BRPI0906667A2 - composiÇço de coloraÇço ou de clareamento de fibras queratÍnicas humanas, processo de colocaÇço ou de clareamento de fibras queratÍnicas humanas e dispositivos - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇçO DE COLORAÇçO OU DE CLAREAMENTO DE FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, PROCESSO DE COLOCAÇçO OU DE CLAREAMENTO DE FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS E DISPOSITIVOS A presente invenção tem por objeto uma composição de colocação ou de clareamento das fibras queratínicas humanas que compeende, em um meio cosmeticamente aceitável: (a) pelo menos 25% em peso de um ou mais corpos graxos; (b) um ou mais polímeros catiônicos; (c) um ou mais corantes escolhidos entre os corantes de oxidação, os corantes diretos, ou suas misturas; um ou mais agentes alcalinizantes; ou suas misturas; (d) pelo menos um agente oxidante. A presente invenção trata ainda de um processo de colocação ou de clareamento que a utiliza. Outro objeto da presente invenção é constituído por dispositivos com dois três compartimentos, um pouco antes de sua aplicação, uma composição de acordo com a presente invenção.

Description

"COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO OU DE CLAREAMENTO DE FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, PROCESSO DE COLORAÇÃO OU DE CLAREAMENTO DE FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS E

DISPOSITIVOS" Campo da Invenção A presente invenção tem por objeto uma composição de coloração ou de clareamento das fibras queratínicas humana que compreende, além dos corantes de oxidação e do agente oxidante, um teor elevado de corpos graxos e um polímero catiônico. A presente invenção trata ainda de um processo de coloração ou de clareamento que a utiliza bem como dos

dispositivos com vários compartimentos.

Antecedentes da Invenção Entre os métodos de coloração das fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, pode-se citar a coloração de oxidação ou permanente. Mais particularmente, esse modo de coloração utiliza um ou mais corantes de oxidação, habitualmente uma ou mais bases de oxidação eventualmente

associadas a um ou mais acopladores.

Em geral, as bases de oxidação são escolhidas entre as orto- ou

para-fenilenodiaminas, os orto- ou para-aminofenóis, bem como compostos

heterocíclicos. Essas bases de oxidação são compostos incolores ou

fracamente coloridos que, associados a produtos oxidantes, permitem acessar

a espécies coloridas.

Com muita freqüência, faz-se variar as tonalidades obtidas com

essas bases de oxidação associando-as a um ou mais acopladores, os quais

são escolhidos em particular entre as meta-diaminas aromáticas, os meta-

aminofenóis, os meta-difenóis e certos compostos heterocíclicos, tais como

compostos indólicos.

A variedade de moléculas usadas nas bases de oxidação e nos acopladores permite a obtenção de uma rica paleta de cores.

É também possível adicionar a essas composições corantes diretos, que são moléculas coloridas e corantes que possuem uma afinidade com as fibras. Os corantes diretos geralmente empregados são escolhidos entre os corantes diretos nitrados benzênicos, antraquinônicos, nitropiridínicos, azoicos, metínicos, azometínicos, xantênicos, acridínicos, azínicos ou triarilmetânicos. A presença desses compostos permite enriquecer ainda mais a coloração obtida, com reflexos ou ainda aumentar a cromaticidade da coloração obtida.

Os processos de coloração de oxidação consistem, portanto, em

empregar com essas composições de tintura uma composição que compreende pelo menos um agente oxidante, em geral o peróxido de hidrogênio, em condição de pH alcalino na grande maioria dos casos. Esse agente oxidante tem a função de revelar a coloração, por uma reação de condensação oxidativa dos corantes de oxidação entre si.

A coloração de oxidação deve ainda atender a um certo número de exigências. Assim, ela deve ser desprovida de inconveniente no plano toxicológico, deve permitir obter tonalidades na intensidade desejada e apresentar boa resistência diante das agressões externas tais como a luz, as intempéries, a lavagem, as ondulações permanentes, a transpiração e os atritos.

Os corantes devem também permitir cobrir os cabelos brancos, e por fim, serem os menos seletivos possíveis, ou seja, permitir obter diferenças de coloração que sejam as menores possíveis ao longo de uma mesma fibra queratínica, que comporta áreas diferentemente sensibilizadas (ou seja,

estragadas) da ponta até a raiz.

As composições obtidas devem, ainda, apresentar boas

propriedades de mistura e de aplicação, e em particular boas propriedades reológicas para não escorrer, durante sua aplicação, sobre o rosto, o couro cabeludo, ou para fora das áreas que se deseja tingir.

Foram feitas diversas tentativas no campo da coloração capilar a fim de melhorar as propriedades de tintura, por meio, por exemplo, de

adjuvantes. Entretanto, a escolha desses adjuvantes é delicada pelo fato de que eles devem melhorar as propriedades de tintura sem prejudicar as outras propriedades dessas composições. Em particular, esses adjuvantes não devem prejudicar as propriedades de clareamento das fibras queratínicas e as

propriedades de aplicação da coloração.

No que diz respeito aos processos de clareamento das fibras

queratínicas, são empregadas composições aquosas que compreendem pelo menos um agente oxidante, em condição de pH alcalino na maior parte dos casos. Esse agente oxidante tem o papel de degradar a melanina dos cabelos, o que, em função da natureza do agente oxidante presente, conduz a um

clareamento mais ou menos pronunciado das fibras.

Uma das dificuldades provém do fato que o processo de clareamento é realizado em condições alcalinas e de que o agente alcalino mais comumente usado é a amônia. O uso desse composto é particularmente vantajoso, pois ele permite não somente ajustar o pH para permitir a ativação

do agente oxidante, mas provoca igualmente um inchaço da fibra, com uma abertura de escamas que favorece a penetração do oxidante e aumenta a eficácia da reação. Mas, esse agente alcalinizante é muito volátil e isso requer seu uso em teores relativamente elevados para compensar suas perdas, o que tem por conseqüência provocar desconfortos devido ao cheiro característico

desse composto.

Descrição Resumida da Invenção

Uma das finalidades da presente invenção é obter composições para coloração, em particular para a coloração de oxidação das fibras queratínicas, que não apresentem os inconvenientes da arte anterior.

Mais particularmente, uma das finalidades da presente invenção é obter composições de coloração, em particular para a coloração oxidação das fibras queratínicas que não apresentem os inconvenientes da arte anterior. Mais particularmente, uma das finalidades da presente invenção é

obter composições de coloração, em particular de oxidação, das fibras queratínicas, que apresentam propriedades de tintura melhoradas que permitam atingir o clareamento desejado e que sejam fáceis de misturar e de aplicar, em particular que não escorram e que permaneçam bem circunscritas ao ponto de aplicação. Por propriedades de tintura melhoradas, entende-se em particular um melhoramento da potência/intensidade, e/ou da homogeneidade da tintura.

Outro objetivo da presente invenção é propor composições de clareamento das fibras queratínicas que não apresentem os inconvenientes dos que ocorrem com as composições existentes, inconvenientes esses provocados pela presença de teores elevados de amônia, e que sejam pelo menos tão eficazes em relação ao clareamento e à homogeneidade quanto esse composto.

Essas e outras finalidades são atingidas pela presente invenção que tem, portanto, por objeto uma composição de coloração ou de clareamento das fibras queratínicas humanas, caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável:

(a) pelo menos 25% em peso de um ou mais corpos graxos;

(b) um ou mais polímeros catiônicos;

(c) um ou mais corantes escolhidos entre os corantes de

oxidação, os corantes diretos, ou suas misturas; um ou mais agentes

alcalinizantes; ou suas misturas;

(d) um ou mais agentes oxidantes. A presente invenção tem também por objeto uma composição de coloração de fibras queratínicas humanas, caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável:

(a) pelo menos 25% em peso de um ou mais corpos graxos; (b) um ou mais polímeros catiônicos;

(c) um ou mais corantes de oxidação;

(d) um ou mais agentes oxidantes, e

(e) eventualmente um ou mais agentes alcalinos.

A presente invenção trata igualmente de um processo de coloração das fibras queratínicas humanas que consiste em utilizar a

composição precitada.

A presente invenção trata ainda de um processo de clareamento

das fibras queratínicas humanas que consiste em utilizar a composição precitada.

A presente invenção tem por objeto um dispositivo com dois

compartimentos que contém:

* em um, uma primeira composição que compreende um ou mais

corpos graxos; eventualmente um ou mais corantes escolhidos entre os corantes de oxidação, os corantes diretos, ou suas misturas; * no outro, uma segunda composição que compreende um ou

mais agentes oxidantes;

* o ou os polímeros catiônicos encontram-se em um ou outros dos

dois compartimentos;

* o ou os agentes alcalinizantes opcionais encontram-se de

preferência na primeira composição;

* e as composições dos dois compartimentos destinam-se a ser

misturadas para obter a composição de acordo com a presente invenção, um pouco antes da aplicação sobre as fibras queratínicas humanas. A presente invenção tem ainda por objeto um dispositivo com dois compartimentos que compreende em um, uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos, um ou mais corantes de oxidação, no outro, uma segunda composição que compreende um ou mais agentes oxidantes; sendo que a primeira e/ou a segunda composição compreendem um ou mais polímeros catiônicos; e o ou os eventuais agentes alcalinizantes encontram-se igualmente na primeira composição e/ou na segunda composição e de preferência na primeira composição; e as composições dos dois compartimentos se destinam a ser misturadas para obter a composição de acordo com a presente invenção, um pouco antes da aplicação sobre as fibras

queratínicas humanas.

A presente invenção trata ainda um dispositivo com três

compartimentos que contém:

* em um, uma primeira composição que compreende um ou mais

corpos graxos;

* em um outro, uma segunda composição que contém um ou mais

corantes escolhidos entre os corantes de oxidação, os corantes diretos, ou suas misturas, um ou mais agentes alcalinizantes, ou suas misturas;

* e no último, uma terceira composição que compreende um ou

mais agentes oxidantes;

* o ou os polímeros catiônicos encontram-se no primeiro, segundo

e/ou terceiro compartimento;

* e as composições dos três compartimentos se destinam a ser

misturadas para obter a composição de acordo com a presente invenção um pouco antes da aplicação sobre as fibras queratínicas humanas.

A presente invenção trata finalmente de um dispositivo com três compartimentos que compreende em um, uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos; em um outro, uma segunda composição que compreende um ou mais corantes de oxidação, e no último, uma terceira composição que compreende um ou mais agentes oxidantes; sendo que a primeira, segunda e/ou terceira composições compreendem um ou mais polímeros catiônicos; e eventualmente um ou mais agentes alcalinizantes, os quais estão de preferência na primeira ou na segunda composição; e as composições dos três compartimentos destinam-se a ser misturadas para obter a composição de acordo com a presente invenção, um pouco antes da aplicação sobre as fibras queratínicas humanas.

Outras características e vantagens da presente invenção aparecerão mais claramente com a leitura da descrição e dos exemplos a seguir.

Descrição Detalhada da Invenção

Na continuação deste texto, e salvo outra indicação, os limites de

um intervalo de valores estão incluídos nesse intervalo. As fibras queratínicas humanas tratadas pelo processo de acordo

com a presente invenção são de preferência os cabelos.

Quando a composição de acordo com a presente invenção for empregada para o clareamento, ela não compreende um corante direto ou um precursor de corante de oxidação (bases e acopladores) usados habitualmente para a coloração das fibras queratínicas humanas ou então, caso eles estejam presentes, seu teor total não ultrapassa 0,005% em peso em relação ao peso da composição. De fato, nesse teor, apenas a composição seria eventualmente colorida, ou seja, não se observaria um efeito de coloração das fibras queratínicas.

De preferência, o processo de clareamento é realizado sem base

de oxidação, nem acoplador, nem corante direto.

Como indicado anteriormente, a composição de coloração ou de clareamento de acordo com a presente invenção compreende pelo menos 25% em peso de um ou mais corpos graxos.

Por corpo graxo, entende-se um composto orgânico insolúvel na água à temperatura ordinária (25°C) e à pressão atmosférica (760 mm de Hg) (solubilidade inferior a 5% e de preferência a 1% mais preferencialmente ainda a 0,1%). Eles apresentam em sua estrutura pelo menos uma cadeia hidrocarbonada que comporta pelo menos 6 átomos de carbono ou um encadeamento de pelo menos dois grupos siloxano. Além disso, os corpos graxos são geralmente solúveis em solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e de pressão, como por exemplo o clorofórmio, o etanol, o benzeno ou o decametilciclopentassiloxano.

De acordo com a presente invenção, os corpos graxos são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos, à temperatura ambiente e

à pressão atmosférica.

Mais particularmente, os corpos graxos são escolhidos em

particular entre os alcanos inferiores com C6-C16, os óleos não siliconados de

origem animal, vegetal, mineral ou sintética, os alcoóis graxos, os ácidos

graxos, os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo, as ceras não

siliconadas, os silicones.

Deve-se lembrar que no sentido da presente invenção, os alcoóis,

ésteres e ácidos graxos apresentam mais particularmente pelo menos um

grupo hidrocarbonado, linear ou ramificado, saturados ou insaturados, que

compreende 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente substituído, em

particular por um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a 4). Se forem

insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas

carbono-carbono, conjugadas ou não.

No que diz respeito aos alcanos inferiores com C6-Ci6, eles são

lineares ou ramificados, eventualmente cíclicos. Como exemplo, os alcanos

podem ser citados o hexano, o dodecano, as isoparafinas como o iso- hexadecano e o isodecano.

Como óleos de origem animal, vegetal, mineral ou sintética,

utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados, por exemplo:

-os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o

peridroesqualeno;

- os óleos triglicerídeos de origem vegetal ou sintética, tais como

os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 6 a 30 átomos de carbono como os triglicerídeos dos ácidos heptanoico ou octanoico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com as denominações Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de

jojoba, o óleo de manteiga de karité;

- os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral

ou sintética, com mais de 16 átomos de carbono, tais como os óleos de parafina, voláteis ou não, e seus derivados, a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, o poliisobuteno hidrogenado tal como Parléam®; -os óleos fluorados como o perfluorometilciclopentano e o

perfluoro-1,3 dimetilciclo-hexano, vendidos com as denominações de "FLUTEC® PC1" e "FLUTEC® PC3" pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro- 1,2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e o tetradecafluoro-hexano, vendidos com as denominações de "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda a bromoperfluoro-octila vendida com a denominação "FORALKYL®" pela Atochem; o nonafluoro-metoxibutano e o nonafluoroetoxi-isobutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4- trifluorometil perfluoromorfolina vendida com a denominação "PF 5052®" pela 10 3Μ.

Os alcoóis graxos utilizáveis na composição da presente invenção são mais particularmente escolhidos entre os alcoóis saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, e comportam 8 a 30 átomos de carbono. Podem ser citados o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexiloctanol, o 2- undecilpentadecanol, o álcool oleico ou o álcool linoleico.

Os ácidos graxos utilizáveis na presente invenção são mais particularmente escolhidos entre os ácidos carboxílicos, saturados ou insaturados, que comportam de 6 a 30 átomos de carbono, em particular de 9 a átomos de carbono. Eles são vantajosamente escolhidos entre o ácido mirístico, o ácido palmítico, o ácido esteárico, o ácido beênico, o ácido oleico, o

ácido linoleico, o ácido linolênico e o ácido isoesteárico.

No que diz respeito aos ésteres de ácido graxo e/ou de alcoóis graxos, vantajosamente diferentes dos triglicerídeos mencionados acima, podem ser mencionados em particular os ésteres de mono ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com Ci-C26 e de mono ou polialcoóis alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26, e o número total de carbono dos ésteres é superior ou igual a 10.

Entre os monoésteres, podem ser citados o beenato de di- hidroabietila; o beenato de octildodecila; o beenato de isocetila; o Iactato de cetila; o Iactato de alquila com C12-C15; o Iactato de isoestearila; o Iactato de laurila; o Iactato de linoleíla; o Iactato de oleíla; o octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; o isoestearato de isocetila; o Iaurato de isocetila; o estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de isoestearila; o ricinoleato de metila acetila; o estearato de miristila; o isononanoato de octila; o isononato de 2-etilexila; o palmitato de

20

25 octiIa; o pelargonato de octila; o estearato de octila; o erucato de octildodecila; o erucato de oleíla; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2- hexila, o palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas tais como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, de miristila, de estearila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de

dioctila, o Iaurato de hexila, o Iaurato de 2-hexildecila.

Ainda de acordo com essa variante, podem igualmente ser utilizados os ésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de alcoóis com CrC22 e os ésteres de ácidos mono, di ou tricarboxílicos e de alcoóis di,

tri, tetra ou penta-hidróxi com C2-C26.

Podem ainda ser citados em particular: o sebaçato de dietila, o

sebaçato de diisopropila; o adipato de diisopropila; o adipato de di n-propila; o

adipato de dioctila; o adipato de di-isoestearila; o maleato de dioctila; o

undecilenato de glicérila; o estearato dé octildodecil estearoíla; o

monoricinoleato de pentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o

tetrapelargonato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; o

tetraoctanoato de pentaeritritila; o dicaprilato de propileno glicol, o dicaprato de

propileno glicol; o erucato de tridecila; o citrato de tri-isopropila; o citrato de tri-

isoestearila; o trilactato de glicérila; o trioctanoato de glicérila; o citrato de

trioctildodecila; o citrato de trioleíla, o dioctanoato de propileno glicol; o di-

heptanoato de neopentil glicol; o di-isanonato de dietieleno glicol; e os

diestearatos de polietileno glicol.

Entre os ésteres citados acima, prefere-se utilizar os palmitatos de

etila, de isopropila, de miristila, de cetila, de estearila, o palmitato de etil-2-

hexila, o palmitato de 2-octidecila, os miristatos de alquilas tais como o

miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de

hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o

Iaurato de hexila, o Iaurato de 2-hexildecila e o isononanato de isononila, o octanoato de cetila.

A composição pode também compreender, como éster graxo,

ésteres e diésteres de açúcares de ácidos graxos com C6-Cao, de preferência com C12-C22- Deve-se salientar que por "açúcar" entendem-se compostos hidrocarbonados oxigenados que possuem vários funções álcool, com ou sem função aldeído ou cetona, e que comportam pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

Como açúcares apropriados, podem ser citados, por exemplo, a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frütose, ã manose, a arabinose, a xilose, a lactose, e seus derivados em particular alquilados, tais como os derivados metilados como a metilglicose.

Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos podem ser escolhidos em particular no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos com C6-C30, de preferência com Ci2-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se forem insaturados, eles podem compreender uma a três ligações duplas carbono-

carbono, conjugadas ou não.

Os ésteres de acordo com essa variante podem igualmente ser

escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetra-ésteres, os poliésteres e suas misturas.

Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleato, laurato, palmitato, miristato, beenato, cocoato, estearato, linoleato, linolenato, caprato, araquidonatos, ou suas misturas como em particular os ésteres mistos óleo-

palmitato, óleo-estearato, palmito-estearato.

Mais particularmente, são utilizados os mono- e di- ésteres e, em particular, os mono- ou di- oleato, estearato, beenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, oleoestearato, de sacarose, de glicose ou de metilglicose. Pode-se citar, a título de exemplo, o produto vendido com o nome de Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

Podem também ser citados a título de exemplos de ésteres ou de misturas de ésteres de açúcar de ácido graxo:

- os produtos vendidos com as denominações F160, F140, F110, F90, F70, SL40 pela Crodesta, que designam respectivamente os palmito- estearatos de sucrose formados de 73% de monoéster e 27% de di- e tri-éster, de 61% de monoéster e 39% de di-, tri-, e tetra-éster, de 52% de monoéster e 48% de di-, tri-, e tetra-éster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-, e tetra- éster, de 39% de monoéster e 61% de di-, tri-, e tetra-éster, e o mono-laurato de sucrose;

- os produtos vendidos com o nome de Ryoto Sugar Esters por exemplo indicados pela referência B370 e que correspondem ao beenato de sacarose formado por 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster;

-o mono-di-palmito-estearato de sucrose comercializado pela

Goldschmidt com a denominação Tegosoft® PSE.

A cera ou as ceras não siliconadas são escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila, e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de mirtilo vendida pela BERTIN (França), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tais como a que é vendida pela SOPHIM sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de

poliolefinas em geral.

Os silicones utilizáveis nas composições cosméticas da presente invenção são silicones voláteis ou não voláteis, cíclicos, lineares ou ramificados, modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5.10 6 a 2,5 m2/s a 25°C e de preferência 1.10"5 a 1 m2/s.

Os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção podem se apresentar na forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.

De preferência, o silicone é escolhido entre os polidialquilsiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos (PDMS), e os polissiloxanos organomodificados que comportam pelo menos um grupo funcional escolhido entre os grupos poli(oxialquileno), os grupos aminados e os grupos alcóxi.

Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press. Eles podem voláteis ou não voláteis.

Quando são voláteis, os silicones são escolhidos mais particularmente entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda:

(i) os polidialquilsiloxanos cíclicos que comportam de 3 a 7, de preferência de 4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado em particular com o nome de VOLATILE SILICONE 7207® pela UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V 2 pela RHODIA, o decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de VOLATILE SILICONE® 7158 pela UNION CARBIDE, e SILBIONE® 70045 V 5

pela RHODIA, bem como suas misturas.

Podem também ser citados os ciclopolímeros do tipo

dimetilsiloxanos/ metilalquilsiloxano, como o SILICONE VOLATILE® FZ 3109,

comercializado pela UNION CARBIDE, de fórmula:

— D" — D'-D" -D1 —

CH

CH

3

3

com D": -Si-O- com D1: "Si-O

CH, C8H17 Podem também ser citadas as misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1Xhexa-2,2,2\3,3'-trimetilsililoxi) bis- neopentano;

(ii) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que possuem 2 a 9 átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10"6m2/s a 25° C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com o nome de "SH 200" pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classe estão igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, VoK 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile

Silicone fluids for cosmetics".

São utilizados, de preferência polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganossiloxanos modificados pelos grupos organofuncionais acima bem como suas misturas.

Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

Entre esses polialquildiquilsiloxanos, podem ser citados a título

não Iimitativo os seguintes produtos comerciais:

- os óleos SILBIONE® das séries 47 e 70 047 ou os óleos MIRASIL® comercializados pela RHODIA tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000;

- os óleos da série MIRASIL® comercializados pela RHODIA;

- os óleos da série 200 da DOW CORNING tais como o DC200

que possui uma viscosidade 60 000 mm2/s;

- os óleos Vl SCASIL® da GENERAL ELECTRIC e certos óleos das séries SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECTRIC.

Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol, conhecidos pelo nome de dimethiconol (CTFA), tais

como os óleos da série 48 da RHODIA. Nessa classe de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados

os produtos comercializados com as denominações "ABIL WAX® 9800 e 9801" pela GOLDSCHMIDT que são polidialquil (C1-C20) siloxanos.

As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos, de preferência polidimetilsiloxanos que possuem massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxainos (PPMS), as isoparafinas, os poli-isobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, os tridecanos ou suas misturas.

Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a presente invenção

são misturas tais que:

- as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano

hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) tal como o produto Q2 1401 comerciado pela DOW CORNING;

- as misturas de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da GENERAL ELECTRIC. Esse produto é uma goma SF 30 correspondente a uma dimeticona, com um peso

molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano;

- as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10 6 m2/s. Esse produto comporta de preferência 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades:

R2SiO2Z2, R3SiO172, RSiO3Z2 e SiO472,

nas quais R representa um alquila que possui de 1 a 16 átomos de carbono. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um grupo alquila inferior com C1-C4, mais

particularmente metila.

Podem ser citados entre essas resinas o produto comercializado

com a denominação "DOW CORNING 593" ou os que são comercializados

com as denominações "SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267" pela GENERAL

ELECTRIC, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.

Podem também ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato

comercializadas em particular com as denominações X22-4914, X21-5034 e

X21-5037 pela Shin-Etsu.

Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente

invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em

sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um

radical hidrocarbonado.

Além dos silicones descritos acima, os silicones

organomodificados podem ser polidiaril diloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquil-arilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados anteriormente.

Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenil-siloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade que varia de 1.10 5 a 5.10~2m2/s a 25°C.

Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a título de exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes:

- os óleos SILBIONE® da série 70 641 da RHODIA;

- os óleos das séries RHODORSIL® 70 633 e 763 da RHODIA;

- o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da DOW

CORNING;

- os silicones da série PK da BAYER como o produto PK20;

- os silicones das séries PN1 PH da BAYER como os produtos

PN1000 e PH1000;

- certos óleos das séries SF da GENERAL ELECTRIC como SF

1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Entre os silicones organomodificados, podem ser citados os

poliorganossiloxanos que comportam; . grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam

eventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominados

dimeticona copoliol comercializados pela DOW CORNING com a denominação

DC 1248 ou os óleos SILWEt® L 722, L 7500, L 77, L 711 da UNION CARBIDE

e o alquil (Ci2) meticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a

denominação Q2 5200;

- grupos aminados substituídos ou não como os produtos

comercializados com a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela GENESEE ou os produtos comercializados com as denominações 02 8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela DOW CORNING. Os grupos aminados

substituídos são em particular grupos aminoalquila com CrC4;

- grupos alcoxilados, como o produto comercializado com a denominação "SILICONE COPOLYMER F-755" pela SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT. De preferência, os corpos graxos não compreendem uma unidade oxialquilenada com C2-C3, nem uma unidade glicerolada.

Mais particularmente, os corpos graxos são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.

De preferência, o corpo graxo é um composto líquido à

temperatura de 25°C e à pressão atmosférica.

Os corpos graxos são de preferência escolhidos entre os alcanos inferiores com C6-Ci6, os óleos não siliconados de origem vegetal, mineral ou sintética, os alcoóis graxos, os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo, os

silicones, oü suas misturas.

De preferência, o corpo graxo é escolhido entre o óleo de

vaselina, os polidecenos, os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo

líquidos, ou suas misturas.

Tal como referido acima, a composição de acordo com a presente

invenção compreende pelo menos 25% de corpos graxos. A composição de

acordo com a presente invenção apresenta mais particularmente um teor de

corpos graxos que varia de 25 a 80% em peso, mais preferencialmente de 25 a

65%, mais preferencialmente ainda de 30 a 55% em peso em relação ao peso

da composição.

A composição de acordo com a presente invenção compreende

ainda um ou mais polímeros catiônicos.

De preferência, os polímeros catiônicos que entram na composição de acordo com a presente invenção não são escolhidos entre os polímeros associativos catiônicos. Em outras palavras, esses polímeros catiônicos não comportam em sua estrutura uma cadeia hidrófoba pendente ou terminal, em particular de tipo alila ou alcenila, que compreendem de 10 a 30 átomos de carbono. Os polímeros catiônicos da composição de acordo com a

presente invenção são de modo vantajoso escolhidos entre os polímeros

indicados a seguir, bem como suas misturas:

(1) Os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou de

amidas acrílicas ou metacrílicas e que comportam pelo menos uma das

unidades de fórmulas indicadas a seguir:

—CH.

'2

-CH

'2

-CH

'2 O =

(D

0

ι

A

1

N

(II)

\

0

ι

A

1

,N+

I '

Rc

—CH,

o=\

(III)

NH

ι

A

-N+

NH

I

A

I

N

' \

(IV)

nas quais:

R3, idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogênio ou um radical CH3;

A, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila linear ou ramificado com C1-C6, de preferência com C2-C3, ou um grupo hidroxialquila

com C1-C4;

R4, Rs, Re, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila Ci-Ci8 ou um grupo benzila, e de preferência um grupo alquila Ci-C6;

R1 e R2, idênticos ou diferentes, representam hidrogênio ou um

grupo alquila C1-C6 e de preferência metila ou etila;

X" designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico como um ânion metossulfato ou um halogeneto como cloreto ou brometo.

Os polímeros da família (1) podem conter ainda uma ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser escolhidos na família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no átomo de nitrogênio por alquilas inferiores (C1- C4), dos ácidos acrílicos ou metacríIicos ou seus ésteres, das vinil Iactamas como a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, dos ésteres vinílicos.

Assim, entre esses polímeros da família (1), podem ser citados

- os copolímeros de acrilamida e de dimetilaminoetil metacrilato quaternizado com sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila, como o que é vendido com a denominação Hercofloc pela Hercules,

- os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio descritos, por exemplo, em EP-A-080976, e vendidos com a denominação Bina Quat P 100 pela Ciba Geigy,

o copolímero de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio, vendido com a denominação Reten pela Hercules,

- os copolímeros vinilpirrolidona / acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não, tais como os produtos vendidos com a denominação "Gafquat" pela ISP, como por exemplo "Gafquat 734 ou "Gafquat 755", ou então os produtos denominados "Copolymer 845, 958 e 937". Esses polímeros estão descritos nas patentes FR 2077143 e FR 2393573,

- os terpolímeros metacrilato de dimetilaminoetila / vinil caprolactama / vinil pirrolidona, como o produto vendido com a denominação

Gaffix VC 713 pela ISP,

- os copolímeros vinil pirrolidona / metacrilamidopropil

dimetilamina, comercializados em particular com a denominação Styleze CC 10 pela ISP,

- os copolímeros de vinil pirrolidona / metacrilamida de dimetilaminopropila quaternizados como o produto vendido com a denominação "Gafquat HS 100" pela ISP,

-e os polímeros reticulados de sais de PrietacriloiloxiaIquiI(C1-C4) trialquil(Ci-C4) amônio tais como os polímeros obtidos por homopolimerização do metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado pelo cloreto de metila, ou por copolimerização da acrilamida com o metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado pelo cloreto de metila, e a homo ou a copolimerização é seguida de uma reticulação por um composto com insaturação olefínica, em particular a metileno bis acrilamida. Pode ser utilizado mais particularmente um copolímero reticulado acrilamida/cloreto de metacriloiloxietil trimetilamônio (20/80 em peso) em forma de dispersão que contém 50% em peso do referido copolímero em óleo mineral. Essa dispersão é comercializada com o nome de "Salcare® SC 92" pela Ciba. Pode-se também utilizar um homopolímero reticulado do cloreto de metacriloiloxietil trimetilamônio que contém aproximadamente 50% em peso do homopolímero em óleo mineral ou em um éster líquido. Essas dispersões são comercializadas com os nomes "Salcare® SC 95" e "Salcare® SC 96" pela Ciba.

(2) Os derivados de éteres de celulose que comportam grupos amônio"quaternário descritos em FR 1492597, e em particular os polímeros comercializados com as denominações "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) ou "LR " (LR 400, LR 30M) pela Union Carbide Corporation. Esses polímeros estão também definidos no dicionário CTFA como amônio quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por um grupo trimetilamônio.

(3) Os copolímeros de celulose ou os derivados de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel de amônio quaternário, e descritos em US 4131576, tais como as hidroxialquil celuloses, como as hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropil celuloses enxertadas em particular com um sal de metacriloiletil trimetilamônio, de metacrilmidopropil

trimetilamônio, de dimetil-dialilamônio.

Os produtos comercializados que correspondem a essa definição são mais particularmente os produtos vendidos com a denominação "Celquat L 200" e "Celquat® H 100 pela National Starch. (4) Os polissacarídeos catiônicos descritos em particular nas patentes US 3 589 578 e 4 031 307 tais como as gomas de guar que contêm grupos catiônicos trialquilamônio. São utilizadas, por exemplo, gomas de guar modificadas por um sal (por exemplo cloreto) de 2,3-epoxipropil trimetilamônio.

Esses produtos são comercializados em particular com as

denominações comerciais de Jaguar C13S, JaguarC15, Jaguar C17 ou Jaguar

C162 pela Meyhall.

(5) Os polímeros constituídos de unidades piperazinila e de

radicais divalentes alquileno ou hidroxialquileno com cadeias retas ou ramificadas, eventualmente interrompidas por átomos de oxigênio, de enxofre, de nitrogênio ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação e/ou de quaternização desses polímeros. Esses polímeros estão descritos em particular em FR 2162025 e 2280361.

(6) As poliaminoamidas solúveis na água, preparadas em particular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina.

Essas poliaminoamidas podem ser reticuladas por uma epi-halo-hidrina, um diepóxido, um dianidrido, um dianidrido não saturado, um derivado bis- insaturado, uma bis-halo-hidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquila ou ainda por um oligômero resultante da reação de um composto bifuncional reativo diante de uma bis-halo-hidrina, de um bis- azetidínio, de uma bis-haloacildiamina, de um bis-halogeneto de alquila, de uma epi-halo-hidrina, de um diepóxido ou de um derivado bis-insaturado; sendo que o agente reticulante é utilizado em proporções que variam de 0,025 a 0,35 mol por grupo amina da poliaminoamida; essas poliaminoamidas podem ser alcoxiladas ou se comportarem uma ou mais funções aminas terciárias, quaternizadas. Esses polímeros estão descritos em particular em FR 2252840 e FR 2368508.

Os derivados de poliaminoamidas resultantes da condensação de polialcoilenos poliaminas com ácidos policarboxílicos seguida de uma alcoilação por agentes bifuncionais. Podem ser citados, por exemplo, os polímeros ácido adípico-dialcoil-hidróxi-alcoil-dialquil-triamina nos quais o radical alcoíla comporta de 1 a 4 átomos de carbono e designa de preferência metila, etila, propila. Esses polímeros estão descritos em particular em FR

1583363.

Entre esses derivados, podem ser citados mais particularmente os polímeros ácido adípico/dimetilamino-hidróxi-propil/dietileno triamina vendidos com a denominação "Cartaretine F, F4 ou F8" pela Sandoz.

(7) Os polímeros obtidos por reação de uma polialquileno poliamina, que comporta dois grupos amina primária e pelo menos um grupo amina secundária, com um ácido dicarboxílico escolhido entre o ácido diglicólico e os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados com C3-C8. A relação molar entre a polialquileno polilamina e o ácido dicarboxílico está compreendida entre 0,8 : 1 e 1,4 : 1. A poliaminoamida que resulta dessa reação é levada a reagir com a epicloridrina em uma relação molar de epicloridrina em relação ao grupo amina secundária da poliaminoamida compreendida entre 0,5:1 e 1,8:1. Esses polímeros estão descritos em

particular em US 3 227615 e 2961347.

Polímeros desse tipo são comercializados, em particular, com a

denominação "Hercosett 57", "PD 170" ou "Delsette 101" pela Hercules.

(8) Os ciclopolímeros de alquil dialil amina ou de dialquil dialil

amônio tais como os homopolímeros ou copolímeros que comportam como

constituinte principal da cadeia unidades que correspondem às fórmulas (V) ou (VI):

(CH2)K /(CH2)K

-(CH2)X--CR9 xC(R9)-CH2- .(CH2)t--CR9 C(R9)-CH2-

H.C CH2 HX CH2

2XX2 2N/2

(V) N+^ Υ" (VI) N

R7 R8 Rt fórmulas nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, e a soma k + t é igual a 1; R9 designa um átomo de hidrogênio ou um radical metila; R7 e R8, independentemente um do outro, designam um grupo alquila com Ci-C8, um grupo hidroxialquila no qual o grupo alquila possui Ci-C5, um grupo amidoalquila inferior cuja alquila possui C1-C4, ou então R7 e R8 podem ainda designar conjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados um grupo heterocíclico, tais como piperidinila ou morfolinila; R7 e R8 independentemente um do outro designam de preferência um grupo alquila com Ci-C4; Y- é um ânion orgânico ou mineral tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato. Esses polímeros estão descritos em particular em FR 2080759 e FR 2190406.

Entre os polímeros definidos acima, podem ser citados mais particularmente o homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio vendido com a denominação "Merquat 100" pela Nalco (e seus homólogos de baixa massa molecular média em peso) e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e de acrilamida comercializados com a denominação "Merquat 550".

(9) Os polímeros de diamônio quaternários que contêm

unidades de repetição que correspondem à fórmula:

fJlIO ^12 — N+ -A1 -N+- B1--(VlI)

ι ι .

R11 X R-13 X fórmula na qual:

r10i R11j R12 e Ri3, idênticos ou diferentes, representam radicais alifáticos, alicíclicos, ou arilalifáticos com Ci-C6 ou radicais hidroxialquilalifáticos cujo radical alquila possui Ci-C4, ou então Ri0t Rn, R12 e R13, juntos ou separadamente, constituem com os átomos de nitrogênio ao qual estão ligados heterociclos que contêm eventualmente um segundo heteroátomo diferente do nitrogênio, ou então R10, R12, R12 e Ri3 representam um grupo alquila com C1. C6, linear ou ramificado, substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou - O-Ri4-D ou -CO-NH-Ri4-D em que Ri4 é um alquileno e D um grupo amônio

quaternário;

A1 e Bi representam grupos polimetilênicos com C2-C6, lineares ou ramificados, saturados ou não, e podem conter, ligados a ou intercalados na cadeia principal, um ou mais ciclos aromáticos, ou um ou mais átomos de oxigênio, de enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, amida ou éster, e

X" designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico; Ai, R10 e R12 podem formar com os dois átomos de nitrogênio aos

quais estão ligados um ciclo piperazínico;

além disso se Ai designar um radical alquileno ou hidroxialquileno

linear ou ramificado, saturado ou insaturado, B1 pode também designar um grupo -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- no qual η varia de 1 a 6 e D designa um grupo

amônio quaternário:

(a) um resíduo de glicol de fórmula: -O-Z-O-, em que Z designa

um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou um grupo que corresponde a uma das seguintes fórmulas: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-; -[CH2-CH(CH3)-Oly- CH2-CH(CH3)- em que χ e y designam um número inteiro de 1 a 4, representando um grau de polimerização definido e único ou um número qualquer de 1 a 4 que representa um grau de polimerização médio;

(b) um resíduo de diamina bis-secundária como um derivado de

piperazina;

(c) um resíduo de diamina bis-primária de fórmula -NH-Y-NH-, em que Y designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou então o

radical -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;

d) um grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-; De preferência, X- é um ânion como cloreto ou brometo. Esses polímeros possuem uma massa molecular média em

número geralmente compreendida entre 1000 e 100000.

Polímeros desse tipo estão descritos em particular em FR

2320330, FR 2270846, FR 2316271, FR 2336434, FR 2413907, US 2273780,

US 2375853, US 2388614, US 2454547, US 3206462, US 2261002, US

2271378, US 3874870, US 4001432, US 3929990, US 3966904, US 4005193,

US 4025617, US 4025627, US 4025653, US 4026945 e US 4027020.

Podem ser utilizados mais particularmente os polímeros que são

constituídos de unidades de repetição que correspondem à fórmula indicada a seguir:

RlO ^12

— N+(CH2)n- N— (CH2)p — (VIU)

R11 X R1S X

na qual Rio, Rn, R12 e R13, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila ou hidroxialquila cóm C1-C4, rre ρ são números inteiros que variam de 2 a 6 aproximadamente e X- é um ânion derivado de um ácido

mineral ou orgânico.

De modo mais vantajoso ainda, os polímeros catiônicos que

correspondem a essa família compreendem as unidades de repetição de

fórmulas (W) e (U) indicadas a seguir:

CH, CH3

-4" Ni— (CH2)3 —N+ (CH2)6 - (W)

L I Cl- j Cl-

CH3 CH3

e em particular aquelas cujo peso molecular, determinado por

cromatografia por permeação de gel, está compreendido entre 9500 e 9900;

CHo C2H5

-4- N-- (CH2)3 -N+-(CH2)3 - (U)

L Dvw I Df.

Br | Br

CH3 C2H5 e em particular aquelas cujo peso molecular, determinado por cromatografia por permeação de gel, é de aproximadamente 1200.

(10) Os polímeros de poliamônio quaternário constituídos de

unidades de repetição de fórmula (IX):

CH3 X X ÇH3

-N- (CH2)p-NH-CO-D-NH- (CH2)p-N+- (CH2)2 - O - (CH2)2- (IX) CH3 CH3

na qual ρ designa um número inteiro que varia de 1 a 6 aproximadamente, D pode ser nulo ou pode representar um grupo -(CH2)r-CO- no qual r designa um número que varia de 1 a 6 aproximadamente, X" é um

ânion.

Esses polímeros podem ser preparados pelos processos descritos em US 4157388, IIS 4702906, US 4719282. Eles estão descritos em particular

no pedido de patente EP 122324.

Entre eles, podem ser citados por exemplo, os produtos "Mirapol

A 15", "Mirapol AD1", "Mirapol AZ1" e "Mirapol 175" vendidos pela Miranol.

(11) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol tais como, por exemplo, os produtos comercializados com as denominações Luviquat FC 905, FC 550 e FC 370 pela BASF.

(12) Os homopolímeros ou copolímeros de vinilamida e em particular os homopolímeros de vinilamida parcialmente hidrolisados tais como

as poli(vinilamida/vinilamida).

(13) Os derivados de poliuretano catiônico, de preferência os de

caráter elástico formado pela reação:

(a1) de pelo menos uma unidade catiônica que resulta de pelo

menos uma amina terciária ou quaternária que apresenta pelo menos duas

funções reativas de hidrogênio lábil, (a2) de pelo menos uma mistura de pelo menos duas unidades não iônicas diferentes que apresentam pelo menos duas funções reativas de hidrogênio lábil, de preferência escolhidas entre os grupos hidroxila, amina

primária ou amina secundária, e os grupos tiol,

(b) pelo menos um composto que comporta funções isocianato. (14) Outros polímeros catiônicos utilizáveis de acordo com a presente invenção são proteínas catiônicas ou hidrolisados de proteínas catiônicas, polialquilenoiminas, em particular polietilenoiminas, polímeros que contêm unidades vinil piridina ou vinil piridínio, e os derivados da quitina.

De preferência, o ou os polímeros catiônicos são escolhidos entre

os polímeros das famílias (1), (2), (3), (4), (8), (9).

Mais particularmente, a carga catiônica dos polímeros utilizados

na presente invenção é de pelo menos 1 meq/g, mais particularmente de pelo menos 2 meq/g. A densidade de carga pode ser determinada pelo método Kjedahl. Ela pode ser medida em geral a um pH da ordem de 3 a 9. Ele pode também ser determinada por cálculo a partir da estrutura do polímero.

Mais preferencialmente ainda, o polímero catiônico presente na composição de acordo com a presente invenção é um polímero das famílias (8) e(9).

Mais particularmente ainda, o polímero catiônico presente na composição de acordo com a presente invenção é um homopolímero de cloreto

de dimetildialilamônio e/ou um polímero de fórmula (U) ou (W).

A composição de acordo com a presente invenção compreende vantajosamente de 0,005 a 5% em peso, mais particularmente de 0,05 a 0,5% em peso de polímero(s) catiônico(s) em relação ao peso da composição.

A composição de acordo com a presente invenção pode eventualmente compreender um ou mais corantes escolhidos entre os corantes de oxidação, os corantes diretos ou suas misturas que serão especificados a seguir.

De preferência, a composição de acordo com a presente invenção

compreende um ou mais corantes de oxidação.

Os corantes de oxidação são em geral escolhidos entre uma ou mais bases de oxidação eventualmente combinada(s) com um ou mais acopladores.

A título de exemplo, as bases de oxidação são escolhidas entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilaquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição.

Entre as parafenilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo â parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloro- parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil- parafenilenodiamina, a 2,6-dietil-parafenilenodiamina, a 2,5-dimetil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil-parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dietil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dipropil-parafenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil- 3-metil-anilina, a N,N-bis-(p-hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(p- hidroxietil)amino 2-metil anilina, a 4-N-N-bis-(p-hidroxietil)-amino 2-cloro-anilina, a 2-p-hidroxietil parafenilenodiamina, a 2-fluoro parafenilenodiamina, a 2- isopropil parafenilenodiamina, a N-(p-hidroxipropil) parafenilenodiamina, a 2- hidroximetil parafenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil parafenilenodiamina, a N,N-(etil,p-hidroxietil) parafenilenodiamina, a N-(p,y-di-idroxipropil) parafenilenodiamina, a N-(4'-aminofenil) parafenilenodiamina, a N-fenil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietilóxi parafenilenodiamina, a 2-β- acetilaminoetilóxi parafenilenodiamina, a N-(p-metoxietil) parafenilenodiamina, a 4-aminofenil pirrolidina, a 2-tienil parafenilenodiamina, o 2-p-hidroxietilamino 5-amino tolueno, a 3-hidróxi 1-(4'-aminofenil) pirrolidina e seus sais de adição com um ácido.

Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietilóxi parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil parafenilenodiamina, a N,N-bis-(p-hidroxietil) parafenilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a 2-p-cetilaminoetilóxi parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido são particularmente preferidas.

Entre as bis-fenilalquilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo, o N,N'-bis-(b-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3-diamino propanol, a N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) etilenodiamina, a N,N'-bis-(4- IO aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4- aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(4-metil-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-metilfenil) etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenóxi)-3,6-dioxaoctano, e seus sais de adição.

Entre os para-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo,

o para-aminofenol, o 4-amino-3-metil-fenol, o 4-amino-3-fluoro fenol, o 4-amino- 3-clorofenol, o 4-amino-3-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metil fenol, o 4-amino- 2-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metoximetil-fenol, o 4-amino-2-aminometil fenol, o 4-amino-2-(p-hidroxietil-aminometil) fenol, o 4-amino-2-fluoro fenol, e

seus sais de adição com um ácido.

Entre os orto-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo

o 2-amino fenol, o 2-amino 5-metil fenol, o 2-amino 6-metil fenol, o 5-

acetamido-2-aminofenol, e seus sais de adição.

Entre bases heterocíclicas, podem ser citados a título de exemplo os derivados piridínicos, os derivados pirimidtnicos e os derivados pirazólicos.

Entre os derivados piridínicos, podem ser citados os compostos descritos por exemplo nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5- diamino-piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina, a 3,4-diamino- piridina, e seus sais de adição.

Outras bases de oxidação piridínicas úteis na presente invenção são as bases de oxidação 3-amino pirazolo-[1,5-a]-piridinas ou seus sais de adição descritos por exemplo no pedido de patente FR 2801308. A título de exemplo podem ser citados a pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; a 2-acetilamino pirazolo-[1,5-a] piridin-3-ilamina; a 2-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3- ilamina; o ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxílico; a 2-metóxi- pirazolo[1,5-a]piridina-3-ilamino; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-metanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-il)-etanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5- a]piridina-7-il)-etanol; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-2-il)-metanol; a 3,6- diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a 3,4-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina; a 7-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3- ilamina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,5Tdiamina; a 5^ηοΓίοΙίη-4-ΐΙ-ρΐΓ3ζοΙο[1,5- a]pÍridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)- amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]- etanol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-ol;3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-4-ol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-6-ol; a 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-7-ol; bem

como seus sais de adição.

Entre os derivados pirimidínicos, podem ser citados mais

particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes alemã DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-163124; EP 0770375 ou no pedido de patente WO 96/15765, como a 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, a 4-hidróxi-2,5,6- triaminopirimidina, a 2-hidróxi 4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-di-hidróxi-5,6- diaminopirimidina, a 2,5,6-triaminopirimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando existir um equilíbrio tautomérico.

Entre os derivados pirazólicos, podem ser citados os compostos descritos nas patentes DE 3843892, DE 4133957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, como o 4,5- diamino 1-metil pirazol, o 4,5-diamino l-(p-hidroxietil) pirazol), o 3,4-diamino pirazol, o 4,5-diamino 1-(4'-clorobenzil) pirazol, o 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol, o 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol, o 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, o 1-benzil 4,5-diamino 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-terc-butil 3- metil pirazol, o 4,5-diamino 1-(p-hidroxietil)-3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-(4'-metoxifenil) pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino

3-hidroximetil 1-isopropil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol, o 4- amino 5-(2'-aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol, o 3,4,5-triamino pirazol, 1-metil 3,4,5-triamino pirazol, o 3,5-diamino 1-metil 4-metilamino pirazol, o 3,5-diamino

4-(p-hidroxietil)amino 1-metil pirazol, e seus sais de adição. Pode-se também

usar o 4,5-diamino 1-(p-metoxietil)pirazol. .......

De preferência, será utilizado um 4,5-diaminopirazol e mais preferencialmente o 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)-pirazol e/ou um de seus sais.

Como derivados pirazólicos, podem também ser citadas as diamino N,N-di-idropirazolopirazolonas e em particular as que estão descritas no pedido FR-A-2886136 tais como os seguintes compostos e seus sais de adição: 2,3-diamino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- etilamino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-

isopropilamino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-

(pirrolidin-1-il)-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2- dimetil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 2-amino-3-(2-

hidroxietil)amino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- dimetilamino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2,3-diamino-

5,6,7,8-tetraidro-1H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1-ona, 4-amino-1,2-dietil-5-

(pirrolidin-1-il)-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimethilamino-pirrolidin-1- il)-1,2-dietil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 2,3-diamino-6-hidróxi-6,7-di-idro-1 H,5H-

pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona.

De preferência, será utilizada a 2,3-diamino-6,7-di-idro-1H,5H-

pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou um de seus sais.

Como bases heterocíclicas, são preferencialmente utilizados o 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil) pirazol e/ou a 2,3-diamino 6-di-idro 1H,5H-[pirazolo

1.2-a] pirazol-1-ona e/ou um de seus sais.

A composição de acordo com a presente invenção pode

eventualmente compreender um ou mais acopladores escolhidos vantajosamente entre os que são tradicionalmente utilizados para a tintura das

fibras queratínicas.

Entre esses acopladores, podem ser citados em particular as

meta-fenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta-difenóis, os acopladores

naftalênicos, os acopladores heterocíclicos bem como seus sais de adição.

A título de exemplo, podem ser citados o 1,3-di-idróxi benzeno, o

1.3-di-idróxi 2-metil benzeno, o 4-cloro 1,3-di-idróxi benzeno, o 2,4-diamino 1- (β-hidroxietilóxi) benzeno, o 2-amino 4-(B-hidroxietilamino) 1-metoxibenzeno, o

1.3-diamino benzeno, o 1,3-bis-(2,4-diaminofenóxi) propano, a 3-ureido anilina, o 3-ureido1 -dimetilamino benzeno, o sesamol, o 1-&-hidroxietilamino-3,4- metilenodioxibenzeno, o a-naftol, o 2-metil-1-naftol, o 6-hidróxi indol, o 4-hidróxi indol, o 4-hidróxi N-metil indol, a 2-amino-3-hidróxi piridina, a 6-hidróxi benzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, o 1-N-(&-hidroxietil)amino-

3.4-metileno dioxibenzeno, o 2,6-bis-(B-hidroxietilamino)tolueno, a 6-hidróxi indolina, a 2,6-di-idróxi 4-metil piridina, a 1-H-3-metil pirazol 5-ona, a 1-fenil-3- metil pirazol 5-ona, o 2,6-dimetil pirazolo [1,5-b]-1,2,4-triazol, o 2,6-dimetil [3,2- c]-1,2,4 triazol, o 6-metil pirazolo [1,5-a]-benzimidazol, e seus sais de adição

com um ácido, e suas misturas.

De modo geral, os sais de adição das bases de oxidação e dos acopladores usados na presente invenção são escolhidos em particular entre os sais de adição com um ácido tais como os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartaratos, os lactatos, os tosilatos, os

benzeno sulfonatos, os fosfatos e os acetatos. A ou as bases de oxidação representam cada uma

vantajosamente de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso da composição.

O(s) acoplador(es), se estiver(em) presente(s), representam cada um vantajosamente um teor de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso da composição.

A composição de acordo com a presente invenção pode eventualmente compreender, eventualmente além do ou dos corantes de oxidação e de preferência além do ou dos corantes de oxidação, um ou mais corantes diretos, sintéticos ou naturais, escolhidos entre as espécies iônicas ou não iônicas, de preferência catiônicas ou não iônicas.

Como exemplos de corantes diretos apropriados, podem ser citados os corantes diretos azoicos; metínicos; carbonilas; azínicos; nitrados (hetero)arila; tri-(hetero)arila metanos; as porfirinas; as ftalocianinas e os

corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

Entre os corantes diretos naturais utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados o lawsona, o juglona, a alizarina, a purpurina, o ácido carmínico, o ácido quermésico, a purpurogalina, o protocatecaldeído, o índigo, a isatina, a curcumina, a espinulosina, a apigenidina, as orceínas. Podem também ser utilizados os extratos ou decocções que contêm esses corantes naturais e em particular as cataplasmas

ou extratos à base de hena.

Quando presentes, o ou os corantes diretos representam mais particularmente de 0,0001 a 10% em peso do peso total da composição, e de

preferência de 0,005 a 5% em peso.

A composição de acordo com a presente invenção compreende

igualmente um ou mais agentes oxidantes.

Mais particularmente, o ou os agentes oxidantes são escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos ou ferricianuretos de metais alcalinos, os sais peroxigenados como, por exemplo, os persulfatos, os perboratos e os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, bem como os perácidos e seus precursores.

De preferência, o agente oxidante não é escolhido entre os sais

peroxigenados.

Vantajosamente, o agente oxidante é o peróxido de hidrogênio. O teor de agente(s) oxidante(s) representa mais particularmente de 0,1 a 20% em peso, de preferência de 0,5 a 10% em peso, em relação ao

peso da composição.

A composição de acordo com a presente invenção pode

igualmente compreender um ou mais agentes alcalinizantes.

O agente alcalinizante pode ser mineral ou orgânico ou híbrido. O ou os agentes alcalinizantes minerais são de preferência escolhidos entre a amônia, os carbonatos ou bicarbonatos alcalinos, os hidróxidos de sódio ou de potássio ou suas misturas.

O ou os agentes alcalinizantes orgânicos são de preferência escolhidos entre as aminas orgânicas cujo pKb a 25°C é inferior a 12, de preferência inferior 10, mais preferencialmente ainda inferior a 6. Deve-se notar que se trata do pKb que corresponde à função de basicidade mais elevada.

O ou os agentes alcalinizantes orgânicos são, por exemplo, escolhidos entre as alcanolaminas, as etilenodiaminas oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, os ácidos aminados e os compostos de fórmula (IX) indicada a seguir:

Rx\ /Rz

NWN

„ / χ

Ry Rt

(IX)

na qual W é um resíduo alquileno com Ci-C6 eventualmente

substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com CrC6; Rx, Ry, Rz

e Rt, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical

alquila com Ci-C6 ou hidroxialquila com Ci-C6, aminoalquila com CrC6

Podem ser citados como exemplo de tais aminas, o 1,3

diaminopropano, o 1,3 diamino 2 propanol, a espermina, a espermidina.

Por alcanolamina, entende-se uma amina orgânica que

compreende uma função amina primária, secundária ou terciária, e um ou mais

grupos alquila, lineares ou ramificados com CrC8 portadores de um ou mais

radicais hidroxila.

São particularmente apropriadas para a realização da presente

invenção as alcanolaminas tais como as mono-, di- ou tri- alcanolaminas, que

compreendem um a três radicais hidroxialquila, idênticos ou não, com C1-C4-

Entre compostos desse tipo, podem ser citados a

monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina,

a di-isopropanolamina, a N-dimetilaminoetanolamina, o 2-amino-2-metil-1-

propanol, a tri-isopropanolamina, o 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, o 3-amino-

1,2-propanodiol, o 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, o tris-

hidroximetilaminometano.

Mais particularmente, os ácidos aminados utilizáveis são de

origem natural ou de síntese, em sua forma L, D, ou racêmica e comporta pelo

menos uma função ácido escolhida entre as funções ácidos carboxílicos,

sulfônicos, fosfônicos ou fosfóricos. Os ácidos aminados podem se encontrar

em forma neutra ou não iônica. Como ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, podem ser citados em particular o ácido aspártico, o ácido glutâmico, a alanina, a arginina, a ornitina, a citrulina, a asparagina, a carnitina, a cisteína, a glutamina, a glicina, a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a N- fenilalanina, a prolina, a serina, a taurina, a treonina, o triptofano, a tirosina e a valina.

De modo vantajoso, os ácidos aminados são ácidos aminados básicos que compreendem uma função amina adicional eventualmente incluída

em um ciclo ou em uma função ureido. io Esses ácidos aminados básicos são escolhidos de preferência

entre os que correspondem à fórmula (X) indicada a seguir:

NH,

/ 2

R—CH2-CHx (X)

CO2H

em que R designa um grupo escolhido entre:

NH-7 -(CH2)3NH2

-(CH2)2NH2 -(CH2)2NHCONH2

-(CH2)2NH-C-INH2

NH

Os compostos correspondentes à fórmula (X) são a histidina, a

lisina, a arginina, a ornitina, a citrulina.

A amina orgânica pode ser também escolhida entre as aminas

orgânicas de tipo heterocíclicas. Podem ser citados em particular, além da

histidina já mencionada nos ácidos aminados, a piridina, a piperidina, o

imidazol, o triazol, o tetrazol, o benzimidazol. A amina orgânica pode também ser escolhida entre os

dipeptídeos de ácidos aminados. Como dipeptídeos de ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, podem ser citadas em particular a carmosina, a anserina e a baleína.

A amina orgânica é escolhida entre os compostos que comportam

uma função guanidina. Como aminas desse tipo utilizáveis na presente invenção, podem ser citadas em particular além da arginina já mencionada como ácido aminado, a creatina, a creatinina, a 1,1-dimetilguanidina, a 1,1- dietilguanidina, a glicociamina, a metformina, a agmatina, a n-amidinoalanina, o ácido 3-guanidinopropiônico, o ácido 4-guanidinobutírico e o ácido 2- ([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfônico.

De preferência, a amina orgânica presente na composição da

presente invenção é uma alcanolamina.

Mais preferencialmente ainda, a amina orgânica é a

monoetanolamina.

Como compostos híbridos podem ser mencionados os sais das

aminas citadas anteriormente com ácidos como o ácido carbônico, o ácido clorídrico.

Podem também ser utilizados o carbonato de guanidina ou o

cloridrato de monoetanolamina.

De modo vantajoso, a composição de acordo com a presente

invenção apresenta um teor de agente(s) alcalinizante(s) que varia de 0,01 a

30% em peso, de preferência de 0,1 a 20% em peso em relação ao peso da

referida composição.

Deve-se notar que, de preferência, a composição de acordo com

a presente invenção não compreende amônia como agente alcalinizante. Se todavia ela os contiver, seu teor não deve ultrapassar 0,03% em peso (expresso em NH3), de preferência não deve ultrapassar 0,01% em peso, em relação ao peso da composição de acordo com a presente invenção.

A composição da presente invenção contém de preferência uma ou mais alcanolaminas, e/ou um ou mais ácidos aminados básicos. De preferência, a composição de acordo com a presente invenção

contém monoetanolamina.

A composição de acordo com a presente invenção pode

igualmente conter um ou mais tensoativos.

De preferência, o ou os tensoativos são escolhidos entre os

tensoativos não iônicos ou entre os tensoativos aniônicos.

Os tensoativos aniônicos são, por exemplo, escolhidos entre os sais (em particular os sais de metais alcalinos, especialmente de sódio, sais de amônio, sais de aminas, sais de aminoalcoóis ou sais de metais alcalino-

terrosos como o magnésio) dos seguintes compostos:

- os alquilsulfatos, os alquiléter sulfatos, alquilamidoéter sulfatos,

alquilarilpoliéter sulfatos, monoglicerídeos sulfatos;

- os alquil sulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquilaril sulfonatos,

a-olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos;

- os alquilfosfatos, os alquiléterfosfatos;

- os alquil sulfosuccinatos; os alquil étersulfosuccinatos, os alquilamida sulfosuccinatos; os alquilsulfosuccinamatos;

- os alquilsulfoacetatos;

- os acil-sarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos;

- os sais de ácidos graxos tais como os ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra hidrogenado;

- os sais de ácidos de alquil D galactosido urônicos;

- os acil-lactilatos;

- os sais de ácidos alquiléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilariléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilamidoéter carboxílicos polioxialquilenados, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos óxido de etileno; - e suas misturas.

Deve-se notar que o radical alquila ou acila de todos esses

diferentes compostos comporta vantajosamente de 6 a 24 átomos de carbono,

e de preferência de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila designa de

preferência um grupo fenila ou benzila.

Os tensoativos não iônicos são mais particularmente escolhidos

entre os tensoativos não iônicos mono- ou poli-oxialquilenados, mono- ou poli-

glicerolados. As unidades oxialquilenadas são mais particularmente unidades

oxietilenadas, oxipropilenadas, ou sua combinação, de preferência

oxietilenadas.

A título de tensoativos não iônicos oxialquilenados, podem ser

citados:

• os alquil(C8-C24)fenóis oxialquilenados,

" - *· · os alcoóis com C8-C30, saturados ou não, lineares ou

ramificados, oxialquilenados,

• as amidas, com C8-C30, saturadas ou não, lineares ou

ramificadas, oxialquilenadas,

• os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou

ramificados, e de polietilenoglicóis, · os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou

ramificados, e de sorbitol polioxietilenados,

• os óleos vegetais oxietilenados, saturados ou não,

• os condensados de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno,

entre outros, sozinhos ou com misturas. Os tensoativos apresentam um número de mois de óxido de

etileno e/ou de propileno compreendido entre 1 e 100, de preferência entre 2 e 50. De modo vantajoso, os tensoativos não iônicos não compreendem unidades oxipropilenadas. De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, os tensoativos não iônicos oxialquilenados são escolhidos entre os alcoóis com C8-C30, oxietilenados que compreendem de 1 a 100 mois de óxido de etileno; os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de sorbitol polioxialquilenados que compreendem de 1 a 100

mois de óxido de etileno.

A título de exemplo de tensoativos não iônicos mono- ou poli-

glicerolados, são utilizados de preferência os alcoóis com C8-C40, mono- ou

poli- glicerolados.

I0 Em particular, os alcoóis com C8-C40 mono- ou poli- glicerolados

correspondem à seguinte fórmula:

R0-[CH2-CH(CH20H)-0]m-H

na qual R representa um radical alquila ou alcenila, linear ou ramificado, com C8-C40, de preferência com C8-C30, e m representa um número que varia de 1 a 30 e de preferência de 1 a 10. a título de exemplo de compostos apropriados para a presente

invenção, podem ser citados, o álcool láurico com 4 mois de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), o álcool láurico com 1,5 mois de glicerol, o álcool oléico com 4 mois de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), o álcool oléico com 2 mois de glicerol (Nome INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), o álcool cetearílico com 2 mois de glicerol, o álcool cetearílico com 6 mois de glicerol, o álcool oleocetílico com 6 mois de glicerol, e o octanodecanol com 6 mois de glicerol.

O álcool pode representar uma mistura de alcoóis da mesma forma que o valor de m representa um valor estatístico, o que significa que em um produto comercial podem coexistir várias espécies de alcoóis graxos

poliglicerolados em forma de mistura.

Entre os alcoóis mono- ou poli-glicerolados, prefere-se mais particularmente utilizar o álcool com C8/Ci0 com um mol de glicerol, o álcool com C10/C12 com 1 mol de glicerol e o álcool com C12 com 1,5 mol de glicerol.

De preferência, o tensoativo presente na composição é um

tensoativo não iônico.

O teor de tensoativos na composição representa mais

particularmente de 0,1 a 50% em peso, de preferência de 0,5 a 30% em peso

em relação ao peso da composição.

A composição pode igualmente conter diversos adjuvantes

utilizados classicamente nas composições para a coloração dos cabelos, tais como polímeros aniônicos, não iônicos, anfóteros, zwiteriônicos ou suas misturas; agentes antioxidantes; agentes de penetração; agentes sequestrantes; perfumes; agentes dispersantes; agentes filmogênios; ceramidas; agentes conservantes; agentes opacificantes.

Os adjuvantes acima estão em geral presentes em uma quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 20% em peso em

relação ao peso total da composição.

A composição pode compreender um ou mais agentes

espessantes minerais escolhidos entre as argilas organófilas, as sílicas

pirogenadas, ou suas misturas.

A argila organófila pode ser escolhida entre a montmorilonita, a

bentonita, a hectorita, a atapulgita, a sepiolita, e suas misturas. A argila é de

preferência uma bentonita ou uma hectorita.

Essas argilas podem ser modificadas com um composto químico escolhido entre as aminas quaternárias, as aminas terciárias, os acetatos aminados, as imidazolinas, os sabões aminados, os sulfatos graxos, os alquil

aril sulfonatos, os óxidos aminas, e suas misturas.

Como argilas organófilas, podem ser citadas as quatêrnio-18

bentonitas tais como as que são vendidas com as denominações Bentone 3,

10

Bentone 38, Bentone 38V pela Rhéox, Tixogel VP pela United Catalyst1 Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL pela Southern Clay; as estearalcônio bentonitas tais como as que são vendidas com as denominações Bentone 27 pela Rheox, Tixogel LG pela United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA pela Southern Clay; as quatêrnio-18/benzalcônio bentonitas tais como as que são vendidas com as denominações Claytone HT, Claytone PS pela Southern Clay; as Quatêrnio-18 Hectoritas tais como as que são vendidas com as denominações Bentone Gel DOA, Bentone Gel EC05, Bentone Gel EUG, Bentone Gel IPP, Bentone Gel ISD, Bentone Gel SS71, Bentone Gel VS8, Bentone Gel VS38 pela Rhéox e Simagel M, Simagel Sl 345 pela Biophil.

As sílicas pirogenadas podem ser obtidas por hidrólise em alta temperatura de um composto volátil do silício em uma chama oxídrica, que produz uma sílica finamente dividida. Esse processo permite em particular obter sílicas hidrófilas que apresentam um número elevado de grupos silanol em sua superfície. Essas sílicas hidrófilas são por exemplo comercializadas

Γ\ (R) ®

com os nomes "AEROSIL 130®", "AEROSIL 200 ", "AEROSIL 255 ", "AEROSIL 300®", "AEROSIL 380®" pela Degussa, "CAB-O-SIL HS-5®"- "CAB- O-SIL EH-5®"- "CAB-0-SIILM-130®". "CAB-O-SIL MS-55®". "Cab-O-Sil M-5®" pela Cabot.

É possível modificar quimicamente a superfície da sílica por reação química a fim de diminuir o número de grupos silanol. Pode-se em particular substituir grupos silanol por grupos hidrófobos: obtém-se então uma sílica hidrófoba.

Os grupos Hidrófobos Podem Ser: - grupos trimetilsiloxila, que são obtidos em particular por tratamento de sílica pirogenada em presença de hexametildisilazano. Sílicas assim tratadas são de denominadas "Silica silylate" de acordo com o CTFA (6a edição, 1995). Elas são, por exemplo, comercializadas sob as referências

20

25 "AEROSIL R812®" pela Degussa1 "CAB-O-SIL TS-530®" pela Cabot.

- grupos dimetillsililoxila ou polidimetilsiloxano, que são obtidos em particular por tratamento de sílica pirogenada em presença de polidimetilsiloxano ou de dimetildiclorossilano. Sílicas assim tratadas são de denominadas "Silica diméthyl silylate" de acordo com o CTFA (6a edição, 1995). Elas são por exemplo comercializadas sob as referências "AEROSIL R972®", "AEROSIL R974®" pela Degussa1 "CAB-O-SIL TS-610®", "CAB-O-SIL

TS-720®" pela Cabot.

A sílica pirogenada apresenta de preferência um tamanho de

partículas que pode ser nanométrico a micrométrico, variando por exemplo

aproximadamente de 5 a 200 nm.

De preferência, a composição compreende uma hectorita, uma bentonita organomodificada ou uma sílica pirogenada eventualmente modificada.

Quando presente, o agente espessante mineral representa de 1 a

30% em peso em relação ao peso da composição.

A composição pode igualmente compreender um ou mais

espessantes orgânicos.

Esses agentes espessantes podem ser escolhidos entre as

amidas de ácidos graxos (dietanol- ou monoetanol-amida de copra,

monoetanolamida de ácido alquil éter carboxílico oxietilenado), os espessantes

poliméricos tais como os celulósicos (hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose,

carboximetilcelulose), a goma de guar e seus derivados (hidroxipropilguar), as

gomas de origem microbiana (goma xantana, goma escleroglucano), os

homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido

acrilamidopropanossulfônico e os polímeros associativos (polímeros

hidrossolúveis que compreendem zonas hidrófilas, e zonas hidrófobas com

cadeia graxa (alquila, alcenila que compreendem pelo menos 10 átomos de carbono) capazes, em um meio aquoso, de se associarem de modo reversível

entre si ou com outras moléculas).

De acordo com um modo de realização particular, o espessante orgânico é escolhido entre os espessantes celulósicos (hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose), a goma de guar e seus derivados (hidroxipropilguar), as gomas de origem microbiana (goma xantana, goma escleroglucano), os homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropanossulfônico, e de preferência entre os espessantes celulósicos

com em particular a hidroxietilceulose. O teor de agente(s) espessante(s) orgânico(s) se estiver(em)

presente(s), varia habitualmente de 0,01% a 20% em peso, em relação ao peso da composição, de preferência de 0,1 a 5% em peso.

O meio cosmeticamente aceitável da composição de acordo com a presente invenção é um meio que compreende peló menos água ê eventualmente um ou mais solventes orgânicos.

Como solvente orgânico, podem ser, por exemplo, citados os monoalcoóis ou os dióis, lineares ou ramificados, de preferência saturados, que compreendem 2 a 10 átomos de carbono, tais como o álcool etílico, o álcool isopropílico, o hexilenoglicol (2-metil 2,4-pentanodiol), o neopentilglicol eo3- metil-1,5-pentanodiol; os alcoóis aromáticos tal como o álcool benzílico, o álcool feniletílico; o glicerol; os polióis ou éteres de poliol tais como, por exemplo, os éteres monometílico, monoetílico e monobutílico de etilenoglicol, o 2-butoxietanol, o pro pilenoglicol ou seus éteres t ais como, por exemplo, o monometiléter de propilenoglicol, o butilenoglicol o dipropilenoglicol; bem como os alquiléteres de dietilenoglicol, em particular Ci-C4, como por exemplo, o monoetiléter ou o monobutiléter do dietilenoglicol, sozinhos ou em mistura.

Os solventes, quando presentes representam geralmente entre 1 e 40% em peso em relação ao peso total da composição de tintura, e de preferência entre 5 e 30% em peso em relação ao peso total da composição de tintura.

De preferência a composição da presente invenção contém água. Vantajosamente, a concentração de água pode variar de 10 a 70% em peso, de preferência de 20 a 55% em relação ao peso total da composição.

A composição de tintura de acordo com a presente invenção pode se apresentar em formas diversas, tais como em forma de líquidos, de cremes, de géis, ou em qualquer outra forma apropriada para realizar uma tintura das fibras queratínicas, e em particular dos cabelos humanos.

Vantajosamente, a composição de acordo com a presente invenção apresenta-se na forma de um gel ou de um creme.

O pH da composição de acordo com a presente invenção está vantajosamente compreendido entre 3 e 12, de preferência entre 5 e 11. Preferencialmente entre 7 e 11 com os valores extremos incluídos

Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes habitualmente utilizados em tintura das fibras queratínicas ou ainda por meio de sistemas tampões clássicos.

Os agentes alcalinos são, por exemplo, os descritos

anteriormente.

Entre os agentes acidificantes, podem ser citados como exemplo, ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido orto-fosfórico, ácidos carboxílicos como o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, ou

ácidos sulfônicos.

A composição da presente invenção pode ser obtida por mistura

de pelo menos duas composições diferentes, e mesmo ou eventualmente mais

de três composições diferentes. Uma ou mais composições que conduzem por

mistura à composição da presente invenção podem ser anidras. Deve-se notar

que a composição de acordo com a presente invenção é preparada um pouco antes de sua aplicação sobre as fibras queratínicas humanas.

De acordo com uma primeira variante, a composição de acordo com a presente invenção é obtida misturando uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos, eventualmente um ou mais corantes; com uma segunda composição que compreende um ou mais agentes oxidantes; sendo que o ou os polímeros catiônicos se encontram na primeira composição e/ou na segunda composição e o ou os eventuais agentes alcalinizantes se encontram igualmente na primeira composição e/ou na segunda composição, e de preferência na primeira composição.

De acordo com uma variante, a composição de acordo com a presente invenção é obtida misturando uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos, um ou mais corantes de oxidação, com uma segunda composição que compreende um ou mais agentes oxidantes; sendo que o ou os polímeros-catiônicos se encontram na primeira composição e/ou na segunda composição, e o ou os eventuais agentes alcalinizantes se encontram igualmente na primeira composição e/ou na segunda composição e de preferência na primeira composição.

De acordo com uma segunda variante da presente invenção, a composição de acordo com a presente invenção é obtida uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos; uma segunda composição que compreende um ou mais corantes escolhidos entre os corantes de oxidação, os corantes diretos, ou suas misturas; um ou mais agentes alcalinizantes; ou suas misturas; e uma terceira composição que compreende um ou mais agentes oxidantes; e o ou os polímeros catiônicos se encontram em uma ou outras das três composições precitadas. A primeira

composição pode em particular ser anidra.

De acordo com une variante adicional da presente invenção, a composição de acordo com a presente invenção é obtida misturando uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos; uma segunda composição que compreende um ou mais corantes de oxidação; e uma terceira composição que compreende um ou mais agentes oxidantes; sendo que o ou os polímeros catiônicos se encontram em uma ou outras das três composições precitadas e o ou os eventuais agentes alcalinizantes se encontram igualmente em uma ou outra das três composições precitadas e de preferência na primeira composição e/ou na segunda composição. A primeira

composição pode em particular se anidra.

Os ingredientes das composições precitadas e seus teores são determinados em função das características especificadas acima para a composição final de acordo com a presente invenção.

Em cada uma das variantes precitadas, a composição oxidante é de preferência uma composição aquosa. Em particular, ela compreende mais de 5% em peso de água, de preferência mais de 10% em peso de água, e de modo ainda mais vantajoso mais de 20% em peso de água.

Ela pode igualmente compreender um ou mais solventes orgânicos escolhidos entre os que foram relacionados acima; e eles representam mais particularmente, quando estão presentes, de 1 a 40% em peso em relação ao peso da composição oxidante, e de preferência de 5 a 30%

em peso.

A composição oxidante compreende igualmente de modo preferido um ou mais agentes acidificantes. Entre os agentes acidificantes, podem ser citados como exemplo os ácidos minerais ou orgânicos tais como o ácido clorídrico, o ácido orto-fosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.

Habitualmente, o pH da composição oxidante, quando ela é aquosa, é inferior a 7. De preferência, a composição oxidante compreende peróxido de hidrogênio como agente oxidante, em solução aquosa, cuja concentração varia, mais particularmente de 0,1 a 50% em peso, mais particularmente entre 0,5 e 20% em peso, e mais preferencialmente ainda entre 1 e 15% em peso, em

relação ao peso da composição oxidante.

O processo de coloração ou de clareamento de acordo com a presente invenção consiste, portanto, em aplicar a composição de acordo com a presente invenção, sobre as fibras queratínicas humanas, secas ou úmidas.

A composição é deixada em seguida no lugar durante um tempo que varia habitualmente de um minuto a uma hora, de preferência de 5 a 30 minutos.

A temperatura durante o processo está classicamente

compreendida entre a temperatura ambiente (entre 15 a 25°C) e 80°C, de

preferência entre a temperatura ambiente e 60°C. No final do tratamento, as matérias queratínicas são

eventualmente enxaguadas com água, submetidas eventualmente a uma lavagem seguida de um enxágue com água, antes de serem secas ou deixadas

secar.

A presente invenção tem por objeto uma composição com dois

compartimentos que contém:

* em um, uma primeira composição que compreende um ou mais

corpos graxos; eventualmente um ou mais corantes escolhidos entre os corantes de oxidação, os corantes diretos, ou suas misturas;

* no outro, uma segunda composição que compreende um ou

mais agentes oxidantes;

* o ou os polímeros catiônicos encontra-se na primeira e/ou na

segunda composições;

* o ou os agentes alcalinizantes opcionais encontra-se de preferência na primeira composição;

* e as composições dos dois compartimentos destinam-se a serem misturadas para dar a composição de acordo com a presente invenção, um pouco antes da aplicação sobre as fibras queratínicas humanas, de tal como que a composição que resulta da mistura seja tal como definida anteriormente.

A presente invenção trata ainda de um dispositivo com dois compartimentos que compreende em um uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos, um ou mais corantes de oxidação, no outro, uma segunda composição que compreende um ou mais agentes oxidantes; sendo que a primeira composição e/ou a segunda composição compreendem um ou mais polímeros catiônicos e eventualmente um ou mais agentes alcalinizantes, e estes últimos estão de preferência na primeira composição; as composições dos dois compartimentos destinam-se a serem misturadas para dar a composição de acordo com a presente invenção, um pouco antes da aplicação sobre as fibras queratínicas humanas.

A presente invenção trata ainda de um dispositivo com três

compartimentos que contém:

* em um, uma primeira composição que compreende um ou mais

corpos graxos;

* em um outro, uma segunda composição que contém um ou mais

corantes escolhidos entre os corantes de oxidação, os corantes diretos, ou suas misturas; um ou mais agentes alcalinizantes; ou suas misturas;

* e no último, uma terceira composição que compreende um ou

mais agentes oxidantes;

* sendo que o ou os polímeros catiônicos encontram-se na

primeira, na segunda e/ou na terceira composições;

* e as composições dos três compartimentos destinam-se a serem misturadas para dar a composição de acordo com a presente invenção, um pouco antes da aplicação sobre as fibras queratínicas humanas, de tal modo que a composição resultante da mistura seja tal como definida anteriormente.

A presente invenção trata igualmente de um dispositivo com três compartimentos que compreende em um uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos, em outro, uma segunda composição que compreende um ou mais corantes de oxidação, e no último, uma terceira composição que compreende um ou mais agentes oxidantes; sendo que a primeira, segunda e/ou terceira composições compreendem um ou mais polímeros catiônicos e eventualmente um ou mais agentes alcalinizantes, e esses últimos estão de preferência na primeira ou na segunda composição; as composições dos três compartimentos destinam-se a serem misturadas para dar a composição de acordo com a presente invenção, um pouco antes da

aplicação sobre as fibras queratínicas humanas.

Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção

sem apresentar, todavia, um caráter limitativo.

Exemplo 1

São preparadas as seguintes composições (as quantidades estão

expressas em g% de matérias ativas)

Composição 1

Disteardimônio hectorita (Bentone 38 VCG) 3 Octildodecanol 11,5 Diestearato de gIicol 8 Óleo de vaselina 64,5 Carbonato de propileno 1 Laureth-2 1 Polissorbato 21 11 Composição 2

Pentetato pentassódico 1 Metabissulfito de sódio 0,7 Monoetanolamina 14,5 Tolueno-2,5-diamina 2,25 Cloridrato de 2,4-diaminofenoxietanol 0,05 Resorcinol 2 Meta-aminofenol 0,36 Hidroxietilcelulose (Natrosol 250 HHR , Aqualon) 1,5 Hexilenoglicol 3 Dipropilenoglicol 3 Etanol 8,25 Propilenoglicol 6,2 Ácido ascórbico 0,25 áqua Qsp 100 Composição 3 Pentetato pentassódico 0,15 Peróxido de hidrogênio (solução aquosa a 50 %) 12 Estanato de sódio 0,04 Ácido fosfórico Qs pH 2.2 Pirofosfato tetrassódico 0,03 Óleo de vaselina 20 Policondensado tetrametil hexametilenodiamina / dicloro 1,3-propileno (solução aquosa a 40%; Cloreto de Hexadimetrina) 0,1 Cloreto de polidimetil dialil amônio (solução aquosa a 40 % 0,2 não estabilizado, Poliquatêrnio-6) Glicerina 0,5 Álcool cetilestearílico (C16/C18 30/70 - NAFOL 1618F) 8 Álcool cetilestearílico oxietilenado (33 OE) 3 Amida de ácidos de colza oxietilenada (4 OE) 1,2 Vitamina E : DL-a-tocoferol 0,1 água Qsp 100

Modo de Aplicação

As três composições especificadas acima são misturadas no momento do uso nas seguintes proporções:

* 10 g da composição 1,

* 4 g da composição 2~

* 16 g da composição 3.

A mistura resultante é aplicada em seguida sobre mechas de cabelos naturais com 90% de brancos, à razão de 10 g de mistura para 1 g de cabelos.

A mistura é deixada na temperatura ambiente durante 30 minutos. Os cabelos são depois enxaguados, lavados com um xampu

comum, e secos.

São obtidas mechas castanho-claro (avaliação visual).

Claims (18)

1. COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO OU DE CLAREAMENTO DE FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável: (a) pelo menos 25% em peso de um ou mais corpos graxos; (b) um ou mais polímeros catiônicos; (c) um ou mais corantes escolhidos entre os corantes de oxidação, os corantes diretos, ou suas misturas; um ou mais agentes alcalinizantes; ou suas misturas; (d) um ou mais agentes oxidantes.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ou os corpos graxos são escolhidos entre os alcanos inferiores com C6-Ci6, os óleos não siliconados de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, os alcoóis graxos, os ácidos graxos, os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo, as ceras não siliconadas, os silicones.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o ou os corpos graxos são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos, e de preferência líquidos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o corpo graxo é escolhido entre os alcanos inferiores com C6-C16, os óleos não siliconados de origem vegetal, mineral ou sintética, os alcoóis graxos, os ácidos graxos, os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo, ou suas misturas.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o teor de corpos graxos varia de 25 a 80% em peso, de preferência de 25 a 65% em peso, mais particularmente ainda de 30 a 55% em peso em relação ao peso da composição.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o polímero catiônico é escolhido entre os seguintes polímeros, sozinhos ou em misturas: (1) Os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou de amidas acrílicas ou metacrílicas e que comportam pelo menos uma das unidades de fórmulas (I), (II), (III) ou (IV) indicadas a seguir: <formula>formula see original document page 57</formula> nas quais: R3, idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogênio ou um radical CH3; . A, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila, linear ou ramificado, com Ci-C6, ou um grupo hidroxialquila com Ci-C4; R4, R5, Re, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila com C1-C18 ou um radical benzila; R1 e R2, idênticos ou diferentes, representam hidrogênio ou um grupo alquila com Ci-C6; X designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico; (2) Os derivados de éteres de celulose que comportam grupos amônio quaternário; (3) Os derivados de celulose catiônicos tais como os copolímeros de celulose ou os derivados de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel de amônio quaternário; (4) Os polissacarídeos catiônicos não celulósicos; (5) Os polímeros constituídos de unidades piperazinila e de radicais bivalentes alquileno ou hidroxialquileno com cadeias retas ou ramificadas, eventualmente interrompidas por átomos de oxigênio, de enxofre, de nitrogênio ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação e/ou de quaternização desses polímeros; (6) As poliaminoamidas solúveis na água, preparadas em particular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina; (7) Os polímeros obtidos por reação de uma polialquileno poliamina que comporta dois grupos amina primária e pelo menos um grupo amina secundária com um ácido dicarboxílico escolhido entre o ácido diglicólico e os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados com C3-C8; (8) Os ciclopolímerõs de alquil dialil amina ou de dialquil dialil amônio tais como os homopolímeros ou copolímeros que comportam como constituinte principal da cadeia unidades que correspondem^às fórmulas (V) ou (VI): <formula>formula see original document page 58</formula> fórmulas nas quais k e t são iguais a O ou 1, e a soma k + t é igual a 1; Rg designa um átomo de hidrogênio ou um radical metila; R7 e R8, independentemente um do outro, designam um grupo alquila com Ci-C8, um grupo hidroxialquila com Ci-C5, um grupo amidoalquila cujo alquila possui Ci- C4; R7 e R8 podem ainda designar conjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um grupo heterocíclico; Y" é um ânion orgânico ou mineral; (9) Os polímeros de diamônio quaternário que contêm unidades de repetição de fórmula: <formula>formula see original document page 59</formula> na qual: R10, R11, R12 e R13, idênticos ou diferentes, representam radicais alifáticos, alicíclicos, ou arilalifáticos com C1-C2O ou radicais hidroxialquilalifáticos cujo radical alquila possui C1-C4, ou então R1O, Rn, R12 e R13, juntos ou separadamente, constituem com os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados heterociclos que contêm eventualmente um segundo heteroátomo diferente do nitrogênio, ou então R10, Rn, R12 e R13 representam um radical alquila com C1-C6 linear ou ramificado substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou -CO-O- R14-D ou -CO-NH- R14-D1 em que Ri4 é um alquileno e D um grupo amônio quaternário; A1 e B1 representam grupos polimetilênicos com C2-C20, lineares ou ramificados, saturados ou não, e que podem conter, ligados a ou intercalados na cadeia principal, um ou mais ciclos aromáticos, ou um ou mais átomos de oxigênio, de enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, amida ou éster, e X" designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico; A1, R10 e R12 podem formar com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um ciclo piperazínico; além disso, se A1 designar um radical alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado, Bi pode igualmente designar um grupo -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- no qual η está compreendido entre 1 e 100 e D designa: (a) um resíduo de glicol de fórmula: -O-Z-O-, em que Z representa -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-; -[CH2-CH(CH3)-Oly-CH2-CH(CH3)- em que χ e y designam um número inteiro de 1 a 4, que representa um grau de polimerização definido e único ou um número qualquer de 1 a 4 que representa um grau de polimerização médio; (b) um resíduo de diamina bis-secundária; (c) um resíduo de diamina bis-primária de fórmula: -NH-Y-NH-, em que Y designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou então o radical -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; (d) um grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-, (10) Os polímeros de poliamônio quaternário constituídos de unidades de repetição de fórmula (IX): <formula>formula see original document page 60</formula> na qual ρ designa um número inteiro que varia de 1 a 6 aproximadamente, D pode ser nulo ou pode representar um grupo -(CH2)r-CO- no qual r designa um número igual a 4 ou a 7, X- é um ânion; (11) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol; (12) Os homopolímeros ou copolímeros de vinilamida; (13) Os derivados de poliuretano catiônico; (14) Os hidrolisados de proteínas catiônicas, as polialquilenoiminas, os polímeros que contêm unidades vinilpiridina ou vinilpiridínio, e os derivados da quitina.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o polímero catiônico é escolhido entre os polímeros cuja carga catiônica é superior ou igual a 1 meq/g, de preferência superior ou igual a 2 meq/g.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a -7, caracterizada pelo fato de que o ou os polímeros catiônicos são escolhidos entre os polímeros das famílias (1), (2), (3), (4), (8), (9), de preferência entre os polímeros das famílias (8) e (9).

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o teor de polímero(s) catiônico(s) está compreendido entre 0,005 e 5% em peso, em relação ao peso da composição.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a -9, caracterizada pelo fato de que compreende como corantes de oxidação, uma ou mais bases de oxidação escolhidas entre as para-fenilenodiaminas, as bis- fenillalquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais acopladores escolhidos entre as meta-fenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta- difenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos bem como seus sais de adição.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a -11, caracterizada pelo fato de que compreende como corantes diretos, corantes iônicos ou não iônicos, azoicos; metínicos; carbonilas; azínicos; nitrados (hetero)arila; tri-(hetero)arila metanos; as porfirinas; as ftalocianinas e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a -12, caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais agentes alcalinizantes escolhidos entre a amônia, os carbonatos ou bicarbonatos alcalinos, os hidróxidos de sódio ou de potássio e as aminas orgânicas cujo ρKb a 25°C é inferior a 12, e de preferência inferior a 10, mais vantajosamente ainda inferior a 6 .

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que a amina orgânica é uma alcanolamina, de preferência a monoetanolamina.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que a amina orgânica é escolhida entre os ácidos aminados básicos.

16. PROCESSO DE COLORAÇÃO OU DE CLAREAMENTO DE FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, caracterizado pelo fato de que se aplica a composição conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 15.

17. DISPOSITIVO com dois compartimentos, caracterizado pelo fato de que compreende: - em um, uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos, eventualmente um ou mais corantes escolhidos entre os corantes de oxidação, os corantes diretos, ou suas misturas; - no outro, uma segunda composição que compreende um ou mais agentes oxidantes; sendo que a primeira composição e/ou a segunda composição compreendem um ou mais polímeros catiônicos e o ou os eventuais agentes alcalinizantes se encontram igualmente na primeira composição e/ou na segunda composição e de preferência na primeira composição; e as composições dos dois compartimentos destinam-se a ser misturadas para obter a composição conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 15, um pouco antes da aplicação sobre as fibras queratínicas humanas.

18. DISPOSITIVO com três compartimentos, caracterizado pelo fato de que compreende: - em um, uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos, - na outra, uma segunda composição que contém um ou mais corantes escolhidos entre os corantes de oxidação, os corantes diretos, ou suas misturas; um ou mais agentes alcalinizantes; ou suas misturas; - e no último, uma terceira composição que compreende um ou mais agentes oxidantes; sendo que a primeira, a segunda e/ou a terceira composições compreendem um ou mais polímeros catiônicos; e as composições dos três compartimentos destinam-se a ser misturadas para obter a composição conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 15, um pouco antes da aplicação sobre as fibras queratínicas humanas.