CA2327277A1 - Compositions de teinture pour fibres keratiniques comprenant un compose non-ionique - Google Patents

Abstract

L'invention concerne des compositions de teinture pour fibres kératiniques, en particulier pour fibres kératiniques humaines telles. que les cheveux, comprenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un colorant [colorant d'oxydation (base et/ou coupleur) ou colorant direct], et au moins un compos é non-ionique de formule générale R-(OCH2CH2)n -OR', pour laquelle, R désigne un radical alkyle en C10-C30, R' désigne un radical alkyle en C10-C30 pouvan t être substitué par un radical hydroxyle, et n est un nombre entier allant de 1 à environ 100. L'invention concerne également les procédés et dispositifs de teinture metta nt en oeuvre lesdites compositions.

Description

~

COMPOSITIONS DE TEINTURE POUR FIBRES KERATINIQUES
COMPRENANT UN COMPOSE NON-IONIQUE.
La présente invention concerne des compositions de teinture pour fibres kératiniques et en particulier pour fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant aû moins un colorant [colorant d'oxydation (base et/ou coupleur) ou colorant direct], et au moins un composé non-ionique de formule générale R-(OCH2CH2)n -OR', pour laquelle, R désigne un radical alkyle en C10-C30~ R' désigne un radical alkyle en C1p-C30 pouvant ëtre substitué par un radical hydroxyle, et n est un nombre entier allant de 1 à environ 100.
Dans le domaine capillaire, on peut distinguer deux types de coloration.
Le premier est la coloration semi-permanente ou temporaire, ou coloration directe, qui fait appel à des colorants capables d'apporter à la coloration naturelle des cheveux, une modification de couleur plus ou moins marquée résistant éventuellement à plusieurs shampooings. Ces colorants sont appelés colorants directs; ils peuvent être mis en oeuvre avec ou sans agent oxydant. En présence d'oxydant, le but est d'obtenir une coloration directe éclaircissante. La coloration éclaircissante est mise en oeuvre en appliquant sur les cheveux le mélange extemporané d'un colorant direct et d'un oxydant et permet notamment d'obtenir, par éclaircissement de la mélanine des cheveux, un effet avantageux tel qu'une couleur unie dans le cas des cheveux gris ou de faire ressortir la couleur dans le cas de cheveux naturellement pigmentés.
Le deuxiéme est la coloration permanente ou coloration d'oxydation. Celle-ci est réalisée avec des colorants dits "d'oxydation" comprenant les précurseurs de coloration d'oxydation et les coupleurs. Les précurseurs de coloration d'oxydation, appelés couramment "bases d'oxydation", sont des composés initialement incolores ou faiblement colorés qui développent leur pouvoir tinctorial au sein du cheveu en présence d'agents oxydants ajoutés au moment de l'emploi, en conduisant à la formation de composés colorés et colorants. La formation de ces ~

. ,

2 composés colorés et colorants résulte, soit d'une condensation oxydative des "bases d'oxydation" sur elles-mêmes, soit d'une condensation oxydative des "bases d'oxydation" sur des composés modificateurs de coloration appelés couramment "coupleurs" et généralement présents dans les compositions tinctoriales utilisées en teinture d'oxydation.
La variété des molécules mises en jeu, qui sont constituées d'une part, par les bases d'oxydation et d'autre part, par les coupleurs, permet l'obtention d'une palette très riche en coloris.
Pour varier encore les nuances obtenues avec lesdits colorants d'oxydation, ou les enrichir de reflets, II arrive qu'on leur ajoute des colorants directs.
Pour localiser le produit de coloration à l'application sur les cheveux afin qu'il ne coule pas sur le visage ou en dehors des zones que l'on se propose de teindre, on a jusqu'ici eu recours à l'emploi d'épaississants traditionnels tels que l'acide polyacrylique réticulé, les hydroxyéthylcelluloses, les cires, les mélanges d'agents tensio-actifs non-ioniques de HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance), qui, convenablement choisis, engendrent l'effet gélifiant quand on les dilue au moyen d'eau et/ou d'agents tensio-actifs.
Cependant, la demanderesse a constaté que les ingrédients du type épaississants traditionnels, tensio-actifs et solvants, freinent généralement la montée du colorant sur les fibres, ce qui se traduit par une nuance terne et aussi par une utilisation plus importante de colorant, de solvant et/ou d'agents tensio actifs pour solubiliser le colorant, si l'on veut néanmoins obtenir une nuance puissante.
Par ailleurs, elle a également constaté qu'après mélange avec l'oxydant, les compositions tinctoriales contenant le ou ies colorants, et en outre lesdits ingrédients, perdaient une partie de leur caractère gélifié et engendraient par voie de conséquence des coulées indésirables.
Or, après d'importantes recherches menées sur la question, la Demanderesse vient maintenant de découvrir qu'il est possible d'obtenir des compositions de ~

,, . ,

3 teinture qui ne coulent pas et restent mieux localisées au point d'application, et qui permettent aussi d'obtenir des nuances puissantes et chromatiques (lumineuses), si on introduit dans la composition colorante, ou dans la composition oxydante (lorsqu'il s'agit de teinture d'oxydation ou de teinture directe éclaircissante), ou dans les deux compositions à la fois, une quantité
efficace d'un composé non-ionique nouveau particulier.
Cette découverte est à la base de la présente invention.
La présente invention a ainsi pour objet une composition de teinture pour fibres kératiniques, en particulier pour fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, comprenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un colorant, et caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un composé
non-ionique de formule générale R-(OCH2CH2)n -OR', pour laquelle, R désigne un radical alkyle en C10-CgO, R' désigne un radical alkyle en C1 p-C3p pouvant étre substitué par un radical hydroxyle, et n est un nombre entier allant de 1 à
environ 100.
Gràce à la présente invention, il est possible de disposer d'une composition de teinture de viscosité élevée tout en utilisant peu de composé non-ionique selon l'invention, et d'améliorer encore les qualités d'usage à l'application.
II est en outre possible, et ceci de manière avantageuse, de réduire la consommation en agents tensio-actifs.
L'invention permet également de diminuer la quantité de matières actives colorantes utilisées dans les compositions de teinture, par rapport aux techniques classiques et connues de l'art antérieur.
Par ailleurs, les compositions selon l'invention permettent d'obtenir des nuances avec de faibles sélectivités et de bonnes tenacités vis à vis des agents chimiques (shampooings, permanentes) ou naturels (lumière, transpiration).

4 Un autre objet de la présente invention porte sur une composition prête à
l'emploi pour la teinture des fibres kératiniques, constituée d'une composition A
comprenant, dans un milieu approprié pour la teinture, soit au moins un colorant d'oxydation (base et/ou coupleur), soit au moins un colorant direct, et d'une composition B comprenant au moins un agent oxydant, le composé non-ionique tei que défini ci-avant étant présent dans la composition A ou dans la composition B, ou dans chacune des compositions A ou B.
L'invention vise également un procédé de teinture des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à
appliquer sur les fibres kératiniques sèches ou humides, au moins une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un colorant direct et au moins un composé non-ionique tel que défini ci-avant, et qu'après avoir éventuellement laissé agir la composition sur les fibres pendant un temps de pose allant de 3 à 60 minutes, on rince les fibres, on les lave éventuellement, on les rince à nouveau puis on les sèche.
L'invention vise aussi un procédé de teinture des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à
appliquer sur les fibres au moins une composition A contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, soit au moins un colorant d'oxydation (base et/ou coupleur), soit au moins un colorant direct, la couleur étant révélée à pH
alcalin, neutre ou acide, à l'aide d'une composition B oxydante qui est mélangée juste au moment de l'emploi à la composition A ou qui est appliquée séquentiellement sans rinçage intermédiaire, le ou les composés non-ioniques définis selon l'invention étant présents dans la composition A ou dans la composition B, ou dans chacune des compositions A et B.
L'invention vise plus particulièrement un procédé de teinture qui consiste à
appliquer la composition prête à l'emploi, réalisée extemporanément au moment de l'emploi à partir des compositions (A) et (B) décrites ci-avant, sur les fibres kératiniques sèches ou humides, à la laisser agir pendant un temps de pause ~

variant, de préférence, de 1 à 60 minutes environ, et plus préférentiellement de à 45 minutes environ, à rincer les fibres, puis éventuellement à les laver au shampooing, puis à les rincer à nouveau, et à les sécher.

5 Une variante du ce procédé consiste à prendre une composition A' comprenant au moins un colorant d'oxydation et/ou au moins un colorant direct, mais sans composé non-ionique de l'invention, une autre composition A" contenant au moins un composé non-ionique de l'invention, et à mélanger au moment de l'emploi les compositions A' et A" et la composition oxydante B, puis à
appliquer 10 le mélange obtenu comme précédemment.
L'invention a également pour objet des dispositifs de teinture ou « kits » à
plusieurs compartiments.
Un dispositif à 2 compartiments selon l'invention comprend un compartiment renfermant une composition A1 contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, soit au moins un colorant d'oxydation (base et/ou coupleur), soit au moins un colorant direct, et un autre compartiment renfermant une composition B1 contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, un agent oxydant , le ou les composés non-ioniques définis ci-avant étant présents dans la composition A1 ou la composition B1, ou dans chacune des compositions A1 et B1.
Un autre dispositif, à 3 compartiments selon l'invention, comprend un premier compartiment renfermant une composition A2 contenant. dans un miliPn approprié pour la teinture, soit au moins un colorant d'oxydation (base et/ou coupleur), soit au moins un colorant direct, un deuxième compartiment renfermant une composition B2 contenant, dans un milieu approprié pour la teinture au moins un agent oxydant, et un troisième compartiment renfermant une composition C contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un composé non-ionique ci-avant défini, la composition A2 et/ou la composition B2 pouvant également contenir un composé non-ionique défini ci-avant.

6 L'invention concerne aussi l'utilisation des compositions de teinture ci-dessus définies ou des dispositifs de teinture ou « kit » à plusieurs compartiments tels que définis ci-avant pour la teinture des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Mais d'autres caractéristiques, aspects, objets et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Le composé non-ionique selon l'invention est de préférence un composé de formule R-(OCH2CH2)n-OR' pour laquelle R désigne un radical en C1g-Clg, R' désigne un radical alkyle en C1g-C1g pouvant être substitué par un radical hydroxyle et n désigne un nombre entier supérieur ou égal à 20.
Le composé non-ionique est plus particulièrement encore un composé de formule R-(OCH2CH2)n-OR' pour laquelle R et R' désignent un radical alkyle en C16-C1g et n est égal â 4. Un tel composé est par exemple dénommé dans le Dictionnaire C.T.F.A. sous l'appellation PEG 4 DITTALLOW ETHER.
Le composé non-ionique est également plus particulièrement encore un composé
de formule R-(OCH2CH2)n-OR' pour laquelle R désigne un radical alkyl en C16-C1g et R' désigne le radical alkyle substitué -C14 OH, et pour lequel n est de préférence égal à 60.
Un tel composé est par exemple dénommé dans le Dictionnaire C.T.F.A. sous l'appellation CETEARETH 60 MYRISTYL GLYCOL ou encore HYDROGENATED
TALLOWETH 60 MYRISTYL GLYCOL. Un CETEARETH 60 MYRISTYL GLYCOL
est par exemple vendu par la société AKZO sous la dénomination commerciale ELFACOS GT 282 S.
Le composé non-ionique selon l'invention est utilisé de préférence en une quantité pouvant varier d'environ 0,05 à 10% en poids du poids total de la composition de teinture appliquée sur les fibres. Plus préférentiellement, cette quantité varie d'environ 0,1 à 5% en poids.

7 Les colorants d'oxydation utilisables selon l'invention sont choisis parmi les bases d'oxydation et/ou les coupleurs.
De préférence les compositions selon l'invention contiennent au moins une base d'oxydation.
Les bases d'oxydation utilisables dans le cadre de la présente invention sont choisies parmi celles classiquement connues en teinture d'oxydation, et parmi lesquelles on peut notamment citer les paraphénylènediamines, les bases doubles, les ortho- et para- aminophénols et les bases hétérocycliques suivantes - (I) les paraphénylènediamines de formule (I) suivante et leurs sels d'addition avec un acide N R, R

Ra dans laquelle R, représente un atome d'hydrogéne, un radical alkyle en C,-C4, monohydroxyalkyle en C,-C4, polyhydroxyalkyle en Cz C4 alcoxy(C,-C4)alkyle(C, C4), alkyle en C,-C4 substitué par un groupement azoté, phényle ou 4'-aminophényle ;
RZ représente un atome d'hydrogéne, un radical alkyle en C,-C4, monohydroxyalkyle en C,-C4 ou polyhydroxyalkyle en CZ C4, alcoxy(C,-C4)alkyle(C,-C4) ou alkyle en C,-C4 substitué par un groupement azoté ;
R, et RZ peuvent également former avec l'atome d'azote qui les porte un hétérocycle azoté à 5 ou 6 chaînons éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle, hydroxy ou uréido;

ô
R5 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène tel qu'un atome de chlore, un radical alkyle en C,-C4, sulfo, carboxy, monohydroxyalkyle en C,-C4 ou hydroxyalcoxy en C,-C4, acétylaminoalcoxy en C,-C4, mésylaminoalcoxy en C,-C4 ou carbamoylaminoalcoxy en C,-C4, R4 représente un atome d'hydrogène, d'halogène ou un radical alkyle en C,-C4.
Parmi les groupements azotés de la formule (I) ci-dessus, on peut citer notamment les radicaux amino, monoalkyl(C,-C4)amino, dialkyl(C,-C4)amino, trialkyl(C,-C4)amino, monohydroxyalkyl(C,-C4)amino, imidazolinium et ammonium.
Parmi les paraphénylènediamines de formule (I) ci-dessus, on peut plus particulièrement citer la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro-paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl-paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl-paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl-paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl-paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl-paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl-paraphénylènediamine, la N,N-dipropyl-paraphénylènediamine, la 4-amino-N,N-diéthyl-3-méthyl-aniline, la N,N-bis-((i-hydroxyéthyl)-paraphénylènediamine, la 4-amino-N,N-bis-(~i-hydroxyéthyl)-3-méthyl-aniline, la 4-amino-3-chloro-N,N-bis-((i-hydroxyéthyl)-aniline, la 2-~3-hydroxyéthyl-paraphénylènediamine, la 2-fluoro-paraphénylènediamine, la 2-isopropyl-paraphénylènediamine, la N-((3-hydroxypropyl)-paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl-paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl-3-méthyl-paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, (i-hydroxyéthyl)-paraphénylènediamine, la N-((i,y-dihydroxypropyl)paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl)-paraphénylènediamine, la N-phényl-paraphénylènediamine, la 2-(i-hydroxyéthyloxy-paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les paraphénylènediamines de formule (I) ci-dessus, on préfère tout particulièrement la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl-paraphénylènediamine, la 2-~-hydroxyéthyl-paraphénylènediamine, la v CA 02327277 2000-12-O1 i ~, 2-(i-hydroxyéthyloxy-paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl-paraphénylène-diamine, la 2,6-diéthyl-paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl-paraphénylènediamine, la N,N-bis-(~i-hydroxyéthyl)-paraphénylènediamine, la 2-chloro-paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide.
-(II) Selon l'invention, on entend par bases doubles, les composés comportant au moins deux noyaux aromatiques sur lesquels sont portés des groupements amino et/ou hydroxyle.
Parmi les bases doubles utilisables à titre de bases d'oxydation dans les compositions tinctoriales conformes à l'invention, on peut notamment citer les composés répondant à la formule (II) suivante, et leurs sels d'addition avec un acide Z~
\ R7 R$
Rs / Y ~ \ Rs (II) NR9R~o NR~1R~2 dans laquelle - Z, et Z2, identiques ou différents, représentent un radical hydroxyle ou -NHZ
pouvant être substitué par un radical alkyle en C,-C4 ou par un bras de liaison Y ;
- le bras de liaison Y représente une chaîne alkylène comportant de 1 à 14 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée pouvant être interrompue ou terminée par un ou plusieurs groupements azotés et/ou par un ou plusieurs hétéroatomes tels que des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote, et éventuellement substituée par un ou plusieurs radicaux hydroxyle ou alcoxy en C,-CB ;
- R5 et Re représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène, un radical alkyle en C,-C4, monohydroxyalkyle en C,-C,, polyhydroxyalkyle en Cz C4, aminoalkyle en C,-C4 ou un bras de liaison Y ;
- R,, Re, R9, R,o, R" et R,2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un bras de liaison Y ou un radical alkyle en C,-C4 ;

~, étant entendu que les composés de formule (II) ne comportent qu'un seul bras de liaison Y par molécule.
Parmi les groupements azotés de la formule (II) ci-dessus, on peut citer 5 notamment les radicaux amino, monoalkyl(C,-C4)amino, dialkyl(C,-C4)amino, trialkyl(C,-C4)amino, monohydroxyalkyl(C,-C4)amino, imidazolinium et ammonium.
Parmi les bases doubles de formules (II) ci-dessus, on peut plus particulièrement citer le N,N'-bis-(~3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, 10 la N,N'-bis-((i-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-((3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5-diaminophénoxy)-3,5-dioxaoctane, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi ces bases doubles de formule (II), le N,N'-bis-((i-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, le 1,8-bis-(2,5-diaminophénoxy)-3,5-dioxaoctane ou l'un de leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférés.
- (lll) les para-aminophénols répondant à la formule (III) suivante, et leurs sels d'addition avec un acide OH

/ ~..

dans laquelle R" représente un atome d'hydrogène,un atome d'halogène tel que le fluor, un radical alkyle en C,-C4, monohydroxyalkyle en C,-C4, alcoxy(C,-C4)alkyle(C,-C4) ou aminoalkyle en C,-C4, ou hydroxyalkyl(C,-C4)aminoalkyle en C,-C4.
R,4 représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène tel que le fluor, un radical alkyle en C,-C4, monohydroxyalkyle en C,-C4, polyhydroxyalkyle en CZ
C4, aminoalkyle en C,-C4, cyanoalkyle en C,-C4 ou alcoxy(C,-C4)alkyle(C,-C4), étant entendu qu'au moins un des radicaux R,3 ou R,4 représente un atome d'hydrogène.
Parmi les para-aminophénols de formule (III) ci-dessus, on peut plus particulièrement citer le para-aminophénol, le 4-amino-3-méthyl-phénol, le 4-amino-3-fluoro-phénol, le 4-amino-3-hydroxyméthyl-phénol, le 4-amino-2-méthyl-phénol, le 4-amino-2-hydroxyméthyl-phénol, le 4-amino-2-méthoxyméthyl-phénol, le 4-amino-2-aminométhyl-phénol, le 4-amino-2-(~3-hydroxyéthyl-aminométhyl)-phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.
- (IV) les ortho-aminophénols utilisables à titre de bases d'oxydation dans le cadre de la présente l'invention, sont notamment choisis parmi le 2-amino-phénol, le amino-1-hydroxy-5-méthyl-benzène, le 2-amino-1-hydroxy-6-méthyl-benzène, le 5-acétamido-2-amino-phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.
-(V) parmi les bases hétérocycliques utilisables à titre de bases d'oxydation dans les compositions tinctoriales conformes à l'invention, on peut plus particulièrement citer les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques, les dérivés pyrazoliques, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les dérivés pyridiniques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino-pyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino-3-amino-pyridine, la 2,3-diamino-6-méthoxy-pyridine, la 2-(~i-méthoxyéthyl)amino-3-amino-6-méthoxy pyridine, la 3,4-diamino-pyridine, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits par exemple dans les brevets allemand DE 2 359 399 ou japonais JP 88-169 571 et JP 91-10659 ou demandes de brevet WO 96/15765, comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triarninopyrimidine, et les dérivés pyrazolo-pyrimidiniques tels ceux mentionnés dans la demande de brevet FR-A-2 750 048 et parmi lesquels on peut citer la pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine ; la 2,5-diméthyl-pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine ; la pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,5-diamine ;
la 2,7-diméthyl-pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,5-diamine ; le 3-amino-pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-7-ol ; le 3-amino-pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-5-ol ; le 2-(3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-7-ylamino)-éthanol, le 2-(7-amino-pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3-ylamino)-éthanol, le 2-[(3-Amino-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxy-éthyl)-amino]-éthanol, le 2-[(7-Amino-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxy-éthyl)-amino]-éthanol, la 5,6-diméthyl-pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine, la 2,6-diméthyl-pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine, la 2, 5, N7, N7-tetraméthyl-pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine, et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits dans les brevets DE 3 843 892, DE 4 133 957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino-1-méthyl-pyrazole, le 4,5-diamino-1-hydroxyéthyl-pyrazole, le 3,4-diamino-pyrazole, le 4,5-diamino-1-(4'-chlorobenzyl)-pyrazole, le 4,5-diamino 1,3-diméthyl-pyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl-1-phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl-3-phényl-pyrazole, le 4-amino-1,3-diméthyl-5-hydrazino-pyrazole, le 1-benzyl-4,5-diamino-3-méthyl-pyrazole, le 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-1-tert-butyl-3-méthyl-pyrazole, le 4,5-diamino-1-([i-hydroxyéthyl)-3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-1-éthyl-3-méthyl-pyrazole, le 4,5-diamino-1-éthyl-3-(4'-méthoxyphényl)-pyrazole, le 4,5-diamino-1-éthyl-3-hydroxyméthyl-pyrazole, le 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1-méthyl-pyrazole, le 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1-isopropyl-pyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl-1-isopropyl-pyrazole, le 4-amino-5-(2'-aminoéthyl)amino-1,3-diméthyl-pyrazole, le 3,4,5-triamino-pyrazole, le 1-méthyl-3,4,5-triamino-pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl-4-méthylamino-pyrazole, le 3,5-diamino-4-(~i-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl-pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.
Selon la présente invention, les bases d'oxydation représentent de préférence de 0,0005 à 12% en poids environ du poids total de la composition de la composition (A).
Les coupleurs utilisables dans le procédé de teinture selon l'invention sont ceux classiquement utilisés dans les compositions de teinture d'oxydation, c'est-à-dire des métaphénylènediamines, des métaaminophénols et des métadiphénols, les dérivés mono- ou poly-hydroxylés du naphtalène, le sésamol et ses dérivés et des composés hétérocycliques tels que par exemple les coupleurs indoliques, les coupleurs indoliniques, les coupleurs pyridiniques et leurs sels d'addition avec un acide.
Ces coupleurs peuvent notamment être choisis parmi le 2-méthyl-5-amino-phénol, le 5-N-(~i-hydroxyéthyl)-amino-2-méthyl-phénol, le 3-amino-phénol, le 1,3-dihydroxy-benzène, le 1,3-dihydroxy-2-méthyl-benzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxy-benzène, le 2,4-diamino-1-(~i-hydroxyéthyloxy)-benzène, le 2-amino-4-(~i-hydroxyéthylamino)-1-méthoxy-benzène, le 1,3-diamino-benzène, le 1,3-bis-(2,4-diaminophénoxy)-propane, le sésamol, l'a-naphtol, le 6-hydroxy-indole, le 4-hydroxy-indole, le hydroxy-N-méthyl-indole, la 6-hydroxy-indoline, la 2,6-dihydroxy-4-méthyl-pyridine, le 1-H-3-méthyl-pyrazole-5-one, le 1-phényl-3-méthyl-pyrazole-5-one, et leurs sels d'addition avec un acide.
Lorsqu'ils sont présents, ces coupleurs représentent de préférence de 0,0001 à
10%
en poids environ du poids total de la composition (A), et encore plus préférentiellement de 0,005 à 5% en poids environ.

D'une manière générale, les sels d'addition avec un acide des bases d'oxydation et coupleurs sont notamment choisis parmi les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates et les tartrates, les lactates et les acétates.
Les colorants directs utilisables dans le cadre de la présente invention sont ceux classiquement utilisés dans les compositions de teinture directe ou de teinture directe éclaircissante, c'est-à-dire qu'ils peuvent notamment être choisis parmi les colorants benzéniques nitrés, anthraquinoniques, azoïques, neutres, cationiques, ou anioniques, les colorants naphtoquinoniques, les colorants triarylméthaniques, les colorants xanthéniques, les Arianors et les colorants décrits dans les demandes de brevets WO 95/01772, WO 95/15144 et EP-A-0 714 954. Ils sont utilisés dans des concentrations comprises entre 0,01 et 20% environ en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition (A) et/ou la composition (B) peuvent en outre plus particulièrement contenir, au moins un polymère substantif cationique ou amphotère.
Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques.
Les polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi tous ceux défia connus en soi comme améliorant les propriétés cosmétiques des cheveux, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-337 354 et dans les brevets français FR-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 et 2 519 863.
Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire pouvant, soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.

Les polymères cationiques utilisés ont généralement une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 500 et 5.106 environ, et de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.

Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire.
Ce sont des produits connus. Ils sont notamment décrits dans les brevets français n° 2 505 348 ou 2 542 997. Parmi lesdits polymères, on peut citer (1) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules (A), (B), (C) ou (D) suivantes:
CHI i , CHZ i ~u CHZ
C=O C=O C=O
I i i p O NH
A ~A~ A ~B~ A
Ra N+ RS ~Xl Ra N+ RS
N
Rz~ ~Ri I ~X~
RS Rs -CH2 Ç-O-C
NH I (D) A
N
/ \
R~ R2 dans lesquelles:
R3 , identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3;

A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;
R4, R5, Rg, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à
18 atomes de carbone ou un radical benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone;
R1 et R2 , identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence méthyle ou éthyle;
X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. .
Les polymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.
Ainsi, parmi ces polymères de la famille (1), on peut citer - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé
au sulfate de diméthyle ou avec un hologénure de diméthyle, tel que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl-ammonium décrits par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthyl ammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT
734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/
vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymère vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP, - et les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100"
par la société ISP .
(2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire décrits dans le brevet français 1 492 597, et en particulier les polymères commercialisés sous les dénominations "JR" (JR 400, JR 125, JR
30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société Union Carbide Corporation. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium .
(3) Les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl ,triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium.
Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch.
(4) Les polysaccharides cationiques décrits plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307 tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par ex. chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium.
De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR
C162 par la société MEYHALL.
(5) Les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation etlou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.162.025 et 2.280.361.
(6) Les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé
bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 2.368.508 .
(7) Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans ~

lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1.583.363.
Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz.

(8) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone.
Le rapport molaire entre le polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le polyaminoamide en résultant étant amené à
réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3.227.615 et 2.961.347.
Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine.

(9) Les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (IV) ou (V) / (C~2)k / (CHz)k -(CHZ)t- CR~~ i (R»)-CHZ' -(CH2)t- ÇR~~ i (R»)-CH2_ H C CH H C CH
(IV) 2 ~ ~ 2 2 ~ ~ 2 N+ Y_ (V) N
Ris ' Ris Ris ~ CA 02327277 2000-12-O1 formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à
1 ; R~~ désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R~5 et R~6, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement 5 alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4), ou R~5 et R~g peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont

10 notamment décrits dans le brevet français 2.080.759 et dans son certificat d'addition 2.190.406.
Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination "Merquat 100" par la société Calgon (et ses homologues de faible 15 masse moléculaire moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination "MERQUAT 550".
(10) Le polymère de diammonium quaternaire contenant des motifs 20 récurrents répondant à la formule R2o - N+ -A~ - N+- g~ - (VI) X- R2~ X_ ~~s formule (VI) dans laquelle Rlg, Rlg, R20 et R21, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R1 g, R1 g, R20 et R21, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien Rlg, Rlg, R20 et R21 représentent un radical alkyle en C1-Cg linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrite, ~

ester, acyle, amide ou -CO-O- R22-D ou -CO-NH- R22-D où R22 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;
A1 et B1 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;
A1, R1g et R20 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si A1 désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2--[CH2-CH(CH3)-Ojy-CH2-CH(CH3)-où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ;
c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ;
d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- .
De préférence, X' est un anion tel que le chlorure ou le bromure.
Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000.
Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US
2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.
On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (a) suivante:

11 13 -N~(CH2)~-N~ (CH2)p - (a) R2 X_ Ra X_ dans laquelle R1, R2, R3 et R4~ identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
(11) Les polymères de polyammonium quaternaire constitués de motifs de formule (VII):
~Ha ~Hs (CH2)p-NH-CO-D-NH-(CH2)p-N~ (CHZ)2-O-(CH2)2 CH3 2X- ~ H

(VII) dans laquelle p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ, D peut être nul ou peut représenter un groupement -(CH2)r --CO - dans lequel r désigne un nombre égal à 4 ou à 7, et X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
Les polymères cationiques comportant des motifs de formule (VII) sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324 et peuvent être préparés selon les procédés décrits dans les brevets U.S.A. n° 4 157 388, 4 390 689, 4 702 906, 4 719 282.

' 23 Parmi ces polymères, on préfère ceux de masse moléculaire mesurée par RMN
du Carbone 13 inférieure à 100000, et dans la formule de laquelle p est égal à 3, et, a) D représente un groupement --(CH2)4 -CO - , X désigne un atome de chlore, la masse moléculaire mesurée par RMN du Carbone 13 ( RMN13C ) étant d'environ 5600 ; un polymère de ce type est proposé par la société MIRANOL
sous le nom de MIRAPOL-AD1, b) D représente un groupement -(CH2)7 -CO - , X désigne un atome de chlore, la masse moléculaire mesurée par RMN du Carbone 13 ( RMN13C ) étant d'environ 8100 ; un polymère de ce type est proposé par la société MIRANOL
sous le nom de MIRAPOL-AZ1, c) D désigne la valeur zéro, X désigne un atome de chlore, la masse moléculaire mesurée par RMN du Carbone 13, ( RMN13C ) étant d'environ 25500 ; un polymère de ce type est vendu par la société MIRANOL sous le nom MIRAPOL-A15, d) un " Block Copolymer " formé de motifs correspondant aux polymères décrits aux alinéas a) et c), proposé par la société MIRANOL sous les noms MIRAPOL-9, (masse moléculaire RMN13C, environ 7800) MIRAPOL-175, (masse moléculaire RMN13C, environ 8000) MIRAPOL-95, (masse moléculaire RMN13C, environ 12500).
Plus particulièrement encore, on préfère selon l'invention le polymère à
motifs de formule (VII) dans laquelle p est égal à 3, D désigne la valeur zéro, X
désigne un atome de chlore, la masse moléculaire mesurée par RMN du Carbone 13, ( RMN13C ) étant d'environ 25500.

(12) Les polyméres quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat FC
905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F.

(13) Les polyamines comme le Polyquart H vendu par HENKEL, référencé sous le nom de " POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE " dans le dictionnaire CTFA.

(14) Les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de " SALCARE~ SC 92 " par la Société ALLIED COLLOIDS. On peut également utiliser . un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium contenant environ 50 % en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de " SALCARE~ SC 95 " et " SALCARE~ SC 96 " par la Société
ALLIED COLLOIDS.
D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.
Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre les polymères des familles (1), (9), (10) (11) et (14) et encore plus préférentiellement les polymères de formules (W) et (U) suivantes ' 25 I~ (CHz)s ~+~~CHz)s '~

et notamment ceux dont le poids moléculaire, déterminé par chromatographie par perméation de gel, est compris entre 9500 et 9900;

(CHz)s ~''B CHz)s ~ (U) et notamment ceux dont le poids moléculaire, déterminé par chromatographie par perméation de gel, est d'environ 1200.
La concentration en polymère cationique dans les compositions selon la présente invention peut varier de 0,01 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,05 à 5% et plus préférentiellement encore de 0,1 à 3%.
Les polymères amphotères utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs K et M répartis statistiquement dans la chaîne polymère, où K désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et M désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques, ou bien K et M peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes;
K et M peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné, ou bien K
et M
font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène a,~i-dicarboxylique dont ' 26 l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amine primaire ou secondaire.
Les polymères filmogènes amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants (1 ) Les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé
d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléfique, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé
vinylique substitué contenant au moins un atome basique tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkylméthacrylate et acrylate, les dialkyl-aminoalkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3 836 537. On peut également citer le copolymère acrylate de sodium / chlorure d'acrylamidopropyl trimethyl ammonium vendu sous la dénomination POLYQUART KE 3033 par la Société HENKEL.
Le composé vinylique peut être également un sel de dialkyldiallylammonium tel que le chlorure de diéthyldiallylammonium. Les copolymères d'acide acrylique et de ce dernier monomère sont proposés sous les appelations MERQUAT 280, MERQUAT 295 et MERQUAT PLUS 3330 par la société
CALGON.
(2) Les polymères comportant des motifs dérivant a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un radical alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomére basique tel que des esters à
substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle.

~

' 27 Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les groupements dont les radicaux alkyle contiennent de 2 à
12 atomes de carbone et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N-tertiobutyl-acrylamide, le N-tertiooctyl-acrylamide, le N-octylacrylamide, le N-décylacrylamide, le N-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants.
Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléfique, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléfique ou fumarique.
Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butyl aminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle.
On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed., 1991 ) est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER ou LOVOCRYL
47 par la société NATIONAL STARCH.
(3) Les polyaminoamides réticulés et alcoylés partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale -~-CO-R2~-CO-Z~- (VIII) dans laquelle R27 représente un radical divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atomes de carbone de ces acides ou d'un radical dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis primaire ou bis secondaire, et Z désigne un radical d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono ou bis-secondaire et de préférence représente a) dans les proportions de 60 à 100 moles %, le radical ~CHz~x -où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ' 28 ce radical dérivant de la diéthylène triamine, de la triéthylène tétraamine ou de la dipropylène triamine;
b) dans les proportions de 0 à 40 moles % le radical (XXVII) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylènediamine, ou le radical dérivant de la pipérazine -~N-c) dans les proportions de 0 à 20 moles % le radical -NH-(CH2)g-NH-dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamines étant réticulées par addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à
0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide et alcoylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane sultone ou de leurs sels.
Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que l'acide adipique, triméthyl-2,2,4-adipique et triméthyl-2,4,4-adipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme par exemple les acides acrylique, méthacrylique, itaconique.
Les alcanes sultones utilisées dans l'alcoylation sont de préférence la propane ou la butane sultone, les sels des agents d'alcoylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium.
(4) Les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule Rzs Rs~
O
R28 C y N~ (CH2)Z - C - O (X1 Rso Rs2 dans laquelle R2g désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent un nombre entier de 1 à 3, R2g et R30 représentent un atome d'hydrogène, méthyle, éthyle ou propyle, R31 et R32 représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R31 et R32 ne dépasse pas 10.
Les polymères comprenant de telles unités peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl ou diéthylaminoéthyle ou des alkyle acrylates ou méthacrylates, des acrylamides ou méthacrylamides ou l'acétate de vinyle.
A titre d'exemple, on peut citer le copolymère de méthacrylate de méthyle I
diméthyl-carboxyméthylammonio-éthylméthacrylate de méthyle tel que le produit vendu sous la dénomination DIAFORMER 2301 par la société SANDOZ.
(5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules (D), (E), (F) suivantes CHZOH CHZOH CHZOH

OH H (D) O H CE) O H (F) V I/H ~H ~H
~jH'~~(NHCOCH3 H NH~ IH~,IN
C=O
I

le motif D étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, le motif E dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif F dans des proportions comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif F, R3s représente un radical de formule R~
I q I
dans laquelle si q=D, R34, R35 et R3g, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alcoylthio, sulfonique, un reste alcoylthio ' 30 dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des radicaux R34, et R3g étant dans ce cas un atome d'hydrogène ;
ou si q=1, R34, R35 et R3g représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides.
(6) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N-carboxyméthyl chitosane ou le N-carboxybutyl chitosane vendu sous la dénomination "EVALSAN" par la société JAN DEKKER.
(7) Les polymères répondant à la formule générale (XI) tels que ceux décrits par exemple dans le brevet français 1 400 366 (CH -CH2) (XI) dans laquelle R37 représente un atome d'hydrogène, un radical CH30, CH3CH20, phényle, R3g désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R3g désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R4p désigne un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle ou un radical répondant à la formule : -R41-N(R3g)2, R41 représentant un groupement -CH2-CH2- , -CH2-CH2-CH2- , -CH2-CH(CH3)- , R3g ayant les significations mentionnées ci-dessus, ainsi que les homologues supérieurs de ces radicaux et contenant jusqu'à 6 atomes de carbone.
(8) . Des polymères amphotères du type -D-X-D-X- choisis parmi:

~

a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule -D-X-D-X-D- (XII) où D désigne un radical et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaïne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkénylamine, des ~ groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne ;
b) les polymères de formule -D-X-D-X- (XI I I) où D désigne un radical et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E'; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un radical bivalent qui est un radical alkylène à
chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude.

(9) Les copolymères alkyl(C1-C5)vinyléther / anhydride maléfique modifié
partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec une N,N-dialcanolamine. Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame.
Les polymères amphotères particulièrement préférés selon l'invention sont ceux de la famille (1 ).
Selon l'invention, le ou les polymères cationiques ou amphotères peuvent représenter de 0,01 % à 10 % en poids, de préférence de 0,05 % à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,1 % à 3 % en poids, du poids total de la composition.
Les compositions de l'invention comprennent de préférence un ou plusieurs tensioactifs.
Le ou les tensioactifs peuvent être indifféremment choisis, seuls ou en mélanges, au sein des tensioactifs anioniques, amphotères, non ioniques, zwittérioniques et cationiques.
Les tensioactifs convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment les suivants (i) Tensioactifls) anioniquejs) A titre d'exemple de tensio-actifs anioniques utilisables, seuls ou mélanges, dans le cadre de la présente invention, on peut citer notamment (liste non limitative) les sels (en particulier sels alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'amines, sels d'aminoalcools ou sels de magnésium) des composés suivants les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates ; les alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, a-oléfine-sulfonates, ' 33 paraffine-sulfonates ; les alkyl(C fi C24) sulfosuccinates, les alkyl(Cs C24) éthersulfosuccinates, les alkyl(CB Cz4) amidesulfosuccinates ; tes alkyl(C6 C24) sulfoacétates ; les acyl(C6 C24) sarcosinates et les acyl(Ce C24) glutamates.
On peut également utiliser les esters d'alkyl(C6 C24)polyglycosides carboxyliques tels que les alkylglucoside citrates, les alkylpolyglycoside tartrate et les alkylpolyglycoside sulfosuccinates., les alkylsulfosuccinamates ; les acyliséthionates et les N-acyltaurates, le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 12 à 20 atomes de carbone, et le radical aryl désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle.
Parmi les tensioactifs anioniques encore utilisables, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les acyl-lactylates dont le radical acyle comporte 8 à 20 atomes de carbone. On peut également utiliser les acides d'alkyl D galactoside uroniques et leurs sels, les acides alkyl (Cg C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C6-C24)aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl{Cg-Cz4) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène en particulier d'éthylène, et leurs mélanges.
(ü) Tensioactifs) non ioniques) Les agents tensioactifs non-ioniques sont, eux aussi, des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surtactants" par M.R.
PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178) et leur nature ne revet pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère critique. Ainsi, ils peuvent être notamment choisis parmi {liste non limitative) les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols.,~~On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1,5 à 4 Mes esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à
30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés de N-alkyl glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkyl (C10 - C14) amines ou les oxydes de N-acylaminopropylmorpholine. On notera que les alkylpolyglycosides constituent des tensio-actifs non-ioniques rentrant particulièrement bien dans le cadre de la présente invention.
(iii) Tensioactifs) amphotère~s~ ou zwittérionique s) Les agents tensioactifs amphotères ou zwitterioniques, dont la nature ne revet pas dans le cadre de la présente invention de caractère critique, peuvent ëtre notamment (liste non limitative) des dérivés d'amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 18 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique hydrosolubilisant (par exemple carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate) ; on peut citer encore les alkyl (Cg-C20) bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl (Cg-C20) amidoalkyl (C1-Cg) betaïnes ou les alkyl (Cg-C20) amidoalkyl (C1-Cg) sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d'amines, on peut citer les produits vendus sous la dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-2 528 378 et US-2 781 354 et classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1982, sous les dénominations Amphocarboxyglycinates et Amphocarboxypropionates de structures respectives R2 -CONHCH2CH2 -N(R3)(R4)(CH2C00-) dans laquelle : R2 désigne un radical alkyle d'un acide R2-COOH présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un radical heptyle, nonyle ou undécyle, R3 désigne un groupement bêta-hydroxyéthyle et R4 un groupement carboxyméthyle ;
et R2'-CONHCH2CH2-N(B)(C) dans laquelle ' 35 B représente -CH2CH20X', C représente -(CH2)z -Y', avec z = 1 ou 2, X' désigne le groupement -CH2CH2-COOH ou un atome d'hydrogène Y' désigne -COOH ou le radical -CH2 - CHOH - S03H
R2' désigne un radical alkyle d'un acide Rg -COOH présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un radical alkyle, notamment en C7, Cg, C11 ou C13, un radical alkyle en C1~ et sa forme iso, un radical C17 insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroampho-diacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroampho-dipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
A titre d'exemple on peut citer le cocoamphodiacetate commercialisé sous la dénomination commerciale MIRANOL~ C2M concentré par la société RHODIA
CHIMIE.
(iv) Tensioactifs cationiques Parmi les tensioactifs cationiques on peut citer en particulier (liste non limitative) les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées ; les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures ou les bromures de tétraalkylammonium, d'alkylamidoalkyltrialkylammonium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxyalkyl-ammonium ou d'alkylpyridinium;
les dérivés d'imidazoline ; ou les oxydes d'amines à caractère cationique.
Les quantités d'agents tensioactifs présents dans la composition selon l'invention peuvent varier de 0,01 à 40% et de préférence de 0,5 à 30% du poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention peuvent éventuellement contenir d'autres agents d'ajustement de la rhéologie, tels que les épaississants cellulosiques ~

(hydroxyéthycellulose,hydroxypropylcellulose,carboxyméthylcellulose..), la gomme de guar et ses dérivés( hydroxypropylguar..), les gommes d'origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane..), les épaississants synthétiques tels que les homopolymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique et les polymères associatifs ioniques ou non ioniques tels que les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN
TR1 ou TR2 par la société GOODRICH, SALCARE SC90 par la société ALLIED
COLLOIDS et ACULYN 22, 28, 33, 44,ou 46 par la société ROHM et HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO.
Ces épaississants d'appoint peuvent représenter de 0,01 à 10% en poids du poids total de la composition.
Le milieu de la composition approprié pour la teinture est de préférence un milieu aqueux constitué par de l'eau; il peut avantageusement contenir des solvants organiques acceptables sur le plan cosmétique, dont plus particulièrement, des alcools tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'alcool benzylique, et l'alcool phényléthylique, ou des glycols. ou éthers de glycol tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, dans des concentrations comprises entre environ 0,5 et 20%
et, de préférence, entre environ 2 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition (A) peut encore contenir une quantité efficace d'autres agents, par ailleurs antérieurement connus en coloration d'oxydation, tels que divers adjuvants usuels comme des séquestrants tel que l'EDTA et l'acide étidronique, des ~Itres UV, des cires, des silicones volatiles ou non, cycliques ou linéaires ou ramifiées, organomodifiées (notamment par des groupements amines) ou non, des conservateurs, des céramides, des pseudocéramides, des huiles végétales, minérales ou de synthèse, les vitamines ou provitamines comme le panthénol, des opacifiants, etc....
Ladite composition peut également contenir des agents réducteurs ou antioxydants. Ceux-ci peuvent être choisis en particulier parmi le sulfite de sodium, l'acide thioglycolique, l'acide thiolactique, le bisulfite de sodium, l'acide déhydroascorbique, l'hydroquinone, la 2-méthyl-hydroquinoné, la ter.butyl-hydroquinone et l'acide homogentisique, et ils sont alors généralement présents dans des quantités allant d'environ 0,05 à 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés complémentaires mentionnés ci-avant, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition tinctoriale selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Dans la composition prête à l'emploi ou dans la composition (B), l'agent oxydant est choisi de préférence parmi le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et les persulfates.
L'utilisation du peroxyde d'hydrogène est particulièrement préférée. Cet agent oxydant est avantageusement constitué par une solution d'eau oxygénée dont le titre peut varier, plus particulièrement, d'environ 1 à 40 volumes, et encore plus préférentiellement d'environ 5 à 40.
On peut également utiliser à titre d'agent oxydant une ou plusieurs enzymes d'oxydoréduction telles que les laccases, les peroxydases et les oxydoréductases à 2 électrons (telles que l'uricase) le cas échéant en présence de leur donneur ou cofacteur respectif.
Le pH de la composition prête à l'emploi et appliquée sur les fibres kératiniques [composition résultant du mélange de la composition tinctoriale (A) et de la composition oxydante (B)], est généralement compris entre les valeurs 4 et 11.
II

' 38 est de préférence compris entre 6 et 10, et peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants bien connus de l'état de la technique en teinture des fibres kératiniques.
Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxyalkylamines et les ethylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (XIV) suivante R42~ N - R - N ~ R44 XIV

dans laquelle R est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en C,-C4 ; R42, R43, R44 et R4s, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C,-C4 ou hydroxyalkyle en C,-C4.
Les agents acidifiants sont classiquement, à titre d'exemple, des acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, des acides carboxyliques comme l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, ou des acides sulfoniques.
Des exemples concrets illustrant l'invention vont maintenant être donnés, sans pour autant présenter un caractère limitatif.

EXEMPLE1:
On a préparé la composition de teinture, conforme à l'invention, suivante Composition A' Alcools gras oxythylns................21 Acide laurique.................................3 Alcool ctylstarylique.....................11.5 Acide polyacrylique........................Ø4 Silice................................1.2 ...........

Agent opacifiant..............................2 Propylne glycol..............................10 Polymre cationique de formule (1/1~ en 5 solution 60% dans l'eau..................

Merquat 280...................................3.7 Agent squestrant...........................qs Rducteur.....................................qs Ammoniaque (20% NH3)..................11 Colorants d oxydation.......................qs Eau........................qsp.................100 Composition A"
Ceteareth 60 myristyl glycol (ELFACOS GT 282 S de la socit AKZO........................................... 6,0 g Adipate de dsopropyle.................... 50 g Benzoate d'alcools en C12C15 (Finsolv TN de FINETEX).................. 10 g Conservateurs................................ qs Eau ................................q.s.p............. 100 g Au moment de l'emploi, on a mélangé 10g de la composition A' avec 1 g de la composition A" et 15g d'une solution d'eau oxygénée à 20 volumes.

~ 40 On a obtenu une composition épaissie bien stable. Puis on a appliqué la composition obtenue, sur des mèches de cheveux permanentés à 90% de blancs. Après 30 minutes de pause, on a rincé les mèches, puis on les a lavées avec un shampooing, rincées à nouveau, puis on les a séchées.
Les cheveux ont été teints dans une nuance chatain naturelle.

On a préparé la composition de teinture, conforme à l'invention, suivante ELFACOS GT 282 S............1 Alcools gras oxythylns.....21 Acide laurique.....................3 Alcool ctylstarylique.........11.5 Acide polyacrylique............Ø4 Silice ...............................1.2 Agent opacifiant..................2 Propylne glycol.................10 Polymre cationique de formule (1I1~ en solution5 60 /o dans I eau...
......... ......

Merquat 280......................3.7 Agent squestrant...............qs Rducteur.........................qs Ammoniaque (20% NH3)......11 Colorants d'oxydation...........qs Eau........................qsp.....100 Au moment de l'emploi, on a mélangé cette composition poids pour poids avec une solution d'eau oxygénée à 20 volumes. On a obtenu une composition épaissie bien stable. Puis on a appliqué la composition obtenue, sur des mèches de cheveux permanentés à 90% de blancs. Après 30 minutes de pause, on a rincé les mèches, puis on les a lavées avec un shampooing, rincées à nouveau, puis on les a séchées.
Les cheveux ont été teints dans une nuance chatain naturelle.

Claims (31)

REVENDICATIONS

1. Composition pour la teinture des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un colorant, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un composé non-ionique de formule générale R-(OCH2CH2)n-OR', pour laquelle, R désigne un radical alkyle en C10-C30, R' désigne un radical alkyle en C11-C30 pouvant être substitué par un radical hydroxyle, et n est un nombre entier allant de 1 à environ 100.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composé non-ionique est tel que dans la formule R désigne un radical alkyle en C16-C18, R' désigne un radical alkyle en C16-C18 pouvant être substitué par un radical hydroxyle, et n est un nombre entier supérieur ou égal à 20.

3. Composition selon les revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait que le composé non-ionique est tel que R désigne un radical alkyle en C16-C18, R' désigne le radical alkyle C14OH.

4. Composition selon la revendication 3, caractérisée par le fait que n est égal à 60.

Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composé non-ionique est tel que R et R' désignent un radical alkyle en C16-C18 et n est égal à 4.

6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le composé non-ionique est présent dans des concentrations allant de 0,05 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

7. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que le composé non-ionique est présent dans des concentrations allant de 0,1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.

8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le colorant est un colorant d'oxydation.

9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le colorant est un colorant direct.

10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'il s'agit d'une composition de teinture prête à
l'emploi constituée d'une composition A comprenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un colorant d'oxydation, et/ou un colorant direct, et d'une composition B comprenant un agent oxydant, le composé non-ionique défini dans les revendications 1 à étant présent dans la composition A ou dans la composition B, ou dans chacune des compositions A ou B.

11. Composition selon les revendications 8 ou 10, caractérisée par le fait que le colorant d'oxydation est une base d'oxydation choisie parmi les paraphénylènediamines, les bases doubles, les ortho- et para-aminophénols et les bases hétérocycliques ainsi que les sels d'addition de ces composés avec un acide.

12. Composition selon les revendications 8 ou 10, caractérisée par le fait que le colorant d'oxydation est un coupleur choisi parmi les métaphénylènediamines, les métaaminophénols, les métadiphénols, les dérivés mono- ou poly-hydroxylés du naphtalène, le sésamol et ses dérivés et les composés hétérocycliques tels que les coupleurs indoliques, les coupleurs indoliniques, les coupleurs pyridiniques, et les sels d'addition de ces composés avec un acide.

13. Composition selon l'une quelconque des revendications 8 ou 10 à 12, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins une base d'oxydation et au moins un coupleur.

14. Composition selon l'une quelconque des revendications 11 et 12, caractérisée par le fait que les sels d'addition avec un acide des bases d'oxydation et des coupleurs sont choisis parmi les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates et les tartrates, les lactates et les acétates.

15. Composition selon l'une quelconque des revendications 11 ou 13-14, caractérisée par le fait que les bases d'oxydation sont présentes dans des concentrations allant de 0,0005% à 12% en poids par rapport au poids total de la composition A.

16. Composition selon l'une quelconque des revendications 12 ou 13-14, caractérisée par le fait que les coupleurs sont présents dans des concentrations allant de 0,0001 % à 10% en poids par rapport au poids total de la composition A.

17. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que l'agent oxydant de la composition B est choisi parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les peroxydes organiques, les persels ou les enzymes d'oxydoréduction.

18. Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait que l'agent oxydant est une solution d'eau oxygénée dont le titre varie de 1 à 40 volumes.

19. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que le colorant direct est choisi parmi les colorants benzéniques nitrés, anthraquinoniques, azoïques, neutres, cationiques ou anioniques, les colorants naphtoquinoniques, les colorants triarylméthaniques et les colorants xanthéniques.

20. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend 0,01 % en poids d'au moins un agent tensio-actif non-ionique, anionique, cationique, amphotère ou zwittérionique.

21. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend 0,01 à 10% en poids d'au moins un polymère cationique ou amphotère.

22. Composition selon la revendication 21, caractérisée par le fait que le polymère cationique est constitué de motifs récurrents répondant à la formule (W) ou (U) suivantes:

23. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le milieu approprié pour la teinture est un milieu aqueux constitué par de l'eau et éventuellement des solvants organiques dans des concentrations comprises entre 0,5 et 20%.

24. Procédé de teinture des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur les fibres kératiniques sèches ou humides, une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un colorant direct et au moins un composé non-ionique tel que défini ci-avant, et qu'après avoir éventuellement laissé agir la composition sur les fibres pendant un temps de pose allant de 3 à 60 minutes, on rince les fibres, on les lave éventuellement, on les rince à nouveau puis on les sèche.

25. Procédé de teinture des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur les fibres une composition A contenant, dans un milieu approprié
pour la teinture, soit au moins un colorant d'oxydation (base et/ou coupleur), soit au moins un colorant direct, la couleur étant révélée à pH alcalin, neutre ou acide, à l'aide d'une composition B oxydante qui est mélangée juste au moment de l'emploi à la composition A ou qui est appliquée séquentiellement sans rinçage intermédiaire, le ou les composés non-ioniques définis selon les revendications 1 à 7 étant présents dans la composition A ou dans la composition B, ou dans chacune des compositions A et B.

26. Procédé selon la revendication 25, caractérisé par le fait qu'il consiste à
appliquer sur les fibres kératiniques sèches ou humides, la composition prête à
l'emploi, réalisée extemporanément au moment de l'emploi à partir des compositions (A) et (B), à la laisser agir pendant un temps de pause variant de 1 à 60 minutes environ, et de préférence de 10 à 45 minutes, à rincer les fibres, puis éventuellement à les laver au shampooing, puis à les rincer à nouveau, et à
les sécher.

27. Procédé selon la revendication 25, caractérisé par le fait qu'il consiste à
appliquer sur les fibres kératiniques sèches ou humides, la composition prête à
l'emploi, réalisée extemporanément au moment de l'emploi à partir d'une composition A' comprenant au moins un colorant d'oxydation et/ou au moins un colorant direct, mais sans composé non-ionique défini selon les revendications à 7, une autre composition A" contenant au moins un composé non-ionique défini selon les revendications 1 à 7, et une composition oxydante B, à la laisser agir pendant un temps de pause variant de 1 à 60 minutes environ, et de préférence de 10 à 45 minutes, à rincer les fibres, puis éventuellement à les laver au shampooing, puis à les rincer à nouveau, et à les sécher.

28. Procédé de teinture selon l'une quelconque des revendications 25 à 27, caractérisé par le fait que la composition (A) et/ou la composition (B) renferment au moins un polymère cationique ou amphotère.

29. Dispositif à 2 compartiments ou « Kit » pour la teinture des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisé par le fait qu'un compartiment renferme une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, soit au moins un colorant d'oxydation (base et/ou coupleur), soit au moins un colorant direct, et qu'un autre compartiment renferme une composition B1 contenant, dans un milieu approprié
pour la teinture, un agent oxydant, le ou les composés non-ioniques définis selon les revendications 1-7 étant présents dans la composition A1 ou la composition B1, ou dans chacune des compositions A1 et B1.

30. Dispositif à 3 compartiments pour la teinture des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisé
par le fait qu'un premier compartiment renferme une composition A2 contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, soit au moins un colorant d'oxydation (base et/ou coupleur), soit au moins un colorant direct, un deuxième compartiment renferme une composition B2 contenant, dans un milieu approprié
pour la teinture au moins un agent oxydant, et un troisième compartiment renferme une composition C contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un composé non-ionique défini aux revendications 1-7, la composition A2 et/ou la composition B2 pouvant également contenir un composé non-ionique défini aux revendications 1-7.

31. Utilisation d'une composition de teinture telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 23 ou d'un dispositif de teinture ou « Kit » à
plusieurs compartiments tel que défini aux revendications 29-30, pour la teinture des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.