrita anteriormente se aplica a fibras de queratina húmedas o secas.

Por lo general, se deja aplicado en las fibras generalmente durante un periodo de tiempo de 1 minuto a 1 hora y preferentemente de 5 minutos a 30 minutos.

La temperatura durante el proceso de teñido se encuentra convencionalmente entre la temperatura ambiente (entre 15 y 25 °C) y 80 °C y preferentemente entre la temperatura ambiente y 60 °C.

Después del tratamiento, las fibras de queratina humana se enjuagan ventajosamente con agua. Opcionalmente se pueden lavar con un champú, después se enjuagan con agua y a continuación se secan o se dejan secar.

La composición aplicada en el proceso según la invención se prepara generalmente de forma extemporánea antes de la aplicación, mezclando al menos dos formulaciones, preferentemente dos o tres composiciones y de forma incluso más preferida dos formulaciones.

En particular, se mezclan entre sí una formulación (A) desprovista de agentes oxidantes químicos y que comprende al menos un tinte de oxidación, al menos un compuesto no iónico de fórmula (i) y una formulación (B) que comprende al menos un agente oxidante químico. Al menos una de las dos formulaciones. (A) y (B) comprende al menos un polímero catiónico.

Ventajosamente, las formulaciones (A) y (B) son acuosas.

La expresión "formulación acuosa" significa una composición que comprende al menos el 5% en peso de agua, con respecto al peso de esta formulación.

Preferentemente, una formulación acuosa comprende más del 10% en peso de agua e incluso más ventajosamente más del 20% en peso de agua.

Preferentemente, la formulación (A) comprende al menos el 50% en peso de sustancias grasas, y de forma incluso más preferida al menos el 50% en peso de sustancias grasas que son líquidas a temperatura ambiente (25 °C), con respecto al peso de esta formulación (A).

Ventajosamente, la formulación (A) es una emulsión directa (aceite en agua: O/W) o una emulsión inversa (agua en aceite: W/O), y preferentemente una emulsión directa (O/W).

Más particularmente, la formulación (A) comprende al menos un agente basificante.

En esta variante, las formulaciones (A) y (B) se mezclan preferentemente en una relación en peso (A)/(B) que varía de 0,2 a 10 y aún mejor de 0,5 a 2.

Según la invención, la composición utilizada en el proceso según la invención, es decir, la composición derivada de mezclar conjuntamente las dos composiciones (A) y (B), posee un contenido de sustancia grasa de al menos el 25% en peso de sustancia grasa, con respecto al peso de la composición derivada de mezclar entre sí las dos formulaciones mencionadas anteriormente, eligiéndose las sustancias grasas de entre alcanos C⁶-C¹⁶, aceites no siliconados de origen mineral, vegetal, animal o sintético, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos, ésteres de alcoholes grasos, ceras no siliconadas y siliconas, no estando la o las sustancias grasas ni polioxialquilenadas ni poligliceroladas.

Todo lo que se ha indicado anteriormente sobre los ingredientes de la composición según la invención sigue siendo válido en el caso de las formulaciones. (A) y (B), teniendo en cuenta los contenidos el grado de dilución durante el mezclado.

En una segunda variante de la invención, la composición utilizada en el proceso según la invención (por lo tanto, en presencia de al menos un agente oxidante químico) se deriva de la mezcla de tres formulaciones. En particular, las tres formulaciones son acuosas o, como alternativa, al menos una de las mismas es anhidra.

Más particularmente, para los fines de la invención, la expresión "formulación cosmética anhidra" significa una formulación cosmética con un contenido de agua inferior al 5% en peso, preferentemente inferior al 2% en peso y de forma incluso más preferida inferior al 1% en peso con respecto al peso de dicha composición. Debe observarse que el agua presente en la composición es más particularmente "agua enlazada", tal como agua de cristalización en sales, o trazas de agua absorbida por los materiales de partida utilizados en la preparación de las formulaciones según la invención.

Preferentemente, se utilizan dos formulaciones acuosas (B') y (C') y una formulación anhidra (A').

La formulación anhidra (A') (desprovista de agente oxidante químico) comprende entonces preferentemente al menos una sustancia grasa, y más preferentemente al menos una sustancia grasa que es preferentemente líquida.

La formulación (B') (desprovista de agente oxidante químico) comprende entonces preferentemente al menos una base de oxidación y al menos un compuesto no iónico de fórmula (i).

La formulación (C') comprende entonces preferentemente al menos un agente oxidante químico.

Al menos una de las tres formulaciones. (A'), (B') y (C') comprende al menos un polímero catiónico.

Según esta forma de realización preferida de la segunda variante, pueden incluirse uno o más agentes basificantes en las formulaciones (A') y/o (B') y preferentemente solo en la formulación (B').

Con respecto al o a los tensioactivos que pueden estar presentes, estos se incluyen preferentemente en al menos una de las formulaciones (A'), (B') y (C').

Según la invención, la composición utilizada en el proceso según la invención, es decir, la composición derivada de la mezcla de las tres formulaciones (A'), (B') y (C'), tiene un contenido de sustancia grasa de al menos el 25% en peso de sustancia grasa, con respecto al peso de la composición derivada del mezclado de las tres formulaciones mencionadas anteriormente, eligiéndose las sustancias grasas de entre alcanos C⁶-C¹⁶, aceites no siliconados de origen mineral, vegetal, animal o sintético, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos, ésteres de alcoholes grasos, ceras no siliconadas y siliconas, no estando la o las sustancias grasas ni polioxialquilenadas ni poligliceroladas.

En esta variante, las formulaciones (A'), (B') y (C') se mezclan conjuntamente preferentemente en una relación en peso [(A') (B')]/(C')que varía de 0,2 a 10 y más particularmente de 0,5 a 2 y en una relación en peso (A')/(B') que varía de 0,5 a 10 y preferentemente de 1 a 5.

Todo lo que se ha descrito anteriormente con respecto a los ingredientes de la composición según la invención sigue siendo válido en el caso de formulaciones (A'), (B') y (C'), teniendo en cuenta los contenidos el grado de dilución durante el mezclado.

Dispositivos:

Finalmente, la invención se refiere a un dispositivo multicompartimental que es adecuado para aplicar la composición y el proceso según la invención, y que comprende un primer compartimento que contiene la formulación (A) tal como se ha descrito anteriormente y un segundo compartimento que contiene la formulación (B) tal como se ha descrito anteriormente, comprendiendo al menos una de las dos formulaciones (A) o (B) al menos un polímero catiónico; siendo la concentración de sustancia grasa de la composición resultante del mezclado de los compartimentos primero y segundo al menos del 25% en peso con respecto al peso total de la mezcla resultante; en el que las sustancias grasas se eligen de entre alcanos C⁶-C¹⁶, aceites no siliconados de origen mineral, vegetal, animal o sintético, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos, ésteres de alcoholes grasos, ceras no siliconadas y siliconas, no estando la o las sustancias grasas ni polioxialquilenadas ni poligliceroladas.

La invención también se refiere a un segundo dispositivo multicompartimental que comprende primer compartimento que contiene la formación (A') tal como se ha descrito anteriormente y un segundo compartimento que contiene una composición cosmética (B') tal como se ha descrito anteriormente y al menos un tercer compartimento que comprende la composición (C') tal como se ha descrito anteriormente, comprendiendo al menos una de las tres formulaciones (A'), (B') y (C') al menos un polímero catiónico; siendo la concentración de sustancia grasa de la composición resultante de la mezcla del primer, segundo y tercer compartimentos al menos del 25% en peso con respecto al peso total de la mezcla resultante; en el que las sustancias grasas se eligen de entre alcanos C⁶-C¹⁶, aceites no siliconados de origen mineral, vegetal, animal o sintético, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos, ásteres de alcoholes grasos, ceras no siliconados y siliconas, no estando la o las sustancias grasas ni polioxialquilenadas ni poligliceroladas.

Los ejemplos siguientes sirven para ilustrar la invención sin ser, sin embargo, de naturaleza limitante.

Ejemplo

Se preparan las siguientes composiciones (en las que las cantidades se expresan en gramos de materiales activos): Composición 1

Composición 2:

Procedimiento de aplicación:

Las dos composiciones se mezclan en el momento del uso en las proporciones siguientes:

- 10 g de composición 1

- 10 g de composición 2

La mezcla resultante se aplica y se distribuye fácilmente sobre el cabello castaño oscuro que contiene cabellos blancos.

Se deja reposar sobre el cabello durante 30 minutos a temperatura ambiente.

La eliminación con agua es sencilla.

Después se lava el cabello con un champú estándar y se seca.

La coloración del cabello obtenida es un castaño claro uniforme con buena cobertura del cabello blanco.

Claims (23)

REIVINDICACIONES

1. Una composición para teñir fibras de queratina, en particular fibras de queratina humana, que comprende:

- al menos un tinte de oxidación;

- al menos un éter no iónico de un alcohol graso polioxialquilenado de fórmula (i)

R-(O-Alq)n-OR' (i);

en dicha fórmula (i):

■ R denota un radical a base de hidrocarburo C¹⁰-C³⁰ lineal o ramificado, saturado o insaturado,

■ R' denota un radical a base de hidrocarburo C¹⁰-C³⁰ lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar sustituido con un radical hidroxilo,

■ n es un número entero entre 1 y 100, ambos inclusive,

■ Alq representa un grupo alquileno (C¹-C⁶) lineal o ramificado, preferentemente lineal, tal como etileno o propileno, preferentemente etileno;

- al menos un polímero catiónico;

- al menos una sustancia grasa a una concentración de al menos el 25% en peso con respecto al peso total de la composición, eligiéndose las sustancias grasas de entre alcanos C⁶-C¹⁶ alcanos, aceites no siliconados de origen mineral, vegetal, animal o sintético, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos, ésteres de alcoholes grasos, ceras no siliconadas y siliconas, y en la que la o las sustancias grasas no están ni polioxialquilenadas ni poligliceroladas;

-al menos un agente oxidante químico.

2. La composición según la reivindicación anterior, caracterizada por que el o los éteres no iónicos de alcoholes grasos polioxialquilenados se eligen de entre los compuestos de fórmula (i) para los que R y R', independientemente uno del otro, denotan un radical a base de hidrocarburos C¹²-C²⁰ y preferentemente C¹⁴-C¹⁸ lineal o ramificado, preferentemente lineal, saturado o insaturado, preferentemente saturado; estando posiblemente R' sustituido con al menos un radical hidroxilo y n denota un número entero superior o igual a 20, por ejemplo que varía de 20 a 100 y preferentemente de 40 a 80.

3. La composición según la reivindicación anterior, caracterizada por que el o los éteres no iónicos de alcoholes grasos polioxialquilenados se eligen de entre los compuestos de fórmula (i) para los que R denota un radical alquilo C¹⁶-C¹⁸, que es preferentemente lineal, y R' denota un radical alquilo C¹⁴, que es preferentemente lineal, sustituido con un grupo OH que se encuentra preferentemente en p con respecto a la función éter, y n es igual a 60.

4. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los compuestos no iónicos (i) están presentes en un contenido que varía del 0,001% al 10% en peso y preferentemente del 0,001% al 5% en peso con respecto al peso total de la composición.

5. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los polímeros catiónicos tienen una densidad de carga superior a 1 meq/g y preferentemente superior a 4 meq/g.

6. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los polímeros catiónicos se eligen de entre ciclopolímeros de alquildialialilamina o dialpolildialilamonio tales como homopolímeros o copolímeros que contienen, como constituyente principal de la cadena, unidades correspondientes a la fórmula (I) o (II):

en dichas fórmulas k y t son iguales a 0 o 1, siendo la suma k t igual a 1; R¹² denota un átomo de hidrógeno o un radical metilo; R¹⁰ y R¹¹, independientemente uno del otro, denotan un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en el que el grupo alquilo tiene preferentemente de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo amidoalquilo inferior (C¹-C⁴), o bien R¹⁰ y R¹¹ pueden denotar, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, grupos heterocíclicos, tales como piperidilo o morfolinilo; Y- es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato o fosfato.

7. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los polímeros catiónicos se eligen de entre polímeros de amonio policuaternario que consisten en unidades de fórmula (III):

en dicha fórmula:

R²², R²³, R²⁴ y R²⁵, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical metilo, etilo, propilo, p-hidroxietilo, p-hidroxipropilo o -CH²CH²(OCH²CH²)pOH, en el que p es igual a 0 o un número entero entre 1 y 6, con la condición de que R²², R²³, R²⁴ y R²⁵ no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno,

t y u, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros entre 1 y 6,

v es igual a 0 o a un número entero entre 1 y 34,

X- denota un anión tal como un haluro,

A denota un radical dihaluro o representa preferentemente -CH²-CH²-O-CH²-CH²-.

8. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los polímeros catiónicos se eligen de entre polímeros catiónicos de diamonio cuaternario que contienen unidades de repetición correspondientes a la fórmula (ii):

en la que:

* R¹, R² , R³ y R⁴ , que pueden ser idénticos o diferentes, representan radicales a base de hidrocarburos C¹-C²⁰ lineales, ramificados o cíclicos, saturados, insaturados o aromáticos, radicales hidroxialquilo lineales o ramificados en los que la parte alquilo es C¹-C⁴ , radicales alquilo lineales o ramificados C¹-C⁶ sustituidos con un grupo nitrilo, éster, acilo o amida o un grupo -CO-O-R⁵-D o -CO-NH-R⁵-D en el que R⁵ es un radical alquilo y D es un grupo de amonio cuaternario, o forman, juntos o por separado, con los átomos de nitrógeno a los que están unidos, heterociclos que opcionalmente contienen un segundo heteroátomo distinto de nitrógeno;

* A¹ y B¹ representan radicales C²-C²⁰ lineales o ramificados, saturados o insaturados que están opcionalmente sustituidos o interrumpidos con uno o más anillos aromáticos, átomos de oxígeno o azufre o grupos que portan al menos uno de estos átomos;

* X- denota un anión orgánico o mineral;

* A¹, R¹⁰ y R¹² pueden formar, con los dos átomos de nitrógeno a los que están unidos, un anillo de piperazina; además, si A¹ denota un radical alquileno o hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B¹ también puede denotar un grupo -(CH²)n-CO-D-OC-(CH²)n- en el que n se encuentra entre 1 y 100 y D denota un residuo de glicol, bis(diamina secundaria), bis(diamina primaria) o ureileno.

9. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la composición comprende del 0,01% al 5% en peso de al menos un polímero catiónico, con respecto al peso de la composición.

10. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la o las sustancias grasas son líquidas a temperatura ambiente y a presión atmosférica.

11. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la o las sustancias grasas se eligen de entre vaselina líquida y polidecenos o mezclas de los mismos.

12. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones, caracterizada por que la concentración de sustancia grasa varía del 25% al 80% en peso con respecto al peso total de la composición.

13. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la composición comprende al menos un agente basificante.

14. La composición según la reivindicación anterior, caracterizada por que el o los agentes basificantes son minerales, orgánicos o híbridos y se eligen preferentemente de entre amoniaco acuoso, carbonatos o bicarbonatos de metales alcalinos tales como carbonato o bicarbonato de sodio, carbonato o bicarbonato de potasio, hidróxido de sodio o hidróxido de potasio, aminas orgánicas elegidas de entre alcanolaminas, etilendiaminas oxietilenadas y/o oxipropilenadas, aminoácidos y los compuestos de fórmula (VI) o mezclas de los mismos:

en la fórmula (VI) W es un radical alquileno divalente C¹-C⁶ opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo o un radical alquilo C¹-C⁶ , y/u opcionalmente interrumpido con uno o más heteroátomos tales como O o NRu; Rx, Ry, Rz, Rt y Ru, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C¹-C⁶ o hidroxialquilo C¹-C⁶ o aminoalquilo C¹-C⁶.

15. La composición según la reivindicación anterior, en la que el o los agentes basificantes se eligen de entre amoniaco acuoso y alcanolaminas, o mezclas de los mismos.

16. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la composición comprende al menos un tensioactivo distinto del éter no iónico de un alcohol graso polioxialquilenado de fórmula (i).

17. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el agente oxidante químico es el peróxido de hidrógeno.

18. Un proceso para teñir fibras de queratina, en particular fibras de queratina humana, que consiste en aplicar a dichas fibras una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17.

19. El proceso según la reivindicación 18, en el que la composición aplicada en el proceso según la invención se prepara de forma extemporánea antes de la aplicación, mezclando al menos dos formulaciones, preferentemente dos o tres composiciones y de forma incluso más preferida dos formulaciones.

20. El proceso según la reivindicación anterior, caracterizado por que la composición se deriva del mezclado de dos formulaciones; preferentemente una formulación (A) desprovista de agente oxidante químico y que comprende al menos un tinte de oxidación, al menos el 50% en peso de sustancia(s) grasa(s) según una de las reivindicaciones 10 a 11, al menos un compuesto no iónico de fórmula (i) según una de las reivindicaciones 1 a 3, y una formulación (B) que comprende al menos un agente oxidante químico; comprendiendo al menos una de las dos formulaciones (A) y (B) al menos un polímero catiónico de fórmula (ii) según una de las reivindicaciones 1 o 5 a 8; siendo la concentración de sustancia grasa de la composición resultante del mezclado de formulaciones (A) y (B) al menos del 25% en peso con respecto al peso total de la composición, eligiéndose las sustancias grasas de entre alcanos C⁶-C¹⁶ alcanos, aceites no siliconados de origen mineral, vegetal, animal o sintético, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos, ésteres de alcoholes grasos, ceras no siliconadas y siliconas, no estando la o las sustancias grasas ni polioxialquilenadas ni poligliceroladas.

21. El proceso según la reivindicación 19, caracterizado por que la composición se deriva del mezclado de tres formulaciones; preferentemente una formulación anhidra (A') desprovista de agente oxidante químico y que comprende al menos una sustancia grasa según una de las reivindicaciones 10 a 11; una formulación (B') que contiene al menos un tinte de oxidación, al menos un compuesto no iónico de fórmula (i) según una de las reivindicaciones 1 a 3, y una formulación (C') que comprende al menos un agente oxidante químico; comprendiendo al menos una de las tres formulaciones (A'), (B') y (C') al menos un polímero catiónico de fórmula (ii) según una de las reivindicaciones 1 o 5 a 8; siendo la concentración de sustancia grasa resultante del mezclado de formulaciones (A'), (B') y (C') al menos del 25% en peso con respecto al peso total de la composición, eligiéndose las sustancias grasas de entre alcanos C⁶-C¹⁶ alcanos, aceites no siliconados de origen mineral, vegetal, animal o sintético, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos, ésteres de alcoholes grasos, ceras no siliconadas y siliconas, no estando la o las sustancias grasas ni polioxialquilenadas ni poligliceroladas.

22. Un dispositivo multicompartimental, adecuado para aplicar el proceso según la reivindicación 20, que comprende un primer compartimento que contiene la formulación (A) según la reivindicación 20, y un segundo compartimento que contiene la formulación (B) según la reivindicación 20; comprendiendo al menos una de las dos formulaciones (A) o (B) al menos un polímero catiónico; siendo la concentración de sustancia grasa de la composición resultante del mezclado de los compartimentos primero y segundo al menos del 25% en peso con respecto al peso total de la mezcla resultante; eligiéndose las sustancias grasas de entre alcanos C⁶-C¹⁶ alcanos, aceites no siliconados de origen mineral, vegetal, animal o sintético, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos, ésteres de alcoholes grasos, ceras no siliconadas y siliconas, no estando la o las sustancias grasas ni polioxialquilenadas ni poligliceroladas.

23. Un dispositivo multicompartimental, adecuado para aplicar el proceso según la reivindicación 21, que comprende un primer compartimento que contiene una formulación (A') según la reivindicación 21; un segundo compartimento que contiene una formulación (B') según la reivindicación 21; y al menos un tercer compartimento que comprende una formulación (C') que contiene al menos un agente oxidante químico; comprendiendo al menos una de las tres formulaciones (A'), (B') y (C') al menos un polímero catiónico; siendo la concentración de sustancia grasa de la composición resultante del mezclado de los compartimentos primero, segundo y tercero al menos del 25% en peso con respecto al peso total de la mezcla resultante; eligiéndose las sustancias grasas de entre alcanos C⁶-C¹⁶ alcanos, aceites no siliconados de origen mineral, vegetal, animal o sintético, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos, ésteres de alcoholes grasos, ceras no siliconadas y siliconas, no estando la o las sustancias grasas ni polioxialquilenadas ni poligliceroladas.