BR112015005435B1

BR112015005435B1 - composição para a tintura das fibras queratínicas, processo para a tintura das fibras queratínicas e dispositivos com compartimentos múltiplos

Info

Publication number: BR112015005435B1
Application number: BR112015005435A
Authority: BR
Inventors: Hercouet Lëila; Cognet Marie
Original assignee: Oreal
Priority date: 2012-10-31
Filing date: 2013-10-28
Publication date: 2019-11-26
Also published as: BR112015005435A2; FR2997298B1; BR112015005435B8; US20150272842A1; US9987205B2; KR102165921B1; WO2014067901A2; FR2997298A1; JP6396304B2; EP2914347B1; KR20150080607A; WO2014067901A3; EP2914347A2; JP2015535232A

Abstract

composição para a tintura, processo para a tintura das fibras queratínicas e dispositivo com compartimentos múltiplos" a presente invenção trata, em particular, de uma composição para a tintura das fibras queratínicas, em particular fibras queratínicas humanas tal como o cabelo, que compreende: (i)uma ou mais substâncias graxas em um teor que varia de 40% a 85% em peso em relação ao peso total da composição de tintura, (ii) um ou mais álcoois graxos oxietilenados com um número de grupos oxietileno inferior ou igual a 1 o, e (iii) um ou mais tensoativos não iônicos do tipo alquilpoliglicosídeo, (iv)opcionalmente um ou mais agentes alcalinos, (v) um ou mais corantes diretos que são de preferência catiônicos, aniônicos ou neutros. a presente invenção também trata de um processo para a tintura das fibras queratínicas, que compreende a aplicação sobre as referidas fibras de uma composição mencionada acima, opcionalmente na presença de uma composição que compreende um ou mais agentes químicos oxidantes; e a composição de tintura pode resultar da mistura de várias composições. finalmente, a presente invenção trata de dispositivos que são apropriados para realizar esse processo.

Description

“COMPOSIÇÃO PARA A TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, PROCESSO PARA A TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E DISPOSITIVOS COM COMPARTIMENTOS MÚLTIPLOS” [001 ] A presente invenção trata de uma composição de tintura que compreende uma ou mais substâncias graxas, um ou mais álcoois graxos oxietilenados com um número de grupos oxietileno inferior ou igual a 10 e um ou mais tensoativos do tipo alquilpoliglicosídeo e um ou mais corantes diretos.

[002] A presente invenção trata do campo da tintura direta das fibras queratínicas humanas, e em particular o cabelo, em condições clareadoras ou não clareadoras, em outras palavras realizadas, respectivamente, com ou sem agente(s) oxidante(s) químico(s).

[003] São conhecidos dois métodos principais para a tintura fibras queratínicas humanas, e em particular o cabelo.

[004] A primeira, conhecida como tintura de oxidação ou tintura permanente, consiste em usar um ou mais precursores de corantes de oxidação, mais particularmente uma ou mais bases de oxidação opcionalmente combinadas com um ou mais acopladores. Esses compostos são usados na presença de um agente oxidante químico, geralmente peróxido de hidrogênio, e um agente alcalino, a fim de ocasionar a condensação oxidativa dos precursores (base/acoplador) no interior da fibra.

[005] O segundo método de tintura, que é o objeto da presente invenção, conhecido como tintura direta ou tintura semipermanente, compreende a aplicação de corantes diretos, que são moléculas com afinidade com as fibras e que colore mesmo na ausência de um agente oxidante adicionado às composições que os contêm. Dada a natureza das moléculas usadas, elas tendem, de preferência, a permanecer na superfície da fibra e a penetrar relativamente pouco na fibra, em comparação com as pequenas moléculas dps precursores de corantes de oxidação.

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2/46 [006] Os corantes diretos geralmente usados são escolhidos dentre os corantes diretos nitrobenzênicos, antraquinônicos, nitropiridínicos, azoicos, metínicos, azometínicos, xantênicos, acridínicos, azínicoc e triarilmetânicos. As espécies químicas usadas podem ser não iônicas, aniônicas (corantes ácidos) ou cationic (corantes básicos). Os corantes diretos podem também ser corantes naturais.

[007] As composições que contêm um ou mais corantes diretos são aplicadas sobre as fibras queratínicas por um tempo necessário para obter a coloração desejada, e são então enxaguadas.

[008] Entretanto, as colorações que resultam delas são consideradas temporárias ou semipermanentes. Especificamente, os corantes são dessorvidos da superfície ou da região próxima à superfície da fibra mais ou menos rapidamente, resultando em uma redução significativa no poder de permanência da coloração ao longo do tempo. Problemas de estruturação do corante podem também surgir.

[009] O objetivo da presente invenção é fornecer novas composições para a tintura direta, em condições clareadoras ou não clareadoras, do cabelo humano, que permite melhorar a estruturação dos corantes.

[010] Assim, um objeto da presente invenção é uma composição para a tintura fibras queratínicas, em particular fibras queratínicas humanas tais como o cabelo, que compreende:

(i) uma ou mais substâncias graxas em um teor que varia de 40% a 85% em peso em relação ao peso total da composição de tintura, (ii) um ou mais álcoois graxos oxietilenados com um número de grupos oxietileno inferior ou igual a 10, e (iii) um ou mais tensoativos não iônicos do tipo alquilpoliglicosídeo,

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3/46 (iv) opcionalmente pelo menos um agente alcalino, (v) um ou mais corantes diretos.

[011] Um objeto da presente invenção é também um processo para a tintura das fibras queratínicas, em particular as fibras queratínicas humanas tais como o cabelo, que compreende a aplicação sobre as referidas fibras de uma composição cosmética tal como definida acima na presença ou na ausência de um ou mais agentes químicos oxidantes.

[012] A composição de tintura pode resultar da mistura extemporânea, antes da aplicação, de várias composições.

[013] A presente invenção também trata de um dispositivo com compartimentos múltiplos que utiliza um primeiro compartimento que contém a composição de tintura tal como definida cima, e um segundo compartimento que contém um ou mais agentes químicos oxidantes.

[014] A presente invenção também trata de um dispositivo com compartimentos múltiplos que compreende:

- um primeiro compartimento que contém uma composição (A) que compreende pelo menos uma substância graxa (i), pelo menos um álcool graxo oxietilenado com um número de grupos oxietileno inferior ou igual a 10 (ii), pelo menos um tensoativo não iônico do tipo alquilpoliglicosídeo (iii), opcionalmente pelo menos um corante direto (v), opcionalmente pelo menos um agente alcalino (iv),

- um segundo compartimento que contém uma composição (B) containing pelo menos um corante direto (v) e/ou pelo menos um agente alcalino (iv),

- e a mistura do primeiro e do segundo compartimentos resulta em uma composição de acordo com a presente invenção e, de preferência, que compreende pelo menos um agente alcalino,

- opcionalmente um terceiro compartimento que contém uma

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4/46 composição oxidante (C) que compreende um ou mais agentes químicos oxidantes.

[015] O termo agente químico oxidante designa qualquer agente químico oxidante diferente do oxigênio atmosférico.

[016] Mais características, aspectos, objetos e vantagens da presente invenção aparecerão com maior clareza com a leitura da descrição e dos exemplos a seguir.

[017] No texto abaixo, e salvo indicação contrária, os limites de um intervalo de valores estão incluídos nesse intervalo.

[018] Para os fins da presente invenção, o termo estruturação da cor das fibras queratínicas designa a variação na coloração entre cachos de cabelo grisalho não tinto e cachos de cabelo tinto.

[019] A expressão pelo menos um é equivalente à expressão um ou mais.

Substância Graxa [020] Tal como indicado acima, a composição de tintura de acordo com a presente invenção compreende uma ou mais substâncias graxas (i).

[021] O terno substância graxa designa um composto orgânico que é insolúvel em água à temperatura ambiente (25 °C) e à pressão atmosférica (760 mmHg) (solubilidade inferior a 5%, de preferência 1% e mais preferencialmente ainda 0,1%). Elas possuem em sua estrutura pelo menos uma cadeia hidrocarbonada que contém pelo menos 6 átomos de carbono ou uma sequência de pelo menos dois grupos siloxano. Além disso, as substâncias graxas são geralmente solúveis em solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e pressão, por exemplo clorofórmio, diclorometano, tetracloreto de carbono, etanol, benzeno, tolueno, tetraidrofurano (THF), vaselina líquida ou decametilciclopentassiloxano.

[022] As substâncias graxas da presente invenção não contêm

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5/46 grupos ácido carboxílico salificados.

[023] Além disso, as substâncias graxas da presente invenção não são éteres (poli)oxialquilenados (em particular com C2-C3) ou (poli)glicerolados.

[024] O termo óleo designa uma substância graxa que é líquida à temperatura ambiente (25 °C) e à pressão atmosférica (760 mmHg).

[025] O termo óleo não siliconado designa um óleo que não contém átomos de silício (Si) e o termo óleo siliconado designa um óleo que contém pelo menos um átomo de silício.

[026] Mais particularmente, as substâncias graxas são escolhidas entre os alcanos com C6-C16, os hidrocarbonetos que contêm mais de 16 átomos de carbono, os óleo não siliconados de origem animal, os óleos vegetais de tipo triglicerídeo, os triglicerídeos sintéticos, os óleos fluorados, os álcoois graxos, ésteres de ácidos graxos e/ou álcoois graxos diferentes dos triglicerídeos e as ceras vegetais, as ceras não siliconadas e os silicones, e suas misturas.

[027] Vale lembrar que os álcoois, ésteres e ácidos graxos apresentam mais particularmente pelo menos um grupo hidrocarbonado saturado ou insaturado linear ou ramificado que compreende de 6 a 30 e, mais preferencialmente, de 8 a 30 átomos de carbono e que é opcionalmente substituído, em particular com um ou mais grupo hidroxilas (em particular 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[028] No que diz respeito aos hidrocarbonetos com C6-C16, eles são lineares, ramificados ou opcionalmente cíclicos, e são, de preferência, alcanos. Os exemplos que podem ser citados incluem o hexano, o dodecano ou as isoparafinas, tais como o isohexadecano ou isodecano.

[029] Como óleos hidrocarbonados (sendo que os hidrocarbonetos contêm mais de 16 átomos de carbono) de origem animal ou

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6/46 vegetal, podem ser citados os peridroesqualenos, por exemplo incluindo o esqualano de oliva.

[030] Os óleos de triglicerídeos de origem vegetal ou sintética são escolhidos, de preferência, entre os triglicerídeos de ácidos graxos líquidos que compreendem de 6 a 30 átomos de carbono, por exemplo, os triglicerídeos do ácido heptanoico ou octanoico, ou ainda, por exemplo, o óleo de girassol, o óleo de milho, o óleo de milho, o óleo de soja, o óleo de abóbora cabotiá, o óleo de sementes de uva, o óleo de sementes de gergelim, o óleo de avelã, o óleo de damasco, o óleo de macadâmia, o óleo de arara, o óleo de rícino, o óleo de abacate, os triglicerídeos do ácido caprílico/cáprico, por exemplo os que são vendidos pela Stéarineries Dubois ou os que são vendidos com os nomes Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba e o óleo de manteiga de karité.

[031] Os hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética que possuem mais 16 átomos de carbono são escolhidos, de preferência, entre as parafinas líquidas, a vaselina, a vaselina líquida, os polidecenos o poliisobuteno hidrogenado, tal como o Parleam®.

[032] No que diz respeito aos alcanos com C6-C16, eles são lineares, ramificados ou opcionalmente cíclicos. A título de exemplo, podem ser citados o hexano, o dodecano e as isoparafinas tais como o isohexadecano e o isodecano.

[033] Os óleos fluorados podem ser escolhidos entre o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, vendidos com os nomes Flutec^® PC1 e Flutec^® PC3 pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro-

1,2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e o tetradecafluorohexano, vendidos com os nomes PF 5050® e PF 5060® pela 3M ou, ainda, o bromoperfluorooctil vendido com o nome Foralkyl^® pela Atochem; o nonafluorometoxibutano e o nonafluoroetoxiisobutano; os derivados de

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7/46 perfluoromorfolina tais como a 4-trifluorometil perfluoromorfolina vendida com o nome PF 5052® pela 3M.

[034] Os álcoois graxos que são apropriados para a realização da presente invenção são mais particularmente escolhidos entre os álcoois saturados ou insaturados e lineares ou ramificados que compreendem de 6 a 30 átomos de carbono e, de preferência, de 8 a 30 átomos de carbono. Os exemplos que podem ser citados incluem o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexildecanol, 2undecilpentadecanol, o álcool oleílico e o álcool linoleílico.

[035] No que diz respeito aos ésteres de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos, que são vantajosamente diferentes dos triglicerídeos mencionados acima, podem ser citados, em particular, os ésteres de monoácidos ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados e lineares ou ramificados com C1-C26 e de monoálcoois ou poliálcoois alifáticos saturados ou insaturados e linear ou ramificados com C1-C26, e o número total de carbonos dos ésteres é superior ou igual a 6 e mais vantajosamente superior ou igual a 10.

[036] Entre os monoésteres, podem ser citados o beenato de dihidroabietila; o beenato de octildodecila; o beenato de isocetila; o lactato de cetila; o lactato de a com C12-C15; o lactato de isoestearila; o lactato de laurila; o lactato de linoleíla; o lactato de oleíla; o octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; o isoestearato de isocetila; o laurato de isocetila; o estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de isostearila; o ricinoleato de metilacetila; o estearato de miristila; o isononanoato de octila; o isononato de 2-etilhexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; o estearato de octila; o erucato de octildodecila; o erucato de oleíla; os palmitatos de etila e isopropila, o palmitato de 2-etilhexila, o

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8/46 palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquila tais como o miristato de isopropila, butila, cetila, 2-octildodecila, miristila ou estearila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila, o malato de octila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexildecila.

[037] Ainda dentro do contexto dessa variante, os ésteres de ácidos dicarboxílicos ou tricarboxílicos com C4-C22 e de álcoois com C1-C22 e os ácidos de ésteres de mono-, di- ou tricarboxílicos, e de di-, tri-, tetra-ou pentahidroxi álcoois com C2-C26 também podem ser usados.

[038] Podem também ser citados, em particular: sebacato de dietila; sebacato de diisopropila; adipato de diisopropila; adipato de di-n-propila; adipato de dioctila; adipato de diisostearila; maleato de dioctila; undecilenato de glicerila; estearato de estearoil octildodecila; monorricinoleato de pentaeritritila; tetraisononanoato de pentaeritritila; tetrapelargonato de pentaeritritila; tetraisoestearato de pentaeritritila; tetraoctanoato de pentaeritritila; dicaprilato de propileno glicol; dicaprato de propileno glicol; erucato de tridecila; citrato de triisopropila; citrato de triisostearila; trilactato de glicerila; trioctanoato de glicerila; citrato de trioctildodecila; citrato de trioleíla; dioctanoato de propileno glicol; diheptanoato de neopentil glicol; diisononanoato de dietileno glicol; e diestearatos de polietileno glicol.

[039] Entre os ésteres mencionados acima, é preferido o uso de palmitato de etila, isopropila, miristila, cetila ou estearila, palmitato de 2-etilhexila, palmitato de 2-octildecila, miristatos de alquila tais como miristato de isopropila, butila, cetila ou 2-octildodecila, estearato de hexila, dicaprilato de propileno glicol, estearato de butila, estearato de isobutila; malato de dioctila, laurato de hexila, laurato de 2-hexildecila, isononanoato de isononila ou octanoato de cetila.

[040] A composição pode também compreender, como éster graxo líquido, ésteres e diésteres de açúcar com C6-C30 e de preferência ácidos graxos com C12-C22. Vale lembrar que o termo “açúcar” designa compostos

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9/46 hidrocarbonados portadores de oxigênio que contêm várias funções álcool, com ou sem funções aldeído ou cetona, e que compreendem pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

[041] Podem ser citados, como açúcares apropriados, por exemplo, a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose e lactose, e seus derivados, em particular derivados alquila, tais como derivados metila, tais como a metilglicose.

[042] Os ésteres de açúcar de ácidos graxos podem ser escolhidos, em particular, no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com C6-C30 e de preferência com C12-C22. Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[043] Os ésteres de acordo com essa variante podem também ser escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetraésteres, os poliésteres, e suas misturas.

[044] Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos e araquidonatos, ou suas misturas, tais como, em particular, os ésteres mistos de oleopalmitato, oleoestearato ou palmitoestearato.

[045] Mais particularmente, são usados monoésteres e diésteres e, em particular, mono- ou dioleatos, -estearatos, -behenatos, -oleopalmitatos, linoleatos,- linolenatos ou -oleoestearatos de sucrose, glicose ou metilglicose.

[046] Um exemplo que pode ser citado é o produto vendido com o nome Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

[047] Os exemplos de ésteres ou misturas de ésteres de açúcar e de ácido graxo que também podem ser citadas incluem:

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- os produtos vendidos com as denominações F160, F140, F110, F90, F70, SL40 pela Crodesta, que designam respectivamente os palmitoestearatos de sucrose formados de 73% de monoéster e 27% de di- e tri-éster, de 61% de monoéster e 39% de di-, tri-, e tetra-éster, de 52% de monoéster e 48% de di-, tri-, e tetra-éster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-, e tetraéster, de 39% de monoéster e 61 % de di-, tri-, e tetra-éster, e o mono-laurato de sucrose;

- os produtos vendidos com o nome de Ryoto Sugar Esters, por exemplo indicados pela referência B370 e que correspondem ao beenato de sacarose formado por 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster;

- o mono-di-palmito-estearato de sucrose comercializado pela Goldschmidt com a denominação Tegosoft® PSE.

[048] A cera ou as ceras não siliconadas são escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila, e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de groselha negra vendida pela Bertin (França), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tais como a que é vendida pela Sophim sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral.

[049] Os silicones que podem ser usados na composição de tintura de acordo com a presente invenção são silicones voláteis ou não voláteis, ciclicos, lineares ou ramificados, modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5.10^-6 a 2,5 m²/s a 25°C e de preferência 1.10^-5 a 1 m²/s.

[050] Os silicones que podem ser usados de acordo com a

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11/46 presente invenção podem estar na forma óleos, ceras, resinas ou gomas.

[051] De preferência, o silicone é escolhido entre os polidialquilsiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos (PDMS), e polissiloxanos organomodificados que compreendem pelo menos um grupo funcional escolhido entre os grupos amino e os grupos alcoxi.

[052] Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll Chemistry e Technology of Silicones (1968), Academic Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.

[053] Quando forem voláteis, os silicones são mais particularmente escolhidos entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda:

os polidialquilsiloxanos cíclicos que contêm de 3 a 7 e, de preferência, de 4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, o octametilciclotetrassiloxano vendido, em particular, com o nome Volatile Silicone® 7207 pela Union Carbide ou Silbione® 70045 V2 pela Rhodia, decametilciclopentasiloxano vendido com o nome Volatile Silicone® 7158 pela Union Carbide, e Silbione® 70045 V5 pela Rhodia, e suas misturas.

[054] Podem também ser citados os ciclocopolímeros do tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tal como Volatile Silicone® FZ 3109 vendido pela Union Carbide, de fórmula:

|— D' - D¹-------D¹’ - D¹ —

CH,'' CH

II onde D¹': I

-Si^-O— onde D¹' ^— ΞΙ — O —

II

CHj qH_n [055] Podem também ser citadas as misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol

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12/46 (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1’-(hexa2,2,2’,2’,3,3’-trimetilsililoxi) bis-neopentano;

(ii) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que possuem 2 a 9 átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10^-6m²/s a 25 °C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com o nome de “SH 200” pela Toray Silicone. Silicones que entram nessa categoria estão igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics e Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - Todd & Byers “Volatile Silicone fluids for Cosmetics”.

[056] São utilizados, de preferência polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganossiloxanos modificados pelos grupos organofuncionais acima, e como suas misturas.

[057] Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25 °C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

[058] Podem ser citados, sem limitação, entre esses polidialquilsiloxanos, os seguintes produtos comerciais:

- os óleos Silbione^® da série 47 e 70 047 ou os óleos Mirasil^®vendidos pela Rhodia, tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000;

- os óleos da série Mirasil^® vendidos pela Rhodia;

- os óleos da série 200 da Dow Corning, tal como DC200 com uma viscosidade de 60.000 mm²/s;

- os óleos Viscasil^® da General Electric e certos óleos da série SF (SF 96, SF 18) da General Electric.

[059] Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos que portam grupos terminais dimetilsilanol conhecidos com o nome dimethiconol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da Rhodia.

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13/46 [060] Nessa categoria de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados os produtos vendidos com os nomes Abil Wax® 9800 e 9801 pela Goldschmidt, que são polidialquil (C1-C20) siloxanos.

[061] As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos, de preferência polidimetilsiloxanos que possuem massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poli-isobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, os tridecanos ou suas misturas.

[062] Os produtos que podem ser usados mais particularmente de acordo com a presente invenção são misturas tais como:

- as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) tal como o produto Q2 1401 comercializado pela Dow Corning;

- as misturas de uma goma de polidimetilsiloxano e de um silicone cíclico, tal como o produto SF 1214 Silicone Fluid da General Electric; esse produto é uma goma SF 30 que corresponde a uma dimeticona, que possui um peso molecular médio em número de 500 000, dissolvido em óleo SF Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano;

- as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da General Electric. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE 30 definida acima com uma viscosidade de 20 m²/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10^-6 m²/s. Esse produto comporta de preferência 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

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14/46 [063] As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as seguintes unidades:

R2SO2/2, R3SO1/2, RSiO3/2 e SiO4/2 nas quais R representa um alquila que contém de 1 a 16 átomos de carbono. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um grupo alquila inferior com C1-C4, mais particularmente metila.

[064] Podem ser citados entre essas resinas o produto comercializado com a denominação “Dow Corning 593” ou os que são comercializados com as denominações “Silicone Fluid SS 4230 e SS 4267” pela General Electric, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.

[065] Podem também ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato comercializadas em particular com as denominações X224914, X21-5034 e X21-5037 pela Shin-Etsu.

[066] Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um grupo hidrocarbonado.

[067] Além disso, os silicones descritos acima, os silicones organomodificados podem ser polidiarilsiloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquil-arilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados anteriormente.

[068] Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos, em particular, entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenil-siloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade que varia de 1.10^-5 a 5.10^-2m²/s a 25 °C.

[069] Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a título de exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes:

- os óleos Silbione® da série 70 641 da Rhodia;

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15/46

- os óleos das séries Rhodorsil® 70 633 e 763 da Rhodia;

- o óleo Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid da Dow Corning;

- os silicones da série PK da Bayer, tal como o produto PK20;

- os silicones da série PN e PH da Bayer, tais como os produtos PN1000 e PH1000;

- certos óleos da série SF da General Electric, tais como SF 1023, SF 1154, SF 1250 e SF 1265.

[070] Podem ser citados, entre os silicones organomodificados, os poliorganossiloxanos que compreendem:

- grupos aminados substituídos ou não substituídos, tais como os produtos vendidos com o nome GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela Genesee ou os produtos vendidos com os nomes Q2 8220 e Dow Corning 929 ou 939 pela Dow Corning. Os grupos amino substituídos são, em particular, grupos aminoalquila com C1-C4;

- os grupos alcoxilados, tal como o produto vendido com o nome Silicone Copolymer F-755 pela SWS Silicones, e Abil Wax® 2428, 2434 e 2440 pela Goldschmidt.

[071] Mais particularmente, as substâncias graxas são escolhidas entre os compostos que são líquidos ou pastosos à temperatura ambiente (25 °C) e à pressão atmosférica.

[072] De preferência, a substância graxa é um composto que é líquido à temperatura de 25 °C e à pressão atmosférica.

[073] As substâncias graxas são vantajosamente escolhidas entre os alcanos co, C6-C16, os hidrocarbonetos que contêm mais de 16 átomos de carbono, os óleos vegetais de tipo triglicerídeo, os triglicerídeos sintéticos, álcoois graxos, os ésteres de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos, as ceras não siliconadas e os silicones, ou suas misturas.

[074] De preferência, a substância graxa é escolhida entre

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16/46 vaselina líquida, os alcanos com C6-C16, os polidecenos, os ésteres de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos líquidos, os álcoois graxos líquidos, ou suas misturas.

[075] Mais preferencialmente, as substâncias graxas são escolhidas entre vaselina líquida, os alcanos com C6-C16, os polidecenos e os álcoois graxos líquidos tais como o 2-octildodecanol, o álcool oleílico ou o álcool isoestearílico, e os ésteres de ácidos graxos e/ou de álcoois graxos líquidos, ou suas misturas.

[076] Em particular, a substância graxa de preferência presente na composição cosmética é a vaselina líquida ou 2-octildodecanol. De acordo com um modo de realização preferido, a substância graxa presente na composição cosmética é a vaselina líquida.

[077] Tal como indicado acima, as substâncias graxas estão presentes na composição de tintura de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 40% a 85% em peso, de preferência de 50% a 85% em peso e, mais preferencialmente ainda, de 60% a 85% em peso em relação ao peso da composição de tintura.

[078] De preferência, esses teores estão indicdos para composições isentas de agente(s) oxidante(s) químico(s).

Álcoois Graxos Que Contêm Não Mais de 10 Unidades Oxietileno [079] A composição cosmética de acordo com a presente invenção também compreende um ou mais álcoois graxos oxietilenados com um número de grupos oxietileno inferior ou igual a 10 (ii).

[080] Para os fins da presente invenção, o termo álcool graxo oxietilenado designa um álcool oxietilenado com uma cadeia hidrocarbonada que compreende pelo menos 6 átomos de carbono.

[081] De acordo com a presente invenção, o termo álcool graxo oxietilenado designa qualquer álcool graxo que possa a seguinte estrutura:

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17/46

RO

Z--H na qual:

R designa um radical saturado ou insaturado, linear ou ramificado que compreende de 6 a 40, em particular de 8 a 30, de preferência menos de 16 e mais preferencialmente ainda de 10 a 15 átomos de carbono e Z representa um radical oxietileno de fórmula (I) a seguir:

-c^H-c^H ₂-^ _(I) m representa o número de grupos óxido de etileno inferior ou igual a 10, de preferência que varia de 2 a 10.

[082] Os álcoois graxos oxietilenados (ii) que são particularmente preferidos de acordo com a presente invenção são álcoois graxos saturados ou unsaturados lineares que compreendem 10 a 20 átomos de carbono, em especial 12 átomos de carbono, e de 2 a 8 grupos óxido de etileno e mais preferencialmente ainda de 2 a 5 grupos óxido de etileno, em particular dois grupos óxido de etileno.

[083] Como compostos de tipo álcool graxo oxialquilenado, podem ser citados, em particular, os seguintes produtos comerciais:

Mergital LM2 (Cognis) [álcool laurílico 2 OE];

Empilan KA 2.5/90FL (Albright & Wilson) e Mergital BL309 (Cognis) [álcool decílico 3 OE];

Empilan KA 5/90FL (Albright & Wilson) e Mergital BL589 (Cognis) [álcool decílico 5 OE];

Emulgin 05 (Cognis) [álcool oleocetílico 5 OE].

[084] De preferência, o álcool graxo oxietilenado (ii) presente na composição cosmética de acordo com a presente invenção é o álcool laurílico que compreende dois grupos óxido de etileno.

[085] O(s) álcool graxo(s) oxietilenado(s) com um número de óxido

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18/46 de etileno inferior ou igual a 10 (ii) pode estar presente na composição cosmética de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,2% a 30% em peso, de preferência em um teor que varia de 0,5% a 15% em peso e mais preferencialmente ainda de 1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

Tensoativos Alquilpoliglicosídeos [086] A composição de tintura de acordo com a presente invenção also compreende um ou mais tensoativos não iônicos do tipo alquilpoliglicosídeo (iii).

[087] Os tensoativos do tipo alquilpoliglicosídeo presentes na composição cosmética de acordo com a presente invenção são mais particularmente representados pela fórmula geral (II) a seguir:

R—O

(II) na qual R1 designa um radical alquila e/ou alquenila linear ou ramificado que compreende aproximadamente 8 a 24 átomos de carbono, um radical alquilfenila no qual o grupo alquila linear ou ramificado compreende de aproximadamente 8 a 24 átomos de carbono, R2 designa um radical alquileno que compreende de 2 a 4 átomos de carbono, L designa uma unidade açúcar opcionalmente reduzida que compreende de 5 a 6 átomos de carbono, a designa um valor que varia de 0 a 10, de preferência de 0 a 4, e b designa um valor que varia de 1 a 15.

[088] Os alquilpoliglicosídeos que são preferidos de acordo com a presente invenção são compostos de fórmula (II) na qual Ri designa mais particularmente um radical alquila e/ou alquenila linear ou ramificado que compreende de 9 a 14 átomos de carbono e mais preferencialmente ainda de 8 a 18 átomos de carbono, a designa um valor que varia de 0 a 3 e mais particularmente ainda igual a zero e L designa glicose, frutose ou galactose. O grau de polimerização (S) do sacarídeo, isto é, o valor de b na fórmula (II), pode

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19/46 variar de 1 a 15 e de preferência de 1 a 4. De acordo com a presente invenção, são preferidos os açúcares opcionalmente reduzidos que contêm 80%, ou mais, de açúcares cujo grau de polimerização (S) tem um valor que varia de 1 a 4.

[089] O grau polimerização médio varia mais particularmente de 1 a 2 e mais preferencialmente ainda de 1,1 a 1,5.

[090] As ligações glicosídeo entre as unidades açúcar são, de preferência, do tipo 6 ou 1-4 e mais preferencialmente ainda do tipo 1-4.

[091] Os compostos de fórmula (II) são representados, em particular, pelos produtos vendidos pela Henkel com o nome APG, tais como os produtos APG 300, APG 350, APG 500, APG 550, APG 625 e APG Base 10-12; os produtos vendidos pela SEPPIC com os nomes Triton CG 110 (ou Oramix CG 110) e Triton CG 312 (ou Oramix NS 10); os que são vendidos pela BASF com o nome Lutensol GD 70; vendidos pela Henkel com os nomes Plantaren 1200, Plantaren 1300 e Plantaren 2000 e Plantacare 2000, Plantacare 818 e Plantacare 1200.

[092] Os tensoativos não iônicos do tipo alquilpoliglicosídeo (iii) podem estar presentes na composição de tintura em um teor que varia de 0.5% a 30% em peso, de preferência em um teor que varia de 1% a 15% em peso e mais preferencialmente ainda de 1% a 5% em peso, em relação ao peso total, da composição.

Corantes Diretos [093] Tal como indicado acima, a composição de tintura de acordo com a presente invenção compreende um ou mais corantes diretos (v).

[094] Para os fins da presente invenção, o termo corante direto designa corantes diretos sintéticos e corantes naturais, ou suas misturas.

[095] Em particular, esses corantes capilares podem ser não iônicos ou iônicos, em particular catiônicos ou aniônicos.

[096] O termo corante natural designa qualquer corante ou

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20/46 precursor de corante que ocorre naturalmente e que é produzido por extração (e eventual purificação) a partir de uma matriz vegetal, ou através de síntese química.

[097] Inversamente, o termo corantes sintéticos designa qualquer corante que não ocorra naturalmente.

[098] Como exemplos de corantes diretos sintéticos apropriados, podem ser citados os corantes diretos azoicos; metínicos; carbonílicos; azínicos; nitrados (hetero)arila; tri-(hetero)arila metanos; as porfirinas; as ftalocianinas e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

[099] Mais particularmente, os corantes azoicos compreendem uma função N=N- cujos dois átomos de nitrogênio não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Todavia, não está excluída a possibilidade de um dos dois átomos de nitrogênio da sequência -N=N- estar inserido em um ciclo.

[100] Os corantes da família das metinas são mais particularmente compostos que compreendem pelo menos uma sequência escolhida entre C=C< e -N=C< cujos dois átomos não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Deve-se observar, porém, que um dos átomos de nitrogênio ou de carbono das sequências pode estar inserido em um ciclo. Mais particularmente, os corantes dessa família são derivados de compostos de tipo metina (que compreendem pelo menos, ou mais, sequências supramencionadas -C=C), de tipo azometina (que compreendem pelo menos, ou mais, sequências -C=N), com, por exemplo, azacarbocianinas e seus isômeros, diazacarbocianinas e seus isômeros, e tetraazacarbocianinas, de tipo mono- ou diarilmetano, de tipo indoamina (ou difenilamina), de tipo indofenol; ou de tipo indoanilina.

[101] No que diz respeito aos corantes da família das carbonilas, podem ser citados, por exemplo, os corantes escolhidos entre as acridona, benzoquinona, antraquinona, naftoquinona, benzantrona, antrantrona, pirantrona, pirazolantrona, pirimidinoantrona, flavantrona, idantrona, flavona,

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21/46 (iso)violantrona, isoindolinona, benzimidazolona, isoquinolinona, antrapiridona, pirazoloquinazolona, perinona, quinacridona, quinoftalona, indigoide, tioindigo, naftalimida, antrapirimidina, dicetopirrolopirrol e cumarina.

[102] No que diz respeito aos corantes da família das azinas, podem ser citados em particular azina, xanteno, tioxanteno, fluorindina, acridina, (di)oxazina, (di)tiazina e pironina.

[103] Os corantes nitrados (hetero)aromáticos são mais particularmente corantes diretos nitrados benzênicos ou nitrados piridínicos.

[104] No que diz respeito aos corantes de tipo porfirinas ou ftalocianinas, é possível usar compostos catiônicos ou não catiônicos, que compreendem opcionalmente um ou mais metais ou íons metálicos como, por exemplo, metais alcalinos e alcalino-terrosos, o zinco e o silício.

[105] Como exemplos de corantes diretos que são particularmente apropriados para uso, podem ser citados os corantes diretos azoicos; corantes os diretos (poli)metínnicos, tais como as cianinas, hemicianinas e os corantes estirílicos; os corantes diretos azometínicos, mais particularmente com diazacarbocianinas e seus isômeros e as tetraazacarbocianinas (tetraazapentametinas); os corantes diretos carbonílicos, tais como os corantes diretos quinônicos e em, particular, antraquinonas, as naftoquinonas ou as benzoquinonas; os corantes diretos azínicos; os corantes diretos xantênicos; os corantes diretos tri(hetero)arilmetânicos; os corantes diretos indoamínicos; os corantes diretos ftalocianínicos e porfirínicos; os corantes diretos nitro(hetero)arílicos e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

[106] De preferência, os corantes diretos são escolhidos entre os corantes diretos nitro(hetero)arílicos; os corantes diretos azoicos; os corantes diretos azometínicos com diazacarbocianinas e seus isômeros; os corantes diretos metínicos, tais como as cianinas, hemicianinas e os corantes estirílicos; os corantes diretos antraquinônicos; os corantes diretos xantênicos; corantes os

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22/46 diretos tri(hetero)arilmetânicos; sozinhos ou em mistura.

[107] Mais preferencialmente ainda, esses corantes diretos são escolhidos entre os corantes nitrados da série benzênica; os corantes diretos azoicos; os corantes diretos azometínicos, com diazacarbocianinas e seus isômeros, os corantes diretos metínicos, tais como as cianinas, hemicianinas e os corantes estirílicos; os corantes diretos xantênicos; sozinhos ou em mistura.

[108] Entre os corantes diretos nitrobenzênicos que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citados de modo não limitativo os seguintes compostos:

-1,4-diamino-2-nitrobenzeno

-1-amino-2-nitro-4-p-hidroxietilaminobenzeno

-1-amino-2-nitro-4-bis(P-hidroxietil)aminobenzeno

-1,4-bis(P-hidroxietilamino)-2-nitrobenzeno

-1-P-hidroxietilamino-2-nitro-4-bis(P-hidroxietilamino)benzeno

-1-P-hidroxietilamino-2-nitro-4-aminobenzeno

-1-P-hidroxietilamino-2-nitro-4-(etil)(P-hidroxietil)aminobenzeno

-1-amino-3-metil-4-p-hidroxietilamino-6-nitrobenzeno

-1-amino-2-nitro-4-p-hidroxietilamino-5-clorobenzeno

-1,2-diamino-4-nitrobenzeno

-1-amino-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno

-1,2-bis(P-hidroxietilamino)-4-nitrobenzeno

-1-amino-2-tris(hidroximetil)metilamino-5-nitrobenzeno

-1-hidroxi-2-amino-5-nitrobenzeno

-1-hidroxi-2-amino-4-nitrobenzeno

-1-hidroxi-3-nitro-4-aminobenzeno

-1-hidroxi-2-amino-4,6-dinitrobenzeno

-1 - -hidroxietiloxi-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno

-1-metoxi-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno

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23/46

-1-P-hidroxietiloxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno

-1 -β y-dihidroxipropiloxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno -1-e-hidroxietilamino-4-e,Y-dihidroxipropiloxi-2-nitrobenzeno

-1 -β y-dihidroxipropilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenzeno -1-e-hidroxietilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenzeno -1-e-hidroxietilamino-3-metil-2-nitrobenzeno -1-e-aminoetilamino-5-metoxi-2-nitrobenzeno -1-hidroxi-2-cloro-6-etilamino-4-nitrobenzeno -1-hidroxi-2-cloro-6-amino-4-nitrobenzeno -1-hidroxi-6-bis(e-hidroxietil)amino-3-nitrobenzeno -1-e-hidroxietilamino-2-nitrobenzeno -1-hidroxi-4-e-hidroxietilamino-3-nitrobenzeno.

[109] Entre os corantes diretos azoicos, azometínicos, e metínicos que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citados corantes catiônicos descritos nos pedidos de patente WO 95/15144, WO 95/01772 e EP 714 954; FR 2 189 006, FR 2 285 851, FR 2 140 205, EP 1 378 544 e EP 1 674 073.

[110] Assim, podem ser citados de forma muito particular os corantes diretos catiônicos que correspondem à seguinte fórmula:

na qual:

D representa um átomo de nitrogênio ou o grupo -CH,

R1 e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio; um radical alquila com C1-C4 que pode ser substituído com

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24/46 um radical -CN, -OH ou -NH2, ou formam, com um átomo de carbono do ciclo benzênico, um heterociclo que contém opcionalmente oxigênio ou nitrogênio que pode ser substituído com um ou mais radicais alquilas com C1-C4; um radical 4'aminofenila,

R3 e R'3, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um átomo de halogênio escolhido entre cloreto, brometo, iodeto e fluoreto, ou um radical ciano, alquila com C1-C4, alkoxi ou acetiloxi com C1-C4,

X^- representa um ânion de preferência escolhido cloreto, sulfato e acetato de metila.

A representa um grupo escolhido entre a seguinte estruturas:

na qual R4 representa um radical alquila com C1-C4 que pode ser substituído com um radical hidroxila;

no qual:

R5 representa um átomo de hidrogênio, um C1-C4 radical alcoxi ou um átomo de halogênio tal como brometo, cloreto, iodeto ou fluoreto,

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25/46

R6 representa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com

C1-C4 ou forma, com um átomo de carbono do ciclo benzênico, um heterociclo que contém opcionalmente oxigênio e/ou substituído com um ou mais grupos com alquila C1-C4,

R7 representa um átomo de hidrogênio ou halogênio tal como brometo, cloreto, iodeto ou fluoreto,

Di e D2, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de nitrogênio ou o grupo -CH, m = 0 ou 1,

X^- representa um ânion cosmeticamente aceitável que é de preferência escolhido entre cloreto, sulfato e acetato de metila,

E representa a grupo escolhido entre a seguinte estruturas:

na qual R' representa um radical alquila com C1-C4;

quando m = 0 e quando D1 representar um átomo de nitrogênio, E pode então designar um grupo com a seguinte estrutura:

/R'

N +

R'

J na qual R' representa um radical alquila com C1-C4.

[111] Entre os compostos supracitados, são usados mais particularmente os seguintes compostos:

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26/46

[112] Como outros corantes que podem ser uxados de acordo com a presente invenção, podem também ser citados, entre os corantes diretos azoicos, os seguintes corantes, que estão descritos no Colour Index International, 3^a edição: Disperse Red 17; Disperse Red 13; Basic Red 22; Basic Red 76; Basic Yellow 57; Basic Brown 16; Basic Brown 17; Disperse Green 9; Disperse Black 9; Solvent Black 3; Disperse Blue 148; Disperse Violet 63; Solvent Orange 7.

[113] Pode também ser citado o 1-(4’-aminodifenilazo)-2-metil-4

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27/46 bis( -hidroxietil)aminobenzeno (nome INCI: HC Yellow 7).

[114] Entre os corantes diretos quinônicos que podem ser citados estão os seguintes corantes: Disperse Red 15; Solvent Violet 13; Solvent Blue 14; Disperse Violet 1; Disperse Violet 4; Disperse Blue 1; Disperse Violet 8; Disperse Blue 3; Disperse Red 11; Disperse Blue 7; Disperse Blue 14; Basic Blue 22; Disperse Violet 15; Disperse Blue 377; Disperse Blue 60; Basic Blue 99;

e também os seguintes compostos:

- 1 -N-metilmorfolíniopropilamino-4-hidroxiantraquinona

- 1 -aminopropilamino-4-metilaminoantraquinona

- 1-aminopropilaminoantraquinona

- 5-e-hidroxietil-1,4-diaminoantraquinona

- 2-aminoetilaminoantraquinona

- 1,4-bis(e,y-dihidroxipropilamino)antraquinona [115] Pode também ser citada a cumarina, Disperse Yellow 82.

[116] Entre os corantes azínicos, podem ser citados os seguintes compostos: Basic Blue 17; Basic Red 2; Solvent Orange 15.

[117] Entre os corantes triarilmetânicos que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos: Basic Green 1; Basic Violet 3; Basic Violet 14; Basic Blue 7; Basic Blue 26.

[118] Entre os corantes indoaminínicos que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos:

-2-e-hidroxietilamino-5-[bis(e-4’-hidroxietil)amino]anilino-1,4benzoquinona

-2-P-hidroxietilamino-5-(2’-metoxi-4’-amino)anilino-1,4benzoquinona

-3-N-(2’-cloro-4’-hidroxi)fenilacetilamino-6-metoxi-1,4benzoquinona imina

-3-N-(3’-cloro-4’-metilamino)fenilureido-6-metil-1,4-benzoquinona

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28/46 imina

-3-[4’-N-(etil,carbamilmetil)amino]fenilureido-6-metil-1,4benzoquinona imina.

[119] Os corantes diretos catiônicos são, de preferência, escolhidos entre os corantes diretos dos seguintes tipos: azoicos, metínicos; azometínicos com diazacarbocianinas e seus isômeros; xantênicos; antraquinônicos; sozinhos ou em mistura.

[120] Entre os corantes diretos aniônicos, podem ser citados, em particular, os descritos no COLOUR INDEX INTERNATIONAL 3^a edição com o nome ACID, e em particular: Disperse Red 17; Acid Yellow 9; Acid Black 1; Acid Yellow 36; Acid Orange 7; Acid Red 33; Acid Red 35; Acid Red 52; Acid Yellow 23; Acid Orange 24; Acid Violet 43; Acid Blue 62; Acid blue 9; Acid Violet 49; Acid Blue 7.

[121] O ou os corantes diretos naturais que são, em particular, apropriados para uso presente invenção são escolhidos de preferência entre a lawsona, a juglona, a alizarina, a purpurina, o ácido carmínico, o ácido quermésico, o ácido lacaico, a purpurogalina, o antragalol, o protocatecaldeído, o índigo, a isatina, a curcumina, a espinulosina, a clorofila, as clorofilinas, as orceínas, a hemateína, a brazileína, os corantes de cártamos (tais como a cartamina), os flavonoides (com, por exemplo, morim, apigenidina e sândalo), os antocianos (tais como a apigeninidina), os carotenoides, os taninos, os corantes de sorgo e o carmim de cochonilha, ou suas misturas.

[122] Os extratos ou decocções que contêm esses corantes naturais, e em particular os extratos à base de henna, também podem ser usados.

[123] De preferência, o ou os corantes naturais são escolhidos entre a lawsona, a juglona, a alizarina, a purpurina, o ácido carmínico, o ácido quermésico, o ácido lacaico, a purpurogalina, o protocatecaldeído, o índigo, a

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29/46 isatina, a curcumina, a espinulosina, a apigenidina, a clorofilina, os extratos de sorgo, as orceínas, o carmim de cochonilha, a hemateína e a brazileína, e suas misturas.

[124] Esses corantes podem opcionalmente ser usados na presença de mordentes (isto é, sais de zinco, manganês, alumínio, ferro, etc.).

[125] Os corantes diretos (v) representam usualmente de 0,001% a 10% em peso, de preferência de 0,01% a 8% em peso, e mais particularmente ainda de 0,1% a 5% em peso, em relação ao peso da composição.

[126] Deve-se notar que uma vez que a composição diz respeito ao corante direto, ela não compreende quaisquer precursores de corantes de oxidação, que sçai compostos escolhidos entre as bases de oxidação e osacopladores.

[127] Os exemplos de bases de oxidação usadas convencionalmente que podem ser usadas incluem as para-fenilenodiaminas, as bis(fenil)alquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os ortoaminofenóis e as bases hererocíliclas, e seus sais de adição.

[128] Os acopladores que podem ser citados em particular incluem as metafenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta-difenóis, os acopladores naftalênicos e os acopladores heterocíclicos, e também seus sais de adição.

Agentes Alcalinizantes [129] Quando a composição de acordo com a presente invenção contiver um ou mais agentes alcalinos (iv), o agente alcalino pode ser orgânico ou mineral ou híbrido.

[130] Um primeiro tipo de agentes alcalinos que pode ser usado para os fins da presente invenção são aminas orgânicas com um pKb a 25°C inferior a 12, de preferência inferior a 10 e mais vantajosamente ainda inferior a

6. Deve-se notar que é pKb que corresponde à função de maior alcalinidade.

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30/46 [131 ] De acordo com uma primeira variante da presente invenção, a amina orgânica compreende uma função amina primária, secundária ou terciária e um ou mais grupos alquila lineares ou ramificados com C1-C8 que portam um ou mais radicais hidroxilas.

[132] As aminas orgânicas escolhidas entre as alcanolaminas tais como as monoalcanolaminas, dialcanolaminas ou trialcanolaminas que compreendem um a três radicais hidroxialquilas idênticos ou diferentes com C1C4 são, em particular, apropriadas para uso na presente invenção.

[133] Entre os compostos desse tipo, podem ser citados a monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina, a diisopropanolamina, a N-dimetilaminoetanolamina, o 2-amino-2-metil-1propanol, a triisopropanolamina, o 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-

1,2-propanodiol, o 3-dimetilamino-1,2-propanodiol e o tris(hidroximetilamino)metano.

[134] São também apropriadas as aminas orgânicas que possuem a seguinte fórmula:

R\ /Rz _ZN-WN ^Ry \t na qual W é um resto alquileno com C1-C6 opcionalmente substituído com um grupo hidroxila ou um radical alquila com C1-C6; Rx, Ry, Rz e Rt, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com C1-C6, hidroxialquila com C1-C6 ou amin alquila com C1-C6.

[135] Os exemplos de tais aminas que podem ser citados incluem o 1,3-diaminopropano, o 1,3-diamino-2-propanol, a esperimina e a espermidina.

[136] De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os aminoácidos.

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31/46 [137] Mais particularmente, os aminoácidos que podem ser usados são de origem natural ou sintética, em sua forma L, D ou racêmica, e compreendem pelo menos uma função ácido escolhida mais particularmente entre as funções ácido carboxílico, o ácido sulfônico. ácido fosfônico ou ácido fosfórico. Os aminoácidos podem estar na forma neutra ou iônica.

[138] Vantajosamente, os aminoácidos são aminoácidos básicos que compreendem uma função amina adicional opcionalmente incluída em um ciclo ou em uma função ureído.

[139] Como aminoácidos que podem ser usados na presente invenção, mention podem ser citados em particular o ácido aspártico, o ácido glutânico, a alanina, a arginina, a ornitina, a citrulina, a asparagina, carnitina, a cisteína, a glutamina, a glicina, a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a N-fenilalanina, a prolina, a serina, a taurina, a treonina, o triptofano, a tirosina e valina.

[140] De acordo com uma variante preferida da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os aminoácidos básicos. Os aminoácidos que são particularmente preferidos são a glicerina, a tirosina, a arginina, a lisina e a histidina, ou suas misturas.

[141] De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre as aminas orgânicas de tipo heterocíclico. Além da histidina que já foi mencionada entre os aminoácidos, podem ser citados, em particular, a piridina, a piperidina, o imidazol, o triazol, o tetrazol e o benzimidazol.

[142] De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os dipeptídeos de aminoácidos. Como dipeptídeos de aminoácidos que podem ser usados na presente invenção, podem ser citados, em particular, a carnosina, a anserina e a balenina.

[143] De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre compostos que compreendem uma função guanidina.

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Como aminas desse tipo que podem ser usadas na presente invenção, além da arginine que já foi mencionada como aminoácido, podem ser citados em particular a creatina, a creatinina, a 1,1-dimetilguanidina, a 1,1-dietilguanidina, a glicociamina, a metformina, a agmatina, a N-amidinoalanina, o ácido 3guanidinopropiônico, o ácido 4-guanidinobutírico e o ácido 2([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfônico.

[144] De preferência, a amina orgânica é uma alcanolamina. Mais preferencialmente, a amina orgânica é escolhida entre o 2-amino-2-metil-1propanol e a monoetanolamina, ou suas misturas. Mais preferencialmente ainda, a amina orgânica é a monoetanolamina.

[145] Um segundo tipo de agente alcalino que pode ser usado para os fins da presente invenção compreende sais orgânicos ou minerais (nesse caso, eles são conhecidos como agentes alcalinos híbridos) das aminas orgânicas tais como descritas acima.

[146] De preferência, os sais orgânicos são escolhidos entre os sais de ácidos orgânicos tais como os citratos, os lactatos, os glicolatos, os gluconatos, os acetatos, os propionatos, os fumaratos, os oxalatos e os tartaratos.

[147] De preferência, os sais minerais são escolhidos entre os hidrohalogenetos (por exemplo os cloridratos), os carbonatos, os carbonatos de hidrogênio, os sulfatos, os fosfatos de hidrogênio e os fosfatos.

[148] Um terceiro tipo agente alcalino que pode ser usado para os fins da presente invenção é constituído pelas bases minerais. Os exemplos que podem ser citados incluem a amônia aquosa, os carbonatos tais como o carbonato de sódio, o carbonato de potássio ou o carbonato de amônio, o hidróxido de sódio, o hidróxido de potássio, os silicatos, e metassilicatos tais como o metassilicato de sódio ou o metassilicato de potássio, de preferência os carbonatos e mais preferencialmente um carbonato de amônio.

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33/46 [149] De preferência, os agentes alcalinos que podem ser usados na composição cosmética de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos entre as aminas orgânicas e seus sais, as bases orgânicas e os sais de amônio. Em particular, o agente alcalino é a monoetanolamina.

[150] Quando os agentes alcalinos estiverem presentes na composição cosmética de acordo com a presente invenção, esses agentes estão presentes em um teor que varia de 0,01% a 30% em peso e de preferência de 0,1% a 20% em peso em relação ao peso da referida composição.

[151] De preferência, a composição da presente invenção compreende um ou mais agentes alcalinos.

ÁGUA/SOLVENTES DIFERENTES DA ÁGUA [152] A composição de acordo com a presente invenção compreende, de preferência, água ou uma mistura de água e de um ou mais solventes orgânicos hidrossolúveis conuns.

[153] Para os fins da presente invenção, o termo solvente hidrossolúvel designa um composto que é líquido à temperatura normal (25°C) e à pressão atmosférica (1.013χ 10⁵ Pa; 760 mmHg) com uma solubilidade em água nessas condições superior ou igual a 5%.

[154] De preferência, a composição da presente invenção é aquosa, isto é, contém água, de preferência, em um teor que varia de 5% a 50% em peso e mais preferencialmente ainda de 5% a 30% em peso em relação ao peso total da composição de tintura.

[155] A composição pode compreender solventes orgânicos.

Entre os solventes orgânicos apropriados, podem ser citados mais particularmente os álcoois não aromáticos tais como o álcool etílico, o álcool isopropílico, ou os glicóis ou éteres de glicol, tais como o etileno glicol monometil, monoetil ou monobutil éter, o propileno glicol ou seus éteres, tais como o propileno glicol monometil éter, o butileno glicol, o dipropileno glicol, e também

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34/46 os dietileno glicol alquil éteres, por exemplo o dietileno glicol monoetil éter ou monobutil éter ou, ainda, os polióis tais como o glicerol. Os polietileno glicóis e os polipropileno glicóis, e misturas de todos esses compostos, podem também ser usados como solvente.

[156] Os solventes orgânicos comuns descritos acima, se estiverem presentes, representam usualmente de 0,1% a 15% em peso e mais preferencialmente de 0,5% a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

Aditivos [157] De preferência, a composição cosmética de acordo com a presente invenção compreende um ou mais espessantes.

[158] Os espessantes podem ser escolhidos entre os espessantes minerais e os espessantes orgânicos.

[159] O ou os espessantes orgânicos podem ser escolhidos entre os espessantes celulósicos, por exemplo a hidroxietilcelulose, a hidroxipropilcelulose e a carboximetilcelulose, goma de guar e seus derivados, por exemplo a hidroxipropil guar vendida pela Rhodia sob a referência Jaguar HP 105, as gomas de origem microbiana, tais como a goma xantana e a goma escleroglucana, os espessantes sintéticos tais como os homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropanossulfônico, por exemplo Carbomer, os polímeros associativos não iônicos, aniônicos, catiônicos ou anfóteros, tais como os polímeros vendidos com os nomes Pemulen TR1 ou TR2 pela Goodrich, Salcare SC90 pela Ciba, Aculyn 22, 28, 33, 44 ou 46 pela Rohm & Haas, e Elfacos T210 e T212 pela Akzo.

[160] De acordo com um modo de realização, os espessantes minerais são escolhidos entre as argilas organófilas e as sílicas pirogenadas, ou suas misturas.

[161] A argila organófila pode ser escolhida entre a

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35/46 montmorilonita, a bentonita, a hectorita, a atapulgita e a sepiolita, e suas misturas. A argila é. de preferência, a bentonita ou a hectorita.

[162] Essas argilas podem ser modificadas com um composto químico escolhido entre as aminas quaternárias, as aminas terciárias, os acetatos de amina, as imidazolinos, os sabões de amina, os sulfatos graxos, os alquilaril sulfonatos e os óxidos de amina, e suas misturas.

[163] Podem ser citados, como as argilas organófilas, as quatêrnio-18 bentonitas, tais como as que são vendidas os nomes Bentone 3, Bentone 38 e Bentone 38V pelaRheox, Tixogel VP pela United Catalyst e Argilatone 34, Argilatone 40 e Argilatone XL pela Southern Clay; estearalcônio bentonitas, tais como as que são vendidas com os nomes Bentone 27 pela Rheox, Tixogel LG pela United Catalyst e Argilatone AF e Argilatone APA pela Southern Clay; quatêrnio-18/benzalcônio bentonitas, tais como as que são vendidas com os nomes Argilatone HT e Argilatone PS pela Southern Clay; quatêrnio-18 hectoritas, tais como as que são vendidas com os nomes Bentone Gel DOA, Bentone Gel ECO5, Bentone Gel EUG, Bentone Gel IPP, Bentone Gel ISD, Bentone Gel SS71, Bentone Gel VS8 e Bentone Gel VS38 pela Rheox, e Simagel M e Simagel SI 345 pela Biophil.

[164] As sílicas pirogenadas podem ser obtidas por hidrólise em alta temperatura de um composto de silício volátil em uma chama oxídrica, produzindo uma sílica finamente dividida. Esse processo permite, em particular, obter silicas hidrófobas que contêm um grande número de grupos silanol em sua superfície. Tais sílicas hidrófobas são vendidas, por exemplo, com os nomes Aerosil 130®, Aerosil 200®, Aerosil 255®, Aerosil 300® e Aerosil 380® pela Degussa e Cab-O-Sil HS-5®, Cab-O-Sil EH-5®, Cab-O-Sil LM-130®, Cab-O-Sil MS-55® e Cab-O-Sil M-5® pela Cabot.

[165] É possível modificar quimicamente a superfície da sílica por reação química com o objetivo de reduzir o número de grupos silanol. É possível,

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36/46 em particular, substituir os grupos silanol com grupos hidrófobos: uma silica hidrófoba é então obtida.

[166] Os grupos hidrófobos podem ser:

- grupos trimetilsiloxila, que são obtidos, em particular, tratando a sílica pirogenada na presença de hexametildisilazana. As sílicas assim tratadas são conhecidas como Silica silylate de acordo com o CTFA (6^a edição, 1995) Elas são vendidas, por exemplo, sob as referências Aerosil R812® pela Degussa e Cab-O-Sil TS-530® pela Cabot,

- os grupos dimetilsililoxila ou polidimetilsiloxano, que são obtidos, em particular, tratando a sílica pirogenada na presença de polidimetilsiloxano ou dimetildiclorossilano. As sílicas assim tratadas são conhecidas como Silica dimethyk silylate de acordo com o CTFA (6a edição, 1995). Elas são vendidas, por exemplo, sob as referências Aerosil R972® e Aerosil R974® pela Degussa e Cab-O-Sil TS-610® e Cab-O-Sil TS-720® pela Cabot.

[167] A sílica pirogenada possui, de preferência, um tamanho de partícula que pode variar de nanométrico a micrométrico, variando, por exemplo, de aproximadamente 5 a 200 nm.

[168] De preferência, a composição compreende uma hectorite, uma bentonite organomodificada ou uma sílica pirogenada opcionalmente modificada.

[169] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender vários adjuvantes convencionais que são bem conhecidos no estado da arte, tais como polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfóteros ou zwitteriônicos ou suas misturas; os antioxidantes; os agentes penetrantes; os sequestrantes; os perfumes; os dispersantes; os agentes filmogênios; as ceramides; os agentes conservantes; os opacificantes, os tensoativos diferentes dos alquilpoliglicosídeos e, em particular, os tensoativos não iônicos, aniônicos ou anfóteros tais como os álcoois graxos oxietilenados

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37/46 com um número de óxido de etileno superior a 10.

[170] O técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher os aditivos opcionais e sua quantidade para que eles não prejudiquem as propriedades das composições da presente invenção.

[171] Esses aditivos estão geralmente presentes na composição de acordo com a presente invenção em uma quantidade que varia de 0 a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

[172] Geralmente, o pH da composição cosmética varia de 2 a 12. O pH é ajustado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes.

[173] Entre os agentes acidificantes, os exemplos que podem ser mencionados incluem os ácidos minerais ou orgânicos, tais como o ácido hidroclórico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos, por exemplo, o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico ou o ácido láctico, e os ácidos sulfônicos.

[174] No que diz respeito ao agente alcalinizante, se estiver presente, ele pode ser escolhido entre os agentes alcalinos descritos acima.

Processos [175] De acordo com o que foi mencionado acima, a composição de tintura de acordo com a presente invenção é usada em um processo para a tintura das fibras queratínicas, em particular as fibras queratínicas humanas tais como o cabelo, em condições clareadoras ou não clareadoras (com ou sem a agente químico oxidante).

[176] De acordo com um primeiro modo de realização da presente invenção, o processo para a tintura das fibras queratínicas, que compreende a aplicação sobre as referidas fibras de uma composição de tintura tal como definida acima, a qual composição compreende, de preferência, um ou mais agentes alcalinos, é realizada na ausência de uma composição oxidante que compreende pelo menos um agente químico oxidante.

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38/46 [177] Nesse caso, a composição de acordo com a presente invenção pode resultar da mistura extemporânea, antes da aplicação sobre as fibras, de duas composições em que o(s) corante(s) direto(s) (v), o agente alcalino(s), se estiverem presentes, estão total ou parcialmente em uma composição diferente da que compreende os outros componentes obrigatórios da composição de acordo com a presente invenção, em outras palavras os ingredientes (i) a (iii) listados acima.

[178] De acordo com um segundo modo de realização da presente invenção, a composição de acordo com a presente invenção é aplicada sobre as fibras na presença de uma composição oxidante que compreende um ou mais agentes químicos oxidantes.

[179] A composição oxidante pode ser adicionada à composição da presente invenção diretamente sobre as fibras queratínicas um pouco antes ou depois da aplicação da composição de tintura da presente invenção.

[180] De preferência, a composição oxidante é adicionada à composição de tintura da presente invenção no momento do uso (aplicação na forma de uma mistura extemporânea das duas composições).

[181] Nesse caso, ainda, a composição de acordo com a presente invenção isenta de agente químico oxidante pode resultar da mistura extemporânea de duas composições nas quais o(s) corante(s) direto(s) (v), o agente alcalino(s) (iv), se estiverem presentes, estão total ou parcialmente em uma composição diferente da que compreende os outros componentes obrigatórios da composição de acordo com a presente invenção, em outras palavras, os ingredientes (i) a (iii) listados acima. Essas duas composições são então misturadas com a composição oxidante antes da aplicação sobre as fibras.

[182] De acordo com o último modo de realização, a presente invenção trata mais particularmente de um processo para a tintura das fibras queratínicas, que compreende a aplicação sobre as referidas fibras de uma

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39/46 composição de acordo com a presente invenção, a qual composição resulta da mistura de três composições, tais como definidas a seguir:

- uma composição (A) que compreende pelo menos uma substância graxa (i), pelo menos um álcool graxo oxietilenado com um número de grupos oxietileno inferior ou igual a 10 (ii), pelo menos um tensoativo não iônico do tipo alquilpoliglicosídeo (iii), opcionalmente pelo menos um corante direto (v), opcionalmente pelo menos um agente alcalino (iv),

- uma composição (B) que compreende pelo menos um corante direto (v) e/ou pelo menos um agente alcalino (iv),

- a mistura das composições (A) e (B) que resulta na composição de tintura de acordo com a presente invenção e, de preferência, que compreende pelo menos um agente alcalino, em particular quando a adição de um agente químico oxidante é considerada no processo,

- uma composição oxidante (C) que compreende um ou mais agentes químicos oxidantes.

[183] De preferência, a composição de tintura (B) é uma composição aquosa.

[184] Mais preferencialmente ainda, a concentração de água pode variar de 10% a 90% em peso e mais preferencialmente ainda de 20% a 80% do peso total da composição.

[185] O pH da composição de tintura (B), se ela for aquosa, varia entre 2 e 12 e, de preferência, entre 8 e 11. O pH é ajustado por meio de agentes acidificantes ou basificantes tais como os definidos acima.

[186] De preferência, a composição de tintura (B) compreende um ou mais agentes alcalinos, tais como descritos acima. De preferência, o agente alcalino está presente e é escolhido entre as aminas orgânicas, particularmente as alcanolaminas, particularmente a monoetanolamina.

[187] No que diz respeito à composição oxidante (C), ela

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40/46 compreende como agente(s) oxidante(s) químico(s), que são diferentes do oxigênio atmosférico, compostos escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de ureia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os sais peroxigenados, tais como os persulfatos de metais alcalinos ou alcalino terrosos, os perboratos e percarbonatos, e também os perácidos e seus precursorses.

[188] De preferência, o(s) agente(s) oxidante(s) químico(s) são escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de ureia e os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos.

[189] Esse ou esses agente(s) oxidante(s) químico(s) são vantajosamente formados deperóxido de hidrogênio, em particular em solução aquosa (solução aquosa peróxido de hidrogênio), cuja concentração pode variar mais particularmente de 0,1% a 50% em peso, mais preferencialmente ainda de 0,5% a 20% em peso e mais preferencialmente ainda de 1% a 15% em peso em relação ao peso da composição oxidante.

[190] Para os fins de clareamento e em função do grau de clareamento desejado, o peróxido de hidrogênio pode ser combinado com um ou mais sais peroxigenados.

[191] A composição oxidante está em várias formas, tais como uma solução, uma emulsão ou um gel.

[192] As composições (B) e (C) podem opcionalmente compreender um ou mais aditivos e solventes convencionais, tais como os indicados acima.

[193] De acordo com uma primeira variante desse segundo modo de realização que utiliza as três composições mencionadas acima, as composições (A), (B) e (C) são aplicadas sobre as fibras queratínicas úmidas ou secas, sucessivamente e sem enxágue intermediário, e mais particularmente as composições (A) e depois (B) e depois (C) ou (B) e depois (A) e depois (C) são aplicadas.

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41/46 [194] De acordo com uma segunda variante desse segundo modo de realização, a composição que resulta da mistura, antes da aplicação, das composições (A) e (B) e, em seguida, a composição oxidante (C) são aplicadas sobre fibras queratínicas, sucessivamente e sem enxágue intermediário.

[195] De acordo com uma terceira variante desse modo de realização, uma composição obtida por mistura extemporânea, antes da aplicação, das composições (A), (B) e (C) é aplicada sobre as fibras queratínicas úmidas ou secas.

[196] Essa terceira variante é preferida.

[197] De acordo com essa variante, a composição final que resulta da mistura de (A), (B) e (C) contém, de preferência, pelo menos 20% em peso of substância graxa.

[198] Nessa variante, as razões em peso R1 das quantidades de composições (A) + (B)/(C) e R2 para as quantidades de composições (A)/(B) varia, de preferência, 0,1 a 10 e, de preferência, de 0,3 a 3.

[199] De preferência, as composições (A), (B) e (C) são misturadas antes do uso.

[200] Independentemente da variante do processo usado (com ou sem agente oxidante, com uma ou mais composições misturadas previamente um pouco antes da aplicação ou aplicadas sucessivamente sem enxágue intermediário), o tempo de pausa sobre as fibras da(s) composição(ões)/mistura(s) varia de 3 a 50 minutos aproximadamente e, de preferência, 5 a 35 minutos aproximadamente, as fibras queratínicas são enxaguadas, lavadas com xampu, enxaguadas novamente e, depois, secadas.

[201] A temperatura durante o processo varia convencinalmente entre a temperatura ambiente (entre 15 e 25°C) e 80°C e, de preferência, entre a temperatura ambiente e 60°C.

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42/46 [202] Após o tratamento, as fibras queratínicas humanas sãp opcionalmente enxaguadas com água, opcionalmente lavadas com um xampu e, depois, enxaguadas com água, antes de serem secadas ou deixadas secar.

Dispositivos [203] A presente invenção também trata de um primeiro dispositivo com compartimentos múltiplos que utiliza um primeiro compartimento que contém a composição aquosa cosmética de acordo com a presente invenção e tal como definida acima, um segundo compartimento que contém a composição cosmética (C) que compreende um ou mais agentes químicos oxidantes.

[204] De acordo com outra variante da presente invenção, o dispositivo com compartimentos múltiplos compreende:

- a mistura do primeiro e do segundo compartimentos que resulta em uma composição de tintura de acordo com a presente invenção;

- opcionalmente um terceiro compartimento que contém uma composição oxidante (C) que compreende um ou mais agentes químicos oxidantes.

[205] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção sem, entretanto, apresentarem um caráter limitativo.

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Exemplos

Exemplo 1

Tintura em Condições Não Clareadoras [206] São preparadas as seguintes composições, e seus teores estão expressos, salvo indicação contrária, em % g de matéria ativa:

Composições A1 e A2

	A 1 (invenção)	A 2 (arte anterior)
Óleo mineral	80,5	0
Laureth-2	1	1
Cocoilglicosídeo	3	3
Água	15,5	96

Composição B

	B
Acid Red 52	4,35
Água	qs 100

[207] No momento do uso, 12,5 g de composições A1 ou A2 são misturados com 2 g of composição B.

[208] O pH de cada mistura é ajustado para pH 7,5 ± 0,2 por adição de uma solution aquosa de ácido cítrico 20%.

[209] Cada mistura é então aplicada sobre um cacho de cabelo caucasiano que contém 100% de cabelos brancos (NG).

[210] A razão de banho mistura/cacho é 10/1 (w/w), respectivamente.

[211] O tempo de pausa é de 30 minutos à temperatura ambiente.

[212] Após esse tempo de pausa, os cachos são enxaguados com água de torneira (velocidade de fluxo: 300 L/h; temperatura: 35°C) durante 10 segundos passando os cachos entre os dedos (aproximadamente 15

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44/46 passagens).

[213] Os cachos são então escorridos entre dois dedos (aproximadamente duas passagens) e depois secados com um capacete a 40°C.

[214] A coloração obtida é medida com um Espectrocolorímetro Minolta CM2600D.

[215] A cor dos cachos foi avaliada no sistema CIE L* a* b*, usando um colorímetro Minolta Spectrophotometer CM2600D.

[216] Nesse sistema L* a* b*, os três parâmetros designam, respectivamente, a intensidade da cor (L*), o eixo de cor verde/vermelho (a*) e o eixo de cor azul/amarelo (b*).

[217] A variação na coloração entre os cachos de cabelo grisalho que contêm 90% de cabelos brancos naturais (90 NG) que não são tratados (controle) e após o tratamento ou a tintura são definidos por (AE*) de acordo com a seguinte equação:

A E* (L * -L_o *)² + (a* - a0 *)² + (b* - b0 *)² [218] Nessa equação, L*, a* e b* representam os valores medidos nos cachos de cabelo após a tintura e L0*, a0* e b0* representam os valores medidos nos cachos de cabelos não tintos não tratados. Quanto mais elevado o valor de ΔΕ*, melhor é a estruturação da cor.

	L* (D65)	a* (D65)	b* (D65)	ΔΕ* (D65)
Cabelo natural não tratado (NG)	73,65	2,31	21,95	---
NG tratados com A1+B (invenção)	52,5	35,71	-2,08	46,26
NG tratados com A2+B (arte anterior)	58,66	29,13	4,33	35,42

[219] Como se pode ver na tabela acima, composição A1 da presente invenção confere melhor coloração que a composição A2 da arte anterior.

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Exemplo 2

Tintura em Condições Clareadoras [220] São preparadas as seguintes composições (teores expressos em gramas salvo indicação contrária):

Composições A1 e A2

Composição C

	B
Acid Red 52	4,35
Monoetanolamina	14,5
Água	qs 100

Composição oxidante D

	D
Peróxido de hidrogênio (50%)	12
Vaselina líquida	20
Álcool cetilestearílico	8
Álcool cetilestearílico oxietilenado (33 OE)	3
Pirofosfato tetrassódico, 10 H2O	0,03
Hexahidróxido de estanho dissódico	0,04
Cloreto de Polidimetildialilmônio (não estabilizado, a 40% em água)	0,5
Dicloreto de poli[(dimetiliminio)-1,3-propanodiil(dimetilimínio)- 1,6-hexanodiil] (solução aquosa 60%)	0,25
Amide de ácido de colza protegida oxietilenada (4 OE)	1,3
Antioxidante	0,1

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	D
Glicerol	0,5
Sequestrante	0,06
Ácido fosfórico	qs pH 2,2
Água	qs 00%

[221] No momento de uso, 5 g de composição A1 ou A2 são misturadas com 2 g de composição C e 7,5 g de composição D.

[222] Os valores de pH da mistura são 10,1 ± 0,1.

[223] Cada mistura é então aplicada sobre um cacho de cabelo caucasiano que contém 100% de cabelos brancos (NG).

[224] A razão de banho mistura/cacho é 10/1 (w/w), respectivamente.

[225] O tempo de pausa é de 30 minutos à temperatura ambiente.

[226] Após esse tempo de pausa, os cachos são enxaguados com água de torneira (velocidade de fluxo: 300 L/h; temperatura: 35°C) durante 10 segundos passando os cachos entre os dedos (aproximadamente 15 passagens).

[227] Os cachos são então escorridos entre dois dedos (aproximadamente duas passagens) e depois secados com um capacete a 40°C.

[228] A coloração obtida é medida com um Espectrocolorímetro Minolta CM2600D.

[229] Como se pode ver na tabela a seguir, composição A1 da presenteinvenção confere melhor coloração aos cachos que a composição A2a da arte anterior.

	L* (D65)	a* (D65)	b* (D65)	AE*ab (D65)
Cabelo natural não tratado (NG)	73,65	2,31	21,95	—
NG tratados com A1+C+D (invenção)	65,46	30,01	7,4	32,34
NG tratados com A2+C+D (arte anterior)	67,54	23,07	11,27	24,13

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Claims

Reivindicações

1. COMPOSIÇÃO PARA A TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, em particular fibras queratínicas humanas tais como o cabelo, caracterizada por compreender:

(i) uma ou mais substâncias graxas em um teor que varia de 40% a 85% em peso em relação ao peso total da composição de tintura, (ii) um ou mais álcoois graxos oxietilenados com um número de oxietileno inferior ou igual a 10, e (iii) um ou mais tensoativos não iônicos do tipo alquilpoliglicosídeo, (iv) opcionalmente um ou mais agentes alcalinos, (v) um ou mais corantes diretos escolhidos a partir de corantes diretos catiônicos ou aniônicos.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelas substâncias graxas (i) serem escolhidas a partir dos alcanos com C6-C16, hidrocarbonetos que contêm mais de 16 átomos de carbono, óleos não siliconados de origem animal, óleos vegetais de tipo triglicerídeo, triglicerídeos sintéticos, óleos fluorados, álcoois graxos, ésteres de ácidos graxos e/ou álcoois graxos diferentes dos triglicerídeos, e ceras vegetais, ceras não siliconadas e silicones, e suas misturas.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelas substâncias graxas (i) serem escolhidas a partir de vaselina líquida, alcanos com C6-C16, polidecenos, ésteres de ácidos graxos ou de álcoois graxos líquidos, álcoois graxos líquidos, ou suas misturas.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelos álcoois graxos oxietilenados (ii) possuírem a seguinte estrutura:

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RO--Z-L J m na qual

R designa um radical saturado ou insaturado, linear ou ramificado que compreende de 6 a 40, em particular de 8 a 30, de preferência menos que 16 e mais preferencialmente ainda de 10 a 15 átomos de carbono e Z representa um radical oxietileno de fórmula (I) a seguir:

-C^H-C^H2-^ _(I) m representa o número de grupos óxido de etileno inferior ou igual a 10, de preferência que varia de 2 a 10.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelos álcoois graxos oxietilenados (ii) serem álcoois graxos lineares saturados ou insaturados que compreendem de 10 a 20 átomos de carbono, em particular, 12 átomos de carbono, e de 2 a 8 e, mais preferencialmente ainda, de 2 a 5 grupos óxido de etileno, em particular dois grupos óxido de etileno.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo teor de álcool(ois) graxos oxietilenado(s) com um número de óxido de etileno inferior ou igual a 10 (ii), variar de 0,2% a 30% em peso, de preferência de 0,5% a 15% em peso e mais particularmente de 1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo(s) tensoativo(s) não iônico(s) do tipo alquilpoliglicosídeo (iii), serem representados pela fórmula geral (II) a seguir:

R—O

na qual R1 designa um radical alquila e/ou alquenila linear ou

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3/5 ramificado que compreende de 8 a 24 átomos de carbono, um radical alquilfenila no qual o grupo alquila linear ou ramificado compreende de 8 a 24 átomos de carbono, R2 designa um radical alquileno que compreende de 2 a 4 átomos de carbono, L designa uma unidade açúcar opcionalmente reduzida que compreende de 5 a 6 átomos de carbono, a designa um valor que varia de 0 a 10, de preferência de 0 a 4, e b designa um valor que varia de 1 a 15.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelos tensoativos não iônicos do tipo alquilpoliglicosídeo (iii) serem compostos de fórmula (II) na qual R1, designa mais particularmente um radical alquila e/ou alquenila linear ou ramificado, que compreende de 9 a 14 átomos de carbono e mais preferencialmente ainda de 8 a 18 átomos de carbono, a designa um valor que varia de 0 a 3 e mais particularmente igual a zero, L designa glicose, frutose ou galactose e o grau de polimerização (S) do sacarídeo, isto é, o valor de b na fórmula (II), pode variar de 1 a 15, de preferência de 1 a 4, mais particularmente de 1 a 2 e mais preferencialmente ainda de 1,1 a 1,5.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo teor de tensoativo(s) não iônico(s) do tipo alquilpoliglicosídeo (iii), variar de 0,5% a 30% em peso, de preferência de 1% a 15% em peso e mais particularmente de 1 % a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por compreender água em um teor que varia de 5% a 50% em peso e mais preferencialmente ainda de 5% a 30% em peso, em relação ao peso total da composição.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo(s) agente alcalino(s) (iv) ser(em) escolhido(s) a partir das aminas orgânicas e sais de amônio, de preferência a partir das alcanolaminas e carbonato de amônio.

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12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo(s) corante(s) direto(s) (v) ser(em) escolhido(s) a partir dos seguintes corantes diretos: azoicos; azometínicos; (poli)metínicos; carbonílicos; xantênicos; azínicos; nitro(hetero)arílicos; tri(hetero)arilmetânicos; porfirínicos; ftalocianínicos; xantênicos; indoamínicos; e corantes diretos naturais; sozinhos ou como mistura.
13. PROCESSO PARA A TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, em particular das fibras queratínicas humanas tais como o cabelo, caracterizado por compreender a aplicação sobre as referidas fibras de uma composição de tintura, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12, opcionalmente na presença de uma composição que compreende um ou mais agentes químicos oxidantes.
14. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pela composição de tintura, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 13, resultar da mistura extemporânea, antes da aplicação sobre as fibras, de duas composições em que o(s) corante(s) direto(s) (v), e/ou o(s) agente(s) alcalino(s) (iv), se estiver(em) presente(s), estar(em) total ou parcialmente em uma composição diferente da que compreende os ingredientes (i) a (iii).
15. DISPOSITIVO COM COMPARTIMENTOS MÚLTIPLOS, que é apropriado para realizar o processo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 13 a 14, caracterizado por compreender um primeiro compartimento que contém a composição aquosa de tintura, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12, um segundo compartimento que contém uma composição oxidante que compreende um ou mais agentes químicos oxidantes.
16. DISPOSITIVO COM COMPARTIMENTOS MÚLTIPLOS, para realizar o processo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações

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13 a 14, caracterizado por compreender:

- um primeiro compartimento que contém uma composição (A), que compreende pelo menos uma substância graxa (i), pelo menos um álcool graxo oxietilenado com um número de oxietileno inferior ou igual a 10 (ii), pelo menos um tensoativo não iônico do tipo alquilpoliglicosídeo (iii), opcionalmente pelo menos um corante direto (v), opcionalmente pelo menos um agente alcalino (iv),

- um segundo compartimento que contém uma composição (B), que contém pelo menos um corante direto (v) e/ou pelo menos um agente alcalino (iv),

- a mistura do primeiro e do segundo compartimentos que resulta em uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12,

- opcionalmente um terceiro compartimento que contém uma composição oxidante (C), que compreende um ou mais agentes químicos oxidantes.