ES2590484T3 - Procedimiento de teñir o aclarar utilizando una composición rica en sustancias grasas que comprende un alcohol que tiene al menos 20 carbonos, composiciones y dispositivo - Google Patents

Abstract

Procedimiento para teñir o aclarar fibras queratínicas humanas, que consiste en mezclar extemporáneamente en el momento de uso dos composiciones (A) y (B) y en aplicar la mezcla a la fibras; comprendiendo dicha mezcla al menos 25% en peso de sustancias grasas con respecto al peso total de la mezcla de las composiciones (A) + (B): * estando la composición (A) en forma de una emulsión directa que comprende: - al menos 30% en peso de aceite(s) (i); - al menos un alcohol graso que tiene al menos 20 átomos de carbono en su cadena hidrocarbonada más larga (ii); - al menos un tensioactivo (iii); - al menos un agente alcalinizante (iv); - y, opcionalmente, al menos un colorante seleccionado entre los colorantes de oxidación y colorantes directos, y mezclas de los mismos (v); * comprendiendo la composición (B), en un medio cosméticamente aceptable, al menos un agente oxidante.

Description

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DESCRIPCION

Procedimiento de tenir o aclarar utilizando una composicion rica en sustancias grasas que comprende un alcohol que tiene al menos 20 carbonos, composiciones y dispositivo

La presente invencion se refiere a un procedimiento para tenir o aclarar fibras queratmicas humanas, utilizando una mezcla de una emulsion directa, rica en aceite, que comprende al menos un alcohol graso que comprende al menos 20 atomos de carbono en su cadena de hidrocarburo mas abundante, al menos un agente alcalinizante y, opcionalmente, un tinte, y de una composicion oxidante; comprendiendo la mezcla al menos 25% en peso de sustancia grasa.

La invencion tambien se refiere a un dispositivo de multiples compartimientos que es adecuado para realizar el procedimiento y a composiciones con y sin agente oxidante.

Entre los metodos para la tincion de las fibras queratmicas humanas, tales como el pelo, se puede hacer mencion al tenido por oxidacion o al tenido permanente. Mas particularmente, este metodo de tenido utiliza uno o mas colorantes de oxidacion, por lo general una o mas bases de oxidacion, opcionalmente en combinacion con uno o mas acopladores.

En general, bases de oxidacion se eligen entre orto- o para-fenilendiaminas, orto- o para-aminofenoles y compuestos heterodclicos. Estas bases de oxidacion son compuestos incoloros o debilmente coloreados que, combinados con productos oxidantes, pueden dar acceso a especies coloreadas.

Las tonalidades obtenidas con estas bases de oxidacion a menudo se variaron por su combinacion con uno o mas acopladores, eligiendose estos acopladores especialmente entre las meta-diaminas aromaticas, meta-aminofenoles, meta-difenoles y ciertos compuestos heterodclicos tales como compuestos indolicos.

La diversidad de moleculas utilizadas como bases de oxidacion y acopladores permite la obtencion de una amplia gama de colores.

Tambien es posible anadir a estas composiciones colorantes directos, que son coloreados, y moleculas colorantes que tienen afinidad para las fibras. Los colorantes directos utilizados en general se eligen de colorantes directos de nitrobenceno, antraquinona, nitropiridina, azo, metino, azometina, xanteno, acridina, azina y triarilmetano. La presencia de este tipo de compuestos permite que la coloracion obtenida sea enriquecida adicionalmente con tintes o permite incrementar la cromaticidad de la coloracion obtenida.

Por lo tanto, los procesos de tincion por oxidacion consisten en el uso de estas composiciones de colorante de una composicion que comprende al menos un agente oxidante, generalmente peroxido de hidrogeno, en condiciones de pH alcalino en la gran mayona de los casos. El papel de este agente oxidante es revelar la coloracion, a traves de una reaccion de condensacion oxidativa entre los colorantes de oxidacion.

Una de las dificultades surge del hecho de que los procesos de aclaramiento se llevan a cabo en condiciones alcalinas y que el agente alcalino utilizado mas comunmente es amomaco acuoso. El amomaco acuoso es particularmente ventajoso en este tipo de proceso. Espedficamente, permite el ajuste del pH de la composicion a un pH alcalino con el fin de permitir la activacion del agente oxidante. Este agente tambien provoca la expansion de la fibra queratmica, con la apertura de las escamas, que fomenta la penetracion del agente oxidante y de los colorantes de oxidacion en la fibra y, por lo tanto, aumenta la eficacia de la reaccion.

Este agente alcalinizante es muy volatil, y esto provoca una molestia para el usuario a causa del fuerte olor y bastante desagradable de amomaco que se desprende durante el proceso.

Ademas de ello, la cantidad de amomaco desprendido requiere el uso de niveles que son mayores que los necesarios, con el fin de compensar esta perdida. Esto no carece de consecuencias para el usuario, que no solo permanece molesto por el olor, sino que tambien puede ser confrontado con mayores riesgos de intolerancia tales como, por ejemplo, la irritacion del cuero cabelludo (sensaciones de escozor).

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La opcion pura y simplemente de reemplazar la totalidad o algo del amoniaco acuoso con uno o mas de otros agentes alcalinizantes convencionales no da lugar a composiciones que son tan eficaces como las basadas en amoniaco acuoso, en particular por la razon de que estos agentes alcalinizantes no proporcionan suficiente aclaramiento de fibras pigmentadas en presencia del agente oxidante o una suficiente coloracion en terminos de intensidad, potencia, cromaticidad u homogeneidad del color.

En el pasado se han hecho algunos intentos para realizar procedimientos de tincion y/o aclaramiento y composiciones que comprenden un agente oxidante y sustancias grasas tales como los documentos FR 2 946 785, FR 2 402 446, WO 2010/070243, FR 2 944 966, US 6 238 653 y EP 2 065 073, FR 2 803 197. Mas particularmente, el documento FR2946875 describe un procedimiento de tincion o de aclaramiento y una composicion para fibras queratmicas humanas y tratar de obtener una coloracion o un aclaramiento eficiente sin ser necesario el uso de gran cantidad de amoniaco. Este documento describe composiciones que comprenden un agente oxidante, un agente alcalinizante, al menos 25% de sustancia grasa y describe el uso de octildodecanol entre las sustancias grasas. Sin embargo, no hay indicacion alguna en estos documentos de la tecnica anterior acerca de como elegir las sustancias grasas con el fin de obtener una coloracion o un aclaramiento eficiente y potente, siendo lo mas no selectivo posible, sin ser necesario el uso de gran cantidad de amoniaco.

Uno de los objetos de la presente invencion es proponer procedimientos para la tincion y el aclaramiento de materiales queratmicos, especialmente fibras queratmicas tales como el pelo, que no tengan los inconvenientes de los que se utilizan con las composiciones existentes, siendo provocados estos inconvenientes por la presencia de grandes cantidades de amoniaco, mientras que al mismo tiempo siguen siendo al menos tan eficaces en cuanto a la tintura y el aclaramiento y la uniformidad de este aclaramiento.

La tincion por oxidacion debe, ademas de ello, cumplir un cierto numero de requisitos. Asf, debe estar libre de inconvenientes toxicologicos, debe permitir tonalidades que se puedan obtener en la intensidad deseada y debe mostrar una buena resistencia a factores agresivos externas tales como la luz, el mal tiempo, lavado, ondulacion permanente, transpiracion y la friccion.

El proceso de tincion debe tambien hacer posible cubrir las canas y, finalmente, debe ser lo mas selectiva posible, es decir, debe producir las diferencias de color mas pequenas posibles a lo largo de la misma fibra queratmica, que comprende en general zonas que estan sensibilizados de manera diferente (es decir, danadas) desde su extremo a su rafz.

Las composiciones utilizadas en el proceso de tincion tambien deben tener buenas propiedades de mezcladura y de aplicacion en las fibras queratmicas, y especialmente buenas propiedades reologicas a fin de no correrse por la cara, sobre el cuero cabelludo o mas alla de las zonas que se propone tenir, cuando se aplican.

Las composiciones en forma de emulsion tambien deben ser estables especialmente en terminos de "separacion de fases", es decir, no volver a dos fases con la fase organica en un lado y la fase acuosa en el otro. Ahora, cuando una composicion en forma de emulsion directa es rica en aceite(s) y contiene un alcohol graso y opcionalmente un agente alcalinizante, aparece a menudo la inestabilidad de la emulsion, en particular a alta temperatura.

En cuanto a los procedimientos para aclarar las fibras queratmicas, se hace uso de composiciones acuosas que comprenden al menos un agente oxidante, en condiciones de pH alcalino en la gran mayona de los casos. El papel de este agente oxidante es degradar la melanina del pelo, la cual, dependiendo de la naturaleza del agente oxidante presente, conduce a un aclaramiento mas o menos pronunciado de las fibras.

Se han hecho muchos intentos en el campo de la tincion con aclaramiento del pelo con el fin de mejorar las propiedades de tincion, por ejemplo utilizando adyuvantes. Sin embargo, la eleccion de estos adyuvantes es diffcil, en la medida en que deben mejorar las propiedades de tincion de las composiciones de colorante sin perjudicar las otras propiedades de estas composiciones. En particular, estos adyuvantes no deben perjudicar a las propiedades de aclaramiento de las fibras queratmicas y a las propiedades de aplicacion del colorante.

Problemas similares surgen en el caso de las composiciones de blanqueo, en donde la adicion de adyuvantes particulares no debe perjudicar las propiedades de aclaramiento de la composicion o las propiedades de aplicacion de la composicion, especialmente las propiedades reologicas.

El objetivo de la presente invencion es obtener nuevos procedimientos para la tincion y en particular para la tincion por oxidacion o el aclaramiento de las fibras queratmicas, que no tengan los inconvenientes de la tecnica anterior.

Mas particularmente, el objetivo de la presente invencion es obtener un procedimiento para la tincion por oxidacion de las fibras queratmicas, con propiedades de tincion mejoradas, que pueda lograr el alivio deseado y que sean 5 faciles de preparar y de aplicar, y en especial para el que la mezcla no se deslice, sino que permanezca localizada en el punto de aplicacion. La expresion "propiedades de tincion mejoradas", en particular, significa una mejora en la potencia/intensidad y/o la uniformidad del resultado de la tincion.

Otro objetivo de la invencion es tambien obtener un procedimiento para aclarar las fibras queratmicas humanas tales como el pelo, que puede lograr el alivio deseado, que sea facil de preparar, mezclar y aplicar, y en especial para el 10 que la mezcla no se corra, sino que permanezca localizada en el punto de aplicacion, y que sea inodoro o que tenga muy poco olor desagradable.

Otro objetivo de la invencion es obtener una emulsion directa rica en aceite que sea estable, especialmente con respecto a la temperatura, incluso en ausencia de un espesante.

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Estos objetivos se consiguen mediante la presente invencion, un objeto de los cuales es un procedimiento para tenir o aclarar fibras queratmicas humanas, que consiste en mezclar extemporaneamente en el momento de uso dos composiciones y en aplicar la mezcla a la fibras; comprendiendo dicha mezcla al menos 25% en peso de

sustancias grasas con respecto al peso total de la mezcla de las composiciones (A) + (B):

* estando la composicion (A) en forma de una emulsion directa que comprende:

• al menos 30% en peso de aceite(s) (i);

• al menos un alcohol graso que tiene al menos 20 atomos de carbono en su cadena hidrocarbonada mas larga (ii);

• al menos un tensioactivo (iii);

• al menos un agente alcalinizante (iv);

• y, opcionalmente, al menos un colorante seleccionado entre los colorantes de oxidacion y colorantes directos, y mezclas de los mismos (v);

* comprendiendo la composicion (B) al menos un agente oxidante qmmico (vi).

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La invencion tambien se refiere a un dispositivo de dos compartimientos que contiene:

- en un compartimiento (A), una composicion en forma de una emulsion directa, que comprende:

• al menos 30% en peso de aceite(s) (i);

• al menos un alcohol graso que tiene al menos 20 atomos de carbono en su cadena hidrocarbonada mas larga (ii);

• al menos un tensioactivo (iii);

• al menos un agente alcalinizante (iv);

• y, opcionalmente, al menos un colorante seleccionado entre los colorantes de oxidacion y colorantes directos, y mezclas de los mismos (v);

- en un compartimiento (B), una composicion que comprende al menos un agente oxidante (vi);

- entendiendose que la mezcla de las composiciones en los compartimentos (A) y (B) comprende al menos 25% en peso de sustancias grasas.

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La presente invencion tambien se refiere a una composicion en forma de emulsion directa para tenir o aclarar fibras queratmicas humanas, que comprende:

• al menos 30% en peso de aceite(s) (i);

• al menos un alcohol graso que contiene al menos 20 atomos de carbono en su cadena hidrocarbonada mas larga (ii);

• al menos un tensioactivo (iii);

• al menos un agente alcalinizante (iv);

• opcionalmente, al menos un colorante seleccionado entre los colorantes de oxidacion y colorantes directos, y mezclas de los mismos (v).

La invencion se refiere, finalmente, a una composicion para tenir o aclarar fibras queratmicas humanas, que comprende:

50 - al menos 25% en peso de sustancia grasa;

- al menos un alcohol graso que contiene al menos 20 atomos de carbono en su cadena hidrocarbonada mas larga (ii);

- al menos un tensioactivo (iii);

- al menos un agente alcalinizante (iv);

5 - opcionalmente, al menos un colorante seleccionado entre los colorantes de oxidacion y colorantes directos,

y mezclas de los mismos (v);

- al menos un agente oxidante (vi).

En el texto que sigue a continuacion en esta memoria, a menos que se indique lo contrario, los lfmites de un intervalo de valores estan incluidos en ese intervalo.

10 Las fibras queratmicas humanas tratadas a traves del procedimiento de acuerdo con la invencion son preferiblemente el pelo.

La expresion "al menos uno" es equivalente a "uno o mas".

La expresion "emulsion directa" significa una mezcla microscopicamente heterogenea y macroscopicamente homogenea de dos sustancias lfquidas inmiscibles entre sf del tipo de aceite en agua (O/W). La emulsion se 15 compone de una fase oleosa dispersada en una fase acuosa.

Para los fines de la presente invencion, el termino "emulsion" significa, por tanto, emulsiones verdaderas, que han de distinguirse de microemulsiones, que son sistemas termodinamicamente estables, a diferencia de las emulsiones verdaderas.

El tamano de las gotitas de la fase dispersada de las emulsiones de la invencion es preferentemente entre 10 nm y 20 100 pm y preferentemente entre 200 nm y 50 pm.

Este es el diametro medio D (3,2), que puede medirse, en especial utilizando un granulometro laser.

La emulsion directa se puede preparar a traves de procedimientos estandares de preparacion de emulsiones que son bien conocidos para los expertos en la tecnica.

Cuando el procedimiento de acuerdo con la invencion es un procedimiento de aclaramiento, no incorpora un 25 colorante directo o un precursor de colorante de oxidacion (bases y acopladores) que generalmente se utiliza para la tincion de las fibras queratmicas humanas o, alternativamente, si se hace uso de colorantes directos, el contenido total de dichos colorantes no excede de 0,001% en peso con respecto al peso de la composicion, una vez que se ha realizado la mezcladura de las composiciones (A) y (B). Espedficamente, en un contenido de este tipo, solo la mezcla derivada de (A) y (B) podna posiblemente ser tenida, es decir, no se observo efecto de tincion alguno sobre 30 las fibras de queratmicas.

Preferentemente, la composicion (A) no contiene bases de oxidacion, acoplador o colorante directo cuando el procedimiento de la invencion es unicamente un procedimiento para aclarar fibras queratmicas.

De acuerdo con otra realizacion particular de la invencion, el procedimiento es un procedimiento para tenir fibras queratmicas utilizando la mezcla de composiciones (A) y (B) tal como se define anteriormente.

35 Cuando el procedimiento de acuerdo con la invencion es un procedimiento de tincion, este utiliza al menos un colorante y, mas particularmente, colorantes directos o precursores de colorantes de oxidacion tal como se define a continuacion. Si se utilizan colorantes directos, el contenido total de dichos colorantes directos es superior a 0,001% en peso con respecto al peso de la composicion una vez que se ha realizado la mezcladura de las composiciones (A) y (B).

40 Preferentemente, la composicion (A) contiene bases de oxidacion, acopladores y/o colorantes directos.

La composicion obtenida de la mezcladura de (A) y (B) de acuerdo con la invencion se deja a continuacion reposar durante un tiempo que oscila habitualmente entre un minuto a una hora y preferiblemente entre 5 minutos y 30 minutos.

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La temperature durante el procedimiento esta convencionalmente entre la temperature ambiente (entre 15 y 25°C) y 80°C, y preferiblemente entre la temperatura ambiente y 60°C.

Despues del tratamiento, las fibras queratmicas humanas se lavan opcionalmente con agua, opcionalmente se lavan con un champu y despues se aclaran con agua, antes de ser secadas o dejadas secar.

i - Los ingredientes

(i) - Los aceites:

Se indica primero que la composicion obtenida a partir de la mezcladura de las composiciones (A) y (B) comprende sustancias grasas; estando estas ultimas seleccionadas entre aceites (i), alcoholes grasos que tienen mas de 20 atomos de carbono (ii) y tambien, opcionalmente, una o mas sustancias adicionales grasas distintas de las dos primeras mencionadas.

Tambien se senala que la composicion (A) comprende sustancias grasas, y que la composicion (B) tambien puede comprender las mismas, ya sea uno o mas aceites (i), alcoholes grasos (ii), sustancias grasas adicionales, o mezclas de los mismos.

La composicion (A) contiene, por lo tanto, al menos 30% en peso de aceite(s) y preferentemente al menos 50% en peso de aceite(s) con respecto al peso total de la composicion (A).

El termino "aceite" significa una "sustancia grasa" que es lfquida a temperatura ambiente (25°C) y a la presion atmosferica (760 mm de Hg).

La expresion "sustancia grasa" significa un compuesto organico que es insoluble en agua a temperatura ordinaria (25°C) y a presion atmosferica (760 mm de Hg) (solubilidad de menos de 5%, preferiblemente 1% y aun mas preferentemente 0,1%). Tienen en su estructura al menos una cadena hidrocarbonada que comprende al menos 6 atomos de carbono o una secuencia de al menos dos grupos siloxano. Ademas, las sustancias grasas son generalmente solubles en disolventes organicos en las mismas condiciones de temperatura y presion, por ejemplo cloroformo, diclorometano, tetracloruro de carbono, etanol, benceno, tolueno, tetrahidrofurano (THF), vaselina lfquida o decametilciclopentasiloxano. Las sustancias grasas de la invencion no estan ni polioxialquilenadas ni poligliceroladas.

En particular, los aceites se eligen de alcanos C6-C16 inferiores; aceites no de silicona de origen animal; gliceridos de origen vegetal o sintetico; hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintetico, que portan mas de 16 atomos de carbono; aceites fluorados; alcoholes grasos lfquidos; esteres grasos lfquidos; acidos grasos lfquidos no salificados; aceites de silicona; o mezclas de los mismos.

El termino " aceite" significa una "sustancia grasa" que es lfquida a temperatura ambiente (25°C) y a la presion atmosferica (760 mm de Hg).

La expresion "aceite no silicona" significa un aceite que no contiene ningun atomo de silicio (Si) y la expresion "aceite de silicona" significa un aceite que contiene al menos un atomo de silicio.

En cuanto a los alcanos inferiores, estos alcanos comprenden de 6 a 16 atomos de carbono y son lineales o ramificados, opcionalmente dclicos. Ejemplos que se pueden mencionar incluyen hexano, dodecano e isoparafinas tales como el isohexadecano e isodecano.

Un ejemplo de un aceite no de silicona de origen animal que se puede mencionar es el perhidroescualeno.

Gliceridos de origen vegetal o sintetico que se pueden mencionar incluyen trigliceridos de acidos grasos lfquidos que comprenden de 6 a 30 atomos de carbono, por ejemplo trigliceridos de acido heptanoico u octanoico o, alternativamente, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de mafz, aceite de soja, de calabacm, aceite de semilla de uva, aceite de semilla de sesamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de arara, aceite de ricino, aceite de aguacate, trigliceridos de acidos capnlico/caprico, por ejemplo los vendidos por la

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comparna Stearineries Dubois o los vendidos bajo los nombres Miglyol® 810, 812 y 818 por la comparna Dynamit Nobel, aceite de jojoba y aceite de manteca de karite.

En cuanto a los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintetico, que contienen mas de 16 atomos de carbono, se puede hacer mencion lo mas particularmente a los aceites de parafina volatiles o no volatiles, y sus derivados, vaselina, vaselina lfquida, polidecenos y poliisobuteno hidrogenado tal como Parleam®.

Los aceites fluorados se pueden elegir especialmente de perfluorometilciclopentano y perfluoro-1,3- dimetilciclohexano, vendidos bajo los nombres Flutec® PC1 y Flutec® PC3 por la comparna BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; perfluoroalcanos tales como dodecafluoropentano y tetradecafluorohexano, vendidos bajo los nombres PF 5050® y PF 5060® por la comparna 3M, o bromoperfluorooctilo vendido bajo el nombre Foralkyl® por la comparna Atochem; nonafluorometoxibutano y nonafluoroetoxiisobutano; derivados de perfluoromorfolina tales como 4-trifluorometil-perfluoromorfolina vendida bajo el nombre PF 5052® por la comparna 3M.

Los alcoholes grasos lfquidos, por lo tanto diferentes de los alcoholes grasos solidos (i), que son adecuados para uso en la invencion, se seleccionan mas particularmente de alcoholes insaturados o ramificados que comprenden de 8 a 30 atomos de carbono. Ejemplos que pueden mencionarse incluyen 2-octildodecan-1-ol, 2-butiloctanol, 2- hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, alcohol oleilico y alcohol linoleico.

Los acidos grasos que pueden utilizarse en el contexto de la invencion se eligen mas particularmente entre acidos carboxflicos insaturados o ramificados que comprenden de 6 a 30 atomos de carbono, y en particular de 9 a 30 atomos de carbono. Se eligen ventajosamente de acido oleico, acido linoleico, acido linolenico y acido isoestearico.

En cuanto a los esteres de acidos grasos y/o de alcoholes grasos, que son diferentes de los esteres solidos (ii) y diferentes de los gliceridos mencionados anteriormente, se puede hacer mencion especialmente a esteres de mono- o poli-acidos C1-C26 alifaticos, saturados o insaturados, lineales o ramificados y de mono- o poli-alcoholes C1-C26 alifaticos, saturados o insaturados, lineales o ramificados, siendo el numero total de carbonos de los esteres mayor que o igual a 10.

Preferiblemente, para los esteres de monoalcoholes, al menos uno de entre el alcohol y el acido del que se derivan los esteres de la invencion esta ramificado.

Entre los monoesteres de monoacidos y de monoalcoholes, se pueden citar de palmitato de etilo, palmitato de isopropilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo o miristato de etilo, estearato de isocetilo, isononanoato de 2-etilhexilo, neopentanoato de isodecilo y neopentanoato de isoestearilo.

Tambien se pueden utilizar esteres de acidos dicarboxflicos o tricarboxflicos C4-C22 y de alcoholes C1-C22 y esteres de acidos mono-, di- o tri-carboxflicos y de alcoholes di-, tri-, tetra- o penta-hidroxflicos C4-C26 no azucares.

Se puede hacer mencion especialmente a: sebacato de dietilo; sebacato de diisopropilo; adipato de diisopropilo; adipato de di-n-propilo; adipato de dioctilo; adipato de diisoestearilo; maleato de dioctilo; undecilenato de glicerilo; estearato de octildodecil-estearoilo; monorricinoleato de pentaeritritol; tetraisononanoato de pentaeritritol; tetrapelargonato de pentaeritritol; tetraisoestearato de pentaeritritol; tetraoctanoato de pentaeritritol; dicaprilato de propilenglicol; dicaprato de propilenglicol; erucato de tridecilo; citrato de triisopropilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleilo; dioctanoato de propilenglicol; diheptanoato de neopentilglicol; diisononanoato de dietilenglicol; y diestearatos de polietilenglicol.

Entre los esteres mencionados anteriormente, se prefiere utilizar palmitato de etilo, isopropilo, miristilo, cetilo o estearilo, palmitato de 2-etilhexilo, 2-octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo, butilo, cetilo o 2-octildodecilo, estearato de hexilo, dicaprilato de propilenglicol, estearato de butilo, estearato de isobutilo; malato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo, isononanoato de isononilo u octanoato de cetilo.

La composicion puede comprender, ademas, como ester graso lfquido, esteres y diesteres de azucares de acidos grasos C6-C30, preferiblemente acidos grasos C12-C22. Se recuerda que el termino "azucar" significa compuestos a base de hidrocarburos portadores de oxfgeno que contienen varias funciones alcohol, con o sin funciones aldetndo o

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cetona, y que comprenden al menos 4 atomos de carbono. Estos azucares pueden ser monosacaridos, oligosacaridos o polisacaridos.

Ejemplos de azucares adecuados que se pueden mencionar incluyen sacarosa, glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa y lactosa, y sus derivados, especialmente derivados de alquilo tales como los derivados metilicos, por ejemplo metilglucosa.

Los esteres de azucares de acidos grasos pueden seleccionarse especialmente del grupo que comprende los esteres o mezclas de esteres de azucares descritos anteriormente y de acidos grasos C6-C30 y preferiblemente C12- C22 lineales o ramificados, saturados o insaturados. Si son insaturados, estos compuestos pueden comprender uno a tres dobles enlaces carbono-carbono, conjugados o no conjugados.

Los esteres de acuerdo con esta variante tambien se pueden elegir de mono-, di-, tri- y tetra-esteres, y poliesteres, y sus mezclas.

Estos esteres pueden elegirse, por ejemplo, de oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos y araquidonatos, o mezclas de los mismos tales como, en particular, oleopalmitato, oleoestearato o esteres mixtos de palmitoestearato.

Mas particularmente, se hace uso de monoesteres y diesteres y, en particular, de sacarosa, glucosa o mono- o di- oleatos de metilglucosa, estearatos, behenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos u oleoestearatos.

Un ejemplo que se puede mencionar es el producto vendido bajo el nombre Glucate® DO por la compama Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.

Entre los esteres de azucar, tambien es posible utilizar esteres de pentaeritritilo, preferiblemente tetraisoestearato de pentaeritritilo, tetraoctanoato de pentaeritritilo y hexaesteres capnlico y caprico como una mezcla con dipentaeritritol.

La expresion "silicona lfquida" significa un organopolisiloxano que es lfquido a temperatura ordinaria (25°C) y a presion atmosferica (760 mm de Hg, es decir, 1.013 x 105 Pa).

Preferiblemente, la silicona se escoge de polidialquilsiloxanos lfquidos, especialmente los polidimetilsiloxanos (PDMS) lfquidos y poliorganosiloxanos lfquidos que comprenden al menos un grupo arilo.

Estas siliconas pueden tambien ser organomodificadas. Las siliconas organomodificadas que se pueden utilizar de acuerdo con la invencion son siliconas lfquidas tal como se define anteriormente, que comprenden en su estructura uno o mas grupos organofuncionales unidos a traves de un grupo hidrocarbonado.

Los organopolisiloxanos se definen con mayor detalle en “Chemistry and Technology of Silicones” de Walter Noll (1968), Academic Press. Pueden ser volatiles o no volatiles.

Cuando son volatiles, las siliconas se eligen mas particularmente entre las que tienen un punto de ebullicion entre 60°C y 260°C, e incluso mas particularmente de:

(i) polidialquilsiloxanos dclicos que contienen de 3 a 7 y preferiblemente de 4 a 5 atomos de silicio. Estos son, por ejemplo, octametilciclotetrasiloxano vendido en particular bajo el nombre Volatile Silicone® 7207 por Union Carbide o Silbione® 70045 V2 por Rhodia, decametilciclopentasiloxano vendido bajo el nombre de Volatile Silicone® 7158 por Union Carbide o Silbione® 70045 V5 por Rhodia, y dodecametilciclopentasiloxano vendido bajo el nombre Silsoft 1217 por Momentive Performance Materials, y mezclas de los mismos.

Se puede hacer mencion tambien a ciclocopolimeros del tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano tal como Volatile Silicone® FZ 3109 vendido por la compama Union Carbide, de formula:

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Se puede hacer mencion tambien a mezclas de polidialquilsiloxanos dclicos con compuestos organicos de silicio tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y oxi-1,1'-bis(2,2,2',2',3,3'-hexatrimetilsililoxi)neopentano;

(ii) polidialquilsiloxanos volatiles lineales que contienen de 2 a 9 atomos de silicio y que tienen una viscosidad de menos de o igual a 5 x 10"6 m2/s a 25°C. Un ejemplo es decametiltetrasiloxano, vendido en particular bajo el nombre SH 200 por la comparMa Toray Silicone. Siliconas que pertenecen a esta categona tambien se describen en el artfculo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, enero 76, pags..27-32, Todd y Byers: Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. La viscosidad de las siliconas se mide a 25°C segun la norma ASTM 445 Anejo C.

Tambien se pueden utilizar polidialquilsiloxanos no volatiles.

Estas siliconas no volatiles se eligen mas particularmente entre polidialquilsiloxanos, entre los que se pueden citar principalmente los polidimetilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo.

Entre estos polidialquilsiloxanos se pueden citar, de manera no limitante, los siguientes productos comerciales:

- los aceites Silbione® de las series 47 y 70 047 o los aceites Mirasil® vendidos por Rhodia, por ejemplo el aceite 70 047 V 500 000;

- los aceites de la serie Mirasil® vendidos por la comparMa Rhodia;

- los aceites de la serie 200 de la comparMa Dow Corning, tales como DC200 con una viscosidad de 60 000 mm2/s;

- los aceites ViscasilR ® de General Electric y ciertos aceites de las series SF (SF 96, SF 18) de General Electric.

Se puede hacer mencion tambien a polidimetilsiloxanos que contienen grupos terminales dimetilsilanol conocidos bajo el nombre de dimeticonol (CTFA), tales como los aceites de la serie 48 de la comparMa Rhodia.

Entre las siliconas que contienen grupos arilo son polidiarilsiloxanos, especialmente polidifenilsiloxanos y polialquilarilsiloxanos. Ejemplos que se pueden mencionar incluyen los productos comercializados bajo los siguientes nombres:

. los aceites Silbione® de la serie 70 641 de Rhodia;

. los aceites de la serie Rhodorsil® 70 633 y 763 de Rhodia;

. el aceite Fluido de Calidad Cosmetica Dow Corning 556 de Dow Corning;

. las siliconas de la serie PK de Bayer tales como el producto PK20;

. ciertos aceites de las series SF de General Electric tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265.

Las siliconas lfquidas organo-modificadas pueden contener especialmente grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi. Asf, se puede hacer mencion a la silicona KF-6017 propuesto por Shin-Etsu, y los aceites Silwet® L722 y L77 de la comparMa Union Carbide.

De acuerdo con una variante preferida, el o los aceites se eligen de alcanos C6-C16 inferiores; gliceridos de origen vegetal o sintetico; hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintetico que contienen mas de 16 atomos de carbono; alcoholes grasos lfquidos; esteres grasos lfquidos; o mezclas de los mismos.

Incluso mas preferentemente, el o los aceites se eligen de alcanos C6-C16 inferiores; hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintetico que contienen mas de 16 atomos de carbono; alcoholes grasos lfquidos; o mezclas de los mismos.

Preferentemente, el o los aceites se eligen de vaselina lfquida, polidecenos, octildodecanol y alcohol isoesteanlico, o mezclas de los mismos.

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En la composicion lista para el uso que resulta de la mezcladura de las composiciones (A) y (B), la cantidad de aceite puede representar de 7,5% a 60% del peso total de la composicion. Preferiblemente, la composicion lista para el uso que resulta de la mezcladura de las composiciones (A) y (B) comprende al menos 25% de aceite(s).

La composicion (B) puede comprender al menos un aceite. Si contiene aceites, el contenido total de los mismos puede variar de 0,5% a 40% del peso de la composicion (B).

(ii) - Alcoholes grasos que contienen al menos 20 atomos de carbono:

Tal como se indico anteriormente, la composicion (A) del procedimiento de la invencion comprende al menos un alcohol graso que contiene al menos 20 atomos de carbono en su cadena hidrocarbonada mas larga (ii).

El o los alcoholes grasos de la invencion son no-oxialquilados y no glicerolados.

Mas particularmente, el o los alcoholes grasos (ii) se eligen de alcoholes grasos que comprenden al menos un grupo basado en hidrocarburos saturado o insaturado, lineal o ramificado que comprende de 20 a 30 atomos de carbono, opcionalmente sustituidos, en particular con uno o mas grupos hidroxilo (en particular 1 a 4). Si son insaturados, estos compuestos pueden comprender uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.

Ejemplos de alcoholes grasos (ii) que se pueden mencionar incluyen alcohol behemlico (1-docosanol), alcohol araquidomlico, alcohol araqmdico (1-eicosanol), alcohol erudlico (cis-13 docosen-1-ol), alcohol n-heneicosamlico (C21 sat), alcohol tricosamlico (C23 sat), alcohol lignocenlico (1-tetracosanol) (1-tetracosanol) (C24sat), alcohol pentacosamlico (C25 sat), alcohol cenlico (1-hexacosanol) (C26 sat lin), alcohol montamlico (1-octacosanol) (C28 sat lin), alcohol n-nonacosamlico (C29 sat), alcohol n-triacontamlico (C30 sat), y mezclas de los mismos.

Preferiblemente, el o los alcoholes grasos (ii) que contienen al menos 20 atomos de carbono en su cadena hidrocarbonada mas abundante son saturados.

Preferiblemente, el o los alcoholes grasos (ii) que contiene al menos 20 atomos de carbono en su cadena hidrocarbonada mas abundante son lineales.

Los alcoholes grasos (ii) de la invencion se pueden utilizar en forma pura. Pueden formar parte de mezclas de alcoholes grasos de diferentes longitudes de cadena; mezclas de alcoholes grasos que se pueden mencionar incluyen los productos Nafol 2022 EN, Nafol 1822, Nafol 1822C y Nafol 1822B vendidos por la comparna Sasol.

Ventajosamente, el contenido de alcoholes grasos (ii) que contienen al menos 20 atomos de carbono en sus mas abundantes intervalos de cadena a base de hidrocarburos de 0,2% a 20% en peso, mas particularmente de 0,5% a 15% en peso, incluso mas en particular de 1% a 15% en peso, preferiblemente de 4% a 15% en peso y mejor de 4% a 10% en peso con respecto al peso total de la composicion (A).

Tambien hay que senalar que la composicion (B) puede contener uno o mas alcoholes grasos (ii) que tienen al menos 20 atomos de carbono en su o sus cadenas hidrocarbonadas mas largas.

Si contiene uno o mas alcoholes grasos (ii), el contenido de los mismos pueden variar de 0,2% a 20% en peso, preferiblemente de 0,5% a 15% en peso e incluso mas particularmente entre 1% y 10% en peso con respecto al peso total de la composicion (B).

Preferiblemente, el contenido de alcoholes grasos (ii) que tienen al menos 20 atomos de carbono en su o sus cadenas hidrocarbonadas mas largas en la composicion lista para usar (es decir, en la mezcla obtenida a partir de las composiciones (A) y (B)), oscila entre 0,2% y 20% en peso, preferiblemente de 0,5% a 15% en peso e incluso mas particularmente de 1% a 10% en peso con respecto al peso total de las composiciones (A) y (B).

(Iii) - Los tensioactivos:

El procedimiento de tincion y/o aclaramiento utiliza uno o mas tensioactivos.

En particular, el o los tensioactivos se eligen entre tensioactivos anionicos, anfoteros, de iones hnbridos, cationicos y no ionicos, y preferentemente agentes tensioactivos no ionicos.

La expresion "tensioactivo anionico" significa un tensioactivo que comprende, como grupos ionicos o ionizables, solo los grupos anionicos. Estos grupos anionicos se eligen preferentemente entre los grupos -C(O)OH, -C(O)O", -SO3H, 5 -S(O)2O-, -OS(O)2OH, -OS(O)2O-, -P(O)OH2, -P(O)2O-, -P(O)O2-, -P(OH)2, = P(O)OH, -P(OH)O-, =P(O)O-, =POH,

=PO", comprendiendo las partes anionicas un ion conjugado cationico tal como un metal alcalino, un metal alcalinoterreo o un amonio.

Se puede hacer mencion como ejemplos de tensioactivos anionicos que se pueden utilizar en la composicion de acuerdo con la invencion, a sulfatos de alquilo, alquil-eter-sulfatos, alquilamido-eter-sulfatos, alquilaril.polieter- 10 sulfatos, sulfatos de monogliceridos, sulfonatos de alquilo, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos, sulfonatos de a-olefina, sulfonatos de parafina, sulfosuccinatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquil-eter, sulfosuccinatos de alquilamida, sulfoacetatos de alquilo, acilsarcosinatos, acilglutamatos, sulfosuccinamatos de alquilo, acilisetionatos y N-aciltauratos, poliglicosido de acido policarboxflico y sales monoester de alquilo, lactilatos de acilo, sales de acidos D-galactosido-uronicos, sales de acidos alquil eter carboxflicos, sales de acidos alquilaril eter carboxflicos, sales de 15 alquilamido eter de acidos carboxflicos; y las correspondientes formas no salificados de todos estos compuestos; los grupos alquilo y acilo de todos estos compuestos que comprenden de 6 a 24 atomos de carbono y el grupo arilo designa un grupo fenilo.

Estos compuestos se pueden oxietilenar y luego comprenden preferiblemente de 1 a 50 unidades de oxido de etileno.

20 Las sales de monoesteres de alquilo C6-C24 de acidos poliglicosido-policarboxflicos pueden seleccionarse de poliglicosidos-citratos de alquilo C6-C24, poliglicosidotartratos de alquilo C6-C24 y poliglicosidos-sulfosuccinatos de alquilo C6-C24.

Cuando el o los tensioactivo s anionicos estan en forma de sal, se pueden elegir de sales de metales alcalinos tales como la sal de sodio o potasio y preferiblemente la sal de sodio, las sales de amonio, las sales de amina y, en 25 particular, sales de amino-alcoholes o las sales de metales alcalinos tales como las sales de magnesio.

Ejemplos de sales de amino-alcoholes que especialmente se pueden mencionar incluyen sales de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina, sales de monoisopropanolamina, diisopropanolamina o triisopropanolamina, sales de 2-amino-2-metil-1-propanol, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol y sales de tris(hidroximetil)aminometano.

30 Se utilizan preferentemente sales de metales alcalinos o de metales alcalinoterreos y, en particular, las sales de sodio o de magnesio.

Entre los tensioactivos anionicos mencionados, se hace uso preferiblemente de alquil (C6-C24)-sulfatos, alquil (Ce- C24)-eter-sulfatos que comprenden de 2 a 50 unidades de oxido de etileno, especialmente en forma de metal alcalino, amonio, amino alcohol y sales de metales alcalino-terreos, o una mezcla de estos compuestos.

35 Se prefiere particularmente utilizar alquil (Ci2-C20)-sulfatos, alquil (Ci2-C20)-eter-sulfatos que comprenden de 2 a 20 unidades de oxido de etileno, especialmente en forma de metal alcalino, amonio, amino alcohol y sales de metales alcalino-terreos, o una mezcla de estos compuestos. Mejor aun, se hace uso de lauril-eter-sulfato de sodio que contiene 2,2 moles de oxido de etileno.

El o los tensioactivos anfoteros o de iones tnbridos, que son preferiblemente sin silicona, que pueden utilizarse en la 40 presente invencion pueden derivarse especialmente de aminas secundarias o terciarias alifaticas opcionalmente cuaternizadas, derivados en los cuales el grupo alifatico es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 atomos de carbono, conteniendo dichos derivados de amina al menos un grupo anionico, por ejemplo un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Se puede hacer mencion, en particular, a alquil (Ca-C20)-betarnas, sulfobetamas, alquil(C8-C20)amido-alquil(C3-C8)-betamas y alquil (Cs-C20)amido-alquil (Ce-C8)sulfobetamas.

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Entre los derivados de amina alifatica secundaria o terciaria opcionalmente cuaternizada que se pueden utilizar, tal como se definio anteriormente, tambien se puede hacer mencion a los compuestos de estructuras respectivas (A1) y (A2):

Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(O)O-, M+ (A1)

formula (A1), en la que

■ Ra representa un grupo alquilo o alquenilo C10-C30 derivado de un acido RaCOOH preferiblemente presente en aceite de coco hidrolizado, o un grupo heptilo, nonilo o undecilo;

■ Rb representa un grupo beta-hidroxietilo; y

■ Rc representa un grupo carboximetilo;

■ M + representa un ion conjugado cationico derivado de un metal alcalino o metal alcalinoterreo tal como sodio, un ion amonio o un ion derivado de una amina organica, y

Ra'-C(O)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (A2

formula (A2) en la que:

■ B representa el grupo -CH2-CH2-O-X';

■ B' representa el grupo -(CH2)zY', con z = 1 o 2;

■ X' representa el grupo -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ', -CH2-CH2-C(O)OH, -CH2-CH2-C(O)OZ', o un atomo de hidrogeno;

■ Y' representa el grupo -C(O)OH, -C(O)OZ', -CH2-CH(OH)-SO3H o el grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z';

■ Z' representa un ion conjugado cationico derivado de un metal alcalino o metal alcalinoterreo tal como sodio, un ion amonio o un ion derivado de una amina organica;

■ Ra' representa un grupo alquilo o alquenilo C10-C30 de un acido Ra'-C(O)OH, preferiblemente presente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado, un grupo alquilo, especialmente de C17 y su forma iso, o un grupo C17 no saturado.

Estos compuestos estan clasificados en el diccionario CTFA, 5a edicion, 1993, bajo los nombres de cocoanfodiacetato disodico, lauroanfodiacetato disodico, caprilanfodiacetato disodico, caprilanfodiacetato disodico, cocoanfodipropionato disodico, lauroanfodipropionato disodico, caprilanfodipropionato disodico, capriloanfodipropionato disodico, acido lauroanfodipropionico y acido cocoanfodipropionico.

A modo de ejemplo, se puede hacer mencion a cocoanfodiacetato comercializado por la comparna Rhodia con el nombre comercial Miranol® C2M Concentrate.

Entre los tensioactivos anfoteros o de iones hforidos mencionados anteriormente, se hace uso preferiblemente de alquil(C8-C20)-betamas tales como cocoilbetama y alquil(C8-C20)amido- alquil(C3-C8)-betamas tales como cocamidopropilbetama, y sus mezclas. Mas preferentemente, el o los tensioactivos anfoteros o de iones hfbridos se escogen entre cocamidopropilbetama y cocoilbetama.

El o los tensioactivos cationicos que se pueden utilizar en las composiciones de la presente invencion comprenden, por ejemplo, sales de aminas primarias opcionalmente polioxialquilenadas, aminas grasas secundarias o terciarias, sales de amonio cuaternario y mezclas de las mismas.

Ejemplos de sales de amonio cuaternario que se pueden mencionar especialmente incluyen: - las correspondientes a la siguiente formula general (I) que figura a continuacion:

imagen2

formula (I) en la que los grupos R8 a R11, que pueden ser identicos o diferentes, representan un grupo lineal o alifatico ramificado que comprende de 1 a 30 atomos de carbono o un grupo aromatico tal como arilo o alquilarilo, comprendiendo al menos uno de la grupos R8 a R11 de 8 a 30 atomos de carbono y preferiblemente de 12 a 24 atomos de carbono. Los grupos alifaticos pueden comprender heteroatomos tales como, en particular, oxfgeno, 5 nitrogeno, azufre y halogenos.

Los grupos alifaticos se escogen, por ejemplo, de alquilo C1-C30, alcoxi C1-C30, polioxi-alquileno (C2-C6), alquil C1- C30-amida, alquil (C12-C22)amido-alquilo(C2-C6), acetato de alquilo(C12-C22), hidroxialquilo C1-C30, X" es un ion conjugado anionico seleccionado entre haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil (C1-C4)-sulfatos) y alquil (C1-C4)- o alquil (C1-C4-arilsulfonatos).

10 Entre las sales de amonio cuaternario de formula (I) se da preferencia en primer lugar a cloruros de tetraalquilamonio, por ejemplo cloruros de dialquildimetilamonio o de alquiltrimetilamonio, en los que el grupo alquilo contiene aproximadamente de 12 a 22 atomos de carbono, en particular cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de diestearildimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de bencildimetilestearilamonio, o bien, en segundo lugar, metosulfato de diestearoiletilhidroxietilmetilamonio, metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio o

15 metosulfato de diestearoiletilhidroxietilammonio, o bien, por ultimo, cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio o cloruro de estearamidopropildimetil(acetato de miristilo)amonio, que se vende bajo el nombre Ceraphyl® 70 por la comparMa Van Dyk;

-sales de amonio cuaternario de imidazolina, por ejemplo los de formula (II) siguiente:

imagen3

20 formula (II), en la que R12 representa un grupo alquilo o alquenilo que comprende de 8 a 30 atomos de carbono, por ejemplo derivados de acidos grasos de sebo, R13 representa un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alquilo o alquenilo que comprende de 8 a 30 atomos de carbono, R14 representa un grupo alquilo C1-C4, R15 representa un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-C4, X" representa un ion conjugado anionico seleccionado entre los haluros, fosfatos, acetatos , lactatos, alquil (C1-C4)-sulfatos y alquil (C1-C4)- o alquil (C1-C4)aril-sulfonatos.

25 R12 y R13 designan preferiblemente una mezcla de grupos alquilo o alquenilo que comprende de 12 a 21 atomos de

carbono, por ejemplo derivados de acidos grasos de sebo, R14 designa un grupo metilo y R15 designa un atomo de hidrogeno. Un producto de este tipo se vende, por ejemplo, bajo el nombre Rewoquat® W 75 por la comparMa Rewo;

- sales de diamonio o de triamonio cuaternario, en particular de formula (IV) siguiente:

imagen4

30 formula (III) en la que R16 designa un grupo alquilo que comprende de aproximadamente 16 a 30 atomos de carbono, opcionalmente hidroxilado y/o interrumpido con uno o mas atomos de oxfgeno; R17 se selecciona de hidrogeno, un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 atomos de carbono o un grupo - (CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a); R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 y R21, que pueden ser identicos o diferentes, se seleccionan de hidrogeno y un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 atomos de carbono, y X- es un anion elegido del grupo de los haluros, acetatos, 35 fosfatos, nitratos, alquil (C1-C4)-sulfatos y alquil (C1-C4)- o alquil (C1-C4)aril-sulfonatos, en particular, sulfato de metilo y sulfato de etilo. Tales compuestos son, por ejemplo, Finquat CT-P, vendido por la comparMa Finetex (Quaternium 89) y Finquat CT, vendido por la comparMa Finetex (Quaternium 75);

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- sales de amonio cuaternario que comprenden una o mas funciones ester, tales como las de la formula (IV) siguiente:

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formula (IV) en la que:

■ R22 se selecciona de grupos alquilo C1-C6 e hidroxialquilo o dihidroxialquilo C1-C6;

■ R23 se selecciona de:

O

^26 C

- el grupo >

- grupos R27 basados en hidrocarburos C1-C22 lineales o ramificados, saturados o insaturados,

- un atomo de hidrogeno;

■ R25 se selecciona de:

^28 C .

- el grupo ’

- grupos R29 basados en hidrocarburos C1-C6 lineales o ramificados, saturados o insaturados,

- un atomo de hidrogeno;

■ R24, R26 y R28, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen entre grupos basados en hidrocarburos C7-C21 lineales o ramificados;

■ r, s y t, que pueden ser identicos o diferentes, son numeros enteros que vanan de 2 a 6;

■ r1 y t1, que pueden ser identicos o diferentes, son iguales a 0 o 1, con r2 + r1 = 2r y t1 + t2 = 2t

■ y es un numero entero de 1 a 10;

■ x y z, que pueden ser identicos o diferentes, son numeros enteros que oscilan entre 0 y 10;

■ X- representa un ion conjugado anionico organico o inorganico;

con la condicion de que la suma x + y + z sea de 1 a 15, que cuando x es 0, entonces R23 designa R27, y que cuando z es 0, entonces R25 designa R29.

Los grupos alquilo R22 pueden ser lineales o ramificados, y mas particularmente lineales.

Preferiblemente, R22 designa un grupo metilo, etilo, hidroxietilo o dihidroxipropilo, y mas particularmente un grupo metilo o etilo.

Ventajosamente, la suma de x + y + z es de 1 a 10.

Cuando R23 es un grupo R27 basado en hidrocarburos, puede ser largo y puede contener de 12 a 22 atomos de carbono, o puede ser corto y puede contener de 1 a 3 atomos de carbono.

Cuando R25 es un grupo R29 basado en hidrocarburos, contiene preferiblemente 1 a 3 atomos de carbono.

Ventajosamente, R24, R26 y R28, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen entre grupos basados en hidrocarburos C11-C21 lineales o ramificados, saturados o insaturados, y mas particularmente de grupos alquilo y alquenilo C11-C21 lineales o ramificados, saturados o insaturados.

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Preferiblemente, x y z, que pueden ser identicos o diferentes, son iguales a 0 o 1. Ventajosamente, y es igual a 1.

Preferiblemente, r, s y t, que pueden ser iguales o diferentes, son iguales a 2 o 3, y aun mas particularmente son iguales a 2.

El ion conjugado anionico X- es preferiblemente un haluro, preferiblemente tal como cloruro, bromuro o yoduro; un alquil (C1-C4)-sulfato o un alquil (C1-C4)- o alquil (C1-C4)aril-sulfonato. Sin embargo, puede hacerse uso de metanosulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, un anion derivado de un acido organico tal como acetato o lactato, o cualquier otro anion compatible con el amonio que contienen una funcion ester.

El ion conjugado anionico X- es incluso mas particularmente el cloruro, sulfato de metilo y sulfato de etilo.

Se hace uso mas particularmente en la composicion de acuerdo con la invencion, de las sales de amonio de formula (IV) en la que:

R22 designa un grupo metilo o etilo, x e y son iguales a 1, z es igual a 0 o 1, r, s y t son iguales a 2,

R23 se selecciona de:

O

^26 C

■ el grupo >

■ metilo, etilo o grupos basados en hidrocarburos C14-C22,

■ un atomo de hidrogeno;

R25 se selecciona de:

^28 C .

■ el grupo ’

■ un atomo de hidrogeno,

R24, R26 y R28, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen entre grupos basados en hidrocarburos C13-C17 lineales o ramificados; saturados o insaturados, y mas particularmente de grupos alquilo y alquenilo C13-C17 lineales o ramificados; saturados o insaturados.

Ventajosamente, los radicales hidrocarbonados son lineales.

Entre los compuestos de formula (IV), ejemplos que se pueden mencionar incluyen sales, especialmente el cloruro o sulfato de metilo de diaciloxietildimetilamonio, diaciloxietilhidroxietilmetilamonio,

monoaciloxietildihidroxietilmetilamonio, triaciloxietilmetilamonio o monoaciloxietilhidroxietildimetilamonio, y sus mezclas. Los grupos acilo contienen preferiblemente 14 a 18 atomos de carbono y se obtienen mas particularmente de un aceite vegetal tal como aceite de palma o aceite de girasol. Cuando el compuesto contiene varios grupos acilo, estos grupos pueden ser identicos o diferentes.

Estos productos se obtienen, por ejemplo, por esterificacion directa de trietanolamina, triisopropanolamina, una alquildietanolamina o una alquildiisopropanolamina, que estan opcionalmente oxialquilenadas, con acidos grasos o con mezclas de acidos grasos de origen vegetal o animal, o por transesterificacion de los esteres metflicos de los mismos. Esta esterificacion es seguida de una cuaternizacion por medio de un agente alquilante tal como un haluro de alquilo, preferiblemente haluro de metilo o etilo, un sulfato de dialquilo, preferiblemente sulfato de metilo o etilo, metanosulfonato de metilo, paratoluenosulfonato de metilo, la clorhidrina de glicol o glicerol-clorhidrina.

Este tipo de compuestos se venden, por ejemplo, bajo los nombres Dehyquart® por la comparna Henkel, Stepanquat® por la comparna Stepan, Noxamium® por la comparna Ceca o Rewoquat® WE 18 por la comparna Rewo-Witco.

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La composicion de acuerdo con la invencion puede contener, por ejemplo, una mezcla de sales de amonio cuaternario de mono-, di- y tri-esteres con una mayona en peso de sales de diester.

Tambien es posible utilizar las sales de amonio que contienen al menos una funcion ester que se describen en las patentes US-A-4 874 554 y US-A-4 137 180.

Puede hacerse uso de cloruro de behenoilhidroxipropiltrimetilamonio vendido por KAO bajo el nombre Quatarmin BTC 131.

Preferiblemente, las sales de amonio que contienen al menos una funcion ester contienen dos funciones ester.

Entre los tensioactivos cationicos que pueden estar presentes en la composicion de acuerdo con la invencion, es mas particularmente preferido elegir las sales de cetiltrimetilamonio, de beheniltrimetilamonio y

dipalmitoiletilhidroxietilmetilamonio, y mezclas de las mismas, y mas particularmente cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio y metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio, y mezclas de los mismos.

Ejemplos de tensioactivos no ionicos que se pueden utilizar en la composicion utilizada de acuerdo con la invencion se describen, por ejemplo, en Handbook of Surfactants por M.R. Porter, ediciones Blackie & Son (Glasgow y Londres), 1991, pags. 116-178. Se eligen especialmente entre alcoholes, a-dioles y alquil (C1-C2o)-fenoles, estando estos compuestos polietoxilados, polipropoxilados y/o poliglicerolados, y portando al menos una cadena grasa que comprende, por ejemplo, de 8 a 18 atomos de carbono, oscilando el numero de grupos oxido de etileno y/u oxido de propileno, posiblemente en especial entre 2 y 50, y oscilando el numero de grupos glicerol posiblemente en especial entre 2 y 30.

Se puede hacer mencion tambien a los copolfmeros de oxido de etileno y oxido de propileno, esteres de acidos grasos de sorbitan opcionalmente oxietilenados, esteres de acidos grasos de sacarosa, esteres de acidos grasos polioxialquilenados, alquilpoliglicosidos opcionalmente oxialquilenados, esteres de alquilglucosido, derivados de N- alquilglucamina y de N-acilmetilglucamina, aldobionamidas y oxidos de amina.

Los tensioactivos no ionicos se eligen mas particularmente entre los tensioactivos no ionicos monooxialquilenados o polioxialquilenados, monoglicerolados o poliglicerolados. Las unidades de oxialquileno son mas particularmente unidades de oxietileno u oxipropileno, o una combinacion de las mismas, preferiblemente unidades de oxietileno.

Ejemplos de tensioactivos no ionicos oxialquilenados que pueden mencionarse incluyen:

• alquil (Cs-C24)-fenoles oxialquilenados;

• alcoholes C8-C30 oxialquilenados, saturados o insaturados, lineales o ramificados,

• amidas C8-C30 oxialquilenadas, saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas,

• esteres de acidos C8-C30 saturados o insaturados, lineales o ramificados y de polietilenglicoles;

• esteres poloxietilenados de acidos C8-C30 saturados o insaturados, lineales o ramificados y de sorbitol;

• aceites vegetales oxietilenados, saturados o insaturados;

• condensados de oxido de etileno y/u oxido de propileno, entre otros, solos o como mezclas.

• siliconas oxietilenadas y/u oxipropilenadas.

Los tensioactivos contienen un numero de moles de oxido de etileno y/o de oxido de propileno de entre 1 y 100, preferiblemente entre 2 y 50 y preferiblemente entre 2 y 30. Ventajosamente, los tensioactivos no ionicos no comprenden cualesquiera unidades de oxipropileno.

De acuerdo con una realizacion preferida de la invencion, los tensioactivos no ionicos oxialquilenados se eligen entre alcoholes C8-C30 oxietilenados que comprenden de 1 a 100 moles de oxido de etileno; esteres polioxietilenados de acidos C8-C30 saturados o insaturados, lineales o ramificados y de sorbitol que comprenden de 1 a 100 moles de oxido de etileno.

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Como ejemplos de tensioactivos no ionicos monoglicerolados o poliglicerolados, se utilizan preferiblemente alcoholes C8-C40 monoglicerolados o poliglicerolados.

En particular, los alcoholes C8-C40 monoglicerolados o poliglicerolados corresponden a la siguiente formula:

R2sO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H

en la que R29 representa un radical alquilo o alquenilo C8-C40 lineal o ramificado y preferiblemente C8-C30, y m representa un numero que oscila entre 1 y 30 y preferiblemente entre 1 a 10.

Como ejemplos de compuestos que son adecuados en el contexto de la invencion, se puede hacer mencion a alcohol launlico que contiene 4 moles de glicerol (nombre INCI: Poligliceril-4 Lauril Eter), alcohol launlico que contiene 1,5 moles de glicerol, alcohol oleico que contiene 4 moles de glicerol (nombre INCI: Poligliceril-4 Oleil Eter), alcohol oleico que contiene 2 moles de glicerol (nombre INCI: Poligliceril-2 Oleil Eter), alcohol ceteanlico que contiene 2 moles de glicerina, alcohol ceteanlico que contiene 6 moles de glicerol, alcohol oleocetflico que contiene 6 moles de glicerol y octadecanol que contiene 6 moles de glicerol.

El alcohol puede representar una mezcla de alcoholes de la misma manera que el valor de m representa un valor estadfstico, lo que significa que, en un producto comercial, varias especies de alcoholes grasos poliglicerolados pueden coexistir en forma de una mezcla.

Entre los alcoholes monoglicerolados o poliglicerolados se prefiere mas particularmente utilizar el alcohol C8/C10 que contiene 1 mol de glicerol, el alcohol C10/C12 que contiene 1 mol de glicerol y el alcohol C12 que contiene 1,5 moles de glicerol.

Preferiblemente, el tensioactivo utilizado en el procedimiento de la invencion en la composicion (A) es un tensioactivo no ionico mono- o poli-oxialquilenado, en particular que comprende unidades de oxietileno u oxipropileno, o una combinacion de las mismas, mas en particular unidades de oxietileno.

Incluso mas preferentemente, la composicion (A) comprende al menos un tensioactivo no ionico con un HLB mayor que o igual a 10. Mejor aun, este tensioactivo no ionico con un HLB mayor que o igual a 10 es un alcohol graso polioxietilenado, saturado o insaturado.

El termino HLB (balance hidrofilo-lipofilo) es bien conocido por los expertos en la tecnica, y designa el equilibrio hidrofilo-lipofilo de un tensioactivo.

El equilibrio HLB o hidrofilo-lipofilo del o de los tensioactivos utilizados de acuerdo con la invencion es el HLB de acuerdo con Griffin definido en la publicacion J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volumen 5), paginas 249-256 o el HLB determinado experimentalmente es como se describe en la publicacion de los autores F. Puisieux y M. Seiller, titulada "GALENICA 5: Les systemes disperses - Parte I - Agents de surface et emulsions - Capttulo IV - Notions de HLB et de HLB critique, paginas 153-194 - parrafo 1.1.2 Determination de HLB par voie experimental, paginas 164180.

Preferiblemente, son los valores calculados de HLB los que deben ser tenidos en cuenta.

El HLB calculado se define como el coeficiente siguiente:calculado

HLB = 20 x masa molar de la parte hidrofila/masa molar total.

Para un alcohol graso oxietilenado, la parte hidrofila corresponde a las unidades de oxietileno condensadas en el alcohol graso, y el HLB calculado corresponde entonces al HLB de Griffin (Griffin W.C., J. Soc. Cosmet. Chemists, 5, 249, 1954).

Entre estos tensioactivos no ionicos con un HLB mayor que o igual a 10, se puede hacer mencion a Oleth-10.

Tambien se puede hacer mencion a los siguientes compuestos:

Cremophor A6 Genapol O-080 Genapol T-080 Kotilen- O / 3 Lutensol AP 7 Tween 85 Tebecid S8 Berol 047 Soprophor 860P Dobanol 45-7 Prox-ONIC HR-030 Ethonic 1214-6,5 Prox-ONIC OA-1/09 Cremophor S9 Imbentin AG / 128/080 Serdox NOG 440 Softanol 70 Renex 707 Simulsol 830 NP Brij 76

Tebenal T10 Volpo S-10 Eumulgin O10 Berol 199 Triton N-87 Polychol 15 Brij 56 Simulsol 56 Cremophor A11 Eumulgin 286 Genapol T-110 Sandoxylate FOL12 Bio soft HR 40 Berol 046 Eumulgin B1 Dobanol 45-11 Aqualosa W20 Ethylan DP Mergital OC12 Simulsol 1230 NP Tagat R1 Tagat I 2 Tebecid RM20 Imbentin AG/168/150 Prox-onic LA-1/012

(BASF)

(HOECHST)

(HOECHST)

(KOLB)

(BASF)

(ICI)

(BOHME)

(BEROL NOBEL)

(RHONE POULENC) (SHELL)

(PROTEX)

(ETHYL)

(PROTEX)

(BASF)

(KOLB)

(SERVO)

(B.P CHEMICALS)

(ICI)

(SEPPIC)

(ICI)

(BOHME)

(CRODA)

(HENKEL)

(BEROL NOBEL)

(ROHM AND HAAS) (CRODA)

(ICI)

(SEPPIC)

(BASF)

(HENKEL)

(HOECHST)

(SANDOZ)

(STEPAN)

(BEROL NOBEL) (HENKEL)

(SHELL)

(WESTBROCK LANOLIN) (HARCROS)

(HENKEL)

(SEPPIC)

(GOLDSCHMIDT)

(GOLDSCHMIDT)

(BOHME)

(KOLB)

(PROTEX)

Etocas 60 Radiasurf 7157 Genapol T-180 Montanox 80 Serdox NJAD 20 Tagat R60 Berol 278 Brij 78 Simulsol 98 Montanox 40 Brij 58

Aqualose L75 Atlas G-1471 Berol 281 Berol 292

Nafolox 20-22 30OE Genapol C-200 Myrj 51

Simulsol PS 20 Tergitol 15 S 20 Synperonic P75 PE Montanox 20 Myrjj 52

Simulsol 3030 NP Imbentin AG/168/400 Rhodia Surf NP40 Incropol CS-50 Servirox OEG 90/50 Prox-onic HR-0200 Berol 243 Imbentin N/600 Antarox CO 980 Antarox CO 987 Berol 08 Brij 700

Prox-onic NP-0100 Rs-55-100

Imbentin AG/168S/950 Synperonic PE F87 Alkasurf BA-PE80 Synperonic PE F38

(CRODA)

(OLEOFINA)

(HOECHST)

(SEPPIC)

(SERVO) (GOLDSCHMIDT) (BEROL NOBEL)

(ICI)

(SEPPIC)

(SEPPIC)

(ICI)

(WESTBROCK LANOLIN) (ICI)

(BEROL NOBEL)

(BEROL NOBEL) (CONDEA)

(HOECHST)

(ICI)

(SEPPIC)

(UNION CARBIDE)

(ICI)

(SEPPIC)

(ICI)

(SEPPIC)

(KOLB)

(RHONE POULENC) (CRODA)

(SERVO)

(PROTEX)

(BEROL NOBEL)

(KOLB)

(RHONE POULENC) (RHONE POULENC) (BEROL NOBEL)

(ICI)

(PROTEX)

(HEFTI)

(KOLB)

(ICI)

(RHONE POULENC)

(ICI)

En la composicion (A) y en la composicion lista para usar, la cantidad de tensioactivo(s) en la composicion vana preferiblemente de 0,1% a 30% en peso y mejor aun de 0,2% a 20% en peso con respecto al peso total de la composicion en consideracion.

La composicion (B) puede o no comprender al menos un tensioactivo. Si contiene tensioactivos, su contenido total puede variar de 0,1% a 30% en peso y mejor aun de 0,2% a 20% en peso con respecto al peso total de la composicion (B).

(iv) - Los agentes alcalinizantes:

5 El procedimiento de acuerdo con la invencion tambien utiliza uno o mas agentes alcalinizantes. El o los agentes alcalinizantes pueden ser minerales u organicos o hnbridos.

El o los agentes alcalinizantes minerales se eligen preferiblemente de amoniaco acuoso, carbonatos o bicarbonatos de metales alcalinos tales como carbonatos de sodio o potasio y bicarbonatos de sodio o de potasio, hidroxido de sodio o hidroxido de potasio, o mezclas de los mismos.

10 El o los agentes alcalinizantes organicos se eligen preferiblemente de aminas organicas con un pKb a 25°C de menos de 12, preferiblemente menos de 10 e incluso mas ventajosamente menos de 6. Cabe senalar que es el pKb correspondiente a la funcion de mas alta basicidad. Ademas, las aminas organicas no comprenden cadenas grasas de alquilo o alquenilo que comprenden mas de diez atomos de carbono.

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El o los agentes alcalinizantes organicos se eligen, por ejemplo, de alcanolaminas, etilendiaminas oxietilenadas y/u oxipropilenadas, aminoacidos y los compuestos de formula (V) siguiente:

imagen6

formula (V) en la que W es un radical alquileno C1-C6 divalente, opcionalmente sustituido con uno o mas grupos hidroxilo o un radical alquilo C1-C6, y/u opcionalmente interrumpido con uno o mas heteroatomos tales como O, o NRu; Rx, Ry, Rz, Rt y Ru que pueden ser identicos o diferentes, representan un atomo de hidrogeno o un radical 20 alquilo CrCao hidroxialquilo C1-C6 o aminoalquilo C1-C6.

Ejemplos de aminas de formula (V) que pueden mencionarse incluyen 1,3-diaminopropano, 1,3-diamino-2-propanol, espermina y espermidina.

El termino "alcanolamina" significa una amina organica que comprende una funcion amina primaria, secundaria o terciaria, y uno o mas grupos alquilo C1-C8 lineales o ramificados que portan uno o mas radicales hidroxilo.

25 Aminas organicos elegidas de alcanolaminas tales como monoalcanolaminas, dialcanolaminas o trialcanolaminas que comprenden uno a tres radicales hidroxialquilo C1-C4 identicos o diferentes son, en particular, adecuadas para realizar la invencion.

Entre los compuestos de este tipo se puede hacer mencion a monoetanolamina (MEA), dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N-dimetilaminoetanolamina, 2-amino-2-metil-1-

30 propanol, triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1,2- propanodiol y tris(hidroximetil)metano.

Mas en particular, los aminoacidos que pueden utilizarse son de origen natural o sintetico, en su forma L, D o racemica, y comprenden al menos una funcion acido seleccionada mas particularmente de acido carboxflico, acido sulfonico, acido fosfonico o funciones acido fosforico. Los aminoacidos pueden estar en forma neutra o ionica.

35 Como aminoacidos que se pueden utilizar en la presente invencion, se puede hacer mencion especialmente a acido aspartico, acido glutamico, alanina, arginina, ornitina, citrulina, asparagina, carnitina, cistema, glutamina, glicina, histidina, lisina, isoleucina, leucina, metionina, N-fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptofano, tirosina y valina.

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Ventajosamente, los aminoacidos son aminoacidos de caracter basico que comprenden una funcion amina adicional, opcionalmente incluida en un anillo o en una funcion ureido.

Tales aminoacidos de caracter basico se eligen preferiblemente entre los que corresponden a la formula (VI) siguiente:

imagen7

formula (VI) en la que R representa un grupo seleccionado entre:

imagen8

-(CH2)3NH2

-(CH2)2NH2; - (CH2)2NHCONH2; y

-(CH2)2NH— c—nh2 NH

Los compuestos correspondientes a la formula (VI) son histidina, lisina, arginina, ornitina y citrulina.

La amina organica tambien puede elegirse de aminas organicas de tipo heterodclico. Ademas de histidina, que ya se ha mencionado en los aminoacidos, se puede hacer mencion, en particular, a piridina, piperidina, imidazol, triazol, tetrazol y bencimidazol.

La amina organica tambien se puede elegir de dipeptidos de aminoacidos. Como dipeptidos de aminoacidos que pueden utilizarse en la presente invencion, se puede hacer mencion especialmente a carnosina, anserina y balema.

La amina organica tambien se puede seleccionar de compuestos que comprenden una funcion guanidina. Como aminas de este tipo que pueden utilizarse en la presente invencion, ademas de arginina, que ya ha sido mencionada como un aminoacido, se puede hacer mencion especialmente a creatina, creatinina, 1,1-dimetilguanidina, 1,1- dietilguanidina, glicociamina, metformina, agmatina, N-amidinoalanina, acido 3-guanidino-propionico, acido 4- guanidinobutrnco y acido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfonico.

Preferiblemente, la amina organica presente en la composicion (A) de la invencion es una alcanolamina. Incluso mas preferentemente, el agente alcalinizante es monoetanolamina (MEA).

Compuestos hforidos que se pueden mencionar incluyen las sales de las aminas mencionadas anteriormente con acidos tales como acido carbonico o acido clorhidrico.

Carbonato de guanidina o hidrocloruro de monoetanolamina se pueden utilizar en particular.

Ventajosamente, las composiciones (A) y (B) de acuerdo con la invencion y la composicion lista para su uso tienen un contenido de agente o agentes alcalinizantes que oscilan entre 0,01% y 30% en peso y preferiblemente de 0,1% a 20% en peso con respecto al peso de la composicion obtenida de la mezcla de (A) y (B).

Preferiblemente, la composicion (B) no contiene ningun agente alcalinizante.

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De acuerdo con una realizacion particular, el procedimiento de acuerdo con la invencion preferiblemente no utiliza amomaco acuoso, o una sal del mismo, como agente alcalinizante. De acuerdo con esta realizacion particular, sin embargo, si se utilizara en el procedimiento, su contenido no excedena de 0,03% en peso (expresado como NH3) y, preferiblemente, no excedena de 0,01% en peso con respecto al peso de la composicion obtenida a partir de la mezcla de (A) y (B). Preferiblemente, si la composicion (A) comprende amomaco acuoso, o una sal del mismo, a continuacion, la cantidad de agente o agentes alcalinizantes es mayor que la del amomaco acuoso (expresado como NH3).

(v) - Los colorantes:

El procedimiento de acuerdo con la invencion puede comprender opcionalmente uno o mas colorantes elegidos entre: a) colorantes de oxidacion y b) colorantes directos, o mezclas de a) y b) que se detallaran en lo que sigue.

Cuando el procedimiento de acuerdo con la invencion esta destinado a tenir fibras queratmicas, la composicion (A) comprende uno o mas colorantes y preferiblemente a) al menos un colorante de oxidacion.

Los colorantes de oxidacion se eligen generalmente de una o mas bases de oxidacion, opcionalmente combinadas con uno o mas acopladores.

A modo de ejemplo, las bases de oxidacion se eligen entre para-fenilendiaminas, bis(fenil)alquilendiaminas, para- aminofenoles, orfo-aminofenoles y bases heterodclicas y sus sales por adicion.

Entre las parafenilendiaminas que se pueden mencionar, por ejemplo, se encuentran para-fenilendiamina, para- toluendiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina, 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6- dietil-para-fenilendiamina, 2,5-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dietil-para- fenilendiamina, N,N-dipropil-para-fenilendiamina, 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, N,N-bis(p-hidroxietil)-para- fenilendiamina, 4-N,N-bis (p-hidroxietil)amino-2-metilanilina, 4-N,N-bis(p-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, 2-p- hidroxietil-para-fenilendiamina, 2-fluoro-para-fenilendiamina, 2-isopropil-para-fenilendiamina, N-(p-hidroxipropil)-para- fenilendiamina, 2-hidroximetil-para-fenilendiamina, N,N-dimetil-3-metil-para-fenilendiamina, N-etil-N-(p-hidroxietil)- para-fenilendiamina, N-(p,Y-dihidroxipropil)-para-fenilendiamina, N-(4'-aminofenil)-para-fenilendiamina, N-fenil-para- fenilendiamina, 2-p-hidroxietiloxi-para-fenilendiamina, 2-[ p-acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, N-(p-metoxietil)- para-fenilendiamina, 4-aminofenilpirrolidina, 2-tienil-para-fenilendiamina, 2-p-hidroxietilamino-5-aminotolueno y 3- hidroxi-1-(4'-aminofenil) pirrolidina y sus sales por adicion con un acido.

Entre las parafenilendiaminas antes mencionadas, son particularmente preferidas para-fenilendiamina, para- toluendiamina, 2-isopropil-para-fenilendiamina, 2-p-hidroxietil-para-fenilendiamina, 2-p-hidroxietiloxi-para- fenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dietil-para-fenilendiamina, 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, N,N- bis(p-hidroxietil)-para-fenilendiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina y 2-p-acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, y sus sales por adicion con un acido.

Entre los bis(fenil)alquilendiaminas que se pueden mencionar se encuentran, por ejemplo, N,N'-bis(p-hidroxietil)- N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, N,N'-bis(p-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)etilendiamina, N,N'-bis(4- aminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(p-hidroxietil)-N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(4-

metilaminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metilfenil)etilendiamina y 1,8-bis(2,5-

diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, y sus sales por adicion.

Entre los para-aminofenoles que se pueden mencionar, se encuentran, por ejemplo, para-aminofenol, 4-amino-3- metilfenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino-3-clorofenol, 4-amino-3-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metil-fenol, 4-amino- 2-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metoximetilfenol, 4-amino-2-aminometilfenol, 4-amino-2-(p-hidroxietilaminometil)fenol y 4-amino-2-fluorofenol, y sus sales por adicion con un acido.

Entre los orto-aminofenoles que se pueden mencionar, se encuentran, por ejemplo, 2-aminofenol, 2-amino-5- metilfenol, 2-amino-6-metilfenol y 5-acetamido-2-aminofenol y sus sales por adicion.

Entre las bases heterodclicas que se pueden mencionar, se encuentran, por ejemplo, derivados de piridina, derivados de pirimidina y derivados de pirazol.

Entre los derivados de piridina que se pueden mencionar, se encuentran los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1 026 978 y GB 1 153 196, por ejemplo 2,5-diaminopiridina, 2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina y 3,4-diaminopiridina y sus sales por adicion.

Otras bases de oxidacion de piridina que son utiles en la presente invencion son las bases de oxidacion de 35 aminopirazolo[1,5-a]piridina o sus sales por adicion descritas, por ejemplo, en la solicitud de patente FR 2 801 308. Ejemplos que se pueden mencionar incluyen pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, 2-acetilaminopirazolo[1,5-a] pirid-3- ilamina, 2-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, acido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-2-carbox^lico, 2- metoxipirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, (3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)metanol, 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-5- il)etanol, 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)etanol, (3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-2-il)metanol, 3,6-diaminopirazolo[1,5- 10 a]piridina, 3,4-diaminopirazolo[1,5-a]piridina, pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina, 7-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]pirid-3- ilamina, pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina, 5-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, 2-[(3-aminopirazolo[1,5- a]pirid-5-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, 3-

aminopirazolo[1,5-a]piridin-5-ol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-4-ol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-6-ol y 3- aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-ol, y sus sales por adicion.

15 Entre los derivados de pirimidina que pueden mencionarse se encuentran los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 o la solicitud de patente WO 96/15765, tal como 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, 2,4-dihidroxi-5,6- diaminopirimidina, 2,5,6-triaminopirimidina y sus sales por adicion y sus formas tautomeras, cuando existe un equilibrio tautomero.

20 Entre los derivados de pirazol que se pueden mencionar se encuentran los compuestos descritos en las patentes DE 3843892, DE 4133957 y las solicitudes de patentes WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 y DE 195 43 988, tales como 4,5-diamino-1-metilpirazol, 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)pirazol, 3,4-diaminopirazol, 4,5-diamino-1-(4'- clorobencil)pirazol, 4,5-diamino-1,3-dimetilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol, 4,5-diamino-1-metil-3- fenilpirazol, 4-amino-1,3-dimetil- 5-hidrazinopirazol, 1-bencil-4,5-diamino-3-metilpirazol, 4,5-diamino-3-terc.-butil-1- 25 metilpirazol, 4,5-diamino-1-terc.-butil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-

metilpirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetil-pirazol, 4,5-diamino-3- hidroximetil-1-metilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol, 4- amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol, 3,4,5-triaminopirazol, 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, 3,5-diamino-1- metil-4-metilaminopirazol, 3,5-diamino-4-(p-hidroxietil)amino-1-metilpirazol y sus sales por adicion. Tambien se 30 puede utilizar 4,5-diamino-1-(p-metoxietil)pirazol.

Se utilizara preferiblemente un 4,5-diaminopirazol, e incluso mas preferentemente de 4,5-diamino-1-(p- hidroxietil)pirazol y/o una sal del mismo.

Derivados de pirazol que tambien se pueden mencionar incluyen diamino-N,N-dihidro-pirazolopirazolonas y especialmente los descritos en la solicitud de patente FR-A-2 886 136 tales como los siguientes compuestos y sus 35 sales por adicion: 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-etilamino-6,7-dihidro-

1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-isopropilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2- amino-3-(pirrolidin-1-il)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2-dihidro-pirazol-3- ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-dihidro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-dihidro-pirazol-3-ona, 2- amino-3-(2-hidroxietil)amino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 ona, 2-amino-3-dimetilamino-6,7-dihidro-1H, 40 5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahidro-1H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1-ona, 4-amino-1,2-

dietil-5-(pirrolidin-1-il)-1,2-dihidro-pirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimetilaminopirrolidin-1-il)-1,2-dietil-1,2-dihidro-pirazol- 3-ona, 2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-dihidro-1H,5H pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona.

Se utilizara preferiblemente 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona y/o una sal del mismo.

4,5-diamino-1-(p-hidroxietil) pirazol y/o 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona y/o una de sus 45 sales se utilizara preferentemente como bases heterodclicas.

La composicion (A) de acuerdo con la invencion puede comprender opcionalmente uno o mas acopladores elegidos ventajosamente entre los convencionalmente utilizados en la tincion de fibras queratmicas.

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Entre estos acopladores, se puede hacer mencion especialmente a meta-fenilendiaminas, meta-aminofenoles, meta- difenoles, acopladores naftalenicos y acopladores heterodclicos, y tambien sus sales por adicion.

Se pueden citar, por ejemplo, 1,3-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 4-cloro-1,3-dihidroxibenceno, 2,4- diamino-1-(IJ-hidroxietiloxi)-benceno, 2-amino-4-(l3-hidroxietilamino)-1-metoxibenceno, 1,3-diaminobenceno, 1,3- bis(2,4-diaminofenoxi)propano, 3-ureidoanilina, 3-ureido-1-dimetilaminobenceno, sesamol, 1-l3-hidroxietilamino-3,4- metilendioxibenceno, a-naftol, 2-metil-1-naftol, 6-hidroxi-indol, 4-hidroxi-indol, 4-hidroxi-N-metilindol, 2-amino-3- hidroxipiridina, 6-hidroxibenzomorfolina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, 1-N-(l3-hidroxietil)amino-3,4-

metilendioxibenceno, 2,6-bis(l3-hidroxietilamino)tolueno, 6-hidroxiindolina, 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina, 1-H-3- metilpirazol-5-ona, 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, 2,6-dimetilpirazolo[1,5-b]-1,2,4 triazol, 2,6-dimetil[3,2-c]-1,2,4-triazol y 6-metilpirazolo[1,5-a]bencimidazol, sus sales por adicion con un acido, y mezclas de los mismos.

En general, las sales por adicion de las bases de oxidacion y acopladores que pueden utilizarse en el contexto de la invencion se eligen especialmente de las sales por adicion con un acido tal como los hidrocloruros, hidrobromuros, sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos, bencenosulfonatos, fosfatos y acetatos.

La o las bases de oxidacion representan cada una ventajosamente de 0,001% a 10% en peso con respecto al peso total de la composicion, y preferiblemente de 0,005% a 5% en peso con respecto al peso total de la composicion (A) y de la composicion lista para su uso.

El o los acopladores, si estan presentes, representan cada uno ventajosamente de 0,001% a 10% en peso con respecto al peso total de la composicion, y preferiblemente de 0,005% a 5% en peso con respecto al peso total de la composicion (A) y de la composicion lista para su uso.

La composicion (A) de acuerdo con la invencion puede comprender opcionalmente b) uno o mas colorantes directos sinteticos o naturales, elegidos a partir de especies anionicas y no ionicas, preferiblemente especies cationicas o no ionicas, ya sea como colorantes unicos o ademas del o de los colorantes de oxidacion.

Ejemplos de colorantes directos adecuados que se pueden mencionar incluyen colorantes azo directos; colorantes de (poli)metina tales como cianinas, hemicianinas y estirilos; colorantes de carbonilo; colorantes de azina; colorantes de nitro(hetero)arilo; colorantes de tri(hetero)arilmetano; colorantes de porfirina; colorantes de ftalocianina, y colorantes directos naturales, solos o como mezclas.

Entre los colorantes directos naturales que pueden utilizarse de acuerdo con la invencion, se puede hacer mencion a lawsona, juglona, alizarina, purpurina, acido carmmico, acido quermesico, purpurogalina, protocatecaldehndo, indigo, isatina, curcumina, espinulosina, apigenidina y orceinas. Se pueden utilizar tambien extractos o decocciones que contienen estos colorantes naturales y, en particular, cataplasmas o extractos a base de alhena.

Cuando estan presentes, el o los colorantes directos mas particularmente representan de 0,001% a 10% en peso y preferiblemente de 0,005% a 5% en peso del peso total de la composicion.

De acuerdo con una realizacion preferida de la invencion, el procedimiento es un procedimiento de tincion y la composicion (A) y de manera similar la composicion lista para su uso contienen al menos un colorante y preferiblemente al menos un colorante de oxidacion tal como se define anteriormente.

(vi) Los agentes oxidantes:

La composicion oxidante de la composicion (B) es preferiblemente una composicion acuosa. En particular, comprende mas de 5% en peso de agua, preferiblemente mas de 10% en peso de agua y aun mas ventajosamente mas de 20% en peso de agua.

La composicion (B) tambien puede comprender uno o mas disolventes organicos seleccionados de los enumerados anteriormente; representando estos disolventes mas particularmente, cuando estan presentes, de 1% a 40% en peso y preferiblemente de 5% a 30% en peso con respecto al peso de la composicion oxidante.

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La composicion oxidante tambien comprende preferiblemente uno o mas agentes acidificantes. Entre los agentes acidificantes, ejemplos que se pueden mencionar incluyen acidos inorganicos u organicos, por ejemplo acido clortndrico, acido ortofosforico, acido sulfurico, acidos carbox^licos, por ejemplo acido acetico, acido tartarico, acido citrico o acido lactico, acidos sulfonicos.

Habitualmente, el pH de la composicion oxidante, cuando es acuosa, es inferior a 7.

Cabe senalar que los agentes oxidantes presentes en la composicion (B) o en la mezcla de las composiciones (A) y (B) tambien pueden denominarse "qmmicos", para distinguirlos de oxfgeno atmosferico.

En particular, la composicion (B) de acuerdo con la invencion comprende, como agente o agentes oxidantes uno o mas compuestos elegidos de peroxido de hidrogeno, peroxido de urea, bromatos de metales alcalinos o ferricianuros, sales peroxigenadas, por ejemplo persulfatos, perboratos y percarbonatos de metales alcalinos o de metales alcalinoterreos, y peracidos y precursores de los mismos.

Preferiblemente, el agente oxidante no se elige de sales peroxigenadas. Ventajosamente, el agente oxidante es peroxido de hidrogeno.

Preferiblemente, la composicion oxidante (B) comprende peroxido de hidrogeno como agente oxidante, en disolucion acuosa, cuya concentracion oscila, mas particularmente, entre 0,1% y 50%, mas particularmente entre 0,5% y 20% y mas preferiblemente aun entre 1% y l5% en peso con respecto al peso de la composicion oxidante.

Las composiciones (A) y (B) y la composicion lista para su uso pueden contener tambien ingredientes adicionales.

Sustancias grasas distintas de los aceites (i) y los alcoholes grasos que tienen al menos 20 atomos de carbono en su cadena de hidrocarburos mas larga:

La o las sustancias grasas adicionales utilizadas en las composiciones de acuerdo con la invencion pueden ser tambien sustancias grasas que no son oleosas a temperatura ambiente (25°C) y a presion atmosferica (760 mm de Hg, es decir, 1.013 x 105 Pa). Las sustancias grasas adicionales no estan tampoco ni polioxialquilenadas ni poligliceroladas.

La expresion "no oleoso" significa preferiblemente un compuesto solido o un compuesto que tiene una viscosidad de mas de 2 Pa.s a una temperatura de 25°C y a una velocidad de cizallamiento de 1 s-1.

Mas particularmente, las sustancias grasas no oleosas distintas de los alcoholes grasos (ii) que tienen al menos 20 atomos de carbono en su cadena hidrocarbonada larga se eligen de esteres grasos solidos, alcoholes C10-C18 grasos solidos, ceras naturales, ceras de silicona, amidas grasas y eteres grasos, que son no oleosos y preferiblemente solidos.

El o los alcoholes grasos adicionales que son solidos a temperatura ambiente se eligen mas particularmente de alcohol launlico (1-dodecanol), alcohol miristflico (1-tetradecanol), alcohol cetflico (1-hexadecanol) y alcohol esteanlico (1-octodecanol), y sus mezclas.

En cuanto a los esteres sinteticos de acidos grasos y/o alcoholes grasos no oleosos, se puede hacer mencion especialmente a esteres solidos derivados de acidos grasos C9-C26 y de alcoholes grasos C9-C26.

Los esteres grasos solidos que se pueden utilizar en la composicion de la invencion son preferiblemente esteres de acidos grasos saturados y especialmente esteres de acidos carboxflicos saturados que comprenden al menos 10 atomos de carbono y de monoalcoholes grasos saturados que comprenden al menos 10 atomos de carbono. Los acidos o monoalcoholes saturados pueden ser lineales o ramificados. Los acidos carboxflicos saturados comprenden preferiblemente de 10 a 30 atomos de carbono y mas particularmente forman 12 a 24 atomos de carbono. Pueden estar opcionalmente hidroxilados. Los monoalcoholes grasos saturados comprenden preferiblemente de 10 a 30 atomos de carbono y mas particularmente de 12 a 24 atomos de carbono.

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Preferiblemente, los esteres grasos se eligen de miristato de miristilo, miristato de cetilo, miristato de estearilo, palmitato de miristilo, palmitato de cetilo, palmitato de estearilo, estearato de miristilo, estearato de cetilo, estearato de estearilo y behenato de behenilo, y mezclas de los mismos.

La o las ceras naturales se eligen especialmente entre cera de carnauba, cera de candelilla, cera de esparto, cera de parafina, ozoquerita, ceras vegetales tales como cera de olivo, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada o ceras de flores absolutos tales como la cera esencial de grosella negra vendida por la compama Bertin (Francia), y ceras animales tales como ceras de abejas o ceras de abejas modificadas (cerabelina).

Amidas grasas solidas que se pueden mencionar incluyen ceramidas. Las ceramidas o analogos de ceramida tales como glicoceramidas, que se pueden utilizar en las composiciones de acuerdo con la invencion son conocidas per se y son moleculas naturales o sinteticas que pueden corresponder a la formula general (VII) siguiente:

FLCHOH—CH— CH9OR9

o | d d

NH

c=o

I

Rl (VII)

en el cual:

- Ri designa un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, derivado de acidos grasos C14-C30, estando este radical posiblemente sustituido con un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo en la posicion omega esterificado con un acido graso C16-C30, saturado o insaturado;

- R2 designa un atomo de hidrogeno o un radical (glicosilo)n, (galactosilo)m o sulfogalactosilo, en que n es un numero entero que oscila entre 1 y 4 y m es un numero entero que oscila entre 1 y 8;

-R3 designa un radical C15-C26, basado en hidrocarburos, saturado o insaturado en la posicion alfa, estando este radical posiblemente sustituido con uno o mas radicales alquilo C1-C14;

entendiendose que, en el caso de estas ceramidas o glicoceramidas naturales, R3 tambien puede designar un radical a-hidroxialquilo C15-C26, estando el grupo hidroxilo opcionalmente esterificado con un acido a-hidroxi C16-C30.

Las ceramidas que son preferidos en el contexto de la presente invencion son las descritas por Downing en Arch.Dermatol., Vol. 123, 1381-1384, 1987, o las descritas en la patente francesa FR 2 673 179.

La o las ceramidas que se prefieren mas particularmente de acuerdo con la invencion son los compuestos para los que R1 designa un alquilo saturado o insaturado derivado de acidos grasos C16-C22; R2 designa un atomo de hidrogeno y R3 designa un radical C15 lineal saturado.

Tales compuestos son, por ejemplo:

- N-linoleildihidroesfingosina,

- N-oleildihidroesfingosina,

- N-palmitoildihidroesfingosina,

- N-estearoildihidroesfingosina,

- N-behenildihidroesfingosina,

o mezclas de estos compuestos.

Incluso mas preferentemente, se hace uso de ceramidas para la que R1 designa un radical alquilo saturado o insaturado derivado de acidos grasos; R2 designa un radical galactosilo o sulfogalactosilo; y R3 designa un grupo - CH=CH-(CH2)12-CH3

Otras ceras o materiales de partida cereos que se pueden utilizar de acuerdo con la invencion son ceras especialmente marinas tales como las vendidas por la compama Sophim bajo la referencia M82, y ceras de polietileno o de poliolefina en general, y ceras de organopolisiloxano o resinas.

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Las resinas de organopolisiloxano que pueden utilizarse de acuerdo con la invencion son sistemas de siloxano reticulados que contienen las siguientes unidades:

R2SiO2/2, R3SO1/2, RSiO3/2 y SiO4/2

en la que R representa un alquilo que contiene 1 a 16 atomos de carbono. Entre estos productos, los que son particularmente preferidos son aquellos en los que R representa un grupo alquilo C1-C4 inferior, mas particularmente metilo.

Entre estas resinas, se puede hacer mencion al producto vendido bajo el nombre de Dow Corning 593 o los vendidos bajo los nombres de Silicone Fluid SS 4230 y 4267 por la comparMa General Electric, que son siliconas de estructura dimetil/trimetilsiloxano.

Se puede hacer mencion tambien a las resinas de tipo siloxisilicato de trimetilo vendido en particular bajo los nombres X22-4914, X21-5034 y X21-5037 por la comparMa Shin-Etsu.

Los eteres grasos no oleosos se eligen entre los eteres de dialquilo y especialmente dicetil- eter y diestearil-eter, solos o como una mezcla.

Mas particularmente, las sustancias grasas no oleosas, distintas de los alcoholes grasos que contienen al menos 20 atomos de carbono en su cadena hidrocarbonada mas larga (ii) se eligen de alcoholes grasos C10-C18 solidos y esteres grasos solidos.

Preferiblemente, la o las sustancia grasas no oleosas distintas de los alcoholes grasos (ii) de la invencion estan presentes en las composiciones (A), (B) o en la composicion lista para su uso en un contenido que oscila entre 0 y 30%.

Los otros adyuvantes:

Las composiciones (A) y/o (B) y la composicion lista para su uso del procedimiento de la invencion puede tambien contener diversos adyuvantes utilizados convencionalmente en las composiciones para tenir o aclarar el cabello, tales como polfmeros anionicos, cationicos, no ionicos, anfoteros o de iones hforidos o mezclas de los mismos; antioxidantes; penetrantes; secuestrantes; fragancias; dispersantes; agentes formadores de pelfcula; agentes conservantes; opacificantes y espesantes.

Los adyuvantes anteriores estan presentes generalmente en una cantidad, por cada uno de ellos, de entre 0,01% y 20% en peso con respecto al peso de la composicion.

Las composiciones (A) y/o (B) y la composicion lista para su uso del procedimiento de acuerdo con la presente invencion tambien pueden comprender uno o mas espesantes minerales elegidos entre arcillas organofilas y silices de pirolisis, o mezclas de los mismos.

De acuerdo con una realizacion particular del procedimiento de la invencion, la composicion (A) no contiene arcilla alguna. De acuerdo con otra realizacion particular de la invencion, la composicion (B) no contiene arcilla alguna. Preferentemente, el procedimiento de la invencion o la mezcla derivada de composiciones (A) y (B) no utiliza ni contiene arcilla alguna.

Las composiciones (A) y/o (B) y la composicion lista para su uso del procedimiento de acuerdo con la invencion tambien pueden comprender uno o mas espesantes organicos.

Estos espesantes pueden elegirse de amidas de acidos grasos (monoetanolamida o dietanolamida de coco, monoetanolamida-alquil-eter de acido carboxflico oxietilenada), espesantes polimericos tales como espesantes a base de celulosa (hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa o carboximetilcelulosa), goma guar y sus derivados (hidroxipropil guar), gomas de origen microbiano (goma de xantano, goma de escleroglucano), homopolfmeros reticulados de acido acnlico o acido acrilamidopropanosulfonico y polfmeros asociativos (polfmeros que comprenden

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regiones hidrofilas y regiones hidrofobas de cadena grasa (alquilo o alquenilo que contiene al menos 10 atomos de carbono) que son capaces, en un medio acuoso, de combinarse de forma reversible entre sf o con otras moleculas).

De acuerdo con una realizacion particular, el espesante organico se elige entre espesantes a base de celulosa (hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa o carboximetilcelulosa), goma guar y derivados de los mismos (hidroxipropil guar), gomas de origen microbiano (goma de xantano, goma de escleroglucano) y homopolfmeros reticulados con acido acnlico o acido acrilamidopropanosulfonico, y preferiblemente de espesantes a base de celulosa, en particular con hidroxietilcelulosa.

El contenido de espesante o espesantes organicos, si estan presentes, oscila habitualmente entre 0,01% y 20% en peso y preferiblemente entre 0,1% y 5% en peso con respecto al peso de las composiciones (A) y (B) y de la composicion lista para su uso.

Las composiciones (A) y/o (B) y la composicion lista para su uso de acuerdo con la invencion son medios que comprenden al menos agua y, opcionalmente, uno o mas disolventes organicos cosmeticamente aceptables.

Ejemplos de disolventes organicos cosmeticamente aceptables que pueden mencionarse incluyen monoalcoholes lineales o ramificados y preferiblemente saturados o dioles, que contienen 2 a 10 atomos de carbono tales como alcohol etilico, alcohol isopropflico, hexilenglicol (2-metil-2,4-pentanodiol), neopentilglicol y 3-metil-1,5-pentanodiol; alcoholes aromaticos tales como alcohol bendlico y alcohol feniletflico; glicerol; polioles o poliol-eteres, por ejemplo etilenglicol monometil-, monoetil- y monobutil-eter, 2-butoxietanol, propilenglicol o sus eteres, por ejemplo propilenglicol, butilenglicol o dipropilenglicol-monometil-eter; y tambien alquil-eteres de dietilenglicol, especialmente de C1-C4, por ejemplo dietilenglicol-monometil-eter o -monobutil-eter, solo o como una mezcla.

Los disolventes, cuando estan presentes, generalmente representan entre el 1% y el 40% en peso con respecto al peso total de la composicion de colorantes, y preferiblemente entre 5% y 30% en peso con respecto al peso total de la o las composiciones que los contiene.

Preferiblemente, las composiciones (A) y/o (B) y la composicion lista para su uso del procedimiento de la invencion contienen agua en un contenido que oscila entre 10% y 70% y mejor aun de 20% a 55% con relacion al peso total de la composicion.

Las composiciones (A) y/o (B) y la composicion lista para su uso del procedimiento de acuerdo con la invencion puede presentarse en diversas formas tales como en forma de lfquidos, cremas o geles, o en cualquier otra forma que sea apropiada para la tincion de las fibras queratmicas, y especialmente del pelo humano.

Ventajosamente, las composiciones (A) y/o (B) y la composicion lista para su uso del procedimiento de acuerdo con la invencion estan en forma de un gel o crema.

Preferiblemente, la composicion lista para su uso resultante de la mezcladura de las composiciones (A) y (B) esta en forma de una emulsion directa.

El pH de la composicion despues de mezclar las composiciones (A) y (B) del procedimiento de acuerdo con la invencion esta ventajosamente comprendido entre 3 y 12, preferentemente entre 5 y 11 y preferentemente entre 7 y 11, limites inclusive.

Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en la tincion de las fibras queratmicas, o alternativamente utilizando sistemas tampon estandares.

Los agentes alcalinos son, por ejemplo, los descritos anteriormente.

Ejemplos de agentes acidificantes que pueden mencionarse incluyen acidos minerales u organicos, por ejemplo acido clortndrico, acido ortofosforico, acidos carboxflicos, por ejemplo acido tartarico, acido citrico o acido lactico, o acidos sulfonicos.

Metodo para la preparacion de la emulsion obtenida de la mezcladura de (A) y (B):

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Los ingredientes de las composiciones (A) y (B) anteriormente mencionadas y el contenido de los mismos se determinan en funcion de las caractensticas detalladas anteriormente para la composicion obtenida a partir de la mezcla final de (A) y (B) de acuerdo con la invencion.

Cabe senalar que la mezcla de las composiciones (A) y (B) es preferiblemente una emulsion directa.

La relacion ponderal de la composicion (A)/composicion (B) en la mezcla oscila preferiblemente entre 0,2 y 2, mejor aun entre 0,3 y 1 e incluso mejor entre 0,5 y 1.

De acuerdo con una realizacion particular de la invencion, la mezcla (A) y (B) se prepara mediante la colocacion de la composicion (A) y la composicion (B) juntas en un recipiente y mezclandolas, preferentemente vigorosamente, durante unos pocos segundos a unos pocos minutos, antes de la aplicacion sobre las fibras queratmicas. Esta mezcladura se puede realizar utilizando un dispositivo o kit de multiples compartimientos tal como se define a continuacion, uno de los compartimientos de los cuales se dedica a la mezcladura de las composiciones (A) y (B) y puede agitarse en un recipiente cerrado de forma enteramente segura, hasta que se obtiene una emulsion homogenea.

La composicion lista para su uso, obtenida a partir de la mezcladura de las composiciones (A) y (B) es tal que, preferentemente, el contenido de sustancia grasa oscila entre 25% y 80% en peso, preferiblemente entre 25% y 65% en peso y mejor aun entre 30% y 55% en peso con respecto al peso total de la mezcla de las composiciones (A) y (B).

II- Las composiciones

Otro objeto de la invencion es una composicion en forma de una emulsion directa que comprende, en un medio cosmeticamente aceptable:

• al menos 30% en peso de aceite(s) (i);

• al menos un alcohol graso que tiene al menos 20 atomos de carbono en su cadena hidrocarbonada mas larga (ii);

• al menos un tensioactivo (iii);

• al menos un agente alcalinizante (iv);

• opcionalmente al menos un colorante seleccionado entre colorantes de oxidacion y colorantes directos, y mezclas de los mismos (v).

Cabe senalar que esta composicion no comprende agente oxidante qmmico alguno.

Otro objeto de la invencion esta representado por una composicion lista para su uso para tenir o aclarar fibras queratmicas humanas, que puede obtenerse por mezcladura extemporanea, en el momento de uso, de una composicion (A) con una composicion (B); comprendiendo la mezcla resultante al menos 25% en peso de sustancia grasa con respecto al peso total de la mezcla de las composiciones (A) y (B); siendo las composiciones (A) y (B) como se han definido previamente.

En otras palabras, esta composicion comprende al menos 25% en peso de sustancia grasa que comprende al menos un aceite (i), al menos un alcohol graso (ii), al menos un tensioactivo (iii); al menos un agente alcalinizante (iv); opcionalmente al menos un colorante (v) seleccionado de los colorantes de oxidacion y colorantes directos, y mezclas de los mismos; y al menos un agente oxidante (vi).

Todo lo que se ha dicho anteriormente respecto a la naturaleza y las cantidades respectivas de los diversos ingredientes de las composiciones (A) y (B) sigue siendo valido aqrn, y se puede hacer referencia al mismo.

II- El dispositivo multi-compartimientos:

La invencion tambien se refiere a un dispositivo que contiene dos o mas compartimentos, que comprende:

• en un primer compartimento, una composicion (A) tal como se define anteriormente, y

• en otro compartimiento, una composicion (B) tal como se define anteriormente.

El ejemplo que sigue sirve para ilustrar la invencion, sin embargo, sin un caracter limitativo. EJEMPLO

Se prepara la composicion (A) que figura a continuacion en forma de emulsion directa (las cantidades se expresan en una base en peso, es decir, como % en g de material de partida en forma no modificada):

Composicion A

% en peso

Vaselina lfquida

60

Palmitato de cetilo

2

Mezcla de alcoholes grasos C18-C24 (Nafol 20222 EN de Sasol)

4,60

Monoetanolamina (MEA - agente alcalinizante)

4,09

Oleth-10* (agente tensioactivo) (Brij 010-SS de Croda)

1,71

Deceth-5 ** (tensioactivo) (Emulgin BL589 de Cognis)

1,20

Metabisulfito de sodio

0,45

EDTA

0,20

Glicerol

4,60

Dihidrocloruro de 1-p-hidroxietiloxi-2,4-diaminobenceno

0,017

1,3-dihidroxibenceno

0,51

1-metil-2,5-diaminobenceno

0,53

1-hidroxi-3-aminobenceno

0,077

Fragancia

0,60

Agua destilada

c.s. 100

5 * Oleth-10: polietilenglicol-oleil-eter de la siguiente formula CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7-CH2-(OCH2CH2)nOH

** Deceth-5: polietilenglicol-decil-eter de la siguiente formula CH3(CH2)8CH2(OCH2CH2)nOH.

Se prepara la composicion (B) que figura a continuacion (las cantidades se expresan en una base en peso, es decir, como % en g de material de partida en forma no modificada):

Composicion B

% en peso

Dicloruro de poli[(dimetiliminio)-1,3-propanodiil(dimetiliminio)-1,6-hexanodiilo] como una disolucion acuosa al 60% (Mexomer PO de Chimex)

0,25

Acido dietilentriaminopentaacetico, sal pentasodica en disolucion acuosa al 40%

0,15

Amida de acido de semilla de colza que contiene 4 OE (Amidet N de Kao)

1,3

Peroxido de hidrogeno

6

Glicerol

0,5

Alcohol cetil-esteanlico (Nafol 1618S de Sasol)

6

Alcohol esteanlico que contiene 2 OE (Brij S20-SO de Croda)

5

Vaselina lfquida

20

Estabilizador de peroxido de hidrogeno

c.s.

Pirofosfato tetrasodico decahidrato

0,03

Poli(cloruro de dimetildialilamonio) al 40% en agua (Merquat 100 de Nalco)

0,5

Acido fosforico

c.s. pH

Agua

c.s 100

Las composiciones (A) y (B) se mezclan entre sf en una relacion de 1/1. La mezcladura se lleva a cabo facilmente.

10 Modo de aplicacion

La mezcla resultante se aplica entonces a mechones de pelo de color castano oscuro natural (profundidad tono TD = 3), a una tasa de 10 g de mezcla por 1 g de pelo. La aplicacion es facil y el producto permanece localizado en el sitio de aplicacion.

La mezcla se deja a temperature ambiente (25°C) durante 30 minutes. No existe olor desagradable durante la aplicacion.

A continuacion, se enjuago el pelo, se lavo con un champu estandar y se seco.

Se obtienen mechones de color castano claro natural (TD = 5) con buena intensidad de color.

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Claims (20)

1. 5

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   REIVINDICACIONES

   1. Procedimiento para tenir o aclarar fibras queratmicas humanas, que consiste en mezclar extemporaneamente en el momento de uso dos composiciones (A) y (B) y en aplicar la mezcla a la fibras; comprendiendo dicha mezcla al menos 25% en peso de sustancias grasas con respecto al peso total de la mezcla de las composiciones (A) + (B):

   * estando la composicion (A) en forma de una emulsion directa que comprende:

   • al menos 30% en peso de aceite(s) (i);

   • al menos un alcohol graso que tiene al menos 20 atomos de carbono en su cadena hidrocarbonada mas larga (ii);

   • al menos un tensioactivo (iii);

   • al menos un agente alcalinizante (iv);

   • y, opcionalmente, al menos un colorante seleccionado entre los colorantes de oxidacion y colorantes directos, y mezclas de los mismos (v);

   * comprendiendo la composicion (B), en un medio cosmeticamente aceptable, al menos un agente oxidante.
2. 2. Procedimiento de acuerdo con la reivindicacion precedente, en el que la composicion (A) tiene un contenido en aceite(s) (i) de al menos 50% con respecto al peso de la composicion de la parte (A).
3. 3. Procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que los aceites se eligen de alcanos C6-C16 inferiores; aceites no de silicona de origen animal; gliceridos de origen vegetal o sintetico; hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintetico, que portan mas de 16 atomos de carbono; aceites fluorados; alcoholes grasos lfquidos; esteres grasos lfquidos; acidos grasos lfquidos no salificados; aceites de silicona; o mezclas de los mismos, y preferiblemente se eligen de alcanos C6-C16 inferiores; hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintetico, que portan mas de 16 atomos de carbono; alcoholes grasos lfquidos; o mezclas de los mismos.
4. 4. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que los aceites se eligen de vaselina lfquida, polidecenos, octildodecanol y alcohol isoesteanlico, o mezclas de los mismos.
5. 5. Procedimiento de acuerdo con la reivindicacion precedente, caracterizado por que el o los alcoholes grasos (ii) comprenden al menos un grupo basado en hidrocarburos saturado o insaturado, lineal o ramificado que comprende de 20 a 30 atomos de carbono, opcionalmente sustituido, en particular con uno o mas grupos hidroxilo.
6. 6. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que los alcoholes grasos (ii) se eligen de alcohol behemlico (1-docosanol), alcohol araquidomlico, alcohol araqrndico (1- eicosanol), alcohol erudlico (cis-13 docosen-1-ol), alcohol n-heneicosamlico (C21 sat), alcohol tricosamlico (C23 sat), alcohol lignocenlico (1-tetracosanol) (C24sat), alcohol pentacosamlico (C25 sat), alcohol cenlico (1- hexacosanol) (C26 sat lin), alcohol montamlico (1-octacosanol) (C28 sat lin), alcohol n-nonacosamlico (C29 sat), alcohol n-triacontamlico (C30 sat), y mezclas de los mismos.
7. 7. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que el contenido del o de los alcoholes grasos (ii) que contienen al menos 20 atomos de carbono en su cadena basada en hidrocarburos mas larga oscila entre 0,2% y 20% en peso, mas particularmente de 0,5% a 15% en peso y preferiblemente de 1% a 15% en peso con respecto al peso total de la composicion (A).
8. 8. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que el contenido del o de los alcoholes grasos (ii) que contienen al menos 20 atomos de carbono en su cadena basada en hidrocarburos mas larga oscila entre 4% y 15% en peso y mejor aun entre 4% y 10% en peso con respecto al peso total de la composicion (A).
9. 9. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que el o los tensioactivos se eligen de tensioactivos no ionicos, anionicos, anfoteros y cationicos y preferiblemente tensioactivos no ionicos.
10. 10. Procedimiento de acuerdo con la reivindicacion precedente, caracterizado por que el o los tensioactivos se eligen de tensioactivos no ionicos mono- o poli-oxialquilenados, mono- o poli-glicerolados que estan particularmente

    5

    10

    15

    20

    25

    30

    35

    40

    45

    oxialquilenados con unidades de oxietileno u oxipropileno, o una combinacion de las mismas, preferiblemente oxietilenados.
11. 11. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que el o los tensioactivos se eligen de tensioactivos no ionicos con un HLB calculado mayor que o igual a 10 y preferiblemente de alcoholes grasos polioxietilenados saturados o insaturados con un HLB calculado mayor que o igual a 10.
12. 12. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que en la composicion (A), la cantidad del o de los tensioactivos en la composicion vana de 0,1% a 30% en peso y mejor aun de 0,2% a 20% en peso con respecto al peso total de la composicion (A).
13. 13. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la composicion (A) comprende al menos un agente alcalinizante elegido de amoniaco acuoso, carbonatos o bicarbonatos de metales alcalinos tales como carbonato o bicarbonato de sodio o potasio, hidroxido de sodio e hidroxido de potasio, o mezclas de los mismos.
14. 14. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la composicion (A) comprende al menos un agente alcalinizante (v) elegido de aminas organicas, particularmente alcanolaminas tal como monoetanolamina.
15. 15. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que el o los agentes oxidantes de la composicion (B) se eligen de peroxido de hidrogeno, peroxido de urea, bromatos de metales alcalinos o ferricianuros, sales peroxigenadas, por ejemplo persulfatos, perboratos y percarbonatos de metales alcalinos o de metales alcalinoterreos, y peracidos y precursores de los mismos y tambien mezclas de los mismos.
16. 16. Procedimiento para tenir fibras queratmicas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la composicion (A) comprende (vi) al menos un colorante elegido de a) colorantes de oxidacion, b) colorantes directos o mezclas de a) y b), preferentemente a) al menos una base de oxidacion y opcionalmente al menos un acoplador.
17. 17. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que el contenido de sustancias grasas en la mezcla de composiciones (A) y (B) oscila entre 25% y 80% en peso, preferiblemente entre 25% y 65% en peso y mejor aun entre 30% y 55% en peso con respecto al peso total de las composiciones (A) y (B).
18. 18. Dispositivo que comprende dos compartimientos que contiene:

    - en un compartimiento (A), una composicion en forma de una emulsion directa, que comprende:

    • al menos 30% en peso de aceite(s) (i);

    • al menos un alcohol graso que tiene al menos 20 atomos de carbono en su cadena hidrocarbonada mas larga (ii);

    • al menos un tensioactivo (iii);

    • al menos un agente alcalinizante (iv);

    • y, opcionalmente, al menos un colorante seleccionado entre los colorantes de oxidacion y colorantes directos, y mezclas de los mismos (v);

    - en un compartimiento (B), una composicion que comprende al menos un agente oxidante;

    - siendo las composiciones (A) y (B) como se definen en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17;

    - entendiendose que la mezcla de las composiciones en los compartimientos (A) y (B) comprende al menos 25% en peso de sustancias grasas.
19. 19. Composicion en forma de emulsion directa para tenir o aclarar fibras queratmicas humanas, que comprende:

    - al menos 30% en peso de aceite(s) (i);

    - al menos un alcohol graso que contiene al menos 20 atomos de carbono en su cadena hidrocarbonada mas larga (ii);

    - al menos un tensioactivo (iii);

    - al menos un agente alcalinizante (iv);

    - y, opcionalmente, al menos un colorante seleccionado entre los colorantes de oxidacion y colorantes directos, y mezclas de los mismos (v);

    estando definidos los ingredientes (i) a (v) en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14.
20. 20. Composicion para tenir o aclarar fibras queratmicas humanas, que comprende:

    - al menos 25% en peso de sustancia grasa;

    - al menos un aceite (i);

    5 - al menos un alcohol graso que contiene al menos 20 atomos de carbono en su cadena hidrocarbonada mas

    larga (ii);

    - al menos un tensioactivo (iii);

    - al menos un agente alcalinizante (iv);

    - opcionalmente, al menos un colorante seleccionado entre los colorantes de oxidacion y colorantes directos,

    10 y mezclas de los mismos (v);

    - al menos un agente oxidante (vi);

    estando definidos los ingredientes (i) a (vi) en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14.