BRPI1005275B1 - Coloring and / or decoloring agent for keratin fibers, coloring and / or decoration processes of keratin fibers and device with multiple compartments - Google Patents

Abstract

agente de coloração e/ou de descoloração das fibras queratínicas, processos de coloração e/ou de descoloração das fibras queratínicas, dispositivo com múltiplos compartimentos e kit de coloração e/ou de descoloração. a presente invenção trata de um agente de coloração e/ou de descoloração das fibras queratínicas, constituído por: - uma primeira composição (a) que compreende um ou mais agentes alcalinizantes, e - uma segunda composição (b) que compreende um ou mais agentes oxidantes, e pelo menos uma das duas composições (a) e (b) compreende um ou mais corpos graxos que não contêm uma função ácido carboxílico, sendo que a quantidade total de corpos graxos na mistura das composições (a) e (b) representa pelo menos 20% em peso, em relação ao peso total da mistura dessas duas composições, e pelo menos uma das duas composições (a) e (b) compreende um ou mais agentes sequestrantes de fórmula (1) particular. a presente invenção trata ainda de um processo de coloração e/ou de descoloração das fibras queratínicas que utiliza esse agente, assim como de um kit que o contém.

Description

AGENTE DE COLORAÇÃO E/OU DE DESCOLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, PROCESSOS DE COLORAÇÃO E/OU DE DESCOLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS” Campo da Invenção [001] A presente invenção tem por objeto um agente em duas partes, destinado à coloração e/ou descoloração das fibras queratínicas, em particular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos.

[002] Mais precisam ente, a presente invenção tem por objeto um agente de coloração e/ou de descoloração das fibras queratínicas, constituído de uma primeira composição (A) que contém um ou mais agentes alcalinizantes, e eventualmente um ou mais corantes, e de uma segunda composição (B) que contém um ou mais agentes oxidantes, e pelo menos uma das duas composições (A) e (B) compreende um ou mais corpos graxos que não contêm uma função ácido carboxílico e/ou um ou mais agentes sequestrantes particulares.

[003] A presente invenção trata ainda de um dispositivo com múltiplos compartimentos, que contém o agente de coloração e/ou de descoloração de acordo com a presente invenção.

[004] A presente invenção tem finalmente por objeto um processo de coloração e/ou de descoloração das fibras queratínicas que utiliza o agente de acordo com a presente invenção.

Antecedentes da Invenção [005] Faz tempo que inúmeras pessoas procuram modificar a cor de seus cabelos, e em particular descolori-los, ou ao contrário colori-los, por exemplo, a fim de disfarçar seus cabelos brancos.

[006] Para colorir as fibras queratínicas humanas, foram desenvolvidos essencialmente dois tipos de coloração.

[007] O primeiro tipo de coloração é a coloração chamada de permanente ou de oxidação que utiliza composições de tintura que contêm precursores de corantes de oxidação, geralmente chamados bases de oxidação. Essas bases de oxidação são compostos incolores ou fracamente coloridos que, associados a produtos oxidantes, podem dar origem a um processo de condensação oxidativa a compostos coloridos.

[008] Sabe-se igualmente que é possível fazer as tonalidades obtidas com essas bases de oxidação associando-as a um ou mais acopladores ou modificadores de coloração. A variedade de moléculas usadas nas bases de oxidação e nos acopladores permite a obtenção de uma rica paleta de cores.

[009] O segundo tipo de coloração é a coloração chamada de semipermanente ou coloração direta que consiste em aplicar sobre as fibras queratínicas corantes diretos que são moléculas coloridas e colorantes que possuem uma afinidade com as fibras, em deixar repousar e em enxaguá-las em seguida.

[010] A fim de realizar essas colorações, os corantes diretos geralmente empregados são escolhidos entre os corantes diretos nitrados benzênicos, antraquinônicos, nitropiridínicos, azoicos, metínicos, xantênicos, acridínicos, azínicos ou triarilmetânicos.

[011] Esse tipo de processo não requer o uso de um agente oxidante para desenvolver a coloração. Entretanto, é possível utilizar tal agente, a fim de obter um efeito de clareamento com a coloração. Fala-se então de uma coloração direta ou semipermanente em condições clareadoras.

[012] Os processos de coloração permanente ou ainda semipermanente em condições clareadoras consistem, portanto, em empregar a composição de tintura, uma composição aquosa que compreende pelo menos um agente oxidante, em condição de pH alcalino na grande maioria dos casos.

[013] Os processos clássicos de descoloração das fibras queratínicas humanas consistem em utilizar uma composição aquosa que compreende pelo menos um agente oxidante em condições de pH geralmente alcalino. Esse agente oxidante tem desempenhado o papel de degradar a melanina dos cabelos, o que, em função da natureza do agente oxidante presente, conduz a um clareamento mais ou menos pronunciado das fibras. Assim, para um clareamento relativamente fraco, o agente oxidante é geralmente o peróxido de hidrogênio. Quando se deseja um clareamento mais intenso, utilizam-se habitualmente sais peroxigenados, como persulfatos, por exemplo, em presença de peróxido de hidrogênio.

[014] Uma das dificuldades encontradas na utilização dos processos de clareamento e de coloração clareadora na arte anterior provém do fato de que esses processos são realizados em condições alcalinas.

[015] A fim de melhorar os desempenhos dos processos de coloração e/ou de descoloração das fibras queratínicas humanas, e limitar os inconvenientes ligados ao uso de agentes alcalinos e de agentes oxidante, foi proposto o uso nas composições de tintura de uma quantidade substancial de um ou mais corpos graxos.

[016] Entretanto, durante a mistura, enriquecida com corpos graxos, de uma composição que compreende um agente alcalino e de uma composição que compreende um agente oxidante, ocorre um inchaço da mistura ligada a uma liberação de oxigênio.

[017] Esse fenômeno é ainda mais inconveniente quando a mistura de componentes é realizada logo antes da aplicação sobre as fibras: o inchaço progressivo da mistura ao longo do tempo dificulta sua aplicação sobre as fibras, e torna essa aplicação menos precisa. Isso pode ainda provocar uma homogeneidade ruim da coloração e/ou descoloração.

[018] A Depositante revela agora que o uso de certos agentes sequestrantes particulares permite reduzir esse fenômeno de inchaço e obter uma mistura que evolui pouco ao longo do tempo, inclusive durante sua aplicação sobre as fibras queratínicas Descrição da Invenção [019] A presente invenção tem, portanto por objeto um agente de coloração e/ou descoloração das fibras queratínicas constituído por: - uma primeira composição (A) que compreende um ou mais agentes alcalinizantes, e - uma segunda composição (B) que compreende um ou mais agentes oxidantes, em que pelo menos uma das duas composições (A) e (B) compreende um ou mais corpos graxos que não contêm uma função ácido carboxílico, sendo que a quantidade total dos referidos corpos graxos na mistura das composições (A) e (B) representa pelo menos 20% em peso, em relação ao peso total da referida mistura, e pelo menos uma das duas composições (A) e (B) compreende um ou mais agentes sequestrantes de fórmula (I) indicada a seguir: em que: p é um número inteiro que vale 0 ou 1, nem são números inteiros que valem, independentemente um do outro, 0, 1 ou 2, e a soma n + m vale pelo menos 1, Ri, R2, Rs e R<t representam, independentemente uns dos outros, um átomo de hidrogênio, um grupo -CH2CO2MI, ou um grupo -CH(C02M2)(CH2C02M3), Y representa um grupo NCH2CO2M4, M1 a M4 designam, independentemente uns dos outros, um átomo de hidrogênio, um cátion proveniente de um metal alcalino ou de um metal alcalino-terroso, um cátion proveniente de uma amina orgânica eventualmente hidroxilada, ou um cátion amônio, desde que, se p valer 0, então R1 e R3 representam os dois um átomo de hidrogênio, e R2 e R4 representam os dois um grupo -CH(C02M2)(CH2C02M3), e se p valer 1, então nem valem cada um pelo menos 1.

[020] Quando o agente, de acordo com a presente invenção se destinar à coloração das fibras queratínicas, a composição (A) compreende ainda um ou mais corantes de oxidação e/ou um ou mais corantes diretos.

[021] Inversamente, quando 0 agente de acordo com a presente invenção se destinar apenas à descoloração das fibras queratínicas, as composições (A) e (B) não compreendem um corante direto nem um colorante de oxidação (bases e acopladores) ou então, se eles estiverem presentes, seu teor total não ultrapassa 0,005% em peso em relação ao peso de cada composição. De fato, a esse teor, somente a composição seria colorida, ou seja, não se observaria um efeito de coloração das fibras queratínicas.

[022] O agente de coloração e/ou de descoloração de acordo com a presente invenção não evolui ou evolui pouco ao longo do tempo durante a mistura das duas composições (A) e (B), ou da aplicação sequencial dessas duas composições sobre as fibras queratínicas. Ele apresenta assim facilidade de aplicação e uma eficácia muito boa, em particular em termos de qualidade e de homogeneidade da coloração e/ou da descoloração.

[023] Além disso, quando se destina à coloração, 0 agente de acordo com a presente invenção é particularmente eficaz no plano da intensidade da coloração obtida, bem como no plano da cromaticidade, e da seletividade da coloração de uma mesma fibra, ou entre fibras diferentemente sensibilizadas.

[024] Quando se destina à descoloração, o agente, de acordo com a presente invenção, apresenta desempenhos clareadores equivalentes e mesmo superiores aos obtidos com as composições existentes, em particular os que são à base de hidróxido de amônio.

[025] O agente, de acordo com a presente invenção apresenta igualmente a vantagem de limitar os odores agressivos no momento de sua preparação, ou de sua aplicação sobre as fibras.

[026] Outras características e vantagens da presente invenção aparecerão mais claramente com a leitura da descrição e dos exemplos a seguir.

[027] Na continuação deste texto, e salvo outra indicação, os limites de um intervalo de valores estão incluídos nesse intervalo.

[028] As fibras queratínicas humanas tratadas pelo processo de acordo com a presente invenção são de preferência os cabelos.

[029] De acordo com a presente invenção, a composição (A) compreende um ou mais agentes alcalinizantes.

[030] Por agente alcalinizante entende-se no sentido da presente invenção todo composto que, por sua presença na composição (A), aumenta o pH dessa composição em pelo menos 0,05 unidade de pH e de preferência em pelo menos 0,1 unidade de pH.

[031] O agente alcalinizante pode ser em particular uma base mineral ou orgânica.

[032] De preferência, o agente alcalinizante é escolhido entre a amônia, os carbonatos alcalinos, as alcanolaminas bem como seus derivados, os hidróxidos de sódio ou de potássio, e os composto de fórmula (II) indicada a seguir: em que W é um resíduo alquileno com C1-C6 eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com Ci-Ce; Rx, Ry, Rz e Rt, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C6 ou hidroxialquila com C1-C6, aminoalquila com C1-C6.

[033] Podem ser citados como exemplo de tais aminas, 0 1,3 diaminopropano, 0 1,3 diamino 2 propanol, a espermina, a espermidina.

[034] Os agentes alcalinizantes particularmente preferidos são as alcanolaminas, e em particular as mono-, di e trietanolaminas.

[035] Em uma variante preferida da presente invenção, 0 agente alcalinizante é a monoetanalamina.

[036] De acordo com modo de realização particular, a composição (A) contém como agente alcalizante pelo menos uma amina orgânica, de preferência pelo menos uma alcanolamina. Quando a composição (A) contiver vários agentes alcalinizantes, entre os quais uma alcanolamina e amônia ou um de seus sais, a ou as aminas orgânicas são de preferência majoritárias em peso, em relação à quantidade de amoníaco presente na composição (A).

[037] De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, a composição (A) não contém amônia.

[038] De acordo com um modo de realização igualmente preferido da presente invenção, quando a composição (A) contiver amônia ou um de seus sais, ela contém igualmente uma ou mais alcanolaminas, e a quantidade ponderai de alcanolamina(s) na composição (A) é superior à quantidade ponderai de amônia na mesma composição.

[039] Geralmente, a composição (A) apresenta um teor de agente(s) alcalinizante(s) que varia de 0,1 a 40% em peso, de preferência de 0,5 a 20% em peso, em relação ao peso total dessa composição.

[040] De preferência, a composição (A) apresenta um pH superior ou igual a 8, e mais preferencialmente um pH que varia de 8,5 a 11,5.

[041] Esse pH pode ser ajustado ao valor desejado pelo uso, além do agente alcalinizante, de um ou mais agentes acidificantes.

[042] Entre os agentes acidificantes, podem ser citados como exemplo, os ácidos minerais ou orgânicos tais como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.

[043] De acordo com a presente invenção, a composição (B) compreende um ou mais agentes oxidantes.

[044] Esse agente oxidante pode ser escolhido entre os agentes oxidantes classicamente utilizados para a descoloração e a tintura de oxidação das fibras queratínicas, e entre as quais podem ser citados peróxido de hidrogênio, o peróxido de ureia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os sais peroxigenados como, por exemplo, os persulfatos, os perboratos e os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos como o sódio, o potássio, o magnésio. Podem também ser usadas como agente oxidante uma ou mais enzimas de oxidorredução tais como as lacases, as peroxidases e as oxidorredutases com 2 elétrons (tais como auricase), eventualmente em presença de seu doador ou cofator respectivo.

[045] O uso do peróxido de hidrogênio é particularmente preferido. Ele pode ser vantajosamente empregado em solução aquosa oxigenada, cuja concentração pode variar, mais particularmente de 0,1 a 50% em peso, e mais preferencialmente ainda de 0,5 a 20% em peso, mais particularmente de 1 a 15% em peso em relação ao total da composição (B).

[046] Em função do grau de descoloração desejado, o agente oxidante pode igualmente compreender um ou mais compostos escolhidos de preferência entre os sais peroxigenados.

[047] De preferência, o pH da composição (B) é inferior a 7. Esse pH pode ser ajustado ao valor desejado pelo uso de um ou mais agentes acidificantes, que podem ser escolhidos em particular entre os definidos anteriormente.

[048] De acordo com a presente invenção, uma e/ou a outra das duas composições (A) e (B) compreendem um ou mais agentes sequestrantes de fórmula (I) tal como definida acima.

[049] Na fórmula (I) acima, M1 a M4 designam, independentemente uns dos outros, um átomo de hidrogênio, um cátion proveniente de um metal alcalino ou de um metal alcalino-terroso, um cátion proveniente de uma amina orgânica eventualmente hidroxilada, ou um cátion amônio.

[050] Como exemplos de cátions de metais alcalinos, podem ser citados em particular o sódio (Na+) e o potássio (K+); como exemplos de cátions de metais alcalino-terrosos, podem ser citados em particular o cálcio (Ca2+) e o magnésio (Mg2+).

[051] No que diz respeito aos cátions de aminas orgânicas, podem ser citados os cátions de aminas primárias, secundárias ou terciárias, ou ainda de alcanolaminas.

[052] As referidas aminas apresentam um ou mais radicais, idênticos ou não, de tipo alquila ou hidroxialquila, linear ou ramificado com Ci-C20.

[053] De preferência, M1 a M4 são idênticos, e designam um cátion sódio ou um cátion potássio.

[054] De acordo a presente invenção, os agentes sequestrantes particularmente preferidos são: - o ácido dietilenotriamina penta-acético (DTPA) e seus sais, -o ácido etilenodiamina dissuccínico (EDDS) e seus sais.

[055] Entre os sais desses dois compostos, são preferidos os sais de metais alcalinos, e em particular os sais de sódio ou de potássio.

[056] De acordo a presente invenção, o ou os agentes sequestrantes podem estar presente na composição (A), na composição (B), ou dessas duas composições ao mesmo tempo.

[057] De acordo com um modo de realização preferido, a composição (A) compreende um ou mais agentes sequestrantes tais como definidos acima.

[058] De acordo com um modo de realização particular, o agente sequestrante está presente apenas na composição (A).

[059] Esteja ele presente em uma, na outra, ou nas duas composições (A) e (B), a quantidade total de agente sequestrante de fórmula (I) na mistura dessas duas composições é vantajosamente de 0,001 a 10% em peso, de preferência de 0,01 a 5% em peso, e mais preferencialmente ainda de 0,05 a 1% em peso, em relação ao peso total da mistura das duas composições (A) e (B). Essas porcentagens em peso estão expressas em relação à forma ácida do ou dos compostos de fórmula (I).

[060] Tal como foi mencionada, pelo menos uma das duas composições (A) e (B) compreende um ou mais corpos graxos que não contêm uma função ácido carboxílico, e a quantidade total desses corpos graxos na mistura das composições (A) e (B) representam pelo menos 20% em peso, em relação ao peso total da mistura dessas duas composições.

[061] Assim, o ou os corpos graxos que não contêm uma função ácido carboxílico podem estar presentes na composição (A), ou a composição (B), ou as duas composições ao mesmo tempo, desde que a quantidade total desses corpos graxos na mistura das composições (A) e (B) seja pelo menos igual a 20% em peso, em relação ao peso total da mistura das duas composições (A) e (B).

[062] De preferência, a quantidade total de corpos graxo que não contêm uma função ácido carboxílico na mistura das composições (A) e (B) representa pelo menos 25% em peso, e mais preferencialmente pelo menos 30% em peso, em relação ao peso total da referida mistura.

[063] A quantidade total de corpos graxos que não contêm uma função ácido carboxílico na mistura das composições (A) e (B) é vantajosamente inferior ou igual a 90% em peso, e de preferência interior ou igual a 70% em peso, em relação ao peso total da referida mistura.

[064] De acordo um modo de realização preferido, a composição (A) compreende um ou mais corpos graxos que não contêm uma função ácido carboxílico.

[065] Por corpo graxo, entende-se um composto orgânico insolúvel na água à temperatura ordinária (25 °C) e à pressão atmosférica (760 mm de Hg), ou seja, de solubilidade inferior a 5% e de preferência a 1% mais preferencialmente ainda a 0,1%. Eles apresentam em sua estrutura um encadeamento de pelo menos dois grupos siloxanos ou uma cadeia hidrocarbonada que comporta pelo menos 6 átomos de carbono. Além disso, os corpos graxos são geralmente solúveis em solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e de pressão, como por exemplo o clorofórmio, o etanol, o benzeno, o óleo de vaselina ou o decametilciclopentassiloxano.

[066] De acordo com a presente invenção, os corpos graxos que contêm uma ou mais funções ácido carboxílico terminal tais como os ácidos graxos estão excluídos, que apresentam uma certa solubilidade na água em particular em meio alcalino. Por corpos graxos que não contêm uma função ácido carboxílico, designa-se um corpo graxo que não contém um grupo -COOH, nem grupo -COO'.

[067] De acordo com a presente invenção, os corpos graxos que não contêm uma função ácido carboxílico são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica, e de preferência os compostos líquidos.

[068] O ou os corpos graxos que não contêm uma função ácido carboxílico, são em particular escolhidos entre os alcanos inferiores com Ce-Cie, os óleos não siliconados de origem mineral, vegetal, animal ou sintética, os alcoóis graxos, os ácidos graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxo, as ceras não siliconadas e os silicones.

[069] Deve-se lembrar que no sentido da presente invenção, os alcoóis, ésteres e ácidos graxos apresentam mais particularmente um ou mais grupos hidrocarbonados, lineares ou ramificados, saturados ou insaturado, que compreendem 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente substituídos, em particular por um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender de uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

[070] No que diz respeito aos alcanos inferiores com Οβ-Οιβ, eles são lineares ou ramificados, eventualmente cíclicos. Como exemplo, os alcanos podem ser citados o hexano e o dodecano, as isoparafinas como 0 iso-hexadecano e o isodecano; -os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o peridroesqualeno; - os óleos triglicerídeos de origem vegetal ou sintética, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 6 a 30 átomos de carbono como os triglicerídeos dos ácidos heptanoico ou octanoico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com as denominações Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité; -os hidrocarbonetos lineares ou ramificados com mais de 16 átomos de carbono, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos de parafina, a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, os poli-isobutenos hidrogenado tais como Parleam®; - os óleos fluorados como o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3 dimetilciclo hexano, vendidos com as denominações de "FLUTEC® PC1" e "FLUTEC® PC3" pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e o tetradecafluoro hexano, vendidos com as denominações de "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda a bromoperfluoro octila vendida com a denominação "FORALKYL®" pela Atochem; o nonafluoro metoxibutano e o nonafluoroetoxi isobutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4-trifluorometil perfluoromorfolina vendida com a denominação "PF 5052®" pela 3M.

[071] Os alcoóis graxos apropriados para a realização da presente invenção são mais particularmente escolhidos entre os alcoóis saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, e comportam de 8 a 30 átomos de carbono. Podem ser citados, por exemplo, o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexiloctanol, o 2-undecilpentadecanol, o álcool oleico ou o álcool linoleico.

[072] Os ésteres de ácido graxo e/ou de alcoóis graxos, vantajosamente diferentes dos triglicerídeos mencionados acima; podem ser citados em particular os ésteres de mono ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26 e de mono ou polialcoóis alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26, e 0 número total de carbono dos ésteres é superior ou igual a 10.

[073] Entre os monoésteres, podem ser citados 0 beenato de di-hidroabietila; 0 beenato de octildodecila; 0 beenato de isocetila; o lactato de cetila; o lactato de alquila com C12-C15; 0 lactato de isoestearila; o lactato de laurila; 0 lactato de linoleíla; o lactato de oleíla; 0 octanoato de (iso)estearila; 0 octanoato de isocetila; 0 octanoato de octila; 0 octanoato de cetila; o oleato de decila; 0 isoestearato de isocetila; 0 laurato de isocetila; o estearato de isocetila; 0 octanoato de isodecila; 0 oleato de isodecila; 0 isononanoato de isononila; 0 palmitato de isoestearila; o ricinoleato de metila acetila; o estearato de miristila; o isononanoato de octila; 0 isononato de 2-etilexila; o palmitato de octila; 0 pelargonato de octila; 0 estearato de octila; o erucato de octildodecila; 0 erucato de oleíla; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, 0 palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas tais como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, de miristila, de estearila, o estearato de hexila, o estearato de butila, 0 estearato de isobutila; 0 malato de dioctila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexi Ideei Ia.

[074] Ainda de acordo com essa variante, podem igualmente ser utilizados os ésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de alcoóis com C1-C22 e os ésteres de ácidos mono, di ou tricarboxílicos e de alcoóis di, tri, tetra ou penta hidroxi com C2-C26.

[075] Podem ainda ser citados em particular: 0 sebaçato de dietila, 0 sebaçato de di-isopropila; o adipato de di-isopropila; 0 adipato de di n-propila; 0 adipato de dioctila; o adipato de di-isoestearila; o maleato de dioctila; o undecilenato de glicerila; o estearato de octildodecil estearoíla; o monoricinoleato de pentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetrapelargonato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; o tetraoctanoato de pentaeritritila; o dicaprilato de propileno glicol, o dicaprato de propileno glicol; o erucato de tridecila; o citrato de tri-isopropila; o citrato de tri-isoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleíla, o dioctanoato de propileno glicol; o di-heptanoato de neopentil glicol; o di-isanonato de dietieleno glicol; e os diestearatos de polietileno glicol.

[076] Entre os ésteres citados acima, prefere-se utilizar os palmitatos de etila, de isopropila, de miristila, de cetila, de estearila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octidecila, os miristatos de alquilas tais como o miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexildecila e o isononanato de isononoila, o octanoato de cetila.

[077] A composição pode também compreender, como éster graxo, ésteres e diésteres de açúcares de ácidos graxos com C6-C30, de preferência com C12-C22. Deve-se salientar que por “açúcar” entendem-se compostos hidrocarbonados oxigenados que possuem várias funções álcool, com ou sem função aldeído ou cetona, e que comportam pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

[078] Como açúcares apropriados, podem ser citados, por exemplo, a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose, a lactose, e seus derivados em particular alquilados, tais como os derivados metilados como a metilglicose.

[079] Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos podem ser escolhidos em particular no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos com C6-C3o,de preferência com C12-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se forem insaturados, eles podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

[080] Os ésteres de acordo com essa variante podem igualmente ser escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetra-ésteres, os poliésteres e suas misturas.

[081] Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleato, laurato, palmitato, miristato, beenato, cocoato, estearato, linoleato, linolenato, caprato, araquidonatos, ou suas misturas como em particular os ésteres mistos óleo-palmitato, óleo-estearato, palmito-estearato.

[082] Mais particularmente, são utilizados os mono- e di- ésteres e, em particular, os mono- ou di- oleato, estearato, beenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, oleoestearato, de sacarose, de glicose ou de metilglicose.

[083] Pode-se citar, a título de exemplo, o produto vendido com o nome de Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

[084] Podem também ser citados a título de exemplos de ésteres ou de misturas de ésteres de açúcar de ácido graxo: - os produtos vendidos com as denominações F160, F140, F110, F90, F70, SL40 pela Crodesta, que designam respectivamente os palmitos-estearato de sucrose formados de 73% de monoéster e 27% de di- e tri-éster, de 61 % de monoéster e 39% de di-, tri-, e tetra-éster, de 52% de monoéster e 48% de di-, tri-, e tetra-éster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-, e tetra-éster, de 39% de monoéster e 61% de di-, tri-, e tetra-éster, e o mono-laurato de sucrose; - os produtos vendidos com o nome de Ryoto Sugar Esters por exemplo indicados pela referência B370 e que correspondem ao beenato de sacarose formado por 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster; - o mono-di-palmito-estearato de sucrose comercializado pela Goldschmidt com a denominação Tegosoft® PSE.

[085] A cera ou as ceras não siliconadas que podem ser usadas como corpo graxo, são escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila, e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de mirtilo vendida pela BERTIN (França), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tais como a que é vendida pela SOPHIM sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral.

[086] Os silicones utilizáveis na composição cosmética aquosa (A) da presente invenção são silicones voláteis ou não voláteis, ciclicos, lineares ou ramificados, modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5.10 6 a 2,5 m2/s a 25°C e de preferência 1.10'5 a 1 m2/s.

[087] Os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção podem se apresentar na forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.

[088] De preferência, o silicone é escolhido entre os polidialquilsiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos (PDMS), e os polissiloxanos organomodificados que comportam pelo menos um grupo funcional escolhido entre os grupos poli(oxialquileno), os grupos aminados e os grupos alcoxi.

[089] Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll “Chemistry and Technology of Silicones” (1968) Academie Press. Eles podem voláteis ou não voláteis.

[090] Quando são voláteis, os silicones são escolhidos mais particularmente entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda: (i) os polidialquilsiloxanos cíclicos que comportam de 3 a 7, de preferência de 4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, do octametíIcicIotetrassiloxano comercializado em particular com o nome de VOLATILE SILICONE 7207® pela UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V 2 pela RHODIA, o decametílciclopentassíloxano comercializado com o nome de VOLATILE SILICONE® 7158 pela UNION CARBIDE, e SILBIONE® 70045 V 5 pela RHODIA, bem como suas misturas.

[091] Podem também ser citados os ciclopolímeros do tipo dimetilsiloxanos/ metí lalquilsi loxa no, como o SILICONE VOLATILE® FZ 3109, comercializado peia UNION CARBIDE, de fórmula: [092] Podem também ser citadas as misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octa meti Iciclotetras si Io xano e de tetrametilsililpentaeritritol ¢50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxaro e de oxi-1,T-(hexa-2,2,2',3,3’trimetilsililoxi) bis-neopentano; (ii) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que possuem 2 a 9 átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10‘6 m2/s a 25° C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiioxano comercializado em particular com o nome de “SH 200” pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classe estão igual mente descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiietries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS “Volatile Silicone fluids for cosmeticsf.

[093] São utilizados, de preferência polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, políorganossiloxanos modificados pelos grupos organofuncionais acima bem como suas misturas.

[094] Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C. Entre esses polialdiquilsiloxanos, podem ser citados a título não limitativo os seguintes produtos comerciais: - os óleos SILBIONE® das séries 47 e 70 047 ou os óleos MIRASIL® comercializados pela RHODIA tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000; - os óleos da série MIRASIL® comercializados pela RHODIA; - os óleos da série 200 da DOW CORNING tais como o DC200 que possui uma viscosidade 60 000 mm2/s; - os óleos VISCASIL® da GENERAL ELECTRIC e certos óleos das séries SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECTRIC.

[095] Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol, conhecidos pelo nome de dimeticonol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da RHODIA.

[096] Nessa classe de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados os produtos comercializados com as denominações “ABIL WAX® 9800 e 9801” pela GOLDSCHMIDT que são polidialquil (C1-C20) siloxanos.

[097] As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a composição de acordo com presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos, de preferência polidimetilsiloxanos que possuem massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poli-isobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, os tridecanos ou suas misturas.

[098] Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a presente invenção são misturas tais que: - as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) tal como o produto Q2 1401 comerciado pela DOW CORNING; - as misturas de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da GENERAL ELECTRIC. Esse produto é uma goma SF 30 correspondente a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano; - as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10'6 m2/s. Esse produto comporta de preferência 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

[099] As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades: R2S1O2/2, R3S1O1/2, RS1O3/2 e S1O4/2, em que R representa um alquila que possui de 1 a 16 átomos de carbono. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um grupo alquila inferior com C1-C4, mais particularmente metila.

[0100] Podem ser citados entre essas resinas 0 produto comercializado com a denominação “DOW CORNING 593” ou os que são comercializados com as denominações “SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267” pela GENERAL ELECTRIC, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.

[0101] Podem também ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato comercializadas em particular com as denominações X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela SHIN-ETSU.

[0102] Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um radical hidrocarbonado.

[0103] Além dos silicones descritos acima, os silicones organomodificados podem ser polidiaril diloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquil-arilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados anteriormente.

[0104] Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenil-siloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade que varia de 1.10'5 a 5.10 2 m2/s a 25°C.

[0105] Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a título de exemplo, os produtos comercializados com as seguintes denominações: - os óleos SILBIONE® da série 70 641 da RHODIA; - os óleos das séries RHODORSIL®70 633 e 763 da RHODIA;

- o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da DOW CORNING; - os silicones da série PK da BAYER como o produto PK20; - os silicones das séries PN, PH da BAYER como os produtos PN1000 e PH1000; - certos óleos das séries SF da GENERAL ELECTRIC como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

[0106] Entre os silicones organomodificados, podem ser citados os poliorganossiloxanos que comportam: - grupos aminados substituídos ou não como os produtos comercializados com a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela GENESEE ou os produtos comercializados com as denominações Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela DOW CORNING. Os grupos aminados substituídos são em particular grupos aminoalquila com C1-C4; - grupos alcoxilados, como o produto comercializado com a denominação “SILICONE COPOLYMER F-755” pela SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT.

[0107] De preferência, os corpos graxos não compreendem unidades oxialquilenadas com C2-C3, nem unidades gliceroladas.

[0108] O ou os corpos graxos que não contêm uma função ácido carboxílico são de preferência escolhidos entre os alcanos inferiores com Ce-C16, os óleos não siliconados de origem mineral, vegetal ou sintético, os alcoóis graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxo, os silicones.

[0109] De preferência, 0 ou os referidos corpos graxos da composição de acordo com a presente invenção são não siliconados.

[0110] De acordo com um modo de realização preferido, o referido ou os referidos corpos graxos é ou são escolhidos entre 0 óleo de vaselina, os polidecenos, os ésteres de ácido graxo e/ou de alcoóis graxos líquidos, e suas misturas.

[0111] De acordo com um modo de realização particularmente preferido, o corpo graxo é o óleo de vaselina.

[0112] As composições (A) e/ou (B) de acordo com a presente invenção podem compreender ainda um ou mais tensoativos.

[0113] Nesse caso, 0 ou os tensoativos são de preferência escolhidos entre os tensoativos não-iônicos ou entre os tensoativos aniônicos.

[0114] Os tensoativos aniônicos são mais especialmente escolhidos entre os sais (em particular os sais de metais alcalinos, especialmente de sódio, sais de amônio, sais de aminas, sais de aminoalcoóis ou sais de metais alcalino-terrosos como o magnésio) dos seguintes compostos: - os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilarilpoliétersulfatos, monoglicerídeos sulfatos; - os alquilsulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquilarilsulfonatos, a olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos; - os alquilfosfatos, os alquiléterfosfatos; - os alquil sulfosuccinatos; os alquil étersulfosuccinatos, os alquilamida sulfosuccinatos; os alquilsulfosuccinamatos; - os alquilsulfoacetatos; - os acil-sarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos; - os sais de ácidos graxos tais como os ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra hidrogenado; - os sais de ácidos de alquil D galactosido urônicos; - os acil-lactilatos; - os sais de ácidos alquiléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilariléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilamidoéter carboxílicos polioxialquilenados, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos óxido de etileno; - e suas misturas.

[0115] Deve-se notar que o radical alquila ou acila desses diferentes compostos comporta vantajosamente de 6 a 24 átomos de carbono, e de preferência de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila.

[0116] Os tensoativos não iônicos são mais particularmente escolhidos entre os tensoativos não iônicos mono- ou poli-oxialquilenados, mono- ou poli-glicerolados. As unidades oxialquilenadas são mais particularmente unidades oxietilenadas, oxipropilenadas, ou sua combinação, de preferência oxietilenadas.

[0117] A título de tensoativos não iônicos oxialquilenados, podem ser citados: os alquil(C8-C24)fenóis oxialquilenados, os alcoóis com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, oxialquilenados, as amidas, com C8-C30, saturadas ou não, lineares ou ramificadas, oxialquilenadas, os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de polietilenoglicóis, os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de sorbitol polioxietilenados, os óleos vegetais oxietilenados, saturados ou não, os condensados de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno, entre outros, ou suas misturas.

[0118] Esses tensoativos apresentam um número de rnols de óxido de etileno e/ou de propileno compreendido entre 1 e 100, de preferência entre 2 e 50. De modo vantajoso, os tensoativos não iônicos não compreendem unidades oxipropilenadas.

[0119] De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, os tensoativos não iônicos oxialquilenados são escolhidos entre os alcoóis com C8-C30, oxietilenados, os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de sorbitol polioxialquilenados.

[0120] A título de exemplo de tensoativos não iônicos mono- ou poli- glicerolados, são utilizados de preferência os alcoóis com C8-C40, mono-ou poli-glicerolados.

[0121] Em particular, os alcoóis com C8-C40 mono- ou poli-glicerolados correspondem à seguinte fórmula: R0-[CH2-CH(CH20H)-0]m-H em que R representa um radical alquila ou alcenila, linear ou ramificado, com C8-C40, de preferência com C8-C30, e m representa um número que varia de 1 a 30 e de preferência de 1 a 10.

[0122] A título de exemplo de compostos apropriados para a presente invenção, podem ser citados, o álcool láurico com 4 mois de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), o álcool láurico com 1,5 mois de glicerol, 0 álcool oléico com 4 mois de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), o álcool oléico com 2 mois de glicerol (Nome INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), o álcool cetearílico com 2 mois de glicerol, 0 álcool cetearílico com 6 mois de glicerol, o álcool oleocetílico com 6 mois de glicerol, e o octanodecanol com 6 mois de glicerol.

[0123] O álcool pode representar uma mistura de alcoóis da mesma forma que 0 valor de m representa um valor estatístico, 0 que significa que em um produto comercial podem coexistir várias espécies de alcoóis graxos poliglicerolados em forma de mistura.

[0124] Entre os alcoóis mono- ou poli-glicerolados, prefere-se mais particularmente utilizar o álcool com Ce-Cio com um mol de glicerol, 0 álcool com C10-C12 com 1 mol de glicerol e o álcool com C12 com 1,5 mol de glicerol.

[0125] De acordo com a presente invenção, prefere-se utilizar um ou mais tensoativos não-iônicos.

[0126] De acordo com um modo de realização preferido, a composição (A) compreende um ou mais tensoativos.

[0127] O ou os tensoativos podem estar presentes em proporções que variam de 0,1 a 50% em peso, de preferência de 0,5 a 30% em peso, em relação ao peso total de cada composição em que estão contidos.

[0128] As composições (A) e/ou (B) de acordo com a presente invenção podem igualmente compreender um ou mais agentes espessantes minerais escolhidos entre as argilas organófilas, as sílicas pirogenadas, ou suas misturas.

[0129] A argila organófila pode ser escolhida entre a montmorilonita, a bentonita, a hectorita, a atapulgita, a sepiolita, e suas misturas. A argila é de preferência uma bentonita ou uma hectorita.

[0130] Essas argilas podem ser modificadas com um composto químico escolhido entre as aminas quaternárias, as aminas terciárias, os acetatos aminados, as imidazolinas, os sabões aminados, os sulfatos graxos, os alquil aril sulfonatos, os óxidos aminas, e suas misturas.

[0131] Como argilas organófilas, podem ser citadas as quatêrnio-18 bentonitas tais como as que são vendidas com as denominações Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V pela Rheox, Tixogel VP pela United Catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL pela Southern Clay; as estearalcônio bentonitas tais como as que são vendidas com as denominações Bentone 27 pela Rheox, Tixogel LG pela United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA pela Southern Clay; as quatêrnio-18/benzalcônio bentonitas tais como as que são vendidas com as denominações Claytone HT, Claytone PS pela Southern Clay.

[0132] As sílicas pirogenadas podem ser obtidas por hidrólise em alta temperatura de um composto volátil do silício em uma chama oxídrica, que produz uma sílica finamente dividida. Esse processo permite em particular obter sílicas hidrófilas que apresentam um número elevado de grupos silanol em sua superfície. Essas sílicas hidrófilas são, por exemplo, comercializadas com os nomes "AEROSIL 130®", "AEROSIL 200®", "AEROSIL 255®", "AEROSIL 300®", "AEROSIL 380®" pela Degussa, "CAB-O-SIL HS-5®"> "CAB-O-SIL EH-5® "> "CAB-O-SII LM-130®". "CAB-O-SIL MS-55®"> "Cab-O-Sil M-5®" pela Cabot.

[0133] É possível modificar quimicamente a superfície da sílica por reação química a fim de diminuir o número de grupos silanol. Pode-se em particular substituir grupos silanol por grupos hidrófobos: obtém-se então uma sílica hidrófoba.

[0134] Os grupos hidrófobos podem ser: - grupos trimetilsiloxila, que são obtidos em particular por tratamento de sílica pirogenada em presença de hexametildisilazano. Sílicas assim tratadas são de denominadas "Silica silylate" de acordo com o CTFA (6a edição, 1995). Elas são por exemplo comercializadas sob as referências "AEROSIL R812®" pela Degussa, "CAB-O-SIL TS-530®" pela Cabot. - grupos dimetilsililoxila ou polidimetilsiloxano, que são obtidos em particular por tratamento de sílica pirogenada em presença de polidimetilsiloxano ou de dimetildiclorossilano. Sílicas assim tratadas são denominadas "Silica dimethyl silylate" de acordo com o CTFA (6a edição, 1995). Elas são, por exemplo, comercializadas sob as referências "AEROSIL R972®", "AEROSIL R974®" pela Degussa, "CAB-O-SIL TS-610®", "CAB-O-SIL TS-720®" pela Cabot.

[0135] A sílica pirogenada apresenta de preferência um tamanho de partículas que pode ser nanométrico a micrométrico, variando, por exemplo, aproximadamente de 5 a 200 nm.

[0136] Os agentes espessantes minerais preferidos são escolhidos entre as hectoritas, as bentonitas organomodificadas, e as sílicas pirogenadas eventualmente modificadas.

[0137] Quando presente, o agente espessante mineral representa de 1 a 30% em peso em relação ao peso da composição em que está presente.

[0138] As composições (A) e/ou (B) podem igualmente compreender um ou mais agentes espessantes orgânicos.

[0139] Esses agentes espessantes podem ser escolhidos entre as amidas de ácidos graxos (dietanol- ou monoetanol-amida de copra, monoetanolamida de ácido alquil éter carboxílico oxietilenado), os espessantes celulósicos (hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose), a goma guar e seus derivados (hidroxipropilguar), as gomas de origem microbiana (goma xantano, goma escleroglucano), os homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropanossulfônico e os polímeros associativos (polímeros que compreendem zonas hidrófilas, e zonas hidrófobas com cadeia graxa (alquila, alcenila que compreendem pelo menos 10 átomos de carbono) capazes, em um meio aquoso, de se associarem de modo reversível entre si ou com outras moléculas).

[0140] De acordo com um modo de realização particular, o espessante orgânico é escolhido entre os espessantes celulósicos (hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose), a goma guar e seus derivados (hidroxipropilguar), as gomas de origem microbiana (goma xantano, goma escleroglucano), os homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropanossulfônico, e de preferência entre os espessantes celulósicos com em particular a hidroxietilcelulose.

[0141] O teor de agente(s) espessante(s) orgânico(s), se estiverem presentes, varia habitualmente de 0,01% a 20% em peso, em relação ao peso da composição, de preferência de 0,1 a 5% em peso, em relação ao peso de cada composição em que estão presentes.

[0142] Vantajosamente, a composição (A) se apresenta na forma de um gel ou de um creme.

[0143] Vantajosamente, a composição (B) se apresenta na forma de uma solução, de uma emulsão ou de um gel.

[0144] De acordo com um primeiro modo de realização da presente invenção, a composição (A) compreende ainda um ou mais corantes de oxidação.

[0145] Nesse caso, o agente de acordo com a presente invenção é vantajosamente utilizado para a coloração de oxidação das fibras queratínicas.

[0146] Nesse modo de realização, a composição (A) pode compreende ainda um ou mais corantes diretos.

[0147] De acordo com um segundo modo de realização da presente invenção, a composição (A) compreende ainda um ou mais corantes diretos.

[0148] Nesse caso, e quando a composição (A) não compreender corantes de oxidação, o agente de acordo com a presente invenção é vantajosamente utilizado para uma coloração direta clareadora das fibras queratínicas.

[0149] Os corantes de oxidação utilizáveis na presente invenção são em geral escolhidos entre as bases de oxidação, eventualmente combinada(s) com um ou mais acopladores.

[0150] As bases de oxidação são escolhidas em particular entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilaquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição.

[0151] Entre as parafenilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloro-parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil- parafenilenodiamina, a 2,6-dietil-parafenilenodiamina, a 2,5-dimetil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil-parafenilenodiamina, a N,N-dietil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dipropil-parafenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil-3-metil-anilina, a N,N-bis-(p-hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(p-hidroxietil)amino 2-metil anilina, a 4-N-N-bis-(p-hidroxietil)-amino 2-cloro-anilina, a 2-p-hidroxietil parafenilenodiamina, a 2-fluoro parafenilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a N-(P-hidroxipropil) parafenilenodiamina, a 2-hidroximetil parafenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil parafenilenodiamina, a N,N-(etil,p-hidroxietil) parafenilenodiamina, a N-(P,y-di-idroxipropil) parafenilenodiamina, a N-(4’-aminofenil) parafenilenodiamina, a N-fenil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, a 2-β- acetilaminoetiloxi parafenilenodiamina, a N-(P-metoxietil) parafenilenodiamina, a 4-aminofenil pirrolidina, a 2-tienil parafenilenodiamina, o 2-p-hidroxietilamino 5-amino tolueno, a 3-hidroxi 1-(4’-aminofenil) pirrolidina e seus sais de adição com um ácido.

[0152] Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietilparafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil parafenilenodiamina, a N,N-bis-(P-hidroxietil) parafenilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a 2-p-acetilaminoetiloxi parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido são particularmente preferidas.

[0153] Entre as bis-fenilalquilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo, o N,N’-bis-(b-hidroxietil) N,N’-bis-(4’-aminofenil) 1,3-diamino propanol, a N,N’-bis-(P-hidroxietil) N,N’-bis-(4’-aminofenil) etilenodiamina, a N,N’-bis-(4-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(P-hidroxietil) N,N’-bis-(4-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(4-metil-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(etil) N,N’-bis-(4’-amino, 3’-metilfenil) etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, e seus sais de adição.

[0154] Entre os para-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo, o para-aminofenol, o 4-amino-3-metil-fenol, o 4-amino-3-fluoro fenol, o 4-amino-3-clorofenol, o 4-amino-3-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metil fenol, o 4-amino-2-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metoximetil-fenol, o 4-amino-2-aminometil fenol, o 4-amino-2-(p-hidroxietil-aminometil) fenol, o 4-amino-2-fluoro fenol, e seus sais de adição com um ácido.

[0155] Entre os orto-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo o 2-amino fenol, o 2-amino 5-metil fenol, o 2-amino 6-metil fenol, o 5-acetamido-2-aminofenol, e seus sais de adição.

[0156] Entre bases heterocíclicas, podem ser citados a título de exemplo os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos.

[0157] Entre os derivados piridínicos, podem ser citados os compostos descritos por exemplo nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5-diamino-piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina, a 3,4-diamino-piridina, e seus sais de adição.

[0158] Outras bases de oxidação piridínicas úteis na presente invenção são as bases de oxidação 3-amino pirazolo-[1,5-a]-piridinas ou seus sais de adição descritos por exemplo no pedido de patente FR 2801308. A título de exemplo podem ser citados a pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; a 2-acetilamino pirazolo-[1,5-a] piridin-3-ilamina; a 2-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; o ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxílico; a 2-metoxi-pirazolo[1,5-a]piridina-3-ilamino; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-metanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-il)-etanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-etanol; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-2-il)-metanol; a 3,6-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a 3,4-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina; a 7-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina; a 5-morfolin-4-il- pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-ol;3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-4-ol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-6-ol; a 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-7-ol; bem como seus sais de adição.

[0159] Entre os derivados pirimidínicos, podem ser citados mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes alemã DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-163124; EP 0770375 ou no pedido de patente WO 96/15765, como a 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, a 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, a 2-hidroxi 4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-di-hidroxi-5,6-diaminopirimidina, a 2,5,6-triaminopirimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando houver um equilíbrio tautomérico.

[0160] Entre os derivados pirazólicos, podem ser citados os compostos descritos nas patentes DE 3843892, DE 4133957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO 08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, como o 4.5- diamino 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-(β-hidroxietil) pirazol), o 3,4-diamino pirazol, o 4,5-diamino 1-(4’-clorobenzil) pirazol, o 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol, o 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol, o 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, o 1-benzil 4,5-diamino 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 1 -terc-butil 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-(P-hidroxietil)-3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-(4’-metoxifenil) pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 3- hidroximetil 1-isopropil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol, o 4-amino 5-(2’-aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol, o 3,4,5-triamino pirazol, 1-metil 3.4.5- triamino pirazol, o 3,5-diamino 1-metil 4-metilamino pirazol, o 3,5-diamino 4- (P-hidroxietil)amino 1-metil pirazol, e seus sais de adição. Pode-se também usar o 4,5-diamino 1-(P-metoxietil)pirazol.

[0161] De preferência, será utilizado um 4,5-diaminopirazol e mais preferencialmente o 4,5-diamino-1-(P-hidroxietil)-pirazol e/ou um de seus sais.

[0162] Como derivados pirazólicos, podem também ser citadas as diamino N,N-di-idropirazolopirazolonas e em particular as que estão descritas no pedido FR-A-2886136 tais como os seguintes compostos e seus sais de adição: 2,3-diamino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-etilamino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2-amino-3- isopropilamino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2-amino-3-(pirrolidin-1 -il)-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 2-amino-3-(2- hidroxietil)amino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2-amino-3-dimetilamino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetraidro-1 H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1 -ona, 4-amino-1,2-dietil-5-(pirrolidin-1 -il)-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimetilamino-pirrolidin-1 -il)-1,2-dietil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona.

[0163] De preferência, será utilizada a 2,3-diamino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona e/ou um de seus sais.

[0164] Como bases heterocíclicas, são preferencialmente utilizados o 4,5-diamino-1-(P-hidroxietil) pirazol e/ou a 2,3-diamino 6-di-idro 1 H,5H-[pirazolo 1,2-a] pirazol-1 -ona e/ou um de seus sais.

[0165] Os acopladores utilizáveis na presente invenção podem ser escolhidos entre os que são tradicionalmente utilizados para a tintura das fibras queratínicas.

[0166] Entre esses acopladores, podem ser citados em particular as metafenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos bem como seus sais de adição.

[0167] A título de exemplo, podem ser citados o 1,3-di-idróxi benzeno, o 1,3-di-idróxi 2-metil benzeno, o 4-cloro 1,3-di-idróxi benzeno, o 2,4-diamino 1 -(β-hidroxietiloxi) benzeno, o 2-amino 4-(B-hidroxietilamino) 1-metoxibenzeno, o 1,3-diamino benzeno, o 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi) propano, a 3-ureído anilina, o 3-ureído 1-dimetilamino benzeno, o sesamol, o 1-6-hidroxietilamino-3,4-metilenodioxibenzeno, o a-naftol, o 2-metil-1 -naftol, o 6-hidroxi indol, o 4-hidroxi indol, o 4-hidroxi N-metil indol, a 2-amino-3-hidroxi piridina, a 6-hidroxi benzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, o 1-N-(6-hidroxietil)amino-3,4-metileno dioxibenzeno, o 2,6-bis-(6-hidroxietilamino)tolueno, a 6-hidroxi indolina, a 2,6-di-idróxi 4-metil piridina, a 1-Η-3-metil pirazol 5-ona, a 1 -fenil-3-metil pirazol 5-ona, o 2,6-dimetil pirazolo [1,5-b]-1,2,4-triazol, o 2,6-dimetil [3,2-c]-1,2,4 triazol, o 6-metil pirazolo [1,5-a]-benzimidazol, e seus sais de adição com um ácido, e suas misturas.

[0168] De modo geral, os sais de adição das bases de oxidação e dos acopladores usados na presente invenção são escolhidos em particular entre os sais de adição com um ácido tais como os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartaratos, os lactatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos.

[0169] A ou as bases de oxidação podem representar cada uma vantajosamente de 0,001 a 10% em peso em relação ao peso total da composição (A), e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso total dessa composição.

[0170] O ou os acopladores, se estiverem presentes podem representar cada um vantajosamente um teor de 0,001 a 10% em peso em relação ao peso total da composição (A), e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso total dessa composição.

[0171] Os corantes diretos suscetíveis de serem usados na composição (A) são mais particularmente escolhidos entre as espécies iônicas ou não iônicas, de preferência catiônicas ou não-iônicas.

[0172] Como exemplos de corantes diretos apropriados, podem ser citados os corantes diretos azoicos; metínicos; carbonilas; azínicos; nitrados (hetero)arila; tri-(hetero)arila metanos; as porfirinas; as ftalocianinas e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

[0173] Mais particularmente, os corantes azoicos compreendem uma função N=N- cujos dois átomos de nitrogênio não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Todavia, não está excluída a possibilidade de um dos dois átomos de nitrogênio do encadeamento -N=N- estar inserido em um ciclo.

[0174] Os corantes da família das metinas são mais particularmente compostos que compreendem pelo menos um encadeamento escolhido entre C=C< e -N=C< cujos dois átomos não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Deve-se observar, porém, que um dos átomos de nitrogênio ou de carbono dos encadeamentos pode estar inserido em um ciclo. Mais particularmente, os corantes dessa família são provenientes de compostos de tipo metina, azometina, mono- e di- arilmetano, indoaminas (ou difenilaminas), indofenois, indoanilinas, carbocianinas, azacabocianinas e seus isômeros, diazacarbocianinas e seus isômeros, tetra-azacarbocianinas, hemicianinas.

[0175] Entre os corantes da família das carbonilas, podem ser citados, por exemplo, os corantes escolhidos entre as acridona, benzoquinona, antraquinona, naftoquinona, benzantrona, antrantrona, pirantrona, pirazolantrona, pirimidinoantrona, flavantrona, idantrona, flavona, (iso)violantrona, isoindolinona, benzimidazolona, isoquinolinona, antrapiridona, pirazoloquinazolona, perinona, quinacridona, quinoftalona, indigoide, tioindigo, naftalimida, antrapirimidina, dicetopirrolopirrol, cumarina.

[0176] Entre os corantes da família das azinas cíclicas, podem ser citados em particular azina, xanteno, tioxanteno, fluorindina, acridina, (di)oxazina, (di)tiazina, pironina.

[0177] Os corantes nitrados (hetero)aromáticos são mais particularmente corantes diretos nitrados benzênicos ou nitrados piridínicos.

[0178] Entre os corantes de tipo porfirinas ou ftalocianinas, podem ser utilizados compostos catiônicos ou não, que compreendem eventualmente um ou mais metais ou íons metálicos como, por exemplo, metais alcalinos e alcalino-terrosos, o zinco e o silício.

[0179] Como exemplo de corantes diretos particularmente apropriados pode ser citado os corantes nitrados da série benzênica; os corantes diretos azoicos; azometínicos; metínicos; as azacarbocianinas como as tetra-azacarbocianinas (tetra-azapentametinas); os corantes diretos quinônicos e em particular antraquinônicos, naftoquinônicos ou benzoquinônicos; os corantes diretos azínicos; xantênicos; triarilmetânicos; indoamínicos; indigoides; ftalocianinas, porfirinas e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

[0180] Esses corantes podem ser corantes monocromofóricos (ou seja, que compreendem apenas um único corante) ou policromofóricos, de preferência di- ou tri- cromofóricos; e os cromóforos podem ser idênticos ou não, da mesma família química ou não. Deve-se notar que um corante policromofórico compreende vários radicais, cada um deles proveniente de uma molécula que absorve no campo visível entre 400 e 800 nm. Além disso, essa absorvência do corante não requer a oxidação prévia desse corante, nem associação com outra(s) espécie(s) química(s).

[0181] No caso dos corantes policromofóricos, os cromóforos estão ligados entre se por pelo menos um braço de ligação que pode ser catiônico ou não.

[0182] De preferência, o braço de ligação é uma cadeia alquila com C1-C20, linear, ramificada ou cíclica, eventualmente interrompida por pelo menos um heteroátomo (tal como o nitrogênio, 0 oxigênio) e/ou por pelo menos um grupo que compreende heteroátomos (CO, SO2), eventualmente interrompida por pelo menos um heterociclo condensado ou não com um núcleo fenila e que compreende pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado inserido no referido ciclo e eventualmente pelo menos outro heteroátomo (tal como 0 oxigênio, o nitrogênio ou o enxofre), eventualmente interrompida por pelo menos um grupo fenila ou naftila substituído ou não, eventualmente pelo menos um grupo amônio quaternário substituído por dois grupos alquila com C1-C15 eventualmente substituídos; o braço de ligação não compreende um grupo nitro, nitroso ou peroxo.

[0183] Se os heterociclos ou núcleos aromáticos forem substituídos, eles 0 são, por exemplo, por um ou mais radicais alquila com C1-Cs eventualmente substituídos por um grupo hidroxi, alcoxi com C1-C2, hidroxialcoxi com C2-C4, acetilamino, amino substituído por um ou dois radicais alquila com C1-C4, eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxila ou os dois radicais podem formar com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um heterociclo com 5 ou 6 membros, que compreende eventualmente outro heteroátomo idêntico ou diferente do nitrogênio; um átomo de halogênio; um grupo hidroxila; um radical alcoxi com C1-C2; um radical hidroxialcoxi com C2-C4; um radical amino; um radical amino substituído por um ou dois radicais alquila, idênticos ou diferentes, com C1-C4 eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxila.

[0184] Entre os corantes diretos benzênicos utilizáveis de acordo com a presente invenção podem ser citados de modo não limitativo os seguintes compostos: -1,4-diamino-2-nitrobenzeno, -1-amino-2 nitro-4-β- hidroxietilaminobenzeno -1 -amino-2 nitro-4-bis(P-hidroxietil)-aminobenzeno -1,4-bis(3 -hidroxietilamino)-2-nitrobenzeno -1-B-hidroxietilamino-2-nitro-4-bis-(P-hidroxietilamino)-benzeno -1-B-hidroxietilamino-2-nitro-4-aminobenzeno -1-P-hidroxietilamino-2-nitro-4-(etil)(B-hidroxietil)-aminobenzeno -1-amino-3-metil-4-p-hidroxietilamino-6-nitrobenzeno -1-amino-2-nitro-4-p-hidroxietilamino-5-clorobenzeno -1,2-diamino-4-nitrobenzeno -1-amino-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno -1,2-bis-(P-hidroxietilamino)-4-nitrobenzeno -1-amino-2-tris-(hidroximetil)-metilamino-5-nitrobenzeno -1-Hidroxi-2-amino-5-nitrobenzeno -1-Hidroxi-2-amino-4-nitrobenzeno -1-Hidroxi-3-nitro-4-aminobenzeno -1-Hidroxi-2-amino-4,6-dinitrobenzeno -1-P-hidroxietiloxi-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno -1-Metoxi-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno -1-P-hidroxietiloxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno -1 - p,Y-di-idroxipropiloxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno -1-P-hidroxietilamino-4-p,Y-di-idroxipropiloxi-2-nitrobenzeno -1-P,Y-di-idroxipropilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenzeno -1-P-hidroxietilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenzeno -1-P-hidroxietilamino-3-metil-2-nitrobenzeno -1-P-aminoetilamino-5-metoxi-2-nitrobenzeno -1-Hidroxi-2-cloro-6-etilamino-4-nitrobenzeno -1-Hidroxi-2-cloro-6-amino-4-nitrobenzeno -1-Hidroxi-6-bis-(P-hidroxietil)-amino-3-nitrobenzeno -1-P-hidroxietilamino-2-nitrobenzeno -1 -Hidroxi-4-p-hidroxíetilamino-3-nitrobenzero.

[0185] Entre os corantes diretos azoicos, azometinas, metinas ou tetra-azapentametinas utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os corantes catiônicos descritos nos pedidos de patente WO 95/15144, WO 95/01772 e EP 714954 EP 714954; FR 2189006, FR 2285851, FR-2140205, EP 1378544, EP 1674073.

[0186] Assim, podem ser citados em particular os seguintes corantes de fórmulas (I) a (IV), e de preferência os compostos de fórmulas (I) e (III): em que: D representa um átomo de nitrogênio ou o grupo -CFI, Ri e Rs, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio; um radical alquila com C1-C4 que pode ser substituído por um radical -CN, -OH ou -NH2 ou formam com um átomo de carbono do ciclo benzênico um heterociclo eventualmente oxigenado ou π ít roge nado, que pode ser substituído por um ou mais radicais alquila com C1-C4; um radical 4’-aminofenila, Fb e Rh, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou de halogênio escolhido entre 0 cloro, o bromo, o iodo e o flúor, um radical ciano, alquil com C1-C4, alcoxi com C1-C4 ou acetíloxi, X ' representa um ânion de preferência escolhido entre 0 cloreto, o metíI sulfato e o acetato, A representa um grupo escolhido pelas estruturas A1 a A18 indicadas a seguir e de modo mais vantajoso A1, A4, A7, A13 e A18: em que FU representa um radical alquila com C1-C4 que pode ser substituído por um radical hidroxila e Rs representa um radical alcoxi com C1-C4; em que: Re representa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com Cl-C45 R? representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila que pode ser substituído por um radical -CN ou por um grupo amino, um radical 4’-aminofenila ou forma com Re um heterociclo eventualmente oxigenado ei ou nitrogenado que pode ser substituído por um radical alquila com Ci-C4, Re e Rs, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio tal como o bromo, o cloro, o iodo ou o flúor, um radical alquila com C1-C4 ou alcoxi com C1-C4, um radical -CN, X ' representa um ânion de preferência escolhido entre 0 cloreto, 0 metil sulfato e 0 acetato, B representa um grupo escolhido pelas estruturas B1 a B6 indicadas a seguir: em que Rio representa um radical alquiia com C1-C4, Rn e R12, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquiia com C1-C4; em que: R13 representa um átomo de hidrogênio, um radical alcoxi com Ci-C4, um átomo de halogênio tal como 0 bromo, 0 cloro, o iodo ou 0 flúor, R14 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquiia com C1-C4 ou forma com um átomo de carbono do ciclo benzênico um heterociclo eventualmente oxigenado e/ou substituído por um ou mais grupos alquiia com C1.-C4, Ris representa um átomo de hidrogênio ou de halogênio tal como 0 bromo, 0 cloro, 0 iodo ou 0 flúor, Rie e Ri?, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquiia com C1-C4, D1 e D2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de nitrogênio ou 0 grupo -CH, m = Oou 1, devendo ficar claro que quando R13 representar um grupo amino não substituído, nesse caso Di e D2 representam simultaneamente um grupo -CH e m - 0, X' representa um ânion de preferência escolhido entre 0 cloreto, 0 metil sulfato e o acetato, E representa um grupo escolhido pelas estruturas E1 a E8, mais particularmente Ε1, E2 e E7 indicadas a seguir; em que FT representa um radical alquila com C1-C4; quando m = 0 e Di representar um átomo de nitrogênio, nesse caso E pode igual mente designar um grupo de estrutura E9 indicada a seguir; em que FT representa um radical alquila com Ci-Cí; em que: o símbolo G representa um grupo escolhido entre as estruturas Gi a 63 indicadas a seguir: estruturas G-| a G3 em que, Rie designa um radical alquila com C1-C4, um radical fenila que pode ser substituído por um radical alquila com C1-C4 ou um átomo de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor; R19 designa um radical alquila com C1-C4 ou um radical fenila; R20 e R21, idênticos ou diferentes, representam um radical alquila com C1-C4, um radical fenila, ou formam juntamente em G1 um ciclo benzênico substituído por um ou mais radicais alquila com C1-C4, alcoxi com C1-C4, ou NO2, ou formam juntamente em G2 um ciclo benzênico eventualmente substituído por um ou mais radicais alquila com C1-C4, alcoxi com C1-C4, ou NO2; R20 pode designar ainda um átomo de hidrogênio; Z designa um átomo de oxigênio, de enxofre ou um grupo -NR19; M representa um grupo -CH, -CR (e R designa alquila com C1-C4), ou -NR22(X-)r; K representa um grupo -CH, -CR (E R designa alquila com C1-C4), ou -NR22(X-)r; P representa um grupo -CH, -CR (E R designa alquila com C1-C4), ou -NR22(X')r; r designa zero ou 1; R22 representa um átomo 0', um radical alcoxi com C1-C4, ou um radical alquila com C1-C4; R23 e R24, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, 0 iodo e o flúor, um radical alquila com C1-C4, alcoxi com C1-C4, um radical -NO2; X’ representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto, 0 iodeto, o metil sulfato, 0 etil sulfato, o acetato e 0 perclorato; desde que, se R22 designar O’, nesse caso r designa zero; se K ou P ou M designarem -N-alquila C1-C4 X’ , nesse caso R23 ou R24 é de preferência diferente de um átomo de hidrogênio; se K designar -NR22{X)r, nesse caso M= P= - CH, - CR; se M designar -NRa2(X')r, nesse caso K= P= ■ CH, - CR; se P designar -NR22(X‘)r, nesse caso K= M e designam-CH ou-CR; se Z designar um átomo de enxofre com R21 designando alquila com C1-C4, nesse caso R20 é diferente de um átomo de hidrogênio; se Z designar -NR22 com R19 designando alquila com Ci-C-i, nesse caso pelo menos um dos radicais Ria, R20 ou R21 do grupo de estrutura G2 é diferente de um radical alquila com C1-C4; o símbolo J representa: -(a) um grupo de estrutura Ji indicada a seguir: estrutura Ji em que, R25 representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio escolhido entre o cloro, 0 bromo, o iodo e 0 flúor, um radical alquila com Ci-C4, alcoxi com Ci-C4, um radical -OH, -NO2, -NHR28, -NR29R30, - NHCO alquila com C1-C4, ou forma com R26 um ciclo com 5 ou 6 membros que contém ou não um ou mais heteroátomos escolhidos entre o nitrogênio, o oxigênio ou o enxofre; R26 representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio escolhido entre 0 cloro, 0 bromo, 0 iodo e 0 flúor, um radical alquila com C1-C4, alcoxi com C1-C4, ou forma com R27 ou R28 um ciclo com 5 ou 6 membros que contém ou não um ou mais heteroátomos escolhidos entre o nitrogênio, 0 oxigênio ou 0 enxofre; R27 representa um átomo de hidrogênio, um radical -OH, um radical -NHR28, um radical -NRsgRao; R28 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Ct CU, um radical mono-hidroxialquila com Ct-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4, um radical fenila; R29 e R30, idênticos ou diferentes, representam um radical alquila com Ci-C4, um radical mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4; -(b) um grupo heterocíclico nitrogenado com 5 ou 6 membros suscetível de conter outros heteroátomos e/ou grupos carbonilados e que pode ser substituído por um ou mais radicais alquila com C1-C4, amino ou fenila, e em particular um grupo de estrutura Ja indicada a seguir: estrutura J2 em que, R31 e R32, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, um radical fenila; ÇH3 Y designa o radical -CO- ou o radical; —c= n = 0 ou 1, sendo que, quando n designar 1, U designa 0 radical -CO.

[0187] Nas estruturas (I) a (IV) definidas acima, 0 grupo alquila ou alcoxi com C1-C4 designa de preferência metila, etila, butila, metoxi, etoxi.

[0188] Entre os compostos de fórmulas (I) e (III), são preferidos os seguintes compostos: [0189] Podem também ser citados entre os corantes diretos azoicos os seguintes corantes, descritos no COLOU R INDEX INTERNATIONAL 3a edição: -Disperse Red 17 -Basic Red 22 -Basic Red 76 -Basic Yellow 57 -Basic Brown 16 -Basic Brown 17 -Disperse Black 9.

[0190] Pode-se também citar o 1 -(4’-aminodifenilazo)-2-metiI-4-bis-{p-hidroxietil)aminobenzeno.

[0191] Entre os corantes diretos quinônicos podem ser citados os seguintes corantes: - Disperse Red 15 - Solvent Violet 13 - Disperse Violet 1 - Disperse Violet 4 - Disperse Blue 1 - Disperse Violet 8 - Disperse Blue 3 - Disperse Red 11 - Disperse Blue 7 - Basic Blue 22 - Disperse Violet 15 - Basic Blue 99; bem como os seguintes compostos: -1-N-metilmorfoliniopropilamino-4-hidroxiantraquinona -1-aminopropilamino-4-metilaminoantraquinona -1 -aminopropilaminoantraquinona -5-β -hidroxietil-1,4-diaminoantraquinona -2-aminoetilaminoantraquinona -1,4-Bis-(P, Y-di-hidroxipropilamino)-antraquinona.

[0192] Entre os corantes azínicos, podem ser citados os seguintes compostos: - Basic Blue 17 - Basic Red 2.

[0193] Entre os corantes triarilmetânicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos: - Basic Green 1 - Basic Violet 3 - Basic Violet 14 - Basic Blue 7 - Basic Blue 26;

[0194] Entre os corantes indoamínicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos: -2- p-hídroxíetilamino-5-[bis-( -4’-hidroxietiI)amίro]aniIίno-1,4-benzoquinona -2-p-hídroxíetilamino-5-(2’-metoxi-4’-amino)anilino-1,4- benzoquinona -3-N (2 -Cloro-4h id roxi )fe n i I-acet ilamino-6-metox í-1,4-benzoquinona imina -S-N^-Cloro^-metilaminoJfenil-ureído-S-metil-l^-benzoquinona imina -3-[4’-N-(Etil,carbamilmetil)-amino]-fenil-ureído-6-metil-1,4-benzoquínona imina, [0195] Entre os corantes de tipo tetra-azapentametfnicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os compostos indicados no quadro a seguir: X’ representa um âníon de preferência escolhido entre o cloreto, o iodeto, o metil sulfato, o etil sulfato, acetato e o perclorato.

[0196] Entre os corantes policromofóricos, podem ser citados mais particularmente os corantes di- ou tri- cromofórícos azoicos e/ou azometínicos (hidrazônícos), simétricos ou não, que compreendem, de um lado, pelo menos um heterociclo aromático que compreende 5 ou 6 membros, eventualmente condensado, que compreende pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado inserido no referido heterociclo e eventualmente pelo menos outro heteroátomo (tal como o nitrogênio, o enxofre, o oxigênio), e de outro lado, pelo menos um grupo feníla ou naftila, eventuaimente substituído, eventualmente portador de pelo menos um grupo OR com R representando um átomo de hidrogênio, um radical alquila eventualmente substituído com C1-C6, um núcleo fenila eventualmente substituído, ou de pelo menos um grupo N(R’)2 com R' idênticos ou não, que representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila eventual mente substituído em C1-C6, um núcleo fenila eventualmente substituído; e os radicais R’ que podem formar com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um heterociclo saturado com 5 ou 6 membros, ou ainda um e/ou os dois radicais R’ podem formar cada um com o átomo de carbono do ciclo aromático colocado em orto do átomo de nitrogênio, um heterociclo saturado com 5 ou 6 membros.

[0197] Como heterociclo catiônico aromático, podem ser citados de preferência, os ciclos com 5 ou 6 membros que compreendem 1 a 3 átomos de nitrogênio, de preferência 1 ou 2 átomos de nitrogênio, sendo que um deles é quaternizado; o referido heterociclo é por outro lado eventualmente condensado com um núcleo benzênico. Deve-se notar ainda que o heterociclo pode eventualmente compreender outro heteroátomo diferente do nitrogênio, como o enxofre ou o oxigênio.

[0198] Se os heterociclos ou grupos fenila ou naftila forem substituídos, eles o são, por exemplo, por um ou mais radicais alquila com Ci-Ce eventualmente substituídos por um grupo hidroxi, alcoxi com C1-C2, hidroxialcoxi com C2-C4, acetilamino, amino substituído por um ou dois radicais alquila com C1-C4, eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxila ou os dois radicais que podem formar com 0 átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um heterociclo com 5 ou 6 membros, que compreendem eventualmente outro heteroátomo idêntico ou diferente do nitrogênio; um átomo de halogênio; um grupo hidroxila; um radical alcoxi com C1-C2; um radical hidroxialcoxi com C2-C4; um radical amino; um radical amino substituído por um ou dois radicais alquila, idênticos ou diferentes, com C1-C4 eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxila.

[0199] Esses policromóforos estão ligados entre si por pelo menos um braço de ligação que compreende eventualmente pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado inserido ou não em um heterociclo saturado ou não, eventualmente aromático.

[0200] De preferência, o braço de ligação é uma cadeia alquila com C1-C20, linear, ramificada ou cíclica, eventualmente interrompida por pelo menos um heteroátomo (tal como o nitrogênio, 0 oxigênio) e/ou por pelo menos um grupo que compreende os compreende (CO, SO2), eventualmente interrompida por pelo menos um heterociclo condensado ou não com um núcleo fenila e que compreende pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado inserido no referido ciclo e eventualmente pelo menos outro heteroátomo (tal como o oxigênio, o nitrogênio ou o enxofre), eventualmente interrompida por pelo menos um grupo fenila ou naftila substituído ou não, eventualmente pelo menos um grupo amônio quaternário substituído por dois grupos alquila com C1-C15 eventualmente substituídos; o braço de ligação não compreende um grupo nitro, nitroso ou peroxo.

[0201] A ligação entre o braço de ligação e cada cromóforo é feita em geral por meio de um heteroátomo que substitui 0 núcleo fenila ou naftila ou por meio do átomo de nitrogênio quaternizado do heterociclo catiônico.

[0202] O corante pode compreender cromóforos idênticos ou não.

[0203] Como exemplos de tais corantes, pode-se consultar em particular os pedidos de patentes EP 1637566, EP 1619221, EP 1634926, EP 1619220, EP 1672033, EP 1671954, EP 1671955, EP 1679312, EP 1671951, EP 167952, EP 167971, WO 06/063866, WO 06/063867, WO 06/063868, WO 06/063869, EP 1408919, EP 1377264, EP 1377262, EP 1377261, EP 1377263, EP 1399425, EP 1399117, EP 1416909, EP 1399116, EP 1671560.

[0204] Podem também ser utilizados corantes diretos catiônicos citados nos pedidos EP 1006153, que descreve corantes que compreendem dois cromóforos de tipo antraquinonas ligados por meio de braço de ligação catiônico; EP 1433472, EP 1433474, EP 1433471 e EP 1433473 que descrevem corantes dicromofóricos idênticos ou não, ligados um braço de ligação catiônico ou não, bem como EP 6291333 que descreve em particular corantes que compreendem três cromóforos, sendo que um deles é um cromóforo antraquinona ao qual estão ligados dois cromóforos de tipo azoico ou diazacarbocianina ou um de seus isômeros.

[0205] Entre os corantes diretos naturais utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados o lawsona, o juglona, a alizarina, a purpurina, o ácido carmínico, o ácido quermésico, a purpurogalina, o protocatecaldeído, o índigo, a isatina, a curcumina, a espinulosina, a apigenidina, as orceínas. Podem também ser utilizados os extratos ou decocções que contêm esses corantes naturais e em particular as cataplasmas ou extratos à base de hena.

[0206] Quando presentes, o ou os corantes diretos representam mais particularmente de 0,0001 a 10% em peso do peso total da composição (A), e de preferência de 0,005 a 5% em peso.

[0207] De acordo com um terceiro modo de realização da presente invenção, as composições (A) e (B) não compreendem um corante direto nem um corante de oxidação (bases e acopladores) ou então, se estiverem presentes, seu teor total não ultrapassa 0,005% em peso em relação ao peso total de cada composição.

[0208] Nesse modo de realização, o agente de acordo com a presente invenção é vantajosamente utilizado para a descoloração das fibras queratínicas.

[0209] Nesse modo de realização, a composição (A) pode vantajosamente compreender um ou mais adjuvantes sólidos ou pastosos e de preferência pulverulentos. Os adjuvantes podem então ser escolhidos entre as argilas, os sais diferentes dos sais de amônio, os tensoativos aniônicos, não-iônicos, catiônicos ou zwitteriônicos, os espessantes naturais ou de síntese, o amido eventualmente modificado, as esferas de vidro, a sílica, o nylon, a alumina, o dióxido de titânio, os zeólitos, o poli(metilmetacrilato) (PMMA), a quitosana, a maltodextrina, a ciclodextrina, os mono- ou dissacarídeos como a glicose, a sacarose, o sorbitol ou a frutose, o óxido de zinco, de zircônio, os silicatados, o talco, os borossilicatos, em particular de cálcio, o polietileno, o politetrafluoroetileno (PTFE), a celulose e seus derivados, os compostos superabsorventes, os carbonatos de magnésio ou de cálcio, a poliacrilamida, a hidroxiapatita porosa, a serragem de madeira, o pó de fucus, a polivinilpirrolidona reticulada, o alginato de cálcio, o carvão ativo, as partículas de poli(cloreto de vinilideno/acrilonitrila), em particular as que são comercializadas com a denominação geral de “Expancel®” pela AKZO NOBEL sob as referências particulares “Expancel® WE” ou “DE” Expancels, e suas misturas.

[0210] De modo geral, as composições (A) e (B) são formuladas em um meio cosmeticamente aceitável, que compreende geralmente água e/ou um ou mais solventes orgânicos.

[0211] Como solventes orgânicos podem ser citados, por exemplo, os alcanóis, lineares ou ramificados, com C2-C4, tais como o etanol e o isopropanol; o glicerol; os polióis e éteres de polióis como o 2-butoxietanol, o propilenoglicol, 0 dipropilenoglicol, o monometiléter de propilenoglicol, 0 monoetiléter e 0 monometiléter de dietilenoglicol, bem como os alcoóis aromáticos como 0 álcool benzílico ou o fenoxietanol, e suas misturas.

[0212] Esses solventes orgânicos podem estar presentes em proporções de preferência compreendidas entre 1 a 40% em peso em relação ao peso total de cada composição em que estão contidos, e mais preferencialmente de 5 a 30% em peso.

[0213] De preferência, as composições (A) e (B) compreendem água. De modo mais preferido, cada uma das composições (A) e (B) compreende pelo menos 5% em peso de água, de preferência pelo menos 10% de água, e mais preferencialmente ainda pelo menos 20% de água, em relação a seu peso total.

[0214] As composições (A) e/ou (B) de acordo com a presente invenção pode, igualmente compreender um ou mais adjuvantes, escolhidos os que classicamente utilizados nas composições para a coloração e/ou a descoloração das fibras queratínicas, tais como polímeros condicionadores em particular catiônicos; agentes espessantes minerais, e em particular cargas tais como argilas, o talco; agentes espessantes orgânicos, e em particular os espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos e não iônicos; agentes antioxidantes; agentes de penetração; agentes sequestrantes diferentes dos de fórmula (I) acima; perfumes; agentes dispersantes; agentes filmogênios; ceramidas; agentes conservantes; agentes opacificantes.

[0215] Os adjuvantes acima podem estar em geral presentes em uma quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 20% em peso em relação ao peso de cada composição.

[0216] De acordo com um modo de realização preferido, a composição (A) apresenta-se em forma de uma emulsão óleo-em-água (chamada de emulsão direta), ou de uma emulsão água em óleo (chamada emulsão inversa).

[0217] A presente invenção tem igualmente por objeto um processo de coloração e/ou de descoloração das fibras queratínicas, que compreende a aplicação do agente, tal como descrito acima, sobre as referidas fibras.

[0218] De acordo com a presente invenção, o agente aplicado sobre as fibras queratínicas resulta da mistura das composições (A) e (B), e essa mistura é realizada antes da aplicação sobre as fibras queratínicas (preparação extemporânea), ou então diretamente sobre as fibras queratínicas (aplicação sucessiva sobre as fibras das composições (A) e (B) sem enxágue intermediário).

[0219] Assim, de acordo com uma primeira variante do processo de acordo com a presente invenção, as composições (A) e depois (B) são aplicadas sobre as fibras queratínicas, secas ou úmidas, sucessivamente e sem enxágue intermediário.

[0220] De acordo com uma segunda variante do processo de acordo com a presente invenção, o agente de acordo com a presente invenção é aplicado sobre as fibras queratínicas, secas ou úmidas, misturando de modo extemporâneo as composições (A) e (B), e aplicando em seguida essa mistura sobre as referidas fibras queratínicas.

[0221] Nesse caso, o tempo entre a mistura das composições (A) e (B) e a aplicação da mistura sobre os cabelos não excede de preferência 30 minutos, de preferência 10 minutos, e mais preferencialmente ainda 5 minutos.

[0222] Independentemente da variante utilizada, a relação ponderai entre a quantidade de composição (A) utilizada e a quantidade de composição (B) utilizada pode variar de 0,2 a 3 e de preferência de 0,3 a 1.

[0223] Além disso, independentemente da variante utilizada, a mistura presente nas fibras (que resulta da mistura extemporânea das composições (A) e (B), ou da aplicação sucessiva dessas composições) é deixada em repouso durante um tempo, em geral da ordem de 1 minuto a 1 hora, de preferência de 5 minutos a 30 minutos.

[0224] A temperatura durante o processo está classicamente compreendida entre a temperatura ambiente (entre 15 e 25°C) e 80°C, de preferência entre a temperatura ambiente e 60°C.

[0225] No fim do tratamento, as fibras queratínicas são eventualmente enxaguadas com água, submetidas eventualmente a uma lavagem com um xampu seguida de um enxágue com água, antes de serem secas ou deixadas secar.

[0226] Finalmente, a presente invenção tem igualmente por objeto, um dispositivo com múltiplos compartimentos ou “kit” de coloração e/ou de descoloração, constituído de um primeiro compartimento que contém uma composição (A), e de um segundo compartimento que contém uma composição (B), e as composições (A) e (B) são tais como descritas acima.

[0227] Esse dispositivo pode vantajosamente ser dotado de um meio que permite aplicar sobre os cabelos a mistura desejada, tais como os dispositivos descritos na patente FR 2596913.

[0228] Esse dispositivo pode ser acompanhado de uma ou mais composições de lavagem e/ou condicionadoras das fibras queratínicas, destinado a serem aplicadas antes e/ou depois do tratamento de coloração e/ou de descoloração de acordo com a presente invenção.

[0229] Os exemplos apresentados a seguir servem para ilustrar a presente invenção sem apresentar, todavia, um caráter limitativo.

Exemplo [0230] Foi preparado o seguinte agente de coloração de oxidação (nas tabelas a seguir, as quantidades estão indicadas em gramas): Composição colorante (A): [0231 ] A composição A2 corresponde a uma composição (A) de acordo com a presente invenção, ao passo que a composição A1 é uma composição comparativa que não contém um composto de fórmula (I).

Composição oxidamte ÍBt: [0232] As composições descritas acima foram misturadas no momento de uso, da seguinte maneira: -10 g da composição colorante A1 foram misturados com 10 g da composição oxidante B de um lado, e -10 g da composição colorante A2 foram misturados com 10 g da composição oxidante B de outro lado.

[0233] A mistura que resulta das composições A2 e B não apresenta um inchaço intempestivo ao longo do tempo, ao contrário da mistura das composições A1 e B, [0234] Aplicada sobre os cabelos, a mistura que resulta das composições A2 e B conduz também a resultados de tintura muito homogêneos.

Reivindicações

Claims (15)

1. AGENTE DE COLORAÇÃO E/OU DE DESCOLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que é constituído por: - uma primeira composição (A) que compreende um ou mais agentes alcalinizantes, e - uma segunda composição (B) que compreende um ou mais agentes oxidantes, em que pelo menos uma das duas composições (A) e (B) compreende um ou mais corpos graxos que não contêm uma função ácido carboxílico, sendo que a quantidade total dos referidos corpos graxos na mistura das composições (A) e (B) representa pelo menos 20% em peso, em relação ao peso total da referida mistura, e pelo menos uma das duas composições (A) e (B) compreende um ou mais agentes sequestrantes de fórmula (I) indicada a seguir: em que: p é um número inteiro que vale 0 ou 1, nem são números inteiros que valem, independentemente um do outro, 0,1 ou 2, e a soma n + m vale pelo menos 1, Ri, Rs, R$ e R< representam, independentemente uns dos outros, um átomo de hidrogênio, um grupo -ChbCCteMI, ou um grupo -CH(C02M2)(CH2C02M3)1 Y representa um grupo NCH2CO2M4, Ml a M4 designam, independentemente uns dos outros, um átomo de hidrogênio, um cátion proveniente de um metal alcalino ou de um metal alcalino-terroso, um cátion proveniente de uma amina orgânica eventualmente hidroxilada, ou um cátion amônio, desde que, se p valer 0, então Ri e R3 representam os dois um átomo de hidrogênio, e R2 e R4 representam os dois um grupo -CH(C02M2)(CH2C02M3), e se p valer 1, então nem valem cada um pelo menos 1.

2. AGENTE, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o agente alcalinizante é escolhido entre a amônia, os carbonatos alcalinos, as alcanolaminas bem como seus derivados, os hidróxidos de sódio ou de potássio, e os composto de fórmula (II) indicada a seguir: em que W é um resíduo alquileno com C1-C6 eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com C1-C6; Rx, Ry, Rz e Rt, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Ci-Ce ou hidroxialquila com C1-C6, aminoalquila com C1-C6, e é de preferência escolhido entre as alcanolaminas.

3. AGENTE, de acordo com uma das reivindicações 1 e 2, caracterizado pelo fato de que o agente oxidante é escolhido entre 0 peróxido de hidrogênio, 0 peróxido de ureia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os sais peroxigenados como, por exemplo, os persulfatos, os perboratos e os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, as enzimas de oxidorredução tais como as lacases, as peroxidases e as oxidorredutases com 2 elétrons, eventualmente em presença de seu doador ou cofator respectivo; e de preferência 0 peróxido de hidrogênio.

4. AGENTE, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que, na fórmula (I), M1 a M4 são idênticos, e designam um cátion sódio ou um cátion potássio.

5. AGENTE, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o agente sequestrante de fórmula (I) é escolhido entre: - o ácido dietilenotriamina penta-acético (DTPA) e seus sais, - o ácido etilenodiamina dissuccínico (EDDS) e seus sais, sendo que os sais de metais alcalinos desses dois compostos são preferidos.

6. AGENTE, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a quantidade total do agente sequestrante de fórmula (I) na mistura das duas composições (A) e (B) varia de 0,001 a 10% em peso, de preferência de 0,01 a 5% em peso, e mais preferencialmente ainda de 0,05 a 1% em peso, em relação ao peso total da referida mistura, e essas porcentagens em peso estão expressas em relação à forma ácida do ou dos compostos de fórmula (I).

7. AGENTE, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a quantidade total de corpos graxos que não contém uma função ácido carboxílico na mistura das composições (A) e (B), representa pelo menos 25% em peso, e de preferência pelo menos 30% em peso, em relação ao peso total da referida mistura.

8. AGENTE, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o ou os corpos graxos que não contêm uma função ácido carboxílico, são escolhidos entre os alcanos inferiores com C6-Ci6, os óleos não siliconados de origem mineral, vegetal, animal ou sintética, os alcoóis graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxo, as ceras não siliconadas e os silicones.

9. AGENTE, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o ou os corpos graxos que não contêm uma função ácido carboxílico são compostos líquidos à temperatura de 25°C e à pressão atmosférica, e são de preferência escolhidos entre o óleo de vaselina, os polidecenos, os ésteres de ácidos graxos e/ou de alcoóis graxos líquidos, e suas misturas, e mais preferencialmente o óleo de vaselina.

10. AGENTE, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a composição (A) compreende ainda um ou mais corantes de oxidação, escolhidos entre as bases de oxidação, eventualmente combinada(s) com um ou mais acopladores e/ou um ou mais corantes diretos.

11. AGENTE, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que as composições (A) e (B) não compreendem um corante direto nem um corante de oxidação (bases e acopladores) ou então, se estiverem presentes, seu teor total não ultrapassa 0,005% em peso em relação ao peso total de cada composição.

12. AGENTE, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que a composição (A) se apresenta na forma de uma emulsão óleo em água, ou de uma emulsão água em óleo.

13. PROCESSO DE COLORAÇÃO E/OU DE DESCOLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação das composições (A) e depois (B), conforme definidas em uma das reivindicações 1 a 12, sobre as referidas fibras, secas ou úmidas, sucessivamente e sem enxágue intermediário.

14. PROCESSO DE COLORAÇÃO E/OU DE DESCOLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação do agente, conforme definido em uma das reivindicações 1 a 12, sobre as referidas fibras, secas ou úmidas, misturando de modo extemporâneo as composições (A) e (B), e aplicando em seguida essa mistura sobre as referidas fibras.

15. DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que é constituído de um primeiro compartimento que contém uma composição (A), e de um segundo compartimento que contém uma composição (B), sendo que as composições (A) e (B), são conforme definidas em uma das reivindicações 1 a 12.