BRPI0806180B1 - processo de clareamento das fibras queratínicas e dispositivo com vários compartimentos - Google Patents

Abstract

processo de clareamento das fibras queratínicas e dispositivo com vários compartimentos. a presente invenção tem por objeto um processo de clareamento de fibras humanas que utiliza uma composição anidra (a) que compreende um ou mais corpos graxos e um ou mais tensoativo, uma composição (b) que compreende uma ou mais aminas orgânicas cujo pkb é inferior a 12 a 25°c e uma composição (c) que compreende um ou mais agentes oxidantes. ela trata, finalmente, de um dispositivo com vários compartimentos dos quais pelo menos um compreende a composição cosmética anidra (a) precitada, um outro, a composição (b) e um último, a composição oxidante (c)

Description

“PROCESSO DE CLAREAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS E DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS” Campo da Invenção A presente invenção tem por objeto um processo de clareamento de fibras queratínicas humanas que utiliza uma composição anidra (A) que compreende um ou mais corpos graxos e um ou mais tensoativos, uma composição (B) que compreende uma ou mais aminas orgânicas cujo pKb é inferior a 12 a 25°C e uma composição (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes. A presente invenção a trata, finalmente, de um dispositivo com vários compartimentos, nos quais pelo menos um compreende a composição cosmética anidra (A) precitada, um outro, a composição (B) e um último, a composição oxidante (C).

Antecedentes da Invenção Os processos de clareamento das fibras queratínicas consistem em utilizar uma composição aquosa que compreende pelo menos um agente oxidante, em condição de pH alcalino na grande maioria dos casos. Esse agente oxidante exerce o papel degradar a melanina dos cabelos, o que, em função da natureza do agente oxidante presente, conduz a um clareamento mais ou menos pronunciado das fibras. Assim, para um clareamento relativamente fraco, o agente oxidante é geralmente o peróxido de hidrogênio. Quando se deseja um clareamento mais intenso, utilizam-se habitualmente sais peroxigenados, como persulfatos por exemplo, em presença de peróxido de hidrogênio.

Uma das dificuldades provém do fato que o processo de clareamento é realizado em condições alcalinas e o agente alcalino mais comumente usado é a amônia. A amônia é particularmente vantajosa nesse tipo de processo. De fato, ela permite ajustar o pH da composição a um pH alcalino para permitir a degradação do agente oxidante. Mas esse agente provoca igualmente um inchaço das fibras queratínicas, com uma abertura de escamas, o que favorece a penetração do oxidante no interior da fibra e aumenta, portanto, a eficácia da reação.

Ora, esse agente alcalinizante é muito volátil, causa desconfortos ao usuário devido ao cheiro particularmente forte, ou melhor, desagradável do amoníaco que é liberado durante o processo.

Além disso, a quantidade de amoníaco liberado requer o uso de teores mais elevados que os necessários para compensar essa perda. Isso não é sem conseqüência para o usuário que fica não somente incomodado pelo cheiro, mas pode ficar exposto a riscos mais elevados de intolerância como, por exemplo, uma irritação do couro cabeludo (formigamento).

Quanto à opção de pura e simplesmente substituir na totalidade ou em parte a amônia por um ou mais agentes alcalinizantes clássicos, ela não conduz a composições tão eficazes quanto as que são à base de amônia, por um ou mais agentes alcalinizantes clássicos, ela não conduz a composições tão eficazes quanto as que são à base de amônia, em particular porque esses agentes alcalinizantes não conduzem a um clareamento suficiente das fibras pigmentadas em presença do agente oxidante.

Um dos objetivos da presente invenção é propor processos de clareamento das fibras queratínicas humanas que não apresentam os inconvenientes dos que são realizados com as composições existentes, inconvenientes esses causados pela presença de teores elevados de amônia, mas que são pelo menos tão eficazes em relação ao clareamento e de homogeneidade que a amônia.

Descrição Resumida da Invenção Essas finalidades e outras são atingidas pela presente invenção que tem, portanto, por objeto um processo de clareamento das fibras queratínicas no qual são utilizadas: (a) uma com posição anidra (A) que compreende um ou mais corpos graxos e um ou mais tensoativos; (b) uma composição (B) que compreende uma ou mais aminas orgânicas cujo pKb é inferior a 12 a 25°C. (c) uma composição (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes.

Ela trata igualmente de um dispositivo com vários compartimentos que compreende em um deles uma composição anidra (A), em outro uma composição (B) e em um outro, uma composição (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes.

Descrição Detalhada da Invenção Mais características e vantagens da presente invenção aparecerão com maior clareza na leitura da descrição e dos exemplos a seguir.

No texto abaixo, e salvo outra indicação, os limites de um intervalo de valores estão compreendidos nesse intervalo.

As fibras queratínicas humanas tratadas pelo processo da presente invenção são de preferência os cabelos. A composição cosmética anidra (A) apresenta mais particularmente um teor de água inferior a 5% em peso, de preferência inferior a 2% em peso e mais preferencialmente ainda inferior a 1% em peso em relação ao peso da referida composição. Deve-se notar que a água pode se encontrar também na forma de água ligada, como a água de cristalização dos sais ou dos vestígios de água absorvida pelas matérias primas usadas na realização das composições de acordo com a presente invenção.

Além disso, essa composição não compreende um corante direto ou um precursor de corante de oxidação (bases e acopladores) usados habitualmente para a coloração das fibras queratínicas humanas ou então, se ela compreender tais corantes ou precursores, seu teor total não ultrapassa 0,005% em peso em relação ao peso da composição anidra e da composição aquosa que compreende o agente oxidante. De fato, com esse teor, apenas a composição seria colorida, o que significa que não seria observado um efeito de coloração sobre as fibras queratínicas.

De preferência, a composição anidra cosmética não compreende bases de oxidação tais como as parafenilenodiaminas, as bis-fenilaquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição com um ácido. Ela não compreende igualmente de preferência acopladores, como por exemplo as meta-fenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta-difenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos bem como seus sais de adição. Finalmente, a composição anidra cosmética não compreende de preferência corantes diretos não iônicos ou iônicos (catiônicos ou aniônicos) como, por exemplo, os corantes diretos azóicos; metínicos; carbonilas; azíniicos; nitrados (hetero)arila; tri-(hetero)arila metanos; as porfirinas; as ftalocianinas e os corantes diretos nacionais, sozinhos ou em misturas.

Tal como foi mencionado, a composição cosmética anidra compreende um ou mais corpos graxos.

Por corpo graxo, entende-se um composto orgânico insolúvel na água à temperatura comum (25°C) e à pressão atmosférica (760 mm de Hg) (solubilidade inferior a 5% e de preferência a 1% mais preferencialmente ainda a 0,1%). Além disso, os corpos graxos são solúveis nos solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e de pressão como, por exemplo, o clorofórmio, o etanol ou o benzeno.

De acordo com a presente invenção, os corpos graxos são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.

Mais particularmente, os corpos graxos são escolhidos entre os alcanos, os alcoóis graxos, os ácidos graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxos, os óleos minerais, vegetais, animais ou sintéticos, os silicones, as ceras.

Deve-se lembrar que no sentido da presente invenção, os alcoóis , ésteres e ácidos graxos apresentam mais particularmente pelo menos um grupo hidrocarbonado, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que compreende 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente substituído, em particular por um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

No que diz respeito aos alcanos, eles compreendem de 6 a 30 átomos de carbono, são lineares ou ramificados, eventualmente cíclicos. Como exemplo, pode-se citar o hexano, o dodecano.

Como óleos utilizáveis na composição da presente invenção, pode-se citar por exemplo: - os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o peridroesqualeno; - os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 6 a 30 átomos de carbono como os triglicerídeos dos ácidos heptanóico ou octanóico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com as denominações Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité; - os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos de parafina, voláteis ou não, e seus derivados, a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, o poliisobuteno hidrogenado tal como Parléam®; as isoparafinas como o iso-hexadecano e o isodecano. - os alcoóis graxos são saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, e comportam de 8 a 30 átomos de carbono, pode-se citar o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexildecanol, o 2-undecilpentadecanol, o álcool oleico ou o álcool linoleico; - os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados e/ou como os descritos no documento JP-A-2-295912; como óleos fluorados, pode-se citar também o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3 dimetilciclo-hexano, vendidos com as denominações de "Flutec® PC1" e "Flutec® PC3" pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e o tetradecafluoro-hexano, vendidos com as denominações de "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda a bromoperfluorooctila vendida com a denominação "Foralkyl®" pela Atochem; o nonafluoro-metoxibutano e o nonafluoroetoxiisobutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4-trifluorometil perfluoromorfolina vendida com a denominação "PF 5052®" pela 3M. A cera ou as ceras são escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de cassis vendida pela Bertin (França), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas como a que é vendida pela Sophim sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral.

Os ácidos graxos podem ser saturados ou insaturados e comportam de 6 a 30 átomos de carbono, em particular de 9 a 30 átomos de carbono. Eles são escolhidos mais particularmente entre o ácido mirístico, o ácido palmítico, o ácido esteárico, o ácido beênico, o ácido oleico, o ácido linoleico, o ácido linolénico e o ácido isoesteárico.

Os ésteres são os ésteres de mono ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26 e de mono ou polialcoóis alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26, e o número total de carbono dos ésteres é superior ou igual a 10.

Entre os monoésteres, pode-se citar 0 beenato de di-hidroabietila; 0 beenato de octildodecila; 0 beenato de isocetila; 0 lactato de cetila; o lactato de alquila com C12-C15; 0 lactato de isoestearila; o lactato de laurila; o lactato de linoleíla; 0 lactato de oleíla; 0 octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; 0 octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; o isoestearato de isocetila; o laurato de isocetila; 0 estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; 0 palmitato de isoestearila; o ricinoleato de metila acetila; o estearato de miristila; 0 isononanoato de octila; 0 isononato de 2-etilexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; o estearato de octila; 0 erucato de octildodecila; o erucato de oleíla; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, 0 palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexildecila.

Ainda de acordo com essa variante, pode-se igualmente utilizar os ésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de alcoóis com C1-C22 e os ésteres de ácidos mono di ou tricarboxílicos e de alcoóis di, tri, tetra ou penta-hidroxi com C2-C26· Pode-se citar em particular: o sebaçato de dietila, o sebaçato de diisopropila; o adipato de diisopropila; o adipato de di n-propila; o adipato de dioctila; o adipato de diisoestearila; o maleato de dioctila; o undecilenato de glicerila; o estearato de octildodecil estearoil; o monoricinoleato de pentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetrapelargonato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; o tetraoctanoato de pentaeritritila; o dicaprilato de propileno glicol, o dicaprato de propileno glicol; o erucato de tridecila; o citrato de triisopropila; o citrato de triisoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleíla, o dioctanoato de propileno glicol; o di-heptanoato de neopentil glicol; o diisanonato de dietieleno glicol; e os diestearatos de polietileno glicol.

Entre os ésteres citados acima, preferese- usar os palmitatos de etila, de isopropila, de miristila, de estearila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octidecila, os miristatos de alquilas tais como o miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexildecila e o isononanato de isononoila, o octanoato de cetila. A composição pode também compreender, como éster graxo, ésteres e diésteres de açúcares de ácidos graxos com C6-C3o, de preferência com C12-C22. Deve-se salientar que por “açúcar” entendem-se compostos hidrocarbonados oxigenados que possuem várias funções álcool, com ou sem função aldeído ou cetona, e que comportam pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

Como açúcares apropriados, pode-se citar, por exemplo, a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose, a lactose, e seus derivados em particular alquilados, tais como os derivados metilados como a metilglicose.

Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos podem ser escolhidos em particular do grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos com C6-C30.de preferência com C12-C22. lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se eles forem insaturados, eles podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

Os ésteres de acordo com essa variante podem igualmente ser escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetra-ésteres, os poliésteres e suas misturas.

Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, beenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos, araquidonatos, ou suas misturas como em particular os ésteres mistos óleo-palmitato, óleo-estearato, palmito-estearato.

Mais particularmente, são utilizados os mono- e di- ésteres e, em particular, os mono- ou di- oleato, estearato, beenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, oleoestearato, de sacarose, de glicose ou de metilglicose.

Pode-se citar, a título de exemplo, o produto vendido com o nome de Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

Pode-se também citar a título de exemplos de ésteres ou de misturas de ésteres de açúcar de ácido graxo: - os produtos vendidos com as denominações F160, F140, F110, F90, F70, SL40 pela Crodesta, que designam respectivamente os palmito-estearatos de sucrose formados de 73% de monoéster e 27% de di- e tri-éster, de 61% de monoéster e 39% de di-, tri-, e tetra-éster, de 52% de monoéster e 48% de di-, tri-, e tetra-éster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-, e tetra- éster, de 39% de monoéster e 61% de di-, tri-, e tetra-éster, e o mono-laurato de sucrose; -os produtos vendidos com o nome de Ryoto Sugar Esters por exemplo referenciados B370 e que correspondem ao beenato de sacarose formado por 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster; - o mono-di-palmito-estearato de sucrose comercializado pela Goldschmidt com a denominação Tegosoft® PSE.

Os silicones utilizáveis nas composições cosméticas da presente invenção são silicone voláteis ou não voláteis, cíclicos, lineares ou ramificados, modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5.10'6 a 2,5 m2/s a 25°C e de preferência 1.10'5 a 1 m2/s.

Os silicones utilizáveis de acordo com a preferência podem se apresentar na forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.

De preferência, o silicone é escolhido entre os polidialquilsiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos (PDMS, e os polissiloxanos organomodificados que comportam pelo menos um grupo funcional escolhido entre os grupos poli(oxialquileno), os grupos aminados e os grupos alcóxi.

Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll “Chemistry and Technology of Silicones” (1968) Academie Press. Eles podem voláteis ou não voláteis.

Quando forem voláteis, os silicones são escolhidos mais particularmente entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda: (i) os polidialquilsiloxanos cíclicos que comportam de 3 a 7, de preferência de 4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado em particular com o nome de Volatile Silicone 7207® pela Union Carbide ou Silbione® 70045 V 2 pela Rhodia, o decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de Volatile Silicone® 7158 pela Union Carbide, e Silbione® 70045 V 5 pela Rhodia, bem como suas misturas.

Pode-se também citar os ciclopolímeros do tipo dimetilsiloxanos/ metilalquilsiloxano, como o Silicone Volatile® FZ 3109, comercializado pela Union Carbide, de fórmula: com D com D’: Pode-se também citar as misturas de silicones cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1’(hexa-2,2,2’,3,3’-trimetilsililoxi) bis-neopentano; (ii) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que possuem 2 a 9 átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10'6m2/s a 25° C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com o nome de SH 200 pela Toray Silicone. Silicones que entram nessa classe estão também descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - Todd & Byers “Volatile Silicone fluids for cosmetics”.

Utilizam-se, de preferência polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganossiloxanos modificados pelos grupos organofuncionais acima bem como suas misturas.

Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais se pode citar principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

Entre esses polialdiquilsiloxanos, pode-se citar a título não limitativo os seguintes produtos comerciais: - os óleos Silbione® das séries 47 e 70 047 ou os óleos Mirasil® comercializados pela Rhodia tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000; - os óleos da série Mirasil® comercializados pela Rhodia; - os óleos da série 200 da Dow Corning tais como o DC200 que possui uma viscosidade 60 000 mm2/s; - os óleos Viscasil® da General Electric e certos óleos das séries SF (SF 96, SF 18) da General Electric.

Pode-se também citar os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol, conhecidos pelo nome de dimethiconol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da Rhodia.

Nessa classe de polidialquilsiloxanos, pode-se também citar os produtos comercializados com as denominações “Abil Wax® 9800 e 9801” pela Goldschmidt que são polidialquil (CrC2o) siloxanos.

As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos, de preferência polidimetilsiloxanos que possuem massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poliisobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, os tridecanos ou suas misturas.

Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a presente invenção são misturas tais que: - as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um poli- dimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) como o produto Q2 1401 comerciado pela Dow Corning; - as misturas de uma goma polidimetilsiloxano com um silicone cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da General Electric. Esse produto é uma goma SF 30 correspondente a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano; - as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da General Electric. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10'6 m2/s. Esse produto comporta de preferência 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos retilculados que contêm as unidades: nas quais R representa um alquila que possui de 1 a 16 átomos de carbono. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um grupo alquila inferior com C1-C4, mais particularmente metila.

Pode-se citar entre essas resinas o produto comercializado com o nome de “Dow Corning 593” ou os que são comercializados com as denominações “Silicone Fluid SS 4230 e SS 4267” pela General Electric, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.

Pode-se também citar as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato comercializadas em particular com os nomes de X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela Shin-Etsu.

Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um radical hidrocarbonado.

Além dos silicones descritos acima, os silicones organomodificados podem ser polidiaril diloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquil-arilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados anteriormente.

Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenil-siloxanos lineares e/ou ramificados de viscosidade que varia de 1.10'5 a 5.10'2m2/s a 25° C.

Entre esses polialquilarilsiloxanos pode-se citar, a título de exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes: - os óleos Silbione® da série 70 641 de Rhodia; - os óleos das séries Rhodorsil®70 633 e 763 da Rhodia; - o óleo Dow Corning 556 Cosmetic Grad Fluid da Dow Corning; - os silicones da série PK da Bayer como o produto PK20; - os silicones das séries PN, PH da Bayer como os produtos PN1000 e PH1000; - certos óleos das séries SF da General Electric como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Entre os silicones organomodificados, pode-se citar os poliorganossiloxanos que comportam: - grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam eventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominados dimeticona copoliol comercializados pela Dow Corning com o nome de DC 1248 ou os óleos Silwet® L 722, L 7500, L 77, L 711 da Union Carbide e o alquil (C12) meticona copoliol comercializado pela Dow Corning com o nome de Q2 5200; - grupos aminados substituídos ou não como os produtos comercializados com o nome de GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela Genesee ou os produtos comercializados com os nomes de Q2 8220 e Dow Corning 929 ou 939 pela Dow Corning. Os grupos aminados substituídos são em particular grupos aminoalquila com Ci-C4; - grupos alcoxilados, como o produto comercializado com o nome de “Silicone Copolymer F-755” pela Sws Silicones e Abil Wax® 2428, 2434 e 2440 pela Goldschmidt.

De preferência, o corpo graxo é um composto líquido à temperatura de 25°C e à pressão atmosférica.

De preferência, o corpo graxo é escolhido entre o óleo de vaselina, os polidecenos, os ésteres líquidos ou suas misturas. A composição cosmética anidra apresenta um teor de corpo graxo compreendido vantajosamente entre 10 e 99%, de preferência entre 20 e 90% em peso, e mais particularmente ainda entre 25 e 80% em peso, em relação ao peso total da composição anidra. A composição anidra cosmética (A) compreende igualmente um ou mais tensoativos.

Mais particularmente, o ou os tensoativos são escolhidos entre os tensoativos não iônicos ou entre os tensoativos aniônicos.

Os tensoativos aniônicos são mais particularmente escolhidos entre os sais (em particular os sais de metais alcalinos, especialmente de sódio, sais de amônio, sais de aminas, sais de aminoalcoóis ou sais de metais alcalino-terrosos como o magnésio) dos seguintes compostos: - os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilarilpoliétersulfatos, monoglicerídeos sulfatos; - os alquilsulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquilarilsulfonatos, α-olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos; - os alquilfosfatos, os alquiléterfosfatos; - os alquil sulfosucinatos; os alquil étersulfosuccinatos, os alquil amida sulfosuccinatos; os alquilsulfosuccinamatos; - os alquil sulfoacetatos; - os acil-sarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos; - os sais de ácidos graxos tais como os ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra hidrogenado; - os sais de ácidos de alquil D galactosídeo urônicos; - os acil-lactilatos; - os sais de ácidos alquiléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilariléter carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquilamidoéter carboxílicos polioxialquilenados, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos óxido de etileno; - e suas misturas.

Deve-se notar que o radical alquila ou acila de todos esses diferentes compostos comporta vantajosamente de 6 a 24 átomos de carbono, e de preferência de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila.

Os tensoativos não iônicos são mais particularmente escolhidos entre os tensoativos não iônicos mono- ou poli-oxialquilenados, mono- ou poli-glicerolados. As unidades oxialquilenadas são mais particularmente unidades oxietilenadas, oxipropilenadas, ou sua combinação, de preferência oxietilenadas. A título de tensoativos não iônicos oxialquilenados, pode-se citar: - os alquil(C8-C24)fenóis oxialquilenados, - os alcoóis com Ο8-Ο30, saturados ou não, lineares ou ramificados, oxialquilenados, - as amidas, co m C8-C3o, saturadas ou não, lin eares ou ramificadas, oxialquilenadas, - as aminas com C8-C30> saturadas ou não, lineares ou ramificadas, oxialquilenadas, - os ésteres de ácidos com C8-C3o, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de polietilenoglicóis, - os ésteres de ácidos com C8-C3o, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de sorbitol polioxietilenados, - os óleos vegetais oxietilenados, saturados ou não, - os condensados de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno, entre outros, sozinhos ou com misturas.

Os tensoativos apresentam um número de mois de óxido de etileno e/ou de propileno compreendido entre 1 e 50, de preferência entre 2 e 30. De modo vantajoso, os tensoativos não iônicos não compreendem unidades oxipropilenadas.

De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, os tensoativos não iônicos oxialquilenados são escolhidos entre os alcoóis com C6-C3o, oxietilenados. A título de exemplo de tensoativos não iônicos mono- ou poli-glicerolados, utilizam-se de preferência os alcoóis com C8-C4o, mono- ou poli- glicerolados.

Em particular, os alcoóis com C8-C4o mono- ou polí- glicerolados correspondem à seguinte fórmula: RO-[CH2-CH(CH2OH)-0]m-H na qual R representa um radical alquila ou alcenila, linear ou ramificado, com C8-C4o, de preferência com C8-C30, e m representa um número que varia de 1 a 30 e de preferência de 1 a 10. A título de exemplo de compostos apropriados no âmbito da presente invenção, pode-se citar, o álcool láurico com 4 mois de glicerol (nome INCI: Polyglyceryl-4 Lauryl Ether), o álcool láurico com 1,5 mois de glicerol, o álcool oleico com 4 mois de glicerol (nome INCI: Polyglyceryl-4 Oleyl Ether), o álcool oleico com 2 mois de glicerol (Nome INCI: Polyglyceryl-2 Oleyl Ether), o álcool cetearílico com 2 mois de glicerol, o álcool cetearílico com 6 mois de glicerol, o álcool oleocetílico com 6 mois de glicerol, e o octanodecanol com 6 mois de glicerol. O álcool pode representar uma mistura de alcoóis da mesma forma que o valor de m representa um valor estatístico, o que significa que em um produto comercial podem coexistir várias espécies de alcoóis graxos poliglicerolados em forma de mistura Entre os alcoóis mono- ou poli-glicerolados, prefere-se mais particularmente utilizar o álcool com C8/C10 com um mol de glicerol, o álcool com C10/C12 com 1 mol de glicerol e o álcool com C12 com 1,5 mol de glicerol.

De preferência, o tensoativo presente na composição anidra é um tensioativo não iônico. O teor de tensoativos na composição anidra, se estiverem presentes, representa mais particularmente de 0,1 a 50% em peso, de preferência de 0,5 a 30% em peso em relação ao peso da composição anidra. A composição anidra (A) pode igualmente conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nas composições para a coloração dos cabelos, tais como polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfóteros, zwitteriônicos ou suas misturas; agentes espessantes minerais, e em particular cargas tais como argilas, o talco; agentes espessantes orgânicos, com, em particular, os espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfóteros; agentes antioxidantes; agentes de penetração; agentes seqüestantes; perfumes; agentes dispersantes; agentes filmogênios; ceramidas; agentes conservantes; agentes opacificantes.

Os adjuvantes acima estão presentes em uma quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 20% em peso em relação ao peso da composição (A).

De acordo com uma variante vantajosa da presente invenção, a composição anidra (A) compreende pelo menos uma sílica, de preferência de caráter hidrófobo, como as sílicas pirogenadas.

Quando presentes, as sílicas representam de 1 a 30% em peso em relação ao peso da composição anidra (A).

Como indicado anteriormente, a composição (B) utilizada no processo de acordo com a presente invenção compreende uma ou mais aminas orgânicas cujo pKb a 25°C é inferior a 12, e de preferência inferior a 10, mais vantajosamente ainda inferior a 6. Deve-se notar que se trata do pKb que corresponde à função de basicidade mais elevada.

De acordo com um modo de realização particularmente vantajoso da presente invenção, a amina orgânica é miscível pelo menos parcialmente no ou nos corpos graxos, à temperatura ambiente e pressão atmosférica, presentes na composição anidra (A). De preferência, a ou as aminas orgânicas são totalmente solúveis à temperatura de 25°C e à pressão atmosférica (760 mmHg) no ou nos corpos graxos. De preferência, o ou os corpos graxos e a ou as aminas orgânicas formam uma fase única a 25°C e à pressão atmosférica.

De acordo com uma primeira variante da presente invenção, a amina orgânica compreende uma ou duas funções amina primária, secundária ou terciária, e um ou mais grupos alquila, lineares ou ramificados, com C-i-C8 portadores de um ou mais radicais hidroxila. São particularmente apropriadas para a realização da presente invenção as aminas orgânicas escolhidas entre as alcanolaminas tais como as mono-, di- ou tri- alcanolaminas, que compreendem um a três radicais hidróxialquila, idênticos ou não, com C1-C4.

Entre compostos desse tipo, pode-se citar a monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina, a diisopropanolamina, a N-dimetilaminoetanolamina, o 2-amino-2-metil-1-propanol, a triisopropanolamina, o 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, o 3-amino-1,2-propanodiol, o 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, o tris-hidroximetilaminometano. São também apropriadas as aminas orgânicas com a seguinte fórmula: na qual W é um resíduo alquileno com C1-C6 eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com C^Ce; Rx, Ry, Rz e Rt, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C6 ou hidroxialquila com C1-C6, aminoalquila com C1-C6.

Pode-se citar como exemplo de tais aminas, 0 1,3 diaminopropano, 0 1,3 diamino 2 propanol, a espermina, a espermidina.

De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os ácidos aminados.

Mais particularmente, os ácidos aminados utilizáveis são de origem natural ou de síntese, sob sua forma L, D, ou racêmica e comportam pelo menos uma função ácido escolhida mais particularmente entre as funções ácidos carboxílicos, sulfônicos, fosfônicos ou fosfóricos. Os ácidos aminados podem se encontrar em forma neutra ou iônica.

De modo vantajoso, os ácidos aminados são ácidos aminados básicos que compreendem uma função amina adicional eventualmente incluída em um ciclo ou em uma função ureído.

Esses ácidos aminados básicos são escolhidos de preferência entre os que correspondem à fórmula (I) indicada a seguir: (l) em que R designa um grupo escolhido entre: Os compostos correspondentes à fórmula (I) são a histidina, a lisina, a arginina, a ornitina, a citrulina.

Como ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, pode-se citar em particular o ácido aspártico, o ácido glutâmico, a alanina, a arginina, a ornitina, a citrulina, a asparagina, a carnitina, a cisteína, a glutamina, a glicina, a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a N-fenilalanina, a prolina, a serina, a taurina, a treonina, o triptofano, a tirosina e a valina. O ou os ácidos aminados podem ser utilizados em mistura com um ou mais adjuvantes sólidos ou pastosos, e de preferência pulverulentos. Os adjuvantes podem ser escolhidos entre as argilas, os sais, os tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos ou zwitteriônicos, os espessaiites naturais ou de síntese, o amido eventualmente modificado, as esferas de vidro, a sílica, o nylon, a alumina, o dióxido de titânio, os zeólitos, o poli(metacrílato de metila) (PMMA), a quitosana, a maltodextrina, a ciclodextrina, os mono- ou dissacarídeos como a glicose, a sacarose, o sorbitol ou a frutose, o óxido de zinco, de zircônio, os silicabados, o talco, os borossilicatos, em particular de cálcio, o polietileno, o politetrafluoroetileno (PTFE), a celulose e seus derivados, os compostos superabsorventes, os carbonatos de magnésio ou de cálcio, a poliacrilamida, a hidroxiapatita porosa, a serragem de madeira, o pó de fucus, a polivinilpirrolidona reticulada, o alginato de cálcio, o carvão ativo, as partículas de poli(cloreto de vinilideno/acrilonitrila), em particular as que são comercializadas com a denominação geral de “Expancel®* pela Akzo Nobel sob as referências particulares “Expancel® WE" ou “DE" Expancels, e suas misturas.

De acordo com uma variante preferida da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os ácidos aminados básicos. Os ácidos aminados particularmente preferidos são a arginina, a lisina, a histidina, ou suas misturas.

De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre as aminas orgânicas de tipo heterocíclicos. Pode-se citar em particular, além da histidina já mencionada nos ácidos aminados, a piridina, a piperidina, o imidazol, o triazol, o tetrazol, o benzimidazol.

De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os dipeptídeos de ácidos aminados. A título de dipeptídeos de ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, pode-se citar em particular a carnosina, a anserina e a baleine.

De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os compostos que comportam uma função guanidina. Como aminas desse tipo utilizáveis na presente invenção, podé-se citar em particular a arginina já mencionada como ácido aminado, a creatina, a creatinina, a 1,1-dimetilguanidina, 1,1 -dietilguanidina, a glicociamina, a metformina, a agmatina, a n-amidinoalanina, o ácido 3-guanidinopropiônico, o ácido 4-guanidinobutírico e o ácido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1 -sulfônico.

De preferência a amina orgânica presente na composição anidra é uma alcanolamina. Mais preferencialmente, a amina orgânica é escolhida entre o 2-amino 2-metil 1-propanol, a monoetanolamina ou suas misturas. Mais preferencialmente ainda, a amina orgânica é a monoetanolamina.

De modo vantajoso, a composição (B) apresenta um teor de amina orgânica que varia de 0,1 a 40% em peso, de preferência de 0,5 a 20% em peso em relação ao peso da referida composição. A composição (B) pode ser uma composição aquosa ou não. Por composição aquosa, entende-se uma composição que compreende mais de 5% em peso de água, de preferência mais de 10% em peso de água, mais vantajosamente ainda mais de 20% em peso de água.

De preferência, a composição (B) é uma composição aquosa.

Ela pode eventualmente compreender um solvente orgânico. Como solvente orgânico, pode-se citar, por exemplo, os alcanóis, lineares ou ramificados, com C2-C4, tais como o etanol e o isopropanol; 0 glicerol; os polióis e éteres de polióis como 0 2-butoxietanol, o propilenoglicol, 0 dipropilenoglicol, o monometiléter de propilenoglicol, o monoetiléter e 0 monometiléter de dietilenoglicol, bem como os alcoóis aromáticos como 0 álcool benzílico ou o fenoxietanol, e suas misturas. O ou os solventes, se estiverem presentes, representam um teor que varia habitulamente de 1 a 40% em peso, em relação ao peso da composição oxidante (C), e de preferência de 5 a 30% em peso.

Finalmente, o processo é realizado com uma composição (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes.

Mais particularmente, o ou os agentes oxidantes são escolhidos entre 0 peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos ou ferricianuretos de metais alcalinos, os sais peroxigenados como, por exemplo, os persulfatos, os perboratos e os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, e os perácidos e seus precursores.

Esse agente oxidante é vantajosamente constituído de peróxido de hidrogênio e em particular com solução aquosa (água oxigenada) cujo título pode variar, mais particularmente, de 1 a 40 volumes, e mais preferencialmente ainda de 5 a 40 volumes.

Em função do grau de clareamento desejado, o agente oxidante pode igualmente compreender um agente oxidante escolhido de preferência entre os sais peroxigenados.

De preferência, o agente oxidante não é escolhido entre os sais peroxigenados e os perácidos e precursores. A composição oxidante pode ser aquosa ou não. Por composição aquosa, entende-se uma composição que compreende mais de 5% em peso de água, de preferência mais de 10% em peso de água, e de modo ainda mais vantajoso mais de 20% em peso de água.

De preferência, a composição (C) é uma composição aquosa.

Ela pode igualmente compreender um ou mais solventes orgânicos.

Como solvente orgânico, pode-se citar por exemplo, os alcanóis, lineares ou ramificados, com C2-C4, tais como o etanol e o isopropanol; o glicerol; os polióis e éteres de polióis como o 2-butoxietanol, o propilenoglicol, o dipropilenoglicol, o monometiléter de propilenoglicol, o monoetiléter e o monometiléter de dietilenoglicol, bem como os alcoóis aromáticos como o álcool benzílico ou o fenoxietanol, e suas misturas. O ou os solventes, se estiverem presentes, representam um teor que varia habitualmente de 1 a 40% em peso em relação ao peso da composição oxidante (C), e de preferência de 5 a 30% em peso. A composição oxidante pode compreender um ou mais agentes acidificantes.

Entre os agentes acidificantes, pode-se citar a título de exemplo, os ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.

Habitualmente, o pH da composição oxidante (C), quando ela for aquosa, é inferior a 7. A composição oxidante (C) pode também conter outros ingredientes classicamente utilizados no campo considerado, como os que estão detalhados anteriormente para a composição anidra cosmética.

Finalmente, a composição oxidante se apresenta sob diversas formas como, por exemplo, uma solução, uma emulsão ou um gel.

De acordo com uma primeira variante da presente invenção, aplica-se sobre as fibras queratínicas, secas ou úmidas, uma composição obtida por mistura extemporânea no momento do uso, da composição anidra (A), da composição (B) e da composição aquosa oxidante (C) precitadas.

Nessa variante, as relações ponderais R1 das quantidades de composições (A) + (B) / (C) e R2 das quantidades de composições (A) / (B) variam de 0,1 a 10, e de preferência de 0,3 a 3.

De acordo com uma segunda variante do processo, são aplicadas sobre as fibras queratínicas, secas ou úmidas, sucessivamente e sem enxágüe intermediário, as composições (A), (B) e (C).

De preferência, aplicam-se as composições (A), em seguida (B), e depois (C) ou (B) em seguida (A) e depois (C).

De acordo com outra variante, pode-se ainda aplicar sucessivamente e sem enxágüe intermediário a composição (C) e em seguida a mistura que resulta das composições (A) e (B).

Nessas duas variantes, as relações ponderais R1 das quantidades de composições (A) + (B) / (C) e R2 das quantidades de composições (A) / (B) variam mais particularmente de 0,1 a 10 e de preferência de 0,3 a 3.

Além disso, independentemente da variante utilizada, a mistura presente sobre as fibras (que resulta seja da mistura extemporânea das composições (A), (B) e (C), ou de sua aplicação sucessiva parcial ou total) é deixada no local por um tempo, em geral, da ordem de 1 minuto a 1 hora, de preferência de 5 minutos a 30 minutos. A temperatura durante o processo está classicamente compreendida entre a temperatura ambiente (entre 15 a 25°C) e 80°C, de preferência entre a temperatura ambiente e 60°C.

No final do tratamento, as fibras queratínicas humanas são eventualmente enxaguadas com água, submetidas eventualmente a uma lavagem com um xampu seguida de um enxágüe com água, antes de serem secadas ou deixadas secar.

Deve ficar claro que se a composição aplicada sobre os cabelos (que compreende as composições (A), (B) e (C)) compreendesse amônia, seu teor seria de preferência inferior ou igual a 0,03% em peso da composição final (expressa em NH3), mais particularmente inferior ou igual a 0,01% em peso em relação à composição final. Indicou-se que a composição f inal resulta da m istura das composições (A), (B) e (C); e essas misturas são realizadas seja antes da aplicação sobre as fibras queratínicas (preparação extemporânea), seja diretamente sobre as fibras queratínicas (aplicações sucessivas com ou sem pré-misturas e sem enxágüe intermediário).

Mas as composições (A), (B) e (C) não compreendem de preferência amônia.

Finalmente, a presente invenção trata de um dispositivo com vários compartimentos que compreende em um primeiro compartimento uma composição cosmética anidra (A), e em um segundo, uma composição aquosa (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes também descrita anteriormente, e em um terceiro, uma composição (B) que compreende uma ou mais aminas orgânicas cujo pKb a 25°C é inferior a 12, composições essas que foram descritas anteriormente.

Os exemplos a seguir serem para ilustrar a presente invenção sem apresentar, todavia, um caráter limitativo.

Exemplo 1 Foram preparadas as seguintes composições: Composição anidra (A) (as quantidades estão expressas em gramas) uomposiçao (b) que compreende 4U g ae monoetanoiamina com um complemento de 100 g de água.

No momento do uso, foram misturadas: - 9 partes em peso da composição (A) -1 parte em peso da composição (B) - 10 partes em peso de uma composição aquosa oxidante que compreende 6% de peróxido de hidrogênio a pH de 2,3 e que compreende aproximadamente 80% de água. A mistura resultante, cujo pH é de aproximadamente 10, é aplicada em seguida sobre uma mecha castanha (altura de tom 5) natural. O tempo de pausa é de 30 minutos à temperatura ambiente (aproximadamente 25°C).

Após esse tempo, a mecha é enxaguada, e depois lavada com xampu Elseve multivitaminas. A título de comparação, preparou-se a seguinte composição à base de amônia (quantidades expressas em g%): MA: quantidade expressa em matéria ativa.

No momento do uso, a composição comparativa é misturada peso a peso com uma composição oxidante aquosa que compreende 6% de peróxido de hidrogênio a pH de 2,3 e compreendendo aproximadamente 80% de água. A mistura assim obtida, cujo pH é de aproximadamente 10, é aplicada em seguida sobre uma mecha castanha (altura de tom 5) natural.

Após esse tempo de pausa, a mecha é enxaguadas, e lavada em seguida com xampu Elseve multivitaminas. A composição de acordo com a presente invenção são exala inicialmente nenhum odor agressivo, ao contrário da composição comparativa que exala um cheiro forte de amônia. A tabela a seguir mostra que a composição de acordo com a presente invenção, sem amônia, confere um clareamento equivalente ao da composição comparativa à base de amônia.

Reivindicações

Claims (17)

1. PROCESSO DE CLAREAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS» caracterizado pelo fato de que no processo são utilizadas: (a) uma composição anidra (A) que compreende um ou mais corpos graxos e um ou mais tensoativos» em que o teor do componente graxo varia de 10 a 99% em peso da composição anidra (A); (b) uma composição (B) que compreende uma ou mais aminas orgânicas cujo pKb é inferior a 12; (c) uma composição (C) que compreende um ou mais agentes o.x id antes.

2. PROCESSO» de acordo com a reivindicação 1» caracterizado pelo fato do ou dos corpos graxos serem escolhidos entre os alcanos, os alcoóis graxos» os ácidos graxos, os ésteres de ácidos graxos, os ésteres de álcool graxo, os óleos minerais, vegetais, animais ou sintéticos, os silicones» as ceras.

3. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato do ou dos corpos graxos serem escolhidos entre o óleo de vaselina, os polidecenos, os ésteres líquidos ou suas misturas.

4. PROCESSO» de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato da composição anidra (A) compreender pelo menos um tenso ativo não iônico, mais partícularmente escolhido entre os tensoativos não tônicos mono- ou poii-oxiaiquilenados, mono- ou poli-glicerolados,

5. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato do teor de tensoativos representar de 0,1 a 50% em peso, em relação ao peso da composição anidra (A).

6. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato da amina orgânica ser miscível pelo menos parcialmente no ou nos corpos graxos.

7. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato da amina orgânica compreender uma ou duas funções amina primária, secundária ou terciária, e um ou mais grupos alquila, lineares ou ramificados, com CrCe portadores de um ou mais radicais hidroxila.

8. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato da amina orgânica ser: - uma alcanolamina escolhida entre as mono-, di- ou tri-alcanolamina, que compreende um a três radicais hidroxialquila idênticos ou não, com C1-C4, - um composto com a seguinte fórmula: na qual W é um resíduo alquileno com C1-C6 eventualmente substituído por um grupo hidroxila; Rx, Ry, Rz e Rt, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C6 ou hidroxialquila com C1-C6, um radical aminoalquila com C1-C6.

9. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato pelo fato da amina orgânica ser uma alcanolamina, de preferência escolhida entre o 2-amino 2-metil-1 propanol, a monoetanolamina ou suas misturas.

10. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato da amina orgânica ser escolhida entre os ácidos aminados básicos de fórmula (I) indicada a seguir: (l) em que R designa um grupo escolhido entre:

11. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato da amina orgânica ser escolhida entre a arginina, a histidina, a lisina, ou suas misturas.

12. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato do teor de amina orgânica representar de 0,1 a 40% em peso, de preferência de 0,5 a 20% em peso em relação ao peso da composição (B).

13. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de se aplicar sobre as fibras queratínicas, uma composição obtida por mistura extemporânea, no momento do uso, das composições (A), (B) e (C).

14. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de se aplicarem sobre as fibras queratínicas, sucessivamente e sem enxágüe intermediário, as composições (A), (B) e (C), de preferência as composições (A), em seguida (B), em seguida (C) ou (B) em seguida (A) e depois (C).

15. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de se aplicar sobre as fibras queratínicas, sucessivamente e sem enxágüe intermediário, a composição (C), e em seguida a mistura que resulta das composições (A) e (B).

16. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato das relações ponderais R1 das quantidades de composições (A) + (B) / (C) e R2 das quantidades de composições (A) / (B) variarem de 0,1 a 10.

17. DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende em um primeiro compartimento, uma composição anidra (A) conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, em um outro compartimento uma composição (B) conforme definida em qualquer uma das reivindicações 6 a 12, e em um terceiro compartimento, uma composição aquosa que compreende um ou mais agentes oxidantes.