JP6227415B2 - 少なくとも２０個の炭素を有するアルコールを含む脂肪物質に富む組成物を用いる染色または脱色の方法、組成物およびデバイス - Google Patents

少なくとも２０個の炭素を有するアルコールを含む脂肪物質に富む組成物を用いる染色または脱色の方法、組成物およびデバイス Download PDF

Info

Publication number
JP6227415B2
JP6227415B2 JP2013547874A JP2013547874A JP6227415B2 JP 6227415 B2 JP6227415 B2 JP 6227415B2 JP 2013547874 A JP2013547874 A JP 2013547874A JP 2013547874 A JP2013547874 A JP 2013547874A JP 6227415 B2 JP6227415 B2 JP 6227415B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
alcohol
fatty
weight
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2013547874A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2014501773A (ja
Inventor
フィリップ・ラポルド
ゴーティエ・ドゥコナンク
フレデリック・シモネ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44279669&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP6227415(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of JP2014501773A publication Critical patent/JP2014501773A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6227415B2 publication Critical patent/JP6227415B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Description

本発明は、その最も豊富な炭化水素鎖に少なくとも20個の炭素原子を含む少なくとも1つの脂肪アルコール、少なくとも1つの塩基性化剤、および任意選択で染料を含む、油に富む直接エマルジョンと、酸化組成物との混合物を用いる、ヒトケラチン繊維を染色または脱色する（lightening）ための方法であって、混合物が、少なくとも25重量%の脂肪物質を含む、方法に関する。
本発明は、本方法を実施するために適するマルチコンパートメントデバイス、ならびに酸化剤を含むおよび含まない組成物にも関する。
毛髪などのヒトケラチン繊維を染色する方法の中では、酸化染色またはパーマネント染色を挙げることができる。より詳しくは、この染色方法は、1つまたは複数の酸化染料、通常、1つまたは複数の発色剤（couplers）と任意選択で組み合わせた1つまたは複数の酸化ベースを用いる。
一般に、酸化ベースは、オルト-またはパラ-フェニレンジアミン、オルト-またはパラ-アミノフェノールおよび複素環式化合物から選択される。これらの酸化ベースは無色であるか弱く着色した化合物であり、それらは酸化性製品と合わせると、着色種を得ることができる。
これらの酸化ベースで得られる色合いは、それらを1つまたは複数の発色剤と組み合わせることによってしばしば変更され、これらの発色剤は、特に芳香族のメタ-ジアミン、メタ-アミノフェノール、メタ-ジフェノールおよび特定の複素環式化合物、例えばインドール化合物から選択される。
酸化ベースおよび発色剤として用いられる分子の多様性は、広範囲の色を得ることを可能にする。
繊維に親和性を有する、着色したおよび着色性の分子である直接染料をこれらの組成物に加えることも可能である。一般に用いられる直接染料は、ニトロベンゼン、アントラキノン、ニトロピリジン、アゾ、メチン、アゾメチン、キサンテン、アクリジン、アジンおよびトリアリールメタン直接染料から選択される。そのような化合物の存在は、得られる着色の色合いをさらに濃くすることを可能にするか、得られる着色の色度を増加させることを可能にする。
したがって、酸化染色方法は、大多数の場合にアルカリ性pH条件の下で、少なくとも1つの酸化剤、一般に過酸化水素を含む組成物をこれらの染料組成物と一緒に用いるステップを本質的に含む。この酸化剤の役割は、酸化染料間の酸化的縮合反応を通して、着色を明らかにすることである。
問題の1つは、脱色方法がアルカリ性条件の下で実施されるという事実、および最も一般的に用いられるアルカリ化剤がアンモニア水であるという事実から生じる。アンモニア水は、この種の方法で特に有利である。具体的には、それは、酸化剤の活性化を可能にするために、アルカリ性pHへの組成物のpHの調整を可能にする。この作用剤は、紋理を開くとともにケラチン繊維の膨潤ももたらし、これは、繊維への酸化剤および酸化染料の浸透を促進し、したがって反応の効力を増加させる。
この塩基性化剤は非常に揮発性であり、これは、手順の間に発散されるアンモニアの強力でかなり不快な匂いのために、使用者に対して不愉快を引き起こす。
さらに、発散されるアンモニアの量は、この損失を補償するために必要な量より高いレベルの使用を必要とする。これは使用者に影響を及ぼさないことはなく、使用者は匂いによって不都合を感じるままであるだけでなく、非寛容性、例えば頭皮の炎症(ヒリヒリ感)のより大きな危険に直面することもある。
アンモニア水の全部または一部を1つまたは複数の他の従来の塩基性化剤と単に交換する選択肢は、特にこれらの塩基性化剤が、酸化剤の存在下で着色繊維の十分な脱色を、または色の強度、力、色度または均一性に関して十分な着色を提供しないという理由により、アンモニア水をベースとしたものと同じくらい有効である組成物を生じない。
US-A-4 874 554 US-A-4 137 180 GB 1 026 978 GB 1 153 196 FR 2 801 308 DE 2359399 JP 88-169571 JP 05-63124 EP 0770375 WO 96/15765 DE 3843892 DE 4133957 WO 94/08969 WO 94/08970 FR-A-2 733 749 DE 195 43 988 FR-A-2 886 136 FR 2 673 179
Walter Noll、「Chemistry and Technology of Silicones」(1968)、Academic Press Cosmetics and Toiletries、91巻、76年1月、27〜32頁、Todd & Byers: Volatile Silicone Fluids for Cosmetics CTFA辞書、第5版、1993 Blackie & Son (GlasgowおよびLondon)出版のM.R. PorterによるHandbook of Surfactants、1991、116〜178頁 Griffin、J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (5巻)、249〜256頁 F. PuisieuxおよびM. Seiller、「GALENICA 5: Les systemes disperses -I部- Agents de surface et emulsions -IV章- Notions de HLB et de HLB critique、153〜194頁-パラグラフ1.1.2. Determination de HLB par voie experimentale、164〜180頁 Griffin W.C.、J. Soc. Cosmet. Chemists、5、249、1954 Downing、Arch. Dermatol.、123巻、1381〜1384頁、1987
本発明の目的の1つは、ケラチン材料、特に毛髪などのケラチン繊維を染色および脱色するための方法を提案することであり、それらは、大量のアンモニアの存在に起因する既存の組成物で用いられる方法の欠点を有さないが、同時に、染色および脱色およびこの脱色の均質性に関して少なくとも同様に有効である。
酸化染色は、一定数の要件をさらに満たさなければならない。したがって、それは毒物学的な欠点を有してはならず、それは所望の強度で色合いを得ることを可能にしなければならず、それは光、悪天候、洗浄、パーマネントウェービング、汗および摩擦などの外的攻撃因子への優れた耐性を示さなければならない。
染色方法は、白髪を隠すことも可能にしなければならず、最後に、できるだけ非選択的でなければならず、すなわち、それは、その先端からその根元まで異なって感受性になっている(すなわち損傷を受けている)領域を一般に含む同じケラチン繊維に沿ってできるだけ小さな色差を生成しなければならない。
染色方法で用いられる組成物は、ケラチン繊維の上で優れた混合および塗布特性、特に、それらが塗布されるときに顔を伝って、頭皮の上へ、またはそれが染色することが企図される領域を越えて流れないように、優れた流動特性を有する必要がある。
エマルジョンの形態の組成物は、特に「相分離」に関して安定してもいなければならず、すなわち一方に有機相で他方に水相の2つの相に戻ってはならない。現在、直接エマルジョンの形態の組成物が油に富み、脂肪アルコールおよび任意選択で塩基性化剤を含有する場合は、特に高い温度でエマルジョンの不安定性がしばしば現れる。
ケラチン繊維を脱色するための方法に関しては、大多数の場合、アルカリ性pH条件の下で、少なくとも1つの酸化剤を含む水性組成物が利用される。この酸化剤の役割は、毛髪のメラニンを分解することであり、それは、存在する酸化剤の性質に従い、繊維の多かれ少なかれ顕著な脱色につながる。
例えばアジュバントを用いて染色特性を向上させるために、毛髪染色を脱色する分野で多くの試みがなされた。しかし、染料組成物の他の性能を害することなくそれらの組成物の染色特性を向上させなければならない限り、これらのアジュバントの選択は困難である。詳細には、これらのアジュバントは、ケラチン繊維の脱色特性および染料塗布特性を害してはならない。
特定のアジュバントの添加が組成物の脱色特性または組成物の塗布特性、特に流動特性を害してはならないブリーチ組成物の場合にも、類似した問題が起こる。
本発明の目的は、ケラチン繊維の染色、特に酸化染色または脱色のための、先行技術の欠点を有しない新規方法を得ることである。
より詳しくは、本発明の目的は、向上した染色特性を有し、所望の脱色を達成することができ、調製および塗布が容易で、特に混合物が流れずに塗布点に局在化する、ケラチン繊維の酸化染色のための方法を得ることである。用語「向上した染色特性」は、染色結果の力/強度および/または均質性の向上を特に意味する。
本発明の別の目的は、所望の脱色を達成することができ、調製、混合および塗布が容易で、特に混合物が流れずに塗布点に局在化し、無臭であるか不快臭をほとんど発生しない、毛髪などのヒトケラチン繊維の脱色のための方法を得ることでもある。
本発明の別の目的は、増粘剤がない場合でさえ、特に温度に関して安定している、油に富む直接エマルジョンを得ることである。
これらの目的は本発明によって達成され、その1つの対象はヒトケラチン繊維を染色または脱色する方法であって、使用時に2つの組成物(A)および(B)を即座に混合するステップと、その混合物を繊維に塗布するステップとを本質的に含み;前記混合物は、組成物(A)+(B)の混合物の全重量に対して少なくとも25重量%の脂肪物質を含み;
*組成物(A)は、
・少なくとも30重量%の油(i);
・その最も長い炭化水素鎖に少なくとも20個の炭素原子を有する少なくとも1つの脂肪アルコール(ii);
・少なくとも1つの界面活性剤(iii);
・少なくとも1つの塩基性化剤(iv);
・および任意選択で酸化染料および直接染料およびそれらの混合物から選択される少なくとも1つの染料(v)
を含む直接エマルジョンの形態であり;
*組成物(B)は、少なくとも1つの化学的酸化剤(vi)を含む、方法である。
本発明は、
-コンパートメント(A)に、
・少なくとも30重量%の油(i);
・その最も長い炭化水素鎖に少なくとも20個の炭素原子を有する少なくとも1つの脂肪アルコール(ii);
・少なくとも1つの界面活性剤(iii);
・少なくとも1つの塩基性化剤(iv);
・および任意選択で酸化染料および直接染料およびそれらの混合物から選択される少なくとも1つの染料(v)
を含む直接エマルジョンの形態の組成物;
-コンパートメント(B)に、少なくとも1つの酸化剤(vi)を含む組成物
を含有する2コンパートメントデバイスであって、
-コンパートメント(A)および(B)の中の組成物の混合物は少なくとも25重量%の脂肪物質を含むと理解されている、デバイスにも関する。
本発明は、ヒトケラチン繊維を染色または脱色するための直接エマルジョン形態の組成物であって
-少なくとも30重量%の油(i)
-その最も長い炭化水素ベースの鎖に少なくとも20個の炭素原子を含有する少なくとも1つの脂肪アルコール(ii);
-少なくとも1つの界面活性剤(iii)
-少なくとも1つの塩基性化剤(iv)、
-任意選択で酸化染料および直接染料およびそれらの混合物から選択される少なくとも1つの染料(v)
を含む、組成物にも関する。
本発明は、最後に、ヒトケラチン繊維を染色または脱色するための組成物であって
-少なくとも25重量%の脂肪物質
-その最も長い炭化水素ベースの鎖に少なくとも20個の炭素原子を含有する少なくとも1つの脂肪アルコール(ii);
-少なくとも1つの界面活性剤(iii)
-少なくとも1つの塩基性化剤(iv)、
-任意選択で酸化染料および直接染料およびそれらの混合物から選択される少なくとも1つの染料(v);
-少なくとも1つの酸化剤(vi)
を含む、組成物に関する。
以下の文章では、特に明記しない限り、値の範囲の限界はその範囲に含まれる。
本発明による方法によって処理されるヒトケラチン繊維は、好ましくは毛髪である。
表現「少なくとも1つ」は、「1つまたは複数」と同等である。
用語「直接エマルジョン」は、水中油(O/W)型の2つの相互に不混和性の液体物質の顕微鏡的に不均一で肉眼的に均一の混合物を意味する。エマルジョンは、水相に分散している油相で構成される。
本発明のために、したがって用語「エマルジョン」は、真のエマルジョンと異なって熱力学的に安定した系であるマイクロエマルジョンと区別されるべきである、真のエマルジョンを意味する。本発明のエマルジョンの分散相の液滴サイズは、好ましくは10nmから100μmの間、好ましくは200nmから50μmの間にある。
これは平均直径D(3.2)であり、それは特にレーザー粒度計を用いて測定することができる。
直接エマルジョンは、当業者に周知である標準のエマルジョン調製方法によって調製することができる。
本発明による方法が脱色方法である場合には、それはヒトケラチン繊維の染色のために通常用いられる直接染料または酸化染料前駆体(塩基および発色剤)を組み込まないか、あるいは、それが直接染料を用いる場合であっても、組成物(A)と(B)の混合が実行されたならば、前記染料の全含有量は組成物の重量に対して0.001重量%を超えない。具体的には、そのような含有量では、(A)および(B)に由来する混合物だけがおそらく染まり、すなわちケラチン繊維で染色効果は観察されないであろう。
優先的には、本発明の方法が単にケラチン繊維を脱色するための方法である場合は、組成物(A)は酸化ベース、発色剤または直接染料を含有しない。
本発明の別の特定の実施形態によると、本方法は、上で定義される組成物(A)と(B)の混合物を用いる、ケラチン繊維の染色方法である。
本発明による方法が染色方法である場合は、それは少なくとも1つの染料、より詳しくは下で定義される直接染料または酸化染料前駆体を用いる。それが直接染料を用いる場合は、組成物(A)と(B)の混合が実行されたならば、前記直接染料の全含有量は組成物の重量に対して0.001重量%を超える。
優先的には、組成物(A)は酸化ベース、発色剤および/または直接染料を含有する。
本発明による(A)と(B)の混合から得られる組成物は、次に通常1分から1時間、好ましくは5分から30分の間そのまま放置される。
本方法の間の温度は、従来通りに室温(15〜25℃)と80℃の間、好ましくは室温と60℃の間である。
処理の後、ヒトケラチン繊維は任意選択で水によって洗い流され、任意選択でシャンプーによって洗浄され、次に水で洗い流され、その後乾燥させられるか、風乾させられる。
I-成分
(i)-油:
組成物(A)と(B)の混合から得られる組成物は、脂肪物質を含むことが先ず示され;後者は、油(i)、20個を超える炭素原子を有する脂肪アルコール(ii)、さらに任意選択で、挙げた最初の2つ以外の1つまたは複数の追加の脂肪物質から選択される。
それらが1つまたは複数の油(i)、脂肪アルコール(ii)、さらなる脂肪物質、またはそれらの混合物であるかどうかにかかわらず、組成物(A)は脂肪物質を含み、組成物(B)も同じ物質を含むことができることも指摘される。
したがって、組成物(A)は、組成物(A)の全重量に対して少なくとも30重量%の油、優先的には少なくとも50重量%の油を含有する。
用語「油」は、室温(25℃)および大気圧(760mmHg)で液体である「脂肪物質」を意味する。
用語「脂肪物質」は、通常の温度(25℃)および大気圧(760mmHg)で水に不溶性である有機化合物を意味する(5%未満、好ましくは1%、さらに優先的には0.1%の溶解性)。それらは、少なくとも6つの炭素原子または少なくとも2つのシロキサン基の配列を含む少なくとも1つの炭化水素ベースの鎖をそれらの構造に有する。さらに、脂肪物質は同じ温度および気圧条件の下で有機溶媒に、例えばクロロホルム、ジクロロメタン、四塩化炭素、エタノール、ベンゼン、トルエン、テトラヒドロフラン(THF)、液体ワセリンまたはデカメチルシクロペンタシロキサンに一般に可溶性である。本発明の脂肪物質は、ポリオキシアルキレン化もポリグリセロール化もされていない。
詳細には、油は、C6〜C16低級アルカン;動物起源の非シリコーン油;植物または合成起源のグリセリド;16個を超える炭素原子を抱える、鉱物または合成起源の直鎖状または分枝状炭化水素;フルオロ油;液体脂肪アルコール;液体脂肪エステル;非塩化液体脂肪酸;シリコーン油;またはそれらの混合物から選択される。
用語「油」は、室温(25℃)および大気圧(760mmHg)で液体である「脂肪物質」を意味する。
用語「非シリコーン油」は、ケイ素原子(Si)を含有していない油を意味し、用語「シリコーン油」は少なくとも1つのケイ素原子を含有する油を意味する。
低級アルカンに関しては、これらのアルカンは6個から16個の炭素原子を含み、直鎖状または分枝状であり、任意選択で環状である。挙げることができる例には、ヘキサン、ドデカンおよびイソパラフィン、例えばイソヘキサデカンおよびイソデカンが含まれる。
挙げることができる動物起源の非シリコーン油の例は、ペルヒドロスクアレンである。
挙げることができる植物起源または合成起源のグリセリドには、6個から30個の炭素原子を含む液体脂肪酸トリグリセリド、例えばヘプタン酸またはオクタン酸トリグリセリドが含まれ、あるいは、例えば、ヒマワリ油、トウモロコシ油、ダイズ油、髄油、ブドウ種子油、ゴマ種子油、ヘイゼルナッツ油、アプリコット油、マカダミヤ油、アララ油、ヒマシ油、アボカド油、カプリル酸/カプリン酸のトリグリセリド、例えば、Stearineries Dubois社から販売されるもの、またはDynamit Nobel社からMiglyol(登録商標)810、812および818の名称で販売されるもの、ホホバ油およびシアバター油が含まれる。
16個を超える炭素原子を含有する鉱物または合成起源の直鎖状または分枝状炭化水素に関しては、揮発性または不揮発性の流動パラフィンおよびその誘導体、ワセリン、液体ワセリン、ポリデセンおよび水素化ポリイソブテン、例えばParleam(登録商標)を特に挙げることができる。
フルオロ油は、BNFL Fluorochemicals社からFlutec(登録商標)PC1およびFlutec(登録商標)PC3の名称で販売されるペルフルオロメチルシクロペンタンおよびペルフルオロ-1,3-ジメチルシクロヘキサン;ペルフルオロ-1,2-ジメチルシクロブタン;3M社からPF 5050(登録商標)およびPF 5060(登録商標)の名称で販売されるドデカフルオロペンタンおよびテトラデカフルオロヘキサンなどのペルフルオロアルカン、またはAtochem社からForalkyl(登録商標)の名称で販売されるブロモペルフルオロオクチル;ノナフルオロメトキシブタンおよびノナフルオロエトキシイソブタン;3M社からPF 5052(登録商標)の名称で販売される4-トリフルオロメチルペルフルオロモルホリンなどのペルフルオロモルホリン誘導体から特に選択することができる。
本発明で使用するのに適する、液体の、したがって固体の脂肪アルコール(i)と異なる脂肪アルコールは、より詳細には8個から30個の炭素原子を含む不飽和であるか分枝状のアルコールから選択される。挙げることができる例には、2-オクチルドデカン-1-オール、2-ブチルオクタノール、2-ヘキシルデカノール、2-ウンデシルペンタデカノール、オレイルアルコールおよびリノレイルアルコールが含まれる。
本発明との関連で用いることができる脂肪酸は、より詳細には、6個から30個の炭素原子、特に9個から30個の炭素原子を含む不飽和であるか分枝状のカルボン酸から選択される。それらは、有利にはオレイン酸、リノール酸、リノレン酸およびイソステアリン酸から選択される。
固体エステル(ii)と異なり、前述のグリセリドと異なる、脂肪酸および/または脂肪アルコールのエステルに関しては、飽和または不飽和の、直鎖状または分枝状のC1〜C26脂肪族の一酸または多酸のエステル、および飽和または不飽和の、直鎖状または分枝状のC1〜C26脂肪族の一価アルコールまたは多価アルコールのエステルを特に挙げることができ、エステルの総炭素数は10以上である。
好ましくは、一価アルコールのエステルのために、本発明のエステルが由来するアルコールおよび酸の中からの少なくとも1つは分枝状である。
一酸および一価アルコールのモノエステルの中では、パルミチン酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピルまたはミリスチン酸エチル、ステアリン酸イソセチル、イソノナン酸2-エチルヘキシル、ネオペンタン酸イソデシルおよびネオペンタン酸イソステアリルを挙げることができる。
C4〜C22ジカルボン酸またはトリカルボン酸およびC1〜C22アルコールのエステル、ならびにモノ-、ジ-またはトリカルボン酸およびC4〜C26非糖ジ-、トリ-、テトラ-またはペンタヒドロキシアルコールのエステルを用いることもできる。
特に、セバシン酸ジエチル;セバシン酸ジイソプロピル;アジピン酸ジイソプロピル;アジピン酸ジ-n-プロピル;アジピン酸ジオクチル;アジピン酸ジイソステアリル;マレイン酸ジオクチル;ウンデシレン酸グリセリル;ステアロイルステアリン酸オクチルドデシル;モノリシノール酸ペンタエリスリチル;四イソノナン酸ペンタエリスリチル;四ペラルゴン酸ペンタエリスリチル;四イソステアリン酸ペンタエリスリチル;四オクタン酸ペンタエリスリチル;二カプリル酸プロピレングリコール;二カプリン酸プロピレングリコール;エルカ酸トリデシル;クエン酸トリイソプロピル;クエン酸トリイソステアリル;三乳酸グリセリル;三オクタン酸グリセリル;クエン酸トリオクチルドデシル;クエン酸トリオレイル;二オクタノン酸プロピレングリコール;二ヘプタン酸ネオペンチルグリコール;二イソノナン酸ジエチレングリコール;および二ステアリン酸ポリエチレングリコールを挙げることができる。
上で挙げたエステルの中では、パルミチン酸エチル、イソプロピル、ミリスチル、セチルまたはステアリル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、パルミチン酸2-オクチルデシル、ミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル、ブチル、セチルまたは2-オクチルドデシル、ステアリン酸ヘキシル、二カプリル酸プロピレングリコール、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソブチル;リンゴ酸ジオクチル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸2-ヘキシルデシル、イソノナン酸イソノニルまたはオクタン酸セチルを用いるのが好ましい。
組成物は、液体脂肪エステルとして、C6〜C30脂肪酸、好ましくはC12〜C22脂肪酸の糖のエステルおよびジエステルをさらに含むことができる。用語「糖」は、アルデヒドまたはケトン官能基の有り無しで、少なくとも4つの炭素原子を含む、いくつかのアルコール官能基を含有する酸素含有炭化水素をベースとした化合物を意味することが想起される。これらの糖は、単糖、オリゴ糖または多糖であってよい。
挙げることができる、適する糖の例には、サッカロース、グルコース、ガラクトース、リボース、フコース、マルトース、フルクトース、マンノース、アラビノース、キシロースおよびラクトース、およびその誘導体、特にアルキル誘導体、例えばメチル誘導体、例えばメチルグルコースが含まれる。
脂肪酸の糖エステルは、前記の糖、および直鎖状か分枝状の、飽和または不飽和のC6〜C30、好ましくはC12〜C22脂肪酸のエステルまたはエステル混合物を含む群から特に選択することができる。それらが不飽和である場合は、これらの化合物は1つから3つの共役しているか共役していない炭素間二重結合を含むことができる。
この変形体によるエステルは、モノ-、ジ-、トリ-およびテトラエステル、およびポリエステル、およびそれらの混合物から選択することもできる。
これらのエステルは、例えば、オレイン酸エステル、ラウリン酸エステル、パルミチン酸エステル、ミリスチン酸エステル、ベヘン酸エステル、ヤシ脂肪酸エステル、ステアリン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル、カプリン酸エステルおよびアラキドン酸エステルまたはそれらの混合物、例えば、特にオレオパルミチン酸エステル、オレオステアリン酸エステルまたはパルミトステアリン酸混合エステルから選択することができる。
より詳しくは、モノエステルおよびジエステル、特にスクロース、グルコースもしくはメチルグルコースのモノ-またはジオレイン酸エステル、ステアリン酸エステル、ベヘン酸エステル、オレオパルミチン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステルまたはオレオステアリン酸エステルが利用される。
挙げることができる例は、Amerchol社からGlucate(登録商標)DOの名称で販売される、二オレイン酸メチルグルコース製品である。
糖エステルの中では、ペンタエリスリチルエステル、好ましくは四イソステアリン酸ペンタエリスリチル、四オクタン酸ペンタエリスリチル、ならびにカプリル酸およびカプリン酸ヘキサエステルをジペンタエリスリトールとの混合物として用いることも可能である。
用語「液体シリコーン」は、常温(25℃)および大気圧(760mmHg;すなわち1.013×105Pa)で液体であるオルガノポリシロキサンを意味する。
好ましくは、シリコーンは、液体ポリジアルキルシロキサン、特に液体ポリジメチルシロキサン(PDMS)、および少なくとも1つのアリール基を含む液体ポリオルガノシロキサンから選択される。
これらのシリコーンは、有機改変されてもよい。本発明に従って用いることができる有機改変シリコーンは、炭化水素をベースとした基を通して結合する1つまたは複数の有機官能基をそれらの構造に含む、前に定義される液体シリコーンである。
オルガノポリシロキサンは、Walter Nollの「Chemistry and Technology of Silicones」(1968)、Academic Pressにさらに詳細に定義されている。それらは揮発性または不揮発性であってよい。
それらが揮発性である場合は、より詳しくはシリコーンは60℃から260℃までの間の沸点を有するものから選択され、さらにより詳しくは、
(i) 3個から7個、好ましくは4個から5個のケイ素原子を含有する環状ポリジアルキルシロキサンから選択される。これらは、例えば、特にUnion CarbideからVolatile Silicone(登録商標)7207の名称で、またはRhodiaからSilbione(登録商標)70045 V2の名称で販売されるオクタメチルシクロテトラシロキサン、Union CarbideからVolatile Silicone(登録商標)7158の名称で、またはRhodiaからSilbione(登録商標)70045 V5の名称で販売されるデカメチルシクロペンタシロキサン、およびMomentive Performance MaterialsからSilsoft 1217の名称で販売されるドデカメチルシクロペンタシロキサン、およびそれらの混合物である。
Union Carbide社から販売されるVolatile Silicone(登録商標)FZ 3109などの、式:
のジメチルシロキサン/メチルアルキルシロキサン型のシクロコポリマーを挙げることもできる。
環状ポリジアルキルシロキサンと有機ケイ素化合物との混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリスリトール(50/50)の混合物、およびオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-1,1'-ビス(2,2,2',2',3,3'-ヘキサトリメチル-シリルオキシ)ネオペンタンとの混合物;
(ii) 2個から9個のケイ素原子を含有し、25℃で5×10-6m2/s以下の粘度を有する直鎖状揮発性ポリジアルキルシロキサンを挙げることもできる。例は、特にToray Silicone社からSH 200の名称で販売されるデカメチルテトラシロキサンである。このカテゴリーに属するシリコーンは、Cosmetics and Toiletries、91巻、76年1月、27〜32頁、Todd & Byers: Volatile Silicone Fluids for Cosmeticsに発表されている記事にも記載されている。シリコーンの粘度は、ASTM規格445付録Cに従って、25℃で測定される。
不揮発性ポリジアルキルシロキサンを用いることもできる。
より詳しくはこれらの不揮発性シリコーンはポリジアルキルシロキサンから選択され、その中では、トリメチルシリル末端基を含有するポリジメチルシロキサンを主に挙げることができる。
これらのポリジアルキルシロキサンの中では、非限定的に、以下の市販製品を挙げることができる:
- Rhodiaから販売される47および70 047シリーズのSilbione(登録商標)油またはMirasil(登録商標)油、例えば油70 047 V 500 000;
- Rhodia社から販売されるMirasil(登録商標)シリーズの油;
- Dow Corning社の200シリーズの油、例えば60 000mm2/sの粘度を有するDC200;
- General ElectricのViscasil(登録商標)油、およびGeneral ElectricのSFシリーズ(SF 96、SF 18)の特定の油。
ジメチコノール(CTFA)の名称で知られるジメチルシラノール末端基を含有するポリジメチルシロキサン、例えばRhodia社の48シリーズの油を挙げることもできる。
アリール基を含有するシリコーンには、ポリジアリールシロキサン、特にポリジフェニルシロキサンおよびポリアルキルアリールシロキサンがある。挙げることができる例には、以下の名称で販売される製品が含まれる:
・Rhodiaの70 641シリーズのSilbione(登録商標)油;
・RhodiaのRhodorsil(登録商標)70 633および763シリーズの油;
・Dow Corningの油Dow Corning 556化粧液;
・BayerのPKシリーズのシリコーン、例えばPK20製品;
・General ElectricのSFシリーズの特定の油、例えばSF 1023、SF 1154、SF 1250およびSF 1265。
有機改変された液体シリコーンは、特にポリエチレンオキシおよび/またはポリプロピレンオキシ基を含有することができる。したがって、Shin-Etsuによって提案されるシリコーンKF-6017、およびUnion Carbide社の油Silwet(登録商標)L722およびL77を挙げることができる。
1つの好ましい変形形態によると、油はC6〜C16低級アルカン;植物または合成起源のグリセリド;16個を超える炭素原子を含有する、鉱物または合成起源の直鎖状または分枝状の炭化水素;液体脂肪アルコール;液体脂肪エステル;またはそれらの混合物から選択される。
さらにより優先的には、油はC6〜C16低級アルカン;16個を超える炭素原子を含有する、鉱物または合成起源の直鎖状または分枝状の炭化水素;液体脂肪アルコール;またはそれらの混合物から選択される。
好ましくは、油は液体ワセリン、ポリデセン、オクチルドデカノールおよびイソステアリルアルコール、またはそれらの混合物から選択される。
組成物(A)と(B)との混合から生じる、すぐ使用できる組成物では、油の量は、組成物の全重量の7.5%から60%を占めることができる。好ましくは、組成物(A)と(B)との混合から生じる、すぐ使用できる組成物は、少なくとも25%の油を含む。
組成物(B)は、少なくとも1つの油を含むことができる。それが油を含有する場合は、その全含有量は組成物(B)の重量の0.5%から40%の範囲内であってよい。
(ii) -少なくとも20個の炭素原子を含有する脂肪アルコール:
前に示すように、本発明の方法の組成物(A)は、その最も長い炭化水素ベースの鎖に少なくとも20個の炭素原子を含有する少なくとも1つの脂肪アルコール(ii)を含む。
本発明の脂肪アルコールは、オキシアルキル化およびグリセロール化されていない。
より詳しくは、脂肪アルコール(ii)は、特に1つまたは複数のヒドロキシル基(特に1〜4個)によって任意選択で置換された、20個から30個の炭素原子を含む少なくとも1つの飽和または不飽和の、直鎖状または分枝状の炭化水素をベースとした基を含む脂肪アルコールから選択される。それらが不飽和である場合は、これらの化合物は1つから3つの共役しているか共役していない炭素間二重結合を含むことができる。
挙げることができる脂肪アルコール(ii)の例には、ベヘニルアルコール(1-ドコサノール)、アラキドニルアルコール、アラキジルアルコール(1-エイコサノール)、エルシルアルコール(cis-13-ドコセン-1-オール)、n-ヘネイコサニルアルコール(C21飽和)、トリコサニルアルコール(C23飽和)、リグノセリルアルコール(1-テトラコサノール)(1-テトラコサノール)(C24飽和)、ペンタコサニルアルコール(C25飽和)、セリルアルコール(1-ヘキサコサノール)(C26飽和、直鎖)、モンタニルアルコール(1-オクタコサノール)(C28飽和、直鎖)、n-ノナコサニルアルコール(C29飽和)、n-トリアコンタニルアルコール(C30飽和)およびそれらの混合物が含まれる。
好ましくは、それらの最も豊富な炭化水素をベースとした鎖に少なくとも20個の炭素原子を含有する脂肪アルコール(ii)は、飽和している。
好ましくは、それらの最も豊富な炭化水素をベースとした鎖に少なくとも20個の炭素原子を含有する脂肪アルコール(ii)は、直鎖状である。
本発明の脂肪アルコール(ii)は、純粋な形で用いることができる。それらは、異なる鎖長の脂肪アルコールの混合物の一部を形成することができる;挙げることができる脂肪アルコールの混合物には、Sasol社から販売されている製品、Nafol 2022 EN、Nafol 1822、Nafol 1822CおよびNafol 1822Bが含まれる。
有利には、それらの最も豊富な炭化水素をベースとした鎖に少なくとも20個の炭素原子を含有する脂肪アルコール(ii)の含有量は、組成物(A)の全重量に対して、0.2重量%から20重量%、より詳細には0.5重量%から15重量%、さらにより詳細には1重量%から15重量%、好ましくは4重量%から15重量%、より良好には4重量%から10重量%の範囲内である。
組成物(B)は、その最も長い炭化水素鎖に少なくとも20個の炭素原子を有する1つまたは複数の脂肪アルコール(ii)を含有することができることにも注意すべきである。
それが1つまたは複数の脂肪アルコール(ii)を含有する場合は、その含有量は、組成物(B)の全重量に対して0.2重量%から20重量%、好ましくは0.5重量%から15重量%、さらに詳細には1重量%から10重量%の間の範囲内であってよい。
好ましくは、すぐに使用できる組成物(すなわち、組成物(A)および(B)から得られる混合物)中の、その最も長い炭化水素鎖に少なくとも20個の炭素原子を有する脂肪アルコール(ii)の含有量は、組成物(A)および(B)の全重量に対して、0.2重量%から20重量%の間、好ましくは0.5重量%から15重量%、より詳細には1重量%から10重量%の範囲内である。
(iii) -界面活性剤:
染色および/または脱色方法は、1つまたは複数の界面活性剤を用いる。
詳細には、界面活性剤は、アニオン性、両性、双性イオン性、カチオン性および非イオン性界面活性剤、優先的には非イオン性界面活性剤から選択される。
用語「アニオン性界面活性剤」は、イオン性またはイオン化可能な基としてアニオン基だけを含む界面活性剤を意味する。これらのアニオン基は、好ましくは-C(O)OH、-C(O)O-、-SO3H、-S(O)2O-、-OS(O)2OH、-OS(O)2O-、-P(O)OH2、-P(O)2O-、-P(O)O2 -、-P(OH)2、=P(O)OH、-P(OH)O-、=P(O)O-、=POH、=PO-の基から選択され、アニオン部分はカチオン性対イオン、例えばアルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウムを含む。
本発明による組成物で用いることができるアニオン性界面活性剤の例として、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミドエーテル硫酸塩、アルキルアリールポリエーテル硫酸塩、モノグリセリド硫酸塩、アルキルスルホネート、アルキルアミドスルホネート、アルキルアリールスルホネート、αオレフィンスルホネート、パラフィンスルホネート、アルキルスルホサクシネート、アルキルエーテルスルホサクシネート、アルキルアミドスルホサクシネート、アルキルスルホアセテート、アシルサルコシネート、アシルグルタメート、アルキルスルホサクシナメート、アシルイセチオネート、およびN-アシルタウレート、ポリグリコシドポリカルボン酸およびアルキルモノエステル塩、アシルラクチレート、D-ガラクトシドウロン酸の塩、アルキルエーテルカルボン酸の塩、アルキルアリールエーテルカルボン酸の塩、アルキルアミドエーテルカルボン酸の塩;ならびに全てのこれらの化合物の対応する非塩化形態を挙げることができ;全てのこれらの化合物のアルキルおよびアシル基は6個から24個の炭素原子を含み、アリール基はフェニル基を表す。
これらの化合物はオキシエチレン化させることができ、その結果、好ましくは1個から50個のエチレンオキシド単位を含むことができる。
ポリグリコシド-ポリカルボン酸のC6〜C24アルキルモノエステルの塩は、C6〜C24アルキルポリグリコシド-シトレート、C6〜C24アルキルポリグリコシド-タートレートおよびC6〜C24アルキルポリグリコシド-スルホサクシネートから選択することができる。
アニオン界面活性剤が塩の形態である場合は、それらは、ナトリウムまたはカリウム塩などのアルカリ金属塩、好ましくはナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、特にアミノアルコール塩、またはマグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩から選択することができる。
特に挙げることができるアミノアルコール塩の例には、モノエタノールアミン、ジエタノールアミンおよびトリエタノールアミン塩、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミンまたはトリイソプロパノールアミン塩、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール塩、2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオール塩およびトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン塩が含まれる。
アルカリ金属またはアルカリ土類金属塩、特にナトリウムまたはマグネシウム塩が好ましくは用いられる。
前述のアニオン性界面活性剤の中では、好ましくは、2個から50個のエチレンオキシド単位を含み、特にアルカリ金属、アンモニウム、アミノアルコールおよびアルカリ土類金属塩の形態の、(C6〜C24)アルキル硫酸塩、(C6〜C24)アルキルエーテル硫酸塩、またはこれらの化合物の混合物が利用される。
2個から20個のエチレンオキシド単位を含み、特にアルカリ金属、アンモニウム、アミノアルコールおよびアルカリ土類金属塩の形態の、(C12〜C20)アルキル硫酸塩、(C12〜C20)アルキルエーテル硫酸塩、またはこれらの化合物の混合物を用いることが特に好ましい。より良好には、2.2モルのエチレンオキシドを含有するラウリルエーテル硫酸ナトリウムが利用される。
本発明で用いることができる、好ましくは非シリコーンの両性または双性イオン界面活性剤は、特に任意選択で第四級化された脂肪族の二級または三級アミンの誘導体であってよく、その誘導体では、脂肪族基は8個から22個の炭素原子を含む直鎖状か分枝状の鎖であり、前記アミン誘導体は少なくとも1つのアニオン基、例えばカルボン酸、スルホン酸、硫酸、リン酸またはホスホン酸基を含有する。(C8〜C20)アルキルベタイン、スルホベタイン、(C8〜C20)アルキルアミド(C3〜C8)アルキルベタインおよび(C8〜C20)アルキルアミド(C6〜C8)アルキルスルホベタインを特に挙げることができる。
上記のような用いることができる任意選択で第四級化された二級または三級の脂肪族アミン誘導体の中では、それぞれ構造(A1)および(A2)の化合物を挙げることもできる:
Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(O)O-, M+ (A1)
式(A1)で:
・Raは、好ましくは加水分解されたヤシ油に存在する酸RaCOOHに由来するC10〜C30アルキルもしくはアルケニル基、またはヘプチル、ノニルまたはウンデシル基を表し;
・Rbは、β-ヒドロキシエチル基を表し;
・Rcは、カルボキシメチル基を表し;
・M+は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属、例えばナトリウムに由来するカチオン性対イオン、アンモニウムイオン、または有機アミンに由来するイオンを表し、
Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (A2)
式(A2)で:
・Bは、基-CH2-CH2-O-X'を表し;
・B'は、基-(CH2)zY'を表し、z=1または2であり;
・X'は、基-CH2-C(O)OH、-CH2-C(O)OZ'、-CH2-CH2-C(O)OH、-CH2-CH2-C(O)OZ'または水素原子を表し;
・Y'は、基-C(O)OH、-C(O)OZ'、-CH2-CH(OH)-SO3Hまたは基-CH2-CH(OH)-SO3-Z'を表し;
・Z'は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属、例えばナトリウムに由来するカチオン性対イオン、アンモニウムイオンまたは有機アミンに由来するイオンを表し;
・Ra'は、好ましくはヤシ油または加水分解された亜麻仁油に存在する酸性Ra'-C(O)OHのC10〜C30アルキルもしくはアルケニル基、特にC17のアルキル基およびそのイソ型、または不飽和C17基を表す。
これらの化合物は、ココアンフォ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンフォ二酢酸二ナトリウム、カプリルアンフォ二酢酸二ナトリウム、カプリロアンフォ二酢酸二ナトリウム、ココアンフォ二プロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンフォ二プロピオン酸二ナトリウム、カプリルアンフォ二プロピオン酸二ナトリウム、カプリロアンフォ二プロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンフォ二プロピオン酸およびココアンフォ二プロピオン酸の名称で、CTFA辞書、第5版、1993に分類されている。
例として、Rhodia社から商品名Miranol(登録商標)C2M Concentrateの商品名で販売されるココアンフォ二酢酸を挙げることができる。
前述の両性または双性イオン性界面活性剤の中では、好ましくは(C8〜C20)アルキルベタイン、例えばココイルベタイン、および(C8〜C20)アルキルアミド(C3〜C8)アルキルベタイン、例えばコカミドプロピルベタイン、およびそれらの混合物が利用される。より優先的には、両性または双性イオン性界面活性剤は、コカミドプロピルベタインおよびココイルベタインから選択される。
本発明の組成物で用いることができるカチオン界面活性剤は、例えば、任意選択でポリオキシアルキレン化された一級、二級または三級脂肪族アミンの塩、第四級アンモニウム塩、およびそれらの混合物を含む。
特に挙げることができる第四級アンモニウム塩の例には、以下のものが含まれる:
- 下の以下の一般式(I)に対応するもの:
式(I)で、同一であるか異なってよいR8からR11の基は、1個から30個の炭素原子を含む直鎖状または分枝状の脂肪族基または芳香族基、例えばアリールもしくはアルキルアリールを表し、R8からR11の基の少なくとも1つは、8個から30個の炭素原子、好ましくは12個から24個の炭素原子を含む。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄およびハロゲンなどのヘテロ原子を含むことができる。
脂肪族基は、例えば、C1〜C30アルキル、C1〜C30アルコキシ、ポリオキシ(C2〜C6)アルキレン、C1〜C30アルキルアミド、(C12〜C22)アルキルアミド(C2〜C6)アルキル、(C12〜C22)アルキル酢酸、C1〜C30ヒドロキシアルキルから選択され、X-は、ハロゲン化物、リン酸、酢酸、乳酸、(C1〜C4)アルキル硫酸および(C1〜C4)アルキル-または(C1〜C4)アルキルアリールスルホン酸の各イオンから選択されるアニオン性対イオンである。
式(I)の第四級アンモニウム塩の中では、塩化テトラアルキルアンモニウム、例えばアルキル基が約12個から22個の炭素原子を含有する塩化ジアルキルジメチルアンモニウムまたはアルキルトリメチルアンモニウム、特に塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ベンジルジメチルステアリルアンモニウムが第1に好ましく、さもなければ、第2に、ジステアロイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウムメトサルフェート、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルアンモニウムメトサルフェートまたはジステアロイルエチルヒドロキシエチルアンモニウムメトサルフェート、さもなければ、最後に、塩化パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウムまたはVan Dyk社からCeraphyl(登録商標)70の名称で販売される塩化ステアラミドプロピルジメチル(酢酸ミリスチル)アンモニウムが好ましい;
-イミダゾリンの第四級アンモニウム塩、例えば下の式(II)のもの:
式(II)で、R12は8個から30個の炭素原子を含むアルキルまたはアルケニル基、例えば獣脂の脂肪酸誘導体を表し、R13は、水素原子、C1〜C4アルキル基または8個から30個の炭素原子を含むアルキルもしくはアルケニル基を表し、R14は、C1〜C4アルキル基を表し、R15は、水素原子またはC1〜C4アルキル基を表し、X-は、ハロゲン化物、リン酸、酢酸、乳酸、(C1〜C4)アルキル硫酸および(C1〜C4)アルキル-または(C1〜C4)アルキルアリールスルホン酸の各イオンから選択されるアニオン対イオンを表す。R12およびR13は、好ましくは12個から21個の炭素原子を含むアルキルまたはアルケニル基の混合物、例えば獣脂脂肪酸誘導体を表し、R14はメチル基を表し、R15は水素原子を表す。そのような製品は、例えば、Rewo社からRewoquat(登録商標)W 75の名称で販売されている;
-第四級二アンモニウムまたは三アンモニウム塩、特に下の式(IV)のもの:
式(III)で、R16は、約16個から30個の炭素原子を含み、任意選択でヒドロキシル化され、および/または1つまたは複数の酸素原子が割り込むアルキル基を表し;R17は、水素、1個から4個の炭素原子を含むアルキル基、または基-(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a)から選択され;同一であるか異なってもよいR16a、R17a、R18a、R18、R19、R20およびR21は、水素および1個から4個の炭素原子を含むアルキル基から選択され、X-は、ハロゲン化物、酢酸、リン酸、硝酸、(C1〜C4)アルキル硫酸および(C1〜C4)アルキル-または(C1〜C4)アルキルアリールスルホン酸、特にメチル硫酸およびエチル硫酸の各イオンの群から選択されるアニオンである。そのような化合物は、例えば、Finetex社から販売されるFinquat CT-P(Quaternium89)、およびFinetex社から販売されるFinquat CT(Quaternium75)である;
- 1つまたは複数のエステル官能基を含む第四級アンモニウム塩、例えば下の式(IV)のもの:
式(IV)で:
・R22は、C1〜C6アルキルおよびC1〜C6ヒドロキシアルキルまたはジヒドロキシアルキル基から選択され;
・R23は、以下から選択され:
-基
-直鎖状か分枝状の、飽和または不飽和のC1〜C22炭化水素をベースとした基R27、
-水素原子;
・R25は、以下から選択され:
-基
-直鎖状か分枝状の、飽和または不飽和のC1〜C6炭化水素をベースとした基R29、
-水素原子;
・同一であるか異なってもよいR24、R26およびR28は、直鎖状か分枝状の、飽和または不飽和のC7〜C21炭化水素をベースとした基から選択され;
・同一であるか異なってもよいr、sおよびtは、2から6までの整数であり;
・同一であるか異なってもよいr1およびt1は、0または1に等しく、r2+r1=2rおよびt1+t2=2tであり、
・yは、1から10までの整数であり;
・同一であるか異なってもよいxおよびzは、0から10までの整数であり;
・X-は、有機または無機のアニオン性対イオンを表し;
但し、合計x+y+zは1から15までであり、xが0である場合はR23はR27を表し、zが0である場合はR25はR29を表す。
アルキル基R22は直鎖状か分枝状でよく、より詳細には直鎖状でよい。
好ましくは、R22は、メチル、エチル、ヒドロキシエチルまたはジヒドロキシプロピル基、より詳細にはメチルまたはエチル基を表す。
有利には、合計x+y+zは、1から10までである。
R23が炭化水素をベースとした基R27である場合は、それは長くてもよく、12個から22個の炭素原子を含有することができ、または短くてもよく、1個から3個の炭素原子を含有することができる。
R25が炭化水素をベースとした基R29である場合は、それは、好ましくは1個から3個の炭素原子を含有する。
有利には、同一であるか異なってもよいR24、R26およびR28は、直鎖状か分枝状の、飽和または不飽和のC11〜C21炭化水素をベースとした基から、より詳細には直鎖状か分枝状の、飽和または不飽和のC11〜C21アルキルまたはアルケニル基から選択される。
好ましくは、同一であるか異なってもよいxおよびzは、0または1に等しい。
有利には、yは1に等しい。
好ましくは、同一であるか異なってもよいr、sおよびtは、2または3に等しく、より詳細には2に等しい。
アニオン性対イオンX-は、好ましくはハロゲン化物、好ましくは例えば塩化物、臭化物またはヨウ化物;(C1〜C4)アルキル硫酸または(C1〜C4)アルキル-もしくは(C1〜C4)アルキルアリールスルホン酸の各イオンである。しかし、メタンスルホン酸、リン酸、硝酸、p-トルエンスルホン酸、有機酸に由来するアニオン、例えば酢酸もしくは乳酸、またはエステル官能基を含有するアンモニウムに適合する他の任意のアニオンを利用することができる。
アニオン性対イオンX-は、より詳細には塩化物、メチル硫酸およびまたはエチル硫酸の各イオンである。
より詳細には、本発明による組成物で、式(IV)のアンモニウム塩が利用され、そこで:
- R22は、メチルまたはエチル基を表し、
- xおよびyは1に等しく、
- zは、0または1に等しく、
- r、sおよびtは2に等しく、
- R23は、以下から選択され:
・基
・メチル、エチルまたはC14〜C22炭化水素をベースとした基、
・水素原子、
- R25は、以下から選択され:
・基
・水素原子、
同一であるか異なってもよいR24、R26およびR28は、直鎖状か分枝状の、飽和または不飽和のC13〜C17炭化水素をベースとした基から、より詳細には直鎖状か分枝状の、飽和または不飽和のC13〜C17アルキルおよびアルケニル基から選択される。
有利には、炭化水素をベースとした基は直鎖状である。
式(IV)の化合物の中では、挙げることができる例には、ジアシルオキシ-エチルジメチルアンモニウム、ジアシルオキシエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウム、トリアシルオキシエチルメチルアンモニウムまたはモノアシルオキシエチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムの塩、特に塩化物または硫酸メチル、およびそれらの混合物が含まれる。アシル基は、好ましくは14個から18個の炭素原子を含有し、より詳細にはパーム油またはヒマワリ油などの植物油から得られる。化合物がいくつかのアシル基を含有する場合は、これらの基は同一であるか異なってよい。
これらの製品は、例えば、任意選択でオキシアルキレン化されているトリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アルキルジエタノールアミンまたはアルキルジイソプロパノールアミンと、植物または動物起源の脂肪酸または脂肪酸混合物との直接エステル化によって、またはそのメチルエステルのエステル交換反応によって得られる。このエステル化の後に、アルキル化剤、例えばハロゲン化アルキル、好ましくはハロゲン化メチルもしくはエチル、硫酸ジアルキル、好ましくは硫酸メチルもしくはエチル、メタンスルホン酸メチル、p-トルエンスルホン酸メチル、グリコールクロロヒドリンまたはグリセロールクロルヒドリンによる第四級化が続く。
そのような化合物は、例えば、Henkel社からDehyquart(登録商標)の名称で、Stepan社からはStepanquat(登録商標)、Ceca社からはNoxamium(登録商標)、またはRewo-Witco社からはRewoquat(登録商標)WE 18の名称で販売される。
本発明による組成物は、例えば、過半重量のジエステル塩を含むモノ-、ジ-およびトリエステルの第四級アンモニウム塩の混合物を含有することができる。
特許US-A-4 874 554およびUS-A-4 137 180に記載されている、少なくとも1つのエステル官能基を含有するアンモニウム塩を用いることも可能である。
Quatarmin BTC 131の名称でKAOから販売される、塩化ベヘノイルヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムを利用することができる。
好ましくは、少なくとも1つのエステル官能基を含有するアンモニウム塩は、2つのエステル官能基を含有する。
本発明による組成物に存在することができるカチオン性界面活性剤の中では、より詳細には、セチルトリメチルアンモニウム、ベヘニルトリメチルアンモニウムおよびジパルミトイルエチルヒドロキシ-エチルメチルアンモニウム塩、およびそれらの混合物、より詳細には、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、およびジパルミトイルエチルヒドロキシエチルアンモニウムメトサルフェートおよびそれらの混合物を選択するのが好ましい。
本発明により用いられる組成物で用いることができる非イオン性界面活性剤の例は、例えば、Blackie & Son (GlasgowおよびLondon)出版のM.R. PorterによるHandbook of Surfactants、1991、116〜178頁に記載されている。それらは、特にアルコール、α-ジオールおよび(C1〜C20)アルキルフェノールから選択され、これらの化合物はポリエトキシル化、ポリプロポキシル化および/またはポリグリセロール化され、例えば8個から18個の炭素原子を含む少なくとも1つの脂肪鎖を抱え、エチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシド基の数はおそらく特に2から50までであり、グリセロール基の数はおそらく特に2から30までである。
エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのコポリマー、ソルビタンの任意選択でオキシエチレン化された脂肪酸エステル、スクロースの脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン化脂肪酸エステル、任意選択でオキシアルキレン化されたアルキルポリグリコシド、アルキルグルコシドエステル、N-アルキルグルカミンおよびN-アシルメチルグルカミンの誘導体、アルドビオナミドならびにアミンオキシドを挙げることもできる。
より詳細には、非イオン性界面活性剤は、モノオキシアルキレン化またはポリオキシアルキレン化、モノグリセロール化またはポリグリセロール化された非イオン性界面活性剤から選択される。より詳細には、オキシアルキレン単位は、オキシエチレンもしくはオキシプロピレン単位、またはその組合せ、好ましくはオキシエチレン単位である。
挙げることができるオキシアルキレン化非イオン性界面活性剤の例には、以下のものが含まれる:
・オキシアルキレン化(C8〜C24)アルキルフェノール;
・飽和または不飽和の、直鎖状または分枝状のオキシアルキレン化C8〜C30アルコール、
・飽和または不飽和の、直鎖状または分枝状のオキシアルキレン化C8〜C30アミド、
・飽和または不飽和の、直鎖状または分枝状のC8〜C30酸およびポリエチレングリコールのエステル;
・飽和または不飽和の、直鎖状または分枝状のC8〜C30酸およびソルビトールのポリオキシエチレン化エステル;
・飽和または不飽和の、オキシエチレン化植物油;
・エチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシドの縮合物、とりわけ、単独で、または混合物として、
・オキシエチレン化および/またはオキシプロピレン化シリコーン。
界面活性剤は、1から100の間、好ましくは2から50の間、好ましくは2から30の間のモル数のエチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシドを含有する。有利には、非イオン性界面活性剤は、いかなるオキシプロピレン単位も含まない。
本発明の好ましい一実施形態に従って、オキシアルキレン化非イオン性界面活性剤は、1から100モルのエチレンオキシドを含むオキシエチレン化C8〜C30アルコール;直鎖状または分枝状の、飽和または不飽和のC8〜C30酸および1から100モルのエチレンオキシドを含むソルビトールのポリオキシエチレン化エステルから選択される。
モノグリセロール化またはポリグリセロール化された非イオン性界面活性剤の例として、好ましくはモノグリセロール化またはポリグリセロール化C8〜C40アルコールが用いられる。
詳細には、モノグリセロール化またはポリグリセロール化C8〜C40アルコールは、以下の式:
R29O-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H
に対応し、式中、R29は直鎖状か分枝状のC8〜C40、好ましくはC8〜C30のアルキルまたはアルケニル基を表し、mは、1から30、好ましくは1から10までの数を表す。
本発明との関連で適する化合物の例として、4モルのグリセロールを含有するラウリルアルコール(INCI名:ポリグリセリル-4ラウリルエーテル)、1.5モルのグリセロールを含有するラウリルアルコール、4モルのグリセロールを含有するオレイルアルコール(INCI名:ポリグリセリル-4オレイルエーテル)、2モルのグリセロールを含有するオレイルアルコール(INCI名:ポリグリセリル-2オレイルエーテル)、2モルのグリセロールを含有するセテアリルアルコール、6モルのグリセロールを含有するセテアリルアルコール、6モルのグリセロールを含有するオレオセチルアルコールおよび6モルのグリセロールを含有するオクタデカノールを挙げることができる。
mの値が統計値を表すのと同様に、アルコールはアルコールの混合物を表すことができ、それは、市販製品において、いくつかの種のポリグリセロール化脂肪アルコールが混合物の形態で共存することができることを意味する。
モノグリセロール化またはポリグリセロール化アルコールの中では、より詳細には、1モルのグリセロールを含有するC8/C10アルコール、1モルのグリセロールを含有するC10/C12アルコール、および1.5モルのグリセロールを含有するC12アルコールを用いることが好ましい。
好ましくは、組成物(A)で本発明の方法で用いられる界面活性剤は、特にオキシエチレンまたはオキシプロピレン単位またはその組合せ、より詳細にはオキシエチレン単位を含む、モノまたはポリオキシアルキレン化非イオン性界面活性剤である。
さらにより優先的には、組成物(A)は、10以上のHLBの少なくとも1つの非イオン性界面活性剤を含む。さらに良好には、10以上のHLBのこの非イオン性界面活性剤は、飽和または不飽和のポリオキシエチレン化脂肪アルコールである。
用語HLB(親水性-親油性バランス)は、当業者に周知であり、界面活性剤の親水性-親油性バランスを表す。
本発明によって用いられる界面活性剤のHLBまたは親水性-親油性バランスは、刊行物J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (5巻)、249〜256頁で定義されるGriffinによるHLBであるか、または、実験的に判定されるHLBは、著者F. PuisieuxおよびM. Seillerによる刊行物、題名「GALENICA 5: Les systemes disperses -I部- Agents de surface et emulsions -IV章- Notions de HLB et de HLB critique、153〜194頁-パラグラフ1.1.2. Determination de HLB par voie experimentale、164〜180頁に記載されている通りである。
好ましくは、考慮されなければならないのは、計算されたHLB値である。
計算されたHLBは、以下の係数であると定義される:
計算されたHLB=20×親水性部分のモル質量部/総モル質量。
オキシエチレン化脂肪アルコールについては、親水性部分は、脂肪アルコールと縮合するオキシエチレン単位に対応し、計算されたHLBは次にGriffinのHLB(Griffin W.C.、J. Soc. Cosmet. Chemists、5、249、1954)に対応する。
10以上のHLBのこれらの非イオン性界面活性剤の中では、オレス-10を挙げることができる。
以下の化合物を挙げることもできる:
Cremophor A6 (BASF)
Genapol O-080 (HOECHST)
Genapol T-080 (HOECHST)
Kotilen- O/3 (KOLB)
Lutensol AP 7 (BASF)
Tween 85 (ICI)
Tebecid S8 (BOHME)
Berol 047 (BEROL NOBEL)
Soprophor 860P (RHONE POULENC)
Dobanol 45-7 (SHELL)
Prox-onic HR-030 (PROTEX)
Ethonic 1214-6,5 (ETHYL)
Prox-onic OA-1/09 (PROTEX)
Cremophor S9 (BASF)
Imbentin AG/128/080 (KOLB)
Serdox NOG 440 (SERVO)
Softanol 70 (B.P CHEMICALS)
Renex 707 (ICI)
Simulsol 830 NP (SEPPIC)
Brij 76 (ICI)
Tebenal T10 (BOHME)
Volpo S-10 (CRODA)
Eumulgin O10 (HENKEL)
Berol 199 (BEROL NOBEL)
Triton N-87 (ROHM AND HAAS)
Polychol 15 (CRODA)
Brij 56 (ICI)
Simulsol 56 (SEPPIC)
Cremophor A11 (BASF)
Eumulgin 286 (HENKEL)
Genapol T-110 (HOECHST)
Sandoxylate FOL12 (SANDOZ)
Bio soft HR 40 (STEPAN)
Berol 046 (BEROL NOBEL)
Eumulgin B1 (HENKEL)
Dobanol 45-11 (SHELL)
Aqualose W20 (WESTBROCK LANOLIN)
Ethylan DP (HARCROS)
Mergital OC12 (HENKEL)
Simulsol 1230 NP (SEPPIC)
Tagat R1 (GOLDSCHMIDT)
Tagat I2 (GOLDSCHMIDT)
Tebecid RM20 (BOHME)
Imbentin AG/168/150 (KOLB)
Prox-onic LA-1/012 (PROTEX)
Etocas 60 (CRODA)
Radiasurf 7157 (OLEOFINA)
Genapol T-180 (HOECHST)
Montanox 80 (SEPPIC)
Serdox NJAD 20 (SERVO)
Tagat R60 (GOLDSCHMIDT)
Berol 278 (BEROL NOBEL)
Brij 78 (ICI)
Simulsol 98 (SEPPIC)
Montanox 40 (SEPPIC)
Brij 58 (ICI)
Aqualose L75 (WESTBROCK LANOLIN)
Atlas G-1471 (ICI)
Berol 281 (BEROL NOBEL)
Berol 292 (BEROL NOBEL)
Nafolox 20-22 30OE (CONDEA)
Genapol C-200 (HOECHST)
Myrj 51 (ICI)
Simulsol PS 20 (SEPPIC)
Tergitol 15 S 20 (UNION CARBIDE)
Synperonic PE P75 (ICI)
Montanox 20 (SEPPIC)
Myrjj 52 (ICI)
Simulsol 3030 NP (SEPPIC)
Imbentin AG/168/400 (KOLB)
Rhodia Surf NP40 (RHONE POULENC)
Incropol CS-50 (CRODA)
Servirox OEG 90/50 (SERVO)
Prox-onic HR-0200 (PROTEX)
Berol 243 (BEROL NOBEL)
Imbentin N/600 (KOLB)
Antarox CO 980 (RHONE POULENC)
Antarox CO 987 (RHONE POULENC)
Berol 08 (BEROL NOBEL)
Brij 700 (ICI)
Prox-onic NP-0100 (PROTEX)
Rs-55-100 (HEFTI)
Imbentin AG/168S/950 (KOLB)
Synperonic PE F87 (ICI)
Alkasurf BA-PE80 (RHONE POULENC)
Synperonic PE F38 (ICI)
組成物(A)およびすぐ使用できる組成物において、組成物中の界面活性剤の量は、対象としている組成物の全重量に対して、好ましくは0.1重量%から30重量%、より良好には0.2重量%から20重量%の範囲内である。
組成物(B)は、少なくとも1つの界面活性剤を含んでも含まなくてもよい。それが界面活性剤を含有する場合は、それらの全含有量は、組成物(B)の全重量に対して0.1重量%から30重量%、より良好には0.2重量%から20重量%の範囲内でよい。
(iv)-塩基性化剤:
本発明による方法は、1つまたは複数の塩基性化剤も用いる。
塩基性化剤は、無機または有機またはハイブリッドであってよい。
無機の塩基性化剤は、好ましくはアンモニア水、アルカリ金属の炭酸塩または重炭酸塩、例えば炭酸ナトリウムもしくは炭酸カリウム、および重炭酸ナトリウムもしくは重炭酸カリウム、水酸化ナトリウムもしくは水酸化カリウム、またはそれらの混合物から選択される。
有機の塩基性化剤は、好ましくは25℃において12未満、好ましくは10未満、さらに有利には6未満のpKbを有する有機アミンから選択される。それは、最も高い塩基性の官能基に対応するpKbであることに注意すべきである。さらに、有機アミンは、10個を超える炭素原子を含む、いかなるアルキルまたはアルケニル脂肪鎖も含まない。
有機塩基性化剤は、例えば、アルカノールアミン、オキシエチレン化および/またはオキシプロピレン化されたエチレンジアミン、アミノ酸、および下の式(V)の化合物から選択される:
式(V)で、Wは、任意選択で1つまたは複数のヒドロキシル基もしくはC1〜C6アルキル基で置換され、および/または任意選択で1つまたは複数のヘテロ原子、例えばOもしくはNRuが割り込んでいるC1〜C6二価アルキレン基であり;同一であるか異なってよいRx、Ry、Rz、RtおよびRuは、水素原子またはC1〜C6アルキルまたはC1〜C6ヒドロキシアルキルまたはC1〜C6アミノアルキル基を表す。
挙げることができる式(V)のアミンの例には、1,3-ジアミノプロパン、1,3-ジアミノ-2-プロパノール、スペルミンおよびスペルミジンが含まれる。
用語「アルカノールアミン」は、一級、二級、または三級アミン官能基、および1つまたは複数のヒドロキシル基を抱える1つまたは複数の直鎖状か分枝状のC1〜C8アルキル基を含む有機アミンを意味する。
本発明を実施するために、1つから3つの同一であるか異なるC1〜C4ヒドロキシアルキル基を含む、モノアルカノールアミン、ジアルカノールアミンまたはトリアルカノールアミンなどのアルカノールアミンから選択される有機アミンが特に適する。
この種の化合物の中では、モノエタノールアミン(MEA)、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、N-ジメチルアミノエタノールアミン、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール、トリイソプロパノールアミン、2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオール、3-アミノ-1,2-プロパンジオール、3-ジメチルアミノ-1,2-プロパンジオールおよびトリス(ヒドロキシメチルアミノ)メタンを挙げることができる。
より詳しくは、用いることができるアミノ酸は、それらのL、Dまたはラセミ形の天然または合成起源のものであり、より詳細にはカルボン酸、スルホン酸、ホスホン酸またはリン酸官能基から選択される少なくとも1つの酸官能基を含む。アミノ酸は、中性であるかイオン性の形態であってよい。
本発明で用いることができるアミノ酸として、アスパラギン酸、グルタミン酸、アラニン、アルギニン、オルニチン、シトルリン、アスパラギン、カルニチン、システイン、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リシン、イソロイシン、ロイシン、メチオニン、N-フェニルアラニン、プロリン、セリン、タウリン、トレオニン、トリプトファン、チロシンおよびバリンを特に挙げることができる。
有利には、アミノ酸は、環またはウレイド官能基に任意選択で含まれる追加のアミン官能基を含んでいる塩基性アミノ酸である。
そのような塩基性アミノ酸は、好ましくは下の式(VI)に対応するものから選択される:
式(VI)で、Rは以下から選択される基を表す:
-(CH2)3NH2;-(CH2)2NH2;-(CH2)2NHCONH2;および
式(VI)に対応する化合物は、ヒスチジン、リシン、アルギニン、オルニチンおよびシトルリンである。
有機アミンは、複素環式の型の有機アミンから選択されてもよい。アミノ酸で既に指摘されたヒスチジンの他に、ピリジン、ピペリジン、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾールおよびベンズイミダゾールを特に挙げることができる。
有機アミンは、アミノ酸ジペプチドから選択されてもよい。本発明で用いることができるアミノ酸ジペプチドとして、カルノシン、アンセリンおよびバレインを特に挙げることができる。
有機アミンは、グアニジン官能基を含む化合物から選択されてもよい。本発明で用いることができるこの種のアミンとして、アミノ酸として既に指摘されたアルギニンの他に、クレアチン、クレアチニン、1,1-ジメチルグアニジン、1,1-ジエチルグアニジン、グリコシアミン、メトホルミン、アグマチン、N-アミジノアラニン、3-グアニジノプロピオン酸、4-グアニジノ酪酸および2-([アミノ(イミノ)メチル]アミノ)エタン-1-スルホン酸を特に挙げることができる。
好ましくは、本発明の組成物(A)に存在する有機アミンは、アルカノールアミンである。さらにより優先的には、塩基性化剤はモノエタノールアミン(MEA)である。
挙げることができるハイブリッド化合物には、前述のアミンと炭酸または塩酸などの酸との塩が含まれる。
炭酸グアニジンまたはモノエタノールアミン塩酸塩を特に用いることができる。
有利には、本発明による組成物(A)および(B)およびすぐに使用できる組成物は、(A)と(B)の混合から得られる組成物の重量に対して0.01重量%から30重量%、好ましくは0.1重量%から20重量%の範囲内の塩基性化剤の含有量を有する。
好ましくは、組成物(B)はいかなる塩基性化剤も含有しない。
特定の一実施形態によると、本発明による方法は、塩基性化剤としてアンモニア水またはその塩を好ましくは用いない。この特定の実施形態によると、しかし、それが本方法で用いられるならば、その含有量は、(A)と(B)の混合から得られる組成物の重量に対して0.03重量%(NH3で表される)を超えず、好ましくは0.01重量%を超えない。好ましくは、組成物(A)がアンモニア水またはその塩を含むならば、塩基性化剤の量はアンモニア水(NH3で表される)のそれより大きい。
(v)-染料:
本発明による方法は、以下に詳述されるa)酸化染料およびb)直接染料、またはa)およびb)の混合物から選択される1つまたは複数の染料を任意選択で含むことができる。
本発明による方法がケラチン繊維の染色を目的とする場合は、組成物(A)は1つまたは複数の染料、好ましくはa)少なくとも1つの酸化染料を含む。
酸化染料は、1つまたは複数の発色剤と任意選択で組み合わせた1つまたは複数の酸化ベースから一般に選択される。
例として、酸化ベースは、パラフェニレンジアミン、ビス(フェニル)アルキレンジアミン、パラアミノフェノール、オルトアミノフェノールおよび複素環塩基、およびその付加塩から選択される。
挙げることができるパラフェニレンジアミンの中には、例えばパラ-フェニレンジアミン、パラ-トルエンジアミン、2-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、2,3-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、2,5-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、4-アミノ-N,N-ジエチル-3-メチルアニリン、N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、4-N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-2-メチルアニリン、4-N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-2-クロロアニリン、2-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、2-フルオロ-パラ-フェニレンジアミン、2-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、N-(β-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、2-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ジメチル-3-メチル-パラ-フェニレンジアミン、N-エチル-N-(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、N-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、N-(4'-アミノフェニル)-パラ-フェニレンジアミン、N-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、2-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、2-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、N-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、4-アミノフェニルピロリジン、2-チエニル-パラ-フェニレンジアミン、2-β-ヒドロキシエチルアミノ-5-アミノトルエンおよび3-ヒドロキシ-1-(4'-アミノフェニル)ピロリジン、および酸とのその付加塩が含まれる。
前述のパラフェニレンジアミンの中では、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルエンジアミン、2-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、2-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、2-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、2,3-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、2-クロロ-パラ-フェニレンジアミンおよび2-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、および酸とのその付加塩が特に好ましい。
挙げることができるビス(フェニル)アルキレンジアミンの中には、例えばN,N'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-N,N'-ビス(4'-アミノフェニル)-1,3-ジアミノプロパノール、N,N'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-N,N'-ビス(4'-アミノフェニル)エチレンジアミン、N,N'-ビス(4-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、N,N'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-N,N'-ビス(4-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、N,N'-ビス(4-メチルアミノフェニル)テトラメチレンジアミン、N,N'-ビス(エチル)-N,N'-ビス(4'-アミノ-3'-メチルフェニル)エチレンジアミンおよび1,8-ビス(2,5-ジアミノフェノキシ)-3,6-ジオキサオクタン、およびその付加塩が含まれる。
挙げることができるパラアミノフェノールの中には、例えばパラ-アミノフェノール、4-アミノ-3-メチルフェノール、4-アミノ-3-フルオロフェノール、4-アミノ-3-クロロフェノール、4-アミノ-3-ヒドロキシメチルフェノール、4-アミノ-2-メチルフェノール、4-アミノ-2-ヒドロキシメチルフェノール、4-アミノ-2-メトキシメチルフェノール、4-アミノ-2-アミノメチルフェノール、4-アミノ-2-(β-ヒドロキシエチルアミノメチル)フェノールおよび4-アミノ-2-フルオロフェノール、および酸とのその付加塩が含まれる。
挙げることができるオルトアミノフェノールの中には、例えば、2-アミノフェノール、2-アミノ-5-メチルフェノール、2-アミノ-6-メチルフェノールおよび5-アセタミド-2-アミノフェノールおよびその付加塩が含まれる。
挙げることができる複素環塩基の中には、例えばピリジン誘導体、ピリミジン誘導体およびピラゾール誘導体が含まれる。
挙げることができるピリジン誘導体の中には、例えば、特許GB 1 026 978およびGB 1 153 196に記載される化合物、例えば2,5-ジアミノピリジン、2-(4-メトキシフェニル)アミノ-3-アミノピリジンおよび3,4-ジアミノピリジン、およびその付加塩が含まれる。
本発明で有益である他のピリジン酸化ベースは、例えば、特許出願FR 2 801 308に記載される、3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン酸化ベースまたはその付加塩である。挙げることができる例には、ピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、2-アセチルアミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、2-モルホリン-4-イルピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-カルボン酸、2-メトキシピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-7-イル)メタノール、2-(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-5-イル)エタノール、2-(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-7-イル)エタノール、(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-2-イル)メタノール、3,6-ジアミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン、3,4-ジアミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン、ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3,7-ジアミン、7-モルホリン-4-イルピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3,5-ジアミン、5-モルホリン-4-イルピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、2-[(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-5-イル)(2-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール、2-[(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-7-イル)(2-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール、3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン-5-オール、3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン-4-オール、3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン-6-オールおよび3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン-7-オール、およびその付加塩が含まれる。
挙げることができるピリミジン誘導体の中には、例えば、特許DE 2359399;JP 88-169571;JP 05-63124;EP 0770375または特許出願WO 96/15765に記載される化合物、例えば、2,4,5,6-テトラアミノピリミジン、4-ヒドロキシ-2,5,6-トリアミノピリミジン、2-ヒドロキシ-4,5,6-トリアミノピリミジン、2,4-ジヒドロキシ-5,6-ジアミノピリミジン、2,5,6-トリアミノピリミジン、およびそれらの付加塩、および互変異性平衡が存在するときにはそれらの互変異性型が含まれる。
挙げることができるピラゾール誘導体の中には、特許DE 3843892、DE 4133957および特許出願WO 94/08969、WO 94/08970、FR-A-2 733 749およびDE 195 43 988に記載される化合物、例えば4,5-ジアミノ-1-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-(β-ヒドロキシエチル)ピラゾール、3,4-ジアミノピラゾール、4,5-ジアミノ-1-(4'-クロロベンジル)ピラゾール、4,5-ジアミノ-1,3-ジメチルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-メチル-1-フェニルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-メチル-3-フェニルピラゾール、4-アミノ-1,3-ジメチル-5-ヒドラジノピラゾール、1-ベンジル-4,5-ジアミノ-3-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-tert-ブチル-1-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-tert-ブチル-3-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-(β-ヒドロキシエチル)-3-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-エチル-3-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-エチル-3-(4'-メトキシフェニル)ピラゾール、4,5-ジアミノ-1-エチル-3-ヒドロキシメチルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-ヒドロキシメチル-1-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-ヒドロキシメチル-1-イソプロピルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-メチル-1-イソプロピルピラゾール、4-アミノ-5-(2'-アミノエチル)アミノ-1,3-ジメチルピラゾール、3,4,5-トリアミノピラゾール、1-メチル-3,4,5-トリアミノピラゾール、3,5-ジアミノ-1-メチル-4-メチルアミノピラゾール、3,5-ジアミノ-4-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-1-メチルピラゾール、およびその付加塩が含まれる。4,5-ジアミノ-1-(β-メトキシエチル)ピラゾールを用いることもできる。
好ましくは4,5-ジアミノピラゾールが、さらにより優先的には4,5-ジアミノ-1-(β-ヒドロキシエチル)ピラゾールおよび/またはその塩が用いられる。
さらに挙げることができるピラゾール誘導体には、ジアミノ-N,N-ジヒドロ-ピラゾロピラゾロン、特に特許出願FR-A-2 886 136に記載されるもの、例えば以下の化合物およびその付加塩が含まれる:2,3-ジアミノ-6,7-ジヒドロ-1H,5H-ピラゾロ[1,2-a]ピラゾール-1-オン、2-アミノ-3-エチルアミノ-6,7-ジヒドロ-1H,5H-ピラゾロ[1,2-a]ピラゾール-1-オン、2-アミノ-3-イソプロピルアミノ-6,7-ジヒドロ-1H,5H-ピラゾロ[1,2-a]ピラゾール-1-オン、2-アミノ-3-(ピロリジン-1-イル)-6,7-ジヒドロ-1H,5H-ピラゾロ[1,2-a]ピラゾール-1-オン、4,5-ジアミノ-1,2-ジメチル-1,2-ジヒドロピラゾール-3-オン、4,5-ジアミノ-1,2-ジエチル-1,2-ジヒドロピラゾール-3-オン、4,5-ジアミノ-1,2-ジ-(2-ヒドロキシエチル)-1,2-ジヒドロピラゾール-3-オン、2-アミノ-3-(2-ヒドロキシエチル)アミノ-6,7-ジヒドロ-1H,5H-ピラゾロ[1,2-a]ピラゾール-1-オン、2-アミノ-3-ジメチルアミノ-6,7-ジヒドロ-1H,5H-ピラゾロ[1,2-a]ピラゾール-1-オン、2,3-ジアミノ-5,6,7,8-テトラヒドロ-1H,6H-ピリダジノ[1,2-a]ピラゾール-1-オン、4-アミノ-1,2-ジエチル-5-(ピロリジン-1-イル)-1,2-ジヒドロピラゾール-3-オン、4-アミノ-5-(3-ジメチルアミノピロリジン-1-イル)-1,2-ジエチル-1,2-ジヒドロピラゾール-3-オン、2,3-ジアミノ-6-ヒドロキシ-6,7-ジヒドロ-1H,5H-ピラゾロ[1,2-a]ピラゾール-1-オン。
2,3-ジアミノ-6,7-ジヒドロ-1H,5H-ピラゾロ[1,2-a]ピラゾール-1-オンおよび/またはその塩が好ましくは用いられる。
複素環塩基として、4,5-ジアミノ-1-(β-ヒドロキシエチル)ピラゾールおよび/または2,3-ジアミノ-6,7-ジヒドロ-1H,5H-ピラゾロ[1,2-a]ピラゾール-1-オンおよび/またはその塩が優先的に用いられる。
本発明による組成物(A)は、ケラチン繊維の染色で従来用いられるものから有利に選択される1つまたは複数の発色剤を任意選択で含むことができる。
これらの発色剤の中で、メタ-フェニレンジアミン、メタ-アミノフェノール、メタ-ジフェノール、ナフタレンをベースとした発色剤および複素環式発色剤、さらにその付加塩も特に挙げることができる。
例えば、1,3-ジヒドロキシベンゼン、1,3-ジヒドロキシ-2-メチルベンゼン、4-クロロ-1,3-ジヒドロキシベンゼン、2,4-ジアミノ-1-(β-ヒドロキシエチルオキシ)-ベンゼン、2-アミノ-4-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-1-メトキシベンゼン、1,3-ジアミノベンゼン、1,3-ビス(2,4-ジアミノフェノキシ)プロパン、3-ウレイドアニリン、3-ウレイド-1-ジメチルアミノ-ベンゼン、セサモール、1-β-ヒドロキシエチルアミノ-3,4-メチレンジオキシベンゼン、α-ナフトール、2-メチル-1-ナフトール、6-ヒドロキシインドール、4-ヒドロキシインドール、4-ヒドロキシ-N-メチルインドール、2-アミノ-3-ヒドロキシピリジン、6-ヒドロキシベンゾモルホリン、3,5-ジアミノ-2,6-ジメトキシピリジン、1-N-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-3,4-メチレンジオキシベンゼン、2,6-ビス(β-ヒドロキシ-エチルアミノ)トルエン、6-ヒドロキシインドリン、2,6-ジヒドロキシ-4-メチルピリジン、1-H-3-メチル-ピラゾール-5-オン、1-フェニル-3-メチルピラゾール-5-オン、2,6-ジメチルピラゾロ[1,5-b]-1,2,4-トリアゾール、2,6-ジメチル[3,2-c]-1,2,4-トリアゾールおよび6-メチルピラゾロ[1,5-a]ベンゾイミダゾール、酸とのその付加塩、およびその混合物を挙げることができる。
一般に、本発明との関連で用いることができる酸化ベースおよび発色剤の付加塩は、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、クエン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、乳酸塩、p-トルエンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、リン酸塩および酢酸塩などの酸との付加塩から特に選択される。
酸化ベースは、有利には、組成物の全重量に対して0.001重量%から10重量%、好ましくは組成物(A)およびすぐに使用できる組成物の全重量に対して0.005重量%から5重量%を各々占める。
それらが存在する場合、発色剤は、有利には、組成物の全重量に対して0.001重量%から10重量%、好ましくは組成物(A)およびすぐに使用できる組成物の全重量に対して0.005重量%から5重量%を各々占める。
本発明による組成物(A)は、唯一の染料として、または酸化染料に加えて、アニオン性および非イオン性種、好ましくはカチオン性または非イオン性種から選択される、b)1つまたは複数の合成または天然の直接染料を任意選択で含むことができる。
挙げることができる、適する直接染料の例には、単独の、または混合物としての、アゾ直接染料;シアニン、ヘミシアニンおよびスチリルなどの(ポリ)メチン染料;カルボニル染料;アジン染料;ニトロ(ヘテロ)アリール染料;トリ(ヘテロ)アリールメタン染料;ポルフィリン染料;フタロシアニン染料、および天然の直接染料が含まれる。
本発明により用いることができる天然の直接染料の中では、ローソン、ジュグロン、アリザリン、プルプリン、カルミン酸、ケルメス酸、プルプロガリン、プロトカテカルデヒド、インディゴ、イサチン、クルクミン、スピヌロシン、アピゲニジンおよびオルセインを挙げることができる。これらの天然染料を含有する抽出物または浸出液、特にヘンナをベースとしたパップ剤または抽出物を用いることもできる。
それらが存在する場合は、直接染料は、より詳細には組成物の全重量の0.001重量%から10重量%、好ましくは0.005重量%から5重量%を占める。
本発明の好ましい一実施形態によると、本方法は染色方法であり、組成物(A)および同様にすぐ使用できる組成物は、前に定義される少なくとも1つの染料および好ましくは少なくとも1つの酸化染料を含有する。
(vi)酸化剤:
組成物(B)の酸化組成物は、好ましくは水性組成物である。詳細には、それは、5重量%を超える水、好ましくは10重量%を超える水、さらに有利には20重量%を超える水を含む。
組成物(B)は、前に記載のものから選択される1つまたは複数の有機溶媒を含むこともでき;存在する場合これらの溶媒は、より詳細には酸化組成物の重量に対して1重量%から40重量%、好ましくは5重量%から30重量%を占める。
酸化組成物は、1つまたは複数の酸性化剤も好ましくは含む。酸性化剤の中では、挙げることができる例には、無機または有機の酸、例えば塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸または乳酸、およびスルホン酸が含まれる。
通常、それが水性である場合、酸化組成物のpHは7未満である。
大気酸素からそれらを区別するために、組成物(B)または組成物(A)と(B)の混合物に存在する酸化剤は、「化学的」と呼ぶこともできることに注意すべきである。
詳細には、本発明による組成物(B)は、酸化剤として、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸塩またはフェリシアン化物、過酸素化塩、例えばアルカリ金属またはアルカリ土類金属の過硫酸塩、過ホウ酸塩および過炭酸塩、および過酸およびその前駆体から選択される1つまたは複数の化合物を含む。
好ましくは、酸化剤は過酸素化された塩から選択されない。
有利には、酸化剤は過酸化水素である。
好ましくは、水溶液では、酸化組成物(B)は酸化剤として過酸化水素を含み、その濃度は、より詳細には、酸化組成物の重量に対して0.1重量%から50重量%、より詳細には0.5重量%から20重量%の間、さらにより好ましくは1重量%から15重量%の間の範囲内である。
組成物(A)および(B)ならびにすぐに使用できる組成物は、追加の成分を含有することもできる。
油(i)およびその最も長い炭化水素鎖に少なくとも20個の炭素原子を有する脂肪アルコール以外の脂肪物質:
本発明による組成物で用いられる追加の脂肪物質は、室温(25℃)および大気圧(760mmHg、すなわち1.013×105Pa)で非油状である脂肪物質であってもよい。追加の脂肪物質は、ポリオキシアルキレン化もされず、ポリグリセロール化もされていない。
用語「非油状」は、好ましくは、25℃の温度および1s-1の剪断速度で2Pa.sを超える粘度を有する固体化合物または化合物を意味する。
より詳しくは、それらの最も長い炭化水素鎖に少なくとも20個の炭素原子を有する脂肪アルコール(ii)以外の非油状脂肪物質は、非油状で好ましくは固体である、固体脂肪エステル、固体C10〜C18脂肪アルコール、天然ワックス、シリコーンワックス、脂肪酸アミドおよび脂肪エーテルから選択される。
室温で固体である追加の脂肪アルコールは、より詳細にはラウリルアルコール(1-ドデカノール)、ミリスチルアルコール(1-テトラデカノール)、セチルアルコール(1-ヘキサデカノール)、およびステアリルアルコール(1-オクタデカノール)およびそれらの混合物から選択される。
非油状脂肪酸および/または脂肪アルコールの合成エステルに関しては、C9〜C26脂肪酸およびC9〜C26脂肪アルコールに由来する固体エステルを特に挙げることができる。
本発明の組成物で用いることができる固体脂肪エステルは、好ましくは飽和脂肪酸エステル、特に少なくとも10個の炭素原子を含む飽和カルボン酸のエステルおよび少なくとも10個の炭素原子を含む飽和脂肪一価アルコールのエステルである。飽和酸または一価アルコールは、直鎖状または分枝状であってよい。飽和カルボン酸は、好ましくは10個から30個の炭素原子、より詳細には12個から24個の炭素原子を含む。それらは、任意選択でヒドロキシル化されてよい。飽和脂肪一価アルコールは、好ましくは10個から30個の炭素原子、より詳細には12個から24個の炭素原子を含む。
好ましくは、脂肪エステルは、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸ステアリル、パルミチン酸ミリスチル、パルミチン酸セチル、パルミチン酸ステアリル、ステアリン酸ミリスチル、ステアリン酸セチル、ステアリン酸ステアリルおよびベヘン酸ベヘニル、およびそれらの混合物から選択される。
天然ワックスは、カルナバワックス、キャンデリラロウ、エスパルトワックス、固形パラフィン、オゾケライト、植物ワックス、例えばオリーブ樹ワックス、ライスワックス、水素添加ジョジョバワックスまたはアブソリュートフラワーワックス、例えばBertin社(France)から販売されるクロフサスグリ花のエッセンシャルワックス、および動物蝋、例えば密蝋または改質密蝋(セラベリナ(cerabellina))から特に選択される。
挙げることができる固体脂肪酸アミドには、セラミドが含まれる。本発明による組成物で用いることができるセラミドまたはグリコセラミドなどのセラミド類似体は、それ自体公知であり、下の一般式(VII)に対応することができる天然分子または合成分子である:
式中:
- R1は、C14〜C30脂肪酸に由来する直鎖状または分枝状の、飽和または不飽和のアルキル基を表し、この基はヒドロキシル基で、または飽和または不飽和のC16〜C30脂肪酸でエステル化されたω位置のヒドロキシル基で置換されている可能性があり;
- R2は、水素原子または基(グリコシル)n、(ガラクトシル)mまたはスルホガラクトシルを表し、式中、nは1から4までの整数であり、mは1から8までの整数であり;
- R3はα位置の飽和または不飽和のC15〜C26炭化水素をベースとした基を表し、この基は1つまたは複数のC1〜C14アルキル基で置換されている可能性があり;
これらの天然のセラミドまたはグリコセラミドの場合、R3はC15〜C26α-ヒドロキシアルキル基を表すこともできることが理解され、ヒドロキシル基はC16〜C30α-ヒドロキシ酸によって任意選択でエステル化されている。
本発明との関連で好ましいセラミドは、DowningによってArch. Dermatol.、123巻、1381〜1384頁、1987に記載されるもの、または仏国特許FR 2 673 179に記載されるものである。
本発明によってより特に好まれるセラミドは、R1がC16〜C22脂肪酸に由来する飽和または不飽和のアルキルを表し;R2が水素原子を表し、R3が飽和直鎖状C15基を表す化合物である。
そのような化合物は、例えば以下の通りである:
- N-リノレイルジヒドロスフィンゴシン、
- N-オレイルジヒドロスフィンゴシン、
- N-パルミトイルジヒドロスフィンゴシン、
- N-ステアロイルジヒドロスフィンゴシン、
- N-ベヘニルジヒドロスフィンゴシン、
またはこれらの化合物の混合物。
さらにより優先的には、R1が脂肪酸に由来する飽和または不飽和のアルキル基を表し;R2がガラクトシルまたはスルホガラクトシル基を表し;R3が基-CH=CH-(CH2)12-CH3を表すセラミドが利用される。
本発明により用いることができる他のワックスまたはワックス様出発材料は、特に海洋性のワックス、例えばSophim社から参照名M82の下で販売されるもの、およびポリエチレンまたはポリオレフィン一般のワックス、およびオルガノポリシロキサンのワックスまたは樹脂である。
本発明に従って用いることができるオルガノポリシロキサン樹脂は、以下の単位を含有する架橋シロキサン系であり:
R2SiO2/2、R3SiO1/2、RSiO3/2およびSiO4/2
式中、Rは1個から16個の炭素原子を含有するアルキルを表す。これらの製品の中で、特に好ましいものは、RがC1〜C4低級アルキル基、より詳細にはメチルを表すものである。
これらの樹脂の中で、Dow Corning 593の名称で販売される製品、またはGeneral Electric社からSilicone Fluid SS 4230およびSS 4267の名称で販売されるものを挙げることができ、それらはジメチル/トリメチルシロキサン構造のシリコーンである。
Shin-Etsu社から特にX22-4914、X21-5034およびX21-5037の名称で販売されるシロキシケイ酸トリメチル型の樹脂を挙げることもできる。
非油状脂肪エーテルは、ジアルキルエーテル、特にジセチルエーテルおよびジステアリルエーテルから単独で、または混合物として選択される。
より詳しくは、それらの最も長い炭化水素をベースとした鎖(ii)に少なくとも20個の炭素原子を含有する脂肪アルコール以外の非油状脂肪物質は、C10〜C18固体脂肪アルコールおよび固体脂肪エステルから選択される。
好ましくは、本発明の脂肪アルコール(ii)以外の非油状脂肪物質は、組成物(A)、(B)、またはすぐに使用できる組成物中に、0から30%の範囲内の含有量で存在する。
他のアジュバント:
本発明の方法の組成物(A)および/または(B)およびすぐ使用できる組成物は、毛髪を染色または脱色するための組成物で従来用いられている様々なアジュバント、例えばアニオン性、カチオン性、非イオン性、両性または双性イオン性のポリマーまたはそれらの混合物;抗酸化剤;浸透剤;隔離剤;芳香剤;分散剤;被膜剤;保存剤;乳白剤および増粘剤を含有することもできる。
上記のアジュバントは、それらの各々について、組成物の重量に対して0.01重量%から20重量%の間の量で一般に存在する。
本発明による方法の組成物(A)および/または(B)およびすぐ使用できる組成物は、親有機性の粘土およびヒュームドシリカまたはそれらの混合物から選択される1つまたは複数の無機質増粘剤を含むこともできる。
本発明の方法の特定の一実施形態によると、組成物(A)はいかなる粘土も含有しない。本発明の別の特定の実施形態によると、組成物(B)はいかなる粘土も含有しない。優先的には、本発明の方法または組成物(A)および(B)に由来する混合物は、いかなる粘土も用いず、含有もしない。
本発明による方法の組成物(A)および/または(B)およびすぐ使用できる組成物は、1つまたは複数の有機増粘剤を含むこともできる。
これらの増粘剤は、脂肪酸アミド(ココナッツモノエタノールアミドまたはジエタノールアミド、オキシエチレン化カルボン酸モノエタノールアミドアルキルエーテル)、ポリマー増粘剤、例えばセルロースをベースとした増粘剤(ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースまたはカルボキシメチルセルロース)、グアーガムおよびその誘導体(ヒドロキシプロピルグアー)、微生物起源のガム(キサンタンガム、スクレログルカンガム)、アクリル酸またはアクリルアミドプロパンスルホン酸架橋ホモポリマーおよび結合的ポリマー(水性媒体で、互いにまたは他の分子と可逆的に結合することが可能である親水性領域および脂肪鎖疎水性領域(少なくとも10個の炭素原子を含有するアルキルまたはアルケニル)を含むポリマー)から選択することができる。
特定の一実施形態によると、有機増粘剤は、セルロースをベースとした増粘剤(ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースまたはカルボキシメチルセルロース)、グアーガムおよびその誘導体(ヒドロキシプロピルグアー)、微生物起源のガム(キサンタンガム、スクレログルカンガム)、およびアクリル酸またはアクリルアミドプロパンスルホン酸架橋ホモポリマーから、好ましくは特にヒドロキシエチルセルロースを含むセルロースをベースとした増粘剤から選択される。
それらが存在するならば、有機増粘剤の含有量は、組成物(A)および(B)およびすぐ使用できる組成物の重量に対して通常0.01重量%から20重量%、好ましくは0.1重量%から5重量%までの範囲内である。
本発明による組成物(A)および/または(B)およびすぐ使用できる組成物は、少なくとも水および任意選択で1つまたは複数の化粧品として許容される有機溶媒を含む媒体である。
挙げることができる、化粧品として許容される有機溶媒の例には、2個から10個の炭素原子を含有する直鎖状または分枝状の、好ましくは飽和の一価アルコールまたはジオール、例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、ヘキシレングリコール(2-メチル-2,4-ペンタンジオール)、ネオペンチルグリコールおよび3-メチル-1,5-ペンタンジオール;芳香族アルコール、例えばベンジルアルコールおよびフェニルエチルアルコール;グリセロール;ポリオールまたはポリオールエーテル、例えばエチレングリコールモノメチル、モノエチルおよびモノブチルエーテル、2-ブトキシエタノール、プロピレングリコールまたはそのエーテル、例えばプロピレングリコール、ブチレングリコールまたはジプロピレングリコールモノメチルエーテル;さらに、特にC1〜C4のジエチレングリコールアルキルエーテル、例えばジエチレングリコールモノエチルエーテルまたはモノブチルエーテルが、単独でまたは混合物として含まれる。
それらが存在する場合は、溶媒は、染料組成物の全重量に対して1重量%から40重量%、およびそれらを含有する組成物の全重量に対して好ましくは5重量%から30重量%を一般に占める。
好ましくは、本発明の方法の組成物(A)および/または(B)およびすぐに使用できる組成物は、組成物の全重量に対して10%から70%、より良好には20%から55%の範囲内の含有量で水を含有する。
本発明による方法の組成物(A)および/または(B)およびすぐ使用できる組成物は、液体、クリームもしくはゲルの形態などの様々な形、またはケラチン繊維、特にヒト毛髪の染色に適する他の任意の形態であってよい。
有利には、本発明による方法の組成物(A)および/または(B)およびすぐ使用できる組成物は、ゲルまたはクリームの形態である。
好ましくは、組成物(A)と(B)との混合から生じる、すぐ使用できる組成物は、直接エマルジョンの形態である。
本発明による方法の組成物(A)および(B)を混合した後の組成物のpHは、有利には3から12の間、好ましくは5から11の間、優先的には7から11の間(両限界が含まれる)にある。
それは、ケラチン繊維の染色で通常用いられる酸性化剤もしくは塩基性化剤によって、あるいは標準の緩衝系を用いて所望の値まで調整されてもよい。
アルカリ化剤は、例えば、前に記載されるそれらである。
挙げることができる酸性化剤の例には、無機または有機の酸、例えば塩酸、オルトリン酸、カルボン酸、例えば酒石酸、クエン酸もしくは乳酸、またはスルホン酸が含まれる。
(A)と(B)の混合から得られるエマルジョンの調製方法:
上述の組成物(A)および(B)の成分およびその含有量は、本発明による(A)と(B)の最終混合物から得られる組成物について前に詳述されている特徴の関数として判定される。
組成物(A)と(B)の混合物は、好ましくは直接エマルジョンであることに注意すべきである。
混合物中の組成物(A)/組成物(B)重量比は、好ましくは0.2から2、より良好には0.3から1、さらにより良好には0.5から1の範囲内である。
本発明の特定の一実施形態によると、混合物(A)および(B)は、ケラチン繊維への塗布の前に、組成物(A)および組成物(B)を容器に一緒に入れ、優先的には激しく数秒から数分の間それらを混合することによって調製される。この混合は、下で定義されるマルチコンパートメントデバイスまたはキットを用いて実施することができ、コンパートメントの1つは組成物(A)と(B)の混合専用であり、均一なエマルジョンが得られるまで完全に安全に密閉容器内で振盪することができる。
組成物(A)と(B)の混合から得られる、すぐ使用できる組成物は、好ましくは、脂肪物質の含有量が組成物(A)と(B)の混合物の全重量に対して25重量%から80重量%、好ましくは25重量%から65重量%、より良好には30重量%から55重量%の範囲内であるようなものである。
II-組成物
本発明の別の対象は、化粧品として許容される媒体中に以下のものを含む直接エマルジョンの形態の組成物である:
・ 少なくとも30重量%の油(i);
・ その最も長い炭化水素鎖に少なくとも20個の炭素原子を有する少なくとも1つの脂肪アルコール(ii);
・ 少なくとも1つの界面活性剤(iii);
・ 少なくとも1つの塩基性化剤(iv)、
・ 任意選択で酸化染料および直接染料およびそれらの混合物から選択される少なくとも1つの染料(v)。
この組成物はいかなる化学的酸化剤も含まないことに注意すべきである。
本発明の別の対象は、ヒトケラチン繊維を染色または脱色するためのすぐ使用できる組成物によって表され、それは使用時に組成物(A)と組成物(B)の即座の混合によって得ることができ;生じる混合物は、組成物(A)と(B)の混合物の全重量に対して少なくとも25重量%の脂肪物質を含み;組成物(A)および(B)は前に定義されている。
言い換えると、この組成物は、少なくとも1つの油(i)、少なくとも1つの脂肪アルコール(ii)、少なくとも1つの界面活性剤(iii);少なくとも1つの塩基性化剤(iv);任意選択で酸化染料および直接染料およびそれらの混合物から選択される少なくとも1つの染料(v);および少なくとも1つの酸化剤(vi)を含む少なくとも25重量%の脂肪物質を含む。
組成物(A)および(B)の様々な成分の性質およびそれぞれの量に関して前に明記された全てはここで有効なままであり、それらを参照することができる。
II-マルチコンパートメントデバイス:
本発明は、以下を含む2つ以上のコンパートメントを含むデバイスにも関する:
・第1のコンパートメントに、前に定義される組成物(A)、および
・別のコンパートメントに、前に定義される組成物(B)。
以下の実施例は、本発明を例示する役目をするが、限定する性質のものではない。
直接エマルジョン形の下記組成物(A)を調製する(量は重量ベースで、すなわち未改変形の出発材料のg%として表される):
下記組成物(B)を調製する(量は重量ベースで、すなわち未改変形の出発材料のg%として表される):
組成物(A)および(B)は、1/1の比で混合される。混合は、容易に実施される。
塗布様式
生じた混合物は、次に1gの毛髪につき10gの混合物の割合で、天然の濃い赤茶色毛髪(色調深さTD=3)の房に塗布される。塗布は容易であり、製品は塗布部位に限局される。
混合物は、30分の間室温(25℃)で放置される。塗布の間、不快臭はない。
次に毛髪を洗い流し、標準のシャンプーで洗浄し、乾燥させた。
優れた色強度を有する天然の淡い赤茶色の房(TD=5)が得られる。

Claims (20)

  1. ヒトケラチン繊維を染色または脱色する方法であって、使用時に2つの組成物(A)および(B)を即座に混合するステップと、前記混合物を前記繊維に塗布するステップとを本質的に含み;前記混合物は、組成物(A)+(B)の前記混合物の全重量に対して少なくとも25重量%の脂肪物質を含み;
    *組成物(A)は、
    ・少なくとも30重量%の油(i);
    ・その最も長い炭化水素鎖に少なくとも20個の炭素原子を有する少なくとも1つの脂肪アルコール(ii);
    ・少なくとも1つの界面活性剤(iii);
    ・少なくとも1つの塩基性化剤(iv)
    を含む直接エマルジョンの形態であり;
    *組成物(B)は、化粧品として許容される媒体中に少なくとも1つの酸化剤を含む、方法。
  2. 前記組成物(A)が組成物(A)の重量に対して少なくとも50重量%の油(i)の含有量を有する、請求項1に記載の方法。
  3. 前記油が、C6〜C16低級アルカン;動物起源の非シリコーン油;植物または合成起源のグリセリド;16個を超える炭素原子を含有する、鉱物または合成起源の直鎖状または分枝状の炭化水素;フルオロ油;液体脂肪アルコール;液体脂肪エステル;非塩化液体脂肪酸;シリコーン油;またはそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項1または2に記載の方法。
  4. 前記油が、液体ワセリン、ポリデセン、オクチルドデカノールおよびイソステアリルアルコール、またはそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
  5. 前記脂肪アルコール(ii)が、置換されていてもよい、20個から30個の炭素原子を含む少なくとも1つの直鎖状または分枝状の、飽和または不飽和の炭化水素をベースとした基を含むことを特徴とする、請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。
  6. 前記脂肪アルコール(ii)が、ベヘニルアルコール(1-ドコサノール)、アラキドニルアルコール、アラキジルアルコール(1-エイコサノール)、エルシルアルコール(cis-13-ドコセン-1-オール)、n-ヘネイコサニルアルコール(C21飽和)、トリコサニルアルコール(C23飽和)、リグノセリルアルコール(1-テトラコサノール)(C24飽和)、ペンタコサニルアルコール(C25飽和)、セリルアルコール(1-ヘキサコサノール)(C26飽和、直鎖)、モンタニルアルコール(1-オクタコサノール)(C28飽和、直鎖)、n-ノナコサニルアルコール(C29飽和)、n-トリアコンタニルアルコール(C30飽和)およびそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項1から5のいずれか一項に記載の方法。
  7. その最も長い炭化水素鎖に少なくとも20個の炭素原子を有する脂肪アルコール(ii)の含有量が、組成物(A)の全重量に対して、0.2重量%から20重量%の範囲内であることを特徴とする、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
  8. その最も長い炭化水素鎖に少なくとも20個の炭素原子を有する脂肪アルコール(ii)の含有量が、組成物(A)の全重量に対して、4重量%から15重量%の範囲内であることを特徴とする、請求項1から7のいずれか一項に記載の方法。
  9. 前記界面活性剤が、非イオン性、アニオン性、両性およびカチオン性界面活性剤から選択されることを特徴とする、請求項1から8のいずれか一項に記載の方法。
  10. 前記界面活性剤が、モノまたはポリオキシアルキレン化、モノまたはポリグリセロール化非イオン性界面活性剤から選択されることを特徴とする、請求項9に記載の方法。
  11. 前記界面活性剤が、10以上の計算されたHLBを有する非イオン性界面活性剤から選択されることを特徴とする、請求項1から10のいずれか一項に記載の方法。
  12. 組成物(A)において、前記組成物中の前記界面活性剤の量が、組成物(A)の全重量に対して、0.1重量%から30重量%の範囲内であることを特徴とする、請求項1から11のいずれか一項に記載の方法。
  13. 組成物(A)が、アンモニア水、アルカリ金属の炭酸塩または重炭酸塩、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウム、またはそれらの混合物から選択される少なくとも1つの塩基性化剤(iv)を含む、請求項1から12のいずれか一項に記載の方法。
  14. 組成物(A)が、有機アミンから選択される少なくとも1つの塩基性化剤(iv)を含む、請求項1から13のいずれか一項に記載の方法。
  15. 組成物(B)の前記酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸塩またはフェリシアン化物、過酸素化塩、ならびに過酸およびその前駆体、ならびにさらにその混合物から選択されることを特徴とする、請求項1から14のいずれか一項に記載の方法。
  16. 組成物(A)が、a)酸化染料、b)直接染料またはa)とb)の混合物から選択される(v)少なくとも1つの染料を含む、請求項1から15のいずれか一項に記載のケラチン繊維を染色する方法。
  17. 組成物(A)及び(B)の前記混合物中の脂肪物質の含有量が、組成物(A)および(B)の全重量に対して25重量%から80重量%の範囲内であることを特徴とする、請求項1から16のいずれか一項に記載の方法。
  18. -コンパートメント(A)に、
    ・少なくとも30重量%の油(i);
    ・その最も長い炭化水素鎖に少なくとも20個の炭素原子を有する少なくとも1つの脂肪アルコール(ii);
    ・少なくとも1つの界面活性剤(iii);
    ・少なくとも1つの塩基性化剤(iv)
    を含む直接エマルジョンの形態の組成物(A);
    -コンパートメント(B)に、化粧品として許容される媒体中に少なくとも1つの酸化剤を含む組成物(B)
    を含有する、ヒトケラチン繊維を染色または脱色するための2つのコンパートメントを含むデバイスであって、
    -コンパートメント(A)および(B)の中の前記組成物の前記混合物は少なくとも25重量%の脂肪物質を含むと理解される、デバイス。
  19. ヒトケラチン繊維を染色または脱色するための直接エマルジョン形態の組成物であって、
    -少なくとも30重量%の油(i)
    -その最も長い炭化水素鎖に少なくとも20個の炭素原子を有する少なくとも1つの脂肪アルコール(ii);
    -少なくとも1つの界面活性剤(iii)
    -少なくとも1つの塩基性化剤(iv)、
    を含む、組成物。
  20. ヒトケラチン繊維を染色または脱色するための組成物であって、
    -少なくとも25重量%の脂肪物質;
    -少なくとも1つの油(i)
    -その最も長い炭化水素鎖に少なくとも20個の炭素原子を有する少なくとも1つの脂肪アルコール(ii)
    -少なくとも1つの界面活性剤(iii)
    -少なくとも1つの塩基性化剤(iv)
    -少なくとも1つの酸化剤(vi)
    を含む、組成物。
JP2013547874A 2011-01-10 2012-01-09 少なくとも２０個の炭素を有するアルコールを含む脂肪物質に富む組成物を用いる染色または脱色の方法、組成物およびデバイス Active JP6227415B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1150168 2011-01-10
FR1150168A FR2970174B1 (fr) 2011-01-10 2011-01-10 Procede de coloration ou d'eclaircissement mettant en oeuvre une composition riche en corps gras comprenant un alcool a au moins 20 carbone, compositions et dispositif
US201161436002P 2011-01-25 2011-01-25
US61/436,002 2011-01-25
PCT/EP2012/050256 WO2012095397A2 (en) 2011-01-10 2012-01-09 Dyeing or lightening process using a composition rich in fatty substances comprising an alcohol having at least 20 carbons, compositions and device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2014501773A JP2014501773A (ja) 2014-01-23
JP6227415B2 true JP6227415B2 (ja) 2017-11-08

Family

ID=44279669

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013547874A Active JP6227415B2 (ja) 2011-01-10 2012-01-09 少なくとも２０個の炭素を有するアルコールを含む脂肪物質に富む組成物を用いる染色または脱色の方法、組成物およびデバイス

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8808400B2 (ja)
EP (1) EP2663368B1 (ja)
JP (1) JP6227415B2 (ja)
CN (1) CN105209123B (ja)
BR (1) BR112013017239B1 (ja)
ES (1) ES2590484T3 (ja)
FR (1) FR2970174B1 (ja)
WO (1) WO2012095397A2 (ja)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2970176B1 (fr) * 2011-01-10 2015-01-02 Oreal Procede de coloration ou d'eclaircissement de fibres keratiniques en deux parties, a partir d'une emulsion directe alcaline riche en huile a base de tensioactif non ionique solide de hlb allant de 1,5 a 10.
EP3113753B1 (en) * 2012-12-20 2021-06-16 Kao Germany GmbH Aqueous oxidizing composition for hair
FR3007276B1 (fr) * 2013-06-21 2015-06-19 Oreal Procede de coloration d'oxydation mettant en œuvre un pretraitement a base de composition riche en corps gras et de catalyseurs metalliques
FR3007280B1 (fr) * 2013-06-21 2015-06-19 Oreal Procede de coloration d'oxydation mettant en oeuvre des corps gras, des catalyseurs metalliques, et moins de bases d'oxydations que de coupleurs
FR3007281B1 (fr) * 2013-06-21 2015-07-24 Oreal Procede de coloration d'oxydation mettant en oeuvre une composition riche en corps gras comprenant des catalyseurs metalliques, et des coupleurs
CN111936110A (zh) * 2018-03-27 2020-11-13 科斯梅蒂克生物技术实验室有限公司 双组分头发处理套件，包含染发膏和包含特定表面活性化合物的显色剂组合物
JP7199936B2 (ja) * 2018-11-27 2023-01-06 ロレアル ケラチン繊維のための組成物
WO2022020332A1 (en) 2020-07-21 2022-01-27 Chembeau LLC Diester cosmetic formulations and uses thereof
CN112533059B (zh) * 2020-11-20 2022-03-08 腾讯科技（深圳）有限公司 图像渲染方法、装置、电子设备以及存储介质

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE626050A (ja) 1962-03-30
DE1492175A1 (de) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
USRE30199E (en) 1973-11-29 1980-01-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
US4003699A (en) 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
DE2359399C3 (de) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Haarfärbemittel
GB1567947A (en) 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
FR2402446A1 (fr) * 1977-09-07 1979-04-06 Oreal Nouvelles compositions pour teinture des cheveux et leur application
NL182198C (nl) * 1977-09-07 1988-02-01 Oreal Haarverfpreparaat alsmede werkwijze voor het verven van haar.
DE3623215A1 (de) 1986-07-10 1988-01-21 Henkel Kgaa Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung
JPS63169571A (ja) 1987-01-06 1988-07-13 Nec Corp ト−ン検出装置
JP2526099B2 (ja) 1988-07-07 1996-08-21 花王株式会社 角質繊維染色組成物
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
FR2673179B1 (fr) 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
JPH0563124A (ja) 1991-09-03 1993-03-12 Mitsubishi Electric Corp 混成集積回路装置
DE4133957A1 (de) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
JP3053939B2 (ja) 1991-12-17 2000-06-19 花王株式会社 角質繊維染色組成物
US5663366A (en) 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
DE4234885A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4440957A1 (de) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2733749B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
DE19539264C2 (de) 1995-10-21 1998-04-09 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
DE19543988A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
US5817155A (en) * 1996-08-08 1998-10-06 Shiseido Co., Ltd. Emulsion for hair treatment
FR2801308B1 (fr) 1999-11-19 2003-05-09 Oreal COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES
US6238653B1 (en) * 1999-12-22 2001-05-29 Revlon Consumer Products Corporation Liquid crystalline peroxide compositions and methods for coloring and/or bleaching hair
FR2803196B1 (fr) 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5
FR2803197B1 (fr) 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone
DE10234885B4 (de) * 2002-07-31 2005-03-10 Beiersdorf Ag Kosmetische und/oder dermatologische Silikon-in Wasser-Emulsionen und transparentes Packmittel enthaltend diese Sonnenschutzzubereitungen
JP3922561B2 (ja) * 2002-12-09 2007-05-30 ホーユー株式会社 脱色剤組成物及び染毛剤組成物
JP4022184B2 (ja) 2003-08-07 2007-12-12 ホーユー株式会社 染毛剤組成物
FR2885046B1 (fr) * 2005-04-29 2007-06-08 Oreal Emulsion directe comprenant une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogene et une phase inerte de solubilite dans l'eau inferieure a 1%
US7494513B2 (en) 2005-04-29 2009-02-24 L'oreal Direct emulsion for bleaching hair
FR2886136B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique
FR2889944B1 (fr) 2005-08-25 2007-11-23 Oreal Composition tinctoriale comprenant des composes insolubles, procedes mettant en oeuvre cette composition.
JP5303099B2 (ja) 2006-02-14 2013-10-02 花王株式会社 染毛剤又は毛髪脱色剤組成物
JP5140318B2 (ja) * 2007-05-22 2013-02-06 花王株式会社 毛髪脱色又は染色用組成物
FR2923388B1 (fr) 2007-11-09 2009-11-27 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une cellulose a substituants hydrophobes, un colorant d'oxydation et un alcool gras a chaine longue
FR2940079B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940107B1 (fr) * 2008-12-19 2011-03-18 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940103B1 (fr) * 2008-12-19 2011-06-10 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940104B1 (fr) * 2008-12-19 2011-08-19 Oreal Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin
JP2011001344A (ja) 2009-04-30 2011-01-06 L'oreal Sa アミノトリアルコキシシランまたはアミノトリアルケニルオキシシラン組成物を用いたヒトケラチン繊維の明色化および／または着色ならびに装置
FR2944966B1 (fr) * 2009-04-30 2012-08-24 Oreal Eclaircissement et/ou coloration de fibres keratiniques humaines au moyen d'une composition aqueuse comprenant un compose amino trialcoxy silane ou amino trialcenyloxy silane et dispositif
JP5866137B2 (ja) 2009-04-30 2016-02-17 ロレアル アミノトリアルコキシシランまたはアミノトリアルケニルオキシシラン化合物を含む組成物を用いたヒトケラチン繊維の明色化および／または着色ならびに装置
FR2946875B1 (fr) * 2009-06-23 2012-05-11 Oreal Composition d'eclaicissement et/ou de coloration de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre de l'ammoniaque, dispositifs appropries et procede d'application
FR2954121B1 (fr) 2009-12-22 2016-03-25 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone.

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012095397A3 (en) 2013-02-07
BR112013017239A2 (pt) 2018-06-05
EP2663368B1 (en) 2016-06-08
BR112013017239B1 (pt) 2018-12-04
US8808400B2 (en) 2014-08-19
FR2970174A1 (fr) 2012-07-13
US20140053345A1 (en) 2014-02-27
CN105209123A (zh) 2015-12-30
FR2970174B1 (fr) 2013-07-05
CN105209123B (zh) 2019-07-02
ES2590484T3 (es) 2016-11-22
EP2663368A2 (en) 2013-11-20
JP2014501773A (ja) 2014-01-23
WO2012095397A2 (en) 2012-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6227416B2 (ja) 固体アルコールおよび固体エステルを含む、脂肪物質に富む組成物を用いる染色または脱色の方法、組成物ならびにデバイス
US10130568B2 (en) Process for dyeing or lightening keratin fibres in two parts, using an oil-rich alkaline direct emulsion based on a solid nonionic surfactant with an HLB ranging from 1.5 to 10
JP6227415B2 (ja) 少なくとも２０個の炭素を有するアルコールを含む脂肪物質に富む組成物を用いる染色または脱色の方法、組成物およびデバイス
JP6626618B2 (ja) アルコキシル化脂肪アルコールの長鎖エーテルおよびカチオン性ポリマーを使用する染料組成物、これを使用する方法ならびにデバイス
JP2010143916A (ja) 脂肪物質および特定のオキシエチレン界面活性剤を含む組成物、それを使用する染色または明色化方法、およびそのための装置
EP2830584B1 (en) Composition comprising (2,5-diaminophenyl)ethanol and a cellulose polymer or carboxylic anionic polymer in a medium rich in fatty substances, dyeing process and device
US9993411B2 (en) Dye composition using a phenol-derived coupler in a medium rich in fatty substances, processes and devices
JP6577459B2 (ja) 脂肪物質に富み、金属触媒及びカプラーを含む組成物を使用する酸化染色方法
RU2666399C2 (ru) Окрашивающая композиция, содержащая алкоксилированный эфир жирного спирта и жирный спирт
WO2013004787A1 (en) Dye composition using a long-chain ether of an alkoxylated fatty alcohol and glycerol, processes and devices using the same
WO2012095395A2 (en) Process for dyeing or lightening keratin fibres in two parts, using an oil-rich direct emulsion based on a solid fatty alcohol and on oils of different polarity
JP2016525077A (ja) 脂肪物質に富む組成物及び金属触媒をベースとする前処理を行う酸化染色方法
EP3021827B1 (en) Dye composition comprising a particular amphoteric surfactant and a sulfate or sulfonate surfactant
EP2950773B1 (en) Dye composition using at least one coupler of meta-phenylenediamine type substituted in position 2 in a medium comprising a fatty substance, processes and device

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20141212

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20150820

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150914

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20151211

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20160114

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160314

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20160314

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160530

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20160830

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20161031

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20161125

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20170220

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20170522

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170818

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20170911

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20171011

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6227415

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250